Skripta - Departman za Biologiju i Ekologiju - Univerzitet u Novom ...

More documents

Recommendations

Info

Diferencijacija B limfocita u elije koje produkuju antitela CD40 i citokini aktiviraju transkripcione faktore koji stimulišu transkripciju gena za Ig kao i sintezu Ig. Citokini, kao što su IL-2, IL-4, i IL-6 stimulišu sintezu i sekreciju antitela iz aktiviranih B limfocita. U limfnim organima elije koje sekretuju antitela se uglavnom nalaze izvan folikula, na mestima kao što su crvena pulpa slezine i medulla limfnog vora.Mnogi B limfociti koji sekretuju antitela se transformišu u tzv. plazma elije. To su elije koje se morfološki razlikuju od limfocita i strukturno su opredeljene za produkciju velike koliine antitela. Dve do tri nedelje nakon prodora antigena, plazma elije migriraju u kosnu srž, tako da ona postaje glavno mesto produkcije antitela. Plazma elije mogu da sekretuju antitela i nekoliko meseci pa ak i godina, nakon eliminacije antigena iz organizma. Smatra se da je oko polovine antitela u krvi zdravih osoba produkt dugo-živeih plazma elija kosne srži, koja predstavljaju neposrednu zaštitu u sluaju ponovnog prodora istog antigena. elije koje produkuju antitela ne cirkulišu, ve sekretuju antitela u krv i u mukozne sekrete i tako se cirkulacijom distribuiraju po organizmu. Diferencijacija B elija, od elija koje specifino prepoznaju antigene u efektorne elije, ukljuuje promenu u ekspresiji membranskih Ig u sekretovane Ig. Molekuli membranskih Ig se od sekretovanih Ig razlikuju u karboksi-terminalnom regionu, a „izmena“ membranske u neku od klasa Ig koji se sekretuju, podrazumeva promenu u procesovanju mRNA teškog lanca Ig. Izmena teškog lanca imunoglobulina (heavy chain isotype switching) U zavisnosti od stimulacije citokinima i angažovanja CD40 molekula, neki od aktiviranih B limfocita koji ekspresuju IgM i IgD, ulaze u proces koji vodi ka izmeni teškog lanca (heavy chain isotype switching), tj. produkciji antitela koja u svom sastavu imaju teške lance razliitih klasa kao što su ,, i lanci 11 (slika 4.18.). “Isotype switching” se dešava u perifernom limfatinom tkivu, u B elijama koje su aktivirane i nalaze se na granici folikula. Neophodnost stimulacije B limfocita preko angažovanja CD40 signala je dobro dokumentovana kod miševa ili osoba koje nemaju CD40 ili ligand za CD40. U ovom sluaju, aktivirani B limfociti produkuju uglavnom IgM, bez/ili sa malom produkcijom 11 Osnovni molekularni mehanizam izmene u sintezi teškog lanca (isotype switching) je proces rekombinantne izmene (engl. switch recombination) u okviru kog u B limfocitima dolazi do rekombinacije VDJ segmenta sa C regionom. 106
antitela drugih klasa. Mehanizam preko kog CD40 molekuli indukuju promenu transkripcije teškog lanca još uvek nije poznat. Slika 4.18. Proces “izmene” teškog lanca imunoglobulina - Ig “heavy chain isotype switching”. B elije aktivirane signalima (CD40L, citokini) od strane T elija pomonica prolaze “switching” proces tako da produkuju nekoliko razliitih izotipova imunoglobulina koji imaju razliite efektorne funkcije. Citokini, takodje imaju važnu ulogu u regulisanju produkcije teških lanaca razliitih klasa. Na primer, IL-4, koji se uglavnom sekretuje iz CD4 + T elija, je glavni faktor koji reguliše “izmenu” teškog lanca u teški lanac IgE. Takodje, produkcija IgG2 kod miševa zavisi od interferona-, koji se sintetiše u T elijama i NK elijama. Produkcijom razliitih tipova antitela omoguena je velika plastinost humoralnog imunog odgovora, zbog toga što generisanje antitela koja imaju razliite efektorne funkcije omoguava 107
