Rada Konsultacyjna - AOTM
Rada Konsultacyjna - AOTM
Rada Konsultacyjna - AOTM
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Analiza efektywności klinicznej<br />
badanie (CS21)<br />
Punkt końcowy<br />
Odsetek chorych uzyskujących<br />
stężenie testosteronu > 0,5 ng/ml<br />
Odsetek chorych nie<br />
odpowiadających na leczenie<br />
Odsetek chorych ze skokiem<br />
stężenia testosteronu w okresie<br />
pierwszych dwóch tygodni<br />
leczenia<br />
(podgrupa otrzymująca<br />
bikalutamid)<br />
Odsetek chorych ze skokiem<br />
stężenia testosteronu w okresie<br />
pierwszych dwóch tygodni<br />
leczenia<br />
(podgrupa bez terapii<br />
bikalutamidem)<br />
Brak kontroli stężenia antygenu<br />
specyficznego dla prostaty (PSA)<br />
Degareliks<br />
Leuprorelina RR<br />
(24/80 mg)<br />
(95% CI)*<br />
N n % N n %<br />
207 5 2,4% 201 7 3,5% 0,69(0,24; 2,04);<br />
207 4 1,9% 201 6 3,0% 0,65(0,20; 2,10);<br />
207 0 0,0% 23 17 74%<br />
207 0 0,0% 178 144 81%<br />
<strong>Rada</strong> <strong>Konsultacyjna</strong>, Warszawa dn. 23 stycznia 2012 r. 16<br />
0,0032<br />
(0,0003; 0,0307);<br />
NNT = 2 (2; 2)<br />
0,0030<br />
(0,0003; 0,0280);<br />
NNT = 2 (2; 2)<br />
207 18* 8,9% 201 28 14,1% 0,62(0,36; 1,08);<br />
Is/ns<br />
ns<br />
ns<br />
is<br />
is<br />
ns
Change language