ateroklefit - EVALAR, DARUS, Prirodni lekovi, Beograd, Srbija

Ovlašćeni prevod sa ruskog jezika 

DOPUNSKA INFORMACIJA 

(obavezna informacija za korisnike se nalazi na pakovanju) 

Evalar 

A T E R O K L E F I T 

“Generalno čišćenje” 

krvnih sudova od holesterola 

Sama reč “ateroskleroza” (od grč. “athera”- kašica i “sklerosis”- zadebljanje) 

odlično objašnjava, šta se dešava sa sudovima, koje je to snašlo. U početnoj fazi 

holesterolske naslage formiraju rastresitu supstancu, zatim se od tih naslaga formira 

holesterolski plak, koji zatvara lumen krvnih sudova. Zid suda gubi svoju elastičnost i 

postaje deblji. Promenjeni sudovi prestaju efikasno ispunjavati svoju funkciju, 

narušavaju snabdevanje krvlju… 

Ali, problem je u tome, što proces protiče neprimetno za čoveka. Obratiti pažnju i 

zamisliti se o nivou holesterola u krvi, o stanju krvnih sudova zahtevaju takve posledice 

ateroskleroze, kao što su stenokardija, hipertonija, IBS i drugi poremećaji 

funkcionalnog stanja kardiovaskularnog sistema. 

Smanjiti povećani nivo holesterola 

pomoći će prirodno sredstvo “Ateroklefit” 

Na osnovu podataka mnogobrojnih kliničkih ispitivanja, smanjenje nivoa 

holesterola do normalnog nivoa – smanjuje rizik kardiovaskularnih oboljenja 

(infarkta i insulita) za 30-40%. 

“Ateroklefit” ima trostruko delovanje, usmereno na: 

- smanjenje nivoa holesterola u krvi i poboljšanje razmen lipida; 

- jačanje krvnih sudova; 

- poboljšanje reoloških parametara krvi (smanjenje lepljivosti). 

Delujući na uzrok nastanka ateroskleroze 

“Ateroklefit” utiče na poboljšanje funkcionalnog 

stanja kardiovaskularnog sistema 

Preporučuje se upotreba: vodeno-alkoholni ekstrakt: odrasli po 30-40 kapi (po 

½ čajne kašike) 1-2 puta dnevno u toku jela, prethodno rastvorenih u malo vode. 

Uzimati 25-30 dana. Kroz sedmicu moguće ponoviti upotrebu. Kapsule: odrasli po 1 

kapsula 2 puta dnevno u toku jela. Uzimati 1 mesec. Preporučuje se ponoviti 3-4 puta 

godišnje.

“Ateroklefit” je prirodno sredstvo i može da se uzima dugotrajno (terapija 30 

dana, preporučuje se ponoviti 3-4 puta godišnje), što je posebno važno za 

aterosklerozu – oboljenje, koje zahteva dugotrajno lečenje. 

Izaberite bilo koju formu upotrebe: 

„Ateroklefit“ vodeno-alkoholni ekstrakt (u flašicama sa kapljomerom po 50, 100 ml ili 

u flašicama od polimernih materijala po 100 ml). Prilikom čuvanja dozvoljena je pojava 

taloga, koji ne utiče na kvalitet i efikasnost BAD. Pre upotrebe promućkati. 

„Ateroklefit“ kapsule (blister pakovanje, 30 kapsula po 250 mg) 

„Ateroklefit“ vodeno-alkoholni ekstrakt napravljen je od trave i cvetova crvene deteline, 

sa kompleksom flavonoida i izoflavonoida, koji imaju hipolipidno delovanje. 

Ovi podaci su potvrđeni prilikom dokliničkih i kliničkih ispitivanja preparata 

„Ateroklefit“ u Pjatigorskoj Državnoj farmaceutskoj akademiji i Altajskom Državnom 

medicinskom univerzitetu. 

Kao rezultat kliničkih ispitivanja utvrđeno je: smanjenje nivoa holesterola u 

krvi, blagotvorne promene u razmeni lipida, smanjenje simptoma vaskularnih 

poremećaja, kao što su vrtoglavica, preterano lupanje srca, šum u ušima. 

Kapsule „Ateroklefit“ su kompleks ektrakta crvene deteline, cvetova gloga, 

vitamina C i PP, koji utiču na: 

- smanjenje nivoa holesterola u krvi; 

- normalizaciju razmene lipida; 

- poboljšanje funkcionalnog stanja kardiovaskularnog sistema. 

Ukoliko vaš organizam signalizira o poremećaju u radu kardiovaskularnog 

sistema, dopunski uz lekove, koje vam je dao lekar, 

vi možete uzimati vitamine, usmerenog delovanja 

„NAPRAVIT“ vitamini za srce 

Svakodnevo uzimanje 1 tablete (30 dana) utiče 

na poboljšanje funkcionalnog stanja kardiovskularnog sistema 

Evalar – zdravlja dar! 

Kvalitet, kome veruju milioni! 

Verodostojnost ovog prevoda sa ruskog na srpski jezik potvrđujem svojim potpisom i 

overavam pečatom. 

Daniela Vučinić 

sudski tumač za ruski jezik 

naimenovana rešenjem Ministarstva 

pravosuđa i uprave RS 

br. 01/2-704-29/96 od 23.08.96

POTVRĐUJEM 

I Z V E Š T A J 

o kliničkom ispitivanju 

BAD “ATEROKLEFIT” 

Glavni lekar 

Opštinske zdravstvene ustanove 

“Dijagnostički centar” 

(potpis i pečat) 

S.A.Lukina 

U današnje vreme kardiovaskularna oboljenja su osnovni uzrok 

smrtnosti i invalidnosti u Rusiji. U uslovima porasta štetnih hemijskih uticaja 

na organizam, poremećaja principa uravnotežene racionalne ishrane, 

primećuje se rast broja oboljenja kardiovaskularnog sistema, od kojih je na 

prvom mestu ateroskleroza i njene komplikacije, vezane sa aterosklerozno 

oštećenje magistralnih arterija srca, glave, arterija donjih ekstremiteta, 

aorte. To su različiti oblici ishemične bolesti srca (IBS), cerebrovaskularna 

oboljenja aterosklerozne prirode i dr. Ova oboljenja ostaju i dalje kao 

najčešći uzrok gubitka radne sposobnosti, invaliditeta i smrtnosti 

stanovništva u ekonomski razvijenim zemljama. 

Osnovna sredstva, koja u određenom stepenu uspevaju da kontrolišu 

nivo lipida u krvi i tok ateroskleroze su statini. Njihova efikasnost u 

primarnoj i sekundarnoj profilaksi IBS i drugih komplikacija ateroskleroze je 

pokazana u mnogim randomiziranim kliničkim ispitivanjima (HPS, 4S, 

WOSCOPS, LIPID i dr.). Takođe, po rezultatima ispitivanja VALIA NT, u 

Rusiji samo 0,6% pacijenata, koji su imali infarkt miokarda uzimaju statine.

Osnovni razlog što se malo koriste je visoka cena, mogućnost uzajamnog 

dejstva sa drugim lekovima (konkretno, sa fibratima), rizik od nepoželjnih 

delovanja, posebno na jetru i mišiće. 

U vezi sa potrebom korekcije hiperlipidemije, zbog odbijanja u 

mnogim slučajevima pacijenata i lekara da koriste statine, potrebna je 

potraga za sredstvima prirodnog porekla, koji imaju malu toksičnost i nisu 

štetni za dugotrajnu upotrebu. 

U takva sredstva spada BAD „Ateroklefit“, koji je proizveo ZAO 

„Evalar“, Bijsk, Rusija. Preparat je napravljen na bazi ekstrakta crvene 

deteline, cvetova gloga sa dodatkom vitamina C i niacina. 

U sastavu gloga triterpenska jedinjenja i flavonoidi (hiperozid) imaju 

spazmatično delovanje, šireći konorarne sudove i sudove mozga glave. Sa 

ovim jedinjenjima je povezano i hipotenzivno delovanje gloga, kao i njegov 

uticaj na nivo venskog pritiska i poboljšanje funkcija zidova krvnih sudova. 

Etarska ulja crvene deteline glikozidi (trifolin i izotrifolin) imaju 

protivupalno i antiseptičko dejstvo. Sa sastojcima deteline itoflavonima, koji 

su iz klase fitoestrogena, povezano je delovanje ove biljke kao 

hipolipidemskog i kardiozaštitnog sredstva. 

Biološki aktivne materije deteline imaju antioksidantno i diuretičko 

dejstvo, poboljšavaju stanje kardiovaskularnog sistema. 

Ranije obavljena klinička ispitivanja upotrebe monopreparata iz 

crvene deteline u vidu tinkture, kod 122 pacijenta sa IBS i hipertonijom 

pokazala su značajno smanjenje pokazatelja ukupnog holesterola, lošeg 

holesterola (LDL) i povećanje nivoa dobrog holesterola (HDL) u poređenju 

sa analognim pokazateljima kod kontrolne grupe obolelih. Kod pacijenata, 

koji su uzimali „Ateroklefit“ tinkturu, ustanovljeno je poboljšanje reoloških 

parametara krvi (smanjenje agregacije trombocita, smanjenje fibrin 

monomernih kompleksa). 

(pečat) 

Askorbinska kiselina povećava antioksidantni potencijal organizma. 

Učestvuje u regulaciji razmene lipida i ugljenih hidrata, aktivaciji fermentnih 

sistema, u sintezi kolagena i podršci funkcije vezivnih tkiva, uključujući i 

onih, koji ulaze u sastav zidova krvnih sudova. 

Niacin učestvuje u formiranju kofermenata, koji ulaze u sastav 

važnijih oksidativno-rekonstruktivnih fermenata – dehidrogenaza, učestvuje 

u procesu biološke oksidacije, energetske razmene, ima hipolipidnu 

aktivnost. 

Gorenavedeno obrazlaže svrsishodnost kliničkog ispitivanja BAD 

„Ateroklefit“ u obliku kapsula kod pacijenata grupe visokog rizika sa

hiperlipoidemijom (GLP), kao i kod obolelih od ateroskleroze: 

dokumentovane IBS sa povećanim nivoom lipida plazme (osnovni cilj). 

Sekundarni cilj: ocena bezbednosti terapije Ateroklefitom kod 

pacijenata sa IBS i GLP. 

Zadatak ispitivanja 

1. Oceniti dinamiku vodećih kliničkih simptoma i funkcionalnih 

dijagnostičkih ispitivanja kod obolelih od IBS i GLP prilikom primene u 

lečenju BAD “Ateroklefit” u kapsulama. 

2. Oceniti dinamiku sadržaja nivoa u krvi ukupnog holesterola, HDL , 

triglecirida, AST (aspartat aminotransferaza), ALT (alanin 

aminotransferaza), kreatinina, mokraćne kiseline, bilirubina ukupnog, 

glukoze kod bolesnika sa IBS i GLP prilikom primene u lečenju BAD 

“Ateroklefit” u kapsulama. 

3. Oceniti dinamiku pokazatelja hemostaze kod bolesnika sa IBS i 

GLP prilikom lečenja uz primenu BAD “Ateroklefit” u kapsulama. 

4. Oceniti bezbednost i podnošenje BAD “Ateroklefit” u kapsulama 

kod obolelih sa IBS i GLP. 

5. Oceniti neželjene pojave (NP) prilikom lečenja podnošenje BAD 

“Ateroklefit” u kapsulama kod obolelih sa IBS i GLP. 

6. Orazložiti primenu fitoterapije “Ateroklefit” za poboljšanje 

funkcionalnog stanja kardiovaskularnog sistema i normalizaciju lipidne 

razmene. 

Metode ispitivanja 

Ispitivanje je obavljeno po randomiziranom planu sa paralelnim 

grupama. Prilikom randomizacije u odnosu 1:1 svi pacijenti su bili 

raspoređeni u 2 grupe: 30 pacijenata u osnovnoj grupi dobijali su 

kompleksnu terapiju BAD “Ateroklefit” u kapsulama i 30 pacijenata u 

kontrolnoj grupi, koji su dobijali “Ateroklefit” (placebo). 

(pečat) 

Oboleli u obe grupe nisu se razlikovali po takvim pokazateljima, kao 

što su uzrast, težina, nivo AD, anamneza, lipidni profil.

Svi oboleli, koji su učestvovali u ispitivanju imali su opšti klinički 

pregled (sa obaveznim merenjem težine, preračuna indeksa mase tela 

(IMT), krvnog pritiska, učestalosti srčanih kontrakcija), opšte analize krvi, 

urina, biohemijske analize krvi, koagulogram, EKG, EHO-KG. 

Oboleli su prebačeni u različito vreme sa specijalizovanog 

kardiološkog odeljenja centralne gradske bolnice na rehabilitaciju u 

međuregionalni rehabilitaciono-dijagnostički centar u Bijsku. 

Kriterijumi uključenja u ispitivanje 

A. Pacijenti sa dokumentovanom IBS: 

1. Preživljeni infarkt miokarda (patološki zupci Q u krajnjem slučaju u 

dva naizmenična skretanja ili izvod iz istorije bolesti sa opisom 

kliničke slike, izmena EKG i laboratorijskih pokazatelja). 

2. Bolesnici sa tipičnom stenokardijom opterećenja ili sa pozitivnim 

rezultatima VEM-testa ili sa ishemičnim izmenama na EKG na 

osnovu podataka dnevnog EKG-monitora. 

B. Pacijenti sa GLP: 

1. LDL > 3,5 mmol/L i/ili 

2. TG ukupni >2,3 mmol/L 

3. Kombinacija tt. 1 I 2 

C. Muškarci I žene uzrasta od 38 do 74 godina. 

Kriterijumi ispitivanja 

U ispitivanje nisu uključeni pacijenti, koji imaju bilo koju od 

dolenavedenih osobina: 

1. Pacijenti, koji primaju drugi vid fitoterapije. 

2. Individualno nepodnošenje ispitivanog preparata 

3. Postojanje kod pacijenta psihičkog oboljenja, koje onemogućava 

ocenu efikasnosti terapije, alkoholizam i narkomanija u anamnezi. 

4. Učestvovanje pacijenta u drugom kliničkom ispitivanju u poslednjih 

3 meseca. 

5. Izmene u propratnoj terapiji u poslednje 2 sedmice ( kod GLP – 

poslednjih 6 meseci).

Ispitivanje je vršeno 2006. godine, od februara do maja. 

(pečat) 

BAD “Ateroklefit” je prepisan po 1 kapsula 2 puta dnevno u toku jela. 

Trajanje terapije – jedan mesec, posle ocene rezultata je ponovljena. 

Pauza između terapija je bila 2 sedmice. 

Na osnovu starosno-polnih parametara, trajanja oboljenja, 

posmatrani bolesnici iz svake grupe su bili ravnopravni, što je omogućilo 

oceniti uzrok različitih kliničkih simptoma i laboratorijsko-funkcionalnih 

pokazatelja među grupama , zavisno od sprovođene terapije (tabele 1 i 2) 

Raspodela obolelih u grupama po polu i starosti 

Tabela 1 

grupa obolelih pol starost (godina) 

Muš. Žen. 38-45 46-59 60-74 

osnovna 12 18 7 10 13 

kontrolna 13 17 6 11 13 

Iz tabele se vidi, da su u podgrupama prevladavale žene, uzrasta 

preko 45 godina. 

Raspodela obolelih zavisno od dužine oboljenja 

Tabela 2 

grupa obolelih dužina oboljenja 

do 5 god. od 6 do 10 god. preko 10 god. 

osnovna 6 17 7 

kontrolna 5 19 6 

Na osnovu tabele 2 vidimo, da su u osnovnoj grupi bili oboleli od 5 do 

10 godina. 

Postojanje propratnih oboljenja pokazano je u tabeli 3. 

Tabela 3 

Postojanje propratnih oboljenja kod ispitivanih bolesnika 

grupa obolelih APMK ŠD HB Hr.B ČŽ HG HH ŽKB 

osnovna 2 4 8 1 1 3 2 1

kontrolna 2 3 10 1 2 3 2 1 

Napomena: APKM – akutni poremećaj krvotoka u mozgu, ŠD – 

šećerni dijabetes, HB – hipertonija, Hr.B – hronični bronhitis, ČŽ – čir na 

želudcu, HG – hronični gastritis, HH – hronični holecistit, ŽKB – bolest 

kamena u žuči. 

(pečat) 

Po broju propratnih oboljenja obe grupe su bile reprezentativne, 

preovladavale su bolesti sa kardiovaskularnom patologijom i poremećajem 

razmene materije ( hipertonija, akutni poremećaj krvotoka u mozgu i 

šećerni dijabetis tip 2). 

Rezultati ispitivanja 

Primećeno je dobro podnošenje BAD “Ateroklefit” u kapsulama kod 

svih bolesnika. Neželjenih dejstava i komplikacija nije primećeno. 

Dva pacijenta, koja se nisu pojavila na kontrolnim pregledima (po 

jedan iz svake grupe) su isključeni iz ispitivanja. 

Pacijenti su u toku ispitivanja osim ispitivanog preparata mogli primati 

sledeću terapiju: nitrati beta-adrenoblokatori, blokatori sporih kalcijumovih 

kanala; aspirin, tihlopidin; ukoliko je neophodno – dodatnu hipotenzivnu 

terapiju (inhibitori APF, ARA prvog podtipa, diuretike, alfaadrenoblokatore). 

Izabrani su oboleli za ispitivanje, koji u toku lečenja nisu 

dobijali hipolipidemska sredstva (osim držanja dijete). 

Zabranjeno lečenje: bilo koji fitopreparati, osim ispitivanih. Oboleli su 

imali stabilnu stenokardiju II funkcionalne klase – 28 osoba, stabilnu 

stenokardiju III funkcionalne klase – 32 osobe. Svi su ravnomerno 

raspoređeni u dve grupe. 

U tabeli 4 je predstavljena učestalost pojave obolelih sa kliničkim 

pokazateljima, koji određuju tok IBS (po grupama) i njenu dinamiku u 

posmatranim rokovima. 

Tabela 4 

Dinamika kliničkih simptoma pri lečenju “Ateroklefit”-om među 

bolesnicima osnovne i kontrolne grupe 

pokazatelj početno posle 30 dana 

Osnovna grupa Kontrolna 

grupa 

Osnovna grupa Kontrolna 

grupa

Puls (otkucaji/min) 72,2 ± 4,4 74,4 ± 4,3 68,6 ± 4,2 72,3 ± 4,6 

Krvni pritisak < 140/80 71,0 ± 8,1 71,4 ± 8,7 80,2 ± 7,1 71,4 ± 8,7 

> 140/80 29,0 ± 8,1 28,6 ± 8,7 19,8 ± 7,1 28,6 ± 8,7 

Broj napada 

stenokardije u 24 

sata 

1-3 63,9±8,6 67,0±9,0 83,9±6,6 10,1±6,9 

4-6 26,8±7,7 22,6±8,7 16,1±7,4 19,9±7,4 

preko 6 9,3±5,3 10,4±5,9 0 0 

1-3 nedeljno 88,1±6,1 89,2±5,9 91,4±5,2 88,4±5,8 

Dana u nedelji preko 3 11,9±6,0 10,8±5,9 8,6±5,3 11,6±5,9 

nedeljno 

Potreba za 1-4 tabl. 68,9±8,4 60,2±9,5 75,3±7,8 64,3±9,2 

nitratima 

preko 4 tabl. 31,1±8,4 39,8±9,5 24,8±7,8 35,7±9,2 

nisko 16,3±6,6 17,9±7,4 11,9±6,0 14,7±6,7 

Podnošenje 

srednje 74,1±7,8 66,2±8,7 68,7±7,7 73,9±8,3 

dnevnih obaveza 

visoko 9,6±5,3 15,9±7,4 19,4±7,1 11,4±5,9 

Fizička radna smanjena 52,6±9,0 46,2±9,6 19,4±7,1* 57,1±9,5* 

sposobnost povećana 47,4±9,0 53,8±9,6 80,6±7,1* 42,9±9,5* 

Intelektualna smanjena 70,8±7,8 70,2±8,7 51,8±8,9 64,9±9,2 

radna sposobnost povećana 29,2±8,6 29,8±8,6 48,2±8,9 35,1±9,2 

(pečat) 

Napomena: * - verodostojnost razlika (p

Holesterol-LDL 

(mmol/L) 

Holesterol-HDL 

(mmol/L) 

Trigliceridi 

(mmol/L) 

Koeficijent 

aterogenosti 

KA 

4,26±1,3 3,9±0,7 2,74±0,8* 3,8±0,8 

1,3±0,1 1,5±0,1 1,6±0,9* 1,4±0,6 

2,18±1,5 1,53±0,45 1,41±0,7* 1,48±0,6 

4,02±1,4 

3,51±0,94 

2,97±1,04* 

3,41±0,91 


ACP 

(U/L) 

LDH 

(U/L) 

kreatinin 

(mmol/L) 

mokraćna kiselina 

(mmol/L) 

bilirubin ukupni 

(mmol/L) 

glukoza 

(mmol/L) 

87,5±47,3 110,7±81,5 79,4±19,5 79,6±71,0 

260,4±102 268,8±104,2 289,7±122,5 290,9±121,4 

116,5±37,0 115,2±33,2 115±36,2 121,2±36,8 

7,06±2,3 7,15±2,4 6,06±2,4 7,1±2,9 

14,7±2,1 15,8±2,3 12,6±1,9 12,9±2,0 

5,3±0,2 4,9±0,3 5,1±0,3 5,2±0,2 

Napomena: ALT – alanin aminotransferaza, AST – aspartat 

aminotransferaza, GGT – gama-glutamiltransferaza, ACP – kisela 

fosfataza ukupna, LDH – laktat dehidrogenaza. 

U toku posmatranja obolelih nisu primećene izmene u fermentima 

jetre, konkretno ALT, AST, GGT, ACP (tabela 6), kao i nivoa ukupnog 

bilirubina u krvi, što govori o bezbednosti preparata. Kako se vidi iz tabele 

6, pokazatelji fermenata jetre nisu se bitno razlikovali u osnovnoj grupi u 

odnosu na obolele, koji nisu uzimali “Ateroklefit”, što potvrđuje bezbednost 

preparata, kada se uzima po 1 kapsula 2 puta dnevno. 

Odsustvo bitnih izmena u nivou kreatinina potvrđuje da nema 

promena u funkciji bubrega (tabela 6). 

Kako je ranije potvrđeno BAD “Ateroklefit” u kapsulama pozitivno 

utiče na reologiju krvi, što je vrlo bitno za obolele od IBS, mi smo u toku 

lečenja i posmatranja odredili pokazatelje hemostaze (koagulograma). 

(pečat) 

Dinamika pokazatelja hemostaze 

Tabela 7 

pokazatelji početno na kraju lečenja 

osnovna grupa kontrolna grupa osnovna grupa kontrolna grupa 

aktivirano 

tromboplastin vreme 

28,0±1,2 29,5±1,3 33,0±1,5* 28,9±1,4 

protrombinsko 

vreme 

13,8±1,4 14,4±1,6 16,5±1,5* 16,0±1,4 

agregacija 

14,1±1,2 14,4±1,3 17,8±0,9* 15,3±1,2 

trombocita na staklu 

fibrinogen 3,9±0,3 3,8±0,4 3,3±0,2* 3,6±0,3 

RFMK 4,5±0,3 4,8±0,4 3,5±0,3* 4,1±0,3 


U procesu posmatranja došlo je do značajne pozitivne dinamike u 

smanjenju rastvorivih fibrinmonomernih kompleksa i smanjenju agregacije 

trombocita, bila je izražena tendencija ka smanjenju koncentracije 

fibrinogena i smanjenju aktiviranog tromboplastin vremena. To potvrđuje, 

da ispitivani BAD “Ateroklefit” u kapsulama, ima blago dezagregatno 

delovanje, utiče na smanjenje reologije krvi i mikrocirkulacije u tkivima. 

U tabelama 8 i 9 navedeni su pokazatelji ispitivanja funkcionalnog 

stanja srca u dinamici (EKG, EHO-KG) u osnovnoj i kontrolnoj grupi. 

Tabela 8 

Dinamika učestalosti pojave obolelih sa određenim parametrima 

funkcionalnih pokazatelja srčane delatnosti na osnovu EKG u 

dinamici (osnovna grupa – brojilac, kontrolna grupa – imenitelj) 

pokazatelji gradacija 

pokazatelja 

početno na kraju ispitivanja 

ubrzanost kontrakcija 

14,3±6,7 14,3±6,7 


Tabela 10 

Dinamika pokazatelja kvaliteta života kod bolesnika, koji uzimaju 

“Ateroklefit” i u kontrolnoj grupi 

pokazatelji 

početno na kraju ispitivanja 

osnovna kontrolna osnovna kontrolna 

grupa grupa grupa grupa 

fizički bol, diskomfort 100±0 90,9±4,3 67,3±7,6* 81,1±7,3 

poremećaj sna 77,4±7,5 81,1±47,5 50,6±9,0* 71,0±9,0 

psihički pozitivne emocije 22,1±7,5 31,0±9,0 53,6±9,0* 42,3±9,6 

negativne emocije 77,9±7,5 68,9±9,0 44,4±9,0* 58,0±9,6 

kućna smanjena 62,5±8,5 66,9±9,0 41,0±8,9 71,4±8,7 

nivo 

samostalnosti 

aktivnost 

radna 

ista 

smanjena 

37,5±8,7 

64,5±8,6 

33,1±9,0 

57,1±9,5 

59,0±9,0* 

40,4±9,0 

28,6±7,5 

46,4±9,6 

sposobnost ista 35,5±8,6 42,9±9,5 59,6±9,0 53,6±9,6 

zavisnost od 

lekova 

smanjila se 

zadržana 

- 

- 

- 

. 

19,7±4,4* 

80,3±3,6 

3,6±4,4 

96,4±3,6 

Napomena: * - verodostojnost razlika (p0,05 

zadovoljavajući 54,8±8,9 46,4±9,6 >0,05 

dobar 28,6±8,7 15,8±7,8 >0,05 

u kratkom roku bez efekta 14,4±7,9 22,6±7,5

dobar 36,1±6,6* 14,3±6,7


br. 01/2-704-29/96 od 23.08.96 


Kvalitet, kome veruju milioni!




E V A L A R 

Kompleks vitamina za vid br. 1 u Rusiji 

“ČERNIKA – FORTE” 

Černika-forte sa vitaminima i cinkom 

Černika-forte sa luteinom 

Za odrasle i decu preko 3 god. 

“ČERNIKA-FORTE” sa vitaminima i cinkom” – sadrži antocijane borovnice i 

dnevnu dozu vitamina i cinka, neophodnih za svakodnevno održavanje vida, 

naročito prilikom većih opterećenja očiju. 

Biološki aktivne materije borovnice (antocijani, organske kiseline, karotini, pektinske 

materije, mikroelementi), koje deluju u kompleksu sa vitaminima grupe B, vitaminom C, 

rutinom i cinkom: 

- pomažu ukloniti napetost očiju i poboljšati vid; 

- čuvaju oči od umora i nadražaja; 

- poboljšavaju adaptaciju vida u tami; 

- učvršćuju zidove krvnih sudova, uljučujući i očno dno; 

- imaju pozitivan efekat u slučaju narušavanja funkcionalnog stanja organa 

vida, usled nedostatka vitamina i mikroelemenata. 

“ČERNIKA-FORTE” sa luteinom” – sadrži ceo kompleks “Černika-forte” sa 

vitaminima i cinkom”, za svakodnevno održavanje vida, dopunjen luteinom – 

karotinoidom, koji ima zaštitnu funkciju mrežnjače oka. 

Mrežnjača je očno tkivo, koje se sastoji od osetljivih na svetlo ćelija i nervnih vlakana i 

višak svetlosti može da dovede do njenog oštećenja. 

Oko ima pouzdani sistem zaštite od opasnosti fotopovrede, čija je glavna komponenta 

lutein. Što je veća gustina luteina u mrežnjači, time je manji rizik od povrede. 

Smanjenjem zaštitne funkcije, zbog nedostatka luteina u ishrani, dolazi do distrofije 

pigmentnog sloja mrežnjače (makulodistrofije), što može da dovede do potpunog 

gubitka vida. U današnje vreme to je najrasprostranjeniji uzrok slepila kod ljudi starosti 

preko 60 godina. 

Lutein igra važnu ulogu u prevenciji oboljenja očiju.

Informacija o aktivnim sastojcima i njihovim svojstvima: 

Antocijani borovnice stimulišu sintezu i regeneraciju očnog pigmenta rodopsina, 

povećavajući oštrinu vida, poboljšavajući vid u tami i pri sniženom osvetljenju. Pri tom 

se ubrzava proces obnove mrežnjače i smanjuje umor očiju od dugotrajnog posla. 

Kompleks bioflavonoida borovnice i rutina sa vitaminom C učvršćuju vaskularni 

zid, stimulišu cirkulaciju krvi u organima vida, umanjujući rizik od izliva krvi, normalizuju 

očni pritisak. 

Kompleks vitamina grupe B je neophodan za održavanje normalnog unutarćelijskog 

metabolizma očnog tkiva. 

Vitamin B1 povećava radnu sposobnost organa vida, a njegov nedostatak izaziva 

slabost mišića, uključujući i očna tkiva. Nedostatak vitamina B2 izaziva: crvenilo očiju 

(hiperemija), osećaj pečenja u očima i očnim kapcima, Osim toga, njegov nedostatak 

često povezuju sa kataraktom. Usled nedostatka vitamina B6 može doći do povećanog 

naprezanja i trzanja očiju. 

Cink je neophodan za stvaranje osnovnog očnog pigmenta rodopsina i provođenja 

svetlosnih signala kroz mrežnjaču, zahvaljujući čemu štiti oči od povreda izazvanih 

jakim svetlom, ultraljubičastim i drugim vidovima stresa. Nedostatak cinka povezuje se 

sa abrazijom mrežnjače, sniženjem osetljivosti na boje, obrazovanjem katarakte. 

Lutein i zeaksantin, koji je nastao od njega u tkivu oka, su glavne komponente 

ekranizovanog i antioksidantnog sistema zaštite oka od štetnog delovanja svetlosti, 

posebno njene najagresivnije vrste – ultraljubičastog zračenja. 

“ČERNIKA-FORTE” sa vitaminima i cinkom” pakovanje: 

tablete 0,25g, sa prevlakom, pakovanja po 50, 100 ili 150 tableta. 

“ČERNIKA-FORTE” sa vitaminima i cinkom” u pakovanjima po 50 i po 100 tableta u 

sastavu ima šećer; u pakovanju po 150 tableta ne sadrži šećer. 

“ČERNIKA-FORTE” sa luteinom” pakovanje: 

tablete 0,25g sa prevlakom, u pakovanju po 50 tableta sadrži šećer. 

Tablete “Černika-forte” sa vitaminima i cinkom”, sa prevlakom, u prelomu imaju boju od 

sive do sivo-ljubičaste, sa dopuštenim tamnim i svetlim granulama. Prilikom kvašenja 

tablete, na prelomu se pojavljuje jaka ljubičasta boja, koja potvrđuje naličje u 

sastavu ekstrakta borovnice.

Evalar – poklon zdravlja ! 

Kvalitet, kome se može verovati ! 

Izveštaj na temu 

REZULTATI KLINIČKE APROBACIJE 

BAD “ČERNIKA-FORTE” 

1. Hemijski sastav i kratka karakteristika komponenti BAD “Černikaforte” 

Aktivni sastojci BAD “Černika-forte”: sušeni, isitnjeni plodovi borovnice, 

kompleks vitamina i mikroelement cink, koji omogućavaju oporavak više funkcija 

optičkog aparata. 

Neaktivni sastojci BAD “Černika-forte”: mikrokristalna celuloza, magnezijum 

(stearat). 

Borovnica obična (Vaccinium murtillus L.) je biljka iz porodice brusnica. 

Lekovitim se smatraju plodovi i lišće biljke. Plodovi sadrže antocijane (do 5%), 

flavonoide, šećer (do 30%), karotin (1,6 mg/%), vitamin C (6mg/%), vitamin B (0,04 

mg/%),gvožđe (do 16 mg/%), bakar (do 0,1 mg/%),mangan (4 mg/%), cink (0,4 mg/%), 

pektinska jedinjenja (0,6%), organske kiseline, tanine (pirokatehinske grupe), glikozit 

mertilin. 

Biohemijski sastav plodova borovnice pozitivno utiče na optičku funkciju oka u 

celosti. Antocijani, koji su sastavni deo borovnice, imaju protivupalnu aktivnost i 

učvršćuju kapilare, ubrzavaju obnavljanje mrežnjače oka. Flavonoidi ( rutin, kvercetin) 

poboljšavaju snabdevanje oka krvlju i smanjuju krtost kapilara. 

Kompleks vitamina grupe B je neophodan za održavanje normalnog 

unutarćelijskog metabolizma očnog tkiva: B1 (tiamin) poboljšava razmenu materije u 

ćelijama; nedostatak vitamina B2 (riboflavin) i B6 (piridoksin) izaziva crvenilo očiju 

(hiperemija). Riboflavin smanjuje umor očiju, njegov nedostatak često povezuju sa 

kataraktom.

Aktivne materije borovnice, vitamin C sa bioflavonoidima stimulišu cirkulaciju krvi 

u organima vida, normalizuju očni pritisak i imaju izražena antioksidantna svojstva, 

odnosno sprečavaju povredu očnog tkiva slobodnim radikalima. Osim toga, imaju 

protivmikrobni efekat i doprinose zalečenju povreda. 

Cink štiti oči od povreda izazvanih jakim svetlom, učestvuje u reakcijama 

antioksidacije, održava normalan nivo vitamina A u krvi. Nedostatak cinka povezuje se 

sa abrazijom rožnjače, razvojem retrobulbarnog neuritisa, blefaritisa, smanjenjem 

osetljivosti na boje, obrazovanjem katarakte. Dopunski unos cinka može da pomogne 

kod pogoršanja vida. 

Sastojci BAD «Černika-forte» - hranljive materije, pravilno izbalansirane i 

uzajamnodelujući, doprinose poboljšanju stanja očiju. 

2. Zadaci ispitivanja 

- Ustanoviti zajedničko delovanje na organ vida kompleksa vitamina grupe B, C, 

PP, borovnice i cinka. 

- Odrediti karakter i učestalost pojava sporednih efekata BAD «Černika-forte». 

