ateroklefit - EVALAR, DARUS, Prirodni lekovi, Beograd, Srbija

hiperlipoidemijom (GLP), kao i kod obolelih od ateroskleroze:
dokumentovane IBS sa povećanim nivoom lipida plazme (osnovni cilj).
Sekundarni cilj: ocena bezbednosti terapije Ateroklefitom kod
pacijenata sa IBS i GLP.
Zadatak ispitivanja
1. Oceniti dinamiku vodećih kliničkih simptoma i funkcionalnih
dijagnostičkih ispitivanja kod obolelih od IBS i GLP prilikom primene u
lečenju BAD “Ateroklefit” u kapsulama.
2. Oceniti dinamiku sadržaja nivoa u krvi ukupnog holesterola, HDL ,
triglecirida, AST (aspartat aminotransferaza), ALT (alanin
aminotransferaza), kreatinina, mokraćne kiseline, bilirubina ukupnog,
glukoze kod bolesnika sa IBS i GLP prilikom primene u lečenju BAD
“Ateroklefit” u kapsulama.
3. Oceniti dinamiku pokazatelja hemostaze kod bolesnika sa IBS i
GLP prilikom lečenja uz primenu BAD “Ateroklefit” u kapsulama.
4. Oceniti bezbednost i podnošenje BAD “Ateroklefit” u kapsulama
kod obolelih sa IBS i GLP.
5. Oceniti neželjene pojave (NP) prilikom lečenja podnošenje BAD
“Ateroklefit” u kapsulama kod obolelih sa IBS i GLP.
6. Orazložiti primenu fitoterapije “Ateroklefit” za poboljšanje
funkcionalnog stanja kardiovaskularnog sistema i normalizaciju lipidne
razmene.
Metode ispitivanja
Ispitivanje je obavljeno po randomiziranom planu sa paralelnim
grupama. Prilikom randomizacije u odnosu 1:1 svi pacijenti su bili
raspoređeni u 2 grupe: 30 pacijenata u osnovnoj grupi dobijali su
kompleksnu terapiju BAD “Ateroklefit” u kapsulama i 30 pacijenata u
kontrolnoj grupi, koji su dobijali “Ateroklefit” (placebo).
(pečat)
Oboleli u obe grupe nisu se razlikovali po takvim pokazateljima, kao
što su uzrast, težina, nivo AD, anamneza, lipidni profil.