period 15.07.2007-30.01.2013
period 15.07.2007-30.01.2013 period 15.07.2007-30.01.2013
ALIMS - pregled po ATC-grupi ATC grupa / Pervivo® / Pervivo® / Pervivo® / Gastrokind / Cynarix® / Dentokind / Immunokind REPUBLIKA SRBIJA REGISTROVANI HUMANI LEKOVI Naziv leka INN Oblik i doza leka Broj resenja 40% v/v etanolni ekstrakt biljnih droga, kamfor 40% v/v etanolni ekstrakt biljnih droga, kamfor 40% v/v etanolni ekstrakt biljnih droga, kamfor Arsenicum album trit. D6, Croton tiglium trit. D6, Okoubaka trit. D4, Veratrum album trit. D12 artičoka (Cynara scolymus L.), suvi ekstrakt lista Belladonna trit. D6, Chamomilla trit. D6, Ferrum phosphoricum trit. D6, Hepar sulfuris trit. D12, Pulsatilla trit. D6 Calcium carbonicum Hahnemanni trit. D6, Calcium fluoratum trit. D6, Calcium phosphoricum trit. D6, Sulfur jodatum trit. D12 oralni rastvor; 8g/100 mL+75mg/100 mL; Datum izdavanja resenja Resenje važi do boca, 1x250mL 515-01-9316-11-002 15.10.2012 19.10.2017 oralni rastvor; 8g/100 mL+75mg/100 mL; boca, 1x500mL 515-01-9315-11-002 15.10.2012 19.10.2017 Datum štampe: 30.1.2013 Proizvodjač Nosilac dozvole RICHARD BITTNER AG. - Austrija RICHARD BITTNER AG. - Austrija oralni rastvor; 8g/100 RICHARD mL+75mg/100 mL; BITTNER AG. - boca, 1x50mL 515-01-9317-11-001 15.10.2012 19.10.2017 Austrija Režim izdavanja leka FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD BR tableta; DEUTSCHE HOMOOPATHIE- UNION DHU- 20mg+20mg+20mg ARZNEIMITTEL +20mg; bočica GMBH & CO. ALPEN staklena, 1x150kom 4731/2009/12 14.9.2009 14.9.2014 KG. - Nemačka PHARMA DOO PHARMAZEUTI BR PHARMAZEUTI SCHE FABRIK SCHE FABRIK MONTAVIT obložena tableta; MONTAVIT GES.M.B.H. - 55mg; blister, GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠT 2x12kom 515-01-3633-10-001 27.7.2012 27.7.2017 Austrija DEUTSCHE VO BR tableta; HOMOOPATHIE- 15mg+15mg+15mg UNION DHU- +15mg+15mg; ARZNEIMITTEL bočica staklena, GMBH & CO. ALPEN 1x150kom 3247/2010/12 4.6.2010 4.6.2015 KG. - Nemačka DEUTSCHE HOMOOPATHIE- PHARMA DOO BR tableta; UNION DHU- 20mg+20mg+20mg ARZNEIMITTEL +20mg; bočica GMBH & CO. ALPEN staklena, 1x150kom 4732/2009/12 14.9.2009 14.9.2014 KG. - Nemačka PHARMA DOO BR 1 od 694
- Page 2 and 3: ALIMS - pregled po ATC-grupi / Cefa
- Page 4 and 5: ALIMS - pregled po ATC-grupi / Trib
- Page 6 and 7: A01AB11 A01AB11 A01AB11 A01AB11 A01
- Page 8 and 9: ALIMS - pregled po ATC-grupi A01AD0
- Page 10 and 11: ALIMS - pregled po ATC-grupi A02AD0
- Page 12 and 13: ALIMS - pregled po ATC-grupi A02BA0
- Page 14 and 15: ALIMS - pregled po ATC-grupi A02BC0
- Page 16 and 17: ALIMS - pregled po ATC-grupi A02BC0
- Page 18 and 19: ALIMS - pregled po ATC-grupi A02BC0
- Page 20 and 21: A02BC02 ALIMS - pregled po ATC-grup
- Page 22 and 23: ALIMS - pregled po ATC-grupi A02BC0
- Page 24 and 25: A02BC05 A02BC05 A02BC05 A02BC05 ALI
- Page 26 and 27: ALIMS - pregled po ATC-grupi A03AA0
- Page 28 and 29: ALIMS - pregled po ATC-grupi A03BB0
- Page 30 and 31: ALIMS - pregled po ATC-grupi A04AA0
- Page 32 and 33: ALIMS - pregled po ATC-grupi A04AA0
- Page 34 and 35: ALIMS - pregled po ATC-grupi A05BA.
- Page 36 and 37: ALIMS - pregled po ATC-grupi A06AD1
- Page 38 and 39: ALIMS - pregled po ATC-grupi A07EC0
- Page 40 and 41: ALIMS - pregled po ATC-grupi A07EC0
- Page 42 and 43: ALIMS - pregled po ATC-grupi A08AB0
- Page 44 and 45: ALIMS - pregled po ATC-grupi A10AB0
- Page 46 and 47: ALIMS - pregled po ATC-grupi A10AC0
- Page 48 and 49: ALIMS - pregled po ATC-grupi A10AD0
- Page 50 and 51: A10AE05 A10AE05 ALIMS - pregled po
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
ATC<br />
grupa<br />
/ Pervivo®<br />
/ Pervivo®<br />
/ Pervivo®<br />
/ Gastrokind<br />
/ Cynarix®<br />
/ Dentokind<br />
/ Immunokind<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Naziv leka INN Oblik i doza leka Broj resenja<br />
40% v/v etanolni ekstrakt biljnih<br />
droga, kamfor<br />
40% v/v etanolni ekstrakt biljnih<br />
droga, kamfor<br />
40% v/v etanolni ekstrakt biljnih<br />
droga, kamfor<br />
Arsenicum album trit. D6, Croton<br />
tiglium trit. D6, Okoubaka trit. D4,<br />
Veratrum album trit. D12<br />
artičoka (Cynara scolymus L.), suvi<br />
ekstrakt lista<br />
Belladonna trit. D6, Chamomilla trit.<br />
D6, Ferrum phosphoricum trit. D6,<br />
Hepar sulfuris trit. D12, Pulsatilla<br />
trit. D6<br />
Calcium carbonicum Hahnemanni<br />
trit. D6, Calcium fluoratum trit. D6,<br />
Calcium phosphoricum trit. D6,<br />
Sulfur jodatum trit. D12<br />
oralni rastvor;<br />
8g/100<br />
mL+75mg/100 mL;<br />
Datum<br />
izdavanja<br />
resenja<br />
Resenje važi<br />
do<br />
boca, 1x250mL 515-01-9316-11-002 15.10.2012 19.10.2017<br />
oralni rastvor;<br />
8g/100<br />
mL+75mg/100 mL;<br />
boca, 1x500mL 515-01-9315-11-002 15.10.2012 19.10.2017<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
Proizvodjač Nosilac dozvole<br />
RICHARD<br />
BITTNER AG. -<br />
Austrija<br />
RICHARD<br />
BITTNER AG. -<br />
Austrija<br />
oralni rastvor;<br />
8g/100<br />
RICHARD<br />
mL+75mg/100 mL;<br />
BITTNER AG. -<br />
boca, 1x50mL 515-01-9317-11-001 15.10.2012 19.10.2017 Austrija<br />
Režim<br />
izdavanja<br />
leka<br />
FARMALOGIST<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD BR<br />
FARMALOGIST<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD BR<br />
FARMALOGIST<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD BR<br />
tableta;<br />
DEUTSCHE<br />
HOMOOPATHIE-<br />
UNION DHU-<br />
20mg+20mg+20mg<br />
ARZNEIMITTEL<br />
+20mg; bočica<br />
GMBH & CO. ALPEN<br />
staklena, 1x150kom 4731/2009/12 14.9.2009 14.9.2014 KG. - Nemačka PHARMA DOO<br />
PHARMAZEUTI<br />
BR<br />
PHARMAZEUTI SCHE FABRIK<br />
SCHE FABRIK MONTAVIT<br />
obložena tableta;<br />
MONTAVIT GES.M.B.H. -<br />
55mg; blister,<br />
GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠT<br />
2x12kom 515-01-3633-10-001 27.7.2012 27.7.2017 Austrija<br />
DEUTSCHE<br />
VO BR<br />
tableta;<br />
HOMOOPATHIE-<br />
15mg+15mg+15mg<br />
UNION DHU-<br />
+15mg+15mg;<br />
ARZNEIMITTEL<br />
bočica staklena,<br />
GMBH & CO. ALPEN<br />
1x150kom 3247/2010/12 4.6.2010 4.6.2015 KG. - Nemačka<br />
DEUTSCHE<br />
HOMOOPATHIE-<br />
PHARMA DOO BR<br />
tableta;<br />
UNION DHU-<br />
20mg+20mg+20mg<br />
ARZNEIMITTEL<br />
+20mg; bočica<br />
GMBH & CO. ALPEN<br />
staklena, 1x150kom 4732/2009/12 14.9.2009 14.9.2014 KG. - Nemačka PHARMA DOO BR<br />
1 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
/ Cefamadar<br />
/ Enterokind<br />
/ Remens®<br />
/ Remens®<br />
/ Remens®<br />
/ Remens®<br />
/ Dormikind<br />
Calotropis gigantea (Madar), triturat<br />
D4<br />
Chamomilla dil. D6, Cina dil. D6,<br />
Colocynthis dil. D6, Lac defloratum<br />
dil. D6, Magnesium chloratum dil.<br />
D6<br />
cimicifuga racemosa dil. D1,<br />
sanguinaria canadensis dil. D6,<br />
jaborandi dil. D6, sepia officinalis<br />
dil. D12, lachesis mutus dil. D12<br />
cimicifuga racemosa trit. D1,<br />
sanguinaria canadensis trit. D6,<br />
jaborandi trit. D6, sepia officinalis<br />
trit. D12, lachesis mutus trit. D12<br />
cimicifuga racemosa trit. D1,<br />
sanguinaria canadensis trit. D6,<br />
jaborandi trit. D6, sepia officinalis<br />
trit. D12, lachesis mutus trit. D12<br />
cimicifuga racemosa trit. D1,<br />
sanguinaria canadensis trit. D6,<br />
jaborandi trit. D6, sepia officinalis<br />
trit. D12, lachesis mutus trit. D12<br />
Cypripedium pubescens D4,<br />
Magnesium carbonicum D10,<br />
Zincum valerianicum D12<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 250mg;<br />
CEFAK KG -<br />
blister, 5x20kom 515-01-7630-10-001 28.3.2012 28.3.2017 Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MEDICO<br />
PHARM SERVIS BR<br />
oralni rastvor;<br />
DEUTSCHE<br />
HOMOOPATHIE-<br />
UNION DHU-<br />
(10g+10g+10g+10g<br />
ARZNEIMITTEL<br />
+10g)/100g; bočica<br />
GMBH & CO. ALPEN<br />
staklena, 1x20mL 4730/2009/12 14.9.2009 14.9.2014 KG. - Nemačka PHARMA DOO BR<br />
oralne kapi, rastvor;<br />
(5mL+10mL+10mL+<br />
10mL+10mL)/100m<br />
L; bočica sa<br />
kapaljkom, 1x50mL 6305/2010/12 3.11.2010 3.11.2015<br />
tableta;<br />
17.9mg+37.2mg+37<br />
.2mg+37.2mg+37.2<br />
mg; blister,<br />
1x12kom<br />
tableta;<br />
17.9mg+37.2mg+37<br />
.2mg+37.2mg+37.2<br />
mg; blister,<br />
6302/2010/12 3.11.2010 3.11.2015<br />
3x12kom<br />
tableta;<br />
17.9mg+37.2mg+37<br />
.2mg+37.2mg+37.2<br />
mg; blister,<br />
6303/2010/12 3.11.2010 3.11.2015<br />
4x12kom 6304/2010/12 3.11.2010 3.11.2015<br />
RICHARD<br />
BITTNER AG. -<br />
Austrija<br />
RICHARD<br />
BITTNER AG. -<br />
Austrija<br />
RICHARD<br />
BITTNER AG. -<br />
Austrija<br />
FARMALOGIST<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD BR<br />
FARMALOGIST<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD BR<br />
FARMALOGIST<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD BR<br />
RICHARD FARMALOGIST<br />
BITTNER AG. - D.O.O.<br />
Austrija<br />
DEUTSCHE<br />
HOMOOPATHIE-<br />
BEOGRAD BR<br />
tableta;<br />
UNION DHU-<br />
15mg+20mg+15mg;<br />
ARZNEIMITTEL<br />
bočica staklena,<br />
GMBH & CO. ALPEN<br />
1x150kom 3248/2010/12 4.6.2010 4.6.2015 KG. - Nemačka PHARMA DOO BR<br />
2 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
/ Multaq® dronedaron<br />
/ Aflubin®<br />
/ Aflubin®<br />
/ Aflubin®<br />
/ Aflubin®<br />
/<br />
/<br />
/<br />
gentiana lutea dil. D1, aconitum<br />
napellus dil. D6, bryonia dil. D6,<br />
ferrum phosphoricum dil. D12,<br />
acidum sarcolacticum dil. D12<br />
gentiana lutea dil. D1, aconitum<br />
napellus dil. D6, bryonia dil. D6,<br />
ferrum phosphoricum dil. D12,<br />
acidum sarcolacticum dil. D12<br />
gentiana lutea trit. D1, aconitum<br />
napellus trit. D6, bryonia trit. D6,<br />
ferrum phosphoricum trit. D12,<br />
acidum sarcolacticum trit. D12<br />
gentiana lutea trit. D1, aconitum<br />
napellus trit. D6, bryonia trit. D6,<br />
ferrum phosphoricum trit. D12,<br />
acidum sarcolacticum trit. D12<br />
Bronchostop®<br />
pastile herba timijana, suvi ekstrakt<br />
Bronchostop®<br />
sine sirup<br />
Bronchostop®<br />
sirup<br />
herba timijana, suvi ekstrakt, koren<br />
belog sleza, sirup<br />
herba timijana, tečni ekstrakt, koren<br />
belog sleza, sirup<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
SANOFI<br />
WINTHROP<br />
400mg; blister,<br />
INDUSTRIE -<br />
6x10kom 6334/2010/12 4.11.2010 4.11.2015 Francuska<br />
oralne kapi, rastvor;<br />
(1mL+10mL+10mL+<br />
10mL+10mL)/100m<br />
RICHARD<br />
L; bočica sa<br />
BITTNER AG. -<br />
kapaljkom, 1x20mL 6299/2010/12 3.11.2010 3.11.2015 Austrija<br />
oralne kapi, rastvor;<br />
(1mL+10mL+10mL+<br />
10mL+10mL)/100m<br />
L; bočica sa<br />
kapaljkom, 1x50mL 6298/2010/12 3.11.2010 3.11.2015<br />
tableta;<br />
3.6mg+37.2mg+37.<br />
2mg+37.2mg+37.2<br />
mg; blister,<br />
4x12kom<br />
tableta;<br />
3.6mg+37.2mg+37.<br />
2mg+37.2mg+37.2<br />
mg; blister,<br />
6296/2010/12 3.11.2010 3.11.2015<br />
1x12kom 6295/2010/12 3.11.2010 3.11.2015<br />
RICHARD<br />
BITTNER AG. -<br />
Austrija<br />
RICHARD<br />
BITTNER AG. -<br />
Austrija<br />
RICHARD<br />
BITTNER AG. -<br />
Austrija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
FARMALOGIST<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD BR<br />
FARMALOGIST<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD BR<br />
FARMALOGIST<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD BR<br />
FARMALOGIST<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD BR<br />
pastila; 59.5mg;<br />
KWIZDA<br />
PHARMA GMBH MSF PHARM<br />
blister, 2x10kom<br />
sirup;<br />
515-01-3198-10-002 4.10.2011 4.10.2016 - Austrija D.O.O. BR<br />
0.12g/15mL+3.4g/1<br />
KWIZDA<br />
5mL; bočica<br />
PHARMA GMBH MSF PHARM<br />
staklena, 1x120mL<br />
sirup;<br />
515-01-3196-10-001 4.10.2011 4.10.2016 - Austrija D.O.O. BR<br />
0.83g/5.5g+1.65g/5.<br />
KWIZDA<br />
5g; bočica<br />
PHARMA GMBH MSF PHARM<br />
staklena, 1x170g 515-01-3192-10-001 4.10.2011 4.10.2016 - Austrija D.O.O. BR<br />
3 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
/ Tribestan®<br />
/<br />
/<br />
Herbion® sirup<br />
od jagorčevine<br />
Herbion® sirup<br />
od bokvice<br />
/ Gentos®<br />
/ Gentos®<br />
/ Gentos®<br />
/ Gentos®<br />
/ Carsil®<br />
herba Tribulus terrestris, suvi<br />
ekstrakt<br />
mešavina korena jagorčevine, tečni<br />
ekstrakt i herbe timijana, tečni<br />
ekstrakt<br />
mešavina lista bokvice, tečni<br />
ekstrakt i cveta crnog sleza, tečni<br />
ekstrakt, askorbinska kiselina<br />
populus tremuloides dil. D1,<br />
serenoa repens dil. D6, conium<br />
maculatum dil. D6, kalium iodatum<br />
dil. D12, ferrum picrinicum dil. D12<br />
populus tremuloides dil. D1,<br />
serenoa repens dil. D6, conium<br />
maculatum dil. D6, kalium iodatum<br />
dil. D12, ferrum picrinicum dil. D12<br />
populus tremuloides trit. D1,<br />
serenoa repens trit. D6, conium<br />
maculatum trit. D6, kalium iodatum<br />
trit. D12, ferrum picrinicum trit. D12<br />
populus tremuloides trit. D1,<br />
serenoa repens trit. D6, conium<br />
maculatum trit. D6, kalium iodatum<br />
trit. D12, ferrum picrinicum trit. D12<br />
sikavica (Silybum marianum), suvi<br />
ekstrakt ploda<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
250mg; blister,<br />
SOPHARMA<br />
6x10kom 515-01-6283-09-001 1.11.2011 1.11.2016 PLC - Bugarska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
IVANČIĆ I<br />
SINOVI D.O.O. BR<br />
sirup; 3.08g/5mL;<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
boca staklena,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
1x150mL 515-01-1675-09-001 29.9.2011 29.9.2016 Slovenija D.O.O. BR<br />
sirup;<br />
KRKA,<br />
2.5g/5mL+65mg/5m<br />
TOVARNA<br />
L; boca staklena,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
1x150mL 515-01-1679-09-002 29.9.2011 29.9.2016 Slovenija D.O.O. BR<br />
oralne kapi, rastvor;<br />
(7mL+10mL+10mL+<br />
10mL+10mL)/100m<br />
RICHARD<br />
L; bočica sa<br />
BITTNER AG. -<br />
kapaljkom, 1x20mL 6309/2010/12 3.11.2010 3.11.2015 Austrija<br />
oralne kapi, rastvor;<br />
(7mL+10mL+10mL+<br />
10mL+10mL)/100m<br />
L; bočica sa<br />
kapaljkom, 1x50mL 6308/2010/12 3.11.2010 3.11.2015<br />
RICHARD<br />
BITTNER AG. -<br />
Austrija<br />
tableta;<br />
74.5mg+37.2mg+37<br />
.2mg+37.2mg+37.2<br />
RICHARD<br />
mg; blister,<br />
BITTNER AG. -<br />
1x20kom<br />
tableta;<br />
74.5mg+37.2mg+37<br />
6306/2010/12 3.11.2010 3.11.2015 Austrija<br />
.2mg+37.2mg+37.2<br />
RICHARD<br />
mg; blister,<br />
BITTNER AG. -<br />
2x20kom<br />
kapsula, tvrda;<br />
6307/2010/12 3.11.2010 3.11.2015 Austrija<br />
90mg; blister,<br />
SOPHARMA<br />
5x6kom 515-01-0003-11-003 15.8.2012 5.10.2017 PLC - Bugarska<br />
4 od 694<br />
FARMALOGIST<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD BR<br />
FARMALOGIST<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD BR<br />
FARMALOGIST<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD BR<br />
FARMALOGIST<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD BR<br />
SOPHARMA -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
/ Carsil®<br />
/<br />
/<br />
/<br />
/<br />
Favora®<br />
Silymarin<br />
Bronchicum®<br />
pastile<br />
Bronchicum®<br />
sirup S<br />
Bronchicum®<br />
eliksir S<br />
A01AA01 Fluorogal® natrijum-fluorid<br />
A01AA01 Fluorogal® natrijum-fluorid<br />
A01AB03 Hibideks DAP® hlorheksidin<br />
A01AB09 Daktanol® mikonazol<br />
A01AB11 Strepsils® Cool<br />
sikavica (Silybum marianum), suvi<br />
ekstrakt ploda<br />
sikavica (Silybum marianum), suvi<br />
ekstrakt ploda<br />
timijan (Thymus vulgaris), tečni<br />
ekstrakt herbe<br />
timijan (Thymus vulgaris), tečni<br />
ekstrakt herbe<br />
timijan (Thymus vulgaris), tečni<br />
ekstrakt, jagorčevina (Primula<br />
veris), tečni ekstrakt<br />
amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil<br />
alkohol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
obložena tableta;<br />
22.5mg; blister,<br />
SOPHARMA<br />
8x10kom 515-01-0004-11-002 15.8.2012 5.10.2017 PLC - Bugarska<br />
kapsula, tvrda;<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
150mg; blister,<br />
KOZMETIKA<br />
3x10kom 515-01-9230-11-001 30.5.2012 30.5.2017 D.D. - Hrvatska<br />
A.<br />
komprimovana<br />
NATTERMANN<br />
lozenga; 100mg;<br />
& CIE.GMBH -<br />
blister, 2x10kom 515-01-0754-12-001 9.10.2012 19.10.2017 Nemačka<br />
sirup; 150mg/mL;<br />
A.<br />
NATTERMANN<br />
& CIE.GMBH -<br />
bočica, 1x100mL 515-01-0755-12-001 9.10.2012 11.10.2017 Nemačka<br />
oralni rastvor;<br />
50mg/g+25mg/g;<br />
bočica, 1x130g 515-01-0748-12-001 9.10.2012 11.10.2017<br />
A.<br />
NATTERMANN<br />
& CIE.GMBH -<br />
Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SOPHARMA -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. BR<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. BR<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. BR<br />
tableta; 1mg;<br />
plastična fiola,<br />
GALENIKA AD -<br />
1x100kom<br />
tableta; 0.25mg;<br />
295/2009/12 6.2.2009 6.2.2014 Republika Srbija GALENIKA AD BR<br />
plastična fiola,<br />
GALENIKA AD -<br />
1x250kom<br />
rastvor za ispiranje<br />
296/2009/12 6.2.2009 6.2.2014 Republika Srbija GALENIKA AD BR<br />
usta; 0.12%;<br />
GALENIKA AD -<br />
boca, 1x180mL 515-01-3910-10-001 19.9.2011 19.9.2016 Republika Srbija GALENIKA AD BR<br />
oralni gel; 2%;<br />
GALENIKA AD -<br />
tuba, 1x40g 2320/2008/12 16.7.2008 16.7.2013 Republika Srbija<br />
RECKITT<br />
BENCKISER<br />
HEALTHCARE<br />
GALENIKA AD R<br />
lozenga;<br />
INTERNATIONA<br />
0.6mg+1.2mg;<br />
L LTD. - Velika NELT CO.<br />
blister, 2x8kom 515-01-4232-10-001 22.6.2011 22.6.2016 Britanija D.O.O. BR<br />
5 od 694
A01AB11<br />
A01AB11<br />
A01AB11<br />
A01AB11<br />
A01AB11<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Strepsils®<br />
Jagoda, bez<br />
šećera<br />
Strepsils® limun<br />
bez šećera<br />
Strepsils® med i<br />
limun<br />
Strepsils®<br />
pomorandža sa<br />
vitaminom C<br />
Strepsils®<br />
mentol i<br />
eukaliptus<br />
A01AB11 Strepsils® plus<br />
A01AB11<br />
amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil<br />
alkohol<br />
amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil<br />
alkohol<br />
amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil<br />
alkohol<br />
amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil<br />
alkohol, askorbinska kiselina,<br />
natrijum-askorbat<br />
amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil<br />
alkohol, levomentol<br />
amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil<br />
alkohol, lidokain<br />
Septolete® plus<br />
mentol cetilpiridinijum, benzokain<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
lozenga;<br />
0.6mg+1.2mg;<br />
blister, 2x8kom 515-01-1507-10-001 27.6.2011 27.6.2016<br />
lozenga;<br />
0.6mg+1.2mg;<br />
blister, 2x8kom 515-01-0318-11-001 27.9.2011 27.9.2016<br />
lozenga;<br />
0.6mg+1.2mg;<br />
blister, 2x12kom 515-01-6818-10-001 27.9.2011 27.9.2016<br />
lozenga;<br />
0.6mg+1.2mg+33.5<br />
mg+74.9mg;<br />
blister, 2x12kom 515-01-6820-10-001 27.9.2011 27.9.2016<br />
lozenga;<br />
0.6mg+1.2mg+8mg;<br />
blister, 2x12kom 515-01-6819-10-001 27.9.2011 27.9.2016<br />
RECKITT<br />
BENCKISER<br />
HEALTHCARE<br />
INTERNATIONA<br />
L LTD. - Velika<br />
Britanija<br />
RECKITT<br />
BENCKISER<br />
HEALTHCARE<br />
INTERNATIONA<br />
L LTD. - Velika<br />
Britanija<br />
RECKITT<br />
BENCKISER<br />
HEALTHCARE<br />
INTERNATIONA<br />
L LTD. - Velika<br />
Britanija<br />
RECKITT<br />
BENCKISER<br />
HEALTHCARE<br />
INTERNATIONA<br />
L LTD. - Velika<br />
Britanija<br />
RECKITT<br />
BENCKISER<br />
HEALTHCARE<br />
INTERNATIONA<br />
L LTD. - Velika<br />
Britanija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
NELT CO.<br />
D.O.O. BR<br />
NELT CO.<br />
D.O.O. BR<br />
NELT CO.<br />
D.O.O. BR<br />
NELT CO.<br />
D.O.O. BR<br />
NELT CO.<br />
D.O.O. BR<br />
lozenga;<br />
RECKITT<br />
BENCKISER<br />
HEALTHCARE<br />
INTERNATIONA<br />
0.6mg+1.2mg+10m<br />
L LTD. - Velika NELT CO.<br />
g; blister, 2x12kom 515-01-6298-10-001 27.9.2011 27.9.2016 Britanija D.O.O. BR<br />
komprimovana<br />
KRKA,<br />
lozenga;<br />
TOVARNA<br />
1mg+5mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
2x9kom 515-01-4450-11-001 1.3.2012 1.3.2017 Slovenija D.O.O. BR<br />
6 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A01AB11 Septolete® plus cetilpiridinijum-hlorid, benzokain<br />
A01AB12 Hexoral® heksetidin<br />
A01AB17 Orvagil® D metronidazol<br />
A01AD02<br />
Tantum Verde®<br />
Forte benzidamin<br />
A01AD02 Tantum® Lemon benzidamin<br />
A01AD02 Tantum® Verde benzidamin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
sprej za usnu<br />
sluznicu;<br />
2mg/mL+10mg/mL;<br />
bočica sa sprej<br />
KRKA,<br />
pumpom, 1x30mL 515-01-0019-11-001 13.7.2012 13.7.2017 Slovenija<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. BR<br />
rastvor za usnu<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa PFIZER<br />
sluznicu; 1mg/mL;<br />
H.C.P.<br />
boca staklena,<br />
CORPORATION,<br />
1x200mL<br />
film tableta;<br />
196/2009/12 27.1.2009 27.1.2014 USA HEMOFARM AD BR<br />
400mg; blister,<br />
GALENIKA AD -<br />
2x10kom 515-01-0423-12-001 16.8.2012 24.8.2017 Republika Srbija<br />
AZIENDE<br />
CHIMICHE<br />
RIUNITE<br />
GALENIKA AD R<br />
sprej za usnu<br />
ANGELINI<br />
sluznicu; 0.3%;<br />
FRANCESCO<br />
sprej pumpa,<br />
(A.C.R.A.F.) BONIFAR<br />
1x15mL 515-01-6659-11-001 10.12.2012 14.12.2017 S.P.A. - Italija<br />
AZIENDE<br />
CHIMICHE<br />
RIUNITE<br />
ANGELINI<br />
FRANCESCO<br />
D.O.O. BR<br />
lozenga; 3mg;<br />
(A.C.R.A.F.) BONIFAR<br />
folija, 2x10kom 1269/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 S.P.A. - Italija<br />
AZIENDE<br />
CHIMICHE<br />
D.O.O. BR<br />
sprej za usnu<br />
RIUNITE<br />
sluznicu;<br />
ANGELINI<br />
1.5mg/mL; bočica<br />
FRANCESCO<br />
sa raspršivačem,<br />
(A.C.R.A.F.) BONIFAR<br />
1x30mL 515-01-1739-11-001 30.11.2011 30.11.2016 S.P.A. - Italija D.O.O. BR<br />
7 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A01AD02 Tantum® Verde benzidamin<br />
A01AD02 Tantum® Verde benzidamin<br />
A01AD02 Tantum® Verde benzidamin<br />
A01AD11 Ledermix® demeklociklin, triamcinolon<br />
A01AD11 Solcoseryl®<br />
A01AD11 Solcoseryl®<br />
deproteinizovani hemodijalizat<br />
teleće krvi, hemijski i biološki<br />
standardizovan, polidokanol<br />
deproteinizovani hemodijalizat<br />
teleće krvi, hemijski i biološki<br />
standardizovan, polidokanol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
lozenga; 3mg;<br />
AZIENDE<br />
CHIMICHE<br />
RIUNITE<br />
ANGELINI<br />
FRANCESCO<br />
(A.C.R.A.F.) BONIFAR<br />
folija, 2x10kom 515-01-5476-11-001 28.3.2012 28.3.2017 S.P.A. - Italija<br />
AZIENDE<br />
CHIMICHE<br />
RIUNITE<br />
D.O.O. BR<br />
rastvor za ispiranje<br />
ANGELINI<br />
usta; 1.5mg/mL;<br />
FRANCESCO<br />
boca staklena,<br />
(A.C.R.A.F.) BONIFAR<br />
1x240mL 515-01-1040-12-001 21.5.2012 21.5.2017 S.P.A. - Italija<br />
AZIENDE<br />
CHIMICHE<br />
RIUNITE<br />
D.O.O. BR<br />
rastvor za ispiranje<br />
ANGELINI<br />
usta; 1.5mg/mL;<br />
FRANCESCO<br />
boca staklena,<br />
(A.C.R.A.F.) BONIFAR<br />
1x120mL 515-01-5700-11-001 21.5.2012 21.5.2017 S.P.A. - Italija D.O.O. BR<br />
dentalna pasta;<br />
RIEMSER<br />
30mg/g+10mg/g;<br />
ARZNEIMITTEL MEDICO<br />
tuba, 1x5g 2001/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 AG - Nemačka PHARM SERVIS<br />
MEDA<br />
R<br />
LEGACY PHARMACEUTI<br />
PHARMACEUTI CALS<br />
pasta za usnu<br />
CALS<br />
SWITZERLAND<br />
sluznicu;<br />
SWITZERLAND GMBH -<br />
2.125mg/g+10mg/g;<br />
GmbH - PREDSTAVNIŠT<br />
tuba, 1x5g 515-01-7472-10-001 10.10.2011 10.10.2016 Švajcarska VO<br />
MEDA<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS<br />
BR<br />
pasta za usnu<br />
SWITZERLAND<br />
sluznicu;<br />
MEDA PHARMA GMBH -<br />
2.125mg/g+10mg/g;<br />
GMBH & CO. KG PREDSTAVNIŠT<br />
tuba, 1x5g 515-01-7472-10-001 10.10.2011 10.10.2016 - Nemačka VO BR<br />
8 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
gel za desni;<br />
PHARMACEUTI LIMITED -<br />
0.33%+0.1%; tuba,<br />
CALS S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
A01AD11 Calgel® lidokain, cetilpiridinijum-hlorid 1x10g 3757/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 Poljska<br />
DENTINOX<br />
GESELLSCHAF<br />
T FÜR<br />
PHARMAZEUTI<br />
SCHE<br />
VO BR<br />
rastvor za desni;<br />
PRÄPARATE NYCOMED<br />
150mg/g+3.4mg/g+<br />
LENK & GMBH -<br />
tinktura kamilice, lidokain, makrogol 3.2mg/g; bočica,<br />
SCHUPPAN - PREDSTAVNIŠT<br />
A01AD11 Dentinox® N lauriletar<br />
1x10g 1439/2008/12 17.4.2008 17.4.2013 Nemačka<br />
ROHA<br />
VO BR<br />
komprimovana<br />
ARZNEIMITTEL<br />
lozenga; 500mg;<br />
GMBH -<br />
A02AC01 Zirkulin Anti-Acid kalcijum-karbonat<br />
blister, 3x10kom 3213/2008/12 15.9.2008 15.9.2013 Nemačka ACTAVIS D.O.O.<br />
BOSNALIJEK<br />
BR<br />
tableta za žvakanje;<br />
BOSNALIJEK D.D. -<br />
aluminijum-hidroksid, magnezijum- 333.3mg+158.4mg;<br />
D.D. - Bosna i PREDSTAVNIŠT<br />
A02AD01 Altacid® oksid<br />
blister, 2x8kom 515-01-4843-11-001 9.8.2012 4.9.2017 Hercegovina<br />
PLIVA<br />
VO BR<br />
tableta;<br />
HRVATSKA<br />
aluminijum-hidroksid-magnezijum- 450mg+300mg;<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
A02AD01 Gastal® karbonat, magnezijum-hidroksid blister, 4x6kom 5830/2009/12 2.10.2009 2.10.2014 Hrvatska<br />
PLIVA<br />
D.O.O. BR<br />
tableta;<br />
HRVATSKA<br />
aluminijum-hidroksid-magnezijum- 450mg+300mg;<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
A02AD01 Gastal® karbonat, magnezijum-hidroksid blister, 8x6kom 5831/2009/12 2.10.2009 2.10.2014 Hrvatska D.O.O. BR<br />
oralna suspenzija;<br />
BOSNALIJEK<br />
2249.5mg/5mL+425<br />
BOSNALIJEK D.D. -<br />
aluminijum-oksid, magnezijum- mg/5mL; bočica,<br />
D.D. - Bosna i PREDSTAVNIŠT<br />
A02AD01 Altacid® hidroksid<br />
1x60mL 515-01-6094-11-001 21.3.2012 21.3.2017 Hercegovina VO<br />
NYCOMED<br />
BR<br />
oralna suspenzija;<br />
NYCOMED GMBH -<br />
1600mg/10 mL;<br />
GMBH - PREDSTAVNIŠT<br />
A02AD02 Riopan® magaldrat<br />
kesica, 20x10mL 515-01-3515-11-001 25.10.2012 1.11.2017 Nemačka VO BR<br />
9 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A02AD02 Riopan® magaldrat<br />
A02AD04 Rupurut® hidrotalcit<br />
A02AD04 Rupurut® hidrotalcit<br />
A02AD04 Rutacid® hidrotalcit<br />
A02AD04 Rutacid® hidrotalcit<br />
A02AD05 Gelusil® - Lac aluminijum-magnezijum-silikat<br />
A02BA02 Ranisan® ranitidin<br />
A02BA02 Ranisan® ranitidin<br />
A02BA02 Ranital® ranitidin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
oralna suspenzija;<br />
NYCOMED<br />
800mg/10 mL;<br />
GMBH -<br />
kesica, 20x10mL 515-01-3514-11-001 25.10.2012 1.11.2017 Nemačka<br />
BAYER<br />
tableta za žvakanje;<br />
BITTERFELD<br />
500mg; blister,<br />
GMBH -<br />
2x10kom 515-01-5538-11-001 24.2.2012 24.2.2017<br />
BAYER<br />
tableta za žvakanje;<br />
BITTERFELD<br />
500mg; blister,<br />
GMBH -<br />
5x10kom 515-01-5539-11-001 24.2.2012 24.2.2017<br />
tableta za žvakanje;<br />
500mg; blister,<br />
2x10kom 515-01-3813-11-001 17.1.2012 17.1.2017<br />
tableta za žvakanje;<br />
500mg; blister,<br />
6x10kom 515-01-3814-11-001 17.1.2012 17.1.2017<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
NYCOMED<br />
GMBH -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
Nemačka BAYER D.O.O. BR<br />
Nemačka BAYER D.O.O. BR<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. BR<br />
KRKA D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
tableta; 500mg;<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa PFIZER<br />
H.C.P.<br />
CORPORATION,<br />
blister, 4x10kom 515-01-0443-12-001 10.8.2012 10.8.2017 USA HEMOFARM AD BR<br />
film tableta;<br />
150mg; blister,<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
2x10kom<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
515-01-5641-10-001 6.5.2011 6.5.2016 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
50mg/5mL;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
ampula, 5x5mL 515-01-5643-10-001 16.3.2011 16.3.2016 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z<br />
film tableta;<br />
SALUTAS<br />
150mg; blister,<br />
PHARMA GMBH<br />
2x10kom 515-01-3982-10-001 15.4.2011 15.4.2016 - Nemačka<br />
10 od 694<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A02BA02 Ranital® ranitidin<br />
A02BA02 Ranitidin ranitidin<br />
A02BA02 Ranitidin ranitidin<br />
A02BA02 Ranitidin ranitidin<br />
A02BA02 Ranitidin ranitidin<br />
A02BA02 Ranitidin ranitidin<br />
A02BA02<br />
A02BA02<br />
Ranitidin<br />
PharmaSwiss ranitidin<br />
Ranitidin<br />
PharmaSwiss ranitidin<br />
A02BA02 Ulcodin® ranitidin<br />
A02BA02 Ulcogut® ranitidin<br />
A02BA03 Famotidin famotidin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
300mg; blister,<br />
2x10kom 515-01-3983-10-001 15.4.2011 15.4.2016<br />
SALUTAS<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
HEMOFARM AD<br />
50mg/2mL;<br />
- Republika<br />
ampula, 5x2mL 515-01-5415-10-001 21.6.2011 21.6.2016 Srbija HEMOFARM AD Z<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
150mg; blister,<br />
- Republika<br />
2x10kom 515-01-7348-10-001 20.3.2012 20.3.2017 Srbija HEMOFARM AD R<br />
šumeća tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
75mg; strip,<br />
- Republika<br />
10x2kom 4066/2008/12 10.11.2008 10.11.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
šumeća tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
150mg; strip,<br />
- Republika<br />
10x2kom 26/2009/12 16.1.2009 16.1.2014 Srbija HEMOFARM AD R<br />
šumeća tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
300mg; strip,<br />
- Republika<br />
15x2kom 27/2009/12 16.1.2009 16.1.2014 Srbija HEMOFARM AD R<br />
film tableta;<br />
150mg; blister,<br />
2x10kom 3277/2010/12 7.6.2010 7.6.2015<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
PHARMASWISS<br />
300mg; blister,<br />
D.O.O. - PHARMASWISS<br />
3x10kom 3278/2010/12 7.6.2010 7.6.2015 Republika Srbija D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
ALKALOID AD -<br />
150mg; bočica,<br />
Republika ALKALOID<br />
1x20kom 124/2008/12 22.1.2008 22.1.2013 Makedonija D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
PRO. MED. CS<br />
150mg; blister,<br />
PRAHA A.S. - SIBEX LINE<br />
3x10kom 1612/2007/12 6.8.2007 6.8.2012 Češka<br />
HEMOFARM AD<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 20mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 515-01-3176-10-001 22.6.2011 22.6.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
11 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A02BA03 Famotidin famotidin<br />
A02BA03<br />
A02BA03<br />
Famotidin<br />
Alkaloid® famotidin<br />
Famotidin<br />
Alkaloid® famotidin<br />
A02BA03 Quamatel® famotidin<br />
A02BA03 Quamatel® famotidin<br />
A02BC01 Loseprazol® omeprazol<br />
A02BC01 Loseprazol® omeprazol<br />
A02BC01 Omeprazid® omeprazol<br />
A02BC01 Omeprazol omeprazol<br />
A02BC01 Omeprazol ICP® omeprazol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 40mg;<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 515-01-3178-10-001 22.6.2011 22.6.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 20mg;<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
blister, 2x10kom 3042/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 Makedonija<br />
ALKALOID AD -<br />
film tableta; 40mg;<br />
Republika<br />
blister, 1x10kom 3041/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 Makedonija<br />
film tableta; 20mg;<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
blister, 2x14kom 2678/2010/12 26.4.2010 26.4.2015 Mađarska<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. R<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. R<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
GEDEON<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRTfilm<br />
tableta; 40mg;<br />
RICHTER PLC - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x14kom<br />
gastrorezistentna<br />
2679/2010/12 26.4.2010 26.4.2015 Mađarska VO R<br />
kapsula, tvrda;<br />
PRO. MED. CS<br />
20mg; blister,<br />
PRAHA A.S. - SIBEX LINE<br />
2x7kom<br />
gastrorezistentna<br />
8420/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 Češka<br />
D.O.O. R<br />
kapsula, tvrda;<br />
PRO. MED. CS<br />
20mg; blister,<br />
PRAHA A.S. - SIBEX LINE<br />
4x7kom 8421/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 Češka<br />
D.O.O.<br />
NOBEL ILAC<br />
R<br />
gastrorezistentna<br />
NOBELFARMA SANAYII VE<br />
kapsula, tvrda;<br />
ILAC SANAYII TICARET AS -<br />
20mg; blister,<br />
VE TICARET PREDSTAVNIŠT<br />
2x7kom<br />
gastrorezistentna<br />
515-01-3130-11-001 6.2.2012 6.2.2017 A.S. - Turska VO R<br />
kapsula, tvrda;<br />
ALVOGEN<br />
20mg; blister,<br />
D.O.O. BARICE - ALVOGEN<br />
2x7kom<br />
gastrorezistentna<br />
1271/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Republika Srbija D.O.O. BARICE R<br />
kapsula, tvrda;<br />
LABORATORIO<br />
10mg; bočica,<br />
S BELMAC, S.A. TEVA SERBIA<br />
1x7kom 1429/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 - Španija D.O.O. R<br />
12 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A02BC01 Omeprazol ICP® omeprazol<br />
A02BC01 Omeprazol ICP® omeprazol<br />
A02BC01 Omeprazol ICP® omeprazol<br />
A02BC01 Omeprol® omeprazol<br />
A02BC01 Omeprol® omeprazol<br />
A02BC01 Omex® omeprazol<br />
A02BC01 Omex® omeprazol<br />
A02BC01 Omex® omeprazol<br />
A02BC01 Omex® omeprazol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
gastrorezistentna<br />
kapsula, tvrda;<br />
20mg; bočica,<br />
1x14kom<br />
gastrorezistentna<br />
kapsula, tvrda;<br />
20mg; bočica,<br />
1413/2008/12 16.4.2008 16.4.2013<br />
1x28kom<br />
gastrorezistentna<br />
kapsula, tvrda;<br />
10mg; bočica,<br />
1414/2008/12 16.4.2008 16.4.2013<br />
1x14kom 1412/2008/12 16.4.2008 16.4.2013<br />
LABORATORIO<br />
S BELMAC, S.A.<br />
- Španija<br />
LABORATORIO<br />
S BELMAC, S.A.<br />
- Španija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
LABORATORIO ICP<br />
S BELMAC, S.A. INTERCHEMIA<br />
- Španija PHARMA D.O.O. R<br />
gastrorezistentna<br />
kapsula, tvrda;<br />
20mg; blister,<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
3x5kom 515-01-4731-11-001 29.5.2012 29.5.2017 Republika Srbija<br />
SOFARIMEX -<br />
INDUSTRIA<br />
QUIMICA E<br />
ZDRAVLJE A.D. R<br />
prašak za rastvor za<br />
FARMACEUTIC<br />
infuziju; 40mg;<br />
A, S.A. -<br />
bočica, 1x40mg<br />
gastrorezistentna<br />
kapsula, tvrda;<br />
515-01-1648-12-001 16.10.2012 23.10.2017 Portugalija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
20mg; blister,<br />
FARMAL D.D. -<br />
4x7kom<br />
gastrorezistentna<br />
kapsula, tvrda;<br />
3306/2009/12 12.6.2009 3.6.2010 Hrvatska UFAR D.O.O. R<br />
20mg; blister,<br />
UFAR D.O.O. -<br />
4x7kom<br />
gastrorezistentna<br />
kapsula, tvrda;<br />
3229/2010/12 3.6.2010 12.6.2014 Republika Srbija UFAR D.O.O. R<br />
20mg; blister,<br />
FARMAL D.D. -<br />
2x7kom<br />
gastrorezistentna<br />
kapsula, tvrda;<br />
3307/2009/12 12.6.2009 3.6.2010 Hrvatska UFAR D.O.O. R<br />
20mg; blister,<br />
UFAR D.O.O. -<br />
2x7kom 3223/2010/12 3.6.2010 12.6.2014 Republika Srbija UFAR D.O.O. R<br />
13 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A02BC01 Omnibel® omeprazol<br />
A02BC01 Omnibel® omeprazol<br />
A02BC01 Omnibel® omeprazol<br />
A02BC01 Omnibel® omeprazol<br />
A02BC01 Ortalox® omeprazol<br />
A02BC01 Ortalox® omeprazol<br />
A02BC01 Ortalox® omeprazol<br />
A02BC01 Ortalox® omeprazol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
gastrorezistentna<br />
kapsula, tvrda;<br />
20mg; bočica,<br />
1x14kom<br />
gastrorezistentna<br />
kapsula, tvrda;<br />
10mg; bočica,<br />
1418/2008/12 16.4.2008 16.4.2013<br />
1x7kom<br />
gastrorezistentna<br />
kapsula, tvrda;<br />
20mg; bočica,<br />
1417/2008/12 16.4.2008 16.4.2013<br />
1x28kom<br />
gastrorezistentna<br />
kapsula, tvrda;<br />
10mg; bočica,<br />
1416/2008/12 16.4.2008 16.4.2013<br />
1x14kom 1415/2008/12 16.4.2008 16.4.2013<br />
LABORATORIO<br />
S BELMAC, S.A.<br />
- Španija<br />
LABORATORIO<br />
S BELMAC, S.A.<br />
- Španija<br />
LABORATORIO<br />
S BELMAC, S.A.<br />
- Španija<br />
LABORATORIO<br />
S BELMAC, S.A.<br />
- Španija<br />
gastrorezistentna<br />
JADRAN<br />
kapsula, tvrda;<br />
GALENSKI<br />
20mg; bočica<br />
LABORATORIJ<br />
plastična, 1x14kom 3127/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 D.D. - Hrvatska<br />
gastrorezistentna<br />
JADRAN<br />
kapsula, tvrda;<br />
GALENSKI<br />
10mg; bočica<br />
LABORATORIJ<br />
plastična, 1x28kom 3128/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 D.D. - Hrvatska<br />
gastrorezistentna<br />
JADRAN<br />
kapsula, tvrda;<br />
GALENSKI<br />
10mg; bočica<br />
LABORATORIJ<br />
plastična, 1x14kom 3130/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 D.D. - Hrvatska<br />
gastrorezistentna<br />
JADRAN<br />
kapsula, tvrda;<br />
GALENSKI<br />
20mg; bočica<br />
LABORATORIJ<br />
plastična, 1x28kom 3129/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 D.D. - Hrvatska<br />
14 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ICP<br />
INTERCHEMIA<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
ICP<br />
INTERCHEMIA<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
ICP<br />
INTERCHEMIA<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
ICP<br />
INTERCHEMIA<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
JADRAN<br />
GALENSKI<br />
LABORATORIJ<br />
D.D -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
JADRAN<br />
GALENSKI<br />
LABORATORIJ<br />
D.D -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
JADRAN<br />
GALENSKI<br />
LABORATORIJ<br />
D.D -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
JADRAN<br />
GALENSKI<br />
LABORATORIJ<br />
D.D -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A02BC01 Ortanol® omeprazol<br />
A02BC01 Ortanol® omeprazol<br />
A02BC01 Smertoprazol® omeprazol<br />
A02BC01 Smertoprazol® omeprazol<br />
A02BC01 Smertoprazol® omeprazol<br />
A02BC01 Zeprom® omeprazol<br />
A02BC02 Apazol pantoprazol<br />
A02BC02 Apazol pantoprazol<br />
A02BC02<br />
CONTROLOC<br />
Control® pantoprazol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
gastrorezistentna<br />
UFAR D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa SANDOZ<br />
kapsula, tvrda;<br />
PHARMACEUTI<br />
20mg; blister,<br />
CALS D.D.,<br />
2x7kom 124/2010/12 15.1.2010 15.1.2015 Slovenija<br />
gastrorezistentna<br />
kapsula, tvrda;<br />
20mg; blister,<br />
4x7kom 6776/2009/12 29.10.2009 29.10.2014<br />
gastrorezistentna<br />
kapsula, tvrda;<br />
20mg; blister,<br />
2x7kom 4111/2008/12 13.11.2008 13.11.2013<br />
gastrorezistentna<br />
kapsula, tvrda;<br />
40mg; blister,<br />
2x7kom 4113/2008/12 13.11.2008 13.11.2013<br />
gastrorezistentna<br />
kapsula, tvrda;<br />
10mg; blister,<br />
2x7kom 4112/2008/12 13.11.2008 13.11.2013<br />
gastrorezistentna<br />
kapsula, tvrda;<br />
20mg; blister,<br />
2x7kom 4592/2009/12 26.8.2009 26.8.2014<br />
gastrorezistentna<br />
tableta; 20mg;<br />
blister, 2x14kom 515-01-6308-09-001 14.3.2012 14.3.2017<br />
LEK<br />
FARMACEVTSK<br />
A DRUŽBA D.D. -<br />
Slovenija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
HABIT PHARM<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija GALENIKA AD R<br />
HABIT PHARM<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija GALENIKA AD R<br />
HABIT PHARM<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija GALENIKA AD R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
FARMAL D.D. -<br />
Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R<br />
gastrorezistentna<br />
tableta; 40mg;<br />
FARMAL D.D. -<br />
blister, 2x14kom 515-01-6309-09-001 14.3.2012 14.3.2017 Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R<br />
gastrorezistentna<br />
tableta; 20mg;<br />
blister, 1x7kom 515-01-7944-11-001 7.8.2012 7.8.2017<br />
15 od 694<br />
NYCOMED<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
NYCOMED<br />
GMBH -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A02BC02 Controloc® pantoprazol<br />
A02BC02 Controloc® pantoprazol<br />
A02BC02 Controloc® pantoprazol<br />
A02BC02 Controloc® pantoprazol<br />
A02BC02 Controloc® i.v. pantoprazol<br />
A02BC02 Gastroloc pantoprazol<br />
A02BC02 Gastroloc pantoprazol<br />
A02BC02 Gastroloc pantoprazol<br />
A02BC02 Gastroloc pantoprazol<br />
A02BC02 Nolpaza® pantoprazol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
gastrorezistentna<br />
NYCOMED<br />
tableta; 20mg;<br />
GMBH -<br />
blister, 1x14kom 781/2010/12 2.2.2010 2.2.2015 Nemačka<br />
GILEAD<br />
gastrorezistentna<br />
SCIENCES<br />
tableta; 40mg;<br />
CORK LIMITED -<br />
blister, 1x14kom 1459/2008/12 3.6.2008 17.4.2013 Irska<br />
gastrorezistentna<br />
tableta; 40mg;<br />
blister, 1x14kom 1438/2008/12 17.4.2008 17.4.2013<br />
gastrorezistentna<br />
tableta; 20mg;<br />
blister, 2x14kom 782/2010/12 2.2.2010 2.2.2015<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju; 40mg;<br />
bočica, 1x40mg 515-01-4770-10-001 1.6.2011 1.6.2016<br />
gastrorezistentna<br />
tableta; 20mg;<br />
blister, 2x7kom 515-01-3111-10-001 28.3.2011 28.3.2016<br />
gastrorezistentna<br />
tableta; 20mg;<br />
blister, 4x7kom 515-01-3112-10-001 28.3.2011 28.3.2016<br />
gastrorezistentna<br />
tableta; 40mg;<br />
blister, 2x7kom 515-01-3113-10-001 28.3.2011 28.3.2016<br />
NYCOMED<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
NYCOMED<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
NYCOMED<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
gastrorezistentna<br />
PHARMANOVA<br />
tableta; 40mg;<br />
D.O.O. -<br />
blister, 4x7kom 515-01-3114-10-001 28.3.2011 28.3.2016 Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
NYCOMED<br />
GMBH -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NYCOMED<br />
GMBH -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NYCOMED<br />
GMBH -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NYCOMED<br />
GMBH -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NYCOMED<br />
GMBH -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. R<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. R<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. R<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. R<br />
gastrorezistentna<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
tableta; 20mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x15kom 2649/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Slovenija D.O.O. R<br />
16 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A02BC02 Nolpaza® pantoprazol<br />
A02BC02 Nolpaza® pantoprazol<br />
A02BC02 Nolpaza® pantoprazol<br />
A02BC02 Nolpaza® pantoprazol<br />
A02BC02 Nolpaza® pantoprazol<br />
A02BC02 Nolpaza® pantoprazol<br />
A02BC02 Nolpaza® pantoprazol<br />
A02BC02 Nolpaza® pantoprazol<br />
A02BC02 Nolpaza® pantoprazol<br />
A02BC02 Nolpaza® pantoprazol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
gastrorezistentna<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
tableta; 20mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x14kom 2650/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
gastrorezistentna<br />
TOVARNA<br />
tableta; 20mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x15kom 2651/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
gastrorezistentna<br />
TOVARNA<br />
tableta; 40mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x14kom 2640/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
gastrorezistentna<br />
TOVARNA<br />
tableta; 40mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x15kom 2652/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
gastrorezistentna<br />
TOVARNA<br />
tableta; 40mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x14kom 2664/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
gastrorezistentna<br />
TOVARNA<br />
tableta; 40mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x15kom 2663/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
gastrorezistentna<br />
TOVARNA<br />
tableta; 20mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x14kom 2639/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
gastrorezistentna<br />
TOVARNA<br />
tableta; 20mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 1x14kom 2641/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Slovenija D.O.O. R<br />
prašak za rastvor za<br />
LABORATORIO<br />
injekciju; 40mg;<br />
S ALCALA<br />
bočica staklena,<br />
FARMA S.L. - KRKA FARMA<br />
5x40mg 515-01-3899-10-001 1.6.2011 1.6.2016 Španija D.O.O. Z<br />
prašak za rastvor za<br />
KRKA,<br />
injekciju; 40mg;<br />
TOVARNA<br />
bočica staklena,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
5x40mg 515-01-3899-10-001 1.6.2011 1.6.2016 Slovenija D.O.O. Z<br />
17 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A02BC02 Nolpaza® pantoprazol<br />
A02BC02 Nolpaza® pantoprazol<br />
A02BC02 Nolpaza® pantoprazol<br />
A02BC02 Nolpaza® control pantoprazol<br />
A02BC02 Panrazol® pantoprazol<br />
A02BC02 Panrazol® pantoprazol<br />
A02BC02 Pantoprazal pantoprazol<br />
A02BC02 Pantoprazal pantoprazol<br />
A02BC02<br />
Pantoprazol<br />
Farmoz pantoprazol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak za rastvor za<br />
LABORATORIO<br />
injekciju; 40mg;<br />
S ALCALA<br />
bočica staklena,<br />
FARMA S.L. - KRKA FARMA<br />
1x40mg 515-01-3898-10-001 1.6.2011 1.6.2016 Španija D.O.O. Z<br />
prašak za rastvor za<br />
KRKA,<br />
injekciju; 40mg;<br />
TOVARNA<br />
bočica staklena,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
1x40mg 515-01-3898-10-001 1.6.2011 1.6.2016 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. Z<br />
gastrorezistentna<br />
TOVARNA<br />
tableta; 40mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 1x14kom 2642/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
gastrorezistentna<br />
TOVARNA<br />
tableta; 20mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 1x7kom 515-01-6978-11-001 18.10.2012 20.8.2013 Slovenija D.O.O. BR<br />
gastrorezistentna<br />
tableta; 20mg;<br />
blister, 2x7kom 515-01-3103-09-001 8.4.2011 8.4.2016<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
gastrorezistentna<br />
tableta; 40mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 2x7kom 515-01-3104-09-001 8.4.2011 8.4.2016 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
gastrorezistentna<br />
ALTIS<br />
tableta; 20mg;<br />
CIPLA LTD - INTERNATIONA<br />
blister, 3x10kom 6635/2010/12 25.11.2010 25.11.2015 Indija<br />
L D.O.O. R<br />
gastrorezistentna<br />
ALTIS<br />
tableta; 40mg;<br />
CIPLA LTD - INTERNATIONA<br />
blister, 3x10kom 6636/2010/12 25.11.2010 25.11.2015 Indija<br />
L D.O.O. R<br />
gastrorezistentna<br />
WEST PHARMA<br />
- PRODUCOES<br />
DE<br />
ESPECIALIDAD<br />
ES<br />
FARMACEUTIC<br />
tableta; 20mg;<br />
AS S.A. -<br />
blister, 4x7kom 515-01-4173-09-001 18.8.2011 18.8.2016 Portugalija DE-TA-P D.O.O. R<br />
18 od 694
A02BC02<br />
A02BC02<br />
A02BC02<br />
A02BC02<br />
A02BC02<br />
A02BC02<br />
A02BC02<br />
A02BC02<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Pantoprazol<br />
Farmoz pantoprazol<br />
Pantoprazol<br />
PharmaS pantoprazol<br />
Pantoprazol<br />
PharmaS pantoprazol<br />
Pantoprazol<br />
PharmaS pantoprazol<br />
Pantoprazol<br />
PharmaS pantoprazol<br />
Pantoprazol<br />
Sandoz® pantoprazol<br />
Pantoprazol<br />
Sandoz® pantoprazol<br />
Pantoprazol<br />
Sandoz® pantoprazol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
gastrorezistentna<br />
WEST PHARMA<br />
- PRODUCOES<br />
DE<br />
ESPECIALIDAD<br />
ES<br />
FARMACEUTIC<br />
tableta; 40mg;<br />
AS S.A. -<br />
blister, 2x14kom 515-01-4174-09-001 18.8.2011 18.8.2016 Portugalija DE-TA-P D.O.O. R<br />
gastrorezistentna<br />
PHARMAS<br />
tableta; 20mg;<br />
D.O.O. -<br />
blister, 1x14kom 515-01-5046-11-001 16.7.2012 16.7.2017 Republika Srbija<br />
gastrorezistentna<br />
PHARMAS<br />
tableta; 20mg;<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x14kom 515-01-5047-11-001 16.7.2012 16.7.2017 Republika Srbija<br />
gastrorezistentna<br />
PHARMAS<br />
tableta; 40mg;<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x14kom 515-01-5049-11-001 16.7.2012 16.7.2017 Republika Srbija<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
gastrorezistentna<br />
PHARMAS<br />
tableta; 40mg;<br />
D.O.O. - PHARMAS<br />
blister, 1x14kom 515-01-5048-11-001 16.7.2012 16.7.2017 Republika Srbija D.O.O.<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
gastrorezistentna<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
tableta; 20mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 4x7kom 4244/2010/12 13.9.2010 13.9.2015 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
gastrorezistentna<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
tableta; 20mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x7kom 4243/2010/12 13.9.2010 13.9.2015 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
gastrorezistentna<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
tableta; 40mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x7kom 4245/2010/12 13.9.2010 13.9.2015 Slovenija VO R<br />
19 od 694
A02BC02<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Pantoprazol<br />
Sandoz® pantoprazol<br />
A02BC02 Pulcet® pantoprazol<br />
A02BC02 Pulcet® pantoprazol<br />
A02BC02 Zeladrol® pantoprazol<br />
A02BC02 Zeladrol® pantoprazol<br />
A02BC02 Zeladrol® pantoprazol<br />
A02BC02 Zeladrol® pantoprazol<br />
A02BC02 Zeladrol® pantoprazol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
LEK<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
gastrorezistentna<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
tableta; 40mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 4x7kom 4246/2010/12 13.9.2010 13.9.2015 Slovenija VO<br />
NOBEL ILAC<br />
R<br />
NOBELFARMA SANAYII VE<br />
gastrorezistentna<br />
ILAC SANAYII TICARET AS -<br />
tableta; 40mg;<br />
VE TICARET PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x14kom 515-01-4657-11-001 16.7.2012 16.7.2017 A.S. - Turska VO<br />
NOBEL ILAC<br />
R<br />
NOBELFARMA SANAYII VE<br />
gastrorezistentna<br />
ILAC SANAYII TICARET AS -<br />
tableta; 40mg;<br />
VE TICARET PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 515-01-4658-11-001 16.7.2012 16.7.2017 A.S. - Turska VO R<br />
gastrorezistentna<br />
MEDICO UNO<br />
tableta; 20mg;<br />
D.O.O. -<br />
blister, 1x14kom 515-01-1688-10-001 30.3.2012 30.3.2017 Republika Srbija<br />
gastrorezistentna<br />
MEDICO UNO<br />
tableta; 20mg;<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x7kom 515-01-1689-10-001 30.3.2012 30.3.2017 Republika Srbija<br />
gastrorezistentna<br />
MEDICO UNO<br />
tableta; 20mg;<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x14kom 515-01-1690-10-001 30.3.2012 30.3.2017 Republika Srbija<br />
gastrorezistentna<br />
MEDICO UNO<br />
tableta; 20mg;<br />
D.O.O. -<br />
blister, 4x7kom 515-01-1691-10-001 30.3.2012 30.3.2017 Republika Srbija<br />
gastrorezistentna<br />
MEDICO UNO<br />
tableta; 20mg;<br />
D.O.O. -<br />
blister, 1x7kom 515-01-1692-10-001 30.3.2012 30.3.2017 Republika Srbija<br />
20 od 694<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. BR<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. BR<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. BR<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. BR<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. BR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A02BC02 Zoltex® pantoprazol<br />
A02BC02 Zoltex® pantoprazol<br />
A02BC03 Lansobel® lansoprazol<br />
A02BC03 Lansobel® lansoprazol<br />
A02BC03<br />
A02BC03<br />
Lansoprazol<br />
ICP® lansoprazol<br />
Lansoprazol<br />
ICP® lansoprazol<br />
A02BC03 Lanzul® lansoprazol<br />
A02BC03 Lanzul® S lansoprazol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
gastrorezistentna<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
tableta; 40mg;<br />
KOZMETIKA<br />
blister, 2x7kom 515-01-2406-09-001 17.8.2011 17.8.2016 D.D. - Hrvatska<br />
gastrorezistentna<br />
tableta; 20mg;<br />
blister, 2x14kom 515-01-2405-09-001 20.2.2012 20.2.2017<br />
gastrorezistentna<br />
kapsula, tvrda;<br />
30mg; bočica,<br />
1x28kom<br />
gastrorezistentna<br />
kapsula, tvrda;<br />
15mg; bočica,<br />
1487/2009/12 11.5.2009 20.8.2013<br />
1x28kom<br />
gastrorezistentna<br />
kapsula, tvrda;<br />
15mg; bočica,<br />
1486/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />
1x28kom<br />
gastrorezistentna<br />
kapsula, tvrda;<br />
30mg; bočica,<br />
2625/2008/12 20.8.2008 20.8.2013<br />
1x28kom 2624/2008/12 20.8.2008 20.8.2013<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
D.D. - Hrvatska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
LABORATORIO<br />
S BELMAC, S.A.<br />
- Španija<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
LABORATORIO<br />
S BELMAC, S.A. TEVA SERBIA<br />
- Španija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
kapsula, tvrda;<br />
TOVARNA<br />
30mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
2x7kom 1259/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
kapsula, tvrda;<br />
TOVARNA<br />
15mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
4x7kom 1258/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 Slovenija D.O.O. R<br />
21 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A02BC03 Larona® lansoprazol<br />
A02BC03 Larona® lansoprazol<br />
A02BC03 Sabax® lansoprazol<br />
A02BC03 Sabax® lansoprazol<br />
A02BC05 Emanera® esomeprazol<br />
A02BC05 Emanera® esomeprazol<br />
A02BC05 Emanera® esomeprazol<br />
A02BC05 Emanera® esomeprazol<br />
A02BC05 Emanera® esomeprazol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
gastrorezistentna<br />
JADRAN<br />
kapsula, tvrda;<br />
GALENSKI<br />
15mg; bočica<br />
LABORATORIJ<br />
plastična, 1x28kom 4620/2009/12 31.8.2009 31.8.2014 D.D. - Hrvatska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
JADRAN<br />
GALENSKI<br />
LABORATORIJ<br />
D.D -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
JADRAN<br />
GALENSKI<br />
LABORATORIJ<br />
D.D -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
gastrorezistentna<br />
JADRAN<br />
kapsula, tvrda;<br />
GALENSKI<br />
30mg; bočica<br />
LABORATORIJ<br />
plastična, 1x28kom<br />
gastrorezistentna<br />
4621/2009/12 31.8.2009 31.8.2014 D.D. - Hrvatska<br />
kapsula, tvrda;<br />
HEMOFARM AD<br />
15mg; blister,<br />
- Republika<br />
4x7kom<br />
gastrorezistentna<br />
515-01-0519-12-001 12.9.2012 1.10.2017 Srbija HEMOFARM AD R<br />
kapsula, tvrda;<br />
HEMOFARM AD<br />
30mg; blister,<br />
- Republika<br />
2x7kom 515-01-0521-12-001 12.9.2012 1.10.2017 Srbija HEMOFARM AD R<br />
gastrorezistentna<br />
KRKA,<br />
kapsula, tvrda;<br />
TOVARNA<br />
20mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
2x7kom 515-01-3237-10-001 19.8.2011 29.1.2018 Slovenija D.O.O. R<br />
gastrorezistentna<br />
KRKA,<br />
kapsula, tvrda;<br />
TOVARNA<br />
20mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
4x7kom 515-01-3238-10-001 19.8.2011 29.1.2018 Slovenija D.O.O. R<br />
gastrorezistentna<br />
KRKA,<br />
kapsula, tvrda;<br />
TOVARNA<br />
40mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
1x7kom 515-01-3239-10-001 19.8.2011 29.1.2018 Slovenija D.O.O. R<br />
gastrorezistentna<br />
KRKA,<br />
kapsula, tvrda;<br />
TOVARNA<br />
40mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
2x7kom 515-01-3240-10-001 19.8.2011 19.8.2016 Slovenija D.O.O. R<br />
gastrorezistentna<br />
KRKA,<br />
kapsula, tvrda;<br />
TOVARNA<br />
20mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
1x7kom 515-01-3236-10-001 19.8.2011 21.9.2017 Slovenija D.O.O. R<br />
22 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A02BC05 Emanera® esomeprazol<br />
A02BC05<br />
A02BC05<br />
A02BC05<br />
A02BC05<br />
A02BC05<br />
A02BC05<br />
A02BC05<br />
A02BC05<br />
Esomeprazol<br />
PharmaS esomeprazol<br />
Esomeprazol<br />
PharmaS esomeprazol<br />
Esomeprazol<br />
PharmaS esomeprazol<br />
Esomeprazol<br />
PharmaS esomeprazol<br />
Esomeprazol<br />
PharmaS esomeprazol<br />
Esomeprazol<br />
PharmaS esomeprazol<br />
Esomeprazol<br />
PharmaS esomeprazol<br />
Esomeprazol<br />
PharmaS esomeprazol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
gastrorezistentna<br />
kapsula, tvrda;<br />
40mg; blister,<br />
KRKA,<br />
4x7kom 515-01-3241-10-001 19.8.2011 19.8.2016<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
gastrorezistentna<br />
PHARMAS<br />
tableta; 20mg;<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-2314-11-001 17.1.2012 17.1.2017 Republika Srbija<br />
gastrorezistentna<br />
PHARMAS<br />
tableta; 40mg;<br />
D.O.O. -<br />
blister, 1x10kom 515-01-2315-11-001 17.1.2012 17.1.2017 Republika Srbija<br />
gastrorezistentna<br />
PHARMAS<br />
tableta; 20mg;<br />
D.O.O. -<br />
blister, 1x10kom 515-01-2312-11-001 17.1.2012 17.1.2017 Republika Srbija<br />
gastrorezistentna<br />
PHARMAS<br />
tableta; 40mg;<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x7kom 515-01-0501-12-001 30.5.2012 17.1.2017 Republika Srbija<br />
gastrorezistentna<br />
PHARMAS<br />
tableta; 20mg;<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x7kom 515-01-0500-12-001 30.5.2012 17.1.2017 Republika Srbija<br />
gastrorezistentna<br />
PHARMAS<br />
tableta; 40mg;<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-2317-11-001 17.1.2012 17.1.2017 Republika Srbija<br />
gastrorezistentna<br />
PHARMAS<br />
tableta; 20mg;<br />
D.O.O. -<br />
blister, 1x7kom 515-01-0498-12-001 30.5.2012 17.1.2017 Republika Srbija<br />
gastrorezistentna<br />
PHARMAS<br />
tableta; 40mg;<br />
D.O.O. -<br />
blister, 1x7kom 515-01-0499-12-001 30.5.2012 17.1.2017 Republika Srbija<br />
23 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
****PharmaS<br />
D.O.O R<br />
****PharmaS<br />
D.O.O R<br />
****PharmaS<br />
D.O.O R<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
****PharmaS<br />
D.O.O R<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R
A02BC05<br />
A02BC05<br />
A02BC05<br />
A02BC05<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Esomeprazol<br />
Sandoz® esomeprazol<br />
Esomeprazol<br />
Sandoz® esomeprazol<br />
Esomeprazol<br />
Sandoz® esomeprazol<br />
Esomeprazol<br />
Sandoz® esomeprazol<br />
A02BC05 Nexium® esomeprazol<br />
A02BC05 Nexium® esomeprazol<br />
A02BC05 Nexium® esomeprazol<br />
A02BC05 Nexium® esomeprazol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
gastrorezistentna<br />
SALUTAS<br />
tableta; 20mg;<br />
PHARMA GMBH<br />
blister, 1x7kom 515-01-1971-10-001 7.11.2011 7.11.2016 - Nemačka<br />
gastrorezistentna<br />
SALUTAS<br />
tableta; 20mg;<br />
PHARMA GMBH<br />
blister, 2x7kom 515-01-1972-10-001 7.11.2011 7.11.2016 - Nemačka<br />
gastrorezistentna<br />
SALUTAS<br />
tableta; 40mg;<br />
PHARMA GMBH<br />
blister, 2x7kom 515-01-1977-10-001 7.11.2011 7.11.2016 - Nemačka<br />
gastrorezistentna<br />
SALUTAS<br />
tableta; 40mg;<br />
PHARMA GMBH<br />
blister, 1x7kom 515-01-1976-10-001 7.11.2011 7.11.2016 - Nemačka<br />
gastrorezistentna<br />
tableta; 20mg;<br />
blister, 2x7kom 2881/2009/12 28.5.2009 4.2.2013<br />
gastrorezistentna<br />
tableta; 40mg;<br />
blister, 2x7kom 2883/2009/12 28.5.2009 4.2.2013<br />
gastrorezistentna<br />
tableta; 40mg;<br />
blister, 1x7kom 298/2008/12 4.2.2008 4.2.2013<br />
gastrorezistentna<br />
tableta; 20mg;<br />
blister, 1x7kom 296/2008/12 4.2.2008 4.2.2013<br />
24 od 694<br />
ASTRAZENECA<br />
AB - Švedska<br />
ASTRAZENECA<br />
AB - Švedska<br />
ASTRAZENECA<br />
AB - Švedska<br />
ASTRAZENECA<br />
AB - Švedska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A02BC05 Nexium® esomeprazol<br />
A02BC05 Nexium® esomeprazol<br />
A02BC05 Nexium® esomeprazol<br />
A02BC05 Nexium® esomeprazol<br />
A02BC05 Nexium® esomeprazol<br />
A02BC05 Nexium® esomeprazol<br />
A02BX..<br />
Gaviscon<br />
Advance<br />
A03AA04 Colospa retard mebeverin<br />
natrijum-alginat, kalijumhidrogenkarbonat<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
40mg; bočica<br />
ASTRAZENECA<br />
staklena, 1x40mg 6933/2009/12 6.11.2009 6.11.2014 AB - Švedska<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
40mg; bočica<br />
ASTRAZENECA<br />
staklena, 1x40mg 6934/2009/12 6.11.2009 6.11.2014 AB - Švedska<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
40mg; bočica<br />
ASTRAZENECA<br />
staklena, 10x40mg 6935/2009/12 6.11.2009 6.11.2014 AB - Švedska<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
40mg; bočica<br />
ASTRAZENECA<br />
staklena, 10x40mg 6936/2009/12 6.11.2009 6.11.2014 AB - Švedska<br />
gastrorezistentna<br />
tableta; 20mg;<br />
blister, 1x7kom 7210/2010/12 31.12.2010 4.2.2013<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
Velika Britanija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
gastrorezistentna<br />
ASTRAZENECA<br />
tableta; 40mg;<br />
UK LIMITED -<br />
blister, 1x7kom 7211/2010/12 31.12.2010 4.2.2013 Velika Britanija<br />
RECKITT<br />
oralna suspenzija;<br />
BENCKISER<br />
500mg/5mL+100mg<br />
HEALTHCARE<br />
/5mL; bočica<br />
(UK) LIMITED - NELT CO.<br />
staklena, 1x150mL 124/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 Velika Britanija D.O.O. BR<br />
kapsula sa<br />
ABBOTT<br />
modifikovanim<br />
LABORATORIE<br />
oslobađanjem,<br />
ABBOTT S S.A. -<br />
tvrda; 200mg;<br />
HEALTHCARE PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 4x15kom 657/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 SAS - Francuska VO R<br />
25 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A03AA04 Colospa retard mebeverin<br />
A03AA04 Rudakol® mebeverin<br />
A03AD02 No-Spa® drotaverin<br />
A03AD02 No-Spa® drotaverin<br />
A03AD02 No-Spa® drotaverin<br />
A03AD02 No-Spa® drotaverin<br />
A03AX13 Gasvan dimetikon<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
kapsula sa<br />
ABBOTT<br />
modifikovanim<br />
LABORATORIE<br />
oslobađanjem,<br />
ABBOTT S S.A. -<br />
tvrda; 200mg;<br />
HEALTHCARE PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x15kom 656/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 SAS - Francuska VO<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
R<br />
BELUPO, KOZMETIKA<br />
obložena tableta;<br />
LIJEKOVI I D.D. -<br />
135mg; bočica,<br />
KOZMETIKA PREDSTAVNIŠT<br />
1x50kom 515-01-3141-12-001 5.12.2012 7.12.2017 D.D. - Hrvatska<br />
CHINOIN<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL AND<br />
VO R<br />
rastvor za injekciju;<br />
CHEMICAL<br />
40mg/2mL;<br />
WORKS CO. SANOFIampula,<br />
25x2mL 3116/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 LTD - Mađarska<br />
CHINOIN<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL AND<br />
CHEMICAL<br />
AVENTIS D.O.O. Z<br />
tableta; 40mg;<br />
WORKS CO. SANOFIbočica,<br />
1x100kom 3113/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 LTD - Mađarska<br />
CHINOIN<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL AND<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
tableta; 40mg;<br />
CHEMICAL<br />
blister (Alu/Alu),<br />
WORKS CO. SANOFI-<br />
2x10kom 3115/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 LTD - Mađarska<br />
CHINOIN<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL AND<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
tableta; 40mg;<br />
CHEMICAL<br />
blister (PVC/Alu),<br />
WORKS CO. SANOFI-<br />
1x20kom 3114/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 LTD - Mađarska AVENTIS D.O.O. R<br />
tableta za žvakanje;<br />
80mg; bočica<br />
plastična, 1x20kom 3375/2010/12 11.6.2010 11.6.2015<br />
26 od 694<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU -<br />
Republika Srbija<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU BR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A03AX13 Espumisan® simetikon<br />
A03AX13 Espumisan® simetikon<br />
A03AX13 Espumisan® simetikon<br />
A03AX13 Espumisan® L simetikon<br />
A03AX58 Meteospasmyl alverin, simetikon<br />
A03AX58 Meteospasmyl alverin, simetikon<br />
A03BB01 Buscolysin® hioscin-butilbromid<br />
A03BB01 Buscopan® hioscin-butilbromid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
kapsula, meka;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
40mg; blister,<br />
GROUP) -<br />
1x25kom 515-01-0199-11-001 4.10.2011 4.10.2016 Nemačka<br />
kapsula, meka;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
40mg; blister,<br />
GROUP) -<br />
2x25kom 515-01-0577-11-001 4.10.2011 4.10.2016 Nemačka<br />
kapsula, meka;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
40mg; blister,<br />
GROUP) -<br />
4x25kom 515-01-0608-11-001 4.10.2011 4.10.2016 Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
oralna emulzija;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
40mg/mL; bočica<br />
GROUP) -<br />
staklena, 1x30mL 515-01-0681-11-002 4.10.2011 4.10.2016 Nemačka<br />
LABORATOIRE<br />
kapsula, meka;<br />
S MAYOLY<br />
60mg+300mg;<br />
SPINDLER - NEW MED<br />
blister, 3x10kom 515-01-1668-11-001 20.2.2012 1.6.2014 Francuska<br />
LABORATOIRE<br />
D.O.O. R<br />
kapsula, meka;<br />
S MAYOLY<br />
60mg+300mg;<br />
SPINDLER - NEW MED<br />
blister, 2x10kom 2935/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 Francuska D.O.O. R<br />
rastvor za injekciju;<br />
SOPHARMA -<br />
20mg/mL; ampula,<br />
SOPHARMA PREDSTAVNIŠT<br />
10x1mL 515-01-5777-10-001 15.8.2012 5.10.2017 PLC - Bugarska VO Z<br />
BOEHRINGER BOEHRINGER<br />
rastvor za injekciju;<br />
INGELHEIM INGELHEIM<br />
20mg/mL; ampula,<br />
ESPANA S.A. - SERBIA D.O.O.<br />
6x1mL 928/2008/12 5.3.2008 5.3.2013 Španija BEOGRAD R<br />
27 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A03BB01 Buscopan® hioscin-butilbromid<br />
A03DA02 Baralgetas®<br />
A03DA02 Baralgetas®<br />
A03DA02 Baralgetas®<br />
A03DA02 Baralgetas®<br />
A03FA01 Klometol® metoklopramid<br />
A03FA01 Klometol® metoklopramid<br />
A03FA01 Klometol® metoklopramid<br />
A03FA01 Reglan® metoklopramid<br />
pitofenon, fenpiverinijum-bromid,<br />
metamizol-natrijum<br />
pitofenon, fenpiverinijum-bromid,<br />
metamizol-natrijum<br />
pitofenon, fenpiverinijum-bromid,<br />
metamizol-natrijum<br />
pitofenon, fenpiverinijum-bromid,<br />
metamizol-natrijum<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
obložena tableta;<br />
10mg; blister,<br />
2x10kom 927/2008/12 5.3.2008 5.3.2013<br />
DELPHARM<br />
REIMS -<br />
Francuska<br />
supozitorija;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
10mg+0.1mg+1000<br />
ZRENJANIN -<br />
mg; strip, 1x5kom 515-01-9046-11-002 6.11.2012 5.12.2017 Republika Srbija<br />
tableta;<br />
5mg+0.1mg+500mg<br />
; blister, 10x10kom 515-01-0845-11-001 21.7.2011 21.7.2016<br />
rastvor za injekciju;<br />
10mg/5mL+0.1mg/5<br />
mL+2500mg/5mL;<br />
ampula, 5x5mL 515-01-0843-11-001 21.7.2011 21.7.2016<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
tableta;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
5mg+0.1mg+500mg<br />
ZRENJANIN -<br />
; blister, 1x10kom 2990/2009/12 4.6.2009 4.6.2014 Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
SERBIA D.O.O.<br />
BEOGRAD R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN Z<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
tableta; 10mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 3x10kom<br />
rastvor za injekciju;<br />
515-01-4087-10-001 8.3.2011 4.3.2016 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
10mg/2mL;<br />
GALENIKA AD -<br />
ampula, 10x2mL<br />
oralni rastvor;<br />
515-01-4088-10-001 8.3.2011 7.3.2016 Republika Srbija GALENIKA AD Z<br />
5mg/5mL; boca<br />
GALENIKA AD -<br />
staklena, 1x100mL 515-01-4090-10-001 8.3.2011 7.3.2016 Republika Srbija<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
Makedonijau<br />
saradnji sa<br />
SANOFI -<br />
GALENIKA AD R<br />
tableta; 10mg;<br />
AVENTIS HQ, ALKALOID<br />
blister, 4x10kom 11/2009/12 13.1.2009 13.1.2014 Francuska D.O.O. R<br />
28 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A03FA02 Cisap® cisaprid<br />
A03FA02 Cisap® cisaprid<br />
A03FA03 Gastroperidon® domperidon<br />
A04AA01 Ondasan® ondansetron<br />
A04AA01 Ondasan® ondansetron<br />
A04AA01 Ondasan® ondansetron<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 5mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-2453-10-001 18.10.2011 18.10.2012 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. SZ<br />
tableta; 10mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-2454-10-001 18.10.2011 18.10.2012 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. SZ<br />
tableta; 10mg;<br />
IVANČIĆ I<br />
SINOVI D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 1503/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Republika Srbija<br />
IVANČIĆ I<br />
SINOVI D.O.O. BR<br />
rastvor za injekciju;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
SLAVIAMED<br />
4mg/2mL; ampula,<br />
D.O.O., SLAVIAMED<br />
5x2mL 3459/2009/12 26.6.2009 26.6.2014 Republika Srbija D.O.O. SZ<br />
film tableta; 4mg;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O., SLAVIAMED<br />
blister, 1x10kom 4360/2009/12 12.8.2009 12.8.2014 Republika Srbija D.O.O. R<br />
film tableta; 8mg;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O., SLAVIAMED<br />
blister, 1x10kom 4361/2009/12 12.8.2009 12.8.2014 Republika Srbija D.O.O. R<br />
29 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A04AA01 Zofran® ondansetron<br />
A04AA01 Zofran® ondansetron<br />
A04AA01 Zofran® ondansetron<br />
A04AA01 Zofran® ondansetron<br />
A04AA02<br />
A04AA02<br />
A04AA02<br />
A04AA02<br />
Granisetron<br />
Sandoz® granisetron<br />
Granisetron<br />
Sandoz® granisetron<br />
Granisetron<br />
Sandoz® granisetron<br />
Granisetron<br />
Sandoz® granisetron<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
PHARMACEUTI LIMITED -<br />
film tableta; 8mg;<br />
CALS S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x10kom 1162/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 Poljska VO R<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
rastvor za injekciju;<br />
MANUFACTURI LIMITED -<br />
8mg/4mL; ampula,<br />
NG S.P.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
5x4mL 1160/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 Italija<br />
VO R<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
rastvor za injekciju;<br />
MANUFACTURI LIMITED -<br />
4mg/2mL; ampula,<br />
NG S.P.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
5x2mL 1159/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 Italija<br />
VO R<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
PHARMACEUTI LIMITED -<br />
film tableta; 4mg;<br />
CALS S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x10kom 1161/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 Poljska VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
SALUTAS CALS D.D. -<br />
film tableta; 1mg;<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x5kom 515-01-7126-10-001 17.4.2012 17.4.2017 - Nemačka VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
SALUTAS CALS D.D. -<br />
film tableta; 1mg;<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x5kom 515-01-7127-10-001 17.4.2012 17.4.2017 - Nemačka VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
SALUTAS CALS D.D. -<br />
film tableta; 2mg;<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x5kom 515-01-7128-10-001 17.4.2012 17.4.2017 - Nemačka VO<br />
SANDOZ<br />
R<br />
rastvor za<br />
PHARMACEUTI<br />
injekciju/infuziju;<br />
SANDOZ CALS D.D. -<br />
1mg/mL; bočica<br />
CANADA INC. - PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 5x1mL 515-01-2768-10-001 1.11.2011 1.11.2016 Kanada VO Z<br />
30 od 694
A04AA02<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Granisetron<br />
Sandoz® granisetron<br />
A04AA02 Granisetron-Teva granisetron<br />
A04AA02 Granisetron-Teva granisetron<br />
A04AA02 Kytril® granisetron<br />
A04AA02 Kytril® granisetron<br />
A04AA02 Kytril® granisetron<br />
A04AA02 Rasetron® granisetron<br />
A04AA02 Rasetron® granisetron<br />
A04AA02 Rasetron® granisetron<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SALUTAS<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
film tableta; 2mg;<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x5kom 515-01-7129-10-001 17.4.2012 17.4.2017 - Nemačka<br />
TEVA<br />
VO R<br />
koncentrat za<br />
PHARMACEUTI<br />
rastvor za<br />
CAL WORKS<br />
injekciju/infuziju;<br />
PRIVATE LTD.<br />
1mg/mL; ampula,<br />
COMPANY - TEVA SERBIA<br />
5x1mL 143/2011/12 12.1.2011 12.1.2016 Mađarska<br />
TEVA<br />
D.O.O. SZ<br />
koncentrat za<br />
PHARMACEUTI<br />
rastvor za<br />
CAL WORKS<br />
injekciju/infuziju;<br />
PRIVATE LTD.<br />
3mg/3mL; ampula,<br />
COMPANY - TEVA SERBIA<br />
5x3mL 144/2011/12 12.1.2011 12.1.2016 Mađarska<br />
F.HOFFMANN-<br />
D.O.O. SZ<br />
film tableta; 1mg;<br />
LA ROCHE LTD -<br />
blister, 1x10kom 515-01-0098-12-002 13.8.2012 13.8.2017 Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />
film tableta; 1mg;<br />
ROCHE S.P.A. -<br />
blister, 1x10kom<br />
koncentrat za<br />
rastvor za<br />
515-01-0098-12-002 13.8.2012 13.8.2017 Italija ROCHE D.O.O. R<br />
injekciju/infuziju;<br />
F.HOFFMANN-<br />
1mg/mL; ampula,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
5x1mL 515-01-6677-11-001 21.4.2012 21.4.2017 Švajcarska ROCHE D.O.O. Z<br />
film tableta; 2mg;<br />
ACTAVIS LTD -<br />
blister, 1x5kom 3236/2008/12 16.9.2008 16.9.2013 Malta ZDRAVLJE A.D.<br />
ACTAVIS<br />
TRADING<br />
LIMITED -<br />
R<br />
film tableta; 1mg;<br />
ACTAVIS LTD - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x5kom<br />
koncentrat za<br />
3234/2008/12 16.9.2008 16.9.2013 Malta<br />
VO<br />
rastvor za<br />
HAMELN<br />
injekciju/infuziju;<br />
PHARMACEUTI<br />
3mg/3mL; ampula,<br />
CALS GMBH -<br />
5x3mL 1249/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 Nemačka ACTAVIS D.O.O. Z<br />
31 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A04AA02 Rasetron® granisetron<br />
A04AA03 Navoban® tropisetron<br />
A04AA03 Navoban® tropisetron<br />
A04AA05 Aloxi® palonosetron<br />
A04AA05 Aloxi® palonosetron<br />
A04AD12 Emend® aprepitant<br />
A04AD12 Emend® aprepitant<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
koncentrat za<br />
rastvor za<br />
HAMELN<br />
injekciju/infuziju;<br />
PHARMACEUTI<br />
1mg/mL; ampula,<br />
CALS GMBH -<br />
5x1mL 1248/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 Nemačka ACTAVIS D.O.O. Z<br />
kapsula, tvrda;<br />
5mg; blister,<br />
1x5kom 1099/2008/12 18.3.2008 18.3.2013<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
5mg/5mL; ampula,<br />
10x5mL 1100/2008/12 18.3.2008 18.3.2013<br />
rastvor za injekciju;<br />
250mcg/5mL;<br />
bočica staklena,<br />
1x5mL 515-01-0453-11-001 10.1.2012 10.1.2017<br />
rastvor za injekciju;<br />
250mcg/5mL;<br />
bočica staklena,<br />
1x5mL 515-01-0453-11-001 10.1.2012 10.1.2017<br />
kapsula, tvrda;<br />
125mg + 80 mg;<br />
blister, 1x125mg i<br />
2x80 mg 4625/2009/12 31.8.2009 31.8.2014<br />
kapsula, tvrda;<br />
80mg; blister,<br />
2x1kom 4626/2009/12 31.8.2009 31.8.2014<br />
32 od 694<br />
NOVARTIS<br />
FARMACEUTIC<br />
A S.A. - Španija<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
AG - Švajcarska<br />
HELSINN BIREX<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS LTD. -<br />
Irska<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
Holandija<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
Holandija<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A04AD12 Ivemend® fosaprepitant<br />
A04AD12 Ivemend® fosaprepitant<br />
A05AA02 Ursofalk ursodeoksiholna kiselina<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 115mg;<br />
bočica staklena,<br />
1x115mg 4624/2009/12 31.8.2009 31.8.2014<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 150mg;<br />
bočica, 1x150mg 515-01-2954-11-001 2.7.2012 2.7.2017<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
Holandija<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
Holandija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
kapsula, tvrda;<br />
DR. FALK<br />
250mg; blister,<br />
PHARMA GMBH SEPHORALEK<br />
2x25kom 515-01-7177-10-001 25.8.2011 25.8.2016 - Nemačka DOO R<br />
kapsula, tvrda;<br />
DR. FALK<br />
250mg; blister,<br />
PHARMA GMBH SEPHORALEK<br />
A05AA02 Ursofalk ursodeoksiholna kiselina<br />
4x25kom 515-01-7179-10-001 25.8.2011 25.8.2016 - Nemačka DOO R<br />
kapsula, tvrda;<br />
PRO. MED. CS<br />
250mg; blister,<br />
PRAHA A.S. - SIBEX LINE<br />
A05AA02 Ursosan® ursodeoksiholna kiselina<br />
5x10kom 515-01-5991-10-001 23.9.2011 23.9.2016 Češka<br />
D.O.O. R<br />
kapsula, tvrda;<br />
PRO. MED. CS<br />
250mg; blister,<br />
PRAHA A.S. - SIBEX LINE<br />
A05AA02 Ursosan® ursodeoksiholna kiselina<br />
10x10kom<br />
gastrorezistentna<br />
515-01-5992-10-001 23.9.2011 23.9.2016 Češka<br />
D.O.O. R<br />
kapsula, meka;<br />
ROWA<br />
32mg+6mg+17mg+<br />
PHARMACEUTI<br />
levomentol, menton, pinen, borneol, 5mg+5mg+2mg;<br />
CALS LIMITED -<br />
A05AX.. Rowachol® kamfen, cineol<br />
blister, 5x10kom 515-01-5101-10-001 9.5.2011 9.5.2016 Irska<br />
A.<br />
MAKLER D.O.O. BR<br />
kapsula, tvrda;<br />
NATTERMANN<br />
Essentiale® forte<br />
300mg; blister,<br />
& CIE.GMBH - SANOFI-<br />
A05BA.. N esencijalni fosfolipidi<br />
3x10kom 1327/2008/12 4.4.2008 4.4.2013 Nemačka AVENTIS D.O.O. BR<br />
kapsula, tvrda;<br />
BOSNALIJEK<br />
esencijalni fosfolipidi, nikotinamid, 300mg+30mg+6mg<br />
BOSNALIJEK D.D. -<br />
piridoksin, riboflavin, tiamin, +6mg+6mg+6mg;<br />
D.D. - Bosna i PREDSTAVNIŠT<br />
A05BA.. Hepalip forte® tokoferolacetat<br />
blister, 3x10kom 3116/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Hercegovina VO BR<br />
33 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A05BA.. Hepa-Merz® ornitinaspartat<br />
A05BA.. Hepa-Merz® ornitinaspartat<br />
A06AB02 Bisacodyl Actavis bisakodil<br />
A06AB02 Dulcolax® bisakodil<br />
A06AB02 Dulcolax® bisakodil<br />
A06AB02 Panlax® bisakodil<br />
A06AB02 Panlax® bisakodil<br />
A06AB08<br />
Natrijum<br />
pikosulfat natrijum-pikosulfat<br />
A06AD11 Duphalac® laktuloza<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
koncentrat za<br />
MERZ PHARMA<br />
rastvor za infuziju;<br />
GMBH & CO.<br />
5g/10mL; ampula,<br />
KGaA -<br />
10x10mL 5252/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
EVROPA LEK<br />
D.O.O. Z<br />
granule za oralni<br />
MERZ PHARMA<br />
GMBH & CO.<br />
rastvor; 3g;<br />
KGaA - EVROPA LEK<br />
kesica, 30x1kom 4643/2009/12 3.9.2009 3.9.2014 Nemačka D.O.O. R<br />
gastrorezistentna<br />
BALKANPHARM<br />
tableta; 5mg;<br />
A-DUPNITZA AD<br />
blister, 3x10kom 3318/2010/12 8.6.2010 8.6.2015 - Bugarska ACTAVIS D.O.O.<br />
BOEHRINGER<br />
R<br />
ISTITUTO DE INGELHEIM<br />
supozitorija; 10mg;<br />
ANGELI S.R.L. - SERBIA D.O.O.<br />
blister, 1x6kom 1390/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 Italija<br />
BEOGRAD<br />
BOEHRINGER<br />
BR<br />
gastrorezistentna<br />
DELPHARM INGELHEIM<br />
tableta; 5mg;<br />
REIMS - SERBIA D.O.O.<br />
blister, 2x10kom 515-01-1116-11-001 18.1.2012 18.1.2017 Francuska<br />
HEMOFARM AD<br />
BEOGRAD BR<br />
supozitorija; 10mg;<br />
- Republika<br />
blister, 1x6kom<br />
gastrorezistentna<br />
515-01-2086-12-001 21.11.2012 27.11.2017 Srbija HEMOFARM AD BR<br />
obložena tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
5mg; blister,<br />
- Republika<br />
3x10kom 515-01-2087-12-001 21.11.2012 27.11.2017 Srbija HEMOFARM AD BR<br />
obložena tableta;<br />
5mg; blister,<br />
3x10kom 2705/2009/12 19.5.2009 19.5.2014<br />
oralni rastvor;<br />
667g/L; boca<br />
plastična, 1x500mL 240/2009/12 28.1.2009 28.1.2014<br />
34 od 694<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika Srbija ZDRAVLJE A.D.<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
R<br />
ABBOTT S S.A. -<br />
BIOLOGICALS PREDSTAVNIŠT<br />
B.V. - Holandija VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A06AD11 Duphalac® laktuloza<br />
A06AD11 Duphalac® laktuloza<br />
A06AD11 Lactulose-MIP laktuloza<br />
A06AD11 Lactulose-MIP laktuloza<br />
A06AD11 Lactulose-MIP laktuloza<br />
A06AD11 Lactulose-MIP laktuloza<br />
A06AD11 Laktuloza laktuloza<br />
A06AD11 Laktuloza laktuloza<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
oralni rastvor;<br />
667g/L; kesica,<br />
10x15mL 242/2009/12 28.1.2009 28.1.2014<br />
ABBOTT<br />
BIOLOGICALS<br />
B.V. - Holandija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
S S.A. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
S S.A. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
oralni rastvor;<br />
ABBOTT<br />
667g/L; boca<br />
BIOLOGICALS<br />
plastična, 1x200mL 241/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 B.V. - Holandija<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
PHARMAZEUTI<br />
sirup; 650mg/mL;<br />
SCHE FABRIK<br />
boca plastična,<br />
GmbH - MIP PHARMA<br />
1x200mL 5441/2009/12 24.9.2009 24.9.2014 Nemačka<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
PHARMAZEUTI<br />
D.O.O. R<br />
sirup; 650mg/mL;<br />
SCHE FABRIK<br />
boca plastična,<br />
GmbH - MIP PHARMA<br />
1x500mL 5440/2009/12 24.9.2009 24.9.2014 Nemačka<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
PHARMAZEUTI<br />
D.O.O. R<br />
sirup; 650mg/mL;<br />
SCHE FABRIK<br />
boca plastična,<br />
GmbH - MIP PHARMA<br />
1x1000mL 5442/2009/12 24.9.2009 24.9.2014 Nemačka<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
PHARMAZEUTI<br />
D.O.O. R<br />
sirup; 650mg/mL;<br />
SCHE FABRIK<br />
boca plastična,<br />
GmbH - MIP PHARMA<br />
1x100mL 113/2010/12 13.1.2010 13.1.2015 Nemačka D.O.O. R<br />
sirup; 66.7g/100<br />
HEMOFARM AD<br />
mL; boca,<br />
- Republika<br />
1x200mL 515-01-6314-09-001 26.9.2011 26.9.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
sirup; 66.7g/100<br />
HEMOFARM AD<br />
mL; boca,<br />
- Republika<br />
1x500mL 515-01-6315-09-001 26.9.2011 26.9.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
35 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A06AD11 Portalak® laktuloza<br />
A06AD65 Fortrans®<br />
A06AD65 Klean-Prep®<br />
makrogol, natrijum-hlorid, kalijumhlorid,<br />
natrijum-hidrogenkarbonat,<br />
natrijum-sulfat<br />
makrogol, natrijum-sulfat, natrijumhidrogenkarbonat,<br />
natrijum-hlorid,<br />
kalijum-hlorid<br />
A06AH01 Relistor® metilnaltrekson-bromid<br />
A06AH01 Relistor® metilnaltrekson-bromid<br />
A06AH01 Relistor® metilnaltrekson-bromid<br />
A07AA02 Nystatin nistatin<br />
A07AA02 Nystatin nistatin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
sirup; 10g/15mL;<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
boca, 1x500mL<br />
prašak za oralni<br />
515-01-2724-12-001 26.11.2012 29.11.2017 D.D. - Hrvatska<br />
rastvor;<br />
BEAUFOUR<br />
64g+1.46g+0.75g+1<br />
IPSEN<br />
.68g+5.7g; kesica,<br />
INDUSTRIE -<br />
4x74g 72/2009/12 19.1.2009 19.1.2014 Francuska<br />
prašak za oralni<br />
rastvor;<br />
59g+5.685g+1.685g<br />
+1.465g+0.7425g;<br />
kesica, 4x68.96g 515-01-9102-11-001 17.9.2012 24.9.2017<br />
HELSINN BIREX<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS LTD. -<br />
Irska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
BONIFAR<br />
D.O.O. R<br />
rastvor za injekciju;<br />
WYETH PHARMA<br />
12mg/0.6mL;<br />
LEDERLE S.P.A. CONCEPT DOO<br />
bočica, 1x0.6mL 4334/2009/12 11.8.2009 11.8.2014 - Italija<br />
BEOGRAD SZR<br />
rastvor za injekciju;<br />
WYETH PHARMA<br />
12mg/0.6mL;<br />
LEDERLE S.P.A. CONCEPT DOO<br />
bočica, 2x0.6mL 4332/2009/12 11.8.2009 11.8.2014 - Italija<br />
BEOGRAD SZR<br />
rastvor za injekciju;<br />
WYETH PHARMA<br />
12mg/0.6mL;<br />
LEDERLE S.P.A. CONCEPT DOO<br />
bočica, 7x0.6mL 4333/2009/12 11.8.2009 11.8.2014 - Italija<br />
BEOGRAD SZR<br />
obložena tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
500000i.j.; blister,<br />
- Republika<br />
1x10kom 515-01-8710-11-001 17.8.2012 29.8.2017 Srbija HEMOFARM AD BR<br />
prašak za oralnu<br />
suspenziju;<br />
100000i.j./mL;<br />
HEMOFARM AD<br />
bočica sa<br />
- Republika<br />
kapaljkom, 1x24mL 515-01-8715-11-001 17.8.2012 29.8.2017 Srbija HEMOFARM AD BR<br />
36 od 694
A07AA09<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Vancomycin<br />
Riemser vankomicin<br />
A07AX03 Enterofuryl® nifuroksazid<br />
A07AX03 Enterofuryl® nifuroksazid<br />
A07AX03 Enterofuryl® nifuroksazid<br />
A07BC05 Smecta® diosmektit<br />
A07DA03 Lopedium® akut loperamid<br />
A07DA03 Loperamid loperamid<br />
A07EA06 Budenofalk® budesonid<br />
A07EA06 Budosan® budesonid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 500mg;<br />
RIEMSER<br />
bočica staklena,<br />
ARZNEIMITTEL BEOHEM - 3<br />
5x500mg 515-01-2774-10-001 9.9.2011 9.9.2016 AG - Nemačka D.O.O.<br />
BOSNALIJEK<br />
SZ<br />
oralna suspenzija;<br />
BOSNALIJEK D.D. -<br />
200mg/5mL;<br />
D.D. - Bosna i PREDSTAVNIŠT<br />
bočica, 1x90mL 2518/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 Hercegovina VO<br />
BOSNALIJEK<br />
R<br />
kapsula, tvrda;<br />
BOSNALIJEK D.D. -<br />
200mg; blister,<br />
D.D. - Bosna i PREDSTAVNIŠT<br />
1x8kom 6064/2009/12 9.10.2009 9.10.2014 Hercegovina VO<br />
BOSNALIJEK<br />
R<br />
kapsula, tvrda;<br />
BOSNALIJEK D.D. -<br />
100mg; blister,<br />
D.D. - Bosna i PREDSTAVNIŠT<br />
3x10kom 2517/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 Hercegovina<br />
BEAUFOUR<br />
VO R<br />
prašak za oralnu<br />
IPSEN<br />
suspenziju; 3g;<br />
INDUSTRIE - PHARMASWISS<br />
kesica, 10x1kom 513/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 Francuska D.O.O.<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
BR<br />
kapsula, tvrda;<br />
SALUTAS CALS D.D. -<br />
2mg; blister,<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
1x10kom 515-01-4146-10-001 23.5.2011 23.5.2016 - Nemačka VO R<br />
tableta; 2mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 2x10kom<br />
rektalna pena;<br />
2mg/doza;<br />
kontejner pod<br />
3769/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
pritiskom sa<br />
DR. FALK<br />
ventilom za<br />
PHARMA GMBH SEPHORALEK<br />
doziranje, 14x1.2g<br />
gastrorezistentna<br />
515-01-3408-11-001 1.10.2012 9.10.2017 - Nemačka DOO R<br />
kapsula, tvrda;<br />
DR. FALK<br />
3mg; blister,<br />
PHARMA GMBH SEPHORALEK<br />
10x10kom 515-01-0585-11-001 30.1.2012 30.1.2017 - Nemačka DOO R<br />
37 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A07EC01 Salazopyrin® EN sulfasalazin<br />
A07EC02 5-ASA® mesalazin<br />
A07EC02 5-ASA® mesalazin<br />
A07EC02 Asacol® mesalazin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
gastrorezistentna<br />
tableta; 500mg;<br />
boca plastična,<br />
KEMWELL AB -<br />
1x100kom 515-01-3971-11-001 19.1.2012 19.1.2017 Švedska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
supozitorija;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
SLAVIAMED<br />
250mg; blister,<br />
D.O.O., SLAVIAMED<br />
6x5kom 1405/2009/12 14.4.2009 14.4.2014 Republika Srbija D.O.O. R<br />
gastrorezistentna<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
SLAVIAMED<br />
tableta; 250mg;<br />
D.O.O., SLAVIAMED<br />
blister, 10x10kom 4436/2009/12 20.8.2009 21.6.2010 Republika Srbija D.O.O. R<br />
LEK<br />
FARMACEVTSK<br />
A DRUŽBA D.D. -<br />
Slovenijau SANDOZ<br />
saradnji sa PHARMACEUTI<br />
gastrorezistentna<br />
TILLOTS CALS D.D. -<br />
tableta; 800mg;<br />
PHARMA AG, PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 5x10kom 515-01-0315-11-001 6.2.2012 6.2.2017 Švajcarska VO R<br />
38 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A07EC02 Asacol® mesalazin<br />
A07EC02 Asacol® mesalazin<br />
A07EC02 Pentasa® mesalazin<br />
A07EC02 Pentasa® mesalazin<br />
A07EC02 Pentasa® mesalazin<br />
A07EC02 Salofalk® mesalazin<br />
A07EC02 Salofalk® mesalazin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
LEK<br />
FARMACEVTSK<br />
A DRUŽBA D.D. -<br />
Slovenijau SANDOZ<br />
saradnji sa PHARMACEUTI<br />
gastrorezistentna<br />
TILLOTS CALS D.D. -<br />
tableta; 800mg;<br />
PHARMA AG, PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 6x10kom 515-01-0316-11-001 6.2.2012 6.2.2017 Švajcarska VO R<br />
LEK<br />
FARMACEVTSK<br />
A DRUŽBA D.D. -<br />
Slovenijau SANDOZ<br />
saradnji sa PHARMACEUTI<br />
gastrorezistentna<br />
TILLOTS CALS D.D. -<br />
tableta; 400mg;<br />
PHARMA AG, PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 10x10kom<br />
tableta sa<br />
515-01-0317-11-001 6.2.2012 6.2.2017 Švajcarska VO R<br />
produženim<br />
FERRING<br />
oslobađanjem;<br />
INTERNATIONA<br />
500mg; blister,<br />
L CENTER SA - PHARMASWISS<br />
10x10kom 515-01-1318-12-001 10.10.2012 11.10.2017 Švajcarska D.O.O. R<br />
rektalna suspenzija;<br />
FERRING -<br />
1g/100mL; bočica,<br />
LEČIVA, A.S. -<br />
7x100mL 4110/2008/12 13.11.2008 13.11.2013 Češka<br />
supozitorija; 1g;<br />
blister, 4x7kom 515-01-1317-12-001 10.10.2012 11.10.2017<br />
FERRING<br />
INTERNATIONA<br />
L CENTER SA -<br />
Švajcarska<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
rektalna suspenzija;<br />
DR. FALK<br />
4g; bočica,<br />
PHARMA GMBH SEPHORALEK<br />
7x60mL 515-01-6299-10-001 11.8.2011 11.8.2016 - Nemačka DOO R<br />
supozitorija;<br />
DR. FALK<br />
500mg; strip,<br />
PHARMA GMBH SEPHORALEK<br />
10x500mg 515-01-6317-10-002 12.8.2011 12.8.2016 - Nemačka DOO R<br />
39 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A07EC02 Salofalk® mesalazin<br />
A07EC02 Salofalk® mesalazin<br />
A07EC02 Salofalk® mesalazin<br />
A07EC02 Salofalk® mesalazin<br />
A07EC02 Salofalk® 250 mesalazin<br />
A07EC02 Salofalk® 250 mesalazin<br />
A07EC02 Salofalk® 500 mesalazin<br />
A07EC02 Salofalk® 500 mesalazin<br />
A07FA01 Flonivin-BS® Bacillus IP 5832<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
granule sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
500mg; kesica,<br />
50x1kom<br />
granule sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
500mg; kesica,<br />
112/2011/12 4.1.2011 4.1.2016<br />
100x1kom<br />
granule sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
1000mg; kesica,<br />
109/2011/12 4.1.2011 4.1.2016<br />
50x1kom<br />
granule sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
1000mg; kesica,<br />
110/2011/12 4.1.2011 4.1.2016<br />
100x1kom 111/2011/12 4.1.2011 4.1.2016<br />
gastrorezistentna<br />
tableta; 250mg;<br />
blister, 10x10kom 515-01-6306-10-001 6.7.2011 6.7.2016<br />
gastrorezistentna<br />
tableta; 250mg;<br />
blister, 5x10kom 515-01-6308-10-001 6.7.2011 6.7.2016<br />
gastrorezistentna<br />
tableta; 500mg;<br />
blister, 5x10kom 515-01-6314-10-001 6.7.2011 6.7.2016<br />
DR. FALK<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačka<br />
DR. FALK<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačka<br />
DR. FALK<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačka<br />
DR. FALK<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačka<br />
DR. FALK<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačka<br />
DR. FALK<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačka<br />
DR. FALK<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SEPHORALEK<br />
DOO R<br />
SEPHORALEK<br />
DOO R<br />
SEPHORALEK<br />
DOO R<br />
SEPHORALEK<br />
DOO R<br />
SEPHORALEK<br />
DOO R<br />
SEPHORALEK<br />
DOO R<br />
SEPHORALEK<br />
DOO R<br />
gastrorezistentna<br />
DR. FALK<br />
tableta; 500mg;<br />
PHARMA GMBH SEPHORALEK<br />
blister, 10x10kom 515-01-6316-10-001 6.7.2011 6.7.2016 - Nemačka<br />
GALENIKA<br />
DOO R<br />
kapsula, tvrda;<br />
CRNA GORA<br />
35mg; blister,<br />
D.O.O. - Crna<br />
2x8kom 5251/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 Gora GALENIKA AD BR<br />
40 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A07FA51 Linex® mlečnokiselinske bakterije<br />
A07FA51 Linex® mlečnokiselinske bakterije<br />
A08AB01 alli® orlistat<br />
A08AB01 alli® orlistat<br />
A08AB01 alli® orlistat<br />
A08AB01 alli® orlistat<br />
A08AB01 Xenical® orlistat<br />
A08AB01 Xenical® orlistat<br />
A08AB01 Xenical® orlistat<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
kapsula, tvrda; 1.2x<br />
LEK<br />
FARMACEVTSK LEK D.D. -<br />
10exp8 CFU/g;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
bočica, 1x16kom 515-01-0186-11-001 26.10.2011 26.10.2016 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
BR<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
kapsula, tvrda; 1.2x<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
10exp8 CFU/g;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x8kom 515-01-0183-11-001 26.10.2011 26.10.2016 Slovenija VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
BR<br />
kapsula, tvrda;<br />
LIMITED -<br />
60mg; bočica<br />
FAMAR S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
plastična, 1x42kom 2876/2010/12 6.5.2010 6.5.2015 Grčka<br />
VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
BR<br />
kapsula, tvrda;<br />
LIMITED -<br />
60mg; bočica<br />
FAMAR S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
plastična, 1x84kom 2879/2010/12 6.5.2010 6.5.2015 Grčka<br />
VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
BR<br />
CATALENT UK INE EXPORT<br />
kapsula, tvrda;<br />
PACKAGING LIMITED -<br />
60mg; bočica<br />
LIMITED - Velika PREDSTAVNIŠT<br />
plastična, 1x84kom 2878/2010/12 6.5.2010 6.5.2015 Britanija VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
BR<br />
CATALENT UK INE EXPORT<br />
kapsula, tvrda;<br />
PACKAGING LIMITED -<br />
60mg; bočica<br />
LIMITED - Velika PREDSTAVNIŠT<br />
plastična, 1x42kom<br />
kapsula, tvrda;<br />
2877/2010/12 6.5.2010 6.5.2015 Britanija VO BR<br />
120mg; blister,<br />
ROCHE S.P.A. -<br />
1x21kom 212/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Italija ROCHE D.O.O. R<br />
kapsula, tvrda;<br />
F.HOFFMANN-<br />
120mg; blister,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
1x21kom<br />
kapsula, tvrda;<br />
211/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />
120mg; blister,<br />
ROCHE S.P.A. -<br />
2x21kom 213/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Italija ROCHE D.O.O. R<br />
41 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A08AB01 Xenical® orlistat<br />
A08AB01 Xenical® orlistat<br />
A08AB01 Xenical® orlistat<br />
A09AA02<br />
EUROBIOL<br />
25000 pankreas prašak<br />
A09AA02 Kreon® 10 000 pankreatin<br />
A09AA02 Kreon® 10 000 pankreatin<br />
A09AA02 Kreon® 10 000 pankreatin<br />
A09AA02 Kreon® 25 000 pankreatin<br />
A09AA02 Kreon® 25 000 pankreatin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
kapsula, tvrda;<br />
F.HOFFMANN-<br />
120mg; blister,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
2x21kom<br />
kapsula, tvrda;<br />
214/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />
120mg; blister,<br />
ROCHE S.P.A. -<br />
4x21kom 215/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Italija ROCHE D.O.O. R<br />
kapsula, tvrda;<br />
F.HOFFMANN-<br />
120mg; blister,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
4x21kom<br />
gastrorezistentna<br />
216/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />
kapsula, tvrda;<br />
LABORATOIRE<br />
274.05-329.875mg;<br />
S MAYOLY<br />
bočica staklena,<br />
SPINDLER - NEW MED<br />
1x100kom 515-01-3715-11-001 11.9.2012 14.9.2017 Francuska D.O.O.<br />
ABBOTT<br />
R<br />
gastrorezistentna<br />
ABBOTT LABORATORIE<br />
kapsula, tvrda;<br />
PRODUCTS S S.A. -<br />
150mg; kontejner<br />
GMBH - PREDSTAVNIŠT<br />
plastični, 1x50kom 6571/2010/12 17.11.2010 17.11.2015 Nemačka VO<br />
ABBOTT<br />
R<br />
gastrorezistentna<br />
ABBOTT LABORATORIE<br />
kapsula, tvrda;<br />
PRODUCTS S S.A. -<br />
150mg; kontejner<br />
GMBH - PREDSTAVNIŠT<br />
plastični, 1x100kom 6570/2010/12 17.11.2010 17.11.2015 Nemačka VO<br />
ABBOTT<br />
R<br />
gastrorezistentna<br />
ABBOTT LABORATORIE<br />
kapsula, tvrda;<br />
PRODUCTS S S.A. -<br />
150mg; kontejner<br />
GMBH - PREDSTAVNIŠT<br />
plastični, 1x20kom 6576/2010/12 17.11.2010 17.11.2015 Nemačka VO<br />
ABBOTT<br />
R<br />
gastrorezistentna<br />
ABBOTT LABORATORIE<br />
kapsula, tvrda;<br />
PRODUCTS S S.A. -<br />
300mg; kontejner<br />
GMBH - PREDSTAVNIŠT<br />
plastični, 1x50kom 6572/2010/12 17.11.2010 17.11.2015 Nemačka VO<br />
ABBOTT<br />
R<br />
gastrorezistentna<br />
ABBOTT LABORATORIE<br />
kapsula, tvrda;<br />
PRODUCTS S S.A. -<br />
300mg; kontejner<br />
GMBH - PREDSTAVNIŠT<br />
plastični, 1x100kom 6573/2010/12 17.11.2010 17.11.2015 Nemačka VO R<br />
42 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A09AA02 Kreon® 25 000 pankreatin<br />
A09AA02 Kreon® 40 000 pankreatin<br />
A09AA02 Kreon® 40 000 pankreatin<br />
A09AA02 Kreon® 40 000 pankreatin<br />
A10AB01<br />
A10AB01<br />
Actrapid®<br />
Penfill® insulin humani<br />
Actrapid®<br />
Penfill® insulin humani<br />
A10AB01 Humulin® R insulin humani<br />
A10AB01 Humulin® R insulin humani<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
gastrorezistentna<br />
ABBOTT<br />
kapsula, tvrda;<br />
PRODUCTS<br />
300mg; kontejner<br />
GMBH -<br />
plastični, 1x20kom 6577/2010/12 17.11.2010 17.11.2015 Nemačka<br />
gastrorezistentna<br />
ABBOTT<br />
kapsula, tvrda;<br />
PRODUCTS<br />
400mg; kontejner<br />
GMBH -<br />
plastični, 1x20kom 6578/2010/12 17.11.2010 17.11.2015 Nemačka<br />
gastrorezistentna<br />
ABBOTT<br />
kapsula, tvrda;<br />
PRODUCTS<br />
400mg; kontejner<br />
GMBH -<br />
plastični, 1x50kom 6574/2010/12 17.11.2010 17.11.2015 Nemačka<br />
gastrorezistentna<br />
ABBOTT<br />
kapsula, tvrda;<br />
PRODUCTS<br />
400mg; kontejner<br />
GMBH -<br />
plastični, 1x100kom 6575/2010/12 17.11.2010 17.11.2015 Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
S S.A. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
S S.A. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
S S.A. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
S S.A. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
rastvor za injekciju u<br />
NOVO<br />
NOVO<br />
ulošku; 100i.j./mL;<br />
NORDISK A/S - NORDISK<br />
uložak, 5x3mL 3595/2008/12 9.10.2008 9.10.2013 Danska<br />
NOVO<br />
NORDISK<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
rastvor za injekciju u<br />
PRODUCTION NOVO<br />
ulošku; 100i.j./mL;<br />
S.A.S - NORDISK<br />
uložak, 5x3mL 4015/2008/12 3.11.2008 9.10.2013 Francuska PHARMA D.O.O.<br />
ELI LILLY<br />
R<br />
rastvor za injekciju u<br />
(SUISSE) SA -<br />
ulošku; 100i.j./mL;<br />
ELI LILLY ITALIA PREDSTAVNIŠT<br />
uložak, 5x3mL 5826/2009/12 2.10.2009 23.2.2014 S.P.A. - Italija VO<br />
ELI LILLY<br />
R<br />
rastvor za injekciju u<br />
LILLY FRANCE (SUISSE) SA -<br />
ulošku; 100i.j./mL;<br />
S.A.S. - PREDSTAVNIŠT<br />
uložak, 5x3mL 670/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Francuska VO R<br />
43 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A10AB01 Insuman® Rapid insulin humani<br />
A10AB01 Insuman® Rapid insulin humani<br />
A10AB01<br />
Insuman® Rapid<br />
OptiSet® insulin humani<br />
A10AB04 Humalog® insulin lispro<br />
A10AB04 Humalog® insulin lispro<br />
A10AB04<br />
Humalog®<br />
KwikPen insulin lispro<br />
A10AB05 NovoRapid® insulin aspart<br />
A10AB05<br />
NovoRapid®<br />
FlexPen® insulin aspart<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za injekciju;<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS<br />
DEUTSCHLAND<br />
100i.j./mL; uložak,<br />
GMBH - SANOFI-<br />
5x3mL 2284/2007/12 9.10.2007 9.10.2012 Nemačka<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
rastvor za injekciju;<br />
AVENTIS<br />
100i.j./mL; pen sa<br />
DEUTSCHLAND<br />
uloškom SoloStar®,<br />
GMBH - SANOFI-<br />
5x3mL 6710/2010/12 1.12.2010 11.3.2013 Nemačka<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
rastvor za injekciju;<br />
DEUTSCHLAND<br />
100i.j./mL; pen sa<br />
GMBH - SANOFIuloškom,<br />
5x3mL 1000/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 Nemačka AVENTIS D.O.O.<br />
ELI LILLY<br />
R<br />
rastvor za injekciju u<br />
(SUISSE) SA -<br />
ulošku; 100i.j./mL;<br />
ELI LILLY ITALIA PREDSTAVNIŠT<br />
uložak, 5x3mL 515-01-4642-10-001 28.6.2011 28.6.2016 S.P.A. - Italija VO<br />
ELI LILLY<br />
R<br />
rastvor za injekciju u<br />
LILLY FRANCE (SUISSE) SA -<br />
ulošku; 100i.j./mL;<br />
S.A.S. - PREDSTAVNIŠT<br />
uložak, 5x3mL 515-01-4642-10-001 28.6.2011 28.6.2016 Francuska VO R<br />
rastvor za injekciju u<br />
penu sa uloškom;<br />
100j./mL; pen sa<br />
uloškom, 5x3mL 205/2011/12 13.1.2011 13.1.2016<br />
LILLY FRANCE<br />
S.A.S. -<br />
Francuska<br />
rastvor za injekciju;<br />
NOVO<br />
100j./mL; bočica,<br />
NORDISK A/S -<br />
1x10mL 881/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Danska<br />
NOVO<br />
NORDISK<br />
rastvor za injekciju;<br />
PRODUCTION<br />
100j./mL; pen sa<br />
S.A.S -<br />
uloškom, 5x3mL 7404/2009/12 24.11.2009 5.3.2013 Francuska<br />
44 od 694<br />
ELI LILLY<br />
(SUISSE) SA -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVO<br />
NORDISK<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
NOVO<br />
NORDISK<br />
PHARMA D.O.O. R
A10AB05<br />
A10AB05<br />
A10AB05<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
NovoRapid®<br />
FlexPen® insulin aspart<br />
NovoRapid®<br />
Penfill® insulin aspart<br />
NovoRapid®<br />
Penfill® insulin aspart<br />
A10AB06 Apidra® insulin glulizin<br />
A10AB06 Apidra® insulin glulizin<br />
A10AB06 Apidra® OptiSet insulin glulizin<br />
A10AB06<br />
Apidra®<br />
Solostar® insulin glulizin<br />
A10AC01 Humulin® NPH insulin humani<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju;<br />
100j./mL; pen sa<br />
uloškom, 5x3mL 924/2008/12 5.3.2008 5.3.2013<br />
NOVO<br />
NORDISK A/S -<br />
Danska<br />
rastvor za injekciju u<br />
NOVO<br />
ulošku; 100j./mL;<br />
NORDISK A/S -<br />
uložak, 5x3mL 515-01-2940-11-001 10.11.2011 10.11.2016 Danska<br />
rastvor za injekciju u<br />
NOVO<br />
NORDISK<br />
PRODUCTION<br />
ulošku; 100j./mL;<br />
S.A.S -<br />
uložak, 5x3mL 515-01-2940-11-001 10.11.2011 10.11.2016 Francuska<br />
rastvor za injekciju;<br />
100j./mL; bočica,<br />
1x10mL 7030/2010/12 21.12.2010 21.12.2015<br />
rastvor za injekciju u<br />
ulošku; 100j./mL;<br />
uložak, 5x3mL 7031/2010/12 21.12.2010 21.12.2015<br />
rastvor za injekciju;<br />
100j./mL; pen sa<br />
uloškom, 5x3mL 3105/2007/12 24.12.2007 24.12.2012<br />
rastvor za injekciju;<br />
100j./mL; pen sa<br />
uloškom<br />
(SoloStar®), 5x3mL 1272/2008/12 14.3.2008 24.12.2012<br />
suspenzija za<br />
injekciju u ulošku;<br />
100i.j./mL; uložak,<br />
5x3mL 5825/2009/12 2.10.2009 23.2.2014<br />
45 od 694<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS<br />
DEUTSCHLAND<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS<br />
DEUTSCHLAND<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS<br />
DEUTSCHLAND<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS<br />
DEUTSCHLAND<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
NOVO<br />
NORDISK<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
NOVO<br />
NORDISK<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
NOVO<br />
NORDISK<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O.<br />
ELI LILLY<br />
(SUISSE) SA -<br />
ELI LILLY ITALIA PREDSTAVNIŠT<br />
R<br />
S.P.A. - Italija VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A10AC01 Humulin® NPH insulin humani<br />
A10AC01<br />
A10AC01<br />
A10AC01<br />
Humulin® NPH<br />
KwikPen insulin humani<br />
Insulatard®<br />
Penfill® insulin humani<br />
Insulatard®<br />
Penfill® insulin humani<br />
A10AC01 Insuman® Basal insulin humani<br />
A10AC01 Insuman® Basal insulin humani<br />
A10AC01<br />
Insuman® Basal<br />
OptiSet® insulin humani<br />
A10AD01 Humulin® M3 insulin humani<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
suspenzija za<br />
injekciju u ulošku;<br />
100i.j./mL; uložak,<br />
5x3mL 669/2009/12 23.2.2009 23.2.2014<br />
LILLY FRANCE<br />
S.A.S. -<br />
Francuska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ELI LILLY<br />
(SUISSE) SA -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
suspenzija za<br />
injekciju u penu sa<br />
ELI LILLY<br />
uloškom;<br />
LILLY FRANCE (SUISSE) SA -<br />
100i.j./mL; pen sa<br />
S.A.S. - PREDSTAVNIŠT<br />
uloškom, 5x3mL 4113/2009/12 5.8.2009 5.8.2014 Francuska<br />
NOVO<br />
VO R<br />
suspenzija za<br />
NORDISK<br />
injekciju u ulošku;<br />
PRODUCTION NOVO<br />
100i.j./mL; uložak,<br />
S.A.S - NORDISK<br />
5x3mL<br />
suspenzija za<br />
4016/2008/12 3.11.2008 16.10.2013 Francuska PHARMA D.O.O. R<br />
injekciju u ulošku;<br />
NOVO<br />
NOVO<br />
100i.j./mL; uložak,<br />
NORDISK A/S - NORDISK<br />
5x3mL 3679/2008/12 16.10.2008 16.10.2013 Danska<br />
SANOFI-<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
suspenzija za<br />
AVENTIS<br />
injekciju;<br />
DEUTSCHLAND<br />
100i.j./mL; uložak,<br />
GMBH - SANOFI-<br />
5x3mL 2283/2007/12 9.10.2007 9.10.2012 Nemačka AVENTIS D.O.O. R<br />
suspenzija za<br />
SANOFIinjekciju;<br />
AVENTIS<br />
100i.j./mL; pen sa<br />
DEUTSCHLAND<br />
uloškom SoloStar®,<br />
GMBH - SANOFI-<br />
5x3mL 6708/2010/12 1.12.2010 11.3.2013 Nemačka<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
suspenzija za<br />
AVENTIS<br />
injekciju;<br />
DEUTSCHLAND<br />
100i.j./mL; pen sa<br />
GMBH - SANOFIuloškom,<br />
5x3mL 999/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 Nemačka AVENTIS D.O.O. R<br />
suspenzija za<br />
ELI LILLY<br />
injekciju u ulošku;<br />
(SUISSE) SA -<br />
100i.j./mL; uložak,<br />
ELI LILLY ITALIA PREDSTAVNIŠT<br />
5x3mL 5824/2009/12 2.10.2009 23.2.2014 S.P.A. - Italija VO R<br />
46 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A10AD01 Humulin® M3 insulin humani<br />
A10AD01<br />
A10AD01<br />
A10AD01<br />
A10AD01<br />
A10AD01<br />
A10AD01<br />
Humulin® M3<br />
KwikPen insulin humani<br />
Insuman® Comb<br />
25 insulin humani<br />
Insuman® Comb<br />
25 insulin humani<br />
Insuman® Comb<br />
25 OptiSet® insulin humani<br />
Mixtard® 30<br />
Penfill® insulin humani<br />
Mixtard® 30<br />
Penfill® insulin humani<br />
A10AD04 Humalog® Mix25 insulin lispro<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
suspenzija za<br />
injekciju u ulošku;<br />
100i.j./mL; uložak,<br />
5x3mL 668/2009/12 23.2.2009 23.2.2014<br />
suspenzija za<br />
injekciju u penu sa<br />
uloškom;<br />
100i.j./mL; pen sa<br />
uloškom, 5x3mL 4114/2009/12 5.8.2009 5.8.2014<br />
LILLY FRANCE<br />
S.A.S. -<br />
Francuska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ELI LILLY<br />
(SUISSE) SA -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ELI LILLY<br />
(SUISSE) SA -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
suspenzija za<br />
LILLY FRANCE<br />
S.A.S. -<br />
Francuska<br />
SANOFIinjekciju;<br />
AVENTIS<br />
100i.j./mL; pen sa<br />
DEUTSCHLAND<br />
uloškom SoloStar®,<br />
GMBH - SANOFI-<br />
5x3mL 6709/2010/12 1.12.2010 11.3.2013 Nemačka<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
suspenzija za<br />
AVENTIS<br />
injekciju;<br />
DEUTSCHLAND<br />
100i.j./mL; uložak,<br />
GMBH - SANOFI-<br />
5x3mL 2285/2007/12 9.10.2007 9.10.2012 Nemačka<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
suspenzija za<br />
AVENTIS<br />
injekciju;<br />
DEUTSCHLAND<br />
100i.j./mL; pen sa<br />
GMBH - SANOFIuloškom,<br />
5x3mL 998/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 Nemačka<br />
NOVO<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
suspenzija za<br />
NORDISK<br />
injekciju u ulošku;<br />
PRODUCTION NOVO<br />
100i.j./mL; uložak,<br />
S.A.S - NORDISK<br />
5x3mL<br />
suspenzija za<br />
4017/2008/12 3.11.2008 16.10.2013 Francuska PHARMA D.O.O. R<br />
injekciju u ulošku;<br />
NOVO<br />
NOVO<br />
100i.j./mL; uložak,<br />
NORDISK A/S - NORDISK<br />
5x3mL 3680/2008/12 16.10.2008 16.10.2013 Danska PHARMA D.O.O. R<br />
suspenzija za<br />
ELI LILLY<br />
injekciju u ulošku;<br />
(SUISSE) SA -<br />
100j./mL; uložak,<br />
ELI LILLY ITALIA PREDSTAVNIŠT<br />
5x3mL 146/2011/12 12.1.2011 12.1.2016 S.P.A. - Italija VO R<br />
47 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A10AD04 Humalog® Mix25 insulin lispro<br />
A10AD04<br />
Humalog® Mix25<br />
KwikPen insulin lispro<br />
A10AD04 Humalog® Mix50 insulin lispro<br />
A10AD04 Humalog® Mix50 insulin lispro<br />
A10AD04<br />
A10AD05<br />
A10AD05<br />
A10AD05<br />
A10AD05<br />
Humalog® Mix50<br />
KwikPen insulin lispro<br />
NovoMix® 30<br />
FlexPen® insulin aspart<br />
NovoMix® 30<br />
FlexPen® insulin aspart<br />
NovoMix® 30<br />
Penfill® insulin aspart<br />
NovoMix® 30<br />
Penfill® insulin aspart<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
suspenzija za<br />
injekciju u ulošku;<br />
100j./mL; uložak,<br />
5x3mL<br />
suspenzija za<br />
injekciju u penu sa<br />
145/2011/12 12.1.2011 12.1.2016<br />
uloškom; 100j./mL;<br />
pen sa uloškom,<br />
5x3mL<br />
suspenzija za<br />
injekciju u ulošku;<br />
100j./mL; uložak,<br />
149/2011/12 12.1.2011 12.1.2016<br />
5x3mL<br />
suspenzija za<br />
injekciju u ulošku;<br />
100j./mL; uložak,<br />
147/2011/12 12.1.2011 12.1.2016<br />
5x3mL<br />
suspenzija za<br />
injekciju u penu sa<br />
148/2011/12 12.1.2011 12.1.2016<br />
uloškom; 100j./mL;<br />
pen sa uloškom,<br />
5x3mL<br />
suspenzija za<br />
injekciju; 100j./mL;<br />
pen sa uloškom,<br />
150/2011/12 12.1.2011 12.1.2016<br />
5x3mL 880/2008/12 4.3.2008 4.3.2013<br />
LILLY FRANCE<br />
S.A.S. -<br />
Francuska<br />
LILLY FRANCE<br />
S.A.S. -<br />
Francuska<br />
LILLY FRANCE<br />
S.A.S. -<br />
Francuska<br />
ELI LILLY ITALIA<br />
S.P.A. - Italija<br />
LILLY FRANCE<br />
S.A.S. -<br />
Francuska<br />
suspenzija za<br />
NOVO<br />
NORDISK A/S -<br />
Danska<br />
NOVO<br />
NORDISK<br />
injekciju; 100j./mL;<br />
PRODUCTION<br />
pen sa uloškom,<br />
S.A.S -<br />
5x3mL 7405/2009/12 24.11.2009 4.3.2013 Francuska<br />
suspenzija za<br />
NOVO<br />
injekciju; 100j./mL;<br />
NORDISK A/S -<br />
uložak, 5x3mL 515-01-2942-11-001 10.11.2011 10.11.2016 Danska<br />
suspenzija za<br />
NOVO<br />
NORDISK<br />
PRODUCTION<br />
injekciju; 100j./mL;<br />
S.A.S -<br />
uložak, 5x3mL 515-01-2942-11-001 10.11.2011 10.11.2016 Francuska<br />
48 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ELI LILLY<br />
(SUISSE) SA -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ELI LILLY<br />
(SUISSE) SA -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ELI LILLY<br />
(SUISSE) SA -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ELI LILLY<br />
(SUISSE) SA -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ELI LILLY<br />
(SUISSE) SA -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVO<br />
NORDISK<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
NOVO<br />
NORDISK<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
NOVO<br />
NORDISK<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
NOVO<br />
NORDISK<br />
PHARMA D.O.O. R
A10AD05<br />
A10AD05<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
NovoMix® 50<br />
FlexPen® insulin aspart<br />
NovoMix® 50<br />
Penfill® insulin aspart<br />
A10AE04 Lantus® insulin glargin<br />
A10AE04 Lantus® insulin glargin<br />
A10AE04 Lantus® OptiSet insulin glargin<br />
A10AE04<br />
A10AE05<br />
A10AE05<br />
Lantus®<br />
Solostar® insulin glargin<br />
Levemir®<br />
FlexPen® insulin detemir<br />
Levemir®<br />
FlexPen® insulin detemir<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
suspenzija za<br />
injekciju; 100j./mL;<br />
pen sa uloškom,<br />
5x3mL 6336/2010/12 4.11.2010 4.11.2015<br />
NOVO<br />
NORDISK A/S -<br />
Danska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
NOVO<br />
NORDISK<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
suspenzija za<br />
NOVO<br />
NOVO<br />
injekciju; 100j./mL;<br />
NORDISK A/S - NORDISK<br />
uložak, 5x3mL 6335/2010/12 4.11.2010 4.11.2015 Danska<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
rastvor za injekciju;<br />
DEUTSCHLAND<br />
100j./mL; bočica,<br />
GMBH - SANOFI-<br />
1x10mL 979/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 Nemačka<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
rastvor za injekciju;<br />
DEUTSCHLAND<br />
100j./mL; uložak,<br />
GMBH - SANOFI-<br />
5x3mL 981/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 Nemačka<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
rastvor za injekciju;<br />
DEUTSCHLAND<br />
100j./mL; pen sa<br />
GMBH - SANOFIuloškom,<br />
5x3mL 980/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 Nemačka<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
rastvor za injekciju;<br />
AVENTIS<br />
100j./mL; pen sa<br />
DEUTSCHLAND<br />
uloškom<br />
GMBH - SANOFI-<br />
(SoloStar®), 5x3mL 1129/2008/12 2.4.2008 11.3.2013 Nemačka<br />
NOVO<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
rastvor za injekciju u<br />
NORDISK<br />
penu sa uloškom;<br />
PRODUCTION NOVO<br />
100j./mL; pen sa<br />
S.A.S - NORDISK<br />
uloškom, 5x3mL 515-01-3970-10-001 15.3.2011 15.3.2016 Francuska PHARMA D.O.O. R<br />
rastvor za injekciju u<br />
penu sa uloškom;<br />
NOVO<br />
100j./mL; pen sa<br />
NORDISK A/S -<br />
uloškom, 5x3mL 515-01-3970-10-001 15.3.2011 15.3.2016 Danska<br />
49 od 694<br />
NOVO<br />
NORDISK<br />
PHARMA D.O.O. R
A10AE05<br />
A10AE05<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Levemir®<br />
Penfill® insulin detemir<br />
Levemir®<br />
Penfill® insulin detemir<br />
A10BA02 Glucophage® metformin<br />
A10BA02 Glucophage® metformin<br />
A10BA02 Glucophage® metformin<br />
A10BA02 Glucophage® metformin<br />
A10BA02 Glucophage® metformin<br />
A10BA02 Glucophage® metformin<br />
A10BA02 Glucophage® metformin<br />
A10BA02 Glucophage® metformin<br />
A10BA02 Glucophage® metformin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju u<br />
NOVO<br />
ulošku; 100j./mL;<br />
NORDISK A/S -<br />
uložak, 5x3mL 515-01-2935-11-001 10.11.2011 10.11.2016 Danska<br />
rastvor za injekciju u<br />
NOVO<br />
NORDISK<br />
PRODUCTION<br />
ulošku; 100j./mL;<br />
S.A.S -<br />
uložak, 5x3mL 515-01-2935-11-001 10.11.2011 10.11.2016 Francuska<br />
film tableta;<br />
850mg; blister<br />
(PVC/Alu), 2x15kom 820/2008/12<br />
film tableta;<br />
500mg; blister,<br />
28.2.2008 28.2.2013<br />
5x10kom 4081/2009/12 4.8.2009 4.8.2014<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
NOVO<br />
NORDISK<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
NOVO<br />
NORDISK<br />
PHARMA D.O.O.<br />
MERCK SANTE<br />
S.A.S. -<br />
Francuska MERCK D.O.O. R<br />
MERCK, S.L. -<br />
Španija MERCK D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
850mg; blister<br />
MERCK KGaA -<br />
(PVC/Alu), 2x15kom 515-01-2401-09-001 3.11.2011 28.2.2013 Nemačka<br />
MERCK KGaA &<br />
MERCK D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
CO. WERK<br />
850mg; blister<br />
SPITTAL -<br />
(PVC/Alu), 2x15kom 515-01-2397-09-001 9.8.2012 28.2.2013 Austrija MERCK D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
850mg; blister<br />
(PVC/Alu), 2x15kom 515-01-2395-09-001 9.8.2012 28.2.2013<br />
film tableta;<br />
1000mg; blister,<br />
2x15kom<br />
film tableta;<br />
1000mg; blister,<br />
4076/2009/12 4.8.2009 4.8.2014<br />
2x15kom<br />
prašak za oralni<br />
rastvor; 1000mg;<br />
4076/2009/12 4.8.2009 4.8.2014<br />
kesica, 15x2kom<br />
prašak za oralni<br />
rastvor; 850mg;<br />
6408/2010/12 9.11.2010 9.11.2015<br />
kesica, 15x2kom 6407/2010/12 9.11.2010 9.11.2015<br />
50 od 694<br />
MERCK, S.L. -<br />
Španija MERCK D.O.O. R<br />
MERCK, S.L. -<br />
Španija<br />
MERCK SANTE<br />
S.A.S. -<br />
MERCK D.O.O. R<br />
Francuska MERCK D.O.O. R<br />
MERCK, S.L. -<br />
Španija MERCK D.O.O. R<br />
MERCK, S.L. -<br />
Španija MERCK D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A10BA02 Glucophage® metformin<br />
A10BA02 Glucophage® metformin<br />
A10BA02 Glucophage® metformin<br />
A10BA02 Glucophage® metformin<br />
A10BA02 Glucophage® metformin<br />
A10BA02 Glucophage® metformin<br />
A10BA02 Gluformin metformin<br />
A10BA02 Gluformin® metformin<br />
A10BA02 Metfodiab® metformin<br />
A10BA02 Metfodiab® metformin<br />
A10BA02 Metfodiab® metformin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak za oralni<br />
rastvor; 500mg;<br />
MERCK, S.L. -<br />
kesica, 15x2kom<br />
film tableta;<br />
6406/2010/12 9.11.2010 9.11.2015 Španija MERCK D.O.O. R<br />
1000mg; blister,<br />
MERCK KGaA -<br />
2x15kom 4077/2009/12 4.8.2009 4.8.2014 Nemačka<br />
MERCK KGaA &<br />
MERCK D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
CO. WERK<br />
1000mg; blister,<br />
SPITTAL -<br />
2x15kom<br />
film tableta;<br />
4078/2009/12 4.8.2009 4.8.2014 Austrija MERCK D.O.O. R<br />
500mg; blister,<br />
MERCK KGaA -<br />
5x10kom 4079/2009/12 4.8.2009 4.8.2014 Nemačka<br />
MERCK KGaA &<br />
MERCK D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
CO. WERK<br />
500mg; blister,<br />
SPITTAL -<br />
5x10kom 4080/2009/12 4.8.2009 4.8.2014 Austrija MERCK D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
MERCK SANTE<br />
500mg; blister,<br />
S.A.S. -<br />
5x10kom 4081/2009/12 4.8.2009 4.8.2014 Francuska MERCK D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
500mg; blister,<br />
- Republika<br />
3x10kom 1859/2008/12 26.5.2008 26.5.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
1000mg; blister,<br />
- Republika<br />
2x15kom 515-01-3538-12-001 19.12.2012 21.12.2017 Srbija HEMOFARM AD R<br />
film tableta;<br />
850mg; blister,<br />
3x10kom 515-01-1879-11-001 17.9.2012 19.9.2017<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta;<br />
500mg; blister,<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
3x10kom 515-01-1874-11-001 17.9.2012 19.9.2017 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta;<br />
1000mg; blister,<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
3x10kom 515-01-1884-11-001 17.9.2012 19.9.2017 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
51 od 694
A10BA02<br />
A10BA02<br />
A10BA02<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Metfogamma®<br />
1000 metformin<br />
Metfogamma®<br />
500 metformin<br />
Metfogamma®<br />
850 metformin<br />
A10BA02 Siofor® 1000 metformin<br />
A10BA02 Siofor® 1000 metformin<br />
A10BA02 Siofor® 1000 metformin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
WÖRWAG<br />
WORWAG<br />
PHARMA GMBH<br />
film tableta;<br />
PHARMA GMBH & CO.KG -<br />
1000mg; blister,<br />
& CO. KG - PREDSTAVNIŠT<br />
2x15kom 515-01-2713-11-002 5.3.2012 5.3.2017 Nemačka VO R<br />
WÖRWAG<br />
WORWAG<br />
PHARMA GMBH<br />
film tableta;<br />
PHARMA GMBH & CO.KG -<br />
500mg; blister,<br />
& CO. KG - PREDSTAVNIŠT<br />
3x10kom 515-01-2711-11-001 5.3.2012 5.3.2017 Nemačka VO R<br />
WÖRWAG<br />
WORWAG<br />
PHARMA GMBH<br />
film tableta;<br />
PHARMA GMBH & CO.KG -<br />
850mg; blister,<br />
& CO. KG - PREDSTAVNIŠT<br />
3x10kom 515-01-2716-11-001 5.3.2012 5.3.2017 Nemačka VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
BERLIN- CHEMIE AG<br />
CHEMIE AG (MENARINI<br />
film tableta;<br />
(MENARINI GROUP) -<br />
1000mg; blister,<br />
GROUP) - PREDSTAVNIŠT<br />
2x15kom 515-01-0191-11-002 11.10.2011 11.10.2016 Nemačka VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
BERLIN- CHEMIE AG<br />
CHEMIE AG (MENARINI<br />
film tableta;<br />
(MENARINI GROUP) -<br />
1000mg; blister,<br />
GROUP) - PREDSTAVNIŠT<br />
4x15kom 515-01-0194-11-001 11.10.2011 11.10.2016 Nemačka VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
BERLIN- CHEMIE AG<br />
CHEMIE AG (MENARINI<br />
film tableta;<br />
(MENARINI GROUP) -<br />
1000mg; blister,<br />
GROUP) - PREDSTAVNIŠT<br />
8x15kom 515-01-0196-11-001 11.10.2011 11.10.2016 Nemačka VO R<br />
52 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A10BA02 Siofor® 500 metformin<br />
A10BA02 Siofor® 500 metformin<br />
A10BA02 Siofor® 500 metformin<br />
A10BA02 Siofor® 850 metformin<br />
A10BA02 Siofor® 850 metformin<br />
A10BA02 Siofor® 850 metformin<br />
A10BA02 Tefor® metformin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
500mg; blister,<br />
GROUP) -<br />
6x10kom 515-01-2687-10-001 15.3.2011 10.3.2016 Nemačka<br />
film tableta;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
500mg; blister,<br />
GROUP) -<br />
3x10kom 515-01-2686-10-001 15.3.2011 10.3.2016 Nemačka<br />
film tableta;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
500mg; blister,<br />
GROUP) -<br />
12x10kom 515-01-2688-10-001 15.3.2011 10.3.2016 Nemačka<br />
film tableta;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
850mg; blister,<br />
GROUP) -<br />
2x15kom 515-01-2689-10-001 15.3.2011 10.3.2016 Nemačka<br />
film tableta;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
850mg; blister,<br />
GROUP) -<br />
4x15kom 515-01-2690-10-001 15.3.2011 10.3.2016 Nemačka<br />
film tableta;<br />
850mg; blister,<br />
8x15kom 515-01-2691-10-001 15.3.2011 10.3.2016<br />
film tableta;<br />
500mg; blister,<br />
3x10kom 3770/2009/12 8.7.2009 8.7.2014<br />
53 od 694<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A10BA02 Tefor® metformin<br />
A10BB01 Maninil® 3,5 glibenklamid<br />
A10BB01 Maninil® 3,5 glibenklamid<br />
A10BB01 Maninil® 3,5 glibenklamid<br />
A10BB01 Maninil® 5 glibenklamid<br />
A10BB07 Glucotrol XL® glipizid<br />
A10BB07 Glucotrol XL® glipizid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta;<br />
850mg; tegla,<br />
GALENIKA AD -<br />
30x850mg 7251/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Republika Srbija GALENIKA AD<br />
BERLIN-<br />
R<br />
BERLIN- CHEMIE AG<br />
CHEMIE AG (MENARINI<br />
(MENARINI GROUP) -<br />
tableta; 3.5mg;<br />
GROUP) - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 515-01-2673-10-001 14.3.2011 9.3.2016 Nemačka VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
BERLIN- CHEMIE AG<br />
CHEMIE AG (MENARINI<br />
(MENARINI GROUP) -<br />
tableta; 3.5mg;<br />
GROUP) - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 6x10kom 515-01-2674-10-001 14.3.2011 9.3.2016 Nemačka VO R<br />
tableta; 3.5mg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
bočica staklena,<br />
GROUP) -<br />
1x120kom 515-01-2675-10-001 14.3.2011 9.3.2016 Nemačka<br />
tableta; 5mg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
bočica staklena,<br />
GROUP) -<br />
1x120kom<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
515-01-2676-10-001 14.3.2011 9.3.2016 Nemačka<br />
5mg; bočica,<br />
PFIZER PGM -<br />
1x30kom<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
1328/2008/12 4.4.2008 4.4.2013 Francuska<br />
10mg; bočica,<br />
PFIZER PGM -<br />
1x30kom 1507/2008/12 5.5.2008 5.5.2013 Francuska<br />
54 od 694<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A10BB09 Diaprel® MR gliklazid<br />
A10BB09 Diaprel® MR gliklazid<br />
A10BB09 Diaprel® MR gliklazid<br />
A10BB09 Diaprel® MR gliklazid<br />
A10BB09 Diaprel® MR gliklazid<br />
A10BB09 Diaprel® MR gliklazid<br />
A10BB09 Diprian gliklazid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta sa<br />
LES<br />
LES<br />
modifikovanim<br />
LABORATOIRE LABORATOIRE<br />
oslobađanjem;<br />
S SERVIER S SERVIER -<br />
60mg; blister,<br />
INDUSTRIE - PREDSTAVNIŠT<br />
2x15kom 515-01-7596-10-001 7.5.2012 7.5.2017 Francuska VO R<br />
tableta sa<br />
LES<br />
modifikovanim<br />
SERVIER LABORATOIRE<br />
oslobađanjem;<br />
(IRELAND) S SERVIER -<br />
60mg; blister,<br />
INDUSTRIES PREDSTAVNIŠT<br />
2x15kom 515-01-7596-10-001 7.5.2012 7.5.2017 LTD - Irska<br />
ANPHARM<br />
VO R<br />
tableta sa<br />
PRZEDSIEBIOR LES<br />
modifikovanim<br />
STWO<br />
LABORATOIRE<br />
oslobađanjem;<br />
FARMACEUTYC S SERVIER -<br />
30mg; blister,<br />
ZNE S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
2x30kom 1127/2008/12 3.4.2008 11.3.2013 Poljska VO R<br />
tableta sa<br />
LES<br />
LES<br />
modifikovanim<br />
LABORATOIRE LABORATOIRE<br />
oslobađanjem;<br />
S SERVIER S SERVIER -<br />
30mg; blister,<br />
INDUSTRIE - PREDSTAVNIŠT<br />
2x30kom 990/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 Francuska VO R<br />
tableta sa<br />
LES<br />
LES<br />
modifikovanim<br />
LABORATOIRE LABORATOIRE<br />
oslobađanjem;<br />
S SERVIER S SERVIER -<br />
60mg; blister,<br />
INDUSTRIE - PREDSTAVNIŠT<br />
4x15kom 515-01-7597-10-001 7.5.2012 7.5.2017 Francuska VO R<br />
tableta sa<br />
LES<br />
modifikovanim<br />
SERVIER LABORATOIRE<br />
oslobađanjem;<br />
(IRELAND) S SERVIER -<br />
60mg; blister,<br />
INDUSTRIES PREDSTAVNIŠT<br />
4x15kom<br />
tableta sa<br />
modifikovanim<br />
515-01-7597-10-001 7.5.2012 7.5.2017 LTD - Irska VO R<br />
oslobađanjem;<br />
HEMOFARM AD<br />
80mg; blister,<br />
- Republika<br />
2x15kom 3892/2010/12 28.7.2010 28.7.2015 Srbija HEMOFARM AD R<br />
55 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A10BB09 Gliclada® gliklazid<br />
A10BB09 Gliclada® gliklazid<br />
A10BB09 Gliclada® gliklazid<br />
A10BB09 Gliklazid MR gliklazid<br />
A10BB09 Glikosan® gliklazid<br />
A10BB09 Glioral® gliklazid<br />
A10BB12 Amaryl® glimepirid<br />
A10BB12 Amaryl® glimepirid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
KRKA,<br />
oslobađanjem;<br />
TOVARNA<br />
30mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
2x15kom<br />
tableta sa<br />
2938/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 Slovenija D.O.O. R<br />
produženim<br />
KRKA,<br />
oslobađanjem;<br />
TOVARNA<br />
30mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
4x15kom<br />
tableta sa<br />
2937/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 Slovenija D.O.O. R<br />
produženim<br />
KRKA,<br />
oslobađanjem;<br />
TOVARNA<br />
30mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
6x15kom<br />
tableta sa<br />
modifikovanim<br />
oslobađanjem;<br />
2936/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 Slovenija D.O.O. R<br />
30mg; blister,<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
3x10kom 515-01-4336-10-001 9.5.2012 9.5.2017 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta; 80mg;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O., SLAVIAMED<br />
blister, 3x10kom 1204/2008/12 26.3.2008 26.3.2013 Republika Srbija D.O.O. R<br />
tableta; 80mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 3x10kom 515-01-6515-11-001 4.5.2012 4.5.2017 Republika Srbija<br />
SANOFI<br />
WINTHROP<br />
GALENIKA AD R<br />
tableta; 1mg;<br />
INDUSTRIE - SANOFIblister,<br />
2x15kom 515-01-4832-10-001 9.5.2011 9.5.2016 Francuska<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
tableta; 1mg;<br />
AVENTIS S.P.A. -SANOFI-<br />
blister, 2x15kom 515-01-4832-10-001 9.5.2011 9.5.2016 Italija<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
56 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A10BB12 Amaryl® glimepirid<br />
A10BB12 Amaryl® glimepirid<br />
A10BB12 Amaryl® glimepirid<br />
A10BB12 Amaryl® glimepirid<br />
A10BB12 Amaryl® glimepirid<br />
A10BB12 Amaryl® glimepirid<br />
A10BB12 Dibiglim® glimepirid<br />
A10BB12 Dibiglim® glimepirid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 2mg;<br />
SANOFI<br />
WINTHROP<br />
INDUSTRIE - SANOFIblister,<br />
2x15kom 515-01-4833-10-001 9.5.2011 9.5.2016 Francuska<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
tableta; 2mg;<br />
AVENTIS S.P.A. -SANOFI-<br />
blister, 2x15kom 515-01-4833-10-001 9.5.2011 9.5.2016 Italija<br />
SANOFI<br />
WINTHROP<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
tableta; 3mg;<br />
INDUSTRIE - SANOFIblister,<br />
2x15kom 515-01-4834-10-001 9.5.2011 9.5.2016 Francuska<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
tableta; 3mg;<br />
AVENTIS S.P.A. -SANOFI-<br />
blister, 2x15kom 515-01-4834-10-001 9.5.2011 9.5.2016 Italija<br />
SANOFI<br />
WINTHROP<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
tableta; 4mg;<br />
INDUSTRIE - SANOFIblister,<br />
2x15kom 3212/2008/12 12.9.2008 12.9.2013 Francuska<br />
SANOFI<br />
WINTHROP<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
tableta; 4mg;<br />
INDUSTRIE - SANOFIblister,<br />
2x15kom 3212/2008/12 12.9.2008 12.9.2013 Francuska<br />
UFAR D.O.O. -<br />
Republika<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
Srbijau saradnji SANDOZ<br />
sa SANDOZ PHARMACEUTI<br />
PHARMACEUTI CALS D.D. -<br />
tableta; 4mg;<br />
CALS D.D., PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 2008/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 Slovenija<br />
UFAR D.O.O. -<br />
Republika<br />
VO R<br />
Srbijau saradnji SANDOZ<br />
sa SANDOZ PHARMACEUTI<br />
PHARMACEUTI CALS D.D. -<br />
tableta; 1mg;<br />
CALS D.D., PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 2006/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 Slovenija VO R<br />
57 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A10BB12 Dibiglim® glimepirid<br />
A10BB12 Dibiglim® glimepirid<br />
A10BB12 Glimegamma® 2 glimepirid<br />
A10BB12 Glimegamma® 3 glimepirid<br />
A10BB12 Glimegamma® 4 glimepirid<br />
A10BB12 Glimegamma® 4 glimepirid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
UFAR D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji SANDOZ<br />
sa SANDOZ PHARMACEUTI<br />
PHARMACEUTI CALS D.D. -<br />
tableta; 2mg;<br />
CALS D.D., PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 2010/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 Slovenija<br />
UFAR D.O.O. -<br />
Republika<br />
VO R<br />
Srbijau saradnji SANDOZ<br />
sa SANDOZ PHARMACEUTI<br />
PHARMACEUTI CALS D.D. -<br />
tableta; 3mg;<br />
CALS D.D., PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 2009/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 Slovenija VO R<br />
tableta; 2mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-4282-10-001 17.4.2012 17.4.2017<br />
tableta; 3mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-4283-10-001 17.4.2012 17.4.2017<br />
tableta; 4mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-4284-10-001 17.4.2012 17.4.2017<br />
tableta; 4mg;<br />
blister, 6x10kom 515-01-4285-10-001 17.4.2012 17.4.2017<br />
58 od 694<br />
WÖRWAG<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO. KG -<br />
Nemačka<br />
WÖRWAG<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO. KG -<br />
Nemačka<br />
WÖRWAG<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO. KG -<br />
Nemačka<br />
WÖRWAG<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO. KG -<br />
Nemačka<br />
WORWAG<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO.KG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
WORWAG<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO.KG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
WORWAG<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO.KG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
WORWAG<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO.KG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A10BB12 Glimegamma® 6 glimepirid<br />
A10BB12 Limeral® glimepirid<br />
A10BB12 Limeral® glimepirid<br />
A10BB12 Limeral® glimepirid<br />
A10BB12 Limeral® glimepirid<br />
A10BB12 Limeral® glimepirid<br />
A10BB12 Meglimid® glimepirid<br />
A10BB12 Meglimid® glimepirid<br />
A10BB12 Meglimid® glimepirid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 6mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-4286-10-001 17.4.2012 17.4.2017<br />
WÖRWAG<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO. KG -<br />
Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
WORWAG<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO.KG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
tableta; 2mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 2x15kom 3947/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D.<br />
tableta; 6mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 2x15kom 3948/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D.<br />
tableta; 4mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 2x15kom 3945/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D.<br />
tableta; 3mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 2x15kom 3944/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D.<br />
tableta; 1mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 2x15kom 3946/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 Republika Srbija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVLJE A.D.<br />
tableta; 1mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 3x10kom 515-01-0606-12-001 19.9.2012 24.9.2017 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 2mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 3x10kom 515-01-0607-12-001 19.9.2012 24.9.2017 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 3mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 3x10kom 515-01-0608-12-001 19.9.2012 24.9.2017 Slovenija D.O.O. R<br />
59 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A10BB12 Meglimid® glimepirid<br />
A10BB12 Trical® glimepirid<br />
A10BB12 Trical® glimepirid<br />
A10BB12 Trical® glimepirid<br />
A10BB12 Trical® glimepirid<br />
A10BB12 Trical® glimepirid<br />
A10BB12 Trical® glimepirid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 4mg;<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-0609-12-001 19.9.2012 24.9.2017 Slovenija<br />
tableta; 4mg;<br />
blister, 1x30kom 4235/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />
tableta; 3mg;<br />
blister, 1x30kom 3125/2007/12 24.12.2007 24.12.2012<br />
tableta; 2mg;<br />
blister, 1x30kom 3124/2007/12 24.12.2007 24.12.2012<br />
tableta; 1mg;<br />
blister, 4x30kom 3130/2007/12 24.12.2007 24.12.2012<br />
tableta; 1mg;<br />
blister, 3x30kom 3121/2007/12 24.12.2007 24.12.2012<br />
tableta; 1mg;<br />
blister, 2x30kom 3126/2007/12 24.12.2007 24.12.2012<br />
60 od 694<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A10BB12 Trical® glimepirid<br />
A10BB12 Trical® glimepirid<br />
A10BB12 Trical® glimepirid<br />
A10BB12 Trical® glimepirid<br />
A10BB12 Trical® glimepirid<br />
A10BB12 Trical® glimepirid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 1mg;<br />
blister, 1x30kom 3123/2007/12 24.12.2007 24.12.2012<br />
tableta; 4mg;<br />
blister, 2x30kom 4256/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />
tableta; 2mg;<br />
blister, 4x30kom 3131/2007/12 24.12.2007 24.12.2012<br />
tableta; 4mg;<br />
blister, 3x30kom 4260/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />
tableta; 4mg;<br />
blister, 4x30kom 4261/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />
tableta; 6mg;<br />
blister, 1x30kom 4243/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />
61 od 694<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A10BB12 Trical® glimepirid<br />
A10BB12 Trical® glimepirid<br />
A10BB12 Trical® glimepirid<br />
A10BB12 Trical® glimepirid<br />
A10BB12 Trical® glimepirid<br />
A10BB12 Trical® glimepirid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 6mg;<br />
blister, 2x30kom 4257/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />
tableta; 6mg;<br />
blister, 3x30kom 4258/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />
tableta; 6mg;<br />
blister, 4x30kom 4259/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />
tableta; 3mg;<br />
blister, 3x30kom 3120/2007/12 24.12.2007 24.12.2012<br />
tableta; 2mg;<br />
blister, 2x30kom 3122/2007/12 24.12.2007 24.12.2012<br />
tableta; 2mg;<br />
blister, 3x30kom 3127/2007/12 24.12.2007 24.12.2012<br />
62 od 694<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A10BB12 Trical® glimepirid<br />
A10BB12 Trical® glimepirid<br />
A10BD02 Glibomet® metformin, glibenklamid<br />
A10BD02 Glibomet® metformin, glibenklamid<br />
A10BD02 Glucovance® metformin, glibenklamid<br />
A10BD02 Glucovance® metformin, glibenklamid<br />
A10BD02 Glucovance® metformin, glibenklamid<br />
A10BD02 Glucovance® metformin, glibenklamid<br />
A10BD02 Glucovance® metformin, glibenklamid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 3mg;<br />
blister, 2x30kom 3128/2007/12 24.12.2007 24.12.2012<br />
tableta; 3mg;<br />
blister, 4x30kom 3129/2007/12 24.12.2007 24.12.2012<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
film tableta;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
400mg+2.5mg;<br />
GROUP) -<br />
blister, 2x20kom 515-01-6804-10-001 9.9.2011 9.9.2016 Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
film tableta;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
400mg+2.5mg;<br />
GROUP) -<br />
blister, 3x20kom 515-01-6805-10-001 9.9.2011 9.9.2016 Nemačka<br />
MERCK KGaA &<br />
film tableta;<br />
CO. WERK<br />
500mg+5mg;<br />
SPITTAL -<br />
blister, 2x15kom<br />
film tableta;<br />
4129/2010/12 15.11.2010 15.11.2015 Austrija MERCK D.O.O. R<br />
500mg+5mg;<br />
MERCK, S.L. -<br />
blister, 2x15kom 4130/2010/12 15.11.2010 15.11.2015 Španija MERCK D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
MERCK SANTE<br />
500mg+2.5mg;<br />
S.A.S. -<br />
blister, 2x15kom 6553/2010/12 15.11.2010 15.11.2015 Francuska MERCK D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
MERCK SANTE<br />
500mg+5mg;<br />
S.A.S. -<br />
blister, 2x15kom<br />
film tableta;<br />
6552/2010/12 15.11.2010 15.11.2015 Francuska MERCK D.O.O. R<br />
500mg+2.5mg;<br />
MERCK, S.L. -<br />
blister, 2x15kom 4132/2010/12 15.11.2010 15.11.2015 Španija MERCK D.O.O. R<br />
63 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A10BD02 Glucovance® metformin, glibenklamid<br />
A10BD07 Janumet® metformin, sitagliptin<br />
A10BD07 Janumet® metformin, sitagliptin<br />
A10BF01 Glucobay® akarboza<br />
A10BF01 Glucobay® akarboza<br />
A10BF01 Glucobay® akarboza<br />
A10BF01 Glucobay® akarboza<br />
A10BG03 Glukoglitazon pioglitazon<br />
A10BG03 Glukoglitazon pioglitazon<br />
A10BG03 Glukoglitazon pioglitazon<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta;<br />
MERCK KGaA &<br />
CO. WERK<br />
500mg+2.5mg;<br />
SPITTAL -<br />
blister, 2x15kom 4131/2010/12 15.11.2010 15.11.2015 Austrija MERCK D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
850mg+50mg;<br />
blister, 4x14kom 4623/2009/12 31.8.2009 31.8.2014<br />
FROSST<br />
IBERICA, S.A. -<br />
Španija<br />
film tableta;<br />
FROSST<br />
1000mg+50mg;<br />
IBERICA, S.A. -<br />
blister, 4x14kom 4622/2009/12 31.8.2009 31.8.2014 Španija<br />
BAYER<br />
tableta; 50mg;<br />
PHARMA AG -<br />
blister, 2x15kom 515-01-2614-12-001 4.12.2012 19.12.2017<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
Nemačka BAYER D.O.O. R<br />
tableta; 100mg;<br />
BAYER<br />
PHARMA AG -<br />
blister, 2x15kom 515-01-2615-12-001 4.12.2012 19.12.2017 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />
tableta; 100mg;<br />
BAYER<br />
HEALTHCARE<br />
MANUFACTURI<br />
blister, 2x15kom 515-01-2615-12-001 4.12.2012 19.12.2017 NG S.R.L. - Italija BAYER D.O.O. R<br />
tableta; 50mg;<br />
BAYER<br />
HEALTHCARE<br />
MANUFACTURI<br />
blister, 2x15kom 515-01-2614-12-001 4.12.2012 19.12.2017 NG S.R.L. - Italija BAYER D.O.O. R<br />
tableta; 15mg;<br />
ACTAVIS LTD - ADOC D.O.O.<br />
blister, 3x10kom 515-01-6468-11-001 18.12.2012 24.12.2017 Malta<br />
BEOGRAD R<br />
tableta; 45mg;<br />
ACTAVIS LTD - ADOC D.O.O.<br />
blister, 3x10kom 515-01-6474-11-001 18.12.2012 24.12.2017 Malta<br />
BEOGRAD R<br />
tableta; 30mg;<br />
ACTAVIS LTD - ADOC D.O.O.<br />
blister, 3x10kom 515-01-6471-11-001 18.12.2012 24.12.2017 Malta<br />
BEOGRAD R<br />
64 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A10BG03 Oglition® pioglitazon<br />
A10BG03 Oglition® pioglitazon<br />
A10BG03 Oglition® pioglitazon<br />
A10BH01 Januvia® sitagliptin<br />
A10BH01 Januvia® sitagliptin<br />
A10BH01 Januvia® sitagliptin<br />
A10BH02 Galvus® vildagliptin<br />
A10BH03 Onglyza® saksagliptin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 15mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-5249-09-001 13.10.2011 13.10.2016 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta; 45mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-5255-09-001 13.10.2011 13.10.2016 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta; 30mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-5252-09-001 13.10.2011 13.10.2016 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta;<br />
100mg; blister,<br />
2x14kom 3110/2007/12 24.12.2007 24.12.2012<br />
film tableta; 25mg;<br />
blister, 2x14kom 3111/2007/12 24.12.2007 24.12.2012<br />
film tableta; 50mg;<br />
blister, 2x14kom 3112/2007/12 24.12.2007 24.12.2012<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME<br />
(ITALIA) S.P.A. -<br />
Italija<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME<br />
(ITALIA) S.P.A. -<br />
Italija<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME<br />
(ITALIA) S.P.A. -<br />
Italija<br />
tableta; 50mg;<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
blister, 2x14kom 515-01-6718-11-001 26.11.2012 6.12.2017 AG - Švajcarska<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BRISTOL-<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
film tableta; 5mg;<br />
MYERS SQUIBB PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 515-01-7139-10-001 5.3.2012 5.3.2017 S.R.L. - Italija VO R<br />
65 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A10BH05 Trajenta® linagliptin<br />
A10BH05 Trajenta® linagliptin<br />
A10BX02 Enyglid® repaglinid<br />
A10BX02 Enyglid® repaglinid<br />
A10BX02 Enyglid® repaglinid<br />
A10BX02 Enyglid® repaglinid<br />
A10BX02 Enyglid® repaglinid<br />
A10BX02 Enyglid® repaglinid<br />
A10BX02 Reguly repaglinid<br />
A10BX02 Reguly repaglinid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM BOEHRINGER<br />
PHARMA GMBH INGELHEIM<br />
film tableta; 5mg;<br />
& CO.KG - SERBIA D.O.O.<br />
blister, 3x10kom 515-01-7796-11-001 28.11.2012 4.12.2017 Nemačka BEOGRAD R<br />
film tableta; 5mg;<br />
blister, 9x10kom 515-01-7797-11-001 28.11.2012 4.12.2017<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO.KG -<br />
Nemačka<br />
tableta; 1mg;<br />
TAD PHARMA<br />
GMBH -<br />
blister, 6x15kom 515-01-1723-10-001 11.5.2011 11.5.2016 Nemačka<br />
tableta; 0.5mg;<br />
blister, 6x15kom 515-01-1722-10-001 11.5.2011 11.5.2016<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
tableta; 0.5mg;<br />
TAD PHARMA<br />
GMBH -<br />
blister, 6x15kom 515-01-1722-10-001 11.5.2011 11.5.2016 Nemačka<br />
TAD PHARMA<br />
tableta; 2mg;<br />
GMBH -<br />
blister, 6x15kom 515-01-1724-10-001 11.5.2011 11.5.2016 Nemačka<br />
tableta; 2mg;<br />
blister, 6x15kom 515-01-1724-10-001 11.5.2011 11.5.2016<br />
tableta; 1mg;<br />
blister, 6x15kom 515-01-1723-10-001 11.5.2011 11.5.2016<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
SERBIA D.O.O.<br />
BEOGRAD R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 1mg;<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
blister, 2x15kom 515-01-6312-09-001 27.6.2011 27.6.2016 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
tableta; 0.5mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x15kom 515-01-6311-09-001 27.6.2011 27.6.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
66 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A10BX02 Reguly repaglinid<br />
A10BX04 Byetta® eksenatid<br />
A10BX04 Byetta® eksenatid<br />
A10BX07 Victoza® liraglutid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 2mg;<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
blister, 2x15kom 515-01-6313-09-001 27.6.2011 27.6.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
rastvor za injekciju u<br />
LILLY PHARMA<br />
FERTIGUNG<br />
UND<br />
ELI LILLY<br />
penu sa uloškom;<br />
DISTRIBUTION (SUISSE) SA -<br />
5mcg/doza; pen sa<br />
GMBH & CO.KG -PREDSTAVNIŠT<br />
uloškom, 1x1.2mL 515-01-0011-11-002 9.10.2012 29.10.2017 Nemačka VO R<br />
rastvor za injekciju u<br />
LILLY PHARMA<br />
FERTIGUNG<br />
penu sa uloškom;<br />
UND<br />
ELI LILLY<br />
10mcg/doza; pen<br />
DISTRIBUTION (SUISSE) SA -<br />
sa uloškom,<br />
GMBH & CO.KG -PREDSTAVNIŠT<br />
1x2.4mL 515-01-0012-11-002 9.10.2012 29.10.2017 Nemačka VO R<br />
rastvor za injekciju u<br />
penu sa uloškom;<br />
6mg/mL; pen sa<br />
uloškom, 2x3mL 4106/2010/12 23.8.2010 23.8.2015<br />
NOVO<br />
NORDISK A/S -<br />
Danska<br />
NOVO<br />
NORDISK<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
rastvor za injekciju u<br />
penu sa uloškom;<br />
NOVO<br />
NOVO<br />
6mg/mL; pen sa<br />
NORDISK A/S - NORDISK<br />
A10BX07 Victoza® liraglutid<br />
uloškom, 3x3mL<br />
film tableta;<br />
3600i.j.+1.6mg+1.8<br />
4107/2010/12 23.8.2010 23.8.2015 Danska PHARMA D.O.O. R<br />
retinol, tiamin, riboflavin, piridoksin, mg+2.6mg+4mcg+1<br />
cijanokobalamin, askorbinska 00mg+500i.j.+15mg<br />
kiselina, holekalciferol, alfa- +10mg+200mcg+0.<br />
tokoferol acetat, kalcijum-<br />
8mg+19mg+60mg+<br />
pantotenat, biotin, folna kiselina, 125mg+1mg+100m<br />
nikotinamid, gvožđe, kalcijum, g+1mg+125mg+7.5<br />
ROTTENDORF<br />
bakar, magnezijum, mangan, fosfor, mg; blister,<br />
PHARMA GMBH<br />
A11AA03 Elevit pronatal® cink<br />
3x10kom 6597/2010/12 22.11.2010 22.11.2015 - Nemačka BAYER D.O.O. BR<br />
67 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A11BA.. Pikovit® forte<br />
A11CB.. Vitamin AD<br />
A11CC03 Alpha D3® alfakalcidol<br />
A11CC03 Alpha D3® alfakalcidol<br />
A11CC03 Alpha D3® alfakalcidol<br />
obložena tableta;<br />
retinol, holekalciferol, askorbinska<br />
kiselina, tiamin, riboflavin,<br />
piridoksin, cijanokobalamin,<br />
nikotinamid, folna kiselina, kalcijumpantotenat,<br />
tokoferol<br />
retinol (akseroftol, vitamin A),<br />
holekalciferol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
5000i.j.+400i.j.+60m<br />
g+1.5mg+1.7mg+2<br />
mg+6mcg+20mg+0.<br />
4mg+10mg+15mg;<br />
KRKA,<br />
blister, 2x15kom 515-01-5413-11-001 15.6.2012 15.6.2017<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. BR<br />
oralne kapi, rastvor;<br />
22522i.j./mL+5000i.j<br />
HEMOFARM AD<br />
./mL; bočica<br />
- Republika<br />
staklena, 1x10mL 2571/2008/12 12.8.2008 12.8.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
kapsula, meka;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa TEVA<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL<br />
0.25mcg; blister,<br />
INDUSTRIES<br />
5x10kom 515-01-5427-11-001 28.3.2012 12.11.2012 LTD., Izrael ZDRAVLJE A.D. R<br />
kapsula, meka;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa TEVA<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL<br />
0.5mcg; blister,<br />
INDUSTRIES<br />
3x10kom 515-01-5428-11-001 27.7.2012 27.7.2017 LTD., Izrael ZDRAVLJE A.D. R<br />
kapsula, meka;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa TEVA<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL<br />
1mcg; blister,<br />
INDUSTRIES<br />
3x10kom 515-01-5429-11-002 30.7.2012 27.7.2017 LTD., Izrael ZDRAVLJE A.D. R<br />
68 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A11CC03 Alpha D3® alfakalcidol<br />
A11CC03 Alpha D3® alfakalcidol<br />
A11CC03 Alpha D3® alfakalcidol<br />
A11CC04 Rocaltrol® kalcitriol<br />
A11CC05 Vigantol® holekalciferol<br />
A11DA01<br />
Vitamin B1<br />
Alkaloid® tiamin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
kapsula, meka;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa TEVA<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL<br />
0.5mcg; bočica,<br />
INDUSTRIES<br />
1x30kom 515-01-6414-11-001 27.7.2012 27.7.2017 LTD., Izrael ZDRAVLJE A.D. R<br />
kapsula, meka;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa TEVA<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL<br />
1mcg; bočica,<br />
INDUSTRIES<br />
1x30kom 515-01-6416-11-001 27.7.2012 27.7.2017 LTD., Izrael ZDRAVLJE A.D. R<br />
kapsula, meka;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa TEVA<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL<br />
0.25mcg; bočica,<br />
INDUSTRIES<br />
1x50kom 2779/2007/12 12.11.2007 12.11.2012 LTD., Izrael ZDRAVLJE A.D. R<br />
kapsula, meka;<br />
F.HOFFMANN-<br />
0.25mcg; blister,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
5x20kom 515-01-9274-11-001 14.8.2012 22.8.2017 Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />
oralne kapi, rastvor;<br />
20000i.j./mL;<br />
MERCK KGaA -<br />
bočica, 1x10mL 2115/2008/12 17.6.2008 17.6.2013 Nemačka MERCK D.O.O. R<br />
rastvor za injekciju;<br />
ALKALOID AD -<br />
100mg/mL;<br />
Republika ALKALOID<br />
ampula, 50x1mL 515-01-0617-12-001 19.9.2012 1.10.2017 Makedonija D.O.O. Z<br />
69 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A11DB.. Milgamma® 100 benfotiamin, piridoksin<br />
A11DB.. Milgamma® 100 benfotiamin, piridoksin<br />
A11DB.. Milgamma® N tiamin, piridoksin, cijanokobalamin<br />
A11EA.. Beviplex®<br />
A11EA.. B-Complex<br />
A11EA.. B-Complex<br />
tiamin, riboflavin, piridoksin,<br />
nikotinamid, kalcijum-pantotenat,<br />
cijanokobalamin<br />
tiamin, riboflavin, piridoksin,<br />
nikotinamid, kalcijum-pantotenat,<br />
cijanokobalamin, paba<br />
tiamin, riboflavin, piridoksin,<br />
nikotinamid, kalcijum-pantotenat,<br />
cijanokobalamin, paba<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
obložena tableta;<br />
100mg+100mg;<br />
blister, 2x15kom 515-01-5755-11-001 14.3.2012 14.3.2017<br />
obložena tableta;<br />
100mg+100mg;<br />
blister, 4x15kom 515-01-5756-11-001 14.3.2012 14.3.2017<br />
rastvor za injekciju;<br />
100mg/2mL+100mg<br />
/2mL+1mg/2mL;<br />
ampula, 5x2mL 515-01-5890-11-001 14.3.2012 14.3.2017<br />
liofilizat za rastvor<br />
za injekciju sa<br />
rastvaračem za<br />
parenteralnu<br />
upotrebu;<br />
40mg+4mg+8mg+1<br />
00mg+10mg+0.004<br />
mg; ampula sa<br />
praškom i ampula<br />
sa rastvaračem,<br />
5x2mL 515-01-5838-11-001 11.1.2012 11.1.2017<br />
obložena tableta;<br />
4mg+5mg+2mg+25<br />
mg+5mg+0.001mg+<br />
20mg; kesa,<br />
1x1000kom 515-01-1168-12-001 22.11.2012 28.11.2017<br />
obložena tableta;<br />
4mg+5mg+2mg+25<br />
mg+5mg+0.001mg+<br />
20mg; blister,<br />
KRKA,<br />
2x15kom 515-01-1167-12-001 22.11.2012 28.11.2017<br />
70 od 694<br />
WÖRWAG<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO. KG -<br />
Nemačka<br />
WÖRWAG<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO. KG -<br />
Nemačka<br />
WÖRWAG<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO. KG -<br />
Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
WORWAG<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO.KG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
WORWAG<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO.KG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
WORWAG<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO.KG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD Z<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. BR<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. BR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A11EA.. Polivit B<br />
tiamin, riboflavin, piridoksin,<br />
nikotinamid, kalcijum-pantotenat,<br />
cijanokobalamin, paba<br />
A11GA01 Vitamin C askorbinska kiselina<br />
A11GA01 Vitamin C askorbinska kiselina<br />
A11GA01 Vitamin C askorbinska kiselina<br />
A11GA01 Vitamin C askorbinska kiselina<br />
A11GA01 Vitamin C askorbinska kiselina<br />
A11GB01 CalciumvitaC®<br />
A11GB01<br />
A11GB01<br />
Ca-C 1000<br />
Calvive®<br />
Ca-C 1000<br />
Calvive®<br />
askorbinska kiselina, kalcijum<br />
(kalcijum-laktat-glukonat, kalcijumkarbonat)<br />
askorbinska kiselina, kalcijumkarbonat,<br />
kalcijum-laktat-glukonat<br />
askorbinska kiselina, kalcijumkarbonat,<br />
kalcijum-laktat-glukonat<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta;<br />
5mg+5mg+2mg+25<br />
mg+5mg+0.001mg+<br />
HEMOFARM AD<br />
2mg; blister,<br />
- Republika<br />
3x10kom 2525/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 Srbija HEMOFARM AD BR<br />
šumeća tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
1000mg; fiola,<br />
- Republika MULTIVITA<br />
1x20kom 515-01-0879-12-001 10.10.2012 17.10.2017 Srbija<br />
D.O.O. BR<br />
šumeća tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
1000mg; fiola,<br />
- Republika<br />
2x10kom 515-01-3355-10-001 21.10.2011 21.10.2016 Srbija HEMOFARM AD BR<br />
tableta; 500mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
strip, 25x10kom 6583/2010/12 18.11.2010 18.11.2015 Republika Srbija GALENIKA AD BR<br />
tableta; 500mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
strip, 3x6kom<br />
rastvor za injekciju;<br />
6584/2010/12 18.11.2010 18.11.2015 Republika Srbija GALENIKA AD BR<br />
500mg/5mL;<br />
GALENIKA AD -<br />
ampula, 50x5mL 128/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 Republika Srbija<br />
KRKA,<br />
GALENIKA AD R<br />
šumeća tableta;<br />
TOVARNA<br />
500mg+260mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
fiola, 1x10kom 515-01-7153-10-001 28.3.2012 28.3.2017 Slovenija<br />
FAMAR<br />
FRANCE -<br />
Francuskaza<br />
D.O.O. BR<br />
šumeća tableta;<br />
NOVARTIS<br />
1000mg+327mg+10<br />
CONSUMER MEDIS<br />
00mg; fiola,<br />
HEALTH SA, INTERNATIONA<br />
1x10kom 3658/2008/12 15.10.2008 15.10.2013 Švajcarska<br />
FAMAR<br />
ORLEANS -<br />
Francuskaza<br />
L D.O.O. BR<br />
šumeća tableta;<br />
NOVARTIS<br />
1000mg+327mg+10<br />
CONSUMER CLINRES<br />
00mg; fiola,<br />
HEALTH SA, FARMACIJA<br />
1x10kom 3658/2008/12 15.10.2008 15.10.2013 Švajcarska D.O.O. BR<br />
71 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A11HA02 Bedoxin® piridoksin<br />
A11HA02 Bedoxin® piridoksin<br />
A11HA31 Pantenol kalcijum-pantotenat<br />
A11HA31 Panthenol kalcijum-pantotenat<br />
A11JA.. Vitalipid N Adult<br />
A11JA.. Vitalipid N Infant<br />
retinol, fitomenadion, ergokalciferol,<br />
tokoferol<br />
retinol, fitomenadion, ergokalciferol,<br />
tokoferol<br />
A11JC.. Pantogar<br />
Kalcijum<br />
karbonat<br />
medicinski kvasac, tiamin, kalcijumpantotenat,<br />
cistin, paraaminobenzoeva<br />
kiselina, keratin<br />
A12AA04 Alkaloid® kalcijum-karbonat<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 20mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 2x10kom<br />
rastvor za injekciju;<br />
515-01-0153-11-001 17.10.2011 17.10.2016 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
50mg/2mL;<br />
GALENIKA AD -<br />
ampula, 50x2mL 515-01-0219-11-001 23.1.2012 23.1.2017 Republika Srbija GALENIKA AD Z<br />
oralna disperzibilna<br />
M.D. NINI D.O.O.<br />
tableta; 120mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x10kom 6609/2010/12 23.11.2010 23.11.2015 Srbija M.D. NINI D.O.O. BR<br />
komprimovana<br />
HEMOFARM AD<br />
lozenga; 120mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x10kom 1237/2008/12 28.3.2008 28.3.2013 Srbija HEMOFARM AD BR<br />
koncentrat za<br />
emulziju za infuziju;<br />
194.1mcg/mL+15mc<br />
g/mL+0.5mcg/mL+0<br />
.91mg/mL; ampula,<br />
10x10mL 155/2008/12 25.1.2008 25.1.2013<br />
koncentrat za<br />
emulziju za infuziju;<br />
135.3mcg/mL+20mc<br />
g/mL+1mcg/mL+0.6<br />
4mg/mL; ampula,<br />
10x10mL 3119/2007/12 24.12.2007 24.12.2012<br />
kapsula, tvrda;<br />
100mg+60mg+60m<br />
g+20mg+20mg+20<br />
mg; blister,<br />
FRESENIUS<br />
KABI AB -<br />
Švedska<br />
FRESENIUS<br />
KABI AB -<br />
Švedska<br />
6x15kom 1114/2008/12 18.3.2008<br />
Merz Pharma<br />
Gmbh & Co.<br />
KGaA -<br />
18.3.2013 Nemačka<br />
ALKALOID AD -<br />
tableta; 1g;<br />
Republika<br />
bočica, 1x50kom 128/2008/12 22.1.2008 22.1.2013 Makedonija<br />
72 od 694<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
EVROPA LEK<br />
D.O.O. BR<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. R
A12AA20<br />
A12AA20<br />
A12AA20<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Calcium-<br />
Calvive® 500<br />
Calcium-<br />
Calvive® 500<br />
Calcium-Sandoz<br />
forte® 500<br />
kalcijum-laktat-glukonat, kalcijumkarbonat<br />
kalcijum-laktat-glukonat, kalcijumkarbonat<br />
kalcijum-laktat-glukonat, kalcijumkarbonat<br />
A12AX.. Ideos® kalcijum-karbonat, holekalciferol<br />
A12AX.. Ideos® kalcijum-karbonat, holekalciferol<br />
A12BA01 Kalii chloridi kalijum-hlorid<br />
A12CC..<br />
Magne B6®<br />
48mg/5mg<br />
obložene tablete magnezijum-laktat, piridoksin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
šumeća tableta;<br />
FAMAR<br />
FRANCE -<br />
Francuskaza<br />
NOVARTIS<br />
CONSUMER<br />
1132mg+875mg;<br />
HEALTH SA,<br />
fiola, 1x10kom 2516/2008/12 7.8.2008 7.8.2013 Švajcarska<br />
FAMAR<br />
ORLEANS -<br />
Francuskaza<br />
NOVARTIS<br />
šumeća tableta;<br />
CONSUMER<br />
1132mg+875mg;<br />
HEALTH SA,<br />
fiola, 1x10kom 2516/2008/12 7.8.2008 7.8.2013 Švajcarska<br />
FAMAR<br />
FRANCE -<br />
Francuskaza<br />
NOVARTIS<br />
šumeća tableta;<br />
CONSUMER<br />
1132mg+875mg;<br />
HEALTH SA,<br />
fiola, 1x20kom 2231/2008/12 25.8.2008 7.8.2013 Švajcarska<br />
tableta za žvakanje;<br />
1.25g+400i.j.;<br />
kontejner za tablete,<br />
4x15kom 3659/2008/12 15.10.2008 7.8.2013<br />
tableta za žvakanje;<br />
1.25g+400i.j.;<br />
kontejner za tablete,<br />
2x15kom 2519/2008/12 7.8.2008 7.8.2013<br />
INNOTHERA<br />
CHOUZY -<br />
Francuska<br />
INNOTHERA<br />
CHOUZY -<br />
Francuska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MEDIS<br />
INTERNATIONA<br />
L D.O.O. BR<br />
CLINRES<br />
FARMACIJA<br />
D.O.O. BR<br />
CLINRES<br />
FARMACIJA<br />
D.O.O. BR<br />
INNOTECH<br />
INTERNATIONA<br />
L -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
INNOTECH<br />
INTERNATIONA<br />
L -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
oralni prašak; 1g;<br />
UFAR D.O.O. -<br />
kesica, 10x1g 515-01-1568-12-001 22.10.2012 27.11.2017 Republika Srbija UFAR D.O.O. R<br />
obložena tableta;<br />
SANOFI<br />
WINTHROP<br />
470mg+5mg;<br />
INDUSTRIE -<br />
blister, 5x10kom 515-01-6577-10-001 19.9.2011 19.9.2016 Francuska<br />
73 od 694<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. BR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za injekciju;<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
50mg/mL; ampula,<br />
N.V. ORGANON -PREDSTAVNIŠT<br />
A14AB01 Deca-Durabolin® nandrolon<br />
alfa-okso-(R,S)-izoleucin,<br />
kalcijumova so, alfa-okso-leucin,<br />
1x1mL 193/2010/12 20.1.2010 7.8.2013 Holandija VO Z<br />
kalcijumova so, alfa-okso- film tableta;<br />
fenilalanin, kalcijumova so, alfa- 67mg+101mg+68m<br />
FRESENIUS<br />
okso-valin, kalcijumova so, alfa- g+86mg+59mg+75<br />
KABI<br />
hidroksi-(R,S)-metionin, kalcijumova mg+53mg+23mg+3<br />
DEUTSCHLAND PEYTON<br />
so, lizin, treonin, triptofan, histidin, 8mg+30mg; blister,<br />
GMBH - MEDICAL<br />
A16AA.. Ketosteril tirozin<br />
alfa-okso-(R,S)-izoleucin,<br />
kalcijumova so, alfa-okso-leucin,<br />
5x20kom 2937/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 Nemačka D.O.O. R<br />
kalcijumova so, alfa-okso- film tableta;<br />
BEIJING<br />
fenilalanin, kalcijumova so, alfa- 67mg+101mg+68m<br />
FRESENIUS<br />
okso-valin, kalcijumova so, alfa- g+86mg+59mg+75<br />
KABI<br />
hidroksi-(R,S)-metionin, kalcijumova mg+53mg+23mg+3<br />
PHARMACEUTI PEYTON<br />
so, lizin, treonin, triptofan, histidin, 8mg+30mg; blister,<br />
CAL CO. LTD. - MEDICAL<br />
A16AA.. Ketosteril tirozin<br />
alfa-okso-(R,S)-izoleucin,<br />
kalcijumova so, alfa-okso-leucin,<br />
5x20kom 8615/2009/12 28.1.2010 29.11.2012 Kina<br />
D.O.O. R<br />
kalcijumova so, alfa-okso- film tableta;<br />
fenilalanin, kalcijumova so, alfa- 67mg+101mg+68m<br />
okso-valin, kalcijumova so, alfa- g+86mg+59mg+75<br />
LABESFAL -<br />
hidroksi-(R,S)-metionin, kalcijumova mg+53mg+23mg+3<br />
LABORATORIO PEYTON<br />
so, lizin, treonin, triptofan, histidin, 8mg+30mg; blister,<br />
S ALMIRO S.A. - MEDICAL<br />
A16AA.. Ketosteril tirozin<br />
5x20kom<br />
prašak za<br />
koncentrat za<br />
2220/2010/12 24.3.2010 29.11.2012 Portugalija D.O.O. R<br />
rastvor za infuziju;<br />
GENZYME<br />
200j.; bočica,<br />
LIMITED - Velika SANOFI-<br />
A16AB02 Cerezyme® imigluceraza<br />
1x200j.<br />
prašak za<br />
koncentrat za<br />
515-01-3245-11-001 1.3.2012 1.3.2017 Britanija AVENTIS D.O.O. SZR<br />
rastvor za infuziju;<br />
GENZYME<br />
400j.; bočica,<br />
LIMITED - Velika SANOFI-<br />
A16AB02 Cerezyme® imigluceraza<br />
1x400j. 515-01-3248-11-001 1.3.2012 1.3.2017 Britanija AVENTIS D.O.O. SZR<br />
74 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A16AB04 Fabrazyme® agalzidaza beta<br />
A16AB04 Fabrazyme® agalzidaza beta<br />
A16AB05 Aldurazyme® laronidaza<br />
A16AX01<br />
A16AX01<br />
A16AX01<br />
Thiogamma®<br />
600 injekt alfa-lipoinska kiselina<br />
Thiogamma®<br />
600 oral alfa-lipoinska kiselina<br />
Thiogamma®<br />
600 oral alfa-lipoinska kiselina<br />
A16AX01 Berlithion® 300 tioktinska kiselina<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak za<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
35mg; bočica<br />
staklena, 1x35mg 4588/2009/12 26.8.2009 26.8.2014<br />
prašak za<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
5mg; bočica<br />
staklena, 1x5mg<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
100j./mL; bočica<br />
4587/2009/12 26.8.2009 26.8.2014<br />
staklena, 1x5mL 4029/2010/12 10.8.2010 10.8.2015<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
GENZYME<br />
LIMITED - Velika SANOFI-<br />
Britanija AVENTIS D.O.O. SZ<br />
GENZYME<br />
LIMITED - Velika<br />
Britanija<br />
GENZYME<br />
LIMITED - Velika<br />
Britanija<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZ<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z<br />
koncentrat za<br />
WÖRWAG<br />
WORWAG<br />
PHARMA GMBH<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMA GMBH & CO.KG -<br />
600mg/20mL;<br />
& CO. KG - PREDSTAVNIŠT<br />
ampula, 5x20mL 515-01-5518-11-001 5.3.2012 5.3.2017 Nemačka VO Z<br />
film tableta;<br />
600mg; blister,<br />
3x10kom 515-01-4586-11-001 9.12.2011 9.12.2016<br />
film tableta;<br />
600mg; blister,<br />
6x10kom 515-01-4591-11-001 9.12.2011 9.12.2016<br />
WÖRWAG<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO. KG -<br />
Nemačka<br />
WÖRWAG<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO. KG -<br />
Nemačka<br />
kapsula, meka;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
300mg; blister,<br />
GROUP) -<br />
1x15kom 3109/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Nemačka<br />
75 od 694<br />
WORWAG<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO.KG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
WORWAG<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO.KG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
A16AX01 Berlithion® 300 tioktinska kiselina<br />
A16AX01 Berlithion® 600 tioktinska kiselina<br />
A16AX01 Berlithion® 600 tioktinska kiselina<br />
A16AX01<br />
A16AX01<br />
A16AX01<br />
Berlithion® 600<br />
ED tioktinska kiselina<br />
Thioctacid® 600<br />
HR tioktinska kiselina<br />
Thioctacid® 600<br />
T tioktinska kiselina<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
kapsula, meka;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
300mg; blister,<br />
GROUP) -<br />
2x15kom 3112/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Nemačka<br />
kapsula, meka;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
600mg; blister,<br />
GROUP) -<br />
1x15kom 3114/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Nemačka<br />
kapsula, meka;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
600mg; blister,<br />
GROUP) -<br />
2x15kom 3113/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Nemačka<br />
koncentrat za<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
rastvor za infuziju;<br />
(MENARINI<br />
600mg/24mL;<br />
GROUP) -<br />
ampula, 5x24mL 1557/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Nemačka<br />
film tableta;<br />
600mg; bočica<br />
staklena, 1x30kom 515-01-3665-10-001 6.10.2011 6.10.2016<br />
rastvor za injekciju;<br />
25mg/mL; ampula,<br />
5x24mL 515-01-3664-10-001 6.10.2011 6.10.2016<br />
76 od 694<br />
MEDA PHARMA<br />
GMBH & CO. KG<br />
- Nemačka<br />
MEDA PHARMA<br />
GMBH & CO. KG<br />
- Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
MEDA<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS<br />
SWITZERLAND<br />
GMBH -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MEDA<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS<br />
SWITZERLAND<br />
GMBH -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B01AA03 Farin® varfarin<br />
B01AA07 Sinkum 4® acenokumarol<br />
B01AB01 Heparin heparin-natrijum<br />
B01AB01 Heparin heparin-natrijum<br />
B01AB01 Heparin heparin-natrijum<br />
B01AB02<br />
B01AB02<br />
Antitrombin III<br />
Baxter antitrombin III<br />
Antitrombin III<br />
Baxter antitrombin III<br />
B01AB02 Kybernin® P 500 antitrombin III<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 5mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 3x10kom 515-01-7681-11-001 10.5.2012 10.5.2017 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
JUGOREMEDIJ<br />
tableta; 4mg;<br />
ZRENJANIN - A A.D.<br />
blister, 2x10kom<br />
rastvor za injekciju;<br />
6637/2009/12 26.10.2009 26.10.2014 Republika Srbija ZRENJANIN R<br />
25000i.j./5mL;<br />
GALENIKA AD -<br />
ampula, 10x5mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
515-01-8785-11-001 28.5.2012 28.5.2017 Republika Srbija GALENIKA AD SZ<br />
5000i.j./mL;<br />
GALENIKA AD -<br />
ampula, 5x1mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
515-01-8787-11-001 28.5.2012 28.5.2017 Republika Srbija GALENIKA AD SZ<br />
5000i.j./0.25mL;<br />
GALENIKA AD -<br />
ampula, 5x0.25mL 515-01-9158-11-001 14.8.2012 5.9.2017 Republika Srbija GALENIKA AD SZ<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
infuziju;<br />
500i.j./10ml; bočica<br />
sa praškom i bočica<br />
sa rastvaračem,<br />
1x10mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
infuziju;<br />
1000i.j./20ml;<br />
bočica sa praškom i<br />
bočica sa<br />
rastvaračem,<br />
515-01-4202-11-001 2.2.2012 2.2.2017<br />
1x20mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
500i.j./10mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem,<br />
515-01-4204-11-001 2.2.2012 2.2.2017<br />
1x10mL 936/2008/12 5.3.2008 5.3.2013<br />
77 od 694<br />
BAXTER AG -<br />
Austrija FARMIX D.O.O. SZ<br />
BAXTER AG -<br />
Austrija FARMIX D.O.O. SZ<br />
CSL BEHRING<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B01AB04 Fragmin® dalteparin-natrijum<br />
B01AB04 Fragmin® dalteparin-natrijum<br />
B01AB04 Fragmin® dalteparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za<br />
PFIZER<br />
injekciju/infuziju;<br />
MANUFACTURI<br />
10000i.j./mL;<br />
NG BELGIUM<br />
ampula, 10x1mL 515-01-0335-12-001 25.10.2012 30.10.2017 NV - Belgija<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
PFIZER<br />
2500i.j./0.2mL;<br />
MANUFACTURI<br />
napunjen injekcioni<br />
NG BELGIUM<br />
špric, 10x0.2mL 515-01-0333-12-001 25.10.2012 30.10.2017 NV - Belgija<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
5000i.j./0.2mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 10x0.2mL 515-01-0334-12-001 25.10.2012 30.10.2017<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
NG BELGIUM<br />
NV - Belgija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
YUSAFARM<br />
D.O.O. SZR<br />
YUSAFARM<br />
D.O.O. SZR<br />
YUSAFARM<br />
D.O.O. SZR<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
CHINOIN<br />
6000i.j. anti-<br />
PHARMACEUTI<br />
Xa/0.6mL;<br />
CAL AND<br />
napunjen injekcioni<br />
CHEMICAL<br />
špric sa iglom,<br />
WORKS CO. SANOFI-<br />
2x0.6mL<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
508/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 LTD - Mađarska AVENTIS D.O.O. SZR<br />
injekcionom špricu;<br />
CHINOIN<br />
6000i.j. anti-<br />
PHARMACEUTI<br />
Xa/0.6mL;<br />
CAL AND<br />
napunjen injekcioni<br />
CHEMICAL<br />
špric sa iglom,<br />
WORKS CO. SANOFI-<br />
10x0.6mL 503/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 LTD - Mađarska AVENTIS D.O.O. SZR<br />
78 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
CHINOIN<br />
8000i.j. anti-<br />
PHARMACEUTI<br />
Xa/0.8mL;<br />
CAL AND<br />
napunjen injekcioni<br />
CHEMICAL<br />
špric sa iglom,<br />
WORKS CO. SANOFI-<br />
2x0.8mL<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
509/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 LTD - Mađarska AVENTIS D.O.O. SZR<br />
injekcionom špricu;<br />
CHINOIN<br />
8000i.j. anti-<br />
PHARMACEUTI<br />
Xa/0.8mL;<br />
CAL AND<br />
napunjen injekcioni<br />
CHEMICAL<br />
špric sa iglom,<br />
WORKS CO. SANOFI-<br />
10x0.8mL 504/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 LTD - Mađarska AVENTIS D.O.O. SZR<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
CHINOIN<br />
injekcionom špricu;<br />
PHARMACEUTI<br />
10000i.j. anti-Xa/mL;<br />
CAL AND<br />
napunjen injekcioni<br />
CHEMICAL<br />
špric sa iglom,<br />
WORKS CO.<br />
2x1mL 505/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 LTD - Mađarska<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
CHINOIN<br />
injekcionom špricu;<br />
PHARMACEUTI<br />
10000i.j. anti-Xa/mL;<br />
CAL AND<br />
napunjen injekcioni<br />
CHEMICAL<br />
špric sa iglom,<br />
WORKS CO. SANOFI-<br />
10x1mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
500/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 LTD - Mađarska AVENTIS D.O.O. SZR<br />
10000i.j. anti-Xa/mL;<br />
SANOFIkontejner<br />
višedozni,<br />
AVENTIS, S.A. - SANOFI-<br />
1x3mL 4862/2009/12 21.9.2009 21.9.2014 Španija AVENTIS D.O.O. SZ<br />
79 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
2000i.j. anti-<br />
Xa/0.2mL;<br />
SANOFI<br />
napunjen injekcioni<br />
WINTHROP<br />
špric sa iglom,<br />
INDUSTRIE -<br />
2x0.2mL<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
2000i.j. anti-<br />
506/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 Francuska<br />
Xa/0.2mL;<br />
SANOFI<br />
napunjen injekcioni<br />
WINTHROP<br />
špric sa iglom,<br />
INDUSTRIE -<br />
10x0.2mL<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
4000i.j. anti-<br />
501/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 Francuska<br />
Xa/0.4mL;<br />
SANOFI<br />
napunjen injekcioni<br />
WINTHROP<br />
špric sa iglom,<br />
INDUSTRIE -<br />
2x0.4mL<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
4000i.j. anti-<br />
507/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 Francuska<br />
Xa/0.4mL;<br />
SANOFI<br />
napunjen injekcioni<br />
WINTHROP<br />
špric sa iglom,<br />
INDUSTRIE -<br />
10x0.4mL<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
6000i.j. anti-<br />
502/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 Francuska<br />
Xa/0.6mL;<br />
SANOFI<br />
napunjen injekcioni<br />
WINTHROP<br />
špric sa iglom,<br />
INDUSTRIE -<br />
2x0.6mL 508/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 Francuska<br />
80 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
6000i.j. anti-<br />
Xa/0.6mL;<br />
SANOFI<br />
napunjen injekcioni<br />
WINTHROP<br />
špric sa iglom,<br />
INDUSTRIE -<br />
10x0.6mL<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
8000i.j. anti-<br />
503/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 Francuska<br />
Xa/0.8mL;<br />
SANOFI<br />
napunjen injekcioni<br />
WINTHROP<br />
špric sa iglom,<br />
INDUSTRIE -<br />
2x0.8mL<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
8000i.j. anti-<br />
509/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 Francuska<br />
Xa/0.8mL;<br />
SANOFI<br />
napunjen injekcioni<br />
WINTHROP<br />
špric sa iglom,<br />
INDUSTRIE -<br />
10x0.8mL 504/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 Francuska<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
10000i.j. anti-Xa/mL;<br />
SANOFI<br />
napunjen injekcioni<br />
WINTHROP<br />
špric sa iglom,<br />
INDUSTRIE -<br />
2x1mL 505/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 Francuska<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
10000i.j. anti-Xa/mL;<br />
SANOFI<br />
napunjen injekcioni<br />
WINTHROP<br />
špric sa iglom,<br />
INDUSTRIE -<br />
10x1mL 500/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 Francuska<br />
81 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
2000i.j. anti-<br />
Xa/0.2mL;<br />
SANOFI<br />
napunjen injekcioni<br />
WINTHROP<br />
špric sa iglom,<br />
INDUSTRIE -<br />
2x0.2mL<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
2000i.j. anti-<br />
688/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 Francuska<br />
Xa/0.2mL;<br />
SANOFI<br />
napunjen injekcioni<br />
WINTHROP<br />
špric sa iglom,<br />
INDUSTRIE -<br />
10x0.2mL<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
4000i.j. anti-<br />
695/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 Francuska<br />
Xa/0.4mL;<br />
SANOFI<br />
napunjen injekcioni<br />
WINTHROP<br />
špric sa iglom,<br />
INDUSTRIE -<br />
2x0.4mL<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
4000i.j. anti-<br />
692/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 Francuska<br />
Xa/0.4mL;<br />
SANOFI<br />
napunjen injekcioni<br />
WINTHROP<br />
špric sa iglom,<br />
INDUSTRIE -<br />