3. Protokol kliničkog ispitivanja BAD «Černika-forte» 

Naziv ispitivanja: proučavanje efikasnosti profilaktičkih osobina BAD «Černikaforte» 

u grupi dece, koja posećuju specijalizovanu dečiju predškolsku ustanovu za 

decu, i koja imaju smetnje u funkcionisanju organa vida. 

Ukupno je uzeto 21 dete, uzrasta od 3 do 7 godina: 

- sa urođenom razrokošću – 2 dece; 

- sa astigmatizmom - 9 dece; 

- sa neurocirkulatornom distonijom – 2 dece; 

- sa miopijom prvog stepena– 7 dece; 

- sa naslednom pigmentnom degeneracijom mrežnjače, miopijom drugog stepena 

– 1 dete. 

Cilj ispitivanja: proučiti mogućnost primene preparata BAD «Černika-forte» kao 

prirodnog sredstva za poboljšanje oštrine vida, poboljšanje krvotoka na očnom dnu, 

smanjenje umora očiju, kao sredstvo za prevenciju progresije očnih oboljenja kod 

dece.

Karakteristika BAD «Černika-forte», šema lečenja, način lečenja: 

BAD «Černika-forte», proizvođača ZAO «Evalar», proizvodi se u obliku tableta, 

težine 0,25 gr. Uzimajući u obzir bolesti, karakter promena na očnom dnu kod 

ispitivane dece, njihov uzrast, preparat se davao po 1 tableta 2 puta na dan u toku 

jela u periodu 2 meseca. 

Trajanje ispitivanja – 70 dana. 

Kriterijumi uključenja ispitanika u grupu 

Dokumentovane i potvrđene od strane lekara oftalmologa i pedijatra 

gorenavedene dijagnoze. 

Kriterijumi isključenja 

Naličje alergijskih oboljenja, vezanih za individualno nepodnošenje lekovitih trava 

i vitamina. 

Tok ispitivanja 

3-5 dana pre početka ispitivanja decu je pregledao očni lekar, ispitujući očno dno, 

proveru oštrine vida i periferna polja vida (kod dece starije od 4 godine). 

Urađena je opšta analiza krvi sa brojem eritrocita, hemoglobina, leukocita, 

leukocitne formule, SOE. 

Kontrolno ispitivanje je urađeno u roku od 5 dana posle terapije preparatom. 

Posmatranje su vršili u očnom kabinetu specijalizovane dečije predškolske 

ustanove oftalmolog-konsultant date ustanove, zajedno sa medicinskom sestrom. 

Lečenje je vršeno ambulantno: u ustanovi i kod kuće, pod kontrolom medicinske 

sestre i pedijatra navedene ustanove. 

Rezultati obavljenog ispitivanja 

1. Dinamika kod organa vida 

Naziv pokazatelja Bilo je oštećeno na 

početku lečenja 

1. Poboljšanje oštrine 

centralnog vida za 10- 

15% 

2. Širenje perifernog 

vidnog polja za 15 0 

Poboljšanje posle 

terapije apsolutno 

Tabela 1 

Pokazatelj 

poboljšanja poste 

terapije, % 

17 11 64,7 

12 

(uzimajući u obzir uzrast dece) 

7 58,3 

3. Poboljšanje stanja 21 18 85,7

očnog dna 

Ustanovljen je pozitivan uticaj BAD «Černika-forte» kod ispitivane dece sa 

primetnim, uključujući i sa urođenim poremećajima organa vida: 

- kod 64,7% povećana je oštrina vida za 10-15%; 

- kod 58,3% proširilo se periferno vidno polje za 15 0 ; 

- kod 85,7% popravilo se stanje očnog dna. 

Ocena vida u tami, kao i umora očiju, nije rađena zbog uzrasta dece. 

2. Promene krvne slike. 

Kako su pokazala ispitivanja kod dece, koja su imala hemoglobin 110 g/l i manje, 

on se povećao u proseku za 5-10g/l, primećena je normalizacija broja eritrocita kod 

njihovog smanjenja (kod 4 dece). Kod drugih parametara krvi, nije bilo suštinske razlike 

pre i posle primene preparata «Černika-forte». 

3. Zaključak 

Posle terapije BAD «Černika-forte» kod ispitivane dece sa značajnim i urođenim 

poremećajima organa vida, kod 18 dece od 21 poboljšalo se stanje očnog dna (85,7%), 

što je omogućilo proširenje perifernog vidnog polja kod 7 dece od 12 (uzimajući u obzir 

uzrast dece), kod 11 dece od 17 (64,7%) povećana je oštrina vida. 

Kod dece, koja su koristila BAD «Černika-forte» primećeno je opšte zdravstveno 

poboljšanje, popravio se apetit, povećala se pokretljivost, popravilo se psihoemocionalno 

stanje; 12 dece od 21 je dobilo na težini od 500 do 1000 gr. 

Kod dece, koja su imala anemiju prvog stepena porastao je broj eritrocita i 

hemoglobina u krvi. 

Analiza kliničkih ispitivanja je pokazala, da preparat ima pozitivno adaptogeno i 

trofično delovanje kod različitih oftalmoloških patologija, značajno poboljšava stanje 

očnog dna, što pruža mogućnost da se koristi kao preventiva poremećaja funkcija očiju 

kod dece, i da uspori napredovanje postojeće patologije organa vida. 

U toku uzimanja preparata i posle nije bilo neželjenih reakcija. 

Preporučena doza BAD «Černika-forte»: 

deca od 3 do 7 godina po jednu tabletu 2 puta dnevno, 

deca od 7 do 12 godina po jednu tabletu 3 puta dnevno, 

deca preko 12 godina po 2 tablete 2 puta dnevno. 

Uzimati 2-3 meseca.

Zaključak: BAD «Černika-forte» može da se preporuči kao prirodno sredstvo za 

jačanje i kao sredstvo za prevenciju poremećaja vida kod dece. 

Oftalmolog dečije poliklinike 

Gradske bolnice br.1 (potpis, pečat) M.I.Stagis 







br. 01/2-704-29/96 od 23.08.96 

Evalar – poklon zdravlja ! 

Kvalitet, kome se može verovati !




C R V E N I K O R E N 

tinktura i tablete 

Za poboljšanje funkcionalnog stanja 

urogenitalnog sistema muškaraca, 

održavanje funkcije prostate 

Da muškarac bude zadovoljan 

Biljka Crveni koren (Hedysarum neglectum Ledeb.) je izvor celog kompleksa 

biološki aktivnih materija, konkretno, dubilnih, triterpenskih saponina, flavonoida i ima 

protivupalno, baktericidno, spazmolitično dejstvo, širi sudove i blago diuretičko 

delovanje. 

Bogatstvo sastava i svojstava ove biljke određuju njenu efikasnost u smanjenju 

rizika obolevanja urinarnog sistema kod muškaraca, uključujući upalne procese 

(prostatitis) i uzrasne (adenom prostate). 

Hedysarum neglectum, poznat u narodu kao Crveni koren – je retka biljka u 

oblasti Altaj, koja raste visoko u planinama, u blizini večitih lednika. Od davnina tinkturu 

korena ove divlje biljke su koristili za buđenje muške snage i u lečenju muških 

problemima. U današnje vreme ruski naučnici su rešili da iskoriste ovu narodnu mudrost 

za dobrobit savremene medicine. 

“Crveni koren” uspostavlja snagu, prilikom teških fizičkih opterećenja, 

pomaže uspostavljanju muške polne aktivnosti. 

Kod upale prostate i adenoma prostate dolazi do pritiska na mokraćne kanale i 

smetnji u funkcionisanju urinarnog sistema. 

“Crveni koren” podržava urinarni sistem, poboljšava njegovu funkciju, 

posebno kod upale prostate i adenoma prostate. 

“Crveni koren” 

priroda kao čuvar muškog zdravlja

Efikasnost delovanja tinkture “Crveni koren” je potvrđena kliničkim ispitivanjima 

na Altajskom državnom medicinskom fakultetu i na Hemijsko-farmaceutskoj akademiji u 

Sankt Peterburgu. 

U toku ispitivanja u Altajskom državnom medicinskom fakultetu ustanovljeno je 

da tinktura “Crveni koren”: 

- utiče na poboljšanje krvotoka i otklanjanje zastojnih pojava u prostati; 

- popravlja izlučivanje urina kod zastoja; 

- utiče na potpunije pražnjenje mokraćnog mjehura; 

- smanjuje učestalost mokrenja, posebno noću. 

Pri tom postignuti efekat je dugotrajan, a nema ni sporedne efekte. 

Na osnovu rezultata ispitivanja u Hemijsko-farmaceutskoj akademiji u 

Sankt Peterburgu, tinktura “Crveni koren” se premešta u kategoriju lekovitih 

sredstava. 

“Crveni koren” ne samo da daje mušku snagu i vraća životnu radost, već 

zahvaljujući sposobnosti da jača, leči organizam u celosti. 

Preporuka za primenu. 

Kapi: odrasli po 50 kapi (1/2 čajne kašike) razmutiti u ½ čaše vode, uzimati 3 

puta dnevno u toku obroka. Uzimati 3-4 sedmice, preporučuje se 3-4 terapije godišnje. 

Tablete: odrasli po 1 tableta 2 puta dnevno u toku jela. Uzimati 1 mesec. Posle 

10 dana može se ponoviti terapija. 

Novost! Kompanija “Evalar” proizvodi novi lekoviti preparat za muškarce 

pantokrin “Panteja” – jedinstveni lek iz rogova altajskog jelena-marala u 

tabletama. “Panteja” smanjuje umor, depresiju, povećava snagu, vraća mušku 

odlučnost i staloženost. Pantokrin “Panteja” – ruski lek za prave muškarce! 

(prevod na kazahstanski) 


Kvalitet, kome se može verovati! 







br. 01/2-704-29/96 od 23.08.96


POTVRĐUJEM 

Glavni lekar 

Municipalne zdravstvene ustanove 


(potpis i pečat) S.A.Lukina 

o ispitivanju uticaja biološki aktivnog dodatka ishrani (BAD) 

“Crveni koren” tablete, kao pomoćnog sredstva 

u kompleksnoj terapiji lečenja 

urogenitalnog sistema muškaraca 

Uvod 

U poslednjih nekoliko godina broj neplodnih brakova raste i razlog značajnog 

broja je muška neplodnost. Najčešći razlog muške neplodnosti su upalni procesi 

prostate, koji izazivaju promene normalnih karakteristika ejakulacije. Velika 

rasprostranjenost infekcijskih bolesti, koje se prenose polnim putem, izazvala je porast 

bolesti hroničnog prostatitisa. Statistički podaci pokazuju, da više od polovina 

muškaraca, starijih od 40 godina, imaju funkcionalne promene u funkcionisanju 

prostate, a u uzrastu 50-60 godina trećina ima izražen adenom prostate. Važnost 

navedenih oboljenja nije samo medicinska, nego i socijalna, pošto često utiče na 

porodične odnose. 

U današnje vreme u terapiji i profilaksi oboljenja urogenitalnog sistema koristi se 

širok spektar medikamentoznih, fizioterapeutskih, balneoloških i drugih metoda lečenja. 

U rešavanju problema opravdano je traganje za preparatima od prirodnih 

sastojaka biljnog porekla, odnosno iz prirodnih sirovina. Uz njihovu pomoć može se sa 

određenim ciljem uticati na imunološki, nervni, endokrini sistem organizma, blago i

optimalno izmeniti procesi regulacije proizvodnje muških polnih hormona i likvidirati 

postojeće funkcionalne smetnje polne funkcije. 

Karakteristika hroničnog prostatitisa kod muškaraca je dugotrajni, sa periodima 

remisije i pogoršanja, hronični tok sa progresivnim uticajem ne samo na urogenitalni 

sistem nego i na neuroendokrinu sferu, uz smanjenje kvaliteta života. 

Bolesnici, kao pravilo, su prinuđeni da dugotrajno i ponovno koriste različite 

lekove, često više njih u različitim kombinacijama. Većina od korišćenih lekova su 

sintetizovana hemijska jedinjenja, sposobna da proniknu kroz biološke membrane, što 

je u osnovi njihovih kontraindikacija i komplikacija. U najvećem broju to se javlja kod 

pacijenata starijeg i staračkog uzrasta. Preparati biljnog porekla su polimeri i u manjoj 

meri su sposobni da proniknu kroz biološku membranu i naruše unutarćelijski 

metabolizam i zato ređe imaju neželjena dejstva i komplikacije, što je bitno kod 

dugotrajne terapije. 

1. Kratka karakteristika biljke crveni koren i biološki aktivnog dodatka 

ishrani “Crveni koren (tablete)”. 

Biljke iz roda “Crveni koren”, porodice “Mahunarke” se od davnina cene i široko 

koriste u narodnoj medicini Sibira, i konkretno Altaja. Rod crvenog korena u našoj zemlji 

broji 126 vrste, uključujući u Zapadnom Sibiru -13, Altaju – 8 vrsta: crveni koren, čajni, 

rodstveni, južno-sibirski, Gmelina, ferganski, minusinski i sibirski (alpijski). 

Posebnu popularnost kod naroda Sibira ima Crveni koren (Hedysarum 

neglectum) i crveni koren čajni (Hedysarum theinum). 

Crveni koren sadrži flavonoide, dubilne materije, kumarine, triterpenske saponine 

i druge biološki aktivne materije. Sibirski iscelitelji leče crvenim korenom bolesti 

urogenitalne sfere (prostatitis), anemiju, onkološka oboljenja i koriste kao sredstvo za 

jačanje i stimulaciju organizma. 

BAD “CRVENI KOREN” su tablete, u čiji sastav ulazi sitnodisperzivni prah iz 

rizoma i korenja lekovite biljke crveni koren (Hedysarum neglectum) , vitamin E i 

mikroelement cink. 

Higijenski zahtevi kvaliteta i bezbednosti biološki aktivnog dodatka ishrani 

“CRVENI KOREN (tablete)” odgovara SanPiN 2.3.2.1078-01. Uslovi čuvanja: na 

hladnom i zaštićenom od svetla mestu. Rok trajanja 2 godine. 

2. Cilj ispitivanja: 

Obrazloženje upotrebe BAD “CRVENI KOREN (tablete)” kao pomoćnog sredstva 

u kompleksnoj terapiji lečenja urogenitalnog sistema muškarca. 

3. Zadatak ispitivanja: 

3.1. Oceniti dinamiku u toku uzimanja (30 dana) BAD “CRVENI KOREN 

(tablete)”: 

- stanje vodećih kliničkih simptoma pogoršanja hroničnog prostatitisa; 

- pokazatelja ispitivanja opšte analize sekreta prostate, rektalnog ultrazvuka 

prostate;

3.2. obrazložiti upotrebu BAD “CRVENI KOREN (tablete)” u kompleksnoj terapiji i 

profilaksi bolesti urogenitalnog sistema muškaraca. 

4. Metode i objekti ispitivanja 

Ispitivanje je obavljeno u uslovima poliklinike metodom dvokratnog neposrednog 

pregleda obolelih od hroničnog prostatitisa (HP), uz proučavanje specifičnih simptoma 

klinike oboljenja, opšte analize sekreta prostate, rektalnog ultrazvuka prostate. Rezultati 

posmatranja su se unosili u standardnu anketu sa ocenom rezultata na početku 

posmatranja i posle 30 dana od početka terapije. Ispitivanja su obavljena od novembra 

2002.god. do februara 2003.god. Bilo je posmatrano 40 bolesnika, koji su došli u 

polikliniku doktoru urologu sa simptomima pogoršanja HP. Svi su se oni do ispitivanja 

nalazili na dispanzerskom posmatranju u urološkom kabinetu. Kod većine je 

dijagnosticirano pogoršanje bolesti sa umereno izraženim upalnim procesom. Metodom 

slučajnog izbora (prvi-drugi) podeljeni su u dve grupe. 

Prvu – osnovnu, činili su 20 bolesnika. Svi su oni dobijali BAD “Crveni koren” po 

1 tabletu 2 puta dnevno u toku jela jedan mesec. 

Drugu grupu (uporednu grupu) su činili 20 bolesnika HP, koji su imali osnovnu 

terapiju, bez BAD. 

Posmatrani bolesnici u osnovnoj i uporednoj grupi su bili istovetni po kliničkoanamneznim 

podacima i proučavanim parametrima patologije, odnosno grupe su bile 

reprezentativne. Nisu se posebno birali bolesnici za ispitivanje, uočena patologija kod 

njih je bila rezultat stanja u svakodnevnoj praksi lekara. 

5. Rezultati ispitivanja 

Primećeno je dobro podnošenje BAD kod svih bolesnika. Neželjenih dejstava i 

komplikacija nije primećeno. 

U tabeli 1 navedena je ocena jednog od osnovnih kliničkih pokazatelja – 

prisustvo boli i parestezije kod posmatranih bolesnika u toku mesec dana posmatranja. 

Tabela 1 

Uporedna ocena nekih kliničkih pokazatelja u dinamici kod broja bolesnika (%) hroničnim 

prostatitisom u osnovnoj i uporednoj grupi. 

Pokazatelji Osnovna grupa Uporedna grupa 

Prvi 

dan 

30-i dan Prvi dan 30-i dan 

Bolovi i parestezije 

1. Da li ste osetili bilo kakav bol ili 

nelagodu u sledećim delovima: 

a) iznad i na preponama 

80,0 20,0 75,0 20,0 

b) polnom organu 60,0 20,0 70,0 30,0 

c) mokraćnom kanalu 40,0 15,0 30,0 20,0 

d) perineum (međica) 35,0 10,0 15,0 10,0 

e) analni otvor, pravo crevo, sakrum 

2. Da li ste imali: 

a) bol ili nelagodu na kraju polnog odnosa 

20,0 0,0 20,0 10,0 

(ejakulacije) 

30,0 25,0 25,0 20,0

) pojavu ili pojačanje boli posle polnog 

odnosa u oblastima, navedenim u pitanju 1 

3. Koliko ste puta imali bol ili nelagodu, 

navedene u pitanjima 1 i 2 

20,0 10,0 25,0 20,0 

a) 1-2 puta 

10,0 20,0 10,0 30,0 

b) 3-4 puta 35,0 20,0 25,0 15,0 

c) 5-6 puta 35,0 0,0 30,0 10,0 

d) svakodnevno 25,0 0,0 30,0 0,0 

e) svakodnevno, višekratno 

4. Koji je srednji intenzitet bola ili nelagode 

10,0 0,0 10,0 0,0 

a) odsustvo 

0,0 0,0 0,0 0,0 

b) beznačajan 80,0 85,0 85,0 85,0 

c) značajan 0,0 0,0 0,0 0,0 

Iz tabele 1 se vidi da je kod bolesnika i jedne i druge grupe došlo do primetne 

pozitivne dinamike po broju bolesnika u pokazateljima, koji karakterizuju bol i nelagodu 

u preponama, polnom organu, mošnicama i testisima. Pozitivna dinamika se 

primećivala u toku celog perioda posmatranja. Došlo je do smanjenja broja obolelih sa 

bolovima i parestezijom u paraneumu (međici), mokraćnom kanalu, analnom otvoru, 

pravom crevu. Veća dinamika je primećena pri upotrebi BAD “CRVENI KOREN”. 

U tabeli 2 su predstavljeni pokazatelji, koji karakterišu prisustvo dizurije. 

Uporedna ocena pokazatelja dizurije u dinamici osnovne i kontrolne grupe. 

Klinički pokazatelji 

Dizurija 

Koliko često ste imali slab mlaz prilikom 

mokrenja, prekide tokom mokrenja ili osećaj 

nepotpunog pražnjenja mokraćne bešike 

posle mokrenja 

a) nijednom 

Tabela 2 

Osnovna grupa Uporedna grupa 

Prvi 30-dan Prvi 30-dan 

dan 

dan 

35,0 70,0 55,0 60,0 

b) jednom dnevno 10,0 20,0 10,0 20,0 

c) u manje od pola od ukupnog broja 

mokrenja 

10,0 5,0 5,0 5,0 

d) otprilike u pola od ukupnog broja mokrenja 30,0 5,0 20,0 10,0 

e) u više od pola od ukupnog broja mokrenja 10,0 0,0 5,0 0,0 

f) skoro uvek 

Koliko često ste imali potrebu za mokrenjem 

posle manje od 2 sata od prethodnog 

5,0 0,0 5,0 5,0 

mokrenja 

50,0 60,0 55,0 60,0

a) nije bilo potrebe 

b) 1-2 puta 10,0 20,0 20,0 20,0 

c) 3-4 puta 20,0 10,0 10,0 15,0 

d) 5-6 puta 20,0 10,0 10,0 5,0 

e) svakodnevno 10,0 0,0 5,0 0,0 

f) svakodnevno, višekratno 

Koliko puta ste tokom noći morali ustajati radi 

mokrenja 

5,0 0,0 5,0 0,0 

a) ni jednom 

50,0 

60,0 

b) jednom 30,0 30,0 25,0 35,0 

c) dva puta 20,0 20,0 15,0 25,0 

d) tri puta i više 

Koliko često ste imali dugotrajno isticanje 

mokraće u kapima posle mokrenja 

10,0 0,0 10,0 10,0 

a) nije bilo 

30,0 70,0 25,0 60,0 

b) jednom dnevno 10,0 20,0 10,0 15,0 

c) u manje od pola od ukupnog broja 30,0 0,0 20,0 10,0 

mokrenja 

50,0 

35,0 

d) u više od pola od ukupnog broja mokrenja 30,0 10,0 40,0 15,0 

e) skoro uvek 0,0 0,0 0,0 0,0 

Iz tabele 2 se vidi, da pri oceni simptoma: slabljenje struje mokraće, isprekidano 

mokrenje, osećaj nepotpunog pražnjenja mokraćne bešike posle mokrenja, dugotrajno 

isticanje mokraće u kapima je primećena pozitivna dinamika, Značajne promene kod 

pacijenata, koji su koristili BAD “Crveni koren” primećeni su po smanjenju broja obolelih 

sa dizurijom posle mokrenja i intenzivnosti dizuričkih pojava u toku mokrenja. 

Ocena takvog veoma važnog simptoma kod hroničnog prostatitisa kao kvaliteta 

života predstavljena je u tabeli 3. 

Klinički pokazatelji 

Koliko simptoma vam je ostalo, kada ste bili 

zauzeti nekim drugim poslom 

a) ni jedan 

b) manje od pola 

c) otprilike pola 

d) više od pola 

e) svi 

U toku poslednje sedmice koliko često ste 

razmišljali o svojim simptomima 

Tabela 3 

Osnovna grupa Uporedna grupa 

Prvi 30-dan Prvi 30-dan 

dan 

dan 

20,0 

30,0 

25,0 

20,0 

5,0 

40,0 

50,0 

10,0 

0,0 

0,0 

15,0 

25,0 

40,0 

20,0 

0,0 

25,0 

50,0 

25,0 

0,0 

0,0

a) nisam razmišljao 10,0 30,0 5,0 5,0 

b) retko 15,0 30,0 25,0 35,0 

c) ponekad 65,0 40,0 70,0 60,0 

d) često 10,0 0,0 0,0 0,0 

e) skoro uvek 0,0 0,0 0,0 0,0 

Analiza rezultata pokazuje, da su bolji pomaci po pokazateljima, koji karakterišu 

psihološko-emocionalno stanje pacijenata kod bolesnika, koji su uzimali BAD. Broj 

simptoma kod njih se pri subjektivnoj oceni smanjio kod većeg broja bolesnika. 

Otkriveno je da kod bolesnika sa pozitivnim efektom terapije u grupi sa BAD primećena 

veća motivacija za daljim lečenjem. 

U tabeli 4 navedeni su pokazatelji laboratorijskog ispitivanja opšte analize 

sekreta prostate u procesu terapije po grupama. 

Tabela 4 


Prvi 

dan 


Leukociti: 

Do 4 u p/zr 

15,0 85,0 15,0 75,0 

Od 4 do 30 u p/zr 50,0 15,0 55,0 25,0 

Preko 30 u p/zr 35,0 0,0 30,0 0,0 

Sluzi 55,0 5,0 50,0 5,0 

Iz tabele 4 se vidi, da i u osnovnoj i u uporednoj grupi, u procesu terapije 

primećena je značajna pozitivna dinamika pokazatelja. Činjenica da na kraju terapije 

nisu primećeni pacijenti sa velikim sadržajem leukocita u sekretu (preko 30 u p/zr) i 

značajno smanjenje broja obolelih sa sadržajem leukocita u sekretu od 4 do 30 u p/zr, 

kao i primećeno smanjenje količine sluzi potvrđuje, da je tokom terapije došlo do 

snižene aktivnosti upalnog procesa, posebno u grupi, koja je uzimala BAD “CRVENI 

KOREN”. 

Tabela 5 

Uporedna ocena pokazatelja ultrazvuka prostate u dinamici kod bolesnika 

osnovne i uporedne grupe. 


Prvi 

dan 


Veličina: 

- nepromenjena 

40,0 55,0 35,0 40,0 

- uvećana 

60,0 45,0 65,0 60,0 

Konture:

- precizne 

- neprecizne 

Ehogenost: 

- nepromenjena 

- povećana 

Prisustvo dodatnih tvorevina: 

- pertifikati 

- čvorići 

Vaskularizacija: 

- sačuvana 

- snižena 

Sastav periprostatnih tkiva: 

- bez izmena 

- ima patoloških promena 

20,0 

80,0 

40,0 

60,0 

45,0 

25,0 

30,0 

70,0 

60,0 

40,0 

20,0 

80,0 

45,0 

55,0 

45,0 

25,0 

60,0 

40,0 

65,0 

35,0 

30,0 

70,0 

35,0 

65,0 

50,0 

30,0 

30,0 

70,0 

60,0 

40,0 

25,0 

75,0 

35,0 

65,0 

50,0 

30,0 

35,0 

65,0 

60,0 

40,0 

U tabeli 5 su navedeni pokazatelji ultrazvuka prostate kod posmatranih 

bolesnika. Iz tabele se vidi, da posebno značajnih promena u izdvojenim patološkim 

simptomima u periodu terapije u osnovnoj i uporednoj grupi nije bilo. To se i moglo 

očekivati zbog male preobratljivosti nastalih morfoloških izmena u prostati, naročito za 

tako kratak period posmatranja. Ali vaskularizacija prostate kod bolesnika, koji su 

uzimali BAD se obnovila kod svakog drugog, a kod bolesnika, koji nisu koristili BAD 

samo kod 5%. 

Zaključak 

Prilikom uporedne analize kompleksa kliničkih, funkcionalnih i laboratorijskih 

pokazatelja kod obolelih od hroničnog prostatitisa u grupi sa BAD na osnovu većine 

posmatranih pokazatelja primećuje se analogan pozitivan efekat terapije sa 

jednotipnom dinamikom smanjenja simptoma oboljenja i njihovog prestanka kao i u 

grupi koja je imala medicinsku terapiju, ali bez BAD. 

Ali u grupi bolesnika, koji su koristili BAD primećen je izraženiji lekoviti efekat, 

koji se ogleda u smanjenju simptoma bola, dizurije, aktivnosti upalnog procesa, u 

povećanju kvaliteta života i pozitivnih tendencija u obnavljanju vaskularizacije. 

Među pacijentima nije ustanovljen ni jedan negativan uticaj BAD na posmatrane 

parametre i njihovu dinamiku. 

Na osnovu rezultata efikasnosti upotrebe BAD “CRVENI KOREN”, kao 

dopunskog sredstva u okviru standardnih lekovito-preventivnih mera, kod bolesnika sa 

hroničnim prostatitisom primećeno je odlično podnošenje ovog preparata bez 

otežavajućih i neželjenih dejstava. Primećeno je povećanje efikasnosti standardne 

terapije uz upotrebu ovog preparata kod bolesnika sa hroničnim prostatitisom u fazi 

pogoršanja bolesti.

Preporuke 

BAD “CRVENI KOREN”, koji preporučuje ZAO “EVALAR” (Bijsk) u tabletama, 

dozama i metodama upotrebe može da se preporuči kao lekovito-preventivno sredstvo 

kako samostalno, tako i kao dopunsko u kombinaciji sa medicinskim preparatima kod 

bolesnika sa hroničnim prostatitisom u fazama pogoršanja i remisije. 

Lekar-urolog 

u Rehabilitacionom dijagnostičkom centru (potpis, pečat) P.S.Agapov 







br. 01/2-704-29/96 od 23.08.96 


Kvalitet, kome se može verovati!




Evalar 

E N D O K R I N O L 

Za normalizaciju štitne žlezde 

kod hipo- i hiperfunkcije 

U poslednje vreme hormonalni poremećaji postaju sve više rasprostranjen 

problem. Duži period, bez ikakvih simptoma, oni mogu da budu uzrokom mnogih 

zdravstvenih problema. Pri tom najčešće se uočavaju različiti oblici disfunkcije štitne 

žlezde. I samo jod ne može pomoći. Potrebno je sredstvo, koje će normalizovati 

funkciju štitne žlezde. 

Endokrinol – prvi prirodni kompleks na bazi bele steže za normalizaciju 

funkcije štitne žlezde. 

Delujući spolja i iznutra, krem-gel i kapsule “Endokrinol” stvaraju optimalnu 

koncentraciju aktivnih materija u problematičnoj zoni. 

Uz redovnu upotrebu kompleksa “Endokrinol” moći ćete zaštiti štitnu 

žlezdu i normalizovati njenu funkciju nezavisno od toga da li je pojačana ili 

smanjena. 

Endokrinol 

na bazi bele steže 

za normalizaciju funkcije štitne žlezde 

U sastav patentiranog kompleksa ulaze biljke, koje se tradicionalno koriste 

kod poremećaja štitne žlezde. 

Steža bela zahvaljujući prisustvu flavonoida, fenokarbonskih kiselina, saponina, 

pomaže u normalizaciji funkcije štitne žlezde, bez obtira da li je pojačana ili 

smanjena. 

Mišjakinja srednja zahvaljujući sadržaju niacina i riboflavina preporučuje se za 

razmekšavanje eksudata folikula štitne žlezde, upijanje nastalih čvorića, 

likvidaciju limfnih zastoja.

Lan običan prilikom spoljne upotrebe utiče na usisavanje čvorića u oblasti 

štitne žlezde zahvaljujući prisustvu aukubozida, monoterpena katalpola, flavonoida 

linarina, manita i alkoloida peganina. 

Za dodatnu informaciju korišćeni su materijali „Ekspertskog zaključka“ GU NII 

ishrane RAMN br. 72/E-270/b-08 od 24.04.08.god. i „Izveštaja o kliničkim ispitivanjima 

krem-gela „Endokrinol“ Instituta fitoterapije br. 83/1 od 29.08.06. 

Patent RF br. 2314120 

Uporedno korišćenje kapsula i krem-gela „Endokrinol“ omogućava dostizanje 

optimalne koncentracije aktivnih materija u kritičnoj zoni, utiče na: 

- normalizaciju stanja i veličine štitne žlezde kod hipo- i hiperfunkcije; 

- normalizaciju nivoa hormona štitne žlezde. 

Upotreba 

BAD „Endokrinol“ uzimati za odrasle po 2 kapsule dnevno u toku jela. Uzimati 3 

meseca. Nakon konsultacije sa lekarom moguća dugotrajna ili stalna upotreba. 2 

pakovanja dovoljna za jedan mesec. 

Krem-gel „Endokrinol“ mazati 1-2 puta dnevno na kožu u oblasti vrata i dekoltea. 

Jedno pakovanje za jedan mesec. 










br. 01/2-704-29/96 od 23.08.96

DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU 

I N S T I T U T F I T O T E R A P I J E 

117647, Moskva, ul. Profsojuznaja 123-a, k.2. tel./fax (495) 427-5797; 129-5664 

E-mail: korsun_vf@mail.ru , www.infito.ru 

14.10.2008. br. 14 

Izvršioci: 


USVAJAM 

Direktor Instituta 

Akad.RAEN, profesor 

(pečat, potpis) Korsun V.F. 

o obavljenim naučno-praktičnim radovima na temu: 

„Proučavanje efikasnosti BAD „Endokrinol“ 

kod nekih oboljenja štitne žlezde 

Načelnik kliničkog odeljenja 

kandidat med. nauka, docent (potpis) Korsun E.V. 

Lekar-ordinator, kandidat med.nauka (potpis) Čujko T.V. 

Lekar-ordinator (potpis) Lobanov K.A.

Moskva 

2008 

Uvod. Lečenje oboljenja štitne žlezde je ogroman problem u svetskoj 

medicini. Savremena nauka detaljno opisuje uzroke i posledice poremećaja 

u radu ovog zagonetnog “leptira”. Na osnovu podataka Endokrinološkog 

naučnog centra RAMN, svaki treći rus ima usporenu funkciju štitne žlezde 

(hipotireozu). Ali, bez obzira na to što se proizvode preparati joda i 

zamenski hormon L-tiroksin, nepovoljna situacija se ne pomera sa mrtve 

tačke. Oko polovine dece, u nekim regionima i više, osećaju negativne 

posledice metamorfoze štitne žlezde. Razdraženost, umor, sniženje 

intelekta kod dece, tinejdžera i odraslih, mastopatija, stvaranje cista na 

jajnicima kod devojčica i žena – to je nepotpuni spisak njenih ispoljavanja. 

Zamenska terapija je dobra i mnogi je koriste, ali je bolje koristiti 

sredstva, koja stimulišu sopstvenu smanjenu funkciju štitne žlezde. 

Prednost se daje sredstvima prirodnog porekla (V.F.Korsun i koautori, 

2007). 

Aktuelnost ispitivanja. U takvoj situaciji, veliki značaj je da lekar ima 

u arsenalu preparat sa dovoljno širokim spektrom delovanja, koji je 

sposoban efikasno uticati na homeostazu nivoa hormona štitne žlezde, na 

stabilizaciju patomorfoloških procesa u tkivu žlezde. 

Za otklanjanje poremećaja funkcije štitne žlezde u poslednje vreme 

sve češće koriste lekovite biljke: valerijanu, vučju nogu (Licopus 

europaeus) (A.S.Ajvazova, 2008), belu bocu (Xanthium spinosum), ovas, 

divlji grašak lekoviti (medunika, Filipendula hexapetala), glog petolopatasti, 

orah,srčenjak (čičak beli, petoprstica, Potentilla), žutilovku bojenu, koren 

sibirskog jelena (Rhaponticum carthamoides), matičnjak lekoviti, lanilist 

običan (Linaria), pelen (pelin) gorki, ivanjsko cveće (broćika, Galium), 

petrovac (Agrimonia eupatoria), hajdučku travu, cikoriju običnu, alge C 

barbata (Cystoseira barbata), brezu bradavičastu, karanfilić i dr. 

