Радно искуство - IHTM - Универзитет у Београду
Радно искуство - IHTM - Универзитет у Београду Радно искуство - IHTM - Универзитет у Београду
Diskusija rezultata Kao što se može videti sa dijagrama na slikama 3 i 4 tačke proboja se dosta razlikuju u našem eksperimentu i u podacima koje daje kompanija Lanxess o dinamičkom adsorpcionom kapacitetu smole Lewatit FO36. Na prvi pogled to je čudan rezultat. Kada se pogledaju radni uslovi moglo bi se reći da su u oba slučaja bili veoma slični. Koncentracije arsena u sirovoj vodi u eksperimentu koji je dao Lanxess i u našem eksperimentu su približno jednake i iznose 100 µg/l i 96 µg/l, respektivno. Protok u našem eksperimentu je bio 13,5 BV u Lanxess-ovom 30,0 BV, što je nepovoljniji parameter, jer je tako smanjeno vreme zadržavanja, tj. kontaktno vreme arsenskih vrsta iz vode i aktivnih mesta na smoli. Iz ovoga bi se moglo zaključiti da bi u našem eksperimentu tačka proboja trebala da se desi posle proteklih više BV nego u Lanxess-ovom eksperimentu. Međutim, rezultati pokazuju drugačije, tačka proboja u našem eksperimentu se desila tri puta brže nego što proizvođač kaže. Jedino objašnjenje za takav rezultat možemo naći u složenom sastavu sirove vode iz Ruskog Krstura, za razliku od model rastvora vode korišćenom u Lanxess-ovom eksperimentu, koja se sastoji samo od arsenskih vrsta rastvorenih u demineralizovanoj vodi. Sve vrste pobrojane u tabeli 2, a i mnoge druge koje se nalaze u sirovoj vodi iz Ruskog Krstura, a koje nisu ovom prilikom analizirane, utiču na smanjenje adsorpcione moći smole. Određeni molekulski i jonski oblici koji se nalaze u vodi mogu biti adsorbovani od strane smole i samim tim blokirati aktivna adsorpciona mesta za arsenske vrste. Znajući ovo, izvršen je pretretman vode pri čemu su uklonjena jedinjenja koja ometaju adsorpciju arsena na Lewatit-u FO36 tako što blokiraju aktivna adsorpciona mesta. I pored toga rezultat je evidentan, tačka proboja se desila znatno pre nego što proizvođač kaže. Nepovoljna okolnost u našem eksperimentuje i odnos As(III) i As(V) oblika u sirovoj vodi. Poznato je da se As(III) značajno teže uklanja iz vode od As(V). Ravnoteža arsenskih vrsta u vodi u zavisnosti od oksido-redukcionih uslova i pH vrednosti se može videti na slici 2, imajući to u vidu regulisanjem pH vrednosti sirove vode težili smo da prisustvo arsenskih formi u vodi pomerimo ka onim koje se lakše mogu adsorbovati. Zaključak Ovakav eksperiment je izveden da bi se dobili rezultati o upotrebi jednog od najnovijih i najperspektivnijih medijuma za uklanjanje arsena u realnim uslovima. U najvećem broju radova vezanim za tretman arsena koriste se sintetičke vode i kroz tretman takvih voda izvode se zaključci. To često dovodi po pogrešnih zaključaka prilikom projektovanja realnih postrojenja za tretman arsena, što je ovaj eksperiment i pokazao. Prednost ove smole jonoizmenjivačkog karaktera je mogućnost regeneracije i samim tim dugotrajnije korišćenje. Međutim, u ovom radu se želelo utvrditi radni kapacitet kapacitet i efikasnost materijala u okviru jednog regenerativnog ciklusa, tj. korišćena je kao klasična adsorpciona smola. U takvom režimu rada, što je ogromna prednost, smola trajno vezuje zagadjujuće materije za sebe, te posle kraja radnog veka smola se može odložiti na deponiju, ili se može koristiti kao dodatak građevinskim materijalima, bez ikakvog zagađujućeg uticaja na životnu okolinu. Važno je napomenuti da ukoliko bi se smola regenerisala produkt regeneracije bi bila zagađena voda, ali kako proizvođač kaže količina zagađene vode u odnosu na količinu tretirane vode je zanemarljiva kad je u pitanju ova smola. 8