10x0.4mL<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
6000i.j. anti-<br />
693/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 Francuska<br />
Xa/0.6mL;<br />
SANOFI<br />
napunjen injekcioni<br />
WINTHROP<br />
špric sa iglom,<br />
INDUSTRIE -<br />
2x0.6mL 690/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 Francuska<br />
82 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
6000i.j. anti-<br />
Xa/0.6mL;<br />
SANOFI<br />
napunjen injekcioni<br />
WINTHROP<br />
špric sa iglom,<br />
INDUSTRIE -<br />
10x0.6mL<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
8000i.j. anti-<br />
694/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 Francuska<br />
Xa/0.8mL;<br />
SANOFI<br />
napunjen injekcioni<br />
WINTHROP<br />
špric sa iglom,<br />
INDUSTRIE -<br />
2x0.8mL<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
8000i.j. anti-<br />
689/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 Francuska<br />
Xa/0.8mL;<br />
SANOFI<br />
napunjen injekcioni<br />
WINTHROP<br />
špric sa iglom,<br />
INDUSTRIE -<br />
10x0.8mL 696/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 Francuska<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
10000i.j. anti-Xa/mL;<br />
SANOFI<br />
napunjen injekcioni<br />
WINTHROP<br />
špric sa iglom,<br />
INDUSTRIE -<br />
2x1mL 691/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 Francuska<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
10000i.j. anti-Xa/mL;<br />
SANOFI<br />
napunjen injekcioni<br />
WINTHROP<br />
špric sa iglom,<br />
INDUSTRIE -<br />
10x1mL 697/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 Francuska<br />
83 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
2000i.j. anti-<br />
Xa/0.2mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric sa iglom,<br />
2x0.2mL<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
2000i.j. anti-<br />
Xa/0.2mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric sa iglom,<br />
3334/2009/12 15.6.2009 17.2.2014<br />
10x0.2mL<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
4000i.j. anti-<br />
Xa/0.4mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric sa iglom,<br />
3335/2009/12 15.6.2009 17.2.2014<br />
2x0.4mL<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
4000i.j. anti-<br />
Xa/0.4mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric sa iglom,<br />
3336/2009/12 15.6.2009 17.2.2014<br />
10x0.4mL<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
6000i.j. anti-<br />
Xa/0.6mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric sa iglom,<br />
3337/2009/12 15.6.2009 17.2.2014<br />
2x0.6mL 3338/2009/12 15.6.2009 17.2.2014<br />
84 od 694<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS, S.A. -<br />
Španija<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS, S.A. -<br />
Španija<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS, S.A. -<br />
Španija<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS, S.A. -<br />
Španija<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS, S.A. -<br />
Španija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
6000i.j. anti-<br />
Xa/0.6mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric sa iglom,<br />
10x0.6mL<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
8000i.j. anti-<br />
Xa/0.8mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric sa iglom,<br />
3339/2009/12 15.6.2009 17.2.2014<br />
2x0.8mL<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
8000i.j. anti-<br />
Xa/0.8mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric sa iglom,<br />
3340/2009/12 15.6.2009 17.2.2014<br />
10x0.8mL 3341/2009/12 15.6.2009 17.2.2014<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
10000i.j. anti-Xa/mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric sa iglom,<br />
2x1mL 3342/2009/12 15.6.2009 17.2.2014<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
10000i.j. anti-Xa/mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric sa iglom,<br />
10x1mL 3343/2009/12 15.6.2009 17.2.2014<br />
85 od 694<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS, S.A. -<br />
Španija<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS, S.A. -<br />
Španija<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS, S.A. -<br />
Španija<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS, S.A. -<br />
Španija<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS, S.A. -<br />
Španija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB05 Clexane® enoksaparin-natrijum<br />
B01AB06 Fraxiparine® nadroparin-kalcijum<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
CHINOIN<br />
2000i.j. anti-<br />
PHARMACEUTI<br />
Xa/0.2mL;<br />
CAL AND<br />
napunjen injekcioni<br />
CHEMICAL<br />
špric sa iglom,<br />
WORKS CO. SANOFI-<br />
2x0.2mL<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
506/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 LTD - Mađarska AVENTIS D.O.O. SZR<br />
injekcionom špricu;<br />
CHINOIN<br />
2000i.j. anti-<br />
PHARMACEUTI<br />
Xa/0.2mL;<br />
CAL AND<br />
napunjen injekcioni<br />
CHEMICAL<br />
špric sa iglom,<br />
WORKS CO. SANOFI-<br />
10x0.2mL<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
501/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 LTD - Mađarska AVENTIS D.O.O. SZR<br />
injekcionom špricu;<br />
CHINOIN<br />
4000i.j. anti-<br />
PHARMACEUTI<br />
Xa/0.4mL;<br />
CAL AND<br />
napunjen injekcioni<br />
CHEMICAL<br />
špric sa iglom,<br />
WORKS CO. SANOFI-<br />
2x0.4mL<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
507/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 LTD - Mađarska AVENTIS D.O.O. SZR<br />
injekcionom špricu;<br />
CHINOIN<br />
4000i.j. anti-<br />
PHARMACEUTI<br />
Xa/0.4mL;<br />
CAL AND<br />
napunjen injekcioni<br />
CHEMICAL<br />
špric sa iglom,<br />
WORKS CO. SANOFI-<br />
10x0.4mL 502/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 LTD - Mađarska AVENTIS D.O.O.<br />
GLAXOSMITHKL<br />
SZR<br />
rastvor za injekciju;<br />
GLAXO INE EXPORT<br />
3800i.j./0.4mL;<br />
WELLCOME LIMITED -<br />
napunjen injekcioni<br />
PRODUCTION - PREDSTAVNIŠT<br />
špric, 10x0.4mL 563/2008/12 19.2.2008 19.2.2013 Francuska VO SZR<br />
86 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B01AB06 Fraxiparine® nadroparin-kalcijum<br />
B01AB06 Fraxiparine® nadroparin-kalcijum<br />
B01AB06<br />
B01AB06<br />
Fraxiparine®<br />
multi nadroparin-kalcijum<br />
Fraxiparine®<br />
multi nadroparin-kalcijum<br />
B01AB08 Clivarin® reviparin-natrijum<br />
B01AB08 Clivarin® reviparin-natrijum<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
2850i.j./0.3mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
GLAXO<br />
špric, 10x0.3mL 6567/2010/12 17.11.2010 17.11.2015<br />
WELLCOME<br />
PRODUCTION -<br />
Francuska<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
5700i.j./0.6mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
GLAXO<br />
špric, 10x0.6mL 6568/2010/12 17.11.2010 17.11.2015 Francuska<br />
WELLCOME<br />
PRODUCTION -<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
SZR<br />
rastvor za injekciju;<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
47500i.j./5mL;<br />
PHARMACEUTI LIMITED -<br />
bočica staklena,<br />
CALS S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
10x5mL 193/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Poljska VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
GLAXO INE EXPORT<br />
47500i.j./5mL;<br />
WELLCOME LIMITED -<br />
bočica staklena,<br />
PRODUCTION - PREDSTAVNIŠT<br />
10x5mL 225/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Francuska VO SZ<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
3436i.j./0.6mL;<br />
ABBOTT GMBH<br />
napunjen injekcioni<br />
& CO. KG -<br />
špric, 10x0.6mL 7228/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Nemačka<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
5153i.j./0.9mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 10x0.9mL 1250/2010/12 16.2.2010 16.2.2015<br />
87 od 694<br />
ABBOTT GMBH<br />
& CO. KG -<br />
Nemačka<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
S S.A. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
S S.A. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B01AB08 Clivarin® reviparin-natrijum<br />
B01AC04 Antiagrex® klopidogrel<br />
B01AC04 Cardogrel® klopidogrel<br />
B01AC04 Clopidix klopidogrel<br />
B01AC04<br />
Clopidogrel<br />
Farmoz klopidogrel<br />
B01AC04 Clopigal® klopidogrel<br />
B01AC04 Clopigal® klopidogrel<br />
B01AC04 Klogrel® klopidogrel<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
1432i.j./0.25mL;<br />
ABBOTT GMBH<br />
napunjen injekcioni<br />
& CO. KG -<br />
špric, 10x0.25mL 7229/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
S S.A. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
film tableta; 75mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 4x7kom 4286/2009/12 10.8.2009 6.5.2013 Republika Srbija<br />
UFAR D.O.O. -<br />
Republika<br />
ZDRAVLJE A.D. R<br />
Srbijau saradnji SANDOZ<br />
sa SANDOZ PHARMACEUTI<br />
PHARMACEUTI CALS D.D. -<br />
film tableta; 75mg;<br />
CALS D.D., PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 3634/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 Slovenija<br />
HEMOFARM AD<br />
VO R<br />
film tableta; 75mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x14kom 515-01-2220-10-001 11.5.2011 11.5.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 75mg;<br />
WEST PHARMA<br />
- PRODUCOES<br />
DE<br />
ESPECIALIDAD<br />
ES<br />
FARMACEUTIC<br />
AS S.A. -<br />
blister, 2x14kom 515-01-820-10-001 16.9.2011 16.9.2016 Portugalija DE-TA-P D.O.O. R<br />
film tableta; 75mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 2x14kom 4700/2009/12 8.9.2009 20.3.2014 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
film tableta; 75mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 4x14kom 4701/2009/12 8.9.2009 20.3.2014 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
film tableta; 75mg;<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. -<br />
blister, 4x14kom 3131/2010/12 26.5.2010 7.5.2015 Republika Srbija<br />
88 od 694<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B01AC04 Klogrel® klopidogrel<br />
B01AC04 Klopidogrel klopidogrel<br />
B01AC04 Klopidogrel klopidogrel<br />
B01AC04 Klopidogrel klopidogrel<br />
B01AC04 Monogrel® klopidogrel<br />
B01AC04 Plavix® klopidogrel<br />
B01AC04 Plavix® klopidogrel<br />
B01AC04 Plavix® klopidogrel<br />
B01AC04 SYNETRA® klopidogrel<br />
B01AC04 Zyllt® klopidogrel<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 75mg;<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x14kom 2902/2010/12 7.5.2010 7.5.2015 Republika Srbija<br />
film tableta; 75mg;<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU -<br />
blister, 2x14kom 844/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. R<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU R<br />
film tableta; 75mg;<br />
M.D. NINI D.O.O.<br />
- Republika<br />
blister, 6x14kom 845/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Srbija M.D. NINI D.O.O. R<br />
film tableta; 75mg;<br />
M.D. NINI D.O.O.<br />
- Republika<br />
blister, 1x14kom 846/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Srbija M.D. NINI D.O.O. R<br />
film tableta; 75mg;<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 8419/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 Republika Srbija<br />
SANOFI<br />
WINTHROP<br />
film tableta; 75mg;<br />
INDUSTRIE -<br />
blister, 2x14kom 6066/2009/12 9.10.2009 9.10.2014 Francuska<br />
film tableta;<br />
SANOFI<br />
WINTHROP<br />
300mg; blister,<br />
INDUSTRIE -<br />
1x4kom 8246/2009/12 22.12.2009 22.12.2014 Francuska<br />
SANOFI<br />
film tableta;<br />
WINTHROP<br />
300mg; blister,<br />
INDUSTRIE -<br />
3x10kom 8247/2009/12 22.12.2009 22.12.2014 Francuska<br />
ALKALOID AD -<br />
film tableta; 75mg;<br />
Republika<br />
blister, 3x10kom 515-01-5925-10-001 12.6.2012 12.6.2017 Makedonija<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O., DPC<br />
film tableta; 75mg;<br />
JASTREBARSK<br />
blister, 12x7kom 515-01-5080-10-001 5.3.2012 5.3.2017 O - Hrvatska<br />
89 od 694<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZ<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZ<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B01AC04 Zyllt® klopidogrel<br />
B01AC04 Zyllt® klopidogrel<br />
B01AC05 Ticlodix® tiklopidin<br />
B01AC06 Andol® 100 acetilsalicilna kiselina<br />
B01AC06 Aspirin® protect acetilsalicilna kiselina<br />
B01AC06 Aspirin® protect acetilsalicilna kiselina<br />
B01AC06 Cardiopirin® acetilsalicilna kiselina<br />
B01AC06<br />
B01AC06<br />
Cardiopirin®<br />
Forte acetilsalicilna kiselina<br />
Cardiopirin®<br />
Forte acetilsalicilna kiselina<br />
B01AC06 Midol acetilsalicilna kiselina<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 75mg;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D.,<br />
blister, 4x7kom 515-01-5082-10-002 27.9.2011 27.9.2016 Slovenija<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O., DPC<br />
film tableta; 75mg;<br />
JASTREBARSK<br />
blister, 8x7kom 515-01-5079-10-001 5.3.2012 5.3.2017 O - Hrvatska<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
250mg; blister,<br />
- Republika<br />
3x10kom 2635/2009/12 13.5.2009 13.5.2014<br />
PLIVA<br />
HRVATSKA<br />
tableta; 100mg;<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x10kom 1133/2009/12 1.4.2009 1.4.2014 Hrvatska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
Srbija HEMOFARM AD R<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. BR<br />
gastrorezistentna<br />
BAYER<br />
BITTERFELD<br />
tableta; 100mg;<br />
GMBH -<br />
blister, 3x10kom 2781/2008/12 26.8.2008 26.8.2013 Nemačka<br />
BAYER<br />
BAYER D.O.O. BR<br />
gastrorezistentna<br />
BITTERFELD<br />
tableta; 300mg;<br />
GMBH -<br />
blister, 3x10kom<br />
gastrorezistentna<br />
2782/2008/12 26.8.2008 26.8.2013 Nemačka BAYER D.O.O. BR<br />
tableta; 100mg;<br />
G.L. PHARMA PHARMASWISS<br />
blister, 3x10kom<br />
gastrorezistentna<br />
127/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 GMBH - Austrija D.O.O. BR<br />
tableta; 300mg;<br />
G.L. PHARMA PHARMASWISS<br />
blister, 10x10kom<br />
gastrorezistentna<br />
4575/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 GMBH - Austrija D.O.O. R<br />
tableta; 300mg;<br />
G.L. PHARMA PHARMASWISS<br />
blister, 3x10kom 4576/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 GMBH - Austrija<br />
HEMOFARM AD<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 100mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x10kom 4022/2009/12 29.7.2009 29.7.2014 Srbija HEMOFARM AD BR<br />
90 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B01AC11 Ventavis® iloprost<br />
B01AC16 Integrilin® eptifibatid<br />
B01AC16 Integrilin® eptifibatid<br />
B01AC17 Aggrastat® tirofiban<br />
B01AC21 Remodulin® treprostinil<br />
B01AC21 Remodulin® treprostinil<br />
B01AC21 Remodulin® treprostinil<br />
B01AC21 Remodulin® treprostinil<br />
B01AC24 Brilique® tikagrelor<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za<br />
raspršivanje;<br />
10mcg/mL;<br />
BERLIMED, S.A.<br />
ampula, 90x2mL 515-01-2059-10-001 3.8.2011 3.8.2012 - Španija BAYER D.O.O.<br />
GLAXOSMITHKL<br />
R<br />
GLAXO INE EXPORT<br />
rastvor za infuziju;<br />
OPERATIONS LIMITED -<br />
0.75mg/mL; bočica<br />
UK LIMITED - PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 1x100mL 515-01-4218-10-001 11.5.2011 11.5.2016 Velika Britanija VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
SZ<br />
GLAXO INE EXPORT<br />
rastvor za injekciju;<br />
OPERATIONS LIMITED -<br />
2mg/mL; bočica<br />
UK LIMITED - PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 1x10mL 515-01-4216-10-001 11.5.2011 11.5.2016 Velika Britanija<br />
ORION<br />
VO SZ<br />
koncentrat za<br />
CORPORATION<br />
rastvor za infuziju;<br />
ORION<br />
0.25mg/mL;<br />
PHARMA -<br />
bočica, 1x50mL 7260/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Finska LICENTIS DOO SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
MCGREGOR<br />
5mg/mL; bočica,<br />
CORY LIMITED - PROVIDENS<br />
1x20mL 2432/2008/12 31.7.2008 31.7.2013 Velika Britanija D.O.O. SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
MCGREGOR<br />
2.5mg/mL; bočica,<br />
CORY LIMITED - PROVIDENS<br />
1x20mL 2431/2008/12 31.7.2008 31.7.2013 Velika Britanija D.O.O. SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
MCGREGOR<br />
1mg/mL; bočica,<br />
CORY LIMITED - PROVIDENS<br />
1x20mL 2430/2008/12 31.7.2008 31.7.2013 Velika Britanija D.O.O. SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
MCGREGOR<br />
10mg/mL; bočica,<br />
CORY LIMITED - PROVIDENS<br />
1x20mL 2433/2008/12 31.7.2008 31.7.2013 Velika Britanija D.O.O.<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
SZ<br />
film tableta; 90mg;<br />
ASTRAZENECA PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 4x14kom 515-01-1105-11-001 8.5.2012 8.5.2017 AB - Švedska VO R<br />
91 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B01AC24 Brilique® tikagrelor<br />
B01AC30 Aggrenox® acetilsalicilna kiselina, dipiridamol<br />
B01AC30 DuoPlavin® klopidogrel, acetilsalicilna kiselina<br />
B01AD01 Streptase® streptokinaza<br />
B01AD02 Actilyse® alteplaza<br />
B01AD11 Metalyse® tenekteplaza<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ASTRAZENECA<br />
ASTRAZENECA UK LIMITED -<br />
film tableta; 90mg;<br />
UK LIMITED - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 4x14kom<br />
kapsula sa<br />
515-01-1105-11-001 8.5.2012 8.5.2017 Velika Britanija VO R<br />
modifikovanim<br />
BOEHRINGER<br />
oslobađanjem,<br />
INGELHEIM BOEHRINGER<br />
tvrda;<br />
PHARMA GMBH INGELHEIM<br />
25mg+200mg;<br />
& CO.KG. - SERBIA D.O.O.<br />
bočica, 1x60kom 515-01-1517-11-001 18.1.2012 18.1.2017 Nemačka<br />
SANOFI<br />
BEOGRAD R<br />
film tableta;<br />
WINTHROP<br />
75mg+100mg;<br />
INDUSTRIE - SANOFIblister,<br />
4x7kom 515-01-3351-10-001 25.5.2011 25.5.2016 Francuska AVENTIS D.O.O. R<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1500000i.j.; bočica<br />
staklena,<br />
1x1500000i.j. 816/2008/12 28.2.2008 28.2.2013<br />
CSL BEHRING<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
BOEHRINGER<br />
50mg/50mL;<br />
INGELHEIM BOEHRINGER<br />
liobočica sa<br />
PHARMA GMBH INGELHEIM<br />
rastvaračem,<br />
& CO.KG. - SERBIA D.O.O.<br />
1x50mL 982/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 Nemačka BEOGRAD SZ<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 50mg/10<br />
mL; bočica sa<br />
BOEHRINGER<br />
praškom i napunjeni<br />
INGELHEIM BOEHRINGER<br />
injekcioni špric sa<br />
PHARMA GMBH INGELHEIM<br />
rastvaračem,<br />
& CO.KG. - SERBIA D.O.O.<br />
1x10mL 515-01-6286-11-001 8.5.2012 8.5.2017 Nemačka BEOGRAD Z<br />
92 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B01AE07 Pradaxa® dabigatraneteksilat<br />
B01AE07 Pradaxa® dabigatraneteksilat<br />
B01AE07 Pradaxa® dabigatraneteksilat<br />
B01AE07 Pradaxa® dabigatraneteksilat<br />
B01AE07 Pradaxa® dabigatraneteksilat<br />
B01AE07 Pradaxa® dabigatraneteksilat<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM BOEHRINGER<br />
kapsula, tvrda;<br />
PHARMA GMBH INGELHEIM<br />
110mg; blister,<br />
& CO.KG - SERBIA D.O.O.<br />
3x10kom 861/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Nemačka BEOGRAD R<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM BOEHRINGER<br />
kapsula, tvrda;<br />
PHARMA GMBH INGELHEIM<br />
110mg; blister,<br />
& CO.KG - SERBIA D.O.O.<br />
1x10kom 860/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Nemačka BEOGRAD R<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM BOEHRINGER<br />
kapsula, tvrda;<br />
PHARMA GMBH INGELHEIM<br />
110mg; blister,<br />
& CO.KG - SERBIA D.O.O.<br />
6x10kom 862/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Nemačka BEOGRAD R<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM BOEHRINGER<br />
kapsula, tvrda;<br />
PHARMA GMBH INGELHEIM<br />
150mg; blister,<br />
& CO.KG - SERBIA D.O.O.<br />
6x10kom 515-01-6188-11-001 3.9.2012 5.9.2017 Nemačka BEOGRAD R<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM BOEHRINGER<br />
kapsula, tvrda;<br />
PHARMA GMBH INGELHEIM<br />
75mg; blister,<br />
& CO.KG - SERBIA D.O.O.<br />
1x10kom 857/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Nemačka BEOGRAD SZR<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM BOEHRINGER<br />
kapsula, tvrda;<br />
PHARMA GMBH INGELHEIM<br />
75mg; blister,<br />
& CO.KG - SERBIA D.O.O.<br />
3x10kom 858/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Nemačka BEOGRAD SZR<br />
93 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B01AX05 Arixtra® fondaparinuks-natrijum<br />
B01AX05 Arixtra® fondaparinuks-natrijum<br />
B01AX05 Arixtra® fondaparinuks-natrijum<br />
B01AX05 Arixtra® fondaparinuks-natrijum<br />
B01AX06 Xarelto® rivaroksaban<br />
B01AX06 Xarelto® rivaroksaban<br />
B02AA02<br />
Tranexamic<br />
Medochemie® traneksaminska kiselina<br />
B02AB01 Trasylol® aprotinin<br />
B02BA01 Konakion® MM fitomenadion<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za injekciju;<br />
GLAXO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
7.5mg/0.6mL;<br />
WELLCOME LIMITED -<br />
napunjen injekcioni<br />
PRODUCTION - PREDSTAVNIŠT<br />
špric, 10x0.6mL 1433/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 Francuska VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
SZR<br />
rastvor za injekciju;<br />
GLAXO INE EXPORT<br />
5mg/0.4mL;<br />
WELLCOME LIMITED -<br />
napunjen injekcioni<br />
PRODUCTION - PREDSTAVNIŠT<br />
špric, 10x0.4mL 1432/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 Francuska VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
SZR<br />
rastvor za injekciju;<br />
GLAXO INE EXPORT<br />
10mg/0.8mL;<br />
WELLCOME LIMITED -<br />
napunjen injekcioni<br />
PRODUCTION - PREDSTAVNIŠT<br />
špric, 10x0.8mL 1434/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 Francuska VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
SZR<br />
rastvor za injekciju;<br />
GLAXO INE EXPORT<br />
2.5mg/0.5mL;<br />
WELLCOME LIMITED -<br />
napunjen injekcioni<br />
PRODUCTION - PREDSTAVNIŠT<br />
špric, 10x0.5mL 1431/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 Francuska<br />
BAYER<br />
VO SZR<br />
film tableta; 10mg;<br />
PHARMA AG -<br />
blister, 3x10kom 260/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 Nemačka<br />
BAYER<br />
BAYER D.O.O. SZR<br />
film tableta; 10mg;<br />
PHARMA AG -<br />
blister, 1x10kom 261/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 Nemačka BAYER D.O.O. SZR<br />
rastvor za<br />
MEDOCHEMIE<br />
injekciju/infuziju;<br />
LTD, AMPOULE FARMALOGIST<br />
500mg/5mL;<br />
INJECTABLE D.O.O.<br />
ampula, 10x5mL 515-01-4493-09-001 18.8.2011 18.8.2016 FACILITY - Kipar BEOGRAD SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
BAYER<br />
500000KIJ/50mL;<br />
PHARMA AG -<br />
bočica, 1x50mL 2060/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 Nemačka BAYER D.O.O. SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
F.HOFFMANN-<br />
2mg/0.2mL;<br />
LA ROCHE LTD -<br />
ampula, 5x0.2mL 515-01-1697-12-001 5.11.2012 27.11.2017 Švajcarska ROCHE D.O.O. Z<br />
94 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju;<br />
10mg/mL; ampula,<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
F.HOFFMANN-<br />
LA ROCHE LTD -<br />
Švajcarska ROCHE D.O.O. Z<br />
B02BA01 Konakion® MM fitomenadion<br />
5x1mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za lepak za tkivo;<br />
(90mg+60U+1000KI<br />
515-01-1698-12-001 5.11.2012 27.11.2017<br />
fibrinogen, koagulacioni faktor XIII, U+500i.j.+5.9mg)/m<br />
CSL BEHRING<br />
Beriplast® P humani, aprotinin, trombin, kalcijum- L; bočica, 4x1kom<br />
GMBH - PHARMASWISS<br />
B02BC30 Combi-Set 1ml hlorid<br />
(set 1 mL)<br />
prašak i rastvarač<br />
za lepak za tkivo;<br />
(270mg+180U+300<br />
813/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 Nemačka D.O.O. SZ<br />
fibrinogen, koagulacioni faktor XIII, 0KIU+1500i.j.+17.7<br />
CSL BEHRING<br />
Beriplast® P humani, aprotinin, trombin, kalcijum- mg)/3mL; bočica,<br />
GMBH - PHARMASWISS<br />
B02BC30 Combi-Set 3ml hlorid<br />
4x1kom (set 3 mL)<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
infuziju;<br />
500i.j./10mL;<br />
liobočica sa<br />
814/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 Nemačka D.O.O. SZ<br />
rastvaračem,<br />
KEDRION S.P.A.<br />
B02BD02 Emoclot faktor VIII<br />
1x10mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
infuziju;<br />
1000i.j./10mL;<br />
liobočica sa<br />
2504/2007/12 19.10.2007 19.10.2012 - Italija MAKLER D.O.O. SZR<br />
rastvaračem,<br />
KEDRION S.P.A.<br />
B02BD02 Emoclot faktor VIII<br />
1x10mL 2878/2007/12 23.11.2007 23.11.2012 - Italija MAKLER D.O.O. SZR<br />
B02BD02 Octanate® 500 faktor VIII<br />
prašak i rastvarač<br />
OCTAPHARMA<br />
za rastvor za<br />
PHARMAZEUTI<br />
injekciju; 50i.j./mL;<br />
KA<br />
liobočica sa<br />
PRODUKTIONS UNIFARM<br />
rastvaračem u<br />
GES.M.B.H - MEDICOM<br />
bočici, 1x10mL 1158/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 Austrija D.O.O. SZR<br />
95 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B02BD02 Beriate® P koagulacioni faktor VIII, humani<br />
B02BD02 Beriate® P koagulacioni faktor VIII, humani<br />
B02BD02 Beriate® P koagulacioni faktor VIII, humani<br />
B02BD02 Fanhdi koagulacioni faktor VIII, humani<br />
B02BD02 Fanhdi koagulacioni faktor VIII, humani<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
250i.j./2.5mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem u<br />
bočici, 1x2.5mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
500i.j./5mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem u<br />
811/2008/12 28.2.2008 28.2.2013<br />
bočici, 1x5mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1000i.j./10mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem u<br />
812/2008/12 28.2.2008 28.2.2013<br />
bočici, 1x10mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
500i.j./10mL;<br />
bočica i napunjeni<br />
injekcioni špric,<br />
810/2008/12 28.2.2008 28.2.2013<br />
1x10mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
250i.j./10mL;<br />
bočica i napunjeni<br />
injekcioni špric,<br />
515-01-1827-11-001 5.5.2011 5.5.2016<br />
1x10mL 515-01-1826-11-001 5.5.2011 5.5.2016<br />
96 od 694<br />
CSL BEHRING<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
CSL BEHRING<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
CSL BEHRING<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
INSTITUTO<br />
GRIFOLS, S.A. -<br />
Španija<br />
INSTITUTO<br />
GRIFOLS, S.A. -<br />
Španija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
IMUNA SRB<br />
D.O.O. SZ<br />
IMUNA SRB<br />
D.O.O. SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B02BD02 Fanhdi koagulacioni faktor VIII, humani<br />
B02BD02<br />
B02BD02<br />
B02BD02<br />
Haemoctin®<br />
SDH koagulacioni faktor VIII, humani<br />
Haemoctin®<br />
SDH koagulacioni faktor VIII, humani<br />
Haemoctin®<br />
SDH koagulacioni faktor VIII, humani<br />
B02BD02 Koate®-DVI koagulacioni faktor VIII, humani<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
1000i.j./10mL;<br />
bočica i napunjeni<br />
INSTITUTO<br />
injekcioni špric,<br />
GRIFOLS, S.A. - IMUNA SRB<br />
1x10mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
250i.j./5mL;<br />
515-01-1828-11-001 5.5.2011 5.5.2016 Španija D.O.O. SZ<br />
liobočica sa<br />
BIOTEST<br />
rastvaračem u<br />
PHARMA GMBH BEOHEM - 3<br />
bočici, 1x5mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
500i.j./10mL;<br />
1620/2008/12 12.5.2008 12.5.2013 - Nemačka D.O.O. SZR<br />
liobočica sa<br />
BIOTEST<br />
rastvaračem u<br />
PHARMA GMBH BEOHEM - 3<br />
bočici, 1x10mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
1000i.j./10mL;<br />
1621/2008/12 12.5.2008 12.5.2013 - Nemačka D.O.O. SZR<br />
liobočica sa<br />
BIOTEST<br />
rastvaračem u<br />
PHARMA GMBH BEOHEM - 3<br />
bočici, 1x10mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1619/2008/12 12.5.2008 12.5.2013 - Nemačka D.O.O. SZR<br />
250i.j./5mL;<br />
TALECRIS<br />
liobočica sa<br />
BIOTHERAPEU<br />
rastvaračem u<br />
TICS, INC. - BEOCOMPASS<br />
bočici, 1x5mL 2628/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 USA<br />
DOO SZR<br />
97 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B02BD02 Koate®-DVI koagulacioni faktor VIII, humani<br />
B02BD02 Koate®-DVI koagulacioni faktor VIII, humani<br />
B02BD02 Octanate® 1000 koagulacioni faktor VIII, humani<br />
B02BD02 Octanate® 1000 koagulacioni faktor VIII, humani<br />
B02BD02 Octanate® 1000 koagulacioni faktor VIII, humani<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
500i.j./5mL;<br />
TALECRIS<br />
liobočica sa<br />
BIOTHERAPEU<br />
rastvaračem u<br />
TICS, INC. - BEOCOMPASS<br />
bočici, 1x5mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
2626/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 USA<br />
DOO SZR<br />
1000i.j./10mL;<br />
TALECRIS<br />
liobočica sa<br />
BIOTHERAPEU<br />
rastvaračem u<br />
TICS, INC. - BEOCOMPASS<br />
bočici, 1x10mL 2627/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 USA<br />
DOO SZR<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
100i.j./mL; bočica<br />
sa praškom i bočica<br />
sa rastvaračem,<br />
1x10mL 515-01-4064-11-001 15.8.2012 18.9.2017<br />
OCTAPHARMA<br />
PHARMAZEUTI<br />
KA<br />
PRODUKTIONS<br />
GES.M.B.H -<br />
Austrija<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
100i.j./mL; bočica<br />
sa praškom i bočica<br />
sa rastvaračem,<br />
OCTAPHARMA<br />
1x10mL 515-01-4064-11-001 15.8.2012 18.9.2017 AB - Švedska<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
100i.j./mL; bočica<br />
sa praškom i bočica<br />
OCTAPHARMA<br />
sa rastvaračem,<br />
S.A.S -<br />
1x10mL 515-01-4064-11-001 15.8.2012 18.9.2017 Francuska<br />
98 od 694<br />
UNIFARM<br />
MEDICOM<br />
D.O.O. SZR<br />
UNIFARM<br />
MEDICOM<br />
D.O.O. SZR<br />
UNIFARM<br />
MEDICOM<br />
D.O.O. SZR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B02BD02 Octanate® 250 koagulacioni faktor VIII, humani<br />
B02BD02 Octanate® 250 koagulacioni faktor VIII, humani<br />
B02BD02 Octanate® 250 koagulacioni faktor VIII, humani<br />
B02BD02 ReFacto AF® moroktokog alfa<br />
B02BD02 ReFacto AF® moroktokog alfa<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 50i.j./mL;<br />
bočica sa praškom i<br />
bočica sa<br />
rastvaračem, 1x5mL 515-01-4055-11-001 15.8.2012 18.9.2017<br />
OCTAPHARMA<br />
PHARMAZEUTI<br />
KA<br />
PRODUKTIONS<br />
GES.M.B.H -<br />
Austrija<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 50i.j./mL;<br />
bočica sa praškom i<br />
bočica sa<br />
OCTAPHARMA<br />
rastvaračem, 1x5mL 515-01-4055-11-001 15.8.2012 18.9.2017 AB - Švedska<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 50i.j./mL;<br />
bočica sa praškom i<br />
bočica sa<br />
rastvaračem, 1x5mL 515-01-4055-11-001 15.8.2012 18.9.2017<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
1000i.j./4mL;<br />
bočica i napunjeni<br />
injekcioni špric,<br />
1x4mL 6581/2010/12 18.11.2010 18.11.2015<br />
OCTAPHARMA<br />
S.A.S -<br />
Francuska<br />
WYETH FARMA<br />
S.A. - Španija<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
2000i.j./4mL;<br />
bočica i napunjeni<br />
injekcioni špric,<br />
WYETH FARMA<br />
1x4mL 6582/2010/12 18.11.2010 18.11.2015 S.A. - Španija<br />
99 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
UNIFARM<br />
MEDICOM<br />
D.O.O. SZR<br />
UNIFARM<br />
MEDICOM<br />
D.O.O. SZR<br />
UNIFARM<br />
MEDICOM<br />
D.O.O. SZR<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B02BD02 ReFacto AF® moroktokog alfa<br />
B02BD02 ReFacto AF® moroktokog alfa<br />
B02BD02 Advate oktokog alfa<br />
B02BD02 Advate oktokog alfa<br />
B02BD02 Advate oktokog alfa<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
500i.j./4mL; bočica<br />
i napunjeni<br />
injekcioni špric,<br />
1x4mL 6580/2010/12 18.11.2010 18.11.2015<br />
WYETH FARMA<br />
S.A. - Španija<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
250i.j./4mL; bočica<br />
i napunjeni<br />
injekcioni špric,<br />
WYETH FARMA<br />
1x4mL 6579/2010/12 18.11.2010 18.11.2015 S.A. - Španija<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
250i.j./5mL; bočica<br />
sa praškom i bočica<br />
sa rastvaračem,<br />
1x5mL 2882/2010/12 6.5.2010 6.5.2015<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
1000i.j./5mL;<br />
bočica sa praškom i<br />
bočica sa<br />
rastvaračem, 1x5mL 2881/2010/12 6.5.2010 6.5.2015<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
500i.j./5mL; bočica<br />
sa praškom i bočica<br />
sa rastvaračem,<br />
1x5mL 2883/2010/12 6.5.2010 6.5.2015<br />
100 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
BAXTER S.A. -<br />
Belgija FARMIX D.O.O. SZR<br />
BAXTER S.A. -<br />
Belgija FARMIX D.O.O. SZR<br />
BAXTER S.A. -<br />
Belgija FARMIX D.O.O. SZR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B02BD02 Advate oktokog alfa<br />
B02BD02<br />
B02BD02<br />
B02BD02<br />
Kogenate®<br />
Bayer oktokog alfa<br />
Kogenate®<br />
Bayer oktokog alfa<br />
Kogenate®<br />
Bayer oktokog alfa<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
1500i.j./5mL;<br />
bočica sa praškom i<br />
bočica sa<br />
BAXTER S.A. -<br />
rastvaračem, 1x5mL 2880/2010/12<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
1000i.j./2.5mL;<br />
6.5.2010 6.5.2015 Belgija FARMIX D.O.O. SZR<br />
liobočica sa<br />
BAYER<br />
rastvaračem u<br />
HEALTHCARE<br />
špricu sa bio-set<br />
MANUFACTURI<br />
priborom, 1x2.5mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
250i.j./2.5mL;<br />
30/2011/12 4.1.2011 20.8.2013 NG S.R.L. - Italija BAYER D.O.O. SZR<br />
liobočica sa<br />
BAYER<br />
rastvaračem u<br />
HEALTHCARE<br />
špricu sa bio-set<br />
MANUFACTURI<br />
priborom, 1x2.5mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
500i.j./2.5mL;<br />
28/2011/12 4.1.2011 20.8.2013 NG S.R.L. - Italija BAYER D.O.O. SZR<br />
liobočica sa<br />
BAYER<br />
rastvaračem u<br />
HEALTHCARE<br />
špricu sa bio-set<br />
MANUFACTURI<br />
priborom, 1x2.5mL 29/2011/12 4.1.2011 20.8.2013 NG S.R.L. - Italija BAYER D.O.O. SZR<br />
101 od 694
B02BD02<br />
B02BD02<br />
B02BD02<br />
B02BD02<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Recombinate<br />
1000 oktokog alfa<br />
Recombinate<br />
1000 oktokog alfa<br />
Recombinate<br />
250 oktokog alfa<br />
Recombinate<br />
250 oktokog alfa<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
1000i.j./10mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem<br />
(sterilna igla sa dva<br />
kraja za<br />
rekonstituciju),<br />
1x10mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
1000i.j./10mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem<br />
(komplet BAXJECT<br />
3307/2008/12 2.10.2008 2.10.2013<br />
II), 1x10mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
250i.j./10mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem<br />
(komplet BAXJECT<br />
3312/2008/12 2.10.2008 2.10.2013<br />
II), 1x10mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
250i.j./10mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem<br />
(sterilna igla sa dva<br />
kraja za<br />
rekonstituciju),<br />
3314/2008/12 2.10.2008 2.10.2013<br />
1x10mL 3306/2008/12 2.10.2008 2.10.2013<br />
102 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BAXTER S.A. -<br />
Belgija FARMIX D.O.O. SZ<br />
BAXTER S.A. -<br />
Belgija FARMIX D.O.O. SZR<br />
BAXTER S.A. -<br />
Belgija FARMIX D.O.O. SZR<br />
BAXTER S.A. -<br />
Belgija FARMIX D.O.O. SZ
B02BD02<br />
B02BD02<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Recombinate<br />
500 oktokog alfa<br />
Recombinate<br />
500 oktokog alfa<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
500i.j./10mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem<br />
(sterilna igla sa dva<br />
kraja za<br />
rekonstituciju),<br />
1x10mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
500i.j./10mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem<br />
(komplet BAXJECT<br />
3309/2008/12 2.10.2008 2.10.2013<br />
II), 1x10mL 3313/2008/12 2.10.2008 2.10.2013<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BAXTER S.A. -<br />
Belgija FARMIX D.O.O. SZ<br />
BAXTER S.A. -<br />
Belgija FARMIX D.O.O. SZR<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
infuziju; 500j./20ml;<br />
bočica sa praškom i<br />
bočica sa<br />
rastvaračem,<br />
BAXTER AG -<br />
B02BD03 FEIBA NF antiinhibitorski kompleks faktora VIII 1x20mL<br />
prašak i rastvarač<br />
515-01-5329-11-001 4.1.2012 4.1.2017 Austrija FARMIX D.O.O. SZR<br />
za rastvor za<br />
OCTAPHARMA<br />
injekciju;<br />
PHARMAZEUTI<br />
500i.j./5mL;<br />
KA<br />
liobočica sa<br />
PRODUKTIONS UNIFARM<br />
rastvaračem u<br />
GES.M.B.H - MEDICOM<br />
B02BD04 Octanine F® faktor IX<br />
bočici, 1x5mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
infuziju;<br />
500i.j./10mL;<br />
liobočica sa<br />
26/2008/12 11.1.2008 11.1.2013 Austrija D.O.O. SZR<br />
rastvaračem u<br />
KEDRION S.P.A.<br />
B02BD04 Aimafix koagulacioni faktor IX, humani bočici, 1x10mL 1051/2008/12 14.3.2008 14.3.2013 - Italija MAKLER D.O.O. SZR<br />
103 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B02BD04 Berinin® P koagulacioni faktor IX, humani<br />
B02BD04 Haemonine 1000 koagulacioni faktor IX, humani<br />
B02BD04 Haemonine 250 koagulacioni faktor IX, humani<br />
B02BD04 Haemonine 500 koagulacioni faktor IX, humani<br />
B02BD04 Replenine® - VF koagulacioni faktor IX, humani<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
600i.j./5mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem u<br />
bočici, 1x5mL 1069/2008/12 18.3.2008 18.3.2013<br />
CSL BEHRING<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
100i.j./mL; bočica<br />
sa praškom i bočica<br />
BIOTEST<br />
sa rastvaračem,<br />
PHARMA GMBH BEOHEM - 3<br />
1x10mL 515-01-1054-10-001 16.3.2011 16.3.2016 - Nemačka D.O.O. SZR<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 50i.j./mL;<br />
bočica sa praškom i<br />
BIOTEST<br />
bočica sa<br />
PHARMA GMBH BEOHEM - 3<br />
rastvaračem, 1x5mL 515-01-1052-10-001 16.3.2011 16.3.2016 - Nemačka D.O.O. SZR<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
100i.j./mL; bočica<br />
sa praškom i bočica<br />
sa rastvaračem,<br />
1x5mL 515-01-1053-10-001 16.3.2011 16.3.2016<br />
BIOTEST<br />
PHARMA GMBH BEOHEM - 3<br />
- Nemačka D.O.O. SZR<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1000i.j./20mL;<br />
BIO PRODUCTS<br />
bočica staklena,<br />
LABORATORY - ALURA MED<br />
1x20mL 4269/2010/12 15.9.2010 15.9.2015 Velika Britanija D.O.O. SZ<br />
104 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B02BD04 Replenine® - VF koagulacioni faktor IX, humani<br />
B02BD06<br />
Haemate® P<br />
1000<br />
B02BD06 Haemate® P 250<br />
B02BD06 Haemate® P 500<br />
B02BD06 Wilate® 450<br />
faktor VIII, von Willebrand-ov faktor<br />
(vWF:RCof)<br />
faktor VIII, von Willebrand-ov faktor<br />
(vWF:RCof)<br />
faktor VIII, von Willebrand-ov faktor<br />
(vWF:RCof)<br />
faktor VIII, von Willebrand-ov faktor<br />
(vWF:RCof)<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
500i.j./10mL;<br />
BIO PRODUCTS<br />
bočica staklena,<br />
LABORATORY - ALURA MED<br />
1x10mL 4268/2010/12 15.9.2010 15.9.2015 Velika Britanija D.O.O. SZ<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1000i.j./15ml+2400i.<br />
j./15ml; bočica sa<br />
praškom i bočica sa<br />
CSL BEHRING<br />
rastvaračem,<br />
GMBH -<br />
1x15mL 515-01-0926-11-001 29.8.2011 29.8.2016 Nemačka<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
250i.j./5mL+600i.j./5<br />
mL; bočica sa<br />
praškom i bočica sa<br />
rastvaračem, 1x5mL 515-01-0924-11-001 29.8.2011 29.8.2016<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
500i.j./10ml+1200i.j.<br />
/10ml; bočica sa<br />
praškom i bočica sa<br />
rastvaračem,<br />
1x10mL 515-01-0925-11-001 29.8.2011 29.8.2016<br />
CSL BEHRING<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
CSL BEHRING<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
OCTAPHARMA<br />
injekciju/infuziju;<br />
PHARMAZEUTI<br />
(450i.j.+400i.j.)/5mL;<br />
KA<br />
liobočica sa<br />
PRODUKTIONS UNIFARM<br />
rastvaračem u<br />
GES.M.B.H - MEDICOM<br />
bočici, 1x5mL 1753/2007/12 20.8.2007 20.8.2012 Austrija D.O.O. SZR<br />
105 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B02BD06 Wilate® 900<br />
faktor VIII, von Willebrand-ov faktor<br />
(vWF:RCof)<br />
B02BD06 Immunine koagulacioni faktor IX, humani<br />
B02BD06 Immunate<br />
B02BD06 Immunate<br />
B02BD06 Immunate<br />
koagulacioni faktor VIII, humani,<br />
von Willebrand-ov faktor<br />
(vWF:RCof)<br />
koagulacioni faktor VIII, humani,<br />
von Willebrand-ov faktor<br />
(vWF:RCof)<br />
koagulacioni faktor VIII, humani,<br />
von Willebrand-ov faktor<br />
(vWF:RCof)<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
OCTAPHARMA<br />
injekciju/infuziju;<br />
PHARMAZEUTI<br />
(900i.j.+800i.j.)/10m<br />
KA<br />
L; liobočica sa<br />
PRODUKTIONS UNIFARM<br />
rastvaračem u<br />
GES.M.B.H - MEDICOM<br />
bočici, 1x10mL 1754/2007/12 20.8.2007 20.8.2012 Austrija D.O.O. SZR<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
600i.j./5mL; bočica<br />
sa praškom i bočica<br />
sa rastvaračem,<br />
1x5mL 3202/2010/12 2.6.2010 2.6.2015<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
(250i.j.+125i.j.)/5mL;<br />
bočica sa praškom i<br />
bočica sa<br />
rastvaračem, 1x5mL 515-01-3125-10-001 2.3.2011 2.3.2016<br />
BAXTER AG -<br />
Austrija FARMIX D.O.O. SZR<br />
BAXTER AG -<br />
Austrija FARMIX D.O.O. SZR<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
(500i.j.+250i.j.)/5mL;<br />
bočica sa praškom i<br />
bočica sa<br />
BAXTER AG -<br />
rastvaračem, 1x5mL 515-01-3126-10-001<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
(1000i.j.+500i.j.)/10<br />
mL; bočica sa<br />
praškom i bočica sa<br />
2.3.2011 2.3.2016 Austrija FARMIX D.O.O. SZR<br />
rastvaračem,<br />
BAXTER AG -<br />
1x10mL 515-01-2035-10-001 15.3.2011 10.3.2016 Austrija FARMIX D.O.O. SZR<br />
106 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B02BD08 NovoSeven® eptakog alfa (aktivirani)<br />
B02BD08 NovoSeven® eptakog alfa (aktivirani)<br />
B02BD08 NovoSeven® eptakog alfa (aktivirani)<br />
B02BD08 NovoSeven® eptakog alfa (aktivirani)<br />
B02BD08 NovoSeven® eptakog alfa (aktivirani)<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
2.4mg/4.3mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem u<br />
bočici, 1x4.3mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
1.2mg/2.2mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem u<br />
345/2008/12 7.2.2008 7.2.2013<br />
bočici, 1x2.2mL 344/2008/12 7.2.2008 7.2.2013<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 5mg;<br />
bočica sa praškom i<br />
bočica sa<br />
rastvaračem,<br />
1x5.2mL 6249/2009/12 15.10.2009 15.10.2014<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 2mg;<br />
bočica sa praškom i<br />
bočica sa<br />
rastvaračem,<br />
1x2.1mL 6247/2009/12 15.10.2009 15.10.2014<br />
NOVO<br />
NORDISK A/S -<br />
Danska<br />
NOVO<br />
NORDISK A/S -<br />
Danska<br />
NOVO<br />
NORDISK A/S -<br />
Danska<br />
NOVO<br />
NORDISK A/S -<br />
Danska<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 1mg;<br />
bočica sa praškom i<br />
bočica sa<br />
NOVO<br />
rastvaračem,<br />
NORDISK A/S -<br />
1x1.1mL 6248/2009/12 15.10.2009 15.10.2014 Danska<br />
107 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
NOVO<br />
NORDISK<br />
PHARMA D.O.O. SZ<br />
NOVO<br />
NORDISK<br />
PHARMA D.O.O. SZ<br />
NOVO<br />
NORDISK<br />
PHARMA D.O.O. SZR<br />
NOVO<br />
NORDISK<br />
PHARMA D.O.O. SZR<br />
NOVO<br />
NORDISK<br />
PHARMA D.O.O. SZR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B02BD09 BeneFIX® nonakog alfa<br />
B02BD09 BeneFIX® nonakog alfa<br />
B02BD09 BeneFIX® nonakog alfa<br />
B02BD09 BeneFIX® nonakog alfa<br />
B02BX01 Dicynone® etamsilat<br />
B02BX01 Dicynone® etamsilat<br />
B02BX04 Nplate romiplostim<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
500i.j./5mL; bočica<br />
staklena, 1x5mL 4473/2010/12 11.10.2010 11.10.2015<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
1000i.j./5mL;<br />
bočica staklena,<br />
1x5mL 4471/2010/12 11.10.2010 11.10.2015<br />
WYETH FARMA<br />
S.A. - Španija<br />
WYETH FARMA<br />
S.A. - Španija<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
2000i.j./5mL;<br />
bočica staklena,<br />
WYETH FARMA<br />
1x5mL 4474/2010/12 11.10.2010 11.10.2015 S.A. - Španija<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
250i.j./5mL; bočica<br />
WYETH FARMA<br />
staklena, 1x5mL 4472/2010/12 11.10.2010 11.10.2015 S.A. - Španija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
LEK<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
rastvor za injekciju;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
250mg/2mL;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
ampula, 10x2mL 515-01-3914-11-001 1.11.2012 7.11.2017 Slovenija VO Z<br />
LEK<br />
FARMACEVTSK<br />
tableta; 250mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-3913-11-001 1.11.2012 7.11.2017 Slovenija<br />
prašak za rastvor za<br />
AMGEN<br />
injekciju; 500mcg;<br />
EUROPE B.V. -<br />
bočica, 1x500mcg 515-01-7070-10-001 21.5.2012 21.5.2017 Holandija<br />
108 od 694<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B02BX04 Nplate romiplostim<br />
B02BX05 Revolade® eltrombopag<br />
B02BX05 Revolade® eltrombopag<br />
B02BX05 Revolade® eltrombopag<br />
B02BX05 Revolade® eltrombopag<br />
B03AA02 Heferol® gvožđe(ll)-fumarat<br />
B03AA02 Heferol® gvožđe(ll)-fumarat<br />
B03AB04 Ferrum Sandoz® gvožđe lll<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak za rastvor za<br />
AMGEN<br />
injekciju; 250mcg;<br />
EUROPE B.V. - PHARMASWISS<br />
bočica, 1x250mcg 515-01-7069-10-001 21.5.2012 21.5.2017 Holandija D.O.O.<br />
GLAXOSMITHKL<br />
SZR<br />
GLAXO INE EXPORT<br />
WELLCOME LIMITED -<br />
film tableta; 25mg;<br />
OPERATIONS - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 4x7kom 515-01-3506-10-001 26.5.2011 26.5.2016 Velika Britanija VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
SZR<br />
GLAXO INE EXPORT<br />
WELLCOME LIMITED -<br />
film tableta; 50mg;<br />
OPERATIONS - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 4x7kom 515-01-3507-10-001 26.5.2011 26.5.2016 Velika Britanija VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
SZR<br />
GLAXO LIMITED -<br />
film tableta; 25mg;<br />
WELLCOME PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 4x7kom 515-01-3506-10-001 26.5.2011 26.5.2016 S.A. - Španija VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
SZR<br />
GLAXO LIMITED -<br />
film tableta; 50mg;<br />
WELLCOME PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 4x7kom 515-01-3507-10-001 26.5.2011 26.5.2016 S.A. - Španija VO SZR<br />
kapsula, tvrda;<br />
ALKALOID AD -<br />
350mg; bočica,<br />
Republika ALKALOID<br />
1x30kom 838/2008/12 29.2.2008 28.2.2013 Makedonija D.O.O. R<br />
kapsula, tvrda;<br />
ALKALOID AD -<br />
350mg; blister,<br />
Republika ALKALOID<br />
3x10kom 2860/2009/12 26.5.2009 28.2.2013 Makedonija D.O.O. R<br />
LEK<br />
FARMACEVTSK<br />
A DRUŽBA D.D. -SANDOZ<br />
Slovenijau PHARMACEUTI<br />
tableta za žvakanje;<br />
saradnji sa CALS D.D. -<br />
100mg; strip,<br />
VIFOR INC., PREDSTAVNIŠT<br />
3x10kom 202/2010/12 20.1.2010 20.1.2015 Švajcarska VO R<br />
109 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B03AB05 Referum®<br />
B03AB05 Referum®<br />
B03AB05 Referum®<br />
B03AB05 Ferrum Sandoz® gvožđe lll<br />
gvožđe (III)-hidroksid polimaltozni<br />
kompleks<br />
gvožđe (III)-hidroksid polimaltozni<br />
kompleks<br />
gvožđe (III)-hidroksid polimaltozni<br />
kompleks<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
sirup; 100mg/5mL;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
SLAVIAMED<br />
boca staklena,<br />
D.O.O., SLAVIAMED<br />
1x100mL 515-01-5844-10-001 20.2.2012 28.12.2017 Republika Srbija D.O.O. R<br />
sirup; 50mg/5mL;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
SLAVIAMED<br />
boca staklena,<br />
D.O.O., SLAVIAMED<br />
1x100mL 515-01-5842-10-001 20.2.2012 28.12.2017 Republika Srbija D.O.O. R<br />
tableta za žvakanje;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
SLAVIAMED<br />
100mg; blister,<br />
D.O.O., SLAVIAMED<br />
3x10kom 515-01-5845-10-001 11.11.2011 28.12.2017 Republika Srbija D.O.O. R<br />
LEK<br />
FARMACEVTSK<br />
A DRUŽBA D.D. -SANDOZ<br />
Slovenijau PHARMACEUTI<br />
sirup; 50mg/5mL;<br />
saradnji sa CALS D.D. -<br />
boca staklena,<br />
VIFOR INC., PREDSTAVNIŠT<br />
1x100mL 1262/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 Švajcarska VO R<br />
110 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B03AB09 Legofer® gvožđe (lll)-proteinsukcinilat<br />
B03AC02 Ferrovin®<br />
B03AC02 TrioFerrum<br />
B03AE10 Tot'Hema®<br />
B03BA01<br />
gvožđe(III)-hidroksid saharoza<br />
kompleks<br />
gvožđe(III)-hidroksid saharoza<br />
kompleks<br />
gvožđe(ll)-glukonat, manganglukonat,<br />
bakar-glukonat<br />
Vitamin B12<br />
Alkaloid® cijanokobalamin<br />
B03BA03 OHB12 hidroksokobalamin<br />
B03BB01 Folacin® folna kiselina<br />
B03BB01 Folnak® folna kiselina<br />
B03XA01 Eprex® epoetin alfa<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
oralni rastvor;<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
Makedonijau<br />
saradnji sa<br />
800mg/15mL;<br />
ITALFARMACO ALKALOID<br />
bočica, 1x150mL<br />
koncentrat za<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
123/2008/12 22.1.2008 22.1.2013 S.P.A., Italija D.O.O. R<br />
100mg/5mL;<br />
RAFARM S.A. - ACTERRNA<br />
ampula, 5x5mL<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
515-01-4498-10-001 7.10.2011 7.10.2016 Grčka<br />
D.O.O. SZ<br />
20mg/mL; ampula,<br />
RAFARM S.A. - GOODWILL<br />
5x5mL 515-01-0028-11-003 16.10.2012 26.10.2017 Grčka<br />
PHARMA D.O.O.<br />
INNOTECH<br />
SZ<br />
oralni rastvor;<br />
INTERNATIONA<br />
(50mg+1.33mg+0.7<br />
INNOTHERA L -<br />
mg)/10mL; ampula,<br />
CHOUZY - PREDSTAVNIŠT<br />
20x10mL 743/2008/12 26.2.2008 26.2.2013 Francuska VO R<br />
rastvor za injekciju;<br />
ALKALOID AD -<br />
500mcg/mL;<br />
Republika ALKALOID<br />
ampula, 50x1mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
1054/2008/12 17.3.2008 17.3.2013 Makedonija D.O.O. Z<br />
2500mcg/2mL;<br />
GALENIKA AD -<br />
ampula, 5x2mL 515-01-5839-11-001 7.2.2012 7.2.2017 Republika Srbija GALENIKA AD<br />
JADRAN<br />
GALENSKI<br />
Z<br />
JADRAN LABORATORIJ<br />
GALENSKI D.D -<br />
tableta; 5mg;<br />
LABORATORIJ PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x10kom 515-01-1406-12-001 31.7.2012 31.7.2017 D.D. - Hrvatska VO R<br />
tableta; 5mg;<br />
M.D. NINI D.O.O.<br />
- Republika<br />
fiola, 1x20kom 3986/2009/12 27.7.2009 27.7.2014 Srbija M.D. NINI D.O.O. R<br />
rastvor za injekciju;<br />
JANSSEN<br />
1000i.j./0.5mL;<br />
CILAG KFT -<br />
napunjen injekcioni<br />
CILAG AG - PREDSTAVNIŠT<br />
špric, 6x0.5mL 436/2008/12 12.2.2008 12.2.2013 Švajcarska VO<br />
111 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B03XA01 Eprex® epoetin alfa<br />
B03XA01 Eprex® epoetin alfa<br />
B03XA01 Eprex® epoetin alfa<br />
B03XA01 Eprex® epoetin alfa<br />
B03XA01 Recormon® epoetin beta<br />
B03XA01 Recormon® epoetin beta<br />
B03XA01 Eqralys epoetin zeta<br />
B03XA01 Eqralys epoetin zeta<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju;<br />
2000i.j./0.5mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 6x0.5mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
4000i.j./0.4mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
437/2008/12 12.2.2008 12.2.2013<br />
špric, 6x0.4mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
3000i.j./0.3mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
463/2008/12 13.2.2008 13.2.2013<br />
špric, 6x0.3mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
10000i.j./mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
462/2008/12 13.2.2008 13.2.2013<br />
špric, 6x1mL 438/2008/12 12.2.2008 12.2.2013<br />
CILAG AG -<br />
Švajcarska<br />
CILAG AG -<br />
Švajcarska<br />
CILAG AG -<br />
Švajcarska<br />
CILAG AG -<br />
Švajcarska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
ROCHE<br />
5000i.j./0.3mL;<br />
DIAGNOSTICS<br />
napunjen injekcioni<br />
GMBH -<br />
špric, 6x0.3mL 515-01-7464-10-001 30.9.2011 30.9.2016 Nemačka ROCHE D.O.O. SZR<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
2000i.j./0.3mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 6x0.3mL 515-01-7463-10-001 30.9.2011 30.9.2016<br />
rastvor za injekciju;<br />
10000i.j./mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x1mL 2628/2007/12 26.10.2007 26.10.2012<br />
ROCHE<br />
DIAGNOSTICS<br />
GMBH -<br />
Nemačka ROCHE D.O.O. SZR<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija HEMOFARM AD SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
20000i.j./0.5mL;<br />
HEMOFARM AD<br />
napunjen injekcioni<br />
- Republika<br />
špric, 1x0.5mL 2629/2007/12 26.10.2007 26.10.2012 Srbija HEMOFARM AD SZ<br />
112 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B03XA01 Eqralys epoetin zeta<br />
B03XA01 Eqralys epoetin zeta<br />
B03XA01 Eqralys epoetin zeta<br />
B03XA01 Eqralys epoetin zeta<br />
B03XA01 Eqralys epoetin zeta<br />
B03XA01 Eqralys epoetin zeta<br />
B03XA01 Eqralys epoetin zeta<br />
B03XA01 Eqralys epoetin zeta<br />
B03XA01 Eqralys epoetin zeta<br />
B03XA01 Eqralys epoetin zeta<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju;<br />
40000i.j./mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x1mL 2634/2007/12 26.10.2007 26.10.2012<br />
rastvor za injekciju;<br />
2000i.j./0.6mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x0.6mL 2626/2007/12 26.10.2007 26.10.2012<br />
rastvor za injekciju;<br />
2000i.j./0.6mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 6x0.6mL 2632/2007/12 26.10.2007 26.10.2012<br />
rastvor za injekciju;<br />
30000i.j./0.75mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x0.75mL 2630/2007/12 26.10.2007 26.10.2012<br />
rastvor za injekciju;<br />
1000i.j./0.3mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 6x0.3mL 2631/2007/12 26.10.2007 26.10.2012<br />
rastvor za injekciju;<br />
3000i.j./0.9mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 6x0.9mL 2635/2007/12 26.10.2007 26.10.2012<br />
rastvor za injekciju;<br />
4000i.j./0.4mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x0.4mL 2633/2007/12 26.10.2007 26.10.2012<br />
rastvor za injekciju;<br />
4000i.j./0.4mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 6x0.4mL 2636/2007/12 26.10.2007 26.10.2012<br />
rastvor za injekciju;<br />
10000i.j./mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 6x1mL 2624/2007/12 26.10.2007 26.10.2012<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija HEMOFARM AD SZ<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija HEMOFARM AD SZ<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija HEMOFARM AD SZ<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija HEMOFARM AD SZ<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija HEMOFARM AD SZ<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija HEMOFARM AD SZ<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija HEMOFARM AD SZ<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija HEMOFARM AD SZ<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija HEMOFARM AD SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
1000i.j./0.3mL;<br />
HEMOFARM AD<br />
napunjen injekcioni<br />
- Republika<br />
špric, 1x0.3mL 2625/2007/12 26.10.2007 26.10.2012 Srbija HEMOFARM AD SZ<br />
113 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B03XA01 Eqralys epoetin zeta<br />
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za injekciju;<br />
3000i.j./0.9mL;<br />
HEMOFARM AD<br />
napunjen injekcioni<br />
- Republika<br />
špric, 1x0.9mL 2627/2007/12 26.10.2007 26.10.2012 Srbija HEMOFARM AD SZ<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
80mcg/0.4mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x0.4mL 1549/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />
rastvor za injekciju u<br />
penu sa uloškom;<br />
40mcg/0.4mL; pen<br />
sa uloškom,<br />
1x0.4mL 1545/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
100mcg/0.5mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x0.5mL 1544/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />
rastvor za injekciju u<br />
penu sa uloškom;<br />
60mcg/0.3mL; pen<br />
sa uloškom,<br />
1x0.3mL 1543/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
40mcg/0.4mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x0.4mL 1542/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />
114 od 694<br />
AMGEN<br />
EUROPE B.V. -<br />
Holandija<br />
AMGEN<br />
EUROPE B.V. -<br />
Holandija<br />
AMGEN<br />
EUROPE B.V. -<br />
Holandija<br />
AMGEN<br />
EUROPE B.V. -<br />
Holandija<br />
AMGEN<br />
EUROPE B.V. -<br />
Holandija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju u<br />
penu sa uloškom;<br />
150mcg/0.3mL;<br />
pen sa uloškom,<br />
1x0.3mL 1541/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
20mcg/0.5mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x0.5mL 1540/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />
rastvor za injekciju u<br />
penu sa uloškom;<br />
300mcg/0.6mL;<br />
pen sa uloškom,<br />
1x0.6mL 1539/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />
rastvor za injekciju u<br />
penu sa uloškom;<br />
100mcg/0.5mL;<br />
pen sa uloškom,<br />
1x0.5mL 1538/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
60mcg/0.3mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x0.3mL 1537/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />
rastvor za injekciju u<br />
penu sa uloškom;<br />
500mcg/mL; pen<br />
sa uloškom, 1x1mL 1536/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />
115 od 694<br />
AMGEN<br />
EUROPE B.V. -<br />
Holandija<br />
AMGEN<br />
EUROPE B.V. -<br />
Holandija<br />
AMGEN<br />
EUROPE B.V. -<br />
Holandija<br />
AMGEN<br />
EUROPE B.V. -<br />
Holandija<br />
AMGEN<br />
EUROPE B.V. -<br />
Holandija<br />
AMGEN<br />
EUROPE B.V. -<br />
Holandija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju u<br />
penu sa uloškom;<br />
20mcg/0.5mL; pen<br />
sa uloškom,<br />
1x0.5mL 1535/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
150mcg/0.3mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x0.3mL 1534/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
50mcg/0.5mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x0.5mL 1552/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
10mcg/0.4mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x0.4mL 1551/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
300mcg/0.6mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x0.6mL 1550/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />
116 od 694<br />
AMGEN<br />
EUROPE B.V. -<br />
Holandija<br />
AMGEN<br />
EUROPE B.V. -<br />
Holandija<br />
AMGEN<br />
EUROPE B.V. -<br />
Holandija<br />
AMGEN<br />
EUROPE B.V. -<br />
Holandija<br />
AMGEN<br />
EUROPE B.V. -<br />
Holandija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />
B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />
B03XA03 Mircera® metoksipolietilenglikol-epoetin beta<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
30mcg/0.3mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x0.3mL 1546/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />
rastvor za injekciju u<br />
penu sa uloškom;<br />
80mcg/0.4mL; pen<br />
sa uloškom,<br />
1x0.4mL 1548/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
500mcg/mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x1mL 1547/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
15mcg/0.375mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x0.375mL 1533/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />
AMGEN<br />
EUROPE B.V. -<br />
Holandija<br />
AMGEN<br />
EUROPE B.V. -<br />
Holandija<br />
AMGEN<br />
EUROPE B.V. -<br />
Holandija<br />
AMGEN<br />
EUROPE B.V. -<br />
Holandija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
ROCHE<br />
250mcg/0.3 mL;<br />
DIAGNOSTICS<br />
napunjen injekcioni<br />
GMBH -<br />
špric, 1x0.3mL 515-01-2030-12-001 22.11.2012 5.12.2017 Nemačka ROCHE D.O.O. SZR<br />
117 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B03XA03 Mircera® metoksipolietilenglikol-epoetin beta<br />
B03XA03 Mircera® metoksipolietilenglikol-epoetin beta<br />
B03XA03 Mircera® metoksipolietilenglikol-epoetin beta<br />
B03XA03 Mircera® metoksipolietilenglikol-epoetin beta<br />
B03XA03 Mircera® metoksipolietilenglikol-epoetin beta<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
ROCHE<br />
200mcg/0.3 mL;<br />
DIAGNOSTICS<br />
napunjen injekcioni<br />
GMBH -<br />
špric, 1x0.3mL 515-01-2029-12-001 22.11.2012 5.12.2017 Nemačka ROCHE D.O.O. SZR<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
ROCHE<br />
150mcg/0.3 mL;<br />
DIAGNOSTICS<br />
napunjen injekcioni<br />
GMBH -<br />
špric, 1x0.3mL 515-01-2028-12-001 22.11.2012 5.12.2017 Nemačka ROCHE D.O.O. SZR<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
ROCHE<br />
100mcg/0.3 mL;<br />
DIAGNOSTICS<br />
napunjen injekcioni<br />
GMBH -<br />
špric, 1x0.3mL 515-01-2025-12-001 22.11.2012 5.12.2017 Nemačka ROCHE D.O.O. SZR<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
ROCHE<br />
75mcg/0.3 mL;<br />
DIAGNOSTICS<br />
napunjen injekcioni<br />
GMBH -<br />
špric, 1x0.3mL 515-01-2023-12-001 22.11.2012 5.12.2017 Nemačka ROCHE D.O.O. SZR<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
ROCHE<br />
50mcg/0.3 mL;<br />
DIAGNOSTICS<br />
napunjen injekcioni<br />
GMBH -<br />
špric, 1x0.3mL 515-01-2022-12-001 22.11.2012 5.12.2017 Nemačka ROCHE D.O.O. SZR<br />
118 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B03XA03 Mircera® metoksipolietilenglikol-epoetin beta<br />
B03XA03 Mircera® metoksipolietilenglikol-epoetin beta<br />
B03XA03 Mircera® metoksipolietilenglikol-epoetin beta<br />
B05AA01 Albiomin 20% albumin, humani<br />
B05AA01 Flexbumin 20% albumin, humani<br />
B05AA01 Flexbumin 20% albumin, humani<br />
B05AA01<br />
B05AA01<br />
B05AA01<br />
Human Albumin<br />
20% Baxter albumin, humani<br />
Human Albumin<br />
20% Baxter albumin, humani<br />
Human Albumin<br />
20% Behring,<br />
malo soli albumin, humani<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
ROCHE<br />
30mcg/0.3mL;<br />
DIAGNOSTICS<br />
napunjen injekcioni<br />
GMBH -<br />
špric, 1x0.3mL 4589/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 Nemačka ROCHE D.O.O. SZR<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
ROCHE<br />
360mcg/0.6 mL;<br />
DIAGNOSTICS<br />
napunjen injekcioni<br />
GMBH -<br />
špric, 1x0.6mL 4591/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 Nemačka ROCHE D.O.O. SZR<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
ROCHE<br />
120mcg/0.3 mL;<br />
DIAGNOSTICS<br />
napunjen injekcioni<br />
GMBH -<br />
špric, 1x0.3mL 4590/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 Nemačka ROCHE D.O.O. SZR<br />
rastvor za infuziju;<br />
20%; bočica<br />
staklena, 1x50mL 2593/2008/12 13.8.2008 13.8.2013<br />
BIOTEST<br />
PHARMA GMBH BEOHEM - 3<br />
- Nemačka D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
20%; kesa,<br />
BAXTER AG -<br />
24x50mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
515-01-4099-10-001 9.9.2011 9.9.2016 Austrija FARMIX D.O.O. Z<br />
20%; kesa,<br />
BAXTER AG -<br />
12x100mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
515-01-4100-10-001 9.9.2011 9.9.2016 Austrija FARMIX D.O.O. Z<br />
20%; bočica,<br />
BAXTER AG -<br />
1x100mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
3315/2008/12 2.10.2008 2.10.2013 Austrija FARMIX D.O.O. SZ<br />
20%; bočica,<br />
BAXTER AG -<br />
1x50mL 3308/2008/12 2.10.2008 2.10.2013 Austrija FARMIX D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
CSL BEHRING<br />
20%; bočica,<br />
GMBH - PHARMASWISS<br />
1x50mL 515-01-0571-11-003 27.5.2011 27.5.2016 Nemačka D.O.O. SZ<br />
119 od 694
B05AA01<br />
B05AA01<br />
B05AA01<br />
B05AA01<br />
B05AA01<br />
B05AA01<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Human Albumin<br />
Grifols 20% albumin, humani<br />
Human Albumin<br />
Grifols 20% albumin, humani<br />
Human albumin<br />
Octapharma 20% albumin, humani<br />
Human albumin<br />
Octapharma 5% albumin, humani<br />
Ljudski albumin<br />
20% albumin, humani<br />
Ljudski albumin<br />
20% albumin, humani<br />
B05AA01 Plasbumin®-20 albumin, humani<br />
B05AA01 Plasbumin®-20 albumin, humani<br />
B05AA01 Uman Albumin albumin, humani<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za infuziju;<br />
INSTITUTO<br />
20%; bočica<br />
GRIFOLS, S.A. - IMUNA SRB<br />
staklena, 1x50mL 515-01-4299-11-001 10.8.2011 10.8.2016 Španija D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
INSTITUTO<br />
20%; bočica<br />
GRIFOLS, S.A. - IMUNA SRB<br />
staklena, 1x100mL 515-01-4302-11-001 10.8.2011 10.8.2016 Španija<br />
OCTAPHARMA<br />
PHARMAZEUTI<br />
KA<br />
D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
PRODUKTIONS UNIFARM<br />
200g/L; bočica,<br />
GES.M.B.H - MEDICOM<br />
1x50mL 515-01-4195-12-001 25.12.2012 28.12.2017 Austrija<br />
OCTAPHARMA<br />
PHARMAZEUTI<br />
KA<br />
D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
PRODUKTIONS UNIFARM<br />
50g/L; bočica,<br />
GES.M.B.H - MEDICOM<br />
1x250mL 515-01-4194-12-001 25.12.2012 28.12.2017 Austrija D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
INSTITUT ZA<br />
TRANSFUZIJU<br />
20%; bočica<br />
KRVI SRBIJE -<br />
staklena, 1x50mL 515-01-1664-12-001 2.8.2012 2.8.2013 Republika Srbija<br />
INSTITUT ZA<br />
TRANSFUZIJU<br />
KRVI SRBIJE SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
INSTITUT ZA<br />
TRANSFUZIJU INSTITUT ZA<br />
20%; bočica<br />
KRVI SRBIJE - TRANSFUZIJU<br />
staklena, 1x10mL 515-01-1663-12-001 2.8.2012 2.8.2013 Republika Srbija<br />
TALECRIS<br />
KRVI SRBIJE SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
BIOTHERAPEU<br />
20%; bočica<br />
TICS GMBH - BEOCOMPASS<br />
staklena, 1x50mL 2916/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 Nemačka<br />
TALECRIS<br />
DOO Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BIOTHERAPEU<br />
20%; bočica<br />
TICS GMBH - BEOCOMPASS<br />
staklena, 1x100mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
2917/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 Nemačka DOO Z<br />
20%; bočica,<br />
KEDRION S.P.A.<br />
1x50mL 3568/2008/12 6.10.2008 6.10.2013 - Italija MAKLER D.O.O. SZ<br />
120 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za infuziju;<br />
20%; bočica,<br />
KEDRION S.P.A.<br />
B05AA01 Uman Albumin albumin, humani<br />
1x100mL 3569/2008/12 6.10.2008 6.10.2013 - Italija MAKLER D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
B.BRAUN B.BRAUN<br />
40g/L+7.01g/L;<br />
MELSUNGEN ADRIA RSRB<br />
B05AA06 Gelofusine sukcinilovani želatin, natrijum-hlorid boca, 10x500mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
2525/2008/12 7.8.2008 7.8.2013 AG - Nemačka D.O.O. SZ<br />
40g/L+7.01g/L;<br />
B.BRAUN B.BRAUN<br />
plastična kesa,<br />
MELSUNGEN ADRIA RSRB<br />
B05AA06 Gelofusine sukcinilovani želatin, natrijum-hlorid 20x500mL 2524/2008/12 7.8.2008 7.8.2013 AG - Nemačka D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
HEMOFARM AD<br />
100g/L+9g/L; boca,<br />
- Republika<br />
B05AA07 Hetasorb® 10% hidroksietilskrob, natrijum-hlorid 1x500mL 515-01-5445-11-001 9.2.2012 9.2.2017 Srbija HEMOFARM AD SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
HEMOFARM AD<br />
60g/L+9g/L; boca<br />
- Republika<br />
B05AA07 Hetasorb® 6% hidroksietilskrob, natrijum-hlorid staklena, 1x500mL 515-01-3457-10-001 10.6.2011 10.6.2016 Srbija HEMOFARM AD SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
FRESENIUS<br />
60g/L+9g/L;<br />
KABI<br />
plastična boca<br />
DEUTSCHLAND PEYTON<br />
KabiPac®,<br />
GMBH - MEDICAL<br />
B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid 10x500mL 515-01-1502-10-001 27.12.2012 27.12.2017 Nemačka D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
FRESENIUS<br />
60g/L+9g/L;<br />
KABI<br />
plastična boca<br />
DEUTSCHLAND PEYTON<br />
KabiPac®,<br />
GMBH - MEDICAL<br />
B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid 30x250mL 515-01-989-09-001 27.12.2012 27.12.2017 Nemačka D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
FRESENIUS<br />
60g/L+9g/L;<br />
KABI<br />
plastična boca<br />
DEUTSCHLAND PEYTON<br />
KabiPac®,<br />
GMBH - MEDICAL<br />
B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid 20x250mL 515-01-1505-10-001 27.12.2012 27.12.2017 Nemačka<br />
FRESENIUS<br />
KABI<br />
D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
DEUTSCHLAND PEYTON<br />
60g/L+9g/L; boca<br />
GMBH - MEDICAL<br />
B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid staklena, 10x500mL 515-01-2808-12-001 27.12.2012 28.12.2017 Nemačka D.O.O. SZ<br />
121 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid<br />
B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid<br />
B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid<br />
B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid<br />
B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid<br />
B05AA07 Voluven hidroksietilskrob, natrijum-hlorid<br />
B05AA07 Tetraspan 10%<br />
hidroksietilskrob, natrijum-hlorid,<br />
kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid,<br />
magnezijum-hlorid, natrijum-acetat,<br />
jabučna kiselina<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za infuziju;<br />
60g/L+9g/L;<br />
plastična kesa,<br />
20x500mL 515-01-2809-12-001 27.12.2012 28.12.2017<br />
rastvor za infuziju;<br />
60g/L+9g/L;<br />
plastična boca<br />
KabiPac®, 1x250mL 515-01-2810-12-001 27.12.2012 28.12.2017<br />
FRESENIUS<br />
KABI<br />
DEUTSCHLAND<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
FRESENIUS<br />
KABI<br />
DEUTSCHLAND<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
FRESENIUS<br />
60g/L+9g/L;<br />
KABI POLSKA PEYTON<br />
plastična boca<br />
SP.Z.O.O. - MEDICAL<br />
KabiPac®, 1x250mL 515-01-2810-12-001 27.12.2012 28.12.2017 Poljska D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
FRESENIUS<br />
60g/L+9g/L;<br />
KABI<br />
plastična boca<br />
DEUTSCHLAND PEYTON<br />
KabiPac®,<br />
GMBH - MEDICAL<br />
20x500mL 515-01-1503-10-001 27.12.2012 27.12.2017 Nemačka D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
FRESENIUS<br />
60g/L+9g/L;<br />
KABI POLSKA PEYTON<br />
plastična kesa,<br />
SP.Z.O.O. - MEDICAL<br />
1x500mL 515-01-987-09-001 5.9.2012 22.10.2012 Poljska D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
FRESENIUS<br />
60g/L+9g/L;<br />
KABI POLSKA<br />
plastična boca<br />
SP.Z.O.O. -<br />
KabiPac®, 1x500mL 515-01-2812-12-001 27.12.2012 28.12.2017 Poljska<br />
rastvor za infuziju;<br />
100g/L+6.252g/L+2<br />
98.4mg/L+367.5mg/<br />
L+203.3mg/L+3.266<br />
g/L+671mg/L;<br />
kesa, 20x250mL 271/2011/12 18.1.2011 18.1.2016<br />
122 od 694<br />
B.BRAUN<br />
MEDICAL SA -<br />
Švajcarska<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B05AA07 Tetraspan 10%<br />
B05AA07 Tetraspan 6%<br />
B05AA07 Tetraspan 6%<br />
B05AA07 Tetraspan 6%<br />
B05BA01 Hepasol 8%<br />
hidroksietilskrob, natrijum-hlorid,<br />
kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid,<br />
magnezijum-hlorid, natrijum-acetat,<br />
jabučna kiselina<br />
hidroksietilskrob, natrijum-hlorid,<br />
kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid,<br />
magnezijum-hlorid, natrijum-acetat,<br />
jabučna kiselina<br />
hidroksietilskrob, natrijum-hlorid,<br />
kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid,<br />
magnezijum-hlorid, natrijum-acetat,<br />
jabučna kiselina<br />
hidroksietilskrob, natrijum-hlorid,<br />
kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid,<br />
magnezijum-hlorid, natrijum-acetat,<br />
jabučna kiselina<br />
alanin, arginin, acetilcistein,<br />
fenilalanin, glicin, histidin, izoleucin,<br />
leucin, lizin, metionin, prolin, serin,<br />
treonin, triptofan, valin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za infuziju;<br />
100g/L+6.252g/L+2<br />
98.4mg/L+367.5mg/<br />
L+203.3mg/L+3.266<br />
g/L+671mg/L;<br />
kesa, 20x500mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
60g/L+6.252g/L+29<br />
8.4mg/L+367.5mg/L<br />
+203.3mg/L+3.266g<br />
/L+671mg/L; kesa,<br />
272/2011/12 18.1.2011 18.1.2016<br />
20x250mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
60g/L+6.252g/L+29<br />
8.4mg/L+367.5mg/L<br />
+203.3mg/L+3.266g<br />
/L+671mg/L; kesa,<br />
270/2011/12 18.1.2011 18.1.2016<br />
20x500mL 273/2011/12 18.1.2011 18.1.2016<br />
rastvor za infuziju;<br />
60g/L+6.252g/L+29<br />
8.4mg/L+367.5mg/L<br />
+203.3mg/L+3.266g<br />
/L+671mg/L; boca<br />
plastična, 10x500mL 274/2011/12 18.1.2011 18.1.2016<br />
rastvor za infuziju;<br />
4.64g/L+10.72g/L+0<br />
.7g/L+0.88g/L+5.82<br />
g/L+2.8g/L+10.4g/L<br />
+13.09g/L+6.88g/L+<br />
1.1g/L+5.73g/L+2.2<br />
4g/L+4.4g/L+0.7g/L<br />
+10.08g/L; boca,<br />
B.BRAUN<br />
MEDICAL SA -<br />
Švajcarska<br />
B.BRAUN<br />
MEDICAL SA -<br />
Švajcarska<br />
B.BRAUN<br />
MEDICAL SA -<br />
Švajcarska<br />
B.BRAUN<br />
MEDICAL SA -<br />
Švajcarska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. SZ<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. SZ<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. SZ<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. SZ<br />
1x500mL 991/2008/12 11.3.2008<br />
HEMOMONT<br />
D.O.O. - Crna<br />
11.3.2013 Gora HEMOFARM AD SZ<br />
123 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B05BA01 Vaminolact<br />
B05BA01<br />
Aminoven infant<br />
10%<br />
B05BA01 Aminosol 10%<br />
B05BA01 Aminosol 15%<br />
alanin, arginin, aspartanska<br />
kiselina, cistein, glutaminska<br />
kiselina, glicin, histidin, izoleucin,<br />
leucin, lizin, metionin, fenilalanin,<br />
prolin, serin, taurin, treonin,<br />
triptofan, tirozin, valin<br />
arginin, leucin, izoleucin, metionin,<br />
fenilalanin, alanin, prolin, valin,<br />
treonin, lizin, glicin, histidin, serin,<br />
tirozin, triptofan, acetilcistein,<br />
jabučna kiselina, taurin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za infuziju;<br />
6.3g/L+4.1g/L+4.1g/<br />
L+1g/L+7.1g/L+2.1g<br />
/L+2.1g/L+3.1g/L+7<br />
g/L+5.6g/L+1.3g/L+<br />
2.7g/L+5.6g/L+3.8g/<br />
L+300mg/L+3.6g/L+<br />
1.4g/L+500mg/L+3.<br />
FRESENIUS<br />
6g/L; boca<br />
KABI AUSTRIA<br />
staklena, 12x100mL 4020/2009/12 29.7.2009 29.7.2014 GMBH - Austrija<br />
rastvor za infuziju;<br />
7.5g/L+13g/L+8g/L+<br />
3.12g/L+3.75g/L+9.<br />
3g/L+9.71g/L+9g/L+<br />
4.4g/L+12g/L+4.15g<br />
/L+4.76g/L+7.67g/L<br />
+5.176g/L+2.01g/L+<br />
0.77g/L+2.62g/L+0.<br />
4g/L+2.62g/L+0.4g/<br />
L; bočica staklena,<br />
10x100mL 515-01-0041-11-002 7.12.2012 26.12.2017<br />
FRESENIUS<br />
KABI AUSTRIA<br />
GMBH - Austrija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
izoleucin, leucin, valin, lizin,<br />
rastvor za infuziju;<br />
5g/L+7.4g/L+6.2g/L<br />
+6.6g/L+4.3g/L+4.4<br />
g/L+5.1g/L+14g/L+1<br />
2g/L+11g/L+3g/L+1<br />
metionin, treonin, fenilalanin, alanin, 1.2g/L+6.5g/L+0.4g/<br />
HEMOMONT<br />
arginin, glicin, histidin, prolin, serin, L+1g/L+2g/L; boca,<br />
D.O.O. - Crna<br />
tirozin, taurin, triptofan<br />
1x500mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
5.2g/L+8.9g/L+5.5g/<br />
L+11.1g/L+3.8g/L+8<br />
.6g/L+5.5g/L+25g/L<br />
+20g/L+18.5g/L+7.3<br />
1104/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Gora HEMOFARM AD SZ<br />
izoleucin, leucin, valin, lizin, g/L+17g/L+9.6g/L+0<br />
metionin, treonin, fenilalanin, alanin, .4g/L+2g/L+1.6g/L;<br />
HEMOMONT<br />
arginin, glicin, histidin, prolin, serin, boca staklena,<br />
D.O.O. - Crna<br />
tirozin, taurin, triptofan<br />
1x500mL 299/2009/12 6.2.2009 6.2.2014 Gora HEMOFARM AD SZ<br />
124 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B05BA01 Aminoven 10%<br />
B05BA01 Aminoven 15%<br />
B05BA01 Aminoven 15%<br />
B05BA01 Aminoven 5%<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
izoleucin, leucin, valin, lizin,<br />
rastvor za infuziju;<br />
5g/L+7.4g/L+6.2g/L<br />
+6.6g/L+4.3g/L+4.4<br />
g/L+5.1g/L+14g/L+1<br />
2g/L+11g/L+3g/L+1<br />
metionin, treonin, fenilalanin, alanin, 1.2g/L+6.5g/L+0.4g/<br />
FRESENIUS<br />
arginin, glicin, histidin, prolin, serin, L+1g/L+2g/L; boca,<br />
KABI AUSTRIA<br />
tirozin, taurin, triptofan<br />
10x500mL 2544/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 GMBH - Austrija<br />
izoleucin, leucin, valin, lizin,<br />
rastvor za infuziju;<br />
5.2g/L+8.9g/L+5.5g/<br />
L+11.1g/L+3.8g/L+8<br />
.6g/L+5.5g/L+25g/L<br />
+20g/L+18.5g/L+7.3<br />
metionin, treonin, fenilalanin, alanin, g/L+17g/L+9.6g/L+0<br />
FRESENIUS<br />
arginin, glicin, histidin, prolin, serin, .4g/L+2g/L+1.6g/L;<br />
KABI AUSTRIA<br />
tirozin, taurin, triptofan<br />
boca, 10x500mL 2529/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 GMBH - Austrija<br />
izoleucin, leucin, valin, lizin,<br />
rastvor za infuziju;<br />
5.2g/L+8.9g/L+5.5g/<br />
L+11.1g/L+3.8g/L+8<br />
.6g/L+5.5g/L+25g/L<br />
+20g/L+18.5g/L+7.3<br />
metionin, treonin, fenilalanin, alanin, g/L+17g/L+9.6g/L+0<br />
FRESENIUS<br />
arginin, glicin, histidin, prolin, serin, .4g/L+2g/L+1.6g/L;<br />
KABI AUSTRIA<br />
tirozin, taurin, triptofan<br />
boca, 10x250mL 2559/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 GMBH - Austrija<br />
izoleucin, leucin, valin, lizin,<br />
rastvor za infuziju;<br />
2.5g/L+3.7g/L+3.1g/<br />
L+3.3g/L+2.15g/L+2<br />
.2g/L+2.55g/L+7g/L<br />
+6g/L+5.5g/L+1.5g/<br />
metionin, treonin, fenilalanin, alanin, L+5.6g/L+3.25g/L+0<br />
FRESENIUS<br />
arginin, glicin, histidin, prolin, serin, .2g/L+0.5g/L+1g/L;<br />
KABI AUSTRIA<br />
tirozin, taurin, triptofan<br />
boca, 10x500mL 2558/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 GMBH - Austrija<br />
125 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B05BA02 SMOFLipid<br />
B05BA02 SMOFLipid<br />
B05BA02 SMOFLipid<br />
B05BA02 Intralipid ulje soje<br />
B05BA02 Intralipid ulje soje<br />
B05BA02 Intralipid ulje soje<br />
B05BA02 Intralipid ulje soje<br />
B05BA02 Intralipid ulje soje<br />
B05BA02 Intralipid ulje soje<br />
prečišćeno sojino ulje, trigliceridi,<br />
srednje dužine lanca, prečišćeno<br />
maslinovo ulje, riblje ulje bogato<br />
omega-3 kiselinama<br />
prečišćeno sojino ulje, trigliceridi,<br />
srednje dužine lanca, prečišćeno<br />
maslinovo ulje, riblje ulje bogato<br />
omega-3 kiselinama<br />
prečišćeno sojino ulje, trigliceridi,<br />
srednje dužine lanca, prečišćeno<br />
maslinovo ulje, riblje ulje bogato<br />
omega-3 kiselinama<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
emulzija za infuziju;<br />
60g/L+60g/L+50g/L<br />
FRESENIUS<br />
+30g/L; boca,<br />
KABI AUSTRIA<br />
10x100mL 515-01-0042-11-002 23.10.2012 1.11.2017 GMBH - Austrija<br />
emulzija za infuziju;<br />
60g/L+60g/L+50g/L<br />
FRESENIUS<br />
+30g/L; boca,<br />
KABI AUSTRIA<br />
10x500mL 515-01-0044-11-002 23.10.2012 1.11.2017 GMBH - Austrija<br />
emulzija za infuziju;<br />
60g/L+60g/L+50g/L<br />
FRESENIUS<br />
+30g/L; boca,<br />
KABI AUSTRIA<br />
10x250mL 515-01-0043-11-003 23.10.2012 1.11.2017 GMBH - Austrija<br />
emulzija za infuziju;<br />
20%; boca<br />
staklena, 1x500mL 572/2008/12 20.2.2008 20.2.2013<br />
emulzija za infuziju;<br />
20%; boca<br />
staklena, 1x250mL 571/2008/12 20.2.2008 20.2.2013<br />
FRESENIUS<br />
KABI AUSTRIA<br />
GMBH - Austrija<br />
FRESENIUS<br />
KABI AUSTRIA<br />
GMBH - Austrija<br />
emulzija za infuziju;<br />
FRESENIUS<br />
20%; boca<br />
KABI AB -<br />
staklena, 1x500mL 2557/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 Švedska<br />
emulzija za infuziju;<br />
FRESENIUS<br />
20%; plastična<br />
KABI AB -<br />
kesa, 1x500mL 2556/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 Švedska<br />
emulzija za infuziju;<br />
FRESENIUS<br />
20%; plastična<br />
KABI AB -<br />
kesa, 1x250mL 2550/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 Švedska<br />
emulzija za infuziju;<br />
FRESENIUS<br />
20%; boca<br />
KABI AB -<br />
staklena, 1x250mL 2548/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 Švedska<br />
126 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B05BA02 Intralipid ulje soje<br />
B05BA02 Intralipid ulje soje<br />
B05BA02<br />
B05BA02<br />
B05BA02<br />
B05BA02<br />
Lipovenoes 10%<br />
PLR ulje soje, glicerol, lecitin jajeta<br />
Lipofundin<br />
MCT/LCT 20%<br />
Lipofundin<br />
MCT/LCT 20%<br />
Lipofundin<br />
MCT/LCT 20%<br />
B05BA03 Glucose 10% glukoza<br />
B05BA03 Glucose 10% glukoza<br />
B05BA03 Glucose 10% glukoza<br />
ulje soje, rafinisano, trigliceridi<br />
srednje dužine lanca<br />
ulje soje, rafinisano, trigliceridi<br />
srednje dužine lanca<br />
ulje soje, rafinisano, trigliceridi<br />
srednje dužine lanca<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
emulzija za infuziju;<br />
FRESENIUS<br />
20%; boca<br />
KABI AUSTRIA<br />
staklena, 10x100mL 2865/2009/12 27.5.2009 27.5.2014 GMBH - Austrija<br />
emulzija za infuziju;<br />
FRESENIUS<br />
20%; plastična<br />
KABI AB -<br />
kesa, 10x100mL 2866/2009/12 27.5.2009 27.5.2014 Švedska<br />
emulzija za infuziju;<br />
10%+2.5%+0.6%;<br />
FRESENIUS<br />
boca staklena,<br />
KABI AUSTRIA<br />
10x500mL 2523/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 GMBH - Austrija<br />
emulzija za infuziju;<br />
100g/L+100g/L;<br />
boca, 10x500mL 2442/2008/12 4.8.2008 4.8.2013<br />
emulzija za infuziju;<br />
100g/L+100g/L;<br />
boca, 10x250mL 2441/2008/12 4.8.2008 4.8.2013<br />
emulzija za infuziju;<br />
100g/L+100g/L;<br />
boca, 10x100mL 2440/2008/12 4.8.2008 4.8.2013<br />
rastvor za infuziju;<br />
100g/L; boca<br />
plastična, 10x500mL 515-01-0110-11-002 4.1.2012 4.1.2017<br />
rastvor za infuziju;<br />
100g/L; boca<br />
plastična, 10x500mL 515-01-0110-11-002<br />
rastvor za infuziju;<br />
100g/L; boca<br />
plastična,<br />
4.1.2012 4.1.2017<br />
10x1000mL 515-01-0114-11-002 4.1.2012 4.1.2017<br />
127 od 694<br />
B.BRAUN<br />
MELSUNGEN<br />
AG - Nemačka<br />
B.BRAUN<br />
MELSUNGEN<br />
AG - Nemačka<br />
B.BRAUN<br />
MELSUNGEN<br />
AG - Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. SZ<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. SZ<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. SZ<br />
B.BRAUN<br />
MEDICAL SA -<br />
Španija MEDINIC D.O.O. Z<br />
B.BRAUN<br />
MEDICAL SA -<br />
Španija<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. Z<br />
B.BRAUN<br />
MEDICAL SA -<br />
Španija MEDINIC D.O.O. Z
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B05BA03 Glucose 10% glukoza<br />
B05BA03 Glucose 5% glukoza<br />
B05BA03 Glucose 5% glukoza<br />
B05BA03 Glucose 5% glukoza<br />
B05BA03 Glucose 5% glukoza<br />
B05BA03 Glucose 5% glukoza<br />
B05BA03 Glucose 5% glukoza<br />
B05BA03<br />
B05BA03<br />
B05BA03<br />
Glucose 5%<br />
Fresenius glukoza<br />
Glucose 5%<br />
Fresenius glukoza<br />
Glucosi<br />
infundibile glukoza<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za infuziju;<br />
100g/L; boca<br />
plastična,<br />
10x1000mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
50g/L; boca<br />
plastična,<br />
515-01-0114-11-002 4.1.2012 4.1.2017<br />
10x1000mL 515-01-0108-11-001 4.1.2012 4.1.2017<br />
rastvor za infuziju;<br />
50g/L; boca<br />
plastična, 10x500mL 515-01-0105-11-001 4.1.2012 4.1.2017<br />
rastvor za infuziju;<br />
50g/L; boca<br />
plastična, 20x100mL 515-01-0091-11-002 4.1.2012 4.1.2017<br />
rastvor za infuziju;<br />
50g/L; boca<br />
plastična, 20x100mL 515-01-0091-11-002<br />
rastvor za infuziju;<br />
50g/L; boca<br />
plastična,<br />
4.1.2012 4.1.2017<br />
10x1000mL 515-01-0108-11-001 4.1.2012 4.1.2017<br />
rastvor za infuziju;<br />
50g/L; boca<br />
plastična, 10x500mL 515-01-0105-11-001 4.1.2012 4.1.2017<br />
rastvor za infuziju;<br />
5%; boca staklena,<br />
20x500mL 818/2009/12 18.3.2009 18.3.2014<br />
rastvor za infuziju;<br />
5%; boca staklena,<br />
49x100mL 819/2009/12 18.3.2009 18.3.2014<br />
B.BRAUN<br />
MEDICAL SA -<br />
Španija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. Z<br />
B.BRAUN<br />
MEDICAL SA -<br />
Španija MEDINIC D.O.O. Z<br />
B.BRAUN<br />
MEDICAL SA -<br />
Španija MEDINIC D.O.O. Z<br />
B.BRAUN<br />
MEDICAL SA -<br />
Španija MEDINIC D.O.O. Z<br />
B.BRAUN<br />
MEDICAL SA -<br />
Španija<br />
B.BRAUN<br />
MEDICAL SA -<br />
Španija<br />
B.BRAUN<br />
MEDICAL SA -<br />
Španija<br />
FRESENIUS<br />
KABI ITALIA<br />
S.R.L. - Italija<br />
FRESENIUS<br />
KABI ITALIA<br />
S.R.L. - Italija<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. Z<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. Z<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. Z<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. Z<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
HEMOFARM AD<br />
5%; boca<br />
- Republika<br />
plastična, 1x500mL 515-01-5206-11-001 18.1.2012 18.1.2017 Srbija HEMOFARM AD Z<br />
128 od 694
B05BA03<br />
B05BA03<br />
B05BA03<br />
B05BA03<br />
B05BA03<br />
B05BA03<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Glucosi<br />
infundibile glukoza<br />
Glucosi<br />
infundibile glukoza<br />
Glucosi<br />
infundibile glukoza<br />
Glucosi<br />
infundibile glukoza<br />
Glucosi<br />
infundibile 10% glukoza<br />
Glucosi<br />
infundibile 5% glukoza<br />
B05BA03 Glukoza 10% glukoza<br />
B05BA03 Glukoza 10% glukoza<br />
B05BA03 Glukoza 10% glukoza<br />
B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />
B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />
B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za infuziju;<br />
10%; boca<br />
staklena, 1x500mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
5%; boca staklena,<br />
515-01-4329-11-001 6.2.2012 6.2.2017<br />
1x500mL 515-01-4328-11-001 6.2.2012 6.2.2017<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
HEMOMONT<br />
D.O.O. - Crna<br />
Gora<br />
HEMOMONT<br />
D.O.O. - Crna<br />
HEMOFARM AD Z<br />
Gora HEMOFARM AD Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
HEMOFARM AD<br />
10%; boca<br />
- Republika<br />
plastična, 1x500mL 515-01-5208-11-001 18.1.2012 18.1.2017 Srbija HEMOFARM AD Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
HEMOMONT<br />
5%; boca staklena,<br />
D.O.O. - Crna<br />
1x250mL 7224/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Gora HEMOFARM AD Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
10%; boca<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
plastična, 1x500mL 515-01-6927-10-001 24.10.2011 24.10.2016 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
5%; boca<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
plastična, 1x500mL 515-01-6928-10-001 24.10.2011 24.10.2016 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BIEFFE<br />
10%; kesa,<br />
MEDITAL S.A. -<br />
1x250mL 515-01-4265-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BIEFFE<br />
10%; kesa,<br />
MEDITAL S.A. -<br />
1x500mL 515-01-4266-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BIEFFE<br />
10%; kesa,<br />
MEDITAL S.A. -<br />
1x1000mL 515-01-4268-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BIEFFE<br />
5%; kesa,<br />
MEDITAL SPA -<br />
1x1000mL 515-01-2980-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Italija<br />
BAXTER<br />
DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
HEALTHCARE<br />
5%; kesa,<br />
LTD. - Velika<br />
1x100mL 515-01-2973-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Britanija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BAXTER<br />
5%; kesa,<br />
HEALTHCARE<br />
1x100mL 515-01-2973-10-001 15.6.2011 15.6.2016 S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z<br />
129 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />
B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />
B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />
B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />
B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />
B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />
B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />
B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />
B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />
B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />
B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />
B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za infuziju;<br />
5%; kesa,<br />
BAXTER S.A. -<br />
1x100mL 515-01-2973-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Belgija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BIEFFE<br />
5%; kesa,<br />
MEDITAL S.A. -<br />
1x100mL 515-01-2973-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BIEFFE<br />
5%; kesa,<br />
MEDITAL SPA -<br />
1x100mL 515-01-2973-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Italija<br />
BAXTER<br />
DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
HEALTHCARE<br />
5%; kesa,<br />
LTD. - Velika<br />
1x250mL 515-01-2977-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Britanija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BAXTER<br />
5%; kesa,<br />
HEALTHCARE<br />
1x250mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
515-01-2977-10-001 15.6.2011 15.6.2016 S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z<br />
5%; kesa,<br />
BAXTER S.A. -<br />
1x250mL 515-01-2977-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Belgija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BIEFFE<br />
5%; kesa,<br />
MEDITAL S.A. -<br />
1x250mL 515-01-2977-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BIEFFE<br />
5%; kesa,<br />
MEDITAL SPA -<br />
1x250mL 515-01-2977-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Italija<br />
BAXTER<br />
DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
HEALTHCARE<br />
5%; kesa,<br />
LTD. - Velika<br />
1x500mL 515-01-2978-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Britanija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BAXTER<br />
5%; kesa,<br />
HEALTHCARE<br />
1x500mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
515-01-2978-10-001 15.6.2011 15.6.2016 S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z<br />
5%; kesa,<br />
BAXTER S.A. -<br />
1x500mL 515-01-2978-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Belgija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BIEFFE<br />
5%; kesa,<br />
MEDITAL S.A. -<br />
1x500mL 515-01-2978-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />
130 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />
B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />
B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />
B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />
B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />
B05BA10<br />
OliClinomel N4-<br />
550E<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za infuziju;<br />
BIEFFE<br />
5%; kesa,<br />
MEDITAL SPA -<br />
1x500mL 515-01-2978-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Italija<br />
BAXTER<br />
DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
HEALTHCARE<br />
5%; kesa,<br />
LTD. - Velika<br />
1x1000mL 515-01-2980-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Britanija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BAXTER<br />
5%; kesa,<br />
HEALTHCARE<br />
1x1000mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
515-01-2980-10-001 15.6.2011 15.6.2016 S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z<br />
5%; kesa,<br />
BAXTER S.A. -<br />
1x1000mL 515-01-2980-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Belgija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BIEFFE<br />
5%; kesa,<br />
MEDITAL S.A. -<br />
1x1000mL 515-01-2980-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />
alanin, arginin, glicin, histidin,<br />
emulzija za infuziju;<br />
11.39g/L+6.33g/L+5<br />
.67g/L+2.64g/L+3.3<br />
g/L+4.02g/L+3.19g/<br />
L+2.2g/L+3.08g/L+3<br />
izoleucin, leucin, lizin, metionin, .74g/L+2.75g/L+2.3<br />
fenilalanin, prolin, serin, treonin, 1g/L+0.99g/L+0.22g<br />
triptofan, tirozin, valin, natrijum- /L+3.19g/L+2.45g/L<br />
acetat, natrijum-glicerofosfat, +5.36g/L+2.98g/L+1<br />
kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, .12g/L+200g/L+0.74<br />
glukoza, kalcijum-hlorid, maslinovo i g/L+100g/L; kesa,<br />
sojino ulje, mešavina<br />
4x2000mL 1835/2007/12 3.9.2007 3.9.2012<br />
131 od 694<br />
BAXTER S.A. -<br />
Belgija DIACELL D.O.O. SZR
B05BA10<br />
B05BA10<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
OliClinomel N4-<br />
550E<br />
OliClinomel N6-<br />
900E<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
alanin, arginin, glicin, histidin,<br />
emulzija za infuziju;<br />
11.39g/L+6.33g/L+5<br />
.67g/L+2.64g/L+3.3<br />
g/L+4.02g/L+3.19g/<br />
L+2.2g/L+3.08g/L+3<br />
izoleucin, leucin, lizin, metionin, .74g/L+2.75g/L+2.3<br />
fenilalanin, prolin, serin, treonin, 1g/L+0.99g/L+0.22g<br />
triptofan, tirozin, valin, natrijum- /L+3.19g/L+2.45g/L<br />
acetat, natrijum-glicerofosfat, +5.36g/L+2.98g/L+1<br />
kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, .12g/L+200g/L+0.74<br />
glukoza, kalcijum-hlorid, maslinovo i g/L+100g/L; kesa,<br />
sojino ulje, mešavina<br />
6x1000mL 1834/2007/12 3.9.2007 3.9.2012<br />
alanin, arginin, glicin, histidin,<br />
emulzija za infuziju;<br />
17.6g/L+9.78g/L+8.<br />
76g/L+4.08g/L+5.1g<br />
/L+6.21g/L+4.93g/L<br />
+3.4g/L+4.76g/L+5.<br />
izoleucin, leucin, lizin, metionin, 78g/L+4.25g/L+3.57<br />
fenilalanin, prolin, serin, treonin, g/L+1.53g/L+0.34g/<br />
triptofan, tirozin, valin, natrijum- L+4.93g/L+6.12g/L+<br />
acetat, natrijum-glicerofosfat, 5.36g/L+4.47g/L+1.<br />
kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, 12g/L+300g/L+0.74<br />
glukoza, kalcijum-hlorid, maslinovo i g/L+200g/L; kesa,<br />
sojino ulje, mešavina<br />
4x2000mL 1836/2007/12 3.9.2007 3.9.2012<br />
132 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BAXTER S.A. -<br />
Belgija DIACELL D.O.O. SZR<br />
BAXTER S.A. -<br />
Belgija DIACELL D.O.O. SZR
B05BA10<br />
B05BA10<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
OliClinomel N7-<br />
1000E<br />
OliClinomel N7-<br />
1000E<br />
B05BA10 Aminosol 10% E<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
alanin, arginin, glicin, histidin,<br />
emulzija za infuziju;<br />
20.7g/L+11.5g/L+10<br />
.3g/L+4.8g/L+6g/L+<br />
7.3g/L+5.8g/L+4g/L<br />
izoleucin, leucin, lizin, metionin, +5.6g/L+6.8g/L+5g/<br />
fenilalanin, prolin, serin, treonin, L+4.2g/L+1.8g/L+0.<br />
triptofan, tirozin, valin, natrijum- 4g/L+5.8g/L+6.12g/<br />
acetat, natrijum-glicerofosfat, L+5.36g/L+4.47g/L+<br />
kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, 1.12g/L+400g/L+0.7<br />
glukoza, kalcijum-hlorid, maslinovo i 4g/L+200g/L; kesa,<br />
sojino ulje, mešavina<br />
6x1000mL 1837/2007/12 3.9.2007 3.9.2012<br />
alanin, arginin, glicin, histidin,<br />
emulzija za infuziju;<br />
20.7g/L+11.5g/L+10<br />
.3g/L+4.8g/L+6g/L+<br />
7.3g/L+5.8g/L+4g/L<br />
izoleucin, leucin, lizin, metionin, +5.6g/L+6.8g/L+5g/<br />
fenilalanin, prolin, serin, treonin, L+4.2g/L+1.8g/L+0.<br />
triptofan, tirozin, valin, natrijum- 4g/L+5.8g/L+6.12g/<br />
acetat, natrijum-glicerofosfat, L+5.36g/L+4.47g/L+<br />
kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, 1.12g/L+400g/L+0.7<br />
glukoza, kalcijum-hlorid, maslinovo i 4g/L+200g/L; kesa,<br />
sojino ulje, mešavina<br />
4x2000mL 1838/2007/12 3.9.2007 3.9.2012<br />
alanin, prolin, glicin, arginin,<br />
natrijum-glicerofosfat, jabučna<br />
kiselina, leucin, lizin, valin,<br />
fenilalanin, izoleucin, treonin,<br />
metionin, histidin, triptofan, kalijumhidroksid,<br />
magnezijum-hlorid,<br />
kalcijum-hlorid<br />
rastvor za infuziju;<br />
15g/L+15g/L+14g/L<br />
+12g/L+9.18g/L+9.2<br />
8g/L+7.4g/L+6.6g/L<br />
+6.2g/L+5.1g/L+5g/<br />
L+4.4g/L+4.3g/L+3g<br />
/L+2g/L+1.683g/L+1<br />
.017g/L+0.735g/L;<br />
boca staklena,<br />
1x500mL 298/2009/12 6.2.2009 6.2.2014<br />
133 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BAXTER S.A. -<br />
Belgija DIACELL D.O.O. SZR<br />
BAXTER S.A. -<br />
Belgija DIACELL D.O.O. SZR<br />
HEMOMONT<br />
D.O.O. - Crna<br />
Gora HEMOFARM AD SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B05BA10 Kabiven<br />
B05BA10 Kabiven<br />
glukoza, alanin, arginin,<br />
aspartanska kiselina, glutaminska<br />
kiselina, histidin, glicin, histidin,<br />
izoleucin, leucin, lizin, metionin,<br />
fenilalanin, prolin, serin, treonin,<br />
triptofan, tirozin, valin, kalcijumhlorid,<br />
natrijum-glicerofosfat,<br />
magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid,<br />
natrijum-acetat, ulje soje<br />
glukoza, alanin, arginin,<br />
aspartanska kiselina, glutaminska<br />
kiselina, histidin, glicin, histidin,<br />
izoleucin, leucin, lizin, metionin,<br />
fenilalanin, prolin, serin, treonin,<br />
triptofan, tirozin, valin, kalcijumhlorid,<br />
natrijum-glicerofosfat,<br />
magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid,<br />
natrijum-acetat, ulje soje<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
emulzija za infuziju;<br />
190g/L+16g/L+11.3<br />
g/L+3.4g/L+5.6g/L+<br />
7.9g/L+6.8g/L+5.6g/<br />
L+7.9g/L+9g/L+5.6g<br />
/L+7.9g/L+6.8g/L+4.<br />
5g/L+5.6g/L+1.9g/L<br />
+0.23g/L+7.3g/L+0.<br />
74g/L+5.04g/L+1.6g<br />
/L+5.97g/L+4.9g/L+<br />
200g/L; plastična<br />
kesa, 2x2566mL<br />
(2300 kcal) 1460/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />
emulzija za infuziju;<br />
190g/L+16g/L+11.3<br />
g/L+3.4g/L+5.6g/L+<br />
7.9g/L+6.8g/L+5.6g/<br />
L+7.9g/L+9g/L+5.6g<br />
/L+7.9g/L+6.8g/L+4.<br />
5g/L+5.6g/L+1.9g/L<br />
+0.23g/L+7.3g/L+0.<br />
74g/L+5.04g/L+1.6g<br />
/L+5.97g/L+4.9g/L+<br />
200g/L; plastična<br />
kesa, 2x2566mL<br />
(2300 kcal) 1295/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />
134 od 694<br />
FRESENIUS<br />
KABI AB -<br />
Švedska<br />
FRESENIUS<br />
KABI AUSTRIA<br />
GMBH - Austrija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B05BA10 Kabiven<br />
B05BA10 Kabiven<br />
glukoza, alanin, arginin,<br />
aspartanska kiselina, glutaminska<br />
kiselina, histidin, glicin, histidin,<br />
izoleucin, leucin, lizin, metionin,<br />
fenilalanin, prolin, serin, treonin,<br />
triptofan, tirozin, valin, kalcijumhlorid,<br />
natrijum-glicerofosfat,<br />
magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid,<br />
natrijum-acetat, ulje soje<br />
glukoza, alanin, arginin,<br />
aspartanska kiselina, glutaminska<br />
kiselina, histidin, glicin, histidin,<br />
izoleucin, leucin, lizin, metionin,<br />
fenilalanin, prolin, serin, treonin,<br />
triptofan, tirozin, valin, kalcijumhlorid,<br />
natrijum-glicerofosfat,<br />
magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid,<br />
natrijum-acetat, ulje soje<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
emulzija za infuziju;<br />
190g/L+16g/L+11.3<br />
g/L+3.4g/L+5.6g/L+<br />
7.9g/L+6.8g/L+5.6g/<br />
L+7.9g/L+9g/L+5.6g<br />
/L+7.9g/L+6.8g/L+4.<br />
5g/L+5.6g/L+1.9g/L<br />
+0.23g/L+7.3g/L+0.<br />
74g/L+5.04g/L+1.6g<br />
/L+5.97g/L+4.9g/L+<br />
200g/L; plastična<br />
kesa, 4x1540mL<br />
(1400 kcal) 1294/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />
emulzija za infuziju;<br />
190g/L+16g/L+11.3<br />
g/L+3.4g/L+5.6g/L+<br />
7.9g/L+6.8g/L+5.6g/<br />
L+7.9g/L+9g/L+5.6g<br />
/L+7.9g/L+6.8g/L+4.<br />
5g/L+5.6g/L+1.9g/L<br />
+0.23g/L+7.3g/L+0.<br />
74g/L+5.04g/L+1.6g<br />
/L+5.97g/L+4.9g/L+<br />
200g/L; plastična<br />
kesa, 4x1026mL<br />
(900 kcal) 1293/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />
135 od 694<br />
FRESENIUS<br />
KABI AUSTRIA<br />
GMBH - Austrija<br />
FRESENIUS<br />
KABI AUSTRIA<br />
GMBH - Austrija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B05BA10 Kabiven<br />
B05BA10 Kabiven<br />
glukoza, alanin, arginin,<br />
aspartanska kiselina, glutaminska<br />
kiselina, histidin, glicin, histidin,<br />
izoleucin, leucin, lizin, metionin,<br />
fenilalanin, prolin, serin, treonin,<br />
triptofan, tirozin, valin, kalcijumhlorid,<br />
natrijum-glicerofosfat,<br />
magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid,<br />
natrijum-acetat, ulje soje<br />
glukoza, alanin, arginin,<br />
aspartanska kiselina, glutaminska<br />
kiselina, histidin, glicin, histidin,<br />
izoleucin, leucin, lizin, metionin,<br />
fenilalanin, prolin, serin, treonin,<br />
triptofan, tirozin, valin, kalcijumhlorid,<br />
natrijum-glicerofosfat,<br />
magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid,<br />
natrijum-acetat, ulje soje<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
emulzija za infuziju;<br />
190g/L+16g/L+11.3<br />
g/L+3.4g/L+5.6g/L+<br />
7.9g/L+6.8g/L+5.6g/<br />
L+7.9g/L+9g/L+5.6g<br />
/L+7.9g/L+6.8g/L+4.<br />
5g/L+5.6g/L+1.9g/L<br />
+0.23g/L+7.3g/L+0.<br />
74g/L+5.04g/L+1.6g<br />
/L+5.97g/L+4.9g/L+<br />
200g/L; plastična<br />
kesa, 4x1026mL<br />
(900 kcal) 1461/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />
emulzija za infuziju;<br />
190g/L+16g/L+11.3<br />
g/L+3.4g/L+5.6g/L+<br />
7.9g/L+6.8g/L+5.6g/<br />
L+7.9g/L+9g/L+5.6g<br />
/L+7.9g/L+6.8g/L+4.<br />
5g/L+5.6g/L+1.9g/L<br />
+0.23g/L+7.3g/L+0.<br />
74g/L+5.04g/L+1.6g<br />
/L+5.97g/L+4.9g/L+<br />
200g/L; plastična<br />
kesa, 4x1540mL<br />
(1400 kcal) 1462/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />
136 od 694<br />
FRESENIUS<br />
KABI AB -<br />
Švedska<br />
FRESENIUS<br />
KABI AB -<br />
Švedska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B05BA10 Kabiven<br />
B05BA10<br />
Kabiven<br />
Peripheral<br />
glukoza, alanin, arginin,<br />
aspartanska kiselina, glutaminska<br />
kiselina, histidin, glicin, histidin,<br />
izoleucin, leucin, lizin, metionin,<br />
fenilalanin, prolin, serin, treonin,<br />
triptofan, tirozin, valin, kalcijumhlorid,<br />
natrijum-glicerofosfat,<br />
magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid,<br />
natrijum-acetat, ulje soje<br />
glukoza, alanin, arginin,<br />
aspartanska kiselina, glutaminska<br />
kiselina, histidin, glicin, histidin,<br />
izoleucin, leucin, lizin, metionin,<br />
fenilalanin, prolin, serin, treonin,<br />
triptofan, tirozin, valin, kalcijumhlorid,<br />
natrijum-glicerofosfat,<br />
magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid,<br />
natrijum-acetat, ulje soje<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
emulzija za infuziju;<br />
190g/L+16g/L+11.3<br />
g/L+3.4g/L+5.6g/L+<br />
7.9g/L+6.8g/L+5.6g/<br />
L+7.9g/L+9g/L+5.6g<br />
/L+7.9g/L+6.8g/L+4.<br />
5g/L+5.6g/L+1.9g/L<br />
+0.23g/L+7.3g/L+0.<br />
74g/L+5.04g/L+1.6g<br />
/L+5.97g/L+4.9g/L+<br />
200g/L; plastična<br />
kesa, 3x2566mL<br />
(2300 kcal) 3260/2009/12 9.6.2009 11.5.2014<br />
emulzija za infuziju;<br />
110g/L+16g/L+11.3<br />
g/L+3.4g/L+5.6g/L+<br />
7.9g/L+6.8g/L+5.6g/<br />
L+7.9g/L+9g/L+5.6g<br />
/L+7.9g/L+6.8g/L+4.<br />
5g/L+5.6g/L+1.9g/L<br />
+0.23g/L+7.3g/L+0.<br />
74g/L+5.04g/L+1.6g<br />
/L+5.97g/L+4.9g/L+<br />
200g/L; plastična<br />
kesa, 4x1440mL<br />
(1000 kcal) 1464/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />
137 od 694<br />
FRESENIUS<br />
KABI AB -<br />
Švedska<br />
FRESENIUS<br />
KABI AB -<br />
Švedska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ
B05BA10<br />
B05BA10<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Kabiven<br />
Peripheral<br />
Kabiven<br />
Peripheral<br />
glukoza, alanin, arginin,<br />
aspartanska kiselina, glutaminska<br />
kiselina, histidin, glicin, histidin,<br />
izoleucin, leucin, lizin, metionin,<br />
fenilalanin, prolin, serin, treonin,<br />
triptofan, tirozin, valin, kalcijumhlorid,<br />
natrijum-glicerofosfat,<br />
magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid,<br />
natrijum-acetat, ulje soje<br />
glukoza, alanin, arginin,<br />
aspartanska kiselina, glutaminska<br />
kiselina, histidin, glicin, histidin,<br />
izoleucin, leucin, lizin, metionin,<br />
fenilalanin, prolin, serin, treonin,<br />
triptofan, tirozin, valin, kalcijumhlorid,<br />
natrijum-glicerofosfat,<br />
magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid,<br />
natrijum-acetat, ulje soje<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
emulzija za infuziju;<br />
110g/L+16g/L+11.3<br />
g/L+3.4g/L+5.6g/L+<br />
7.9g/L+6.8g/L+5.6g/<br />
L+7.9g/L+9g/L+5.6g<br />
/L+7.9g/L+6.8g/L+4.<br />
5g/L+5.6g/L+1.9g/L<br />
+0.23g/L+7.3g/L+0.<br />
74g/L+5.04g/L+1.6g<br />
/L+5.97g/L+4.9g/L+<br />
200g/L; plastična<br />
kesa, 2x2400mL<br />
(1700 kcal) 1463/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />
emulzija za infuziju;<br />
110g/L+16g/L+11.3<br />
g/L+3.4g/L+5.6g/L+<br />
7.9g/L+6.8g/L+5.6g/<br />
L+7.9g/L+9g/L+5.6g<br />
/L+7.9g/L+6.8g/L+4.<br />
5g/L+5.6g/L+1.9g/L<br />
+0.23g/L+7.3g/L+0.<br />
74g/L+5.04g/L+1.6g<br />
/L+5.97g/L+4.9g/L+<br />
200g/L; plastična<br />
kesa, 4x1440mL<br />
(1000 kcal) 1297/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />
138 od 694<br />
FRESENIUS<br />
KABI AB -<br />
Švedska<br />
FRESENIUS<br />
KABI AUSTRIA<br />
GMBH - Austrija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ
B05BA10<br />
B05BA10<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Kabiven<br />
Peripheral<br />
Kabiven<br />
Peripheral<br />
glukoza, alanin, arginin,<br />
aspartanska kiselina, glutaminska<br />
kiselina, histidin, glicin, histidin,<br />
izoleucin, leucin, lizin, metionin,<br />
fenilalanin, prolin, serin, treonin,<br />
triptofan, tirozin, valin, kalcijumhlorid,<br />
natrijum-glicerofosfat,<br />
magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid,<br />
natrijum-acetat, ulje soje<br />
glukoza, alanin, arginin,<br />
aspartanska kiselina, glutaminska<br />
kiselina, histidin, glicin, histidin,<br />
izoleucin, leucin, lizin, metionin,<br />
fenilalanin, prolin, serin, treonin,<br />
triptofan, tirozin, valin, kalcijumhlorid,<br />
natrijum-glicerofosfat,<br />
magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid,<br />
natrijum-acetat, ulje soje<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
emulzija za infuziju;<br />
110g/L+16g/L+11.3<br />
g/L+3.4g/L+5.6g/L+<br />
7.9g/L+6.8g/L+5.6g/<br />
L+7.9g/L+9g/L+5.6g<br />
/L+7.9g/L+6.8g/L+4.<br />
5g/L+5.6g/L+1.9g/L<br />
+0.23g/L+7.3g/L+0.<br />
74g/L+5.04g/L+1.6g<br />
/L+5.97g/L+4.9g/L+<br />
200g/L; plastična<br />
kesa, 2x2400mL<br />
(1700 kcal) 1296/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />
emulzija za infuziju;<br />
110g/L+16g/L+11.3<br />
g/L+3.4g/L+5.6g/L+<br />
7.9g/L+6.8g/L+5.6g/<br />
L+7.9g/L+9g/L+5.6g<br />
/L+7.9g/L+6.8g/L+4.<br />
5g/L+5.6g/L+1.9g/L<br />
+0.23g/L+7.3g/L+0.<br />
74g/L+5.04g/L+1.6g<br />
/L+5.97g/L+4.9g/L+<br />
200g/L; plastična<br />
kesa, 3x2400mL<br />
(1700 kcal) 3262/2009/12 9.6.2009 11.5.2014<br />
139 od 694<br />
FRESENIUS<br />
KABI AUSTRIA<br />
GMBH - Austrija<br />
FRESENIUS<br />
KABI AB -<br />
Švedska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B05BA10 SmofKabiven<br />
B05BA10 SmofKabiven<br />
glukoza, alanin, arginin, glicin,<br />
histidin, izoleucin, leucin, lizin,<br />
metionin, fenilalanin, prolin, serin,<br />
taurin, treonin, triptofan, tirozin,<br />
valin, kalcijum-hlorid, natrijumglicerofosfat,<br />
magnezijum-sulfat,<br />
kalijum-hlorid, natrijum-acetat, cinksulfat,<br />
prečišćeno sojino ulje,<br />
trigliceridi, srednje dužine lanca,<br />
prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje<br />
bogato omega-3 kiselinama, ulje<br />
soje, prečišćeno sojino ulje<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
emulzija za infuziju;<br />
420g/L+14g/L+12g/<br />
L+11g/L+3g/L+5g/L<br />
+7.4g/L+6.6g/L+4.3<br />
g/L+5.1g/L+11.2g/L<br />
+6.5g/L+1g/L+4.4g/<br />
L+2g/L+0.4g/L+6.2g<br />
/L+0.56g/L+4.18g/L<br />
+1.2g/L+4.48g/L+3.<br />
4g/L+0.0129g/L+60<br />
g/L+60g/L+50g/L+3<br />
0g/L; kesa,<br />
3x2463ml (2700<br />
kcal) 515-01-5965-11-001 2.11.2011 11.4.2016<br />
FRESENIUS<br />
KABI AB -<br />
Švedska<br />
glukoza, alanin, arginin, glicin,<br />
emulzija za infuziju;<br />
420g/L+14g/L+12g/<br />
L+11g/L+3g/L+5g/L<br />
histidin, izoleucin, leucin, lizin, +7.4g/L+6.6g/L+4.3<br />
metionin, fenilalanin, prolin, serin, g/L+5.1g/L+11.2g/L<br />
taurin, treonin, triptofan, tirozin, +6.5g/L+1g/L+4.4g/<br />
valin, kalcijum-hlorid, natrijum- L+2g/L+0.4g/L+6.2g<br />
glicerofosfat, magnezijum-sulfat, /L+0.56g/L+4.18g/L<br />
kalijum-hlorid, natrijum-acetat, cink- +1.2g/L+4.48g/L+3.<br />
sulfat, prečišćeno sojino ulje, 4g/L+0.0129g/L+60<br />
trigliceridi, srednje dužine lanca, g/L+60g/L+50g/L+3<br />
prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje 0g/L; kesa,<br />
FRESENIUS<br />
bogato omega-3 kiselinama, ulje 4x1477ml (1600<br />
KABI AUSTRIA<br />
soje, prečišćeno sojino ulje kcal) 515-01-985-10-002 11.4.2011 11.4.2016 GMBH - Austrija<br />
140 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B05BA10 SmofKabiven<br />
B05BA10 SmofKabiven<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
glukoza, alanin, arginin, glicin,<br />
emulzija za infuziju;<br />
420g/L+14g/L+12g/<br />
L+11g/L+3g/L+5g/L<br />
histidin, izoleucin, leucin, lizin, +7.4g/L+6.6g/L+4.3<br />
metionin, fenilalanin, prolin, serin, g/L+5.1g/L+11.2g/L<br />
taurin, treonin, triptofan, tirozin, +6.5g/L+1g/L+4.4g/<br />
valin, kalcijum-hlorid, natrijum- L+2g/L+0.4g/L+6.2g<br />
glicerofosfat, magnezijum-sulfat, /L+0.56g/L+4.18g/L<br />
kalijum-hlorid, natrijum-acetat, cink- +1.2g/L+4.48g/L+3.<br />
sulfat, prečišćeno sojino ulje, 4g/L+0.0129g/L+60<br />
trigliceridi, srednje dužine lanca, g/L+60g/L+50g/L+3<br />
prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje 0g/L; kesa,<br />
FRESENIUS<br />
bogato omega-3 kiselinama, ulje 2x2463ml (2700<br />
KABI AUSTRIA<br />
soje, prečišćeno sojino ulje kcal) 515-01-986-10-002 11.4.2011 11.4.2016 GMBH - Austrija<br />
glukoza, alanin, arginin, glicin,<br />
histidin, izoleucin, leucin, lizin,<br />
metionin, fenilalanin, prolin, serin,<br />
taurin, treonin, triptofan, tirozin,<br />
valin, kalcijum-hlorid, natrijumglicerofosfat,<br />
magnezijum-sulfat,<br />
kalijum-hlorid, natrijum-acetat, cinksulfat,<br />
prečišćeno sojino ulje,<br />
trigliceridi, srednje dužine lanca,<br />
prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje<br />
bogato omega-3 kiselinama, ulje<br />
soje, prečišćeno sojino ulje<br />
emulzija za infuziju;<br />
420g/L+14g/L+12g/<br />
L+11g/L+3g/L+5g/L<br />
+7.4g/L+6.6g/L+4.3<br />
g/L+5.1g/L+11.2g/L<br />
+6.5g/L+1g/L+4.4g/<br />
L+2g/L+0.4g/L+6.2g<br />
/L+0.56g/L+4.18g/L<br />
+1.2g/L+4.48g/L+3.<br />
4g/L+0.0129g/L+60<br />
g/L+60g/L+50g/L+3<br />
0g/L; kesa,<br />
4x1477ml (1600<br />
kcal) 515-01-985-10-002 11.4.2011 11.4.2016<br />
141 od 694<br />
FRESENIUS<br />
KABI AB -<br />
Švedska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B05BA10 SmofKabiven<br />
B05BA10<br />
SmofKabiven<br />
Peripheral<br />
glukoza, alanin, arginin, glicin,<br />
histidin, izoleucin, leucin, lizin,<br />
metionin, fenilalanin, prolin, serin,<br />
taurin, treonin, triptofan, tirozin,<br />
valin, kalcijum-hlorid, natrijumglicerofosfat,<br />
magnezijum-sulfat,<br />
kalijum-hlorid, natrijum-acetat, cinksulfat,<br />
prečišćeno sojino ulje,<br />
trigliceridi, srednje dužine lanca,<br />
prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje<br />
bogato omega-3 kiselinama, ulje<br />
soje, prečišćeno sojino ulje<br />
glukoza, alanin, arginin, glicin,<br />
histidin, izoleucin, leucin, lizin,<br />
metionin, fenilalanin, prolin, serin,<br />
taurin, treonin, triptofan, tirozin,<br />
valin, kalcijum-hlorid, natrijumglicerofosfat,<br />
magnezijum-sulfat,<br />
kalijum-hlorid, natrijum-acetat, cinksulfat,<br />
prečišćeno sojino ulje,<br />
trigliceridi, srednje dužine lanca,<br />
prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje<br />
bogato omega-3 kiselinama, ulje<br />
soje, prečišćeno sojino ulje<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
emulzija za infuziju;<br />
420g/L+14g/L+12g/<br />
L+11g/L+3g/L+5g/L<br />
+7.4g/L+6.6g/L+4.3<br />
g/L+5.1g/L+11.2g/L<br />
+6.5g/L+1g/L+4.4g/<br />
L+2g/L+0.4g/L+6.2g<br />
/L+0.56g/L+4.18g/L<br />
+1.2g/L+4.48g/L+3.<br />
4g/L+0.0129g/L+60<br />
g/L+60g/L+50g/L+3<br />
0g/L; kesa,<br />
2x2463ml (2700<br />
kcal) 515-01-986-10-002 11.4.2011 11.4.2016<br />
emulzija za infuziju;<br />
130g/L+14g/L+12g/<br />
L+11g/L+3g/L+5g/L<br />
+7.4g/L+6.6g/L+4.3<br />
g/L+5.1g/L+11.2g/L<br />
+6.5g/L+1g/L+4.4g/<br />
L+2g/L+0.4g/L+6.2g<br />
/L+0.56g/L+4.18g/L<br />
+1.2g/L+4.48g/L+3.<br />
4g/L+0.0129g/L+60<br />
g/L+60g/L+50g/L+3<br />
0g/L; kesa,<br />
3x1904mL (1300<br />
kcal) 515-01-6566-10-001 25.9.2012 10.10.2017<br />
142 od 694<br />
FRESENIUS<br />
KABI AB -<br />
Švedska<br />
FRESENIUS<br />
KABI AB -<br />
Švedska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ
B05BA10<br />
B05BA10<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
SmofKabiven<br />
Peripheral<br />
Aminosteril N-<br />
Hepa 8%<br />
glukoza, alanin, arginin, glicin,<br />
histidin, izoleucin, leucin, lizin,<br />
metionin, fenilalanin, prolin, serin,<br />
taurin, treonin, triptofan, tirozin,<br />
valin, kalcijum-hlorid, natrijumglicerofosfat,<br />
magnezijum-sulfat,<br />
kalijum-hlorid, natrijum-acetat, cinksulfat,<br />
prečišćeno sojino ulje,<br />
trigliceridi, srednje dužine lanca,<br />
prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje<br />
bogato omega-3 kiselinama, ulje<br />
soje, prečišćeno sojino ulje<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
emulzija za infuziju;<br />
130g/L+14g/L+12g/<br />
L+11g/L+3g/L+5g/L<br />
+7.4g/L+6.6g/L+4.3<br />
g/L+5.1g/L+11.2g/L<br />
+6.5g/L+1g/L+4.4g/<br />
L+2g/L+0.4g/L+6.2g<br />
/L+0.56g/L+4.18g/L<br />
+1.2g/L+4.48g/L+3.<br />
4g/L+0.0129g/L+60<br />
g/L+60g/L+50g/L+3<br />
0g/L; kesa,<br />
4x1206mL (800<br />
kcal) 515-01-6565-10-001 25.9.2012 10.10.2017<br />
izoleucin, leucin, lizin, metionin,<br />
rastvor za infuziju;<br />
10.4g/L+13.09g/L+6<br />
.88g/L+1.1g/L+0.7g/<br />
L+0.88g/L+4.4g/L+0<br />
.7g/L+10.08g/L+10.<br />
72g/L+2.8g/L+5.82g<br />
acetilcistein, fenilalanin, treonin, /L+4.64g/L+5.73g/L<br />
triptofan, valin, arginin, histidin, +2.24g/L+4.42g/L;<br />
glicin, alanin, prolin, serin, glacijalna boca staklena,<br />
sirćetna kiselina<br />
10x500mL 3261/2009/12 9.6.2009 9.6.2014<br />
143 od 694<br />
FRESENIUS<br />
KABI AB -<br />
Švedska<br />
FRESENIUS<br />
KABI AUSTRIA<br />
GMBH - Austrija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ
B05BA10<br />
B05BA10<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
NuTRIflex® Lipid<br />
peri<br />
NuTRIflex® Lipid<br />
peri<br />
izoleucin, leucin, lizin, metionin,<br />
fenilalanin, treonin, triptofan, valin,<br />
arginin, histidin, alanin, glicin,<br />
aspartanska kiselina, glutaminska<br />
kiselina, prolin, serin, natrijumhidroksid,<br />
natrijum-hlorid, natrijumacetat,<br />
kalijum-acetat, magnezijumacetat,<br />
kalcijum-hlorid, glukoza,<br />
natrijum-dihidrogenfosfat, cinkacetat,<br />
trigliceridi, srednje dužine<br />
lanca, ulje soje<br />
izoleucin, leucin, lizin, metionin,<br />
fenilalanin, treonin, triptofan, valin,<br />
arginin, histidin, alanin, glicin,<br />
aspartanska kiselina, glutaminska<br />
kiselina, prolin, serin, natrijumhidroksid,<br />
natrijum-hlorid, natrijumacetat,<br />
kalijum-acetat, magnezijumacetat,<br />
kalcijum-hlorid, glukoza,<br />
natrijum-dihidrogenfosfat, cinkacetat,<br />
trigliceridi, srednje dužine<br />
lanca, ulje soje<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
emulzija za infuziju;<br />
1.872g/L+2.504g/L+<br />
2.272g/L+1.568g/L+<br />
2.808g/L+1.456g/L+<br />
0.456g/L+2.08g/L+2<br />
.16g/L+1.352g/L+3.<br />
88g/L+1.32g/L+1.2g<br />
/L+2.8g/L+2.72g/L+<br />
2.4g/L+0.64g/L+0.8<br />
65g/L+0.435g/L+2.3<br />
54g/L+0.515g/L+0.3<br />
53g/L+70.4g/L+0.93<br />
6g/L+5.28g/L+20g/L<br />
B.BRAUN<br />
+20g/L; kesa,<br />
MELSUNGEN<br />
5x1875mL 5476/2009/12 25.9.2009 25.9.2014 AG - Nemačka<br />
emulzija za infuziju;<br />
1.872g/L+2.504g/L+<br />
2.272g/L+1.568g/L+<br />
2.808g/L+1.456g/L+<br />
0.456g/L+2.08g/L+2<br />
.16g/L+1.352g/L+3.<br />
88g/L+1.32g/L+1.2g<br />
/L+2.8g/L+2.72g/L+<br />
2.4g/L+0.64g/L+0.8<br />
65g/L+0.435g/L+2.3<br />
54g/L+0.515g/L+0.3<br />
53g/L+70.4g/L+0.93<br />
6g/L+5.28g/L+20g/L<br />
B.BRAUN<br />
+20g/L; kesa,<br />
MELSUNGEN<br />
5x1250mL 5474/2009/12 25.9.2009 25.9.2014 AG - Nemačka<br />
144 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. SZ<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. SZ
B05BA10<br />
B05BA10<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
NuTRIflex® Lipid<br />
peri<br />
NuTRIflex® Lipid<br />
plus<br />
izoleucin, leucin, lizin, metionin,<br />
fenilalanin, treonin, triptofan, valin,<br />
arginin, histidin, alanin, glicin,<br />
aspartanska kiselina, glutaminska<br />
kiselina, prolin, serin, natrijumhidroksid,<br />
natrijum-hlorid, natrijumacetat,<br />
kalijum-acetat, magnezijumacetat,<br />
kalcijum-hlorid, glukoza,<br />
natrijum-dihidrogenfosfat, cinkacetat,<br />
trigliceridi, srednje dužine<br />
lanca, ulje soje<br />
izoleucin, leucin, lizin, metionin,<br />
fenilalanin, treonin, triptofan, valin,<br />
arginin, histidin, alanin, glicin,<br />
aspartanska kiselina, glutaminska<br />
kiselina, prolin, serin, natrijumhidroksid,<br />
natrijum-hlorid, natrijumacetat,<br />
kalijum-acetat, magnezijumacetat,<br />
kalcijum-hlorid, glukoza,<br />
natrijum-dihidrogenfosfat, cinkacetat,<br />
trigliceridi, srednje dužine<br />
lanca, ulje soje<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
emulzija za infuziju;<br />
1.872g/L+2.504g/L+<br />
2.272g/L+1.568g/L+<br />
2.808g/L+1.456g/L+<br />
0.456g/L+2.08g/L+2<br />
.16g/L+1.352g/L+3.<br />
88g/L+1.32g/L+1.2g<br />
/L+2.8g/L+2.72g/L+<br />
2.4g/L+0.64g/L+0.8<br />
65g/L+0.435g/L+2.3<br />
54g/L+0.515g/L+0.3<br />
53g/L+70.4g/L+0.93<br />
6g/L+5.28g/L+20g/L<br />
B.BRAUN<br />
+20g/L; kesa,<br />
MELSUNGEN<br />
5x2500mL 5473/2009/12 25.9.2009 25.9.2014 AG - Nemačka<br />
emulzija za infuziju;<br />
2.256g/L+3.008g/L+<br />
2.728g/L+1.88g/L+3<br />
.368g/L+1.744g/L+0<br />
.544g/L+2.496g/L+2<br />
.592g/L+1.624g/L+4<br />
.656g/L+1.584g/L+1<br />
.44g/L+3.368g/L+3.<br />
264g/L+2.88g/L+0.7<br />
81g/L+0.402g/L+0.2<br />
22g/L+2.747g/L+0.6<br />
86g/L+0.47g/L+132<br />
g/L+1.872g/L+5.264<br />
B.BRAUN<br />
g/L+20g/L+20g/L;<br />
MELSUNGEN<br />
kesa, 5x1875mL 5478/2009/12 25.9.2009 25.9.2014 AG - Nemačka<br />
145 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. SZ<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. SZ
B05BA10<br />
B05BA10<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
NuTRIflex® Lipid<br />
plus<br />
NuTRIflex® Lipid<br />
plus<br />
izoleucin, leucin, lizin, metionin,<br />
fenilalanin, treonin, triptofan, valin,<br />
arginin, histidin, alanin, glicin,<br />
aspartanska kiselina, glutaminska<br />
kiselina, prolin, serin, natrijumhidroksid,<br />
natrijum-hlorid, natrijumacetat,<br />
kalijum-acetat, magnezijumacetat,<br />
kalcijum-hlorid, glukoza,<br />
natrijum-dihidrogenfosfat, cinkacetat,<br />
trigliceridi, srednje dužine<br />
lanca, ulje soje<br />
izoleucin, leucin, lizin, metionin,<br />
fenilalanin, treonin, triptofan, valin,<br />
arginin, histidin, alanin, glicin,<br />
aspartanska kiselina, glutaminska<br />
kiselina, prolin, serin, natrijumhidroksid,<br />
natrijum-hlorid, natrijumacetat,<br />
kalijum-acetat, magnezijumacetat,<br />
kalcijum-hlorid, glukoza,<br />
natrijum-dihidrogenfosfat, cinkacetat,<br />
trigliceridi, srednje dužine<br />
lanca, ulje soje<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
emulzija za infuziju;<br />
2.256g/L+3.008g/L+<br />
2.728g/L+1.88g/L+3<br />
.368g/L+1.744g/L+0<br />
.544g/L+2.496g/L+2<br />
.592g/L+1.624g/L+4<br />
.656g/L+1.584g/L+1<br />
.44g/L+3.368g/L+3.<br />
264g/L+2.88g/L+0.7<br />
81g/L+0.402g/L+0.2<br />
22g/L+2.747g/L+0.6<br />
86g/L+0.47g/L+132<br />
g/L+1.872g/L+5.264<br />
B.BRAUN<br />
g/L+20g/L+20g/L;<br />
MELSUNGEN<br />
kesa, 5x1250mL 5479/2009/12 25.9.2009 25.9.2014 AG - Nemačka<br />
emulzija za infuziju;<br />
2.256g/L+3.008g/L+<br />
2.728g/L+1.88g/L+3<br />
.368g/L+1.744g/L+0<br />
.544g/L+2.496g/L+2<br />
.592g/L+1.624g/L+4<br />
.656g/L+1.584g/L+1<br />
.44g/L+3.368g/L+3.<br />
264g/L+2.88g/L+0.7<br />
81g/L+0.402g/L+0.2<br />
22g/L+2.747g/L+0.6<br />
86g/L+0.47g/L+132<br />
g/L+1.872g/L+5.264<br />
B.BRAUN<br />
g/L+20g/L+20g/L;<br />
MELSUNGEN<br />
kesa, 5x2500mL 5475/2009/12 25.9.2009 25.9.2014 AG - Nemačka<br />
146 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. SZ<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. SZ
B05BA10<br />
B05BA10<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
NuTRIflex® Lipid<br />
special<br />
NuTRIflex® Lipid<br />
special<br />
izoleucin, leucin, lizin, metionin,<br />
fenilalanin, treonin, triptofan, valin,<br />
arginin, histidin, alanin, glicin,<br />
aspartanska kiselina, glutaminska<br />
kiselina, prolin, serin, natrijumhidroksid,<br />
natrijum-hlorid, natrijumacetat,<br />
kalijum-acetat, magnezijumacetat,<br />
kalcijum-hlorid, glukoza,<br />
natrijum-dihidrogenfosfat, cinkacetat,<br />
trigliceridi, srednje dužine<br />
lanca, ulje soje<br />
izoleucin, leucin, lizin, metionin,<br />
fenilalanin, treonin, triptofan, valin,<br />
arginin, histidin, alanin, glicin,<br />
aspartanska kiselina, glutaminska<br />
kiselina, prolin, serin, natrijumhidroksid,<br />
natrijum-hlorid, natrijumacetat,<br />
kalijum-acetat, magnezijumacetat,<br />
kalcijum-hlorid, glukoza,<br />
natrijum-dihidrogenfosfat, cinkacetat,<br />
trigliceridi, srednje dužine<br />
lanca, ulje soje<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
emulzija za infuziju;<br />
3.284g/L+4.384g/L+<br />
3.98g/L+2.736g/L+4<br />
.916g/L+2.54g/L+0.<br />
8g/L+3.604g/L+3.78<br />
g/L+2.368g/L+6.792<br />
g/L+2.312g/L+2.1g/<br />
L+4.908g/L+4.76g/L<br />
+4.2g/L+1.171g/L+0<br />
.378g/L+0.25g/L+3.<br />
689g/L+0.91g/L+0.6<br />
23g/L+158.4g/L+2.4<br />
96g/L+7.024g/L+20<br />
B.BRAUN<br />
g/L+20g/L; kesa,<br />
MELSUNGEN<br />
5x1250mL 5477/2009/12 25.9.2009 25.9.2014 AG - Nemačka<br />
emulzija za infuziju;<br />
3.284g/L+4.384g/L+<br />
3.98g/L+2.736g/L+4<br />
.916g/L+2.54g/L+0.<br />
8g/L+3.604g/L+3.78<br />
g/L+2.368g/L+6.792<br />
g/L+2.312g/L+2.1g/<br />
L+4.908g/L+4.76g/L<br />
+4.2g/L+1.171g/L+0<br />
.378g/L+0.25g/L+3.<br />
689g/L+0.91g/L+0.6<br />
23g/L+158.4g/L+2.4<br />
96g/L+7.024g/L+20<br />
B.BRAUN<br />
g/L+20g/L; kesa,<br />
MELSUNGEN<br />
5x1875mL 5481/2009/12 25.9.2009 25.9.2014 AG - Nemačka<br />
147 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. SZ<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. SZ
B05BA10<br />
B05BA10<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
NuTRIflex® Lipid<br />
special<br />
Aminoplasmal®<br />
B.Braun 10% E<br />
izoleucin, leucin, lizin, metionin,<br />
fenilalanin, treonin, triptofan, valin,<br />
arginin, histidin, alanin, glicin,<br />
aspartanska kiselina, glutaminska<br />
kiselina, prolin, serin, natrijumhidroksid,<br />
natrijum-hlorid, natrijumacetat,<br />
kalijum-acetat, magnezijumacetat,<br />
kalcijum-hlorid, glukoza,<br />
natrijum-dihidrogenfosfat, cinkacetat,<br />
trigliceridi, srednje dužine<br />
lanca, ulje soje<br />
izoleucin, leucin, lizin, metionin,<br />
fenilalanin, treonin, triptofan, valin,<br />
arginin, histidin, alanin, glicin,<br />
aspartanska kiselina, glutaminska<br />
kiselina, prolin, serin, tirozin,<br />
natrijum-acetat, natrijum-hidroksid,<br />
kalijum-acetat, magnezijum-hlorid,<br />
dinatrijum-fosfat<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
emulzija za infuziju;<br />
3.284g/L+4.384g/L+<br />
3.98g/L+2.736g/L+4<br />
.916g/L+2.54g/L+0.<br />
8g/L+3.604g/L+3.78<br />
g/L+2.368g/L+6.792<br />
g/L+2.312g/L+2.1g/<br />
L+4.908g/L+4.76g/L<br />
+4.2g/L+1.171g/L+0<br />
.378g/L+0.25g/L+3.<br />
689g/L+0.91g/L+0.6<br />
23g/L+158.4g/L+2.4<br />
96g/L+7.024g/L+20<br />
B.BRAUN<br />
g/L+20g/L; kesa,<br />
MELSUNGEN<br />
5x2500mL 5480/2009/12 25.9.2009 25.9.2014 AG - Nemačka<br />
rastvor za infuziju;<br />
5g/L+8.9g/L+6.85g/<br />
L+4.4g/L+4.7g/L+4.<br />
2g/L+1.6g/L+6.2g/L<br />
+11.5g/L+3g/L+10.5<br />
g/L+12g/L+5.6g/L+7<br />
.2g/L+5.5g/L+2.3g/L<br />
+0.4g/L+2.858g/L+0<br />
.36g/L+2.453g/L+0.<br />
508g/L+3.581g/L;<br />
boca staklena,<br />
10x500mL 20/2010/12 11.1.2010 11.1.2015<br />
148 od 694<br />
B.BRAUN<br />
MELSUNGEN<br />
AG - Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. SZ<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. SZ
B05BA10<br />
B05BB01<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Aminoplasmal®<br />
B.Braun 10% E<br />
Natrii chloridi<br />
infundibile<br />
compositum<br />
B05BB01 Ringerov rastvor<br />
B05BB01 Ringerov rastvor<br />
B05BB01 Ringerov rastvor<br />
B05BB01 Ringerov rastvor<br />
B05BB01 Ringerov rastvor<br />
izoleucin, leucin, lizin, metionin,<br />
fenilalanin, treonin, triptofan, valin,<br />
arginin, histidin, alanin, glicin,<br />
aspartanska kiselina, glutaminska<br />
kiselina, prolin, serin, tirozin,<br />
natrijum-acetat, natrijum-hidroksid,<br />
kalijum-acetat, magnezijum-hlorid,<br />
dinatrijum-fosfat<br />
natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid,<br />
kalijum-hlorid<br />
natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid,<br />
kalijum-hlorid<br />
natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid,<br />
kalijum-hlorid<br />
natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid,<br />
kalijum-hlorid<br />
natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid,<br />
kalijum-hlorid<br />
natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid,<br />
kalijum-hlorid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za infuziju;<br />
5g/L+8.9g/L+6.85g/<br />
L+4.4g/L+4.7g/L+4.<br />
2g/L+1.6g/L+6.2g/L<br />
+11.5g/L+3g/L+10.5<br />
g/L+12g/L+5.6g/L+7<br />
.2g/L+5.5g/L+2.3g/L<br />
+0.4g/L+2.858g/L+0<br />
.36g/L+2.453g/L+0.<br />
508g/L+3.581g/L;<br />
boca staklena,<br />
6x1000mL 21/2010/12 11.1.2010 11.1.2015<br />
rastvor za infuziju;<br />
8.6g/L+0.3g/L+0.33<br />
g/L; boca staklena,<br />
1x500mL 515-01-4330-11-001 30.1.2012 30.1.2017<br />
rastvor za infuziju;<br />
8.6g/L+0.33g/L+0.3<br />
g/L; kesa,<br />
1x500mL 515-01-3014-10-001 9.12.2011 9.12.2016<br />
B.BRAUN<br />
MELSUNGEN<br />
AG - Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. SZ<br />
HEMOMONT<br />
D.O.O. - Crna<br />
Gora HEMOFARM AD Z<br />
BIEFFE<br />
MEDITAL S.A. -<br />
Španija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
8.6g/L+0.33g/L+0.3<br />
g/L; kesa,<br />
BAXTER S.A. -<br />
1x500mL 515-01-3014-10-001 9.12.2011 9.12.2016 Belgija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BAXTER<br />
8.6g/L+0.33g/L+0.3<br />
HEALTHCARE<br />
g/L; kesa,<br />
LTD. - Velika<br />
1x500mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
515-01-3014-10-001 9.12.2011 9.12.2016 Britanija DIACELL D.O.O. Z<br />
8.6g/L+0.33g/L+0.3<br />
BIEFFE<br />
g/L; kesa,<br />
MEDITAL S.A. -<br />
1x1000mL 515-01-3015-10-001 9.12.2011 9.12.2016 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BAXTER<br />
8.6g/L+0.33g/L+0.3<br />
HEALTHCARE<br />
g/L; kesa,<br />
LTD. - Velika<br />
1x1000mL 515-01-3015-10-001 9.12.2011 9.12.2016 Britanija DIACELL D.O.O. Z<br />
149 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B05BB01 Ringerov rastvor<br />
B05BB01 Ringerov rastvor<br />
Natrii chloridi<br />
infundibile<br />
compositum<br />
(Ringerov<br />
B05BB01 rastvor)<br />
B05BB01 Ringer's Injection<br />
B05BB01 Ringer's Injection<br />
B05BB01<br />
B05BB01<br />
B05BB01<br />
Compound<br />
Sodium Lactate<br />
Compound<br />
Sodium Lactate<br />
Compound<br />
Sodium Lactate<br />
natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid,<br />
kalijum-hlorid<br />
natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid,<br />
kalijum-hlorid<br />
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid,<br />
kalcijum-hlorid<br />
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid,<br />
kalcijum-hlorid<br />
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid,<br />
kalcijum-hlorid<br />
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid,<br />
kalcijum-hlorid, natrijum-laktat<br />
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid,<br />
kalcijum-hlorid, natrijum-laktat<br />
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid,<br />
kalcijum-hlorid, natrijum-laktat<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za infuziju;<br />
8.6g/L+0.33g/L+0.3<br />
g/L; kesa,<br />
BAXTER S.A. -<br />
1x1000mL 515-01-3015-10-001 9.12.2011 9.12.2016 Belgija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
8.6g/L+0.3g/L+0.33<br />
g/L; boca plastična,<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
1x500mL 515-01-6010-10-001 23.9.2011 23.9.2016 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
8.6g/L+0.3g/L+0.33<br />
HEMOFARM AD<br />
g/L; boca plastična,<br />
- Republika<br />
1x500mL 515-01-5211-11-001 18.1.2012 18.1.2017 Srbija HEMOFARM AD Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
8.6g/L+0.3g/L+0.33<br />
B.BRAUN<br />
g/L; boca plastična,<br />
MELSUNGEN<br />
10x1000mL 515-01-0068-11-003 19.6.2012 19.6.2017 AG - Nemačka<br />
rastvor za infuziju;<br />
8.6g/L+0.3g/L+0.33<br />
g/L; boca plastična,<br />
10x500mL 515-01-0066-11-003 19.6.2012 19.6.2017<br />
rastvor za infuziju;<br />
6g/L+0.4g/L+0.27g/<br />
L+6.24g/L; boca<br />
plastična,<br />
10x1000mL 515-01-0063-11-002 19.12.2011 19.12.2016<br />
B.BRAUN<br />
MELSUNGEN<br />
AG - Nemačka<br />
rastvor za infuziju;<br />
6g/L+0.4g/L+0.27g/<br />
L+6.24g/L; boca<br />
B.BRAUN<br />
plastična,<br />
MEDICAL SA -<br />
10x1000mL 515-01-0063-11-002 19.12.2011 19.12.2016 Španija<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. Z<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. Z<br />
B.BRAUN<br />
MEDICAL SA -<br />
Španija MEDINIC D.O.O. Z<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
6g/L+0.4g/L+0.27g/<br />
B.BRAUN<br />
L+6.24g/L; boca<br />
MEDICAL SA -<br />
plastična, 10x500mL 515-01-0065-11-001 19.12.2011 19.12.2016 Španija MEDINIC D.O.O. Z<br />
150 od 694
B05BB01<br />
B05BB01<br />
B05BB01<br />
B05BB01<br />
B05BB01<br />
B05BB01<br />
B05BB01<br />
B05BB01<br />
B05BB01<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Compound<br />
Sodium Lactate<br />
Hartmanov<br />
rastvor<br />
Hartmanov<br />
rastvor<br />
Hartmanov<br />
rastvor<br />
Hartmanov<br />
rastvor<br />
Hartmanov<br />
rastvor<br />
Hartmanov<br />
rastvor<br />
Hartmanov<br />
rastvor<br />
Hartmanov<br />
rastvor<br />
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid,<br />
kalcijum-hlorid, natrijum-laktat<br />
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid,<br />
kalcijum-hlorid, natrijum-laktat<br />
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid,<br />
kalcijum-hlorid, natrijum-laktat<br />
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid,<br />
kalcijum-hlorid, natrijum-laktat<br />
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid,<br />
kalcijum-hlorid, natrijum-laktat<br />
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid,<br />
kalcijum-hlorid, natrijum-laktat<br />
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid,<br />
kalcijum-hlorid, natrijum-laktat<br />
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid,<br />
kalcijum-hlorid, natrijum-laktat<br />
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid,<br />
kalcijum-hlorid, natrijum-laktat<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za infuziju;<br />
6g/L+0.4g/L+0.27g/<br />
L+6.24g/L; boca<br />
plastična, 10x500mL 515-01-0065-11-001 19.12.2011 19.12.2016<br />
B.BRAUN<br />
MEDICAL SA -<br />
Španija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
6g/L+0.4g/L+0.27g/<br />
BIEFFE<br />
L+3.2g/L; kesa,<br />
MEDITAL S.A. -<br />
1x500mL 515-01-3016-10-001 15.8.2012 11.9.2017 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BAXTER<br />
6g/L+0.4g/L+0.27g/<br />
HEALTHCARE<br />
L+3.2g/L; kesa,<br />
LTD. - Velika<br />
1x1000mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
6g/L+0.4g/L+0.27g/<br />
515-01-3017-10-001 15.8.2012 11.9.2017 Britanija DIACELL D.O.O. Z<br />
L+3.2g/L; kesa,<br />
BAXTER S.A. -<br />
1x500mL 515-01-3016-10-001 15.8.2012 11.9.2017 Belgija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BAXTER<br />
6g/L+0.4g/L+0.27g/<br />
HEALTHCARE<br />
L+3.2g/L; kesa,<br />
LTD. - Velika<br />
1x500mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
6g/L+0.4g/L+0.27g/<br />
515-01-3016-10-001 15.8.2012 11.9.2017 Britanija DIACELL D.O.O. Z<br />
L+3.2g/L; kesa,<br />
BAXTER S.A. -<br />
1x1000mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
6g/L+0.4g/L+0.27g/<br />
515-01-3017-10-001 15.8.2012 11.9.2017 Belgija DIACELL D.O.O. Z<br />
L+3.12g/L; boca,<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
1x500mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
515-01-6011-10-001 24.10.2011 24.10.2016 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z<br />
6.02g/L+0.373g/L+0<br />
HEMOFARM AD<br />
.294g/L+6.276g/L;<br />
- Republika<br />
boca, 1x500mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
515-01-5449-11-001 14.3.2012 14.3.2017 Srbija HEMOFARM AD Z<br />
6g/L+0.4g/L+0.27g/<br />
BIEFFE<br />
L+3.2g/L; kesa,<br />
MEDITAL S.A. -<br />
1x1000mL 515-01-3017-10-001 15.8.2012 11.9.2017 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />
151 od 694
B05BB01<br />
B05BB01<br />
B05BB02<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Plasma-Lyte 148<br />
(pH 7.4)<br />
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid,<br />
magnezijum-hlorid, natrijum-acetat,<br />
natrijum-glukonat<br />
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid,<br />
Plasma-Lyte 148 magnezijum-hlorid, natrijum-acetat,<br />
(pH 7.4) natrijum-glukonat<br />
Natrii chloridi<br />
infundibile cum<br />
glucoso 5% natrijum-hlorid, glukoza<br />
B05BC01 Manitol manitol<br />
B05BC01 Manitol 10% manitol<br />
B05BC01 Manitol 20% manitol<br />
B05BC01 Manitol manitol, natrijum-laktat<br />
B05CX10 Ispirol® manitol, sorbitol<br />
B05D... Dianeal® PD4<br />
glukoza, natrijum-hlorid, natrijumlaktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijumhlorid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za infuziju;<br />
5.26g/L+0.37g/L+0.<br />
3g/L+3.68g/L+5.02g<br />
/L; kesa, 1x500mL 3629/2010/12 12.7.2010 12.7.2015<br />
rastvor za infuziju;<br />
5.26g/L+0.37g/L+0.<br />
3g/L+3.68g/L+5.02g<br />
/L; kesa,<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BIEFFE<br />
MEDITAL S.A. -<br />
Španija DIACELL D.O.O. SZ<br />
1x1000mL 3630/2010/12 12.7.2010<br />
BAXTER<br />
HEALTHCARE<br />
LTD. - Velika<br />
12.7.2015 Britanija DIACELL D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
HEMOMONT<br />
0.9%+5%; boca,<br />
D.O.O. - Crna<br />
1x500mL 515-01-9352-11-001 4.9.2012 5.9.2017 Gora HEMOFARM AD SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
HEMOMONT<br />
20%; boca<br />
D.O.O. - Crna<br />
staklena, 1x250mL 515-01-5435-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Gora HEMOFARM AD Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
HEMOFARM AD<br />
10%; boca<br />
- Republika<br />
staklena, 1x500mL 475/2008/12 14.2.2008 14.2.2013 Srbija HEMOFARM AD Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
HEMOFARM AD<br />
20%; boca<br />
- Republika<br />
staklena, 1x250mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
476/2008/12 14.2.2008 14.2.2013 Srbija HEMOFARM AD Z<br />
50g/500mL+3.36g/5<br />
HEMOMONT<br />
00mL; boca<br />
D.O.O. - Crna<br />
staklena, 1x500mL<br />
rastvor za ispiranje<br />
515-01-5434-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Gora HEMOFARM AD Z<br />
bešike;<br />
HEMOFARM AD<br />
5.4g/L+27g/L;<br />
- Republika<br />
kesa, 1x5L 515-01-2566-12-001 20.12.2012 21.12.2017 Srbija HEMOFARM AD Z<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
1.36%m/v<br />
(13.6g/L)+5.38g/L+4<br />
.48g/L+0.184g/L+0.<br />
051g/L; plastična<br />
kesa, 1x2000mL 118/2009/12 22.1.2009 22.1.2014<br />
152 od 694<br />
BAXTER<br />
HEALTHCARE<br />
S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B05D... Dianeal® PD4<br />
B05D... Dianeal® PD4<br />
B05D... Dianeal® PD4<br />
B05D... Dianeal® PD4<br />
glukoza, natrijum-hlorid, natrijumlaktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijumhlorid<br />
glukoza, natrijum-hlorid, natrijumlaktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijumhlorid<br />
glukoza, natrijum-hlorid, natrijumlaktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijumhlorid<br />
glukoza, natrijum-hlorid, natrijumlaktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijumhlorid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
1.36%m/v<br />
(13.6g/L)+5.38g/L+4<br />
.48g/L+0.184g/L+0.<br />
051g/L; plastična<br />
kesa, 1x2500mL 119/2009/12 22.1.2009 22.1.2014<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
1.36%m/v<br />
(13.6g/L)+5.38g/L+4<br />
.48g/L+0.184g/L+0.<br />
051g/L; plastična<br />
kesa, 1x5000mL 120/2009/12 22.1.2009 22.1.2014<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
2.27%m/v<br />
(22.7g/L)+5.38g/L+4<br />
.48g/L+0.184g/L+0.<br />
051g/L; plastična<br />
kesa, 1x2000mL 121/2009/12 22.1.2009 22.1.2014<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
2.27%m/v<br />
(22.7g/L)+5.38g/L+4<br />
.48g/L+0.184g/L+0.<br />
051g/L; plastična<br />
kesa, 1x2500mL 122/2009/12 22.1.2009 22.1.2014<br />
153 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BAXTER<br />
HEALTHCARE<br />
S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />
BAXTER<br />
HEALTHCARE<br />
S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />
BAXTER<br />
HEALTHCARE<br />
S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />
BAXTER<br />
HEALTHCARE<br />
S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B05D... Dianeal® PD4<br />
B05D... Dianeal® PD4<br />
B05D... Dianeal® PD4<br />
B05D... Dianeal® PD4<br />
glukoza, natrijum-hlorid, natrijumlaktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijumhlorid<br />
glukoza, natrijum-hlorid, natrijumlaktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijumhlorid<br />
glukoza, natrijum-hlorid, natrijumlaktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijumhlorid<br />
glukoza, natrijum-hlorid, natrijumlaktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijumhlorid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
2.27%m/v<br />
(22.7g/L)+5.38g/L+4<br />
.48g/L+0.184g/L+0.<br />
051g/L; plastična<br />
kesa, 1x5000mL 123/2009/12 22.1.2009 22.1.2014<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
3.86%m/v<br />
(38.6g/L)+5.38g/L+4<br />
.48g/L+0.184g/L+0.<br />
051g/L; plastična<br />
kesa, 1x2000mL 124/2009/12 22.1.2009 22.1.2014<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
3.86%m/v<br />
(38.6g/L)+5.38g/L+4<br />
.48g/L+0.184g/L+0.<br />
051g/L; plastična<br />
kesa, 1x2500mL 125/2009/12 22.1.2009 22.1.2014<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
3.86%m/v<br />
(38.6g/L)+5.38g/L+4<br />
.48g/L+0.184g/L+0.<br />
051g/L; plastična<br />
kesa, 1x5000mL 158/2009/12 22.1.2009 22.1.2014<br />
154 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BAXTER<br />
HEALTHCARE<br />
S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />
BAXTER<br />
HEALTHCARE<br />
S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />
BAXTER<br />
HEALTHCARE<br />
S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />
BAXTER<br />
HEALTHCARE<br />
S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B05D... Dianeal® PD4<br />
B05D... Dianeal® PD4<br />
B05D... Dianeal® PD4<br />
B05D... Dianeal® PD4<br />
glukoza, natrijum-hlorid, natrijumlaktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijumhlorid<br />
glukoza, natrijum-hlorid, natrijumlaktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijumhlorid<br />
glukoza, natrijum-hlorid, natrijumlaktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijumhlorid<br />
glukoza, natrijum-hlorid, natrijumlaktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijumhlorid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
1.36%m/v<br />
(13.6g/L)+5.38g/L+4<br />
BAXTER<br />
.48g/L+0.184g/L+0.<br />
HEALTHCARE<br />
051g/L; plastična<br />
CORPORATION -<br />
kesa, 1x2000mL 118/2009/12 22.1.2009 22.1.2014 SAD DIACELL D.O.O. SZ<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
1.36%m/v<br />
(13.6g/L)+5.38g/L+4<br />
BAXTER<br />
.48g/L+0.184g/L+0.<br />
HEALTHCARE<br />
051g/L; plastična<br />
CORPORATION -<br />
kesa, 1x5000mL 120/2009/12 22.1.2009 22.1.2014 SAD DIACELL D.O.O. SZ<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
2.27%m/v<br />
(22.7g/L)+5.38g/L+4<br />
BAXTER<br />
.48g/L+0.184g/L+0.<br />
HEALTHCARE<br />
051g/L; plastična<br />
CORPORATION -<br />
kesa, 1x2000mL 121/2009/12 22.1.2009 22.1.2014 SAD DIACELL D.O.O. SZ<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
2.27%m/v<br />
(22.7g/L)+5.38g/L+4<br />
BAXTER<br />
.48g/L+0.184g/L+0.<br />
HEALTHCARE<br />
051g/L; plastična<br />
CORPORATION -<br />
kesa, 1x5000mL 123/2009/12 22.1.2009 22.1.2014 SAD DIACELL D.O.O. SZ<br />
155 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
B05D... Dianeal® PD4<br />
B05D... Dianeal® PD4<br />
B05D...<br />
B05D...<br />
B05D...<br />
Gambrosol trio<br />
10<br />
Gambrosol trio<br />
10<br />
Gambrosol trio<br />
40<br />
glukoza, natrijum-hlorid, natrijumlaktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijumhlorid<br />
glukoza, natrijum-hlorid, natrijumlaktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijumhlorid<br />
glukoza, natrijum-hlorid, natrijumlaktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijumhlorid<br />
glukoza, natrijum-hlorid, natrijumlaktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijumhlorid<br />
glukoza, natrijum-hlorid, natrijumlaktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijumhlorid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
3.86%m/v<br />
(38.6g/L)+5.38g/L+4<br />
BAXTER<br />
.48g/L+0.184g/L+0.<br />
HEALTHCARE<br />
051g/L; plastična<br />
CORPORATION -<br />
kesa, 1x2000mL 124/2009/12 22.1.2009 22.1.2014 SAD DIACELL D.O.O. SZ<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
3.86%m/v<br />
(38.6g/L)+5.38g/L+4<br />
BAXTER<br />
.48g/L+0.184g/L+0.<br />
HEALTHCARE<br />
051g/L; plastična<br />
CORPORATION -<br />
kesa, 1x5000mL 158/2009/12 22.1.2009 22.1.2014 SAD DIACELL D.O.O. SZ<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
500g/L+5.38g/L+4.7<br />
2g/L+0.271g/L+0.05<br />
4g/L; plastična<br />
DIALIFLUIDS<br />
kesa, 1x2000mL 8416/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 S.R.L. - Italija<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
500g/L+5.38g/L+4.7<br />
2g/L+0.271g/L+0.05<br />
4g/L; plastična<br />
DIALIFLUIDS<br />
kesa, 1x5000mL 8414/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 S.R.L. - Italija<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
500g/L+5.38g/L+4.7<br />
2g/L+0.209g/L+0.05<br />
4g/L; plastična<br />
DIALIFLUIDS<br />
kesa, 1x2000mL 8413/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 S.R.L. - Italija<br />
156 od 694<br />
FRESENIUS<br />
MEDICAL CARE<br />
SRBIJA D.O.O. SZ<br />
FRESENIUS<br />
MEDICAL CARE<br />
SRBIJA D.O.O. SZ<br />
FRESENIUS<br />
MEDICAL CARE<br />
SRBIJA D.O.O. SZ
B05D...<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Gambrosol trio<br />
40<br />
B05D... Extraneal®<br />
B05D... Extraneal®<br />
B05D...<br />
B05D...<br />
CAPD 18 Stay<br />
safe®<br />
CAPD 18 Stay<br />
safe®<br />
glukoza, natrijum-hlorid, natrijumlaktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijumhlorid<br />
ikodekstrin, natrijum-hlorid, natrijumlaktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijumhlorid<br />
ikodekstrin, natrijum-hlorid, natrijumlaktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijumhlorid<br />
natrijum-hlorid, natrijum-laktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid,<br />
glukoza<br />
natrijum-hlorid, natrijum-laktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid,<br />
glukoza<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
500g/L+5.38g/L+4.7<br />
2g/L+0.209g/L+0.05<br />
4g/L; plastična<br />
kesa, 1x5000mL 8415/2009/12 24.12.2009 24.12.2014<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
7.5%<br />
(75g/L)+5.4g/L+4.5g<br />
DIALIFLUIDS<br />
S.R.L. - Italija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
FRESENIUS<br />
MEDICAL CARE<br />
SRBIJA D.O.O. SZ<br />
/L+0.257g/L+0.051g<br />
BAXTER<br />
/L; plastična kesa,<br />
HEALTHCARE<br />
1x2000mL<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
7.5%<br />
63/2009/12 19.1.2009 19.1.2014 S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />
(75g/L)+5.4g/L+4.5g<br />
BAXTER<br />
/L+0.257g/L+0.051g<br />
HEALTHCARE<br />
/L; plastična kesa,<br />
CORPORATION -<br />
1x2000mL 63/2009/12 19.1.2009 19.1.2014 SAD DIACELL D.O.O. SZ<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
FRESENIUS<br />
5.786g/L+7.847g/L+<br />
MEDICAL CARE<br />
0.1838g/L+0.1017g/<br />
DEUTSCHLAND FRESENIUS<br />
L+42.5g/L; kesa,<br />
GMBH - MEDICAL CARE<br />
4x2000mL 673/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Nemačka SRBIJA D.O.O. SZR<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
FRESENIUS<br />
5.786g/L+7.847g/L+<br />
MEDICAL CARE<br />
0.1838g/L+0.1017g/<br />
DEUTSCHLAND FRESENIUS<br />
L+42.5g/L; kesa,<br />
GMBH - MEDICAL CARE<br />
4x2500mL 674/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Nemačka SRBIJA D.O.O. SZR<br />
157 od 694
B05D...<br />
B05D...<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
CAPD 19 Stay<br />
safe®<br />
CAPD 19 Stay<br />
safe®<br />
B05D... Nutrineal® PD4<br />
B05DB..<br />
Physioneal 40<br />
glukoza 1.36%<br />
m/v / 13.6 mg/ml<br />
natrijum-hlorid, natrijum-laktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid,<br />
glukoza<br />
natrijum-hlorid, natrijum-laktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid,<br />
glukoza<br />
tirozin, triptofan, fenilalanin, treonin,<br />
serin, prolin, glicin, alanin, valin,<br />
metionin, izoleucin, leucin, lizin,<br />
histidin, arginin, kalcijum-hlorid,<br />
magnezijum-hlorid, natrijum-laktat,<br />
natrijum-hlorid<br />
glukoza, natrijum-hlorid, kalcijumhlorid,<br />
magnezijum-hlorid, natrijumhidrogenkarbonat,<br />
natrijum-laktat<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
FRESENIUS<br />
5.786g/L+7.847g/L+<br />
MEDICAL CARE<br />
0.1838g/L+0.1017g/<br />
DEUTSCHLAND FRESENIUS<br />
L+22.73g/L; kesa,<br />
GMBH - MEDICAL CARE<br />
4x2000mL 675/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Nemačka SRBIJA D.O.O. SZR<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
FRESENIUS<br />
5.786g/L+7.847g/L+<br />
MEDICAL CARE<br />
0.1838g/L+0.1017g/<br />
DEUTSCHLAND FRESENIUS<br />
L+22.73g/L; kesa,<br />
GMBH - MEDICAL CARE<br />
4x2500mL 676/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Nemačka SRBIJA D.O.O. SZR<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
0.3g/L+0.27g/L+0.5<br />
7g/L+0.646g/L+0.51<br />
g/L+0.595g/L+0.51g<br />
/L+0.951g/L+1.393g<br />
/L+0.85g/L+0.85g/L<br />
+1.02g/L+0.955g/L+<br />
0.714g/L+1.071g/L+<br />
0.184g/L+0.0508g/L<br />
+4.48g/L+5.38g/L;<br />
plastična kesa,<br />
1x2000mL 62/2009/12 19.1.2009 19.1.2014<br />
BAXTER<br />
HEALTHCARE<br />
S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
13.6g/L+5.38g/L+0.<br />
184g/L+0.051g/L+2.<br />
1g/L+1.68g/L;<br />
BAXTER<br />
dvostruka plastična<br />
HEALTHCARE<br />
kesa, 1x2000mL 515-01-6045-10-001 26.10.2011 26.10.2016 S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />
158 od 694
B05DB..<br />
B05DB..<br />
B05DB..<br />
B05DB..<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Physioneal 40<br />
glukoza 1.36%<br />
m/v / 13.6 mg/ml<br />
Physioneal 40<br />
glukoza 1.36%<br />
m/v / 13.6 mg/ml<br />
Physioneal 40<br />
glukoza 2.27%<br />
m/v / 22.7 mg/ml<br />
Physioneal 40<br />
glukoza 2.27%<br />
m/v / 22.7 mg/ml<br />
glukoza, natrijum-hlorid, kalcijumhlorid,<br />
magnezijum-hlorid, natrijumhidrogenkarbonat,<br />
natrijum-laktat<br />
glukoza, natrijum-hlorid, kalcijumhlorid,<br />
magnezijum-hlorid, natrijumhidrogenkarbonat,<br />
natrijum-laktat<br />
glukoza, natrijum-hlorid, kalcijumhlorid,<br />
magnezijum-hlorid, natrijumhidrogenkarbonat,<br />
natrijum-laktat<br />
glukoza, natrijum-hlorid, kalcijumhlorid,<br />
magnezijum-hlorid, natrijumhidrogenkarbonat,<br />
natrijum-laktat<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
13.6g/L+5.38g/L+0.<br />
184g/L+0.051g/L+2.<br />
1g/L+1.68g/L;<br />
jednostruka<br />
BAXTER<br />
plastična kesa,<br />
HEALTHCARE<br />
1x2500mL 515-01-6046-10-001 26.10.2011 26.10.2016 S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
13.6g/L+5.38g/L+0.<br />
184g/L+0.051g/L+2.<br />
1g/L+1.68g/L;<br />
BAXTER<br />
dvostruka plastična<br />
HEALTHCARE<br />
kesa, 1x2500mL 515-01-6047-10-001 26.10.2011 26.10.2016 S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
22.7g/L+5.38g/L+0.<br />
184g/L+0.051g/L+2.<br />
1g/L+1.68g/L;<br />
BAXTER<br />
dvostruka plastična<br />
HEALTHCARE<br />
kesa, 1x2000mL 515-01-6048-10-002 26.10.2011 26.10.2016 S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
22.7g/L+5.38g/L+0.<br />
184g/L+0.051g/L+2.<br />
1g/L+1.68g/L;<br />
jednostruka<br />
BAXTER<br />
plastična kesa,<br />
HEALTHCARE<br />
1x2500mL 515-01-6049-10-001 26.10.2011 26.10.2016 S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />
159 od 694
B05DB..<br />
B05DB..<br />
B05DB..<br />
B05DB..<br />
B05DB..<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Physioneal 40<br />
glukoza 2.27%<br />
m/v / 22.7 mg/ml<br />
Physioneal 40<br />
glukoza 3.86%<br />
m/v / 38.6 mg/ml<br />
bicaVera 1.5%<br />
Glukoze<br />
bicaVera 2.3%<br />
Glukoze<br />
bicaVera 4.25%<br />
Glukoze<br />
glukoza, natrijum-hlorid, kalcijumhlorid,<br />
magnezijum-hlorid, natrijumhidrogenkarbonat,<br />
natrijum-laktat<br />
glukoza, natrijum-hlorid, kalcijumhlorid,<br />
magnezijum-hlorid, natrijumhidrogenkarbonat,<br />
natrijum-laktat<br />
natrijum-hlorid, natrijumhidrogenkarbonat,<br />
kalcijum-hlorid,<br />
magnezijum-hlorid, glukoza<br />
natrijum-hlorid, natrijumhidrogenkarbonat,<br />
kalcijum-hlorid,<br />
magnezijum-hlorid, glukoza<br />
natrijum-hlorid, natrijumhidrogenkarbonat,<br />
kalcijum-hlorid,<br />
magnezijum-hlorid, glukoza<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
22.7g/L+5.38g/L+0.<br />
184g/L+0.051g/L+2.<br />
1g/L+1.68g/L;<br />
BAXTER<br />
dvostruka plastična<br />
HEALTHCARE<br />
kesa, 1x2500mL 515-01-6050-10-002 26.10.2011 26.10.2016 S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
38.6g/L+5.38g/L+0.<br />
184g/L+0.051g/L+2.<br />
1g/L+1.68g/L;<br />
BAXTER<br />
dvostruka plastična<br />
HEALTHCARE<br />
kesa, 1x2000mL 515-01-6051-10-001 26.10.2011 26.10.2016 S.A. - Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
5.786g/L+2.94g/L+0<br />
.2573g/L+0.1017g/L<br />
+15g/L; kesa,<br />
4x2000mL 4279/2010/12 16.9.2010 16.9.2015<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
5.786g/L+2.94g/L+0<br />
.2573g/L+0.1017g/L<br />
+22.73g/L; kesa,<br />
4x2000mL 4280/2010/12 16.9.2010 16.9.2015<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
5.786g/L+2.94g/L+0<br />
.2573g/L+0.1017g/L<br />
+42.5g/L; kesa,<br />
4x2000mL 4281/2010/12 16.9.2010 16.9.2015<br />
160 od 694<br />
FRESENIUS<br />
MEDICAL CARE<br />
DEUTSCHLAND<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
FRESENIUS<br />
MEDICAL CARE<br />
DEUTSCHLAND<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
FRESENIUS<br />
MEDICAL CARE<br />
DEUTSCHLAND<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
FRESENIUS<br />
MEDICAL CARE<br />
SRBIJA D.O.O. SZR<br />
FRESENIUS<br />
MEDICAL CARE<br />
SRBIJA D.O.O. SZR<br />
FRESENIUS<br />
MEDICAL CARE<br />
SRBIJA D.O.O. SZR
B05DB..<br />
B05DB..<br />
B05DB..<br />
B05DB..<br />
B05DB..<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Balance 1.5%<br />
glukoze, 1.25<br />
mmol/l kalcijuma<br />
Balance 1.5%<br />
glukoze, 1.75<br />
mmol/l kalcijuma<br />
Balance 2.3%<br />
glukoze, 1.25<br />
mmol/l kalcijuma<br />
Balance 2.3%<br />
glukoze, 1.75<br />
mmol/l kalcijuma<br />
Balance 4.25%<br />
glukoze, 1.25<br />
mmol/l kalcijuma<br />
natrijum-hlorid, natrijum-laktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid,<br />
glukoza<br />
natrijum-hlorid, natrijum-laktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid,<br />
glukoza<br />
natrijum-hlorid, natrijum-laktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid,<br />
glukoza<br />
natrijum-hlorid, natrijum-laktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid,<br />
glukoza<br />
natrijum-hlorid, natrijum-laktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid,<br />
glukoza<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
FRESENIUS<br />
5.64g/L+3.925g/L+0<br />
MEDICAL CARE<br />
.1838g/L+0.1017g/L<br />
DEUTSCHLAND FRESENIUS<br />
+15g/L; kesa,<br />
GMBH - MEDICAL CARE<br />
4x2000mL 726/2009/12 25.2.2009 25.2.2014 Nemačka SRBIJA D.O.O. SZR<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
FRESENIUS<br />
5.64g/L+3.925g/L+0<br />
MEDICAL CARE<br />
.2573g/L+0.1017g/L<br />
DEUTSCHLAND FRESENIUS<br />
+15g/L; kesa,<br />
GMBH - MEDICAL CARE<br />
4x2000mL 3803/2009/12 9.7.2009 9.7.2014 Nemačka SRBIJA D.O.O. SZR<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
FRESENIUS<br />
5.64g/L+3.925g/L+0<br />
MEDICAL CARE<br />
.1838g/L+0.1017g/L<br />
DEUTSCHLAND FRESENIUS<br />
+22.73g/L; kesa,<br />
GMBH - MEDICAL CARE<br />
4x2000mL 727/2009/12 25.2.2009 25.2.2014 Nemačka SRBIJA D.O.O. SZR<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
FRESENIUS<br />
5.64g/L+3.925g/L+0<br />
MEDICAL CARE<br />
.2573g/L+0.1017g/L<br />
DEUTSCHLAND FRESENIUS<br />
+22.73g/L; kesa,<br />
GMBH - MEDICAL CARE<br />
4x2000mL 3804/2009/12 9.7.2009 9.7.2014 Nemačka SRBIJA D.O.O. SZR<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
FRESENIUS<br />
5.64g/L+3.925g/L+0<br />
MEDICAL CARE<br />
.1838g/L+0.1017g/L<br />
DEUTSCHLAND FRESENIUS<br />
+42.5g/L; kesa,<br />
GMBH - MEDICAL CARE<br />
4x2000mL 728/2009/12 25.2.2009 25.2.2014 Nemačka SRBIJA D.O.O. SZR<br />
161 od 694
B05DB..<br />
B05DB..<br />
B05DB..<br />
B05DB..<br />
B05DB..<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Balance 4.25%<br />
glukoze, 1.75<br />
mmol/l kalcijuma<br />
CAPD 17 Stay<br />
safe®<br />
CAPD 17 Stay<br />
safe®<br />
CAPD 2 sleep<br />
safe<br />
CAPD 2 Stay<br />
safe®<br />
natrijum-hlorid, natrijum-laktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid,<br />
glukoza<br />
natrijum-hlorid, natrijum-laktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid,<br />
glukoza<br />
natrijum-hlorid, natrijum-laktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid,<br />
glukoza<br />
natrijum-hlorid, natrijum-laktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid,<br />
glukoza<br />
natrijum-hlorid, natrijum-laktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid,<br />
glukoza<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
FRESENIUS<br />
5.64g/L+3.925g/L+0<br />
MEDICAL CARE<br />
.2573g/L+0.1017g/L<br />
DEUTSCHLAND FRESENIUS<br />
+42.5g/L; kesa,<br />
GMBH - MEDICAL CARE<br />
4x2000mL 3805/2009/12 9.7.2009 9.7.2014 Nemačka SRBIJA D.O.O. SZR<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
FRESENIUS<br />
5.786g/L+7.847g/L+<br />
MEDICAL CARE<br />
0.1838g/L+0.1017g/<br />
DEUTSCHLAND FRESENIUS<br />
L+15g/L; kesa,<br />
GMBH - MEDICAL CARE<br />
4x2000mL 671/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Nemačka SRBIJA D.O.O. SZR<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
FRESENIUS<br />
5.786g/L+7.847g/L+<br />
MEDICAL CARE<br />
0.1838g/L+0.1017g/<br />
DEUTSCHLAND FRESENIUS<br />
L+15g/L; kesa,<br />
GMBH - MEDICAL CARE<br />
4x2500mL 672/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Nemačka SRBIJA D.O.O. SZR<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
FRESENIUS<br />
5.786g/L+7.847g/L+<br />
MEDICAL CARE<br />
0.2573g/L+0.1017g/<br />
DEUTSCHLAND FRESENIUS<br />
L+15g/L; kesa,<br />
GMBH - MEDICAL CARE<br />
2x5000mL 2905/2010/12 7.5.2010 7.5.2015 Nemačka SRBIJA D.O.O. SZR<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
FRESENIUS<br />
5.786g/L+7.847g/L+<br />
MEDICAL CARE<br />
0.2573g/L+0.1017g/<br />
DEUTSCHLAND FRESENIUS<br />
L+15g/L; kesa,<br />
GMBH - MEDICAL CARE<br />
4x2000mL 4691/2009/12 8.9.2009 8.9.2014 Nemačka SRBIJA D.O.O. SZR<br />
162 od 694
B05DB..<br />
B05DB..<br />
B05DB..<br />
B05DB..<br />
B05DB..<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
CAPD 2 Stay<br />
safe®<br />
CAPD 3 sleep<br />
safe<br />
CAPD 3 Stay<br />
safe®<br />
CAPD 3 Stay<br />
safe®<br />
CAPD 4 sleep<br />
safe<br />
natrijum-hlorid, natrijum-laktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid,<br />
glukoza<br />
natrijum-hlorid, natrijum-laktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid,<br />
glukoza<br />
natrijum-hlorid, natrijum-laktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid,<br />
glukoza<br />
natrijum-hlorid, natrijum-laktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid,<br />
glukoza<br />
natrijum-hlorid, natrijum-laktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid,<br />
glukoza<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
FRESENIUS<br />
5.786g/L+7.847g/L+<br />
MEDICAL CARE<br />
0.2573g/L+0.1017g/<br />
DEUTSCHLAND FRESENIUS<br />
L+15g/L; kesa,<br />
GMBH - MEDICAL CARE<br />
4x2500mL 4692/2009/12 8.9.2009 8.9.2014 Nemačka SRBIJA D.O.O. SZR<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
FRESENIUS<br />
5.786g/L+7.847g/L+<br />
MEDICAL CARE<br />
0.2573g/L+0.1017g/<br />
DEUTSCHLAND FRESENIUS<br />
L+42.5g/L; kesa,<br />
GMBH - MEDICAL CARE<br />
2x5000mL 2907/2010/12 7.5.2010 7.5.2015 Nemačka SRBIJA D.O.O. SZR<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
FRESENIUS<br />
5.786g/L+7.847g/L+<br />
MEDICAL CARE<br />
0.2573g/L+0.1017g/<br />
DEUTSCHLAND FRESENIUS<br />
L+42.5g/L; kesa,<br />
GMBH - MEDICAL CARE<br />
4x2000mL 4693/2009/12 8.9.2009 8.9.2014 Nemačka SRBIJA D.O.O. SZR<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
FRESENIUS<br />
5.786g/L+7.847g/L+<br />
MEDICAL CARE<br />
0.2573g/L+0.1017g/<br />
DEUTSCHLAND FRESENIUS<br />
L+42.5g/L; kesa,<br />
GMBH - MEDICAL CARE<br />
4x2500mL 4694/2009/12 8.9.2009 8.9.2014 Nemačka SRBIJA D.O.O. SZR<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
FRESENIUS<br />
5.786g/L+7.847g/L+<br />
MEDICAL CARE<br />
0.2573g/L+0.1017g/<br />
DEUTSCHLAND FRESENIUS<br />
L+22.73g/L; kesa,<br />
GMBH - MEDICAL CARE<br />
2x5000mL 2906/2010/12 7.5.2010 7.5.2015 Nemačka SRBIJA D.O.O. SZR<br />
163 od 694
B05DB..<br />
B05DB..<br />
B05XA01<br />
B05XA02<br />
B05XA03<br />
B05XA03<br />
B05XA03<br />
B05XA03<br />
B05XA03<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
CAPD 4 Stay<br />
safe®<br />
CAPD 4 Stay<br />
safe®<br />
Kalium chlorid<br />
"Fresenius" kalijum-hlorid<br />
natrijum-hlorid, natrijum-laktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid,<br />
glukoza<br />
natrijum-hlorid, natrijum-laktat,<br />
kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid,<br />
glukoza<br />
Natriumbicarbon<br />
at "Fresenius"<br />
8.4% natrijum-hidrogenkarbonat<br />
Natrii chloridi<br />
infundibile natrijum-hlorid<br />
Natrii chloridi<br />
infundibile natrijum-hlorid<br />
Natrii chloridi<br />
infundibile natrijum-hlorid<br />
Natrii chloridi<br />
infundibile natrijum-hlorid<br />
Natrii chloridi<br />
infundibile 0.9% natrijum-hlorid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
FRESENIUS<br />
5.786g/L+7.847g/L+<br />
MEDICAL CARE<br />
0.2573g/L+0.1017g/<br />
DEUTSCHLAND FRESENIUS<br />
L+22.73g/L; kesa,<br />
GMBH - MEDICAL CARE<br />
4x2000mL 4695/2009/12 8.9.2009 8.9.2014 Nemačka SRBIJA D.O.O. SZR<br />
rastvor za<br />
peritonealnu dijalizu;<br />
FRESENIUS<br />
5.786g/L+7.847g/L+<br />
MEDICAL CARE<br />
0.2573g/L+0.1017g/<br />
DEUTSCHLAND FRESENIUS<br />
L+22.73g/L; kesa,<br />
GMBH - MEDICAL CARE<br />
4x2500mL<br />
koncentrat za<br />
4696/2009/12 8.9.2009 8.9.2014 Nemačka SRBIJA D.O.O. SZR<br />
rastvor za infuziju;<br />
FRESENIUS PEYTON<br />
1mmol/mL;<br />
KABI NORGE MEDICAL<br />
ampula, 20x20mL<br />
koncentrat za<br />
515-01-5278-11-001 1.12.2011 1.12.2016 AS - Norveška D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
FRESENIUS PEYTON<br />
8.4%; bočica,<br />
KABI AUSTRIA MEDICAL<br />
10x100mL 3259/2009/12 9.6.2009 9.6.2014 GMBH - Austrija D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
HEMOFARM AD<br />
9g/L; boca<br />
- Republika<br />
plastična, 1x500mL 515-01-0210-11-001 23.11.2011 23.11.2016 Srbija HEMOFARM AD Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
HEMOMONT<br />
9g/L; boca<br />
D.O.O. - Crna<br />
staklena, 1x500mL 515-01-0211-11-001 17.1.2012 17.1.2017 Gora HEMOFARM AD Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
9g/L; boca<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
plastična, 1x500mL 2526/2008/12 8.8.2008 8.8.2013 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
HEMOMONT<br />
9g/L; boca<br />
D.O.O. - Crna<br />
staklena, 1x250mL 7236/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Gora HEMOFARM AD Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BIEFFE<br />
9g/L; kesa,<br />
MEDITAL SPA -<br />
1x100mL 515-01-2990-10-001 20.6.2011 20.6.2016 Italija DIACELL D.O.O. Z<br />
164 od 694
B05XA03<br />
B05XA03<br />
B05XA03<br />
B05XA03<br />
B05XA03<br />
B05XA03<br />
B05XA03<br />
B05XA03<br />
B05XA03<br />
B05XA03<br />
B05XA03<br />
B05XA03<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Natrii chloridi<br />
infundibile 0.9% natrijum-hlorid<br />
Natrii chloridi<br />
infundibile 0.9% natrijum-hlorid<br />
Natrii chloridi<br />
infundibile 0.9% natrijum-hlorid<br />
Natrii chloridi<br />
infundibile 0.9% natrijum-hlorid<br />
Natrii chloridi<br />
infundibile 0.9% natrijum-hlorid<br />
Natrii chloridi<br />
infundibile 0.9% natrijum-hlorid<br />
Natrii chloridi<br />
infundibile 0.9% natrijum-hlorid<br />
Natrii chloridi<br />
infundibile 0.9% natrijum-hlorid<br />
Natrii chloridi<br />
infundibile 0.9% natrijum-hlorid<br />
Natrii chloridi<br />
infundibile 0.9% natrijum-hlorid<br />
Natrii chloridi<br />
infundibile 0.9% natrijum-hlorid<br />
Natrii chloridi<br />
infundibile 0.9% natrijum-hlorid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za infuziju;<br />
9g/L; kesa,<br />
1x100mL 515-01-2990-10-001 20.6.2011 20.6.2016<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BIEFFE<br />
MEDITAL S.A. -<br />
Španija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
9g/L; kesa,<br />
BAXTER S.A. -<br />
1x100mL 515-01-2990-10-001 20.6.2011 20.6.2016 Belgija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BAXTER<br />
9g/L; kesa,<br />
HEALTHCARE<br />
1x100mL 515-01-2990-10-001 20.6.2011 20.6.2016 S.A. - Irska<br />
BAXTER<br />
DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
HEALTHCARE<br />
9g/L; kesa,<br />
LTD. - Velika<br />
1x100mL 515-01-2990-10-001 20.6.2011 20.6.2016 Britanija<br />
BAXTER<br />
DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
HEALTHCARE<br />
9g/L; kesa,<br />
LTD. - Velika<br />
1x250mL 515-01-2991-10-001 20.6.2011 20.6.2016 Britanija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BIEFFE<br />
9g/L; kesa,<br />
MEDITAL SPA -<br />
1x1000mL 515-01-2993-10-001 20.6.2011 20.6.2016 Italija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BIEFFE<br />
9g/L; kesa,<br />
MEDITAL S.A. -<br />
1x1000mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
515-01-2993-10-001 20.6.2011 20.6.2016 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />
9g/L; kesa,<br />
BAXTER S.A. -<br />
1x1000mL 515-01-2993-10-001 20.6.2011 20.6.2016 Belgija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BAXTER<br />
9g/L; kesa,<br />
HEALTHCARE<br />
1x1000mL 515-01-2993-10-001 20.6.2011 20.6.2016 S.A. - Irska<br />
BAXTER<br />
DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
HEALTHCARE<br />
9g/L; kesa,<br />
LTD. - Velika<br />
1x1000mL 515-01-2993-10-001 20.6.2011 20.6.2016 Britanija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BIEFFE<br />
9g/L; kesa,<br />
MEDITAL SPA -<br />
1x500mL 515-01-2992-10-001 20.6.2011 20.6.2016 Italija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BIEFFE<br />
9g/L; kesa,<br />
MEDITAL S.A. -<br />
1x500mL 515-01-2992-10-001 20.6.2011 20.6.2016 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />
165 od 694
B05XA03<br />
B05XA03<br />
B05XA03<br />
B05XA03<br />
B05XA03<br />
B05XA03<br />
B05XA03<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Natrii chloridi<br />
infundibile 0.9% natrijum-hlorid<br />
Natrii chloridi<br />
infundibile 0.9% natrijum-hlorid<br />
Natrii chloridi<br />
infundibile 0.9% natrijum-hlorid<br />
Natrii chloridi<br />
infundibile 0.9% natrijum-hlorid<br />
Natrii chloridi<br />
infundibile 0.9% natrijum-hlorid<br />
Natrii chloridi<br />
infundibile 0.9% natrijum-hlorid<br />
Natrii chloridi<br />
infundibile 0.9% natrijum-hlorid<br />
B05XA03 Sodium chloride natrijum-hlorid<br />
B05XA03 Sodium chloride natrijum-hlorid<br />
B05XA03 Sodium chloride natrijum-hlorid<br />
B05XA03 Sodium chloride natrijum-hlorid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za infuziju;<br />
9g/L; kesa,<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BAXTER<br />
HEALTHCARE<br />
S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z<br />
1x250mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
515-01-2991-10-001 20.6.2011 20.6.2016<br />
9g/L; kesa,<br />
BAXTER S.A. -<br />
1x250mL 515-01-2991-10-001 20.6.2011 20.6.2016 Belgija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BIEFFE<br />
9g/L; kesa,<br />
MEDITAL S.A. -<br />
1x250mL 515-01-2991-10-001 20.6.2011 20.6.2016 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BIEFFE<br />
9g/L; kesa,<br />
MEDITAL SPA -<br />
1x250mL 515-01-2991-10-001 20.6.2011 20.6.2016 Italija<br />
BAXTER<br />
DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
HEALTHCARE<br />
9g/L; kesa,<br />
LTD. - Velika<br />
1x500mL 515-01-2992-10-001 20.6.2011 20.6.2016 Britanija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BAXTER<br />
9g/L; kesa,<br />
HEALTHCARE<br />
1x500mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
515-01-2992-10-001 20.6.2011 20.6.2016 S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z<br />
9g/L; kesa,<br />
BAXTER S.A. -<br />
1x500mL 515-01-2992-10-001 20.6.2011 20.6.2016 Belgija<br />
FRESENIUS<br />
KABI<br />
DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
DEUTSCHLAND PEYTON<br />
9g/L; kesa,<br />
GMBH - MEDICAL<br />
10x1000mL 5951/2009/12 7.10.2009 22.1.2013 Nemačka<br />
FRESENIUS<br />
KABI<br />
D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
DEUTSCHLAND PEYTON<br />
9g/L; boca<br />
GMBH - MEDICAL<br />
staklena, 1x500mL 130/2008/12 22.1.2008 22.1.2013 Nemačka D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
FRESENIUS PEYTON<br />
9g/L; boca<br />
KABI ITALIA MEDICAL<br />
staklena, 1x500mL 178/2008/12 8.2.2008 22.1.2013 S.R.L. - Italija D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
FRESENIUS<br />
9g/L; boca<br />
KABI ITALIA<br />
staklena, 49x100mL 3614/2009/12 30.6.2009 30.6.2014 S.R.L. - Italija<br />
166 od 694<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. Z
B05XA03<br />
B05XA03<br />
B05XA03<br />
B05XA03<br />
B05XA03<br />
B05XA03<br />
B05XA03<br />
B05XA03<br />
B05XA03<br />
B05XA03<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Sodium Chloride<br />
0.9% natrijum-hlorid<br />
Sodium Chloride<br />
0.9% natrijum-hlorid<br />
Sodium Chloride<br />
0.9% natrijum-hlorid<br />
Sodium Chloride<br />
0.9% natrijum-hlorid<br />
Sodium Chloride<br />
0.9% natrijum-hlorid<br />
Sodium Chloride<br />
0.9% natrijum-hlorid<br />
Sodium Chloride<br />
0.9% natrijum-hlorid<br />
Sodium Chloride<br />
0.9% natrijum-hlorid<br />
Sodium Chloride<br />
0.9% natrijum-hlorid<br />
Sodium Chloride<br />
0.9% natrijum-hlorid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za infuziju;<br />
9g/L; boca<br />
B.BRAUN<br />
plastična,<br />
MEDICAL SA -<br />
10x1000mL 515-01-0080-11-001 11.11.2011 18.12.2017 Španija<br />
rastvor za infuziju;<br />
B.BRAUN<br />
9g/L; boca<br />
MELSUNGEN<br />
plastična, 10x250mL 515-01-4069-12-001 14.11.2012 11.11.2016 AG - Nemačka<br />
rastvor za infuziju;<br />
B.BRAUN<br />
9g/L; boca<br />
MEDICAL SA -<br />
plastična, 20x100mL 515-01-0073-11-003 11.11.2011 18.12.2017 Španija<br />
rastvor za infuziju;<br />
B.BRAUN<br />
9g/L; boca<br />
MEDICAL SA -<br />
plastična, 10x500mL 515-01-0077-11-001 11.11.2011 18.12.2017 Španija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. Z<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. Z<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. Z<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
B.BRAUN B.BRAUN<br />
9g/L; boca<br />
MEDICAL SA - ADRIA RSRB<br />
plastična, 10x250mL 515-01-4069-12-001 14.11.2012 11.11.2016 Španija D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
B.BRAUN<br />
9g/L; boca<br />
PHARMACEUTI<br />
plastična,<br />
CALS S.A. -<br />
10x1000mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
515-01-0080-11-001 11.11.2011 18.12.2017 Rumunija MEDINIC D.O.O. Z<br />
9g/L; boca<br />
B.BRAUN<br />
plastična,<br />
MEDICAL SA -<br />
10x1000mL 515-01-0080-11-001 11.11.2011 18.12.2017 Španija<br />
B.BRAUN<br />
MEDINIC D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMACEUTI<br />
9g/L; boca<br />
CALS S.A. -<br />
plastična, 10x500mL 515-01-0077-11-001 11.11.2011 18.12.2017 Rumunija MEDINIC D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
B.BRAUN<br />
9g/L; boca<br />
MEDICAL SA -<br />
plastična, 10x500mL 515-01-0077-11-001 11.11.2011 18.12.2017 Španija<br />
B.BRAUN<br />
MEDINIC D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMACEUTI<br />
9g/L; boca<br />
CALS S.A. -<br />
plastična, 20x100mL 515-01-0073-11-003 11.11.2011 18.12.2017 Rumunija MEDINIC D.O.O. Z<br />
167 od 694
B05XA03<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Sodium Chloride<br />
0.9% natrijum-hlorid<br />
B05XB02 Dipeptiven alanil-glutamin<br />
B05XC.. Soluvit N<br />
B05ZB..<br />
multiBic®<br />
2mmol/l kalijuma<br />
C01AA05 Digoxicor® digoksin<br />
C01AA05 Dilacor® digoksin<br />
C01AA05 Dilacor® digoksin<br />
C01BC03 Profenan® propafenon<br />
tiamin, riboflavin, nikotinamid,<br />
piridoksin, natrijum-pantotenat,<br />
askorbinska kiselina, biotin, folna<br />
kiselina, cijanokobalamin<br />
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid,<br />
natrijum-hidrogenkarbonat, kalcijumhlorid,<br />
magnezijum-hlorid, glukoza<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za infuziju;<br />
9g/L; boca<br />
plastična, 20x100mL 515-01-0073-11-003 11.11.2011 18.12.2017<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
FRESENIUS<br />
20g/100 mL; boca,<br />
KABI AUSTRIA<br />
10x100mL 515-01-5736-11-001 15.5.2012 15.5.2017 GMBH - Austrija<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju;<br />
2.5mg+3.6mg+40m<br />
g+4mg+15mg+100<br />
mg+60mcg+0.4mg+<br />
5mcg; bočica<br />
staklena, 10x10mL 4123/2009/12 5.8.2009 5.8.2014<br />
rastvor za<br />
hemofiltraciju;<br />
6.136g/L+0.1491g/L<br />
+2.94g/L+0.2205g/L<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
B.BRAUN<br />
MEDICAL SA -<br />
Španija MEDINIC D.O.O. Z<br />
FRESENIUS<br />
KABI AB -<br />
Švedska<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
FRESENIUS<br />
MEDICAL CARE<br />
DEUTSCHLAND FRESENIUS<br />
+0.1017g/L+1g/L;<br />
GMBH - MEDICAL CARE<br />
kesa, 2x5000mL 4218/2010/12 10.9.2010 10.9.2015 Nemačka SRBIJA D.O.O. SZ<br />
tableta; 0.25mg;<br />
SOPHARMA IVANČIĆ I<br />
blister, 5x10kom 515-01-6738-10-001 20.2.2012 20.2.2017 PLC - Bugarska SINOVI D.O.O. R<br />
tableta; 0.25mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 2x10kom<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
515-01-2641-12-001 19.12.2012 16.1.2018 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
0.25mg/2mL;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
ampula, 6x2mL 2381/2007/12 16.10.2007 16.10.2012 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta;<br />
SLAVIAMED<br />
300mg; blister,<br />
D.O.O. -<br />
5x10kom 2510/2007/12 19.10.2007 19.10.2012 Republika Srbija TG-FARM R<br />
168 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C01BC03 Profenan® propafenon<br />
C01BC03 Propafen propafenon<br />
C01BC03 Propafen propafenon<br />
C01BD01 Amiodaron amjodaron<br />
C01BD01<br />
C01BD01<br />
