pravilnik o nomenklaturi laboratorijskih zdravstvenih usluga na ...
pravilnik o nomenklaturi laboratorijskih zdravstvenih usluga na ... pravilnik o nomenklaturi laboratorijskih zdravstvenih usluga na ...
VII - NOMENKLATURA LABORATORIJSKIH USLUGA - ANALIZE IZ OBLASTI CITOGENETIKE I MOLEKULARNE GENETIKE Red. br. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Naziv usluge Sadržaj usluge Kariotip iz kulture limfocita periferne krvi Kariotip iz ćelija kostne srži-direktna metoda Kariotip iz kulture ćelija kostne srži Kariotip iz kulture malignih izliva Kariotip iz ćelija horionskih resica-direktna metoda Kariotip iz kulture ćelija horionskih resica Kariotip iz kulture amnionskih ćelija Uzorak krvi se kultiviše u posebnim medijumima 72h, potom se vrši preparacija radi dobijanja preparata sa hromozomima, nakon čega se analizira 11-30 ćelija po svakom pacijentu u zavisnosti od uputne dijagnoze. Fotodokumentacija je neophodna. Ćelije iz uzorka kostne srži se prebrojavaju pod svetlosnim mikroskopom (fazni kontrast), zatim se sade u određenoj koncentraciji, kratko izlažu kolhicinu za zaustavljanje ćelija u metafazi, nakon čega se pristupa pravljenju preparata sa hromozomima. Analizira se minimum 20 ćelija, a u slučaju klonalnih hromozomskih promena neophodno je uraditi analizu i na većem broju ćelija. Slikanje analiziranih metafaza, čuvanje u medicinskoj dokumentaciji. Nakon prebrojavanja ćelija u dobijenom uzorku kostne srži, uspostavlja se 24h/48h (po potrebi i 72h) kultura ćelija, nakon čega se određenom procedurom dobijaju preparati sa hromozomima. Neophodno je analizirati minimum 20 ćelija (u slučaju hromozomskih klonalnih promena analizira se veći broj), slika se i čuva u fotodokumentaciji. Kultivisanjem ćelija iz malignih izliva u specifičnim medijumima, nakon dodavanja kolhicina pristupa se pravljenju preparata sa hromozomima koji će se potom bojiti i analizirati. Slikanje, arhiviranje. Dobijeni uzorak horionskih resica se odvoji od maternalnog tkiva pod invertnim mikroskopom, ispere se u medijumu, potom se ćelije zaustavljaju u deobi i pristupa se pravljenju hromozomskih preparata. Analizira se minimum 11 ćelija, slika se i arhivira. Nakon pripreme dobijenog uzorka horionskih resica, ćelije se kultuvišu 24h/48h/72h u posebnim medijumima. Rast kultura se svaki dan prati pod mikroskopom u sterilnom bloku, u određenom trenutku kulture se sinhronizuju, potom im se dodaje kolhicin i prave preparati sa hromozomima. Analiza se radi na minimum 11 ćelija, a u slučaju mozaičnog kariotipa i na 30. Slikanje, čuvanje u medicinskoj dokumentaciji. Ćelije iz uzorka amnionske tečnosti se kultivišu u dva nezavisna suda, u specijalnim medijumima, rast ćelija se prati svakodnevno pod mikroskopom u sterilnom bloku. Održavanje kulture traje oko tri nedelje; kada ćelijske kulture dostignu željenu Nivo zdravstvene zaštite tercijarni tercijarni tercijarni tercijarni tercijarni tercijarni tercijarni
8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. Kariotip iz kulture fibroblasta kože Kariotip iz kulture ćelija sinhronizovanih metotreksatom Kariotip iz kulture ćelija primenom Yunis tehnike Analiza kariotipa iz kulture ćelija primenom tehnike traka (G, R, C i dr.) Analiza kariotipa primenom metode izmene sestrinskih hromatida (SCE) Analiza kariotipa iz kulture ćelija primenom diepoksibutan (DEB) testa Analiza kariotipa iz kulture ćelija primenom bleomicin testa 15. Polni hromatin gustinu, ubacuje se kolhicin, prave se hromozomski preparati i analiziraju iz svakog suda posebno (minimum 11 ćelija, po potrebi i više). Analizirane ćelije se slikaju za medicinsku dokumentaciju. Nakon biopsije kože uzorak se u sterilnom bloku priprema za kultivisanje koje traje do 30 dana. Rast kulture se prati svaki dan pod invertnim mikroskopom, u određenom trenutku se pristupa pravljenju preparata sa hromozomima koji se koriste za analizu kariotipa. Slikanje, arhiviranje. U cilju analize fragilnih mesta na hromozomima, uzorak krvi se kultiviše u posebnim medijumima, uz