Skripta - Departman za Biologiju i Ekologiju - Univerzitet u Novom ...

More documents

Recommendations

Info

Slika 3.2. Forme teškog lanca imunoglobulina (membranskih i sekretovanih). Membranska forma teškog lanca sadrži transmembranski region izgradjen od hidrofobnih ostataka aminokiselina i citoplazmatini region koji se razlikuje kod razliitih izotipova. Citoplazmatini region membranske forme teškog lanca sadrži 3 rezidue, dok 3 sadrži 28 ostataka aminokiselina. C- termilani region teških lanaca sekretovanih imunoglobulina se takodje razlikuje: lanac ima rep (21 ostatak) koji je ukljuen u formiranje pentamera, dok 3 ima kratak rep (samo 3 aminokiseline). 48
Slika 3.3. Super familija imunoglobulina 3.2.2. Sinteza i ekspresija Ig molekula Teški i laki lanci Ig, kao i veina proteina u eliji se sintetiše na granuliranom endoplazmatskom retikulumu. Odgovarajua prosto- rna organizacija teškog lanca Ig i njihovo povezivanje sa lakim lancima je regulisano proteinima endoplazmatskog retikuluma tzv. aperonima (engl. chaperones). Ovi proteini (ukljuujui i klaneksin i BiP (binding protein)) se vežu za novosintetisani polipeptid Ig, i time ga obeležavaju za degradaciju ukoliko od njega ne nastane molekul Ig. U endoplazmatskom retikulumu se teški i laki lanci kovalentno vezuju (preko disulfidne veze i N- glikozilacije). Nakon spajanja, molekuli Ig se odvajaju od aperona i dospevaju u cisterne Goldži kompleksa gde se pakuju u vezikule (modifikacija karbohidra- ta), transportuju do plazma membrane i egzocitozom sekretuju iz elije. Biosinteza proteina koji su vezani za Ig lance je koordinisana sa sintezom Ig. Na primer, IgA i IgM se sekretuju kao multimeri koji su povezani sa J lancem. U elijama koje produkuju takva antitela, transkripcija gena teškog i lakog lanca Ig je koordinisana sa transkripcijom gena i biosintezom za J lanac. Maturacija B elija (od progenitorne elije kosne srži) je praena 49
Page 1 and 2:
Tatjana Kosti i Silvana Andri Molek
Page 3 and 4:
Predgovor Ova skripta je rezultat r
Page 5 and 6: 3.3.4. MHC molekuli klase II 56 3.3
Page 7 and 8: 5.2. EFEKTORNI MEHANIZMI UROENOG /
Page 9 and 10: UVOD U IMUNOLOGIJU 01 U ovom delu s
Page 11 and 12: Osnovni pojmovi o evoluciji imunog
Page 13: tanane razlike izmedju zdrave i mal
Page 16 and 17: Urodjeni i adaptivni imunitet su fu
Page 18 and 19: Tabela 2.2. Poreenje urodjenog i ad
Page 20 and 21: Zaštitna uloga imunosti uperena pr
Page 22 and 23: strukturi izmedju odredjenih antige
Page 24 and 25: Sposobnost memorisanja je jedan od
Page 26 and 27: histokompatibilnog kompleksa (engl.
Page 28 and 29: U narednim delovima teksta je dat s
Page 30 and 31: eliminaciju mikroba. Eliminacija ek
Page 32 and 33: 2.2.1. elije imunog sistema elije k
Page 34 and 35: Klase limfocita Iako su morfološki
Page 36 and 37: Aktivacija limfocita Antigeni i dru
Page 38 and 39: koja, izmedju ostalog, sadrži lizo
Page 40 and 41: kosti. Crvena kosna srž ovih kosti
Page 42 and 43: Razliite klase limfocita su raspore
Page 44 and 45: Limfoidni folikuli gra- de B elijsk
Page 46 and 47: to su uglavnom CD8 +, od kojih 10%
Page 48 and 49: Recirkulacija limfocita i njihova m
Page 50 and 51: Migracija efektornih i memorijskih
Page 52 and 53: Antitelo se vezuje za odredjen mali
Page 54 and 55: jedinica koji imaju globularnu konf
Page 58 and 59: promenama u ekspresiji Ig gena i pr
Page 60 and 61: 3.2.5. Karakteristike antitela veza
Page 62 and 63: svaki serološki definisan HLA alel
Page 64 and 65: 3.3.4. MHC molekuli klase II Klasa
Page 66 and 67: inficiraju bilo koji eliju koja ima
Page 68 and 69: 3.4. PROCESOVANJE I PREZENTACIJA AN
Page 70 and 71: 3.4.2. Prezentacija proteinskih ant
Page 72 and 73: Endotelne elije vaskularnog sistema
Page 74 and 75: internalizaciju. B limfociti na mem
Page 76 and 77: peptida (engl. class II-associated
Page 78 and 79: se iz citosola u endoplazmatski ret
Page 80 and 81: 3.5.1. Struktura TCR TCR koji se e
Page 82 and 83: Sve elije koje ekspresuju TCR su M
Page 84 and 85: 3.5.5. Pomone molekule T elije eksp
Page 86 and 87: 3.5.6.1. Struktura CD4 i CD8 korece
