period 15.07.2007-30.01.2013
period 15.07.2007-30.01.2013 period 15.07.2007-30.01.2013
ALIMS - pregled po ATC-grupi L04AB06 Simponi® golimumab L04AC02 Simulect® baziliksimab L04AC05 Stelara® ustekinumab L04AC05 Stelara® ustekinumab L04AC07 Actemra® tocilizumab L04AC07 Actemra® tocilizumab L04AC07 Actemra® tocilizumab REPUBLIKA SRBIJA REGISTROVANI HUMANI LEKOVI rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 50mg/0.5 mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-5232-10-001 7.12.2011 7.12.2016 JANSSEN BIOLOGICS B.V. - Holandija prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 20mg/5mL; bočica sa praškom i NOVARTIS ampula sa PHARMA STEIN rastvaračem, 1x5mL 515-01-6980-10-001 25.8.2011 25.8.2016 AG - Švajcarska Datum štampe: 30.1.2013 SCHERING- PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠT VO SZR NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. - PREDSTAVNIŠT VO SZ rastvor za injekciju; JANSSEN JANSSEN CILAG KFT - 90mg/mL; bočica BIOLOGICS B.V. PREDSTAVNIŠT staklena, 1x2mL 3937/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 - Holandija VO SZR rastvor za injekciju; JANSSEN 45mg/0.5mL; JANSSEN CILAG KFT - bočica staklena, BIOLOGICS B.V. PREDSTAVNIŠT 1x2mL koncentrat za rastvor za infuziju; 3936/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 - Holandija VO SZR 200mg/10mL; ROCHE bočica staklena, PHARMA AG - 1x10mL 1530/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Nemačka ROCHE D.O.O. SZ koncentrat za rastvor za infuziju; 80mg/4mL; bočica staklena, 1x4mL koncentrat za rastvor za infuziju; 400mg/20mL; bočica staklena, 1531/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 1x20mL 1532/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 476 od 694 ROCHE PHARMA AG - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ ROCHE PHARMA AG - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ
L04AD01 L04AD01 L04AD01 ALIMS - pregled po ATC-grupi Sandimmun Neoral® ciklosporin Sandimmun Neoral® ciklosporin Sandimmun Neoral® ciklosporin L04AD02 Advagraf® takrolimus L04AD02 Advagraf® takrolimus L04AD02 Advagraf® takrolimus L04AD02 Advagraf® takrolimus REPUBLIKA SRBIJA REGISTROVANI HUMANI LEKOVI kapsula, meka; NOVARTIS 25mg; blister, PHARMA STEIN 10x5kom 515-01-6117-11-003 13.2.2012 13.2.2017 AG - Švajcarska kapsula, meka; NOVARTIS 100mg; blister, PHARMA STEIN 10x5kom 515-01-6119-11-002 13.2.2012 13.2.2017 AG - Švajcarska oralni rastvor; 100mg/mL; bočica, 1x50mL 515-01-6120-11-001 13.2.2012 13.2.2017 kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 1mg; blister, 3x10kom 4566/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 5mg; blister, 5x10kom 4574/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 5mg; blister, 3x10kom 4573/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 NOVARTIS PHARMA GMBH - Nemačka ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska kapsula sa produženim oslobađanjem, ASTELLAS tvrda; 3mg; IRELAND CO. blister, 5x10kom 4572/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 LTD. - Irska 477 od 694 Datum štampe: 30.1.2013 NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. - PREDSTAVNIŠT VO SZR NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. - PREDSTAVNIŠT VO SZR NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. - PREDSTAVNIŠT VO SZR PHARMASWISS D.O.O. SZR PHARMASWISS D.O.O. SZR PHARMASWISS D.O.O. SZR PHARMASWISS D.O.O. SZR
- Page 425 and 426: ALIMS - pregled po ATC-grupi L01BC0
- Page 427 and 428: L01BC05 L01BC05 L01BC05 L01BC05 L01
- Page 429 and 430: ALIMS - pregled po ATC-grupi L01BC0
- Page 431 and 432: L01CA04 ALIMS - pregled po ATC-grup
- Page 433 and 434: ALIMS - pregled po ATC-grupi L01CD0
- Page 435 and 436: ALIMS - pregled po ATC-grupi L01CD0
- Page 437 and 438: ALIMS - pregled po ATC-grupi L01CD0
- Page 439 and 440: ALIMS - pregled po ATC-grupi L01DB0
- Page 441 and 442: ALIMS - pregled po ATC-grupi L01DB0
