principles of insect pathology

Г) IО ГЛАВА XI
0,215 X 10 7,коэффициент трения (/// 0) 1,51 п вирулентны при
разведении 10“ 11 г белка на гусеницу1. Онн, повидимому, не
имеют клеточной оболочки и какой-либо определенной внутренней
структуры, по которым их можно было бы отличить от бактерий
и риккетсин. Их реакции на такие агенты, как глицерин, спирт,
:>фир и охлаждение, указывают, однако, что они обладают свойствами,
характерными для живых микроорганизмов. Другие особенности
и реакции вируса, определяемые во время его связи
с полиэдрическими тельцами, будут рассмотрены в одном из последующих
разделов.
Величина частиц, считаемых Бергольдом за вирусы, не так уж
мала, чтобы их нельзя было увидеть при микроскопнровашш
и темном ноле. Возможно поэтому, что «гранулы», замеченные и
описанные Пэйо и другими (и, возможно, так называемые «Chlamiy-
dozoa» Провачека), были в действительности вирусными частицами
или пучками вирусных частиц.
Большой интерес представляет то обстоятельство, что вирусные
частицы могут встречаться в виде пучка, состоящего из небольших
палочкообразных частиц; иногда можно видеть,как эти частицы
отделяются друг от друга. На некоторых препаратах, особенно
после обработки кислотой, можно видеть небольшие шарообразные
утолщения, расположенные вдоль палочкообразных частиц,
которые находятся друг против друга, если две или более частиц
лежат рядом. Это заставляет предположить, что вирусные частицы
размножаются расщеплением по типу «бокового размножения».
Вирусный пучок из гусениц тутового шелкопряда, вероятно,
содержит только2 —4 вирусные частицы, и эти частицы встречаются
в виде пучка реже, чем при полиэдрозе монашенки и непарного
шелкопряда.
Результаты Бергольда и Глезера п Стэнлп (1943) совпадают
в том отношении, что они показывают незначительное содержание
вируса в полиэдрических тельцах, но отличаются в некоторых
других отношениях. Бергольд нашел, что инфекционный агент
осаждается почти полностью при 10 ООО об/мин центрифуги,
тогда как белок, выделенный Глезером и Стэнли, имеет молекулярный
вес около 300 000 и не осаждается при 10 000 об/мин.
Это означает, что белок, выделенный Глезером н Стэнли нз крови
больных гусениц, неидентичен инфекционному вирусу, выделенному
Бергольдом.
Б настоящее время трудно окончательно решить, какое объяснение
дать работам Ямафуджн и Чо (1947) и Ямафуджи и Юки (1947)
по искусственному получению вируса желтухи тутового шелко­
1 С химическими и физическими методами, с помощью которых производится
исследование вирусов, читатель может ознакомиться в работе Стэнли
i i Лауффера (1948).