(V.F.Korsun i dr., 2006). 

Razvoj molekularne biologije omogućio je drugi pogled na problem 

štitne žlezde – kroz organizaciju rada njenih ćelija. Odavno je poznato, da 

se funkcija štitne žlezde smanjuje pri nedostatku receptora na ćelijskim 

membranama ili njihovoj disfunkciji. Često i sam receptor (sličan anteni na 

kući) ne sklapa se do kraja. Takve pokvarene receptore limfociti krvi 

prepoznaju i bez žalosti atakuju na njih. U tome i jeste suština autoimunih

oboljenja. Ali izmenjeni receptori još ne raspoznaju i ne puštaju u ćeliju 

potrebne materije, uključujući i jod. Za uspostavljanje normalne funkcije 

receptora štitne žlezde, kako su pokazala ispitivanja poslednjih godina 

(I.S.Karpova i dr., 2003; V.F.Korsun i koautori, 2007), potrebni su lektini 

(glikoproteini) – komponente (koje sadrže šećer) ćelijskih membrana svega 

živog. Najviše lektina ima u biljkama, posebno u mahunarkama – soji, 

sočivu, pasulju, gde ih ima 2-3% od ukupne mase belančevina. 

U takve preparate, koji se mogu široko koristiti u kompleksnoj terapiji 

patologije štitne žlezde, spada i fitopreparat “Endokrinol” za normalizaciju 

funkcije štitne žlezde, koji je proizveo ZAO “Evalar”(Bijsk). Polazeći od 

teoretskih pretpostavki, on je jedan od najoptimalnijih sredstava zbog 

mnogofaktornosti delovanja biljaka, koji ulaze u fitosastav: 

- trava mišjakinje srednje (Stellaria media), 

- trava i koren steže bele (Potentilla alba L.) i vitamin E. 

U skladu sa recepturom, u sastav BAD “Endokrinol” ulaze: 

1. Podzemni deo steže bele (srčenjak, Potentilla alba L.) sadrži do 

7% galotanina, koji ima lektinsku aktivnost (L.V.Jakovljeva, 2004), 

flavonoide (kvercetin), iridoide, saponine, fenolkarbonske kiseline. 

Nadzemni deo sadrži do 6% tanina i gorkih materija, saponina u 

fenolkarbonske kiseline. U listovima su nađeni flavonoidi (kvercetin, 

kempferol, cianidin), fenolkarbonske kiseline i njihovi derivati (n-kumarnu i 

elagsku kiselinu), značajan broj mikro- i makroelemenata, uključujući i 

elementarni jod i anjon jodne kiseline (E.F.Semjonova, E.V.Presnjakova, 

2001). Kompleks delujućih materija utiče na normalizaciju funkcije štitne 

žlezde na račun fenolkarbonske kiseline, lektina, saponina i flavonoida. 

2. Trava mišjakinje (Stellaria media L.) sadrži flavonoide, tanin, 

saponine, organske kiseline i mikroelemente (kalijum, natrijum, 

magnezijum, fosfor, kobalt, mangan, bakar, molibden, hrom, cink, litijum, 

nikl). U tradicionalnoj medicini nekih evropskih država i Amerike, trava se 

preporučuje za omekšavanje eksudata folikula štitne žlezde, za resorpciju 

čvorova, za likvidaciju limfnih zastoja zbog sadržaja nikotinske kiseline, 

riboflavina i vitamina B12 (O.I.Popova i dr., 2001). 

Delujuće materije kompozicije imaju regulišuće i oporavljajuće dejstvo 

na unutrašnje organe, kao i na funkciju štitne žlezde. 

Cilj ispitivanja: 

1. Kliničko opravdanje upotrebe BAD “Endokrinol” kao sredstva za 

normalizaciju funkcije štitne žlezde.

2. Oceniti upotrebu BAD “Endokrinol” za strukturne promene tkiva 

štitne žlezde (ciste i čvoriće). 

Zadaci ispitivanja: 

1. Odrediti prisustvo i sadržaj lektina u BAD “Endokrinol” za naučno 

potvrđenu upotrebu kod patologije štitne žlezde. 

2. Proučiti dinamiku vodećih kliničkih simptoma kod bolesnika sa 

hipotireozom, hipertireozom, kod lečenja sa uključivanjem u dijetu BAD 

“Endokrinol”. 

3. Proučiti dinamiku strukturnih izmena tkiva štitne žlezde kod lečenja 

sa uključivanjem u dijetu BAD “Endokrinol”. 

4. Proučiti dinamiku izmene hormonalnog fona kod navedenih 

oboljenja. 

5. Obrazložiti upotrebu BAD “Endokrinol” kao preventivnog sredstva 

za oboljenja štitne žlezde. 

Opšti dizajn ispitivanja 

Ispitivanje je obavljeno metodom neposrednog kliničkog pregleda 

bolesnika sa posmatranjem u periodu 3 meseca. BAD “Endokrinol” se 

proizvodi u kapsulama, sa masom sadržaja 0,275 g i preporučuje se 

odraslima po 2 kapsule dnevno u toku jela u periodu 3-4 meseca kao 

elemenat kompleksne terapije. 

Metode ispitivanja: 

Za proučavanje dinamike promena hormonalnog fona direktno se 

određivao sadržaj hormona hipotalamohipofizarnotireoidnog sistema – 

(TTG, T4, T3 ), kao i titra ili apsolutnog sadržaja tireostimulirajućih 

antitela i AT-TG imunofermentnom metodom. Sadržaj u krvi TTG kod 

zdravih osoba koleba se od 0,20 do 3,5 mkME/ml. Normalnim veličinama 

sadržaja slobodnog T4 u krvi smatra se 62-141 μmol/l, T3 - 1,17-2,18 μmol/l. 

Određivanje nivoa antitela ka tireoperoksidazi tireocita (AT-TPO) meri se u 

Ed/ml i normalan sadržaj (titar) u serumu krvi iznosi od 10 do 100. 

U laboratoriji biopreparata i lekovitih formi FGUN “MNIIEM im. 

G.N.Gabričevskogo Rospotrebnadzora RF takođe je obavljeno ispitivanje 

bioloških aktivnosti citoaglutinina, fitoadgezina, hemolizina***, faktora 

resorpcije aglutinata, polisaharid-vezujućih materija BAD “Endokrinol” (bez

vitamina E). Dobijanje rezultata u ispitivanju ovih pokazatelja omogućava 

naučnu potvrdu svrsishodnosti primene BAD “Endokrinol”, koji sadrži travu i 

koren bele steže i mišjakinju, kod patologije štitne žlezde. Dodatno 

unošenje u organizam biljnih citoaglutinina, fitoadhezina* i faktora 

resorpcije aglutinata** povećava aktivnost receptora štitne žlezde, što je 

važno za uspostavljanje njene funkcije. 

* Proces migracije timusderivata ćelija u periferne limfne organe kontroliše 

se od strane celog skupa adgezivnih molekula (adgezina), predstavljenih 

na površini kao T-limfociti, kao i ćelija tih organa, koji su naseljeni 

limfocitima. Adhezija (od lat. Adhaesio-privlačenje, spajanje). 

**Aglutinacija (lat. Agglutinatio - lepljenje) – lepljenje i stvaranje taloga od 

vaganih čestica – bakterija, eritrocita, leukocita, trombocita, ćelija tkiva, kao 

i površinsko-aktivnih čestica sa adsorbirovanim na njih antigenami i 

antitelima. 

***Hemolizini, materije, koje su sposobne oslobađati hemoglobin iz 

eritrocita krvi; pri tom se hemoglobin rastvara u plazmi ili prisutnoj tečnosti i 

krv (ili izvagani eritrociti) postaje prozračna. 

Bila je primećena neznačajna aktivnost resorpcije aglutinata 

(razblaženo do 10 puta). Hemolizini su otsustvovali i nisu se pojavljivali pri 

temperaturi 4°C ili 25°C u uslovima inkubacije ekstrakta praha preparata u 

trajanju najmanje 96 sati. Poli(N-acetilgalaktozamin-beta-), imitirajući 

mucine, u koncentracijama 2-10 mkg/ml potpuno je inhibirao 

hemaglutinaciju u varijanti adhezije komponenti Endokrinola na polisterolu, 

pri razblaživanju od 3 do 30 puta. U istim uslovima inhibiranje uz pomoć 

poli(manoza-alfa), koji imitira manane kvasca, kao i odsustvo inhibiranja uz 

pomoć poli(fukoza-alfa), koji imitira fukane algi. Preparat Endokrinol, 

pokazuje tropizam ka sluzokožnom matriksu epitelnih ćelija i epitelnih tkiva 

i, moguće, ima antitumorno delovanje, npr. u odnosu na već desializirovane 

ćelije i tkiva tumora sa eksponiranim ostacima N-acetil-D-galaktozamina u 

sastavu Tn-antigena. Može se očekivati pojava reda fizioloških aktivnosti u 

organizmu čoveka u subaglutinskim koncentracijama Endokrinola 

(razblaživanje 1000 i više puta). 

Dobijeni rezultati indirektno mogu da služe kao kriterijumi za ocenu 

postojećih i stvaranje novih fitolektinskih kompleksnih preparata, uključujući 

i prevenciju i lečenje oboljenja štitne žlezde. 

Posmatrali smo 34 pacijenta, uzrasta od 18 do 69 godina, najčešće 

od 40 do 49 god.(41,4%) (tabela 1).

Tabela 1. Raspodela pacijenata po uzrastu 

Godine Osnovna grupa 

aps. % 

18-29 2 5,9 

30-39 4 11,8 

40-49 14 41,2 

50-59 6 17,6 

60-69 8 23,5 

Ukupno 34 100 

Svi bolesnici su prošli kliničko-laboratorijske i sonografske preglede 

do i posle primene preparata, u mestu stanovanja, gde su im ustanovljena 

sledeća oboljenja (tabela 2). Dvojici pacijenata je urađena scintigrafija, i 3 – 

punkciona biopsija štitne žlezde. 

Tabela 2. Raspodela bolesnika po nozološkim jedinicama (n=34) 

Br. Nozologija Osnovna grupa 

aps. % 

1. Hipotireoza 17 50,0 

2. Hipertireoza 8 23,5 

3. Autoimuni tireoiditis 9 26,5 

Među pacijentima je bilo 13 muškaraca i 21 žena, Pri kompleksnom 

pregledu kod svih su uočena neka propratna oboljenja (dishormonalna 

ženska oboljenja (miom, mastopatija, endometrioza, poremećaj 

menstrualnog ciklusa – kod 28 osoba), arterijalna hipertenzija – kod 17 

osoba, oboljenja digestivnog trakta (kolitis, hiperacidni gastritis, 

gastroduodenit) – kod 18 osoba, promene na koži i sluzokoži (suvoća, 

periorbitalna i kolenostopna otečenost, seboreja) – kod 14 pacijenata i sl. 

32 od 34 bolesnika poslednjih nekoliko godina su se lečili kod 

endokrinologa u mestu stanovanja, uzimajući neki od preparata, najčešće 

L-tiroksin. Kod 5 pacijenata je ustanovljena hipotireoza, koja se razvila 

posle operativnog lečenja čvorova na štitnoj žlezdi. U toku uzimanja 

„Endokrinola“ svi tireotropni preparati su bili privremeno ukinuti. 

Statistička obrada

Analiza dobijenih rezultata se radila na nivou „C“ dokazne medicine – 

na osnovu podataka opisnih ispitivanja (non-experimental descriptive 

studies) sonografskih podataka veličine štitne žlezde do i posle 

tromesečnog kursa lečenja BAD „Endokrinol“. Statistička obrada dobijenih 

podataka je vršena uz korišćenje paketa prigodnih programa „Statistica“ 

(SAD, 6. verzija). Prilikom opisivanja brojčanih pokazatelja, koristilo se 

srednja veličina i njena greška (M+m), Statistički verodostojnim su se 

smatrale razlike p

Podbulost lica 9/52,9 7/41,2 

Bradikardija 8/47,0 5/29,4 

Zatvor 12/70,6 7/41,2 

Razdražljivost 8/47,0 3/17,6 

Poremećaj sna 8/47,0 4/23,5 

Kako se vidi iz tabela 3 i 4, upotreba Endokrinola u periodu 3 meseca 

dovela je do smanjenja suvoće kože za 11,8%, podbulosti lica za 11,7%, 

bradikardije – za 17,6%, razdražljivosti – za 26%, nestanak zatvora – za 

29,4% i poremećaj sna – za 23,5% kod pacijenata sa hipotireozom. 

Od 8 posmatranih bolesnika sa pojačanom funkcijom štitne žlezde, 

kod 5 je bio recidiv tireotoksikoze, 2 od njih su imali operaciju 

strumektomije, 1 je operisan dva puta. Oboljenje je prvi put otkriveno kod 2 

osobe. Težak oblik bolesti kod 3, srednje težine – 2, blage – 3. Dužina 

trajanja oboljenja do godinu dana – kod 2, do 5 godina – kod 3, do 10 

godina – kod 1, do 15 godina – kod 2 osobe. U stacionarima se ispitivalo i 

lečilo 5 ljudi, ostali – ambulantno. 

Prilikom ocene kliničkih simptoma: poremećaj sna, slabost, 

smanjenje radne sposobnosti, umor, smanjenje težine, povećano znojenje 

kod bolesnika sa hipertireozom takođe je ocenjena dinamika u procesu 

uzimanja Endokrinola, što je bilo izraženo u bodovima, apsolutnim 

brojevima i procentima (tabele 5, 6). 

Tabela 5. Promena intenziteta kliničkih simptoma kod bolesnika sa 

hipertireozom (n=8) u toku uzimanja Endokrinola (ocena, p0,05 

Tabela 6. Intenzitet promena simptomatike hipertireoze (n=8) u toku 

uzimanja Endokrinola (aps., %)

Simptomi oboljenja Pre upotrebe preparata Posle upotrebe preparata 

(aps., %) 

(aps., %) 

Poremećaj sna 6/75,0 4/50,0 

Slabost 5/62,5 3/37,5 

Smanjenje radne sposobnosti 4/50,0 2/25,0 

Umor 6/75,0 4/50,0 

Smanjenje težine 4/50,0 2/25,0 

Znojenje 6/75,0 2/25,0 

Na taj način, upotreba Endokrinola u periodu 3 meseca takođe je 

dovela do normalizacije kliničkih simptoma hipertireoze, kao što je 

smanjenje poremećaja sna za 25,0%, smanjenje slabosti – za 25,0%, 

povećanje radne sposobnosti – za 25,0%, povećanje telesne težine - za 

25,0%, smanjenje umora – za 25,0 i znojenja - za 50,0%. 

Kao primer navodimo istoriju bolesti. 

Primer iz prakse. Bolesnica K., 43 godine. Dijagnoza: recidiv 

tireotoksikoze srednje težine, stanje dekompensacije. Ima tireotoksikozu tri 

godine. Pregledana u gradskom endokrinološkom dispanzeru: Posle 

stacionarnog lečenja u gradskom dispanzeru pacijentkinja je u sledećih 2 

godine uzimala periodički merkazolil, dijodtirozin, betazin, preparate za 

srce. 

Zbog naglog pogoršanja zdravstvenog stanja bolesnica se javila u 

Institut fitoterapije. Žalila se na nervozu, lupanje srca, gubitak težine, 5 kg 

za mesec dana. Tokom pregleda ustanovljeno je uvećanje štitne žlezde III 

stepena, tremor prstiju na rukama, bleštavost u očima, puls 126/min, 

pritisak 135/85. Otkucaji srca pojačani na vrhu, tahikardija. Prilikom 

opipavanja ustanovljena bol u predelu jetre. Težina – 67 kg, visina 166 cm. 

Krv i urin – bez patologije. Tokom tri meseca pacijentkinja je uzimala BAD 

“Endokrinol” po 1 kapsulu 2 puta dnevno. Po završetku kursa lečenja 

zdravstveno stanje se značajno poboljšalo: prestali bolovi u predelu srca, 

normalizovao se puls, ali je ostala njegova labilnost; štitna žlezda se 

značajno smanjila i odgovarala veličini II stepena. Preporučeno je nastaviti 

sa upotrebom Endokrinola. 

U osnovnu grupu posmatranja ušlo je 9 pacijenata, koji imaju 

autoimuni tireoiditis (AIT). Dijagnoza se određuje na osnovu kliničkih 

simptoma: pojava gušavosti, slabosti, promuklosti glasa, lomljivosti noktiju i 

opadanja kose, podbulosti lica (tabele 7,8), kao i laboratorijskih podataka:

kolebanja nivoa T4, T3, kao i visoki pokazatelji nivoa antitela ka 

tireoperoksidazi i tireoglobulinu. 

Tabela 7. Promena intenziteta kliničkih simptoma kod bolesnika AIT 

(n=9) u toku uzimanja Endokrinola (ocena, p0,05 

Tabela 8. Intenzitet promena simptomatike AIT (n=9) u toku uzimanja 

Endokrinola (aps., %) 

Simptomi oboljenja Pre upotrebe preparata Posle upotrebe preparata 

(aps., %) 

(aps., %) 

Pojava gušavosti 5/55,5 4/44,4 

Podbulost lica 6/66,6 4/44,4 

Slabost 5/55,5 2/22,2 

Promuklost glasa 5/55,5 4/44,4 

Lomljivi nokti 4/44,4 2/22,2 

Opadanje kose 6/66,6 2/22,2 

U toku uzimanja Endokrinola (Tabela 8) kod 9 bolesnika, koji imaju 

AIT, smanjena je učestalost gušavosti za 11,1%; podbulosti lica za 22,2%, 

smanjenje slabosti – za 33,3; promuklosti glasa – za 11,1%; i lomljivosti 

noktiju, kao i opadanja kose za 22,2 i 44,4%. Dobijeni rezultati pokazuju 

visoku efikasnost Endokrinola, kako kod hipotireoze, tako i kod autoimunog 

tireoiditisa (AIT). 

Rezultati ultrazvučnog pregleda štitne žlezde: 

Ultrazvuk štitne žlezde je metod, koji omogućava oceniti obim štitne 

žlezde, kao i pojavu strukturnih promena u njenom tkivu. Mi smo radili 

ultrazvučni pregled nakon tromesečne upotrebe BAD “Endokrinola”.

Tabela 9. Strukturne izmene štitne žlezde posle uzimanja BAD 

“Endokrinola” kod hipotireoze (n=17) 

Veličina (cm) Obim (cm3) Desna strana Leva strana Prevlaka 

do lečenja 16,3±0,3 3,7±1,8 4,2±1,2 1,1±0,2 

posle lečenja 15,9±0,5 3,1±1,6 3,7±1,2 1,2±0,3 

Stepen verodostojnosti p0,05 

Tabela 11. Strukturne izmene štitne žlezde posle uzimanja BAD 

“Endokrinola” kod AIT (n=9) 

Veličina (cm) Obim (cm3) Desna strana Leva strana Prevlaka 

do lečenja 18,8±0,6 2,0±2,1 2,1±2,6 1,2,±0,2 

posle lečenja 18,1±0,3 2,1±2,2 1,9±3,0* 1,2±0,3 

* statistički podaci su bili p>0,05. 

Podaci, navedeni u tabelama 9 i 10, potvrđuju da je upotreba BAD 

“Endokrinola” uticala na normalizaciju strukturnih izmena štitne žlezde, 

posebno kod hipotireoze i hipertireoze, a u manjoj stepeni – kod AIT. 

Pod uticajem upotrebe “Endokrinola” kod 7 od 19 (36,8%) 

posmatranih bolesnika sa čvorićima, kao patologiji štitne žlezde, nečitkost 

granica tvorevina se smanjila, što je dovelo do toga da struktura žlezde, po 

podacima ultrazvuka, postane više istorodna (Tabela 12). Kako je uočeno, 

celovitost kontura štitne žlezde je povećana za 26,3%, za 63,2% je porasla 

istorodnost ehostrukture i nestanak žarišta, što potvrđuje visoku efikasnost 

sredstva.

Tabela 12. Vizualizacija sonografskih podataka kod bolesnika sa 

patologijom štitne žlezde (n=19) 

Simptomi Do lečenja Posle lečenja 

aps. % aps. % 

Očuvanje kontura štitne žlezde 13 68,4 18 94,7 

Istorodnost ehostrukture 7 36,8 19 100 

Promene ehogenosti tkiva 15 78,9 10 52,6 

Pojava žarišta 19 100 7 36,6 

Pokretljivost žlezde 9 47,4 18 94,7 

Mi smo ocenili efikasnost BAD “Endokrinol” na nekim biohemijskim 

pokazateljima krvi kod bolesnika sa hipotireozom (Tabela 13). 

Tabela 13. Sadržaj hormona štitne žlezde posle uzimanja 

“Endokrinola” kod bolesnika sa patologijom štitne žlezde (p

Po rezultatima kompleksne ocene vodećih kliničkih simptoma 

patologije štitne žlezde, rezultata ultrazvuka i laboratorijskih pokazatelja 

(nivo T3, T4, TTG, antitela tireoperoksidaze) u dinamici prilikom lečenja uz 

upotrebu fitopreparata “Endokrinol”, u posmatranom periodu od 3 meseca 

efekat lečenja se izražava u pozitivnoj dinamici. 

Tako je BAD “Endokrinol” kod hipotireoze dovodio do smanjenja 

suvoće kože za 10%, podbulosti lica za 13,3; bradikardije – za 18,7%; 

razdražljivosti – za 26%, nestanak zatvora – za 26,6% i poremećaj sna – 

za 23%. U isto vreme kod hipertireoze fitopreparat je smanjio poremećaja 

sna za 33,4 %, smanjenje slabosti – za 23,3 %, povećanje radne 

sposobnosti – za 30%, povećanje telesne težine - za 26,7%, smanjenje 

umora – za 26,7 i znojenja - za 36,7%, a u par slučajeva popravio 

pokazatelje kardiovaskularnog sistema. 

U toku terapije bolesnika sa AIT, Endokrinol je smanjio učestalost 

gušavosti za 13,3%; podbulosti lica za 23,3%, smanjenje slabosti – za 

40%; promuklosti glasa – za 20%; i lomljivosti noktiju, kao iopadanja kose 

za 20,0 i 36,7%. 

Na osnovu ultrazvučnih pretraga posle upotrebe Endokrinola, kod 

bolesnika sa hipotireozom i hipertireozom došlo je do smanjenja veličine 

desne i leve strane štitne žlezde, dok kod pacijenata sa autoimunim 

tireoditisom kolebanja u veličini žlezde skoro da nije ni bilo. 

Ustanovljeno je da tromesečno uzimanje Endokrinola smanjuje nivo 

T3 tri puta, povećava skoro dva puta nivo T4 kod hipotireoze i hipertireoze, 

dok nivo antitela kod AIT ostaje visok (169,1±7,2 mEd/l pri normi

Poznato je, da u normi funkcioniše samo deo receptora štitne žlezde. 

Tako, prilikom smanjenja nivoa hormona štitne žlezde, nekih 

mikroelemenata u krvi aktiviraju se rezervni receptori. Ukoliko povećanje 

aktivnosti reakcije receptor-lektin tumačiti kao deficitno stanje, onda 

uvođenje u obrok ekzogenog lektina (morski čaj, bela steža, vučja noga) 

može nadoknaditi nedostatak, sličnog ugljenim hidratima po specifičnosti ili 

drugim svojstvima, endogenog lektina. 

Prilikom dodatnih ispitivanja u Institutu epidemiologije i mikrobiologije 

im.N.G.Gabričevskogo, ustanovljeno je prisustvo značajne količine lektina 

u testiranom BAD “Endokrinolu”, sličnog sa Con A po alfa-mananspecifičnosti 

(V.M.Lahtin, 2008). 

U toku kursa lečenja belom stežom, mišjakinjom (uslovni naziv BAD 

“Endokrinol”) došlo je do usmerenog normalizovanja nivoa hormona štitne 

žlezde. Za date pokazatelje ustanovljena je negativna korelacija sa nivoom 

tiroksina i tiroksinvezivnog globulina. Pretpostavlja se, da specifičnost i 

velika biološka vrednost “Endokrinola” potiče od visokog sadržaja lektina, 

što podstiče uspostavljanje funkcije štitne žlezde. Pod uticajem preparata, 

koji sadrži travu bele steže i mišjakinju, došlo je do normalizacije ne samo 

biohemijskih pokazatelja, već i morfoloških karakteristika štitne žlezde. 

Može se pretpostaviti, da terapeutski efekat lekovitog bilja, konkretno 

bele steže i mišjakinje potiče ne samo zbog kompleksa flavonoida, 

mikroelemenata i vitamina, već i zbog prisustva lektina, koji imaju tropizam 

ka sluzokožnom matriksu epitelnih ćelija i epitelnih tkiva, i, moguće, imaju 

antitumorno delovanje. 

Upotreba BAD, koji sadrži domaće biljne sirovine je novi pravac u 

stvaranju originalnih lekovitih sredstava, koji deluju na receptore ćelija 

organa-meta. Svrsishodna je i upotreba “Endokrinola” i preventivno, mada 

to zahteva dodatna ispitivanja. 

Zaključak: 

1. BAD “Endokrinol” je originalno biljno sredstvo za lečenje osoba sa 

patologijom štitne žlezde. 

2. Komponente „Edokrinola“ imaju visoku lektinsku aktivnost, sličnu 

sa Con A po alfa-manan-specifičnosti. 

3. Upotreba BAD „Endokrinol“ u periodu 3 meseca, uz dnevno 

uzimanje 2 kapsule u toku jela, kod hipotireoze uticala je na pozitivnu 

dinamiku kako kliničkih simptoma: smanjenje suvoće kože, podbulosti lica, 

bradikardije, razdražljivosti, regulacije stolice i sna, tako i promena obima –

smanjila se veličina štitne žlezde na osnovu ultrazvuka i smanjio se nivo T3 

hormona u krvi. 

4. Kod hipertireoze pozitivna dinamika u toku 3-mesečne upotrebe 

„Endokrinola“ je izražena smanjenjem poremećaja sna, smanjila je slabost, 

povećala radnu sposobnost, uticala na rast telesne težine, smanjila umor i 

znojenje, također se smanjila veličina štitne žlezde, na osnovu ultrazvuka, i 

smanjio se nivo T3 hormona u krvi, istovremeno se povećao nivo T4. 

5. Kod AIT „Endokrinol“ je smanjio kliničku simptomatiku: smanjio 

podbulost lica, opštu slabost, promuklost glasa, lomljivost noktiju i opadanje 

kose, ali praktično nije uticao na veličinu štitne žlezde (na osnovu 

ultrazvuka) bez posebnih kolebanja nivoa antitela ka TPO. 

6. Preparat nema neželjenih efekata i može da se koristi u 

stacionarima i ambulantama. 

7. Razrada preparata tipa „Endokrinol“ je novi pravac u stvaranju 

perspektivnih sredstava receptorne farmakoterapije. 

8. Kompleksna upotreba niza biljaka ili preparata od njih (BAD 

„Endokrinol“) omogućava proširiti terapeutske mogućnosti lekara – 

endokrinologa, specijaliste porodične medicine, što omogućava popraviti 

stanje pacijenta, postići stabilizovanje patološkog procesa, normalizaciju 

nivoa hormona, postepeno smanjiti, pa čak i ukinuti hormonalnu terapiju. 







br. 01/2-704-29/96 od 23.08.96 






Evalar 

G E P A T R I N 

Trostruka zaštita jetre 

“Gepatrin” je kompleks tri komponente, koje imaju sledeće dejstvo: podsticanje 

izlučivanja žuči, hepatoprotektno i regeneracije, za poboljšanje funkcionalnog stanja 

jetre. 

Jetra je glavna hemijska laboratorija ljudskog organizma, fabrika za njegovo 

čišćenje, regulator razmene materije. U njoj je skoncentrisana osnovna biohemijska 

proizvodnja našeg organizma, kojoj mi svakodnevno “testiramo trajnost”: 

- zatrpavamo velikom količinom lekova, 

- iscrpljujemo uz pomoć dijeta, 

- rušimo velikom količinom ugljenih hidrata i masne hrane, 

- streljamo plotunima alkohola, 

i pri tom zaboravljamo pružiti pomoć. 

Sve to dovodi do poremećaja rada jetre, a ponekad i do njenog uništenja. Žučna 

kesa ne uspeva da se nosi sa takvim opterećenjima, usporava se izbacivanje toksina. 

A već uništene “u borbi” i od bolesti, ćelije jetre ne uspevaju da se same obnove. 

- Kod vas se pojavila težina i bol u predelu ispod desnog rebra? 

- Prošli ste intoksikaciju od lekova, hrane ili alkohola? 

- Vaša jetra treba obnavljanje nakon bolesti? 

Tri prirodne komponente “Gepatrin”-a 

- ekstrakt iz svežih listova artičoke 

- silimarin iz plodova žutenice 

- esencijalni fosfolipidi lecitina 

obezbeđuju trostruku zaštitu jetre. 

Upotreba: odrasli po 1 kapsula 2 puta dnevno u toku jela. Uzimati 30 dana. 

Dozvoljena je duža upotreba (do 90 dana) uz ponovljeno uzimanje posle 1,5-2 meseca.

Svojstva komponenti 

“Gepatrin“ 

kompleks tri komponente 

za poboljšanje funkcionalnog stanja jetre 

Uticaj na izličivanje žuči ekstrakt artičoke ima zahvaljujući prisustvu polifenolnih 

derivata, takvih kao cinarin, hlorogenska i kafena kiselina. Upravo zahvaljujući 

kompleksu ovih jedinjenja ekstrakt artičoke reguliše proizvodnju i izlučivanje žuči 

podstiče izbacivanje otrova iz organizma. 

Hepatoprotektno delovanje silimarina iz plodova žutenice (Chondrilla juncea, 

gujina trava, mlečni čkalj) je zbog njegovih antioksidantnih i membranostabilizirajućih 

svojstava. Silimarin sprečava naslage hidroperoksida lipida, smanjujući stepen povreda 

i štiteći ćelije jetre od uništavanja. 

Lecitin je izvor esencijalnih fosfolipida, konkretno fosfatidilholina – neophodnog 

elementa za regeneraciju ćelija jetre. Fosfolipidi lecitina imaju hepatozaštitno delovanje 

tako što ugrađuju u ćelijske membrane hepatocite, obezbeđujući na taj način njihovu 

celovitost. 

Kompleks vitamina B1, B2, B6 utiču na oksidaciju produkata raspadanja 

ugljenih hidrata, učestvuje u razmeni aminokiselina i u stvaranju nezasićenih masnih 

kiselina, što pozitivno utiče na funkcionalno stanje jetre. 

Vitamin E ima antioksidantno svojstvo, t.j. štiti lipide ćelijskih membrana 

(odnosno, ćelija jetre) od peroksidne oksidacije i povreda od slobodnih radikala. 

(prevod na kazahstanski) (pečat) 









br. 01/2-704-29/96 od 23.08.96

POTVRĐUJEM 


Glavni lekar 




S.A.Lukina 

o kliničkom ispitivanju 

“Ocena efikasnosti BAD “Gepatrin”, 

kao preventivnog sredstva u kompleksnoj terapiji 

bolesti jetre i žučnih kanala” 

2003 

1. Hemijski sastav i kratka karakteristika preparata BAD 

“Gepatrin” 

Biološki aktivan dodatak ishrani (BAD) “Gepatrin” sadrži ekstrakt 

žutenice, ekstrakt artičoke, lecitin (esencijalne fosfolipide), vitamine B1, B2, 

B6, E, zahvaljujući kojima ima protivupalno, hepatozaštitno i svojstvo da 

pospešuje izlučivanje žuči, poboljšava detoksikacijsku funkciju jetre. 

Biljna flavonoidna materija, izdvojena iz plodova pegave žutenice 

(Chondrilla juncea, gujina trava, mlečni čkalj), sadrži kompleks izomernih 

jedinjenja polihidroksifenolhromanona, glavni od kojih su silimarin, silibinin,

silidianin i silihristin. Svojstva žutenice su poznata već preko 2000 godina. 

Još u Drevnom Rimu ona se koristila za lečenje različitih trovanja. 

Hepatozaštitno dejstvo silimarina je zbog njegovih antioksidantnih, 

membranostabilizujućih osobina kao i stimulatiora reparativnih osobina 

ćelija jetre. 

Preveliki broj slobodnih radikala i proizvoda peroksidne oksidacije 

lipida je jedan od vodećih patogenetičkih mehanizama uništavanja 

hepatocita pri delovanju toksina ekzogenog i endogenog porekla, što u 

krajnjoj liniji dovodi do poremećaja lipidnog sloja ćelijskih membrana, 

uništavanja ćelija. 

Kako u eksperimentu, tako i na klinici dokazano je da silimarin 

sprečava skupljanje hidroperoksida lipida, na taj način smanjujući stepen 

oštećenja ćelija jetre. Značajno snižava povećani nivo transaminaza u 

serumu krvi, smanjuje stepen masne distrofije jetre; stabilizuje ćelijsku 

membranu hepatocita, na taj način usporava dovod u njih otrovnih 

proizvoda metabolizma. Silimarin aktivira razmenu materije u ćelijama, čiji 

je rezultat normalizacija sinteze belančevina i lipotropne funkcije jetre. 

Popravljaju se pokazatelji imunološke reaktivnosti organizma. 

U sastavu listova artičoke identifikovani su cinarin, mineralne soli, 

hlorogenska i kafena kiselina, polisaharidi, kao i vitamini A, B1, B2, C. 

Biološka aktivnost artičoke, kao i svojstvo da utiče na izlučivanje žuči, 

hepatozaštitno i diuretičko dejstvo njenih ekstrakata su zahvaljujući 

prisustvu polifenolnih derivata, takvih kao što su cinarin, hlorogenska i 

kafena kiseline. Upravo zahvaljujući kompleksu ovih jedinjenja ekstrakt 

artičoke stimuliše sekreciju žuči, ima blago diuretički efekat, utiče na 

izacivanje otrova iz organizma. 