- Page 443 and 444: ALIMS - pregled po ATC-grupi L01XA0
- Page 445 and 446: L01XA02 L01XA02 ALIMS - pregled po
- Page 447 and 448: ALIMS - pregled po ATC-grupi L01XA0
- Page 449 and 450: ALIMS - pregled po ATC-grupi L01XA0
- Page 451 and 452: ALIMS - pregled po ATC-grupi L01XE0
- Page 453 and 454: ALIMS - pregled po ATC-grupi L01XE0
- Page 455 and 456: ALIMS - pregled po ATC-grupi L01XE1
- Page 457 and 458: ALIMS - pregled po ATC-grupi L01XX1
- Page 459 and 460: ALIMS - pregled po ATC-grupi L02AB0
- Page 461 and 462: ALIMS - pregled po ATC-grupi L02AE0
- Page 463 and 464: ALIMS - pregled po ATC-grupi L02BB0
- Page 465 and 466: L02BG04 L02BG04 ALIMS - pregled po
- Page 467 and 468: ALIMS - pregled po ATC-grupi L03AB0
- Page 469 and 470: ALIMS - pregled po ATC-grupi L03AB1
- Page 471 and 472: L04AA01 ALIMS - pregled po ATC-grup
- Page 473 and 474: L04AA06 ALIMS - pregled po ATC-grup
- Page 475: ALIMS - pregled po ATC-grupi L04AA2
- Page 479 and 480: L04AX03 L04AX03 ALIMS - pregled po
- Page 481 and 482: ALIMS - pregled po ATC-grupi M01AB0
- Page 483 and 484: ALIMS - pregled po ATC-grupi M01AC0
- Page 485 and 486: ALIMS - pregled po ATC-grupi M01AC0
- Page 487 and 488: ALIMS - pregled po ATC-grupi M01AE0
- Page 489 and 490: ALIMS - pregled po ATC-grupi M01AE0
- Page 491 and 492: ALIMS - pregled po ATC-grupi M01AE1
- Page 493 and 494: ALIMS - pregled po ATC-grupi M01AH0
- Page 495 and 496: ALIMS - pregled po ATC-grupi M01AH0
- Page 497 and 498: ALIMS - pregled po ATC-grupi M01AX2
- Page 499 and 500: ALIMS - pregled po ATC-grupi M02AA1
- Page 501 and 502: ALIMS - pregled po ATC-grupi M02AX1
- Page 503 and 504: ALIMS - pregled po ATC-grupi M03AC0
- Page 505 and 506: ALIMS - pregled po ATC-grupi M03BX0
- Page 507 and 508: ALIMS - pregled po ATC-grupi M05BA0
- Page 509 and 510: ALIMS - pregled po ATC-grupi M05BA0
- Page 511 and 512: N01AB08 ALIMS - pregled po ATC-grup
- Page 513 and 514: N01AX10 N01AX10 N01AX10 N01AX10 N01
- Page 515 and 516: ALIMS - pregled po ATC-grupi N01AX1
- Page 517 and 518: N01BB09 ALIMS - pregled po ATC-grup
- Page 519 and 520: ALIMS - pregled po ATC-grupi N02AA0
- Page 521 and 522: ALIMS - pregled po ATC-grupi N02AB0
- Page 523 and 524: N02AB03 N02AB03 N02AB03 N02AB03 N02
- Page 525 and 526: ALIMS - pregled po ATC-grupi N02AX0
L04AD01<br />
L04AD01<br />
L04AD01<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Sandimmun<br />
Neoral® ciklosporin<br />
Sandimmun<br />
Neoral® ciklosporin<br />
Sandimmun<br />
Neoral® ciklosporin<br />
L04AD02 Advagraf® takrolimus<br />
L04AD02 Advagraf® takrolimus<br />
L04AD02 Advagraf® takrolimus<br />
L04AD02 Advagraf® takrolimus<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
kapsula, meka;<br />
NOVARTIS<br />
25mg; blister,<br />
PHARMA STEIN<br />
10x5kom 515-01-6117-11-003 13.2.2012 13.2.2017 AG - Švajcarska<br />
kapsula, meka;<br />
NOVARTIS<br />
100mg; blister,<br />
PHARMA STEIN<br />
10x5kom 515-01-6119-11-002 13.2.2012 13.2.2017 AG - Švajcarska<br />
oralni rastvor;<br />
100mg/mL; bočica,<br />
1x50mL 515-01-6120-11-001 13.2.2012 13.2.2017<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem,<br />
tvrda; 1mg;<br />
blister, 3x10kom 4566/2010/12 18.10.2010 18.10.2015<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem,<br />
tvrda; 5mg;<br />
blister, 5x10kom 4574/2010/12 18.10.2010 18.10.2015<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem,<br />
tvrda; 5mg;<br />
blister, 3x10kom 4573/2010/12 18.10.2010 18.10.2015<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačka<br />
ASTELLAS<br />
IRELAND CO.<br />
LTD. - Irska<br />
ASTELLAS<br />
IRELAND CO.<br />
LTD. - Irska<br />
ASTELLAS<br />
IRELAND CO.<br />
LTD. - Irska<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem,<br />
ASTELLAS<br />
tvrda; 3mg;<br />
IRELAND CO.<br />
blister, 5x10kom 4572/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 LTD. - Irska<br />
477 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR