Skripta - Departman za Biologiju i Ekologiju - Univerzitet u Novom ...

More documents

Recommendations

Info

Type Hypersensitivity - DHT), termin hipersenzitivnost se u ovom sluaju odnosi na tkivo ošteeno imunim odgovorom. DHT se esto koristi kao esej za ispitivanje elijama-posredovanih imunih reakcija i esto prati zaštitu omoguenu elijama-posredovanim imunim odgovorom. Adaptivni imuni odgovor uperen protiv mikroba koji su inficirali citoplazmu razliitih elija, ukljuujui i nefagocitne elije, i u njoj se replikuju je posredovan CD8+ citolitinim T limfocitima (engl. Cytolytic T Lymphocytes - CTLs). CTLs su osnovni mehanizam zaštite uperen protiv virusa koji inficiraju razliite tipove elija i imaju sposobnost replikacije u citoplazmi inficirane elije domaina. Ukoliko elija nema i/ili izgubi sposobnost da uništi mikrob, jedini nain iskorenjivanja infekcije je uništavanje inficirane elije. CTLs-posredovano uništavanje je takodje mehanizam za eliminaciju mikroba koji su se iz nekog razloga “spasili” fagozoma i zašli u citoplazmu gde su van domašaja mikrobicidnih mehanizama fagocita. Adaptivni imuni odgovor na helmintske parazite je posredovan preko TH2 elija koje stimulišu produkcju IgE antitela i aktiviraju eozinofile koji uništavaju IgE-obložene parasite. TH2 podgrupa pomonih T elija takodje inhibiše aktivaciju makrofaga, te je stoga važna za limitiranje DHT reakcije. Protektivan imuni odgovor prema virusima i drugim intracelularnim mikrobima takodje ukljuuje i NK elije kao kompnenete urodjenog imunog odgovora (opisano u prethodnom poglavlju o Efektornim reakcijama urodjenog imuniteta). 5.3.2. Razvoj efektornih elija elijama-posredovani imuni odgovor se sastoji od razvoja efektornih T elija od naivnih elija u perifernim limfoidnim organima, migracije ovih efektornih T elija i drugih leukocita do mesta infekcije, i na kraju, ili citokinima-posredovane aktivacije leukocita da unište mikrobe ili direktnog uništavanja inficirane elije (Slika 5.31.). Naivne T elije migriraju iz krvi u limfoidne organe, a onda iz jendog limofoidnog organa u drugi, sve dok ne dodju u kontakt sa mikrobom (videti ranije o recirkulaciji limfocita u poglavlju elije i tkiva imunog sistema). Naivne T elije ne produkuju efektorne citokine ili molekule neophodne za uništavanje drugih elija. Za iskorenjivanje mikroba naivne T elije moraju da se diferenciraju u efektorne elije da bi mogle dobiti funkcionalne sposobnosti. Razvoj efektornih T elija ukljuuje sekvencu od nekoliko dogadjaja/procesa: prepoznavanje antigena asociranog na elijama u perifernim limfoidnim organima; klonalna ekspanzija i diferencijacija. Sve to je diskutovano ranije, a ovde e biti samo ukratko sumirano. 5.3.2.1. Prepoznavanje antigena od strane T elija i kostimulacija Direfencijacija naivnih T limfocita u efektorne elije komponente elijama-posedovanog imuniteta zahteva prepoznavanje antigena i kostimulaciju. 178
