principles of insect pathology
principles of insect pathology principles of insect pathology
658 ГЛАВА XII мерой паразита уже могут сами по себе вызвать нарушение процессов клеточного метаболизма. Непосредственное использование цитоплазмы растущим паразитом ведет к разрушению клетки. Возможно, что гибельное влияние паразита на клетки хозяина объясняется действием химических веществ, выделяемых гре- гариной после ее проникновения в клетку. Очевидно, эти вещества вначале стимулируют рост клетки, а затем задерживают его и убивают клетку. Отличаются ли эти вещества от обычных продуктов выделения, пока еще пе выяснено. У нас нет никаких указаний на то, что грегарипы выделяют особый секрет или токсин. Если бы эти вещества представляли собой продукты выделения, то, казалось бы, клетки хозяина должны обладать достаточной жизнеспособностью, чтобы освободиться от них, или же (что является общим правилом у животных) грегарипы должны были бы отравляться своими собственными продуктами распада. Некоторые авторы (М. Уотсон, 1916) сомневаются в том, что гибель клеток хозяина вызывается проникновением в них этих чужеродных веществ, и считают, что клетки постепенно разрушаются вследствие использования их протоплазмы для питания грега- рины. Грегарины, находящиеся вне клеток, вероятно, также способны добывать из них питательные вещества, диффузно поступающие через эпимерит, которым простейшие прикреплены к клеткам хозяина. В продолжение большей части существования паразита в виде цефалонта, вероятно, лишь пичтожное количество питательных веществ поглощается им через поверхность тела или эпицит (М. Уотсон, 1916). Имеются, правда недостаточно подтвержденные, данные о том, что присутствие грегарин чрезвычайно важно для нормального роста насекомого. Например, Самиер (1936) сообщает, что личинки мучного хрущака (Tenebrio molitor Liim.), зараженные гре- гаринами (Gregarina steini Bern.), растут гораздо быстрее и смертность среди них ниже, чем у личинок, не содержащих паразита. Неизвестно, оказывают ли это благоприятное действие сами грегарины или при этом играют роль какие-либо сопутствующие факторы. Портье (1919), выращивая мучных хрущаков в стерильных условиях, пришел к выводу, что микроорганизмы не влияют на процесс роста этих насекомых. КОКЦИДИОЗНЫЕ ИНФЕКЦИИ НАСЕКОМЫХ Отряд Coccidia относится к тому же подклассу (Teiosрогidia), что и грегарины. Однако они во многом отличаются от последних; основное различие заключается в том, что зрелые трофозонты Gregarinida достигают большого размера и находятся вне клеток, тогда как у Coccidia они малы и паразитируют внутри клеток
65Ô (являются внутриклеточными паразитами). От 11 aemosporidia кокцидип отличаются тем, что у первых зигота подвижна и спорозоиты лишены оболочки. Кокцидии паразитируют у многих видов позвоночных и беспозвоночных животных, у которых они поражают эпителий пищеварительного тракта и связанных с ним желез, а часто и другие внутренние ткани. Размножаются они как бесполым путем (шизогония), так и половым (анизогамия, т. е. мужские п женские гаметы морфологически не одинаковы), причем оба вида размножения происходят и одном и том же хозяине. Отряд кокцидий делят на два подотряда — Eimeridea и Ade leidea, различающихся по ряду признаков, в частности тем, что у