Zborník príspevkov z vedeckej konferencie - Department of ...

Recommendations

Info

Obr. 2. Schéma uzatvoreného systému stripovania. H, stojan; C, kapilára z nerezovej ocele; N, INCAT zariadenie; V, vialka; S, vzorka; T, vitónové hadiky. Prierazový objem (BTV) Obr.3. Schéma injekného portu s kovovým linerom a INCAT zariadením. Aby sa získal maximálny výažok každej BTEX pri stripovaní bez straty najprchavejšej zložky (benzén), skúmal sa prierazový objem (BTV). Obr. 4 znázoruje závislos výažku stripovania každej BTEX od objemu stripovacieho plynu pri 21 °C. 100% vystripovanie sa dosiahne pri objeme stripovacieho plynu 2000 ml pre dané zariadenie INCAT a všetky analyty. Táto hodnota objemu stripovacieho plynu je tiež hodnota BTV pre benzén a výažok stripovania klesá pri vyšších objemoch stripovacieho plynu. Pri objeme stripovacieho plynu 15 000 ml sa benzén takmer úplne vyfúka zo zariadenia INCAT a toluénu zane ubúda, keže sa dosiahne BTV pre toluén. Pre ostatné zlúeniny sa BTV nedosiahne ani pri objeme stripovacieho plynu 20 000 ml. Zborník príspevkov z 18. medzinárodnej vedeckej konferencie "Analytické metódy a zdravie loveka", ISBN 978-80-969435-7-9 - 3 - hotel Falkensteiner, Bratislava 11. - 14. 10. 2010
Obr.4. Závislos výažku stripovania (R) jednotlivých BTEX od objemu stripovacieho plynu pri 21 °C. Linearita, opakovatenos, limit detekcie a kvantifikácie Na stanovenie linearity kalibranej závislosti sa analyzovali vzorky BTEX pri desiatych rôznych koncentráciách (0,1; 0,25; 0,5; 1; 2,5; 5; 10; 25; 50 a 100 μgl -1 ). V tabuke 1 sú uvedené hodnoty smerníc a úsekov jednotlivých závislostí, korelané koeficienty, F calc a Fcrit z Mandelovho testu pre všetky zložky analyzované pomocou zariadenia INCAT. Z tabuky 1 je zrejmé, že kalibrané závislosti sú lineárne v celom rozsahu koncentrácií, o potvrdzujú hodnoty Fcalc a F crit z Mandelovho testu. Opakovatenos vyjadrená pomocou relatívnej smerodajnej odchýlky (RSD), uvedená v tabuke 2, sa sledovala pri štyroch koncentráciách (0,1; 0,5; 5 a 50 μgl -1 ). Pre každú koncentráciu sa uskutonilo pä meraní. Pre koncentrácie 5 a 50 μgl -1 sú hodnoty RSD v rozsahu 0,5-2,6%. Vyššie hodnoty RSD sú pri nižších koncentráciách blízke limitu detekcie. Sledoval sa tiež pamäový efekt a bol zaznamenaný pri vyšších koncentráciách 50 a 100 μgl -1 . Pri druhej desorpcii z INCAT zariadenia bolo množstvo nedesorbovaných analytov nižšie než 0,1% vo všetkých prípadoch. Odstránenie tohto efektu vyžaduje dlhší as na desorpciu, o nemá žiadny vplyv na analýzu. Limity detekcie a kvantifikácie sú uvedené v tabuke 3 spolu s priemernými hodnotami pre slepé pokusy a smerodajnou odchýlkou slepých pokusov z 10 meraní. LOD hodnoty pre vodné vzorky BTEX namerané pomocou INCAT zariadenia sú 0,05-0,07 μgl -1 , o je porovnatené s bežne používanými technikami purge-and-trap (P & T) a mikroextrakcie na tuhej fáze (SPME) [12,16]. Tabuka 1. Hodnoty smerníc (a) a úsekov (b) jednotlivých kalibraných závislostí pre BTEX v rozsahu koncentrácií 0,1-100 μgl -1 , korelané koeficietny (r 2 ), vypoítané (Fcalc) a kritické (Fcrit) hodnoty Mandelovho testu. Analyty a b r 2 F cal F crit Benzén 616,12 -18,03 0,9996 9,14 12,25 Toluén 612,21 2,61 0,9997 3,16 12,25 Etylbenzén 562,57 3,92 0,9999 5,45 12,25 m-Xylén 615,59 -2,47 0,9999 4,42 12,25 o-Xylén 503,66 7,97 0,9998 4,11 12,25 Tabuka 