Amiodaron<br />
Sandoz® amjodaron<br />
Amiodaron<br />
Sandoz® amjodaron<br />
C01BD01 Cordarone® amjodaron<br />
C01BD01 Cordarone® amjodaron<br />
C01BD01 Sedacoron® amjodaron<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta;<br />
SLAVIAMED<br />
150mg; blister,<br />
D.O.O. -<br />
5x10kom 2505/2007/12 19.10.2007 19.10.2012 Republika Srbija TG-FARM R<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
300mg; blister,<br />
- Republika<br />
5x10kom 515-01-0204-11-001 5.1.2012 5.1.2017 Srbija HEMOFARM AD R<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
150mg; blister,<br />
- Republika<br />
5x10kom 515-01-0203-11-001 5.1.2012 5.1.2017 Srbija HEMOFARM AD R<br />
tableta; 200mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 6x10kom 2636/2009/12 13.5.2009 13.5.2014 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D.<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
SALUTAS CALS D.D. -<br />
tableta; 100mg;<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 6x10kom 3564/2010/12 6.7.2010 6.7.2015 - Nemačka VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
SALUTAS CALS D.D. -<br />
tableta; 200mg;<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 6x10kom 3565/2010/12 6.7.2010 6.7.2015 - Nemačka<br />
SANOFI<br />
VO R<br />
rastvor za injekciju;<br />
WINTHROP<br />
150mg/3mL;<br />
INDUSTRIE - SANOFIampula,<br />
6x3mL 515-01-5741-10-001 12.7.2011 12.7.2016 Francuska<br />
SANOFI<br />
WINTHROP<br />
AVENTIS D.O.O. SZ<br />
tableta; 200mg;<br />
INDUSTRIE - SANOFIblister,<br />
3x10kom 515-01-5742-10-001 12.7.2011 12.7.2016 Francuska AVENTIS D.O.O. R<br />
EBEWE SANDOZ<br />
koncentrat za<br />
PHARMA PHARMACEUTI<br />
rastvor za infuziju;<br />
GES.M.B.H CALS D.D. -<br />
150mg/3mL;<br />
NFG. KG - PREDSTAVNIŠT<br />
ampula, 5x3mL 3345/2009/12 15.6.2009 15.6.2014 Austrija VO SZ<br />
169 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C01BD01 Sedacoron® amjodaron<br />
C01CA04<br />
C01CA04<br />
C01CA07<br />
C01CA24<br />
Dopamin<br />
Admeda 200 dopamin<br />
Dopamin<br />
Admeda 50 dopamin<br />
Dobutamin<br />
Admeda 250 dobutamin<br />
Adrenalin HCl<br />
1:1000 epinefrin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
EBEWE SANDOZ<br />
PHARMA PHARMACEUTI<br />
GES.M.B.H CALS D.D. -<br />
tableta; 200mg;<br />
NFG. KG - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 5x10kom 3344/2009/12 15.6.2009 15.6.2014 Austrija<br />
HAUPT<br />
PHARMA<br />
WULFING<br />
GMBH -<br />
Nemačkaza<br />
VO R<br />
koncentrat za<br />
ADMEDA<br />
rastvor za infuziju;<br />
ARZNEIMITTEL<br />
200mg/10mL;<br />
GMBH, MEDIKUNION<br />
ampula, 5x10mL 2453/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Nemačka<br />
HAUPT<br />
PHARMA<br />
WULFING<br />
GMBH -<br />
Nemačkaza<br />
D.O.O. Z<br />
koncentrat za<br />
ADMEDA<br />
rastvor za infuziju;<br />
ARZNEIMITTEL<br />
50mg/5mL;<br />
GMBH, MEDIKUNION<br />
ampula, 5x5mL 2454/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Nemačka<br />
HAUPT<br />
PHARMA<br />
WULFING<br />
GMBH -<br />
Nemačkaza<br />
D.O.O. Z<br />
koncentrat za<br />
ADMEDA<br />
rastvor za infuziju;<br />
ARZNEIMITTEL<br />
250mg/50mL;<br />
GMBH, MEDIKUNION<br />
ampula, 1x50mL 3304/2008/12 1.10.2008 1.10.2013 Nemačka D.O.O. Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
1mg/mL; ampula,<br />
50x1mL 515-01-0836-11-001 15.8.2011 15.8.2016<br />
170 od 694<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN Z
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C01CX08 Simdax® levosimendan<br />
C01DA02 Nirmin® gliceriltrinitrat<br />
C01DA02 Nitrolingual® gliceriltrinitrat<br />
C01DA05 Dilcoran pentaeritritiltetranitrat<br />
C01DA05 Lentonitrat® 50 pentaeritritiltetranitrat<br />
C01DA08 Cornilat® izosorbiddinitrat<br />
C01DA08 Difutrat® izosorbiddinitrat<br />
C01DA08 Difutrat® izosorbiddinitrat<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
koncentrat za<br />
ORION<br />
CORPORATION<br />
rastvor za infuziju;<br />
ORION<br />
2.5mg/mL; bočica<br />
PHARMA - MEDIS PHARMA<br />
staklena, 1x5mL<br />
koncentrat za<br />
2439/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Finska<br />
D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
HEMOFARM AD<br />
5mg/1.6mL;<br />
- Republika<br />
ampula, 50x1.6mL 515-01-0252-12-001 19.6.2012 19.6.2017 Srbija HEMOFARM AD SZ<br />
sublingvalni sprej;<br />
0.4mg/doza; boca<br />
sa pumpom za<br />
doziranje, 1x12.2mL 2936/2007/12 29.11.2007 29.11.2012<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
80mg; blister,<br />
2x10kom 8237/2009/12 22.12.2009 22.12.2014<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem,<br />
tvrda; 50mg;<br />
blister, 2x10kom 5436/2009/12 23.9.2009 23.9.2014<br />
G. POHL-<br />
BOSKAMP<br />
GMBH & CO. KG MEDIS PHARMA<br />
- Nemačka D.O.O. R<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija HEMOFARM AD R<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU -<br />
Republika Srbija<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU R<br />
tableta; 20mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 2x10kom<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
515-01-6080-10-001 14.4.2011 14.4.2016 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
oslobađanjem,<br />
SRBOLEK A.D.<br />
tvrda; 20mg;<br />
U STEČAJU - SRBOLEK A.D.<br />
blister, 6x10kom<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
5974/2009/12 7.10.2009 7.10.2014 Republika Srbija U STEČAJU R<br />
oslobađanjem,<br />
SRBOLEK A.D.<br />
tvrda; 20mg;<br />
U STEČAJU - SRBOLEK A.D.<br />
blister, 2x10kom 5976/2009/12 7.10.2009 7.10.2014 Republika Srbija U STEČAJU R<br />
171 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C01DA08 Isosorb retard® izosorbiddinitrat<br />
C01DA14 Isocard® izosorbidmononitrat<br />
C01DA14 Monizol® izosorbidmononitrat<br />
C01DA14 Monizol® izosorbidmononitrat<br />
C01DA14 Monosan® izosorbidmononitrat<br />
C01DA14 Monosan® izosorbidmononitrat<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem,<br />
tvrda; 20mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 6x10kom 2970/2007/12 3.12.2007 3.12.2012 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D.<br />
BELUPO,<br />
R<br />
tableta sa<br />
LIJEKOVI I<br />
produženim<br />
BELUPO, KOZMETIKA<br />
oslobađanjem;<br />
LIJEKOVI I D.D. -<br />
60mg; blister,<br />
KOZMETIKA PREDSTAVNIŠT<br />
5x10kom 515-01-293-10-002 11.5.2011 11.5.2016 D.D. - Hrvatska<br />
HEMOFARM AD<br />
VO R<br />
tableta; 40mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 515-01-3378-10-001 22.6.2011 22.6.2016 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
tableta; 20mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x15kom 515-01-3376-10-001 22.6.2011 22.6.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
tableta; 20mg;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O., SLAVIAMED<br />
blister, 3x10kom 60/2009/12 19.1.2009 19.1.2014 Republika Srbija D.O.O. R<br />
tableta; 40mg;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O., SLAVIAMED<br />
blister, 3x10kom 61/2009/12 19.1.2009 19.1.2014 Republika Srbija D.O.O. R<br />
172 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C01DA14 Olicard® izosorbidmononitrat<br />
C01DA14 Olicard® izosorbidmononitrat<br />
C01DX12 Lopion retard® molsidomin<br />
C01DX12 Lopion® molsidomin<br />
C01DX12 Molicor® molsidomin<br />
C01EB15 Moduxin® MR trimetazidin<br />
C01EB15 Moduxin® MR trimetazidin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
kapsula sa<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
produženim<br />
TEMMLER KOZMETIKA<br />
oslobađanjem,<br />
PHARMA GMBH D.D. -<br />
tvrda; 40mg;<br />
& CO. KG - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 5x10kom 925/2008/12 5.3.2008 5.3.2013 Nemačka VO<br />
BELUPO,<br />
R<br />
kapsula sa<br />
LIJEKOVI I<br />
produženim<br />
TEMMLER KOZMETIKA<br />
oslobađanjem,<br />
PHARMA GMBH D.D. -<br />
tvrda; 60mg;<br />
& CO. KG - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 5x10kom<br />
tableta sa<br />
926/2008/12 5.3.2008 5.3.2013 Nemačka VO R<br />
produženim<br />
JUGOREMEDIJ<br />
oslobađanjem;<br />
A A.D.<br />
JUGOREMEDIJ<br />
8mg; blister,<br />
ZRENJANIN - A A.D.<br />
2x10kom 2042/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 Republika Srbija ZRENJANIN R<br />
tableta; 2mg;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
blister, 3x10kom 974/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 Republika Srbija<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
tableta; 2mg;<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU - SRBOLEK A.D.<br />
blister, 3x10kom<br />
tableta sa<br />
1881/2007/12 6.9.2007 6.9.2012 Republika Srbija U STEČAJU R<br />
produženim<br />
GEDEON RICHTER<br />
oslobađanjem;<br />
RICHTER GEDEON NYRT-<br />
35mg; blister,<br />
POLSKA SP. PREDSTAVNIŠT<br />
3x10kom<br />
tableta sa<br />
515-01-4608-10-001 16.8.2011 16.8.2016 Z.O.O. - Poljska VO R<br />
produženim<br />
RICHTER<br />
oslobađanjem;<br />
GEDEON GEDEON NYRT-<br />
35mg; blister,<br />
RICHTER PLC - PREDSTAVNIŠT<br />
3x10kom 515-01-4608-10-001 16.8.2011 16.8.2016 Mađarska VO R<br />
173 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C01EB15 Moduxin® MR trimetazidin<br />
C01EB15 Moduxin® MR trimetazidin<br />
C01EB15 Preductal® MR trimetazidin<br />
C01EB15 Preductal® MR trimetazidin<br />
C01EB15 Preductal® MR trimetazidin<br />
C01EB15 Trimecard® trimetazidin<br />
C01EB15 Trimecard® trimetazidin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
35mg; blister,<br />
6x10kom 515-01-4609-10-001 16.8.2011 16.8.2016<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
Mađarska<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
GEDEON<br />
oslobađanjem;<br />
RICHTER<br />
35mg; blister,<br />
POLSKA SP.<br />
6x10kom 515-01-4609-10-001 16.8.2011 16.8.2016 Z.O.O. - Poljska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
film tableta sa<br />
ANPHARM<br />
PRZEDSIEBIOR LES<br />
modifikovanim<br />
STWO<br />
LABORATOIRE<br />
oslobađanjem;<br />
FARMACEUTYC S SERVIER -<br />
35mg; blister,<br />
ZNE S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
2x30kom 5257/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 Poljska VO R<br />
film tableta sa<br />
LES<br />
modifikovanim<br />
SERVIER LABORATOIRE<br />
oslobađanjem;<br />
(IRELAND) S SERVIER -<br />
35mg; blister,<br />
INDUSTRIES PREDSTAVNIŠT<br />
2x30kom 5255/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 LTD - Irska VO R<br />
film tableta sa<br />
LES<br />
LES<br />
modifikovanim<br />
LABORATOIRE LABORATOIRE<br />
oslobađanjem;<br />
S SERVIER S SERVIER -<br />
35mg; blister,<br />
INDUSTRIE - PREDSTAVNIŠT<br />
2x30kom<br />
tableta sa<br />
modifikovanim<br />
5256/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 Francuska VO R<br />
oslobađanjem;<br />
PHARMASWISS<br />
35mg; blister,<br />
D.O.O. - PHARMASWISS<br />
3x10kom<br />
tableta sa<br />
modifikovanim<br />
515-01-7446-10-001 9.8.2012 9.8.2017 Republika Srbija D.O.O. R<br />
oslobađanjem;<br />
PHARMASWISS<br />
35mg; blister,<br />
D.O.O. - PHARMASWISS<br />
6x10kom 515-01-7447-10-001 9.8.2012 9.8.2017 Republika Srbija D.O.O. R<br />
174 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C01EB15 Trimetacor® trimetazidin<br />
C01EB15 Trimetacor® trimetazidin<br />
C01EB15<br />
C01EB15<br />
Trimetazidin<br />
PharmaS trimetazidin<br />
Trimetazidin<br />
PharmaS trimetazidin<br />
C01EB17 Coraxan® ivabradin<br />
C01EB17 Coraxan® ivabradin<br />
C01EB17 Coraxan® ivabradin<br />
C01EB17 Coraxan® ivabradin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
35mg; blister,<br />
6x10kom<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
35mg; blister,<br />
515-01-2950-10-001 7.6.2011 7.6.2016<br />
3x20kom 515-01-2950-10-001 7.6.2011 7.6.2016<br />
tableta sa<br />
modifikovanim<br />
oslobađanjem;<br />
35mg; blister,<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ALVOGEN<br />
D.O.O. BARICE - ALVOGEN<br />
Republika Srbija D.O.O. BARICE R<br />
ALVOGEN<br />
D.O.O. BARICE - ALVOGEN<br />
Republika Srbija D.O.O. BARICE R<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
3x10kom<br />
tableta sa<br />
modifikovanim<br />
515-01-3589-11-001 26.12.2012 15.1.2018<br />
oslobađanjem;<br />
PHARMAS<br />
35mg; blister,<br />
D.O.O. - PHARMAS<br />
6x10kom 515-01-3591-11-001 26.12.2012 15.1.2018 Republika Srbija D.O.O. R<br />
LES<br />
LES<br />
LABORATOIRE LABORATOIRE<br />
S SERVIER S SERVIER -<br />
film tableta; 5mg;<br />
INDUSTRIE - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 4x14kom 4595/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 Francuska VO<br />
LES<br />
R<br />
SERVIER LABORATOIRE<br />
(IRELAND) S SERVIER -<br />
film tableta; 7.5mg;<br />
INDUSTRIES PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 4x14kom 4598/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 LTD - Irska VO<br />
LES<br />
R<br />
SERVIER LABORATOIRE<br />
(IRELAND) S SERVIER -<br />
film tableta; 5mg;<br />
INDUSTRIES PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 4x14kom 4596/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 LTD - Irska VO R<br />
LES<br />
LES<br />
LABORATOIRE LABORATOIRE<br />
S SERVIER S SERVIER -<br />
film tableta; 7.5mg;<br />
INDUSTRIE - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 4x14kom 4597/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 Francuska VO R<br />
175 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C01EB18 Ranexa® 375 ranolazin<br />
C01EB18 Ranexa® 500 ranolazin<br />
C01EB18 Ranexa® 750 ranolazin<br />
C02AB02 Methyldopa metildopa<br />
C02AB02 Metildopa metildopa<br />
C02AC05 Moxogamma 0.2 moksonidin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta sa<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
produženim<br />
(MENARINI<br />
oslobađanjem;<br />
MENARINI-VON GROUP) -<br />
375mg; blister,<br />
HEYDEN GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
6x10kom 515-01-6995-10-001 24.2.2012 24.2.2017 Nemačka VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
tableta sa<br />
CHEMIE AG<br />
produženim<br />
(MENARINI<br />
oslobađanjem;<br />
MENARINI-VON GROUP) -<br />
500mg; blister,<br />
HEYDEN GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
6x10kom 515-01-6996-10-001 24.2.2012 24.2.2017 Nemačka VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
tableta sa<br />
CHEMIE AG<br />
produženim<br />
(MENARINI<br />
oslobađanjem;<br />
MENARINI-VON GROUP) -<br />
750mg; blister,<br />
HEYDEN GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
6x10kom 515-01-6997-10-001 24.2.2012 24.2.2017 Nemačka VO R<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
250mg; blister,<br />
- Republika<br />
2x10kom 827/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
tableta; 250mg;<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU -<br />
blister, 2x10kom 1193/2008/12 21.3.2008 21.3.2013 Republika Srbija<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU R<br />
ARTESAN<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO.KG -<br />
Nemačkaza WORWAG<br />
WÖRWAG PHARMA GMBH<br />
PHARMA GMBH & CO.KG -<br />
film tableta; 0.2mg;<br />
& CO. KG, PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 162/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 Nemačka VO R<br />
176 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C02AC05 Moxogamma 0.3 moksonidin<br />
C02AC05 Moxogamma 0.4 moksonidin<br />
C02AC05 Physiotens® moksonidin<br />
C02AC05 Physiotens® moksonidin<br />
C02AC06 Tenaxum® rilmenidin<br />
C02CA04 Alphapres® doksazosin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ARTESAN<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO.KG -<br />
Nemačkaza WORWAG<br />
WÖRWAG PHARMA GMBH<br />
PHARMA GMBH & CO.KG -<br />
film tableta; 0.3mg;<br />
& CO. KG, PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 163/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 Nemačka VO R<br />
ARTESAN<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO.KG -<br />
Nemačkaza WORWAG<br />
WÖRWAG PHARMA GMBH<br />
PHARMA GMBH & CO.KG -<br />
film tableta; 0.4mg;<br />
& CO. KG, PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 164/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 Nemačka VO<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
R<br />
ABBOTT S S.A. -<br />
film tableta; 0.2mg;<br />
HEALTHCARE PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 244/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 SAS - Francuska VO<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
R<br />
ABBOTT S S.A. -<br />
film tableta; 0.4mg;<br />
HEALTHCARE PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 243/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 SAS - Francuska VO R<br />
LES<br />
LES<br />
LABORATOIRE LABORATOIRE<br />
S SERVIER S SERVIER -<br />
tableta; 1mg;<br />
INDUSTRIE - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x15kom 4487/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 Francuska VO R<br />
tableta; 1mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-5541-11-001 20.2.2012 20.2.2017 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
177 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C02CA04 Alphapres® doksazosin<br />
C02CA04 Doxazin® doksazosin<br />
C02CA04 Doxazin® doksazosin<br />
C02CA04 Kamiren® XL doksazosin<br />
C02CA04 Kamiren® XL doksazosin<br />
C02CA04 Kamiren® XL doksazosin<br />
C02CA04 Kamiren® XL doksazosin<br />
C02CA06 Ebrantil® 25 urapidil<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 2mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-5542-11-001 20.2.2012 20.2.2017 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta; 4mg;<br />
JADRAN<br />
GALENSKI<br />
LABORATORIJ<br />
blister, 3x10kom 515-01-1227-10-001 26.12.2011 26.12.2016 D.D. - Hrvatska<br />
JADRAN<br />
GALENSKI<br />
LABORATORIJ<br />
D.D -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
JADRAN<br />
GALENSKI<br />
LABORATORIJ<br />
D.D -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
tableta; 2mg;<br />
JADRAN<br />
GALENSKI<br />
LABORATORIJ<br />
blister, 3x10kom<br />
tableta sa<br />
515-01-1226-10-001 26.12.2011 26.12.2016 D.D. - Hrvatska<br />
modifikovanim<br />
KRKA,<br />
oslobađanjem;<br />
TOVARNA KRKA D.D. -<br />
4mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - PREDSTAVNIŠT<br />
3x10kom<br />
tableta sa<br />
515-01-3008-12-001 19.12.2012 25.12.2017 Slovenija VO R<br />
modifikovanim<br />
KRKA,<br />
oslobađanjem;<br />
TOVARNA KRKA D.D. -<br />
4mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - PREDSTAVNIŠT<br />
9x10kom<br />
tableta sa<br />
515-01-3010-12-001 19.12.2012 25.12.2017 Slovenija VO R<br />
modifikovanim<br />
KRKA,<br />
oslobađanjem;<br />
TOVARNA<br />
4mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
12x7kom<br />
tableta sa<br />
1761/2007/12 20.8.2007 20.8.2012 Slovenija D.O.O. R<br />
modifikovanim<br />
KRKA,<br />
oslobađanjem;<br />
TOVARNA<br />
4mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
14x7kom 1759/2007/12 20.8.2007 20.8.2012 Slovenija D.O.O. R<br />
rastvor za<br />
NYCOMED<br />
injekciju/infuziju;<br />
NYCOMED GMBH -<br />
25mg/5mL;<br />
GMBH - PREDSTAVNIŠT<br />
ampula, 5x5mL 515-01-3369-11-001 23.11.2011 23.11.2016 Nemačka VO SZ<br />
178 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C02CA06 Ebrantil® 50 urapidil<br />
C02KX01 Tracleer® bosentan<br />
C02KX01 Tracleer® bosentan<br />
C02KX02 Volibris® ambrisentan<br />
C02KX02 Volibris® ambrisentan<br />
C03AA03 Diunorm® hidrohlortiazid<br />
C03AA03 Diunorm® hidrohlortiazid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
NYCOMED<br />
50mg/10 mL;<br />
GMBH -<br />
ampula, 5x10mL 515-01-3370-11-001 23.11.2011 23.11.2016 Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
NYCOMED<br />
GMBH -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
film tableta;<br />
ACTELION<br />
PHARMACEUTI<br />
125mg; blister,<br />
CALS LTD - MEDIS PHARMA<br />
4x14kom 3605/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 Švajcarska<br />
ACTELION<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
PHARMACEUTI<br />
62.5mg; blister,<br />
CALS LTD - MEDIS PHARMA<br />
4x14kom 3604/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 Švajcarska D.O.O.<br />
GLAXOSMITHKL<br />
R<br />
ASPEN BAD INE EXPORT<br />
OLDESLOE LIMITED -<br />
film tableta; 5mg;<br />
GMBH - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 515-01-5909-10-001 26.3.2012 26.3.2017 Nemačka VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
SZR<br />
ASPEN BAD INE EXPORT<br />
OLDESLOE LIMITED -<br />
film tableta; 10mg;<br />
GMBH - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 515-01-5910-10-001 26.3.2012 26.3.2017 Nemačka VO SZR<br />
tableta; 25mg;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O., SLAVIAMED<br />
blister, 2x10kom 515-01-3187-12-001 5.11.2012 6.11.2017 Republika Srbija D.O.O. R<br />
tableta; 25mg;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O., SLAVIAMED<br />
blister, 2x10kom 1607/2010/12 3.1.2009 25.9.2012 Republika Srbija D.O.O. R<br />
179 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C03BA11 Indapres SR indapamid<br />
C03BA11 Indapres® indapamid<br />
C03BA11 Rawel® SR indapamid<br />
C03BA11 Rawel® SR indapamid<br />
C03CA01<br />
Furosemid<br />
Ivančić furosemid<br />
C03CA02 Yurinex bumetanid<br />
C03CA02 Yurinex bumetanid<br />
C03CA04 Diuver® torasemid<br />
C03CA04 Diuver® torasemid<br />
C03DA01 Spironolakton spironolakton<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta sa<br />
modifikovanim<br />
oslobađanjem;<br />
HEMOFARM AD<br />
1.5mg; blister,<br />
- Republika<br />
3x10kom 2147/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x15kom 515-01-5725-10-001 13.9.2011 13.9.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
1.5mg; blister,<br />
3x10kom 515-01-7010-10-001 16.9.2011 16.9.2016<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
1.5mg; blister,<br />
6x10kom 515-01-7011-10-001 16.9.2011 16.9.2016<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
rastvor za injekciju;<br />
10mg/mL; ampula,<br />
SOPHARMA IVANČIĆ I<br />
10x2mL 3631/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 PLC - Bugarska<br />
HEMOFARM AD<br />
SINOVI D.O.O. R<br />
tableta; 1mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x10kom<br />
rastvor za<br />
2520/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 Srbija HEMOFARM AD R<br />
injekciju/infuziju;<br />
HEMOFARM AD<br />
0.5mg/2mL;<br />
- Republika<br />
ampula, 10x2mL 2522/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 Srbija<br />
PLIVA<br />
HRVATSKA<br />
HEMOFARM AD R<br />
tableta; 5mg;<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
blister, 2x10kom 515-01-6394-11-001 20.3.2012 20.3.2017 Hrvatska<br />
PLIVA<br />
HRVATSKA<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 10mg;<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
blister, 2x10kom 515-01-6395-11-001 20.3.2012 20.3.2017 Hrvatska D.O.O. R<br />
tableta; 25mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 4x10kom 1326/2008/12 4.4.2008 4.4.2013 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
180 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C03DA01 Spironolakton spironolakton<br />
C03DA01 Spironolakton spironolakton<br />
C03DA04 Inspra® eplerenon<br />
C03DA04 Inspra® eplerenon<br />
C03EA.. Lometazid® metiklotiazid, amilorid<br />
C03EA01 Hemopres hidrohlortiazid, amilorid<br />
C04AD03 Damaton® pentoksifilin<br />
C04AE01 Redergin® kodergokrin-mezilat<br />
C04AE01 Redergin® kodergokrin-mezilat<br />
C04AE01 Redizork kodergokrin-mezilat<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 100mg;<br />
kontejner plastični,<br />
1x30kom 1325/2008/12 4.4.2008 4.4.2013<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
tableta; 100mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 3x10kom 3887/2008/12 20.10.2008 4.4.2013 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
film tableta; 25mg;<br />
PFIZER PGM -<br />
blister, 3x10kom 515-01-4991-11-001 13.2.2012 13.2.2017 Francuska<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
film tableta; 50mg;<br />
PFIZER PGM -<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom<br />
tableta;<br />
515-01-4990-11-001 13.2.2012 13.2.2017 Francuska VO R<br />
5mg+10mg; blister,<br />
GALENIKA AD -<br />
2x15kom 515-01-6071-10-001 8.8.2011 8.8.2016 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
50mg+5mg; blister,<br />
- Republika<br />
4x10kom<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
4065/2008/12 10.11.2008 10.11.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
400mg; blister,<br />
GALENIKA AD -<br />
2x10kom 515-01-5095-10-001 29.3.2011 29.3.2016 Republika Srbija GALENIKA AD<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
tableta; 4.5mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x10kom 182/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
tableta; 1.5mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x10kom 183/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Slovenija<br />
HEMOFARM AD<br />
VO R<br />
tableta; 1.5mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x10kom 515-01-7569-10-001 5.3.2012 5.3.2017 Srbija HEMOFARM AD R<br />
181 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C04AE01 Redizork kodergokrin-mezilat<br />
C04AE02 Sermion® nicergolin<br />
C04AX.. Solcoseryl®<br />
C04AX.. Solcoseryl®<br />
C04AX.. Solcoseryl®<br />
C04AX.. Solcoseryl®<br />
deproteinizovani hemodijalizat<br />
teleće krvi, hemijski i biološki<br />
standardizovan<br />
deproteinizovani hemodijalizat<br />
teleće krvi, hemijski i biološki<br />
standardizovan<br />
deproteinizovani hemodijalizat<br />
teleće krvi, hemijski i biološki<br />
standardizovan<br />
deproteinizovani hemodijalizat<br />
teleće krvi, hemijski i biološki<br />
standardizovan<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 4.5mg;<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
blister, 2x10kom 515-01-7568-10-001 5.3.2012 5.3.2017 Srbija HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 30mg;<br />
PFIZER ITALIA<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x15kom 197/2009/12 27.1.2009 27.1.2014 S.R.L. - Italija VO<br />
MEDA<br />
R<br />
LEGACY PHARMACEUTI<br />
PHARMACEUTI CALS<br />
CALS<br />
SWITZERLAND<br />
rastvor za injekciju;<br />
SWITZERLAND GMBH -<br />
42.5mg/mL;<br />
GmbH - PREDSTAVNIŠT<br />
ampula, 25x5mL 515-01-2772-10-001 5.5.2011 5.5.2016 Švajcarska VO<br />
MEDA<br />
SZ<br />
LEGACY PHARMACEUTI<br />
PHARMACEUTI CALS<br />
CALS<br />
SWITZERLAND<br />
rastvor za injekciju;<br />
SWITZERLAND GMBH -<br />
42.5mg/mL;<br />
GmbH - PREDSTAVNIŠT<br />
ampula, 25x2mL 515-01-2771-10-001 5.5.2011 5.5.2016 Švajcarska VO<br />
MEDA<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS<br />
SWITZERLAND<br />
SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
MEDA PHARMA GMBH -<br />
42.5mg/mL;<br />
GMBH & CO. KG PREDSTAVNIŠT<br />
ampula, 25x2mL 515-01-2771-10-001 5.5.2011 5.5.2016 - Nemačka VO<br />
MEDA<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS<br />
SWITZERLAND<br />
SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
MEDA PHARMA GMBH -<br />
42.5mg/mL;<br />
GMBH & CO. KG PREDSTAVNIŠT<br />
ampula, 25x5mL 515-01-2772-10-001 5.5.2011 5.5.2016 - Nemačka VO SZ<br />
182 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C05AA.. Delmeson® fluorometolon, neomicin, feniramin<br />
C05AA.. Delmeson® fluorometolon, neomicin, feniramin<br />
C05AD04 Faktu® cinhokain, polikrezulen<br />
C05AD04 Faktu® cinhokain, polikrezulen<br />
C05AX03<br />
C05AX03<br />
Hepathrombin®<br />
H<br />
Hepathrombin®<br />
H<br />
heparin-natrijum, prednizolon,<br />
polidokanol<br />
heparin-natrijum, prednizolon,<br />
polidokanol<br />
C05BA03 Hepathrombin® heparin-natrijum<br />
C05BA03 Hepathrombin® heparin-natrijum<br />
C05BA03 Hepathrombin® heparin-natrijum<br />
C05BA03 Hepathrombin® heparin-natrijum<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
supozitorija;<br />
0.1mg+3mg+7.4mg;<br />
strip, 1x5kom 515-01-3535-11-002 17.9.2012 25.9.2017<br />
rektalna mast;<br />
0.2mg/g+1.6mg/g+1<br />
1.52mg/g; tuba,<br />
1x10g 515-01-3534-11-002 17.9.2012 25.9.2017<br />
mast;<br />
10mg/g+50mg/g;<br />
tuba, 1x20g 515-01-4847-11-002 7.2.2012 7.2.2017<br />
supozitorija;<br />
2.5mg+100mg;<br />
strip, 2x5kom 515-01-4848-11-002 7.2.2012 7.2.2017<br />
rektalna mast;<br />
65i.j./g+2.233mg/g+<br />
30mg/g; tuba sa<br />
aplikatorom, 1x20g 515-01-2082-12-001 24.12.2012 27.12.2017<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
NYCOMED<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
NYCOMED<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
NYCOMED<br />
GMBH -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NYCOMED<br />
GMBH -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija HEMOFARM AD BR<br />
supozitorija;<br />
120i.j.+1.675mg+30<br />
HEMOFARM AD<br />
mg; blister,<br />
- Republika<br />
2x5kom 515-01-2084-12-001 24.12.2012 27.12.2017 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD BR<br />
krem; 300i.j./g;<br />
- Republika<br />
tuba, 1x40g 515-01-1843-12-001 2.11.2012 13.11.2017 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD BR<br />
gel; 300i.j./g;<br />
- Republika<br />
tuba, 1x40g 515-01-1844-12-001 2.11.2012 13.11.2017 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD BR<br />
gel; 500i.j./g;<br />
- Republika<br />
tuba, 1x40g 515-01-1845-12-001 2.11.2012 13.11.2017 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD BR<br />
krem; 500i.j./g;<br />
- Republika<br />
tuba, 1x40g 515-01-1846-12-001 2.11.2012 13.11.2017 Srbija HEMOFARM AD BR<br />
183 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C05BA03 Lioton 1000 heparin-natrijum<br />
C05BA03 Lioton 1000 heparin-natrijum<br />
C05BA03 Lioton 1000 heparin-natrijum<br />
C05BA03 Lioton 1000 heparin-natrijum<br />
C05BA03 Viatromb® heparin-natrijum<br />
C05BA53 Hepalpan® heparin-natrijum, dekspantenol<br />
C05BA53 Hepalpan® heparin-natrijum, dekspantenol<br />
C05BA53 Hepan® heparin-natrijum, dekspantenol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
gel; 1000i.j./g;<br />
tuba, 1x30g 515-01-0345-12-001 10.10.2012 15.10.2017<br />
gel; 1000i.j./g;<br />
tuba, 1x20g 515-01-0343-12-001 10.10.2012 15.10.2017<br />
gel; 1000i.j./g;<br />
tuba, 1x100g 515-01-0349-12-001 10.10.2012 15.10.2017<br />
gel; 1000i.j./g;<br />
tuba, 1x50g 515-01-0348-12-001 10.10.2012 15.10.2017<br />
sprej za kožu, gel;<br />
2400i.j./g; sprej-<br />
boca, 1x25g 515-01-7178-10-001 13.10.2011 13.10.2016<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
PHARBIL<br />
WALTROP<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
MEDIS PHARMA<br />
D.O.O. BR<br />
gel;<br />
300i.j./g+2.5mg/g;<br />
GALENIKA AD -<br />
tuba, 1x40g<br />
krem;<br />
4016/2010/12 9.8.2010 9.8.2015 Republika Srbija GALENIKA AD BR<br />
300i.j./g+4mg/g;<br />
GALENIKA AD -<br />
tuba, 1x40g 4017/2010/12 9.8.2010 9.8.2015 Republika Srbija GALENIKA AD<br />
JADRAN<br />
GALENSKI<br />
BR<br />
JADRAN LABORATORIJ<br />
gel;<br />
GALENSKI D.D -<br />
500i.j./g+5mg/g;<br />
LABORATORIJ PREDSTAVNIŠT<br />
tuba, 1x50g 642/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 D.D. - Hrvatska VO BR<br />
184 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C05BA53 Sinedol<br />
C05BA53 Venosan®<br />
heparin-natrijum, dimetilsulfoksid,<br />
dekspantenol<br />
heparin-natrijum, esencijalni<br />
fosfolipidi, escin<br />
C05BX01 Doxi-Hem kalcijum-dobesilat<br />
C05CA03 Phlebodia® diosmin<br />
C05CA03 Phlebodia® diosmin<br />
C05CA53 Detralex® diosmin, hesperidin<br />
C05CA53 Detralex® diosmin, hesperidin<br />
C05CA54 Ginkor Fort®<br />
C07AA05 Propranolol propranolol<br />
trokserutin, list ginka, suvi<br />
standardizovani ekstrakt,<br />
heptaminol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
gel;<br />
HEMOFARM AD<br />
500i.j./g+150mg/g+2<br />
- Republika<br />
5mg/g; tuba, 1x40g 4432/2008/12 11.12.2008 11.12.2013 Srbija HEMOFARM AD<br />
BOSNALIJEK<br />
BR<br />
gel;<br />
BOSNALIJEK D.D. -<br />
100i.j./g+10mg/g+10<br />
D.D. - Bosna i PREDSTAVNIŠT<br />
mg/g; tuba, 1x40g 648/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Hercegovina VO BR<br />
kapsula, tvrda;<br />
HEMOFARM AD<br />
500mg; blister,<br />
- Republika<br />
3x10kom 10/2009/12 13.1.2009 13.1.2014 Srbija HEMOFARM AD<br />
INNOTECH<br />
INTERNATIONA<br />
R<br />
film tableta;<br />
INNOTHERA L -<br />
600mg; blister,<br />
CHOUZY - PREDSTAVNIŠT<br />
1x15kom 2699/2008/12 21.8.2008 21.8.2013 Francuska VO<br />
INNOTECH<br />
INTERNATIONA<br />
R<br />
film tableta;<br />
INNOTHERA L -<br />
600mg; blister,<br />
CHOUZY - PREDSTAVNIŠT<br />
2x15kom 2700/2008/12 21.8.2008 21.8.2013 Francuska VO R<br />
LES<br />
LES<br />
LABORATOIRE LABORATOIRE<br />
film tableta;<br />
S SERVIER S SERVIER -<br />
500mg; blister,<br />
INDUSTRIE - PREDSTAVNIŠT<br />
2x15kom 1098/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Francuska VO BR<br />
LES<br />
LES<br />
LABORATOIRE LABORATOIRE<br />
film tableta;<br />
S SERVIER S SERVIER -<br />
500mg; blister,<br />
INDUSTRIE - PREDSTAVNIŠT<br />
4x15kom 515-01-7419-10-001 20.6.2011 18.3.2013 Francuska VO BR<br />
kapsula, tvrda;<br />
BEAUFOUR<br />
300mg+14mg+300<br />
IPSEN<br />
mg; blister,<br />
INDUSTRIE - PHARMASWISS<br />
3x10kom 2867/2009/12 27.5.2009 27.5.2014 Francuska D.O.O. BR<br />
tableta; 40mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 5x10kom 515-01-0562-12-001 27.8.2012 30.8.2017 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
185 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C07AA07 Byol® plus bisoprolol, hidrohlortiazid<br />
C07AA07 Darob® mite sotalol<br />
C07AB02 Betaloc Zok® metoprolol<br />
C07AB02 Betaloc Zok® metoprolol<br />
C07AB02 Betaloc Zok® metoprolol<br />
C07AB02 Betaloc Zok® metoprolol<br />
C07AB02 Betaloc Zok® metoprolol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta;<br />
SALUTAS<br />
10mg+25mg;<br />
PHARMA GMBH<br />
blister, 3x10kom 194/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 - Nemačka UFAR D.O.O.<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
R<br />
ABBOTT GMBH S S.A. -<br />
tableta; 80mg;<br />
& CO. KG - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 5x10kom<br />
tableta sa<br />
5978/2009/12 7.10.2009 7.10.2014 Nemačka VO R<br />
produženim<br />
ASTRAZENECA<br />
oslobađanjem;<br />
UK LIMITED -<br />
100mg; blister,<br />
ASTRAZENECA PREDSTAVNIŠT<br />
2x14kom 7073/2009/12 10.11.2009 10.11.2014 AB - Švedska VO R<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
25mg; bočica<br />
plastična, 1x30kom 3361/2010/12 10.6.2010 10.11.2014<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
25mg; blister,<br />
2x14kom 7072/2009/12 10.11.2009 10.11.2014<br />
ASTRAZENECA<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
ASTRAZENECA<br />
AB - Švedska<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
50mg; blister,<br />
ASTRAZENECA<br />
2x14kom 7074/2009/12 10.11.2009 10.11.2014 AB - Švedska<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
ASTRAZENECA<br />
50mg; bočica<br />
GMBH -<br />
plastična, 1x30kom 3363/2010/12 10.6.2010 10.11.2014 Nemačka<br />
186 od 694<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C07AB02 Betaloc Zok® metoprolol<br />
C07AB02 Corvitol® 100 metoprolol<br />
C07AB02 Corvitol® 100 metoprolol<br />
C07AB02 Corvitol® 50 metoprolol<br />
C07AB02 Corvitol® 50 metoprolol<br />
C07AB02 Egilok® metoprolol<br />
C07AB02 Egilok® metoprolol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
ASTRAZENECA<br />
100mg; bočica<br />
GMBH -<br />
plastična, 1x30kom 3364/2010/12 10.6.2010 10.11.2014 Nemačka<br />
tableta; 100mg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
blister, 3x10kom 515-01-5013-10-001 26.4.2011 26.4.2016 Nemačka<br />
tableta; 100mg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
blister, 5x10kom 515-01-5014-10-001 26.4.2011 26.4.2016 Nemačka<br />
tableta; 50mg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
blister, 3x10kom 515-01-5012-10-001 26.4.2011 26.4.2016 Nemačka<br />
tableta; 50mg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
blister, 5x10kom 515-01-5011-10-001 26.4.2011 26.4.2016 Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
tableta; 100mg;<br />
EGIS<br />
PHARMACEUTI<br />
bočica staklena,<br />
CALS PLC - GOODWILL<br />
1x60kom 515-01-896-10-001 6.4.2011 6.4.2016 Mađarska<br />
EGIS<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
tableta; 50mg;<br />
PHARMACEUTI<br />
bočica staklena,<br />
CALS PLC - GOODWILL<br />
1x60kom 515-01-895-10-001 6.4.2011 6.4.2016 Mađarska PHARMA D.O.O. R<br />
187 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C07AB02 Egilok® metoprolol<br />
C07AB02<br />
C07AB02<br />
C07AB02<br />
C07AB02<br />
C07AB02<br />
C07AB02<br />
Metoprolol XL<br />
Sandoz® metoprolol<br />
Metoprolol XL<br />
Sandoz® metoprolol<br />
Metoprolol XL<br />
Sandoz® metoprolol<br />
Metoprolol XL<br />
Sandoz® metoprolol<br />
Metoprolol XL<br />
Sandoz® metoprolol<br />
Metoprolol XL<br />
Sandoz® metoprolol<br />
C07AB02 Presolol metoprolol<br />
C07AB02 Presolol metoprolol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 25mg;<br />
EGIS<br />
PHARMACEUTI<br />
bočica staklena,<br />
CALS PLC - GOODWILL<br />
1x60kom 515-01-894-10-001 6.4.2011 6.4.2016 Mađarska PHARMA D.O.O. R<br />
film tableta sa<br />
SANDOZ<br />
modifikovanim<br />
PHARMACEUTI<br />
oslobađanjem;<br />
SALUTAS CALS D.D. -<br />
47.5mg; blister,<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
3x10kom 2547/2009/12 5.5.2009 4.8.2013 - Nemačka VO R<br />
film tableta sa<br />
SANDOZ<br />
modifikovanim<br />
PHARMACEUTI<br />
oslobađanjem;<br />
SALUTAS CALS D.D. -<br />
47.5mg; blister,<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
5x10kom 2548/2009/12 5.5.2009 4.8.2013 - Nemačka VO R<br />
film tableta sa<br />
SANDOZ<br />
modifikovanim<br />
PHARMACEUTI<br />
oslobađanjem;<br />
SALUTAS CALS D.D. -<br />
95mg; blister,<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
3x10kom 2549/2009/12 5.5.2009 4.8.2013 - Nemačka VO R<br />
film tableta sa<br />
SANDOZ<br />
modifikovanim<br />
PHARMACEUTI<br />
oslobađanjem;<br />
SALUTAS CALS D.D. -<br />
95mg; blister,<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
5x10kom 2550/2009/12 5.5.2009 4.8.2013 - Nemačka VO R<br />
film tableta sa<br />
SANDOZ<br />
modifikovanim<br />
PHARMACEUTI<br />
oslobađanjem;<br />
SALUTAS CALS D.D. -<br />
190mg; blister,<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
3x10kom 2551/2009/12 5.5.2009 4.8.2013 - Nemačka VO R<br />
film tableta sa<br />
SANDOZ<br />
modifikovanim<br />
PHARMACEUTI<br />
oslobađanjem;<br />
SALUTAS CALS D.D. -<br />
190mg; blister,<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
5x10kom 2552/2009/12 5.5.2009 4.8.2013 - Nemačka<br />
HEMOFARM AD<br />
VO R<br />
film tableta; 50mg;<br />
- Republika<br />
blister, 4x14kom 13/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 Srbija HEMOFARM AD R<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
100mg; blister,<br />
- Republika<br />
3x10kom 2526/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 Srbija HEMOFARM AD R<br />
188 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C07AB02 Presolol metoprolol<br />
C07AB02 Presolol metoprolol<br />
C07AB03 Atenolol atenolol<br />
C07AB03 Atenolol atenolol<br />
C07AB03 Atenolol atenolol<br />
C07AB03 Prinorm® atenolol<br />
C07AB07 Bilokord® bisoprolol<br />
C07AB07 Bilokord® bisoprolol<br />
C07AB07 Biprez bisoprolol<br />
C07AB07 Biprez bisoprolol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za injekciju;<br />
HEMOFARM AD<br />
5mg/5mL; ampula,<br />
- Republika<br />
5x5mL 2541/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD SZ<br />
film tableta; 50mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x14kom 12/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 Srbija HEMOFARM AD R<br />
tableta; 100mg;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
blister, 1x14kom 3756/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 Republika Srbija<br />
tableta; 50mg;<br />
blister, 2x10kom 515-01-2756-09-002 16.11.2011 16.11.2016<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
tableta; 100mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 2x7kom 5253/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta; 100mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 2x7kom 515-01-3009-10-001 23.11.2011 23.11.2016 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
tableta; 5mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 6143/2009/12 13.10.2009 13.10.2014 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta; 10mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 6142/2009/12 13.10.2009 13.10.2014 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 6331/2010/12 4.11.2010 4.11.2015 Republika Srbija<br />
film tableta; 5mg;<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 6332/2010/12 4.11.2010 4.11.2015 Republika Srbija<br />
189 od 694<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. R<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C07AB07 Biprez bisoprolol<br />
C07AB07 Biprol bisoprolol<br />
C07AB07 Biprol bisoprolol<br />
C07AB07 Bisobel® bisoprolol<br />
C07AB07<br />
C07AB07<br />
C07AB07<br />
Bisoprolol<br />
PharmaS bisoprolol<br />
Bisoprolol<br />
PharmaS bisoprolol<br />
Bisoprolol<br />
PharmaS bisoprolol<br />
C07AB07 Byol® bisoprolol<br />
C07AB07 Byol® bisoprolol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 10mg;<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. - ALKALOID<br />
blister, 3x10kom 6333/2010/12 4.11.2010 4.11.2015 Republika Srbija D.O.O. R<br />
tableta; 5mg;<br />
FARMAL D.D. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-4349-10-001 16.9.2011 16.9.2016 Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R<br />
tableta; 10mg;<br />
FARMAL D.D. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-4350-10-001 16.9.2011 16.9.2016 Hrvatska DE-TA-P D.O.O.<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
R<br />
BELUPO, KOZMETIKA<br />
LIJEKOVI I D.D. -<br />
tableta; 5mg;<br />
KOZMETIKA PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x30kom 255/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 D.D. - Hrvatska VO R<br />
tableta; 5mg;<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-5533-11-001 16.1.2012 16.1.2017 Republika Srbija<br />
tableta; 10mg;<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-5534-11-001 16.1.2012 16.1.2017 Republika Srbija<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 2.5mg;<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. - PHARMAS<br />
blister, 3x10kom 4742/2009/12 14.9.2009 14.9.2014 Republika Srbija<br />
UFAR D.O.O. -<br />
Republika<br />
D.O.O. R<br />
Srbijau saradnji SANDOZ<br />
sa SANDOZ PHARMACEUTI<br />
PHARMACEUTI CALS D.D. -<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
CALS D.D., PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 2425/2009/12 28.4.2009 28.4.2014 Slovenija<br />
UFAR D.O.O. -<br />
Republika<br />
VO R<br />
Srbijau saradnji SANDOZ<br />
sa SANDOZ PHARMACEUTI<br />
PHARMACEUTI CALS D.D. -<br />
film tableta; 5mg;<br />
CALS D.D., PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 2424/2009/12 28.4.2009 28.4.2014 Slovenija VO R<br />
190 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C07AB07 Byol® bisoprolol<br />
C07AB07 Concor® bisoprolol<br />
C07AB07 Concor® bisoprolol<br />
C07AB07 Concor® COR bisoprolol<br />
C07AB07 Concor® COR bisoprolol<br />
C07AB07 Concor® COR bisoprolol<br />
C07AB07 Concor® COR bisoprolol<br />
C07AB07 Concor® COR bisoprolol<br />
C07AB07 Concor® COR bisoprolol<br />
C07AB07 Tensec bisoprolol<br />
C07AB07 Tensec bisoprolol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 10mg;<br />
UFAR D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D.,<br />
blister, 3x10kom 2426/2009/12 28.4.2009 28.4.2014 Slovenija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
film tableta; 10mg;<br />
MERCK KGaA -<br />
blister, 3x10kom 1858/2008/12 26.5.2008 26.5.2013 Nemačka MERCK D.O.O. R<br />
film tableta; 5mg;<br />
MERCK KGaA -<br />
blister, 3x10kom 1857/2008/12 26.5.2008 26.5.2013 Nemačka<br />
MERCK KGaA &<br />
CO. WERK<br />
MERCK D.O.O. R<br />
film tableta; 5mg;<br />
SPITTAL -<br />
blister, 3x10kom 4626/2010/12 26.10.2010 26.10.2015 Austrija MERCK D.O.O. R<br />
film tableta; 5mg;<br />
MERCK KGaA -<br />
blister, 3x10kom 4626/2010/12 26.10.2010 26.10.2015 Nemačka MERCK D.O.O. R<br />
film tableta; 10mg;<br />
MERCK KGaA -<br />
blister, 3x10kom 4627/2010/12 26.10.2010 26.10.2015 Nemačka<br />
MERCK KGaA &<br />
CO. WERK<br />
MERCK D.O.O. R<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
SPITTAL -<br />
blister, 3x10kom 4628/2010/12 26.10.2010 26.10.2015 Austrija<br />
MERCK KGaA &<br />
CO. WERK<br />
MERCK D.O.O. R<br />
film tableta; 10mg;<br />
SPITTAL -<br />
blister, 3x10kom 4627/2010/12 26.10.2010 26.10.2015 Austrija MERCK D.O.O. R<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
MERCK KGaA -<br />
blister, 3x10kom 4628/2010/12 26.10.2010 26.10.2015 Nemačka<br />
HEMOFARM AD<br />
MERCK D.O.O. R<br />
film tableta; 5mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 3117/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 10mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 3118/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
191 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C07AB12 Binevol® nebivolol<br />
C07AB12 Nebacop® nebivolol<br />
C07AB12 Nebilet® nebivolol<br />
C07AB12 Nebilet® nebivolol<br />
C07AB12 Nebispes nebivolol<br />
C07AB12 Nebispes nebivolol<br />
C07AB12 NebivEP nebivolol<br />
C07AB12<br />
Nebivolol<br />
Sandoz® nebivolol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 5mg;<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 5889/2009/12 5.10.2009 5.10.2014 Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 5mg;<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. - MEDICO UNO<br />
blister, 2x14kom 515-01-4013-10-001 26.1.2012 26.1.2017 Republika Srbija D.O.O.<br />
BERLIN-<br />
R<br />
BERLIN- CHEMIE AG<br />
CHEMIE AG (MENARINI<br />
(MENARINI GROUP) -<br />
tableta; 5mg;<br />
GROUP) - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 6404/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 Nemačka VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
BERLIN- CHEMIE AG<br />
CHEMIE AG (MENARINI<br />
(MENARINI GROUP) -<br />
tableta; 5mg;<br />
GROUP) - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x14kom 6405/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 Nemačka VO R<br />
tableta; 5mg;<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x14kom 5891/2009/12 5.10.2009 5.10.2014 Republika Srbija<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 5mg;<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. - PHARMANOVA<br />
blister, 1x14kom 5890/2009/12 5.10.2009 5.10.2014 Republika Srbija<br />
EXTRACTUMPH<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 5mg;<br />
ARMA ZRT. - EXTRACTUMPH<br />
blister, 3x10kom 4454/2010/12 7.10.2010 7.10.2015 Mađarska ARMA D.O.O.<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
SALUTAS CALS D.D. -<br />
tableta; 5mg;<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x7kom 3975/2010/12 5.8.2010 5.8.2015 - Nemačka VO R<br />
192 od 694
C07AB12<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Nebivolol<br />
Sandoz® nebivolol<br />
C07AB12 Nevotens® nebivolol<br />
C07AB12 Nevotens® nebivolol<br />
C07AG02<br />
C07AG02<br />
C07AG02<br />
Carvedigamma<br />
12.5 karvedilol<br />
Carvedigamma<br />
25 karvedilol<br />
Carvedilol<br />
Sandoz® karvedilol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 5mg;<br />
SALUTAS<br />
PHARMA GMBH<br />
blister, 4x7kom 3976/2010/12 5.8.2010 5.8.2015 - Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
tableta; 5mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 1x14kom 622/2010/12 28.1.2010 28.1.2015 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta; 5mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-8051-11-001 22.10.2012 28.1.2015 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
ARTESAN<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO.KG -<br />
Nemačkaza WORWAG<br />
WÖRWAG PHARMA GMBH<br />
film tableta;<br />
PHARMA GMBH & CO.KG -<br />
12.5mg; blister,<br />
& CO. KG, PREDSTAVNIŠT<br />
3x10kom 1406/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 Nemačka VO R<br />
ARTESAN<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO.KG -<br />
Nemačkaza WORWAG<br />
WÖRWAG PHARMA GMBH<br />
PHARMA GMBH & CO.KG -<br />
film tableta; 25mg;<br />
& CO. KG, PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 1407/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 Nemačka VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
SALUTAS CALS D.D. -<br />
tableta; 12.5mg;<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 2110/2010/12 17.3.2010 23.11.2014 - Nemačka VO R<br />
193 od 694
C07AG02<br />
C07AG02<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Carvedilol<br />
Sandoz® karvedilol<br />
Carvedilol<br />
Sandoz® karvedilol<br />
C07AG02 Carvetrend® karvedilol<br />
C07AG02 Carvetrend® karvedilol<br />
C07AG02 Carvetrend® karvedilol<br />
C07AG02 Carvetrend® karvedilol<br />
C07AG02 Coryol® karvedilol<br />
C07AG02 Coryol® karvedilol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 6.25mg;<br />
SALUTAS<br />
PHARMA GMBH<br />
blister, 3x10kom 2109/2010/12 17.3.2010 23.11.2014 - Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SALUTAS<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
tableta; 25mg;<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 2111/2010/12 17.3.2010 23.11.2014 - Nemačka VO R<br />
tableta; 6.25mg;<br />
PLIVA<br />
HRVATSKA<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x14kom 6150/2009/12 13.10.2009 13.10.2014 Hrvatska<br />
PLIVA<br />
HRVATSKA<br />
tableta; 3.125mg;<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x14kom 6151/2009/12 13.10.2009 13.10.2014 Hrvatska<br />
PLIVA<br />
HRVATSKA<br />
tableta; 12.5mg;<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x14kom 6152/2009/12 13.10.2009 13.10.2014 Hrvatska<br />
PLIVA<br />
HRVATSKA<br />
tableta; 25mg;<br />
D.O.O. -<br />
blister, 1x28kom 6153/2009/12 13.10.2009 13.10.2014 Hrvatska<br />
tableta; 25mg;<br />
blister, 2x14kom 515-01-3791-10-001 25.5.2011 25.5.2016<br />
tableta; 3.125mg;<br />
blister, 4x7kom 515-01-3789-10-001 25.5.2011 25.5.2016<br />
194 od 694<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C07AG02 Coryol® karvedilol<br />
C07AG02 Coryol® karvedilol<br />
C07AG02 Dilatrend® karvedilol<br />
C07AG02 Dilatrend® karvedilol<br />
C07AG02 Dilatrend® karvedilol<br />
C07AG02 Dilatrend® karvedilol<br />
C07AG02 Dilatrend® karvedilol<br />
C07AG02 Dilatrend® karvedilol<br />
C07AG02 Karvedilol karvedilol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 6.25mg;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D.,<br />
blister, 4x7kom 7038/2010/12 21.12.2010 21.12.2015 Slovenija<br />
tableta; 12.5mg;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D.,<br />
blister, 4x7kom 7039/2010/12 21.12.2010 21.12.2015 Slovenija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. R<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 6.25mg;<br />
F.HOFFMANN-<br />
LA ROCHE LTD -<br />
blister, 2x14kom 3989/2008/12 31.10.2008 31.10.2013 Švajcarska<br />
F.HOFFMANN-<br />
ROCHE D.O.O. R<br />
tableta; 25mg;<br />
LA ROCHE LTD -<br />
blister, 2x14kom 3988/2008/12 31.10.2008 31.10.2013 Švajcarska<br />
F.HOFFMANN-<br />
ROCHE D.O.O. R<br />
tableta; 12.5mg;<br />
LA ROCHE LTD -<br />
blister, 2x14kom 3987/2008/12 31.10.2008 31.10.2013 Švajcarska<br />
F.HOFFMANN-<br />
ROCHE D.O.O. R<br />
tableta; 12.5mg;<br />
LA ROCHE LTD -<br />
blister, 3x10kom 3990/2008/12 31.10.2008 31.10.2013 Švajcarska<br />
F.HOFFMANN-<br />
ROCHE D.O.O. R<br />
tableta; 6.25mg;<br />
LA ROCHE LTD -<br />
blister, 3x10kom 3992/2008/12 31.10.2008 31.10.2013 Švajcarska<br />
F.HOFFMANN-<br />
ROCHE D.O.O. R<br />
tableta; 25mg;<br />
LA ROCHE LTD -<br />
blister, 3x10kom 3991/2008/12 31.10.2008 31.10.2013 Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />
tableta; 25mg;<br />
HABIT PHARM<br />
A.D. - Republika<br />
blister, 3x10kom 2419/2008/12 29.7.2008 29.7.2013 Srbija<br />
195 od 694<br />
HABIT PHARM<br />
A.D. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C07AG02 Karvedilol karvedilol<br />
C07AG02 Karvedilol karvedilol<br />
C07AG02 Karvileks® karvedilol<br />
C07AG02 Milenol karvedilol<br />
C07AG02 Milenol karvedilol<br />
C07BB07 Byol® plus bisoprolol, hidrohlortiazid<br />
C07BB07 Lodoz® bisoprolol, hidrohlortiazid<br />
C07BB07 Lodoz® bisoprolol, hidrohlortiazid<br />
C07BB07 Lodoz® bisoprolol, hidrohlortiazid<br />
C07BB07 Lodoz® bisoprolol, hidrohlortiazid<br />
C07BB07 Lodoz® bisoprolol, hidrohlortiazid<br />
C07BB07 Lodoz® bisoprolol, hidrohlortiazid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 12.5mg;<br />
HABIT PHARM<br />
A.D. - Republika<br />
blister, 3x10kom 2421/2008/12 29.7.2008 29.7.2013 Srbija<br />
tableta; 6.25mg;<br />
HABIT PHARM<br />
A.D. - Republika<br />
blister, 3x10kom 2420/2008/12 29.7.2008 29.7.2013 Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
HABIT PHARM<br />
A.D. R<br />
HABIT PHARM<br />
A.D. R<br />
tableta; 12.5mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-6932-10-001 12.10.2011 12.10.2016 Republika Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta; 12.5mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x14kom 4125/2009/12 5.8.2009 5.8.2014 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
tableta; 25mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x14kom 4126/2009/12 5.8.2009 5.8.2014 Srbija HEMOFARM AD R<br />
film tableta;<br />
5mg+12.5mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-697-10-001 30.6.2011 30.6.2016<br />
SALUTAS<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačka UFAR D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
5mg+6.25mg;<br />
MERCK KGaA -<br />
blister, 3x10kom 515-01-7493-10-001 25.8.2011 25.8.2016 Nemačka MERCK D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
MERCK SANTE<br />
5mg+6.25mg;<br />
S.A.S. -<br />
blister, 3x10kom<br />
film tableta;<br />
515-01-7493-10-001 25.8.2011 25.8.2016 Francuska MERCK D.O.O. R<br />
10mg+6.25mg;<br />
MERCK KGaA -<br />
blister, 3x10kom 515-01-7494-10-001 25.8.2011 25.8.2016 Nemačka MERCK D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
MERCK SANTE<br />
2.5mg+6.25mg;<br />
S.A.S. -<br />
blister, 3x10kom<br />
film tableta;<br />
515-01-7491-10-001 25.8.2011 25.8.2016 Francuska MERCK D.O.O. R<br />
2.5mg+6.25mg;<br />
MERCK KGaA -<br />
blister, 3x10kom 515-01-7491-10-001 25.8.2011 25.8.2016 Nemačka MERCK D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
MERCK SANTE<br />
10mg+6.25mg;<br />
S.A.S. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-7494-10-001 25.8.2011 25.8.2016 Francuska MERCK D.O.O. R<br />
196 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C07BB07 Tensec plus bisoprolol, hidrohlortiazid<br />
C07BB12<br />
C07BB12<br />
C07BB12<br />
C07BB12<br />
C07BB12<br />
C07BB12<br />
Nebilet® Plus<br />
5/12.5 nebivolol, hidrohlortiazid<br />
Nebilet® Plus<br />
5/12.5 nebivolol, hidrohlortiazid<br />
Nebilet® Plus<br />
5/12.5 nebivolol, hidrohlortiazid<br />
Nebilet® Plus<br />
5/12.5 nebivolol, hidrohlortiazid<br />
Nebilet® Plus<br />
5/25 nebivolol, hidrohlortiazid<br />
Nebilet® Plus<br />
5/25 nebivolol, hidrohlortiazid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
5mg+12.5mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 3115/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Srbija HEMOFARM AD<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
R<br />
film tableta;<br />
MENARINI-VON GROUP) -<br />
5mg+12.5mg;<br />
HEYDEN GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14 515-01-2387-11-001 19.9.2012 4.10.2017 Nemačka VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
BERLIN- CHEMIE AG<br />
CHEMIE AG (MENARINI<br />
film tableta;<br />
(MENARINI GROUP) -<br />
5mg+12.5mg;<br />
GROUP) - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x14kom 515-01-2386-11-001 19.9.2012 4.10.2017 Nemačka VO<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
R<br />
film tableta;<br />
MENARINI-VON GROUP) -<br />
5mg+12.5mg;<br />
HEYDEN GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x14kom 515-01-2386-11-001 19.9.2012 4.10.2017 Nemačka VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
BERLIN- CHEMIE AG<br />
CHEMIE AG (MENARINI<br />
film tableta;<br />
(MENARINI GROUP) -<br />
5mg+12.5mg;<br />
GROUP) - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14 515-01-2387-11-001 19.9.2012 4.10.2017 Nemačka VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
BERLIN- CHEMIE AG<br />
CHEMIE AG (MENARINI<br />
film tableta;<br />
(MENARINI GROUP) -<br />
5mg+25mg; blister,<br />
GROUP) - PREDSTAVNIŠT<br />
1x14kom 515-01-2388-11-001 19.9.2012 4.10.2017 Nemačka VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
BERLIN- CHEMIE AG<br />
CHEMIE AG (MENARINI<br />
film tableta;<br />
(MENARINI GROUP) -<br />
5mg+25mg; blister,<br />
GROUP) - PREDSTAVNIŠT<br />
2x14kom 515-01-2389-11-001 19.9.2012 4.10.2017 Nemačka VO R<br />
197 od 694
C07BB12<br />
C07BB12<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Nebilet® Plus<br />
5/25 nebivolol, hidrohlortiazid<br />
Nebilet® Plus<br />
5/25 nebivolol, hidrohlortiazid<br />
C08CA01 Aldosion® amlodipin<br />
C08CA01 Aldosion® amlodipin<br />
C08CA01 Alopres® amlodipin<br />
C08CA01 Alopres® amlodipin<br />
C08CA01 Alopres® amlodipin<br />
C08CA01 Alopres® amlodipin<br />
C08CA01 Amlodil® amlodipin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
MENARINI-VON GROUP) -<br />
5mg+25mg; blister,<br />
HEYDEN GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
2x14kom 515-01-2389-11-001 19.9.2012 4.10.2017 Nemačka VO<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
R<br />
film tableta;<br />
MENARINI-VON GROUP) -<br />
5mg+25mg; blister,<br />
HEYDEN GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
1x14kom 515-01-2388-11-001 19.9.2012 4.10.2017 Nemačka VO R<br />
kapsula, tvrda;<br />
5mg; blister,<br />
HELP S.A. -<br />
3x10kom<br />
kapsula, tvrda;<br />
515-01-23-10-001 6.4.2011 6.4.2016 Grčka<br />
10mg; blister,<br />
HELP S.A. -<br />
3x10kom 6608/2010/12 23.11.2010 23.11.2015 Grčka<br />
ŠUMADIJALEK<br />
D.O.O. R<br />
ŠUMADIJALEK<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 5mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-4347-10-004 25.5.2011 20.5.2016 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta; 10mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-4348-10-004 25.5.2011 20.5.2016 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta; 5mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 2x10kom 515-01-5416-10-001 20.5.2011 20.5.2016 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta; 10mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 2x10kom 515-01-5417-10-001 20.5.2011 20.5.2016 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
kapsula, tvrda;<br />
5mg; blister,<br />
2x10kom 1618/2008/12 12.5.2008 12.5.2013<br />
198 od 694<br />
BOSNALIJEK<br />
D.D. - Bosna i<br />
Hercegovina<br />
BOSNALIJEK<br />
D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C08CA01 Amlodipin amlodipin<br />
C08CA01 Amlodipin amlodipin<br />
C08CA01 Amlodipin amlodipin<br />
C08CA01 Amlodipin amlodipin<br />
C08CA01 Amlodipin amlodipin<br />
C08CA01 Amlodipin amlodipin<br />
C08CA01 Amlodipin amlodipin<br />
C08CA01 Amlodipin amlodipin<br />
C08CA01 Amlodipin amlodipin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 10mg;<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x10kom 4127/2009/12 5.8.2009 5.8.2014 Republika Srbija<br />
tableta; 5mg;<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x10kom 4128/2009/12 5.8.2009 5.8.2014 Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 5mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 2x10kom 515-01-4498-08-001 20.6.2011 20.6.2016 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta; 10mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 4x5kom 113/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta; 10mg;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
blister, 2x10kom 959/2010/12 5.2.2010 5.2.2015 Republika Srbija<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
JUGOREMEDIJ<br />
tableta; 5mg;<br />
ZRENJANIN - A A.D.<br />
blister, 2x10kom 958/2010/12 5.2.2010 5.2.2015 Republika Srbija<br />
REPLEK FARM<br />
D.O.O.E.L. -<br />
ZRENJANIN R<br />
tableta; 5mg;<br />
Republika POLIFARM<br />
blister, 2x10kom 515-01-4757-11-001 15.8.2012 14.9.2017 Makedonija<br />
REPLEK FARM<br />
D.O.O.E.L. -<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 10mg;<br />
Republika POLIFARM<br />
blister, 2x10kom 515-01-4759-11-001 15.8.2012 14.9.2017 Makedonija D.O.O. R<br />
tableta; 5mg;<br />
blister, 2x10kom 3910/2008/12 23.10.2008 23.10.2013<br />
199 od 694<br />
HABIT PHARM<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
HABIT PHARM<br />
A.D. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C08CA01 Amlodipin amlodipin<br />
C08CA01 Amlodipin amlodipin<br />
C08CA01 Amlodipin amlodipin<br />
C08CA01<br />
C08CA01<br />
C08CA01<br />
C08CA01<br />
C08CA01<br />
C08CA01<br />
Amlodipin<br />
Alkaloid® amlodipin<br />
Amlodipin<br />
Alkaloid® amlodipin<br />
Amlodipin<br />
PharmaS amlodipin<br />
Amlodipin<br />
PharmaS amlodipin<br />
Amlodipin<br />
Sandoz® amlodipin<br />
Amlodipin<br />
Sandoz® amlodipin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 10mg;<br />
blister, 2x10kom 3912/2008/12 23.10.2008 23.10.2013<br />
HABIT PHARM<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
HABIT PHARM<br />
A.D. R<br />
tableta; 5mg;<br />
M.D. NINI D.O.O.<br />
- Republika<br />
blister, 2x10kom 7461/2009/12 25.11.2009 25.11.2014 Srbija M.D. NINI D.O.O. R<br />
tableta; 10mg;<br />
M.D. NINI D.O.O.<br />
- Republika<br />
blister, 2x10kom 7462/2009/12 25.11.2009 25.11.2014 Srbija M.D. NINI D.O.O. R<br />
tableta; 10mg;<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
blister, 2x15kom 6484/2010/12 12.11.2010 12.11.2015 Makedonija<br />
ALKALOID AD -<br />
tableta; 5mg;<br />
Republika<br />
blister, 3x10kom 515-01-1003-09-002 6.4.2011 6.4.2016 Makedonija<br />
tableta; 10mg;<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x10kom 515-01-8939-11-001 25.7.2012 25.7.2017 Republika Srbija<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. R<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. R<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 5mg;<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. - PHARMAS<br />
blister, 2x10kom 515-01-8944-11-001 25.7.2012 25.7.2017 Republika Srbija D.O.O.<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
tableta; 5mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 185/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
tableta; 10mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 187/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Slovenija VO R<br />
200 od 694
C08CA01<br />
C08CA01<br />
C08CA01<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Amlodipin<br />
Sandoz® amlodipin<br />
Amlodipine<br />
PharmaSwiss amlodipin<br />
Amlodipine<br />
PharmaSwiss amlodipin<br />
C08CA01 Amlogal® amlodipin<br />
C08CA01 Amlogal® amlodipin<br />
C08CA01 Amlonorm® amlodipin<br />
C08CA01 Amlonorm® amlodipin<br />
C08CA01 Amlopin® amlodipin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
LEK<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
tableta; 10mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x10kom 186/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Slovenija VO R<br />
tableta; 5mg;<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-5881-11-001 5.4.2012 5.5.2016 Republika Srbija<br />
tableta; 10mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-5882-11-001 5.4.2012 25.11.2015<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 5mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 2x10kom 515-01-8308-11-001 27.6.2012 27.6.2017 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
tableta; 10mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 2x10kom 515-01-8310-11-001 27.6.2012 27.6.2017 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
tableta; 5mg;<br />
ADAMED<br />
SP.Z.O.O. -<br />
blister, 1x30kom 1494/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Poljska<br />
tableta; 10mg;<br />
ADAMED<br />
SP.Z.O.O. -<br />
blister, 1x30kom 1495/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Poljska<br />
UFAR D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
tableta; 5mg;<br />
CALS D.D.,<br />
blister, 2x10kom 2461/2010/12 12.4.2010 12.4.2015 Slovenija<br />
201 od 694<br />
ICP<br />
INTERCHEMIA<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
ICP<br />
INTERCHEMIA<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C08CA01 Amlopin® amlodipin<br />
C08CA01 Fopin® amlodipin<br />
C08CA01 Fopin® amlodipin<br />
C08CA01 Fopin® amlodipin<br />
C08CA01 Fopin® amlodipin<br />
C08CA01 Monodipin® amlodipin<br />
C08CA01 Monodipin® amlodipin<br />
C08CA01 Norvasc® amlodipin<br />
C08CA01 Norvasc® amlodipin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 10mg;<br />
UFAR D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D.,<br />
blister, 2x10kom 2460/2010/12 12.4.2010 12.4.2015 Slovenija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO<br />
tableta; 5mg;<br />
UFAR D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 3222/2010/12 3.6.2010 14.9.2014 Republika Srbija UFAR D.O.O. R<br />
tableta; 10mg;<br />
UFAR D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 3221/2010/12 3.6.2010 14.9.2014 Republika Srbija UFAR D.O.O. R<br />
tableta; 5mg;<br />
FARMAL D.D. -<br />
blister, 3x10kom 4734/2009/12 14.9.2009 3.6.2010 Hrvatska UFAR D.O.O. R<br />
tableta; 10mg;<br />
FARMAL D.D. -<br />
blister, 3x10kom 4733/2009/12 14.9.2009 3.6.2010 Hrvatska UFAR D.O.O. R<br />
tableta; 5mg;<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x10kom 515-01-6318-09-002 5.5.2011 5.5.2016 Republika Srbija<br />
tableta; 10mg;<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x10kom 6638/2010/12 25.11.2010 25.11.2015 Republika Srbija<br />
tableta; 10mg;<br />
blister, 3x10kom 4139/2008/12 14.11.2008 14.11.2013<br />
tableta; 5mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-2399-11-001 21.7.2011 21.7.2016<br />
202 od 694<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
NG<br />
DEUTSCHLAND<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
NG<br />
DEUTSCHLAND<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C08CA01 Tenox® amlodipin<br />
C08CA01 Tenox® amlodipin<br />
C08CA01 VAZODIPIN amlodipin<br />
C08CA01 VAZODIPIN amlodipin<br />
C08CA01 VAZODIPIN amlodipin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 10mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-1841-11-001 7.12.2011 7.12.2016<br />
tableta; 5mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-1838-11-001 7.12.2011 7.12.2016<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ZDRAVLJE- ZDRAVLJEtableta;<br />
5mg;<br />
MEDIC D.O.O., MEDIC DOO<br />
blister, 2x10kom 515-01-9337-11-001 3.9.2012 6.9.2017 Republika Srbija NOVI SAD R<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ZDRAVLJE- ZDRAVLJEtableta;<br />
10mg;<br />
MEDIC D.O.O., MEDIC DOO<br />
blister, 2x14kom 515-01-9344-11-001 3.9.2012 6.9.2017 Republika Srbija NOVI SAD R<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ZDRAVLJE- ZDRAVLJEtableta;<br />
10mg;<br />
MEDIC D.O.O., MEDIC DOO<br />
blister, 2x10kom 515-01-9341-11-001 3.9.2012 6.9.2017 Republika Srbija NOVI SAD R<br />
203 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C08CA01 VAZODIPIN amlodipin<br />
C08CA01 Vazotal amlodipin<br />
C08CA01 Vazotal amlodipin<br />
C08CA02 Plendil® felodipin<br />
C08CA02 Plendil® felodipin<br />
C08CA02 Plendil® felodipin<br />
C08CA05 Nifedipin retard nifedipin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ZDRAVLJE- ZDRAVLJEtableta;<br />
5mg;<br />
MEDIC D.O.O., MEDIC DOO<br />
blister, 2x14kom 515-01-9339-11-001 3.9.2012 6.9.2017 Republika Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
NOVI SAD R<br />
tableta; 10mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x10kom 4647/2009/12 3.9.2009 3.9.2014 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
tableta; 5mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x10kom 4648/2009/12 3.9.2009 3.9.2014 Srbija HEMOFARM AD R<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
2.5mg; bočica<br />
plastična, 1x30kom 878/2008/12 4.3.2008 4.3.2013<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
5mg; bočica<br />
plastična, 1x30kom 879/2008/12 4.3.2008 4.3.2013<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
10mg; bočica<br />
plastična, 1x30kom<br />
film tableta sa<br />
modifikovanim<br />
oslobađanjem;<br />
20mg; blister,<br />
877/2008/12 4.3.2008 4.3.2013<br />
3x10kom 992/2008/12 11.3.2008 11.3.2013<br />
204 od 694<br />
ASTRAZENECA<br />
AB - Švedska<br />
ASTRAZENECA<br />
AB - Švedska<br />
ASTRAZENECA<br />
AB - Švedska<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija HEMOFARM AD R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C08CA05 Nifelat® nifedipin<br />
C08CA05 Nipidin nifedipin<br />
C08CA06 Nimotop® S nimodipin<br />
C08CA06 Nimotop® S nimodipin<br />
C08CA13 Cornelin lerkanidipin<br />
C08CA13 Cornelin lerkanidipin<br />
C08CA13 Lercanil® 10 lerkanidipin<br />
C08CA13 Lercanil® 10 lerkanidipin<br />
C08CA13 Lercanil® 10 lerkanidipin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
20mg; blister,<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
3x10kom<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
515-01-6012-10-001 28.6.2011 28.6.2016<br />
oslobađanjem,<br />
HEMOFARM AD<br />
tvrda; 20mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 360/2008/12 11.2.2008 11.2.2013 Srbija<br />
BAYER<br />
HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 30mg;<br />
PHARMA AG -<br />
blister, 10x10kom 2199/2010/12 23.3.2010 23.3.2015 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />
rastvor za infuziju;<br />
BAYER<br />
10mg/50mL;<br />
PHARMA AG -<br />
bočica, 1x50mL 515-01-5348-11-001 11.1.2012 11.1.2017 Nemačka<br />
HEMOFARM AD<br />
BAYER D.O.O. SZ<br />
film tableta; 10mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x14kom 2680/2010/12 26.4.2010 26.4.2015 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 20mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x14kom 2681/2010/12 26.4.2010 26.4.2015 Srbija HEMOFARM AD<br />
BERLIN-<br />
R<br />
BERLIN- CHEMIE AG<br />
CHEMIE AG (MENARINI<br />
(MENARINI GROUP) -<br />
film tableta; 10mg;<br />
GROUP) - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 4x15kom 515-01-2766-10-001 5.5.2011 21.8.2013 Nemačka VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
BERLIN- CHEMIE AG<br />
CHEMIE AG (MENARINI<br />
(MENARINI GROUP) -<br />
film tableta; 10mg;<br />
GROUP) - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 6x15kom 515-01-2767-10-001 5.5.2011 21.8.2013 Nemačka VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
BERLIN- CHEMIE AG<br />
CHEMIE AG (MENARINI<br />
(MENARINI GROUP) -<br />
film tableta; 10mg;<br />
GROUP) - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x25kom 1222/2010/12 12.2.2010 21.8.2013 Nemačka VO R<br />
205 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C08CA13 Lercanil® 10 lerkanidipin<br />
C08CA13 Lercanil® 10 lerkanidipin<br />
C08CA13 Lercanil® 20 lerkanidipin<br />
C08CA13 Lercanil® 20 lerkanidipin<br />
C08CA13 Lercanil® 20 lerkanidipin<br />
C08CA13 Lercanil® 20 lerkanidipin<br />
C08DA01 Izopamil® verapamil<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 10mg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
blister, 4x25kom 1223/2010/12 12.2.2010 21.8.2013 Nemačka<br />
film tableta; 10mg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
blister, 2x14kom 2691/2008/12 21.8.2008 21.8.2013 Nemačka<br />
film tableta; 20mg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
blister, 2x14kom 515-01-2771-09-001 10.3.2011 7.3.2016 Nemačka<br />
film tableta; 20mg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
blister, 9x10kom 515-01-3137-11-001 28.7.2011 7.3.2016 Nemačka<br />
film tableta; 20mg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
blister, 6x10kom 515-01-3136-11-001 28.7.2011 7.3.2016 Nemačka<br />
film tableta; 20mg;<br />
RECORDATI<br />
INDUSTRIA<br />
CHIMICA E<br />
FARMACEUTIC<br />
blister, 2x14kom 515-01-2771-09-001 10.3.2011 7.3.2016 A S.P.A. - Italija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
film tableta; 80mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 3x15kom 2319/2008/12 16.7.2008 16.7.2013 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
206 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C08DA01 Verapamil verapamil<br />
C08DA01 Verapamil verapamil<br />
C08DA01 Verapamil verapamil<br />
C08DA01<br />
C08DA01<br />
C08DA01<br />
VERAPAMIL<br />
ALKALOID® verapamil<br />
Verapamil<br />
Alkaloid® verapamil<br />
Verapamil<br />
Alkaloid® verapamil<br />
C08DB01 Cortiazem retard diltiazem<br />
C08DB01 Diltiazem diltiazem<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
obložena tableta;<br />
SRBOLEK A.D.<br />
80mg; blister,<br />
U STEČAJU - SRBOLEK A.D.<br />
5x10kom 496/2008/12 18.2.2008 18.2.2013 Republika Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
U STEČAJU R<br />
film tableta; 40mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 2632/2009/12 13.5.2009 13.5.2014 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 80mg;<br />
- Republika<br />
blister, 5x10kom<br />
rastvor za<br />
2633/2009/12 13.5.2009 13.5.2014 Srbija HEMOFARM AD R<br />
injekciju/infuziju;<br />
ALKALOID AD -<br />
5mg/2mL; ampula,<br />
Republika<br />
10x2mL 515-01-0676-12-001 19.12.2012 24.12.2017 Makedonija ALKALOID AD SZ<br />
obložena tableta;<br />
40mg; blister,<br />
2x15kom 430/2008/12 12.2.2008 12.2.2013<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. R<br />
obložena tableta;<br />
ALKALOID<br />
80mg; blister,<br />
D.O.O. - ALKALOID<br />
2x15kom 431/2008/12 12.2.2008 12.2.2013 Republika Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
D.O.O. R<br />
film tableta sa<br />
Srbijau saradnji<br />
modifikovanim<br />
sa PFIZER<br />
oslobađanjem;<br />
H.C.P.<br />
90mg; blister,<br />
CORPORATION,<br />
3x10kom 2037/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 USA HEMOFARM AD R<br />
tableta sa<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
produženim<br />
proizvodnje<br />
oslobađanjem;<br />
SLAVIAMED<br />
90mg; blister,<br />
D.O.O.,<br />
3x10kom 56/2009/12 19.1.2009 19.1.2014 Republika Srbija TG-FARM R<br />
207 od 694
C08DB01<br />
C09AA01<br />
C09AA01<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Diltiazem<br />
Alkaloid® diltiazem<br />
Kaptopril<br />
Alkaloid® kaptopril<br />
Kaptopril<br />
Alkaloid® kaptopril<br />
C09AA01 Katopil® kaptopril<br />
C09AA01 Katopil® kaptopril<br />
C09AA01 Zorkaptil® kaptopril<br />
C09AA01 Zorkaptil® kaptopril<br />
C09AA01 Zorkaptil® kaptopril<br />
C09AA01 Zorkaptil® kaptopril<br />
C09AA01 Zorkaptil® kaptopril<br />
C09AA01 Zorkaptil® kaptopril<br />
C09AA02 Enalapril enalapril<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
ALKALOID AD -<br />
90mg; blister,<br />
Republika<br />
3x10kom 121/2008/12 22.1.2008 22.1.2013 Makedonija<br />
ALKALOID AD -<br />
tableta; 25mg;<br />
Republika<br />
bočica, 1x40kom 2515/2007/12 19.10.2007 19.10.2012 Makedonija<br />
tableta; 50mg;<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
bočica, 1x40kom 2514/2007/12 19.10.2007 19.10.2012 Makedonija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. R<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. R<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 25mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 4x10kom 515-01-6068-10-001 19.9.2011 19.9.2016 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
tableta; 50mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 4x10kom 515-01-6938-10-001 19.9.2011 19.9.2016 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
tableta; 12.5mg;<br />
HEMOFARM AD<br />
boca plastična,<br />
- Republika<br />
1x40kom 515-01-2715-12-001 11.12.2012 21.12.2017 Srbija HEMOFARM AD R<br />
tableta; 50mg;<br />
HEMOFARM AD<br />
boca plastična,<br />
- Republika<br />
1x40kom 515-01-2717-12-001 11.12.2012 21.12.2017 Srbija HEMOFARM AD R<br />
tableta; 12.5mg;<br />
HEMOFARM AD<br />
bočica plastična,<br />
- Republika<br />
1x40kom 4605/2010/12 20.10.2010 25.9.2012 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
tableta; 25mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x20kom 515-01-2716-12-001 11.12.2012 21.12.2017 Srbija HEMOFARM AD R<br />
tableta; 50mg;<br />
HEMOFARM AD<br />
bočica plastična,<br />
- Republika<br />
1x40kom 4607/2010/12 20.10.2010 25.9.2012 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
tableta; 25mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x20kom 4606/2010/12 20.10.2010 25.9.2012 Srbija HEMOFARM AD R<br />
tableta; 10mg;<br />
blister, 2x10kom 7536/2009/12 30.11.2009 30.11.2014<br />
208 od 694<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09AA02 Enalapril enalapril<br />
C09AA02 Enalapril enalapril<br />
C09AA02 Enalapril enalapril<br />
C09AA02 Enalapril enalapril<br />
C09AA02<br />
C09AA02<br />
C09AA02<br />
C09AA02<br />
C09AA02<br />
Enalapril<br />
Sandoz® enalapril<br />
Enalapril<br />
Sandoz® enalapril<br />
Enalapril Zdravlje<br />
Actavis enalapril<br />
Enalapril Zdravlje<br />
Actavis enalapril<br />
Enalapril Zdravlje<br />
Actavis enalapril<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 10mg;<br />
ALVOGEN<br />
D.O.O. BARICE - ALVOGEN<br />
strip, 2x10kom 515-01-3928-10-001 25.8.2011 25.8.2016 Republika Srbija D.O.O. BARICE R<br />
tableta; 5mg;<br />
blister, 2x10kom 7534/2009/12 30.11.2009 30.11.2014<br />
tableta; 20mg;<br />
blister, 2x10kom 7535/2009/12 30.11.2009 30.11.2014<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
tableta; 20mg;<br />
ALVOGEN<br />
D.O.O. BARICE - ALVOGEN<br />
strip, 2x10kom 515-01-3929-10-001 25.8.2011 25.8.2016 Republika Srbija D.O.O. BARICE<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
tableta; 20mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x10kom 1261/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
tableta; 10mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x10kom 1260/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 Slovenija VO R<br />
tableta; 20mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 2x10kom 515-01-5189-11-001 10.2.2012 10.2.2017 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta; 20mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-4739-11-002 20.2.2012 10.2.2017 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta; 10mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 2x10kom 515-01-5188-11-001 10.2.2012 10.2.2017 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
209 od 694
C09AA02<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Enalapril Zdravlje<br />
Actavis enalapril<br />
C09AA02 Enap® enalapril<br />
C09AA02 Enap® enalapril<br />
C09AA02 Enap® enalapril<br />
C09AA02 Enatens® enalapril<br />
C09AA02 Enatens® enalapril<br />
C09AA02 Enatens® enalapril<br />
C09AA02 Enatens® enalapril<br />
C09AA02 Prilenap enalapril<br />
C09AA02 Prilenap enalapril<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 10mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-4737-11-001 20.2.2012 10.2.2017 Republika Srbija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta; 10mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x10kom 92/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x10kom 91/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 20mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x10kom 88/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 Slovenija D.O.O. R<br />
tableta; 20mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-6267-10-001 10.10.2012 29.10.2017<br />
tableta; 10mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-6266-10-001 10.10.2012 29.10.2017<br />
tableta; 20mg;<br />
blister, 2x10kom 515-01-2312-12-001 10.10.2012 29.10.2017<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
tableta; 10mg;<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x10kom 515-01-2310-12-001 10.10.2012 29.10.2017 Republika Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
tableta; 10mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x10kom 515-01-5439-11-001 2.4.2012 2.4.2017<br />
HEMOFARM AD<br />
tableta; 20mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x10kom 515-01-5442-11-001 2.4.2012 2.4.2017<br />
210 od 694<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
Srbija HEMOFARM AD R<br />
Srbija HEMOFARM AD R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09AA02 Prilenap enalapril<br />
C09AA03 Irumed® lizinopril<br />
C09AA03 Irumed® lizinopril<br />
C09AA03 Lizinopril lizinopril<br />
C09AA03 Lizinopril lizinopril<br />
C09AA03 Lizinopril lizinopril<br />
C09AA03 Lizopril® lizinopril<br />
C09AA03 Lizopril® lizinopril<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 5mg;<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
blister, 2x10kom 2521/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 Srbija HEMOFARM AD<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
R<br />
BELUPO, KOZMETIKA<br />
LIJEKOVI I D.D. -<br />
tableta; 5mg;<br />
KOZMETIKA PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x30kom 515-01-6942-11-001 6.6.2012 6.6.2017 D.D. - Hrvatska VO<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
R<br />
BELUPO, KOZMETIKA<br />
LIJEKOVI I D.D. -<br />
tableta; 20mg;<br />
KOZMETIKA PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x30kom 515-01-6944-11-001 6.6.2012 6.6.2017 D.D. - Hrvatska VO R<br />
tableta; 20mg;<br />
blister, 2x10kom 515-01-3572-08-001 23.5.2011 23.5.2016<br />
tableta; 10mg;<br />
blister, 2x10kom 515-01-3573-08-001 23.5.2011 23.5.2016<br />
tableta; 5mg;<br />
blister, 2x10kom 515-01-3571-08-001 23.5.2011 23.5.2016<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
tableta; 5mg;<br />
BOSNALIJEK<br />
D.D. - Bosna i<br />
blister, 1x20kom 1333/2008/12 4.4.2008 4.4.2013 Hercegovina<br />
tableta; 20mg;<br />
BOSNALIJEK<br />
D.D. - Bosna i<br />
blister, 2x10kom 1332/2008/12 4.4.2008 4.4.2013 Hercegovina<br />
211 od 694<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
BOSNALIJEK<br />
D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BOSNALIJEK<br />
D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09AA03 Lizopril® lizinopril<br />
C09AA03 Loril® lizinopril<br />
C09AA03 Loril® lizinopril<br />
C09AA03 Loril® lizinopril<br />
C09AA03 Skopryl® lizinopril<br />
C09AA03 Skopryl® lizinopril<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 10mg;<br />
BOSNALIJEK<br />
D.D. - Bosna i<br />
blister, 2x10kom 1331/2008/12 4.4.2008 4.4.2013 Hercegovina<br />
tableta; 10mg;<br />
blister, 2x10kom 515-01-4004-09-001 28.11.2011 28.11.2016<br />
tableta; 5mg;<br />
blister, 2x10kom 2535/2007/12 22.10.2007 22.10.2012<br />
tableta; 20mg;<br />
blister, 2x10kom 2534/2007/12 22.10.2007 22.10.2012<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU -<br />
Republika Srbija<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU -<br />
Republika Srbija<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU -<br />
Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BOSNALIJEK<br />
D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU R<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU R<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU R<br />
tableta; 10mg;<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ALKALOID<br />
D.O.O., ALKALOID<br />
blister, 3x10kom 7181/2009/12 13.11.2009 13.11.2014 Republika Srbija D.O.O. R<br />
tableta; 20mg;<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ALKALOID<br />
D.O.O., ALKALOID<br />
blister, 2x10kom 7180/2009/12 13.11.2009 13.11.2014 Republika Srbija D.O.O. R<br />
212 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09AA03 Skopryl® lizinopril<br />
C09AA03 Skopryl® lizinopril<br />
C09AA04 Nopritex perindopril<br />
C09AA04 Nopritex perindopril<br />
C09AA04 Perigard® perindopril<br />
C09AA04 Perigard® perindopril<br />
C09AA04 Perigard® perindopril<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 20mg;<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ALKALOID<br />
D.O.O., ALKALOID<br />
blister, 3x10kom 7182/2009/12 13.11.2009 13.11.2014 Republika Srbija D.O.O. R<br />
tableta; 10mg;<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ALKALOID<br />
D.O.O., ALKALOID<br />
blister, 2x10kom 7179/2009/12 13.11.2009 13.11.2014 Republika Srbija D.O.O. R<br />
tableta; 4mg;<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-2120-10-001 8.4.2011 8.4.2016 Republika Srbija<br />
tableta; 8mg;<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 199/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Republika Srbija<br />
tableta; 4mg;<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-6498-10-001 6.8.2012 6.8.2017 Republika Srbija<br />
tableta; 8mg;<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-6499-10-001 6.8.2012 6.8.2017 Republika Srbija<br />
tableta; 2mg;<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-6497-10-001 6.8.2012 6.8.2017 Republika Srbija<br />
213 od 694<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. R<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09AA04 Prenessa® perindopril<br />
C09AA04 Prenessa® perindopril<br />
C09AA04 Prenessa® perindopril<br />
C09AA04 Prenessa® perindopril<br />
C09AA04 Prenessa® perindopril<br />
C09AA04 Prenessa® perindopril<br />
C09AA04 Prenessa® perindopril<br />
C09AA04 Prenessa® perindopril<br />
C09AA04 Prenessa® perindopril<br />
C09AA04 Prenessa® perindopril<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 2mg;<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
blister, 3x30kom 1545/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
tableta; 2mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
blister, 2x30kom 1544/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
tableta; 4mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
blister, 2x30kom 1547/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
tableta; 8mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
blister, 3x10kom 1549/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
tableta; 4mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
blister, 3x10kom 1546/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
tableta; 2mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
blister, 3x10kom 1543/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Slovenija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O.<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O.<br />
tableta; 8mg;<br />
KRKA POLSKA<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
blister, 6x15kom 1658/2008/12 14.5.2008 14.5.2013 Poljska D.O.O. R<br />
tableta; 8mg;<br />
KRKA POLSKA<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x15kom 1657/2008/12 14.5.2008 14.5.2013 Poljska D.O.O. R<br />
tableta; 8mg;<br />
KRKA POLSKA<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x15kom 1656/2008/12 14.5.2008 14.5.2013 Poljska D.O.O. R<br />
tableta; 4mg;<br />
KRKA POLSKA<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
blister, 3x30kom 1655/2008/12 14.5.2008 14.5.2013 Poljska D.O.O. R<br />
214 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09AA04 Prenessa® perindopril<br />
C09AA04 Prenessa® perindopril<br />
C09AA04 Prenessa® perindopril<br />
C09AA04 Prenessa® perindopril<br />
C09AA04 Prenessa® perindopril<br />
C09AA04 Prenessa® perindopril<br />
C09AA04 Prenessa® perindopril<br />
C09AA04 Prenessa® perindopril<br />
C09AA04 Prexanil® perindopril<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 4mg;<br />
KRKA POLSKA<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x30kom 1654/2008/12 14.5.2008 14.5.2013 Poljska<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 4mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 3x30kom 1548/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 8mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x15kom 1550/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 8mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 6x15kom 1551/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Slovenija D.O.O. R<br />
tableta; 2mg;<br />
KRKA POLSKA<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
blister, 1x30kom 1650/2008/12 14.5.2008 14.5.2013 Poljska D.O.O. R<br />
tableta; 2mg;<br />
KRKA POLSKA<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x30kom 1651/2008/12 14.5.2008 14.5.2013 Poljska D.O.O. R<br />
tableta; 2mg;<br />
KRKA POLSKA<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
blister, 3x30kom 1652/2008/12 14.5.2008 14.5.2013 Poljska D.O.O. R<br />
tableta; 4mg;<br />
KRKA POLSKA<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
blister, 1x30kom 1653/2008/12 14.5.2008 14.5.2013 Poljska<br />
ANPHARM<br />
D.O.O. R<br />
PRZEDSIEBIOR LES<br />
STWO<br />
LABORATOIRE<br />
FARMACEUTYC S SERVIER -<br />
film tableta; 5mg;<br />
ZNE S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
kontejner, 1x30kom 515-01-537-10-001 21.10.2011 22.9.2014 Poljska VO R<br />
215 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09AA04 Prexanil® perindopril<br />
C09AA04 Prexanil® perindopril<br />
C09AA04 Prexanil® perindopril<br />
C09AA04 Prexanil® perindopril<br />
C09AA04 Prexanil® perindopril<br />
C09AA04 Prexanil® perindopril<br />
C09AA04 Ranbapril® perindopril<br />
C09AA04 Ranbapril® perindopril<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 10mg;<br />
kontejner, 1x30kom 515-01-538-10-001 21.10.2011 22.9.2014<br />
ANPHARM<br />
PRZEDSIEBIOR<br />
STWO<br />
FARMACEUTYC<br />
ZNE S.A. -<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
LES<br />
LABORATOIRE<br />
S SERVIER -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
Poljska VO R<br />
LES<br />
LES<br />
LABORATOIRE LABORATOIRE<br />
S SERVIER S SERVIER -<br />
tableta; 4mg;<br />
INDUSTRIE - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x30kom 340/2008/12 7.2.2008 7.2.2013 Francuska VO R<br />
LES<br />
LES<br />
LABORATOIRE LABORATOIRE<br />
S SERVIER S SERVIER -<br />
film tableta; 10mg;<br />
INDUSTRIE - PREDSTAVNIŠT<br />
kontejner, 1x30kom 5246/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 Francuska VO R<br />
LES<br />
LES<br />
LABORATOIRE LABORATOIRE<br />
S SERVIER S SERVIER -<br />
film tableta; 5mg;<br />
INDUSTRIE - PREDSTAVNIŠT<br />
kontejner, 1x30kom 5245/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 Francuska VO<br />
LES<br />
R<br />
SERVIER LABORATOIRE<br />
(IRELAND) S SERVIER -<br />
film tableta; 5mg;<br />
INDUSTRIES PREDSTAVNIŠT<br />
kontejner, 1x30kom 5244/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 LTD - Irska VO<br />
LES<br />
R<br />
SERVIER LABORATOIRE<br />
(IRELAND) S SERVIER -<br />
film tableta; 10mg;<br />
INDUSTRIES PREDSTAVNIŠT<br />
kontejner, 1x30kom 5247/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 LTD - Irska VO R<br />
tableta; 4mg;<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-2183-10-001 8.4.2011 8.4.2016 Republika Srbija<br />
tableta; 8mg;<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-2184-10-001 8.4.2011 8.4.2016 Republika Srbija<br />
216 od 694<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. R<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09AA04 RELIKA® perindopril<br />
C09AA04 RELIKA® perindopril<br />
C09AA04 RELIKA® perindopril<br />
C09AA05 Ampril® ramipril<br />
C09AA05 Ampril® ramipril<br />
C09AA05 Ampril® ramipril<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 2mg;<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ALKALOID<br />
D.O.O., ALKALOID<br />
blister, 3x10kom 515-01-5699-11-001 7.12.2012 14.12.2017 Republika Srbija D.O.O. R<br />
tableta; 8mg;<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ALKALOID<br />
D.O.O., ALKALOID<br />
blister, 3x10kom 515-01-5702-11-001 7.12.2012 14.12.2017 Republika Srbija D.O.O. R<br />
tableta; 4mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-5701-11-001 7.12.2012 14.12.2017<br />
tableta; 1.25mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-6966-10-001 23.9.2011 23.9.2016<br />
tableta; 2.5mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-6968-10-001 23.9.2011 23.9.2016<br />
tableta; 5mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-6969-10-001 23.9.2011 23.9.2016<br />
217 od 694<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ALKALOID<br />
D.O.O.,<br />
Republika Srbija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09AA05 Ampril® ramipril<br />
C09AA05 Ampril® ramipril<br />
C09AA05 Ampril® ramipril<br />
C09AA05 Ampril® ramipril<br />
C09AA05 Ampril® ramipril<br />
C09AA05 Prilinda® ramipril<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 10mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-6971-10-001 23.9.2011 23.9.2016<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
tableta; 1.25mg;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D.,<br />
blister, 4x7kom 515-01-7286-10-001 23.9.2011 23.9.2016 Slovenija<br />
tableta; 2.5mg;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D.,<br />
blister, 4x7kom 515-01-7287-10-001 23.9.2011 23.9.2016 Slovenija<br />
tableta; 10mg;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D.,<br />
blister, 4x7kom 515-01-7289-10-001 23.9.2011 23.9.2016 Slovenija<br />
tableta; 5mg;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D.,<br />
blister, 4x7kom 515-01-7288-10-001 23.9.2011 23.9.2016 Slovenija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. R<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. R<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. R<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 2.5mg;<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
blister, 4x7kom 515-01-2165-11-001 6.10.2011 6.10.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
218 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09AA05 Prilinda® ramipril<br />
C09AA05 Ramipril ramipril<br />
C09AA05 Ramipril ramipril<br />
C09AA05 Ramipril ramipril<br />
C09AA05 Ramipril ramipril<br />
C09AA05 Ramipril ramipril<br />
C09AA05 Ramipril ramipril<br />
C09AA05<br />
C09AA05<br />
C09AA05<br />
C09AA05<br />
C09AA05<br />
Ramipril<br />
Genericon® ramipril<br />
Ramipril<br />
Genericon® ramipril<br />
Ramipril<br />
Genericon® ramipril<br />
Ramipril<br />
PharmaS ramipril<br />
Ramipril<br />
PharmaS ramipril<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 5mg;<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
blister, 4x7kom 515-01-2166-11-001 6.10.2011 6.10.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
tableta; 2.5mg;<br />
FARMAL D.D. -<br />
blister, 4x7kom 2433/2009/12 28.4.2009 3.6.2010 Hrvatska UFAR D.O.O. R<br />
tableta; 10mg;<br />
FARMAL D.D. -<br />
blister, 4x7kom 2429/2009/12 28.4.2009 3.6.2010 Hrvatska UFAR D.O.O. R<br />
tableta; 5mg;<br />
FARMAL D.D. -<br />
blister, 4x7kom 2432/2009/12 28.4.2009 3.6.2010 Hrvatska UFAR D.O.O. R<br />
tableta; 2.5mg;<br />
UFAR D.O.O. -<br />
blister, 4x7kom 3216/2010/12 3.6.2010 28.4.2014 Republika Srbija UFAR D.O.O. R<br />
tableta; 10mg;<br />
UFAR D.O.O. -<br />
blister, 4x7kom 3220/2010/12 3.6.2010 28.4.2014 Republika Srbija UFAR D.O.O. R<br />
tableta; 5mg;<br />
UFAR D.O.O. -<br />
blister, 4x7kom 3218/2010/12 3.6.2010 28.4.2014 Republika Srbija UFAR D.O.O. R<br />
tableta; 5mg;<br />
GENERICON<br />
PHARMA GMBH<br />
blister, 3x10kom 3219/2010/12 3.6.2010 3.6.2015 - Austrija<br />
tableta; 2.5mg;<br />
GENERICON<br />
PHARMA GMBH<br />
blister, 3x10kom 3215/2010/12 3.6.2010 3.6.2015 - Austrija<br />
tableta; 10mg;<br />
GENERICON<br />
PHARMA GMBH<br />
blister, 3x10kom 3217/2010/12 3.6.2010 3.6.2015 - Austrija<br />
tableta; 2.5mg;<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x14kom 515-01-8655-11-001 15.6.2012 15.6.2017 Republika Srbija<br />
tableta; 5mg;<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x14kom 515-01-8656-11-001 15.6.2012 15.6.2017 Republika Srbija<br />
219 od 694<br />
FARMALOGIST<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD R<br />
FARMALOGIST<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD R<br />
FARMALOGIST<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD R<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09AA05 Ramitens® ramipril<br />
C09AA05 Ramitens® ramipril<br />
C09AA05 Ramitens® ramipril<br />
C09AA05 Ramitens® ramipril<br />
C09AA05 Ramitens® ramipril<br />
C09AA05 Ramitens® ramipril<br />
C09AA05 Tritace® ramipril<br />
C09AA05 Tritace® ramipril<br />
C09AA05 Tritace® ramipril<br />
C09AA05 Vivace® ramipril<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 2.5mg;<br />
blister, 4x7kom 515-01-5723-11-001 15.6.2012 15.6.2017<br />
tableta; 5mg;<br />
blister, 4x7kom 515-01-5724-11-001 15.6.2012 15.6.2017<br />
tableta; 2.5mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-5725-11-001 15.6.2012 15.6.2017<br />
tableta; 5mg;<br />
blister, 2x10kom 515-01-5722-11-001 15.6.2012 15.6.2017<br />
tableta; 2.5mg;<br />
blister, 2x10kom 515-01-5720-11-001 15.6.2012 15.6.2017<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 5mg;<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. - PHARMASWISS<br />
blister, 3x10kom 515-01-5726-11-001 15.6.2012 15.6.2017 Republika Srbija<br />
SANOFI-<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 5mg;<br />
AVENTIS S.P.A. -SANOFI-<br />
blister, 2x14kom 515-01-2536-12-001 20.12.2012 26.12.2017 Italija<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
tableta; 2.5mg;<br />
AVENTIS S.P.A. -SANOFI-<br />
blister, 2x14kom 515-01-2535-12-001 20.12.2012 26.12.2017 Italija<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
tableta; 10mg;<br />
AVENTIS S.P.A. -SANOFI-<br />
blister, 2x14kom 515-01-2537-12-001 20.12.2012 26.12.2017 Italija<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
tableta; 5mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 4x7kom 897/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
220 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09AA05 Vivace® ramipril<br />
C09AA05 Vivace® ramipril<br />
C09AA05 Vivace® ramipril<br />
C09AA06 Hemokvin® kvinapril<br />
C09AA06 Hemokvin® kvinapril<br />
C09AA08 Cilazapril cilazapril<br />
C09AA08 Cilazapril cilazapril<br />
C09AA08 Inhibace® cilazapril<br />
C09AA08 Inhibace® cilazapril<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 10mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 4x7kom 896/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta; 1.25mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 4x7kom 1385/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta; 2.5mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 4x7kom 1386/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 Republika Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa PFIZER<br />
H.C.P.<br />
ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta; 20mg;<br />
CORPORATION,<br />
blister, 2x10kom 515-01-5205-10-001 19.8.2011 19.8.2016 USA<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa PFIZER<br />
H.C.P.<br />
HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 10mg;<br />
CORPORATION,<br />
blister, 2x10kom 515-01-5202-10-001 22.8.2011 22.8.2016 USA HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 3x10kom 3818/2010/12 21.7.2010 19.1.2014 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
film tableta; 5mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 3x10kom 3722/2010/12 16.7.2010 11.1.2015 Republika Srbija<br />
F.HOFFMANN-<br />
GALENIKA AD R<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
LA ROCHE LTD -<br />
blister, 4x7kom 515-01-7471-11-001 28.5.2012 28.5.2017 Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
ROCHE FARMA,<br />
blister, 4x7kom 515-01-7471-11-001 28.5.2012 28.5.2017 S.A. - Španija ROCHE D.O.O. R<br />
221 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09AA08 Inhibace® cilazapril<br />
C09AA08 Inhibace® cilazapril<br />
C09AA08 Prilazid® cilazapril<br />
C09AA08 Prilazid® cilazapril<br />
C09AA08 Zobox cilazapril<br />
C09AA08 Zobox cilazapril<br />
C09AA09 Fosinopril-Teva fosinopril<br />
C09AA09 Fosinopril-Teva fosinopril<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 5mg;<br />
F.HOFFMANN-<br />
LA ROCHE LTD -<br />
blister, 4x7kom 515-01-7472-11-001 28.5.2012 28.5.2017 Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />
film tableta; 5mg;<br />
ROCHE FARMA,<br />
blister, 4x7kom 515-01-7472-11-001 28.5.2012 28.5.2017 S.A. - Španija ROCHE D.O.O. R<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa<br />
F.HOFFMANN-<br />
LA ROCHE LTD,<br />
blister, 3x10kom 4179/2008/12 20.11.2008 20.11.2013 Švajcarska GALENIKA AD R<br />
film tableta; 5mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa<br />
F.HOFFMANN-<br />
LA ROCHE LTD,<br />
blister, 3x10kom 6942/2010/12 6.12.2010 28.10.2013 Švajcarska<br />
HEMOFARM AD<br />
GALENIKA AD R<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 515-01-6115-10-001 13.9.2011 13.9.2016 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 5mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 515-01-6118-10-001 13.9.2011 13.9.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
tableta; 10mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-2129-10-001 20.10.2011 20.10.2016<br />
TEVA<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL<br />
INDUSTRIES<br />
LTD. - Izrael<br />
tableta; 20mg;<br />
TEVA<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL<br />
INDUSTRIES<br />
blister, 3x10kom 515-01-2130-10-001 6.4.2011 6.4.2016 LTD. - Izrael<br />
222 od 694<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09AA09 Monopril® fosinopril<br />
C09AA09 Monopril® fosinopril<br />
C09AA09 Monotens® fosinopril<br />
C09AA09 Monotens® fosinopril<br />
C09AA10<br />
C09AA10<br />
C09AA10<br />
Trandolapril<br />
PharmaS trandolapril<br />
Trandolapril<br />
PharmaS trandolapril<br />
Trandolapril<br />
PharmaS trandolapril<br />
C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />
C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 10mg;<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x14kom 2976/2009/12 3.6.2009 3.6.2014 Republika Srbija<br />
tableta; 20mg;<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x14kom 2977/2009/12 3.6.2009 3.6.2014 Republika Srbija<br />
tableta; 10mg;<br />
blister, 2x14kom 515-01-5598-09-001 5.1.2012 24.12.2012<br />
tableta; 20mg;<br />
blister, 2x14kom 515-01-5599-09-001 5.1.2012 24.12.2012<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
kapsula, tvrda;<br />
PHARMAS<br />
0.5mg; blister,<br />
D.O.O. -<br />
2x14kom 515-01-4237-11-001 15.5.2012 15.5.2017 Republika Srbija<br />
kapsula, tvrda;<br />
PHARMAS<br />
2mg; blister,<br />
D.O.O. -<br />
2x14kom 515-01-4238-11-001 15.5.2012 15.5.2017 Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
kapsula, tvrda;<br />
PHARMAS<br />
4mg; blister,<br />
D.O.O. - PHARMAS<br />
2x14kom 515-01-4239-11-001 15.5.2012 15.5.2017 Republika Srbija D.O.O.<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
R<br />
film tableta; 7.5mg;<br />
MENARINI-VON GROUP) -<br />
HEYDEN GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x14kom 515-01-5918-11-001 12.3.2012 12.3.2017 Nemačka VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
A.MENARINI, CHEMIE AG<br />
MANUFACTURI (MENARINI<br />
NG LOGISTICS GROUP) -<br />
film tableta; 7.5mg;<br />
AND SERVICES PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 515-01-5919-11-001 12.3.2012 12.3.2017 S.R.L. - Italija VO R<br />
223 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />
C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />
C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />
C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />
C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />
C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 7.5mg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
MENARINI-VON GROUP) -<br />
HEYDEN GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 515-01-5919-11-001 12.3.2012 12.3.2017 Nemačka VO R<br />
film tableta; 15mg;<br />
blister, 1x14kom 515-01-5920-11-001 12.3.2012 12.3.2017<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
film tableta; 15mg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
MENARINI-VON GROUP) -<br />
HEYDEN GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x14kom 515-01-5920-11-001 12.3.2012 12.3.2017 Nemačka VO R<br />
film tableta; 15mg;<br />
blister, 2x14kom 515-01-5921-11-001 12.3.2012 12.3.2017<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
film tableta; 15mg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
MENARINI-VON GROUP) -<br />
HEYDEN GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 515-01-5921-11-001 12.3.2012 12.3.2017 Nemačka VO R<br />
film tableta; 30mg;<br />
blister, 1x7kom 515-01-5922-11-001 12.3.2012 12.3.2017<br />
224 od 694<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />
C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />
C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />
C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />
C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />
C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 30mg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
MENARINI-VON GROUP) -<br />
HEYDEN GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x7kom 515-01-5922-11-001 12.3.2012 12.3.2017 Nemačka VO R<br />
film tableta; 30mg;<br />
blister, 1x14kom 515-01-5923-11-001 12.3.2012 12.3.2017<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
film tableta; 30mg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
MENARINI-VON GROUP) -<br />
HEYDEN GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x14kom 515-01-5923-11-001 12.3.2012 12.3.2017 Nemačka VO R<br />
film tableta; 30mg;<br />
blister, 2x14kom 515-01-5924-11-001 12.3.2012 12.3.2017<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
film tableta; 30mg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
MENARINI-VON GROUP) -<br />
HEYDEN GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 515-01-5924-11-001 12.3.2012 12.3.2017 Nemačka VO R<br />
film tableta; 7.5mg;<br />
blister, 1x7kom 515-01-5917-11-001 12.3.2012 12.3.2017<br />
225 od 694<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />
C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />
C09BA02 Enalapril HCT enalapril, hidrohlortiazid<br />
C09BA02 Enalapril HCT enalapril, hidrohlortiazid<br />
C09BA02 Enalapril HCT enalapril, hidrohlortiazid<br />
C09BA02 Enalapril HCT enalapril, hidrohlortiazid<br />
C09BA02 Enap® - H enalapril, hidrohlortiazid<br />
C09BA02 Enap® - H enalapril, hidrohlortiazid<br />
C09BA02 Enap® - HL enalapril, hidrohlortiazid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 7.5mg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
MENARINI-VON GROUP) -<br />
HEYDEN GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x7kom 515-01-5917-11-001 12.3.2012 12.3.2017 Nemačka VO R<br />
film tableta; 7.5mg;<br />
blister, 1x14kom 515-01-5918-11-001 12.3.2012 12.3.2017<br />
tableta;<br />
20mg+6mg; blister,<br />
3x10kom 515-01-5784-11-001 3.9.2012 3.9.2017<br />
tableta;<br />
20mg+6mg; blister,<br />
2x10kom 515-01-9054-11-001 3.9.2012 6.9.2017<br />
tableta;<br />
20mg+12.5mg;<br />
blister, 2x10kom 515-01-9055-11-001 3.9.2012 6.9.2017<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta;<br />
20mg+12.5mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-5785-11-001 3.9.2012 6.9.2017 Republika Srbija<br />
KRKA,<br />
ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta;<br />
TOVARNA<br />
10mg+25mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x10kom 89/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
tableta;<br />
TOVARNA<br />
10mg+25mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 9x10kom 90/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
tableta;<br />
TOVARNA<br />
10mg+12.5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 9x10kom 86/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 Slovenija D.O.O. R<br />
226 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09BA02 Enap® - HL enalapril, hidrohlortiazid<br />
C09BA02 Enap®-HL 20 enalapril, hidrohlortiazid<br />
C09BA02 Enap®-HL 20 enalapril, hidrohlortiazid<br />
C09BA02 Enap®-HL 20 enalapril, hidrohlortiazid<br />
C09BA02 Enap®-HL 20 enalapril, hidrohlortiazid<br />
C09BA02 Enap®-HL 20 enalapril, hidrohlortiazid<br />
C09BA02 Enatens® Plus enalapril, hidrohlortiazid<br />
C09BA02 Enatens® Plus enalapril, hidrohlortiazid<br />
C09BA02 Prilenap H enalapril, hidrohlortiazid<br />
C09BA02 Prilenap HL enalapril, hidrohlortiazid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta;<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
10mg+12.5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x10kom 87/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
tableta;<br />
TOVARNA<br />
20mg+12.5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 10x10kom 169/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
tableta;<br />
TOVARNA<br />
20mg+12.5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 6x10kom 167/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
tableta;<br />
TOVARNA<br />
20mg+12.5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 9x10kom 168/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
tableta;<br />
TOVARNA<br />
20mg+12.5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 3x10kom 166/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
tableta;<br />
TOVARNA<br />
20mg+12.5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x10kom 165/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 Slovenija D.O.O. R<br />
tableta;<br />
20mg+12.5mg;<br />
blister, 2x10kom 515-01-7063-10-001 30.9.2011 30.9.2016<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
tableta;<br />
PHARMASWISS<br />
20mg+12.5mg;<br />
D.O.O. - PHARMASWISS<br />
blister, 3x10kom 515-01-7064-10-001 30.9.2011 30.9.2016 Republika Srbija D.O.O. R<br />
tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
10mg+25mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x10kom 2486/2008/12 5.8.2008 5.8.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
10mg+12.5mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x10kom 984/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
227 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09BA02 Enzix enalapril, indapamid<br />
C09BA02 Enzix duo enalapril, indapamid<br />
C09BA02 Enzix duo forte enalapril, indapamid<br />
C09BA03 Iruzid® lizinopril, hidrohlortiazid<br />
C09BA03 Iruzid® lizinopril, hidrohlortiazid<br />
C09BA03 Lizopril® H lizinopril, hidrohlortiazid<br />
C09BA03 Lizopril® H lizinopril, hidrohlortiazid<br />
C09BA03 Lizopril® H lizinopril, hidrohlortiazid<br />
C09BA03 Lizopril® H lizinopril, hidrohlortiazid<br />
C09BA03 Skopryl plus® lizinopril, hidrohlortiazid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
10mg+2.5mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 3467/2010/12 1.7.2010 1.7.2015 Srbija HEMOFARM AD R<br />
tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
10mg+2.5mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x15kom 3468/2010/12 1.7.2010 1.7.2015 Srbija HEMOFARM AD R<br />
tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
20mg+2.5mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x15kom 2982/2010/12 24.5.2010 24.5.2015 Srbija HEMOFARM AD<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
R<br />
BELUPO, KOZMETIKA<br />
tableta;<br />
LIJEKOVI I D.D. -<br />
20mg+25mg;<br />
KOZMETIKA PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x30kom 3942/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 D.D. - Hrvatska VO<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
R<br />
BELUPO, KOZMETIKA<br />
tableta;<br />
LIJEKOVI I D.D. -<br />
10mg+12.5mg;<br />
KOZMETIKA PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x30kom 3943/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 D.D. - Hrvatska VO<br />
BOSNALIJEK<br />
R<br />
tableta;<br />
BOSNALIJEK D.D. -<br />
10mg+12.5mg;<br />
D.D. - Bosna i PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x10kom 515-01-1532-11-001 18.1.2012 18.1.2017 Hercegovina VO<br />
BOSNALIJEK<br />
R<br />
tableta;<br />
BOSNALIJEK D.D. -<br />
20mg+12.5mg;<br />
D.D. - Bosna i PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x10kom 515-01-1533-11-001 18.1.2012 18.1.2017 Hercegovina VO<br />
BOSNALIJEK<br />
R<br />
tableta;<br />
BOSNALIJEK D.D. -<br />
10mg+12.5mg;<br />
D.D. - Bosna i PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 515-01-3573-11-001 18.1.2012 18.1.2017 Hercegovina VO<br />
BOSNALIJEK<br />
R<br />
tableta;<br />
BOSNALIJEK D.D. -<br />
20mg+12.5mg;<br />
D.D. - Bosna i PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 515-01-3575-11-001 18.1.2012 18.1.2017 Hercegovina VO R<br />
tableta;<br />
ALKALOID AD -<br />
20mg+12.5mg;<br />
Republika ALKALOID<br />
blister, 3x10kom 1493/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Makedonija D.O.O. R<br />
228 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid<br />
C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid<br />
C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid<br />
C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid<br />
C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid<br />
C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid<br />
C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid<br />
C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid<br />
C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid<br />
C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
KRKA,<br />
tableta;<br />
2mg+0.625mg;<br />
blister, 1x30kom 4254/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 Slovenija<br />
tableta;<br />
8mg+2.5mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-3241-11-001 15.8.2012 17.9.2017<br />
tableta;<br />
2mg+0.625mg;<br />
blister, 2x15kom 4251/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />
tableta;<br />
2mg+0.625mg;<br />
blister, 3x10kom 4239/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />
tableta;<br />
2mg+0.625mg;<br />
blister, 9x10kom 4253/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />
tableta;<br />
2mg+0.625mg;<br />
blister, 3x30kom 4250/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />
tableta;<br />
2mg+0.625mg;<br />
blister, 6x15kom 4255/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />
tableta;<br />
4mg+1.25mg;<br />
blister, 1x30kom 4249/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />
tableta;<br />
4mg+1.25mg;<br />
blister, 2x15kom 4252/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />
tableta;<br />
4mg+1.25mg;<br />
blister, 3x10kom 4236/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />
229 od 694<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. Z<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. Z<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. Z<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid<br />
C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid<br />
C09BA04 Co-Prenessa® perindopril, indapamid<br />
C09BA04 Nopritex plus perindopril, indapamid<br />
C09BA04 Nopritex plus perindopril, indapamid<br />
C09BA04 Perigard® Plus perindopril, indapamid<br />
C09BA04 Prexanil® Combi perindopril, indapamid<br />
C09BA04 Prexanil® Combi perindopril, indapamid<br />
C09BA04 Prexanil® Combi perindopril, indapamid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
KRKA,<br />
tableta;<br />
4mg+1.25mg;<br />
blister, 3x30kom 4244/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 Slovenija<br />
tableta;<br />
4mg+1.25mg;<br />
blister, 6x15kom 4245/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />
tableta;<br />
4mg+1.25mg;<br />
blister, 9x10kom 4240/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />
tableta;<br />
4mg+1.25mg;<br />
blister, 3x10kom 201/2011/12 13.1.2011 13.1.2016<br />
tableta;<br />
2mg+0.625mg;<br />
blister, 3x10kom 200/2011/12 13.1.2011 13.1.2016<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. Z<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. Z<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. Z<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. R<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. R<br />
tableta;<br />
PHARMASWISS<br />
4mg+1.25mg;<br />
D.O.O. - PHARMASWISS<br />
blister, 3x10kom 515-01-0489-11-001 6.8.2012 22.8.2017 Republika Srbija D.O.O. R<br />
LES<br />
LES<br />
LABORATOIRE LABORATOIRE<br />
film tableta;<br />
S SERVIER S SERVIER -<br />
5mg+1.25mg;<br />
INDUSTRIE - PREDSTAVNIŠT<br />
kontejner, 1x30kom 5828/2009/12 2.10.2009 2.10.2014 Francuska VO<br />
LES<br />
R<br />
SERVIER LABORATOIRE<br />
film tableta;<br />
(IRELAND) S SERVIER -<br />
5mg+1.25mg;<br />
INDUSTRIES PREDSTAVNIŠT<br />
kontejner, 1x30kom 5829/2009/12 2.10.2009 2.10.2014 LTD - Irska VO R<br />
LES<br />
LES<br />
LABORATOIRE LABORATOIRE<br />
tableta;<br />
S SERVIER S SERVIER -<br />
4mg+1.25mg;<br />
INDUSTRIE - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x30kom 3103/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 Francuska VO R<br />
230 od 694
C09BA04<br />
C09BA04<br />
C09BA04<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Prexanil® Combi<br />
LD perindopril, indapamid<br />
Prexanil® Combi<br />
LD perindopril, indapamid<br />
Prexanil® Combi<br />
LD perindopril, indapamid<br />
C09BA05 Ampril® HD ramipril, hidrohlortiazid<br />
C09BA05 Ampril® HL ramipril, hidrohlortiazid<br />
C09BA05 Piramil® HCT ramipril, hidrohlortiazid<br />
C09BA05 Piramil® HCT ramipril, hidrohlortiazid<br />
C09BA05 Piramil® HCT ramipril, hidrohlortiazid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
SERVIER<br />
(IRELAND)<br />
2.5mg+0.625mg;<br />
INDUSTRIES<br />
kontejner, 1x30kom 5833/2009/12 2.10.2009 2.10.2014 LTD - Irska<br />
film tableta;<br />
2.5mg+0.625mg;<br />
kontejner, 1x30kom 5832/2009/12 2.10.2009 2.10.2014<br />
tableta;<br />
2mg+0.625mg;<br />
blister, 1x30kom 3102/2007/12 24.12.2007 24.12.2012<br />
tableta;<br />
5mg+25mg; blister,<br />
4x7kom 515-01-0929-12-001 10.9.2012 13.9.2017<br />
LES<br />
LABORATOIRE<br />
S SERVIER<br />
INDUSTRIE -<br />
Francuska<br />
LES<br />
LABORATOIRE<br />
S SERVIER<br />
INDUSTRIE -<br />
Francuska<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
tableta;<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
2.5mg+12.5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
blister, 4x7kom 515-01-0926-12-001 10.9.2012 13.9.2017 Slovenija<br />
tableta;<br />
SALUTAS<br />
2.5mg+12.5mg;<br />
PHARMA GMBH<br />
blister, 2x14kom 3135/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 - Nemačka<br />
tableta;<br />
2.5mg+12.5mg;<br />
LEK S.A. -<br />
blister, 2x14kom 3135/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 Poljska<br />
tableta;<br />
2.5mg+12.5mg;<br />
LEK S.A. -<br />
blister, 2x14kom 3135/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 Poljska<br />
231 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
LES<br />
LABORATOIRE<br />
S SERVIER -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
LES<br />
LABORATOIRE<br />
S SERVIER -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
LES<br />
LABORATOIRE<br />
S SERVIER -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09BA05 Piramil® HCT ramipril, hidrohlortiazid<br />
C09BA05 Prilinda plus ramipril, hidrohlortiazid<br />
C09BA05 Prilinda plus ramipril, hidrohlortiazid<br />
C09BA05<br />
C09BA05<br />
Ramicomp<br />
Genericon® ramipril, hidrohlortiazid<br />
Ramicomp<br />
Genericon® mite ramipril, hidrohlortiazid<br />
C09BA05 Ramipril H ramipril, hidrohlortiazid<br />
C09BA05 Ramipril H ramipril, hidrohlortiazid<br />
C09BA05 Ramipril H ramipril, hidrohlortiazid<br />
C09BA05 Ramipril H ramipril, hidrohlortiazid<br />
C09BA05 Tritace® comp ramipril, hidrohlortiazid<br />
C09BA05<br />
Tritace® comp<br />
LS ramipril, hidrohlortiazid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
LEK<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
tableta;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
2.5mg+12.5mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 3135/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
tableta;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
5mg+25mg; blister,<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
2x14kom 3137/2007/12 24.12.2007 14.7.2009 Slovenija VO R<br />
tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
5mg+25mg; blister,<br />
- Republika<br />
2x14kom 3837/2009/12 14.7.2009 24.12.2012 Srbija HEMOFARM AD R<br />
tableta;<br />
5mg+25mg; blister,<br />
3x10kom 3835/2010/12 23.7.2010 23.7.2015<br />
GENERICON<br />
PHARMA GMBH<br />
- Austrija<br />
FARMALOGIST<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD R<br />
tableta;<br />
GENERICON FARMALOGIST<br />
2.5mg+12.5mg;<br />
PHARMA GMBH D.O.O.<br />
blister, 3x10kom<br />
tableta;<br />
4033/2010/12 10.8.2010 10.8.2015 - Austrija BEOGRAD R<br />
2.5mg+12.5mg;<br />
UFAR D.O.O. -<br />
blister, 4x7kom<br />
tableta;<br />
3226/2010/12 3.6.2010 1.6.2014 Republika Srbija UFAR D.O.O. R<br />
2.5mg+12.5mg;<br />
FARMAL D.D. -<br />
blister, 4x7kom<br />
tableta;<br />
2928/2009/12 1.6.2009 3.6.2010 Hrvatska UFAR D.O.O. R<br />
5mg+25mg; blister,<br />
FARMAL D.D. -<br />
4x7kom<br />
tableta;<br />
2929/2009/12 1.6.2009 3.6.2010 Hrvatska UFAR D.O.O. R<br />
5mg+25mg; blister,<br />
UFAR D.O.O. -<br />
4x7kom 3228/2010/12 3.6.2010 1.6.2014 Republika Srbija UFAR D.O.O. R<br />
tableta;<br />
SANOFI-<br />
5mg+25mg; blister,<br />
AVENTIS S.P.A. -SANOFI-<br />
2x14kom 515-01-2533-12-001 19.12.2012 26.12.2017 Italija<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
tableta;<br />
SANOFI-<br />
2.5mg+12.5mg;<br />
AVENTIS S.P.A. -SANOFI-<br />
blister, 2x14kom 515-01-2534-12-001 19.12.2012 26.12.2017 Italija<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
232 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09BA05 Vivace Plus L® ramipril, hidrohlortiazid<br />
C09BA05 Vivace Plus® ramipril, hidrohlortiazid<br />
C09BA06 Hemokvin plus® kvinapril, hidrohlortiazid<br />
C09BA06<br />
Kvinapril/Hidrohl<br />
ortiazid kvinapril, hidrohlortiazid<br />
C09BA08 Cilazapril 5 plus cilazapril, hidrohlortiazid<br />
C09BA08 Inhibace Plus® cilazapril, hidrohlortiazid<br />
C09BA08 Prilazid® plus cilazapril, hidrohlortiazid<br />
C09BA09 Monopril® Plus fosinopril, hidrohlortiazid<br />
C09BA09 Monopril® Plus fosinopril, hidrohlortiazid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta;<br />
2.5mg+12.5mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 4x7kom 515-01-5638-09-001 23.11.2011 23.11.2016 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta;<br />
5mg+25mg; blister,<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
4x7kom 515-01-5637-09-001 23.11.2011 23.11.2016 Republika Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa PFIZER<br />
ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta;<br />
H.C.P.<br />
20mg+12.5mg;<br />
CORPORATION,<br />
blister, 2x10kom 2064/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 USA<br />
TEVA<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL WORKS<br />
PRIVATE<br />
HEMOFARM AD R<br />
film tableta;<br />
LIMITED<br />
20mg+12.5mg;<br />
COMPANY - TEVA SERBIA<br />
blister, 4x7kom<br />
film tableta;<br />
515-01-4425-10-001 16.9.2011 16.9.2016 Mađarska D.O.O. R<br />
5mg+12.5mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 3x10kom 3723/2010/12 16.7.2010 17.11.2014 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
film tableta;<br />
F.HOFFMANN-<br />
5mg+12.5mg;<br />
LA ROCHE LTD -<br />
blister, 4x7kom<br />
film tableta;<br />
515-01-3029-11-001 3.5.2012 3.5.2017 Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />
5mg+12.5mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 3x10kom 515-01-0422-12-001 25.7.2012 25.7.2017 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
tableta;<br />
20mg+12.5mg;<br />
blister, 2x14kom 8424/2009/12 24.12.2009 24.12.2014<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
tableta;<br />
BRISTOL-<br />
20mg+12.5mg;<br />
MYERS SQUIBB PHARMASWISS<br />
blister, 2x14kom 8418/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 S.R.L. - Italija D.O.O. R<br />
233 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09BA09 Monotens® Plus fosinopril, hidrohlortiazid<br />
C09BB02 Lercanil® ACE enalapril, lerkanidipin<br />
C09BB02 Lercanil® ACE enalapril, lerkanidipin<br />
C09BB03 Lisonorm® lizinopril, amlodipin<br />
C09BB03 Lisonorm® Forte lizinopril, amlodipin<br />
C09BB04 Prexanor® perindopril, amlodipin<br />
C09BB04 Prexanor® perindopril, amlodipin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta;<br />
PHARMASWISS<br />
20mg+12.5mg;<br />
D.O.O. - PHARMASWISS<br />
blister, 2x14kom 3329/2010/12 9.6.2010 9.6.2015 Republika Srbija D.O.O.<br />
BERLIN-<br />
R<br />
RECORDATI CHEMIE AG<br />
INDUSTRIA (MENARINI<br />
film tableta;<br />
CHIMICA E GROUP) -<br />
20mg+10mg;<br />
FARMACEUTIC PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 515-01-3298-11-001 17.8.2012 4.9.2017 A S.P.A. - Italija VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
RECORDATI CHEMIE AG<br />
INDUSTRIA (MENARINI<br />
film tableta;<br />
CHIMICA E GROUP) -<br />
10mg+10mg;<br />
FARMACEUTIC PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 515-01-3297-11-001 17.8.2012 4.9.2017 A S.P.A. - Italija VO R<br />
tableta;<br />
10mg+5mg; blister,<br />
3x10kom 624/2010/12 28.1.2010 28.1.2015<br />
tableta;<br />
20mg+10mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-2716-10-001 8.4.2011 8.4.2016<br />
tableta; 5mg+5mg;<br />
kontejner plastični,<br />
1x30kom 6506/2010/12 12.11.2010 12.11.2015<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
Mađarska<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
Mađarska<br />
LES<br />
LABORATOIRE<br />
S SERVIER<br />
INDUSTRIE -<br />
Francuska<br />
tableta; 5mg+5mg;<br />
SERVIER<br />
(IRELAND)<br />
kontejner plastični,<br />
INDUSTRIES<br />
1x30kom 6493/2010/12 12.11.2010 12.11.2015 LTD - Irska<br />
234 od 694<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
LES<br />
LABORATOIRE<br />
S SERVIER -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
LES<br />
LABORATOIRE<br />
S SERVIER -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09BB04 Prexanor® perindopril, amlodipin<br />
C09BB04 Prexanor® perindopril, amlodipin<br />
C09BB04 Prexanor® perindopril, amlodipin<br />
C09BB04 Prexanor® perindopril, amlodipin<br />
C09BB04 Prexanor® perindopril, amlodipin<br />
C09BB04 Prexanor® perindopril, amlodipin<br />
C09BB05 Triapin® felodipin, ramipril<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta;<br />
LES<br />
LABORATOIRE<br />
5mg+10mg;<br />
S SERVIER<br />
kontejner plastični,<br />
INDUSTRIE -<br />
1x30kom 6507/2010/12 12.11.2010 12.11.2015 Francuska<br />
tableta;<br />
SERVIER<br />
5mg+10mg;<br />
(IRELAND)<br />
kontejner plastični,<br />
INDUSTRIES<br />
1x30kom 6494/2010/12 12.11.2010 12.11.2015 LTD - Irska<br />
tableta;<br />
10mg+5mg;<br />
kontejner plastični,<br />
1x30kom 6508/2010/12 12.11.2010 12.11.2015<br />
LES<br />
LABORATOIRE<br />
S SERVIER<br />
INDUSTRIE -<br />
Francuska<br />
tableta;<br />
SERVIER<br />
10mg+5mg;<br />
(IRELAND)<br />
kontejner plastični,<br />
INDUSTRIES<br />
1x30kom 6500/2010/12 12.11.2010 12.11.2015 LTD - Irska<br />
tableta;<br />
SERVIER<br />
10mg+10mg;<br />
(IRELAND)<br />
kontejner plastični,<br />
INDUSTRIES<br />
1x30kom 6503/2010/12 12.11.2010 12.11.2015 LTD - Irska<br />
tableta;<br />
10mg+10mg;<br />
kontejner plastični,<br />
1x30kom 6509/2010/12 12.11.2010 12.11.2015<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
5mg+5mg; blister,<br />
2x14kom 4486/2008/12 15.12.2008 15.12.2013<br />
235 od 694<br />
LES<br />
LABORATOIRE<br />
S SERVIER<br />
INDUSTRIE -<br />
Francuska<br />
CHINOIN<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL AND<br />
CHEMICAL<br />
WORKS CO.<br />
LTD - Mađarska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
LES<br />
LABORATOIRE<br />
S SERVIER -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
LES<br />
LABORATOIRE<br />
S SERVIER -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
LES<br />
LABORATOIRE<br />
S SERVIER -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
LES<br />
LABORATOIRE<br />
S SERVIER -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
LES<br />
LABORATOIRE<br />
S SERVIER -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
LES<br />
LABORATOIRE<br />
S SERVIER -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09BB05 Triapin® Mite felodipin, ramipril<br />
C09CA01 Cozaar® losartan<br />
C09CA01 Erynorm® losartan<br />
C09CA01 Erynorm® losartan<br />
C09CA01 Lakea® losartan<br />
C09CA01 Lorista® losartan<br />
C09CA01 Lorista® losartan<br />
C09CA01 Lorista® losartan<br />
C09CA01 Lorista® losartan<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
2.5mg+2.5mg;<br />
blister, 2x14kom 4488/2008/12 15.12.2008 15.12.2013<br />
CHINOIN<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL AND<br />
CHEMICAL<br />
WORKS CO.<br />
LTD - Mađarska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
film tableta; 50mg;<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
MERCK SHARP INC. AG -<br />
& DOHME B.V. - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 3201/2008/12 12.9.2008 12.9.2013 Holandija VO R<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
100mg; blister,<br />
- Republika<br />
2x14kom 515-01-8060-11-001 14.5.2012 14.5.2017 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 50mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x14kom 515-01-8059-11-001 14.5.2012 14.5.2017 Srbija HEMOFARM AD<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
film tableta; 50mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 3109/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
VO R<br />
film tableta; 25mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x14kom 2755/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
TOVARNA<br />
100mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
2x14kom 6918/2009/12 5.11.2009 8.11.2012 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 50mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x7kom 2142/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 50mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x14kom 2143/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Slovenija D.O.O. R<br />
236 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09CA01 Lorista® losartan<br />
C09CA01 Losar® losartan<br />
C09CA01 LOSARIN losartan<br />
C09CA01 LOSARIN losartan<br />
C09CA01 LOSARIN losartan<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta;<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
12.5mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
2x14kom 2754/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 Slovenija D.O.O. R<br />
film tableta; 50mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 3x10kom 2921/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ZDRAVLJE- ZDRAVLJEfilm<br />
tableta; 25mg;<br />
MEDIC D.O.O., MEDIC DOO<br />
blister, 4x7kom 515-01-8319-11-001 10.9.2012 14.9.2017 Republika Srbija NOVI SAD R<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ZDRAVLJE- ZDRAVLJEfilm<br />
tableta; 25mg;<br />
MEDIC D.O.O., MEDIC DOO<br />
blister, 2x14kom 515-01-8320-11-001 10.9.2012 14.9.2017 Republika Srbija NOVI SAD R<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ZDRAVLJE- ZDRAVLJEfilm<br />
tableta; 25mg;<br />
MEDIC D.O.O., MEDIC DOO<br />
blister, 3x10kom 515-01-8321-11-001 10.9.2012 14.9.2017 Republika Srbija NOVI SAD R<br />
237 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09CA01 LOSARIN losartan<br />
C09CA01 LOSARIN losartan<br />
C09CA01 LOSARIN losartan<br />
C09CA01 LOSARIN losartan<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ZDRAVLJE- ZDRAVLJEfilm<br />
tableta; 25mg;<br />
MEDIC D.O.O., MEDIC DOO<br />
blister, 2x15kom 515-01-8322-11-001 10.9.2012 14.9.2017 Republika Srbija NOVI SAD R<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ZDRAVLJE- ZDRAVLJEfilm<br />
tableta; 50mg;<br />
MEDIC D.O.O., MEDIC DOO<br />
blister, 4x7kom 515-01-8323-11-001 10.9.2012 14.9.2017 Republika Srbija NOVI SAD R<br />
film tableta;<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ZDRAVLJE- ZDRAVLJE-<br />
100mg; blister,<br />
MEDIC D.O.O., MEDIC DOO<br />
2x15kom 515-01-8330-11-001 10.9.2012 14.9.2017 Republika Srbija NOVI SAD R<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ZDRAVLJE- ZDRAVLJEfilm<br />
tableta; 50mg;<br />
MEDIC D.O.O., MEDIC DOO<br />
blister, 3x10kom 515-01-8325-11-001 10.9.2012 14.9.2017 Republika Srbija NOVI SAD R<br />
238 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09CA01 LOSARIN losartan<br />
C09CA01 LOSARIN losartan<br />
C09CA01 LOSARIN losartan<br />
C09CA01 LOSARIN losartan<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ZDRAVLJE- ZDRAVLJEfilm<br />
tableta; 50mg;<br />
MEDIC D.O.O., MEDIC DOO<br />
blister, 2x15kom 515-01-8326-11-001 10.9.2012 14.9.2017 Republika Srbija NOVI SAD R<br />
film tableta;<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ZDRAVLJE- ZDRAVLJE-<br />
100mg; blister,<br />
MEDIC D.O.O., MEDIC DOO<br />
4x7kom 515-01-8327-11-001 10.9.2012 14.9.2017 Republika Srbija NOVI SAD R<br />
film tableta;<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ZDRAVLJE- ZDRAVLJE-<br />
100mg; blister,<br />
MEDIC D.O.O., MEDIC DOO<br />
2x14kom 515-01-8328-11-001 10.9.2012 14.9.2017 Republika Srbija NOVI SAD R<br />
film tableta;<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ZDRAVLJE- ZDRAVLJE-<br />
100mg; blister,<br />
MEDIC D.O.O., MEDIC DOO<br />
3x10kom 515-01-8329-11-001 10.9.2012 14.9.2017 Republika Srbija NOVI SAD R<br />
239 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09CA01 LOSARIN losartan<br />
C09CA01 Losartan losartan<br />
C09CA01 Losartic® losartan<br />
C09CA01 Lotar® losartan<br />
C09CA01 Lotar® losartan<br />
C09CA01 LozarEP losartan<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ZDRAVLJE- ZDRAVLJEfilm<br />
tableta; 50mg;<br />
MEDIC D.O.O., MEDIC DOO<br />
blister, 2x14kom 515-01-8324-11-001 10.9.2012 14.9.2017 Republika Srbija NOVI SAD R<br />
film tableta; 50mg;<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 4x7kom 1392/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 Republika Srbija<br />
PLIVA<br />
HRVATSKA<br />
film tableta; 50mg;<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x14kom 515-01-2489-12-001 25.10.2012 31.10.2017 Hrvatska<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ALKALOID<br />
100mg; blister,<br />
D.O.O., ALKALOID<br />
2x15kom 515-01-1060-12-001 11.10.2012 19.10.2017 Republika Srbija D.O.O. R<br />
film tableta; 50mg;<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ALKALOID<br />
D.O.O., ALKALOID<br />
blister, 3x10kom 515-01-1059-12-001 11.10.2012 19.10.2017 Republika Srbija D.O.O. R<br />
film tableta; 50mg;<br />
KERN PHARMA, EXTRACTUMPH<br />
blister, 2x14kom 4305/2010/12 20.9.2010 20.9.2015 S.L. - Španija ARMA D.O.O. R<br />
240 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09CA01 LozarEP losartan<br />
C09CA01 Rasoltan® losartan<br />
C09CA02 Teveten® eprosartan<br />
C09CA03 Diovan® valsartan<br />
C09CA03 Diovan® valsartan<br />
C09CA03 Diovan® valsartan<br />
C09CA03 Diovan® valsartan<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta;<br />
100mg; blister,<br />
KERN PHARMA, EXTRACTUMPH<br />
2x14kom 4306/2010/12 20.9.2010 20.9.2015 S.L. - Španija ARMA D.O.O. R<br />
film tableta; 50mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 2x14kom 3346/2010/12 10.6.2010 25.11.2013 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta;<br />
600mg; blister,<br />
2x14kom 24/2010/12 11.1.2010 11.1.2015<br />
film tableta;<br />
160mg; blister,<br />
2x14kom 3204/2008/12 12.9.2008 12.9.2013<br />
ABBOTT<br />
HEALTHCARE<br />
SAS - Francuska<br />
NOVARTIS<br />
FARMACEUTIC<br />
A S.A. - Španija<br />
film tableta; 40mg;<br />
NOVARTIS<br />
FARMACEUTIC<br />
blister, 2x14kom 3205/2008/12 12.9.2008 12.9.2013 A S.A. - Španija<br />
film tableta;<br />
160mg; blister,<br />
2x14kom 3973/2008/12 12.9.2008 12.9.2013<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
AG - Švajcarska<br />
film tableta; 40mg;<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
blister, 2x14kom 3971/2008/12 12.9.2008 12.9.2013 AG - Švajcarska<br />
241 od 694<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
S S.A. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09CA03 Diovan® valsartan<br />
C09CA03 Diovan® valsartan<br />
C09CA03 Tenival® valsartan<br />
C09CA03 Tenival® valsartan<br />
C09CA03 Val® valsartan<br />
C09CA03 Val® valsartan<br />
C09CA03 Valsacor® valsartan<br />
C09CA03 Valsacor® valsartan<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 80mg;<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
blister, 2x14kom 3972/2008/12 12.9.2008 12.9.2013 AG - Švajcarska<br />
film tableta; 80mg;<br />
NOVARTIS<br />
FARMACEUTIC<br />
blister, 2x14kom 3206/2008/12 12.9.2008 12.9.2013 A S.A. - Španija<br />
film tableta; 80mg;<br />
blister, 4x7kom 515-01-2798-10-001 16.3.2011 16.3.2016<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
PHARMANOVA<br />
160mg; blister,<br />
D.O.O. - PHARMANOVA<br />
4x7kom 515-01-2799-10-001 16.3.2011 16.3.2016 Republika Srbija D.O.O.<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
R<br />
BELUPO, KOZMETIKA<br />
film tableta;<br />
LIJEKOVI I D.D. -<br />
160mg; blister,<br />
KOZMETIKA PREDSTAVNIŠT<br />
2x14kom 515-01-6083-09-001 4.1.2012 4.1.2017 D.D. - Hrvatska VO<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
R<br />
BELUPO, KOZMETIKA<br />
LIJEKOVI I D.D. -<br />
film tableta; 80mg;<br />
KOZMETIKA PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x28kom 515-01-6082-09-001 4.1.2012 4.1.2017 D.D. - Hrvatska<br />
KRKA,<br />
VO R<br />
film tableta;<br />
TOVARNA<br />
320mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
2x14kom 515-01-3661-11-001 10.12.2012 13.12.2017 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 80mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x7kom 2747/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 Slovenija D.O.O. R<br />
242 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09CA03 Valsacor® valsartan<br />
C09CA03 Valsacor® valsartan<br />
C09CA03 Valsacor® valsartan<br />
C09CA03<br />
C09CA03<br />
C09CA03<br />
Valsartan<br />
Sandoz® valsartan<br />
Valsartan<br />
Sandoz® valsartan<br />
Valsartan<br />
Sandoz® valsartan<br />
C09CA04 Iracor® irbesartan<br />
C09CA04 Iracor® irbesartan<br />
C09CA04 Iracor® irbesartan<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 80mg;<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 7x12kom 2746/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
TOVARNA<br />
160mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
4x7kom 2745/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
TOVARNA<br />
160mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
7x12kom 2744/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 Slovenija D.O.O.<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
NOVARTIS CALS D.D. -<br />
film tableta; 80mg;<br />
FARMACEUTIC PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 117/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 A S.A. - Španija VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
NOVARTIS CALS D.D. -<br />
film tableta; 40mg;<br />
FARMACEUTIC PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 116/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 A S.A. - Španija VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
film tableta;<br />
NOVARTIS CALS D.D. -<br />
160mg; blister,<br />
FARMACEUTIC PREDSTAVNIŠT<br />
2x14kom 118/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 A S.A. - Španija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
VO R<br />
film tableta; 75mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x7kom 4581/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
TOVARNA<br />
150mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
2x14kom 4583/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
TOVARNA<br />
300mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
4x7kom 4584/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 Slovenija D.O.O. R<br />
243 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09CA04 Iracor® irbesartan<br />
C09CA04 Iracor® irbesartan<br />
C09CA04 Iracor® irbesartan<br />
C09CA04 Irbenida irbesartan<br />
C09CA04 Irbenida irbesartan<br />
C09CA04 Irda® irbesartan<br />
C09CA04 Irda® irbesartan<br />
C09CA04 Irda® irbesartan<br />
C09CA06 Atacand® kandesartan<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 75mg;<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x14kom 4585/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
TOVARNA<br />
300mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
2x14kom 4586/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
TOVARNA<br />
150mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
4x7kom 4582/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 Slovenija D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
300mg; blister,<br />
- Republika<br />
3x10kom 515-01-6307-09-003 4.7.2011 4.7.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
150mg; blister,<br />
- Republika<br />
3x10kom 515-01-6306-09-002 4.7.2011 4.7.2016 Srbija HEMOFARM AD<br />
NOBEL ILAC<br />
R<br />
NOBELFARMA SANAYII VE<br />
ILAC SANAYII TICARET AS -<br />
film tableta; 75mg;<br />
VE TICARET PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 829/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 A.S. - Turska VO<br />
NOBEL ILAC<br />
R<br />
NOBELFARMA SANAYII VE<br />
film tableta;<br />
ILAC SANAYII TICARET AS -<br />
300mg; blister,<br />
VE TICARET PREDSTAVNIŠT<br />
2x14kom 830/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 A.S. - Turska VO<br />
NOBEL ILAC<br />
R<br />
NOBELFARMA SANAYII VE<br />
film tableta;<br />
ILAC SANAYII TICARET AS -<br />
150mg; blister,<br />
VE TICARET PREDSTAVNIŠT<br />
2x14kom 832/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 A.S. - Turska VO<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
R<br />
tableta; 8mg;<br />
ASTRAZENECA PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 4057/2010/12 12.8.2010 12.8.2015 AB - Švedska VO R<br />
244 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09CA06 Atacand® kandesartan<br />
C09CA06 Atacand® kandesartan<br />
C09CA06 Atacand® kandesartan<br />
C09CA06<br />
C09CA06<br />
C09CA06<br />
C09CA06<br />
Kandesartan<br />
Sandoz® kandesartan<br />
Kandesartan<br />
Sandoz® kandesartan<br />
Kandesartan<br />
Sandoz® kandesartan<br />
Kandesartan<br />
Sandoz® kandesartan<br />
C09CA06 Karbis® kandesartan<br />
C09CA07 Micardis® telmisartan<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 32mg;<br />
ASTRAZENECA<br />
blister, 2x14kom 4056/2010/12 12.8.2010 12.8.2015 AB - Švedska<br />
tableta; 16mg;<br />
ASTRAZENECA<br />
blister, 2x14kom 4058/2010/12 12.8.2010 12.8.2015 AB - Švedska<br />
tableta; 4mg;<br />
ASTRAZENECA<br />
blister, 2x14kom 4059/2010/12 12.8.2010 12.8.2015 AB - Švedska<br />
LEK<br />
FARMACEVTSK<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
tableta; 4mg;<br />
CALS D.D. -<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 515-01-693-10-002 29.4.2011 29.4.2016 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
tableta; 8mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 119/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
tableta; 16mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 120/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
tableta; 32mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 121/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
VO R<br />
tableta; 8mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x14kom 515-01-1384-11-001 15.8.2012 27.8.2017 Slovenija D.O.O. R<br />
BOEHRINGER BOEHRINGER<br />
INGELHEIM INGELHEIM<br />
tableta; 40mg;<br />
ELLAS A.E. - SERBIA D.O.O.<br />
blister, 4x7kom 515-01-1507-11-001 15.11.2011 15.11.2016 Grčka<br />
BEOGRAD R<br />
245 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09CA07 Micardis® telmisartan<br />
C09CA07 Micardis® telmisartan<br />
C09CA07 Micardis® telmisartan<br />
C09CA07 Micardis® telmisartan<br />
C09CA07 Micardis® telmisartan<br />
C09CA07 Telmitens® telmisartan<br />
C09CA07 Telmitens® telmisartan<br />
C09CA07 Tolura® telmisartan<br />
C09CA07 Tolura® telmisartan<br />
C09CA07 Tolura® telmisartan<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 80mg;<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
ELLAS A.E. -<br />
blister, 4x7kom 515-01-1510-11-001 15.11.2011 15.11.2016 Grčka<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
tableta; 40mg;<br />
ELLAS A.E. -<br />
blister, 4x7kom 515-01-1510-11-001 15.11.2011 15.11.2016 Grčka<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
tableta; 80mg;<br />
ELLAS A.E. -<br />
blister, 4x7kom 515-01-1507-11-001 15.11.2011 15.11.2016 Grčka<br />
tableta; 40mg;<br />
DELPHARM<br />
REIMS -<br />
blister, 4x7kom 515-01-1507-11-001 15.11.2011 15.11.2016 Francuska<br />
tableta; 80mg;<br />
DELPHARM<br />
REIMS -<br />
blister, 4x7kom 515-01-1510-11-001 15.11.2011 15.11.2016 Francuska<br />
tableta; 80mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-4416-11-001 27.9.2012 15.10.2017<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
tableta; 40mg;<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-4412-11-001 27.9.2012 15.10.2017 Republika Srbija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
tableta; 40mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
blister, 4x7kom 515-01-0047-11-001 6.3.2012 6.3.2017 Slovenija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
SERBIA D.O.O.<br />
BEOGRAD R<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
SERBIA D.O.O.<br />
BEOGRAD R<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
SERBIA D.O.O.<br />
BEOGRAD R<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
SERBIA D.O.O.<br />
BEOGRAD R<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
SERBIA D.O.O.<br />
BEOGRAD R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 40mg;<br />
KRKA POLSKA<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x7kom 515-01-0047-11-001 6.3.2012 6.3.2017 Poljska D.O.O. R<br />
tableta; 80mg;<br />
KRKA POLSKA<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x7kom 515-01-0050-11-002 6.3.2012 6.3.2017 Poljska D.O.O. R<br />
246 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09CA07 Tolura® telmisartan<br />
C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomil<br />
C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomil<br />
C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomil<br />
C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomil<br />
C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomil<br />
C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomil<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 80mg;<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x7kom 515-01-0050-11-002 6.3.2012 6.3.2017 Slovenija D.O.O.<br />
BERLIN-<br />
R<br />
BERLIN- CHEMIE AG<br />
CHEMIE AG (MENARINI<br />
(MENARINI GROUP) -<br />
film tableta; 10mg;<br />
GROUP) - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 4x14kom 515-01-2871-11-001 15.12.2011 15.12.2016 Nemačka VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
BERLIN- CHEMIE AG<br />
CHEMIE AG (MENARINI<br />
(MENARINI GROUP) -<br />
film tableta; 10mg;<br />
GROUP) - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 7x14kom 515-01-2873-11-001 15.12.2011 15.12.2016 Nemačka VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
BERLIN- CHEMIE AG<br />
CHEMIE AG (MENARINI<br />
(MENARINI GROUP) -<br />
film tableta; 20mg;<br />
GROUP) - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x14kom 515-01-2874-11-001 15.12.2011 15.12.2016 Nemačka VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
BERLIN- CHEMIE AG<br />
CHEMIE AG (MENARINI<br />
(MENARINI GROUP) -<br />
film tableta; 20mg;<br />
GROUP) - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 515-01-2875-11-002 15.12.2011 15.12.2016 Nemačka VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
BERLIN- CHEMIE AG<br />
CHEMIE AG (MENARINI<br />
(MENARINI GROUP) -<br />
film tableta; 10mg;<br />
GROUP) - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 515-01-2864-11-001 15.12.2011 15.12.2016 Nemačka VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
BERLIN- CHEMIE AG<br />
CHEMIE AG (MENARINI<br />
(MENARINI GROUP) -<br />
film tableta; 10mg;<br />
GROUP) - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x14kom 515-01-2861-11-001 15.12.2011 15.12.2016 Nemačka VO R<br />
247 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomil<br />
C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomil<br />
C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomil<br />
C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomil<br />
C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomil<br />
C09CA08 Menartan® olmesartanmedoksomil<br />
C09DA01 Erynorm plus losartan, hidrohlortiazid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 20mg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
blister, 4x14kom 515-01-2877-11-002 15.12.2011 15.12.2016 Nemačka<br />
film tableta; 40mg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
blister, 7x14kom 515-01-2892-11-001 15.12.2011 15.12.2016 Nemačka<br />
film tableta; 40mg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
blister, 4x14kom 515-01-2891-11-001 15.12.2011 15.12.2016 Nemačka<br />
film tableta; 40mg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
blister, 2x14kom 515-01-2890-11-001 15.12.2011 15.12.2016 Nemačka<br />
film tableta; 20mg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
blister, 7x14kom 515-01-2879-11-001 15.12.2011 15.12.2016 Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
film tableta; 40mg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
blister, 1x14kom 515-01-2888-11-001 15.12.2011 15.12.2016 Nemačka<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
50mg+12.5mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x14kom 188/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
248 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09DA01 Lorista® H losartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA01 Lorista® H losartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA01 Lorista® HD losartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA01 Lorista® HD losartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA01 Lorista® HD losartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA01 Lorista® HD losartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA01 Lorista® HD losartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA01 Lorista® H 100 losartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA01 Losar plus® losartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA01 Losartic® plus losartan, hidrohlortiazid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
KRKA,<br />
film tableta;<br />
50mg+12.5mg;<br />
blister, 4x7kom 515-01-0112-11-002 15.11.2011 15.11.2016 Slovenija<br />
film tableta;<br />
50mg+12.5mg;<br />
blister, 2x14kom 515-01-0111-11-002 15.11.2011 15.11.2016<br />
film tableta;<br />
100mg+25mg;<br />
blister, 2x14kom 515-01-0113-11-002 15.11.2011 15.11.2016<br />
film tableta;<br />
100mg+25mg;<br />
blister, 4x7kom 515-01-0115-11-002 15.11.2011 15.11.2016<br />
film tableta;<br />
100mg+25mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-0116-11-002 15.11.2011 15.11.2016<br />
film tableta;<br />
100mg+25mg;<br />
blister, 4x14kom 515-01-0118-11-002 15.11.2011 15.11.2016<br />
film tableta;<br />
100mg+25mg;<br />
blister, 6x10kom 515-01-0119-11-002 15.11.2011 15.11.2016<br />
film tableta;<br />
100mg+12.5mg;<br />
blister, 2x14kom 515-01-3201-11-001 18.9.2012 21.9.2017<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
50mg+12.5mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 3x10kom 2922/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 Republika Srbija<br />
PLIVA<br />
GALENIKA AD R<br />
film tableta;<br />
HRVATSKA<br />
50mg+12.5mg;<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
blister, 2x14kom 3583/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 Hrvatska D.O.O. R<br />
249 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09DA03 Co-Diovan® valsartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA03 Co-Diovan® valsartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA03 Co-Diovan® valsartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA03 Co-Diovan® valsartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA03 Co-Diovan® valsartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA03 Co-Diovan® valsartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA03 Tenival® plus valsartan, hidrohlortiazid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
160mg+12.5mg;<br />
blister, 2x14kom 21/2009/12 16.1.2009 16.1.2014<br />
film tableta;<br />
80mg+12.5mg;<br />
blister, 2x14kom 20/2009/12 16.1.2009 16.1.2014<br />
film tableta;<br />
160mg+25mg;<br />
blister, 2x14kom 22/2009/12 16.1.2009 16.1.2014<br />
film tableta;<br />
160mg+25mg;<br />
blister, 2x14kom 231/2009/12 16.1.2009 16.1.2014<br />
film tableta;<br />
160mg+12.5mg;<br />
blister, 2x14kom 232/2009/12 16.1.2009 16.1.2014<br />
film tableta;<br />
80mg+12.5mg;<br />
blister, 2x14kom 230/2009/12 16.1.2009 16.1.2014<br />
film tableta;<br />
80mg+12.5mg;<br />
blister, 4x7kom 515-01-2800-10-001 16.3.2011 16.3.2016<br />
250 od 694<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
AG - Švajcarska<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
AG - Švajcarska<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
AG - Švajcarska<br />
NOVARTIS<br />
FARMA S.P.A. -<br />
Italija<br />
NOVARTIS<br />
FARMA S.P.A. -<br />
Italija<br />
NOVARTIS<br />
FARMA S.P.A. -<br />
Italija<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09DA03 Tenival® plus valsartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA03 Tenival® plus valsartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA03 Val® Plus valsartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA03 Valsacombi® valsartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA03 Valsacombi® valsartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA03 Valsacombi® valsartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA03 Valsacombi® valsartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA03 Valsacombi® valsartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA03 Valsacombi® valsartan, hidrohlortiazid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
160mg+25mg;<br />
blister, 4x7kom 515-01-2802-10-001 16.3.2011 16.3.2016<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
PHARMANOVA<br />
160mg+12.5mg;<br />
D.O.O. - PHARMANOVA<br />
blister, 4x7kom 515-01-2801-10-001 16.3.2011 16.3.2016 Republika Srbija D.O.O.<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
R<br />
BELUPO, KOZMETIKA<br />
film tableta;<br />
LIJEKOVI I D.D. -<br />
80mg+12.5mg;<br />
KOZMETIKA PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 515-01-6084-09-001 4.1.2012 4.1.2017 D.D. - Hrvatska<br />
KRKA,<br />
VO R<br />
film tableta;<br />
TOVARNA<br />
160mg+12.5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x14kom 75/2010/12 13.1.2010 13.1.2015 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
TOVARNA<br />
80mg+12.5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x7kom 74/2010/12 13.1.2010 13.1.2015 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
TOVARNA<br />
80mg+12.5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x14kom 73/2010/12 13.1.2010 13.1.2015 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
TOVARNA<br />
320mg+25mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x14kom 515-01-3667-11-001 1.10.2012 3.10.2017 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
TOVARNA<br />
320mg+12.5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x14kom 515-01-3664-11-001 1.10.2012 3.10.2017 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
TOVARNA<br />
160mg+12.5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x7kom 76/2010/12 13.1.2010 13.1.2015 Slovenija D.O.O. R<br />
251 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09DA03 Valsacombi® valsartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA03 Valsacombi® valsartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA03<br />
C09DA03<br />
C09DA03<br />
Valsartan/HCT<br />
Sandoz® valsartan, hidrohlortiazid<br />
Valsartan/HCT<br />
Sandoz® valsartan, hidrohlortiazid<br />
Valsartan/HCT<br />
Sandoz® valsartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA04 Co-Irda® irbesartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA04 Co-Irda® irbesartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA04 Irbenida plus irbesartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA04 Irbenida plus irbesartan, hidrohlortiazid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta;<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
160mg+25mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x7kom 78/2010/12 13.1.2010 13.1.2015 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
TOVARNA<br />
160mg+25mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x14kom 77/2010/12 13.1.2010 13.1.2015 Slovenija D.O.O.<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
film tableta;<br />
NOVARTIS CALS D.D. -<br />
80mg+12.5mg;<br />
FARMA S.P.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 515-01-6168-09-001 18.8.2011 18.8.2016 Italija<br />
VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
film tableta;<br />
NOVARTIS CALS D.D. -<br />
160mg+12.5mg;<br />
FARMA S.P.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 515-01-6169-09-001 18.8.2011 18.8.2016 Italija<br />
VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
film tableta;<br />
NOVARTIS CALS D.D. -<br />
160mg+25mg;<br />
FARMA S.P.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 515-01-6170-09-001 18.8.2011 18.8.2016 Italija<br />
VO<br />
NOBEL ILAC<br />
R<br />
NOBELFARMA SANAYII VE<br />
film tableta;<br />
ILAC SANAYII TICARET AS -<br />
300mg+12.5mg;<br />
VE TICARET PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 3581/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 A.S. - Turska VO<br />
NOBEL ILAC<br />
R<br />
NOBELFARMA SANAYII VE<br />
film tableta;<br />
ILAC SANAYII TICARET AS -<br />
150mg+12.5mg;<br />
VE TICARET PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 3582/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 A.S. - Turska VO R<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
300mg+12.5mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 515-01-3354-10-001 27.6.2011 27.6.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
150mg+12.5mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 515-01-3353-10-001 27.6.2011 27.6.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
252 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09DA06 Atacand® Plus kandesartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA07 Micardis® Plus telmisartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA07 Micardis® Plus telmisartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA07 Micardis® Plus telmisartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA07 Micardis® Plus telmisartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA07 Micardis® Plus telmisartan, hidrohlortiazid<br />
C09DA07 Micardis® Plus telmisartan, hidrohlortiazid<br />
C09DB01 Exforge® valsartan, amlodipin<br />
C09DB01 Exforge® valsartan, amlodipin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta;<br />
16mg+12.5mg;<br />
ASTRAZENECA<br />
blister, 2x14kom 4055/2010/12 12.8.2010 12.8.2015 AB - Švedska<br />
BOEHRINGER<br />
tableta;<br />
INGELHEIM<br />
80mg+12.5mg;<br />
ELLAS A.E. -<br />
blister, 4x7kom 515-01-1589-11-002 14.11.2011 14.11.2016 Grčka<br />
tableta;<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
80mg+25mg;<br />
ELLAS A.E. -<br />
blister, 4x7kom 3601/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 Grčka<br />
BOEHRINGER<br />
tableta;<br />
INGELHEIM<br />
80mg+12.5mg;<br />
ELLAS A.E. -<br />
blister, 4x7kom 515-01-1589-11-002 14.11.2011 14.11.2016 Grčka<br />
BOEHRINGER<br />
tableta;<br />
INGELHEIM<br />
80mg+25mg;<br />
ELLAS A.E. -<br />
blister, 4x7kom 3601/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 Grčka<br />
BOEHRINGER<br />
tableta;<br />
INGELHEIM<br />
40mg+12.5mg;<br />
ELLAS A.E. -<br />
blister, 4x7kom 515-01-1588-11-002 14.11.2011 14.11.2016 Grčka<br />
BOEHRINGER<br />
tableta;<br />
INGELHEIM<br />
40mg+12.5mg;<br />
ELLAS A.E. -<br />
blister, 4x7kom 515-01-1588-11-002 14.11.2011 14.11.2016 Grčka<br />
film tableta;<br />
160mg+10mg;<br />
blister, 2x14kom 6399/2009/12 18.10.2009 16.4.2013<br />
film tableta;<br />
160mg+5mg;<br />
blister, 2x14kom 6398/2009/12 18.10.2009 16.4.2013<br />
253 od 694<br />
NOVARTIS<br />
FARMACEUTIC<br />
A S.A. - Španija<br />
NOVARTIS<br />
FARMACEUTIC<br />
A S.A. - Španija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
SERBIA D.O.O.<br />
BEOGRAD R<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
SERBIA D.O.O.<br />
BEOGRAD R<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
SERBIA D.O.O.<br />
BEOGRAD R<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
SERBIA D.O.O.<br />
BEOGRAD R<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
SERBIA D.O.O.<br />
BEOGRAD R<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
SERBIA D.O.O.<br />
BEOGRAD R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09DB01 Exforge® valsartan, amlodipin<br />
C09DB01 Exforge® valsartan, amlodipin<br />
C09DB01 Exforge® valsartan, amlodipin<br />
C09DB01 Exforge® valsartan, amlodipin<br />
C09DB04 Twynsta® telmisartan, amlodipin<br />
C09DB04 Twynsta® telmisartan, amlodipin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
80mg+5mg; blister,<br />
2x14kom 6397/2009/12 18.10.2009 16.4.2013<br />
film tableta;<br />
80mg+5mg; blister,<br />
2x14kom 1395/2008/12 16.4.2008 16.4.2013<br />
film tableta;<br />
160mg+10mg;<br />
blister, 2x14kom 1394/2008/12 16.4.2008 16.4.2013<br />
film tableta;<br />
160mg+5mg;<br />
blister, 2x14kom 1393/2008/12 16.4.2008 16.4.2013<br />
NOVARTIS<br />
FARMACEUTIC<br />
A S.A. - Španija<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
AG - Švajcarska<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
AG - Švajcarska<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
AG - Švajcarska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM BOEHRINGER<br />
tableta;<br />
PHARMA GMBH INGELHEIM<br />
80mg+5mg; blister,<br />
& CO.KG - SERBIA D.O.O.<br />
4x7kom 515-01-0229-11-001 23.3.2012 23.3.2017 Nemačka BEOGRAD R<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM BOEHRINGER<br />
tableta;<br />
PHARMA GMBH INGELHEIM<br />
80mg+10mg;<br />
& CO.KG - SERBIA D.O.O.<br />
blister, 4x7kom 515-01-0234-11-001 23.3.2012 23.3.2017 Nemačka BEOGRAD R<br />
254 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C09XA02 Rasilez® aliskiren<br />
C09XA02 Rasilez® aliskiren<br />
C09XA02 Rasilez® aliskiren<br />
C09XA02 Rasilez® aliskiren<br />
C09XA02 Rasilez® aliskiren<br />
C09XA02 Rasilez® aliskiren<br />
C10AA01 Astax simvastatin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
NOVARTIS<br />
150mg; blister,<br />
FARMA S.P.A. -<br />
2x14kom 515-01-2467-11-001 5.9.2011 20.9.2015 Italija<br />
film tableta;<br />
150mg; blister,<br />
4x7kom 4310/2010/12 20.9.2010 20.9.2015<br />
film tableta;<br />
150mg; blister,<br />
4x7kom 4309/2010/12 20.9.2010 20.9.2015<br />
NOVARTIS<br />
FARMA S.P.A. -<br />
Italija<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
AG - Švajcarska<br />
film tableta;<br />
NOVARTIS<br />
300mg; blister,<br />
FARMA S.P.A. -<br />
2x14kom 515-01-2518-11-001 5.9.2011 20.9.2015 Italija<br />
film tableta;<br />
300mg; blister,<br />
4x7kom 4307/2010/12 20.9.2010 20.9.2015<br />
film tableta;<br />
300mg; blister,<br />
4x7kom 4308/2010/12 20.9.2010 20.9.2015<br />
NOVARTIS<br />
FARMA S.P.A. -<br />
Italija<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
AG - Švajcarska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
film tableta; 40mg;<br />
FARMAL D.D. -<br />
blister, 2x14kom 515-01-0466-12-001 28.12.2012 28.12.2017 Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R<br />
255 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C10AA01 Astax simvastatin<br />
C10AA01 Astax simvastatin<br />
C10AA01 Cholipam simvastatin<br />
C10AA01 Cholipam simvastatin<br />
C10AA01 Hollesta simvastatin<br />
C10AA01 Hollesta simvastatin<br />
C10AA01 Hollesta simvastatin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 20mg;<br />
FARMAL D.D. -<br />
blister, 2x14kom 515-01-0467-12-001 28.12.2012 28.12.2017 Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R<br />
film tableta; 10mg;<br />
FARMAL D.D. -<br />
blister, 2x14kom 515-01-0468-12-001 28.12.2012 28.12.2017 Hrvatska<br />
HEMOFARM AD<br />
DE-TA-P D.O.O. R<br />
film tableta; 10mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x10kom 4296/2009/12 11.8.2009 11.8.2014 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 20mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x10kom 4297/2009/12 11.8.2009 11.8.2014 Srbija HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 10mg;<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ALKALOID<br />
D.O.O., ALKALOID<br />
blister, 3x10kom 515-01-3060-11-001 24.10.2011 24.10.2016 Republika Srbija D.O.O. R<br />
film tableta; 20mg;<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ALKALOID<br />
D.O.O., ALKALOID<br />
blister, 3x10kom 515-01-3061-11-001 24.10.2011 24.10.2016 Republika Srbija D.O.O. R<br />
film tableta; 40mg;<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ALKALOID<br />
D.O.O., ALKALOID<br />
blister, 2x15kom 515-01-3062-11-001 24.10.2011 24.10.2016 Republika Srbija D.O.O. R<br />
256 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C10AA01 Simva Sandoz® simvastatin<br />
C10AA01 Simva Sandoz® simvastatin<br />
C10AA01 Simva Sandoz® simvastatin<br />
C10AA01 Simva Sandoz® simvastatin<br />
C10AA01 Simvabel® simvastatin<br />
C10AA01 Simvabel® simvastatin<br />
C10AA01 Simvabel® simvastatin<br />
C10AA01<br />
C10AA01<br />
C10AA01<br />
Simvastatin<br />
ICP® simvastatin<br />
Simvastatin<br />
ICP® simvastatin<br />
Simvastatin<br />
ICP® simvastatin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 10mg;<br />
SALUTAS<br />
PHARMA GMBH<br />
blister, 3x10kom 515-01-5075-10-001 25.8.2011 25.8.2016 - Nemačka UFAR D.O.O. R<br />
film tableta; 20mg;<br />
SALUTAS<br />
PHARMA GMBH<br />
blister, 3x10kom 515-01-5076-10-001 25.8.2011 25.8.2016 - Nemačka UFAR D.O.O. R<br />
film tableta; 30mg;<br />
SALUTAS<br />
PHARMA GMBH<br />
blister, 3x10kom 515-01-5077-10-001 25.8.2011 25.8.2016 - Nemačka UFAR D.O.O. R<br />
film tableta; 40mg;<br />
SALUTAS<br />
PHARMA GMBH<br />
blister, 3x10kom 515-01-5078-10-001 25.8.2011 25.8.2016 - Nemačka UFAR D.O.O. R<br />
film tableta; 10mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 1x28kom 1478/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta; 20mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 2x14kom 1479/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta; 40mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 2x14kom 1480/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Republika Srbija<br />
LABORATORIO<br />
ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta; 40mg;<br />
S BELMAC, S.A. TEVA SERBIA<br />
blister, 2x14kom 1426/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 - Španija<br />
LABORATORIO<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 20mg;<br />
S BELMAC, S.A. TEVA SERBIA<br />
blister, 2x14kom 1425/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 - Španija<br />
LABORATORIO<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 10mg;<br />
S BELMAC, S.A. TEVA SERBIA<br />
blister, 1x28kom 1424/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 - Španija D.O.O. R<br />
257 od 694
C10AA01<br />
C10AA01<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Simvastatin<br />
PharmaS simvastatin<br />
Simvastatin<br />
PharmaS simvastatin<br />
C10AA01 Simvax® simvastatin<br />
C10AA01 Simvax® simvastatin<br />
C10AA01 Simvax® simvastatin<br />
C10AA01 Simvax® simvastatin<br />
C10AA01 Simvax® simvastatin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 10mg;<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x14kom 515-01-0877-12-001 26.10.2012 1.11.2017 Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 20mg;<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. - PHARMAS<br />
blister, 2x14kom 515-01-0878-12-001 26.10.2012 1.11.2017 Republika Srbija D.O.O.<br />
JADRAN<br />
GALENSKI<br />
R<br />
JADRAN LABORATORIJ<br />
GALENSKI D.D -<br />
film tableta; 40mg;<br />
LABORATORIJ PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x10kom 3226/2008/12 16.9.2008 16.9.2013 D.D. - Hrvatska VO<br />
JADRAN<br />
GALENSKI<br />
R<br />
JADRAN LABORATORIJ<br />
GALENSKI D.D -<br />
film tableta; 20mg;<br />
LABORATORIJ PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x10kom 3225/2008/12 16.9.2008 16.9.2013 D.D. - Hrvatska VO<br />
JADRAN<br />
GALENSKI<br />
R<br />
JADRAN LABORATORIJ<br />
GALENSKI D.D -<br />
film tableta; 10mg;<br />
LABORATORIJ PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x10kom 3224/2008/12 16.9.2008 16.9.2013 D.D. - Hrvatska VO<br />
JADRAN<br />
GALENSKI<br />
R<br />
JADRAN LABORATORIJ<br />
GALENSKI D.D -<br />
film tableta; 10mg;<br />
LABORATORIJ PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x28kom 3228/2008/12 16.9.2008 16.9.2013 D.D. - Hrvatska VO<br />
JADRAN<br />
GALENSKI<br />
R<br />
JADRAN LABORATORIJ<br />
GALENSKI D.D -<br />
film tableta; 40mg;<br />
LABORATORIJ PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 3230/2008/12 16.9.2008 16.9.2013 D.D. - Hrvatska VO R<br />
258 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C10AA01 Simvax® simvastatin<br />
C10AA01 Simvor® simvastatin<br />
C10AA01 Simvor® simvastatin<br />
C10AA01 Simvor® simvastatin<br />
C10AA01 Simvor® simvastatin<br />
C10AA01 Simvor® simvastatin<br />
C10AA01 Simvor® simvastatin<br />
C10AA01 Vasilip® simvastatin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 20mg;<br />
JADRAN<br />
GALENSKI<br />
LABORATORIJ<br />
blister, 2x14kom 3229/2008/12 16.9.2008 16.9.2013 D.D. - Hrvatska<br />
film tableta; 10mg;<br />
CEMELOG-BRS<br />
blister, 4x7kom 3269/2008/12 5.11.2008 12.9.2013 Kft - Mađarska<br />
film tableta; 20mg;<br />
CEMELOG-BRS<br />
blister, 4x7kom 3270/2008/12 5.11.2008 12.9.2013 Kft - Mađarska<br />
film tableta; 40mg;<br />
CEMELOG-BRS<br />
blister, 4x7kom 3271/2008/12 5.11.2008 12.9.2013 Kft - Mađarska<br />
film tableta; 20mg;<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. -<br />
blister, 4x7kom 166/2009/12 26.1.2009 12.9.2013 Republika Srbija<br />
film tableta; 10mg;<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. -<br />
blister, 4x7kom 165/2009/12 26.1.2009 12.9.2013 Republika Srbija<br />
film tableta; 40mg;<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. -<br />
blister, 4x7kom 167/2009/12 26.1.2009 12.9.2013 Republika Srbija<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa KRKA,<br />
TOVARNA<br />
film tableta; 40mg;<br />
ZDRAVIL, D.D.,<br />
blister, 4x7kom 3249/2009/12 9.6.2009 21.3.2013 Slovenija<br />
259 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
JADRAN<br />
GALENSKI<br />
LABORATORIJ<br />
D.D -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. R<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. R<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. R<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. R<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. R<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. R<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C10AA01 Vasilip® simvastatin<br />
C10AA01 Vasilip® simvastatin<br />
C10AA01 Zocor® simvastatin<br />
C10AA01 Zocor® simvastatin<br />
C10AA01 Zocor® simvastatin<br />
C10AA03 Pralip® pravastatin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 20mg;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D.,<br />
blister, 4x7kom 3250/2009/12 9.6.2009 21.3.2013 Slovenija<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa KRKA,<br />