Reference (1) 20060905 Product brochure Lewatit FO36, Lanxess, 2006. (2) Adedge company-Arsenic Treatment-EPA Study, 2004. (3) Bang Sunbaek, Korfiatis P. George, Meng Xiaoguang, Removal of arsenic from water by zero-valent iron, Journal of Hazardous Materials 121, Elsevier, 2005., 61-67. (4) Condit E. W., Chen S.C. A., Arsenic Removal from Drinking Water by Adsorptive Media USEPA Demonstration Project at Brown City, MI Six-Month Evaluation Report, EPA/600/R-06/004, 2006. (5) Deschamps E. at all., Removal of As(III) and As(V) from water using a natural Fe and Mn enriched sample, Water research 39, Elsevier, 2005., 5212-5220. (6) Gupta V. K., et all., Adsorption of As(III) from aquerous slolution by ironcoated sand, Jurnal of Colloid and Interface Science 288, Elsevier, 2005., 55- 60. (7) Jay A. J., at all., Arsenic-sulfides confound anion exchange resin speciation of aqueous arsenic, Water research 38, Elsevier, 2004., 1155-1158. (8) Manning A. B., Fendorf E. S. and Goldberg S., Surface Structures and Stability of Arsenic(III) on Goethite: Spectroscopic Evidence for Inner-Sphere Complexes, Environmental Sciences and Technology 32, 1998., 2383-2388. (9) Parga R. Jose at all., Arsenic removal via electrocoagulation from heavy metal contaminated groundwater in La Comarca Lagunera Mexico, Journal of Hazardous Materials B124, Elsevier, 2005., 247-254. (10) Pravilnik o higijenskoj ispravnosti vode za piće, Službeni glasnik Republike Srbije 1998. (11) Redman A. D. at all., Influence of natural organic matter on sorption of arsenic oxyanions onto metal oxides, GSA Annual Meeting, 2001., Paper No. 47-0 (12) Smedley P. L., Kinninburg D.G., A review of the source, behaviour and distribution of arsenic in natural waters, Applied Geochemistry 17, Pergamon 2002., 544-548. (13) Vaaramaa K., Lehto J., Removal of metals and anions from drinking water by ion exchange, Desalination 155, Elsevier, 2003., 157-170. (14) Ćavar S. at all., High exposure to arsenic from drinking water at several localities in eastern Croatia, Science of the Total Environment 339, Elsevier, 2005., 277-282. (15) Wang W. J., Bejan D., Bunce J. N., Removal of Arsenic from Synthetic Acid Mine Drainage by Electrochemical pH Adjustment and Coprecipitation with Iron Hydroxide, Environmental Science and Technology 37, 2003., 4500- 4506. (16) www.lanxess.de (17) www.zapadnobačkiokrug.org.yu 9
- Page 1 and 2: B I O G R A F I J A Име и пр
- Page 3 and 4: Библиографија радо
- Page 5 and 6: Modeling of motor fuel consumption
- Page 7 and 8: D. MARINKOVIĆ et al.: MOTOR FUEL C
- Page 9 and 10: D. MARINKOVIĆ et al.: MOTOR FUEL C
- Page 11 and 12: D. MARINKOVIĆ et al.: MOTOR FUEL C
- Page 13 and 14: D. MARINKOVIĆ et al.: MOTOR FUEL C
- Page 15 and 16: D. MARINKOVIĆ et al.: MOTOR FUEL C
- Page 17 and 18: Abstrakt UKLANJANJE ARSENA IZ PODZE
- Page 19 and 20: Socio-ekonomski uslovi u Republici
- Page 21 and 22: Metod rada Specifičnost i težina
- Page 23: Slika 3. Dijagram zavisnosti koncen
- Page 27 and 28: U predhodnom periodu, tokom ispitiv
- Page 29 and 30: ODREĐIVANJE ADSORPCIONOG KAPACITET
- Page 31 and 32: može objasniti u relacijama poveć
- Page 33 and 34: 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 1,6 1,4
- Page 35 and 36: 10. Macko , The removal of organic
- Page 37 and 38: ORGANIZATORI • Tehnološko‐meta
- Page 39 and 40: Izdavač: FORUM KVALITETA Asocijaci
- Page 41 and 42: životne sredine i moguća rešenja
- Page 43 and 44: CHYMICUS IV Četvrti međunarodni k
- Page 45 and 46: SADRŽAJ UVODNA IZLAGANJA Đorđe
- Page 47 and 48: CHYMICUS IV Tea Spasojević‐Šan
- Page 49 and 50: EKO SISTEMI I NJIHOVA ZAŠTITA; OST
- Page 51 and 52: 1. UVOD Strana 2 Forum kvaliteta CH
- Page 53 and 54: Strana 4 Forum kvaliteta CHYMICUS I
- Page 55 and 56: Udeo obnovljivih alternativnih gori
- Page 57 and 58: Strana 8 Forum kvaliteta CHYMICUS I
- Page 59 and 60: CIP ‐ Каталогизациј
- Page 61 and 62: XIII • YuCorr Savez inženjera Sr
- Page 63 and 64: REVITALIZACIJA I RAZVOJ PROIZVODNJE
- Page 65 and 66: Posebno velike ekonomske i nemerlji
- Page 67 and 68: Treba pomenuti da je globalno aktue
- Page 69 and 70: Zapadnoevropski petrohemijski proiz
