Rada Konsultacyjna - AOTM
Rada Konsultacyjna - AOTM
Rada Konsultacyjna - AOTM
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Podsumowanie<br />
• Wyniki badań RCT wskazują na porównywalną skuteczność takrolimusu o przedłużonym<br />
uwalnianiu (TAC QD – Advagraf ® ) i takrolimusu o standardowym uwalnianiu (TAC BID -<br />
Prograf ® ) u pacjentów po przeszczepieniu nerki lub wątroby oraz na porównywalną<br />
skuteczność takrolimusu o przedłużonym uwalnianiu (TAC QD – Advagraf ® ) i<br />
cyklosporyny u pacjentów po przeszczepieniu nerki (nie odnaleziono badań dotyczących<br />
pacjentów po przeszczepieniu wątroby):<br />
• TAC QD i cyklosporyna różnią się profilem bezpieczeństwa.<br />
• Profil bezpieczeństwa TAC QD i TAC BID są porównywalne, choć istnieją pewne różnice ,<br />
głównie u pacjentów po przeszczepieniu nerki (częstsze niektóre działania niepożądane).<br />
• Według stanowisk eksperckich z 21.10.2011 r. i 27.12. 2011 r. takrolimus i cyklosporyna<br />
powinny znajdować się w oddzielnych grupach limitowych.<br />
• Od 1.01.2012 r. inhibitory kalcyneuryny znajdują się w następujących grupach limitowych:<br />
Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące - leki immunosupresyjne - inhibitory<br />
kalcyneuryny:<br />
139.0 – takrolimus<br />
137.1 – cyklosporyna do stosowania doustnego - stałe postacie farmaceutyczne<br />
138.2 - cyklosporyna do stosowania doustnego - płynne postacie farmaceutyczne
Change language