Pobierz program studiów na kierunku Analityka Medyczna
Pobierz program studiów na kierunku Analityka Medyczna
Pobierz program studiów na kierunku Analityka Medyczna
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
UNIWERSYTET MEDYCZNY W BIAŁYMSTOKU<br />
WYDZIAŁ FARMACEUTYCZNY Z ODDZIAŁEM<br />
MEDYCYNY LABORATORYJNEJ<br />
PROGRAM STUDIÓW<br />
NA KIERUNKU ANALITYKA MEDYCZNA
I. Treści <strong>program</strong>owe<br />
SPIS TREŚCI<br />
1<br />
Rok I<br />
A<strong>na</strong>tomia 4<br />
Biofizyka 7<br />
Chemia a<strong>na</strong>litycz<strong>na</strong> 9<br />
Chemia fizycz<strong>na</strong> 11<br />
Chemia ogól<strong>na</strong> i nieorganicz<strong>na</strong> 14<br />
Chemia organicz<strong>na</strong> 16<br />
Historia medycyny i farmacji 18<br />
Język angielski 20<br />
Kwalifikowa<strong>na</strong> pierwsza pomoc 21<br />
Psychologia 23<br />
Socjologia 24<br />
Statystyka 25<br />
Wychowanie fizyczne 27<br />
Rok II<br />
A<strong>na</strong>liza instrumental<strong>na</strong> 28<br />
A<strong>na</strong>liza środków spożywczych 30<br />
Biochemia 32<br />
Biologia z genetyką 34<br />
Etyka zawodowa 36<br />
Fizjologia 37<br />
Histologia 39<br />
Język angielski 41<br />
Technologia informacyj<strong>na</strong> 43<br />
Rok III<br />
A<strong>na</strong>lityka ogól<strong>na</strong> i technika pobierania materiału 45<br />
Biochemia klinicz<strong>na</strong> 47<br />
Biologia molekular<strong>na</strong> 49<br />
Chemia klinicz<strong>na</strong> 50<br />
Cytologia klinicz<strong>na</strong> 52
Diagnostyka parazytologicz<strong>na</strong> 54<br />
Farmakologia 56<br />
Immunologia 60<br />
Immunopatologia 62<br />
Mikrobiologia 64<br />
Patofizjologia 65<br />
Patomorfologia 68<br />
Praktycz<strong>na</strong> <strong>na</strong>uka zawodu<br />
A<strong>na</strong>lityka ogól<strong>na</strong> 70<br />
Chemia klinicz<strong>na</strong> 71<br />
Immunopatologia 72<br />
2<br />
Rok IV<br />
Biochemia klinicz<strong>na</strong> 76<br />
Chemia klinicz<strong>na</strong> 79<br />
Genetyka klinicz<strong>na</strong> 81<br />
Hematologia laboratoryj<strong>na</strong> 83<br />
Laboratoryj<strong>na</strong> diagnostyka pediatrycz<strong>na</strong> 86<br />
Mikrobiologia 88<br />
Praktycz<strong>na</strong> <strong>na</strong>uka zawodu<br />
Chemia klinicz<strong>na</strong> 89<br />
Hematologia laboratoryj<strong>na</strong> 90<br />
Mikrobiologia 92<br />
Serologia grup krwi 93<br />
Serologia grup krwi i transfuzjologia 94<br />
Toksykologia 95<br />
Rok V<br />
Diagnostyka izotopowa 97<br />
Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> 99<br />
Higie<strong>na</strong> z epidemiologią 101<br />
Organizacja laboratoriów diagnostycznych 103<br />
Prawo medyczne 104<br />
Propedeutyka chirurgii 105<br />
Propedeutyka chorób wewnętrznych 106<br />
Propedeutyka onkologii 107
Propedeutyka pediatrii 108<br />
Propedeutyka położnictwa 109<br />
Systemy jakości i akredytacji laboratoriów 113<br />
II. Zajęcia fakultatywne 114<br />
3
ROK I<br />
ANATOMIA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład A<strong>na</strong>tomii Prawidłowej Człowieka UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Prof. dr hab. Janusz Bogdan Dzięcioł<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. Janusz Bogdan Dzięcioł<br />
4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />
Semestr - II<br />
Wykłady - 15<br />
Ćwiczenia - 45<br />
Ogółem - 60 ECTS - 6<br />
5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia): egzamin pisemny<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Celem <strong>na</strong>uczania jest zapoz<strong>na</strong>nie studentów z podstawowymi wiadomościami<br />
dotyczącymi budowy człowieka oraz funkcji poszczególnych układów i <strong>na</strong>rządów.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady i ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY :<br />
Układ kostny: podział kości, ogól<strong>na</strong> budowa, rodzaje kości u człowieka. Główne<br />
elementy budowy kości kręgosłupa, czaszki, kończyny górnej i dolnej, klatki piersiowej.<br />
Rodzaje połączeń kości (nieruchome i ruchome). Budowa stawu (stałe i niestałe elementy<br />
stawu). Połączenia kości czaszki, kręgosłupa, klatki piersiowej, kończyny górnej i dolnej.<br />
Układ mięśniowy: ogólne wiadomości o rodzajach i budowie mięśni. Mięśnie głowy i<br />
szyi, klatki piersiowej, brzucha, kończyny górnej i dolnej. Układ nerwowy: ośrodkowy<br />
układ nerwowy (podział, budowa, czynność). Opony mózgowia, przestrzenie. Krążenie<br />
płynu mózgowo-rdzeniowego. Koło tętnicze mózgu. Obwodowy układ nerwowy (nerwy<br />
czaszkowe, sploty). Układ nerwowy autonomiczny. Narządy zmysłów. Układ krążenia:<br />
budowa serca. Krew (elementy upostaciowane krwi, osocze). Układ <strong>na</strong>czyniowy:<br />
<strong>na</strong>czynia tętnicze (początek, przebieg, główne <strong>na</strong>czynia). Naczynia żylne (początek,<br />
przebieg, główne dopływy). Układ żył głębokich oraz powierzchownych. Układ<br />
limfatyczny (ogól<strong>na</strong> budowa i funkcja). Układ oddechowy: ogól<strong>na</strong> budowa jamy<br />
nosowej, gardła – części, krtani, tchawicy, płuc. Układ pokarmowy: części przewodu<br />
pokarmowego (jamy ustnej, gardła, przełyku, żołądka) ich budowa, czynność i położenie.<br />
Jelito cienkie i grube – części, położenie, czynność. Otrzew<strong>na</strong>, jama otrzewnej. Stosunek<br />
<strong>na</strong>rządów do otrzewnej. Trawienie i wchłanianie wrotne. Podstawowe zagadnienia<br />
budowy wątroby i trzustki. Pęcherzyk żółciowy i drogi żółciowe. Śledzio<strong>na</strong>. Układ<br />
wewnątrzwydzielniczy: budowa, położenie i czynność gruczołów wydzielania<br />
wewnętrznego. Układ moczowy: budowa i czynność nerek, moczowodu, pęcherza<br />
moczowego. Cewka moczowa żeńska i męska. Układ płciowy: budowa i czynność<br />
<strong>na</strong>rządów płciowych żeńskich. Budowa i czynność <strong>na</strong>rządów płciowych męskich.<br />
ĆWICZENIA :<br />
Kręgosłup – ogól<strong>na</strong> budowa kręgów i różnice pomiędzy poszczególnymi odcinkami<br />
kręgosłupa. Kości składające się <strong>na</strong> budowę klatki piersiowej – mostek i żebra (ogól<strong>na</strong><br />
budowa). Kości kończyny górnej i dolnej – główne elementy budowy (dotyczące<br />
powierzchni stawowych). Kości mózgoczaszki i twarzoczaszki. Kości pneumatyczne<br />
4
(wymienić i uwzględnić zatoki). Połączenia kości - połączenia ścisłe (więzozrosty,<br />
chrząstkozrosty, kościozrosty), połączenia wolne (stałe i niestałe składniki stawu),<br />
połączenia kręgosłupa (ścisłe – uwzględnić budowę krążka międzykręgowego oraz<br />
wolne, krzywizny kręgosłupa (pojęcie lordozy, kyfozy i skoliozy), połączenia kręgosłupa<br />
z czaszką (wymienić <strong>na</strong>zwy stawów), połączenia między kośćmi czaszki (ścisłe –<br />
uwzględnić ciemiączka i wolne – <strong>na</strong>zwa stawu i przez co jest utworzony). Klatka<br />
piersiowa – budowa (połączenia stawowe żeber z mostkiem i kręgosłupem – <strong>na</strong>zwy<br />
stawów). Stawy kończyny górnej i jej obręczy (staw ramienny, łokciowy, promieniowo<strong>na</strong>dgarstkowy<br />
– budowa i mechanika). Połączenia kończyny dolnej. Budowa i połączenie<br />
miednicy. Staw biodrowy, kolanowy, skokowo-goleniowy – budowa i mechanika (staw<br />
skokowy dolny – <strong>na</strong>zwy kości go budujące i ruchy w nim zachodzące). Układ mięśniowy<br />
- mięśnie głowy - mimiczne – cechy charakterystyczne tych mięśni, m. żwaczowe – (m.<br />
skroniowy i żwacz), m.warstwy powierzchownej – (m. mostkowo-obojczykowosutkowy),<br />
m.warstwy środkowej, m.warstwy głębokiej. Mięśnie grzbietu -<br />
powierzchowne – (m. czworoboczny i <strong>na</strong>jszerszy grzbietu), głębokie – (m. prostownik<br />
grzbietu). Mięśnie klatki piersiowej - powierzchowne – (m. piersiowy większy i zębaty<br />
przedni), głębokie – (mięśnie międzyżebrowe), przepo<strong>na</strong> – budowa, otwory, czynność.<br />
Mięśnie kończyny górnej - mięśnie obręczy – (m. <strong>na</strong>ramienny), mięśnie ramienia –<br />
(grupa przednia – m. dwugłowy ramienia, grupa tyl<strong>na</strong> – m. trójgłowy ramienia), mięśnie<br />
przedramienia – (grupa przednia – m. zgi<strong>na</strong>cz palców powierzchowny i głęboki, grupa<br />
tyl<strong>na</strong> – m. prostownik palców, grupa bocz<strong>na</strong> – m. ramienno-promieniowy), mięśnie ręki.<br />
Mięśnie brzucha. Miejsca zmniejszonego oporu ścian brzucha. Mięśnie kończyny dolnej<br />
- mięśnie obręczy – (m. biodrowo-lędżwiowy i pośladkowy wielki), mięśnie uda (grupa<br />
przednia – m. czworogłowy uda, grupa przyśrodkowa – m. przywodziciel wielki,<br />
grupa tyl<strong>na</strong> – m. dwugłowy uda), mięśnie podudzia – (grupa przednia, grupa bocz<strong>na</strong>,<br />
grupa tyl<strong>na</strong> warstwa powierzchow<strong>na</strong> – m. trójgłowy łydki i warstwa głęboka), mięśnie<br />
stopy. Ośrodkowy układ nerwowy. Mózgowie – ogól<strong>na</strong> budowa i podział.<br />
Kresomózgowie - płaty i ośrodki w nich się z<strong>na</strong>jdujące, bruzdy – środkowa, bocz<strong>na</strong>,<br />
ciemieniowo-potylicz<strong>na</strong>. Międzymózgowie - podział – wzgórze i podwzgórze, ośrodki<br />
podkorowe międzymózgowia, czynność podwzgórza. Śródmózgowie - podział – ko<strong>na</strong>ry<br />
mózgu, blaszka czworacza (wzgórki i ośrodki). Tyłomózgowie wtórne - podział – most i<br />
móżdżek, podział móżdżku (półkule i robak) oraz czynność móżdżku. Rdzeniomózgowie<br />
- rdzeń przedłużony – powierzchnia grzbietowa i brzusz<strong>na</strong> (piramidy). Pień mózgu -<br />
przez co jest utworzony oraz budowa wewnętrz<strong>na</strong> (jądra nerwów czaszkowych, ośrodek<br />
krążenia i oddychania, drogi ruchowe i czuciowe). Rdzeń kręgowy - budowa<br />
zewnętrz<strong>na</strong>, budowa wewnętrz<strong>na</strong> – istota biała i szara. Budowa nerwu rdzeniowego.<br />
Komory mózgu - bocz<strong>na</strong>, trzecia, czwarta (dno – dół równoległoboczny, strop –<br />
móżdżek). Opony mózgowia i rdzenia kręgowego (opo<strong>na</strong> twarda –wypustki i co<br />
oddzielają), przestrzenie zawarte między nimi. Płyn mózgowo-rdzeniowy - krążenie<br />
płynu, czynność płynu mózgowo-rdzeniowego oraz drogi odpływu. U<strong>na</strong>czynienie<br />
mózgowia - koło tętnicze mózgu, tętnica mózgu przednia, środkowa i tyl<strong>na</strong>. Nerwy<br />
czaszkowe – I – XII. Sploty nerwowe - splot szyjny – jego gałęzie długie (nerw<br />
przeponowy – zakres unerwienia), splot ramienny – nerwy długie odchodzące od części<br />
podobojczykowej, nerwy międzyżebrowe – zakres ich unerwienia, splot lędźwiowy –<br />
nerwy długie (nerw udowy i zasłonowy –zakres unerwienia), splot krzyżowy – nerwy<br />
długie (nerw kulszowy jego podział – nerw piszczelowy i strzałkowy wspólny – jego<br />
podział <strong>na</strong> nerw strzałkowy powierzchowny i głęboki). Układ nerwowy autonomiczny -<br />
podział, ośrodki układu współczulnego – budowa pnia współczulnego, ośrodki układu<br />
przywspółczulnego, czynność. Narząd wzroku - budowa ścian gałki ocznej, zawartość<br />
gałki ocznej, <strong>na</strong>rządy dodatkowe oka, proces widzenia. Narząd przedsionkowo-<br />
5
ślimakowy - ucho zewnętrzne, ucho środkowe, ucho wewnętrzne, lokalizacja ośrodka<br />
słuchu i równowagi, proces słyszenia. Układ krążenia - położenie i budowa serca<br />
(przedsionki, komory, przegroda serca), zastawki serca (żylne i tętnicze), budowa ścian<br />
serca – <strong>na</strong>sierdzie, śródsierdzie (elementy), wsierdzie, osierdzie – włókniste, surowicze,<br />
jama osierdzia. Krążenie duże i małe. Krew – osocze, składniki morfotyczne. Układ<br />
<strong>na</strong>czyniowy i limfatyczny. Krążenie małe i krążenie duże. Aorta – podział, położenie,<br />
gałęzie. Naczynia tętnicze kończyny górnej – tętnica pachowa, ramien<strong>na</strong>, łokciowa i<br />
promieniowa (ogólnie ich zakres u<strong>na</strong>czynienia). Naczynia tętnicze głowy i szyi – tętnica<br />
szyj<strong>na</strong> zewnętrz<strong>na</strong> i wewnętrz<strong>na</strong>. Naczynia tętnicze klatki piersiowej, <strong>na</strong>czynia tętnicze<br />
jamy brzusznej – ścienne i trzewne oraz tętnica biodrowa wewnętrz<strong>na</strong>. Naczynia tętnicze<br />
kończyny dolnej – tętnica biodrowa zewnętrz<strong>na</strong>, udowa, podkolanowa, piszczelowa<br />
przednia i tyl<strong>na</strong>. Żyła głów<strong>na</strong> gór<strong>na</strong> i dol<strong>na</strong>, żyły głębokie i powierzchowne (główne).<br />
Układ oddechowy. Jama nosowa – podział, ogól<strong>na</strong> budowa. Zatoki przynosowe, gardło.<br />
Krtań-położenie, chrząstki krtani i ich połączenia, podział jamy krtani, elementy tworzące<br />
głośnię i szparę głośni. Tchawica – części, budowa, położenie. Oskrzele główne –<br />
budowa, położenie. Płuca – budowa ogól<strong>na</strong> płuc (płaty, szczeliny) i korzeń płuca. Podział<br />
drzewa oskrzelowego. Opłuc<strong>na</strong>, jama opłucnej i jej zachyłki. Droga powietrza<br />
oddechowego. Układ pokarmowy. Jama ust<strong>na</strong> – podział, ograniczenie. Język – budowa,<br />
brodawki, mięśnie wewnętrzne i zewnętrzne – czynność tych mięśni. Zęby - ogól<strong>na</strong><br />
budowa, rodzaje zębów. Gruczoły jamy ustnej (ślinianki) – położenie, czynność. Gardło<br />
– położenie, podział, mięśnie gardła (zwieracze i dźwigacze) – czynność tych mięśni.<br />
Pierścień gardłowy limfatyczny - wymienić migdałki, podać gdzie leżą, czynność.<br />
Przełyk – położenie, czynność, zwężenia. Żołądek – położenie, budowa, czynność. Jelito<br />
cienkie – części, położenie, czynność. Jelito grube – części, położenie, czynność, cechy<br />
charakterystyczne okrężnicy. Otrzew<strong>na</strong> i jama otrzewnej. Stosunek <strong>na</strong>rządów do<br />
otrzewnej. Gruczoły jamy brzusznej. Wątroba – położenie, budowa, czynność.<br />
U<strong>na</strong>czynienie wątroby – odżywcze i czynnościowe (żyła wrot<strong>na</strong>). Żyła wrot<strong>na</strong>.<br />
Pęcherzyk żółciowy – budowa, położenie, czynność. Droga żółci. Trzustka – położenie,<br />
budowa, czynność. Śledzio<strong>na</strong> – położenie, budowa, czynność. Gruczoły dokrewne.<br />
Przysadka mózgowa – budowa, położenie, czynność (płata tylnego i przedniego).<br />
Szyszynka – położenie i czynność. Gruczoł tarczowy – położenie, budowa i czynność.<br />
Gruczoły przytarczyczne – położenie, czynność. Grasica – budowa, położenie, czynność.<br />
Trzustka – budowa, położenie i czynność dokrew<strong>na</strong>. Nadnercza – położenie, budowa i<br />
czynność (kora <strong>na</strong>dnerczy i rdzeń <strong>na</strong>dnerczy). Jajniki – położenie, budowa (kora, rdzeń) i<br />
czynność dokrew<strong>na</strong>. Jądra – położenie, budowa wewnętrz<strong>na</strong>, czynność dokrew<strong>na</strong>. Układ<br />
moczowy. Nerki – położenie, budowa zewnętrz<strong>na</strong> i wewnętrz<strong>na</strong>, czynność. Moczowód –<br />
części, przewężenia. Pęcherz moczowy – położenie, budowa (trójkąt pęcherzowy),<br />
czynność. Cewka moczowa żeńska – części. Cewka moczowa męska – części,<br />
krzywizny, zwężenia i rozszerzenia. Droga moczu. Układ płciowy żeński i męski. Jajniki,<br />
jajowód, macica, pochwa. Droga komórki jajowej. Jądro, <strong>na</strong>jądrze, <strong>na</strong>sieniowód,<br />
pęcherzyki <strong>na</strong>sienne, gruczoł krokowy, droga plemnika.<br />
9. Literatura :<br />
1. A<strong>na</strong>tomia człowieka (podręcznik i atlas dla studentów licencjatów medycznych) –<br />
pod red. E. Suder,Brużewicz<br />
2. A<strong>na</strong>tomia człowieka – pod red. J. Sokołowskiej-<br />
Pituchowej<br />
3. A<strong>na</strong>tomia człowieka-pod red. W. Sylwanowicza<br />
4. Zarys a<strong>na</strong>tomii człowieka- A.Krechowiecki<br />
5. A<strong>na</strong>tomia człowieka (podręcznik dla studentów) pod red. A. Woźniaka<br />
6
BIOFIZYKA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Biofizyki UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Prof. dr hab. An<strong>na</strong> Maria Kostrzewska<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu :<br />
Prof. dr hab. An<strong>na</strong> Maria Kostrzewska<br />
4. Wymiar godzinowy zajęć :<br />
Semestr - I<br />
Wykłady - 15<br />
Ćwiczenia - 30<br />
Ogółem - 45 ECTS - 5<br />
5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />
Przedmiot kończy się sprawdzianem wiadomości w formie egzaminu testowego<br />
obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i wpisaniem oceny z egzaminu do<br />
indeksu. Warunkiem dopuszczenia do egzaminu jest wyko<strong>na</strong>nie ćwiczeń laboratoryjnych<br />
i zaliczenie trzech kolokwiów.<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Celem <strong>na</strong>uczania biofizyki jest przekazanie wiedzy o podstawach fizycznych procesów<br />
biologicznych, mechanizmach działania czynników fizycznych <strong>na</strong> organizm człowieka<br />
oraz teoretycznych podstawach metod fizycznych wykorzystywanych w diagnostyce.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady i ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY :<br />
Zastosowanie podstaw termody<strong>na</strong>miki do opisu układów żywych: zasady<br />
termody<strong>na</strong>miki, potencjały termody<strong>na</strong>miczne i ich praktyczne z<strong>na</strong>czenie. Elementy<br />
termody<strong>na</strong>miki nierównowagowej, układy biologiczne jako układy otwarte. Rola<br />
oddziaływań molekularnych w kształtowaniu struktur biologicznych. Fizyczne<br />
właściwości białek i lipidów a struktura błon biologicznych. Rola lipidów i białek w<br />
przenoszeniu informacji pomiędzy komórką i jej otoczeniem: transport przez błony,<br />
podstawy fizyczne powstawania zjawisk bioelektrycznych w bło<strong>na</strong>ch. Mechanizm<br />
działania mięśni. Biofizyka skurczu mięśni: właściwości lepko-sprężyste, rów<strong>na</strong>nie Hilla.<br />
Działanie promieniowania nie jonizującego <strong>na</strong> organizm. Biofizyczne podstawy procesu<br />
widzenia. Wykorzystanie promieniowania ultrafioletowego i podczerwonego w<br />
diagnostyce. Lasery: zasada działania, rodzaje laserów. Zastosowanie promieniowania<br />
laserowego do a<strong>na</strong>lizy chemicznej. Magnetyczny rezo<strong>na</strong>ns jądrowy – fizyczne podstawy<br />
zjawiska i jego zastosowanie w diagnostyce. Spektroskopia NMR i jej zastosowania.<br />
Procesy fizyczne uczestniczące w wymianie ciepła między organizmem i otoczeniem.<br />
ĆWICZENIA :<br />
Prawo rozpadu promieniotwórczego, promieniotwórczość <strong>na</strong>tural<strong>na</strong> i sztucz<strong>na</strong>: pomiary<br />
aktywności próbek z wykorzystaniem wzorca, a<strong>na</strong>liza błędów. Metody detekcji<br />
promieniowania jonizującego (scyntylacyj<strong>na</strong>, jonizacyj<strong>na</strong>, półprzewodnikowa, śladowa):<br />
wyz<strong>na</strong>czanie widma spektrometrycznego Cs-137. Oddziaływanie promieniowania<br />
jonizującego z materią: doświadczalne wyz<strong>na</strong>czanie krzywej osłabienia i<br />
współczynników osłabienia promieniowania gamma, wyz<strong>na</strong>czanie masowego<br />
współczynnika absorpcji promieniowania beta. Statystyka pomiarów promieniowania:<br />
wyz<strong>na</strong>czanie rozkładu częstości występowania impulsów. Nieinwazyjne metody pomiaru<br />
7
ciśnienia tętniczego krwi, czynniki wpływające <strong>na</strong> wartość ciśnienia tętniczego:<br />
porów<strong>na</strong>nie różnych metod pomiaru ciśnienia tętniczego krwi, oce<strong>na</strong> wpływu grawitacji.<br />
Oscyloskop jako przyrząd obserwacyjno pomiarowy: wykorzystanie oscyloskopu do<br />
pomiaru parametrów obserwowanych przebiegów. Ultradźwięki, otrzymywanie,<br />
właściwości i zastosowanie w medycynie: wykorzystanie zjawiska Dopplera do<br />
wyz<strong>na</strong>czania prędkości przepływu krwi. Wyz<strong>na</strong>czanie stężeń roztworów za pomocą<br />
spektrofotometru absorpcyjnego. Wyz<strong>na</strong>czanie stężeń roztworów za pomocą<br />
refraktometru i polarymetru. Tworzenie obrazów w układach optycznych. Pomiar<br />
ogniskowej i zdolności skupiającej soczewek.<br />
9. Literatura :<br />
1. Biofizyka. Podręcznik dla studentów. pod redakcją F. Jaroszyka, Wydawnictwo<br />
Lekarskie PZWL, 2001<br />
2. Wybrane zagadnienia z biofizyki – pod redakcją S. Miękisza, Volumed, 1998<br />
3. Materiały do ćwiczeń z biofizyki. pod redakcją A. Kostrzewskiej, 2008<br />
4. Molekularne mechanizmy przekazywania syg<strong>na</strong>łów w komórce” pod redakcją L.<br />
Ko<strong>na</strong>rskiej, Wydawnictwo Naukowe PWN, 1995<br />
5. Elementy fizyki, biofizyki i agrofizyki, St. Przestalski, Uniwersytet Wrocławski,<br />
2001<br />
8
CHEMIA ANALITYCZNA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Chemii Nieorganicznej i A<strong>na</strong>litycznej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu :<br />
Prof. dr hab. Elżbieta Skrzydlewska<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. Elżbieta Skrzydlewska<br />
4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />
Semestr – II<br />
Wykłady – 15<br />
Ćwiczenia – 45<br />
Ogółem – 60 ECTS – 8<br />
5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />
Przedmiot kończy się sprawdzeniem wiadomości w formie pisemnego egzaminu<br />
końcowego obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i wpisaniem oceny z<br />
egzaminu do indeksu.<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Celem <strong>na</strong>uczania chemii a<strong>na</strong>litycznej jest przekazanie studentom wiedzy dotyczącej<br />
współczesnej a<strong>na</strong>lizy chemicznej oraz szczegółowe omówienie klasycznej a<strong>na</strong>lizy<br />
ilościowej stanowiących podstawę do dalszych <strong>studiów</strong>. Po<strong>na</strong>dto ćwiczenia z chemii<br />
a<strong>na</strong>litycznej mają <strong>na</strong> celu opanowanie przez studentów podstaw a<strong>na</strong>lizy chemicznej i<br />
opanowanie klasycznych metod a<strong>na</strong>litycznych niezbędnych dla ilościowej oceny<br />
związków nieorganicznych<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania: Wykłady i ćwiczenia.<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY :<br />
A<strong>na</strong>liza ilościowa - a<strong>na</strong>liza wagowa: osad w a<strong>na</strong>lizie wagowej - rozpuszczalność i iloczyn<br />
rozpuszczalności, czynniki wpływające <strong>na</strong> rozpuszczalność osadów, otrzymywanie<br />
czystego osadu, postać osadu, odsączanie i przemywanie osadu, suszenie i prażenie<br />
osadów, - a<strong>na</strong>liza miareczkowa: zasady a<strong>na</strong>lizy miareczkowej, klasyfikacja metod<br />
miareczkowych - podział wg typu reakcji zachodzącej podczas miareczkowania, wg<br />
sposobu indykacji punktu równoważnikowego i wg sposobu przeprowadzenia<br />
miareczkowania, podstawy teoretyczne alkacymetrii – krzywe miareczkowania,<br />
wskaźniki; podstawy teoretyczne kompleksometrii - kompleksonometria: kompleksony i<br />
ich kompleksy, krzywe miareczkowania, wskaźniki, typy miareczkowań; podstawy<br />
teoretyczne miareczkowań strąceniowych - argentometria - krzywe miareczkowania,<br />
wskaźniki; podstawy teoretyczne miareczkowań oksydoredukcyjnych - zmiany potencjału<br />
utleniającego w czasie miareczkowania, wskaźniki, szybkość reakcji utleniania-redukcji<br />
(manganometria, jodometria, chromianometria, bromianometria, cerometria).<br />
Nowoczes<strong>na</strong> chemia a<strong>na</strong>litycz<strong>na</strong> – a<strong>na</strong>lityka składu, procesowa, rozmieszczenia i<br />
struktural<strong>na</strong>; charakterystyka procesu a<strong>na</strong>litycznego. Walidacja metod a<strong>na</strong>litycznych.<br />
ĆWICZENIA :<br />
Ćwiczenia obejmują a<strong>na</strong>lizę ilościową związków nieorganicznych. A<strong>na</strong>liza ilościowa -<br />
a<strong>na</strong>liza wagowa. Wstępne zagadnienia z a<strong>na</strong>lizy wagowej; przyrządy i <strong>na</strong>czynia oraz<br />
podstawowe czynności w a<strong>na</strong>lizie wagowej: a/ wagi a<strong>na</strong>lityczne i techniczne; wielkości<br />
9
charakteryzujące wagę, zasady prawidłowego ważenia; b/ <strong>na</strong>czynia miarowe, eksykatory,<br />
tygle, <strong>na</strong>czynka wagowe; c/ rozpuszczalność osadów i iloczyn rozpuszczalności; rodzaje<br />
osadów w a<strong>na</strong>lizie ilościowej, zasady prawidłowego strącania osadów, sączenie i<br />
przemywanie osadów, suszenie i prażenie osadu (przygotowanie tygla, spalanie sączka).<br />
Oz<strong>na</strong>czanie wody krystalizacyjnej w hydracie chlorku wapnia (wyko<strong>na</strong>nie oz<strong>na</strong>czenia,<br />
obliczenie zawartości wody krystalizacyjnej, pojęcie błędu względnego i bezwzględnego);<br />
Oz<strong>na</strong>czanie wapnia w postaci tlenku wapnia (zasady strącania grubokrystalicznego osadu<br />
szczawianu wapnia i przeprowadzenie szczawianu w tlenek wapnia podczas prażenia);<br />
Bezpośrednie oz<strong>na</strong>czanie ołowiu w postaci chromianu (VI) ołowiu (II); Oz<strong>na</strong>czanie<br />
żelaza w postaci tlenku żelaza (III) (zasada oz<strong>na</strong>czania tlenku żelaza (III) o ściśle<br />
określonym składzie chemicznym).<br />
A<strong>na</strong>liza miareczkowa. Zagadnienia podstawowe z a<strong>na</strong>lizy miareczkowej, pojęcia:<br />
roztwór mianowany, substancja podstawowa, punkt równoważnikowy i końcowy<br />
miareczkowania, typy miareczkowań (bezpośrednie, pośrednie, odwrotne), zapoz<strong>na</strong>nie się<br />
ze szkłem miarowym; Acydymetryczne oz<strong>na</strong>czanie węglanu sodu i węglanu sodu obok<br />
wodorotlenku sodu metodą Wardera; Alkalimetryczne oz<strong>na</strong>czanie kwasu solnego i<br />
octowego oraz mieszaniny tych kwasów; Redoksymetria: manganometryczne oz<strong>na</strong>czanie<br />
żelaza, wody utlenionej oraz wapnia metodą pośrednią, chromianometryczne oz<strong>na</strong>czanie<br />
żelaza i miedzi (I), bromianometryczne oz<strong>na</strong>czanie antymonu; jodometria (rodzaje<br />
oz<strong>na</strong>czeń jodometrycznych), oz<strong>na</strong>czanie <strong>na</strong>dtlenku wodoru, dichromianów, siarczków i<br />
miedzi metodą jodometryczną; Metody strąceniowe (argentometria); oz<strong>na</strong>czanie chlorków<br />
metodą Mohra (metoda bezpośrednia) i Volharda (metoda pośrednia). Kompleksometria<br />
(zasada oz<strong>na</strong>czeń kompleksometrycznych, wskaźniki stosowane w kompleksometrii),<br />
oz<strong>na</strong>czanie cynku i wapnia metodą kompleksometryczną; oz<strong>na</strong>czanie twardości wody -<br />
acydymetryczne oz<strong>na</strong>czanie twardości węglanowej i kompleksometryczne oz<strong>na</strong>czanie<br />
twardości całkowitej wody. Obliczenia chemiczne: związane ze stechiometrią reakcji,<br />
stężenia roztworów, pH roztworów mocnych i słabych kwasów i zasad, obliczenia oparte<br />
o iloczyn rozpuszczalności. Obliczenia chemiczne z zakresu pH roztworów i a<strong>na</strong>lizy<br />
wagowej oraz obliczenia oparte o iloczyn rozpuszczalności.<br />
9. Literatura :<br />
1. Skrypt do ćwiczeń z chemii ogólnej, nieorganicznej i a<strong>na</strong>litycznej, Białystok 2006,<br />
pod redakcją E. Skrzydlewskiej.<br />
2 .Hulanicki, Współczes<strong>na</strong> chemia a<strong>na</strong>litycz<strong>na</strong>. Wybrane zagadnienia, PWN, Warszawa<br />
2001.<br />
3. Cygański A.: Chemiczne metody a<strong>na</strong>lizy ilościowej. Wyd. 3. WNT, Warszawa 1994.<br />
4. Minczewski J., Marczenko Z.: Chemia a<strong>na</strong>litycz<strong>na</strong>. T.2. Chemiczne metody a<strong>na</strong>lizy<br />
ilościowej. Wyd. 7. PWN, Warszawa 1997.<br />
5. Wesołowski M., Szefer K., Zim<strong>na</strong> D.: Zbiór zadań z a<strong>na</strong>lizy chemicznej. WNT,<br />
Warszawa 2002.<br />
10
CHEMIA FIZYCZNA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Chemii Fizycznej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Prof. dr hab. Marian Tomasiak<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu :<br />
Prof. dr hab. Marian Tomasiak<br />
4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />
Semestr - II<br />
Wykłady - 15<br />
Ćwiczenia - 45<br />
Ogółem - 60, ECTS - 5<br />
5. Forma zakończenia zajęć:<br />
Przedmiot kończy się sprawdzianem wiadomości w formie pisemnego egzaminu<br />
końcowego obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i wpisaniem oceny z<br />
egzaminu do indeksu. Do egzaminu dopuszczani są studenci <strong>na</strong> podstawie aktywnego<br />
uczestnictwa w 8 ćwiczeniach, które wyko<strong>na</strong>li i zaliczyli.<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania :<br />
Celem <strong>na</strong>uczania chemii fizycznej jest przekazanie studentom wiadomości stanowiących<br />
teoretyczne podstawy przemian chemicznych, zapoz<strong>na</strong>nie z możliwościami,<br />
wykorzystania chemii fizycznej w a<strong>na</strong>lizie chemicznej. Zajęcia praktyczne mają <strong>na</strong> celu<br />
<strong>na</strong>uczenie studentów praktycznego wykonywania różnorodnych pomiarów<br />
fizykochemicznych (doświadczenia), opisywania wyników tych pomiarów oraz ich<br />
interpretacji. Ćwiczenia rachunkowe wykonywane w ramach zajęć praktycznych mają <strong>na</strong><br />
celu wykształcenie logicznego rozumowania, dogłębnego zrozumienia materiału<br />
teoretycznego i umiejętności przeliczania różnego rodzaju jednostek.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady, ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania<br />
WYKŁADY :<br />
Elementy termody<strong>na</strong>miki chemicznej. Energia wewnętrz<strong>na</strong>, ciepło, praca, molowa<br />
pojemność ciepl<strong>na</strong>, I zasada termody<strong>na</strong>miki, entalpia, elementy termochemii, liczba<br />
postępu reakcji, ciepło reakcji, prawo Hessa, prawo Kirchhoffa, II zasada<br />
termody<strong>na</strong>miki, procesy odwracalne i nieodwracalne, entropia, pojęcie energii swobodnej<br />
i entalpii swobodnej, powinowactwo chemiczne, potencjał chemiczny, prawo działania<br />
mas. Reakcje odwracalne i stan równowagi, zależność stałych równowagi od<br />
temperatury, Związek entalpii swobodnej i stałej równowagi chemicznej, izoterma van„t<br />
Hoffa, III zasada termody<strong>na</strong>miki. Układy jednofazowe jednoskładnikowe. Rozkład<br />
Boltzman<strong>na</strong>, przemiany fizyczne układów jednoskładnikowych, temperatura krytycz<strong>na</strong>,<br />
temperatura topnienia, punkt krytyczny i punkt potrójny, stany skupienia. Gazy,<br />
właściwości gazów, gaz dosko<strong>na</strong>ły, rów<strong>na</strong>nie stanu gazu dosko<strong>na</strong>łego, ciśnienie<br />
cząstkowe kinetyczno-molekular<strong>na</strong> teoria gazów, gazy rzeczywiste, rów<strong>na</strong>nie van der<br />
Waalsa. Ciecze i ich właściwości. Napięcie powierzchniowe, lepkość cieczy, ciecze<br />
niutonowskie i nieniutonowskie, płyn w stanie <strong>na</strong>dkrytycznym. Równowagi fazowe.<br />
Reguła faz Gibbsa, Równowagi fazowe w układach jednoskładnikowych, ciepło<br />
przemiany fazowej, rów<strong>na</strong>nie Clausiusa – Clapeyro<strong>na</strong>, parowanie, skraplanie,<br />
sublimacja, resublimacja, krystalizacja, topnienie. Diagramy fazowe w układach<br />
11
jednoskładnikowych, roztwory nieelektrolitów, klasyfikacja roztworów i ich właściwości.<br />
Mieszaniny gazów, prawo Dalto<strong>na</strong>. Prężność pary <strong>na</strong>d roztworem dosko<strong>na</strong>łym i<br />
rzeczywistym. Prawo Raoulta i prawo Henryego. Właściwości koligatywne roztworów,<br />
obniżenie prężności pary, podwyższenie temperatury wrzenia, obniżenie temperatury<br />
krzepnięcia, ciśnienie osmotyczne. Roztwory gazów w cieczach. Rozpuszczalność ciała<br />
stałego. Układy dwuskładnikowe. Ciecze mieszające się nieograniczenie i ograniczenie,<br />
ciecze niemiesząjące się. Diagramy fazowe ciecz-ciało stałe. Równowagi fazowe w<br />
układach trójskładnikowych, Trójkąt Gibsa, Prawo podziału Nernsta. Dyfuzja.<br />
Fizykochemia układów rozproszonych.. Rodzaje układów dyspersyjnych, układy<br />
koloidalne i ich właściwości, emulsje, żele, mikrocząstki i liposomy. Fizykochemia<br />
zjawisk powierzchniowych. Oddziaływania międzycząsteczkowe, adsorpcja, efekt<br />
hydrofobowy, zjawiska międzyfazowe, adhezja i kohezja. chromatografia (TLC, HPLC,<br />
GC). Kinetyka chemicz<strong>na</strong>. Pojęcie szybkości reakcji, cząsteczkowości i rzędowości,<br />
reakcje I, II, III i zerowego rzędu, reakcje złożone, wpływ temperatury <strong>na</strong> szybkość<br />
reakcji (rów<strong>na</strong>nie Arrheniusa), kataliza, kinetyka reakcji enzymatycznych, mechanizmy<br />
reakcji chemicznych. Elektrochemia. Potencjał elektrody, rodzaje elektrod, ogniwa<br />
galwaniczne, siła elektromotorycz<strong>na</strong> ogniwa, potencjometria i jej zastosowania,<br />
konduktometria, ruchliwość i liczby przenoszenia jonów. Elementy mechaniki<br />
kwantowej. Promieniowanie ciała dosko<strong>na</strong>le czarnego, kwantowanie energii, prawo<br />
rozkładu Plancka, pojemności cieplne, efekt fotoelektryczny, fale jako cząstki-cząstki<br />
jako fale, dyfrakcja promieniowania, widma atomowe i cząsteczkowe, dualizm falowokorpuskularny,<br />
rów<strong>na</strong>nie Schrődingera, zasada nieoz<strong>na</strong>czoności Heisenberga, orbitale<br />
atomowe i cząsteczkowe. Fizyczne metody badania struktury cząsteczek. Zasady<br />
spektroskopii molekularnej, absorpcja promieniowania elektromagnetycznego,<br />
polaryzowalność i refrakcja, widma podczerwieni, widma Rama<strong>na</strong>, widma elektronowe<br />
widma absorpcyjne w <strong>na</strong>dfiolecie i w świetle widzialnym. Widma emisyjne, diagram<br />
Jabłońskiego, luminescencja, fluorescencja i fosforescencja, atomowe widma emisyjne,<br />
lasery. Promieniotwórczość. Prawo rozpadu promieniotwórczego, metody pomiaru<br />
promieniowania, praktyczne wykorzystanie izotopów w a<strong>na</strong>lityce medycznej.<br />
ĆWICZENIA :<br />
Wyz<strong>na</strong>czanie molowego ciepła reakcji zobojętniania. Wyz<strong>na</strong>czanie entalpii tworzenia<br />
<strong>na</strong>ftalenu poprzez pomiar ciepła spalania. Różnicowa kalorymetria skaningowa,<br />
interpretacja diagramów. Wyz<strong>na</strong>czanie SEM ogniwa złożonego z jonoselektywnej<br />
elektrody srebrowej i elektrody odniesienia. Pomiar SEM ogniw: redoks, stężeniowego,<br />
Daniela i Volty. Oz<strong>na</strong>czanie jonów chlorkowych przy pomocy elektrody<br />
jonoselektywnej. Wyz<strong>na</strong>czanie refrakcji molowej i badanie jej właściwości<br />
addytywnych. Wybrane aspekty modelowania molekularnego za pomocą <strong>program</strong>u<br />
komputerowego HyperChem (badanie parametrów geometrycznych określonego<br />
związku, a<strong>na</strong>liza wybranych wielkości termody<strong>na</strong>micznych, widmo oscylacyjne).<br />
Interakcja światła z materią. Oz<strong>na</strong>czanie zawartości chininy w toniku metodą<br />
fluorymetryczną. (wyz<strong>na</strong>czanie widma wzbudzenia i widma emisyjnego chininy,<br />
krzywej wzorcowej chininy). Wyz<strong>na</strong>czanie molowego współczynnika absorpcji.<br />
Ilościowe oz<strong>na</strong>czanie p – nitrofenolu. Zależność molowego współczynnika absorpcji od<br />
pH. Wyz<strong>na</strong>czanie widma absorpcji fluoresceiny, wyz<strong>na</strong>czanie molowego współczynnika<br />
absorpcji p –nitrofenolu w środowisku zasadowym, wpływu alkoholu <strong>na</strong> pKa p –<br />
nitrofenolu. Wyz<strong>na</strong>czanie ładunku cząstek koloidalnych metodą elektroforezy<br />
swobodnej. Eelektroforeza swobod<strong>na</strong> hydrozolu jodku srebrowego lub wodorotlenku<br />
żelaza. Koagulacja, pomiar szybkości dializy metodą konduktometryczną. Kinetyka<br />
chemicz<strong>na</strong>. Kinetyka reakcji I rzędu i zerowego rzędu, wpływ temperatury i<br />
12
katalizatora. Wyz<strong>na</strong>czanie punktu izoelektrycznego żelatyny. Badanie lepkości przy<br />
użyciu wiskozymetru Ostwalda, mierzenie pH badanych roztworów. Badanie wpływu<br />
temperatury <strong>na</strong> lepkość dy<strong>na</strong>miczną i właściwą roztworów. Pomiar lepkości przy użyciu<br />
wiskozymetru Hőpplera. Zjawiska powierzchniowe. Izoterma Freundlicha dla adsorpcji<br />
kwasu octowego <strong>na</strong> węglu aktywnym. Badanie selektywności adsorpcji. Chromatografia<br />
jonowymien<strong>na</strong>. Rozdział jonów Ba +2 i Fe +3 <strong>na</strong> kolumnie z Dowex 50 W x 8.<br />
9. Literatura :<br />
1. Chemia fizycz<strong>na</strong> z zadaniami- T. Drapała PWN – Warszawa<br />
2. Ćwiczenia laboratoryjne z chemii fizycznej – Podręcznik dla studentów farmacji – D.<br />
Kocot- Bończak PZWL – Warszawa<br />
3. Zadania z chemii fizycznej – A. W. Adamson PWN – Warszawa<br />
4. Podstawy chemii fizycznej – P. W. Atkins PWN – Warszawa<br />
5. Farmacja Fizycz<strong>na</strong> – podręcznik dla studentów farmacji i a<strong>na</strong>lityki medycznej - T.W.<br />
Herman PZWL Warszawa 2008<br />
13
CHEMIA OGÓLNA I NIEORGANICZNA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Chemii Nieorganicznej i A<strong>na</strong>litycznej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Prof. dr hab. Elżbieta Skrzydlewska<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. Elżbieta Skrzydlewska<br />
4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />
Semestr – I<br />
Wykłady – 15<br />
Ćwiczenia – 45<br />
Ogółem – 60 ECTS – 8<br />
5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />
Przedmiot kończy się sprawdzeniem wiadomości w formie pisemnego egzaminu<br />
końcowego obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i wpisaniem oceny z<br />
egzaminu do indeksu.<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Celem <strong>na</strong>uczania jest wyposażenie studentów w wiedzę dotyczącą występowania,<br />
właściwości fizyko-chemicznych i zastosowania pierwiastków chemicznych i ich<br />
związków, a także powiązanie właściwości fizykochemicznych pierwiastków i związków<br />
chemicznych z ich budową wewnętrzną oraz wiązaniami występującymi w cząsteczkach.<br />
Ćwiczenia z chemii nieorganicznej mają <strong>na</strong> celu opanowanie przez studenta podstaw<br />
pracy laboratoryjnej niezbędnych dla jakościowej oceny związków nieorganicznych.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady i ćwiczenia.<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY :<br />
Podstawowe pojęcia i prawa chemiczne. Budowa jądra atomowego. Chemia jądrowa.<br />
Mechaniczno-kwantowa teoria budowy atomu. Układ okresowy a budowa atomu.<br />
Wiązania chemiczne w ujęciu klasycznym i kwantowym. Oddziaływania<br />
międzycząsteczkowe. Związki kompleksowe: rodzaje ligandów i kompleksów, typy<br />
związków kompleksowych nieorganicznych, kompleksy labilne i bierne, nomenklatura<br />
związków kompleksowych, barwność związków kompleksowych. Elementy kinetyki<br />
chemicznej, katalizatory. Równowaga chemicz<strong>na</strong>. Stany skupienia. Podstawowe<br />