- Page 71 and 72: sekundarnih petrohemijskih derivata
- Page 73 and 74: Na skromnom nivou su i investicije
Diskusija rezultata<br />
Kao što se može videti sa dijagrama na slikama 3 i 4 tačke proboja se dosta razlikuju u<br />
našem eksperimentu i u podacima koje daje kompanija Lanxess o dinamičkom adsorpcionom<br />
kapacitetu smole Lewatit FO36.<br />
Na prvi pogled to je čudan rezultat. Kada se pogledaju radni uslovi moglo bi se reći da<br />
su u oba slučaja bili veoma slični. Koncentracije arsena u sirovoj vodi u eksperimentu koji je<br />
dao Lanxess i u našem eksperimentu su približno jednake i iznose 100 µg/l i 96 µg/l,<br />
respektivno. Protok u našem eksperimentu je bio 13,5 BV u Lanxess-ovom 30,0 BV, što je<br />
nepovoljniji parameter, jer je tako smanjeno vreme zadržavanja, tj. kontaktno vreme arsenskih<br />
vrsta iz vode i aktivnih mesta na smoli. Iz ovoga bi se moglo zaključiti da bi u našem<br />
eksperimentu tačka proboja trebala da se desi posle proteklih više BV nego u Lanxess-ovom<br />
eksperimentu. Međutim, rezultati pokazuju drugačije, tačka proboja u našem eksperimentu se<br />
desila tri puta brže nego što proizvođač kaže.<br />
Jedino objašnjenje za takav rezultat možemo naći u složenom sastavu sirove vode iz<br />
Ruskog Krstura, za razliku od model rastvora vode korišćenom u Lanxess-ovom<br />
eksperimentu, koja se sastoji samo od arsenskih vrsta rastvorenih u demineralizovanoj vodi.<br />
Sve vrste pobrojane u tabeli 2, a i mnoge druge koje se nalaze u sirovoj vodi iz Ruskog<br />
Krstura, a koje nisu ovom prilikom analizirane, utiču na smanjenje adsorpcione moći smole.<br />
Određeni molekulski i jonski oblici koji se nalaze u vodi mogu biti adsorbovani od strane<br />
smole i samim tim blokirati aktivna adsorpciona mesta za arsenske vrste.<br />
Znajući ovo, izvršen je pretretman vode pri čemu su uklonjena jedinjenja koja ometaju<br />
adsorpciju arsena na Lewatit-u FO36 tako što blokiraju aktivna adsorpciona mesta. I pored<br />
toga rezultat je evidentan, tačka proboja se desila znatno pre nego što proizvođač kaže.<br />
Nepovoljna okolnost u našem eksperimentuje i odnos As(III) i As(V) oblika u sirovoj vodi.<br />
Poznato je da se As(III) značajno teže uklanja iz vode od As(V). Ravnoteža arsenskih vrsta u<br />
vodi u zavisnosti od oksido-redukcionih uslova i pH vrednosti se može videti na slici 2,<br />
imajući to u vidu regulisanjem pH vrednosti sirove vode težili smo da prisustvo arsenskih<br />
formi u vodi pomerimo ka onim koje se lakše mogu adsorbovati.<br />
Zaključak<br />
Ovakav eksperiment je izveden da bi se dobili rezultati o upotrebi jednog od<br />
najnovijih i najperspektivnijih medijuma za uklanjanje arsena u realnim uslovima. U<br />
najvećem broju radova vezanim za tretman arsena koriste se sintetičke vode i kroz tretman<br />
takvih voda izvode se zaključci. To često dovodi po pogrešnih zaključaka prilikom<br />
projektovanja realnih postrojenja za tretman arsena, što je ovaj eksperiment i pokazao.<br />
Prednost ove smole jonoizmenjivačkog karaktera je mogućnost regeneracije i samim<br />
tim dugotrajnije korišćenje. Međutim, u ovom radu se želelo utvrditi radni kapacitet kapacitet<br />
i efikasnost materijala u okviru jednog regenerativnog ciklusa, tj. korišćena je kao klasična<br />
adsorpciona smola. U takvom režimu rada, što je ogromna prednost, smola trajno vezuje<br />
zagadjujuće materije za sebe, te posle kraja radnog veka smola se može odložiti na deponiju,<br />
ili se može koristiti kao dodatak građevinskim materijalima, bez ikakvog zagađujućeg uticaja<br />
na životnu okolinu. Važno je napomenuti da ukoliko bi se smola regenerisala produkt<br />
regeneracije bi bila zagađena voda, ali kako proizvođač kaže količina zagađene vode u<br />
odnosu na količinu tretirane vode je zanemarljiva kad je u pitanju ova smola.<br />
8