одного из них гаметопиты одинаковы, а у другого— различны. Большинство видов, паразитирующих у насекомых, принадлежит к подотряду Adeleidea семейства Adeleidae. Некоторые виды E imeridea также паразитируют у насекомых, например Barrouxia ornata, обнаруженный А. Шнейдером в кишечнике водяного клопа скорпионницы (Nepa cinerea I Jun.). A i m i Æ m A к Adelina. Наиболее важным с точки зрения заражения насекомых является род Adelina. Он был установлен в 1911 г. Гессе для кокцидии, описанной им у малощетинкового кольчеца (Slavinia appendiculata). Гессе назвал паразита Adelina ocotospora и выделил этот вид из рода Adelea вследствие того, что спороциста Ade- lea имеет шаровидную форму, тогда как у представителей рода Adelea она дискоидальна. При этом возникла необходимость перевести в род Adelina и некоторые ранее описанные виды пз рода Adelea. В настоящее время этот род содержит следующие виды простейших, паразитирующих у насекомых: Adelina simplex (Шнейдер, 1885) у личинки Gyrinus Adelina tipulae (Леже, 1897) у личинки Tipula Adelina mesnili (Пере, 1899) у Tineola biselliella (Hum.) и,возможно, у Epheslia kühniella Zeller и Plodia interpunctella (IIhn.) (Штейнхауз, 1947) Adelina akidutn (Леже, 1900) y Olocrates abbreviatus, Mn Is. Adelina transita (Леже, 1904) у Embia solirei ВашЬ. Adelina zonula (Моров, 1906) у Blaps mortisage (auctt., Linn.) Adelina tenebrionis Sautet (1930) у Tenebrio molitor Linn. Adelina tribolii Bhatia (1937) у Tribolium castaneum (Hbst.) — T. ferrugineum (Fabr.) Adelina cryptocerci, Yarwood (1937) у Cryptocercus punctulatus Scudd. 42*
- Page 607 and 608: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ 6
- Page 609 and 610: ВИРУСНЫ Е ИНФЕКЦИИ
- Page 611 and 612: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
- Page 613 and 614: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ 6
- Page 615 and 616: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
- Page 617 and 618: ВИРУСНЫ Е ИНФЕКЦИИ
- Page 619 and 620: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ 6
- Page 621 and 622: ВИРУСНЫ Е ИНФЕКЦИИ
- Page 623 and 624: ЛИТЕРАТУРА 623 В о 1 1
- Page 625 and 626: ЛИТЕРАТУРА 625 Glaser R.
- Page 627 and 628: ЛИТЕРАТУРА 627 M е г i
- Page 629 and 630: ЛИТЕРАТУРА 6 29 R u z i
- Page 631 and 632: ГЛАВА XII ЗАРАЖЕНИЕ
- Page 633 and 634: ЗА РА Ж ЕН И Е ПРОСТ
- Page 635 and 636: ЗАРАЖ ЕНИЕ ПРОСТЕЙ
- Page 637 and 638: ЗА РА Ж ЕН И Е ПРОСТ
- Page 639 and 640: ЗА РА Ж ЕН И Е ПРОСТ
- Page 641 and 642: ЗА РА Ж ЕН И Е ПРОСТ
- Page 643 and 644: ЗА РА Ж ЕН И Е ПРОСТ
- Page 645 and 646: ЗА РА Ж ЕН И Е ПРОСТ
- Page 647 and 648: ЗАРАЖ ЕНИЕ ПРОСТЕЙ
- Page 649 and 650: ЗАРАЖ ЕНИЕ ПРОСТЕЙ
- Page 651 and 652: P и с. 176. Цисты Gregarina
- Page 653 and 654: ЗАРАЖ ЕНИЕ ПРОСТЕЙ
- Page 655 and 656: ЗА РА Ж ЕН И Е ПРОСТ
- Page 657: ЗАРАЖ ЕНИЕ ПРОСТЕЙ
- Page 661 and 662: ЗАРАЖЕНИЕ ПРОСТЕЙШ
- Page 663 and 664: ЗАРАЖЕНИЕ ПРОСТЕЙШ
- Page 665 and 666: ЗАРАЖЕНИЕ ПРОСТЕЙШ
- Page 667 and 668: ЗАРАЖЕНИЕ ПРОСТЕЙШ
- Page 669 and 670: ЗАРАЖ ЕНИЕ ПРОСТЕЙ
- Page 671 and 672: ЗАРАЖЕНИЕ ПРОСТЕЙШ
- Page 673 and 674: ЗАРАЖЕНИЕ ПРОСТЕЙШ
- Page 675 and 676: ЗАРАЖЕНИЕ ПРОСТЕЙШ
- Page 677 and 678: ЗАРАЖЕНИЕ ПРОСТЕЙШ
- Page 679 and 680: ЗАРАЖЕНИЕ ПРОСТЕЙШ
- Page 681 and 682: ЗАРАЖЕНИЕ ПРОСТЕЙШ
- Page 683 and 684: ЗАРАЖЕНИЕ ПРОСТЕЙШ