wiadomości o roztworach wodnych: rodzaje roztworów, rozpuszczalność, dysocjacja<br />
elektrolitycz<strong>na</strong>, stopień dysocjacji, elektrolity słabe, elektrolity mocne - współczesne<br />
poglądy <strong>na</strong> kwasy i zasady, iloczyn jonowy wody, pH, stałe dysocjacji, hydroliza,<br />
roztwory buforowe, wskaźniki, pH, związki amfoteryczne. Podstawowe wiadomości o<br />
procesach redoks: reakcje redukcji i utleniania, potencjał redukcyjno-oksydacyjny,<br />
procesy elektrolizy i działanie ogniw galwanicznych. Układ okresowy pierwiastków a<br />
okresowość właściwości chemicznych pierwiastków. Przegląd pierwiastków bloków s, p,<br />
d i f [występowanie, otrzymywanie, właściwości fizykochemiczne i zastosowanie, ze<br />
zwróceniem uwagi <strong>na</strong> biosferę]. Elementy chemii bionieorganicznej; rola metali w<br />
metaloprotei<strong>na</strong>ch; komunikacyjne role metali w biologii; transport i magazynowanie<br />
jonów metali; zastosowanie metali w medycynie.<br />
14
ĆWICZENIA :<br />
Ćwiczenia obejmują klasyczną a<strong>na</strong>lizę jakościową kationów i anionów. A<strong>na</strong>liza<br />
jakościowa kationów: I grupa (srebro, ołów, rtęć (I) ) - próby wstępne polegające <strong>na</strong><br />
kontrolowanym przerobieniu reakcji poszczególnych jonów oraz <strong>na</strong> identyfikacji jonów<br />
danej grupy, a<strong>na</strong>liza mieszaniny kationów I grupy; grupa IIA (rtęć, ołów, miedź, bizmut,<br />
kadm) – próby wstępne, grupa IIB (arsen, antymon, cy<strong>na</strong>) – próby wstępne, a<strong>na</strong>liza<br />
mieszaniny kationów grupy II A i II B; III grupa (glin, chrom, żelazo (II) i (III), nikiel,<br />
kobalt, mangan, cynk) – próby wstępne, a<strong>na</strong>liza mieszaniny kationów grupy III, a<strong>na</strong>liza<br />
mieszaniny kationów grupy I – III; IV i V grupa (wapń, magnez, sód, potas, jon<br />
amonowy) próby wstępne, a<strong>na</strong>liza mieszaniny kationów IV grupy, a<strong>na</strong>liza mieszaniny<br />
kationów grupy IV i V, a<strong>na</strong>liza mieszaniny kationów grup I-V. A<strong>na</strong>liza jakościowa<br />
anionów: I grupa (Cl – , Br – , J - , SCN - , Fe(CN)6 4- , Fe(CN)6 3- ) - próby wstępne polegające <strong>na</strong><br />
kontrolowanym przerobieniu reakcji poszczególnych jonów oraz <strong>na</strong> identyfikacji jonów<br />
danej grupy, a<strong>na</strong>liza mieszaniny anionów I grupy; II grupa (S 2- , NO2 - , CH3COO - ) - próby<br />
wstępne, a<strong>na</strong>liza mieszaniny anionów II grupy; III grupa anionów (CO3 2- , SO3 2- , C2O4 2- ,<br />
BO2 - , C4H4O6 2- ) – próby wstępne, a<strong>na</strong>liza mieszaniny anionów III grupy; IV grupa<br />
(PO4 3- , S2O3 2- , CrO4 2- ) - próby wstępne; a<strong>na</strong>liza mieszaniny anionów IV grupy; V i VI<br />
grupa anionów (NO3 - , MnO4 - , SO4 -2 ) - próby wstępne, mieszani<strong>na</strong> anionów grup V – VI -<br />
próby wstępne mieszaniny anionów grupy I – VI, a<strong>na</strong>liza mieszaniny anionów grup I-VI.<br />
A<strong>na</strong>liza związków nieorganicznych; identyfikacji pojedynczych związków. Obliczenia<br />
chemiczne dotyczące składu i pH roztworów.<br />
9. Literatura :<br />
1. Bielański A. Chemia ogól<strong>na</strong> i nieorganicz<strong>na</strong>, PWN Warszawa 1994<br />
2. Lee J.D. Zwięzła chemia nieorganicz<strong>na</strong>. PWN, Warszawa 1998<br />
3. Cotton F.A., Wilkinson G., Gaus P.L. Chemia nieorganicz<strong>na</strong> PWN, Warszawa 2002<br />
4. Minczewski J., Marczenko Z.: Chemia a<strong>na</strong>litycz<strong>na</strong>. T.1. Podstawy teoretyczne i<br />
a<strong>na</strong>liza jakościowa. Wyd. 6. PWN, Warszawa 1997.<br />
5. Lippard S.J., Berg J.M. Podstawy Chemii Bionieorganicznej , PWN, Warszawa 1998.<br />
15
CHEMIA ORGANICZNA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Chemii Organicznej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Dr hab. n. farm. Krysty<strong>na</strong> Midura-Nowaczek<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />
Dr hab. n. farm. Krysty<strong>na</strong> Midura-Nowaczek<br />
4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />
Semestr – II<br />
Wykłady – 15<br />
Ćwiczenia – 45<br />
Ogółem – 60 ECTS - 7<br />
5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />
Przedmiot kończy się sprawdzianem wiadomości w formie pisemnego egzaminu<br />
końcowego obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania z wpisaniem oceny do<br />
indeksu.<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Celem <strong>na</strong>uczania chemii organicznej jest wykształcenie podstaw wiedzy o strukturze i<br />
właściwościach związków organicznych w takim zakresie, aby móc ze zrozumieniem<br />
studiować strukturę, reakcje zachodzące w żywych organizmach oraz specyficzne reakcje<br />
związków organicznych in vitro. Nauczanie ma również <strong>na</strong> celu zapoz<strong>na</strong>nie studentów z<br />
pracą z odczynnikami chemicznymi oraz z podstawowymi technikami preparatyki i<br />
a<strong>na</strong>lizy związków organicznych. Obejmuje też poszerzenie wiedzy w zakresie<br />
nomenklatury chemicznej, izomerii i mechanizmów reakcji.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady i ćwiczenia.<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY :<br />
Wiązania chemiczne w związkach organicznych. Alkany i cykloalkany. Izomeria<br />
konstytucyj<strong>na</strong>. Konformacja n-butanu i cykloheksanu. Podstawienie rodnikowe. Izomeria<br />
optycz<strong>na</strong>. Chiralność. Centrum stereogeniczne. E<strong>na</strong>ncjomery, diastereoizomery i związki<br />
mezo. Konfiguracja L i D oraz R i S. Alkeny i alkiny. Izomeria cis trans oraz E i Z.<br />
Reakcje addycji. Polimeryzacja. Fluorowcopochodne węglowodorów. Reakcje<br />
podstawienia nukleofilowego i elimi<strong>na</strong>cji. Węglowodory aromatyczne. Budowa benzenu<br />
i pojęcie aromatyczności. Podstawienie elektrofilowe. Alkohole, fenole i etery. Aldehydy<br />
i ketony. Przyłączenie nukleofilowe do grupy karbonylowej. Kondensacja aldolowa.<br />
Kwasy karboksylowe i ich pochodne: halogenki kwasowe, bezwodniki kwasowe, estry i<br />
amidy. Reakcja estryfikacji. Aminy. Rzędowość amin. Reakcje diazowania i sprzęgania.<br />
ĆWICZENIA :<br />
Pokaz szkła laboratoryjnego. Montaż podstawowych zestawów laboratoryjnych.<br />
Nomenklatura związków organicznych (zasady <strong>na</strong>zewnictwa związków organicznych w<br />
oparciu o zalecenia IUPAC). Izomeria związków organicznych (rodzaje izomerów,<br />
budowanie cząsteczek związków z wykorzystaniem modeli). Podstawowe mechanizmy<br />
reakcji w chemii organicznej (reakcje substytucji, addycji, elimi<strong>na</strong>cji i kondensacji).<br />
Podstawowe techniki laboratoryjne stosowane w chemii organicznej: chromatografia<br />
16
cienkowarstwowa i sączenie molekularne (rozdział aminokwasów, izomerów, barwników<br />
roślinnych). Destylacja: prosta i frakcyj<strong>na</strong> (porów<strong>na</strong>nie rozdziałów mieszanin<br />
rozpuszczalników organicznych, krzywe destylacji). Ekstrakcja prosta i ciągła.<br />
Krystalizacja i sublimacja (oczyszczanie substancji stałych, metody ogrzewania,<br />
oziębiania, sączenia, suszenia). A<strong>na</strong>liza związków organicznych: oz<strong>na</strong>czanie składu<br />
pierwiastkowego – reakcje charakterystyczne. Identyfikacja grup funkcyjnych:<br />
węglowodory, alkohole, glikole, fenole, aldehydy, ketony, kwasy karboksylowe, estry,<br />
amidy, aminy, aminokwasy, białka, węglowodany i tłuszcze.<br />
9. Literatura :<br />
1. Przemysław Mastalerz „Chemia organicz<strong>na</strong>” (Wydawnictwo Chemiczne, Wrocław,<br />
2002)<br />
2. Ewa Białecka-Florjańczyk, Joan<strong>na</strong> Włostowska „Chemia organicz<strong>na</strong>” (WNT, 2007)<br />
17
HISTORIA MEDYCYNY I FARMACJI<br />
1. Jednostka odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Samodziel<strong>na</strong> Pracownia Historii Medycyny i Farmacji UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
p.o. Dr n. med. Magdale<strong>na</strong> Grassmann<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />
Dr n. med. Magdale<strong>na</strong> Grassmann<br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />
Semestr - II<br />
Wykłady - 15<br />
Ogółem - 15 ECTS - 2<br />
5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />
Przedmiot zalicza się w formie wpisu stopnia do indeksu <strong>na</strong> podstawie obecności i<br />
aktywnego udziału w zajęciach.<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Celem <strong>na</strong>uczania jest przybliżenie studentom historii medycyny i farmacji w ogólnym<br />
zarysie ze szczególnym uwzględnieniem rozwoju chemii klinicznej oraz odkryć w<br />
dziedzinie medycznych <strong>na</strong>uk podstawowych.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY :<br />
Medycy<strong>na</strong> Starożytnego Wschodu. Pojęcie leku w czasach prehistorycznych i<br />
<strong>na</strong>jstarszych cywilizacjach starożytnych. Ziołolecznictwo. Rodzaje leków. Antycz<strong>na</strong><br />
medycy<strong>na</strong> grecka. Leki hipokratejskie. Medycy<strong>na</strong> hellenistycz<strong>na</strong>. Medycy<strong>na</strong> rzymska:<br />
Celsus, Pliniusz młodszy, Dioskurides, Galen. Apteka galenowska. Medycy<strong>na</strong> arabska<br />
wieków średnich. Aptekarstwo, recepta i lekospisy. Medycy<strong>na</strong> chrześcijańska<br />
średniowiecza. Medycy<strong>na</strong> Odrodzenia.. Paracelsus i koncepcje terapii jatrochemików.<br />
Medycy<strong>na</strong> czasów nowożytnych. Teoria flogistonu- Ernst Stahl. Antoni Lavoisier - ojciec<br />
chemii nowożytnej. William Hewson i początki badań <strong>na</strong>d układem krzepniecia.<br />
Wiedeńska szkoła klinicz<strong>na</strong> XVIII wieku. Edward Jenner i szczepienie ospy. Vis vitalis a<br />
powstawanie związków organicznych (Marie François Xavier Bichat, Johannes Müller,<br />
Justus, Baron von Liebig). Witalizm kontra mechanistycz<strong>na</strong> teoria funkcjonowania istot<br />
żywych (Leo<strong>na</strong>rdo da Vinci, René Descartes, Karol Darwin). Początek chemii<br />
organicznej - otrzymanie mocznika przez Friedricha Wöhlera. Askanio Sobrero i<br />
produkcja nitrogliceryny. Adolf Wilhelm Hermann Kolbe i jego metoda syntezy<br />
węglowodorów <strong>na</strong>syconych. Chemia a<strong>na</strong>litycz<strong>na</strong> związków tłuszczowych według<br />
Chevreul‟a Michel‟a. Synteza Wurtza a Rudolf Fittig. Rozwój chemii organicznej:<br />
Marcellin Pierre Eugene Berthelot, Aleksandr M. Butlerow, Władimir Markownikow,<br />
Aleksandr Zajcew i Jegor Wagner. Reakcja hydroge<strong>na</strong>cji alkenów, alkinów i<br />
węglowodorów aromatycznych Sabatiera – Senderensa. „Reguła przekory”Louis‟a Le<br />
Chatelier‟a i Karl‟a Ferdi<strong>na</strong>nd‟a Braun‟a. Reakcja Friedela- Craftsa. Ludwik Pasteur i<br />
mikrobiologia lekarska. Uczniowie Pasteura: Albert Calmette – szczepionka BCG.<br />
Niemieccy bakteriolodzy: Otto Obermeier i Robert Koch. Uczniowie Kocha: Klemens<br />
Pirquet – odczyn tuberkulinowy. Alkaloidy i fitochemia. Pierwsze leki syntetyczne.<br />
Początki chemioterapii - Paul Erlich. Terapia sulfo<strong>na</strong>midowa. Era antybiotykowa.<br />
Kazimierz Funk. Odczyn Bier<strong>na</strong>ckiego - Edmund Bier<strong>na</strong>cki. Rudolf Weigl i jego<br />
szczepionka przeciw durowi plamistemu. Christian Bohr –odkrycie związku miedzy pH<br />
18
a zawartością tlenu w hemoglobinie (efekt Bohra). Rozwój spektrofotometrii. Kai Manne<br />
Börje Siegbahn i odkrycie spektroskopii promieni rentgenowskich. Spektrofotometria<br />
masowa Asto<strong>na</strong>. Sir Alan Walsh - ojciec atomowej spektrofotometrii absorpcyjnej.<br />
Immunoelektroforeza - Miroslav Dave Poulik. Stephen Kuby i jego metoda oz<strong>na</strong>czania<br />
fosfoki<strong>na</strong>zy kreatynowej w surowicy. Metoda Cherry‟ego i Crandall‟a - detekcja<br />
aktywności lipazy surowiczej. pH meter Beckma<strong>na</strong>. Metody Somogyi –testy <strong>na</strong> amylazę<br />
w surowicy i moczu. Odkrycie i synteza hormonów kory <strong>na</strong>dnerczy - Tadeusz Reichstein.<br />
Osiągnięcia w dziedzinie immunologii. Baruch Samuel Blumberg - początki badań<br />
serologicznych w przebiegu wirusowego zapalenia wątroby. Oz<strong>na</strong>czanie dehydroge<strong>na</strong>zy<br />
glutaminianowej - Metoda Siegelma<strong>na</strong>. Arne Tiselius i elektroforeza białek. Oz<strong>na</strong>czenie<br />
masy hemoglobiny przez Theodora Svedberg‟a. System Papanicolaou oraz system<br />
Bethesda a wykrywanie raka w rozmazach szyjkowych. Rozwój chromatografii- A.J.P.<br />
Martin i R.L.M. Synge. William Sunderman i refraktometria białek. Pomiar czasu<br />
krzepnięcia przez Borgstrom‟a. Francis Crick i James Watson i odkrycie struktury DNA.<br />
Hilary Koprowski i konstrukcja szczepionki przeciw wirusowi polio. Produkcja masowa<br />
przeciwciał dzięki fuzji komórki produkującej przeciwciała z komórką zdeterminowaną<br />
do ciągłych podziałów - Georges Köhler i Cesar Miltstein. Feliks Wróblewski i jego<br />
metoda oz<strong>na</strong>czania dehydroge<strong>na</strong>zy mleczanowej oraz aminotransferazy alaninowej.<br />
Severo Ochoa i jego synteza RNA. Oz<strong>na</strong>czanie triglicerydów we krwi - Emile Van<br />
Handel i Do<strong>na</strong>ld Zilversmit. Chemia Lekarska w Polsce: Jan Jaśkiewicz, Leon<br />
Marchlewski, Bolesław Skarżyński. Jakub Par<strong>na</strong>s i cykl Embde<strong>na</strong> – Meyerhoffa -<br />
Par<strong>na</strong>sa. Stanisław Przyłęcki - ojciec polskiej enzymologii.<br />
9. Literatura :<br />
1. W. Szumowski, Historia medycyny, Warszawa 1994<br />
2. R. Rembieliński, B. Kuźnicka. Historia farmacji 1987<br />
3. B. Seyda, Dzieje medycyny w zarysie, Warszawa 1977<br />
4. Historia medycyny, pod red. T. Brzezińskiego<br />
19
JĘZYK ANGIELSKI<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Studium Języków Obcych UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Mgr Ewa Szczepaniak<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />
Mgr Eunika Supińska<br />
4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />
Semestr - I, II<br />
Ćwiczenia - 30, 30<br />
Ogółem - 60 ECTS - 5<br />
5. Forma zakończenia zajęć: zaliczenie bez oceny<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Celem lektoratu jest <strong>na</strong>uka języka specjalistycznego, czyli kształcenie sprawności<br />
językowych pozwalających <strong>na</strong>: rozumieniu tekstów o tematyce zawodowej, w tym<br />
druków informacyjnych, własne wypowiedzi o tematyce zawodowej, rozumienie ze<br />
słuchu <strong>na</strong>grań audio, video, wykładów i prezentacji, komunikacja w środowisku<br />
zawodowym,<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
ĆWICZENIA :<br />
Dane osobowe. Wypełnianie kwestio<strong>na</strong>riuszy i formularzy. CV i list motywacyjny.<br />
A<strong>na</strong>liza przykładowych tekstów. Wybór przyszłego zawodu. Uniwersytet Medyczny w<br />
Białymstoku - historia i teraźniejszość. Struktura uczelni; <strong>na</strong>zwy przedmiotów; tytuły<br />
<strong>na</strong>ukowe <strong>na</strong> wyższej uczelni. A<strong>na</strong>lityka Medycz<strong>na</strong> w Polsce i wybranych krajach<br />
anglojęzycznych. Zasady BHP w laboratorium chemicznym i mikrobiologicznym.<br />
Podstawowe szkło i sprzęt laboratoryjny. Język instrukcji. Wprowadzenie terminologii<br />
specjalistycznej w zakresie chemii ogólnej, nieorganicznej i organicznej, biologii oraz<br />
medycyny. Mieszaniny i substancje proste. Werbalizacja oz<strong>na</strong>czeń matematycznych i<br />
chemicznych. Tablica Mendelejewa. Atom, cząsteczka, wartościowość. Pierwiastki<br />
chemiczne w organizmie człowieka. Właściwości chemiczne i fizyczne. Roztwory<br />
chemiczne. Kwasy, zasady i sole. Węglowodany, tłuszcze i białka. Budowa ciała<br />
ludzkiego (cechy charakterystyczne; <strong>na</strong>rządy i jamy ciała). Witaminy i hormony.<br />
Komorka – podstawowe wiadomości. Język struktury, opisu i pomiaru. Wybrane<br />
zagadnienia z gramatyki: przegląd form czasownikowych, pytania zależne i niezależne,<br />
stro<strong>na</strong> bier<strong>na</strong>, słowotwórstwo.<br />
9. Literatura :<br />
1. A. W. Kierczak,: „English for Pharmacists‟. Wydawnictwo Lekarskie PZWL,<br />
Warszawa 1999.<br />
2. E. Donesch-Jeżo,: „English for Students of Pharmacy and Pharmacists‟ Wydawnictwo<br />
Lekarskie PZWL, Warszawa 2007.<br />
3. B. Darzycka, An<strong>na</strong> W. Kierczak, G. Mijas,: „English Texts for Students of Medical<br />
A<strong>na</strong>lytics.‟ Śląska Akademia Medycz<strong>na</strong>, Katowice 2001.<br />
4. E. Donesch-Jeżo,: ‟English for Nurses‟. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa<br />
2002.<br />
5. J.Ciecierska, B. Jenike,: „English for Pharmacy.‟ Wydawnictwo Lekarskie PZWL,<br />
Warszawa1987.<br />
20
KWALIFIKOWANA PIERWSZA POMOC<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Medycyny Ratunkowej i Katastrof UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Prof. dr hab. n. med. Jerzy Robert Ładny<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />
Dr n. med. Marze<strong>na</strong> Wojewódzka-Żelezniakowicz<br />
4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />
Semestr - I<br />
Wykłady - 15<br />
Ćwiczenia - 30<br />
Ogółem - 45 ECTS - 3<br />
5. Forma zakończenia zajęć :<br />
Zaliczenie praktyczne i teoretyczne (test)<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Udzielanie pierwszej pomocy przedmedycznej w stanie <strong>na</strong>głego zagrożenia zdrowia lub<br />
życia<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady i ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY:<br />
Akty prawne dotyczące obowiązku udzielania pierwszej pomocy. Zasady zapewniania<br />
bezpieczeństwa własnego w kontakcie z poszkodowanym. Psychologia i etyka działań<br />
ratunkowych. Omówienie Ustawy o Państwowym Ratownictwie Medycznym, Kodeksu<br />
Karnego, zasada dobrego samarytani<strong>na</strong>. Konsekwencje powikłań występujących w<br />
trakcie udzielania pierwszej pomocy. Narażenie i możliwe drogi zarażenia podczas<br />
udzielania pierwszej pomocy. Sposoby zabezpieczania się przed zarażeniem od<br />
poszkodowanego. Definicja, przyczyny, mechanizmy i rozpoz<strong>na</strong>nie <strong>na</strong>głego zatrzymania<br />
krążenia u dorosłych i dzieci. Pojęcie łańcucha przeżycia, <strong>na</strong>dawanie syg<strong>na</strong>łu „<strong>na</strong><br />
ratunek”, wzywania ambulansu. Podstawy epidemiologii chorób układu krążenia,<br />
<strong>na</strong>jczęstsze zachorowania wśród dorosłych, <strong>na</strong>jczęstsze przyczyny zatrzymania krążenia<br />
u dzieci, czynniki zewnętrzne prowadzące do zatrzymania krążenia. Rozpoz<strong>na</strong>nie i<br />
postępowanie w sta<strong>na</strong>ch zagrożenia życia pochodzenia środowiskowego, związanych ze<br />
skażeniami i zatruciami. Łańcuch przeżycia, rola poszczególnych ogniw, rola świadków<br />
zdarzenia w <strong>na</strong>głych zagrożeniach życia i zdrowia, zasady wzywania ambulansu<br />
ratunkowego, opanowanie stresu, instruktaż dyspozytora, wskazania do resuscytacji<br />
poprzedzającej wezwanie ambulansu. Postępowanie niemedyczne w sta<strong>na</strong>ch zagrożenia<br />
życia związanych z obrażeniami ciała. Rodzaje śmierci w wyniku doz<strong>na</strong>nych obrażeń<br />
ciała, zasady zabezpieczania kręgosłupa przed dalszymi obrażeniami, ewakuacja chorych<br />
z miejsc niebezpiecznych. Podstawowe czynności resuscytacyjne u dorosłych i dzieci.<br />
Wykorzystanie automatycznej defibrylacji zewnętrznej (AED), oce<strong>na</strong> poszkodowanego<br />
według ABC, zasada wołania i wzywania pomocy, zapewnienie drożności dróg<br />
oddechowych, oce<strong>na</strong> zachowanych czynności życiowych, podstawowe czynności<br />
resuscytacyjne, postępowanie z poszkodowanym nieprzytomnym z zachowanym<br />
oddechem własnym – pozycja bezpiecz<strong>na</strong>, metody zabezpieczania kręgosłupa szyjnego –<br />
wskazania i sposoby, AED- wskazania, schemat postępowania. Ciało obce w drogach<br />
oddechowych u dorosłych i dzieci. Objawy zadławienia u przytomnego dorosłego i<br />
21
dziecka, objawy zadławienia u nieprzytomnego dorosłego i dziecka, postępowanie z<br />
osobą zadławioną. Omdlenia – rozpoz<strong>na</strong>nie i postępowanie, wskazania do wezwania<br />
ambulansu ratunkowego. Napad drgawek – rozpoz<strong>na</strong>nie i postępowanie przedmedyczne.<br />
Oparzenia termiczne i chemiczne - rozpoz<strong>na</strong>nie i postępowanie przedmedyczne. Zasady<br />
udzielania pierwszej pomocy w zatruciach przypadkowych i celowych różnymi<br />
substancjami. Udar cieplny – rozpoz<strong>na</strong>nie i pomoc przedszpital<strong>na</strong>. Tamowanie<br />
krwotoków – metody tamowania krwotoku tętniczego i żylnego. Odrębności w<br />
postępowaniu ratunkowym u dziecka i niemowlęcia. Zasady prowadzenia resuscytacji u<br />
niemowląt i małych dzieci.<br />
ĆWICZENIA :<br />
Akty prawne dotyczące obowiązku udzielania pierwszej pomocy. Zasady zapewniania<br />
bezpieczeństwa własnego w kontakcie z poszkodowanym. Psychologia i etyka działań<br />
ratunkowych omówienie Ustawy o Państwowym Ratownictwie Medycznym, Kodeksu<br />
Karnego, zasada dobrego samarytani<strong>na</strong>. Konsekwencje powikłań występujących w<br />
trakcie udzielania pierwszej pomocy, <strong>na</strong>rażenie i możliwe drogi zarażenia podczas<br />
udzielania pierwszej pomocy. Sposoby zabezpieczania się przed zarażeniem od<br />
poszkodowanego. Pojęcie łańcucha przeżycia, <strong>na</strong>dawanie syg<strong>na</strong>łu „<strong>na</strong> ratunek”,<br />
wzywanie ambulansu. Definicja, przyczyny, mechanizmy i rozpoz<strong>na</strong>nie <strong>na</strong>głego<br />
zatrzymania krążenia u dorosłych i dzieci. Podstawy epidemiologii chorób układu<br />
krążenia, <strong>na</strong>jczęstsze zachorowania wśród dorosłych, <strong>na</strong>jczęstsze przyczyny zatrzymania<br />
krążenia u dzieci, czynniki zewnętrzne prowadzące do zatrzymania krążenia.<br />
Opanowanie stresu, instruktaż dyspozytora, wskazania do resuscytacji poprzedzającej<br />
wezwanie ambulansu. Rozpoz<strong>na</strong>nie i postępowanie w sta<strong>na</strong>ch zagrożenia życia<br />
pochodzenia środowiskowego, związanych ze skażeniami i zatruciami. Wskazania do<br />
resuscytacji poprzedzającej wezwanie ambulansu, Rodzaje zagrożeń środowiskowych.<br />
Postępowanie niemedyczne w sta<strong>na</strong>ch zagrożenia życia związanych z obrażeniami ciała.<br />
Rodzaje śmierci w wyniku doz<strong>na</strong>nych obrażeń ciała, zasady zabezpieczania kręgosłupa<br />
przed dalszymi obrażeniami, ewakuacja chorych z miejsc niebezpiecznych. Podstawowe<br />
czynności resuscytacyjne u dorosłych i dzieci. Wykorzystanie automatycznej defibrylacji<br />
zewnętrznej (AED). Oce<strong>na</strong> poszkodowanego według ABC, zasada wołania i wzywania<br />
pomocy, zapewnienie drożności dróg oddechowych, oce<strong>na</strong> zachowanych czynności<br />
życiowych, podstawowe czynności resuscytacyjne, postępowanie z poszkodowanym<br />
nieprzytomnym z zachowanym oddechem własnym – pozycja bezpiecz<strong>na</strong>, metody<br />
zabezpieczania kręgosłupa szyjnego – wskazania i sposoby, AED- wskazania, schemat<br />
postępowania . Ciało obce w drogach oddechowych u dorosłych i dzieci. Objawy<br />
zadławienia u przytomnego dorosłego i dziecka, objawy zadławienia u nieprzytomnego<br />
dorosłego i dziecka, postępowanie z osobą zadławioną. Omdlenia – rozpoz<strong>na</strong>nie i<br />
postępowanie, wskazania do wezwania ambulansu ratunkowego. Napad drgawek,<br />
oparzenia termiczne i chemiczne – rozpoz<strong>na</strong>nie i postępowanie przedmedycznej. Zasady<br />
udzielania pierwszej pomocy w zatruciach przypadkowych i celowych różnymi<br />
substancjami. Udar cieplny – rozpoz<strong>na</strong>nie i pomoc przedszpital<strong>na</strong>. Tamowanie<br />
krwotoków – metody tamowania krwotoku tętniczego i żylnego.<br />
9. Literatura:<br />
1. Jakubaszko J.: ABC postępowania w urazach. Górnicki WM, Wrocław 2003.<br />
2. Jakubaszko J.: Ratownik medyczny. Górnicki WM, Wrocław 2003.<br />
3. Jakubaszko J.: Ratunkowe leczenie urazów. Biblioteka PTMR, Wrocław 2004.<br />
4. Wytyczne 2005 resuscytacji krążeniowo-oddechowej. ERC-PRR Kraków, 2005.<br />
22
PSYCHOLOGIA<br />
1. Jednostka uczelniania odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Studium Filozofii i Psychologii Człowieka UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Dr n. hum. Grzegorz Zalewski<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />
Dr n. med. Cezary Godlewski<br />
4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />
Semestr - I<br />
Wykłady - 15<br />
Ogółem - 15 ECTS - 2<br />
5. Forma zakończenia zajęć :<br />
Zaliczenie <strong>na</strong> podstawie frekwencji <strong>na</strong> wykładach.<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Zapoz<strong>na</strong>nie słuchaczy z wybranymi zagadnieniami psychologii, a także zainspirowanie<br />
do mniej redukcjonistycznego widzenia osoby człowieka.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY :<br />
Wpływ choroby <strong>na</strong> stan psychiczny pacjenta - przyczyny zmian stanu psychicznego<br />
osoby chorej, oddziaływanie choroby <strong>na</strong> stan psychiczny, typy reakcji człowieka <strong>na</strong><br />
chorobę, z<strong>na</strong>czenie i koszty związane z przeżywaniem choroby. Elementy<br />
psychopatologii – depresja i zaburzenia nerwicowe - pojęcie zaburzenia psychicznego i<br />
normy, cechy charakteryzujące normalność i patologię, modele i symptomy depresji,<br />
osiowe objawy nerwic. Osobowość dojrzała i wybrane koncepcje rozwoju osobowości -<br />
model J. Saula, G. Allporta, C. Rogersa, A. Maslowa, cechy dojrzałej osobowości i<br />
sumienia. Umiejętności interperso<strong>na</strong>lne - relacje i więzi z innymi jako warunek zdrowia<br />
psychicznego, trudności więzi w zaburzeniach psychicznych (depresje, psychozy),<br />
terapia interperso<strong>na</strong>l<strong>na</strong> jako szansa rozwoju więzi i relacji. Komunikowanie<br />
interperso<strong>na</strong>lne - teorie i rola komunikacji, cechy prawidłowej komunikacji,<br />
komunikowanie zaburzone jako źródło konfliktów interperso<strong>na</strong>lnych. Funkcjonowanie<br />
grup - pojęcie grupy zamkniętej – otwartej oraz małych grup, komunikacja w grupach,<br />
style zarządzania grupami i ich wpływ <strong>na</strong> osiąganie celów grupy. Zarządzanie w ochronie<br />
zdrowia.- relacje w ochronie zdrowia wewnątrz zespołu, wpływ nieprawidłowych relacji<br />
<strong>na</strong> pacjenta, relacje pracownik ochrony zdrowia – pacjent.<br />
9. Literatura :<br />
1. Aleksandrowicz J., Psychoterapia medycz<strong>na</strong>. PZWL, Warszawa 1996<br />
2. Formański J., Psychologia. PZWL, Warszawa 1997<br />
3. Jarosz M., Psychologia lekarska. PZWL, Warszawa 1987<br />
4. Salmon P., Psychologia w medycynie. GWP, Gdańsk 2002<br />
5. Wardzaszko – Łyskowska (red.)., Terapia grupowa w psychiatrii. PWN<br />
23
SOCJOLOGIA<br />
1. Jednostka odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu :<br />
Zakład Zdrowia Publicznego UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Dr hab. Andrzej Szpak<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Mgr Agnieszka K. Choińska<br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />
Semestr – I<br />
Wykłady – 15<br />
Ogółem - 15 ECTS - 2<br />
5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />
Obecność <strong>na</strong> zajęciach oraz zaliczenie kolokwium pisemnego<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Celem kształcenia jest przygotowanie do korzystania z dorobku <strong>na</strong>uk społecznych<br />
(behawioralnych), zapoz<strong>na</strong>nie z metodologią badań socjomedycznych, zaz<strong>na</strong>jomienie z<br />
metodami i technikami oraz procedurami badawczymi, zapoz<strong>na</strong>nie z tendencjami z<br />
socjologii medycyny.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY :<br />
Socjologia jako dyscypli<strong>na</strong> <strong>na</strong>ukowa. Powstanie <strong>na</strong>uki, teorie socjologiczne i ich<br />
przedstawiciele. Teorie jednostki i społeczeństwa. Tworzenie się osobowości i<br />
tożsamości społecznej. Proces socjalizacji. Socjologiczne pojęcie zdrowia i choroby.<br />
Funkcjo<strong>na</strong>lizm i Interakcjonizm. Kultura: wartości i normy społeczne. Wielokulturowość<br />
i etnocentryzm. Przenikanie kultur i problemy zdrowia. Struktura społecz<strong>na</strong>. Rodzaje<br />
struktur. Interakcja społecz<strong>na</strong>. Interakcja podczas wykonywania ról społecznych.<br />
Poz<strong>na</strong>nie społeczne. Komunikacja społecz<strong>na</strong> i komunikacja z pacjentem. Pojęcie<br />
dewiacji społecznej. Rodzaje dewiacji. Choroba jako dewiacja. Kulturowe problemy<br />
starości i opieki społecznej.<br />
9. Literatura :<br />
1. Giddens A., Socjologia, Warszawa 2003, PWN<br />
2. Tobiasz-Adamczyk B., Wybrane elementy socjologii zdrowia i choroby,<br />
Wydawnictwo UJ, Kraków 2000<br />
3. Barański J., Piątkowski W., Zdrowie i choroba. Wybrane problemy socjologii<br />
medycyny, ATUT – Wrocławskie Wydawnictwo Oświatowe, Wrocław 2002<br />
24
STATYSTYKA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Statystyki i Informatyki Medycznej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Prof. dr hab. Stanisław Zenon Mnich<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />
Mgr Dorota Citko<br />
4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />
Semestr - I<br />
Wykłady - 5<br />
Ćwiczenia - 25<br />
Ogółem - 30 ECTS - 3<br />
5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />
Zaliczenie <strong>na</strong> podstawie pisemnego sprawdzianu wiadomości<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Zapoz<strong>na</strong>nie studentów ze sposobami i metodami a<strong>na</strong>lizy materiału empirycznego –<br />
statystyka opisowa oraz matematycznymi metodami wyciągania wniosków z materiału<br />
empirycznego – statystyka matematycz<strong>na</strong>; przygotowanie studentów do umiejętnego<br />
wykorzystywania metod statystycznych w pracy badawczej (wykonywania a<strong>na</strong>liz<br />
statystycznych).<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady i ćwiczenia.<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY :<br />
Podstawowe pojęcia rachunku prawdopodobieństwa – definicje i właściwości.<br />
Zdefiniowanie podstawowych rozkładów zmiennych losowych mających zastosowanie w<br />
medycynie. Pojęcie statystyki opisowej – definicje i odpowiedniki w przestrzeni<br />
prawdopodobieństwa. Definicja i objaśnienie sensu przedziałów ufności, hipotez<br />
statystycznych. Matematyczne metody weryfikacji hipotez statystycznych. Zmien<strong>na</strong><br />
losowa i cecha statystycz<strong>na</strong> wielowymiarowa. Zdefiniowanie podstawowych metod i<br />
miar koniecznych przy badaniu zależności (korelacji). Podstawowe metody doboru<br />
zbiorowości statystycznej. Pojęcie <strong>na</strong>jmniejszej liczebności próby.<br />
ĆWICZENIA :<br />
Podstawowe pojęcia rachunku prawdopodobieństwa: przestrzeń prawdopodobieństwa,<br />
zdarzenie losowe, prawdopodobieństwa zdarzeń, zmien<strong>na</strong> losowa skokowa i ciągła,<br />
rozkłady zmiennych losowych, dystrybuanta zmiennej losowej, parametry<br />
charakteryzujące zmienne losowe. Podstawowe pojęcia ze statystyki: populacja<br />
general<strong>na</strong>, zbiorowość, próba losowa, cecha statystycz<strong>na</strong>. Tworzenie i prezentacja<br />
graficz<strong>na</strong> szeregów statystycznych. Parametry charakteryzujące próbę: średnie, media<strong>na</strong>,<br />
modal<strong>na</strong>, kwantyle, centyle, rozstęp, odchylenie standardowe, odchylenie przeciętne,<br />
współczynnik zmienności, skośności, asymetrii, kurtoza; rozkłady empiryczne.<br />
Estymacja przedziałowa - tworzenie przedziałów ufności dla wartości średniej,<br />
wskaźnika struktury. Hipotezy statystyczne: metody konstrukcji hipotez, ich rodzaje.<br />
Metody weryfikacji hipotez statystycznych. Test zgodności 2 Pearso<strong>na</strong>. Parametryczne<br />
testy istotności: test dla dwóch częstości, test t-studenta dla dwóch średnich, test tstudenta<br />
dla par. Nieparametryczne testy istotności: test U Man<strong>na</strong> Whitneya, test<br />
mediany, test rangowanych z<strong>na</strong>ków, test sumy rang Kruskala-Wallisa. Badanie<br />
zależności między cechami jakościowymi - test niezależności 2 , miary zależności oparte<br />
25
2<br />
<strong>na</strong> . Współczynnik korelacji rang Spearma<strong>na</strong>. A<strong>na</strong>liza korelacji: współczynnik<br />
korelacji liniowej Pearso<strong>na</strong>, test dla współczynnika korelacji. Liniowa funkcja regresji.<br />
9. Literatura:<br />
1. Milewska A., Citko D., Milewski R., Ruczaj J.: Statystyka. Materiały do ćwiczeń.<br />
Wydawnictwo AMB, Białystok 2007<br />
2. Greń J.: Statystyka matematycz<strong>na</strong>. Modele i zadania. PWN, Warszawa 1975.<br />
3. Moczko J.A., Bręborowicz G.H., Tadeusiewicz R.: Statystyka w badaniach<br />
medycznych. PWN, Warszawa 1998.<br />
4. Ostasiewicz S., Rus<strong>na</strong>k Z., Siedlecka U.: Statystyka. Elementy teorii i zadania. Wyd.<br />
Akademii Ekonomicznej, Wrocław 2001.<br />
5. Zbiór zadań ze statystyki medycznej. Pod red. C. Bara<strong>na</strong>. Wyd. Akademia Medycz<strong>na</strong><br />
w Gdańsku, Gdańsk 1989.<br />
26
WYCHOWANIE FIZYCZNE<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Studium Wychowania Fizycznego i Sportu UMB<br />
2. Kierownik Studium :<br />
Mgr Karol Szafranek<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />
Mgr Karol Szafranek<br />
4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />
Semestr - I, II<br />
Ćwiczenia - 30, 30<br />
Ogółem - 60<br />
5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />
Zaliczenie<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Cel rekreacyjno-sportowy – podwyższenie sprawności fizycznej i kształtowanie<br />
świadomości o potrzebie ruchu w przyszłości, wyrabianie cech psychomotorycznych<br />
7. Forma <strong>na</strong>uczania:<br />
Ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
ĆWICZENIA :<br />
Nauczania elementów techniczno-taktycznych w grach zespołowych- siatkówka,<br />
koszykówka, piłka noż<strong>na</strong> oraz stosowanie ich w grze właściwej. Ćwiczenia wydolności<br />
organizmu poprzez treningi siłowe oraz ćwiczenie cech motorycznych w takich<br />
dyscypli<strong>na</strong>ch sportowych jak gim<strong>na</strong>styka, lekkoatletyka, biegi terenowe, wycieczki<br />
rowerowe i aerobik.<br />
27
ROK II<br />
ANALIZA INSTRUMENTALNA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład A<strong>na</strong>lizy Instrumentalnej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Dr hab. Wiesława Roszkowska-Jakimiec<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Dr hab. Wiesława Roszkowska-Jakimiec<br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />
Semestr - IV<br />
Wykłady - 15<br />
Ćwiczenia - 60<br />
Ogółem - 75 ECTS - 9<br />
5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />
Przedmiot kończy się egzaminem obejmującym wiadomości przekazywane <strong>na</strong> wykładach<br />
i ćwiczeniach oraz wpisaniem oceny do indeksu<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania<br />
Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z podstawami teoretycznymi i praktycznymi instrumentalnych<br />
technik a<strong>na</strong>litycznych. W szczególności zapoz<strong>na</strong>nie ze zjawiskami fizycznymi i<br />
fizykochemicznymi będącymi podstawą instrumentalnych metod a<strong>na</strong>litycznych; budową,<br />
zasadą funkcjonowania, kalibracji, użytkowania i konserwacji aparatów; zasadami<br />
doboru instrumentalnych metod a<strong>na</strong>litycznych, przygotowania próbek do pomiaru i<br />
oceny uzyskanego wyniku.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady i ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY :<br />
Podział i charakterystyka instrumentalnych metod a<strong>na</strong>litycznych. Kryteria wyboru<br />
metody a<strong>na</strong>litycznej. Podstawowe cechy i zakresy promieniowania<br />
elektromagnetycznego. Prawa absorpcji. Widma absorpcyjne i emisyjne. Metody<br />
optyczne: refraktometria - załamanie światła; polarymetria - skręcenie płaszczyzny<br />
polaryzacji światła; spektrofotometria UV-VIS – prawa absorpcji, budowa i zasada<br />
działania spektrofotometru, zastosowanie; spektrofotometria IR - widma oscylacyjnorotacyjne,<br />
budowa aparatu, techniki wykonywania pomiaru, interpretacja widm;<br />
absorpcyj<strong>na</strong> spektrofotometria atomowa – podstawy absorpcji atomowej, budowa<br />
aparatu, zastosowanie; nefelometria i turbidymetria - rozproszenie promieniowania,<br />
metody wyz<strong>na</strong>czania stosunków molowych, stałe trwałości kompleksów; emisyj<strong>na</strong><br />
spektrometria atomowa (fotometria płomieniowa, fluorymetria) – źródła promieniowania,<br />
atomizery, fluorescencja i fosforescencja, stężeniowe wygaszanie fluorescencji.<br />
Oddziaływanie pola magnetycznego z jo<strong>na</strong>mi, elektro<strong>na</strong>mi i jądrami molekuł –<br />
spektrometria masowa, spektrometria paramagnetycznego rezo<strong>na</strong>nsu elektronowego,<br />
spektrometria magnetycznego rezo<strong>na</strong>nsu jądrowego. Metody elektrochemiczne:<br />
potencjometria – potencjał elektrody pomiarowej, elektrody wskaźnikowe, odniesienia i<br />
elektrody jonoselektywne, miareczkowanie potencjometryczne; konduktometria –<br />
przewodnictwo właściwe, pomiar bezpośredni i miareczkowanie konduktometryczne;<br />
polarografia – aparatura, fala polarograficz<strong>na</strong>, potencjał półfali. Metody rozdzielcze:<br />
klasyfikacja i charakterystyka metod chromatograficznych i elektroforeza.<br />
28
ĆWICZENIA :<br />
Refraktometria i polarymetria – identyfikacja i ilościowe oz<strong>na</strong>czanie wybranych<br />
związków chemicznych. Spektrofotometria UV-VIS - dobór a<strong>na</strong>litycznej długości fali,<br />
wykres kalibracyjny, współczynnik kalibracji, spektrofotometryczne oz<strong>na</strong>czanie stężenia<br />
białka o różnym składzie aminokwasowym, wyz<strong>na</strong>czanie współczynników absorpcji.<br />
Spektrofotometria IR – identyfikacja grup funkcyjnych w widmie IR substancji stałej<br />
metodą zawiesiny i metodą pastylkowania, interpretacja widm. Atomowa Spektrometria<br />
Absorpcyj<strong>na</strong> – a<strong>na</strong>liza ilościowa wzorcowych roztworów miedzi, wpływ interferencji <strong>na</strong><br />
oz<strong>na</strong>czanie ilościowe. Turbidymetria i nefelometria – dobór a<strong>na</strong>litycznej długości fali,<br />
wyz<strong>na</strong>czenie stosunku molowego reagentów metodą Joba i Yoe-Jonesa.<br />
Spektrofluorymetria – a<strong>na</strong>liza ilościowa <strong>na</strong> przykładzie fluoresceiny, badanie<br />