Lecitin je izvor esencijalnih fosfolipida, konkretno fosfatidilholina (FH) 

– neophodnog elementa ishrane membrane za regeneraciju ćelija jetre. 

Fosfolipidi imaju hepatozaštitno dejstvo ugrađivanjem u ćelijsku membranu 

hepatocita. (pečat) 

U istraživanjima Lieber sa koautorima ubedljivo je dokazan 

antifibrotički efekat FH kod babuina. U toku eksperimenta dokazano je, da 

se kod eksperimentalnih životinja, koja dobijaju alkohol u periodu 6,5 

godina, stvorila fibroza jetre u 81% slučajeva, a pri istoj upotrebi alkohola 

sa dodavanjem u dijetu FH, ciroza jetre se razvila samo u 48%. Kompleks 

vitamina B1, B2, B6 utiče na oksidaciju materije nastale pri raspadanju

ugljenih hidrata, učestvuje u razmeni aminokiselina i u obrazovanju 

nezasićenih masni kiselina, što pozitivno utiče na funkcionalno stanje jetre. 

Vitamin E ima antioksidantna svojstva, odnosno štiti lipide ćelijskih 

membrana (uključujući i ćelije jetre) od peroksidne oksidacije i povreda od 

strane slobodnih radikala. Tokoferoli takođe ispunjavaju strukturnu funkciju, 

delujući sa fosfolipidima bioloških membrana, učestvuju u procesu razmene 

belančevina, masti i ugljenih hidrata. 

Na taj način, komponentni sastav koji je sjedinio prirodni 

hepazaštitnik silimarin sa artičokom, koja normalizuje sekreciju i izlučivanje 

žuči, i obogaćen esencijalnim fosfolipidima lecitina određuje 

hepatozaštitnu, regenerativnu i svojstvo da pospešuje izlučivanje žuči 

usmerenost delovanja preparata “Gepatrin”. 

Problem adekvatne korekcije hepatologije jetre je aktuelan zadatak 

savremene hepatologije. Broj hepatozaštitnih preparata, koji se koriste u 

lekarskoj praksi, stalno raste, i pred lekarom gastroenterologom nastaje 

problem izbora najefikasnijeg hepatoprotektora kod različitih oboljenja jetre. 

U poslednje vreme prednost u farmakoterapiji se daje preparatima 

biljnog porekla. Ima više razloga za to: 

- Lečenje biljnim preparatima je moguće u ambulantnim uslovima, 

bez stroge lekarske kontrole, za razliku od terapije sintetičkim preparatima; 

- Široki diapazon terapeutskog dejstva i neznatna toksičnost 

dozvoljavaju da se duže koriste bez rizika od ozbiljnih komplikacija, uzimati 

u obzir starosne karakteristike i prateću patologiju; 

- Njihovo delovanje je prirodnije, zdravije, zahvaljujući biološki 

aktivnim materijama (biogeni amini, bioflavonoidi, vitamini, mikroelementi 

itd.). Praktično nema neželjenih efekata. 

Fitoterapija je posebno aktuelna pri lečenju virusnog hepatitisa, pošto 

upotreba bilo kakvih medikamenata, kao i lekarskih kombinacija može 

pojačati uništavanje ćelija jetre. 

(pečat) 

Zadatak ispitivanja: obrazložiti primenu BAD “Gepatrin” kao 

dopunskog sredstva u kompleksu standardnih lečenja i prevencije kod

olesnika sa oboljenjima jetre i žučnih kanala. Oceniti podnošljivost i 

bezbednost kod duže primene. 

Metode i materijali ispitivanja 

Ispitivanje je obavljeno u poliklinici rehabilitaciono-dijagnostičkog 

centra u Bijsku od 05.01.03. do 31.03.03.god. 

U kliničko-laboratorijsko ispitivanje je bilo uključeno 20 bolesnika, koji 

su dobijali preparat “Gepatrin” i 20 bolesnika, koji nisu dobijali preparat i bili 

su u kontrolnoj grupi. 

Rezultati posmatranja su se unosili u standardnu anketu sa ocenom 

rezultata na početku ispitivanja i posle 30 dana od početka terapije. 

U toku ispitivanja posmatrali su pacijente sa hroničnom patologijom 

žučnih kanala i gastroduodenalne zone (diskinezija žučnih kanala po 

hipomotornim i hipermotornim tipovima, hronični nekalkulozni holicistitis) – 

30 ljudi i 10 ljudi, bolesnici sa virusnim hepatitisom A u stadijumu 

rekonvalescencije. 

Svi pacijenti su metodom slučajnog izbora (prvi+drugi-treći) bili 

raspoređeni u dve grupe. Prva – osnovna grupa – 20 bolesnika, kojima je 

na fonu osnovnog lečenja (poštovanje dnevnog režima, dijete, lekova, iz 

spiska kojih su isključeni lekovi koji pospešuju izlučivanje žuči i koji su 

hepatozaštitni) preporučena upotreba BAD “Gepatrin”, u skladu sa 

priloženom instrukcijom po 1 tableta 2 puta dnevno u toku jela. 

Druga grupa – kontrolna, 20 bolesnika, koji su imali isto osnovno 

lečenje, kao i prva grupa, ali bez upotrebe BAD “Gepatrin”. 

Posmatrani bolesnici u grupama nisu se razlikovali po kliničkoj 

anamnezi i posmatranim parametrima, odnosno grupe su bile 

reprezentativne. Pacijenti se nisu posebno birali za ispitivanje, njihova 

patologija je bila uobičajeno stanje stvari u svakodnevnoj praksi lekara. Po 

profilu patologije i kliničkoj karakteristici posmatrani bolesnici omogućuju 

rešenje postavljenih ciljeva ispitivanja. 

Raspodela obolelih u grupama po polu i starosti 

Tabela 1 

grupa pol starost (godina) 

Muš. Žen. do 19 20-44 45-59 60-65 

osnovna 10 10 3 7 7 3 

kontrolna 9 11 2 8 7 3


(pečat) 

U procesu terapije ocenjivani su sledeći parametri: 

1. Dinamika opštih kliničkih simptoma (dužina intoksikacije, žutice, 

subjektivni osećaji, dispeptivni poremećaji, smanjenje veličine jetre), 

2. Holestatički sindrom (na osnovu nivoa bilirubina, holesterola, 

alkalne fosfataze). 

3. Citološki sindrom (aktivnost aminotransferaza). 

4. Izraženost mezenhimalno-upalnih skretanja (na osnovu opšte 

analize krvi). 

5. Morfofunkcionalna skretanja na osnovu ultrazvuka jetre i žučnih 

puteva. 

Od subjektivnih osećaja kod bolesnika prevladavali su umereno 

izražen sindrom boli: bol ispod desnog rebra (100%) i u epigastralnoj zoni 

(50%) i dispeptivni sindrom (meteorizam 50%, smena zatvora i proliva). 

Tabela 2 

Uporedna ocena nekih kliničkih pokazatelja u dinamici (u %) 

pokazatelji 

Pacijenti, koji uzimaju BAD 


Kontrolna grupa 

Prvi dan 30 dan Prvi dan 30 dan 

1. Bol pod desnim rebrom 100 0 100 10 

2. Bol u epigastralnoj zoni 50 0 60 10 

3. Podrigivanje, mučnina 45 0 45 5 

4. Meteorizam 40 0 50 5 

5. Gorčina u ustima 70 0 75 0 

6. Poremećaj stolice 

7. Palpacija kraja jetre za 1-2 cm 

30 0 35 10 

niže od kraja duge rebra 

25 

0 

30 

5 

Iz tabele 2 se vidi, da je kod bolesnika i jedne i druge grupe došlo do 

primetne pozitivne dinamike. Ali u grupi bolesnika, koji su u kompleksnoj

terapiji uzimali BAD “Gepatrin” pozitivna dinamika se događala pre nego u 

kontrolnoj grupi. Najbrže se likvidirala gorčina u ustima, podrigivanje, 

meteorizam i bolovi u stomaku, smanjila se veličina jetre. 

(pečat) 

Dinamika biohemijskih i ćelijskih pokazatelja krvi. 

Tabela 3 

pokazatelji 

Pacijenti, koji uzimaju BAD 


Kontrolna grupa 


1. Ukupan bilirubin, 

μmol/L 

23,5±4,3 16,3±3,4 27,3±5,6 21,4±2,6 

2. ALT, mmol/L 4,9±0,8 1,2±0,6 4,7±0,9 2,9±0,8 

3. AST, mmol/L 4,2±0,9 1,2±0,4 4,0±0,8 3,7±0,4 

4. Ukupan 

holesterol 

mmol/L 

5. Alkalna fosfataza, 

6,6±1,8 5,4±1,5 6,4±0,6 6,2±1,6 

ALP, U/L 

6.Sedimentacija, 

180,4±18,6 110,0±10,4 182,0±17,6 140,2±14,4 

mm/h 

18,4±1,8 9,4±0,9 16,1±1,2 10,4±1,1 

7. Leukociti, x10 9 14,4±1,1 7,6±0,6 15,2±0,9 9,4±0,6 

Ocena rezultata parametara krvi (tabela 3) je pokazala, da je kod 

većine bolesnika, koji su na početku imali izražen citolitički sindrom i 

uzimali BAD “Gepatrin” primećena normalizacija ALT već pred kraj treće 

nedelje lečenja (80%). 

Pored toga, kod bolesnika sa sindromom holestaze, koji su uzimali 

BAD “Gepatrin” kod 9 od 10 je primećena značajna pozitivna dinamika – 

smanjenje nivoa bilirubina, holesterola u toku lečenja i normalizacija većine 

pokazatelja na kraju lečenja. 

Na osnovu ćelijske analize krvi vidi se da kod bolesnika, koji su u 

kompleksnoj terapiji primali BAD “Gepatrin” protivupalni efekat je bio više 

izražen, nego u kontrolnoj grupi. 

Tabela 4

Jetra 

Uporedna ocena ultrazvuka jetre i žučnih kanala (%) u dinamici 

pokazatelji 

Veličina: nepromenjena 

uvećana 

Konture: jasne 

nejasne 

Ehogenost: nije promenjena 

povećana 

Ehostruktura: nije izmenjena 

prisustvo dodatnih 

tvorevina 

Protok žuči: nije promenjen 

povećan 

Žučna kesa 

Unutrašnjost: normalne veličine 

uvećana 

Zidovi: nepromenjeni 

zadebljani 

Ehogenost sadržaja žučne kese: 

nepromenjena 

povećana, uz prisustvo suspenzija 

Pacijenti, koji uzimaju BAD Kontrolna grupa 


(standardno lečenje) 


75 

25 

80 

20 

70 

30 

90 

10 

35 

65 

25 

75 

35 

65 

10 

90 

Iz tabele 4 se vidi da se kod ispitivanih posle lečenja značajno 

smanjila veličina jetre i žučne kese, poboljšala se ehostruktura sadržaja 

žučne kese, uz smanjenje debljine njenih zidova. Izražena tendencija 

poboljšanja ehoslike strukture jetre. 

Pozitivna dinamika je bila više izražena u grupi bolesnika, koji su u 

kompleksnoj terapiji uzimali i BAD “Gepatrin” (kao posledica povećanog 

izlučivanja žuči, smanjenja unutar jetre holestaze). 

Što se tiče podnošljivosti uzimanja preparata, kod svih bolesnika je 

ocenjena kao “dobra” u toku celog lečenja bez registrovanja bilo kakvih 

sporedni reakcija. 

Zaključak 

95 

5 

95 

5 

85 

15 

90 

10 

90 

10 

80 

20 

60 

40 

85 

15 

70 

30 

75 

25 

65 

35 

85 

15 

30 

70 

20 

80 

40 

60 

15 

85 

85 

15 

85 

15 

80 

20 

85 

15 

55 

45 

60 

40 

55 

45 

65 

35

1. Urađena ispitivanja dozvoljavaju da se BAD “Gepatrin” smatra 

kompleksnim patogenetičkim sredstvom, koji ima protivupalno, 

hepatoprotektno, spazmolitičko i regulišuće motoriku žučnih kanala dejstvo. 

2. BAD “Gepatrin” se može preporučiti kao lekovito-preventivno 

sredstvo kako samostalno, tako i kao dopunsko uz lekove kod bolesnika sa 

akutnom i hroničnom patologijom jetre i žučnih kanala (nekalkulezni 

holecistitisi, diskinezija žučnih kanala po hipo- i hipermotornom tipu, 

hepatitisi različite etiologije, uključujući i virusne). 

3. BAD “Gepatrin” treba preporučiti odmah na početku bolesti po 1 

tableta 2 puta dnevno. Uzimati najmanje 30 dana. Svrsishodno je lečiti 

preparatom BAD “Gepatrin” najmanje 2-3 meseca. 

4. BAD “Gepatrin” se lako podnosi i nema neželjene efekte. 

Gastroenterolog rehabilitaciono- 

dijagnostičkog centra 

Lekar prve kategorije (potpis, pečat) S.N.Soldatova 







br. 01/2-704-29/96 od 23.08.96 






Evalar 

G O R N I J K A L C I J D3 

Kompleks kalcijuma, vitamina D3, 

i planinskog mumija 

Nadoknađuje deficit kalcijuma i vitamina D. 

Utiče na normalizaciju razmene kalcijuma, sprečava osteoporozu, 

regeneriše koštano tkivo kod preloma. 

Dodatno uzimanje kalcijuma utiče na: 

- smanjenje rizika razvoja osteoporoze (posebno kod žena u klimaksu i u 

periodu posle); 

- kvalitetan rast i jačanje kostiju, zuba (uključujući decu stariju od 12 godina, u 

periodu intenzivnog rasta); 

- regeneraciju koštanog i mišićnog tkiva kod povreda. 

Ukoliko se ishranom nedovoljno unosi kalcijum, organizam ga uzima na račun 

koštane mase i stvara se rizik razvoja više od 150 oboljenja, pošto je za zdravlje bitno 

obezbediti dnevne potrebe kalcijuma. 

4 tablete “Gornog kalcija D3” (preporučena dnevna doza) sadrže: 

- kalcijum (Ca) – 1000 mg (100% dnevne potrebe), 

- vitamin D – 200 ME (100% dnevne potrebe). 

Za razliku od ostalih preparata, koji sadrže kalcijum, u sastav “Gornij kalcij D3” 

ulazi planinski mumijo, koji utiče na poboljšanje mineralnog sastava i strukture 

koštanog tkiva. Osim toga, mumijo sadrži mikroelemente: magnezijum (Mg), fosfor 

(P), silicijum (Si), gvožđe (Fe), cink (Zn), sumpor (S), bakar (Cu), bor (B), koji utiču na 

bolju apsorbciju kalcijuma u organizmu. 

Kalcijum ima važnu ulogu u funkcionisanju organizma, posebno je neophodan 

za formiranje zuba, kostiju, sprečavanje osteoporoze, kao i za poboljšanje stanja kože,

kose i noktiju. Pre svega, neophodno je pamtiti to, da formiranje koštane mase 

(povećanje jačine kostiju) traje do 30. godine. Specijalisti preporučuju da se čini sve, 

kako bi do 30. godine koštana masa bila maksimalna (za to je neophodna dovoljna 

količina kalcijuma i vitamina D u ishrani, boravak na suncu, adekvatna fizička aktivnost). 

Treba takođe pamtiti, da koštana masa i jačina kostiju počinju da se smanjuju 

posle 40. godine. Kod žena nakon početka menopauze taj proces se naglo ubrzava. 

Dokazano je, da posle 40. godine žene gube 35-50% koštane mase, muškarci 15-20%, 

zato je kod starijih osoba potrebno sprovoditi ne samo prevenciju, već i lečenje 

osteoporoze. Osim toga, uloga kalcijuma je značajna i u regulaciji srčane delatnosti, 

nervne provodljivosti, u radu imunološkog sistema. 

Sastav „Gornij kalcij D3“ je obogaćen vitaminom D3 i prirodnim kompleksom 

biodostupnih mikroelemenata i aminokiselina planinskog mumija. Vitamin D3 

povećava sposobnost organizma da apsorbuje kalcijum. 

Bogati kompleks mikroelemenata mumija poboljšava strukturu i pozitivno deluje 

na biološku regulisanje regeneracije koštanog tkiva. 

Preporučuje se upotreba: odrasli po 2 tablete 2 puta dnevno u toku jela. Nije 

ograničeno vreme upotrebe. 

(Prevod na kazahstanski) 



Bijsk 

POTVRĐUJEM 

Glavni lekar 

Državne zdravstvene ustanove 

“Konsultativno-dijagnostički centar”, 


L.M.Derevjanova 


o kliničkoj primeni 

BAD “GORNIJ KALCIJ D3” 

kod žena sa postmenopauznom osteoporozom 

Tradicija primene kalcijuma u lekovite svrhe poznata je od davnina. 

Još u vreme Hipokrata jedno od najpopularnijih lekovitih sredstava je bila 

kreda. I danas, poneka trudnica nije ravnodušna prema njoj, jer je kalcijum 

neophodan za formiranje koštanog sistema budućeg deteta. Višegodišnjim 

ispitivanjem dokazana je ogromna važnost kalcijuma za obezbeđenje 

delatnosti ljudskog organizma. Kalcijum obezbeđuje u organizmu niz 

životno važnih funkcija: strukturnu (osnovna komponenta koštanog tkiva i 

zuba), neuro-mišićnu (kontroliše i obezbeđuje uzbuđenje, oslobađanje 

mediatora, kontrakcije i opuštanje mišića, uključujući kontrakcije miokarda), 

fermentnu (kofaktor komponenti koagulacionog sistema). 

U kostima se nalazi 99% kalcijuma, koji obezbeđuje njihovu čvrstoću i 

samo 1% - u krvi, ćelijama i drugim biološkim tečnostima. 

Kalcijum pripada materijama, čija koncentracija u krvi treba da bude 

stalna, a u slučaju da dođe do odstupanja od norme, organizam počinje da 

oseća ozbiljne probleme. Da bi ih izbežali, postoji nekoliko mehanizama. 

Evo osnovnih.

Pri povećanoj koncentraciji: 

- smanjenje apsorpcije kalcijuma u crevu 

- pojačano izlučivanje sa mokraćom 

- prelazak kalcijuma iz krvi u kost 

Nivo kalcijuma se obično povećava neposredno posle upotrebe u 

ishrani namirnica, bogatih kalcijumom (sir, mleko) ili uzimanja preparata 

kalcijuma i brzo se dovodi u normu. 

Pri smanjenoj koncentraciji situacija se potpuno menja: 

- uvećava se apsorpcija kalcijuma u crevu 

- smanjuje se izlučivanje sa mokraćom 

- aktivira se prelazak kalcijuma iz kostiju u krv 

Tako jednostavan i prirodan mehanizam zadužen je za obezbeđenje 

podrške normalnog nivoa kalcijuma u krvi. Ali ta jednostavnost je prividna. 

Ustvari, svaki od tih mehanizama reguliše se sa desetak složenih 

biohemijskih reakcija, uz prisustvo takvih materija, kao što su hormoni, 

fermenti i vitamini. I poremećaj na bilo kojoj etapi može dovesti do 

poremećaja celog mehanizma. 

Ukoliko se ishranom ne unosi dovoljna količina kalcijuma, jedini izvor 

za održavanje normalnog nivoa u krvi su kosti. Posebno treba naglasiti, da 

kalcijum “izlazi” iz kostiju puno lakše, nego što se vraća. Na taj način, 

postaje jasno, da dugotrajnom ishranom sa smanjenim sadržajem 

kalcijuma, njegova količina u kostima se smanjuje. I u koliko se ne 

preduzmu preventivne mere, smanjivaće se i masa kostiju i njihov kvalitet. 

Kalcijum ulazi u sastav koštanog minerala – hidroksiapatita, koji stvara 

kristalnu rešetku, kostur koštanog tkiva, obezbeđujući čvrstoću. Smanjenje 

mase kostiju i poremećaj njihove strukture vodi ka smanjenju čvrstoće i do 

povećanog rizika od preloma. 

Kako je već rečeno, regulacija kalcijuma je složeni mnogostepeni 

proces uz učestvovanje mnogih materija. Među njima je jedna, koju 

organizam nije sposoban sam da proizvodi – vitamin D, koji dobijamo 

ishranom. Funkcija tog vitamina je da reguliše apsorpciju kalcijuma u crevu, 

utiče na njegov prelazak u kosti. Ukoliko se nedovoljno unosi vitamin D, 

apsorpcija kalcijuma u crevu je značajno otežana. Upotreba vitamina D 

povećava efikasnost apsorpcije kalcijuma 2-4 puta!

Prirodni vitamin D, koji uzimamo sa hranom, nije aktivan u ljudskom 

organizmu. Aktivan oblik – D3 – dobija se kao rezultat niza složenih 

konverzija, jedna od kojih je u koži pod uticajem sunčeve svetlosti, tačnije 

pod uticajem ultraljubičastog zračenja. Deo vitamina D, koji ulazi sa 

hranom (D2) i vitamin D3, nastao u koži, treba da prođu fermentisanu 

konverziju u jetri i bubrezima, da bi postali aktivni. 

Nažalost, većina stanovništva Rusije živi u uslovima deficita sunčeve 

svetlosti. Kao prvo, zbog geografskog položaja, kao drugo, zbog smoga, 

koji je filter za ultraljubičasto zračenje, koje je nad velikim gradovima, kao 

treće, većinu sunčanog dana, osoba provede u zatvorenom prostoru. Kao 

rezultat toga, u organizmu se ne proizvodi dovoljna količina vitamina D3, 

takođe, nedostatak vitamina D se uočava kod loše apsorpcije u crevu, 

bolesti jetre i bubrega. 

Jedini izlaz u datoj situaciji je uzimanje gotovog vitamina D3, koji se 

proizvodi u farmaceutskoj industriji. 

1994. godine objavljena je preporuka američkog nacionalnog instituta 

zdravlja o adekvatnom uzimanju kalcijuma u različitom uzrastu. Danas u 

razvijenim zemljama sveta poštuju norme dnevnog uzimanja kalcijuma, 

navedene u tabeli 1. 

Tabela 1 

Optimalne dnevne doze upotrebe kalcijuma za prevenciju 

osteoporoze (Preporuka Američkog nacionalnog instituta zdravlja, 1994) 

Bebe : 

do 6 meseci 

od 6 meseci do godinu dana 

Deca: 

1-5 godina 

6-10 godina 

Tinejdžeri i mlađi ljudi 

(11-24 godine) 

Muškarci: 

26-65 godina 

65 godina i stariji 

Žene: 

od 24 godine do menopauze 

Trudnice i dojilje: 

- do 19 godina 

Uzrast Dnevna doza kalcijuma (mg) 

400 

600 

800 

1200 

1200-1500 

1000 

1500 

1000 

1600

- preko 19 godina 

U postmenopauznom periodu: 

- bez zamenske hormonalne terapije 

- sa zamenskom hormonalnom terapijom 

1200 

1500 

1000 

Pokazano je, da ranije utvrđena u mnogim zemljama norma (800 

mg/dnevno) nije dovoljna; opisan je negativan balans kalcijuma kod 34% 

ispitivanih kod takve upotrebe, koji podstiče osteoporozu i njene 

komplikacije. Prilikom uzimanja kalcijuma do 1200mg/dnevno balans 

postaje pozitivan, a kod uvećanja (do 2300 mg/dnevno) nema poboljšanja 

balansa. 

Na osnovu podataka Nacionalnog instituta zdravlja (SAD), u 

razvijenoj Americi samo 13,5% devojaka i 36,5% mladića, uzrasta od 12 do 

19 godina uzimaju dovoljnu količinu kalcijuma. Ova situacija izaziva brigu, 

pošto baš u tom uzrastu organizam najaktivnije prikuplja kalcijum, koji u 

daljem životu pomaže da se izbegnu problemi, vezani za prelome kostiju. 

Nažalost, sa odraslima je slična situacija, a često i gora, zbog bolesti 

koje se dobijaju s godinama. Na osnovu podataka Endokrinološkog 

naučnog centra RAMN, zdrave žene u postmenopauzi, koje žive u Moskvi, 

uzimaju sa hranom ne više od 700-800 mg kalcijuma dnevno, a norma je 

1200-1500 mg. 

Duboke korene ima problem osteoporoze – sistemskog oboljenja 

skeleta, koji karakteriše mala količina koštane mase i mikrostrukturne 

povrede koštanog tkiva, koji dovode do povećane lomljivosti kostiju, i 

naravno, povećanju rizika od preloma. U poslednje vreme problem je dobio 

posebnu nijansu, usled dva tesno povezana demografska procesa: 

značajnog uvećanja populacije starih lica i, samim tim, broja žena u 

postmenopauznom periodu života. Otprilike, kod svake treće žene, posle 

65 godina dešava se bar jedan prelom kostiju. Osteoporozni prelomi 

značajno utiču na obolevanje i smrtnost. Prelom kuka dovodi do smanjenja 

očekivanog životnog veka za 12-15%. Posle preloma kuka, oko 50% 

pacijenata se ne može kretati bez pomoći druge osobe, a trećina gubi 

sposobnost da se brine o sebi. Ukupan rizik osteoporoznih preloma u 

uzrastu od 50 godina iznosi 39,7% za žene i 13,1% za muškarce. Svaku 

četvrtu od 10 žena očekuje jedan ili više osteoporoznih preloma u toku 

života. 

Na osnovu mišljenja eksperata VOZ, osteoporoza danas je jedno od 

najrasprostranjenijih oboljenja, koje zajedno sa infarktom miokarda, 

onkološkom patologijom, šećernim dijabetesom i iznenadnom smrću 

zauzima vodeće mesto u strukturi oboljenja i smrtnosti stanovništva.

Učestalost osteoporoze povećava se sa uzrastom, tako da na osnovu 

podataka instituta reumatologije RAMN, rasprostranjenost osteoporoze 

među ženama uvećava se sa 8% u uzrastu 50 godina, do 38% u 70-75 

godina. 

Osteoporozu može imati bilo ko, ali postoji takvo mišljenje da je 

rizična grupa – ljudi, koji imaju jedan ili više zajedničkih simptoma (pol, 

uzrast, krvna grupa i t.d.) i podložni su datom oboljenju. Za osteoporozu 

glavna rizična grupa su žene, starije od 50 godina, u periodu posle 

menopauze. 

Najčešće se sreću postmenopauzna i senilna (staračka) osteoporoza, 

koja zauzima 85% od svih vidova ovog oboljenja. 

Osim žena u postmenopauzi povećan rizik od oboljenja 

osteoporozom imaju ljudi, u čijem životu su prisutni sledeći faktori: 

- Krhka građa, svetla kosa i plave oči. 

- Rana menopauza ili menopauza kao rezultat hirurške intervencije 

(ovariektomija), hemoterapija ili zračenje. 

- Slučajevi osteoporoze u porodici. 

- Nedovoljna količina kalcijuma i vitamina D u ishrani ili njihovo 

teško usvajanje. 

- Prethodni prelom, kao rezultat lakše traume. 

- Pušenje. 

- Prekomerna upotreba alkohola. 

- Slabo kretanje. 

- Dugotrajno lečenje hortikosteroidima (koriste se za bronhijalnu 

astmu, reumatske bolesti), velike doze tireoidnih hormona (bolesti 

štitne žlezde), antispazmatična sredstva. 

Pošto je jedan od važnijih mehanizama razvoja osteoporoze 

smanjenje apsorpcije kalcijuma u crevu, koja se kontroliše vitaminom D3, u 

lečenju je neophodno koristiti preparate kalcijuma i vitamina D3. Prilikom 

lečenja osteoporoze preparati kalcijuma i vitamina D3 koriste se u 

kombinaciji sa drugim sredstvima (tzv. baznim preparatima) i jačaju njihovo 

dejstvo ili sprečavaju sporedne efekte terapije. Večina istraživača i lekarapraktičara 

slažu se da preparati kalcijuma i vitamina D3 predstavljaju 

osnovu prevencije i lečenja osteoporoze. Kod starijih osoba, dugotrajno 

uzimanje kalcijuma i vitamina D3, može značajno (do 50%) smanjiti rizik 

preloma kuka, što je i glavni zadatak lekova za prevenciju i terapiju. 

Polazeći od gorenavedenog, veliki interes izaziva preparat 

farmaceutske kompanije „Evalar“ – „GORNIJ KALCIJ - D3“.

„Gornij kalcij – D3“ pripada biološki aktivnim dodacima ishrani za 

jačanje organizma, koji može da se koristi kao dodatni izvor kalcijuma i 

vitamina D3. BAD sadrži kalcijum, vitamin D3 i mumijo altajski, očipćeni po 

patentiranoj tehnologiji. 

U jednoj tableti BAD ima kalcijuma – 250 mg, vitamina D3 – 50 ME, 

mumija – 24 mg. 

Sa preporučnom dnevnom dozom tableta – 4 komada dnevno, čovek 

dobija dnevnu dozu kalcijuma – 1000 mg, vitamina D3 – 200 ME, mumija – 

96 mg. 

Mumijo je prirodni proizvod, sličan smoli, biološkog porekla, koji 

sadrži raznovrstan kompleks organskih i mineralnih materija: 

zoomelanoedinske, huminske kiseline, aminokiseline, terpenoide, steroide, 

vitamine, polifenolna jedinjenja, makro- i mikroelemente. Dokazano je, da 

mumijo povećava biodostupnost kalcijuma, utiče na jačanje koštanog tkiva i 

njegovu regeneraciju. 

Cilj ispitivanja 

Oceniti efikasnost i bezbednost primene BAD “Gornij kalcij – D3” kao 

dodatnog izvora kalcijuma i vitamina D3, kod smanjenja čvrstoće koštanog 

tkiva, za poboljšanje stanja kože, kose i noktiju – u kompleksnoj terapiji 

osteoporoze kod žena u periodu klimaksa. 

Kriterijumi uključivanja pacijenata u ispitivanje 

- usmena saglasnost pacijenta da učestvuje u ispitivanju i 

ispunjavanju zahteva; 

- pol – ženski; 

- uzrast od 50 do 65 godina; 

- ustanovljena postmenopauzna osteoporoza (OP). 

Kontraindikacije za uključivanje pacijenata u ispitivanje 

- laktacija, trudnoća; 

- lečenje novim ispitivanim preparatima poslednjih 30 dana; 

- psihički poremećaji, koji mogu uticati na pristanak bolesnika da 

učestvuje u ispitivanju. 

Kriterijumi prestanka ispitivanja

- pojava alergijskih reakcija; 

- simptomi patološkog uticaja na funkcije jetre, bubrega, pankreasa. 

Kriterijumi ocene podnošenja 

- “odlično” – izostanak neželjenih dejstava; 

- “dobro” – pojava neželjenih dejstava blagog stepena težine, koji ne 

zahtevaju korekciju lečenja; 

- “prihvatljivo” - pojava neželjenih dejstava umerenog stepena težine, 

koji zahtevaju korekciju doze preparata; 

- “neprihvatljivo” – pojava neželjenih dejstava, koji zahtevaju ukidanje 

preparata. 

Šema doziranja 

Preparat se primenjuje u okviru kompleksne terapije 

postmenopauzalne OP (zamenska hormonalna terapija). 

Preparat se preporučuje po 2 tablete 2 puta dnevno u toku jela. 

Dužina terapije 90 dana. 

Materijal i metode ispitivanja 

1. Karakteristika ispitanika 

Kliničko ispitivanje BAD “Gornij kalcij D3” je vršeno na 40 žena (20 

osnovna grupa i 20 uporedna grupa) u Državnoj zdravstvenoj ustanovi u 

Bijsku: Rehabilitaciono-dijagnostičkom centru “Majka i dete”, gde postoji 

perinatalno odeljenje i odelenje planiranja porodice, najbolja u gradu 

dijagnostička baza. 

Naučni rukovodilac ispitivanja: lekar akušer-ginekolog, dermatokozmetolog, 

kandidat med. nauka Safina O.N. 

Ispitivanje je vršeno u periodu od marta do kraja maja 2006. god. 

Raspodela bolesnika po uzrastu po grupama 

Grupa bolesnika Uzrast (god.) Ukupno 

55-59 60-65 

Tabela 2

Osnovna grupa 12 8 20 

Uporedna grupa 12 8 20 

Žene iz osnovne grupe dobijale su zajedno sa zamenskom 

hormonalnom terapijom (ZHT) BAD “Gornij kalcij D3” po 2 tablete 2 puta 

dnevno u toku jela. Terapija 90 dana. 

Druga grupa (uporedna grupa) dobijala je samo zamensku 

hormonalnu terapiju. 

Obe grupe su bile uporedne po uzrastu i kliničkim simptomima. 

Propratna oboljenja kod posmatranih bolesnika 

Tabela 3 

Grupe HB I,II st. IBS ŠD DE BPV HH HP HG HB 

Osnovna 3 2 3 1 1 2 1 4 1 

Uporedna 3 1 3 1 1 3 1 3 1 

Napomena: HB I, II st. – hipertonična bolest, I,II stepen. IBS – 

ishemična bolest srca; ŠD – šećerni dijabetes II tipa; DE – discirkulatorna 

encefalopatija; BPV – bolest proširenih vena; HH – hronični holecistitis; HP 

– hronični pielonefritis; HG – hronični gastritis; HB – hronični bronhitis. 

Obe grupe su po postojanju propratnih bolesti bile reprezentativne. 

REZULTATI ISPITIVANJA 

Podnošljivost BAD “Gornij kalcij D3” kod svih pacijenata je ocenjena 

kao “odlična”, komplikacija i neželjenih efekata nije bilo. 

Ocena strukturno-funkcionalnog stanja koštanog tkiva vršena je na 

osnovu podataka o prisustvu boli u predelu pojasa i donjeg grudnog dela 

kičme, sa ocenom intenziteta sindroma boli na vizuelno-analognoj skali od 

1 do 5. 

Rađena je rendgendensitometrija metakarpusnog dela šake 

aparatom “APM – osteolog” da bi se odredio integralni kortikalni indeks 

(IKI). 

Određivani su biohemijski markeri metabolizma koštanog tkiva – 

odnos pokazatelja ukupnog hidroksiprolina urina i pokazatelja kreatinina 

(mkmol/mmol). 

Izbor biohemijskog markera zavisi od toga, što hidroksiprolin urina 

karakteriše resorpciju koštanog tkiva, a kreatinin karakteriše veličinu

klupčaste filtracije i kanalne resorpcije bubrega. Ispitana je i koncentracija 

jona kalcijuma u krvi i u urinu. 