Slika 5.31. Indukcija i efektorna faza elijama-posredovanog imuniteta. Indukcija odgovora: CD4+ T elije i CD8+ T elije prepoznaju peptide koji se dobijaju od proteinskih antigena i prezentovani su putem profesionalnih antigen prezentujuih elija u perifernim limfoidnim organima. T limfociti su stimulisani na proliferaciju i diferencijaciju i kao efektorne elije ulaze u cirkulaciju. Migracija T elija i drugih leukocita na mesto gde je prisutan antigen: efektorne T elije i drugi leukociti migriraju kroz krvne sudove u periferna tkiva preko vezivanja za endotelne elije koje aktiviraju citokini produkovani kao odgovor na infekciju u tim tkivima. Efektorske funkcije T elija: efektorne T elije prepoznaju antigen u tkivima i odgovaraju tako što sekretuju citokine koji aktiviraju fagocite koji iskorenjuju infekciju. T elijama produkovani citokini takodje stimulišu infekciju. 179
Page 1 and 2:
Tatjana Kosti i Silvana Andri Molek
Page 3 and 4:
Predgovor Ova skripta je rezultat r
Page 5 and 6:
3.3.4. MHC molekuli klase II 56 3.3
Page 7 and 8:
5.2. EFEKTORNI MEHANIZMI UROENOG /
Page 9 and 10:
UVOD U IMUNOLOGIJU 01 U ovom delu s
Page 11 and 12:
Osnovni pojmovi o evoluciji imunog
Page 13:
tanane razlike izmedju zdrave i mal
Page 16 and 17:
Urodjeni i adaptivni imunitet su fu
Page 18 and 19:
Tabela 2.2. Poreenje urodjenog i ad
Page 20 and 21:
Zaštitna uloga imunosti uperena pr
Page 22 and 23:
strukturi izmedju odredjenih antige
Page 24 and 25:
Sposobnost memorisanja je jedan od
Page 26 and 27:
histokompatibilnog kompleksa (engl.
Page 28 and 29:
U narednim delovima teksta je dat s
Page 30 and 31:
eliminaciju mikroba. Eliminacija ek
Page 32 and 33:
2.2.1. elije imunog sistema elije k
Page 34 and 35:
Klase limfocita Iako su morfološki
Page 36 and 37:
Aktivacija limfocita Antigeni i dru
Page 38 and 39:
koja, izmedju ostalog, sadrži lizo
Page 40 and 41:
kosti. Crvena kosna srž ovih kosti
Page 42 and 43:
Razliite klase limfocita su raspore
Page 44 and 45:
Limfoidni folikuli gra- de B elijsk
Page 46 and 47:
to su uglavnom CD8 +, od kojih 10%
Page 48 and 49:
Recirkulacija limfocita i njihova m
Page 50 and 51:
Migracija efektornih i memorijskih
Page 52 and 53:
Antitelo se vezuje za odredjen mali
Page 54 and 55:
jedinica koji imaju globularnu konf
Page 56 and 57:
Slika 3.2. Forme teškog lanca imun
Page 58 and 59:
promenama u ekspresiji Ig gena i pr
Page 60 and 61:
3.2.5. Karakteristike antitela veza
Page 62 and 63:
svaki serološki definisan HLA alel
Page 64 and 65:
3.3.4. MHC molekuli klase II Klasa
Page 66 and 67:
inficiraju bilo koji eliju koja ima
Page 68 and 69:
3.4. PROCESOVANJE I PREZENTACIJA AN
Page 70 and 71:
3.4.2. Prezentacija proteinskih ant
Page 72 and 73:
Endotelne elije vaskularnog sistema
Page 74 and 75:
internalizaciju. B limfociti na mem
Page 76 and 77:
peptida (engl. class II-associated
Page 78 and 79:
se iz citosola u endoplazmatski ret
Page 80 and 81:
3.5.1. Struktura TCR TCR koji se e
Page 82 and 83:
Sve elije koje ekspresuju TCR su M
Page 84 and 85:
3.5.5. Pomone molekule T elije eksp
Page 86 and 87:
3.5.6.1. Struktura CD4 i CD8 korece
Page 88 and 89:
Na T limfocitima je otkriven još j
Page 90 and 91:
Selektini su karbohidratni vezujui
Page 92 and 93:
4.1.1. Funkcionalni odgovor T limfo
Page 94 and 95:
Nakon eliminacije antigena, T elijs
Page 96 and 97:
4.1.3. Signalna transdukcija preko
Page 98 and 99:
Slika 4.7. Šematski prikaz formira
Page 100 and 101:
Još jedna kinaza koja ima ulogu u
Page 102 and 103:
inozitol 1,4,5-trifosfat (IP3) i di
Page 104 and 105:
NFAT (engl. nuclear factor of activ
Page 106 and 107:
4.2.2. Prepoznavanje antigena i ant
Page 108 and 109:
Slika 4.13. Signalni put BCR komple
Page 110 and 111:
4.2.2.3. Funkcionalni odgovori B el
Page 112 and 113:
B limfociti prezentuju proteinske a