zafałszowań środków spożywczych. Pehametria i potencjometria - wyz<strong>na</strong>czenie<br />
charakterystyki elektrody pomiarowej i punktu końcowego miareczkowania metodą<br />
potencjometryczną. Konduktometria - ilościowe oz<strong>na</strong>czanie elektrolitów przez pomiar<br />
przewodnictwa elektrycznego metodą bezpośrednią i metodą miareczkowania<br />
konduktometrycznego. Chromatografia gazowa – jakościowa i ilościowa a<strong>na</strong>liza<br />
związków organicznych, oz<strong>na</strong>czanie halogenoalkanów w próbkach wody techniką GC-<br />
ECD.<br />
9. Literatura :<br />
1.Szczepaniak W.: Metody instrumentalne w a<strong>na</strong>lizie chemicznej. Wydawnictwo<br />
Naukowe PWN, Warszawa 2005.<br />
2.Skoog D.A., West D.M., Holler F.J., Crouch S.R.: Podstawy chemii a<strong>na</strong>litycznej 2<br />
(przekład zbiorowy po redakcją A. Hulanickiego), Wydawnictwo Naukowe PWN,<br />
Warszawa 2007.<br />
3.Cygański A.: Metody spektroskopowe w chemii a<strong>na</strong>litycznej (wydanie trzecie<br />
zmienione). Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, Warszawa, 2002.<br />
4.Roszkowska-Jakimiec W. (red.); Stoiskowe ćwiczenia laboratoryjne z a<strong>na</strong>lizy<br />
instrumentalnej, Białystok, 2002<br />
29
ANALIZA ŚRODKÓW SPOŻYWCZYCH<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Bromatologii UMB<br />
2. Kierownik Zakładu :<br />
Prof. dr hab. n. farm. Maria H. Borawska<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. n. farm. Maria H. Borawska<br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />
Semestr – IV<br />
Wykłady – 12<br />
Ćwiczenia – 33<br />
Ogółem – 45 ECTS - 5<br />
5. Forma zakończenia przedmiotu :<br />
Przedmiot zalicza się <strong>na</strong> podstawie obecności i aktywnego uczestnictwa w zajęciach,<br />
pisemnego zaliczenia 3 kolokwiów (z wykładów i ćwiczeń) i wpisu „zaliczono” do<br />
indeksu, kiedy student uzyska wystarczającą ilość punktów (min. 60% określonej<br />
maksymalnej punktacji).<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z problemami oceny jakości zdrowotnej żywności oraz wpływem<br />
składników pożywienia <strong>na</strong> zdrowie człowieka. W wyniku przeprowadzonych badań<br />
student a<strong>na</strong>lityki medycznej powinien umieć stwierdzić dobrą, względnie nieprawidłową<br />
jakość artykułu żywnościowego. W ostatnim przypadku konsekwencją i obowiązkiem<br />
absolwenta będzie wskazanie rodzaju nieprawidłowości oraz odpowiednich przepisów<br />
prawnych kwalifikujących rodzaj wykroczenia.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady i ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY :<br />
Ustawa o bezpieczeństwie żywności i żywienia (2006r,). Podstawowe definicje – środka<br />
spożywczego, środka dietetycznego, suplementu diety, dotyczące z<strong>na</strong>kowania żywności;<br />
Białka - rola, występowanie i rodzaje białek w żywności. Metody oz<strong>na</strong>czeń białek w<br />
żywności. Oz<strong>na</strong>czenia niedożywienia białkowego u ludzi chorych. Węglowodany: rola<br />
żywieniowa, rodzaje sacharydów, z<strong>na</strong>czenie błonnika pokarmowego w żywieniu i<br />
profilaktyce chorób <strong>na</strong> tle wadliwego żywienia. Tłuszcze – rodzaje i występowanie w<br />
żywności, rola żywieniowa tłuszczy oraz wielo- i jednonie<strong>na</strong>syconych kwasów<br />
tłuszczowych, metody oz<strong>na</strong>czania. Makro- i mikroelementy: występowanie w<br />
pokarmach, rola, regulacja metabolizmu, zapotrzebowanie, metody oz<strong>na</strong>czeń. Witaminy -<br />
rola, występowanie w żywności, skutki niedoboru i <strong>na</strong>dmiaru, metody oz<strong>na</strong>czania.<br />
Bezpieczeństwo żywności: <strong>na</strong>turalne toksykanty w żywności, żywność genetycznie<br />
modyfikowa<strong>na</strong> (GMO), zanieczyszczenia w żywności (chemiczne, biologiczne) –<br />
wybrane metody identyfikacji i oz<strong>na</strong>czeń.<br />
ĆWICZENIA :<br />
Przygotowanie próbek żywności do a<strong>na</strong>lizy. Oz<strong>na</strong>czanie wilgotności i suchej masy w<br />
żywności: a) metodą suszarkową w temp. 105 o C; b) metodą suszarkową w temp. 130 o C;<br />
30
c) metodą destylacji mieszaniny azeotropowej. Oz<strong>na</strong>czanie zawartości błonnika<br />
pokarmowego. Oz<strong>na</strong>czanie zawartości białek i związków azotowych w żywności.<br />
Oz<strong>na</strong>czanie zawartości cukrów w żywności. Oz<strong>na</strong>czanie ilościowe tłuszczów w<br />
żywności. Wybrane metody a<strong>na</strong>lizy jakościowej tłuszczów. Oz<strong>na</strong>czanie zawartości<br />
kwasu askorbinowego i dehydroaskorbinowego w przetworach owocowych i<br />
warzywnych. Oz<strong>na</strong>czanie zawartości chlorku sodu w żywności. Oz<strong>na</strong>czanie<br />
pierwiastków w żywności: metody przygotowania prób i metody oz<strong>na</strong>czeń – wady i<br />
zalety. Oz<strong>na</strong>czanie substancji antyodżywczych (kwas szczawiowy) w żywności.<br />
Oz<strong>na</strong>czanie zawartości azotanów (V) i (III) w żywności. Wykrywanie zafałszowań w<br />
żywności: miodzie; śmietanie; mące; mleku; maśle; identyfikacja grzybów jadalnych i<br />
trujących. Właściwości fizyko-chemiczne wody do picia. Oce<strong>na</strong> składu racji<br />
pokarmowych i odżywiania za pomocą <strong>program</strong>ów komputerowych „Dieta 2.0”.<br />
9. Literatura :<br />
1. J.Gawęcki i L.Hryniewiecki „Żywienie człowieka. Podstawy <strong>na</strong>uki o żywieniu.” PWN<br />
2. Z.Sikorski „Chemiczne i funkcjo<strong>na</strong>lne właściwości składników żywności” WNT<br />
3. Ś.Ziemlański „Normy żywienia człowieka. Fizjologiczne podstawy.” PZWL<br />
4. H.Gertig „Żywność a zdrowie i prawo.” PZWL<br />
5. F.Świderski „Żywność wygod<strong>na</strong> i żywność funkcjo<strong>na</strong>l<strong>na</strong>” WNT<br />
31
BIOCHEMIA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Biochemii Farmaceutycznej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu :<br />
Dr n. med. Marzan<strong>na</strong> Cechowska- Pasko<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Dr n. med. Marzan<strong>na</strong> Cechowska- Pasko<br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />
Semestr - IV<br />
Wykłady - 30<br />
Ćwiczenia - 75<br />
Ogółem - 105 ECTS - 12<br />
5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />
Przedmiot kończy się sprawdzianem wiadomości w formie pisemnego egzaminu<br />
końcowego obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i wpisaniem oceny z<br />
egzaminu do indeksu.<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Zajęcia z biochemii mają <strong>na</strong> celu przekazanie studentom podstawowej wiedzy w zakresie<br />
posługiwania się wiedzą z zakresu przemian biochemicznych zachodzących w żywym<br />
organizmie w warunkach fizjologicznych i patologicznych; posługiwania się<br />
diagnostycznymi technikami laboratoryjnymi w pracowni biochemicznej oraz poz<strong>na</strong>nie i<br />
zrozumienie biochemicznych podstaw procesów fizjologicznych i patologicznych w<br />
stopniu pozwalającym <strong>na</strong> ocenę stanu zdrowia pacjenta oraz skuteczności terapii <strong>na</strong><br />
podstawie wyników badań laboratoryjnych.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady i ćwiczenia.<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania :<br />
WYKŁADY :<br />
Struktura i funkcje biologiczne aminokwasów, peptydów i białek. Enzymologia.<br />
Utlenianie biologiczne. Budowa, funkcje, metabolizm węglowodanów:<br />
monosacharydów, disacharydów, skrobi i glikogenu. Budowa, funkcje, metabolizm<br />
kwasów tłuszczowych i acylogliceroli. Budowa, funkcje, metabolizm fosfolipidów,<br />
sfingomielin i steroidów. Katabolizm białek i aminokwasów, aminy biogenne.<br />
Metabolizm nukleotydów purynowych i pirymidynowych. Molekularne mechanizmy<br />
biosyntezy: DNA, RNA i białek. Mutageneza i systemy <strong>na</strong>prawy DNA. Hormony i<br />
witaminy. Struktura i funkcje błon biologicznych. Mechanizmy transportu błonowego.<br />
Biochemiczne mechanizmy zaburzeń metabolicznych. Integracja i regulacja procesów<br />
metabolicznych. Swoistość metabolicz<strong>na</strong> tkanek. Biochemia krwi. Budowa i metabolizm<br />
hemoglobiny.<br />
32
ĆWICZENIA :<br />
Zastosowanie wirowania różnicowego do rozdziału i identyfikacji frakcji<br />
podkomórkowych. Metody oz<strong>na</strong>czania aktywności enzymów lizosomalnych. Wpływ pH<br />
<strong>na</strong> aktywność enzymów lizosomalnych. Wpływ stężenie białka i czasu inkubacji <strong>na</strong><br />
aktywność specyficzną enzymów lizosomalnych. Wyz<strong>na</strong>czanie stałej Michaelisa i<br />
szybkości maksymalnej reakcji enzymatycznej jako wartości opisujących kinetykę<br />
reakcji enzymatycznych. Metody izolacji i oz<strong>na</strong>czania kwasów nukleinowych.<br />
Izoenzymy. Oz<strong>na</strong>czenia aktywności izoenzymów N-acetylo-b-D-heksozoaminidazy w<br />
diagnostyce chorób Sandhoffa i Tay- Sachsa. Badanie wpływu inhibitorów <strong>na</strong> aktywność<br />
enzymów. Inhibitory kompetycyjne i niekompetycyjne dehydroge<strong>na</strong>zy kwasu<br />
bursztynowego. Rozdział białek komórkowych i osoczowych metodami strąceniowymi,<br />
chromatograficznymi i elektroforetycznymi. Śledzenie oksydacyjnej dekarboksylacji<br />
-ketoglutarowego. Modelowanie budowy i oce<strong>na</strong> właściwości błon<br />
komórkowych. Oz<strong>na</strong>czanie aktywności aminotransferazy alaninowej. Właściwości grup<br />
funkcyjnych związków organicznych: aminowych, kwasowych, hydroksylowych,<br />
karbonylowych, sulfhydrylowych. Wzory aminokwasów. Właściwości aminokwasów i<br />
krzywe miareczkowania aminokwasów. Budowa i właściwości peptydów i białek.<br />
Metody izolacji i oczyszczania białek. Z<strong>na</strong>czenie pojęć: osmoza, dializa, koagulacja,<br />
de<strong>na</strong>turacja. Kryteria jednorodności białek: elektroforeza, elektroogniskowanie,<br />
chromatografia (sączenie molekularne, jonowymien<strong>na</strong>, powinowactwa).<br />
Termody<strong>na</strong>mika: energia wewnętrz<strong>na</strong>, entalpia, entropia, energia swobod<strong>na</strong>, entalpia<br />
swobod<strong>na</strong>. Kinetyka: szybkość reakcji, stała szybkości reakcji, stan i stała równowagi.<br />
Enzym jako katalizator: mechanizm reakcji enzymatycznej, centrum aktywne, stała<br />
Michaelisa, jednostki aktywności enzymatycznej, klasyfikacja enzymów, swoistość<br />
reakcji enzymatycznej, izoenzymy. Trawienie pokarmu w przewodzie pokarmowym.<br />
Cytoplazmatyczny metabolizm pośredni. Fosforoliza i glikogenoliza. Glikoliza (od<br />
skrobii do kwasu pirogronowego i mlekowego) i przemiany heksoz. Oksydacyj<strong>na</strong><br />
dekarboksylacja kwasu pirogronowego. Cykl Krebsa (wzory, reakcje, enzymy,<br />
energetyka). Rozkład tłuszczów (rola karnityny, β-oksydacja kwasów tłuszczowych,<br />
energetyka). Rozkład aminokwasów (transami<strong>na</strong>cja, biosynteza mocznika, transport grup<br />
aminowych z mięśni do wątroby, energetyka i z<strong>na</strong>czenie cyklu mocznikowego). Rozkład<br />
łańcuchów węglowych aminokwasów (proli<strong>na</strong>, argini<strong>na</strong>, leucy<strong>na</strong>, fenyloalani<strong>na</strong>).<br />
Łańcuch oddechowy i oksydacyj<strong>na</strong> fosforylacja. Glikoneogeneza. Powstawanie i rozkład<br />
ciał ketonowych. Budowa i rozkład nukleotydów i kwasów nukleinowych (DNA i RNA).<br />
Cykl pentozowy. Biosynteza tłuszczów, prostaglandyn, cholesterolu, kwasów żółciowych<br />
i hormonów sterydowych. Biosynteza nukleotydów, DNA, RNA oraz białka.<br />
Posttranslacyjne modyfikacje białek (biosynteza oligosacharydów N- i O- wiązanych,<br />
biosynteza hemoprotein). Rozpad hemu – barwniki żółciowe. Regulacje metaboliczne.<br />
Powtórzenie całości materiału.<br />
9. Literatura :<br />
1. Bańkowski Edward. Biochemia.<br />
2. Murray Robert K., Granner Daryl K. Biochemia Harpera.<br />
3. Berg Jeremy M., Tymoczko John L., Stryer Lubert. Biochemia<br />
33
BIOLOGIA Z GENETYKĄ<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Biologii UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Dr hab. Hali<strong>na</strong> Ostrowska<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />
Dr hab. Hali<strong>na</strong> Ostrowska<br />
4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />
Semestr - III<br />
Wykłady - 15<br />
Ćwiczenia - 45<br />
Ogółem - 60 ECTS - 7<br />
5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />
Przedmiot kończy się sprawdzeniem wiadomości w formie pisemnego egzaminu,<br />
obejmującego wszystkie treści <strong>na</strong>uczania przedmiotu z wpisaniem oceny do indeksu.<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Wyposażenie studenta w ogólną wiedzę z zakresu: biologii komórki jako podstawowej<br />
jednostki życia, genetyki ogólnej i molekularnej ze szczególnym uwzględnieniem<br />
genomu człowieka, czynnej ochrony środowiska <strong>na</strong>turalnego z uwzględnieniem<br />
zagadnień sozologicznych, czynników abiotycznych i biotycznych, wpływu antropopresji<br />
<strong>na</strong> środowisko. Wykształcenie u studenta zdolności posługiwania się mikroskopem<br />
optycznym, umiejętności samodzielnego wykonywania preparatów mikroskopowych z<br />
materiału biologicznego z uwzględnieniem różnych technik mikroskopowania.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady, ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY:<br />
Genomy (budowa genomu eukariotycznego ze szczególnym uwzględnieniem genomu<br />
człowieka; organizacja DNA w komórce). Genom bakterii. Genom wirusów i cykle<br />
rozwojowe <strong>na</strong> wybranych przykładach. Replikacja genomów (kontrola replikacji genomu<br />
eukariotycznego; punkty kontrolne cyklu komórkowego, apoptoza). Ekspresja genu<br />
(struktura genu, transkrypcja, translacja; regulacja ekspresji genu i jej z<strong>na</strong>czenie). Źródła<br />
zmienności genetycznej (mutacje, rekombi<strong>na</strong>cja homologicz<strong>na</strong>). Sposoby przenoszenia<br />
genów u Prokariota (koniugacja, transdukcja, transformacja, transpozony). Źródła<br />
zmienności genetycznej u Eukariota (retrotranspozony, transpozony, wirusy, duplikacje<br />
genomu, crossing-over, segregacja genów). Genetyczne podstawy rozwoju. Genetyczne<br />
podstawy zegara biologicznego. Genetyczne podstawy odporności (różnorodność<br />
immunoglobulin i receptorów T, geny głównego układu zgodności tkankowej MHC).<br />
Geny a nowotwory (protoonkogeny, geny supresorowe, geny mutatorowe). Onkowirusy.<br />
Praktyczne wykorzystanie genetyki (klonowanie DNA w wektorach, biblioteki DNA i<br />
cDNA, amplifikacja DNA metodą PCR); zastosowanie w diagnostyce i terapii chorób<br />
genetycznych. Organizmy transgeniczne.<br />
ĆWICZENIA:<br />
Komórka pod mikroskopem - zasady posługiwania się mikroskopem: pomiary komórki<br />
pod mikroskopem, zdolność rozdzielcza mikroskopu i imersja, jedność i różnorodność<br />
komórek, różnice i podobieństwa komórek prokariotycznych i eukariotycznych.<br />
Organelle komórkowe. Struktury komórkowe. Podział komórki: fazy cyklu<br />
komórkowego, mitoza i cytokineza, mejoza (spermatogeneza i oogeneza). Od DNA do<br />
34
iałka; kod genetyczny; mutacje genowe (punktowe) <strong>na</strong> poziomie DNA i <strong>na</strong> poziomie<br />
translacyjnym (mutacje zmiany sensu, nonsensowne i zmiany fazy odczytu); wybrane<br />
przykłady mutacji punktowych; czynniki mutagenne. Prawidłowy kariotyp i kariogram<br />
człowieka. Patologie kariotypu człowieka: aberracje strukturalne (delecje, inwersje,<br />
duplikacje, translokacje, fuzje centryczne, wybrane przykłady takich mutacji) i liczbowe<br />
(genomowe). Genetyczny polimorfizm populacji ludzkiej. Dziedziczenie monogenowe i<br />
poligenowe cech człowieka. Dziedziczenie autosomalne dominujące i recesywne.<br />
Dziedziczenie sprzężone z chromosomem X i Y, mateczne (mitochondrialne). A<strong>na</strong>liza<br />
rodowodów. Genetyka populacji (genetycz<strong>na</strong> struktura populacji, pula genowa i prawo<br />
Hardy‟ego-Weinberga, czynniki zmieniające genetyczną strukturę populacji: selekcje,<br />
migracje, dryf genetyczny, polimorfizmy utrzymujące zmienność genetyczną populacji,<br />
modele specjacji). Populacja jako jednostka ekologicz<strong>na</strong> (cechy i właściwości populacji<br />
ludzkiej: rozrodczość, śmiertelność, piramidy rozkładu wieku, modele wzrostu, czynniki<br />
biotyczne i abiotyczne wpływające <strong>na</strong> żywe ustroje, interakcje wewnątrz- i<br />
międzygatunkowe, tolerancja ekologicz<strong>na</strong>). Chronobiologia - koncepcja zegara<br />
biologicznego. Podstawy sozologii – wpływ antropopresji <strong>na</strong> środowisko; efekt<br />
cieplarniany, kwaśne deszcze, dziura ozonowa, choroby cywilizacyjne, społeczne i<br />
zawodowe. Podstawowe problemy zanieczyszczenia środowiska: zanieczyszczenie i<br />
ochro<strong>na</strong> wód powierzchniowych, powietrza, gleb.<br />
9. Literatura :<br />
1. Alberts B. i inni. Podstawy biologii komórki. PWN, Warszawa 2007.<br />
2. Boczkowski K. Zarys genetyki medycznej. PZWL, Warszawa 1990.<br />
3. Connor J.M., Ferguson- Smith M.A. Podstawy genetyki medycznej. PZWL, Warszawa<br />
1998.<br />
4. Kur<strong>na</strong>towska A. Ekologia: jej związki z różnymi dziedzi<strong>na</strong>mi wiedzy: wybrane<br />
zagadnienia. PWN, Warszawa 2002.<br />
5. Malinowski A. Wstęp do antropologii i ekologii człowieka. WUŁ, Łódź 1999.<br />
35
ETYKA ZAWODOWA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Studium Filozofii i Psychologii Człowieka UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Dr n. hum. Grzegorz Zalewski<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />
Dr n. hum. Marek Dolata<br />
4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />
Semestr - III<br />
Wykłady - 15<br />
Ogółem - 15 ECTS - 2<br />
5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />
Zaliczenie <strong>na</strong> podstawie frekwencji <strong>na</strong> wykładach<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Zapoz<strong>na</strong>nie się z zasadami powinności medycznej w określonych sytuacjach klinicznych,<br />
zwrócenie uwagi <strong>na</strong> relację: a<strong>na</strong>lityk – pacjent oraz przyswojenie Kodeksu etyki<br />
medycznej.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY :<br />
Pojęcie moralności, etyki normatywnej, opisowej i metaetyki. Główne systemy etyczne.<br />
Etyczne określenie postępowania. Dylematy etyczne. Problemy etyczno – moralne<br />
a<strong>na</strong>lityka medycznego. Kodeks etyki jako podstawa do rozstrzygania dylematów<br />
moralnych. Problem tajemnicy zawodowej i relacji z pacjentem.<br />
9. Literatura :<br />
1.Kodeks Etyki Lekarskiej<br />
2.Kodeks Etyki Diagnosty Laboratoryjnego<br />
3.Chyrowicz B., O sytuacjach bez wyjścia w etyce. Kraków 2008<br />
4.Hołówka J., Etyka w działaniu. Warszawa 2001<br />
36
FIZJOLOGIA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Fizjologii Doświadczalnej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Prof. dr hab. Barbara Malinowska<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. Barbara Malinowska<br />
4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />
Semestr - III<br />
Wykłady - 15<br />
Ćwiczenia - 60<br />
Ogółem - 75 ECTS - 10<br />
5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />
Przedmiot kończy się sprawdzianem wiadomości w formie pisemnego egzaminu<br />
końcowego obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i wpisaniem oceny z<br />
egzaminu do indeksu.<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Celem <strong>na</strong>uczania fizjologii człowieka studentów A<strong>na</strong>lityki Medycznej jest przekazanie<br />
im wiedzy w zakresie prawidłowej czynności całego organizmu człowieka, wzajemnych<br />
związków pomiędzy układami i <strong>na</strong>rządami oraz powstawania, roli i składu płynów<br />
ustrojowych, wydzielin i wydalin.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady i ćwiczenia.<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY:<br />
Pobudliwość i przewodnictwo. Jonowe podstawy powstawania potencjału<br />
spoczynkowego i czynnościowego w neuronie, włóknie mięśniowym poprzecznie<br />
prążkowanym. Przekaźnictwo sy<strong>na</strong>ptyczne pomiędzy komórkami tkanek pobudliwych.<br />
Zmiany pobudliwości podczas występowania potencjału czynnościowego w neuro<strong>na</strong>ch,<br />
miocytach i komórkach mięśnia sercowego. Mięśnie szkieletowe, gładkie i mięsień<br />
sercowy. Fizjologia czucia i podział receptorów. Odruch i łuk odruchowy. Autonomiczny<br />
układ nerwowy. Układ krążenia - hemody<strong>na</strong>mika, zjawiska elektryczne i mechaniczne<br />
zachodzące podczas pracy serca, czynnościowy podział <strong>na</strong>czyń krwionośnych.<br />
Mechanizmy regulacyjne w układzie krążenia. Mechanika oddychania. Wymia<strong>na</strong><br />
gazowa. Regulacja oddychania. Fizjologia układu moczowego. Równowaga wodnoelektrolitowa.<br />
Kontrola hormo<strong>na</strong>l<strong>na</strong> pracy nerek. Gospodarka kwasowo-zasadowa. Układ<br />
hormo<strong>na</strong>lny - związki pomiędzy układem hormo<strong>na</strong>lnym a układem nerwowym. Systemy<br />
kontroli hormo<strong>na</strong>lnej. Fizjologia przewodu pokarmowego.<br />
ĆWICZENIA :<br />
Przestrzenie płynów ustrojowych. Stężenie jonów w przestrzeniach płynów ustrojowych.<br />
Bło<strong>na</strong> komórkowa: ka<strong>na</strong>ły, nośniki, pompy, receptory. Mechanizmy transportu przez<br />
błonę komórkową. Drugi przekaźnik wewnątrzkomórkowy. Fizjologia komórki<br />
nerwowej - potencjał spoczynkowy czynnościowy. Budowa i rodzaje sy<strong>na</strong>ps. Jonowe<br />
podstawy EPSP i IPSP. Fizjologia mięśni poprzecznie prążkowanych i gładkich.<br />
Przewodzenie informacji czuciowej, receptory i <strong>na</strong>rządy zmysłów. Odruch i łuk<br />
37
odruchowy. Regulacja postawy i ruchów ciała. Autonomiczny układ nerwowy. Budowa,<br />
transmitery, receptory i efekty pobudzenia AUN. Krew, hemoglobi<strong>na</strong>, krzywa dysocjacji<br />
oksyhemoglobiny. Transport tlenu i dwutlenku węgla. Hemostaza. Elektrofizjologia<br />
serca: potencjał spoczynkowy i czynnościowy. Budowa i funkcja układu bodźcoprzewodzącego.<br />
Krążenie duże i małe. Regulacja funkcji krążenia. Mikrokrążenie:<br />
budowa i funkcje. Fizjologia układu oddechowego. Fizjologia układu moczowego.<br />
Równowaga wod<strong>na</strong> i kwasowo-zasadowa organizmu oraz zaangażowane w ich regulację.<br />
Fizjologia gruczołów wydzielania wewnętrznego. Wzajemne powiązanie pomiędzy<br />
układem nerwowym i wydzielania wewnętrznego w utrzymaniu homeostazy.<br />
Klasyfikacja i mechanizm działania hormonów. Kontrola wydzielania dokrewnego.<br />
Hormony podwzgórzowe, przysadki mózgowej, gruczołu tarczowego i trzustki,<br />
regulujące gospodarkę wapniowo – fosforanową. Męskie i żeńskie hormony płciowe.<br />
Hormo<strong>na</strong>l<strong>na</strong> regulacja ciąży i porodu. Fizjologia procesów starzenia się i śmierci.<br />
Fizjologia przewodu pokarmowego. Badanie ostrości wzroku u człowieka (tablice<br />
Snelle<strong>na</strong>). Stwierdzenie plamki ślepej Mariotte‟a w oku ludzkim. Badanie krzywizny<br />
rogówki przy pomocy keratoskopu Placida. Testy odróżniające głuchotę odbiorczą od<br />
głuchoty przewodowej przy użyciu widełek stroikowych (próby: Webera, Rinnego,<br />
Schwabacha). Badanie niektórych odruchów fizjologicznych u człowieka. Badanie EKG<br />
u człowieka. Mierzenie ciśnienia tętniczego u człowieka. Badanie pojemności życiowej<br />
płuc przy użyciu spirometru. Komputerowa symulacja procesów fizjologicznych z<br />
zakresu: mięśni, układu nerwowego, układu sercowo-<strong>na</strong>czyniowego, oddechowego,<br />
przewodu pokarmowego, nerki, gospodarki wodno-elektrolitowej i kwasowo-zasadowej,<br />
hormonów. Pokazy filmów z <strong>na</strong>jważniejszych doświadczeń fizjologicznych np. badanie<br />
odruchu zgi<strong>na</strong>nia i oz<strong>na</strong>czanie pobudliwości odruchowej metodą Türka u żaby<br />
rdzeniowej, badanie układu bodźco-przewodzącego serca żaby (przewiązki Stanniusa).<br />
9. Literatura:<br />
1. Fizjologia. Bullock J., Boyle J., Wang M.B. Wyd.Med., Wrocław, 2004<br />
2. Fizjologia. Ganong W.G. PZWL, Warszawa, 2007.<br />
3. Fizjologiczne podstawy wysiłku fizycznego. Górski J. PZWL, Warszawa, 2007.<br />
4. Fizjologia człowieka. Konturek S.T. Elsevier Urban & Partner, Wrocław, 2007.<br />
5. Fizjologia człowieka z elementami fizjologii stosowanej i klinicznej. Traczyk W.Z.,<br />
Trzebski A. PZWL, Warszawa, 2001.<br />
38
HISTOLOGIA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Histologii i Cytofizjologii UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Prof. dr hab. Ire<strong>na</strong> Kasacka<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. Ire<strong>na</strong> Kasacka<br />
4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />
Semestr - III<br />
Wykłady - 15<br />
Ćwiczenia - 45<br />
Ogółem - 60 ECTS - 6<br />
5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia) :<br />
Egzamin pisemny<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Posługiwanie się wiedzą z zakresu budowy histologicznej tkanek i <strong>na</strong>rządów;<br />
rozpoz<strong>na</strong>wanie tkanek i <strong>na</strong>rządów w preparatach mikroskopowych; posługiwanie się<br />
technikami histologicznymi. Umiejętność opisu budowy i funkcji <strong>na</strong>rządów i komórek<br />
układu immunologicznego; rozumienie zasad regulacji odpowiedzi odpornościowej;<br />
rozpoz<strong>na</strong>wanie typów reakcji immunologicznych; rozumienie zasad diagnostyki<br />
immunologicznej.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady i ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY:<br />
Cytologia. Ogól<strong>na</strong> budowa błon. Budowa i funkcja organelli komórkowych. Tkanka<br />
<strong>na</strong>błonkowa. Klasyfikacja i funkcje <strong>na</strong>błonków. Charakterystyka gruczołów i sposoby<br />
wydzielania.Tkanka łącz<strong>na</strong>. Podział tkanki łącznej. Budowa i funkcje komórek tkanki<br />
łącznej. Istota międzykomórkowa. Krew. Budowa i funkcje elementów morfologicznych.<br />
Hemopoeza – okresy.Tkanka mięśniowa gładka. Tkanka mięśniowa szkieletowa. Mięsień<br />
serca. Układ krążenia. Serce. Budowa ściany <strong>na</strong>czyń krwionośnych. Rodzaje i funkcje<br />
<strong>na</strong>czyń tętniczych i żylnych. Rodzaje połączeń <strong>na</strong>czyniowych. Naczynia limfatyczne.<br />
Narządy limfopoetyczne. Podstawowe pojęcie immunologii. Budowa i funkcje <strong>na</strong>rządów<br />
limfatycznych. Gruczoły dokrewne. Budowa i funkcje gruczołów dokrewnych. System<br />
rozsianych komórek dokrewnych. Układ pokarmowy. Charakterystyka odcinków cewy<br />
pokarmowej. Budowa i funkcje dużych gruczołów układu pokarmowego. Układ płciowy<br />
męski. Budowa histologicz<strong>na</strong> jąder, <strong>na</strong>jądrza, <strong>na</strong>sieniowodu oraz gruczołów<br />
dodatkowych. Funkcja dokrew<strong>na</strong> jądra. Układ płciowy żeński. Budowa histologicz<strong>na</strong><br />
jajnika, jajowodu, macicy i pochwy. Funkcja dokrew<strong>na</strong> jajnika. Układ moczowy. Nefron<br />
– budowa i funkcja. Aparat przykłębuszkowy, cewki zbiorcze, tkanka śródmiąższowa<br />
nerki. Moczowód i pęcherz. Układ oddechowy. Nos. Drzewo oskrzelowe, pęcherzyki<br />
płucne. Nabłonek dróg oddechowych i <strong>na</strong>błonek oddechowy. Budowa, występowanie i<br />
funkcja. Układ nerwowy ośrodkowy i obwodowy. Cytoarchitektura kory mózgu i kory<br />
móżdżku, zwój nerwowy. Pień nerwowy.<br />
ĆWICZENIA:<br />
Technika histologicz<strong>na</strong> –zajęcia praktyczne. Cytologia. Ultrastruktura komórki: bło<strong>na</strong><br />
komórkowa, cytoplazma i organella komórkowe, transport przez błony komórkowe,<br />
39
eceptory błonowe, cykl komórkowy, podział komórek. Jądro komórkowe – budowa<br />
otoczki jądra, struktura chromatyny, chromosomy, DNA, geny. Tkanka <strong>na</strong>błonkowa.<br />
Gruczoły zewnątrzwydzielnicze: rozwój; kryteria podziału tkanek; kryteria <strong>na</strong> podstawie<br />
których wyróżniamy tkankę <strong>na</strong>błonkową; kryteria podziału <strong>na</strong>błonków; budowa<br />
(włącznie z ultrastrukturalną) i funkcja poszczególnych rodzajów <strong>na</strong>błonków; odnowa i<br />
regeneracja <strong>na</strong>błonków. Tkanka łącz<strong>na</strong> (właściwa, chrzęst<strong>na</strong> i kost<strong>na</strong>): rozwój; kryteria<br />
podziałów; szczegółowa budowa i funkcja poszczególnych rodzajów tkanki łącznej; typy<br />
komórek występujących w tkance łącznej właściwej, ze szczególnym wyróżnieniem<br />
komórek tucznych, plazmatycznych, tłuszczu bru<strong>na</strong>tnego i układu komórek<br />
mononuklearnych; struktura histologicz<strong>na</strong> chrząstek kości. Krew: rozwój krwi,<br />
hematopoeza, skład krwi – w tym szczególną uwagę poświęca się elementom<br />
morfotycznym krwi, ich ultrastrukturze i funkcji. Tkanka mięśniowa: kryteria jej<br />
wyróżnienia i podziału, szczegółowa budowa histologicz<strong>na</strong> i ultrastruktural<strong>na</strong> oraz<br />
funkcja. Układ krążenia. Układ immunologiczny: budowa histologicz<strong>na</strong> serca, tętnic, żył,<br />
<strong>na</strong>czyń włosowatych, <strong>na</strong>czyń limfatycznych. Budowa histologicz<strong>na</strong> <strong>na</strong>rządów<br />
limfatycznych. Typy limfocytów. Podstawy reakcji immunologicznych. Gruczoły<br />
dokrewne: budowa histologicz<strong>na</strong> i funkcja podwzgórza, przysadki mózgowej, szyszynki,<br />
tarczycy, przytarczyc, <strong>na</strong>dnerczy. Funkcja dokrew<strong>na</strong> grasicy, go<strong>na</strong>d, wysp Langerhansa.<br />
Rozproszony układ komórek dokrewnych.Układ pokarmowy: budowa histologicz<strong>na</strong> jamy<br />
ustnej, gardła, przełyku, żołądka, jelit. Gruczoły układu pokarmowego: budowa<br />
histologicz<strong>na</strong> wątroby, trzustki, ślinianek. Układ płciowy męski: budowa histologicz<strong>na</strong><br />
jądra, <strong>na</strong>jądrza, pęcherzyków <strong>na</strong>siennych, gruczołu krokowego. Spermatogeneza. Układ<br />
płciowy żeński: budowa histologicz<strong>na</strong> jajnika, jajowodu, macicy, pochwy. Oogeneza.<br />
Układ moczowy: budowa histologicz<strong>na</strong> nerki, moczowodu, pęcherza moczowego, cewki<br />
moczowej. Układ oddechowy: budowa histologicz<strong>na</strong> jamy nosowej wraz z błoną<br />
węchową, krtani, tchawicy, oskrzeli, pęcherzyków płucnych. Układ nerwowy: budowa i<br />
funkcja komórek w centralnym i obwodowym układzie nerwowym wraz ze strukturą<br />
komórek nerwowych.<br />
9. Literatura:<br />
1. M. Zabel „Histologia dla studentów medycyny i stomatologii”<br />
2. T.Cichocki, J.Litwin, J.Marecka „Kompendium histologii”<br />
40
JĘZYK ANGIELSKI<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Studium Języków Obcych UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Mgr Ewa Szczepaniak<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />
Mgr Eunika Supińska<br />
4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />
Semestr - III, IV<br />
Ćwiczenia - 30, 30<br />
Ogółem - 60 ECTS - 2<br />
5. Forma zakończenia zajęć:<br />
Egzamin<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Celem lektoratu jest <strong>na</strong>uka języka specjalistycznego, czyli kształcenie sprawności<br />
językowych pozwalających <strong>na</strong>: rozumieniu tekstów o tematyce zawodowej, w tym<br />
druków informacyjnych, tłumaczenie z języka angielskiego <strong>na</strong> polski i z języka polskiego<br />
<strong>na</strong> angielski tekstów specjalistycznych, w tym opisu metody a<strong>na</strong>litycznej, własne<br />
wypowiedzi o tematyce zawodowej, rozumienie ze słuchu <strong>na</strong>grań audio, video,<br />
wykładów i prezentacji, komunikacja w środowisku zawodowym, prezentacje plakatowe<br />
i multimedialne (pisemne i ustne) <strong>na</strong> tematy zawodowe.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
ĆWICZENIA :<br />
Wprowadzenie terminologii specjalistycznej w zakresie a<strong>na</strong>tomii i fizjologii, chemii<br />
a<strong>na</strong>litycznej i a<strong>na</strong>lityki medycznej. Podstawowe wiadomości o układach, orga<strong>na</strong>ch i ich<br />
funkcjach ze szczególnym uwzględnieniem układów: oddechowego, krążenia,<br />
pokarmowego, wydalniczego i nerwowego oraz typowe objawy i choroby. Krew i jej<br />
skład. Badania a<strong>na</strong>lityczne krwi. Spektrofotometria. Wybrane zagadnienia. A<strong>na</strong>lizy<br />
laboratoryjne i ich charakterystyka. Hemoglobi<strong>na</strong> i hematokryt. Pobieranie próbek i<br />
metody pomiaru. Elektrolity- wybrane zagadnienia. Sód i potas – stężenie i pomiar.<br />
Podstawowe badania laboratoryjne. Pobieranie próbek. Zanieczyszczenie środowiska.<br />
Zanieczyszczenie powietrza. Substancje zanieczyszczające wodę. Język struktury funkcji<br />
i procesu. Opis metody a<strong>na</strong>litycznej. Ćwiczenia translacyjne. Prezentacja metody<br />
a<strong>na</strong>litycznej. (Badanie biochemiczne ELISA). Wprowadzenie do prezentacji. Język<br />
prezentacji. Zajęcia prowadzone są w systemie autorskim z wykorzystaniem<br />
podręczników oraz materiałów własnych opracowanych <strong>na</strong> podstawie podręczników<br />
specjalistycznych, artykułów z czasopism specjalistycznych i bieżącej prasy, materiałów<br />
reklamowych oraz źródeł internetowych.<br />
9. Literatura :<br />
1. A. W. Kierczak,: „English for Pharmacists‟. Wydawnictwo Lekarskie PZWL,<br />
Warszawa 1999.<br />
2. E. Donesch-Jeżo,: „English for Students of Pharmacy and Pharmacists‟ Wydawnictwo<br />
Lekarskie PZWL, Warszawa 2007.<br />
3. B. Darzycka, An<strong>na</strong> W. Kierczak, G. Mijas,: „English Texts for Students of Medical<br />
A<strong>na</strong>lytics.‟ Śląska Akademia Medycz<strong>na</strong>, Katowice 2001.<br />
41
4. E. Donesch-Jeżo,: ‟English for Nurses‟. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa<br />
2002.<br />
5. J.Ciecierska, B. Jenike,: „English for Pharmacy.‟ Wydawnictwo Lekarskie PZWL,<br />
Warszawa1987.<br />
42
TECHNOLOGIA INFORMACYJNA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Statystyki i Informatyki Medycznej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Prof. dr hab. Stanisław Zenon Mnich<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />
Dr Robert Milewski<br />
4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />
Semestr - IV<br />
Wykłady - 10<br />
Ćwiczenia - 20<br />
Ogółem - 30 ECTS - 2<br />
5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />
Sprawdzian praktyczno-teoretyczny.<br />
6. Cele <strong>na</strong>uczania :<br />
Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z podstawami teorii informacji, metodami ich pozyskiwania oraz<br />
przetwarzania. Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z systemem operacyjnym Windows oraz<br />
podstawowymi aplikacjami pakietu Office. Zdobycie przez studentów podstawowych<br />
umiejętności w zakresie pracy z edytorem tekstu, arkuszem kalkulacyjnym, bazą danych<br />
oraz tworzenia grafik prezentacyjnych. Opanowanie przez studentów praktycznej<br />
umiejętności wyszukiwania informacji <strong>na</strong> stro<strong>na</strong>ch WWW, oraz tworzenia prostych stron<br />
internetowych. Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z infrastrukturą sieci komputerowych oraz<br />
usługami w nich dostępnymi.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady i ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania :<br />
WYKŁADY :<br />
Podstawy technologii informacyjnych. Podstawy architektury komputerów. Budowa<br />
systemów operacyjnych. Teoria baz danych. Budowa sieci komputerowych.<br />
ĆWICZENIA :<br />
Podstawy pracy z komputerem i systemem operacyjnym. Tworzenie, usuwanie i edycja<br />
plików i katalogów, struktura danych <strong>na</strong> dysku, poruszanie się w systemie operacyjnym<br />
Windows, podstawowe aplikacje dostarczone z systemem operacyjnym. Praca z<br />
Internetem. Przeglądanie danych, korzystanie z wyszukiwarek internetowych, edytor<br />
tekstu Microsoft Word. Tworzenie i edycja tekstów, praca z listami, tworzenie i edycja<br />
tabel, tworzenie i edycja obiektów graficznych, rycin, tworzenie struktury dokumentu (<strong>na</strong><br />
przykładzie prac <strong>na</strong>ukowych, publikacji). Arkusz kalkulacyjny Microsoft Excel.<br />
Wprowadzanie i edycja danych, formatowanie obszarów danych, tworzenie złożonych<br />
formuł (funkcji), adresowanie względne i bezwzględne, tworzenie i edycja wykresów.<br />
Baza danych Microsoft Access. Istota pracy z relacyjnymi bazami danych, tworzenie i<br />
edycja tabel, tworzenie i edycja formularzy, tworzenie i edycja kwerend, tworzenie stron<br />
dostępu do danych, tworzenie raportów. Program do tworzenia prezentacji Microsoft<br />
PowerPoint. Rodzaje prezentacji multimedialnych, efekty tworzenia prezentacji,<br />
uruchamianie prezentacji, tworzenie prezentacji przenośnej. Podstawowe techniki<br />
tworzenia witryn internetowych oraz umieszczania ich <strong>na</strong> serwerze WWW, zakładanie<br />
kont mailowych oraz kont WWW <strong>na</strong> popularnych serwisach internetowych.<br />
43
9. Literatura:<br />
1. R. Milewski, P. Ziniewicz, J. Jamiołkowski „Technologie Informacyjne. Materiały do<br />
ćwiczeń”, Wydawnictwo UMB, Białystok 2008.<br />
2. G. Kowalczyk „MS Word 2002/XP. Ćwiczenie praktyczne”, Helion, 2001,<br />
3. B. Danowski „MS Excel 2002/XP. Ćwiczenia praktyczne”, Helion, 2001,<br />
4. J. Graf „MS Access 2002/XP. Ćwiczenia praktyczne”, Helion, 2002,<br />
5. R. Bridges Altman „Po prostu PowerPoint 2002/XP PL”, Helion, 2002,<br />
44
ROK III<br />
ANALITYKA OGÓLNA I TECHNIKA POBIERANIA MATERIAŁU<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu<br />
Zakład Laboratoryjnej Diagnostyki Klinicznej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu :<br />
Prof. dr hab. med. Hali<strong>na</strong> Kemo<strong>na</strong><br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. med. Hali<strong>na</strong> Kemo<strong>na</strong><br />
4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />
Semestr - VI<br />
Wykłady - 15<br />
Ćwiczenia - 34<br />
Semi<strong>na</strong>ria - 11<br />
Ogółem - 60 ECTS - 5<br />
5. Forma zakończenia zajęć:<br />
Egzamin pisemny składający się z części praktycznej (interpretacja wyniku) i<br />
teoretycznej<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Nauczanie ma <strong>na</strong> celu: opanowanie przez studenta wiedzy <strong>na</strong> temat mechanizmów<br />
fizjologii i patologii układu moczowego, płynu mózgowo-rdzeniowego, płynów z jam<br />
ciała, opanowanie zasad pobierania i przygotowania materiału do badań diagnostycznych<br />
oraz z<strong>na</strong>jomość czynników wpływających <strong>na</strong> wiarygodność wyników. Opanowanie<br />