dodatak metotreksata, potom se prave preparati sa hromozomima. Analiza se vrši na minimalnom broju od 100 ćelija. Slikanje preparata je potrebno za fotodokumentaciju. Uzorci limfocita periferne krvi pacijenata se kultivišu, potom se dodaje BrDU i nakon toga se vrši preparacija radi dobijanja preparata sa hromozomima. Za potrebe dijagnostikovanja mikro-hromozomskih rearanžmana, ciljano se gledaju jako izduženi hromozomi sa 800-950 traka. Slikanje analiziranih metafaza i čuvanje u medicinskoj dokumentaciji. U cilju detaljne analize, pripremljeni preparati sa hromozomima se izlažu dejstvu različitih hemikalija radi dobijanja traka na hromozomima. Potom se preparati specifično boje i analiziraju na nivou od 400 traka i više kod G tehnike; kod C tehnike bojenja analizira se centromerni heterohromatin hromozoma, heterohromatin sekundarnih konstrikcija, kao i varijabilni heterohromatinski region Y hromozoma. Slikanje preparata i fotodokumentacija su neophodni. Za potrebe dobijanja izmena sestrinskih hromatida, uzorak tkiva se kultiviše u posebnim uslovima, zatim se prave preparati sa hromozomima, koji se specifično boje uz izlaganje UV zracima. Analizira se najmanje 20 ćelija, slika i arhivira. Odgovarajući uzorak ćelija se kultiviše, potom se u kulture dodaje DEB, prave se preparati sa hromozomima. Nakon toga se analizira 100 ćelija pod mikroskopom na prisustvo prekida. Slikaju se aberantne ćelije i čuvaju u medicinskoj dokumentaciji. U kulture ćelija se dodaje bleomicin, zatim se radi preparacija hromozoma, i najmanje 100 ćelija se analizira na prisustvo prekida i drugih hromozomskih rearanžmana. Fotodokumentacija je neophodna. Uzorak bukalne sluzokože se nanosi na pločicu, specifično boji, nakon čega se analizira najmanje 100 jedara u cilju detekcije polnog hromatina. tercijarni tercijarni tercijarni tercijarni tercijarni tercijarni tercijarni tercijarni
- Page 137 and 138: 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. 42.
- Page 139 and 140: 67. 68. 69. 70. 71. 72. 73. 74. 75.
- Page 141 and 142: 15. 16. 17. 18. Red. br. 1. Skrinin
- Page 143 and 144: 15. 16. Bakteriološki pregled iska
- Page 145 and 146: 36. 37. Biohemijska identifikacija
- Page 147 and 148: 67. 68. 69. 70. 71. 72. 73. 74. 75.
- Page 149 and 150: 91. 92. 93. 94. 95. 96. Ispitivanje
- Page 151 and 152: 115. 116. 117. bakterijskih antigen
- Page 153 and 154: 11. Identifikacija izolata virusa g
- Page 155 and 156: 33. 34. 35. 36. 37. 38. Molekularna
- Page 157 and 158: 16. kvantitativno, IIF kvantitativn
- Page 159 and 160: 39. 40. 41. 42. 43. direktan nativn
- Page 161 and 162: 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. Direkta
- Page 163 and 164: Red. br. VI - NOMENKLATURA LABORATO
- Page 165 and 166: 33. Etanol u krvi - HS-GC/MS 34. Hi
- Page 167 and 168: 3. 4. Amoksicilin u serumu - UPLC/P
- Page 169 and 170: serumu - HPLC/PDA serumu tečnom hr
- Page 171 and 172: 6. Analgoantipiretici u urinu - GC/
- Page 173 and 174: 41. Kanabinoidi u urinu - POCT meto
- Page 175 and 176: . zdravstvene zaštite 1. 2. 3. 4.
- Page 177 and 178: 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41.
- Page 179 and 180: 22. 23. 24. 25. 26. Red. br. 1. Neu
- Page 181 and 182: 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37.
- Page 183 and 184: 2. Anksioliticiu kosi - GC/MS 3. An
- Page 185 and 186: 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
- Page 187: 8. 9. 10. 11. 12. analiza - LC/MS j
- Page 191 and 192: 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34.
- Page 193 and 194: [8] NESTED-PCR-PCR reakcija u užem
- Page 195 and 196: 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25.
- Page 198 and 199: Red. br. 1. 2. 3. 4. 5. 6. Red. br.
- Page 200 and 201: 27. 28. uklonjene aurikule dijagnoz
- Page 202 and 203: 27. 28. 29. 30. 31. Pregled plućno
- Page 204 and 205: 9. Pregled cele dojke 10. Pregled k
- Page 206 and 207: 20. Pregled celog kolona 21. 22. 23
- Page 208 and 209: 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30.
