Rada Konsultacyjna - AOTM
Rada Konsultacyjna - AOTM
Rada Konsultacyjna - AOTM
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
4.4. Dyskusja i ustalenia.<br />
Protokół nr 2/2012 z posiedzenia Rady Konsultacyjnej <strong>AOTM</strong> w dniu 23.01.2012 r.<br />
W wyniku pozyskanych informacji oraz dyskusji <strong>Rada</strong>, w drodze głosowania (6 głosów za),<br />
przyjęła uchwałę o następującej treści:<br />
• <strong>Rada</strong> <strong>Konsultacyjna</strong> uważa za zasadne zakwalifikowanie leku „Zaranta” (rosuvastatinum) we<br />
wskazaniu: pierwotna hipercholesterolemia (typu IIa, z wyłączeniem rodzinnej<br />
heterozygotycznej hipercholesterolemii), jako świadczenia gwarantowanego z odpłatnością<br />
30% limitu finansowania.<br />
5. Przygotowanie stanowisk w sprawach:<br />
1) zmiany poziomu lub sposobu finansowania świadczenia gwarantowanego Advagraf<br />
(Tacrolimus) lub jego usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych we wskazaniu:<br />
profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców allogenicznych przeszczepów nerek lub<br />
wątroby oraz leczenie w przypadku odrzucenia przeszczepu allogenicznego opornego na<br />
terapie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów;<br />
2) zmiany poziomu lub sposobu finansowania świadczenia gwarantowanego Prograf<br />
(Tacrolimus) lub jego usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych we wskazaniu:<br />
profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców allogenicznych przeszczepów nerek,<br />
wątroby lub serca oraz leczenie w przypadku odrzucenia przeszczepu allogenicznego<br />
opornego na terapie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi.<br />
5.1. Przedstawienie tematów.<br />
W trakcie posiedzenia na podstawie prezentacji stanowiącej załączniki nr nr 5 i 6 do protokołu<br />
przedstawiła najistotniejsze informacje z Raportów (Nr Nr <strong>AOTM</strong>-OT-0356<br />
oraz <strong>AOTM</strong>-OT-0357).<br />
5.2. Przedstawienie stanowiska eksperckiego.<br />
przedstawiła w trakcie posiedzenia, stanowiska dotyczące omawianych<br />
tematów, stanowiące załączniki nr nr 7 i 8 do protokołu.<br />
5.3. Przedstawienie stanowisk członka Rady.<br />
najistotniejsze elementy stanowisk dotyczących omawianych<br />
tematów, stanowiących załączniki nr nr 9 i 10 do protokołu.<br />
5.4. Dyskusja i ustalenia.<br />
5.4.1. W wyniku pozyskanych informacji oraz dyskusji <strong>Rada</strong>, w drodze głosowania (7 głosów za),<br />
przyjęła uchwałę o następującej treści:<br />
• <strong>Rada</strong> <strong>Konsultacyjna</strong> uważa za zasadne pozostawienie dotychczasowego sposobu i poziomu<br />
finansowania świadczenia gwarantowanego „Profilaktyka odrzucenia przeszczepu<br />
u biorców allogenicznych przeszczepów nerek lub wątroby oraz leczenie w przypadkach<br />
odrzucenia przeszczepu allogenicznego opornego na terapie innymi immunosupresyjnymi<br />
produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów przy wykorzystaniu produktu leczniczego<br />
takrolimus (Advagraf®)”. <strong>Rada</strong> uważa za zasadne umieszczenie preparatów zawierających<br />
takrolimus, w tym Advagraf, w oddzielnej grupie limitowej niż cyklosporyna. Ponadto <strong>Rada</strong><br />
proponuje podjęcie działań, mających na celu ujednolicenie dopłaty pacjenta za lek bez<br />
względu na jego dawkę (tj. opłatę ryczałtową, bez względu na dawkę, bez dopłaty).<br />
5.4.2. W wyniku pozyskanych informacji oraz dyskusji <strong>Rada</strong>, w drodze głosowania (7 głosów za),<br />
przyjęła uchwałę o następującej treści:<br />
• <strong>Rada</strong> <strong>Konsultacyjna</strong> uważa za zasadne pozostawienie dotychczasowego sposobu i poziomu<br />
finansowania świadczenia gwarantowanego „Profilaktyka odrzucenia przeszczepu<br />
u biorców allogenicznych przeszczepów nerek, wątroby lub serca oraz leczenie<br />
w przypadkach odrzucenia przeszczepu allogenicznego opornego na terapie innymi<br />
3
Change language