Tabela 4 

Dinamika kliničkih pokazatelja u osnovnoj grupi, koja prima 

BAD “Gornij kalcij D3” i u kontrolnoj grupi 

Pokazatelji Osnovna grupa n=20 Kontrolna grupa n=20 

na početku posle 3 meseca na početku posle 3 meseca 

Bol u leđima (različite 

lokalizacije), koji se povećava ako 

se dugo ostaje u istom položaju 

17/85% 3/15% 18/90% 13/65% 

Deformacija grudnog koša 11/55% 7/35% 12/60% 11/55% 

Kožni nabori na bočnoj površini 20/100% 3/15% 20/100% 17/85% 

grudnog koša 

Promena hoda 10/50% 2/10% 10/50% 6/30% 

Pojava hromosti 3/15% 0/0% 4/20% 2/10% 

Smanjenje visine 13/65% 5/25% 14/70% 9/45% 

Analizirajući dinamiku kliničkih pokazatelja (tabela 4) treba uočiti, da 

na početku ispitivanja u obe grupe osnovna žalba kod bolesnika sa OP je 

bila na bol (različitog intenziteta) u krstima i pojasnom delu, koji se 

povećavao prilikom fizičkog opterećenja i kretanja, osetljivog na bilo kakav 

potres. Žene su često ukazivale na osećaj težine među lopaticama, umor, 

potrebu za čestim odmaranjem u toku dana u ležećem položaju (posebno 

kod starijih osoba). Ređe je bilo žalbi na bol u zglobovima, poremećaj hoda 

i hromost. Sindrom boli koji se ocenjivao na skali od 1 do 5, bio je 

različitog stepena ne samo kod različitih bolesnika, već kod istog bolesnika 

u različitim vremenskim periodima. 

Pred kraj ispitivanja (90 dana) u osnovnoj grupi, koja je u 

kompleksnoj terapiji postmenopauzne OP (ZHT) uzimala BAD “Gornij kalcij 

D3” za 70% smanjio se broj pacijenata sa sindromom boli, kod njih 

intenzivnost bola pred kraj lečenja nije prelazila 1,0-1,5 na skali od 1-5. 

U kontrolnoj grupi (žene su dobijale samo ZHT) smanjenje sindroma 

bola je bilo samo kod 15% žena, intenzitet boli pred kraj ispitivanja se 

kolebao od 2 do 4. 

Pozitivna dinamika je primećena i kod drugih simptoma oboljenja, ali 

je više izražena u grupi žena, koje su dodatno uzimale BAD “Gornij kalcij 

D3”. 

Tabela 5

Ocena strukturno - funkcionalnog stanja koštanog tkiva 

u ispitivanim grupama u dinamici 

Osnovna grupa Kontrolna grupa 

Pokazatelji 


IKI (u.e.) 0,41±0,03 0,64±0,05* 0,43±0,03 0,49±0,04 

Hidroksiprolin urina/kreatinin, 

mkmol/mmol 

7,42±0,08 7,57±0,9 7,32±0,75 7,93±1,2 

Alkalna fosfataza, ME/l 25,8±5,8 47,5±7,0* 28,6±6,0 34,4±6,4 

Kalcijum krvi, mmol/l 1,9±0,04 2,6±0,07* 1,96±0,04 2,1±0,06 

Kalcijum urina, mmol/dan 2,6±0,52 4,8±0,65* 2,72±0,54 3,1±0,64 

Napomena: * - odstupanje od pokazatelja kontrolne grupe (p

Na osnovu podataka iz tabele 6, vidi se da BAD “Gornij kalcij D3” 

nema hepatotoksično dejstvo, ne utiče na razmenu ugljenih hidrata. 

Ocenjena je pozitivna dinamika u pravcu uvećanja razmene belančevina, 

što je vrlo bitno za žene u postmenopauznom periodu. 

U tabeli 7 navedeni su rezultati samoocene zdravstvenog stanja 

pacijenata, uzimajući u obzir druge simptome klimaksa. 

Tabela 7 

Dinamika učestalosti simptoma klimaksa u uporednim grupama 

Pokazatelji 

do i posle korišćenja kompleksne terapije 



Neurovegetativni 

Povećanje AD (mm.ž.sk.) 3/15% 2/10% 3/15% 2/10% 

Smanjenje AD (mm.ž.sk.) 2/10% 2/10% 1/5% 1/5% 

Glavobolja 14/70% 10/50% 15/75% 11/55% 

Vestibulopatija 6/30% 4/20% 7/35% 6/30% 

Lupanje srca u stanju mirovanja 13 8 14 10 

Znojenje 18/90% 13/65% 19/95% 15/75% 

Oticanje 11/55% 6/30% 12/60% 7/35% 

Ekzoftalm, blesak u očima 2/10% 1/5% 2/10% 2/10% 

Povećano uzbuđenje 15/75% 11/55% 17/85% 13/65% 

Pospanost 16/80% 10/50% 13/65% 8/40% 

Poremećaj sna 20/100% 13/65% 20/100% 14/70% 

Napadi vrućine /u toku dana: 

20 

8 

8 

4 

Simpatoadrenalinske krize 

Metabolički/endokrini 

2/10% 0 1/5% 1/5% 

Gojenje 8/40% 7/35% 12/60% 12/60% 

Tireoidna disfunkcija 10/50% 10/50% 12/60% 12/60% 

Bolovi u mišićima i zglobovima 15/75% 10/50% 16/80% 14/70% 

Žeđ 16/80% 7/35% 15/75% 7/35% 

Atrofija genitalija 

Psiho-emocionalni 

9/45% 6/30% 8/40% 6/30% 

Umor 20/100% 8/40% 20/100% 14/70% 

Slabije pamćenje 12/60% 9/45% 13/65% 10/50% 

Plačljivost, uzbuđenje 18/90% 12/60% 17/85% 11/55% 

Promena apetita (povećan, 15/75% 10/50% 16/80% 11/55% 

smanjen, gubitak) 

Raspoloženje (labilno, depresija, 

melanholija) 

10 

9 

1 

17/85% 12/60% 17/85% 13/65% 

Ustvari, prilikom ocene efikasnosti i podnošenja upoređivanih oblika 

terapije, prvenstveno se treba zaustaviti na dinamici subjektivne ocene 

8 

9 

3 

10 

9 

1

zdravstvenog stanja, pošto je baš to pokazatelj rezultata primene 

zamenske terapije (ZHT) kod klimateričnog sindroma. 

Kako se vidi iz tabele 7, do početka lečenja, žene u obe grupe su 

imale iste žalbe, izazvane neuro-vegetativnim metaboličkim (endokrinim) i 

psiho-emocionalnim poremećajima u organizmu. 

U toku kompleksne terapije došlo je do prestanka 

“hipohondarskih” i “asteničnih” žalbi u obe grupe, ali izraženije u 

grupi, gde je ZHT dodat BAD “Gornij kalcij D3”. Ovu grupu karakteriše 

i izraženiji rast ukupnog smanjenja broja neformalnih žalbi. 

Ocena pacijenata o efikasnosti lečenja 

BAD “Gornij kalcij D3” 

Tabela 8 

Periodi posmatranja Kriterijumi ocenjivanja Osnovna grupa Uporedna grupa p 

na kraju lečenja 

(90 dana) 

u periodu posle 

lečenja (posle 120 

dana) 

bez efekta 

zadovoljavajuće 

dobro 

bez efekta 

zadovoljavajuće 

dobro 

6,9±4,7 

20,6±7,5 

72,4±8,3 

6,1±4,8 

19,7±7,4 

74,3±8,3 

51,7±9,4 

35,7±9,1 

7,1±4,9 

78,6±7,8 

17,9±7,2 

3,6±3,5 

Napomena: P – verodostojnost srednje razlike prilikom upoređivanja po 

podgrupama. 

U tabeli 8 dati su rezultati efikasnosti lečenja na osnovu ocene 

bolesnika o svom stanju neposredno posle završenja ispitivanja (90 dana) i 

ubrzo posle ispitivanja ( posle 30 dana) u poređenju sa stanjem na početku 

ispitivanja. 

Iz tabele 8 se vidi, da u osnovnoj grupi, koja je uzimala BAD „Gornij 

kalcij D3“ rezultati, na osnovu mišljenja bolesnika, u većini slučajeva su 

ocenjeni kao dobri. Uočene su statistički verodostojne razlike između 

grupa. Sve gorenavedeno, još jednom potvrđuje visoku efikasnost BAD 

„Gornij kalcij D3“ u lečenju žena sa osteoporozom u postmenopauznom 

periodu. 

Pošto deficit kalcijuma u organizmu dovodi do izmene sastava kose, 

kože, noktiju, kao i zuba i desni, ocenili smo njihovo stanje na početku 

ispitivanja i na kraju (posle 3 meseca) kod žena, koje su uzimale BAD 

„Gornij kalcij D3“ i u uporednoj grupi. 

Pregled usne duplje obavio je stomatolog rehabilitacionodijagnostičkog 

centra. 

0,05 

Za stomatološki status žena ispitivane starosne grupe sa dijagnozom 

OP, karakteristična je učestala pojava upalno-distrofičnih procesa u 

paradentu. Koštano tkivo se slabo mineralizuje i najosetljivije je na uticaje 

osteolitičkih fermenata osteoklasta. Paradentozni džepovi su zone 

autoimune agresije endotoksina i bakterijskih antigena zubnih naslaga u 

odnosu na koštano tkivo. Upalni procesi u tkivima paradenta, povećana 

migracija makrofaga i limfocitov u žarište napada uslovljava imunološku 

reakciju uz učešće citokina. Uvećan sadržaj prostoglandina, imunocitokina 

u tečnosti desni izazivaju procese destrukcije koštanog tkiva putem 

aktivacije osteoplastične resorpcije. 

Ocena stanja desni i zuba kod ispitivanih bolesnika 

Pokazatelji 

Paradentoza, ukupno 

niskog stepena 

srednjeg stepena 

visokog stepena 

Gingivitis (krvarenje, bol u 

desnima) 

Dinamika promene boje 

zuba (od žute do bele) 

Pojava u toku posmatranja 

karijesa 

Ispadanje zuba u toku 

posmatranja 

Tabela 9 



8/40% 

3/15% 

5/25% 

0 

3/15% 

1/5% 

2/10% 

0 

7/35% 

4/20% 

3/15% 

0 

13/65% 

4/20% 

4/20% 

5/25% 

3/15% 1/5% 3/15% 6/30% 

9/95% 5/25% 18/90% 19/95% 

- ne - 7/35% 

- ne - 3/15% 

Ako je na početku ispitivanja u grupi bolesnika, koja nije uzimala BAD 

„Gornij kalcij D3“ bilo paradentoza početnog ili blagog stepena, onda za 

vreme posmatranja paradentološki proces je napredovao, dostizao srednji i 

težak stepen. Čak i u slučaju toka oboljenja bez simptoma, nadovezivao se 

simptomatični gingivitis, koji se karakterisao žalbama na krvarenje, bol i 

neprijatan osećaj u desnima, izmene spoljašnjeg izgleda desni. 

Ustanovili smo preventivno dejstvo terapije BAD „Gornij kalcij 

D3“ na tkiva paradenta, na poboljšanje stanja emajla zuba. U 

osnovnoj grupi su se upalno-distrofični procesi paradenta pred kraj 

ispitivanja ređe registrovali – 4 (20%) slučaja, nego u kontrolnoj grupi 

– 19 (95%) slučajeva (p

Izmena stanja kose, noktiju i kože kod ispitivanih žena bila je 

karakteristična kako za deficit estrogena u organizmu (menopauza), tako i 

za deficit kalcijuma u organizmu, kao posledica osteoporoze. 

Većinom (u 90% slučajeva), kod žena je bila istanjena, suva koža. 

Nokti kod 95% posmatranih žena su bili mekani, sa promenjenom 

strukturom (uzdužne brazde, paralelne brazde, rascepljenje nokta, tačkasta 

udubljenja na noktima), primećivao se gubitak sjaja noktiju. 

U 85% slučajeva, kod žena je bila izražena promena strukture kose, 

bila je bez sjaja, istanjena, suva, kod 60% primećeno difuzno proređenje 

kose (tabela 10). 

Tabela 10 

Dinamika stanja kože, noktiju i kose kod posmatranih bolesnika 

Osnovna grupa n=20 Kontrolna grupa n=20 

Pokazatelji 


1. stanje kože (istanjena, suva) 

2. stanje noktiju 

18/90% 6/30% 18/90% 13/65% 

- nokti mekani i istanjeni 7/35% 2/10% 8/40% 6/30% 

- gubitak sjaja noktiju 19/95% 5/25% 19/95% 12/60% 

- promena strukture noktiju 

3. stanje kose 

19/95% 7/35% 19/95% 10/50% 

- kosa kratka, tanka, oštra, suva, 17/85% 6/30% 18/90% 11/55% 

gubitak sjaja 

- difuzno proređivanje kose, 

kratka iskrzana kosa, koja se lako 

čupa 

12/60% 7/35% 11/55% 9/45% 

Iz tabele 10 se vidi, da u grupi ispitivanih žena, koje su pored ZHT 

uzimale BAD „Gornij kalcij D3“, kod većeg broja u odnosu na kontrolnu 

grupu (koja je uzimala samo ZHT) došlo do značajnog poboljšanja stanja 

kože i njenih derivata. 

Z A K LJ U Č A K 

1. Upotreba BAD „Gornij kalcij D3“ zajedno sa zamenskom 

hormonalnom terapijom kod žena sa osteoporozom uzrasta od 55 do 65 

godina, omogućava popraviti kvalitet života, povećati njihovu sposobnost 

kretanja, smanjiti intenzitet bola do 1-1,5 na skali od 1 do 5. Takva brza 

pozitivna dinamika nije uočena u kontrolnoj grupi, koja je uzimala samo 

ZHT, gde je pozitivan efekat bio sporiji.

2. BAD „Gornij kalcij D3“ kod bolesnika sa OP uticao je na 

uspostavljanje strukture koštanog tkiva, povećanju njene čvrstoće i 

održavanju kalcijumove hemostaze. 

3. U toku ispitivanja došlo je do prestanka „hipohondričnih“ i 

„asteničnih“ žalbi, ali najizraženije je to bilo u grupi, gde su uz ZHT dobijali i 

BAD „Gornij kalcij D3“. 

4. BAD „Gornij kalcij D3“ ima preventivno dejstvo na tkivo paradenta, 

poboljšava boju i stanje emajla zuba. 

5. BAD „Gornij kalcij D3“ značajno poboljšava stanje kože i njenih 

derivata. 

6. U toku kliničkog ispitivanja BAD „Gornij kalcij D3“, nisu uočena 

neželjena dejstva i pojave. 

P R E P O R U K A 

BAD „Gornij kalcij D3“ u obliku, doziranju i načinu upotrebe, 

preporučenom od strane proizvođača, može da se preporuči kao dodatni 

izvor kalcijuma i vitamina D, kod smanjenja čvrstoće koštanog tkiva, 

osteoporoze u periodu intenzivnog rasta, za poboljšanje stanja kože i 

njenih derivata (kose, noktiju), za jačanje zuba i desni. 

Preparat je neophodno uzimati po 2 tablete 2 puta dnevno u toku jela. 

Nije ograničeno vreme uzimanja. 

Lekar akušer-ginekolog, 

dermatolog više kategorije 

kandidat medicinskih nauka (potpis, pečat) O.N.Safina 







br. 01/2-704-29/96 od 23.08.96 






Evalar 

Novi sastav! 

I N U L I N F O R T E E V A L A R 

Utiče na smanjenje povećanog 

nivoa šećera u krvi 

Ishrana savremenog čoveka se sve više sastoji od proizvoda, koji uzrokuju naglo 

povećanje šećera u krvi. Peciva, torte, kolači, bombone – to slatko izobilje, koje nas 

dovodi na kraju do “neslatkog” života! U razvoju šećera genetika ima udela, ali na 

hiljade ljudi zarađuju ovu bolest nepravilnim načinom života – prejedanjem, fizičkom 

neaktivnošću, stresom, lošim navikama. 

Uspostavljanje normalnog nivoa šećera u krvi prirodnim, prijateljskim za 

organizam sredstvima je savremeni pristup, koji omogućava poboljšati kompenzaciju 

šećernog dijabetesa, uticati na proizvodnju insulina beta-ćelijama pankreasa i na 

metabolizam glukoze u ćelijama i tkivima organizma. 

“INULIN FORTE EVALAR” – je kompleks na bazi ekstrakta gimneme i 

čistog inulina, izvađenog iz korena biljaka, koje ga sadrže, koji utiče na: 

- smanjenje rizika razvoja šećernog dijabetesa; 

- smanjenje povećanog nivoa šećera u krvi; 

- proizvodnju i održavanje neophodnog nivoa insulina u organizmu; 

- smanjenje komplikacija šećernog dijabetesa. 

Poznato je, da dijabetes, pre nego krene da ispoljava simptome, protiče 

neprimetno – zato je bitno otkriti ga u ranoj fazi kod osoba, koji još ne sumnjaju o svojoj 

nevolji ili blagovremeno sprečiti njegov razvoj. 

Prirodna sredstva, koja sadrže inulin i ekstrakt gimneme, preporučuju se kako 

preventivno, tako i u kompleksnoj terapiji šećernog dijabetesa I I II tipa. Kod zdravih 

osoba sa normalnim nivoom šećera u krvi, prilikom uzimanja inulina i gimneme u 

prevenciji dijabetesa (kod naslednog dijabetesa u porodici, bolesti pankreasa i dr.) nije 

primećeno smanjenje šećera u krvi ispod norme. 

“INULIN FORTE EVALAR” sadrži samo prirodne komponente, može da se 

koristi dugotrajno, što je posebno važno osobama, koji kontrolišu nivo šećera u 

krvi. 

“INULIN FORTE EVALAR”

Sastav prporučene dnevne doze (4 tablete): inulin – 1200mg, ekstrakt gimneme 

– 160 mg. 

Inulin – je rezervni polisaharid, koji se skuplja u biljkama kao što su slatka repa, 

maslačak, čičak, cikorija i sposoban je da učestvuje u procesima metabolizma, kao i 

glukoza i da je dostojno zamenjuje u situacijama, kada ćelije ne usvajaju glukozu 

(dijabetes). U kiseloj sredini želuca, inulin se, pod uticajem fermenata inulaze, 

hidrolizuje sa formiranjem fruktoze, koju organizam usvaja bez insulina, sprečavajući na 

taj način energetsku glad tkiva i istovremeno smanjujući osećaj gladi. 

Ekstrakt gimneme (srebrna svilenica), koji ulazi u sastav BAD “Inulin Forte 

Evalar” je standardizovan po gimnemičnim kiselinama (Gymnemic Acids 25%), 

Gimnemične kiseline, koje ulaze u sastav biljke gimnema šumska (Gymnema 

sylvestre), utiču na regeneraciju ćelija pankreasa, povećavaju proizvodnju insulina i 

osetljivost na njega ćelija svih organa i tkiva organizma. Mnogobrojnim eksperimentima 

je dokazano, da preparati gimneme značajno usporavaju resorpciju glukoze u tankom 

crevu, kao rezultat se smanjuje nivo glukoze u krvi, blokiraju resorpciju masnih kiselina 

u crevu, smanjuju potrebu za slatkišima. Takođe, ekstrakt gimneme stimuliše aktivnost 

fermenata, koji učestvuju u metabolizmu glukoze. 

Preporučuje se upotreba: odrasli po 2 tablete 2 puta dnevno u toku jela, sa 

puno vode. Uzimati 25 dana. Preporučuje se redovno uzimanje, sa 5-dnevnom pauzom. 

Redovna upotreba BAD “Inulin Forte Evalar” utiče ne samo na prevenciju 

šećernog dijabetesa, već i na optimalnu razmenu ugljenih hidrata u kompleksnoj 

terapiji šećernog dijabetesa I I II tipa, kao i na potpuno ozdravljenje organizma. 

Ukoliko imate dijabetes ili otkriven povećan šećer u krvi, dodatno, uz terapiju koju 

vam je dao lekar, možete da uzimate vitamine sa usmerenim dejstvom “NAPRAVIT 

vitamini za dijabetes”, koje proizvodi firma “Evalar” – svakodnevno uzimanje po 1 

tablete obezbeđuje organizmu neophodne vitamine i mikroelemente za normalizaciju 

razmene ugljenih hidrata. 






K O R R I D A + 

Utiče na odvikavanje od pušenja 

Bilo koji čovek, koji želi da ostavi pušenje, teško da može to da uradi samostalno. 

Razlog je taj, što se u organizmu pušača formiraju složeni fiziološki procesi, koji 

izazivaju potrebu za pušenjem. 

“Korrida+” pomaže osobama, 

koje su rešile da ostave pušenje 

“Korrida+” sadrži biološki aktivne materije barskog iđirota, koje utiču na 

odvikavanje od pušenja i mogu da pruže podršku u najtežim trenucima “odvikavanja”, 

Smanjenje potrebe za pušenjem prilikom primene “Korride+” se omogućuje na račun 

prirodnih za organizam uslovno-refleksnih reakcija. Osim toga, “Korrida+” zbog širokog 

spektra delovanja sastavnih komponenti, pozitivno utiče na najosetljivije organe i 

sisteme organizma pušača (organe za disanje i probavni trakt). 

Barski iđirot sadrži kompleks biološki aktivnih materija, koji imaju specifično 

dejstvo na receptore u ustima, pri tom se menjaju sklonosti pušača ka ukusima – 

udisanje cigaretnog dima postaje neprijatno. Pušenje ne pruža dotadašnje zadovoljstvo 

i postepeno smanjujući količinu popušenih cigara, čovek gubi potrebu za pušenjem. 

Ulje nane ima blago sedativno, antihipoksično i iskašljavajuće dejstvo. Mentol, 

koji sadrži ulje nane, stimuliše centar za disanje i periferne neuroreceptore sluznica, što 

pojačava kapilarni krvotok, poboljšavajući rad bronhijalno-plućnog tkiva. 

“Korrida+” utiče na smanjenje potrebe za pušenjem i odvikavanje od pušenja. 

Upotreba “Korrida+” kao sredstva za smanjenje pušenja i odvikavanje osoba, 

nikotinskih zavisnika je zasnovana na kliničkim ispitivanjima, obavljenim u NII 

narkologije Ministarstva zdravlja Ruske Federacije u Moskvi.

Način upotrebe 

Uzimati kada se oseti potreba za pušenjem: odrasli po 1 tableta, držati u ustima 

dok se potpuno ne otopi. Može se uzimati do 30 tableta dnevno. Uzimati 4 nedelje. 

Ukoliko je potrebno, može se ponoviti terapija. 

Kontraindikacije: individualno nepodnošenje komponenti proizvoda, trudnoća i 

dojenje. 

Dužina trajanja “odvikavanja” – do potpunog prestanka nikotinske zavisnosti – 

zavisi od individualnih sposobnosti organizma i od psihičkog stanja. 

Poželjno je tablete uvek imati uz sebe u periodu “odvikavanja”, da se na vreme 

zaustavi želja za nikotinom. 

Sledite uputstvo za upotrebu. Terapija ne bi trebala da traje manje od 4 nedelje. 

Za uspešno rešenje postavljenog zadatka, osim efikasnosti preparata, potrebna je i 

vaša organizacija – ne zaustavljajte se na pola puta, završite započeto. 


Evalar – zdravlja dar ! 

Kvalitet, kome se može verovati! 







br. 01/2-704-29/96 od 23.08.96 


(grb) 

MINISTARSTVO ZDRAVLJA 

RUSKE FEDERACIJE Odobravam 

Direktor NII narkologije 

Ministarstva zdravlja RF 

Prof. N.N.Ivanec 

Naučno-istraživački

institut narkologije (NIIN) (potpis,pečat) 

121921 Moskva, GSP-2 

Mogiljcevskij per.3 25.12.1998. 

26.02.1999., br.01/01-69 


o kliničkom ispitivanju biološki aktivnog dodatka (BAD) 

ishrani “tablete protiv pušenja “Korrida+” 

BAD “Korrida+” (TU 9925-006-21428156-96) preporučen je od strane Državnog 

komiteta za sanitarno-epidemiološku kontrolu RF (higijenski sertifikat br. 72-CGS-1130 

od 28.11.96.god.) kao sredstvo protiv pušenja. 

BAD “Korrida+” u obliku tableta sadrži prah iđirota – barskog iđirota, koji ima 

sedativno, spazmolitičko,analgetičko i iskašljavajuće delovanje; prah listova nane, koji 

takođe ima osobine sedativnog, spazmolitičkog i protivupalnog sredstva. Nerastvorena 

vlakna MKC, koji ulaze u sastav ovog fitopreparata, predstavljaju jak enterosorbent. 

Kliničko proučavanje BAD “Korrida+” se odvijalo od septembra do decembra 

1998. god. na odelenju za vanbolničku pomoć i rehabilitaciju NII narkologije Ministarstva 

zdravlja Ruske Federacije. 

Cilj ispitivanja je proučavanje efikasnosti i podnošenja BAD “Korrida+” prilikom 

odvikavanja od pušenja. 

U ispitivanje je bilo uključeno 62 obolelih (49 muškaraca i 13 žena) sa I, II i III 

stepenom zavisnosti od pušenja (po I.V.Streljčuku). Starost obolelih je varirala od 25 do 

55 godina, u proseku 34,7 godina. Pušački staž je kod 80% preko 10 godina. Kod 15 

pacijenata broj popušenih cigareta u toku dana je 10-15 komada, kod 33 – 20 cigareta, 

a kod 14 je išlo i do 30 cigareta. 6 pacijenata je pušilo i noću. Većina ispitanika je 

konzumirala i alkohol, što je, kao pravilo, i bio osnovni razlog zašto su tražili medicinsku 

pomoć. U ispitivanje nisu bile uključene osobe sa teškim somato-neurološkim i 

psihičkim oboljenjima u fazi pogoršanja. 

Odvikavanje od pušenja je započeto posle uvodnog razgovora i izrečene želje da 

se prestane sa pušenjem. Preporučeno im je kada se pojavi želja za pušenjem, da 

stave pod jezik 1 tabletu preparata BAD “Korrida+” i drže u ustima dok se ne istopi, što 

je trajalo 5-10 minuta. Sledeću tabletu je trebalo uzeti kada se ponovo pojavi želja za 

pušenjem. U toku 24 sata, bilo je dozvoljeno uzeti do 30 tableta. Nije bilo strogo 

zabranjeno pušenje tokom uzimanja fitopreparata. Pacijenti su usmeravani da

svakodnevno redovno uzimaju BAD u toku 5-7 nedelja, čak i kad su potpuno prestali sa 

pušenjem. Dinamičko posmatranje pacijenata je bilo prilikom redovne kontrole kod 

lekara, ili, ukoliko je bilo neophodno, prilikom telefonskog razgovora. Standardizacija 

ispitivanja je obezbeđena upotrebom karte izraženosti psihopatoloških i somatovegetativnih 

pojava nikotinskog apstinencijskog sindroma, potrebe za pušenjem i 

dinamikom broja popušenih cigareta, kao i subjektivnom ocenom ispitanika o delovanju 

fitopreparata. 

Potpunu terapiju odvikavanja od pušenja prošli su 45 obolelih, čiji su klinički 

nalazi bili predmet izučavanja efikasnosti BAD “Korrida+”. Ostali ispitanici su prekinuli 

kontrolisano uzimanje preparata ili zbog recidiva alkoholizma ili zbog prestanka 

posećivanja lekara iz drugih razloga. 

Prilikom analize terapeutske aktivnosti fitopreparata posebna pažnja je 

usmerena na sledeće: 

1. samoocena ispitanika delovanja BAD “Korrida+”; 

2. reakcija uzajamnog delovanja preparata sa pušenjem cigara; 

3. ispoljavanje i trajanje krize apstinencije; 

4. uticaj BAD “Korrida+” na želju za pušenjem i intenzitet pušenja u toku lečenja; 

5. efikasnost lečenja uzimajući u obzir trajanje i težinu obolenja; 

6. sporedni efekti i komplikacije. 

Analiza opšte samoocene delovanja BAD “Korrida+”je pokazala, da su pozitivno 

ocenili preparat 29 ljudi (67,4%), dali neutralnu ocenu 10 ljudi (23,3%), negativno se 

izrazili o terapeutskoj efikasnosti fitopreparata 4 ljudi (9,3%). 

Na osnovu istih pokazatelja, ustanovljeno je da je za vreme uzimanja BAD 

“Korrida+” smanjena želja za pušenjem kod 23 (53,5%) ispitanika 6-12 dana lečenja, 

ravnodušnost prema pušenju kod 8 (18,5%) ljudi u četvrtoj sedmici lečenja, kod 12 

(28%) ispitanika potreba za pušenjem se nije promenila. 

Proučavanjem reakcija uzajamnog delovanja fitopreparata sa pušenjem, 

ustanovljeno je da kod 32 (74,4%) ljudi došlo do neprijatnih somato-vegetativnih 

reakcija, kao što su lupanje srca, mučnina, vrtoglavica, pri tom je primećeno smanjenje 

arterijalnog pritiska za 10-15 mm živine skale. Izražajnost navedenih reakcija se 

povećavala sa povećanjem dužine lečenja. 

Kod potpunog (dobrovoljnog) prestanka pušenja simptomatika nikotinske 

apstinencije se ispoljavala prilično rudimentarno, kao smanjenje razdražljivosti, 

izostanak nadražujućeg kašlja i olakšanog iskašljavanja, kao i izostanak drugih 

poremećaja (18 posmatranja – 42%). Trajanje sindroma apstinencije je skraćeno za 

1,5-2 puta. Primećeno je da ako se fitopreparat redovno uzimao, ispitanici su 

subjektivno imali manju “potrebu” za pušenjem, a objektivno je to izražavano značajnim 

smanjenjem intenziteta pušenja do 40-70%, što je ustanovljeno kod 28 obolelih 

(65,1%).

Analiza primene BAD “Korrida+” je pokazala da njegova efikasnost zavisi od 

stepena navikavanja na pušenje. Tako su 16 obolelih I stepena nikotinske zavisnosti i 8 

obolelih II stepena u roku od 3 sedmice potpuno prestali sa pušenjem. 13 ispitanika II 

stepeni su značajno smanjili broj popušenih cigareta. Pri tom 10 od njih su do početka 

lečenja pušili dnevno i do 30 cigareta, kod 10 obolelih III stepena nikotinske zavisnosti u 

toku lečenja je primećeno smanjenje intenziteta pušenja, ali je bilo manje izraženo (10- 

15% od početnog nivoa). Značajno je da čak i kod tih obolelih nije bilo pojave noćnog 

pušenja. Najbolji rezultati primene BAD “Korrida+” su primećeni kod obolelih sa 

propratnim somatskim bolestima (čir na želudcu I dvanaestopalačnom crevu, 

hipertonija, endoarteritis), što je verovatno povezano sa sanogenim delovanjem BAD, 

kao i kod obolelih, koji su najviše bili motivisani da prestanu sa pušenjem. Staž pušača 

značajnog uticaja na rezultat lečenja nije imao. 

Sporednih efekata, individualnog nepodnošenja fitopreparata kod ispitanika nije 

bilo (reakcija uzajamnog delovanja je posmatrana kao neophodan fenomen 

terapeutskog delovanja). U momentu završetka ispitivanja BAD “Korrida+” potpuni 

prestanak pušenja je uočen kod 26 ispitanika (60,4%). 

Zaključak i praktični saveti 

Obavljeno kliničko ispitivanje BAD “Korrida+” je pokazalo , da je taj preparat 

efikasno sredstvo za odvikavanje od pušenja. 

Dugotrajno i sistematsko uzimanje fitopreparata BAD “Korrida+” smanjuje 

izraženost poremećaja pri apstinenciji kod potpunog prestanka pušenja, značajno 

smanjujući njeno trajanje. Preparat smanjuje patološku potrebu za pušenjem, smanjuje 

intenzitet pušenja. Istovremeno korišćenje BAD “Korrida+” i cigareta izaziva subjektivno 

i objektivno neprijatne somato-vegetativne reakcije. Lečenje navedenim fitopreparatom 

omogućava potpuni prestanak pušenja kod osoba sa blagom i srednjom nikotinskom 

zavisnošću. Može uspešno da se koristi kod obolelih sa somatskom patologijom, koji su 

motivisani da prestanu sa pušenjem, ne izazivajući sporedne efekte i komplikacije. Kod 

visokog stepena 

nikotinske zavisnosti BAD “Korrida+” se može preporučiti za kompleksno odvikavanje 

od pušenja. 

Rukovodilac odeljenja 

za vanbolničku pomoć 

i rehabilitaciju NII 

narkologije MZ RF (potpis) T.N.Dudko

Glavni naučni saradnik (potpis) V.A.Puzienko 

Stariji naučni saradnik (potpis) L.A.Koteljnikova 

Naučni saradnik (potpis) A.A.Gluško 







br. 01/2-704-29/96 od 23.08.96 

Evalar – zdravlja dar ! 




(obavezna informacija za potrošače koja se nanosi na pakovanju) 

EVALAR 

MUMIO ALTAJSKI 

Očišćeni 

Registrovana trgovačka marka ZLATNI MUMIO 

„Mumijo altajski očišćeni“ je prirodni proizvod sa visokom biološkom aktivnošću 

, dobijen iz planonskog mumio čišćenjem od balastih materija i primesa. 

„Mumijo altajski očišćeni „se proizvodi po patentiranoj tehnologiji (PATENT Ruske 

Federacije broj 2066993) koja omogućava dobijanje tableta sa 100% sadržajem čistog 

mumijo,bez pomoćnih komponenata i aditiva.Ova tehnologija obezbeđuje potpuno 

očuvanje aktivnosti prirodnog mumijo. 

ŠTA JE MUMIJO? 

„Mumijo oštri čula, jača želudac, olakšava disanje“ 

Avicena 

MUMIJO predstavlja bogat kompleks biološki aktivnih materija koji je sazdala sama 

priroda . Kombinacija različitih organskih i mineralnih jedinjenja koja se nalaze u 

sastavu mumijo ( aminokiselina,organskih kiselina, više od 30 mikro i makroelemenata 

itd.)određuje njegov širok spektar dejstva. 

