05.05.2013 Views

Pobierz program studiów na kierunku Analityka Medyczna

Pobierz program studiów na kierunku Analityka Medyczna

Pobierz program studiów na kierunku Analityka Medyczna

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

UNIWERSYTET MEDYCZNY W BIAŁYMSTOKU<br />

WYDZIAŁ FARMACEUTYCZNY Z ODDZIAŁEM<br />

MEDYCYNY LABORATORYJNEJ<br />

PROGRAM STUDIÓW<br />

NA KIERUNKU ANALITYKA MEDYCZNA


I. Treści <strong>program</strong>owe<br />

SPIS TREŚCI<br />

1<br />

Rok I<br />

A<strong>na</strong>tomia 4<br />

Biofizyka 7<br />

Chemia a<strong>na</strong>litycz<strong>na</strong> 9<br />

Chemia fizycz<strong>na</strong> 11<br />

Chemia ogól<strong>na</strong> i nieorganicz<strong>na</strong> 14<br />

Chemia organicz<strong>na</strong> 16<br />

Historia medycyny i farmacji 18<br />

Język angielski 20<br />

Kwalifikowa<strong>na</strong> pierwsza pomoc 21<br />

Psychologia 23<br />

Socjologia 24<br />

Statystyka 25<br />

Wychowanie fizyczne 27<br />

Rok II<br />

A<strong>na</strong>liza instrumental<strong>na</strong> 28<br />

A<strong>na</strong>liza środków spożywczych 30<br />

Biochemia 32<br />

Biologia z genetyką 34<br />

Etyka zawodowa 36<br />

Fizjologia 37<br />

Histologia 39<br />

Język angielski 41<br />

Technologia informacyj<strong>na</strong> 43<br />

Rok III<br />

A<strong>na</strong>lityka ogól<strong>na</strong> i technika pobierania materiału 45<br />

Biochemia klinicz<strong>na</strong> 47<br />

Biologia molekular<strong>na</strong> 49<br />

Chemia klinicz<strong>na</strong> 50<br />

Cytologia klinicz<strong>na</strong> 52


Diagnostyka parazytologicz<strong>na</strong> 54<br />

Farmakologia 56<br />

Immunologia 60<br />

Immunopatologia 62<br />

Mikrobiologia 64<br />

Patofizjologia 65<br />

Patomorfologia 68<br />

Praktycz<strong>na</strong> <strong>na</strong>uka zawodu<br />

A<strong>na</strong>lityka ogól<strong>na</strong> 70<br />

Chemia klinicz<strong>na</strong> 71<br />

Immunopatologia 72<br />

2<br />

Rok IV<br />

Biochemia klinicz<strong>na</strong> 76<br />

Chemia klinicz<strong>na</strong> 79<br />

Genetyka klinicz<strong>na</strong> 81<br />

Hematologia laboratoryj<strong>na</strong> 83<br />

Laboratoryj<strong>na</strong> diagnostyka pediatrycz<strong>na</strong> 86<br />

Mikrobiologia 88<br />

Praktycz<strong>na</strong> <strong>na</strong>uka zawodu<br />

Chemia klinicz<strong>na</strong> 89<br />

Hematologia laboratoryj<strong>na</strong> 90<br />

Mikrobiologia 92<br />

Serologia grup krwi 93<br />

Serologia grup krwi i transfuzjologia 94<br />

Toksykologia 95<br />

Rok V<br />

Diagnostyka izotopowa 97<br />

Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> 99<br />

Higie<strong>na</strong> z epidemiologią 101<br />

Organizacja laboratoriów diagnostycznych 103<br />

Prawo medyczne 104<br />

Propedeutyka chirurgii 105<br />

Propedeutyka chorób wewnętrznych 106<br />

Propedeutyka onkologii 107


Propedeutyka pediatrii 108<br />

Propedeutyka położnictwa 109<br />

Systemy jakości i akredytacji laboratoriów 113<br />

II. Zajęcia fakultatywne 114<br />

3


ROK I<br />

ANATOMIA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład A<strong>na</strong>tomii Prawidłowej Człowieka UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Prof. dr hab. Janusz Bogdan Dzięcioł<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. Janusz Bogdan Dzięcioł<br />

4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />

Semestr - II<br />

Wykłady - 15<br />

Ćwiczenia - 45<br />

Ogółem - 60 ECTS - 6<br />

5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia): egzamin pisemny<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Celem <strong>na</strong>uczania jest zapoz<strong>na</strong>nie studentów z podstawowymi wiadomościami<br />

dotyczącymi budowy człowieka oraz funkcji poszczególnych układów i <strong>na</strong>rządów.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady i ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY :<br />

Układ kostny: podział kości, ogól<strong>na</strong> budowa, rodzaje kości u człowieka. Główne<br />

elementy budowy kości kręgosłupa, czaszki, kończyny górnej i dolnej, klatki piersiowej.<br />

Rodzaje połączeń kości (nieruchome i ruchome). Budowa stawu (stałe i niestałe elementy<br />

stawu). Połączenia kości czaszki, kręgosłupa, klatki piersiowej, kończyny górnej i dolnej.<br />

Układ mięśniowy: ogólne wiadomości o rodzajach i budowie mięśni. Mięśnie głowy i<br />

szyi, klatki piersiowej, brzucha, kończyny górnej i dolnej. Układ nerwowy: ośrodkowy<br />

układ nerwowy (podział, budowa, czynność). Opony mózgowia, przestrzenie. Krążenie<br />

płynu mózgowo-rdzeniowego. Koło tętnicze mózgu. Obwodowy układ nerwowy (nerwy<br />

czaszkowe, sploty). Układ nerwowy autonomiczny. Narządy zmysłów. Układ krążenia:<br />

budowa serca. Krew (elementy upostaciowane krwi, osocze). Układ <strong>na</strong>czyniowy:<br />

<strong>na</strong>czynia tętnicze (początek, przebieg, główne <strong>na</strong>czynia). Naczynia żylne (początek,<br />

przebieg, główne dopływy). Układ żył głębokich oraz powierzchownych. Układ<br />

limfatyczny (ogól<strong>na</strong> budowa i funkcja). Układ oddechowy: ogól<strong>na</strong> budowa jamy<br />

nosowej, gardła – części, krtani, tchawicy, płuc. Układ pokarmowy: części przewodu<br />

pokarmowego (jamy ustnej, gardła, przełyku, żołądka) ich budowa, czynność i położenie.<br />

Jelito cienkie i grube – części, położenie, czynność. Otrzew<strong>na</strong>, jama otrzewnej. Stosunek<br />

<strong>na</strong>rządów do otrzewnej. Trawienie i wchłanianie wrotne. Podstawowe zagadnienia<br />

budowy wątroby i trzustki. Pęcherzyk żółciowy i drogi żółciowe. Śledzio<strong>na</strong>. Układ<br />

wewnątrzwydzielniczy: budowa, położenie i czynność gruczołów wydzielania<br />

wewnętrznego. Układ moczowy: budowa i czynność nerek, moczowodu, pęcherza<br />

moczowego. Cewka moczowa żeńska i męska. Układ płciowy: budowa i czynność<br />

<strong>na</strong>rządów płciowych żeńskich. Budowa i czynność <strong>na</strong>rządów płciowych męskich.<br />

ĆWICZENIA :<br />

Kręgosłup – ogól<strong>na</strong> budowa kręgów i różnice pomiędzy poszczególnymi odcinkami<br />

kręgosłupa. Kości składające się <strong>na</strong> budowę klatki piersiowej – mostek i żebra (ogól<strong>na</strong><br />

budowa). Kości kończyny górnej i dolnej – główne elementy budowy (dotyczące<br />

powierzchni stawowych). Kości mózgoczaszki i twarzoczaszki. Kości pneumatyczne<br />

4


(wymienić i uwzględnić zatoki). Połączenia kości - połączenia ścisłe (więzozrosty,<br />

chrząstkozrosty, kościozrosty), połączenia wolne (stałe i niestałe składniki stawu),<br />

połączenia kręgosłupa (ścisłe – uwzględnić budowę krążka międzykręgowego oraz<br />

wolne, krzywizny kręgosłupa (pojęcie lordozy, kyfozy i skoliozy), połączenia kręgosłupa<br />

z czaszką (wymienić <strong>na</strong>zwy stawów), połączenia między kośćmi czaszki (ścisłe –<br />

uwzględnić ciemiączka i wolne – <strong>na</strong>zwa stawu i przez co jest utworzony). Klatka<br />

piersiowa – budowa (połączenia stawowe żeber z mostkiem i kręgosłupem – <strong>na</strong>zwy<br />

stawów). Stawy kończyny górnej i jej obręczy (staw ramienny, łokciowy, promieniowo<strong>na</strong>dgarstkowy<br />

– budowa i mechanika). Połączenia kończyny dolnej. Budowa i połączenie<br />

miednicy. Staw biodrowy, kolanowy, skokowo-goleniowy – budowa i mechanika (staw<br />

skokowy dolny – <strong>na</strong>zwy kości go budujące i ruchy w nim zachodzące). Układ mięśniowy<br />

- mięśnie głowy - mimiczne – cechy charakterystyczne tych mięśni, m. żwaczowe – (m.<br />

skroniowy i żwacz), m.warstwy powierzchownej – (m. mostkowo-obojczykowosutkowy),<br />

m.warstwy środkowej, m.warstwy głębokiej. Mięśnie grzbietu -<br />

powierzchowne – (m. czworoboczny i <strong>na</strong>jszerszy grzbietu), głębokie – (m. prostownik<br />

grzbietu). Mięśnie klatki piersiowej - powierzchowne – (m. piersiowy większy i zębaty<br />

przedni), głębokie – (mięśnie międzyżebrowe), przepo<strong>na</strong> – budowa, otwory, czynność.<br />

Mięśnie kończyny górnej - mięśnie obręczy – (m. <strong>na</strong>ramienny), mięśnie ramienia –<br />

(grupa przednia – m. dwugłowy ramienia, grupa tyl<strong>na</strong> – m. trójgłowy ramienia), mięśnie<br />

przedramienia – (grupa przednia – m. zgi<strong>na</strong>cz palców powierzchowny i głęboki, grupa<br />

tyl<strong>na</strong> – m. prostownik palców, grupa bocz<strong>na</strong> – m. ramienno-promieniowy), mięśnie ręki.<br />

Mięśnie brzucha. Miejsca zmniejszonego oporu ścian brzucha. Mięśnie kończyny dolnej<br />

- mięśnie obręczy – (m. biodrowo-lędżwiowy i pośladkowy wielki), mięśnie uda (grupa<br />

przednia – m. czworogłowy uda, grupa przyśrodkowa – m. przywodziciel wielki,<br />

grupa tyl<strong>na</strong> – m. dwugłowy uda), mięśnie podudzia – (grupa przednia, grupa bocz<strong>na</strong>,<br />

grupa tyl<strong>na</strong> warstwa powierzchow<strong>na</strong> – m. trójgłowy łydki i warstwa głęboka), mięśnie<br />

stopy. Ośrodkowy układ nerwowy. Mózgowie – ogól<strong>na</strong> budowa i podział.<br />

Kresomózgowie - płaty i ośrodki w nich się z<strong>na</strong>jdujące, bruzdy – środkowa, bocz<strong>na</strong>,<br />

ciemieniowo-potylicz<strong>na</strong>. Międzymózgowie - podział – wzgórze i podwzgórze, ośrodki<br />

podkorowe międzymózgowia, czynność podwzgórza. Śródmózgowie - podział – ko<strong>na</strong>ry<br />

mózgu, blaszka czworacza (wzgórki i ośrodki). Tyłomózgowie wtórne - podział – most i<br />

móżdżek, podział móżdżku (półkule i robak) oraz czynność móżdżku. Rdzeniomózgowie<br />

- rdzeń przedłużony – powierzchnia grzbietowa i brzusz<strong>na</strong> (piramidy). Pień mózgu -<br />

przez co jest utworzony oraz budowa wewnętrz<strong>na</strong> (jądra nerwów czaszkowych, ośrodek<br />

krążenia i oddychania, drogi ruchowe i czuciowe). Rdzeń kręgowy - budowa<br />

zewnętrz<strong>na</strong>, budowa wewnętrz<strong>na</strong> – istota biała i szara. Budowa nerwu rdzeniowego.<br />

Komory mózgu - bocz<strong>na</strong>, trzecia, czwarta (dno – dół równoległoboczny, strop –<br />

móżdżek). Opony mózgowia i rdzenia kręgowego (opo<strong>na</strong> twarda –wypustki i co<br />

oddzielają), przestrzenie zawarte między nimi. Płyn mózgowo-rdzeniowy - krążenie<br />

płynu, czynność płynu mózgowo-rdzeniowego oraz drogi odpływu. U<strong>na</strong>czynienie<br />

mózgowia - koło tętnicze mózgu, tętnica mózgu przednia, środkowa i tyl<strong>na</strong>. Nerwy<br />

czaszkowe – I – XII. Sploty nerwowe - splot szyjny – jego gałęzie długie (nerw<br />

przeponowy – zakres unerwienia), splot ramienny – nerwy długie odchodzące od części<br />

podobojczykowej, nerwy międzyżebrowe – zakres ich unerwienia, splot lędźwiowy –<br />

nerwy długie (nerw udowy i zasłonowy –zakres unerwienia), splot krzyżowy – nerwy<br />

długie (nerw kulszowy jego podział – nerw piszczelowy i strzałkowy wspólny – jego<br />

podział <strong>na</strong> nerw strzałkowy powierzchowny i głęboki). Układ nerwowy autonomiczny -<br />

podział, ośrodki układu współczulnego – budowa pnia współczulnego, ośrodki układu<br />

przywspółczulnego, czynność. Narząd wzroku - budowa ścian gałki ocznej, zawartość<br />

gałki ocznej, <strong>na</strong>rządy dodatkowe oka, proces widzenia. Narząd przedsionkowo-<br />

5


ślimakowy - ucho zewnętrzne, ucho środkowe, ucho wewnętrzne, lokalizacja ośrodka<br />

słuchu i równowagi, proces słyszenia. Układ krążenia - położenie i budowa serca<br />

(przedsionki, komory, przegroda serca), zastawki serca (żylne i tętnicze), budowa ścian<br />

serca – <strong>na</strong>sierdzie, śródsierdzie (elementy), wsierdzie, osierdzie – włókniste, surowicze,<br />

jama osierdzia. Krążenie duże i małe. Krew – osocze, składniki morfotyczne. Układ<br />

<strong>na</strong>czyniowy i limfatyczny. Krążenie małe i krążenie duże. Aorta – podział, położenie,<br />

gałęzie. Naczynia tętnicze kończyny górnej – tętnica pachowa, ramien<strong>na</strong>, łokciowa i<br />

promieniowa (ogólnie ich zakres u<strong>na</strong>czynienia). Naczynia tętnicze głowy i szyi – tętnica<br />

szyj<strong>na</strong> zewnętrz<strong>na</strong> i wewnętrz<strong>na</strong>. Naczynia tętnicze klatki piersiowej, <strong>na</strong>czynia tętnicze<br />

jamy brzusznej – ścienne i trzewne oraz tętnica biodrowa wewnętrz<strong>na</strong>. Naczynia tętnicze<br />

kończyny dolnej – tętnica biodrowa zewnętrz<strong>na</strong>, udowa, podkolanowa, piszczelowa<br />

przednia i tyl<strong>na</strong>. Żyła głów<strong>na</strong> gór<strong>na</strong> i dol<strong>na</strong>, żyły głębokie i powierzchowne (główne).<br />

Układ oddechowy. Jama nosowa – podział, ogól<strong>na</strong> budowa. Zatoki przynosowe, gardło.<br />

Krtań-położenie, chrząstki krtani i ich połączenia, podział jamy krtani, elementy tworzące<br />

głośnię i szparę głośni. Tchawica – części, budowa, położenie. Oskrzele główne –<br />

budowa, położenie. Płuca – budowa ogól<strong>na</strong> płuc (płaty, szczeliny) i korzeń płuca. Podział<br />

drzewa oskrzelowego. Opłuc<strong>na</strong>, jama opłucnej i jej zachyłki. Droga powietrza<br />

oddechowego. Układ pokarmowy. Jama ust<strong>na</strong> – podział, ograniczenie. Język – budowa,<br />

brodawki, mięśnie wewnętrzne i zewnętrzne – czynność tych mięśni. Zęby - ogól<strong>na</strong><br />

budowa, rodzaje zębów. Gruczoły jamy ustnej (ślinianki) – położenie, czynność. Gardło<br />

– położenie, podział, mięśnie gardła (zwieracze i dźwigacze) – czynność tych mięśni.<br />

Pierścień gardłowy limfatyczny - wymienić migdałki, podać gdzie leżą, czynność.<br />

Przełyk – położenie, czynność, zwężenia. Żołądek – położenie, budowa, czynność. Jelito<br />

cienkie – części, położenie, czynność. Jelito grube – części, położenie, czynność, cechy<br />

charakterystyczne okrężnicy. Otrzew<strong>na</strong> i jama otrzewnej. Stosunek <strong>na</strong>rządów do<br />

otrzewnej. Gruczoły jamy brzusznej. Wątroba – położenie, budowa, czynność.<br />

U<strong>na</strong>czynienie wątroby – odżywcze i czynnościowe (żyła wrot<strong>na</strong>). Żyła wrot<strong>na</strong>.<br />

Pęcherzyk żółciowy – budowa, położenie, czynność. Droga żółci. Trzustka – położenie,<br />

budowa, czynność. Śledzio<strong>na</strong> – położenie, budowa, czynność. Gruczoły dokrewne.<br />

Przysadka mózgowa – budowa, położenie, czynność (płata tylnego i przedniego).<br />

Szyszynka – położenie i czynność. Gruczoł tarczowy – położenie, budowa i czynność.<br />

Gruczoły przytarczyczne – położenie, czynność. Grasica – budowa, położenie, czynność.<br />

Trzustka – budowa, położenie i czynność dokrew<strong>na</strong>. Nadnercza – położenie, budowa i<br />

czynność (kora <strong>na</strong>dnerczy i rdzeń <strong>na</strong>dnerczy). Jajniki – położenie, budowa (kora, rdzeń) i<br />

czynność dokrew<strong>na</strong>. Jądra – położenie, budowa wewnętrz<strong>na</strong>, czynność dokrew<strong>na</strong>. Układ<br />

moczowy. Nerki – położenie, budowa zewnętrz<strong>na</strong> i wewnętrz<strong>na</strong>, czynność. Moczowód –<br />

części, przewężenia. Pęcherz moczowy – położenie, budowa (trójkąt pęcherzowy),<br />

czynność. Cewka moczowa żeńska – części. Cewka moczowa męska – części,<br />

krzywizny, zwężenia i rozszerzenia. Droga moczu. Układ płciowy żeński i męski. Jajniki,<br />

jajowód, macica, pochwa. Droga komórki jajowej. Jądro, <strong>na</strong>jądrze, <strong>na</strong>sieniowód,<br />

pęcherzyki <strong>na</strong>sienne, gruczoł krokowy, droga plemnika.<br />

9. Literatura :<br />

1. A<strong>na</strong>tomia człowieka (podręcznik i atlas dla studentów licencjatów medycznych) –<br />

pod red. E. Suder,Brużewicz<br />

2. A<strong>na</strong>tomia człowieka – pod red. J. Sokołowskiej-<br />

Pituchowej<br />

3. A<strong>na</strong>tomia człowieka-pod red. W. Sylwanowicza<br />

4. Zarys a<strong>na</strong>tomii człowieka- A.Krechowiecki<br />

5. A<strong>na</strong>tomia człowieka (podręcznik dla studentów) pod red. A. Woźniaka<br />

6


BIOFIZYKA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Biofizyki UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Prof. dr hab. An<strong>na</strong> Maria Kostrzewska<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu :<br />

Prof. dr hab. An<strong>na</strong> Maria Kostrzewska<br />

4. Wymiar godzinowy zajęć :<br />

Semestr - I<br />

Wykłady - 15<br />

Ćwiczenia - 30<br />

Ogółem - 45 ECTS - 5<br />

5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />

Przedmiot kończy się sprawdzianem wiadomości w formie egzaminu testowego<br />

obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i wpisaniem oceny z egzaminu do<br />

indeksu. Warunkiem dopuszczenia do egzaminu jest wyko<strong>na</strong>nie ćwiczeń laboratoryjnych<br />

i zaliczenie trzech kolokwiów.<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Celem <strong>na</strong>uczania biofizyki jest przekazanie wiedzy o podstawach fizycznych procesów<br />

biologicznych, mechanizmach działania czynników fizycznych <strong>na</strong> organizm człowieka<br />

oraz teoretycznych podstawach metod fizycznych wykorzystywanych w diagnostyce.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady i ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY :<br />

Zastosowanie podstaw termody<strong>na</strong>miki do opisu układów żywych: zasady<br />

termody<strong>na</strong>miki, potencjały termody<strong>na</strong>miczne i ich praktyczne z<strong>na</strong>czenie. Elementy<br />

termody<strong>na</strong>miki nierównowagowej, układy biologiczne jako układy otwarte. Rola<br />

oddziaływań molekularnych w kształtowaniu struktur biologicznych. Fizyczne<br />

właściwości białek i lipidów a struktura błon biologicznych. Rola lipidów i białek w<br />

przenoszeniu informacji pomiędzy komórką i jej otoczeniem: transport przez błony,<br />

podstawy fizyczne powstawania zjawisk bioelektrycznych w bło<strong>na</strong>ch. Mechanizm<br />

działania mięśni. Biofizyka skurczu mięśni: właściwości lepko-sprężyste, rów<strong>na</strong>nie Hilla.<br />

Działanie promieniowania nie jonizującego <strong>na</strong> organizm. Biofizyczne podstawy procesu<br />

widzenia. Wykorzystanie promieniowania ultrafioletowego i podczerwonego w<br />

diagnostyce. Lasery: zasada działania, rodzaje laserów. Zastosowanie promieniowania<br />

laserowego do a<strong>na</strong>lizy chemicznej. Magnetyczny rezo<strong>na</strong>ns jądrowy – fizyczne podstawy<br />

zjawiska i jego zastosowanie w diagnostyce. Spektroskopia NMR i jej zastosowania.<br />

Procesy fizyczne uczestniczące w wymianie ciepła między organizmem i otoczeniem.<br />

ĆWICZENIA :<br />

Prawo rozpadu promieniotwórczego, promieniotwórczość <strong>na</strong>tural<strong>na</strong> i sztucz<strong>na</strong>: pomiary<br />

aktywności próbek z wykorzystaniem wzorca, a<strong>na</strong>liza błędów. Metody detekcji<br />

promieniowania jonizującego (scyntylacyj<strong>na</strong>, jonizacyj<strong>na</strong>, półprzewodnikowa, śladowa):<br />

wyz<strong>na</strong>czanie widma spektrometrycznego Cs-137. Oddziaływanie promieniowania<br />

jonizującego z materią: doświadczalne wyz<strong>na</strong>czanie krzywej osłabienia i<br />

współczynników osłabienia promieniowania gamma, wyz<strong>na</strong>czanie masowego<br />

współczynnika absorpcji promieniowania beta. Statystyka pomiarów promieniowania:<br />

wyz<strong>na</strong>czanie rozkładu częstości występowania impulsów. Nieinwazyjne metody pomiaru<br />

7


ciśnienia tętniczego krwi, czynniki wpływające <strong>na</strong> wartość ciśnienia tętniczego:<br />

porów<strong>na</strong>nie różnych metod pomiaru ciśnienia tętniczego krwi, oce<strong>na</strong> wpływu grawitacji.<br />

Oscyloskop jako przyrząd obserwacyjno pomiarowy: wykorzystanie oscyloskopu do<br />

pomiaru parametrów obserwowanych przebiegów. Ultradźwięki, otrzymywanie,<br />

właściwości i zastosowanie w medycynie: wykorzystanie zjawiska Dopplera do<br />

wyz<strong>na</strong>czania prędkości przepływu krwi. Wyz<strong>na</strong>czanie stężeń roztworów za pomocą<br />

spektrofotometru absorpcyjnego. Wyz<strong>na</strong>czanie stężeń roztworów za pomocą<br />

refraktometru i polarymetru. Tworzenie obrazów w układach optycznych. Pomiar<br />

ogniskowej i zdolności skupiającej soczewek.<br />

9. Literatura :<br />

1. Biofizyka. Podręcznik dla studentów. pod redakcją F. Jaroszyka, Wydawnictwo<br />

Lekarskie PZWL, 2001<br />

2. Wybrane zagadnienia z biofizyki – pod redakcją S. Miękisza, Volumed, 1998<br />

3. Materiały do ćwiczeń z biofizyki. pod redakcją A. Kostrzewskiej, 2008<br />

4. Molekularne mechanizmy przekazywania syg<strong>na</strong>łów w komórce” pod redakcją L.<br />

Ko<strong>na</strong>rskiej, Wydawnictwo Naukowe PWN, 1995<br />

5. Elementy fizyki, biofizyki i agrofizyki, St. Przestalski, Uniwersytet Wrocławski,<br />

2001<br />

8


CHEMIA ANALITYCZNA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Chemii Nieorganicznej i A<strong>na</strong>litycznej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu :<br />

Prof. dr hab. Elżbieta Skrzydlewska<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. Elżbieta Skrzydlewska<br />

4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />

Semestr – II<br />

Wykłady – 15<br />

Ćwiczenia – 45<br />

Ogółem – 60 ECTS – 8<br />

5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />

Przedmiot kończy się sprawdzeniem wiadomości w formie pisemnego egzaminu<br />

końcowego obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i wpisaniem oceny z<br />

egzaminu do indeksu.<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Celem <strong>na</strong>uczania chemii a<strong>na</strong>litycznej jest przekazanie studentom wiedzy dotyczącej<br />

współczesnej a<strong>na</strong>lizy chemicznej oraz szczegółowe omówienie klasycznej a<strong>na</strong>lizy<br />

ilościowej stanowiących podstawę do dalszych <strong>studiów</strong>. Po<strong>na</strong>dto ćwiczenia z chemii<br />

a<strong>na</strong>litycznej mają <strong>na</strong> celu opanowanie przez studentów podstaw a<strong>na</strong>lizy chemicznej i<br />

opanowanie klasycznych metod a<strong>na</strong>litycznych niezbędnych dla ilościowej oceny<br />

związków nieorganicznych<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania: Wykłady i ćwiczenia.<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY :<br />

A<strong>na</strong>liza ilościowa - a<strong>na</strong>liza wagowa: osad w a<strong>na</strong>lizie wagowej - rozpuszczalność i iloczyn<br />

rozpuszczalności, czynniki wpływające <strong>na</strong> rozpuszczalność osadów, otrzymywanie<br />

czystego osadu, postać osadu, odsączanie i przemywanie osadu, suszenie i prażenie<br />

osadów, - a<strong>na</strong>liza miareczkowa: zasady a<strong>na</strong>lizy miareczkowej, klasyfikacja metod<br />

miareczkowych - podział wg typu reakcji zachodzącej podczas miareczkowania, wg<br />

sposobu indykacji punktu równoważnikowego i wg sposobu przeprowadzenia<br />

miareczkowania, podstawy teoretyczne alkacymetrii – krzywe miareczkowania,<br />

wskaźniki; podstawy teoretyczne kompleksometrii - kompleksonometria: kompleksony i<br />

ich kompleksy, krzywe miareczkowania, wskaźniki, typy miareczkowań; podstawy<br />

teoretyczne miareczkowań strąceniowych - argentometria - krzywe miareczkowania,<br />

wskaźniki; podstawy teoretyczne miareczkowań oksydoredukcyjnych - zmiany potencjału<br />

utleniającego w czasie miareczkowania, wskaźniki, szybkość reakcji utleniania-redukcji<br />

(manganometria, jodometria, chromianometria, bromianometria, cerometria).<br />

Nowoczes<strong>na</strong> chemia a<strong>na</strong>litycz<strong>na</strong> – a<strong>na</strong>lityka składu, procesowa, rozmieszczenia i<br />

struktural<strong>na</strong>; charakterystyka procesu a<strong>na</strong>litycznego. Walidacja metod a<strong>na</strong>litycznych.<br />

ĆWICZENIA :<br />

Ćwiczenia obejmują a<strong>na</strong>lizę ilościową związków nieorganicznych. A<strong>na</strong>liza ilościowa -<br />

a<strong>na</strong>liza wagowa. Wstępne zagadnienia z a<strong>na</strong>lizy wagowej; przyrządy i <strong>na</strong>czynia oraz<br />

podstawowe czynności w a<strong>na</strong>lizie wagowej: a/ wagi a<strong>na</strong>lityczne i techniczne; wielkości<br />

9


charakteryzujące wagę, zasady prawidłowego ważenia; b/ <strong>na</strong>czynia miarowe, eksykatory,<br />

tygle, <strong>na</strong>czynka wagowe; c/ rozpuszczalność osadów i iloczyn rozpuszczalności; rodzaje<br />

osadów w a<strong>na</strong>lizie ilościowej, zasady prawidłowego strącania osadów, sączenie i<br />

przemywanie osadów, suszenie i prażenie osadu (przygotowanie tygla, spalanie sączka).<br />

Oz<strong>na</strong>czanie wody krystalizacyjnej w hydracie chlorku wapnia (wyko<strong>na</strong>nie oz<strong>na</strong>czenia,<br />

obliczenie zawartości wody krystalizacyjnej, pojęcie błędu względnego i bezwzględnego);<br />

Oz<strong>na</strong>czanie wapnia w postaci tlenku wapnia (zasady strącania grubokrystalicznego osadu<br />

szczawianu wapnia i przeprowadzenie szczawianu w tlenek wapnia podczas prażenia);<br />

Bezpośrednie oz<strong>na</strong>czanie ołowiu w postaci chromianu (VI) ołowiu (II); Oz<strong>na</strong>czanie<br />

żelaza w postaci tlenku żelaza (III) (zasada oz<strong>na</strong>czania tlenku żelaza (III) o ściśle<br />

określonym składzie chemicznym).<br />

A<strong>na</strong>liza miareczkowa. Zagadnienia podstawowe z a<strong>na</strong>lizy miareczkowej, pojęcia:<br />

roztwór mianowany, substancja podstawowa, punkt równoważnikowy i końcowy<br />

miareczkowania, typy miareczkowań (bezpośrednie, pośrednie, odwrotne), zapoz<strong>na</strong>nie się<br />

ze szkłem miarowym; Acydymetryczne oz<strong>na</strong>czanie węglanu sodu i węglanu sodu obok<br />

wodorotlenku sodu metodą Wardera; Alkalimetryczne oz<strong>na</strong>czanie kwasu solnego i<br />

octowego oraz mieszaniny tych kwasów; Redoksymetria: manganometryczne oz<strong>na</strong>czanie<br />

żelaza, wody utlenionej oraz wapnia metodą pośrednią, chromianometryczne oz<strong>na</strong>czanie<br />

żelaza i miedzi (I), bromianometryczne oz<strong>na</strong>czanie antymonu; jodometria (rodzaje<br />

oz<strong>na</strong>czeń jodometrycznych), oz<strong>na</strong>czanie <strong>na</strong>dtlenku wodoru, dichromianów, siarczków i<br />

miedzi metodą jodometryczną; Metody strąceniowe (argentometria); oz<strong>na</strong>czanie chlorków<br />

metodą Mohra (metoda bezpośrednia) i Volharda (metoda pośrednia). Kompleksometria<br />

(zasada oz<strong>na</strong>czeń kompleksometrycznych, wskaźniki stosowane w kompleksometrii),<br />

oz<strong>na</strong>czanie cynku i wapnia metodą kompleksometryczną; oz<strong>na</strong>czanie twardości wody -<br />

acydymetryczne oz<strong>na</strong>czanie twardości węglanowej i kompleksometryczne oz<strong>na</strong>czanie<br />

twardości całkowitej wody. Obliczenia chemiczne: związane ze stechiometrią reakcji,<br />

stężenia roztworów, pH roztworów mocnych i słabych kwasów i zasad, obliczenia oparte<br />

o iloczyn rozpuszczalności. Obliczenia chemiczne z zakresu pH roztworów i a<strong>na</strong>lizy<br />

wagowej oraz obliczenia oparte o iloczyn rozpuszczalności.<br />

9. Literatura :<br />

1. Skrypt do ćwiczeń z chemii ogólnej, nieorganicznej i a<strong>na</strong>litycznej, Białystok 2006,<br />

pod redakcją E. Skrzydlewskiej.<br />

2 .Hulanicki, Współczes<strong>na</strong> chemia a<strong>na</strong>litycz<strong>na</strong>. Wybrane zagadnienia, PWN, Warszawa<br />

2001.<br />

3. Cygański A.: Chemiczne metody a<strong>na</strong>lizy ilościowej. Wyd. 3. WNT, Warszawa 1994.<br />

4. Minczewski J., Marczenko Z.: Chemia a<strong>na</strong>litycz<strong>na</strong>. T.2. Chemiczne metody a<strong>na</strong>lizy<br />

ilościowej. Wyd. 7. PWN, Warszawa 1997.<br />

5. Wesołowski M., Szefer K., Zim<strong>na</strong> D.: Zbiór zadań z a<strong>na</strong>lizy chemicznej. WNT,<br />

Warszawa 2002.<br />

10


CHEMIA FIZYCZNA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Chemii Fizycznej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Prof. dr hab. Marian Tomasiak<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu :<br />

Prof. dr hab. Marian Tomasiak<br />

4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />

Semestr - II<br />

Wykłady - 15<br />

Ćwiczenia - 45<br />

Ogółem - 60, ECTS - 5<br />

5. Forma zakończenia zajęć:<br />

Przedmiot kończy się sprawdzianem wiadomości w formie pisemnego egzaminu<br />

końcowego obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i wpisaniem oceny z<br />

egzaminu do indeksu. Do egzaminu dopuszczani są studenci <strong>na</strong> podstawie aktywnego<br />

uczestnictwa w 8 ćwiczeniach, które wyko<strong>na</strong>li i zaliczyli.<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania :<br />

Celem <strong>na</strong>uczania chemii fizycznej jest przekazanie studentom wiadomości stanowiących<br />

teoretyczne podstawy przemian chemicznych, zapoz<strong>na</strong>nie z możliwościami,<br />

wykorzystania chemii fizycznej w a<strong>na</strong>lizie chemicznej. Zajęcia praktyczne mają <strong>na</strong> celu<br />

<strong>na</strong>uczenie studentów praktycznego wykonywania różnorodnych pomiarów<br />

fizykochemicznych (doświadczenia), opisywania wyników tych pomiarów oraz ich<br />

interpretacji. Ćwiczenia rachunkowe wykonywane w ramach zajęć praktycznych mają <strong>na</strong><br />

celu wykształcenie logicznego rozumowania, dogłębnego zrozumienia materiału<br />

teoretycznego i umiejętności przeliczania różnego rodzaju jednostek.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady, ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania<br />

WYKŁADY :<br />

Elementy termody<strong>na</strong>miki chemicznej. Energia wewnętrz<strong>na</strong>, ciepło, praca, molowa<br />

pojemność ciepl<strong>na</strong>, I zasada termody<strong>na</strong>miki, entalpia, elementy termochemii, liczba<br />

postępu reakcji, ciepło reakcji, prawo Hessa, prawo Kirchhoffa, II zasada<br />

termody<strong>na</strong>miki, procesy odwracalne i nieodwracalne, entropia, pojęcie energii swobodnej<br />

i entalpii swobodnej, powinowactwo chemiczne, potencjał chemiczny, prawo działania<br />

mas. Reakcje odwracalne i stan równowagi, zależność stałych równowagi od<br />

temperatury, Związek entalpii swobodnej i stałej równowagi chemicznej, izoterma van„t<br />

Hoffa, III zasada termody<strong>na</strong>miki. Układy jednofazowe jednoskładnikowe. Rozkład<br />

Boltzman<strong>na</strong>, przemiany fizyczne układów jednoskładnikowych, temperatura krytycz<strong>na</strong>,<br />

temperatura topnienia, punkt krytyczny i punkt potrójny, stany skupienia. Gazy,<br />

właściwości gazów, gaz dosko<strong>na</strong>ły, rów<strong>na</strong>nie stanu gazu dosko<strong>na</strong>łego, ciśnienie<br />

cząstkowe kinetyczno-molekular<strong>na</strong> teoria gazów, gazy rzeczywiste, rów<strong>na</strong>nie van der<br />

Waalsa. Ciecze i ich właściwości. Napięcie powierzchniowe, lepkość cieczy, ciecze<br />

niutonowskie i nieniutonowskie, płyn w stanie <strong>na</strong>dkrytycznym. Równowagi fazowe.<br />

Reguła faz Gibbsa, Równowagi fazowe w układach jednoskładnikowych, ciepło<br />

przemiany fazowej, rów<strong>na</strong>nie Clausiusa – Clapeyro<strong>na</strong>, parowanie, skraplanie,<br />

sublimacja, resublimacja, krystalizacja, topnienie. Diagramy fazowe w układach<br />

11


jednoskładnikowych, roztwory nieelektrolitów, klasyfikacja roztworów i ich właściwości.<br />

Mieszaniny gazów, prawo Dalto<strong>na</strong>. Prężność pary <strong>na</strong>d roztworem dosko<strong>na</strong>łym i<br />

rzeczywistym. Prawo Raoulta i prawo Henryego. Właściwości koligatywne roztworów,<br />

obniżenie prężności pary, podwyższenie temperatury wrzenia, obniżenie temperatury<br />

krzepnięcia, ciśnienie osmotyczne. Roztwory gazów w cieczach. Rozpuszczalność ciała<br />

stałego. Układy dwuskładnikowe. Ciecze mieszające się nieograniczenie i ograniczenie,<br />

ciecze niemiesząjące się. Diagramy fazowe ciecz-ciało stałe. Równowagi fazowe w<br />

układach trójskładnikowych, Trójkąt Gibsa, Prawo podziału Nernsta. Dyfuzja.<br />

Fizykochemia układów rozproszonych.. Rodzaje układów dyspersyjnych, układy<br />

koloidalne i ich właściwości, emulsje, żele, mikrocząstki i liposomy. Fizykochemia<br />

zjawisk powierzchniowych. Oddziaływania międzycząsteczkowe, adsorpcja, efekt<br />

hydrofobowy, zjawiska międzyfazowe, adhezja i kohezja. chromatografia (TLC, HPLC,<br />

GC). Kinetyka chemicz<strong>na</strong>. Pojęcie szybkości reakcji, cząsteczkowości i rzędowości,<br />

reakcje I, II, III i zerowego rzędu, reakcje złożone, wpływ temperatury <strong>na</strong> szybkość<br />

reakcji (rów<strong>na</strong>nie Arrheniusa), kataliza, kinetyka reakcji enzymatycznych, mechanizmy<br />

reakcji chemicznych. Elektrochemia. Potencjał elektrody, rodzaje elektrod, ogniwa<br />

galwaniczne, siła elektromotorycz<strong>na</strong> ogniwa, potencjometria i jej zastosowania,<br />

konduktometria, ruchliwość i liczby przenoszenia jonów. Elementy mechaniki<br />

kwantowej. Promieniowanie ciała dosko<strong>na</strong>le czarnego, kwantowanie energii, prawo<br />

rozkładu Plancka, pojemności cieplne, efekt fotoelektryczny, fale jako cząstki-cząstki<br />

jako fale, dyfrakcja promieniowania, widma atomowe i cząsteczkowe, dualizm falowokorpuskularny,<br />

rów<strong>na</strong>nie Schrődingera, zasada nieoz<strong>na</strong>czoności Heisenberga, orbitale<br />

atomowe i cząsteczkowe. Fizyczne metody badania struktury cząsteczek. Zasady<br />

spektroskopii molekularnej, absorpcja promieniowania elektromagnetycznego,<br />

polaryzowalność i refrakcja, widma podczerwieni, widma Rama<strong>na</strong>, widma elektronowe<br />

widma absorpcyjne w <strong>na</strong>dfiolecie i w świetle widzialnym. Widma emisyjne, diagram<br />

Jabłońskiego, luminescencja, fluorescencja i fosforescencja, atomowe widma emisyjne,<br />

lasery. Promieniotwórczość. Prawo rozpadu promieniotwórczego, metody pomiaru<br />

promieniowania, praktyczne wykorzystanie izotopów w a<strong>na</strong>lityce medycznej.<br />

ĆWICZENIA :<br />

Wyz<strong>na</strong>czanie molowego ciepła reakcji zobojętniania. Wyz<strong>na</strong>czanie entalpii tworzenia<br />

<strong>na</strong>ftalenu poprzez pomiar ciepła spalania. Różnicowa kalorymetria skaningowa,<br />

interpretacja diagramów. Wyz<strong>na</strong>czanie SEM ogniwa złożonego z jonoselektywnej<br />

elektrody srebrowej i elektrody odniesienia. Pomiar SEM ogniw: redoks, stężeniowego,<br />

Daniela i Volty. Oz<strong>na</strong>czanie jonów chlorkowych przy pomocy elektrody<br />

jonoselektywnej. Wyz<strong>na</strong>czanie refrakcji molowej i badanie jej właściwości<br />

addytywnych. Wybrane aspekty modelowania molekularnego za pomocą <strong>program</strong>u<br />

komputerowego HyperChem (badanie parametrów geometrycznych określonego<br />

związku, a<strong>na</strong>liza wybranych wielkości termody<strong>na</strong>micznych, widmo oscylacyjne).<br />

Interakcja światła z materią. Oz<strong>na</strong>czanie zawartości chininy w toniku metodą<br />

fluorymetryczną. (wyz<strong>na</strong>czanie widma wzbudzenia i widma emisyjnego chininy,<br />

krzywej wzorcowej chininy). Wyz<strong>na</strong>czanie molowego współczynnika absorpcji.<br />

Ilościowe oz<strong>na</strong>czanie p – nitrofenolu. Zależność molowego współczynnika absorpcji od<br />

pH. Wyz<strong>na</strong>czanie widma absorpcji fluoresceiny, wyz<strong>na</strong>czanie molowego współczynnika<br />

absorpcji p –nitrofenolu w środowisku zasadowym, wpływu alkoholu <strong>na</strong> pKa p –<br />

nitrofenolu. Wyz<strong>na</strong>czanie ładunku cząstek koloidalnych metodą elektroforezy<br />

swobodnej. Eelektroforeza swobod<strong>na</strong> hydrozolu jodku srebrowego lub wodorotlenku<br />

żelaza. Koagulacja, pomiar szybkości dializy metodą konduktometryczną. Kinetyka<br />

chemicz<strong>na</strong>. Kinetyka reakcji I rzędu i zerowego rzędu, wpływ temperatury i<br />

12


katalizatora. Wyz<strong>na</strong>czanie punktu izoelektrycznego żelatyny. Badanie lepkości przy<br />

użyciu wiskozymetru Ostwalda, mierzenie pH badanych roztworów. Badanie wpływu<br />

temperatury <strong>na</strong> lepkość dy<strong>na</strong>miczną i właściwą roztworów. Pomiar lepkości przy użyciu<br />

wiskozymetru Hőpplera. Zjawiska powierzchniowe. Izoterma Freundlicha dla adsorpcji<br />

kwasu octowego <strong>na</strong> węglu aktywnym. Badanie selektywności adsorpcji. Chromatografia<br />

jonowymien<strong>na</strong>. Rozdział jonów Ba +2 i Fe +3 <strong>na</strong> kolumnie z Dowex 50 W x 8.<br />

9. Literatura :<br />

1. Chemia fizycz<strong>na</strong> z zadaniami- T. Drapała PWN – Warszawa<br />

2. Ćwiczenia laboratoryjne z chemii fizycznej – Podręcznik dla studentów farmacji – D.<br />

Kocot- Bończak PZWL – Warszawa<br />

3. Zadania z chemii fizycznej – A. W. Adamson PWN – Warszawa<br />

4. Podstawy chemii fizycznej – P. W. Atkins PWN – Warszawa<br />

5. Farmacja Fizycz<strong>na</strong> – podręcznik dla studentów farmacji i a<strong>na</strong>lityki medycznej - T.W.<br />

Herman PZWL Warszawa 2008<br />

13


CHEMIA OGÓLNA I NIEORGANICZNA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Chemii Nieorganicznej i A<strong>na</strong>litycznej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Prof. dr hab. Elżbieta Skrzydlewska<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. Elżbieta Skrzydlewska<br />

