principles of insect pathology

ЗАРАЖЕНИЕ ПРОСТЕЙШИМИ
гочиеленные свободные сп ороц и ст ы , а через 24 часа появляются
свободные спорозоиты, 15—17 jj. длины и 2 —3 [j. ширины. Через
стенку средней кишки спорозоиты проникают в гемолимфу полости
тела. Отсюда они попадают в жировое тело и в другие ткани насекомого,
в которых они растут и превращаются в шпзоиты.
Первый процесс шизогонии, при котором образуются мерозоиты,
происходит в жировом теле примерно на 16—25-й день после
заглатывания цист. Вновь образовавшиеся мерозоиты сначала
имеют вид боченкообразных желез, содержащих до 40 особей.
Затем они отделяются друг от друга и распространяются по всей
жировой ткани, где можно обнаружить мерозоитов различной
формы. По Ярвуду, эти мерозоиты дают вторую генерацию, в которой
в результате двух форм шизогонии образуются мерозоиты
и гаметобласты. Последнее наблюдение не было окончательно
подтверждено и, во всяком случае, оно не типично для всех
Adelina. Кроме того, представляется сомнительным сообщение
(Хаушка, 1943) о том, что мужские и женские гаметоциты могут
возникать из ядра одного и того же мерозоита. Некоторые авторы
(Пере, 1903; наблюдения над Adelina rnesnili) считают, что микро-
гаметоциты образуются из коротких и толстых, а макрогамето-
циты — из более удлиненных и веретенообразных мерозоитов.
Во всяком случае паразит переходит из стадии сиорозоита
в стадию мерозоита, которые дают начало мелким мужским (микро-)
и крупным женским (макро-) гамстоцитам, или, по терминологии
Ярвуда, гаметобластам. Мужские и женские гаметоциты во время
периода роста соединяются вместе; при этом к макрогаметоциту
прикрепляется один или два микрогаметоцита. Когда макрогаме-
тоцит достигает определенной величины it округляется, микро-
гаметоцит перемещается к концу его тела, также округляется и
уплощается на поверхности макрогаметоцита. Затем оба гамето-
цита окружаются оболочкой и превращаются в гаметоцисту.
В теле таракана эта стадия обычно наступает примерно через
29 дней после заглатывания им ооцисты.
Ядро макрогаметоцита, находившееся у центра, перемещается
к самой поверхности. Ядро микрогаметоцита дважды делится,
образуя четыре ядра микрогаметы, представляющие собой плотные,
густо окрашивающиеся образования в виде запятых.
Одна из четырех микрогамет проникает через поверхностную
оболочку макрогаметоцита, называемого теперь «макрогаметой»,
и ядра их сливаются. Вскоре вновь образовавшаяся зигота одевается
оболочкой, и три оставшиеся микрогаметы оказываются
в пространстве, образовавшемся между этой оболочкой и поверхностью
гаметоцисты. Вслед за этим выделяется третья оболочка,
и таким образом формируется трехслойная стенка цисты. Ядро
зиготы делится несколько раз, и она превращается в споронт,
содержащий от 5 до 21 ядра. Каждое из этих ядер попадает в