MUMIJO se koristi kao opšte okrepljujuće i tonizirajuće sredstvo koje : 

• Ubrzava procese regeneracije tkiva; 

• Poseduje protivupalno i umereno baktericidno dejstvo; 

• Normalizuje razmenu minerala; 

• Jača zaštitne snage organizma. 

Navedena svojstva omogućavaju uspešnu upotrbu mumija u profilaktici: 

• Povreda koštanog tkiva i kožnog omotača( povrede , opekotine); 

• Upala organa za varenje , urogenitalnog sistema, gornjih disajnih puteva. 

MUMIJO je popularno sredstvo koje je dokazalo svuju efikasnost 

tokom mnogih stoleća

KADA SE KORISTI MUMIJO? 

• Prelomi, povrede; 

• Opekotine, kožne bolesti; 

• Čir na želucu i dvanaestopalačnom crevu; 

• Bolesti žučne kese,jetre , bubrega; 

• Oboljenja nervnog sistema ; 

• Upalni procesi i alergijska oboljenja; 

• Ženska oboljenja ; 

• Nedostatak imuniteta ; 

• Oboljenja srca i sudova; 

• Bolesti krvi; 

• Nedostatak snage, umor, stresne situacije; 

• Trovanje biljnim i životinjskim otrovima. 

„Altajski biseri“- Barnual , 1991 

M.I. Savinih „Sve o mumiju,materijali i rezultati“-Novokuznjeck1992 

B.Burdikin“Mumijo-smola života“ – Sankt Peterburg 2001 

NAČIN UPOTREBE: 

Odrasli i deci preko 14 godina – po 1 tableta 1-2 puta dnevno uz obrok. 

Trajanje tretmana – 20-25 dana . 

„Mumijo altajski očišćeni“ 

Proizvodi se u uslovima farmaceutske proizvodnje“ EVALAR“ 

uz višestepenu kontrolu kvaliteta 

u skladu sa međunarodnim standardom GMP 

(licenca Ministarstva Zdravlja br. 99-04-000027 od 24.02.2005.) 

Kvalitet kojem se može verovati! 

EVALAR –zdravlja dar! 







br. 01/2-704-29/96 od 23.08.96 

Овлашћени превод са руског језика

државни грб/ 

МИНИСТАРСТВО ЗДРАВЉА РУСКЕ ФЕДЕРАЦИЈЕ 

ДЕПАРТМАН ДРЖАВНЕ 

САНИТАРНО-ЕПИДЕМИОЛОШКЕ КОНТРОЛЕ 

ГЛАВНИ ЦЕНТАР ЗА ИСПИТИВАЊЕ ПРЕХРАМБЕНИХ ПРОИЗВОДА 

ПРИ ДРЖАВНОЈ УСТАНОВИ НАУЧНО-ИСТРАЖИВАЧКИ ИНСТИТУТ 

РУСКЕ АКАДЕМИЈЕ МЕДИЦИНСКИХ НАУКА ЗА ИСХРАНУ 

бр. 72/9-1748-02 18.09.2002. г. 

Федерални Центар за 

државну санитарно-епидемиолошку 

контролу 

Министарства здравља РФ 

У складу са дописом Федералног Центра за државну санитарно- 

епидемиолошку контролу Министарства здравља РФ (улаз. бр. 1748-02 Државној 

установи Научно-истраживачки институт Руске академије медицинских наука за 

исхрану, обављени су вештачење документације биолошки активног додатка 

исхрани "Алтајски мумијо пречишћени", према Техничким условима 9197-023- 

21428156-02, које је израдио "Евалар" Затв. АД, као и анализа резултата 

санитарно-хемијских и санитарно- микробиолошких истраживања_биолошки 

активног додатка исхрани "Алтајски мумијо пречишћени" (регистарски број ФЦ 

5198), производње "Евалар" Затв. АД (659322, Алтајска покрајина, Бијск, ул. 

Социјалистическаја 1), достављене ради државне регистрације у РФ (9,916). 

ВЕШТАЧЕЊЕ И РЕЗУЛТАТИ ИСПИТИВАЊА 

1. Вештачење документације 

Узорке производа прати Декларација о саобразности, која је потврђена следећим 

документима: 

1. Техничким условима бр. 9197-023-21428156-02 за биолошки активан 

додатак исхрани "Алтајски мумијо пречишћени", које је сачинио "Евалар" Затв. АД. 

2. Технолошким упутством за процес производње биолошки активног 

додатка 

"Алтајски мумијо пречишћени".

3. Техничким описом уз ТУ бр. 9197-023-21428156-02 за биолошки активан 

додатак "Алтајски мумијо пречишћени». 

4. Мишљењем Бијског Градског Центра за санитарно-епидемиолошку 

контролу, у складу са којим су просторије "Евалар" погодне за производњу и 

чување 

биолошки активних додатака. 

5. Документом о узимању проба. 

6. Записником испитивања биолошки активног додатка "Алтајски мумијо 

пречишћени" према показатељима безбедности, урађених у Аналитичком 

испитном центру Федералног научно-производног Центра НПО »Алтај« (бр. РОСС 

RU. 0001.21 ПФ 21). 

7. Копијом Уверења о регистрацији бр. 001274.П.643.12.99 од 17.12.99, које 

је издало Министарство здравства РФ за биолошки активан додатак "Алтајски 

мумиjo пречишћени". 

8. Предлогом текста на етикети. 

Текст на етикети садржи следеће податке: назив биолошки активног 

додатка, састав састојака, препоруке за примену и дозирање, назив фирмепроизвођача, 

земљу, датум производње и рок трајања. 

У текст етикете унете су измене, које прецизирају намену биолошки 

активног додатка. Промењени текст етикете усаглашен је са подносиоцем захтева 

и наводи се у Прилогу Мишљења. 

Ови Технички услови важе за биолошки активан додатак исхрани "Алтајски 

мумиjo пречишћени", који је произведен од мумиjo, припремом у виду таблета и 

капсула и намењен продаји становништву. 

У достављеним ТУ приказане су све неопходне тачке. Поглавље "Захтеви у 

погледу квалитета и безбедности" садржи карактеристике биолошки активног 

додатка према следећим показатељима: спољни изглед, мирис, укус, просечна 

маса таблета, просечна маса садржаја капсуле, масени удео влаге, масени удео 

укупног пепела, масени удео пепела нерастворљивог у 10%-ном раствору 

хлороводоничне киселине, растворљивост, показатељ концентрације водоничних 

јона, показатељи изворности и безбедности. У поглављима "Захтеви у погледу 

маркирања" и "Захтеви у погледу паковања" наведени су захтеви у погледу 

маркирања, које се наноси на етикету и захтеви у погледу материјала за 

паковање, уз навођење одговарајућих ГОСТ. 

Технички услови обухватају: правила пријема, методе контроле и правила 

транспорта и чувања. У прилогу Техничких услова наведен је списак свих 

докумената, на које постоје позивања у тексту Техничких услова. 

Као сировина за припрему биолошки активног додатка коришћен је сирови 

Алтајски мумијо, који одговара следећим захтевима: 

по спољном изгледу - маса слична смоли од браонкасто-мрке до црне боје, 

са специфичним мирисом и укусом, карактеристичним за мумијо;

по физичко-хемијским показатељима: растворљивост - у води се раствара 

потпуно, раствор је непровидан од мрке до црне боје, без страних примеса; 

масени удео влаге, %, највише 15,0; масени удео укупног пепела , %, највише 

35,0; масени удео пепела нерастворљивог у 10% хлороводоничној киселини, %, 

највише 1,6; онцентрација водоничних јона (рН) 1% воденог раствора - 7-9; 

показатељи изворности: масени удео глицина, %, најмање 1,0; масени део 

хуминских киселина %, најмање 3,0. 

Показатељи санитарно-хигијенске безбедности морају да одговарају 

"Хигијенским захтевима за квалитет и безбедност прехрамбених сировина и 

прехрамбених производа" (СанПиН 2.3.2.1078-01", индекс 1.10.6, М, 2002) и да се 

равнају према следећим величинама: масени удео токсичних елемената (мг/мк, 

највише): олово 6,0; кадмијум 1,0; арсен 12,0; жива 1,0; према микробиолошким 

показатељима: број мезофилних аеробних и факултативно-анаеробних 

микроорганизама (КМАФАнМ), КОЕ/1 г, највише 10000; БКГП (колиформе) у 0,1 г 

није дозвољено; патогени микроорганизми, укључујући салмонелу у 10 г - није 

дозвољено; S aureus у 1 г – није дозвољено, Bacillus cereus, КОЕ/г, највише 200, 

квасци, највише 100, плесни, КОЕ/г, највише 100. Радионуклеиди (Бк/кг, највише) 

цезијум-137 - 200, стронцијум-90 - 100. 

На основу ТУ, "Алтајски мумиjo пречишћени" појављује се у виду таблета 

или праха (садржај капсуле) црне боје са нијансом од браон до мрке, са мирисом и 

укусом карактеристичним за мумијо. 

По физичко-хемијским показатељима биолошки активан додатак мора да 

одговара следећим захтевима: просечна маса таблете, г, 0,2±0,02; просечна маса 

садржаја капсуле, г, 0,2±0,04; масени удео влаге, %, највише 7,0; показатељ 

концентрације водоничних јона 1%-ног раствора рН - 7-9; масени удео укупног 

пепела, %, највише 35,0; масени удео пепела нерастворљивог у 10%-ној 

хлороводоничној киселини, %, највише 1,6; растворљивост таблета или праха из 

капсула - у води се раствара потпуно, раствор непровидан од мрке до црне боје, 

без страних примеса; показатељи изворности: масени удео глицина, %, најмање 

1,0; масени удео хуминских киселина %, најмање 3,0. 

Сагласно ТУ показатељи санитарно-хигијенске безбедности биолошки 

активног додатка морају да одговарају "Хигијенским захтевима за квалитет и 

безбедност прехрамбених сировина и прехрамбених производа" ("СанПиН 

2.3.2.560-96", М, индекс 6.10.1.6) и да се равнају према следећим величинама: 

масени удео токсичних елемената (мг/мк, највише); олово 2,0; кадмијум 0,1; арсен 

1,0; жива 0,01; микробиолошки показатељи: број мезофилних аеробних и 

факултативно- анаеробних микроорганизама (КМАФАнМ), КОЕ/1 г, највише 10000; 

БКГП (колиформе) у 0,1 г није дозвољено; патогени микроорганизми, укључујући 

салмонелу у 10 г - није дозвољено; S aureus у 1 г - није дозвољено, Bacillus cereus, 

КОЕ/г, највише 200, квасци највише 100, плесни, КОЕ/г, највише 100.. 

Биолошки активан додатак по 10 таблета или капсула пакује се у блистер 

паковања, са мрежним секцијама или без њих, 30 - 180 комада у полимерске 

бочице. 

Методе контроле обухватају утврђивање органолептичких, физичкохемијских 

показатеља, као и показатеља изворности и безбедности. 

Рок трајања - 5 година. Чувати на сувом, прохладном месту.

2. Вештачење производа и сировина, које се користе у његовој производњи 

У складу са достављеним документима, фирма произвођач препоручује 

Алтајски мумијо пречишћени" као биолошки активан додатак исхрани, који има 

опште дејство јачања. 

Препоручене дозе: одрасли треба да узимају по 1 таблету (1 капсулу) 1-2 

пута дневно у току јела и уз воду. Један циклус примене траје 25 дана. 

Контраиндикације: индивидуална неподношљивост компоненти биолошки 

активних додатака, трудноћа, у периоду дојења. 

Пре примене биолошки активног додатка треба се консултовати са 

лекаром. 

У складу са достављеним документима, састав биолошки активног додатка 

чине: 

на 1 табл (1 капс.) 

"мумијо пречишћени" 200 г 

Мумијо је природни производ налик смоли, биолошког порекла; садржи 

разноврсан комплекс органских и минералних материја: зоомеланоединовске, 

хуминске и фулвокиселине, аминокиселине, терпеноиде, стероиде, витамине, 

полифенолна једињења, макро и микроелементе. У народној медицини користи се 

као средство за опште јачање, тонизирајућег дејства, као средство за 

нормализацију размене минерала и поспешивање регенеративних процеса, СА 

антиупалним и умереним бактериоцидним дејством. Дневна количина мумијо, која 

се испоручује уз производ износи 400 мг. У народној медицини мумијо се 

примењује у случајевима различитих обољења у дози од 800 мг дневно. 

3. Резултати санитарно-хемијских и санитарно-микробиолошких истраживања 

Санитарно-хемијска и санитарно-микробиолошка истраживања биолошки 

активног додатка храни по показатељима безбедности и изворности, предвиђеним 

"СанПин 2.3.2.560-96", М. 1997, обављена су у Аналитичком Центру за 

испитивања у оквиру Федералног научно-производног Центра НПО "Алтај" (бр. 

РОСС RU. 0001.21 ПФ 21). Записник бр. 199 од 18.04. 2002. г. 

Резултати истраживања приказани су у табели: 

Показатељ Садржај у узорку, мг/кг

Токсични елементи: 

олово 3,1 

кадмијум 0,1 

арсен 0,2 

жива

"Алтајски мумијо пречишћени" 

који се производи по нормативној и техничкој документацији 

ЗАО "Евалар" - технички услови ТУ 9197-023-21428156-02, техничко упутство 

препоручен је као 

биолошки активан додатак храни са дејством општег јачања. 

Хигијенске карактеристике 

Садржај токсичних елемената (мг/кг, највише): олово 6,0; кадмијум 1,0; 

арсен 12.0; жива 1,0. 

Микробиолошки показатељи: 

количина мезофилних аеробних и факултативно-анаеробних микроорганизама 

(КМАФАнМ), КОЕ / 1 г, највише 10000; БКГП (колиформе) у 0,1 г нису дозвољене; 

патогени микроорганизми, укључујући салмонеле у 10 г - нису дозвољени; S 

aureus 

у 1 г - нису дозвољене; Bacillus cereus, КОЕ/г, највише 200; квасци, КОЕ/г, највише 

100; плесни, КОЕ/г, највише 100. Радионуклеиди (Бк/кг, највише): цезијум-137 - 

200, 

стронцијум-90 - 100. 

Садржај глицина, %, најмање 1,0; садржај хуминских киселина, %, најмање 

3,0. 

Посебни услови коришћења, чувања и транспорта 

Узимање у складу са препорукама фирме-произвођача. Продају производа 

вршити кроз мрежу апотека или специјализована одељења трговачке мреже. 

Предузећа, која 

се баве дистрибуцијом производа морају да имају уверење о регистрацији или 

његову копију. Рок трајања износи 5 година. Чувати на сувом, прохладном месту. 

Мере безбедности, контраиндикације 

Индивидуална неподношљивост компоненти биолошки активног додатка, 

трудноћа, 

дојење. Пре примене биолошки активног додатка треба се консултовати са 

лекаром. 

Информације које се наносе на етикету 

назив производа, састав , препоруке за коришћење уз навођење 

контраиндикација, назив фирме-произвођача (адреса), датум производње, рок 

трајања, услови чувања, број ТУ. 

Забрањени су прештампавање и коришћење текста овог мишљења у 

целини или делимично у рекламне или друге сврхе без сагласности Државне 

установе Научно-истраживачки институт Руске академије медицинских наука 

за исхрану у писаној форми.

Руководилац Центра 

Академик РАМН, проф. /потпис и округли печат/ В.А. Тутељан 

Извршиоци: А.В. Васиљев 

Б.П. Суханов 

В.М. Булајев 

А.Н. Стењин 

Веродостојност овог превода са руског на српски језик потврђујем својим 

потписом и оверавам печатом. 

Даниела Вучинић 

судски тумач за руски језик 

наименована решењем Министарства 

правосуђа и управе РС 

бр. 01/2-704-29/96 од 23.08.96. 

Kvalitet kojem se može verovati! 

EVALAR –zdravlja dar!




Evalar 

O V E S O L 

tablete i kapi 

“Brižno čišćenje” jetre 

Jetra je osnovna biohemijska laboratorija ljudskog organizma, koja obavlja 

mnogobrojne funkcije, od kojih je najbitnija – zaštitna. Pošto je jedini organ, koji vrši 

detoksikaciju svih produkata razmene materije, oseća najveći pritisak. Jetra preuzima 

na sebe sve udarce spoljne sredine i posledice našeg nerazumnog odnosa prema 

sopstvenom zdravlju: nepravilno se hranimo, koristimo pesticide iI antibiotike, 

hormonska sredstva i lekove. U normalnim okolnostima jetra bi trebala da se 

oslobađa toksina prirodnim putem, pretvarajući ih u neškodljive i izbacujući ih sa žuči. 

Ali se često dešava da ne uspeva da se izbori sa tim opterećenjem, žuč postaje gusta i 

opterećuje jetru. 

Pri tom se povećava rizik od nastajanja kamena u žuči, upale i drugih obolenja 

jetre. 

U stvarnosti, svako od nas se sreće sa problemima, koji signaliziraju da nam je 

jetra preopterećena – to je pojava bolova u predelu ispod desnog rebra, stvaranje 

gasova, mučnina posle jedenja masne hrane, stvaranje masnog tkiva u predelu 

stomaka i bedara, neprijatan zadah iz usta. Čak i česta promena raspoloženja, sklonost 

depresiji, nemogućnost koncentracije, brzo umaranje mogu da postanu signali 

preopterećenja jetre. A hronične akne – upale i bubuljice na licu – su često direktna 

posledica narušavanja zaštitne funkcije jetre. 

Izlaz iz situacije je “čišćenje” jetre, 

uspostavljanje njene funkcije 

U poslednje vreme su postale popularne domaće procedure čišćenja jetre, koje 

se zbog jakog i kratkoročnog delovanja na jetru mogu nazvati “šok terapija”, koja nije 

bezopasna za vaš organizam 

“Ovesol” 

tablete i kapi 

na osnovu ekstrakta biljaka, koje podstiču izlučivanje žuči, imaju spazmolitično i 

protivupalno delovanje, napravljen je specijalno za blago “čišćenje” jetre – 

podstiče “čišćenje” i poboljšanje funkcionalno stanje jetre, ne izazivajući stres i 

štetno opterećenje organizma.

Preporučuje se odraslim po 1 tableta (ili 15-20 kapi) 2 puta dnevno u toku jela. 

Uzimati 21-30 dana. Preporučuje se ponoviti terapiju 3-4 puta godišnje. Pre upotrebe se 

preporučuje konsultacija sa lekarom (posebno za obolele od kamena u žuči). 

„O V E S O L“ 

Izaberite bilo koji način upotrebe: 

„Ovesol“ tablete (blister pakovanje, 40 tableta po 0,25 gr) 

„Ovesol“ kapi (u flašicama po 50 ml) 

Tablete i kapi „Ovesol“, zahvaljujući specijalno izabranom sastavu komponenti, koji 

imaju svojstva da pospešuju izlučivanje žuči, protivupalno i spazmolitičko delovanje, 

utiču na: 

poboljšanje funkcionalnog stanja jetre 

Ovas setveni se koristi kod poremećaja procesa stvaranja i izlučivanja žuči i 

problema želudačno-crevnog trakta, pospešuje izbacivanje iz jetre toksina endogenog i 

ekzogenog porekla. 

Smilje pesčano jačajući sekreciju žuči, delujući spazmolitički i sprečavajući 

zastoj žuči, poboljšava metabolizam jetre, utiče na izbacivanje peska. 

Kurkuma duga pospečuje izlučivanje žuči i ima protivupalno dejstvo, utiče na 

čišćenje jetre od toksina tako što ubrzava stvaranje žuči i njeno bolje lučenje. 

Nana ima spazmolitičko dejstvo, smanjuje tonus glatke muskulature creva i 

puteva za izlučivanje žuči, što je posebno važno u procesu „čišćenja“ jetre. 

Bupleurum (lat.) (samo u kapima „Ovesol“) ima protivupalno dejstvo, 

normalizuje biohemijski sastav žuči. 

„Ovesol“ 

proizvodi se u uslovima farmaceutskog proizvodstva „Evalar“ 

sa mnogostepenom kontrolom kvaliteta. 



USVAJAM 

Glavni lekar 



(potpis, pečat) L.M.Derevjanova 

IZVEŠTAJ 

o primeni preparata “Ovesol” 

u kompleksnoj terapiji bolesnika 

sa patologijom jetre i žučnih kanala 

Jetra je najveća žlezda digestivnog sistema. Zbog mnogobrojnih 

funkcija jetru možemo nazvati glavnom laboratorijom organizma, koja ima 

važnu životnu ulogu u radu svih sistema i organa. U jetri se zadržavaju i idu 

na dalju preradu hranljive materije; proizvodi žuč, koja ide u 

dvanaestopalačno crevo i utiče na razgradnju i apsorpciju masnoća I 

vitamina, koji se rastvaraju u mastima. U jetri se stvara većina belančevina 

plazme krvi, ona je depo glikogena. Osim toga, jetra učestvuje u razmeni 

biološki aktivnih materija (hormona, biogenih amina, vitamina), održavanju 

stabilnosti sastava krvi, neutralizuje mnoge štetne materije. U jetri se 

koncentriše, a zatim razgrađuje do 95% materija, koje imaju antigena 

svojstva, a zajedno sa žuči, iz nje se luči i izbacuje iz organizma preko 40 

jedinjenja, koja se stvaraju u samoj jetri ili dolaze iz krvi, koja teče kroz nju. 

Stvaranje žuči odvija se u jetri neprekidno, zajedno s njom izlučuju se iz 

organizma takve štetne i otrovne materije, kao što su urea, neusvojeni 

lekovi, konačni produkti razmene holesterola u obliku žučnih kiselina i 

konačni proizvodi razmene hemoglobina u obliku žučnih pigmenata – 

bilirubina I biliverdina. 

Uzimajući u obzir tu činjenicu, da svaki minut kroz jetru prolazi oko 

1,5 l krvi, čak i kod najpovršnijeg razmatranja delovanja jetre, očigledno je, 

da naš organizam može funkcionisati normalno samo u slučaju, ako će iz 

jetre, zajedno sa žuči na vreme i redovno izlaziti i nus-produkti. A za to je 

potrebno, kao minimum, čistoća i prohodnost žučnih kanala. Kod oboljenja

jetre i žučne kese, loše i neregularne ishrane, prejedanja, pasivnog načina 

života, pušenja, alkoholizma i sl. lučenje žuči se remeti, što neizbežno 

dovodi do nastanka procesa stvaranja nus-produkata. Nus-produkti 

prekrivaju žučne kanale i otežavaju izlučivanje žuči. Ako se remeti 

izlučivanje žuči, poboljšavaju se uslovi odlaganja nus-produkata u jetri i 

žučnoj kesi, što automatski povlači još veće teškoće pri izlučivanju žuči. 

U poslednjih deset godina naglo je porastao broj obolelih sa 

kamenom u žuči (KŽ). Kod odraslih broj je porastao skoro 3 puta, svaki 

deseti muškarac i svaka četvrta žena imaju hronični kalkulozni holecistitis 

(HKH). Češće boluju žene do 40 godina, koje su rađale više puta, gojazne i 

koje imaju meteorizam. Posle 50 godina učestalost oboljenja kod žena i 

muškaraca se skoro izjednačuje. Češće boluju ljudi, čiji je posao vezan za 

psihomentalna opterećenja i koji se manje kreću. U bolnicama, među 

bolesnicima sa hroničnim oboljenjima unutrašnjih organa, bolesnici sa KŽ 

zauzimaju jedno od prvih mesta, o tome svedoči broj izvršenih hirurških 

operacija; npr. samo u SAD godišnje se obavi preko 500.000 

holecistektomija. 

Na osnovu podataka Instituta Hitne pomoći, kod KŽ samo 15% 

bolesnika dođu na operacioni sto, ostali se leče konzervativno. Uzimajući u 

obzir aktuelnost problema čišćenja jetre i žučne kese, poseban interes 

izaziva stvoreni od strane farmaceutske firme “Evalar”, mnogokomponentni 

biljni preparat “Ovesol”. 

Tablete “Ovesol” su kompleks biološki aktivnih materija, uzetih iz 

trave ovsa, korenja kurkume, trave i korena prorašaljke (Bupleurum), 

cvetova smilja, listova nane. 

Sastav komponenti fitokompleksa određuje sledeće lekovite efekte: 

pospešuje lučenje žuči (holeretičko i holekinetičko), spazmatično, 

hepatozaštitno, protivupalno i analgetsko dejstvo. 

Trava ovsa setvenog (Avena sativa L.) sadrži značajan broj 

aminokiselina, fermenata, glikozida, steroidnih saponina, sigmasterina, 

vitamina, makro- i mikroelemenata. Pri tom kad je mlad, sve biološki 

aktivne materije se nalaze u najpristupačnijoj formi za ljudski organizam. 

Trava mladog ovsa i preparati od nje podstiču efikasno 

izbacivanje iz jetre toksina endogenog i ekzogenog porekla, takođe 

preporučuju se kod poremećaja procesa stvaranja i izlučivanja žuči i 

vezanih za njih hroničnih oboljenja digestivnog trakta.

Osnovne aktivne materije kurkume duge (Curcuma longa L.) – 

etarsko ulje i žuti pigment kurkumin. Oni imaju izraženo hepatozaštitno 

delovanje štite jetru štetnih uticaja ekzogenih i endogenih faktora i 

ubrzavaju njenu normalnu regeneraciju. 

Smilje (Helichrysum arenarium (L.) Moench) sadrži flavonoide, 

flavonske glikozide, vitamine (filohinon, askorbinska kiselina), ß – citosterin, 

etarsko ulje, organske kiseline, tanine. Jačajući sekreciju žuču i imajući 

spazmatično delovanje, preparati smilja utiču na ispiranje peska i sitnog 

kamenja, sprečavaju zastoj žuči i poboljšavaju metaboličku funkciju jetre. 

Listovi nane (Mentha piperita L.) sadrže etarsko ulje, terpenoide, 

flavonoide, karotin, betain i druge materije. Etarska ulja i biološki aktivne 

materije listova nane ubrzavaju lučenje žuči, imaju spazmatično dejstvo, 

smanjujući tonus glatke muskulature creva i žučnih kanala, što je posebno 

važno u procesu čišćenja jetre, prilikom ispiranja peska i sitnog kamenja. 

Cilj ispitivanja: obrazložiti upotrebu BAD “Ovesol” kao dopunskog 

sredstva u kompleksu standardnih lekovitih i preventivnih mera kod 

bolesnika sa oboljenjima jetre i žučnih kanala: virusni hepatitis B i C; 

diskinezija (disfunkcija) bilijarnog sistema, ŽK (stanje posle 

holecistoektomije). 

Zadatak ispitivanja: 

1. Proučiti dinamiku vodećih kliničkih simptoma, laboratorijskih i 

funkcionalnih dijagnostičkih pokazatelja kod bolesnika sa diskinezijom 

(disfunkcijom) bilijarnog trakta, kod bolesnika, koji su imali holecistetomiju, 

zbog KŽ, kod bolesnika sa virusnim hepatitisom B i C kod lečenja sa 

primenom fitopreparata „Ovesol“. 

2. Obrazložiti upotrebu fitopreparata „Ovesol“ kao sredstva, koje utiče 

na izlučivanje žuči, ima spazmatično, protivupalno i hepatozaštitno dejstvo 

kod bolesnika sa patologijom jetre i sistema za izlučivanje žuči. 

3. Oceniti podnošenje i bezbednost preparata. 

Metode i objekat ispitivanja 


bolesnika uz posmatranje 30 dana sa ocenom: 

1. Dinamike opštih kliničkih simptoma (trajanje intoksikacije, žutice, 

subjektivnih osećaja, dispeptičkih poremećaja, smanjenje veličine jetre i 

dr.);

2. Holestatičkog sindroma (na osnovu nivoa bilirubina, holesterola, 

alkalne fosfataze); 

3. Citolitičkog sindroma (aktivnost aminotransferaza); 

4. Izraženosti mezenhimalnoupalnih odstupanja (na osnovu opšteg 

nalaza krvi); 

5. Morfofunkcionalna odstupanja na osnovu ultrazvuka jetre i žučnih 

kanala. 

Rezultati ispitivanja su se ocenjivali na početku i na kraju 

posmatranja (30 dana). Ispitivanje je obavljeno u periodu maj-juni 2005. 

godine. Ukupno je ispitivano 60 osoba sa ranije utvrđenom dijagnozom 

oboljenja jetre i žučnih kanala: 34 bolesnika sa diskinezijom (disfunkcijom) 

bilijarnog trakta, 14 bolesnika posle holecistekitomije zbog ŽK, 12 bolesnika 

sa virusnim hepatitisom B i C. 

Svi pacijenti su metodom slučajnog izbora (prvi-drugi) u svakoj 

podgrupi (po oboljenjima) bili podeljeni u dve grupe: osnovnu, gde je pored 

osnovnih lekovitih mera (poštovanje dnevnog režima, dijete, lekovi, gde su 

isključeni preparati koji pospešuju izlučivanje žuči i imaju hepatozaštitno 

dejstvo), bio preporučen BAD „Ovesol“ po 1 tableta 2 puta dnevno u toku 

jela u periodu od 30 dana. Drugu, kontrolnu grupu, činili su bolesnici sa 

gorenavedenim oboljenjima, koji su imali baznu terapiju, ali bez upotrebe 

fitopreparata „Ovesol“. 

Posmatrani bolesnici jedne i druge grupe su bili uporedivi, pacijenti se 

nisu posebno birali za ispitivanje. 

Kriterijumi izbora bolesnika za ispitivanje: 

- uzrast od 18 do 70 godina; 

- ranije utvrđena tačna dijagnoza 

- prisustvo kliničkih i funkcionalnih simptoma umerene aktivnosti 

oboljenja; 

- mogućnost medicinske kontrole lečenja u ambulantnim uslovima u 

mestu stanovanja. 

Glavni kriterijumi isključenja bolesnika iz ispitivanja: 

- ne odgovara kriterijuma uključivanja u ispitivanje; 

- trudnoća ili dojenje; 

- individualno nepodnošenje komponenti preparata. 

U tabeli 1 je raspodela posmatranih bolesnika po polu i uzrastu. 

Tabela 1

Raspodela posmatranih bolesnika po polu i uzrastu 

Pol Uzrast (god.) 

Grupe 

M Ž 18-44 45-71 

Prva n=34 10 24 12 22 

Druga n=14 2 12 2 12 

Treća n=12 8 4 10 2 

Iz tabele se vidi da su 2/3 bolesnika stariji od 45 godina, a žene su u 

prednosti. 


Podnošljivost fitopreparata “Ovesol” kod svih pacijenata je ocenjena 

kao dobra, komplikacija i neželjenih efekata nije bilo. 

U tabeli 2 pokazana je dinamika vodećih kliničkih simptoma, kod 

bolesnika sa diskinezijom (disfunkcijom) bilijarnog sistema, koji su 

uzimali “Ovesol” u poređenju sa kontrolnom grupom. 

Tabela 2 

Klinički uticaj preparata “Ovesol“ na bolesnike prve grupe (%) 

Klinički pokazatelji Osnovna grupa n=17 Uporedna grupa n=17 

Prvi dan 30. dan Prvi dan 30. dan 

Desno podrebarje 15/88,2% 4/23,5% 15/88,2% 12/70,5% 

Bol, 

diskomfor 

Epigastralna obl. 

Levo podrebarje 

11/64,7% 

6/35,3% 

2/11,8% 

1/5,9% 

11/64,7% 

7/41,1% 

6/35,3% 

4/23,5% 

Apetit Sačuvan 2/11,8% 14/82,3% 3/17,6% 5/29,4% 

Smanjen 15/88,2% 3/17,6% 14/82,3% 12/70,5% 

Mučnina 10/58,8% 2/11,8% 12/70,5% 8/47,0% 

Želudačna 

dispepsija 

Gorušica 

Gorčina u ustima 

Povraćanje 

9/52,9% 

12/70,5% 

3/17,6% 

2/11,8% 

2/11,8% 

0 

8/47,0% 

16/94,1% 

4/23,5% 

6/35,3% 

13/76,4% 

2/11,8% 

Težina u želudcu 7/41,1% 1/5,9% 8/47,0% 6/35,3% 

Meteorizam 14/82,3% 3/17,6% 16/94,1% 13/76,4% 

Crevna 

dispepsija 

Dijareja 

Zatvor 

6/35,3% 

9/52,9% 

2/11,8% 

3/17,6% 

7/41,1% 

10/58,8% 

5/29,4% 

10/58,8% 

Smanjenje tolerancije ka fizičkim i 

intelektualnim opterećenima 

7/41,1% 0 9/52,9% 8/47,0% 

Opipavanje ivice jetre na 1-2 cm 

niže krajnjeg rebarnog luka 

10/58,8% 2/11,8% 11/64,7% 9/52,9% 

Na početku lečenja kod 88% bolesnika bili su sledeći klinički 

simptomi: bol, osećaj težine ispod desnog rebra, slabost i umor kod 41%, 

kod 58% mučnina, gorušica, i kod 82% meteorizam, poremećaj stolice.

Posle lečenja “Ovesolom”, bol, osećaj težine ispod desnog rebra, 

mučnina su nestali posle 2 nedelje, a pred kraj treće nedelje kod bolesnika 

se značajno smanjila veličina jetre, smanjili su se astenoneurotski simptomi 

(slabost i umor), ocenjena je pozitivna dinamika simptoma, koji karakterišu 

sindrom želudačne i crevne dispepsije. Uočena je 4 puta manja učestalost 

pacijenata sa mučninom, gorušicom, gorčinom u ustima, 3 puta smanjen 

meteorizam i zatvor. Kod 80% se smanjila veličina jetre (kraj jetre se 

određuje krajnjim rebarnim lukom) ili odstupa za 0,5 cm. 

U tabeli 3 su navedena laboratorijska opšta klinička i biohemijska 

ispitivanja krvi kod bolesnika prve grupe. 