Page 114 and 115:
Diferencijacija B limfocita u elije
Page 116 and 117:
eliminaciju razliitih tipova antige
Page 118 and 119:
Drugim reima, samo one elije koje p
Page 120 and 121:
Regrutovana SHIP hidrolitiki razla
Page 122 and 123:
5.1. CITOKINI Generalno posmatrano,
Page 124 and 125:
Citokini esto utiu na sintezu i akt
Page 126 and 127:
odgovora, a biološka aktivnost raz
Page 128 and 129:
Citokinski receptori koji pripadaju
Page 130 and 131:
5.1.2.1. Faktor nekroze tumora (eng
Page 132 and 133:
Glavni intraelijski izvor IL-1 su,
Page 134 and 135:
time i biološki aktivnu heterodime
Page 136 and 137: infekcija, a posebno dvostruki lana
Page 138 and 139: IL-6 stimuliše sintezu proteina ak
Page 140 and 141: 5.1.3.1. Interleukin-2 (IL-2) IL-2
Page 142 and 143: produkcija IL-4 je veoma važna za
Page 144 and 145: IFN- stimuliše ekspresiju klase II
Page 146 and 147: 5.1.3.7. Uloga citokina T elija u s
Page 148 and 149: Tabela 5.5. Citokini koji regulišu
Page 150 and 151: Interleukin-9 (IL-9) je citokin koj
Page 152 and 153: Neke komponenete urodjenog imunog s
Page 154 and 155: sistema to je samo do nivoa razliko
Page 156 and 157: cirkulišuih proteina plazme na mes
Page 158 and 159: Epitelijalna barijera i serozne šu
Page 160 and 161: Neutrofilni polimorfonuklearni leuk
Page 162 and 163: prezentujue elije (APC). Dakle, mak
Page 164 and 165: po površini endotela. Tada hemokin
Page 166 and 167: proteina komplementa, su takodje po
Page 168 and 169: Neutrofili i makrofagi uvlae vezane
Page 170 and 171: Sve fagocitne elije funkcionišu na
Page 172 and 173: O2- i H2O2 su jaki oksidanti i efek
Page 174 and 175: 5.2.2.3. Urodjeno-ubilake elije - e
Page 176 and 177: prepoznavanja NK elije ubijaju cilj
Page 178 and 179: Prepoznavanje mikroba od strane kom
Page 180 and 181: Neki hemijski medijatori (npr. lizo
Page 182 and 183: 5.2.3. Uloga urodjenog imuniteta u
Page 184 and 185: mehanizmi, i jednog i drugog sistem
Page 188 and 189: Odgovor i diferencijacija CD4+ T el
Page 190 and 191: subpopulacija sa veom heterogenošu
Page 192 and 193: stimulišui produkciju IL-12 iz mak
Page 194 and 195: Glavna efektorna funkcija TH2 elija
Page 196 and 197: Migracija efektornih T elija iz cir
Page 198 and 199: Efektorne funkcije aktiviranih makr
Page 200 and 201: Prepoznavanje antigena i aktivacija
Page 202 and 203: akcesornih molekula za njihove liga
Page 204 and 205: Antitela produkuju B limociti i pla
Page 206 and 207: afinitetne maturacije. Mnoge profil
Page 208 and 209: da bi bili fagocitirani. Ovi isti t
Page 210 and 211: 5.4.4.1. Putevi aktivacije kompleme
Page 212 and 213: Prema tome C3 konvertaza alternativ
Page 214 and 215: C1r i C1s su serin-esteraze koje fo
Page 216 and 217: C5 konvertaza generisana alternativ
Page 218 and 219: 5.4.4.3. Regulacija aktivacije komp
Page 220 and 221: Komplementom-posredovana citoliza.
Page 222 and 223: 214
Page 224 and 225: se zasnivaju na kompeticiji izmeu n
Page 226 and 227: Western blotting (Slika D.3.) je me
Page 228 and 229: Slika D.4. Princip protone citometr
Page 230 and 231: specifina, što znai da e se proba
Page 232 and 233: D.1.3. Transgeni miševi i »knock-
Page 234 and 235: 226
Page 236 and 237:
Autori: Tatjana Kosti i Silvana And
show all

Skripta - Departman za Biologiju i Ekologiju - Univerzitet u Novom ...

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?