TOVARNA<br />
film tableta; 10mg;<br />
ZDRAVIL, D.D.,<br />
blister, 4x7kom 3251/2009/12 9.6.2009 21.3.2013 Slovenija<br />
film tableta; 10mg;<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
blister, 2x14kom 1623/2008/12 12.5.2008 12.5.2013 Holandija<br />
film tableta; 20mg;<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
blister, 2x14kom 1624/2008/12 12.5.2008 12.5.2013 Holandija<br />
film tableta; 40mg;<br />
blister, 2x14kom 7230/2009/12 17.11.2009 17.11.2014<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
Holandija<br />
tableta; 20mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -<br />
blister, 3x10kom 3917/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 Slovenija<br />
260 od 694<br />
LEK<br />
FARMACEVTSK<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. R<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C10AA03 Pralip® pravastatin<br />
C10AA03 Pralip® pravastatin<br />
C10AA03 Pralip® pravastatin<br />
C10AA03 PravaCor® pravastatin<br />
C10AA03 PravaCor® pravastatin<br />
C10AA03 Pravapres® pravastatin<br />
C10AA03 Pravapres® pravastatin<br />
C10AA04 Lescol® fluvastatin<br />
C10AA04 Lescol® fluvastatin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
LEK<br />
FARMACEVTSK<br />
tableta; 40mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -<br />
blister, 3x10kom 3923/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 Slovenija<br />
LEK<br />
FARMACEVTSK<br />
tableta; 40mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -<br />
blister, 9x10kom 3935/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 Slovenija<br />
LEK<br />
FARMACEVTSK<br />
tableta; 20mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -<br />
blister, 9x10kom 3936/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 Slovenija<br />
tableta; 20mg;<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 2372/2008/12 22.7.2008 22.7.2013 Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 40mg;<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. - PHARMASWISS<br />
blister, 3x10kom 3607/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 Republika Srbija D.O.O. R<br />
tableta; 20mg;<br />
SOPHARMA IVANČIĆ I<br />
blister, 3x10kom 4507/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 PLC - Bugarska SINOVI D.O.O.<br />
SOPHARMA -<br />
R<br />
tableta; 10mg;<br />
SOPHARMA PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 4506/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 PLC - Bugarska VO R<br />
kapsula, tvrda;<br />
40mg; blister,<br />
4x7kom 1094/2008/12 18.3.2008 18.3.2013<br />
kapsula, tvrda;<br />
20mg; blister,<br />
4x7kom 1096/2008/12 18.3.2008 18.3.2013<br />
261 od 694<br />
NOVARTIS<br />
FARMACEUTIC<br />
A S.A. - Španija<br />
NOVARTIS<br />
FARMACEUTIC<br />
A S.A. - Španija<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C10AA04 Lescol® XL fluvastatin<br />
C10AA05 Atacor® atorvastatin<br />
C10AA05 Atacor® atorvastatin<br />
C10AA05 Atacor® atorvastatin<br />
C10AA05 Atolip® atorvastatin<br />
C10AA05 Atolip® atorvastatin<br />
C10AA05 Atoris® atorvastatin<br />
C10AA05 Atoris® atorvastatin<br />
C10AA05 Atoris® atorvastatin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
80mg; blister,<br />
2x14kom 1095/2008/12 18.3.2008 18.3.2013<br />
NOVARTIS<br />
FARMACEUTIC<br />
A S.A. - Španija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
film tableta; 40mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 6x5kom 1770/2007/12 20.8.2007 14.2.2008 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D.<br />
film tableta; 10mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 1768/2007/12 20.8.2007 20.8.2012 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta; 20mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 1769/2007/12 20.8.2007 20.8.2012 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D.<br />
film tableta; 10mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 3x10kom 515-01-3290-10-001 5.5.2011 5.5.2016 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
film tableta; 20mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 3x10kom 515-01-3291-10-001 5.5.2011 5.5.2016 Republika Srbija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
GALENIKA AD R<br />
film tableta; 20mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 9x10kom 6401/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 10mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 9x10kom 6400/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 40mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 3x10kom 515-01-7488-10-001 5.12.2011 5.12.2016 Slovenija D.O.O. R<br />
262 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C10AA05 Atoris® atorvastatin<br />
C10AA05 Atoris® atorvastatin<br />
C10AA05<br />
C10AA05<br />
C10AA05<br />
Atorvastatin<br />
PharmaS atorvastatin<br />
Atorvastatin<br />
PharmaS atorvastatin<br />
Atorvastatin<br />
PharmaS atorvastatin<br />
C10AA05 Dislipat® atorvastatin<br />
C10AA05 Dislipat® atorvastatin<br />
C10AA05 Dislipat® atorvastatin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 10mg;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D.,<br />
blister, 3x10kom 6402/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 Slovenija<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa KRKA,<br />
TOVARNA<br />
film tableta; 20mg;<br />
ZDRAVIL, D.D.,<br />
blister, 3x10kom 6403/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 Slovenija<br />
film tableta; 10mg;<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-3399-11-001 19.3.2012 19.3.2017 Republika Srbija<br />
film tableta; 20mg;<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-3400-11-001 19.3.2012 19.3.2017 Republika Srbija<br />
film tableta; 40mg;<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-3401-11-001 19.3.2012 19.3.2017 Republika Srbija<br />
film tableta; 10mg;<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 189/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Republika Srbija<br />
film tableta; 40mg;<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 192/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Republika Srbija<br />
film tableta; 80mg;<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 191/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Republika Srbija<br />
263 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. R<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. R<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. R<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. R<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C10AA05 Dislipat® atorvastatin<br />
C10AA05 Hipolip atorvastatin<br />
C10AA05 Hipolip atorvastatin<br />
C10AA05 Hipolip atorvastatin<br />
C10AA05 Hipolip atorvastatin<br />
C10AA05 Lipidra® atorvastatin<br />
C10AA05 Lipidra® atorvastatin<br />
C10AA05 Lipidra® atorvastatin<br />
C10AA05 Lipidra® atorvastatin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 20mg;<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. - MEDICO UNO<br />
blister, 3x10kom 190/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Republika Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 10mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 515-01-868-10-001 10.5.2011 10.5.2016 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 20mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 515-01-869-10-002 10.5.2011 10.5.2016 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 40mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 515-01-870-10-001 10.5.2011 10.5.2016 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 80mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 515-01-871-10-001 16.3.2011 16.3.2016 Srbija HEMOFARM AD<br />
NOBEL ILAC<br />
R<br />
NOBELFARMA SANAYII VE<br />
ILAC SANAYII TICARET AS -<br />
film tableta; 10mg;<br />
VE TICARET PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x15kom 4484/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 A.S. - Turska VO<br />
NOBEL ILAC<br />
R<br />
NOBELFARMA SANAYII VE<br />
ILAC SANAYII TICARET AS -<br />
film tableta; 20mg;<br />
VE TICARET PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 4485/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 A.S. - Turska VO<br />
NOBEL ILAC<br />
R<br />
NOBELFARMA SANAYII VE<br />
ILAC SANAYII TICARET AS -<br />
film tableta; 80mg;<br />
VE TICARET PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 5x6kom 4482/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 A.S. - Turska VO<br />
NOBEL ILAC<br />
R<br />
NOBELFARMA SANAYII VE<br />
ILAC SANAYII TICARET AS -<br />
film tableta; 40mg;<br />
VE TICARET PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 4483/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 A.S. - Turska VO R<br />
264 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C10AA05 Sortis® atorvastatin<br />
C10AA05 Sortis® atorvastatin<br />
C10AA05 Sortis® atorvastatin<br />
C10AA05 Sortis® atorvastatin<br />
C10AA05 Tulip® atorvastatin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
NG<br />
DEUTSCHLAND<br />
GMBH - PFIZER H.C.P.<br />
BETRIEBSSTAT CORPORATION -<br />
film tableta; 80mg;<br />
TE FREIBURG - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 330/2008/12 7.2.2008 7.2.2013 Nemačka<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
NG<br />
DEUTSCHLAND<br />
VO R<br />
GMBH - PFIZER H.C.P.<br />
BETRIEBSSTAT CORPORATION -<br />
film tableta; 40mg;<br />
TE FREIBURG - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 328/2008/12 7.2.2008 7.2.2013 Nemačka<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
NG<br />
DEUTSCHLAND<br />
VO R<br />
GMBH - PFIZER H.C.P.<br />
BETRIEBSSTAT CORPORATION -<br />
film tableta; 20mg;<br />
TE FREIBURG - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 326/2008/12 7.2.2008 7.2.2013 Nemačka<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
NG<br />
DEUTSCHLAND<br />
VO R<br />
GMBH - PFIZER H.C.P.<br />
BETRIEBSSTAT CORPORATION -<br />
film tableta; 10mg;<br />
TE FREIBURG - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 324/2008/12 7.2.2008 7.2.2013 Nemačka<br />
UFAR D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
VO R<br />
film tableta; 10mg;<br />
CALS D.D.,<br />
blister, 3x10kom 515-01-5395-10-001 22.6.2011 22.6.2016 Slovenija UFAR D.O.O. R<br />
265 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C10AA05 Tulip® atorvastatin<br />
C10AA05 Tulip® atorvastatin<br />
C10AA05 Tulip® atorvastatin<br />
C10AA07 Crestor® rosuvastatin<br />
C10AA07 Crestor® rosuvastatin<br />
C10AA07 Crestor® rosuvastatin<br />
C10AA07 Crestor® rosuvastatin<br />
C10AA07 Rosucard® rosuvastatin<br />
C10AA07 Rosucard® rosuvastatin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 20mg;<br />
UFAR D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D.,<br />
blister, 3x10kom 515-01-5392-10-001 22.6.2011 22.6.2016 Slovenija UFAR D.O.O.<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
film tableta; 40mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 6390/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
film tableta; 80mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 141/2011/12 12.1.2011 12.1.2016 Slovenija VO<br />
ASTRAZENECA<br />
R<br />
ASTRAZENECA UK LIMITED -<br />
film tableta; 5mg;<br />
UK LIMITED - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 1528/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Velika Britanija VO<br />
ASTRAZENECA<br />
R<br />
ASTRAZENECA UK LIMITED -<br />
film tableta; 10mg;<br />
UK LIMITED - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 1525/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Velika Britanija VO<br />
ASTRAZENECA<br />
R<br />
ASTRAZENECA UK LIMITED -<br />
film tableta; 20mg;<br />
UK LIMITED - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 1527/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Velika Britanija VO<br />
ASTRAZENECA<br />
R<br />
ASTRAZENECA UK LIMITED -<br />
film tableta; 40mg;<br />
UK LIMITED - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 4x7kom 1526/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Velika Britanija VO R<br />
film tableta; 40mg;<br />
ZENTIVA K.S. -<br />
blister, 4x7kom 515-01-1412-11-001 6.11.2012 7.11.2017 Češka<br />
film tableta; 20mg;<br />
ZENTIVA K.S. -<br />
blister, 4x7kom 515-01-1409-11-001 6.11.2012 7.11.2017 Češka<br />
266 od 694<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C10AA07 Rosucard® rosuvastatin<br />
C10AA07 Rosuhol® rosuvastatin<br />
C10AA07 Rosuhol® rosuvastatin<br />
C10AA07 Rosuhol® rosuvastatin<br />
C10AA07 Rosuhol® rosuvastatin<br />
C10AA07<br />
C10AA07<br />
C10AA07<br />
C10AA07<br />
Rosuvastatin<br />
Sandoz® rosuvastatin<br />
Rosuvastatin<br />
Sandoz® rosuvastatin<br />
Rosuvastatin<br />
Sandoz® rosuvastatin<br />
Rosuvastatin<br />
Sandoz® rosuvastatin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 10mg;<br />
ZENTIVA K.S. -<br />
blister, 4x7kom 515-01-1406-11-001 6.11.2012 7.11.2017 Češka<br />
film tableta; 40mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-4525-10-001 16.9.2011 16.9.2016<br />
film tableta; 20mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-4524-10-001 16.9.2011 16.9.2016<br />
film tableta; 10mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-4523-10-001 16.9.2011 16.9.2016<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
film tableta; 5mg;<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-4522-10-001 16.9.2011 16.9.2016 Republika Srbija<br />
LEK<br />
FARMACEVTSK<br />
film tableta; 5mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -<br />
blister, 4x7kom 515-01-6506-10-001 7.11.2012 27.11.2017 Slovenija<br />
LEK<br />
FARMACEVTSK<br />
film tableta; 10mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -<br />
blister, 4x7kom 515-01-6507-10-001 7.11.2012 27.11.2017 Slovenija<br />
LEK<br />
FARMACEVTSK<br />
film tableta; 40mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -<br />
blister, 4x7kom 515-01-6509-10-001 7.11.2012 27.11.2017 Slovenija<br />
film tableta; 20mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -<br />
blister, 4x7kom 515-01-6508-10-001 7.11.2012 27.11.2017 Slovenija<br />
267 od 694<br />
LEK<br />
FARMACEVTSK<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C10AA07 Roswera® rosuvastatin<br />
C10AA07 Roswera® rosuvastatin<br />
C10AA07 Roswera® rosuvastatin<br />
C10AA07 Rovesta® rosuvastatin<br />
C10AA07 Rovesta® rosuvastatin<br />
C10AA07 Rovesta® rosuvastatin<br />
C10AA07 Roxera® rosuvastatin<br />
C10AA07 Roxera® rosuvastatin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 40mg;<br />
blister, 4x7kom 515-01-7237-10-001 7.11.2012 15.11.2017<br />
film tableta; 10mg;<br />
blister, 2x14kom 515-01-7235-10-001 7.11.2012 15.11.2017<br />
film tableta; 20mg;<br />
blister, 2x14kom 515-01-7236-10-001 7.11.2012 15.11.2017<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
film tableta; 40mg;<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. -<br />
blister, 4x7kom 515-01-4724-11-001 2.4.2012 2.4.2017 Republika Srbija<br />
film tableta; 10mg;<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. -<br />
blister, 4x7kom 515-01-1123-11-001 2.4.2012 2.4.2017 Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. R<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 20mg;<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. - PHARMANOVA<br />
blister, 4x7kom 515-01-1126-11-001 2.4.2012 2.4.2017 Republika Srbija<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa KRKA,<br />
TOVARNA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 40mg;<br />
ZDRAVIL, D.D., SLAVIAMED<br />
blister, 4x7kom 515-01-1731-11-001 19.12.2011 19.12.2016 Slovenija<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa KRKA,<br />
TOVARNA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 20mg;<br />
ZDRAVIL, D.D., SLAVIAMED<br />
blister, 2x14kom 515-01-1726-11-001 19.12.2011 19.12.2016 Slovenija D.O.O. R<br />
268 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C10AA07 Roxera® rosuvastatin<br />
C10AA07 Roxera® rosuvastatin<br />
C10AA07 Roxera® rosuvastatin<br />
C10AA07 Roxera® rosuvastatin<br />
C10AB05 Fenolip® fenofibrat<br />
C10AB08 Lipanor® ciprofibrat<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 30mg;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D.,<br />
blister, 4x7kom 515-01-1728-11-001 19.4.2012 19.4.2017 Slovenija<br />
film tableta; 5mg;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D.,<br />
blister, 2x14kom 515-01-1721-11-001 19.12.2011 19.12.2016 Slovenija<br />
film tableta; 10mg;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D.,<br />
blister, 2x14kom 515-01-1723-11-002 19.12.2011 19.12.2016 Slovenija<br />
film tableta; 15mg;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D.,<br />
blister, 2x14kom 515-01-1725-11-001 19.4.2012 19.4.2017 Slovenija<br />
kapsula, tvrda;<br />
PHARMASWISS<br />
160mg; blister,<br />
D.O.O. -<br />
3x10kom 515-01-1042-12-001 3.9.2012 11.9.2017 Republika Srbija<br />
kapsula, tvrda;<br />
SANOFI<br />
WINTHROP<br />
100mg; blister,<br />
INDUSTRIE -<br />
3x10kom 716/2009/12 24.2.2009 24.2.2014 Francuska<br />
269 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. R<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. R<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. R<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C10AD52 Tredaptive® nikotinska kiselina, laropiprant<br />
C10AD52 Trevaclyn® nikotinska kiselina, laropiprant<br />
C10AX06 Omacor® omega-3-kiselina etil estri 90<br />
C10AX06 Omacor® omega-3-kiselina etil estri 90<br />
C10AX09 Ezetrol® ezetimib<br />
C10AX09 Ezoleta® ezetimib<br />
C10BA02 Inegy® simvastatin, ezetimib<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta sa<br />
MERCK SHARP<br />
modifikovanim<br />
& DOHME IDEA<br />
oslobađanjem;<br />
MERCK SHARP INC. AG -<br />
1000mg+20mg;<br />
& DOHME LTD. - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 3472/2010/12 1.7.2010 1.7.2015 Velika Britanija VO R<br />
tableta sa<br />
MERCK SHARP<br />
modifikovanim<br />
& DOHME IDEA<br />
oslobađanjem;<br />
MERCK SHARP INC. AG -<br />
1000mg+20mg;<br />
& DOHME LTD. - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 3637/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 Velika Britanija VO<br />
ABBOTT<br />
R<br />
ABBOTT LABORATORIE<br />
kapsula, meka;<br />
PRODUCTS S S.A. -<br />
1000mg; boca,<br />
GMBH - PREDSTAVNIŠT<br />
1x28kom 515-01-5975-11-001 3.12.2012 6.12.2017 Nemačka VO<br />
ABBOTT<br />
R<br />
PRONOVA LABORATORIE<br />
kapsula, meka;<br />
BIOPHARMA S S.A. -<br />
1000mg; boca,<br />
NORGE AS - PREDSTAVNIŠT<br />
1x28kom 515-01-5975-11-001 3.12.2012 6.12.2017 Norveška VO R<br />
tableta; 10mg;<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH LABO<br />
blister, 2x14kom 7463/2009/12 25.11.2009 25.11.2014 N.V. - Belgija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
tableta; 10mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-7009-10-001 5.1.2012 5.1.2017 Slovenija<br />
tableta;<br />
10mg+10mg;<br />
blister, 2x14kom 515-01-3179-11-001 24.1.2012 24.1.2017<br />
270 od 694<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
Holandija<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
C10BA02 Inegy® simvastatin, ezetimib<br />
C10BA02 Inegy® simvastatin, ezetimib<br />
C10BX03 Caduet® amlodipin, atorvastatin<br />
C10BX03 Caduet® atorvastatin, amlodipin<br />
D01AA01 Nystatin nistatin<br />
D01AA01 Nystatin nistatin<br />
D01AC01 Canesten® klotrimazol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta;<br />
40mg+10mg;<br />
blister, 4x7kom 515-01-3183-11-001 24.1.2012 24.1.2017<br />
tableta;<br />
20mg+10mg;<br />
blister, 2x14kom 515-01-3181-11-001 24.1.2012 24.1.2017<br />
film tableta;<br />
5mg+10mg; blister,<br />
3x10kom 515-01-4385-11-001 13.2.2012 13.2.2017<br />
film tableta;<br />
10mg+10mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-4386-11-001 13.2.2012 13.2.2017<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
Holandija<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
Holandija<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
NG<br />
DEUTSCHLAND<br />
GMBH -<br />
BETRIEBSSTAT<br />
TE FREIBURG -<br />
Nemačka<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
NG<br />
DEUTSCHLAND<br />
GMBH -<br />
BETRIEBSSTAT<br />
TE FREIBURG -<br />
Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
mast; 100000i.j./g;<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
tuba, 1x20g 515-01-8712-11-001 17.8.2012 28.8.2017 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD BR<br />
mast; 100000i.j./g;<br />
- Republika<br />
tuba, 1x5g 515-01-8713-11-001 17.8.2012 28.8.2017 Srbija<br />
KVP PHARMA +<br />
VETERINÄR<br />
HEMOFARM AD BR<br />
rastvor za kožu;<br />
PRODUKTE<br />
1%; bočica sa<br />
GMBH -<br />
kapaljkom, 1x20mL 515-01-5522-11-001 17.1.2012 17.1.2017 Nemačka BAYER D.O.O. BR<br />
271 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
D01AC01 Canesten® klotrimazol<br />
D01AC01 Kansen® klotrimazol<br />
D01AC02 Daktanol® mikonazol<br />
D01AC03 Ecalin® ekonazol<br />
D01AC03 Ecalin® ekonazol<br />
D01AC08 Aquarius ketokonazol<br />
D01AC08 Mycoseb ketokonazol<br />
D01AC20 Triderm® krem<br />
D01AC20 Triderm® mast<br />
klotrimazol, betametazon,<br />
gentamicin<br />
klotrimazol, betametazon,<br />
gentamicin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
krem; 1%; tuba,<br />
KERN PHARMA,<br />
1x20g 515-01-5523-11-001 17.1.2012 17.1.2017 S.L. - Španija BAYER D.O.O. BR<br />
krem; 1%; tuba,<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
1x20g 65/2009/12 19.1.2009 19.1.2014 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. BR<br />
krem; 2%; tuba,<br />
GALENIKA AD -<br />
1x30g 994/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
krem; 1%; tuba,<br />
1x20g 515-01-2303-09-001 11.10.2011 11.10.2016<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
JUGOREMEDIJ<br />
krem; 1%; tuba,<br />
ZRENJANIN - A A.D.<br />
1x30g 515-01-2304-09-001 11.10.2011 11.10.2016 Republika Srbija ZRENJANIN R<br />
šampon; 2%;<br />
DEMO S.A. - MEGAFARM<br />
boca, 1x60mL 3859/2009/12 14.7.2009 14.7.2014 Grčka<br />
D.O.O. R<br />
šampon; 2%;<br />
HEMOFARM AD<br />
bočica plastična,<br />
- Republika<br />
1x100mL 15/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 Srbija HEMOFARM AD<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
BR<br />
krem;<br />
SCHERING- AG -<br />
10mg/g+0.5mg/g+1<br />
PLOUGH LABO PREDSTAVNIŠT<br />
mg/g; tuba, 1x15g 515-01-7054-10-001 13.7.2011 13.7.2016 N.V. - Belgija VO<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
R<br />
SCHERING- CENTRAL EAST<br />
mast;<br />
PLOUGH AG -<br />
10mg/g+0.5mg/g+1<br />
FARMA LDA - PREDSTAVNIŠT<br />
mg/g; tuba, 1x15g 515-01-7053-10-001 13.7.2011 13.7.2016 Portugalija VO R<br />
272 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
D01AE14 Obytin® ciklopiroks<br />
D01AE14 Obytin® ciklopiroks<br />
D01AE14 Obytin® ciklopiroks<br />
D01AE15 Lamisil® terbinafin<br />
D01AE15<br />
D01AE15<br />
Lamisil®<br />
DermGel terbinafin<br />
Lamisil® Once<br />
1% terbinafin<br />
D01AE15 Mycofin® terbinafin<br />
D01AE15<br />
D01AE15<br />
Unapređena<br />
Scholl krema za<br />
atletsko stopalo terbinafin<br />
Unapređena<br />
Scholl krema za<br />
atletsko stopalo terbinafin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
krem; 1%; tuba,<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
1x20g 975/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 Republika Srbija<br />
rastvor za kožu;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
1%; bočica<br />
ZRENJANIN -<br />
plastična, 1x20mL 977/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
prašak za kožu;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
JUGOREMEDIJ<br />
1%; bočica<br />
ZRENJANIN - A A.D.<br />
plastična, 1x30g 976/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 Republika Srbija<br />
NOVARTIS<br />
ZRENJANIN R<br />
CONSUMER CLINRES<br />
krem; 1%; tuba,<br />
HEALTH SA - FARMACIJA<br />
1x15g 2114/2008/12 17.6.2008 17.6.2013 Švajcarska<br />
NOVARTIS<br />
D.O.O. R<br />
CONSUMER CLINRES<br />
gel; 10mg/g; tuba,<br />
HEALTH SA - FARMACIJA<br />
1x15g 1251/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 Švajcarska<br />
NOVARTIS<br />
D.O.O. R<br />
CONSUMER CLINRES<br />
rastvor za kožu;<br />
HEALTH SA - FARMACIJA<br />
10mg/g; tuba, 1x4g 3606/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 Švajcarska D.O.O.<br />
NOBEL ILAC<br />
BR<br />
NOBELFARMA SANAYII VE<br />
ILAC SANAYII TICARET AS -<br />
krem; 1%; tuba,<br />
VE TICARET PREDSTAVNIŠT<br />
1x15g 515-01-2683-12-001 24.12.2012 24.1.2018 A.S. - Turska VO R<br />
krem; 1%; tuba,<br />
1x15g 515-01-4607-10-001 19.12.2011 19.12.2016<br />
krem; 1%; tuba,<br />
1x15g 515-01-4607-10-001 19.12.2011 19.12.2016<br />
273 od 694<br />
GP GRENZACH<br />
PRODUKTIONS<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
LABORATORIO<br />
S LICONSA S.A.<br />
- Španija<br />
NELT CO.<br />
D.O.O. R<br />
NELT CO.<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
D01BA02 Lamisil® terbinafin<br />
D01BA02 Lamisil® terbinafin<br />
D01BA02 Mycofin® terbinafin<br />
D01BA02 Mycofin® terbinafin<br />
D01BA02 Myconafine® terbinafin<br />
D01BA02 Myconafine® terbinafin<br />
D01BA02<br />
Terbinafin<br />
Genericon® terbinafin<br />
D02AC.. Linola® masne kiseline, nezasićene<br />
D02AC.. Linola® Fett masne kiseline, nezasićene<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
NOVARTIS NOVARTIS<br />
PHARMA PHARMA<br />
PRODUKTIONS SERVICES INC. -<br />
tableta; 250mg;<br />
GMBH - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x14kom 428/2008/12 12.2.2008 12.2.2013 Nemačka VO R<br />
tableta; 250mg;<br />
NOVARTIS<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS UK LTD -<br />
blister, 1x14kom 428/2008/12 12.2.2008 12.2.2013 Velika Britanija<br />
tableta; 250mg;<br />
NOBELFARMA<br />
ILAC SANAYII<br />
VE TICARET<br />
blister, 2x14kom 6456/2010/12 11.11.2010 11.11.2015 A.S. - Turska<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOBEL ILAC<br />
SANAYII VE<br />
TICARET AS -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOBEL ILAC<br />
SANAYII VE<br />
TICARET AS -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
tableta; 250mg;<br />
NOBELFARMA<br />
ILAC SANAYII<br />
VE TICARET<br />
blister, 1x14kom 6455/2010/12 11.11.2010 11.11.2015 A.S. - Turska<br />
tableta; 250mg;<br />
ACTAVIS LTD -<br />
blister, 1x14kom 2751/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 Malta ACTAVIS D.O.O. R<br />
tableta; 125mg;<br />
ACTAVIS LTD -<br />
blister, 2x14kom 2750/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 Malta ACTAVIS D.O.O. R<br />
tableta; 250mg;<br />
blister, 1x14kom 515-01-3536-09-001 27.6.2011 27.6.2016<br />
GENERICON<br />
PHARMA GMBH<br />
FARMALOGIST<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD R<br />
krem; 5mg/g;<br />
- Austrija<br />
DR. AUGUST<br />
WOLFF GMBH<br />
& CO. KG<br />
ARZNEIMITTEL - MSF PHARM<br />
tuba, 1x50g 515-01-8431-11-001 6.8.2012 6.8.2017 Nemačka<br />
DR. AUGUST<br />
WOLFF GMBH<br />
& CO. KG<br />
D.O.O. BR<br />
krem; 8.15mg/g;<br />
ARZNEIMITTEL - MSF PHARM<br />
tuba, 1x50g 515-01-8419-11-001 6.8.2012 6.8.2017 Nemačka D.O.O. BR<br />
274 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
D02AC.. Linola® Fett N parafin, tečni i masni proizvodi<br />
D02AE01 Linola® Urea urea<br />
D03AX.. Bepanthen® Plus dekspantenol, hlorheksidin<br />
D03AX03 Bepanthen® dekspantenol<br />
D03AX03 Bepanthen® dekspantenol<br />
D03AX03 Panthenol dekspantenol<br />
D04AA09 Synopen hloropiramin<br />
D04AA13 Fenistil dimetinden<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
dodatak za kupku;<br />
DR. AUGUST<br />
WOLFF GMBH<br />
480mg/g+440mg/g+<br />
& CO. KG<br />
10mg/g+60mg/g;<br />
ARZNEIMITTEL - MSF PHARM<br />
boca, 1x200mL 515-01-8421-11-001 20.9.2012 5.10.2017 Nemačka<br />
DR. AUGUST<br />
WOLFF GMBH<br />
& CO. KG<br />
D.O.O. BR<br />
krem; 120mg/g;<br />
ARZNEIMITTEL - MSF PHARM<br />
tuba, 1x50g 515-01-1541-12-001 19.11.2012 11.12.2017 Nemačka D.O.O. BR<br />
krem; 5%+0.5%;<br />
GP GRENZACH<br />
PRODUKTIONS<br />
GMBH -<br />
tuba, 1x30g 2480/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Nemačka BAYER D.O.O. BR<br />
mast; 5%; tuba,<br />
GP GRENZACH<br />
PRODUKTIONS<br />
GMBH -<br />
1x30g 2479/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Nemačka BAYER D.O.O. BR<br />
krem; 5%; tuba,<br />
GP GRENZACH<br />
PRODUKTIONS<br />
GMBH -<br />
1x30g 2478/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Nemačka<br />
HEMOFARM AD<br />
BAYER D.O.O. BR<br />
mast; 5%; tuba,<br />
- Republika<br />
1x30g 1238/2008/12 28.3.2008 28.3.2013 Srbija<br />
PLIVA<br />
HRVATSKA<br />
HEMOFARM AD BR<br />
mast; 1%; tuba,<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
1x20g 1297/2008/12 2.4.2008 2.4.2013 Hrvatska<br />
NOVARTIS<br />
D.O.O. R<br />
CONSUMER CLINRES<br />
gel; 0.1%; tuba,<br />
HEALTH SA - FARMACIJA<br />
1x30g 8410/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 Švajcarska D.O.O. BR<br />
275 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
D04AA32 Dermodrin difenhidramin<br />
D05AX05 Zorac® tazaroten<br />
D05AX05 Zorac® tazaroten<br />
D05BB02 Neotigason® acitretin<br />
D05BB02 Neotigason® acitretin<br />
D05BB02 Neotigason® acitretin<br />
D05BB02 Neotigason® acitretin<br />
D06AX01 Stanicid fusidinska kiselina<br />
D06AX07 Gentamicin gentamicin<br />
D06BA01 Sanaderm® sulfadiazin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
krem; 20mg/g;<br />
PHARMAZEUTI<br />
SCHE FABRIK<br />
MONTAVIT<br />
GES.M.B.H. -<br />
tuba, 1x20g 515-01-2248-12-001 26.12.2012 11.1.2018 Austrija<br />
gel; 0.05%; tuba,<br />
PIERRE FABRE<br />
MEDICAMENT<br />
PRODUCTION -<br />
1x15g 515-01-3502-11-001 2.4.2012 2.4.2017 Francuska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PHARMAZEUTI<br />
SCHE FABRIK<br />
MONTAVIT<br />
GES.M.B.H. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
gel; 0.1%; tuba,<br />
PIERRE FABRE<br />
MEDICAMENT<br />
PRODUCTION -<br />
1x15g<br />
kapsula, tvrda;<br />
515-01-3503-11-001 2.4.2012 2.4.2017 Francuska<br />
10mg; blister,<br />
CENEXI SAS -<br />
3x10kom<br />
kapsula, tvrda;<br />
515-01-0045-11-002 23.11.2011 23.11.2016 Francuska ACTAVIS D.O.O. R<br />
10mg; blister,<br />
CENEXI SAS -<br />
10x10kom<br />
kapsula, tvrda;<br />
515-01-0046-11-002 23.11.2011 23.11.2016 Francuska ACTAVIS D.O.O. R<br />
25mg; blister,<br />
CENEXI SAS -<br />
3x10kom<br />
kapsula, tvrda;<br />
515-01-0048-11-001 23.11.2011 23.11.2016 Francuska ACTAVIS D.O.O. R<br />
25mg; blister,<br />
CENEXI SAS -<br />
10x10kom 515-01-0051-11-002 23.11.2011 23.11.2016 Francuska<br />
HEMOFARM AD<br />
ACTAVIS D.O.O. R<br />
mast; 2%; tuba,<br />
- Republika<br />
1x10g 515-01-6858-10-001 18.10.2011 18.10.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
mast; 0.1%; tuba,<br />
GALENIKA AD -<br />
1x15g 58/2008/12 16.1.2008 16.1.2013 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
krem; 1%; tuba,<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
1x50g 515-01-3163-11-001 5.3.2012 5.3.2017 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
276 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
D06BB02 Viru-Merz® Serol tromantadin<br />
D06BB03 Aciklovir aciklovir<br />
D06BB03 Aciklovir aciklovir<br />
D06BB10 Aldara imikvimod<br />
D06BX01 Rozamet® metronidazol<br />
D07AA02 Hydrocortison hidrokortizon<br />
D07AB10 Afloderm® alklometazon<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
gel; 1%; tuba,<br />
MERZ PHARMA<br />
GMBH & CO.<br />
KGaA -<br />
1x2g 4646/2009/12 3.9.2009 3.9.2014 Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
EVROPA LEK<br />
D.O.O. R<br />
krem; 5%; tuba,<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
1x5g 2379/2007/12 16.10.2007 16.10.2012 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
JUGOREMEDIJ<br />
mast; 5%; tuba,<br />
ZRENJANIN - A A.D.<br />
1x5g 4294/2009/12 11.8.2009 11.8.2014 Republika Srbija ZRENJANIN<br />
MEDA<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS<br />
SWITZERLAND<br />
R<br />
3M HEALTH GMBH -<br />
krem; 5%; kesica,<br />
CARE LIMITED - PREDSTAVNIŠT<br />
12x250mg 515-01-5566-10-001 19.9.2011 19.9.2016 Velika Britanija VO<br />
JADRAN<br />
GALENSKI<br />
R<br />
JADRAN LABORATORIJ<br />
GALENSKI D.D -<br />
krem; 1%; tuba,<br />
LABORATORIJ PREDSTAVNIŠT<br />
1x25g 234/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 D.D. - Hrvatska VO R<br />
mast; 2.5%; tuba,<br />
GALENIKA AD -<br />
1x5g 515-01-6915-11-001 5.6.2012 5.6.2017 Republika Srbija GALENIKA AD<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
R<br />
BELUPO, KOZMETIKA<br />
LIJEKOVI I D.D. -<br />
krem; 0.5mg/g;<br />
KOZMETIKA PREDSTAVNIŠT<br />
tuba, 1x20g 515-01-3139-11-001 14.12.2011 14.12.2016 D.D. - Hrvatska VO R<br />
277 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
D07AB10 Afloderm® alklometazon<br />
D07AC01 Beloderm® betametazon<br />
D07AC01 Beloderm® betametazon<br />
D07AC01 Beloderm® betametazon<br />
D07AC03 Esperson® dezoksimetazon<br />
D07AC03 Esperson® M dezoksimetazon<br />
D07AC03 Esperson® mite dezoksimetazon<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
mast; 0.5mg/g;<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
tuba, 1x20g 515-01-3146-11-001 14.12.2011 14.12.2016 D.D. - Hrvatska<br />
krem; 0.5mg/g;<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
tuba, 1x15g 515-01-1399-12-001 5.9.2012 10.9.2017 D.D. - Hrvatska<br />
rastvor za kožu;<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
0.5mg/g; bočica sa<br />
KOZMETIKA<br />
kapaljkom, 1x50mL 515-01-0089-11-004 6.9.2012 7.9.2017 D.D. - Hrvatska<br />
mast; 0.5mg/g;<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
tuba, 1x15g 515-01-1398-12-001 5.9.2012 10.9.2017 D.D. - Hrvatska<br />
krem; 0.25%;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
tuba, 1x30g 1155/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 Republika Srbija<br />
mast; 0.25%;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
tuba, 1x30g 1156/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 Republika Srbija<br />
krem; 0.05%;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
tuba, 1x30g 1157/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 Republika Srbija<br />
278 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
D07AC04 Sinoderm® fluocinolonacetonid<br />
D07AC04 Sinoderm® fluocinolonacetonid<br />
D07AC04 Sinoderm® fluocinolonacetonid<br />
D07AC06 Decotal® diflukortolon<br />
D07AC06 Decotal® diflukortolon<br />
D07AC13 Elocom® mometazon<br />
D07AC13 Elocom® mometazon<br />
D07AC13 Yperod® mometazon<br />
D07BC01 Belosalic® betametazon, salicilna kiselina<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
krem; 0.25mg/g;<br />
GALENIKA AD -<br />
tuba, 1x15g 515-01-0128-11-002 28.9.2011 28.9.2016 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
mast; 0.25mg/g;<br />
GALENIKA AD -<br />
tuba, 1x15g 515-01-0140-11-001 28.9.2011 28.9.2016 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
gel; 0.25mg/g;<br />
GALENIKA AD -<br />
tuba, 1x30g 515-01-0144-11-001 28.9.2011 28.9.2016 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
mast; 0.1%; tuba,<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
1x20g 2516/2007/12 19.10.2007 19.10.2012 Makedonija<br />
ALKALOID AD -<br />
krem; 0.1%; tuba,<br />
Republika<br />
1x20g 2513/2007/12 19.10.2007 19.10.2012 Makedonija<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. R<br />
ALKALOID<br />
D.O.O.<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
R<br />
SCHERING- AG -<br />
mast; 0.1%; tuba,<br />
PLOUGH LABO PREDSTAVNIŠT<br />
1x15g 515-01-0053-12-002 4.7.2012 4.7.2017 N.V. - Belgija VO<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
R<br />
SCHERING- AG -<br />
krem; 0.1%; tuba,<br />
PLOUGH LABO PREDSTAVNIŠT<br />
1x15g 515-01-0051-12-001 4.7.2012 4.7.2017 N.V. - Belgija VO R<br />
krem; 0.1%; tuba,<br />
FAMAR S.A. - ŠUMADIJALEK<br />
1x25g 515-01-18-10-001 15.3.2011 15.3.2016 Grčka<br />
D.O.O.<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
R<br />
BELUPO, KOZMETIKA<br />
mast;<br />
LIJEKOVI I D.D. -<br />
0.5mg/g+30mg/g;<br />
KOZMETIKA PREDSTAVNIŠT<br />
tuba, 1x30g 515-01-1997-12-001 15.11.2012 20.11.2017 D.D. - Hrvatska VO R<br />
279 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
D07BC01 Belosalic® betametazon, salicilna kiselina<br />
D07BC01 Diprosalic® betametazon, salicilna kiselina<br />
D07BC01 Diprosalic® betametazon, salicilna kiselina<br />
D07BC01 Diprosalic® betametazon, salicilna kiselina<br />
D07CA01 Geokorton® hidrokortizon, oksitetraciklin<br />
D07CA01 Hydrocyclin® hidrokortizon, oksitetraciklin<br />
D07CA01 Hydrocyclin® hidrokortizon, oksitetraciklin<br />
D07CC01 Belogent® betametazon, gentamicin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za kožu;<br />
BELUPO,<br />
0.5mg/g+20mg/g;<br />
LIJEKOVI I<br />
bočica sa<br />
KOZMETIKA<br />
kapaljkom, 1x50mL 515-01-1998-12-001 2.10.2012 11.10.2017 D.D. - Hrvatska<br />
rastvor za kožu;<br />
SCHERING<br />
0.5mg/g+20mg/g;<br />
PLOUGH -<br />
bočica, 1x30mL 515-01-0392-12-001 25.9.2012 2.10.2017 Francuska<br />
rastvor za kožu;<br />
0.5mg/g+20mg/g;<br />
bočica, 1x30mL 515-01-0392-12-001 25.9.2012 2.10.2017<br />
mast;<br />
0.5mg/g+30mg/g;<br />
tuba, 1x15g 515-01-0395-12-001 25.9.2012 2.10.2017<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH LABO<br />
N.V. - Belgija<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH LABO<br />
N.V. - Belgija<br />
mast;<br />
PLIVA<br />
HRVATSKA<br />
10mg/g+30mg/g;<br />
D.O.O. -<br />
tuba, 1x20g 2703/2009/12 19.5.2009 19.5.2014 Hrvatska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
mast; 1%+3%;<br />
GALENIKA AD -<br />
tuba, 1x20g 4624/2010/12 26.10.2010 26.10.2015 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
mast; 1%+3%;<br />
GALENIKA AD -<br />
tuba, 1x5g 4625/2010/12 26.10.2010 26.10.2015 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
mast;<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
0.5mg/g+1mg/g;<br />
KOZMETIKA<br />
tuba, 1x15g 515-01-8143-11-001 10.5.2012 10.5.2017 D.D. - Hrvatska<br />
280 od 694<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
D07CC01 Belogent® betametazon, gentamicin<br />
D07CC01 Didermal® betametazon, gentamicin<br />
D07CC01 Didermal® betametazon, gentamicin<br />
D07CC02 Sinoderm® N fluocinolonacetonid, neomicin<br />
D07CC02 Sinoderm® N fluocinolonacetonid, neomicin<br />
D08AG02 Antisept D® povidon<br />
D08AG02 Betadine® povidon<br />
D08AG02 Betadine® povidon<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
krem;<br />
0.5mg/g+1mg/g;<br />
tuba, 1x15g 515-01-8142-11-001 10.5.2012 10.5.2017<br />
mast;<br />
0.5mg/g+1mg/g;<br />
tuba, 1x15g<br />
krem;<br />
0.5mg/g+1mg/g;<br />
2959/2008/12 3.9.2008 3.9.2013<br />
tuba, 1x15g 2958/2008/12 3.9.2008 3.9.2013<br />
krem;<br />
0.25mg/g+3.3mg/g;<br />
tuba, 1x15g 515-01-0132-11-001 28.9.2011 28.9.2016<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
D.D. - Hrvatska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
mast;<br />
0.25mg/g+3.3mg/g;<br />
GALENIKA AD -<br />
tuba, 1x15g 515-01-0142-11-001 28.9.2011 28.9.2016 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
sprej za kožu,<br />
BOSNALIJEK<br />
rastvor; 10%;<br />
BOSNALIJEK D.D. -<br />
bočica plastična,<br />
D.D. - Bosna i PREDSTAVNIŠT<br />
1x100mL 7398/2009/12 24.11.2009 24.11.2014 Hercegovina VO BR<br />
rastvor za kožu;<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
Makedonijau<br />
saradnji sa<br />
10%; boca,<br />
MUNDIPHARMA ALKALOID<br />
1x1000mL 317/2008/12 6.2.2008 6.2.2013 AG, Švajcarska D.O.O. R<br />
rastvor za kožu;<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
Makedonijau<br />
saradnji sa<br />
10%; bočica,<br />
MUNDIPHARMA ALKALOID<br />
1x100mL 316/2008/12 6.2.2008 6.2.2013 AG, Švajcarska D.O.O. BR<br />
281 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
D08AG02 Betadine® povidon<br />
D08AG02 Jodokomp® povidon<br />
D08AG02 Jodokomp® povidon<br />
D08AG02 Jodokomp® povidon<br />
D08AG02 Jodokomp® povidon<br />
D08AG02 Jodokomp® povidon<br />
D08AG02 Jodokomp® povidon<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za kožu;<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
Makedonijau<br />
saradnji sa<br />
7.5%; boca,<br />
MUNDIPHARMA ALKALOID<br />
1x1000mL 315/2008/12 6.2.2008 6.2.2013 AG, Švajcarska D.O.O. R<br />
pena za kožu;<br />
7.5%; kontejner<br />
plastični, 1x5000mL 515-01-3482-09-001 25.3.2011 25.3.2016<br />
pena za kožu;<br />
7.5%; plastična<br />
boca sa<br />
aplikatorom,<br />
1x500mL 515-01-3481-09-001 25.3.2011 25.3.2016<br />
pena za kožu;<br />
7.5%; plastična<br />
boca sa<br />
aplikatorom,<br />
1x100mL 515-01-3480-09-001 25.3.2011 25.3.2016<br />
ZOREX<br />
PHARMA D.O.O.<br />
- Republika ZOREX<br />
Srbija<br />
PHARMA D.O.O. BR<br />
ZOREX<br />
PHARMA D.O.O.<br />
- Republika ZOREX<br />
Srbija<br />
PHARMA D.O.O. BR<br />
ZOREX<br />
PHARMA D.O.O.<br />
- Republika ZOREX<br />
Srbija<br />
PHARMA D.O.O. BR<br />
rastvor za kožu;<br />
10%; plastična<br />
ZOREX<br />
boca sa<br />
PHARMA D.O.O.<br />
aplikatorom,<br />
- Republika ZOREX<br />
1x100mL 515-01-3483-09-001 25.3.2011 25.3.2016 Srbija<br />
PHARMA D.O.O. BR<br />
rastvor za kožu;<br />
10%; kontejner<br />
plastični, 1x5000mL 515-01-3485-09-001 25.3.2011 25.3.2016<br />
ZOREX<br />
PHARMA D.O.O.<br />
- Republika ZOREX<br />
Srbija<br />
PHARMA D.O.O. BR<br />
rastvor za kožu;<br />
10%; plastična<br />
ZOREX<br />
boca sa<br />
PHARMA D.O.O.<br />
aplikatorom,<br />
- Republika ZOREX<br />
1x500mL 515-01-3484-09-001 25.3.2011 25.3.2016 Srbija<br />
PHARMA D.O.O. BR<br />
282 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
D08AG02 Povidon jod povidon<br />
D08AG02 Povidon jod povidon<br />
D08AG02 Povidon jod povidon<br />
D08AG02 Povidon jod povidon<br />
D08AG02 Povidon jod povidon<br />
D08AX..<br />
D08AX..<br />
Holyplant<br />
Septogal® bez<br />
šećera<br />
Holyplant<br />
Septogal®<br />
D08AX10 Octenisept® oktenidin, fenoksietanol<br />
D08AX10 Octenisept® oktenidin, fenoksietanol<br />
D08AX10 Octenisept® oktenidin, fenoksietanol<br />
komprimovana<br />
nana (Mentha piperita), etarsko ulje, lozenga;<br />
eukaliptus (Eucalyptus spp), etarsko 1mg+0.6mg+3mg+0<br />
ulje, levomentol, timol,<br />
.6mg+1mg; blister,<br />
benzalkonijum-hlorid<br />
rastvor za kožu;<br />
1mg/g+20mg/g;<br />
boca plastična,<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
pena za kožu;<br />
HEMOFARM AD<br />
7.5%; kontejner<br />
- Republika<br />
plastični, 1x5000mL 515-01-0139-11-002 21.12.2011 21.12.2016 Srbija HEMOFARM AD BR<br />
pena za kožu;<br />
HEMOFARM AD<br />
7.5%; kontejner<br />
- Republika<br />
plastični, 1x500mL 515-01-0121-11-002 21.12.2011 21.12.2016 Srbija HEMOFARM AD BR<br />
rastvor za kožu;<br />
HEMOFARM AD<br />
10%; kontejner<br />
- Republika<br />
plastični, 1x100mL 515-01-0123-11-002 21.12.2011 21.12.2016 Srbija HEMOFARM AD BR<br />
rastvor za kožu;<br />
HEMOFARM AD<br />
10%; kontejner<br />
- Republika<br />
plastični, 1x500mL 515-01-0126-11-002 21.12.2011 21.12.2016 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD BR<br />
mast; 10%; tuba,<br />
- Republika<br />
1x40g 515-01-0147-11-001 21.12.2011 21.12.2016 Srbija HEMOFARM AD<br />
JADRAN<br />
BR<br />
komprimovana<br />
GALENSKI<br />
nana (Mentha piperita), etarsko ulje, lozenga;<br />
JADRAN LABORATORIJ<br />
eukaliptus (Eucalyptus spp), etarsko 1mg+0.6mg+3mg+1<br />
GALENSKI D.D -<br />
ulje, levomentol, benzalkonijum- mg; blister,<br />
LABORATORIJ PREDSTAVNIŠT<br />
hlorid<br />
3x10kom 7402/2009/12 24.11.2009 24.11.2014 D.D. - Hrvatska VO<br />
JADRAN<br />
GALENSKI<br />
BR<br />
JADRAN LABORATORIJ<br />
GALENSKI D.D -<br />
LABORATORIJ PREDSTAVNIŠT<br />
3x10kom 7401/2009/12 24.11.2009 24.11.2014 D.D. - Hrvatska VO BR<br />
1x1000mL 3629/2009/12 30.6.2009 30.6.2014<br />
rastvor za kožu;<br />
1mg/g+20mg/g;<br />
boca plastična,<br />
1x250mL<br />
rastvor za kožu;<br />
1mg/g+20mg/g;<br />
boca plastična,<br />
3630/2009/12 30.6.2009 30.6.2014<br />
1x50mL 3631/2009/12 30.6.2009 30.6.2014<br />
283 od 694<br />
SCHÜLKE &<br />
MAYR GmbH -<br />
Nemačka<br />
SCHÜLKE &<br />
MAYR GmbH -<br />
Nemačka<br />
SCHÜLKE &<br />
MAYR GmbH -<br />
Nemačka<br />
MIOFARM<br />
D.O.O. BR<br />
MIOFARM<br />
D.O.O. BR<br />
MIOFARM<br />
D.O.O. BR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
D09AA02 Stanicid fusidinska kiselina<br />
D10AD03 Sona® adapalen<br />
D10AE01<br />
Aknefug® Oxid<br />
Wash benzoil-peroksid<br />
D10AF01 Clindasome klindamicin<br />
D10AF52 Zineryt® eritromicin, cink-acetat<br />
D10AX03 Skinoren® azelainska kiselina<br />
D10BA01 Roaccutane® izotretinoin<br />
D10BA01 Roaccutane® izotretinoin<br />
D10BA01 Roaccutane® izotretinoin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
impregnirana<br />
kompresa; 30mg;<br />
HEMOFARM AD<br />
aluminijumska folija,<br />
- Republika<br />
1x10kom 515-01-6857-10-001 18.10.2011 18.10.2016 Srbija HEMOFARM AD<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
R<br />
BELUPO, KOZMETIKA<br />
LIJEKOVI I D.D. -<br />
gel; 0.1%; tuba,<br />
KOZMETIKA PREDSTAVNIŠT<br />
1x30g 515-01-291-10-001 11.3.2011 11.3.2016 D.D. - Hrvatska<br />
DR. AUGUST<br />
WOLFF GMBH<br />
& CO. KG<br />
VO R<br />
suspenzija za kožu;<br />
ARZNEIMITTEL - MSF PHARM<br />
4%; tuba, 1x100g 2148/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Nemačka<br />
HEMOFARM AD<br />
D.O.O. BR<br />
gel; 1%; tuba,<br />
- Republika<br />
1x20g 9/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 Srbija HEMOFARM AD R<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za kožu;<br />
40mg/mL+12mg/mL<br />
; boca sa praškom<br />
ASTELLAS<br />
i boca sa<br />
PHARMA<br />
rastvaračem,<br />
EUROPE B.V. -<br />
1x30mL 515-01-0426-11-001 30.5.2012 30.5.2017 Holandija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
krem; 200mg/g;<br />
INTENDIS<br />
MANUFACTURI<br />
tuba, 1x30g 515-01-6155-10-001 25.8.2011 25.8.2016 NG SPA. - Italija BAYER D.O.O. R<br />
kapsula, meka;<br />
F.HOFFMANN-<br />
10mg; blister,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
3x10kom 4620/2010/12 26.10.2010 26.10.2015 Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />
kapsula, meka;<br />
F.HOFFMANN-<br />
10mg; blister,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
5x20kom 4621/2010/12 26.10.2010 26.10.2015 Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />
kapsula, meka;<br />
F.HOFFMANN-<br />
20mg; blister,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
3x10kom 4622/2010/12 26.10.2010 26.10.2015 Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />
284 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
D10BA01 Roaccutane® izotretinoin<br />
D11AH01 PROTOPIC® takrolimus<br />
D11AH01 PROTOPIC® takrolimus<br />
D11AH02 Elidel® pimekrolimus<br />
D11AX.. Solcoseryl®<br />
D11AX.. Solcoseryl®<br />
D11AX.. Solcoseryl®<br />
deproteinizovani hemodijalizat<br />
teleće krvi, hemijski i biološki<br />
standardizovan<br />
deproteinizovani hemodijalizat<br />
teleće krvi, hemijski i biološki<br />
standardizovan<br />
deproteinizovani hemodijalizat<br />
teleće krvi, hemijski i biološki<br />
standardizovan<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
kapsula, meka;<br />
F.HOFFMANN-<br />
20mg; blister,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
5x20kom 4623/2010/12 26.10.2010 26.10.2015 Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />
mast; 0.03%;<br />
ASTELLAS<br />
IRELAND CO.<br />
tuba, 1x30g 515-01-0436-11-001 20.3.2012 20.3.2017 LTD. - Irska<br />
ASTELLAS<br />
mast; 0.1%; tuba,<br />
IRELAND CO.<br />
1x30g 515-01-0428-11-001 20.3.2012 20.3.2017 LTD. - Irska<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O.<br />
MEDA<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
NOVARTIS CALS<br />
PHARMA SWITZERLAND<br />
PRODUKTIONS GMBH -<br />
krem; 1%; tuba,<br />
GMBH - PREDSTAVNIŠT<br />
1x15g 5660/2009/12 30.9.2009 30.9.2014 Nemačka VO<br />
MEDA<br />
R<br />
LEGACY PHARMACEUTI<br />
PHARMACEUTI CALS<br />
CALS<br />
SWITZERLAND<br />
SWITZERLAND GMBH -<br />
gel; 4.15mg/g;<br />
GmbH - PREDSTAVNIŠT<br />
tuba, 1x20g 2144/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Švajcarska VO<br />
MEDA<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS<br />
SWITZERLAND<br />
R<br />
gel; 4.15mg/g;<br />
MEDA PHARMA GMBH -<br />
GMBH & CO. KG PREDSTAVNIŠT<br />
tuba, 1x20g 2144/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 - Nemačka VO<br />
MEDA<br />
R<br />
LEGACY PHARMACEUTI<br />
PHARMACEUTI CALS<br />
CALS<br />
SWITZERLAND<br />
SWITZERLAND GMBH -<br />
mast; 2.07mg/g;<br />
GmbH - PREDSTAVNIŠT<br />
tuba, 1x20g 2146/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Švajcarska VO R<br />
285 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
D11AX.. Solcoseryl®<br />
D11AX.. Contractubex®<br />
D11AX.. Contractubex®<br />
D11AX01 Pilfud® minoksidil<br />
D11AX01 Pilfud® minoksidil<br />
D11AX15 Elidel® pimekrolimus<br />
G01AA01 Nystatin nistatin<br />
deproteinizovani hemodijalizat<br />
teleće krvi, hemijski i biološki<br />
standardizovan<br />
heparin-natrijum, alantoin, tečni<br />
ekstrakt crnog luka<br />
heparin-natrijum, alantoin, tečni<br />
ekstrakt crnog luka<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
mast; 2.07mg/g;<br />
MEDA<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS<br />
SWITZERLAND<br />
MEDA PHARMA GMBH -<br />
GMBH & CO. KG PREDSTAVNIŠT<br />
tuba, 1x20g 2146/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 - Nemačka VO R<br />
gel;<br />
MERZ PHARMA<br />
GMBH & CO.<br />
50i.j./g+0.01g/g+0.1<br />
KGaA -<br />
g/g; tuba, 1x50g 515-01-5659-11-001 28.5.2012 11.5.2015 Nemačka<br />
EVROPA LEK<br />
D.O.O. BR<br />
gel;<br />
MERZ PHARMA<br />
GMBH & CO.<br />
50i.j./g+0.01g/g+0.1<br />
KGaA - EVROPA LEK<br />
g/g; tuba, 1x20g 2983/2010/12 11.5.2010 11.5.2015 Nemačka D.O.O. BR<br />
sprej za kožu,<br />
BOSNALIJEK<br />
rastvor; 5%;<br />
BOSNALIJEK D.D. -<br />
bočica sa sprej<br />
D.D. - Bosna i PREDSTAVNIŠT<br />
pumpom, 1x60mL 515-01-6095-11-001 12.6.2012 12.6.2017 Hercegovina VO<br />
BOSNALIJEK<br />
BR<br />
rastvor za kožu;<br />
BOSNALIJEK D.D. -<br />
2%; bočica<br />
D.D. - Bosna i PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 1x60mL 515-01-6096-11-001 12.6.2012 12.6.2017 Hercegovina VO<br />
MEDA<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS<br />
SWITZERLAND<br />
BR<br />
krem; 1%; tuba,<br />
MEDA PHARMA GMBH -<br />
GMBH & CO. KG PREDSTAVNIŠT<br />
1x15g 5660/2009/12 30.9.2009 30.9.2014 - Nemačka VO R<br />
vaginalna tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
100000i.j.; bočica<br />
- Republika<br />
plastična, 1x15kom 515-01-7607-10-001 13.2.2012 13.2.2017 Srbija HEMOFARM AD R<br />
286 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
G01AA51 Polygynax nistatin, neomicin, polimiksin b<br />
G01AA51 Polygynax nistatin, neomicin, polimiksin b<br />
G01AA51<br />
G01AA51<br />
Macmiror®<br />
Complex nistatin, nifuratel<br />
Macmiror®<br />
Complex nistatin, nifuratel<br />
G01AC05 Fluomizin® dekvalinijum-hlorid<br />
G01AF01 Arilin® Rapid metronidazol<br />
G01AF01 Orvagil® metronidazol<br />
G01AF02 Canesten® 1 klotrimazol<br />
G01AF02 Canesten® 3 klotrimazol<br />
G01AF02 Canesten® 3 klotrimazol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
vaginalna kapsula,<br />
meka;<br />
100000i.j.+35000i.j.<br />
+35000i.j.; blister,<br />
2x6kom<br />
vaginalna kapsula,<br />
meka;<br />
100000i.j.+35000i.j.<br />
+35000i.j.; blister,<br />
2142/2008/12 24.7.2008 5.2.2013<br />
1x6kom 309/2008/12 5.2.2008 5.2.2013<br />
vaginalni krem;<br />
(4000000i.j.+10g)/1<br />
00g; tuba sa<br />
aplikatorom, 1x30g 1087/2009/12 31.3.2009 31.3.2014<br />
vaginalna kapsula,<br />
meka;<br />
200000i.j.+500mg;<br />
blister, 1x12kom 1086/2009/12 31.3.2009 31.3.2014<br />
INNOTHERA<br />
CHOUZY -<br />
Francuska<br />
INNOTHERA<br />
CHOUZY -<br />
Francuska<br />
DOPPEL<br />
FARMACEUTICI<br />
S.R.L. - Italija<br />
DOPPEL<br />
FARMACEUTICI<br />
S.R.L. - Italija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
INNOTECH<br />
INTERNATIONA<br />
L -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
INNOTECH<br />
INTERNATIONA<br />
L -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BONIFAR<br />
D.O.O. R<br />
BONIFAR<br />
D.O.O. R<br />
vaginalna tableta;<br />
MEDICO UNO<br />
10mg; blister,<br />
D.O.O. - MEDICO UNO<br />
1x6kom 1196/2009/12 3.4.2009 24.12.2012 Republika Srbija<br />
DR. AUGUST<br />
WOLFF GMBH<br />
& CO. KG<br />
D.O.O. R<br />
vagitorija; 1000mg;<br />
ARZNEIMITTEL - MSF PHARM<br />
strip, 1x2kom 1507/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Nemačka D.O.O. R<br />
vagitorija; 500mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
strip, 2x5kom 515-01-0849-12-001 16.8.2012 22.8.2017 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
vaginalna tableta;<br />
BAYER<br />
500mg; blister,<br />
PHARMA AG -<br />
1x1kom 515-01-5526-11-001 17.1.2012 17.1.2017 Nemačka BAYER D.O.O. BR<br />
vaginalni krem;<br />
KERN PHARMA,<br />
2%; tuba, 1x20g 515-01-5524-11-001 17.1.2012 17.1.2017 S.L. - Španija BAYER D.O.O. BR<br />
vaginalna tableta;<br />
BAYER<br />
200mg; blister,<br />
PHARMA AG -<br />
1x3kom 515-01-5525-11-001 17.1.2012 17.1.2017 Nemačka BAYER D.O.O. BR<br />
287 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
G01AF02 Kansen® klotrimazol<br />
G01AF02 Kansen® klotrimazol<br />
G01AF04 Gino-daktanol® mikonazol<br />
G01AF05 Ecalin® ekonazol<br />
G01AF05 Ecalin® ekonazol<br />
G01AF12 Lomexin® fentikonazol<br />
G01AF15 Gynofort® butokonazol<br />
G01AF20 Neo-Penotran® metronidazol, mikonazol<br />
G01AF20<br />
Neo-Penotran®<br />
forte metronidazol, mikonazol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
vaginalna tableta;<br />
200mg; blister,<br />
1x3kom 64/2009/12 19.1.2009 19.1.2014<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. BR<br />
vaginalni krem;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
2%; tuba, 1x20g 200/2009/12 27.1.2009 27.1.2014 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. BR<br />
vagitorija; 200mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
strip, 1x7kom 1154/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
vagitorija; 150mg;<br />
strip, 1x6kom 515-01-2302-09-001 14.12.2011 14.12.2016<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
JUGOREMEDIJ<br />
vagitorija; 150mg;<br />
ZRENJANIN - A A.D.<br />
strip, 1x3kom<br />
vaginalna kapsula,<br />
515-01-2301-09-001 14.12.2011 14.12.2016 Republika Srbija ZRENJANIN R<br />
meka; 600mg;<br />
CATALENT<br />
blister (PVC/Alu),<br />
ITALY S.P.A. - BONIFAR<br />
1x600mg 817/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 Italija<br />
D.O.O. R<br />
vaginalni krem;<br />
GEDEON<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
20mg/g; aplikator,<br />
RICHTER PLC - PREDSTAVNIŠT<br />
1x5g 515-01-5796-10-001 1.3.2012 1.3.2017 Mađarska<br />
EMBIL<br />
VO R<br />
vagitorija;<br />
PHARMACEUTI<br />
500mg+100mg;<br />
CAL CO. LTD -<br />
strip, 2x7kom 515-01-6154-10-001 19.9.2011 19.9.2016 Turska<br />
EMBIL<br />
BAYER D.O.O. R<br />
vagitorija;<br />
PHARMACEUTI<br />
750mg+200mg;<br />
CAL CO. LTD -<br />
blister, 1x7kom 647/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Turska BAYER D.O.O. R<br />
288 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
G01AX.. Normogin<br />
G01AX03 Albothyl® polikrezulen<br />
G01AX11 Betadine® povidon<br />
G01AX11 Povidon jod povidon<br />
G02AB01 Methylergometrin metilergometrin<br />
G02AB01 Methylergometrin metilergometrin<br />
G02AB01 Methylergometrin metilergometrin<br />
G02AD02 Prepidil® dinoproston<br />
G02AD04 Prostin® E2 dinoproston<br />
Liofilizirana kultura izolovanog soja<br />
Doederlein bacillus (Lactobacillus<br />
rhamnosus)<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
vaginalna tableta;<br />
40mg; bočica<br />
staklena, 1x6kom 1492/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />
LABORATORI<br />
BALDACCI<br />
S.P.A. - Italija<br />
vagitorija; 90mg;<br />
NYCOMED<br />
GMBH -<br />
strip, 1x6kom 1854/2008/12 26.5.2008 26.5.2013 Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MITER<br />
INTERNATIONA<br />
L D.O.O. BR<br />
NYCOMED<br />
GMBH -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
vagitorija; 200mg;<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
Makedonijau<br />
saradnji sa<br />
MUNDIPHARMA ALKALOID<br />
strip, 2x7kom 314/2008/12 6.2.2008 6.2.2013 AG, Švajcarska<br />
HEMOFARM AD<br />
D.O.O. BR<br />
vagitorija; 200mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x7kom 515-01-0133-11-001 21.12.2011 21.12.2016 Srbija HEMOFARM AD BR<br />
rastvor za injekciju;<br />
HEMOFARM AD<br />
0.2mg/mL; ampula,<br />
- Republika<br />
50x1mL 4052/2008/12 4.11.2008 4.11.2013 Srbija HEMOFARM AD Z<br />
oralne kapi, rastvor;<br />
0.25mg/mL; bočica<br />
sa kapaljkom,<br />
1x10mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
0.1mg/mL; ampula,<br />
4051/2008/12 4.11.2008 4.11.2013<br />
50x1mL 4053/2008/12 4.11.2008 4.11.2013<br />
endocervikalni gel;<br />
PFIZER<br />
0.5mg/3g;<br />
MANUFACTURI<br />
napunjen injekcioni<br />
NG BELGIUM<br />
špric, 1x3g 515-01-5554-11-001 1.3.2012 1.3.2017 NV - Belgija<br />
vaginalna tableta;<br />
SANICO N.V. -<br />
3mg; strip, 1x4kom 515-01-6383-11-001 10.4.2012 10.4.2017 Belgija<br />
289 od 694<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
HEMOFARM AD R<br />
Srbija HEMOFARM AD Z<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
G02AD04 Prostin® 15M karboprost<br />
G02BA03 Mirena® levonorgestrel<br />
G02BB.. Pharmatex® benzalkonijum-hlorid<br />
G02BB.. Pharmatex® benzalkonijum-hlorid<br />
G02BB01 NuvaRing® etonogestrel, etinilestradiol<br />
G02BB01 NuvaRing® etonogestrel, etinilestradiol<br />
G02CA03 Partusisten® fenoterol<br />
G02CA03 Partusisten® fenoterol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju;<br />
250mcg/mL;<br />
ampula, 1x1mL 515-01-5709-11-001 25.4.2012 25.4.2017<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
NG BELGIUM<br />
NV - Belgija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
intrauterini dostavni<br />
sistem;<br />
20mcg/24h;<br />
plastična folija,<br />
BAYER OY -<br />
1x1kom 515-01-7535-10-001 26.8.2011 26.8.2016 Finska BAYER D.O.O. Z<br />
vaginalna tableta;<br />
20mg; fiola,<br />
1x12kom 2527/2008/12 8.8.2008 8.8.2013<br />
vaginalna kapsula,<br />
meka; 18.9mg;<br />
blister, 1x6kom 2528/2008/12 8.8.2008 8.8.2013<br />
vaginalni dostavni<br />
sistem;<br />
120mcg/24h+15mcg<br />
/24h; kesica,<br />
1x1kom 3153/2010/12 28.5.2010 28.5.2015<br />
INNOTHERA<br />
CHOUZY -<br />
Francuska<br />
INNOTHERA<br />
CHOUZY -<br />
Francuska<br />
ORGANON<br />
IRELAND<br />
LIMITED - Irska<br />
vaginalni dostavni<br />
sistem;<br />
120mcg/24h+15mcg<br />
/24h; kesica,<br />
N.V. ORGANON -<br />
1x1kom 3152/2010/12 28.5.2010 28.5.2015 Holandija<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
tableta; 5mg;<br />
ELLAS A.E. -<br />
blister, 5x10kom 515-01-4291-11-001 1.3.2012 1.3.2017 Grčka<br />
koncentrat za<br />
BOEHRINGER<br />
rastvor za infuziju;<br />
INGELHEIM<br />
0.5mg/10 mL;<br />
ESPANA S.A. -<br />
ampula, 5x10mL 515-01-8700-11-001 17.7.2012 17.7.2017 Španija<br />
290 od 694<br />
INNOTECH<br />
INTERNATIONA<br />
L -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
INNOTECH<br />
INTERNATIONA<br />
L -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
SERBIA D.O.O.<br />
BEOGRAD R<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
SERBIA D.O.O.<br />
BEOGRAD SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
G02CB04 Norprolac® kvinagolid<br />
G02CB04 Norprolac® kvinagolid<br />
G02CB04 Norprolac® kvinagolid<br />
G02CC03 Tantum-Rosa® benzidamin<br />
G02CX01 Tractocile® atosiban<br />
G02CX01 Tractocile® atosiban<br />
G02CX01 Tractocile® atosiban<br />
G02CX01 Tractocile® atosiban<br />
G03AA07 Legravan® levonorgestrel, etinilestradiol<br />
G03AA07 Microgynon® 30 levonorgestrel, etinilestradiol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 25mcg/50<br />
FERRING<br />
mcg; blister,<br />
GMBH - PHARMASWISS<br />
1x6kom 515-01-7025-11-001 6.8.2012 6.8.2017 Nemačka<br />
FERRING<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 75mcg;<br />
GMBH - PHARMASWISS<br />
blister, 3x10kom 515-01-7026-11-001 6.8.2012 6.8.2017 Nemačka<br />
FERRING<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 150mcg;<br />
GMBH - PHARMASWISS<br />
blister, 3x10kom 515-01-7028-11-001 6.8.2012 6.8.2017 Nemačka<br />
AZIENDE<br />
CHIMICHE<br />
RIUNITE<br />
ANGELINI<br />
D.O.O. R<br />
granule za vaginalni<br />
FRANCESCO<br />
rastvor; 0.5g;<br />
(A.C.R.A.F.) BONIFAR<br />
kesica, 10x0.5g 762/2008/12 27.2.2008 27.2.2013 S.P.A. - Italija D.O.O. R<br />
rastvor za injekciju;<br />
FERRING<br />
6.75mg/0.9ml;<br />
INTERNATIONA<br />
bočica staklena,<br />
L CENTER SA - PHARMASWISS<br />
1x0.9mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
6.75mg/0.9ml;<br />
515-01-3363-10-001 9.9.2011 9.9.2016 Švajcarska D.O.O. SZ<br />
bočica staklena,<br />
FERRING AB - PHARMASWISS<br />
1x0.9mL<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
37.5mg/5mL;<br />
515-01-3363-10-001 9.9.2011 9.9.2016 Švedska D.O.O. SZ<br />
bočica staklena,<br />
FERRING AB - PHARMASWISS<br />
1x5mL<br />
koncentrat za<br />
515-01-3364-10-001 9.9.2011 9.9.2016 Švedska D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
FERRING<br />
37.5mg/5mL;<br />
INTERNATIONA<br />
bočica staklena,<br />
L CENTER SA - PHARMASWISS<br />
1x5mL<br />
film tableta;<br />
515-01-3364-10-001 9.9.2011 9.9.2016 Švajcarska D.O.O. SZ<br />
0.15mg+0.03mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 1x21kom 515-01-6077-10-001 14.9.2011 14.9.2016 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
obložena tableta;<br />
BAYER<br />
0.15mg+0.03mg;<br />
PHARMA AG -<br />
blister, 1x21kom 515-01-5885-11-001 5.6.2012 5.6.2017 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />
291 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
G03AA07 Rigevidon® levonorgestrel, etinilestradiol<br />
G03AA07 Rigevidon® levonorgestrel, etinilestradiol<br />
G03AA09 Mercilon® dezogestrel, etinilestradiol<br />
G03AA09 Regulon® dezogestrel, etinilestradiol<br />
G03AA09 Regulon® dezogestrel, etinilestradiol<br />
G03AA09 Novynette® etinilestradiol, dezogestrel<br />
G03AA10 Lindynette® 20 gestoden, etinilestradiol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
obložena tableta;<br />
150mcg+30mcg;<br />
blister, 1x21kom 4452/2010/12 7.10.2010 7.10.2015<br />
obložena tableta;<br />
150mcg+30mcg;<br />
blister, 3x21kom 4453/2010/12 7.10.2010 7.10.2015<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
Mađarska<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
Mađarska<br />
tableta;<br />
ORGANON<br />
150mcg+20mcg;<br />
IRELAND<br />
blister, 1x21kom 515-01-5696-10-001 13.9.2011 13.9.2016 LIMITED - Irska<br />
film tableta;<br />
0.15mg+0.03mg;<br />
blister, 1x21kom 3920/2008/12 23.10.2008 23.10.2013<br />
film tableta;<br />
0.15mg+0.03mg;<br />
blister, 3x21kom 3921/2008/12 23.10.2008 23.10.2013<br />
film tableta;<br />
0.02mg+0.15mg;<br />
blister, 1x21kom 1401/2008/12 16.4.2008 16.4.2013<br />
obložena tableta;<br />
75mcg+20mcg;<br />
blister, 3x21kom 246/2009/12 28.1.2009 28.1.2014<br />
292 od 694<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
Mađarska<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
Mađarska<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
Mađarska<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
Mađarska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
G03AA10 Lindynette® 20 gestoden, etinilestradiol<br />
G03AA10 Logest® gestoden, etinilestradiol<br />
G03AA12 Linatera® drospirenon, etinilestradiol<br />
G03AA12 Midiana® drospirenon, etinilestradiol<br />
G03AA12 Midiana® drospirenon, etinilestradiol<br />
G03AA12 Palandra® drospirenon, etinilestradiol<br />
G03AA12 Yasmin® drospirenon, etinilestradiol<br />
G03AA12 Yaz® drospirenon, etinilestradiol<br />
G03AB.. Qlaira® estradiolvalerat, dienogest<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
obložena tableta;<br />
GEDEON<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
75mcg+20mcg;<br />
RICHTER PLC - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x21kom 245/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 Mađarska VO R<br />
obložena tableta;<br />
DELPHARM<br />
75mcg+20mcg;<br />
LILLE SAS -<br />
blister, 1x21kom 2359/2008/12 22.7.2008 22.7.2013 Francuska BAYER D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
BAYER<br />
3mg+0.02mg;<br />
WEIMAR GMBH<br />
blister, 1x28kom (24<br />
& CO.KG -<br />
+ 4 placebo) 140/2011/12 6.1.2011 6.1.2016 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
3mg+0.03mg;<br />
blister, 1x21kom 197/2011/12 13.1.2011 13.1.2016<br />
film tableta;<br />
3mg+0.03mg;<br />
blister, 3x21kom 198/2011/12 13.1.2011 13.1.2016<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
Mađarska<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
film tableta;<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
Mađarska<br />
BAYER<br />
3mg+0.03mg;<br />
PHARMA AG -<br />
blister, 1x21kom 515-01-1423-10-001 22.8.2011 22.8.2016 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
BAYER<br />
3mg+0.03mg;<br />
PHARMA AG -<br />
blister, 1x21kom 2690/2008/12 21.8.2008 21.8.2013 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
BAYER<br />
3mg+0.02mg;<br />
WEIMAR GMBH<br />
blister, 1x28kom (24<br />
& CO.KG -<br />
+ 4 placebo) 1560/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />
film tableta; 3mg/2<br />
BAYER<br />
mg+2mg/2 mg + 3<br />
WEIMAR GMBH<br />
mg/1 mg; blister,<br />
& CO.KG -<br />
1x28kom 2956/2010/12 10.5.2010 10.5.2015 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />
293 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
G03AB03 Tri-Regol levonorgestrel, etinilestradiol<br />
G03AB03 Tri-Regol levonorgestrel, etinilestradiol<br />
G03AC03 Escapelle® levonorgestrel<br />
G03AC03 Postinor®-2 levonorgestrel<br />
G03AC09 Azalia® dezogestrel<br />
G03AC09 Azalia® dezogestrel<br />
G03AC09 Cerazette® dezogestrel<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
obložena tableta;<br />
50mcg+30mcg/75<br />
mcg + 40 mcg/125<br />
mcg + 30 mcg;<br />
blister, 3x21kom 4228/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />
obložena tableta;<br />
50mcg+30mcg/75<br />
mcg + 40 mcg/125<br />
mcg + 30 mcg;<br />
blister, 1x21kom 4227/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />
tableta; 1.5mg;<br />
blister, 1x1kom 4508/2008/12 15.12.2008 15.12.2013<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
Mađarska<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
Mađarska<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
Mađarska<br />
tableta; 0.75mg;<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
blister, 1x2kom 757/2009/12 4.3.2009 4.3.2014 Mađarska<br />
film tableta;<br />
75mcg; blister,<br />
3x28kom 123/2011/12 4.1.2011 4.1.2016<br />
film tableta;<br />
75mcg; blister,<br />
1x28kom 122/2011/12 4.1.2011 4.1.2016<br />
film tableta;<br />
75mcg; blister,<br />
1x28kom 207/2011/12 13.1.2011 13.1.2016<br />
294 od 694<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
Mađarska<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
Mađarska<br />
ORGANON<br />
IRELAND<br />
LIMITED - Irska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
G03AC09 Cerazette® dezogestrel<br />
G03BA03<br />
Andriol<br />
Testocaps testosteron<br />
G03BA03 Nebido® testosteron<br />
G03BA03<br />
Testosteron<br />
Depo testosteron<br />
G03CA.. Gynoflor® Lactobacillus acidophilus, estriol<br />
G03CA.. Gynoflor® Lactobacillus acidophilus, estriol<br />
G03CA03 Climara® estradiol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta;<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
75mcg; blister,<br />
N.V. ORGANON -PREDSTAVNIŠT<br />
1x28kom 208/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Holandija VO<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
R<br />
kapsula, meka;<br />
AG -<br />
40mg; blister,<br />
N.V. ORGANON -PREDSTAVNIŠT<br />
3x10kom 2555/2010/12 19.4.2010 19.4.2015 Holandija VO R<br />
rastvor za injekciju;<br />
BAYER<br />
1000mg/4mL;<br />
PHARMA AG -<br />
ampula, 1x4mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
515-01-0170-11-001 9.12.2011 9.12.2016 Nemačka BAYER D.O.O. Z<br />
250mg/mL;<br />
GALENIKA AD -<br />
ampula, 5x1mL<br />
vaginalna tableta;<br />
515-01-6939-10-001 18.10.2011 18.10.2016 Republika Srbija GALENIKA AD Z<br />
1x 10exp8<br />
MEDINOVA<br />
CFU+0.03mg;<br />
LTD. -<br />
MEDICO UNO<br />
blister, 1x6kom<br />
vaginalna tableta;<br />
1x 10exp8<br />
1055/2008/12 17.3.2008 17.3.2013 Švajcarska D.O.O.<br />
CFU+0.03mg;<br />
CEMELOG-BRS MEDICO UNO<br />
blister, 1x6kom 1055/2008/12 17.3.2008 17.3.2013 Kft - Mađarska D.O.O. R<br />
transdermalni<br />
BAYER<br />
WEIMAR GMBH<br />
& CO.KG -<br />
Nemačkaza<br />
BAYER<br />
SCHERING<br />
flaster; 50mcg/24h;<br />
PHARMA AG,<br />
kesica, 4x1kom 515-01-5897-10-001 13.9.2011 13.9.2016 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />
295 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
G03CA04 Ovestin® estriol<br />
G03CA04 Ovestin® estriol<br />
G03CX01 Livial® tibolon<br />
G03D.. Visanne® dienogest<br />
G03DA03<br />
Progesteron<br />
Depo hidroksiprogesteron<br />
G03DA04 Crinone® progesteron<br />
G03DA04 Progestogel® progesteron<br />
G03DA04 Progestogel® progesteron<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
vaginalni krem;<br />
ORGANON<br />
1mg/g; tuba sa<br />
IRELAND<br />
aplikatorom, 1x15g 515-01-0391-12-001 16.11.2012 22.11.2017 LIMITED - Irska<br />
vagitorija; 0.5mg;<br />
strip, 3x5kom 515-01-0394-12-001 16.11.2012 22.11.2017<br />
tableta; 2.5mg;<br />
blister, 1x28kom 515-01-5444-10-001 23.8.2011 23.8.2016<br />
N.V. ORGANON -<br />
Holandija<br />
N.V. ORGANON -<br />
Holandija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
tableta; 2mg;<br />
BAYER<br />
WEIMAR GMBH<br />
& CO.KG -<br />
blister, 2x14kom<br />
rastvor za injekciju;<br />
515-01-4080-10-001 7.6.2011 7.6.2016 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />
250mg/mL;<br />
GALENIKA AD -<br />
ampula, 5x1mL 515-01-6940-10-001 18.10.2011 18.10.2016 Republika Srbija<br />
CENTRAL<br />
PHARMA<br />
(CONTRACT<br />
GALENIKA AD Z<br />
vaginalni gel; 8%;<br />
PACKING) LTD -<br />
aplikator, 15x1.125g 515-01-0769-12-001 28.11.2012 14.12.2017 Velika Britanija<br />
BESINS<br />
MANUFACTURI<br />
MERCK D.O.O. R<br />
gel; 10mg/g; tuba,<br />
NG BELGIUM - SODIMED<br />
1x80g 3592/2010/12 2.7.2010 2.7.2015 Belgija<br />
LABORATOIRE<br />
S BESINS<br />
D.O.O. R<br />
gel; 10mg/g; tuba,<br />
INTERNATIONA SODIMED<br />
1x80g 3507/2010/12 2.7.2010 2.7.2015 L - Francuska D.O.O. R<br />
296 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
G03DA04 Utrogestan® progesteron<br />
G03DA04 Utrogestan® progesteron<br />
G03DA04 Utrogestan® progesteron<br />
G03DA04 Utrogestan® progesteron<br />
G03DA04 Utrogestan® progesteron<br />
G03DA04 Utrogestan® progesteron<br />
G03DB01 Duphaston® didrogesteron<br />
G03DC02 Primolut®-Nor-5 noretisteron<br />
G03DC03 Orgametril® linestrenol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
kapsula, meka;<br />
CYNDEA<br />
100mg; blister,<br />
PHARMA SL - SODIMED<br />
2x15kom 3939/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 Španija D.O.O. R<br />
kapsula, meka;<br />
CYNDEA<br />
200mg; blister,<br />
PHARMA SL - SODIMED<br />
2x7kom 3941/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 Španija<br />
LABORATOIRE<br />
D.O.O. R<br />
kapsula, meka;<br />
S BESINS<br />
100mg; blister,<br />
INTERNATIONA SODIMED<br />
2x15kom 3938/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 L - Francuska<br />
BESINS<br />
D.O.O. R<br />
kapsula, meka;<br />
MANUFACTURI<br />
100mg; blister,<br />
NG BELGIUM - SODIMED<br />
2x15kom 3939/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 Belgija<br />
LABORATOIRE<br />
D.O.O. R<br />
kapsula, meka;<br />
S BESINS<br />
200mg; blister,<br />
INTERNATIONA SODIMED<br />
2x7kom 3940/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 L - Francuska<br />
BESINS<br />
D.O.O. R<br />
kapsula, meka;<br />
MANUFACTURI<br />
200mg; blister,<br />
NG BELGIUM - SODIMED<br />
2x7kom 3941/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 Belgija<br />
D.O.O.<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
R<br />
ABBOTT S S.A. -<br />
film tableta; 10mg;<br />
BIOLOGICALS PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x20kom 4494/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 B.V. - Holandija VO R<br />
tableta; 5mg;<br />
BAYER<br />
WEIMAR GMBH<br />
& CO.KG -<br />
blister, 2x10kom 515-01-3634-11-001 12.12.2011 12.12.2016 Nemačka BAYER D.O.O.<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
R<br />
tableta; 5mg;<br />
N.V. ORGANON -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x30kom 515-01-4212-10-001 14.4.2011 14.4.2016 Holandija VO R<br />
297 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
G03FA15 Jeanine® dienogest, etinilestradiol<br />
G03FA17 Angeliq® drospirenon, estradiol<br />
G03FB01<br />
Cyclo-<br />
Progynova® norgestrel, estradiol<br />
G03GA01 Pregnyl® horionski gonadotropin<br />
G03GA01 Pregnyl® horionski gonadotropin<br />
G03GA01 Pregnyl® horionski gonadotropin<br />
G03GA02 Menopur® menotrofin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
obložena tableta;<br />
JENAPHARM<br />
2mg+0.03mg;<br />
GMBH & CO. KG<br />
blister, 1x21kom 2784/2008/12 26.8.2008 26.8.2013 - Nemačka BAYER D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
BAYER<br />
2mg+1mg; blister,<br />
PHARMA AG -<br />
1x28kom 515-01-7534-10-001 10.11.2011 10.11.2016 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />
obložena tableta;<br />
BAYER<br />
WEIMAR GMBH<br />
0.5mg+2mg + 2 mg;<br />
& CO.KG -<br />
blister, 1x21kom 515-01-4247-11-001 20.2.2012 20.2.2017 Nemačka BAYER D.O.O.<br />
SCHERING-<br />
R<br />
prašak i rastvarač<br />
PLOUGH<br />
za rastvor za<br />
CENTRAL EAST<br />
injekciju;<br />
AG -<br />
1500i.j./mL;<br />
N.V. ORGANON -PREDSTAVNIŠT<br />
ampula, 3x1mL 515-01-4051-11-001 24.1.2012 24.1.2017 Holandija VO Z<br />
prašak i rastvarač<br />
SCHERINGza<br />
rastvor za<br />
PLOUGH<br />
injekciju;<br />
CENTRAL EAST<br />
5000i.j./mL; lio-<br />
AG -<br />
ampula sa<br />
N.V. ORGANON -PREDSTAVNIŠT<br />
rastvaračem, 3x1mL 495/2008/12 18.2.2008 18.2.2013 Holandija VO Z<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
5000i.j./mL; lioampula<br />
sa<br />
rastvaračem, 1x1mL 3841/2009/12<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 75i.j.<br />
FSH/75i.j. LH;<br />
bočica sa<br />
rastvaračem u<br />
14.7.2009 18.2.2013<br />
ampuli, 10x1mL 4689/2009/12 8.9.2009 8.9.2014<br />
298 od 694<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
N.V. ORGANON -PREDSTAVNIŠT<br />
Holandija VO Z<br />
FERRING<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
G03GA02 Menopur® menotrofin<br />
G03GA02 Merional® menotrofin<br />
G03GA04 Bravelle® urofolitropin<br />
G03GA04 Bravelle® urofolitropin<br />
G03GA04 Fostimon® urofolitropin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 75i.j.<br />
FSH/75i.j. LH;<br />
bočica sa<br />
rastvaračem u<br />
ampuli, 5x1mL 4690/2009/12 8.9.2009 8.9.2014<br />
FERRING<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 75i.j.<br />
FSH/75i.j. LH;<br />
bočica sa praškom i<br />
IBSA INSTITUT MITER<br />
ampula sa<br />
BIOCHIMIQUE INTERNATIONA<br />
rastvaračem, 1x1mL 515-01-8097-11-001 29.5.2012 29.5.2017 S.A. - Švajcarska L D.O.O. SZR<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 75i.j./mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem u<br />
ampuli, 10x1mL 1539/2008/12 6.5.2008 6.5.2013<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 75i.j./mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem u<br />
ampuli, 5x1mL 1556/2008/12 6.5.2008 6.5.2013<br />
FERRING<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
FERRING<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 75i.j.<br />
FSH/mL; bočica sa<br />
praškom i ampula<br />
IBSA INSTITUT MITER<br />
sa rastvaračem,<br />
BIOCHIMIQUE INTERNATIONA<br />
1x1mL 515-01-8307-11-001 15.6.2012 15.6.2017 S.A. - Švajcarska L D.O.O. SZR<br />
299 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
G03GA05 Gonal - f® folitropin alfa<br />
G03GA05 Gonal - f® 300 folitropin alfa<br />
G03GA05 Gonal - f® 450 folitropin alfa<br />
G03GA05 Gonal - f® 900 folitropin alfa<br />
G03GA05 Pergoveris® folitropin alfa, lutropin alfa<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 75i.j./mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem u<br />
špricu, 1x1mL 3955/2009/12 23.7.2009 23.7.2014<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MERCK<br />
SERONO S.P.A. -<br />
Italija MERCK D.O.O. R<br />
rastvor za injekciju u<br />
penu sa uloškom;<br />
300i.j./0.5mL; pen<br />
MERCK<br />
sa uloškom,<br />
SERONO S.P.A. -<br />
1x0.5mL 515-01-6846-10-001 16.9.2011 16.9.2016 Italija MERCK D.O.O. R<br />
rastvor za injekciju u<br />
penu sa uloškom;<br />
450i.j./0.75mL; pen<br />
MERCK<br />
sa uloškom,<br />
SERONO S.P.A. -<br />
1x0.75mL 515-01-6847-10-001 16.9.2011 16.9.2016 Italija MERCK D.O.O. R<br />
rastvor za injekciju u<br />
penu sa uloškom;<br />
900i.j./1.5ml; pen<br />
MERCK<br />
sa uloškom,<br />
SERONO S.P.A. -<br />
1x1.5mL 515-01-6848-10-001 16.9.2011 16.9.2016 Italija MERCK D.O.O. R<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
(150i.j.+75i.j.)/mL;<br />
bočica sa praškom i<br />
bočica sa<br />
rastvaračem, 3x1mL 4031/2010/12 10.8.2010 10.8.2015<br />
300 od 694<br />
MERCK<br />
SERONO S.P.A. -<br />
Italija MERCK D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
G03GA05 Pergoveris® folitropin alfa, lutropin alfa<br />
G03GA05 Pergoveris® folitropin alfa, lutropin alfa<br />
G03GA06 Puregon® folitropin beta<br />
G03GA06 Puregon® folitropin beta<br />
G03GA06 Puregon® folitropin beta<br />
G03GA06 Puregon® folitropin beta<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
(150i.j.+75i.j.)/mL;<br />
bočica sa praškom i<br />
bočica sa<br />
rastvaračem,<br />
10x1mL 4032/2010/12 10.8.2010 10.8.2015<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MERCK<br />
SERONO S.P.A. -<br />
Italija MERCK D.O.O. R<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
(150i.j.+75i.j.)/mL;<br />
bočica sa praškom i<br />
MERCK<br />
bočica sa<br />
SERONO S.P.A. -<br />
rastvaračem, 1x1mL 4030/2010/12 10.8.2010 10.8.2015 Italija MERCK D.O.O.<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
R<br />
rastvor za injekciju;<br />
AG -<br />
50i.j./0.5mL;<br />
N.V. ORGANON -PREDSTAVNIŠT<br />
bočica, 1x0.5mL 515-01-0396-12-001 25.9.2012 22.10.2017 Holandija VO<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
R<br />
rastvor za injekciju;<br />
AG -<br />
100i.j./0.5mL;<br />
N.V. ORGANON -PREDSTAVNIŠT<br />
bočica, 1x0.5mL 515-01-0397-12-001 25.9.2012 22.10.2017 Holandija VO<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
R<br />
rastvor za injekciju u<br />
CENTRAL EAST<br />
ulošku;<br />
AG -<br />
300i.j./0.36mL;<br />
N.V. ORGANON -PREDSTAVNIŠT<br />
uložak, 1x0.36mL 515-01-7252-10-002 5.3.2012 5.3.2017 Holandija VO<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
SZR<br />
rastvor za injekciju u<br />
CENTRAL EAST<br />
ulošku;<br />
ORGANON AG -<br />
300i.j./0.36mL;<br />
IRELAND PREDSTAVNIŠT<br />
uložak, 1x0.36mL 515-01-7252-10-002 5.3.2012 5.3.2017 LIMITED - Irska VO SZR<br />
301 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
G03GA06 Puregon® folitropin beta<br />
G03GA06 Puregon® folitropin beta<br />
G03GA06 Puregon® folitropin beta<br />
G03GA06 Puregon® folitropin beta<br />
G03GA07 Luveris® 75 IU lutropin alfa<br />
G03GA08 Ovitrelle® horiogonadotropin alfa<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za injekciju u<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
ulošku;<br />
AG -<br />
600i.j./0.72mL;<br />
N.V. ORGANON -PREDSTAVNIŠT<br />
uložak, 1x0.72mL 515-01-7253-10-005 5.3.2012 5.3.2017 Holandija VO<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
SZR<br />
rastvor za injekciju u<br />
CENTRAL EAST<br />
ulošku;<br />
ORGANON AG -<br />
600i.j./0.72mL;<br />
IRELAND PREDSTAVNIŠT<br />
uložak, 1x0.72mL 515-01-7253-10-005 5.3.2012 5.3.2017 LIMITED - Irska VO<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
SZR<br />
rastvor za injekciju u<br />
CENTRAL EAST<br />
ulošku;<br />
AG -<br />
900i.j./1.08mL;<br />
N.V. ORGANON -PREDSTAVNIŠT<br />
uložak, 1x1.08mL 515-01-7254-10-004 5.3.2012 5.3.2017 Holandija VO<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
SZR<br />
rastvor za injekciju u<br />
CENTRAL EAST<br />
ulošku;<br />
ORGANON AG -<br />
900i.j./1.08mL;<br />
IRELAND PREDSTAVNIŠT<br />
uložak, 1x1.08mL 515-01-7254-10-004 5.3.2012 5.3.2017 LIMITED - Irska VO SZR<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 75i.j.;<br />
bočica sa praškom i<br />
MERCK<br />
bočica sa<br />
SERONO S.P.A. -<br />
rastvaračem, 1x1mL 515-01-3003-10-002 16.5.2011 16.5.2016 Italija MERCK D.O.O. R<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
250mcg/0.5mL;<br />
MERCK<br />
napunjen injekcioni<br />
SERONO S.P.A. -<br />
špric, 1x0.5mL 515-01-0711-11-001 17.10.2011 17.10.2016 Italija MERCK D.O.O. SZR<br />
302 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
G03GA09 Elonva® korifolitropin alfa<br />
G03GA09 Elonva® korifolitropin alfa<br />
G03GA09 Elonva® korifolitropin alfa<br />
G03GA09 Elonva® korifolitropin alfa<br />
G03HA01 Androcur® ciproteron<br />
G03HA01 Androcur® ciproteron<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
150mcg/0.5mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x0.5mL 515-01-4210-10-001 6.7.2011 6.7.2016<br />
ORGANON<br />
IRELAND<br />
LIMITED - Irska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
rastvor za injekciju u<br />
SCHERINGnapunjenom<br />
PLOUGH<br />
injekcionom špricu;<br />
CENTRAL EAST<br />
100mcg/0.5mL;<br />
AG -<br />
napunjen injekcioni<br />
N.V. ORGANON -PREDSTAVNIŠT<br />
špric, 1x0.5mL 515-01-4209-10-001 6.7.2011 6.7.2016 Holandija VO R<br />
rastvor za injekciju u<br />
SCHERINGnapunjenom<br />
PLOUGH<br />
injekcionom špricu;<br />
CENTRAL EAST<br />
150mcg/0.5mL;<br />
AG -<br />
napunjen injekcioni<br />
N.V. ORGANON -PREDSTAVNIŠT<br />
špric, 1x0.5mL 515-01-4210-10-001 6.7.2011 6.7.2016 Holandija VO R<br />
rastvor za injekciju u<br />
SCHERINGnapunjenom<br />
PLOUGH<br />
injekcionom špricu;<br />
CENTRAL EAST<br />
100mcg/0.5mL;<br />
AG -<br />
napunjen injekcioni<br />
N.V. ORGANON -PREDSTAVNIŠT<br />
špric, 1x0.5mL 515-01-4209-10-001 6.7.2011 6.7.2016 Holandija VO R<br />
tableta; 50mg;<br />
BAYER<br />
WEIMAR GMBH<br />
& CO.KG -<br />
blister, 5x10kom 515-01-2311-11-001 27.10.2011 27.10.2016 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />
tableta; 50mg;<br />
BAYER<br />
WEIMAR GMBH<br />
& CO.KG -<br />
blister, 5x10kom 515-01-2311-11-001 27.10.2011 27.10.2016 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />
303 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
G03HA01 Cyprocur® ciproteron<br />
G03HA01 Cyprocur® ciproteron<br />
G03HB01 Diane®-35 ciproteron, etinilestradiol<br />
G03HB01 Diane®-35 ciproteron, etinilestradiol<br />
G03HB01 Climen® estradiol, ciproteron<br />
G03XC02 Conbriza® bazedoksifen<br />
G04BC.. Rowatinex®<br />
G04BD07 Detrusitol® tolterodin<br />
G04BD07 Detrusitol® tolterodin<br />
pinen, kamfen, borneol, fenhon,<br />
anetol, cineol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 50mg;<br />
blister, 6x10kom 515-01-5594-09-001 9.12.2011 21.7.2014<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 50mg;<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. - PHARMASWISS<br />
blister, 9x10kom 3935/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 Republika Srbija D.O.O. R<br />
obložena tableta;<br />
BAYER<br />
2mg+0.035mg;<br />
PHARMA AG -<br />
blister, 1x21kom 515-01-7099-10-003 17.8.2011 17.8.2016 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />
obložena tableta;<br />
2mg+0.035mg;<br />
blister, 1x21kom 515-01-7099-10-003 17.8.2011 17.8.2016<br />
BAYER<br />
WEIMAR GMBH<br />
& CO.KG -<br />
Nemačka BAYER D.O.O. R<br />
obložena tableta;<br />
2mg; 2mg+1mg;<br />
DELPHARM<br />
blister, 11x2mg + 10<br />
LILLE SAS -<br />
x (2mg+1mg) 515-01-7098-10-001 11.11.2011 11.11.2016 Francuska BAYER D.O.O. R<br />
PFIZER PFIZER H.C.P.<br />
IRELAND CORPORATION -<br />
film tableta; 20mg;<br />
PHARMACEUTI PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x28kom<br />
gastrorezistentna<br />
515-01-3972-11-001 14.5.2012 14.5.2017 CALS - Irska VO R<br />
kapsula, meka;<br />
ROWA<br />
31mg+15mg+10mg<br />
PHARMACEUTI<br />
+4mg+4mg+3mg;<br />
CALS LIMITED -<br />
blister, 5x10kom 515-01-5102-10-001 9.5.2011 9.5.2016 Irska MAKLER D.O.O. BR<br />
film tableta; 1mg;<br />
PFIZER ITALIA<br />
blister, 2x14kom 515-01-3198-11-001 7.12.2011 7.12.2016 S.R.L. - Italija<br />
film tableta; 2mg;<br />
PFIZER ITALIA<br />
blister, 2x14kom 515-01-3199-11-001 7.12.2011 7.12.2016 S.R.L. - Italija<br />
304 od 694<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
G04BD08 Vesicare® solifenacin<br />
G04BD08 Vesicare® solifenacin<br />
G04BD08 Vesicare® solifenacin<br />
G04BD09 Inkontan® trospijum-hlorid<br />
G04BD09 Inkontan® trospijum-hlorid<br />
G04BD09 Inkontan® trospijum-hlorid<br />
G04BD09 Inkontan® trospijum-hlorid<br />
G04BE03 Dinamico® sildenafil<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 5mg;<br />
ASTELLAS<br />
PHARMA<br />
EUROPE B.V. -<br />
blister, 1x10kom 515-01-0329-12-001 2.3.2012 17.1.2017 Holandija<br />
ASTELLAS<br />
PHARMA<br />
film tableta; 5mg;<br />
EUROPE B.V. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-5293-10-001 17.1.2012 17.1.2017 Holandija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 10mg;<br />
ASTELLAS<br />
PHARMA<br />
EUROPE B.V. - PHARMASWISS<br />
blister, 3x10kom 515-01-5295-10-001 17.1.2012 17.1.2017 Holandija D.O.O.<br />
PHARMAZEUTI<br />
R<br />
PHARMAZEUTI SCHE FABRIK<br />
SCHE FABRIK MONTAVIT<br />
MONTAVIT GES.M.B.H. -<br />
film tableta; 30mg;<br />
GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x10kom 2740/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 Austrija VO<br />
PHARMAZEUTI<br />
R<br />
PHARMAZEUTI SCHE FABRIK<br />
SCHE FABRIK MONTAVIT<br />
MONTAVIT GES.M.B.H. -<br />
film tableta; 30mg;<br />
GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 5x10kom 2743/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 Austrija VO<br />
PHARMAZEUTI<br />
R<br />
PHARMAZEUTI SCHE FABRIK<br />
SCHE FABRIK MONTAVIT<br />
MONTAVIT GES.M.B.H. -<br />
film tableta; 15mg;<br />
GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 5x10kom 2741/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 Austrija VO<br />
PHARMAZEUTI<br />
R<br />
PHARMAZEUTI SCHE FABRIK<br />
SCHE FABRIK MONTAVIT<br />
MONTAVIT GES.M.B.H. -<br />
film tableta; 15mg;<br />
GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x10kom 2742/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 Austrija<br />
PLIVA<br />
VO R<br />
film tableta;<br />
HRVATSKA<br />
100mg; blister,<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
1x4kom 515-01-1353-11-001 7.12.2012 20.12.2017 Hrvatska D.O.O. R<br />
305 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
G04BE03 Dinamico® sildenafil<br />
G04BE03 Ernafil® sildenafil<br />
G04BE03 Ernafil® sildenafil<br />
G04BE03 Ernafil® sildenafil<br />
G04BE03 Ernafil® sildenafil<br />
G04BE03 Ernafil® sildenafil<br />
G04BE03 Ernafil® sildenafil<br />
G04BE03 MENAGRA sildenafil<br />
G04BE03 MENAGRA sildenafil<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 50mg;<br />
PLIVA<br />
HRVATSKA<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
blister, 1x4kom<br />
film tableta;<br />
515-01-1352-11-001 7.12.2012 20.12.2017 Hrvatska D.O.O. R<br />
100mg; blister,<br />
ACTAVIS LTD -<br />
1x1kom 515-01-3120-10-001 13.5.2011 13.5.2016 Malta ACTAVIS D.O.O. R<br />
film tableta; 50mg;<br />
ACTAVIS HF. -<br />
blister, 1x1kom 515-01-3119-10-001 13.5.2011 13.5.2016 Island ACTAVIS D.O.O. R<br />
film tableta; 50mg;<br />
ACTAVIS LTD -<br />
blister, 1x1kom 515-01-3119-10-001 13.5.2011 13.5.2016 Malta ACTAVIS D.O.O. R<br />
film tableta; 25mg;<br />
ACTAVIS HF. -<br />
blister, 1x1kom 515-01-3118-10-001 13.5.2011 13.5.2016 Island ACTAVIS D.O.O. R<br />
film tableta; 25mg;<br />
ACTAVIS LTD -<br />
blister, 1x1kom<br />
film tableta;<br />
515-01-3118-10-001 13.5.2011 13.5.2016 Malta ACTAVIS D.O.O. R<br />
100mg; blister,<br />
ACTAVIS HF. -<br />
1x1kom 515-01-3120-10-001 13.5.2011 13.5.2016 Island ACTAVIS D.O.O. R<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ZDRAVLJE- ZDRAVLJEfilm<br />
tableta; 25mg;<br />
MEDIC D.O.O., MEDIC DOO<br />
blister, 1x1kom 515-01-7818-11-001 3.9.2012 6.9.2017 Republika Srbija NOVI SAD R<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ZDRAVLJE- ZDRAVLJEfilm<br />
tableta; 25mg;<br />
MEDIC D.O.O., MEDIC DOO<br />
blister, 1x2kom 515-01-7820-11-001 3.9.2012 6.9.2017 Republika Srbija NOVI SAD R<br />
306 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
G04BE03 MENAGRA sildenafil<br />
G04BE03 MENAGRA sildenafil<br />
G04BE03 MENAGRA sildenafil<br />
G04BE03 MENAGRA sildenafil<br />
G04BE03 Sildena sildenafil<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta;<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ZDRAVLJE- ZDRAVLJE-<br />
100mg; blister,<br />
MEDIC D.O.O., MEDIC DOO<br />
1x1kom 515-01-7825-11-001 3.9.2012 6.9.2017 Republika Srbija NOVI SAD R<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ZDRAVLJE- ZDRAVLJEfilm<br />
tableta; 50mg;<br />
MEDIC D.O.O., MEDIC DOO<br />
blister, 1x1kom 515-01-7823-11-001 3.9.2012 6.9.2017 Republika Srbija NOVI SAD R<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ZDRAVLJE- ZDRAVLJEfilm<br />
tableta; 50mg;<br />
MEDIC D.O.O., MEDIC DOO<br />
blister, 1x2kom 515-01-7824-11-001 3.9.2012 6.9.2017 Republika Srbija NOVI SAD R<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ZDRAVLJE- ZDRAVLJEfilm<br />
tableta; 25mg;<br />
MEDIC D.O.O., MEDIC DOO<br />
blister, 1x4kom 515-01-7822-11-001 3.9.2012 6.9.2017 Republika Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
NOVI SAD R<br />
film tableta; 25mg;<br />
- Republika<br />
blister, 1x1kom 254/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 Srbija HEMOFARM AD R<br />
307 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
G04BE03 Sildena sildenafil<br />
G04BE03 Sildena sildenafil<br />
G04BE03<br />
G04BE03<br />
G04BE03<br />
G04BE03<br />
Sildenafil<br />
Sandoz® sildenafil<br />
Sildenafil<br />
Sandoz® sildenafil<br />
Sildenafil<br />
Sandoz® sildenafil<br />
Sildenafil<br />
Sandoz® sildenafil<br />
G04BE03 Viagra® sildenafil<br />
G04BE03 Viagra® sildenafil<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
100mg; blister,<br />
- Republika<br />
1x1kom 256/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 50mg;<br />
- Republika<br />
blister, 1x1kom 258/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 Srbija HEMOFARM AD<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
tableta; 100mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x1kom 515-01-1360-11-001 16.10.2012 19.10.2017 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
tableta; 50mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x4kom 515-01-1356-11-001 16.10.2012 19.10.2017 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
tableta; 50mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x1kom 515-01-1354-11-001 16.10.2012 19.10.2017 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
tableta; 100mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x4kom 515-01-1365-11-001 16.10.2012 19.10.2017 Slovenija VO R<br />
film tableta; 25mg;<br />
PFIZER PGM -<br />
blister, 1x1kom 515-01-1881-12-001 25.10.2012 30.10.2017 Francuska<br />
film tableta; 50mg;<br />
PFIZER PGM -<br />
blister, 1x1kom 515-01-1882-12-001 25.10.2012 30.10.2017 Francuska<br />
308 od 694<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
G04BE03 Viagra® sildenafil<br />
G04BE03 Vizarsin® sildenafil<br />
G04BE03 Vizarsin® sildenafil<br />
G04BE03 Vizarsin® sildenafil<br />
G04BE03 Vizarsin® sildenafil<br />
G04BE03 Vizarsin® sildenafil<br />
G04BE03 Vizarsin® sildenafil<br />
G04BE08 Cialis® tadalafil<br />
G04BE08 Cialis® tadalafil<br />
G04BE08 Cialis® tadalafil<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
100mg; blister,<br />
PFIZER PGM -<br />
1x1kom 515-01-1883-12-001 25.10.2012 30.10.2017 Francuska<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
film tableta; 25mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
blister, 1x1kom 6337/2010/12 4.11.2010 4.11.2015 Slovenija<br />
TAD PHARMA<br />
film tableta; 25mg;<br />
GMBH -<br />
blister, 1x1kom 6338/2010/12 4.11.2010 4.11.2015 Nemačka<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
film tableta; 50mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
blister, 1x1kom 6339/2010/12 4.11.2010 4.11.2015 Slovenija<br />
TAD PHARMA<br />
film tableta; 50mg;<br />
GMBH -<br />
blister, 1x1kom 6340/2010/12 4.11.2010 4.11.2015 Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
100mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
1x1kom 6341/2010/12 4.11.2010 4.11.2015 Slovenija D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
TAD PHARMA<br />
100mg; blister,<br />
GMBH - KRKA FARMA<br />
1x1kom 6342/2010/12 4.11.2010 4.11.2015 Nemačka D.O.O.<br />
ELI LILLY<br />
(SUISSE) SA -<br />
R<br />
film tableta; 10mg;<br />
LILLY S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x4kom 4639/2009/12 2.9.2009 2.9.2014 Španija VO<br />
ELI LILLY<br />
(SUISSE) SA -<br />
R<br />
film tableta; 20mg;<br />
LILLY S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x2kom 4637/2009/12 2.9.2009 2.9.2014 Španija VO<br />
ELI LILLY<br />
(SUISSE) SA -<br />
R<br />
film tableta; 20mg;<br />
LILLY S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x2kom 4638/2009/12 2.9.2009 2.9.2014 Španija VO R<br />
309 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 5mg;<br />
BAYER<br />
PHARMA AG -<br />
G04BE09 Levitra® vardenafil<br />
blister, 1x4kom 515-01-4537-10-001 17.5.2011 17.5.2016 Nemačka<br />
BAYER<br />
BAYER D.O.O. R<br />
film tableta; 10mg;<br />
PHARMA AG -<br />
G04BE09 Levitra® vardenafil<br />
blister, 1x4kom 515-01-4538-10-001 17.5.2011 17.5.2016 Nemačka<br />
BAYER<br />
BAYER D.O.O. R<br />
film tableta; 20mg;<br />
PHARMA AG -<br />
G04BE09 Levitra® vardenafil<br />
blister, 1x4kom 515-01-4539-10-001 17.5.2011 17.5.2016 Nemačka<br />
BAYER<br />
BAYER D.O.O. R<br />
film tableta; 10mg;<br />
PHARMA AG -<br />
G04BE09 Levitra® vardenafil<br />
blister, 1x2kom 515-01-4540-10-001 17.5.2011 17.5.2016 Nemačka<br />
BAYER<br />
BAYER D.O.O. R<br />
film tableta; 20mg;<br />
PHARMA AG -<br />
G04BE09 Levitra® vardenafil<br />
blister, 1x2kom<br />
oralna disperzibilna<br />
515-01-4541-10-001 17.5.2011 17.5.2016 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />
tableta; 10mg;<br />
BAYER<br />
blister u nosaču<br />
PHARMA AG -<br />
G04BE09 Levitra® vardenafil<br />
blistera, 1x1kom 515-01-7584-10-001 20.2.2012 20.2.2017 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
BAYER<br />
tableta; 10mg;<br />
PHARMA AG -<br />
G04BE09 Levitra® vardenafil<br />
blister, 1x1kom<br />
oralna disperzibilna<br />
515-01-7585-10-001 20.2.2012 20.2.2017 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />
tableta; 10mg;<br />
BAYER<br />
blister u nosaču<br />
PHARMA AG -<br />
G04BE09 Levitra® vardenafil<br />
blistera, 1x2kom 515-01-7586-10-001 20.2.2012 20.2.2017 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
BAYER<br />
tableta; 10mg;<br />
PHARMA AG -<br />
G04BE09 Levitra® vardenafil<br />
blister, 1x2kom<br />
oralna disperzibilna<br />
515-01-7587-10-001 20.2.2012 20.2.2017 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />
tableta; 10mg;<br />
BAYER<br />
blister u nosaču<br />
PHARMA AG -<br />
G04BE09 Levitra® vardenafil<br />
blistera, 1x4kom 515-01-7588-10-001 20.2.2012 20.2.2017 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
BAYER<br />
tableta; 10mg;<br />
PHARMA AG -<br />
G04BE09 Levitra® vardenafil<br />
blister, 1x4kom<br />
kapsula, tvrda;<br />
515-01-7589-10-001 20.2.2012 20.2.2017 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />
6mg; blister,<br />
OM PHARMA - IVANČIĆ I<br />
G04BX.. Uro-vaxom® liofilizovani bakterijski lizat E. coli 3x10kom 515-01-4215-10-001 30.5.2012 30.5.2017 Švajcarska SINOVI D.O.O. BR<br />
310 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
G04CA01 Xatral® SR alfuzosin<br />
G04CA01 Xatral® SR alfuzosin<br />
G04CA01 Xatral® XL alfuzosin<br />
G04CA02 Betamsal tamsulosin<br />
G04CA02 Flosin® tamsulosin<br />
G04CA02 Flosin® tamsulosin<br />
G04CA02 Flosin® tamsulosin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
SANOFI<br />
oslobađanjem;<br />
WINTHROP<br />
5mg; blister,<br />
INDUSTRIE - SANOFI-<br />
2x14kom<br />
tableta sa<br />
1112/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Francuska AVENTIS D.O.O. R<br />
produženim<br />
SANOFI<br />
oslobađanjem;<br />
WINTHROP<br />
5mg; blister,<br />
INDUSTRIE - SANOFI-<br />
4x14kom<br />
tableta sa<br />
1113/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Francuska AVENTIS D.O.O. R<br />
produženim<br />
SANOFI<br />
oslobađanjem;<br />
WINTHROP<br />
10mg; blister,<br />
INDUSTRIE - SANOFI-<br />
3x10kom<br />
kapsula sa<br />
modifikovanim<br />
3651/2008/12 15.10.2008 15.10.2013 Francuska AVENTIS D.O.O. R<br />
oslobađanjem,<br />
HEMOFARM AD<br />
tvrda; 0.4mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 2677/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Srbija HEMOFARM AD<br />
BERLIN-<br />
R<br />
kapsula sa<br />
BERLIN- CHEMIE AG<br />
modifikovanim<br />
CHEMIE AG (MENARINI<br />
oslobađanjem,<br />
(MENARINI GROUP) -<br />
tvrda; 0.4mg;<br />
GROUP) - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 10x10kom 2003/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 Nemačka VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
kapsula sa<br />
BERLIN- CHEMIE AG<br />
modifikovanim<br />
CHEMIE AG (MENARINI<br />
oslobađanjem,<br />
(MENARINI GROUP) -<br />
tvrda; 0.4mg;<br />
GROUP) - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x10kom 2004/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 Nemačka VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
kapsula sa<br />
BERLIN- CHEMIE AG<br />
modifikovanim<br />
CHEMIE AG (MENARINI<br />
oslobađanjem,<br />
(MENARINI GROUP) -<br />
tvrda; 0.4mg;<br />
GROUP) - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 2002/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 Nemačka VO R<br />
311 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
G04CA02 Omsal® tamsulosin<br />
G04CA02 Omsal® tamsulosin<br />
G04CA02 Tamosin® tamsulosin<br />
G04CA02 Tamprost® tamsulosin<br />
G04CA02 Tamsol® tamsulosin<br />
G04CA02<br />
Tamsu<br />
Genericon®<br />
retard tamsulosin<br />
G04CA02 Tamsudil® tamsulosin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
S.C. GEDEON RICHTER<br />
oslobađanjem,<br />
RICHTER GEDEON NYRTtvrda;<br />
0.4mg;<br />
ROMANIA S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom<br />
kapsula sa<br />
1252/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 Rumunija VO R<br />
produženim<br />
S.C. GEDEON RICHTER<br />
oslobađanjem,<br />
RICHTER GEDEON NYRTtvrda;<br />
0.4mg;<br />
ROMANIA S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 10x10kom 1253/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 Rumunija VO<br />
BELUPO,<br />
R<br />
kapsula sa<br />
LIJEKOVI I<br />
produženim<br />
BELUPO, KOZMETIKA<br />
oslobađanjem,<br />
LIJEKOVI I D.D. -<br />
tvrda; 0.4mg;<br />
KOZMETIKA PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x15kom 655/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 D.D. - Hrvatska VO R<br />
kapsula sa<br />
SANDOZ<br />
produženim<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
oslobađanjem,<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
tvrda; 0.4mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
2862/2010/12 5.5.2010 5.5.2015 Slovenija VO R<br />
oslobađanjem,<br />
PHARMASWISS<br />
tvrda; 0.4mg;<br />
D.O.O. - PHARMASWISS<br />
blister, 3x10kom<br />
kapsula sa<br />
modifikovanim<br />
2766/2007/12 9.11.2007 9.11.2012 Republika Srbija D.O.O. R<br />
oslobađanjem,<br />
GENERICON FARMALOGIST<br />
tvrda; 0.4mg;<br />
PHARMA GMBH D.O.O.<br />
blister, 1x10kom<br />
kapsula sa<br />
modifikovanim<br />
515-01-3611-09-001 26.5.2011 26.5.2016 - Austrija BEOGRAD R<br />
oslobađanjem,<br />
SYNTHON<br />
tvrda; 0.4mg;<br />
HISPANIA, S.L. -<br />
blister, 3x10kom 831/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Španija ZDRAVLJE A.D. R<br />
312 od 694
G04CA02<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Tamsulosin<br />
PharmaS tamsulosin<br />
G04CA02 Tanyz® tamsulosin<br />
G04CA03 Kornam® terazosin<br />
G04CA03 Kornam® terazosin<br />
G04CA03 Setegis® terazosin<br />
G04CA03 Setegis® terazosin<br />
G04CA03 Setegis® terazosin<br />
G04CA52 Duodart® dutasterid, tamsulosin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
kapsula sa<br />
modifikovanim<br />
oslobađanjem,<br />
PHARMAS<br />
tvrda; 0.4mg;<br />
D.O.O. - PHARMAS<br />
blister, 3x10kom<br />
kapsula sa<br />
515-01-3880-11-001 7.8.2012 7.8.2017 Republika Srbija D.O.O. R<br />
modifikovanim<br />
KRKA,<br />
oslobađanjem,<br />
TOVARNA<br />
tvrda; 0.4mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 3x10kom 256/2011/12 17.1.2011 17.1.2016 Slovenija D.O.O.<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
tableta; 2mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x10kom 3150/2010/12 28.5.2010 28.5.2015 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
tableta; 5mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x10kom 3151/2010/12 28.5.2010 28.5.2015 Slovenija<br />
EGIS<br />
PHARMACEUTI<br />
VO R<br />
tableta; 5mg;<br />
CALS PLC - GOODWILL<br />
blister, 3x10kom 515-01-2722-10-001 19.4.2011 19.4.2016 Mađarska<br />
EGIS<br />
PHARMACEUTI<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
tableta; 2mg;<br />
CALS PLC - GOODWILL<br />
blister, 3x10kom 515-01-2721-10-001 19.4.2011 19.4.2016 Mađarska<br />
EGIS<br />
PHARMACEUTI<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
tableta; 10mg;<br />
CALS PLC - GOODWILL<br />
blister, 3x10kom 515-01-2723-10-001 19.4.2011 19.4.2016 Mađarska PHARMA D.O.O. R<br />
CATALENT GLAXOSMITHKL<br />
kapsula, tvrda;<br />
GERMANY INE EXPORT<br />
0.5mg+0.4mg;<br />
SCHORNDORF LIMITED -<br />
bočica plastična,<br />
GMBH - PREDSTAVNIŠT<br />
1x30kom 515-01-3335-10-001 5.5.2011 5.5.2016 Nemačka VO R<br />
313 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
G04CB01 Beneprost® finasterid<br />
G04CB01 FinastEP finasterid<br />
G04CB01<br />
G04CB01<br />
Finasterid<br />
PharmaS finasterid<br />
Finasterid<br />
Sandoz® finasterid<br />
G04CB01 Finasteride-Teva finasterid<br />
G04CB01 Finpros® finasterid<br />
G04CB01 Finpros® finasterid<br />
G04CB01 Finpros® finasterid<br />
G04CB01 Finpros® finasterid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 5mg;<br />
IVANČIĆ I<br />
SINOVI D.O.O. - IVANČIĆ I<br />
blister, 3x10kom 142/2011/12 12.1.2011 12.1.2016 Republika Srbija SINOVI D.O.O. R<br />
film tableta; 5mg;<br />
CIPLA LIMITED - EXTRACTUMPH<br />
blister, 2x14kom 515-01-5220-09-001 15.3.2011 15.3.2016 Indija<br />
ARMA D.O.O. R<br />
film tableta; 5mg;<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. - PHARMAS<br />
blister, 2x14kom 515-01-6084-11-001 14.8.2012 14.8.2017 Republika Srbija D.O.O.<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
film tableta; 5mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 2915/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 Slovenija<br />
TEVA<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL WORKS<br />
PRIVATE<br />
LIMITED<br />
VO R<br />
film tableta; 5mg;<br />
COMPANY - TEVA SERBIA<br />
blister, 4x7kom 515-01-295-10-001 6.4.2011 6.4.2016 Mađarska<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 6x14kom 1398/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 3x10kom 1397/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x14kom 1391/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 9x10kom 1400/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 Slovenija D.O.O. R<br />
314 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
G04CB01 Finpros® finasterid<br />
G04CB01 Proscar® finasterid<br />
G04CB01 Proscar® finasterid<br />
G04CB01 Prosterid® finasterid<br />
G04CB01 Zerlon finasterid<br />
G04CB02 Avodart® dutasterid<br />
G04CX02 Prostamol® uno<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 5mg;<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
blister, 7x14kom 1399/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 Slovenija<br />
film tableta; 5mg;<br />
blister, 2x14kom 515-01-2622-12-001 19.12.2012 25.12.2017<br />
film tableta; 5mg;<br />
blister, 2x14kom 515-01-2622-12-001 19.12.2012 25.12.2017<br />
film tableta; 5mg;<br />
blister, 2x14kom 7967/2009/12 10.12.2009 10.12.2014<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME LTD. -<br />
Velika Britanija<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
Holandija<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
Mađarska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
film tableta; 5mg;<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 4602/2010/12 20.10.2010 24.12.2014 Srbija HEMOFARM AD R<br />
kapsula, meka;<br />
0.5mg; blister,<br />
3x10kom 4225/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS S.A. -<br />
Poljska<br />
kapsula, meka;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
Serenoa repens, etanolni ekstrakt 9- 320mg; blister,<br />
GROUP) -<br />
11:1<br />
4x15kom 302/2009/12 6.2.2009 6.2.2014 Nemačka<br />
315 od 694<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
G04CX02 Prostamol® uno<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
kapsula, meka;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
Serenoa repens, etanolni ekstrakt 9- 320mg; blister,<br />
GROUP) -<br />
11:1<br />
1x15kom 300/2009/12 6.2.2009 6.2.2014 Nemačka<br />
G04CX02 Prostamol® uno<br />
kapsula, meka;<br />
Serenoa repens, etanolni ekstrakt 9- 320mg; blister,<br />
11:1<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju; 0.9mg;<br />
bočica staklena,<br />
H01AB01 Thyrogen® tirotropin alfa<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 12mg/mL;<br />
pen sa uloškom,<br />
H01AC01 Genotropin® somatropin<br />
H01AC01 Genotropin® somatropin<br />
H01AC01 Genotropin® somatropin<br />
H01AC01 Genotropin® somatropin<br />
2x15kom 301/2009/12 6.2.2009<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
6.2.2014 Nemačka<br />
2x0.9mg 1402/2008/12 16.4.2008<br />
GENZYME<br />
LIMITED - Velika<br />
16.4.2013 Britanija<br />
5x1mL 515-01-5553-11-001 15.6.2012 17.11.2014<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
NG BELGIUM<br />
NV - Belgija<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
PFIZER<br />
injekciju; 12mg/mL;<br />
MANUFACTURI<br />
pen sa uloškom,<br />
NG BELGIUM<br />
1x1mL 515-01-5552-11-002 15.6.2012 17.11.2014 NV - Belgija<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
PFIZER<br />
injekciju;<br />
MANUFACTURI<br />
5.3mg/mL; pen sa<br />
NG BELGIUM<br />
uloškom, 5x1mL 515-01-5551-11-001 12.6.2012 12.6.2017 NV - Belgija<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
PFIZER<br />
injekciju;<br />
MANUFACTURI<br />
5.3mg/mL; pen sa<br />
NG BELGIUM<br />
uloškom, 1x1mL 515-01-5550-11-003 12.6.2012 12.6.2017 NV - Belgija<br />
316 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
H01AC01 Genotropin® somatropin<br />
H01AC01 Genotropin® somatropin<br />
H01AC01 Genotropin® somatropin<br />
H01AC01 Genotropin® somatropin<br />
H01AC01 Humatrope® somatropin<br />
H01AC01<br />
H01AC01<br />
H01AC01<br />
Norditropin®<br />
NordiLet® somatropin<br />
Norditropin®<br />
NordiLet® somatropin<br />
Norditropin®<br />
NordiLet® somatropin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
PFIZER<br />
injekciju;<br />
MANUFACTURI<br />
5.3mg/mL; uložak,<br />
NG BELGIUM<br />
5x1mL 515-01-9126-11-001 12.6.2012 12.6.2017 NV - Belgija<br />
prašak i rastvarač<br />
PFIZER<br />
za rastvor za<br />
MANUFACTURI<br />
injekciju; 12mg/mL;<br />
NG BELGIUM<br />
uložak, 1x1mL 7257/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 NV - Belgija<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 12mg/mL;<br />
uložak, 5x1mL 7258/2009/12 17.11.2009 17.11.2014<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
5.3mg/mL; uložak,<br />
1x1mL 515-01-9125-11-001 12.6.2012 12.6.2017<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 6mg/3mL;<br />
uložak sa<br />
rastvaračem u<br />
špricu, 1x3mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
15mg/1.5mL; pen<br />
sa uloškom,<br />
1223/2008/12 28.3.2008 28.3.2013<br />
1x1.5mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
10mg/1.5mL; pen<br />
sa uloškom,<br />
996/2008/12 11.3.2008 11.3.2013<br />
1x1.5mL 995/2008/12 11.3.2008 11.3.2013<br />
rastvor za injekciju;<br />
5mg/1.5mL; pen sa<br />
uloškom, 1x1.5mL 997/2008/12 11.3.2008 11.3.2013<br />
317 od 694<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
NG BELGIUM<br />
NV - Belgija<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
NG BELGIUM<br />
NV - Belgija<br />
LILLY FRANCE<br />
S.A.S. -<br />
Francuska<br />
NOVO<br />
NORDISK A/S -<br />
Danska<br />
NOVO<br />
NORDISK A/S -<br />
Danska<br />
NOVO<br />
NORDISK A/S -<br />
Danska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ELI LILLY<br />
(SUISSE) SA -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
NOVO<br />
NORDISK<br />
PHARMA D.O.O. SZR<br />
NOVO<br />
NORDISK<br />
PHARMA D.O.O. SZR<br />
NOVO<br />
NORDISK<br />
PHARMA D.O.O. SZR
H01AC01<br />
H01AC01<br />
H01AC01<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Norditropin®<br />
SimpleXx® somatropin<br />
Norditropin®<br />
SimpleXx® somatropin<br />
Norditropin®<br />
SimpleXx® somatropin<br />
H01BA02 Minirin Melt dezmopresin<br />
H01BA02 Minirin Melt dezmopresin<br />
H01BA02 Minirin Melt dezmopresin<br />
H01BA02 Minirin Melt dezmopresin<br />
H01BA02 Minirin Melt dezmopresin<br />
H01BA02 Minirin Melt dezmopresin<br />
H01BA02 Minirin® dezmopresin<br />
H01BA02 Minirin® dezmopresin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za injekciju u<br />
ulošku;<br />
NOVO<br />
NOVO<br />
5mg/1.5mL;<br />
NORDISK A/S - NORDISK<br />
uložak, 1x1.5mL<br />
rastvor za injekciju u<br />
2644/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Danska PHARMA D.O.O. SZR<br />
ulošku;<br />
NOVO<br />
NOVO<br />
10mg/1.5mL;<br />
NORDISK A/S - NORDISK<br />
uložak, 1x1.5mL<br />
rastvor za injekciju u<br />
2676/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Danska PHARMA D.O.O. SZR<br />
ulošku;<br />
NOVO<br />
NOVO<br />
15mg/1.5mL;<br />
NORDISK A/S - NORDISK<br />
uložak, 1x1.5mL 2645/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Danska PHARMA D.O.O. SZR<br />
oralni liofilizat;<br />
FERRING<br />
240mcg; blister,<br />
GMBH - PHARMASWISS<br />
3x10kom 1006/2009/12 10.12.2008 10.12.2013 Nemačka D.O.O. R<br />
oralni liofilizat;<br />
FERRING<br />
120mcg; blister,<br />
GMBH - PHARMASWISS<br />
3x10kom 1007/2009/12 10.12.2008 10.12.2013 Nemačka D.O.O. R<br />
oralni liofilizat;<br />
FERRING<br />
60mcg; blister,<br />
GMBH - PHARMASWISS<br />
3x10kom<br />
oralni liofilizat;<br />
1008/2009/12 10.12.2008 10.12.2013 Nemačka D.O.O. R<br />
240mcg; blister,<br />
FERRING AB - PHARMASWISS<br />
3x10kom<br />
oralni liofilizat;<br />
4414/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 Švedska D.O.O. R<br />
120mcg; blister,<br />
FERRING AB - PHARMASWISS<br />
3x10kom<br />
oralni liofilizat;<br />
4415/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 Švedska D.O.O. R<br />
60mcg; blister,<br />
FERRING AB - PHARMASWISS<br />
3x10kom<br />
sprej za nos,<br />
4416/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 Švedska D.O.O. R<br />
rastvor;<br />
FERRING<br />
100mcg/mL;<br />
INTERNATIONA<br />
bočica sa sprej<br />
L CENTER SA - PHARMASWISS<br />
pumpom, 1x5mL<br />
sprej za nos,<br />
rastvor;<br />
100mcg/mL;<br />
1608/2010/12 9.3.2010 9.3.2015 Švajcarska D.O.O. R<br />
bočica sa sprej<br />
FERRING AB - PHARMASWISS<br />
pumpom, 1x5mL 1609/2010/12 9.3.2010 9.3.2015 Švedska D.O.O. R<br />
318 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
H01BA02 Minirin® dezmopresin<br />
H01BA02 Minirin® dezmopresin<br />
H01BA04 Glypressin® terlipresin<br />
H01BB02<br />
Oxytocin<br />
synthetic oksitocin<br />
H01BB02 Syntocinon® oksitocin<br />
H01BB02 Syntocinon® oksitocin<br />
H01CB02 Sandostatin® oktreotid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 200mcg;<br />
bočica plastična,<br />
FERRING AB - PHARMASWISS<br />
1x30kom 1610/2010/12 9.3.2010 9.3.2015 Švedska<br />
FERRING<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 200mcg;<br />
INTERNATIONA<br />
bočica plastična,<br />
L CENTER SA - PHARMASWISS<br />
1x30kom 1611/2010/12 9.3.2010 9.3.2015 Švajcarska D.O.O. R<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 1mg/5mL;<br />
FERRING<br />
bočica sa praškom i<br />
INTERNATIONA<br />
ampula sa<br />
L CENTER SA -<br />
rastvaračem, 5x5mL 515-01-1400-12-001 3.9.2012 11.9.2017 Švajcarska<br />
rastvor za injekciju;<br />
10i.j./mL; ampula,<br />
100x1mL 515-01-7130-11-001 3.7.2012 3.7.2017<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
Mađarska<br />
rastvor za<br />
injekciju/koncentrat<br />
za rastvor za<br />
NOVARTIS<br />
infuziju; 10i.j./mL;<br />
PHARMA STEIN<br />
ampula, 100x1mL 1163/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 AG - Švajcarska<br />
rastvor za<br />
injekciju/koncentrat<br />
za rastvor za<br />
NOVARTIS<br />
infuziju; 5i.j./mL;<br />
PHARMA STEIN<br />
ampula, 100x1mL 1164/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 AG - Švajcarska<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
NOVARTIS<br />
0.1mg/mL; ampula,<br />
PHARMA STEIN<br />
5x1mL 515-01-7126-11-001 21.3.2012 21.3.2017 AG - Švajcarska<br />
319 od 694<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR
H01CB02<br />
H01CB02<br />
H01CB02<br />
H01CB03<br />
H01CB03<br />
H01CB03<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Sandostatin®<br />
LAR® oktreotid<br />
Sandostatin®<br />
LAR® oktreotid<br />
Sandostatin®<br />
LAR® oktreotid<br />
Somatuline®<br />
Autogel® lanreotid<br />
Somatuline®<br />
Autogel® lanreotid<br />
Somatuline®<br />
Autogel® lanreotid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak i rastvarač<br />
za suspenziju za<br />
injekciju;<br />
10mg/2.5mL;<br />
bočica i rastvarač u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu,<br />
1x2.5mL 4484/2010/12 12.10.2010 12.10.2015<br />
prašak i rastvarač<br />
za suspenziju za<br />
injekciju;<br />
20mg/2.5mL;<br />
bočica i rastvarač u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu,<br />
1x2.5mL 4485/2010/12 12.10.2010 12.10.2015<br />
prašak i rastvarač<br />
za suspenziju za<br />
injekciju;<br />
30mg/2.5mL;<br />
bočica i rastvarač u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu,<br />
1x2.5mL 4486/2010/12 12.10.2010 12.10.2015<br />
rastvor za injekciju;<br />
90mg; napunjen<br />
injekcioni špric,<br />
1x90mg<br />
rastvor za injekciju;<br />
60mg; napunjen<br />
injekcioni špric,<br />
2318/2008/12 16.7.2008 16.7.2013<br />
1x60mg<br />
rastvor za injekciju;<br />
120mg; napunjen<br />
injekcioni špric,<br />
2317/2008/12 16.7.2008 16.7.2013<br />
1x120mg 2316/2008/12 16.7.2008 16.7.2013<br />
320 od 694<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
AG - Švajcarska<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
AG - Švajcarska<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
AG - Švajcarska<br />
IPSEN PHARMA<br />
BIOTECH -<br />
Francuska<br />
IPSEN PHARMA<br />
BIOTECH -<br />
Francuska<br />
IPSEN PHARMA<br />
BIOTECH -<br />
Francuska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
H01CC01 Orgalutran® ganireliks<br />
H01CC02 Cetrotide® cetroreliks<br />
H01CC02 Cetrotide® cetroreliks<br />
H02AB01 Diprophos® betametazon<br />
H02AB02 Dexason® deksametazon<br />
H02AB02 Dexason® deksametazon<br />
H02AB04 Lemod metilprednizolon<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
0.25mg/0.5 mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x0.5mL 515-01-1876-12-001 16.10.2012 22.10.2017<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
0.25mg/mL; bočica<br />
i napunjeni<br />
injekcioni špric,<br />
1x1mL 515-01-7496-10-001 14.10.2011 14.10.2016<br />
ORGANON<br />
IRELAND<br />
LIMITED - Irska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
AETERNA<br />
ZENTARIS<br />
GMBH -<br />
Nemačka MERCK D.O.O. SZR<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
0.25mg/mL; bočica<br />
BAXTER<br />
i napunjeni<br />
ONCOLOGY<br />
injekcioni špric,<br />
GMBH -<br />
1x1mL 515-01-7496-10-001 14.10.2011 14.10.2016 Nemačka MERCK D.O.O. SZR<br />
suspenzija za<br />
SCHERINGinjekciju;<br />
7mg/mL;<br />
PLOUGH LABO<br />
ampula, 5x1mL 515-01-7052-10-001 27.5.2011 27.5.2016 N.V. - Belgija<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
tableta; 0.5mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 5x10kom<br />
rastvor za injekciju;<br />
515-01-6599-11-001 24.2.2012 24.2.2017 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
4mg/mL; ampula,<br />
GALENIKA AD -<br />
25x1mL 515-01-7665-11-001 11.7.2012 11.7.2017 Republika Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
GALENIKA AD Z<br />
tableta; 4mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x10kom 1086/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
321 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
H02AB04 Lemod® - Solu metilprednizolon<br />
H02AB04 Lemod® - Solu metilprednizolon<br />
H02AB04 Lemod-Depo metilprednizolon<br />
H02AB04 Lemod-Solu metilprednizolon<br />
H02AB04 Lemod-Solu metilprednizolon<br />
H02AB04 Lemod-Solu metilprednizolon<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
liofilizat za rastvor<br />
za injekciju sa<br />
rastvaračem za<br />
parenteralnu<br />
upotrebu; 40mg;<br />
dvodelna bočica,<br />
1x1mL 515-01-7344-10-001 10.1.2012 10.1.2017<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija HEMOFARM AD Z<br />
liofilizat za rastvor<br />
za injekciju sa<br />
rastvaračem za<br />
parenteralnu<br />
upotrebu; 125mg;<br />
HEMOFARM AD<br />
dvodelna bočica,<br />
- Republika<br />
1x2mL 515-01-7345-10-001 10.1.2012 10.1.2017 Srbija HEMOFARM AD Z<br />
suspenzija za<br />
injekciju; 40mg/mL;<br />
bočica, 10x1mL 1087/2008/12 18.3.2008 18.3.2013<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
125mg/2mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem u<br />
ampuli, 1x2mL 1092/2008/12 18.3.2008 18.3.2013<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
40mg/mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem u<br />
ampuli, 15x1mL 1091/2008/12 18.3.2008 18.3.2013<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija HEMOFARM AD SZ<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija HEMOFARM AD Z<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija HEMOFARM AD Z<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
20mg/mL;<br />
liobočica sa<br />
HEMOFARM AD<br />
rastvaračem u<br />
- Republika<br />
ampuli, 15x1mL 1090/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Srbija HEMOFARM AD Z<br />
322 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
H02AB04 Lemod-Solu metilprednizolon<br />
H02AB04<br />
H02AB04<br />
Metilprednizlon-<br />
Teva metilprednizolon<br />
Metilprednizlon-<br />
Teva metilprednizolon<br />
H02AB04 Nirypan® metilprednizolon<br />
H02AB04 Nirypan® metilprednizolon<br />
H02AB04<br />
Nirypan®<br />
solubile metilprednizolon<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
500mg/7.8mL;<br />
liobočica sa<br />
HEMOFARM AD<br />
rastvaračem u<br />
- Republika<br />
ampuli, 1x7.8mL 1093/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Srbija<br />
TEVA<br />
PHARMACEUTI<br />
HEMOFARM AD Z<br />
prašak za rastvor za<br />
CAL WORKS<br />
injekciju/infuziju;<br />
PRIVATE LTD.<br />
500mg; bočica<br />
COMPANY - TEVA SERBIA<br />
staklena, 1x500mg 515-01-2162-11-001 2.7.2012 2.7.2017 Mađarska<br />
TEVA<br />
PHARMACEUTI<br />
D.O.O. Z<br />
prašak za rastvor za<br />
CAL WORKS<br />
injekciju/infuziju;<br />
PRIVATE LTD.<br />
1000mg; bočica<br />
COMPANY - TEVA SERBIA<br />
staklena, 1x1000mg 515-01-2163-11-001 2.7.2012 2.7.2017 Mađarska D.O.O. Z<br />
tableta; 4mg;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
blister, 2x10kom 2044/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 Republika Srbija<br />
tableta; 8mg;<br />
blister, 4x5kom 3907/2008/12 23.10.2008 23.10.2013<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
20mg/mL; ampula<br />
sa rastvaračem u<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
ampuli, 15x1mL 1512/2008/12 5.5.2008<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
5.5.2013 Republika Srbija<br />
323 od 694<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN Z
H02AB04<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Nirypan®<br />
solubile metilprednizolon<br />
H02AB07 Prednizon prednizon<br />
H02AB07 Pronison® prednizon<br />
H02AB08 Kenalog® triamcinolon<br />
H02AB08 Kenalog® triamcinolon<br />
H02AB09 Hidrokortizon hidrokortizon<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
40mg/mL; ampula<br />
sa rastvaračem u<br />
ampuli, 15x1mL 1513/2008/12 5.5.2008<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
5.5.2013 Republika Srbija<br />
tableta; 5mg;<br />
BOSNALIJEK<br />
D.D. - Bosna i<br />
blister, 1x10kom 4329/2008/12 5.12.2008 5.12.2013 Hercegovina<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN Z<br />
BOSNALIJEK<br />
D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
tableta; 20mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 2x10kom 515-01-0265-12-001 21.8.2012 24.8.2017 Republika Srbija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenijau<br />
saradnji sa<br />
BRISTOL-<br />
GALENIKA AD R<br />
tableta; 4mg;<br />
MYERS KRKA FARMA<br />
bočica, 1x50kom 1606/2007/12 6.8.2007 6.8.2012 SQUIBB, USA<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenijau<br />
saradnji sa<br />
D.O.O. R<br />
suspenzija za<br />
BRISTOLinjekciju;<br />
40mg/mL;<br />
MYERS KRKA FARMA<br />
ampula, 5x1mL<br />
liofilizat za rastvor<br />
za injekciju sa<br />
rastvaračem za<br />
parenteralnu<br />
upotrebu;<br />
100mg/2mL;<br />
1607/2007/12 6.8.2007 6.8.2012 SQUIBB, USA D.O.O. R<br />
liobočica sa<br />
HEMOFARM AD<br />
rastvaračem u<br />
- Republika<br />
ampuli, 1x2mL 492/2008/12 18.2.2008 18.2.2013 Srbija HEMOFARM AD Z<br />
324 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
H02AB09 Hidrokortizon hidrokortizon<br />
H02AB09 Hidrokortizon hidrokortizon<br />
H03AA01 Letrox® 150 levotiroksin<br />
H03AA01 Euthyrox® levotiroksin-natrijum<br />
H03AA01 Euthyrox® levotiroksin-natrijum<br />
H03AA01 Euthyrox® levotiroksin-natrijum<br />
H03AA01 Euthyrox® levotiroksin-natrijum<br />
H03AA01 Euthyrox® levotiroksin-natrijum<br />
H03AA01 Euthyrox® levotiroksin-natrijum<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
liofilizat za rastvor<br />
za injekciju sa<br />
rastvaračem za<br />
parenteralnu<br />
upotrebu;<br />
500mg/4mL;<br />
liobočica sa<br />
HEMOFARM AD<br />
rastvaračem u<br />
- Republika<br />
ampuli, 1x4mL<br />
liofilizat za rastvor<br />
za injekciju sa<br />
rastvaračem za<br />
parenteralnu<br />
upotrebu;<br />
493/2008/12 18.2.2008 18.2.2013 Srbija HEMOFARM AD Z<br />
100mg/2mL;<br />
HEMOFARM AD<br />
dvodelna bočica,<br />
- Republika<br />
1x2mL 3911/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 Srbija HEMOFARM AD<br />
BERLIN-<br />
Z<br />
BERLIN- CHEMIE AG<br />
CHEMIE AG (MENARINI<br />
(MENARINI GROUP) -<br />
tableta; 150mcg;<br />
GROUP) - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 4x25kom 515-01-2681-10-001 2.3.2011 1.3.2016 Nemačka VO R<br />
tableta; 125mcg;<br />
MERCK KGaA -<br />
blister, 2x25kom 1169/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 Nemačka MERCK D.O.O. R<br />
tableta; 100mcg;<br />
MERCK KGaA -<br />
blister, 2x25kom 1168/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 Nemačka MERCK D.O.O. R<br />
tableta; 75mcg;<br />
MERCK KGaA -<br />
blister, 2x25kom 1173/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 Nemačka MERCK D.O.O. R<br />
tableta; 50mcg;<br />
MERCK KGaA -<br />
blister, 2x25kom 1172/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 Nemačka MERCK D.O.O. R<br />
tableta; 150mcg;<br />
MERCK KGaA -<br />
blister, 2x25kom 1170/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 Nemačka MERCK D.O.O. R<br />
tableta; 25mcg;<br />
MERCK KGaA -<br />
blister, 2x25kom 1171/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 Nemačka MERCK D.O.O. R<br />
325 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
H03AA01 Letrox® 100 levotiroksin-natrijum<br />
H03AA01 Letrox® 100 levotiroksin-natrijum<br />
H03AA01 Letrox® 100 levotiroksin-natrijum<br />
H03AA01 Letrox® 150 levotiroksin-natrijum<br />
H03AA01 Letrox® 150 levotiroksin-natrijum<br />
H03AA01 Letrox® 50 levotiroksin-natrijum<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 100mcg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
blister, 4x25kom 515-01-2679-10-001 2.3.2011 1.3.2016 Nemačka<br />
tableta; 100mcg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
blister, 2x25kom 515-01-2680-10-001 2.3.2011 1.3.2016 Nemačka<br />
tableta; 100mcg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
blister, 1x25kom 515-01-2684-10-001 2.3.2011 1.3.2016 Nemačka<br />
tableta; 150mcg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
blister, 2x25kom 515-01-2682-10-001 2.3.2011 1.3.2016 Nemačka<br />
tableta; 150mcg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
blister, 1x25kom 515-01-2685-10-001 2.3.2011 1.3.2016 Nemačka<br />
tableta; 50mcg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
blister, 1x25kom 515-01-2683-10-001 2.3.2011 1.3.2016 Nemačka<br />
326 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
H03AA01 Letrox® 50 levotiroksin-natrijum<br />
H03AA01 Letrox® 50 levotiroksin-natrijum<br />
H03AA01 Tivoral® levotiroksin-natrijum<br />
H03BA02 PTU® propiltiouracil<br />
H03BA02 PTU® propiltiouracil<br />
H03BB02 Thyrozol® tiamazol<br />
H03BB02 Thyrozol® tiamazol<br />
H03BB02 Thyrozol® tiamazol<br />
H03BB02 Tiastat tiamazol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 50mcg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
blister, 2x25kom 515-01-2678-10-001 2.3.2011 1.3.2016 Nemačka<br />
tableta; 50mcg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
blister, 4x25kom 515-01-2677-10-001 2.3.2011 1.3.2016 Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
tableta; 100mcg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 5x10kom 6636/2009/12 26.10.2009 26.10.2014 Republika Srbija<br />
ALKALOID AD -<br />
GALENIKA AD R<br />
tableta; 100mg;<br />
Republika ALKALOID<br />
blister, 3x15kom 2631/2009/12 13.5.2009 13.5.2014 Makedonija<br />
ALKALOID AD -<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 50mg;<br />
Republika ALKALOID<br />
blister, 2x10kom 3657/2008/12 15.10.2008 15.10.2013 Makedonija D.O.O. R<br />
film tableta; 5mg;<br />
MERCK KGaA -<br />
blister, 2x10kom 3919/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 Nemačka MERCK D.O.O. R<br />
film tableta; 10mg;<br />
MERCK KGaA -<br />
blister, 2x10kom 3924/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 Nemačka MERCK D.O.O. R<br />
film tableta; 20mg;<br />
MERCK KGaA -<br />
blister, 2x10kom 3925/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 Nemačka MERCK D.O.O.<br />
BOSNALIJEK<br />
R<br />
BOSNALIJEK D.D. -<br />
tableta; 20mg;<br />
D.D. - Bosna i PREDSTAVNIŠT<br />
fiola, 1x20kom 1228/2008/12 28.3.2008 28.3.2013 Hercegovina VO R<br />
327 od 694
H04AA01<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
GlucaGen®<br />
HypoKit® glukagon<br />
H05AA02 Forteo® teriparatid<br />
H05BA01 Miacalcic® kalcitonin<br />
H05BA01 Miacalcic® kalcitonin<br />
H05BX01 Mimpara® sinakalcet<br />
H05BX01 Mimpara® sinakalcet<br />
H05BX01 Mimpara® sinakalcet<br />
H05BX01 Mimpara® sinakalcet<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 1mg/mL;<br />
bočica sa praškom i<br />
napunjeni injekcioni<br />
NOVO<br />
špric sa<br />
NORDISK A/S -<br />
rastvaračem, 1x1mL 515-01-3391-11-001 12.12.2011 12.12.2016 Danska<br />
rastvor za injekciju u<br />
penu sa uloškom;<br />
20mcg/80µl; pen<br />
LILLY FRANCE<br />
sa uloškom,<br />
S.A.S. -<br />
28x80µL 515-01-4647-10-001 10.6.2011 10.6.2016 Francuska<br />
sprej za nos,<br />
rastvor;<br />
200i.j./doza; bočica<br />
sa raspršivačem,<br />
1x2mL 932/2008/12 5.3.2008 5.3.2013<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačka<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
NOVARTIS<br />
100i.j./mL; ampula,<br />
PHARMA STEIN<br />
5x1mL 933/2008/12 5.3.2008 5.3.2013 AG - Švajcarska<br />
AMGEN<br />
film tableta; 30mg;<br />
EUROPE B.V. -<br />
blister, 1x14kom 4496/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 Holandija<br />
film tableta; 90mg;<br />
AMGEN<br />
EUROPE B.V. -<br />
blister, 1x14kom 4497/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 Holandija<br />
AMGEN<br />
film tableta; 60mg;<br />
EUROPE B.V. -<br />
blister, 1x14kom 4498/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 Holandija<br />
film tableta; 90mg;<br />
AMGEN<br />
EUROPE B.V. -<br />
blister, 6x14kom 4499/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 Holandija<br />
328 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
NOVO<br />
NORDISK<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
ELI LILLY<br />
(SUISSE) SA -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
H05BX01 Mimpara® sinakalcet<br />
H05BX01 Mimpara® sinakalcet<br />
H05BX01 Mimpara® sinakalcet<br />
H05BX01 Mimpara® sinakalcet<br />
H05BX01 Mimpara® sinakalcet<br />
H05BX02 Zemplar® parikalcitol<br />
H05BX02 Zemplar® parikalcitol<br />
H05BX02 Zemplar® parikalcitol<br />
H05BX02 Zemplar® parikalcitol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 60mg;<br />
AMGEN<br />
EUROPE B.V. -<br />
blister, 6x14kom 4504/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 Holandija<br />
AMGEN<br />
film tableta; 30mg;<br />
EUROPE B.V. -<br />
blister, 6x14kom 4501/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 Holandija<br />
film tableta; 30mg;<br />
AMGEN<br />
EUROPE B.V. -<br />
blister, 2x14kom 4502/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 Holandija<br />
AMGEN<br />
film tableta; 90mg;<br />
EUROPE B.V. -<br />
blister, 2x14kom 4503/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 Holandija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 60mg;<br />
AMGEN<br />
EUROPE B.V. - PHARMASWISS<br />
blister, 2x14kom 4500/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 Holandija D.O.O.<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
R<br />
rastvor za injekciju;<br />
S S.A. -<br />
5mcg/mL; ampula,<br />
ABBOTT S.R.L. - PREDSTAVNIŠT<br />
5x1mL 515-01-6420-11-001 17.7.2012 17.7.2017 Italija<br />
VO<br />
ABBOTT<br />
SZ<br />
AESICA LABORATORIE<br />
kapsula, meka;<br />
QUEENBOROU S S.A. -<br />
1mcg; blister,<br />
GH LTD - Velika PREDSTAVNIŠT<br />
4x7kom 2933/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 Britanija VO<br />
ABBOTT<br />
R<br />
AESICA LABORATORIE<br />
kapsula, meka;<br />
QUEENBOROU S S.A. -<br />
2mcg; blister,<br />
GH LTD - Velika PREDSTAVNIŠT<br />
4x7kom 2932/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 Britanija VO<br />
ABBOTT<br />
R<br />
AESICA LABORATORIE<br />
kapsula, meka;<br />
QUEENBOROU S S.A. -<br />
4mcg; blister,<br />
GH LTD - Velika PREDSTAVNIŠT<br />
4x7kom 2934/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 Britanija VO R<br />
329 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
HA03A.. Iberogast®<br />
HA03A.. Iberogast®<br />
HA03A.. Iberogast®<br />
HA06AB.. Bekunis® list tinevelijske sene<br />
HA06AB.. Bekunis® list tinevelijske sene<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
cela sveža biljka divljeg renca,<br />
etanolni ekstrakt, koren anđelike,<br />
etanolni ekstrakt, list matičnjaka,<br />
etanolni ekstrakt, plod kima,<br />
etanolni ekstrakt, nadzemni deo oralne kapi, rastvor;<br />
ruse, etanolni ekstrakt, koren (15mL+10mL+10mL<br />
sladića, etanolni ekstrakt, cvet +10mL+10mL+10m<br />
STEIGERWALD<br />
kamilice, etanolni ekstrakt, list nane, L+20mL+5mL+10m<br />
ARZNEIMITTEL<br />
etanolni ekstrakt, plod gujine trave, L)/100mL; bočica<br />
WERK GMBH - EVROPA LEK<br />
etanolni ekstrakt<br />
cela sveža biljka divljeg renca,<br />
etanolni ekstrakt, koren anđelike,<br />
etanolni ekstrakt, list matičnjaka,<br />
etanolni ekstrakt, plod kima,<br />
staklena, 1x50mL 733/2009/12 25.2.2009 25.2.2014 Nemačka D.O.O. BR<br />
etanolni ekstrakt, nadzemni deo oralne kapi, rastvor;<br />
ruse, etanolni ekstrakt, koren (15mL+10mL+10mL<br />
sladića, etanolni ekstrakt, cvet +10mL+10mL+10m<br />
STEIGERWALD<br />
kamilice, etanolni ekstrakt, list nane, L+20mL+5mL+10m<br />
ARZNEIMITTEL<br />
etanolni ekstrakt, plod gujine trave, L)/100mL; bočica<br />
WERK GMBH - EVROPA LEK<br />
etanolni ekstrakt<br />
cela sveža biljka divljeg renca,<br />
etanolni ekstrakt, koren anđelike,<br />
etanolni ekstrakt, list matičnjaka,<br />
etanolni ekstrakt, plod kima,<br />
staklena, 1x20mL 732/2009/12 25.2.2009 25.2.2014 Nemačka D.O.O. BR<br />
etanolni ekstrakt, nadzemni deo oralne kapi, rastvor;<br />
ruse, etanolni ekstrakt, koren (15mL+10mL+10mL<br />
sladića, etanolni ekstrakt, cvet +10mL+10mL+10m<br />
STEIGERWALD<br />
kamilice, etanolni ekstrakt, list nane, L+20mL+5mL+10m<br />
ARZNEIMITTEL<br />
etanolni ekstrakt, plod gujine trave, L)/100mL; bočica<br />
WERK GMBH - EVROPA LEK<br />
etanolni ekstrakt<br />
staklena, 1x100mL 734/2009/12 25.2.2009 25.2.2014 Nemačka D.O.O. BR<br />
biljni čaj; 25mg/g;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
kesica, 12x1g 4199/2010/12 9.9.2010 9.9.2015 Republika Srbija<br />
ROHA<br />
ARZNEIMITTEL<br />
ACTAVIS D.O.O. BR<br />
biljni čaj; 25mg/g;<br />
GMBH -<br />
kutija, 1x80g 3718/2010/12 16.7.2010 19.10.2014 Nemačka ACTAVIS D.O.O. BR<br />
330 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
HA06AB.. Bekunis®<br />
HA06AB.. Bekunis®<br />
HA06AB.. Bekunis®<br />
HA06AB.. Eucarbon herbal<br />
HA06AC..<br />
Mucofalk®<br />
Pomorandža<br />
HD06BB.. Veregen®<br />
HD11AX.. Linola® Gamma<br />
HG03WA.. Cefakliman<br />
HG04C.. Cefasabal<br />
plod aleksandrijske i tinevelijske<br />
sene, suvi vodeni ekstrakt<br />
plod tinevelijske sene (Sennae<br />
fructus angustifoliae), suvi vodeni<br />
ekstakt<br />
plod tinevelijske sene (Sennae<br />
fructus angustifoliae), suvi vodeni<br />
ekstakt<br />
sena (Cassia angustifolia), list,<br />
rabarbara (Rheum palmatum), suvi<br />
ekstrakt korena, drveni ugalj (Carbo<br />
ligni)<br />
bokvica (Plantago ovata),<br />
semenjača semena<br />
zeleni čaj (Camellia sinensis (L.)),<br />
suvi ekstrakt lista<br />
noćurak, (Oenothere spp), masno<br />
ulje<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
instant biljni čaj;<br />
30.8-51.3g/100g;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
tegla, 1x17.6g 2963/2010/12 10.5.2010 10.5.2015 Republika Srbija ACTAVIS D.O.O. BR<br />
gastrorezistentna<br />
ROHA<br />
obložena tableta;<br />
ARZNEIMITTEL<br />
20mg; kontejner,<br />
GMBH -<br />
1x45kom 2781/2010/12 27.4.2010 20.6.2013 Nemačka ACTAVIS D.O.O. BR<br />
gastrorezistentna<br />
ROHA<br />
obložena tableta;<br />
ARZNEIMITTEL<br />
20mg; kontejner,<br />
GMBH -<br />
1x100kom 2782/2010/12 27.4.2010 20.6.2013 Nemačka ACTAVIS D.O.O. BR<br />
F. TRENKA PHARMAZEUTI<br />
CHEMISCH- SCHE FABRIK<br />
tableta;<br />
PHARMAZEUTI MONTAVIT<br />
105mg+25mg+180<br />
SCHE FABRIK GES.M.B.H. -<br />
mg; blister,<br />
GESMBH - PREDSTAVNIŠT<br />
3x10kom 515-01-4171-09-001 18.10.2011 18.10.2016 Austrija VO BR<br />
granule za oralnu<br />
DR. FALK<br />
suspenziju; 3.25g;<br />
PHARMA GMBH SEPHORALEK<br />
kesica, 20x5g 515-01-6275-11-001 29.5.2012 29.5.2017 - Nemačka DOO BR<br />
mast; 10%; tuba,<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. - PHARMANOVA<br />
1x15g 515-01-7018-11-001 25.5.2012 25.5.2017 Republika Srbija<br />
DR. AUGUST<br />
WOLFF GMBH<br />
& CO. KG<br />
D.O.O. R<br />
krem; 200mg/g;<br />
ARZNEIMITTEL - MSF PHARM<br />
tuba, 1x50g 515-01-8433-11-001 6.8.2012 6.8.2017 Nemačka D.O.O. BR<br />
rizom cimicifuge, suvi<br />
kapsula, tvrda;<br />
2.675mg; blister,<br />
CEFAK KG -<br />
standardizovani ekstrakt<br />
testerasta palmica (Sabal serrulata),<br />
suvi ekstrakt ploda, zlatica<br />
5x10kom 730/2009/12 25.2.2009 25.2.2014 Nemačka<br />
(Solidago canadensis), suvi ekstrakt tableta;<br />
herbe, divlji kesten (Aesculus 1.25mg+3.75mg+6.<br />
hippocastanum), suvi ekstrakt 25mg; blister,<br />
CEFAK KG -<br />
semena<br />
5x20kom 4581/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 Nemačka<br />
331 od 694<br />
MEDICO<br />
PHARM SERVIS BR<br />
MEDICO<br />
PHARM SERVIS BR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
LEK<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
oralni rastvor;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
ehinacea (Echinacea purpurea L., 0.8mL/mL; bočica<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
HL03AW.. Immunal® herba succus)<br />
staklena, 1x50mL 515-01-0263-12-001 11.9.2012 18.9.2017 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
BR<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
osušeni sok herbe purpurne tableta; 80mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
HL03AW.. Immunal® ehinacee<br />
blister, 1x20kom 1475/2008/12 24.4.2008 24.4.2013 Slovenija<br />
LABORATOIRE<br />
VO BR<br />
kapsula, tvrda;<br />
S<br />
435mg; bočica<br />
ARKOPHARMA - ABELA PHARM<br />
HM01AW.. Harpadol koren đavolje kandže, prašak plastična, 1x45kom 731/2009/12 25.2.2009 25.2.2014 Francuska D.O.O. BR<br />
valerijana (Valeriana officinalis),<br />
SANDOZ<br />
suvi ekstrakt korena, matičnjak<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
(Melissa officinalis), suvi ekstrakt obložena tableta;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
lista, nana (Mentha piperita), suvi 50mg+25mg+25mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
HN05CM.. Persen® ekstrakt lista<br />
blister, 4x10kom 515-01-7072-11-001 28.5.2012 28.5.2017 Slovenija VO BR<br />
valerijana (Valeriana officinalis),<br />
SANDOZ<br />
suvi ekstrakt korena, matičnjak<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
(Melissa officinalis), suvi ekstrakt kapsula, tvrda;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
lista, nana (Mentha piperita), suvi 125mg+25mg+25m<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
HN05CM.. Persen® forte ekstrakt lista<br />
g; blister, 2x10kom 515-01-4241-11-001 1.3.2012 1.3.2017 Slovenija VO BR<br />
valerijana (Valeriana officinalis),<br />
SANDOZ<br />
suvi ekstrakt korena, matičnjak<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
(Melissa officinalis), suvi ekstrakt kapsula, tvrda;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
lista, nana (Mentha piperita), suvi 125mg+25mg+25m<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
HN05CM.. Persen® forte ekstrakt lista<br />
g; blister, 1x10kom 515-01-4240-11-001 1.3.2012 1.3.2017 Slovenija VO BR<br />
HN06AW.. Laif® 600 herba kantariona, suvi ekstrakt<br />
HN06AW.. Laif® 600 herba kantariona, suvi ekstrakt<br />
film tableta;<br />
STEIGERWALD<br />
ARZNEIMITTEL<br />
612mg; blister,<br />
WERK GMBH -<br />
5x20kom 2538/2009/12 5.5.2009 5.5.2014 Nemačka<br />
film tableta;<br />
STEIGERWALD<br />
ARZNEIMITTEL<br />
612mg; blister,<br />
WERK GMBH -<br />
3x20kom 2537/2009/12 5.5.2009 5.5.2014 Nemačka<br />
332 od 694<br />
LIBRA BGD<br />
D.O.O. R<br />
EVROPA LEK<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
HN06AW.. Laif® 600 herba kantariona, suvi ekstrakt<br />
HN06AW.. Laif® 900 herba kantariona, suvi ekstrakt<br />
HN06AW.. Laif® 900 herba kantariona, suvi ekstrakt<br />
HN06AW.. Laif® 900 herba kantariona, suvi ekstrakt<br />
HN06DX.. Bilobil®<br />
HN06DX.. Bilobil®<br />
HN06DX.. Bilobil® forte<br />
HN06DX.. Bilobil® forte<br />
ginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt<br />
lista<br />
ginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt<br />
lista<br />
ginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt<br />
lista<br />
ginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt<br />
lista<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
STEIGERWALD<br />
ARZNEIMITTEL<br />
612mg; blister,<br />
WERK GMBH -<br />
1x20kom 2536/2009/12 5.5.2009 5.5.2014 Nemačka<br />
film tableta;<br />
STEIGERWALD<br />
ARZNEIMITTEL<br />
900mg; blister,<br />
WERK GMBH -<br />
5x20kom 2534/2009/12 5.5.2009 5.5.2014 Nemačka<br />
film tableta;<br />
STEIGERWALD<br />
ARZNEIMITTEL<br />
900mg; blister,<br />
WERK GMBH -<br />
3x20kom 2533/2009/12 5.5.2009 5.5.2014 Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
EVROPA LEK<br />
D.O.O. R<br />
EVROPA LEK<br />
D.O.O. R<br />
EVROPA LEK<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
STEIGERWALD<br />
ARZNEIMITTEL<br />
900mg; blister,<br />
WERK GMBH - EVROPA LEK<br />
1x20kom 2535/2009/12 5.5.2009 5.5.2014 Nemačka<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
kapsula, tvrda;<br />
TOVARNA<br />
40mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
2x10kom 515-01-4463-11-001 4.1.2012 4.1.2017 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. BR<br />
kapsula, tvrda;<br />
TOVARNA<br />
40mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
6x10kom 515-01-4464-11-001 4.1.2012 4.1.2017 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. BR<br />
kapsula, tvrda;<br />
TOVARNA<br />
80mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
2x10kom 515-01-0169-11-002 4.1.2012 4.1.2017 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. BR<br />
kapsula, tvrda;<br />
TOVARNA<br />
80mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
6x10kom 515-01-0174-11-001 4.1.2012 4.1.2017 Slovenija D.O.O. BR<br />
333 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
HN06DX.. Ginko Sandoz®<br />
HN06DX.. Ginko Sandoz®<br />
HN06DX.. Ginko Sandoz®<br />
HN06DX.. Ginko Sandoz®<br />
HR05WA..<br />
Bronhoklirsyrups<br />
® bršljan<br />
HR05WA.. Prospan®<br />
HR05WA.. Prospan®<br />
HR05WA.. Prospan®<br />
list ginka, suvi standardizovani<br />
ekstrakt<br />
list ginka, suvi standardizovani<br />
ekstrakt<br />
list ginka, suvi standardizovani<br />
ekstrakt<br />
list ginka, suvi standardizovani<br />
ekstrakt<br />
bršljan (Hedera helix), suvi ekstrakt<br />
lista<br />
bršljan (Hedere helix),<br />
standardizovani suvi ekstrakt lista<br />
bršljan (Hedere helix),<br />
standardizovani suvi ekstrakt lista<br />
bršljan (Hedere helix),<br />
standardizovani suvi ekstrakt lista<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
LEK<br />
FARMACEVTSK<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
film tableta; 40mg;<br />
CALS D.D. -<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 4215/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
BR<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
film tableta; 80mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 4216/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
BR<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
film tableta;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
120mg; blister,<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
3x10kom 4217/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
BR<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
film tableta; 40mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 9x10kom 4218/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 Slovenija VO BR<br />
sirup; 7mg/mL;<br />
bočica staklena,<br />
1x125mL 515-01-0536-11-001 16.5.2012 16.5.2017<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. BR<br />
sirup; 7mg/mL;<br />
ENGELHARD<br />
ARZNEIMITTEL<br />
boca staklena,<br />
GMBH & CO.KG -<br />
1x200mL 515-01-0069-11-002 21.11.2011 21.11.2016 Nemačka SALVEO D.O.O. BR<br />
sirup; 7mg/mL;<br />
ENGELHARD<br />
ARZNEIMITTEL<br />
boca staklena,<br />
GMBH & CO.KG -<br />
1x100mL 515-01-2854-11-001 21.11.2011 21.11.2016 Nemačka SALVEO D.O.O. BR<br />
šumeća tableta;<br />
ENGELHARD<br />
ARZNEIMITTEL<br />
65mg; strip,<br />
GMBH & CO.KG -<br />
5x2kom 515-01-2855-11-001 21.11.2011 21.11.2016 Nemačka SALVEO D.O.O. BR<br />
334 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
HR05WA.. Prospan® kapi<br />
bršljan (Hedere helix),<br />
standardizovani suvi ekstrakt lista<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
oralne kapi, rastvor;<br />
ENGELHARD<br />
20mg/mL; bočica<br />
ARZNEIMITTEL<br />
sa kapaljkom,<br />
GMBH & CO.KG -<br />
1x20mL 515-01-7013-10-001 21.11.2011 21.11.2016 Nemačka SALVEO D.O.O. BR<br />
Sirup bršljana bršljan (Hedere helix), suvi ekstrakt sirup; 7mg/mL;<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. - PHARMANOVA<br />
HR05WA.. Bocko® lista<br />
verbena(Verbena officinalis L.),<br />
prašak herbe, lincura(Gentiana<br />
lutea), prašak korena, kiselo<br />
zelje(Rumex acetosa), prašak<br />
bočica, 1x125mL 515-01-6230-10-001 22.8.2011 22.8.2016 Republika Srbija D.O.O. BR<br />
herbe, zova(Sambicus nigra), obložena tableta;<br />
prašak cveta, jagorčevina(Primula 36mg+12mg+36mg<br />
veris(L.) i/ili Primula elatior(L.) Hill), +36mg+36mg;<br />
BIONORICA SE -<br />
HR05X.. Sinupret® forte prašak cveta sa pupoljkom blister, 1x20kom 515-01-1633-11-001 6.7.2012 30.8.2017 Nemačka MILSING DOO BR<br />
smeša etarskih ulja eukaliptusa, gastrorezistentna<br />
G. POHLslatke<br />
narandže, mirte i limuna, kapsula, meka;<br />
BOSKAMP MEDIS<br />
standardizovana na 1,8-cineol, d- 300mg; blister,<br />
GMBH & CO. KG INTERNATIONA<br />
HR07A.. GeloMyrtol® forte limonen i (+)-alfa-pinen<br />
2x10kom 347/2008/12 7.2.2008 7.2.2013 - Nemačka L D.O.O. BR<br />
kapsula, tvrda;<br />
HEMOFARM AD<br />
100mg; blister,<br />
- Republika<br />
J01AA02 Doksiciklin doksiciklin<br />
1x5kom 515-01-6946-10-001 22.3.2012 22.3.2017 Srbija HEMOFARM AD R<br />
J01AA02 Doksiciklin doksiciklin<br />
J01AA02 Dovicin® doksiciklin<br />
J01AA02 Vibramycin® D doksiciklin<br />
J01AA07 Amracin® tetraciklin<br />
film tableta;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
JUGOREMEDIJ<br />
100mg; blister,<br />
ZRENJANIN - A A.D.<br />
1x5kom<br />
kapsula, tvrda;<br />
1330/2008/12 4.4.2008 4.4.2013 Republika Srbija ZRENJANIN R<br />
100mg; blister,<br />
GALENIKA AD -<br />
1x5kom 2989/2009/12 4.6.2009 4.6.2014 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
tableta za oralnu<br />
suspenziju; 100mg;<br />
blister, 1x10kom 515-01-2606-11-001 8.11.2011 8.11.2016<br />
PFIZER PGM -<br />
Francuska<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
kapsula, tvrda;<br />
500mg; blister,<br />
GALENIKA AD -<br />
2x10kom 515-01-7816-11-001 10.8.2012 28.3.2013 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
335 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01AA07 Amracin® tetraciklin<br />
J01AA12 Tygacil tigeciklin<br />
J01AA12 Tygacil tigeciklin<br />
J01CA01 Ampicilin ampicilin<br />
J01CA01 Ampicilin ampicilin<br />
J01CA01 Pamecil® ampicilin<br />
J01CA01 Pamecil® ampicilin<br />
J01CA01 Pentrexyl® ampicilin<br />
J01CA01 Pentrexyl® ampicilin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
kapsula, tvrda;<br />
500mg; blister,<br />
2x8kom 1225/2008/12 28.3.2008 28.3.2013<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
prašak za rastvor za<br />
WYETH<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
infuziju; 50mg;<br />
LEDERLE S.P.A. PREDSTAVNIŠT<br />
bočica, 10x50mg 1992/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 - Italija<br />
VO SZ<br />
WYETH PFIZER H.C.P.<br />
prašak za rastvor za<br />
PHARMACEUTI CORPORATION -<br />
infuziju; 50mg;<br />
CALS - Velika PREDSTAVNIŠT<br />
bočica, 10x50mg<br />
granule za oralnu<br />
suspenziju;<br />
1992/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 Britanija VO SZ<br />
250mg/5mL;<br />
HEMOFARM AD<br />
bočica staklena,<br />
- Republika<br />
1x100mL 2071/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 Srbija HEMOFARM AD R<br />
kapsula, tvrda;<br />
HEMOFARM AD<br />
500mg; blister,<br />
- Republika<br />
2x8kom 2183/2008/12 26.6.2008 26.6.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1g; bočica<br />
MEDOCHEMIE<br />
staklena, 100x1g 4105/2010/12 23.8.2010 23.8.2015 LTD - Kipar<br />
FARMALOGIST<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD Z<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
FARMALOGIST<br />
1g; bočica<br />
MEDOCHEMIE D.O.O.<br />
staklena, 10x1g 4104/2010/12 23.8.2010 23.8.2015 LTD - Kipar<br />
CORDEN<br />
BEOGRAD Z<br />
prašak za rastvor za<br />
PHARMA<br />
injekciju; 1g;<br />
LATINA S.P.A. - PHARMASWISS<br />
bočica, 50x1g<br />
kapsula, tvrda;<br />
223/2008/12 31.1.2008 31.1.2013 Italija<br />
D.O.O. Z<br />
500mg; blister,<br />
GALENIKA AD -<br />
2x8kom 515-01-3244-11-001 4.10.2011 4.10.2016 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
336 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01CA04 Amoksicilin amoksicilin<br />
J01CA04 Amoksicilin amoksicilin<br />
J01CA04 Amoksicilin amoksicilin<br />
J01CA04 Amoxicillin amoksicilin<br />
J01CA04 Ospamox® amoksicilin<br />
J01CA04 Ospamox® amoksicilin<br />
J01CA04 Ospamox® DT amoksicilin<br />
J01CA04 Ospamox® DT amoksicilin<br />
J01CA04 Sinacilin® amoksicilin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
granule za oralnu<br />
suspenziju;<br />
HEMOFARM AD<br />
250mg/5mL;<br />
- Republika<br />
bočica, 1x100mL 2952/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 Srbija HEMOFARM AD R<br />
kapsula, tvrda;<br />
HEMOFARM AD<br />
250mg; blister,<br />
- Republika<br />
2x8kom 1673/2008/12 19.5.2008 19.5.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
kapsula, tvrda;<br />
HEMOFARM AD<br />
500mg; blister,<br />
- Republika<br />
2x8kom<br />
kapsula, tvrda;<br />
1674/2008/12 19.5.2008 19.5.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
500mg; blister,<br />
REMEDICA LTD -ALVOGEN<br />
2x8kom 515-01-3874-10-001 29.3.2011 29.3.2016 Kipar<br />
D.O.O. BARICE<br />
SANDOZ<br />
R<br />
prašak za oralnu<br />
PHARMACEUTI<br />
suspenziju;<br />
CALS D.D. -<br />
500mg/5mL;<br />
SANDOZ GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
bočica, 1x100mL 515-01-4921-11-001 5.3.2012 5.3.2017 Austrija VO<br />
SANDOZ<br />
R<br />
prašak za oralnu<br />
PHARMACEUTI<br />
suspenziju;<br />
CALS D.D. -<br />
500mg/5mL;<br />
SANDOZ GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
bočica, 1x60mL 515-01-4923-11-001 5.3.2012 5.3.2017 Austrija VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
tableta za oralnu<br />
CALS D.D. -<br />
suspenziju; 500mg;<br />
SANDOZ GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x7kom 515-01-4927-11-001 5.3.2012 5.3.2017 Austrija VO<br />
SANDOZ<br />
R<br />
tableta za oralnu<br />
PHARMACEUTI<br />
suspenziju;<br />
CALS D.D. -<br />
1000mg; blister,<br />
SANDOZ GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
2x7kom<br />
kapsula, tvrda;<br />
515-01-4931-11-001 5.3.2012 5.3.2017 Austrija VO R<br />
500mg; blister,<br />
GALENIKA AD -<br />
2x8kom 6439/2010/12 10.11.2010 10.11.2015 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
337 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01CA04 Sinacilin® amoksicilin<br />
J01CA04 Sinacilin® amoksicilin<br />
J01CE02 Cliacil® fenoksimetilpenicilin<br />
J01CE02 Cliacil® fenoksimetilpenicilin<br />
J01CE02 Cliacil® fenoksimetilpenicilin<br />
J01CE30 Pancillin<br />
J01CF05<br />
Flucloxacillin<br />
Aurobindo flukloksacilin<br />
benzilpenicilin, benzilpenicilinprokain<br />
J01CR01 Ampisulcillin® ampicilin, sulbaktam<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak za oralnu<br />
suspenziju;<br />
250mg/5mL;<br />
bočica staklena,<br />
1x100mL 6440/2010/12 10.11.2010 10.11.2015<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
kapsula, tvrda;<br />
250mg; blister,<br />
GALENIKA AD -<br />
2x8kom 6441/2010/12 10.11.2010 10.11.2015 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
prašak za sirup;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
60000i.j./mL;<br />
A A.D.<br />
bočica staklena,<br />
ZRENJANIN -<br />
1x150mL 515-01-7530-10-001 4.1.2012 4.1.2017 Republika Srbija<br />
tableta;<br />
1200000i.j.; blister,<br />
2x10kom 515-01-7528-10-001 28.11.2011 28.11.2016<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
PENPHARM<br />
D.O.O.<br />
ZRENJANIN R<br />
PENPHARM<br />
D.O.O.<br />
ZRENJANIN R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
PENPHARM<br />
tableta; 600000i.j.;<br />
ZRENJANIN - D.O.O.<br />
blister, 2x10kom<br />
prašak za<br />
suspenziju za<br />
injekciju;<br />
515-01-7529-10-001 28.11.2011 28.11.2016 Republika Srbija ZRENJANIN R<br />
200000i.j.+600000i.j<br />
HEMOFARM AD<br />
.; bočica,<br />
- Republika<br />
50x800000i.j. 1073/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1000mg; bočica<br />
staklena, 1x1000mg 515-01-5242-10-001 21.3.2012 21.3.2017<br />
AUROBINDO<br />
PHARMA LTD -<br />
Indija<br />
PROVIDENS<br />
D.O.O. Z<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju;<br />
1000mg+500mg;<br />
bočica staklena,<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
10x1.5g 515-01-3214-10-001 19.9.2011 19.9.2016 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z<br />
338 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01CR02 Amoksiklav® amoksicilin, klavulanska kiselina<br />
J01CR02 Amoksiklav® amoksicilin, klavulanska kiselina<br />
J01CR02 Amoksiklav® 2X amoksicilin, klavulanska kiselina<br />
J01CR02 Amoksiklav® 2X amoksicilin, klavulanska kiselina<br />
J01CR02 Amoksiklav® 2X amoksicilin, klavulanska kiselina<br />
J01CR02<br />
J01CR02<br />
Amoksiklav®<br />
Quicktab® amoksicilin, klavulanska kiselina<br />
Amoksiklav®<br />
Quicktab® amoksicilin, klavulanska kiselina<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta;<br />
LEK<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
500mg+125mg;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
bočica staklena,<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
1x15kom 515-01-2748-10-001 14.4.2011 14.4.2016 Slovenija VO R<br />
prašak za rastvor za<br />
SANDOZ<br />
injekciju/infuziju;<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
1000mg+200mg;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
bočica staklena,<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
5x1.2g 515-01-2749-10-001 2.3.2011 2.3.2016 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
Z<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
film tableta;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
500mg+125mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x5kom 515-01-3137-10-001 14.4.2011 14.4.2016 Slovenija VO R<br />
prašak za oralnu<br />
SANDOZ<br />
suspenziju;<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
(400mg/5mL+57mg/<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
5mL)/5mL; bočica<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 1x70mL 515-01-3078-10-001 19.5.2011 19.5.2016 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
film tableta;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
875mg+125mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x5kom 515-01-3138-10-001 14.4.2011 14.4.2016 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
R<br />
tableta za oralnu<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
suspenziju;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
500mg+125mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 5x2kom 1538/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
R<br />
tableta za oralnu<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
suspenziju;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
875mg+125mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 7x2kom 1537/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Slovenija VO R<br />
339 od 694
J01CR02<br />
J01CR02<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Amoksiklav®<br />
Quicktab® amoksicilin, klavulanska kiselina<br />
Amoksiklav®<br />
Quicktab® amoksicilin, klavulanska kiselina<br />
J01CR02 Augmentin® amoksicilin, klavulanska kiselina<br />
J01CR02 Augmentin® amoksicilin, klavulanska kiselina<br />
J01CR02 Augmentin® amoksicilin, klavulanska kiselina<br />
J01CR02 Medoclav® amoksicilin, klavulanska kiselina<br />
J01CR02 Panklav amoksicilin, klavulanska kiselina<br />
J01CR02 Panklav amoksicilin, klavulanska kiselina<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta za oralnu<br />
LEK<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
suspenziju;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
875mg+125mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 5x2kom 1541/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
R<br />
tableta za oralnu<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
suspenziju;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
500mg+125mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 7x2kom 1542/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Slovenija VO R<br />
SMITHKLINE GLAXOSMITHKL<br />
BEECHAM INE EXPORT<br />
film tableta;<br />
PHARMACEUTI LIMITED -<br />
875mg+125mg;<br />
CALS - Velika PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x7kom 155/2009/12 23.1.2009 23.1.2014 Britanija VO R<br />
prašak za rastvor za<br />
SMITHKLINE GLAXOSMITHKL<br />
injekciju/infuziju;<br />
BEECHAM INE EXPORT<br />
500mg+100mg;<br />
PHARMACEUTI LIMITED -<br />
bočica staklena,<br />
CALS - Velika PREDSTAVNIŠT<br />
10x600mg 3970/2009/12 24.7.2009 24.7.2014 Britanija VO Z<br />
prašak za oralnu<br />
SMITHKLINE GLAXOSMITHKL<br />
suspenziju;<br />
BEECHAM INE EXPORT<br />
400mg/5mL+57mg/<br />
PHARMACEUTI LIMITED -<br />
5mL; bočica<br />
CALS - Velika PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 1x140mL 4642/2009/12 3.9.2009 3.9.2014 Britanija VO R<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1000mg+200mg;<br />
bočica staklena,<br />
5x1.2g 6569/2010/12 17.11.2010 17.11.2015<br />
film tableta;<br />
500mg+125mg;<br />
bočica staklena,<br />
1x20kom<br />
film tableta;<br />
250mg+125mg;<br />
bočica staklena,<br />
1151/2008/12 20.3.2008 20.3.2013<br />
1x15kom 1150/2008/12 20.3.2008 20.3.2013<br />
340 od 694<br />
MEDOCHEMIE<br />
LTD - Kipar<br />
FARMALOGIST<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD Z<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija HEMOFARM AD R<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija HEMOFARM AD R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01CR02 Panklav amoksicilin, klavulanska kiselina<br />
J01CR02 Panklav 2X amoksicilin, klavulanska kiselina<br />
J01CR02 Panklav 2X amoksicilin, klavulanska kiselina<br />
J01CR02 Panklav 2X amoksicilin, klavulanska kiselina<br />
J01CR02 Panklav forte amoksicilin, klavulanska kiselina<br />
J01CR05 Acipirin piperacilin, tazobaktam<br />
J01CR05<br />
J01CR05<br />
Piperacillin/Tazo<br />
bactam piperacilin, tazobaktam<br />
Piperacillin/Tazo<br />
bactam piperacilin, tazobaktam<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak za oralnu<br />
suspenziju;<br />
125mg/5mL+31.25<br />
HEMOFARM AD<br />
mg/5mL; bočica<br />
- Republika<br />
staklena, 1x100mL 1152/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
875mg+125mg;<br />
- Republika<br />
teglica, 1x14kom<br />
prašak za oralnu<br />
suspenziju;<br />
515-01-2740-10-001 16.3.2011 16.3.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
400mg/5mL+57mg/<br />
HEMOFARM AD<br />
5mL; bočica<br />
- Republika<br />
staklena, 1x70mL<br />
prašak za oralnu<br />
suspenziju;<br />
94/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
400mg/5mL+57mg/<br />
HEMOFARM AD<br />
5mL; bočica<br />
- Republika<br />
staklena, 1x140mL<br />
prašak za oralnu<br />
suspenziju;<br />
95/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
250mg/5mL+62.5m<br />
HEMOFARM AD<br />
g/5mL; bočica<br />
- Republika<br />
staklena, 1x100mL 1153/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
4g+0.5g; bočica<br />
staklena, 1x4.5g 515-01-2482-10-001 5.5.2011 5.5.2016<br />
LABORATORIO<br />
REIG JOFRE,<br />
S.A. - Španija<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
LABESFAL -<br />
injekciju/infuziju;<br />
LABORATORIO PEYTON<br />
2g+0.25g; boca<br />
S ALMIRO S.A. - MEDICAL<br />
staklena, 1x2.25g 515-01-4234-10-001 10.10.2011 10.10.2016 Portugalija D.O.O. SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
LABESFAL -<br />
injekciju/infuziju;<br />
LABORATORIO PEYTON<br />
2g+0.25g; boca<br />
S ALMIRO S.A. - MEDICAL<br />
staklena, 10x2.25g 515-01-4235-10-001 10.10.2011 10.10.2016 Portugalija D.O.O. SZ<br />
341 od 694
J01CR05<br />
J01CR05<br />
J01CR05<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Piperacillin/Tazo<br />
bactam piperacilin, tazobaktam<br />
Piperacillin/Tazo<br />
bactam piperacilin, tazobaktam<br />
Piperacillin/Tazo<br />
bactam<br />
Aurobindo piperacilin, tazobaktam<br />
J01CR05 Piptaz® piperacilin, tazobaktam<br />
J01CR05 Tazocin® piperacilin, tazobaktam<br />
J01DB01 Cefaleksin cefaleksin<br />
J01DB01 Cefaleksin cefaleksin<br />
J01DB01 Cefaleksin cefaleksin<br />
J01DB01 Cefalexin cefaleksin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak za rastvor za<br />
LABESFAL -<br />
injekciju/infuziju;<br />
LABORATORIO PEYTON<br />
4g+0.5g; boca<br />
S ALMIRO S.A. - MEDICAL<br />
staklena, 10x4.5g 515-01-4237-10-001 10.10.2011 10.10.2016 Portugalija D.O.O. SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
LABESFAL -<br />
injekciju/infuziju;<br />
LABORATORIO PEYTON<br />
4g+0.5g; boca<br />
S ALMIRO S.A. - MEDICAL<br />
staklena, 1x4.5g 515-01-4236-10-001 10.10.2011 10.10.2016 Portugalija D.O.O. SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
AUROBINDO<br />
4g+0.5g; bočica<br />
PHARMA LTD -<br />
staklena, 12x4.5g 515-01-3154-10-001 25.5.2011 25.5.2016 Indija<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
4g+0.5g; bočica<br />
staklena, 12x4.5g 107/2011/12 4.1.2011 4.1.2016<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PROVIDENS<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
PFIZER H.C.P.<br />
injekciju/infuziju;<br />
WYETH CORPORATION -<br />
4g+0.5g; bočica,<br />
LEDERLE S.P.A. PREDSTAVNIŠT<br />
12x4.5g<br />
granule za oralnu<br />
suspenziju;<br />
1856/2008/12 26.5.2008 26.5.2013 - Italija<br />
VO SZ<br />
250mg/5mL;<br />
HEMOFARM AD<br />
bočica staklena,<br />
- Republika<br />
1x100mL 515-01-3414-12-001 4.12.2012 27.12.2017 Srbija HEMOFARM AD R<br />
kapsula, tvrda;<br />
HEMOFARM AD<br />
250mg; blister,<br />
- Republika<br />
2x8kom 641/2008/12 21.2.2008 21.2.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
kapsula, tvrda;<br />
HEMOFARM AD<br />
500mg; blister,<br />
- Republika<br />
2x8kom<br />
kapsula, tvrda;<br />
642/2008/12 21.2.2008 21.2.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
500mg; blister,<br />
REMEDICA LTD -ALVOGEN<br />
2x8kom 515-01-4031-10-001 22.6.2011 22.6.2016 Kipar<br />
D.O.O. BARICE R<br />
342 od 694
J01DB01<br />
J01DB01<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Cefalexin<br />
Alkaloid® cefaleksin<br />
Cefalexin<br />
Alkaloid® cefaleksin<br />
J01DB01 Palitrex® cefaleksin<br />
J01DB01 Palitrex® cefaleksin<br />
J01DB01 Palitrex® cefaleksin<br />
J01DB04<br />
Cefazolin<br />
Pharmanova cefazolin<br />
J01DB04 Cefazolin-MIP cefazolin<br />
J01DB04 Galecef® cefazolin<br />
J01DB04 Primaceph® cefazolin<br />
J01DB05 Galadrox® cefadroksil<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
kapsula, tvrda;<br />
500mg; blister,<br />
2x8kom<br />
prašak za oralnu<br />
suspenziju;<br />
250mg/5mL;<br />
639/2008/12 21.2.2008 21.2.2013<br />
bočica, 1x100mL 638/2008/12 21.2.2008 21.2.2013<br />
kapsula, tvrda;<br />
250mg; blister,<br />
2x8kom 515-01-3105-12-001 26.11.2012 4.12.2017<br />
kapsula, tvrda;<br />
500mg; blister,<br />
2x8kom 515-01-3104-12-001 26.11.2012 4.12.2017<br />
prašak za oralnu<br />
suspenziju;<br />
250mg/5mL; boca,<br />
1x100mL 515-01-3108-12-001 26.11.2012 4.12.2017<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
Makedonija<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
Makedonija<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju; 1g;<br />
PHARMANOVA<br />
bočica staklena,<br />
D.O.O. -<br />
5x1g 515-01-6815-10-001 23.5.2011 23.5.2016 Republika Srbija<br />
prašak za rastvor za<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
PHARMAZEUTI<br />
injekciju/infuziju;<br />
SCHE FABRIK<br />
2g; bočica,<br />
GmbH -<br />
10x100mL 1268/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. R<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. R<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. SZ<br />
MIP PHARMA<br />
D.O.O. SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
GALENIKA AD -<br />
1g; bočica, 50x1g 2939/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 Republika Srbija GALENIKA AD SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1g; bočica, 50x1g<br />
prašak za oralnu<br />
suspenziju;<br />
250mg/5mL;<br />
515-01-9202-11-001 2.7.2012 2.7.2017<br />
bočica, 1x60mL 1861/2008/12 26.5.2008 26.5.2013<br />
343 od 694<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. Z<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01DC02 Aksef® cefuroksim<br />
J01DC02 Aksef® cefuroksim<br />
J01DC02 Aksef® cefuroksim<br />
J01DC02 Aksef® cefuroksim<br />
J01DC02 Aksef® cefuroksim<br />
J01DC02 Aksef® cefuroksim<br />
J01DC02 Aksef® cefuroksim<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
NOBELFARMA<br />
ILAC SANAYII<br />
250mg; blister,<br />
VE TICARET<br />
2x10kom 7242/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 A.S. - Turska<br />
film tableta;<br />
NOBELFARMA<br />
ILAC SANAYII<br />
500mg; blister,<br />
VE TICARET<br />
2x7kom 7247/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 A.S. - Turska<br />
film tableta;<br />
NOBELFARMA<br />
ILAC SANAYII<br />
250mg; blister,<br />
VE TICARET<br />
2x7kom 7244/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 A.S. - Turska<br />
film tableta;<br />
NOBELFARMA<br />
ILAC SANAYII<br />
500mg; blister,<br />
VE TICARET<br />
1x10kom 7245/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 A.S. - Turska<br />
film tableta;<br />
NOBELFARMA<br />
ILAC SANAYII<br />
500mg; blister,<br />
VE TICARET<br />
2x10kom 7246/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 A.S. - Turska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
NOBEL ILAC<br />
SANAYII VE<br />
TICARET AS -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOBEL ILAC<br />
SANAYII VE<br />
TICARET AS -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOBEL ILAC<br />
SANAYII VE<br />
TICARET AS -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOBEL ILAC<br />
SANAYII VE<br />
TICARET AS -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOBEL ILAC<br />
SANAYII VE<br />
TICARET AS -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
prašak i rastvarač<br />
PHARMA<br />
VISION SANAYII<br />
za rastvor za<br />
VE TICARET<br />
injekciju;<br />
A.S. - Turskaza NOBEL ILAC<br />
750mg/6mL;<br />
NOBEL ILAC SANAYII VE<br />
liobočica sa<br />
SANAYII VE TICARET AS -<br />
rastvaračem u<br />
TICARET A.S., PREDSTAVNIŠT<br />
ampuli, 1x6mL 2617/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Turska VO Z<br />
film tableta;<br />
NOBELFARMA<br />
ILAC SANAYII<br />
250mg; blister,<br />
VE TICARET<br />
1x10kom 7243/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 A.S. - Turska<br />
344 od 694<br />
NOBEL ILAC<br />
SANAYII VE<br />
TICARET AS -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01DC02 Cefuroksim cefuroksim<br />
J01DC02 Cefuroksim cefuroksim<br />
J01DC02<br />
J01DC02<br />
Cefuroxim<br />
Medochemie cefuroksim<br />
Cefuroxim<br />
Medochemie cefuroksim<br />
J01DC02 Cefuroxim-MIP® cefuroksim<br />
J01DC02 Cefuroxim-MIP® cefuroksim<br />
J01DC02 Cefuroxim-MIP® cefuroksim<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju; 750mg;<br />
bočica, 1x750mg 515-01-6912-11-001 6.8.2012 6.8.2017<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1500mg; bočica,<br />
1x1500mg 515-01-6913-11-002 6.8.2012 6.8.2017<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
750mg; bočica<br />
MEDOCHEMIE<br />
staklena, 10x750mg 515-01-5830-09-001 15.4.2011 15.4.2016 LTD. - Kipar<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD SZ<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD SZ<br />
FARMALOGIST<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1500mg; bočica<br />
FARMALOGIST<br />
staklena,<br />
MEDOCHEMIE D.O.O.<br />
10x1500mg 133/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 LTD. - Kipar<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
BEOGRAD SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
PHARMAZEUTI<br />
injekciju; 750mg;<br />
SCHE FABRIK<br />
bočica staklena,<br />
GmbH - MIP PHARMA<br />
10x750mg 515-01-4911-10-001 8.8.2011 8.8.2016 Nemačka<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
D.O.O. Z<br />
prašak za rastvor za<br />
PHARMAZEUTI<br />
injekciju/infuziju;<br />
SCHE FABRIK<br />
1500mg; bočica<br />
GmbH - MIP PHARMA<br />
staklena, 10x50mL 515-01-4910-10-001 8.8.2011 8.8.2016 Nemačka<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
D.O.O. SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
PHARMAZEUTI<br />
injekciju/infuziju;<br />
SCHE FABRIK<br />
1500mg; bočica<br />
GmbH - MIP PHARMA<br />
staklena, 10x100mL 515-01-4909-10-001 8.8.2011 8.8.2016 Nemačka D.O.O. SZ<br />
345 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01DC02 Ceroxim cefuroksim<br />
J01DC02 Ceroxim cefuroksim<br />
J01DC02 Ceroxim cefuroksim<br />
J01DC02 Ceroxim cefuroksim<br />
J01DC02 Dicef® cefuroksim<br />
J01DC02 Dicef® cefuroksim<br />
J01DC02 Dicef® cefuroksim<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 500mg;<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. -<br />
strip, 1x10kom 211/2010/12 21.1.2010 21.1.2015 Republika Srbija<br />
tableta; 250mg;<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. -<br />
strip, 1x10kom 203/2010/12 21.1.2010 21.1.2015 Republika Srbija<br />
tableta; 250mg;<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. -<br />
blister, 1x10kom 301/2010/12 21.1.2010 21.1.2015 Republika Srbija<br />
tableta; 500mg;<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. -<br />
blister, 1x10kom 302/2010/12 21.1.2010 21.1.2015 Republika Srbija<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
750mg; bočica<br />
staklena, 50x750mg 4213/2010/12 10.9.2010 10.9.2015<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1500mg; bočica<br />
staklena,<br />
50x1500mg 4214/2010/12 10.9.2010 10.9.2015<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1500mg; bočica<br />
staklena,<br />
10x1500mg 4215/2010/12 10.9.2010 10.9.2015<br />
346 od 694<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. R<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. R<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. R<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. Z<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. Z<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. Z
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01DC02 Nilacef® cefuroksim<br />
J01DC02 Nilacef® cefuroksim<br />
J01DC02 Xorim® cefuroksim<br />
J01DC02 Xorim® cefuroksim<br />
J01DC02 Xorim® cefuroksim<br />
J01DC02 Xorim® cefuroksim<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak za rastvor za<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa<br />
GLAXOSMITHKL<br />
injekciju/infuziju;<br />
INE EXPORT<br />
1500mg; bočica<br />
LIMITED, Velika<br />
staklena, 1x1500mg 564/2008/12 19.2.2008 19.2.2013 Britanija<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa<br />
HEMOFARM AD SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
GLAXOSMITHKL<br />
injekciju/infuziju;<br />
INE EXPORT<br />
750mg; bočica<br />
LIMITED, Velika<br />
staklena, 1x750mg 565/2008/12 19.2.2008 19.2.2013 Britanija HEMOFARM AD<br />
SANDOZ<br />
SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
PHARMACEUTI<br />
injekciju; 750mg;<br />
CALS D.D. -<br />
bočica staklena,<br />
SANDOZ GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
1x750mg 3238/2009/12 8.6.2009 8.6.2014 Austrija VO<br />
SANDOZ<br />
Z<br />
prašak za rastvor za<br />
PHARMACEUTI<br />
injekciju; 1500mg;<br />
CALS D.D. -<br />
bočica staklena,<br />
SANDOZ GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
1x1500mg 3237/2009/12 8.6.2009 8.6.2014 Austrija VO<br />
SANDOZ<br />
Z<br />
prašak za rastvor za<br />
PHARMACEUTI<br />
injekciju; 1500mg;<br />
CALS D.D. -<br />
bočica staklena,<br />
SANDOZ GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
10x1500mg 3239/2009/12 8.6.2009 8.6.2014 Austrija VO<br />
SANDOZ<br />
Z<br />
prašak za rastvor za<br />
PHARMACEUTI<br />
injekciju; 750mg;<br />
CALS D.D. -<br />
bočica staklena,<br />
SANDOZ GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
10x750mg 3240/2009/12 8.6.2009 8.6.2014 Austrija VO Z<br />
347 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01DC02 Xorimax® cefuroksim<br />
J01DC02 Xorimax® cefuroksim<br />
J01DC04 Alfacet® cefahlor<br />
J01DC04 Alfacet® cefahlor<br />
J01DC04 Alfacet® cefahlor<br />
J01DC04 Alfacet® cefahlor<br />
J01DC04<br />
J01DC04<br />
J01DC04<br />
Cefaklor<br />
Alkaloid® cefahlor<br />
Cefaklor<br />
Alkaloid® cefahlor<br />
Cefaklor<br />
Alkaloid® cefahlor<br />
J01DC04 Cefaklor cefaklor<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
obložena tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
500mg; blister,<br />
- Republika<br />
1x10kom 515-01-6945-10-001 5.12.2011 5.12.2016 Srbija<br />
obložena tableta;<br />
250mg; blister,<br />
1x10kom 515-01-6942-10-001 5.12.2011 5.12.2016<br />
kapsula, tvrda;<br />
500mg; blister,<br />
2x8kom 515-01-6935-10-001 20.5.2011 20.5.2016<br />
prašak za oralnu<br />
suspenziju;<br />
25mg/mL; boca<br />
staklena, 1x60mL 515-01-6934-10-001 20.5.2011 20.5.2016<br />
prašak za oralnu<br />
suspenziju;<br />
50mg/mL; boca<br />
staklena, 1x60mL 515-01-6933-10-001 20.5.2011 20.5.2016<br />
kapsula, tvrda;<br />
250mg; blister,<br />
2x8kom 515-01-6936-10-001 20.5.2011 20.5.2016<br />
granule za oralnu<br />
suspenziju;<br />
250mg/5mL;<br />
bočica staklena,<br />
1x60mL<br />
granule za oralnu<br />
suspenziju;<br />
125mg/5mL;<br />
bočica staklena,<br />
3972/2009/12 24.7.2009 24.7.2014<br />
1x60mL<br />
kapsula, tvrda;<br />
500mg; tegla,<br />
3973/2009/12 24.7.2009 24.7.2014<br />
1x16kom<br />
kapsula, tvrda;<br />
250mg; blister,<br />
4644/2009/12 3.9.2009 3.9.2014<br />
2x8kom 2116/2008/12 17.6.2008 17.6.2013<br />
348 od 694<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
Makedonija<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. R<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika ALKALOID<br />
Makedonija<br />
ALKALOID AD -<br />
D.O.O. R<br />
Republika ALKALOID<br />
Makedonija<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
D.O.O. R<br />
Srbija HEMOFARM AD R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01DC04 Cefaklor cefaklor<br />
J01DC04 Cefaklor cefaklor<br />
J01DC04 Cefaklor cefaklor<br />
J01DC10 Bacticef® cefprozil<br />
J01DC10 Bacticef® cefprozil<br />
J01DC10 Cefzil® cefprozil<br />
J01DC10 Cefzil® cefprozil<br />
J01DD01 Cefotaksim cefotaksim<br />
J01DD01 Cefotaksim cefotaksim<br />
J01DD01<br />
Cefotaksim<br />
Pharmanova cefotaksim<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
kapsula, tvrda;<br />
HEMOFARM AD<br />
500mg; blister,<br />
- Republika<br />
2x8kom<br />
granule za oralnu<br />
2117/2008/12 17.6.2008 17.6.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
suspenziju;<br />
HEMOFARM AD<br />
125mg/5mL;<br />
- Republika<br />
bočica, 1x60mL<br />
granule za oralnu<br />
2118/2008/12 17.6.2008 17.6.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
suspenziju;<br />
HEMOFARM AD<br />
250mg/5mL;<br />
- Republika<br />
bočica, 1x60mL<br />
prašak za oralnu<br />
2119/2008/12 17.6.2008 17.6.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
suspenziju;<br />
PHARMASWISS<br />
250mg/5mL; boca,<br />
D.O.O. - PHARMASWISS<br />
1x60mL 515-01-0441-11-001 25.9.2012 17.10.2017 Republika Srbija D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
PHARMASWISS<br />
500mg; blister,<br />
D.O.O. - PHARMASWISS<br />
1x10kom 515-01-0445-11-001 25.9.2012 4.10.2017 Republika Srbija D.O.O. R<br />
granule za oralnu<br />
CORDEN<br />
suspenziju;<br />
PHARMA<br />
250mg/5mL;<br />
LATINA S.P.A. - PHARMASWISS<br />
bočica, 1x60mL 515-01-0048-12-002 13.7.2012 13.7.2017 Italija<br />
CORDEN<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
PHARMA<br />
500mg; blister,<br />
LATINA S.P.A. - PHARMASWISS<br />
2x5kom<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju; 1g;<br />
515-01-0060-12-001 13.7.2012 13.7.2017 Italija<br />
D.O.O. R<br />
bočica staklena,<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
1x1g<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju; 1g;<br />
515-01-3205-10-001 23.5.2011 23.5.2016 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. SZ<br />
bočica staklena,<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
5x1g<br />
prašak za rastvor za<br />
515-01-3207-10-001 23.5.2011 23.5.2016 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. SZ<br />
injekciju; 1g;<br />
PHARMANOVA<br />
bočica staklena,<br />
D.O.O. - PHARMANOVA<br />
5x1g 515-01-6816-10-001 23.5.2011 23.5.2016 Republika Srbija D.O.O. SZ<br />
349 od 694
J01DD01<br />
J01DD01<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Cefotaxim<br />
Medochemie cefotaksim<br />
Cefotaxim<br />
Medochemie cefotaksim<br />
J01DD01 Tolycar® cefotaksim<br />
J01DD01 Tolycar® cefotaksim<br />
J01DD01 Tolycar® cefotaksim<br />
J01DD01 Tolycar® cefotaksim<br />
J01DD01 Tolycar® cefotaksim<br />
J01DD01 Tolycar® cefotaksim<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1g; bočica<br />
staklena, 100x1g 106/2011/12 4.1.2011 4.1.2016<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1g; bočica<br />
staklena, 10x1g 105/2011/12 4.1.2011 4.1.2016<br />
MEDOCHEMIE<br />
LTD. - Kipar<br />
MEDOCHEMIE<br />
LTD. - Kipar<br />
prašak za rastvor za<br />
JUGOREMEDIJ<br />
injekciju/infuziju;<br />
A A.D.<br />
2g; bočica<br />
ZRENJANIN -<br />
staklena, 1x2g 3785/2009/12 9.7.2009 9.7.2014 Republika Srbija<br />
prašak za rastvor za<br />
JUGOREMEDIJ<br />
injekciju/infuziju;<br />
A A.D.<br />
1g; bočica<br />
ZRENJANIN -<br />
staklena, 20x1g 289/2010/12 20.1.2010 20.1.2015 Republika Srbija<br />
prašak za rastvor za<br />
JUGOREMEDIJ<br />
injekciju/infuziju;<br />
A A.D.<br />
1g; bočica<br />
ZRENJANIN -<br />
staklena, 1x1g 3784/2009/12 9.7.2009 9.7.2014 Republika Srbija<br />
prašak za rastvor za<br />
JUGOREMEDIJ<br />
injekciju/infuziju;<br />
A A.D.<br />
0.5g; bočica<br />
ZRENJANIN -<br />
staklena, 20x0.5g 288/2010/12 20.1.2010 20.1.2015 Republika Srbija<br />
prašak za rastvor za<br />
JUGOREMEDIJ<br />
injekciju/infuziju;<br />
A A.D.<br />
0.5g; bočica<br />
ZRENJANIN -<br />
staklena, 1x0.5g 3786/2009/12 9.7.2009 9.7.2014 Republika Srbija<br />
prašak za rastvor za<br />
JUGOREMEDIJ<br />
injekciju/infuziju;<br />
A A.D.<br />
2g; bočica<br />
ZRENJANIN -<br />
staklena, 20x2g 290/2010/12 20.1.2010 20.1.2015 Republika Srbija<br />
350 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
FARMALOGIST<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD SZ<br />
FARMALOGIST<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD SZ<br />
PENPHARM<br />
D.O.O.<br />
ZRENJANIN SZ<br />
PENPHARM<br />
D.O.O.<br />
ZRENJANIN SZ<br />
PENPHARM<br />
D.O.O.<br />
ZRENJANIN SZ<br />
PENPHARM<br />
D.O.O.<br />
ZRENJANIN SZ<br />
PENPHARM<br />
D.O.O.<br />
ZRENJANIN SZ<br />
PENPHARM<br />
D.O.O.<br />
ZRENJANIN SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01DD02 Ceftazidim ceftazidim<br />
J01DD02<br />
J01DD02<br />
Ceftazidim<br />
Sandoz® ceftazidim<br />
Ceftazidim<br />
Sandoz® ceftazidim<br />
J01DD02 Forcas® ceftazidim<br />
J01DD02 Forcas® ceftazidim<br />
J01DD02 Tizacef® ceftazidim<br />
J01DD04 3cef® ceftriakson<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju; 1g;<br />
bočica staklena,<br />
GALENIKA AD -<br />
1x1g 515-01-6318-11-001 16.5.2012 16.5.2017 Republika Srbija GALENIKA AD<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
Z<br />
prašak za rastvor za<br />
CALS D.D. -<br />
injekciju; 1g;<br />
SANDOZ GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
bočica, 1x1g 899/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Austrija VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
Z<br />
prašak za rastvor za<br />
CALS D.D. -<br />
injekciju; 500mg;<br />
SANDOZ GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
bočica, 1x500mg 900/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Austrija<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa<br />
VO Z<br />
prašak za rastvor za<br />
GLAXOSMITHKL<br />
injekciju; 1000mg;<br />
INE EXPORT<br />
bočica staklena,<br />
LIMITED, Velika<br />
1x1000mg 58/2009/12 19.5.2009 19.5.2014 Britanija<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa<br />
HEMOFARM AD Z<br />
prašak za rastvor za<br />
GLAXOSMITHKL<br />
injekciju; 500mg;<br />
INE EXPORT<br />
bočica staklena,<br />
LIMITED, Velika<br />
1x500mg 57/2009/12 19.5.2009 19.5.2014 Britanija HEMOFARM AD Z<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1g; bočica<br />
staklena, 50x1g 126/2011/12 5.1.2011 5.1.2016<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1g; bočica<br />
staklena, 50x1g 2884/2010/12 6.5.2010 6.5.2015<br />
351 od 694<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. Z
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01DD04 Azaran ceftriakson<br />
J01DD04 Ceftriakson ceftriakson<br />
J01DD04 Ceftriakson ceftriakson<br />
J01DD04 Ceftriakson ceftriakson<br />
J01DD04 Ceftriakson ceftriakson<br />
J01DD04 Ceftriakson ceftriakson<br />
J01DD04 Ceftriakson ceftriakson<br />
J01DD04 Ceftriakson ceftriakson<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1000mg; bočica,<br />
50x1000mg 3178/2010/12 1.6.2010 1.6.2015<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju; 1g;<br />
bočica staklena,<br />
10x1g 5831-2010-1-1-001 16.2.2011 16.2.2016<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju; 1g;<br />
bočica staklena,<br />
50x1g 5832-2010-1-1-001 16.2.2011 16.2.2016<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
2g; bočica<br />
staklena, 5x2g 515-01-3202-10-001 6.7.2011 6.7.2016<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
2g; bočica<br />
staklena, 1x2g 515-01-3201-10-001 6.7.2011 6.7.2016<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1g; bočica<br />
staklena, 5x1g 515-01-3200-10-001 6.7.2011 6.7.2016<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1g; bočica<br />
staklena, 1x1g<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju; 1g;<br />
515-01-3199-10-001 6.7.2011 6.7.2016<br />
bočica, 10x1g 515-01-6319-11-001 3.5.2012 3.5.2017<br />
352 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija HEMOFARM AD Z<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
PENPHARM<br />
D.O.O.<br />
ZRENJANIN SZR<br />
PENPHARM<br />
D.O.O.<br />
ZRENJANIN SZR<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. SZR<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. SZR<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. SZR<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. SZR<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD SZR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01DD04 Ceftriakson ceftriakson<br />
J01DD04 Ceftriakson ceftriakson<br />
J01DD04 Ceftriakson ceftriakson<br />
J01DD04 Ceftriakson ceftriakson<br />
J01DD04 Ceftriakson ceftriakson<br />
J01DD04<br />
Ceftriakson<br />
Pharmanova ceftriakson<br />
J01DD04 Ceftriaxon-MIP® ceftriakson<br />
J01DD04 Ceftriaxon-MIP® ceftriakson<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak za rastvor za<br />
JUGOREMEDIJ<br />
injekciju; 500mg;<br />
A A.D.<br />
bočica staklena,<br />
ZRENJANIN -<br />
50x500mg 515-01-5830-10-001 6.7.2011 6.7.2016 Republika Srbija<br />
prašak za rastvor za<br />
JUGOREMEDIJ<br />
injekciju; 500mg;<br />
A A.D.<br />
bočica staklena,<br />
ZRENJANIN -<br />
10x500mg 515-01-5829-10-001 6.7.2011 6.7.2016 Republika Srbija<br />
prašak za rastvor za<br />
JUGOREMEDIJ<br />
injekciju; 250mg;<br />
A A.D.<br />
bočica staklena,<br />
ZRENJANIN -<br />
50x250mg 515-01-5828-10-001 6.7.2011 6.7.2016 Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PENPHARM<br />
D.O.O.<br />
ZRENJANIN SZR<br />
PENPHARM<br />
D.O.O.<br />
ZRENJANIN SZR<br />
PENPHARM<br />
D.O.O.<br />
ZRENJANIN SZR<br />
prašak za rastvor za<br />
JUGOREMEDIJ<br />
injekciju; 250mg;<br />
A A.D.<br />
PENPHARM<br />
bočica staklena,<br />
ZRENJANIN - D.O.O.<br />
10x250mg<br />
prašak za rastvor za<br />
515-01-5827-10-001 6.7.2011 6.7.2016 Republika Srbija ZRENJANIN SZR<br />
injekciju; 1g;<br />
GALENIKA AD -<br />
bočica, 50x1g 515-01-6321-11-001 3.5.2012 3.5.2017 Republika Srbija GALENIKA AD SZR<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
PHARMANOVA<br />
1g; bočica<br />
D.O.O. -<br />
staklena, 5x1g 515-01-6813-10-001 5.7.2011 5.7.2016 Republika Srbija<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
prašak za rastvor za<br />
PHARMAZEUTI<br />
injekciju/infuziju;<br />
SCHE FABRIK<br />
1g; bočica<br />
GmbH -<br />
staklena, 1x1g 515-01-4912-10-001 30.8.2011 30.8.2016 Nemačka<br />
prašak za rastvor za<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
PHARMAZEUTI<br />
injekciju/infuziju;<br />
SCHE FABRIK<br />
1g; bočica<br />
GmbH -<br />
staklena, 10x1g 515-01-4913-10-001 30.8.2011 30.8.2016 Nemačka<br />
353 od 694<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. SZR<br />
MIP PHARMA<br />
D.O.O. SZR<br />
MIP PHARMA<br />
D.O.O. SZR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01DD04 Ceftriaxon-MIP® ceftriakson<br />
J01DD04 Ceftriaxon-MIP® ceftriakson<br />
J01DD04 Lendacin® ceftriakson<br />
J01DD04 Longaceph® ceftriakson<br />
J01DD04 Megion® ceftriakson<br />
J01DD04 Megion® ceftriakson<br />
J01DD04 Megion® ceftriakson<br />
J01DD04 Rocephin® ceftriakson<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak za rastvor za<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
PHARMAZEUTI<br />
injekciju/infuziju;<br />
SCHE FABRIK<br />
2g; bočica<br />
GmbH -<br />
staklena, 1x2g 515-01-4915-10-001 30.8.2011 30.8.2016 Nemačka<br />
prašak za rastvor za<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
PHARMAZEUTI<br />
injekciju/infuziju;<br />
SCHE FABRIK<br />
2g; bočica<br />
GmbH -<br />
staklena, 10x2g 515-01-4916-10-001 30.8.2011 30.8.2016 Nemačka<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1g; bočica, 10x1g 1066/2008/12 18.3.2008 18.3.2013<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MIP PHARMA<br />
D.O.O. SZR<br />
MIP PHARMA<br />
D.O.O.<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
SANDOZ GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
SZR<br />
Austrija VO Z<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1g; bočica<br />
GALENIKA AD -<br />
staklena, 10x1g 515-01-6937-10-001 12.8.2011 12.8.2016 Republika Srbija GALENIKA AD<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
SZR<br />
prašak za rastvor za<br />
CALS D.D. -<br />
injekciju/infuziju;<br />
SANDOZ GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
2g; bočica, 10x2g 1065/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Austrija VO<br />
SANDOZ<br />
Z<br />
prašak za rastvor za<br />
PHARMACEUTI<br />
injekciju/infuziju;<br />
CALS D.D. -<br />
500mg; bočica,<br />
SANDOZ GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
10x500mg 1067/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Austrija VO<br />
SANDOZ<br />
Z<br />
prašak za rastvor za<br />
PHARMACEUTI<br />
injekciju/infuziju;<br />
CALS D.D. -<br />
250mg; bočica,<br />
SANDOZ GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
10x250mg 1068/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Austrija VO Z<br />
prašak za rastvor za<br />
F.HOFFMANNinfuziju;<br />
2g;<br />
LA ROCHE LTD -<br />
bočica, 5x2g 515-01-6512-11-001 11.7.2012 11.7.2017 Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />
354 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01DD04 Rocephin® ceftriakson<br />
J01DD04 Rocephin® ceftriakson<br />
J01DD08 Cefexin® cefiksim<br />
J01DD08 ORFIX® cefiksim<br />
J01DD08 Pancef® cefiksim<br />
J01DD08 Pancef® cefiksim<br />
J01DD08 Pancef® cefiksim<br />
J01DD08 Pancef® cefiksim<br />
J01DD13 Tridox® cefpodoksim<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 1g/10mL;<br />
bočica sa praškom i<br />
ampula sa<br />
F.HOFFMANNrastvaračem,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
1x10mL 515-01-6510-11-001 11.7.2012 11.7.2017 Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 1g/3.5mL;<br />
bočica sa praškom i<br />
ampula sa<br />
F.HOFFMANNrastvaračem,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
1x3.5mL 515-01-6509-11-001 11.7.2012 11.7.2017 Švajcarska<br />
PLIVA<br />
ROCHE D.O.O. SZR<br />
film tableta;<br />
HRVATSKA<br />
400mg; blister,<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
1x10kom 515-01-4277-11-001 2.10.2012 10.10.2017 Hrvatska D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
ORCHID<br />
400mg; blister,<br />
EUROPE LTD -<br />
1x10kom 515-01-4770-11-001 14.5.2012 14.5.2017 Velika Britanija UTI D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
ALKALOID AD -<br />
400mg; blister,<br />
Republika ALKALOID<br />
1x5kom 7517/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 Makedonija D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
ALKALOID AD -<br />
400mg; blister,<br />
Republika ALKALOID<br />
2x5kom<br />
granule za oralnu<br />
7518/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 Makedonija D.O.O. R<br />
suspenziju;<br />
ALKALOID AD -<br />
100mg/5mL;<br />
Republika ALKALOID<br />
bočica, 1x60mL<br />
granule za oralnu<br />
7520/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 Makedonija D.O.O. R<br />
suspenziju;<br />
ALKALOID AD -<br />
100mg/5mL;<br />
Republika ALKALOID<br />
bočica, 1x100mL 7519/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 Makedonija D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
ALKALOID AD -<br />
200mg; blister,<br />
Republika ALKALOID<br />
1x10kom 515-01-6491-10-001 26.1.2012 26.1.2017 Makedonija D.O.O. R<br />
355 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01DD13 Tridox® cefpodoksim<br />
J01DD13 Tridox® cefpodoksim<br />
J01DD13 Tridox® cefpodoksim<br />
J01DD13 Tridox® cefpodoksim<br />
J01DD14 Cedax ceftibuten<br />
J01DD14 Cedax ceftibuten<br />
J01DD14 Cedax ceftibuten<br />
J01DE01 Cefim® cefepim<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta;<br />
ALKALOID AD -<br />
200mg; blister,<br />
Republika ALKALOID<br />
2x10kom<br />
prašak za oralnu<br />
515-01-6492-10-001 6.2.2012 6.2.2017 Makedonija D.O.O. R<br />
suspenziju;<br />
ALKALOID AD -<br />
40mg/5mL; bočica,<br />
Republika ALKALOID<br />
1x64.8g 515-01-6493-10-001 6.2.2012 6.2.2017 Makedonija D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
ALKALOID AD -<br />
100mg; blister,<br />
Republika ALKALOID<br />
1x10kom 515-01-6489-10-001 26.1.2012 26.1.2017 Makedonija D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
ALKALOID AD -<br />
100mg; blister,<br />
Republika ALKALOID<br />
2x10kom 515-01-6490-10-001 26.1.2012 26.1.2017 Makedonija D.O.O.<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
R<br />
prašak za oralnu<br />
CENTRAL EAST<br />
suspenziju;<br />
AG -<br />
36mg/mL; bočica<br />
S.I.F.I. S.P.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 1x30mL 1408/2009/12 14.4.2009 14.4.2014 Italija<br />
VO<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
R<br />
prašak za oralnu<br />
CENTRAL EAST<br />
suspenziju;<br />
AG -<br />
36mg/mL; bočica<br />
S.I.F.I. S.P.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 1x60mL 1406/2009/12 14.4.2009 14.4.2014 Italija<br />
VO<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
R<br />
kapsula, tvrda;<br />
AG -<br />
400mg; strip,<br />
S.I.F.I. S.P.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
2x2kom + 1x1 kom 1407/2009/12 14.4.2009 14.4.2014 Italija<br />
VO R<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1000mg; bočica,<br />
1x1000mg 515-01-6012-11-001 9.4.2012 9.4.2017<br />
356 od 694<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija HEMOFARM AD SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01DE01 Cefim® cefepim<br />
J01DE01 Maxicef® cefepim<br />
J01DH02 Itanem® meropenem<br />
J01DH02 Itanem® meropenem<br />
J01DH02 Merocid® meropenem<br />
J01DH02 Merocid® meropenem<br />
J01DH02 Meronem® meropenem<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
HEMOFARM AD<br />
500mg; bočica,<br />
- Republika<br />
1x500mg<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju; 1g;<br />
515-01-6011-11-001 9.4.2012 9.4.2017 Srbija HEMOFARM AD SZ<br />
bočica staklena,<br />
GALENIKA AD -<br />
1x1g 2950/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 Republika Srbija GALENIKA AD SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1g; bočica<br />
staklena, 10x1g 3996/2010/12 9.8.2010 9.8.2015<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
500mg; bočica<br />
staklena, 10x500mg 3997/2010/12 9.8.2010 9.8.2015<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
500mg; bočica<br />
staklena, 10x500mg 4593/2009/12 26.8.2009 26.8.2014<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1000mg; bočica<br />
staklena,<br />
10x1000mg 4594/2009/12 26.8.2009 26.8.2014<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
500mg; bočica,<br />
10x500mg 307/2008/12 5.2.2008 5.2.2013<br />
357 od 694<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD SZ<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
Velika Britanija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01DH02 Meronem® meropenem<br />
J01DH02<br />
J01DH02<br />
J01DH02<br />
J01DH02<br />
Meropenem<br />
Pharmanova meropenem<br />
Meropenem<br />
Pharmanova meropenem<br />
Meropenem<br />
Providens meropenem<br />
Meropenem<br />
Providens meropenem<br />
J01DH03 Invanz® ertapenem<br />
J01DH04 Doribax® doripenem<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1g; bočica, 10x1g 308/2008/12 5.2.2008 5.2.2013<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
500mg; bočica<br />
staklena, 10x500mg 3994/2010/12 9.8.2010 9.8.2015<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1g; bočica<br />
staklena, 10x1g 3995/2010/12 9.8.2010 9.8.2015<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
Velika Britanija<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
500mg; bočica<br />
PHARMATHEN<br />
staklena, 10x500mg 515-01-6139-10-001 27.2.2012 27.2.2017 S.A. - Grčka<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1000mg; bočica<br />
staklena,<br />
PHARMATHEN<br />
10x1000mg 515-01-6140-10-001 27.2.2012 27.2.2017 S.A. - Grčka<br />
LABORATORIE<br />
S MERCK<br />
prašak za<br />
SHARP &<br />
koncentrat za<br />
DOHME -<br />
rastvor za infuziju;<br />
CHIBRET -<br />
1g; bočica, 1x1g 305/2008/12 5.2.2008 5.2.2013 Francuska<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 500mg;<br />
JANSSEN<br />
bočica staklena,<br />
PHARMACEUTI<br />
10x500mg 4729/2009/12 14.9.2009 14.9.2014 CA N.V. - Belgija<br />
358 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. SZ<br />
PROVIDENS<br />
D.O.O. SZ<br />
PROVIDENS<br />
D.O.O. SZ<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01DH51 Mipecid® imipenem, cilastatin<br />
J01DH51 Tienam® I.V. imipenem, cilastatin<br />
J01EE01 Bactrim Roche sulfametoksazol, trimetoprim<br />
J01EE01 Bactrim® sulfametoksazol, trimetoprim<br />
J01EE01 Bactrim® sulfametoksazol, trimetoprim<br />
J01EE01 Bactrim® sulfametoksazol, trimetoprim<br />
J01EE01 Bactrim® sulfametoksazol, trimetoprim<br />
J01EE01 Trimosul sulfametoksazol, trimetoprim<br />
J01FA01 Eritromicin eritromicin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju;<br />
500mg+500mg;<br />
PHARMASWISS<br />
bočica staklena,<br />
D.O.O. - PHARMASWISS<br />
10x1000mg 2944/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 Republika Srbija<br />
LABORATORIE<br />
D.O.O. SZ<br />
prašak za<br />
S MERCK MERCK SHARP<br />
koncentrat za<br />
SHARP & & DOHME IDEA<br />
rastvor za infuziju;<br />
DOHME - INC. AG -<br />
500mg+500mg;<br />
CHIBRET - PREDSTAVNIŠT<br />
bočica, 10x1g<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
515-01-8257-11-001 15.8.2012 4.9.2017 Francuska VO SZ<br />
400mg/5mL+80mg/<br />
F.HOFFMANN-<br />
5mL; ampula,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
10x5mL<br />
tableta;<br />
515-01-5843-10-001 28.10.2011 28.10.2016 Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />
400mg+80mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 2x10kom<br />
sirup;<br />
200mg/5mL+40mg/<br />
515-01-0502-12-001 9.10.2012 17.10.2017 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
5mL; bočica,<br />
GALENIKA AD -<br />
1x100mL 515-01-1951-12-001 16.10.2012 18.10.2017 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
tableta;<br />
F.HOFFMANN-<br />
400mg+80mg;<br />
LA ROCHE LTD -<br />
blister, 2x10kom<br />
sirup;<br />
515-01-6679-11-001 25.5.2012 25.5.2017 Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />
200mg/5mL+40mg/<br />
F.HOFFMANN-<br />
5mL; bočica,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
1x100mL 515-01-6678-11-001 28.5.2012 28.5.2017 Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />
tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
400mg+80mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x10kom 2072/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 Srbija HEMOFARM AD R<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
500mg; blister,<br />
- Republika<br />
2x10kom 4591/2010/12 20.10.2010 24.7.2014 Srbija HEMOFARM AD R<br />
359 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01FA01 Eritromicin eritromicin<br />
J01FA01 Eritromicin eritromicin<br />
J01FA01 Eritromicin eritromicin<br />
J01FA01 Eritromicin eritromicin<br />
J01FA01 Eritromicin eritromicin<br />
J01FA03 Macropen® midekamicin<br />
J01FA06 Roximisan® roksitromicin<br />
J01FA09 Clarexid® klaritromicin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
granule za oralnu<br />
suspenziju;<br />
125mg/5mL;<br />
bočica, 1x100mL 7533/2009/12 30.11.2009 30.11.2014<br />
granule za oralnu<br />
suspenziju;<br />
250mg/5mL;<br />
bočica, 1x100mL 7532/2009/12 30.11.2009 30.11.2014<br />
film tableta;<br />
500mg; blister,<br />
2x8kom 7531/2009/12 30.11.2009 30.11.2014<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
film tableta;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
JUGOREMEDIJ<br />
250mg; blister,<br />
ZRENJANIN - A A.D.<br />
2x8kom 7530/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 Republika Srbija ZRENJANIN R<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
250mg; blister,<br />
- Republika<br />
2x10kom 515-01-0207-11-001 18.1.2012 18.1.2017 Srbija<br />
KRKA,<br />
HEMOFARM AD R<br />
film tableta;<br />
TOVARNA<br />
400mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
2x8kom 515-01-1151-12-001 9.10.2012 31.10.2017 Slovenija D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
SLAVIAMED<br />
150mg; blister,<br />
D.O.O., SLAVIAMED<br />
1x10kom 1203/2008/12 26.3.2008 26.3.2013 Republika Srbija<br />
PLIVA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
HRVATSKA<br />
250mg; blister,<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
1x14kom 1509/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Hrvatska D.O.O. R<br />
360 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01FA09 Clarexid® klaritromicin<br />
J01FA09 Fromilid® klaritromicin<br />
J01FA09 Fromilid® klaritromicin<br />
J01FA09 Fromilid® uno klaritromicin<br />
J01FA09 Fromilid® uno klaritromicin<br />
J01FA09 Fromilid® uno klaritromicin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta;<br />
PLIVA<br />
HRVATSKA<br />
500mg; blister,<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
2x7kom 1508/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Hrvatska<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
TOVARNA<br />
250mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
2x7kom 6608/2009/12 23.10.2009 23.10.2014 Slovenija<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
TOVARNA<br />
500mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D., SLAVIAMED<br />
2x7kom<br />
film tableta sa<br />
6607/2009/12 23.10.2009 23.10.2014 Slovenija D.O.O. R<br />
modifikovanim<br />
KRKA,<br />
oslobađanjem;<br />
TOVARNA<br />
500mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
1x5kom 4322/2010/12 21.9.2010 21.9.2015 Slovenija<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
D.O.O. R<br />
film tableta sa<br />
Srbijau saradnji<br />
modifikovanim<br />
sa KRKA,<br />
oslobađanjem;<br />
TOVARNA<br />
500mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D., SLAVIAMED<br />
1x7kom 4323/2010/12 21.9.2010 21.9.2015 Slovenija<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
D.O.O. R<br />
film tableta sa<br />
Srbijau saradnji<br />
modifikovanim<br />
sa KRKA,<br />
oslobađanjem;<br />
TOVARNA<br />
500mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D., SLAVIAMED<br />
2x7kom 4324/2010/12 21.9.2010 21.9.2015 Slovenija D.O.O. R<br />
361 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01FA09 Fromilid® uno klaritromicin<br />
J01FA09 Klacid® klaritromicin<br />
J01FA09 Klacid® klaritromicin<br />
J01FA09 Klacid® klaritromicin<br />
J01FA09 Klacid® IV klaritromicin<br />
J01FA09 Klacid® MR klaritromicin<br />
J01FA09 Klaritromicin klaritromicin<br />
J01FA09 Klaritromicin klaritromicin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta sa<br />
modifikovanim<br />
KRKA,<br />
oslobađanjem;<br />
TOVARNA<br />
500mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
2x5kom<br />
granule za oralnu<br />
suspenziju;<br />
4321/2010/12 21.9.2010 21.9.2015 Slovenija D.O.O. R<br />
125mg/5mL; boca,<br />
ABBOTT S.R.L. - PHARMAS<br />
1x60mL 4050/2010/12 11.8.2010 11.8.2015 Italija<br />
D.O.O. R<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. -<br />
Republika ABBOTT<br />
Srbijau saradnji LABORATORIE<br />
film tableta;<br />
sa ABBOTT S S.A. -<br />
500mg; blister,<br />
LABORATORIE PREDSTAVNIŠT<br />
1x14kom 780/2009/12 4.3.2009 4.3.2014 S LIMITED, USA VO<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
R<br />
film tableta;<br />
S S.A. -<br />
500mg; blister,<br />
ABBOTT S.R.L. - PREDSTAVNIŠT<br />
2x7kom 780/2009/12 4.3.2009 4.3.2014 Italija<br />
VO<br />
ABBOTT<br />
prašak za rastvor za<br />
FAMAR L'AIGLE LABORATORIE<br />
infuziju; 500mg;<br />
USINE ST. S S.A. -<br />
bočica staklena,<br />
REMY - PREDSTAVNIŠT<br />
1x500mg 782/2009/12 4.3.2009 4.3.2014 Francuska VO SZ<br />
film tableta sa<br />
ABBOTT<br />
modifikovanim<br />
LABORATORIE<br />
oslobađanjem;<br />
S S.A. -<br />
500mg; blister,<br />
ABBOTT S.R.L. - PREDSTAVNIŠT<br />
1x7kom 781/2009/12 4.3.2009 4.3.2014 Italija<br />
VO R<br />
film tableta;<br />
PHARMAS<br />
250mg; blister,<br />
D.O.O. -<br />
2x7kom 515-01-4897-10-001 19.3.2012 19.3.2017 Republika Srbija<br />
film tableta;<br />
PHARMAS<br />
500mg; blister,<br />
D.O.O. -<br />
2x7kom 515-01-4898-10-001 19.3.2012 19.3.2017 Republika Srbija<br />
362 od 694<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01FA09 Zymbaktar klaritromicin<br />
J01FA09 Zymbaktar klaritromicin<br />
J01FA09 Zymbaktar® klaritromicin<br />
J01FA09 Zymbaktar® klaritromicin<br />
J01FA10 Azax® azitromicin<br />
J01FA10 Azibiot® azitromicin<br />
J01FA10 Azibiot® azitromicin<br />
J01FA10 Azitrim azitromicin<br />
J01FA10 Azitrim azitromicin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
granule za oralnu<br />
suspenziju;<br />
125mg/5mL;<br />
HEMOFARM AD<br />
bočica plastična,<br />
- Republika<br />
1x100mL<br />
granule za oralnu<br />
suspenziju;<br />
78/2008/12 17.1.2008 17.1.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
250mg/5mL;<br />
HEMOFARM AD<br />
bočica plastična,<br />
- Republika<br />
1x100mL 79/2008/12 17.1.2008 17.1.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
250mg; blister,<br />
- Republika<br />
2x7kom 515-01-2713-12-001 13.11.2012 15.11.2017 Srbija HEMOFARM AD R<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
500mg; blister,<br />
- Republika<br />
2x7kom 515-01-2714-12-001 13.11.2012 15.11.2017 Srbija HEMOFARM AD<br />
NOBEL ILAC<br />
R<br />
NOBELFARMA SANAYII VE<br />
film tableta;<br />
ILAC SANAYII TICARET AS -<br />
500mg; blister,<br />
VE TICARET PREDSTAVNIŠT<br />
1x3kom 4223/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 A.S. - Turska<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa KRKA,<br />
VO R<br />
film tableta;<br />
TOVARNA<br />
500mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D., SLAVIAMED<br />
1x3kom 7578/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
TOVARNA<br />
500mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
1x3kom<br />
film tableta;<br />
7248/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Slovenija D.O.O. R<br />
250mg; blister,<br />
FARMAL D.D. -<br />
1x6kom<br />
film tableta;<br />
515-01-4026-10-001 19.9.2011 19.9.2016 Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R<br />
500mg; blister,<br />
FARMAL D.D. -<br />
1x3kom 515-01-4027-10-001 19.9.2011 19.9.2016 Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R<br />
363 od 694
J01FA10<br />
J01FA10<br />
J01FA10<br />
J01FA10<br />
J01FA10<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Azitromicin<br />
Sandoz azitromicin<br />
Azitromicin<br />
Sandoz azitromicin<br />
Azitromicin<br />
Sandoz azitromicin<br />
Azitromicin<br />
Sandoz azitromicin<br />
Azitromicin<br />
Sandoz azitromicin<br />
J01FA10 Hemomycin azitromicin<br />
J01FA10 Hemomycin azitromicin<br />
J01FA10 Hemomycin azitromicin<br />
J01FA10 Hemomycin azitromicin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta;<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
250mg; blister,<br />
SANDOZ S.R.L. - PREDSTAVNIŠT<br />
1x6kom 1532/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Rumunija VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
film tableta;<br />
CALS D.D. -<br />
500mg; blister,<br />
SANDOZ S.R.L. - PREDSTAVNIŠT<br />
1x3kom 1531/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Rumunija VO R<br />
prašak za oralnu<br />
SANDOZ<br />
suspenziju;<br />
PHARMACEUTI<br />
100mg/5mL;<br />
CALS D.D. -<br />
bočica plastična,<br />
SANDOZ S.R.L. - PREDSTAVNIŠT<br />
1x20mL 1533/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Rumunija VO R<br />
prašak za oralnu<br />
SANDOZ<br />
suspenziju;<br />
PHARMACEUTI<br />
200mg/5mL;<br />
CALS D.D. -<br />
bočica plastična,<br />
SANDOZ S.R.L. - PREDSTAVNIŠT<br />
1x30mL 1535/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Rumunija VO R<br />
prašak za oralnu<br />
SANDOZ<br />
suspenziju;<br />
PHARMACEUTI<br />
200mg/5mL;<br />
CALS D.D. -<br />
bočica plastična,<br />
SANDOZ S.R.L. - PREDSTAVNIŠT<br />
1x20mL<br />
prašak za oralnu<br />
suspenziju;<br />
1534/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Rumunija VO R<br />
100mg/5mL;<br />
HEMOFARM AD<br />
bočica staklena,<br />
- Republika<br />
1x20mL 3754/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 Srbija HEMOFARM AD R<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
500mg; blister,<br />
- Republika<br />
1x3kom 3755/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 Srbija HEMOFARM AD R<br />
kapsula, tvrda;<br />
HEMOFARM AD<br />
250mg; blister,<br />
- Republika<br />
1x6kom 2964/2007/12 3.12.2007 3.12.2012 Srbija HEMOFARM AD R<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 500mg;<br />
bočica, 1x500mg 2749/2007/12 8.11.2007 8.11.2012<br />
364 od 694<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija HEMOFARM AD Z
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01FA10 Hemomycin azitromicin<br />
J01FA10 Hemomycin azitromicin<br />
J01FA10 Hemomycin azitromicin<br />
J01FA10 Sumamed® azitromicin<br />
J01FA10<br />
J01FA10<br />
Sumamed® forte<br />
sirup azitromicin<br />
Sumamed®<br />
kapsule azitromicin<br />
J01FA10 Sumamed® sirup azitromicin<br />
J01FA10<br />
J01FA10<br />
Sumamed® sirup<br />
1200 azitromicin<br />
Sumamed® sirup<br />
1200 XL azitromicin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak za oralnu<br />
suspenziju;<br />
200mg/5mL;<br />
bočica, 1x30mL 515-01-9015-11-001 9.5.2012 3.12.2012<br />
prašak za oralnu<br />
suspenziju;<br />
200mg/5mL;<br />
bočica, 1x30mL 515-01-9015-11-001 9.5.2012 3.12.2012<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija HEMOFARM AD R<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija HEMOFARM AD R<br />
prašak za oralnu<br />
suspenziju;<br />
HEMOFARM AD<br />
200mg/5mL;<br />
- Republika<br />
bočica, 1x20mL 2968/2007/12 3.12.2007 3.12.2012 Srbija HEMOFARM AD R<br />
prašak za rastvor za<br />
PLIVA<br />
infuziju; 500mg;<br />
HRVATSKA<br />
bočica staklena,<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
5x500mg<br />
prašak za oralnu<br />
8417/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 Hrvatska D.O.O. Z<br />
suspenziju;<br />
PLIVA<br />
200mg/5mL;<br />
HRVATSKA<br />
bočica plastična,<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
1x15mL 2724/2010/12 27.4.2010 27.4.2015 Hrvatska<br />
PLIVA<br />
D.O.O. R<br />
kapsula, tvrda;<br />
HRVATSKA<br />
250mg; blister,<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
1x6kom<br />
prašak za oralnu<br />
6861/2009/12 3.11.2009 3.11.2014 Hrvatska D.O.O.<br />
suspenziju;<br />
PLIVA<br />
100mg/5mL;<br />
HRVATSKA<br />
bočica plastična,<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
1x20mL<br />
prašak za oralnu<br />
2726/2010/12 27.4.2010 27.4.2015 Hrvatska D.O.O. R<br />
suspenziju;<br />
PLIVA<br />
200mg/5mL;<br />
HRVATSKA<br />
bočica plastična,<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
1x30mL<br />
prašak za oralnu<br />
2725/2010/12 27.4.2010 27.4.2015 Hrvatska D.O.O. R<br />
suspenziju;<br />
PLIVA<br />
200mg/5mL;<br />
HRVATSKA<br />
bočica plastična,<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
1x37.5mL 4455/2010/12 7.10.2010 7.10.2015 Hrvatska D.O.O. R<br />
365 od 694
J01FA10<br />
J01FA10<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Sumamed®<br />
tablete 125 azitromicin<br />
Sumamed®<br />
tablete 500 azitromicin<br />
J01FA10 Zmax® azitromicin<br />
J01FA11 Macropen® midekamicin<br />
J01FA15 Ketek® telitromicin<br />
J01FA15 Ketek® telitromicin<br />
J01FF01 Clindamycin-MIP klindamicin<br />
J01FF01 Clindamycin-MIP klindamicin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta;<br />
PLIVA<br />
HRVATSKA<br />
125mg; blister,<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
1x6kom 6863/2009/12 3.11.2009 3.11.2014 Hrvatska<br />
PLIVA<br />
D.O.O.<br />
film tableta;<br />
HRVATSKA<br />
500mg; blister,<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
1x3kom<br />
granule sa<br />
produženim<br />
6862/2009/12 3.11.2009 3.11.2014 Hrvatska D.O.O.<br />
oslobađanjem za<br />
PFIZER PFIZER H.C.P.<br />
oralnu suspenziju;<br />
PHARMACEUTI CORPORATION -<br />
2g; bočica,<br />
CALS LLC - PREDSTAVNIŠT<br />
1x60mL 2693/2007/12 29.10.2007 29.10.2012 Portoriko VO R<br />
granule za oralnu<br />
KRKA,<br />
suspenziju;<br />
TOVARNA<br />
175mg/5mL;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
bočica, 1x115mL 515-01-2257-12-001 19.9.2012 21.9.2017 Slovenija D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
SANOFI-<br />
400mg; blister,<br />
AVENTIS S.P.A. -SANOFI-<br />
1x10kom 1174/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 Italija<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
SANOFI-<br />
400mg; blister,<br />
AVENTIS S.P.A. -SANOFI-<br />
1x14kom 1175/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 Italija<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
PHARMAZEUTI<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
SCHE FABRIK<br />
300mg; blister,<br />
GmbH - MIP PHARMA<br />
3x10kom 5334/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 Nemačka<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
PHARMAZEUTI<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
SCHE FABRIK<br />
600mg; blister,<br />
GmbH - MIP PHARMA<br />
5x6kom 5335/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 Nemačka D.O.O. R<br />
366 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01FF01 Clindamycin-MIP klindamicin<br />
J01FF01 Clindamycin-MIP klindamicin<br />
J01FF01 Clindamycin-MIP klindamicin<br />
J01FF01 Clindamycin-MIP klindamicin<br />
J01FF01 Clindamycin-MIP klindamicin<br />
J01FF01 Klindamicin klindamicin<br />
J01FF01 Klindamicin klindamicin<br />
J01FF02 Lincohem linkomicin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju;<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
PHARMAZEUTI<br />
SCHE FABRIK<br />
600mg/4mL;<br />
GmbH -<br />
ampula, 5x4mL 5336/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 Nemačka<br />
film tableta;<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
PHARMAZEUTI<br />
SCHE FABRIK<br />
300mg; blister,<br />
GmbH -<br />
1x6kom 7522/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 Nemačka<br />
film tableta;<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
PHARMAZEUTI<br />
SCHE FABRIK<br />
300mg; blister,<br />
GmbH -<br />
2x6kom 7523/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 Nemačka<br />
film tableta;<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
PHARMAZEUTI<br />
SCHE FABRIK<br />
600mg; blister,<br />
GmbH -<br />
1x6kom 7524/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MIP PHARMA<br />
D.O.O. Z<br />
MIP PHARMA<br />
D.O.O. R<br />
MIP PHARMA<br />
D.O.O. R<br />
MIP PHARMA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
PHARMAZEUTI<br />
SCHE FABRIK<br />
600mg; blister,<br />
GmbH - MIP PHARMA<br />
2x6kom 7525/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 Nemačka D.O.O. R<br />
rastvor za injekciju;<br />
HEMOFARM AD<br />
300mg/2mL;<br />
- Republika<br />
ampula, 10x2mL 930/2008/12 5.3.2008 5.3.2013 Srbija HEMOFARM AD Z<br />
kapsula, tvrda;<br />
HEMOFARM AD<br />
150mg; blister,<br />
- Republika<br />
2x8kom<br />
rastvor za<br />
931/2008/12 5.3.2008 5.3.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
injekciju/infuziju;<br />
HEMOFARM AD<br />
600mg/2mL;<br />
- Republika<br />
ampula, 10x2mL 2524/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 Srbija HEMOFARM AD Z<br />
367 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01GB01 Bramitob® tobramicin<br />
J01GB01 Bramitob® tobramicin<br />
J01GB03 Gentamicin gentamicin<br />
J01GB03 Gentamicin gentamicin<br />
J01GB03 Gentamicin gentamicin<br />
J01GB03 Gentamicin gentamicin<br />
J01GB03 Gentamicin gentamicin<br />
J01GB03 Gentamicin gentamicin<br />
J01GB03 Gentamicin gentamicin<br />
J01GB03 Gentamicin gentamicin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za<br />
raspršivanje;<br />
300mg/4mL;<br />
CHIESI<br />
kontejner<br />
FARMACEUTICI<br />
jednodozni, 56x4mL 515-01-2288-12-001 30.10.2012 9.11.2017 SPA - Italija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PROVIDENS<br />
D.O.O. SZR<br />
rastvor za<br />
raspršivanje;<br />
300mg/4mL;<br />
kontejner<br />
GENETIC S.P.A. PROVIDENS<br />
jednodozni, 56x4mL 515-01-2288-12-001 30.10.2012 9.11.2017 - Italija<br />
D.O.O. SZR<br />
rastvor za injekciju;<br />
120mg/2mL;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
ampula, 10x2mL 2387/2007/12 16.10.2007 16.10.2012 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
HEMOFARM AD<br />
120mg/2mL;<br />
- Republika<br />
ampula, 10x2mL 2043/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 Srbija HEMOFARM AD Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
HEMOFARM AD<br />
80mg/2mL;<br />
- Republika<br />
ampula, 10x2mL 2061/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 Srbija HEMOFARM AD Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
20mg/2mL;<br />
ampula, 10x2mL 2384/2007/12 16.10.2007 16.10.2012<br />
rastvor za injekciju;<br />
120mg/2mL;<br />
ampula, 10x2mL 2985/2007/12 10.12.2007 10.12.2012<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
80mg/2mL;<br />
GALENIKA AD -<br />
ampula, 10x2mL 2984/2007/12 10.12.2007 10.12.2012 Republika Srbija GALENIKA AD Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
80mg/2mL;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
ampula, 10x2mL 2386/2007/12 16.10.2007 16.10.2012 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
40mg/2mL;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
ampula, 10x2mL 2385/2007/12 16.10.2007 16.10.2012 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. Z<br />
368 od 694
J01GB03<br />
J01GB03<br />
J01GB03<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Gentamicin<br />
Sandoz® gentamicin<br />
Gentamicin<br />
Sandoz® gentamicin<br />
Gentamicin<br />
Sandoz® gentamicin<br />
J01GB06 Amikacin amikacin<br />
J01GB06 Amikacin amikacin<br />
J01GB06 Aminocin amikacin<br />
J01MA01 Visiren® ofloksacin<br />
J01MA02 Cifran® ciprofloksacin<br />
J01MA02 Cifran® ciprofloksacin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
LEK<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
rastvor za injekciju;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
40mg/2mL;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
ampula, 10x2mL 4190/2008/12 20.11.2008 20.11.2013 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
Z<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
rastvor za injekciju;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
120mg/2mL;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
ampula, 10x2mL 4191/2008/12 20.11.2008 20.11.2013 Slovenija VO Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
80mg/2mL;<br />
ampula, 10x2mL 4192/2008/12 20.11.2008 20.11.2013<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
100mg/2mL;<br />
ampula, 10x2mL 1233/2008/12 28.3.2008 28.3.2013<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
500mg/2mL;<br />
ampula, 10x2mL 1234/2008/12 28.3.2008 28.3.2013<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
500mg/2mL;<br />
ampula, 50x2mL 108/2011/12 4.1.2011 4.1.2016<br />
LEK<br />
FARMACEVTSK<br />
A DRUŽBA D.D. -<br />
Slovenija<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD Z<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD Z<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
film tableta;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
200mg; blister,<br />
ZRENJANIN -<br />
1x10kom 4295/2009/12 11.8.2009 11.8.2014 Republika Srbija<br />
film tableta;<br />
250mg; blister,<br />
1x10kom 1153/2009/12 1.4.2009 27.1.2014<br />
film tableta;<br />
500mg; blister,<br />
1x10kom 1154/2009/12 1.4.2009 27.1.2014<br />
369 od 694<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. Z<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. R<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01MA02 Cifran® ciprofloksacin<br />
J01MA02 Cifran® ciprofloksacin<br />
J01MA02 Ciprinol® ciprofloksacin<br />
J01MA02 Ciprinol® ciprofloksacin<br />
J01MA02 Ciprinol® ciprofloksacin<br />
J01MA02 Ciprocinal® ciprofloksacin<br />
J01MA02 Ciprocinal® ciprofloksacin<br />
J01MA02 Ciprocinal® ciprofloksacin<br />
J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
250mg; blister,<br />
1x10kom 1153/2009/12 1.4.2009 27.1.2014<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
MEDICO UNO<br />
500mg; blister,<br />
D.O.O. - MEDICO UNO<br />
1x10kom 1154/2009/12 1.4.2009 27.1.2014 Republika Srbija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
TOVARNA<br />
250mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
1x10kom 212/2010/12 20.1.2010 20.1.2015 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
TOVARNA<br />
500mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
1x10kom 213/2010/12 20.1.2010 20.1.2015 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
TOVARNA<br />
750mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
1x10kom 214/2010/12 20.1.2010 20.1.2015 Slovenija D.O.O. R<br />
rastvor za infuziju;<br />
100mg/50mL;<br />
bočica, 5x50mL 141/2008/12 24.1.2008 24.1.2013<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. SZ<br />
film tableta;<br />
500mg; blister,<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
2x5kom 2943/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta;<br />
250mg; blister,<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
1x10kom 2938/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta;<br />
500mg; blister,<br />
1x10kom 4108/2010/12 23.8.2010 23.8.2015<br />
370 od 694<br />
HABIT PHARM<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
HABIT PHARM<br />
A.D. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin<br />
J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin<br />
J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin<br />
J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin<br />
J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin<br />
J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin<br />
J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin<br />
J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
500mg; blister,<br />
1x10kom 4088/2009/12 5.8.2009 5.8.2014<br />
film tableta;<br />
250mg; blister,<br />
1x10kom 5666/2009/12 30.9.2009 30.9.2014<br />
film tableta;<br />
500mg; blister,<br />
1x10kom 5669/2009/12 30.9.2009 30.9.2014<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU -<br />
Republika Srbija<br />
film tableta;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
250mg; blister,<br />
ZRENJANIN -<br />
1x10kom 3758/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 Republika Srbija<br />
film tableta;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
500mg; blister,<br />
ZRENJANIN -<br />
2x10kom 3759/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 Republika Srbija<br />
film tableta;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
500mg; blister,<br />
ZRENJANIN -<br />
1x10kom 3857/2009/12 14.7.2009 14.7.2014 Republika Srbija<br />
film tableta;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
250mg; blister,<br />
ZRENJANIN -<br />
2x10kom 3858/2009/12 14.7.2009 14.7.2014 Republika Srbija<br />
film tableta;<br />
250mg; blister,<br />
1x10kom 4087/2009/12 5.8.2009 5.8.2014<br />
371 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU R<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU -<br />
Republika Srbija<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01MA02 Ciprofloxacin ciprofloksacin<br />
J01MA02 Ciprofloxacin ciprofloksacin<br />
J01MA02 Citeral® ciprofloksacin<br />
J01MA02 Citeral® ciprofloksacin<br />
J01MA02 Citeral® ciprofloksacin<br />
J01MA02 Marocen ciprofloksacin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta;<br />
ALVOGEN<br />
250mg; blister,<br />
D.O.O. BARICE - ALVOGEN<br />
1x10kom 515-01-3935-10-001 22.8.2011 22.8.2016 Republika Srbija PHARMA D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
ALVOGEN<br />
500mg; blister,<br />
D.O.O. BARICE - ALVOGEN<br />
1x10kom 515-01-3937-10-001 22.8.2011 22.8.2016 Republika Srbija PHARMA D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ALKALOID<br />
500mg; blister,<br />
D.O.O., ALKALOID<br />
1x10kom 4404/2009/12 18.8.2009 3.10.2013 Republika Srbija D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ALKALOID<br />
250mg; blister,<br />
D.O.O., ALKALOID<br />
1x10kom 4403/2009/12 18.8.2009 3.10.2013 Republika Srbija D.O.O. R<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
100mg/10mL;<br />
ampula, 5x10mL 4402/2009/12 18.8.2009 3.10.2013<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ALKALOID<br />
D.O.O., ALKALOID<br />
Republika Srbija D.O.O. Z<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
HEMOFARM AD<br />
100mg/10mL;<br />
- Republika<br />
ampula, 5x10mL 1236/2008/12 28.3.2008 28.3.2013 Srbija HEMOFARM AD SZ<br />
372 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01MA02 Marocen ciprofloksacin<br />
J01MA02 Marocen ciprofloksacin<br />
J01MA06 Nofocin® norfloksacin<br />
J01MA06 Nolicin® norfloksacin<br />
J01MA06 Uricin® norfloksacin<br />
J01MA12 Flexid® levofloksacin<br />
J01MA12 Flexid® levofloksacin<br />
J01MA12 Forteca levofloksacin<br />
J01MA12 Forteca levofloksacin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
250mg; blister,<br />
1x10kom<br />
film tableta;<br />
500mg; blister,<br />
1329/2008/12 4.4.2008 4.4.2013<br />
1x10kom 6065/2009/12 9.10.2009 9.10.2014<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
HEMOFARM AD R<br />
Srbija HEMOFARM AD R<br />
tableta; 400mg;<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU - SRBOLEK A.D.<br />
blister, 2x10kom 116/2008/12 21.1.2008 21.1.2013 Republika Srbija<br />
KRKA,<br />
U STEČAJU R<br />
film tableta;<br />
TOVARNA<br />
400mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
2x10kom 7521/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 Slovenija D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
SLAVIAMED<br />
400mg; bočica<br />
D.O.O., SLAVIAMED<br />
plastična, 1x20kom 4023/2009/12 29.7.2009 29.7.2014 Republika Srbija D.O.O.<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
film tableta;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
250mg; blister,<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
1x10kom 3632/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
film tableta;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
500mg; blister,<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
1x10kom 3633/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 Slovenija VO R<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
500mg; blister,<br />
- Republika<br />
2x5kom 515-01-1462-10-001 11.3.2011 11.3.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
250mg; blister,<br />
- Republika<br />
2x5kom 515-01-1463-10-001 11.3.2011 11.3.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
373 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01MA12 Lebel® levofloksacin<br />
J01MA12 Lebel® levofloksacin<br />
J01MA12 Levomax® levofloksacin<br />
J01MA12 Levomax® levofloksacin<br />
J01MA12 Levomax® levofloksacin<br />
J01MA12 Levoxa® levofloksacin<br />
J01MA12 Levoxa® levofloksacin<br />
J01MA12 Levoxa® levofloksacin<br />
J01MA12 Levoxa® levofloksacin<br />
J01MA12 Levoxa® levofloksacin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
NOBELFARMA<br />
ILAC SANAYII<br />
750mg; blister,<br />
VE TICARET<br />
1x7kom 4089/2009/12 5.8.2009 5.8.2014 A.S. - Turska<br />
film tableta;<br />
NOBELFARMA<br />
ILAC SANAYII<br />
500mg; blister,<br />
VE TICARET<br />
1x7kom 4090/2009/12 5.8.2009 5.8.2014 A.S. - Turska<br />
film tableta;<br />
500mg; blister,<br />
1x10kom 3245/2010/12 4.6.2010 4.6.2015<br />
rastvor za infuziju;<br />
500mg/100mL;<br />
kesa, 10x100mL 3342/2010/12 9.6.2010 9.6.2015<br />
film tableta;<br />
250mg; blister,<br />
1x10kom 3246/2010/12 4.6.2010 4.6.2015<br />
film tableta;<br />
250mg; blister,<br />
1x7kom 515-01-4687-11-001 15.12.2011 18.2.2015<br />
rastvor za infuziju;<br />
5mg/mL; bočica,<br />
20x100mL 515-01-1693-11-001 18.10.2012 30.10.2017<br />
rastvor za infuziju;<br />
5mg/mL; bočica,<br />
5x100mL 515-01-1692-11-001 18.10.2012 30.10.2017<br />
rastvor za infuziju;<br />
5mg/mL; bočica,<br />
20x50mL 515-01-1691-11-001 18.10.2012 30.10.2017<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
NOBEL ILAC<br />
SANAYII VE<br />
TICARET AS -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOBEL ILAC<br />
SANAYII VE<br />
TICARET AS -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
PHARMATHEN<br />
S.A. - Grčka ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
PHARMATHEN<br />
S.A. - Grčka ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
PHARMATHEN<br />
S.A. - Grčka ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
5mg/mL; bočica,<br />
PHARMATHEN<br />
5x50mL 515-01-1690-11-001 18.10.2012 30.10.2017 S.A. - Grčka ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
374 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01MA12 Levoxa® levofloksacin<br />
J01MA12 Levoxa® levofloksacin<br />
J01MA12 Levoxa® levofloksacin<br />
J01MA12 Levoxa® levofloksacin<br />
J01MA12 Levoxa® levofloksacin<br />
J01MA12 LEVOXAN levofloksacin<br />
J01MA12 LEVOXAN levofloksacin<br />
J01MA12 LEVOXAN levofloksacin<br />
J01MA12 LEVOXAN levofloksacin<br />
J01MA12 LEVOXAN levofloksacin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta;<br />
500mg; blister,<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
1x7kom 515-01-4688-11-001 15.12.2011 18.2.2015 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta;<br />
500mg; blister,<br />
1x5kom 1313/2010/12 18.2.2010 18.2.2015<br />
film tableta;<br />
250mg; blister,<br />
1x5kom 1312/2010/12 18.2.2010 18.2.2015<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta;<br />
500mg; blister,<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
1x10kom 515-01-6035-11-001 15.12.2011 18.2.2015 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta;<br />
250mg; blister,<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
1x10kom 515-01-6033-11-001 15.12.2011 18.2.2015 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta;<br />
ZDRAVLJE-<br />
500mg; blister,<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
1x5kom 515-01-8450-11-001 29.8.2012 31.8.2017 Republika Srbija<br />
film tableta;<br />
ZDRAVLJE-<br />
500mg; blister,<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
1x7kom 515-01-8451-11-001 29.8.2012 31.8.2017 Republika Srbija<br />
film tableta;<br />
ZDRAVLJE-<br />
500mg; blister,<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
1x10kom 515-01-8454-11-001 29.8.2012 31.8.2017 Republika Srbija<br />
film tableta;<br />
ZDRAVLJE-<br />
250mg; blister,<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
1x10kom 515-01-8448-11-001 29.8.2012 31.8.2017 Republika Srbija<br />
film tableta;<br />
ZDRAVLJE-<br />
250mg; blister,<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
1x3kom 515-01-8445-11-001 29.8.2012 31.8.2017 Republika Srbija<br />
375 od 694<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC DOO<br />
NOVI SAD R<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC DOO<br />
NOVI SAD R<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC DOO<br />
NOVI SAD R<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC DOO<br />
NOVI SAD R<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC DOO<br />
NOVI SAD R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01MA12 LEVOXAN levofloksacin<br />
J01MA12 LEVOXAN levofloksacin<br />
J01MA12 LEVOXAN levofloksacin<br />
J01MA12 Lofocin® levofloksacin<br />
J01MA12 Lofocin® levofloksacin<br />
J01MA14 Avelox® moksifloksacin<br />
J01MA14 Avelox® moksifloksacin<br />
J01MA14 Avelox® moksifloksacin<br />
J01MB04 Palin® pipemidinska kiselina<br />
J01MB04 Pipegal® pipemidinska kiselina<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
ZDRAVLJE-<br />
250mg; blister,<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
1x5kom 515-01-8446-11-001 29.8.2012 31.8.2017 Republika Srbija<br />
film tableta;<br />
ZDRAVLJE-<br />
250mg; blister,<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
1x7kom 515-01-8447-11-001 29.8.2012 31.8.2017 Republika Srbija<br />
film tableta;<br />
ZDRAVLJE-<br />
500mg; blister,<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
1x3kom 515-01-8449-11-001 29.8.2012 31.8.2017 Republika Srbija<br />
film tableta;<br />
250mg; blister,<br />
1x10kom 202/2011/12 13.1.2011 13.1.2016<br />
film tableta;<br />
500mg; blister,<br />
1x10kom<br />
rastvor za infuziju;<br />
400mg/250mL;<br />
boca staklena,<br />
203/2011/12 13.1.2011 13.1.2016<br />
1x250mL<br />
film tableta;<br />
400mg; blister,<br />
4110/2010/12 23.8.2010 23.8.2015<br />
1x7kom<br />
film tableta;<br />
400mg; blister,<br />
4112/2010/12 23.8.2010 23.8.2015<br />
1x5kom 4111/2010/12 23.8.2010 23.8.2015<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC DOO<br />
NOVI SAD R<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC DOO<br />
NOVI SAD R<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC DOO<br />
NOVI SAD R<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. R<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. R<br />
BAYER<br />
PHARMA AG -<br />
Nemačka<br />
BAYER<br />
PHARMA AG -<br />
BAYER D.O.O. SZ<br />
Nemačka<br />
BAYER<br />
PHARMA AG -<br />
BAYER D.O.O. R<br />
Nemačka BAYER D.O.O.<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
kapsula, tvrda;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
200mg; blister,<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
2x10kom<br />
kapsula, tvrda;<br />
2689/2008/12 21.8.2008 21.8.2013 Slovenija VO R<br />
200mg; blister,<br />
GALENIKA AD -<br />
2x10kom 2067/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
376 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01MB04 Pipem pipemidinska kiselina<br />
J01XA01 Edicin® vankomicin<br />
J01XA01 Edicin® vankomicin<br />
J01XA01 Kovancin® vankomicin<br />
J01XA01 Kovancin® vankomicin<br />
J01XA01<br />
J01XA01<br />
Vancomycin<br />
Enterocaps® vankomicin<br />
Vancomycin<br />
Riemser vankomicin<br />
J01XA01 Vancomycin-MIP vankomicin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
kapsula, tvrda;<br />
HEMOFARM AD<br />
200mg; blister,<br />
- Republika<br />
2x10kom 4599/2010/12 20.10.2010 16.1.2014 Srbija HEMOFARM AD<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
prašak za rastvor za<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
infuziju; 500mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
bočica, 1x500mg 7238/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
Z<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
prašak za rastvor za<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
infuziju; 1g;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
bočica, 1x1g 7237/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Slovenija VO Z<br />
liofilizat za rastvor<br />
za infuziju; 500mg;<br />
bočica staklena,<br />
10x500mg<br />
liofilizat za rastvor<br />
za infuziju; 1g;<br />
bočica staklena,<br />
620/2010/12 28.1.2010 28.1.2015<br />
10x1g 621/2010/12 28.1.2010 28.1.2015<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. Z<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. - PHARMASWISS<br />
Republika Srbija D.O.O. Z<br />
kapsula, tvrda;<br />
RIEMSER<br />
250mg; blister,<br />
ARZNEIMITTEL BEOHEM - 3<br />
1x10kom 515-01-2773-10-001 26.5.2011 26.5.2016 AG - Nemačka D.O.O. R<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 1000mg;<br />
RIEMSER<br />
bočica staklena,<br />
ARZNEIMITTEL<br />
5x1000mg 515-01-2775-10-001 9.9.2011 9.9.2016 AG - Nemačka<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
prašak za rastvor za<br />
PHARMAZEUTI<br />
infuziju; 500mg;<br />
SCHE FABRIK<br />
bočica staklena,<br />
GmbH -<br />
1x500mg 569/2010/12 26.1.2010 26.1.2015 Nemačka<br />
377 od 694<br />
BEOHEM - 3<br />
D.O.O. SZ<br />
MIP PHARMA<br />
D.O.O. SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01XA01 Vancomycin-MIP vankomicin<br />
J01XA01 Vancomycin-MIP vankomicin<br />
J01XA01 Vancomycin-MIP vankomicin<br />
J01XA01 Voxin® vankomicin<br />
J01XA02 Planicid® teikoplanin<br />
J01XA02 Planicid® teikoplanin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak za rastvor za<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
PHARMAZEUTI<br />
infuziju; 1000mg;<br />
SCHE FABRIK<br />
bočica staklena,<br />
GmbH - MIP PHARMA<br />
1x1000mg 568/2010/12 26.1.2010 26.1.2015 Nemačka<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
D.O.O. SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
PHARMAZEUTI<br />
infuziju; 1000mg;<br />
SCHE FABRIK<br />
bočica staklena,<br />
GmbH - MIP PHARMA<br />
5x1000mg 570/2010/12 26.1.2010 26.1.2015 Nemačka<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
D.O.O. SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
PHARMAZEUTI<br />
infuziju; 500mg;<br />
SCHE FABRIK<br />
bočica staklena,<br />
GmbH - MIP PHARMA<br />
5x500mg<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 500mg;<br />
571/2010/12 26.1.2010 26.1.2015 Nemačka D.O.O. SZ<br />
bočica staklena,<br />
VIANEX S.A. - BEOCOMPASS<br />
1x500mg 515-01-7417-10-001 6.2.2012 6.2.2017 Grčka<br />
DOO SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
400mg; bočica<br />
staklena, 10x400mg 3608/2009/12 29.6.2009 29.6.2014<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
200mg; bočica<br />
staklena, 10x200mg 3609/2009/12 29.6.2009 29.6.2014<br />
378 od 694<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01XA02 Targocid® teikoplanin<br />
J01XA02 Targocid® teikoplanin<br />
J01XD01<br />
J01XD01<br />
Metronidazole B.<br />
Braun metronidazol<br />
Metronidazole B.<br />
Braun metronidazol<br />
J01XD01 Orvagil® metronidazol<br />
J01XX01 Monural® fosfomicin<br />
J01XX07 Nitroxolin forte nitroksolin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
400mg/3mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem u<br />
ampuli, 1x3mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
200mg/3mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem u<br />
1329/2009/12 9.4.2009 9.4.2014<br />
ampuli, 1x3mL 1328/2009/12 9.4.2009 9.4.2014<br />
rastvor za infuziju;<br />
B.BRAUN<br />
5mg/mL; boca<br />
MEDICAL SA -<br />
plastična, 20x100mL 515-01-3602-10-001 21.9.2011 21.9.2016 Španija<br />
rastvor za infuziju;<br />
5mg/mL; boca<br />
plastična, 20x100mL 515-01-3602-10-001 21.9.2011 21.9.2016<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
GRUPPO<br />
LEPETIT S.P.A. - SANOFI-<br />
Italija<br />
AVENTIS D.O.O. SZ<br />
GRUPPO<br />
LEPETIT S.P.A. - SANOFI-<br />
Italija<br />
AVENTIS D.O.O. SZ<br />
B.BRAUN<br />
MELSUNGEN<br />
AG - Nemačka<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. SZ<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
500mg/100mL;<br />
GALENIKA AD -<br />
boca, 1x100mL 515-01-0853-12-001 16.8.2012 22.8.2017 Republika Srbija GALENIKA AD SZ<br />
granule za oralni<br />
ZAMBON<br />
rastvor; 3g;<br />
SWITZERLAND BONIFAR<br />
kesica, 1x8g 515-01-9103-11-001 27.7.2012 27.7.2017 LTD - Švajcarska D.O.O. R<br />
kapsula, meka;<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
PHARMAZEUTI<br />
SCHE FABRIK<br />
250mg; blister,<br />
GmbH -<br />
1x10kom 515-01-4256-11-001 21.12.2011 21.12.2016 Nemačka<br />
379 od 694<br />
MIP PHARMA<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01XX07 Nitroxolin forte nitroksolin<br />
J01XX07 Nitroxolin forte nitroksolin<br />
J01XX08 Zenix linezolid<br />
J01XX08 Zenix linezolid<br />
J01XX08 Zenix linezolid<br />
J01XX08 Zyvox® linezolid<br />
J01XX08 Zyvox® linezolid<br />
J01XX09 Cubicin® daptomicin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
kapsula, meka;<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
PHARMAZEUTI<br />
SCHE FABRIK<br />
250mg; blister,<br />
GmbH -<br />
3x10kom 515-01-4258-11-001 21.12.2011 21.12.2016 Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MIP PHARMA<br />
D.O.O. R<br />
kapsula, meka;<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
PHARMAZEUTI<br />
SCHE FABRIK<br />
250mg; blister,<br />
GmbH - MIP PHARMA<br />
9x10kom 515-01-4259-11-001 21.12.2011 21.12.2016 Nemačka D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
600mg; blister,<br />
- Republika<br />
1x10kom 2767/2007/12 9.11.2007 9.11.2012 Srbija HEMOFARM AD R<br />
rastvor za infuziju;<br />
HEMOFARM AD<br />
2mg/mL; boca<br />
- Republika<br />
staklena, 1x100mL 258/2011/12 17.1.2011 17.1.2016 Srbija HEMOFARM AD SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
HEMOFARM AD<br />
2mg/mL; boca<br />
- Republika<br />
staklena, 1x300mL 259/2011/12 17.1.2011 17.1.2016 Srbija HEMOFARM AD SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
FRESENIUS<br />
2mg/mL; kesa,<br />
KABI NORGE<br />
10x300mL 515-01-6882-10-001 10.4.2012 10.4.2017 AS - Norveška<br />
film tableta;<br />
PFIZER<br />
PHARMACEUTI<br />
600mg; blister,<br />
CALS LLC -<br />
3x10kom 515-01-6885-10-001 10.4.2012 10.4.2017 Portoriko<br />
prašak za rastvor za<br />
NOVARTIS<br />
injekciju/infuziju;<br />
PHARMACEUTI<br />
350mg; bočica,<br />
CALS UK LTD -<br />
1x350mg 515-01-4639-11-001 15.8.2012 17.9.2017 Velika Britanija<br />
380 od 694<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J01XX09 Cubicin® daptomicin<br />
J02AA01 Amphocil® amfotericin b<br />
J02AA01 Amphocil® amfotericin b<br />
J02AB02 Mycoseb ketokonazol<br />
J02AC01 Diflucan® flukonazol<br />
J02AC01 Diflucan® flukonazol<br />
J02AC01 Diflucan® flukonazol<br />
J02AC01 Fluco Sandoz® flukonazol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak za rastvor za<br />
NOVARTIS<br />
injekciju/infuziju;<br />
PHARMACEUTI<br />
500mg; bočica,<br />
CALS UK LTD -<br />
1x500mg 515-01-4644-11-001 15.8.2012 17.9.2017 Velika Britanija<br />
liofilizat za rastvor<br />
za infuziju; 50mg;<br />
bočica, 1x50mg 515-01-2778-11-001 10.11.2011 10.11.2016<br />
CHIESI<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS GMBH -<br />
Austrija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
PROVIDENS<br />
D.O.O. SZ<br />
liofilizat za rastvor<br />
CHIESI<br />
PHARMACEUTI<br />
za infuziju; 100mg;<br />
CALS GMBH - PROVIDENS<br />
bočica, 1x100mg 515-01-2779-11-001 10.11.2011 10.11.2016 Austrija D.O.O. SZ<br />
tableta; 200mg;<br />
HEMOFARM AD<br />
bočica staklena,<br />
- Republika<br />
1x20kom 6978/2010/12 20.12.2010 2.6.2015 Srbija HEMOFARM AD R<br />
rastvor za infuziju;<br />
2mg/mL; bočica,<br />
PFIZER PGM -<br />
1x100mL 515-01-0930-11-001 21.11.2011 21.11.2016 Francuska<br />
kapsula, tvrda;<br />
50mg; blister,<br />
PFIZER PGM -<br />
1x7kom 515-01-0934-11-001 21.11.2011 21.11.2016 Francuska<br />
kapsula, tvrda;<br />
150mg; blister,<br />
PFIZER PGM -<br />
1x1kom 515-01-0937-11-001 21.11.2011 21.11.2016 Francuska<br />
kapsula, tvrda;<br />
50mg; blister,<br />
1x7kom 1362/2008/12 11.4.2008 11.4.2013<br />
381 od 694<br />
NOVARTIS<br />
(BANGLADESH)<br />
LTD - Bangladeš<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J02AC01 Fluco Sandoz® flukonazol<br />
J02AC01 Fluconal flukonazol<br />
J02AC01 Fluconal flukonazol<br />
J02AC01 Fluconal flukonazol<br />
J02AC01<br />
Fluconazole-<br />
Teva flukonazol<br />
J02AC01 Flumycozal® flukonazol<br />
J02AC01 Flumycozal® flukonazol<br />
J02AC02 ItraconEP itrakonazol<br />
J02AC02 ItraconEP itrakonazol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
kapsula, tvrda;<br />
NOVARTIS<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
150mg; blister,<br />
(BANGLADESH) PREDSTAVNIŠT<br />
1x1kom 1366/2008/12 11.4.2008 11.4.2013 LTD - Bangladeš VO R<br />
rastvor za infuziju;<br />
HEMOFARM AD<br />
2mg/mL; bočica<br />
- Republika<br />
staklena, 1x100mL 515-01-0209-11-001 21.11.2011 21.11.2016 Srbija HEMOFARM AD SZ<br />
kapsula, tvrda;<br />
HEMOFARM AD<br />
50mg; blister,<br />
- Republika<br />
1x7kom 7218/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Srbija HEMOFARM AD R<br />
kapsula, tvrda;<br />
HEMOFARM AD<br />
150mg; blister,<br />
- Republika<br />
1x1kom 7219/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Srbija<br />
TEVA<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL WORKS<br />
HEMOFARM AD R<br />
rastvor za infuziju;<br />
PRIVATE LTD.<br />
2mg/mL; kesa,<br />
COMPANY - TEVA SERBIA<br />
10x100mL<br />
kapsula, tvrda;<br />
515-01-1358-11-001 14.8.2012 31.8.2017 Mađarska D.O.O. SZ<br />
150mg; blister,<br />
AEGIS LTD - SIBEX LINE<br />
1x1kom<br />
kapsula, tvrda;<br />
1105/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Kipar<br />
D.O.O. R<br />
50mg; bočica,<br />
AEGIS LTD - SIBEX LINE<br />
1x7kom 1107/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Kipar<br />
D.O.O. R<br />
kapsula, tvrda;<br />
EXTRACTUMPH<br />
100mg; blister,<br />
ARMA ZRT. - EXTRACTUMPH<br />
4x7kom 2140/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Mađarska ARMA D.O.O. R<br />
kapsula, tvrda;<br />
EXTRACTUMPH<br />
100mg; blister,<br />
ARMA ZRT. - EXTRACTUMPH<br />
2x7kom 2141/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Mađarska ARMA D.O.O. R<br />
382 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J02AC02 Kanazol® itrakonazol<br />
J02AC02 Omicral itrakonazol<br />
J02AC02 Omicral itrakonazol<br />
J02AC02 Omicral itrakonazol<br />
J02AC03 Vfend® vorikonazol<br />
J02AC03 Vfend® vorikonazol<br />
J02AC03 Vfend® vorikonazol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
kapsula, tvrda;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
SLAVIAMED<br />
100mg; kontejner<br />
D.O.O., SLAVIAMED<br />
plastični, 1x10kom 4332/2008/12 5.12.2008 5.12.2013 Republika Srbija D.O.O. R<br />
kapsula, tvrda;<br />
MEDICO UNO<br />
100mg; blister,<br />
D.O.O. -<br />
1x4kom 1146/2009/12 1.4.2009 15.12.2013 Republika Srbija<br />
kapsula, tvrda;<br />
MEDICO UNO<br />
100mg; blister,<br />
D.O.O. -<br />
4x7kom 1148/2009/12 1.4.2009 15.12.2013 Republika Srbija<br />
kapsula, tvrda;<br />
MEDICO UNO<br />
100mg; blister,<br />
D.O.O. -<br />
3x5kom 1147/2009/12 1.4.2009 15.12.2013 Republika Srbija<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 200mg;<br />
bočica, 1x200mg 1103/2008/12 18.3.2008 18.3.2013<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. R<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. R<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
PFIZER PGM -<br />
Francuska<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
NG<br />
PFIZER H.C.P.<br />
film tableta;<br />
DEUTSCHLAND CORPORATION -<br />
200mg; blister,<br />
GMBH - PREDSTAVNIŠT<br />
1x10kom 1101/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Nemačka<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
VO R<br />
NG<br />
PFIZER H.C.P.<br />
DEUTSCHLAND CORPORATION -<br />
film tableta; 50mg;<br />
GMBH - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x10kom 1102/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Nemačka VO R<br />
383 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J02AC04 Noxafil® posakonazol<br />
J02AX04 Cancidas® kaspofungin<br />
J02AX04 Cancidas® kaspofungin<br />
J04AB02 Rifamor® rifampicin<br />
J05AB01 Aciklovir aciklovir<br />
J05AB01 Medovir® aciklovir<br />
J05AB01 Medovir® aciklovir<br />
J05AB01 Medovir® aciklovir<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
oralna suspenzija;<br />
SCHERING<br />
40mg/mL; bočica<br />
PLOUGH -<br />
staklena, 1x105mL 7253/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Francuska<br />
prašak za<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
50mg; bočica,<br />
1x50mg 7616/2009/12 2.12.2009 2.12.2014<br />
prašak za<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
70mg; bočica,<br />
1x70mg 7617/2009/12 2.12.2009 2.12.2014<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
Holandija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
Holandija<br />
kapsula, tvrda;<br />
300mg; blister,<br />
GALENIKA AD -<br />
2x8kom 515-01-6066-10-001 7.11.2011 7.11.2016 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
tableta; 200mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 5x5kom 2380/2007/12 16.10.2007 16.10.2012 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 250mg;<br />
bočica staklena,<br />
LISAPHARMA<br />
10x250mg 515-01-3252-09-002 26.8.2011 26.8.2016 S.P.A. - Italija<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 250mg;<br />
bočica staklena,<br />
MEDOCHEMIE<br />
10x250mg 515-01-3252-09-002 26.8.2011 26.8.2016 LTD. - Kipar<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 250mg;<br />
bočica staklena,<br />
LISAPHARMA<br />
100x250mg 515-01-3253-09-002 26.8.2011 26.8.2016 S.P.A. - Italija<br />
384 od 694<br />
FARMALOGIST<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD SZ<br />
FARMALOGIST<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD SZ<br />
FARMALOGIST<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J05AB01 Medovir® aciklovir<br />
J05AB01 Zovirax aciklovir<br />
J05AB04 Copegus® ribavirin<br />
J05AB04 Copegus® ribavirin<br />
J05AB04 Rebetol® ribavirin<br />
J05AB06 Cymevene® ganciklovir<br />
J05AB14 Valcyte® valganciklovir<br />
J05AB15 Brivuzost® brivudin<br />
J05AC02 Remavir® rimantadin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 250mg;<br />
bočica staklena,<br />
MEDOCHEMIE<br />
100x250mg 515-01-3253-09-002 26.8.2011 26.8.2016 LTD. - Kipar<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
FARMALOGIST<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD SZ<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
prašak za rastvor za<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
infuziju; 250mg;<br />
MANUFACTURI LIMITED -<br />
bočica staklena,<br />
NG S.P.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
5x250mg 515-01-4520-10-001 29.4.2011 29.4.2016 Italija<br />
VO Z<br />
film tableta;<br />
F.HOFFMANN-<br />
200mg; bočica,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
1x42kom 2517/2008/12 7.8.2008 7.8.2013 Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />
film tableta;<br />
F.HOFFMANN-<br />
200mg; bočica,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
1x168kom 2518/2008/12 7.8.2008 7.8.2013 Švajcarska ROCHE D.O.O.<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
SZR<br />
kapsula, tvrda;<br />
SCHERING- AG -<br />
200mg; blister,<br />
PLOUGH LABO PREDSTAVNIŠT<br />
7x20kom 1626/2010/12 10.3.2010 10.3.2015 N.V. - Belgija VO SZR<br />
prašak za rastvor za<br />
F.HOFFMANNinfuziju;<br />
500mg;<br />
LA ROCHE LTD -<br />
bočica, 1x500mg 515-01-5749-11-001 9.7.2012 9.7.2017 Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />
film tableta;<br />
F.HOFFMANN-<br />
450mg; bočica,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
1x60kom 1206/2008/12 26.3.2008 26.3.2013 Švajcarska ROCHE D.O.O.<br />
BERLIN-<br />
R<br />
BERLIN- CHEMIE AG<br />
CHEMIE AG (MENARINI<br />
(MENARINI GROUP) -<br />
tableta; 125mg;<br />
GROUP) - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x7kom 201/2010/12 20.1.2010 20.1.2015 Nemačka VO R<br />
JSC<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
tableta; 50mg;<br />
OLAINFARM - VO AD<br />
blister, 2x10kom 515-01-1408-10-001 15.3.2011 15.3.2016 Letonija OLAINFARM R<br />
385 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J05AE.. Aluvia® lopinavir, ritonavir<br />
J05AE.. Aluvia® lopinavir, ritonavir<br />
J05AE01 Invirase® sakvinavir<br />
J05AE01 Invirase® sakvinavir<br />
J05AE02 Crixivan® indinavir<br />
J05AE02 Crixivan® indinavir<br />
J05AE03 Norvir® ritonavir<br />
J05AE03 Norvir® ritonavir<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
200mg+50mg;<br />
bočica, 1x120kom 17/2009/12 4.8.2008 4.8.2013<br />
film tableta;<br />
100mg+25mg;<br />
bočica, 1x60kom 4576/2009/12 26.8.2009 26.8.2014<br />
ABBOTT GMBH<br />
& CO. KG -<br />
Nemačka<br />
ABBOTT GMBH<br />
& CO. KG -<br />
Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
S S.A. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
S S.A. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
film tableta;<br />
F.HOFFMANN-<br />
500mg; bočica<br />
LA ROCHE LTD -<br />
plastična, 1x120kom 515-01-7465-10-001 25.11.2011 25.11.2016 Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
500mg; bočica<br />
ROCHE FARMA,<br />
plastična, 1x120kom 515-01-7465-10-001 25.11.2011 25.11.2016 S.A. - Španija ROCHE D.O.O. R<br />
kapsula, tvrda;<br />
200mg; bočica<br />
plastična, 1x360kom 3202/2008/12 12.9.2008 12.9.2013<br />
kapsula, tvrda;<br />
400mg; bočica<br />
plastična, 1x180kom 3203/2008/12 12.9.2008 12.9.2013<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
Holandija<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
Holandija<br />
kapsula, meka;<br />
AESICA<br />
QUEENBOROU<br />
100mg; bočica,<br />
GH LTD - Velika<br />
4x84kom 4330/2008/12 5.12.2008 5.12.2013 Britanija<br />
film tableta;<br />
100mg; boca,<br />
1x30kom 515-01-7066-10-001 20.2.2012 20.2.2017<br />
386 od 694<br />
ABBOTT GMBH<br />
& CO. KG -<br />
Nemačka<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
S S.A. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
S S.A. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J05AE07 Telzir fosamprenavir<br />
J05AE07 Telzir fosamprenavir<br />
J05AE10 Prezista® darunavir<br />
J05AE10 Prezista® darunavir<br />
J05AE10 Prezista® darunavir<br />
J05AE11 Incivo® telaprevir<br />
J05AE12 Victrelis® boceprevir<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
GLAXO<br />
700mg; boca<br />
WELLCOME<br />
plastična, 1x60kom 515-01-0152-11-002 15.12.2011 15.12.2016 S.A. - Španija<br />
film tableta;<br />
GLAXO<br />
WELLCOME<br />
700mg; boca<br />
OPERATIONS -<br />
plastična, 1x60kom 515-01-0152-11-002 15.12.2011 15.12.2016 Velika Britanija<br />
film tableta;<br />
400mg; boca,<br />
1x60kom 2972/2010/12 10.5.2010 10.5.2015<br />
JANSSEN-<br />
CILAG S.P.A. -<br />
Italija<br />
film tableta;<br />
JANSSEN-<br />
300mg; boca<br />
CILAG S.P.A. -<br />
plastična, 1x120kom 2309/2007/12 10.10.2007 10.10.2012 Italija<br />
film tableta;<br />
600mg; boca,<br />
1x60kom 2973/2010/12 10.5.2010 10.5.2015<br />
JANSSEN-<br />
CILAG S.P.A. -<br />
Italija<br />
film tableta;<br />
JANSSEN-<br />
375mg; boca<br />
CILAG S.P.A. -<br />
plastična, 4x42kom 515-01-6432-11-001 20.11.2012 30.11.2017 Italija<br />
kapsula, tvrda;<br />
SCHERING-<br />
200mg; blister,<br />
PLOUGH LABO<br />
28x12kom 515-01-6647-11-001 11.7.2012 11.7.2017 N.V. - Belgija<br />
387 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
JOHNSON &<br />
JOHNSON S.E.<br />
INC.-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J05AF01 Zidosan® zidovudin<br />
J05AF02 Videx® EC didanozin<br />
J05AF02 Videx® EC didanozin<br />
J05AF04 Zerit® stavudin<br />
J05AF04 Zerit® stavudin<br />
J05AF05 Epivir® lamivudin<br />
J05AF05 Epivir® lamivudin<br />
J05AF05 Zeffix® lamivudin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
kapsula, tvrda;<br />
100mg; kontejner<br />
plastični, 1x100kom 515-01-6130-10-001 17.10.2011 28.12.2017<br />
gastrorezistentna<br />
kapsula, tvrda;<br />
250mg; blister,<br />
3x10kom 515-01-4248-09-001 2.12.2011 22.9.2014<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O., SLAVIAMED<br />
Republika Srbija D.O.O. SZR<br />
BRISTOL-<br />
MYERS SQUIBB PHARMASWISS<br />
S.R.L. - Italija D.O.O. SZR<br />
gastrorezistentna<br />
kapsula, tvrda;<br />
BRISTOL-<br />
250mg; blister,<br />
MYERS SQUIBB PHARMASWISS<br />
3x10kom 5333/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 - Francuska D.O.O. SZR<br />
kapsula, tvrda;<br />
BRISTOL-<br />
30mg; blister,<br />
MYERS SQUIBB PHARMASWISS<br />
4x14kom 4278/2009/12 11.8.2009 11.8.2014 S.R.L. - Italija D.O.O. SZR<br />
kapsula, tvrda;<br />
BRISTOL-<br />
30mg; blister,<br />
MYERS SQUIBB PHARMASWISS<br />
4x14kom 4293/2009/12 11.8.2009 11.8.2014 - Francuska D.O.O. SZR<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
film tableta;<br />
PHARMACEUTI LIMITED -<br />
150mg; bočica<br />
CALS S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
plastična, 1x60kom 3251/2008/12 28.3.2008 28.3.2013 Poljska VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
R<br />
GLAXO INE EXPORT<br />
film tableta;<br />
WELLCOME LIMITED -<br />
150mg; bočica<br />
OPERATIONS - PREDSTAVNIŠT<br />
plastična, 1x60kom 1224/2008/12 28.3.2008 28.3.2013 Velika Britanija VO R<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
film tableta;<br />
PHARMACEUTI LIMITED -<br />
100mg; blister,<br />
CALS S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
2x14kom 515-01-0158-11-001 13.9.2011 13.9.2016 Poljska VO R<br />
388 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J05AF05 Zeffix® lamivudin<br />
J05AF06 Ziagen abakavir<br />
J05AF06 Ziagen abakavir<br />
J05AF07 Viread® tenofovir<br />
J05AF11 Sebivo® telbivudin<br />
J05AF30 Trizivir® abakavir, zidovudin, lamivudin<br />
J05AG01 Viramune® nevirapin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
GLAXO<br />
WELLCOME<br />
100mg; blister,<br />
OPERATIONS -<br />
2x14kom 515-01-0158-11-001 13.9.2011 13.9.2016 Velika Britanija<br />
film tableta;<br />
GLAXO<br />
WELLCOME<br />
300mg; blister,<br />
OPERATIONS -<br />
6x10kom 515-01-6814-10-001 10.6.2011 10.6.2016 Velika Britanija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
film tableta;<br />
PHARMACEUTI LIMITED -<br />
300mg; blister,<br />
CALS S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
6x10kom 515-01-6814-10-001 10.6.2011 10.6.2016 Poljska VO R<br />
film tableta;<br />
GILEAD<br />
245mg; boca,<br />
SCIENCES LTD - MEDICOPHARM<br />
1x30kom 6313/2010/12 3.11.2010 3.11.2015 Irska<br />
ACIA D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
600mg; blister,<br />
2x14kom 1405/2008/12 16.4.2008 16.4.2013<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
AG - Švajcarska<br />
film tableta;<br />
GLAXO<br />
300mg+300mg+150<br />
WELLCOME<br />
mg; bočica,<br />
OPERATIONS -<br />
1x60kom 361/2008/12 11.2.2008 11.2.2013 Velika Britanija<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM BOEHRINGER<br />
PHARMA GMBH INGELHEIM<br />
tableta; 200mg;<br />
& CO.KG - SERBIA D.O.O.<br />
blister, 6x10kom 515-01-5568-10-001 27.5.2011 27.5.2016 Nemačka BEOGRAD R<br />
389 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J05AG01 Viramune® nevirapin<br />
J05AG01 Viramune® nevirapin<br />
J05AG03 Stocrin® efavirenz<br />
J05AG04 Intelence etravirin<br />
J05AH01 Relenza® zanamivir<br />
J05AH01 Relenza® zanamivir<br />
J05AH02 Tamiflu® oseltamivir<br />
J05AH02 Tamiflu® oseltamivir<br />
J05AH02 Tamiflu® oseltamivir<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
oralna suspenzija;<br />
50mg/5mL; bočica,<br />
1x240mL 515-01-5623-11-001 17.4.2012 17.4.2017<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO.KG -<br />
Nemačka<br />
tableta; 200mg;<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
ELLAS A.E. -<br />
blister, 6x10kom 515-01-5568-10-001 27.5.2011 27.5.2016 Grčka<br />
film tableta;<br />
600mg; bočica<br />
plastična, 1x30kom 677/2009/12 23.2.2009 23.2.2014<br />
tableta; 100mg;<br />
boca plastična,<br />
1x120kom 3934/2009/12 21.7.2009 21.7.2014<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
Holandija<br />
JANSSEN-<br />
CILAG S.P.A. -<br />
Italija<br />
prašak za inhalaciju,<br />
GLAXO<br />
WELLCOME<br />
podeljen; 5mg;<br />
PRODUCTION -<br />
blister, 5x4kom 1384/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 Francuska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
SERBIA D.O.O.<br />
BEOGRAD R<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
SERBIA D.O.O.<br />
BEOGRAD R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
GLAXOSMITHKL<br />
prašak za inhalaciju,<br />
GLAXOSMITHKL INE EXPORT<br />
INE AUSTRALIA LIMITED -<br />
podeljen; 5mg;<br />
PTY LTD - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 5x4kom 4373/2009/12 14.8.2009 16.4.2013 Australija VO R<br />
kapsula, tvrda;<br />
F.HOFFMANN-<br />
75mg; blister,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
1x10kom<br />
prašak za oralnu<br />
515-01-4480-10-001 22.8.2011 22.8.2016 Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />
suspenziju;<br />
F.HOFFMANN-<br />
12mg/mL; boca<br />
LA ROCHE LTD -<br />
staklena, 1x30g 2704/2009/12 19.5.2009 19.5.2014 Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />
kapsula, tvrda;<br />
F.HOFFMANN-<br />
30mg; blister,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
1x10kom 2967/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />
390 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J05AH02 Tamiflu® oseltamivir<br />
J05AR01 Combivir® zidovudin, lamivudin<br />
J05AR01 Combivir® zidovudin, lamivudin<br />
J05AR02 Kivexa® abakavir, lamivudin<br />
J05AR02 Kivexa® lamivudin, abakavir<br />
J05AR02 Kivexa® lamivudin, abakavir<br />
J05AR03 Truvada® tenofovir, emtricitabin<br />
J05AX05 Isoprinosine® inozin acedoben dimepranol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
kapsula, tvrda;<br />
F.HOFFMANN-<br />
45mg; blister,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
1x10kom 2968/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 Švajcarska ROCHE D.O.O.<br />
GLAXOSMITHKL<br />
R<br />
GLAXO INE EXPORT<br />
film tableta;<br />
OPERATIONS LIMITED -<br />
300mg+150mg;<br />
UK LIMITED - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 6x10kom 303/2009/12 6.2.2009 6.2.2014 Velika Britanija VO SZR<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
film tableta;<br />
PHARMACEUTI LIMITED -<br />
300mg+150mg;<br />
CALS S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 6x10kom 698/2009/12 6.2.2009 6.2.2014 Poljska VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
SZR<br />
film tableta;<br />
GLAXO LIMITED -<br />
600mg+300mg;<br />
WELLCOME PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 2303/2007/12 10.10.2007 10.10.2012 S.A. - Španija VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
R<br />
GLAXO INE EXPORT<br />
film tableta;<br />
WELLCOME LIMITED -<br />
300mg+600mg;<br />
OPERATIONS - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 515-01-2434-12-001 15.10.2012 26.10.2017 Velika Britanija VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
R<br />
film tableta;<br />
GLAXO LIMITED -<br />
300mg+600mg;<br />
WELLCOME PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 515-01-2434-12-001 15.10.2012 26.10.2017 S.A. - Španija VO R<br />
film tableta;<br />
GILEAD<br />
245mg+200mg;<br />
SCIENCES LTD - MEDICOPHARM<br />
boca, 1x30kom 32/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 Irska<br />
LUSOMEDICAM<br />
ENTA<br />
SOCIEDADE<br />
TECNICA<br />
ACIA D.O.O. R<br />
FARMACEUTIC EWOPHARMA<br />
tableta; 500mg;<br />
A S.A. - D.O.O.<br />
blister, 5x10kom 515-01-7077-10-001 30.11.2012 21.12.2017 Portugalija BEOGRAD R<br />
391 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J05AX05 Isoprinosine® inozin acedoben dimepranol<br />
J05AX05 Isoprinosine® inozin acedoben dimepranol<br />
J05AX07 Fuzeon® enfuvirtid<br />
J05AX08 Isentress® raltegravir<br />
J05AX09 Celsentri® maravirok<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 500mg;<br />
LUSOMEDICAM<br />
ENTA<br />
SOCIEDADE<br />
TECNICA<br />
FARMACEUTIC<br />
A S.A. -<br />
blister, 10x10kom 515-01-7078-10-001 30.11.2012 21.12.2017 Portugalija<br />
sirup; 50mg/mL;<br />
LUSOMEDICAM<br />
ENTA<br />
SOCIEDADE<br />
TECNICA<br />
FARMACEUTIC<br />
A S.A. -<br />
boca, 1x150mL 515-01-7079-10-001 2.10.2012 11.12.2017 Portugalija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
EWOPHARMA<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD R<br />
EWOPHARMA<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD R<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 90mg/mL;<br />
bočica sa praškom i<br />
bočica sa<br />
F.HOFFMANNrastvaračem,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
60x2mL 6226/2009/12 14.10.2009 14.10.2014 Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />
film tableta;<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
MERCK SHARP INC. AG -<br />
400mg; bočica,<br />
& DOHME B.V. - PREDSTAVNIŠT<br />
1x60kom 2677/2010/12 26.4.2010 26.4.2015 Holandija<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
NG<br />
DEUTSCHLAND<br />
VO R<br />
GMBH - PFIZER H.C.P.<br />
film tableta;<br />
BETRIEBSSTAT CORPORATION -<br />
150mg; blister,<br />
TE FREIBURG - PREDSTAVNIŠT<br />
6x10kom 3595/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 Nemačka VO SZR<br />
392 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J05AX09 Celsentri® maravirok<br />
J06AA02 Totekvin®<br />
J06AA03 Viekvin®<br />
antitoksin tetanusa (konjski) za<br />
humanu upotrebu<br />
antiserum protiv zmijskog otrova<br />
(konjski)<br />
J06BA01 Gammanorm humani normalni imunoglobulin<br />
J06BA01 Gammanorm humani normalni imunoglobulin<br />
J06BA01 Gammanorm humani normalni imunoglobulin<br />
J06BA01 Gammanorm humani normalni imunoglobulin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
NG<br />
DEUTSCHLAND<br />
GMBH - PFIZER H.C.P.<br />
film tableta;<br />
BETRIEBSSTAT CORPORATION -<br />
300mg; blister,<br />
TE FREIBURG - PREDSTAVNIŠT<br />
6x10kom 3596/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 Nemačka VO SZR<br />
rastvor za injekciju;<br />
1500i.j./mL;<br />
ampula, 10x1mL 4363/2009/12 12.8.2009 12.8.2014<br />
rastvor za injekciju;<br />
5mL; bočica<br />
staklena, 1x5mL 515-01-3438-10-001 18.3.2011 18.3.2016<br />
rastvor za injekciju;<br />
165mg/mL; bočica<br />
staklena, 1x20mL 219/2011/12 14.1.2011 14.1.2016<br />
rastvor za injekciju;<br />
165mg/mL; bočica<br />
staklena, 10x10mL 220/2011/12 14.1.2011 14.1.2016<br />
rastvor za injekciju;<br />
165mg/mL; bočica<br />
staklena, 1x10mL 221/2011/12 14.1.2011 14.1.2016<br />
rastvor za injekciju;<br />
165mg/mL; bočica<br />
staklena, 20x10mL 222/2011/12 14.1.2011 14.1.2016<br />
393 od 694<br />
INSTITUT ZA<br />
VIRUSOLOGIJU,<br />
VAKCINE I<br />
SERUME<br />
"TORLAK" -<br />
Republika Srbija<br />
INSTITUT ZA<br />
VIRUSOLOGIJU,<br />
VAKCINE I<br />
SERUME<br />
"TORLAK" -<br />
Republika Srbija<br />
OCTAPHARMA<br />
AB - Švedska<br />
OCTAPHARMA<br />
AB - Švedska<br />
OCTAPHARMA<br />
AB - Švedska<br />
OCTAPHARMA<br />
AB - Švedska<br />
INSTITUT ZA<br />
VIRUSOLOGIJU,<br />
VAKCINE I<br />
SERUME<br />
"TORLAK" Z<br />
INSTITUT ZA<br />
VIRUSOLOGIJU,<br />
VAKCINE I<br />
SERUME<br />
"TORLAK" Z<br />
UNIFARM<br />
MEDICOM<br />
D.O.O. SZ<br />
UNIFARM<br />
MEDICOM<br />
D.O.O. SZ<br />
UNIFARM<br />
MEDICOM<br />
D.O.O. SZ<br />
UNIFARM<br />
MEDICOM<br />
D.O.O. SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J06BA01 Gammanorm humani normalni imunoglobulin<br />
J06BA01 Gammanorm humani normalni imunoglobulin<br />
J06BA02<br />
J06BA02<br />
J06BA02<br />
J06BA02<br />
J06BA02<br />
J06BA02<br />
J06BA02<br />
J06BA02<br />
Flebogamma<br />
10% DIF<br />
Flebogamma<br />
10% DIF<br />
Flebogamma<br />
10% DIF<br />
Flebogamma 5%<br />
DIF<br />
Flebogamma 5%<br />
DIF<br />
Flebogamma 5%<br />
DIF<br />
Flebogamma 5%<br />
DIF<br />
Flebogamma 5%<br />
DIF<br />
J06BA02 Intratect®<br />
J06BA02 Intratect®<br />
humani normalni imunoglobulin za<br />
intravensku upotrebu<br />
humani normalni imunoglobulin za<br />
intravensku upotrebu<br />
humani normalni imunoglobulin za<br />
intravensku upotrebu<br />
humani normalni imunoglobulin za<br />
intravensku upotrebu<br />
humani normalni imunoglobulin za<br />
intravensku upotrebu<br />
humani normalni imunoglobulin za<br />
intravensku upotrebu<br />
humani normalni imunoglobulin za<br />
intravensku upotrebu<br />
humani normalni imunoglobulin za<br />
intravensku upotrebu<br />
humani normalni imunoglobulin za<br />
intravensku upotrebu<br />
humani normalni imunoglobulin za<br />
intravensku upotrebu<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju;<br />
165mg/mL; bočica<br />
staklena, 10x20mL 223/2011/12 14.1.2011 14.1.2016<br />
rastvor za injekciju;<br />
165mg/mL; bočica<br />
staklena, 20x20mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
100mg/mL; bočica,<br />
224/2011/12 14.1.2011 14.1.2016<br />
1x50mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
100mg/mL; bočica,<br />
515-01-6097-11-001 8.5.2012 8.5.2017<br />
1x100mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
100mg/mL; boca,<br />
515-01-6098-11-001 8.5.2012 8.5.2017<br />
1x200mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
50mg/mL; bočica,<br />
515-01-6099-11-001 8.5.2012 8.5.2017<br />
1x100mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
50mg/mL; bočica,<br />
515-01-6102-11-001 8.5.2012 8.5.2017<br />
1x50mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
50mg/mL; bočica,<br />
515-01-6101-11-001 8.5.2012 8.5.2017<br />
1x10mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
50mg/mL; boca,<br />
515-01-6100-11-001 8.5.2012 8.5.2017<br />
1x200mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
50mg/mL; boca,<br />
515-01-6104-11-001 8.5.2012 8.5.2017<br />
1x400mL 515-01-6105-11-001 8.5.2012 8.5.2017<br />
rastvor za infuziju;<br />
50mg/mL; bočica<br />
staklena, 1x20mL 515-01-3381-11-001 30.5.2012 1.6.2014<br />
rastvor za infuziju;<br />
50mg/mL; bočica<br />
staklena, 1x50mL 2945/2009/12 1.6.2009 1.6.2014<br />
394 od 694<br />
OCTAPHARMA<br />
AB - Švedska<br />
OCTAPHARMA<br />
AB - Švedska<br />
INSTITUTO<br />
GRIFOLS, S.A. -<br />
Španija<br />
INSTITUTO<br />
GRIFOLS, S.A. -<br />
Španija<br />
INSTITUTO<br />
GRIFOLS, S.A. -<br />
Španija<br />
INSTITUTO<br />
GRIFOLS, S.A. -<br />
Španija<br />
INSTITUTO<br />
GRIFOLS, S.A. -<br />
Španija<br />
INSTITUTO<br />
GRIFOLS, S.A. -<br />
Španija<br />
INSTITUTO<br />
GRIFOLS, S.A. -<br />
Španija<br />
INSTITUTO<br />
GRIFOLS, S.A. -<br />
Španija<br />
BIOTEST<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačka<br />
BIOTEST<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
UNIFARM<br />
MEDICOM<br />
D.O.O. SZ<br />
UNIFARM<br />
MEDICOM<br />
D.O.O. SZ<br />
IMUNA SRB<br />
D.O.O. SZ<br />
IMUNA SRB<br />
D.O.O. SZ<br />
IMUNA SRB<br />
D.O.O. SZ<br />
IMUNA SRB<br />
D.O.O. SZ<br />
IMUNA SRB<br />
D.O.O. SZ<br />
IMUNA SRB<br />
D.O.O. SZ<br />
IMUNA SRB<br />
D.O.O. SZ<br />
IMUNA SRB<br />
D.O.O. SZ<br />
BEOHEM - 3<br />
D.O.O. SZ<br />
BEOHEM - 3<br />
D.O.O. SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J06BA02 Intratect®<br />
J06BA02 Intratect®<br />
J06BA02 Kiovig<br />
J06BA02 Kiovig<br />
J06BA02 Kiovig<br />
J06BA02 Privigen®<br />
J06BA02 Privigen®<br />
J06BA02 Privigen®<br />
J06BA02 Vigam® Liquid<br />
J06BA02 Vigam® Liquid<br />
humani normalni imunoglobulin za<br />
intravensku upotrebu<br />
humani normalni imunoglobulin za<br />
intravensku upotrebu<br />
humani normalni imunoglobulin za<br />
intravensku upotrebu<br />
humani normalni imunoglobulin za<br />
intravensku upotrebu<br />
humani normalni imunoglobulin za<br />
intravensku upotrebu<br />
humani normalni imunoglobulin za<br />
intravensku upotrebu<br />
humani normalni imunoglobulin za<br />
intravensku upotrebu<br />
humani normalni imunoglobulin za<br />
intravensku upotrebu<br />
humani normalni imunoglobulin za<br />
intravensku upotrebu<br />
humani normalni imunoglobulin za<br />
intravensku upotrebu<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za infuziju;<br />
50mg/mL; bočica<br />
staklena, 1x100mL 2946/2009/12 1.6.2009 1.6.2014<br />
rastvor za infuziju;<br />
50mg/mL; bočica<br />
staklena, 1x200mL 2947/2009/12 1.6.2009 1.6.2014<br />
rastvor za infuziju;<br />
10%; bočica<br />
staklena, 1x50mL 1523/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />
rastvor za infuziju;<br />
10%; bočica<br />
staklena, 1x25mL 1522/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />
BIOTEST<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačka<br />
BIOTEST<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BEOHEM - 3<br />
D.O.O. SZ<br />
BEOHEM - 3<br />
D.O.O. SZ<br />
BAXTER S.A. -<br />
Belgija FARMIX D.O.O. Z<br />
BAXTER S.A. -<br />
Belgija FARMIX D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
10%; bočica<br />
BAXTER S.A. -<br />
staklena, 1x100mL 1524/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Belgija FARMIX D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
100mg/mL; bočica<br />
CSL BEHRING<br />
staklena, 1x25mL 515-01-1337-10-001 28.3.2011 28.3.2016 AG - Švajcarska<br />
rastvor za infuziju;<br />
100mg/mL; bočica<br />
CSL BEHRING<br />
staklena, 1x50mL 515-01-1338-10-001 28.3.2011 28.3.2016 AG - Švajcarska<br />
rastvor za infuziju;<br />
100mg/mL; bočica<br />
CSL BEHRING<br />
staklena, 1x100mL 515-01-1339-10-001 28.3.2011 28.3.2016 AG - Švajcarska<br />
rastvor za infuziju;<br />
50mg/mL; bočica<br />
staklena, 1x50mL 4276/2010/12 16.9.2010 16.9.2015<br />
rastvor za infuziju;<br />
50mg/mL; bočica<br />
staklena, 1x200mL 4278/2010/12 16.9.2010 16.9.2015<br />
395 od 694<br />
BIO PRODUCTS<br />
LABORATORY -<br />
Velika Britanija<br />
BIO PRODUCTS<br />
LABORATORY -<br />
Velika Britanija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
ALURA MED<br />
D.O.O. SZ<br />
ALURA MED<br />
D.O.O. SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J06BA02 Vigam® Liquid<br />
J06BA02<br />
J06BA02<br />
humani normalni imunoglobulin za<br />
intravensku upotrebu<br />
Humani<br />
imunoglobulin<br />
5% imunoglobulin (IgG-7S), intravenski<br />
Humani<br />
imunoglobulin<br />
5% imunoglobulin (IgG-7S), intravenski<br />
J06BA02 Ig Vena imunoglobulin (IgG-7S), intravenski<br />
J06BA02 Ig Vena imunoglobulin (IgG-7S), intravenski<br />
J06BA02 Ig Vena imunoglobulin (IgG-7S), intravenski<br />
J06BA02 Ig Vena imunoglobulin (IgG-7S), intravenski<br />
J06BA02 Octagam® imunoglobulin (IgG-7S), intravenski<br />
J06BA02 Octagam® imunoglobulin (IgG-7S), intravenski<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za infuziju;<br />
50mg/mL; bočica<br />
staklena, 1x100mL 4277/2010/12 16.9.2010 16.9.2015<br />
BIO PRODUCTS<br />
LABORATORY -<br />
Velika Britanija<br />
rastvor za infuziju;<br />
INSTITUT ZA<br />
TRANSFUZIJU<br />
50mg/mL; bočica,<br />
KRVI SRBIJE -<br />
1x50mL 2953/2007/12 30.11.2007 30.11.2012 Republika Srbija<br />
rastvor za infuziju;<br />
50mg/mL; bočica,<br />
1x100mL 2954/2007/12 30.11.2007 30.11.2012<br />
rastvor za infuziju;<br />
50mg/mL; bočica,<br />
1x20mL 515-01-2544-12-001 29.10.2012 31.10.2017<br />
rastvor za infuziju;<br />
50mg/mL; bočica,<br />
1x200mL 515-01-2553-12-001 29.10.2012 31.10.2017<br />
rastvor za infuziju;<br />
50mg/mL; bočica,<br />
1x100mL 515-01-2552-12-001 29.10.2012 31.10.2017<br />
INSTITUT ZA<br />
TRANSFUZIJU<br />
KRVI SRBIJE -<br />
Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ALURA MED<br />
D.O.O. SZ<br />
INSTITUT ZA<br />
TRANSFUZIJU<br />
KRVI SRBIJE SZ<br />
INSTITUT ZA<br />
TRANSFUZIJU<br />
KRVI SRBIJE SZ<br />
KEDRION S.P.A.<br />
- Italija MAKLER D.O.O. SZ<br />
KEDRION S.P.A.<br />
- Italija MAKLER D.O.O. SZ<br />
KEDRION S.P.A.<br />
- Italija MAKLER D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
50mg/mL; bočica,<br />
KEDRION S.P.A.<br />
1x50mL 515-01-2548-12-001 29.10.2012 31.10.2017 - Italija<br />
OCTAPHARMA<br />
PHARMAZEUTI<br />
KA<br />
MAKLER D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
PRODUKTIONS UNIFARM<br />
50mg/mL; bočica,<br />
GES.M.B.H - MEDICOM<br />
1x50mL 515-01-4588-12-001 25.12.2012 9.1.2018 Austrija<br />
OCTAPHARMA<br />
PHARMAZEUTI<br />
KA<br />
D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
PRODUKTIONS UNIFARM<br />
50mg/mL; bočica,<br />
GES.M.B.H - MEDICOM<br />
1x100mL 515-01-4590-12-001 25.12.2012 9.1.2018 Austrija D.O.O. SZ<br />
396 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J06BB01 Immunorho anti-D (Rho) imunoglobulin, humani<br />
J06BB01 Partobulin® SDF anti-D (Rho) imunoglobulin, humani<br />
J06BB01 Rhesonativ® anti-D (Rho) imunoglobulin, humani<br />
J06BB01 Rhophylac® 300 anti-D (Rho) imunoglobulin, humani<br />
J06BB02 Tetanus Gamma antitetanusni imunoglobulin, humani<br />
J06BB02 Atebulin tetanus imunoglobulin, humani<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
300mcg/2mL;<br />
bočica sa praškom i<br />
ampula sa<br />
rastvaračem, 1x2mL 515-01-5728-10-001 29.3.2011 29.3.2016<br />
rastvor za injekciju;<br />
1250i.j./mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
BAXTER AG -<br />
špric, 1x1mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
350/2008/12 8.2.2008 8.2.2013<br />
625i.j./mL; ampula,<br />
OCTAPHARMA<br />
1x2mL 515-01-7418-10-001 19.10.2011 19.10.2016 AB - Švedska<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
300mcg/2mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x2mL 1615/2010/12 10.3.2010 10.3.2015<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
KEDRION S.P.A.<br />
- Italija MAKLER D.O.O. Z<br />
Austrija FARMIX D.O.O. SZ<br />
CSL BEHRING<br />
AG - Švajcarska<br />
UNIFARM<br />
MEDICOM<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
250i.j./mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
KEDRION S.P.A.<br />
špric, 1x1mL 515-01-4221-10-001 27.5.2011 27.5.2016 - Italija MAKLER D.O.O. R<br />
rastvor za injekciju;<br />
INSTITUT ZA<br />
TRANSFUZIJU<br />
250i.j.; bočica<br />
KRVI SRBIJE -<br />
staklena, 1x250i.j. 515-01-1668-12-001 16.8.2012 21.8.2013 Republika Srbija<br />
397 od 694<br />
INSTITUT ZA<br />
TRANSFUZIJU<br />
KRVI SRBIJE Z
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J06BB02 Tetabulin S/D tetanus imunoglobulin, humani<br />
J06BB02 Tetagam® P tetanus imunoglobulin, humani<br />
J06BB04 ImmunoHBs hepatitis B imunoglobulin, humani<br />
J06BB04 ImmunoHBs hepatitis B imunoglobulin, humani<br />
J06BB04 Hepatect® CP<br />
J06BB04 Hepatect® CP<br />
J06BB04 Hepatect® CP<br />
J06BB04 Venbig<br />
humani hepatitis B imunoglobulin za<br />
intravensku upotrebu<br />
humani hepatitis B imunoglobulin za<br />
intravensku upotrebu<br />
humani hepatitis B imunoglobulin za<br />
intravensku upotrebu<br />
humani hepatitis B imunoglobulin za<br />
intravensku upotrebu<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
250i.j./mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x1mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
250i.j./mL; ampula,<br />
2988/2010/12 11.5.2010 11.5.2015<br />
1x1mL 2783/2008/12 26.8.2008 26.8.2013<br />
rastvor za injekciju;<br />
540i.j./3mL; bočica<br />
staklena, 1x3mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
180i.j./mL; bočica<br />
153/2008/12 25.1.2008 25.1.2013<br />
staklena, 1x1mL 154/2008/12 25.1.2008 25.1.2013<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BAXTER AG -<br />
Austrija<br />
CSL BEHRING<br />
FARMIX D.O.O. R<br />
GMBH - PHARMASWISS<br />
Nemačka D.O.O. R<br />
KEDRION S.P.A.<br />
- Italija MAKLER D.O.O. Z<br />
KEDRION S.P.A.<br />
- Italija MAKLER D.O.O. Z<br />
rastvor za infuziju;<br />
BIOTEST<br />
50i.j./mL; bočica<br />
PHARMA GMBH BEOHEM - 3<br />
staklena, 1x2mL 4531/2010/12 14.10.2010 14.10.2015 - Nemačka D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
BIOTEST<br />
50i.j./mL; bočica<br />
PHARMA GMBH BEOHEM - 3<br />
staklena, 1x10mL 4532/2010/12 14.10.2010 14.10.2015 - Nemačka D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
50i.j./mL; bočica<br />
staklena, 1x40mL 4533/2010/12 14.10.2010 14.10.2015<br />
BIOTEST<br />
PHARMA GMBH BEOHEM - 3<br />
- Nemačka D.O.O. SZ<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
infuziju; 50i.j./mL;<br />
bočica sa praškom i<br />
bočica sa<br />
rastvaračem,<br />
KEDRION S.P.A.<br />
1x45mL 515-01-3318-10-001 16.1.2012 16.1.2017 - Italija MAKLER D.O.O. Z<br />
398 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J06BB04 Venbig<br />
humani hepatitis B imunoglobulin za<br />
intravensku upotrebu<br />
J06BB05 Imogam rabies humani rabies imunoglobulin<br />
J06BB05<br />
J06BB05<br />
J06BB05<br />
J06BB05<br />
Humani<br />
antirabijski<br />
imunoglobulin rabies imunoglobulin, humani<br />
Humani<br />
antirabijski<br />
imunoglobulin rabies imunoglobulin, humani<br />
Humani<br />
antirabijski<br />
imunoglobulin rabies imunoglobulin, humani<br />
Imunoglobulin<br />
(ljudski) protiv<br />
besnila rabies imunoglobulin, humani<br />
J06BB16 Synagis palivizumab<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
infuziju; 50i.j./mL;<br />
bočica sa praškom i<br />
bočica sa<br />
rastvaračem,<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
1x10mL 515-01-3317-10-001 16.1.2012<br />
KEDRION S.P.A.<br />
16.1.2017 - Italija MAKLER D.O.O. Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
SANOFI<br />
150i.j./mL; bočica<br />
PASTEUR S.A. - SANOFIstaklena,<br />
1x2mL 515-01-1593-11-001 1.11.2011 1.11.2016 Francuska AVENTIS D.O.O. Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
INSTITUT ZA<br />
TRANSFUZIJU<br />
100i.j./mL; bočica,<br />
KRVI SRBIJE -<br />
1x2mL 515-01-1666-12-002 17.8.2012 30.8.2013 Republika Srbija<br />
rastvor za injekciju;<br />
INSTITUT ZA<br />
TRANSFUZIJU<br />
100i.j./mL; bočica,<br />
KRVI SRBIJE -<br />
1x5mL 515-01-1667-12-002 17.8.2012 30.8.2013 Republika Srbija<br />
rastvor za injekciju;<br />
INSTITUT ZA<br />
TRANSFUZIJU<br />
100i.j./mL; bočica,<br />
KRVI SRBIJE -<br />
1x1mL 515-01-1665-12-002 17.8.2012 30.8.2013 Republika Srbija<br />
rastvor za injekciju;<br />
200i.j./2mL; bočica<br />
staklena, 1x2mL 515-01-6210-10-001 19.7.2011 19.7.2016<br />
INSTITUT ZA<br />
TRANSFUZIJU<br />
KRVI SRBIJE Z<br />
INSTITUT ZA<br />
TRANSFUZIJU<br />
KRVI SRBIJE Z<br />
INSTITUT ZA<br />
TRANSFUZIJU<br />
KRVI SRBIJE Z<br />
IMUNOLOŠKI<br />
ZAVOD D.D. -<br />
Hrvatska DE-TA-P D.O.O. Z<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
ABBOTT<br />
injekciju; 100mg;<br />
LABORATORIE<br />
bočica sa<br />
S S.A. -<br />
rastvaračem u<br />
ABBOTT S.R.L. - PREDSTAVNIŠT<br />
ampuli, 1x1mL 3602/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 Italija<br />
VO SZ<br />
399 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J06BB16 Synagis palivizumab<br />
J07AG01 Hiberix®<br />
J07AG01 Hiberix®<br />
J07AG01 Act-HIB®<br />
J07AH03<br />
Meningococcal<br />
A+C<br />
vakcina protiv Haemophilus<br />
influenzae tip b<br />
vakcina protiv Haemophilus<br />
influenzae tip b<br />
vakcina protiv Haemophilus<br />
influenzae tip b, konjugovana<br />
vakcina protiv meningitisa (tip A i<br />
C), polisaharidna<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 50mg;<br />
bočica sa<br />
rastvaračem u<br />
ampuli, 1x1mL 3603/2009/12 29.6.2009 29.6.2014<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
10mcg/0.5mL;<br />
bočica sa praškom i<br />
ampula sa<br />
rastvaračem,<br />
1x0.5mL 515-01-5614-11-001 11.5.2012 11.5.2017<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
10mcg/0.5mL;<br />
bočica sa praškom i<br />
ampula sa<br />
rastvaračem,<br />
100x0.5mL 515-01-5615-11-001 11.5.2012 11.5.2017<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
10mcg/0.5mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem u<br />
špricu, 1x0.5mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za suspenziju za<br />
injekciju;<br />
(50mcg+50mcg)/0.5<br />
mL; liobočica sa<br />
rastvaračem u<br />
809/2008/12 28.2.2008 28.2.2013<br />
špricu, 1x0.5mL 1097/2008/12 18.3.2008 18.3.2013<br />
400 od 694<br />
ABBOTT S.R.L. -<br />
Italija<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE<br />
BIOLOGICALS<br />
S.A. - Belgija<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE<br />
BIOLOGICALS<br />
S.A. - Belgija<br />
SANOFI<br />
PASTEUR S.A. -<br />
Francuska<br />
SANOFI<br />
PASTEUR S.A. -<br />
Francuska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
S S.A. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J07AH08 Menactra<br />
J07AH08 Menactra<br />
J07AJ51 Aldipete-T®<br />
J07AJ51 Aldipete-T®<br />
J07AJ52 Infanrix®<br />
vakcina protiv meningitisa (serotip<br />
A, C, Y i W-135), polisaharidna<br />
vakcina protiv meningitisa (serotip<br />
A, C, Y i W-135), polisaharidna<br />
vakcina protiv difterije, tetanusa i<br />
velikog kašlja, adsorbovana<br />
vakcina protiv difterije, tetanusa i<br />
velikog kašlja, adsorbovana<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju;<br />
4mcg/0.5mL+4mcg/<br />
0.5mL+4mcg/0.5mL<br />
+4mcg/0.5mL;<br />
bočica, 5x0.5mL 515-01-1839-11-001 13.11.2012 20.11.2017<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANOFI<br />
PASTEUR INC. - SANOFI-<br />
SAD<br />
AVENTIS DOO Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
4mcg/0.5mL+4mcg/<br />
0.5mL+4mcg/0.5mL<br />
SANOFI<br />
+4mcg/0.5mL;<br />
PASTEUR INC. - SANOFIbočica,<br />
1x0.5mL 515-01-1836-11-001 13.11.2012 20.11.2017 SAD<br />
AVENTIS DOO Z<br />
suspenzija za<br />
INSTITUT ZA<br />
injekciju; (30i.j.<br />
VIRUSOLOGIJU, INSTITUT ZA<br />
(najmanje)+40i.j.<br />
VAKCINE I VIRUSOLOGIJU,<br />
(najmanje)+4i.j.<br />
SERUME VAKCINE I<br />
(najmanje))/0.5mL;<br />
"TORLAK" - SERUME<br />
bočica, 10x5mL 2986/2010/12 11.5.2010 11.5.2015 Republika Srbija "TORLAK" Z<br />
suspenzija za<br />
INSTITUT ZA<br />
injekciju; (30i.j.<br />
VIRUSOLOGIJU, INSTITUT ZA<br />
(najmanje)+40i.j.<br />
VAKCINE I VIRUSOLOGIJU,<br />
(najmanje)+4i.j.<br />
SERUME VAKCINE I<br />
(najmanje))/0.5mL;<br />
"TORLAK" - SERUME<br />
bočica, 1x5mL 2987/2010/12 11.5.2010 11.5.2015 Republika Srbija "TORLAK" Z<br />
suspenzija za<br />
injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
(25mcg+25mcg+8m<br />
GLAXOSMITHKL<br />
cg+30i.j.+40i.j.)/0.5<br />
GLAXOSMITHKL INE EXPORT<br />
mL; napunjen<br />
INE<br />
LIMITED -<br />
vakcina protiv difterije, tetanusa i injekcioni špric sa<br />
BIOLOGICALS PREDSTAVNIŠT<br />
pertusisa (acelularna), adsorbovana iglom, 1x0.5mL 853/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 S.A. - Belgija VO Z<br />
401 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J07AJ52 Tripacel<br />
J07AJ52 Tripacel<br />
J07AL01 Pneumo 23<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
suspenzija za<br />
injekciju;<br />
(10mcg+5mcg+5mc<br />
SANOFI<br />
g+3mcg+30i.j.+40i.j.<br />
PASTEUR<br />
vakcina protiv difterije, tetanusa i )/0.5mL; bočica<br />
LIMITED -<br />
pertusisa (acelularna), adsorbovana staklena, 1x0.5mL 3862/2009/12 14.7.2009 14.7.2014 Kanada<br />
suspenzija za<br />
injekciju;<br />
(10mcg+5mcg+5mc<br />
SANOFI<br />
g+3mcg+30i.j.+40i.j.<br />
PASTEUR<br />
vakcina protiv difterije, tetanusa i )/0.5mL; bočica<br />
LIMITED -<br />
pertusisa (acelularna), adsorbovana staklena, 5x0.5mL 3861/2009/12 14.7.2009 14.7.2014 Kanada<br />
vakcina protiv pneumokoka,<br />
polivalentna<br />
rastvor za injekciju;<br />
(25mcg+25mcg+25<br />
mcg+25mcg+25mcg<br />
+25mcg+25mcg+25<br />
mcg+25mcg+25mcg<br />
+25mcg+25mcg+25<br />
mcg+25mcg+25mcg<br />
+25mcg+25mcg+25<br />
mcg+25mcg+25mcg<br />
+25mcg+25mcg+25<br />
mcg)/0.5mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x0.5mL 4203/2010/12 1.9.2010 4.3.2013<br />
402 od 694<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS ZRT. -<br />
Mađarska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O.<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O.<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J07AL01 Pneumo 23<br />
J07AL02 Prevenar 13®<br />
vakcina protiv pneumokoka,<br />
polivalentna<br />
pneumokokna polisaharidna<br />
konjugovana vakcina, adsorbovana<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju;<br />
(25mcg+25mcg+25<br />
mcg+25mcg+25mcg<br />
+25mcg+25mcg+25<br />
mcg+25mcg+25mcg<br />
+25mcg+25mcg+25<br />
mcg+25mcg+25mcg<br />
+25mcg+25mcg+25<br />
mcg+25mcg+25mcg<br />
+25mcg+25mcg+25<br />
mcg)/0.5mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x0.5mL 882/2008/12 4.3.2008 4.3.2013<br />
suspenzija za<br />
injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
2.2mcg/0.5mL+2.2m<br />
cg/0.5mL+2.2mcg/0.<br />
5mL+2.2mcg/0.5mL<br />
+2.2mcg/0.5mL+4.4<br />
mcg/0.5mL+2.2mcg/<br />
0.5mL+2.2mcg/0.5m<br />
L+2.2mcg/0.5mL+2.<br />
2mcg/0.5mL+2.2mc<br />
g/0.5mL+2.2mcg/0.5<br />
mL+2.2mcg/0.5mL+<br />
32mcg/0.5mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric sa iglom,<br />
10x0.5mL 515-01-6625-11-001 11.7.2012 11.7.2017<br />
403 od 694<br />
SANOFI<br />
PASTEUR S.A. -<br />
Francuska<br />
WYETH<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS - Velika<br />
Britanija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J07AL02 Prevenar 13®<br />
J07AL02 Prevenar 13®<br />
pneumokokna polisaharidna<br />
konjugovana vakcina, adsorbovana<br />
pneumokokna polisaharidna<br />
konjugovana vakcina, adsorbovana<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
suspenzija za<br />
injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
2.2mcg/0.5mL+2.2m<br />
cg/0.5mL+2.2mcg/0.<br />
5mL+2.2mcg/0.5mL<br />
+2.2mcg/0.5mL+4.4<br />
mcg/0.5mL+2.2mcg/<br />
0.5mL+2.2mcg/0.5m<br />
L+2.2mcg/0.5mL+2.<br />
2mcg/0.5mL+2.2mc<br />
g/0.5mL+2.2mcg/0.5<br />
mL+2.2mcg/0.5mL+<br />
32mcg/0.5mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 10x0.5mL 515-01-6626-11-001 11.7.2012 11.7.2017<br />
suspenzija za<br />
injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
2.2mcg/0.5mL+2.2m<br />
cg/0.5mL+2.2mcg/0.<br />
5mL+2.2mcg/0.5mL<br />
+2.2mcg/0.5mL+4.4<br />
mcg/0.5mL+2.2mcg/<br />
0.5mL+2.2mcg/0.5m<br />
L+2.2mcg/0.5mL+2.<br />
2mcg/0.5mL+2.2mc<br />
g/0.5mL+2.2mcg/0.5<br />
mL+2.2mcg/0.5mL+<br />
32mcg/0.5mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric sa iglom,<br />
1x0.5mL 515-01-6624-11-001 11.7.2012 11.7.2017<br />
404 od 694<br />
WYETH<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS - Velika<br />
Britanija<br />
WYETH<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS - Velika<br />
Britanija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J07AL02 Prevenar<br />
J07AL52 Synflorix®<br />
J07AL52 Synflorix®<br />
J07AM01 Tetavaksal-T®<br />
pneumokokna saharidna<br />
konjugovana vakcina, adsorbovana<br />
pneumokokna polisaharidna<br />
konjugovana vakcina, adsorbovana<br />
pneumokokna polisaharidna<br />
konjugovana vakcina, adsorbovana<br />
vakcina protiv tetanusa,<br />
adsorbovana<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
suspenzija za<br />
injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
(2mcg+4mcg+2mcg<br />
+2mcg+2mcg+2mcg<br />
+2mcg+20mcg)/0.5<br />
mL; napunjen<br />
injekcioni špric,<br />
1x0.5mL 3311/2008/12 2.10.2008<br />
WYETH<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS - Velika<br />
2.10.2013 Britanija<br />
suspenzija za<br />
injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
(1mcg+3mcg+1mcg<br />
+1mcg+1mcg+1mcg<br />
+1mcg+3mcg+3mcg<br />
+1mcg)/0.5mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
GLAXOSMITHKL<br />
GLAXOSMITHKL INE EXPORT<br />
INE<br />
LIMITED -<br />
BIOLOGICALS PREDSTAVNIŠT<br />
špric, 1x0.5mL 3473/2010/12 1.7.2010 1.7.2015 S.A. - Belgija VO Z<br />
suspenzija za<br />
injekciju;<br />
(1mcg+3mcg+1mcg<br />
+1mcg+1mcg+1mcg<br />
+1mcg+3mcg+3mcg<br />
+1mcg)/0.5mL;<br />
GLAXOSMITHKL<br />
GLAXOSMITHKL INE EXPORT<br />
INE<br />
LIMITED -<br />
BIOLOGICALS PREDSTAVNIŠT<br />
bočica, 1x0.5mL 3474/2010/12 1.7.2010 1.7.2015 S.A. - Belgija VO Z<br />
suspenzija za<br />
injekciju; 40i.j.<br />
(najmanje)/0.5mL;<br />
ampula, 10x0.5mL 3373/2010/12 11.6.2010 11.6.2015<br />
405 od 694<br />
INSTITUT ZA<br />
VIRUSOLOGIJU,<br />
VAKCINE I<br />
SERUME<br />
"TORLAK" -<br />
Republika Srbija<br />
INSTITUT ZA<br />
VIRUSOLOGIJU,<br />
VAKCINE I<br />
SERUME<br />
"TORLAK" Z
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J07AM01 Tetavaksal-T®<br />
J07AM01 Tetavaksal-T®<br />
J07AM51 Ditevaksal-T®<br />
J07AM51<br />
J07AN01<br />
Ditevaksal-T® za<br />
odrasle<br />
vakcina protiv tetanusa,<br />
adsorbovana<br />
vakcina protiv tetanusa,<br />
adsorbovana<br />
vakcina protiv difterije i tetanusa,<br />
adsorbovana<br />
vakcina protiv difterije i tetanusa,<br />
adsorbovana<br />
BCG vakcina,<br />
liofilizovana vakcina protiv tuberkuloze<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
suspenzija za<br />
injekciju; 40i.j.<br />
(najmanje)/0.5mL;<br />
ampula, 1x0.5mL 3372/2010/12 11.6.2010 11.6.2015<br />
INSTITUT ZA<br />
VIRUSOLOGIJU,<br />
VAKCINE I<br />
SERUME<br />
"TORLAK" -<br />
Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
INSTITUT ZA<br />
VIRUSOLOGIJU,<br />
VAKCINE I<br />
SERUME<br />
"TORLAK" Z<br />
suspenzija za<br />
INSTITUT ZA<br />
VIRUSOLOGIJU, INSTITUT ZA<br />
injekciju; 40i.j.<br />
VAKCINE I VIRUSOLOGIJU,<br />
(najmanje)/0.5mL;<br />
SERUME VAKCINE I<br />
bočica staklena,<br />
"TORLAK" - SERUME<br />
10x5mL 3374/2010/12 11.6.2010 11.6.2015 Republika Srbija "TORLAK" Z<br />
suspenzija za<br />
INSTITUT ZA<br />
VIRUSOLOGIJU, INSTITUT ZA<br />
injekciju; (30i.j.<br />
VAKCINE I VIRUSOLOGIJU,<br />
(najmanje)+40i.j.<br />
SERUME VAKCINE I<br />
(najmanje))/0.5mL;<br />
"TORLAK" - SERUME<br />
bočica, 10x5mL 2984/2010/12 11.5.2010 11.5.2015 Republika Srbija "TORLAK" Z<br />
suspenzija za<br />
INSTITUT ZA<br />
VIRUSOLOGIJU, INSTITUT ZA<br />
injekciju; (30i.j.<br />
VAKCINE I VIRUSOLOGIJU,<br />
(najviše)+40i.j.<br />
SERUME VAKCINE I<br />
(najmanje))/0.5mL;<br />
"TORLAK" - SERUME<br />
bočica, 10x5mL 2985/2010/12 11.5.2010 11.5.2015 Republika Srbija "TORLAK" Z<br />
prašak i rastvarač<br />
za suspenziju za<br />
injekciju; 1mg/mL;<br />
bočica sa<br />
rastvaračem u<br />
ampuli, 5x1mL 515-01-7570-10-001 30.5.2011 30.5.2016<br />
406 od 694<br />
INSTITUT ZA<br />
VIRUSOLOGIJU,<br />
VAKCINE I<br />
SERUME<br />
"TORLAK" -<br />
Republika Srbija<br />
INSTITUT ZA<br />
VIRUSOLOGIJU,<br />
VAKCINE I<br />
SERUME<br />
"TORLAK" Z
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J07AP03 Typhim Vi<br />
J07BB02 Intanza®<br />
J07BB02 Intanza®<br />
J07BB02 Vaxigrip®<br />
vakcina protiv trbušnog tifusa,<br />
polisaharidna<br />
vakcina protiv gripa (fragmentisani<br />
virus, inaktivisana)<br />
vakcina protiv gripa (fragmentisani<br />
virus, inaktivisana)<br />
vakcina protiv gripa (fragmentisani<br />
virus, inaktivisana)<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
25mcg/0.5mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x0.5mL 515-01-0064-11-002 4.1.2012 4.1.2017<br />
SANOFI<br />
PASTEUR S.A. -<br />
Francuska<br />
suspenzija za<br />
injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
(15mcg+15mcg+15<br />
mcg)/0.1mL;<br />
SANOFI<br />
napunjen injekcioni<br />
PASTEUR S.A. -<br />
špric, 1x0.1mL 4613/2010/12 22.10.2010 22.10.2015 Francuska<br />
suspenzija za<br />
injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
(9mcg+9mcg+9mcg<br />
)/0.1mL; napunjen<br />
SANOFI<br />
injekcioni špric,<br />
PASTEUR S.A. -<br />
1x0.1mL 4612/2010/12 22.10.2010 22.10.2015 Francuska<br />
suspenzija za<br />
injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
15mcg/doza+15mcg<br />
/doza+15mcg/doza;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x0.5mL 4312/2010/12 20.9.2010 20.9.2015<br />
407 od 694<br />
SANOFI<br />
PASTEUR S.A. -<br />
Francuska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J07BB02 Vaxigrip®<br />
J07BB02 Vaxigrip® junior<br />
J07BB02 Fluarix®<br />
J07BB02 Fluimun<br />
vakcina protiv gripa (fragmentisani<br />
virus, inaktivisana)<br />
vakcina protiv gripa (fragmentisani<br />
virus, inaktivisana)<br />
vakcina protiv gripa (inaktivisana,<br />
rascepana virusna čestica)<br />
vakcina protiv gripa (inaktivisana,<br />
rascepana virusna čestica)<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
suspenzija za<br />
injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
15mcg/doza+15mcg<br />
/doza+15mcg/doza;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 20x0.5mL 4313/2010/12 20.9.2010 20.9.2015<br />
suspenzija za<br />
injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
7.5mcg/doza+7.5mc<br />
g/doza+7.5mcg/doz<br />
a; napunjen<br />
injekcioni špric,<br />
1x0.25mL 4311/2010/12 20.9.2010 20.9.2015<br />
suspenzija za<br />
injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
(15mcg+15mcg+15<br />
mcg)/0.5mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric sa iglom,<br />
1x0.5mL 4138/2008/12 14.11.2008 14.11.2013<br />
suspenzija za<br />
injekciju;<br />
(15mcg+15mcg+15<br />
mcg)/0.5mL;<br />
bočica staklena,<br />
1x0.5mL 2678/2008/12 20.8.2008 20.8.2013<br />
408 od 694<br />
SANOFI<br />
PASTEUR S.A. -<br />
Francuska<br />
SANOFI<br />
PASTEUR S.A. -<br />
Francuska<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE<br />
BIOLOGICALS -<br />
Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO<br />
IMUNOLOŠKI<br />
ZAVOD D.D. -<br />
Hrvatska DE-TA-P D.O.O. Z
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J07BB02 Fluad<br />
J07BB02 Fluimun<br />
J07BC01 Engerix® B<br />
J07BC01 Engerix® B<br />
J07BC01 Engerix® B<br />
J07BC01 Engerix® B<br />
vakcina protiv gripa (inaktivisani<br />
površinski antigeni)<br />
vakcina protiv gripa (inaktivisani<br />
površinski antigeni)<br />
vakcina protiv hepatitisa B,<br />
rekombinantna<br />
vakcina protiv hepatitisa B,<br />
rekombinantna<br />
vakcina protiv hepatitisa B,<br />
rekombinantna<br />
vakcina protiv hepatitisa B,<br />
rekombinantna<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
suspenzija za<br />
IMUNOLOŠKI<br />
injekciju u<br />
ZAVOD D.D. -<br />
napunjenom<br />
Hrvatskau<br />
injekcionom špricu;<br />
saradnji sa<br />
(15mcg+15mcg+15<br />
NOVARTIS<br />
mcg)/0.5mL;<br />
VACCINES AND<br />
napunjen injekcioni<br />
DIAGNOSTICS<br />
špric, 1x0.5mL 3077/2008/12 9.9.2008 9.9.2013 S.R.L., Italija DE-TA-P D.O.O. Z<br />
suspenzija za<br />
injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
(15mcg+15mcg+15<br />
mcg)/0.5mL;<br />
IMUNOLOŠKI<br />
napunjen injekcioni<br />
ZAVOD D.D. -<br />
špric, 1x0.5mL 4071/2008/12 11.11.2008 11.11.2013 Hrvatska DE-TA-P D.O.O.<br />
GLAXOSMITHKL<br />
Z<br />
suspenzija za<br />
GLAXOSMITHKL INE EXPORT<br />
injekciju;<br />
INE<br />
LIMITED -<br />
10mcg/0.5mL;<br />
BIOLOGICALS PREDSTAVNIŠT<br />
bočica, 100x0.5mL 515-01-81-09-001 10.8.2012 8.2.2013 S.A. - Belgija VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
Z<br />
suspenzija za<br />
GLAXOSMITHKL INE EXPORT<br />
injekciju;<br />
INE<br />
LIMITED -<br />
10mcg/0.5mL;<br />
BIOLOGICALS PREDSTAVNIŠT<br />
bočica, 25x0.5mL 351/2008/12 8.2.2008 8.2.2013 S.A. - Belgija VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
Z<br />
suspenzija za<br />
GLAXOSMITHKL INE EXPORT<br />
injekciju;<br />
INE<br />
LIMITED -<br />
20mcg/mL; bočica,<br />
BIOLOGICALS PREDSTAVNIŠT<br />
100x1mL 515-01-82-09-001 10.8.2012 8.2.2013 S.A. - Belgija VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
Z<br />
suspenzija za<br />
GLAXOSMITHKL INE EXPORT<br />
injekciju;<br />
INE<br />
LIMITED -<br />
20mcg/mL; bočica,<br />
BIOLOGICALS PREDSTAVNIŠT<br />
25x1mL 352/2008/12 8.2.2008 8.2.2013 S.A. - Belgija VO Z<br />
409 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J07BC01 Euvax B®<br />
J07BC01 Euvax B®<br />
J07BC01 Euvax B®<br />
J07BC01 Euvax B®<br />
J07BC01 Euvax B®<br />
J07BC01 Euvax B®<br />
J07BC02 Avaxim® 160 U<br />
vakcina protiv hepatitisa B,<br />
rekombinantna<br />
vakcina protiv hepatitisa B,<br />
rekombinantna<br />
vakcina protiv hepatitisa B,<br />
rekombinantna<br />
vakcina protiv hepatitisa B,<br />
rekombinantna<br />
vakcina protiv hepatitisa B,<br />
rekombinantna<br />
vakcina protiv hepatitisa B,<br />
rekombinantna<br />
vakcina protiv hepatitisa A<br />
(inaktivisana, adsorbovana)<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
suspenzija za<br />
injekciju;<br />
20mcg/mL; bočica,<br />
20x1mL<br />
suspenzija za<br />
injekciju;<br />
20mcg/mL; bočica,<br />
1211/2008/12 26.3.2008 26.3.2013<br />
10x1mL<br />
suspenzija za<br />
injekciju;<br />
20mcg/mL; bočica,<br />
1215/2008/12 26.3.2008 26.3.2013<br />
1x1mL<br />
suspenzija za<br />
injekciju;<br />
10mcg/0.5mL;<br />
1213/2008/12 26.3.2008 26.3.2013<br />
bočica, 20x0.5mL<br />
suspenzija za<br />
injekciju;<br />
10mcg/0.5mL;<br />
1210/2008/12 26.3.2008 26.3.2013<br />
bočica, 10x0.5mL<br />
suspenzija za<br />
injekciju;<br />
10mcg/0.5mL;<br />
1214/2008/12 26.3.2008 26.3.2013<br />
bočica, 1x0.5mL 1212/2008/12 26.3.2008 26.3.2013<br />
suspenzija za<br />
injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
160Antigen j./0.5mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x0.5mL 2986/2009/12 4.6.2009 4.6.2014<br />
410 od 694<br />
LG LIFE<br />
SCIENCES -<br />
Južna Koreja<br />
LG LIFE<br />
SCIENCES -<br />
Južna Koreja<br />
LG LIFE<br />
SCIENCES -<br />
Južna Koreja<br />
LG LIFE<br />
SCIENCES -<br />
Južna Koreja<br />
LG LIFE<br />
SCIENCES -<br />
Južna Koreja<br />
LG LIFE<br />
SCIENCES -<br />
Južna Koreja<br />
SANOFI<br />
PASTEUR S.A. -<br />
Francuska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J07BC02 Avaxim® 80 U<br />
J07BC02 Havrix®<br />
J07BC02 Havrix®<br />
J07BC02 Havrix®<br />
J07BC02 Havrix®<br />
J07BC20 Twinrix® Adult<br />
J07BC20<br />
Twinrix®<br />
Paediatric<br />
vakcina protiv hepatitisa A<br />
(inaktivisana, adsorbovana)<br />
vakcina protiv hepatitisa A,<br />
inaktivisana<br />
vakcina protiv hepatitisa A,<br />
inaktivisana<br />
vakcina protiv hepatitisa A,<br />
inaktivisana<br />
vakcina protiv hepatitisa A,<br />
inaktivisana<br />
vakcina protiv hepatitisa A<br />
(inaktivisana) i hepatitisa B<br />
(rekombinantna, adsorbovana)<br />
vakcina protiv hepatitisa A<br />
(inaktivisana) i hepatitisa B<br />
(rekombinantna, adsorbovana)<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
suspenzija za<br />
injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
80Antigen j./0.5ml;<br />
napunjen injekcioni<br />
SANOFI<br />
PASTEUR S.A. -<br />
Francuska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
špric, 1x0.5mL 515-01-7067-10-001 2.12.2011 2.12.2016<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZ<br />
suspenzija za<br />
GLAXOSMITHKL<br />
injekciju;<br />
GLAXOSMITHKL INE EXPORT<br />
720El.j./0.5mL;<br />
INE<br />
LIMITED -<br />
napunjen injekcioni<br />
BIOLOGICALS PREDSTAVNIŠT<br />
špric, 1x0.5mL 2673/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 S.A. - Belgija VO Z<br />
suspenzija za<br />
GLAXOSMITHKL<br />
injekciju;<br />
GLAXOSMITHKL INE EXPORT<br />
1440El.j./mL;<br />
INE<br />
LIMITED -<br />
napunjen injekcioni<br />
BIOLOGICALS PREDSTAVNIŠT<br />
špric, 1x1mL 2674/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 S.A. - Belgija VO Z<br />
suspenzija za<br />
GLAXOSMITHKL<br />
injekciju;<br />
GLAXOSMITHKL INE EXPORT<br />
720El.j./0.5mL;<br />
INE<br />
LIMITED -<br />
bočica staklena,<br />
BIOLOGICALS PREDSTAVNIŠT<br />
1x0.5mL 2672/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 S.A. - Belgija VO Z<br />
suspenzija za<br />
GLAXOSMITHKL<br />
injekciju;<br />
GLAXOSMITHKL INE EXPORT<br />
1440El.j./mL;<br />
INE<br />
LIMITED -<br />
bočica staklena,<br />
BIOLOGICALS PREDSTAVNIŠT<br />
1x1mL<br />
suspenzija za<br />
2675/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 S.A. - Belgija VO Z<br />
injekciju;<br />
GLAXOSMITHKL<br />
(720El.j.+20mcg)/m<br />
GLAXOSMITHKL INE EXPORT<br />
L; napunjen<br />
INE<br />
LIMITED -<br />
injekcioni špric,<br />
BIOLOGICALS PREDSTAVNIŠT<br />
1x1mL<br />
suspenzija za<br />
2636/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 S.A. - Belgija VO Z<br />
injekciju;<br />
GLAXOSMITHKL<br />
(360El.j.+10mcg)/0.<br />
GLAXOSMITHKL INE EXPORT<br />
5mL; napunjen<br />
INE<br />
LIMITED -<br />
injekcioni špric,<br />
BIOLOGICALS PREDSTAVNIŠT<br />
1x0.5mL 2635/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 S.A. - Belgija VO Z<br />
411 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J07BD52 Priorix®<br />
J07BD52 Priorix®<br />
J07BD52 Trimovax®<br />
vakcina protiv malih boginja,<br />
crvenke i zauški (živi atenuirani<br />
virusi morbila, rubeole i parotitisa)<br />
vakcina protiv malih boginja,<br />
crvenke i zauški (živi atenuirani<br />
virusi morbila, rubeole i parotitisa)<br />
vakcina protiv malih boginja,<br />
crvenke i zauški (živi atenuirani<br />
virusi morbila, rubeole i parotitisa)<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; (10exp3<br />
CCID50+10exp3.7<br />
CCID50+10exp3<br />
GLAXOSMITHKL<br />
CCID50)/0.5mL;<br />
GLAXOSMITHKL INE EXPORT<br />
liobočica sa<br />
INE<br />
LIMITED -<br />
rastvaračem u<br />
BIOLOGICALS PREDSTAVNIŠT<br />
ampuli, 100x0.5mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; (10exp3<br />
CCID50+10exp3.7<br />
308/2009/12 6.2.2009 6.2.2014 S.A. - Belgija VO Z<br />
CCID50+10exp3<br />
GLAXOSMITHKL<br />
CCID50)/0.5mL;<br />
GLAXOSMITHKL INE EXPORT<br />
liobočica sa<br />
INE<br />
LIMITED -<br />
rastvaračem u<br />
BIOLOGICALS PREDSTAVNIŠT<br />
ampuli, 1x0.5mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 3log<br />
CCID50+3.7log<br />
CCID50+3log<br />
422/2009/12 9.2.2009 9.2.2014 S.A. - Belgija VO Z<br />
CCID50; liobočica<br />
SANOFI<br />
sa rastvaračem u<br />
PASTEUR S.A. - SANOFIampuli,<br />
10x0.5mL 92/2008/12 17.1.2008 17.1.2013 Francuska AVENTIS D.O.O. Z<br />
412 od 694
J07BD52<br />
J07BD52<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M-M-R-<br />
VaxPRO®<br />
M-M-R-<br />
VaxPRO®<br />
J07BF02 OPVERO<br />
vakcina protiv malih boginja, zauški<br />
i rubele<br />
vakcina protiv malih boginja, zauški<br />
i rubele<br />
vakcina protiv dečje paralize<br />
(oralna)<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak i rastvarač<br />
za suspenziju za<br />
injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
3logTCID50/0.5mL+<br />
4.1logTCID50/0.5m<br />
L+3logTCID50/0.5m<br />
L; bočica sa<br />
praškom i napunjeni<br />
injekcioni špric sa<br />
rastvaračem,<br />
10x0.5mL 515-01-2967-11-001 17.9.2012 22.10.2017<br />
prašak i rastvarač<br />
za suspenziju za<br />
injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
3logTCID50/0.5mL+<br />
4.1logTCID50/0.5m<br />
L+3logTCID50/0.5m<br />
L; bočica sa<br />
praškom i napunjeni<br />
injekcioni špric sa<br />
rastvaračem,<br />
1x0.5mL 515-01-2964-11-001 17.9.2012 22.10.2017<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
Holandija<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
Holandija<br />
oralna suspenzija;<br />
10exp6<br />
CCID50/0.1mL+10e<br />
xp5<br />
CCID50/0.1mL+10e<br />
xp5.8<br />
SANOFI<br />
CCID50/0.1mL;<br />
PASTEUR S.A. -<br />
bočica, 10x1mL 515-01-7068-10-001 5.6.2012 19.10.2017 Francuska<br />
413 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J07BF03 Imovax Polio<br />
J07BF03 Imovax Polio<br />
J07BG01 Verorab®<br />
J07BG01 Verorab®<br />
J07BH01 Rotarix®<br />
vakcina protiv poliomijelitisa,<br />
inaktivisana<br />
vakcina protiv poliomijelitisa,<br />
inaktivisana<br />
vakcina protiv besnila (inaktivisani<br />
celi virusi rabiesa)<br />
vakcina protiv besnila (inaktivisani<br />
celi virusi rabiesa)<br />
živa vakcina protiv gastroenteritisa<br />
izazvanog rotavirusom<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
suspenzija za<br />
injekciju;<br />
(40D.j.+8D.j.+32D.j.)<br />
SANOFI<br />
/0.5mL; bočica,<br />
PASTEUR S.A. -<br />
10x5mL 7529/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 Francuska<br />
suspenzija za<br />
injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
(40D.j.+8D.j.+32D.j.)<br />
/0.5mL; napunjen<br />
injekcioni špric,<br />
1x0.5mL 4120/2009/12 5.8.2009 5.8.2014<br />
prašak i rastvarač<br />
za suspenziju za<br />
injekciju;<br />
2.5i.j./0.5mL;<br />
bočica sa<br />
rastvaračem u<br />
ampuli, 5x0.5mL 3275/2009/12 11.6.2009 11.6.2014<br />
prašak i rastvarač<br />
za suspenziju za<br />
injekciju;<br />
2.5i.j./0.5mL;<br />
bočica sa<br />
rastvaračem u<br />
ampuli, 5x0.5mL 4153/2010/12 3.9.2010 11.6.2014<br />
SANOFI<br />
PASTEUR S.A. -<br />
Francuska<br />
SANOFI<br />
PASTEUR S.A. -<br />
Francuska<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS ZRT. -<br />
Mađarska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z<br />
prašak i rastvarač<br />
za oralnu<br />
suspenziju; 10exp6<br />
GLAXOSMITHKL<br />
CCID50/mL;<br />
GLAXOSMITHKL INE EXPORT<br />
bočica i rastvarač u<br />
INE<br />
LIMITED -<br />
oralnom aplikatoru,<br />
BIOLOGICALS PREDSTAVNIŠT<br />
1x1mL 3310/2008/12 2.10.2008 2.10.2013 S.A. - Belgija VO Z<br />
414 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J07BH02 RotaTeq®<br />
živa vakcina protiv gastroenteritisa<br />
izazvanog rotavirusom<br />
J07BK01 Varilrix® vakcina protiv varičele, živa<br />
J07BL01 Stamaril®<br />
J07BM01 Gardasil®<br />
vakcina protiv žute groznice (živa,<br />
atenuirana)<br />
vakcina protiv humanog papiloma<br />
virusa (tipovi 6,11,16,18),<br />
rekombinantna<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
oralni rastvor;<br />
3.01x 10exp6<br />
i.j./doza+4.75x<br />
10exp6<br />
i.j./doza+6.58x<br />
10exp6<br />
i.j./doza+4.25x<br />
10exp6<br />
i.j./doza+4.5x<br />
10exp6 i.j./doza;<br />
tuba, 1x2mL 515-01-8256-11-001 23.7.2012 23.7.2017<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
Holandija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 10exp3.3<br />
PFU/0.5mL; bočica<br />
GLAXOSMITHKL<br />
i rastvarač u<br />
GLAXOSMITHKL INE EXPORT<br />
napunjenom<br />
INE<br />
LIMITED -<br />
injekcionom špricu,<br />
BIOLOGICALS PREDSTAVNIŠT<br />
1x0.5mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za suspenziju za<br />
injekciju; 1000LD<br />
50/0.5mL; bočica i<br />
rastvarač u<br />
3236/2009/12 8.6.2009 8.6.2014 S.A. - Belgija VO Z<br />
napunjenom<br />
SANOFI<br />
injekcionom špricu,<br />
PASTEUR S.A. - SANOFI-<br />
1x0.5mL 1399/2009/12 13.4.2009 13.4.2014 Francuska AVENTIS D.O.O. Z<br />
suspenzija za<br />
injekciju;<br />
20mcg+40mcg+40m<br />
cg+20mcg; bočica,<br />
1x0.5mL 515-01-3187-11-001 18.1.2012 18.1.2017<br />
415 od 694<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
Holandija<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J07BM01 Gardasil®<br />
J07BM02 Cervarix®<br />
J07CA02 Tetraxim®<br />
J07CA02 Tetraxim®<br />
vakcina protiv humanog papiloma<br />
virusa (tipovi 6,11,16,18),<br />
rekombinantna<br />
vakcina protiv humanog papiloma<br />
virusa (tipovi 16,18)<br />
(rekombinantna, adjuvantna,<br />
adsorbovana)<br />
vakcina protiv difterije, tetanusa,<br />
pertusisa (acelularna) i inaktivisana<br />
vakcina protiv poliomijelitisa<br />
vakcina protiv difterije, tetanusa,<br />
pertusisa (acelularna) i inaktivisana<br />
vakcina protiv poliomijelitisa<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
suspenzija za<br />
injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
20mcg+40mcg+40m<br />
cg+20mcg;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x0.5mL 515-01-3189-11-001 18.1.2012 18.1.2017<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
Holandija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
suspenzija za<br />
injekciju;<br />
GLAXOSMITHKL<br />
(20mcg+20mcg)/0.5<br />
GLAXOSMITHKL INE EXPORT<br />
mL; napunjen<br />
INE<br />
LIMITED -<br />
injekcioni špric,<br />
BIOLOGICALS PREDSTAVNIŠT<br />
1x0.5mL 1430/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 S.A. - Belgija VO Z<br />
suspenzija za<br />
injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
30i.j.+40i.j.+25mcg+<br />
25mcg+40D.j.+8D.j.<br />
+32D.j.; napunjen<br />
SANOFI<br />
injekcioni špric sa<br />
PASTEUR S.A. -<br />
iglom, 1x0.5mL 515-01-0122-11-002 27.10.2011 27.10.2016 Francuska<br />
suspenzija za<br />
injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
30i.j.+40i.j.+25mcg+<br />
25mcg+40D.j.+8D.j.<br />
+32D.j.; napunjeni<br />
injekcioni špric sa<br />
SANOFI<br />
dodatkom jedne ili<br />
PASTEUR S.A. -<br />
dve igle, 1x0.5mL 515-01-0124-11-002 27.10.2011 27.10.2016 Francuska<br />
416 od 694<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z
J07CA06<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Infanrix® -<br />
IPV+Hib<br />
J07CA06 Pentaxim®<br />
vakcina protiv difterije, tetanusa,<br />
pertusisa (acelularna),<br />
poliomijelitisa (inaktivisana) i<br />
Haemophilus influenzae tip b<br />
(konjugovana, adsorbovana),<br />
kombinovana<br />
vakcina protiv H. influenzae tip B,<br />
adsorbovana difterije i tetanusa i<br />
acelularna pertusisa i inaktivisana<br />
poliomijelitisa 1, 2 i 3<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak i suspenzija<br />
za suspenziju za<br />
injekciju;<br />
(30i.j.+25mcg+40D.j<br />
.+8D.j.+32D.j.+25mc<br />
g+8mcg+40i.j.+10m<br />
cg PRP/0.5mL i 20-<br />
GLAXOSMITHKL<br />
40mcg T)/0.5mL;<br />
GLAXOSMITHKL INE EXPORT<br />
napunjen injekcioni<br />
INE<br />
LIMITED -<br />
špric i bočica,<br />
BIOLOGICALS PREDSTAVNIŠT<br />
1x0.5mL 852/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 S.A. - Belgija VO Z<br />
prašak i suspenzija<br />
za suspenziju za<br />
injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
(30i.j.+40i.j.+25mcg<br />
+25mcg+40D.j.+8D.j<br />
.+32D.j.+10mcg)/0.5<br />
mL; bočica i<br />
napunjeni injekcioni<br />
špric sa iglom,<br />
1x0.5mL 4264/2009/12 10.8.2009 10.8.2014<br />
417 od 694<br />
SANOFI<br />
PASTEUR S.A. -<br />
Francuska<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J07CA06 Pentaxim®<br />
J07CA06 Pentaxim®<br />
vakcina protiv H. influenzae tip B,<br />
adsorbovana difterije i tetanusa i<br />
acelularna pertusisa i inaktivisana<br />
poliomijelitisa 1, 2 i 3<br />
vakcina protiv H. influenzae tip B,<br />
adsorbovana difterije i tetanusa i<br />
acelularna pertusisa i inaktivisana<br />
poliomijelitisa 1, 2 i 3<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak i suspenzija<br />
za suspenziju za<br />
injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
(30i.j.+40i.j.+25mcg<br />
+25mcg+40D.j.+8D.j<br />
.+32D.j.+10mcg)/0.5<br />
mL; bočica i<br />
napunjeni injekcioni<br />
špric sa dodatkom<br />
jedne ili dve igle,<br />
1x0.5mL 4619/2009/12 14.8.2009 10.8.2014<br />
prašak i suspenzija<br />
za suspenziju za<br />
injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
(30i.j.+40i.j.+25mcg<br />
+25mcg+40D.j.+8D.j<br />
.+32D.j.+10mcg)/0.5<br />
mL; bočica i<br />
napunjeni injekcioni<br />
špric sa iglom,<br />
1x0.5mL 4369/2009/12 14.8.2009 10.8.2014<br />
418 od 694<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS ZRT. -<br />
Mađarska<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS ZRT. -<br />
Mađarska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
J07CA06 Pentaxim®<br />
J07CA09 Infanrix® hexa<br />
L01AA01 Endoxan® ciklofosfamid<br />
L01AA01 Endoxan® ciklofosfamid<br />
L01AA06 Holoxan® ifosfamid<br />
vakcina protiv H. influenzae tip B,<br />
adsorbovana difterije i tetanusa i<br />
acelularna pertusisa i inaktivisana<br />
poliomijelitisa 1, 2 i 3<br />
vakcina protiv difterije, tetanusa,<br />
pertusisa (acelularna), hepatitisa B<br />
(rekombinantna), poliomijelitisa<br />
(inaktivisana) i Haemophilus<br />
influenzae tip b (konjugovana,<br />
adsorbovana), kombinovana<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak i suspenzija<br />
za suspenziju za<br />
injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
(30i.j.+40i.j.+25mcg<br />
+25mcg+40D.j.+8D.j<br />
.+32D.j.+10mcg)/0.5<br />
mL; bočica i<br />
napunjeni injekcioni<br />
špric sa dodatkom<br />
jedne ili dve igle,<br />
1x0.5mL 4628/2009/12 31.8.2009 10.8.2014<br />
prašak i suspenzija<br />
za suspenziju za<br />
injekciju;<br />
(30i.j.+25mcg+40D.j<br />
.+8D.j.+32D.j.+25mc<br />
g+8mcg+10mcg+40i<br />
.j.+10mcg<br />
PRP/0.5mL i 20-<br />
40mcg T)/0.5mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric i bočica,<br />
SANOFI<br />
PASTEUR S.A. -<br />
Francuska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z<br />
GLAXOSMITHKL<br />
GLAXOSMITHKL INE EXPORT<br />
INE<br />
LIMITED -<br />
BIOLOGICALS PREDSTAVNIŠT<br />
1x0.5mL 837/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 S.A. - Belgija<br />
BAXTER<br />
VO Z<br />
prašak za rastvor za<br />
ONCOLOGY<br />
injekciju; 500mg;<br />
GMBH -<br />
bočica, 1x500mg 515-01-6642-11-001 28.5.2012 28.5.2017 Nemačka<br />
BAXTER<br />
DIACELL D.O.O. SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
ONCOLOGY<br />
injekciju; 1g;<br />
GMBH -<br />
bočica, 1x1g 515-01-6643-11-001 28.5.2012 28.5.2017 Nemačka DIACELL D.O.O. SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
BAXTER<br />
injekciju; 1g;<br />
ONCOLOGY<br />
bočica staklena,<br />
GMBH -<br />
1x1g 515-01-6644-11-001 26.3.2012 26.3.2017 Nemačka DIACELL D.O.O. SZ<br />
419 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01AX03 Temodal® temozolomid<br />
L01AX03 Temodal® temozolomid<br />
L01AX03 Temodal® temozolomid<br />
L01AX03 Temodal® temozolomid<br />
L01AX03 Temodal® temozolomid<br />
L01AX03 Temodal® temozolomid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
kapsula, tvrda;<br />
5mg; bočica,<br />
1x5kom 885/2008/12 4.3.2008 4.3.2013<br />
kapsula, tvrda;<br />
5mg; kesica,<br />
5x1kom 515-01-2999-10-002 29.4.2011 4.3.2013<br />
kapsula, tvrda;<br />
20mg; bočica,<br />
1x5kom 823/2008/12 28.2.2008 28.2.2013<br />
kapsula, tvrda;<br />
100mg; bočica,<br />
1x5kom 887/2008/12 4.3.2008 4.3.2013<br />
kapsula, tvrda;<br />
100mg; kesica,<br />
5x1kom 515-01-3001-10-001 29.4.2011 4.3.2013<br />
kapsula, tvrda;<br />
250mg; bočica,<br />
1x5kom 886/2008/12 4.3.2008 4.3.2013<br />
420 od 694<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH LABO<br />
N.V. - Belgija<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH LABO<br />
N.V. - Belgija<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH LABO<br />
N.V. - Belgija<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH LABO<br />
N.V. - Belgija<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH LABO<br />
N.V. - Belgija<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH LABO<br />
N.V. - Belgija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01AX03 Temodal® temozolomid<br />
L01AX03 Temodal® temozolomid<br />
L01AX04 Dakarbazin dakarbazin<br />
L01AX04 Dakarbazin dakarbazin<br />
L01AX04 Dakarbazin dakarbazin<br />
L01AX04 Dakarbazin dakarbazin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
kapsula, tvrda;<br />
250mg; kesica,<br />
5x1kom 515-01-3002-10-001 29.4.2011 4.3.2013<br />
kapsula, tvrda;<br />
20mg; kesica,<br />
5x1kom 515-01-3000-10-001 29.4.2011 28.2.2013<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH LABO<br />
N.V. - Belgija<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH LABO<br />
N.V. - Belgija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
prašak za rastvor za<br />
MEDAC<br />
GESELLSCHAF<br />
T FUR<br />
KLINISCHE<br />
injekciju/infuziju;<br />
SPEZIALPRAPA<br />
100mg; bočica,<br />
RATE M.B.H - QUATALIA<br />
10x100mg 152/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 Nemačka<br />
MEDAC<br />
GESELLSCHAF<br />
T FUR<br />
D.O.O. SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
KLINISCHE<br />
injekciju/infuziju;<br />
SPEZIALPRAPA<br />
200mg; bočica,<br />
RATE M.B.H - QUATALIA<br />
10x200mg 172/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 Nemačka<br />
MEDAC<br />
GESELLSCHAF<br />
T FUR<br />
KLINISCHE<br />
D.O.O. SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
SPEZIALPRAPA<br />
infuziju; 500mg;<br />
RATE M.B.H - QUATALIA<br />
bočica, 1x500mg 171/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 Nemačka<br />
MEDAC<br />
GESELLSCHAF<br />
T FUR<br />
KLINISCHE<br />
D.O.O. SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
SPEZIALPRAPA<br />
infuziju; 1000mg;<br />
RATE M.B.H - QUATALIA<br />
bočica, 1x1000mg 170/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 Nemačka D.O.O. SZ<br />
421 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01BA01 Antifolan® metotreksat<br />
L01BA01 Methotrexate metotreksat<br />
L01BA01 Methotrexate metotreksat<br />
L01BA01<br />
L01BA01<br />
Methotrexate-<br />
Teva metotreksat<br />
Methotrexate-<br />
Teva metotreksat<br />
L01BA01 Metoject metotreksat<br />
L01BA01 Metoject metotreksat<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak za rastvor za<br />
ACTAVIS<br />
TRADING<br />
injekciju/infuziju;<br />
S.C. SINDAN- LIMITED -<br />
50mg; bočica<br />
PHARMA S.R.L. -PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 1x50kom 4735/2009/12 14.9.2009 14.9.2014 Rumunija VO SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
PFIZER<br />
(PERTH) PTY.<br />
500mg/20mL;<br />
LIMITED -<br />
bočica, 1x20mL 515-01-0216-11-001 19.8.2011 19.8.2016 Australija<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
PFIZER PFIZER H.C.P.<br />
rastvor za injekciju;<br />
(PERTH) PTY. CORPORATION -<br />
50mg/2mL; bočica,<br />
LIMITED - PREDSTAVNIŠT<br />
5x2mL 515-01-0213-11-001 19.8.2011 19.8.2016 Australija VO SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
PHARMACHEMI<br />
25mg/mL; bočica,<br />
E B.V. - TEVA SERBIA<br />
1x2mL 2619/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Holandija D.O.O. SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
PHARMACHEMI<br />
25mg/mL; bočica,<br />
E B.V. - TEVA SERBIA<br />
1x20mL 2618/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Holandija<br />
MEDAC<br />
GESELLSCHAF<br />
T FUR<br />
D.O.O. SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
KLINISCHE<br />
20mg/2mL;<br />
SPEZIALPRAPA<br />
napunjen injekcioni<br />
RATE M.B.H - QUATALIA<br />
špric, 1x2mL 150/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 Nemačka<br />
MEDAC<br />
GESELLSCHAF<br />
T FUR<br />
D.O.O. Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
KLINISCHE<br />
15mg/1.5mL;<br />
SPEZIALPRAPA<br />
napunjen injekcioni<br />
RATE M.B.H - QUATALIA<br />
špric, 1x1.5mL 148/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 Nemačka D.O.O. Z<br />
422 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01BA01 Metoject metotreksat<br />
L01BA01 Metoject metotreksat<br />
L01BA04 Alimta® pemetreksed<br />
L01BB04 Litak® kladribin<br />
L01BB05 Fludara® fludarabin<br />
L01BB05 Fludara® fludarabin<br />
L01BB05<br />
Fludarabine-<br />
Teva fludarabin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za injekciju;<br />
MEDAC<br />
GESELLSCHAF<br />
T FUR<br />
KLINISCHE<br />
10mg/mL;<br />
SPEZIALPRAPA<br />
napunjen injekcioni<br />
RATE M.B.H - QUATALIA<br />
špric, 1x1mL 147/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 Nemačka<br />
MEDAC<br />
GESELLSCHAF<br />
T FUR<br />
D.O.O. Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
KLINISCHE<br />
25mg/2.5mL;<br />
SPEZIALPRAPA<br />
napunjen injekcioni<br />
RATE M.B.H - QUATALIA<br />
špric, 1x2.5mL<br />
prašak za<br />
149/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 Nemačka D.O.O. Z<br />
koncentrat za<br />
ELI LILLY<br />
rastvor za infuziju;<br />
LILLY FRANCE (SUISSE) SA -<br />
500mg; bočica,<br />
S.A.S. - PREDSTAVNIŠT<br />
1x500mg 515-01-4643-10-001 11.5.2011 11.5.2016 Francuska VO SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
10mg/5mL; bočica<br />
staklena, 5x5mL 1286/2010/12 17.2.2010 17.2.2015<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
50mg; bočica,<br />
5x50mg 2123/2008/12 17.6.2008 17.6.2013<br />
LIPOMED AG -<br />
Švajcarska<br />
BAYER<br />
PHARMA AG -<br />
Nemačka<br />
film tableta; 10mg;<br />
BAYER<br />
PHARMA AG -<br />
blister, 4x5kom<br />
koncentrat za<br />
rastvor za<br />
2184/2008/12 26.6.2008 26.6.2013 Nemačka<br />
injekciju/infuziju;<br />
PHARMACHEMI<br />
25mg/mL; bočica<br />
E B.V. -<br />
staklena, 1x2mL 236/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 Holandija<br />
423 od 694<br />
UNI-CHEM<br />
D.O.O. Z<br />
GENZYME<br />
ADRIATIC DOO -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
GENZYME<br />
ADRIATIC DOO -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
JUGOHEMIJA -<br />
FARMACIJA<br />
D.O.O. SZ
L01BB05<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Fludarabine-<br />
Teva fludarabin<br />
L01BB05 Sindarabin® fludarabin<br />
L01BC01 Alexan® Ebewe citarabin<br />
L01BC01 Alexan® Ebewe citarabin<br />
L01BC01 Alexan® Ebewe citarabin<br />
L01BC01 Cytosar® citarabin<br />
L01BC01 Cytosar® citarabin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
koncentrat za<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
25mg/mL; bočica<br />
staklena, 1x2mL 236/2009/12 28.1.2009 28.1.2014<br />
PHARMACHEMI<br />
E B.V. -<br />
Holandija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
S.C. SINDAN-<br />
50mg; bočica,<br />
PHARMA S.R.L. -<br />
1x50mg 2939/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 Rumunija<br />
EBEWE<br />
ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
rastvor za<br />
PHARMA<br />
injekciju/infuziju;<br />
GES.M.B.H FARMALOGIST<br />
20mg/mL; bočica<br />
NFG. KG - D.O.O.<br />
staklena, 1x5mL 515-01-0795-11-001 28.10.2011 28.10.2016 Austrija<br />
EBEWE<br />
BEOGRAD SZ<br />
rastvor za<br />
PHARMA<br />
injekciju/infuziju;<br />
GES.M.B.H FARMALOGIST<br />
50mg/mL; bočica<br />
NFG. KG - D.O.O.<br />
staklena, 1x10mL 515-01-0796-11-001 28.10.2011 28.10.2016 Austrija BEOGRAD SZ<br />
EBEWE SANDOZ<br />
rastvor za<br />
PHARMA PHARMACEUTI<br />
injekciju/infuziju;<br />
GES.M.B.H CALS D.D. -<br />
50mg/mL; bočica<br />
NFG. KG - PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 1x20mL<br />
prašak za rastvor za<br />
515-01-0799-11-001 28.10.2011 28.10.2016 Austrija VO SZ<br />
injekciju; 1g;<br />
ACTAVIS ITALY YUSAFARM<br />
bočica, 1x1g<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
100mg/5mL;<br />
liobočica sa<br />
2959/2007/12 30.11.2007 30.11.2012 S.P.A - Italija D.O.O. SZ<br />
rastvaračem u<br />
ACTAVIS ITALY YUSAFARM<br />
ampuli, 1x5mL 2957/2007/12 30.11.2007 30.11.2012 S.P.A - Italija D.O.O. SZ<br />
424 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01BC01 Cytosar® citarabin<br />
L01BC02<br />
L01BC02<br />
5-Fluorouracil<br />
"EBEWE" fluorouracil<br />
5-Fluorouracil<br />
"Ebewe" fluorouracil<br />
L01BC02 Efudix® fluorouracil<br />
L01BC02 Efudix® fluorouracil<br />
L01BC02 Efudix® fluorouracil<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
500mg/10mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem u<br />
ACTAVIS ITALY YUSAFARM<br />
ampuli, 1x10mL 2958/2007/12 30.11.2007 30.11.2012 S.P.A - Italija D.O.O. SZ<br />
koncentrat za<br />
EBEWE SANDOZ<br />
rastvor za<br />
PHARMA PHARMACEUTI<br />
injekciju/infuziju;<br />
GES.M.B.H CALS D.D. -<br />
250mg/5mL;<br />
NFG. KG - PREDSTAVNIŠT<br />
ampula, 5x5mL 4321/2008/12 5.12.2008 5.12.2013 Austrija VO SZ<br />
koncentrat za<br />
EBEWE SANDOZ<br />
rastvor za<br />
PHARMA PHARMACEUTI<br />
injekciju/infuziju;<br />
GES.M.B.H CALS D.D. -<br />
500mg/10mL;<br />
NFG. KG - PREDSTAVNIŠT<br />
ampula, 5x10mL 3593/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 Austrija VO<br />
MEDA<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS<br />
SWITZERLAND<br />
SZ<br />
ICN POLFA GMBH -<br />
krem; 5%; tuba,<br />
RZESZOW S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
1x5g 216/2009/12 18.12.2009 30.6.2014 Poljska VO<br />
MEDA<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS<br />
SWITZERLAND<br />
R<br />
ICN POLFA GMBH -<br />
krem; 5%; tuba,<br />
RZESZOW S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
1x40g 217/2009/12 18.12.2009 30.6.2014 Poljska<br />
ICN POLFA<br />
VO R<br />
krem; 5%; tuba,<br />
RZESZOW S.A. - DREN FARMA<br />
1x20g 201/2009/12 30.6.2009 30.6.2014 Poljska D.O.O. R<br />
425 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01BC02 Fluorouracil fluorouracil<br />
L01BC02 Fluorouracil fluorouracil<br />
L01BC02 Fluorouracil fluorouracil<br />
L01BC02 Fluorouracil fluorouracil<br />
L01BC02 Fluorouracil-Teva fluorouracil<br />
L01BC02 Fluorouracil-Teva fluorouracil<br />
L01BC05<br />
Gemcitabin<br />
Ebewe® gemcitabin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za<br />
MEDAC<br />
GESELLSCHAF<br />
T FUR<br />
KLINISCHE<br />
injekciju/infuziju;<br />
SPEZIALPRAPA<br />
50mg/mL; bočica,<br />
RATE M.B.H - QUATALIA<br />
1x5mL 3126/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Nemačka<br />
MEDAC<br />
GESELLSCHAF<br />
T FUR<br />
D.O.O. SZ<br />
rastvor za<br />
KLINISCHE<br />
injekciju/infuziju;<br />
SPEZIALPRAPA<br />
50mg/mL; bočica,<br />
RATE M.B.H - QUATALIA<br />
1x10mL 2443/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Nemačka<br />
MEDAC<br />
GESELLSCHAF<br />
T FUR<br />
D.O.O. SZ<br />
rastvor za<br />
KLINISCHE<br />
injekciju/infuziju;<br />
SPEZIALPRAPA<br />
50mg/mL; bočica,<br />
RATE M.B.H - QUATALIA<br />
1x20mL 2445/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Nemačka<br />
MEDAC<br />
GESELLSCHAF<br />
T FUR<br />
D.O.O. SZ<br />
rastvor za<br />
KLINISCHE<br />
injekciju/infuziju;<br />
SPEZIALPRAPA<br />
50mg/mL; bočica,<br />
RATE M.B.H - QUATALIA<br />
1x100mL 2446/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Nemačka D.O.O. SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
PHARMACHEMI<br />
50mg/mL; bočica,<br />
E B.V. - TEVA SERBIA<br />
1x5mL 515-01-1124-12-001 3.9.2012 6.9.2017 Holandija D.O.O. SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
PHARMACHEMI<br />
50mg/mL; bočica,<br />
E B.V. - TEVA SERBIA<br />
1x10mL 515-01-1125-12-001 3.9.2012 6.9.2017 Holandija D.O.O. SZ<br />
EBEWE SANDOZ<br />
koncentrat za<br />
PHARMA PHARMACEUTI<br />
rastvor za infuziju;<br />
GES.M.B.H CALS D.D. -<br />
10mg/mL; bočica<br />
NFG. KG - PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 1x20mL 515-01-4869-10-001 23.8.2011 23.8.2016 Austrija VO SZ<br />
426 od 694
L01BC05<br />
L01BC05<br />
L01BC05<br />
L01BC05<br />
L01BC05<br />
L01BC05<br />
L01BC05<br />
L01BC05<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Gemcitabin<br />
Ebewe® gemcitabin<br />
Gemcitabin<br />
PharmaSwiss gemcitabin<br />
Gemcitabin<br />
PharmaSwiss gemcitabin<br />
Gemcitabin<br />
PharmaSwiss gemcitabin<br />
Gemcitabin<br />
PharmaSwiss gemcitabin<br />
Gemcitabin<br />
PharmaSwiss gemcitabin<br />
Gemcitabin<br />
PharmaSwiss gemcitabin<br />
GEMCITABIN<br />
PLIVA 1000 gemcitabin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
koncentrat za<br />
EBEWE<br />
PHARMA<br />
rastvor za infuziju;<br />
GES.M.B.H<br />
10mg/mL; bočica<br />
NFG. KG -<br />
staklena, 1x100mL 515-01-4870-10-001 23.8.2011 23.8.2016 Austrija<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 200mg;<br />
bočica staklena,<br />
10x200mg 515-01-5867-09-001 4.4.2012 22.10.2014<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 2g;<br />
bočica staklena,<br />
10x2g 515-01-5869-09-001 4.4.2012 22.10.2014<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 1g;<br />
bočica staklena,<br />
10x1g 515-01-5868-09-001 4.4.2012 22.10.2014<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 200mg;<br />
bočica staklena,<br />
1x200mg 6572/2009/12 22.10.2009 22.10.2014<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 1g;<br />
bočica staklena,<br />
1x1g 6573/2009/12 22.10.2009 22.10.2014<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 2g;<br />
bočica staklena,<br />
1x2g 6574/2009/12 22.10.2009 22.10.2014<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
prašak za rastvor za<br />
PLIVA<br />
infuziju; 1000mg;<br />
HRVATSKA<br />
boca staklena,<br />
D.O.O. -<br />
1x1000mg 515-01-4407-11-001 17.9.2012 19.9.2017 Hrvatska<br />
427 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. SZ
L01BC05<br />
L01BC05<br />
L01BC05<br />
L01BC05<br />
L01BC05<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
GEMCITABIN<br />
PLIVA 1000 gemcitabin<br />
GEMCITABIN<br />
PLIVA 200 gemcitabin<br />
GEMCITABIN<br />
PLIVA 200 gemcitabin<br />
Gemcitabin<br />
Sandoz® gemcitabin<br />
Gemcitabin<br />
Sandoz® gemcitabin<br />
L01BC05 Gemnil gemcitabin<br />
L01BC05 Gemnil gemcitabin<br />
L01BC05 Gemzar® gemcitabin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 1g;<br />
bočica, 1x1g<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 200mg;<br />
bočica staklena,<br />
2648/2008/12 20.8.2008 20.8.2013<br />
1x200mg 515-01-2445-10-003 5.4.2011 5.4.2016<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak za rastvor za<br />
TEVA<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL WORKS<br />
infuziju; 1000mg;<br />
PRIVATE LTD.<br />
boca staklena,<br />
COMPANY - TEVA SERBIA<br />
1x1000mg 515-01-4407-11-001 17.9.2012 19.9.2017 Mađarska D.O.O. SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
PLIVA<br />
infuziju; 200mg;<br />
HRVATSKA<br />
bočica staklena,<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
1x200mg 515-01-4404-11-001 17.9.2012 19.9.2017 Hrvatska<br />
TEVA<br />
PHARMACEUTI<br />
D.O.O. SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
CAL WORKS<br />
infuziju; 200mg;<br />
PRIVATE LTD.<br />
bočica staklena,<br />
COMPANY - TEVA SERBIA<br />
1x200mg 515-01-4404-11-001 17.9.2012 19.9.2017 Mađarska D.O.O.<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
CALS D.D. -<br />
infuziju; 200mg;<br />
SANDOZ S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
bočica, 1x200mg 2647/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Argentina VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
SZ<br />
SANDOZ S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
Argentina VO SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 1000mg;<br />
bočica staklena,<br />
1x1000mg 515-01-2446-10-002 5.4.2011 5.4.2016<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 200mg;<br />
bočica, 1x200mg 349/2008/12 8.2.2008 8.2.2013<br />
428 od 694<br />
VIANEX S.A. -<br />
Grčka<br />
VIANEX S.A. -<br />
Grčka<br />
LILLY FRANCE<br />
S.A.S. -<br />
Francuska<br />
BEOCOMPASS<br />
DOO SZ<br />
BEOCOMPASS<br />
DOO SZ<br />
ELI LILLY<br />
(SUISSE) SA -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01BC05 Gemzar® gemcitabin<br />
L01BC05 Gitrabin® gemcitabin<br />
L01BC05 Gitrabin® gemcitabin<br />
L01BC05 Gitrabin® gemcitabin<br />
L01BC05 Gitrabin® gemcitabin<br />
L01BC06 Xeloda® kapecitabin<br />
L01BC06 Xeloda® kapecitabin<br />
L01BC06 Xeloda® kapecitabin<br />
L01BC06 Xeloda® kapecitabin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 1g;<br />
bočica, 1x1g<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 200mg;<br />
bočica staklena,<br />
348/2008/12 8.2.2008 8.2.2013<br />
1x200mg 3340/2010/12 9.6.2010 9.6.2015<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 1000mg;<br />
bočica staklena,<br />
1x1000mg<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 200mg;<br />
bočica staklena,<br />
3338/2010/12 9.6.2010 9.6.2015<br />
1x200mg 3341/2010/12 9.6.2010 9.6.2015<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 1000mg;<br />
bočica staklena,<br />
1x1000mg 3339/2010/12 9.6.2010 9.6.2015<br />
film tableta;<br />
150mg; blister,<br />
6x10kom 1401/2009/12 13.4.2009 13.4.2014<br />
film tableta;<br />
500mg; blister,<br />
12x10kom 1400/2009/12 13.4.2009 13.4.2014<br />
film tableta;<br />
150mg; blister,<br />
6x10kom 2560/2010/12 20.4.2010 13.4.2014<br />
film tableta;<br />
500mg; blister,<br />
12x10kom 2561/2010/12 20.4.2010 13.4.2014<br />
429 od 694<br />
LILLY FRANCE<br />
S.A.S. -<br />
Francuska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ELI LILLY<br />
(SUISSE) SA -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
S.C. SINDAN-<br />
PHARMA S.R.L. -<br />
Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
S.C. SINDAN-<br />
PHARMA S.R.L. -<br />
Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
ACTAVIS ITALY<br />
S.P.A - Italija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
ACTAVIS ITALY<br />
S.P.A - Italija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
PRODUCTOS<br />
ROCHE S.A. DE<br />
C.V. - Meksiko ROCHE D.O.O. R<br />
PRODUCTOS<br />
ROCHE S.A. DE<br />
C.V. - Meksiko ROCHE D.O.O. R<br />
PRODUCTOS<br />
ROCHE S.A. DE<br />
C.V. - Meksiko ROCHE D.O.O. R<br />
PRODUCTOS<br />
ROCHE S.A. DE<br />
C.V. - Meksiko ROCHE D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01CA01 Vinblastin vinblastin<br />
L01CA02 Sindovin® vinkristin<br />
L01CA02 Vincristin vinkristin<br />
L01CA02 Vincristine vinkristin<br />
L01CA04 Vinorelbin vinorelbin<br />
L01CA04 Vinorelbin vinorelbin<br />
L01CA04<br />
Vinorelbin<br />
"Ebewe" vinorelbin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
10mg/5mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem u<br />
ampuli, 1x5mL 1436/2008/12 17.4.2008 17.4.2013<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1mg; bočica,<br />
1x1mg 515-01-1647-12-001 10.9.2012 12.9.2017<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1mg/10mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem u<br />
ampuli, 1x10mL 1437/2008/12 17.4.2008 17.4.2013<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
1mg/mL; bočica,<br />
5x1mL 515-01-2600-11-001 23.11.2011 23.11.2016<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
10mg/mL; bočica<br />
staklena, 1x1mL 161/2008/12 25.1.2008 25.1.2013<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
Mađarska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
S.C. SINDAN-<br />
PHARMA S.R.L. -<br />
Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
Mađarska<br />
PFIZER<br />
(PERTH) PTY.<br />
LIMITED -<br />
Australija<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD SZ<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
50mg/5mL; bočica<br />
GALENIKA AD -<br />
staklena, 1x5mL 173/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 Republika Srbija GALENIKA AD SZ<br />
EBEWE SANDOZ<br />
koncentrat za<br />
PHARMA PHARMACEUTI<br />
rastvor za infuziju;<br />
GES.M.B.H CALS D.D. -<br />
10mg/mL; bočica<br />
NFG. KG - PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 1x1mL 4229/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 Austrija VO SZ<br />
430 od 694
L01CA04<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Vinorelbin<br />
"Ebewe" vinorelbin<br />
L01CA04 Vinorelsin® vinorelbin<br />
L01CA04 Vinorelsin® vinorelbin<br />
L01CA04 Vinorelsin® vinorelbin<br />
L01CA04 Vinorelsin® vinorelbin<br />
L01CB01<br />
L01CB01<br />
Etoposid<br />
"Ebewe" etopozid<br />
Etoposide<br />
PharmaSwiss etopozid<br />
L01CB01 Etoposide-Teva etopozid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
koncentrat za<br />
EBEWE<br />
PHARMA<br />
rastvor za infuziju;<br />
GES.M.B.H<br />
50mg/5mL; bočica<br />
NFG. KG -<br />
staklena, 1x5mL 4230/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 Austrija<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
10mg/mL; bočica,<br />
ACTAVIS ITALY<br />
1x1mL 515-01-1510-12-001 26.11.2012 4.12.2017 S.P.A - Italija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
ACTAVIS<br />
TRADING<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
koncentrat za<br />
ACTAVIS<br />
TRADING<br />
rastvor za infuziju;<br />
S.C. SINDAN- LIMITED -<br />
10mg/mL; bočica,<br />
PHARMA S.R.L. -PREDSTAVNIŠT<br />
1x1mL 515-01-1510-12-001 26.11.2012 4.12.2017 Rumunija VO SZ<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
50mg/5mL; bočica,<br />
ACTAVIS ITALY<br />
1x5mL 515-01-1511-12-001 26.11.2012 4.12.2017 S.P.A - Italija<br />
ACTAVIS<br />
TRADING<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
koncentrat za<br />
ACTAVIS<br />
TRADING<br />
rastvor za infuziju;<br />
S.C. SINDAN- LIMITED -<br />
50mg/5mL; bočica,<br />
PHARMA S.R.L. -PREDSTAVNIŠT<br />
1x5mL 515-01-1511-12-001 26.11.2012 4.12.2017 Rumunija VO SZ<br />
koncentrat za<br />
EBEWE SANDOZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMA PHARMACEUTI<br />
100mg/5mL;<br />
GES.M.B.H CALS D.D. -<br />
bočica staklena,<br />
NFG. KG - PREDSTAVNIŠT<br />
1x5mL<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
4325/2008/12 5.12.2008 5.12.2013 Austrija VO SZ<br />
100mg/5mL;<br />
PHARMASWISS<br />
bočica staklena,<br />
D.O.O. - PHARMASWISS<br />
10x5mL<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
1220/2008/12 26.3.2008 26.3.2013 Republika Srbija D.O.O. SZ<br />
100mg/5mL;<br />
PHARMACHEMI<br />
bočica staklena,<br />
E B.V. - TEVA SERBIA<br />
1x5mL 146/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 Holandija D.O.O. SZ<br />
431 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01CB01 Lastet Cap. 100 etopozid<br />
L01CB01 Lastet Cap. 25 etopozid<br />
L01CB01 Lastet Cap. 50 etopozid<br />
L01CB01 Lastet inj. etopozid<br />
L01CB01 Sintopozid® etopozid<br />
L01CB01 Vepesid etopozid<br />
L01CB01 Vepesid etopozid<br />
L01CD01 HABItax paklitaksel<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
kapsula, meka;<br />
NIPPON<br />
KAYAKU<br />
100mg; blister,<br />
CO.,LTD. - EUROFARM<br />
1x10kom 515-01-3191-10-001 23.5.2011 23.5.2016 Japan<br />
NIPPON<br />
D.O.O. SZR<br />
kapsula, meka;<br />
KAYAKU<br />
25mg; blister,<br />
CO.,LTD. - EUROFARM<br />
4x10kom 515-01-3189-10-001 23.5.2011 23.5.2016 Japan<br />
NIPPON<br />
D.O.O. SZR<br />
kapsula, meka;<br />
KAYAKU<br />
50mg; blister,<br />
CO.,LTD. - EUROFARM<br />
2x10kom 515-01-3190-10-001 23.5.2011 23.5.2016 Japan<br />
D.O.O. SZR<br />
koncentrat za<br />
NIPPON<br />
rastvor za infuziju;<br />
KAYAKU<br />
100mg/5mL;<br />
CO.,LTD. - EUROFARM<br />
ampula, 10x5mL<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
515-01-3188-10-001 23.5.2011 23.5.2016 Japan<br />
D.O.O. SZ<br />
100mg/5mL;<br />
S.C. SINDANbočica<br />
staklena,<br />
PHARMA S.R.L. -<br />
1x5mL 4237/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 Rumunija<br />
CORDEN<br />
ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
kapsula, meka;<br />
PHARMA<br />
50mg; bočica,<br />
LATINA S.P.A. - PHARMASWISS<br />
1x20kom 1882/2007/12 6.9.2007 6.9.2012 Italija<br />
CORDEN<br />
D.O.O. SZR<br />
rastvor za injekciju;<br />
PHARMA<br />
100mg/5mL;<br />
LATINA S.P.A. - PHARMASWISS<br />
bočica, 10x5mL 1883/2007/12 6.9.2007 6.9.2012 Italija<br />
D.O.O. SZ<br />
koncentrat za<br />
HABIT PHARM<br />
A.D. - Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
rastvor za infuziju;<br />
sa SAMYANG<br />
30mg/5mL; bočica<br />
CORPORATION,<br />
staklena, 1x5mL 645/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Koreja (Južna) GALENIKA AD SZ<br />
432 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01CD01 HABItax paklitaksel<br />
L01CD01 HABItax paklitaksel<br />
L01CD01 Paclitaxel Ebewe paklitaksel<br />
L01CD01 Paclitaxel Ebewe paklitaksel<br />
L01CD01 Paclitaxel Ebewe paklitaksel<br />
L01CD01 Paclitaxel Ebewe paklitaksel<br />
L01CD01<br />
Paclitaxel<br />
PharmaSwiss paklitaksel<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
koncentrat za<br />
HABIT PHARM<br />
A.D. - Republika<br />
rastvor za infuziju;<br />
Srbijau saradnji<br />
100mg/16.7mL;<br />
sa SAMYANG<br />
bočica staklena,<br />
CORPORATION,<br />
1x16.7mL 644/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Koreja (Južna) GALENIKA AD SZ<br />
koncentrat za<br />
HABIT PHARM<br />
A.D. - Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
rastvor za infuziju;<br />
sa SAMYANG<br />
30mg/5mL; bočica<br />
CORPORATION,<br />
staklena, 10x5mL 646/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Koreja (Južna) GALENIKA AD SZ<br />
EBEWE SANDOZ<br />
koncentrat za<br />
PHARMA PHARMACEUTI<br />
rastvor za infuziju;<br />
GES.M.B.H CALS D.D. -<br />
30mg/5mL; bočica<br />
NFG. KG - PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 1x5mL 515-01-0579-11-001 9.9.2011 9.9.2016 Austrija VO SZ<br />
koncentrat za<br />
EBEWE SANDOZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMA PHARMACEUTI<br />
100mg/16.67mL;<br />
GES.M.B.H CALS D.D. -<br />
bočica staklena,<br />
NFG. KG - PREDSTAVNIŠT<br />
1x16.7mL 515-01-0587-11-001 9.9.2011 9.9.2016 Austrija VO SZ<br />
koncentrat za<br />
EBEWE SANDOZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMA PHARMACEUTI<br />
150mg/25 mL;<br />
GES.M.B.H CALS D.D. -<br />
bočica staklena,<br />
NFG. KG - PREDSTAVNIŠT<br />
1x25mL 515-01-0589-11-001 9.9.2011 9.9.2016 Austrija VO SZ<br />
koncentrat za<br />
EBEWE SANDOZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMA PHARMACEUTI<br />
300mg/50mL;<br />
GES.M.B.H CALS D.D. -<br />
bočica staklena,<br />
NFG. KG - PREDSTAVNIŠT<br />
1x50mL<br />
koncentrat za<br />
515-01-0593-11-001 9.9.2011 9.9.2016 Austrija VO SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMASWISS<br />
30mg/5mL; bočica,<br />
D.O.O. - PHARMASWISS<br />
1x5mL 3083/2007/12 20.12.2007 20.12.2012 Republika Srbija D.O.O. SZ<br />
433 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01CD01 Paclitaxel-Teva paklitaksel<br />
L01CD01 Paclitaxel-Teva paklitaksel<br />
L01CD01 Paclitaxel-Teva paklitaksel<br />
L01CD01 Paclitaxel-Teva paklitaksel<br />
L01CD01 Pataxel paklitaksel<br />
L01CD01 Pataxel paklitaksel<br />
L01CD01 Pataxel paklitaksel<br />
L01CD01 Sindaxel® paklitaksel<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMACHEMI<br />
30mg/5mL; bočica,<br />
E B.V. -<br />
1x5mL 515-01-2225-12-001 26.9.2012 3.10.2017 Holandija<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
30mg/5mL; bočica,<br />
1x5mL 515-01-2225-12-001 26.9.2012 3.10.2017<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
100mg/16.7mL;<br />
bočica, 1x16.7mL 515-01-2227-12-001 26.9.2012 3.10.2017<br />
TEVA<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL WORKS<br />
PRIVATE LTD.<br />
COMPANY -<br />
Mađarska<br />
TEVA<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL WORKS<br />
PRIVATE LTD.<br />
COMPANY -<br />
Mađarska<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMACHEMI<br />
100mg/16.7mL;<br />
E B.V. -<br />
bočica, 1x16.7mL 515-01-2227-12-001 26.9.2012 3.10.2017 Holandija<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
30mg/5mL; bočica<br />
staklena, 1x5mL 515-01-5047-10-001 16.5.2011 16.5.2016<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
100mg/16.67mL;<br />
bočica staklena,<br />
1x16.7mL 515-01-5048-10-001 16.5.2011 16.5.2016<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
300mg/50mL;<br />
bočica staklena,<br />
1x50mL 515-01-5049-10-001 16.5.2011 16.5.2016<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
30mg/5mL; bočica,<br />
1x5mL 515-01-8240-11-001 8.6.2012 8.6.2017<br />
434 od 694<br />
VIANEX S.A. -<br />
Grčka<br />
VIANEX S.A. -<br />
Grčka<br />
VIANEX S.A. -<br />
Grčka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. SZ<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. SZ<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. SZ<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. SZ<br />
BEOCOMPASS<br />
DOO SZ<br />
BEOCOMPASS<br />
DOO SZ<br />
BEOCOMPASS<br />
DOO SZ<br />
ACTAVIS ITALY<br />
S.P.A - Italija ACTAVIS D.O.O.