2. Hodnoty relatívnej smerodajnej odchýlky (RSD) pre odozvy BTEX pri 4 koncentráciách. Analyty RSD (%) 0,1 μgl -1 0,5 μgl -1 5 μgl -1 50 μgl -1 Benzén 11,6 7,9 0,6 1,3 Toluén 8,8 5,1 0,7 1,6 Etylbenzén 3,0 2,2 0,5 2,0 m-Xylén 7,8 1,7 0,6 1,6 o-Xylén 5,7 1,0 2,6 1,5 Tabuka 3. Priemerné hodnoty slepých pokusov ( x b ), smerodajné odchýlky slepých pokusov (sb), limity detekcie (LOD) a kvantifikácie (LOQ) pre jednotlivé BTEX použitím INCAT zariadenia vyrátané z 10 meraní. Analyty x b (pAs) sb (pAs) LOD (μgl 1 ) LOQ (μgl 1 ) Benzén 11,53 1,71 0,06 0,08 Toluén 27,39 3,74 0,07 0,10 Etylbenzén 16,34 3,66 0,05 0,09 m-Xylén 31,28 2,45 0,07 0,09 o-Xylén 33,55 2,24 0,07 0,10 Zborník príspevkov z 18. medzinárodnej vedeckej konferencie "Analytické metódy a zdravie loveka", ISBN 978-80-969435-7-9 - 4 - hotel Falkensteiner, Bratislava 11. - 14. 10. 2010
Page 2 and 3: Zborník príspevkov z 18. medziná
Page 4 and 5: Konferencia bola venovaná pamiatke
Page 6 and 7: Obsah zborníka príspevkov z 18. m
Page 8 and 9: ANALÝZA BENZÉNU, TOLUÉNU, ETYLBE
Page 12 and 13: Reálne vzorky Na obr. 5 je znázor
Page 14 and 15: Modernizovaný oblúkový výboj (o
Page 16 and 17: ICP-Torch Transport-Tube Bypass (Zu
Page 18 and 19: Tabuka V : Výsledky kalibrácie -
Page 20 and 21: LITERATÚRA [1] A. M.Ure, C. M. Dav
Page 22 and 23: 2 EXPERIMENTÁLNA AS 2.1 Použité
Page 24 and 25: 3.2 Optimalizácia experimentálnyc
Page 26 and 27: tenzidu. CPT Tritonu X-114 je okolo
Page 28 and 29: MOŽNOSTI VYUŽITIA KOMBINÁCIE TEC
Page 30 and 31: Pre iónovo-výmennú chromatografi
Page 32 and 33: Obr. 7: Skúmanie vplyvu koncentrá
Page 34 and 35: Po týchto skúsenostiach sme sa ro
Page 36 and 37: IZOELEKTRICKÁ FOKUSACE VE SKOKOVÉ
Page 38 and 39: Obr.2. Schéma neutralizaního reak
Page 40 and 41: Tab 1: Závislost délky zóny na d
Page 42 and 43: BIOAKUMULÁCIA TOXICKÝCH PRVKOV MI
Page 44 and 45: Tabuka 4 Bioakumulovaný Zn jednotl
Page 46 and 47: Úbytok kovu v % 100 80 60 40 20 0
Page 48 and 49: DEVELOPMENT OF THE SOLID SAMPLING E
Page 50 and 51: 3. Results and discussion 3.1. Meth
Page 52 and 53: different atomization signal profil
Page 54 and 55: Financial support from the Scientif
Page 56 and 57: Zhydrolyzované ftaláty boli deriv
Page 58 and 59: UVONENIE PRCHAVÝCH ORGANICKÝCH ZL
Page 60 and 61:
a 3B) v headspace bunkách CALU-1 v
Page 62 and 63:
koncentrácia niekokých alkánov a
Page 64 and 65:
Obrázok 4: A a B: Porovnanie konce
Page 66 and 67:
TEPLOTNE PROGRAMOVANÉ PLYNOVO CHRO
Page 68 and 69:
metyl x-metyl-y-oát OV 1 I P s OV
Page 70 and 71:
metyl x-metyl-y-oát OV 1 I P s OV
Page 72 and 73:
Fig. 1. Chromatogram GC separácie
Page 74 and 75:
OV 1 Obr. 3. Závislos homomorfnýc
Page 76 and 77:
Záver Namerali sa teplotne-program
Page 78 and 79:
modifier solutions for ensure homog
Page 80 and 81:
applied to attain a stabilization o
Page 82 and 83:
against aqueous standards with a pr
Page 84 and 85:
Ludrová (6). Maslo sa vyrobilo zmi
Page 86 and 87:
Tabuka 2. Zloženie mastných kysel
Page 88 and 89:
Tabuka 3. Obsah jednotlivých izom
Page 90 and 91:
[19] J. Blaško, R. Kubinec, I. Ost
Page 92 and 93:
2. Experimental Instrumentation Flo
Page 94 and 95:
Analysis of real samples The boiler
Page 96 and 97:
a) b) 2 2 1 1 3 3 3 3 Fig. 1 The ex
Page 98 and 99:
Conclusion remarks The identificati
Page 100 and 101:
screening, possible interactions am
Page 102 and 103:
The design consists of a factorial
Page 104 and 105:
elative area 15 10 5 -1,68 -1,00 0,
Page 106 and 107:
It can be seen that the programms d
Page 108 and 109:
nevodíkovými atómami izotropne s
Page 110 and 111:
O22—C6—C7 109.57 (15) C10—C11
Page 112 and 113:
[8] S. Teklu, L.L. Gundersen, T. La
Page 114 and 115:
iónom kovu môže by ovplyvnená a
Page 116 and 117:
V alšej asti práce sme študovali
Page 118 and 119:
vzorky, pomer hmotností vzorky a s
Page 120 and 121:
literatúre nenašli informácie. M
Page 122 and 123:
Záver Pri úprave vzorky pôdy met
Page 124 and 125:
galactose-4-epimerase [6, 7]. First
Page 126 and 127:
Abundance Abundance Abundance 1x10
Page 128 and 129:
Galactitol [mmol/mol creatinine] 60
Page 130 and 131:
References [1] J.T.R. Clarke, Clini
Page 132 and 133:
structural information of the analy
Page 134 and 135:
(x10,000,000) 1.5 1:TIC (1.00) 1.4
Page 136 and 137:
1 st fraction 1.5 1.0 0.5 (x10,000,
Page 138 and 139:
1 st fraction 1.5 1.0 0.5 (x10,000,
Page 140 and 141:
RAPID LIQUID CHROMATOGRAPHY-MASS SP
Page 142 and 143:
the LC-ESI-IT-TOF MS analyzer. HPLC
Page 144 and 145:
(x10,000,000) 1:TIC (1.00) 4:TIC (1
Page 146 and 147:
Figure 5 is showing MS and MS/MS sp
Page 148 and 149:
Figure 7 present MS and MS/MS spect
Page 150 and 151:
MS and MS/MS spectra of potential m
Page 152 and 153:
DVOUROZMĚRNÁ KAPALINOVÁ CHROMATO
Page 154 and 155:
řřů ěř Pnčč ěě : ččěP2D
Page 156 and 157:
řěůčťě čě č ěě Obr. 6.
Page 158 and 159:
Obr. 9. Separaci metabolitů indolo
Page 160 and 161:
STANOVENIE OXIDANÝCH PRODUKTOV OXI
Page 162 and 163:
e d c b a G NO - 3 NO - 2 NO - 2 NO
Page 164 and 165:
Na obr. 4b je elektroforeogram z IT
Page 166 and 167:
Vhodnos navrhnutého analytického
Page 168 and 169:
Experimentálna as CZE separácie b
Page 170 and 171:
Séria kalibraných meraní modelov
Page 172 and 173:
Výsledky a diskusia Na obr. 2 sú
Page 174 and 175:
Tab. 2: Parametre regresných rovn
Page 176 and 177:
Tab. 3: Opakovatenosti migraných a
Page 178 and 179:
chloridu, typickej makrozložky v C
Page 180 and 181:
kationického roztoku elektrolytu b
Page 182 and 183:
Tab. 2: Stanovenie aniónov a kati
Page 184 and 185:
CHARAKTERIZÁCIA RP-HPLC FRAKCIONOV
Page 186 and 187:
Obr. 2. RP-HPLC profil vzorky HK Al
Page 188 and 189:
Obr. 6. RP-HPLC profily frakcií vz
Page 190 and 191:
Zoznam použitej literatúry [1] Ha
Page 192 and 193:
a druhá kolóna kontaktným vodivo
Page 194 and 195:
c b a 1000 1500 tm [s] 2000 Obr. 3:
Page 196 and 197:
Záver ITP-CZE uskutonená použit
Page 198 and 199:
Automatizácia je založená na po
Page 200 and 201:
e d c b a 20mAu t CZE (min) 2 4 6 8
Page 202 and 203:
kyselina; mandlová kyselina (3,75
Page 204 and 205:
Literatúra [1] Th.P.E.M. Verheggen
Page 206 and 207:
Z uvedeného vyplýva, že je stál
Page 208 and 209:
2a.) 2b.) Obrázok 2.: RP - HPLC z
Page 210 and 211:
Porovnaním chromatogramov frakcií
Page 212 and 213:
Práca vznikla za podpory grantov V
Page 214 and 215:
Vznik a funkcia humínových látok
Page 216 and 217:
celkového náboja jedného gramu p
Page 218 and 219:
Vzorky pôd a ich charakterizácia
Page 220 and 221:
Zborník príspevkov z 18. medziná
Page 222 and 223:
Obrázok 11: Kruhové diagramy perc
Page 224:
[23] D. Gondar, R. Lopez, S. Fiol,
show all

Zborník príspevkov z vedeckej konferencie - Department of ...

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?