Page 88 and 89: Na T limfocitima je otkriven još j
Page 90 and 91: Selektini su karbohidratni vezujui
Page 92 and 93: 4.1.1. Funkcionalni odgovor T limfo
Page 94 and 95: Nakon eliminacije antigena, T elijs
Page 96 and 97: 4.1.3. Signalna transdukcija preko
Page 98 and 99: Slika 4.7. Šematski prikaz formira
Page 100 and 101: Još jedna kinaza koja ima ulogu u
Page 102 and 103: inozitol 1,4,5-trifosfat (IP3) i di
Page 104 and 105: NFAT (engl. nuclear factor of activ
Page 106 and 107:
4.2.2. Prepoznavanje antigena i ant
Page 108 and 109:
Slika 4.13. Signalni put BCR komple
Page 110 and 111:
4.2.2.3. Funkcionalni odgovori B el
Page 112 and 113:
B limfociti prezentuju proteinske a
Page 114 and 115:
Diferencijacija B limfocita u elije
Page 116 and 117:
eliminaciju razliitih tipova antige
Page 118 and 119:
Drugim reima, samo one elije koje p
Page 120 and 121:
Regrutovana SHIP hidrolitiki razla
Page 122 and 123:
5.1. CITOKINI Generalno posmatrano,
Page 124 and 125:
Citokini esto utiu na sintezu i akt
Page 126 and 127:
odgovora, a biološka aktivnost raz
Page 128 and 129:
Citokinski receptori koji pripadaju
Page 130 and 131:
5.1.2.1. Faktor nekroze tumora (eng
Page 132 and 133:
Glavni intraelijski izvor IL-1 su,
Page 134 and 135:
time i biološki aktivnu heterodime
Page 136 and 137:
infekcija, a posebno dvostruki lana
Page 138 and 139:
IL-6 stimuliše sintezu proteina ak
Page 140 and 141:
5.1.3.1. Interleukin-2 (IL-2) IL-2
Page 142 and 143:
produkcija IL-4 je veoma važna za
Page 144 and 145:
IFN- stimuliše ekspresiju klase II
Page 146 and 147:
5.1.3.7. Uloga citokina T elija u s
Page 148 and 149:
Tabela 5.5. Citokini koji regulišu
Page 150 and 151:
Interleukin-9 (IL-9) je citokin koj
Page 152 and 153:
Neke komponenete urodjenog imunog s
Page 154 and 155:
sistema to je samo do nivoa razliko
Page 156 and 157:
cirkulišuih proteina plazme na mes
Page 158 and 159:
Epitelijalna barijera i serozne šu
Page 160 and 161:
Neutrofilni polimorfonuklearni leuk
Page 162 and 163:
prezentujue elije (APC). Dakle, mak
Page 164 and 165:
po površini endotela. Tada hemokin
Page 166 and 167:
proteina komplementa, su takodje po
Page 168 and 169:
Neutrofili i makrofagi uvlae vezane
Page 170 and 171:
Sve fagocitne elije funkcionišu na
Page 172 and 173:
O2- i H2O2 su jaki oksidanti i efek
Page 174 and 175:
5.2.2.3. Urodjeno-ubilake elije - e
Page 176 and 177:
prepoznavanja NK elije ubijaju cilj
Page 178 and 179:
Prepoznavanje mikroba od strane kom
Page 180 and 181:
Neki hemijski medijatori (npr. lizo
Page 182 and 183:
5.2.3. Uloga urodjenog imuniteta u
Page 184 and 185:
mehanizmi, i jednog i drugog sistem
Page 186 and 187:
Type Hypersensitivity - DHT), termi
Page 188 and 189:
Odgovor i diferencijacija CD4+ T el
Page 190 and 191:
subpopulacija sa veom heterogenošu
Page 192 and 193:
stimulišui produkciju IL-12 iz mak
Page 194 and 195:
Glavna efektorna funkcija TH2 elija
Page 196 and 197:
Migracija efektornih T elija iz cir
Page 198 and 199:
Efektorne funkcije aktiviranih makr
Page 200 and 201:
Prepoznavanje antigena i aktivacija
Page 202 and 203:
akcesornih molekula za njihove liga
Page 204 and 205:
Antitela produkuju B limociti i pla
Page 206 and 207:
afinitetne maturacije. Mnoge profil
Page 208 and 209:
da bi bili fagocitirani. Ovi isti t
Page 210 and 211:
5.4.4.1. Putevi aktivacije kompleme
Page 212 and 213:
Prema tome C3 konvertaza alternativ
Page 214 and 215:
C1r i C1s su serin-esteraze koje fo
Page 216 and 217:
C5 konvertaza generisana alternativ
Page 218 and 219:
5.4.4.3. Regulacija aktivacije komp
Page 220 and 221:
Komplementom-posredovana citoliza.
Page 222 and 223:
214
Page 224 and 225:
se zasnivaju na kompeticiji izmeu n
Page 226 and 227:
Western blotting (Slika D.3.) je me
Page 228 and 229:
Slika D.4. Princip protone citometr
Page 230 and 231:
specifina, što znai da e se proba
Page 232 and 233:
D.1.3. Transgeni miševi i »knock-
Page 234 and 235:
226
Page 236 and 237:
Autori: Tatjana Kosti i Silvana And
show all

Skripta - Departman za Biologiju i Ekologiju - Univerzitet u Novom ...

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?