umiejętności samodzielnego wyko<strong>na</strong>nia badań, interpretacji uzyskanych wyników.<br />
Opanowanie zasad wykonywania badań specjalistycznych z zakresu cytodiagnostyki<br />
moczu, płynu mózgowo-rdzeniowego, płynów z jam ciała. Wykształcenie umiejętności<br />
stosowania logistyki w postępowaniu diagnostycznym i opracowywaniu strategii<br />
diagnostycznej.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady, ćwiczenia, semi<strong>na</strong>ria<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania<br />
WYKŁADY:<br />
Rodzaje materiałów biologicznych, zasady ich pobierania, transportu oraz przestrzeganie<br />
zasad bezpieczeństwa przy ich uzyskiwaniu i wykonywaniu badań. Czynnik wpływające<br />
<strong>na</strong> wiarygodność wyników: błąd przedlaboratoryjny i laboratoryjny. Mechanizmy<br />
powstawania moczu. Badanie cech fizycznych i składników biochemicznych moczu oraz<br />
wartość diagnostycz<strong>na</strong> ocenianych parametrów. Badanie składników nieupostaciowanych<br />
osadu moczu. Interpretacja badań laboratoryjnych moczu w chorobach układu<br />
moczowego. Interpretacja wyników badania moczu w przebiegu chorób układu<br />
moczowego oraz w przypadkach uszkodzenia nerek w przebiegu chorób układowych.<br />
Automatyzacja badania moczu, rodzaje a<strong>na</strong>lizatorów, metody pomiarowe. Badanie płynu<br />
mózgowo-rdzeniowego i interpretacja wyników. Badanie płynu opłucnowego i płynów<br />
otrzewnowych oraz interpretacja wyników badań. Badanie płynu stawowego. Badanie<br />
kału i interpretacja wyników. Badanie <strong>na</strong>sienia. Kontrola jakości wyników badań i<br />
prawidłowe prowadzenie dokumentacji.<br />
ĆWICZENIA:<br />
45
Zapoz<strong>na</strong>nie się z zasadami BHP obowiązującymi w Zakładzie Laboratoryjnej<br />
Diagnostyki Klinicznej. Wyposażenie i zakres czynności w pracowniach a<strong>na</strong>lityki<br />
klinicznej. Określenie właściwości fizycznych i badanie biochemiczne moczu: barwa,<br />
przejrzystość, odczyn, ciężar właściwy, wykrywanie glukozy w moczu, wykrywanie<br />
innych cukrów, wykrywanie związków ketonowych w moczu, określenie stężenia<br />
glukozy. Badanie biochemiczne moczu: wykrywanie i określanie stężenia białka w<br />
moczu, wykrywanie krwi, wykrywanie hemoglobiny, wykrywanie bilirubiny,<br />
wykrywanie urobilinogenu, wykrywanie urobiliny, wykrywanie indykanu, wykrywanie<br />
kwasów żółciowych w moczu. Badanie osadu moczu: elementów nieupostaciowanych,<br />
elementów upostaciowanych, próby mikrochemiczne. Próba Addisa. Praktyczne<br />
zastosowanie badania właściwości fizycznych i badania biochemicznego moczu. Badania<br />
kamieni moczowych. Badanie żółci: badanie makroskopowe i mikroskopowe, badanie<br />
biochemiczne (bilirubi<strong>na</strong>), badanie kamieni żółciowych. Badanie kału: badanie<br />
makroskopowe i mikroskopowe, badanie <strong>na</strong> obecność krwi utajonej, wykrywanie<br />
barwników żółciowych, wykrywanie jaj pasożytów. Badanie wysięków i przesięków –<br />
różnicowanie: badanie właściwości fizycznych, oz<strong>na</strong>czanie stężenia białka, wyko<strong>na</strong>nie<br />
próby Rivalty i Sochańskiego, badanie makroskopowe. Badanie płynu mózgowordzeniowego:<br />
badanie makroskopowe i mikroskopowe (pleocytoza, preparaty barwione,<br />
cytogram), odczyny białkowe, oz<strong>na</strong>czanie stężenia glukozy. Badanie wydzieliny<br />
pochwowej: oce<strong>na</strong> stopnia czystości pochwy, barwienie preparatów, wykrywanie<br />
Trichomo<strong>na</strong>s vagi<strong>na</strong>lis. Badania <strong>na</strong>sienia: oce<strong>na</strong> właściwości fizycznych <strong>na</strong>sienia,<br />
badanie mikroskopowe: obecność plemników, żywotność plemników, badanie<br />
morfologiczne plemników.<br />
SEMINARIA :<br />
Zasady pobierania krwi i innych materiałów biologicznych. Organizacja stanowiska<br />
pracy do pobierania krwi żylnej. Zasady postępowania z pacjentem podczas pobierania<br />
krwi. Omówienie różnych systemów do pobierania krwi żylnej. Zasady prawidłowego<br />
pobrania krwi z żyły łokciowej. BHP. Mocz i jego badanie. Standaryzacja badania<br />
ogólnego moczu. Oce<strong>na</strong> cech fizykochemicznych i składników biochemicznych.<br />
Mikroskopowa oce<strong>na</strong> składników osadu moczu. Dobowa zbiórka moczu i interpretacja<br />
wyników badania moczu. Badanie ilościowe składników moczu. Białkomocz i jego<br />
rodzaje. Glukozuria. Ilościowe oz<strong>na</strong>czanie składników upostaciowanych. Erytrocyturia.<br />
Interpretacja wyników badań. Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego i płynów z jam<br />
ciała. Badanie cech fizycznych i biochemicznych PMR. Pleocytoza i cytodiagnostyka<br />
PMR. Interpretacja wyników badania PMR. Pobieranie płynów z jam ciała do badań<br />
laboratoryjnych. Błąd przedlaboratoryjny i laboratoryjny. Badanie ogólne płynów z jam<br />
ciała i interpretacja wyników.<br />
9. Literatura :<br />
1. Althof S., Kindler J.: Atlas osadu moczu. Techniki badawcze i interpretacja wyników.<br />
Wyd. I polskie pod red. M. Mantur. Wyd. Sapota 2005<br />
2. Dembińska-Kieć A., Naskalski J.W.: Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> z elementami<br />
biochemii klinicznej. Urban & Partner, 2005<br />
3. Kadłubowski R.: Zarys parazytologii lekarskiej. PZWL 1999<br />
4. Lewczuk P., Mantur M.: Płyn mózgowo-rdzeniowy. Badanie i interpretacja wyników.<br />
Wyd. Ekonomia i Środowisko 2002 r.<br />
5. Luft S.: Metody diagnostyki serologicznej w reumatologii. PWN 1996<br />
46
BIOCHEMIA KLINICZNA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu :<br />
Zakład Diagnostyki Biochemicznej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Prof. dr hab. Maciej Szmitkowski<br />
3.Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za prowadzenie przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. Maciej Szmitkowski<br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu :<br />
Semestr - VI<br />
Wykłady - 15<br />
Ćwiczenia - 15<br />
Ogółem - 30 ECTS - 3<br />
5. Forma zaliczenia przedmiotu:<br />
Sprawdzian wiadomości w formie zaliczenia praktycznego i teoretycznego<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Rozumienie związku między zaburzeniami metabolizmu a jednostką chorobową i<br />
wynikiem badania laboratoryjnego; przygotowanie fachowego pracownika medycyny<br />
laboratoryjnej, który będzie partnerem lekarza w zakresie wykorzystania badań<br />
laboratoryjnych oraz interpretacji wyników tych badań w diagnozowaniu i<br />
prognozowaniu chorób oraz monitorowaniu terapii; przygotowanie do pracy <strong>na</strong>ukowej.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady, ćwiczenia,<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania<br />
WYKŁADY :<br />
Rola i miejsce biochemii klinicznej we współczesnej diagnostyce laboratoryjnej, terapii i<br />
profilaktyce. Zaburzenia metabolizmu jako przyczyny i <strong>na</strong>stępstwa stanów<br />
patologicznych. Wpływ zaburzeń metabolizmu w poszczególnych <strong>na</strong>rządach <strong>na</strong><br />
funkcjonowanie innych <strong>na</strong>rządów i całego organizmu. Biochemiczne parametry<br />
diagnostyczne stosowane w rutynowej diagnostyce i monitorowaniu przebiegu chorób<br />
oraz prognozowaniu i ocenie efektywności terapii. Gospodarka wodno-elektrolitowa<br />
organizmu ludzkiego. Przestrzenie wodne. Elektrolity, pierwiastki śladowe, ich stężenie i<br />
z<strong>na</strong>czenie diagnostyczne. Diagnostyka zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.<br />
Ciśnienie osmotyczne i mechanizm jego powstawania. Z<strong>na</strong>czenie diagnostyczne badania<br />
osmolalności surowicy i moczu. Równowaga kwasowo-zasadowa. Bufory krwi. Rola<br />
nerek, płuc i innych <strong>na</strong>rządów w regulacji równowagi kwasowo-zasadowej. Parametry<br />
oceniające stan równowagi kwasowo-zasadowej, zaburzenia rkz i ich diagnostyka.<br />
Wskaźniki gazometryczne w diagnostyce zaburzeń oddechowych i krążeniowych.<br />
Metabolizm białek, skład białek osocza, podział i z<strong>na</strong>czenie diagnostyczne. Białka ostrej<br />
fazy. Białka patologiczne. Białka specyficzne. Białka w diagnostyce chorób serca.<br />
Enzymy i metabolity wykorzystywane do oceny zaburzeń <strong>na</strong>jważniejszych szlaków<br />
metabolicznych i procesów patologicznych. Lokalizacja enzymów w komórce.<br />
Izoenzymy i izoformy. Podział diagnostyczny enzymów i profile <strong>na</strong>rządowe enzymów.<br />
Metabolizm lipidów (wchłanianie, lipoliza wewnątrz<strong>na</strong>czyniowa i wew<strong>na</strong>trzkomórkowa.<br />
Składniki lipidowe osocza. Lipoproteiny i apoproteiny. Podział zaburzeń gospodarki<br />
lipidowej i ich diagnostyka. Miażdżyca. Metabolizm węglowodanów. Zaburzenia<br />
trawienia i wchłaniania węglowodanów. Cukrzyca. Diagnostyka zaburzeń gospodarki<br />
węglowodanowej. Gospodarka azotowa. Związki azotu w ocenie funkcji nerek.<br />
Metabolizm hemu i bilirubiny. Diagnostyka zaburzeń funkcji wątroby. Biochemiczne<br />
mechanizmy detoksykacji – rola wątroby. Układ hormo<strong>na</strong>lny. Zaburzenia funkcji<br />
gruczołów dokrewnych. Diagnostyka czynnościowa i biochemicz<strong>na</strong> układu<br />
47
hormo<strong>na</strong>lnego. Diagnostyka pre<strong>na</strong>tal<strong>na</strong>. Metabolizm kostny. Markery metabolizmu<br />
kostnego. Cechy metabolizmu komórki nowotworowej. Markery choroby nowotworowej.<br />
Monitorowanie terapii. Podstawy biologii molekularnej<br />
ĆWICZENIA :<br />
Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężeń elektrolitów (sód, potas, wapń całkowity,<br />
wapń zjonizowany, chlorki, fosfor), pierwiastków śladowych (miedź, cynk, selen, żelazo<br />
oraz całkowita i utajo<strong>na</strong> zdolność wiązania żelaza. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong><br />
parametrów równowagi kwasowo-zasadowej i gazometrii krwi. Oce<strong>na</strong> przydatności<br />
diagnostycznej stężenia białka całkowitego, albumin, białek specyficznych –<br />
immunoglobulin (A, G, M, E), składników dopełniacza (C3, C4), ceruloplazminy,<br />
transferyny, ferrytyny, inhibitorów proteaz (α2m, α1PI, ACT, AT III), β2mikroglobuliny,<br />
markerów nowotworowych (CEA, AFP, PSA, CA-19.9, CA-125, SCC). Interpretacja<br />
proteinogramów. Immunofiksacja – określenie charakteru białka monokli<strong>na</strong>lnego.<br />
Przydatnośc diagnostycz<strong>na</strong> markerów metabolizmu kostnego. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong><br />
oz<strong>na</strong>czania aktywności enzymów: aminotransferazy alaninowej i asparaginianowej,<br />
ki<strong>na</strong>zy kreatynowej dehydroge<strong>na</strong>zy mleczanowej, gamma glutamylotranspeptydazy,<br />
amylazy, lipazy, fosfatazy alkalicznej, fosfatazy kwaśnej, cholinoesterazy. Przydatność<br />
diagnostycz<strong>na</strong> rozdziału oraz oz<strong>na</strong>czania aktywności izoenzymów ki<strong>na</strong>zy kreatynowej<br />
(izoenzym sercowy MB), dehydroge<strong>na</strong>zy mleczanowej (izoenzym sercowy LDH1 i<br />
wątrobowy LDH5), fosfatazy alkalicznej (izoenzym kostny, wątrobowy i jelitowy),<br />
fosfatazy kwaśnej (izoenzym sterczowi), amylazy i lipazy trzustkowej. Przydatność<br />
diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia cholesterolu całkowitego, HDL-cholesterolu, LDLcholesterolu,<br />
triglicerydów, lipoprotein i apoprotein. Interpretacja lipidogramów.<br />
Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia adre<strong>na</strong>liny i noradre<strong>na</strong>liny, kwasu<br />
wanilino-migdałowego, serotoniny, hormonów tarczycy (fT3, fT4), hormonów przysadki<br />
(TSH, FSH, LH, prolakty<strong>na</strong>), przeciwciał przeciwjądrowych (antyTPO, antyTG) i<br />
hormonów płciowych (testosteron, progesteron, estradiol). Zasady prowadzenia<br />
diagnostyki pre<strong>na</strong>talnej. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia glukozy,<br />
fruktozaminy i hemoglobiny glikowanej. Testy tolerancji glukozy – interpretacja.<br />
Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia azotu pozabiałkowego, amoniaku,<br />
mocznika, kwasu moczowego, kreatyniny, kreatyny. Wyko<strong>na</strong>nie i oce<strong>na</strong> klirensu<br />
kreatyniny. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia bilirubiny całkowitej i<br />
zestryfikowanej oraz porfiryn. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia etanolu,<br />
<strong>na</strong>rkotyków, barbituranów, salicylanów, benzodiazepiny, etanolu, cyklosporyny i innych<br />
leków (np. digoksyny), methemoglobiny, karboksyhemoglobiny i sulfhemoglobiny.<br />
Przedstawienie definicji stanów zagrożenia życia i procesów chorobowych prowadzących<br />
do ich powstania. Omówienie zaburzeń metabolicznych w poszczególnych sta<strong>na</strong>ch<br />
chorobowych jako procesów prowadzących do ich powstania Omówienie diagnostyki<br />
biochemicznej oraz parametrów służących do rozpoz<strong>na</strong>wania i monitorowania przebiegu<br />
poszczególnych jednostek chorobowych. Metabolizm w sta<strong>na</strong>ch zagrożenia życia: ostrej<br />
niewydolności oddechowej, zawale serca, niestabilnej chorobie wieńcowej, zaburzeniach<br />
rytmu serca, obrzęku płuc, ostrej niewydolności nerek, ostrej niewydolności wątroby,<br />
encefalopatii wątrobowej, ostrym zapaleniu trzustki, zaburzeniach gospodarki wodnoelektrolitowej<br />
i kwasowo-zasadowej. Metabolizm w przebiegu chorób: serca, wątroby,<br />
nerek, trzustki, układu endokrynnego.<br />
9. Literatura :<br />
1. A. Dembińska-Kieć, J. Naskalski. Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> z elementami biochemii<br />
klinicznej. VOLUMED 2002<br />
2. S, Angielski, Z. Jakubowski, M. Dominiczak. Biochemia klinicz<strong>na</strong>. PZWL 1996<br />
48
BIOLOGIA MOLEKULARNA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Biologii Molekularnej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu :<br />
Prof. dr hab. Jacek Nikliński<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu :<br />
Dr n. biol. Oksa<strong>na</strong> Kowalczuk<br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />
Semestr - V<br />
Wykłady - 15<br />
Ćwiczenia - 30<br />
Ogółem - 45 ECTS - 4<br />
5. Forma zaliczenia zajęć dydaktycznych :<br />
Sposób zaliczania poszczególnych ćwiczeń – test pisemny, sposób i forma zaliczenia<br />
całości zajęć dydaktycznych w danej jednostce – zaliczenie ustne<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Wyposażenie studentów w wiedzę w zakresie molekularnych aspektów cyklu<br />
komórkowego i apoptozy z uwzględnieniem mechanizmów transformacji nowotworowej<br />
komórki oraz podstawowych procesów genetycznych (replikacji DNA, ekspresji genów,<br />
rekombi<strong>na</strong>cji genetycznej mutagenezy oraz komórkowej <strong>na</strong>prawy DNA). Po<strong>na</strong>dto,<br />
zapoz<strong>na</strong>nie studentów z podstawowymi technikami a<strong>na</strong>lizy genów oraz zaprezentowanie<br />
praktycznych zastosowań biologii molekularnej we współczesnej diagnostyce<br />
laboratoryjnej, terapii genowej i technologii rekombinowanych białek.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania :<br />
Wykłady i ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania :<br />
WYKŁADY :<br />
Budowa genomów komórek prokariotycznych i eukariotycznych. Molekularne podstawy<br />
mechanizmów genetycznych – replikacja DNA i ekspresja genów. Zmienność<br />
genetycz<strong>na</strong> i jej źródła. Podstawowe techniki biologii molekularnej. Technologia<br />
rekombinowanych białek. Diagnostyka molekular<strong>na</strong>. Inżynieria genetycz<strong>na</strong>. Z<strong>na</strong>czenie<br />
zmian epigenetycznych w funkcjonowaniu genomu. Farmakogenetyka. Regulacja<br />
ekspresji genów. Biologia molekular<strong>na</strong> w medycynie i farmacji.<br />
ĆWICZENIA :<br />
Izolacja kwasów nukleinowych z materiału biologicznego. Elektroforeza kwasów<br />
nukleinowych. Hybrydyzacja kwasów nukleinowych. Reakcja PCR. Projektowanie<br />
starterów i sond do reakcji PCR. Oce<strong>na</strong> ekspresji genów techniką PCR w czasie<br />
rzeczywistym. Metody przesiewowe detekcji mutacji. Sekwencjonowanie DNA.<br />
Technika mikromacierzy DNA. Wykrywanie patogenów w materiale biologicznym<br />
technikami biologii molekularnej.<br />
9. Literatura :<br />
1.Krótkie wykłady z biologii molekularnej, PWN 2005<br />
2.Podstawy genetyki dla studentów i lekarzy. Pod red. G.Drewy i T. Ferenca. Urban &<br />
Partner Wrocław 2007<br />
3.T. Brown „Genomy” PWN 2009<br />
4.Biologia molekular<strong>na</strong> w medycynie. Pod red. J. Bala PWN 2006<br />
49
CHEMIA KLINICZNA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu :<br />
Zakład Diagnostyki Biochemicznej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Prof. dr hab. Maciej Szmitkowski<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za prowadzenie przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. Maciej Szmitkowski<br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu :<br />
Semestr - VI<br />
Wykłady - 15<br />
Ćwiczenia - 30<br />
Ogółem - 45 ECTS - 4<br />
5. Forma zaliczenia przedmiotu:<br />
Zaliczenie<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Celem kształcenia Chemii Klinicznej jest przygotowanie fachowego pracownika<br />
medycyny laboratoryjnej, który wykaże się z<strong>na</strong>jomością zasad prawidłowej pracy w<br />
laboratorium medycznym i w efekcie wyda prawidłowy wynik badania laboratoryjnego.<br />
Kształcenie ma umożliwić <strong>na</strong>bycie umiejętności korzystania z nowych możliwości<br />
a<strong>na</strong>litycznych i technologicznych a także umiejętności właściwego zorganizowania i<br />
<strong>na</strong>dzorowania pracy w laboratorium diagnostycznym. Przygotowuje także do pracy<br />
<strong>na</strong>ukowej.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady, ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania<br />
WYKŁADY:<br />
Rola i miejsce chemii klinicznej we współczesnej diagnostyce laboratoryjnej, terapii i<br />
profilaktyce. Metody oz<strong>na</strong>czanie elektrolitów i pierwiastków śladowych. Metody<br />
pomiaru osmolalności. Metody oz<strong>na</strong>czania parametrów równowagi kwasowo-zasadowej.<br />
Metody oz<strong>na</strong>czania stężenia aminokwasów, białka całkowitego surowicy i innych<br />
pły<strong>na</strong>ch ustrojowych. Metody rozdziału białek osocza i płynu mózgowo-rdzeniowego.<br />
Metody immunochemiczne badania białek specyficznych, hormonów oraz markerów<br />
nowotworowych. Metody oz<strong>na</strong>czania aktywności enzymów. Oz<strong>na</strong>czanie aktywności<br />
aminotransferazy alaninowej i asparaginianowej, ki<strong>na</strong>zy kreatynowej i jej izoenzymów,<br />
dehydroge<strong>na</strong>zy mleczanowej, gamma glutamylotranspeptydazy, amylazy, lipazy,<br />
fosfatazy alkalicznej i jej izoenzymów, fosfatazy kwaśnej i jej izoenzymów,<br />
cholinoesterazy. Metody oz<strong>na</strong>czania cholesterolu całkowitego, cholesterolu-HDL,<br />
cholesterolu-LDL, triglicerydów i fosfolipidów. Metody oz<strong>na</strong>czania lipoprotein i<br />
apolipoprotein. surowicy. Oz<strong>na</strong>czanie produktów przemiany węglowodanowej (glukozy,<br />
fruktozy, kwasu mlekowego, ciał ketonowych) oraz białek glikowanych (hemoglobiny<br />
glikowanej, fruktozaminy).<br />
Oz<strong>na</strong>czanie azotu pozabiałkowego, mocznika, amoniaku, kwasu moczowego, kreatyniny,<br />
cystatyny C. Próby czynnościowe nerek. Metody oz<strong>na</strong>czania bilirubiny całkowitej i<br />
zestryfikowanej. Metody stosowane w diagnostyce toksykologicznej – oz<strong>na</strong>czanie<br />
salicylanów, barbituranów, benzodiazepiny, etanolu, methemoglobiny, sulfhemoglobiny,<br />
karboksyhemoglobiny, <strong>na</strong>rkotykow. Oz<strong>na</strong>czanie leków – cyklosporyny, digoksyny,<br />
takrolimusa. Metody diagnostyczne oceny zaburzeń układu hormo<strong>na</strong>lnego. Oz<strong>na</strong>czanie<br />
50
hormonów i produktów ich przemiany. Biometria. Czułość i swoistość a<strong>na</strong>litycz<strong>na</strong><br />
metody. Kontrola jakości wyników badań w chemii klinicznej. Dokładność, precyzja.<br />
Błąd laboratoryjny. Oce<strong>na</strong> wiarygodności badań laboratoryjnych (czułość i swoistość<br />
diagnostycz<strong>na</strong>, dodatnia i ujem<strong>na</strong> wartość predykcyj<strong>na</strong>, krzywa ROC).<br />
ĆWICZENIA :<br />
Oz<strong>na</strong>czanie stężenia elektrolitów (sód, potas, wapń całkowity, wapń zjonizowany,<br />
chlorki, fosfor) oraz żelaza i całkowitej zdolności wiązania żelaza <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach<br />
biochemicznych. Oz<strong>na</strong>czanie stężenia pierwiastków śladowych oraz metali ciężkich<br />
(miedź, cynk, selen, ołów, kadm) metodą atomowej absorbcji. Oz<strong>na</strong>czania osmolalności.<br />
Oz<strong>na</strong>czanie oraz obliczanie parametrów równowagi kwasowo-zasadowej, gazometrii<br />
krwi <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach RKZ. Oz<strong>na</strong>czanie stężenia białka całkowitego, albumin, białek<br />
specyficznych – immunoglobulin (A, G, M, E), łańcuchów lekkich κ i λ, składników<br />
dopełniacza (C3, C4), ceruloplazminy, transferyny, ferrytyny, inhibitorów proteaz (α2m,<br />
α1PI, ACT, AT III), β2mikroglobuliny, markerów nowotworowych (CEA, AFP, PSA,<br />
CA-19.9, CA-125, SCC) <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach immunochemicznych do oz<strong>na</strong>czania białek<br />
specyficznych. Wyko<strong>na</strong>nie i interpretacja proteinogramów. Oz<strong>na</strong>czanie stężenia białka i<br />
immunoglobulin w płynie mózgowo-rdzeniowym. Immunofiksacja – określenie<br />
charakteru białka monoklo<strong>na</strong>lnego. Oz<strong>na</strong>czanie aktywności enzymów: aminotransferazy<br />
alaninowej i asparaginianowej, ki<strong>na</strong>zy kreatynowej dehydroge<strong>na</strong>zy mleczanowej, gamma<br />
glutamylotranspeptydazy, amylazy, lipazy, fosfatazy alkalicznej metodą manualną oraz<br />
<strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach biochemicznych. Oz<strong>na</strong>czania stężenia cholesterolu całkowitego, HDLcholesterolu,<br />
LDL-cholesterolu, triglicerydów, apolipoprotein metodą manualną oraz <strong>na</strong><br />
a<strong>na</strong>lizatorach biochemicznych. Wyko<strong>na</strong>nie i interpretacja lipidogramów. Oz<strong>na</strong>czanie<br />
stężenia azotu pozabiałkowego, amoniaku, mocznika, kwasu moczowego, kreatyniny<br />
metodą manualną oraz <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach biochemicznych. Wyko<strong>na</strong>nie i oce<strong>na</strong> klirensu<br />
kreatyniny. Oz<strong>na</strong>czanie stężenia glukozy, fruktozaminy i hemoglobiny glikowanej. Testy<br />
tolerancji glukozy – wyko<strong>na</strong>nie i interpretacja. Oz<strong>na</strong>czanie stężenia bilirubiny całkowitej<br />
i zestryfikowanej <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach biochemicznych. Oz<strong>na</strong>czanie stężenia hormonów<br />
tarczycy (TSH, fT3, fT4), przeciwciał przeciwtarczycowych (anty TPO, antyTG) i<br />
hormonów płciowych (LH, FSH, prolaktyny, estradiolu) <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach<br />
immunochemicznych. Oz<strong>na</strong>czanie stężenia barbituranów, salicylanów, benzodiazepiny,<br />
etanolu, cyklosporyny i innych leków (np. digoksyny) oraz <strong>na</strong>rkotyków <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach<br />
immunochemicznych. Oz<strong>na</strong>czanie parametrów diagnostyki pre<strong>na</strong>talnej. Interpretacja<br />
wyników i oce<strong>na</strong> stopnia ryzyka wystąpienia wad genetycznych. Oce<strong>na</strong> czułości i<br />
swoistości diagnostycznej. Oce<strong>na</strong> kontroli precyzji (powtarzalność, odtwarzalność,<br />
porównywalność) i dokładności metod laboratoryjnych, oce<strong>na</strong> statystycz<strong>na</strong> wyników<br />
badań laboratoryjnych.<br />
9. Literatura :<br />
1. A. Dembińska-Kieć, J. Naskalski/ Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> z elementami biochemii<br />
klinicznej. VOLUMED 2002<br />
2. S, Angielski, Z. Jakubowski, M. Dominiczak. Biochemia klinicz<strong>na</strong>. PZWL 1996<br />
51
CYTOLOGIA KLINICZNA<br />
1. Jednostka odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu :<br />
Zakład Patomorfologii Ogólnej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu :<br />
Prof. dr hab. Andrzej Kemo<strong>na</strong><br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. Andrzej Kemo<strong>na</strong><br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />
Semestr – VI<br />
Wykłady – 10<br />
Ćwiczenia – 20<br />
Ogółem – 30 ECTS - 3<br />
5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />
Zaliczenie<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z badaniami cytologicznymi wykorzystywanymi do diagnostyki<br />
wielu jednostek chorobowych<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady i ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY :<br />
Cytofizjologia – komórka. Podstawy onkopatologii. Podstawy terapii w onkologii.<br />
Techniki w badaniach cytologicznych. Cytodiagnostyka szyjki macicy. Cytodiagnostyka<br />
układu oddechowego. Cytodiagnostyka przewodu pokarmowego. Cytodiagnostyka<br />
płynów z jam ciała. Biopsja aspiracyj<strong>na</strong> cienkoigłowa. Badanie cytologiczne moczu.<br />
ĆWICZENIA :<br />
Cykl komórkowy, różnicowanie i regulacja procesów wewnątrzkomórkowych. Podstawy<br />
cytofizjologii – przypomnienie. Podstawy onkopatologii. Definicje, terminologia zmian<br />
nowotworowych. Zmiany przednowotworowe. Kliniczne cechy nowotworu.<br />
Morfologiczne cechy nowotworów łagodnych i złośliwych. Mikroskopowe cytologiczne<br />
cechy nowotworów. Tradycyjne metody diagnostyki cytologicznej – techniki<br />
przygotowania i barwienia preparatów (barwienie H+E), zasady oceny mikroskopowej.<br />
Kryteria cytodiagnostyczne w rozpoz<strong>na</strong>waniu chorób. Barwienie Papanicolaou i System<br />
Bethesda. Pobieranie wymazów. Przygotowanie rozmazów i skryning. Terminologia i<br />
formułowanie wyników. Techniki specjalne w diagnostyce cytologicznej. Diagnostyka<br />
immunocytologiczną. Barwienia histochemiczne. Laserowa cytometria skaningowa.<br />
Cytometria przepływowa. Mikroskopia elektronowa. Metody biologii molekularnej w<br />
cytologii klinicznej. Hybrydyzacja in situ. PCR. Cytologia szyjki macicy cz1. Układ<br />
rozrodczy żeński. A<strong>na</strong>tomia, fizjologia i histologia szyjki macicy. Rak szyjki macicy,<br />
epidemiologia, etiopatogeneza i główne typy histologiczne. HIV a rak szyjki macicy.<br />
Sposoby pobierania materiału do badania cytologicznego. Cytologia rutynowa (rozmaz<br />
szczoteczkowy, cytologia płynowa, test Pap). Cytologia szyjki macicy cz2. System<br />
Bethesda. Cytopatologia zmian zapalnych szyjki macicy. Cytopatologia infekcji HIV.<br />
Cytopatologia łagodnych zmian rozrostowych. Cytopatologia szyjkowej neoplazji<br />
wewnątrzbłonkowej (CIN). Cytopatologia inwazyjnego raka płasko<strong>na</strong>błonkowego szyjki<br />
macicy. Gruczolakorak szyjki macicy. Gruczolakorak trzonu macicy. Cytologia układu<br />
oddechowego. Cytologia plwociny. Cytologia wymazów oskrzelowych. Cytologia<br />
popłuczyn (BAL) z zastosowaniem technik specjalnych (immunohistochemia,<br />
52
cytometria). Diagnostyka aspiratów cienkoigłowych. Łagodne zmiany komórkowe.<br />
Infekcje układu oddechowego. Zmiany łagodne. Zmiany przedrukowe w <strong>na</strong>błonku<br />
oddechowym. Rak płuca i inne nowotwory złośliwe. Cytologia głowy i szyi. Wskazania<br />
do cytologii głowy i szyi. Pobieranie materiału i metody jego opracowania. Zmiany<br />
torbielowate. Zmiany nowotworowopodobne ślinianek. Nowotwory łagodne i złośliwe<br />
ślinianek. Cytologia tarczycy. Biopsja aspiracyj<strong>na</strong> cienkoigłowa (BAC). Oce<strong>na</strong> rozmazu.<br />
Guzki tarczycy. Klasyfikacja nowotworów tarczycy. Cytologia węzłów chłonnych.<br />
Biopsja aspiracyj<strong>na</strong> cienkoigłowa. Pierwotne nowotwory węzłów chłonnych.<br />
Przerzutowe nowotwory węzłów chłonnych. Cytologia sutka. Biopsja aspiracyj<strong>na</strong><br />
cienkoigłowa. Cytologia zmian guzowatych piersi. Cytologia płynów z jam ciała.<br />
Cytologia przesiękowych płynów z surowiczych jam ciała (otrzewnej, opłucnowej i<br />
osierdzia). Cytologia wysiękowych płynów z surowiczych jam ciała. Metody pobierania i<br />
przygotowywania materiału. Zmiany nie nowotworowe. Cytologia raków w pły<strong>na</strong>ch z<br />
surowiczych jam ciała. Cytologia międzybłoniaka. Cytologia chłoniaków złośliwych.<br />
Cytologia układu pokarmowego - zmiany zapalne układu pokarmowego, zmiany łagodne<br />
układu pokarmowego, nowotwory złośliwe układu pokarmowego. Cytologia trzustki i<br />
dróg żółciowych - zmiany zapalne trzustki, zmiany nowotworowe, cytologia dróg<br />
żółciowych. Cytologia układu moczowego- zbieranie materiału i metody jego<br />
opracowania, prawidłowy mocz, zmiany łagodne, nowotwory. Organizacja badań<br />
przesiewowych i współpracy z oddziałami klinicznymi. Charakterystyka metod<br />
stosowanych w skryningu (czułość, swoistość). Skryning raka szyjki macicy. Skryning<br />
raka piersi. Pracownia cytodiagnostycz<strong>na</strong>. Kompetencje osób zatrudnionych w pracowni.<br />
Obieg dokumentacji związanej z wykonywanymi badaniami wewnątrz pracowni i poza<br />
nią.<br />
9. Literatura :<br />
1. J. Stachura, W. Domagała: Patologia z<strong>na</strong>czy słowo o chorobie.<br />
2. Robbinâ s Patologia wydanie polskie Urban & Partners<br />
3. J. Szymborski: Diagnostyka szyjki macicy<br />
4. Patologia - Crash Course Wydanie polski Urban& Partner<br />
5. www.eurocytology.eu<br />
53
DIAGNOSTYKA PARAZYTOLOGICZNA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Laboratoryjnej Diagnostyki Pediatrycznej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu :<br />
Prof. dr hab. n. med. Jolanta Wysocka<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. n. med. Jolanta Wysocka<br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />
Semestr – VI<br />
Wykłady – 15<br />
Ćwiczenia – 35<br />
Ogółem – 50 ECTS - 4<br />
5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />
Przedmiot kończy się sprawdzianem wiadomości w formie pisemnego egzaminu<br />
końcowego (test) obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i wpisaniem oceny<br />
z egzaminu do indeksu.<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Nauczanie ma <strong>na</strong> celu poz<strong>na</strong>nia <strong>na</strong>jczęstszych gatunków pasożytów bytujących wewnątrz<br />
różnych układów i <strong>na</strong>rządów człowieka. Poz<strong>na</strong>nie elementów morfologii i biologii<br />
różnych stadiów rozwojowych pasożytów, warunkujących ich chorobotwórczy wpływ <strong>na</strong><br />
organizm człowieka. Zapoz<strong>na</strong>nie się z mianownictwem chorób pasożytniczych, którego<br />
ujednolicenie zalecane jest przez Światową Federację Parazytologów. Opanowanie przez<br />
studenta zasad doboru materiału oraz metod stosowanych w diagnostyce<br />
parazytologicznej, a także umiejętności samodzielnego wykonywania i interpretacji<br />
wyników badań laboratoryjnych w tym zakresie w powiązaniu z obrazem klinicznym<br />
parazytoz, zarówno występujących w Polsce, jak i charakterystycznych dla krajów<br />
tropikalnych.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady i ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY :<br />
Pobieranie materiału do badań parazytologicznych. Metody badania kału stosowane w<br />
diagnostyce parazytoz. Diagnostyka zarażeń tasiemcami. Diagnostyka zarażeń<br />
przywrami. Diagnostyka pełzakowic. Diagnostyka zarażeń robakami obłymi.<br />
Diagnostyka filarioz i inwazji wiciowców. Diagnostyka zimnicy. Badanie różnych<br />
materiałów w diagnostyce parazytoz. Diagnostyka toksoplazmozy.<br />
ĆWICZENIA:<br />
Zasady BHP w pracowni parazytologicznej. Badania laboratoryjne stosowane w celu<br />
wykrycie stadiów rozwojowych pierwotniaków i helmitów. Metody bezpośrednie<br />
(rozmaz w soli fizjologicznej) i pośrednie (zagęszczeniowe) badania kału w diagnostyce<br />
parazytoz przewodu pokarmowego. Diagnostyka tasiemców bytujących w jelicie: Taenia<br />
solium, Taenia sagi<strong>na</strong>ta, Diphyllobothrium latum, Dipylidium caninum, Hymenolepis<br />
<strong>na</strong><strong>na</strong>, Hymenolepis diminuta. Diagnostyka zarażenia przywrami: Fasciola hepatica,<br />
Fasciolopsis buski, Dicrocoelium dendriticum, Opistorchis felineus, Clonorchis sinensis,<br />
Heterophyes heterophyes. Badania kału w diagnostyce pełzakowic i różnicowanie<br />
pełzaków: Entamoeba histolytica, Entamoeba coli, Entamoeba hartmanni, Entamoeba<br />
polecki, Iodamoeba butchlii, Dientamoeba fragilis, Chilomastix mesnili, Endolimax<br />
54
<strong>na</strong><strong>na</strong>, Balantidium coli, Endolimax <strong>na</strong><strong>na</strong>, Enteromo<strong>na</strong>s hominis. Badanie kału w<br />
diagnostyce zarażenia obleńcami: Ascaris lumbricoides, Enterobius vermicularis,<br />
Trichuris trichiura. Metody hodowlane w diagnostyce zarażenia: Ancylostoma<br />
duode<strong>na</strong>le, Necator americanus i Strongyloides stercoralis. Diagnostyka filarioz i<br />
zarażeń wiciowcami: Wuchereria bancrofti, Brugia malayi, Loa loa, Mansonella<br />
perstans, Mansonella ozzardi, Onchocerca volvulus, Trypanosoma gambiense,<br />
Trypanosoma rhodesiense. Badanie krwi w diagnostyce zarażeń Plasmodium i<br />
różnicowanie zarodźców zimnicy. Badanie żółci w diagnostyce zarażenia: Giardia<br />
intesti<strong>na</strong>lis i plwociny jako materiału służącego do wykrywania Paragonimus<br />
westermani i Pneumocystis carini. Diagnostyka parazytoz układu moczowo-płciowego:<br />
Trichomo<strong>na</strong>s vagi<strong>na</strong>lis, Schistosoma haematobium. Materiały biopsyjne w diagnostyce<br />
parazytoz: Trichinella spiralis, Trypanosoma cruzi, Trypanosoma brasiliensis,<br />
Leishmania brasiliensis, Leishmania tropica, Echinococcus granulosus. Badanie płynu<br />
mózgowo-rdzeniowego w <strong>kierunku</strong>: Naegleria i Acanthamoeba. Toxoplasma gondii.<br />
9. Literatura :<br />
1. Alicja Buczko.: Atlas pasożytów człowieka. Lublin 2005.<br />
2. Alicja Buczko.: Choroby pasożytnicze - epidemiologia, diagnostyka, objawy. Lublin<br />
2005.<br />
3. Rościsław Kadłubowski.: Zarys parazytologii lekarskiej. Warszawa.<br />
4. Katarzy<strong>na</strong> Niewiadomska, Teresa Pojmańska, Barbara Machnicka, Andrzej Czubaj.:<br />
Zarys parazytologii ogólnej. Warszawa 2001.<br />
55
FARMAKOLOGIA<br />
1. Jednostka odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Samodziel<strong>na</strong> Pracownia Farmakoterapii Monitorowanej UMB<br />
2. Kierownik Pracowni:<br />
Prof. dr hab. Dariusz Pawlak<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za prowadzenie przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. Dariusz Pawlak<br />
4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />
Semestr - V<br />
Wykłady - 15<br />
Ćwiczenia - 30<br />
Ogółem - 45 ECTS - 4<br />
5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczeniowa):<br />
Egzamin w formie pisemnej (test wyboru oraz uzupełnień)<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Podstawowym celem <strong>na</strong>uczania farmakologii jest przyswojenie przez studentów<br />
informacji dotyczących losu leków w ustroju, mechanizmu ich działania, efektów<br />
niepożądanych, toksycznych, a także ewentualnych interakcji, które mogą pojawić się w<br />
trakcie politerapii. Szczegól<strong>na</strong> uwaga poświęco<strong>na</strong> jest modulacji parametrów<br />
biochemicznych oraz hematologicznych przez określone grupy farmaceutyków.<br />
Omawiane są również zasady monitorowania stężenia leku w pły<strong>na</strong>ch ustrojowych i<br />
interpretacja uzyskanych wyników w odniesieniu do leków o niskim współczynniku<br />
terapeutycznym.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady i ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
Nauczanie przedmiotu rozpoczy<strong>na</strong> się wprowadzeniem terminologii z zakresu<br />
farmakologii, omówieniem postaci farmaceutycznych preparatów leczniczych, sposobów<br />
podawania leków, elementów farmakokinetyki. Fundamentem farmakologii jest<br />
zrozumienie mechanizmów działania leków, a zatem w <strong>program</strong>ie <strong>na</strong>uczania szczególny<br />
<strong>na</strong>cisk został położony <strong>na</strong> oddziaływanie substancji leczniczej z organizmem <strong>na</strong> poziomie<br />
komórkowym oraz molekularnym. W dalszym etapie wyjaśniane są zasady stosowania<br />
leków w określonych procesach patologicznych, wskazania do ich stosowania, objawy<br />
niepożądane, przeciwwskazania i interakcje. Każda grupa farmaceutyków jest<br />
charakteryzowa<strong>na</strong> pod względem przydatności w terapii określonych schorzeń, z<br />
krytyczną oceną ich wartości terapeutycznej. Szczególną uwagą zwraca się <strong>na</strong><br />
wyjaśnienie wpływu farmakoterapii <strong>na</strong> wyniki badań laboratoryjnych. W <strong>na</strong>stępnej<br />
kolejności omawiane jest bezpieczeństwo farmakoterapii, a także wprowadzane są<br />
elementy toksykomanii.<br />
WYKŁADY:<br />
Podstawowe pojęcia stosowane w farmakologii, mechanizmy działania leków, elementy<br />
farmakokinetyki, czynniki modyfikujące działanie leków, bezpieczeństwo<br />
farmakoterapii. Farmakologia układu cholinergicznego i adrenergicznego. Leki<br />
wpływające <strong>na</strong> ośrodkowy układ nerwowy. Współczes<strong>na</strong> farmakoterapia bólu.<br />
Farmakologia układu krążenia. Leki krwi i układu krwiotwórczego. Farmakoterapia<br />
zaburzeń funkcji układu oddechowego i pokarmowego. Farmakologia układów<br />
56
hormo<strong>na</strong>lnych. Farmakoterapia zakażeń bakteryjnych, grzybiczych, wirusowych i inwazji<br />
pasożytniczych. Wpływ farmakoterapii <strong>na</strong> wyniki badań laboratoryjnych.<br />
ĆWICZENIA :<br />
Elementy farmakologii ogólnej - przedmiot i zadania farmakologii, mechanizmy<br />
działania leków, receptory i wtórne przekaźniki, leki a ka<strong>na</strong>ły jonowe, przekaźnictwo<br />
wewnątrzkomórkowe, interakcje leków, farmakokinetyczne, farmakody<strong>na</strong>miczne<br />
czynniki modulujące działanie leków, zaburzenia w zakresie wchłaniania, dystrybucji,<br />
biotransformacji i wydalaniu leków, podstawy chronofarmakologii, czynniki genetyczne<br />
(elementy farmakogenetyki i farmakogenomiki), działania niepożądane farmakoterapii.<br />
Farmakokinetyka- drogi podawania leków, transport i dystrybucja leku, procesy<br />
biotransformacji substancji leczniczych, elimi<strong>na</strong>cja leków i ich metabolitów z organizmu,<br />
matematyczny opis procesów kinetycznych, pojęcie kompartymentu, stężenie leku jako<br />
wypadkowa procesów wchłaniania i elimi<strong>na</strong>cji, wielokrotne podanie leku, stan<br />