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01CD01 Sindaxel® paklitaksel<br />
L01CD01 Sindaxel® paklitaksel<br />
L01CD01 Sindaxel® paklitaksel<br />
L01CD01 Taxol® paklitaksel<br />
L01CD02 Docetaxel docetaksel<br />
L01CD02 Docetaxel docetaksel<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
100mg/16.67mL;<br />
ACTAVIS ITALY<br />
bočica, 1x16.67mL<br />
koncentrat za<br />
515-01-8242-11-001 8.6.2012 8.6.2017 S.P.A - Italija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
S.C. SINDAN-<br />
30mg/5mL; bočica,<br />
PHARMA S.R.L. -<br />
1x5mL<br />
koncentrat za<br />
515-01-8240-11-001 8.6.2012 8.6.2017 Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
S.C. SINDAN-<br />
100mg/16.67mL;<br />
PHARMA S.R.L. -<br />
bočica, 1x16.67mL 515-01-8242-11-001 8.6.2012 8.6.2017 Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
koncentrat za<br />
CORDEN<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMA<br />
30mg/5mL; bočica,<br />
LATINA S.P.A. - PHARMASWISS<br />
1x5mL<br />
koncentrat i<br />
rastvarač za rastvor<br />
za infuziju;<br />
20mg/0.5 mL;<br />
bočica sa<br />
koncentratom i<br />
3056/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 Italija<br />
D.O.O. SZ<br />
bočica sa<br />
S.C. SINDANrastvaračem,<br />
PHARMA S.R.L. -<br />
1x0.5mL 515-01-0039-11-002 18.1.2012 18.1.2017 Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
koncentrat i<br />
rastvarač za rastvor<br />
za infuziju;<br />
80mg/2mL; bočica<br />
sa koncentratom i<br />
S.C. SINDANbočica<br />
sa<br />
PHARMA S.R.L. -<br />
rastvaračem, 1x2mL 515-01-0040-11-002 18.1.2012 18.1.2017 Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
435 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01CD02 Docetaxel HF docetaksel<br />
L01CD02 Docetaxel HF docetaksel<br />
L01CD02<br />
L01CD02<br />
Docetaxel<br />
Sandoz® docetaksel<br />
Docetaxel<br />
Sandoz® docetaksel<br />
L01CD02 Docetaxel-Teva docetaksel<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
koncentrat i<br />
rastvarač za rastvor<br />
za infuziju;<br />
20mg/0.5 mL;<br />
bočica sa<br />
koncentratom i<br />
bočica sa<br />
CELL PHARM<br />
rastvaračem,<br />
GMBH -<br />
1x0.5mL 515-01-7550-10-001 18.1.2012 18.1.2017 Nemačka HEMOFARM AD SZ<br />
koncentrat i<br />
rastvarač za rastvor<br />
za infuziju;<br />
80mg/2mL; bočica<br />
sa koncentratom i<br />
CELL PHARM<br />
bočica sa<br />
GMBH -<br />
rastvaračem, 1x2mL 515-01-7551-10-001 18.1.2012 18.1.2017 Nemačka HEMOFARM AD SZ<br />
koncentrat za<br />
EBEWE<br />
PHARMA<br />
rastvor za infuziju;<br />
GES.M.B.H<br />
80mg/8ml; bočica<br />
NFG. KG -<br />
staklena, 1x8mL 515-01-4214-10-001 27.7.2011 27.7.2016 Austrija<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
20mg/2mL; bočica<br />
staklena, 1x2mL 515-01-4213-10-001 27.7.2011 27.7.2016<br />
EBEWE<br />
PHARMA<br />
GES.M.B.H<br />
NFG. KG -<br />
Austrija<br />
koncentrat i<br />
rastvarač za rastvor<br />
za infuziju;<br />
80mg/2.88mL;<br />
bočica sa<br />
koncentratom i<br />
bočica sa<br />
PHARMACHEMI<br />
rastvaračem,<br />
E B.V. -<br />
1x5.12mL 515-01-2561-11-001 17.9.2012 19.9.2017 Holandija<br />
436 od 694<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01CD02 Docetaxel-Teva docetaksel<br />
L01CD02 Docetaxel-Teva docetaksel<br />
L01CD02 Docetaxel-Teva docetaksel<br />
L01CD02 Taxotere® docetaksel<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
koncentrat i<br />
rastvarač za rastvor<br />
za infuziju;<br />
20mg/0.72mL;<br />
bočica sa<br />
koncentratom i<br />
bočica sa<br />
rastvaračem,<br />
1x1.28mL 515-01-2564-11-001 17.9.2012 19.9.2017<br />
koncentrat i<br />
rastvarač za rastvor<br />
za infuziju;<br />
20mg/0.72mL;<br />
bočica sa<br />
koncentratom i<br />
bočica sa<br />
rastvaračem,<br />
1x1.28mL 515-01-2564-11-001 17.9.2012 19.9.2017<br />
koncentrat i<br />
rastvarač za rastvor<br />
za infuziju;<br />
80mg/2.88mL;<br />
bočica sa<br />
koncentratom i<br />
bočica sa<br />
rastvaračem,<br />
1x5.12mL 515-01-2561-11-001 17.9.2012 19.9.2017<br />
koncentrat i<br />
rastvarač za rastvor<br />
za infuziju;<br />
20mg/0.72mL;<br />
bočica sa<br />
rastvaračem u<br />
bočici, 1x1.5mL 1422/2009/12 16.4.2009 16.4.2014<br />
437 od 694<br />
TEVA<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL WORKS<br />
PRIVATE LTD.<br />
COMPANY -<br />
Mađarska<br />
PHARMACHEMI<br />
E B.V. -<br />
Holandija<br />
TEVA<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL WORKS<br />
PRIVATE LTD.<br />
COMPANY -<br />
Mađarska<br />
AVENTIS<br />
PHARMA LTD -<br />
Velika Britanija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. SZ<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. SZ<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. SZ<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01CD02 Taxotere® docetaksel<br />
L01CD02 Taxotere® docetaksel<br />
L01CD02 Taxotere® docetaksel<br />
L01CD04 Jevtana® cabazitaksel<br />
L01CD04 Jevtana® cabazitaksel<br />
L01DB01 Adriblastina® CS doksorubicin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
koncentrat i<br />
rastvarač za rastvor<br />
za infuziju;<br />
80mg/2.88mL;<br />
bočica sa<br />
rastvaračem u<br />
bočici, 1x6mL<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
20mg/mL; bočica<br />
1421/2009/12 16.4.2009 16.4.2014<br />
staklena, 1x1mL 209/2011/12 13.1.2011 13.1.2016<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
80mg/4mL; bočica<br />
staklena, 1x4mL<br />
koncentrat i<br />
rastvarač za rastvor<br />
za infuziju;<br />
60mg/1.5 mL;<br />
bočica sa<br />
koncentratom i<br />
bočica sa<br />
rastvaračem,<br />
210/2011/12 13.1.2011 13.1.2016<br />
1x4.5mL 515-01-4389-11-001 3.7.2012 3.7.2017<br />
AVENTIS<br />
PHARMA LTD -<br />
Velika Britanija<br />
AVENTIS<br />
PHARMA LTD -<br />
Velika Britanija<br />
AVENTIS<br />
PHARMA LTD -<br />
Velika Britanija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZ<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZ<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZ<br />
AVENTIS<br />
PHARMA LTD - SANOFI-<br />
Velika Britanija AVENTIS D.O.O. SZ<br />
koncentrat i<br />
rastvarač za rastvor<br />
za infuziju;<br />
60mg/1.5 mL;<br />
bočica sa<br />
SANOFIkoncentratom<br />
i<br />
AVENTIS<br />
bočica sa<br />
DEUTSCHLAND<br />
rastvaračem,<br />
GMBH - SANOFI-<br />
1x4.5mL 515-01-4389-11-001 3.7.2012 3.7.2017 Nemačka AVENTIS D.O.O. SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
PFIZER<br />
(PERTH) PTY.<br />
10mg/5mL; bočica<br />
LIMITED -<br />
plastična, 1x5mL 515-01-1839-10-001 15.3.2011 10.3.2016 Australija<br />
438 od 694<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01DB01 Adriblastina® CS doksorubicin<br />
L01DB01 Adriblastina® RD doksorubicin<br />
L01DB01 Adriblastina® RD doksorubicin<br />
L01DB01<br />
L01DB01<br />
L01DB01<br />
L01DB01<br />
Doxorubicin<br />
"Ebewe" doksorubicin<br />
Doxorubicin<br />
"Ebewe" doksorubicin<br />
Doxorubicin-<br />
Teva doksorubicin<br />
Doxorubicin-<br />
Teva doksorubicin<br />
L01DB01 Sindroxocin® doksorubicin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju;<br />
PFIZER<br />
50mg/25mL;<br />
(PERTH) PTY.<br />
bočica plastična,<br />
LIMITED -<br />
1x25mL 515-01-1840-10-001 15.3.2011 10.3.2016 Australija<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 10mg;<br />
bočica sa praškom i<br />
ampula sa<br />
ACTAVIS ITALY<br />
rastvaračem, 1x5mL 515-01-0268-11-001 9.11.2011 9.11.2016 S.P.A - Italija<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju; 50mg;<br />
bočica, 1x50mg 515-01-0274-11-001 9.11.2011 9.11.2016<br />
koncentrat za<br />
ACTAVIS ITALY<br />
S.P.A - Italija<br />
EBEWE<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMA<br />
50mg/25mL;<br />
GES.M.B.H<br />
bočica staklena,<br />
NFG. KG -<br />
1x25mL 68/2009/12 19.1.2009 19.1.2014 Austrija<br />
EBEWE<br />
koncentrat za<br />
PHARMA<br />
rastvor za infuziju;<br />
GES.M.B.H<br />
10mg/5mL; bočica<br />
NFG. KG -<br />
staklena, 1x5mL 69/2009/12 19.1.2009 19.1.2014 Austrija<br />
prašak za rastvor za<br />
PHARMACHEMI<br />
injekciju; 10mg;<br />
E B.V. -<br />
bočica, 1x10mg 515-01-3332-12-001 20.11.2012 23.11.2017 Holandija<br />
prašak za rastvor za<br />
PHARMACHEMI<br />
injekciju; 50mg;<br />
E B.V. -<br />
bočica, 1x50mg 515-01-3333-12-001 20.11.2012 23.11.2017 Holandija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. SZ<br />
JUGOHEMIJA -<br />
FARMACIJA<br />
D.O.O. SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
S.C. SINDAN-<br />
50mg; bočica,<br />
PHARMA S.R.L. -<br />
1x50mg 515-01-9195-11-001 25.9.2012 1.10.2017 Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
439 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01DB01 Sindroxocin® doksorubicin<br />
L01DB02 Daunoblastina® daunorubicin<br />
L01DB03 Epirubicin epirubicin<br />
L01DB03 Epirubicin epirubicin<br />
L01DB03 Epirubicin epirubicin<br />
L01DB03 Epirubicin epirubicin<br />
L01DB03 Epirubicin epirubicin<br />
L01DB03 Epirubicin Ebewe epirubicin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
10mg; bočica,<br />
1x10mg 515-01-9196-11-001 25.9.2012 1.10.2017<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
20mg/10mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem u<br />
ampuli, 1x10mL 514/2009/12 17.2.2009 17.2.2014<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
2mg/mL; boca<br />
staklena, 1x5mL 2584/2010/12 21.4.2010 21.4.2015<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
2mg/mL; bočica<br />
staklena, 1x10mL 2581/2010/12 21.4.2010 21.4.2015<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
2mg/mL; boca<br />
staklena, 1x25mL 2580/2010/12 21.4.2010 21.4.2015<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
2mg/mL; bočica<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
S.C. SINDAN-<br />
PHARMA S.R.L. -<br />
Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
ACTAVIS ITALY<br />
S.P.A - Italija<br />
MEDAC GMBH -<br />
Nemačka<br />
MEDAC GMBH -<br />
Nemačka<br />
MEDAC GMBH -<br />
Nemačka<br />
MEDAC GMBH -<br />
Nemačka<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
QUATALIA<br />
D.O.O. SZ<br />
QUATALIA<br />
D.O.O. SZ<br />
QUATALIA<br />
D.O.O. SZ<br />
QUATALIA<br />
D.O.O. SZ<br />
staklena, 1x50mL<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
2583/2010/12 21.4.2010 21.4.2015<br />
2mg/mL; bočica<br />
MEDAC GMBH - QUATALIA<br />
staklena, 1x100mL 2582/2010/12 21.4.2010 21.4.2015 Nemačka D.O.O. SZ<br />
koncentrat za<br />
EBEWE SANDOZ<br />
rastvor za<br />
PHARMA PHARMACEUTI<br />
injekciju/infuziju;<br />
GES.M.B.H CALS D.D. -<br />
2mg/mL; bočica<br />
NFG. KG - PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 1x5mL 8405/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 Austrija VO SZ<br />
440 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01DB03 Epirubicin Ebewe epirubicin<br />
L01DB03 Episindan® epirubicin<br />
L01DB03 Episindan® epirubicin<br />
L01DB03<br />
L01DB03<br />
L01DB03<br />
L01DB03<br />
Farmorubicin®<br />
CS epirubicin<br />
Farmorubicin®<br />
CS epirubicin<br />
Farmorubicin®<br />
RD epirubicin<br />
Farmorubicin®<br />
RD epirubicin<br />
L01DB06 Zavedos® idarubicin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
koncentrat za<br />
EBEWE<br />
rastvor za<br />
PHARMA<br />
injekciju/infuziju;<br />
GES.M.B.H<br />
2mg/mL; bočica<br />
NFG. KG -<br />
staklena, 1x25mL 8406/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 Austrija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
liofilizat za rastvor<br />
S.C. SINDANza<br />
infuziju; 50mg;<br />
PHARMA S.R.L. -<br />
bočica, 1x50mg 515-01-8244-11-001 13.7.2012 13.7.2017 Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
liofilizat za rastvor<br />
S.C. SINDANza<br />
infuziju; 10mg;<br />
PHARMA S.R.L. -<br />
bočica, 1x10mg 515-01-8243-11-001 13.7.2012 13.7.2017 Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
PFIZER<br />
(PERTH) PTY.<br />
10mg/5mL; bočica<br />
LIMITED -<br />
plastična, 1x5mL 515-01-1841-10-001 15.3.2011 10.3.2016 Australija<br />
rastvor za injekciju;<br />
PFIZER<br />
50mg/25mL;<br />
(PERTH) PTY.<br />
bočica plastična,<br />
LIMITED -<br />
1x25mL 515-01-1842-10-001 15.3.2011 10.3.2016 Australija<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 10mg;<br />
bočica sa praškom i<br />
ampula sa<br />
ACTAVIS ITALY<br />
rastvaračem, 1x5mL 515-01-2401-11-001 19.12.2011 19.12.2016 S.P.A - Italija<br />
prašak za rastvor za<br />
injekciju; 50mg;<br />
ACTAVIS ITALY<br />
bočica, 1x50mg 515-01-2402-11-001 19.12.2011 19.12.2016 S.P.A - Italija<br />
kapsula, tvrda;<br />
5mg; bočica<br />
staklena, 1x1kom 18/2009/12 16.1.2009 16.1.2014<br />
441 od 694<br />
ACTAVIS ITALY<br />
S.P.A - Italija<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01DB06 Zavedos® idarubicin<br />
L01DB07<br />
L01DB07<br />
Mitoxantron<br />
"Ebewe" mitoksantron<br />
Mitoxantron<br />
"Ebewe" mitoksantron<br />
L01DC01 Bleocin-S bleomicin<br />
L01XA01 Cisplatin cisplatin<br />
L01XA01 Cisplatin cisplatin<br />
L01XA01 Cisplatin cisplatin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
liofilizat za rastvor<br />
za injekciju; 10mg;<br />
bočica staklena,<br />
1x1kom 19/2009/12 16.1.2009 16.1.2014<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
koncentrat za<br />
ACTAVIS ITALY<br />
S.P.A - Italija<br />
EBEWE<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMA<br />
20mg/10 mL;<br />
GES.M.B.H FARMALOGIST<br />
bočica staklena,<br />
NFG. KG - D.O.O.<br />
1x10mL 515-01-6907-10-001 21.9.2011 21.9.2016 Austrija<br />
EBEWE<br />
BEOGRAD SZ<br />
koncentrat za<br />
PHARMA<br />
rastvor za infuziju;<br />
GES.M.B.H FARMALOGIST<br />
10mg/5mL; bočica<br />
NFG. KG - D.O.O.<br />
staklena, 1x5mL 515-01-6906-10-001 21.9.2011 21.9.2016 Austrija BEOGRAD SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
NIPPON<br />
injekciju/infuziju;<br />
KAYAKU<br />
15000i.j.; bočica<br />
CO.,LTD. -<br />
staklena, 1x15000i.j. 7032/2010/12 21.12.2010 21.12.2015 Japan<br />
rastvor za infuziju;<br />
0.5mg/mL; bočica,<br />
1x100mL 515-01-3177-12-001 3.12.2012 7.12.2017<br />
rastvor za infuziju;<br />
0.5mg/mL; bočica,<br />
1x20mL 515-01-3174-12-001 3.12.2012 7.12.2017<br />
MEDAC<br />
GESELLSCHAF<br />
T FUR<br />
KLINISCHE<br />
SPEZIALPRAPA<br />
RATE M.B.H -<br />
Nemačka<br />
MEDAC<br />
GESELLSCHAF<br />
T FUR<br />
KLINISCHE<br />
SPEZIALPRAPA<br />
RATE M.B.H -<br />
Nemačka<br />
koncentrat za<br />
PFIZER<br />
rastvor za infuziju;<br />
(PERTH) PTY.<br />
1mg/mL; bočica,<br />
LIMITED -<br />
1x50mL 515-01-0252-11-001 28.10.2011 28.10.2016 Australija<br />
442 od 694<br />
EUROFARM<br />
D.O.O. SZ<br />
QUATALIA<br />
D.O.O. SZ<br />
QUATALIA<br />
D.O.O. SZ<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01XA01 Cisplatin cisplatin<br />
L01XA01 Cisplatin cisplatin<br />
L01XA01<br />
L01XA01<br />
L01XA01<br />
L01XA01<br />
Cisplatin<br />
"Ebewe" cisplatin<br />
Cisplatin<br />
"Ebewe" cisplatin<br />
Cisplatin<br />
PharmaSwiss cisplatin<br />
Cisplatin<br />
PharmaSwiss cisplatin<br />
L01XA01 Cisplatin-Teva cisplatin<br />
L01XA01 Cisplatin-Teva cisplatin<br />
L01XA01 Platinex® cisplatin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
1mg/mL; bočica,<br />
5x10mL 515-01-0249-11-001 28.10.2011 28.10.2016<br />
PFIZER<br />
(PERTH) PTY.<br />
LIMITED -<br />
Australija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
0.5mg/mL; bočica,<br />
GALENIKA AD -<br />
1x100mL 1828/2007/12 3.9.2007 3.9.2012 Republika Srbija GALENIKA AD SZ<br />
koncentrat za<br />
EBEWE SANDOZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMA PHARMACEUTI<br />
10mg/20mL;<br />
GES.M.B.H CALS D.D. -<br />
bočica staklena,<br />
NFG. KG - PREDSTAVNIŠT<br />
1x20mL 3763/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 Austrija VO SZ<br />
koncentrat za<br />
EBEWE SANDOZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMA PHARMACEUTI<br />
50mg/100mL;<br />
GES.M.B.H CALS D.D. -<br />
bočica staklena,<br />
NFG. KG - PREDSTAVNIŠT<br />
1x100mL<br />
koncentrat za<br />
3764/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 Austrija VO SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMASWISS<br />
50mg/100mL;<br />
D.O.O. - PHARMASWISS<br />
bočica, 1x100mL<br />
koncentrat za<br />
2237/2008/12 3.9.2008 22.7.2013 Republika Srbija D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMASWISS<br />
10mg/20mL;<br />
D.O.O. - PHARMASWISS<br />
bočica, 1x20mL<br />
koncentrat za<br />
2236/2008/12 3.9.2008 22.7.2013 Republika Srbija D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMACHEMI<br />
50mg/100mL;<br />
E B.V. - TEVA SERBIA<br />
bočica, 1x100mL<br />
koncentrat za<br />
1057/2008/12 17.3.2008 17.3.2013 Holandija D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMACHEMI<br />
10mg/20mL;<br />
E B.V. - TEVA SERBIA<br />
bočica, 1x20mL 1056/2008/12 17.3.2008 17.3.2013 Holandija D.O.O. SZ<br />
koncentrat za<br />
CORDEN<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMA<br />
50mg/100mL;<br />
LATINA S.P.A. - PHARMASWISS<br />
bočica, 1x100mL 3050/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 Italija<br />
D.O.O. SZ<br />
443 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01XA01 Platinex® cisplatin<br />
L01XA01 Sinplatin® cisplatin<br />
L01XA01 Sinplatin® cisplatin<br />
L01XA02 Carboplasin® karboplatin<br />
L01XA02 Carboplasin® karboplatin<br />
L01XA02 Carboplasin® karboplatin<br />
L01XA02 Carboplasin® karboplatin<br />
L01XA02 Carboplatin karboplatin<br />
L01XA02<br />
Carboplatin<br />
"Ebewe" karboplatin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
10mg/20mL;<br />
bočica, 1x20mL 3051/2007/12 18.12.2007 18.12.2012<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
50mg/50mL;<br />
bočica staklena,<br />
1x50mL<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
10mg/10mL;<br />
bočica staklena,<br />
649/2009/12 23.2.2009 23.2.2014<br />
1x10mL 650/2009/12 23.2.2009 23.2.2014<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
10mg/mL; bočica<br />
staklena, 1x5mL 3927/2008/12 23.10.2008 23.10.2013<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
10mg/mL; bočica<br />
staklena, 1x15mL 3929/2008/12 23.10.2008 23.10.2013<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
10mg/mL; bočica<br />
staklena, 1x45mL 3930/2008/12 23.10.2008 23.10.2013<br />
CORDEN<br />
PHARMA<br />
LATINA S.P.A. -<br />
Italija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
S.C. SINDAN-<br />
PHARMA S.R.L. -<br />
Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
S.C. SINDAN-<br />
PHARMA S.R.L. -<br />
Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
S.C. SINDAN-<br />
PHARMA S.R.L. -<br />
Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
S.C. SINDAN-<br />
PHARMA S.R.L. -<br />
Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
S.C. SINDAN-<br />
PHARMA S.R.L. -<br />
Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
S.C. SINDAN-<br />
10mg/mL; bočica<br />
PHARMA S.R.L. -<br />
staklena, 1x60mL 3928/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
koncentrat za<br />
PFIZER<br />
rastvor za infuziju;<br />
(PERTH) PTY.<br />
10mg/mL; bočica<br />
LIMITED -<br />
plastična, 1x15mL 515-01-0222-11-001 28.10.2011 28.10.2016 Australija<br />
koncentrat za<br />
EBEWE<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMA<br />
150mg/15mL;<br />
GES.M.B.H<br />
bočica staklena,<br />
NFG. KG -<br />
1x15mL 2706/2009/12 19.5.2009 19.5.2014 Austrija<br />
444 od 694<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ
L01XA02<br />
L01XA02<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Carboplatin<br />
"Ebewe" karboplatin<br />
Carboplatin<br />
PharmaSwiss karboplatin<br />
L01XA02 Carboplatin-Teva karboplatin<br />
L01XA02 Carboplatin-Teva karboplatin<br />
L01XA02 Karboplatin karboplatin<br />
L01XA02 Karboplatin karboplatin<br />
L01XA02 Karboplatin karboplatin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
koncentrat za<br />
EBEWE SANDOZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMA PHARMACEUTI<br />
450mg/45mL;<br />
GES.M.B.H CALS D.D. -<br />
bočica staklena,<br />
NFG. KG - PREDSTAVNIŠT<br />
1x45mL<br />
koncentrat za<br />
2707/2009/12 19.5.2009 19.5.2014 Austrija VO SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMASWISS<br />
150mg/15mL;<br />
D.O.O. - PHARMASWISS<br />
bočica, 1x15mL<br />
koncentrat za<br />
1205/2008/12 26.3.2008 26.3.2013 Republika Srbija D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMACHEMI<br />
150mg/15mL;<br />
E B.V. - TEVA SERBIA<br />
bočica, 1x15mL<br />
koncentrat za<br />
3118/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 Holandija D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMACHEMI<br />
450mg/45mL;<br />
E B.V. - TEVA SERBIA<br />
bočica, 1x45mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
3117/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 Holandija D.O.O. SZ<br />
10mg/mL; bočica<br />
GALENIKA AD -<br />
staklena, 1x15mL 3219/2008/12 16.9.2008 16.9.2013 Republika Srbija<br />
MEDAC<br />
GESELLSCHAF<br />
T FUR<br />
KLINISCHE<br />
GALENIKA AD SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
SPEZIALPRAPA<br />
10mg/mL; bočica<br />
RATE M.B.H - QUATALIA<br />
staklena, 1x5mL 3220/2008/12 16.9.2008 16.9.2013 Nemačka<br />
MEDAC<br />
GESELLSCHAF<br />
T FUR<br />
KLINISCHE<br />
D.O.O.<br />
rastvor za infuziju;<br />
SPEZIALPRAPA<br />
10mg/mL; bočica<br />
RATE M.B.H - QUATALIA<br />
staklena, 1x15mL 3219/2008/12 16.9.2008 16.9.2013 Nemačka D.O.O. SZ<br />
445 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01XA02 Karboplatin karboplatin<br />
L01XA02 Paraplatin® karboplatin<br />
L01XA02 Paraplatin® karboplatin<br />
L01XA02 Paraplatin® karboplatin<br />
L01XA03 Eloxatin® oksaliplatin<br />
L01XA03 Eloxatin® oksaliplatin<br />
L01XA03 Eloxatin® oksaliplatin<br />
L01XA03 Eloxatin® oksaliplatin<br />
L01XA03 Eloxatin® oksaliplatin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za infuziju;<br />
MEDAC<br />
GESELLSCHAF<br />
T FUR<br />
KLINISCHE<br />
SPEZIALPRAPA<br />
10mg/mL; bočica<br />
RATE M.B.H - QUATALIA<br />
staklena, 1x45mL 3221/2008/12 16.9.2008 16.9.2013 Nemačka D.O.O. SZ<br />
koncentrat za<br />
CORDEN<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMA<br />
450mg/45mL;<br />
LATINA S.P.A. - PHARMASWISS<br />
bočica, 1x45mL 3054/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 Italija<br />
D.O.O. SZ<br />
koncentrat za<br />
CORDEN<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMA<br />
50mg/5mL; bočica,<br />
LATINA S.P.A. - PHARMASWISS<br />
1x5mL 3045/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 Italija<br />
D.O.O. SZ<br />
koncentrat za<br />
CORDEN<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMA<br />
150mg/15mL;<br />
LATINA S.P.A. - PHARMASWISS<br />
bočica, 1x15mL 3055/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 Italija<br />
D.O.O. SZ<br />
koncentrat za<br />
SANOFI<br />
rastvor za infuziju;<br />
WINTHROP<br />
100mg/20mL;<br />
INDUSTRIE - SANOFIbočica,<br />
1x20mL 515-01-6298-11-001 21.2.2012 21.2.2017 Francuska AVENTIS D.O.O. SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
AVENTIS<br />
infuziju; 50mg;<br />
PHARMA LTD - SANOFIbočica,<br />
1x50mg 819/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 Velika Britanija AVENTIS D.O.O. Z<br />
koncentrat za<br />
SANOFI<br />
rastvor za infuziju;<br />
WINTHROP<br />
50mg/10 mL;<br />
INDUSTRIE - SANOFIbočica,<br />
1x10mL<br />
koncentrat za<br />
515-01-6297-11-001 21.2.2012 21.2.2017 Francuska AVENTIS D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
AVENTIS<br />
50mg/10 mL;<br />
PHARMA LTD - SANOFIbočica,<br />
1x10mL 515-01-6297-11-001 21.2.2012 21.2.2017 Velika Britanija AVENTIS D.O.O. SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 100mg;<br />
bočica, 1x100mg 818/2008/12 28.2.2008 28.2.2013<br />
446 od 694<br />
AVENTIS<br />
PHARMA LTD -<br />
Velika Britanija<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01XA03 Eloxatin® oksaliplatin<br />
L01XA03<br />
L01XA03<br />
Oxaliplatin<br />
"Ebewe" oksaliplatin<br />
Oxaliplatin<br />
"Ebewe" oksaliplatin<br />
L01XA03 Oxaliplatin LYO oksaliplatin<br />
L01XA03 Oxaliplatin LYO oksaliplatin<br />
L01XA03<br />
L01XA03<br />
L01XA03<br />
Oxaliplatin<br />
PharmaSwiss oksaliplatin<br />
Oxaliplatin<br />
PharmaSwiss oksaliplatin<br />
Oxaliplatin<br />
PharmaSwiss oksaliplatin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
AVENTIS<br />
100mg/20mL;<br />
PHARMA LTD -<br />
bočica, 1x20mL 515-01-6298-11-001 21.2.2012 21.2.2017 Velika Britanija<br />
prašak za rastvor za<br />
EBEWE<br />
PHARMA<br />
infuziju; 50mg;<br />
GES.M.B.H<br />
bočica staklena,<br />
NFG. KG -<br />
1x50mg 4231/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 Austrija<br />
EBEWE<br />
prašak za rastvor za<br />
PHARMA<br />
infuziju; 100mg;<br />
GES.M.B.H<br />
bočica staklena,<br />
NFG. KG -<br />
1x100mg 4234/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 Austrija<br />
FRESENIUS<br />
KABI<br />
prašak za rastvor za<br />
ONCOLOGY<br />
infuziju; 50mg;<br />
PLC. - Velika<br />
bočica, 1x50mg 515-01-3790-11-001 4.12.2012 26.12.2017 Britanija<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 100mg;<br />
bočica, 1x100mg 515-01-3791-11-001 4.12.2012 26.12.2017<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 50mg;<br />
bočica staklena,<br />
10x50mg 515-01-5592-09-001 5.3.2012 1.6.2014<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 100mg;<br />
bočica staklena,<br />
10x100mg<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 100mg;<br />
bočica staklena,<br />
515-01-5593-09-001 5.3.2012 1.6.2014<br />
1x100mg 2948/2009/12 1.6.2009 1.6.2014<br />
447 od 694<br />
FRESENIUS<br />
KABI<br />
ONCOLOGY<br />
PLC. - Velika<br />
Britanija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZ<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ
L01XA03<br />
L01XA03<br />
L01XA03<br />
L01XA03<br />
L01XA03<br />
L01XA03<br />
L01XA03<br />
L01XA03<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Oxaliplatin<br />
PharmaSwiss oksaliplatin<br />
Oxaliplatin Pliva-<br />
Lachema 100 oksaliplatin<br />
Oxaliplatin-<br />
PLIVA oksaliplatin<br />
Oxaliplatin-<br />
PLIVA oksaliplatin<br />
Oxaliplatin-<br />
PLIVA oksaliplatin<br />
Oxaliplatin-<br />
PLIVA oksaliplatin<br />
Oxaliplatin-<br />
PLIVA oksaliplatin<br />
Oxaliplatin-<br />
PLIVA oksaliplatin<br />
L01XA03 Sinoxal® oksaliplatin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 50mg;<br />
bočica staklena,<br />
1x50mg 2949/2009/12 1.6.2009 1.6.2014<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 100mg;<br />
bočica staklena,<br />
1x100mg 3914/2008/12 23.10.2008 23.10.2013<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
ONCOMED<br />
MANUFACTURI<br />
NG A.S. - Češka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. SZ<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMACHEMI<br />
5mg/mL; bočica,<br />
E B.V. - TEVA SERBIA<br />
1x10mL 515-01-2147-11-001 12.10.2012 24.10.2017 Holandija D.O.O. SZ<br />
koncentrat za<br />
PLIVA<br />
rastvor za infuziju;<br />
HRVATSKA<br />
5mg/mL; bočica,<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
1x10mL 515-01-2147-11-001 12.10.2012 24.10.2017 Hrvatska<br />
TEVA<br />
PHARMACEUTI<br />
D.O.O. SZ<br />
koncentrat za<br />
CAL WORKS<br />
rastvor za infuziju;<br />
PRIVATE LTD.<br />
5mg/mL; bočica,<br />
COMPANY - TEVA SERBIA<br />
1x10mL<br />
koncentrat za<br />
515-01-2147-11-001 12.10.2012 24.10.2017 Mađarska D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMACHEMI<br />
5mg/mL; bočica,<br />
E B.V. - TEVA SERBIA<br />
1x20mL 515-01-2155-11-001 12.10.2012 24.10.2017 Holandija D.O.O. SZ<br />
koncentrat za<br />
PLIVA<br />
rastvor za infuziju;<br />
HRVATSKA<br />
5mg/mL; bočica,<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
1x20mL 515-01-2155-11-001 12.10.2012 24.10.2017 Hrvatska<br />
TEVA<br />
PHARMACEUTI<br />
D.O.O. SZ<br />
koncentrat za<br />
CAL WORKS<br />
rastvor za infuziju;<br />
PRIVATE LTD.<br />
5mg/mL; bočica,<br />
COMPANY - TEVA SERBIA<br />
1x20mL<br />
prašak za rastvor za<br />
515-01-2155-11-001 12.10.2012 24.10.2017 Mađarska D.O.O. SZ<br />
infuziju; 50mg;<br />
ACTAVIS ITALY<br />
bočica, 1x50mg 515-01-9192-11-001 11.7.2012 11.7.2017 S.P.A - Italija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
448 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01XA03 Sinoxal® oksaliplatin<br />
L01XA03 Sinoxal® oksaliplatin<br />
L01XA03 Sinoxal® oksaliplatin<br />
L01XC02 MabThera® rituksimab<br />
L01XC02 MabThera® rituksimab<br />
L01XC02 MabThera® rituksimab<br />
L01XC02 MabThera® rituksimab<br />
L01XC03 Herceptin® trastuzumab<br />
L01XC06 Erbitux® cetuksimab<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak za rastvor za<br />
S.C. SINDANinfuziju;<br />
50mg;<br />
PHARMA S.R.L. -<br />
bočica, 1x50mg 515-01-9192-11-001 11.7.2012 11.7.2017 Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
S.C. SINDANinfuziju;<br />
100mg;<br />
PHARMA S.R.L. -<br />
bočica, 1x100mg 515-01-9194-11-001 11.7.2012 11.7.2017 Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 100mg;<br />
bočica, 1x100mg 515-01-9194-11-001 11.7.2012 11.7.2017<br />
ACTAVIS ITALY<br />
S.P.A - Italija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
F.HOFFMANN-<br />
500mg/50mL;<br />
LA ROCHE LTD -<br />
bočica, 1x50mL<br />
koncentrat za<br />
1509/2008/12 5.5.2008 5.5.2013 Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
F.HOFFMANN-<br />
100mg/10mL;<br />
LA ROCHE LTD -<br />
bočica, 2x10mL 1510/2008/12 5.5.2008 5.5.2013 Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />
koncentrat za<br />
ROCHE<br />
rastvor za infuziju;<br />
DIAGNOSTICS<br />
500mg/50mL;<br />
GMBH -<br />
bočica, 1x50mL 7299/2009/12 17.11.2009 5.5.2013 Nemačka ROCHE D.O.O. SZ<br />
koncentrat za<br />
ROCHE<br />
rastvor za infuziju;<br />
DIAGNOSTICS<br />
100mg/10mL;<br />
GMBH -<br />
bočica, 2x10mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
440mg/20mL;<br />
bočica sa praškom i<br />
7300/2009/12 17.11.2009 5.5.2013 Nemačka ROCHE D.O.O. SZ<br />
bočica sa<br />
F.HOFFMANNrastvaračem,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
1x20mL<br />
rastvor za infuziju;<br />
515-01-4476-10-001 16.3.2011 16.3.2016 Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />
5mg/mL; bočica<br />
MERCK KGaA -<br />
staklena, 1x100mL 870/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Nemačka MERCK D.O.O. SZ<br />
449 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01XC06 Erbitux® cetuksimab<br />
L01XC07 Avastin® bevacizumab<br />
L01XC07 Avastin® bevacizumab<br />
L01XC07 Avastin® bevacizumab<br />
L01XC07 Avastin® bevacizumab<br />
L01XC08 Vectibix® panitumumab<br />
L01XC08 Vectibix® panitumumab<br />
L01XE.. Torisel® temsirolimus<br />
L01XE01 Anzovip® imatinib<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za infuziju;<br />
5mg/mL; bočica<br />
MERCK KGaA -<br />
staklena, 1x20mL 871/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Nemačka MERCK D.O.O. SZ<br />
koncentrat za<br />
ROCHE<br />
rastvor za infuziju;<br />
DIAGNOSTICS<br />
100mg/4mL;<br />
GMBH -<br />
bočica, 1x4mL 6512/2010/12 15.11.2010 15.11.2015 Nemačka ROCHE D.O.O. SZ<br />
koncentrat za<br />
ROCHE<br />
rastvor za infuziju;<br />
DIAGNOSTICS<br />
400mg/16mL;<br />
GMBH -<br />
bočica, 1x16mL<br />
koncentrat za<br />
6513/2010/12 15.11.2010 15.11.2015 Nemačka ROCHE D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
F.HOFFMANN-<br />
100mg/4mL;<br />
LA ROCHE LTD -<br />
bočica, 1x4mL<br />
koncentrat za<br />
6554/2010/12 15.11.2010 15.11.2015 Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
F.HOFFMANN-<br />
400mg/16mL;<br />
LA ROCHE LTD -<br />
bočica, 1x16mL<br />
koncentrat za<br />
6555/2010/12 15.11.2010 15.11.2015 Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
AMGEN<br />
20mg/mL; bočica<br />
EUROPE B.V. - PHARMASWISS<br />
staklena, 1x5mL<br />
koncentrat za<br />
515-01-2439-12-001 31.10.2012 31.10.2013 Holandija D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
AMGEN<br />
20mg/mL; bočica<br />
EUROPE B.V. - PHARMASWISS<br />
staklena, 1x20mL<br />
koncentrat i<br />
rastvarač za rastvor<br />
515-01-2440-12-001 31.10.2012 31.10.2013 Holandija D.O.O. SZ<br />
za infuziju;<br />
PFIZER H.C.P.<br />
25mg/mL; bočica,<br />
WYETH CORPORATION -<br />
1x1.2mL + 1x1.8mL<br />
LEDERLE S.P.A. PREDSTAVNIŠT<br />
rastv. 2007/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 - Italija<br />
VO SZ<br />
film tableta;<br />
100mg; blister,<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
12x10kom 515-01-5543-11-001 17.1.2012 17.1.2017 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
450 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01XE01 Anzovip® imatinib<br />
L01XE01 Glivec® imatinib<br />
L01XE01 Glivec® imatinib<br />
L01XE01 Glivec® imatinib<br />
L01XE02 Iressa® gefitinib<br />
L01XE03 Tarceva® erlotinib<br />
L01XE03 Tarceva® erlotinib<br />
L01XE03 Tarceva® erlotinib<br />
L01XE04 Sutent® sunitinib<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta;<br />
400mg; blister,<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
3x10kom 515-01-5544-11-001 17.1.2012 17.1.2017 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta;<br />
NOVARTIS<br />
100mg; blister,<br />
PHARMA STEIN<br />
6x10kom 515-01-6280-10-001 17.8.2011 17.8.2016 AG - Švajcarska<br />
film tableta;<br />
NOVARTIS<br />
400mg; blister,<br />
PHARMA STEIN<br />
3x10kom 515-01-6281-10-001 17.8.2011 17.8.2016 AG - Švajcarska<br />
kapsula, tvrda;<br />
100mg; blister,<br />
10x12kom 826/2008/12 28.2.2008 28.2.2013<br />
film tableta;<br />
250mg; blister,<br />
3x10kom 8000/2009/12 11.12.2009 11.12.2014<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
AG - Švajcarska<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
film tableta; 25mg;<br />
Velika Britanija<br />
F.HOFFMANN-<br />
LA ROCHE LTD -<br />
blister, 3x10kom 515-01-4470-10-001 11.8.2011 11.8.2016 Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
F.HOFFMANN-<br />
100mg; blister,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
3x10kom 515-01-4471-10-001 11.8.2011 11.8.2016 Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
F.HOFFMANN-<br />
150mg; blister,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
3x10kom 515-01-4472-10-001 11.8.2011 11.8.2016 Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />
kapsula, tvrda;<br />
50mg; kontejner,<br />
1x30kom 1562/2008/12 6.5.2008 6.5.2013<br />
451 od 694<br />
PFIZER ITALIA<br />
S.R.L. - Italija<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01XE04 Sutent® sunitinib<br />
L01XE04 Sutent® sunitinib<br />
L01XE04 Sutent® sunitinib<br />
L01XE04 Sutent® sunitinib<br />
L01XE04 Sutent® sunitinib<br />
L01XE05 Nexavar® sorafenib<br />
L01XE05 Nexavar® sorafenib<br />
L01XE07 Tyverb® lapatinib<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
kapsula, tvrda;<br />
12.5mg; kontejner,<br />
1x30kom 1563/2008/12 6.5.2008 6.5.2013<br />
kapsula, tvrda;<br />
25mg; kontejner,<br />
1x30kom 1564/2008/12 6.5.2008 6.5.2013<br />
kapsula, tvrda;<br />
12.5mg; blister,<br />
4x7kom 3845/2009/12 14.7.2009 6.5.2013<br />
kapsula, tvrda;<br />
25mg; blister,<br />
4x7kom 3846/2009/12 14.7.2009 6.5.2013<br />
kapsula, tvrda;<br />
50mg; blister,<br />
4x7kom 3847/2009/12 14.7.2009 6.5.2013<br />
PFIZER ITALIA<br />
S.R.L. - Italija<br />
PFIZER ITALIA<br />
S.R.L. - Italija<br />
PFIZER ITALIA<br />
S.R.L. - Italija<br />
PFIZER ITALIA<br />
S.R.L. - Italija<br />
PFIZER ITALIA<br />
S.R.L. - Italija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
film tableta;<br />
BAYER<br />
HEALTHCARE<br />
200mg; blister,<br />
MANUFACTURI<br />
4x28kom 515-01-2616-12-001 26.11.2012 3.12.2017 NG S.R.L. - Italija BAYER D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
BAYER<br />
200mg; blister,<br />
PHARMA AG -<br />
4x28kom 515-01-2616-12-001 26.11.2012 3.12.2017 Nemačka BAYER D.O.O.<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
R<br />
film tableta;<br />
GLAXO LIMITED -<br />
250mg; bočica,<br />
WELLCOME PREDSTAVNIŠT<br />
1x70kom 515-01-8164-11-001 21.5.2012 21.7.2014 S.A. - Španija VO SZR<br />
452 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01XE07 Tyverb® lapatinib<br />
L01XE07 Tyverb® lapatinib<br />
L01XE07 Tyverb® lapatinib<br />
L01XE08 Tasigna® nilotinib<br />
L01XE08 Tasigna® nilotinib<br />
L01XE10 Afinitor® everolimus<br />
L01XE10 Afinitor® everolimus<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
250mg; blister,<br />
7x10kom 3933/2009/12 21.7.2009 21.7.2014<br />
GLAXO<br />
WELLCOME<br />
S.A. - Španija<br />
film tableta;<br />
GLAXO<br />
WELLCOME<br />
250mg; bočica,<br />
OPERATIONS -<br />
1x70kom 515-01-8164-11-001 21.5.2012 21.7.2014 Velika Britanija<br />
film tableta;<br />
GLAXO<br />
WELLCOME<br />
250mg; blister,<br />
OPERATIONS -<br />
7x10kom 3933/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 Velika Britanija<br />
kapsula, tvrda;<br />
NOVARTIS<br />
150mg; blister,<br />
PHARMA STEIN<br />
28x4kom 515-01-0099-11-001 23.2.2012 23.2.2017 AG - Švajcarska<br />
kapsula, tvrda;<br />
NOVARTIS<br />
200mg; blister,<br />
PHARMA STEIN<br />
8x14kom 3918/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 AG - Švajcarska<br />
tableta; 10mg;<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
blister, 3x10kom 515-01-5167-10-001 20.7.2011 20.7.2016 AG - Švajcarska<br />
tableta; 5mg;<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
blister, 3x10kom 515-01-5166-10-001 20.7.2011 20.7.2016 AG - Švajcarska<br />
453 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01XE11 Votrient® pazopanib<br />
L01XE11 Votrient® pazopanib<br />
L01XE11 Votrient® pazopanib<br />
L01XE11 Votrient® pazopanib<br />
L01XE11 Votrient® pazopanib<br />
L01XE11 Votrient® pazopanib<br />
L01XE11 Votrient® pazopanib<br />
L01XE11 Votrient® pazopanib<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
400mg; bočica,<br />
1x60kom 515-01-5776-10-001 4.8.2011 4.8.2012<br />
film tableta;<br />
200mg; bočica,<br />
1x90kom 515-01-5775-10-001 4.8.2011 4.8.2012<br />
film tableta;<br />
200mg; bočica,<br />
1x30kom 515-01-5774-10-001 4.8.2011 4.8.2012<br />
GLAXO<br />
WELLCOME<br />
S.A. - Španija<br />
GLAXO<br />
WELLCOME<br />
S.A. - Španija<br />
GLAXO<br />
WELLCOME<br />
S.A. - Španija<br />
film tableta;<br />
GLAXO<br />
400mg; bočica,<br />
WELLCOME<br />
1x60kom 515-01-2619-12-001 10.10.2012 12.10.2013 S.A. - Španija<br />
film tableta;<br />
GLAXO<br />
WELLCOME<br />
400mg; bočica,<br />
OPERATIONS -<br />
1x60kom 515-01-2619-12-001 10.10.2012 12.10.2013 Velika Britanija<br />
film tableta;<br />
GLAXO<br />
200mg; bočica,<br />
WELLCOME<br />
1x30kom 515-01-2617-12-001 10.10.2012 12.10.2013 S.A. - Španija<br />
film tableta;<br />
GLAXO<br />
WELLCOME<br />
200mg; bočica,<br />
OPERATIONS -<br />
1x90kom 515-01-2618-12-001 10.10.2012 12.10.2013 Velika Britanija<br />
film tableta;<br />
GLAXO<br />
200mg; bočica,<br />
WELLCOME<br />
1x90kom 515-01-2618-12-001 10.10.2012 12.10.2013 S.A. - Španija<br />
454 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01XE11 Votrient® pazopanib<br />
L01XE15 Zelboraf® vemurafenib<br />
L01XX05 Hidroksikarbamid hidroksikarbamid<br />
L01XX05 Litalir® hidroksikarbamid<br />
L01XX11 Estracyt estramustin<br />
L01XX14 Vesanoid® tretinoin<br />
L01XX17 Hycamtin® topotekan<br />
L01XX17 Hycamtin® topotekan<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
200mg; bočica,<br />
1x30kom 515-01-2617-12-001 10.10.2012 12.10.2013<br />
GLAXO<br />
WELLCOME<br />
OPERATIONS -<br />
Velika Britanija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
film tableta;<br />
240mg; blister,<br />
ROCHE S.P.A. -<br />
7x8kom 515-01-1283-12-001 27.12.2012 28.12.2017 Italija<br />
MEDAC<br />
GESELLSCHAF<br />
T FUR<br />
KLINISCHE<br />
ROCHE D.O.O. R<br />
kapsula, tvrda;<br />
SPEZIALPRAPA<br />
500mg; blister,<br />
RATE M.B.H - QUATALIA<br />
10x10kom 4086/2009/12 5.8.2009 5.8.2014 Nemačka<br />
CORDEN<br />
D.O.O. SZR<br />
kapsula, tvrda;<br />
PHARMA<br />
500mg; bočica<br />
LATINA S.P.A. - PHARMASWISS<br />
staklena, 1x100kom 2940/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 Italija<br />
D.O.O. SZR<br />
kapsula, tvrda;<br />
140mg; boca<br />
PFIZER ITALIA<br />
staklena, 1x100kom 515-01-6366-10-001 17.8.2011 17.8.2016 S.R.L. - Italija<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
kapsula, meka;<br />
F.HOFFMANN-<br />
10mg; bočica<br />
LA ROCHE LTD -<br />
staklena, 1x100kom 515-01-4479-10-001 19.8.2011 19.8.2016 Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
kapsula, tvrda;<br />
MANUFACTURI LIMITED -<br />
1mg; blister,<br />
NG S.P.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
1x10kom 4217/2010/12 10.9.2010 10.9.2015 Italija<br />
VO R<br />
prašak za<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
koncentrat za<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
rastvor za infuziju;<br />
MANUFACTURI LIMITED -<br />
1mg; bočica<br />
NG S.P.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 5x1mg 4577/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 Italija<br />
VO SZ<br />
455 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01XX17 Hycamtin® topotekan<br />
L01XX17 Hycamtin® topotekan<br />
L01XX17 Hycamtin® topotekan<br />
L01XX17 Hycamtin® topotekan<br />
L01XX19 Campto® irinotekan<br />
L01XX19 Campto® irinotekan<br />
L01XX19 Campto® irinotekan<br />
L01XX19 Irinotecan irinotekan<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak za<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
4mg; bočica<br />
staklena, 1x4mg 4578/2010/12 18.10.2010 18.10.2015<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE<br />
MANUFACTURI<br />
NG S.P.A. -<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
Italija<br />
VO SZ<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
kapsula, tvrda;<br />
MANUFACTURI LIMITED -<br />
0.25mg; blister,<br />
NG S.P.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
1x10kom 4216/2010/12 10.9.2010 10.9.2015 Italija<br />
VO R<br />
prašak za<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
koncentrat za<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
rastvor za infuziju;<br />
MANUFACTURI LIMITED -<br />
1mg; bočica<br />
NG S.P.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 1x1mg 4579/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 Italija<br />
VO SZ<br />
prašak za<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
koncentrat za<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
rastvor za infuziju;<br />
MANUFACTURI LIMITED -<br />
4mg; bočica<br />
NG S.P.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 5x4mg<br />
koncentrat za<br />
4580/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 Italija<br />
VO SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
PFIZER PFIZER H.C.P.<br />
100mg/5mL;<br />
(PERTH) PTY. CORPORATION -<br />
bočica plastična,<br />
LIMITED - PREDSTAVNIŠT<br />
1x5mL 4322/2008/12 5.12.2008 5.12.2013 Australija VO SZ<br />
koncentrat za<br />
PFIZER<br />
rastvor za infuziju;<br />
(PERTH) PTY.<br />
40mg/2mL; bočica<br />
LIMITED -<br />
plastična, 1x2mL<br />
koncentrat za<br />
4323/2008/12 5.12.2008 5.12.2013 Australija<br />
rastvor za infuziju;<br />
PFIZER<br />
300mg/15mL;<br />
(PERTH) PTY.<br />
bočica plastična,<br />
LIMITED -<br />
1x15mL 1185/2010/12 11.2.2010 5.12.2013 Australija<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
40mg/2mL; bočica<br />
staklena, 1x2mL 515-01-2004-10-002 5.4.2011 5.4.2016<br />
456 od 694<br />
CIPLA LTD. -<br />
Indija<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
PROVIDENS<br />
D.O.O. SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01XX19 Irinotecan irinotekan<br />
L01XX19<br />
L01XX19<br />
L01XX19<br />
L01XX19<br />
Irinotecan<br />
Ebewe® irinotekan<br />
Irinotecan<br />
PharmaSwiss irinotekan<br />
Irinotecan<br />
PharmaSwiss irinotekan<br />
Irinotekan<br />
Sandoz® irinotekan<br />
L01XX19 Irinotesin® irinotekan<br />
L01XX19 Irinotesin® irinotekan<br />
L01XX19 Irinotesin® irinotekan<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
100mg/5mL;<br />
bočica staklena,<br />
CIPLA LTD. -<br />
1x5mL 515-01-2005-10-002 5.4.2011 5.4.2016 Indija<br />
koncentrat za<br />
EBEWE<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMA<br />
100mg/5mL;<br />
GES.M.B.H<br />
bočica staklena,<br />
NFG. KG -<br />
1x5mL<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
515-01-4958-10-001 9.1.2012 9.1.2017 Austrija<br />
100mg/5mL;<br />
PHARMASWISS<br />
bočica staklena,<br />
D.O.O. -<br />
1x5mL 30/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PROVIDENS<br />
D.O.O. SZ<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMASWISS<br />
40mg/2mL; bočica<br />
D.O.O. - PHARMASWISS<br />
staklena, 1x2mL 29/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 Republika Srbija D.O.O. SZ<br />
koncentrat za<br />
SANDOZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMACEUTI<br />
100mg/5mL;<br />
CALS D.D. -<br />
bočica staklena,<br />
SANDOZ S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
1x5mL 2638/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Argentina VO SZ<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
40mg/2mL; bočica<br />
staklena, 1x2mL<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
100mg/5mL;<br />
bočica staklena,<br />
3223/2008/12 16.9.2008 16.9.2013<br />
1x5mL<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
100mg/5mL;<br />
bočica staklena,<br />
3222/2008/12 16.9.2008 16.9.2013<br />
1x5mL 3222/2008/12 16.9.2008 16.9.2013<br />
457 od 694<br />
S.C. SINDAN-<br />
PHARMA S.R.L. -<br />
Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
S.C. SINDAN-<br />
PHARMA S.R.L. -<br />
Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
ACTAVIS ITALY<br />
S.P.A - Italija ACTAVIS D.O.O. SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L01XX19 Irinotesin® irinotekan<br />
L01XX32 Velcade® bortezomib<br />
L01XX32 Velcade® bortezomib<br />
L01XX35<br />
Thromboreductin<br />
® anagrelid<br />
L02AB01 Megace® megestrol<br />
L02AB01 Megace® megestrol<br />
L02AB01 Megace® megestrol<br />
L02AB01 Megace® megestrol<br />
L02AB01 Megace® megestrol<br />
L02AB01 Megoxi® megestrol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
500mg/25 mL;<br />
S.C. SINDANbočica<br />
staklena,<br />
PHARMA S.R.L. -<br />
1x25mL 515-01-1914-10-001 19.5.2011 16.9.2013 Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
JANSSEN<br />
injekciju; 1mg;<br />
JANSSEN CILAG KFT -<br />
bočica staklena,<br />
PHARMACEUTI PREDSTAVNIŠT<br />
1x1mg 1502/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 CA N.V. - Belgija VO SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
JANSSEN<br />
injekciju; 3.5mg;<br />
JANSSEN CILAG KFT -<br />
bočica staklena,<br />
PHARMACEUTI PREDSTAVNIŠT<br />
1x3.5mg 515-01-0443-11-001 3.10.2011 3.10.2016 CA N.V. - Belgija<br />
AOP ORPHAN<br />
VO SZ<br />
kapsula, tvrda;<br />
PHARMACEUTI<br />
0.5mg; kontejner<br />
CALS AG - PROVIDENS<br />
plastični, 1x100kom 515-01-3927-10-002 26.8.2011 26.8.2016 Austrija D.O.O. R<br />
tableta; 160mg;<br />
BRISTOL-<br />
MYERS SQUIBB PHARMASWISS<br />
bočica, 1x100kom 1529/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 - Francuska D.O.O. R<br />
tableta; 160mg;<br />
BRISTOL-<br />
MYERS SQUIBB PHARMASWISS<br />
bočica, 1x30kom 1528/2008/12 16.6.2008 6.5.2013 - Francuska D.O.O. R<br />
oralna suspenzija;<br />
BRISTOL-<br />
40mg/mL; boca<br />
MYERS SQUIBB PHARMASWISS<br />
plastična, 1x240mL 2871/2009/12 27.5.2009 27.5.2014 - Francuska<br />
LAWRENCE<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 160mg;<br />
LABORATORIE PHARMASWISS<br />
bočica, 1x30kom 7012/2010/12 20.12.2010 6.5.2013 S - Irska<br />
BRECON<br />
D.O.O. R<br />
oralna suspenzija;<br />
PHARMACEUTI<br />
40mg/mL; boca<br />
CALS LTD. - PHARMASWISS<br />
plastična, 1x240mL 7010/2010/12 20.12.2010 27.5.2014 Velika Britanija D.O.O. R<br />
oralna suspenzija;<br />
40mg/mL; boca<br />
plastična, 1x240mL 132/2011/12 5.1.2011 5.1.2016<br />
458 od 694<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L02AB01 O'Tentika megestrol<br />
L02AE02 Lupron® leuprorelin<br />
L02AE02 Lupron® leuprorelin<br />
L02AE03 Zoladex® goserelin<br />
L02AE03 Zoladex® LA goserelin<br />
L02AE04 Diphereline® triptorelin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
oralna suspenzija;<br />
40mg/mL; boca<br />
plastična, 1x240mL 2914/2009/12 1.6.2009 1.6.2014<br />
prašak i rastvarač<br />
za suspenziju za<br />
injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
11.25mg/mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x1mL 2860/2010/12 4.5.2010 4.5.2015<br />
prašak i rastvarač<br />
za suspenziju za<br />
injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
3.75mg/mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x1mL 2861/2010/12 4.5.2010 4.5.2015<br />
implant; 3.6mg;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x3.6mg 515-01-0135-12-001 14.8.2012 3.9.2017<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
VIPHARM S.A. -<br />
Poljska HEMOFARM AD R<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
S S.A. - Španija<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
S S.A. - Španija<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
Velika Britanija<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
S S.A. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
S S.A. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
implant; 10.8mg;<br />
ASTRAZENECA<br />
napunjen injekcioni<br />
UK LIMITED -<br />
špric, 1x10.8mg<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
0.1mg/mL;<br />
2683/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Velika Britanija<br />
liobočica sa<br />
PHARMASWISS<br />
rastvaračem u<br />
D.O.O. - PHARMASWISS<br />
ampuli, 7x1mL 2597/2008/12 13.8.2008 13.8.2013 Republika Srbija D.O.O. SZR<br />
459 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L02AE04 Diphereline® triptorelin<br />
L02AE04 Diphereline® triptorelin<br />
L02AE04 Diphereline® triptorelin<br />
L02AE04 Diphereline® triptorelin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak i rastvarač<br />
za suspenziju za<br />
injekciju sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
3.75mg/2mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem u<br />
ampuli, 1x2mL 2596/2008/12 13.8.2008 13.8.2013<br />
prašak i rastvarač<br />
za suspenziju za<br />
injekciju sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
11.25mg/2mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem u<br />
ampuli, 1x2mL 2595/2008/12 13.8.2008 13.8.2013<br />
prašak i rastvarač<br />
za suspenziju za<br />
injekciju sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
22.5mg/2mL;<br />
bočica sa praškom i<br />
ampula sa<br />
rastvaračem, 1x2mL 515-01-5863-10-001 24.5.2012 24.5.2017<br />
prašak i rastvarač<br />
za suspenziju za<br />
injekciju sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
11.25mg/2mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem u<br />
ampuli, 1x2mL 2595/2008/12 13.8.2008 13.8.2013<br />
460 od 694<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
IPSEN PHARMA<br />
BIOTECH -<br />
Francuska<br />
IPSEN PHARMA<br />
BIOTECH -<br />
Francuska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. Z<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L02AE04 Diphereline® triptorelin<br />
L02AE04 Diphereline® triptorelin<br />
L02BA01 Nolvadex® tamoksifen<br />
L02BA01 Tamoxifen tamoksifen<br />
L02BA01 Tamoxifen tamoksifen<br />
L02BA03 Faslodex® fulvestrant<br />
L02BB01 Flutasin® flutamid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak i rastvarač<br />
za suspenziju za<br />
injekciju sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
3.75mg/2mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem u<br />
ampuli, 1x2mL 2596/2008/12 13.8.2008 13.8.2013<br />
IPSEN PHARMA<br />
BIOTECH -<br />
Francuska<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
0.1mg/mL;<br />
liobočica sa<br />
IPSEN PHARMA<br />
rastvaračem u<br />
BIOTECH -<br />
ampuli, 7x1mL 2597/2008/12 13.8.2008 13.8.2013 Francuska<br />
film tableta; 10mg;<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
blister, 3x10kom 515-01-0643-12-001 18.7.2012 18.7.2017 Velika Britanija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
tableta; 10mg;<br />
ALVOGEN<br />
D.O.O. BARICE - ALVOGEN<br />
strip, 3x10kom 6605/2009/12 23.10.2009 23.10.2014 Republika Srbija D.O.O. BARICE R<br />
tableta; 20mg;<br />
ALVOGEN<br />
D.O.O. BARICE - ALVOGEN<br />
strip, 3x10kom 6606/2009/12 23.10.2009 23.10.2014 Republika Srbija D.O.O. BARICE R<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
250mg/5mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric sa iglom,<br />
1x5mL 1529/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
Velika Britanija<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
tableta; 250mg;<br />
S.C. SINDANboca<br />
staklena,<br />
PHARMA S.R.L. -<br />
1x30kom 515-01-7453-11-001 7.12.2012 11.12.2017 Rumunija ACTAVIS D.O.O. R<br />
461 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L02BB01 Flutasin® flutamid<br />
L02BB03 Alprodex bikalutamid<br />
L02BB03 Bicadex® bikalutamid<br />
L02BB03 Bicatlon bikalutamid<br />
L02BB03 Bikalutamid Pliva bikalutamid<br />
L02BB03 Calumid® bikalutamid<br />
L02BB03 Calumid® bikalutamid<br />
L02BB03 Calumid® bikalutamid<br />
L02BB03 Casodex® bikalutamid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 250mg;<br />
S.C. SINDANboca<br />
staklena,<br />
PHARMA S.R.L. -<br />
1x90kom 515-01-7455-11-001 24.7.2012 24.7.2017 Rumunija ACTAVIS D.O.O.<br />
ALTIS<br />
R<br />
film tableta; 50mg;<br />
CIPLA LTD. - INTERNATIONA<br />
blister, 3x10kom 195/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Indija<br />
L D.O.O. R<br />
film tableta; 50mg;<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x14kom 1573/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Republika Srbija<br />
film tableta; 50mg;<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x14kom 515-01-4263-09-004 27.4.2011 21.7.2014 Republika Srbija<br />
film tableta; 50mg;<br />
PLIVA<br />
HRVATSKA<br />
D.O.O. -<br />
blister, 4x7kom 515-01-3955-10-001 9.12.2011 9.12.2016 Hrvatska<br />
film tableta; 50mg;<br />
blister, 2x15kom 6222/2009/12 14.10.2009 14.10.2014<br />
film tableta;<br />
150mg; blister,<br />
3x10kom 6221/2009/12 14.10.2009 14.10.2014<br />
film tableta; 50mg;<br />
blister, 6x15kom 6223/2009/12 14.10.2009 14.10.2014<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
Mađarska<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
Mađarska<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
Mađarska<br />
film tableta; 50mg;<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
blister, 2x14kom 3594/2008/12 9.10.2008 9.10.2013 Velika Britanija<br />
462 od 694<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. R<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L02BB03 Casodex® bikalutamid<br />
L02BG03 Altravesa anastrozol<br />
L02BG03 Altravesa anastrozol<br />
L02BG03 Altravesa anastrozol<br />
L02BG03 Altravesa anastrozol<br />
L02BG03 Anastrozol Pliva anastrozol<br />
L02BG03<br />
Anastrozole<br />
Medico Uno anastrozol<br />
L02BG03 ANAZOL anastrozol<br />
L02BG03 Aremed® anastrozol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
ASTRAZENECA<br />
150mg; blister,<br />
UK LIMITED -<br />
2x14kom 4495/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 Velika Britanija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
film tableta; 1mg;<br />
CELL PHARM<br />
GMBH -<br />
blister, 2x14kom 515-01-6025-11-001 5.11.2012 15.11.2017 Nemačka<br />
HAUPT<br />
PHARMA<br />
MUNSTER<br />
HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 1mg;<br />
GMBH -<br />
blister, 2x14kom 515-01-6025-11-001 5.11.2012 15.11.2017 Nemačka<br />
STADA<br />
HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 1mg;<br />
ARZNEIMITTEL<br />
blister, 2x14kom 515-01-6025-11-001 5.11.2012 15.11.2017 AG - Nemačka<br />
SIEGFRIED<br />
GENERICS<br />
HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 1mg;<br />
(MALTA) LTD. -<br />
blister, 2x14kom 515-01-6025-11-001 5.11.2012 15.11.2017 Malta<br />
PLIVA<br />
HRVATSKA<br />
HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 1mg;<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
blister, 4x7kom 196/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Hrvatska D.O.O. R<br />
film tableta; 1mg;<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x14kom 130/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 Republika Srbija<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. R<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ZDRAVLJE- ZDRAVLJEfilm<br />
tableta; 1mg;<br />
MEDIC D.O.O., MEDIC DOO<br />
blister, 3x10kom 515-01-0644-12-001 3.9.2012 6.9.2017 Republika Srbija NOVI SAD R<br />
film tableta; 1mg;<br />
ALVOGEN<br />
D.O.O. BARICE - ALVOGEN<br />
blister, 2x14kom 2175/2010/12 23.3.2010 23.3.2015 Republika Srbija D.O.O. BARICE R<br />
463 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L02BG03 Arimidex® anastrozol<br />
L02BG03 Armotraz anastrozol<br />
L02BG03 Mivisia® anastrozol<br />
L02BG03 Mivisia® anastrozol<br />
L02BG03 Trasolette® anastrozol<br />
L02BG04 Femara® letrozol<br />
L02BG04 Femozol® letrozol<br />
L02BG04 Lametta® letrozol<br />
L02BG04 LEKAZOL letrozol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ASTRAZENECA<br />
ASTRAZENECA UK LIMITED -<br />
film tableta; 1mg;<br />
UK LIMITED - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 1074/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Velika Britanija VO<br />
ALTIS<br />
R<br />
film tableta; 1mg;<br />
CIPLA LTD. - INTERNATIONA<br />
blister, 3x10kom 28/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 Indija<br />
SYNTHON<br />
L D.O.O. R<br />
film tableta; 1mg;<br />
HISPANIA, S.L. - SANOFIblister,<br />
2x14kom 515-01-5832-09-001 12.9.2011 12.9.2016 Španija AVENTIS D.O.O. R<br />
film tableta; 1mg;<br />
SYNTHON BV -<br />
blister, 2x14kom 515-01-5832-09-001 12.9.2011 12.9.2016 Holandija<br />
film tableta; 1mg;<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x14kom 2416/2008/12 28.7.2008 28.7.2013 Republika Srbija<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
blister, 3x10kom 883/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 AG - Švajcarska<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 2417/2008/12 28.7.2008 28.7.2013 Republika Srbija<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
VIPHARM S.A. -<br />
blister, 3x10kom 7250/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Poljska<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
GOODWILL<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
ZDRAVLJE-<br />
MEDIC D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ZDRAVLJE- ZDRAVLJEfilm<br />
tableta; 2.5mg;<br />
MEDIC D.O.O., MEDIC DOO<br />
blister, 3x10kom 515-01-1334-12-001 29.11.2012 7.12.2017 Republika Srbija NOVI SAD R<br />
464 od 694
L02BG04<br />
L02BG04<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Letrozol<br />
Sandoz® letrozol<br />
Letrozole Medico<br />
Uno letrozol<br />
L02BG06 Alvostan® eksemestan<br />
L02BG06 Aromasin® eksemestan<br />
L02BX02 Firmagon® degareliks<br />
L02BX02 Firmagon® degareliks<br />
L02BX03 ZYTIGA® abirateron<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
blister, 3x10kom 515-01-4766-11-001 11.10.2012 15.10.2017 AG - Švajcarska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. - MEDICO UNO<br />
blister, 2x14kom 3264/2010/12 4.6.2010 4.6.2015 Republika Srbija<br />
EIRGEN<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 25mg;<br />
PHARMA LTD. - ALVOGEN<br />
blister, 3x10kom 515-01-7015-10-001 9.10.2012 5.12.2017 Irska<br />
D.O.O. BARICE R<br />
obložena tableta;<br />
25mg; blister,<br />
2x15kom 359/2008/12 11.2.2008 11.2.2013<br />
PFIZER ITALIA<br />
S.R.L. - Italija<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
80mg/6mL; bočica<br />
sa praškom i bočica<br />
FERRING<br />
sa rastvaračem,<br />
GMBH -<br />
1x6mL 515-01-7295-11-001 19.6.2012 19.6.2017 Nemačka<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
120mg/6mL;<br />
bočica sa praškom i<br />
FERRING<br />
bočica sa<br />
GMBH -<br />
rastvaračem, 2x6mL 515-01-7296-11-001 19.6.2012 19.6.2017 Nemačka<br />
tableta; 250mg;<br />
JANSSEN-<br />
CILAG S.P.A. -<br />
boca, 1x120kom 515-01-6407-11-001 24.8.2012 13.9.2017 Italija<br />
465 od 694<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
GOODWILL<br />
PHARMA D.O.O. SZ<br />
GOODWILL<br />
PHARMA D.O.O. SZ<br />
JOHNSON &<br />
JOHNSON S.E.<br />
INC.-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L03AA02 Neupogen® filgrastim<br />
L03AA02 Neupogen® filgrastim<br />
L03AA13 Neulastim® pegfilgrastim<br />
L03AB04 Roferon® - A interferon alfa-2a<br />
L03AB04 Roferon® - A interferon alfa-2a<br />
L03AB04 Roferon® - A interferon alfa-2a<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
30Mj./0.5mL;<br />
F.HOFFMANNnapunjen<br />
injekcioni<br />
LA ROCHE LTD -<br />
špric, 1x0.5mL 515-01-6943-11-001 18.5.2012 18.5.2017 Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
48Mj./0.5mL;<br />
F.HOFFMANNnapunjen<br />
injekcioni<br />
LA ROCHE LTD -<br />
špric, 1x0.5mL 515-01-6946-11-001 18.5.2012 18.5.2017 Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
6mg/0.6mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x0.6mL 2962/2010/12 10.5.2010 10.5.2015<br />
F.HOFFMANN-<br />
LA ROCHE LTD -<br />
Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
9M.i.j./0.5mL;<br />
F.HOFFMANNnapunjen<br />
injekcioni<br />
LA ROCHE LTD -<br />
špric, 1x0.5mL 515-01-1022-12-002 14.8.2012 17.9.2017 Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />
rastvor za injekciju;<br />
F.HOFFMANN-<br />
18Mij/0.6mL;<br />
LA ROCHE LTD -<br />
uložak, 1x0.6mL 14/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
6M.i.j./0.5mL;<br />
F.HOFFMANNnapunjen<br />
injekcioni<br />
LA ROCHE LTD -<br />
špric, 1x0.5mL 515-01-1021-12-001 14.8.2012 17.9.2017 Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />
466 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L03AB04 Roferon® - A interferon alfa-2a<br />
L03AB04 Roferon® - A interferon alfa-2a<br />
L03AB05 Intron A interferon alfa-2b<br />
L03AB05 Realdiron® interferon alfa-2b, rekombinantni<br />
L03AB07 Avonex® interferon beta-1a<br />
L03AB07 Avonex® interferon beta-1a<br />
L03AB07 Rebif® interferon beta-1a<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
3M.i.j./0.5mL;<br />
F.HOFFMANNnapunjen<br />
injekcioni<br />
LA ROCHE LTD -<br />
špric, 1x0.5mL 515-01-1019-12-001 14.8.2012 17.9.2017 Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
4.5M.i.j./0.5mL;<br />
F.HOFFMANNnapunjen<br />
injekcioni<br />
LA ROCHE LTD -<br />
špric, 1x0.5mL 515-01-1020-12-001 14.8.2012 17.9.2017 Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />
rastvor za injekciju;<br />
18Mij/1.2mL; pen<br />
SCHERINGsa<br />
uloškom,<br />
PLOUGH LABO<br />
1x1.2mL 515-01-2513-09-001 21.3.2012 11.3.2013 N.V. - Belgija<br />
prašak za rastvor za<br />
SICOR<br />
injekciju; 3M.i.j.;<br />
BIOTECH UAB -<br />
bočica, 5x3M.i.j. 515-01-7027-11-001 17.5.2012 17.5.2017 Litvania<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. SZR<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
BIOGEN IDEC<br />
injekcionom špricu;<br />
DENMARK<br />
30mcg/0.5mL;<br />
MANUFACTURI<br />
napunjen injekcioni<br />
NG APS - MEDIS PHARMA<br />
špric, 4x0.5mL 7965/2009/12 10.12.2009 10.12.2014 Danska D.O.O. SZR<br />
prašak i rastvarač<br />
BIOGEN IDEC<br />
za rastvor za<br />
DENMARK<br />
injekciju;<br />
MANUFACTURI<br />
30mcg/mL; BIO<br />
NG APS - MEDIS PHARMA<br />
SET, 4x1kom<br />
rastvor za injekciju u<br />
7966/2009/12 10.12.2009 10.12.2014 Danska D.O.O. SZ<br />
ulošku;<br />
MERCK<br />
44mcg/0.5mL;<br />
SERONO S.P.A. -<br />
uložak, 4x1.5mL 515-01-0017-11-002 28.5.2012 28.5.2017 Italija MERCK D.O.O. SZR<br />
467 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L03AB07 Rebif® interferon beta-1a<br />
L03AB07 Rebif® interferon beta-1a<br />
L03AB07 Rebif® interferon beta-1a<br />
L03AB08 Betaferon® interferon beta-1b<br />
L03AB10 PegIntron peginterferon alfa-2b<br />
L03AB10 PegIntron peginterferon alfa-2b<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
44mcg/0.5mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric sa iglom,<br />
12x0.5mL 3437/2009/12 25.6.2009 25.6.2014<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
22mcg/0.5mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric sa iglom,<br />
12x0.5mL 3438/2009/12 25.6.2009 25.6.2014<br />
rastvor za injekciju u<br />
ulošku;<br />
22mcg/0.5mL;<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MERCK<br />
SERONO S.P.A. -<br />
Italija MERCK D.O.O. SZR<br />
MERCK<br />
SERONO S.P.A. -<br />
Italija MERCK D.O.O. SZR<br />
MERCK<br />
SERONO S.P.A. -<br />
Italija MERCK D.O.O. SZR<br />
uložak, 4x1.5mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
250mcg/mL;<br />
bočica i rastvarač u<br />
515-01-0016-11-002 28.5.2012 28.5.2017<br />
napunjenom<br />
BAYER<br />
injekcionom špricu,<br />
PHARMA AG -<br />
15x1.2mL 967/2010/12 5.2.2010 5.2.2015 Nemačka BAYER D.O.O. SZR<br />
prašak i rastvarač<br />
SCHERINGza<br />
rastvor za<br />
PLOUGH<br />
injekciju;<br />
CENTRAL EAST<br />
80mcg/0.5mL; pen<br />
SCHERING- AG -<br />
sa uloškom,<br />
PLOUGH LABO PREDSTAVNIŠT<br />
1x0.5mL 3521/2010/12 5.7.2010 24.12.2012 N.V. - Belgija VO SZR<br />
prašak i rastvarač<br />
SCHERINGza<br />
rastvor za<br />
PLOUGH<br />
injekciju;<br />
CENTRAL EAST<br />
50mcg/0.5mL; pen<br />
SCHERING- AG -<br />
sa uloškom,<br />
PLOUGH LABO PREDSTAVNIŠT<br />
1x0.5mL 3520/2010/12 5.7.2010 24.12.2012 N.V. - Belgija VO SZR<br />
468 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L03AB10 PegIntron peginterferon alfa-2b<br />
L03AB10 PegIntron peginterferon alfa-2b<br />
L03AB10 PegIntron peginterferon alfa-2b<br />
L03AB10 PegIntron® peginterferon alfa-2b<br />
L03AB10 PegIntron® peginterferon alfa-2b<br />
L03AB11 Pegasys® peginterferon alfa-2a<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
150mcg/0.5mL;<br />
pen sa uloškom,<br />
1x0.5mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
120mcg/0.5mL;<br />
pen sa uloškom,<br />
3524/2010/12 5.7.2010 3.9.2012<br />
1x0.5mL 3523/2010/12 5.7.2010 3.9.2012<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
100mcg/0.5mL;<br />
pen sa uloškom,<br />
1x0.5mL 3522/2010/12 5.7.2010 24.12.2012<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
150mcg/0.5mL;<br />
pen sa uloškom,<br />
1x0.5mL 515-01-1643-12-001 20.11.2012 28.11.2017<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
120mcg/0.5mL;<br />
pen sa uloškom,<br />
1x0.5mL 515-01-1642-12-001 20.11.2012 28.11.2017<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
180mcg/0.5mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric sa iglom,<br />
1x0.5mL 4574/2009/12 26.8.2009 26.8.2014<br />
469 od 694<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH LABO<br />
N.V. - Belgija<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH LABO<br />
N.V. - Belgija<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH LABO<br />
N.V. - Belgija<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH LABO<br />
N.V. - Belgija<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH LABO<br />
N.V. - Belgija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
F.HOFFMANN-<br />
LA ROCHE LTD -<br />
Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L03AB11 Pegasys® peginterferon alfa-2a<br />
L03AB11 Pegasys® peginterferon alfa-2a<br />
L03AB11 Pegasys® peginterferon alfa-2a<br />
L03AX03 ImmuCyst®<br />
L03AX03 ImmuCyst®<br />
živi atenuirani bacili M. bovis, soj<br />
BCG<br />
živi atenuirani bacili M. bovis, soj<br />
BCG<br />
L03AX13 Copaxone® glatiramer acetat<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
135mcg/0.5mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric sa iglom,<br />
1x0.5mL 4573/2009/12 26.8.2009 26.8.2014<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
F.HOFFMANN-<br />
LA ROCHE LTD -<br />
Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />
rastvor za injekciju u<br />
penu sa uloškom;<br />
135mcg/0.5mL;<br />
F.HOFFMANNpen<br />
sa uloškom,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
1x0.5mL 515-01-8898-11-001 5.11.2012 26.8.2014 Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />
rastvor za injekciju u<br />
penu sa uloškom;<br />
180mcg/0.5mL;<br />
F.HOFFMANNpen<br />
sa uloškom,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
1x0.5mL 515-01-8899-11-001 5.11.2012 26.8.2014 Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />
prašak za<br />
SANOFI<br />
intravezikalnu<br />
PASTEUR<br />
suspenziju; 81mg;<br />
LIMITED -<br />
bočica, 1x81mg 515-01-3551-11-001 4.1.2012 4.1.2017 Kanada<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. SZ<br />
prašak za<br />
intravezikalnu<br />
SANOFIsuspenziju;<br />
81mg;<br />
AVENTIS ZRT. - SANOFIbočica,<br />
1x81mg<br />
rastvor za injekciju u<br />
515-01-3551-11-001 4.1.2012 4.1.2017 Mađarska AVENTIS D.O.O. SZ<br />
napunjenom<br />
TEVA<br />
injekcionom špricu;<br />
PHARMACEUTI<br />
20mg/mL;<br />
CAL<br />
napunjen injekcioni<br />
INDUSTRIES TEVA SERBIA<br />
špric, 28x1mL 515-01-6573-11-001 14.3.2012 14.3.2017 LTD. - Izrael D.O.O. R<br />
470 od 694
L04AA01<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Sandimmun<br />
Neoral® ciklosporin<br />
L04AA01 Sandimmun® ciklosporin<br />
L04AA04<br />
L04AA04<br />
ATG-Fresenius<br />
S®<br />
ATG-Fresenius<br />
S®<br />
L04AA04 Thymoglobuline<br />
L04AA05 Prograf® takrolimus<br />
L04AA05 Prograf® takrolimus<br />
anti-humani T limfocitni<br />
imunoglobulin kunića<br />
anti-humani T limfocitni<br />
imunoglobulin kunića<br />
anti-T limfocitni imunoglobulin za<br />
humanu upotrebu, zečiji<br />
L04AA06 Cellcept® mikofenolna kiselina<br />
L04AA06 Cellcept® mikofenolna kiselina<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
kapsula, meka;<br />
NOVARTIS<br />
50mg; blister,<br />
PHARMA STEIN<br />
10x5kom 515-01-6118-11-001 13.2.2012 13.2.2017 AG - Švajcarska<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
250mg/5mL;<br />
ampula, 10x5mL 2511/2007/12 19.10.2007 19.10.2012<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
20mg/mL; bočica<br />
staklena, 10x5mL<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
20mg/mL; bočica<br />
143/2008/12 24.1.2008 24.1.2013<br />
staklena, 1x5mL<br />
prašak za rastvor za<br />
infuziju; 25mg;<br />
bočica staklena,<br />
142/2008/12 24.1.2008 24.1.2013<br />
1x25mg<br />
kapsula, tvrda;<br />
5mg; blister,<br />
257/2011/12 17.1.2011 17.1.2016<br />
3x10kom<br />
kapsula, tvrda;<br />
1mg; blister,<br />
2357/2008/12 22.7.2008 22.7.2013<br />
6x10kom 2358/2008/12 22.7.2008 22.7.2013<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
AG - Švajcarska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
FRESENIUS<br />
BIOTECH GMBH BIOTECHN<br />
- Nemačka D.O.O. SZ<br />
FRESENIUS<br />
BIOTECH GMBH BIOTECHN<br />
- Nemačka D.O.O. SZ<br />
GENZYME<br />
POLYCLONALS SANOFI-<br />
SAS - Francuska AVENTIS D.O.O.<br />
ASTELLAS<br />
SZ<br />
IRELAND CO. PHARMASWISS<br />
LTD. - Irska<br />
ASTELLAS<br />
D.O.O. SZR<br />
IRELAND CO. PHARMASWISS<br />
LTD. - Irska D.O.O. SZR<br />
kapsula, tvrda;<br />
F.HOFFMANN-<br />
250mg; blister,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
30x10kom 515-01-7189-11-001 10.5.2012 10.5.2017 Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />
film tableta;<br />
F.HOFFMANN-<br />
500mg; blister,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
15x10kom 515-01-7191-11-001 10.5.2012 10.5.2017 Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />
471 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L04AA06 Cellcept® mikofenolna kiselina<br />
L04AA06 Micolat® mikofenolna kiselina<br />
L04AA06 Micolat® mikofenolna kiselina<br />
L04AA06 Micolat® mikofenolna kiselina<br />
L04AA06 Micolat® mikofenolna kiselina<br />
L04AA06 Mofetan® mikofenolna kiselina<br />
L04AA06 Mofetan® mikofenolna kiselina<br />
L04AA06<br />
Mycophenolate<br />
Mofetil Medico<br />
Uno mikofenolna kiselina<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak za<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
F.HOFFMANN-<br />
500mg; bočica,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
4x500mg 515-01-9273-11-001 10.5.2012 10.5.2017 Švajcarska ROCHE D.O.O.<br />
SANDOZ<br />
SZ<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
kapsula, tvrda;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
250mg; blister,<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
30x10kom 515-01-6088-10-001 13.10.2011 13.10.2016 Slovenija VO SZR<br />
film tableta;<br />
500mg; blister,<br />
3x10kom 2979/2010/12 11.5.2010 11.5.2015<br />
film tableta;<br />
500mg; blister,<br />
15x10kom 4116/2010/12 27.8.2010 11.5.2015<br />
film tableta;<br />
500mg; blister,<br />
5x10kom 4117/2010/12 27.8.2010 11.5.2015<br />
film tableta;<br />
500mg; blister,<br />
15x10kom 515-01-3324-11-001 3.12.2012 7.12.2017<br />
kapsula, tvrda;<br />
250mg; blister,<br />
3x10kom 515-01-3323-11-001 3.12.2012 11.12.2017<br />
film tableta;<br />
500mg; blister,<br />
15x10kom 6389/2010/12 8.11.2010 8.11.2015<br />
472 od 694<br />
SANDOZ<br />
PRIVATE<br />
LIMITED - Indija<br />
SANDOZ<br />
PRIVATE<br />
LIMITED - Indija<br />
SANDOZ<br />
PRIVATE<br />
LIMITED - Indija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. SZR
L04AA06<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Mycophenolate<br />
Mofetil Medico<br />
Uno mikofenolna kiselina<br />
L04AA06 Myfortic® mikofenolna kiselina<br />
L04AA06 Myfortic® mikofenolna kiselina<br />
L04AA06 Trixin® mikofenolna kiselina<br />
L04AA10 Rapamune® sirolimus<br />
L04AA10 Rapamune® sirolimus<br />
L04AA11 Enbrel® etanercept<br />
L04AA11 Enbrel® etanercept<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
500mg; blister,<br />
5x10kom 6388/2010/12 8.11.2010 8.11.2015<br />
gastrorezistentna<br />
tableta; 180mg;<br />
blister, 12x10kom 799/2009/12 9.3.2009 9.3.2014<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
AG - Švajcarska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. SZR<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
gastrorezistentna<br />
NOVARTIS<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
tableta; 360mg;<br />
PHARMA STEIN PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 12x10kom 798/2009/12 9.3.2009 9.3.2014 AG - Švajcarska<br />
PLIVA<br />
VO SZR<br />
kapsula, tvrda;<br />
HRVATSKA<br />
250mg; blister,<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
10x10kom 204/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Hrvatska D.O.O. SZR<br />
obložena tableta;<br />
WYETH<br />
PHARMACEUTI<br />
1mg; blister,<br />
CALS - Velika<br />
3x10kom 3731/2009/12 7.7.2009 7.7.2014 Britanija<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
PFIZER PFIZER H.C.P.<br />
obložena tableta;<br />
IRELAND CORPORATION -<br />
1mg; blister,<br />
PHARMACEUTI PREDSTAVNIŠT<br />
3x10kom<br />
rastvor za injekciju;<br />
3732/2009/12 7.7.2009 7.7.2014 CALS - Irska VO SZR<br />
50mg/mL;<br />
WYETH<br />
napunjen injekcioni<br />
PHARMACEUTI<br />
špric sa iglom,<br />
CALS - Velika PHARMASWISS<br />
4x1mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
2974/2007/12 3.12.2007 3.12.2012 Britanija D.O.O. SZR<br />
25mg/0.5mL;<br />
WYETH<br />
napunjen injekcioni<br />
PHARMACEUTI<br />
špric sa iglom,<br />
CALS - Velika PHARMASWISS<br />
4x0.5mL 2973/2007/12 3.12.2007 3.12.2012 Britanija D.O.O. SZR<br />
473 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L04AA12 Remicade® infliksimab<br />
L04AA13 Arava® leflunomid<br />
L04AA13 Arava® leflunomid<br />
L04AA13 Arava® leflunomid<br />
L04AA18 Certican® everolimus<br />
L04AA18 Certican® everolimus<br />
L04AA18 Certican® everolimus<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak za<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
koncentrat za<br />
CENTRAL EAST<br />
rastvor za infuziju;<br />
JANSSEN AG -<br />
100mg; bočica,<br />
BIOLOGICS B.V. PREDSTAVNIŠT<br />
1x100mg 310/2008/12 5.2.2008 5.2.2013 - Holandija<br />
SANOFI<br />
WINTHROP<br />
VO SZ<br />
film tableta; 10mg;<br />
INDUSTRIE - SANOFIbočica,<br />
1x30kom 515-01-8762-11-001 11.5.2012 11.5.2017 Francuska<br />
SANOFI<br />
AVENTIS D.O.O. SZR<br />
film tableta;<br />
WINTHROP<br />
100mg; blister,<br />
INDUSTRIE - SANOFI-<br />
1x3kom 515-01-8675-11-001 11.5.2012 11.5.2017 Francuska<br />
SANOFI<br />
WINTHROP<br />
AVENTIS D.O.O. SZR<br />
film tableta; 20mg;<br />
INDUSTRIE - SANOFIbočica,<br />
1x30kom 515-01-8674-11-001 11.5.2012 11.5.2017 Francuska AVENTIS D.O.O. SZR<br />
tableta za oralnu<br />
suspenziju;<br />
NOVARTIS<br />
0.25mg; blister,<br />
PHARMA STEIN<br />
6x10kom 515-01-2250-12-001 5.11.2012 15.11.2017 AG - Švajcarska<br />
tableta; 0.25mg;<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
blister, 6x10kom 515-01-2251-12-001 5.11.2012 15.11.2017 AG - Švajcarska<br />
tableta; 0.5mg;<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
blister, 6x10kom 515-01-2252-12-001 5.11.2012 15.11.2017 AG - Švajcarska<br />
474 od 694<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L04AA23 Tysabri® natalizumab<br />
L04AA27 Gilenya® fingolimod<br />
L04AB01 Enbrel® etanercept<br />
L04AB01 Enbrel® etanercept<br />
L04AB04 Humira® adalimumab<br />
L04AB06 Simponi® golimumab<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
koncentrat za<br />
BIOGEN IDEC<br />
rastvor za infuziju;<br />
DENMARK<br />
300mg/15mL;<br />
MANUFACTURI<br />
bočica staklena,<br />
NG APS -<br />
1x15mL 7792/2009/12 8.12.2009 8.12.2014 Danska<br />
kapsula, tvrda;<br />
NOVARTIS<br />
0.5mg; blister,<br />
PHARMA STEIN<br />
2x14kom 515-01-4097-11-001 16.5.2012 16.5.2017 AG - Švajcarska<br />
rastvor za injekciju u<br />
penu sa uloškom;<br />
50mg/mL; pen sa<br />
uloškom, 4x1mL 515-01-3754-10-001 13.9.2011 13.9.2016<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 25mg/mL;<br />
bočica i napunjeni<br />
injekcioni špric,<br />
WYETH<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS - Velika<br />
Britanija<br />
4x1mL 515-01-2756-10-001 1.3.2011<br />
WYETH<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS - Velika<br />
1.3.2016 Britanija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MEDIS PHARMA<br />
D.O.O. SZ<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
rastvor za injekciju u<br />
ABBOTT<br />
napunjenom<br />
BIOTECHNOLO ABBOTT<br />
injekcionom špricu;<br />
GY<br />
LABORATORIE<br />
40mg/0.8mL;<br />
DEUTSCHLAND S S.A. -<br />
napunjen injekcioni<br />
GmbH - PREDSTAVNIŠT<br />
špric, 2x0.8mL 2701/2008/12 21.8.2008 21.8.2013 Nemačka VO<br />
SCHERING-<br />
SZR<br />
rastvor za injekciju u<br />
PLOUGH<br />
penu sa uloškom;<br />
CENTRAL EAST<br />
50mg/0.5 mL; pen<br />
JANSSEN AG -<br />
sa uloškom,<br />
BIOLOGICS B.V. PREDSTAVNIŠT<br />
1x0.5mL 515-01-5231-10-001 7.12.2011 7.12.2016 - Holandija VO SZR<br />
475 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L04AB06 Simponi® golimumab<br />
L04AC02 Simulect® baziliksimab<br />
L04AC05 Stelara® ustekinumab<br />
L04AC05 Stelara® ustekinumab<br />
L04AC07 Actemra® tocilizumab<br />
L04AC07 Actemra® tocilizumab<br />
L04AC07 Actemra® tocilizumab<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
50mg/0.5 mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric, 1x0.5mL 515-01-5232-10-001 7.12.2011 7.12.2016<br />
JANSSEN<br />
BIOLOGICS B.V.<br />
- Holandija<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
20mg/5mL; bočica<br />
sa praškom i<br />
NOVARTIS<br />
ampula sa<br />
PHARMA STEIN<br />
rastvaračem, 1x5mL 515-01-6980-10-001 25.8.2011 25.8.2016 AG - Švajcarska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
JANSSEN<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
90mg/mL; bočica<br />
BIOLOGICS B.V. PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 1x2mL 3937/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 - Holandija VO SZR<br />
rastvor za injekciju;<br />
JANSSEN<br />
45mg/0.5mL;<br />
JANSSEN CILAG KFT -<br />
bočica staklena,<br />
BIOLOGICS B.V. PREDSTAVNIŠT<br />
1x2mL<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
3936/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 - Holandija VO SZR<br />
200mg/10mL;<br />
ROCHE<br />
bočica staklena,<br />
PHARMA AG -<br />
1x10mL 1530/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Nemačka ROCHE D.O.O. SZ<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
80mg/4mL; bočica<br />
staklena, 1x4mL<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
400mg/20mL;<br />
bočica staklena,<br />
1531/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />
1x20mL 1532/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />
476 od 694<br />
ROCHE<br />
PHARMA AG -<br />
Nemačka ROCHE D.O.O. SZ<br />
ROCHE<br />
PHARMA AG -<br />
Nemačka ROCHE D.O.O. SZ
L04AD01<br />
L04AD01<br />
L04AD01<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Sandimmun<br />
Neoral® ciklosporin<br />
Sandimmun<br />
Neoral® ciklosporin<br />
Sandimmun<br />
Neoral® ciklosporin<br />
L04AD02 Advagraf® takrolimus<br />
L04AD02 Advagraf® takrolimus<br />
L04AD02 Advagraf® takrolimus<br />
L04AD02 Advagraf® takrolimus<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
kapsula, meka;<br />
NOVARTIS<br />
25mg; blister,<br />
PHARMA STEIN<br />
10x5kom 515-01-6117-11-003 13.2.2012 13.2.2017 AG - Švajcarska<br />
kapsula, meka;<br />
NOVARTIS<br />
100mg; blister,<br />
PHARMA STEIN<br />
10x5kom 515-01-6119-11-002 13.2.2012 13.2.2017 AG - Švajcarska<br />
oralni rastvor;<br />
100mg/mL; bočica,<br />
1x50mL 515-01-6120-11-001 13.2.2012 13.2.2017<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem,<br />
tvrda; 1mg;<br />
blister, 3x10kom 4566/2010/12 18.10.2010 18.10.2015<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem,<br />
tvrda; 5mg;<br />
blister, 5x10kom 4574/2010/12 18.10.2010 18.10.2015<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem,<br />
tvrda; 5mg;<br />
blister, 3x10kom 4573/2010/12 18.10.2010 18.10.2015<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačka<br />
ASTELLAS<br />
IRELAND CO.<br />
LTD. - Irska<br />
ASTELLAS<br />
IRELAND CO.<br />
LTD. - Irska<br />
ASTELLAS<br />
IRELAND CO.<br />
LTD. - Irska<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem,<br />
ASTELLAS<br />
tvrda; 3mg;<br />
IRELAND CO.<br />
blister, 5x10kom 4572/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 LTD. - Irska<br />
477 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
L04AD02 Advagraf® takrolimus<br />
L04AD02 Advagraf® takrolimus<br />
L04AD02 Advagraf® takrolimus<br />
L04AD02 Advagraf® takrolimus<br />
L04AD02 Advagraf® takrolimus<br />
L04AD02 Panalimus® takrolimus<br />
L04AD02 Panalimus® takrolimus<br />
L04AD02 Panalimus® takrolimus<br />
L04AD02 Prograf® takrolimus<br />
L04AX01 Imuran® azatioprin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem,<br />
tvrda; 1mg;<br />
blister, 5x10kom 4567/2010/12 18.10.2010 18.10.2015<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem,<br />
tvrda; 1mg;<br />
blister, 6x10kom 4568/2010/12 18.10.2010 18.10.2015<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem,<br />
tvrda; 0.5mg;<br />
blister, 3x10kom 4569/2010/12 18.10.2010 18.10.2015<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem,<br />
tvrda; 0.5mg;<br />
blister, 5x10kom 4570/2010/12 18.10.2010 18.10.2015<br />
ASTELLAS<br />
IRELAND CO.<br />
LTD. - Irska<br />
ASTELLAS<br />
IRELAND CO.<br />
LTD. - Irska<br />
ASTELLAS<br />
IRELAND CO.<br />
LTD. - Irska<br />
ASTELLAS<br />
IRELAND CO.<br />
LTD. - Irska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZR<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem,<br />
ASTELLAS<br />
tvrda; 3mg;<br />
IRELAND CO. PHARMASWISS<br />
blister, 3x10kom 4571/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 LTD. - Irska D.O.O. SZR<br />
kapsula, tvrda;<br />
PANACEA<br />
5mg; blister,<br />
BIOTEC LTD. -<br />
10x10kom 3471/2010/12 1.7.2010 1.7.2015 Indija UTI D.O.O. SZR<br />
kapsula, tvrda;<br />
PANACEA<br />
0.5mg; blister,<br />
BIOTEC LTD. -<br />
6x10kom 3469/2010/12 1.7.2010 1.7.2015 Indija UTI D.O.O. SZR<br />
kapsula, tvrda;<br />
PANACEA<br />
1mg; blister,<br />
BIOTEC LTD. -<br />
6x10kom 3470/2010/12 1.7.2010 1.7.2015 Indija UTI D.O.O. SZR<br />
kapsula, tvrda;<br />
ASTELLAS<br />
0.5mg; blister,<br />
IRELAND CO. PHARMASWISS<br />
3x10kom 4195/2010/12 8.9.2010 8.9.2015 LTD. - Irska<br />
EXCELLA<br />
D.O.O. SZR<br />
film tableta; 50mg;<br />
GMBH - PHARMASWISS<br />
blister, 4x25kom 515-01-1178-12-001 11.10.2012 15.10.2017 Nemačka D.O.O. R<br />
478 od 694
L04AX03<br />
L04AX03<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Methotrexat<br />
"Ebewe" metotreksat<br />
Methotrexat<br />
"Ebewe" metotreksat<br />
M01AB05 Diclac® diklofenak<br />
M01AB05 Diclac® diklofenak<br />
M01AB05 Diclofenac Duo diklofenak<br />
M01AB05<br />
Diclofenac<br />
PharmaSwiss diklofenak<br />
M01AB05 Diclofenac-retard diklofenak<br />
M01AB05 DicloRapid® diklofenak<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 2.5mg;<br />
EBEWE<br />
PHARMA<br />
GES.M.B.H<br />
kontejner za tablete,<br />
NFG. KG -<br />
1x50kom 1468/2009/12 22.4.2009 22.4.2014 Austrija<br />
EBEWE<br />
PHARMA<br />
tableta; 5mg;<br />
GES.M.B.H<br />
kontejner za tablete,<br />
NFG. KG -<br />
1x50kom 4021/2009/12 29.7.2009 29.7.2014 Austrija<br />
rastvor za injekciju;<br />
SALUTAS<br />
75mg/3mL;<br />
PHARMA GMBH<br />
ampula, 50x3mL 2490/2009/12 30.4.2009 24.12.2012 - Nemačka<br />
rastvor za injekciju;<br />
75mg/3mL;<br />
ampula, 5x3mL 2494/2009/12 30.4.2009 24.12.2012<br />
kapsula sa<br />
modifikovanim<br />
oslobađanjem,<br />
tvrda; 75mg;<br />
blister, 3x10kom<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
100mg; blister,<br />
1622/2010/12 10.3.2010 10.3.2015<br />
2x10kom 6396/2010/12 8.11.2010 8.11.2015<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
100mg; blister,<br />
2x10kom 515-01-3719-10-001 23.5.2011 23.5.2016<br />
gastrorezistentna<br />
kapsula, tvrda;<br />
75mg; blister,<br />
2x10kom 515-01-9199-11-001 14.8.2012 12.9.2017<br />
479 od 694<br />
SALUTAS<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačka<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
ALVOGEN<br />
D.O.O. BARICE - ALVOGEN<br />
Republika Srbija D.O.O. BARICE R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M01AB05 Diklofen DUO® diklofenak<br />
M01AB05 Diklofen® diklofenak<br />
M01AB05 Diklofen® diklofenak<br />
M01AB05 Diklofen® diklofenak<br />
M01AB05 Diklofen® diklofenak<br />
M01AB05 Diklofenak diklofenak<br />
M01AB05 Diklofenak diklofenak<br />
M01AB05 Diklofenak diklofenak<br />
M01AB05 Diklofenak diklofenak<br />
M01AB05 Diklofenak diklofenak<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
kapsula sa<br />
modifikovanim<br />
oslobađanjem,<br />
tvrda; 75mg;<br />
blister, 3x10kom 3926/2008/12 23.10.2008 23.10.2013<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
100mg; blister,<br />
2x10kom 515-01-0159-11-001 30.9.2011 30.9.2016<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
rastvor za injekciju;<br />
75mg/3mL;<br />
GALENIKA AD -<br />
ampula, 5x3mL 515-01-0223-11-001 30.9.2011 30.9.2016 Republika Srbija GALENIKA AD Z<br />
supozitorija; 50mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
strip, 2x5kom<br />
gastrorezistentna<br />
515-01-0534-11-001 11.1.2012 11.1.2017 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
tableta; 50mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 2x10kom 515-01-0538-11-001 30.9.2011 30.9.2016 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
JUGOREMEDIJ<br />
supozitorija; 50mg;<br />
ZRENJANIN - A A.D.<br />
strip, 2x5kom 515-01-3113-09-001 19.10.2011 19.10.2016 Republika Srbija ZRENJANIN R<br />
rastvor za injekciju;<br />
HEMOFARM AD<br />
75mg/3mL;<br />
- Republika<br />
ampula, 5x3mL 3036/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 Srbija HEMOFARM AD R<br />
rastvor za injekciju;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
75mg/3mL;<br />
ZRENJANIN -<br />
ampula, 5x3mL 515-01-3111-09-001 30.8.2011 30.8.2016 Republika Srbija<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN Z<br />
film tableta; 50mg;<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
blister, 2x10kom<br />
tableta sa<br />
modifikovanim<br />
3038/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 Srbija HEMOFARM AD R<br />
oslobađanjem;<br />
HEMOFARM AD<br />
100mg; blister,<br />
- Republika<br />
2x10kom 1675/2008/12 19.5.2008 19.5.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
480 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M01AB05 Naklofen® duo diklofenak<br />
M01AB05 Rapten Duo diklofenak<br />
M01AB05 Rapten rapid diklofenak<br />
M01AB05 Rapten-K® diklofenak<br />
M01AB08 Etodin® Fort etodolak<br />
M01AB08 Etodin® Fort etodolak<br />
M01AB11 Rantudil® forte acemetacin<br />
M01AB15 Toradol® ketorolak<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
kapsula sa<br />
modifikovanim<br />
oslobađanjem,<br />
tvrda; 75mg;<br />
blister, 2x10kom 515-01-4461-10-001 25.5.2011 25.5.2016<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
tableta sa<br />
modifikovanim<br />
oslobađanjem;<br />
HEMOFARM AD<br />
75mg; blister,<br />
- Republika<br />
3x10kom 129/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
obložena tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
12.5mg; blister,<br />
- Republika<br />
1x10kom 286/2010/12 20.1.2010 20.1.2015 Srbija HEMOFARM AD BR<br />
obložena tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
50mg; blister,<br />
- Republika<br />
1x10kom 515-01-6109-11-001 24.4.2012 24.4.2017 Srbija HEMOFARM AD<br />
NOBEL ILAC<br />
R<br />
NOBELFARMA SANAYII VE<br />
film tableta;<br />
ILAC SANAYII TICARET AS -<br />
400mg; blister,<br />
VE TICARET PREDSTAVNIŠT<br />
2x14kom 4575/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 A.S. - Turska VO<br />
NOBEL ILAC<br />
R<br />
NOBELFARMA SANAYII VE<br />
film tableta;<br />
ILAC SANAYII TICARET AS -<br />
400mg; blister,<br />
VE TICARET PREDSTAVNIŠT<br />
1x14kom 5882/2009/12 5.10.2009 5.10.2014 A.S. - Turska VO<br />
MEDA<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS<br />
R<br />
MEDA<br />
SWITZERLAND<br />
kapsula, tvrda;<br />
MANUFACTURI GMBH -<br />
60mg; blister,<br />
NG GmbH - PREDSTAVNIŠT<br />
2x10kom 515-01-3489-11-001 18.1.2012 18.1.2017 Nemačka VO R<br />
film tableta; 10mg;<br />
ROCHE FARMA,<br />
blister, 2x10kom 2556/2010/12 19.4.2010 19.4.2015 S.A. - Španija ROCHE D.O.O. R<br />
481 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M01AB15 Zodol ketorolak<br />
M01AB15 Zodol ketorolak<br />
M01AB15 Toradol® ketorolak-trometamol<br />
M01AB16 Aflamil® aceklofenak<br />
M01AB16 Aflamil® aceklofenak<br />
M01AC05 Xefo® lornoksikam<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za injekciju;<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa<br />
F.HOFFMANN-<br />
30mg/mL; ampula,<br />
LA ROCHE LTD,<br />
5x1mL 4604/2010/12 20.10.2010 29.9.2013 Švajcarska HEMOFARM AD SZ<br />
film tableta; 10mg;<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa<br />
F.HOFFMANN-<br />
LA ROCHE LTD,<br />
blister, 1x10kom 4603/2010/12 20.10.2010 12.9.2013 Švajcarska HEMOFARM AD R<br />
rastvor za injekciju;<br />
F.HOFFMANN-<br />
30mg/mL; ampula,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
5x1mL 1222/2008/12 26.3.2008 26.3.2013 Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />
film tableta;<br />
100mg; blister,<br />
2x10kom 4529/2010/12 14.10.2010 14.10.2015<br />
film tableta;<br />
100mg; blister,<br />
6x10kom 4530/2010/12 14.10.2010 14.10.2015<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
Mađarska<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
Mađarska<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 8mg/2mL;<br />
NYCOMED<br />
bočica sa praškom i<br />
NYCOMED GMBH -<br />
ampula sa<br />
AUSTRIA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
rastvaračem, 5x2mL 3214/2010/12 3.6.2010 3.6.2015 - Austrija VO Z<br />
482 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M01AC05 Xefo® lornoksikam<br />
M01AC05 Xefo® Rapid lornoksikam<br />
M01AC05 Xefo® Rapid lornoksikam<br />
M01AC06 Loartroxy® meloksikam<br />
M01AC06 Loartroxy® meloksikam<br />
M01AC06 Lormed® meloksikam<br />
M01AC06 Lormed® meloksikam<br />
M01AC06 Lormed® meloksikam<br />
M01AC06 Lormed® meloksikam<br />
M01AC06 Melogal® meloksikam<br />
M01AC06 Melogal® meloksikam<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 8mg/2mL;<br />
bočica sa praškom i<br />
NYCOMED<br />
ampula sa<br />
NYCOMED GMBH -<br />
rastvaračem,<br />
AUSTRIA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
10x2mL 3213/2010/12 3.6.2010 3.6.2015 - Austrija VO<br />
NYCOMED<br />
Z<br />
NYCOMED GMBH -<br />
film tableta; 8mg;<br />
GMBH - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x10kom 2909/2010/12 7.5.2010 7.5.2015 Nemačka VO<br />
NYCOMED<br />
R<br />
NYCOMED GMBH -<br />
film tableta; 8mg;<br />
DANMARK APS - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x10kom 2908/2010/12 7.5.2010 7.5.2015 Danska VO R<br />
tableta; 7.5mg;<br />
CIPLA LTD. -<br />
blister, 2x10kom 3111/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Indija ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta; 15mg;<br />
CIPLA LTD. -<br />
blister, 3x10kom 3110/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Indija<br />
CHANELLE<br />
ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta; 7.5mg;<br />
MEDICAL LTD. - SIBEX LINE<br />
blister, 2x10kom 903/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Irska<br />
CHANELLE<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 15mg;<br />
MEDICAL LTD. - SIBEX LINE<br />
blister, 2x10kom 902/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Irska<br />
CHANELLE<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 15mg;<br />
MEDICAL LTD. - SIBEX LINE<br />
blister, 1x10kom 904/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Irska<br />
CHANELLE<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 7.5mg;<br />
MEDICAL LTD. - SIBEX LINE<br />
blister, 1x10kom 901/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Irska<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 15mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 1x10kom 1744/2007/12 20.8.2007 20.8.2012 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
tableta; 7.5mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 1x10kom 1743/2007/12 20.8.2007 20.8.2012 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
483 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M01AC06 Melogal® meloksikam<br />
M01AC06 Melogal® meloksikam<br />
M01AC06<br />
M01AC06<br />
Meloksikam<br />
PharmaS meloksikam<br />
Meloksikam<br />
PharmaS meloksikam<br />
M01AC06 Melox meloksikam<br />
M01AC06 Melox meloksikam<br />
M01AC06 Melox Fort meloksikam<br />
M01AC06 Meloxan meloksikam<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 7.5mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 1x10kom 515-01-3155-12-001 10.12.2012 19.12.2017 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
tableta; 15mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 1x10kom 515-01-3157-12-001 10.12.2012 19.12.2017 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
tableta; 7.5mg;<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x10kom 515-01-6600-11-001 24.4.2012 24.4.2017 Republika Srbija<br />
tableta; 15mg;<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x10kom 515-01-6601-11-001 24.4.2012 24.4.2017 Republika Srbija<br />
tableta; 7.5mg;<br />
NOBELFARMA<br />
ILAC SANAYII<br />
VE TICARET<br />
blister, 1x10kom 515-01-8331-11-001 6.8.2012 6.8.2017 A.S. - Turska<br />
IDOL ILAC<br />
DOLUM<br />
SANAYII VE<br />
TICARET A.S. -<br />
Turskaza<br />
NOBEL ILAC<br />
rastvor za injekciju;<br />
SANAYII VE<br />
15mg/1.5mL;<br />
TICARET A.S.,<br />
ampula, 3x1.5mL 893/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Turska<br />
tableta; 15mg;<br />
NOBELFARMA<br />
ILAC SANAYII<br />
VE TICARET<br />
blister, 1x10kom 515-01-8332-11-001 6.8.2012 6.8.2017 A.S. - Turska<br />
tableta; 15mg;<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 3636/2009/12 1.7.2009 1.7.2014 Republika Srbija<br />
484 od 694<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
NOBEL ILAC<br />
SANAYII VE<br />
TICARET AS -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOBEL ILAC<br />
SANAYII VE<br />
TICARET AS -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
NOBEL ILAC<br />
SANAYII VE<br />
TICARET AS -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M01AC06 Meloxan meloksikam<br />
M01AC06 MeloxEP meloksikam<br />
M01AC06 MeloxEP meloksikam<br />
M01AC06 MeloxEP meloksikam<br />
M01AC06 MeloxEP meloksikam<br />
M01AC06 Movalis® meloksikam<br />
M01AC06 Movalis® meloksikam<br />
M01AE01 Brufen® ibuprofen<br />
M01AE01 Brufen® ibuprofen<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 15mg;<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x10kom 515-01-8343-11-001 6.3.2012 1.7.2014 Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 15mg;<br />
EXTRACTUMPH<br />
ARMA CO. LTD. -EXTRACTUMPH<br />
blister, 3x10kom 257/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 Mađarska ARMA D.O.O. R<br />
tableta; 15mg;<br />
EXTRACTUMPH<br />
ARMA CO. LTD. -EXTRACTUMPH<br />
blister, 2x10kom 253/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 Mađarska ARMA D.O.O. R<br />
tableta; 15mg;<br />
EXTRACTUMPH<br />
ARMA CO. LTD. -EXTRACTUMPH<br />
blister, 3x10kom 257/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 Mađarska ARMA D.O.O. R<br />
tableta; 15mg;<br />
EXTRACTUMPH<br />
ARMA CO. LTD. -EXTRACTUMPH<br />
blister, 2x10kom 253/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 Mađarska ARMA D.O.O. R<br />
BOEHRINGER BOEHRINGER<br />
INGELHEIM INGELHEIM<br />
tableta; 15mg;<br />
ELLAS A.E. - SERBIA D.O.O.<br />
blister, 2x10kom 2949/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 Grčka<br />
BEOGRAD R<br />
BOEHRINGER BOEHRINGER<br />
rastvor za injekciju;<br />
INGELHEIM INGELHEIM<br />
15mg/1.5mL;<br />
ESPANA S.A. - SERBIA D.O.O.<br />
ampula, 5x1.5mL 2948/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 Španija BEOGRAD<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
Z<br />
film tableta;<br />
S S.A. -<br />
200mg; blister,<br />
FAMAR S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
3x10kom 515-01-1452-11-001 25.9.2012 28.9.2017 Grčka<br />
VO<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
BR<br />
šumeće granule;<br />
S S.A. -<br />
600mg; kesica,<br />
ABBOTT S.R.L. - PREDSTAVNIŠT<br />
30x1kom 515-01-4693-11-001 26.11.2012 4.12.2017 Italija<br />
VO R<br />
485 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M01AE01 Brufen® ibuprofen<br />
M01AE01 Brufen® ibuprofen<br />
M01AE01 Brufen® ibuprofen<br />
M01AE01 Brufen® ibuprofen<br />
M01AE01 Brufen® ibuprofen<br />
M01AE01 Brufen® ibuprofen<br />
M01AE01 Brufen® ibuprofen<br />
M01AE01 Brufen® ibuprofen<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
400mg; blister,<br />
3x10kom 1352/2008/12 9.4.2008 9.4.2013<br />
film tableta;<br />
600mg; blister,<br />
3x10kom 6409/2010/12 9.11.2010 9.11.2015<br />
sirup; 100mg/5mL;<br />
bočica plastična,<br />
1x100mL 515-01-3013-10-001 9.3.2011 7.3.2016<br />
ABBOTT<br />
LOGISTICS B.V.<br />
- Holandija<br />
ABBOTT<br />
LOGISTICS B.V.<br />
- Holandija<br />
film tableta;<br />
ABBOTT<br />
200mg; blister,<br />
LOGISTICS B.V.<br />
3x10kom 515-01-1452-11-001 25.9.2012 28.9.2017 - Holandija<br />
sirup; 100mg/5mL;<br />
bočica plastična,<br />
1x100mL<br />
film tableta;<br />
400mg; blister,<br />
515-01-3013-10-001 9.3.2011 7.3.2016<br />
3x10kom<br />
film tableta;<br />
600mg; blister,<br />
1352/2008/12 9.4.2008 9.4.2013<br />
3x10kom 6409/2010/12 9.11.2010 9.11.2015<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
S S.A. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
S S.A. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
S S.A. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ABBOTT S.R.L. -<br />
Italija<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
S S.A. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
ABBOTT S.R.L. -<br />
Italija<br />
ABBOTT<br />
LOGISTICS B.V.<br />
GALENIKA AD R<br />
- Holandija<br />
ABBOTT<br />
LOGISTICS B.V.<br />
GALENIKA AD R<br />
- Holandija GALENIKA AD R<br />
obložena tableta;<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa ABBOTT<br />
200mg; blister,<br />
GMBH &CO.KG,<br />
3x10kom 226/2008/12 31.1.2008 31.1.2013 Nemačka GALENIKA AD BR<br />
486 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M01AE01 Brufen® ibuprofen<br />
M01AE01<br />
Caffetin<br />
menstrual® ibuprofen<br />
M01AE01 Ibalgin® 400 ibuprofen<br />
M01AE01 Ibalgin® Baby ibuprofen<br />
M01AE01 Ibalgin® Rapid ibuprofen<br />
M01AE01 Ibalgin® Rapid ibuprofen<br />
M01AE01 Ibudolor® ibuprofen<br />
M01AE01 Ibuprofen ibuprofen<br />
M01AE01 Ibuprofen ibuprofen<br />
M01AE01 Ibuprofen ibuprofen<br />
M01AE01 Ibuprofen ibuprofen<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta;<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
ABBOTT GMBH S S.A. -<br />
200mg; blister,<br />
& CO. KG - PREDSTAVNIŠT<br />
3x10kom 515-01-1452-11-001 25.9.2012 28.9.2017 Nemačka VO BR<br />
film tableta;<br />
ALKALOID AD -<br />
200mg; blister,<br />
Republika ALKALOID<br />
1x10kom<br />
film tableta;<br />
3879/2009/12 15.7.2009 15.7.2014 Makedonija D.O.O. BR<br />
400mg; blister,<br />
ZENTIVA K.S. - SANOFI-<br />
1x12kom<br />
oralna suspenzija;<br />
515-01-0005-11-002 21.2.2012 21.2.2017 Češka<br />
AVENTIS D.O.O. BR<br />
100mg/5mL;<br />
ZENTIVA K.S. - SANOFIbočica,<br />
1x100mL<br />
film tableta;<br />
515-01-6044-11-001 23.10.2012 2.11.2017 Češka<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
400mg; blister,<br />
ZENTIVA K.S. - SANOFI-<br />
1x6kom<br />
film tableta;<br />
515-01-5810-11-001 3.12.2012 7.12.2017 Češka<br />
AVENTIS D.O.O. BR<br />
400mg; blister,<br />
ZENTIVA K.S. - SANOFI-<br />
2x6kom 515-01-5811-11-001 3.12.2012 7.12.2017 Češka<br />
AVENTIS D.O.O. BR<br />
film tableta;<br />
200mg; blister,<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
3x10kom 515-01-4337-10-001 8.12.2011 8.12.2016 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. BR<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
400mg; blister,<br />
- Republika<br />
3x10kom 515-01-6948-10-001 21.11.2011 21.11.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
film tableta;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
JUGOREMEDIJ<br />
200mg; blister,<br />
ZRENJANIN - A A.D.<br />
3x10kom 3789/2009/12 9.7.2009 9.7.2014 Republika Srbija ZRENJANIN BR<br />
šumeća tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
200mg; fiola,<br />
- Republika<br />
2x10kom 2947/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 Srbija HEMOFARM AD BR<br />
film tableta;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
600mg; blister,<br />
ZRENJANIN -<br />
3x10kom 3787/2009/12 9.7.2009 9.7.2014 Republika Srbija<br />
487 od 694<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M01AE01 Ibuprofen ibuprofen<br />
M01AE01 Ibuprofen ibuprofen<br />
M01AE01 Ibuprofen ibuprofen<br />
M01AE01 Rapidol® ibuprofen<br />
M01AE01 Rapidol® ibuprofen<br />
M01AE01 Rapidol® ibuprofen<br />
M01AE01 Rapidol® S ibuprofen<br />
M01AE01 Rapidol® S ibuprofen<br />
M01AE01 Spedifen® ibuprofen<br />
M01AE01 Spedifen® 200 ibuprofen<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
400mg; blister,<br />
ZRENJANIN -<br />
3x10kom 3788/2009/12 9.7.2009 9.7.2014 Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
sirup; 100mg/5mL;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
JUGOREMEDIJ<br />
bočica staklena,<br />
ZRENJANIN - A A.D.<br />
1x100mL 515-01-3068-09-001 12.10.2011 12.10.2016 Republika Srbija ZRENJANIN R<br />
oralna suspenzija;<br />
HEMOFARM AD<br />
100mg/5mL;<br />
- Republika<br />
bočica, 1x100mL 2073/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 Srbija HEMOFARM AD R<br />
film tableta;<br />
200mg; blister,<br />
3x10kom 3934/2008/12 23.10.2008 23.10.2013<br />
film tableta;<br />
400mg; blister,<br />
3x10kom 3931/2008/12 23.10.2008 23.10.2013<br />
film tableta;<br />
600mg; blister,<br />
3x10kom 3933/2008/12 23.10.2008 23.10.2013<br />
kapsula, meka;<br />
200mg; blister,<br />
2x10kom 4736/2009/12 14.9.2009 14.9.2014<br />
kapsula, meka;<br />
400mg; blister,<br />
1x10kom<br />
tableta; 200mg;<br />
2586/2010/12 21.4.2010 21.4.2015<br />
blister, 2x10kom 2468/2008/12 4.8.2008 4.8.2013<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. BR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. BR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. - PHARMASWISS<br />
Republika Srbija D.O.O. BR<br />
ZAMBON S.P.A. -BONIFAR<br />
Italija<br />
D.O.O. BR<br />
granule za oralni<br />
ZAMBON<br />
rastvor; 200mg;<br />
SWITZERLAND BONIFAR<br />
kesica, 20x1kom 2919/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 LTD - Švajcarska D.O.O. BR<br />
488 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M01AE01 Spedifen® 400 ibuprofen<br />
M01AE01 Spedifen® 400 ibuprofen<br />
M01AE02 Nalgesin® S naproksen<br />
M01AE02 Naproksen naproksen<br />
M01AE02 Naproxen naproksen<br />
M01AE02 Naproxen naproksen<br />
M01AE03 Ketonal® ketoprofen<br />
M01AE03 Ketonal® forte ketoprofen<br />
M01AE09 Flugalin® flurbiprofen<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
granule za oralni<br />
ZAMBON<br />
rastvor; 400mg;<br />
SWITZERLAND BONIFAR<br />
kesica, 12x1kom 2918/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 LTD - Švajcarska D.O.O. R<br />
granule za oralni<br />
ZAMBON<br />
rastvor; 400mg;<br />
SWITZERLAND BONIFAR<br />
kesica, 30x1kom 2920/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 LTD - Švajcarska D.O.O.<br />
KRKA,<br />
R<br />
film tableta;<br />
TOVARNA<br />
275mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
1x10kom 1624/2010/12 10.3.2010 10.3.2015 Slovenija D.O.O. BR<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
375mg; blister,<br />
- Republika<br />
2x10kom 515-01-6951-10-001 19.10.2011 19.10.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
tableta; 375mg;<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU -<br />
blister, 2x10kom 118/2008/12 21.1.2008 21.1.2013 Republika Srbija<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU R<br />
tableta; 375mg;<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU - SRBOLEK A.D.<br />
blister, 5x10kom 119/2008/12 21.1.2008 21.1.2013 Republika Srbija U STEČAJU<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
rastvor za injekciju;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
100mg/2mL;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
ampula, 10x2mL 2360/2010/12 31.3.2010 31.3.2015 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
Z<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
film tableta;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
100mg; bočica<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 1x20kom 515-01-2595-10-001 29.3.2011 29.3.2016 Slovenija VO<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
R<br />
obložena tableta;<br />
ABBOTT S S.A. -<br />
50mg; blister,<br />
LOGISTICS B.V. PREDSTAVNIŠT<br />
2x15kom 825/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 - Holandija VO R<br />
489 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M01AE09 Flugalin® flurbiprofen<br />
M01AE09 Flugalin® flurbiprofen<br />
M01AE09 Flugalin® flurbiprofen<br />
M01AE11 Turganil® tiaprofenska kiselina<br />
M01AE17 Dexomen® 12.5 deksketoprofen<br />
M01AE17 Dexomen® 12.5 deksketoprofen<br />
M01AE17 Dexomen® 12.5 deksketoprofen<br />
M01AE17 Dexomen® 12.5 deksketoprofen<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
obložena tableta;<br />
ABBOTT<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
S S.A. -<br />
100mg; blister,<br />
LOGISTICS B.V. PREDSTAVNIŠT<br />
3x10kom 824/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 - Holandija VO R<br />
obložena tableta;<br />
ABBOTT<br />
100mg; blister,<br />
LOGISTICS B.V.<br />
3x10kom 824/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 - Holandija GALENIKA AD R<br />
obložena tableta;<br />
ABBOTT<br />
50mg; blister,<br />
LOGISTICS B.V.<br />
2x15kom 825/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 - Holandija GALENIKA AD R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
JUGOREMEDIJ<br />
tableta; 300mg;<br />
ZRENJANIN - A A.D.<br />
blister, 2x10kom 1488/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Republika Srbija ZRENJANIN<br />
BERLIN-<br />
R<br />
A.MENARINI, CHEMIE AG<br />
MANUFACTURI (MENARINI<br />
film tableta;<br />
NG LOGISTICS GROUP) -<br />
12.5mg; blister,<br />
AND SERVICES PREDSTAVNIŠT<br />
2x10kom 4006/2010/12 9.8.2010 9.8.2015 S.R.L. - Italija VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
A.MENARINI, CHEMIE AG<br />
MANUFACTURI (MENARINI<br />
film tableta;<br />
NG LOGISTICS GROUP) -<br />
12.5mg; blister,<br />
AND SERVICES PREDSTAVNIŠT<br />
4x10kom 4009/2010/12 9.8.2010 9.8.2015 S.R.L. - Italija VO<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
R<br />
film tableta;<br />
LABORATORIO GROUP) -<br />
12.5mg; blister,<br />
S MENARINI PREDSTAVNIŠT<br />
2x10kom 4007/2010/12 9.8.2010 9.8.2015 S.A. - Španija VO<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
R<br />
film tableta;<br />
LABORATORIO GROUP) -<br />
12.5mg; blister,<br />
S MENARINI PREDSTAVNIŠT<br />
4x10kom 4008/2010/12 9.8.2010 9.8.2015 S.A. - Španija VO R<br />
490 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M01AE17 Dexomen® 25 deksketoprofen<br />
M01AE17 Dexomen® 25 deksketoprofen<br />
M01AE17 Dexomen® 25 deksketoprofen<br />
M01AE17 Dexomen® 25 deksketoprofen<br />
M01AE17 Dexomen® 25 deksketoprofen<br />
M01AE17 Dexomen® 25 deksketoprofen<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 25mg;<br />
blister, 1x10kom 515-01-8133-11-001 11.5.2012 11.5.2017<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
film tableta; 25mg;<br />
LABORATORIO<br />
S MENARINI<br />
blister, 1x10kom 515-01-8133-11-001 11.5.2012 11.5.2017 S.A. - Španija<br />
film tableta; 25mg;<br />
LABORATORIO<br />
S MENARINI<br />
blister, 5x10kom 515-01-8135-11-001 11.5.2012 11.5.2017 S.A. - Španija<br />
film tableta; 25mg;<br />
blister, 5x10kom 515-01-8135-11-001 11.5.2012 11.5.2017<br />
film tableta; 25mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-8134-11-001 11.5.2012 11.5.2017<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
A.MENARINI,<br />
MANUFACTURI<br />
NG LOGISTICS<br />
AND SERVICES<br />
S.R.L. - Italija<br />
film tableta; 25mg;<br />
LABORATORIO<br />
S MENARINI<br />
blister, 3x10kom 515-01-8134-11-001 11.5.2012 11.5.2017 S.A. - Španija<br />
491 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M01AE17 Dexomen® inject deksketoprofen<br />
M01AE51 Metafex ibuprofen, paracetamol<br />
M01AE51 Metafex ibuprofen, paracetamol<br />
M01AE52 Vimovo® naproksen, esomeprazol<br />
M01AH01 Celebrex® celekoksib<br />
M01AH05 Arcoxia® etorikoksib<br />
M01AH05 Arcoxia® etorikoksib<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za<br />
BERLINinjekciju/koncentrat<br />
A.MENARINI, CHEMIE AG<br />
za rastvor za<br />
MANUFACTURI (MENARINI<br />
infuziju;<br />
NG LOGISTICS GROUP) -<br />
50mg/2mL;<br />
AND SERVICES PREDSTAVNIŠT<br />
ampula, 5x2mL 623/2010/12 28.1.2010 28.1.2015 S.R.L. - Italija<br />
ZAKLADY<br />
FARMACEUTYC<br />
VO Z<br />
tableta;<br />
ZNE POLFA-<br />
200mg+325mg;<br />
LODZ S.A. - GOODWILL<br />
blister, 1x10kom 282/2011/12 18.1.2011 18.1.2016 Poljska<br />
ZAKLADY<br />
FARMACEUTYC<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
tableta;<br />
ZNE POLFA-<br />
200mg+325mg;<br />
LODZ S.A. - GOODWILL<br />
blister, 2x10kom<br />
tableta sa<br />
281/2011/12 18.1.2011 18.1.2016 Poljska PHARMA D.O.O. R<br />
modifikovanim<br />
ASTRAZENECA<br />
oslobađanjem;<br />
UK LIMITED -<br />
500mg+20mg;<br />
ASTRAZENECA PREDSTAVNIŠT<br />
bočica, 1x30kom 515-01-4460-11-001 25.9.2012 28.9.2017 AB - Švedska<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
VO R<br />
NG<br />
PFIZER H.C.P.<br />
kapsula, tvrda;<br />
DEUTSCHLAND CORPORATION -<br />
200mg; blister,<br />
GMBH - PREDSTAVNIŠT<br />
1x10kom 3169/2008/12 18.2.2008 18.2.2013 Nemačka VO R<br />
film tableta; 60mg;<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
blister, 2x7kom 3088/2010/12 18.5.2010 18.5.2015 Holandija<br />
film tableta; 60mg;<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
blister, 1x7kom 3085/2010/12 18.5.2010 18.5.2015 Holandija<br />
492 od 694<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M01AH05 Arcoxia® etorikoksib<br />
M01AH05 Arcoxia® etorikoksib<br />
M01AH05 Arcoxia® etorikoksib<br />
M01AH05 Arcoxia® etorikoksib<br />
M01AH05 Arcoxia® etorikoksib<br />
M01AH05 Arcoxia® etorikoksib<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 90mg;<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
blister, 1x7kom 3083/2010/12 18.5.2010 18.5.2015 Holandija<br />
film tableta; 30mg;<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
blister, 4x7kom 3089/2010/12 18.5.2010 18.5.2015 Holandija<br />
film tableta;<br />
120mg; blister,<br />
1x7kom 3095/2010/12 18.5.2010 18.5.2015<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
Holandija<br />
film tableta; 90mg;<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
blister, 2x7kom 3090/2010/12 18.5.2010 18.5.2015 Holandija<br />
film tableta; 30mg;<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
blister, 1x7kom 3092/2010/12 18.5.2010 18.5.2015 Holandija<br />
film tableta;<br />
120mg; blister,<br />
2x7kom 3093/2010/12 18.5.2010 18.5.2015<br />
493 od 694<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
Holandija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M01AH05 Exxiv® etorikoksib<br />
M01AH05 Exxiv® etorikoksib<br />
M01AH05 Exxiv® etorikoksib<br />
M01AH05 Exxiv® etorikoksib<br />
M01AH05 Exxiv® etorikoksib<br />
M01AH05 Exxiv® etorikoksib<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 60mg;<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
blister, 1x7kom 4074/2010/12 12.8.2010 12.8.2015 Holandija<br />
film tableta;<br />
120mg; blister,<br />
1x7kom 4072/2010/12 12.8.2010 12.8.2015<br />
film tableta;<br />
120mg; blister,<br />
2x7kom 4083/2010/12 12.8.2010 12.8.2015<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
Holandija<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
Holandija<br />
film tableta; 90mg;<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
blister, 2x7kom 4081/2010/12 12.8.2010 12.8.2015 Holandija<br />
film tableta; 30mg;<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
blister, 1x7kom 4070/2010/12 12.8.2010 12.8.2015 Holandija<br />
film tableta; 60mg;<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
blister, 2x7kom 4076/2010/12 12.8.2010 12.8.2015 Holandija<br />
494 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M01AH05 Exxiv® etorikoksib<br />
M01AH05 Exxiv® etorikoksib<br />
M01AX05 Dona® glukozamin<br />
M01AX05 Dona® glukozamin<br />
M01AX05 Dona® glukozamin<br />
M01AX05 Dona® glukozamin<br />
M01AX05 Dona® glukozamin<br />
M01AX05 Dona® glukozamin<br />
M01AX05 Dona® glukozamin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 90mg;<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
blister, 1x7kom 4078/2010/12 12.8.2010 12.8.2015 Holandija<br />
film tableta; 30mg;<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
blister, 4x7kom 4073/2010/12 12.8.2010 12.8.2015 Holandija<br />
prašak za oralni<br />
rastvor; 1500mg;<br />
kesica, 30x1500mg 1520/2008/12 5.5.2008 5.5.2013<br />
prašak za oralni<br />
rastvor; 1500mg;<br />
kesica, 20x1500mg 1518/2008/12 5.5.2008 5.5.2013<br />
prašak za oralni<br />
rastvor; 1500mg;<br />
kesica, 30x1500mg 1519/2008/12 5.5.2008 5.5.2013<br />
prašak za oralni<br />
rastvor; 1500mg;<br />
kesica, 30x1500mg<br />
prašak za oralni<br />
rastvor; 1500mg;<br />
895/2008/12 4.3.2008 4.3.2013<br />
kesica, 4x1500mg 4165/2009/12 31.7.2009 5.5.2013<br />
prašak za oralni<br />
rastvor; 1500mg;<br />
kesica, 20x1500mg 1517/2008/12 5.5.2008 5.5.2013<br />
prašak za oralni<br />
rastvor; 1500mg;<br />
kesica, 20x1500mg 894/2008/12 4.3.2008 4.3.2013<br />
495 od 694<br />
SIGMAR ITALIA<br />
S.P.A. - Italija<br />
SIGMAR ITALIA<br />
S.P.A. - Italija<br />
ROTTAPHARM<br />
LTD. - Irska<br />
ROTTAPHARM<br />
S.P.A. - Italija<br />
ROTTAPHARM<br />
LTD. - Irska<br />
ROTTAPHARM<br />
LTD. - Irska<br />
ROTTAPHARM<br />
S.P.A. - Italija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
GOODWILL<br />
PHARMA D.O.O. BR<br />
GOODWILL<br />
PHARMA D.O.O. BR<br />
GOODWILL<br />
PHARMA D.O.O. BR<br />
GOODWILL<br />
PHARMA D.O.O. BR<br />
GOODWILL<br />
PHARMA D.O.O. BR<br />
GOODWILL<br />
PHARMA D.O.O. BR<br />
GOODWILL<br />
PHARMA D.O.O. BR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M01AX05 Perigona® glukozamin<br />
M01AX05 Perigona® glukozamin<br />
M01AX05 Perigona® glukozamin<br />
M01AX17 Actasulid® nimesulid<br />
M01AX17 Nimesulid nimesulid<br />
M01AX17 Nimulid® nimesulid<br />
M01AX17 Nimulid®-MD nimesulid<br />
M01AX24 Artromed® oksaceprol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta;<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
PHARMAZEUTI<br />
SCHE FABRIK<br />
500mg; blister,<br />
GmbH - MIP PHARMA<br />
2x10kom 4026/2009/12 29.7.2009 29.7.2014 Nemačka<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
PHARMAZEUTI<br />
D.O.O. BR<br />
film tableta;<br />
SCHE FABRIK<br />
500mg; blister,<br />
GmbH - MIP PHARMA<br />
10x10kom 4025/2009/12 29.7.2009 29.7.2014 Nemačka<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
PHARMAZEUTI<br />
D.O.O. BR<br />
film tableta;<br />
SCHE FABRIK<br />
500mg; blister,<br />
GmbH - MIP PHARMA<br />
3x10kom 515-01-5650-10-001 16.5.2012 29.7.2014 Nemačka D.O.O. BR<br />
tableta; 100mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 2x10kom 515-01-5425-11-002 9.2.2012 9.2.2017 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta; 100mg;<br />
HABIT PHARM<br />
A.D. - Republika<br />
blister, 2x10kom 4364/2009/12 12.8.2009 12.8.2014 Srbija<br />
PANACEA<br />
GALENIKA AD R<br />
tableta; 100mg;<br />
BIOTEC LTD. -<br />
blister, 2x10kom 515-01-3700-12-001 6.11.2012 15.11.2017 Indija UTI D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
PANACEA<br />
tableta; 100mg;<br />
BIOTEC LTD. -<br />
blister, 1x10kom 515-01-3698-12-001 6.11.2012 15.11.2017 Indija<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
PHARMAZEUTI<br />
UTI D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
SCHE FABRIK<br />
200mg; blister,<br />
GmbH - MIP PHARMA<br />
2x10kom 515-01-4260-11-001 10.1.2012 10.1.2017 Nemačka D.O.O. R<br />
496 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M01AX24 Artromed® oksaceprol<br />
M01AX24 Artromed® oksaceprol<br />
M02AA.. Deep Relief ibuprofen, levomentol<br />
M02AA.. Deep Relief ibuprofen, levomentol<br />
M02AA.. Deep Relief ibuprofen, levomentol<br />
M02AA..<br />
Nimulid®<br />
Transgel nimesulid<br />
M02AA06 Rheumon® etofenamat<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
PHARMAZEUTI<br />
SCHE FABRIK<br />
200mg; blister,<br />
GmbH -<br />
3x10kom 515-01-4261-11-001 10.1.2012 10.1.2017 Nemačka<br />
film tableta;<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
PHARMAZEUTI<br />
SCHE FABRIK<br />
200mg; blister,<br />
GmbH -<br />
10x10kom 515-01-4262-11-001 10.1.2012 10.1.2017 Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MIP PHARMA<br />
D.O.O. R<br />
MIP PHARMA<br />
D.O.O. R<br />
gel; 5%+3%;<br />
THE<br />
MENTHOLATUM<br />
COMPANY<br />
LIMITED - Velika OKTAL<br />
tuba, 1x15g 127/2008/12 22.1.2008 22.1.2013 Britanija<br />
THE<br />
MENTHOLATUM<br />
COMPANY<br />
PHARMA D.O.O. BR<br />
gel; 5%+3%;<br />
LIMITED - Velika OKTAL<br />
tuba, 1x30g 126/2008/12 22.1.2008 22.1.2013 Britanija<br />
THE<br />
MENTHOLATUM<br />
COMPANY<br />
PHARMA D.O.O. BR<br />
gel; 5%+3%;<br />
LIMITED - Velika OKTAL<br />
tuba, 1x50g 125/2008/12 22.1.2008 22.1.2013 Britanija<br />
PANACEA<br />
PHARMA D.O.O. BR<br />
gel; 1%; tuba,<br />
BIOTEC LTD. -<br />
1x30g 515-01-5740-10-001 29.11.2011 29.11.2016 Indija UTI D.O.O.<br />
MEDA<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS<br />
R<br />
MEDA<br />
SWITZERLAND<br />
MANUFACTURI GMBH -<br />
gel; 5%; tuba,<br />
NG GmbH - PREDSTAVNIŠT<br />
1x40g 515-01-6113-11-001 5.3.2012 5.3.2017 Nemačka VO BR<br />
497 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M02AA10 Fastum® Gel ketoprofen<br />
M02AA10 Fastum® Gel ketoprofen<br />
M02AA10 Fastum® Gel ketoprofen<br />
M02AA10 Fastum® Gel ketoprofen<br />
M02AA10 Ketonal® ketoprofen<br />
M02AA10 Ketoprofen IIS ketoprofen<br />
M02AA10 Ketospray® ketoprofen<br />
M02AA13 Brufen® ibuprofen<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
A.MENARINI,<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
MANUFACTURI (MENARINI<br />
NG LOGISTICS GROUP) -<br />
gel; 2.5%; tuba,<br />
AND SERVICES PREDSTAVNIŠT<br />
1x20g 6397/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 S.R.L. - Italija VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
A.MENARINI, CHEMIE AG<br />
MANUFACTURI (MENARINI<br />
NG LOGISTICS GROUP) -<br />
gel; 2.5%; tuba,<br />
AND SERVICES PREDSTAVNIŠT<br />
1x30g 6398/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 S.R.L. - Italija VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
A.MENARINI, CHEMIE AG<br />
MANUFACTURI (MENARINI<br />
NG LOGISTICS GROUP) -<br />
gel; 2.5%; tuba,<br />
AND SERVICES PREDSTAVNIŠT<br />
1x50g 6399/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 S.R.L. - Italija VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
A.MENARINI, CHEMIE AG<br />
MANUFACTURI (MENARINI<br />
gel; 2.5%;<br />
NG LOGISTICS GROUP) -<br />
kontejner višedozni,<br />
AND SERVICES PREDSTAVNIŠT<br />
1x100g 6221/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 S.R.L. - Italija VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
SALUTAS CALS D.D. -<br />
gel; 2.5%; tuba,<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
1x50g 3376/2010/12 14.6.2010 14.6.2015 - Nemačka VO R<br />
gel; 2.5%; tuba,<br />
SOPHARMA IVANČIĆ I<br />
1x40g 515-01-4947-09-001 25.5.2011 25.5.2016 PLC - Bugarska SINOVI D.O.O. R<br />
sprej za kožu,<br />
PHARBIL<br />
rastvor; 10%;<br />
WALTROP<br />
bočica staklena,<br />
GMBH - EUROFARM<br />
1x25g 4267/2010/12 15.9.2010 15.9.2015 Nemačka D.O.O.<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
R<br />
ABBOTT S S.A. -<br />
krem; 10%; tuba,<br />
LOGISTICS B.V. PREDSTAVNIŠT<br />
1x50g 4347/2010/12 27.9.2010 27.9.2015 - Holandija VO BR<br />
498 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M02AA13 Brufen® ibuprofen<br />
M02AA13 Ibalgin® gel ibuprofen<br />
M02AA13 Ibuprofen ibuprofen<br />
M02AA15<br />
M02AA15<br />
Diclofenac Duo<br />
4% Spray Gel diklofenak<br />
Diclofenac Duo<br />
4% Spray Gel diklofenak<br />
M02AA15 Diklofen® diklofenak<br />
M02AA15 Diklofenak diklofenak<br />
M02AA15 Naklofen® diklofenak<br />
M02AA15<br />
M02AA15<br />
Voltaren®<br />
Emulgel® diklofenak<br />
Voltaren®<br />
Emulgel® diklofenak<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
krem; 10%; tuba,<br />
ABBOTT<br />
LOGISTICS B.V.<br />
1x50g 4347/2010/12 27.9.2010 27.9.2015 - Holandija GALENIKA AD BR<br />
gel; 2.5g/50g;<br />
ZENTIVA K.S. -<br />
tuba, 1x50g 515-01-5727-11-001 17.9.2012 21.9.2017 Češka<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. BR<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
JUGOREMEDIJ<br />
krem; 10%; tuba,<br />
ZRENJANIN - A A.D.<br />
1x50g 515-01-3069-09-001 23.5.2011 23.5.2016 Republika Srbija ZRENJANIN BR<br />
sprej za kožu,<br />
PHARBIL<br />
rastvor; 4%;<br />
WALTROP<br />
bočica sa sprej<br />
GMBH - PHARMASWISS<br />
pumpom, 1x25g 515-01-7056-11-001 12.7.2012 12.7.2017 Nemačka D.O.O. BR<br />
sprej za kožu,<br />
PHARBIL<br />
rastvor; 4%;<br />
WALTROP<br />
bočica sa sprej<br />
GMBH - PHARMASWISS<br />
pumpom, 1x12.5g 515-01-7054-11-001 12.7.2012 12.7.2017 Nemačka D.O.O. BR<br />
gel; 1%; tuba,<br />
GALENIKA AD -<br />
1x50g 1226/2008/12 28.3.2008 28.3.2013 Republika Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
GALENIKA AD BR<br />
gel; 1%; tuba,<br />
- Republika<br />
1x40g 3037/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 Srbija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
HEMOFARM AD BR<br />
gel; 10mg/g; tuba,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
1x60g 8001/2009/12 11.12.2009 11.12.2014 Slovenija<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
D.O.O. BR<br />
PRODUKTIONS CLINRES<br />
gel; 1%; tuba,<br />
GMBH - FARMACIJA<br />
1x50g 1235/2008/12 28.3.2008 28.3.2013 Nemačka<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
D.O.O. BR<br />
PRODUKTIONS CLINRES<br />
gel; 1%; tuba,<br />
GMBH - FARMACIJA<br />
1x100g 7361/2009/12 19.11.2009 28.3.2013 Nemačka D.O.O. BR<br />
499 od 694
M02AB01<br />
M02AB01<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Kapsaicin<br />
Sandoz®<br />
Kapsaicin<br />
Sandoz®<br />
M02AC.. Kamfart®<br />
M02AX..<br />
M02AX..<br />
M02AX10<br />
Deep Freeze<br />
Cold Gel mentol<br />
Deep Freeze<br />
Cold Gel mentol<br />
kapsikum (Capsicum fruits), meki<br />
ekstrakt<br />
kapsikum (Capsicum fruits), meki<br />
ekstrakt<br />
kamfor, metilsalicilat,<br />
benzilnikotinat, mentol<br />
BENGAY®<br />
Greaseless metilsalicilat, mentol<br />
M02AX10 Deep Heat Rub<br />
M02AX10 Deep Heat Rub<br />
metilsalicilat, mentol, etarsko ulje<br />
eukaliptusa, terpentinsko ulje<br />
metilsalicilat, mentol, etarsko ulje<br />
eukaliptusa, terpentinsko ulje<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
krem; 0.6627-<br />
SALUTAS<br />
1.8292 g/100 g;<br />
PHARMA GMBH<br />
tuba, 1x50g 515-01-278-10-001 24.10.2011 25.9.2017 - Nemačka<br />
krem; 0.6627-<br />
1.8292 g/100 g;<br />
tuba, 1x100g 515-01-279-10-001 24.10.2011 25.9.2017<br />
krem;<br />
20mg/g+10mg/g+10<br />
mg/g+10mg/g;<br />
tuba, 1x40g 2738/2007/12 8.11.2007 8.11.2012<br />
SALUTAS<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
BOSNALIJEK<br />
D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
gel; 2%; tuba,<br />
BOSNALIJEK<br />
D.D. - Bosna i<br />
Hercegovina<br />
THE<br />
MENTHOLATUM<br />
COMPANY<br />
LIMITED - Velika OKTAL<br />
1x35g 1995/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 Britanija<br />
THE<br />
MENTHOLATUM<br />
COMPANY<br />
PHARMA D.O.O. BR<br />
gel; 2%; tuba,<br />
LIMITED - Velika OKTAL<br />
1x100g 1996/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 Britanija PHARMA D.O.O.<br />
JOHNSON &<br />
JOHNSON S.E.<br />
BR<br />
JANSSEN- INC.krem;<br />
15%+10%;<br />
CILAG - PREDSTAVNIŠT<br />
tuba, 1x50g 515-01-6622-11-001 10.4.2012 10.4.2017 Francuska<br />
THE<br />
VO BR<br />
krem;<br />
MENTHOLATUM<br />
12.8%+5.91%+1.97<br />
COMPANY<br />
%+1.47%; tuba,<br />
LIMITED - Velika OKTAL<br />
1x100g 891/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Britanija<br />
THE<br />
PHARMA D.O.O. BR<br />
krem;<br />
MENTHOLATUM<br />
12.8%+5.91%+1.97<br />
COMPANY<br />
%+1.47%; tuba,<br />
LIMITED - Velika OKTAL<br />
1x15g 888/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Britanija PHARMA D.O.O. BR<br />
500 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M02AX10 Deep Heat Rub<br />
M02AX10 Deep Heat Rub<br />
M02AX10 Deep Heat Spray<br />
metilsalicilat, mentol, etarsko ulje<br />
eukaliptusa, terpentinsko ulje<br />
metilsalicilat, mentol, etarsko ulje<br />
eukaliptusa, terpentinsko ulje<br />
metilsalicilat, metilnikotinat,<br />
etilsalicilat, hidroksietilsalicilat<br />
M03AB01 Midarine® suksametonijum<br />
M03AC01 Pavulon® pankuronijum-bromid<br />
M03AC01 Pavulon® pankuronijum-bromid<br />
M03AC01 Pavulon® pankuronijum-bromid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
krem;<br />
THE<br />
MENTHOLATUM<br />
12.8%+5.91%+1.97<br />
COMPANY<br />
%+1.47%; tuba,<br />
LIMITED - Velika OKTAL<br />
1x35g 889/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Britanija<br />
THE<br />
PHARMA D.O.O. BR<br />
krem;<br />
MENTHOLATUM<br />
12.8%+5.91%+1.97<br />
COMPANY<br />
%+1.47%; tuba,<br />
LIMITED - Velika OKTAL<br />
1x67g 890/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Britanija PHARMA D.O.O. BR<br />
sprej za kožu,<br />
THE<br />
rastvor;<br />
MENTHOLATUM<br />
1%+1.6%+5%+5%;<br />
COMPANY<br />
kontejner pod<br />
LIMITED - Velika OKTAL<br />
pritiskom, 1x150mL 892/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Britanija PHARMA D.O.O. BR<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
rastvor za<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
injekciju/infuziju;<br />
MANUFACTURI LIMITED -<br />
100mg/2mL;<br />
NG S.P.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
ampula, 100x2mL 1324/2008/12 4.4.2008 4.4.2013 Italija<br />
VO<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
SCHERING- AG -<br />
4mg/2mL; ampula,<br />
PLOUGH - PREDSTAVNIŠT<br />
50x2mL 1015/2009/12 27.3.2009 22.1.2013 Francuska VO<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
AG -<br />
4mg/2mL; ampula,<br />
N.V. ORGANON -PREDSTAVNIŠT<br />
50x2mL 132/2008/12 22.1.2008 22.1.2013 Holandija VO<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
AG -<br />
4mg/2mL; ampula,<br />
N.V. ORGANON -PREDSTAVNIŠT<br />
10x2mL 3180/2007/12 22.1.2008 22.1.2013 Holandija VO SZ<br />
501 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M03AC03 Norcuron® vekuronijum-bromid<br />
M03AC03 Norcuron® vekuronijum-bromid<br />
M03AC04 Tracrium® atrakurijum besilat<br />
M03AC04 Tracrium® atrakurijum besilat<br />
M03AC09 Esmeron® rokuronijum-bromid<br />
M03AC09 Esmeron® rokuronijum-bromid<br />
M03AC09 Esmeron® rokuronijum-bromid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak za rastvor za<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
injekciju; 4mg;<br />
N.V. ORGANON -PREDSTAVNIŠT<br />
ampula, 10x4mg 3033/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 Holandija VO SZ<br />
prašak i rastvarač<br />
SCHERINGza<br />
rastvor za<br />
PLOUGH<br />
injekciju; 4mg/mL;<br />
CENTRAL EAST<br />
ampula sa<br />
SCHERING- AG -<br />
rastvaračem u<br />
PLOUGH - PREDSTAVNIŠT<br />
ampuli, 50x1mL 2559/2009/12 6.5.2009 18.12.2012 Francuska VO SZ<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
rastvor za injekciju;<br />
MANUFACTURI LIMITED -<br />
50mg/5mL;<br />
NG S.P.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
ampula, 5x5mL 515-01-6180-10-001 27.6.2011 27.6.2016 Italija<br />
VO SZ<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
rastvor za injekciju;<br />
MANUFACTURI LIMITED -<br />
25mg/2.5mL;<br />
NG S.P.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
ampula, 5x2.5mL 515-01-6181-10-001 27.6.2011 27.6.2016 Italija<br />
VO<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
AG -<br />
50mg/5mL; bočica,<br />
N.V. ORGANON -PREDSTAVNIŠT<br />
10x5mL 515-01-5282-11-002 5.3.2012 5.3.2017 Holandija VO<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
SCHERING- AG -<br />
100mg/10 mL;<br />
PLOUGH - PREDSTAVNIŠT<br />
bočica, 10x10mL 515-01-5288-11-002 5.3.2012 5.3.2017 Francuska VO<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
AG -<br />
100mg/10 mL;<br />
N.V. ORGANON -PREDSTAVNIŠT<br />
bočica, 10x10mL 515-01-5288-11-002 5.3.2012 5.3.2017 Holandija VO SZ<br />
502 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M03AC09 Esmeron® rokuronijum-bromid<br />
M03AC11 Nimbex® cisatrakurijum<br />
M03AC11 Nimbex® cisatrakurijum<br />
M03AC11 Nimbex® cisatrakurijum<br />
M03AC11 Nimbex® cisatrakurijum<br />
M03AX01 Botox® botulinum toksin tip A<br />
M03AX01 VISTABEL® botulinum toksin tip A<br />
M03AX01 Dysport®<br />
Clostridium botulinum toksin tip A -<br />
hemaglutinin kompleks<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju;<br />
50mg/5mL; bočica,<br />
10x5mL 515-01-5282-11-002 5.3.2012 5.3.2017<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH -<br />
Francuska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
rastvor za<br />
ASPEN BAD<br />
injekciju/infuziju;<br />
OLDESLOE<br />
2mg/mL; ampula,<br />
GMBH -<br />
5x5mL 515-01-7609-10-001 5.9.2011 5.9.2016 Nemačka<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
rastvor za<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
injekciju/infuziju;<br />
MANUFACTURI LIMITED -<br />
2mg/mL; ampula,<br />
NG S.P.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
5x2.5mL 515-01-7608-10-001 5.9.2011 5.9.2016 Italija<br />
VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
SZ<br />
rastvor za<br />
ASPEN BAD INE EXPORT<br />
injekciju/infuziju;<br />
OLDESLOE LIMITED -<br />
2mg/mL; ampula,<br />
GMBH - PREDSTAVNIŠT<br />
5x2.5mL 515-01-7608-10-001 5.9.2011 5.9.2016 Nemačka VO SZ<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
rastvor za<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
injekciju/infuziju;<br />
MANUFACTURI LIMITED -<br />
2mg/mL; ampula,<br />
NG S.P.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
5x5mL 515-01-7609-10-001 5.9.2011 5.9.2016 Italija<br />
VO SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
ALLERGAN<br />
injekciju; 100j.;<br />
PHARMACEUTI EWOPHARMA<br />
bočica staklena,<br />
CALS IRELAND - D.O.O.<br />
1x100j. 1267/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 Irska<br />
BEOGRAD SZ<br />
prašak za rastvor za<br />
ALLERGAN<br />
injekciju; 4Allergan<br />
PHARMACEUTI EWOPHARMA<br />
j./0.1 mL; bočica<br />
CALS IRELAND - D.O.O.<br />
staklena, 1x50j.<br />
liofilizat za rastvor<br />
515-01-0010-11-002 27.2.2012 27.2.2017 Irska<br />
BEOGRAD Z<br />
za injekciju;<br />
IPSEN<br />
500LD50jed;<br />
BIOPHARM<br />
bočica,<br />
LIMITED - Velika PHARMASWISS<br />
1x500LD50jed 1166/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 Britanija D.O.O. SZ<br />
503 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M03AX01 Dysport®<br />
M03BX02 Sirdalud® tizanidin<br />
M03BX02 Sirdalud® tizanidin<br />
M03BX04 Myderison tolperison<br />
M03BX04 Myderison tolperison<br />
M03BX04 Mydocalm® tolperison<br />
M03BX07 Myolastan® tetrazepam<br />
M03BX07 Myolastan® tetrazepam<br />
Clostridium botulinum toksin tip A -<br />
hemaglutinin kompleks<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
liofilizat za rastvor<br />
za injekciju;<br />
IPSEN<br />
500LD50jed;<br />
BIOPHARM<br />
bočica,<br />
LIMITED - Velika PHARMASWISS<br />
2x500LD50jed 1165/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 Britanija D.O.O. SZ<br />
tableta; 2mg;<br />
NOVARTIS<br />
URUNLERI -<br />
blister, 3x10kom 666/2008/12 22.2.2008 22.2.2013 Turska<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
tableta; 4mg;<br />
URUNLERI - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 667/2008/12 22.2.2008 22.2.2013 Turska<br />
MEDITOP<br />
GYOGYSZERIP<br />
VO R<br />
film tableta; 50mg;<br />
ARI KFT. - GOODWILL<br />
blister, 2x15kom 296/2011/12 18.1.2011 18.1.2016 Mađarska<br />
MEDITOP<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
GYOGYSZERIP<br />
150mg; blister,<br />
ARI KFT. - GOODWILL<br />
3x10kom 515-01-3141-10-001 10.5.2011 10.5.2016 Mađarska PHARMA D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
GEDEON<br />
150mg; blister,<br />
RICHTER PLC -<br />
3x10kom 1839/2007/12 3.9.2007 3.9.2012 Mađarska<br />
SANOFI<br />
WINTHROP<br />
film tableta; 50mg;<br />
INDUSTRIE -<br />
blister, 2x10kom 6/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 Francuska<br />
SANOFI<br />
film tableta; 50mg;<br />
AVENTIS S.A. -<br />
blister, 2x10kom 173/2011/12 13.1.2011 11.1.2015 Španija<br />
504 od 694<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M03BX07 Tetrazepam-MIP tetrazepam<br />
M04AA01 Alopurinol alopurinol<br />
M04AA03 Adenuric® 120 febuksostat<br />
M04AA03 Adenuric® 120 febuksostat<br />
M04AA03 Adenuric® 80 febuksostat<br />
M04AA03 Adenuric® 80 febuksostat<br />
M05BA02 Bonefos® klodronska kiselina<br />
M05BA02 Bonefos® klodronska kiselina<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 50mg;<br />
CHEPHASAAR<br />
CHEMISCH -<br />
PHARMAZEUTI<br />
SCHE FABRIK<br />
GmbH - MIP PHARMA<br />
blister, 2x10kom 2625/2009/12 13.5.2009 13.5.2014 Nemačka<br />
HEMOFARM AD<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 100mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x20kom 515-01-5414-10-001 13.9.2011 13.9.2016 Srbija HEMOFARM AD<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
R<br />
film tableta;<br />
MENARINI-VON GROUP) -<br />
120mg; blister,<br />
HEYDEN GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
2x14kom 515-01-6284-11-001 20.11.2012 30.11.2017 Nemačka VO<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
R<br />
film tableta;<br />
MENARINI-VON GROUP) -<br />
120mg; blister,<br />
HEYDEN GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
4x14kom 515-01-6285-11-001 20.11.2012 30.11.2017 Nemačka VO<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
R<br />
film tableta; 80mg;<br />
MENARINI-VON GROUP) -<br />
HEYDEN GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 515-01-6282-11-001 20.11.2012 30.11.2017 Nemačka VO<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
R<br />
film tableta; 80mg;<br />
MENARINI-VON GROUP) -<br />
HEYDEN GMBH -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 4x14kom<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
515-01-6283-11-001 20.11.2012 30.11.2017 Nemačka VO R<br />
60mg/mL; ampula,<br />
BAYER OY -<br />
5x5mL<br />
film tableta;<br />
515-01-0176-11-001 9.12.2011 9.12.2016 Finska BAYER D.O.O. SZ<br />
800mg; blister,<br />
BAYER OY -<br />
6x10kom 1167/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 Finska BAYER D.O.O. R<br />
505 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M05BA03 Aredia® pamidronska kiselina<br />
M05BA03 Hidensil pamidronska kiselina<br />
M05BA03 Pamitor® pamidronska kiselina<br />
M05BA03 Pamitor® pamidronska kiselina<br />
M05BA03 Pamitor® pamidronska kiselina<br />
M05BA04 Aldron alendronska kiselina<br />
M05BA04 Alefoss alendronska kiselina<br />
M05BA04 Alefoss alendronska kiselina<br />
M05BA04 Alefoss alendronska kiselina<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
infuziju; 30mg/10<br />
mL; bočica sa<br />
praškom i ampula<br />
sa rastvaračem,<br />
2x10mL 515-01-7202-10-001 16.9.2011 16.9.2016<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
AG - Švajcarska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
infuziju;<br />
30mg/10mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem u<br />
VIPHARM S.A. -<br />
ampuli, 2x10mL 1536/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Poljska HEMOFARM AD SZ<br />
koncentrat za<br />
CHIESI<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMACEUTI<br />
15mg/mL; ampula,<br />
CALS GMBH - PROVIDENS<br />
1x2mL 515-01-2290-11-001 9.1.2012 9.1.2017 Austrija D.O.O. Z<br />
koncentrat za<br />
CHIESI<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMACEUTI<br />
15mg/mL; ampula,<br />
CALS GMBH - PROVIDENS<br />
1x4mL 515-01-2292-11-001 9.1.2012 9.1.2017 Austrija D.O.O. Z<br />
koncentrat za<br />
CHIESI<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMACEUTI<br />
15mg/mL; ampula,<br />
CALS GMBH - PROVIDENS<br />
1x6mL 515-01-2297-11-001 9.1.2012 9.1.2017 Austrija D.O.O. Z<br />
tableta; 70mg;<br />
FARMAL D.D. -<br />
blister, 1x4kom 515-01-4028-10-001 20.2.2012 20.2.2017 Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R<br />
tableta; 70mg;<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. -<br />
blister, 1x4kom 4743/2009/12 14.9.2009 14.9.2014 Republika Srbija<br />
tableta; 70mg;<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x4kom 4744/2009/12 14.9.2009 14.9.2014 Republika Srbija<br />
tableta; 70mg;<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x4kom 4745/2009/12 14.9.2009 14.9.2014 Republika Srbija<br />
506 od 694<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. R<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. R<br />
PHARMANOVA<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M05BA04 Alendronat alendronska kiselina<br />
M05BA04 Alendronat ICP® alendronska kiselina<br />
M05BA04 Alned® alendronska kiselina<br />
M05BA04 Bonap alendronska kiselina<br />
M05BA04 Forosa® alendronska kiselina<br />
M05BA04 Forosa® alendronska kiselina<br />
M05BA04 Forosa® alendronska kiselina<br />
M05BA04 Fosamax® alendronska kiselina<br />
M05BA06 Alvodronic® ibandronska kiselina<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 10mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 2x10kom 515-01-5426-11-001 19.6.2012 19.6.2017 Republika Srbija<br />
LABORATORIO<br />
ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta; 70mg;<br />
S BELMAC, S.A. TEVA SERBIA<br />
blister, 1x4kom 1428/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 - Španija D.O.O. R<br />
LABORATORIO ICP<br />
tableta; 70mg;<br />
S BELMAC, S.A. INTERCHEMIA<br />
blister, 1x4kom 1427/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 - Španija<br />
HEMOFARM AD<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
tableta; 70mg;<br />
- Republika<br />
blister, 1x4kom 4509/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 Srbija HEMOFARM AD<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
R<br />
film tableta; 70mg;<br />
UFAR D.O.O. - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x4kom 653/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Republika Srbija VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
R<br />
film tableta; 70mg;<br />
UFAR D.O.O. - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x4kom 651/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Republika Srbija VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
R<br />
film tableta; 70mg;<br />
UFAR D.O.O. - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x2kom 652/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Republika Srbija VO R<br />
tableta; 70mg;<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
blister, 1x4kom 515-01-5945-11-001 3.5.2012 3.5.2017 Holandija<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
film tableta;<br />
ALVOGEN<br />
150mg; blister,<br />
D.O.O. BARICE - ALVOGEN<br />
1x1kom 515-01-7261-10-001 23.11.2011 23.11.2016 Republika Srbija D.O.O. BARICE R<br />
507 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M05BA06 Bondronat® ibandronska kiselina<br />
M05BA06 Bondronat® ibandronska kiselina<br />
M05BA06 Bondronat® ibandronska kiselina<br />
M05BA06 Bondronat® ibandronska kiselina<br />
M05BA06 BONNEDRA® ibandronska kiselina<br />
M05BA06 Bonviva® ibandronska kiselina<br />
M05BA06 Bonviva® ibandronska kiselina<br />
M05BA06<br />
Ibandronat<br />
PharmaS ibandronska kiselina<br />
M05BA07 Bifodron® risedronska kiselina<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
koncentrat za<br />
ROCHE<br />
rastvor za infuziju;<br />
DIAGNOSTICS<br />
6mg/6mL; bočica<br />
GMBH -<br />
staklena, 5x6mL 8401/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 Nemačka ROCHE D.O.O. SZ<br />
koncentrat za<br />
ROCHE<br />
rastvor za infuziju;<br />
DIAGNOSTICS<br />
6mg/6mL; bočica<br />
GMBH -<br />
staklena, 1x6mL 8402/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 Nemačka ROCHE D.O.O. SZ<br />
koncentrat za<br />
ROCHE<br />
rastvor za infuziju;<br />
DIAGNOSTICS<br />
2mg/2mL; bočica<br />
GMBH -<br />
staklena, 1x2mL 515-01-4477-10-001 28.6.2011 28.6.2016 Nemačka<br />
F.HOFFMANN-<br />
ROCHE D.O.O. SZ<br />
film tableta; 50mg;<br />
LA ROCHE LTD -<br />
blister, 4x7kom 8403/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 Švajcarska<br />
TEVA<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL WORKS<br />
PRIVATE<br />
ROCHE D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
LIMITED<br />
150mg; blister,<br />
COMPANY - TEVA SERBIA<br />
1x1kom 515-01-3807-11-001 8.8.2012 31.8.2017 Mađarska D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
F.HOFFMANN-<br />
150mg; blister,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
1x1kom 515-01-4478-10-001 26.4.2011 26.4.2016 Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />
rastvor za injekciju;<br />
ROCHE<br />
3mg/3mL;<br />
DIAGNOSTICS<br />
napunjen injekcioni<br />
GMBH -<br />
špric, 1x3mL 905/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Nemačka ROCHE D.O.O. Z<br />
film tableta;<br />
150mg; blister,<br />
1x1kom 515-01-4092-11-001 7.8.2012 7.8.2017<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 35mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 1x4kom 515-01-0018-11-002 3.9.2012 5.9.2017 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
508 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M05BA08 Aclasta® zoledronska kiselina<br />
M05BA08<br />
Zoledronate<br />
PharmaSwiss zoledronska kiselina<br />
M05BA08 Zometa® zoledronska kiselina<br />
M05BA08 Zometa® zoledronska kiselina<br />
M05BB03 Fosavance® alendronska kiselina, holekalciferol<br />
M05BB05 CalciSedron-D®<br />
alendronska kiselina, kalcijum,<br />
holekalciferol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za infuziju;<br />
NOVARTIS<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
0.05mg/mL;<br />
PHARMA STEIN PREDSTAVNIŠT<br />
bočica, 1x100mL<br />
koncentrat za<br />
898/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 AG - Švajcarska VO SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
PHARMASWISS<br />
4mg/5mL; bočica<br />
D.O.O. - PHARMASWISS<br />
staklena, 10x5mL 515-01-5591-09-001 19.9.2012 14.9.2014 Republika Srbija D.O.O. SZ<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
infuziju; 4mg/5mL;<br />
liobočica sa<br />
rastvaračem u<br />
ampuli, 1x5mL 934/2008/12 5.3.2008 5.3.2013<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
AG - Švajcarska<br />
koncentrat za<br />
rastvor za infuziju;<br />
NOVARTIS<br />
4mg/5mL; bočica,<br />
PHARMA STEIN<br />
1x5mL 515-01-6981-10-001 10.11.2011 10.11.2016 AG - Švajcarska<br />
tableta;<br />
70mg+5600i.j.;<br />
blister, 1x4kom 3434/2010/12 21.6.2010 10.6.2013<br />
film tableta;<br />
70mg+600mg+400i.j<br />
.; blister, 1x4kom<br />
(Sedron) + 2 x 14<br />
kom (CalciviD) 515-01-3676-10-001 20.2.2012 20.2.2017<br />
509 od 694<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
Holandija<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
Mađarska<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
M05BB05 CalciSedron-D®<br />
alendronska kiselina, kalcijum,<br />
holekalciferol<br />
M05BX03 Bivalos® stroncijum-ranelat<br />
M05BX04 Prolia® denosumab<br />
M09AX.. Piascledine®<br />
ulje soje, nesaponifikovano, ulje<br />
avokada, nesaponifikovano<br />
M09AX01 Hyalgan® natrijum-hijaluronat<br />
N01AB01 Halotan halotan<br />
N01AB06 Forane® izofluran<br />
N01AB08 Sevorane® sevofluran<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
70mg+600mg+400i.j<br />
.; blister, 3x4kom<br />
(Sedron) + 6 x 14<br />
kom (CalciviD) 515-01-3678-10-001 20.2.2012 20.2.2017<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
Mađarska VO R<br />
LES<br />
LES<br />
LABORATOIRE LABORATOIRE<br />
granule za oralnu<br />
S SERVIER S SERVIER -<br />
suspenziju; 2g;<br />
INDUSTRIE - PREDSTAVNIŠT<br />
kesica, 28x2g<br />
rastvor za injekciju u<br />
3586/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 Francuska VO R<br />
napunjenom<br />
GLAXOSMITHKL<br />
injekcionom špricu;<br />
INE EXPORT<br />
60mg/mL;<br />
AMGEN LIMITED -<br />
napunjen injekcioni<br />
EUROPE B.V. - PREDSTAVNIŠT<br />
špric, 1x1mL 515-01-5692-10-001 16.9.2011 16.9.2016 Holandija<br />
LABORATOIRE<br />
VO R<br />
kapsula, tvrda;<br />
S<br />
200mg+100mg;<br />
EXPANSCIENC BONIFAR<br />
blister, 1x15kom 3192/2010/12 2.6.2010 2.6.2015 E - Francuska D.O.O. BR<br />
rastvor za injekciju;<br />
20mg/2mL; bočica<br />
staklena, 1x2mL 3782/2009/12 9.7.2009 9.7.2014<br />
FIDIA<br />
FARMACEUTICI<br />
SPA - Italija<br />
para za inhalaciju,<br />
JUGOREMEDIJ<br />
tečnost; 99.99%;<br />
A A.D.<br />
bočica staklena,<br />
ZRENJANIN -<br />
5x50mL 4050/2008/12 4.11.2008 4.11.2013 Republika Srbija<br />
para za inhalaciju,<br />
tečnost; 100%;<br />
bočica, 1x100mL 515-01-1981-12-001 1.11.2012 15.11.2017<br />
para za inhalaciju,<br />
tečnost; 100%;<br />
boca plastična,<br />
1x250mL 515-01-1987-12-001 6.11.2012 15.11.2017<br />
510 od 694<br />
AESICA<br />
QUEENBOROU<br />
GH LTD - Velika<br />
Britanija<br />
AESICA<br />
QUEENBOROU<br />
GH LTD - Velika<br />
Britanija<br />
MEDICOPHARM<br />
ACIA D.O.O. SZ<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN SZ<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
S S.A. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
S S.A. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ
N01AB08<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Sojourn®<br />
Sevoflurane sevofluran<br />
N01AH01 Fentanyl fentanil<br />
N01AH01 Fentanyl fentanil<br />
N01AH01 Fentanyl Torrex fentanil<br />
N01AH02 Rapifen® alfentanil<br />
N01AH03 Sufenta® forte sufentanil<br />
N01AH06 Ultiva® remifentanil<br />
N01AH06 Ultiva® remifentanil<br />
N01AH06 Ultiva® remifentanil<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
para za inhalaciju,<br />
tečnost; 100%;<br />
PIRAMAL<br />
boca staklena,<br />
CRITICAL CARE<br />
1x250mL 515-01-4835-10-001 1.6.2011 1.6.2016 INC - USA SANTAIR D.O.O.<br />
JANSSEN<br />
SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
JANSSEN CILAG KFT -<br />
0.5mg/10mL;<br />
PHARMACEUTI PREDSTAVNIŠT<br />
ampula, 50x10mL 2698/2008/12 21.8.2008 21.8.2013 CA N.V. - Belgija VO<br />
JANSSEN<br />
ZN<br />
rastvor za injekciju;<br />
JANSSEN CILAG KFT -<br />
0.1mg/2mL;<br />
PHARMACEUTI PREDSTAVNIŠT<br />
ampula, 50x2mL 797/2009/12 9.3.2009 9.3.2014 CA N.V. - Belgija<br />
CHIESI<br />
VO ZN<br />
rastvor za injekciju;<br />
PHARMACEUTI<br />
50mcg/mL;<br />
CALS GMBH - PROVIDENS<br />
ampula, 5x10mL 515-01-6803-10-001 4.7.2011 4.7.2016 Austrija D.O.O.<br />
JANSSEN<br />
ZN<br />
rastvor za injekciju;<br />
JANSSEN CILAG KFT -<br />
0.5mg/mL; ampula,<br />
PHARMACEUTI PREDSTAVNIŠT<br />
50x10mL 3238/2008/12 17.9.2008 17.9.2013 CA N.V. - Belgija VO<br />
JANSSEN<br />
SZN<br />
rastvor za injekciju;<br />
JANSSEN CILAG KFT -<br />
0.25mg/5mL;<br />
PHARMACEUTI PREDSTAVNIŠT<br />
ampula, 5x5mL 2185/2008/12 26.6.2008 26.6.2013 CA N.V. - Belgija VO SZN<br />
prašak za<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
koncentrat za<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
rastvor za infuziju;<br />
MANUFACTURI LIMITED -<br />
2mg; bočica<br />
NG S.P.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 5x2mg 2875/2009/12 27.5.2009 27.5.2014 Italija<br />
VO SZN<br />
prašak za<br />
GLAXOSMITHKL<br />
koncentrat za<br />
GLAXO INE EXPORT<br />
rastvor za infuziju;<br />
OPERATIONS LIMITED -<br />
2mg; bočica<br />
UK LIMITED - PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 5x2mg 2873/2009/12 27.5.2009 27.5.2014 Velika Britanija VO SZN<br />
prašak za<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
koncentrat za<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
rastvor za infuziju;<br />
MANUFACTURI LIMITED -<br />
1mg; bočica<br />
NG S.P.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 5x1mg 2872/2009/12 27.5.2009 27.5.2014 Italija<br />
VO SZN<br />
511 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N01AH06 Ultiva® remifentanil<br />
N01AX01<br />
N01AX01<br />
Propofol Lipuro<br />
1% propofol<br />
Propofol Lipuro<br />
1% propofol<br />
N01AX07 Hypnomidate® etomidat<br />
N01AX10 Diprivan® propofol<br />
N01AX10 Diprivan® propofol<br />
N01AX10 Diprivan® propofol<br />
N01AX10 Diprivan® propofol<br />
N01AX10<br />
Propofol 1%<br />
Fresenius propofol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak za<br />
GLAXOSMITHKL<br />
koncentrat za<br />
GLAXO INE EXPORT<br />
rastvor za infuziju;<br />
OPERATIONS LIMITED -<br />
1mg; bočica<br />
UK LIMITED - PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 5x1mg<br />
emulzija za<br />
2874/2009/12 27.5.2009 27.5.2014 Velika Britanija VO SZN<br />
injekciju/infuziju;<br />
B.BRAUN B.BRAUN<br />
10mg/mL; bočica,<br />
MELSUNGEN ADRIA RSRB<br />
10x50mL<br />
emulzija za<br />
2523/2008/12 7.8.2008 7.8.2013 AG - Nemačka D.O.O. SZ<br />
injekciju/infuziju;<br />
B.BRAUN B.BRAUN<br />
10mg/mL; bočica,<br />
MELSUNGEN ADRIA RSRB<br />
10x100mL 2522/2008/12 7.8.2008 7.8.2013 AG - Nemačka D.O.O. SZ<br />
GLAXOSMITHKL JOHNSON &<br />
INE<br />
JOHNSON S.E.<br />
rastvor za injekciju;<br />
MANUFACTURI INC.-<br />
2mg/mL; ampula,<br />
NG S.P.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
5x10mL 2599/2008/12 13.8.2008 13.8.2013 Italija<br />
VO SZ<br />
emulzija za<br />
ASTRAZENECA<br />
injekciju/infuziju;<br />
ASTRAZENECA UK LIMITED -<br />
10mg/mL; ampula,<br />
UK LIMITED - PREDSTAVNIŠT<br />
5x20mL 515-01-1889-12-001 9.10.2012 26.11.2017 Velika Britanija VO SZ<br />
emulzija za<br />
ASTRAZENECA<br />
injekciju/infuziju;<br />
CORDEN UK LIMITED -<br />
10mg/mL; ampula,<br />
PHARMA S.P.A. -PREDSTAVNIŠT<br />
5x20mL 515-01-1889-12-001 9.10.2012 26.11.2017 Italija<br />
VO SZ<br />
emulzija za<br />
ASTRAZENECA<br />
injekciju/infuziju;<br />
CORDEN UK LIMITED -<br />
10mg/mL; ampula,<br />
PHARMA S.P.A. -PREDSTAVNIŠT<br />
5x20mL 2048/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 Italija<br />
VO SZ<br />
emulzija za<br />
ASTRAZENECA<br />
injekciju/infuziju;<br />
CORDEN UK LIMITED -<br />
10mg/mL; bočica<br />
PHARMA S.P.A. -PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 1x50mL<br />
emulzija za<br />
2049/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 Italija<br />
VO SZ<br />
injekciju/infuziju;<br />
FRESENIUS PEYTON<br />
10mg/mL; bočica,<br />
KABI AUSTRIA MEDICAL<br />
10x100mL 2555/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 GMBH - Austrija D.O.O. SZ<br />
512 od 694
N01AX10<br />
N01AX10<br />
N01AX10<br />
N01AX10<br />
N01AX10<br />
N01AX10<br />
N01AX10<br />
N01AX10<br />
N01AX10<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Propofol 1%<br />
Fresenius propofol<br />
Propofol 1%<br />
Fresenius propofol<br />
Propofol 1%<br />
Fresenius propofol<br />
Propofol 1%<br />
Fresenius propofol<br />
Propofol 1%<br />
MCT Fresenius propofol<br />
Propofol 1%<br />
MCT Fresenius propofol<br />
Propofol 1%<br />
MCT Fresenius propofol<br />
Propofol 1%<br />
MCT Fresenius propofol<br />
Propofol 1%<br />
MCT Fresenius propofol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
emulzija za<br />
injekciju/infuziju;<br />