Tabela 3 

Uporedna ocena nekih hematoloških pokazatelja u dinamici, 

kod bolesnika prve grupe 

Pokazatelji Osnovna grupa n=17 Uporedna grupa n=17 


Sedimentacija (2-15mm/h) 9,6±2,1 9,3±1,9 8,4±0,7 8,2±2,0 

Hemoglobin (120-160g/l) 124,8±6,7 130,2±5,3 120,6±6,5 124,4±5,3 

Leukociti (4-9 x 10 9 /l) 7,0±0,9 6,8±0,8 7,2±0,9 6,9±0,8 

Ukupne belančevine (65-85 g/l) 66,9±6,9 65,4±6,5 67,3±6,9 65,8±6,7 

Fibrinogen (2-4 g/l) 3,1±0,3 2,4±0,4 3,2±0,3 3,1±0,3 

Timolna proba (0-4jed.) 1,8±0,2 1,4±0,2 1,9±0,2 1,7±0,2 

ALT (0,1-0,58 mmol/l) 0,6±0,2 0,4±0,2 0,6±0,2 0,5±0,3 

AST (0,1-0,58 mmol/l) 0,6±0,2 0,3±0,4 0,5±0,1 0,5±0,1 

Ukupni bilirubin (5,1-17,0 μmol/l) 15,4±2,0 9,2±2,1 15,2±2,0 13,2±2,1 

Ukupni holesterol (

Na taj način, primena „Ovesola“ kod bolesnika sa diskinezijom žučnih 

kanala praćena je normalizacijom pokazatelja holestaze i citolize. 

U tabeli 4 navedeni su podaci o nespecifičnim simptomima 

postojećeg upalnog procesa (leukociti, sluz) i poremećaja pasaža žuči 

(kristali bilirubina). 

Tabela 4 

Uporedna ocena pokazatelja duodenalnog sondiranja po učestalosti 

bolesnika sa simptomima upale 

Pokazatelji Porcije Na početku lečenja Na kraju lečenja p 

A 11,4±5,4 17,1±6,4 >0,05 

Leukociti 0-4 u v.p. 

B 8,6±4,7 34,3±8,0 4 u v.p. 

B 70,0±8,3 8,6±4,7 0,05 

Sluz (pozit.) 

B 31,4±7,8 11,4±5,4

Tabela 5 

Uporedna ocena pokazatelja ultrazvučnog ispitivanja po učestalosti 

bolesnika sa patološkim simptomima prve grupe u dinamici (u %) 

Osnovna grupa n=17 Uporedna grupa n=17 

Simptomi 

Jetra 


Veličina uvećana 10/58,8% 2/11,8% 11/64,7% 9/52,9% 

7/41,2% 15/88,2% 6/35,3% 8/47,1% 

jasne 15/88,2% 17/100,0% 14/82,3% 14/82,3% 

Konture 

nejasne 2/11,8% 0 3/17,6% 3/17,6% 

nije izmenjena 11/64,7% 14/82,3% 12/70,5% 11/64,7% 

Ehostruktura povećana 6/35,3% 3/17,6% 5/29,5% 6/35,3% 

nisu izmenjeni 9/52,9% 15/88,2% 8/47,1% 9/52,9% 

Žučni kanali rašireni 8/47,1% 2/11,8% 9/52,9% 8/47,1% 

Veličina 

Žučna kesa 

uvećana 13/76,5% 5/29,5% 11/64,7% 9/52,9% 

4/23,5% 12/70,5% 6/35,3% 8/47,1% 

Ehostruktura zadebljani 12/70,5% 8/47,1% 12/70,5% 11/70,5% 

zidova nije promenjena 5/29,5% 9/52,9% 5/29,5% 6/29,5% 

Pregib žučne kese 6/35,3% 6/35,3% 4/23,5% 4/23,5% 

Ehostruktura nije izmenjena 2/11,8% 16/94,1% 3/17,6% 5/29,5% 

sadržaja žučne povećana, sa 15/88,2% 1/5,9% 14/82,4% 12/70,5% 

kese 

primesama 

Uvećanje V1 7,2±0,6 8,4±0,5 

obima žuči u 

porcijama u ml 

V2 

V3 

14,3±0,9 

9,4±0,5 

16,7±0,7 

11,8±1,1 

Iz tabele 5 se vidi da je kod ispitivanih pacijenata posle lečenja 

fitopreparatom „Ovesol“ uočena pozitivna dinamika ehogene strukture jetre 

(smanjenje pojava holangitisa; smanjenje, ranije uvećane veličine jetre) i 

žučne kese (smanjenje pojava holecistitisa, smanjenje veličine žučne kese, 

povećanje proizvodnje žuči, poboljšanje njene ehostrukture, smanjenje 

bilijarnih ... u njoj). Pozitivna dinamika je bila više izražena u grupi 

bolesnika, koji su dobijali „Ovesol“, što je uslovljeno protivupalnim i 

hepatozaštitnim delovanjem i podsticanjem lučenja žuči preparata. 

Po subjektivnoj karakteristici pacijenata o neposrednim rezultatima 

lečenja, ocena „bez efekta“ nije registrovana ni kod jednog bolesnika, 

zadovoljavajući rezultati kod 23,5%, dobri – 76,5% ispitanih. Na taj način, 

pri analizi kompleksa kliničkih, laboratorijskih i funkcionalnih 

pokazatelja među bolesnicima, uz upotrebu fitopreparata „Ovesol“ 

kao alternativnog sredstva u terapiji diskinezije (disfunkcije) žučnih 

kanala sa simptomima hroničnog holecistitisa, ustanovljen je 

primetan pozitivan efekat sa smanjenjem ispoljavanja sindroma

želudačne i crevne dispepsije; uočen uticaj na lučenje žuči i 

protivupalno dejstvo sa pozitivnim izmenama u količinskim i 

kvalitativnim pokazateljima žuči, kao i hepatozaštitno dejstvo. U 

procesu ispitivanja nije uočeno negativno delovanje fitopreparata „Ovesol“ 

na proučavane kliničko-laboratorijske i funkcionalne pokazatelje i njihovu 

dinamiku u oceni efikasnosti lečenja. 

U toku ispitivanja, veliko interesovanje je izazvala grupa bolesnika, 

koji su operisali žuč i nakon operacije imali disfunkciju sfinktera Oddi, 

koju je pratio bilijarni nedostatak I stepena. Ukupno je ispitivano 14 

bolesnika (od operacije prošlo 1,5-2 godine). Bolesnici su se žalili na 

osećaj težine i bol pod desnim rebrom (83%), povremenu slabost i nemoć 

(43%), kod 78% mučnina, gorušica i kod 83% sindrom crevne dispepsije u 

obliku meteorizma, zatvora ili dijareje. Na osnovu ocene hematoloških 

pokazatelja kod nekih bolesnika (36%) bilo je simptoma upale žučnih 

kanala, kod svih bolesnika, u većoj ili manjoj meri, bili su povećani 

pokazatelji holestaze (ukupan bilirubin, holesterol, alkalna fosfataza) i 

citolize (ALT, AST). 

Na osnovu ultrazvuka ustanovljeno je uvećanje veličine jetre, izmena 

njene ehostrukture, simptomi holangitisa. 

Nakon završenog lečenja „Ovesolom“ u toj grupi bolesnika na osnovu 

kliničko-laboratorijskih i funkcionalnih pokazatelja bio je uočen jako izražen 

pozitivan uticaj preparata na kliničko ispoljavanje bolesti sa smanjenjem 

sindroma bola, simptoma želudačne i crevne dispepsije. Uočen je značajan 

uticaj na lučenje žuči (holeretičko i holekinetičko), sa izmenom kvaliteta 

žuči (više tečna, lakše teče), spazmatično i protivupalno delovanje, kao i 

hepatozaštitno (na osnovu smanjenja pokazatelja citolize). 

U grupi bolesnika sa hroničnim hepatitisom B i C sa sindromom 

holestaze, potvrđeno je holeretično delovanje preparata, s čime je i vezan 

njegov uticaj na sindrom holestaze. 

Normalizacija pokazatelja citolize i smanjenje stepena aktivnosti 

hroničnog hepatitisa pri lečenju „Ovesolom“ uslovljeni su hepatozaštitnim 

efektom. 

ZAKLJUČAK 

Uključivanje u dijetu fitopreparata “Ovesol” kod bolesnika sa 

hroničnim hepatitisom, sa diskinezijom (disfunkcijom) bilijarnog trakta, kao i 

kod bolesnika, koji su imali operaciju vađenja žučne kese, zbog kamena u 

žuči, ima pozitivan farmakoterapeutski efekat, koji se ispoljava u smanjenju 

sindroma želudačne i crevne dispepsije, u poboljšanom lučenju žuči sa 

stabilizacijom koloidnog sastava žuči, žuč postaje tečnija i teče lakše. Po

iohemijskim pokazateljima krvi, kod bolesnika su se smanjili pokazatelji 

holestaze i citolize. 

Fitopreparat “Ovesol” ima spazmatično, protivupalno delovanje, 

utiče na lučenje žuči (holeretičko i holekinetičko), kao i hepatozaštitno 

delovanje. U toku terapije “Ovesolom” nije bilo neželjenih efekata. 

Ustanovljeno je dobro podnošenje preparata. 

“Ovesol” se razlikuje poboljšanim sastavom, pošto kod hroničnih 

oboljenja jetre i žučnih kanala, aktuelna je upotreba preparata, koji podstiču 

lučenje žuči, u čijem je sastavu hepatoprotektor. 

Fitopreparat “Ovesol” se može preporučiti kao lekovito-preventivno 

sredstvo kako samostalno, tako i u kompleksnoj terapiji sa drugim 

lekovima. 

“Ovesol” vrši duboko čišćenje i detoksikaciju jetre, pomaže u lečenju 

bolesti jetre i žučnih kanala, podržava normalno funkcionisanje jetre i žučne 

kese, stimuliše rad creva. 

“Ovesol” se može koristiti kao sredstvo u prevenciji oboljenja jetre, 

izazvanih uzimanjem nekih lekova, uključujući preparate za hemoterapiju, 

imunodepresive i sredstva za smanjenje holesterola. 

“Ovesol” preporučuju da se koristi za ubrzanu regeneraciju funkcija 

jetre posle akutnih i hroničnih napada jetre, kod nekvalitetne ishrane, 

delovanja na organizam različitih štetnih faktora, kao i starijim osobama za 

održavanje funkcije jetre. 

Karakteristična osobina “Ovesola” je mogućnost njegove primene 

kod upalnih procesa digestivnog trakta. 

Gastroenterolog 

Rehabilitaciono-dijagnostičkog centra 

Lekar prve kategorije (potpis, pečat) S.N.Soldatov 







br. 01/2-704-29/96 od 23.08.96 






Evalar 

P R O S T A S A B A LJ 

Za zdravlje prostate 

Po statistici do 85% muškaraca starijih od 25 godina imaju prostatitis ili adenom 

prostate i to nije slučajno. Način na koji prolazi život mnogih muškaraca, može se 

okarakterisati jednom kratkom rečju: sedeći. Za volanom automobila, za kompjuterom, 

za radnim stolom – sedeći način života neizostavno dovodi do zastoja krvi u predelu 

karlice. To dovodi do smanjenja funkcije prostate. “Okidačem” razvoja prostatitisa ili 

adenoma može poslužiti bilo šta: slučajno hlađenje, infekcije… dovoljna je čak i obična 

prehlada! U rizičnoj grupi je uzrast preko 40 godina. Naplata za “civilizovani” život je 

neizbežna. Ukoliko se na vreme obrati pažnja na prve simptome i preventivno se koriste 

prirodna i efikasna biljna sredstva, moguće je zaustaviti uvećanje prostate i izbeći 

ozbiljne posledice. 

U celom svetu se sa uspehom koristi ekstrakt palme sabalj, zbog njegove 

sposobnosti da uklanja uzrok razvoja prostatitisa i adenoma. Prirodno sredstvo na bazi 

ekstrakta palme sabalj za zdravlje prostate je najtraženije na svetu. 

Ispitivanje i primena ekstrakta palme sabalj (ekstrakt plodova Serenoa repens) 

se pokazalo dovoljno ubedljivim za naučnike i lekare u Evropi. Oko 20 ispitivanja, u 

kojim su učestvovali muškarci sa uvećanom prostatom, potvrđuju efikasnost ovog 

sredstva. 

“Prostasabalj” je kompleksan preparat, koji sadrži ekstrakt palme sabalj i druge 

važne komponente za zaštitu prostate od uvećanja, uključujući i poremećaje, povezane 

sa uzrastom. 

“Prostasabalj” utiče na poboljšanje funkcionalnog stanja urogenitalnog 

sistema muškaraca: 

- poboljšava funkcionalno stanje prostate; 

- utiče na poboljšanje lokalnog imuniteta; 

- aktivira krvotok i sprečava zastoj u predelu male karlice. 

Preporuka za primenu: odrasli po 1 kapsula dnevno u toku jela. Uzimati 

najmanje 30 dana. 

(pečat)

Svaka kapsula “Prostasabalj” sadrži: suvi ekstrakt palme sabalj – 80 mg, suvi 

ektrakt purpurne ehinacee – 50 mg, suvi ekstrakt ginko bilobe – 20 mg, oksid cinka – 9 

mg. 

Ekstrakt palme sabalj – podstiče normalizaciju funkcionalnog stanja prostate. 

Uvećanje prostate je većinom povezano sa hormonskim poremećajem, do koga dolazi 

starenjem. Posle 40. godine nivo testosterona u krvi muškarca se smanjuje, a raste nivo 

digidrotestosterona, aktivnog stimulatora ćelijske deobe unutar prostate, što izaziva 

hiperplaziju njenih ćelija i dovodi do uvećanja njenih dimenzija. Ekstrakt plodova palme 

sabalj blokira proizvodnju digidrotestosterona i jača krvne sudove. 

Ekstrakt ginko bilobe – podstiče normalizaciju perifernog krvotoka i sprečava 

zastoje u prostati. 

Ekstrakt purpurne ehinacee – ima protivupalno i imunomodulirajuće delovanje. 

Cink – učestvuje u sintezi testosterona i funkcionisanju polnih žlezda. 

“Prostasabalj” je praktičan za upotrebu – 

1 kapsula dnevno, 1 pakovanje mesečno 

Sredstva sa ekstraktom palme sabalj (Serenoa repens) su poznati u celom 

svetu kao efikasna i bezbedna i treba da se koriste preventivno. 



Bijsk 

POTVRĐUJEM 

Glavni lekar 

Državne zdravstvene ustanove 

“Konsultativno-dijagnostički centar”, 


L.M.Derevjanova 


o kliničkoj primeni fitopreparata 

“P R O S T A S A B A LJ” 

u kompleksnoj terapiji kod bolesnika sa hroničnim 

prostatitisom i dobroćudnom hiperplazijom prostate 

1. Uvod 

Hronični prostatitis (HP) je jedna od najrasprostranjeniji bolesti kod 

muškaraca. Njegova učestalost, na osnovu podataka različitih autora, u 

celoj populaciji, kreće se od 11% do 35%, od toga skoro 70% slučajeva 

pojavljuje se u uzrastu do 40 godina, odnosno u periodu najveće radne 

aktivnosti. Problem ima veliki medicinsko-socijalni značaj zbog dugotrajnog 

recidivirajućeg toka bolesti, koji narušava kopulativnu i reproduktivnu 

funkciju, i smanjuje kvalitet života bolesnika, što dovodi do astenizacije i 

poremećaja psiho-emocionalnog statusa pacijenata. Savremene predstave 

o HP nisu uvek sposobne objasniti osnovne mehanizme razvoja oboljenja, 

a znanja o njegovoj etiologiji i patogenezi su nepotpuna. Zato, bez obzira 

na primene u današnje vreme mnogobrojnih algoritama dijagnostike i šema 

lečenja, HP ostaje jedan od aktuelnih i teškorešivih problema savremene 

medicine. U etiologiji oboljenja vodeću ulogu igraju dva faktora – infekcija i 

zastojni procesi u prostati. Veliki značaj u etiopatogenezi imaju takođe i

imunodeficitna stanja, androgeni nedostatak, poremećaji vegetativnog 

nervnog sistema, prisustvo autoimunih procesa. 

U toku života kod većine muškaraca u genima ćelija prostate (P) 

stvaraju se mutacione promene, koje dovode do uvećanja veličine prostate 

ili njene zloćudne degeneracije. Slično uvećanje P nosi naziv – dobroćudna 

hiperplazija prostate (DHP) ili adenom prostate. DHP je rasprostranjena do 

te mere, da mnogi istraživači govore o neizbežnosti ovog stanja kod 

muškaraca. Oko 80. godine 80% muškaraca ima taj problem. Histološki 

DHP utvrđuje se kod većine muškaraca, starijih od 40 godina. 

Rani klinički simptomi adenoma prostate – slabiji mlaz mokraće, 

češće mokrenje, problem u zadržavanju mokraće i impotencija mogu se 

primećivati od značajno izraženih do umerenih. Simptomatika oboljenja pri 

DHP formira se na račun tri komponente: statičkog (mehaničkog), 

dinamičkog, kao i poremećaja funkcionalne sposobnosti mokraćne bešike. 

Lečenje bolesnika DHP ima sledeće ciljeve: smanjenje stepena opstrukcije, 

smanjenje simptomatike poremećaja mokrenja i poboljšanje kvaliteta života 

bolesnika, smanjenje obima preostale mokraće, smanjenje rizika razvoja 

akutnog zadržavanja mokraće i bubrežne insuficijencije. 

U kompleksnom lečenju i prevenciji oboljenja prostate posebna 

pažnja se poklanja biljnim sredstvima. 

Jedno od najbolje proučenih i već tradicionalnih biljnih sredstava na 

svetskom farmaceutskom tržištu je palma sabalj (palma puzavica, 

patuljasta palma – Serenoa repens). Biološki aktivne materije palme sabalj 

neutrališu aktivnost fermenata 5ά – reduktaze i aromataze, t.j. uklanja 

uzrok razvoja 

(pečat) 

hiperplazije prostate. U farmakodinamičkim ispitivanjima pokazano je, da 

ekstrakt palme sabalj uzajamno deluje sa androgenim receptorima tkiva 

prostate putem specifičnog ili konkurentnog vezivanja, sprečavajući 

vezivanje sa tim receptorima digidrotestosterona. Kao rezultat kod ćelija se 

smanjuje sinteza belančevina i koči se proces rasta elemenata vezivnog 

tkiva prostate. 

Osim toga, eksperimenti na životinjama pokazuju prisustvo 

izraženosti antiandrogenih, protivotočnih i imunostimulirajućih svojstava 

ekstrakta palme sabalj.

Zahvaljujući takvom usmerenju farmakološkog delovanja, ekstrakt 

palme sabalj uspešno se koristi za lečenje i prevenciju razvoja i progresa 

adenoma prostate, prostatitisa, uretritisa i drugih upala urogenitalnih kanala 

kod muškaraca. 

Zbog toga, veliki interes predstavlja fitopreparat “Prostasabalj”, koji je 

proizvela farmaceutska kompanija “Evalar”. 

U sastav preparata ulaze: ekstrakt plodova palme sabalj – 80 mg, 

ekstrakt listova ginko bilobe – 20 mg, ekstrakt purpurne ehinacee – 50 mg, 

oksid cinka – 9 mg. 

Flavoglikozidi ginka imaju visoku antioksidantnu aktivnost, a terpenski 

laktoni – protivupalno dejstvo. Ekstrakt iz listova ginka ima 

membranostabilizirajuća svojstva, održava elastičnost i čvrstinu krvnih 

sudova, poboljšava krvotok, ima inhibirajući uticaj na agregaciju trombocita. 

Biološki aktivne materije purpurne ehinacee imaju nespecifično 

stimulativno dejstvo na imunološki sistem, imaju protivupalno i analgetsko 

dejstvo. 

Cink – mineral, koji učestvuje u formiranju imuniteta i podršci funkcija 

muških polnih žlezda (sastavni je deo muškog polnog hormona 

digidrotestosterona). 

Cilj ispitivanja 

Obrazložiti upotrebu BAD “Prostasabalj” kod lečenja oboljenja 

urogenitalnog sistema kod muškaraca: dobroćudne hiperplazije prostate 

(adenoma prostate) i hroničnog prostatitisa. 

Zadaci ispitivanja 

(pečat)

1. Proučiti dinamiku vodećih kliničkih simptoma, pokazatelja 

laboratorijskih i funkcionalnih ispitivanja kod bolesnika sa DHP i HP pri 

upotrebi BAD “Prostasabalj”. 

2. Po kliničkim pokazateljima, laboratorijsko-funkcionalnim 

parametrima, ultrazvučnim rezultatima, oceniti efikasnost stadardnog 

lečenja uz upotrebu BAD “Prostasabalj” u poređenju sa efikasnošću kod 

grupe bolesnika, koji su imali samo standardno lečenje. 

3. Obrazložiti upotrebu BAD “Prostasabalj” kao sredstva, koji 

povećava efikasnost terapije kod bolesnika HP i DHP. 

Metode i objekti ispitivanja 


bolesnika uz posmatranje 50 dana i ocene laboratorijskih pokazatelja 

tečnosti prostate, urina, krvi, ultrazvuk prostate u ambulantnim uslovima. 

Rezultati ispitivanja su se upisivali u standardni protokol na početku lečenja 

i posle 50 dana. 

Ispitivanje je vršeno u jesen 2005. godine (oktobar-decembar). 

Ukupno je ispitivano 100 specijalno izabranih bolesnika sa 

patologijom urogenitalnog sistema. Svi su se oni obratili na odeljenje 

poliklinike sa simptomima pogoršanja oboljenja urogenitalnog sistema. 

Uključivali su se u ispitivanje, kako su se obraćali lekaru za pomoć. Uzrast 

pacijenata od 26 do 70 godina, odmah su formirane dve grupe. Prva grupa 

je sastavljena od 50 bolesnika sa hroničnim prostatitisom. Druga – 50 

bolesnika sa DHP. U svakoj grupi metodom slučajnog izbora (prvi-drugi) 

bolesnici su bili podeljeni u dve podgrupe A i B. 

Bolesnici podgrupe A su osim osnovne terapije dobijali i BAD 

“Prostasabalj”. Bolesnici podgrupe B su bili u kontrolnoj grupi i primali su 

samo standardnu terapiju. 

Fitopreparat “Prostasabalj” se preporučivao po 1 kapsula dnevno u 

toku jela. Trajanje terapije – 50 dana. 


U prvoj grupi na ispitivanju su bili pacijenti sa HP. U tabeli 1 je 

raspodela po podgrupama i starosti sa HP I DHP.

(pečat) 

Tabela 1 

Raspored posmatranih bolesnika HP i DHP po podgrupama i uzrastu 

HPp = 50 

DHPp = 50 

Podgrupe Uzrast (god.) 

Uzrast (god.) 

Do 44 45-59 60-77 Do 44 45-59 60-74 

Ap = 25 13 9 3 4 13 8 

Bp = 25 13 8 4 3 12 10 

Iz tabele 1 se vidi da je u podgrupama bilo približno isti odnos 

bolesnika po starosnoj podeli, t.j. podgrupe po uzrastu su bile uporedive. U 

grupi HP prevladavale su mlađe osobe, u grupi sa DHP pacijenti srednjeg 

uzrasta. 

Na početku ispitivanja u ovim podgrupama primećena je uporedivost 

po svim drugim proučavanim kliničkim, laboratorijsko-funkcionalnim i 

ultrazvučnim pokazateljima (što je navedeno u dolenavedenim tabelama). 

Podnošljivost BAD kod svih pacijenata je ocenjena kao dobra, 

komplikacija i neželjenih dejstava nije bilo. 

U tabeli 2 je predstavljena ocena učestalosti bolesnika sa jednim od 

vodećih kliničkih simptoma pogoršanja HP – prisustvo sindroma boli sa 

osećajem diskomforta. 

Na početku lečenja ovaj sindrom je bio prisutan kod bolesnika u obe 

podgrupe, kod bolesnika sa DHP ovaj sindrom je bio ređi. 

Lokalizacija 

U 

preponama 

Tabela 2 

Učestalost sindroma bola sa osećajem 

diskomforta kod bolesnika sa HP i DHP u procesu posmatranja 

(brojilac – podgrupa A, imenitelj – podgrupa B) 

HPp = 50 DHPp = 50 

na početku lečenj. na kraju posm. na početku lečenj. na kraju posm. 

Gradacija abs. %, p=25 abs. %, p=25 abs. %, p=25 abs. %, p=25 

neznačajne 11 44,0 5 20,0 4 16,0 1 4,0 

12 48,0 13 52,0 3 12,0 3 12,0 

umerene 7 28,0 2 8,0 4 16,0 0 0

Polni 

organ, 

mošnice, 

testisi 

Perinaeum 

(međica) 

Anus, 

rektum, 

krstačna 

kost 

(sakrum) 

7 28,0 5 20,0 2 8,0 1 4,0 

izražene 7 28,0 0 0 0 0 0 0 

6 24,0 2 8,0 0 0 0 0 

neznačajne 7 28,0 0 0 2 8,0 0 0 

8 32,0 2 8,0 3 12,0 0 0 

umerene 2 8,0 0 0 2 8,0 0 0 

1 4,0 0 0 2 8,0 0 0 

izražene 1 4,0 0 0 0 0 0 0 

2 8,0 0 0 0 0 0 0 

neznačajne 8 32,0 0 0 4 16,0 0 0 

8 32,0 0 0 4 16,0 2 8,0 

umerene 2 8,0 0 0 2 8,0 0 0 

3 12,0 1 4,0 2 8,0 1 4,0 

izražene 0 0 0 0 0 0 0 0 

1 4,0 0 0 1 4,0 1 4,0 

neznačajne 6 24,0 2 8,0 2 8,0 0 0 

7 28,0 4 16,0 2 8,0 1 4,0 

umerene 3 12,0 1 4,0 1 4,0 0 0 

2 8,0 3 12,0 2 8,0 1 4,0 

izražene 3 12,0 1 4,0 0 0 0 0 

3 12,0 2 8,0 0 0 0 0 

Iz tabele 2 se vidi, da je na početku lečenja učestalost bolesnika HP 

i DHP sa sindromom boli, uzimajući u obzir lokalizaciju u podgrupama A i B 

bila bez bitnih razlika. Kod bolesnika sa hroničnim prostatitisom, koji su 

primali BAD “Prostasabalj”, bolovi na različitim mestima i intenzitet su se 

kupirali kod većeg broja bolesnika, nego u kontrolnoj grupi. Analogna slika 

je primećena i kod bolesnika sa DHP. U tabeli 3 je pokazana dinamika 

simptoma dizurije kod posmatranih bolesnika. 

Učestalost bolesnika sa sindromom dizurije 

Tabela 3 

Simptomi DHPp = 50 HPp = 50 

na početku lečenj. na kraju posm. na početku lečenj. na kraju posm. 

abs. % abs. % abs. % abs. % 

Slabiji mlaz 

mokraće 

24 96,0 9 36,0 8 36,0 3 12,0 

Isprekidano 

mokrenje 

Osećaj da 

nije 

ispražnjena 

mokraćna 

bešika 

22 88,0 19 76,0 9 76,0 7 28,0 

18 72,0 6 24,0 7 28,0 3 12,0 

19 75,0 19 76,0 8 36,0 6 24,0 

24 96,0 9 36,0 8 36,0 3 12,0 

22 88,0 19 76,0 9 76,0 7 28,0

Učestalo 

mokrenje 

Noćno 

mokrenje 

Mokrenje u 

kapima 

15 60,0 3 12,0 5 20,0 2 8,0 

13 52,0 10 40,0 6 24,0 5 20,0 

21 84,0 7 28,0 12 48,0 4 16,0 

20 80,0 18 72,0 12 48,0 10 40,0 

11 44,0 7 28,0 4 31,0 2 8,0 

10 40,0 10 40,0 5 20,0 5 20,0 

Iz tabele 3 se vidi, da se u grupi bolesnika sa DHP, koji su u 

kompleksnoj terapiji dobijali i fitopreparat „Prostasabalj“ pred kraj lečenja 

značajno smanjio broj obolelih sa simptomima dizurije: sa simptomima 

noćnog i mokrenja u kapima (1,5 do 2 puta), smanjio se broj obolelih sa 

slabijim mlazom i isprekidanim mokrenjem. 

(pečat) 

U grupi bolesnika sa hroničnim prostatitisom koji su takođe u 

kompleksnoj terapiji dobijali i fitopreparat „Prostasabalj“, 3 puta se pred kraj 

lečenja smanjio broj bolesnika sa simptomima dizurije: slabiji mlaz 

mokraće, isprekidanost s osećajem da nije potpuno ispražnjena mokraćna 

bešika, sa češćim i noćnim mokrenjem. 

U tabeli 4 je navedena učestalost bolesnika sa poremećajima 

parametara norme u laboratorijskim nalazima tečnosti prostate i mokraće, 

koji karakterizuji aktivnost upalnog procesa i funkcionalno stanje prostate 

na početku lečenja i na kraju (kroz 50 dana). 

Tabela 4 

Pokazatelji HP (osnovna grupa p=25) DHP (osnovna grupa p=25) 

Opšta analiza tečnosti na početku lečenj. na kraju lečenja na početku lečenj. na kraju lečenja 

prostate 


1 2 3 4 5 6 7 8 9 

Leukociti manje od 3 8 32,0 22 88,0 11 44,0 20 80,0 

3-10 13 52,0 3 12,0 11 44,0 5 20,0 

više od 10 4 16,0 0 - 3 12,0 0 - 

Lecitinska mala količ. 17 68,0 2 8,0 16 64,0 8 32,0 

zrna umereno 6 24,0 10 40,0 7 28,0 15 60,0 

velika količ. 2 8,0 13 52,0 2 8,0 2 8,0 

Flora nema 5 20,0 13 52,0 18 72,0 22 88,0 

mešana 16 64,0 12 48,0 6 24,0 3 12,0 

sa kokama 4 16,0 0 0 1 4,0 0 - 

Opšta analiza urina abs. % abs. % abs. % abs. % 

Specifična 1,008 3 12,0 1 4,0 4 16,0 2 8,0 

težina 1,008-1,026 22 88,0 24 96,0 19 76,0 23 92,0 

1,026 0 - 0 - 2 8,0 0 - 

Belanče- pozit. 2 8,0 1 40,0 4 16,0 1 4,0 

vine negativ. 23 92,0 24 96,0 21 84,0 24 96,0 

Leukociti 0-3 5 20,0 1 4,0 4 16,0 2 8,0

više od 3 20 80,0 24 96,0 19 76,0 23 92,0 

Eritrociti 0-2 24 96,0 25 100,0 23 92,0 23 92,0 

više od 2 1 4,0 0 - 2 8,0 2 8,0 

Iz tabele 4 se vidi, da povećan sadržaj leukocita u tečnosti prostate 

kao pokazatelj aktivnosti upalnog procesa kod bolesnika sa hroničnim 

prostatitisom se uočavao na početku lečenja kod 2/3 bolesnika, na kraju 

lečenja samo kod 12% bolesnika. 

Primećen je uvećan broj bolesnika sa umerenim i velikim brojem 

lecitinskih zrna u tečnosti prostate, što potvrđuje poboljšanje funkcionisanja 

parenhima prostate sa uspostavljanjem prohodnosti kanala. Pri oceni 

analize mokraće primećeno je smanjenje broja bolesnika sa leukocituriom 

(kao pokazatelja upale). 

(pečat) 

U grupi bolesnika s DHP ustanovljeno je smanjenje broja 

bolesnika sa povećanim sadržajem leukocita u tečnosti prostate, kao i 

uvećanje broja bolesnika sa rastom, u toku lečenja, lecitinskih zrna, 

koji karakterišu funkcionalnu aktivnost organa. 

Pokazatelji 

Veličina 

Konture 

U tabeli 5 navedeni su rezultati ultrazvučnog pregleda prostate. 

Uporedna ocena učestalosti bolesnika 

sa ultrazvučnim simptomima patologije prostate 

kod bolesnika sa HP i DHP 

Tabela 5 

HP p=50 DHP p=50 

na početku lečenj. na kraju lečenja na početku lečenj. na kraju lečenja 


uvećana 20 80,0 10 40,0 25 100,0 19 76,0 

19 76,0 17 68,0 25 100,0 22 88,0 

normalna 5 20,0 15 70,0 0 - 6 24,0 

6 24,0 8 32,0 0 - 3 12,0 

prekoračenje 22 88,0 9 36,0 25 100,0 20 80,0 

obima 

21 84,0 18 72,0 25 100,0 22 88,0 

jasne, 

4 16,0 13 52,0 0 0 0 0 

talasaste 5 20,0 8 32,0 0 0 0 0 

nejasne 21 84,0 12 48,0 25 100,0 25 100,0 

20 80,0 17 68,0 25 100,0 25 100,0

Izmene 

eho- 

strukture 

Prisustvo čvorića 

Prisustvo cisti 

Prisustvo pertifikata 

Vaskularizacija 

difuzno 20 80,0 16 64,0 19 76,0 13 52,0 

17 68,0 16 64,0 20 80,0 19 76,0 

lokalno 5 20,0 8 32,0 6 24,0 12 48,0 

6 24,0 7 28,0 5 24,0 6 24,0 

bez izmena 0 0 1 4,0 0 0 0 0 

2 8,0 2 8,0 0 0 0 0 

6 24,0 6 24,0 17 68,0 17 68,0 

5 20,0 5 20,0 16 64,0 16 64,0 

4 16,0 4 16,0 12 48,0 12 48,0 

4 16,0 4 16,0 14 56,0 14 56,0 

6 24,0 6 24,0 11 44,0 11 44,0 

5 20,0 5 20,0 13 52,0 13 52,0 

sačuvana 6 24,0 17 68,0 6 24,0 6 24,0 

5 20,0 9 36,0 7 28,0 7 28,0 

smanjena 19 76,0 8 32,0 19 76,0 19 76,0 

20 80,0 16 64,0 18 72,0 18 72,0 

Iz tabele 5 se vidi, da je po završetku lečenja kod većine bolesnika sa 

HP u osnovnoj grupi (koji su uzimali BAD “Prostasabalj”) došlo do 

smanjenja veličine i obima prostate uz uspostavljanje njenih kontura, 

primećeno je i poboljšanje vaskularizacije organa. 

U kontrolnoj grupi, gorenavedenih izmena prostate nije bilo. 

(pečat) 

Ovaj podatak zajedno sa prethodnim (laboratorijski nalaz tečnosti 

prostate) treba posmatrati kao smanjenje procesa upale uz uspostavljanje 

oticanja sekreta u prostati. 

U grupi bolesnika sa DHP na kraju lečenja nije došlo do značajnih 

izmena rezultata ultrazvuka, osim nekih smanjenja veličine i obima 

prostate. Dati rezultati su očekivani, pošto se adenom karakterizuje malom 

preobratljivošću patoloških promena. Dinamika može nastupiti kao rezultat 

kupiranja propratnog upalnog procesa u prostati. 

