Задание 2 - TopReferat

лом в токсической дозе. Каковы возможные механизмы противосудорожного
действия веществ А и Б?
4. После приема карбамазепина внутрь в дозе 300 мг его концентрация
в крови составляла 8 мкг/мл, что соответствует концентрации
(4–10 мкг/мл), в которой препарат эффективно препятствует
развитию судорог. Период полуэлиминации карбамазепина –
12 часов. Рассчитайте концентрацию карбамазепина в крови
спустя сутки после приема в однократной дозе. Сохранится ли в
этот срок противоэпилептическое действие? Как изменится элиминация
карбамазепина через 10 дней систематического приема в
дозе 300 мг?
ЗАНЯТИЕ 20
Тема: Опиоидные и неопиоидные анальгетики.
Цель: Изучить механизмы и особенности действия, фармакокинетику,
применение, побочные эффекты, противопоказания
к применению опиоидных и неопиоидных анальгетиков.
Научиться выписывать лекарственные средства в
рецептах и уметь проводить анализ и необходимую коррекцию
предложенных рецептов.
Вопросы для подготовки к занятию
1. Механизмы ноцицептивной чувствительности. Антиноцицептивная
система.
2. Опиоидные рецепторы: максимальная плотность, лиганды,
функциональное значение.
3. Опий: происхождение, химический состав, препараты.
4. Нейрофизиологические и психофизиологические механизмы
обезболивающего действия опиоидных анальгетиков. Связь
химического строения с фармакологическим действием.
5. Классификация опиоидных анальгетиков по влиянию на опиоидные
рецепторы и химическому строению. Сравнительная характеристика
опиоидных анальгетиков по обезболивающей активности
(в сравнении с морфином):
а) полные агонисты опиоидных рецепторов –
производные фенантрена – морфин (морфин гирохлорид),
кодеин, этилморфина гидрохлорид (дионин);
производные пиперидина – тримеперидин (промедол), пиритрамид
(дипидолор), фентанил (дюрогезик);
производные циклогексанола – трамадол (трамал);
107