4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />

Semestr – I<br />

Wykłady – 15<br />

Ćwiczenia – 45<br />

Ogółem – 60 ECTS – 8<br />

5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />

Przedmiot kończy się sprawdzeniem wiadomości w formie pisemnego egzaminu<br />

końcowego obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i wpisaniem oceny z<br />

egzaminu do indeksu.<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Celem <strong>na</strong>uczania jest wyposażenie studentów w wiedzę dotyczącą występowania,<br />

właściwości fizyko-chemicznych i zastosowania pierwiastków chemicznych i ich<br />

związków, a także powiązanie właściwości fizykochemicznych pierwiastków i związków<br />

chemicznych z ich budową wewnętrzną oraz wiązaniami występującymi w cząsteczkach.<br />

Ćwiczenia z chemii nieorganicznej mają <strong>na</strong> celu opanowanie przez studenta podstaw<br />

pracy laboratoryjnej niezbędnych dla jakościowej oceny związków nieorganicznych.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady i ćwiczenia.<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY :<br />

Podstawowe pojęcia i prawa chemiczne. Budowa jądra atomowego. Chemia jądrowa.<br />

Mechaniczno-kwantowa teoria budowy atomu. Układ okresowy a budowa atomu.<br />

Wiązania chemiczne w ujęciu klasycznym i kwantowym. Oddziaływania<br />

międzycząsteczkowe. Związki kompleksowe: rodzaje ligandów i kompleksów, typy<br />

związków kompleksowych nieorganicznych, kompleksy labilne i bierne, nomenklatura<br />

związków kompleksowych, barwność związków kompleksowych. Elementy kinetyki<br />

chemicznej, katalizatory. Równowaga chemicz<strong>na</strong>. Stany skupienia. Podstawowe<br />

wiadomości o roztworach wodnych: rodzaje roztworów, rozpuszczalność, dysocjacja<br />

elektrolitycz<strong>na</strong>, stopień dysocjacji, elektrolity słabe, elektrolity mocne - współczesne<br />

poglądy <strong>na</strong> kwasy i zasady, iloczyn jonowy wody, pH, stałe dysocjacji, hydroliza,<br />

roztwory buforowe, wskaźniki, pH, związki amfoteryczne. Podstawowe wiadomości o<br />

procesach redoks: reakcje redukcji i utleniania, potencjał redukcyjno-oksydacyjny,<br />

procesy elektrolizy i działanie ogniw galwanicznych. Układ okresowy pierwiastków a<br />

okresowość właściwości chemicznych pierwiastków. Przegląd pierwiastków bloków s, p,<br />

d i f [występowanie, otrzymywanie, właściwości fizykochemiczne i zastosowanie, ze<br />

zwróceniem uwagi <strong>na</strong> biosferę]. Elementy chemii bionieorganicznej; rola metali w<br />

metaloprotei<strong>na</strong>ch; komunikacyjne role metali w biologii; transport i magazynowanie<br />

jonów metali; zastosowanie metali w medycynie.<br />

14


ĆWICZENIA :<br />

Ćwiczenia obejmują klasyczną a<strong>na</strong>lizę jakościową kationów i anionów. A<strong>na</strong>liza<br />

jakościowa kationów: I grupa (srebro, ołów, rtęć (I) ) - próby wstępne polegające <strong>na</strong><br />

kontrolowanym przerobieniu reakcji poszczególnych jonów oraz <strong>na</strong> identyfikacji jonów<br />

danej grupy, a<strong>na</strong>liza mieszaniny kationów I grupy; grupa IIA (rtęć, ołów, miedź, bizmut,<br />

kadm) – próby wstępne, grupa IIB (arsen, antymon, cy<strong>na</strong>) – próby wstępne, a<strong>na</strong>liza<br />

mieszaniny kationów grupy II A i II B; III grupa (glin, chrom, żelazo (II) i (III), nikiel,<br />

kobalt, mangan, cynk) – próby wstępne, a<strong>na</strong>liza mieszaniny kationów grupy III, a<strong>na</strong>liza<br />

mieszaniny kationów grupy I – III; IV i V grupa (wapń, magnez, sód, potas, jon<br />

amonowy) próby wstępne, a<strong>na</strong>liza mieszaniny kationów IV grupy, a<strong>na</strong>liza mieszaniny<br />

kationów grupy IV i V, a<strong>na</strong>liza mieszaniny kationów grup I-V. A<strong>na</strong>liza jakościowa<br />

anionów: I grupa (Cl – , Br – , J - , SCN - , Fe(CN)6 4- , Fe(CN)6 3- ) - próby wstępne polegające <strong>na</strong><br />

kontrolowanym przerobieniu reakcji poszczególnych jonów oraz <strong>na</strong> identyfikacji jonów<br />

danej grupy, a<strong>na</strong>liza mieszaniny anionów I grupy; II grupa (S 2- , NO2 - , CH3COO - ) - próby<br />

wstępne, a<strong>na</strong>liza mieszaniny anionów II grupy; III grupa anionów (CO3 2- , SO3 2- , C2O4 2- ,<br />

BO2 - , C4H4O6 2- ) – próby wstępne, a<strong>na</strong>liza mieszaniny anionów III grupy; IV grupa<br />

(PO4 3- , S2O3 2- , CrO4 2- ) - próby wstępne; a<strong>na</strong>liza mieszaniny anionów IV grupy; V i VI<br />

grupa anionów (NO3 - , MnO4 - , SO4 -2 ) - próby wstępne, mieszani<strong>na</strong> anionów grup V – VI -<br />

próby wstępne mieszaniny anionów grupy I – VI, a<strong>na</strong>liza mieszaniny anionów grup I-VI.<br />

A<strong>na</strong>liza związków nieorganicznych; identyfikacji pojedynczych związków. Obliczenia<br />

chemiczne dotyczące składu i pH roztworów.<br />

9. Literatura :<br />

1. Bielański A. Chemia ogól<strong>na</strong> i nieorganicz<strong>na</strong>, PWN Warszawa 1994<br />

2. Lee J.D. Zwięzła chemia nieorganicz<strong>na</strong>. PWN, Warszawa 1998<br />

3. Cotton F.A., Wilkinson G., Gaus P.L. Chemia nieorganicz<strong>na</strong> PWN, Warszawa 2002<br />

4. Minczewski J., Marczenko Z.: Chemia a<strong>na</strong>litycz<strong>na</strong>. T.1. Podstawy teoretyczne i<br />

a<strong>na</strong>liza jakościowa. Wyd. 6. PWN, Warszawa 1997.<br />

5. Lippard S.J., Berg J.M. Podstawy Chemii Bionieorganicznej , PWN, Warszawa 1998.<br />

15


CHEMIA ORGANICZNA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Chemii Organicznej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Dr hab. n. farm. Krysty<strong>na</strong> Midura-Nowaczek<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />

Dr hab. n. farm. Krysty<strong>na</strong> Midura-Nowaczek<br />

4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />

Semestr – II<br />

Wykłady – 15<br />

Ćwiczenia – 45<br />

Ogółem – 60 ECTS - 7<br />

5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />

Przedmiot kończy się sprawdzianem wiadomości w formie pisemnego egzaminu<br />

końcowego obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania z wpisaniem oceny do<br />

indeksu.<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Celem <strong>na</strong>uczania chemii organicznej jest wykształcenie podstaw wiedzy o strukturze i<br />

właściwościach związków organicznych w takim zakresie, aby móc ze zrozumieniem<br />

studiować strukturę, reakcje zachodzące w żywych organizmach oraz specyficzne reakcje<br />

związków organicznych in vitro. Nauczanie ma również <strong>na</strong> celu zapoz<strong>na</strong>nie studentów z<br />

pracą z odczynnikami chemicznymi oraz z podstawowymi technikami preparatyki i<br />

a<strong>na</strong>lizy związków organicznych. Obejmuje też poszerzenie wiedzy w zakresie<br />

nomenklatury chemicznej, izomerii i mechanizmów reakcji.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady i ćwiczenia.<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY :<br />

Wiązania chemiczne w związkach organicznych. Alkany i cykloalkany. Izomeria<br />

konstytucyj<strong>na</strong>. Konformacja n-butanu i cykloheksanu. Podstawienie rodnikowe. Izomeria<br />

optycz<strong>na</strong>. Chiralność. Centrum stereogeniczne. E<strong>na</strong>ncjomery, diastereoizomery i związki<br />

mezo. Konfiguracja L i D oraz R i S. Alkeny i alkiny. Izomeria cis trans oraz E i Z.<br />

Reakcje addycji. Polimeryzacja. Fluorowcopochodne węglowodorów. Reakcje<br />

podstawienia nukleofilowego i elimi<strong>na</strong>cji. Węglowodory aromatyczne. Budowa benzenu<br />

i pojęcie aromatyczności. Podstawienie elektrofilowe. Alkohole, fenole i etery. Aldehydy<br />

i ketony. Przyłączenie nukleofilowe do grupy karbonylowej. Kondensacja aldolowa.<br />

Kwasy karboksylowe i ich pochodne: halogenki kwasowe, bezwodniki kwasowe, estry i<br />

amidy. Reakcja estryfikacji. Aminy. Rzędowość amin. Reakcje diazowania i sprzęgania.<br />

ĆWICZENIA :<br />

Pokaz szkła laboratoryjnego. Montaż podstawowych zestawów laboratoryjnych.<br />

Nomenklatura związków organicznych (zasady <strong>na</strong>zewnictwa związków organicznych w<br />

oparciu o zalecenia IUPAC). Izomeria związków organicznych (rodzaje izomerów,<br />

budowanie cząsteczek związków z wykorzystaniem modeli). Podstawowe mechanizmy<br />

reakcji w chemii organicznej (reakcje substytucji, addycji, elimi<strong>na</strong>cji i kondensacji).<br />

Podstawowe techniki laboratoryjne stosowane w chemii organicznej: chromatografia<br />

16


cienkowarstwowa i sączenie molekularne (rozdział aminokwasów, izomerów, barwników<br />

roślinnych). Destylacja: prosta i frakcyj<strong>na</strong> (porów<strong>na</strong>nie rozdziałów mieszanin<br />

rozpuszczalników organicznych, krzywe destylacji). Ekstrakcja prosta i ciągła.<br />

Krystalizacja i sublimacja (oczyszczanie substancji stałych, metody ogrzewania,<br />

oziębiania, sączenia, suszenia). A<strong>na</strong>liza związków organicznych: oz<strong>na</strong>czanie składu<br />

pierwiastkowego – reakcje charakterystyczne. Identyfikacja grup funkcyjnych:<br />

węglowodory, alkohole, glikole, fenole, aldehydy, ketony, kwasy karboksylowe, estry,<br />

amidy, aminy, aminokwasy, białka, węglowodany i tłuszcze.<br />

9. Literatura :<br />

1. Przemysław Mastalerz „Chemia organicz<strong>na</strong>” (Wydawnictwo Chemiczne, Wrocław,<br />

2002)<br />

2. Ewa Białecka-Florjańczyk, Joan<strong>na</strong> Włostowska „Chemia organicz<strong>na</strong>” (WNT, 2007)<br />

17


HISTORIA MEDYCYNY I FARMACJI<br />

1. Jednostka odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Samodziel<strong>na</strong> Pracownia Historii Medycyny i Farmacji UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

p.o. Dr n. med. Magdale<strong>na</strong> Grassmann<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />

Dr n. med. Magdale<strong>na</strong> Grassmann<br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />

Semestr - II<br />

Wykłady - 15<br />

Ogółem - 15 ECTS - 2<br />

5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />

Przedmiot zalicza się w formie wpisu stopnia do indeksu <strong>na</strong> podstawie obecności i<br />

aktywnego udziału w zajęciach.<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Celem <strong>na</strong>uczania jest przybliżenie studentom historii medycyny i farmacji w ogólnym<br />

zarysie ze szczególnym uwzględnieniem rozwoju chemii klinicznej oraz odkryć w<br />

dziedzinie medycznych <strong>na</strong>uk podstawowych.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY :<br />

Medycy<strong>na</strong> Starożytnego Wschodu. Pojęcie leku w czasach prehistorycznych i<br />

<strong>na</strong>jstarszych cywilizacjach starożytnych. Ziołolecznictwo. Rodzaje leków. Antycz<strong>na</strong><br />

medycy<strong>na</strong> grecka. Leki hipokratejskie. Medycy<strong>na</strong> hellenistycz<strong>na</strong>. Medycy<strong>na</strong> rzymska:<br />

Celsus, Pliniusz młodszy, Dioskurides, Galen. Apteka galenowska. Medycy<strong>na</strong> arabska<br />

wieków średnich. Aptekarstwo, recepta i lekospisy. Medycy<strong>na</strong> chrześcijańska<br />

średniowiecza. Medycy<strong>na</strong> Odrodzenia.. Paracelsus i koncepcje terapii jatrochemików.<br />

Medycy<strong>na</strong> czasów nowożytnych. Teoria flogistonu- Ernst Stahl. Antoni Lavoisier - ojciec<br />

chemii nowożytnej. William Hewson i początki badań <strong>na</strong>d układem krzepniecia.<br />

Wiedeńska szkoła klinicz<strong>na</strong> XVIII wieku. Edward Jenner i szczepienie ospy. Vis vitalis a<br />

powstawanie związków organicznych (Marie François Xavier Bichat, Johannes Müller,<br />

Justus, Baron von Liebig). Witalizm kontra mechanistycz<strong>na</strong> teoria funkcjonowania istot<br />

żywych (Leo<strong>na</strong>rdo da Vinci, René Descartes, Karol Darwin). Początek chemii<br />

organicznej - otrzymanie mocznika przez Friedricha Wöhlera. Askanio Sobrero i<br />

produkcja nitrogliceryny. Adolf Wilhelm Hermann Kolbe i jego metoda syntezy<br />

węglowodorów <strong>na</strong>syconych. Chemia a<strong>na</strong>litycz<strong>na</strong> związków tłuszczowych według<br />

Chevreul‟a Michel‟a. Synteza Wurtza a Rudolf Fittig. Rozwój chemii organicznej:<br />

Marcellin Pierre Eugene Berthelot, Aleksandr M. Butlerow, Władimir Markownikow,<br />

Aleksandr Zajcew i Jegor Wagner. Reakcja hydroge<strong>na</strong>cji alkenów, alkinów i<br />

węglowodorów aromatycznych Sabatiera – Senderensa. „Reguła przekory”Louis‟a Le<br />

Chatelier‟a i Karl‟a Ferdi<strong>na</strong>nd‟a Braun‟a. Reakcja Friedela- Craftsa. Ludwik Pasteur i<br />

mikrobiologia lekarska. Uczniowie Pasteura: Albert Calmette – szczepionka BCG.<br />

Niemieccy bakteriolodzy: Otto Obermeier i Robert Koch. Uczniowie Kocha: Klemens<br />

Pirquet – odczyn tuberkulinowy. Alkaloidy i fitochemia. Pierwsze leki syntetyczne.<br />

Początki chemioterapii - Paul Erlich. Terapia sulfo<strong>na</strong>midowa. Era antybiotykowa.<br />

Kazimierz Funk. Odczyn Bier<strong>na</strong>ckiego - Edmund Bier<strong>na</strong>cki. Rudolf Weigl i jego<br />

szczepionka przeciw durowi plamistemu. Christian Bohr –odkrycie związku miedzy pH<br />

18


a zawartością tlenu w hemoglobinie (efekt Bohra). Rozwój spektrofotometrii. Kai Manne<br />

Börje Siegbahn i odkrycie spektroskopii promieni rentgenowskich. Spektrofotometria<br />

masowa Asto<strong>na</strong>. Sir Alan Walsh - ojciec atomowej spektrofotometrii absorpcyjnej.<br />

Immunoelektroforeza - Miroslav Dave Poulik. Stephen Kuby i jego metoda oz<strong>na</strong>czania<br />

fosfoki<strong>na</strong>zy kreatynowej w surowicy. Metoda Cherry‟ego i Crandall‟a - detekcja<br />

aktywności lipazy surowiczej. pH meter Beckma<strong>na</strong>. Metody Somogyi –testy <strong>na</strong> amylazę<br />

w surowicy i moczu. Odkrycie i synteza hormonów kory <strong>na</strong>dnerczy - Tadeusz Reichstein.<br />

Osiągnięcia w dziedzinie immunologii. Baruch Samuel Blumberg - początki badań<br />

serologicznych w przebiegu wirusowego zapalenia wątroby. Oz<strong>na</strong>czanie dehydroge<strong>na</strong>zy<br />

glutaminianowej - Metoda Siegelma<strong>na</strong>. Arne Tiselius i elektroforeza białek. Oz<strong>na</strong>czenie<br />

masy hemoglobiny przez Theodora Svedberg‟a. System Papanicolaou oraz system<br />

Bethesda a wykrywanie raka w rozmazach szyjkowych. Rozwój chromatografii- A.J.P.<br />

Martin i R.L.M. Synge. William Sunderman i refraktometria białek. Pomiar czasu<br />

krzepnięcia przez Borgstrom‟a. Francis Crick i James Watson i odkrycie struktury DNA.<br />

Hilary Koprowski i konstrukcja szczepionki przeciw wirusowi polio. Produkcja masowa<br />

przeciwciał dzięki fuzji komórki produkującej przeciwciała z komórką zdeterminowaną<br />

do ciągłych podziałów - Georges Köhler i Cesar Miltstein. Feliks Wróblewski i jego<br />

metoda oz<strong>na</strong>czania dehydroge<strong>na</strong>zy mleczanowej oraz aminotransferazy alaninowej.<br />

Severo Ochoa i jego synteza RNA. Oz<strong>na</strong>czanie triglicerydów we krwi - Emile Van<br />

Handel i Do<strong>na</strong>ld Zilversmit. Chemia Lekarska w Polsce: Jan Jaśkiewicz, Leon<br />

Marchlewski, Bolesław Skarżyński. Jakub Par<strong>na</strong>s i cykl Embde<strong>na</strong> – Meyerhoffa -<br />

Par<strong>na</strong>sa. Stanisław Przyłęcki - ojciec polskiej enzymologii.<br />

9. Literatura :<br />

1. W. Szumowski, Historia medycyny, Warszawa 1994<br />

2. R. Rembieliński, B. Kuźnicka. Historia farmacji 1987<br />

3. B. Seyda, Dzieje medycyny w zarysie, Warszawa 1977<br />

4. Historia medycyny, pod red. T. Brzezińskiego<br />

19


JĘZYK ANGIELSKI<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Studium Języków Obcych UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Mgr Ewa Szczepaniak<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />

Mgr Eunika Supińska<br />

4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />

Semestr - I, II<br />

Ćwiczenia - 30, 30<br />

Ogółem - 60 ECTS - 5<br />

5. Forma zakończenia zajęć: zaliczenie bez oceny<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Celem lektoratu jest <strong>na</strong>uka języka specjalistycznego, czyli kształcenie sprawności<br />

językowych pozwalających <strong>na</strong>: rozumieniu tekstów o tematyce zawodowej, w tym<br />

druków informacyjnych, własne wypowiedzi o tematyce zawodowej, rozumienie ze<br />

słuchu <strong>na</strong>grań audio, video, wykładów i prezentacji, komunikacja w środowisku<br />

zawodowym,<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

ĆWICZENIA :<br />

Dane osobowe. Wypełnianie kwestio<strong>na</strong>riuszy i formularzy. CV i list motywacyjny.<br />

A<strong>na</strong>liza przykładowych tekstów. Wybór przyszłego zawodu. Uniwersytet Medyczny w<br />

Białymstoku - historia i teraźniejszość. Struktura uczelni; <strong>na</strong>zwy przedmiotów; tytuły<br />

<strong>na</strong>ukowe <strong>na</strong> wyższej uczelni. A<strong>na</strong>lityka Medycz<strong>na</strong> w Polsce i wybranych krajach<br />

anglojęzycznych. Zasady BHP w laboratorium chemicznym i mikrobiologicznym.<br />

Podstawowe szkło i sprzęt laboratoryjny. Język instrukcji. Wprowadzenie terminologii<br />

specjalistycznej w zakresie chemii ogólnej, nieorganicznej i organicznej, biologii oraz<br />

medycyny. Mieszaniny i substancje proste. Werbalizacja oz<strong>na</strong>czeń matematycznych i<br />

chemicznych. Tablica Mendelejewa. Atom, cząsteczka, wartościowość. Pierwiastki<br />

chemiczne w organizmie człowieka. Właściwości chemiczne i fizyczne. Roztwory<br />

chemiczne. Kwasy, zasady i sole. Węglowodany, tłuszcze i białka. Budowa ciała<br />

ludzkiego (cechy charakterystyczne; <strong>na</strong>rządy i jamy ciała). Witaminy i hormony.<br />

Komorka – podstawowe wiadomości. Język struktury, opisu i pomiaru. Wybrane<br />

zagadnienia z gramatyki: przegląd form czasownikowych, pytania zależne i niezależne,<br />

stro<strong>na</strong> bier<strong>na</strong>, słowotwórstwo.<br />

9. Literatura :<br />

1. A. W. Kierczak,: „English for Pharmacists‟. Wydawnictwo Lekarskie PZWL,<br />

Warszawa 1999.<br />

2. E. Donesch-Jeżo,: „English for Students of Pharmacy and Pharmacists‟ Wydawnictwo<br />

Lekarskie PZWL, Warszawa 2007.<br />

3. B. Darzycka, An<strong>na</strong> W. Kierczak, G. Mijas,: „English Texts for Students of Medical<br />

A<strong>na</strong>lytics.‟ Śląska Akademia Medycz<strong>na</strong>, Katowice 2001.<br />

4. E. Donesch-Jeżo,: ‟English for Nurses‟. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa<br />

2002.<br />

5. J.Ciecierska, B. Jenike,: „English for Pharmacy.‟ Wydawnictwo Lekarskie PZWL,<br />

Warszawa1987.<br />

20


KWALIFIKOWANA PIERWSZA POMOC<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Medycyny Ratunkowej i Katastrof UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Prof. dr hab. n. med. Jerzy Robert Ładny<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />

Dr n. med. Marze<strong>na</strong> Wojewódzka-Żelezniakowicz<br />

4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />

Semestr - I<br />

Wykłady - 15<br />

Ćwiczenia - 30<br />

Ogółem - 45 ECTS - 3<br />

5. Forma zakończenia zajęć :<br />

Zaliczenie praktyczne i teoretyczne (test)<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Udzielanie pierwszej pomocy przedmedycznej w stanie <strong>na</strong>głego zagrożenia zdrowia lub<br />

życia<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady i ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY:<br />

Akty prawne dotyczące obowiązku udzielania pierwszej pomocy. Zasady zapewniania<br />

bezpieczeństwa własnego w kontakcie z poszkodowanym. Psychologia i etyka działań<br />

ratunkowych. Omówienie Ustawy o Państwowym Ratownictwie Medycznym, Kodeksu<br />

Karnego, zasada dobrego samarytani<strong>na</strong>. Konsekwencje powikłań występujących w<br />

trakcie udzielania pierwszej pomocy. Narażenie i możliwe drogi zarażenia podczas<br />

udzielania pierwszej pomocy. Sposoby zabezpieczania się przed zarażeniem od<br />

poszkodowanego. Definicja, przyczyny, mechanizmy i rozpoz<strong>na</strong>nie <strong>na</strong>głego zatrzymania<br />

krążenia u dorosłych i dzieci. Pojęcie łańcucha przeżycia, <strong>na</strong>dawanie syg<strong>na</strong>łu „<strong>na</strong><br />

ratunek”, wzywania ambulansu. Podstawy epidemiologii chorób układu krążenia,<br />

<strong>na</strong>jczęstsze zachorowania wśród dorosłych, <strong>na</strong>jczęstsze przyczyny zatrzymania krążenia<br />

u dzieci, czynniki zewnętrzne prowadzące do zatrzymania krążenia. Rozpoz<strong>na</strong>nie i<br />

postępowanie w sta<strong>na</strong>ch zagrożenia życia pochodzenia środowiskowego, związanych ze<br />

skażeniami i zatruciami. Łańcuch przeżycia, rola poszczególnych ogniw, rola świadków<br />

zdarzenia w <strong>na</strong>głych zagrożeniach życia i zdrowia, zasady wzywania ambulansu<br />

ratunkowego, opanowanie stresu, instruktaż dyspozytora, wskazania do resuscytacji<br />

poprzedzającej wezwanie ambulansu. Postępowanie niemedyczne w sta<strong>na</strong>ch zagrożenia<br />

życia związanych z obrażeniami ciała. Rodzaje śmierci w wyniku doz<strong>na</strong>nych obrażeń<br />

ciała, zasady zabezpieczania kręgosłupa przed dalszymi obrażeniami, ewakuacja chorych<br />

z miejsc niebezpiecznych. Podstawowe czynności resuscytacyjne u dorosłych i dzieci.<br />

Wykorzystanie automatycznej defibrylacji zewnętrznej (AED), oce<strong>na</strong> poszkodowanego<br />

według ABC, zasada wołania i wzywania pomocy, zapewnienie drożności dróg<br />

oddechowych, oce<strong>na</strong> zachowanych czynności życiowych, podstawowe czynności<br />

resuscytacyjne, postępowanie z poszkodowanym nieprzytomnym z zachowanym<br />

oddechem własnym – pozycja bezpiecz<strong>na</strong>, metody zabezpieczania kręgosłupa szyjnego –<br />

wskazania i sposoby, AED- wskazania, schemat postępowania. Ciało obce w drogach<br />

oddechowych u dorosłych i dzieci. Objawy zadławienia u przytomnego dorosłego i<br />

21


dziecka, objawy zadławienia u nieprzytomnego dorosłego i dziecka, postępowanie z<br />

osobą zadławioną. Omdlenia – rozpoz<strong>na</strong>nie i postępowanie, wskazania do wezwania<br />

ambulansu ratunkowego. Napad drgawek – rozpoz<strong>na</strong>nie i postępowanie przedmedyczne.<br />

Oparzenia termiczne i chemiczne - rozpoz<strong>na</strong>nie i postępowanie przedmedyczne. Zasady<br />

udzielania pierwszej pomocy w zatruciach przypadkowych i celowych różnymi<br />

substancjami. Udar cieplny – rozpoz<strong>na</strong>nie i pomoc przedszpital<strong>na</strong>. Tamowanie<br />

krwotoków – metody tamowania krwotoku tętniczego i żylnego. Odrębności w<br />

postępowaniu ratunkowym u dziecka i niemowlęcia. Zasady prowadzenia resuscytacji u<br />

niemowląt i małych dzieci.<br />

ĆWICZENIA :<br />

Akty prawne dotyczące obowiązku udzielania pierwszej pomocy. Zasady zapewniania<br />

bezpieczeństwa własnego w kontakcie z poszkodowanym. Psychologia i etyka działań<br />

ratunkowych omówienie Ustawy o Państwowym Ratownictwie Medycznym, Kodeksu<br />

Karnego, zasada dobrego samarytani<strong>na</strong>. Konsekwencje powikłań występujących w<br />

trakcie udzielania pierwszej pomocy, <strong>na</strong>rażenie i możliwe drogi zarażenia podczas<br />

udzielania pierwszej pomocy. Sposoby zabezpieczania się przed zarażeniem od<br />

poszkodowanego. Pojęcie łańcucha przeżycia, <strong>na</strong>dawanie syg<strong>na</strong>łu „<strong>na</strong> ratunek”,<br />

wzywanie ambulansu. Definicja, przyczyny, mechanizmy i rozpoz<strong>na</strong>nie <strong>na</strong>głego<br />

zatrzymania krążenia u dorosłych i dzieci. Podstawy epidemiologii chorób układu<br />

krążenia, <strong>na</strong>jczęstsze zachorowania wśród dorosłych, <strong>na</strong>jczęstsze przyczyny zatrzymania<br />

krążenia u dzieci, czynniki zewnętrzne prowadzące do zatrzymania krążenia.<br />

Opanowanie stresu, instruktaż dyspozytora, wskazania do resuscytacji poprzedzającej<br />

wezwanie ambulansu. Rozpoz<strong>na</strong>nie i postępowanie w sta<strong>na</strong>ch zagrożenia życia<br />

pochodzenia środowiskowego, związanych ze skażeniami i zatruciami. Wskazania do<br />

resuscytacji poprzedzającej wezwanie ambulansu, Rodzaje zagrożeń środowiskowych.<br />

Postępowanie niemedyczne w sta<strong>na</strong>ch zagrożenia życia związanych z obrażeniami ciała.<br />

Rodzaje śmierci w wyniku doz<strong>na</strong>nych obrażeń ciała, zasady zabezpieczania kręgosłupa<br />

przed dalszymi obrażeniami, ewakuacja chorych z miejsc niebezpiecznych. Podstawowe<br />

czynności resuscytacyjne u dorosłych i dzieci. Wykorzystanie automatycznej defibrylacji<br />

zewnętrznej (AED). Oce<strong>na</strong> poszkodowanego według ABC, zasada wołania i wzywania<br />

pomocy, zapewnienie drożności dróg oddechowych, oce<strong>na</strong> zachowanych czynności<br />

życiowych, podstawowe czynności resuscytacyjne, postępowanie z poszkodowanym<br />

nieprzytomnym z zachowanym oddechem własnym – pozycja bezpiecz<strong>na</strong>, metody<br />

zabezpieczania kręgosłupa szyjnego – wskazania i sposoby, AED- wskazania, schemat<br />

postępowania . Ciało obce w drogach oddechowych u dorosłych i dzieci. Objawy<br />

zadławienia u przytomnego dorosłego i dziecka, objawy zadławienia u nieprzytomnego<br />

dorosłego i dziecka, postępowanie z osobą zadławioną. Omdlenia – rozpoz<strong>na</strong>nie i<br />

postępowanie, wskazania do wezwania ambulansu ratunkowego. Napad drgawek,<br />

oparzenia termiczne i chemiczne – rozpoz<strong>na</strong>nie i postępowanie przedmedycznej. Zasady<br />

udzielania pierwszej pomocy w zatruciach przypadkowych i celowych różnymi<br />

substancjami. Udar cieplny – rozpoz<strong>na</strong>nie i pomoc przedszpital<strong>na</strong>. Tamowanie<br />

krwotoków – metody tamowania krwotoku tętniczego i żylnego.<br />

9. Literatura:<br />

1. Jakubaszko J.: ABC postępowania w urazach. Górnicki WM, Wrocław 2003.<br />

2. Jakubaszko J.: Ratownik medyczny. Górnicki WM, Wrocław 2003.<br />

3. Jakubaszko J.: Ratunkowe leczenie urazów. Biblioteka PTMR, Wrocław 2004.<br />

4. Wytyczne 2005 resuscytacji krążeniowo-oddechowej. ERC-PRR Kraków, 2005.<br />

22


PSYCHOLOGIA<br />

1. Jednostka uczelniania odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Studium Filozofii i Psychologii Człowieka UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Dr n. hum. Grzegorz Zalewski<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />

Dr n. med. Cezary Godlewski<br />

4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />

Semestr - I<br />

Wykłady - 15<br />

Ogółem - 15 ECTS - 2<br />

5. Forma zakończenia zajęć :<br />

Zaliczenie <strong>na</strong> podstawie frekwencji <strong>na</strong> wykładach.<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Zapoz<strong>na</strong>nie słuchaczy z wybranymi zagadnieniami psychologii, a także zainspirowanie<br />

do mniej redukcjonistycznego widzenia osoby człowieka.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY :<br />

Wpływ choroby <strong>na</strong> stan psychiczny pacjenta - przyczyny zmian stanu psychicznego<br />

osoby chorej, oddziaływanie choroby <strong>na</strong> stan psychiczny, typy reakcji człowieka <strong>na</strong><br />

chorobę, z<strong>na</strong>czenie i koszty związane z przeżywaniem choroby. Elementy<br />

psychopatologii – depresja i zaburzenia nerwicowe - pojęcie zaburzenia psychicznego i<br />

normy, cechy charakteryzujące normalność i patologię, modele i symptomy depresji,<br />

osiowe objawy nerwic. Osobowość dojrzała i wybrane koncepcje rozwoju osobowości -<br />

model J. Saula, G. Allporta, C. Rogersa, A. Maslowa, cechy dojrzałej osobowości i<br />

sumienia. Umiejętności interperso<strong>na</strong>lne - relacje i więzi z innymi jako warunek zdrowia<br />

psychicznego, trudności więzi w zaburzeniach psychicznych (depresje, psychozy),<br />

terapia interperso<strong>na</strong>l<strong>na</strong> jako szansa rozwoju więzi i relacji. Komunikowanie<br />

interperso<strong>na</strong>lne - teorie i rola komunikacji, cechy prawidłowej komunikacji,<br />

komunikowanie zaburzone jako źródło konfliktów interperso<strong>na</strong>lnych. Funkcjonowanie<br />

grup - pojęcie grupy zamkniętej – otwartej oraz małych grup, komunikacja w grupach,<br />

style zarządzania grupami i ich wpływ <strong>na</strong> osiąganie celów grupy. Zarządzanie w ochronie<br />

zdrowia.- relacje w ochronie zdrowia wewnątrz zespołu, wpływ nieprawidłowych relacji<br />

<strong>na</strong> pacjenta, relacje pracownik ochrony zdrowia – pacjent.<br />

9. Literatura :<br />

1. Aleksandrowicz J., Psychoterapia medycz<strong>na</strong>. PZWL, Warszawa 1996<br />

2. Formański J., Psychologia. PZWL, Warszawa 1997<br />

3. Jarosz M., Psychologia lekarska. PZWL, Warszawa 1987<br />

4. Salmon P., Psychologia w medycynie. GWP, Gdańsk 2002<br />

5. Wardzaszko – Łyskowska (red.)., Terapia grupowa w psychiatrii. PWN<br />

23


SOCJOLOGIA<br />

1. Jednostka odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu :<br />

Zakład Zdrowia Publicznego UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Dr hab. Andrzej Szpak<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Mgr Agnieszka K. Choińska<br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />

Semestr – I<br />

Wykłady – 15<br />

Ogółem - 15 ECTS - 2<br />

5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />

Obecność <strong>na</strong> zajęciach oraz zaliczenie kolokwium pisemnego<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Celem kształcenia jest przygotowanie do korzystania z dorobku <strong>na</strong>uk społecznych<br />

(behawioralnych), zapoz<strong>na</strong>nie z metodologią badań socjomedycznych, zaz<strong>na</strong>jomienie z<br />

metodami i technikami oraz procedurami badawczymi, zapoz<strong>na</strong>nie z tendencjami z<br />

socjologii medycyny.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY :<br />

Socjologia jako dyscypli<strong>na</strong> <strong>na</strong>ukowa. Powstanie <strong>na</strong>uki, teorie socjologiczne i ich<br />

przedstawiciele. Teorie jednostki i społeczeństwa. Tworzenie się osobowości i<br />

tożsamości społecznej. Proces socjalizacji. Socjologiczne pojęcie zdrowia i choroby.<br />

Funkcjo<strong>na</strong>lizm i Interakcjonizm. Kultura: wartości i normy społeczne. Wielokulturowość<br />

i etnocentryzm. Przenikanie kultur i problemy zdrowia. Struktura społecz<strong>na</strong>. Rodzaje<br />

struktur. Interakcja społecz<strong>na</strong>. Interakcja podczas wykonywania ról społecznych.<br />

Poz<strong>na</strong>nie społeczne. Komunikacja społecz<strong>na</strong> i komunikacja z pacjentem. Pojęcie<br />

dewiacji społecznej. Rodzaje dewiacji. Choroba jako dewiacja. Kulturowe problemy<br />

starości i opieki społecznej.<br />

9. Literatura :<br />

1. Giddens A., Socjologia, Warszawa 2003, PWN<br />

2. Tobiasz-Adamczyk B., Wybrane elementy socjologii zdrowia i choroby,<br />

Wydawnictwo UJ, Kraków 2000<br />

3. Barański J., Piątkowski W., Zdrowie i choroba. Wybrane problemy socjologii<br />

medycyny, ATUT – Wrocławskie Wydawnictwo Oświatowe, Wrocław 2002<br />

24


STATYSTYKA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Statystyki i Informatyki Medycznej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Prof. dr hab. Stanisław Zenon Mnich<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />

Mgr Dorota Citko<br />

4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />

Semestr - I<br />

Wykłady - 5<br />

Ćwiczenia - 25<br />

Ogółem - 30 ECTS - 3<br />

5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />

Zaliczenie <strong>na</strong> podstawie pisemnego sprawdzianu wiadomości<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Zapoz<strong>na</strong>nie studentów ze sposobami i metodami a<strong>na</strong>lizy materiału empirycznego –<br />

statystyka opisowa oraz matematycznymi metodami wyciągania wniosków z materiału<br />

empirycznego – statystyka matematycz<strong>na</strong>; przygotowanie studentów do umiejętnego<br />

wykorzystywania metod statystycznych w pracy badawczej (wykonywania a<strong>na</strong>liz<br />

statystycznych).<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady i ćwiczenia.<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY :<br />

Podstawowe pojęcia rachunku prawdopodobieństwa – definicje i właściwości.<br />

Zdefiniowanie podstawowych rozkładów zmiennych losowych mających zastosowanie w<br />

medycynie. Pojęcie statystyki opisowej – definicje i odpowiedniki w przestrzeni<br />

prawdopodobieństwa. Definicja i objaśnienie sensu przedziałów ufności, hipotez<br />

statystycznych. Matematyczne metody weryfikacji hipotez statystycznych. Zmien<strong>na</strong><br />

losowa i cecha statystycz<strong>na</strong> wielowymiarowa. Zdefiniowanie podstawowych metod i<br />

miar koniecznych przy badaniu zależności (korelacji). Podstawowe metody doboru<br />

zbiorowości statystycznej. Pojęcie <strong>na</strong>jmniejszej liczebności próby.<br />

ĆWICZENIA :<br />

Podstawowe pojęcia rachunku prawdopodobieństwa: przestrzeń prawdopodobieństwa,<br />

zdarzenie losowe, prawdopodobieństwa zdarzeń, zmien<strong>na</strong> losowa skokowa i ciągła,<br />

rozkłady zmiennych losowych, dystrybuanta zmiennej losowej, parametry<br />

charakteryzujące zmienne losowe. Podstawowe pojęcia ze statystyki: populacja<br />

general<strong>na</strong>, zbiorowość, próba losowa, cecha statystycz<strong>na</strong>. Tworzenie i prezentacja<br />

graficz<strong>na</strong> szeregów statystycznych. Parametry charakteryzujące próbę: średnie, media<strong>na</strong>,<br />

modal<strong>na</strong>, kwantyle, centyle, rozstęp, odchylenie standardowe, odchylenie przeciętne,<br />

współczynnik zmienności, skośności, asymetrii, kurtoza; rozkłady empiryczne.<br />

Estymacja przedziałowa - tworzenie przedziałów ufności dla wartości średniej,<br />

wskaźnika struktury. Hipotezy statystyczne: metody konstrukcji hipotez, ich rodzaje.<br />

Metody weryfikacji hipotez statystycznych. Test zgodności 2 Pearso<strong>na</strong>. Parametryczne<br />

testy istotności: test dla dwóch częstości, test t-studenta dla dwóch średnich, test tstudenta<br />

dla par. Nieparametryczne testy istotności: test U Man<strong>na</strong> Whitneya, test<br />

mediany, test rangowanych z<strong>na</strong>ków, test sumy rang Kruskala-Wallisa. Badanie<br />

zależności między cechami jakościowymi - test niezależności 2 , miary zależności oparte<br />

25


2<br />

<strong>na</strong> . Współczynnik korelacji rang Spearma<strong>na</strong>. A<strong>na</strong>liza korelacji: współczynnik<br />

korelacji liniowej Pearso<strong>na</strong>, test dla współczynnika korelacji. Liniowa funkcja regresji.<br />

9. Literatura:<br />

1. Milewska A., Citko D., Milewski R., Ruczaj J.: Statystyka. Materiały do ćwiczeń.<br />

Wydawnictwo AMB, Białystok 2007<br />

2. Greń J.: Statystyka matematycz<strong>na</strong>. Modele i zadania. PWN, Warszawa 1975.<br />

3. Moczko J.A., Bręborowicz G.H., Tadeusiewicz R.: Statystyka w badaniach<br />

medycznych. PWN, Warszawa 1998.<br />

4. Ostasiewicz S., Rus<strong>na</strong>k Z., Siedlecka U.: Statystyka. Elementy teorii i zadania. Wyd.<br />

Akademii Ekonomicznej, Wrocław 2001.<br />

5. Zbiór zadań ze statystyki medycznej. Pod red. C. Bara<strong>na</strong>. Wyd. Akademia Medycz<strong>na</strong><br />

w Gdańsku, Gdańsk 1989.<br />

26


WYCHOWANIE FIZYCZNE<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Studium Wychowania Fizycznego i Sportu UMB<br />

2. Kierownik Studium :<br />

Mgr Karol Szafranek<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />

Mgr Karol Szafranek<br />

4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />

Semestr - I, II<br />

Ćwiczenia - 30, 30<br />

Ogółem - 60<br />

5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />

Zaliczenie<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Cel rekreacyjno-sportowy – podwyższenie sprawności fizycznej i kształtowanie<br />

świadomości o potrzebie ruchu w przyszłości, wyrabianie cech psychomotorycznych<br />

7. Forma <strong>na</strong>uczania:<br />

Ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

ĆWICZENIA :<br />

Nauczania elementów techniczno-taktycznych w grach zespołowych- siatkówka,<br />

koszykówka, piłka noż<strong>na</strong> oraz stosowanie ich w grze właściwej. Ćwiczenia wydolności<br />

organizmu poprzez treningi siłowe oraz ćwiczenie cech motorycznych w takich<br />

dyscypli<strong>na</strong>ch sportowych jak gim<strong>na</strong>styka, lekkoatletyka, biegi terenowe, wycieczki<br />

rowerowe i aerobik.<br />

27


ROK II<br />

ANALIZA INSTRUMENTALNA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład A<strong>na</strong>lizy Instrumentalnej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Dr hab. Wiesława Roszkowska-Jakimiec<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Dr hab. Wiesława Roszkowska-Jakimiec<br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />

Semestr - IV<br />

Wykłady - 15<br />

Ćwiczenia - 60<br />

Ogółem - 75 ECTS - 9<br />

5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />

Przedmiot kończy się egzaminem obejmującym wiadomości przekazywane <strong>na</strong> wykładach<br />

i ćwiczeniach oraz wpisaniem oceny do indeksu<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania<br />

Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z podstawami teoretycznymi i praktycznymi instrumentalnych<br />

technik a<strong>na</strong>litycznych. W szczególności zapoz<strong>na</strong>nie ze zjawiskami fizycznymi i<br />

fizykochemicznymi będącymi podstawą instrumentalnych metod a<strong>na</strong>litycznych; budową,<br />

zasadą funkcjonowania, kalibracji, użytkowania i konserwacji aparatów; zasadami<br />

doboru instrumentalnych metod a<strong>na</strong>litycznych, przygotowania próbek do pomiaru i<br />

oceny uzyskanego wyniku.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady i ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY :<br />

Podział i charakterystyka instrumentalnych metod a<strong>na</strong>litycznych. Kryteria wyboru<br />

metody a<strong>na</strong>litycznej. Podstawowe cechy i zakresy promieniowania<br />

elektromagnetycznego. Prawa absorpcji. Widma absorpcyjne i emisyjne. Metody<br />

optyczne: refraktometria - załamanie światła; polarymetria - skręcenie płaszczyzny<br />

polaryzacji światła; spektrofotometria UV-VIS – prawa absorpcji, budowa i zasada<br />

działania spektrofotometru, zastosowanie; spektrofotometria IR - widma oscylacyjnorotacyjne,<br />

budowa aparatu, techniki wykonywania pomiaru, interpretacja widm;<br />

absorpcyj<strong>na</strong> spektrofotometria atomowa – podstawy absorpcji atomowej, budowa<br />

aparatu, zastosowanie; nefelometria i turbidymetria - rozproszenie promieniowania,<br />

metody wyz<strong>na</strong>czania stosunków molowych, stałe trwałości kompleksów; emisyj<strong>na</strong><br />

spektrometria atomowa (fotometria płomieniowa, fluorymetria) – źródła promieniowania,<br />

atomizery, fluorescencja i fosforescencja, stężeniowe wygaszanie fluorescencji.<br />