- Page 685 and 686: ЗАРАЖЕНИЕ ПРОСТЕЙШ
- Page 687 and 688: ЗАРАЖЕНИЕ ПРОСТЕЙШ
- Page 689 and 690: ЗАРАЖЕНИЕ ПРОСТЕЙШ
- Page 691 and 692: ЗАРАЖЕНИЕ ПРОСТЕЙШ
- Page 693 and 694: ЗАРАЖЕНИЕ ПРОСТЕЙШ
- Page 695 and 696: ЗАРАЖЕНИЕ ПРОСТЕЙШ
- Page 697 and 698: ЗАРАЖЕНИЕ ПРОСТЕЙШ
- Page 699 and 700: ЗАРАЖЕНИЕ ПРОСТЕЙШ
- Page 701 and 702: ЗАРАЖЕНИЕ ПРОСТЕЙШ
- Page 703 and 704: ЗАРАЖЕНИЕ ПРОСТЕЙШ
- Page 705 and 706: ЗАРАЖЕНИЕ ПРОСТЕЙШ
- Page 707 and 708: ЗАРАЖЕНИЕ ПРОСТЕЙШ
658<br />
ГЛАВА XII<br />
мерой паразита уже могут сами по себе вызвать нарушение процессов<br />
клеточного метаболизма. Непосредственное использование<br />
цитоплазмы растущим паразитом ведет к разрушению клетки.<br />
Возможно, что гибельное влияние паразита на клетки хозяина<br />
объясняется действием химических веществ, выделяемых гре-<br />
гариной после ее проникновения в клетку. Очевидно, эти вещества<br />
вначале стимулируют рост клетки, а затем задерживают его и убивают<br />
клетку. Отличаются ли эти вещества от обычных продуктов<br />
выделения, пока еще пе выяснено. У нас нет никаких указаний<br />
на то, что грегарипы выделяют особый секрет или токсин. Если<br />
бы эти вещества представляли собой продукты выделения, то,<br />
казалось бы, клетки хозяина должны обладать достаточной жизнеспособностью,<br />
чтобы освободиться от них, или же (что является<br />
общим правилом у животных) грегарипы должны были бы отравляться<br />
своими собственными продуктами распада.<br />
Некоторые авторы (М. Уотсон, 1916) сомневаются в том, что<br />
гибель клеток хозяина вызывается проникновением в них этих<br />
чужеродных веществ, и считают, что клетки постепенно разрушаются<br />
вследствие использования их протоплазмы для питания грега-<br />
рины.<br />
Грегарины, находящиеся вне клеток, вероятно, также способны<br />
добывать из них питательные вещества, диффузно поступающие<br />
через эпимерит, которым простейшие прикреплены к клеткам<br />
хозяина. В продолжение большей части существования паразита<br />
в виде цефалонта, вероятно, лишь пичтожное количество<br />
питательных веществ поглощается им через поверхность тела<br />
или эпицит (М. Уотсон, 1916).<br />
Имеются, правда недостаточно подтвержденные, данные о том,<br />
что присутствие грегарин чрезвычайно важно для нормального<br />
роста насекомого. Например, Самиер (1936) сообщает, что личинки<br />
мучного хрущака (Tenebrio molitor Liim.), зараженные гре-<br />
гаринами (Gregarina steini Bern.), растут гораздо быстрее и смертность<br />
среди них ниже, чем у личинок, не содержащих паразита.<br />
Неизвестно, оказывают ли это благоприятное действие сами<br />
грегарины или при этом играют роль какие-либо сопутствующие<br />
факторы. Портье (1919), выращивая мучных хрущаков в стерильных<br />
условиях, пришел к выводу, что микроорганизмы не влияют<br />
на процесс роста этих насекомых.<br />
КОКЦИДИОЗНЫЕ ИНФЕКЦИИ НАСЕКОМЫХ<br />
Отряд Coccidia относится к тому же подклассу (Teiosрогidia),<br />
что и грегарины. Однако они во многом отличаются от последних;<br />
основное различие заключается в том, что зрелые трофозонты<br />
Gregarinida достигают большого размера и находятся вне клеток,<br />
тогда как у Coccidia они малы и паразитируют внутри клеток