Page 1 and 2:
Tatjana Kosti i Silvana Andri Molek
Page 3 and 4:
Predgovor Ova skripta je rezultat r
Page 5 and 6:
3.3.4. MHC molekuli klase II 56 3.3
Page 7 and 8:
5.2. EFEKTORNI MEHANIZMI UROENOG /
Page 9 and 10:
UVOD U IMUNOLOGIJU 01 U ovom delu s
Page 11 and 12:
Osnovni pojmovi o evoluciji imunog
Page 13:
tanane razlike izmedju zdrave i mal
Page 16 and 17:
Urodjeni i adaptivni imunitet su fu
Page 18 and 19:
Tabela 2.2. Poreenje urodjenog i ad
Page 20 and 21:
Zaštitna uloga imunosti uperena pr
Page 22 and 23:
strukturi izmedju odredjenih antige
Page 24 and 25:
Sposobnost memorisanja je jedan od
Page 26 and 27:
histokompatibilnog kompleksa (engl.
Page 28 and 29:
U narednim delovima teksta je dat s
Page 30 and 31:
eliminaciju mikroba. Eliminacija ek
Page 32 and 33:
2.2.1. elije imunog sistema elije k
Page 34 and 35:
Klase limfocita Iako su morfološki
Page 36 and 37:
Aktivacija limfocita Antigeni i dru
Page 38 and 39:
koja, izmedju ostalog, sadrži lizo
Page 40 and 41:
kosti. Crvena kosna srž ovih kosti
Page 42 and 43:
Razliite klase limfocita su raspore
Page 44 and 45:
Limfoidni folikuli gra- de B elijsk
Page 46 and 47:
to su uglavnom CD8 +, od kojih 10%
Page 48 and 49:
Recirkulacija limfocita i njihova m
Page 50 and 51:
Migracija efektornih i memorijskih
Page 52 and 53:
Antitelo se vezuje za odredjen mali
Page 54 and 55:
jedinica koji imaju globularnu konf
Page 56 and 57:
Slika 3.2. Forme teškog lanca imun
Page 58 and 59:
promenama u ekspresiji Ig gena i pr
Page 60 and 61:
3.2.5. Karakteristike antitela veza
Page 62 and 63:
svaki serološki definisan HLA alel
Page 64 and 65: 3.3.4. MHC molekuli klase II Klasa
Page 66 and 67: inficiraju bilo koji eliju koja ima
Page 68 and 69: 3.4. PROCESOVANJE I PREZENTACIJA AN
Page 70 and 71: 3.4.2. Prezentacija proteinskih ant
Page 72 and 73: Endotelne elije vaskularnog sistema
Page 74 and 75: internalizaciju. B limfociti na mem
Page 76 and 77: peptida (engl. class II-associated
Page 78 and 79: se iz citosola u endoplazmatski ret
Page 80 and 81: 3.5.1. Struktura TCR TCR koji se e
Page 82 and 83: Sve elije koje ekspresuju TCR su M
Page 84 and 85: 3.5.5. Pomone molekule T elije eksp
Page 86 and 87: 3.5.6.1. Struktura CD4 i CD8 korece
Page 88 and 89: Na T limfocitima je otkriven još j
Page 90 and 91: Selektini su karbohidratni vezujui
Page 92 and 93: 4.1.1. Funkcionalni odgovor T limfo
Page 94 and 95: Nakon eliminacije antigena, T elijs
Page 96 and 97: 4.1.3. Signalna transdukcija preko
Page 98 and 99: Slika 4.7. Šematski prikaz formira
Page 100 and 101: Još jedna kinaza koja ima ulogu u
Page 102 and 103: inozitol 1,4,5-trifosfat (IP3) i di
Page 104 and 105: NFAT (engl. nuclear factor of activ
Page 106 and 107: 4.2.2. Prepoznavanje antigena i ant
Page 108 and 109: Slika 4.13. Signalni put BCR komple
Page 110 and 111: 4.2.2.3. Funkcionalni odgovori B el
Page 112 and 113: B limfociti prezentuju proteinske a
Page 116 and 117: eliminaciju razliitih tipova antige
