ateroklefit - EVALAR, DARUS, Prirodni lekovi, Beograd, Srbija

kontrolna 2 3 10 1 2 3 2 1
Napomena: APKM – akutni poremećaj krvotoka u mozgu, ŠD –
šećerni dijabetes, HB – hipertonija, Hr.B – hronični bronhitis, ČŽ – čir na
želudcu, HG – hronični gastritis, HH – hronični holecistit, ŽKB – bolest
kamena u žuči.
(pečat)
Po broju propratnih oboljenja obe grupe su bile reprezentativne,
preovladavale su bolesti sa kardiovaskularnom patologijom i poremećajem
razmene materije ( hipertonija, akutni poremećaj krvotoka u mozgu i
šećerni dijabetis tip 2).
Rezultati ispitivanja
Primećeno je dobro podnošenje BAD “Ateroklefit” u kapsulama kod
svih bolesnika. Neželjenih dejstava i komplikacija nije primećeno.
Dva pacijenta, koja se nisu pojavila na kontrolnim pregledima (po
jedan iz svake grupe) su isključeni iz ispitivanja.
Pacijenti su u toku ispitivanja osim ispitivanog preparata mogli primati
sledeću terapiju: nitrati beta-adrenoblokatori, blokatori sporih kalcijumovih
kanala; aspirin, tihlopidin; ukoliko je neophodno – dodatnu hipotenzivnu
terapiju (inhibitori APF, ARA prvog podtipa, diuretike, alfaadrenoblokatore).
Izabrani su oboleli za ispitivanje, koji u toku lečenja nisu
dobijali hipolipidemska sredstva (osim držanja dijete).
Zabranjeno lečenje: bilo koji fitopreparati, osim ispitivanih. Oboleli su
imali stabilnu stenokardiju II funkcionalne klase – 28 osoba, stabilnu
stenokardiju III funkcionalne klase – 32 osobe. Svi su ravnomerno
raspoređeni u dve grupe.
U tabeli 4 je predstavljena učestalost pojave obolelih sa kliničkim
pokazateljima, koji određuju tok IBS (po grupama) i njenu dinamiku u
posmatranim rokovima.
Tabela 4
Dinamika kliničkih simptoma pri lečenju “Ateroklefit”-om među
bolesnicima osnovne i kontrolne grupe
pokazatelj početno posle 30 dana
Osnovna grupa Kontrolna
grupa
Osnovna grupa Kontrolna
grupa