10mg/mL; bočica,<br />
10x50mL 2543/2007/12 22.10.2007 22.10.2012<br />
emulzija za<br />
injekciju/infuziju;<br />
10mg/mL; bočica,<br />
1x100mL 515-01-2722-12-001 24.12.2012 27.12.2017<br />
emulzija za<br />
injekciju/infuziju;<br />
10mg/mL; ampula,<br />
5x20mL 515-01-2719-12-001 24.12.2012 27.12.2017<br />
emulzija za<br />
injekciju/infuziju;<br />
10mg/mL; bočica,<br />
1x50mL 515-01-2721-12-001 24.12.2012 27.12.2017<br />
emulzija za<br />
injekciju/infuziju;<br />
10mg/mL; bočica<br />
staklena, 10x50mL<br />
emulzija za<br />
injekciju/infuziju;<br />
10mg/mL; bočica<br />
275/2011/12 18.1.2011 18.1.2016<br />
staklena, 10x50mL 276/2011/12 18.1.2011 18.1.2016<br />
FRESENIUS<br />
KABI AUSTRIA<br />
GMBH - Austrija<br />
FRESENIUS<br />
KABI AUSTRIA<br />
GMBH - Austrija<br />
FRESENIUS<br />
KABI AUSTRIA<br />
GMBH - Austrija<br />
FRESENIUS<br />
KABI AUSTRIA<br />
GMBH - Austrija<br />
FRESENIUS<br />
KABI AUSTRIA<br />
GMBH - Austrija<br />
FRESENIUS<br />
KABI AB -<br />
Švedska<br />
emulzija za<br />
injekciju/infuziju;<br />
FRESENIUS<br />
10mg/mL; bočica<br />
KABI AB -<br />
staklena, 10x100mL 277/2011/12 18.1.2011 18.1.2016 Švedska<br />
emulzija za<br />
injekciju/infuziju;<br />
10mg/mL; bočica<br />
staklena, 10x100mL 278/2011/12 18.1.2011 18.1.2016<br />
emulzija za<br />
injekciju/infuziju;<br />
10mg/mL; ampula,<br />
5x20mL 279/2011/12 18.1.2011 18.1.2016<br />
513 od 694<br />
FRESENIUS<br />
KABI AUSTRIA<br />
GMBH - Austrija<br />
FRESENIUS<br />
KABI AUSTRIA<br />
GMBH - Austrija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ
N01AX10<br />
N01AX10<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Propofol 1%<br />
MCT Fresenius propofol<br />
Propofol Lipuro<br />
1% propofol<br />
N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid<br />
N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid<br />
N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid<br />
N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid<br />
N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid<br />
N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
emulzija za<br />
injekciju/infuziju;<br />
10mg/mL; ampula,<br />
5x20mL<br />
emulzija za<br />
injekciju/infuziju;<br />
10mg/mL; ampula,<br />
280/2011/12 18.1.2011 18.1.2016<br />
5x20mL 2521/2008/12 7.8.2008 7.8.2013<br />
FRESENIUS<br />
KABI AB -<br />
Švedska<br />
B.BRAUN<br />
MELSUNGEN<br />
AG - Nemačka<br />
medicinski gas,<br />
MESSER<br />
delimično tečni;<br />
TEHNOGAS<br />
100% v/v; boca,<br />
A.D. - Republika<br />
1x6kg 3349/2009/12 17.6.2009 17.6.2014 Srbija<br />
medicinski gas,<br />
MESSER<br />
delimično tečni;<br />
TEHNOGAS<br />
100% v/v; boca,<br />
A.D. - Republika<br />
1x5kg 3355/2009/12 17.6.2009 17.6.2014 Srbija<br />
medicinski gas,<br />
MESSER<br />
delimično tečni;<br />
TEHNOGAS<br />
100% v/v; boca,<br />
A.D. - Republika<br />
1x2kg 3351/2009/12 17.6.2009 17.6.2014 Srbija<br />
medicinski gas,<br />
MESSER<br />
delimično tečni;<br />
TEHNOGAS<br />
100% v/v; boca,<br />
A.D. - Republika<br />
1x185kg 3352/2009/12 17.6.2009 17.6.2014 Srbija<br />
medicinski gas,<br />
MESSER<br />
delimično tečni;<br />
TEHNOGAS<br />
100% v/v; boca,<br />
A.D. - Republika<br />
1x30kg 3354/2009/12 17.6.2009 17.6.2014 Srbija<br />
medicinski gas,<br />
MESSER<br />
delimično tečni;<br />
TEHNOGAS<br />
100% v/v; boca,<br />
A.D. - Republika<br />
1x25kg 3353/2009/12 17.6.2009 17.6.2014 Srbija<br />
514 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PEYTON<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
B.BRAUN<br />
ADRIA RSRB<br />
D.O.O. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid<br />
N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid<br />
N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid<br />
N01AX13<br />
N01AX13<br />
Kalinox® 170<br />
bara azot-suboksid, kiseonik<br />
Kalinox® 170<br />
bara azot-suboksid, kiseonik<br />
N01BB01 Marcaine 0.5% bupivakain<br />
N01BB01<br />
N01BB01<br />
Marcaine Spinal<br />
0.5% bupivakain<br />
Marcaine Spinal<br />
0.5% Heavy bupivakain<br />
N01BB02 Lidokain-hlorid lidokain<br />
N01BB02<br />
Lidokain-hlorid<br />
1% lidokain<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
medicinski gas,<br />
MESSER<br />
delimično tečni;<br />
TEHNOGAS MESSER<br />
100% v/v; boca,<br />
A.D. - Republika TEHNOGAS<br />
1x17kg<br />
medicinski gas,<br />
3348/2009/12 17.6.2009 17.6.2014 Srbija<br />
A.D. SZ<br />
delimično tečni;<br />
MESSER<br />
100% v/v;<br />
TEHNOGAS MESSER<br />
kontejner za<br />
A.D. - Republika TEHNOGAS<br />
transport, 1x20t 515-01-663-10-001 3.6.2011 17.6.2014 Srbija<br />
A.D. SZ<br />
medicinski gas,<br />
MESSER<br />
delimično tečni;<br />
TEHNOGAS MESSER<br />
100% v/v; boca,<br />
A.D. - Republika TEHNOGAS<br />
1x8kg 3350/2009/12 17.6.2009 17.6.2014 Srbija<br />
A.D. SZ<br />
gas za inhalaciju;<br />
AIR LIQUIDE<br />
50%+50%; boca za<br />
MEDICAL - AIR LIQUIDE<br />
gas, 1x15L 4053/2010/12 11.8.2010 11.8.2015 Belgija<br />
D.O.O. Z<br />
gas za inhalaciju;<br />
AIR LIQUIDE<br />
50%+50%; boca za<br />
MEDICAL - AIR LIQUIDE<br />
gas, 1x5L 4054/2010/12 11.8.2010 11.8.2015 Belgija<br />
D.O.O.<br />
ASTRAZENECA<br />
Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
RECIPHARM UK LIMITED -<br />
5mg/mL; bočica<br />
MONTS - PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 5x20mL 311/2008/12 5.2.2008 5.2.2013 Francuska VO<br />
ASTRAZENECA<br />
SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
UK LIMITED -<br />
5mg/mL; ampula,<br />
CENEXI SAS - PREDSTAVNIŠT<br />
5x4mL 791/2010/12 3.2.2010 5.2.2013 Francuska VO<br />
ASTRAZENECA<br />
SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
UK LIMITED -<br />
5mg/mL; ampula,<br />
CENEXI SAS - PREDSTAVNIŠT<br />
5x4mL 798/2010/12 3.2.2010 5.2.2013 Francuska VO SZ<br />
gel; 2%; tuba,<br />
GALENIKA AD -<br />
1x30g<br />
rastvor za injekciju;<br />
2701/2009/12 19.5.2009 19.5.2014 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
35mg/3.5mL;<br />
GALENIKA AD -<br />
ampula, 10x3.5mL 515-01-6074-10-001 7.12.2011 7.12.2016 Republika Srbija GALENIKA AD Z<br />
515 od 694
N01BB02<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Lidokain-hlorid<br />
2% lidokain<br />
N01BB08 Cystocain® 2% artikain<br />
N01BB09<br />
N01BB09<br />
N01BB09<br />
N01BB09<br />
N01BB09<br />
Ropivacaine<br />
Molteni ropivakain<br />
Ropivacaine<br />
Molteni ropivakain<br />
Ropivacaine<br />
Molteni ropivakain<br />
Ropivacaine<br />
Molteni ropivakain<br />
Ropivacaine<br />
Molteni ropivakain<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za injekciju;<br />
40mg/2mL;<br />
GALENIKA AD -<br />
ampula, 50x2mL 2702/2009/12 19.5.2009 19.5.2014 Republika Srbija GALENIKA AD Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
20mg/mL; ampula,<br />
ZRENJANIN -<br />
5x10mL 426/2008/12 12.2.2008 12.2.2013 Republika Srbija<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
L. MOLTENI & C.<br />
DEI F.LLI ALITTI<br />
SOCIETA DI<br />
10mg/mL; ampula,<br />
ESERCIZIO PROVIDENS<br />
5x10mL 515-01-3564-10-001 4.7.2011 4.7.2016 S.P.A. - Italija D.O.O. SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
L. MOLTENI & C.<br />
DEI F.LLI ALITTI<br />
SOCIETA DI<br />
10mg/mL; ampula,<br />
ESERCIZIO PROVIDENS<br />
5x20mL 515-01-3565-10-001 4.7.2011 4.7.2016 S.P.A. - Italija D.O.O. SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
L. MOLTENI & C.<br />
DEI F.LLI ALITTI<br />
SOCIETA DI<br />
7.5mg/mL; ampula,<br />
ESERCIZIO PROVIDENS<br />
5x20mL 515-01-3563-10-001 4.7.2011 4.7.2016 S.P.A. - Italija D.O.O. SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
L. MOLTENI & C.<br />
DEI F.LLI ALITTI<br />
SOCIETA DI<br />
2mg/mL; ampula,<br />
ESERCIZIO PROVIDENS<br />
5x10mL 515-01-3560-10-001 4.7.2011 4.7.2016 S.P.A. - Italija D.O.O. SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
L. MOLTENI & C.<br />
DEI F.LLI ALITTI<br />
SOCIETA DI<br />
2mg/mL; ampula,<br />
ESERCIZIO PROVIDENS<br />
5x20mL 515-01-3561-10-001 4.7.2011 4.7.2016 S.P.A. - Italija D.O.O. SZ<br />
516 od 694
N01BB09<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Ropivacaine<br />
Molteni ropivakain<br />
N01BB10 Chirocaine levobupivakain<br />
N01BB52<br />
N01BB52<br />
N01BB53<br />
LIDOKAIN 2%-<br />
ADRENALIN lidokain, epinefrin<br />
Cathejell® sa<br />
lidokainom lidokain, hlorheksidin<br />
Scandonest 2%<br />
special mepivakain, epinefrin<br />
N01BB58 Cystocain® 2% A artikain, epinefrin<br />
N01BB58 Cystocain® DS artikain, epinefrin<br />
N01BB58<br />
Septanest<br />
adrenaline 1/100<br />
000 artikain, epinefrin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za injekciju;<br />
L. MOLTENI & C.<br />
DEI F.LLI ALITTI<br />
SOCIETA DI<br />
7.5mg/mL; ampula,<br />
ESERCIZIO PROVIDENS<br />
5x10mL 515-01-3562-10-001 4.7.2011 4.7.2016 S.P.A. - Italija D.O.O. SZ<br />
rastvor za<br />
ABBOTT<br />
injekciju/koncentrat<br />
LABORATORIE<br />
za rastvor za<br />
S S.A. -<br />
infuziju; 5mg/mL;<br />
ABBOTT S.R.L. - PREDSTAVNIŠT<br />
ampula, 10x10mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
40mg/2mL+0.025m<br />
515-01-5613-10-001 13.10.2011 13.10.2016 Italija<br />
VO SZ<br />
g/2mL; ampula,<br />
GALENIKA AD -<br />
50x2mL 515-01-6941-10-001 25.4.2012 25.4.2017 Republika Srbija GALENIKA AD<br />
PHARMAZEUTI<br />
Z<br />
PHARMAZEUTI SCHE FABRIK<br />
SCHE FABRIK MONTAVIT<br />
gel;<br />
MONTAVIT GES.M.B.H. -<br />
20mg/g+0.5mg/g;<br />
GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠT<br />
aplikator, 25x12.5g<br />
rastvor za injekciju;<br />
515-01-2249-12-001 7.12.2012 8.1.2018 Austrija VO Z<br />
36mg+0.018mg;<br />
SEPTODONT - DENTAL-ANT<br />
uložak, 50x1.8mL 515-01-3350-09-002 19.9.2011 19.9.2016 Francuska DOO Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
20mg/mL+0.006mg/<br />
A A.D.<br />
mL; ampula,<br />
ZRENJANIN -<br />
5x10mL 375/2008/12 12.2.2008 12.2.2013 Republika Srbija<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
40mg/mL+0.006mg/<br />
A A.D.<br />
JUGOREMEDIJ<br />
mL; ampula,<br />
ZRENJANIN - A A.D.<br />
50x2mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
40mg/mL+0.01mg/<br />
427/2008/12 12.2.2008 12.2.2013 Republika Srbija ZRENJANIN Z<br />
mL; uložak,<br />
SEPTODONT - DENTAL-ANT<br />
50x1.7mL 515-01-3349-09-001 14.3.2012 14.3.2017 Francuska DOO Z<br />
517 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N01BB58 Ubistesin artikain, epinefrin<br />
N01BB58 Ubistesin forte artikain, epinefrin<br />
N02AA01<br />
N02AA01<br />
N02AA01<br />
Morfin hidrohlorid<br />
Alkaloid® morfin<br />
Morphin Merck<br />
2% morfin-hidrohlorid<br />
Morphin Merck<br />
2% morfin-hidrohlorid<br />
N02AA01 Oramorph® morfin-sulfat<br />
N02AA01 Oramorph® morfin-sulfat<br />
N02AA01 Oramorph® morfin-sulfat<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju;<br />
3M<br />
40mg/mL+0.005mg/<br />
DEUTCHLAND<br />
mL; uložak,<br />
GMBH -<br />
50x1.7mL 2621/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Nemačka<br />
rastvor za injekciju;<br />
3M<br />
40mg/mL+0.01mg/<br />
DEUTCHLAND<br />
mL; uložak,<br />
GMBH -<br />
50x1.7mL 2620/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Nemačka<br />
rastvor za injekciju;<br />
ALKALOID AD -<br />
20mg; ampula,<br />
Republika<br />
10x1mL 306/2008/12 5.2.2008 5.2.2013 Makedonija<br />
oralne kapi, rastvor;<br />
2%; bočica sa<br />
kapaljkom, 1x50mL 1501/2008/12 5.5.2008 5.5.2013<br />
oralne kapi, rastvor;<br />
2%; bočica sa<br />
kapaljkom, 1x100mL 1506/2008/12 5.5.2008 5.5.2013<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
3M (EAST) AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
3M (EAST) AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. ZN<br />
MERCK KGaA -<br />
Nemačka MERCK D.O.O. NR<br />
MERCK KGaA -<br />
Nemačka MERCK D.O.O. NR<br />
sirup; 10mg/5mL;<br />
L. MOLTENI & C.<br />
DEI F.LLI ALITTI<br />
SOCIETA DI<br />
bočica staklena,<br />
ESERCIZIO INPHARM CO<br />
1x100mL 2107/2008/12 12.6.2008 12.6.2013 S.P.A. - Italija D.O.O. NR<br />
oralne kapi, rastvor;<br />
L. MOLTENI & C.<br />
DEI F.LLI ALITTI<br />
20mg/mL; bočica<br />
SOCIETA DI<br />
sa kapaljkom,<br />
ESERCIZIO INPHARM CO<br />
1x20mL 2709/2009/12 19.5.2009 12.6.2013 S.P.A. - Italija D.O.O. NR<br />
oralni rastvor;<br />
L. MOLTENI & C.<br />
DEI F.LLI ALITTI<br />
10mg/5mL;<br />
SOCIETA DI<br />
kontejner<br />
ESERCIZIO INPHARM CO<br />
jednodozni, 20x5mL 3686/2010/12 16.7.2010 12.6.2013 S.P.A. - Italija D.O.O. NR<br />
518 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N02AA01 Oramorph® morfin-sulfat<br />
N02AA01 Oramorph® morfin-sulfat<br />
N02AA03 Jurnista® hidromorfon<br />
N02AA03 Jurnista® hidromorfon<br />
N02AA03 Jurnista® hidromorfon<br />
N02AA03 Jurnista® hidromorfon<br />
N02AA03 Jurnista® hidromorfon<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
oralni rastvor;<br />
L. MOLTENI & C.<br />
DEI F.LLI ALITTI<br />
30mg/5mL;<br />
SOCIETA DI<br />
kontejner<br />
ESERCIZIO INPHARM CO<br />
jednodozni, 20x5mL 3687/2010/12 16.7.2010 12.6.2013 S.P.A. - Italija D.O.O. NR<br />
oralni rastvor;<br />
100mg/5mL;<br />
kontejner<br />
jednodozni, 20x5mL 3688/2010/12 16.7.2010 12.6.2013<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
32mg; blister,<br />
2x7kom 1501/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
32mg; blister,<br />
4x7kom 1500/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
64mg; blister,<br />
4x7kom 1499/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
8mg; blister,<br />
2x7kom 2317/2007/12 10.10.2007 10.10.2012<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
64mg; blister,<br />
4x7kom 1499/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />
519 od 694<br />
L. MOLTENI & C.<br />
DEI F.LLI ALITTI<br />
SOCIETA DI<br />
ESERCIZIO INPHARM CO<br />
S.P.A. - Italija D.O.O.<br />
JOHNSON &<br />
JOHNSON S.E.<br />
NR<br />
JANSSEN- INC.-<br />
CILAG S.P.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
Italija<br />
VO<br />
JOHNSON &<br />
JOHNSON S.E.<br />
NR<br />
JANSSEN- INC.-<br />
CILAG S.P.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
Italija<br />
VO<br />
JOHNSON &<br />
JOHNSON S.E.<br />
NR<br />
JANSSEN- INC.-<br />
CILAG S.P.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
Italija<br />
VO NR<br />
JANSSEN-<br />
CILAG S.P.A. -<br />
Italija<br />
JANSSEN<br />
PHARMACEUTI<br />
CA N.V. - Belgija<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N02AA03 Jurnista® hidromorfon<br />
N02AA03 Jurnista® hidromorfon<br />
N02AA03 Jurnista® hidromorfon<br />
N02AA03 Jurnista® hidromorfon<br />
N02AB02 Dolantin® petidin<br />
N02AB03 Durogesic® fentanil<br />
N02AB03 Durogesic® fentanil<br />
N02AB03 Durogesic® fentanil<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
32mg; blister,<br />
2x7kom<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
32mg; blister,<br />
1501/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />
4x7kom<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
64mg; blister,<br />
1500/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />
2x7kom 1498/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />
JANSSEN<br />
PHARMACEUTI<br />
CA N.V. - Belgija<br />
JANSSEN<br />
PHARMACEUTI<br />
CA N.V. - Belgija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
JANSSEN<br />
PHARMACEUTI<br />
CA N.V. - Belgija<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
JANSSEN<br />
oslobađanjem;<br />
JANSSEN CILAG KFT -<br />
16mg; blister,<br />
PHARMACEUTI PREDSTAVNIŠT<br />
2x7kom 2316/2007/12 10.10.2007 10.10.2012 CA N.V. - Belgija<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS<br />
VO NR<br />
rastvor za injekciju;<br />
DEUTSCHLAND<br />
100mg/2mL;<br />
GMBH - SANOFIampula,<br />
5x2mL 1323/2008/12 4.4.2008 4.4.2013 Nemačka AVENTIS D.O.O.<br />
JANSSEN<br />
SZ<br />
transdermalni<br />
JANSSEN CILAG KFT -<br />
flaster; 12mcg/h;<br />
PHARMACEUTI PREDSTAVNIŠT<br />
kesica, 5x1kom 1758/2007/12 20.8.2007 20.8.2012 CA N.V. - Belgija VO<br />
JANSSEN<br />
NR<br />
transdermalni<br />
JANSSEN CILAG KFT -<br />
flaster; 25mcg/h;<br />
PHARMACEUTI PREDSTAVNIŠT<br />
kesica, 5x1kom 1466/2009/12 22.4.2009 22.4.2014 CA N.V. - Belgija VO<br />
JANSSEN<br />
NR<br />
transdermalni<br />
JANSSEN CILAG KFT -<br />
flaster; 50mcg/h;<br />
PHARMACEUTI PREDSTAVNIŠT<br />
kesica, 5x1kom 1467/2009/12 22.4.2009 22.4.2014 CA N.V. - Belgija VO NR<br />
520 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N02AB03 Durogesic® fentanil<br />
N02AB03 Durogesic® fentanil<br />
N02AB03<br />
N02AB03<br />
N02AB03<br />
N02AB03<br />
N02AB03<br />
N02AB03<br />
Fentanyl<br />
Sandoz® MAT fentanil<br />
Fentanyl<br />
Sandoz® MAT fentanil<br />
Fentanyl<br />
Sandoz® MAT fentanil<br />
Fentanyl<br />
Sandoz® MAT fentanil<br />
Fentanyl<br />
Sandoz® MAT fentanil<br />
Fentanyl<br />
Sandoz® MAT fentanil<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
transdermalni<br />
flaster; 100mcg/h;<br />
kesica, 5x1kom 1465/2009/12 22.4.2009 22.4.2014<br />
JANSSEN<br />
PHARMACEUTI<br />
CA N.V. - Belgija<br />
transdermalni<br />
JANSSEN<br />
flaster; 75mcg/h;<br />
PHARMACEUTI<br />
kesica, 5x1kom 515-01-0480-11-001 24.10.2011 24.10.2016 CA N.V. - Belgija<br />
transdermalni<br />
flaster; 50mcg/h;<br />
HEXAL AG -<br />
kesica, 5x1kom 4405/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 Nemačka<br />
transdermalni<br />
flaster; 100mcg/h;<br />
HEXAL AG -<br />
kesica, 5x1kom 4406/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 Nemačka<br />
transdermalni<br />
flaster; 50mcg/h;<br />
HEXAL AG -<br />
kesica, 10x1kom 4407/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 Nemačka<br />
transdermalni<br />
flaster; 25mcg/h;<br />
HEXAL AG -<br />
kesica, 5x1kom 4408/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 Nemačka<br />
transdermalni<br />
flaster; 25mcg/h;<br />
HEXAL AG -<br />
kesica, 10x1kom 4409/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 Nemačka<br />
transdermalni<br />
flaster; 100mcg/h;<br />
HEXAL AG -<br />
kesica, 10x1kom 4403/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 Nemačka<br />
521 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR
N02AB03<br />
N02AB03<br />
N02AB03<br />
N02AB03<br />
N02AB03<br />
N02AB03<br />
N02AB03<br />
N02AB03<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Fentanyl<br />
Sandoz® MAT fentanil<br />
Fentanyl<br />
Sandoz® MAT fentanil<br />
Fentanyl<br />
Sandoz® MAT fentanil<br />
Fentanyl<br />
Sandoz® MAT fentanil<br />
Fentanyl<br />
Sandoz® MAT fentanil<br />
Fentanyl<br />
Sandoz® MAT fentanil<br />
Fentanyl<br />
Sandoz® TTS fentanil<br />
Fentanyl<br />
Sandoz® TTS fentanil<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
transdermalni<br />
flaster; 100mcg/h;<br />
HEXAL AG -<br />
kesica, 20x1kom 4411/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 Nemačka<br />
transdermalni<br />
flaster; 75mcg/h;<br />
HEXAL AG -<br />
kesica, 5x1kom 4412/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 Nemačka<br />
transdermalni<br />
flaster; 75mcg/h;<br />
HEXAL AG -<br />
kesica, 20x1kom 4413/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 Nemačka<br />
transdermalni<br />
flaster; 75mcg/h;<br />
HEXAL AG -<br />
kesica, 10x1kom 4402/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 Nemačka<br />
transdermalni<br />
flaster; 25mcg/h;<br />
HEXAL AG -<br />
kesica, 20x1kom 4404/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 Nemačka<br />
transdermalni<br />
flaster; 50mcg/h;<br />
HEXAL AG -<br />
kesica, 20x1kom 4410/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 Nemačka<br />
transdermalni<br />
flaster; 100mcg/h;<br />
HEXAL AG -<br />
kesica, 10x1kom 4400/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 Nemačka<br />
transdermalni<br />
flaster; 100mcg/h;<br />
HEXAL AG -<br />
kesica, 20x1kom 4401/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 Nemačka<br />
522 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR
N02AB03<br />
N02AB03<br />
N02AB03<br />
N02AB03<br />
N02AB03<br />
N02AB03<br />
N02AB03<br />
N02AB03<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Fentanyl<br />
Sandoz® TTS fentanil<br />
Fentanyl<br />
Sandoz® TTS fentanil<br />
Fentanyl<br />
Sandoz® TTS fentanil<br />
Fentanyl<br />
Sandoz® TTS fentanil<br />
Fentanyl<br />
Sandoz® TTS fentanil<br />
Fentanyl<br />
Sandoz® TTS fentanil<br />
Fentanyl<br />
Sandoz® TTS fentanil<br />
Fentanyl<br />
Sandoz® TTS fentanil<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
transdermalni<br />
flaster; 75mcg/h;<br />
HEXAL AG -<br />
kesica, 10x1kom 4399/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 Nemačka<br />
transdermalni<br />
flaster; 25mcg/h;<br />
HEXAL AG -<br />
kesica, 10x1kom 4398/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 Nemačka<br />
transdermalni<br />
flaster; 25mcg/h;<br />
HEXAL AG -<br />
kesica, 20x1kom 4397/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 Nemačka<br />
transdermalni<br />
flaster; 75mcg/h;<br />
HEXAL AG -<br />
kesica, 20x1kom 4396/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 Nemačka<br />
transdermalni<br />
flaster; 50mcg/h;<br />
HEXAL AG -<br />
kesica, 20x1kom 4395/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 Nemačka<br />
transdermalni<br />
flaster; 50mcg/h;<br />
HEXAL AG -<br />
kesica, 5x1kom 4394/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 Nemačka<br />
transdermalni<br />
flaster; 75mcg/h;<br />
HEXAL AG -<br />
kesica, 5x1kom 4393/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 Nemačka<br />
transdermalni<br />
flaster; 100mcg/h;<br />
HEXAL AG -<br />
kesica, 5x1kom 4392/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 Nemačka<br />
523 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR
N02AB03<br />
N02AB03<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Fentanyl<br />
Sandoz® TTS fentanil<br />
Fentanyl<br />
Sandoz® TTS fentanil<br />
N02AB03 Victanyl® fentanil<br />
N02AB03 Victanyl® fentanil<br />
N02AB03 Victanyl® fentanil<br />
N02AB03 Victanyl® fentanil<br />
N02AX02 Protradon® tramadol<br />
N02AX02 Protradon® tramadol<br />
N02AX02 TramaFlash® tramadol<br />
N02AX02 TramaFort® tramadol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
transdermalni<br />
flaster; 50mcg/h;<br />
HEXAL AG -<br />
kesica, 10x1kom 4391/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 Nemačka<br />
transdermalni<br />
flaster; 25mcg/h;<br />
kesica, 5x1kom<br />
transdermalni<br />
flaster; 50mcg/h;<br />
4390/2008/12 10.12.2008 10.12.2013<br />
kesica, 5x1kom<br />
transdermalni<br />
flaster; 75mcg/h;<br />
841/2009/12 20.3.2009 20.3.2014<br />
kesica, 5x1kom 839/2009/12 20.3.2009 20.3.2014<br />
transdermalni<br />
flaster; 100mcg/h;<br />
kesica, 5x1kom<br />
transdermalni<br />
flaster; 25mcg/h;<br />
838/2009/12 20.3.2009 20.3.2014<br />
kesica, 5x1kom<br />
kapsula, tvrda;<br />
50mg; blister,<br />
840/2009/12 20.3.2009 20.3.2014<br />
1x10kom<br />
kapsula, tvrda;<br />
50mg; blister,<br />
1611/2007/12 6.8.2007 6.8.2012<br />
2x10kom 1610/2007/12 6.8.2007 6.8.2012<br />
oralna disperzibilna<br />
tableta; 50mg;<br />
blister, 2x10kom 2311/2007/12 10.10.2007 10.10.2012<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
100mg; blister,<br />
2x10kom 515-01-6099-10-001 19.9.2011 19.9.2016<br />
524 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
HEXAL AG -<br />
Nemačka<br />
ACTAVIS<br />
NORDIC A/S -<br />
Danska<br />
ACTAVIS<br />
NORDIC A/S -<br />
ACTAVIS D.O.O. NR<br />
Danska ACTAVIS D.O.O. NR<br />
ACTAVIS<br />
NORDIC A/S -<br />
Danska<br />
ACTAVIS<br />
NORDIC A/S -<br />
ACTAVIS D.O.O. NR<br />
Danska<br />
PRO. MED. CS<br />
ACTAVIS D.O.O. NR<br />
PRAHA A.S. - SIBEX LINE<br />
Češka<br />
PRO. MED. CS<br />
D.O.O. NR<br />
PRAHA A.S. - SIBEX LINE<br />
Češka<br />
D.O.O. NR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. NR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. NR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N02AX02 TramaFort® tramadol<br />
N02AX02 Trodon tramadol<br />
N02AX02 Trodon tramadol<br />
N02AX02 Trodon tramadol<br />
N02AX02 Trodon tramadol<br />
N02AX02 Trodon tramadol<br />
N02BA.. Aspegic® lizin acetilsalicilat<br />
N02BA..<br />
Aspegic® za<br />
odrasle lizin acetilsalicilat<br />
N02BA01 Acetisal pH 8® acetilsalicilna kiselina<br />
N02BA01 Acetisal pH 8® acetilsalicilna kiselina<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
150mg; blister,<br />
2x10kom 515-01-6101-10-001 19.9.2011 19.9.2016<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. NR<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
HEMOFARM AD<br />
100mg; blister,<br />
- Republika<br />
1x10kom<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
135/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 Srbija HEMOFARM AD NR<br />
oslobađanjem;<br />
HEMOFARM AD<br />
200mg; blister,<br />
- Republika<br />
1x10kom 6637/2010/12 25.11.2010 25.11.2015 Srbija HEMOFARM AD NR<br />
rastvor za injekciju;<br />
HEMOFARM AD<br />
50mg/mL; ampula,<br />
- Republika<br />
5x1mL 515-01-5201-10-001 27.5.2011 27.5.2016 Srbija HEMOFARM AD ZN<br />
rastvor za injekciju;<br />
HEMOFARM AD<br />
100mg/2mL;<br />
- Republika<br />
ampula, 5x2mL 515-01-5204-10-001 27.5.2011 27.5.2016 Srbija HEMOFARM AD ZN<br />
kapsula, tvrda;<br />
HEMOFARM AD<br />
50mg; blister,<br />
- Republika<br />
2x10kom 515-01-5206-10-001 27.5.2011 27.5.2016 Srbija<br />
SANOFI<br />
HEMOFARM AD NR<br />
prašak za oralni<br />
WINTHROP<br />
rastvor; 500mg;<br />
INDUSTRIE - SANOFIkesica,<br />
20x1kom 1998/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 Francuska<br />
SANOFI<br />
AVENTIS D.O.O. BR<br />
prašak za oralni<br />
WINTHROP<br />
rastvor; 1000mg;<br />
INDUSTRIE - SANOFIkesica,<br />
20x1kom<br />
film tableta;<br />
1997/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 Francuska AVENTIS D.O.O. BR<br />
500mg; blister,<br />
GALENIKA AD -<br />
2x10kom<br />
film tableta;<br />
3331/2009/12 15.6.2009 4.6.2014 Republika Srbija GALENIKA AD BR<br />
500mg; blister,<br />
GALENIKA AD -<br />
50x10kom 2987/2009/12 4.6.2009 4.6.2014 Republika Srbija GALENIKA AD Z<br />
525 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N02BA01 Anbol® acetilsalicilna kiselina<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 300mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
strip, 3x6kom 4470/2010/12 8.10.2010 26.3.2013 Republika Srbija GALENIKA AD BR<br />
tableta; 300mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
N02BA01 Anbol® acetilsalicilna kiselina<br />
strip, 50x10kom 4039/2008/12 3.11.2008 26.3.2013 Republika Srbija<br />
PLIVA<br />
HRVATSKA<br />
GALENIKA AD Z<br />
tableta; 300mg;<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
N02BA01 Andol® acetilsalicilna kiselina<br />
blister, 2x10kom 1134/2009/12 1.4.2009 1.4.2014 Hrvatska<br />
BAYER<br />
BITTERFELD<br />
D.O.O. BR<br />
tableta; 500mg;<br />
GMBH -<br />
N02BA01 Aspirin® 500 acetilsalicilna kiselina<br />
blister, 2x10kom 515-01-5535-11-001 11.1.2012 11.1.2017 Nemačka<br />
HEMOFARM AD<br />
BAYER D.O.O. BR<br />
tableta; 300mg;<br />
- Republika<br />
N02BA01 Midol acetilsalicilna kiselina<br />
blister, 50x10kom 2120/2008/12 17.6.2008 17.6.2013 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD Z<br />
tableta; 300mg;<br />
- Republika<br />
N02BA01 Midol acetilsalicilna kiselina<br />
blister, 2x10kom 1504/2010/12 1.3.2010 17.6.2013 Srbija<br />
BAYER<br />
HEMOFARM AD BR<br />
šumeća tableta;<br />
BITTERFELD<br />
acetilsalicilna kiselina, askorbinska 400mg+240mg;<br />
GMBH -<br />
N02BA51 Aspirin® plus C kiselina<br />
strip, 5x2kom 515-01-5536-11-001 17.1.2012 17.1.2017 Nemačka<br />
BAYER<br />
BAYER D.O.O. BR<br />
šumeća tableta;<br />
BITTERFELD<br />
acetilsalicilna kiselina, askorbinska 400mg+240mg;<br />
GMBH -<br />
N02BA51 Aspirin® plus C kiselina<br />
strip, 10x2kom 515-01-5537-11-001 17.1.2012 17.1.2017 Nemačka BAYER D.O.O. BR<br />
šumeća tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
acetilsalicilna kiselina, askorbinska 400mg+240mg;<br />
- Republika<br />
N02BA51 Midol C kiselina<br />
fiola, 1x10kom 122/2008/12 22.1.2008 22.1.2013 Srbija<br />
ZAKLADY<br />
HEMOFARM AD BR<br />
šumeći prašak;<br />
FARMACEUTYC<br />
500mg+300mg+155<br />
ZNE POLFAacetilsalicilna<br />
kiselina, askorbinska 0mg; kesica,<br />
LODZ S.A. - GOODWILL<br />
N02BA51 Ascalix Plus kiselina, kalcijum-laktat-glukonat 6x1kom 6891/2010/12 3.12.2010 3.12.2015 Poljska PHARMA D.O.O. BR<br />
526 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N02BA51 Ascalix Plus<br />
N02BA51 Kombikaf®<br />
N02BA51 Kombikaf®<br />
N02BA51 Oldon®<br />
acetilsalicilna kiselina, askorbinska<br />
kiselina, kalcijum-laktat-glukonat<br />
acetilsalicilna kiselina, paracetamol,<br />
kofein<br />
acetilsalicilna kiselina, paracetamol,<br />
kofein<br />
acetilsalicilna kiselina, paracetamol,<br />
kofein<br />
N02BB02 Analgin Srbolek metamizol-natrijum<br />
N02BB02 Analgin Srbolek metamizol-natrijum<br />
N02BB02 Analgin® metamizol-natrijum<br />
N02BB02 Analgin® metamizol-natrijum<br />
N02BB02 Analgin® metamizol-natrijum<br />
N02BB02 Analgin® metamizol-natrijum<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
šumeći prašak;<br />
ZAKLADY<br />
FARMACEUTYC<br />
500mg+300mg+155<br />
ZNE POLFA-<br />
0mg; kesica,<br />
LODZ S.A. - GOODWILL<br />
100x1kom<br />
oralni prašak;<br />
6892/2010/12 3.12.2010 3.12.2015 Poljska PHARMA D.O.O. BR<br />
200mg+300mg+50<br />
B.G.-PHARM<br />
mg; kesica,<br />
D.O.O. - B.G-PHARM<br />
10x1kom<br />
oralni prašak;<br />
3237/2010/12 4.6.2010 4.6.2015 Republika Srbija D.O.O. BR<br />
200mg+300mg+50<br />
B.G.-PHARM<br />
mg; kesica,<br />
D.O.O. - B.G-PHARM<br />
500x1kom<br />
tableta;<br />
300mg+200mg+50<br />
3238/2010/12 4.6.2010 4.6.2015 Republika Srbija D.O.O. BR<br />
mg; blister,<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
2x10kom 515-01-9053-11-001 15.8.2012 5.9.2017 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. BR<br />
tableta; 500mg;<br />
blister, 50x10kom 7214/2009/12 17.11.2009 17.11.2014<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU -<br />
Republika Srbija<br />
tableta; 500mg;<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU -<br />
blister, 1x10kom 7215/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Republika Srbija<br />
ALKALOID AD -<br />
tableta; 500mg;<br />
Republika<br />
blister, 1x10kom 515-01-2480-12-001 23.10.2012 2.11.2017 Makedonija<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU Z<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU R<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. R<br />
rastvor za injekciju;<br />
ALKALOID AD -<br />
1g/2mL; ampula,<br />
Republika ALKALOID<br />
50x2mL 515-01-0912-11-001 23.11.2011 23.11.2016 Makedonija D.O.O. Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
ALKALOID AD -<br />
2.5g/5mL; ampula,<br />
Republika ALKALOID<br />
50x5mL 515-01-0914-11-001 23.11.2011 23.11.2016 Makedonija<br />
ALKALOID AD -<br />
D.O.O. SZ<br />
tableta; 500mg;<br />
Republika ALKALOID<br />
blister, 50x10kom 2058/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 Makedonija D.O.O. R<br />
527 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N02BB02 Baralgin M® metamizol-natrijum<br />
N02BB02 Baralgin M® metamizol-natrijum<br />
N02BB02 Baralgin M® metamizol-natrijum<br />
N02BB02 Baralgin M® metamizol-natrijum<br />
N02BB02 Novalgetol® metamizol-natrijum<br />
N02BE01<br />
N02BE01<br />
Coldrex®<br />
Menthol Active paracetamol<br />
Coldrex®<br />
Menthol Active paracetamol<br />
N02BE01 Efferalgan® paracetamol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
2.5g/5mL; ampula,<br />
ZRENJANIN -<br />
5x5mL 989/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 Republika Srbija<br />
tableta; 500mg;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
blister, 1x10kom 2638/2009/12 13.5.2009 13.5.2014 Republika Srbija<br />
tableta; 500mg;<br />
blister, 50x10kom 2639/2009/12 13.5.2009 13.5.2014<br />
supozitorija;<br />
1000mg; strip,<br />
1x5kom 4619/2010/12 26.10.2010 26.10.2015<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN SZ<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN Z<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
rastvor za injekciju;<br />
2.5g/5mL; ampula,<br />
GALENIKA AD -<br />
50x5mL 515-01-3280-12-001 6.11.2012 9.11.2017 Republika Srbija GALENIKA AD SZ<br />
prašak za oralni<br />
rastvor; 500mg;<br />
kesica, 5x3.735g 515-01-7244-10-001 17.4.2012 17.4.2017<br />
prašak za oralni<br />
rastvor; 500mg;<br />
kesica, 10x3.735g 515-01-7245-10-001 17.4.2012 17.4.2017<br />
SMITHKLINE<br />
BEECHAM S.A. -<br />
Španija<br />
SMITHKLINE<br />
BEECHAM S.A. -<br />
Španija<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
supozitorija;<br />
BRISTOL-<br />
150mg; blister,<br />
MYERS SQUIBB PHARMASWISS<br />
2x5kom 515-01-4521-11-001 20.2.2012 20.2.2017 - Francuska D.O.O. BR<br />
528 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N02BE01 Efferalgan® paracetamol<br />
N02BE01 Efferalgan® paracetamol<br />
N02BE01 Efferalgan® paracetamol<br />
N02BE01 Efferalgan® paracetamol<br />
N02BE01 Efferalgan® paracetamol<br />
N02BE01 Efferalgan® paracetamol<br />
N02BE01 Efferalgan® paracetamol<br />
N02BE01 Febricet paracetamol<br />
N02BE01 Febricet paracetamol<br />
N02BE01 Febricet paracetamol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
supozitorija;<br />
BRISTOL-<br />
150mg; blister,<br />
MYERS SQUIBB PHARMASWISS<br />
2x5kom 515-01-4521-11-001 20.2.2012 20.2.2017 - Francuska D.O.O. BR<br />
šumeća tableta;<br />
BRISTOL-<br />
500mg; strip,<br />
MYERS SQUIBB PHARMASWISS<br />
4x4kom 515-01-6574-11-001 5.6.2012 5.6.2017 - Francuska D.O.O. BR<br />
šumeća tableta;<br />
BRISTOL-<br />
500mg; strip,<br />
MYERS SQUIBB PHARMASWISS<br />
4x4kom 515-01-6574-11-001 5.6.2012 5.6.2017 - Francuska D.O.O. BR<br />
supozitorija; 80mg;<br />
BRISTOL-<br />
MYERS SQUIBB PHARMASWISS<br />
blister, 2x5kom 515-01-4520-11-001 20.2.2012 20.2.2017 - Francuska D.O.O. BR<br />
supozitorija; 80mg;<br />
BRISTOL-<br />
MYERS SQUIBB PHARMASWISS<br />
blister, 2x5kom 515-01-4520-11-001 20.2.2012 20.2.2017 - Francuska D.O.O. BR<br />
oralni rastvor;<br />
BRISTOL-<br />
30mg/mL; bočica,<br />
MYERS SQUIBB PHARMASWISS<br />
1x90mL 133/2008/12 22.1.2008 22.1.2013 - Francuska D.O.O. BR<br />
oralni rastvor;<br />
BRISTOL-<br />
30mg/mL; bočica,<br />
MYERS SQUIBB PHARMASWISS<br />
1x90mL 2297/2008/12 15.7.2008 22.1.2013 - Francuska D.O.O. BR<br />
sirup; 120mg/5mL;<br />
HEMOFARM AD<br />
boca staklena,<br />
- Republika<br />
1x100mL 4137/2008/12 14.11.2008 14.11.2013 Srbija HEMOFARM AD BR<br />
supozitorija;<br />
HEMOFARM AD<br />
200mg; strip,<br />
- Republika<br />
1x5kom 1511/2008/12 5.5.2008 5.5.2013 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD BR<br />
tableta; 500mg;<br />
- Republika<br />
strip, 2x10kom 515-01-2915-09-001 30.11.2011 4.6.2014 Srbija HEMOFARM AD BR<br />
529 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N02BE01 Febricet paracetamol<br />
N02BE01 Febricet paracetamol<br />
N02BE01 Febricet paracetamol<br />
N02BE01<br />
N02BE01<br />
Grippostad® topli<br />
napitak paracetamol<br />
Grippostad® topli<br />
napitak paracetamol<br />
N02BE01 Panadol® paracetamol<br />
N02BE01 Panadol® paracetamol<br />
N02BE01 Panadol® paracetamol<br />
N02BE01 Panadol® paracetamol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 500mg;<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
strip, 50x10kom 2991/2009/12 4.6.2009 4.6.2014 Srbija HEMOFARM AD Z<br />
šumeća tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
500mg; fiola,<br />
- Republika<br />
2x10kom 3052/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 Srbija HEMOFARM AD BR<br />
šumeća tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
500mg; fiola,<br />
- Republika<br />
1x10kom 3057/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 Srbija HEMOFARM AD BR<br />
prašak za oralni<br />
STADA<br />
rastvor; 600mg;<br />
ARZNEIMITTEL<br />
kesica, 5x5g 515-01-2747-11-001 13.8.2012 13.8.2017 AG - Nemačka HEMOFARM AD BR<br />
prašak za oralni<br />
STADA<br />
rastvor; 600mg;<br />
ARZNEIMITTEL<br />
kesica, 10x5g 515-01-2748-11-001 13.8.2012 13.8.2017 AG - Nemačka HEMOFARM AD<br />
GLAXOSMITHKL<br />
BR<br />
GLAXOSMITHKL INE EXPORT<br />
film tableta;<br />
INE<br />
LIMITED -<br />
500mg; blister,<br />
DUNGARVAN PREDSTAVNIŠT<br />
2x12kom 516/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 LTD - Irska VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
BR<br />
GLAXOSMITHKL INE EXPORT<br />
film tableta;<br />
INE<br />
LIMITED -<br />
500mg; blister,<br />
DUNGARVAN PREDSTAVNIŠT<br />
1x12kom 515/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 LTD - Irska VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
BR<br />
film tableta;<br />
S.C.<br />
LIMITED -<br />
500mg; blister,<br />
EUROPHARM PREDSTAVNIŠT<br />
1x12kom 4044/2010/12 11.8.2010 17.2.2014 S.A. - Rumunija VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
BR<br />
film tableta;<br />
S.C.<br />
LIMITED -<br />
500mg; blister,<br />
EUROPHARM PREDSTAVNIŠT<br />
2x12kom 4045/2010/12 11.8.2010 17.2.2014 S.A. - Rumunija VO BR<br />
530 od 694
N02BE01<br />
N02BE01<br />
N02BE01<br />
N02BE01<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Panadol®<br />
Advance paracetamol<br />
Panadol®<br />
Advance paracetamol<br />
Panadol®<br />
Advance paracetamol<br />
Panadol®<br />
Advance paracetamol<br />
N02BE01 Panadol® Baby paracetamol<br />
N02BE01 Panaterm® paracetamol<br />
N02BE01 Panaterm® paracetamol<br />
N02BE01 Paracetamol paracetamol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
500mg; blister,<br />
1x12kom 515-01-4233-10-001 23.8.2011 23.8.2016<br />
film tableta;<br />
500mg; blister,<br />
1x12kom 515-01-4233-10-001 23.8.2011 23.8.2016<br />
film tableta;<br />
500mg; blister,<br />
1x12kom 515-01-4233-10-001 23.8.2011 23.8.2016<br />
OMEGA<br />
PHARMA<br />
MANUFACTURI<br />
NG GMBH & CO.<br />
KG - Nemačka<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE<br />
DUNGARVAN<br />
LTD - Irska<br />
OMEGA<br />
PHARMA<br />
MANUFACTURI<br />
NG GMBH & CO.<br />
KG - Nemačka<br />
film tableta;<br />
S.C.<br />
500mg; blister,<br />
EUROPHARM<br />
1x12kom 515-01-4233-10-001 23.8.2011 23.8.2016 S.A. - Rumunija<br />
oralna suspenzija;<br />
120mg/5mL;<br />
bočica staklena,<br />
FARMACLAIR -<br />
1x100mL 4511/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 Francuska<br />
sirup; 120mg/5mL;<br />
bočica plastična,<br />
1x125mL 4650/2009/12 3.9.2009 28.1.2014<br />
sirup; 120mg/5mL;<br />
bočica staklena,<br />
1x125mL 237/2009/12 28.1.2009 28.1.2014<br />
SOPHARMA<br />
PLC - Bugarska<br />
SOPHARMA<br />
PLC - Bugarska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
IVANČIĆ I<br />
SINOVI D.O.O. BR<br />
IVANČIĆ I<br />
SINOVI D.O.O. BR<br />
sirup; 120mg/5mL;<br />
GALENIKA AD -<br />
bočica, 1x100mL 1192/2008/12 21.3.2008 21.3.2013 Republika Srbija GALENIKA AD BR<br />
531 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N02BE01 Paracetamol paracetamol<br />
N02BE01 Paracetamol paracetamol<br />
N02BE01 Paracetamol paracetamol<br />
N02BE01 Paracetamol paracetamol<br />
N02BE01 Paracetamol paracetamol<br />
N02BE01<br />
N02BE51<br />
N02BE51<br />
Paracetamol<br />
PharmaSwiss paracetamol<br />
Efferalgan® sa<br />
vitaminom C paracetamol, askorbinska kiselina<br />
Efferalgan® sa<br />
vitaminom C paracetamol, askorbinska kiselina<br />
N02BE51 Febricet C paracetamol, askorbinska kiselina<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 500mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
strip, 50x10kom 717/2009/12 24.2.2009 24.2.2014 Republika Srbija GALENIKA AD Z<br />
tableta; 500mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
strip, 3x6kom 3170/2010/12 31.5.2010 24.2.2014 Republika Srbija GALENIKA AD BR<br />
sirup; 120mg/5mL;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
bočica staklena,<br />
ZRENJANIN -<br />
1x100mL 3466/2010/12 1.7.2010 1.7.2015 Republika Srbija<br />
tableta; 500mg;<br />
blister, 50x10kom 6613/2010/12 24.11.2010 24.11.2015<br />
tableta; 500mg;<br />
blister, 1x10kom 6614/2010/12 24.11.2010 24.11.2015<br />
rastvor za infuziju;<br />
10mg/mL; boca<br />
staklena, 10x100mL 134/2011/12 5.1.2011 5.1.2016<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN BR<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN Z<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN BR<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
šumeća tableta;<br />
BRISTOL-<br />
330mg+200mg;<br />
MYERS SQUIBB PHARMASWISS<br />
fiola, 1x10kom 515-01-0050-12-001 12.10.2012 23.10.2017 - Francuska D.O.O. BR<br />
šumeća tableta;<br />
BRISTOL-<br />
330mg+200mg;<br />
MYERS SQUIBB PHARMASWISS<br />
fiola, 1x10kom 515-01-0050-12-001 12.10.2012 23.10.2017 - Francuska D.O.O. BR<br />
šumeća tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
330mg+200mg;<br />
- Republika<br />
fiola, 1x10kom 93/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 Srbija HEMOFARM AD BR<br />
532 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N02BE51 Lekadol® Plus C paracetamol, askorbinska kiselina<br />
N02BE51<br />
N02BE51<br />
N02BE51<br />
Caffetin<br />
COLDmax® paracetamol, fenilefrin<br />
Kombinovani<br />
prašak paracetamol, kofein<br />
Kombinovani<br />
prašak paracetamol, kofein<br />
N02BE51 Panadol® Extra paracetamol, kofein<br />
N02BE51 Panadol® Extra paracetamol, kofein<br />
N02BE51 Caffebol paracetamol, kofein, kodein<br />
N02BE51 Caffebol paracetamol, kofein, kodein<br />
N02BE51 Caffetin®<br />
paracetamol, kofein, kodein,<br />
propifenazon<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
granule za oralni<br />
rastvor;<br />
500mg+300mg;<br />
kesica, 10x5g 8172/2009/12 17.12.2009 17.12.2014<br />
prašak za oralni<br />
rastvor;<br />
1000mg+10mg;<br />
kesica, 10x5.15g 515-01-7533-10-001 4.5.2012 4.5.2017<br />
LEK<br />
FARMACEVTSK<br />
A DRUŽBA D.D. -<br />
Slovenija<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
Makedonija<br />
oralni prašak;<br />
IVANČIĆ I<br />
400mg+50mg;<br />
SINOVI D.O.O. -<br />
kesica, 10x850mg 515-01-6106-11-001 27.3.2012 27.3.2017 Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. BR<br />
IVANČIĆ I<br />
SINOVI D.O.O. BR<br />
oralni prašak;<br />
IVANČIĆ I<br />
400mg+50mg;<br />
SINOVI D.O.O. - IVANČIĆ I<br />
kesica, 200x850mg 515-01-6107-11-001 27.3.2012 27.3.2017 Republika Srbija SINOVI D.O.O.<br />
GLAXOSMITHKL<br />
BR<br />
GLAXOSMITHKL INE EXPORT<br />
film tableta;<br />
INE<br />
LIMITED -<br />
500mg+65mg;<br />
DUNGARVAN PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x12kom 517/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 LTD - Irska VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
BR<br />
GLAXOSMITHKL INE EXPORT<br />
film tableta;<br />
INE<br />
LIMITED -<br />
500mg+65mg;<br />
DUNGARVAN PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x12kom 518/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 LTD - Irska VO BR<br />
tableta;<br />
460mg+50mg+10m<br />
g; strip, 2x10kom 515-01-7341-10-001 6.2.2012 6.2.2017<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija HEMOFARM AD BR<br />
tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
460mg+50mg+10m<br />
- Republika<br />
g; strip, 50x10kom 515-01-7342-10-001<br />
tableta;<br />
6.2.2012 6.2.2017 Srbija HEMOFARM AD Z<br />
250mg+50mg+10m<br />
ALKALOID AD -<br />
g+210mg; strip,<br />
Republika ALKALOID<br />
1x6kom 515-01-3705-11-001 30.11.2011 30.11.2016 Makedonija D.O.O. BR<br />
533 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N02BE51 Caffetin®<br />
N02BE51 Caffetin®<br />
N02BE51 Rhinostop®<br />
paracetamol, kofein, kodein,<br />
propifenazon<br />
paracetamol, kofein, kodein,<br />
propifenazon<br />
paracetamol, pseudoefedrin,<br />
hlorfenamin<br />
N02BE51 Kofan® instant paracetamol,propifenazon,kofein<br />
N02BE51 Kofan® instant paracetamol,propifenazon,kofein<br />
N02CA52 Amigren®<br />
N02CA52 Amigren®<br />
N02CC01 Imigran® sumatriptan<br />
N02CC01 Imigran® sumatriptan<br />
kamilofin, mekloksamin,<br />
propifenazon, kofein, ergotamin<br />
kamilofin, mekloksamin,<br />
propifenazon, kofein, ergotamin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta;<br />
250mg+50mg+10m<br />
g+210mg; strip,<br />
2x6kom 515-01-3709-11-001 30.11.2011 30.11.2016<br />
tableta;<br />
250mg+50mg+10m<br />
g+210mg; strip,<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
Makedonija<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
Makedonija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. BR<br />
1x10kom 515-01-3707-11-001 30.11.2011 30.11.2016<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. BR<br />
tableta;<br />
BOSNALIJEK<br />
251mg+61.2mg+2.5<br />
BOSNALIJEK D.D. -<br />
4mg; blister,<br />
D.D. - Bosna i PREDSTAVNIŠT<br />
1x10kom 515-01-6131-11-001 26.11.2012 10.12.2017 Hercegovina VO BR<br />
tableta;<br />
BOSNALIJEK<br />
200mg+200mg+50<br />
BOSNALIJEK D.D. -<br />
mg; blister,<br />
D.D. - Bosna i PREDSTAVNIŠT<br />
50x10kom 1209/2008/12 26.3.2008 26.3.2013 Hercegovina VO Z<br />
tableta;<br />
BOSNALIJEK<br />
200mg+200mg+50<br />
BOSNALIJEK D.D. -<br />
mg; blister,<br />
D.D. - Bosna i PREDSTAVNIŠT<br />
2x10kom 1208/2008/12 26.3.2008 26.3.2013 Hercegovina VO BR<br />
film tableta;<br />
BOSNALIJEK<br />
25mg+20mg+200m<br />
BOSNALIJEK D.D. -<br />
g+80mg+0.75mg;<br />
D.D. - Bosna i PREDSTAVNIŠT<br />
fiola, 1x20kom 1232/2008/12 28.3.2008 28.3.2013 Hercegovina VO R<br />
film tableta;<br />
BOSNALIJEK<br />
25mg+20mg+200m<br />
BOSNALIJEK D.D. -<br />
g+80mg+0.75mg;<br />
D.D. - Bosna i PREDSTAVNIŠT<br />
fiola, 1x10kom 2600/2009/12 8.5.2009 28.3.2013 Hercegovina VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
R<br />
GLAXO INE EXPORT<br />
WELLCOME LIMITED -<br />
film tableta; 50mg;<br />
OPERATIONS - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x2kom 822/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 Velika Britanija VO R<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
PHARMACEUTI LIMITED -<br />
film tableta; 50mg;<br />
CALS S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x2kom 860/2008/12 19.3.2008 28.2.2013 Poljska VO R<br />
534 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N02CC01 Nomigren sumatriptan<br />
N02CC01 Nomigren sumatriptan<br />
N02CC01 Sapphirex sumatriptan<br />
N02CC01 Sapphirex sumatriptan<br />
N02CC01 Sumacta® sumatriptan<br />
N02CC01 Sumacta® sumatriptan<br />
N02CC01 Sumatriptan sumatriptan<br />
N02CC01 Sumatriptan sumatriptan<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 50mg;<br />
LICONSA S.A. -<br />
blister, 1x4kom 515-01-5755-10-001 25.11.2011 25.11.2016 Španija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
GOODWILL<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
tableta; 100mg;<br />
LICONSA S.A. - GOODWILL<br />
blister, 1x4kom 515-01-5756-10-001 25.11.2011 25.11.2016 Španija PHARMA D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
100mg; blister,<br />
- Republika<br />
1x2kom 2461/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 50mg;<br />
- Republika<br />
blister, 1x2kom<br />
obložena tableta;<br />
2462/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
50mg; blister,<br />
ACTAVIS HF. -<br />
1x2kom<br />
obložena tableta;<br />
1755/2007/12 20.8.2007 20.8.2012 Island ZDRAVLJE A.D. R<br />
100mg; blister,<br />
ACTAVIS HF. -<br />
1x2kom 1756/2007/12 20.8.2007 20.8.2012 Island ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta; 50mg;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O., SLAVIAMED<br />
blister, 1x2kom 8242/2009/12 22.12.2009 22.12.2014 Republika Srbija D.O.O. R<br />
tableta; 50mg;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O., SLAVIAMED<br />
blister, 1x6kom 8243/2009/12 22.12.2009 22.12.2014 Republika Srbija D.O.O. R<br />
535 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N02CC01 Sumatriptan sumatriptan<br />
N02CC01 Sumatriptan sumatriptan<br />
N02CC03 Zolmitriptan zolmitriptan<br />
N02CC03 Zolmitriptan zolmitriptan<br />
N02CC03 Zomig® zolmitriptan<br />
N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />
N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 100mg;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O., SLAVIAMED<br />
blister, 1x2kom 8244/2009/12 22.12.2009 22.12.2014 Republika Srbija D.O.O. R<br />
tableta; 100mg;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O., SLAVIAMED<br />
blister, 1x6kom 8245/2009/12 22.12.2009 22.12.2014 Republika Srbija D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
HEMOFARM AD<br />
tableta; 2.5mg;<br />
- Republika<br />
blister, 1x3kom 3596/2010/12 8.7.2010 8.7.2015 Srbija HEMOFARM AD R<br />
oralna disperzibilna<br />
HEMOFARM AD<br />
tableta; 5mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x3kom 3597/2010/12 8.7.2010 8.7.2015 Srbija HEMOFARM AD<br />
ASTRAZENECA<br />
R<br />
ASTRAZENECA UK LIMITED -<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
UK LIMITED - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x3kom 3681/2008/12 16.10.2008 16.10.2013 Velika Britanija VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
A.MENARINI, CHEMIE AG<br />
MANUFACTURI (MENARINI<br />
NG LOGISTICS GROUP) -<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
AND SERVICES PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x4kom 2160/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 S.R.L. - Italija VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
A.MENARINI, CHEMIE AG<br />
MANUFACTURI (MENARINI<br />
NG LOGISTICS GROUP) -<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
AND SERVICES PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x3kom 2158/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 S.R.L. - Italija VO R<br />
536 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />
N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />
N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />
N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />
N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />
N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
A.MENARINI,<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
MANUFACTURI (MENARINI<br />
NG LOGISTICS GROUP) -<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
AND SERVICES PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x2kom 2149/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 S.R.L. - Italija VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
ALMAC CHEMIE AG<br />
PHARMA (MENARINI<br />
SERVICES GROUP) -<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
LIMITED - Velika PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x6kom 2153/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Britanija VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
ALMAC CHEMIE AG<br />
PHARMA (MENARINI<br />
SERVICES GROUP) -<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
LIMITED - Velika PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x4kom 2163/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Britanija VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
ALMAC CHEMIE AG<br />
PHARMA (MENARINI<br />
SERVICES GROUP) -<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
LIMITED - Velika PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x3kom 2156/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Britanija VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
ALMAC CHEMIE AG<br />
PHARMA (MENARINI<br />
SERVICES GROUP) -<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
LIMITED - Velika PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x2kom 2151/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Britanija VO<br />
BERLIN-<br />
R<br />
BERLIN- CHEMIE AG<br />
CHEMIE AG (MENARINI<br />
(MENARINI GROUP) -<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
GROUP) - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x6kom 2154/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Nemačka VO R<br />
537 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />
N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />
N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />
N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />
N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />
N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
blister, 1x4kom 2161/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Nemačka<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
blister, 1x3kom 2157/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Nemačka<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
blister, 1x2kom 2150/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Nemačka<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
LABORATORIO<br />
S MENARINI<br />
blister, 1x6kom 2155/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 S.A. - Španija<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
LABORATORIO<br />
S MENARINI<br />
blister, 1x4kom 2162/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 S.A. - Španija<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
LABORATORIO<br />
S MENARINI<br />
blister, 1x3kom 2159/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 S.A. - Španija<br />
538 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />
N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />
N03AA02 Fenobarbiton fenobarbital<br />
N03AA02 Phenobarbiton fenobarbital<br />
N03AA02 Phenobarbiton fenobarbital<br />
N03AA02<br />
Phenobarbitonnatrijum<br />
fenobarbital<br />
N03AD01 Suxinutin® etosuksimid<br />
N03AE01 Klonazepam klonazepam<br />
N03AE01 Rivotril® klonazepam<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
A.MENARINI,<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
MANUFACTURI (MENARINI<br />
NG LOGISTICS GROUP) -<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
AND SERVICES PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x6kom 2152/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 S.R.L. - Italija VO<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
R<br />
LABORATORIO GROUP) -<br />
film tableta; 2.5mg;<br />
S MENARINI PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x2kom 2267/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 S.A. - Španija VO R<br />
tableta; 100mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 3x10kom 3771/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 Republika Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
GALENIKA AD NR<br />
tableta; 100mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 70/2009/12 19.1.2009 19.1.2014 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD NR<br />
tableta; 15mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 71/2009/12 19.1.2009 19.1.2014 Srbija HEMOFARM AD NR<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
220mg/2mL;<br />
bočica sa praškom i<br />
HEMOFARM AD<br />
ampula sa<br />
- Republika<br />
rastvaračem, 5x2mL 515-01-3187-10-001 21.6.2011 21.6.2016 Srbija HEMOFARM AD ZN<br />
sirup; 250mg/5mL;<br />
FAMAR<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
bočica staklena,<br />
ORLEANS - PREDSTAVNIŠT<br />
1x200mL 515-01-6365-10-001 7.9.2011 7.9.2016 Francuska VO R<br />
tableta; 2mg;<br />
REMEDICA LTD -ALVOGEN<br />
blister, 3x10kom 515-01-1699-10-001 16.5.2011 16.5.2016 Kipar<br />
D.O.O. BARICE R<br />
tableta; 2mg;<br />
ROCHE FARMA,<br />
bočica, 1x30kom 515-01-6507-11-001 22.5.2012 22.5.2017 S.A. - Španija ROCHE D.O.O. R<br />
539 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N03AE01 Rivotril® klonazepam<br />
N03AE01 Rivotril® klonazepam<br />
N03AE01 Rivotril® klonazepam<br />
N03AE01 Rivotril® klonazepam<br />
N03AE01 Rivotril® klonazepam<br />
N03AF01<br />
Carbamazepine-<br />
Retard karbamazepin<br />
N03AF01 Galepsin® karbamazepin<br />
N03AF01 Karbapin karbamazepin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 2mg;<br />
F.HOFFMANN-<br />
LA ROCHE LTD -<br />
bočica, 1x30kom 515-01-6507-11-001 22.5.2012 22.5.2017 Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />
tableta; 0.5mg;<br />
ROCHE FARMA,<br />
bočica, 1x50kom 515-01-6506-11-001 22.5.2012 22.5.2017 S.A. - Španija ROCHE D.O.O. R<br />
koncentrat za<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju sa<br />
rastvaračem za<br />
parenteralnu<br />
upotrebu; 1mg/mL;<br />
ampula sa<br />
koncentratom i<br />
F.HOFFMANNampula<br />
sa<br />
LA ROCHE LTD -<br />
rastvaračem, 5x1mL 515-01-6508-11-001 23.7.2012 23.7.2017 Švajcarska<br />
F.HOFFMANN-<br />
ROCHE D.O.O. SZ<br />
tableta; 0.5mg;<br />
LA ROCHE LTD -<br />
bočica, 1x50kom 515-01-6506-11-001 22.5.2012 22.5.2017 Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />
tableta; 2mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa<br />
F.HOFFMANN-<br />
LA ROCHE LTD,<br />
blister, 3x10kom<br />
tableta sa<br />
modifikovanim<br />
515-01-3675-11-001 13.9.2011 13.9.2016 Švajcarska GALENIKA AD R<br />
oslobađanjem;<br />
ALVOGEN<br />
400mg; blister,<br />
D.O.O. BARICE - ALVOGEN<br />
3x10kom 1272/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Republika Srbija PHARMA D.O.O. R<br />
tableta; 200mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 5x10kom 515-01-5705-11-001 27.6.2012 27.6.2017 Republika Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
GALENIKA AD R<br />
tableta; 200mg;<br />
- Republika<br />
blister, 5x10kom 2124/2008/12 17.6.2008 17.6.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
540 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N03AF01 Tegretol® karbamazepin<br />
N03AF01 Tegretol® CR karbamazepin<br />
N03AF01 Tegretol® CR karbamazepin<br />
N03AF02 Trileptal® okskarbazepin<br />
N03AF02 Trileptal® okskarbazepin<br />
N03AF02 Trileptal® okskarbazepin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
oralna suspenzija;<br />
100mg/5mL;<br />
bočica staklena,<br />
1x250mL 4325/2010/12 21.9.2010 21.9.2015<br />
film tableta sa<br />
modifikovanim<br />
oslobađanjem;<br />
400mg; blister,<br />
3x10kom 1974/2008/12 18.3.2008 18.3.2013<br />
film tableta sa<br />
modifikovanim<br />
oslobađanjem;<br />
400mg; blister,<br />
3x10kom 1106/2008/12 18.3.2008 18.3.2013<br />
oralna suspenzija;<br />
60mg/mL; boca<br />
staklena, 1x250mL 7914/2009/12 9.12.2009 9.12.2014<br />
oralna suspenzija;<br />
60mg/mL; boca<br />
staklena, 1x100mL 7913/2009/12 9.12.2009 9.12.2014<br />
film tableta;<br />
300mg; blister,<br />
5x10kom 2869/2009/12 27.5.2009 27.5.2014<br />
541 od 694<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačka<br />
NOVARTIS<br />
FARMA S.P.A. -<br />
Italija<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
AG - Švajcarska<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačka<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačka<br />
NOVARTIS<br />
FARMA S.P.A. -<br />
Italija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N03AF02 Trileptal® okskarbazepin<br />
N03AF02 Trileptal® okskarbazepin<br />
N03AF02 Trileptal® okskarbazepin<br />
N03AF02 Trileptal® okskarbazepin<br />
N03AF02 Trileptal® okskarbazepin<br />
N03AG01 Depakine® valproinska kiselina<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
600mg; blister,<br />
5x10kom 2870/2009/12 27.5.2009 27.5.2014<br />
film tableta;<br />
300mg; blister,<br />
5x10kom 2876/2009/12 27.5.2009 27.5.2014<br />
film tableta;<br />
600mg; blister,<br />
5x10kom 2877/2009/12 27.5.2009 27.5.2014<br />
NOVARTIS<br />
FARMA S.P.A. -<br />
Italija<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
AG - Švajcarska<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
AG - Švajcarska<br />
oralna suspenzija;<br />
DELPHARM<br />
HUNINGUE<br />
60mg/mL; boca<br />
S.A.S. -<br />
staklena, 1x100mL 7913/2009/12 9.12.2009 9.12.2014 Francuska<br />
oralna suspenzija;<br />
DELPHARM<br />
HUNINGUE<br />
60mg/mL; boca<br />
S.A.S. -<br />
staklena, 1x250mL 7914/2009/12 9.12.2009 9.12.2014 Francuska<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
400mg/4mL;<br />
bočica sa praškom i<br />
ampula sa<br />
GLAXO<br />
rastvaračem, 4x4mL 515-01-2687-11-001 17.1.2012 17.1.2017<br />
542 od 694<br />
WELLCOME<br />
PRODUCTION -<br />
Francuska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. Z
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N03AG01 Depakine® valproinska kiselina<br />
N03AG01 Eftil® valproinska kiselina<br />
N03AG01<br />
N03AG01<br />
N03AG01<br />
N03AG01<br />
N03AG01<br />
Depakine®<br />
Chrono<br />
Depakine®<br />
Chrono<br />
Depakine®<br />
Chronosphere<br />
Depakine®<br />
Chronosphere<br />
Depakine®<br />
Chronosphere<br />
valproinska kiselina, natrijumvalproat<br />
valproinska kiselina, natrijumvalproat<br />
valproinska kiselina, natrijumvalproat<br />
valproinska kiselina, natrijumvalproat<br />
valproinska kiselina, natrijumvalproat<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
400mg/4mL;<br />
bočica sa praškom i<br />
GRUPPO<br />
ampula sa<br />
LEPETIT S.P.A. - SANOFIrastvaračem,<br />
4x4mL 515-01-2687-11-001 17.1.2012 17.1.2017 Italija<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa SANOFI<br />
WINTHROP<br />
AVENTIS D.O.O. Z<br />
sirup; 50mg/mL;<br />
INDUSTRIE,<br />
bočica, 1x150mL 135/2008/12 22.1.2008 22.1.2013 Francuska HEMOFARM AD R<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
300mg; fiola,<br />
1x30kom 3902/2008/12 23.10.2008 23.10.2013<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
500mg; fiola,<br />
1x30kom 3903/2008/12 23.10.2008 23.10.2013<br />
granule sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
500mg; kesica,<br />
30x1kom 3906/2008/12 23.10.2008 23.10.2013<br />
granule sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
250mg; kesica,<br />
30x1kom 3900/2008/12 23.10.2008 23.10.2013<br />
SANOFI<br />
WINTHROP<br />
INDUSTRIE -<br />
Francuska<br />
SANOFI<br />
WINTHROP<br />
INDUSTRIE -<br />
Francuska<br />
SANOFI<br />
WINTHROP<br />
INDUSTRIE -<br />
Francuska<br />
SANOFI<br />
WINTHROP<br />
INDUSTRIE -<br />
Francuska<br />
granule sa<br />
produženim<br />
SANOFI<br />
oslobađanjem;<br />
WINTHROP<br />
100mg; kesica,<br />
INDUSTRIE -<br />
30x1kom 3901/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 Francuska<br />
543 od 694<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R
N03AG01<br />
N03AG01<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N03AG01 Eftil®<br />
Depakine®<br />
Chronosphere<br />
Depakine®<br />
Chronosphere<br />
N03AG01 Valproix®<br />
N03AX09 Epitrigine® lamotrigin<br />
N03AX09 Epitrigine® lamotrigin<br />
N03AX09 Epitrigine® lamotrigin<br />
N03AX09 Epitrigine® lamotrigin<br />
valproinska kiselina, natrijumvalproat<br />
valproinska kiselina, natrijumvalproat<br />
valproinska kiselina, natrijumvalproat<br />
valproinska kiselina, natrijumvalproat<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
granule sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
750mg; kesica,<br />
30x1kom 3905/2008/12 23.10.2008 23.10.2013<br />
SANOFI<br />
WINTHROP<br />
INDUSTRIE -<br />
Francuska<br />
granule sa<br />
produženim<br />
SANOFI<br />
oslobađanjem;<br />
WINTHROP<br />
1000mg; kesica,<br />
INDUSTRIE -<br />
30x1kom 3904/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 Francuska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
SANOFI-<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
tableta sa<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
produženim<br />
sa SANOFI<br />
oslobađanjem;<br />
WINTHROP<br />
145mg+333mg;<br />
INDUSTRIE,<br />
fiola, 1x30kom<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
131/2008/12 22.1.2008 22.1.2013 Francuska HEMOFARM AD R<br />
oslobađanjem;<br />
PHARMASWISS<br />
145mg+333mg;<br />
D.O.O. - PHARMASWISS<br />
blister, 3x10kom 515-01-1710-10-001 7.12.2011 7.12.2016 Republika Srbija D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
tableta; 100mg;<br />
blister, 3x10kom 3014/2010/12 17.5.2010 17.1.2013<br />
oralna disperzibilna<br />
tableta; 5mg;<br />
blister, 3x10kom 3013/2010/12 17.5.2010 17.1.2013<br />
oralna disperzibilna<br />
tableta; 5mg;<br />
blister, 3x10kom 3011/2010/12 17.5.2010 17.1.2013<br />
oralna disperzibilna<br />
tableta; 2mg;<br />
blister, 3x10kom 3010/2010/12 17.5.2010 17.1.2013<br />
544 od 694<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N03AX09 Epitrigine® lamotrigin<br />
N03AX09 Epitrigine® lamotrigin<br />
N03AX09 Epitrigine® lamotrigin<br />
N03AX09 Epitrigine® lamotrigin<br />
N03AX09 LAMAL® lamotrigin<br />
N03AX09 LAMAL® lamotrigin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
oralna disperzibilna<br />
tableta; 25mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 3012/2010/12 17.5.2010 24.12.2012 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta; 25mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 3015/2010/12 17.5.2010 17.1.2013 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta; 100mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 3017/2010/12 17.5.2010 17.1.2013 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta; 50mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 3016/2010/12 17.5.2010 17.1.2013 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta; 25mg;<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ALKALOID<br />
D.O.O., ALKALOID<br />
blister, 3x10kom 515-01-0201-11-001 4.1.2012 4.1.2017 Republika Srbija D.O.O. R<br />
tableta; 200mg;<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ALKALOID<br />
D.O.O., ALKALOID<br />
blister, 2x15kom 515-01-0208-11-001 4.1.2012 4.1.2017 Republika Srbija D.O.O. R<br />
545 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N03AX09 LAMAL® lamotrigin<br />
N03AX09 LAMAL® lamotrigin<br />
N03AX09 Lamect® lamotrigin<br />
N03AX09 Lamect® lamotrigin<br />
N03AX09 Lamect® lamotrigin<br />
N03AX09 Lamect® lamotrigin<br />
N03AX09 Lameptil® lamotrigin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 100mg;<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ALKALOID<br />
D.O.O., ALKALOID<br />
blister, 2x15kom 515-01-0206-11-001 4.1.2012 4.1.2017 Republika Srbija D.O.O. R<br />
tableta; 50mg;<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ALKALOID<br />
D.O.O., ALKALOID<br />
blister, 3x10kom 515-01-0205-11-001 4.1.2012 4.1.2017 Republika Srbija D.O.O. R<br />
tableta; 50mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-3300-12-001 7.12.2012 12.12.2017<br />
tableta; 25mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-3299-12-001 7.12.2012 12.12.2017<br />
tableta; 100mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-3301-12-001 7.12.2012 12.12.2017<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
tableta; 200mg;<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 2315/2007/12 10.10.2007 10.10.2012 Republika Srbija<br />
tableta za oralnu<br />
suspenziju; 25mg;<br />
blister, 3x10kom 2090/2010/12 17.3.2010 17.3.2015<br />
546 od 694<br />
NOVARTIS<br />
(BANGLADESH)<br />
LTD - Bangladeš<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N03AX09 Lameptil® lamotrigin<br />
N03AX09 Lameptil® lamotrigin<br />
N03AX09 Lameptil® lamotrigin<br />
N03AX09 Lamictal® lamotrigin<br />
N03AX09 Lamictal® lamotrigin<br />
N03AX09 Lamictal® lamotrigin<br />
N03AX09 Lamictal® lamotrigin<br />
N03AX09 Lamotral® lamotrigin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta za oralnu<br />
suspenziju; 100mg;<br />
blister, 3x10kom 2089/2010/12 17.3.2010 17.3.2015<br />
tableta za oralnu<br />
suspenziju; 200mg;<br />
blister, 3x10kom 2091/2010/12 17.3.2010 17.3.2015<br />
NOVARTIS<br />
(BANGLADESH)<br />
LTD - Bangladeš<br />
NOVARTIS<br />
(BANGLADESH)<br />
LTD - Bangladeš<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
tableta za oralnu<br />
NOVARTIS<br />
suspenziju; 50mg;<br />
(BANGLADESH)<br />
blister, 3x10kom 2092/2010/12 17.3.2010 17.3.2015 LTD - Bangladeš<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
PHARMACEUTI LIMITED -<br />
tableta; 25mg;<br />
CALS S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 515-01-5419-11-001 5.3.2012 5.3.2017 Poljska VO R<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
PHARMACEUTI LIMITED -<br />
tableta; 50mg;<br />
CALS S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 515-01-5420-11-001 5.3.2012 5.3.2017 Poljska VO R<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
PHARMACEUTI LIMITED -<br />
tableta; 100mg;<br />
CALS S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 515-01-5421-11-001 5.3.2012 5.3.2017 Poljska VO R<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
tableta za oralnu<br />
PHARMACEUTI LIMITED -<br />
suspenziju; 5mg;<br />
CALS S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 1860/2008/12 26.5.2008 26.5.2013 Poljska VO R<br />
tableta; 100mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 3x10kom 849/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
547 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N03AX09 Lamotral® lamotrigin<br />
N03AX09 Lamotral® lamotrigin<br />
N03AX09 Lamotrix® lamotrigin<br />
N03AX09 Lamotrix® lamotrigin<br />
N03AX09 Lamotrix® lamotrigin<br />
N03AX09 Lamotrix® lamotrigin<br />
N03AX09 Solaban lamotrigin<br />
N03AX09 Solaban lamotrigin<br />
N03AX09 Solaban lamotrigin<br />
N03AX09 Solaban lamotrigin<br />
N03AX11 Convol® topiramat<br />
N03AX11 Convol® topiramat<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 25mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 3x10kom 850/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
tableta; 50mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 3x10kom 851/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Republika Srbija GALENIKA AD<br />
FARMALOGIST<br />
R<br />
tableta; 25mg;<br />
MEDOCHEMIE D.O.O.<br />
blister, 3x10kom 515-01-6561-11-001 15.6.2012 15.6.2017 LTD. - Kipar BEOGRAD<br />
FARMALOGIST<br />
R<br />
tableta; 50mg;<br />
MEDOCHEMIE D.O.O.<br />
blister, 3x10kom 515-01-6562-11-001 15.6.2012 15.6.2017 LTD. - Kipar BEOGRAD<br />
FARMALOGIST<br />
R<br />
tableta; 200mg;<br />
MEDOCHEMIE D.O.O.<br />
blister, 3x10kom 515-01-6564-11-001 15.6.2012 15.6.2017 LTD. - Kipar BEOGRAD<br />
FARMALOGIST<br />
R<br />
tableta; 100mg;<br />
MEDOCHEMIE D.O.O.<br />
blister, 3x10kom 515-01-6563-11-001 15.6.2012 15.6.2017 LTD. - Kipar BEOGRAD R<br />
tableta za oralnu<br />
HEMOFARM AD<br />
suspenziju; 5mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 3122/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
tableta za oralnu<br />
suspenziju; 25mg;<br />
blister, 3x10kom 3123/2008/12 10.9.2008 10.9.2013<br />
tableta za oralnu<br />
suspenziju; 50mg;<br />
blister, 3x10kom 3124/2008/12 10.9.2008 10.9.2013<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija HEMOFARM AD R<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija HEMOFARM AD R<br />
tableta za oralnu<br />
HEMOFARM AD<br />
suspenziju; 100mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom<br />
film tableta;<br />
3125/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
100mg; blister,<br />
ACTAVIS HF. -<br />
4x7kom 6149/2009/12 13.10.2009 13.10.2014 Island ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta; 25mg;<br />
ACTAVIS HF. -<br />
blister, 2x14kom 6147/2009/12 13.10.2009 13.10.2014 Island ZDRAVLJE A.D. R<br />
548 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N03AX11 Convol® topiramat<br />
N03AX11 Tiramat® topiramat<br />
N03AX11 Tiramat® topiramat<br />
N03AX11 Tiramat® topiramat<br />
N03AX11 Tonolan topiramat<br />
N03AX11 Topactal® topiramat<br />
N03AX11 Topactal® topiramat<br />
N03AX11 Topactal® topiramat<br />
N03AX11 Topactal® topiramat<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 50mg;<br />
ACTAVIS HF. -<br />
blister, 2x14kom 6148/2009/12 13.10.2009 13.10.2014 Island ZDRAVLJE A.D.<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
R<br />
BELUPO, KOZMETIKA<br />
LIJEKOVI I D.D. -<br />
film tableta; 50mg;<br />
KOZMETIKA PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x30kom 3598/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 D.D. - Hrvatska VO<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
R<br />
BELUPO, KOZMETIKA<br />
LIJEKOVI I D.D. -<br />
film tableta; 25mg;<br />
KOZMETIKA PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x30kom 3599/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 D.D. - Hrvatska VO<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
R<br />
BELUPO, KOZMETIKA<br />
film tableta;<br />
LIJEKOVI I D.D. -<br />
100mg; blister,<br />
KOZMETIKA PREDSTAVNIŠT<br />
3x20kom 3600/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 D.D. - Hrvatska VO R<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
200mg; blister,<br />
- Republika<br />
3x10kom 515-01-591-10-001 14.4.2011 14.4.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
film tableta;<br />
200mg; blister,<br />
6x10kom 1572/2008/12 6.5.2008 6.5.2013<br />
film tableta;<br />
200mg; blister,<br />
3x10kom 1571/2008/12 6.5.2008 6.5.2013<br />
film tableta;<br />
100mg; blister,<br />
6x10kom 1570/2008/12 6.5.2008 6.5.2013<br />
film tableta;<br />
100mg; blister,<br />
3x10kom 1569/2008/12 6.5.2008 6.5.2013<br />
549 od 694<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N03AX11 Topactal® topiramat<br />
N03AX11 Topactal® topiramat<br />
N03AX11 Topactal® topiramat<br />
N03AX11 Topactal® topiramat<br />
N03AX11 Topamat topiramat<br />
N03AX11 Topamat topiramat<br />
N03AX11 Topamat topiramat<br />
N03AX11 Topamax® topiramat<br />
N03AX11 Topamax® topiramat<br />
N03AX11 Topamax® topiramat<br />
N03AX11 Topepil® topiramat<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 50mg;<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 6x10kom 1568/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Republika Srbija<br />
film tableta; 50mg;<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 1567/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Republika Srbija<br />
film tableta; 25mg;<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 1565/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 25mg;<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. - PHARMASWISS<br />
blister, 6x10kom 1566/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Republika Srbija D.O.O.<br />
ALTIS<br />
R<br />
film tableta; 25mg;<br />
CIPLA LTD. - INTERNATIONA<br />
blister, 3x10kom 515-01-6284-09-001 4.1.2012 4.1.2017 Indija<br />
L D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
ALTIS<br />
100mg; blister,<br />
CIPLA LTD. - INTERNATIONA<br />
3x10kom 515-01-6286-09-001 4.1.2012 4.1.2017 Indija<br />
L D.O.O.<br />
ALTIS<br />
R<br />
film tableta; 50mg;<br />
CIPLA LTD. - INTERNATIONA<br />
blister, 3x10kom 515-01-6285-09-001 4.1.2012 4.1.2017 Indija<br />
L D.O.O.<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
R<br />
film tableta; 25mg;<br />
CILAG AG - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 4x7kom 341/2008/12 7.2.2008 7.2.2013 Švajcarska VO<br />
JANSSEN<br />
R<br />
film tableta;<br />
CILAG KFT -<br />
100mg; blister,<br />
CILAG AG - PREDSTAVNIŠT<br />
4x7kom 343/2008/12 7.2.2008 7.2.2013 Švajcarska VO<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
R<br />
film tableta; 50mg;<br />
CILAG AG - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 4x7kom 342/2008/12 7.2.2008 7.2.2013 Švajcarska VO R<br />
film tableta; 25mg;<br />
PHARMATHEN<br />
boca, 1x60kom 515-01-2213-10-001 28.6.2011 28.6.2016 S.A. - Grčka<br />
550 od 694<br />
ŠUMADIJALEK<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N03AX11 Topepil® topiramat<br />
N03AX11 Topepil® topiramat<br />
N03AX11 Topepil® topiramat<br />
N03AX11 Topiramat topiramat<br />
N03AX11<br />
N03AX11<br />
N03AX11<br />
Topiramato<br />
Farmoz topiramat<br />
Topiramato<br />
Farmoz topiramat<br />
Topiramato<br />
Farmoz topiramat<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 50mg;<br />
PHARMATHEN ŠUMADIJALEK<br />
boca, 1x60kom<br />
film tableta;<br />
515-01-2214-10-001 28.6.2011 28.6.2016 S.A. - Grčka D.O.O. R<br />
100mg; boca,<br />
PHARMATHEN ŠUMADIJALEK<br />
1x60kom<br />
film tableta;<br />
515-01-2215-10-001 28.6.2011 28.6.2016 S.A. - Grčka D.O.O. R<br />
200mg; boca,<br />
PHARMATHEN ŠUMADIJALEK<br />
1x60kom<br />
film tableta;<br />
515-01-2217-10-001 28.6.2011 28.6.2016 S.A. - Grčka D.O.O. R<br />
200mg; blister,<br />
ACTAVIS HF. -<br />
4x7kom 6146/2009/12 13.10.2009 13.10.2014 Island ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta; 25mg;<br />
WEST PHARMA<br />
- PRODUCOES<br />
DE<br />
ESPECIALIDAD<br />
ES<br />
FARMACEUTIC<br />
AS S.A. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-4844-09-001 16.3.2011 16.3.2016 Portugalija DE-TA-P D.O.O. R<br />
film tableta; 50mg;<br />
WEST PHARMA<br />
- PRODUCOES<br />
DE<br />
ESPECIALIDAD<br />
ES<br />
FARMACEUTIC<br />
AS S.A. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-4845-09-001 16.3.2011 16.3.2016 Portugalija DE-TA-P D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
WEST PHARMA<br />
- PRODUCOES<br />
DE<br />
ESPECIALIDAD<br />
ES<br />
FARMACEUTIC<br />
100mg; blister,<br />
AS S.A. -<br />
3x10kom 515-01-4846-09-001 16.3.2011 16.3.2016 Portugalija DE-TA-P D.O.O. R<br />
551 od 694
N03AX11<br />
N03AX12<br />
N03AX12<br />
N03AX12<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Topiramato<br />
Farmoz topiramat<br />
Gabagamma®<br />
100 gabapentin<br />
Gabagamma®<br />
100 gabapentin<br />
Gabagamma®<br />
300 gabapentin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta;<br />
WEST PHARMA<br />
- PRODUCOES<br />
DE<br />
ESPECIALIDAD<br />
ES<br />
FARMACEUTIC<br />
200mg; blister,<br />
AS S.A. -<br />
3x10kom 515-01-4847-09-001 16.3.2011 16.3.2016 Portugalija DE-TA-P D.O.O. R<br />
ARTESAN<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO.KG -<br />
Nemačkaza WORWAG<br />
WÖRWAG PHARMA GMBH<br />
kapsula, tvrda;<br />
PHARMA GMBH & CO.KG -<br />
100mg; blister,<br />
& CO. KG, PREDSTAVNIŠT<br />
2x10kom 2759/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 Nemačka VO R<br />
ARTESAN<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO.KG -<br />
Nemačkaza WORWAG<br />
WÖRWAG PHARMA GMBH<br />
kapsula, tvrda;<br />
PHARMA GMBH & CO.KG -<br />
100mg; blister,<br />
& CO. KG, PREDSTAVNIŠT<br />
5x10kom 2762/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 Nemačka VO R<br />
ARTESAN<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO.KG -<br />
Nemačkaza WORWAG<br />
WÖRWAG PHARMA GMBH<br />
kapsula, tvrda;<br />
PHARMA GMBH & CO.KG -<br />
300mg; blister,<br />
& CO. KG, PREDSTAVNIŠT<br />
5x10kom 2761/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 Nemačka VO R<br />
552 od 694
N03AX12<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Gabagamma®<br />
300 gabapentin<br />
N03AX12 Gaboton® gabapentin<br />
N03AX12 Gaboton® gabapentin<br />
N03AX12 Gaboton® gabapentin<br />
N03AX12 Gaboton® gabapentin<br />
N03AX12 Gaboton® gabapentin<br />
N03AX12 Gaboton® gabapentin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ARTESAN<br />
PHARMA GMBH<br />
& CO.KG -<br />
Nemačkaza WORWAG<br />
WÖRWAG PHARMA GMBH<br />
kapsula, tvrda;<br />
PHARMA GMBH & CO.KG -<br />
300mg; blister,<br />
& CO. KG, PREDSTAVNIŠT<br />
2x10kom 2760/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 Nemačka VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
kapsula, tvrda;<br />
SALUTAS CALS D.D. -<br />
300mg; blister,<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
2x10kom 3262/2010/12 4.6.2010 4.6.2015 - Nemačka VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
kapsula, tvrda;<br />
SALUTAS CALS D.D. -<br />
400mg; blister,<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
2x10kom 3261/2010/12 4.6.2010 4.6.2015 - Nemačka VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
kapsula, tvrda;<br />
SALUTAS CALS D.D. -<br />
300mg; blister,<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
5x10kom 3260/2010/12 4.6.2010 4.6.2015 - Nemačka VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
kapsula, tvrda;<br />
SALUTAS CALS D.D. -<br />
100mg; blister,<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
2x10kom 3259/2010/12 4.6.2010 4.6.2015 - Nemačka VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
kapsula, tvrda;<br />
SALUTAS CALS D.D. -<br />
400mg; blister,<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
5x10kom 3258/2010/12 4.6.2010 4.6.2015 - Nemačka VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
kapsula, tvrda;<br />
SALUTAS CALS D.D. -<br />
100mg; blister,<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
5x10kom 3263/2010/12 4.6.2010 4.6.2015 - Nemačka VO R<br />
553 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N03AX12 Katena® gabapentin<br />
N03AX12 Neurontin® gabapentin<br />
N03AX14 Epilev® levetiracetam<br />
N03AX14 Epilev® levetiracetam<br />
N03AX14 Epilev® levetiracetam<br />
N03AX14 Keppra® levetiracetam<br />
N03AX14 Keppra® levetiracetam<br />
N03AX14 Keppra® levetiracetam<br />
N03AX14 Keppra® levetiracetam<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BELUPO,<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
kapsula, tvrda;<br />
LIJEKOVI I D.D. -<br />
300mg; blister,<br />
KOZMETIKA PREDSTAVNIŠT<br />
5x10kom 515-01-5302-11-001 9.2.2012 9.2.2017 D.D. - Hrvatska<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
NG<br />
DEUTSCHLAND<br />
VO R<br />
GMBH - PFIZER H.C.P.<br />
kapsula, tvrda;<br />
BETRIEBSSTAT CORPORATION -<br />
300mg; blister,<br />
TE FREIBURG - PREDSTAVNIŠT<br />
5x10kom 515-01-2674-12-001 15.10.2012 30.10.2017 Nemačka VO R<br />
film tableta;<br />
250mg; blister,<br />
6x10kom 515-01-2750-10-001 16.8.2011 16.8.2016<br />
film tableta;<br />
1000mg; blister,<br />
6x10kom 515-01-2752-10-001 16.8.2011 16.8.2016<br />
film tableta;<br />
500mg; blister,<br />
6x10kom 515-01-2751-10-001 16.8.2011 16.8.2016<br />
oralni rastvor;<br />
100mg/mL; bočica<br />
staklena, 1x300mL<br />
film tableta;<br />
250mg; blister,<br />
833/2009/12 1.4.2009 1.4.2014<br />
6x10kom<br />
film tableta;<br />
1000mg; blister,<br />
834/2009/12 1.4.2009 1.4.2014<br />
6x10kom<br />
film tableta;<br />
500mg; blister,<br />
835/2009/12 1.4.2009 1.4.2014<br />
6x10kom 836/2009/12 1.4.2009 1.4.2014<br />
554 od 694<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
NEXTPHARMA<br />
SAS - Francuska<br />
UCB PHARMA<br />
SA - Belgija<br />
UCB PHARMA<br />
SA - Belgija<br />
UCB PHARMA<br />
SA - Belgija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
MEDIS PHARMA<br />
D.O.O. R<br />
MEDIS PHARMA<br />
D.O.O. R<br />
MEDIS PHARMA<br />
D.O.O. R<br />
MEDIS PHARMA<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N03AX16 Lyrica® pregabalin<br />
N03AX16 Lyrica® pregabalin<br />
N03AX16 Lyrica® pregabalin<br />
N03AX16 Lyrica® pregabalin<br />
N03AX16 Lyrica® pregabalin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
kapsula, tvrda;<br />
25mg; blister,<br />
4x14kom 515-01-6143-10-001 31.5.2011 31.5.2016<br />
kapsula, tvrda;<br />
75mg; blister,<br />
1x14kom 515-01-6144-10-001 31.5.2011 31.5.2016<br />
kapsula, tvrda;<br />
75mg; blister,<br />
4x14kom 515-01-6145-10-001 31.5.2011 31.5.2016<br />
kapsula, tvrda;<br />
150mg; blister,<br />
1x14kom 515-01-6146-10-001 31.5.2011 31.5.2016<br />
kapsula, tvrda;<br />
150mg; blister,<br />
4x14kom 515-01-6147-10-002 31.5.2011 31.5.2016<br />
555 od 694<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
NG<br />
DEUTSCHLAND<br />
GMBH -<br />
BETRIEBSSTAT<br />
TE FREIBURG -<br />
Nemačka<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
NG<br />
DEUTSCHLAND<br />
GMBH -<br />
BETRIEBSSTAT<br />
TE FREIBURG -<br />
Nemačka<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
NG<br />
DEUTSCHLAND<br />
GMBH -<br />
BETRIEBSSTAT<br />
TE FREIBURG -<br />
Nemačka<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
NG<br />
DEUTSCHLAND<br />
GMBH -<br />
BETRIEBSSTAT<br />
TE FREIBURG -<br />
Nemačka<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
NG<br />
DEUTSCHLAND<br />
GMBH -<br />
BETRIEBSSTAT<br />
TE FREIBURG -<br />
Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N03AX16 Lyrica® pregabalin<br />
N03AX16 Lyrica® pregabalin<br />
N03AX16 Lyrica® pregabalin<br />
N03AX21 Trobalt® retigabin<br />
N03AX21 Trobalt® retigabin<br />
N03AX21 Trobalt® retigabin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
kapsula, tvrda;<br />
300mg; blister,<br />
1x14kom 515-01-6149-10-001 31.5.2011 31.5.2016<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
NG<br />
DEUTSCHLAND<br />
GMBH -<br />
BETRIEBSSTAT<br />
TE FREIBURG -<br />
Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
NG<br />
DEUTSCHLAND<br />
GMBH - PFIZER H.C.P.<br />
kapsula, tvrda;<br />
BETRIEBSSTAT CORPORATION -<br />
225mg; blister,<br />
TE FREIBURG - PREDSTAVNIŠT<br />
4x14kom 2913/2010/12 7.5.2010 7.5.2015 Nemačka<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
NG<br />
DEUTSCHLAND<br />
VO R<br />
GMBH - PFIZER H.C.P.<br />
kapsula, tvrda;<br />
BETRIEBSSTAT CORPORATION -<br />
300mg; blister,<br />
TE FREIBURG - PREDSTAVNIŠT<br />
4x14kom 515-01-6150-10-001 31.5.2011 31.5.2016 Nemačka VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
R<br />
film tableta;<br />
GLAXO LIMITED -<br />
100mg; blister,<br />
WELLCOME PREDSTAVNIŠT<br />
1x21kom 515-01-6529-11-001 19.11.2012 28.11.2017 S.A. - Španija VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
R<br />
GLAXO LIMITED -<br />
film tableta; 50mg;<br />
WELLCOME PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 4x21kom 515-01-6528-11-001 19.11.2012 28.11.2017 S.A. - Španija VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
R<br />
GLAXO LIMITED -<br />
film tableta; 50mg;<br />
WELLCOME PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x21kom 515-01-6527-11-001 19.11.2012 28.11.2017 S.A. - Španija VO R<br />
556 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N03AX21 Trobalt® retigabin<br />
N03AX21 Trobalt® retigabin<br />
N03AX21 Trobalt® retigabin<br />
N03AX21 Trobalt® retigabin<br />
N04AA01 Artane triheksifenidil<br />
N04AA01 Artane triheksifenidil<br />
N04AA02 Mendilex® biperiden<br />
N04BA02 Madopar® levodopa, benzerazid<br />
N04BA02<br />
Madopar®<br />
Roche levodopa, benzerazid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
GLAXO<br />
100mg; blister,<br />
WELLCOME<br />
4x21kom 515-01-6530-11-001 19.11.2012 28.11.2017 S.A. - Španija<br />
film tableta;<br />
GLAXO<br />
400mg; blister,<br />
WELLCOME<br />
7x12kom 515-01-6533-11-001 19.11.2012 28.11.2017 S.A. - Španija<br />
film tableta;<br />
GLAXO<br />
300mg; blister,<br />
WELLCOME<br />
7x12kom 515-01-6532-11-001 19.11.2012 28.11.2017 S.A. - Španija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
film tableta;<br />
GLAXO<br />
200mg; blister,<br />
WELLCOME<br />
7x12kom 515-01-6531-11-001 19.11.2012 28.11.2017 S.A. - Španija<br />
tableta; 5mg;<br />
HEMOFARM AD<br />
kontejner za tablete,<br />
- Republika<br />
1x100kom 195/2009/12 27.1.2009 27.1.2014 Srbija HEMOFARM AD NR<br />
tableta; 2mg;<br />
HEMOFARM AD<br />
kontejner za tablete,<br />
- Republika<br />
1x100kom 194/2009/12 27.1.2009 27.1.2014 Srbija<br />
ALKALOID AD -<br />
HEMOFARM AD NR<br />
tableta; 2mg;<br />
Republika ALKALOID<br />
blister, 5x10kom 494/2008/12 18.2.2008 18.2.2013 Makedonija D.O.O. R<br />
tableta;<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa<br />
200mg+50mg;<br />
F.HOFFMANNboca<br />
staklena,<br />
LA ROCHE LTD,<br />
1x100kom 515-01-2948-10-001 9.3.2011 7.3.2016 Švajcarska GALENIKA AD R<br />
tableta;<br />
F.HOFFMANN-<br />
200mg+50mg;<br />
LA ROCHE LTD -<br />
bočica, 1x30kom 515-01-6961-11-001 16.5.2012 16.5.2017 Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />
557 od 694
N04BA02<br />
N04BA02<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Madopar®<br />
Roche levodopa, benzerazid<br />
Madopar®<br />
Roche HBS levodopa, benzerazid<br />
N04BA03 Stalevo® levodopa, karbidopa, entakapon<br />
N04BA03 Stalevo® levodopa, karbidopa, entakapon<br />
N04BA03 Stalevo® levodopa, karbidopa, entakapon<br />
N04BB01 PK-Merz® amantadin<br />
N04BB01 PK-Merz® amantadin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta;<br />
200mg+50mg;<br />
bočica, 1x100kom 515-01-6958-11-001 16.5.2012 16.5.2017<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
F.HOFFMANN-<br />
LA ROCHE LTD -<br />
Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem,<br />
tvrda;<br />
F.HOFFMANN-<br />
100mg+25mg;<br />
LA ROCHE LTD -<br />
bočica, 1x30kom 515-01-6955-11-001 16.5.2012 16.5.2017 Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
50mg+12.5mg+200<br />
mg; bočica<br />
plastična, 1x100kom 515-01-0291-11-001 24.4.2012 24.4.2017<br />
film tableta;<br />
150mg+37.5mg+20<br />
0mg; bočica<br />
plastična, 1x100kom 515-01-0312-11-001 24.4.2012 24.4.2017<br />
film tableta;<br />
100mg+25mg+200<br />
mg; bočica<br />
plastična, 1x100kom 515-01-0311-11-001 24.4.2012 24.4.2017<br />
ORION<br />
CORPORATION<br />
ORION<br />
PHARMA -<br />
Finska<br />
ORION<br />
CORPORATION<br />
ORION<br />
PHARMA -<br />
Finska<br />
ORION<br />
CORPORATION<br />
ORION<br />
PHARMA -<br />
Finska<br />
film tableta;<br />
MERZ PHARMA<br />
GMBH & CO.<br />
100mg; blister,<br />
KGaA -<br />
3x10kom 4645/2009/12 3.9.2009 3.9.2014 Nemačka<br />
rastvor za infuziju;<br />
MERZ PHARMA<br />
200mg/500mL;<br />
GMBH & CO.<br />
boca plastična,<br />
KGaA -<br />
10x500mL 7223/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Nemačka<br />
558 od 694<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
EVROPA LEK<br />
D.O.O. R<br />
LIBRA BGD<br />
D.O.O. SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N04BC01 Bromokriptin bromokriptin<br />
N04BC01 Bromokriptin bromokriptin<br />
N04BC04 Eminens® ropinirol<br />
N04BC04 Eminens® ropinirol<br />
N04BC04 Eminens® ropinirol<br />
N04BC04 Nypero® ropinirol<br />
N04BC04 Nypero® ropinirol<br />
N04BC04 Nypero® ropinirol<br />
N04BC04 Nypero® ropinirol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 10mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 67/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta; 2.5mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 66/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D.<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
R<br />
BELUPO, KOZMETIKA<br />
film tableta;<br />
LIJEKOVI I D.D. -<br />
0.25mg; bočica<br />
KOZMETIKA PREDSTAVNIŠT<br />
plastična, 1x210kom 2941/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 D.D. - Hrvatska VO<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
R<br />
BELUPO, KOZMETIKA<br />
film tableta; 1mg;<br />
LIJEKOVI I D.D. -<br />
bočica plastična,<br />
KOZMETIKA PREDSTAVNIŠT<br />
1x21kom 2942/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 D.D. - Hrvatska VO<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
R<br />
BELUPO, KOZMETIKA<br />
film tableta; 2mg;<br />
LIJEKOVI I D.D. -<br />
bočica plastična,<br />
KOZMETIKA PREDSTAVNIŠT<br />
1x21kom 2943/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 D.D. - Hrvatska VO R<br />
film tableta;<br />
ALKALOID AD -<br />
0.25mg; blister,<br />
Republika ALKALOID<br />
3x7kom 515-01-5833-10-001 26.4.2012 26.4.2017 Makedonija<br />
ALKALOID AD -<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 0.5mg;<br />
Republika ALKALOID<br />
blister, 3x7kom 515-01-5834-10-001 26.4.2012 26.4.2017 Makedonija<br />
ALKALOID AD -<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 1mg;<br />
Republika ALKALOID<br />
blister, 3x7kom 515-01-5835-10-001 26.4.2012 26.4.2017 Makedonija<br />
ALKALOID AD -<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 2mg;<br />
Republika ALKALOID<br />
blister, 3x7kom 515-01-5836-10-001 26.4.2012 26.4.2017 Makedonija D.O.O. R<br />
559 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N04BC04 Nypero® ropinirol<br />
N04BC04 Repirol® ropinirol<br />
N04BC04 Repirol® ropinirol<br />
N04BC04 Repirol® ropinirol<br />
N04BC04 Requip® ropinirol<br />
N04BC04 Requip® ropinirol<br />
N04BC04 Requip® ropinirol<br />
N04BC04 Requip® ropinirol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 5mg;<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika ALKALOID<br />
blister, 3x7kom<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
515-01-5837-10-001 26.4.2012 26.4.2017 Makedonija D.O.O. R<br />
oslobađanjem;<br />
PHARMASWISS<br />
2mg; blister,<br />
D.O.O. - PHARMASWISS<br />
3x10kom<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
515-01-0493-11-001 31.5.2012 31.5.2017 Republika Srbija D.O.O. R<br />
oslobađanjem;<br />
PHARMASWISS<br />
8mg; blister,<br />
D.O.O. - PHARMASWISS<br />
3x10kom<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
515-01-0501-11-001 31.5.2012 31.5.2017 Republika Srbija D.O.O. R<br />
oslobađanjem;<br />
PHARMASWISS<br />
4mg; blister,<br />
D.O.O. - PHARMASWISS<br />
3x10kom 515-01-0497-11-001 31.5.2012 31.5.2017 Republika Srbija D.O.O. R<br />
SMITHKLINE GLAXOSMITHKL<br />
BEECHAM INE EXPORT<br />
PHARMACEUTI LIMITED -<br />
film tableta; 1mg;<br />
CALS - Velika PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x21kom 6602/2009/12 23.10.2009 23.10.2014 Britanija VO R<br />
SMITHKLINE GLAXOSMITHKL<br />
BEECHAM INE EXPORT<br />
PHARMACEUTI LIMITED -<br />
film tableta; 2mg;<br />
CALS - Velika PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x21kom 6601/2009/12 23.10.2009 23.10.2014 Britanija VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
R<br />
ASPEN BAD INE EXPORT<br />
OLDESLOE LIMITED -<br />
film tableta; 2mg;<br />
GMBH - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x21kom 6600/2009/12 23.10.2009 23.10.2014 Nemačka VO R<br />
SMITHKLINE GLAXOSMITHKL<br />
BEECHAM INE EXPORT<br />
PHARMACEUTI LIMITED -<br />
film tableta; 5mg;<br />
CALS - Velika PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x21kom 6599/2009/12 23.10.2009 23.10.2014 Britanija VO R<br />
560 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N04BC04 Requip® ropinirol<br />
N04BC04 Requip® ropinirol<br />
N04BC04 Requip® ropinirol<br />
N04BC04 Requip® ropinirol<br />
N04BC04<br />
N04BC04<br />
N04BC04<br />
N04BC04<br />
Requip®<br />
Modutab® ropinirol<br />
Requip®<br />
Modutab® ropinirol<br />
Requip®<br />
Modutab® ropinirol<br />
Requip®<br />
Modutab® ropinirol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
ASPEN BAD<br />
0.25mg; blister,<br />
OLDESLOE<br />
1x63kom + 1x147<br />
GMBH -<br />
kom 6597/2009/12 23.10.2009 23.10.2014 Nemačka<br />
film tableta;<br />
0.25mg; blister,<br />
1x63kom + 1x147<br />
kom 6596/2009/12 23.10.2009 23.10.2014<br />
SMITHKLINE<br />
BEECHAM<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS - Velika<br />
Britanija<br />
film tableta; 1mg;<br />
ASPEN BAD<br />
OLDESLOE<br />
GMBH -<br />
blister, 1x21kom 6603/2009/12 23.10.2009 23.10.2014 Nemačka<br />
film tableta; 5mg;<br />
ASPEN BAD<br />
OLDESLOE<br />
GMBH -<br />
blister, 1x21kom<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
6598/2009/12 23.10.2009 23.10.2014 Nemačka<br />
oslobađanjem;<br />
GLAXO<br />
2mg; blister,<br />
WELLCOME<br />
2x14kom<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
7254/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 S.A. - Španija<br />
oslobađanjem;<br />
GLAXO<br />
4mg; blister,<br />
WELLCOME<br />
2x14kom<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
7255/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 S.A. - Španija<br />
oslobađanjem;<br />
GLAXO<br />
8mg; blister,<br />
WELLCOME<br />
2x14kom 7256/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 S.A. - Španija<br />
tableta sa<br />
SMITHKLINE<br />
produženim<br />
BEECHAM<br />
oslobađanjem;<br />
PHARMACEUTI<br />
2mg; blister,<br />
CALS - Velika<br />
2x14kom 7254/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Britanija<br />
561 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
N04BC04<br />
N04BC04<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Requip®<br />
Modutab® ropinirol<br />
Requip®<br />
Modutab® ropinirol<br />
N04BC04 Revolta® ropinirol<br />
N04BC04 Revolta® ropinirol<br />
N04BC04 Revolta® ropinirol<br />
N04BC04 Revolta® ropinirol<br />
N04BC04 Rolpryna® SR ropinirol<br />
N04BC04 Rolpryna® SR ropinirol<br />
N04BC04 Rolpryna® SR ropinirol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta sa<br />
SMITHKLINE GLAXOSMITHKL<br />
produženim<br />
BEECHAM INE EXPORT<br />
oslobađanjem;<br />
PHARMACEUTI LIMITED -<br />
4mg; blister,<br />
CALS - Velika PREDSTAVNIŠT<br />
2x14kom 7255/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Britanija VO R<br />
tableta sa<br />
SMITHKLINE GLAXOSMITHKL<br />
produženim<br />
BEECHAM INE EXPORT<br />
oslobađanjem;<br />
PHARMACEUTI LIMITED -<br />
8mg; blister,<br />
CALS - Velika PREDSTAVNIŠT<br />
2x14kom 7256/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Britanija VO R<br />
film tableta;<br />
0.25mg; bočica<br />
plastična, 1x84kom<br />
film tableta; 1mg;<br />
bočica plastična,<br />
515-01-5714-10-001 15.8.2012 7.9.2017<br />
1x21kom<br />
film tableta; 2mg;<br />
bočica plastična,<br />
515-01-5715-10-001 15.8.2012 7.9.2017<br />
1x21kom<br />
film tableta; 5mg;<br />
bočica plastična,<br />
515-01-5716-10-001 15.8.2012 7.9.2017<br />
1x21kom 515-01-5717-10-001 15.8.2012 7.9.2017<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
8mg; blister,<br />
4x7kom 515-01-3350-11-001 16.7.2012 16.7.2017<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
4mg; blister,<br />
4x7kom 515-01-3348-11-001 16.7.2012 16.7.2017<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
2mg; blister,<br />
KRKA,<br />
4x7kom 515-01-3347-11-001 16.7.2012 16.7.2017<br />
562 od 694<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
HEMOFARM AD R<br />
Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
HEMOFARM AD R<br />
Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
HEMOFARM AD R<br />
Srbija HEMOFARM AD R<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N04BC05 Mirapexin® pramipeksol<br />
N04BC05 Mirapexin® pramipeksol<br />
N04BC05 Mirapexin® pramipeksol<br />
N04BC05 Mirapexin® pramipeksol<br />
N04BC05 Mirapexin® pramipeksol<br />
N04BC05 Mirapexin® pramipeksol<br />
N04BC05 Oprymea® pramipeksol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta sa<br />
BOEHRINGER<br />
produženim<br />
INGELHEIM BOEHRINGER<br />
oslobađanjem;<br />
PHARMA GMBH INGELHEIM<br />
3mg; blister,<br />
& CO.KG - SERBIA D.O.O.<br />
3x10kom 126/2010/12 15.1.2010 15.1.2015 Nemačka BEOGRAD R<br />
tableta sa<br />
BOEHRINGER<br />
produženim<br />
INGELHEIM BOEHRINGER<br />
oslobađanjem;<br />
PHARMA GMBH INGELHEIM<br />
1.5mg; blister,<br />
& CO.KG - SERBIA D.O.O.<br />
3x10kom 129/2010/12 15.1.2010 15.1.2015 Nemačka BEOGRAD R<br />
tableta sa<br />
BOEHRINGER<br />
produženim<br />
INGELHEIM BOEHRINGER<br />
oslobađanjem;<br />
PHARMA GMBH INGELHEIM<br />
0.75mg; blister,<br />
& CO.KG - SERBIA D.O.O.<br />
3x10kom 128/2010/12 15.1.2010 15.1.2015 Nemačka BEOGRAD R<br />
tableta sa<br />
BOEHRINGER<br />
produženim<br />
INGELHEIM BOEHRINGER<br />
oslobađanjem;<br />
PHARMA GMBH INGELHEIM<br />
0.375mg; blister,<br />
& CO.KG - SERBIA D.O.O.<br />
1x10kom 127/2010/12 15.1.2010 15.1.2015 Nemačka BEOGRAD R<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM BOEHRINGER<br />
tableta; 1mg;<br />
PHARMA GMBH INGELHEIM<br />
blister (PVC/Alu),<br />
& CO.KG - SERBIA D.O.O.<br />
3x10kom 636/2008/12 21.2.2008 21.2.2013 Nemačka BEOGRAD R<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM BOEHRINGER<br />
tableta; 0.25mg;<br />
PHARMA GMBH INGELHEIM<br />
blister (PVC/Alu),<br />
& CO.KG - SERBIA D.O.O.<br />
3x10kom 635/2008/12 21.2.2008 21.2.2013 Nemačka<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
BEOGRAD R<br />
tableta; 0.18mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 3x10kom 2911/2010/12 7.5.2010 7.5.2015 Slovenija D.O.O. R<br />
563 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N04BC05 Oprymea® pramipeksol<br />
N04BC05 Panarak pramipeksol<br />
N04BC05 Panarak pramipeksol<br />
N04BD02 Azilect® rasagilin<br />
N04BX02 Comtan® entakapon<br />
N04BX02 Lanero® entakapon<br />
N05AA01 Largactil® hlorpromazin<br />
N05AB02 Metoten® flufenazin<br />
N05AB02 Metoten® flufenazin<br />
N05AB02 Moditen® flufenazin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 0.7mg;<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 3x10kom 2912/2010/12 7.5.2010 7.5.2015 Slovenija<br />
HEMOFARM AD<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 0.18mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 4068/2010/12 12.8.2010 12.8.2015 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
tableta; 0.7mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 4069/2010/12 12.8.2010 12.8.2015 Srbija HEMOFARM AD R<br />
TEVA<br />
LUNDBECK<br />
PHARMACEUTI EXPORT A/S -<br />
tableta; 1mg;<br />
CALS EUROPE PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 4x7kom 2748/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 B.V. - Holandija VO<br />
NOVARTIS<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
film tableta;<br />
PHARMACEUTI SERVICES INC. -<br />
200mg; bočica<br />
CALS UK LTD - PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 1x30kom<br />
film tableta;<br />
200mg; bočica sa<br />
11/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 Velika Britanija VO R<br />
sigurnosnim<br />
HEMOFARM AD<br />
zatvaračem,<br />
- Republika<br />
1x30kom 515-01-6310-09-001 27.6.2011 27.6.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 25mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
fiola, 1x50kom 515-01-5096-10-001 22.6.2011 22.6.2016 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
obložena tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
1mg; bočica,<br />
- Republika<br />
1x25kom 515-01-0120-11-002 23.11.2011 23.11.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
obložena tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
5mg; bočica,<br />
- Republika<br />
1x25kom 515-01-0130-11-001 23.11.2011 23.11.2016 Srbija<br />
KRKA,<br />
HEMOFARM AD R<br />
obložena tableta;<br />
TOVARNA<br />
2.5mg; bočica,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
1x100kom 515-01-2174-12-001 14.11.2012 16.11.2017 Slovenija D.O.O. R<br />
564 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N05AB02 Moditen® flufenazin<br />
N05AB02 Moditen® depo flufenazin<br />
N05AC02 Trixifen tioridazin<br />
N05AD01 Haldol® haloperidol<br />
N05AD01 Haldol® haloperidol<br />
N05AD01 Haldol® haloperidol<br />
N05AD01 Haldol® depo haloperidol<br />
N05AD01 Haloperidol haloperidol<br />
N05AD01 Haloperidol haloperidol<br />
N05AD01 Haloperidol haloperidol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
KRKA,<br />
obložena tableta;<br />
1mg; bočica,<br />
1x25kom 515-01-2173-12-001 14.11.2012 16.11.2017 Slovenija<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
rastvor za injekciju;<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
25mg/mL; ampula,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
5x1mL 515-01-2175-12-001 14.11.2012 20.11.2017 Slovenija D.O.O. SZR<br />
obložena tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
25mg; blister,<br />
- Republika<br />
5x10kom 515-01-0202-11-001 10.4.2012 10.4.2013 Srbija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
HEMOFARM AD R<br />
tableta; 10mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
bočica, 1x30kom 515-01-8679-11-001 14.8.2012 27.8.2017 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 2mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
bočica, 1x25kom 515-01-8680-11-001 14.8.2012 27.8.2017 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
rastvor za injekciju;<br />
TOVARNA<br />
5mg/mL; ampula,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
10x1mL 515-01-8681-11-001 14.8.2012 27.8.2017 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
TOVARNA<br />
50mg/mL; ampula,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
5x1mL 515-01-8682-11-001 14.8.2012 30.8.2017 Slovenija D.O.O. Z<br />
tableta; 2mg;<br />
HEMOFARM AD<br />
bočica plastična,<br />
- Republika<br />
1x25kom 515-01-6114-10-001 23.9.2011 23.9.2016 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
tableta; 10mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x15kom 515-01-6116-10-001 23.9.2011 23.9.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
tableta; 10mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 305/2009/12 6.2.2009 6.2.2014 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
565 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N05AD01 Haloperidol haloperidol<br />
N05AD08 Xomolix® droperidol<br />
N05AE04 Zeldox® ziprasidon<br />
N05AE04 Zeldox® ziprasidon<br />
N05AE04 Zeldox® ziprasidon<br />
N05AE04 Zeldox® ziprasidon<br />
N05AE04 Zeldox® ziprasidon<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 2mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 5x5kom 304/2009/12 6.2.2009 6.2.2014 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
rastvor za injekciju;<br />
DELPHARM<br />
2.5mg/mL; ampula,<br />
TOURS - PROVIDENS<br />
10x1mL 515-01-3043-10-001 26.5.2011 26.5.2016 Francuska<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
D.O.O. SZ<br />
NG<br />
PFIZER H.C.P.<br />
kapsula, tvrda;<br />
DEUTSCHLAND CORPORATION -<br />
80mg; blister,<br />
GMBH - PREDSTAVNIŠT<br />
3x10kom 515-01-3203-11-001 17.1.2012 17.1.2017 Nemačka<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
VO R<br />
NG<br />
PFIZER H.C.P.<br />
kapsula, tvrda;<br />
DEUTSCHLAND CORPORATION -<br />
60mg; blister,<br />
GMBH - PREDSTAVNIŠT<br />
3x10kom<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju; 20mg;<br />
515-01-3202-11-001 17.1.2012 17.1.2017 Nemačka VO R<br />
bočica sa praškom i<br />
PFIZER H.C.P.<br />
ampula sa<br />
CORPORATION -<br />
rastvaračem,<br />
PFIZER PGM - PREDSTAVNIŠT<br />
1x1.2mL 515-01-3200-11-001 10.11.2011 10.11.2016 Francuska<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
VO Z<br />
NG<br />
PFIZER H.C.P.<br />
kapsula, tvrda;<br />
DEUTSCHLAND CORPORATION -<br />
20mg; blister,<br />
GMBH - PREDSTAVNIŠT<br />
3x10kom 1230/2008/12 28.3.2008 28.3.2013 Nemačka<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
VO R<br />
NG<br />
PFIZER H.C.P.<br />
kapsula, tvrda;<br />
DEUTSCHLAND CORPORATION -<br />
40mg; blister,<br />
GMBH - PREDSTAVNIŠT<br />
3x10kom 1231/2008/12 28.3.2008 28.3.2013 Nemačka VO R<br />
566 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N05AE04 Zypsila® ziprasidon<br />
N05AE04 Zypsila® ziprasidon<br />
N05AE04 Zypsila® ziprasidon<br />
N05AE04 Zypsila® ziprasidon<br />
N05AF05 Clopixol® zuklopentiksol<br />
N05AF05 Clopixol® zuklopentiksol<br />
N05AF05 Clopixol® Depot zuklopentiksol<br />
N05AF05<br />
N05AH02<br />
Clopixol-<br />
Acuphase® zuklopentiksol<br />
Clozapin<br />
Sandoz® klozapin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
kapsula, tvrda;<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
40mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
3x10kom 2958/2010/12 10.5.2010 10.5.2015 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
kapsula, tvrda;<br />
TOVARNA<br />
60mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
3x10kom 2959/2010/12 10.5.2010 10.5.2015 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
kapsula, tvrda;<br />
TOVARNA<br />
80mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
3x10kom 2960/2010/12 10.5.2010 10.5.2015 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
kapsula, tvrda;<br />
TOVARNA<br />
20mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
3x10kom 2957/2010/12 10.5.2010 10.5.2015 Slovenija D.O.O.<br />
LUNDBECK<br />
R<br />
film tableta; 10mg;<br />
EXPORT A/S -<br />
kontejner za tablete,<br />
H. LUNDBECK PREDSTAVNIŠT<br />
1x50kom 1254/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 A/S - Danska VO<br />
LUNDBECK<br />
R<br />
film tableta; 25mg;<br />
EXPORT A/S -<br />
kontejner za tablete,<br />
H. LUNDBECK PREDSTAVNIŠT<br />
1x50kom 1255/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 A/S - Danska VO<br />
LUNDBECK<br />
R<br />
rastvor za injekciju;<br />
EXPORT A/S -<br />
200mg/mL;<br />
H. LUNDBECK PREDSTAVNIŠT<br />
ampula, 10x1mL 1257/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 A/S - Danska VO<br />
LUNDBECK<br />
Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
EXPORT A/S -<br />
50mg/mL; ampula,<br />
H. LUNDBECK PREDSTAVNIŠT<br />
5x1mL 1256/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 A/S - Danska VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
SZ<br />
SALUTAS CALS D.D. -<br />
tableta; 25mg;<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x25kom 515-01-3076-10-001 26.4.2011 26.4.2016 - Nemačka VO R<br />
567 od 694
N05AH02<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Clozapin<br />
Sandoz® klozapin<br />
N05AH02 Clozapine klozapin<br />
N05AH02 Clozapine klozapin<br />
N05AH02 Leponex® klozapin<br />
N05AH02 Leponex® klozapin<br />
N05AH03<br />
N05AH03<br />
N05AH03<br />
N05AH03<br />
Olanzapin<br />
PharmaS olanzapin<br />
Olanzapin<br />
PharmaS olanzapin<br />
Olanzapin<br />
Sandoz® olanzapin<br />
Olanzapin<br />
Sandoz® olanzapin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SALUTAS<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
tableta; 100mg;<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 5x10kom 515-01-3077-10-001 26.4.2011 26.4.2016 - Nemačka VO R<br />
tableta; 100mg;<br />
REMEDICA LTD -ALVOGEN<br />
blister, 5x10kom 8404/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 Kipar<br />
D.O.O. BARICE R<br />
tableta; 25mg;<br />
REMEDICA LTD -ALVOGEN<br />
blister, 5x10kom 515-01-6134-09-001 21.11.2011 21.11.2016 Kipar<br />
D.O.O. BARICE R<br />
tableta; 25mg;<br />
blister, 5x10kom 515-01-1538-11-001 11.11.2011 11.11.2016<br />
tableta; 100mg;<br />
blister, 5x10kom 515-01-1540-11-001 11.11.2011 11.11.2016<br />
NOVARTIS<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS UK LTD -<br />
Velika Britanija<br />
NOVARTIS<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS UK LTD -<br />
Velika Britanija<br />
oralna disperzibilna<br />
PHARMAS<br />
tableta; 5mg;<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x14kom 515-01-2884-11-001 19.3.2012 19.3.2017 Republika Srbija<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
PHARMAS<br />
tableta; 10mg;<br />
D.O.O. - PHARMAS<br />
blister, 2x14kom 515-01-2886-11-001 19.3.2012 19.3.2017 Republika Srbija D.O.O.<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
SALUTAS CALS D.D. -<br />
film tableta; 5mg;<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 4x7kom 4052/2010/12 11.8.2010 11.8.2015 - Nemačka VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
SALUTAS CALS D.D. -<br />
film tableta; 10mg;<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 4x7kom 4051/2010/12 11.8.2010 11.8.2015 - Nemačka VO R<br />
568 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N05AH03 Olanzapin Teva olanzapin<br />
N05AH03 Olanzapin Teva olanzapin<br />
N05AH03 Olanzapin Teva olanzapin<br />
N05AH03 Olanzapin Teva olanzapin<br />
N05AH03 OlanzEP olanzapin<br />
N05AH03 OlanzEP olanzapin<br />
N05AH03 OlanzEP olanzapin<br />
N05AH03 OlanzEP olanzapin<br />
N05AH03 Onzapin® olanzapin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
oralna disperzibilna<br />
tableta; 10mg;<br />
blister, 4x7kom 515-01-2725-10-001 14.10.2011 14.10.2016<br />
TEVA<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL WORKS<br />
PRIVATE<br />
LIMITED<br />
COMPANY -<br />
Mađarska<br />
oralna disperzibilna<br />
TEVA<br />
OPERATIONS<br />
tableta; 10mg;<br />
POLAND SP. Z.<br />
blister, 4x7kom 515-01-2725-10-001 14.10.2011 14.10.2016 O. O. - Poljska<br />
oralna disperzibilna<br />
TEVA<br />
OPERATIONS<br />
tableta; 5mg;<br />
POLAND SP. Z.<br />
blister, 4x7kom 515-01-2724-10-001 14.10.2011 14.10.2016 O. O. - Poljska<br />
oralna disperzibilna<br />
tableta; 5mg;<br />
blister, 4x7kom 515-01-2724-10-001 14.10.2011 14.10.2016<br />
TEVA<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL WORKS<br />
PRIVATE<br />
LIMITED<br />
COMPANY -<br />
Mađarska<br />
film tableta; 10mg;<br />
CIPLA LTD. -<br />
blister, 3x10kom 3483/2010/12 2.7.2010 2.7.2015 Indija<br />
film tableta; 7.5mg;<br />
CIPLA LTD. -<br />
blister, 3x10kom 3482/2010/12 2.7.2010 2.7.2015 Indija<br />
film tableta; 5mg;<br />
CIPLA LTD. -<br />
blister, 3x10kom 3481/2010/12 2.7.2010 2.7.2015 Indija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
EXTRACTUMPH<br />
ARMA D.O.O. R<br />
EXTRACTUMPH<br />
ARMA D.O.O. R<br />
EXTRACTUMPH<br />
ARMA D.O.O. R<br />
film tableta; 15mg;<br />
CIPLA LTD. - EXTRACTUMPH<br />
blister, 3x10kom 3484/2010/12 2.7.2010 2.7.2015 Indija<br />
ARMA D.O.O.<br />
ACTAVIS<br />
TRADING<br />
LIMITED -<br />
R<br />
film tableta; 5mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 4x7kom 2964/2010/12 10.5.2010 10.5.2015 Republika Srbija VO R<br />
569 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N05AH03 Onzapin® olanzapin<br />
N05AH03 Onzapin® olanzapin<br />
N05AH03 Sizap® olanzapin<br />
N05AH03 Sizap® olanzapin<br />
N05AH03 Sizap® olanzapin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 10mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 4x7kom 2965/2010/12 10.5.2010 10.5.2015 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta; 15mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 4x7kom 2966/2010/12 10.5.2010 10.5.2015 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta; 5mg;<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ALKALOID<br />
D.O.O., ALKALOID<br />
blister, 3x10kom 114/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 Republika Srbija D.O.O. R<br />
film tableta; 5mg;<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ALKALOID<br />
D.O.O., ALKALOID<br />
blister, 3x10kom 114/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 Republika Srbija D.O.O. R<br />
film tableta; 10mg;<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ALKALOID<br />
D.O.O., ALKALOID<br />
blister, 3x10kom 115/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 Republika Srbija D.O.O. R<br />
570 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N05AH03 Sizap® olanzapin<br />
N05AH03 Treana olanzapin<br />
N05AH03 Treana olanzapin<br />
N05AH03 Treana olanzapin<br />
N05AH03 Treana olanzapin<br />
N05AH03 Vaira® - V olanzapin<br />
N05AH03 Vaira® - V olanzapin<br />
N05AH03 Zalasta® olanzapin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 10mg;<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ALKALOID<br />
D.O.O., ALKALOID<br />
blister, 3x10kom 115/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 Republika Srbija D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
HEMOFARM AD<br />
tableta; 5mg;<br />
- Republika<br />
blister, 4x7kom 515-01-1468-10-001 21.9.2011 21.9.2016 Srbija HEMOFARM AD R<br />
oralna disperzibilna<br />
HEMOFARM AD<br />
tableta; 10mg;<br />
- Republika<br />
blister, 4x7kom 515-01-1470-10-001 21.9.2011 21.9.2016 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 5mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 3119/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 10mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 3120/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Srbija HEMOFARM AD<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
R<br />
BELUPO, KOZMETIKA<br />
oralna disperzibilna<br />
LIJEKOVI I D.D. -<br />
tableta; 5mg;<br />
KOZMETIKA PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 515-01-0097-11-003 4.1.2012 4.1.2017 D.D. - Hrvatska VO<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
R<br />
BELUPO, KOZMETIKA<br />
oralna disperzibilna<br />
LIJEKOVI I D.D. -<br />
tableta; 10mg;<br />
KOZMETIKA PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 4x7kom 515-01-0100-11-002 4.1.2012 4.1.2017 D.D. - Hrvatska VO R<br />
tableta; 10mg;<br />
KRKA POLSKA<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x7kom 515-01-6513-11-001 13.2.2012 13.2.2017 Poljska D.O.O. R<br />
571 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N05AH03 Zalasta® olanzapin<br />
N05AH03<br />
N05AH03<br />
N05AH03<br />
N05AH03<br />
N05AH03<br />
N05AH03<br />
N05AH03<br />
N05AH03<br />
N05AH03<br />
Zalasta® Q-<br />
Tab® olanzapin<br />
Zalasta® Q-<br />
Tab® olanzapin<br />
Zalasta® Q-<br />
Tab® olanzapin<br />
Zalasta® Q-<br />
Tab® olanzapin<br />
Zalasta® Q-<br />
Tab® olanzapin<br />
Zalasta® Q-<br />
Tab® olanzapin<br />
Zalasta® Q-<br />
Tab® olanzapin<br />
Zalasta® Q-<br />
Tab® olanzapin<br />
Zalasta® Q-<br />
Tab® olanzapin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 5mg;<br />
KRKA POLSKA<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x7kom 515-01-6511-11-001 13.2.2012 13.2.2017 Poljska D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
KRKA POLSKA<br />
tableta; 5mg;<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
blister, 8x7kom 702/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Poljska<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
TOVARNA<br />
tableta; 7.5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x7kom 664/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Slovenija D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
KRKA POLSKA<br />
tableta; 7.5mg;<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x7kom 705/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Poljska<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
TOVARNA<br />
tableta; 7.5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 8x7kom 662/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Slovenija D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
KRKA POLSKA<br />
tableta; 7.5mg;<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
blister, 8x7kom 703/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Poljska<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
TOVARNA<br />
tableta; 10mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x7kom 667/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Slovenija D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
KRKA POLSKA<br />
tableta; 10mg;<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x7kom 708/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Poljska<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
TOVARNA<br />
tableta; 10mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 8x7kom 660/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Slovenija D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
tableta; 10mg;<br />
blister, 8x7kom 701/2009/12 23.2.2009 23.2.2014<br />
572 od 694<br />
KRKA POLSKA<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
Poljska D.O.O. R
N05AH03<br />
N05AH03<br />
N05AH03<br />
N05AH03<br />
N05AH03<br />
N05AH03<br />
N05AH03<br />
N05AH03<br />
N05AH03<br />
N05AH03<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Zalasta® Q-<br />
Tab® olanzapin<br />
Zalasta® Q-<br />
Tab® olanzapin<br />
Zalasta® Q-<br />
Tab® olanzapin<br />
Zalasta® Q-<br />
Tab® olanzapin<br />
Zalasta® Q-<br />
Tab® olanzapin<br />
Zalasta® Q-<br />
Tab® olanzapin<br />
Zalasta® Q-<br />
Tab® olanzapin<br />
Zalasta® Q-<br />
Tab® olanzapin<br />
Zalasta® Q-<br />
Tab® olanzapin<br />
Zalasta® Q-<br />
Tab® olanzapin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
oralna disperzibilna<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
tableta; 15mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x7kom 665/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
TOVARNA<br />
tableta; 5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 8x7kom 661/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Slovenija D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
tableta; 5mg;<br />
blister, 4x7kom 704/2009/12 23.2.2009 23.2.2014<br />
KRKA POLSKA<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
Poljska D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
KRKA POLSKA<br />
tableta; 15mg;<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x7kom 706/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Poljska<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
TOVARNA<br />
tableta; 5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x7kom 663/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Slovenija D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
KRKA POLSKA<br />
tableta; 20mg;<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
blister, 8x7kom 700/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Poljska<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
TOVARNA<br />
tableta; 5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x7kom 659/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Slovenija D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
KRKA POLSKA<br />
tableta; 20mg;<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x7kom 707/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Poljska<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
TOVARNA<br />
tableta; 20mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x7kom 666/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Slovenija D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
tableta; 15mg;<br />
blister, 8x7kom 699/2009/12 23.2.2009 23.2.2014<br />
573 od 694<br />
KRKA POLSKA<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
Poljska D.O.O. R
N05AH03<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Zalasta® Q-<br />
Tab® olanzapin<br />
N05AH03 Zapilex® olanzapin<br />
N05AH03 Zapilex® olanzapin<br />
N05AH03<br />
N05AH03<br />
Zyprexa®<br />
Velotab olanzapin<br />
Zyprexa®<br />
Velotab olanzapin<br />
N05AH04 Kventiax® kvetiapin<br />
N05AH04 Kventiax® kvetiapin<br />
N05AH04 Kventiax® kvetiapin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
oralna disperzibilna<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
tableta; 15mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 8x7kom 658/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Slovenija D.O.O. R<br />
tableta; 5mg;<br />
ADPHARMA SP.<br />
Z.O.O. -<br />
Poljskaza<br />
LABORATORIO<br />
S ADAMED SP.<br />
blister, 2x14kom 4580/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 Z.O.O., Poljska<br />
tableta; 10mg;<br />
ADPHARMA SP.<br />
Z.O.O. -<br />
Poljskaza<br />
LABORATORIO<br />
S ADAMED SP.<br />
blister, 4x7kom 4579/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 Z.O.O., Poljska<br />
oralna disperzibilna<br />
tableta; 10mg;<br />
LILLY S.A. -<br />
blister, 4x7kom 515-01-2316-10-001 16.3.2011 16.3.2016 Španija<br />
oralna disperzibilna<br />
tableta; 5mg;<br />
LILLY S.A. -<br />
blister, 4x7kom 515-01-2315-10-001 16.3.2011 16.3.2016 Španija<br />
ICP<br />
INTERCHEMIA<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
ICP<br />
INTERCHEMIA<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
ELI LILLY<br />
(SUISSE) SA -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ELI LILLY<br />
(SUISSE) SA -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
film tableta;<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
150mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
6x10kom 3649/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 Slovenija D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
KRKA POLSKA<br />
300mg; blister,<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
6x10kom 3646/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 Poljska<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
TOVARNA<br />
300mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
6x10kom 3647/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 Slovenija D.O.O. R<br />
574 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N05AH04 Kventiax® kvetiapin<br />
N05AH04 Kventiax® kvetiapin<br />
N05AH04 Kventiax® kvetiapin<br />
N05AH04 Kventiax® kvetiapin<br />
N05AH04 Kventiax® kvetiapin<br />
N05AH04 Kventiax® kvetiapin<br />
N05AH04 Kventiax® kvetiapin<br />
N05AH04<br />
N05AH04<br />
N05AH04<br />
Kvetiapin<br />
PharmaS kvetiapin<br />
Kvetiapin<br />
PharmaS kvetiapin<br />
Kvetiapin<br />
PharmaS kvetiapin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
150mg; blister,<br />
6x10kom 3648/2010/12 12.7.2010 12.7.2015<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
KRKA POLSKA<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
Poljska D.O.O. R<br />
film tableta; 25mg;<br />
KRKA POLSKA<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
blister, 6x10kom 3645/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 Poljska<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 25mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 6x10kom 3644/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
TOVARNA<br />
200mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
6x10kom 3643/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 Slovenija D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
KRKA POLSKA<br />
200mg; blister,<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
6x10kom 3642/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 Poljska<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
TOVARNA<br />
100mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
6x10kom 3641/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 Slovenija D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
100mg; blister,<br />
6x10kom 3640/2010/12 12.7.2010 12.7.2015<br />
film tableta;<br />
PHARMAS<br />
100mg; blister,<br />
D.O.O. -<br />
6x10kom 515-01-4516-11-001 13.8.2012 31.8.2017 Republika Srbija<br />
film tableta; 25mg;<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 6x10kom 515-01-4515-11-001 13.8.2012 31.8.2017 Republika Srbija<br />
film tableta;<br />
PHARMAS<br />
200mg; blister,<br />
D.O.O. -<br />
6x10kom 515-01-4518-11-001 13.8.2012 31.8.2017 Republika Srbija<br />
575 od 694<br />
KRKA POLSKA<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
Poljska D.O.O. R<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R
N05AH04<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Kvetiapin<br />
PharmaS kvetiapin<br />
N05AH04 Q-PIN® kvetiapin<br />
N05AH04 Q-PIN® kvetiapin<br />
N05AH04 Seroquel XR® kvetiapin<br />
N05AH04 Seroquel XR® kvetiapin<br />
N05AH04 Seroquel XR® kvetiapin<br />
N05AH04 Seroquel XR® kvetiapin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
PHARMAS<br />
300mg; blister,<br />
D.O.O. -<br />
6x10kom 515-01-4519-11-001 13.8.2012 31.8.2017 Republika Srbija<br />
film tableta;<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
100mg; blister,<br />
KOZMETIKA<br />
4x15kom 515-01-5663-09-001 21.10.2011 21.10.2016 D.D. - Hrvatska<br />
film tableta;<br />
200mg; blister,<br />
4x15kom 515-01-5664-09-001 21.10.2011 21.10.2016<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
200mg; blister,<br />
6x10kom<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
150mg; blister,<br />
2875/2010/12 6.5.2010 6.5.2015<br />
6x10kom<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
400mg; blister,<br />
2874/2010/12 6.5.2010 6.5.2015<br />
6x10kom<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
50mg; blister,<br />
2873/2010/12 6.5.2010 6.5.2015<br />
6x10kom 2872/2010/12 6.5.2010 6.5.2015<br />
576 od 694<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
D.D. - Hrvatska<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
Velika Britanija<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
Velika Britanija<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
Velika Britanija<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
Velika Britanija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N05AH04 Seroquel XR® kvetiapin<br />
N05AH04 Seroquel® kvetiapin<br />
N05AH04 Seroquel® kvetiapin<br />
N05AH04 Seroquel® kvetiapin<br />
N05AH04 Seroquel® kvetiapin<br />
N05AH04 Treksta kvetiapin<br />
N05AH04 Treksta kvetiapin<br />
N05AH04 Treksta kvetiapin<br />
N05AL01 Eglonyl® sulpirid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
300mg; blister,<br />
6x10kom 2871/2010/12 6.5.2010 6.5.2015<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
Velika Britanija<br />
film tableta; 25mg;<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
blister, 6x10kom<br />
film tableta;<br />
6821/2009/12 2.11.2009 2.11.2014 Velika Britanija<br />
25mg+100mg+200<br />
ASTRAZENECA<br />
mg; blister,<br />
UK LIMITED -<br />
1x10kom 6833/2009/12 2.11.2009 2.11.2014 Velika Britanija<br />
film tableta;<br />
200mg; blister,<br />
6x10kom 6823/2009/12 2.11.2009 2.11.2014<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
Velika Britanija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
film tableta;<br />
ASTRAZENECA<br />
100mg; blister,<br />
UK LIMITED -<br />
6x10kom 6822/2009/12 2.11.2009 2.11.2014 Velika Britanija<br />
HEMOFARM AD<br />
film tableta; 25mg;<br />
- Republika<br />
blister, 6x10kom 4481/2010/12 12.10.2010 12.10.2015 Srbija HEMOFARM AD R<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
200mg; blister,<br />
- Republika<br />
6x10kom 4483/2010/12 12.10.2010 12.10.2015 Srbija HEMOFARM AD R<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
100mg; blister,<br />
- Republika<br />
6x10kom 4482/2010/12 12.10.2010 12.10.2015 Srbija<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
Makedonijau<br />
saradnji sa<br />
HEMOFARM AD R<br />
rastvor za injekciju;<br />
SANOFI -<br />
100mg/2mL;<br />
AVENTIS HQ, ALKALOID<br />
ampula, 30x2mL 4067/2008/12 10.11.2008 10.11.2013 Francuska D.O.O. SZR<br />
577 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N05AL01 Eglonyl® sulpirid<br />
N05AL01 Eglonyl® sulpirid<br />
N05AL01 Eglonyl® sulpirid<br />
N05AL01 Sulpigut® sulpirid<br />
N05AL01 Sulpigut® sulpirid<br />
N05AL01 Sulpirid sulpirid<br />
N05AL05 Fitam® amisulprid<br />
N05AL05 Fitam® amisulprid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 200mg;<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
Makedonijau<br />
saradnji sa<br />
SANOFI -<br />
AVENTIS HQ, ALKALOID<br />
bočica, 1x12kom 3593/2008/12 9.10.2008 9.10.2013 Francuska<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
Makedonijau<br />
saradnji sa<br />
D.O.O. R<br />
kapsula, tvrda;<br />
SANOFI -<br />
50mg; blister,<br />
AVENTIS HQ, ALKALOID<br />
3x10kom 4068/2008/12 10.11.2008 10.11.2013 Francuska<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
Makedonijau<br />
saradnji sa<br />
D.O.O. R<br />
oralni rastvor;<br />
SANOFI -<br />
25mg/5mL; bočica<br />
AVENTIS HQ, ALKALOID<br />
staklena, 1x120mL 3592/2008/12 9.10.2008 9.10.2013 Francuska<br />
PRO. MED. CS<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 50mg;<br />
PRAHA A.S. - SIBEX LINE<br />
blister, 3x10kom 2508/2007/12 19.10.2007 19.10.2012 Češka<br />
PRO. MED. CS<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 200mg;<br />
PRAHA A.S. - SIBEX LINE<br />
blister, 3x10kom 2509/2007/12 19.10.2007 19.10.2012 Češka<br />
D.O.O. R<br />
kapsula, tvrda;<br />
50mg; blister,<br />
3x10kom 7280/2009/12 17.11.2009 17.11.2014<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU -<br />
Republika Srbija<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU R<br />
tableta; 50mg;<br />
ALVOGEN<br />
D.O.O. BARICE - ALVOGEN<br />
blister, 6x10kom 515-01-8688-11-001 6.11.2012 19.11.2017 Republika Srbija D.O.O. BARICE R<br />
tableta; 100mg;<br />
ALVOGEN<br />
D.O.O. BARICE - ALVOGEN<br />
blister, 6x10kom 515-01-8689-11-001 6.11.2012 19.11.2017 Republika Srbija D.O.O. BARICE R<br />
578 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N05AL05 Fitam® amisulprid<br />
N05AL05 Fitam® amisulprid<br />
N05AX08 Rispen risperidon<br />
N05AX08 Rispen risperidon<br />
N05AX08 Rispen risperidon<br />
N05AX08 Rispen risperidon<br />
N05AX08 Risperidon risperidon<br />
N05AX08 Risperidon risperidon<br />
N05AX08 Risperidon risperidon<br />
N05AX08 Risperidon risperidon<br />
N05AX08 Risperidon risperidon<br />
N05AX08 Rispolept® risperidon<br />
N05AX08 Rispolept® risperidon<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 200mg;<br />
ALVOGEN<br />
D.O.O. BARICE - ALVOGEN<br />
blister, 6x10kom 515-01-8690-11-001 6.11.2012 19.11.2017 Republika Srbija D.O.O. BARICE R<br />
film tableta;<br />
ALVOGEN<br />
400mg; blister,<br />
D.O.O. BARICE - ALVOGEN<br />
6x10kom 515-01-8691-11-001 6.11.2012 19.11.2017 Republika Srbija D.O.O. BARICE R<br />
film tableta; 3mg;<br />
FARMAL D.D. -<br />
blister, 6x10kom 515-01-6304-09-001 13.12.2011 13.12.2016 Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R<br />
film tableta; 4mg;<br />
FARMAL D.D. -<br />
blister, 6x10kom 515-01-6305-09-001 14.10.2011 14.10.2016 Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R<br />
film tableta; 1mg;<br />
FARMAL D.D. -<br />
blister, 6x10kom 515-01-5472-11-001 1.11.2012 2.11.2017 Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R<br />
film tableta; 2mg;<br />
FARMAL D.D. -<br />
blister, 6x10kom 515-01-6303-09-001 13.12.2011 13.12.2016 Hrvatska<br />
HEMOFARM AD<br />
DE-TA-P D.O.O. R<br />
film tableta; 1mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x10kom 2679/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 3mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x10kom 2681/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 2mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x10kom 2680/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Srbija<br />
REPLEK FARM<br />
D.O.O.E.L. -<br />
HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 2mg;<br />
Republika POLIFARM<br />
blister, 2x10kom 515-01-4697-11-001 6.6.2012 6.6.2017 Makedonija<br />
HEMOFARM AD<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 4mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x10kom 2682/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Srbija HEMOFARM AD<br />
JANSSEN<br />
R<br />
oralni rastvor;<br />
JANSSEN CILAG KFT -<br />
1mg/mL; bočica<br />
PHARMACEUTI PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 1x30mL 1266/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 CA N.V. - Belgija VO<br />
JANSSEN<br />
R<br />
JANSSEN- CILAG KFT -<br />
film tableta; 4mg;<br />
CILAG S.P.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x10kom 2695/2008/12 21.8.2008 21.8.2013 Italija<br />
VO R<br />
579 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N05AX08 Rispolept® risperidon<br />
N05AX08 Rispolept® risperidon<br />
N05AX08 Rispolept® risperidon<br />
N05AX08 Rispolept® risperidon<br />
N05AX08<br />
N05AX08<br />
N05AX08<br />
Rispolept®<br />
Consta® risperidon<br />
Rispolept®<br />
Consta® risperidon<br />
Rispolept®<br />
Consta® risperidon<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 2mg;<br />
JANSSEN-<br />
CILAG S.P.A. -<br />
blister, 2x10kom 2694/2008/12 21.8.2008 21.8.2013 Italija<br />
film tableta; 1mg;<br />
JANSSEN-<br />
CILAG S.P.A. -<br />
blister, 2x10kom 2697/2008/12 21.8.2008 21.8.2013 Italija<br />
oralni rastvor;<br />
JANSSEN<br />
1mg/mL; boca<br />
PHARMACEUTI<br />
staklena, 1x100mL 515-01-2272-12-001 4.12.2012 22.1.2018 CA N.V. - Belgija<br />
film tableta; 3mg;<br />
JANSSEN-<br />
CILAG S.P.A. -<br />
blister, 2x10kom<br />
prašak i rastvarač<br />
za suspenziju za<br />
injekciju;<br />
50mg/2mL; bočica<br />
i rastvarač u<br />
napunjenom<br />
2696/2008/12 21.8.2008 21.8.2013 Italija<br />
injekcionom špricu,<br />
CILAG AG -<br />
1x2mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za suspenziju za<br />
injekciju;<br />
25mg/2mL; bočica<br />
i rastvarač u<br />
napunjenom<br />
1159/2009/12 1.4.2009 1.4.2014 Švajcarska<br />
injekcionom špricu,<br />
CILAG AG -<br />
1x2mL<br />
prašak i rastvarač<br />
za suspenziju za<br />
injekciju;<br />
37.5mg/2mL;<br />
bočica i rastvarač u<br />
napunjenom<br />
1157/2009/12 1.4.2009 1.4.2014 Švajcarska<br />
injekcionom špricu,<br />
CILAG AG -<br />
1x2mL 1158/2009/12 1.4.2009 1.4.2014 Švajcarska<br />
580 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N05AX08 Rispolux® risperidon<br />
N05AX08 Rispolux® risperidon<br />
N05AX08 Rispolux® risperidon<br />
N05AX08 Rispolux® risperidon<br />
N05AX08 Rissar® risperidon<br />
N05AX08 Rissar® risperidon<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 4mg;<br />
NOVARTIS<br />
(BANGLADESH)<br />
blister, 2x10kom 1826/2007/12 3.9.2007 3.9.2012 LTD - Bangladeš UFAR D.O.O.<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
NOVARTIS CALS D.D. -<br />
film tableta; 3mg;<br />
(BANGLADESH) PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x10kom 1825/2007/12 3.9.2007 3.9.2012 LTD - Bangladeš VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
NOVARTIS CALS D.D. -<br />
film tableta; 2mg;<br />
(BANGLADESH) PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x10kom 1824/2007/12 3.9.2007 3.9.2012 LTD - Bangladeš VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
NOVARTIS CALS D.D. -<br />
film tableta; 1mg;<br />
(BANGLADESH) PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x10kom 1823/2007/12 3.9.2007 3.9.2012 LTD - Bangladeš VO R<br />
film tableta; 2mg;<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ALKALOID<br />
D.O.O., ALKALOID<br />
blister, 2x10kom 4418/2009/12 18.8.2009 9.4.2014 Republika Srbija D.O.O. R<br />
film tableta; 3mg;<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ALKALOID<br />
D.O.O., ALKALOID<br />
blister, 2x10kom 4419/2009/12 18.8.2009 9.4.2014 Republika Srbija D.O.O. R<br />
581 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N05AX08 Rissar® risperidon<br />
N05AX08 Risset® risperidon<br />
N05AX08 Risset® risperidon<br />
N05AX08 Risset® risperidon<br />
N05AX08 Risset® risperidon<br />
N05AX08 Speridan® risperidon<br />
N05AX08 Speridan® risperidon<br />
N05AX08 Speridan® risperidon<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 1mg;<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
ALKALOID<br />
D.O.O., ALKALOID<br />
blister, 2x10kom 5254/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 Republika Srbija<br />
PLIVA<br />
HRVATSKA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 1mg;<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
blister, 2x10kom 515-01-2349-11-001 6.2.2012 6.2.2017 Hrvatska<br />
PLIVA<br />
HRVATSKA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 2mg;<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
blister, 2x10kom 515-01-2357-11-001 6.2.2012 6.2.2017 Hrvatska<br />
PLIVA<br />
HRVATSKA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 3mg;<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
blister, 2x10kom 515-01-2366-11-001 6.2.2012 6.2.2017 Hrvatska<br />
PLIVA<br />
HRVATSKA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 4mg;<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
blister, 2x10kom 515-01-2370-11-001 6.2.2012 6.2.2017 Hrvatska D.O.O. R<br />
film tableta; 1mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 2x10kom 515-01-3118-12-001 19.12.2012 16.1.2018 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta; 4mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 2x10kom 515-01-3121-12-001 19.12.2012 16.1.2018 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta; 3mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 2x10kom 515-01-3120-12-001 19.12.2012 16.1.2018 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
582 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N05AX08 Speridan® risperidon<br />
N05AX08 Torendo® risperidon<br />
N05AX08 Torendo® risperidon<br />
N05AX08 Torendo® risperidon<br />
N05AX08 Torendo® risperidon<br />
N05AX08 Torendo® risperidon<br />
N05AX08 Torendo® risperidon<br />
N05AX08 Torendo® risperidon<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 2mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 2x10kom 515-01-3119-12-001 19.12.2012 16.1.2018 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta; 2mg;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D.,<br />
blister, 2x10kom 515-01-6972-11-001 29.5.2012 29.5.2017 Slovenija<br />
film tableta; 1mg;<br />
blister, 2x10kom 515-01-6845-11-001 29.5.2012 29.5.2017<br />
film tableta; 1mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-6847-11-001 29.5.2012 29.5.2017<br />
film tableta; 2mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-6849-11-001 29.5.2012 29.5.2017<br />
film tableta; 3mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-6850-11-001 29.5.2012 29.5.2017<br />
film tableta; 4mg;<br />
blister, 2x10kom 515-01-6851-11-001 29.5.2012 29.5.2017<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
film tableta; 3mg;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D.,<br />
blister, 2x10kom 515-01-6971-11-001 29.5.2012 29.5.2017 Slovenija<br />
583 od 694<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. R
N05AX08<br />
N05AX08<br />
N05AX08<br />
N05AX08<br />
N05AX08<br />
N05AX08<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Torendo® Q-<br />
Tab® risperidon<br />
Torendo® Q-<br />
Tab® risperidon<br />
Torendo® Q-<br />
Tab® risperidon<br />
Torendo® Q-<br />
Tab® risperidon<br />
Torendo® Q-<br />
Tab® risperidon<br />
Torendo® Q-<br />
Tab® risperidon<br />
N05AX13 Invega paliperidon<br />
N05AX13 Invega paliperidon<br />
N05AX13 Invega paliperidon<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
KRKA,<br />
oralna disperzibilna<br />
tableta; 0.5mg;<br />
blister, 4x7kom 515-01-6937-11-001 25.6.2012 25.6.2017 Slovenija<br />
oralna disperzibilna<br />
tableta; 0.5mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-6938-11-001 25.6.2012 25.6.2017<br />
oralna disperzibilna<br />
tableta; 1mg;<br />
blister, 4x7kom 515-01-6939-11-001 25.6.2012 25.6.2017<br />
oralna disperzibilna<br />
tableta; 1mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-6940-11-001 25.6.2012 25.6.2017<br />
oralna disperzibilna<br />
tableta; 2mg;<br />
blister, 4x7kom 515-01-6941-11-001 25.6.2012 25.6.2017<br />
oralna disperzibilna<br />
tableta; 2mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-6945-11-001 25.6.2012 25.6.2017<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
3mg; blister,<br />
4x7kom<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
6mg; blister,<br />
2763/2007/12 9.11.2007 9.11.2012<br />
4x7kom<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
9mg; blister,<br />
2764/2007/12 9.11.2007 9.11.2012<br />
4x7kom 2765/2007/12 9.11.2007 9.11.2012<br />
584 od 694<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
JANSSEN-<br />
CILAG S.P.A. -<br />
Italija<br />
JANSSEN-<br />
CILAG S.P.A. -<br />
Italija<br />
JANSSEN-<br />
CILAG S.P.A. -<br />
Italija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N05BA01 Apaurin® diazepam<br />
N05BA01 Apaurin® diazepam<br />
N05BA01 Apaurin® diazepam<br />
N05BA01 Bensedin® diazepam<br />
N05BA01 Bensedin® diazepam<br />
N05BA01 Bensedin® diazepam<br />
N05BA01 Bensedin® diazepam<br />
N05BA01 Diazepam diazepam<br />
N05BA01 Diazepam diazepam<br />
N05BA01 Diazepam diazepam<br />
N05BA01 Diazepam diazepam<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
obložena tableta;<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
2mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
2x15kom 2626/2009/12 13.5.2009 13.5.2014 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 10mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x15kom 2627/2009/12 13.5.2009 13.5.2014 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
obložena tableta;<br />
TOVARNA<br />
5mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
2x15kom 2629/2009/12 13.5.2009 13.5.2014 Slovenija D.O.O. R<br />
tableta; 2mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 2x15kom 515-01-8219-11-001 11.6.2012 11.6.2017 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
tableta; 5mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 3x10kom 515-01-8220-11-001 11.6.2012 11.6.2017 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
tableta; 10mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 2x15kom<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
515-01-8221-11-001 11.6.2012 11.6.2017 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
10mg/2mL;<br />
GALENIKA AD -<br />
ampula, 10x2mL 515-01-8222-11-001 11.6.2012 11.6.2017 Republika Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
GALENIKA AD Z<br />
tableta; 10mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 515-01-1408-12-001 17.8.2012 22.8.2017 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
tableta; 2mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 3652/2008/12 15.10.2008 15.10.2013 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
tableta; 5mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 3653/2008/12 15.10.2008 15.10.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
tableta; 5mg;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
blister, 3x10kom 2453/2009/12 30.4.2009 30.4.2014 Republika Srbija<br />
585 od 694<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N05BA01 Diazepam diazepam<br />
N05BA06 Lorazepam lorazepam<br />
N05BA06 Lorazepam lorazepam<br />
N05BA08 Bromazepam bromazepam<br />
N05BA08 Bromazepam bromazepam<br />
N05BA08 Bromazepam bromazepam<br />
N05BA08 Lexaurin® bromazepam<br />
N05BA08 Lexaurin® bromazepam<br />
N05BA08 Lexaurin® bromazepam<br />
N05BA08 Lexilium® bromazepam<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
JUGOREMEDIJ<br />
tableta; 2mg;<br />
ZRENJANIN - A A.D.<br />
blister, 3x10kom 2513/2009/12 4.5.2009 4.5.2014 Republika Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
ZRENJANIN R<br />
tableta; 2.5mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x10kom 515-01-7347-10-001 6.10.2011 6.10.2016 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
tableta; 1mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x15kom 515-01-7346-10-001 6.10.2011 6.10.2016 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
tableta; 6mg;<br />
- Republika<br />
blister, 1x20kom 515-01-6123-10-001 23.8.2011 23.8.2016 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
tableta; 1.5mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x15kom 515-01-6121-10-001 23.8.2011 23.8.2016 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
tableta; 3mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x15kom 515-01-6122-10-001 23.8.2011 23.8.2016 Srbija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
HEMOFARM AD R<br />
tableta; 1.5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x15kom 3760/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 3mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x15kom 3762/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 6mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x15kom 3761/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 Slovenija D.O.O. R<br />
tableta; 3mg;<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
Makedonijau<br />
saradnji sa<br />
F.HOFFMANN-<br />
LA ROCHE LTD, ALKALOID<br />
blister, 3x10kom 3030/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 Švajcarska D.O.O. R<br />
586 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N05BA08 Lexilium® bromazepam<br />
N05BA08 Lexilium® bromazepam<br />
N05BA11 Demetrin prazepam<br />
N05BA12 Helex® alprazolam<br />
N05BA12 Helex® alprazolam<br />
N05BA12 Helex® alprazolam<br />
N05BA12 Helex® SR alprazolam<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 1.5mg;<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
Makedonijau<br />
saradnji sa<br />
F.HOFFMANN-<br />
LA ROCHE LTD, ALKALOID<br />
blister, 3x10kom 3035/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 Švajcarska D.O.O. R<br />
tableta; 6mg;<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
Makedonijau<br />
saradnji sa<br />
F.HOFFMANN-<br />
LA ROCHE LTD, ALKALOID<br />
blister, 3x10kom 3034/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 Švajcarska<br />
HEMOFARM AD<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 10mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x10kom 2321/2008/12 16.7.2008 16.7.2013 Srbija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
HEMOFARM AD R<br />
tableta; 0.25mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x15kom 2462/2010/12 12.4.2010 12.4.2015 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 0.5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x15kom 2463/2010/12 12.4.2010 12.4.2015 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 1mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x15kom<br />
tableta sa<br />
2464/2010/12 12.4.2010 12.4.2015 Slovenija D.O.O. R<br />
produženim<br />
KRKA,<br />
oslobađanjem;<br />
TOVARNA<br />
2mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
3x10kom 2164/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Slovenija D.O.O. R<br />
587 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N05BA12 Helex® SR alprazolam<br />
N05BA12 Helex® SR alprazolam<br />
N05BA12 Ksalol® alprazolam<br />
N05BA12 Ksalol® alprazolam<br />
N05BA12 Ksalol® alprazolam<br />
N05BA12 Xanax® alprazolam<br />
N05BA12 Xanax® alprazolam<br />
N05BA12 Xanax® XR alprazolam<br />
N05BA12 Xanax® XR alprazolam<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
KRKA,<br />
oslobađanjem;<br />
TOVARNA<br />
1mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
3x10kom<br />
tableta sa<br />
2166/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Slovenija D.O.O. R<br />
produženim<br />
KRKA,<br />
oslobađanjem;<br />
TOVARNA<br />
0.5mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
3x10kom 2165/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Slovenija D.O.O. R<br />
tableta; 1mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 2x15kom 515-01-0565-12-001 24.7.2012 24.7.2017 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
tableta; 0.25mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 2x15kom 515-01-0563-12-001 24.7.2012 24.7.2017 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
tableta; 0.5mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 2x15kom 515-01-0564-12-001 24.7.2012 24.7.2017 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
tableta; 0.25mg;<br />
PFIZER ITALIA<br />
blister, 3x10kom 515-01-0227-12-001 3.7.2012 3.7.2017 S.R.L. - Italija<br />
tableta; 0.5mg;<br />
PFIZER ITALIA<br />
blister, 3x10kom<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
515-01-0228-12-001 3.7.2012 3.7.2017 S.R.L. - Italija<br />
0.5mg; blister,<br />
PFIZER ITALIA<br />
3x10kom<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
843/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 S.R.L. - Italija<br />
1mg; blister,<br />
PFIZER ITALIA<br />
3x10kom 842/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 S.R.L. - Italija<br />
588 od 694<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N05BA12 Zolarem® alprazolam<br />
N05BA12 Zolarem® alprazolam<br />
N05BA23 Grandaxin® tofizopam<br />
N05CD02 Cerson® nitrazepam<br />
N05CD02 Nipam® nitrazepam<br />
N05CD02 Nipam® nitrazepam<br />
N05CD08 Dormicum® midazolam<br />
N05CD08 Dormicum® midazolam<br />
N05CD08 Dormicum® midazolam<br />
N05CD08 Dormicum® midazolam<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 0.5mg;<br />
AEGIS LTD - SIBEX LINE<br />
blister, 3x10kom 1218/2008/12 26.3.2008 26.3.2013 Kipar<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 1mg;<br />
AEGIS LTD - SIBEX LINE<br />
blister, 3x10kom 1219/2008/12 26.3.2008 26.3.2013 Kipar<br />
EGIS<br />
PHARMACEUTI<br />
D.O.O. R<br />
tableta; 50mg;<br />
CALS PLC - GOODWILL<br />
blister, 2x10kom 3475/2010/12 1.7.2010 1.7.2015 Mađarska PHARMA D.O.O.<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
R<br />
BELUPO, KOZMETIKA<br />
LIJEKOVI I D.D. -<br />
tableta; 5mg;<br />
KOZMETIKA PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x10kom 515-01-0067-11-002 9.12.2011 9.12.2016 D.D. - Hrvatska VO<br />
BOSNALIJEK<br />
R<br />
BOSNALIJEK D.D. -<br />
tableta; 5mg;<br />
D.D. - Bosna i PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x10kom 3043/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 Hercegovina VO<br />
BOSNALIJEK<br />
R<br />
BOSNALIJEK D.D. -<br />
tableta; 5mg;<br />
D.D. - Bosna i PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 2670/2009/12 14.5.2009 18.12.2012 Hercegovina<br />
F.HOFFMANN-<br />
VO R<br />
film tableta; 7.5mg;<br />
LA ROCHE LTD -<br />
blister, 1x10kom 515-01-5752-11-001 10.4.2012 10.4.2017 Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />
rastvor za injekciju;<br />
F.HOFFMANN-<br />
15mg/3mL;<br />
LA ROCHE LTD -<br />
ampula, 5x3mL 515-01-5751-11-001 21.5.2012 21.5.2017 Švajcarska<br />
F.HOFFMANN-<br />
ROCHE D.O.O. Z<br />
film tableta; 15mg;<br />
LA ROCHE LTD -<br />
blister, 1x10kom 515-01-5753-11-001 10.4.2012 10.4.2017 Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />
rastvor za injekciju;<br />
F.HOFFMANN-<br />
5mg/5mL; ampula,<br />
LA ROCHE LTD -<br />
10x5mL 515-01-5750-11-001 21.5.2012 21.5.2017 Švajcarska ROCHE D.O.O. Z<br />
589 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N05CD08 Flormidal® midazolam<br />
N05CD08<br />
Midazolam<br />
Torrex midazolam<br />
N05CD09 Lendormin® brotizolam<br />
N05CF01 Somnols® zopiklon<br />
N05CF01 Somnols® zopiklon<br />
N05CF01 Somnols® zopiklon<br />
N05CF02 Belbien zolpidem<br />
N05CF02 Lunata® zolpidem<br />
N05CF02 Lunata® zolpidem<br />
N05CF02 Lunata® zolpidem<br />
N05CF02 Lunata® zolpidem<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 15mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa<br />
F.HOFFMANN-<br />
LA ROCHE LTD,<br />
blister, 3x10kom 515-01-6072-10-001 6.7.2011 6.7.2016 Švajcarska<br />
CHIESI<br />
GALENIKA AD R<br />
rastvor za injekciju;<br />
PHARMACEUTI<br />
5mg/mL; ampula,<br />
CALS GMBH - PROVIDENS<br />
10x3mL 515-01-4875-10-001 19.10.2011 19.10.2016 Austrija D.O.O.<br />
BOEHRINGER<br />
Z<br />
DELPHARM INGELHEIM<br />
tableta; 0.25mg;<br />
REIMS - SERBIA D.O.O.<br />
blister, 1x10kom 2700/2009/12 19.5.2009 19.5.2014 Francuska BEOGRAD R<br />
film tableta; 7.5mg;<br />
AS GRINDEKS -<br />
blister, 2x10kom 515-01-3681-10-001 25.8.2011 25.8.2016 Letonija<br />
film tableta; 7.5mg;<br />
AS GRINDEKS -<br />
blister, 1x10kom 515-01-3680-10-001 25.8.2011 25.8.2016 Letonija<br />
GOODWILL<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
GOODWILL<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
film tableta; 7.5mg;<br />
AS GRINDEKS - GOODWILL<br />
blister, 3x10kom 515-01-3682-10-001 25.8.2011 25.8.2016 Letonija<br />
HEMOFARM AD<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
film tableta; 10mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x10kom 3121/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 5mg;<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
blister, 2x10kom 515-01-5698-10-001 6.12.2011 6.12.2016 Makedonija<br />
ALKALOID AD -<br />
film tableta; 10mg;<br />
Republika<br />
blister, 1x10kom 515-01-5699-10-001 6.12.2011 6.12.2016 Makedonija<br />
film tableta; 10mg;<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
blister, 2x10kom 515-01-5700-10-001 6.12.2011 6.12.2016 Makedonija<br />
ALKALOID AD -<br />
film tableta; 5mg;<br />
Republika<br />
blister, 1x10kom 515-01-5697-10-001 6.12.2011 6.12.2016 Makedonija<br />