Page 118 and 119: Drugim reima, samo one elije koje p
Page 120 and 121: Regrutovana SHIP hidrolitiki razla
Page 122 and 123: 5.1. CITOKINI Generalno posmatrano,
Page 124 and 125: Citokini esto utiu na sintezu i akt
Page 126 and 127: odgovora, a biološka aktivnost raz
Page 128 and 129: Citokinski receptori koji pripadaju
Page 130 and 131: 5.1.2.1. Faktor nekroze tumora (eng
Page 132 and 133: Glavni intraelijski izvor IL-1 su,
Page 134 and 135: time i biološki aktivnu heterodime
Page 136 and 137: infekcija, a posebno dvostruki lana
Page 138 and 139: IL-6 stimuliše sintezu proteina ak
Page 140 and 141: 5.1.3.1. Interleukin-2 (IL-2) IL-2
Page 142 and 143: produkcija IL-4 je veoma važna za
Page 144 and 145: IFN- stimuliše ekspresiju klase II
Page 146 and 147: 5.1.3.7. Uloga citokina T elija u s
Page 148 and 149: Tabela 5.5. Citokini koji regulišu
Page 150 and 151: Interleukin-9 (IL-9) je citokin koj
Page 152 and 153: Neke komponenete urodjenog imunog s
Page 154 and 155: sistema to je samo do nivoa razliko
Page 156 and 157: cirkulišuih proteina plazme na mes
Page 158 and 159: Epitelijalna barijera i serozne šu
Page 160 and 161: Neutrofilni polimorfonuklearni leuk
Page 162 and 163: prezentujue elije (APC). Dakle, mak
Page 164 and 165:
po površini endotela. Tada hemokin
Page 166 and 167:
proteina komplementa, su takodje po
Page 168 and 169:
Neutrofili i makrofagi uvlae vezane
Page 170 and 171:
Sve fagocitne elije funkcionišu na
Page 172 and 173:
O2- i H2O2 su jaki oksidanti i efek
Page 174 and 175:
5.2.2.3. Urodjeno-ubilake elije - e
Page 176 and 177:
prepoznavanja NK elije ubijaju cilj
Page 178 and 179:
Prepoznavanje mikroba od strane kom
Page 180 and 181:
Neki hemijski medijatori (npr. lizo
Page 182 and 183:
5.2.3. Uloga urodjenog imuniteta u
Page 184 and 185:
mehanizmi, i jednog i drugog sistem
Page 186 and 187:
Type Hypersensitivity - DHT), termi
Page 188 and 189:
Odgovor i diferencijacija CD4+ T el
Page 190 and 191:
subpopulacija sa veom heterogenošu
Page 192 and 193:
stimulišui produkciju IL-12 iz mak
Page 194 and 195:
Glavna efektorna funkcija TH2 elija
Page 196 and 197:
Migracija efektornih T elija iz cir
Page 198 and 199:
Efektorne funkcije aktiviranih makr
Page 200 and 201:
Prepoznavanje antigena i aktivacija
Page 202 and 203:
akcesornih molekula za njihove liga
Page 204 and 205:
Antitela produkuju B limociti i pla
Page 206 and 207:
afinitetne maturacije. Mnoge profil
Page 208 and 209:
da bi bili fagocitirani. Ovi isti t
Page 210 and 211:
5.4.4.1. Putevi aktivacije kompleme
Page 212 and 213:
Prema tome C3 konvertaza alternativ
Page 214 and 215:
C1r i C1s su serin-esteraze koje fo
Page 216 and 217:
C5 konvertaza generisana alternativ
Page 218 and 219:
5.4.4.3. Regulacija aktivacije komp
Page 220 and 221:
Komplementom-posredovana citoliza.
Page 222 and 223:
214
Page 224 and 225:
se zasnivaju na kompeticiji izmeu n
Page 226 and 227:
Western blotting (Slika D.3.) je me
Page 228 and 229:
Slika D.4. Princip protone citometr
Page 230 and 231:
specifina, što znai da e se proba
Page 232 and 233:
D.1.3. Transgeni miševi i »knock-
Page 234 and 235:
226
Page 236 and 237:
Autori: Tatjana Kosti i Silvana And
show all

Skripta - Departman za Biologiju i Ekologiju - Univerzitet u Novom ...

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?