Rada Konsultacyjna - AOTM

Problem zdrowotny - opis
• Etiologia:
– Nie do końca poznana, czynniki ryzyka: wiek, predyspozycje
genetyczne
– Rzadko przed 40 r.ż. przeważnie po 50 r.ż.
• Przebieg:
– Początkowo bezobjawowy lub mało objawowy (częstomocz, nykturia,
naglące parcie) ograniczony lokalnie.
– W zaawansowanym stadium mogą wystąpić: ból kostny, utrata masy
ciała, ucisk na rdzeń kręgowy; przerzuty do węzłów chłonnych, kości,
płuc, wątroby.
• Rokowanie:
– Po leczeniu radykalnym 5 letnie przeżycie 70-85% chorych. 10-letnie
50-75%.
– U chorych niekwalifikujących się do leczenia radykalnego progresja
choroby po ok 18- 36 miesięcy od leczenia hormonalnego.
– Chorzy z nowotworem zaawansowanym miejscowo leczeni
zachowawczo przeżywają średnio 4,5 roku, a z rozsiewem 1-3 lata.
Rada Konsultacyjna, Warszawa dn. 23 stycznia 2012 r. 3