U tabeli 6 su pokazani kriterijumi, koji predstavljaju kvalitet života 

bolesnika HP i DHP. 

Učestalost bolesnika sa primarnim pokazateljima kvaliteta 

života kod bolesnika HP i DHP 

Tabela 6

Kriteri- 

jumi 

Fizički bol i 

Psihički pozitivne 

Nivo 

samo- 

stalnosti 

Pokazatelji HP p=50 DHP p=50 

na početku lečenj. na kraju lečenja na početku lečenj. na kraju lečenja 


25 100,0 11 44,0 25 100,0 14 56,0 

diskomfort 25 100,0 21 84,0 25 100,0 21 94,0 

6 24,0 24 96,0 9 36,0 19 76,0 

emocije 

7 28,0 12 48,0 7 28,0 12 48,0 

negativne 19 76,0 1 4,0 14 56,0 5 20,0 

brige 

18 72,0 13 52,0 15 60,0 11 44,0 

kućne 

12 48,0 25 100,0 16 64,0 25 100,0 

aktivnosti 14 56,0 13 52,0 14 56,0 13 52,0 

radna 

3 12,0 21 84,0 7 28,0 23 92,0 

sposobnost 

zavisnost od 

lekara 

4 16,0 8 32,0 4 16,0 7 28,0 

9 36,0 4 16,0 5 20,0 1 4,0 

7 28,0 7 28,0 4 16,0 4 16,0 

Iz tabele 6 se vidi, da se kao rezultat lečenja uz upotrebu 

fitopreparata “Prostasabalj” u grupi bolesnika sa HP više od 2 puta smanjila 

učestalost bolesnika sa sindromom boli i diskomforta, za 2 puta je porastao 

broj lica sa povećanom svakodnevnom kućnom aktivnošću, 7 puta sa 

uspostavljenom radnom sposobnošću, 4 puta je porastao broj bolesnika sa 

pozitivnim emocijama usled uticaja faktora spoljne sredine. 

U grupi bolesnika sa DHP, koji su uzimali BAD, skoro polovina 

bolesnika je subjektivno ocenila smanjenje sindroma bola sa diskomfortom. 

Pri oceni psiholoških kriterijuma kvaliteta života uočeno je povećanje broja 

pacijenata sa pozitivnim emocijama, naglo smanjenje broja bolesnika sa 

negativnim emocijama i depresijom, značajno je porasla radna sposobnost 

i aktivnost. 

(pečat) 

U toku posmatranja bolesnika sa HP i DHP, koji su u kompleksnoj 

terapiji primali BAD “Prostasabalj”, nisu primećene komplikacije i neželjena 

dejstava zbog primene fitopreparata. 

Zaključak 

Primena BAD “Prostasabalj” (proizvodnja farmaceutske firme 

“Evalar”) u kompleksnoj terapiji kod bolesnika sa hroničnim prostatitisom u 

periodu pogoršanja pomaže u povećanju efikasnosti lečenja: smanjenje 

sve do kupiranja sindroma boli u urogenitalnom sistemu sa izraženim 

smanjenjem dizurije; preparat ima protivupalno dejstvo, koje rezultuje 

smanjenjem prostatoreje i funkcionalnih seksualnih poremećaja, u 

smanjenju leukociturije, kao i sadržaja leukocita uz porast lecitinskih zrna u

tečnosti prostate, u smanjenju veličine i obima prostate, uz uspostavljanje 

njene vaskularizacije, što vodi ka značajnom poboljšanju kvaliteta života. 

Primena fitopreparata “Prostasabalj” kod bolesnika sa dobroćudnom 

hiperplazijom prostate utiče na brzo kupiranje dizurije, smanjenje boli, 

uspostavljanje seksualne funkcije (sa umereno izraženim ispoljavanjem), 

ima protivupalni efekat, ne utičući značajno na veličinu i obim prostate, što 

vodi ka umereno izraženom povećanju kvaliteta života. 

Preporuka 

BAD “Prostasabalj”, koji proizvodi farmaceutska firma “Evalar”, u 

preporučenom od firme doziranju i načinu upotrebe, može da se preporuči 

u kompleksnoj terapiji kod bolesnika sa hroničnim prostatitisom i 

dubroćudnom hiperplazijom prostate. 

Urolog – androlog 

Lekar prve kategorije (potpis, pečat) P.S.Agapov 







br. 01/2-704-29/96 od 23.08.96 






Evalar 

P U S T I R N I K FORTE 

i Magnezijum - B6 

da bi I dalje bili vlasnici svojih emocija 

Savremeni način života, prepun emocionalnih promena, stresnih situacija, 

nekontrolisanog uzimanja lekova, alkohola i narkotika, negativno utiče na stanje 

nervnog sistema. Koji dan savremenog aktivnog čoveka prolazi bez stresa? 

Uobičajena preporuka lekara “odmoriti, promeniti životni ritam i ne opterećivati 

se” zvuči neostvarivo. Ali život se nastavlja i veoma je važno za svakog od nas da drži 

situaciju pod kontrolom, da bude vlasnik svojih emocija. 

“Pustirnik forte” – je fitokompleks dnevnog delovanja za svakodnevnu 

podršku nervnom sistemu, u kom je sedativno delovanje trbulje pojačano “elementom 

smirenja” magnezijumom (Mg) i vitaminom B6. 

Upravo kompleks Mg i vitamina B6 daje trbulji efekat “forte”, šireći spektar 

delovanja i povećavajući efikasnost. 

Komponente, koje ulaze u sastav ”Pustirnik forte” utiču na: 

- smanjenje emocionalne napetosti 

- povećanje otpornosti ka stresu 

- opuštanje mišića iI relaksaciju 

- pružanje blagog sedativnog dejstva 

Ako imate sledeće simptome: 

- razdražljivost i nervozu 

- pojačan umor 

“Pustirnik forte” 

fitokompleks 

za Vaše smirenje

- smanjenu koncentraciju pažnje 

Znači, došlo je vreme da podržite svoj nervni sistem. 

Redovno uzimajte “Pustirnik forte” sa Mg i vitaminom B6. To će vam pomoći u 

toku dana da se suočite sa problemima i povratite duhovnu ravnotežu, ne izazivajući 

pospanost. 

Delovanje komponenti: 

Trbulja (pustirnik, lat. Oenanthe aquatica) ima sedativno dejstvo, reguliše 

funkcionalno stanje nervnog i kardiovaskularnog sistema. 

Magnezijum (Mg) ima važnu ulogu u procesima mišićnog i nervnog uzbuđenja 

organizma, neophodan je za prenos nervnih impulsa, utiče na opuštanje, zato ga 

ponekad zovu “elemenat smirenja”. Zajedno sa vitaminom B6 Mg se bolje apsorbuje u 

organizmu. 

Vitamin B6 je neophodan za normalno funkcionisanje centralnog i perifernog 

nervnog sistema, utiče na bolju apsorbciju Mg. 

Preporučuje se upotreba odrasli po 1-2 tablete 2 puta dnevno u toku jela. 

Dužina upotrebe može se odrediti individualno. Dozvoljeno je dugotrajno uzimanje. 

Za pružanje pomoći kod poremećaja sna uzimajte noću fitokompleks “Formula 

sna”, koji podstiče san, poboljšava kvalitet i dužinu sna. 










br. 01/2-704-29/96 od 23.08.96




T R O J Č A T K A “E V A LA R” 

Čovek i paraziti: ko će koga? 

Život bez parazita 

Na osnovu zapažanja lekara, svaki čovek u toku života bar jednom postaje 

“domaćin” parazitima. Oni dospevaju u naš organizam različitim putevima i sposobni su 

opstati u različitim organima i sistemima – u digestivnom traktu, mišićnim tkivima, čak i 

u mozgu, očima, bilo gde. Paraziti se tako dobro prilagođavaju uslovima postojanja u 

organizmu čoveka, da ih je veoma teško prepoznati i uništiti, ali njihovo postojanje ne 

ostaje bez posledica za naš organizam: 

- paraziti crpe organizam, koristeći hranljive materije; 

- narušavaju normalno funkcionisanje organa i sistema, trujući ih otrovima; 

- unose u organizam disbalans, koji izaziva razvoj bolesti; 

Helmintoze (invazija parazita) obično protiču hronično i izazivaju u organizmu 

“domaćina” vodopad funkcionalnih i organskih poremećaja. 

Invazije parazita mogu da imaju kliničku sliku bilo koje bolesti kod čoveka, koji 

ništa ne sumnja. Bolesti, koje su izazvali paraziti, jedne su od najrasprostranjenijih. 

Posle nekoliko hiljada ispitivanja, američki doktor-naturopata Heljdi Klark je izvela 

zaključak da: 90% hroničnih bolesti imaju dva uzročnika: parazite i egzotoksine. 

“Trojčatka “Evalar” – je specijalno razrađeni biljni kompleks od 

ekstrakta tri trave sa antiparazitnim efektom. 

“Biljne gorčine”, koje se nalaze u kapsulama BAD “Trojčatka”Evalar” 

podstiču lučenje žuči i sokova, što utiče na izbacivanje iz organizma kako 

“nezvanih gostiju”, tako i proizvoda njihovog delovanja. 

(pečat) 

“Trojčatka “Evalar” 

biljni kompleks kao pomoć u borbi sa parazitima

Ekstrakt i cvetovi vratiča imaju antimikrobno i antiglistno dejstvo, kao i 

analgetsko i protivupalno dejstvo. 

Ekstrakt i trava pelena imaju antiparazitno dejstvo širokog spektra, normalizuju 

rad digestivnog trakta, poboljšavaju varenje, podstiču izlučivanje žuči, stimulišu lučenje 

želudačnog soka. 

Cvetni pupoljci karanfilića su jak antiseptik, smanjuju proces vrenja i trulenja u 

crevima, efikasni su protiv odraslih parazita, uništavaju jajašca glista. 

Obavite čišćenje organizma 

- ukoliko je kod nekog iz vaše porodice ustanovljeno prisustvo parazita nakon 

laboratorijskih ispitivanja; 

- ukoliko sumnjate na invaziju parazita ili preventivno; 

- ako imate akne, bubuljice, seboreju, hiperkeratoze, pigmentne fleke, rane 

bore, ranu ćelavost, listanje i lomljenje noktiju i sl.; 

- ako imate polipe, česte angine, tonzilitis, sinuzitis, malaksalost; 

- česta oboljenja urinogenitalnog sistema. 

Primena 

“Trojčatku “Evalar” se preporučuje uzimati: odrasli po 2 kapsule 3 puta dnevno u 

toku jela. Uzimati 6-8 nedelja. Za terapiju neophodno 6-8 pakovanja. 

Pre upotrebe preporučuje se konsultacija sa lekarom 



IZVEŠTAJ 

USVAJAM 

Rektor GOU VPO 

Altajskog Državnog 

Medicinskog univerziteta 

Ministarstva zdravlja RF 

Prof. V.M.Brjuhanov 

(potpis, pečat) 

02.09.2004. 

O ispunjavanju tehničkog zadatka po NIP 

“Ispitivanje uticaja kompleksne terapije 

na oboljenja digestivnog trakta, izazvanih 

invazijom parazita, uključivanjem u dijetu 

BAD “Trojčatka “Evalar” 

Uvod 

Helmintofauna teritorije Ruske Federacije određuje se sklopom 

prirodnih i socijalnih faktora. Zvanično se godišnje registruje do dva miliona 

obolelih helmintozom, ali po ekspertskim ocenama Ministarstva zdravlja RF 

taj broj je puno veći. 

Najteža situacija se uočava u žarištima helmintoze. Vodeće mesto u 

toj grupi oboljenja zauzima opistorhoza (pokazatelj obolevanja 26,2 na 

100.000 stanovnika) i askaridoza (pokazatelj obolevanja 9,8 na 100.000 

stanovnika). U osnovnim žarištima opistorhoze (sliv reke Ob) pokazatelj 

obolevanja iznosi do 553,3 slučaja na 100.000 stanovnika. Zbog izmenjene 

epidemiološke situacije, koja zavisi, kao prvo, od značajne migracije 

stanovništva sa privremenim boravkom pridošlog stanovništva, dolaskom 

stranih državljana iz ekonomskih razloga, kao drugo, sa uvođenjem u 

ishranu povrća, voća, ribe i dr. proizvoda, koji se uvoze iz bližeg ili daljeg 

inostranstva, stvoreni su uslovi za širenje na teritoriji Ruske Federacije 

“uvoznih” helmintoza, konkretno askaridoze i lamblijaze. 

27.08.04. (potpis, pečat) 

Iz navedenog proističe da, razrada mera i sredstava za prevenciju i 

lečenje bolesti parazitske etiologije je jedna od aktuelnijih i perspektivnijih 

problema savremene naučne i praktične medicine. Lekovi, koji se koriste u 

današnje vreme, su dosta efikasni. Bitan nedostataka njihove primene su 

sporedni efekti na jetru, bubrege, želudac, odnosno na organe, koji su

organi-mete za helminte. Čini se perspektivnim proučavanje mogućnosti 

upotrebe u lečenju prirodnih sredstava biljnog porekla, koji su dokazani u 

narodnoj medicini. Mala toksičnost fitopreparata omogućava dugotrajnu i 

ponovnu primenu, bez rizika od nastanka sporednih reakcija. 

U takva sredstva spada i BAD „Trojčatka-Evalar“, u čiji sastav ulaze 

ekstrakt i cvetovi vratiča (Tanacetum vulgare), ekstrakt i trava pelena, 

cvetni pupoljci karanfilića. Sastav komponenata fitopreparata određuje 

sledeće lekovite efekte: ekstrakt i cvetovi vratiča – antimikrobni, 

protivupalni, analgetski. Ekstrakt i trava pelena imaju protivparazitno 

delovanje širokog spektra, posebno u slučaju okruglih glista (askaridi, 

pozderuše(dečije gliste), ubrzavaju izdvajanje žuči i njeno izlučivanje kroz 

unutrašnje kanale jetre, stimulišu izdvajanje želudačnog soka. Pupoljci 

karanfilića su jak antiseptik, smanjuju procese fermentacije i trulenja u 

crevu; efikasni su protiv odraslih parazita, uništavaju jaja glista. Dati sastav 

predviđa mogućnost efikasne primene ovog preparata kod bolesnika sa 

oboljenjem digestivnog trakta, izazvanih parazitnom invazijom. 

Cilj ispitivanja: klinička potvrda uključivanja u dijetu BAD „Trojčatka- 

Evalar“, kao dodatnog sredstva u lečenju bolesnika sa patologijom 

digestivnog trakta (opistorhoza, lamblijaza, askaridoza). 

Zadatak ispitivanja: 

1. Proučiti dinamiku vodećih kliničkih simptoma, laboratorijskih i 

funkcionalnih dijagnostičkih pokazatelja kod bolesnika sa hroničnim 

parazitskim (opistorhoznim i lamblijaznim) holecistitisom i askaridozom pri 

uključenju u dijetu BAD „Trojčatka-Evalar“. 

2. Obrazložiti upotrebu BAD „Trojčatka-Evalar“ kao sredstva, koje ima 

protivparazitsko delovanje kod bolesnika sa opistorhozom, lamblijazom i 

askaridozom. 

Materijal i metode ispitivanja 


bolesnika uz posmatranje 50 dana sa ocenom opštih kliničkih i biohemijskih 

pokazatelja krvi, provera stolice na helminte, ultrazvučna dijagnostika i 

duodenalno sondiranje u poliklinici. Rezultati posmatranja su upisivani u

standardni zapisnik na početku lečenja, posle 10-12 dana, posle 21-22 

dana i posle 50 dana. 

Obavezan uslov je pismeni pristanak pacijenta da učestvuje u 

kliničkom ispitivanju. Ispitivanje je obavljeno u letnjem periodu (juni-avgust). 

Ispitivane su 53 osobe sa ustanovljenim ranije helmintoznim oboljenjem 

digestivnog trakta (hronični parazitni opistorhozni i lamblijazni holecistitis, 

askaridoza). Pacijenti nisu imali komplikacije. Uključivanje u ispitivanje je 

vršeno pozivanjem na dispanzersko posmatranje. 

Iz ispitivanja su bili isključeni bolesnici sa izraženim simptomima 

propratnih bolesti, kao i kod dekompenzacije funkcija krvotoka, disanja. 

Uzrast pacijenata od 18 do 71 godina. Formirale su se tri grupe. Prva (35 

osoba) – bolesnici sa hroničnim parazitnim (opistorhoznim) holicistitisom. 

Druga grupa (10 osoba) - sa hroničnim parazitnim (lamblijaznim) 

holicistitisom. Treća (8 osoba) – sa askaridozom. BAD „Trojčatka – Evalar“ 

su prepisali na sledeći način: 

1. dan - 2 kapsule po 0,4 g ujutru 

2. dan - 2 kapsule po 0,4 g 2 puta dnevno (ujutru i za ručak) 

3.-7. dan - 2 kapsule po 0,4 g 3 puta dnevno (ujutru, ručak, naveče) 

8.-14. dan - 2 kapsule po 0,4 g ujutru 

15.-50. dan - 2 kapsule po 0,4 g jednom sedmično (subota, ujutru). 

Prilikom upotrebe BAD, hemijski preparati se nisu koristili. 

Statistička obrada brojčanih pokazatelja je rađena uobičajenim 

metodama sa pronalaženjem srednje veličine variacionog reda (X), 

učestalosti pojave simptoma (P), srednje greške (m), verodostojnosti 

različitosti (p) po kriterijumu Stjudenta (t). 

U tabeli 1 je raspodela posmatranih bolesnika po polu i uzrastu po 

grupama. 

Raspodela posmatranih bolesnika po polu i uzrastu 

Pol Uzrast (god.) 

Grupe 

M Ž 18-44 45-71 

Prva n=34 10 24 12 22 

Druga n=14 2 12 2 12 

Treća n=12 8 4 10 2 

Tabela 1

Iz tabele se vidi da su 2/3 bolesnika bile mlađe osobe, a žene su u 

maloj prednosti. 

Prisustvo propratnih bolesti digestivnog trakta kod posmatranih 

bolesnika pokazano je u tabeli 2. 

Propratna oboljenja kod posmatranih bolesnika 

Grupe Hr.hep. DKIŽ HG Č SRC HP KŽ 

Prva 3 7 15 2 14 1 1 

Druga 1 2 4 - 3 - 1 

Treća - 2 3 - 3 - - 

Tabela 2 

Napomena: Hr.hep. – hronični hepatitis; DKIŽ – diskinezija kanala za izlučivanje 

žuči; HG – hronični gastritis; Č –čir; SRC – sindrom razdraženih creva; HP – hronični 

pankreatitis; KŽ – kamen u žuči. 

Po podacima iz tabele se vidi, da je u svakoj grupi oko polovine 

bolesnika imalo propratnu patologiju digestivnog trakta, najčešće hronični 

gastritis i sindrom razdraženog creva. Kod dela pacijenata bilo je simptoma 

somatoformnog sindroma, glavobolje, promene raspoloženja, apatija, 

razdražljivost, plačljivost, poremećaj sna, smanjenje tolerancije ka fizičkim i 

intelektualnim opterećenima. 


Podnošljivost BAD “Trojčatka-Evalar” kod svih pacijenata je ocenjena 

kao dobra, komplikacija i neželjenih efekata nije bilo. 

U tabeli 3 pokazana je ocena učestalosti pojave bolesnika prve grupe 

sa vodećim kliničkim simptomima, koji karakterišu poremećaj digestivnog 

trakta, kao posledicu parazitne invazije. 

Tabela 3 

Uporedna ocena vodećih kliničkih pokazatelja u dinamici kod bolesnika 

(P±m) u prvoj grupi 

Bol, 

diskomfor 

Klinički pokazatelji Prvi dan 10-12 dan 21-22 dan 50 dan 

Desno podrebarje 45,7±8,4 37,1±8,2 31,4±7,8 34,3±8,0 

Epigastralna obl. 11,4±5,4 8,6±4,7 5,7±3,9 5,7±3,9 

Levo podrebarje 2,9±2,8 0,0 0,0 0,0 

Okolopupčana 

obl. 

0,0 0,0 0,0 0,0

Hipogastralna obl. 0,0 2,9±2,8 0,0 0,0 

Apetit Sačuvan 17,1±6,4 17,1±6,4 22,9±7,1 20,0±6,8 

Pojave na 

koži 

Želudačna 

dispepsija 

Crevna 

dispepsija 

Smanjen 82,6±6,4 82,6±6,4 77,1±7.1 80,0±6,8 

Svrab 5,7±3,9 2,9±2,8 0,0 0,0 

Osip 2,9±2,8 2,9±2,8 0,0 0,0 

Otok 0,0 2,9±2,8 0,0 0,0 

Mučnina 60,0±8,2 42,9±8,4 31,4±7,8* 20,0±6,8* 

Gorušica 65,7±8,0 57,1±8,4 28,6±7,6* 20,0±6,8* 

Gorčina u ustima 68,6±7,8 48,6±8,4 31,4±7,8* 22,9±7,1* 

Tečenje pljuvačke 0,0 0,0 0,0 0,0 

Meteorizam 51,4±8,4 20,0±6,8* 11,4±5,4* 8,6±4,7* 

Dijareja 5,7±3,9 11,4±5,4 14,3±5,9 11,4±5,4 

Zatvor 54,3±8,4 28,6±7,6 20,0±6,8* 14,3±5,9* 

Glavobolja 17,1±6,4 14,3±5,9 20,0±6,8 20,0±6,8 

Razdražljivost 25,7±7,4 22,9±7,1 22,9±7,1 17,1±6,4 



22,9±7,1 14,3±5,9 14,3±5,9 20,0±6,8 

Poremećaj sna 17,1±6,4 11,4±5,4 11,4±5,4 14,3±5,9 


Leukociti (4-9 x 10 9 /l) 7,2±0,9 6,9±0,8 >0,05 

Eozinofili (2-5%) 3,1±1,0 3,0±1,0 >0,05 

Ukupne belančevine (65-85 g/l) 68,8±7,8 67,5±7,9 >0,05 

Fibrinogen (2-4 g/l) 2,9±0,3 2,6±0,4 >0,05 

Timolna proba (0-4jed.) 1,3±0,2 1,2±0,2 >0,05 

ALT (0,1-0,68 mmol/l) 0,5±0,2 0,4±0,2 >0,05 

AST (0,1-0,57 mmol/l) 0,4±0,1 0,3±0,2 >0,05 

Napomena: p – verodostojnost razlika srednjih pri upoređivanju na početku i na 

kraju lečenja. 

Iz tabele 4 se vidi, da su pacijentimima na početku lečenja 

laboratorijski pokazatelji krvi uglavnom odgovarali parametrima norme, što 

se objašnjava uključivanjem u ispitivanje bolesnika u fazi remisije 

hroničnog parazitnog holecistitisa. Na kraju posmatranja opšti klinički i 

biohemijski pokazatelji nisu se bitno razlikovali (p>0,05) od pokazatelja na 

početku. Ta činjenica može da potvrđuje odsustvo toksičnog delovanja 

BAD „Trojčatka-Evalar“ na digestivni trakt. 

Pregled stolice i žuči na prisustvo jaja opistorhije, navedeni su u 

tabeli 5. 

Iz tabele 5 se vidi, da na početku i na kraju lečenja verodostojnih 

statistički bitnih pokazatelje, koji karakterišu prisustvo jaja opistorhije kako 

u stolici, tako i u žuči, nije dobijeno (p>0,05). 

Tabela 5 

Uporedna ocena pokazatelja laboratorijskog ispitivanja stolice i žuči po 

učestalosti bolesnika sa opistorhijom (P±m) u dinamici 

Pokazatelj Materijal Na početku lečenja Na kraju lečenja p 

Jaja 

Opisthorchis felineus 

Stolica 97,1±2,8 82,9±6,4 >0,05 

Žuč 68,6±7,8 48,5±8,4 >0,05 

Napomena: p – verodostojnost razlika pri upoređivanju na početku i na kraju 

lečenja.

U tabeli 6 navedeni su podaci o nespecifičnim simptomima 

postojećeg upalnog procesa (leukociti, sluz) i poremećaja pasaža žuči 

(kristali bilirubina). 

Tabela 6 

Uporedna ocena pokazatelja duodenalnog sondiranja po učestalosti 

bolesnika sa simptomima upale (P±m) u dinamici 

Pokazatelji Porcije Na početku lečenja Na kraju lečenja p 

A 11,4±5,4 17,1±6,4 >0,05 

Leukociti 0-4 u p/zr 

B 8,6±4,7 34,3±8,0 4 u p/zr 

B 40,0±8,3 8,6±4,7 0,05 

Sluz (pozit.) 

B 31,4±7,8 11,4±5,4

Ehostruktura 

zidova 

nije uvećana 28,6±7,6 34,3±8,0 >0,05 

izmenjena 88,6±5,4 85,7±5,9 >0,05 

nije izmenjena 11,4±5,4 14,3±5,9 >0,05 

Prisustvo konkremenata 20,0±6,8 17,1±6,4 >0,05 

Pregib žučne kese 17,1±6,4 17,1±6,4 >0,05 

Širenje žučnih kanala 20,0±6,8 20,0±6,8 >0,05 

Uvećanje 

V1 7,2±0,6 8,4±0,5

diskomfort Okolopupčana obl. 10,0±9,5 0,0 0,0 0,0 


Pojave na 

koži 

Želudačna 

dispepsija 

Crevna 

dispepsija 

Smanjen 20,0±12,6 30,0±14,5 40,0±15,5 20,0±12,6 

Svrab 10,0±9,5 10,0±9,5 0,0 0,0 

Osip 10,0±9,5 0,0 0,0 0,0 

Otok 0,0 0,0 0,0 0,0 

Mučnina 90,0±9,5 80,0±12,6 30,0±14,5* 20,0±12,6* 

Gorušica 90,0±9,5 70,0±14,5 30,0±14,5* 10,0±9,5* 

Gorčina u ustima 80,0±12,6 70,0±14,5 20,0±12,6* 20,0±12,6* 

Meteorizam 80,0±12,6 60,0±15,5 20,0±12,6* 10,0±9,5* 

Dijareja 30,0±14,5 20,0±12,6 30,0±14,5 20,0±12,6 

Zatvor 40,0±15,5 20,0±12,6 10,0±9,5 20,0±12,6 

Glavobolja 40,0±15,5 30,0±14,5 30,0±14,5 40,0±15,5 

Razdražljivost 30,0±14,5 30,0±14,5 20,0±12,6 30,0±14,5 

Smanjenje tolerancije ka fizičkim 

i intelektualnim opterećenima 

50,0±15,8 30,0±14,5 30,0±14,5 30,0±14,5 

Poremećaj sna 20,0±12,6 20,0±12,6 20,0±12,6 20,0±12,6 

Napomena: * - verodostojnost razlika (p0,05 

Leukociti (4-9 x 10 9 /l) 6,3±1,8 6,4±1,6 >0,05 

Eozinofili (2-5%) 2,5±1,3 2,6±1,2 >0,05 

Ukupne belančevine (65-85 g/l) 70,4±4,3 68,8±3,9 >0,05 

Fibrinogen (2-4 g/l) 2,6±0,3 2,4±0,2 >0,05 


ALT (0,1-0,68 mmol/l) 0,5±0,1 0,6±0,1 >0,05 

AST (0,1-0,57 mmol/l) 0,3±0,2 0,5±0,1 >0,05 


kraju lečenja.

Iz tabele 9 se vidi, da laboratorijski pokazatelji krvi na početku i na 

kraju lečenja odgovaraju parametrima norme i nije uočeno statistički 

verodostojnih razlika među njima u dinamici posmatranja (p>0,05). 

U tabeli 10 navedeni su pokazatelji duodenalnog sondiranja u 

procesu lečenja. 

Iz tabele 10 se vidi, da je uočeno statistički verodostojno smanjenje 

sadržaja lamblija i leukocita (p0,05 

Sluz (pozit.) 

B 60,0±15,5 0,0 0,05 

A 0,0 30,0±14,5

zidova nije izmenjena 40,0±15,5 30,0±14,5 >0,05 

Prisustvo konkremenata 10,0±9,5 10,0±9,5 >0,05 

Pregib žučne kese 10,0±9,5 10,0±9,5 >0,05 

Širenje žučnih kanala 10,0±9,5 10,0±9,5 >0,05 

Uvećanje 

obima žuči u 

porcijama u ml 

V1 8,1±0,7 10,2±1,0 ≤0,05 

V2 15,2±0,4 16,7±0,5 0,05). Ali 

na kraju lečenja došlo je do pozitivnih funkcionalnih izmena, kao što su 

pojačanje lučenja žuči (p≤0,05), stabilizacija koloidnog stanja žuči. 

Subjektivno, 20% bolesnika su ocenili rezultate lečenja kao 

zadovoljavajuće, 80% - kao dobre. 

Iz toga sledi, da po kliničko-laboratorijskim i funkcionalnim 

pokazateljima efikasnosti upotrebe BAD “Trojčatka-Evalar” u lečenju 

hroničnog parazitnog (lamblijaznog) holecistitisa, ustanovljeno je pozitivno 

delovanje preparata na kliničke simptome oboljenja sa manje izraženim 

simptomima želudačne i crevne dispepsije, sa uočljivim poboljšanjem 

lučenja žuči i sa pozitivnim izmenama kvalitativnih pokazatelja žuči. Uočen 

jasan antiparazitni efekat lečenja. Ocenjeno je dobro podnošenje BAD kod 

svih bolesnika, komplikacija i sporednih efekata nije bilo. 

U tabeli 12 navedena je učestalost bolesnika sa vodećim kliničkim 

ispoljavanjima askaridoze (treća grupa). 

Iz tabele 12 se vidi, da se ispoljavaju statistički značajne verodostojne 

razlike (p

Bol, 

diskomfort 

Desno podrebarje 12,5±11,7 0,0 0,0 0,0 

Epigastralna obl. 25,0±15,3 25,0±15,3 25,0±15,3 25,0±15,3 

Levo podrebarje 12,5±11,7 0,0 0,0 0,0 

Okolopupčana obl. 25,0±15,3 25,0±15,3 37,5±17,1 25,0±15,3 

Hipogastralna obl. 12,5±11,7 0,0 0,0 0,0 


Smanjen 37,5±17,1 25,0±15,3 25,0±15,3 25,0±15,3 

Svrab 12,5±11,7 0,0 0,0 0,0 

Pojave 

koži 

na Osip 

Otok 

12,5±11,7 

0,0 

0,0 

0,0 

0,0 

0,0 

0,0 

0,0 

Mučnina 87,5±11,7 37,5±17,1* 25,0±15,3* 12,5±11,7* 

Želudačna 

dispepsija 

Gorušica 

Gorčina u ustima 

Tečenje pljuvačke 

62,5±17,1 

50,0±17,7 

37,5±17,1 

50,0±17,7 

37,5±17,1 

12,5±11,7 

12,5±11,7* 12,5±11,7* 

25,0±15,3 25,0±11,7 

12,5±11,7 0,0 

Meteorizam 87,5±11,7 25,0±15,3* 12,5±11,7* 12,5±11,7* 

Crevna 

dispepsija 

Dijareja 

Zatvor 

12,5±11,7 

75,0±15,3 

37,5±17,1 

25,0±15,3* 

25,0±15,3 25,0±15,3 

25,0±15,3* 12,5±11,7* 

Glavobolja 12,5±11,7 0,0 0,0 0,0 

Razdražljivost 62,5±17,1 12,5±11,7* 12,5±11,7* 12,5±11,7* 



25,0±15,3 12,5±11,7 0,0 0,0 

Poremećaj sna 50,0±17,7 25,0±15,3 12,5±11,7* 12,5±11,7* 


kraju lečenja. 

Tabela 13 

Uporedna ocena nekim hematoloških pokazatelja (X±m) u dinamici kod 

bolesnika treće grupe 

Pokazatelji Na početku lečenja Na kraju lečenja p 

Sedimentacija (2-15mm/h) 11,6±1,6 10,8±0,8 >0,05 

Hemoglobin (120-160g/l) 134,4±14,4 136,8±12,9 >0,05 

Leukociti (4-9 x 10 9 /l) 6,7±1,2 6,1±1,4 >0,05 

Eozinofili (2-5%) 6,8±1,0 3,2±1,1 0,05 

Fibrinogen (2-4 g/l) 3,4±0,8 2,7±0,5 >0,05 


ALT (0,1-0,68 mmol/l) 0,6±0,1 0,5±0,1 >0,05 

AST (0,1-0,57 mmol/l) 0,4±0,2 0,4±0,1 >0,05 


kraju lečenja.

Iz tabele 13 se vidi, da među posmatranim pacijentima treće grupe, 

podaci, dobijeni posle lečenja, se nisu bitno razlikovali od pokazatelja na 

početku lečenja po svim parametrima (p>0,05), osim eozinofilije (p

utvrđenoj šemi, ima pozitivan farmakoterapeutski efekat, koji se ispoljava u 

smanjenju sindroma želudačne i crevne dispepsije, somatoformnih 

poremećaja, u poboljšanom lučenju žuči sa stabilizacijom koloidnog 

sastava žuči. Upotreba fitopreparata ima pozitivan antiparazitni efekat kod 

lamblijoze i antihelmintno dejstvo kod askaridoze, poboljšava lučenje žuči, 

pri tom menjajući kvalitativne parametre žuči. Ustanovljeno je dobro 

podnošenje preparata bez pojave komplikacija. 

PREPORUKA 

BAD “Trojčatka-Evalar” na osnovu uputstva proizvođača o doziranju 

i načinu upotrebe, može se preporučiti kao sredstvo, koje se uključuje u 

dijetu kod oboljenja digestivnog trakta, izazvanih invazijom parazita, za 

smanjenje dispeptičkih i somatoformnih pojava. Kao alternativna metoda 

terapije moguća je upotreba preparata u lečenju hroničnog parazitnog 

(lamblijoznog) holecistitisa, askaridoze. 

Naučni rukovodilac rada z.d.n.RF 

Prof.dr (potpis) G.V.Trubnikov 

Odgovorni izvršilac rada 

kandidat med.nauka, docent (potpis) B.I.Kozlov 

Lekar-infektolog (potpis) I.V.Detkova 







br. 01/2-704-29/96 od 23.08.96

ateroklefit - EVALAR, DARUS, Prirodni lekovi, Beograd, Srbija

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?