ateroklefit - EVALAR, DARUS, Prirodni lekovi, Beograd, Srbija

по физичко-хемијским показатељима: растворљивост - у води се раствара
потпуно, раствор је непровидан од мрке до црне боје, без страних примеса;
масени удео влаге, %, највише 15,0; масени удео укупног пепела , %, највише
35,0; масени удео пепела нерастворљивог у 10% хлороводоничној киселини, %,
највише 1,6; онцентрација водоничних јона (рН) 1% воденог раствора - 7-9;
показатељи изворности: масени удео глицина, %, најмање 1,0; масени део
хуминских киселина %, најмање 3,0.
Показатељи санитарно-хигијенске безбедности морају да одговарају
"Хигијенским захтевима за квалитет и безбедност прехрамбених сировина и
прехрамбених производа" (СанПиН 2.3.2.1078-01", индекс 1.10.6, М, 2002) и да се
равнају према следећим величинама: масени удео токсичних елемената (мг/мк,
највише): олово 6,0; кадмијум 1,0; арсен 12,0; жива 1,0; према микробиолошким
показатељима: број мезофилних аеробних и факултативно-анаеробних
микроорганизама (КМАФАнМ), КОЕ/1 г, највише 10000; БКГП (колиформе) у 0,1 г
није дозвољено; патогени микроорганизми, укључујући салмонелу у 10 г - није
дозвољено; S aureus у 1 г – није дозвољено, Bacillus cereus, КОЕ/г, највише 200,
квасци, највише 100, плесни, КОЕ/г, највише 100. Радионуклеиди (Бк/кг, највише)
цезијум-137 - 200, стронцијум-90 - 100.
На основу ТУ, "Алтајски мумиjo пречишћени" појављује се у виду таблета
или праха (садржај капсуле) црне боје са нијансом од браон до мрке, са мирисом и
укусом карактеристичним за мумијо.
По физичко-хемијским показатељима биолошки активан додатак мора да
одговара следећим захтевима: просечна маса таблете, г, 0,2±0,02; просечна маса
садржаја капсуле, г, 0,2±0,04; масени удео влаге, %, највише 7,0; показатељ
концентрације водоничних јона 1%-ног раствора рН - 7-9; масени удео укупног
пепела, %, највише 35,0; масени удео пепела нерастворљивог у 10%-ној
хлороводоничној киселини, %, највише 1,6; растворљивост таблета или праха из
капсула - у води се раствара потпуно, раствор непровидан од мрке до црне боје,
без страних примеса; показатељи изворности: масени удео глицина, %, најмање
1,0; масени удео хуминских киселина %, најмање 3,0.
Сагласно ТУ показатељи санитарно-хигијенске безбедности биолошки
активног додатка морају да одговарају "Хигијенским захтевима за квалитет и
безбедност прехрамбених сировина и прехрамбених производа" ("СанПиН
2.3.2.560-96", М, индекс 6.10.1.6) и да се равнају према следећим величинама:
масени удео токсичних елемената (мг/мк, највише); олово 2,0; кадмијум 0,1; арсен
1,0; жива 0,01; микробиолошки показатељи: број мезофилних аеробних и
факултативно- анаеробних микроорганизама (КМАФАнМ), КОЕ/1 г, највише 10000;
БКГП (колиформе) у 0,1 г није дозвољено; патогени микроорганизми, укључујући
салмонелу у 10 г - није дозвољено; S aureus у 1 г - није дозвољено, Bacillus cereus,
КОЕ/г, највише 200, квасци највише 100, плесни, КОЕ/г, највише 100..
Биолошки активан додатак по 10 таблета или капсула пакује се у блистер
паковања, са мрежним секцијама или без њих, 30 - 180 комада у полимерске
бочице.
Методе контроле обухватају утврђивање органолептичких, физичкохемијских
показатеља, као и показатеља изворности и безбедности.
Рок трајања - 5 година. Чувати на сувом, прохладном месту.