stacjo<strong>na</strong>rny stężenia leku we krwi, terapeutyczne monitorowanie leków. Farmakologia<br />
autonomicznego układu nerwowego - leki układu adrenergicznego, receptory<br />
adrenergiczne i endogenne aminy katecholowe, agoniści i antagoniści receptorów - i -<br />
adrenergicznych (selektyw<strong>na</strong> i nieselektyw<strong>na</strong> aktywność), leki modulujące aktywność<br />
układu adrenergicznego w sposób pośredni, leki układu cholinergicznego, mechanizmy<br />
receptorowe (muskarynowe, nikotynowe) i pozareceptorowe, działania leków, leki<br />
cholinomimetyczne i cholinolityczne. Farmakologia ośrodkowego układu nerwowegopodstawy<br />
neuropsychofarmakologii, <strong>na</strong>rkotyczne leki przeciwbólowe, leki uspokajające i<br />
<strong>na</strong>senne, premedykacja i znieczulenie ogólne, farmakologia układu pozapiramidowego,<br />
leki neuroleptyczne, leki anksjolityczne, leki przeciwdepresyjne, leki<br />
przeciwpadaczkowe, podstawy farmakoterapii chorób neurodegeneracyjnych (leki<br />
nootropowe i prokognitywnie). Współczes<strong>na</strong> farmakoterapia bólu-ból nonyceptywny<br />
(somatyczny, trzewny) oraz niereceptorowy (neuropatyczny, psychogenny), drabi<strong>na</strong><br />
a<strong>na</strong>lgetycz<strong>na</strong> w leczeniu bólu przewlekłego, niesteroidowe leki przeciwbólowe, opioidy<br />
w praktyce klinicznej, zwalczanie bólu przedoperacyjnego, śródoperacyjnego i<br />
pooperacyjnego. Leki wpływające <strong>na</strong> zakończenia czuciowe i ruchowe, środki<br />
znieczulające miejscowo (rodzaj znieczulenia, mechanizm działania, zastosowanie,<br />
działania niepożądane), farmakologia mięśni gładkich, leki spazmolityczne, leki<br />
porażające zakończenia ruchowe (preparaty niedepolaryzujące i depolaryzujące, złącze<br />
nerwowo-mięśniowe). Leki stosowane w schorzeniach układu krążenia-zasady<br />
farmakoterapii <strong>na</strong>dciśnienia tętniczego krwi, leki moczopędne, -adrenolityki, inhibitory<br />
konwertazy angiotensyny, antagoniści receptorów angiotensynowych, antagoniści<br />
ka<strong>na</strong>łów wapniowych, leki hipotensyjne działające ośrodkowo, -adrenolityki,<br />
farmakologia stanów skurczowych <strong>na</strong>czyń krwionośnych (alkaloidy sporyszu, pochodne<br />
metyloksantyn, a<strong>na</strong>logi kwasu nikotynowego), farmakoterapia chorób <strong>na</strong>czyń<br />
mózgowych, podstawy farmakologicznego leczenia choroby niedokrwiennej serca, leki<br />
przeciwmiażdżycowe, farmakoterapia niewydolności mięśnia sercowego, standardy<br />
postępowania w terapii zaburzeń rytmu serca, leki o działaniu inotropowym (glikozydy<br />
<strong>na</strong>sercowe, inhibitory fosfodiesterazy). Farmakologia krwi i układu krwiotwórczego-leki<br />
krwiozastępcze, środki modulujące hematopoezę, farmakoterapia chorób układu<br />
czerwonokrwinkowego, leki stosowane w chorobach układu biało krwinkowego, leki<br />
wpływające <strong>na</strong> mechanizmy krzepnięcia i hemostazy, terapia skaz krwotocznych, leki<br />
hamujące fibrynolizę, antykoagulanty, leki defibrylujące, preparaty hamujące czynność<br />
płytek krwi, leki trombolityczne i <strong>na</strong>silające fibrynolizę. Farmakologia układu<br />
oddechowego-leki przeciwkaszlowe, wykrztuśne, sekretolityczne i mukolityczne,<br />
farmakoterapia astmy oskrzelowej i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, leki<br />
57
ozkurczające mięśnie gładkie oskrzeli ( -adrenomimetyki, cholinolityki,<br />
metyloksantyny), leki zapobiegające reakcji alergicznej i hamujące alergiczny stan<br />
zapalny (kromony, glikokortykosteroidy), leki przeciwhistaminowe, preparaty<br />
przeciwleukotrienowe.<br />
Leki modulujące czynność przewodu pokarmowego-farmakoterapia choroby wrzodowej<br />
żołądka, leki stosowane w chorobach wątroby, leki przeczyszczające i zapierające, leki<br />
wpływające <strong>na</strong> czynność zewnątrzwydzielniczą trzustki, leki wymiotne,<br />
przeciwwymiotne i pro kinetyczne. Antybiotykoterapia-flora fizjologicz<strong>na</strong> człowieka i<br />
konsekwencje jej elimi<strong>na</strong>cji w czasie antybiotykoterapii, ogólne zasady<br />
antybiotykoterapii, przyczyny niepowodzeń antybiotykoterapii, toksyczność <strong>na</strong>rządowa<br />
antybiotyków, farmakokinetyka antybiotyków, formy farmaceutyczne antybiotyków,<br />
terapia sekwencyj<strong>na</strong> antybiotykami, efekt poantybiotykowy, penetracja antybiotyków do<br />
poszczególnych kompartmentów ustrojowych, uczulenie <strong>na</strong> antybiotyki β-laktamowe,<br />
jako model odczynu <strong>na</strong> lek (a<strong>na</strong>filaksja, niedokrwistość hemolitycz<strong>na</strong>, choroba<br />
posurowicza, pokrzywka), antybiotyki -laktamowe (penicyliny, cefalosporyny,<br />
cefamycyny, karbapenemy, monobaktamy), makrolity, linkozamidy, antybiotyki amino<br />
glikozydowe, tetracykliny, oksazolidynony, streptograminy, sulfo<strong>na</strong>midy.<br />
Farmakoterapia zakażeń grzybiczych, wirusowych i inwazji pasożytniczych,leki<br />
przeciwgrzybiczne, leki przeciwwirusowe, środki stosowane w zakażeniach<br />
pierwotniakami, farmakoterapia zakażeń płazińcami i robakami obłymi, środki<br />
odkażające i antyseptyczne. Farmakologia układów hormo<strong>na</strong>lnych i witaminfarmakologia<br />
hormonów przysadki i <strong>na</strong>dnerczy, leki stosowane w chorobach gruczołu<br />
tarczowego (hormony tarczycy, leki przeciwtarczycowe, jod i jego związki), hormony<br />
płciowe, środki antykoncepcyjne, leki stosowane w zaburzeniach gospodarki<br />
węglowodanowej – leczenie cukrzycy, witaminy rozpuszczalne w wodzie (C,B1, B2,<br />
kwas pantotenowy, B6, PP, bioty<strong>na</strong>), rozpuszczalne w tłuszczach (A, D, E, K).<br />
Bezpieczeństwo farmakoterapii-wpływ uregulowań prawnych Unii Europejskiej <strong>na</strong><br />
badania kliniczne oraz monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych<br />
występowanie i kwalifikacja niepożądanego działania leków, źródła raportów o<br />
niepożądanych działaniach leków, kryteria, jakie są brane pod uwagę przy rozpatrywaniu<br />
związku przyczynowo-skutkowego pomiędzy lekiem, a reakcją upośledzenia odporności<br />
organizmu jako wynik niepożądanego działania leków, polekowe odczyny alergiczne,<br />
kancerogeneza polekowa (metody i kryteria identyfikacji kancerogenów, ilościowe<br />
wyz<strong>na</strong>czniki działania kancerogennego, charakterystyka poszczególnych grup leków pod<br />
kątem potencjalnego działania kancerogennego). Wpływ farmakoterapii <strong>na</strong> wyniki badań<br />
laboratoryjnych. Leki modulujące procesy metaboliczne białek, lipidów, węglowodanów.<br />
Wpływ farmakoterapii <strong>na</strong> gospodarkę wodno-elektrolitową. Leki wpływające <strong>na</strong> układy<br />
enzymatyczne. Interpretacja wyników badań laboratoryjnych krwi i moczu u chorych<br />
poddanych farmakoterapii.<br />
Student po zakończeniu <strong>na</strong>uczania przedmiotu powinien: opanować podstawową wiedzę<br />
w zakresie farmakokinetyki oraz farmakody<strong>na</strong>miki leków, dysponować wiedzą z zakresu<br />
możliwych do wystąpienia interakcji zachodzących zarówno pomiędzy jednocześnie<br />
stosowanymi preparatami farmaceutycznymi, posiadać podstawową wiedzę w zakresie<br />
farmakologii <strong>na</strong>rządowej, <strong>na</strong>być umiejętność interpretacji wyników badań<br />
laboratoryjnych u chorych poddanych farmakoterapii, swobodnie korzystać z dostępnych<br />
baz danych dotyczących farmakologii (internet, czasopisma <strong>na</strong>ukowe, podręczniki).<br />
9. Literatura :<br />
1.Danysz A., Buczko W.: Kompendium farmakologii i farmakoterapii. Podręcznik dla<br />
studentów medycyny. Wydanie V, Elsevier Urban & Partner Wrocław 2008<br />
58
2.Mutschler E.: Farmakologia i toksykologia – podręcznik. Wydanie polskie pod<br />
redakcją A. Danysza, Wyd. Urban & Partner, Wrocław 2004<br />
3.Pharmindex 2007<br />
Internetowe bazy danych z zakresu farmakologii:<br />
- http://www.pharmacology2000.com/learning2.htm,<br />
- http://www.merck.com/mmpe/sec20.html<br />
59
IMMUNOLOGIA<br />
1. Jednostka odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Immunologii UMB<br />
2. Kierownik Zakładu :<br />
Prof. dr hab. Ewa Jabłońska<br />
3. Osoba odpowiadająca za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu :<br />
Prof. dr hab. Ewa Jabłońska<br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />
Semestr - V<br />
Wykłady - 10<br />
Ćwiczenia - 20<br />
Ogółem - 30 ECTS - 3<br />
5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />
Przedmiot kończy się sprawdzianem wiadomości w formie ustnego egzaminu końcowego<br />
obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i wpisaniem oceny z egzaminu do<br />
indeksu.<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z budową i funkcjonowaniem systemu immunologicznego, a także<br />
podstawowymi mechanizmami regulacji odpowiedzi immunologicznej. Po<strong>na</strong>dto, celem<br />
<strong>na</strong>uczania jest poz<strong>na</strong>nie podstawowych metod stosowanych w immunodiagnostyce<br />
laboratoryjnej.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady i ćwiczenia.<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY:<br />
Budowa i funkcje centralnych i obwodowych <strong>na</strong>rządów układu immunologicznego.<br />
Rozwój systemu odpornościowego. Mechanizmy odpowiedzi nieswoistej i swoistej.<br />
Charakterystyka i funkcje komórek odpowiedzi nieswoistej. Układ dopełniacza,<br />
interferony. Charakterystyka i funkcje komórek odpowiedzi swoistej. Przeciwciała i<br />
reakcje antygen-przeciwciało. Główny układ zgodności tkankowej, indukcja odpowiedzi<br />
immunologicznej. Mechanizmy regulacji odpowiedzi immunologicznej – cytokiny,<br />
adhezyny. Tolerancja immunologicz<strong>na</strong>, autotolerancja.<br />
ĆWICZENIA:<br />
Rodzaje materiału biologicznego i metody jego uzyskiwania do badań<br />
immunologicznych. Techniki izolacji komórek do testów immunologicznych, oz<strong>na</strong>czanie<br />
liczby i żywotności komórek, oce<strong>na</strong> morfologicz<strong>na</strong>. Typowanie komórek systemu<br />
odpornościowego - zasada cytometrii przepływowej. Podstawowe testy czynnościowe<br />
komórek odpowiedzi nieswoistej (migracja, fagocytoza, metabolizm tlenowy) i swoistej<br />
(rozetki, transformacja blastycz<strong>na</strong>). Badanie układu dopełniacza – test czynnościowy.<br />
Reakcje antygen-przeciwciało – kompleksy immunologiczne. Metody jakościowej i<br />
ilościowej oceny przeciwciał – elektroforeza, dyfuzja.<br />
9. Literatura:<br />
1. Gołąb J., Jakóbisiak M., Lasek W., Stokłosa T.: Immunologia. Wydawnictwo<br />
Naukowe PWN. Warszawa 2007.<br />
2. Kowalski M.: Immunologia klinicz<strong>na</strong>. Mediton, Łódź 2000.<br />
3. Playfair J.H.L., Chain B.M.: Immunologia w zarysie. Wydawnictwo Lekarskie PZWL,<br />
Warszawa 2005.<br />
60
4.Zembala M., Górski A.: Zarys immunologii klinicznej. Wydawnictwo Lekarskie<br />
PZWL, Warszawa 2001.<br />
5.Lasek W.: Immunologia. Podstawowe zagadnienia i aktualności. Wydawnictwo<br />
Naukowe PWN, Warszawa 2005<br />
61
IMMUNOPATOLOGIA<br />
1. Jednostka odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Immunologii UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Prof. dr hab. Ewa Jabłońska<br />
3. Osoba odpowiadająca za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu :<br />
Prof. dr hab. Ewa Jabłońska<br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu :<br />
Semestr - VI<br />
Wykłady - 15<br />
Ćwiczenia - 45<br />
Ogółem - 60 ECTS - 5<br />
5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />
Przedmiot kończy się egzaminem praktycznym i sprawdzianem wiadomości w formie<br />
ustnego egzaminu końcowego obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i<br />
wpisaniem oceny do indeksu.<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z podstawowymi typami reakcji immunologicznych i ich rolą w<br />
różnych sta<strong>na</strong>ch patologii. Omówienie zaburzeń odporności związanych z<br />
<strong>na</strong>dwrażliwością, autoimmunizacją i procesem nowotworowym. Poz<strong>na</strong>nie niedoborów<br />
odporności. Wykształcenie umiejętności praktycznego doboru testów do diagnostyki<br />
zaburzeń systemu odpornościowego i ich właściwej interpretacji.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady i ćwiczenia.<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY:<br />
Zapalenie. Reakcje <strong>na</strong>dwrażliwości. Choroby alergiczne i ich diagnostyka.<br />
Autoimmunizacja. Choroby o podłożu autoimmunologicznym <strong>na</strong>rządowo-swoiste i<br />
<strong>na</strong>rządowo-nieswoiste – diagnostyka. Podstawy immunologii transplantacyjnej –<br />
przeszczepy <strong>na</strong>rządowe, przeszczepy komórek hematopoetycznych, dobór dawca/biorca.<br />
Immunologia nowotworów – antygeny związane z nowotworem, mechanizmy<br />
odpowiedzi przeciwnowotworowej. Pierwotne i wtórne niedobory immunologiczne.<br />
Hodowle tkankowe. Odporność przeciwzakaź<strong>na</strong> - immunoprofilaktyka. Współczesne<br />
metody immunoterapii.<br />
ĆWICZENIA :<br />
Wybór i wyko<strong>na</strong>nie testów do diagnostyki zaburzeń odpowiedzi nieswoistej (testy<br />
chemotaksji, adhezji, fagocytozy, NBT, CH50), interpretacja wyników. Wybór i<br />
wyko<strong>na</strong>nie testów do diagnostyki zaburzeń odpowiedzi swoistej (typowanie metodą<br />
cytometrii przepływowej, test transformacji blastycznej, test hamowania migracji,<br />
poziom przeciwciał), interpretacja wyników. Wykrywanie przeciwciał i antygenów -<br />
immunoelektroforeza, blotting, immunohistochemia, ich z<strong>na</strong>czenie w diagnostyce<br />
zaburzeń odporności. Izolacja kwasów nukleinowych z komórek systemu<br />
odpornościowego do technik biologii molekularnej. Oce<strong>na</strong> stężenia i składu krążących<br />
kompleksów immunologicznych. Metody typowania antygenów HLA w transplantologii.<br />
Test cytotoksyczności. Oce<strong>na</strong> apoptozy – immunofluorescencja. Techniki<br />
immunoenzymatyczne - wykrywanie markerów w diagnostyce, prognozowaniu i<br />
monitorowaniu chorób nowotworowych.<br />
62
9. Literatura:<br />
1. Gołąb J., Jakóbisiak M., Lasek W., Stokłosa T.: Immunologia. Wydawnictwo<br />
Naukowe PWN. Warszawa 2007.<br />
2. Kowalski M.: Immunologia klinicz<strong>na</strong>. Mediton, Łódź 2000.<br />
3. Lasek W.: Immunologia. Podstawowe zagadnienia i aktualności. Wydawnictwo<br />
<strong>na</strong>ukowe PWN, Warszawa 2005<br />
4. Playfair J.H.L., Chain B.M.: Immunologia w zarysie. Wydawnictwo lekarskie PZWL,<br />
Warszawa 2005.<br />
5. Zembala M., Górski A.: Zarys immunologii klinicznej. Wydawnictwo Lekarskie<br />
PZWL, Warszawa 2001.<br />
63
MIKROBIOLOGIA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Diagnostyki Mikrobiologicznej UMB<br />
2. Kierownik (p.o.):<br />
Prof. dr hab. Elżbieta Tryniszewska<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. Elżbieta Tryniszewska.<br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />
Semestr - VI<br />
Wykłady - 30<br />
Ćwiczenia - 30<br />
Ogółem - 60 ECTS - 5<br />
5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />
Zaliczenie<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Wyposażenie studenta w wiedzę z zakresu - biologii drobnoustrojów chorobotwórczych<br />
dla człowieka (bakterie, grzyby, wirusy, priony); stosowanych w leczeniu antybiotyków i<br />
chemioterapeutyków przeciwbakteryjnych, przeciwwirusowych, przeciwgrzybiczych;<br />
podstawowych sposobów diagnostyki i chemioterapii zakażeń; zasad dezynfekcji i<br />
sterylizacji oraz stosowanych metod kontroli jałowości.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady i ćwiczenia.<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY :<br />
Budowa, fizjologia i klasyfikacja drobnoustrojów (bakterie, grzyby, wirusy, priony).<br />
Podstawy genetyki bakterii oraz metody genetyczne stosowane w diagnostyce<br />
mikrobiologicznej. Mikroflora człowieka. Charakterystyka <strong>na</strong>jczęstszych patogenów<br />
człowieka. Dezynfekcja. Sterylizacja. Podstawy i strategia chemioterapii. Podstawy<br />
immunologii infekcyjnej. Mikrobiologia żywności. Mikrobiologia wody, ścieków i gleby.<br />
Profilaktyka zakażeń i chorób zakaźnych.<br />
ĆWICZENIA :<br />
Zasady bezpieczeństwa i higieny pracy w laboratorium mikrobiologicznym. Techniki<br />
mikroskopowe badania drobnoustrojów i metody ich barwienia . Przegląd<br />
drobnoustrojów chorobotwórczych dla człowieka. Hodowla bakterii i grzybów <strong>na</strong><br />
podłożach sztucznych. Zasady hodowli wirusów. Sterylizacja – metody i kontrola.<br />
Dezynfekcja – środki i kontrola. Badanie jałowości leków, materiałów medycznych,<br />
powietrza i powierzchni. Biochemiczne, serologiczne, genetyczne i biologiczne metody<br />
identyfikacji drobnoustrojów. Metody oz<strong>na</strong>czania wrażliwości bakterii <strong>na</strong> antybiotyki –<br />
standaryzacja i interpretacja badań. Biologiczne metody oz<strong>na</strong>czania poziomu<br />
antybiotyków i chemioterapeutyków w pły<strong>na</strong>ch ustrojowych. Mechanizmy oporności<br />
bakterii <strong>na</strong> antybiotyki, metody ich wykrywania i interpretacja wyników.<br />
9. Literatura :<br />
1. A. Przondo-Mordarska. Podstawowe procedury laboratoryjne w bakteriologii<br />
klinicznej.<br />
2. M.L. Zaremba, J. Borowski. Mikrobiologia lekarska.<br />
3. Virella Gabriel. Mikrobiologia i choroby zakaźne.<br />
4. W. Hryniewicz , J. Meszaros. Antybiotyki w profilaktyce i leczeniu zakażeń.<br />
64
PATOFIZJOLOGIA<br />
1. Jednostka odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu<br />
Zakład Fizjologii Doświadczalnej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu :<br />
Prof. dr hab. Barbara Malinowska<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. Barbara Malinowska<br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />
Semestr – V<br />
Wykłady – 30<br />
Ćwiczenia – 60<br />
Ogółem – 90 ECTS - 6<br />
5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />
Przedmiot kończy się sprawdzianem wiadomości w formie pisemnego egzaminu<br />
końcowego obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i wpisaniem oceny z<br />
egzaminu do indeksu.<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Celem <strong>na</strong>uczania patofizjologii jest wyjaśnienie zmian czynnościowych ustroju<br />
w chorobie, mechanizmów rozwoju choroby i <strong>na</strong>stępstw ogólnoustrojowych<br />
wynikających<br />
z choroby.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady i semi<strong>na</strong>ria<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY :<br />
Zdrowie i choroba. Homeostaza i adaptacja. Homeostaza a problem zdrowia i choroby.<br />
Choroba jako zaburzenie regulacji funkcji ustroju. Etiologia ogól<strong>na</strong>. Czynniki<br />
chorobotwórcze zewnętrzne i wewnętrzne. Nozologia ogól<strong>na</strong>. Choroba organicz<strong>na</strong> i<br />
choroba czynnościowa. Kryteria zjawisk chorobowych. Przebieg i zejście choroby.<br />
Patogeneza ogól<strong>na</strong>. Metodyka badania chorób: metody doświadczalne, kliniczne,<br />
epidemiologiczne. Chorobotwórcze działanie czynników środowiskowych. Wpływ<br />
hałasu <strong>na</strong> <strong>na</strong>rząd słuchu i reakcje poza-słuchowe. Działanie ultradźwięków <strong>na</strong> organizm.<br />
Choroba ultradźwiękowa. Wpływ wibracji miejscowej i ogólnej <strong>na</strong> organizm. Wpływ<br />
porażenia prądem elektrycznym <strong>na</strong> układ krążenia, oddychania i układ nerwowy.<br />
Szkodliwe oddziaływanie <strong>na</strong> organizm promieniowania jonizującego i niejonizującego<br />
(mikrofalowego, laserowego, podczerwonego i <strong>na</strong>dfioletowego). Starzenie się organizmu.<br />
Teorie starzenia się organizmu: teoria katastrofy błędów, wolnorodnikowa teoria<br />
starzenia, mitochondrial<strong>na</strong> teoria starzenia, teoria skracania telomerów, teoria Cultera.<br />
Geny starości. Zmiany występujące w procesie starzenia się organizmu w wybranych<br />
układach: nerwowym, krwiotwórczym, odpornościowym, wydalniczym. Osteoporoza<br />
pomenopauzal<strong>na</strong> i starcza. Patogeneza zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej i<br />
wodno-elektrolitowej. Charakterystyka zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej.<br />
Zaburzenia przemiany wodno-elektrolitowej. Choroby związane z żywieniem.<br />
Zaburzenia procesów przemiany materii w chorobach uwarunkowanych genetycznie<br />
(pentozuria, fruktozuria, galaktozuria, zaburzenia spichrzania glikogenu, zaburzenia<br />
metabolizmu fenyloalaniany, leucyny, izoleucyny, tryptofanu oraz puryn i pirymidyn).<br />
Zaburzenia termoregulacji: hipertermia, gorączka, hipotermia. Etiopatogeneza<br />
nowotworów. Charakterystyka transformacji nowotworowej. Podstawowe zaburzenia<br />
65
struktury i funkcji komórki nowotworowej. Genetyczne podstawy zaburzeń kontroli<br />
wzrostu w nowotworach. Kinetyka proliferacji komórek nowotworowych.<br />
Patomechanizm rozwoju nowotworów człowieka: karcynogeneza chemicz<strong>na</strong>, z<strong>na</strong>czenie<br />
promieniowania jonizującego i świetlnego, rola wirusów onkogennych w<br />
karcynogenezie. Markery nowotworowe. Molekularne podstawy odczynu zapalnego.<br />
Z<strong>na</strong>czenie elementów morfotycznych krwi, komórek tkanki łącznej i śródbłonka <strong>na</strong>czyń<br />
w procesie zapalnym. Rola białek adhezyjnych w promowaniu procesu zapalnego.<br />
Pochodne kwasu arachidonowego w rozwoju procesu zapalnego. Z<strong>na</strong>czenie kinin,<br />
cytokin, i układu dopełniacza w procesie zapalnym. Patomechanizm reakcji bólowej.<br />
Drogi przewodzenia odczuć bólowych i objawy ich uszkodzenia <strong>na</strong> różnych poziomach.<br />
Mechanizmy biorące udział w powstawaniu odczuć bólowych: sensytyzacja obwodowa,<br />
sensytyzacja ośrodkowa. Podstawowa wrażliwość <strong>na</strong> ból. Patomechanizm<br />
<strong>na</strong>dwrażliwości bólowej. Teoria bramkowania syg<strong>na</strong>łów bólowych. Pojęcie macierzy<br />
neuro<strong>na</strong>lnej i “neuro-podpisu”. Z<strong>na</strong>czenie stresu w reakcjach bólowych. Jakościowa<br />
oce<strong>na</strong> wrażliwości bólowej. Zaburzenia <strong>na</strong>jważniejszych funkcji układu nerwowego.<br />
Patomechanizm zaburzeń układu ruchu. Przyczyny i objawy uszkodzenia obwodowego<br />
neuronu ruchowego. Patomechanizm uszkodzenia układu piramidowego oraz<br />
podstawowe objawy uszkodzenia dróg piramidowych <strong>na</strong> różnych poziomach.<br />
Patomechanizm i objawy zaburzeń wyższych czynności korowych. Charakterystyka<br />
<strong>na</strong>jważniejszych stanów patologicznych ośrodkowego układu nerwowego: choroby<br />
Alzheimera, padaczki, choroby Parkinso<strong>na</strong>, depresji, schizofrenii.<br />
ĆWICZENIA :<br />
Zaburzenia regulacji hormo<strong>na</strong>lnej. Zaburzenia czynnościowe gruczołów wewnętrznego<br />
wydzielania (<strong>na</strong>dmier<strong>na</strong> synteza lub niedobór hormonów, zmiany struktury molekularnej<br />
hormonów; zaburzenia: magazynowania, uwalniania, transportu i działania hormonów).<br />
Nadczynność i niedoczynność tarczycy. Patogeneza <strong>na</strong>stępstw ogólnoustrojowych<br />
<strong>na</strong>dczynności i niedoczynności przytarczyc. Patogeneza, <strong>na</strong>stępstwa ogólnoustrojowe<br />
<strong>na</strong>dmiaru i niedoboru hormonów <strong>na</strong>dnerczy. Regulacja endokryn<strong>na</strong> przemiany<br />
węglowodanowej. Zaburzenia czynności wewnątrzwydzielniczej trzustki (cukrzyca:<br />
zaburzenia metaboliczne w cukrzycy; hipoglikemia). Patofizjologia układu<br />
oddechowego. Przyczyny, rodzaje, objawy niewydolności oddechowej.<br />
Drogi oddechowe: mechanizmy obronne i ochronne. Zaburzenia funkcji <strong>na</strong>błonka dróg<br />
oddechowych. Przyczyny i <strong>na</strong>stępstwa zaburzeń wzorca oddechowego: oddychanie typu<br />
Cheyne‟a – Stokesa, oddychanie typu Biota, oddech typu Kussmaula, klątwa Ondyny,<br />
zespoły snu z bezdechami. Patofizjologia układu wydalniczego. Patomechanizm<br />
<strong>na</strong>stępstw zaburzonej czynności nerek: zmian diurezy, białkomoczu, <strong>na</strong>dciśnienia<br />
tętniczego krwi, obrzęków, niedokrwistości. Patofizjologia układu pokarmowego.<br />
Patomechanizm zaburzonej czynności motorycznej, wydzielniczej i resorpcyjnej<br />
przewodu pokarmowego. Patomechanizm choroby wrzodowej żołądka i dwu<strong>na</strong>stnicy.<br />
Konsekwencje ogólnoustrojowe zaburzonej czynności wątroby. Następstwa zaburzonej<br />
czynności zewnątrzwydzielniczej trzustki. Czynniki genetyczne w etiopatogenezie<br />
chorób. Patogeneza chorób genetycznych – możliwości diagnostyczne. Patofizjologia<br />
hemostazy. Zburzenia hemostazy <strong>na</strong>czyniowej (skazy <strong>na</strong>czyniowe). Zaburzenia<br />
hemostazy płytkowej; przyczyny skazy krwotocznej pochodzenia płytkowego.<br />
Zaburzenia osoczowych czynników krzepnięcia (zaburzenia układu krzepnięcia,<br />
fibrynolizy, kininogenezy). Osoczowe skazy krwotoczne i trombofilie. Patofizjologia<br />
układu krążenia. Zaburzenia wytwarzania i przewodzenia bodźców. Patomechanizm<br />
zaburzeń rytmu serca: zaburzenia czynności węzła zatokowego, pobudzenia<br />
pozazatokowe, czynne rytmy pozazatokowe, zaburzenia przewodzenia przedsionkowokomorowego<br />
i śródkomorowego. Patogeneza choroby niedokrwiennej serca; zawał serca.<br />
66
Patogeneza ostrych i przewlekłych niewydolności krążenia: podział niewydolności serca,<br />
przyczyny niewydolności krążenia, patomechanizm objawów niewydolności serca,<br />
niewydolność krążenia pochodzenia obwodowego. Zaburzenia regulacji ciśnienia<br />
tętniczego krwi: patogeneza choroby <strong>na</strong>dciśnieniowej, podział <strong>na</strong>dciśnienia tętniczego,<br />
powikłania <strong>na</strong>rządowe w chorobie <strong>na</strong>dciśnieniowej. Patofizjologia krwi i układu<br />
krwiotwórczego. Niedokrwistości – podział, patomechanizm: pokrwotoczne, aplastyczne,<br />
dyserytropoetyczne, niedoborowe, zespoły wieloniedoborowe, hemolityczne, wtórne.<br />
Nadkrwistość – patogeneza, konsekwencje ogólnoustrojowe. Patofizjologia układu<br />
białokrwinkowego: etiopatogeneza leukocytozy, leukopenii, agranulocytozy, eozynofilii,<br />
eozynopenii, limfocytopenia, etiopatogeneza i podział białaczek. Zespoły<br />
mielodysplastyczne. Patogeneza chłoniaków. Zaburzenia syntezy immunoglobulin<br />
(szpiczak mnogi, makroglobulinemia). Patofizjologia tkanki łącznej. Podstawowe<br />
wiadomości z fizjologii tkanki łącznej. Zaburzenia w rozwoju i odkładaniu elementów<br />
tkanki łącznej: gojenie się ran, zespół Marfa<strong>na</strong>, procesy zwłóknienia płuc, marskość<br />
wątroby, sklerodermia, reumatoidalne zapalenie stawów. Tkanka łącz<strong>na</strong> w miażdżycy.<br />
Tkanka łącz<strong>na</strong> w sercu. Rola tkanki łącznej w kościach i chrząstce.<br />
9. Literatura:<br />
1.Thor P.: Podstawy patofizjologii człowieka. Wydawnictwo UJ. – wydanie <strong>na</strong>jnowsze<br />
2.Maśliński S., Ryżewski J. : Patofizjologia dla studentów medycyny. PZWL – wydanie<br />
<strong>na</strong>jnowsze.<br />
3.Cotran R.S, Robbins. S.L,: Patologia Robbinsa - wyd. Urban & Partner - 2005<br />
67
PATOMORFOLOGIA<br />
1. Jednostka odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Patomorfologii Ogólnej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Prof. dr hab. Andrzej Kemo<strong>na</strong><br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. Andrzej Kemo<strong>na</strong><br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu :<br />
Semestr - V<br />
Wykłady - 15<br />
Semi<strong>na</strong>ria - 7<br />
Ćwiczenia - 38<br />
Ogółem - 60 ECTS - 5<br />
5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />
Egzamin<br />
7. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Celem jest rozumienie związku między nieprawidłowościami morfologicznymi a funkcją<br />
zmienionych <strong>na</strong>rządów i układów oraz objawami klinicznymi; posługiwania się<br />
podstawowymi technikami laboratoryjnymi stosowanymi w diagnostyce patomorfologicznej;<br />
mikroskopowej oceny wykładników morfologicznych wybranych zjawisk chorobowych w<br />
preparatach komórek i tkanek pobranych za życia pacjenta lub pośmiertnie.<br />
8. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady, semi<strong>na</strong>ria i ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania :<br />
WYKŁADY:<br />
Zmiany wsteczne. Zaburzenia w krążeniu. Patomorfologia ogól<strong>na</strong> zapaleń (zapalenia<br />
nieswoiste). Zapalenia swoiste. Nieprawidłowości w różnicowaniu i dojrzewaniu tkanek.<br />
Patomorfologia ogól<strong>na</strong> nowotworów. Nowotwory <strong>na</strong>błonkowe. Nowotwory<br />
nie<strong>na</strong>błonkowe.<br />
SEMINARIA :<br />
Patomorfologia układu oddechowego i układu krążenia. Patomorfologia układu<br />
pokarmowego. Patomorfologia układu moczowego i gruczołu krokowego.<br />
Patomorfologia kobiecego <strong>na</strong>rządu rodnego i gruczołu piersiowego. Patomorfologia<br />
układu krwiotwórczego i chłonnego. Patomorfologia gruczołów dokrewnych.<br />
Patomorfologia tkanek miękkich i skóry.<br />
ĆWICZENIA :<br />
Wybrane barwienia różnicujące w diagnostyce histopatologicznej - sposoby<br />
zabezpieczania materiału do badań specjalnych. Rodzaje barwień. Podział barwników.<br />
Podział barwień i ich zastosowanie (barwienia <strong>na</strong> polisacharydy, lipidy, kwasy<br />
nukleinowe, białka, aminokwasy, enzymy, żelazo, wapń). Ćwiczenie praktyczne:<br />
Wykonywanie barwienia preparatów metodą Azan, Maso<strong>na</strong>-Goldnera, Gomoriego i ich<br />
oce<strong>na</strong> mikroskopowa. Wybrane barwienia w diagnostyce cytologicznej. Pobieranie i<br />
utrwalanie materiału do badania cytologicznego. Wyko<strong>na</strong>nie rozmazów stosowanych w<br />
cytodiagnostyce. Cytodiagnostyka szyjki macicy. Cytodiagnostyka układu oddechowego.<br />
Cytodiagnostyka układu pokarmowego. Cytodiagnostyka płynów z jam ciała. Biopsja<br />
aspiracyj<strong>na</strong> cienkoigłowa. Ćwiczenie praktyczne: Prezentacja wyko<strong>na</strong>nia i a<strong>na</strong>lizy<br />
mikroskopowej rozmazów komórkowych pochodzących z biopsji aspiracyjnej<br />
cienkoigłowej. Demonstracja mikroskopowa wybranych preparatów cytologicznych.<br />
Mikroskopia elektronowa - metody pobierania i zabezpieczania materiału tkankowego do<br />
68
adań. Zastosowanie mikroskopii elektronowej. Ćwiczenie praktyczne: Demonstracja<br />
etapów przeprowadzania materiału tkankowego do badań w mikroskopii elektronowej.<br />
Demonstracja obrazów ultrastrukturalnych w mikroskopie elektronowym. Technika<br />
pobierania materiału i sporządzanie preparatów histopatologicznych. Barwienie rutynowe<br />
HE. Sposoby pobierania materiału do badań histopatologicznych. Metody utrwalania<br />
tkanek. A<strong>na</strong>liza poszczególnych etapów sporządzania preparatów histologicznych.<br />
Barwienie rutynowe hematoksyli<strong>na</strong>-eozy<strong>na</strong> (HE). Przechowywanie materiału<br />
histopatologicznego. Zasady opisu materiału i wypełniania załączników do badań<br />
patomorfologicznych. Ćwiczenie praktyczne: Prezentacja wykrawania utrwalonego<br />
materiału biopsyjnego i sekcyjnego. Zapoz<strong>na</strong>nie praktyczne z etapami sporządzania<br />
preparatów histologicznych (utrwalanie materiału, płukanie, odwadnianie, zatapianie w<br />
parafinie, krojenie <strong>na</strong> mikrotomie, barwienie rutynowe HE). Demonstracja<br />
mikroskopowa preparatów barwionych metodą HE. Immunohistochemia - przygotowanie<br />
materiału do badania immunohistochemicznego, etapy barwienia<br />
immunohistochemicznego, typy barwień immunohistochemicznych. Najczęściej<br />
stosowane przeciwciała w badaniu immunohistochemicznym. Zastosowanie barwień<br />
immunohistochemicznych. Ćwiczenie praktyczne: Pokaz poszczególnych etapów<br />
barwienia immunohistochemicznego. Prezentacja i omówienie preparatów barwionych<br />
metodą immunohistochemiczną. Badanie autopsyjne (sekcja a<strong>na</strong>tomopatologicz<strong>na</strong>).<br />
Zasady formułowania protokołu badania sekcyjnego. Zagadnienia prawne dotyczące<br />
sekcji zwłok (rodzaje sekcji zwłok). Cele sekcji zwłok. Technika sekcji zwłok. Ćwiczenie<br />
praktyczne: Demonstracja badania autopsyjnego a<strong>na</strong>tomopatologicznego (sekcja zwłok)<br />
i/lub wykorzystanie prezentacji multimedialnej.<br />
ĆWICZENIA MIKROSKOPOWE :<br />
Patomorfologia układu oddechowego i układu krążenia. Patomorfologia układu<br />
pokarmowego. Patomorfologia układu moczowego i gruczołu krokowego.<br />
Patomorfologia kobiecego <strong>na</strong>rządu rodnego i gruczołu piersiowego. Patomorfologia<br />
układu krwiotwórczego i chłonnego. Patomorfologia gruczołów dokrewnych.<br />
Patomorfologia tkanek miękkich i skóry.<br />
9. Literatura :<br />
1.Kruś S., Groniowski J.: Podstawy Patomorfologii.<br />
2.Kruś S.: Patomorfologia Klinicz<strong>na</strong>.<br />
3.Stevens A., Lowe J.: Patologia.<br />
69
PRAKTYCZNA NAUKA ZAWODU - ANALITYKA OGÓLNA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu :<br />
Zakład Laboratoryjnej Diagnostyki Klinicznej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu<br />
Prof. dr hab. med. Hali<strong>na</strong> Kemo<strong>na</strong><br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. med. Hali<strong>na</strong> Kemo<strong>na</strong><br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />
Semestr – VI<br />
Ćwiczenia – 15<br />
Ogółem - 15 ECTS - 2<br />
5. Forma zakończenia zajęć :<br />
Zaliczenie<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Zapoz<strong>na</strong>nie się z codzienną pracą laboratorium, nie tylko z wykonywaniem badań<br />
laboratoryjnych, ale również z czynnościami pomocniczymi, które są niezbędne do<br />
uzyskania efektu końcowego jakim jest wynik badania laboratoryjnego.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania :<br />
Ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania :<br />
ĆWICZENIA:<br />
Zapoz<strong>na</strong>nie się z dokumentacją w Punkcie pobierania materiału do badań (zlecenia,<br />
wyniki). Pobieranie krwi żylnej i włośniczkowej z zachowaniem przyjętych procedur.<br />
Zasady przyjmowania materiału do badań (skierowania, sprawdzanie jakości materiału).<br />
Poz<strong>na</strong>nie zasad dystrybucji do badań (wirowanie krwi i odciąganie surowicy/osocze).<br />
Postępowanie z materiałem <strong>na</strong> badania „cito”. Wydawanie wyników. Praktyczne<br />
przygotowanie i odczytanie OB. Zapoz<strong>na</strong>nie się z obsługą sprzętu laboratoryjnego i<br />
a<strong>na</strong>lizatorów. Zapoz<strong>na</strong>nie się z zasadami postępowania w przypadku awarii <strong>na</strong><br />
stanowiskach pracy. Standaryzacja badania ogólnego moczu. Przygotowywanie<br />
zamówień <strong>na</strong> sprzęt i odczynniki do laboratorium.<br />
9. Literatura :<br />
1. Althof S., Kindler J.: Atlas osadu moczu. Techniki badawcze i interpretacja wyników.<br />
Wyd. I polskie pod red. M. Mantur. Wyd. Sapota 2005<br />
2. Dembińska-Kieć A., Naskalski J.W.: Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> z elementami<br />
biochemii klinicznej. Urban & Partner, 2005<br />
70
PRAKTYCZNA NAUKA ZAWODU - CHEMIA KLINICZNA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Diagnostyki Biochemicznej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Prof. dr hab. Maciej Szmitkowski<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za prowadzenie przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. Maciej Szmitkowski<br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu :<br />
Semestr - VI<br />
Ćwiczenia - 15<br />
Ogółem - 15 ECTS - 2<br />
5. Forma zaliczenia przedmiotu:<br />
Sprawdzian praktycznej umiejętności obsługi aparatury diagnostycznej i wpis zaliczenia<br />
do indeksu<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Podstawowa obsługa biochemicznej aparatury diagnostycznej.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
ĆWICZENIA:<br />
Zapoz<strong>na</strong>nie się z procedurami pobierania i transportu materiału do badań. Zapoz<strong>na</strong>nie się<br />
z zasadami przyjmowania i rejestracji zleceń oraz prowadzeniem dokumentacji.<br />
Dystrybucja materiału <strong>na</strong> poszczególne pracownie w zależności od zleconych badań.<br />
Wirowanie materiału do badań. Przygotowanie odczynników i materiałów kontrolnych.<br />
Poz<strong>na</strong>nie systemów informatycznych obsługujących poszczególne a<strong>na</strong>lizatory i całość<br />
laboratorium. Obsługa nowoczesnej aparatury wykorzystywanej w chemii klinicznej do<br />
oz<strong>na</strong>czeń parametrów służących do diagnostyki procesów chorobowych: a<strong>na</strong>lizatory<br />
biochemiczne, a<strong>na</strong>lizatory immunochemiczne, a<strong>na</strong>lizatory RKZ, automatyczny a<strong>na</strong>lizator<br />
ELISA, system ELISA z możliwością odczytu chemiluminescencyjnego i<br />
fluoroscencyjnego, zestawy do elektroforezy, osmometr, spektrofotometr Atomowej<br />
Absorbcji, spektrofluorymetr. Zapoz<strong>na</strong>nie się z zasadami postępowania w przypadku<br />
awarii a<strong>na</strong>lizatora. Zapoz<strong>na</strong>nie się z zasadami prowadzenia kontroli jakości wewnątrz i<br />
zewnątrzlaboratoryjnej (wojewódzkiej, ogólnopolskiej i między<strong>na</strong>rodowej). Zapoz<strong>na</strong>nie<br />
się z zasadami postępowania w przypadku niezadowalających wyników kontroli.<br />
Zapoz<strong>na</strong>nie się z zasadami współpracy laboratorium – oddziały szpitalne.<br />
9. Literatura :<br />
1. Dembińska-Kieć A., Naskalski J.W.: Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> z elementami<br />
biochemii klinicznej. Urban & Partner, 2005<br />
71
PRAKTYCZNA NAUKA ZAWODU - IMMUNOPATOLOGIA<br />
1. Jednostka odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Immunologii UMB<br />
2. Kierownik Zakładu :<br />
Prof. dr hab. Ewa Jabłońska<br />
3. Osoba odpowiadająca za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. Ewa Jabłońska<br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />
Semestr - VI<br />
Ćwiczenia - 15<br />
Ogółem - 15 ECTS - 2<br />
5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />
Przedmiot kończy się zaliczeniem i wpisaniem do indeksu.<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z podstawowymi typami reakcji immunologicznych i ich rolą w<br />
różnych sta<strong>na</strong>ch patologii. Omówienie zaburzeń odporności związanych z<br />
<strong>na</strong>dwrażliwością, autoimmunizacją i procesem nowotworowym. Poz<strong>na</strong>nie niedoborów<br />
odporności. Wykształcenie umiejętności praktycznego doboru testów do diagnostyki<br />
zaburzeń systemu odpornościowego i ich właściwej interpretacji.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
ĆWICZENIA :<br />