Oddziaływanie pola magnetycznego z jo<strong>na</strong>mi, elektro<strong>na</strong>mi i jądrami molekuł –<br />

spektrometria masowa, spektrometria paramagnetycznego rezo<strong>na</strong>nsu elektronowego,<br />

spektrometria magnetycznego rezo<strong>na</strong>nsu jądrowego. Metody elektrochemiczne:<br />

potencjometria – potencjał elektrody pomiarowej, elektrody wskaźnikowe, odniesienia i<br />

elektrody jonoselektywne, miareczkowanie potencjometryczne; konduktometria –<br />

przewodnictwo właściwe, pomiar bezpośredni i miareczkowanie konduktometryczne;<br />

polarografia – aparatura, fala polarograficz<strong>na</strong>, potencjał półfali. Metody rozdzielcze:<br />

klasyfikacja i charakterystyka metod chromatograficznych i elektroforeza.<br />

28


ĆWICZENIA :<br />

Refraktometria i polarymetria – identyfikacja i ilościowe oz<strong>na</strong>czanie wybranych<br />

związków chemicznych. Spektrofotometria UV-VIS - dobór a<strong>na</strong>litycznej długości fali,<br />

wykres kalibracyjny, współczynnik kalibracji, spektrofotometryczne oz<strong>na</strong>czanie stężenia<br />

białka o różnym składzie aminokwasowym, wyz<strong>na</strong>czanie współczynników absorpcji.<br />

Spektrofotometria IR – identyfikacja grup funkcyjnych w widmie IR substancji stałej<br />

metodą zawiesiny i metodą pastylkowania, interpretacja widm. Atomowa Spektrometria<br />

Absorpcyj<strong>na</strong> – a<strong>na</strong>liza ilościowa wzorcowych roztworów miedzi, wpływ interferencji <strong>na</strong><br />

oz<strong>na</strong>czanie ilościowe. Turbidymetria i nefelometria – dobór a<strong>na</strong>litycznej długości fali,<br />

wyz<strong>na</strong>czenie stosunku molowego reagentów metodą Joba i Yoe-Jonesa.<br />

Spektrofluorymetria – a<strong>na</strong>liza ilościowa <strong>na</strong> przykładzie fluoresceiny, badanie<br />

zafałszowań środków spożywczych. Pehametria i potencjometria - wyz<strong>na</strong>czenie<br />

charakterystyki elektrody pomiarowej i punktu końcowego miareczkowania metodą<br />

potencjometryczną. Konduktometria - ilościowe oz<strong>na</strong>czanie elektrolitów przez pomiar<br />

przewodnictwa elektrycznego metodą bezpośrednią i metodą miareczkowania<br />

konduktometrycznego. Chromatografia gazowa – jakościowa i ilościowa a<strong>na</strong>liza<br />

związków organicznych, oz<strong>na</strong>czanie halogenoalkanów w próbkach wody techniką GC-<br />

ECD.<br />

9. Literatura :<br />

1.Szczepaniak W.: Metody instrumentalne w a<strong>na</strong>lizie chemicznej. Wydawnictwo<br />

Naukowe PWN, Warszawa 2005.<br />

2.Skoog D.A., West D.M., Holler F.J., Crouch S.R.: Podstawy chemii a<strong>na</strong>litycznej 2<br />

(przekład zbiorowy po redakcją A. Hulanickiego), Wydawnictwo Naukowe PWN,<br />

Warszawa 2007.<br />

3.Cygański A.: Metody spektroskopowe w chemii a<strong>na</strong>litycznej (wydanie trzecie<br />

zmienione). Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, Warszawa, 2002.<br />

4.Roszkowska-Jakimiec W. (red.); Stoiskowe ćwiczenia laboratoryjne z a<strong>na</strong>lizy<br />

instrumentalnej, Białystok, 2002<br />

29


ANALIZA ŚRODKÓW SPOŻYWCZYCH<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Bromatologii UMB<br />

2. Kierownik Zakładu :<br />

Prof. dr hab. n. farm. Maria H. Borawska<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. n. farm. Maria H. Borawska<br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />

Semestr – IV<br />

Wykłady – 12<br />

Ćwiczenia – 33<br />

Ogółem – 45 ECTS - 5<br />

5. Forma zakończenia przedmiotu :<br />

Przedmiot zalicza się <strong>na</strong> podstawie obecności i aktywnego uczestnictwa w zajęciach,<br />

pisemnego zaliczenia 3 kolokwiów (z wykładów i ćwiczeń) i wpisu „zaliczono” do<br />

indeksu, kiedy student uzyska wystarczającą ilość punktów (min. 60% określonej<br />

maksymalnej punktacji).<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z problemami oceny jakości zdrowotnej żywności oraz wpływem<br />

składników pożywienia <strong>na</strong> zdrowie człowieka. W wyniku przeprowadzonych badań<br />

student a<strong>na</strong>lityki medycznej powinien umieć stwierdzić dobrą, względnie nieprawidłową<br />

jakość artykułu żywnościowego. W ostatnim przypadku konsekwencją i obowiązkiem<br />

absolwenta będzie wskazanie rodzaju nieprawidłowości oraz odpowiednich przepisów<br />

prawnych kwalifikujących rodzaj wykroczenia.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady i ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY :<br />

Ustawa o bezpieczeństwie żywności i żywienia (2006r,). Podstawowe definicje – środka<br />

spożywczego, środka dietetycznego, suplementu diety, dotyczące z<strong>na</strong>kowania żywności;<br />

Białka - rola, występowanie i rodzaje białek w żywności. Metody oz<strong>na</strong>czeń białek w<br />

żywności. Oz<strong>na</strong>czenia niedożywienia białkowego u ludzi chorych. Węglowodany: rola<br />

żywieniowa, rodzaje sacharydów, z<strong>na</strong>czenie błonnika pokarmowego w żywieniu i<br />

profilaktyce chorób <strong>na</strong> tle wadliwego żywienia. Tłuszcze – rodzaje i występowanie w<br />

żywności, rola żywieniowa tłuszczy oraz wielo- i jednonie<strong>na</strong>syconych kwasów<br />

tłuszczowych, metody oz<strong>na</strong>czania. Makro- i mikroelementy: występowanie w<br />

pokarmach, rola, regulacja metabolizmu, zapotrzebowanie, metody oz<strong>na</strong>czeń. Witaminy -<br />

rola, występowanie w żywności, skutki niedoboru i <strong>na</strong>dmiaru, metody oz<strong>na</strong>czania.<br />

Bezpieczeństwo żywności: <strong>na</strong>turalne toksykanty w żywności, żywność genetycznie<br />

modyfikowa<strong>na</strong> (GMO), zanieczyszczenia w żywności (chemiczne, biologiczne) –<br />

wybrane metody identyfikacji i oz<strong>na</strong>czeń.<br />

ĆWICZENIA :<br />

Przygotowanie próbek żywności do a<strong>na</strong>lizy. Oz<strong>na</strong>czanie wilgotności i suchej masy w<br />

żywności: a) metodą suszarkową w temp. 105 o C; b) metodą suszarkową w temp. 130 o C;<br />

30


c) metodą destylacji mieszaniny azeotropowej. Oz<strong>na</strong>czanie zawartości błonnika<br />

pokarmowego. Oz<strong>na</strong>czanie zawartości białek i związków azotowych w żywności.<br />

Oz<strong>na</strong>czanie zawartości cukrów w żywności. Oz<strong>na</strong>czanie ilościowe tłuszczów w<br />

żywności. Wybrane metody a<strong>na</strong>lizy jakościowej tłuszczów. Oz<strong>na</strong>czanie zawartości<br />

kwasu askorbinowego i dehydroaskorbinowego w przetworach owocowych i<br />

warzywnych. Oz<strong>na</strong>czanie zawartości chlorku sodu w żywności. Oz<strong>na</strong>czanie<br />

pierwiastków w żywności: metody przygotowania prób i metody oz<strong>na</strong>czeń – wady i<br />

zalety. Oz<strong>na</strong>czanie substancji antyodżywczych (kwas szczawiowy) w żywności.<br />

Oz<strong>na</strong>czanie zawartości azotanów (V) i (III) w żywności. Wykrywanie zafałszowań w<br />

żywności: miodzie; śmietanie; mące; mleku; maśle; identyfikacja grzybów jadalnych i<br />

trujących. Właściwości fizyko-chemiczne wody do picia. Oce<strong>na</strong> składu racji<br />

pokarmowych i odżywiania za pomocą <strong>program</strong>ów komputerowych „Dieta 2.0”.<br />

9. Literatura :<br />

1. J.Gawęcki i L.Hryniewiecki „Żywienie człowieka. Podstawy <strong>na</strong>uki o żywieniu.” PWN<br />

2. Z.Sikorski „Chemiczne i funkcjo<strong>na</strong>lne właściwości składników żywności” WNT<br />

3. Ś.Ziemlański „Normy żywienia człowieka. Fizjologiczne podstawy.” PZWL<br />

4. H.Gertig „Żywność a zdrowie i prawo.” PZWL<br />

5. F.Świderski „Żywność wygod<strong>na</strong> i żywność funkcjo<strong>na</strong>l<strong>na</strong>” WNT<br />

31


BIOCHEMIA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Biochemii Farmaceutycznej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu :<br />

Dr n. med. Marzan<strong>na</strong> Cechowska- Pasko<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Dr n. med. Marzan<strong>na</strong> Cechowska- Pasko<br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />

Semestr - IV<br />

Wykłady - 30<br />

Ćwiczenia - 75<br />

Ogółem - 105 ECTS - 12<br />

5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />

Przedmiot kończy się sprawdzianem wiadomości w formie pisemnego egzaminu<br />

końcowego obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i wpisaniem oceny z<br />

egzaminu do indeksu.<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Zajęcia z biochemii mają <strong>na</strong> celu przekazanie studentom podstawowej wiedzy w zakresie<br />

posługiwania się wiedzą z zakresu przemian biochemicznych zachodzących w żywym<br />

organizmie w warunkach fizjologicznych i patologicznych; posługiwania się<br />

diagnostycznymi technikami laboratoryjnymi w pracowni biochemicznej oraz poz<strong>na</strong>nie i<br />

zrozumienie biochemicznych podstaw procesów fizjologicznych i patologicznych w<br />

stopniu pozwalającym <strong>na</strong> ocenę stanu zdrowia pacjenta oraz skuteczności terapii <strong>na</strong><br />

podstawie wyników badań laboratoryjnych.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady i ćwiczenia.<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania :<br />

WYKŁADY :<br />

Struktura i funkcje biologiczne aminokwasów, peptydów i białek. Enzymologia.<br />

Utlenianie biologiczne. Budowa, funkcje, metabolizm węglowodanów:<br />

monosacharydów, disacharydów, skrobi i glikogenu. Budowa, funkcje, metabolizm<br />

kwasów tłuszczowych i acylogliceroli. Budowa, funkcje, metabolizm fosfolipidów,<br />

sfingomielin i steroidów. Katabolizm białek i aminokwasów, aminy biogenne.<br />

Metabolizm nukleotydów purynowych i pirymidynowych. Molekularne mechanizmy<br />

biosyntezy: DNA, RNA i białek. Mutageneza i systemy <strong>na</strong>prawy DNA. Hormony i<br />

witaminy. Struktura i funkcje błon biologicznych. Mechanizmy transportu błonowego.<br />

Biochemiczne mechanizmy zaburzeń metabolicznych. Integracja i regulacja procesów<br />

metabolicznych. Swoistość metabolicz<strong>na</strong> tkanek. Biochemia krwi. Budowa i metabolizm<br />

hemoglobiny.<br />

32


ĆWICZENIA :<br />

Zastosowanie wirowania różnicowego do rozdziału i identyfikacji frakcji<br />

podkomórkowych. Metody oz<strong>na</strong>czania aktywności enzymów lizosomalnych. Wpływ pH<br />

<strong>na</strong> aktywność enzymów lizosomalnych. Wpływ stężenie białka i czasu inkubacji <strong>na</strong><br />

aktywność specyficzną enzymów lizosomalnych. Wyz<strong>na</strong>czanie stałej Michaelisa i<br />

szybkości maksymalnej reakcji enzymatycznej jako wartości opisujących kinetykę<br />

reakcji enzymatycznych. Metody izolacji i oz<strong>na</strong>czania kwasów nukleinowych.<br />

Izoenzymy. Oz<strong>na</strong>czenia aktywności izoenzymów N-acetylo-b-D-heksozoaminidazy w<br />

diagnostyce chorób Sandhoffa i Tay- Sachsa. Badanie wpływu inhibitorów <strong>na</strong> aktywność<br />

enzymów. Inhibitory kompetycyjne i niekompetycyjne dehydroge<strong>na</strong>zy kwasu<br />

bursztynowego. Rozdział białek komórkowych i osoczowych metodami strąceniowymi,<br />

chromatograficznymi i elektroforetycznymi. Śledzenie oksydacyjnej dekarboksylacji<br />

-ketoglutarowego. Modelowanie budowy i oce<strong>na</strong> właściwości błon<br />

komórkowych. Oz<strong>na</strong>czanie aktywności aminotransferazy alaninowej. Właściwości grup<br />

funkcyjnych związków organicznych: aminowych, kwasowych, hydroksylowych,<br />

karbonylowych, sulfhydrylowych. Wzory aminokwasów. Właściwości aminokwasów i<br />

krzywe miareczkowania aminokwasów. Budowa i właściwości peptydów i białek.<br />

Metody izolacji i oczyszczania białek. Z<strong>na</strong>czenie pojęć: osmoza, dializa, koagulacja,<br />

de<strong>na</strong>turacja. Kryteria jednorodności białek: elektroforeza, elektroogniskowanie,<br />

chromatografia (sączenie molekularne, jonowymien<strong>na</strong>, powinowactwa).<br />

Termody<strong>na</strong>mika: energia wewnętrz<strong>na</strong>, entalpia, entropia, energia swobod<strong>na</strong>, entalpia<br />

swobod<strong>na</strong>. Kinetyka: szybkość reakcji, stała szybkości reakcji, stan i stała równowagi.<br />

Enzym jako katalizator: mechanizm reakcji enzymatycznej, centrum aktywne, stała<br />

Michaelisa, jednostki aktywności enzymatycznej, klasyfikacja enzymów, swoistość<br />

reakcji enzymatycznej, izoenzymy. Trawienie pokarmu w przewodzie pokarmowym.<br />

Cytoplazmatyczny metabolizm pośredni. Fosforoliza i glikogenoliza. Glikoliza (od<br />

skrobii do kwasu pirogronowego i mlekowego) i przemiany heksoz. Oksydacyj<strong>na</strong><br />

dekarboksylacja kwasu pirogronowego. Cykl Krebsa (wzory, reakcje, enzymy,<br />

energetyka). Rozkład tłuszczów (rola karnityny, β-oksydacja kwasów tłuszczowych,<br />

energetyka). Rozkład aminokwasów (transami<strong>na</strong>cja, biosynteza mocznika, transport grup<br />

aminowych z mięśni do wątroby, energetyka i z<strong>na</strong>czenie cyklu mocznikowego). Rozkład<br />

łańcuchów węglowych aminokwasów (proli<strong>na</strong>, argini<strong>na</strong>, leucy<strong>na</strong>, fenyloalani<strong>na</strong>).<br />

Łańcuch oddechowy i oksydacyj<strong>na</strong> fosforylacja. Glikoneogeneza. Powstawanie i rozkład<br />

ciał ketonowych. Budowa i rozkład nukleotydów i kwasów nukleinowych (DNA i RNA).<br />

Cykl pentozowy. Biosynteza tłuszczów, prostaglandyn, cholesterolu, kwasów żółciowych<br />

i hormonów sterydowych. Biosynteza nukleotydów, DNA, RNA oraz białka.<br />

Posttranslacyjne modyfikacje białek (biosynteza oligosacharydów N- i O- wiązanych,<br />

biosynteza hemoprotein). Rozpad hemu – barwniki żółciowe. Regulacje metaboliczne.<br />

Powtórzenie całości materiału.<br />

9. Literatura :<br />

1. Bańkowski Edward. Biochemia.<br />

2. Murray Robert K., Granner Daryl K. Biochemia Harpera.<br />

3. Berg Jeremy M., Tymoczko John L., Stryer Lubert. Biochemia<br />

33


BIOLOGIA Z GENETYKĄ<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Biologii UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Dr hab. Hali<strong>na</strong> Ostrowska<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />

Dr hab. Hali<strong>na</strong> Ostrowska<br />

4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />

Semestr - III<br />

Wykłady - 15<br />

Ćwiczenia - 45<br />

Ogółem - 60 ECTS - 7<br />

5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />

Przedmiot kończy się sprawdzeniem wiadomości w formie pisemnego egzaminu,<br />

obejmującego wszystkie treści <strong>na</strong>uczania przedmiotu z wpisaniem oceny do indeksu.<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Wyposażenie studenta w ogólną wiedzę z zakresu: biologii komórki jako podstawowej<br />

jednostki życia, genetyki ogólnej i molekularnej ze szczególnym uwzględnieniem<br />

genomu człowieka, czynnej ochrony środowiska <strong>na</strong>turalnego z uwzględnieniem<br />

zagadnień sozologicznych, czynników abiotycznych i biotycznych, wpływu antropopresji<br />

<strong>na</strong> środowisko. Wykształcenie u studenta zdolności posługiwania się mikroskopem<br />

optycznym, umiejętności samodzielnego wykonywania preparatów mikroskopowych z<br />

materiału biologicznego z uwzględnieniem różnych technik mikroskopowania.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady, ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY:<br />

Genomy (budowa genomu eukariotycznego ze szczególnym uwzględnieniem genomu<br />

człowieka; organizacja DNA w komórce). Genom bakterii. Genom wirusów i cykle<br />

rozwojowe <strong>na</strong> wybranych przykładach. Replikacja genomów (kontrola replikacji genomu<br />

eukariotycznego; punkty kontrolne cyklu komórkowego, apoptoza). Ekspresja genu<br />

(struktura genu, transkrypcja, translacja; regulacja ekspresji genu i jej z<strong>na</strong>czenie). Źródła<br />

zmienności genetycznej (mutacje, rekombi<strong>na</strong>cja homologicz<strong>na</strong>). Sposoby przenoszenia<br />

genów u Prokariota (koniugacja, transdukcja, transformacja, transpozony). Źródła<br />

zmienności genetycznej u Eukariota (retrotranspozony, transpozony, wirusy, duplikacje<br />

genomu, crossing-over, segregacja genów). Genetyczne podstawy rozwoju. Genetyczne<br />

podstawy zegara biologicznego. Genetyczne podstawy odporności (różnorodność<br />

immunoglobulin i receptorów T, geny głównego układu zgodności tkankowej MHC).<br />

Geny a nowotwory (protoonkogeny, geny supresorowe, geny mutatorowe). Onkowirusy.<br />

Praktyczne wykorzystanie genetyki (klonowanie DNA w wektorach, biblioteki DNA i<br />

cDNA, amplifikacja DNA metodą PCR); zastosowanie w diagnostyce i terapii chorób<br />

genetycznych. Organizmy transgeniczne.<br />

ĆWICZENIA:<br />

Komórka pod mikroskopem - zasady posługiwania się mikroskopem: pomiary komórki<br />

pod mikroskopem, zdolność rozdzielcza mikroskopu i imersja, jedność i różnorodność<br />

komórek, różnice i podobieństwa komórek prokariotycznych i eukariotycznych.<br />

Organelle komórkowe. Struktury komórkowe. Podział komórki: fazy cyklu<br />

komórkowego, mitoza i cytokineza, mejoza (spermatogeneza i oogeneza). Od DNA do<br />

34


iałka; kod genetyczny; mutacje genowe (punktowe) <strong>na</strong> poziomie DNA i <strong>na</strong> poziomie<br />

translacyjnym (mutacje zmiany sensu, nonsensowne i zmiany fazy odczytu); wybrane<br />

przykłady mutacji punktowych; czynniki mutagenne. Prawidłowy kariotyp i kariogram<br />

człowieka. Patologie kariotypu człowieka: aberracje strukturalne (delecje, inwersje,<br />

duplikacje, translokacje, fuzje centryczne, wybrane przykłady takich mutacji) i liczbowe<br />

(genomowe). Genetyczny polimorfizm populacji ludzkiej. Dziedziczenie monogenowe i<br />

poligenowe cech człowieka. Dziedziczenie autosomalne dominujące i recesywne.<br />

Dziedziczenie sprzężone z chromosomem X i Y, mateczne (mitochondrialne). A<strong>na</strong>liza<br />

rodowodów. Genetyka populacji (genetycz<strong>na</strong> struktura populacji, pula genowa i prawo<br />

Hardy‟ego-Weinberga, czynniki zmieniające genetyczną strukturę populacji: selekcje,<br />

migracje, dryf genetyczny, polimorfizmy utrzymujące zmienność genetyczną populacji,<br />

modele specjacji). Populacja jako jednostka ekologicz<strong>na</strong> (cechy i właściwości populacji<br />

ludzkiej: rozrodczość, śmiertelność, piramidy rozkładu wieku, modele wzrostu, czynniki<br />

biotyczne i abiotyczne wpływające <strong>na</strong> żywe ustroje, interakcje wewnątrz- i<br />

międzygatunkowe, tolerancja ekologicz<strong>na</strong>). Chronobiologia - koncepcja zegara<br />

biologicznego. Podstawy sozologii – wpływ antropopresji <strong>na</strong> środowisko; efekt<br />

cieplarniany, kwaśne deszcze, dziura ozonowa, choroby cywilizacyjne, społeczne i<br />

zawodowe. Podstawowe problemy zanieczyszczenia środowiska: zanieczyszczenie i<br />

ochro<strong>na</strong> wód powierzchniowych, powietrza, gleb.<br />

9. Literatura :<br />

1. Alberts B. i inni. Podstawy biologii komórki. PWN, Warszawa 2007.<br />

2. Boczkowski K. Zarys genetyki medycznej. PZWL, Warszawa 1990.<br />

3. Connor J.M., Ferguson- Smith M.A. Podstawy genetyki medycznej. PZWL, Warszawa<br />

1998.<br />

4. Kur<strong>na</strong>towska A. Ekologia: jej związki z różnymi dziedzi<strong>na</strong>mi wiedzy: wybrane<br />

zagadnienia. PWN, Warszawa 2002.<br />

5. Malinowski A. Wstęp do antropologii i ekologii człowieka. WUŁ, Łódź 1999.<br />

35


ETYKA ZAWODOWA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Studium Filozofii i Psychologii Człowieka UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Dr n. hum. Grzegorz Zalewski<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />

Dr n. hum. Marek Dolata<br />

4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />

Semestr - III<br />

Wykłady - 15<br />

Ogółem - 15 ECTS - 2<br />

5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />

Zaliczenie <strong>na</strong> podstawie frekwencji <strong>na</strong> wykładach<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Zapoz<strong>na</strong>nie się z zasadami powinności medycznej w określonych sytuacjach klinicznych,<br />

zwrócenie uwagi <strong>na</strong> relację: a<strong>na</strong>lityk – pacjent oraz przyswojenie Kodeksu etyki<br />

medycznej.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY :<br />

Pojęcie moralności, etyki normatywnej, opisowej i metaetyki. Główne systemy etyczne.<br />

Etyczne określenie postępowania. Dylematy etyczne. Problemy etyczno – moralne<br />

a<strong>na</strong>lityka medycznego. Kodeks etyki jako podstawa do rozstrzygania dylematów<br />

moralnych. Problem tajemnicy zawodowej i relacji z pacjentem.<br />

9. Literatura :<br />

1.Kodeks Etyki Lekarskiej<br />

2.Kodeks Etyki Diagnosty Laboratoryjnego<br />

3.Chyrowicz B., O sytuacjach bez wyjścia w etyce. Kraków 2008<br />

4.Hołówka J., Etyka w działaniu. Warszawa 2001<br />

36


FIZJOLOGIA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Fizjologii Doświadczalnej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Prof. dr hab. Barbara Malinowska<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. Barbara Malinowska<br />

4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />

Semestr - III<br />

Wykłady - 15<br />

Ćwiczenia - 60<br />

Ogółem - 75 ECTS - 10<br />

5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />

Przedmiot kończy się sprawdzianem wiadomości w formie pisemnego egzaminu<br />

końcowego obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i wpisaniem oceny z<br />

egzaminu do indeksu.<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Celem <strong>na</strong>uczania fizjologii człowieka studentów A<strong>na</strong>lityki Medycznej jest przekazanie<br />

im wiedzy w zakresie prawidłowej czynności całego organizmu człowieka, wzajemnych<br />

związków pomiędzy układami i <strong>na</strong>rządami oraz powstawania, roli i składu płynów<br />

ustrojowych, wydzielin i wydalin.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady i ćwiczenia.<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY:<br />

Pobudliwość i przewodnictwo. Jonowe podstawy powstawania potencjału<br />

spoczynkowego i czynnościowego w neuronie, włóknie mięśniowym poprzecznie<br />

prążkowanym. Przekaźnictwo sy<strong>na</strong>ptyczne pomiędzy komórkami tkanek pobudliwych.<br />

Zmiany pobudliwości podczas występowania potencjału czynnościowego w neuro<strong>na</strong>ch,<br />

miocytach i komórkach mięśnia sercowego. Mięśnie szkieletowe, gładkie i mięsień<br />

sercowy. Fizjologia czucia i podział receptorów. Odruch i łuk odruchowy. Autonomiczny<br />

układ nerwowy. Układ krążenia - hemody<strong>na</strong>mika, zjawiska elektryczne i mechaniczne<br />

zachodzące podczas pracy serca, czynnościowy podział <strong>na</strong>czyń krwionośnych.<br />

Mechanizmy regulacyjne w układzie krążenia. Mechanika oddychania. Wymia<strong>na</strong><br />

gazowa. Regulacja oddychania. Fizjologia układu moczowego. Równowaga wodnoelektrolitowa.<br />

Kontrola hormo<strong>na</strong>l<strong>na</strong> pracy nerek. Gospodarka kwasowo-zasadowa. Układ<br />

hormo<strong>na</strong>lny - związki pomiędzy układem hormo<strong>na</strong>lnym a układem nerwowym. Systemy<br />

kontroli hormo<strong>na</strong>lnej. Fizjologia przewodu pokarmowego.<br />

ĆWICZENIA :<br />

Przestrzenie płynów ustrojowych. Stężenie jonów w przestrzeniach płynów ustrojowych.<br />

Bło<strong>na</strong> komórkowa: ka<strong>na</strong>ły, nośniki, pompy, receptory. Mechanizmy transportu przez<br />

błonę komórkową. Drugi przekaźnik wewnątrzkomórkowy. Fizjologia komórki<br />

nerwowej - potencjał spoczynkowy czynnościowy. Budowa i rodzaje sy<strong>na</strong>ps. Jonowe<br />

podstawy EPSP i IPSP. Fizjologia mięśni poprzecznie prążkowanych i gładkich.<br />

Przewodzenie informacji czuciowej, receptory i <strong>na</strong>rządy zmysłów. Odruch i łuk<br />

37


odruchowy. Regulacja postawy i ruchów ciała. Autonomiczny układ nerwowy. Budowa,<br />

transmitery, receptory i efekty pobudzenia AUN. Krew, hemoglobi<strong>na</strong>, krzywa dysocjacji<br />

oksyhemoglobiny. Transport tlenu i dwutlenku węgla. Hemostaza. Elektrofizjologia<br />

serca: potencjał spoczynkowy i czynnościowy. Budowa i funkcja układu bodźcoprzewodzącego.<br />

Krążenie duże i małe. Regulacja funkcji krążenia. Mikrokrążenie:<br />

budowa i funkcje. Fizjologia układu oddechowego. Fizjologia układu moczowego.<br />

Równowaga wod<strong>na</strong> i kwasowo-zasadowa organizmu oraz zaangażowane w ich regulację.<br />

Fizjologia gruczołów wydzielania wewnętrznego. Wzajemne powiązanie pomiędzy<br />

układem nerwowym i wydzielania wewnętrznego w utrzymaniu homeostazy.<br />

Klasyfikacja i mechanizm działania hormonów. Kontrola wydzielania dokrewnego.<br />

Hormony podwzgórzowe, przysadki mózgowej, gruczołu tarczowego i trzustki,<br />

regulujące gospodarkę wapniowo – fosforanową. Męskie i żeńskie hormony płciowe.<br />

Hormo<strong>na</strong>l<strong>na</strong> regulacja ciąży i porodu. Fizjologia procesów starzenia się i śmierci.<br />

Fizjologia przewodu pokarmowego. Badanie ostrości wzroku u człowieka (tablice<br />

Snelle<strong>na</strong>). Stwierdzenie plamki ślepej Mariotte‟a w oku ludzkim. Badanie krzywizny<br />

rogówki przy pomocy keratoskopu Placida. Testy odróżniające głuchotę odbiorczą od<br />

głuchoty przewodowej przy użyciu widełek stroikowych (próby: Webera, Rinnego,<br />

Schwabacha). Badanie niektórych odruchów fizjologicznych u człowieka. Badanie EKG<br />

u człowieka. Mierzenie ciśnienia tętniczego u człowieka. Badanie pojemności życiowej<br />

płuc przy użyciu spirometru. Komputerowa symulacja procesów fizjologicznych z<br />

zakresu: mięśni, układu nerwowego, układu sercowo-<strong>na</strong>czyniowego, oddechowego,<br />

przewodu pokarmowego, nerki, gospodarki wodno-elektrolitowej i kwasowo-zasadowej,<br />

hormonów. Pokazy filmów z <strong>na</strong>jważniejszych doświadczeń fizjologicznych np. badanie<br />

odruchu zgi<strong>na</strong>nia i oz<strong>na</strong>czanie pobudliwości odruchowej metodą Türka u żaby<br />

rdzeniowej, badanie układu bodźco-przewodzącego serca żaby (przewiązki Stanniusa).<br />

9. Literatura:<br />

1. Fizjologia. Bullock J., Boyle J., Wang M.B. Wyd.Med., Wrocław, 2004<br />

2. Fizjologia. Ganong W.G. PZWL, Warszawa, 2007.<br />

3. Fizjologiczne podstawy wysiłku fizycznego. Górski J. PZWL, Warszawa, 2007.<br />

4. Fizjologia człowieka. Konturek S.T. Elsevier Urban & Partner, Wrocław, 2007.<br />

5. Fizjologia człowieka z elementami fizjologii stosowanej i klinicznej. Traczyk W.Z.,<br />

Trzebski A. PZWL, Warszawa, 2001.<br />

38


HISTOLOGIA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Histologii i Cytofizjologii UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Prof. dr hab. Ire<strong>na</strong> Kasacka<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. Ire<strong>na</strong> Kasacka<br />

4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />

Semestr - III<br />

Wykłady - 15<br />

Ćwiczenia - 45<br />

Ogółem - 60 ECTS - 6<br />

5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia) :<br />

Egzamin pisemny<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Posługiwanie się wiedzą z zakresu budowy histologicznej tkanek i <strong>na</strong>rządów;<br />

rozpoz<strong>na</strong>wanie tkanek i <strong>na</strong>rządów w preparatach mikroskopowych; posługiwanie się<br />

technikami histologicznymi. Umiejętność opisu budowy i funkcji <strong>na</strong>rządów i komórek<br />

układu immunologicznego; rozumienie zasad regulacji odpowiedzi odpornościowej;<br />

rozpoz<strong>na</strong>wanie typów reakcji immunologicznych; rozumienie zasad diagnostyki<br />

immunologicznej.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady i ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY:<br />

Cytologia. Ogól<strong>na</strong> budowa błon. Budowa i funkcja organelli komórkowych. Tkanka<br />

<strong>na</strong>błonkowa. Klasyfikacja i funkcje <strong>na</strong>błonków. Charakterystyka gruczołów i sposoby<br />

wydzielania.Tkanka łącz<strong>na</strong>. Podział tkanki łącznej. Budowa i funkcje komórek tkanki<br />

łącznej. Istota międzykomórkowa. Krew. Budowa i funkcje elementów morfologicznych.<br />

Hemopoeza – okresy.Tkanka mięśniowa gładka. Tkanka mięśniowa szkieletowa. Mięsień<br />

serca. Układ krążenia. Serce. Budowa ściany <strong>na</strong>czyń krwionośnych. Rodzaje i funkcje<br />

<strong>na</strong>czyń tętniczych i żylnych. Rodzaje połączeń <strong>na</strong>czyniowych. Naczynia limfatyczne.<br />

Narządy limfopoetyczne. Podstawowe pojęcie immunologii. Budowa i funkcje <strong>na</strong>rządów<br />

limfatycznych. Gruczoły dokrewne. Budowa i funkcje gruczołów dokrewnych. System<br />

rozsianych komórek dokrewnych. Układ pokarmowy. Charakterystyka odcinków cewy<br />

pokarmowej. Budowa i funkcje dużych gruczołów układu pokarmowego. Układ płciowy<br />

męski. Budowa histologicz<strong>na</strong> jąder, <strong>na</strong>jądrza, <strong>na</strong>sieniowodu oraz gruczołów<br />

dodatkowych. Funkcja dokrew<strong>na</strong> jądra. Układ płciowy żeński. Budowa histologicz<strong>na</strong><br />

jajnika, jajowodu, macicy i pochwy. Funkcja dokrew<strong>na</strong> jajnika. Układ moczowy. Nefron<br />

– budowa i funkcja. Aparat przykłębuszkowy, cewki zbiorcze, tkanka śródmiąższowa<br />

nerki. Moczowód i pęcherz. Układ oddechowy. Nos. Drzewo oskrzelowe, pęcherzyki<br />

płucne. Nabłonek dróg oddechowych i <strong>na</strong>błonek oddechowy. Budowa, występowanie i<br />

funkcja. Układ nerwowy ośrodkowy i obwodowy. Cytoarchitektura kory mózgu i kory<br />

móżdżku, zwój nerwowy. Pień nerwowy.<br />

ĆWICZENIA:<br />

Technika histologicz<strong>na</strong> –zajęcia praktyczne. Cytologia. Ultrastruktura komórki: bło<strong>na</strong><br />

komórkowa, cytoplazma i organella komórkowe, transport przez błony komórkowe,<br />

39


eceptory błonowe, cykl komórkowy, podział komórek. Jądro komórkowe – budowa<br />

otoczki jądra, struktura chromatyny, chromosomy, DNA, geny. Tkanka <strong>na</strong>błonkowa.<br />

Gruczoły zewnątrzwydzielnicze: rozwój; kryteria podziału tkanek; kryteria <strong>na</strong> podstawie<br />

których wyróżniamy tkankę <strong>na</strong>błonkową; kryteria podziału <strong>na</strong>błonków; budowa<br />

(włącznie z ultrastrukturalną) i funkcja poszczególnych rodzajów <strong>na</strong>błonków; odnowa i<br />

regeneracja <strong>na</strong>błonków. Tkanka łącz<strong>na</strong> (właściwa, chrzęst<strong>na</strong> i kost<strong>na</strong>): rozwój; kryteria<br />

podziałów; szczegółowa budowa i funkcja poszczególnych rodzajów tkanki łącznej; typy<br />

komórek występujących w tkance łącznej właściwej, ze szczególnym wyróżnieniem<br />

komórek tucznych, plazmatycznych, tłuszczu bru<strong>na</strong>tnego i układu komórek<br />

mononuklearnych; struktura histologicz<strong>na</strong> chrząstek kości. Krew: rozwój krwi,<br />

hematopoeza, skład krwi – w tym szczególną uwagę poświęca się elementom<br />

morfotycznym krwi, ich ultrastrukturze i funkcji. Tkanka mięśniowa: kryteria jej<br />

wyróżnienia i podziału, szczegółowa budowa histologicz<strong>na</strong> i ultrastruktural<strong>na</strong> oraz<br />

funkcja. Układ krążenia. Układ immunologiczny: budowa histologicz<strong>na</strong> serca, tętnic, żył,<br />

<strong>na</strong>czyń włosowatych, <strong>na</strong>czyń limfatycznych. Budowa histologicz<strong>na</strong> <strong>na</strong>rządów<br />

limfatycznych. Typy limfocytów. Podstawy reakcji immunologicznych. Gruczoły<br />

dokrewne: budowa histologicz<strong>na</strong> i funkcja podwzgórza, przysadki mózgowej, szyszynki,<br />

tarczycy, przytarczyc, <strong>na</strong>dnerczy. Funkcja dokrew<strong>na</strong> grasicy, go<strong>na</strong>d, wysp Langerhansa.<br />

Rozproszony układ komórek dokrewnych.Układ pokarmowy: budowa histologicz<strong>na</strong> jamy<br />

ustnej, gardła, przełyku, żołądka, jelit. Gruczoły układu pokarmowego: budowa<br />

histologicz<strong>na</strong> wątroby, trzustki, ślinianek. Układ płciowy męski: budowa histologicz<strong>na</strong><br />

jądra, <strong>na</strong>jądrza, pęcherzyków <strong>na</strong>siennych, gruczołu krokowego. Spermatogeneza. Układ<br />

płciowy żeński: budowa histologicz<strong>na</strong> jajnika, jajowodu, macicy, pochwy. Oogeneza.<br />

Układ moczowy: budowa histologicz<strong>na</strong> nerki, moczowodu, pęcherza moczowego, cewki<br />

moczowej. Układ oddechowy: budowa histologicz<strong>na</strong> jamy nosowej wraz z błoną<br />

węchową, krtani, tchawicy, oskrzeli, pęcherzyków płucnych. Układ nerwowy: budowa i<br />

funkcja komórek w centralnym i obwodowym układzie nerwowym wraz ze strukturą<br />

komórek nerwowych.<br />

9. Literatura:<br />

1. M. Zabel „Histologia dla studentów medycyny i stomatologii”<br />

2. T.Cichocki, J.Litwin, J.Marecka „Kompendium histologii”<br />

40


JĘZYK ANGIELSKI<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Studium Języków Obcych UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Mgr Ewa Szczepaniak<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />

Mgr Eunika Supińska<br />

4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />

Semestr - III, IV<br />

Ćwiczenia - 30, 30<br />

Ogółem - 60 ECTS - 2<br />

5. Forma zakończenia zajęć:<br />

Egzamin<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Celem lektoratu jest <strong>na</strong>uka języka specjalistycznego, czyli kształcenie sprawności<br />

językowych pozwalających <strong>na</strong>: rozumieniu tekstów o tematyce zawodowej, w tym<br />

druków informacyjnych, tłumaczenie z języka angielskiego <strong>na</strong> polski i z języka polskiego<br />

<strong>na</strong> angielski tekstów specjalistycznych, w tym opisu metody a<strong>na</strong>litycznej, własne<br />

wypowiedzi o tematyce zawodowej, rozumienie ze słuchu <strong>na</strong>grań audio, video,<br />

wykładów i prezentacji, komunikacja w środowisku zawodowym, prezentacje plakatowe<br />

i multimedialne (pisemne i ustne) <strong>na</strong> tematy zawodowe.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

ĆWICZENIA :<br />

Wprowadzenie terminologii specjalistycznej w zakresie a<strong>na</strong>tomii i fizjologii, chemii<br />

a<strong>na</strong>litycznej i a<strong>na</strong>lityki medycznej. Podstawowe wiadomości o układach, orga<strong>na</strong>ch i ich<br />

funkcjach ze szczególnym uwzględnieniem układów: oddechowego, krążenia,<br />

pokarmowego, wydalniczego i nerwowego oraz typowe objawy i choroby. Krew i jej<br />

skład. Badania a<strong>na</strong>lityczne krwi. Spektrofotometria. Wybrane zagadnienia. A<strong>na</strong>lizy<br />

laboratoryjne i ich charakterystyka. Hemoglobi<strong>na</strong> i hematokryt. Pobieranie próbek i<br />

metody pomiaru. Elektrolity- wybrane zagadnienia. Sód i potas – stężenie i pomiar.<br />

Podstawowe badania laboratoryjne. Pobieranie próbek. Zanieczyszczenie środowiska.<br />

Zanieczyszczenie powietrza. Substancje zanieczyszczające wodę. Język struktury funkcji<br />

i procesu. Opis metody a<strong>na</strong>litycznej. Ćwiczenia translacyjne. Prezentacja metody<br />

a<strong>na</strong>litycznej. (Badanie biochemiczne ELISA). Wprowadzenie do prezentacji. Język<br />

prezentacji. Zajęcia prowadzone są w systemie autorskim z wykorzystaniem<br />

podręczników oraz materiałów własnych opracowanych <strong>na</strong> podstawie podręczników<br />

specjalistycznych, artykułów z czasopism specjalistycznych i bieżącej prasy, materiałów<br />

reklamowych oraz źródeł internetowych.<br />

9. Literatura :<br />

1. A. W. Kierczak,: „English for Pharmacists‟. Wydawnictwo Lekarskie PZWL,<br />

Warszawa 1999.<br />

2. E. Donesch-Jeżo,: „English for Students of Pharmacy and Pharmacists‟ Wydawnictwo<br />

Lekarskie PZWL, Warszawa 2007.<br />

3. B. Darzycka, An<strong>na</strong> W. Kierczak, G. Mijas,: „English Texts for Students of Medical<br />

A<strong>na</strong>lytics.‟ Śląska Akademia Medycz<strong>na</strong>, Katowice 2001.<br />

41


4. E. Donesch-Jeżo,: ‟English for Nurses‟. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa<br />

2002.<br />

5. J.Ciecierska, B. Jenike,: „English for Pharmacy.‟ Wydawnictwo Lekarskie PZWL,<br />

Warszawa1987.<br />

42


TECHNOLOGIA INFORMACYJNA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Statystyki i Informatyki Medycznej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Prof. dr hab. Stanisław Zenon Mnich<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />

Dr Robert Milewski<br />

4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />

Semestr - IV<br />

Wykłady - 10<br />

Ćwiczenia - 20<br />

Ogółem - 30 ECTS - 2<br />

5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />

Sprawdzian praktyczno-teoretyczny.<br />

6. Cele <strong>na</strong>uczania :<br />

Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z podstawami teorii informacji, metodami ich pozyskiwania oraz<br />

przetwarzania. Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z systemem operacyjnym Windows oraz<br />

podstawowymi aplikacjami pakietu Office. Zdobycie przez studentów podstawowych<br />

umiejętności w zakresie pracy z edytorem tekstu, arkuszem kalkulacyjnym, bazą danych<br />

oraz tworzenia grafik prezentacyjnych. Opanowanie przez studentów praktycznej<br />

umiejętności wyszukiwania informacji <strong>na</strong> stro<strong>na</strong>ch WWW, oraz tworzenia prostych stron<br />

internetowych. Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z infrastrukturą sieci komputerowych oraz<br />

usługami w nich dostępnymi.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady i ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania :<br />

WYKŁADY :<br />

Podstawy technologii informacyjnych. Podstawy architektury komputerów. Budowa<br />

systemów operacyjnych. Teoria baz danych. Budowa sieci komputerowych.<br />

ĆWICZENIA :<br />

Podstawy pracy z komputerem i systemem operacyjnym. Tworzenie, usuwanie i edycja<br />

plików i katalogów, struktura danych <strong>na</strong> dysku, poruszanie się w systemie operacyjnym<br />

Windows, podstawowe aplikacje dostarczone z systemem operacyjnym. Praca z<br />

Internetem. Przeglądanie danych, korzystanie z wyszukiwarek internetowych, edytor<br />

tekstu Microsoft Word. Tworzenie i edycja tekstów, praca z listami, tworzenie i edycja<br />

tabel, tworzenie i edycja obiektów graficznych, rycin, tworzenie struktury dokumentu (<strong>na</strong><br />

przykładzie prac <strong>na</strong>ukowych, publikacji). Arkusz kalkulacyjny Microsoft Excel.<br />

Wprowadzanie i edycja danych, formatowanie obszarów danych, tworzenie złożonych<br />

formuł (funkcji), adresowanie względne i bezwzględne, tworzenie i edycja wykresów.<br />

Baza danych Microsoft Access. Istota pracy z relacyjnymi bazami danych, tworzenie i<br />

edycja tabel, tworzenie i edycja formularzy, tworzenie i edycja kwerend, tworzenie stron<br />

dostępu do danych, tworzenie raportów. Program do tworzenia prezentacji Microsoft<br />

PowerPoint. Rodzaje prezentacji multimedialnych, efekty tworzenia prezentacji,<br />

uruchamianie prezentacji, tworzenie prezentacji przenośnej. Podstawowe techniki<br />

tworzenia witryn internetowych oraz umieszczania ich <strong>na</strong> serwerze WWW, zakładanie<br />

kont mailowych oraz kont WWW <strong>na</strong> popularnych serwisach internetowych.<br />

43


9. Literatura:<br />

1. R. Milewski, P. Ziniewicz, J. Jamiołkowski „Technologie Informacyjne. Materiały do<br />

ćwiczeń”, Wydawnictwo UMB, Białystok 2008.<br />

2. G. Kowalczyk „MS Word 2002/XP. Ćwiczenie praktyczne”, Helion, 2001,<br />

3. B. Danowski „MS Excel 2002/XP. Ćwiczenia praktyczne”, Helion, 2001,<br />

4. J. Graf „MS Access 2002/XP. Ćwiczenia praktyczne”, Helion, 2002,<br />

5. R. Bridges Altman „Po prostu PowerPoint 2002/XP PL”, Helion, 2002,<br />

44


ROK III<br />

ANALITYKA OGÓLNA I TECHNIKA POBIERANIA MATERIAŁU<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu<br />

Zakład Laboratoryjnej Diagnostyki Klinicznej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu :<br />

Prof. dr hab. med. Hali<strong>na</strong> Kemo<strong>na</strong><br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. med. Hali<strong>na</strong> Kemo<strong>na</strong><br />

4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />

Semestr - VI<br />

Wykłady - 15<br />

Ćwiczenia - 34<br />

Semi<strong>na</strong>ria - 11<br />

Ogółem - 60 ECTS - 5<br />

5. Forma zakończenia zajęć:<br />

Egzamin pisemny składający się z części praktycznej (interpretacja wyniku) i<br />

teoretycznej<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Nauczanie ma <strong>na</strong> celu: opanowanie przez studenta wiedzy <strong>na</strong> temat mechanizmów<br />

fizjologii i patologii układu moczowego, płynu mózgowo-rdzeniowego, płynów z jam<br />

ciała, opanowanie zasad pobierania i przygotowania materiału do badań diagnostycznych<br />

oraz z<strong>na</strong>jomość czynników wpływających <strong>na</strong> wiarygodność wyników. Opanowanie<br />

umiejętności samodzielnego wyko<strong>na</strong>nia badań, interpretacji uzyskanych wyników.<br />

Opanowanie zasad wykonywania badań specjalistycznych z zakresu cytodiagnostyki<br />

moczu, płynu mózgowo-rdzeniowego, płynów z jam ciała. Wykształcenie umiejętności<br />

stosowania logistyki w postępowaniu diagnostycznym i opracowywaniu strategii<br />

diagnostycznej.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady, ćwiczenia, semi<strong>na</strong>ria<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania<br />

WYKŁADY:<br />

Rodzaje materiałów biologicznych, zasady ich pobierania, transportu oraz przestrzeganie<br />

zasad bezpieczeństwa przy ich uzyskiwaniu i wykonywaniu badań. Czynnik wpływające<br />

<strong>na</strong> wiarygodność wyników: błąd przedlaboratoryjny i laboratoryjny. Mechanizmy<br />

powstawania moczu. Badanie cech fizycznych i składników biochemicznych moczu oraz<br />

wartość diagnostycz<strong>na</strong> ocenianych parametrów. Badanie składników nieupostaciowanych<br />

osadu moczu. Interpretacja badań laboratoryjnych moczu w chorobach układu<br />

moczowego. Interpretacja wyników badania moczu w przebiegu chorób układu<br />

moczowego oraz w przypadkach uszkodzenia nerek w przebiegu chorób układowych.<br />

Automatyzacja badania moczu, rodzaje a<strong>na</strong>lizatorów, metody pomiarowe. Badanie płynu<br />

mózgowo-rdzeniowego i interpretacja wyników. Badanie płynu opłucnowego i płynów<br />

otrzewnowych oraz interpretacja wyników badań. Badanie płynu stawowego. Badanie<br />

kału i interpretacja wyników. Badanie <strong>na</strong>sienia. Kontrola jakości wyników badań i<br />

prawidłowe prowadzenie dokumentacji.<br />

ĆWICZENIA:<br />

45


Zapoz<strong>na</strong>nie się z zasadami BHP obowiązującymi w Zakładzie Laboratoryjnej<br />

Diagnostyki Klinicznej. Wyposażenie i zakres czynności w pracowniach a<strong>na</strong>lityki<br />

klinicznej. Określenie właściwości fizycznych i badanie biochemiczne moczu: barwa,<br />

przejrzystość, odczyn, ciężar właściwy, wykrywanie glukozy w moczu, wykrywanie<br />

innych cukrów, wykrywanie związków ketonowych w moczu, określenie stężenia<br />

glukozy. Badanie biochemiczne moczu: wykrywanie i określanie stężenia białka w<br />

moczu, wykrywanie krwi, wykrywanie hemoglobiny, wykrywanie bilirubiny,<br />

wykrywanie urobilinogenu, wykrywanie urobiliny, wykrywanie indykanu, wykrywanie<br />

kwasów żółciowych w moczu. Badanie osadu moczu: elementów nieupostaciowanych,<br />

elementów upostaciowanych, próby mikrochemiczne. Próba Addisa. Praktyczne<br />

zastosowanie badania właściwości fizycznych i badania biochemicznego moczu. Badania<br />

kamieni moczowych. Badanie żółci: badanie makroskopowe i mikroskopowe, badanie<br />

biochemiczne (bilirubi<strong>na</strong>), badanie kamieni żółciowych. Badanie kału: badanie<br />

makroskopowe i mikroskopowe, badanie <strong>na</strong> obecność krwi utajonej, wykrywanie<br />

barwników żółciowych, wykrywanie jaj pasożytów. Badanie wysięków i przesięków –<br />

różnicowanie: badanie właściwości fizycznych, oz<strong>na</strong>czanie stężenia białka, wyko<strong>na</strong>nie<br />

próby Rivalty i Sochańskiego, badanie makroskopowe. Badanie płynu mózgowordzeniowego:<br />

badanie makroskopowe i mikroskopowe (pleocytoza, preparaty barwione,<br />

cytogram), odczyny białkowe, oz<strong>na</strong>czanie stężenia glukozy. Badanie wydzieliny<br />

pochwowej: oce<strong>na</strong> stopnia czystości pochwy, barwienie preparatów, wykrywanie<br />

Trichomo<strong>na</strong>s vagi<strong>na</strong>lis. Badania <strong>na</strong>sienia: oce<strong>na</strong> właściwości fizycznych <strong>na</strong>sienia,<br />

badanie mikroskopowe: obecność plemników, żywotność plemników, badanie<br />

morfologiczne plemników.<br />

SEMINARIA :<br />

Zasady pobierania krwi i innych materiałów biologicznych. Organizacja stanowiska<br />

pracy do pobierania krwi żylnej. Zasady postępowania z pacjentem podczas pobierania<br />

krwi. Omówienie różnych systemów do pobierania krwi żylnej. Zasady prawidłowego<br />

pobrania krwi z żyły łokciowej. BHP. Mocz i jego badanie. Standaryzacja badania<br />

ogólnego moczu. Oce<strong>na</strong> cech fizykochemicznych i składników biochemicznych.<br />

Mikroskopowa oce<strong>na</strong> składników osadu moczu. Dobowa zbiórka moczu i interpretacja<br />

wyników badania moczu. Badanie ilościowe składników moczu. Białkomocz i jego<br />

rodzaje. Glukozuria. Ilościowe oz<strong>na</strong>czanie składników upostaciowanych. Erytrocyturia.<br />

Interpretacja wyników badań. Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego i płynów z jam<br />

ciała. Badanie cech fizycznych i biochemicznych PMR. Pleocytoza i cytodiagnostyka<br />

PMR. Interpretacja wyników badania PMR. Pobieranie płynów z jam ciała do badań<br />

laboratoryjnych. Błąd przedlaboratoryjny i laboratoryjny. Badanie ogólne płynów z jam<br />

ciała i interpretacja wyników.<br />

9. Literatura :<br />

1. Althof S., Kindler J.: Atlas osadu moczu. Techniki badawcze i interpretacja wyników.<br />

Wyd. I polskie pod red. M. Mantur. Wyd. Sapota 2005<br />

2. Dembińska-Kieć A., Naskalski J.W.: Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> z elementami<br />

biochemii klinicznej. Urban & Partner, 2005<br />

3. Kadłubowski R.: Zarys parazytologii lekarskiej. PZWL 1999<br />

4. Lewczuk P., Mantur M.: Płyn mózgowo-rdzeniowy. Badanie i interpretacja wyników.<br />

Wyd. Ekonomia i Środowisko 2002 r.<br />

5. Luft S.: Metody diagnostyki serologicznej w reumatologii. PWN 1996<br />

46


BIOCHEMIA KLINICZNA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu :<br />

Zakład Diagnostyki Biochemicznej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Prof. dr hab. Maciej Szmitkowski<br />

3.Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za prowadzenie przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. Maciej Szmitkowski<br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu :<br />

Semestr - VI<br />

Wykłady - 15<br />

Ćwiczenia - 15<br />

Ogółem - 30 ECTS - 3<br />

5. Forma zaliczenia przedmiotu:<br />

Sprawdzian wiadomości w formie zaliczenia praktycznego i teoretycznego<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Rozumienie związku między zaburzeniami metabolizmu a jednostką chorobową i<br />

wynikiem badania laboratoryjnego; przygotowanie fachowego pracownika medycyny<br />

laboratoryjnej, który będzie partnerem lekarza w zakresie wykorzystania badań<br />

laboratoryjnych oraz interpretacji wyników tych badań w diagnozowaniu i<br />

prognozowaniu chorób oraz monitorowaniu terapii; przygotowanie do pracy <strong>na</strong>ukowej.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady, ćwiczenia,<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania<br />

WYKŁADY :<br />

Rola i miejsce biochemii klinicznej we współczesnej diagnostyce laboratoryjnej, terapii i<br />

profilaktyce. Zaburzenia metabolizmu jako przyczyny i <strong>na</strong>stępstwa stanów<br />

patologicznych. Wpływ zaburzeń metabolizmu w poszczególnych <strong>na</strong>rządach <strong>na</strong><br />

funkcjonowanie innych <strong>na</strong>rządów i całego organizmu. Biochemiczne parametry<br />

diagnostyczne stosowane w rutynowej diagnostyce i monitorowaniu przebiegu chorób<br />

oraz prognozowaniu i ocenie efektywności terapii. Gospodarka wodno-elektrolitowa<br />

organizmu ludzkiego. Przestrzenie wodne. Elektrolity, pierwiastki śladowe, ich stężenie i<br />

z<strong>na</strong>czenie diagnostyczne. Diagnostyka zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.<br />

Ciśnienie osmotyczne i mechanizm jego powstawania. Z<strong>na</strong>czenie diagnostyczne badania<br />

osmolalności surowicy i moczu. Równowaga kwasowo-zasadowa. Bufory krwi. Rola<br />

nerek, płuc i innych <strong>na</strong>rządów w regulacji równowagi kwasowo-zasadowej. Parametry<br />

oceniające stan równowagi kwasowo-zasadowej, zaburzenia rkz i ich diagnostyka.<br />

Wskaźniki gazometryczne w diagnostyce zaburzeń oddechowych i krążeniowych.<br />

Metabolizm białek, skład białek osocza, podział i z<strong>na</strong>czenie diagnostyczne. Białka ostrej<br />

fazy. Białka patologiczne. Białka specyficzne. Białka w diagnostyce chorób serca.<br />

Enzymy i metabolity wykorzystywane do oceny zaburzeń <strong>na</strong>jważniejszych szlaków<br />

metabolicznych i procesów patologicznych. Lokalizacja enzymów w komórce.<br />

Izoenzymy i izoformy. Podział diagnostyczny enzymów i profile <strong>na</strong>rządowe enzymów.<br />

Metabolizm lipidów (wchłanianie, lipoliza wewnątrz<strong>na</strong>czyniowa i wew<strong>na</strong>trzkomórkowa.<br />

Składniki lipidowe osocza. Lipoproteiny i apoproteiny. Podział zaburzeń gospodarki<br />

lipidowej i ich diagnostyka. Miażdżyca. Metabolizm węglowodanów. Zaburzenia<br />

trawienia i wchłaniania węglowodanów. Cukrzyca. Diagnostyka zaburzeń gospodarki<br />

węglowodanowej. Gospodarka azotowa. Związki azotu w ocenie funkcji nerek.<br />

Metabolizm hemu i bilirubiny. Diagnostyka zaburzeń funkcji wątroby. Biochemiczne<br />

mechanizmy detoksykacji – rola wątroby. Układ hormo<strong>na</strong>lny. Zaburzenia funkcji<br />

gruczołów dokrewnych. Diagnostyka czynnościowa i biochemicz<strong>na</strong> układu<br />

47


hormo<strong>na</strong>lnego. Diagnostyka pre<strong>na</strong>tal<strong>na</strong>. Metabolizm kostny. Markery metabolizmu<br />

kostnego. Cechy metabolizmu komórki nowotworowej. Markery choroby nowotworowej.<br />

Monitorowanie terapii. Podstawy biologii molekularnej<br />

ĆWICZENIA :<br />

Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężeń elektrolitów (sód, potas, wapń całkowity,<br />

wapń zjonizowany, chlorki, fosfor), pierwiastków śladowych (miedź, cynk, selen, żelazo<br />

oraz całkowita i utajo<strong>na</strong> zdolność wiązania żelaza. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong><br />

parametrów równowagi kwasowo-zasadowej i gazometrii krwi. Oce<strong>na</strong> przydatności<br />

diagnostycznej stężenia białka całkowitego, albumin, białek specyficznych –<br />

immunoglobulin (A, G, M, E), składników dopełniacza (C3, C4), ceruloplazminy,<br />

transferyny, ferrytyny, inhibitorów proteaz (α2m, α1PI, ACT, AT III), β2mikroglobuliny,<br />

markerów nowotworowych (CEA, AFP, PSA, CA-19.9, CA-125, SCC). Interpretacja<br />

proteinogramów. Immunofiksacja – określenie charakteru białka monokli<strong>na</strong>lnego.<br />

Przydatnośc diagnostycz<strong>na</strong> markerów metabolizmu kostnego. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong><br />

oz<strong>na</strong>czania aktywności enzymów: aminotransferazy alaninowej i asparaginianowej,<br />

ki<strong>na</strong>zy kreatynowej dehydroge<strong>na</strong>zy mleczanowej, gamma glutamylotranspeptydazy,<br />

amylazy, lipazy, fosfatazy alkalicznej, fosfatazy kwaśnej, cholinoesterazy. Przydatność<br />

diagnostycz<strong>na</strong> rozdziału oraz oz<strong>na</strong>czania aktywności izoenzymów ki<strong>na</strong>zy kreatynowej<br />

(izoenzym sercowy MB), dehydroge<strong>na</strong>zy mleczanowej (izoenzym sercowy LDH1 i<br />

wątrobowy LDH5), fosfatazy alkalicznej (izoenzym kostny, wątrobowy i jelitowy),<br />

fosfatazy kwaśnej (izoenzym sterczowi), amylazy i lipazy trzustkowej. Przydatność<br />

diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia cholesterolu całkowitego, HDL-cholesterolu, LDLcholesterolu,<br />

triglicerydów, lipoprotein i apoprotein. Interpretacja lipidogramów.<br />

Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia adre<strong>na</strong>liny i noradre<strong>na</strong>liny, kwasu<br />

wanilino-migdałowego, serotoniny, hormonów tarczycy (fT3, fT4), hormonów przysadki<br />

(TSH, FSH, LH, prolakty<strong>na</strong>), przeciwciał przeciwjądrowych (antyTPO, antyTG) i<br />

hormonów płciowych (testosteron, progesteron, estradiol). Zasady prowadzenia<br />

diagnostyki pre<strong>na</strong>talnej. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia glukozy,<br />

fruktozaminy i hemoglobiny glikowanej. Testy tolerancji glukozy – interpretacja.<br />

Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia azotu pozabiałkowego, amoniaku,<br />

mocznika, kwasu moczowego, kreatyniny, kreatyny. Wyko<strong>na</strong>nie i oce<strong>na</strong> klirensu<br />

kreatyniny. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia bilirubiny całkowitej i<br />

zestryfikowanej oraz porfiryn. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia etanolu,<br />

<strong>na</strong>rkotyków, barbituranów, salicylanów, benzodiazepiny, etanolu, cyklosporyny i innych<br />

leków (np. digoksyny), methemoglobiny, karboksyhemoglobiny i sulfhemoglobiny.<br />

Przedstawienie definicji stanów zagrożenia życia i procesów chorobowych prowadzących<br />

do ich powstania. Omówienie zaburzeń metabolicznych w poszczególnych sta<strong>na</strong>ch<br />

chorobowych jako procesów prowadzących do ich powstania Omówienie diagnostyki<br />

biochemicznej oraz parametrów służących do rozpoz<strong>na</strong>wania i monitorowania przebiegu<br />

poszczególnych jednostek chorobowych. Metabolizm w sta<strong>na</strong>ch zagrożenia życia: ostrej<br />

niewydolności oddechowej, zawale serca, niestabilnej chorobie wieńcowej, zaburzeniach<br />

rytmu serca, obrzęku płuc, ostrej niewydolności nerek, ostrej niewydolności wątroby,<br />

encefalopatii wątrobowej, ostrym zapaleniu trzustki, zaburzeniach gospodarki wodnoelektrolitowej<br />

i kwasowo-zasadowej. Metabolizm w przebiegu chorób: serca, wątroby,<br />

nerek, trzustki, układu endokrynnego.<br />

9. Literatura :<br />

1. A. Dembińska-Kieć, J. Naskalski. Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> z elementami biochemii<br />

klinicznej. VOLUMED 2002<br />

2. S, Angielski, Z. Jakubowski, M. Dominiczak. Biochemia klinicz<strong>na</strong>. PZWL 1996<br />

48


BIOLOGIA MOLEKULARNA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Biologii Molekularnej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu :<br />

Prof. dr hab. Jacek Nikliński<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu :<br />

Dr n. biol. Oksa<strong>na</strong> Kowalczuk<br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />

Semestr - V<br />

Wykłady - 15<br />

Ćwiczenia - 30<br />

Ogółem - 45 ECTS - 4<br />

5. Forma zaliczenia zajęć dydaktycznych :<br />

Sposób zaliczania poszczególnych ćwiczeń – test pisemny, sposób i forma zaliczenia<br />

całości zajęć dydaktycznych w danej jednostce – zaliczenie ustne<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Wyposażenie studentów w wiedzę w zakresie molekularnych aspektów cyklu<br />

komórkowego i apoptozy z uwzględnieniem mechanizmów transformacji nowotworowej<br />

komórki oraz podstawowych procesów genetycznych (replikacji DNA, ekspresji genów,<br />

rekombi<strong>na</strong>cji genetycznej mutagenezy oraz komórkowej <strong>na</strong>prawy DNA). Po<strong>na</strong>dto,<br />

zapoz<strong>na</strong>nie studentów z podstawowymi technikami a<strong>na</strong>lizy genów oraz zaprezentowanie<br />

praktycznych zastosowań biologii molekularnej we współczesnej diagnostyce<br />

laboratoryjnej, terapii genowej i technologii rekombinowanych białek.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania :<br />

Wykłady i ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania :<br />

WYKŁADY :<br />

Budowa genomów komórek prokariotycznych i eukariotycznych. Molekularne podstawy<br />

mechanizmów genetycznych – replikacja DNA i ekspresja genów. Zmienność<br />

genetycz<strong>na</strong> i jej źródła. Podstawowe techniki biologii molekularnej. Technologia<br />

rekombinowanych białek. Diagnostyka molekular<strong>na</strong>. Inżynieria genetycz<strong>na</strong>. Z<strong>na</strong>czenie<br />

zmian epigenetycznych w funkcjonowaniu genomu. Farmakogenetyka. Regulacja<br />

ekspresji genów. Biologia molekular<strong>na</strong> w medycynie i farmacji.<br />

ĆWICZENIA :<br />

Izolacja kwasów nukleinowych z materiału biologicznego. Elektroforeza kwasów<br />

nukleinowych. Hybrydyzacja kwasów nukleinowych. Reakcja PCR. Projektowanie<br />

starterów i sond do reakcji PCR. Oce<strong>na</strong> ekspresji genów techniką PCR w czasie<br />

rzeczywistym. Metody przesiewowe detekcji mutacji. Sekwencjonowanie DNA.<br />

Technika mikromacierzy DNA. Wykrywanie patogenów w materiale biologicznym<br />

technikami biologii molekularnej.<br />

9. Literatura :<br />

1.Krótkie wykłady z biologii molekularnej, PWN 2005<br />

2.Podstawy genetyki dla studentów i lekarzy. Pod red. G.Drewy i T. Ferenca. Urban &<br />

Partner Wrocław 2007<br />

3.T. Brown „Genomy” PWN 2009<br />

4.Biologia molekular<strong>na</strong> w medycynie. Pod red. J. Bala PWN 2006<br />

49


CHEMIA KLINICZNA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu :<br />

Zakład Diagnostyki Biochemicznej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Prof. dr hab. Maciej Szmitkowski<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za prowadzenie przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. Maciej Szmitkowski<br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu :<br />

Semestr - VI<br />

Wykłady - 15<br />

Ćwiczenia - 30<br />

Ogółem - 45 ECTS - 4<br />

5. Forma zaliczenia przedmiotu:<br />

Zaliczenie<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Celem kształcenia Chemii Klinicznej jest przygotowanie fachowego pracownika<br />

medycyny laboratoryjnej, który wykaże się z<strong>na</strong>jomością zasad prawidłowej pracy w<br />

laboratorium medycznym i w efekcie wyda prawidłowy wynik badania laboratoryjnego.<br />

Kształcenie ma umożliwić <strong>na</strong>bycie umiejętności korzystania z nowych możliwości<br />

a<strong>na</strong>litycznych i technologicznych a także umiejętności właściwego zorganizowania i<br />

<strong>na</strong>dzorowania pracy w laboratorium diagnostycznym. Przygotowuje także do pracy<br />

<strong>na</strong>ukowej.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady, ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania<br />

WYKŁADY:<br />

Rola i miejsce chemii klinicznej we współczesnej diagnostyce laboratoryjnej, terapii i<br />

profilaktyce. Metody oz<strong>na</strong>czanie elektrolitów i pierwiastków śladowych. Metody<br />

pomiaru osmolalności. Metody oz<strong>na</strong>czania parametrów równowagi kwasowo-zasadowej.<br />

Metody oz<strong>na</strong>czania stężenia aminokwasów, białka całkowitego surowicy i innych<br />

pły<strong>na</strong>ch ustrojowych. Metody rozdziału białek osocza i płynu mózgowo-rdzeniowego.<br />

Metody immunochemiczne badania białek specyficznych, hormonów oraz markerów<br />

nowotworowych. Metody oz<strong>na</strong>czania aktywności enzymów. Oz<strong>na</strong>czanie aktywności<br />

aminotransferazy alaninowej i asparaginianowej, ki<strong>na</strong>zy kreatynowej i jej izoenzymów,<br />

dehydroge<strong>na</strong>zy mleczanowej, gamma glutamylotranspeptydazy, amylazy, lipazy,<br />

fosfatazy alkalicznej i jej izoenzymów, fosfatazy kwaśnej i jej izoenzymów,<br />

cholinoesterazy. Metody oz<strong>na</strong>czania cholesterolu całkowitego, cholesterolu-HDL,<br />

cholesterolu-LDL, triglicerydów i fosfolipidów. Metody oz<strong>na</strong>czania lipoprotein i<br />

apolipoprotein. surowicy. Oz<strong>na</strong>czanie produktów przemiany węglowodanowej (glukozy,<br />

fruktozy, kwasu mlekowego, ciał ketonowych) oraz białek glikowanych (hemoglobiny<br />

glikowanej, fruktozaminy).<br />

Oz<strong>na</strong>czanie azotu pozabiałkowego, mocznika, amoniaku, kwasu moczowego, kreatyniny,<br />

cystatyny C. Próby czynnościowe nerek. Metody oz<strong>na</strong>czania bilirubiny całkowitej i<br />

zestryfikowanej. Metody stosowane w diagnostyce toksykologicznej – oz<strong>na</strong>czanie<br />

salicylanów, barbituranów, benzodiazepiny, etanolu, methemoglobiny, sulfhemoglobiny,<br />

karboksyhemoglobiny, <strong>na</strong>rkotykow. Oz<strong>na</strong>czanie leków – cyklosporyny, digoksyny,<br />

takrolimusa. Metody diagnostyczne oceny zaburzeń układu hormo<strong>na</strong>lnego. Oz<strong>na</strong>czanie<br />

50


hormonów i produktów ich przemiany. Biometria. Czułość i swoistość a<strong>na</strong>litycz<strong>na</strong><br />

metody. Kontrola jakości wyników badań w chemii klinicznej. Dokładność, precyzja.<br />

Błąd laboratoryjny. Oce<strong>na</strong> wiarygodności badań laboratoryjnych (czułość i swoistość<br />

diagnostycz<strong>na</strong>, dodatnia i ujem<strong>na</strong> wartość predykcyj<strong>na</strong>, krzywa ROC).<br />

ĆWICZENIA :<br />

Oz<strong>na</strong>czanie stężenia elektrolitów (sód, potas, wapń całkowity, wapń zjonizowany,<br />

chlorki, fosfor) oraz żelaza i całkowitej zdolności wiązania żelaza <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach<br />

biochemicznych. Oz<strong>na</strong>czanie stężenia pierwiastków śladowych oraz metali ciężkich<br />

(miedź, cynk, selen, ołów, kadm) metodą atomowej absorbcji. Oz<strong>na</strong>czania osmolalności.<br />

Oz<strong>na</strong>czanie oraz obliczanie parametrów równowagi kwasowo-zasadowej, gazometrii<br />

krwi <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach RKZ. Oz<strong>na</strong>czanie stężenia białka całkowitego, albumin, białek<br />

specyficznych – immunoglobulin (A, G, M, E), łańcuchów lekkich κ i λ, składników<br />

dopełniacza (C3, C4), ceruloplazminy, transferyny, ferrytyny, inhibitorów proteaz (α2m,<br />

α1PI, ACT, AT III), β2mikroglobuliny, markerów nowotworowych (CEA, AFP, PSA,<br />

CA-19.9, CA-125, SCC) <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach immunochemicznych do oz<strong>na</strong>czania białek<br />

specyficznych. Wyko<strong>na</strong>nie i interpretacja proteinogramów. Oz<strong>na</strong>czanie stężenia białka i<br />

immunoglobulin w płynie mózgowo-rdzeniowym. Immunofiksacja – określenie<br />

charakteru białka monoklo<strong>na</strong>lnego. Oz<strong>na</strong>czanie aktywności enzymów: aminotransferazy<br />

alaninowej i asparaginianowej, ki<strong>na</strong>zy kreatynowej dehydroge<strong>na</strong>zy mleczanowej, gamma<br />

glutamylotranspeptydazy, amylazy, lipazy, fosfatazy alkalicznej metodą manualną oraz<br />

<strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach biochemicznych. Oz<strong>na</strong>czania stężenia cholesterolu całkowitego, HDLcholesterolu,<br />

LDL-cholesterolu, triglicerydów, apolipoprotein metodą manualną oraz <strong>na</strong><br />

a<strong>na</strong>lizatorach biochemicznych. Wyko<strong>na</strong>nie i interpretacja lipidogramów. Oz<strong>na</strong>czanie<br />

stężenia azotu pozabiałkowego, amoniaku, mocznika, kwasu moczowego, kreatyniny<br />

metodą manualną oraz <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach biochemicznych. Wyko<strong>na</strong>nie i oce<strong>na</strong> klirensu<br />

kreatyniny. Oz<strong>na</strong>czanie stężenia glukozy, fruktozaminy i hemoglobiny glikowanej. Testy<br />

tolerancji glukozy – wyko<strong>na</strong>nie i interpretacja. Oz<strong>na</strong>czanie stężenia bilirubiny całkowitej<br />

i zestryfikowanej <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach biochemicznych. Oz<strong>na</strong>czanie stężenia hormonów<br />

tarczycy (TSH, fT3, fT4), przeciwciał przeciwtarczycowych (anty TPO, antyTG) i<br />

hormonów płciowych (LH, FSH, prolaktyny, estradiolu) <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach<br />

immunochemicznych. Oz<strong>na</strong>czanie stężenia barbituranów, salicylanów, benzodiazepiny,<br />

etanolu, cyklosporyny i innych leków (np. digoksyny) oraz <strong>na</strong>rkotyków <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach<br />

immunochemicznych. Oz<strong>na</strong>czanie parametrów diagnostyki pre<strong>na</strong>talnej. Interpretacja<br />

wyników i oce<strong>na</strong> stopnia ryzyka wystąpienia wad genetycznych. Oce<strong>na</strong> czułości i<br />

swoistości diagnostycznej. Oce<strong>na</strong> kontroli precyzji (powtarzalność, odtwarzalność,<br />

porównywalność) i dokładności metod laboratoryjnych, oce<strong>na</strong> statystycz<strong>na</strong> wyników<br />

badań laboratoryjnych.<br />

9. Literatura :<br />

1. A. Dembińska-Kieć, J. Naskalski/ Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> z elementami biochemii<br />

klinicznej. VOLUMED 2002<br />

2. S, Angielski, Z. Jakubowski, M. Dominiczak. Biochemia klinicz<strong>na</strong>. PZWL 1996<br />

51


CYTOLOGIA KLINICZNA<br />

1. Jednostka odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu :<br />

Zakład Patomorfologii Ogólnej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu :<br />

Prof. dr hab. Andrzej Kemo<strong>na</strong><br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. Andrzej Kemo<strong>na</strong><br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />

Semestr – VI<br />

Wykłady – 10<br />

Ćwiczenia – 20<br />

Ogółem – 30 ECTS - 3<br />

5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />

Zaliczenie<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z badaniami cytologicznymi wykorzystywanymi do diagnostyki<br />

wielu jednostek chorobowych<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady i ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY :<br />

Cytofizjologia – komórka. Podstawy onkopatologii. Podstawy terapii w onkologii.<br />

Techniki w badaniach cytologicznych. Cytodiagnostyka szyjki macicy. Cytodiagnostyka<br />

układu oddechowego. Cytodiagnostyka przewodu pokarmowego. Cytodiagnostyka<br />

płynów z jam ciała. Biopsja aspiracyj<strong>na</strong> cienkoigłowa. Badanie cytologiczne moczu.<br />

ĆWICZENIA :<br />

Cykl komórkowy, różnicowanie i regulacja procesów wewnątrzkomórkowych. Podstawy<br />

cytofizjologii – przypomnienie. Podstawy onkopatologii. Definicje, terminologia zmian<br />

nowotworowych. Zmiany przednowotworowe. Kliniczne cechy nowotworu.<br />

Morfologiczne cechy nowotworów łagodnych i złośliwych. Mikroskopowe cytologiczne<br />

cechy nowotworów. Tradycyjne metody diagnostyki cytologicznej – techniki<br />

przygotowania i barwienia preparatów (barwienie H+E), zasady oceny mikroskopowej.<br />

Kryteria cytodiagnostyczne w rozpoz<strong>na</strong>waniu chorób. Barwienie Papanicolaou i System<br />

Bethesda. Pobieranie wymazów. Przygotowanie rozmazów i skryning. Terminologia i<br />

formułowanie wyników. Techniki specjalne w diagnostyce cytologicznej. Diagnostyka<br />

immunocytologiczną. Barwienia histochemiczne. Laserowa cytometria skaningowa.<br />

Cytometria przepływowa. Mikroskopia elektronowa. Metody biologii molekularnej w<br />

cytologii klinicznej. Hybrydyzacja in situ. PCR. Cytologia szyjki macicy cz1. Układ<br />

rozrodczy żeński. A<strong>na</strong>tomia, fizjologia i histologia szyjki macicy. Rak szyjki macicy,<br />

epidemiologia, etiopatogeneza i główne typy histologiczne. HIV a rak szyjki macicy.<br />

Sposoby pobierania materiału do badania cytologicznego. Cytologia rutynowa (rozmaz<br />

szczoteczkowy, cytologia płynowa, test Pap). Cytologia szyjki macicy cz2. System<br />

Bethesda. Cytopatologia zmian zapalnych szyjki macicy. Cytopatologia infekcji HIV.<br />

Cytopatologia łagodnych zmian rozrostowych. Cytopatologia szyjkowej neoplazji<br />

wewnątrzbłonkowej (CIN). Cytopatologia inwazyjnego raka płasko<strong>na</strong>błonkowego szyjki<br />

macicy. Gruczolakorak szyjki macicy. Gruczolakorak trzonu macicy. Cytologia układu<br />

oddechowego. Cytologia plwociny. Cytologia wymazów oskrzelowych. Cytologia<br />

popłuczyn (BAL) z zastosowaniem technik specjalnych (immunohistochemia,<br />

52


cytometria). Diagnostyka aspiratów cienkoigłowych. Łagodne zmiany komórkowe.<br />

Infekcje układu oddechowego. Zmiany łagodne. Zmiany przedrukowe w <strong>na</strong>błonku<br />

oddechowym. Rak płuca i inne nowotwory złośliwe. Cytologia głowy i szyi. Wskazania<br />

do cytologii głowy i szyi. Pobieranie materiału i metody jego opracowania. Zmiany<br />

torbielowate. Zmiany nowotworowopodobne ślinianek. Nowotwory łagodne i złośliwe<br />

ślinianek. Cytologia tarczycy. Biopsja aspiracyj<strong>na</strong> cienkoigłowa (BAC). Oce<strong>na</strong> rozmazu.<br />

Guzki tarczycy. Klasyfikacja nowotworów tarczycy. Cytologia węzłów chłonnych.<br />

Biopsja aspiracyj<strong>na</strong> cienkoigłowa. Pierwotne nowotwory węzłów chłonnych.<br />

Przerzutowe nowotwory węzłów chłonnych. Cytologia sutka. Biopsja aspiracyj<strong>na</strong><br />

cienkoigłowa. Cytologia zmian guzowatych piersi. Cytologia płynów z jam ciała.<br />

Cytologia przesiękowych płynów z surowiczych jam ciała (otrzewnej, opłucnowej i<br />

osierdzia). Cytologia wysiękowych płynów z surowiczych jam ciała. Metody pobierania i<br />

przygotowywania materiału. Zmiany nie nowotworowe. Cytologia raków w pły<strong>na</strong>ch z<br />

surowiczych jam ciała. Cytologia międzybłoniaka. Cytologia chłoniaków złośliwych.<br />

Cytologia układu pokarmowego - zmiany zapalne układu pokarmowego, zmiany łagodne<br />

układu pokarmowego, nowotwory złośliwe układu pokarmowego. Cytologia trzustki i<br />

dróg żółciowych - zmiany zapalne trzustki, zmiany nowotworowe, cytologia dróg<br />

żółciowych. Cytologia układu moczowego- zbieranie materiału i metody jego<br />

opracowania, prawidłowy mocz, zmiany łagodne, nowotwory. Organizacja badań<br />

przesiewowych i współpracy z oddziałami klinicznymi. Charakterystyka metod<br />

stosowanych w skryningu (czułość, swoistość). Skryning raka szyjki macicy. Skryning<br />

raka piersi. Pracownia cytodiagnostycz<strong>na</strong>. Kompetencje osób zatrudnionych w pracowni.<br />

Obieg dokumentacji związanej z wykonywanymi badaniami wewnątrz pracowni i poza<br />

nią.<br />

9. Literatura :<br />

1. J. Stachura, W. Domagała: Patologia z<strong>na</strong>czy słowo o chorobie.<br />

2. Robbinâ s Patologia wydanie polskie Urban & Partners<br />

3. J. Szymborski: Diagnostyka szyjki macicy<br />

4. Patologia - Crash Course Wydanie polski Urban& Partner<br />

5. www.eurocytology.eu<br />

53


DIAGNOSTYKA PARAZYTOLOGICZNA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Laboratoryjnej Diagnostyki Pediatrycznej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu :<br />

Prof. dr hab. n. med. Jolanta Wysocka<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. n. med. Jolanta Wysocka<br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />

Semestr – VI<br />

Wykłady – 15<br />

Ćwiczenia – 35<br />

Ogółem – 50 ECTS - 4<br />

5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />

Przedmiot kończy się sprawdzianem wiadomości w formie pisemnego egzaminu<br />

końcowego (test) obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i wpisaniem oceny<br />

z egzaminu do indeksu.<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Nauczanie ma <strong>na</strong> celu poz<strong>na</strong>nia <strong>na</strong>jczęstszych gatunków pasożytów bytujących wewnątrz<br />

różnych układów i <strong>na</strong>rządów człowieka. Poz<strong>na</strong>nie elementów morfologii i biologii<br />

różnych stadiów rozwojowych pasożytów, warunkujących ich chorobotwórczy wpływ <strong>na</strong><br />

organizm człowieka. Zapoz<strong>na</strong>nie się z mianownictwem chorób pasożytniczych, którego<br />

ujednolicenie zalecane jest przez Światową Federację Parazytologów. Opanowanie przez<br />

studenta zasad doboru materiału oraz metod stosowanych w diagnostyce<br />

parazytologicznej, a także umiejętności samodzielnego wykonywania i interpretacji<br />

wyników badań laboratoryjnych w tym zakresie w powiązaniu z obrazem klinicznym<br />

parazytoz, zarówno występujących w Polsce, jak i charakterystycznych dla krajów<br />

tropikalnych.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady i ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY :<br />

Pobieranie materiału do badań parazytologicznych. Metody badania kału stosowane w<br />

diagnostyce parazytoz. Diagnostyka zarażeń tasiemcami. Diagnostyka zarażeń<br />

przywrami. Diagnostyka pełzakowic. Diagnostyka zarażeń robakami obłymi.<br />

Diagnostyka filarioz i inwazji wiciowców. Diagnostyka zimnicy. Badanie różnych<br />

materiałów w diagnostyce parazytoz. Diagnostyka toksoplazmozy.<br />

ĆWICZENIA:<br />

Zasady BHP w pracowni parazytologicznej. Badania laboratoryjne stosowane w celu<br />

wykrycie stadiów rozwojowych pierwotniaków i helmitów. Metody bezpośrednie<br />

(rozmaz w soli fizjologicznej) i pośrednie (zagęszczeniowe) badania kału w diagnostyce<br />

parazytoz przewodu pokarmowego. Diagnostyka tasiemców bytujących w jelicie: Taenia<br />

solium, Taenia sagi<strong>na</strong>ta, Diphyllobothrium latum, Dipylidium caninum, Hymenolepis<br />

<strong>na</strong><strong>na</strong>, Hymenolepis diminuta. Diagnostyka zarażenia przywrami: Fasciola hepatica,<br />

Fasciolopsis buski, Dicrocoelium dendriticum, Opistorchis felineus, Clonorchis sinensis,<br />

Heterophyes heterophyes. Badania kału w diagnostyce pełzakowic i różnicowanie<br />

pełzaków: Entamoeba histolytica, Entamoeba coli, Entamoeba hartmanni, Entamoeba<br />

polecki, Iodamoeba butchlii, Dientamoeba fragilis, Chilomastix mesnili, Endolimax<br />

54


<strong>na</strong><strong>na</strong>, Balantidium coli, Endolimax <strong>na</strong><strong>na</strong>, Enteromo<strong>na</strong>s hominis. Badanie kału w<br />

diagnostyce zarażenia obleńcami: Ascaris lumbricoides, Enterobius vermicularis,<br />

Trichuris trichiura. Metody hodowlane w diagnostyce zarażenia: Ancylostoma<br />

duode<strong>na</strong>le, Necator americanus i Strongyloides stercoralis. Diagnostyka filarioz i<br />

zarażeń wiciowcami: Wuchereria bancrofti, Brugia malayi, Loa loa, Mansonella<br />

perstans, Mansonella ozzardi, Onchocerca volvulus, Trypanosoma gambiense,<br />

Trypanosoma rhodesiense. Badanie krwi w diagnostyce zarażeń Plasmodium i<br />

różnicowanie zarodźców zimnicy. Badanie żółci w diagnostyce zarażenia: Giardia<br />

intesti<strong>na</strong>lis i plwociny jako materiału służącego do wykrywania Paragonimus<br />

westermani i Pneumocystis carini. Diagnostyka parazytoz układu moczowo-płciowego:<br />

Trichomo<strong>na</strong>s vagi<strong>na</strong>lis, Schistosoma haematobium. Materiały biopsyjne w diagnostyce<br />

parazytoz: Trichinella spiralis, Trypanosoma cruzi, Trypanosoma brasiliensis,<br />

Leishmania brasiliensis, Leishmania tropica, Echinococcus granulosus. Badanie płynu<br />

mózgowo-rdzeniowego w <strong>kierunku</strong>: Naegleria i Acanthamoeba. Toxoplasma gondii.<br />

9. Literatura :<br />

1. Alicja Buczko.: Atlas pasożytów człowieka. Lublin 2005.<br />

2. Alicja Buczko.: Choroby pasożytnicze - epidemiologia, diagnostyka, objawy. Lublin<br />

2005.<br />

3. Rościsław Kadłubowski.: Zarys parazytologii lekarskiej. Warszawa.<br />

4. Katarzy<strong>na</strong> Niewiadomska, Teresa Pojmańska, Barbara Machnicka, Andrzej Czubaj.:<br />

Zarys parazytologii ogólnej. Warszawa 2001.<br />

55


FARMAKOLOGIA<br />

1. Jednostka odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Samodziel<strong>na</strong> Pracownia Farmakoterapii Monitorowanej UMB<br />

2. Kierownik Pracowni:<br />

Prof. dr hab. Dariusz Pawlak<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za prowadzenie przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. Dariusz Pawlak<br />

4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />

Semestr - V<br />

Wykłady - 15<br />

Ćwiczenia - 30<br />

Ogółem - 45 ECTS - 4<br />

5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczeniowa):<br />

Egzamin w formie pisemnej (test wyboru oraz uzupełnień)<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Podstawowym celem <strong>na</strong>uczania farmakologii jest przyswojenie przez studentów<br />

informacji dotyczących losu leków w ustroju, mechanizmu ich działania, efektów<br />

niepożądanych, toksycznych, a także ewentualnych interakcji, które mogą pojawić się w<br />

trakcie politerapii. Szczegól<strong>na</strong> uwaga poświęco<strong>na</strong> jest modulacji parametrów<br />

biochemicznych oraz hematologicznych przez określone grupy farmaceutyków.<br />

Omawiane są również zasady monitorowania stężenia leku w pły<strong>na</strong>ch ustrojowych i<br />

interpretacja uzyskanych wyników w odniesieniu do leków o niskim współczynniku<br />

terapeutycznym.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady i ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

Nauczanie przedmiotu rozpoczy<strong>na</strong> się wprowadzeniem terminologii z zakresu<br />

farmakologii, omówieniem postaci farmaceutycznych preparatów leczniczych, sposobów<br />

podawania leków, elementów farmakokinetyki. Fundamentem farmakologii jest<br />

zrozumienie mechanizmów działania leków, a zatem w <strong>program</strong>ie <strong>na</strong>uczania szczególny<br />

<strong>na</strong>cisk został położony <strong>na</strong> oddziaływanie substancji leczniczej z organizmem <strong>na</strong> poziomie<br />

komórkowym oraz molekularnym. W dalszym etapie wyjaśniane są zasady stosowania<br />

leków w określonych procesach patologicznych, wskazania do ich stosowania, objawy<br />

niepożądane, przeciwwskazania i interakcje. Każda grupa farmaceutyków jest<br />

charakteryzowa<strong>na</strong> pod względem przydatności w terapii określonych schorzeń, z<br />

krytyczną oceną ich wartości terapeutycznej. Szczególną uwagą zwraca się <strong>na</strong><br />

wyjaśnienie wpływu farmakoterapii <strong>na</strong> wyniki badań laboratoryjnych. W <strong>na</strong>stępnej<br />

kolejności omawiane jest bezpieczeństwo farmakoterapii, a także wprowadzane są<br />

elementy toksykomanii.<br />

WYKŁADY:<br />

Podstawowe pojęcia stosowane w farmakologii, mechanizmy działania leków, elementy<br />

farmakokinetyki, czynniki modyfikujące działanie leków, bezpieczeństwo<br />

farmakoterapii. Farmakologia układu cholinergicznego i adrenergicznego. Leki<br />

wpływające <strong>na</strong> ośrodkowy układ nerwowy. Współczes<strong>na</strong> farmakoterapia bólu.<br />

Farmakologia układu krążenia. Leki krwi i układu krwiotwórczego. Farmakoterapia<br />

zaburzeń funkcji układu oddechowego i pokarmowego. Farmakologia układów<br />

56


hormo<strong>na</strong>lnych. Farmakoterapia zakażeń bakteryjnych, grzybiczych, wirusowych i inwazji<br />

pasożytniczych. Wpływ farmakoterapii <strong>na</strong> wyniki badań laboratoryjnych.<br />

