Doktorska disertacija - Prirodno

4. Rezultati i diskusija
Apsorpcioni pikovi u opsegu od 1616 do 1619 cm -1 i od 1871 do 1876 cm -1 , t a k o , đ ep
o t v r đ u j u
prisustvo kvarca. Trake koje se pojavljuju u oblasti apsorpcije –OH grupa nisu prisutne ili su
v e o m a m a l o i z r a ž e n e . V i b r a c i j e k o j e p o t i- O u voe d z a S is
u p o m e r e n e k a v e i m t a l a s n i m
brojevima, što ukazuje na proces kondenzacije alumosilikatne strukture i formiranje novih Si-
O-Si veza u toku sinterovanja. Pomeranju tr a k a t a k o đ e d o p r i n supstitucija o s i Si 4+ sa jonima
Fe 3+ .
4.3.1. Elektrohemijski i hemijski model interakcije mikrolegirane keramike sa
2- s i n t e t i ‹ k o m v o d o m k o j a s a d rjone š i S
2-
Nakon izvedene standardizacije r a s t v o r a s i n t e t i k e iv zo vd re š, e n o j e o d r e đ i v a n jjona e S
u vodi dobijenoj p o s l e t r e t m a n a s a k o m p o z i t o m i n asmanjenje đ e n o koncentracije S 2- jona od
polazne 5 mg/dm 3 na 0,002 mg/dm 3 , kao što to pokazuje histogram na Sl. 4.28. Pri tome, u
t o k u p r o c e s a , d o š l o j e i d o p r o m e n e p H s i n t e t i k e v o d e o d p o l a z n o g p H . 9 , 1 n a p H 9 , 7 8
C(S2-) [mg/L]
6
5
4
3
2
1
0
5
O I
Sl. 4.28. Koncentracija S 2- jona u modelnoj vodi (O) i nakon tretmana sa kompozitom (I)
Objašnjenje za ovako efikasno uklanjanje S 2- i ostalih frakcija vodonik-sulfida, treba
tražiti u f i z i -hemijskim k o interakcijama kompozita sa modelnom vodom. Glavni procesi u
kompozitu su elektrohemijski redoks procesi, u toku kojih se stanje Fe 3+ iz kompozita
r e d u k u j e z a h v a l j u j u i d o v o l j n o vnom n e g a tredoks i potencijalu S 2- , koji se u toku procesa
oksiduje do koloidnog S i d r u g i h r a z l i i t i h polisulfida. o b l i k a Metalizirana površina zrna i
prisutna fina i diperzna struktura provodnog g r a f i t a , p r u ž a j u v e u e l e k t r i n u post r o v o d l j i v
generisanih elektrona u redoks procesu. Glavni procesi se odvijaju na mikrogalvanskim
spregovima, gde mikrokatode predstavljaju depoziti bakra u strukturi kompozita, kao
m i k r o l e g i r a jeg u elementa, a mikromorfologija i struktura katodnih oblasti uslovljava visoku
elektrohemijsku aktivnost mikrogalvanskih spregova. Na drugoj strani, anodnu oblast
m i k r o g a l v a n s k i h s p r e g o v a i n e a m -o rk fr ni os
t a l n i m i k r o s l o j e v i d e p o z i t a g v o ž đ a u k o m p o z i t u ,
0.002
102