Podstawowe grupy testów immunodiagnostycznych stosowane w praktyce klinicznej .<br />
Zasady doboru testów immunodiagnostycznych. Zasady zlecania testów<br />
immunodiagnostycznych – rejestracja zleceń, dokumentacja. Zasady pobierania i<br />
dystrybucji materiału do badań immunodiagnostycznych w zakresie odpowiedzi<br />
komórkowej i humoralnej. Podstawowe zasady pracy laboratorium immunologicznego –<br />
zgodne z Dobrą Praktyką Laboratoryjną. Zasady posługiwania się aparaturą stosowaną w<br />
immunodiagnostyce, postępowanie w przypadku awarii. Obsługa systemów<br />
informatycznych działających w laboratorium immunologicznym. Przygotowanie próbki<br />
do badań immunodiagnostycznych, sporządzanie odczynników, zamówień.<br />
9. Literatura :<br />
1.Gołąb J., Jakóbisiak M., Lasek W., Stokłosa T.: Immunologia. Wydawnictwo Naukowe<br />
PWN. Warszawa 2007.<br />
2.Lasek W.: Immunologia. Podstawowe zagadnienia i aktualności. Wydawnictwo<br />
<strong>na</strong>ukowe PWN, Warszawa 2005<br />
3.Playfair J.H.L., Chain B.M.: Immunologia w zarysie. Wydawnictwo lekarskie PZWL,<br />
Warszawa 2005.<br />
4.Zembala M., Górski A.: Zarys immunologii klinicznej. Wydawnictwo Lekarskie<br />
PZWL, Warszawa 2001.<br />
72
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu :<br />
Zakład Diagnostyki Biochemicznej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Prof. dr hab. Maciej Szmitkowski<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za prowadzenie przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. Maciej Szmitkowski<br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu :<br />
Semestr - VII, VIII<br />
Wykłady - 15<br />
Ćwiczenia - 15, 15<br />
Ogółem - 45 ECTS - 3<br />
5. Forma zaliczenia przedmiotu:<br />
Sprawdzian wiadomości w formie egzaminu praktycznego i teoretycznego pisemnego<br />
egzaminu końcowego obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i wpisaniem<br />
oceny z egzaminu do indeksu<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Rozumienie związku między zaburzeniami metabolizmu a jednostką chorobową i<br />
wynikiem badania laboratoryjnego; przygotowanie fachowego pracownika medycyny<br />
laboratoryjnej, który będzie partnerem lekarza w zakresie wykorzystania badań<br />
laboratoryjnych oraz interpretacji wyników tych badań w diagnozowaniu i<br />
prognozowaniu chorób oraz monitorowaniu terapii; przygotowanie do pracy <strong>na</strong>ukowej.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady, ćwiczenia,<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania<br />
WYKŁADY :<br />
Rola i miejsce biochemii klinicznej we współczesnej diagnostyce laboratoryjnej, terapii i<br />
profilaktyce. Zaburzenia metabolizmu jako przyczyny i <strong>na</strong>stępstwa stanów<br />
patologicznych. Wpływ zaburzeń metabolizmu w poszczególnych <strong>na</strong>rządach <strong>na</strong><br />
funkcjonowanie innych <strong>na</strong>rządów i całego organizmu. Biochemiczne parametry<br />
diagnostyczne stosowane w rutynowej diagnostyce i monitorowaniu przebiegu chorób<br />
oraz prognozowaniu i ocenie efektywności terapii. Gospodarka wodno-elektrolitowa<br />
organizmu ludzkiego. Przestrzenie wodne. Elektrolity, pierwiastki śladowe, ich stężenie i<br />
z<strong>na</strong>czenie diagnostyczne. Diagnostyka zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.<br />
Ciśnienie osmotyczne i mechanizm jego powstawania. Z<strong>na</strong>czenie diagnostyczne badania<br />
osmolalności surowicy i moczu. Równowaga kwasowo-zasadowa. Bufory krwi. Rola<br />
nerek, płuc i innych <strong>na</strong>rządów w regulacji równowagi kwasowo-zasadowej. Parametry<br />
oceniające stan równowagi kwasowo-zasadowej, zaburzenia rkz i ich diagnostyka.<br />
Wskaźniki gazometryczne w diagnostyce zaburzeń oddechowych i krążeniowych.<br />
Metabolizm białek, skład białek osocza, podział i z<strong>na</strong>czenie diagnostyczne. Białka ostrej<br />
fazy. Białka patologiczne. Białka specyficzne. Białka w diagnostyce chorób serca.<br />
Enzymy i metabolity wykorzystywane do oceny zaburzeń <strong>na</strong>jważniejszych szlaków<br />
metabolicznych i procesów patologicznych. Lokalizacja enzymów w komórce.<br />
Izoenzymy i izoformy. Podział diagnostyczny enzymów i profile <strong>na</strong>rządowe enzymów.<br />
Metabolizm lipidów (wchłanianie, lipoliza wewnątrz<strong>na</strong>czyniowa i wew<strong>na</strong>trzkomórkowa.<br />
Składniki lipidowe osocza. Lipoproteiny i apoproteiny. Podział zaburzeń gospodarki<br />
lipidowej i ich diagnostyka. Miażdżyca. Metabolizm węglowodanów. Zaburzenia<br />
trawienia i wchłaniania węglowodanów. Cukrzyca. Diagnostyka zaburzeń gospodarki<br />
węglowodanowej. Gospodarka azotowa. Związki azotu w ocenie funkcji nerek.<br />
Metabolizm hemu i bilirubiny. Diagnostyka zaburzeń funkcji wątroby. Biochemiczne<br />
mechanizmy detoksykacji – rola wątroby. Układ hormo<strong>na</strong>lny. Zaburzenia funkcji<br />
73
gruczołów dokrewnych. Diagnostyka czynnościowa i biochemicz<strong>na</strong> układu<br />
hormo<strong>na</strong>lnego. Diagnostyka pre<strong>na</strong>tal<strong>na</strong>. Metabolizm kostny. Markery metabolizmu<br />
kostnego. Cechy metabolizmu komórki nowotworowej. Markery choroby nowotworowej.<br />
Monitorowanie terapii. Podstawy biologii molekularnej<br />
ĆWICZENIA :<br />
Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężeń elektrolitów (sód, potas, wapń całkowity,<br />
wapń zjonizowany, chlorki, fosfor), pierwiastków śladowych (miedź, cynk, selen, żelazo<br />
oraz całkowita i utajo<strong>na</strong> zdolność wiązania żelaza. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong><br />
parametrów równowagi kwasowo-zasadowej i gazometrii krwi. Oce<strong>na</strong> przydatności<br />
diagnostycznej stężenia białka całkowitego, albumin, białek specyficznych –<br />
immunoglobulin (A, G, M, E), składników dopełniacza (C3, C4), ceruloplazminy,<br />
transferyny, ferrytyny, inhibitorów proteaz (α2m, α1PI, ACT, AT III), β2mikroglobuliny,<br />
markerów nowotworowych (CEA, AFP, PSA, CA-19.9, CA-125, SCC). Interpretacja<br />
proteinogramów. Immunofiksacja – określenie charakteru białka monokli<strong>na</strong>lnego.<br />
Przydatnośc diagnostycz<strong>na</strong> markerów metabolizmu kostnego. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong><br />
oz<strong>na</strong>czania aktywności enzymów: aminotransferazy alaninowej i asparaginianowej,<br />
ki<strong>na</strong>zy kreatynowej dehydroge<strong>na</strong>zy mleczanowej, gamma glutamylotranspeptydazy,<br />
amylazy, lipazy, fosfatazy alkalicznej, fosfatazy kwaśnej, cholinoesterazy. Przydatność<br />
diagnostycz<strong>na</strong> rozdziału oraz oz<strong>na</strong>czania aktywności izoenzymów ki<strong>na</strong>zy kreatynowej<br />
(izoenzym sercowy MB), dehydroge<strong>na</strong>zy mleczanowej (izoenzym sercowy LDH1 i<br />
wątrobowy LDH5), fosfatazy alkalicznej (izoenzym kostny, wątrobowy i jelitowy),<br />
fosfatazy kwaśnej (izoenzym sterczowi), amylazy i lipazy trzustkowej. Przydatność<br />
diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia cholesterolu całkowitego, HDL-cholesterolu, LDLcholesterolu,<br />
triglicerydów, lipoprotein i apoprotein. Interpretacja lipidogramów.<br />
Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia adre<strong>na</strong>liny i noradre<strong>na</strong>liny, kwasu<br />
wanilino-migdałowego, serotoniny, hormonów tarczycy (fT3, fT4), hormonów przysadki<br />
(TSH, FSH, LH, prolakty<strong>na</strong>), przeciwciał przeciwjądrowych (antyTPO, antyTG) i<br />
hormonów płciowych (testosteron, progesteron, estradiol). Zasady prowadzenia<br />
diagnostyki pre<strong>na</strong>talnej. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia glukozy,<br />
fruktozaminy i hemoglobiny glikowanej. Testy tolerancji glukozy – interpretacja.<br />
Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia azotu pozabiałkowego, amoniaku,<br />
mocznika, kwasu moczowego, kreatyniny, kreatyny. Wyko<strong>na</strong>nie i oce<strong>na</strong> klirensu<br />
kreatyniny. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia bilirubiny całkowitej i<br />
zestryfikowanej oraz porfiryn. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia etanolu,<br />
<strong>na</strong>rkotyków, barbituranów, salicylanów, benzodiazepiny, etanolu, cyklosporyny i innych<br />
leków (np. digoksyny), methemoglobiny, karboksyhemoglobiny i sulfhemoglobiny.<br />
Przedstawienie definicji stanów zagrożenia życia i procesów chorobowych prowadzących<br />
do ich powstania. Omówienie zaburzeń metabolicznych w poszczególnych sta<strong>na</strong>ch<br />
chorobowych jako procesów prowadzących do ich powstania Omówienie diagnostyki<br />
biochemicznej oraz parametrów służących do rozpoz<strong>na</strong>wania i monitorowania przebiegu<br />
poszczególnych jednostek chorobowych. Metabolizm w sta<strong>na</strong>ch zagrożenia życia: ostrej<br />
niewydolności oddechowej, zawale serca, niestabilnej chorobie wieńcowej, zaburzeniach<br />
rytmu serca, obrzęku płuc, ostrej niewydolności nerek, ostrej niewydolności wątroby,<br />
encefalopatii wątrobowej, ostrym zapaleniu trzustki, zaburzeniach gospodarki wodnoelektrolitowej<br />
i kwasowo-zasadowej. Metabolizm w przebiegu chorób: serca, wątroby,<br />
nerek, trzustki, układu endokrynnego.<br />
9. Literatura :<br />
74
1. A. Dembińska-Kieć, J. Naskalski. Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> z elementami biochemii<br />
klinicznej. VOLUMED 2002<br />
2. S, Angielski, Z. Jakubowski, M. Dominiczak. Biochemia klinicz<strong>na</strong>. PZWL 1996<br />
75
ROK IV<br />
BIOCHEMIA KLINICZNA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu :<br />
Zakład Diagnostyki Biochemicznej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Prof. dr hab. Maciej Szmitkowski<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za prowadzenie przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. Maciej Szmitkowski<br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu :<br />
Semestr - VII, VIII<br />
Wykłady - 15<br />
Ćwiczenia - 15, 15<br />
Ogółem - 45 ECTS - 3<br />
5. Forma zaliczenia przedmiotu:<br />
Sprawdzian wiadomości w formie egzaminu praktycznego i teoretycznego pisemnego<br />
egzaminu końcowego obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i wpisaniem<br />
oceny z egzaminu do indeksu<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Rozumienie związku między zaburzeniami metabolizmu a jednostką chorobową i<br />
wynikiem badania laboratoryjnego; przygotowanie fachowego pracownika medycyny<br />
laboratoryjnej, który będzie partnerem lekarza w zakresie wykorzystania badań<br />
laboratoryjnych oraz interpretacji wyników tych badań w diagnozowaniu i<br />
prognozowaniu chorób oraz monitorowaniu terapii; przygotowanie do pracy <strong>na</strong>ukowej.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady, ćwiczenia,<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania<br />
WYKŁADY :<br />
Rola i miejsce biochemii klinicznej we współczesnej diagnostyce laboratoryjnej, terapii i<br />
profilaktyce. Zaburzenia metabolizmu jako przyczyny i <strong>na</strong>stępstwa stanów<br />
patologicznych. Wpływ zaburzeń metabolizmu w poszczególnych <strong>na</strong>rządach <strong>na</strong><br />
funkcjonowanie innych <strong>na</strong>rządów i całego organizmu. Biochemiczne parametry<br />
diagnostyczne stosowane w rutynowej diagnostyce i monitorowaniu przebiegu chorób<br />
oraz prognozowaniu i ocenie efektywności terapii. Gospodarka wodno-elektrolitowa<br />
organizmu ludzkiego. Przestrzenie wodne. Elektrolity, pierwiastki śladowe, ich stężenie i<br />
z<strong>na</strong>czenie diagnostyczne. Diagnostyka zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.<br />
Ciśnienie osmotyczne i mechanizm jego powstawania. Z<strong>na</strong>czenie diagnostyczne badania<br />
osmolalności surowicy i moczu. Równowaga kwasowo-zasadowa. Bufory krwi. Rola<br />
nerek, płuc i innych <strong>na</strong>rządów w regulacji równowagi kwasowo-zasadowej. Parametry<br />
oceniające stan równowagi kwasowo-zasadowej, zaburzenia rkz i ich diagnostyka.<br />
Wskaźniki gazometryczne w diagnostyce zaburzeń oddechowych i krążeniowych.<br />
Metabolizm białek, skład białek osocza, podział i z<strong>na</strong>czenie diagnostyczne. Białka ostrej<br />
fazy. Białka patologiczne. Białka specyficzne. Białka w diagnostyce chorób serca.<br />
Enzymy i metabolity wykorzystywane do oceny zaburzeń <strong>na</strong>jważniejszych szlaków<br />
metabolicznych i procesów patologicznych. Lokalizacja enzymów w komórce.<br />
Izoenzymy i izoformy. Podział diagnostyczny enzymów i profile <strong>na</strong>rządowe enzymów.<br />
Metabolizm lipidów (wchłanianie, lipoliza wewnątrz<strong>na</strong>czyniowa i wew<strong>na</strong>trzkomórkowa.<br />
Składniki lipidowe osocza. Lipoproteiny i apoproteiny. Podział zaburzeń gospodarki<br />
76
lipidowej i ich diagnostyka. Miażdżyca. Metabolizm węglowodanów. Zaburzenia<br />
trawienia i wchłaniania węglowodanów. Cukrzyca. Diagnostyka zaburzeń gospodarki<br />
węglowodanowej. Gospodarka azotowa. Związki azotu w ocenie funkcji nerek.<br />
Metabolizm hemu i bilirubiny. Diagnostyka zaburzeń funkcji wątroby. Biochemiczne<br />
mechanizmy detoksykacji – rola wątroby. Układ hormo<strong>na</strong>lny. Zaburzenia funkcji<br />
gruczołów dokrewnych. Diagnostyka czynnościowa i biochemicz<strong>na</strong> układu<br />
hormo<strong>na</strong>lnego. Diagnostyka pre<strong>na</strong>tal<strong>na</strong>. Metabolizm kostny. Markery metabolizmu<br />
kostnego. Cechy metabolizmu komórki nowotworowej. Markery choroby nowotworowej.<br />
Monitorowanie terapii. Podstawy biologii molekularnej<br />
ĆWICZENIA :<br />
Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężeń elektrolitów (sód, potas, wapń całkowity,<br />
wapń zjonizowany, chlorki, fosfor), pierwiastków śladowych (miedź, cynk, selen, żelazo<br />
oraz całkowita i utajo<strong>na</strong> zdolność wiązania żelaza. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong><br />
parametrów równowagi kwasowo-zasadowej i gazometrii krwi. Oce<strong>na</strong> przydatności<br />
diagnostycznej stężenia białka całkowitego, albumin, białek specyficznych –<br />
immunoglobulin (A, G, M, E), składników dopełniacza (C3, C4), ceruloplazminy,<br />
transferyny, ferrytyny, inhibitorów proteaz (α2m, α1PI, ACT, AT III), β2mikroglobuliny,<br />
markerów nowotworowych (CEA, AFP, PSA, CA-19.9, CA-125, SCC). Interpretacja<br />
proteinogramów. Immunofiksacja – określenie charakteru białka monokli<strong>na</strong>lnego.<br />
Przydatnośc diagnostycz<strong>na</strong> markerów metabolizmu kostnego. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong><br />
oz<strong>na</strong>czania aktywności enzymów: aminotransferazy alaninowej i asparaginianowej,<br />
ki<strong>na</strong>zy kreatynowej dehydroge<strong>na</strong>zy mleczanowej, gamma glutamylotranspeptydazy,<br />
amylazy, lipazy, fosfatazy alkalicznej, fosfatazy kwaśnej, cholinoesterazy. Przydatność<br />
diagnostycz<strong>na</strong> rozdziału oraz oz<strong>na</strong>czania aktywności izoenzymów ki<strong>na</strong>zy kreatynowej<br />
(izoenzym sercowy MB), dehydroge<strong>na</strong>zy mleczanowej (izoenzym sercowy LDH1 i<br />
wątrobowy LDH5), fosfatazy alkalicznej (izoenzym kostny, wątrobowy i jelitowy),<br />
fosfatazy kwaśnej (izoenzym sterczowi), amylazy i lipazy trzustkowej. Przydatność<br />
diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia cholesterolu całkowitego, HDL-cholesterolu, LDLcholesterolu,<br />
triglicerydów, lipoprotein i apoprotein. Interpretacja lipidogramów.<br />
Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia adre<strong>na</strong>liny i noradre<strong>na</strong>liny, kwasu<br />
wanilino-migdałowego, serotoniny, hormonów tarczycy (fT3, fT4), hormonów przysadki<br />
(TSH, FSH, LH, prolakty<strong>na</strong>), przeciwciał przeciwjądrowych (antyTPO, antyTG) i<br />
hormonów płciowych (testosteron, progesteron, estradiol). Zasady prowadzenia<br />
diagnostyki pre<strong>na</strong>talnej. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia glukozy,<br />
fruktozaminy i hemoglobiny glikowanej. Testy tolerancji glukozy – interpretacja.<br />
Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia azotu pozabiałkowego, amoniaku,<br />
mocznika, kwasu moczowego, kreatyniny, kreatyny. Wyko<strong>na</strong>nie i oce<strong>na</strong> klirensu<br />
kreatyniny. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia bilirubiny całkowitej i<br />
zestryfikowanej oraz porfiryn. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia etanolu,<br />
<strong>na</strong>rkotyków, barbituranów, salicylanów, benzodiazepiny, etanolu, cyklosporyny i innych<br />
leków (np. digoksyny), methemoglobiny, karboksyhemoglobiny i sulfhemoglobiny.<br />
Przedstawienie definicji stanów zagrożenia życia i procesów chorobowych prowadzących<br />
do ich powstania. Omówienie zaburzeń metabolicznych w poszczególnych sta<strong>na</strong>ch<br />
chorobowych jako procesów prowadzących do ich powstania Omówienie diagnostyki<br />
biochemicznej oraz parametrów służących do rozpoz<strong>na</strong>wania i monitorowania przebiegu<br />
poszczególnych jednostek chorobowych. Metabolizm w sta<strong>na</strong>ch zagrożenia życia: ostrej<br />
niewydolności oddechowej, zawale serca, niestabilnej chorobie wieńcowej, zaburzeniach<br />
rytmu serca, obrzęku płuc, ostrej niewydolności nerek, ostrej niewydolności wątroby,<br />
encefalopatii wątrobowej, ostrym zapaleniu trzustki, zaburzeniach gospodarki wodno-<br />
77
elektrolitowej i kwasowo-zasadowej. Metabolizm w przebiegu chorób: serca, wątroby,<br />
nerek, trzustki, układu endokrynnego.<br />
9. Literatura :<br />
1. A. Dembińska-Kieć, J. Naskalski. Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> z elementami biochemii<br />
klinicznej. VOLUMED 2002<br />
2. S, Angielski, Z. Jakubowski, M. Dominiczak. Biochemia klinicz<strong>na</strong>. PZWL 1996<br />
78
CHEMIA KLINICZNA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu :<br />
Zakład Diagnostyki Biochemicznej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Prof. dr hab. Maciej Szmitkowski<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za prowadzenie przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. Maciej Szmitkowski<br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu :<br />
Semestr - VI, VIII<br />
Wykłady - 15, 15<br />
Ćwiczenia - 21, 21<br />
Semi<strong>na</strong>ria - 9, 9<br />
Ogółem - 90 ECTS - 7<br />
5. Forma zaliczenia przedmiotu:<br />
Sprawdzian wiadomości w formie egzaminu praktycznego i teoretycznego pisemnego<br />
egzaminu końcowego obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i wpisaniem<br />
oceny z egzaminu do indeksu<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Przygotowanie fachowego pracownika medycyny laboratoryjnej, który wykaże się<br />
z<strong>na</strong>jomością zasad prawidłowej pracy w laboratorium medycznym i w efekcie wyda<br />
prawidłowy wynik badania laboratoryjnego; kształcenie umiejętności korzystania z<br />
aktualnych oraz nowych możliwości a<strong>na</strong>litycznych i technologicznych, a także<br />
umiejętności właściwego zorganizowania i <strong>na</strong>dzorowania pracy w laboratorium<br />
diagnostycznym; przygotowanie do pracy <strong>na</strong>ukowej.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady, ćwiczenia, semi<strong>na</strong>ria.<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania :<br />
WYKŁADY :<br />
Rola i miejsce chemii klinicznej we współczesnej diagnostyce laboratoryjnej, terapii i<br />
profilaktyce. Metody oz<strong>na</strong>czanie elektrolitów i pierwiastków śladowych. Metody<br />
pomiaru osmolalności. Metody oz<strong>na</strong>czania parametrów równowagi kwasowo-zasadowej.<br />
Metody oz<strong>na</strong>czania stężenia aminokwasów, białka całkowitego surowicy i innych<br />
pły<strong>na</strong>ch ustrojowych. Metody rozdziału białek osocza i płynu mózgowo-rdzeniowego.<br />
Metody immunochemiczne badania białek specyficznych, hormonów oraz markerów<br />
nowotworowych. Metody oz<strong>na</strong>czania aktywności enzymów. Oz<strong>na</strong>czanie aktywności<br />
aminotransferazy alaninowej i asparaginianowej, ki<strong>na</strong>zy kreatynowej i jej izoenzymów,<br />
dehydroge<strong>na</strong>zy mleczanowej, gamma glutamylotranspeptydazy, amylazy, lipazy,<br />
fosfatazy alkalicznej i jej izoenzymów, fosfatazy kwaśnej i jej izoenzymów,<br />
cholinoesterazy. Metody oz<strong>na</strong>czania cholesterolu całkowitego, cholesterolu-HDL,<br />
cholesterolu-LDL, triglicerydów i fosfolipidów. Metody oz<strong>na</strong>czania lipoprotein i<br />
apolipoprotein. surowicy. Oz<strong>na</strong>czanie produktów przemiany węglowodanowej (glukozy,<br />
fruktozy, kwasu mlekowego, ciał ketonowych) oraz białek glikowanych (hemoglobiny<br />
glikowanej, fruktozaminy). Oz<strong>na</strong>czanie azotu pozabiałkowego, mocznika, amoniaku,<br />
kwasu moczowego, kreatyniny, cystatyny C. Próby czynnościowe nerek. Metody<br />
oz<strong>na</strong>czania bilirubiny całkowitej i zestryfikowanej. Metody stosowane w diagnostyce<br />
toksykologicznej – oz<strong>na</strong>czanie salicylanów, barbituranów, benzodiazepiny, etanolu,<br />
methemoglobiny, sulfhemoglobiny, karboksyhemoglobiny, <strong>na</strong>rkotykow. Oz<strong>na</strong>czanie<br />
leków – cyklosporyny, digoksyny, takrolimusa. Metody diagnostyczne oceny zaburzeń<br />
79
układu hormo<strong>na</strong>lnego. Oz<strong>na</strong>czanie hormonów i produktów ich przemiany. Biometria.<br />
Czułość i swoistość a<strong>na</strong>litycz<strong>na</strong> metody. Kontrola jakości wyników badań w chemii<br />
klinicznej. Dokładność, precyzja. Błąd laboratoryjny. Oce<strong>na</strong> wiarygodności badań<br />
laboratoryjnych (czułość i swoistość diagnostycz<strong>na</strong>, dodatnia i ujem<strong>na</strong> wartość<br />
predykcyj<strong>na</strong>, krzywa ROC).<br />
ĆWICZENIA :<br />
Oz<strong>na</strong>czanie stężenia elektrolitów (sód, potas, wapń całkowity, wapń zjonizowany,<br />
chlorki, fosfor) oraz żelaza i całkowitej zdolności wiązania żelaza <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach<br />
biochemicznych. Oz<strong>na</strong>czanie stężenia pierwiastków śladowych oraz metali ciężkich<br />
(miedź, cynk, selen, ołów, kadm) metodą atomowej absorbcji. Oz<strong>na</strong>czania osmolalności.<br />
Oz<strong>na</strong>czanie oraz obliczanie parametrów równowagi kwasowo-zasadowej, gazometrii<br />
krwi <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach RKZ. Oz<strong>na</strong>czanie stężenia białka całkowitego, albumin, białek<br />
specyficznych – immunoglobulin (A, G, M, E), łańcuchów lekkich κ i λ, składników<br />
dopełniacza (C3, C4), ceruloplazminy, transferyny, ferrytyny, inhibitorów proteaz (α2m,<br />
α1PI, ACT, AT III), β2mikroglobuliny, markerów nowotworowych (CEA, AFP, PSA,<br />
CA-19.9, CA-125, SCC) <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach immunochemicznych do oz<strong>na</strong>czania białek<br />
specyficznych. Wyko<strong>na</strong>nie i interpretacja proteinogramów. Oz<strong>na</strong>czanie stężenia białka i<br />
immunoglobulin w płynie mózgowo-rdzeniowym. Immunofiksacja – określenie<br />
charakteru białka monoklo<strong>na</strong>lnego. Oz<strong>na</strong>czanie aktywności enzymów: aminotransferazy<br />
alaninowej i asparaginianowej, ki<strong>na</strong>zy kreatynowej dehydroge<strong>na</strong>zy mleczanowej, gamma<br />
glutamylotranspeptydazy, amylazy, lipazy, fosfatazy alkalicznej metodą manualną oraz<br />
<strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach biochemicznych. Oz<strong>na</strong>czania stężenia cholesterolu całkowitego, HDLcholesterolu,<br />
LDL-cholesterolu, triglicerydów, apolipoprotein metodą manualną oraz <strong>na</strong><br />
a<strong>na</strong>lizatorach biochemicznych. Wyko<strong>na</strong>nie i interpretacja lipidogramów. Oz<strong>na</strong>czanie<br />
stężenia azotu pozabiałkowego, amoniaku, mocznika, kwasu moczowego, kreatyniny<br />
metodą manualną oraz <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach biochemicznych. Wyko<strong>na</strong>nie i oce<strong>na</strong> klirensu<br />
kreatyniny. Oz<strong>na</strong>czanie stężenia glukozy, fruktozaminy i hemoglobiny glikowanej. Testy<br />
tolerancji glukozy – wyko<strong>na</strong>nie i interpretacja. Oz<strong>na</strong>czanie stężenia bilirubiny całkowitej<br />
i zestryfikowanej <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach biochemicznych. Oz<strong>na</strong>czanie stężenia hormonów<br />
tarczycy (TSH, fT3, fT4), przeciwciał przeciwtarczycowych (anty TPO, antyTG) i<br />
hormonów płciowych (LH, FSH, prolaktyny, estradiolu) <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach<br />
immunochemicznych. Oz<strong>na</strong>czanie stężenia barbituranów, salicylanów, benzodiazepiny,<br />
etanolu, cyklosporyny i innych leków (np. digoksyny) oraz <strong>na</strong>rkotyków <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach<br />
immunochemicznych. Oz<strong>na</strong>czanie parametrów diagnostyki pre<strong>na</strong>talnej. Interpretacja<br />
wyników i oce<strong>na</strong> stopnia ryzyka wystąpienia wad genetycznych. Oce<strong>na</strong> czułości i<br />
swoistości diagnostycznej. Oce<strong>na</strong> kontroli precyzji (powtarzalność, odtwarzalność,<br />
porównywalność) i dokładności metod laboratoryjnych, oce<strong>na</strong> statystycz<strong>na</strong> wyników<br />
badań laboratoryjnych.<br />
SEMINARIA :<br />
Zasady przygotowania i wdrażania nowych metod laboratoryjnych. Poz<strong>na</strong>nie<br />
nowoczesnych metod oz<strong>na</strong>czania parametrów biochemicznej diagnostyki <strong>na</strong>rządowej.<br />
9. Literatura :<br />
1. A. Dembińska-Kieć, J. Naskalski/ Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> z elementami biochemii<br />
klinicznej. VOLUMED 2002<br />
2. S, Angielski, Z. Jakubowski, M. Dominiczak. Biochemia klinicz<strong>na</strong>. PZWL 1996<br />
80
GENETYKA KLINICZNA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Genetyki Klinicznej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Prof. dr hab. Ali<strong>na</strong> T. Midro<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />
Dr n med. Barbara Pa<strong>na</strong>siuk<br />
4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />
Semestr - VII<br />
Wykłady - 10<br />
Ćwiczenia - 20<br />
Ogółem - 30 ECTS - 4<br />
5. Forma zakończenia zajęć:<br />
Przedmiot zalicza się <strong>na</strong> podstawie pisemnego, końcowego zaliczenia i wpisu „zaliczono”<br />
do indeksu.<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Celem <strong>na</strong>uczania genetyki klinicznej studentów Oddziału A<strong>na</strong>lityki Medycznej jest:<br />
przekazanie wiedzy w zakresie podstaw genetyki klinicznej i elementów poradnictwa<br />
genetycznego, opanowanie przez studenta umiejętności wyko<strong>na</strong>nia podstawowych testów<br />
genetycznych, umiejętność interpretacji podstawowych wyników testów genetycznych<br />
i ich wykorzystanie w praktyce klinicznej.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady i ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY :<br />
Genetyczne podłoże schorzeń człowieka. Elementy porady genetycznej. Diagnoza<br />
fenotypowa (morfologicz<strong>na</strong> i behawioral<strong>na</strong>). A<strong>na</strong>liza rodowodowa. Prognoza genetycz<strong>na</strong>.<br />
Określenie podstawowych grup chorych i rodzin wysokiego ryzyka wymagających<br />
rutynowej diagnostyki genetycznej. Noworodek z patologią chromosomową.<br />
Diagnostyka klinicz<strong>na</strong>, cytogenetycz<strong>na</strong>, poradnictwo genetyczne. Omówienie cech<br />
klinicznych, niektórych zespołów uwarunkowanych genetycznie i ich diagnostyki (z.<br />
Dow<strong>na</strong>, z. Retta, z. Wolfa-Hirschhor<strong>na</strong>, z. Krzyku kociego, z. Kruchego chromosomu X,<br />
z. Turnera). Z<strong>na</strong>czenie modyfikacji chromatyny w ujawnieniu się schorzeń genetycznych.<br />
Translokacje chromosomowe jako czynnik ryzyka bezdzietności. Z<strong>na</strong>czenie kliniczne i<br />
prognostyczne nosicielstwa translokacji chromosomowych wzajemnych. Mejoza,<br />
przeżywalność in utero, ryzyko empiryczne nosicieli indywidualnych translokacji.<br />
Zaburzenia różnicowania i determi<strong>na</strong>cji płci. Możliwość wspierania rozwoju dzieci z<br />
zespołami genetycznymi.<br />
ĆWICZENIA :<br />
Podział schorzeń uwarunkowanych genetycznie. A<strong>na</strong>liza rodowodu do celów<br />
poradnictwa genetycznego. Oce<strong>na</strong> ryzyka genetycznego. Wstęp do cytogenetyki<br />
klinicznej człowieka: cykl komórkowy, budowa chromosomu w stadium metafazy,<br />
prawidłowy kariotyp człowieka. Badanie cytogenetyczne: etapy badania<br />
cytogenetycznego. Zasady prowadzenia hodowli komórkowych z różnych tkanek.<br />
Wskazania do badania kariotypu. Oce<strong>na</strong> chromatyny płciowej. Aberracje chromosomowe<br />
autosomów i chromosomów płci: mechanizmy powstawania, zapisy, skutki kliniczne.<br />
Zasady zapisu kariotypu i interpretacja wyników badań cytogenetycznych. Klasyczne<br />
81
techniki barwienia chromosomów i ich zastosowanie w praktyce klinicznej. Metody<br />
cytogenetyki molekularnej: technika fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH),<br />
technika porów<strong>na</strong>wczej hybrydyzacji genomowej (CGH), technika porów<strong>na</strong>wczej<br />
hybrydyzacji genomowej do mikromacierzy (array CGH), czułość i rozdzielczość metod<br />
cytogenetyki molekularnej. Zastosowanie metod cytogenetyki molekularnej w praktyce<br />
klinicznej. Diagnostyka cytogenetycz<strong>na</strong> zespołów chromosomowych <strong>na</strong> przykładzie z<br />
Dow<strong>na</strong> i z. Wolfa-Hirschhor<strong>na</strong>. Diagnostyka cytogenetycz<strong>na</strong> zespołów niestabilności<br />
chromosomowej. Testy cytogenetyczne oceny mutagennego wpływu genotoksyn <strong>na</strong><br />
człowieka.<br />
9. Literatura :<br />
1. J. Bal: Biologia molekular<strong>na</strong> w medycynie, elementy genetyki klinicznej PWN 2006<br />
2. M. I. Srebrniak, A. Tomaszewska. Badania cytogenetyczne w praktyce klinicznej<br />
Wydawnictwo Lekarskie PZWL 2008<br />
3. L. B. Jorde, J.C. Carey, M. J. Bamshad, R.L. White. Genetyka medycz<strong>na</strong>.<br />
Wydawnictwo Czelej 2000<br />
4. Connor M. A. Ferguson-Smith. Podstawy genetyki klinicznej PZWL 1998<br />
82
HEMATOLOGIA LABORATORYJNA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Diagnostyki Hematologicznej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Prof. dr hab. Mile<strong>na</strong> Dąbrowska<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. Mile<strong>na</strong> Dąbrowska<br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu :<br />
Semestr - VII, VIII<br />
Wykłady - 40<br />
Semi<strong>na</strong>ria - 16, 17<br />
Ćwiczenia - 39, 38<br />
Ogółem - 150 ECTS - 12<br />
5. Forma zakończenia zajęć:<br />
Egzamin praktyczny i testowy. Warunki zaliczenia przedmiotu : zaliczenie ćwiczeń,<br />
semi<strong>na</strong>riów i kolokwiów. Zaliczenie egzaminu praktycznego, polegającego <strong>na</strong>:<br />
samodzielnej ocenie preparatu mikroskopowego, wylosowanego z puli preparatów,<br />
przedstawiających obraz krwi obwodowej w różnych patologiach układu<br />
krwiotwórczego, lub interpretacji wyników badań hematologicznych w różnych sta<strong>na</strong>ch<br />
klinicznych, związanych z zaburzeniami układu czerwonokrwinkowego,<br />
białokrwinkowego, płytkotwórczego i w zaburzeniach hemostazy. Zaliczenie egzaminu<br />
praktycznego jest warunkiem przystąpienia do egzaminu teoretycznego.Zaliczenie<br />
egzaminu testowego.<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania :<br />
Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z aktualnym stanem wiedzy w poszczególnych działach<br />
hematologii. Opanowanie wiedzy dotyczącej mechanizmów fizjologii i patologii<br />
krwiotworzenia w kontekście z<strong>na</strong>czenia badań hematologicznych, cytologicznych i<br />
koagulologicznych. Opanowanie zasad pobierania i przygotowania materiału do badań<br />
diagnostycznych, stosowanych we współczesnej hematologii laboratoryjnej. Opanowanie<br />
umiejętności samodzielnego wyko<strong>na</strong>nia badań, interpretacji uzyskanych wyników oraz<br />
oceny wiarygodności badań hematologicznych. Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z metodami<br />
specjalistycznymi stosowanymi w diagnostyce i monitorowaniu leczenia chorób krwi.<br />
Kształcenie umiejętności określania celu i doboru właściwych badań laboratoryjnych.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady, semi<strong>na</strong>ria, ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY :<br />
Regulacja erytropoezy, szereg rozwojowy erytrocytów. Badania ogólne krwi. Morfologia<br />
erytrocytów normoblastycznych. Zaburzenia w obrębie morfologii erytrocytów - stany<br />
towarzyszące. Przyczyny i laboratoryj<strong>na</strong> diagnostyka niedokrwistości pokrwotocznej<br />
ostrej, aplastycznej, niedokrwistości niedoborowych (syderopenicznych,<br />
megaloblastycznych) i hemolitycznych. Monitorowanie leczenia substytucyjnego.<br />
Automatyzacja badań hematologicznych. Rodzaje a<strong>na</strong>lizatorów, metody pomiarowe,<br />
zalety i wady automatyzacji badań hematologicznych. Laboratoryj<strong>na</strong> diagnostyka<br />
niedokrwistości-algorytm postępowania.<br />
Granulopoeza i diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> układu białokrwinkowego w stanie zdrowia.<br />
Diagnostyka wrodzonych i <strong>na</strong>bytych zaburzeń układu granulocytarnego. Agranulocytoza<br />
i pancytopenia, z<strong>na</strong>czenia kliniczne i diagnostyka. Diagnostyka i różnicowanie zespołów<br />
83
mielodysplastycznych. Zespoły mieloproliferacyjne - problemy diagnostyczne.<br />
Hematologicz<strong>na</strong> diagnostyka chorób rozrostowych z układu chłonnego. Morfologicz<strong>na</strong> i<br />
cytochemicz<strong>na</strong> klasyfikacja białaczek ostrych. Schemat postępowania diagnostycznego w<br />
białaczkach ostrych w odniesieniu do postępów w terapii chorób rozrostowych. Podstawy<br />
cytometrii przepływowej w diagnostyce hematologicznej. Układ krzepnięcia i fibrynolizy<br />
w aspekcie badań diagnostycznych. Postępy w diagnostyce zaburzeń hemostazy.<br />
Strategia oceny sprawności hemostatycznej płytek, układu krzepnięcia i fibrynolizy.<br />
Diagnostyka wrodzonych i <strong>na</strong>bytych skaz krwotocznych. Monitorowanie terapii<br />
antykoagulacyjnej. Wartość diagnostycz<strong>na</strong> badań laboratoryjnych w trombofiliach.<br />
ĆWICZENIA :<br />
Zapoz<strong>na</strong>nie z zasadami BHP obowiązującymi w ZDH. Wyposażenie i funkcje pracowni<br />
hematologicznej. Zasady pobierania krwi do badań morfologicznych. Wyko<strong>na</strong>nie, normy<br />
i wartość diagnostycz<strong>na</strong> odczynu Bier<strong>na</strong>ckiego. Opanowanie manualnych i<br />
automatycznych badań morfologii, leukocytozy, leukogramu, liczby płytek, wskaźników<br />
czerwonokrwinkowych, retikulocytów. Poz<strong>na</strong>nie wartości informacyjnej wyników<br />
uzyskanych za pomocą a<strong>na</strong>lizatorów hematologicznych. Interpretacja wyników badań z<br />
zakresu hematologii laboratoryjnej (zakresy normy, odchylenia, kontrola jakości badań).<br />
Diagnostyka różnicowa w niedokrwistościach <strong>na</strong> przykładzie wyników badań. Eozynofile<br />
- rola, określanie liczby, wartości prawidłowe i odchylenia od normy. BHP i organizacja<br />
pracowni cytologii (aparaty, sprzęt, odczynniki). Zasady pobierania materiału (krew,<br />
szpik) do badań cytomorfologicznych. Sporządzanie i barwienie rozmazów krwi<br />
obwodowej (MGG). Mikroskopowa oce<strong>na</strong> prawidłowych preparatów krwi obwodowej<br />
człowieka dorosłego, dziecka, noworodka i wcześniaka. Mikroskopowa oce<strong>na</strong> rozmazów<br />
krwi obwodowej w patologiach dotyczących układu granulocytów. Mikroskopowa oce<strong>na</strong><br />
zaburzeń morfotycznych układu czerwonokrwinkowego (zmiany wielkości, kształtu,<br />
stężenia hemoglobiny w krwince czerwonej, nieprawidłowe rozmieszczenie<br />
hemoglobiny, twory patologiczne). Określenie liczby retikulocytów metodą manualną.<br />
Mikroskopowa oce<strong>na</strong> mielogramu - rozpoz<strong>na</strong>wanie elementów morfotycznych<br />
poszczególnych układów oraz szeregów rozwojowych. Oce<strong>na</strong> obrazów<br />
cytomorfologicznych szpiku kostnego i krwi obwodowej w niedokrwistościach z<br />
niedoboru żelaza, niedokrwistościach hemolitycznych. Demonstracja, interpretacja<br />
wyniku i oce<strong>na</strong> wartości diagnostycznej testu oporności osmotycznej erytrocytów. Oce<strong>na</strong><br />
obrazów cytomorfologicznych szpiku kostnego i krwi obwodowej w niedokrwistościach<br />
megaloblastycznych. Oce<strong>na</strong> preparatów krwi obwodowej i szpiku w <strong>na</strong>dkrwistościach.<br />
Obraz krwi obwodowej i szpiku w chorobach wirusowych i bakteryjnych. Oce<strong>na</strong><br />
obrazów cytomorfologicznych szpiku kostnego i krwi obwodowej w przewlekłej<br />
białaczce szpikowej, w przewlekłej białaczce limfatycznej i w szpiczaku<br />
plazmocytowym. Oce<strong>na</strong> obrazów cytomorfologicznych szpiku kostnego i krwi<br />
obwodowej w białaczce ostrej. Demonstracja badań cytochemicznych<br />
(mieloperoksydaza, glikogen, esteraza nieswoista, fosfataza kwaś<strong>na</strong>, fosfataza alkalicz<strong>na</strong>,<br />
lipidy) i badań cytometrii przepływowej. Zasady pobierania, przygotowania i<br />
przechowywania materiału do badań hemostazy. Oce<strong>na</strong> hemostatycznej czynności płytek<br />
krwi: Zasada badania standaryzowanego czasu krwawienia, oceny adhezja i agregacji<br />
płytek. Wyko<strong>na</strong>nie badania retrakcji skrzepu. Metody oz<strong>na</strong>czania fibrynogenu. Oce<strong>na</strong><br />
układu krzepnięcia za pomocą badań czasu krzepnięcia, czasu rekalcy<strong>na</strong>cji, czasu APTT,<br />
PT - parametry opisujące czas protrombinowy (wskaźnik protrombinowy, współczynnik<br />
protrombinowy, aktywność protrombiny, ISI, INR). Testy układu fibrynolizy: czas<br />
fibrynolizy frakcji euglobulin, czas trombinowy, test etanolowy, test z siarczanem<br />
protaminy, oz<strong>na</strong>czanie stężenia D-dimerów. Zapoz<strong>na</strong>nie z pracą <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach<br />
84
koagulologicznych. Dobór badań monitorujących terapię heparyną i doustnymi<br />
antykoagulantami. Metody oz<strong>na</strong>czania czynników krzepnięcia oraz antytrombiny.<br />
Wykrywanie inhibitora krzepnięcia.<br />
SEMINARIA :<br />
Błędy metod automatycznych przy oz<strong>na</strong>czaniu parametrów morfologii krwi. Kontrola<br />
jakości badań hematologicznych. Ogólne zasady pobierania i badania szpiku kostnego.<br />
Zasady liczenia mielogramu. Interpretacja wyników badań morfologiczno -<br />
cytologicznych w chorobach rozrostowych układu krwiotwórczego. Interpretacja<br />
wyników badań morfologiczno- cytologicznych w niedokrwistościach. Interpretacja<br />
wyników badań immunofenotypowania w białaczkach. Antygeny różnicowania<br />
charakterystyczne dla poszczególnych linii rozwojowych. Teoria hemostazy w aspekcie<br />
testów laboratoryjnych. Leki wpływające <strong>na</strong> czynność układu krzepnięcia i fibrynolizy.<br />
Monitorowanie terapii doustnymi antykoagulantami, heparyną i lekami<br />
trombolitycznymi. Interpretacja wyników badań hemostazy w wybranych sta<strong>na</strong>ch<br />
klinicznych.<br />
9. Literatura :<br />
1. Podstawy hematologii. A. Dmoszyńska, T. Robak, Czelej, Lublin 2003.<br />
2. Hematologia klinicz<strong>na</strong>. K. Janicki, Wyd. Lekarskie PZWL, Warszawa 2001<br />
3. Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> z elementami biochemii klinicznej. A. Dembińska-Kieć, J.<br />
Nastalski, Urban&Partner 2002.<br />
4. Podstawowe laboratoryjne badania hematologiczne. H. Bomski, PZWL W-wa 1989.<br />
5. Badania laboratoryjne w hematologii. B. Mariańska, J. Fabijańska_Mitek, J. Windyga.<br />
PZWL, W-wa 2003.<br />
Wykaz umiejętności : wykonywania i interpretacji badań morfologii krwi, wyko<strong>na</strong>nie i<br />
barwienie rozmazu krwi obwodowej i szpiku; oceny leukogramów (preparat prawidłowy,<br />
w niedokrwistościach: z niedoboru żelaza, hemolitycznych, megaloblastycznych, w<br />
eozynofilii, w białaczce szpikowej i limfatycznej ostrej i przewlekłej, w szpiczaku<br />
plazmocytowym), barwień cytochemicznych i cytoenzymatycznych; wyko<strong>na</strong>nia i<br />
interpretacji badań z zakresu hemostazy.<br />
85
LABORATORYJNA DIAGNOSTYKA PEDIATRYCZNA<br />
1. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. n. med. Jolanta Wysocka<br />
2. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Laboratoryjnej Diagnostyki Pediatrycznej UMB<br />
3. Kierownik Zakładu :<br />
Prof. dr hab. n. med. Jolanta Wysocka<br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />
Semestr – VII<br />
Wykłady – 15<br />
Ćwiczenia – 30<br />
Ogółem – 45 ECTS - 4<br />
5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />
Przedmiot zalicza się <strong>na</strong> podstawie aktywnego uczestnictwa w zajęciach i wpisu<br />
„zaliczono” do indeksu.<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Celem <strong>na</strong>uczania jest wyposażenie studenta w wiedzę w zakresie doboru i interpretacji<br />
wyników badań laboratoryjnych u dzieci. Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> chorób wieku<br />
rozwojowego posiada swoją specyfikę wynikającą z odrębności przemian<br />
metabolicznych u dzieci, innych zakresów referencyjnych parametrów hematologicznych<br />
i biochemicznych, które zmieniają się wraz z wiekiem dziecka. Po<strong>na</strong>dto do specyfiki<br />
diagnostyki pediatrycznej <strong>na</strong>leży wczes<strong>na</strong> diagnostyka wrodzonych zaburzeń<br />
hormo<strong>na</strong>lnych i wad metabolicznych.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady i ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY :<br />
Odrębności hematopoezy u noworodków i małych dzieci. Diagnostyka wybranych<br />
niedokrwistości wieku rozwojowego. Nowoczes<strong>na</strong> diagnostyka białaczek i niedoborów<br />
immunologicznych u dzieci. Wczes<strong>na</strong> diagnostyka hemoglobinopatii. Diagnostyka<br />
zaburzeń hemostazy u noworodków i małych dzieci. Wybrane choroby wieku<br />
rozwojowego: celiakia, mukowiscydoza, alergie pokarmowe, zespół Reye‟a, dystrofie ze<br />
szczególnym uwzględnieniem dystrofii Duchenne‟a, choroba Wilso<strong>na</strong>, choroby<br />
spichrzeniowe. Odrębności przemiany bilirubiny u noworodków i małych dzieci.<br />
Laboratoryj<strong>na</strong> diagnostyka wrodzonych zaburzeń hormo<strong>na</strong>lnych. Odrębności<br />
fizjopatologiczne nerek u dzieci oraz diagnostyka zespołu nerczycowego.<br />
Immunologicz<strong>na</strong> diagnostyka chorób tkanki łącznej występujących u dzieci.<br />
Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> zatruć metalami i zaburzenia przemiany metalami u dzieci.<br />
Diagnostyka wirusowego zapalenia wątroby u dzieci. Podstawy badań cytogenetycznych<br />
we wrodzonych zaburzeniach chromosomalnych<br />
ĆWICZENIA :<br />
Zaburzenia przemiany metali u dzieci. Oz<strong>na</strong>czanie magnezu i żelaza w surowicy.<br />
Badanie ogólne moczu i badania biochemiczne i ich interpretacja w diagnostyce chorób<br />
nerek u dzieci. Oz<strong>na</strong>czanie Na i K w dobowej zbiórce moczu. Morfologia krwi<br />
obwodowej u noworodków, wcześniaków i małych dzieci. Interpretacja wyników<br />
morfologii krwi obwodowej w niedokrwistościach wieku rozwojowego. Oce<strong>na</strong><br />
prawidłowych oraz patologicznych preparatów krwi obwodowej noworodków,<br />
86
wcześniaków i małych dzieci. Interpretacja wyników wyko<strong>na</strong>nych metodą cytometrii<br />
przepływowej. Laboratoryj<strong>na</strong> diagnostyka wrodzonych wad przemiany aminokwasów.<br />
Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> wrodzonych zaburzeń hormo<strong>na</strong>lnych. Oz<strong>na</strong>czanie hormonów<br />
tarczycy (TSH, fT3, fT4, GH, IGF1). Zaburzenia przemiany węg1owodanowej u dzieci<br />
oraz badania laboratoryjne w diagnostyce cukrzycy. Wyko<strong>na</strong>nie oz<strong>na</strong>czania poziomu<br />
glukozy we krwi włośniczkowej. Badania oceniające gospodarkę wapniowo-fosforanową<br />
i laboratoryj<strong>na</strong> diagnostyka krzywicy. Oz<strong>na</strong>czanie poziomu wapnia całkowitego i<br />
zjonizowanego. Podstawy diagnostyki chorób uwarunkowanych zaburzeniami<br />
chromosomów u dzieci. Oce<strong>na</strong> kariotypu w <strong>na</strong>jczęściej spotykanych zaburzeniach<br />
genetycznych. Immunologicz<strong>na</strong> diagnostyka chorób tkanki łącznej. Wykrywanie<br />
czynnika reumatoidalnego i przeciwciał przeciwjądrowych (ANA, dsDNA), wyko<strong>na</strong>nie<br />
odczynu antystreptolizynowego (ASO). Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego w<br />
chorobach OUN wieku rozwojowego. Mikroskopowa oce<strong>na</strong> barwionych preparatów<br />
PMR wyko<strong>na</strong>nych w cytowirówce. Odrębności diagnostyki zaburzeń równowagi<br />
kwasowo-zasadowej i wodno-elektrolitowej u dzieci. Oz<strong>na</strong>czanie parametrów równowagi<br />
kwasowo-zasadowej i oksymetrii. Oz<strong>na</strong>czanie markerów wirusowego zapalenia wątroby<br />
typu B i C (HBs, anty-HBs, HBe, anty-HBe, anty-HCV).<br />
9. Literatura:<br />
1. Jerzy Sacha.: Choroby autoimmunologiczne u dzieci. Warszawa 2005.<br />
2. Edda Weimann, Gerd Horneff. Endokrynologiczne i immunologiczne problemy w<br />
pediatrii. Warszawa 2008.<br />
3. Aldo<strong>na</strong> Dembińska-Kieć, Jerzy W. Nastalski.: Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> z<br />
elementami biochemii klinicznej. Wrocław 2002.<br />
4. Franciszek Kokot, Stefan Kokot.: Badania laboratoryjne - zakres norm i<br />
interpretacja. Warszawa 2002.<br />
5. Boże<strong>na</strong> Mariańska, Jadwiga Fabijańska-Mitek, Jerzy Indyga.: Badania laboratoryjne w<br />
hematologii. Warszawa 2003.<br />
87
MIKROBIOLOGIA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Diagnostyki Mikrobiologicznej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu (p.o.):<br />
Prof. dr hab. Elżbieta Tryniszewska<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. Elżbieta Tryniszewska.<br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />
Semestr – VII, VIII,<br />
Wykłady - 30<br />
Ćwiczenia - 30, 30<br />
Ogółem - 90 ECTS - 6<br />
5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />
Przedmiot kończy się sprawdzianem umiejętności praktycznych w formie egzaminu<br />
praktycznego oraz sprawdzianem wiadomości teoretycznych w formie egzaminu<br />
pisemnego obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i wpisaniem do indeksu<br />
oceny z egzaminu.<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Wyposażenie studenta w wiedzę z zakresu biologii drobnoustrojów chorobotwórczych<br />
dla człowieka (bakterie, grzyby, wirusy, priony); metod ich izolacji i identyfikacji oraz<br />
patogenezy chorób przez nie wywoływanych wraz z objawami, epidemiologią zakażeń<br />
oraz podstaw strategii chemioterapii przeciwdrobnoustrojowej. Nauczanie ma również <strong>na</strong><br />
celu opanowanie przez studentów praktycznych umiejętności wykonywania badań<br />
mikrobiologicznych oraz interpretacji wyników.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady i ćwiczenia.<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY :<br />
Mikroflora człowieka. Charakterystyka patogenów człowieka. Patogeneza,<br />
patomechanizm, epidemiologia i diagnostyka <strong>na</strong>jważniejszych chorób wywołanych przez<br />
bakterie, grzyby, wirusy, priony. Zakażenia szpitalne. Profilaktyka zakażeń i chorób<br />
zakaźnych.<br />
ĆWICZENIA :<br />
Zasady bezpieczeństwa i higieny pracy w laboratorium mikrobiologicznym. Organizacja<br />
laboratorium mikrobiologicznego. Zasady pobierania i transportu materiałów <strong>na</strong> badania<br />
bakteriologiczne, mykologiczne, wirusologiczne. Hodowla i identyfikacja<br />
drobnoustrojów chorobotwórczych dla człowieka wyizolowanych z materiałów<br />
klinicznych i środowiskowych. Oz<strong>na</strong>czanie lekowrażliwości drobnoustrojów z<br />
uwzględnieniem mechanizmów oporności bakterii <strong>na</strong> antybiotyki. Interpretacja wyników<br />
badań mikrobiologicznych. Zasady wewnątrz- i zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości i<br />
jej dokumentacji.<br />
9. Literatura :<br />
1. A. Przondo-Mordarska. Podstawowe procedury laboratoryjne w bakteriologii<br />
klinicznej.<br />
2. M.L. Zaremba, J. Borowski. Mikrobiologia lekarska.<br />
3. Virella Gabriel. Mikrobiologia i choroby zakaźne.<br />
4. W. Hryniewicz , J. Meszaros. Antybiotyki w profilaktyce i leczeniu zakażeń.<br />
88
PRAKTYCZNA NAUKA ZAWODU - CHEMIA KLINICZNA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Diagnostyki Biochemicznej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Prof. dr hab. Maciej Szmitkowski<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za prowadzenie przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. Maciej Szmitkowski<br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu :<br />
Semestr - VIII<br />
Ćwiczenia - 30<br />
Ogółem - 30 ECTS - 2<br />
5. Forma zaliczenia przedmiotu:<br />
Sprawdzian praktycznej umiejętności obsługi aparatury diagnostycznej i wpis zaliczenia<br />
do indeksu<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Podstawowa obsługa biochemicznej aparatury diagnostycznej.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
ĆWICZENIA:<br />
Zapoz<strong>na</strong>nie się z procedurami pobierania i transportu materiału do badań. Zapoz<strong>na</strong>nie się<br />
z zasadami przyjmowania i rejestracji zleceń oraz prowadzeniem dokumentacji.<br />
Dystrybucja materiału <strong>na</strong> poszczególne pracownie w zależności od zleconych badań.<br />
Wirowanie materiału do badań. Przygotowanie odczynników i materiałów kontrolnych.<br />
Poz<strong>na</strong>nie systemów informatycznych obsługujących poszczególne a<strong>na</strong>lizatory i całość<br />
laboratorium. Obsługa nowoczesnej aparatury wykorzystywanej w chemii klinicznej do<br />
oz<strong>na</strong>czeń parametrów służących do diagnostyki procesów chorobowych: a<strong>na</strong>lizatory<br />
biochemiczne, a<strong>na</strong>lizatory immunochemiczne, a<strong>na</strong>lizatory RKZ, automatyczny a<strong>na</strong>lizator<br />
ELISA, system ELISA z możliwością odczytu chemiluminescencyjnego i<br />
fluoroscencyjnego, zestawy do elektroforezy, osmometr, spektrofotometr Atomowej<br />
Absorbcji, spektrofluorymetr. Zapoz<strong>na</strong>nie się z zasadami postępowania w przypadku<br />
awarii a<strong>na</strong>lizatora. Zapoz<strong>na</strong>nie się z zasadami prowadzenia kontroli jakości wewnątrz i<br />
zewnątrzlaboratoryjnej (wojewódzkiej, ogólnopolskiej i między<strong>na</strong>rodowej). Zapoz<strong>na</strong>nie<br />
się z zasadami postępowania w przypadku niezadowalających wyników kontroli.<br />
Zapoz<strong>na</strong>nie się z zasadami współpracy laboratorium – oddziały szpitalne.<br />
9. Literatura :<br />
Dembińska-Kieć A., Naskalski J.W.: Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> z elementami biochemii<br />
klinicznej. Urban & Partner, 2005<br />
89
PRAKTYCZNA NAUKA ZAWODU – HEMATOLOGIA<br />
LABORATORYJNA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Diagnostyki Hematologicznej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Prof. dr hab. Mile<strong>na</strong> Dąbrowska<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. Mile<strong>na</strong> Dąbrowska<br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu :<br />
Semestr - VIII<br />
Ćwiczenia - 45<br />
Ogółem - 45 ECTS - 3<br />
6. Forma zakończenia zajęć:<br />
Warunki zaliczenia przedmiotu : zaliczenie ćwiczeń.<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania :<br />
Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z aktualnym stanem wiedzy w poszczególnych działach<br />
hematologii. Opanowanie zasad pobierania i przygotowania materiału do badań<br />
diagnostycznych, stosowanych we współczesnej hematologii laboratoryjnej. Opanowanie<br />
umiejętności samodzielnego wyko<strong>na</strong>nia badań, interpretacji uzyskanych wyników oraz<br />
oceny wiarygodności badań hematologicznych. Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z metodami<br />
specjalistycznymi stosowanymi w diagnostyce i monitorowaniu leczenia chorób krwi.<br />
Kształcenie umiejętności określania celu i doboru właściwych badań laboratoryjnych.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
ĆWICZENIA :<br />
Zapoz<strong>na</strong>nie z zasadami BHP obowiązującymi w ZDH. Wyposażenie i funkcje pracowni<br />
hematologicznej. Zasady pobierania krwi do badań morfologicznych. Wyko<strong>na</strong>nie, normy<br />
i wartość diagnostycz<strong>na</strong> odczynu Bier<strong>na</strong>ckiego. Opanowanie manualnych i<br />
automatycznych badań morfologii, leukocytozy, leukogramu, liczby płytek, wskaźników<br />
czerwonokrwinkowych, retikulocytów. Poz<strong>na</strong>nie wartości informacyjnej wyników<br />
uzyskanych za pomocą a<strong>na</strong>lizatorów hematologicznych. Interpretacja wyników badań z<br />
zakresu hematologii laboratoryjnej (zakresy normy, odchylenia, kontrola jakości badań).<br />
Diagnostyka różnicowa w niedokrwistościach <strong>na</strong> przykładzie wyników badań. Eozynofile<br />
- rola, określanie liczby, wartości prawidłowe i odchylenia od normy. BHP i organizacja<br />
pracowni cytologii (aparaty, sprzęt, odczynniki). Zasady pobierania materiału (krew,<br />
szpik) do badań cytomorfologicznych. Sporządzanie i barwienie rozmazów krwi<br />
obwodowej (MGG). Mikroskopowa oce<strong>na</strong> prawidłowych preparatów krwi obwodowej<br />
człowieka dorosłego, dziecka, noworodka i wcześniaka. Mikroskopowa oce<strong>na</strong> rozmazów<br />
krwi obwodowej w patologiach dotyczących układu granulocytów. Mikroskopowa oce<strong>na</strong><br />
zaburzeń morfotycznych układu czerwonokrwinkowego (zmiany wielkości, kształtu,<br />
stężenia hemoglobiny w krwince czerwonej, nieprawidłowe rozmieszczenie<br />
hemoglobiny, twory patologiczne). Określenie liczby retikulocytów metodą manualną.<br />
Mikroskopowa oce<strong>na</strong> mielogramu - rozpoz<strong>na</strong>wanie elementów morfotycznych<br />
poszczególnych układów oraz szeregów rozwojowych. Oce<strong>na</strong> obrazów<br />
cytomorfologicznych szpiku kostnego i krwi obwodowej w niedokrwistościach z<br />
niedoboru żelaza, niedokrwistościach hemolitycznych. Demonstracja, interpretacja<br />
90
wyniku i oce<strong>na</strong> wartości diagnostycznej testu oporności osmotycznej erytrocytów. Oce<strong>na</strong><br />
obrazów cytomorfologicznych szpiku kostnego i krwi obwodowej w niedokrwistościach<br />
megaloblastycznych. Oce<strong>na</strong> preparatów krwi obwodowej i szpiku w <strong>na</strong>dkrwistościach.<br />
Obraz krwi obwodowej i szpiku w chorobach wirusowych i bakteryjnych. Oce<strong>na</strong><br />
obrazów cytomorfologicznych szpiku kostnego i krwi obwodowej w przewlekłej<br />
białaczce szpikowej, w przewlekłej białaczce limfatycznej i w szpiczaku<br />
plazmocytowym. Oce<strong>na</strong> obrazów cytomorfologicznych szpiku kostnego i krwi<br />
obwodowej w białaczce ostrej. Demonstracja badań cytochemicznych<br />
(mieloperoksydaza, glikogen, esteraza nieswoista, fosfataza kwaś<strong>na</strong>, fosfataza alkalicz<strong>na</strong>,<br />
lipidy) i badań cytometrii przepływowej. Zasady pobierania, przygotowania i<br />
przechowywania materiału do badań hemostazy. Oce<strong>na</strong> hemostatycznej czynności płytek<br />
krwi: Zasada badania standaryzowanego czasu krwawienia, oceny adhezja i agregacji<br />
płytek. Wyko<strong>na</strong>nie badania retrakcji skrzepu. Metody oz<strong>na</strong>czania fibrynogenu. Oce<strong>na</strong><br />
układu krzepnięcia za pomocą badań czasu krzepnięcia, czasu rekalcy<strong>na</strong>cji, czasu APTT,<br />
PT - parametry opisujące czas protrombinowy (wskaźnik protrombinowy, współczynnik<br />
protrombinowy, aktywność protrombiny, ISI, INR). Testy układu fibrynolizy: czas<br />
fibrynolizy frakcji euglobulin, czas trombinowy, test etanolowy, test z siarczanem<br />
protaminy, oz<strong>na</strong>czanie stężenia D-dimerów. Zapoz<strong>na</strong>nie z pracą <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach<br />
koagulologicznych. Dobór badań monitorujących terapię heparyną i doustnymi<br />
antykoagulantami. Metody oz<strong>na</strong>czania czynników krzepnięcia oraz antytrombiny.<br />
Wykrywanie inhibitora krzepnięcia.<br />
9. Literatura :<br />
1. Podstawy hematologii. A. Dmoszyńska, T. Robak, Czelej, Lublin 2003.<br />
2. Hematologia klinicz<strong>na</strong>. K. Janicki, Wyd. Lekarskie PZWL, Warszawa 2001<br />
3. Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> z elementami biochemii klinicznej. A. Dembińska-Kieć, J.<br />
Naskalski, Urban&Partner 2002.<br />
4. Podstawowe laboratoryjne badania hematologiczne. H. Bomski, PZWL W-wa 1989.<br />
5. Badania laboratoryjne w hematologii. B. Mariańska, J. Fabijańska_Mitek, J. Windyga.<br />
PZWL, W-wa 2003.<br />
91
PRAKTYCZNA NAUKA ZAWODU – MIKROBIOLOGIA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Diagnostyki Mikrobiologicznej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu (p.o.):<br />
Prof. dr hab. Elżbieta Tryniszewska<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. Elżbieta Tryniszewska.<br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />
Semestr – VIII<br />
Ćwiczenia - 45<br />
Ogółem - 45 ECTS - 3<br />
5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />
Przedmiot kończy się sprawdzianem umiejętności praktycznych w formie zaliczenia<br />
praktycznego.<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Wyposażenie studenta w wiedzę z zakresu biologii drobnoustrojów chorobotwórczych<br />
dla człowieka (bakterie, grzyby, wirusy, priony); metod ich izolacji i identyfikacji oraz<br />
patogenezy chorób przez nie wywoływanych wraz z objawami, epidemiologią zakażeń<br />
oraz podstaw strategii chemioterapii przeciwdrobnoustrojowej. Nauczanie ma również <strong>na</strong><br />
celu opanowanie przez studentów praktycznych umiejętności wykonywania badań<br />
mikrobiologicznych oraz interpretacji wyników.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
ĆWICZENIA :<br />
Zasady bezpieczeństwa i higieny pracy w laboratorium mikrobiologicznym. Organizacja<br />
laboratorium mikrobiologicznego. Zasady pobierania i transportu materiałów <strong>na</strong> badania<br />
bakteriologiczne, mykologiczne, wirusologiczne. Hodowla i identyfikacja<br />
drobnoustrojów chorobotwórczych dla człowieka wyizolowanych z materiałów<br />
klinicznych i środowiskowych. Oz<strong>na</strong>czanie lekowrażliwości drobnoustrojów z<br />
uwzględnieniem mechanizmów oporności bakterii <strong>na</strong> antybiotyki. Interpretacja wyników<br />
badań mikrobiologicznych. Zasady wewnątrz- i zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości i<br />
jej dokumentacji.<br />
9. Literatura :<br />
1.A. Przondo-Mordarska. Podstawowe procedury laboratoryjne w bakteriologii klinicznej.<br />
2. M.L. Zaremba, J. Borowski. Mikrobiologia lekarska.<br />
3. Virella Gabriel. Mikrobiologia i choroby zakaźne.<br />
4. W. Hryniewicz , J. Meszaros. Antybiotyki w profilaktyce i leczeniu zakażeń.<br />
92
PRAKTYCZNA NAUKA ZAWODU – SEROLOGIA GRUP KRWI<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Immunologii UMB<br />
2.Kierownik Zakładu :<br />
Prof. dr hab. n. med. Ewa Jabłońska<br />
3.Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. n. med. Ewa Jabłońska<br />
4.Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />
Semestr - VIII<br />
Ćwiczenia - 15<br />
Ogółem - 15 ECTS - 1<br />
5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />
Przedmiot kończy się zaliczeniem.<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Celem <strong>na</strong>uczania jest zapoz<strong>na</strong>nie studentów z organizacją pracy w pracowni serologii<br />
transfuzjologiczej, zasadami wykonywania badań z zakresu diagnostyki serologicznej i<br />
jej zastosowaniem praktycznym.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
ĆWICZENIA:<br />
Oz<strong>na</strong>czanie grup krwi ABO: oz<strong>na</strong>czanie antygenów i wykrywanie przeciwciał metodą<br />
probówkową i szkiełkową. Oz<strong>na</strong>czanie subpopulacji w układzie ABO we krwi i ślinie.<br />
Diagnostyka konfliktu serologicznego w układzie ABO: oz<strong>na</strong>czanie antygenów<br />
i przeciwciał u matki i oz<strong>na</strong>czanie antygenów u noworodka oraz interpretacja wyników.<br />
Oz<strong>na</strong>czanie antygenu D w układzie Rh. Diagnostyka konfliktu serologicznego w układzie<br />
Rh: oz<strong>na</strong>czanie antygenów i przeciwciał u matki i oz<strong>na</strong>czanie antygenów u noworodka<br />
oraz interpretacja wyników. Wykrywanie i identyfikacja przeciwciał typu ciepłego LEN.<br />
Wykrywanie i identyfikacja przeciwciał w układzie Kidd, Duffy, MNS i P. Wykrywanie<br />
i identyfikacja przeciwciał PTA. Wykrywanie kompleksów in vivo testem BTA.<br />
Wyko<strong>na</strong>nie próby krzyżowej przed przetoczeniem krwi. Dobieranie krwi do przetoczeń<br />
noworodkom z konfliktów serologicznych. Opracowanie odczynu poprzetoczeniowego.<br />
9. Literatura:<br />
1. Fabijańska –Mitek J: Immunologia krwinek czerwonych. Grupy krwi. OINPHARMA,<br />
Warszawa 2007<br />
2. Fabijańska –Mitek J: Immunologia krwinek czerwonych. Niedokrwistości<br />
autoimmunohemolityczne. OINPHARMA 2008<br />
3. Walker R.H.: Krwiolecznictwo. PZWL, Warszawa 1994<br />
4. Wąsik-Szulkowska: Hematologia w praktyce. PZWL , Warszawa 2007<br />
93
SEROLOGIA GRUP KRWI I TRANSFUZJOLOGIA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Immunologii UMB<br />
2.Kierownik Zakładu :<br />
Prof. dr hab. n. med. Ewa Jabłońska<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. n. med. Ewa Jabłońska<br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />
Semestr - VII<br />
Wykłady - 15<br />
Ćwiczenia - 45<br />
Ogółem - 60 ECTS - 5<br />
5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />
Przedmiot kończy się egzaminem praktycznym i sprawdzianem wiedzy teoretycznej w<br />
formie egzaminu ustnego obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i<br />
wpisaniem oceny do indeksu.<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Celem <strong>na</strong>uczania jest zapoz<strong>na</strong>nie studentów z organizacją pracy w pracowni serologii<br />
transfuzjologiczej, zasadami wykonywania badań z zakresu diagnostyki serologicznej i<br />
jej zastosowaniem praktycznym.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady i ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY:<br />
Układy grupowe krwi. Charakterystyka antygenów i przeciwciał układu ABO. Częstość<br />
występowania grup krwi. Układ grupowy Rh. Charakterystyka konfliktu matczynopłodowego,<br />
diagnostyka konfliktu i jego profilaktyka. Inne układy grupowe krwi. Układy<br />
grupowe białek surowicy. Podstawy transplantologii - metody typowania antygenów<br />
HLA. Preparaty krwiopochodne. Zasady przetaczania krwi i jej preparatów. Powikłania<br />
poprzetoczeniowe.<br />
ĆWICZENIA:<br />
Oz<strong>na</strong>czanie grup krwi ABO: oz<strong>na</strong>czanie antygenów i wykrywanie przeciwciał metodą<br />
probówkową i szkiełkową. Oz<strong>na</strong>czanie subpopulacji w układzie ABO we krwi i ślinie.<br />
Diagnostyka konfliktu serologicznego w układzie ABO: oz<strong>na</strong>czanie antygenów<br />
i przeciwciał u matki i oz<strong>na</strong>czanie antygenów u noworodka oraz interpretacja wyników.<br />
Oz<strong>na</strong>czanie antygenu D w układzie Rh. Diagnostyka konfliktu serologicznego w układzie<br />
Rh: oz<strong>na</strong>czanie antygenów i przeciwciał u matki i oz<strong>na</strong>czanie antygenów u noworodka<br />
oraz interpretacja wyników. Wykrywanie i identyfikacja przeciwciał typu ciepłego LEN.<br />
Wykrywanie i identyfikacja przeciwciał w układzie Kidd, Duffy, MNS i P. Wykrywanie<br />
i identyfikacja przeciwciał PTA. Wykrywanie kompleksów in vivo testem BTA.<br />
Wyko<strong>na</strong>nie próby krzyżowej przed przetoczeniem krwi. Dobieranie krwi do przetoczeń<br />
noworodkom z konfliktów serologicznych. Opracowanie odczynu poprzetoczeniowego.<br />
9. Literatura:<br />
1.Fabijańska –Mitek J: Immunologia krwinek czerwonych. Grupy krwi. OINPHARMA,<br />
Warszawa 2007<br />
2.Fabijańska –Mitek J: Immunologia krwinek czerwonych. Niedokrwistości<br />
autoimmunohemolityczne. OINPHARMA 2008<br />
3.Walker R.H.: Krwiolecznictwo. PZWL, Warszawa 1994<br />
4.Wąsik-Szulkowska: Hematologia w praktyce. PZWL , Warszawa 2007<br />
94
TOKSYKOLOGIA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Toksykologii UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Dr hab. Michali<strong>na</strong> Brzóska<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />
Dr hab. Michali<strong>na</strong> Brzóska<br />
4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />
Semestr – VII<br />
Wykłady – 25<br />
Ćwiczenia – 50<br />
Ogółem – 75 ECTS - 6<br />
5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />
Przedmiot kończy się egzaminem (pisemnym/ustnym) i wpisem oceny z egzaminu do<br />
indeksu. Egzamin obejmuje wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania.<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Celem <strong>na</strong>uczania przedmiotu jest wyposażenie studentów w wiedzę z zakresu<br />
toksykologii ogólnej i szczegółowej niezbędną do samodzielnej oceny <strong>na</strong>rażenia <strong>na</strong><br />
substancje toksyczne i skutków ich działania oraz diagnozowania zatruć w oparciu o<br />
biomarkery ekspozycji i skutków biologicznych. Nauczanie ma <strong>na</strong> celu opanowanie<br />
przez studenta umiejętności prawidłowego doboru materiału biologicznego, żywności i<br />
próbek środowiskowych do badań toksykologicznych (ukierunkowanych <strong>na</strong> określoną<br />
substancję i przy poszukiwaniu substancji niez<strong>na</strong>nej), samodzielnego wykonywania<br />
a<strong>na</strong>liz toksykologicznych (izolacja, identyfikacja i oz<strong>na</strong>czanie ilościowe substancji<br />
toksycznych) do celów diagnostyki zatruć i monitorowania ekspozycji przewlekłych<br />
(środowiskowych i zawodowych) z wykorzystaniem nowoczesnych technik<br />
a<strong>na</strong>litycznych (metody chromatograficzne, spektrometria atomowo-absorpcyj<strong>na</strong>) oraz<br />
prawidłowej interpretacji wyników badań. Dąży się do ukształtowania wśród studentów<br />
<strong>na</strong>wyku postępowania zgodnego z zasadami BHP i bezpieczeństwa chemicznego<br />
obowiązującymi przy pracy z substancjami toksycznymi oraz zasadami dobrej praktyki<br />
laboratoryjnej w toku prowadzenia a<strong>na</strong>lizy toksykologicznej.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady i ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY :<br />
Program wykładów zawiera elementy toksykologii ogólnej oraz zagadnienia z<br />
toksykologii szczegółowej. Zagadnienia z toksykologii ogólnej dotyczą podstawowych<br />
pojęć toksykologicznych (truciz<strong>na</strong>, zatrucie, rodzaje zatruć, dawka, podział trucizn ze<br />
względu <strong>na</strong> klasy toksyczności), losów ksenobiotyków w ustroju i mechanizmów ich<br />
działania oraz zaburzeń metabolicznych i morfologicznych wywołanych przez substancje<br />
toksyczne. Treści <strong>program</strong>owe z zakresu toksykologii ogólnej obejmują również<br />
interakcje toksykologiczne, działania odległe ksenobiotyków (rakotwórcze, mutagenne,<br />
teratogenne), toksykomanie, zasady udzielania pierwszej pomocy w zatruciach i<br />
stosowane odtrutki (specyficzne, niespecyficzne), jak również metody oceny<br />
toksyczności ostrej, podostrej i przewlekłej oraz działań odległych. Wykłady z<br />
toksykologii szczegółowej dotyczą toksyczności wybranych grup związków<br />
chemicznych, <strong>na</strong> które człowiek może być <strong>na</strong>rażony w środowisku życia i/lub pracy<br />
(pestycydy, rozpuszczalniki organiczne w tym alkohole, związki siarki i azotu, metale<br />
95
ciężkie, tworzywa sztuczne, leki) z uwzględnieniem mechanizmów działania, objawów<br />
zatruć i sposobów ich diagnozowania. Treści <strong>program</strong>owe obejmują również wpływ<br />
ksenobiotyków <strong>na</strong> wartości rutynowych parametrów biochemicznych i hematologicznych<br />
stosowanych w diagnostyce laboratoryjnej oraz zasady współpracy laboratorium<br />
diagnostycznego z oddziałem zatruć ostrych i przewlekłych. Tematyka wykładów z tego<br />
zakresu obejmuje także zagadnienia dotyczące celów, zadań i kierunków a<strong>na</strong>lizy<br />
toksykologicznej, zasad doboru materiału do badań oraz sposobu prowadzenia a<strong>na</strong>lizy<br />
toksykologicznej z wykorzystaniem nowoczesnych metod a<strong>na</strong>litycznych.<br />
ĆWICZENIA:<br />
Tematyka ćwiczeń jest związa<strong>na</strong> z prowadzeniem a<strong>na</strong>lizy toksykologicznej materiału<br />
biologicznego i próbek środowiskowych. Program obejmuje <strong>na</strong>stępujące zagadnienia:<br />
rodzaje materiału do badań, zasady jego doboru, poboru i podziału, sposoby prowadzenia<br />
a<strong>na</strong>lizy toksykologicznej ukierunkowanej <strong>na</strong> określoną substancję toksyczną oraz przy<br />
poszukiwaniu substancji niez<strong>na</strong>nej (peł<strong>na</strong> a<strong>na</strong>liza toksykologicz<strong>na</strong>), nowoczesne i<br />
swoiste metody (chromatografia gazowa z detektorem mas, wysokospraw<strong>na</strong><br />
chromatografia cieczowa, spektrometria atomowo-absoropcyj<strong>na</strong>) wykrywania i<br />
oz<strong>na</strong>czania ilościowego w różnych próbach (materiał biologiczny, żywność, próby<br />
środowiskowe) substancji toksycznych (metale, rozpuszczalniki organiczne, związki<br />
azotu – azotany, azotyny i nitrozoaminy oraz leki i używki). Zakres ćwiczeń obejmuje<br />
również oz<strong>na</strong>czanie biomarkerów <strong>na</strong>rażenia (stężenie metali toksycznych we krwi i<br />
moczu, kwasu delta-aminolewulinowego, fenolu, p-aminofenolu, kotyniny w moczu oraz<br />
methemoglobiny we krwi), a także biomarkerów skutków biologicznych (aktywność<br />
fosfatazy zasadowej, glukuronidazy, cholinoesterazy oraz stężenie dialdehydu<br />
malonowego i grup -SH w surowicy).<br />
9. Literatura :<br />
1.W. Seńczuk - Toksykologia<br />
2. J. Brandys – Toksykologia, wybrane zagadnienia<br />
3. J.K. Piotrowski – Podstawy toksykologii<br />
4. T. Bogdanik – Toksykologia klinicz<strong>na</strong><br />
5. A. Starek – Toksykologia <strong>na</strong>rządowa<br />
96
ROK V<br />
DIAGNOSTYKA IZOTOPOWA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Medycyny Nuklearnej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Prof. dr hab. Franciszek Rogowski<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. Franciszek Rogowski<br />
4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />
Semestr - IX<br />
Wykłady - 15<br />
Ćwiczenia - 30<br />
Ogółem - 45 ECTS - 4<br />
5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />
Zaliczenie pisemne<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Nauczanie tego przedmiotu ma <strong>na</strong> celu zapoz<strong>na</strong>nie studentów z podstawami<br />
teoretycznymi zastosowania radioizotopów w biologii i medycynie, z unikalnymi<br />
zasadami pracy z radioizotopami, ze specjalną aparaturą detekcyjno-pomiarową,<br />
elementami radiobiologii i ochrony radiologicznej oraz praktycznymi możliwościami<br />
diagnostycznymi metod radioizotopowych in vitro i in vivo.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady i ćwiczenia<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY :<br />
Diagnostyka radioizotopowa – historia, stan obecny i perspektywy. Podstawy fizyczne<br />
badań radioizotopowych – elementy fizyki jądrowej. Podstawowe techniki detekcji<br />
promieniowania jądrowego. Izotopy promieniotwórcze <strong>na</strong>turalne i sztuczne – metody<br />
produkcji izotopów. Podstawy radiobiologii. Zasady ochrony radiologicznej. Metody<br />
radiokompetycyjne i diagnostyka izotopowa in vitro. Elementy radiofarmacji.<br />
Mechanizmy lokalizacji radiofarmaceutyków. Diagnostyka radioizotopowa in vivo –<br />
badania statyczne i dy<strong>na</strong>miczne: centralnego układu nerwowego, oddechowego, sercowo<strong>na</strong>czyniowego,<br />
gruczołów wydzielania wewnętrznego, pokarmowego, moczowego,<br />
kostno-stawowego. Zastosowanie izotopów w hematologii. Zastosowanie radioizotopów<br />
w pediatrii.<br />
ĆWICZENIA :<br />
Informacje wstępne <strong>na</strong> temat działalności medycyny nuklearnej i organizacji pracy w<br />
placówkach medycyny nuklearnej. Zapoz<strong>na</strong>nie się z zasadami pracy (ze szczególnym<br />
uwzględnieniem zasad ochrony radiologicznej i zasad BHP) w pracowniach<br />
radioizotopowych. Aparatura dozymetrycz<strong>na</strong>. Przegląd możliwości diagnostyki<br />
radioizotopowej. Wprowadzenie do diagnostyki in vivo; zapoz<strong>na</strong>nie się z cyklem<br />
postępowania przygotowawczego przed badaniem pacjenta aparaturą pomiarową (licznik<br />
scyntylacyjny, kamera gamma pla<strong>na</strong>r<strong>na</strong>, kamera typu SPECT, PET); Ogól<strong>na</strong> budowa i<br />
podstawy działania mierników aktywności. Czynniki wpływające <strong>na</strong> wynik pomiaru.<br />
Testy kontroli jakości mierników aktywności. Metody wytwarzania pierwiastków<br />
promieniotwórczych. Generator technetowy. Kontrola jakości generator. Przygotowanie<br />
radiofarmaceutyków do badań in vivo. Kontrola jakości otrzymanego radiofarmaceutyku.<br />
Demonstracja badań pacjentów za pomocą scyntygrafu, pla<strong>na</strong>rnej i typu SPECT –<br />
97
kamery gamma w <strong>na</strong>stępujących przypadkach: choroby OUN, tarczycy, serca, płuc,<br />
nerek wątroby, układu kostno-stawowego. Diagnostyka ognisk zapalnych oraz układu<br />
krwiotwórczego. Metody diagnostyki radioizotopowej in vitro i in vivo w onkologii;<br />
Omówienie metod diagnostyki in vitro – metod radioizotopowych i nieizotopowych.<br />
Oz<strong>na</strong>czanie stężeń hormonów tarczycy metodą radioimmunologiczną: Zapoz<strong>na</strong>nie się z<br />
techniką Immuno CAP System RIA do oz<strong>na</strong>czania poziomu immunoglobulin IgE.<br />
Omówienie metod: fluoroimmunometrycznej – DELFIA oraz fluoroimmunoenzymatycznej<br />
– ELFIA. Technika scyntylatorów ciekłych. Przygotowanie próbek<br />
osocza i tkanek rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach, z<strong>na</strong>kowanych emiterami<br />
promieniowania beta (np. H-3-tymidyną). Pomiar radioaktywności próbek z użyciem<br />
ciekłych scyntylatorów (licznik automatyczny promieniowania beta). Porów<strong>na</strong>nie<br />
wydajności liczenia próbek w zależności od składu próbki biologicznej rodzaju<br />
scyntylatorów, opcji liczenia.<br />
9. Literatura :<br />
1. Medycy<strong>na</strong> nuklear<strong>na</strong> – L. Królicki, Wyd.: Fundacja im. L. Rydygiera; Warszawa 1996.<br />
2. Zarys medycyny nuklearnej – S. Nowak, K. Rudzki, W. Bielecka, PZWL 1998.<br />
3.Problemy Medycyny Nuklearnej – czasopismo dostępne w Bibliotece UM oraz w<br />
Zakładzie Medycyny Nuklearnej.<br />
4.European Jur<strong>na</strong>l of Nuclear Medicine and Molecular Imaging - czasopismo dostępne w<br />
Bibliotece Głównej UM oraz w Zakładzie Medycyny Nuklearnej.<br />
5.Nuclear Medicine Review – czasopismo dostępne w Bibliotece Głównej UM oraz w<br />
Zakładzie Medycyny Nuklearnej.<br />
98
DIAGNOSTYKA LABORATORYJNA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu :<br />
Zakład Laboratoryjnej Diagnostyki Klinicznej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu :<br />
Prof. dr hab. med. Hali<strong>na</strong> Kemo<strong>na</strong><br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. med. Hali<strong>na</strong> Kemo<strong>na</strong><br />
4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />
Semestr - IX<br />
Wykłady - 30<br />
Semi<strong>na</strong>ria - 50<br />
Ogółem - 80 ECTS - 7<br />
5. Forma zakończenia zajęć:<br />
Egzamin pisemny składający się z części praktycznej (interpretacja wyniku) i<br />
teoretycznej<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Opanowanie umiejętności opracowania laboratoryjnego algorytmu diagnostycznego w<br />
wybranych sta<strong>na</strong>ch chorobowych. Opanowanie umiejętności zbiorczej interpretacji<br />
wyników badań z poszczególnych dyscyplin diagnostyki laboratoryjnej z sugestią<br />
rozpoz<strong>na</strong>nia określonej jednostki chorobowej lub patologii.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady i semi<strong>na</strong>ria<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania<br />
WYKŁADY:<br />
Wprowadzenie do diagnostyki laboratoryjnej - rola badań laboratoryjnych we<br />
współczesnym procesie rozpoz<strong>na</strong>nia i leczenia chorób. Zasady doboru badań<br />
laboratoryjnych. Błąd przeda<strong>na</strong>lityczny i jego wpływ <strong>na</strong> wynik badania. Badania<br />
laboratoryjne w chorobie nowotworowej. Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> chorób układu<br />
krwiotwórczego. Zasady doboru badań laboratoryjnych w skazach krwotocznych.<br />
Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> chorób nerek i dróg moczowych. Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong><br />
chorób nerek i dróg żółciowych, różnicowanie żółtaczek, śpiączki wątrobowe. Badania<br />
laboratoryjne w zaburzeniach gospodarki węglowodanowej. Rola badań laboratoryjnych<br />
w chorobach układu nerwowego. Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> zagrożenia miażdżycą i<br />
chorobami układu krążenia. Rola badań laboratoryjnych w diagnostyce różnicowej<br />
stanów nieprzytomności. Odrębności diagnostyczne u kobiet w ciąży a także w<br />
zależności od wieku i płci.<br />
SEMINARIA :<br />
Czynniki wpływające <strong>na</strong> wynik badania laboratoryjnego. Z<strong>na</strong>czenie badań<br />
laboratoryjnych w rozpoz<strong>na</strong>niu i różnicowaniu niedokrwistości oraz chorób układu<br />
białokrwinkowego. Zasady doboru badań laboratoryjnych w skazach krwotocznych.<br />
Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> chorób układu moczowego. Dobór badań laboratoryjnych w<br />
chorobach wątroby i trzustki. Badania laboratoryjne w zaburzeniach gospodarki<br />
węglowodanowej i chorobach układu nerwowego. Dobór badań laboratoryjnych w<br />
chorobach serca i układu krążenia. Badania laboratoryjne w chorobie nowotworowej.<br />
Dobór badań laboratoryjnych w sta<strong>na</strong>ch <strong>na</strong>glących w medycynie: śpiączki, wstrząsy.<br />
Badania laboratoryjne w diagnostyce stanów zapalnych.<br />
9. Literatura :<br />
99
1. Dembińska-Kieć A., Naskalski J.W.: Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> z elementami biochemii<br />
klinicznej. Urban & Partner, 2005<br />
2. Janicki K.: Hematologia klinicz<strong>na</strong> PZWL 2001<br />
3. Luft S. Metody diagnostyki serologicznej w reumatologii PWN 1996<br />
4. Tomaszewski J.: Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> PZWL 2002<br />
100
HIGIENA Z EPIDEMIOLOGIĄ<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Higieny i Epidemiologii UMB<br />
2. Kierownik Zakładu :<br />
Prof. dr hab. Jan Karczewski<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. Jan Karczewski<br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />
Semestr – IX<br />
Wykłady – 30<br />
Semi<strong>na</strong>ria – 15<br />
Ogółem – 45 ECTS - 4<br />
5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />
Przedmiot zalicza się <strong>na</strong> podstawie aktywnego uczestnictwa w zajęciach i wpisu<br />
„zaliczono” do indeksu.<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Celem <strong>na</strong>uczania higieny i epidemiologii jest przekazanie podstawowego zasobu wiedzy<br />
i opanowanie pojęć dotyczących środowiskowych uwarunkowań zdrowia oraz prewencji<br />
i promocji zdrowia jednostki i populacji. Przekazanie wiedzy o możliwościach<br />
i rodzajach uszkodzeń zdrowia jako efektu ujemnego oddziaływania czynników<br />
środowiskowych. Stosowanie metod epidemiologicznych do wykrywania<br />
środowiskowych czynników ryzyka chorób. Zasady działań profilaktycznych.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady, semi<strong>na</strong>ria.<br />
8.Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY :<br />
Czynniki ekologiczne, a stan zdrowia ludności. Metody badań i umiejętność oceny<br />
czynników mikroklimatycznych. Zanieczyszczenia powietrza i ich wpływ <strong>na</strong> zdrowie<br />
człowieka. Oce<strong>na</strong> jakości wody pitnej, wskaźniki zanieczyszczenia. Gleba i jej<br />
higieniczne zanieczyszczenie. Zanieczyszczenie wody i gleby jako efekt działalności<br />
człowieka. Żywność jako element w łańcuchu troficznym człowieka. Żywność, a<br />
środowisko <strong>na</strong>turalne człowieka. Higienicz<strong>na</strong> oce<strong>na</strong> żywności. Żywność w łańcuchu<br />
epidemiologicznym. Choroby przenoszone przez żywność. Wybrane zagadnienia z<br />
fizjologii pracy. Obciążenie wysiłkiem fizycznym i neuropsychicznym. Czynniki<br />
fizyczne, chemiczne i biologiczne w środowisku pracy. Wybrane zagadnienia z<br />
ergonomii. Choroby zawodowe ze szczególnym uwzględnieniem pracy a<strong>na</strong>lityka -<br />
zapobieganie, ustawodawstwo, leczenie. Przepisy BHP obowiązujące w pomieszczeniach<br />
laboratoryjnych.<br />
SEMINARIA :<br />
Źródła informacji wykorzystywane we współczesnej epidemiologii. Metody i typy badań<br />
epidemiologicznych. Strategia badań epidemiologicznych. Dane demograficzne<br />
wykorzystywane w epidemiologii. Badania przesiewowe. Podstawowe pojęcia i definicje<br />
stosowane w epidemiologii chorób zakaźnych. Proces chorobowy i jego elementy.<br />
Działalność przeciwepidemicz<strong>na</strong>. A<strong>na</strong>liza postępowania epidemiologicznego w<br />
przypadku choroby zakaźnej i niezakaźnej - <strong>na</strong> podstawie wybranych przykładów<br />
uwzględniających pracę a<strong>na</strong>lityka.<br />
101
9. Literatura:<br />
1. Marcinkowski J.: Podstawy higieny. Volumed, Wrocław 1997.<br />
2. Medycy<strong>na</strong> Zapobiegawcza i Środowiskowa – praca zbiorowa pod red. Jetho<strong>na</strong> Z.,<br />
Grzybowskiego A.<br />
3. W. Jędrychowski: Podstawy Epidemiologii. Kraków 1993 r.,<br />
4. W. Jędrychowski: Epidemiologia – wprowadzenie i metody badań. PZWL 1999.<br />
102
ORGANIZACJA LABORATORIÓW DIAGNOSTYCZNYCH<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Diagnostyki Biochemicznej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Prof. Maciej Szmitkowski<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />
Prof. Lech Chrostek<br />
4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />
Semestr - IX<br />
Wykłady - 15<br />
Ogółem - 15 ECTS - 2<br />
5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />
Zaliczenie<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Celem <strong>na</strong>uczania jest zapoz<strong>na</strong>nie studentów z organizacją, strukturą i zasadami działania<br />
medycznych laboratoriów diagnostycznych.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
Organizacja wewnętrz<strong>na</strong> laboratorium diagnostycznego <strong>na</strong> różnych szczeblach ochrony<br />
zdrowia. Wymagania dotyczące personelu, warunków lokalowych i środowiskowych.<br />
Wymagania odnośnie wyposażenia – dokumentacja wyposażenia. Wymagania dotyczące<br />
fazy przeda<strong>na</strong>litycznej i posta<strong>na</strong>litycznej. Zapewnienie jakości stosowanych procedur<br />
badawczych. Obowiązki personelu w zakresie prowadzania dokumentacji laboratorium.<br />
Wymagania dotyczące zlecania badań do laboratorium. Zalecenia dotyczące<br />
przedstawiania i wydawania wyników badań. Zasady kodowania badań laboratoryjnych.<br />
Zasady kalkulacji kosztów badań laboratoryjnych. Prawa pacjenta i odpowiedzialność w<br />
diagnostyce laboratoryjnej.<br />
9. Literatura : Treści wykładów<br />
103
PRAWO MEDYCZNE<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie <strong>program</strong>u:<br />
Zakład Zdrowia Publicznego UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Dr hab. Andrzej Szpak<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />
Mgr Dorota Huzarska, dr hab. Andrzej Szpak<br />
4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />
Semestr - IX<br />
Wykłady - 15<br />
Ogółem - 15 ECTS - 2<br />
5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />
Zaliczenie <strong>na</strong> podstawie obecności i aktywności <strong>na</strong> zajęciach<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z ustawodawstwem z zakresu prawa ochrony zdrowia w Polsce, w<br />
szczególności z regulacjami prawnymi dotyczącymi wykonywania zawodu diagnosty<br />
laboratoryjnego. Nabycie przez studentów umiejętności posługiwania się wiedzą z<br />
zakresu prawa medycznego, rozumienia podstawowych regulacji prawnych dotyczących<br />
diagnostyki laboratoryjnej, rozumienia praw pacjenta i konsekwencji prawnych ich<br />
<strong>na</strong>ruszenia.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY :<br />
Wprowadzenie do prawa: główne gałęzie prawa, źródła prawa w Polsce, budowa aktu<br />
prawnego, zasady obowiązywania prawa. Przepisy konstytucyjne ochrony zdrowia.<br />
Podstawy prawne wykonywania zawodu diagnosty laboratoryjnego oraz innych<br />
regulowanych zawodów medycznych (lekarz, pielęgniarka, położ<strong>na</strong>, farmaceuta,<br />
ratownik medyczny). Etyka zawodowa diagnosty laboratoryjnego. Korporacje zawodowe<br />
w ochronie zdrowia. Zasady organizacji i działania samorządu diagnostów<br />
laboratoryjnych. Prawa pacjenta. Odpowiedzialność cywil<strong>na</strong>, kar<strong>na</strong> oraz zawodowa<br />
diagnosty laboratoryjnego. Przepisy o zakładach opieki zdrowotnej. Regulacje prawne<br />
dotyczące laboratoriów: warunki sanitarne pomieszczeń i urządzeń, wymagania fachowe,<br />
co do personelu oraz standardy jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i<br />
mikrobiologicznych.<br />
9. Literatura:<br />
1.Zajdel J., Prawo w medycynie. Podręcznik dla lekarzy, Łódź 2006,<br />
2.Nesterowicz M., Prawo medyczne, Toruń 2007,<br />
3. Akty prawne, w szczególności:<br />
Ustawa z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej wraz z aktami<br />
wyko<strong>na</strong>wczymi.<br />
Ustawa z dnia 30 sierpnia 1991 r. o zakładach opieki zdrowotnej.<br />
104
PROPEDEUTYKA CHIRURGII<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Klinika Chirurgii Klatki Piersiowej UMB<br />
2. Kierownik Kliniki:<br />
Prof. dr hab. n. med. Jerzy Laudański<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. n. med. Jerzy Laudański<br />
4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />
Semestr - IX<br />
Wykłady - 15<br />
Semi<strong>na</strong>ria - 10<br />
Ogółem - 25 ECTS - 3<br />
5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />
Zaliczenie ustne<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z zasadami: postępowania diagnostycznego i terapeutycznego w<br />
schorzeniach chirurgicznych; współpracy z personelem oddziałów chirurgicznych; oceny<br />
czynników poza laboratoryjnych wpływających <strong>na</strong> wiarygodność wyników badań; oceny<br />
wpływu i dy<strong>na</strong>miki zastosowanego leczenia <strong>na</strong> wyniki laboratoryjne; oceny potrzeb<br />
zleceniodawcy związanych z wynikiem badania.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady i semi<strong>na</strong>ria.<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY : zakażenia chirurgiczne, zapalenie otrzewnej, ostre zapalenie wyrostka<br />
robaczkowego, pęcherzyka żółciowego i trzustki, przepukliny brzuszne, niedrożność<br />
mechanicz<strong>na</strong> jelit, krwawienia z przewodu pokarmowego, wrzód trawienny żołądka i<br />
dwu<strong>na</strong>stnicy, krwawienia z przewodu pokarmowego, urazy <strong>na</strong>rządów jamy brzusznej,<br />
urazy klatki piersiowej, chirurgiczne schorzenia <strong>na</strong>rządów klatki piersiowej (rak płuca,<br />
rak przełyku), oparzenia, odmrożenia.<br />
SEMINARIA : krwotoki zewnętrzne i wewnętrzne, przyczyny, objawy, tamowanie<br />
krwotoków, opatrunki, zapalenie ropne tkanek. posocznica, zakażenia szpitalne,<br />
zaburzenia wodno-elektrolitowe i białkowe u chorych chirurgicznych; wstrząs -<br />
przyczyny, rodzaje, postępowanie; ostra niewydolność oddechowa - przyczyny,<br />
rozpoz<strong>na</strong>nie, postępowanie; udrożnienie dróg oddechowych, technika sztucznej<br />
wentylacji; zatrzymanie krążenia krwi - diagnostyka, postępowanie, monitorowanie<br />
chorych.<br />
9. Literatura:<br />
Chirurgia. Red. Noszczyk W., PZWL – 2007<br />
105
PROPEDEUTYKA CHORÓB WEWNĘTRZNYCH<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Klinika Gastroenterologii i Chorób Wewnętrznych UMB<br />
2. Kierownik Kliniki:<br />
Prof. dr hab. med. Andrzej Dąbrowski<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. Urszula Wereszczyńska-Siemiątkowska<br />
4. Wymiar godzinowy zajęć :<br />
Semestr - IX<br />
Wykłady - 15<br />
Semi<strong>na</strong>ria - 10<br />
Ogółem - 25 ECTS - 3<br />
5.Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />
Zaliczenie w oparciu o obecność <strong>na</strong> wykładach i semi<strong>na</strong>riach.<br />
6.Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Treści kształcenia: zasady postępowania diagnostycznego (wywiad, badanie<br />
przedmiotowe, badania diagnostyczne, ze szczególnym uwzględnieniem roli badań<br />
laboratoryjnych i innych pracownianych); rola badań laboratoryjnych w diagnostyce,<br />
monitorowaniu, prognozowaniu przebiegu chorób i procesu terapeutycznego;<br />
zaz<strong>na</strong>jomienie się z zasadami współpracy personelu klinicznego z personelem<br />
laboratoryjnym w procesie diagnostyczno-terapeutycznym.<br />
Efekty kształcenia – umiejętności i kompetencje: rozumienie zasad postępowania<br />
diagnostycznego i terapeutycznego w wybranych jednostkach chorobowych z zakresu<br />
chorób wewnętrznych; współpracy z personelem klinicznym w procesie diagnostyczno –<br />
leczniczym; oceny czynników pozalaboratoryjnych wpływających <strong>na</strong> wiarygodność<br />
wyników badań; oceny wpływu i dy<strong>na</strong>miki zastosowanego leczenia <strong>na</strong> wyniki<br />
laboratoryjne; oceny potrzeb zleceniodawcy związanych z wynikiem badania.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania :<br />
Wykłady i semi<strong>na</strong>ria<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY :<br />
Choroby układu krążenia. Zapalenia płuc. Przewlekła obturacyj<strong>na</strong> choroba płuc.<br />
Cukrzyca.<br />
SEMINARIA :<br />
Diagnostyka krwawień z przewodu pokarmowego. Diagnostyka raka żołądka.<br />
Diagnostyka ostrego zapalenia trzustki. Diagnostyka raka trzustki. Diagnostyka<br />
biegunek i zaparć. Diagnostyka IBS. Diagnostyka nieswoistych zapaleń jelita grubego.<br />
Diagnostyka raka jelita grubego. Diagnostyka ostrego zapalenia dróg żółciowych.<br />
Diagnostyka zmian ogniskowych w wątrobie<br />
9. Literatura: Treści wykładów, semi<strong>na</strong>riów<br />
106
PROPEDEUTYKA ONKOLOGII<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Klinika Onkologii UMB<br />
2. Kierownik Kliniki :<br />
Prof. dr hab. Marek Z. Wojtukiewicz<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. Marek Z. Wojtukiewicz<br />
4.Wymiar godzinowy zajęć:<br />
Semestr - IX<br />
Wykłady - 15<br />
Ogółem - 15 ECTS - 2<br />
5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />
Zaliczenie <strong>na</strong> podstawie obecności<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Przekazanie podstawowej wiedzy z zakresu onkologii, z uwzględnieniem nowych leków<br />
stosowanych w leczeniu chorych <strong>na</strong> nowotwory<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY :<br />
Nowotwory – problem społeczny i medyczny. Profilaktyka pierwot<strong>na</strong> i wtór<strong>na</strong>. Europejski<br />
kodeks walki z rakiem. Podstawy biologii nowotworów. Metody diagnostyczne stosowane w<br />
onkologii. Wczesne objawy chorób nowotworowych. Rola medycyny laboratoryjnej w<br />
diagnostyce nowotworów. Zastosowanie markerów nowotworowych w onkologii. Podstawy<br />
diagnostyki i leczenia <strong>na</strong>jczęściej występujących nowotworów (nowotwory przewodu<br />
pokarmowego, rak płuca, piersi i inne. Strategia leczenia skojarzonego nowotworów.<br />
Podstawy chirurgii, radioterapii i chemioterapii nowotworów. Kontrola po leczeniu<br />
przeciwnowotworowym. Leczenie wspomagające w onkologii i problem jakości życia.<br />
Leczenie objawowe i przeciwbólowe w onkologii. Medycy<strong>na</strong> paliatyw<strong>na</strong>. Psychologiczne<br />
aspekty choroby nowotworowej.<br />
9. Literatura :<br />
1. Kordek Radzisław „Onkologia – podręcznik dla studentów i lekarzy”, Via Medica<br />
2006.<br />
2.Krzakowski Maciej „Onkologia Klinicz<strong>na</strong>”, Tom I i II, Borgis 2006.<br />
3.Krysty<strong>na</strong> de Walden Gałuszko - „Podstawy opieki paliatywnej” PZWL 2007<br />
4.Pazdur Richard „Cancer Ma<strong>na</strong>gement: A multidiscipli<strong>na</strong>ry approach” CMP Medica 10 th<br />
edition.<br />
107
PROPEDEUTYKA PEDIATRII<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Klinika Obserwacyjno-Zakaź<strong>na</strong> Dzieci, UMB<br />
2. Kierownik Kliniki:<br />
Prof. dr hab. med. Elżbieta Ołdak<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />
Lek. Boże<strong>na</strong> Kurzątkowska<br />
4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />
Semestr - IX<br />
Wykłady - 15<br />
Semi<strong>na</strong>ria - 10<br />
Ogółem - 25 ECTS - 3<br />
5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />
Zaliczenie z wpisem do indeksu <strong>na</strong> podstawie obecności <strong>na</strong> zajęciach.<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Nauczanie ma <strong>na</strong> celu opanowanie podstaw fizjologii i patologii wieku rozwojowego z<br />
uwzględnieniem odrębności poszczególnych okresów rozwojowych, badania<br />
przedmiotowego i a<strong>na</strong>lizy wyników zlecanych badań w odniesieniu do normy wiekowej.<br />
Głównym celem <strong>na</strong>uczania jest uświadomienie podstawowych problemów diagnostyki<br />
pediatrycznej oraz z<strong>na</strong>czenia badań laboratoryjnych w ich rozwiązywaniu, w<br />
monitorowaniu leczenia oraz w prognozowaniu.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady i semi<strong>na</strong>ria<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania :<br />
WYKŁADY :<br />
Omówienie prawidłowości rozwoju fizycznego i psychomotorycznego dzieci w<br />
odniesieniu do norm biologicznych. Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z wybranymi sta<strong>na</strong>mi<br />
<strong>na</strong>glącymi i schorzeniami <strong>na</strong>jczęściej występującymi w wieku rozwojowym. Zapoz<strong>na</strong>nie<br />
z zasadami żywienia dzieci zdrowych w zależności od wieku dziecka, poz<strong>na</strong>nie<br />
obowiązującego kalendarza szczepień i szczepień zalecanych w ramach profilaktyki<br />
chorób zakaźnych dzieci.<br />
SEMINARIA :<br />
Przyczyny, objawy kliniczne, diagnozowanie i różnicowanie ostrych biegunek u dzieci,<br />
chorób wysypkowych wieku dziecięcego (ospa wietrz<strong>na</strong>, różyczka, odra, rumień <strong>na</strong>gły i<br />
zakaźny, płonica). Przyczyny, rozpoz<strong>na</strong>wanie oraz profilaktyka i leczenie krzywicy u<br />
dzieci. Diagnozowanie przyczyn drgawek w okresie rozwojowym.<br />
9. Literatura :<br />
1.Propedeutyka Pediatrii. Marian Krawczyński (red.) PZWL 2003/2004<br />
2.Norma klinicz<strong>na</strong> w pediatrii. Marian Krawczyński (red). PZWL 2005<br />
3.Pediatria. Poradnik kliniczny. S. Illing, S. Springer. (red) Wrocław 2001<br />
4.Choroby zakaźne i pasożytnicze u dzieci. Zbigniew Rudkowski (red). Biblioteka<br />
pediatry 38. PZWL 2001<br />
108
PROPEDEUTYKA POŁOŻNICTWA<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Klinika Rozrodczości i Endokrynologii Ginekologicznej UMB<br />
2. Kierownik Kliniki :<br />
Prof. dr hab. Sławomir Wołczyński<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. Sławomir Wołczyński<br />
4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />
Semestr - IX<br />
Wykłady - 15<br />
Semi<strong>na</strong>ria - 10<br />
Ogółem - 25 ECTS - 3<br />
5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />
Obecność <strong>na</strong> wszystkich zajęciach + zaliczenie ustne<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Zapoz<strong>na</strong>nie się z podstawowymi funkcjami układu rozrodczego kobiety. Uzyskanie<br />
podstawowej wiedzy w zakresie położnictwa i ginekologii. Rolabadań diagnostycznych<br />
w położnictwie i ginekologii.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady i semi<strong>na</strong>ria.<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY :<br />
A<strong>na</strong>tomia <strong>na</strong>rządu rodnego i fizjologia cyklu płciowego kobiety. Budowa kost<strong>na</strong><br />
miednicy. Płaszczyzny miednicy. Jama miednicy kostnej (pojęcie wymiaru i sprzężnej).<br />
Wymiary miednicy. Typy miednic. Pojęcie sromu i elementy wchodzące w skład sromu.<br />
Budowa a<strong>na</strong>tomicz<strong>na</strong> krocza. Tkanki miękkie miednicy (mięśnie, <strong>na</strong>czynia, nerwy).<br />
Budowa a<strong>na</strong>tomicz<strong>na</strong> <strong>na</strong>rządów leżących w miednicy mniejszej (macica, jajnik,<br />
jajowód), ich u<strong>na</strong>czynienie i unerwienie. Aparat wieszadłowy macicy. Pojęcie cyklu<br />
płciowego kobiety. Podwzgórzowo-przysadkowa regulacja funkcji jajnika. Pojęcie<br />
sprzężeń zwrotnych, owulacja. Przemiany zachodzące w błonie śluzowej macicy. Ciąża i<br />
poród. Zapłodnienie. Fazy rozwoju zarodka. Rozwój i fizjologia łożyska. Hormony<br />
wydzielane przez łożysko i ich rola w utrzymaniu prawidłowego rozwoju ciąży. Funkcje<br />
łożyska. Błony płodowe i płyn owodniowy. Fizjologia matczyno-płodowa (powstawanie<br />
układów i <strong>na</strong>rządów płodu, zmiany zachodzące w organizmie matki). Opieka<br />
przedporodowa (harmonogram wizyt, sposoby określenia terminu porodu, zakres<br />
świadczonych usług zdrowotnych, badanie położnicze zewnętrzne i wewnętrzne, badania<br />
dodatkowe obowiązkowe i zalecane, oce<strong>na</strong> dobrostanu płodu). Poród fizjologiczny.<br />
Rozpoz<strong>na</strong>nie początku porodu. Czynność skurczowa macicy w trakcie porodu. Pojęcie<br />
postępu porodu . Okresy porodu. Fizjologiczny mechanizm porodu. Badanie położnicze<br />
zewnętrzne i wewnętrzne. Ogólne zasady opieki <strong>na</strong>d rodzącą i płodem. Prowadzenie<br />
porodu. Poradnictwo przedkoncepcyjne. Rola lekarza pierwszego kontaktu w<br />
koordynowaniu poradnictwa. Propagowanie zachowań prozdrowotnych: żywienie, leki,<br />
używki (tytoń, alkohol, <strong>na</strong>rkotyki), środowisko pracy. Wywiad rodzinny i poradnictwo<br />
genetyczne: diagnostyka pre<strong>na</strong>tal<strong>na</strong>, genetycz<strong>na</strong> diagnostyka przedimplantacyj<strong>na</strong>.<br />
Wywiad położniczo-ginekologiczny. Infekcje (żółtaczka typu B, AIDS, różyczka,<br />
toksoplazmoza, gruźlica). Choroby przenoszone drogą płciową. Konsultacje<br />
specjalistyczne (cukrzyca, astma, <strong>na</strong>dciśnienie tętnicze, choroby tarczycy, choroba<br />
109
zakrzepowo-zatorowa, choroby serca i nerek). Przedkoncepcyjne badania laboratoryjne.<br />
Patologia ciąży, porodu i połogu. Patologia ciąży. Ciąża ektopowa, poronienie, zaśniad<br />
groniasty. Wymioty w ciąży – niepowściągliwe wymioty ciężarnych, wymioty związane<br />
z chorobami ogólnoustrojowymi. Konflikt serologiczny - postępowanie w ciąży.<br />
Nadciśnienie w ciąży, <strong>na</strong>dciśnienie indukowane ciążą, zagrażająca rzucawka i rzucawka.<br />
Zaburzenia układu krzepnięcia w ciąży. Choroby układowe w ciąży (choroby serca,<br />
układu oddechowego, choroba zakrzepowo-zatorowa, niedokrwistość, cukrzyca,<br />
zakażenia układu moczowego, schorzenia wątroby, choroby tarczycy). Patologia porodu.<br />
Krwawienia przedporodowe: łożysko przodujące, przedwczesne odklejenie łożyska<br />
prawidłowo usadowionego. Brak postępu porodu. Nieprawidłowe ułożenia i położenia<br />
płodu. Ciąża mnoga. Poród przedwczesny. Przedwczesne pęknięcie pęcherza płodowego.<br />
Przodowanie i wypadnięcie pępowiny. Wielowodzie. Patologia III okresu porodu.<br />
Zatrzymanie łożyska – przyczyny i postępowanie. Krwotok poporodowy – atonia macicy,<br />
niecałkowite oddzielenie się łożyska. Wynicowanie macicy. Nieprawidłowości łożyska i<br />
pępowiny. Patologia połogu. Laktacja i karmienie piersią (ropień piersi). Wtórne<br />
krwawienie poporodowe. Gorączka połogowa. Zakażenia <strong>na</strong>rządów rodnych (zapalenie<br />
błony śluzowej macicy, zapalenie przymacicz, zapalenie otrzewnej i jajowodów).<br />
Zaburzenia psychiczne występujące w połogu. Planowanie rodziny i zapobieganie<br />
niepożądanej ciąży. Przegląd poszczególnych metod antykoncepcyjnych wg wskaźnika<br />
Pearla. Metody hormo<strong>na</strong>lne: dwuskładnikowe tabletki antykoncepcyjne (mechanizm<br />
działania, przeciwwskazania, korzyści i wady), tabletki progestagenowe, progestageny<br />
długo działające. Wkładki wewnątrzmaciczne. Metody barierowe (prezerwatywy,<br />
spermicydy). Metody <strong>na</strong>turalne: kalendarzyk małżeński, metoda termicz<strong>na</strong>, oce<strong>na</strong> śluzu<br />
szyjkowego. Antykoncepcja postkoital<strong>na</strong>. Ubezpłodnienie. Niepłodność małżeńska.<br />
Wymiar społeczny niepłodności. Diagnostyka i leczenie poszczególnych przyczyn<br />
niepłodności: czynnik jajnikowy (zaburzenia owulacji), czynnik jajowodowy, czynnik<br />
męski, endometrioza, niepłodność idiopatycz<strong>na</strong>. Techniki rozrodu wspomaganego<br />
medycznie: insemi<strong>na</strong>cje domaciczne, pozaustrojowe zapłodnienie, docytoplazmatycz<strong>na</strong><br />
iniekcja plemnika, mrożenie zarodków <strong>na</strong>dliczbowych. Powikłania leczenia – ciąże<br />
mnogie. Profilaktyka nowotworów <strong>na</strong>rządu rodnego. Pojęcie profilaktyki. Rola<br />
profilaktyki w zapobieganiu i wczesnym wykrywaniu nowotworów <strong>na</strong>rządu rodnego.<br />
Omówienie pojęcia profilaktyka pierwot<strong>na</strong> – elimi<strong>na</strong>cja zidentyfikowanych czynników<br />
związanych z nowotworem. Wtór<strong>na</strong> – skryning (badanie przesiewowe) wykrywanie<br />
stanów przedrakowych lub wczesnych postaci nowotworów. Trzeciorzędowa –<br />
chemioprewencja (SERMS,NSAIDS, preparaty wapnia, glikokorykoidy, retinoidy).<br />
Prewencja raka szyjki macicy. Patogeneza raka a rola infekcji HPV. Prewencja raka<br />
błony śluzowej trzonu macicy. Elimi<strong>na</strong>cja czynników ryzyka związanych z chorobami<br />
ogólnoustrojowymi (cukrzyca, <strong>na</strong>dciśnienie, otyłość). Propagowanie prawidłowych<br />
<strong>na</strong>wyków żywieniowych. Nadzór <strong>na</strong>d kobietami leczonymi HTE, tamoksyfenem,<br />
nosicielki mutacji związanych z zespołem Lynch II. Prewencja raka jajnika. Na<br />
podstawie badań epidemiologicznych: unikanie talku i azbestu, propagowanie karmienia<br />
piersią oraz zachodzenia w ciążę. Profilaktyka wtór<strong>na</strong>: oz<strong>na</strong>czanie CA 125 (35 U/ml, 20<br />
U/ml), CA 125 + USG przezpochwowe (TVUS). Przebycie <strong>program</strong>u stymulacji bez<br />
uzyskania ciąży - co 6 lub 12 miesięcy CA 125 + TVUS. Nadzór w grupach o wysokim<br />
ryzyku: występowanie raka jajnika wśród <strong>na</strong>jbliższych członków rodziny (rodzinne<br />
występowanie raka sutka i jajnika – HBOC, rodzinne występowanie raka jajnika – HOC<br />
oraz rodzinne występowanie niepolipowatego raka jelita grubego, błony śluzowej trzonu<br />
macicy i jajnika – zespół Lynch II). Profilaktyka trzeciorzędowa: doust<strong>na</strong> antykoncepcja<br />
hormo<strong>na</strong>l<strong>na</strong> (DTA – hamowanie owulacji oraz indukcja apoptozy w <strong>na</strong>błonku jajnika<br />
przez gestageny), syntetyczny retinoid 4-HPR . Zakażenia w ginekologii i położnictwie.<br />
110
Pojęcie zapalenia i omówienie zjawisk towarzyszących (uszkodzenie tkankowe,<br />
zaburzenia w krążeniu, wysięk, zmiany rozplemowe). Drobnoustroje występujące <strong>na</strong><br />
skórze zewnętrznych <strong>na</strong>rządów płciowych: flora stała, komensal<strong>na</strong> i flora przejściowa.<br />
Choroby zapalne w ginekologii (czynniki etiologiczne, cechy zapalenia, postępowanie).<br />
Choroby zapalne sromu (choroby skóry sromu, które występują <strong>na</strong> sromie jako w jednej z<br />
możliwych lokalizacji, zwykle zajmując inne regiony ciała, oraz choroby typowe dla<br />
sromu i/lub występujące w związku z patologią innych części układu płciowego lub<br />
<strong>na</strong>byte drogą płciową). Grzybicze zapalenie pochwy i sromu. Zapalenie i ropień gruczołu<br />
przedsionkowego większego. Zapalenie gruczołów przedsionkowych mniejszych.<br />
Zapalenie wywołane przez wirus Herpes simplex. Stany zapalne pochwy. Uzyskanie<br />
podstawowych informacji z wywiadu. Właściwy dobór metody diagnostycznej i<br />
prawidłowe pobranie materiału do badań mikrobiologicznych lub serologicznych.<br />
Przeprowadzenie kompleksowych badań mikrobiologicznych z uwzględnieniem badania<br />
jakościowego i ilościowego całego spektrum mikroorganizmów mogących budować<br />
badaną biocenozę. Diagnostyka różnicowa, zasady prowadzenia terapii. Zapalenie błony<br />
śluzowej trzonu macicy. Zapalenie przymacicz. Zapalenia <strong>na</strong>rządów miednicy mniejszej.<br />
Patogeneza, czynniki etiologiczne, objawy kliniczne i diagnostyka. Kryteria opracowane<br />
przez CDC.Choroby zapalne w położnictwie (czynniki etiologiczne, cechy zapalenia,<br />
postępowanie). Połogowe zapalenie błony śluzowej trzonu macicy. Gorączka połogowa.<br />
Przewlekły ból w podbrzuszu (okresowy i ciągły).<br />
Metody diagnostyczne w położnictwie i ginekologii. Metody diagnostyczne. Wywiad,<br />
badanie podmiotowe i przedmiotowe, badania dodatkowe. Badania dodatkowe. Badania<br />
oz<strong>na</strong>czane z krwi, moczu (badania ogólne i badania hormo<strong>na</strong>lne). Badania<br />
bakteriologiczne (wymazy z pochwy, z ka<strong>na</strong>łu szyjki, z ran pooperacyjnych). Badania<br />
cytologiczne (opis obrazów i ich interpretacja zgodnie z kryteriami Bethesda).<br />
Kolposkopia, sposób wyko<strong>na</strong>nia i interpretacja wyników. Diagnostyka instrumental<strong>na</strong><br />
(laparoskopia i histeroskopia), zastosowanie w wybranych przypadkach<br />
ginekologicznych. Oce<strong>na</strong> hormo<strong>na</strong>l<strong>na</strong> ciąży. Metody oceny dobrostanu płodu: KTG,<br />
USG. Zaburzenia endokrynologiczne u kobiet. Diagnostyka i leczenie: zespół<br />
policystycznych jajników, hiperprolaktynemia, hypogo<strong>na</strong>dyzm hypogo<strong>na</strong>dotropowy.<br />
Przekwitanie – diagnostyka. Objawy klimakteryczne (wczesne objawy<br />
hipoestrogenizmu).Osteoporoza i choroby sercowo-<strong>na</strong>czyniowe (późne objawy<br />
hipoesrogenizmu). Hormo<strong>na</strong>l<strong>na</strong> terapia zastępcza: wskazania i przeciwwskazania,<br />
korzyści i wady.<br />
Kształcenie w zakresie propedeutyki ginekologii<br />
Treści kształcenia: Zapoz<strong>na</strong>nie się z podstawowymi funkcjami układu rozrodczego<br />
kobiety (funkcja germi<strong>na</strong>l<strong>na</strong> i hormo<strong>na</strong>l<strong>na</strong>). Fizjologia ciąży i stany zagrożenia ciąży.<br />
Poród fizjologiczny. Rozpoz<strong>na</strong>nie i diagnostyka niepłodności. Zakażenia w położnictwie<br />
i ginekologii. Onkologia ginekologicz<strong>na</strong>. Diagnostyka w położnictwie i ginekologii.<br />
Efekty kształcenia – umiejętności i kompetencje: Umiejętność rozpoz<strong>na</strong>nia wczesnej<br />
ciąży, rozpoczy<strong>na</strong>jącego się poronienia, porodu fizjologicznego, wybranych patologii<br />
ciąży zaawansowanej oraz umiejętność wyboru schematu postępowania. Dobór badań<br />
diagnostycznych w sta<strong>na</strong>ch zakażeń w położnictwie i ginekologii, dobór badań<br />
hormo<strong>na</strong>lnych w wybranych jednostkach chorobowych endokrynologii ginekologicznej.<br />
Wykorzystanie metod diagnostycznych w przypadku podejrzenia nowotworu <strong>na</strong>rządu<br />
rodnego.<br />
9. Literatura:<br />
111
1.„Położnictwo i ginekologia” tom 1-2, podręcznik pod redakcją G. H. Bręborowicza,<br />
Wyd. I, Wydawnictwo PZWL, Warszawa, 2005.<br />
2.„Endokrynologia ginekologicz<strong>na</strong>” P. Skałba, Wyd. III uaktualnione i rozszerzone.<br />
PZWL, Warszawa, 2008.<br />
112
SYSTEMY JAKOŚCI I AKREDYTACJI LABORATORIÓW<br />
1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />
Zakład Diagnostyki Biochemicznej UMB<br />
2. Kierownik Zakładu:<br />
Prof. dr hab. n. med. Maciej Szmitkowski<br />
3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />
Prof. dr hab. n. med. Barbara Mroczko<br />
4. Wymiar godzinowy przedmiotu :<br />
Semestr – IX<br />
Wykłady – 30<br />
Ogółem - 30 ECTS - 3<br />
5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />
Przedmiot zalicza się <strong>na</strong> podstawie obecności i aktywnego udziału studenta <strong>na</strong> wykładzie<br />
oraz wpisu „zaliczono” w indeksie.<br />
6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />
Nauczanie przedmiotu ma <strong>na</strong> celu przekazanie wiedzy w zakresie systemów jakości i<br />
akredytacji laboratoriów. Program przedmiotu obejmuje opanowanie przez studenta<br />
umiejętności w określaniu zasad akredytacji i certyfikacji medycznych laboratoriów<br />
diagnostycznych, rozumienie problemów funkcjonowania systemów jakości oraz<br />
posługiwanie się wiedzą z zakresu standardów dotyczących laboratoriów medycznych.<br />
7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />
Wykłady<br />
8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />
WYKŁADY :<br />
Systemy jakości medycznych laboratoriów diagnostycznych. Zasady akredytacji i<br />
certyfikacji laboratoriów. Dobra praktyka laboratoryj<strong>na</strong>. Standardy między<strong>na</strong>rodowe.<br />
Standardy dotyczące laboratoriów medycznych. Zalecenia dotyczące budowy systemu<br />
jakości w medycznych laboratoriach diagnostycznych w Polsce. Systemy zapewnienia<br />
jakości <strong>na</strong>rzędziem zarządzania, tworzenie systemu zapewniania jakości,<br />
dokumentowanie i wdrażanie systemu zapewnienia jakości w medycznym laboratorium<br />
diagnostycznym, zarządzanie środowiskiem i bezpieczeństwem pracy oraz jakością w<br />
laboratoriach. Zintegrowany system zapewnienia jakości.<br />
9. Literatura:<br />
1. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 marca 2006 r. w sprawie standardów<br />
jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych. Dz. U. nr<br />
2006, 61, poz. 435.<br />
2. Polska Norma PN-EN ISO 9000:2001. Systemy zarządzania jakością. Podstawy i<br />
terminologia.<br />
3. Polska Norma PN-EN ISO 9000:2001. Systemy zarządzania jakością. Wymagania.<br />
113
1.<br />
1.<br />
1.<br />
1.<br />
1.<br />
2.<br />
ZAJĘCIA FAKULTATYWNE<br />
Nazwa Jednostki<br />
Tematy zajęć<br />
Zakład Chemii Organicznej<br />
Metody poszukiwania i ustalania struktur związków<br />
biologicznie czynnych<br />
Zakład Biologii<br />
Rola układu ubikwity<strong>na</strong> – proteasom i autofagii w fizjologii i<br />
patologii<br />
Zakład Fizjologii Doświadczalnej<br />
Fizjologiczne podstawy zdrowego trybu życia w profilaktyce<br />
chorób cywilizacyjnych.<br />
Zakład A<strong>na</strong>lizy Instrumentalnej<br />
Wybrane metody elektrochemiczne<br />
Zakład Diagnostyki Mikrobiologicznej<br />
Aspekty profilaktyki i leczenia w mikrobiologii<br />
Mikrobiologiczne zagrożenia środowiskowe<br />
114<br />
Rok<br />
Liczba<br />
godzin<br />
I<br />
15<br />
II<br />
15<br />
III<br />
15<br />
II<br />
15<br />
III<br />
15<br />
III<br />
15<br />
3. Akredytacja laboratoriów mikrobiologicznych IV<br />
15<br />
4. Specyficzne zakażenia układowe<br />
Samodziel<strong>na</strong> Pracownia Farmakoterapii Monitorowanej<br />
IV<br />
15<br />
1.<br />
Biochemicz<strong>na</strong> diagnostyka rakowiaka<br />
III<br />
15<br />
Zakład Bromatologii<br />
III<br />
1. Ustawodawstwo żywnościowo – żywieniowe<br />
15<br />
2. Żywienie enteralne i parenteralne V<br />
15<br />
Zakład Biochemii Farmaceutycznej<br />
III,IV,V<br />
1. Biochemiczne podstawy encefalopatii wątrobowej.<br />
15<br />
2. Niezbędne nie<strong>na</strong>sycone kwasy tłuszczowe (NNKT) w biologii i III,IV,V<br />
medycynie<br />
15<br />
3. Kwas ursodeoksycholowy (UDCA) lekiem <strong>na</strong> wszystkie choroby III,IV,V<br />
wątroby?<br />
15<br />
4. Techniki zakładania i prowadzenia hodowli komórkowych w III,IV,V<br />
warunkach in vitro<br />
15<br />
5. Obliczenia biochemiczne II<br />
15<br />
Zakład Chemii Fizycznej<br />
III,IV,V<br />
1. Mechanizmy przekazywania syg<strong>na</strong>łu przez błony<br />
plazmatyczne <strong>na</strong> przykładzie płytek krwi<br />
Zakład Toksykologii<br />
15<br />
1.<br />
Sposoby minimalizacji chemicznych zanieczyszczeń<br />
środowiska i ich wpływu <strong>na</strong> zdrowie<br />
IV<br />
15<br />
2. Zasady pisania prac dyplomowych IV<br />
15<br />
Liczba<br />
studentów<br />
30<br />
2x17<br />
15<br />
15<br />
Semestr<br />
let<br />
let<br />
zim<br />
let<br />
20 let<br />
20 let<br />
20 let<br />
20 let<br />
17<br />
let<br />
15 zim<br />
15 zim<br />
30 zim<br />
30 zim<br />
zim<br />
30<br />
zim<br />
30<br />
90 let.<br />
30<br />
15<br />
let.<br />
zim<br />
15 zim
3. Czynniki warunkujące odpowiedź organizmu <strong>na</strong> działanie<br />
IV<br />
ksenobiotyków<br />
15<br />
4. Udział mechanizmów wolnorodnikowych w toksycznym<br />
działaniu ksenobiotyków<br />
IV<br />
15<br />
5. Zagrożenia zdrowotne wynikające z chemizacji życia<br />
IV<br />
codziennego.<br />
15<br />
Zakład Immunologii<br />
IV<br />
1. Mechanizmy rozpoz<strong>na</strong>wania i indukcji syg<strong>na</strong>łu w leukocytach 15<br />
2. Immunoterapia IV<br />
15<br />
3. Wybrane czynniki endo i egzogenne regulujące system<br />
IV<br />
odporności<br />
15<br />
4. Problemy metodyczne w diagnostyce konfliktu matka – płód w IV<br />
układzie ABO i Rh<br />
Zakład Chemii Nieorganicznej i A<strong>na</strong>litycznej<br />
15<br />
1.<br />
Wykorzystanie metod chromatograficznych (GC i HPLC) do<br />
oceny zdolności antyoksydacyjnych win czerwonych poprzez<br />
oz<strong>na</strong>czanie związków o działaniu pro- i antyoksydacyjnym<br />
III, IV, V<br />
15<br />
2. A<strong>na</strong>liza matematycz<strong>na</strong> w chemii a<strong>na</strong>litycznej I<br />
15<br />
Zakład Diagnostyki Hematologicznej<br />
IV<br />
1. Postępy immunofenotypowania leukocytów<br />
15<br />
Zakład Laboratoryjnej Diagnostyki Klinicznej V<br />
1. Zastosowanie nowoczesnych technik laboratoryjnych w<br />
a<strong>na</strong>lityce klinicznej, w immunoserologii i parazytologii<br />
15<br />
Zakład Diagnostyki Biochemicznej<br />
IV<br />
1.<br />
Biochemicz<strong>na</strong> diagnostyka <strong>na</strong>rządowa<br />
Zakład Diagnostyki Pediatrycznej<br />
IV,V<br />
1. Perspektywy immunologicznej diagnostyki chorób<br />
pasożytniczych<br />
15<br />
2. Główne mechanizmy cytotoksyczności komórkowej III,IV, V<br />
15<br />
3. Postępy w diagnostyce wrodzonych i <strong>na</strong>bytych niedoborów III,IV,V<br />
immunologicznych<br />
Zakład Chemii Medycznej<br />
15<br />
1. A<strong>na</strong>liza jakościowa i ilościowa monosacharydów metodą II<br />
chromatografii gazowej<br />
15<br />
2. Struktura i funkcje proteoglikanów III<br />
15<br />
3. Techniki elektroforetyczne- rodzaje zastosowania w a<strong>na</strong>lizach II<br />
materiału biologicznego<br />
15<br />
4. HPLC- technika rozdzielania identyfikacji oraz oz<strong>na</strong>czanie<br />
II<br />
związków biologiczne ważnych<br />
15<br />
5. Choroby genetyczne tkanki łącznej-diagnostyka molekular<strong>na</strong> IV<br />
15<br />
115<br />
15<br />
zim<br />
15<br />
zim<br />
15<br />
15 zim<br />
60 let.<br />
60 let.<br />
60 zim<br />
30 zim<br />
30<br />
zim<br />
100 zim<br />
34 let<br />
17 zim<br />
34 let<br />
30 zim<br />
30 zim<br />
30 zim<br />
20<br />
let<br />
20 let<br />
20 let<br />
20<br />
let<br />
20 let