- Page 210 and 211: 16. Pregled cele prostate 17. 18. 1
- Page 212 and 213: 18. 19. 20. 21. Pregled materice, c
- Page 214 and 215: 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13
- Page 216 and 217: 5. 6. 7. 8. 9. Eksfolijativna citol
- Page 218 and 219: 18. 19. 20. 21. Dokazivanje prisust
- Page 220: 4. Imunofluorescentna mikroskopija
8.<br />
9.<br />
10.<br />
11.<br />
12.<br />
13.<br />
14.<br />
Kariotip iz kulture<br />
fibroblasta kože<br />
Kariotip iz kulture ćelija<br />
sinhronizovanih<br />
metotreksatom<br />
Kariotip iz kulture ćelija<br />
primenom Yunis tehnike<br />
A<strong>na</strong>liza kariotipa iz<br />
kulture ćelija primenom<br />
tehnike traka (G, R, C i<br />
dr.)<br />
A<strong>na</strong>liza kariotipa<br />
primenom metode izmene<br />
sestrinskih hromatida<br />
(SCE)<br />
A<strong>na</strong>liza kariotipa iz<br />
kulture ćelija primenom<br />
diepoksibutan (DEB)<br />
testa<br />
A<strong>na</strong>liza kariotipa iz<br />
kulture ćelija primenom<br />
bleomicin testa<br />
15. Polni hromatin<br />
gustinu, ubacuje se kolhicin, prave se<br />
hromozomski preparati i a<strong>na</strong>liziraju iz svakog<br />
suda posebno (minimum 11 ćelija, po potrebi i<br />
više). A<strong>na</strong>lizirane ćelije se slikaju za medicinsku<br />
dokumentaciju.<br />
Nakon biopsije kože uzorak se u sterilnom bloku<br />
priprema za kultivisanje koje traje do 30 da<strong>na</strong>.<br />
Rast kulture se prati svaki dan pod invertnim<br />
mikroskopom, u određenom trenutku se pristupa<br />
pravljenju preparata sa hromozomima koji se<br />
koriste za a<strong>na</strong>lizu kariotipa. Slikanje, arhiviranje.<br />
U cilju a<strong>na</strong>lize fragilnih mesta <strong>na</strong> hromozomima,<br />
uzorak krvi se kultiviše u posebnim medijumima,<br />
uz dodatak metotreksata, potom se prave<br />
preparati sa hromozomima. A<strong>na</strong>liza se vrši <strong>na</strong><br />
minimalnom broju od 100 ćelija. Slikanje<br />
preparata je potrebno za fotodokumentaciju.<br />
Uzorci limfocita periferne krvi pacije<strong>na</strong>ta se<br />
kultivišu, potom se dodaje BrDU i <strong>na</strong>kon toga se<br />
vrši preparacija radi dobijanja preparata sa<br />
hromozomima. Za potrebe dijagnostikovanja<br />
mikro-hromozomskih rearanžma<strong>na</strong>, ciljano se<br />
gledaju jako izduženi hromozomi sa 800-950<br />
traka. Slikanje a<strong>na</strong>liziranih metafaza i čuvanje u<br />
medicinskoj dokumentaciji.<br />
U cilju detaljne a<strong>na</strong>lize, pripremljeni preparati sa<br />
hromozomima se izlažu dejstvu različitih<br />
hemikalija radi dobijanja traka <strong>na</strong> hromozomima.<br />
Potom se preparati specifično boje i a<strong>na</strong>liziraju <strong>na</strong><br />
nivou od 400 traka i više kod G tehnike; kod C<br />
tehnike bojenja a<strong>na</strong>lizira se centromerni<br />
heterohromatin hromozoma, heterohromatin<br />
sekundarnih konstrikcija, kao i varijabilni<br />
heterohromatinski region Y hromozoma. Slikanje<br />
preparata i fotodokumentacija su neophodni.<br />
Za potrebe dobijanja izme<strong>na</strong> sestrinskih<br />
hromatida, uzorak tkiva se kultiviše u posebnim<br />
uslovima, zatim se prave preparati sa<br />
hromozomima, koji se specifično boje uz izlaganje<br />
UV zracima. A<strong>na</strong>lizira se <strong>na</strong>jmanje 20 ćelija, slika i<br />
arhivira.<br />
Odgovarajući uzorak ćelija se kultiviše, potom se<br />
u kulture dodaje DEB, prave se preparati sa<br />
hromozomima. Nakon toga se a<strong>na</strong>lizira 100 ćelija<br />
pod mikroskopom <strong>na</strong> prisustvo prekida. Slikaju se<br />
aberantne ćelije i čuvaju u medicinskoj<br />
dokumentaciji.<br />
U kulture ćelija se dodaje bleomicin, zatim se radi<br />
preparacija hromozoma, i <strong>na</strong>jmanje 100 ćelija se<br />
a<strong>na</strong>lizira <strong>na</strong> prisustvo prekida i drugih<br />
hromozomskih rearanžma<strong>na</strong>. Fotodokumentacija<br />
je neophod<strong>na</strong>.<br />
Uzorak bukalne sluzokože se <strong>na</strong>nosi <strong>na</strong> pločicu,<br />
specifično boji, <strong>na</strong>kon čega se a<strong>na</strong>lizira <strong>na</strong>jmanje<br />
100 jedara u cilju detekcije polnog hromati<strong>na</strong>.<br />
tercijarni<br />
tercijarni<br />
tercijarni<br />
tercijarni<br />
tercijarni<br />
tercijarni<br />
tercijarni<br />
tercijarni
Change language