Rada Konsultacyjna - AOTM

Analiza bezpieczeństwa – informacje z analizy
podmiotu odpowiedzialnego
Punkt
końcowy
Reakcje w
miejscu
iniekcji
Dawka
degareliksu
Degareliks
N n %
Leuprorelina
N n %
RR (95% CI)*
240/80 mg 207 73 35%
70,88 (12,67; 403,79); NNH = 3 (3; 4)
240/160 mg 202 89 44% 201 1 0,5% 88,56 (15,86; 503,57);NNH = 3 (2; 3)
Łącznie 409 162 40% 79,61 (14,29; 451,90); NNH = 3 (3; 3); p < 0,001
Bóle stawów 240/80 mg 207 11 5%
0,59 (0,29; 1,20); ns
240/160 mg 202 6 3% 201 18 9% 0,33 (0,14; 0,79); NNT = 17 (10; 69)
Łącznie 409 17 4% 0,46 (0,25; 0,87); NNT = 21 (11; 123); p