ĆWICZENIA :<br />

Elementy farmakologii ogólnej - przedmiot i zadania farmakologii, mechanizmy<br />

działania leków, receptory i wtórne przekaźniki, leki a ka<strong>na</strong>ły jonowe, przekaźnictwo<br />

wewnątrzkomórkowe, interakcje leków, farmakokinetyczne, farmakody<strong>na</strong>miczne<br />

czynniki modulujące działanie leków, zaburzenia w zakresie wchłaniania, dystrybucji,<br />

biotransformacji i wydalaniu leków, podstawy chronofarmakologii, czynniki genetyczne<br />

(elementy farmakogenetyki i farmakogenomiki), działania niepożądane farmakoterapii.<br />

Farmakokinetyka- drogi podawania leków, transport i dystrybucja leku, procesy<br />

biotransformacji substancji leczniczych, elimi<strong>na</strong>cja leków i ich metabolitów z organizmu,<br />

matematyczny opis procesów kinetycznych, pojęcie kompartymentu, stężenie leku jako<br />

wypadkowa procesów wchłaniania i elimi<strong>na</strong>cji, wielokrotne podanie leku, stan<br />

stacjo<strong>na</strong>rny stężenia leku we krwi, terapeutyczne monitorowanie leków. Farmakologia<br />

autonomicznego układu nerwowego - leki układu adrenergicznego, receptory<br />

adrenergiczne i endogenne aminy katecholowe, agoniści i antagoniści receptorów - i -<br />

adrenergicznych (selektyw<strong>na</strong> i nieselektyw<strong>na</strong> aktywność), leki modulujące aktywność<br />

układu adrenergicznego w sposób pośredni, leki układu cholinergicznego, mechanizmy<br />

receptorowe (muskarynowe, nikotynowe) i pozareceptorowe, działania leków, leki<br />

cholinomimetyczne i cholinolityczne. Farmakologia ośrodkowego układu nerwowegopodstawy<br />

neuropsychofarmakologii, <strong>na</strong>rkotyczne leki przeciwbólowe, leki uspokajające i<br />

<strong>na</strong>senne, premedykacja i znieczulenie ogólne, farmakologia układu pozapiramidowego,<br />

leki neuroleptyczne, leki anksjolityczne, leki przeciwdepresyjne, leki<br />

przeciwpadaczkowe, podstawy farmakoterapii chorób neurodegeneracyjnych (leki<br />

nootropowe i prokognitywnie). Współczes<strong>na</strong> farmakoterapia bólu-ból nonyceptywny<br />

(somatyczny, trzewny) oraz niereceptorowy (neuropatyczny, psychogenny), drabi<strong>na</strong><br />

a<strong>na</strong>lgetycz<strong>na</strong> w leczeniu bólu przewlekłego, niesteroidowe leki przeciwbólowe, opioidy<br />

w praktyce klinicznej, zwalczanie bólu przedoperacyjnego, śródoperacyjnego i<br />

pooperacyjnego. Leki wpływające <strong>na</strong> zakończenia czuciowe i ruchowe, środki<br />

znieczulające miejscowo (rodzaj znieczulenia, mechanizm działania, zastosowanie,<br />

działania niepożądane), farmakologia mięśni gładkich, leki spazmolityczne, leki<br />

porażające zakończenia ruchowe (preparaty niedepolaryzujące i depolaryzujące, złącze<br />

nerwowo-mięśniowe). Leki stosowane w schorzeniach układu krążenia-zasady<br />

farmakoterapii <strong>na</strong>dciśnienia tętniczego krwi, leki moczopędne, -adrenolityki, inhibitory<br />

konwertazy angiotensyny, antagoniści receptorów angiotensynowych, antagoniści<br />

ka<strong>na</strong>łów wapniowych, leki hipotensyjne działające ośrodkowo, -adrenolityki,<br />

farmakologia stanów skurczowych <strong>na</strong>czyń krwionośnych (alkaloidy sporyszu, pochodne<br />

metyloksantyn, a<strong>na</strong>logi kwasu nikotynowego), farmakoterapia chorób <strong>na</strong>czyń<br />

mózgowych, podstawy farmakologicznego leczenia choroby niedokrwiennej serca, leki<br />

przeciwmiażdżycowe, farmakoterapia niewydolności mięśnia sercowego, standardy<br />

postępowania w terapii zaburzeń rytmu serca, leki o działaniu inotropowym (glikozydy<br />

<strong>na</strong>sercowe, inhibitory fosfodiesterazy). Farmakologia krwi i układu krwiotwórczego-leki<br />

krwiozastępcze, środki modulujące hematopoezę, farmakoterapia chorób układu<br />

czerwonokrwinkowego, leki stosowane w chorobach układu biało krwinkowego, leki<br />

wpływające <strong>na</strong> mechanizmy krzepnięcia i hemostazy, terapia skaz krwotocznych, leki<br />

hamujące fibrynolizę, antykoagulanty, leki defibrylujące, preparaty hamujące czynność<br />

płytek krwi, leki trombolityczne i <strong>na</strong>silające fibrynolizę. Farmakologia układu<br />

oddechowego-leki przeciwkaszlowe, wykrztuśne, sekretolityczne i mukolityczne,<br />

farmakoterapia astmy oskrzelowej i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, leki<br />

57


ozkurczające mięśnie gładkie oskrzeli ( -adrenomimetyki, cholinolityki,<br />

metyloksantyny), leki zapobiegające reakcji alergicznej i hamujące alergiczny stan<br />

zapalny (kromony, glikokortykosteroidy), leki przeciwhistaminowe, preparaty<br />

przeciwleukotrienowe.<br />

Leki modulujące czynność przewodu pokarmowego-farmakoterapia choroby wrzodowej<br />

żołądka, leki stosowane w chorobach wątroby, leki przeczyszczające i zapierające, leki<br />

wpływające <strong>na</strong> czynność zewnątrzwydzielniczą trzustki, leki wymiotne,<br />

przeciwwymiotne i pro kinetyczne. Antybiotykoterapia-flora fizjologicz<strong>na</strong> człowieka i<br />

konsekwencje jej elimi<strong>na</strong>cji w czasie antybiotykoterapii, ogólne zasady<br />

antybiotykoterapii, przyczyny niepowodzeń antybiotykoterapii, toksyczność <strong>na</strong>rządowa<br />

antybiotyków, farmakokinetyka antybiotyków, formy farmaceutyczne antybiotyków,<br />

terapia sekwencyj<strong>na</strong> antybiotykami, efekt poantybiotykowy, penetracja antybiotyków do<br />

poszczególnych kompartmentów ustrojowych, uczulenie <strong>na</strong> antybiotyki β-laktamowe,<br />

jako model odczynu <strong>na</strong> lek (a<strong>na</strong>filaksja, niedokrwistość hemolitycz<strong>na</strong>, choroba<br />

posurowicza, pokrzywka), antybiotyki -laktamowe (penicyliny, cefalosporyny,<br />

cefamycyny, karbapenemy, monobaktamy), makrolity, linkozamidy, antybiotyki amino<br />

glikozydowe, tetracykliny, oksazolidynony, streptograminy, sulfo<strong>na</strong>midy.<br />

Farmakoterapia zakażeń grzybiczych, wirusowych i inwazji pasożytniczych,leki<br />

przeciwgrzybiczne, leki przeciwwirusowe, środki stosowane w zakażeniach<br />

pierwotniakami, farmakoterapia zakażeń płazińcami i robakami obłymi, środki<br />

odkażające i antyseptyczne. Farmakologia układów hormo<strong>na</strong>lnych i witaminfarmakologia<br />

hormonów przysadki i <strong>na</strong>dnerczy, leki stosowane w chorobach gruczołu<br />

tarczowego (hormony tarczycy, leki przeciwtarczycowe, jod i jego związki), hormony<br />

płciowe, środki antykoncepcyjne, leki stosowane w zaburzeniach gospodarki<br />

węglowodanowej – leczenie cukrzycy, witaminy rozpuszczalne w wodzie (C,B1, B2,<br />

kwas pantotenowy, B6, PP, bioty<strong>na</strong>), rozpuszczalne w tłuszczach (A, D, E, K).<br />

Bezpieczeństwo farmakoterapii-wpływ uregulowań prawnych Unii Europejskiej <strong>na</strong><br />

badania kliniczne oraz monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych<br />

występowanie i kwalifikacja niepożądanego działania leków, źródła raportów o<br />

niepożądanych działaniach leków, kryteria, jakie są brane pod uwagę przy rozpatrywaniu<br />

związku przyczynowo-skutkowego pomiędzy lekiem, a reakcją upośledzenia odporności<br />

organizmu jako wynik niepożądanego działania leków, polekowe odczyny alergiczne,<br />

kancerogeneza polekowa (metody i kryteria identyfikacji kancerogenów, ilościowe<br />

wyz<strong>na</strong>czniki działania kancerogennego, charakterystyka poszczególnych grup leków pod<br />

kątem potencjalnego działania kancerogennego). Wpływ farmakoterapii <strong>na</strong> wyniki badań<br />

laboratoryjnych. Leki modulujące procesy metaboliczne białek, lipidów, węglowodanów.<br />

Wpływ farmakoterapii <strong>na</strong> gospodarkę wodno-elektrolitową. Leki wpływające <strong>na</strong> układy<br />

enzymatyczne. Interpretacja wyników badań laboratoryjnych krwi i moczu u chorych<br />

poddanych farmakoterapii.<br />

Student po zakończeniu <strong>na</strong>uczania przedmiotu powinien: opanować podstawową wiedzę<br />

w zakresie farmakokinetyki oraz farmakody<strong>na</strong>miki leków, dysponować wiedzą z zakresu<br />

możliwych do wystąpienia interakcji zachodzących zarówno pomiędzy jednocześnie<br />

stosowanymi preparatami farmaceutycznymi, posiadać podstawową wiedzę w zakresie<br />

farmakologii <strong>na</strong>rządowej, <strong>na</strong>być umiejętność interpretacji wyników badań<br />

laboratoryjnych u chorych poddanych farmakoterapii, swobodnie korzystać z dostępnych<br />

baz danych dotyczących farmakologii (internet, czasopisma <strong>na</strong>ukowe, podręczniki).<br />

9. Literatura :<br />

1.Danysz A., Buczko W.: Kompendium farmakologii i farmakoterapii. Podręcznik dla<br />

studentów medycyny. Wydanie V, Elsevier Urban & Partner Wrocław 2008<br />

58


2.Mutschler E.: Farmakologia i toksykologia – podręcznik. Wydanie polskie pod<br />

redakcją A. Danysza, Wyd. Urban & Partner, Wrocław 2004<br />

3.Pharmindex 2007<br />

Internetowe bazy danych z zakresu farmakologii:<br />

- http://www.pharmacology2000.com/learning2.htm,<br />

- http://www.merck.com/mmpe/sec20.html<br />

59


IMMUNOLOGIA<br />

1. Jednostka odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Immunologii UMB<br />

2. Kierownik Zakładu :<br />

Prof. dr hab. Ewa Jabłońska<br />

3. Osoba odpowiadająca za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu :<br />

Prof. dr hab. Ewa Jabłońska<br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />

Semestr - V<br />

Wykłady - 10<br />

Ćwiczenia - 20<br />

Ogółem - 30 ECTS - 3<br />

5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />

Przedmiot kończy się sprawdzianem wiadomości w formie ustnego egzaminu końcowego<br />

obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i wpisaniem oceny z egzaminu do<br />

indeksu.<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z budową i funkcjonowaniem systemu immunologicznego, a także<br />

podstawowymi mechanizmami regulacji odpowiedzi immunologicznej. Po<strong>na</strong>dto, celem<br />

<strong>na</strong>uczania jest poz<strong>na</strong>nie podstawowych metod stosowanych w immunodiagnostyce<br />

laboratoryjnej.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady i ćwiczenia.<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY:<br />

Budowa i funkcje centralnych i obwodowych <strong>na</strong>rządów układu immunologicznego.<br />

Rozwój systemu odpornościowego. Mechanizmy odpowiedzi nieswoistej i swoistej.<br />

Charakterystyka i funkcje komórek odpowiedzi nieswoistej. Układ dopełniacza,<br />

interferony. Charakterystyka i funkcje komórek odpowiedzi swoistej. Przeciwciała i<br />

reakcje antygen-przeciwciało. Główny układ zgodności tkankowej, indukcja odpowiedzi<br />

immunologicznej. Mechanizmy regulacji odpowiedzi immunologicznej – cytokiny,<br />

adhezyny. Tolerancja immunologicz<strong>na</strong>, autotolerancja.<br />

ĆWICZENIA:<br />

Rodzaje materiału biologicznego i metody jego uzyskiwania do badań<br />

immunologicznych. Techniki izolacji komórek do testów immunologicznych, oz<strong>na</strong>czanie<br />

liczby i żywotności komórek, oce<strong>na</strong> morfologicz<strong>na</strong>. Typowanie komórek systemu<br />

odpornościowego - zasada cytometrii przepływowej. Podstawowe testy czynnościowe<br />

komórek odpowiedzi nieswoistej (migracja, fagocytoza, metabolizm tlenowy) i swoistej<br />

(rozetki, transformacja blastycz<strong>na</strong>). Badanie układu dopełniacza – test czynnościowy.<br />

Reakcje antygen-przeciwciało – kompleksy immunologiczne. Metody jakościowej i<br />

ilościowej oceny przeciwciał – elektroforeza, dyfuzja.<br />

9. Literatura:<br />

1. Gołąb J., Jakóbisiak M., Lasek W., Stokłosa T.: Immunologia. Wydawnictwo<br />

Naukowe PWN. Warszawa 2007.<br />

2. Kowalski M.: Immunologia klinicz<strong>na</strong>. Mediton, Łódź 2000.<br />

3. Playfair J.H.L., Chain B.M.: Immunologia w zarysie. Wydawnictwo Lekarskie PZWL,<br />

Warszawa 2005.<br />

60


4.Zembala M., Górski A.: Zarys immunologii klinicznej. Wydawnictwo Lekarskie<br />

PZWL, Warszawa 2001.<br />

5.Lasek W.: Immunologia. Podstawowe zagadnienia i aktualności. Wydawnictwo<br />

Naukowe PWN, Warszawa 2005<br />

61


IMMUNOPATOLOGIA<br />

1. Jednostka odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Immunologii UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Prof. dr hab. Ewa Jabłońska<br />

3. Osoba odpowiadająca za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu :<br />

Prof. dr hab. Ewa Jabłońska<br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu :<br />

Semestr - VI<br />

Wykłady - 15<br />

Ćwiczenia - 45<br />

Ogółem - 60 ECTS - 5<br />

5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />

Przedmiot kończy się egzaminem praktycznym i sprawdzianem wiadomości w formie<br />

ustnego egzaminu końcowego obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i<br />

wpisaniem oceny do indeksu.<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z podstawowymi typami reakcji immunologicznych i ich rolą w<br />

różnych sta<strong>na</strong>ch patologii. Omówienie zaburzeń odporności związanych z<br />

<strong>na</strong>dwrażliwością, autoimmunizacją i procesem nowotworowym. Poz<strong>na</strong>nie niedoborów<br />

odporności. Wykształcenie umiejętności praktycznego doboru testów do diagnostyki<br />

zaburzeń systemu odpornościowego i ich właściwej interpretacji.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady i ćwiczenia.<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY:<br />

Zapalenie. Reakcje <strong>na</strong>dwrażliwości. Choroby alergiczne i ich diagnostyka.<br />

Autoimmunizacja. Choroby o podłożu autoimmunologicznym <strong>na</strong>rządowo-swoiste i<br />

<strong>na</strong>rządowo-nieswoiste – diagnostyka. Podstawy immunologii transplantacyjnej –<br />

przeszczepy <strong>na</strong>rządowe, przeszczepy komórek hematopoetycznych, dobór dawca/biorca.<br />

Immunologia nowotworów – antygeny związane z nowotworem, mechanizmy<br />

odpowiedzi przeciwnowotworowej. Pierwotne i wtórne niedobory immunologiczne.<br />

Hodowle tkankowe. Odporność przeciwzakaź<strong>na</strong> - immunoprofilaktyka. Współczesne<br />

metody immunoterapii.<br />

ĆWICZENIA :<br />

Wybór i wyko<strong>na</strong>nie testów do diagnostyki zaburzeń odpowiedzi nieswoistej (testy<br />

chemotaksji, adhezji, fagocytozy, NBT, CH50), interpretacja wyników. Wybór i<br />

wyko<strong>na</strong>nie testów do diagnostyki zaburzeń odpowiedzi swoistej (typowanie metodą<br />

cytometrii przepływowej, test transformacji blastycznej, test hamowania migracji,<br />

poziom przeciwciał), interpretacja wyników. Wykrywanie przeciwciał i antygenów -<br />

immunoelektroforeza, blotting, immunohistochemia, ich z<strong>na</strong>czenie w diagnostyce<br />

zaburzeń odporności. Izolacja kwasów nukleinowych z komórek systemu<br />

odpornościowego do technik biologii molekularnej. Oce<strong>na</strong> stężenia i składu krążących<br />

kompleksów immunologicznych. Metody typowania antygenów HLA w transplantologii.<br />

Test cytotoksyczności. Oce<strong>na</strong> apoptozy – immunofluorescencja. Techniki<br />

immunoenzymatyczne - wykrywanie markerów w diagnostyce, prognozowaniu i<br />

monitorowaniu chorób nowotworowych.<br />

62


9. Literatura:<br />

1. Gołąb J., Jakóbisiak M., Lasek W., Stokłosa T.: Immunologia. Wydawnictwo<br />

Naukowe PWN. Warszawa 2007.<br />

2. Kowalski M.: Immunologia klinicz<strong>na</strong>. Mediton, Łódź 2000.<br />

3. Lasek W.: Immunologia. Podstawowe zagadnienia i aktualności. Wydawnictwo<br />

<strong>na</strong>ukowe PWN, Warszawa 2005<br />

4. Playfair J.H.L., Chain B.M.: Immunologia w zarysie. Wydawnictwo lekarskie PZWL,<br />

Warszawa 2005.<br />

5. Zembala M., Górski A.: Zarys immunologii klinicznej. Wydawnictwo Lekarskie<br />

PZWL, Warszawa 2001.<br />

63


MIKROBIOLOGIA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Diagnostyki Mikrobiologicznej UMB<br />

2. Kierownik (p.o.):<br />

Prof. dr hab. Elżbieta Tryniszewska<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. Elżbieta Tryniszewska.<br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />

Semestr - VI<br />

Wykłady - 30<br />

Ćwiczenia - 30<br />

Ogółem - 60 ECTS - 5<br />

5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />

Zaliczenie<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Wyposażenie studenta w wiedzę z zakresu - biologii drobnoustrojów chorobotwórczych<br />

dla człowieka (bakterie, grzyby, wirusy, priony); stosowanych w leczeniu antybiotyków i<br />

chemioterapeutyków przeciwbakteryjnych, przeciwwirusowych, przeciwgrzybiczych;<br />

podstawowych sposobów diagnostyki i chemioterapii zakażeń; zasad dezynfekcji i<br />

sterylizacji oraz stosowanych metod kontroli jałowości.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady i ćwiczenia.<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY :<br />

Budowa, fizjologia i klasyfikacja drobnoustrojów (bakterie, grzyby, wirusy, priony).<br />

Podstawy genetyki bakterii oraz metody genetyczne stosowane w diagnostyce<br />

mikrobiologicznej. Mikroflora człowieka. Charakterystyka <strong>na</strong>jczęstszych patogenów<br />

człowieka. Dezynfekcja. Sterylizacja. Podstawy i strategia chemioterapii. Podstawy<br />

immunologii infekcyjnej. Mikrobiologia żywności. Mikrobiologia wody, ścieków i gleby.<br />

Profilaktyka zakażeń i chorób zakaźnych.<br />

ĆWICZENIA :<br />

Zasady bezpieczeństwa i higieny pracy w laboratorium mikrobiologicznym. Techniki<br />

mikroskopowe badania drobnoustrojów i metody ich barwienia . Przegląd<br />

drobnoustrojów chorobotwórczych dla człowieka. Hodowla bakterii i grzybów <strong>na</strong><br />

podłożach sztucznych. Zasady hodowli wirusów. Sterylizacja – metody i kontrola.<br />

Dezynfekcja – środki i kontrola. Badanie jałowości leków, materiałów medycznych,<br />

powietrza i powierzchni. Biochemiczne, serologiczne, genetyczne i biologiczne metody<br />

identyfikacji drobnoustrojów. Metody oz<strong>na</strong>czania wrażliwości bakterii <strong>na</strong> antybiotyki –<br />

standaryzacja i interpretacja badań. Biologiczne metody oz<strong>na</strong>czania poziomu<br />

antybiotyków i chemioterapeutyków w pły<strong>na</strong>ch ustrojowych. Mechanizmy oporności<br />

bakterii <strong>na</strong> antybiotyki, metody ich wykrywania i interpretacja wyników.<br />

9. Literatura :<br />

1. A. Przondo-Mordarska. Podstawowe procedury laboratoryjne w bakteriologii<br />

klinicznej.<br />

2. M.L. Zaremba, J. Borowski. Mikrobiologia lekarska.<br />

3. Virella Gabriel. Mikrobiologia i choroby zakaźne.<br />

4. W. Hryniewicz , J. Meszaros. Antybiotyki w profilaktyce i leczeniu zakażeń.<br />

64


PATOFIZJOLOGIA<br />

1. Jednostka odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu<br />

Zakład Fizjologii Doświadczalnej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu :<br />

Prof. dr hab. Barbara Malinowska<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. Barbara Malinowska<br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />

Semestr – V<br />

Wykłady – 30<br />

Ćwiczenia – 60<br />

Ogółem – 90 ECTS - 6<br />

5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />

Przedmiot kończy się sprawdzianem wiadomości w formie pisemnego egzaminu<br />

końcowego obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i wpisaniem oceny z<br />

egzaminu do indeksu.<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Celem <strong>na</strong>uczania patofizjologii jest wyjaśnienie zmian czynnościowych ustroju<br />

w chorobie, mechanizmów rozwoju choroby i <strong>na</strong>stępstw ogólnoustrojowych<br />

wynikających<br />

z choroby.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady i semi<strong>na</strong>ria<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY :<br />

Zdrowie i choroba. Homeostaza i adaptacja. Homeostaza a problem zdrowia i choroby.<br />

Choroba jako zaburzenie regulacji funkcji ustroju. Etiologia ogól<strong>na</strong>. Czynniki<br />

chorobotwórcze zewnętrzne i wewnętrzne. Nozologia ogól<strong>na</strong>. Choroba organicz<strong>na</strong> i<br />

choroba czynnościowa. Kryteria zjawisk chorobowych. Przebieg i zejście choroby.<br />

Patogeneza ogól<strong>na</strong>. Metodyka badania chorób: metody doświadczalne, kliniczne,<br />

epidemiologiczne. Chorobotwórcze działanie czynników środowiskowych. Wpływ<br />

hałasu <strong>na</strong> <strong>na</strong>rząd słuchu i reakcje poza-słuchowe. Działanie ultradźwięków <strong>na</strong> organizm.<br />

Choroba ultradźwiękowa. Wpływ wibracji miejscowej i ogólnej <strong>na</strong> organizm. Wpływ<br />

porażenia prądem elektrycznym <strong>na</strong> układ krążenia, oddychania i układ nerwowy.<br />

Szkodliwe oddziaływanie <strong>na</strong> organizm promieniowania jonizującego i niejonizującego<br />

(mikrofalowego, laserowego, podczerwonego i <strong>na</strong>dfioletowego). Starzenie się organizmu.<br />

Teorie starzenia się organizmu: teoria katastrofy błędów, wolnorodnikowa teoria<br />

starzenia, mitochondrial<strong>na</strong> teoria starzenia, teoria skracania telomerów, teoria Cultera.<br />

Geny starości. Zmiany występujące w procesie starzenia się organizmu w wybranych<br />

układach: nerwowym, krwiotwórczym, odpornościowym, wydalniczym. Osteoporoza<br />

pomenopauzal<strong>na</strong> i starcza. Patogeneza zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej i<br />

wodno-elektrolitowej. Charakterystyka zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej.<br />

Zaburzenia przemiany wodno-elektrolitowej. Choroby związane z żywieniem.<br />

Zaburzenia procesów przemiany materii w chorobach uwarunkowanych genetycznie<br />

(pentozuria, fruktozuria, galaktozuria, zaburzenia spichrzania glikogenu, zaburzenia<br />

metabolizmu fenyloalaniany, leucyny, izoleucyny, tryptofanu oraz puryn i pirymidyn).<br />

Zaburzenia termoregulacji: hipertermia, gorączka, hipotermia. Etiopatogeneza<br />

nowotworów. Charakterystyka transformacji nowotworowej. Podstawowe zaburzenia<br />

65


struktury i funkcji komórki nowotworowej. Genetyczne podstawy zaburzeń kontroli<br />

wzrostu w nowotworach. Kinetyka proliferacji komórek nowotworowych.<br />

Patomechanizm rozwoju nowotworów człowieka: karcynogeneza chemicz<strong>na</strong>, z<strong>na</strong>czenie<br />

promieniowania jonizującego i świetlnego, rola wirusów onkogennych w<br />

karcynogenezie. Markery nowotworowe. Molekularne podstawy odczynu zapalnego.<br />

Z<strong>na</strong>czenie elementów morfotycznych krwi, komórek tkanki łącznej i śródbłonka <strong>na</strong>czyń<br />

w procesie zapalnym. Rola białek adhezyjnych w promowaniu procesu zapalnego.<br />

Pochodne kwasu arachidonowego w rozwoju procesu zapalnego. Z<strong>na</strong>czenie kinin,<br />

cytokin, i układu dopełniacza w procesie zapalnym. Patomechanizm reakcji bólowej.<br />

Drogi przewodzenia odczuć bólowych i objawy ich uszkodzenia <strong>na</strong> różnych poziomach.<br />

Mechanizmy biorące udział w powstawaniu odczuć bólowych: sensytyzacja obwodowa,<br />

sensytyzacja ośrodkowa. Podstawowa wrażliwość <strong>na</strong> ból. Patomechanizm<br />

<strong>na</strong>dwrażliwości bólowej. Teoria bramkowania syg<strong>na</strong>łów bólowych. Pojęcie macierzy<br />

neuro<strong>na</strong>lnej i “neuro-podpisu”. Z<strong>na</strong>czenie stresu w reakcjach bólowych. Jakościowa<br />

oce<strong>na</strong> wrażliwości bólowej. Zaburzenia <strong>na</strong>jważniejszych funkcji układu nerwowego.<br />

Patomechanizm zaburzeń układu ruchu. Przyczyny i objawy uszkodzenia obwodowego<br />

neuronu ruchowego. Patomechanizm uszkodzenia układu piramidowego oraz<br />

podstawowe objawy uszkodzenia dróg piramidowych <strong>na</strong> różnych poziomach.<br />

Patomechanizm i objawy zaburzeń wyższych czynności korowych. Charakterystyka<br />

<strong>na</strong>jważniejszych stanów patologicznych ośrodkowego układu nerwowego: choroby<br />

Alzheimera, padaczki, choroby Parkinso<strong>na</strong>, depresji, schizofrenii.<br />

ĆWICZENIA :<br />

Zaburzenia regulacji hormo<strong>na</strong>lnej. Zaburzenia czynnościowe gruczołów wewnętrznego<br />

wydzielania (<strong>na</strong>dmier<strong>na</strong> synteza lub niedobór hormonów, zmiany struktury molekularnej<br />

hormonów; zaburzenia: magazynowania, uwalniania, transportu i działania hormonów).<br />

Nadczynność i niedoczynność tarczycy. Patogeneza <strong>na</strong>stępstw ogólnoustrojowych<br />

<strong>na</strong>dczynności i niedoczynności przytarczyc. Patogeneza, <strong>na</strong>stępstwa ogólnoustrojowe<br />

<strong>na</strong>dmiaru i niedoboru hormonów <strong>na</strong>dnerczy. Regulacja endokryn<strong>na</strong> przemiany<br />

węglowodanowej. Zaburzenia czynności wewnątrzwydzielniczej trzustki (cukrzyca:<br />

zaburzenia metaboliczne w cukrzycy; hipoglikemia). Patofizjologia układu<br />

oddechowego. Przyczyny, rodzaje, objawy niewydolności oddechowej.<br />

Drogi oddechowe: mechanizmy obronne i ochronne. Zaburzenia funkcji <strong>na</strong>błonka dróg<br />

oddechowych. Przyczyny i <strong>na</strong>stępstwa zaburzeń wzorca oddechowego: oddychanie typu<br />

Cheyne‟a – Stokesa, oddychanie typu Biota, oddech typu Kussmaula, klątwa Ondyny,<br />

zespoły snu z bezdechami. Patofizjologia układu wydalniczego. Patomechanizm<br />

<strong>na</strong>stępstw zaburzonej czynności nerek: zmian diurezy, białkomoczu, <strong>na</strong>dciśnienia<br />

tętniczego krwi, obrzęków, niedokrwistości. Patofizjologia układu pokarmowego.<br />

Patomechanizm zaburzonej czynności motorycznej, wydzielniczej i resorpcyjnej<br />

przewodu pokarmowego. Patomechanizm choroby wrzodowej żołądka i dwu<strong>na</strong>stnicy.<br />

Konsekwencje ogólnoustrojowe zaburzonej czynności wątroby. Następstwa zaburzonej<br />

czynności zewnątrzwydzielniczej trzustki. Czynniki genetyczne w etiopatogenezie<br />

chorób. Patogeneza chorób genetycznych – możliwości diagnostyczne. Patofizjologia<br />

hemostazy. Zburzenia hemostazy <strong>na</strong>czyniowej (skazy <strong>na</strong>czyniowe). Zaburzenia<br />

hemostazy płytkowej; przyczyny skazy krwotocznej pochodzenia płytkowego.<br />

Zaburzenia osoczowych czynników krzepnięcia (zaburzenia układu krzepnięcia,<br />

fibrynolizy, kininogenezy). Osoczowe skazy krwotoczne i trombofilie. Patofizjologia<br />

układu krążenia. Zaburzenia wytwarzania i przewodzenia bodźców. Patomechanizm<br />

zaburzeń rytmu serca: zaburzenia czynności węzła zatokowego, pobudzenia<br />

pozazatokowe, czynne rytmy pozazatokowe, zaburzenia przewodzenia przedsionkowokomorowego<br />

i śródkomorowego. Patogeneza choroby niedokrwiennej serca; zawał serca.<br />

66


Patogeneza ostrych i przewlekłych niewydolności krążenia: podział niewydolności serca,<br />

przyczyny niewydolności krążenia, patomechanizm objawów niewydolności serca,<br />

niewydolność krążenia pochodzenia obwodowego. Zaburzenia regulacji ciśnienia<br />

tętniczego krwi: patogeneza choroby <strong>na</strong>dciśnieniowej, podział <strong>na</strong>dciśnienia tętniczego,<br />

powikłania <strong>na</strong>rządowe w chorobie <strong>na</strong>dciśnieniowej. Patofizjologia krwi i układu<br />

krwiotwórczego. Niedokrwistości – podział, patomechanizm: pokrwotoczne, aplastyczne,<br />

dyserytropoetyczne, niedoborowe, zespoły wieloniedoborowe, hemolityczne, wtórne.<br />

Nadkrwistość – patogeneza, konsekwencje ogólnoustrojowe. Patofizjologia układu<br />

białokrwinkowego: etiopatogeneza leukocytozy, leukopenii, agranulocytozy, eozynofilii,<br />

eozynopenii, limfocytopenia, etiopatogeneza i podział białaczek. Zespoły<br />

mielodysplastyczne. Patogeneza chłoniaków. Zaburzenia syntezy immunoglobulin<br />

(szpiczak mnogi, makroglobulinemia). Patofizjologia tkanki łącznej. Podstawowe<br />

wiadomości z fizjologii tkanki łącznej. Zaburzenia w rozwoju i odkładaniu elementów<br />

tkanki łącznej: gojenie się ran, zespół Marfa<strong>na</strong>, procesy zwłóknienia płuc, marskość<br />

wątroby, sklerodermia, reumatoidalne zapalenie stawów. Tkanka łącz<strong>na</strong> w miażdżycy.<br />

Tkanka łącz<strong>na</strong> w sercu. Rola tkanki łącznej w kościach i chrząstce.<br />

9. Literatura:<br />

1.Thor P.: Podstawy patofizjologii człowieka. Wydawnictwo UJ. – wydanie <strong>na</strong>jnowsze<br />

2.Maśliński S., Ryżewski J. : Patofizjologia dla studentów medycyny. PZWL – wydanie<br />

<strong>na</strong>jnowsze.<br />

3.Cotran R.S, Robbins. S.L,: Patologia Robbinsa - wyd. Urban & Partner - 2005<br />

67


PATOMORFOLOGIA<br />

1. Jednostka odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Patomorfologii Ogólnej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Prof. dr hab. Andrzej Kemo<strong>na</strong><br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. Andrzej Kemo<strong>na</strong><br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu :<br />

Semestr - V<br />

Wykłady - 15<br />

Semi<strong>na</strong>ria - 7<br />

Ćwiczenia - 38<br />

Ogółem - 60 ECTS - 5<br />

5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />

Egzamin<br />

7. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Celem jest rozumienie związku między nieprawidłowościami morfologicznymi a funkcją<br />

zmienionych <strong>na</strong>rządów i układów oraz objawami klinicznymi; posługiwania się<br />

podstawowymi technikami laboratoryjnymi stosowanymi w diagnostyce patomorfologicznej;<br />

mikroskopowej oceny wykładników morfologicznych wybranych zjawisk chorobowych w<br />

preparatach komórek i tkanek pobranych za życia pacjenta lub pośmiertnie.<br />

8. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady, semi<strong>na</strong>ria i ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania :<br />

WYKŁADY:<br />

Zmiany wsteczne. Zaburzenia w krążeniu. Patomorfologia ogól<strong>na</strong> zapaleń (zapalenia<br />

nieswoiste). Zapalenia swoiste. Nieprawidłowości w różnicowaniu i dojrzewaniu tkanek.<br />

Patomorfologia ogól<strong>na</strong> nowotworów. Nowotwory <strong>na</strong>błonkowe. Nowotwory<br />

nie<strong>na</strong>błonkowe.<br />

SEMINARIA :<br />

Patomorfologia układu oddechowego i układu krążenia. Patomorfologia układu<br />

pokarmowego. Patomorfologia układu moczowego i gruczołu krokowego.<br />

Patomorfologia kobiecego <strong>na</strong>rządu rodnego i gruczołu piersiowego. Patomorfologia<br />

układu krwiotwórczego i chłonnego. Patomorfologia gruczołów dokrewnych.<br />

Patomorfologia tkanek miękkich i skóry.<br />

ĆWICZENIA :<br />

Wybrane barwienia różnicujące w diagnostyce histopatologicznej - sposoby<br />

zabezpieczania materiału do badań specjalnych. Rodzaje barwień. Podział barwników.<br />

Podział barwień i ich zastosowanie (barwienia <strong>na</strong> polisacharydy, lipidy, kwasy<br />

nukleinowe, białka, aminokwasy, enzymy, żelazo, wapń). Ćwiczenie praktyczne:<br />

Wykonywanie barwienia preparatów metodą Azan, Maso<strong>na</strong>-Goldnera, Gomoriego i ich<br />

oce<strong>na</strong> mikroskopowa. Wybrane barwienia w diagnostyce cytologicznej. Pobieranie i<br />

utrwalanie materiału do badania cytologicznego. Wyko<strong>na</strong>nie rozmazów stosowanych w<br />

cytodiagnostyce. Cytodiagnostyka szyjki macicy. Cytodiagnostyka układu oddechowego.<br />

Cytodiagnostyka układu pokarmowego. Cytodiagnostyka płynów z jam ciała. Biopsja<br />

aspiracyj<strong>na</strong> cienkoigłowa. Ćwiczenie praktyczne: Prezentacja wyko<strong>na</strong>nia i a<strong>na</strong>lizy<br />

mikroskopowej rozmazów komórkowych pochodzących z biopsji aspiracyjnej<br />

cienkoigłowej. Demonstracja mikroskopowa wybranych preparatów cytologicznych.<br />

Mikroskopia elektronowa - metody pobierania i zabezpieczania materiału tkankowego do<br />

68


adań. Zastosowanie mikroskopii elektronowej. Ćwiczenie praktyczne: Demonstracja<br />

etapów przeprowadzania materiału tkankowego do badań w mikroskopii elektronowej.<br />

Demonstracja obrazów ultrastrukturalnych w mikroskopie elektronowym. Technika<br />

pobierania materiału i sporządzanie preparatów histopatologicznych. Barwienie rutynowe<br />

HE. Sposoby pobierania materiału do badań histopatologicznych. Metody utrwalania<br />

tkanek. A<strong>na</strong>liza poszczególnych etapów sporządzania preparatów histologicznych.<br />

Barwienie rutynowe hematoksyli<strong>na</strong>-eozy<strong>na</strong> (HE). Przechowywanie materiału<br />

histopatologicznego. Zasady opisu materiału i wypełniania załączników do badań<br />

patomorfologicznych. Ćwiczenie praktyczne: Prezentacja wykrawania utrwalonego<br />

materiału biopsyjnego i sekcyjnego. Zapoz<strong>na</strong>nie praktyczne z etapami sporządzania<br />

preparatów histologicznych (utrwalanie materiału, płukanie, odwadnianie, zatapianie w<br />

parafinie, krojenie <strong>na</strong> mikrotomie, barwienie rutynowe HE). Demonstracja<br />

mikroskopowa preparatów barwionych metodą HE. Immunohistochemia - przygotowanie<br />

materiału do badania immunohistochemicznego, etapy barwienia<br />

immunohistochemicznego, typy barwień immunohistochemicznych. Najczęściej<br />

stosowane przeciwciała w badaniu immunohistochemicznym. Zastosowanie barwień<br />

immunohistochemicznych. Ćwiczenie praktyczne: Pokaz poszczególnych etapów<br />

barwienia immunohistochemicznego. Prezentacja i omówienie preparatów barwionych<br />

metodą immunohistochemiczną. Badanie autopsyjne (sekcja a<strong>na</strong>tomopatologicz<strong>na</strong>).<br />

Zasady formułowania protokołu badania sekcyjnego. Zagadnienia prawne dotyczące<br />

sekcji zwłok (rodzaje sekcji zwłok). Cele sekcji zwłok. Technika sekcji zwłok. Ćwiczenie<br />

praktyczne: Demonstracja badania autopsyjnego a<strong>na</strong>tomopatologicznego (sekcja zwłok)<br />

i/lub wykorzystanie prezentacji multimedialnej.<br />

ĆWICZENIA MIKROSKOPOWE :<br />

Patomorfologia układu oddechowego i układu krążenia. Patomorfologia układu<br />

pokarmowego. Patomorfologia układu moczowego i gruczołu krokowego.<br />

Patomorfologia kobiecego <strong>na</strong>rządu rodnego i gruczołu piersiowego. Patomorfologia<br />

układu krwiotwórczego i chłonnego. Patomorfologia gruczołów dokrewnych.<br />

Patomorfologia tkanek miękkich i skóry.<br />

9. Literatura :<br />

1.Kruś S., Groniowski J.: Podstawy Patomorfologii.<br />

2.Kruś S.: Patomorfologia Klinicz<strong>na</strong>.<br />

3.Stevens A., Lowe J.: Patologia.<br />

69


PRAKTYCZNA NAUKA ZAWODU - ANALITYKA OGÓLNA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu :<br />

Zakład Laboratoryjnej Diagnostyki Klinicznej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu<br />

Prof. dr hab. med. Hali<strong>na</strong> Kemo<strong>na</strong><br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. med. Hali<strong>na</strong> Kemo<strong>na</strong><br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />

Semestr – VI<br />

Ćwiczenia – 15<br />

Ogółem - 15 ECTS - 2<br />

5. Forma zakończenia zajęć :<br />

Zaliczenie<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Zapoz<strong>na</strong>nie się z codzienną pracą laboratorium, nie tylko z wykonywaniem badań<br />

laboratoryjnych, ale również z czynnościami pomocniczymi, które są niezbędne do<br />

uzyskania efektu końcowego jakim jest wynik badania laboratoryjnego.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania :<br />

Ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania :<br />

ĆWICZENIA:<br />

Zapoz<strong>na</strong>nie się z dokumentacją w Punkcie pobierania materiału do badań (zlecenia,<br />

wyniki). Pobieranie krwi żylnej i włośniczkowej z zachowaniem przyjętych procedur.<br />

Zasady przyjmowania materiału do badań (skierowania, sprawdzanie jakości materiału).<br />

Poz<strong>na</strong>nie zasad dystrybucji do badań (wirowanie krwi i odciąganie surowicy/osocze).<br />

Postępowanie z materiałem <strong>na</strong> badania „cito”. Wydawanie wyników. Praktyczne<br />

przygotowanie i odczytanie OB. Zapoz<strong>na</strong>nie się z obsługą sprzętu laboratoryjnego i<br />

a<strong>na</strong>lizatorów. Zapoz<strong>na</strong>nie się z zasadami postępowania w przypadku awarii <strong>na</strong><br />

stanowiskach pracy. Standaryzacja badania ogólnego moczu. Przygotowywanie<br />

zamówień <strong>na</strong> sprzęt i odczynniki do laboratorium.<br />

9. Literatura :<br />

1. Althof S., Kindler J.: Atlas osadu moczu. Techniki badawcze i interpretacja wyników.<br />

Wyd. I polskie pod red. M. Mantur. Wyd. Sapota 2005<br />

2. Dembińska-Kieć A., Naskalski J.W.: Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> z elementami<br />

biochemii klinicznej. Urban & Partner, 2005<br />

70


PRAKTYCZNA NAUKA ZAWODU - CHEMIA KLINICZNA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Diagnostyki Biochemicznej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Prof. dr hab. Maciej Szmitkowski<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za prowadzenie przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. Maciej Szmitkowski<br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu :<br />

Semestr - VI<br />

Ćwiczenia - 15<br />

Ogółem - 15 ECTS - 2<br />

5. Forma zaliczenia przedmiotu:<br />

Sprawdzian praktycznej umiejętności obsługi aparatury diagnostycznej i wpis zaliczenia<br />

do indeksu<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Podstawowa obsługa biochemicznej aparatury diagnostycznej.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

ĆWICZENIA:<br />

Zapoz<strong>na</strong>nie się z procedurami pobierania i transportu materiału do badań. Zapoz<strong>na</strong>nie się<br />

z zasadami przyjmowania i rejestracji zleceń oraz prowadzeniem dokumentacji.<br />

Dystrybucja materiału <strong>na</strong> poszczególne pracownie w zależności od zleconych badań.<br />

Wirowanie materiału do badań. Przygotowanie odczynników i materiałów kontrolnych.<br />

Poz<strong>na</strong>nie systemów informatycznych obsługujących poszczególne a<strong>na</strong>lizatory i całość<br />

laboratorium. Obsługa nowoczesnej aparatury wykorzystywanej w chemii klinicznej do<br />

oz<strong>na</strong>czeń parametrów służących do diagnostyki procesów chorobowych: a<strong>na</strong>lizatory<br />

biochemiczne, a<strong>na</strong>lizatory immunochemiczne, a<strong>na</strong>lizatory RKZ, automatyczny a<strong>na</strong>lizator<br />

ELISA, system ELISA z możliwością odczytu chemiluminescencyjnego i<br />

fluoroscencyjnego, zestawy do elektroforezy, osmometr, spektrofotometr Atomowej<br />

Absorbcji, spektrofluorymetr. Zapoz<strong>na</strong>nie się z zasadami postępowania w przypadku<br />

awarii a<strong>na</strong>lizatora. Zapoz<strong>na</strong>nie się z zasadami prowadzenia kontroli jakości wewnątrz i<br />

zewnątrzlaboratoryjnej (wojewódzkiej, ogólnopolskiej i między<strong>na</strong>rodowej). Zapoz<strong>na</strong>nie<br />

się z zasadami postępowania w przypadku niezadowalających wyników kontroli.<br />

Zapoz<strong>na</strong>nie się z zasadami współpracy laboratorium – oddziały szpitalne.<br />

9. Literatura :<br />

1. Dembińska-Kieć A., Naskalski J.W.: Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> z elementami<br />

biochemii klinicznej. Urban & Partner, 2005<br />

71


PRAKTYCZNA NAUKA ZAWODU - IMMUNOPATOLOGIA<br />

1. Jednostka odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Immunologii UMB<br />

2. Kierownik Zakładu :<br />

Prof. dr hab. Ewa Jabłońska<br />

3. Osoba odpowiadająca za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. Ewa Jabłońska<br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />

Semestr - VI<br />

Ćwiczenia - 15<br />

Ogółem - 15 ECTS - 2<br />

5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />

Przedmiot kończy się zaliczeniem i wpisaniem do indeksu.<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z podstawowymi typami reakcji immunologicznych i ich rolą w<br />

różnych sta<strong>na</strong>ch patologii. Omówienie zaburzeń odporności związanych z<br />

<strong>na</strong>dwrażliwością, autoimmunizacją i procesem nowotworowym. Poz<strong>na</strong>nie niedoborów<br />

odporności. Wykształcenie umiejętności praktycznego doboru testów do diagnostyki<br />

zaburzeń systemu odpornościowego i ich właściwej interpretacji.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

ĆWICZENIA :<br />

Podstawowe grupy testów immunodiagnostycznych stosowane w praktyce klinicznej .<br />

Zasady doboru testów immunodiagnostycznych. Zasady zlecania testów<br />

immunodiagnostycznych – rejestracja zleceń, dokumentacja. Zasady pobierania i<br />

dystrybucji materiału do badań immunodiagnostycznych w zakresie odpowiedzi<br />

komórkowej i humoralnej. Podstawowe zasady pracy laboratorium immunologicznego –<br />

zgodne z Dobrą Praktyką Laboratoryjną. Zasady posługiwania się aparaturą stosowaną w<br />

immunodiagnostyce, postępowanie w przypadku awarii. Obsługa systemów<br />

informatycznych działających w laboratorium immunologicznym. Przygotowanie próbki<br />

do badań immunodiagnostycznych, sporządzanie odczynników, zamówień.<br />

9. Literatura :<br />

1.Gołąb J., Jakóbisiak M., Lasek W., Stokłosa T.: Immunologia. Wydawnictwo Naukowe<br />

PWN. Warszawa 2007.<br />

2.Lasek W.: Immunologia. Podstawowe zagadnienia i aktualności. Wydawnictwo<br />

<strong>na</strong>ukowe PWN, Warszawa 2005<br />

3.Playfair J.H.L., Chain B.M.: Immunologia w zarysie. Wydawnictwo lekarskie PZWL,<br />

Warszawa 2005.<br />

4.Zembala M., Górski A.: Zarys immunologii klinicznej. Wydawnictwo Lekarskie<br />

PZWL, Warszawa 2001.<br />

72


1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu :<br />

Zakład Diagnostyki Biochemicznej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Prof. dr hab. Maciej Szmitkowski<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za prowadzenie przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. Maciej Szmitkowski<br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu :<br />

Semestr - VII, VIII<br />

Wykłady - 15<br />

Ćwiczenia - 15, 15<br />

Ogółem - 45 ECTS - 3<br />

5. Forma zaliczenia przedmiotu:<br />

Sprawdzian wiadomości w formie egzaminu praktycznego i teoretycznego pisemnego<br />

egzaminu końcowego obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i wpisaniem<br />

oceny z egzaminu do indeksu<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Rozumienie związku między zaburzeniami metabolizmu a jednostką chorobową i<br />

wynikiem badania laboratoryjnego; przygotowanie fachowego pracownika medycyny<br />

laboratoryjnej, który będzie partnerem lekarza w zakresie wykorzystania badań<br />

laboratoryjnych oraz interpretacji wyników tych badań w diagnozowaniu i<br />

prognozowaniu chorób oraz monitorowaniu terapii; przygotowanie do pracy <strong>na</strong>ukowej.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady, ćwiczenia,<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania<br />

WYKŁADY :<br />

Rola i miejsce biochemii klinicznej we współczesnej diagnostyce laboratoryjnej, terapii i<br />

profilaktyce. Zaburzenia metabolizmu jako przyczyny i <strong>na</strong>stępstwa stanów<br />

patologicznych. Wpływ zaburzeń metabolizmu w poszczególnych <strong>na</strong>rządach <strong>na</strong><br />

funkcjonowanie innych <strong>na</strong>rządów i całego organizmu. Biochemiczne parametry<br />

diagnostyczne stosowane w rutynowej diagnostyce i monitorowaniu przebiegu chorób<br />

oraz prognozowaniu i ocenie efektywności terapii. Gospodarka wodno-elektrolitowa<br />

organizmu ludzkiego. Przestrzenie wodne. Elektrolity, pierwiastki śladowe, ich stężenie i<br />

z<strong>na</strong>czenie diagnostyczne. Diagnostyka zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.<br />

Ciśnienie osmotyczne i mechanizm jego powstawania. Z<strong>na</strong>czenie diagnostyczne badania<br />

osmolalności surowicy i moczu. Równowaga kwasowo-zasadowa. Bufory krwi. Rola<br />

nerek, płuc i innych <strong>na</strong>rządów w regulacji równowagi kwasowo-zasadowej. Parametry<br />

oceniające stan równowagi kwasowo-zasadowej, zaburzenia rkz i ich diagnostyka.<br />

Wskaźniki gazometryczne w diagnostyce zaburzeń oddechowych i krążeniowych.<br />

Metabolizm białek, skład białek osocza, podział i z<strong>na</strong>czenie diagnostyczne. Białka ostrej<br />

fazy. Białka patologiczne. Białka specyficzne. Białka w diagnostyce chorób serca.<br />

Enzymy i metabolity wykorzystywane do oceny zaburzeń <strong>na</strong>jważniejszych szlaków<br />

metabolicznych i procesów patologicznych. Lokalizacja enzymów w komórce.<br />

Izoenzymy i izoformy. Podział diagnostyczny enzymów i profile <strong>na</strong>rządowe enzymów.<br />

Metabolizm lipidów (wchłanianie, lipoliza wewnątrz<strong>na</strong>czyniowa i wew<strong>na</strong>trzkomórkowa.<br />

Składniki lipidowe osocza. Lipoproteiny i apoproteiny. Podział zaburzeń gospodarki<br />

lipidowej i ich diagnostyka. Miażdżyca. Metabolizm węglowodanów. Zaburzenia<br />

trawienia i wchłaniania węglowodanów. Cukrzyca. Diagnostyka zaburzeń gospodarki<br />

węglowodanowej. Gospodarka azotowa. Związki azotu w ocenie funkcji nerek.<br />

Metabolizm hemu i bilirubiny. Diagnostyka zaburzeń funkcji wątroby. Biochemiczne<br />

mechanizmy detoksykacji – rola wątroby. Układ hormo<strong>na</strong>lny. Zaburzenia funkcji<br />

73


gruczołów dokrewnych. Diagnostyka czynnościowa i biochemicz<strong>na</strong> układu<br />

hormo<strong>na</strong>lnego. Diagnostyka pre<strong>na</strong>tal<strong>na</strong>. Metabolizm kostny. Markery metabolizmu<br />

kostnego. Cechy metabolizmu komórki nowotworowej. Markery choroby nowotworowej.<br />

Monitorowanie terapii. Podstawy biologii molekularnej<br />

ĆWICZENIA :<br />

Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężeń elektrolitów (sód, potas, wapń całkowity,<br />

wapń zjonizowany, chlorki, fosfor), pierwiastków śladowych (miedź, cynk, selen, żelazo<br />

oraz całkowita i utajo<strong>na</strong> zdolność wiązania żelaza. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong><br />

parametrów równowagi kwasowo-zasadowej i gazometrii krwi. Oce<strong>na</strong> przydatności<br />

diagnostycznej stężenia białka całkowitego, albumin, białek specyficznych –<br />

immunoglobulin (A, G, M, E), składników dopełniacza (C3, C4), ceruloplazminy,<br />

transferyny, ferrytyny, inhibitorów proteaz (α2m, α1PI, ACT, AT III), β2mikroglobuliny,<br />

markerów nowotworowych (CEA, AFP, PSA, CA-19.9, CA-125, SCC). Interpretacja<br />

proteinogramów. Immunofiksacja – określenie charakteru białka monokli<strong>na</strong>lnego.<br />

Przydatnośc diagnostycz<strong>na</strong> markerów metabolizmu kostnego. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong><br />

oz<strong>na</strong>czania aktywności enzymów: aminotransferazy alaninowej i asparaginianowej,<br />

ki<strong>na</strong>zy kreatynowej dehydroge<strong>na</strong>zy mleczanowej, gamma glutamylotranspeptydazy,<br />

amylazy, lipazy, fosfatazy alkalicznej, fosfatazy kwaśnej, cholinoesterazy. Przydatność<br />

diagnostycz<strong>na</strong> rozdziału oraz oz<strong>na</strong>czania aktywności izoenzymów ki<strong>na</strong>zy kreatynowej<br />

(izoenzym sercowy MB), dehydroge<strong>na</strong>zy mleczanowej (izoenzym sercowy LDH1 i<br />

wątrobowy LDH5), fosfatazy alkalicznej (izoenzym kostny, wątrobowy i jelitowy),<br />

fosfatazy kwaśnej (izoenzym sterczowi), amylazy i lipazy trzustkowej. Przydatność<br />

diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia cholesterolu całkowitego, HDL-cholesterolu, LDLcholesterolu,<br />

triglicerydów, lipoprotein i apoprotein. Interpretacja lipidogramów.<br />

Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia adre<strong>na</strong>liny i noradre<strong>na</strong>liny, kwasu<br />

wanilino-migdałowego, serotoniny, hormonów tarczycy (fT3, fT4), hormonów przysadki<br />

(TSH, FSH, LH, prolakty<strong>na</strong>), przeciwciał przeciwjądrowych (antyTPO, antyTG) i<br />

hormonów płciowych (testosteron, progesteron, estradiol). Zasady prowadzenia<br />

diagnostyki pre<strong>na</strong>talnej. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia glukozy,<br />

fruktozaminy i hemoglobiny glikowanej. Testy tolerancji glukozy – interpretacja.<br />

Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia azotu pozabiałkowego, amoniaku,<br />

mocznika, kwasu moczowego, kreatyniny, kreatyny. Wyko<strong>na</strong>nie i oce<strong>na</strong> klirensu<br />

kreatyniny. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia bilirubiny całkowitej i<br />

zestryfikowanej oraz porfiryn. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia etanolu,<br />

<strong>na</strong>rkotyków, barbituranów, salicylanów, benzodiazepiny, etanolu, cyklosporyny i innych<br />

leków (np. digoksyny), methemoglobiny, karboksyhemoglobiny i sulfhemoglobiny.<br />

Przedstawienie definicji stanów zagrożenia życia i procesów chorobowych prowadzących<br />

do ich powstania. Omówienie zaburzeń metabolicznych w poszczególnych sta<strong>na</strong>ch<br />

chorobowych jako procesów prowadzących do ich powstania Omówienie diagnostyki<br />

biochemicznej oraz parametrów służących do rozpoz<strong>na</strong>wania i monitorowania przebiegu<br />

poszczególnych jednostek chorobowych. Metabolizm w sta<strong>na</strong>ch zagrożenia życia: ostrej<br />

niewydolności oddechowej, zawale serca, niestabilnej chorobie wieńcowej, zaburzeniach<br />

rytmu serca, obrzęku płuc, ostrej niewydolności nerek, ostrej niewydolności wątroby,<br />

encefalopatii wątrobowej, ostrym zapaleniu trzustki, zaburzeniach gospodarki wodnoelektrolitowej<br />

i kwasowo-zasadowej. Metabolizm w przebiegu chorób: serca, wątroby,<br />

nerek, trzustki, układu endokrynnego.<br />

9. Literatura :<br />

74


1. A. Dembińska-Kieć, J. Naskalski. Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> z elementami biochemii<br />

klinicznej. VOLUMED 2002<br />

2. S, Angielski, Z. Jakubowski, M. Dominiczak. Biochemia klinicz<strong>na</strong>. PZWL 1996<br />

75


ROK IV<br />

BIOCHEMIA KLINICZNA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu :<br />

Zakład Diagnostyki Biochemicznej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Prof. dr hab. Maciej Szmitkowski<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za prowadzenie przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. Maciej Szmitkowski<br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu :<br />

Semestr - VII, VIII<br />

Wykłady - 15<br />

Ćwiczenia - 15, 15<br />

Ogółem - 45 ECTS - 3<br />

5. Forma zaliczenia przedmiotu:<br />

Sprawdzian wiadomości w formie egzaminu praktycznego i teoretycznego pisemnego<br />

egzaminu końcowego obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i wpisaniem<br />

oceny z egzaminu do indeksu<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Rozumienie związku między zaburzeniami metabolizmu a jednostką chorobową i<br />

wynikiem badania laboratoryjnego; przygotowanie fachowego pracownika medycyny<br />

laboratoryjnej, który będzie partnerem lekarza w zakresie wykorzystania badań<br />

laboratoryjnych oraz interpretacji wyników tych badań w diagnozowaniu i<br />

prognozowaniu chorób oraz monitorowaniu terapii; przygotowanie do pracy <strong>na</strong>ukowej.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady, ćwiczenia,<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania<br />

WYKŁADY :<br />

Rola i miejsce biochemii klinicznej we współczesnej diagnostyce laboratoryjnej, terapii i<br />

profilaktyce. Zaburzenia metabolizmu jako przyczyny i <strong>na</strong>stępstwa stanów<br />

patologicznych. Wpływ zaburzeń metabolizmu w poszczególnych <strong>na</strong>rządach <strong>na</strong><br />

funkcjonowanie innych <strong>na</strong>rządów i całego organizmu. Biochemiczne parametry<br />

diagnostyczne stosowane w rutynowej diagnostyce i monitorowaniu przebiegu chorób<br />

oraz prognozowaniu i ocenie efektywności terapii. Gospodarka wodno-elektrolitowa<br />

organizmu ludzkiego. Przestrzenie wodne. Elektrolity, pierwiastki śladowe, ich stężenie i<br />

z<strong>na</strong>czenie diagnostyczne. Diagnostyka zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.<br />

Ciśnienie osmotyczne i mechanizm jego powstawania. Z<strong>na</strong>czenie diagnostyczne badania<br />

osmolalności surowicy i moczu. Równowaga kwasowo-zasadowa. Bufory krwi. Rola<br />

nerek, płuc i innych <strong>na</strong>rządów w regulacji równowagi kwasowo-zasadowej. Parametry<br />

oceniające stan równowagi kwasowo-zasadowej, zaburzenia rkz i ich diagnostyka.<br />

Wskaźniki gazometryczne w diagnostyce zaburzeń oddechowych i krążeniowych.<br />

Metabolizm białek, skład białek osocza, podział i z<strong>na</strong>czenie diagnostyczne. Białka ostrej<br />

fazy. Białka patologiczne. Białka specyficzne. Białka w diagnostyce chorób serca.<br />

Enzymy i metabolity wykorzystywane do oceny zaburzeń <strong>na</strong>jważniejszych szlaków<br />

metabolicznych i procesów patologicznych. Lokalizacja enzymów w komórce.<br />

Izoenzymy i izoformy. Podział diagnostyczny enzymów i profile <strong>na</strong>rządowe enzymów.<br />

Metabolizm lipidów (wchłanianie, lipoliza wewnątrz<strong>na</strong>czyniowa i wew<strong>na</strong>trzkomórkowa.<br />

Składniki lipidowe osocza. Lipoproteiny i apoproteiny. Podział zaburzeń gospodarki<br />

76


lipidowej i ich diagnostyka. Miażdżyca. Metabolizm węglowodanów. Zaburzenia<br />

trawienia i wchłaniania węglowodanów. Cukrzyca. Diagnostyka zaburzeń gospodarki<br />

węglowodanowej. Gospodarka azotowa. Związki azotu w ocenie funkcji nerek.<br />

Metabolizm hemu i bilirubiny. Diagnostyka zaburzeń funkcji wątroby. Biochemiczne<br />

mechanizmy detoksykacji – rola wątroby. Układ hormo<strong>na</strong>lny. Zaburzenia funkcji<br />

gruczołów dokrewnych. Diagnostyka czynnościowa i biochemicz<strong>na</strong> układu<br />

hormo<strong>na</strong>lnego. Diagnostyka pre<strong>na</strong>tal<strong>na</strong>. Metabolizm kostny. Markery metabolizmu<br />

kostnego. Cechy metabolizmu komórki nowotworowej. Markery choroby nowotworowej.<br />

Monitorowanie terapii. Podstawy biologii molekularnej<br />

ĆWICZENIA :<br />

Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężeń elektrolitów (sód, potas, wapń całkowity,<br />

wapń zjonizowany, chlorki, fosfor), pierwiastków śladowych (miedź, cynk, selen, żelazo<br />

oraz całkowita i utajo<strong>na</strong> zdolność wiązania żelaza. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong><br />

parametrów równowagi kwasowo-zasadowej i gazometrii krwi. Oce<strong>na</strong> przydatności<br />

diagnostycznej stężenia białka całkowitego, albumin, białek specyficznych –<br />

immunoglobulin (A, G, M, E), składników dopełniacza (C3, C4), ceruloplazminy,<br />

transferyny, ferrytyny, inhibitorów proteaz (α2m, α1PI, ACT, AT III), β2mikroglobuliny,<br />

markerów nowotworowych (CEA, AFP, PSA, CA-19.9, CA-125, SCC). Interpretacja<br />

proteinogramów. Immunofiksacja – określenie charakteru białka monokli<strong>na</strong>lnego.<br />

Przydatnośc diagnostycz<strong>na</strong> markerów metabolizmu kostnego. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong><br />

oz<strong>na</strong>czania aktywności enzymów: aminotransferazy alaninowej i asparaginianowej,<br />

ki<strong>na</strong>zy kreatynowej dehydroge<strong>na</strong>zy mleczanowej, gamma glutamylotranspeptydazy,<br />

amylazy, lipazy, fosfatazy alkalicznej, fosfatazy kwaśnej, cholinoesterazy. Przydatność<br />

diagnostycz<strong>na</strong> rozdziału oraz oz<strong>na</strong>czania aktywności izoenzymów ki<strong>na</strong>zy kreatynowej<br />

(izoenzym sercowy MB), dehydroge<strong>na</strong>zy mleczanowej (izoenzym sercowy LDH1 i<br />

wątrobowy LDH5), fosfatazy alkalicznej (izoenzym kostny, wątrobowy i jelitowy),<br />

fosfatazy kwaśnej (izoenzym sterczowi), amylazy i lipazy trzustkowej. Przydatność<br />

diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia cholesterolu całkowitego, HDL-cholesterolu, LDLcholesterolu,<br />

triglicerydów, lipoprotein i apoprotein. Interpretacja lipidogramów.<br />

Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia adre<strong>na</strong>liny i noradre<strong>na</strong>liny, kwasu<br />

wanilino-migdałowego, serotoniny, hormonów tarczycy (fT3, fT4), hormonów przysadki<br />

(TSH, FSH, LH, prolakty<strong>na</strong>), przeciwciał przeciwjądrowych (antyTPO, antyTG) i<br />

hormonów płciowych (testosteron, progesteron, estradiol). Zasady prowadzenia<br />

diagnostyki pre<strong>na</strong>talnej. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia glukozy,<br />

fruktozaminy i hemoglobiny glikowanej. Testy tolerancji glukozy – interpretacja.<br />

Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia azotu pozabiałkowego, amoniaku,<br />

mocznika, kwasu moczowego, kreatyniny, kreatyny. Wyko<strong>na</strong>nie i oce<strong>na</strong> klirensu<br />

kreatyniny. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia bilirubiny całkowitej i<br />

zestryfikowanej oraz porfiryn. Przydatność diagnostycz<strong>na</strong> oz<strong>na</strong>czania stężenia etanolu,<br />

<strong>na</strong>rkotyków, barbituranów, salicylanów, benzodiazepiny, etanolu, cyklosporyny i innych<br />

leków (np. digoksyny), methemoglobiny, karboksyhemoglobiny i sulfhemoglobiny.<br />

Przedstawienie definicji stanów zagrożenia życia i procesów chorobowych prowadzących<br />

do ich powstania. Omówienie zaburzeń metabolicznych w poszczególnych sta<strong>na</strong>ch<br />

chorobowych jako procesów prowadzących do ich powstania Omówienie diagnostyki<br />

biochemicznej oraz parametrów służących do rozpoz<strong>na</strong>wania i monitorowania przebiegu<br />

poszczególnych jednostek chorobowych. Metabolizm w sta<strong>na</strong>ch zagrożenia życia: ostrej<br />

niewydolności oddechowej, zawale serca, niestabilnej chorobie wieńcowej, zaburzeniach<br />

rytmu serca, obrzęku płuc, ostrej niewydolności nerek, ostrej niewydolności wątroby,<br />

encefalopatii wątrobowej, ostrym zapaleniu trzustki, zaburzeniach gospodarki wodno-<br />

77


elektrolitowej i kwasowo-zasadowej. Metabolizm w przebiegu chorób: serca, wątroby,<br />

nerek, trzustki, układu endokrynnego.<br />

9. Literatura :<br />

1. A. Dembińska-Kieć, J. Naskalski. Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> z elementami biochemii<br />

klinicznej. VOLUMED 2002<br />

2. S, Angielski, Z. Jakubowski, M. Dominiczak. Biochemia klinicz<strong>na</strong>. PZWL 1996<br />

78


CHEMIA KLINICZNA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu :<br />

Zakład Diagnostyki Biochemicznej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Prof. dr hab. Maciej Szmitkowski<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za prowadzenie przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. Maciej Szmitkowski<br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu :<br />

Semestr - VI, VIII<br />

Wykłady - 15, 15<br />

Ćwiczenia - 21, 21<br />

Semi<strong>na</strong>ria - 9, 9<br />

Ogółem - 90 ECTS - 7<br />

5. Forma zaliczenia przedmiotu:<br />

Sprawdzian wiadomości w formie egzaminu praktycznego i teoretycznego pisemnego<br />

egzaminu końcowego obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i wpisaniem<br />

oceny z egzaminu do indeksu<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Przygotowanie fachowego pracownika medycyny laboratoryjnej, który wykaże się<br />

z<strong>na</strong>jomością zasad prawidłowej pracy w laboratorium medycznym i w efekcie wyda<br />

prawidłowy wynik badania laboratoryjnego; kształcenie umiejętności korzystania z<br />

aktualnych oraz nowych możliwości a<strong>na</strong>litycznych i technologicznych, a także<br />

umiejętności właściwego zorganizowania i <strong>na</strong>dzorowania pracy w laboratorium<br />

diagnostycznym; przygotowanie do pracy <strong>na</strong>ukowej.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady, ćwiczenia, semi<strong>na</strong>ria.<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania :<br />

WYKŁADY :<br />

Rola i miejsce chemii klinicznej we współczesnej diagnostyce laboratoryjnej, terapii i<br />

profilaktyce. Metody oz<strong>na</strong>czanie elektrolitów i pierwiastków śladowych. Metody<br />

pomiaru osmolalności. Metody oz<strong>na</strong>czania parametrów równowagi kwasowo-zasadowej.<br />

Metody oz<strong>na</strong>czania stężenia aminokwasów, białka całkowitego surowicy i innych<br />

pły<strong>na</strong>ch ustrojowych. Metody rozdziału białek osocza i płynu mózgowo-rdzeniowego.<br />

Metody immunochemiczne badania białek specyficznych, hormonów oraz markerów<br />

nowotworowych. Metody oz<strong>na</strong>czania aktywności enzymów. Oz<strong>na</strong>czanie aktywności<br />

aminotransferazy alaninowej i asparaginianowej, ki<strong>na</strong>zy kreatynowej i jej izoenzymów,<br />

dehydroge<strong>na</strong>zy mleczanowej, gamma glutamylotranspeptydazy, amylazy, lipazy,<br />

fosfatazy alkalicznej i jej izoenzymów, fosfatazy kwaśnej i jej izoenzymów,<br />

cholinoesterazy. Metody oz<strong>na</strong>czania cholesterolu całkowitego, cholesterolu-HDL,<br />

cholesterolu-LDL, triglicerydów i fosfolipidów. Metody oz<strong>na</strong>czania lipoprotein i<br />

apolipoprotein. surowicy. Oz<strong>na</strong>czanie produktów przemiany węglowodanowej (glukozy,<br />

fruktozy, kwasu mlekowego, ciał ketonowych) oraz białek glikowanych (hemoglobiny<br />

glikowanej, fruktozaminy). Oz<strong>na</strong>czanie azotu pozabiałkowego, mocznika, amoniaku,<br />

kwasu moczowego, kreatyniny, cystatyny C. Próby czynnościowe nerek. Metody<br />

oz<strong>na</strong>czania bilirubiny całkowitej i zestryfikowanej. Metody stosowane w diagnostyce<br />

toksykologicznej – oz<strong>na</strong>czanie salicylanów, barbituranów, benzodiazepiny, etanolu,<br />

methemoglobiny, sulfhemoglobiny, karboksyhemoglobiny, <strong>na</strong>rkotykow. Oz<strong>na</strong>czanie<br />

leków – cyklosporyny, digoksyny, takrolimusa. Metody diagnostyczne oceny zaburzeń<br />

79


układu hormo<strong>na</strong>lnego. Oz<strong>na</strong>czanie hormonów i produktów ich przemiany. Biometria.<br />

Czułość i swoistość a<strong>na</strong>litycz<strong>na</strong> metody. Kontrola jakości wyników badań w chemii<br />

klinicznej. Dokładność, precyzja. Błąd laboratoryjny. Oce<strong>na</strong> wiarygodności badań<br />

laboratoryjnych (czułość i swoistość diagnostycz<strong>na</strong>, dodatnia i ujem<strong>na</strong> wartość<br />

predykcyj<strong>na</strong>, krzywa ROC).<br />

ĆWICZENIA :<br />

Oz<strong>na</strong>czanie stężenia elektrolitów (sód, potas, wapń całkowity, wapń zjonizowany,<br />

chlorki, fosfor) oraz żelaza i całkowitej zdolności wiązania żelaza <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach<br />

biochemicznych. Oz<strong>na</strong>czanie stężenia pierwiastków śladowych oraz metali ciężkich<br />

(miedź, cynk, selen, ołów, kadm) metodą atomowej absorbcji. Oz<strong>na</strong>czania osmolalności.<br />

Oz<strong>na</strong>czanie oraz obliczanie parametrów równowagi kwasowo-zasadowej, gazometrii<br />

krwi <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach RKZ. Oz<strong>na</strong>czanie stężenia białka całkowitego, albumin, białek<br />

specyficznych – immunoglobulin (A, G, M, E), łańcuchów lekkich κ i λ, składników<br />

dopełniacza (C3, C4), ceruloplazminy, transferyny, ferrytyny, inhibitorów proteaz (α2m,<br />

α1PI, ACT, AT III), β2mikroglobuliny, markerów nowotworowych (CEA, AFP, PSA,<br />

CA-19.9, CA-125, SCC) <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach immunochemicznych do oz<strong>na</strong>czania białek<br />

specyficznych. Wyko<strong>na</strong>nie i interpretacja proteinogramów. Oz<strong>na</strong>czanie stężenia białka i<br />

immunoglobulin w płynie mózgowo-rdzeniowym. Immunofiksacja – określenie<br />

charakteru białka monoklo<strong>na</strong>lnego. Oz<strong>na</strong>czanie aktywności enzymów: aminotransferazy<br />

alaninowej i asparaginianowej, ki<strong>na</strong>zy kreatynowej dehydroge<strong>na</strong>zy mleczanowej, gamma<br />

glutamylotranspeptydazy, amylazy, lipazy, fosfatazy alkalicznej metodą manualną oraz<br />

<strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach biochemicznych. Oz<strong>na</strong>czania stężenia cholesterolu całkowitego, HDLcholesterolu,<br />

LDL-cholesterolu, triglicerydów, apolipoprotein metodą manualną oraz <strong>na</strong><br />

a<strong>na</strong>lizatorach biochemicznych. Wyko<strong>na</strong>nie i interpretacja lipidogramów. Oz<strong>na</strong>czanie<br />

stężenia azotu pozabiałkowego, amoniaku, mocznika, kwasu moczowego, kreatyniny<br />

metodą manualną oraz <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach biochemicznych. Wyko<strong>na</strong>nie i oce<strong>na</strong> klirensu<br />

kreatyniny. Oz<strong>na</strong>czanie stężenia glukozy, fruktozaminy i hemoglobiny glikowanej. Testy<br />

tolerancji glukozy – wyko<strong>na</strong>nie i interpretacja. Oz<strong>na</strong>czanie stężenia bilirubiny całkowitej<br />

i zestryfikowanej <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach biochemicznych. Oz<strong>na</strong>czanie stężenia hormonów<br />

tarczycy (TSH, fT3, fT4), przeciwciał przeciwtarczycowych (anty TPO, antyTG) i<br />

hormonów płciowych (LH, FSH, prolaktyny, estradiolu) <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach<br />

immunochemicznych. Oz<strong>na</strong>czanie stężenia barbituranów, salicylanów, benzodiazepiny,<br />

etanolu, cyklosporyny i innych leków (np. digoksyny) oraz <strong>na</strong>rkotyków <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach<br />

immunochemicznych. Oz<strong>na</strong>czanie parametrów diagnostyki pre<strong>na</strong>talnej. Interpretacja<br />

wyników i oce<strong>na</strong> stopnia ryzyka wystąpienia wad genetycznych. Oce<strong>na</strong> czułości i<br />

swoistości diagnostycznej. Oce<strong>na</strong> kontroli precyzji (powtarzalność, odtwarzalność,<br />

porównywalność) i dokładności metod laboratoryjnych, oce<strong>na</strong> statystycz<strong>na</strong> wyników<br />

badań laboratoryjnych.<br />

SEMINARIA :<br />

Zasady przygotowania i wdrażania nowych metod laboratoryjnych. Poz<strong>na</strong>nie<br />

nowoczesnych metod oz<strong>na</strong>czania parametrów biochemicznej diagnostyki <strong>na</strong>rządowej.<br />

9. Literatura :<br />

1. A. Dembińska-Kieć, J. Naskalski/ Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> z elementami biochemii<br />

klinicznej. VOLUMED 2002<br />

2. S, Angielski, Z. Jakubowski, M. Dominiczak. Biochemia klinicz<strong>na</strong>. PZWL 1996<br />

80


GENETYKA KLINICZNA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Genetyki Klinicznej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Prof. dr hab. Ali<strong>na</strong> T. Midro<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />

Dr n med. Barbara Pa<strong>na</strong>siuk<br />

4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />

Semestr - VII<br />

Wykłady - 10<br />

Ćwiczenia - 20<br />

Ogółem - 30 ECTS - 4<br />

5. Forma zakończenia zajęć:<br />

Przedmiot zalicza się <strong>na</strong> podstawie pisemnego, końcowego zaliczenia i wpisu „zaliczono”<br />

do indeksu.<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Celem <strong>na</strong>uczania genetyki klinicznej studentów Oddziału A<strong>na</strong>lityki Medycznej jest:<br />

przekazanie wiedzy w zakresie podstaw genetyki klinicznej i elementów poradnictwa<br />

genetycznego, opanowanie przez studenta umiejętności wyko<strong>na</strong>nia podstawowych testów<br />

genetycznych, umiejętność interpretacji podstawowych wyników testów genetycznych<br />

i ich wykorzystanie w praktyce klinicznej.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady i ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY :<br />

Genetyczne podłoże schorzeń człowieka. Elementy porady genetycznej. Diagnoza<br />

fenotypowa (morfologicz<strong>na</strong> i behawioral<strong>na</strong>). A<strong>na</strong>liza rodowodowa. Prognoza genetycz<strong>na</strong>.<br />

Określenie podstawowych grup chorych i rodzin wysokiego ryzyka wymagających<br />

rutynowej diagnostyki genetycznej. Noworodek z patologią chromosomową.<br />

Diagnostyka klinicz<strong>na</strong>, cytogenetycz<strong>na</strong>, poradnictwo genetyczne. Omówienie cech<br />

klinicznych, niektórych zespołów uwarunkowanych genetycznie i ich diagnostyki (z.<br />

Dow<strong>na</strong>, z. Retta, z. Wolfa-Hirschhor<strong>na</strong>, z. Krzyku kociego, z. Kruchego chromosomu X,<br />

z. Turnera). Z<strong>na</strong>czenie modyfikacji chromatyny w ujawnieniu się schorzeń genetycznych.<br />

Translokacje chromosomowe jako czynnik ryzyka bezdzietności. Z<strong>na</strong>czenie kliniczne i<br />

prognostyczne nosicielstwa translokacji chromosomowych wzajemnych. Mejoza,<br />

przeżywalność in utero, ryzyko empiryczne nosicieli indywidualnych translokacji.<br />

Zaburzenia różnicowania i determi<strong>na</strong>cji płci. Możliwość wspierania rozwoju dzieci z<br />

zespołami genetycznymi.<br />

ĆWICZENIA :<br />

Podział schorzeń uwarunkowanych genetycznie. A<strong>na</strong>liza rodowodu do celów<br />

poradnictwa genetycznego. Oce<strong>na</strong> ryzyka genetycznego. Wstęp do cytogenetyki<br />

klinicznej człowieka: cykl komórkowy, budowa chromosomu w stadium metafazy,<br />

prawidłowy kariotyp człowieka. Badanie cytogenetyczne: etapy badania<br />

cytogenetycznego. Zasady prowadzenia hodowli komórkowych z różnych tkanek.<br />

Wskazania do badania kariotypu. Oce<strong>na</strong> chromatyny płciowej. Aberracje chromosomowe<br />

autosomów i chromosomów płci: mechanizmy powstawania, zapisy, skutki kliniczne.<br />

Zasady zapisu kariotypu i interpretacja wyników badań cytogenetycznych. Klasyczne<br />

81


techniki barwienia chromosomów i ich zastosowanie w praktyce klinicznej. Metody<br />

cytogenetyki molekularnej: technika fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH),<br />

technika porów<strong>na</strong>wczej hybrydyzacji genomowej (CGH), technika porów<strong>na</strong>wczej<br />

hybrydyzacji genomowej do mikromacierzy (array CGH), czułość i rozdzielczość metod<br />

cytogenetyki molekularnej. Zastosowanie metod cytogenetyki molekularnej w praktyce<br />

klinicznej. Diagnostyka cytogenetycz<strong>na</strong> zespołów chromosomowych <strong>na</strong> przykładzie z<br />

Dow<strong>na</strong> i z. Wolfa-Hirschhor<strong>na</strong>. Diagnostyka cytogenetycz<strong>na</strong> zespołów niestabilności<br />

chromosomowej. Testy cytogenetyczne oceny mutagennego wpływu genotoksyn <strong>na</strong><br />

człowieka.<br />

9. Literatura :<br />

1. J. Bal: Biologia molekular<strong>na</strong> w medycynie, elementy genetyki klinicznej PWN 2006<br />

2. M. I. Srebrniak, A. Tomaszewska. Badania cytogenetyczne w praktyce klinicznej<br />

Wydawnictwo Lekarskie PZWL 2008<br />

3. L. B. Jorde, J.C. Carey, M. J. Bamshad, R.L. White. Genetyka medycz<strong>na</strong>.<br />

Wydawnictwo Czelej 2000<br />

4. Connor M. A. Ferguson-Smith. Podstawy genetyki klinicznej PZWL 1998<br />

82


HEMATOLOGIA LABORATORYJNA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Diagnostyki Hematologicznej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Prof. dr hab. Mile<strong>na</strong> Dąbrowska<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. Mile<strong>na</strong> Dąbrowska<br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu :<br />

Semestr - VII, VIII<br />

Wykłady - 40<br />

Semi<strong>na</strong>ria - 16, 17<br />

Ćwiczenia - 39, 38<br />

Ogółem - 150 ECTS - 12<br />

5. Forma zakończenia zajęć:<br />

Egzamin praktyczny i testowy. Warunki zaliczenia przedmiotu : zaliczenie ćwiczeń,<br />

semi<strong>na</strong>riów i kolokwiów. Zaliczenie egzaminu praktycznego, polegającego <strong>na</strong>:<br />

samodzielnej ocenie preparatu mikroskopowego, wylosowanego z puli preparatów,<br />

przedstawiających obraz krwi obwodowej w różnych patologiach układu<br />

krwiotwórczego, lub interpretacji wyników badań hematologicznych w różnych sta<strong>na</strong>ch<br />

klinicznych, związanych z zaburzeniami układu czerwonokrwinkowego,<br />

białokrwinkowego, płytkotwórczego i w zaburzeniach hemostazy. Zaliczenie egzaminu<br />

praktycznego jest warunkiem przystąpienia do egzaminu teoretycznego.Zaliczenie<br />

egzaminu testowego.<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania :<br />

Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z aktualnym stanem wiedzy w poszczególnych działach<br />

hematologii. Opanowanie wiedzy dotyczącej mechanizmów fizjologii i patologii<br />

krwiotworzenia w kontekście z<strong>na</strong>czenia badań hematologicznych, cytologicznych i<br />

koagulologicznych. Opanowanie zasad pobierania i przygotowania materiału do badań<br />

diagnostycznych, stosowanych we współczesnej hematologii laboratoryjnej. Opanowanie<br />

umiejętności samodzielnego wyko<strong>na</strong>nia badań, interpretacji uzyskanych wyników oraz<br />

oceny wiarygodności badań hematologicznych. Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z metodami<br />

specjalistycznymi stosowanymi w diagnostyce i monitorowaniu leczenia chorób krwi.<br />

Kształcenie umiejętności określania celu i doboru właściwych badań laboratoryjnych.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady, semi<strong>na</strong>ria, ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY :<br />

Regulacja erytropoezy, szereg rozwojowy erytrocytów. Badania ogólne krwi. Morfologia<br />

erytrocytów normoblastycznych. Zaburzenia w obrębie morfologii erytrocytów - stany<br />

towarzyszące. Przyczyny i laboratoryj<strong>na</strong> diagnostyka niedokrwistości pokrwotocznej<br />

ostrej, aplastycznej, niedokrwistości niedoborowych (syderopenicznych,<br />

megaloblastycznych) i hemolitycznych. Monitorowanie leczenia substytucyjnego.<br />

Automatyzacja badań hematologicznych. Rodzaje a<strong>na</strong>lizatorów, metody pomiarowe,<br />

zalety i wady automatyzacji badań hematologicznych. Laboratoryj<strong>na</strong> diagnostyka<br />

niedokrwistości-algorytm postępowania.<br />

Granulopoeza i diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> układu białokrwinkowego w stanie zdrowia.<br />

Diagnostyka wrodzonych i <strong>na</strong>bytych zaburzeń układu granulocytarnego. Agranulocytoza<br />

i pancytopenia, z<strong>na</strong>czenia kliniczne i diagnostyka. Diagnostyka i różnicowanie zespołów<br />

83


mielodysplastycznych. Zespoły mieloproliferacyjne - problemy diagnostyczne.<br />

Hematologicz<strong>na</strong> diagnostyka chorób rozrostowych z układu chłonnego. Morfologicz<strong>na</strong> i<br />

cytochemicz<strong>na</strong> klasyfikacja białaczek ostrych. Schemat postępowania diagnostycznego w<br />

białaczkach ostrych w odniesieniu do postępów w terapii chorób rozrostowych. Podstawy<br />

cytometrii przepływowej w diagnostyce hematologicznej. Układ krzepnięcia i fibrynolizy<br />

w aspekcie badań diagnostycznych. Postępy w diagnostyce zaburzeń hemostazy.<br />

Strategia oceny sprawności hemostatycznej płytek, układu krzepnięcia i fibrynolizy.<br />

Diagnostyka wrodzonych i <strong>na</strong>bytych skaz krwotocznych. Monitorowanie terapii<br />

antykoagulacyjnej. Wartość diagnostycz<strong>na</strong> badań laboratoryjnych w trombofiliach.<br />

ĆWICZENIA :<br />

Zapoz<strong>na</strong>nie z zasadami BHP obowiązującymi w ZDH. Wyposażenie i funkcje pracowni<br />

hematologicznej. Zasady pobierania krwi do badań morfologicznych. Wyko<strong>na</strong>nie, normy<br />

i wartość diagnostycz<strong>na</strong> odczynu Bier<strong>na</strong>ckiego. Opanowanie manualnych i<br />

automatycznych badań morfologii, leukocytozy, leukogramu, liczby płytek, wskaźników<br />

czerwonokrwinkowych, retikulocytów. Poz<strong>na</strong>nie wartości informacyjnej wyników<br />

uzyskanych za pomocą a<strong>na</strong>lizatorów hematologicznych. Interpretacja wyników badań z<br />

zakresu hematologii laboratoryjnej (zakresy normy, odchylenia, kontrola jakości badań).<br />

Diagnostyka różnicowa w niedokrwistościach <strong>na</strong> przykładzie wyników badań. Eozynofile<br />

- rola, określanie liczby, wartości prawidłowe i odchylenia od normy. BHP i organizacja<br />

pracowni cytologii (aparaty, sprzęt, odczynniki). Zasady pobierania materiału (krew,<br />

szpik) do badań cytomorfologicznych. Sporządzanie i barwienie rozmazów krwi<br />

obwodowej (MGG). Mikroskopowa oce<strong>na</strong> prawidłowych preparatów krwi obwodowej<br />

człowieka dorosłego, dziecka, noworodka i wcześniaka. Mikroskopowa oce<strong>na</strong> rozmazów<br />

krwi obwodowej w patologiach dotyczących układu granulocytów. Mikroskopowa oce<strong>na</strong><br />

zaburzeń morfotycznych układu czerwonokrwinkowego (zmiany wielkości, kształtu,<br />

stężenia hemoglobiny w krwince czerwonej, nieprawidłowe rozmieszczenie<br />

hemoglobiny, twory patologiczne). Określenie liczby retikulocytów metodą manualną.<br />

Mikroskopowa oce<strong>na</strong> mielogramu - rozpoz<strong>na</strong>wanie elementów morfotycznych<br />

poszczególnych układów oraz szeregów rozwojowych. Oce<strong>na</strong> obrazów<br />

cytomorfologicznych szpiku kostnego i krwi obwodowej w niedokrwistościach z<br />

niedoboru żelaza, niedokrwistościach hemolitycznych. Demonstracja, interpretacja<br />

wyniku i oce<strong>na</strong> wartości diagnostycznej testu oporności osmotycznej erytrocytów. Oce<strong>na</strong><br />

obrazów cytomorfologicznych szpiku kostnego i krwi obwodowej w niedokrwistościach<br />

megaloblastycznych. Oce<strong>na</strong> preparatów krwi obwodowej i szpiku w <strong>na</strong>dkrwistościach.<br />

Obraz krwi obwodowej i szpiku w chorobach wirusowych i bakteryjnych. Oce<strong>na</strong><br />

obrazów cytomorfologicznych szpiku kostnego i krwi obwodowej w przewlekłej<br />

białaczce szpikowej, w przewlekłej białaczce limfatycznej i w szpiczaku<br />

plazmocytowym. Oce<strong>na</strong> obrazów cytomorfologicznych szpiku kostnego i krwi<br />

obwodowej w białaczce ostrej. Demonstracja badań cytochemicznych<br />

(mieloperoksydaza, glikogen, esteraza nieswoista, fosfataza kwaś<strong>na</strong>, fosfataza alkalicz<strong>na</strong>,<br />

lipidy) i badań cytometrii przepływowej. Zasady pobierania, przygotowania i<br />

przechowywania materiału do badań hemostazy. Oce<strong>na</strong> hemostatycznej czynności płytek<br />

krwi: Zasada badania standaryzowanego czasu krwawienia, oceny adhezja i agregacji<br />

płytek. Wyko<strong>na</strong>nie badania retrakcji skrzepu. Metody oz<strong>na</strong>czania fibrynogenu. Oce<strong>na</strong><br />

układu krzepnięcia za pomocą badań czasu krzepnięcia, czasu rekalcy<strong>na</strong>cji, czasu APTT,<br />

PT - parametry opisujące czas protrombinowy (wskaźnik protrombinowy, współczynnik<br />

protrombinowy, aktywność protrombiny, ISI, INR). Testy układu fibrynolizy: czas<br />

fibrynolizy frakcji euglobulin, czas trombinowy, test etanolowy, test z siarczanem<br />

protaminy, oz<strong>na</strong>czanie stężenia D-dimerów. Zapoz<strong>na</strong>nie z pracą <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach<br />

84


koagulologicznych. Dobór badań monitorujących terapię heparyną i doustnymi<br />

antykoagulantami. Metody oz<strong>na</strong>czania czynników krzepnięcia oraz antytrombiny.<br />

