period 15.07.2007-30.01.2013

period 15.07.2007-30.01.2013 period 15.07.2007-30.01.2013

06.03.2013 Views

ALIMS - pregled po ATC-grupi L04AB06 Simponi® golimumab L04AC02 Simulect® baziliksimab L04AC05 Stelara® ustekinumab L04AC05 Stelara® ustekinumab L04AC07 Actemra® tocilizumab L04AC07 Actemra® tocilizumab L04AC07 Actemra® tocilizumab REPUBLIKA SRBIJA REGISTROVANI HUMANI LEKOVI rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 50mg/0.5 mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL 515-01-5232-10-001 7.12.2011 7.12.2016 JANSSEN BIOLOGICS B.V. - Holandija prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 20mg/5mL; bočica sa praškom i NOVARTIS ampula sa PHARMA STEIN rastvaračem, 1x5mL 515-01-6980-10-001 25.8.2011 25.8.2016 AG - Švajcarska Datum štampe: 30.1.2013 SCHERING- PLOUGH CENTRAL EAST AG - PREDSTAVNIŠT VO SZR NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. - PREDSTAVNIŠT VO SZ rastvor za injekciju; JANSSEN JANSSEN CILAG KFT - 90mg/mL; bočica BIOLOGICS B.V. PREDSTAVNIŠT staklena, 1x2mL 3937/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 - Holandija VO SZR rastvor za injekciju; JANSSEN 45mg/0.5mL; JANSSEN CILAG KFT - bočica staklena, BIOLOGICS B.V. PREDSTAVNIŠT 1x2mL koncentrat za rastvor za infuziju; 3936/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 - Holandija VO SZR 200mg/10mL; ROCHE bočica staklena, PHARMA AG - 1x10mL 1530/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Nemačka ROCHE D.O.O. SZ koncentrat za rastvor za infuziju; 80mg/4mL; bočica staklena, 1x4mL koncentrat za rastvor za infuziju; 400mg/20mL; bočica staklena, 1531/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 1x20mL 1532/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 476 od 694 ROCHE PHARMA AG - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ ROCHE PHARMA AG - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ

L04AD01 L04AD01 L04AD01 ALIMS - pregled po ATC-grupi Sandimmun Neoral® ciklosporin Sandimmun Neoral® ciklosporin Sandimmun Neoral® ciklosporin L04AD02 Advagraf® takrolimus L04AD02 Advagraf® takrolimus L04AD02 Advagraf® takrolimus L04AD02 Advagraf® takrolimus REPUBLIKA SRBIJA REGISTROVANI HUMANI LEKOVI kapsula, meka; NOVARTIS 25mg; blister, PHARMA STEIN 10x5kom 515-01-6117-11-003 13.2.2012 13.2.2017 AG - Švajcarska kapsula, meka; NOVARTIS 100mg; blister, PHARMA STEIN 10x5kom 515-01-6119-11-002 13.2.2012 13.2.2017 AG - Švajcarska oralni rastvor; 100mg/mL; bočica, 1x50mL 515-01-6120-11-001 13.2.2012 13.2.2017 kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 1mg; blister, 3x10kom 4566/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 5mg; blister, 5x10kom 4574/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda; 5mg; blister, 3x10kom 4573/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 NOVARTIS PHARMA GMBH - Nemačka ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska kapsula sa produženim oslobađanjem, ASTELLAS tvrda; 3mg; IRELAND CO. blister, 5x10kom 4572/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 LTD. - Irska 477 od 694 Datum štampe: 30.1.2013 NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. - PREDSTAVNIŠT VO SZR NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. - PREDSTAVNIŠT VO SZR NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. - PREDSTAVNIŠT VO SZR PHARMASWISS D.O.O. SZR PHARMASWISS D.O.O. SZR PHARMASWISS D.O.O. SZR PHARMASWISS D.O.O. SZR

L04AD01<br />

L04AD01<br />

L04AD01<br />

ALIMS<br />

- pregled po ATC-grupi<br />

Sandimmun<br />

Neoral® ciklosporin<br />

Sandimmun<br />

Neoral® ciklosporin<br />

Sandimmun<br />

Neoral® ciklosporin<br />

L04AD02 Advagraf® takrolimus<br />

L04AD02 Advagraf® takrolimus<br />

L04AD02 Advagraf® takrolimus<br />

L04AD02 Advagraf® takrolimus<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />

kapsula, meka;<br />

NOVARTIS<br />

25mg; blister,<br />

PHARMA STEIN<br />

10x5kom 515-01-6117-11-003 13.2.2012 13.2.2017 AG - Švajcarska<br />

kapsula, meka;<br />

NOVARTIS<br />

100mg; blister,<br />

PHARMA STEIN<br />

10x5kom 515-01-6119-11-002 13.2.2012 13.2.2017 AG - Švajcarska<br />

oralni rastvor;<br />

100mg/mL; bočica,<br />

1x50mL 515-01-6120-11-001 13.2.2012 13.2.2017<br />

kapsula sa<br />

produženim<br />

oslobađanjem,<br />

tvrda; 1mg;<br />

blister, 3x10kom 4566/2010/12 18.10.2010 18.10.2015<br />

kapsula sa<br />

produženim<br />

oslobađanjem,<br />

tvrda; 5mg;<br />

blister, 5x10kom 4574/2010/12 18.10.2010 18.10.2015<br />

kapsula sa<br />

produženim<br />

oslobađanjem,<br />

tvrda; 5mg;<br />

blister, 3x10kom 4573/2010/12 18.10.2010 18.10.2015<br />

NOVARTIS<br />

PHARMA GMBH<br />

- Nemačka<br />

ASTELLAS<br />

IRELAND CO.<br />

LTD. - Irska<br />

ASTELLAS<br />

IRELAND CO.<br />

LTD. - Irska<br />

ASTELLAS<br />

IRELAND CO.<br />

LTD. - Irska<br />

kapsula sa<br />

produženim<br />

oslobađanjem,<br />

ASTELLAS<br />

tvrda; 3mg;<br />

IRELAND CO.<br />

blister, 5x10kom 4572/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 LTD. - Irska<br />

477 od 694<br />

Datum štampe: 30.1.2013<br />

NOVARTIS<br />

PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠT<br />

VO SZR<br />

NOVARTIS<br />

PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠT<br />

VO SZR<br />

NOVARTIS<br />

PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠT<br />

VO SZR<br />

PHARMASWISS<br />

D.O.O. SZR<br />

PHARMASWISS<br />

D.O.O. SZR<br />

PHARMASWISS<br />

D.O.O. SZR<br />

PHARMASWISS<br />

D.O.O. SZR

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!