Wykrywanie inhibitora krzepnięcia.<br />

SEMINARIA :<br />

Błędy metod automatycznych przy oz<strong>na</strong>czaniu parametrów morfologii krwi. Kontrola<br />

jakości badań hematologicznych. Ogólne zasady pobierania i badania szpiku kostnego.<br />

Zasady liczenia mielogramu. Interpretacja wyników badań morfologiczno -<br />

cytologicznych w chorobach rozrostowych układu krwiotwórczego. Interpretacja<br />

wyników badań morfologiczno- cytologicznych w niedokrwistościach. Interpretacja<br />

wyników badań immunofenotypowania w białaczkach. Antygeny różnicowania<br />

charakterystyczne dla poszczególnych linii rozwojowych. Teoria hemostazy w aspekcie<br />

testów laboratoryjnych. Leki wpływające <strong>na</strong> czynność układu krzepnięcia i fibrynolizy.<br />

Monitorowanie terapii doustnymi antykoagulantami, heparyną i lekami<br />

trombolitycznymi. Interpretacja wyników badań hemostazy w wybranych sta<strong>na</strong>ch<br />

klinicznych.<br />

9. Literatura :<br />

1. Podstawy hematologii. A. Dmoszyńska, T. Robak, Czelej, Lublin 2003.<br />

2. Hematologia klinicz<strong>na</strong>. K. Janicki, Wyd. Lekarskie PZWL, Warszawa 2001<br />

3. Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> z elementami biochemii klinicznej. A. Dembińska-Kieć, J.<br />

Nastalski, Urban&Partner 2002.<br />

4. Podstawowe laboratoryjne badania hematologiczne. H. Bomski, PZWL W-wa 1989.<br />

5. Badania laboratoryjne w hematologii. B. Mariańska, J. Fabijańska_Mitek, J. Windyga.<br />

PZWL, W-wa 2003.<br />

Wykaz umiejętności : wykonywania i interpretacji badań morfologii krwi, wyko<strong>na</strong>nie i<br />

barwienie rozmazu krwi obwodowej i szpiku; oceny leukogramów (preparat prawidłowy,<br />

w niedokrwistościach: z niedoboru żelaza, hemolitycznych, megaloblastycznych, w<br />

eozynofilii, w białaczce szpikowej i limfatycznej ostrej i przewlekłej, w szpiczaku<br />

plazmocytowym), barwień cytochemicznych i cytoenzymatycznych; wyko<strong>na</strong>nia i<br />

interpretacji badań z zakresu hemostazy.<br />

85


LABORATORYJNA DIAGNOSTYKA PEDIATRYCZNA<br />

1. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. n. med. Jolanta Wysocka<br />

2. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Laboratoryjnej Diagnostyki Pediatrycznej UMB<br />

3. Kierownik Zakładu :<br />

Prof. dr hab. n. med. Jolanta Wysocka<br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />

Semestr – VII<br />

Wykłady – 15<br />

Ćwiczenia – 30<br />

Ogółem – 45 ECTS - 4<br />

5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />

Przedmiot zalicza się <strong>na</strong> podstawie aktywnego uczestnictwa w zajęciach i wpisu<br />

„zaliczono” do indeksu.<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Celem <strong>na</strong>uczania jest wyposażenie studenta w wiedzę w zakresie doboru i interpretacji<br />

wyników badań laboratoryjnych u dzieci. Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> chorób wieku<br />

rozwojowego posiada swoją specyfikę wynikającą z odrębności przemian<br />

metabolicznych u dzieci, innych zakresów referencyjnych parametrów hematologicznych<br />

i biochemicznych, które zmieniają się wraz z wiekiem dziecka. Po<strong>na</strong>dto do specyfiki<br />

diagnostyki pediatrycznej <strong>na</strong>leży wczes<strong>na</strong> diagnostyka wrodzonych zaburzeń<br />

hormo<strong>na</strong>lnych i wad metabolicznych.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady i ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY :<br />

Odrębności hematopoezy u noworodków i małych dzieci. Diagnostyka wybranych<br />

niedokrwistości wieku rozwojowego. Nowoczes<strong>na</strong> diagnostyka białaczek i niedoborów<br />

immunologicznych u dzieci. Wczes<strong>na</strong> diagnostyka hemoglobinopatii. Diagnostyka<br />

zaburzeń hemostazy u noworodków i małych dzieci. Wybrane choroby wieku<br />

rozwojowego: celiakia, mukowiscydoza, alergie pokarmowe, zespół Reye‟a, dystrofie ze<br />

szczególnym uwzględnieniem dystrofii Duchenne‟a, choroba Wilso<strong>na</strong>, choroby<br />

spichrzeniowe. Odrębności przemiany bilirubiny u noworodków i małych dzieci.<br />

Laboratoryj<strong>na</strong> diagnostyka wrodzonych zaburzeń hormo<strong>na</strong>lnych. Odrębności<br />

fizjopatologiczne nerek u dzieci oraz diagnostyka zespołu nerczycowego.<br />

Immunologicz<strong>na</strong> diagnostyka chorób tkanki łącznej występujących u dzieci.<br />

Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> zatruć metalami i zaburzenia przemiany metalami u dzieci.<br />

Diagnostyka wirusowego zapalenia wątroby u dzieci. Podstawy badań cytogenetycznych<br />

we wrodzonych zaburzeniach chromosomalnych<br />

ĆWICZENIA :<br />

Zaburzenia przemiany metali u dzieci. Oz<strong>na</strong>czanie magnezu i żelaza w surowicy.<br />

Badanie ogólne moczu i badania biochemiczne i ich interpretacja w diagnostyce chorób<br />

nerek u dzieci. Oz<strong>na</strong>czanie Na i K w dobowej zbiórce moczu. Morfologia krwi<br />

obwodowej u noworodków, wcześniaków i małych dzieci. Interpretacja wyników<br />

morfologii krwi obwodowej w niedokrwistościach wieku rozwojowego. Oce<strong>na</strong><br />

prawidłowych oraz patologicznych preparatów krwi obwodowej noworodków,<br />

86


wcześniaków i małych dzieci. Interpretacja wyników wyko<strong>na</strong>nych metodą cytometrii<br />

przepływowej. Laboratoryj<strong>na</strong> diagnostyka wrodzonych wad przemiany aminokwasów.<br />

Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> wrodzonych zaburzeń hormo<strong>na</strong>lnych. Oz<strong>na</strong>czanie hormonów<br />

tarczycy (TSH, fT3, fT4, GH, IGF1). Zaburzenia przemiany węg1owodanowej u dzieci<br />

oraz badania laboratoryjne w diagnostyce cukrzycy. Wyko<strong>na</strong>nie oz<strong>na</strong>czania poziomu<br />

glukozy we krwi włośniczkowej. Badania oceniające gospodarkę wapniowo-fosforanową<br />

i laboratoryj<strong>na</strong> diagnostyka krzywicy. Oz<strong>na</strong>czanie poziomu wapnia całkowitego i<br />

zjonizowanego. Podstawy diagnostyki chorób uwarunkowanych zaburzeniami<br />

chromosomów u dzieci. Oce<strong>na</strong> kariotypu w <strong>na</strong>jczęściej spotykanych zaburzeniach<br />

genetycznych. Immunologicz<strong>na</strong> diagnostyka chorób tkanki łącznej. Wykrywanie<br />

czynnika reumatoidalnego i przeciwciał przeciwjądrowych (ANA, dsDNA), wyko<strong>na</strong>nie<br />

odczynu antystreptolizynowego (ASO). Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego w<br />

chorobach OUN wieku rozwojowego. Mikroskopowa oce<strong>na</strong> barwionych preparatów<br />

PMR wyko<strong>na</strong>nych w cytowirówce. Odrębności diagnostyki zaburzeń równowagi<br />

kwasowo-zasadowej i wodno-elektrolitowej u dzieci. Oz<strong>na</strong>czanie parametrów równowagi<br />

kwasowo-zasadowej i oksymetrii. Oz<strong>na</strong>czanie markerów wirusowego zapalenia wątroby<br />

typu B i C (HBs, anty-HBs, HBe, anty-HBe, anty-HCV).<br />

9. Literatura:<br />

1. Jerzy Sacha.: Choroby autoimmunologiczne u dzieci. Warszawa 2005.<br />

2. Edda Weimann, Gerd Horneff. Endokrynologiczne i immunologiczne problemy w<br />

pediatrii. Warszawa 2008.<br />

3. Aldo<strong>na</strong> Dembińska-Kieć, Jerzy W. Nastalski.: Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> z<br />

elementami biochemii klinicznej. Wrocław 2002.<br />

4. Franciszek Kokot, Stefan Kokot.: Badania laboratoryjne - zakres norm i<br />

interpretacja. Warszawa 2002.<br />

5. Boże<strong>na</strong> Mariańska, Jadwiga Fabijańska-Mitek, Jerzy Indyga.: Badania laboratoryjne w<br />

hematologii. Warszawa 2003.<br />

87


MIKROBIOLOGIA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Diagnostyki Mikrobiologicznej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu (p.o.):<br />

Prof. dr hab. Elżbieta Tryniszewska<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. Elżbieta Tryniszewska.<br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />

Semestr – VII, VIII,<br />

Wykłady - 30<br />

Ćwiczenia - 30, 30<br />

Ogółem - 90 ECTS - 6<br />

5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />

Przedmiot kończy się sprawdzianem umiejętności praktycznych w formie egzaminu<br />

praktycznego oraz sprawdzianem wiadomości teoretycznych w formie egzaminu<br />

pisemnego obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i wpisaniem do indeksu<br />

oceny z egzaminu.<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Wyposażenie studenta w wiedzę z zakresu biologii drobnoustrojów chorobotwórczych<br />

dla człowieka (bakterie, grzyby, wirusy, priony); metod ich izolacji i identyfikacji oraz<br />

patogenezy chorób przez nie wywoływanych wraz z objawami, epidemiologią zakażeń<br />

oraz podstaw strategii chemioterapii przeciwdrobnoustrojowej. Nauczanie ma również <strong>na</strong><br />

celu opanowanie przez studentów praktycznych umiejętności wykonywania badań<br />

mikrobiologicznych oraz interpretacji wyników.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady i ćwiczenia.<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY :<br />

Mikroflora człowieka. Charakterystyka patogenów człowieka. Patogeneza,<br />

patomechanizm, epidemiologia i diagnostyka <strong>na</strong>jważniejszych chorób wywołanych przez<br />

bakterie, grzyby, wirusy, priony. Zakażenia szpitalne. Profilaktyka zakażeń i chorób<br />

zakaźnych.<br />

ĆWICZENIA :<br />

Zasady bezpieczeństwa i higieny pracy w laboratorium mikrobiologicznym. Organizacja<br />

laboratorium mikrobiologicznego. Zasady pobierania i transportu materiałów <strong>na</strong> badania<br />

bakteriologiczne, mykologiczne, wirusologiczne. Hodowla i identyfikacja<br />

drobnoustrojów chorobotwórczych dla człowieka wyizolowanych z materiałów<br />

klinicznych i środowiskowych. Oz<strong>na</strong>czanie lekowrażliwości drobnoustrojów z<br />

uwzględnieniem mechanizmów oporności bakterii <strong>na</strong> antybiotyki. Interpretacja wyników<br />

badań mikrobiologicznych. Zasady wewnątrz- i zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości i<br />

jej dokumentacji.<br />

9. Literatura :<br />

1. A. Przondo-Mordarska. Podstawowe procedury laboratoryjne w bakteriologii<br />

klinicznej.<br />

2. M.L. Zaremba, J. Borowski. Mikrobiologia lekarska.<br />

3. Virella Gabriel. Mikrobiologia i choroby zakaźne.<br />

4. W. Hryniewicz , J. Meszaros. Antybiotyki w profilaktyce i leczeniu zakażeń.<br />

88


PRAKTYCZNA NAUKA ZAWODU - CHEMIA KLINICZNA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Diagnostyki Biochemicznej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Prof. dr hab. Maciej Szmitkowski<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za prowadzenie przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. Maciej Szmitkowski<br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu :<br />

Semestr - VIII<br />

Ćwiczenia - 30<br />

Ogółem - 30 ECTS - 2<br />

5. Forma zaliczenia przedmiotu:<br />

Sprawdzian praktycznej umiejętności obsługi aparatury diagnostycznej i wpis zaliczenia<br />

do indeksu<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Podstawowa obsługa biochemicznej aparatury diagnostycznej.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

ĆWICZENIA:<br />

Zapoz<strong>na</strong>nie się z procedurami pobierania i transportu materiału do badań. Zapoz<strong>na</strong>nie się<br />

z zasadami przyjmowania i rejestracji zleceń oraz prowadzeniem dokumentacji.<br />

Dystrybucja materiału <strong>na</strong> poszczególne pracownie w zależności od zleconych badań.<br />

Wirowanie materiału do badań. Przygotowanie odczynników i materiałów kontrolnych.<br />

Poz<strong>na</strong>nie systemów informatycznych obsługujących poszczególne a<strong>na</strong>lizatory i całość<br />

laboratorium. Obsługa nowoczesnej aparatury wykorzystywanej w chemii klinicznej do<br />

oz<strong>na</strong>czeń parametrów służących do diagnostyki procesów chorobowych: a<strong>na</strong>lizatory<br />

biochemiczne, a<strong>na</strong>lizatory immunochemiczne, a<strong>na</strong>lizatory RKZ, automatyczny a<strong>na</strong>lizator<br />

ELISA, system ELISA z możliwością odczytu chemiluminescencyjnego i<br />

fluoroscencyjnego, zestawy do elektroforezy, osmometr, spektrofotometr Atomowej<br />

Absorbcji, spektrofluorymetr. Zapoz<strong>na</strong>nie się z zasadami postępowania w przypadku<br />

awarii a<strong>na</strong>lizatora. Zapoz<strong>na</strong>nie się z zasadami prowadzenia kontroli jakości wewnątrz i<br />

zewnątrzlaboratoryjnej (wojewódzkiej, ogólnopolskiej i między<strong>na</strong>rodowej). Zapoz<strong>na</strong>nie<br />

się z zasadami postępowania w przypadku niezadowalających wyników kontroli.<br />

Zapoz<strong>na</strong>nie się z zasadami współpracy laboratorium – oddziały szpitalne.<br />

9. Literatura :<br />

Dembińska-Kieć A., Naskalski J.W.: Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> z elementami biochemii<br />

klinicznej. Urban & Partner, 2005<br />

89


PRAKTYCZNA NAUKA ZAWODU – HEMATOLOGIA<br />

LABORATORYJNA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Diagnostyki Hematologicznej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Prof. dr hab. Mile<strong>na</strong> Dąbrowska<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. Mile<strong>na</strong> Dąbrowska<br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu :<br />

Semestr - VIII<br />

Ćwiczenia - 45<br />

Ogółem - 45 ECTS - 3<br />

6. Forma zakończenia zajęć:<br />

Warunki zaliczenia przedmiotu : zaliczenie ćwiczeń.<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania :<br />

Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z aktualnym stanem wiedzy w poszczególnych działach<br />

hematologii. Opanowanie zasad pobierania i przygotowania materiału do badań<br />

diagnostycznych, stosowanych we współczesnej hematologii laboratoryjnej. Opanowanie<br />

umiejętności samodzielnego wyko<strong>na</strong>nia badań, interpretacji uzyskanych wyników oraz<br />

oceny wiarygodności badań hematologicznych. Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z metodami<br />

specjalistycznymi stosowanymi w diagnostyce i monitorowaniu leczenia chorób krwi.<br />

Kształcenie umiejętności określania celu i doboru właściwych badań laboratoryjnych.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

ĆWICZENIA :<br />

Zapoz<strong>na</strong>nie z zasadami BHP obowiązującymi w ZDH. Wyposażenie i funkcje pracowni<br />

hematologicznej. Zasady pobierania krwi do badań morfologicznych. Wyko<strong>na</strong>nie, normy<br />

i wartość diagnostycz<strong>na</strong> odczynu Bier<strong>na</strong>ckiego. Opanowanie manualnych i<br />

automatycznych badań morfologii, leukocytozy, leukogramu, liczby płytek, wskaźników<br />

czerwonokrwinkowych, retikulocytów. Poz<strong>na</strong>nie wartości informacyjnej wyników<br />

uzyskanych za pomocą a<strong>na</strong>lizatorów hematologicznych. Interpretacja wyników badań z<br />

zakresu hematologii laboratoryjnej (zakresy normy, odchylenia, kontrola jakości badań).<br />

Diagnostyka różnicowa w niedokrwistościach <strong>na</strong> przykładzie wyników badań. Eozynofile<br />

- rola, określanie liczby, wartości prawidłowe i odchylenia od normy. BHP i organizacja<br />

pracowni cytologii (aparaty, sprzęt, odczynniki). Zasady pobierania materiału (krew,<br />

szpik) do badań cytomorfologicznych. Sporządzanie i barwienie rozmazów krwi<br />

obwodowej (MGG). Mikroskopowa oce<strong>na</strong> prawidłowych preparatów krwi obwodowej<br />

człowieka dorosłego, dziecka, noworodka i wcześniaka. Mikroskopowa oce<strong>na</strong> rozmazów<br />

krwi obwodowej w patologiach dotyczących układu granulocytów. Mikroskopowa oce<strong>na</strong><br />

zaburzeń morfotycznych układu czerwonokrwinkowego (zmiany wielkości, kształtu,<br />

stężenia hemoglobiny w krwince czerwonej, nieprawidłowe rozmieszczenie<br />

hemoglobiny, twory patologiczne). Określenie liczby retikulocytów metodą manualną.<br />

Mikroskopowa oce<strong>na</strong> mielogramu - rozpoz<strong>na</strong>wanie elementów morfotycznych<br />

poszczególnych układów oraz szeregów rozwojowych. Oce<strong>na</strong> obrazów<br />

cytomorfologicznych szpiku kostnego i krwi obwodowej w niedokrwistościach z<br />

niedoboru żelaza, niedokrwistościach hemolitycznych. Demonstracja, interpretacja<br />

90


wyniku i oce<strong>na</strong> wartości diagnostycznej testu oporności osmotycznej erytrocytów. Oce<strong>na</strong><br />

obrazów cytomorfologicznych szpiku kostnego i krwi obwodowej w niedokrwistościach<br />

megaloblastycznych. Oce<strong>na</strong> preparatów krwi obwodowej i szpiku w <strong>na</strong>dkrwistościach.<br />

Obraz krwi obwodowej i szpiku w chorobach wirusowych i bakteryjnych. Oce<strong>na</strong><br />

obrazów cytomorfologicznych szpiku kostnego i krwi obwodowej w przewlekłej<br />

białaczce szpikowej, w przewlekłej białaczce limfatycznej i w szpiczaku<br />

plazmocytowym. Oce<strong>na</strong> obrazów cytomorfologicznych szpiku kostnego i krwi<br />

obwodowej w białaczce ostrej. Demonstracja badań cytochemicznych<br />

(mieloperoksydaza, glikogen, esteraza nieswoista, fosfataza kwaś<strong>na</strong>, fosfataza alkalicz<strong>na</strong>,<br />

lipidy) i badań cytometrii przepływowej. Zasady pobierania, przygotowania i<br />

przechowywania materiału do badań hemostazy. Oce<strong>na</strong> hemostatycznej czynności płytek<br />

krwi: Zasada badania standaryzowanego czasu krwawienia, oceny adhezja i agregacji<br />

płytek. Wyko<strong>na</strong>nie badania retrakcji skrzepu. Metody oz<strong>na</strong>czania fibrynogenu. Oce<strong>na</strong><br />

układu krzepnięcia za pomocą badań czasu krzepnięcia, czasu rekalcy<strong>na</strong>cji, czasu APTT,<br />

PT - parametry opisujące czas protrombinowy (wskaźnik protrombinowy, współczynnik<br />

protrombinowy, aktywność protrombiny, ISI, INR). Testy układu fibrynolizy: czas<br />

fibrynolizy frakcji euglobulin, czas trombinowy, test etanolowy, test z siarczanem<br />

protaminy, oz<strong>na</strong>czanie stężenia D-dimerów. Zapoz<strong>na</strong>nie z pracą <strong>na</strong> a<strong>na</strong>lizatorach<br />

koagulologicznych. Dobór badań monitorujących terapię heparyną i doustnymi<br />

antykoagulantami. Metody oz<strong>na</strong>czania czynników krzepnięcia oraz antytrombiny.<br />

Wykrywanie inhibitora krzepnięcia.<br />

9. Literatura :<br />

1. Podstawy hematologii. A. Dmoszyńska, T. Robak, Czelej, Lublin 2003.<br />

2. Hematologia klinicz<strong>na</strong>. K. Janicki, Wyd. Lekarskie PZWL, Warszawa 2001<br />

3. Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> z elementami biochemii klinicznej. A. Dembińska-Kieć, J.<br />

Naskalski, Urban&Partner 2002.<br />

4. Podstawowe laboratoryjne badania hematologiczne. H. Bomski, PZWL W-wa 1989.<br />

5. Badania laboratoryjne w hematologii. B. Mariańska, J. Fabijańska_Mitek, J. Windyga.<br />

PZWL, W-wa 2003.<br />

91


PRAKTYCZNA NAUKA ZAWODU – MIKROBIOLOGIA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Diagnostyki Mikrobiologicznej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu (p.o.):<br />

Prof. dr hab. Elżbieta Tryniszewska<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. Elżbieta Tryniszewska.<br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />

Semestr – VIII<br />

Ćwiczenia - 45<br />

Ogółem - 45 ECTS - 3<br />

5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />

Przedmiot kończy się sprawdzianem umiejętności praktycznych w formie zaliczenia<br />

praktycznego.<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Wyposażenie studenta w wiedzę z zakresu biologii drobnoustrojów chorobotwórczych<br />

dla człowieka (bakterie, grzyby, wirusy, priony); metod ich izolacji i identyfikacji oraz<br />

patogenezy chorób przez nie wywoływanych wraz z objawami, epidemiologią zakażeń<br />

oraz podstaw strategii chemioterapii przeciwdrobnoustrojowej. Nauczanie ma również <strong>na</strong><br />

celu opanowanie przez studentów praktycznych umiejętności wykonywania badań<br />

mikrobiologicznych oraz interpretacji wyników.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

ĆWICZENIA :<br />

Zasady bezpieczeństwa i higieny pracy w laboratorium mikrobiologicznym. Organizacja<br />

laboratorium mikrobiologicznego. Zasady pobierania i transportu materiałów <strong>na</strong> badania<br />

bakteriologiczne, mykologiczne, wirusologiczne. Hodowla i identyfikacja<br />

drobnoustrojów chorobotwórczych dla człowieka wyizolowanych z materiałów<br />

klinicznych i środowiskowych. Oz<strong>na</strong>czanie lekowrażliwości drobnoustrojów z<br />

uwzględnieniem mechanizmów oporności bakterii <strong>na</strong> antybiotyki. Interpretacja wyników<br />

badań mikrobiologicznych. Zasady wewnątrz- i zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości i<br />

jej dokumentacji.<br />

9. Literatura :<br />

1.A. Przondo-Mordarska. Podstawowe procedury laboratoryjne w bakteriologii klinicznej.<br />

2. M.L. Zaremba, J. Borowski. Mikrobiologia lekarska.<br />

3. Virella Gabriel. Mikrobiologia i choroby zakaźne.<br />

4. W. Hryniewicz , J. Meszaros. Antybiotyki w profilaktyce i leczeniu zakażeń.<br />

92


PRAKTYCZNA NAUKA ZAWODU – SEROLOGIA GRUP KRWI<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Immunologii UMB<br />

2.Kierownik Zakładu :<br />

Prof. dr hab. n. med. Ewa Jabłońska<br />

3.Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. n. med. Ewa Jabłońska<br />

4.Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />

Semestr - VIII<br />

Ćwiczenia - 15<br />

Ogółem - 15 ECTS - 1<br />

5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />

Przedmiot kończy się zaliczeniem.<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Celem <strong>na</strong>uczania jest zapoz<strong>na</strong>nie studentów z organizacją pracy w pracowni serologii<br />

transfuzjologiczej, zasadami wykonywania badań z zakresu diagnostyki serologicznej i<br />

jej zastosowaniem praktycznym.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

ĆWICZENIA:<br />

Oz<strong>na</strong>czanie grup krwi ABO: oz<strong>na</strong>czanie antygenów i wykrywanie przeciwciał metodą<br />

probówkową i szkiełkową. Oz<strong>na</strong>czanie subpopulacji w układzie ABO we krwi i ślinie.<br />

Diagnostyka konfliktu serologicznego w układzie ABO: oz<strong>na</strong>czanie antygenów<br />

i przeciwciał u matki i oz<strong>na</strong>czanie antygenów u noworodka oraz interpretacja wyników.<br />

Oz<strong>na</strong>czanie antygenu D w układzie Rh. Diagnostyka konfliktu serologicznego w układzie<br />

Rh: oz<strong>na</strong>czanie antygenów i przeciwciał u matki i oz<strong>na</strong>czanie antygenów u noworodka<br />

oraz interpretacja wyników. Wykrywanie i identyfikacja przeciwciał typu ciepłego LEN.<br />

Wykrywanie i identyfikacja przeciwciał w układzie Kidd, Duffy, MNS i P. Wykrywanie<br />

i identyfikacja przeciwciał PTA. Wykrywanie kompleksów in vivo testem BTA.<br />

Wyko<strong>na</strong>nie próby krzyżowej przed przetoczeniem krwi. Dobieranie krwi do przetoczeń<br />

noworodkom z konfliktów serologicznych. Opracowanie odczynu poprzetoczeniowego.<br />

9. Literatura:<br />

1. Fabijańska –Mitek J: Immunologia krwinek czerwonych. Grupy krwi. OINPHARMA,<br />

Warszawa 2007<br />

2. Fabijańska –Mitek J: Immunologia krwinek czerwonych. Niedokrwistości<br />

autoimmunohemolityczne. OINPHARMA 2008<br />

3. Walker R.H.: Krwiolecznictwo. PZWL, Warszawa 1994<br />

4. Wąsik-Szulkowska: Hematologia w praktyce. PZWL , Warszawa 2007<br />

93


SEROLOGIA GRUP KRWI I TRANSFUZJOLOGIA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Immunologii UMB<br />

2.Kierownik Zakładu :<br />

Prof. dr hab. n. med. Ewa Jabłońska<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. n. med. Ewa Jabłońska<br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />

Semestr - VII<br />

Wykłady - 15<br />

Ćwiczenia - 45<br />

Ogółem - 60 ECTS - 5<br />

5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />

Przedmiot kończy się egzaminem praktycznym i sprawdzianem wiedzy teoretycznej w<br />

formie egzaminu ustnego obejmującego wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania i<br />

wpisaniem oceny do indeksu.<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Celem <strong>na</strong>uczania jest zapoz<strong>na</strong>nie studentów z organizacją pracy w pracowni serologii<br />

transfuzjologiczej, zasadami wykonywania badań z zakresu diagnostyki serologicznej i<br />

jej zastosowaniem praktycznym.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady i ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY:<br />

Układy grupowe krwi. Charakterystyka antygenów i przeciwciał układu ABO. Częstość<br />

występowania grup krwi. Układ grupowy Rh. Charakterystyka konfliktu matczynopłodowego,<br />

diagnostyka konfliktu i jego profilaktyka. Inne układy grupowe krwi. Układy<br />

grupowe białek surowicy. Podstawy transplantologii - metody typowania antygenów<br />

HLA. Preparaty krwiopochodne. Zasady przetaczania krwi i jej preparatów. Powikłania<br />

poprzetoczeniowe.<br />

ĆWICZENIA:<br />

Oz<strong>na</strong>czanie grup krwi ABO: oz<strong>na</strong>czanie antygenów i wykrywanie przeciwciał metodą<br />

probówkową i szkiełkową. Oz<strong>na</strong>czanie subpopulacji w układzie ABO we krwi i ślinie.<br />

Diagnostyka konfliktu serologicznego w układzie ABO: oz<strong>na</strong>czanie antygenów<br />

i przeciwciał u matki i oz<strong>na</strong>czanie antygenów u noworodka oraz interpretacja wyników.<br />

Oz<strong>na</strong>czanie antygenu D w układzie Rh. Diagnostyka konfliktu serologicznego w układzie<br />

Rh: oz<strong>na</strong>czanie antygenów i przeciwciał u matki i oz<strong>na</strong>czanie antygenów u noworodka<br />

oraz interpretacja wyników. Wykrywanie i identyfikacja przeciwciał typu ciepłego LEN.<br />

Wykrywanie i identyfikacja przeciwciał w układzie Kidd, Duffy, MNS i P. Wykrywanie<br />

i identyfikacja przeciwciał PTA. Wykrywanie kompleksów in vivo testem BTA.<br />

Wyko<strong>na</strong>nie próby krzyżowej przed przetoczeniem krwi. Dobieranie krwi do przetoczeń<br />

noworodkom z konfliktów serologicznych. Opracowanie odczynu poprzetoczeniowego.<br />

9. Literatura:<br />

1.Fabijańska –Mitek J: Immunologia krwinek czerwonych. Grupy krwi. OINPHARMA,<br />

Warszawa 2007<br />

2.Fabijańska –Mitek J: Immunologia krwinek czerwonych. Niedokrwistości<br />

autoimmunohemolityczne. OINPHARMA 2008<br />

3.Walker R.H.: Krwiolecznictwo. PZWL, Warszawa 1994<br />

4.Wąsik-Szulkowska: Hematologia w praktyce. PZWL , Warszawa 2007<br />

94


TOKSYKOLOGIA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Toksykologii UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Dr hab. Michali<strong>na</strong> Brzóska<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />

Dr hab. Michali<strong>na</strong> Brzóska<br />

4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />

Semestr – VII<br />

Wykłady – 25<br />

Ćwiczenia – 50<br />

Ogółem – 75 ECTS - 6<br />

5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />

Przedmiot kończy się egzaminem (pisemnym/ustnym) i wpisem oceny z egzaminu do<br />

indeksu. Egzamin obejmuje wszystkie treści <strong>program</strong>u <strong>na</strong>uczania.<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Celem <strong>na</strong>uczania przedmiotu jest wyposażenie studentów w wiedzę z zakresu<br />

toksykologii ogólnej i szczegółowej niezbędną do samodzielnej oceny <strong>na</strong>rażenia <strong>na</strong><br />

substancje toksyczne i skutków ich działania oraz diagnozowania zatruć w oparciu o<br />

biomarkery ekspozycji i skutków biologicznych. Nauczanie ma <strong>na</strong> celu opanowanie<br />

przez studenta umiejętności prawidłowego doboru materiału biologicznego, żywności i<br />

próbek środowiskowych do badań toksykologicznych (ukierunkowanych <strong>na</strong> określoną<br />

substancję i przy poszukiwaniu substancji niez<strong>na</strong>nej), samodzielnego wykonywania<br />

a<strong>na</strong>liz toksykologicznych (izolacja, identyfikacja i oz<strong>na</strong>czanie ilościowe substancji<br />

toksycznych) do celów diagnostyki zatruć i monitorowania ekspozycji przewlekłych<br />

(środowiskowych i zawodowych) z wykorzystaniem nowoczesnych technik<br />

a<strong>na</strong>litycznych (metody chromatograficzne, spektrometria atomowo-absorpcyj<strong>na</strong>) oraz<br />

prawidłowej interpretacji wyników badań. Dąży się do ukształtowania wśród studentów<br />

<strong>na</strong>wyku postępowania zgodnego z zasadami BHP i bezpieczeństwa chemicznego<br />

obowiązującymi przy pracy z substancjami toksycznymi oraz zasadami dobrej praktyki<br />

laboratoryjnej w toku prowadzenia a<strong>na</strong>lizy toksykologicznej.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady i ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY :<br />

Program wykładów zawiera elementy toksykologii ogólnej oraz zagadnienia z<br />

toksykologii szczegółowej. Zagadnienia z toksykologii ogólnej dotyczą podstawowych<br />

pojęć toksykologicznych (truciz<strong>na</strong>, zatrucie, rodzaje zatruć, dawka, podział trucizn ze<br />

względu <strong>na</strong> klasy toksyczności), losów ksenobiotyków w ustroju i mechanizmów ich<br />

działania oraz zaburzeń metabolicznych i morfologicznych wywołanych przez substancje<br />

toksyczne. Treści <strong>program</strong>owe z zakresu toksykologii ogólnej obejmują również<br />

interakcje toksykologiczne, działania odległe ksenobiotyków (rakotwórcze, mutagenne,<br />

teratogenne), toksykomanie, zasady udzielania pierwszej pomocy w zatruciach i<br />

stosowane odtrutki (specyficzne, niespecyficzne), jak również metody oceny<br />

toksyczności ostrej, podostrej i przewlekłej oraz działań odległych. Wykłady z<br />

toksykologii szczegółowej dotyczą toksyczności wybranych grup związków<br />

chemicznych, <strong>na</strong> które człowiek może być <strong>na</strong>rażony w środowisku życia i/lub pracy<br />

(pestycydy, rozpuszczalniki organiczne w tym alkohole, związki siarki i azotu, metale<br />

95


ciężkie, tworzywa sztuczne, leki) z uwzględnieniem mechanizmów działania, objawów<br />

zatruć i sposobów ich diagnozowania. Treści <strong>program</strong>owe obejmują również wpływ<br />

ksenobiotyków <strong>na</strong> wartości rutynowych parametrów biochemicznych i hematologicznych<br />

stosowanych w diagnostyce laboratoryjnej oraz zasady współpracy laboratorium<br />

diagnostycznego z oddziałem zatruć ostrych i przewlekłych. Tematyka wykładów z tego<br />

zakresu obejmuje także zagadnienia dotyczące celów, zadań i kierunków a<strong>na</strong>lizy<br />

toksykologicznej, zasad doboru materiału do badań oraz sposobu prowadzenia a<strong>na</strong>lizy<br />

toksykologicznej z wykorzystaniem nowoczesnych metod a<strong>na</strong>litycznych.<br />

ĆWICZENIA:<br />

Tematyka ćwiczeń jest związa<strong>na</strong> z prowadzeniem a<strong>na</strong>lizy toksykologicznej materiału<br />

biologicznego i próbek środowiskowych. Program obejmuje <strong>na</strong>stępujące zagadnienia:<br />

rodzaje materiału do badań, zasady jego doboru, poboru i podziału, sposoby prowadzenia<br />

a<strong>na</strong>lizy toksykologicznej ukierunkowanej <strong>na</strong> określoną substancję toksyczną oraz przy<br />

poszukiwaniu substancji niez<strong>na</strong>nej (peł<strong>na</strong> a<strong>na</strong>liza toksykologicz<strong>na</strong>), nowoczesne i<br />

swoiste metody (chromatografia gazowa z detektorem mas, wysokospraw<strong>na</strong><br />

chromatografia cieczowa, spektrometria atomowo-absoropcyj<strong>na</strong>) wykrywania i<br />

oz<strong>na</strong>czania ilościowego w różnych próbach (materiał biologiczny, żywność, próby<br />

środowiskowe) substancji toksycznych (metale, rozpuszczalniki organiczne, związki<br />

azotu – azotany, azotyny i nitrozoaminy oraz leki i używki). Zakres ćwiczeń obejmuje<br />

również oz<strong>na</strong>czanie biomarkerów <strong>na</strong>rażenia (stężenie metali toksycznych we krwi i<br />

moczu, kwasu delta-aminolewulinowego, fenolu, p-aminofenolu, kotyniny w moczu oraz<br />

methemoglobiny we krwi), a także biomarkerów skutków biologicznych (aktywność<br />

fosfatazy zasadowej, glukuronidazy, cholinoesterazy oraz stężenie dialdehydu<br />

malonowego i grup -SH w surowicy).<br />

9. Literatura :<br />

1.W. Seńczuk - Toksykologia<br />

2. J. Brandys – Toksykologia, wybrane zagadnienia<br />

3. J.K. Piotrowski – Podstawy toksykologii<br />

4. T. Bogdanik – Toksykologia klinicz<strong>na</strong><br />

5. A. Starek – Toksykologia <strong>na</strong>rządowa<br />

96


ROK V<br />

DIAGNOSTYKA IZOTOPOWA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Medycyny Nuklearnej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Prof. dr hab. Franciszek Rogowski<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. Franciszek Rogowski<br />

4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />

Semestr - IX<br />

Wykłady - 15<br />

Ćwiczenia - 30<br />

Ogółem - 45 ECTS - 4<br />

5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />

Zaliczenie pisemne<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Nauczanie tego przedmiotu ma <strong>na</strong> celu zapoz<strong>na</strong>nie studentów z podstawami<br />

teoretycznymi zastosowania radioizotopów w biologii i medycynie, z unikalnymi<br />

zasadami pracy z radioizotopami, ze specjalną aparaturą detekcyjno-pomiarową,<br />

elementami radiobiologii i ochrony radiologicznej oraz praktycznymi możliwościami<br />

diagnostycznymi metod radioizotopowych in vitro i in vivo.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady i ćwiczenia<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY :<br />

Diagnostyka radioizotopowa – historia, stan obecny i perspektywy. Podstawy fizyczne<br />

badań radioizotopowych – elementy fizyki jądrowej. Podstawowe techniki detekcji<br />

promieniowania jądrowego. Izotopy promieniotwórcze <strong>na</strong>turalne i sztuczne – metody<br />

produkcji izotopów. Podstawy radiobiologii. Zasady ochrony radiologicznej. Metody<br />

radiokompetycyjne i diagnostyka izotopowa in vitro. Elementy radiofarmacji.<br />

Mechanizmy lokalizacji radiofarmaceutyków. Diagnostyka radioizotopowa in vivo –<br />

badania statyczne i dy<strong>na</strong>miczne: centralnego układu nerwowego, oddechowego, sercowo<strong>na</strong>czyniowego,<br />

gruczołów wydzielania wewnętrznego, pokarmowego, moczowego,<br />

kostno-stawowego. Zastosowanie izotopów w hematologii. Zastosowanie radioizotopów<br />

w pediatrii.<br />

ĆWICZENIA :<br />

Informacje wstępne <strong>na</strong> temat działalności medycyny nuklearnej i organizacji pracy w<br />

placówkach medycyny nuklearnej. Zapoz<strong>na</strong>nie się z zasadami pracy (ze szczególnym<br />

uwzględnieniem zasad ochrony radiologicznej i zasad BHP) w pracowniach<br />

radioizotopowych. Aparatura dozymetrycz<strong>na</strong>. Przegląd możliwości diagnostyki<br />

radioizotopowej. Wprowadzenie do diagnostyki in vivo; zapoz<strong>na</strong>nie się z cyklem<br />

postępowania przygotowawczego przed badaniem pacjenta aparaturą pomiarową (licznik<br />

scyntylacyjny, kamera gamma pla<strong>na</strong>r<strong>na</strong>, kamera typu SPECT, PET); Ogól<strong>na</strong> budowa i<br />

podstawy działania mierników aktywności. Czynniki wpływające <strong>na</strong> wynik pomiaru.<br />

Testy kontroli jakości mierników aktywności. Metody wytwarzania pierwiastków<br />

promieniotwórczych. Generator technetowy. Kontrola jakości generator. Przygotowanie<br />

radiofarmaceutyków do badań in vivo. Kontrola jakości otrzymanego radiofarmaceutyku.<br />

Demonstracja badań pacjentów za pomocą scyntygrafu, pla<strong>na</strong>rnej i typu SPECT –<br />

97


kamery gamma w <strong>na</strong>stępujących przypadkach: choroby OUN, tarczycy, serca, płuc,<br />

nerek wątroby, układu kostno-stawowego. Diagnostyka ognisk zapalnych oraz układu<br />

krwiotwórczego. Metody diagnostyki radioizotopowej in vitro i in vivo w onkologii;<br />

Omówienie metod diagnostyki in vitro – metod radioizotopowych i nieizotopowych.<br />

Oz<strong>na</strong>czanie stężeń hormonów tarczycy metodą radioimmunologiczną: Zapoz<strong>na</strong>nie się z<br />

techniką Immuno CAP System RIA do oz<strong>na</strong>czania poziomu immunoglobulin IgE.<br />

Omówienie metod: fluoroimmunometrycznej – DELFIA oraz fluoroimmunoenzymatycznej<br />

– ELFIA. Technika scyntylatorów ciekłych. Przygotowanie próbek<br />

osocza i tkanek rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach, z<strong>na</strong>kowanych emiterami<br />

promieniowania beta (np. H-3-tymidyną). Pomiar radioaktywności próbek z użyciem<br />

ciekłych scyntylatorów (licznik automatyczny promieniowania beta). Porów<strong>na</strong>nie<br />

wydajności liczenia próbek w zależności od składu próbki biologicznej rodzaju<br />

scyntylatorów, opcji liczenia.<br />

9. Literatura :<br />

1. Medycy<strong>na</strong> nuklear<strong>na</strong> – L. Królicki, Wyd.: Fundacja im. L. Rydygiera; Warszawa 1996.<br />

2. Zarys medycyny nuklearnej – S. Nowak, K. Rudzki, W. Bielecka, PZWL 1998.<br />

3.Problemy Medycyny Nuklearnej – czasopismo dostępne w Bibliotece UM oraz w<br />

Zakładzie Medycyny Nuklearnej.<br />

4.European Jur<strong>na</strong>l of Nuclear Medicine and Molecular Imaging - czasopismo dostępne w<br />

Bibliotece Głównej UM oraz w Zakładzie Medycyny Nuklearnej.<br />

5.Nuclear Medicine Review – czasopismo dostępne w Bibliotece Głównej UM oraz w<br />

Zakładzie Medycyny Nuklearnej.<br />

98


DIAGNOSTYKA LABORATORYJNA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu :<br />

Zakład Laboratoryjnej Diagnostyki Klinicznej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu :<br />

Prof. dr hab. med. Hali<strong>na</strong> Kemo<strong>na</strong><br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. med. Hali<strong>na</strong> Kemo<strong>na</strong><br />

4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />

Semestr - IX<br />

Wykłady - 30<br />

Semi<strong>na</strong>ria - 50<br />

Ogółem - 80 ECTS - 7<br />

5. Forma zakończenia zajęć:<br />

Egzamin pisemny składający się z części praktycznej (interpretacja wyniku) i<br />

teoretycznej<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Opanowanie umiejętności opracowania laboratoryjnego algorytmu diagnostycznego w<br />

wybranych sta<strong>na</strong>ch chorobowych. Opanowanie umiejętności zbiorczej interpretacji<br />

wyników badań z poszczególnych dyscyplin diagnostyki laboratoryjnej z sugestią<br />

rozpoz<strong>na</strong>nia określonej jednostki chorobowej lub patologii.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady i semi<strong>na</strong>ria<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania<br />

WYKŁADY:<br />

Wprowadzenie do diagnostyki laboratoryjnej - rola badań laboratoryjnych we<br />

współczesnym procesie rozpoz<strong>na</strong>nia i leczenia chorób. Zasady doboru badań<br />

laboratoryjnych. Błąd przeda<strong>na</strong>lityczny i jego wpływ <strong>na</strong> wynik badania. Badania<br />

laboratoryjne w chorobie nowotworowej. Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> chorób układu<br />

krwiotwórczego. Zasady doboru badań laboratoryjnych w skazach krwotocznych.<br />

Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> chorób nerek i dróg moczowych. Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong><br />

chorób nerek i dróg żółciowych, różnicowanie żółtaczek, śpiączki wątrobowe. Badania<br />

laboratoryjne w zaburzeniach gospodarki węglowodanowej. Rola badań laboratoryjnych<br />

w chorobach układu nerwowego. Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> zagrożenia miażdżycą i<br />

chorobami układu krążenia. Rola badań laboratoryjnych w diagnostyce różnicowej<br />

stanów nieprzytomności. Odrębności diagnostyczne u kobiet w ciąży a także w<br />

zależności od wieku i płci.<br />

SEMINARIA :<br />

Czynniki wpływające <strong>na</strong> wynik badania laboratoryjnego. Z<strong>na</strong>czenie badań<br />

laboratoryjnych w rozpoz<strong>na</strong>niu i różnicowaniu niedokrwistości oraz chorób układu<br />

białokrwinkowego. Zasady doboru badań laboratoryjnych w skazach krwotocznych.<br />

Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> chorób układu moczowego. Dobór badań laboratoryjnych w<br />

chorobach wątroby i trzustki. Badania laboratoryjne w zaburzeniach gospodarki<br />

węglowodanowej i chorobach układu nerwowego. Dobór badań laboratoryjnych w<br />

chorobach serca i układu krążenia. Badania laboratoryjne w chorobie nowotworowej.<br />

Dobór badań laboratoryjnych w sta<strong>na</strong>ch <strong>na</strong>glących w medycynie: śpiączki, wstrząsy.<br />

Badania laboratoryjne w diagnostyce stanów zapalnych.<br />

9. Literatura :<br />

99


1. Dembińska-Kieć A., Naskalski J.W.: Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> z elementami biochemii<br />

klinicznej. Urban & Partner, 2005<br />

2. Janicki K.: Hematologia klinicz<strong>na</strong> PZWL 2001<br />

3. Luft S. Metody diagnostyki serologicznej w reumatologii PWN 1996<br />

4. Tomaszewski J.: Diagnostyka laboratoryj<strong>na</strong> PZWL 2002<br />

100


HIGIENA Z EPIDEMIOLOGIĄ<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Higieny i Epidemiologii UMB<br />

2. Kierownik Zakładu :<br />

Prof. dr hab. Jan Karczewski<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. Jan Karczewski<br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu:<br />

Semestr – IX<br />

Wykłady – 30<br />

Semi<strong>na</strong>ria – 15<br />

Ogółem – 45 ECTS - 4<br />

5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />

Przedmiot zalicza się <strong>na</strong> podstawie aktywnego uczestnictwa w zajęciach i wpisu<br />

„zaliczono” do indeksu.<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Celem <strong>na</strong>uczania higieny i epidemiologii jest przekazanie podstawowego zasobu wiedzy<br />

i opanowanie pojęć dotyczących środowiskowych uwarunkowań zdrowia oraz prewencji<br />

i promocji zdrowia jednostki i populacji. Przekazanie wiedzy o możliwościach<br />

i rodzajach uszkodzeń zdrowia jako efektu ujemnego oddziaływania czynników<br />

środowiskowych. Stosowanie metod epidemiologicznych do wykrywania<br />

środowiskowych czynników ryzyka chorób. Zasady działań profilaktycznych.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady, semi<strong>na</strong>ria.<br />

8.Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY :<br />

Czynniki ekologiczne, a stan zdrowia ludności. Metody badań i umiejętność oceny<br />

czynników mikroklimatycznych. Zanieczyszczenia powietrza i ich wpływ <strong>na</strong> zdrowie<br />

człowieka. Oce<strong>na</strong> jakości wody pitnej, wskaźniki zanieczyszczenia. Gleba i jej<br />

higieniczne zanieczyszczenie. Zanieczyszczenie wody i gleby jako efekt działalności<br />

człowieka. Żywność jako element w łańcuchu troficznym człowieka. Żywność, a<br />

środowisko <strong>na</strong>turalne człowieka. Higienicz<strong>na</strong> oce<strong>na</strong> żywności. Żywność w łańcuchu<br />

epidemiologicznym. Choroby przenoszone przez żywność. Wybrane zagadnienia z<br />

fizjologii pracy. Obciążenie wysiłkiem fizycznym i neuropsychicznym. Czynniki<br />

fizyczne, chemiczne i biologiczne w środowisku pracy. Wybrane zagadnienia z<br />

ergonomii. Choroby zawodowe ze szczególnym uwzględnieniem pracy a<strong>na</strong>lityka -<br />

zapobieganie, ustawodawstwo, leczenie. Przepisy BHP obowiązujące w pomieszczeniach<br />

laboratoryjnych.<br />

SEMINARIA :<br />

Źródła informacji wykorzystywane we współczesnej epidemiologii. Metody i typy badań<br />

epidemiologicznych. Strategia badań epidemiologicznych. Dane demograficzne<br />

wykorzystywane w epidemiologii. Badania przesiewowe. Podstawowe pojęcia i definicje<br />

stosowane w epidemiologii chorób zakaźnych. Proces chorobowy i jego elementy.<br />

Działalność przeciwepidemicz<strong>na</strong>. A<strong>na</strong>liza postępowania epidemiologicznego w<br />

przypadku choroby zakaźnej i niezakaźnej - <strong>na</strong> podstawie wybranych przykładów<br />

uwzględniających pracę a<strong>na</strong>lityka.<br />

101


9. Literatura:<br />

1. Marcinkowski J.: Podstawy higieny. Volumed, Wrocław 1997.<br />

2. Medycy<strong>na</strong> Zapobiegawcza i Środowiskowa – praca zbiorowa pod red. Jetho<strong>na</strong> Z.,<br />

Grzybowskiego A.<br />

3. W. Jędrychowski: Podstawy Epidemiologii. Kraków 1993 r.,<br />

4. W. Jędrychowski: Epidemiologia – wprowadzenie i metody badań. PZWL 1999.<br />

102


ORGANIZACJA LABORATORIÓW DIAGNOSTYCZNYCH<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Diagnostyki Biochemicznej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Prof. Maciej Szmitkowski<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />

Prof. Lech Chrostek<br />

4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />

Semestr - IX<br />

Wykłady - 15<br />

Ogółem - 15 ECTS - 2<br />

5. Forma zakończenia przedmiotu:<br />

Zaliczenie<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Celem <strong>na</strong>uczania jest zapoz<strong>na</strong>nie studentów z organizacją, strukturą i zasadami działania<br />

medycznych laboratoriów diagnostycznych.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

Organizacja wewnętrz<strong>na</strong> laboratorium diagnostycznego <strong>na</strong> różnych szczeblach ochrony<br />

zdrowia. Wymagania dotyczące personelu, warunków lokalowych i środowiskowych.<br />

Wymagania odnośnie wyposażenia – dokumentacja wyposażenia. Wymagania dotyczące<br />

fazy przeda<strong>na</strong>litycznej i posta<strong>na</strong>litycznej. Zapewnienie jakości stosowanych procedur<br />

badawczych. Obowiązki personelu w zakresie prowadzania dokumentacji laboratorium.<br />

Wymagania dotyczące zlecania badań do laboratorium. Zalecenia dotyczące<br />

przedstawiania i wydawania wyników badań. Zasady kodowania badań laboratoryjnych.<br />

Zasady kalkulacji kosztów badań laboratoryjnych. Prawa pacjenta i odpowiedzialność w<br />

diagnostyce laboratoryjnej.<br />

9. Literatura : Treści wykładów<br />

103


PRAWO MEDYCZNE<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie <strong>program</strong>u:<br />

Zakład Zdrowia Publicznego UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Dr hab. Andrzej Szpak<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />

Mgr Dorota Huzarska, dr hab. Andrzej Szpak<br />

4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />

Semestr - IX<br />

Wykłady - 15<br />

Ogółem - 15 ECTS - 2<br />

5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />

Zaliczenie <strong>na</strong> podstawie obecności i aktywności <strong>na</strong> zajęciach<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z ustawodawstwem z zakresu prawa ochrony zdrowia w Polsce, w<br />

szczególności z regulacjami prawnymi dotyczącymi wykonywania zawodu diagnosty<br />

laboratoryjnego. Nabycie przez studentów umiejętności posługiwania się wiedzą z<br />

zakresu prawa medycznego, rozumienia podstawowych regulacji prawnych dotyczących<br />

diagnostyki laboratoryjnej, rozumienia praw pacjenta i konsekwencji prawnych ich<br />

<strong>na</strong>ruszenia.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY :<br />

Wprowadzenie do prawa: główne gałęzie prawa, źródła prawa w Polsce, budowa aktu<br />

prawnego, zasady obowiązywania prawa. Przepisy konstytucyjne ochrony zdrowia.<br />

Podstawy prawne wykonywania zawodu diagnosty laboratoryjnego oraz innych<br />

regulowanych zawodów medycznych (lekarz, pielęgniarka, położ<strong>na</strong>, farmaceuta,<br />

ratownik medyczny). Etyka zawodowa diagnosty laboratoryjnego. Korporacje zawodowe<br />

w ochronie zdrowia. Zasady organizacji i działania samorządu diagnostów<br />

laboratoryjnych. Prawa pacjenta. Odpowiedzialność cywil<strong>na</strong>, kar<strong>na</strong> oraz zawodowa<br />

diagnosty laboratoryjnego. Przepisy o zakładach opieki zdrowotnej. Regulacje prawne<br />

dotyczące laboratoriów: warunki sanitarne pomieszczeń i urządzeń, wymagania fachowe,<br />

co do personelu oraz standardy jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i<br />

mikrobiologicznych.<br />

9. Literatura:<br />

1.Zajdel J., Prawo w medycynie. Podręcznik dla lekarzy, Łódź 2006,<br />

2.Nesterowicz M., Prawo medyczne, Toruń 2007,<br />

3. Akty prawne, w szczególności:<br />

Ustawa z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej wraz z aktami<br />

wyko<strong>na</strong>wczymi.<br />

Ustawa z dnia 30 sierpnia 1991 r. o zakładach opieki zdrowotnej.<br />

104


PROPEDEUTYKA CHIRURGII<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Klinika Chirurgii Klatki Piersiowej UMB<br />

2. Kierownik Kliniki:<br />

Prof. dr hab. n. med. Jerzy Laudański<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. n. med. Jerzy Laudański<br />

4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />

Semestr - IX<br />

Wykłady - 15<br />

Semi<strong>na</strong>ria - 10<br />

Ogółem - 25 ECTS - 3<br />

5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />

Zaliczenie ustne<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z zasadami: postępowania diagnostycznego i terapeutycznego w<br />

schorzeniach chirurgicznych; współpracy z personelem oddziałów chirurgicznych; oceny<br />

czynników poza laboratoryjnych wpływających <strong>na</strong> wiarygodność wyników badań; oceny<br />

wpływu i dy<strong>na</strong>miki zastosowanego leczenia <strong>na</strong> wyniki laboratoryjne; oceny potrzeb<br />

zleceniodawcy związanych z wynikiem badania.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady i semi<strong>na</strong>ria.<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY : zakażenia chirurgiczne, zapalenie otrzewnej, ostre zapalenie wyrostka<br />

robaczkowego, pęcherzyka żółciowego i trzustki, przepukliny brzuszne, niedrożność<br />

mechanicz<strong>na</strong> jelit, krwawienia z przewodu pokarmowego, wrzód trawienny żołądka i<br />

dwu<strong>na</strong>stnicy, krwawienia z przewodu pokarmowego, urazy <strong>na</strong>rządów jamy brzusznej,<br />

urazy klatki piersiowej, chirurgiczne schorzenia <strong>na</strong>rządów klatki piersiowej (rak płuca,<br />

rak przełyku), oparzenia, odmrożenia.<br />

SEMINARIA : krwotoki zewnętrzne i wewnętrzne, przyczyny, objawy, tamowanie<br />

krwotoków, opatrunki, zapalenie ropne tkanek. posocznica, zakażenia szpitalne,<br />

zaburzenia wodno-elektrolitowe i białkowe u chorych chirurgicznych; wstrząs -<br />

przyczyny, rodzaje, postępowanie; ostra niewydolność oddechowa - przyczyny,<br />

rozpoz<strong>na</strong>nie, postępowanie; udrożnienie dróg oddechowych, technika sztucznej<br />

wentylacji; zatrzymanie krążenia krwi - diagnostyka, postępowanie, monitorowanie<br />

chorych.<br />

9. Literatura:<br />

Chirurgia. Red. Noszczyk W., PZWL – 2007<br />

105


PROPEDEUTYKA CHORÓB WEWNĘTRZNYCH<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Klinika Gastroenterologii i Chorób Wewnętrznych UMB<br />

2. Kierownik Kliniki:<br />

Prof. dr hab. med. Andrzej Dąbrowski<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. Urszula Wereszczyńska-Siemiątkowska<br />

4. Wymiar godzinowy zajęć :<br />

Semestr - IX<br />

Wykłady - 15<br />

Semi<strong>na</strong>ria - 10<br />

Ogółem - 25 ECTS - 3<br />

5.Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />

Zaliczenie w oparciu o obecność <strong>na</strong> wykładach i semi<strong>na</strong>riach.<br />

6.Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Treści kształcenia: zasady postępowania diagnostycznego (wywiad, badanie<br />

przedmiotowe, badania diagnostyczne, ze szczególnym uwzględnieniem roli badań<br />

laboratoryjnych i innych pracownianych); rola badań laboratoryjnych w diagnostyce,<br />

monitorowaniu, prognozowaniu przebiegu chorób i procesu terapeutycznego;<br />

zaz<strong>na</strong>jomienie się z zasadami współpracy personelu klinicznego z personelem<br />

laboratoryjnym w procesie diagnostyczno-terapeutycznym.<br />

Efekty kształcenia – umiejętności i kompetencje: rozumienie zasad postępowania<br />

diagnostycznego i terapeutycznego w wybranych jednostkach chorobowych z zakresu<br />

chorób wewnętrznych; współpracy z personelem klinicznym w procesie diagnostyczno –<br />

leczniczym; oceny czynników pozalaboratoryjnych wpływających <strong>na</strong> wiarygodność<br />

wyników badań; oceny wpływu i dy<strong>na</strong>miki zastosowanego leczenia <strong>na</strong> wyniki<br />

laboratoryjne; oceny potrzeb zleceniodawcy związanych z wynikiem badania.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania :<br />

Wykłady i semi<strong>na</strong>ria<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY :<br />

Choroby układu krążenia. Zapalenia płuc. Przewlekła obturacyj<strong>na</strong> choroba płuc.<br />

Cukrzyca.<br />

SEMINARIA :<br />

Diagnostyka krwawień z przewodu pokarmowego. Diagnostyka raka żołądka.<br />

Diagnostyka ostrego zapalenia trzustki. Diagnostyka raka trzustki. Diagnostyka<br />

biegunek i zaparć. Diagnostyka IBS. Diagnostyka nieswoistych zapaleń jelita grubego.<br />

Diagnostyka raka jelita grubego. Diagnostyka ostrego zapalenia dróg żółciowych.<br />

Diagnostyka zmian ogniskowych w wątrobie<br />

9. Literatura: Treści wykładów, semi<strong>na</strong>riów<br />

106


PROPEDEUTYKA ONKOLOGII<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Klinika Onkologii UMB<br />

2. Kierownik Kliniki :<br />

Prof. dr hab. Marek Z. Wojtukiewicz<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. Marek Z. Wojtukiewicz<br />

4.Wymiar godzinowy zajęć:<br />

Semestr - IX<br />

Wykłady - 15<br />

Ogółem - 15 ECTS - 2<br />

5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />

Zaliczenie <strong>na</strong> podstawie obecności<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Przekazanie podstawowej wiedzy z zakresu onkologii, z uwzględnieniem nowych leków<br />

stosowanych w leczeniu chorych <strong>na</strong> nowotwory<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY :<br />

Nowotwory – problem społeczny i medyczny. Profilaktyka pierwot<strong>na</strong> i wtór<strong>na</strong>. Europejski<br />

kodeks walki z rakiem. Podstawy biologii nowotworów. Metody diagnostyczne stosowane w<br />

onkologii. Wczesne objawy chorób nowotworowych. Rola medycyny laboratoryjnej w<br />

diagnostyce nowotworów. Zastosowanie markerów nowotworowych w onkologii. Podstawy<br />

diagnostyki i leczenia <strong>na</strong>jczęściej występujących nowotworów (nowotwory przewodu<br />

pokarmowego, rak płuca, piersi i inne. Strategia leczenia skojarzonego nowotworów.<br />

Podstawy chirurgii, radioterapii i chemioterapii nowotworów. Kontrola po leczeniu<br />

przeciwnowotworowym. Leczenie wspomagające w onkologii i problem jakości życia.<br />

Leczenie objawowe i przeciwbólowe w onkologii. Medycy<strong>na</strong> paliatyw<strong>na</strong>. Psychologiczne<br />

aspekty choroby nowotworowej.<br />

9. Literatura :<br />

1. Kordek Radzisław „Onkologia – podręcznik dla studentów i lekarzy”, Via Medica<br />

2006.<br />

2.Krzakowski Maciej „Onkologia Klinicz<strong>na</strong>”, Tom I i II, Borgis 2006.<br />

3.Krysty<strong>na</strong> de Walden Gałuszko - „Podstawy opieki paliatywnej” PZWL 2007<br />

4.Pazdur Richard „Cancer Ma<strong>na</strong>gement: A multidiscipli<strong>na</strong>ry approach” CMP Medica 10 th<br />

edition.<br />

107


PROPEDEUTYKA PEDIATRII<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Klinika Obserwacyjno-Zakaź<strong>na</strong> Dzieci, UMB<br />

2. Kierownik Kliniki:<br />

Prof. dr hab. med. Elżbieta Ołdak<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />

Lek. Boże<strong>na</strong> Kurzątkowska<br />

4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />

Semestr - IX<br />

Wykłady - 15<br />

Semi<strong>na</strong>ria - 10<br />

Ogółem - 25 ECTS - 3<br />

5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />

Zaliczenie z wpisem do indeksu <strong>na</strong> podstawie obecności <strong>na</strong> zajęciach.<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Nauczanie ma <strong>na</strong> celu opanowanie podstaw fizjologii i patologii wieku rozwojowego z<br />

uwzględnieniem odrębności poszczególnych okresów rozwojowych, badania<br />

przedmiotowego i a<strong>na</strong>lizy wyników zlecanych badań w odniesieniu do normy wiekowej.<br />

Głównym celem <strong>na</strong>uczania jest uświadomienie podstawowych problemów diagnostyki<br />

pediatrycznej oraz z<strong>na</strong>czenia badań laboratoryjnych w ich rozwiązywaniu, w<br />

monitorowaniu leczenia oraz w prognozowaniu.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady i semi<strong>na</strong>ria<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania :<br />

WYKŁADY :<br />

Omówienie prawidłowości rozwoju fizycznego i psychomotorycznego dzieci w<br />

odniesieniu do norm biologicznych. Zapoz<strong>na</strong>nie studentów z wybranymi sta<strong>na</strong>mi<br />

<strong>na</strong>glącymi i schorzeniami <strong>na</strong>jczęściej występującymi w wieku rozwojowym. Zapoz<strong>na</strong>nie<br />

z zasadami żywienia dzieci zdrowych w zależności od wieku dziecka, poz<strong>na</strong>nie<br />

obowiązującego kalendarza szczepień i szczepień zalecanych w ramach profilaktyki<br />

chorób zakaźnych dzieci.<br />

SEMINARIA :<br />

Przyczyny, objawy kliniczne, diagnozowanie i różnicowanie ostrych biegunek u dzieci,<br />

chorób wysypkowych wieku dziecięcego (ospa wietrz<strong>na</strong>, różyczka, odra, rumień <strong>na</strong>gły i<br />

zakaźny, płonica). Przyczyny, rozpoz<strong>na</strong>wanie oraz profilaktyka i leczenie krzywicy u<br />

dzieci. Diagnozowanie przyczyn drgawek w okresie rozwojowym.<br />

9. Literatura :<br />

1.Propedeutyka Pediatrii. Marian Krawczyński (red.) PZWL 2003/2004<br />

2.Norma klinicz<strong>na</strong> w pediatrii. Marian Krawczyński (red). PZWL 2005<br />

3.Pediatria. Poradnik kliniczny. S. Illing, S. Springer. (red) Wrocław 2001<br />

4.Choroby zakaźne i pasożytnicze u dzieci. Zbigniew Rudkowski (red). Biblioteka<br />

pediatry 38. PZWL 2001<br />

108


PROPEDEUTYKA POŁOŻNICTWA<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Klinika Rozrodczości i Endokrynologii Ginekologicznej UMB<br />

2. Kierownik Kliniki :<br />

Prof. dr hab. Sławomir Wołczyński<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. Sławomir Wołczyński<br />

4. Wymiar godzinowy zajęć:<br />

Semestr - IX<br />

Wykłady - 15<br />

Semi<strong>na</strong>ria - 10<br />

Ogółem - 25 ECTS - 3<br />

5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />

Obecność <strong>na</strong> wszystkich zajęciach + zaliczenie ustne<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Zapoz<strong>na</strong>nie się z podstawowymi funkcjami układu rozrodczego kobiety. Uzyskanie<br />

podstawowej wiedzy w zakresie położnictwa i ginekologii. Rolabadań diagnostycznych<br />

w położnictwie i ginekologii.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady i semi<strong>na</strong>ria.<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY :<br />

A<strong>na</strong>tomia <strong>na</strong>rządu rodnego i fizjologia cyklu płciowego kobiety. Budowa kost<strong>na</strong><br />

miednicy. Płaszczyzny miednicy. Jama miednicy kostnej (pojęcie wymiaru i sprzężnej).<br />

Wymiary miednicy. Typy miednic. Pojęcie sromu i elementy wchodzące w skład sromu.<br />

Budowa a<strong>na</strong>tomicz<strong>na</strong> krocza. Tkanki miękkie miednicy (mięśnie, <strong>na</strong>czynia, nerwy).<br />

Budowa a<strong>na</strong>tomicz<strong>na</strong> <strong>na</strong>rządów leżących w miednicy mniejszej (macica, jajnik,<br />

jajowód), ich u<strong>na</strong>czynienie i unerwienie. Aparat wieszadłowy macicy. Pojęcie cyklu<br />

płciowego kobiety. Podwzgórzowo-przysadkowa regulacja funkcji jajnika. Pojęcie<br />

sprzężeń zwrotnych, owulacja. Przemiany zachodzące w błonie śluzowej macicy. Ciąża i<br />

poród. Zapłodnienie. Fazy rozwoju zarodka. Rozwój i fizjologia łożyska. Hormony<br />

wydzielane przez łożysko i ich rola w utrzymaniu prawidłowego rozwoju ciąży. Funkcje<br />

łożyska. Błony płodowe i płyn owodniowy. Fizjologia matczyno-płodowa (powstawanie<br />

układów i <strong>na</strong>rządów płodu, zmiany zachodzące w organizmie matki). Opieka<br />

przedporodowa (harmonogram wizyt, sposoby określenia terminu porodu, zakres<br />

świadczonych usług zdrowotnych, badanie położnicze zewnętrzne i wewnętrzne, badania<br />

dodatkowe obowiązkowe i zalecane, oce<strong>na</strong> dobrostanu płodu). Poród fizjologiczny.<br />

Rozpoz<strong>na</strong>nie początku porodu. Czynność skurczowa macicy w trakcie porodu. Pojęcie<br />

postępu porodu . Okresy porodu. Fizjologiczny mechanizm porodu. Badanie położnicze<br />

zewnętrzne i wewnętrzne. Ogólne zasady opieki <strong>na</strong>d rodzącą i płodem. Prowadzenie<br />

porodu. Poradnictwo przedkoncepcyjne. Rola lekarza pierwszego kontaktu w<br />

koordynowaniu poradnictwa. Propagowanie zachowań prozdrowotnych: żywienie, leki,<br />

używki (tytoń, alkohol, <strong>na</strong>rkotyki), środowisko pracy. Wywiad rodzinny i poradnictwo<br />

genetyczne: diagnostyka pre<strong>na</strong>tal<strong>na</strong>, genetycz<strong>na</strong> diagnostyka przedimplantacyj<strong>na</strong>.<br />

Wywiad położniczo-ginekologiczny. Infekcje (żółtaczka typu B, AIDS, różyczka,<br />

toksoplazmoza, gruźlica). Choroby przenoszone drogą płciową. Konsultacje<br />

specjalistyczne (cukrzyca, astma, <strong>na</strong>dciśnienie tętnicze, choroby tarczycy, choroba<br />

109


zakrzepowo-zatorowa, choroby serca i nerek). Przedkoncepcyjne badania laboratoryjne.<br />

Patologia ciąży, porodu i połogu. Patologia ciąży. Ciąża ektopowa, poronienie, zaśniad<br />

groniasty. Wymioty w ciąży – niepowściągliwe wymioty ciężarnych, wymioty związane<br />

z chorobami ogólnoustrojowymi. Konflikt serologiczny - postępowanie w ciąży.<br />

Nadciśnienie w ciąży, <strong>na</strong>dciśnienie indukowane ciążą, zagrażająca rzucawka i rzucawka.<br />

Zaburzenia układu krzepnięcia w ciąży. Choroby układowe w ciąży (choroby serca,<br />

układu oddechowego, choroba zakrzepowo-zatorowa, niedokrwistość, cukrzyca,<br />

zakażenia układu moczowego, schorzenia wątroby, choroby tarczycy). Patologia porodu.<br />

Krwawienia przedporodowe: łożysko przodujące, przedwczesne odklejenie łożyska<br />

prawidłowo usadowionego. Brak postępu porodu. Nieprawidłowe ułożenia i położenia<br />

płodu. Ciąża mnoga. Poród przedwczesny. Przedwczesne pęknięcie pęcherza płodowego.<br />

Przodowanie i wypadnięcie pępowiny. Wielowodzie. Patologia III okresu porodu.<br />

Zatrzymanie łożyska – przyczyny i postępowanie. Krwotok poporodowy – atonia macicy,<br />

niecałkowite oddzielenie się łożyska. Wynicowanie macicy. Nieprawidłowości łożyska i<br />

pępowiny. Patologia połogu. Laktacja i karmienie piersią (ropień piersi). Wtórne<br />

krwawienie poporodowe. Gorączka połogowa. Zakażenia <strong>na</strong>rządów rodnych (zapalenie<br />

błony śluzowej macicy, zapalenie przymacicz, zapalenie otrzewnej i jajowodów).<br />

Zaburzenia psychiczne występujące w połogu. Planowanie rodziny i zapobieganie<br />

niepożądanej ciąży. Przegląd poszczególnych metod antykoncepcyjnych wg wskaźnika<br />

Pearla. Metody hormo<strong>na</strong>lne: dwuskładnikowe tabletki antykoncepcyjne (mechanizm<br />

działania, przeciwwskazania, korzyści i wady), tabletki progestagenowe, progestageny<br />

długo działające. Wkładki wewnątrzmaciczne. Metody barierowe (prezerwatywy,<br />

spermicydy). Metody <strong>na</strong>turalne: kalendarzyk małżeński, metoda termicz<strong>na</strong>, oce<strong>na</strong> śluzu<br />

szyjkowego. Antykoncepcja postkoital<strong>na</strong>. Ubezpłodnienie. Niepłodność małżeńska.<br />

Wymiar społeczny niepłodności. Diagnostyka i leczenie poszczególnych przyczyn<br />

niepłodności: czynnik jajnikowy (zaburzenia owulacji), czynnik jajowodowy, czynnik<br />

męski, endometrioza, niepłodność idiopatycz<strong>na</strong>. Techniki rozrodu wspomaganego<br />

medycznie: insemi<strong>na</strong>cje domaciczne, pozaustrojowe zapłodnienie, docytoplazmatycz<strong>na</strong><br />

iniekcja plemnika, mrożenie zarodków <strong>na</strong>dliczbowych. Powikłania leczenia – ciąże<br />

mnogie. Profilaktyka nowotworów <strong>na</strong>rządu rodnego. Pojęcie profilaktyki. Rola<br />

profilaktyki w zapobieganiu i wczesnym wykrywaniu nowotworów <strong>na</strong>rządu rodnego.<br />

Omówienie pojęcia profilaktyka pierwot<strong>na</strong> – elimi<strong>na</strong>cja zidentyfikowanych czynników<br />

związanych z nowotworem. Wtór<strong>na</strong> – skryning (badanie przesiewowe) wykrywanie<br />

stanów przedrakowych lub wczesnych postaci nowotworów. Trzeciorzędowa –<br />

chemioprewencja (SERMS,NSAIDS, preparaty wapnia, glikokorykoidy, retinoidy).<br />

Prewencja raka szyjki macicy. Patogeneza raka a rola infekcji HPV. Prewencja raka<br />

błony śluzowej trzonu macicy. Elimi<strong>na</strong>cja czynników ryzyka związanych z chorobami<br />

ogólnoustrojowymi (cukrzyca, <strong>na</strong>dciśnienie, otyłość). Propagowanie prawidłowych<br />

<strong>na</strong>wyków żywieniowych. Nadzór <strong>na</strong>d kobietami leczonymi HTE, tamoksyfenem,<br />

nosicielki mutacji związanych z zespołem Lynch II. Prewencja raka jajnika. Na<br />

podstawie badań epidemiologicznych: unikanie talku i azbestu, propagowanie karmienia<br />

piersią oraz zachodzenia w ciążę. Profilaktyka wtór<strong>na</strong>: oz<strong>na</strong>czanie CA 125 (35 U/ml, 20<br />

U/ml), CA 125 + USG przezpochwowe (TVUS). Przebycie <strong>program</strong>u stymulacji bez<br />

uzyskania ciąży - co 6 lub 12 miesięcy CA 125 + TVUS. Nadzór w grupach o wysokim<br />

ryzyku: występowanie raka jajnika wśród <strong>na</strong>jbliższych członków rodziny (rodzinne<br />

występowanie raka sutka i jajnika – HBOC, rodzinne występowanie raka jajnika – HOC<br />

oraz rodzinne występowanie niepolipowatego raka jelita grubego, błony śluzowej trzonu<br />

macicy i jajnika – zespół Lynch II). Profilaktyka trzeciorzędowa: doust<strong>na</strong> antykoncepcja<br />

hormo<strong>na</strong>l<strong>na</strong> (DTA – hamowanie owulacji oraz indukcja apoptozy w <strong>na</strong>błonku jajnika<br />

przez gestageny), syntetyczny retinoid 4-HPR . Zakażenia w ginekologii i położnictwie.<br />

110


Pojęcie zapalenia i omówienie zjawisk towarzyszących (uszkodzenie tkankowe,<br />

zaburzenia w krążeniu, wysięk, zmiany rozplemowe). Drobnoustroje występujące <strong>na</strong><br />

skórze zewnętrznych <strong>na</strong>rządów płciowych: flora stała, komensal<strong>na</strong> i flora przejściowa.<br />

Choroby zapalne w ginekologii (czynniki etiologiczne, cechy zapalenia, postępowanie).<br />

Choroby zapalne sromu (choroby skóry sromu, które występują <strong>na</strong> sromie jako w jednej z<br />

możliwych lokalizacji, zwykle zajmując inne regiony ciała, oraz choroby typowe dla<br />

sromu i/lub występujące w związku z patologią innych części układu płciowego lub<br />

<strong>na</strong>byte drogą płciową). Grzybicze zapalenie pochwy i sromu. Zapalenie i ropień gruczołu<br />

przedsionkowego większego. Zapalenie gruczołów przedsionkowych mniejszych.<br />

Zapalenie wywołane przez wirus Herpes simplex. Stany zapalne pochwy. Uzyskanie<br />

podstawowych informacji z wywiadu. Właściwy dobór metody diagnostycznej i<br />

prawidłowe pobranie materiału do badań mikrobiologicznych lub serologicznych.<br />

Przeprowadzenie kompleksowych badań mikrobiologicznych z uwzględnieniem badania<br />

jakościowego i ilościowego całego spektrum mikroorganizmów mogących budować<br />

badaną biocenozę. Diagnostyka różnicowa, zasady prowadzenia terapii. Zapalenie błony<br />

śluzowej trzonu macicy. Zapalenie przymacicz. Zapalenia <strong>na</strong>rządów miednicy mniejszej.<br />

Patogeneza, czynniki etiologiczne, objawy kliniczne i diagnostyka. Kryteria opracowane<br />

przez CDC.Choroby zapalne w położnictwie (czynniki etiologiczne, cechy zapalenia,<br />

postępowanie). Połogowe zapalenie błony śluzowej trzonu macicy. Gorączka połogowa.<br />

Przewlekły ból w podbrzuszu (okresowy i ciągły).<br />

Metody diagnostyczne w położnictwie i ginekologii. Metody diagnostyczne. Wywiad,<br />

badanie podmiotowe i przedmiotowe, badania dodatkowe. Badania dodatkowe. Badania<br />

oz<strong>na</strong>czane z krwi, moczu (badania ogólne i badania hormo<strong>na</strong>lne). Badania<br />

bakteriologiczne (wymazy z pochwy, z ka<strong>na</strong>łu szyjki, z ran pooperacyjnych). Badania<br />

cytologiczne (opis obrazów i ich interpretacja zgodnie z kryteriami Bethesda).<br />

Kolposkopia, sposób wyko<strong>na</strong>nia i interpretacja wyników. Diagnostyka instrumental<strong>na</strong><br />

(laparoskopia i histeroskopia), zastosowanie w wybranych przypadkach<br />

ginekologicznych. Oce<strong>na</strong> hormo<strong>na</strong>l<strong>na</strong> ciąży. Metody oceny dobrostanu płodu: KTG,<br />

USG. Zaburzenia endokrynologiczne u kobiet. Diagnostyka i leczenie: zespół<br />

policystycznych jajników, hiperprolaktynemia, hypogo<strong>na</strong>dyzm hypogo<strong>na</strong>dotropowy.<br />

Przekwitanie – diagnostyka. Objawy klimakteryczne (wczesne objawy<br />

hipoestrogenizmu).Osteoporoza i choroby sercowo-<strong>na</strong>czyniowe (późne objawy<br />

hipoesrogenizmu). Hormo<strong>na</strong>l<strong>na</strong> terapia zastępcza: wskazania i przeciwwskazania,<br />

korzyści i wady.<br />

Kształcenie w zakresie propedeutyki ginekologii<br />

Treści kształcenia: Zapoz<strong>na</strong>nie się z podstawowymi funkcjami układu rozrodczego<br />

kobiety (funkcja germi<strong>na</strong>l<strong>na</strong> i hormo<strong>na</strong>l<strong>na</strong>). Fizjologia ciąży i stany zagrożenia ciąży.<br />

Poród fizjologiczny. Rozpoz<strong>na</strong>nie i diagnostyka niepłodności. Zakażenia w położnictwie<br />

i ginekologii. Onkologia ginekologicz<strong>na</strong>. Diagnostyka w położnictwie i ginekologii.<br />

Efekty kształcenia – umiejętności i kompetencje: Umiejętność rozpoz<strong>na</strong>nia wczesnej<br />

ciąży, rozpoczy<strong>na</strong>jącego się poronienia, porodu fizjologicznego, wybranych patologii<br />

ciąży zaawansowanej oraz umiejętność wyboru schematu postępowania. Dobór badań<br />

diagnostycznych w sta<strong>na</strong>ch zakażeń w położnictwie i ginekologii, dobór badań<br />

hormo<strong>na</strong>lnych w wybranych jednostkach chorobowych endokrynologii ginekologicznej.<br />

Wykorzystanie metod diagnostycznych w przypadku podejrzenia nowotworu <strong>na</strong>rządu<br />

rodnego.<br />

9. Literatura:<br />

111


1.„Położnictwo i ginekologia” tom 1-2, podręcznik pod redakcją G. H. Bręborowicza,<br />

Wyd. I, Wydawnictwo PZWL, Warszawa, 2005.<br />

2.„Endokrynologia ginekologicz<strong>na</strong>” P. Skałba, Wyd. III uaktualnione i rozszerzone.<br />

PZWL, Warszawa, 2008.<br />

112


SYSTEMY JAKOŚCI I AKREDYTACJI LABORATORIÓW<br />

1. Jednostka uczelnia<strong>na</strong> odpowiedzial<strong>na</strong> za <strong>na</strong>uczanie przedmiotu:<br />

Zakład Diagnostyki Biochemicznej UMB<br />

2. Kierownik Zakładu:<br />

Prof. dr hab. n. med. Maciej Szmitkowski<br />

3. Osoba odpowiedzial<strong>na</strong> za przeprowadzenie danego przedmiotu:<br />

Prof. dr hab. n. med. Barbara Mroczko<br />

4. Wymiar godzinowy przedmiotu :<br />

Semestr – IX<br />

Wykłady – 30<br />

Ogółem - 30 ECTS - 3<br />

5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia):<br />

Przedmiot zalicza się <strong>na</strong> podstawie obecności i aktywnego udziału studenta <strong>na</strong> wykładzie<br />

oraz wpisu „zaliczono” w indeksie.<br />

6. Cel <strong>na</strong>uczania:<br />

Nauczanie przedmiotu ma <strong>na</strong> celu przekazanie wiedzy w zakresie systemów jakości i<br />

akredytacji laboratoriów. Program przedmiotu obejmuje opanowanie przez studenta<br />

umiejętności w określaniu zasad akredytacji i certyfikacji medycznych laboratoriów<br />

diagnostycznych, rozumienie problemów funkcjonowania systemów jakości oraz<br />

posługiwanie się wiedzą z zakresu standardów dotyczących laboratoriów medycznych.<br />

7. Formy <strong>na</strong>uczania:<br />

Wykłady<br />

8. Program <strong>na</strong>uczania:<br />

WYKŁADY :<br />

Systemy jakości medycznych laboratoriów diagnostycznych. Zasady akredytacji i<br />

certyfikacji laboratoriów. Dobra praktyka laboratoryj<strong>na</strong>. Standardy między<strong>na</strong>rodowe.<br />

Standardy dotyczące laboratoriów medycznych. Zalecenia dotyczące budowy systemu<br />

jakości w medycznych laboratoriach diagnostycznych w Polsce. Systemy zapewnienia<br />

jakości <strong>na</strong>rzędziem zarządzania, tworzenie systemu zapewniania jakości,<br />

dokumentowanie i wdrażanie systemu zapewnienia jakości w medycznym laboratorium<br />

diagnostycznym, zarządzanie środowiskiem i bezpieczeństwem pracy oraz jakością w<br />

laboratoriach. Zintegrowany system zapewnienia jakości.<br />

9. Literatura:<br />

1. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 marca 2006 r. w sprawie standardów<br />

jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych. Dz. U. nr<br />

2006, 61, poz. 435.<br />

2. Polska Norma PN-EN ISO 9000:2001. Systemy zarządzania jakością. Podstawy i<br />

terminologia.<br />

3. Polska Norma PN-EN ISO 9000:2001. Systemy zarządzania jakością. Wymagania.<br />

113


1.<br />

1.<br />

1.<br />

1.<br />

1.<br />

2.<br />

ZAJĘCIA FAKULTATYWNE<br />

Nazwa Jednostki<br />

Tematy zajęć<br />

Zakład Chemii Organicznej<br />

Metody poszukiwania i ustalania struktur związków<br />

biologicznie czynnych<br />

Zakład Biologii<br />

Rola układu ubikwity<strong>na</strong> – proteasom i autofagii w fizjologii i<br />

patologii<br />

Zakład Fizjologii Doświadczalnej<br />

Fizjologiczne podstawy zdrowego trybu życia w profilaktyce<br />

chorób cywilizacyjnych.<br />

Zakład A<strong>na</strong>lizy Instrumentalnej<br />

Wybrane metody elektrochemiczne<br />

Zakład Diagnostyki Mikrobiologicznej<br />

Aspekty profilaktyki i leczenia w mikrobiologii<br />

Mikrobiologiczne zagrożenia środowiskowe<br />

114<br />

Rok<br />

Liczba<br />

godzin<br />

I<br />

15<br />

II<br />

15<br />

III<br />

15<br />

II<br />

15<br />

III<br />

15<br />

III<br />

15<br />

3. Akredytacja laboratoriów mikrobiologicznych IV<br />

15<br />

4. Specyficzne zakażenia układowe<br />

Samodziel<strong>na</strong> Pracownia Farmakoterapii Monitorowanej<br />

IV<br />

15<br />

1.<br />

Biochemicz<strong>na</strong> diagnostyka rakowiaka<br />

III<br />

15<br />

Zakład Bromatologii<br />

III<br />

1. Ustawodawstwo żywnościowo – żywieniowe<br />

15<br />

2. Żywienie enteralne i parenteralne V<br />

15<br />

Zakład Biochemii Farmaceutycznej<br />

III,IV,V<br />

1. Biochemiczne podstawy encefalopatii wątrobowej.<br />

15<br />

2. Niezbędne nie<strong>na</strong>sycone kwasy tłuszczowe (NNKT) w biologii i III,IV,V<br />

medycynie<br />

15<br />

3. Kwas ursodeoksycholowy (UDCA) lekiem <strong>na</strong> wszystkie choroby III,IV,V<br />

wątroby?<br />

15<br />

4. Techniki zakładania i prowadzenia hodowli komórkowych w III,IV,V<br />

warunkach in vitro<br />

15<br />

5. Obliczenia biochemiczne II<br />

15<br />

Zakład Chemii Fizycznej<br />

III,IV,V<br />

1. Mechanizmy przekazywania syg<strong>na</strong>łu przez błony<br />

plazmatyczne <strong>na</strong> przykładzie płytek krwi<br />

Zakład Toksykologii<br />

15<br />

1.<br />

Sposoby minimalizacji chemicznych zanieczyszczeń<br />

środowiska i ich wpływu <strong>na</strong> zdrowie<br />

IV<br />

15<br />

2. Zasady pisania prac dyplomowych IV<br />

15<br />

Liczba<br />

studentów<br />

30<br />

2x17<br />

15<br />

15<br />

Semestr<br />

let<br />

let<br />

zim<br />

let<br />

20 let<br />

20 let<br />

20 let<br />

20 let<br />

17<br />

let<br />

15 zim<br />

15 zim<br />

30 zim<br />

30 zim<br />

zim<br />

30<br />

zim<br />

30<br />

90 let.<br />

30<br />

15<br />

let.<br />

zim<br />

15 zim


3. Czynniki warunkujące odpowiedź organizmu <strong>na</strong> działanie<br />

IV<br />

ksenobiotyków<br />

15<br />

4. Udział mechanizmów wolnorodnikowych w toksycznym<br />

działaniu ksenobiotyków<br />

IV<br />

15<br />

5. Zagrożenia zdrowotne wynikające z chemizacji życia<br />

IV<br />

codziennego.<br />

15<br />

Zakład Immunologii<br />

IV<br />

1. Mechanizmy rozpoz<strong>na</strong>wania i indukcji syg<strong>na</strong>łu w leukocytach 15<br />

2. Immunoterapia IV<br />

15<br />

3. Wybrane czynniki endo i egzogenne regulujące system<br />

IV<br />

odporności<br />

15<br />

4. Problemy metodyczne w diagnostyce konfliktu matka – płód w IV<br />

układzie ABO i Rh<br />

Zakład Chemii Nieorganicznej i A<strong>na</strong>litycznej<br />

15<br />

1.<br />

Wykorzystanie metod chromatograficznych (GC i HPLC) do<br />

oceny zdolności antyoksydacyjnych win czerwonych poprzez<br />

oz<strong>na</strong>czanie związków o działaniu pro- i antyoksydacyjnym<br />

III, IV, V<br />

15<br />

2. A<strong>na</strong>liza matematycz<strong>na</strong> w chemii a<strong>na</strong>litycznej I<br />

15<br />

Zakład Diagnostyki Hematologicznej<br />

IV<br />

1. Postępy immunofenotypowania leukocytów<br />

15<br />

Zakład Laboratoryjnej Diagnostyki Klinicznej V<br />

1. Zastosowanie nowoczesnych technik laboratoryjnych w<br />

a<strong>na</strong>lityce klinicznej, w immunoserologii i parazytologii<br />

15<br />

Zakład Diagnostyki Biochemicznej<br />

IV<br />

1.<br />

Biochemicz<strong>na</strong> diagnostyka <strong>na</strong>rządowa<br />

Zakład Diagnostyki Pediatrycznej<br />

IV,V<br />

1. Perspektywy immunologicznej diagnostyki chorób<br />

pasożytniczych<br />

15<br />

2. Główne mechanizmy cytotoksyczności komórkowej III,IV, V<br />

15<br />

3. Postępy w diagnostyce wrodzonych i <strong>na</strong>bytych niedoborów III,IV,V<br />

immunologicznych<br />

Zakład Chemii Medycznej<br />

15<br />

1. A<strong>na</strong>liza jakościowa i ilościowa monosacharydów metodą II<br />

chromatografii gazowej<br />

15<br />

2. Struktura i funkcje proteoglikanów III<br />

15<br />

3. Techniki elektroforetyczne- rodzaje zastosowania w a<strong>na</strong>lizach II<br />

materiału biologicznego<br />

15<br />

4. HPLC- technika rozdzielania identyfikacji oraz oz<strong>na</strong>czanie<br />

II<br />

związków biologiczne ważnych<br />

15<br />

5. Choroby genetyczne tkanki łącznej-diagnostyka molekular<strong>na</strong> IV<br />

15<br />

115<br />

15<br />

zim<br />

15<br />

zim<br />

15<br />

15 zim<br />

60 let.<br />

60 let.<br />

60 zim<br />

30 zim<br />

30<br />

zim<br />

100 zim<br />

34 let<br />

17 zim<br />

34 let<br />

30 zim<br />

30 zim<br />

30 zim<br />

20<br />

let<br />

20 let<br />

20 let<br />

20<br />

let<br />

20 let

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!