590 od 694<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. R<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. R<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. R<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N05CF02 Sanval® zolpidem<br />
N05CF02 Sanval® zolpidem<br />
N05CF02 Stilnox® zolpidem<br />
N05CF02 Zolsana® zolpidem<br />
N05CF02 Zolsana® zolpidem<br />
N05CF02 Zonadin® zolpidem<br />
N05CF02 Zonadin® zolpidem<br />
N05CF03 Zan® zaleplon<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
LEK<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
film tableta; 5mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x10kom 515-01-3319-10-001 7.6.2011 7.6.2016 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
film tableta; 10mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x10kom 515-01-3320-10-001 7.6.2011 7.6.2016 Slovenija<br />
SANOFI<br />
WINTHROP<br />
VO R<br />
film tableta; 10mg;<br />
INDUSTRIE - SANOFIblister,<br />
2x10kom 2041/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 Francuska<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
film tableta; 10mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x10kom 3106/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
TOVARNA KRKA D.D. -<br />
film tableta; 5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x10kom 3107/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Slovenija<br />
PLIVA<br />
HRVATSKA<br />
VO R<br />
film tableta; 10mg;<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
blister, 2x10kom 3926/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 Hrvatska<br />
PLIVA<br />
HRVATSKA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 5mg;<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
blister, 2x10kom 3927/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 Hrvatska D.O.O.<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
R<br />
BELUPO, KOZMETIKA<br />
kapsula, tvrda;<br />
LIJEKOVI I D.D. -<br />
10mg; blister,<br />
KOZMETIKA PREDSTAVNIŠT<br />
1x14kom 2448/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 D.D. - Hrvatska VO R<br />
591 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N05CF03 Zan® zaleplon<br />
N06AA04 Anafranil® klomipramin<br />
N06AA04 Anafranil® klomipramin<br />
N06AA09 Amitriptyline amitriptilin<br />
N06AA09 Amitriptyline amitriptilin<br />
N06AA09 Triamyl® amitriptilin<br />
N06AA21 Maprotilin maprotilin<br />
N06AA21 Maprotilin maprotilin<br />
N06AB03 Flunirin® fluoksetin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
kapsula, tvrda;<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
5mg; blister,<br />
KOZMETIKA<br />
1x14kom 2447/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 D.D. - Hrvatska<br />
rastvor za injekciju;<br />
25mg/2mL;<br />
ampula, 10x2mL 515-01-4281-10-002 4.3.2011 3.3.2016<br />
obložena tableta;<br />
25mg; blister,<br />
3x10kom 515-01-4280-10-002 7.3.2011 3.3.2016<br />
film tableta; 25mg;<br />
blister, 3x10kom 4515/2008/12 15.12.2008 15.12.2013<br />
film tableta; 10mg;<br />
blister, 10x10kom 4513/2008/12 15.12.2008 15.12.2013<br />
film tableta; 25mg;<br />
blister, 3x10kom 4480/2010/12 12.10.2010 12.10.2015<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
AG - Švajcarska<br />
NOVARTIS<br />
FARMA S.P.A. -<br />
Italija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO Z<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
REMEDICA LTD -ALVOGEN<br />
Kipar<br />
D.O.O. BARICE R<br />
REMEDICA LTD -ALVOGEN<br />
Kipar<br />
D.O.O. BARICE R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 25mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 511/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta; 50mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom<br />
kapsula, tvrda;<br />
512/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
20mg; blister,<br />
GALENIKA AD -<br />
3x10kom 2934/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
592 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N06AB03 Flunisan fluoksetin<br />
N06AB03 Flusetin® fluoksetin<br />
N06AB03 Fluxilan® fluoksetin<br />
N06AB03 Fluxilan® fluoksetin<br />
N06AB04 Citalex® citalopram<br />
N06AB04 Citalex® citalopram<br />
N06AB04 Citalex® citalopram<br />
N06AB04 Citalex® citalopram<br />
N06AB04<br />
Citalopram<br />
Sandoz® citalopram<br />
N06AB04 Starcitin® citalopram<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 20mg;<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 5438/2009/12 23.9.2009 23.9.2014 Srbija HEMOFARM AD<br />
BOSNALIJEK<br />
R<br />
BOSNALIJEK D.D. -<br />
film tableta; 20mg;<br />
D.D. - Bosna i PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x10kom<br />
kapsula, tvrda;<br />
935/2008/12 5.3.2008 5.3.2013 Hercegovina VO R<br />
20mg; blister,<br />
AEGIS LTD - SIBEX LINE<br />
3x10kom<br />
kapsula, tvrda;<br />
714/2009/12 24.2.2009 24.2.2014 Kipar<br />
D.O.O. R<br />
20mg; blister,<br />
AEGIS LTD - SIBEX LINE<br />
1x10kom 715/2009/12 24.2.2009 24.2.2014 Kipar<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 20mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 2x10kom 515-01-9069-11-001 13.8.2012 24.8.2017 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta; 10mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 2x10kom 515-01-9056-11-001 13.8.2012 24.8.2017 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta; 10mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 5x10kom 515-01-9058-11-001 13.8.2012 24.8.2017 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta; 20mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 5x10kom 515-01-9070-11-001 13.8.2012 24.8.2017 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D.<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
SALUTAS CALS D.D. -<br />
film tableta; 20mg;<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x10kom 1071/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 - Nemačka<br />
PLIVA<br />
HRVATSKA<br />
VO R<br />
film tableta; 40mg;<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
blister, 2x14kom 2931/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 Hrvatska D.O.O. R<br />
593 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N06AB04 Starcitin® citalopram<br />
N06AB04 Timopram® citalopram<br />
N06AB05 Actapax® paroksetin<br />
N06AB05 Actapax® paroksetin<br />
N06AB05 Arketis® paroksetin<br />
N06AB05 Paroksetin paroksetin<br />
N06AB05<br />
N06AB05<br />
N06AB05<br />
Paroksetin<br />
PharmaS paroksetin<br />
Paroksetin<br />
PharmaS paroksetin<br />
Paroxetin<br />
Sandoz® paroksetin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 20mg;<br />
PLIVA<br />
HRVATSKA<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x14kom 2930/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 Hrvatska<br />
film tableta; 20mg;<br />
blister, 3x10kom 4226/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 20mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 5886/2009/12 5.10.2009 5.10.2014 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta; 30mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 5888/2009/12 5.10.2009 5.10.2014 Republika Srbija<br />
FARMACEUTIS<br />
CH<br />
ANALYTISCH<br />
ZDRAVLJE A.D. R<br />
LABORATORIU FARMALOGIST<br />
tableta; 20mg;<br />
M DUIVEN B.V. - D.O.O.<br />
blister, 3x10kom 6154/2009/12 13.10.2009 13.10.2014 Holandija<br />
AUROBINDO<br />
BEOGRAD R<br />
film tableta; 20mg;<br />
PHARMA LTD - BEOHEM - 3<br />
blister, 3x10kom 4235/2010/12 13.9.2010 13.9.2015 Indija<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 20mg;<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-3272-11-001 23.3.2012 23.3.2017 Republika Srbija<br />
film tableta; 30mg;<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-3273-11-001 23.3.2012 23.3.2017 Republika Srbija<br />
film tableta; 20mg;<br />
SALUTAS<br />
PHARMA GMBH<br />
blister, 3x10kom 2585/2010/12 21.4.2010 21.4.2015 - Nemačka<br />
594 od 694<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N06AB05 Rexetin® paroksetin<br />
N06AB05 Seroxat® paroksetin<br />
N06AB05 Seroxat® paroksetin<br />
N06AB05 Seroxat® paroksetin<br />
N06AB06 Asentra® sertralin<br />
N06AB06 Asentra® sertralin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
GEDEON<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRTfilm<br />
tableta; 20mg;<br />
RICHTER PLC - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 643/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Mađarska VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
R<br />
S.C.<br />
LIMITED -<br />
film tableta; 20mg;<br />
EUROPHARM PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 526/2010/12 28.1.2010 22.6.2014 S.A. - Rumunija VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
R<br />
GLAXO INE EXPORT<br />
WELLCOME LIMITED -<br />
film tableta; 20mg;<br />
PRODUCTION - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 3382/2009/12 22.6.2009 22.6.2014 Francuska VO R<br />
SMITHKLINE GLAXOSMITHKL<br />
BEECHAM INE EXPORT<br />
PHARMACEUTI LIMITED -<br />
film tableta; 20mg;<br />
CALS - Velika PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 3380/2009/12 22.6.2009 22.6.2014 Britanija<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa KRKA,<br />
TOVARNA<br />
VO R<br />
film tableta; 50mg;<br />
ZDRAVIL, D.D., SLAVIAMED<br />
blister, 4x7kom 4319/2010/12 21.9.2010 21.9.2015 Slovenija<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
TOVARNA<br />
100mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D., SLAVIAMED<br />
4x7kom 4320/2010/12 21.9.2010 21.9.2015 Slovenija D.O.O. R<br />
595 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N06AB06 Halea® sertralin<br />
N06AB06 Onirux® sertralin<br />
N06AB06 Onirux® sertralin<br />
N06AB06 Optibel® sertralin<br />
N06AB06 Optibel® sertralin<br />
N06AB06 Serlift® sertralin<br />
N06AB06 Serlift® sertralin<br />
N06AB06 Sertralin sertralin<br />
N06AB06 Sertralin ICP® sertralin<br />
N06AB06 Sertralin ICP® sertralin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 50mg;<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
blister, 2x15kom 1491/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 D.D. - Hrvatska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
film tableta; 50mg;<br />
HABIT PHARM<br />
A.D. - Republika<br />
blister, 2x15kom 3938/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 Srbija GALENIKA AD R<br />
film tableta;<br />
HABIT PHARM<br />
100mg; blister,<br />
A.D. - Republika<br />
2x15kom 3937/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 Srbija GALENIKA AD R<br />
film tableta; 50mg;<br />
LABORATORIO<br />
S BELMAC, S.A.<br />
blister, 2x15kom 1419/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 - Španija<br />
film tableta;<br />
100mg; blister,<br />
2x15kom 1420/2008/12 16.4.2008 16.4.2013<br />
LABORATORIO<br />
S BELMAC, S.A.<br />
- Španija<br />
film tableta; 50mg;<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x14kom 515-01-7050-10-001 14.9.2011 14.9.2016 Republika Srbija<br />
film tableta;<br />
MEDICO UNO<br />
100mg; blister,<br />
D.O.O. -<br />
2x14kom 515-01-7051-10-001 14.9.2011 14.9.2016 Republika Srbija<br />
AUROBINDO<br />
film tableta; 50mg;<br />
PHARMA LTD -<br />
blister, 2x14kom 2910/2010/12 7.5.2010 7.5.2015 Indija<br />
film tableta;<br />
LABORATORIO<br />
100mg; blister,<br />
S BELMAC, S.A.<br />
2x15kom 1403/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 - Španija<br />
LABORATORIO<br />
film tableta; 50mg;<br />
S BELMAC, S.A.<br />
blister, 2x15kom 1404/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 - Španija<br />
596 od 694<br />
ICP<br />
INTERCHEMIA<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
ICP<br />
INTERCHEMIA<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. R<br />
MEDICO UNO<br />
D.O.O. R<br />
BEOHEM - 3<br />
D.O.O. R<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R
N06AB06<br />
N06AB06<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Sertralin<br />
Sandoz® sertralin<br />
Sertralin<br />
Sandoz® sertralin<br />
N06AB06 Setaloft® sertralin<br />
N06AB06 Setaloft® sertralin<br />
N06AB06 Sidata sertralin<br />
N06AB06 Sidata sertralin<br />
N06AB06 Sonalia® sertralin<br />
N06AB06 Tragal® sertralin<br />
N06AB06 Tragal® sertralin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
LEK<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
film tableta; 50mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 4x7kom 515-01-4717-09-001 7.6.2011 7.6.2016 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
film tableta;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
100mg; blister,<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
4x7kom 515-01-4718-09-001 7.6.2011 7.6.2016 Slovenija VO R<br />
film tableta;<br />
100mg; blister,<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
2x14kom 515-01-1903-12-001 13.11.2012 16.11.2017 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta; 50mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 2x14kom 515-01-1901-12-001 13.11.2012 16.11.2017 Republika Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta; 50mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x14kom 2456/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
film tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
100mg; blister,<br />
- Republika<br />
2x14kom 2455/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Srbija HEMOFARM AD<br />
JADRAN<br />
GALENSKI<br />
R<br />
JADRAN LABORATORIJ<br />
GALENSKI D.D -<br />
film tableta; 50mg;<br />
LABORATORIJ PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom<br />
film tableta;<br />
515-01-1204-09-002 26.5.2011 26.5.2016 D.D. - Hrvatska VO R<br />
100mg; blister,<br />
GALENIKA AD -<br />
2x14kom 4577/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
film tableta; 50mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 2x14kom 4578/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
597 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N06AB06 Zoloft® sertralin<br />
N06AB06 Zoloft® sertralin<br />
N06AB08 Fevarin® fluvoksamin<br />
N06AB08 Fevarin® fluvoksamin<br />
N06AB10 Cipralex® escitalopram<br />
N06AB10 CITRAM® escitalopram<br />
N06AB10 Elicea® escitalopram<br />
N06AB10 Elicea® escitalopram<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 50mg;<br />
HAUPT<br />
PHARMA<br />
LATINA S.R.L. -<br />
blister, 2x14kom 515-01-0942-11-001 11.10.2011 11.10.2016 Italija<br />
film tableta;<br />
HAUPT<br />
PHARMA<br />
100mg; blister,<br />
LATINA S.R.L. -<br />
2x14kom 515-01-0947-11-001 11.10.2011 11.10.2016 Italija<br />
film tableta;<br />
ABBOTT<br />
100mg; blister,<br />
HEALTHCARE<br />
2x15kom 4514/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 SAS - Francuska<br />
film tableta;<br />
ABBOTT<br />
100mg; blister,<br />
HEALTHCARE<br />
1x15kom 4524/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 SAS - Francuska<br />
film tableta; 10mg;<br />
H. LUNDBECK<br />
blister, 2x14kom 873/2009/12 19.3.2009 19.3.2014 A/S - Danska<br />
film tableta; 10mg;<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
blister, 2x14kom 515-01-1388-11-001 23.3.2012 23.3.2017 D.D. - Hrvatska<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
film tableta; 5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
blister, 4x7kom 4285/2010/12 17.9.2010 17.9.2015 Slovenija<br />
film tableta; 10mg;<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
blister, 4x7kom 4286/2010/12 17.9.2010 17.9.2015 Slovenija<br />
598 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
S S.A. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
S S.A. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
LUNDBECK<br />
EXPORT A/S -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N06AB10 Esram® escitalopram<br />
N06AB10 Esram® escitalopram<br />
N06AB10 Lata escitalopram<br />
N06AG02 Aurorix® moklobemid<br />
N06AG02 Aurorix® moklobemid<br />
N06AG02 Aurorix® moklobemid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 10mg;<br />
NOBELFARMA<br />
ILAC SANAYII<br />
VE TICARET<br />
blister, 2x14kom 6144/2009/12 13.10.2009 13.10.2014 A.S. - Turska<br />
film tableta; 20mg;<br />
NOBELFARMA<br />
ILAC SANAYII<br />
VE TICARET<br />
blister, 2x14kom 6145/2009/12 13.10.2009 13.10.2014 A.S. - Turska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
NOBEL ILAC<br />
SANAYII VE<br />
TICARET AS -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOBEL ILAC<br />
SANAYII VE<br />
TICARET AS -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
film tableta; 10mg;<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
blister, 2x14kom 206/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Srbija HEMOFARM AD<br />
MEDA<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS<br />
SWITZERLAND<br />
R<br />
film tableta;<br />
MEDA PHARMA GMBH -<br />
150mg; blister,<br />
GMBH & CO. KG PREDSTAVNIŠT<br />
6x10kom 515-01-3717-11-001 31.7.2012 31.7.2017 - Nemačka VO<br />
MEDA<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS<br />
SWITZERLAND<br />
R<br />
film tableta;<br />
GMBH -<br />
150mg; blister,<br />
CENEXI SAS - PREDSTAVNIŠT<br />
6x10kom 515-01-3717-11-001 31.7.2012 31.7.2017 Francuska VO<br />
MEDA<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS<br />
SWITZERLAND<br />
R<br />
film tableta;<br />
MEDA PHARMA GMBH -<br />
150mg; blister,<br />
GMBH & CO. KG PREDSTAVNIŠT<br />
3x10kom 515-01-3685-11-001 31.7.2012 31.7.2017 - Nemačka VO R<br />
599 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N06AG02 Aurorix® moklobemid<br />
N06AG02 Aurorix® moklobemid<br />
N06AX03 Tolvon® mianserin<br />
N06AX05 Trittico® retard trazodon<br />
N06AX05 Trittico® retard trazodon<br />
N06AX11 Calixta® mirtazapin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta;<br />
F.HOFFMANN-<br />
MEDA<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS<br />
SWITZERLAND<br />
GMBH -<br />
300mg; blister,<br />
LA ROCHE LTD - PREDSTAVNIŠT<br />
3x10kom 346/2008/12 7.2.2008 7.2.2013 Švajcarska VO<br />
MEDA<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS<br />
SWITZERLAND<br />
R<br />
film tableta;<br />
GMBH -<br />
150mg; blister,<br />
CENEXI SAS - PREDSTAVNIŠT<br />
3x10kom 515-01-3685-11-001 31.7.2012 31.7.2017 Francuska VO<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
R<br />
film tableta; 30mg;<br />
N.V. ORGANON -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 515-01-4211-10-001 6.4.2011 6.4.2016 Holandija<br />
AZIENDE<br />
CHIMICHE<br />
VO R<br />
tableta sa<br />
RIUNITE<br />
produženim<br />
ANGELINI<br />
oslobađanjem;<br />
FRANCESCO<br />
75mg; blister,<br />
(A.C.R.A.F.) BONIFAR<br />
2x15kom 7221/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 S.P.A. - Italija<br />
AZIENDE<br />
CHIMICHE<br />
D.O.O. R<br />
tableta sa<br />
RIUNITE<br />
produženim<br />
ANGELINI<br />
oslobađanjem;<br />
FRANCESCO<br />
150mg; blister,<br />
(A.C.R.A.F.) BONIFAR<br />
2x10kom 7222/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 S.P.A. - Italija D.O.O.<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
R<br />
BELUPO, KOZMETIKA<br />
LIJEKOVI I D.D. -<br />
film tableta; 30mg;<br />
KOZMETIKA PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x15kom 515-01-6254-10-001 28.6.2011 28.6.2016 D.D. - Hrvatska VO R<br />
600 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N06AX11 Mirtazapin mirtazapin<br />
N06AX11<br />
N06AX11<br />
N06AX11<br />
Mirtazapin ODT<br />
Sandoz® mirtazapin<br />
Mirtazapin ODT<br />
Sandoz® mirtazapin<br />
Mirtazapin ODT<br />
Sandoz® mirtazapin<br />
N06AX11 Mirzaten® mirtazapin<br />
N06AX11 Mirzaten® mirtazapin<br />
N06AX11<br />
N06AX11<br />
N06AX11<br />
Mirzaten® Q-<br />
Tab® mirtazapin<br />
Mirzaten® Q-<br />
Tab® mirtazapin<br />
Mirzaten® Q-<br />
Tab® mirtazapin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 30mg;<br />
AUROBINDO<br />
PHARMA LTD - BEOHEM - 3<br />
blister, 2x14kom 4234/2010/12 13.9.2010 13.9.2015 Indija<br />
D.O.O.<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
oralna disperzibilna<br />
SANDOZ CALS D.D. -<br />
tableta; 30mg;<br />
PRIVATE PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 865/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 LIMITED - Indija VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
oralna disperzibilna<br />
SANDOZ CALS D.D. -<br />
tableta; 45mg;<br />
PRIVATE PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 864/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 LIMITED - Indija VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
oralna disperzibilna<br />
SANDOZ CALS D.D. -<br />
tableta; 15mg;<br />
PRIVATE PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 866/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 LIMITED - Indija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
VO R<br />
film tableta; 30mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 3x10kom 515-01-0197-11-001 13.12.2011 13.12.2016 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 45mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 3x10kom 515-01-0198-11-001 13.12.2011 13.12.2016 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
TOVARNA<br />
tableta; 30mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 3x10kom 3588/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
TOVARNA<br />
tableta; 15mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 3x10kom 3587/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
TOVARNA<br />
tableta; 45mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 3x10kom 3589/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 Slovenija D.O.O. R<br />
601 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N06AX11 Remeron® mirtazapin<br />
N06AX11 Remirta® mirtazapin<br />
N06AX11 Remirta® mirtazapin<br />
N06AX11 Tifona mirtazapin<br />
N06AX12 Wellbutrin® XR bupropion<br />
N06AX12 Zyban® bupropion<br />
N06AX14 Coaxil® tianeptin<br />
N06AX16 Alventa® venlafaksin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 30mg;<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
N.V. ORGANON -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 3783/2009/12 9.7.2009 9.7.2014 Holandija VO R<br />
film tableta; 15mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-1616-12-001 3.12.2012 13.12.2017 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta; 30mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 3x10kom 515-01-1619-12-001 3.12.2012 13.12.2017 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
oralna disperzibilna<br />
HEMOFARM AD<br />
tableta; 30mg;<br />
- Republika<br />
blister, 3x10kom 4043/2010/12 10.8.2010 10.8.2015 Srbija HEMOFARM AD R<br />
tableta sa<br />
GLAXOSMITHKL<br />
modifikovanim<br />
ASPEN BAD INE EXPORT<br />
oslobađanjem;<br />
OLDESLOE LIMITED -<br />
150mg; bočica,<br />
GMBH - PREDSTAVNIŠT<br />
1x30kom 3939/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 Nemačka VO R<br />
tableta sa<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
produženim<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
oslobađanjem;<br />
PHARMACEUTI LIMITED -<br />
150mg; blister,<br />
CALS S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
6x10kom 515-01-1964-11-001 10.1.2012 10.1.2017 Poljska VO R<br />
LES<br />
LES<br />
LABORATOIRE LABORATOIRE<br />
obložena tableta;<br />
S SERVIER S SERVIER -<br />
12.5mg; blister,<br />
INDUSTRIE - PREDSTAVNIŠT<br />
1x30kom 884/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Francuska<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
VO R<br />
kapsula sa<br />
Srbijau saradnji<br />
produženim<br />
sa KRKA,<br />
oslobađanjem,<br />
TOVARNA<br />
tvrda; 150mg;<br />
ZDRAVIL, D.D., SLAVIAMED<br />
blister, 2x14kom 1118/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Slovenija D.O.O. R<br />
602 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N06AX16 Alventa® venlafaksin<br />
N06AX16 Alventa® venlafaksin<br />
N06AX16 Alventa® venlafaksin<br />
N06AX16 Alventa® venlafaksin<br />
N06AX16 Alventa® venlafaksin<br />
N06AX16 Alventa® venlafaksin<br />
N06AX16 Alventa® venlafaksin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
kapsula sa<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
produženim<br />
sa KRKA,<br />
oslobađanjem,<br />
TOVARNA<br />
tvrda; 75mg;<br />
ZDRAVIL, D.D., SLAVIAMED<br />
blister, 2x14kom<br />
kapsula sa<br />
1119/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Slovenija D.O.O. R<br />
produženim<br />
KRKA,<br />
oslobađanjem,<br />
TOVARNA<br />
tvrda; 75mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - SLAVIAMED<br />
blister, 2x14kom<br />
kapsula sa<br />
1119/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Slovenija D.O.O. R<br />
produženim<br />
KRKA,<br />
oslobađanjem,<br />
TOVARNA<br />
tvrda; 150mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - SLAVIAMED<br />
blister, 2x14kom<br />
kapsula sa<br />
1118/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Slovenija D.O.O. R<br />
produženim<br />
KRKA,<br />
oslobađanjem,<br />
TOVARNA<br />
tvrda; 37.5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x14kom<br />
kapsula sa<br />
1125/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Slovenija D.O.O. R<br />
produženim<br />
KRKA,<br />
oslobađanjem,<br />
TOVARNA<br />
tvrda; 75mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 7x14kom<br />
kapsula sa<br />
1122/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Slovenija D.O.O. R<br />
produženim<br />
KRKA,<br />
oslobađanjem,<br />
TOVARNA<br />
tvrda; 150mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 7x14kom<br />
kapsula sa<br />
1124/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Slovenija D.O.O. R<br />
produženim<br />
KRKA,<br />
oslobađanjem,<br />
TOVARNA<br />
tvrda; 150mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x14kom 1123/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Slovenija D.O.O. R<br />
603 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N06AX16 Alventa® venlafaksin<br />
N06AX16 Alventa® venlafaksin<br />
N06AX16 Alventa® venlafaksin<br />
N06AX16 Efectin® ER venlafaksin<br />
N06AX16 Efectin® ER venlafaksin<br />
N06AX16 Tudor® venlafaksin<br />
N06AX16 Tudor® venlafaksin<br />
N06AX16 Tudor® venlafaksin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
KRKA,<br />
oslobađanjem,<br />
TOVARNA<br />
tvrda; 75mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x14kom<br />
kapsula sa<br />
1121/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Slovenija D.O.O. R<br />
produženim<br />
KRKA,<br />
oslobađanjem,<br />
TOVARNA<br />
tvrda; 37.5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 7x14kom<br />
kapsula sa<br />
1126/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Slovenija D.O.O. R<br />
produženim<br />
KRKA,<br />
oslobađanjem,<br />
TOVARNA<br />
tvrda; 37.5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x14kom<br />
kapsula sa<br />
1120/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Slovenija D.O.O. R<br />
produženim<br />
PFIZER PFIZER H.C.P.<br />
oslobađanjem,<br />
IRELAND CORPORATION -<br />
tvrda; 150mg;<br />
PHARMACEUTI PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom<br />
kapsula sa<br />
515-01-5134-10-001 21.9.2011 21.9.2016 CALS - Irska VO R<br />
produženim<br />
PFIZER PFIZER H.C.P.<br />
oslobađanjem,<br />
IRELAND CORPORATION -<br />
tvrda; 75mg;<br />
PHARMACEUTI PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom<br />
kapsula sa<br />
modifikovanim<br />
515-01-5133-10-001 16.9.2011 16.9.2016 CALS - Irska VO R<br />
oslobađanjem,<br />
PHARMATHEN<br />
tvrda; 75mg;<br />
INTERNATIONA ŠUMADIJALEK<br />
blister, 4x7kom<br />
kapsula sa<br />
modifikovanim<br />
515-01-4040-10-001 15.9.2011 15.9.2016 L S.A. - Grčka D.O.O. R<br />
oslobađanjem,<br />
PHARMATHEN<br />
tvrda; 150mg;<br />
INTERNATIONA ŠUMADIJALEK<br />
blister, 4x7kom<br />
kapsula sa<br />
modifikovanim<br />
515-01-4041-10-001 15.9.2011 15.9.2016 L S.A. - Grčka D.O.O. R<br />
oslobađanjem,<br />
PHARMATHEN<br />
tvrda; 75mg;<br />
INTERNATIONA ŠUMADIJALEK<br />
blister, 4x7kom 515-01-4040-10-001 15.9.2011 15.9.2016 L S.A. - Grčka D.O.O. R<br />
604 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N06AX16 Tudor® venlafaksin<br />
N06AX16 Velafax® venlafaksin<br />
N06AX16 Velafax® venlafaksin<br />
N06AX16 Velahibin® venlafaksin<br />
N06AX16 Velahibin® venlafaksin<br />
N06AX16 Velahibin® venlafaksin<br />
N06AX16 Velahibin® venlafaksin<br />
N06AX16 Venlax® venlafaksin<br />
N06AX16 Venlax® venlafaksin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
kapsula sa<br />
modifikovanim<br />
oslobađanjem,<br />
tvrda; 150mg;<br />
blister, 4x7kom 515-01-4041-10-001 15.9.2011 15.9.2016<br />
PHARMATHEN<br />
INTERNATIONA<br />
L S.A. - Grčka<br />
tableta; 75mg;<br />
PLIVA<br />
HRVATSKA<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x14kom 515-01-2230-12-001 14.11.2012 19.11.2017 Hrvatska<br />
PLIVA<br />
HRVATSKA<br />
tableta; 37.5mg;<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x14kom 515-01-2228-12-001 14.11.2012 19.11.2017 Hrvatska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ŠUMADIJALEK<br />
D.O.O. R<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 75mg;<br />
ACTAVIS HF. -<br />
blister, 2x14kom<br />
film tableta;<br />
1388/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 Island ZDRAVLJE A.D. R<br />
37.5mg; blister,<br />
ACTAVIS HF. -<br />
2x14kom 1387/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 Island ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta;<br />
37.5mg; blister,<br />
2x14kom 1387/2008/12 16.4.2008 16.4.2013<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta; 75mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 2x14kom<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem,<br />
1388/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
tvrda; 75mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 3x10kom<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem,<br />
26/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
tvrda; 150mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 3x10kom 27/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
605 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N06AX16 Venlax® venlafaksin<br />
N06AX16 Venlor-XR 75 venlafaksin<br />
N06AX16 Zanfexa® XR venlafaksin<br />
N06AX16 Zanfexa® XR venlafaksin<br />
N06AX21 Cymbalta® duloksetin<br />
N06AX21 Cymbalta® duloksetin<br />
N06BA04 Concerta® metilfenidat<br />
N06BA04 Concerta® metilfenidat<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem,<br />
tvrda; 37.5mg;<br />
blister, 3x10kom<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem,<br />
tvrda; 75mg;<br />
25/2010/12 11.1.2010 11.1.2015<br />
blister, 3x10kom 3753/2010/12 19.7.2010 19.7.2015<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem,<br />
tvrda; 150mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-5645-09-001 8.11.2011 8.11.2016<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem,<br />
tvrda; 75mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-5644-09-001 8.11.2011 8.11.2016<br />
gastrorezistentna<br />
kapsula, tvrda;<br />
30mg; blister,<br />
2x14kom<br />
gastrorezistentna<br />
kapsula, tvrda;<br />
60mg; blister,<br />
515-01-2313-10-001 6.4.2011 6.4.2016<br />
2x14kom 515-01-2314-10-001 6.4.2011 6.4.2016<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
36mg; bočica,<br />
1x30kom 515-01-0464-11-001 4.11.2011 4.11.2016<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
CIPLA LTD. -<br />
Indija<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
Makedonija<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
Makedonija<br />
LILLY S.A. -<br />
Španija<br />
LILLY S.A. -<br />
Španija<br />
JANSSEN<br />
PHARMACEUTI<br />
CA N.V. - Belgija<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
JANSSEN<br />
18mg; bočica,<br />
PHARMACEUTI<br />
1x30kom 515-01-0460-11-001 4.11.2011 4.11.2016 CA N.V. - Belgija<br />
606 od 694<br />
ALTIS<br />
INTERNATIONA<br />
L D.O.O. R<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. R<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. R<br />
ELI LILLY<br />
(SUISSE) SA -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ELI LILLY<br />
(SUISSE) SA -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
JOHNSON &<br />
JOHNSON S.E.<br />
INC.-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N06BA04 Concerta® metilfenidat<br />
N06BA04 Concerta® metilfenidat<br />
N06BX03 Oikamid piracetam<br />
N06BX18 Cavinton® vinpocetin<br />
N06BX18 Cavinton® Forte vinpocetin<br />
N06DA02 Aricept Evess® donepezil<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
36mg; bočica,<br />
1x30kom 515-01-0464-11-001 4.11.2011 4.11.2016<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem;<br />
18mg; bočica,<br />
1x30kom 515-01-0460-11-001 4.11.2011 4.11.2016<br />
ORTHO-MCNEIL-<br />
JANSSEN<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS, INC.,<br />
GLOBAL<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL SUPPLY<br />
GROUP - USA<br />
ORTHO-MCNEIL-<br />
JANSSEN<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS, INC.,<br />
GLOBAL<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL SUPPLY<br />
GROUP - USA<br />
kapsula, tvrda;<br />
PLIVA<br />
HRVATSKA<br />
400mg; blister<br />
D.O.O. -<br />
(PVC/Alu), 6x10kom 649/2008/12 21.2.2008 21.2.2013 Hrvatska<br />
tableta; 5mg;<br />
blister, 2x25kom 7399/2009/12 24.11.2009 24.11.2014<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
Mađarska<br />
tableta; 10mg;<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
blister, 2x15kom 7915/2009/12 9.12.2009 9.12.2014 Mađarska<br />
oralna disperzibilna<br />
tableta; 10mg;<br />
blister, 2x14kom 157/2008/12 25.1.2008 25.1.2013<br />
607 od 694<br />
PFIZER PGM -<br />
Francuska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
JOHNSON &<br />
JOHNSON S.E.<br />
INC.-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO NR<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N06DA02 Aricept Evess® donepezil<br />
N06DA02 Aricept® donepezil<br />
N06DA02 Aricept® donepezil<br />
N06DA02 Cipozel® donepezil<br />
N06DA02 Cipozel® donepezil<br />
N06DA02 Cipozel® donepezil<br />
N06DA02 Cipozel® donepezil<br />
N06DA02 Donecept® donepezil<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
oralna disperzibilna<br />
tableta; 5mg;<br />
blister, 2x14kom 156/2008/12 25.1.2008 25.1.2013<br />
PFIZER PGM -<br />
Francuska<br />
film tableta; 10mg;<br />
PFIZER PGM -<br />
blister, 2x14kom 829/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 Francuska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
film tableta; 5mg;<br />
PFIZER PGM -<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 828/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 Francuska<br />
TEVA<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL WORKS<br />
PRIVATE<br />
VO R<br />
oralna disperzibilna<br />
LIMITED<br />
tableta; 10mg;<br />
COMPANY - TEVA SERBIA<br />
blister, 4x7kom 515-01-1366-11-001 19.11.2012 23.11.2017 Mađarska<br />
PLIVA<br />
D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
HRVATSKA<br />
tableta; 10mg;<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
blister, 4x7kom 515-01-1366-11-001 19.11.2012 23.11.2017 Hrvatska<br />
PLIVA<br />
D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
HRVATSKA<br />
tableta; 5mg;<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
blister, 4x7kom 515-01-1362-11-001 19.11.2012 23.11.2017 Hrvatska<br />
TEVA<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL WORKS<br />
PRIVATE<br />
D.O.O. R<br />
oralna disperzibilna<br />
LIMITED<br />
tableta; 5mg;<br />
COMPANY - TEVA SERBIA<br />
blister, 4x7kom 515-01-1362-11-001 19.11.2012 23.11.2017 Mađarska D.O.O. R<br />
film tableta; 10mg;<br />
ACTAVIS LTD -<br />
blister, 4x7kom 3929/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 Malta ZDRAVLJE A.D. R<br />
608 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N06DA02 Donecept® donepezil<br />
N06DA02<br />
N06DA02<br />
Donepezil<br />
Alvogen® donepezil<br />
Donepezil<br />
Alvogen® donepezil<br />
N06DA02 Landex donepezil<br />
N06DA02 Landex donepezil<br />
N06DA02 Palixid® donepezil<br />
N06DA02 Palixid® donepezil<br />
N06DA02 Tregona donepezil<br />
N06DA02 Tregona donepezil<br />
N06DA02 Yasnal® donepezil<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 5mg;<br />
ACTAVIS LTD -<br />
blister, 4x7kom 4627/2009/12 31.8.2009 31.8.2014 Malta ZDRAVLJE A.D. R<br />
film tableta; 5mg;<br />
ALVOGEN<br />
D.O.O. BARICE - ALVOGEN<br />
blister, 2x14kom 515-01-6382-11-001 10.12.2012 14.12.2017 Republika Srbija D.O.O. BARICE R<br />
film tableta; 10mg;<br />
ALVOGEN<br />
D.O.O. BARICE - ALVOGEN<br />
blister, 2x14kom 515-01-6381-11-001 10.12.2012 14.12.2017 Republika Srbija<br />
EGIS<br />
PHARMACEUTI<br />
D.O.O. BARICE R<br />
film tableta; 5mg;<br />
CALS PLC - GOODWILL<br />
blister, 2x14kom 2903/2010/12 7.5.2010 7.5.2015 Mađarska<br />
EGIS<br />
PHARMACEUTI<br />
PHARMA D.O.O. R<br />
film tableta; 10mg;<br />
CALS PLC - GOODWILL<br />
blister, 2x14kom 2904/2010/12 7.5.2010 7.5.2015 Mađarska PHARMA D.O.O. R<br />
film tableta; 5mg;<br />
GEDEON<br />
RICHTER PLC -<br />
blister, 2x14kom 515-01-6061-09-001 8.4.2011 8.4.2016 Mađarska<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
GEDEON<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRTfilm<br />
tableta; 10mg;<br />
RICHTER PLC - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 6393/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 Mađarska<br />
HEMOFARM AD<br />
VO R<br />
film tableta; 5mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x14kom 18/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 10mg;<br />
- Republika<br />
blister, 2x14kom 19/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 Srbija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
HEMOFARM AD R<br />
film tableta; 5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - SLAVIAMED<br />
blister, 4x7kom 7231/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Slovenija D.O.O. R<br />
609 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N06DA02 Yasnal® donepezil<br />
N06DA02 Yasnal® donepezil<br />
N06DA02 Yasnal® donepezil<br />
N06DA03 Exelon® rivastigmin<br />
N06DA03 Exelon® rivastigmin<br />
N06DA03 Exelon® rivastigmin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 5mg;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D.,<br />
blister, 4x7kom 7231/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Slovenija<br />
film tableta; 10mg;<br />
blister, 4x7kom 7233/2009/12 17.11.2009 17.11.2014<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
film tableta; 10mg;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D.,<br />
blister, 4x7kom 7233/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Slovenija<br />
transdermalni<br />
flaster; 9.5mg/24h;<br />
vrećica, 30x1kom 3636/2010/12 12.7.2010 12.7.2015<br />
transdermalni<br />
flaster; 4.6mg/24h;<br />
vrećica, 30x1kom 3635/2010/12 12.7.2010 12.7.2015<br />
kapsula, tvrda;<br />
6mg; blister,<br />
2x14kom 4118/2009/12 5.8.2009 5.8.2014<br />
610 od 694<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
AG - Švajcarska<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
AG - Švajcarska<br />
NOVARTIS<br />
FARMACEUTIC<br />
A S.A. - Španija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. R<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. R<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N06DA03 Exelon® rivastigmin<br />
N06DA03 Exelon® rivastigmin<br />
N06DA03 Exelon® rivastigmin<br />
N06DA03 Exelon® rivastigmin<br />
N06DA03<br />
N06DA03<br />
N06DA03<br />
Rivastigmin<br />
Sandoz® rivastigmin<br />
Rivastigmin<br />
Sandoz® rivastigmin<br />
Rivastigmin<br />
Sandoz® rivastigmin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
kapsula, tvrda;<br />
4.5mg; blister,<br />
2x14kom 4117/2009/12 5.8.2009 5.8.2014<br />
kapsula, tvrda;<br />
3mg; blister,<br />
2x14kom 4116/2009/12 5.8.2009 5.8.2014<br />
kapsula, tvrda;<br />
1.5mg; blister,<br />
2x14kom 4115/2009/12 5.8.2009 5.8.2014<br />
NOVARTIS<br />
FARMACEUTIC<br />
A S.A. - Španija<br />
NOVARTIS<br />
FARMACEUTIC<br />
A S.A. - Španija<br />
NOVARTIS<br />
FARMACEUTIC<br />
A S.A. - Španija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
oralni rastvor;<br />
NOVARTIS<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
2mg/mL; bočica,<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
1x120mL 4119/2009/12 5.8.2009 5.8.2014 - Nemačka VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
kapsula, tvrda;<br />
NOVARTIS CALS D.D. -<br />
6mg; blister,<br />
FARMACEUTIC PREDSTAVNIŠT<br />
2x14kom 515-01-177-10-001 16.1.2012 16.1.2017 A S.A. - Španija VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
kapsula, tvrda;<br />
NOVARTIS CALS D.D. -<br />
4.5mg; blister,<br />
FARMACEUTIC PREDSTAVNIŠT<br />
2x14kom 515-01-176-10-001 16.1.2012 16.1.2017 A S.A. - Španija VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
kapsula, tvrda;<br />
NOVARTIS CALS D.D. -<br />
3mg; blister,<br />
FARMACEUTIC PREDSTAVNIŠT<br />
2x14kom 515-01-175-10-001 16.1.2012 16.1.2017 A S.A. - Španija VO R<br />
611 od 694
N06DA03<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Rivastigmin<br />
Sandoz® rivastigmin<br />
N06DA04 Reminyl® galantamin<br />
N06DX01 Ebixa® memantin<br />
N06DX01 Ebixa® memantin<br />
N06DX01 Ebixa® memantin<br />
N06DX01 Memantin PLIVA memantin<br />
N06DX02 Tanakan®<br />
N06DX02 Tanakan®<br />
N06DX02 Tanakan®<br />
ginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt<br />
lista<br />
ginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt<br />
lista<br />
ginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt<br />
lista<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
kapsula, tvrda;<br />
NOVARTIS<br />
1.5mg; blister,<br />
FARMACEUTIC<br />
2x14kom 515-01-174-10-001 16.1.2012 16.1.2017 A S.A. - Španija<br />
oralni rastvor;<br />
JANSSEN<br />
4mg/mL; bočica,<br />
PHARMACEUTI<br />
1x100mL 2305/2007/12 10.10.2007 10.10.2012 CA N.V. - Belgija<br />
film tableta; 10mg;<br />
H. LUNDBECK<br />
blister, 2x14kom 5248/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 A/S - Danska<br />
film tableta; 10mg;<br />
H. LUNDBECK<br />
blister, 4x14kom 5250/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 A/S - Danska<br />
film tableta; 20mg;<br />
H.LUNDBECK<br />
blister, 2x14kom 515-01-1164-11-001 23.3.2012 23.3.2017 A/S - Danska<br />
PLIVA<br />
HRVATSKA<br />
film tableta; 10mg;<br />
D.O.O. -<br />
blister, 3x10kom 6391/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 Hrvatska<br />
obložena tableta;<br />
40mg; blister,<br />
2x15kom 1085/2009/12 31.3.2009 31.3.2014<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
JANSSEN<br />
CILAG KFT -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
LUNDBECK<br />
EXPORT A/S -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
LUNDBECK<br />
EXPORT A/S -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
LUNDBECK<br />
EXPORT A/S -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. BR<br />
obložena tableta;<br />
PHARMASWISS<br />
40mg; blister,<br />
D.O.O. - PHARMASWISS<br />
6x15kom 1084/2009/12 31.3.2009 31.3.2014 Republika Srbija<br />
BEAUFOUR<br />
D.O.O. BR<br />
obložena tableta;<br />
IPSEN<br />
40mg; blister,<br />
INDUSTRIE - PHARMASWISS<br />
6x15kom 1084/2009/12 31.3.2009 31.3.2014 Francuska D.O.O. BR<br />
612 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
obložena tableta;<br />
BEAUFOUR<br />
IPSEN<br />
ginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt 40mg; blister,<br />
INDUSTRIE - PHARMASWISS<br />
N06DX02 Tanakan® lista<br />
2x15kom 1085/2009/12 31.3.2009 31.3.2014 Francuska<br />
KRKA,<br />
D.O.O. BR<br />
kapsula, tvrda;<br />
TOVARNA<br />
120mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
N06DX02 Bilobil® intense list ginka, suvi ekstrakt<br />
2x10kom 515-01-370-10-002 20.10.2011 6.12.2017 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. BR<br />
kapsula, tvrda;<br />
TOVARNA<br />
120mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
N06DX02 Bilobil® intense list ginka, suvi ekstrakt<br />
6x10kom 515-01-371-10-002 20.10.2011 6.12.2017 Slovenija D.O.O. BR<br />
rastvor za injekciju;<br />
FARMALOGIST<br />
2.5mg/mL; ampula,<br />
COOPER S.A. - D.O.O.<br />
N07AA01 Neostigmine neostigmin-metilsulfat<br />
50x1mL 3899/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 Grčka<br />
BEOGRAD<br />
MEDA<br />
SZ<br />
LEGACY PHARMACEUTI<br />
PHARMACEUTI CALS<br />
CALS<br />
SWITZERLAND<br />
obložena tableta;<br />
SWITZERLAND GMBH -<br />
60mg; bočica,<br />
GmbH - PREDSTAVNIŠT<br />
N07AA02 Mestinon® piridostigmin-bromid<br />
1x150kom 5302/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 Švajcarska VO<br />
MEDA<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS<br />
SWITZERLAND<br />
R<br />
obložena tableta;<br />
ICN POLFA GMBH -<br />
60mg; bočica,<br />
RZESZOW S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
N07AA02 Mestinon® piridostigmin-bromid<br />
1x150kom 5300/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 Poljska VO R<br />
N07BA.. Tabex® citizin<br />
N07BA01<br />
Nicorette®<br />
Freshfruit nikotin<br />
film tableta; 1.5mg;<br />
SOPHARMA<br />
blister, 5x20kom 2695/2007/12 29.10.2007 29.10.2012 PLC - Bugarska<br />
lekovita guma za<br />
žvakanje; 2mg;<br />
blister, 2x15kom 1515/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />
613 od 694<br />
MCNEIL AB -<br />
Švedska<br />
IVANČIĆ I<br />
SINOVI D.O.O. R<br />
JOHNSON &<br />
JOHNSON S.E.<br />
INC.-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR
N07BA01<br />
N07BA01<br />
N07BA01<br />
N07BA01<br />
N07BA01<br />
N07BA01<br />
N07BA01<br />
N07BA01<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Nicorette®<br />
Freshfruit nikotin<br />
Nicorette®<br />
Freshmint nikotin<br />
Nicorette®<br />
Freshmint nikotin<br />
Nicorette®<br />
Icemint Gum nikotin<br />
Nicorette®<br />
Icemint Gum nikotin<br />
Nicorette®<br />
Invisipatch nikotin<br />
Nicorette®<br />
Invisipatch nikotin<br />
Nicorette®<br />
Invisipatch nikotin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
lekovita guma za<br />
žvakanje; 4mg;<br />
blister, 2x15kom 1514/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />
lekovita guma za<br />
žvakanje; 2mg;<br />
blister, 2x15kom 1512/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />
lekovita guma za<br />
žvakanje; 4mg;<br />
blister, 2x15kom 1517/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />
lekovita guma za<br />
žvakanje; 4mg;<br />
blister, 2x15kom 138/2011/12 6.1.2011 6.1.2016<br />
lekovita guma za<br />
žvakanje; 2mg;<br />
blister, 2x15kom 139/2011/12 6.1.2011 6.1.2016<br />
transdermalni<br />
flaster; 25mg/16h;<br />
kesica, 7x1kom 515-01-306-10-001 16.9.2011 16.9.2016<br />
transdermalni<br />
flaster; 15mg/16h;<br />
kesica, 7x1kom 515-01-305-10-001 16.9.2011 16.9.2016<br />
transdermalni<br />
flaster; 10mg/16h;<br />
kesica, 7x1kom 515-01-304-10-001 16.9.2011 16.9.2016<br />
614 od 694<br />
MCNEIL AB -<br />
Švedska<br />
MCNEIL AB -<br />
Švedska<br />
MCNEIL AB -<br />
Švedska<br />
MCNEIL AB -<br />
Švedska<br />
MCNEIL AB -<br />
Švedska<br />
LTS LOHMANN<br />
THERAPIE -<br />
SYSTEME AG -<br />
Nemačka<br />
LTS LOHMANN<br />
THERAPIE -<br />
SYSTEME AG -<br />
Nemačka<br />
LTS LOHMANN<br />
THERAPIE -<br />
SYSTEME AG -<br />
Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
JOHNSON &<br />
JOHNSON S.E.<br />
INC.-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
JOHNSON &<br />
JOHNSON S.E.<br />
INC.-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
JOHNSON &<br />
JOHNSON S.E.<br />
INC.-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
JOHNSON &<br />
JOHNSON S.E.<br />
INC.-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
JOHNSON &<br />
JOHNSON S.E.<br />
INC.-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
JOHNSON &<br />
JOHNSON S.E.<br />
INC.-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
JOHNSON &<br />
JOHNSON S.E.<br />
INC.-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
JOHNSON &<br />
JOHNSON S.E.<br />
INC.-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N07BA01 NiQuitin® nikotin<br />
N07BA01 NiQuitin® nikotin<br />
N07BA01 NiQuitin® nikotin<br />
N07BA02 Wellbutrin® XR bupropion<br />
N07BA03 Champix® vareniklin<br />
N07BA03 Champix® vareniklin<br />
N07BA03 Champix® vareniklin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
CATALENT UK<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
transdermalni<br />
PACKAGING LIMITED -<br />
flaster; 7mg/24h;<br />
LIMITED - Velika PREDSTAVNIŠT<br />
kesica, 7x1kom 3590/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 Britanija VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
BR<br />
CATALENT UK INE EXPORT<br />
transdermalni<br />
PACKAGING LIMITED -<br />
flaster; 14mg/24h;<br />
LIMITED - Velika PREDSTAVNIŠT<br />
kesica, 7x1kom 3591/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 Britanija VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
BR<br />
CATALENT UK INE EXPORT<br />
transdermalni<br />
PACKAGING LIMITED -<br />
flaster; 21mg/24h;<br />
LIMITED - Velika PREDSTAVNIŠT<br />
kesica, 7x1kom 3592/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 Britanija VO BR<br />
tableta sa<br />
GLAXOSMITHKL<br />
modifikovanim<br />
ASPEN BAD INE EXPORT<br />
oslobađanjem;<br />
OLDESLOE LIMITED -<br />
300mg; bočica,<br />
GMBH - PREDSTAVNIŠT<br />
1x30kom 3940/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 Nemačka<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
VO R<br />
NG<br />
PFIZER H.C.P.<br />
DEUTSCHLAND CORPORATION -<br />
film tableta; 1mg;<br />
GMBH - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 3256/2009/12 9.6.2009 9.6.2014 Nemačka<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
VO R<br />
film tableta; 0.5mg<br />
NG<br />
PFIZER H.C.P.<br />
+ 1mg; blister,<br />
DEUTSCHLAND CORPORATION -<br />
1x11kom + 1x14<br />
GMBH - PREDSTAVNIŠT<br />
kom 3257/2009/12 9.6.2009 9.6.2014 Nemačka<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
VO R<br />
NG<br />
PFIZER H.C.P.<br />
DEUTSCHLAND CORPORATION -<br />
film tableta; 1mg;<br />
GMBH - PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x28kom 3258/2009/12 9.6.2009 9.6.2014 Nemačka VO R<br />
615 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N07BB01 Esperal® disulfiram<br />
N07BB01 Esperal® disulfiram<br />
N07BB03 Campral® akamprosat<br />
N07BB04 Naltrexone naltrekson<br />
N07BB04 Naltrexone naltrekson<br />
N07BC01<br />
N07BC01<br />
N07BC01<br />
N07BC01<br />
N07BC01<br />
N07BC01<br />
Buprenorfin<br />
Alkaloid® buprenorfin<br />
Buprenorfin<br />
Alkaloid® buprenorfin<br />
Buprenorfin<br />
Alkaloid® buprenorfin<br />
Buprenorfin<br />
Alkaloid® buprenorfin<br />
Buprenorfin<br />
Alkaloid® buprenorfin<br />
Buprenorfin<br />
Alkaloid® buprenorfin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 500mg;<br />
SOFARIMEX -<br />
INDUSTRIA<br />
QUIMICA E<br />
FARMACEUTIC<br />
kontejner za tablete,<br />
A, S.A. - SANOFI-<br />
1x20kom 4324/2008/12 5.12.2008 5.12.2013 Portugalija AVENTIS D.O.O. R<br />
tableta; 500mg;<br />
SANOFIkontejner<br />
za tablete,<br />
AVENTIS ZRT. - SANOFI-<br />
1x20kom 4178/2008/12 5.12.2008 5.12.2013 Mađarska AVENTIS D.O.O. R<br />
gastrorezistentna<br />
MERCK SANTE<br />
tableta; 333mg;<br />
S.A.S. -<br />
blister, 7x12kom 855/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Francuska<br />
HAUPT<br />
PHARMA<br />
WOLFRATSHA<br />
MERCK D.O.O. SZR<br />
film tableta; 50mg;<br />
USEN GMBH - PROVIDENS<br />
blister, 1x7kom 3898/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 Nemačka<br />
HAUPT<br />
PHARMA<br />
WOLFRATSHA<br />
D.O.O. SZR<br />
film tableta; 50mg;<br />
USEN GMBH - PROVIDENS<br />
blister, 4x7kom 3897/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 Nemačka D.O.O. SZR<br />
sublingvalna tableta;<br />
ALKALOID AD -<br />
0.4mg; blister,<br />
Republika ALKALOID<br />
1x7kom 1616/2010/12 10.3.2010 10.3.2015 Makedonija D.O.O. NR<br />
sublingvalna tableta;<br />
ALKALOID AD -<br />
8mg; blister,<br />
Republika ALKALOID<br />
4x7kom 1621/2010/12 10.3.2010 10.3.2015 Makedonija D.O.O. NR<br />
sublingvalna tableta;<br />
ALKALOID AD -<br />
2mg; blister,<br />
Republika ALKALOID<br />
4x7kom 1620/2010/12 10.3.2010 10.3.2015 Makedonija D.O.O. NR<br />
sublingvalna tableta;<br />
ALKALOID AD -<br />
2mg; blister,<br />
Republika ALKALOID<br />
1x7kom 1617/2010/12 10.3.2010 10.3.2015 Makedonija D.O.O. NR<br />
sublingvalna tableta;<br />
ALKALOID AD -<br />
8mg; blister,<br />
Republika ALKALOID<br />
1x7kom 1618/2010/12 10.3.2010 10.3.2015 Makedonija D.O.O. NR<br />
sublingvalna tableta;<br />
ALKALOID AD -<br />
0.4mg; blister,<br />
Republika ALKALOID<br />
4x7kom 1619/2010/12 10.3.2010 10.3.2015 Makedonija D.O.O. NR<br />
616 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N07BC02 Metadon metadon<br />
N07BC02<br />
N07BC02<br />
N07BC02<br />
Metadon<br />
Alkaloid® metadon<br />
Metadon<br />
Alkaloid® metadon<br />
Metadon<br />
Alkaloid® metadon<br />
N07BC02 Metadon Molteni metadon<br />
N07BC02 Metadon Molteni metadon<br />
N07BC02 Metadon Molteni metadon<br />
N07BC02 Metadon Molteni metadon<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
oralne kapi, rastvor;<br />
10mg/mL; bočica<br />
HEMOFARM AD<br />
sa kapaljkom,<br />
- Republika<br />
1x10mL 8422/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 Srbija HEMOFARM AD NR<br />
oralne kapi, rastvor;<br />
ALKALOID AD -<br />
10mg/mL; bočica,<br />
Republika ALKALOID<br />
1x10mL 515-01-2835-12-001 26.11.2012 24.12.2017 Makedonija D.O.O. NR<br />
oralni rastvor;<br />
ALKALOID AD -<br />
10mg/mL; bočica,<br />
Republika ALKALOID<br />
1x100mL 515-01-2836-12-001 26.11.2012 24.12.2017 Makedonija D.O.O. SZN<br />
oralni rastvor;<br />
ALKALOID AD -<br />
10mg/mL; boca,<br />
Republika ALKALOID<br />
1x1000mL 515-01-2837-12-001 26.11.2012 24.12.2017 Makedonija D.O.O. SZN<br />
oralni rastvor;<br />
L. MOLTENI & C.<br />
DEI F.LLI ALITTI<br />
SOCIETA DI<br />
1mg/mL; bočica<br />
ESERCIZIO PROVIDENS<br />
plastična, 1x60mL 515-01-3920-10-001 23.8.2011 23.8.2016 S.P.A. - Italija D.O.O. NR<br />
oralni rastvor;<br />
L. MOLTENI & C.<br />
DEI F.LLI ALITTI<br />
SOCIETA DI<br />
1mg/mL; bočica<br />
ESERCIZIO PROVIDENS<br />
plastična, 1x20mL 515-01-3918-10-001 23.8.2011 23.8.2016 S.P.A. - Italija D.O.O. NR<br />
oralni rastvor;<br />
L. MOLTENI & C.<br />
DEI F.LLI ALITTI<br />
SOCIETA DI<br />
1mg/mL; bočica<br />
ESERCIZIO PROVIDENS<br />
plastična, 1x100mL 515-01-3921-10-001 23.8.2011 23.8.2016 S.P.A. - Italija D.O.O. NR<br />
oralni rastvor;<br />
L. MOLTENI & C.<br />
DEI F.LLI ALITTI<br />
SOCIETA DI<br />
1mg/mL; boca<br />
ESERCIZIO PROVIDENS<br />
plastična, 1x1000mL 515-01-3922-10-001 23.8.2011 23.8.2016 S.P.A. - Italija D.O.O. SZN<br />
617 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N07BC02 Metadon Molteni metadon<br />
N07BC02 Metadon Molteni metadon<br />
N07BC02 Metadon Molteni metadon<br />
N07CA01 Acuver® betahistin<br />
N07CA01 Acuver® betahistin<br />
N07CA01 Betaserc® betahistin<br />
N07CA01 Betaserc® betahistin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
oralni rastvor;<br />
L. MOLTENI & C.<br />
DEI F.LLI ALITTI<br />
SOCIETA DI<br />
5mg/mL; bočica<br />
ESERCIZIO PROVIDENS<br />
plastična, 1x20mL 515-01-3923-10-001 23.8.2011 23.8.2016 S.P.A. - Italija D.O.O. NR<br />
oralni rastvor;<br />
L. MOLTENI & C.<br />
DEI F.LLI ALITTI<br />
SOCIETA DI<br />
5mg/mL; boca<br />
ESERCIZIO PROVIDENS<br />
plastična, 1x1000mL 515-01-3924-10-001 23.8.2011 23.8.2016 S.P.A. - Italija D.O.O. SZN<br />
oralni rastvor;<br />
1mg/mL; bočica<br />
plastična, 1x40mL 515-01-3919-10-001 23.8.2011 23.8.2016<br />
oralni rastvor;<br />
8mg/doza; boca<br />
staklena, 1x60mL 515-01-1995-10-001 13.5.2011 13.5.2016<br />
L. MOLTENI & C.<br />
DEI F.LLI ALITTI<br />
SOCIETA DI<br />
ESERCIZIO<br />
S.P.A. - Italija<br />
LABORATORIO<br />
FARMACOLOGI<br />
CO MILANESE<br />
PROVIDENS<br />
D.O.O. NR<br />
MEDIS PHARMA<br />
D.O.O. R<br />
oralni rastvor;<br />
S.R.L. - Italija<br />
LABORATORIO<br />
FARMACOLOGI<br />
8mg/doza; boca<br />
CO MILANESE MEDIS PHARMA<br />
staklena, 1x120mL 515-01-1994-10-001 13.5.2011 13.5.2016 S.R.L. - Italija D.O.O.<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
R<br />
ABBOTT S S.A. -<br />
tableta; 24mg;<br />
HEALTHCARE PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x20kom 3597/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 SAS - Francuska VO<br />
ABBOTT<br />
LABORATORIE<br />
R<br />
ABBOTT S S.A. -<br />
tableta; 24mg;<br />
HEALTHCARE PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 5x10kom 3594/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 SAS - Francuska VO R<br />
618 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N07CA01 Urutal® betahistin<br />
N07CA01 Urutal® betahistin<br />
N07CA01 Vestibo® betahistin<br />
N07CA01 Vestibo® betahistin<br />
N07CA02 Cinarizin cinarizin<br />
N07CA02 Cinedil® cinarizin<br />
N07CA02 Cinedil® cinarizin<br />
N07CA02 Stugeron® forte cinarizin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 8mg;<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
bočica, 1x100kom 515-01-3137-12-001 5.12.2012 12.12.2017 D.D. - Hrvatska<br />
tableta; 24mg;<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
blister, 2x10kom 515-01-3151-11-001 1.10.2012 8.10.2017 D.D. - Hrvatska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
KOZMETIKA<br />
D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
tableta; 8mg;<br />
CATALENT<br />
GERMANY<br />
SCHORNDORF<br />
GMBH -<br />
blister, 10x10kom 515-01-7887-11-001 15.6.2012 15.6.2017 Nemačka<br />
CATALENT<br />
GERMANY<br />
SCHORNDORF<br />
ACTAVIS D.O.O. R<br />
tableta; 16mg;<br />
GMBH -<br />
blister, 6x10kom 515-01-7888-11-001 15.6.2012 15.6.2017 Nemačka ACTAVIS D.O.O. R<br />
tableta; 75mg;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
blister, 5x10kom 515-01-4151-09-001 30.8.2011 30.8.2016 Republika Srbija<br />
tableta; 75mg;<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
bočica, 1x50kom 3032/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 Makedonija<br />
ALKALOID AD -<br />
tableta; 75mg;<br />
Republika<br />
blister, 3x15kom 2879/2009/12 28.5.2009 18.12.2012 Makedonija<br />
tableta; 75mg;<br />
blister, 5x10kom 515-01-0605-12-001 2.10.2012 10.10.2017<br />
619 od 694<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. R<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
N07XX02 Rilutek® riluzol<br />
P01AB01 Orvagil® metronidazol<br />
P01AB01 Orvagil® metronidazol<br />
P02CA01 Soltrik® mebendazol<br />
P03AC01 Bubil® piretrin<br />
R01AA05 Operil® oksimetazolin<br />
R01AA05 Operil® oksimetazolin<br />
R01AA05 Operil® P oksimetazolin<br />
R01AA05 Operil® P oksimetazolin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 50mg;<br />
SANOFI<br />
WINTHROP<br />
INDUSTRIE - SANOFIblister,<br />
4x14kom<br />
film tableta;<br />
515-01-3468-10-001 29.3.2011 29.3.2016 Francuska AVENTIS D.O.O. R<br />
400mg; blister,<br />
GALENIKA AD -<br />
2x10kom 515-01-0424-12-001 16.8.2012 19.9.2017 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
tableta; 250mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 2x10kom<br />
oralna suspenzija;<br />
515-01-1953-12-001 6.9.2012 7.9.2017 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
100mg/5mL;<br />
GALENIKA AD -<br />
bočica, 1x30mL 978/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
šampon;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
720mg/60mL;<br />
A A.D.<br />
JUGOREMEDIJ<br />
bočica staklena,<br />
ZRENJANIN - A A.D.<br />
1x60mL 3254/2010/12 4.6.2010 4.6.2015 Republika Srbija ZRENJANIN<br />
SANDOZ<br />
BR<br />
sprej za nos,<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
rastvor; 0.05%;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
sprej-boca sa<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
dozerom, 1x10mL 515-01-0195-11-001 18.1.2012 18.1.2017 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
BR<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
kapi za nos, rastvor;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
0.05%; bočica sa<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
kapaljkom, 1x10mL 3806/2009/12 9.7.2009 9.7.2014 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
BR<br />
sprej za nos,<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
rastvor; 0.025%;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
sprej-boca sa<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
dozerom, 1x10mL 515-01-0192-11-001 18.1.2012 18.1.2017 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
BR<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
kapi za nos, rastvor;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
0.025%; bočica sa<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
kapaljkom, 1x10mL 3807/2009/12 9.7.2009 9.7.2014 Slovenija VO BR<br />
620 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
R01AA07 Olynth® ksilometazolin<br />
R01AA07 Olynth® ksilometazolin<br />
R01AA07 Olynth® ksilometazolin<br />
R01AA07 Olynth® ksilometazolin<br />
R01AA07 Olynth® HA ksilometazolin<br />
R01AA08 Nafazol nafazolin<br />
R01AA08 Nafazol nafazolin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
sprej za nos,<br />
rastvor; 0.05%;<br />
bočica sa<br />
raspršivačem,<br />
1x10mL 646/2008/12 21.2.2008 21.2.2013<br />
kapi za nos, rastvor;<br />
0.1%; bočica sa<br />
kapaljkom, 1x10mL 643/2008/12 21.2.2008 21.2.2013<br />
sprej za nos,<br />
rastvor; 0.1%;<br />
bočica sa<br />
raspršivačem,<br />
1x10mL 644/2008/12 21.2.2008 21.2.2013<br />
kapi za nos, rastvor;<br />
0.05%; bočica sa<br />
kapaljkom, 1x10mL 645/2008/12 21.2.2008 21.2.2013<br />
sprej za nos,<br />
rastvor; 0.1%;<br />
bočica sa pumpom<br />
za doziranje,<br />
FAMAR<br />
ORLEANS -<br />
Francuska<br />
FAMAR<br />
ORLEANS -<br />
Francuska<br />
FAMAR<br />
ORLEANS -<br />
Francuska<br />
FAMAR<br />
ORLEANS -<br />
Francuska<br />
1x10mL 4065/2010/12 12.8.2010<br />
URSAPHARM<br />
ARZNEIMITTEL<br />
GMBH & CO. KG<br />
12.8.2015 - Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
JOHNSON &<br />
JOHNSON S.E.<br />
INC.-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
JOHNSON &<br />
JOHNSON S.E.<br />
INC.-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
JOHNSON &<br />
JOHNSON S.E.<br />
INC.-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
JOHNSON &<br />
JOHNSON S.E.<br />
INC.-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
JOHNSON &<br />
JOHNSON S.E.<br />
INC.-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
kapi za nos, rastvor;<br />
HEMOFARM AD<br />
0.1%; bočica sa<br />
- Republika<br />
kapaljkom, 1x10mL 2122/2008/12 17.6.2008 17.6.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
kapi za nos, rastvor;<br />
HEMOFARM AD<br />
0.05%; bočica sa<br />
- Republika<br />
kapaljkom, 1x10mL 2121/2008/12 17.6.2008 17.6.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
621 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
R01AB.. Adrianol T® fenilefrin, trimazolin<br />
R01AB.. Adrianol® fenilefrin, trimazolin<br />
R01AB06 nasic® ksilometazolin, dekspantenol<br />
R01AB06 nasic® za decu ksilometazolin, dekspantenol<br />
R01AB08 Rinofluimucil® acetilcistein, tuaminoheptan<br />
R01AC03 Allergodil® azelastin<br />
R01AD01 Beconase® beklometazon<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
kapi za nos, rastvor;<br />
0.5mg/mL+0.5mg/m<br />
L; bočica sa<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
kapaljkom, 1x10mL 515-01-3897-10-001 15.7.2011 15.7.2016 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
kapi za nos, rastvor;<br />
1mg/mL+1.5mg/mL;<br />
bočica sa<br />
kapaljkom, 1x10mL 515-01-3896-10-001 15.7.2011 15.7.2016<br />
sprej za nos,<br />
rastvor; 0.1%+5%;<br />
bočica sa pumpom<br />
za doziranje,<br />
1x10mL 251/2009/12 28.1.2009 28.1.2014<br />
sprej za nos,<br />
rastvor;<br />
0.05%+5%; bočica<br />
sa pumpom za<br />
doziranje, 1x10mL 252/2009/12 28.1.2009 28.1.2014<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
KLOSTERFRAU<br />
BERLIN GMBH -<br />
Nemačka<br />
KLOSTERFRAU<br />
BERLIN GMBH -<br />
Nemačka<br />
CLINRES<br />
FARMACIJA<br />
D.O.O. BR<br />
CLINRES<br />
FARMACIJA<br />
D.O.O. BR<br />
sprej za nos,<br />
rastvor; 1%+0.5%;<br />
ZAMBON S.P.A. -BONIFAR<br />
bočica, 1x10mL 2752/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 Italija<br />
D.O.O.<br />
MEDA<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS<br />
BR<br />
sprej za nos,<br />
SWITZERLAND<br />
rastvor; 1mg/mL;<br />
MEDA PHARMA GMBH -<br />
bočica sa sprej<br />
GMBH & CO. KG PREDSTAVNIŠT<br />
pumpom, 1x10mL<br />
sprej za nos,<br />
515-01-2544-10-001 23.9.2011 23.9.2016 - Nemačka VO R<br />
suspenzija;<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
50mcg/doza;<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
bočica sa<br />
PHARMACEUTI LIMITED -<br />
raspršivačem,<br />
CALS S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
200x50mcg/doza 515-01-2723-12-001 22.10.2012 29.10.2017 Poljska VO R<br />
622 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
R01AD01 Beconase® beklometazon<br />
R01AD01 Nasobec® beklometazon<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
sprej za nos,<br />
suspenzija;<br />
50mcg/doza;<br />
bočica sa<br />
raspršivačem,<br />
200x50mcg/doza 515-01-2723-12-001 22.10.2012 29.10.2017<br />
sprej za nos,<br />
suspenzija;<br />
50mcg/doza;<br />
bočica sa pumpom<br />
za doziranje,<br />
1x200doza 3969/2008/12 28.10.2008 28.10.2013<br />
sprej za nos,<br />
suspenzija;<br />
50mcg/doza; boca<br />
sa pumpom za<br />
doziranje,<br />
GLAXO<br />
WELLCOME<br />
S.A. - Španija<br />
TEVA CZECH<br />
INDUSTRIES<br />
S.R.O. - Češka<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS S.A. -<br />
Poljska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
R01AD08 Flixonase® flutikazon<br />
1x120doza<br />
sprej za nos,<br />
suspenzija;<br />
50mcg/doza; boca<br />
515-01-1957-11-001 4.11.2011 4.11.2016<br />
sa pumpom za<br />
TEVA CZECH<br />
doziranje,<br />
INDUSTRIES TEVA SERBIA<br />
R01AD08 Rinoco® flutikazon<br />
1x120doza 515-01-1548-10-001 25.11.2011 25.11.2016 S.R.O. - Češka D.O.O.<br />
SCHERING-<br />
R<br />
sprej za nos,<br />
PLOUGH<br />
suspenzija; 0.05%;<br />
CENTRAL EAST<br />
bočica sa<br />
SCHERING- AG -<br />
raspršivačem,<br />
PLOUGH LABO PREDSTAVNIŠT<br />
R01AD09 Nasonex® mometazon<br />
1x140doza<br />
sprej za nos,<br />
5518/2009/12 28.9.2009 21.8.2013 N.V. - Belgija VO R<br />
suspenzija;<br />
GLAXOSMITHKL<br />
27.5mcg/doza;<br />
GLAXO INE EXPORT<br />
bočica sa pumpom<br />
OPERATIONS LIMITED -<br />
za doziranje,<br />
UK LIMITED - PREDSTAVNIŠT<br />
R01AD12 Avamys® flutikazonfuroat<br />
1x120doza<br />
prašak za oralni<br />
264/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 Velika Britanija VO R<br />
rastvor;<br />
HEMOFARM AD<br />
feniramin, paracetamol, askorbinska 25mg+500mg+200<br />
- Republika<br />
R01BA.. Febricet Cold kiselina<br />
mg; kesica, 8x4g 357/2008/12 11.2.2008 11.2.2013 Srbija HEMOFARM AD BR<br />
623 od 694
R01BA..<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Febricet Cold<br />
Junior<br />
R01BA52 Caffetin cold®<br />
R01BA52<br />
Aspirin®<br />
Complex<br />
feniramin, paracetamol, askorbinska<br />
kiselina<br />
paracetamol, pseudoefedrin,<br />
dekstrometorfan, askorbinska<br />
kiselina<br />
pseudoefedrin, acetilsalicilna<br />
kiselina<br />
R01BA52 Defrinol® pseudoefedrin, ibuprofen<br />
R01BA52 Defrinol® pseudoefedrin, ibuprofen<br />
R01BA52 Defrinol® forte pseudoefedrin, ibuprofen<br />
R01BA52 Defrinol® forte pseudoefedrin, ibuprofen<br />
R01BA52 Clarinase® pseudoefedrin, loratadin<br />
R01BA52 Tylol® Hot<br />
pseudoefedrin, paracetamol,<br />
hlorfenamin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak za oralni<br />
rastvor;<br />
10mg+280mg+100<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
mg; kesica, 8x5g<br />
film tableta;<br />
355/2008/12 11.2.2008<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
11.2.2013 Srbija HEMOFARM AD BR<br />
500mg+30mg+15m<br />
ALKALOID AD -<br />
g+60mg; blister,<br />
Republika ALKALOID<br />
1x10kom 515-01-4944-11-001 24.2.2012 24.2.2017 Makedonija D.O.O. BR<br />
granule za oralnu<br />
BAYER<br />
suspenziju;<br />
BITTERFELD<br />
30mg+500mg;<br />
GMBH -<br />
kesica, 10x1kom<br />
film tableta;<br />
2132/2008/12 20.6.2008 20.6.2013 Nemačka BAYER D.O.O. BR<br />
30mg+200mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 2x10kom<br />
sirup;<br />
30mg/5mL+100mg/<br />
515-01-4773-11-001 11.1.2012 11.1.2017 Republika Srbija GALENIKA AD BR<br />
5mL; boca<br />
GALENIKA AD -<br />
staklena, 1x100mL<br />
film tableta;<br />
515-01-5297-11-003 10.2.2012 10.2.2017 Republika Srbija GALENIKA AD BR<br />
60mg+400mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 2x10kom<br />
film tableta;<br />
60mg+400mg;<br />
515-01-6793-10-001 11.5.2011 13.5.2014 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
kontejner za tablete,<br />
GALENIKA AD -<br />
1x20kom 2637/2009/12 13.5.2009 13.5.2014 Republika Srbija GALENIKA AD<br />
SCHERING-<br />
R<br />
tableta sa<br />
PLOUGH<br />
produženim<br />
CENTRAL EAST<br />
oslobađanjem;<br />
SCHERING- AG -<br />
120mg+5mg;<br />
PLOUGH LABO PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x10kom 4048/2008/12 4.11.2008 4.11.2013 N.V. - Belgija VO<br />
NOBEL ILAC<br />
R<br />
NOBELFARMA SANAYII VE<br />
šumeće granule;<br />
ILAC SANAYII TICARET AS -<br />
60mg+500mg+4mg;<br />
VE TICARET PREDSTAVNIŠT<br />
kesica, 12x20g 515-01-0680-11-001 21.4.2012 21.4.2017 A.S. - Turska VO BR<br />
624 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
R01BA52 Tylol® Hot<br />
pseudoefedrin, paracetamol,<br />
hlorfenamin<br />
R01BA52 Rinasek pseudoefedrin, triprolidin<br />
R01BA52 Rinasek pseudoefedrin, triprolidin<br />
R01BA53<br />
R01BA53<br />
R01BA53<br />
R01BA53<br />
R01BA53<br />
Coldrex®<br />
HotRem<br />
Blackcurrant<br />
Coldrex®<br />
HotRem<br />
Blackcurrant<br />
Coldrex®<br />
HotRem Lemon<br />
Coldrex®<br />
HotRem Lemon<br />
Coldrex®<br />
HotRem med i<br />
limun<br />
fenilefrin, paracetamol, askorbinska<br />
kiselina<br />
fenilefrin, paracetamol, askorbinska<br />
kiselina<br />
fenilefrin, paracetamol, askorbinska<br />
kiselina<br />
fenilefrin, paracetamol, askorbinska<br />
kiselina<br />
fenilefrin, paracetamol, askorbinska<br />
kiselina<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
NOBELFARMA<br />
NOBEL ILAC<br />
SANAYII VE<br />
šumeće granule;<br />
ILAC SANAYII TICARET AS -<br />
60mg+500mg+4mg;<br />
VE TICARET PREDSTAVNIŠT<br />
kesica, 6x20g 515-01-0685-11-001 21.4.2012 21.4.2017 A.S. - Turska VO BR<br />
tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
60mg+2.5mg;<br />
- Republika<br />
blister, 1x10kom<br />
sirup;<br />
7/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 Srbija HEMOFARM AD BR<br />
30mg/5mL+1.25mg/<br />
HEMOFARM AD<br />
5mL; bočica<br />
- Republika<br />
staklena, 1x100mL 8/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 Srbija HEMOFARM AD<br />
GLAXOSMITHKL<br />
BR<br />
prašak za oralni<br />
INE EXPORT<br />
rastvor;<br />
SMITHKLINE LIMITED -<br />
10mg+750mg+60m<br />
BEECHAM S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
g; kesica, 5x5g 6062/2009/12 9.10.2009 9.10.2014 Španija VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
BR<br />
prašak za oralni<br />
INE EXPORT<br />
rastvor;<br />
SMITHKLINE LIMITED -<br />
10mg+750mg+60m<br />
BEECHAM S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
g; kesica, 10x5g 6063/2009/12 9.10.2009 9.10.2014 Španija VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
BR<br />
prašak za oralni<br />
INE EXPORT<br />
rastvor;<br />
SMITHKLINE LIMITED -<br />
10mg+750mg+60m<br />
BEECHAM S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
g; kesica, 10x5g 3768/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 Španija VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
prašak za oralni<br />
INE EXPORT<br />
rastvor;<br />
SMITHKLINE LIMITED -<br />
10mg+750mg+60m<br />
BEECHAM S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
g; kesica, 5x5g 3767/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 Španija VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
BR<br />
prašak za oralni<br />
INE EXPORT<br />
rastvor;<br />
SMITHKLINE LIMITED -<br />
10mg+750mg+60m<br />
BEECHAM S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
g; kesica, 10x5g 4232/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 Španija VO BR<br />
625 od 694
R01BA53<br />
R01BA53<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Coldrex® Junior<br />
HotRem<br />
Coldrex®<br />
MaxGrip šumsko<br />
voće sa<br />
mentolom<br />
R01BA53 Influrex®<br />
R01BA53<br />
R01BA53<br />
R01BA53 Coldrex®<br />
R01BA53 Coldrex®<br />
fenilefrin, paracetamol, askorbinska<br />
kiselina<br />
fenilefrin, paracetamol, askorbinska<br />
kiselina<br />
fenilefrin, paracetamol, askorbinska<br />
kiselina<br />
Coldrex®<br />
Caplets paracetamol, kofein, fenilefrin<br />
Coldrex®<br />
Caplets paracetamol, kofein, fenilefrin<br />
paracetamol, kofein, fenilefrin,<br />
terpin, askorbinska kiselina<br />
paracetamol, kofein, fenilefrin,<br />
terpin, askorbinska kiselina<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak za oralni<br />
rastvor;<br />
5mg+300mg+20mg;<br />
kesica, 10x3g 4233/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />
prašak za oralni<br />
rastvor;<br />
10mg+1000mg+70<br />
mg; kesica, 5x7.6g 515-01-6038-10-001 17.4.2012 17.4.2017<br />
prašak za oralni<br />
rastvor;<br />
10mg+750mg+60m<br />
g; kesica, 5x1kom 306/2009/12 6.2.2009 6.2.2014<br />
film tableta;<br />
500mg+25mg+5mg;<br />
blister, 2x8kom 804/2009/12 15.12.2008 15.12.2013<br />
film tableta;<br />
500mg+25mg+5mg;<br />
blister, 2x8kom 4510/2008/12 15.12.2008 15.12.2013<br />
tableta;<br />
500mg+25mg+5mg<br />
+20mg+30mg;<br />
blister, 1x12kom 3765/2009/12 8.7.2009 8.7.2014<br />
tableta;<br />
500mg+25mg+5mg<br />
+20mg+30mg;<br />
blister, 2x12kom 3766/2009/12 8.7.2009 8.7.2014<br />
626 od 694<br />
SMITHKLINE<br />
BEECHAM S.A. -<br />
Španija<br />
SMITHKLINE<br />
BEECHAM S.A. -<br />
Španija<br />
IVANČIĆ I<br />
SINOVI D.O.O. -<br />
Republika Srbija<br />
OMEGA<br />
PHARMA<br />
MANUFACTURI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
IVANČIĆ I<br />
SINOVI D.O.O. BR<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
NG GMBH & CO. PREDSTAVNIŠT<br />
KG - Nemačka VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
BR<br />
GLAXOSMITHKL INE EXPORT<br />
INE<br />
LIMITED -<br />
DUNGARVAN PREDSTAVNIŠT<br />
LTD - Irska VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
BR<br />
S.C.<br />
LIMITED -<br />
EUROPHARM PREDSTAVNIŠT<br />
S.A. - Rumunija VO<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
BR<br />
S.C.<br />
LIMITED -<br />
EUROPHARM PREDSTAVNIŠT<br />
S.A. - Rumunija VO BR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
R01BA53 Coldrex®<br />
R01BA53 Coldrex®<br />
R02AA..<br />
R02AA06<br />
paracetamol, kofein, fenilefrin,<br />
terpin, askorbinska kiselina<br />
paracetamol, kofein, fenilefrin,<br />
terpin, askorbinska kiselina<br />
Septolete® plus<br />
med i limeta cetilpiridinijum, benzokain<br />
Septolete® divlja<br />
trešnja cetilpiridinijum-hlorid<br />
R02AA06 Septolete® limun cetilpiridinijum-hlorid<br />
R02AA06<br />
Septolete®<br />
zelena jabuka cetilpiridinijum-hlorid<br />
R02AA15 Betadine® povidon<br />
R02AA15 Povidon jod povidon<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta;<br />
500mg+25mg+5mg<br />
+20mg+30mg;<br />
blister, 2x12kom 815/2010/12 3.2.2010 8.7.2014<br />
tableta;<br />
500mg+25mg+5mg<br />
+20mg+30mg;<br />
blister, 1x12kom 814/2010/12 3.2.2010 8.7.2014<br />
HBM PHARMA<br />
S.R.O. -<br />
Slovačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
komprimovana<br />
HBM PHARMA<br />
S.R.O. -<br />
Slovačka<br />
KRKA,<br />
lozenga;<br />
TOVARNA<br />
1mg+5mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
2x9kom 6392/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. BR<br />
komprimovana<br />
TOVARNA<br />
lozenga; 1.2mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x9kom 515-01-9299-11-002 10.8.2012 23.8.2017 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. BR<br />
komprimovana<br />
TOVARNA<br />
lozenga; 1.2mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x9kom 515-01-9304-11-002 10.8.2012 23.8.2017 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. BR<br />
komprimovana<br />
TOVARNA<br />
lozenga; 1.2mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x9kom 515-01-9302-11-003 10.8.2012 23.8.2017 Slovenija D.O.O. BR<br />
rastvor za grgljanje;<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
Makedonijau<br />
saradnji sa<br />
1%; bočica,<br />
MUNDIPHARMA ALKALOID<br />
1x100mL<br />
rastvor za ispiranje<br />
1216/2008/12 26.3.2008 26.3.2013 AG, Švajcarska D.O.O. BR<br />
usta; 8.5%;<br />
HEMOFARM AD<br />
kontejner plastični,<br />
- Republika<br />
1x50mL 515-01-0143-11-002 21.12.2011 21.12.2016 Srbija HEMOFARM AD BR<br />
627 od 694
R02AA16<br />
R02AA16<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Septolete® D<br />
mentol benzalkonijum-hlorid<br />
Septolete®<br />
mentol benzalkonijum-hlorid<br />
R02AA20 Neo-Angin®<br />
R02AA20 neo-angin®<br />
R02AA20<br />
R02AA20<br />
R02AA20<br />
neo-angin® bez<br />
šećera<br />
neo-angin®<br />
trešnja<br />
neo-angin®<br />
žalfija<br />
amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil<br />
alkohol, levomentol<br />
amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil<br />
alkohol, levomentol<br />
amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil<br />
alkohol, levomentol<br />
amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil<br />
alkohol, levomentol<br />
amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil<br />
alkohol, levomentol<br />
R02AA20 Lysobact® lizozim-hidrohlorid, piridoksin<br />
R02AX01<br />
Strepsils®<br />
Intensive flurbiprofen<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
komprimovana<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
lozenga; 1mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x15kom 515-01-8467-11-001 8.6.2012 8.6.2017 Slovenija<br />
KRKA,<br />
D.O.O. BR<br />
komprimovana<br />
TOVARNA<br />
lozenga; 1mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x15kom<br />
sprej za usnu<br />
sluznicu;<br />
2.92mg/mL+14.58m<br />
515-01-8466-11-001 8.6.2012 8.6.2017 Slovenija D.O.O. BR<br />
g/mL+0.87mg/mL;<br />
DIVAPHARMA<br />
boca staklena,<br />
GMBH - POLIFARM<br />
1x30mL 2980/2010/12 11.5.2010 11.5.2015 Nemačka D.O.O. BR<br />
lozenga;<br />
0.6mg+1.2mg+5.9m<br />
g; blister, 2x12kom 515-01-0320-11-001 14.10.2011 14.10.2016<br />
DIVAPHARMA<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
lozenga;<br />
0.6mg+1.2mg+5.72<br />
DIVAPHARMA<br />
mg; blister,<br />
GMBH -<br />
2x12kom 515-01-0319-11-002 14.10.2011 14.10.2016 Nemačka<br />
lozenga;<br />
DIVAPHARMA<br />
0.6mg+1.2mg+5.9m<br />
GMBH -<br />
g; blister, 2x12kom 515-01-1705-09-001 17.8.2011 17.8.2016 Nemačka<br />
lozenga;<br />
0.6mg+1.2mg+5.9m<br />
DIVAPHARMA<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
POLIFARM<br />
D.O.O. BR<br />
POLIFARM<br />
D.O.O. BR<br />
POLIFARM<br />
D.O.O. BR<br />
g; blister, 2x12kom 515-01-1704-09-001 17.8.2011 17.8.2016<br />
POLIFARM<br />
D.O.O. BR<br />
komprimovana<br />
BOSNALIJEK<br />
lozenga;<br />
BOSNALIJEK D.D. -<br />
20mg+10mg;<br />
D.D. - Bosna i PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 515-01-4842-11-001 21.5.2012 21.5.2017 Hercegovina<br />
RECKITT<br />
BENCKISER<br />
HEALTHCARE<br />
INTERNATIONA<br />
VO BR<br />
lozenga; 8.75mg;<br />
L LTD. - Velika NELT CO.<br />
blister, 2x8kom 2676/2010/12 24.7.2010 24.7.2015 Britanija D.O.O. R<br />
628 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
R03AC02 Aloprol salbutamol<br />
R03AC02 Ecosal salbutamol<br />
R03AC02 Ecosal salbutamol<br />
R03AC02<br />
R03AC02<br />
Ecosal Easi-<br />
Breathe salbutamol<br />
Ecosal Easi-<br />
Breathe salbutamol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za<br />
raspršivanje;<br />
5mg/mL; bočica<br />
staklena, 1x10mL 353/2008/12 11.2.2008 11.2.2013<br />
suspenzija za<br />
inhalaciju pod<br />
pritiskom;<br />
100mcg/doza;<br />
kontejner pod<br />
pritiskom sa<br />
ventilom za<br />
doziranje,<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
Srbija HEMOFARM AD R<br />
TEVA CZECH<br />
INDUSTRIES<br />
S.R.O. - Češka<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
1x200doza<br />
suspenzija za<br />
inhalaciju pod<br />
pritiskom;<br />
3677/2008/12 16.10.2008 16.10.2013<br />
100mcg/doza;<br />
NORTON<br />
kontejner pod<br />
WATERFORD<br />
pritiskom sa<br />
T/A IVAX<br />
ventilom za<br />
PHARMACEUTI<br />
doziranje,<br />
CALS IRELAND - TEVA SERBIA<br />
1x200doza<br />
suspenzija za<br />
inhalaciju pod<br />
pritiskom;<br />
100mcg/doza;<br />
kontejner pod<br />
pritiskom sa<br />
3683/2008/12 16.10.2008 16.10.2013 Irska<br />
D.O.O. R<br />
ventilom za<br />
TEVA CZECH<br />
doziranje,<br />
INDUSTRIES TEVA SERBIA<br />
1x200doza<br />
suspenzija za<br />
inhalaciju pod<br />
pritiskom;<br />
3678/2008/12 16.10.2008 16.10.2013 S.R.O. - Češka D.O.O. R<br />
100mcg/doza;<br />
NORTON<br />
kontejner pod<br />
WATERFORD<br />
pritiskom sa<br />
T/A IVAX<br />
ventilom za<br />
PHARMACEUTI<br />
doziranje,<br />
CALS IRELAND - TEVA SERBIA<br />
1x200doza 3684/2008/12 16.10.2008 16.10.2013 Irska<br />
D.O.O. R<br />
629 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
R03AC02 Spalmotil® salbutamol<br />
R03AC02 Ventolin® salbutamol<br />
R03AC02 Ventolin® salbutamol<br />
R03AC12<br />
R03AC13<br />
R03AC13<br />
Serevent<br />
Inhaler CFC-Free salmeterol<br />
Oxis®<br />
Turbuhaler® formoterol<br />
Oxis®<br />
Turbuhaler® formoterol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za<br />
raspršivanje;<br />
5mg/mL; bočica<br />
staklena, 1x10mL 515-01-5693-10-001 18.3.2011 16.3.2016<br />
suspenzija za<br />
inhalaciju pod<br />
pritiskom;<br />
100mcg/doza;<br />
inhalator pod<br />
pritiskom sa<br />
dozerom,<br />
200x100mcg/doza 515-01-1945-11-001 1.11.2011 1.11.2016<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
GLAXO<br />
WELLCOME<br />
PRODUCTION -<br />
Francuska<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
suspenzija za<br />
inhalaciju pod<br />
pritiskom;<br />
100mcg/doza;<br />
GLAXOSMITHKL GLAXOSMITHKL<br />
inhalator pod<br />
INE<br />
INE EXPORT<br />
pritiskom sa<br />
PHARMACEUTI LIMITED -<br />
dozerom,<br />
CALS S.A. - PREDSTAVNIŠT<br />
200x100mcg/doza 515-01-1945-11-001 1.11.2011 1.11.2016 Poljska VO R<br />
suspenzija za<br />
HEMOFARM AD<br />
inhalaciju pod<br />
- Republika<br />
pritiskom;<br />
Srbijau saradnji<br />
25mcg/doza;<br />
sa<br />
inhalator pod<br />
GLAXOSMITHKL<br />
pritiskom sa<br />
INE EXPORT<br />
dozerom,<br />
LIMITED, Velika<br />
120x25mcg/doza 515-01-1439-12-001 22.10.2012 26.10.2017 Britanija HEMOFARM AD R<br />
prašak za inhalaciju;<br />
4.5mcg/doza;<br />
kontejner višedozni,<br />
1x60doza 250/2009/12 28.1.2009 28.1.2014<br />
prašak za inhalaciju;<br />
9mcg/doza;<br />
kontejner višedozni,<br />
1x60doza 249/2009/12 28.1.2009 28.1.2014<br />
630 od 694<br />
ASTRAZENECA<br />
AB - Švedska<br />
ASTRAZENECA<br />
AB - Švedska<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
R03AC18<br />
R03AC18<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Onbrez®<br />
Breezhaler® indakaterol<br />
Onbrez®<br />
Breezhaler® indakaterol<br />
R03AK03 Berodual® fenoterol, ipratropijum-bromid<br />
R03AK03 Berodual® N fenoterol, ipratropijum-bromid<br />
R03AK06<br />
R03AK06<br />
Seretide®<br />
Diskus® salmeterol, flutikazon<br />
Seretide®<br />
Diskus® salmeterol, flutikazon<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak za inhalaciju,<br />
tvrda kapsula;<br />
NOVARTIS<br />
150mcg; blister,<br />
PHARMA STEIN<br />
3x10kom 515-01-5527-11-001 18.10.2012 26.10.2017 AG - Švajcarska<br />
prašak za inhalaciju,<br />
tvrda kapsula;<br />
300mcg; blister,<br />
3x10kom 515-01-5528-11-001 18.10.2012 26.10.2017<br />
rastvor za<br />
raspršivanje;<br />
0.5mg/mL+0.25mg/<br />
mL; bočica<br />
staklena, 1x20mL 515-01-3403-10-001 2.3.2011 2.3.2016<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
AG - Švajcarska<br />
ISTITUTO DE<br />
ANGELI S.R.L. -<br />
Italija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
SERBIA D.O.O.<br />
BEOGRAD R<br />
rastvor za inhalaciju<br />
pod pritiskom;<br />
0.05mg/doza+0.021<br />
BOEHRINGER<br />
mg/doza; inhalator<br />
INGELHEIM BOEHRINGER<br />
pod pritiskom sa<br />
PHARMA GMBH INGELHEIM<br />
dozerom,<br />
& CO.KG - SERBIA D.O.O.<br />
1x200doza 1242/2008/12 31.3.2008 31.3.2013 Nemačka BEOGRAD R<br />
prašak za inhalaciju,<br />
podeljen;<br />
GLAXO<br />
50mcg/doza+250mc<br />
WELLCOME<br />
g/doza; diskus,<br />
OPERATIONS -<br />
1x60doza 498/2008/12 19.2.2008 19.2.2013 Velika Britanija<br />
prašak za inhalaciju,<br />
podeljen;<br />
GLAXO<br />
50mcg/doza+500mc<br />
WELLCOME<br />
g/doza; diskus,<br />
OPERATIONS -<br />
1x60doza 499/2008/12 19.2.2008 19.2.2013 Velika Britanija<br />
631 od 694<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
R03AK06<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Seretide®<br />
Diskus® salmeterol, flutikazon<br />
R03AK07 Foster® beklometazon, formoterol<br />
R03AK07 Foster® beklometazon, formoterol<br />
R03AK07<br />
R03AK07<br />
R03AK07<br />
Symbicort®<br />
Turbuhaler® budesonid, formoterol<br />
Symbicort®<br />
Turbuhaler® budesonid, formoterol<br />
Symbicort®<br />
Turbuhaler® budesonid, formoterol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
prašak za inhalaciju,<br />
podeljen;<br />
GLAXO<br />
50mcg/doza+100mc<br />
WELLCOME<br />
g/doza; diskus,<br />
OPERATIONS -<br />
1x60doza 497/2008/12 19.2.2008 19.2.2013 Velika Britanija<br />
rastvor za inhalaciju<br />
pod pritiskom;<br />
100mcg/doza+6mcg<br />
/doza; kontejner<br />
pod pritiskom sa<br />
ventilom za<br />
doziranje,<br />
1x180doza 2431/2009/12 24.4.2009 24.4.2014<br />
rastvor za inhalaciju<br />
pod pritiskom;<br />
100mcg/doza+6mcg<br />
/doza; kontejner<br />
pod pritiskom sa<br />
ventilom za<br />
doziranje,<br />
1x120doza 2430/2009/12 24.4.2009 24.4.2014<br />
prašak za inhalaciju;<br />
80mcg/doza+4.5mc<br />
g/doza; inhaler,<br />
1x60doza 567/2008/12 19.2.2008 19.2.2013<br />
prašak za inhalaciju;<br />
160mcg/doza+4.5m<br />
cg/doza; inhaler,<br />
1x60doza 566/2008/12 19.2.2008 19.2.2013<br />
prašak za inhalaciju;<br />
320mcg/doza+9mcg<br />
/doza; inhaler,<br />
1x60doza 287/2010/12 20.1.2010 20.1.2015<br />
632 od 694<br />
CHIESI<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS GMBH -<br />
Austrija<br />
CHIESI<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS GMBH -<br />
Austrija<br />
ASTRAZENECA<br />
AB - Švedska<br />
ASTRAZENECA<br />
AB - Švedska<br />
ASTRAZENECA<br />
AB - Švedska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PROVIDENS<br />
D.O.O. R<br />
PROVIDENS<br />
D.O.O. R<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
R03BA01<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Becloforte® CFC-<br />
Free Inhaler beklometazon<br />
R03BA01 Ecobec® beklometazon<br />
R03BA01 Ecobec® beklometazon<br />
R03BA01 Ecobec® beklometazon<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za inhalaciju<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
pod pritiskom;<br />
Srbijau saradnji<br />
250mcg/doza;<br />
sa<br />
inhalator pod<br />
GLAXOSMITHKL<br />
pritiskom sa<br />
INE EXPORT<br />
dozerom,<br />
LIMITED, Velika<br />
200x250mcg/doza 515-01-2896-12-001 22.10.2012 26.10.2017 Britanija HEMOFARM AD R<br />
rastvor za inhalaciju<br />
pod pritiskom;<br />
250mcg/doza;<br />
kontejner pod<br />
pritiskom sa<br />
ventilom za<br />
TEVA CZECH<br />
doziranje,<br />
INDUSTRIES<br />
1x200doza 4220/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 S.R.O. - Češka<br />
rastvor za inhalaciju<br />
pod pritiskom;<br />
100mcg/doza;<br />
kontejner pod<br />
pritiskom sa<br />
ventilom za<br />
doziranje,<br />
1x200doza 4211/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />
NORTON<br />
WATERFORD<br />
T/A IVAX<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS IRELAND -<br />
Irska<br />
rastvor za inhalaciju<br />
pod pritiskom;<br />
100mcg/doza;<br />
kontejner pod<br />
pritiskom sa<br />
ventilom za<br />
TEVA CZECH<br />
doziranje,<br />
INDUSTRIES<br />
1x200doza 4219/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 S.R.O. - Češka<br />
633 od 694<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
R03BA01 Ecobec® beklometazon<br />
R03BA01<br />
R03BA01<br />
R03BA01<br />
Ecobec® Easi-<br />
Breathe beklometazon<br />
Ecobec® Easi-<br />
Breathe beklometazon<br />
Ecobec® Easi-<br />
Breathe beklometazon<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za inhalaciju<br />
pod pritiskom;<br />
250mcg/doza;<br />
kontejner pod<br />
pritiskom sa<br />
ventilom za<br />
doziranje,<br />
1x200doza 4212/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />
NORTON<br />
WATERFORD<br />
T/A IVAX<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS IRELAND -<br />
Irska<br />
rastvor za inhalaciju<br />
pod pritiskom;<br />
100mcg/doza;<br />
kontejner pod<br />
pritiskom sa<br />
ventilom za<br />
TEVA CZECH<br />
doziranje,<br />
INDUSTRIES<br />
1x200doza 4213/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 S.R.O. - Češka<br />
rastvor za inhalaciju<br />
pod pritiskom;<br />
100mcg/doza;<br />
kontejner pod<br />
pritiskom sa<br />
ventilom za<br />
doziranje,<br />
1x200doza 4222/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />
NORTON<br />
WATERFORD<br />
T/A IVAX<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS IRELAND -<br />
Irska<br />
rastvor za inhalaciju<br />
pod pritiskom;<br />
250mcg/doza;<br />
kontejner pod<br />
pritiskom sa<br />
ventilom za<br />
TEVA CZECH<br />
doziranje,<br />
INDUSTRIES<br />
1x200doza 4221/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 S.R.O. - Češka<br />
634 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R
R03BA01<br />
R03BA02<br />
R03BA02<br />
R03BA02<br />
R03BA02<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Ecobec® Easi-<br />
Breathe beklometazon<br />
Budelin®<br />
Novolizer® budesonid<br />
Budelin®<br />
Novolizer® budesonid<br />
Budelin®<br />
Novolizer® budesonid<br />
Budelin®<br />
Novolizer® budesonid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za inhalaciju<br />
pod pritiskom;<br />
250mcg/doza;<br />
kontejner pod<br />
pritiskom sa<br />
ventilom za<br />
doziranje,<br />
1x200doza 4214/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />
prašak za inhalaciju;<br />
200mcg/doza;<br />
inhalator i uložak,<br />
1x200doza 515-01-2647-11-001 12.12.2011 12.12.2016<br />
prašak za inhalaciju;<br />
200mcg/doza;<br />
uložak, 1x200doza 515-01-2649-11-001 12.12.2011 12.12.2016<br />
NORTON<br />
WATERFORD<br />
T/A IVAX<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS IRELAND -<br />
Irska<br />
MEDA PHARMA<br />
GMBH & CO. KG<br />
- Nemačka<br />
MEDA PHARMA<br />
GMBH & CO. KG<br />
- Nemačka<br />
prašak za inhalaciju;<br />
MEDA<br />
200mcg/doza;<br />
MANUFACTURI<br />
inhalator i uložak,<br />
NG GmbH -<br />
1x200doza 515-01-2647-11-001 12.12.2011 12.12.2016 Nemačka<br />
prašak za inhalaciju;<br />
MEDA<br />
MANUFACTURI<br />
200mcg/doza;<br />
NG GmbH -<br />
uložak, 1x200doza 515-01-2649-11-001 12.12.2011 12.12.2016 Nemačka<br />
635 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
MEDA<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS<br />
SWITZERLAND<br />
GMBH -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MEDA<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS<br />
SWITZERLAND<br />
GMBH -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MEDA<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS<br />
SWITZERLAND<br />
GMBH -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MEDA<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS<br />
SWITZERLAND<br />
GMBH -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
R03BA02 Pulmicort® budesonid<br />
R03BA02 Pulmicort® budesonid<br />
R03BA02 Pulmicort® budesonid<br />
R03BA02<br />
R03BA02<br />
Pulmicort®<br />
Turbuhaler® budesonid<br />
Pulmicort®<br />
Turbuhaler® budesonid<br />
R03BA05 Flixotide® flutikazon<br />
R03BA05 Flixotide® flutikazon<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
suspenzija za<br />
raspršivanje;<br />
0.125mg/mL;<br />
ampula, 20x2mL<br />
suspenzija za<br />
raspršivanje;<br />
0.5mg/mL; ampula,<br />
2978/2009/12 3.6.2009 3.6.2014<br />
20x2mL<br />
suspenzija za<br />
raspršivanje;<br />
0.25mg/mL;<br />
2980/2009/12 3.6.2009 3.6.2014<br />
ampula, 20x2mL 2979/2009/12 3.6.2009 3.6.2014<br />
ASTRAZENECA<br />
AB - Švedska<br />
ASTRAZENECA<br />
AB - Švedska<br />
ASTRAZENECA<br />
AB - Švedska<br />
prašak za inhalaciju;<br />
200mcg/doza;<br />
ASTRAZENECA<br />
inhaler, 1x100doza 515-01-3400-12-001 10.12.2012 25.12.2017 AB - Švedska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
prašak za inhalaciju;<br />
ASTRAZENECA<br />
UK LIMITED -<br />
400mcg/doza;<br />
ASTRAZENECA PREDSTAVNIŠT<br />
inhaler, 1x100doza 515-01-3401-12-001 10.12.2012 25.12.2017 AB - Švedska<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
VO R<br />
suspenzija za<br />
Srbijau saradnji<br />
inhalaciju pod<br />
sa<br />
pritiskom;<br />
GLAXOSMITHKL<br />
125mcg/doza;<br />
INE EXPORT<br />
kontejner pod<br />
LIMITED, Velika<br />
pritiskom, 1x60doza 3040/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 Britanija<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
HEMOFARM AD R<br />
suspenzija za<br />
Srbijau saradnji<br />
inhalaciju pod<br />
sa<br />
pritiskom;<br />
GLAXOSMITHKL<br />
250mcg/doza;<br />
INE EXPORT<br />
kontejner pod<br />
LIMITED, Velika<br />
pritiskom, 1x60kom 3039/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 Britanija HEMOFARM AD R<br />
636 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
R03BA05 Flixotide® flutikazon<br />
R03BA08 Alvesco® ciklesonid<br />
R03BA08 Alvesco® ciklesonid<br />
R03BB04 Spiriva® tiotropijum-bromid<br />
R03BB04<br />
Spiriva®<br />
Respimat® tiotropijum-bromid<br />
R03CC02 Aloprol salbutamol<br />
R03CC02 Aloprol salbutamol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
suspenzija za<br />
HEMOFARM AD<br />
- Republika<br />
inhalaciju pod<br />
Srbijau saradnji<br />
pritiskom;<br />
sa<br />
50mcg/doza;<br />
GLAXOSMITHKL<br />
kontejner pod<br />
INE EXPORT<br />
pritiskom,<br />
LIMITED, Velika<br />
1x120doza 4024/2009/12 29.7.2009 29.7.2014 Britanija HEMOFARM AD R<br />
rastvor za inhalaciju<br />
pod pritiskom;<br />
80mcg/doza;<br />
kontejner pod<br />
NYCOMED<br />
pritiskom,<br />
GMBH -<br />
1x120doza 515-01-3481-10-001 29.3.2011 29.3.2016 Nemačka<br />
rastvor za inhalaciju<br />
pod pritiskom;<br />
160mcg/doza;<br />
NYCOMED<br />
kontejner pod<br />
GMBH -<br />
pritiskom, 1x60doza 515-01-3482-10-001 29.3.2011 29.3.2016 Nemačka<br />
NYCOMED<br />
GMBH -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NYCOMED<br />
GMBH -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
prašak za inhalaciju,<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM BOEHRINGER<br />
tvrda kapsula;<br />
PHARMA GMBH INGELHEIM<br />
18mcg; blister,<br />
& CO.KG - SERBIA D.O.O.<br />
3x10kom 647/2008/12 21.2.2008 21.2.2013 Nemačka BEOGRAD R<br />
rastvor za inhalaciju;<br />
BOEHRINGER<br />
2.5mcg/potisak;<br />
INGELHEIM BOEHRINGER<br />
uložak i inhaler,<br />
PHARMA GMBH INGELHEIM<br />
1x60potisaka (30<br />
& CO.KG - SERBIA D.O.O.<br />
doza) 854/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Nemačka<br />
HEMOFARM AD<br />
BEOGRAD R<br />
tableta; 2mg;<br />
- Republika<br />
blister, 6x10kom 2506/2007/12 19.10.2007 19.10.2012 Srbija HEMOFARM AD R<br />
sirup; 2mg/5mL;<br />
HEMOFARM AD<br />
bočica staklena,<br />
- Republika<br />
1x100mL 7220/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Srbija HEMOFARM AD R<br />
637 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
R03CC02 Spalmotil® salbutamol<br />
R03CC02 Spalmotil® salbutamol<br />
R03CC05 Gynipral® heksoprenalin<br />
R03DA04 Durofilin® teofilin<br />
R03DA04 Durofilin® teofilin<br />
R03DA05 Aminofilin aminofilin<br />
R03DA05 Aminofilin aminofilin<br />
R03DA05 Aminofilin retard aminofilin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
oralni rastvor;<br />
2mg/5mL; boca,<br />
GALENIKA AD -<br />
1x200mL 3061/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
tableta; 2mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 3x20kom 1435/2008/12 17.4.2008 17.4.2013 Republika Srbija<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
Makedonijau<br />
saradnji sa<br />
GALENIKA AD R<br />
tableta; 0.5mg;<br />
NYCOMED<br />
bočica staklena,<br />
AUSTRIA ALKALOID<br />
1x20kom<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem,<br />
515-01-9328-11-001 15.8.2012 20.11.2017 GMBH, Austrija D.O.O. SZR<br />
tvrda; 125mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 4x10kom<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem,<br />
515-01-3072-09-001 17.3.2011 15.3.2016 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />
tvrda; 250mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 4x10kom 515-01-3073-09-001 17.3.2011 15.3.2016 Republika Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
ZDRAVLJE A.D. R<br />
tableta; 100mg;<br />
- Republika<br />
blister, 5x10kom<br />
tableta sa<br />
produženim<br />
2075/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 Srbija HEMOFARM AD R<br />
oslobađanjem;<br />
SRBOLEK A.D.<br />
350mg; blister,<br />
U STEČAJU - SRBOLEK A.D.<br />
2x10kom<br />
tableta sa<br />
117/2008/12 21.1.2008 21.1.2013 Republika Srbija U STEČAJU R<br />
produženim<br />
JUGOREMEDIJ<br />
oslobađanjem;<br />
A A.D.<br />
JUGOREMEDIJ<br />
350mg; blister,<br />
ZRENJANIN - A A.D.<br />
2x10kom 6638/2009/12 26.10.2009 26.10.2014 Republika Srbija ZRENJANIN R<br />
638 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
R03DA05 Aminophyllinum aminofilin<br />
R03DC03 Alvokast® montelukast<br />
R03DC03 Alvokast® montelukast<br />
R03DC03 Alvokast® montelukast<br />
R03DC03 Monkasta® montelukast<br />
R03DC03 Monkasta® montelukast<br />
R03DC03 Monkasta® montelukast<br />
R03DC03 Monkasta® montelukast<br />
R03DC03 Monkasta® montelukast<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
250mg/10mL;<br />
ampula, 50x10mL 983/2008/12 11.3.2008 11.3.2013<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN Z<br />
film tableta; 10mg;<br />
ALVOGEN<br />
D.O.O. BARICE - ALVOGEN<br />
blister, 2x14kom 515-01-6044-10-001 25.11.2011 25.11.2016 Republika Srbija D.O.O. BARICE R<br />
tableta za žvakanje;<br />
ALVOGEN<br />
5mg; blister,<br />
D.O.O. BARICE - ALVOGEN<br />
2x14kom 515-01-5999-10-001 28.10.2011 28.10.2016 Republika Srbija D.O.O. BARICE R<br />
tableta za žvakanje;<br />
ALVOGEN<br />
4mg; blister,<br />
D.O.O. BARICE - ALVOGEN<br />
2x14kom 515-01-5998-10-001 28.10.2011 28.10.2016 Republika Srbija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
D.O.O. BARICE R<br />
film tableta; 10mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x7kom 3708/2010/12 16.7.2010 16.7.2015 Slovenija D.O.O. R<br />
film tableta; 10mg;<br />
KRKA POLSKA<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
blister, 4x7kom 3707/2010/12 16.7.2010 16.7.2015 Poljska D.O.O. R<br />
tableta za žvakanje;<br />
KRKA POLSKA<br />
4mg; blister,<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
4x7kom 3706/2010/12 16.7.2010 16.7.2015 Poljska<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
tableta za žvakanje;<br />
TOVARNA<br />
4mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
4x7kom 3695/2010/12 16.7.2010 16.7.2015 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 10mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x14kom 3694/2010/12 16.7.2010 16.7.2015 Slovenija D.O.O. R<br />
639 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
R03DC03 Monkasta® montelukast<br />
R03DC03 Monkasta® montelukast<br />
R03DC03 Monkasta® montelukast<br />
R03DC03 Monlast® montelukast<br />
R03DC03 Monlast® montelukast<br />
R03DC03 Monlast® montelukast<br />
R03DC03<br />
R03DC03<br />
Montelukast<br />
PharmaS montelukast<br />
Montelukast<br />
PharmaS montelukast<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 10mg;<br />
KRKA POLSKA<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
blister, 2x14kom 3693/2010/12 16.7.2010 16.7.2015 Poljska D.O.O. R<br />
tableta za žvakanje;<br />
KRKA POLSKA<br />
5mg; blister,<br />
SPOLKA Z.O.O. - KRKA FARMA<br />
4x7kom 3691/2010/12 16.7.2010 16.7.2015 Poljska<br />
KRKA,<br />
D.O.O. R<br />
tableta za žvakanje;<br />
TOVARNA<br />
5mg; blister,<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
4x7kom 3692/2010/12 16.7.2010 16.7.2015 Slovenija D.O.O.<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
R<br />
BELUPO, KOZMETIKA<br />
tableta za žvakanje;<br />
LIJEKOVI I D.D. -<br />
5mg; blister,<br />
KOZMETIKA PREDSTAVNIŠT<br />
2x14kom 515-01-1383-11-001 17.9.2012 25.9.2017 D.D. - Hrvatska VO<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
R<br />
BELUPO, KOZMETIKA<br />
tableta za žvakanje;<br />
LIJEKOVI I D.D. -<br />
4mg; blister,<br />
KOZMETIKA PREDSTAVNIŠT<br />
2x14kom 515-01-1381-11-001 17.9.2012 25.9.2017 D.D. - Hrvatska VO<br />
BELUPO,<br />
LIJEKOVI I<br />
R<br />
BELUPO, KOZMETIKA<br />
LIJEKOVI I D.D. -<br />
film tableta; 10mg;<br />
KOZMETIKA PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x14kom 515-01-1380-11-001 17.9.2012 25.9.2017 D.D. - Hrvatska VO R<br />
tableta za žvakanje;<br />
PHARMAS<br />
5mg; blister,<br />
D.O.O. -<br />
2x14kom 515-01-2671-11-001 4.5.2012 27.12.2017 Republika Srbija<br />
tableta; 10mg;<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x14kom 515-01-2672-11-001 18.1.2012 18.1.2017 Republika Srbija<br />
640 od 694<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
R03DC03 MontEP montelukast<br />
R03DC03 MontEP junior montelukast<br />
R03DC03 MontEP mini montelukast<br />
R03DC03 Singulair® montelukast<br />
R03DC03 Singulair® montelukast<br />
R03DC03 Singulair® montelukast<br />
R03DC03 Singulair® montelukast<br />
R03DC03 TELUKA® montelukast<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 10mg;<br />
blister, 3x10kom 515-01-5502-10-001 25.8.2011 25.8.2016<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
EXTRACTUMPH<br />
ARMA CO. LTD. -EXTRACTUMPH<br />
Mađarska ARMA D.O.O. R<br />
tableta za žvakanje;<br />
EXTRACTUMPH<br />
5mg; blister,<br />
ARMA CO. LTD. -EXTRACTUMPH<br />
3x10kom 515-01-5504-10-001 25.8.2011 25.8.2016 Mađarska ARMA D.O.O. R<br />
tableta za žvakanje;<br />
EXTRACTUMPH<br />
4mg; blister,<br />
ARMA CO. LTD. -EXTRACTUMPH<br />
3x10kom 515-01-5503-10-001 25.8.2011 25.8.2016 Mađarska ARMA D.O.O. R<br />
granule; 4mg;<br />
kesica, 28x1kom 515-01-2335-12-001 29.11.2012 4.12.2017<br />
tableta za žvakanje;<br />
4mg; blister,<br />
2x14kom 151/2008/12 25.1.2008 25.1.2013<br />
film tableta; 10mg;<br />
blister, 2x14kom 7226/2009/12 17.11.2009 17.11.2014<br />
tableta za žvakanje;<br />
5mg; blister,<br />
2x14kom 7227/2009/12 17.11.2009 17.11.2014<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
Holandija<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
Holandija<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
Holandija<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
Holandija<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
film tableta; 10mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 4x7kom 515-01-2481-12-001 22.11.2012 27.11.2017 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
641 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
R03DC03 TELUKA® montelukast<br />
R03DC03 TELUKA® montelukast<br />
R03DX05 Xolair® omalizumab<br />
R03DX07 Daxas® roflumilast<br />
R05CB01 ACC® 100 acetilcistein<br />
R05CB01 ACC® 200 acetilcistein<br />
R05CB01 ACC® akut 100 acetilcistein<br />
R05CB01 ACC® akut 200 acetilcistein<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta za žvakanje;<br />
5mg; blister,<br />
4x7kom 515-01-9241-11-001 22.11.2012 27.11.2017<br />
tableta za žvakanje;<br />
4mg; blister,<br />
4x7kom 515-01-9238-11-001 22.11.2012 27.11.2017<br />
prašak i rastvarač<br />
za rastvor za<br />
injekciju;<br />
150mg/1.2mL;<br />
bočica sa<br />
NOVARTIS<br />
rastvaračem u<br />
PHARMA STEIN<br />
ampuli, 1x1.2mL 1396/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 AG - Švajcarska<br />
film tableta;<br />
NYCOMED<br />
500mcg; blister,<br />
GMBH -<br />
3x10kom 515-01-5857-10-001 23.8.2011 23.8.2016 Nemačka<br />
prašak za oralni<br />
SALUTAS<br />
rastvor; 100mg;<br />
PHARMA GMBH<br />
kesica, 20x3g 515-01-5277-10-002 28.9.2011 28.9.2016 - Nemačka<br />
prašak za oralni<br />
SALUTAS<br />
rastvor; 200mg;<br />
PHARMA GMBH<br />
kesica, 20x3g 515-01-5275-10-002 28.9.2011 28.9.2016 - Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
GALENIKA AD -<br />
Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
NYCOMED<br />
GMBH -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
LEK<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
šumeća tableta;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
100mg; kontejner<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
za tablete, 1x20kom 1310/2010/12 18.2.2010 18.2.2015 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
BR<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
šumeća tableta;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
200mg; kontejner<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
za tablete, 1x20kom 1309/2010/12 18.2.2010 18.2.2015 Slovenija VO BR<br />
642 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
R05CB01 ACC® akut 600 acetilcistein<br />
R05CB01 ACC® Kids acetilcistein<br />
R05CB01 ACC® Saft acetilcistein<br />
R05CB01 Fluimucil® 100 acetilcistein<br />
R05CB01 Fluimucil® 200 acetilcistein<br />
R05CB01 Fluimucil® 600 acetilcistein<br />
R05CB02 Bisolvon® bromheksin<br />
R05CB02 Bisolvon® bromheksin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
LEK<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
šumeća tableta;<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
600mg; kesica,<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
10x1kom 1311/2010/12 18.2.2010 18.2.2015 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
BR<br />
oralni rastvor;<br />
SALUTAS CALS D.D. -<br />
20mg/mL; bočica<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 1x100mL 515-01-2617-10-002 9.10.2012 15.10.2017 - Nemačka VO<br />
SANDOZ<br />
BR<br />
prašak za oralni<br />
PHARMACEUTI<br />
rastvor; 20mg/mL;<br />
SALUTAS CALS D.D. -<br />
bočica staklena,<br />
PHARMA GMBH PREDSTAVNIŠT<br />
1x30g 515-01-5694-10-002 28.9.2011 28.9.2016 - Nemačka VO BR<br />
granule za oralni<br />
ZAMBON<br />
rastvor; 100mg;<br />
SWITZERLAND BONIFAR<br />
kesica, 30x1g 515-01-7926-11-001 11.6.2012 11.6.2017 LTD - Švajcarska D.O.O. BR<br />
granule za oralni<br />
ZAMBON<br />
rastvor; 200mg;<br />
SWITZERLAND BONIFAR<br />
kesica, 30x1g 515-01-7927-11-001 11.6.2012 11.6.2017 LTD - Švajcarska D.O.O. BR<br />
šumeća tableta;<br />
600mg; strip,<br />
5x2kom 515-01-7928-11-001 14.6.2012 14.6.2017<br />
oralni<br />
rastvor/koncentrat<br />
za rastvor za<br />
raspršivanje;<br />
2mg/mL; bočica,<br />
1x40mL 1217/2008/12 26.3.2008 26.3.2013<br />
sirup; 4mg/5mL;<br />
DELPHARM<br />
REIMS -<br />
bočica, 1x200mL 3986/2008/12 31.10.2008 31.10.2013 Francuska<br />
643 od 694<br />
ZAMBON<br />
SWITZERLAND BONIFAR<br />
LTD - Švajcarska D.O.O.<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
PHARMA GMBH<br />
BR<br />
ISTITUTO DE -<br />
ANGELI S.R.L. - PREDSTAVNIŠT<br />
Italija<br />
VO BR<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
PHARMA GMBH<br />
-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
R05CB02 Bisolvon® bromheksin<br />
R05CB03 Bronchobos® karbocistein<br />
R05CB03 Bronchobos® karbocistein<br />
R05CB03 Bronchobos® karbocistein<br />
R05CB03 Mucodyne karbocistein<br />
R05CB03 Mucodyne karbocistein<br />
R05CB03 Mucodyne karbocistein<br />
R05CB06 Ambroksol ambroksol<br />
R05CB06 Ambroksol ambroksol<br />
R05CB06 Ambroksol ambroksol<br />
R05CB06 Ambrospray® ambroksol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 8mg;<br />
DELPHARM<br />
REIMS -<br />
blister, 2x10kom 1389/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 Francuska<br />
kapsula, tvrda;<br />
BOSNALIJEK<br />
375mg; blister,<br />
D.D. - Bosna i<br />
3x10kom 515-01-2330-09-001 19.4.2011 19.4.2016 Hercegovina<br />
sirup; 125mg/5mL;<br />
BOSNALIJEK<br />
boca staklena,<br />
D.D. - Bosna i<br />
1x200mL 515-01-2331-09-001 19.4.2011 19.4.2016 Hercegovina<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
PHARMA GMBH<br />
-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
BOSNALIJEK<br />
D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
BOSNALIJEK<br />
D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
BOSNALIJEK<br />
D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
sirup; 250mg/5mL;<br />
BOSNALIJEK<br />
boca staklena,<br />
D.D. - Bosna i<br />
1x200mL 515-01-2332-09-001 19.4.2011 19.4.2016 Hercegovina<br />
kapsula, tvrda;<br />
HEMOFARM AD<br />
375mg; blister,<br />
- Republika<br />
3x10kom 515-01-7566-10-001 20.3.2012 20.3.2017 Srbija HEMOFARM AD BR<br />
sirup; 25mg/mL;<br />
HEMOFARM AD<br />
bočica staklena,<br />
- Republika<br />
1x100mL 515-01-7567-10-001 20.3.2012 20.3.2017 Srbija HEMOFARM AD BR<br />
sirup; 50mg/mL;<br />
HEMOFARM AD<br />
bočica staklena,<br />
- Republika<br />
1x100mL 515-01-7594-10-001 20.3.2012 20.3.2017 Srbija HEMOFARM AD BR<br />
šumeća tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
60mg; fiola,<br />
- Republika<br />
1x10kom 2528/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
HEMOFARM AD BR<br />
sirup; 15mg/5mL;<br />
- Republika<br />
bočica, 1x100mL 2549/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 Srbija HEMOFARM AD BR<br />
šumeća tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
30mg; fiola,<br />
- Republika<br />
2x10kom 2552/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 Srbija HEMOFARM AD BR<br />
oralni rastvor;<br />
FRANCIA<br />
10mg/doza; boca<br />
FARMACEUTICI MEDIS PHARMA<br />
staklena, 1x13mL 515-01-3350-10-001 27.6.2011 27.6.2016 S.R.L. - Italija D.O.O. BR<br />
644 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
R05CB06 Flavamed® ambroksol<br />
R05CB06 Flavamed® ambroksol<br />
R05CB06 Flavamed® forte ambroksol<br />
R05CB06 Mucosolvan® ambroksol<br />
R05CB06 Mucosolvan® ambroksol<br />
R05CB06 Mucosolvan® ambroksol<br />
R05CB06 Mucosolvan® ambroksol<br />
R05CB06<br />
Mucosolvan®<br />
Junior ambroksol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
tableta; 30mg;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
blister, 2x10kom 1111/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Nemačka<br />
oralni rastvor;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
15mg/5mL; bočica,<br />
GROUP) -<br />
1x100mL 1108/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Nemačka<br />
šumeća tableta;<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
60mg; tuba,<br />
GROUP) -<br />
1x10kom 515-01-6686-10-001 5.12.2011 5.12.2016 Nemačka<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
tableta; 30mg;<br />
ELLAS A.E. -<br />
blister, 2x10kom 515-01-0337-11-001 13.12.2011 13.12.2016 Grčka<br />
tableta; 30mg;<br />
DELPHARM<br />
REIMS -<br />
blister, 2x10kom 515-01-0337-11-001 13.12.2011 13.12.2016 Francuska<br />
BOEHRINGER<br />
sirup; 30mg/5mL;<br />
INGELHEIM<br />
boca staklena,<br />
ESPANA S.A. -<br />
1x100mL 515-01-0341-11-001 13.12.2011 13.12.2016 Španija<br />
sirup; 30mg/5mL;<br />
DELPHARM<br />
boca staklena,<br />
REIMS -<br />
1x100mL 515-01-0341-11-001 13.12.2011 13.12.2016 Francuska<br />
sirup; 15mg/5mL;<br />
DELPHARM<br />
boca staklena,<br />
REIMS -<br />
1x100mL 515-01-0354-11-001 13.12.2011 13.12.2016 Francuska<br />
645 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
BERLIN-<br />
CHEMIE AG<br />
(MENARINI<br />
GROUP) -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
SERBIA D.O.O.<br />
BEOGRAD BR<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
SERBIA D.O.O.<br />
BEOGRAD BR<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
SERBIA D.O.O.<br />
BEOGRAD BR<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
SERBIA D.O.O.<br />
BEOGRAD BR<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
SERBIA D.O.O.<br />
BEOGRAD BR
R05CB06<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Mucosolvan®<br />
Junior ambroksol<br />
R05CB06 neo-bronchol® ambroksol<br />
R05CB13 Pulmozyme® dornaza alfa<br />
R05DA04<br />
R05DA08<br />
R05DA08<br />
R05DA08<br />
Kodein fosfat<br />
Alkaloid® kodein<br />
Folkodin<br />
Alkaloid® folkodin<br />
Folkodin<br />
Alkaloid® folkodin<br />
Folkodin<br />
Alkaloid® folkodin<br />
R05DB13 Omnitus butamirat<br />
R05DB13 Omnitus butamirat<br />
R05DB13 Omnitus butamirat<br />
R05DB13 Sinetus® butamirat<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
sirup; 15mg/5mL;<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
boca staklena,<br />
ESPANA S.A. -<br />
1x100mL 515-01-0354-11-001 13.12.2011 13.12.2016 Španija<br />
DIVAPHARMA<br />
lozenga; 15mg;<br />
GMBH -<br />
blister, 2x10kom 125/2010/12 15.1.2010 15.1.2015 Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BOEHRINGER<br />
INGELHEIM<br />
SERBIA D.O.O.<br />
BEOGRAD BR<br />
POLIFARM<br />
D.O.O. BR<br />
rastvor za<br />
raspršivanje;<br />
F.HOFFMANN-<br />
2500j./2.5mL;<br />
LA ROCHE LTD -<br />
ampula, 6x2.5mL 2539/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 Švajcarska<br />
ALKALOID AD -<br />
ROCHE D.O.O. R<br />
tableta; 30mg;<br />
Republika ALKALOID<br />
strip, 1x10kom 3031/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 Makedonija D.O.O. NR<br />
kapsula, tvrda;<br />
ALKALOID AD -<br />
10mg; blister,<br />
Republika ALKALOID<br />
2x10kom 2880/2009/12 28.5.2009 21.2.2013 Makedonija D.O.O. R<br />
kapsula, tvrda;<br />
ALKALOID AD -<br />
10mg; bočica,<br />
Republika ALKALOID<br />
1x20kom 637/2008/12 21.2.2008 21.2.2013 Makedonija D.O.O. R<br />
oralni rastvor;<br />
ALKALOID AD -<br />
1mg/mL; bočica,<br />
Republika ALKALOID<br />
1x150mL 821/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 Makedonija D.O.O. R<br />
sirup; 4mg/5mL;<br />
HEMOFARM AD<br />
bočica staklena,<br />
- Republika<br />
1x200mL<br />
film tableta sa<br />
modifikovanim<br />
3208/2008/12 12.9.2008 12.9.2013 Srbija HEMOFARM AD R<br />
oslobađanjem;<br />
HEMOFARM AD<br />
50mg; blister,<br />
- Republika<br />
1x10kom<br />
film tableta sa<br />
modifikovanim<br />
24/2009/12 16.1.2009 16.1.2014 Srbija HEMOFARM AD R<br />
oslobađanjem;<br />
HEMOFARM AD<br />
20mg; blister,<br />
- Republika<br />
1x10kom<br />
oralni rastvor;<br />
2624/2009/12 13.5.2009 13.5.2014 Srbija HEMOFARM AD R<br />
4mg/5mL; bočica,<br />
GALENIKA AD -<br />
1x200mL 2080/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
646 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
R05DB27 Levopront® levodropropizin<br />
R06AA02 Calmaben® difenhidramin<br />
R06AA02 Calmaben® difenhidramin<br />
R06AA02 Aviomarin® dimenhidrinat<br />
R06AA02 Dimigal® dimenhidrinat<br />
R06AA02 Dramina® dimenhidrinat<br />
R06AB.. Fervex® za decu<br />
R06AB.. Fervex® za decu<br />
feniramin, paracetamol, askorbinska<br />
kiselina<br />
feniramin, paracetamol, askorbinska<br />
kiselina<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
sirup; 6mg/mL;<br />
boca staklena,<br />
DOMPE' S.P.A. - BONIFAR<br />
1x200mL 2167/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Italija<br />
D.O.O.<br />
PHARMAZEUTI<br />
R<br />
PHARMAZEUTI SCHE FABRIK<br />
SCHE FABRIK MONTAVIT<br />
obložena tableta;<br />
MONTAVIT GES.M.B.H. -<br />
50mg; blister,<br />
GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠT<br />
1x10kom 2000/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 Austrija VO<br />
PHARMAZEUTI<br />
R<br />
PHARMAZEUTI SCHE FABRIK<br />
SCHE FABRIK MONTAVIT<br />
obložena tableta;<br />
MONTAVIT GES.M.B.H. -<br />
50mg; blister,<br />
GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠT<br />
3x10kom 1999/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 Austrija<br />
PLIVA<br />
HRVATSKA<br />
VO R<br />
tableta; 50mg;<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
blister, 1x5kom 4275/2010/12 16.9.2010 16.9.2015 Hrvatska D.O.O. BR<br />
tableta; 50mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
strip, 1x10kom 515-01-5704-11-001 28.3.2012 28.3.2017 Republika Srbija GALENIKA AD BR<br />
JADRAN<br />
GALENSKI<br />
LABORATORIJ<br />
D.D -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR<br />
tableta; 50mg;<br />
JADRAN<br />
GALENSKI<br />
LABORATORIJ<br />
blister, 1x10kom<br />
granule za oralni<br />
rastvor;<br />
515-01-5127-11-001 28.3.2012 28.3.2017 D.D. - Hrvatska<br />
10mg+280mg+100<br />
BRISTOLmg;<br />
kesica,<br />
MYERS SQUIBB PHARMASWISS<br />
8x1kom<br />
granule za oralni<br />
rastvor;<br />
515-01-4231-10-001 27.6.2011 27.6.2016 - Francuska D.O.O. BR<br />
10mg+280mg+100<br />
BRISTOLmg;<br />
kesica,<br />
MYERS SQUIBB PHARMASWISS<br />
8x1kom 515-01-4231-10-001 27.6.2011 27.6.2016 - Francuska D.O.O. BR<br />
647 od 694
R06AB..<br />
R06AB..<br />
R06AB..<br />
R06AB..<br />
R06AB..<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Fervex® za<br />
odrasle<br />
Fervex® za<br />
odrasle<br />
Fervex® za<br />
odrasle, bez<br />
šećera<br />
Fervex® za<br />
odrasle, bez<br />
šećera<br />
Fervex® za<br />
odrasle, bez<br />
šećera<br />
R06AB03 Fenistil dimetinden<br />
R06AB04 Lentostamin® hlorfenamin<br />
R06AB05 Avil® feniramin<br />
feniramin, paracetamol, askorbinska<br />
kiselina<br />
feniramin, paracetamol, askorbinska<br />
kiselina<br />
feniramin, paracetamol, askorbinska<br />
kiselina<br />
feniramin, paracetamol, askorbinska<br />
kiselina<br />
feniramin, paracetamol, askorbinska<br />
kiselina<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
granule za oralni<br />
rastvor;<br />
25mg+500mg+200<br />
mg; kesica,<br />
8x1kom 515-01-4229-10-001 27.6.2011 27.6.2016<br />
granule za oralni<br />
rastvor;<br />
25mg+500mg+200<br />
mg; kesica,<br />
8x1kom 515-01-4229-10-001 27.6.2011 27.6.2016<br />
granule za oralni<br />
rastvor;<br />
25mg+500mg+200<br />
mg; kesica,<br />
8x1kom 515-01-4230-10-001 27.6.2011 27.6.2016<br />
granule za oralni<br />
rastvor;<br />
25mg+500mg+200<br />
mg; kesica,<br />
8x1kom 515-01-4230-10-001 27.6.2011 27.6.2016<br />
granule za oralni<br />
rastvor;<br />
25mg+500mg+200<br />
BRISTOLmg;<br />
kesica,<br />
MYERS SQUIBB<br />
8x1kom 515-01-4230-10-001 27.6.2011 27.6.2016 - Francuska<br />
oralne kapi, rastvor;<br />
1mg/mL; bočica<br />
staklena, 1x20mL 515-01-3155-10-001 19.8.2011 19.8.2016<br />
kapsula sa<br />
produženim<br />
oslobađanjem,<br />
tvrda; 12mg;<br />
blister, 2x10kom 5437/2009/12 23.9.2009 23.9.2014<br />
sirup; 3mg/mL;<br />
bočica staklena,<br />
1x100mL 515-01-4140-11-002 18.9.2012 25.9.2017<br />
648 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BRISTOL-<br />
MYERS SQUIBB PHARMASWISS<br />
- Francuska D.O.O. BR<br />
BRISTOL-<br />
MYERS SQUIBB PHARMASWISS<br />
- Francuska D.O.O. BR<br />
BRISTOL-<br />
MYERS SQUIBB PHARMASWISS<br />
- Francuska D.O.O. BR<br />
BRISTOL-<br />
MYERS SQUIBB PHARMASWISS<br />
- Francuska D.O.O. BR<br />
NOVARTIS<br />
CONSUMER<br />
HEALTH SA -<br />
Švajcarska<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU -<br />
Republika Srbija<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. BR<br />
CLINRES<br />
FARMACIJA<br />
D.O.O. R<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
R06AB05 Avil® feniramin<br />
R06AB54 Grippostad® C<br />
R06AB54 Grippostad® C<br />
R06AC03 Synopen® hloropiramin<br />
R06AE07 Cetirizin cetirizin<br />
R06AE07 Cetirizin cetirizin<br />
R06AE07 Cetirizin cetirizin<br />
paracetamol, askorbinska kiselina,<br />
kofein, hlorfenamin<br />
paracetamol, askorbinska kiselina,<br />
kofein, hlorfenamin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
JUGOREMEDIJ<br />
tableta; 50mg;<br />
ZRENJANIN - A A.D.<br />
blister, 2x10kom<br />
kapsula, tvrda;<br />
515-01-4143-11-002 18.9.2012 25.9.2017 Republika Srbija ZRENJANIN R<br />
200mg+150mg+25<br />
STADA<br />
mg+2.5mg; blister,<br />
ARZNEIMITTEL<br />
1x10kom<br />
kapsula, tvrda;<br />
515-01-3726-10-001 13.2.2012 13.2.2017 AG - Nemačka HEMOFARM AD BR<br />
200mg+150mg+25<br />
STADA<br />
mg+2.5mg; blister,<br />
ARZNEIMITTEL<br />
2x10kom 515-01-3727-10-001 25.8.2011 25.8.2016 AG - Nemačka<br />
PLIVA<br />
HEMOFARM AD BR<br />
rastvor za injekciju;<br />
HRVATSKA<br />
20mg/2mL;<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
ampula, 10x2mL 1296/2008/12 2.4.2008 2.4.2013 Hrvatska D.O.O. R<br />
film tableta; 10mg;<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. -<br />
blister, 2x10kom 3908/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 Republika Srbija<br />
PHARMAS<br />
D.O.O. R<br />
sirup; 5mg/5mL;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
SLAVIAMED<br />
boca staklena,<br />
D.O.O., SLAVIAMED<br />
1x200mL 6386/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 Republika Srbija D.O.O. R<br />
film tableta; 10mg;<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O. -<br />
Republika Srbija;<br />
mesto<br />
proizvodnje<br />
SLAVIAMED<br />
D.O.O., SLAVIAMED<br />
blister, 2x10kom 6387/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 Republika Srbija D.O.O. R<br />
649 od 694
R06AE07<br />
R06AE07<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Cetirizine<br />
Alvogen® cetirizin<br />
Cetirizine<br />
Alvogen® cetirizin<br />
R06AE07 Letizen® cetirizin<br />
R06AE07 Letizen® S cetirizin<br />
R06AE09 Cezera® levocetirizin<br />
R06AE09 Cezera® levocetirizin<br />
R06AE09 Xyzal® levocetirizin<br />
R06AE09 Xyzal® levocetirizin<br />
R06AE09 Xyzal® levocetirizin<br />
R06AE09 Xyzal® levocetirizin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
film tableta; 10mg;<br />
ALVOGEN<br />
D.O.O. BARICE - ALVOGEN<br />
blister, 1x20kom 515-01-2952-10-001 30.1.2012 30.1.2017 Republika Srbija D.O.O. BARICE R<br />
film tableta; 10mg;<br />
CIPLA LIMITED - ALVOGEN<br />
blister, 1x20kom 515-01-2952-10-001 30.1.2012 30.1.2017 Indija<br />
D.O.O. BARICE R<br />
film tableta; 10mg;<br />
blister, 2x10kom 8412/2009/12 24.12.2009 24.12.2014<br />
film tableta; 10mg;<br />
blister, 1x10mg 8411/2009/12 24.12.2009 24.12.2014<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. -<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
KRKA FARMA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 5mg;<br />
Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 3x10kom 23/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 Slovenija<br />
KRKA,<br />
TOVARNA<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 5mg;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
blister, 1x10kom 22/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 Slovenija<br />
AESICA<br />
PHARMACEUTI<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 5mg;<br />
CALS S.R.L. - MEDIS PHARMA<br />
blister, 3x10kom 1558/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Italija<br />
AESICA<br />
PHARMACEUTI<br />
D.O.O. R<br />
film tableta; 5mg;<br />
CALS S.R.L. - MEDIS PHARMA<br />
blister, 3x10kom 1559/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Italija<br />
AESICA<br />
D.O.O. R<br />
oralni rastvor;<br />
PHARMACEUTI<br />
0.5mg/mL; boca<br />
CALS S.R.L. - MEDIS PHARMA<br />
staklena, 1x200mL 515-01-7256-10-001 24.5.2012 24.5.2017 Italija<br />
AESICA<br />
D.O.O. R<br />
oralni rastvor;<br />
PHARMACEUTI<br />
0.5mg/mL; bočica<br />
CALS S.R.L. - MEDIS PHARMA<br />
staklena, 1x75mL 515-01-7255-10-001 24.5.2012 24.5.2017 Italija<br />
D.O.O. R<br />
650 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
R06AX13 Actalor® loratadin<br />
R06AX13 Claritine® loratadin<br />
R06AX13 Claritine® loratadin<br />
R06AX13 Flonidan® loratadin<br />
R06AX13 Flonidan® loratadin<br />
R06AX13 Flonidan® loratadin<br />
R06AX13 Flonidan® loratadin<br />
R06AX13 Loratadin loratadin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 10mg;<br />
ZDRAVLJE A.D. -<br />
blister, 1x10kom 4109/2010/12 23.8.2010 23.8.2015 Republika Srbija ZDRAVLJE A.D.<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
R<br />
SCHERING- AG -<br />
sirup; 1mg/mL;<br />
PLOUGH LABO PREDSTAVNIŠT<br />
boca, 1x120mL 515-01-8661-11-001 10.9.2012 13.9.2017 N.V. - Belgija VO<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
BR<br />
SCHERING- AG -<br />
tableta; 10mg;<br />
PLOUGH LABO PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x10kom 515-01-8662-11-001 10.9.2012 13.9.2017 N.V. - Belgija VO<br />
SANDOZ<br />
BR<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
tableta; 10mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x10kom 3564/2008/12 6.10.2008 6.10.2013 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
tableta; 10mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 3x10kom 3566/2008/12 6.10.2008 6.10.2013 Slovenija VO<br />
SANDOZ<br />
R<br />
LEK<br />
PHARMACEUTI<br />
FARMACEVTSK CALS D.D. -<br />
tableta; 10mg;<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 2x10kom 3567/2008/12 6.10.2008 6.10.2013 Slovenija<br />
LEK<br />
VO R<br />
oralna suspenzija;<br />
FARMACEVTSK LEK D.D. -<br />
1mg/mL; bočica<br />
A DRUŽBA D.D. -PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 1x120mL 3654/2008/12 15.10.2008 15.10.2013 Slovenija VO R<br />
tableta; 10mg;<br />
blister, 1x10kom 515-01-4302-08-001 23.5.2011 23.5.2016<br />
651 od 694<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
R06AX13 Loratadin loratadin<br />
R06AX13 Loratadin loratadin<br />
R06AX13 Loratadin loratadin<br />
R06AX13 Loratadin loratadin<br />
R06AX13 Pressing loratadin<br />
R06AX13 Pressing loratadin<br />
R06AX13 Pressing loratadin<br />
R06AX17 Galitifen® ketotifen<br />
R06AX26<br />
Fexofenadine<br />
Sandoz® feksofenadin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
sirup; 5mg/5mL;<br />
bočica staklena,<br />
1x120mL 515-01-4304-08-001 26.8.2011 26.8.2016<br />
oralna suspenzija;<br />
5mg/5mL; bočica<br />
staklena, 1x120mL 515-01-4305-08-001 12.10.2011 12.10.2016<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
tableta; 10mg;<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU -<br />
blister, 1x10kom 4326/2008/12 5.12.2008 5.12.2013 Republika Srbija<br />
tableta; 10mg;<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
blister, 2x10kom 515-01-4303-08-001 23.5.2011 23.5.2016 Republika Srbija<br />
HEMOFARM AD<br />
tableta; 10mg;<br />
- Republika<br />
blister, 1x10kom 354/2008/12 11.2.2008 11.2.2013<br />
sirup; 5mg/5mL;<br />
HEMOFARM AD<br />
bočica staklena,<br />
- Republika<br />
1x120mL 358/2008/12 11.2.2008 11.2.2013<br />
šumeća tableta;<br />
HEMOFARM AD<br />
10mg; fiola,<br />
- Republika<br />
1x10kom<br />
sirup; 1mg/5mL;<br />
429/2008/12 12.2.2008 12.2.2013<br />
boca staklena,<br />
GALENIKA AD -<br />
1x100mL 3191/2010/12 2.6.2010 2.6.2015<br />
film tableta;<br />
120mg; blister,<br />
2x10kom 2139/2010/12 22.3.2010 22.3.2015<br />
652 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
SRBOLEK A.D.<br />
U STEČAJU R<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN R<br />
Srbija HEMOFARM AD R<br />
Srbija HEMOFARM AD R<br />
Srbija HEMOFARM AD R<br />
Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
SANDOZ<br />
PRIVATE<br />
LIMITED - Indija<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
R06AX26<br />
R06AX26<br />
R06AX26<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Fexofenadine<br />
Sandoz® feksofenadin<br />
Fexofenadine<br />
Sandoz® feksofenadin<br />
Fexofenadine<br />
Sandoz® feksofenadin<br />
R06AX26 FexofEP feksofenadin<br />
R06AX26 FexofEP feksofenadin<br />
R06AX26 Flexofen® feksofenadin<br />
R06AX26 Flexofen® feksofenadin<br />
R06AX26 Flexofen® feksofenadin<br />
R06AX27 Aerius® desloratadin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta;<br />
180mg; blister,<br />
1x10kom 2137/2010/12 22.3.2010 22.3.2015<br />
film tableta;<br />
120mg; blister,<br />
1x10kom 2136/2010/12 22.3.2010 22.3.2015<br />
SANDOZ<br />
PRIVATE<br />
LIMITED - Indija<br />
SANDOZ<br />
PRIVATE<br />
LIMITED - Indija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
film tableta;<br />
SANDOZ<br />
180mg; blister,<br />
PRIVATE<br />
2x10kom 2138/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 LIMITED - Indija<br />
film tableta;<br />
EXTRACTUMPH<br />
120mg; blister,<br />
ARMA ZRT. - EXTRACTUMPH<br />
3x10kom 515-01-5557-09-001 10.5.2011 10.5.2016 Mađarska ARMA D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
EXTRACTUMPH<br />
180mg; blister,<br />
ARMA ZRT. - EXTRACTUMPH<br />
3x10kom 5558-2009-1-1-001 25.2.2011 25.2.2016 Mađarska ARMA D.O.O.<br />
BOSNALIJEK<br />
R<br />
BOSNALIJEK D.D. -<br />
film tableta; 60mg;<br />
D.D. - Bosna i PREDSTAVNIŠT<br />
blister, 1x10kom 515-01-5735-09-002 8.9.2011 8.9.2016 Hercegovina VO<br />
BOSNALIJEK<br />
R<br />
film tableta;<br />
BOSNALIJEK D.D. -<br />
120mg; blister,<br />
D.D. - Bosna i PREDSTAVNIŠT<br />
1x10kom 515-01-5736-09-002 8.9.2011 8.9.2016 Hercegovina VO<br />
BOSNALIJEK<br />
R<br />
film tableta;<br />
BOSNALIJEK D.D. -<br />
180mg; blister,<br />
D.D. - Bosna i PREDSTAVNIŠT<br />
1x10kom 515-01-5737-09-002 8.9.2011 8.9.2016 Hercegovina VO<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
R<br />
sirup; 0.5mg/mL;<br />
SCHERING- AG -<br />
bočica staklena,<br />
PLOUGH LABO PREDSTAVNIŠT<br />
1x60mL 3860/2009/12 14.7.2009 14.7.2014 N.V. - Belgija VO R<br />
653 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
R06AX27 Aerius® desloratadin<br />
R06AX27 Aerius® desloratadin<br />
R06AX27 AEROGAL® desloratadin<br />
R06AX27 AEROGAL® desloratadin<br />
R07AA.. Survanta beraktant<br />
R07AA.. Survanta beraktant<br />
R07AA.. Curosurf® poraktant alfa<br />
R07AA.. Curosurf® poraktant alfa<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
film tableta; 5mg;<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH LABO<br />
blister, 1x10kom 650/2008/12 21.2.2008 21.2.2013 N.V. - Belgija<br />
oralni rastvor;<br />
0.5mg/mL; bočica<br />
staklena, 1x60mL 3977/2010/12 5.8.2010 5.8.2015<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH LABO<br />
N.V. - Belgija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
film tableta; 5mg;<br />
GALENIKA AD -<br />
blister, 1x10kom<br />
sirup; 0.5mg/mL;<br />
515-01-3215-11-001 15.8.2012 15.8.2017 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
bočica staklena,<br />
GALENIKA AD -<br />
1x60mL 515-01-0267-11-001 15.8.2012 15.8.2017 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
suspenzija za<br />
ABBOTT<br />
endotraheopulmonal<br />
LABORATORIE<br />
no ukapavanje;<br />
ABBOTT S S.A. -<br />
25mg/mL; bočica<br />
LOGISTICS B.V. PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 1x4mL 217/2011/12 14.1.2011 14.1.2016 - Holandija VO SZ<br />
suspenzija za<br />
ABBOTT<br />
endotraheopulmonal<br />
LABORATORIE<br />
no ukapavanje;<br />
ABBOTT S S.A. -<br />
25mg/mL; bočica<br />
LOGISTICS B.V. PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 1x8mL<br />
suspenzija za<br />
endotraheopulmonal<br />
no ukapavanje;<br />
218/2011/12 14.1.2011 14.1.2016 - Holandija VO SZ<br />
120mg/1.5mL;<br />
CHIESI<br />
bočica staklena,<br />
FARMACEUTICI EUROFARM<br />
2x1.5mL<br />
suspenzija za<br />
endotraheopulmonal<br />
4358/2009/12 12.8.2009 12.8.2014 SPA - Italija D.O.O. SZ<br />
no ukapavanje;<br />
CHIESI<br />
240mg/3mL;<br />
PHARMACEUTI<br />
bočica staklena,<br />
CALS GMBH - EUROFARM<br />
1x3mL 4359/2009/12 12.8.2009 12.8.2014 Austrija D.O.O. SZ<br />
654 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
R07AA.. Curosurf® poraktant alfa<br />
R07AA.. Curosurf® poraktant alfa<br />
S01AA01 Chloramphenicol hloramfenikol<br />
S01AA01<br />
Hloramfenikol<br />
Alkaloid® hloramfenikol<br />
S01AA01 Hloramkol hloramfenikol<br />
S01AA01 Hloramkol hloramfenikol<br />
S01AA01 Hloramkol hloramfenikol<br />
S01AA11 Gentokulin gentamicin<br />
S01AA12 Tobrex® tobramicin<br />
S01AA30 Enbecin® bacitracin, neomicin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
suspenzija za<br />
endotraheopulmonal<br />
no ukapavanje;<br />
240mg/3mL;<br />
bočica staklena,<br />
1x3mL 4359/2009/12 12.8.2009 12.8.2014<br />
suspenzija za<br />
endotraheopulmonal<br />
no ukapavanje;<br />
120mg/1.5mL;<br />
bočica staklena,<br />
CHIESI<br />
FARMACEUTICI<br />
SPA - Italija<br />
2x1.5mL 4358/2009/12 12.8.2009<br />
CHIESI<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS GMBH -<br />
12.8.2014 Austrija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
EUROFARM<br />
D.O.O. SZ<br />
EUROFARM<br />
D.O.O. SZ<br />
mast za oči; 1%;<br />
GALENIKA AD -<br />
tuba, 1x5g 515-01-4772-11-001 28.3.2012 28.3.2017 Republika Srbija<br />
ALKALOID AD -<br />
GALENIKA AD R<br />
mast za oči; 1%;<br />
Republika ALKALOID<br />
tuba, 1x5g 23/2009/12 16.1.2009 16.1.2014 Makedonija D.O.O. R<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
HEMOMONT<br />
5mg/mL; bočica<br />
D.O.O. - Crna<br />
staklena, 1x10mL 515-01-7241-11-001 5.6.2012 5.6.2017 Gora<br />
HEMOMONT<br />
HEMOFARM AD R<br />
mast za oči; 1%;<br />
D.O.O. - Crna<br />
tuba, 1x5g 2972/2007/12 3.12.2007 3.12.2012 Gora HEMOFARM AD R<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
HEMOMONT<br />
5mg/mL; bočica<br />
D.O.O. - Crna<br />
plastična, 1x10mL 515-01-6859-10-001 11.6.2012 5.6.2017 Gora HEMOFARM AD R<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
HEMOMONT<br />
0.3%; bočica,<br />
D.O.O. - Crna<br />
1x10mL 2951/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 Gora HEMOFARM AD<br />
ALCON<br />
PHARMACEUTI<br />
R<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
ALCON- CALS LTD -<br />
3mg/mL; bočica,<br />
COUVREUR PREDSTAVNIŠT<br />
1x5mL<br />
mast za oči;<br />
515-01-1995-12-001 19.12.2012 25.12.2017 N.V. - Belgija VO R<br />
500i.j./g+3.3mg/g;<br />
GALENIKA AD -<br />
tuba, 1x5g 515-01-6370-10-001 29.3.2011 29.3.2016 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
655 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
S01AD03 Zovirax aciklovir<br />
S01AX11 Floxal® ofloksacin<br />
S01AX11 Floxal® ofloksacin<br />
S01AX13 Citeral® ciprofloksacin<br />
S01AX13 Marocen® ciprofloksacin<br />
S01BA01 Maxidex® deksametazon<br />
S01BA01 Ozurdex® deksametazon<br />
S01BA02 Hydrocortison hidrokortizon<br />
S01BA04 Oftalmol prednizolon<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
mast za oči;<br />
GLAXO<br />
OPERATIONS<br />
30mg/g; tuba,<br />
UK LIMITED -<br />
1x4.5g 515-01-4521-10-002 29.4.2011 29.4.2016 Velika Britanija<br />
mast za oči;<br />
3mg/g; tuba, 1x3g 515-01-6416-10-001 27.10.2011 27.10.2016<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
3mg/mL; plastična<br />
bočica sa<br />
kapaljkom, 1x5mL 515-01-6419-10-001 27.10.2011 27.10.2016<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
3mg/mL; bočica<br />
staklena, 1x5mL 6/2009/12 13.1.2009 13.1.2014<br />
DR. GERHARD<br />
MANN, CHEM. -<br />
PHARM.<br />
FABRIK GMBH -<br />
Nemačka<br />
DR. GERHARD<br />
MANN, CHEM. -<br />
PHARM.<br />
FABRIK GMBH -<br />
Nemačka<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
Makedonija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
GLAXOSMITHKL<br />
INE EXPORT<br />
LIMITED -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MEDILENS<br />
D.O.O. R<br />
MEDILENS<br />
D.O.O. R<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. R<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
HEMOMONT<br />
0.3%; bočica<br />
D.O.O. - Crna<br />
staklena, 1x5mL 515-01-3411-12-001 26.12.2012 22.1.2018 Gora HEMOFARM AD R<br />
kapi za oči,<br />
suspenzija;<br />
ALCON-<br />
1mg/mL; bočica sa<br />
COUVREUR<br />
kapaljkom, 1x5mL 515-01-3083-12-001 24.12.2012 27.12.2017 N.V. - Belgija<br />
ALCON<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS LTD -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
intravitrealni implant<br />
ALLERGAN<br />
u aplikatoru;<br />
PHARMACEUTI EWOPHARMA<br />
700mcg; vrećica,<br />
CALS IRELAND - D.O.O.<br />
1x700mcg 515-01-6473-10-001 1.11.2011 1.11.2016 Irska<br />
BEOGRAD SZ<br />
mast za oči; 1%;<br />
GALENIKA AD -<br />
tuba, 1x5g<br />
kapi za oči,<br />
515-01-6914-11-001 5.6.2012 5.6.2017 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
suspenzija; 0.5%;<br />
HEMOMONT<br />
bočica staklena,<br />
D.O.O. - Crna<br />
1x5mL 1221/2008/12 26.3.2008 26.3.2013 Gora HEMOFARM AD R<br />
656 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
S01BC01 Indocollyre® indometacin<br />
S01BC01 Indocollyre® indometacin<br />
S01BC03<br />
S01BC03<br />
UNICLOPHEN®<br />
0.1% diklofenak<br />
Voltaren®<br />
Ophtha CD diklofenak<br />
S01BC10 Nevanac® nepafenak<br />
S01CA01 Dexamytrex® deksametazon, gentamicin<br />
S01CA01 Dexamytrex® deksametazon, gentamicin<br />
S01CA01 Neodeksacin® deksametazon, neomicin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
1mg/mL; bočica sa<br />
kapaljkom, 1x5mL 515-01-6209-10-002 20.2.2012 20.2.2017<br />
DR. GERHARD<br />
MANN, CHEM. -<br />
PHARM.<br />
FABRIK GMBH -<br />
Nemačka<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
LABORATOIRE<br />
1mg/mL; bočica sa<br />
CHAUVIN -<br />
kapaljkom, 1x5mL 515-01-6209-10-002 20.2.2012 20.2.2017 Francuska<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
UNIMED<br />
0.1%; bočica sa<br />
PHARMA S.R.O.<br />
kapaljkom, 1x10mL 515-01-7029-11-001 21.6.2012 21.6.2017 - Slovačka<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
1mg/mL; plastična<br />
bočica sa<br />
EXCELVISION<br />
kapaljkom, 1x5mL 1623/2010/12 10.3.2010 10.3.2015 AG - Švajcarska<br />
kapi za oči,<br />
suspenzija;<br />
ALCON-<br />
1mg/mL; bočica sa<br />
COUVREUR<br />
kapaljkom, 1x5mL 515-01-3182-11-001 11.9.2012 14.9.2017 N.V. - Belgija<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
0.1%+0.5%; bočica<br />
plastična, 1x5mL 515-01-6616-10-001 4.11.2011 4.11.2016<br />
mast za oči;<br />
0.3mg/g+5mg/g;<br />
tuba, 1x3g 515-01-6617-10-001 4.11.2011 4.11.2016<br />
DR. GERHARD<br />
MANN, CHEM. -<br />
PHARM.<br />
FABRIK GMBH -<br />
Nemačka<br />
DR. GERHARD<br />
MANN, CHEM. -<br />
PHARM.<br />
FABRIK GMBH -<br />
Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MEDILENS<br />
D.O.O. R<br />
MEDILENS<br />
D.O.O. R<br />
UNIMED<br />
PHARMA S.R.O.<br />
-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ALCON<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS LTD -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MEDILENS<br />
D.O.O. R<br />
MEDILENS<br />
D.O.O. R<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
HEMOMONT<br />
1mg/mL+3.5mg/mL;<br />
D.O.O. - Crna<br />
bočica, 1x10mL 515-01-1847-12-001 9.10.2012 18.10.2017 Gora HEMOFARM AD R<br />
657 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
S01CA01 Tobradex® deksametazon, tobramicin<br />
S01CA01 Tobradex® deksametazon, tobramicin<br />
S01CA03 Corticin® hidrokortizon, bacitracin<br />
S01EA05 Alphagan® brimonidin<br />
S01EA05 Brimonal® 0.2% brimonidin<br />
S01EB01 Miokarpin pilokarpin<br />
S01EC03 OPTODROP dorzolamid<br />
S01EC03 Trusopt® dorzolamid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
mast za oči;<br />
1mg/g+3mg/g;<br />
tuba, 1x3.5g 2969/2007/12 3.12.2007 3.12.2012<br />
kapi za oči,<br />
suspenzija;<br />
1mg/mL+3mg/mL;<br />
bočica, 1x5mL 2971/2007/12 3.12.2007 3.12.2012<br />
ALCON-<br />
COUVREUR<br />
N.V. - Belgija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
ALCON<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS LTD -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ALCON<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS LTD -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ALCON-<br />
COUVREUR<br />
N.V. - Belgija<br />
mast za oči;<br />
10mg/g+1000i.j./g;<br />
GALENIKA AD -<br />
tuba, 1x3.5g 515-01-4457-11-001 27.2.2012 27.2.2017 Republika Srbija<br />
ALLERGAN<br />
GALENIKA AD R<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
PHARMACEUTI EWOPHARMA<br />
0.2%; bočica sa<br />
CALS IRELAND - D.O.O.<br />
kapaljkom, 1x5mL 7217/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Irska<br />
BEOGRAD<br />
UNIMED<br />
PHARMA S.R.O.<br />
R<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
UNIMED -<br />
0.2%; bočica sa<br />
PHARMA S.R.O. PREDSTAVNIŠT<br />
kapaljkom, 1x10mL 2694/2007/12 29.10.2007 29.10.2012 - Slovačka VO R<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
HEMOMONT<br />
2%; bočica,<br />
D.O.O. - Crna<br />
1x10mL 515-01-8921-11-001 15.8.2012 28.8.2017 Gora HEMOFARM AD R<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
20mg/mL; bočica<br />
sa kapaljkom,<br />
RAFARM S.A. -<br />
1x5mL 515-01-6817-10-001 21.5.2012 21.5.2017 Grčka<br />
LABORATORIE<br />
S MERCK<br />
SHARP &<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
DOHME -<br />
2%; bočica<br />
CHIBRET -<br />
plastična, 1x5mL 7225/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Francuska<br />
658 od 694<br />
ACTERRNA<br />
D.O.O. R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
S01EC03 Ulom® dorzolamid<br />
S01EC03 Ulom® dorzolamid<br />
S01EC04 Azopt® brinzolamid<br />
S01EC04 Azopt® brinzolamid<br />
S01ED01 Glaumol® timolol<br />
S01ED01 Timadren timolol<br />
S01ED01 Timadren timolol<br />
S01ED01 Timolol Alkaloid® timolol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
TEVA<br />
PHARMACEUTI<br />
CAL WORKS<br />
PRIVATE LTD.<br />
2%; bočica sa<br />
COMPANY - TEVA SERBIA<br />
kapaljkom, 1x5mL 125/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 Mađarska<br />
PLIVA<br />
D.O.O. R<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
HRVATSKA<br />
2%; bočica sa<br />
D.O.O. - TEVA SERBIA<br />
kapaljkom, 1x5mL 125/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 Hrvatska D.O.O. R<br />
kapi za oči,<br />
ALCON<br />
suspenzija;<br />
PHARMACEUTI<br />
10mg/mL; bočica<br />
ALCON- CALS LTD -<br />
sa kapaljkom,<br />
COUVREUR PREDSTAVNIŠT<br />
1x5mL 515-01-2813-12-001 26.11.2012 4.12.2017 N.V. - Belgija VO R<br />
kapi za oči,<br />
ALCON<br />
suspenzija;<br />
PHARMACEUTI<br />
10mg/mL; bočica<br />
CALS LTD -<br />
sa kapaljkom,<br />
ALCON CUSI PREDSTAVNIŠT<br />
1x5mL 515-01-2813-12-001 26.11.2012 4.12.2017 S.A. - Španija VO R<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
0.5%; bočica<br />
GALENIKA AD -<br />
staklena, 1x5mL 515-01-6369-10-001 21.7.2011 21.7.2016 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
HEMOMONT<br />
5mg/mL; bočica<br />
D.O.O. - Crna<br />
staklena, 1x5mL 515-01-5208-10-001 13.9.2011 13.9.2016 Gora HEMOFARM AD R<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
5mg/mL; plastična<br />
HEMOMONT<br />
bočica sa<br />
D.O.O. - Crna<br />
kapaljkom, 1x5mL 515-01-5210-10-001 13.9.2011 13.9.2016 Gora HEMOFARM AD R<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
ALKALOID AD -<br />
0.5%; bočica,<br />
Republika ALKALOID<br />
1x5mL 1229/2008/12 28.3.2008 28.3.2013 Makedonija D.O.O. R<br />
659 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
S01ED01 Unitimolol® 0.5% timolol<br />
S01ED02 Betoptic® S betaksolol<br />
S01ED51 Azarga® brinzolamid, timolol<br />
S01ED51 Azarga® brinzolamid, timolol<br />
S01ED51 Cosopt® dorzolamid, timolol<br />
S01ED51<br />
Cosopt® bez<br />
konzervansa dorzolamid, timolol<br />
S01ED51 Timoglaucon dorzolamid, timolol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
UNIMED<br />
0.5%; bočica,<br />
PHARMA S.R.O.<br />
1x10mL 2519/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 - Slovačka<br />
kapi za oči,<br />
suspenzija;<br />
2.5mg/mL; bočica,<br />
1x5mL 515-01-2532-12-001 7.12.2012 27.12.2017<br />
ALCON-<br />
COUVREUR<br />
N.V. - Belgija<br />
kapi za oči,<br />
suspenzija;<br />
10mg/mL+5mg/mL;<br />
bočica plastična,<br />
ALCON CUSI<br />
1x5mL<br />
kapi za oči,<br />
suspenzija;<br />
4456/2010/12 7.10.2010 7.10.2015 S.A. - Španija<br />
10mg/mL+5mg/mL;<br />
ALCONbočica<br />
plastična,<br />
COUVREUR<br />
1x5mL 4458/2010/12 7.10.2010 7.10.2015 N.V. - Belgija<br />
LABORATORIE<br />
S MERCK<br />
SHARP &<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
DOHME -<br />
2%+0.5%; bočica,<br />
CHIBRET -<br />
1x5mL 2598/2008/12 13.8.2008 13.8.2013 Francuska<br />
LABORATORIE<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
S MERCK<br />
2%+0.5%;<br />
SHARP &<br />
kontejner<br />
DOHME -<br />
jednodozni,<br />
CHIBRET -<br />
30x0.2mL 515-01-4641-10-001 8.9.2011 8.9.2016 Francuska<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
20mg/mL+5mg/mL;<br />
bočica sa<br />
kapaljkom, 1x5mL 515-01-2802-11-001 8.8.2012 8.8.2017<br />
660 od 694<br />
AEROPHARM<br />
GMBH -<br />
Nemačka<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
UNIMED<br />
PHARMA S.R.O.<br />
-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ALCON<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS LTD -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ALCON<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS LTD -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ALCON<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS LTD -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
S01ED51 Ganfort® timolol, bimatoprost<br />
S01ED51 OPTODROP-CO timolol, dorzolamid<br />
S01ED51 Ulom®plus timolol, dorzolamid<br />
S01ED51 Xalacom® timolol, latanoprost<br />
S01ED51 DuoTrav® travoprost, timolol<br />
S01ED51 DuoTrav® travoprost, timolol<br />
S01EE01 LANOPROGAL® latanoprost<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
ALLERGAN<br />
5mg/mL+300mcg/m<br />
PHARMACEUTI EWOPHARMA<br />
L; bočica sa<br />
CALS IRELAND - D.O.O.<br />
kapaljkom, 1x3mL 515-01-3026-11-001 5.6.2012 5.6.2017 Irska<br />
BEOGRAD R<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
5mg/mL+20mg/mL;<br />
bočica sa<br />
RAFARM S.A. -<br />
kapaljkom, 1x5mL 515-01-5286-10-001 25.1.2012 25.1.2017 Grčka<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
PLIVA<br />
5mg/mL+20mg/mL;<br />
HRVATSKA<br />
bočica sa<br />
D.O.O. -<br />
kapaljkom, 1x5mL 515-01-4033-11-001 16.10.2012 19.10.2017 Hrvatska<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
PFIZER<br />
5mg/mL+50mcg/mL;<br />
MANUFACTURI<br />
bočica sa<br />
NG BELGIUM<br />
kapaljkom, 1x2.5mL 640/2008/12 21.2.2008 21.2.2013 NV - Belgija<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
40mcg/mL+5mg/mL;<br />
bočica sa<br />
ALCON CUSI<br />
kapaljkom, 1x2.5mL 4475/2010/12 11.10.2010 11.10.2015 S.A. - Španija<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
40mcg/mL+5mg/mL;<br />
ALCONbočica<br />
sa<br />
COUVREUR<br />
kapaljkom, 1x2.5mL 4479/2010/12 11.10.2010 11.10.2015 N.V. - Belgija<br />
ACTERRNA<br />
D.O.O. R<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ALCON<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS LTD -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ALCON<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS LTD -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
50mcg/mL; bočica<br />
sa kapaljkom,<br />
GALENIKA AD -<br />
1x2.5mL 515-01-7198-11-001 26.11.2012 27.11.2017 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
661 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
S01EE01 Latanox latanoprost<br />
S01EE01 Latanox latanoprost<br />
S01EE01 LATAZ latanoprost<br />
S01EE01 LATAZ latanoprost<br />
S01EE01 LATAZ latanoprost<br />
S01EE01 Unilat latanoprost<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
JADRAN<br />
50mcg/mL; bočica<br />
GALENSKI<br />
sa kapaljkom,<br />
LABORATORIJ<br />
3x2.5mL 515-01-7407-10-001 15.8.2012 13.9.2017 D.D. - Hrvatska<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
JADRAN<br />
50mcg/mL; bočica<br />
GALENSKI<br />
sa kapaljkom,<br />
LABORATORIJ<br />
1x2.5mL 515-01-7406-10-001 15.8.2012 13.9.2017 D.D. - Hrvatska<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
50mcg/mL; bočica<br />
sa kapaljkom,<br />
RAFARM S.A. -<br />
6x2.5mL 515-01-4145-11-001 14.11.2012 22.11.2017 Grčka<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
50mcg/mL; bočica<br />
sa kapaljkom,<br />
RAFARM S.A. -<br />
3x2.5mL 515-01-4144-11-001 14.11.2012 22.11.2017 Grčka<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
50mcg/mL; bočica<br />
sa kapaljkom,<br />
RAFARM S.A. -<br />
1x2.5mL 515-01-4142-11-001 14.11.2012 22.11.2017 Grčka<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
50mcg/mL; bočica<br />
UNIMED<br />
sa kapaljkom,<br />
PHARMA S.R.O.<br />
1x2.5mL 515-01-2036-10-001 25.3.2011 25.3.2016 - Slovačka<br />
662 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
JADRAN<br />
GALENSKI<br />
LABORATORIJ<br />
D.D -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
JADRAN<br />
GALENSKI<br />
LABORATORIJ<br />
D.D -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ACTERRNA<br />
D.O.O. R<br />
ACTERRNA<br />
D.O.O. R<br />
ACTERRNA<br />
D.O.O. R<br />
UNIMED<br />
PHARMA S.R.O.<br />
-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
S01EE01 Unilat latanoprost<br />
S01EE01 Xalatan® latanoprost<br />
S01EE03 Lumigan® bimatoprost<br />
S01EE04 Travatan® travoprost<br />
S01EE04 Travatan® travoprost<br />
S01EE05 Saflutan® tafluprost<br />
S01FA01 Atropin atropin<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
50mcg/mL; bočica<br />
UNIMED<br />
sa kapaljkom,<br />
PHARMA S.R.O.<br />
3x2.5mL 515-01-2037-10-001 25.3.2011 25.3.2016 - Slovačka<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
PFIZER<br />
MANUFACTURI<br />
0.005%; bočica sa<br />
NG BELGIUM<br />
kapaljkom, 1x2.5mL 4193/2008/12 20.11.2008 20.11.2013 NV - Belgija<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
0.01%; bočica sa<br />
kapaljkom, 1x3mL 515-01-5628-10-001 1.11.2011 1.11.2016<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
40mcg/mL; bočica<br />
sa kapaljkom,<br />
1x2.5mL 4365/2009/12 12.8.2009 12.8.2014<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
40mcg/mL; bočica<br />
sa kapaljkom,<br />
1x2.5mL 4366/2009/12 12.8.2009 12.8.2014<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
15mcg/mL;<br />
kontejner<br />
jednodozni,<br />
30x0.3mL 515-01-4903-10-001 30.8.2011 30.8.2016<br />
ALLERGAN<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS IRELAND -<br />
Irska<br />
ALCON CUSI<br />
S.A. - Španija<br />
ALCON-<br />
COUVREUR<br />
N.V. - Belgija<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME B.V. -<br />
Holandija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
UNIMED<br />
PHARMA S.R.O.<br />
-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
EWOPHARMA<br />
D.O.O.<br />
BEOGRAD R<br />
ALCON<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS LTD -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ALCON<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS LTD -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MERCK SHARP<br />
& DOHME IDEA<br />
INC. AG -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
HEMOMONT<br />
5mg/mL; bočica sa<br />
D.O.O. - Crna<br />
kapaljkom, 1x10mL 515-01-4331-11-001 18.4.2012 18.4.2017 Gora HEMOFARM AD R<br />
663 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
S01FA01 Atropin atropin<br />
S01FA06 Mydrum tropikamid<br />
S01FA06 Unitropic® 1% tropikamid<br />
S01GA01 Hemokulin® nafazolin<br />
S01GA02 Montevizin tetrizolin<br />
S01GA02 Visine® tetrizolin<br />
S01GA02 Visine® tetrizolin<br />
S01GA51 Proculin® nafazolin, borna kiselina<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
10mg/mL; bočica<br />
HEMOMONT<br />
sa kapaljkom,<br />
D.O.O. - Crna<br />
1x10mL 515-01-4332-11-001 18.4.2012 18.4.2017 Gora HEMOFARM AD R<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
CHAUVIN<br />
ANKERPHARM<br />
0.5%; bočica sa<br />
GMBH - MEDILENS<br />
kapaljkom, 1x10mL 7403/2009/12 24.11.2009 24.11.2014 Nemačka D.O.O.<br />
UNIMED<br />
PHARMA S.R.O.<br />
Z<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
UNIMED -<br />
1%; bočica sa<br />
PHARMA S.R.O. PREDSTAVNIŠT<br />
kapaljkom, 1x10mL 515-01-0770-12-001 18.9.2012 26.9.2017 - Slovačka VO R<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
HEMOMONT<br />
0.03%; bočica,<br />
D.O.O. - Crna<br />
1x10mL 515-01-0444-12-001 17.8.2012 28.8.2017 Gora HEMOFARM AD R<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
HEMOMONT<br />
0.05%; bočica,<br />
D.O.O. - Crna<br />
1x10mL 2931/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 Gora HEMOFARM AD<br />
JOHNSON &<br />
JOHNSON S.E.<br />
R<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
PILLAR5 INC.-<br />
0.05%; bočica sa<br />
PHARMA INC. - PREDSTAVNIŠT<br />
kapaljkom, 1x15mL 515-01-0897-11-001 5.1.2012 5.1.2017 Kanada VO<br />
JOHNSON &<br />
JOHNSON S.E.<br />
BR<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
JANSSEN INC.-<br />
0.05%; bočica sa<br />
PHARMACEUTI PREDSTAVNIŠT<br />
kapaljkom, 1x15mL 515-01-0897-11-001 5.1.2012 5.1.2017 CA N.V. - Belgija VO BR<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
0.3mg/mL+15mg/m<br />
L; bočica staklena,<br />
1x10mL 3563/2008/12 6.10.2008 6.10.2013<br />
664 od 694<br />
ALKALOID AD -<br />
Republika<br />
Makedonija<br />
ALKALOID<br />
D.O.O. BR
S01GX01<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Natrijum<br />
kromoglikat kromoglicinska kiselina<br />
S01GX01 Vividrin® kromoglicinska kiselina<br />
S01GX06 Emadine® emedastin<br />
S01GX07 Allergodil® azelastin<br />
S01GX09 Opatanol® olopatadin<br />
S01GX09 Opatanol® olopatadin<br />
S01HA02 Benoxi oksibuprokain<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
UNIMED<br />
PHARMA S.R.O.<br />
20mg/mL; bočica<br />
UNIMED -<br />
sa kapaljkom,<br />
PHARMA S.R.O. PREDSTAVNIŠT<br />
1x10mL 515-01-5081-10-001 25.8.2011 25.8.2016 - Slovačka<br />
DR. GERHARD<br />
VO R<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
MANN, CHEM. -<br />
20mg/mL; bočica<br />
PHARM.<br />
sa kapaljkom,<br />
FABRIK GMBH - MEDILENS<br />
1x10mL 515-01-5900-10-001 13.10.2011 13.10.2016 Nemačka D.O.O. R<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
ALCON-<br />
0.5mg/mL; bočica,<br />
COUVREUR<br />
1x5mL 515-01-1996-12-001 4.12.2012 25.12.2017 N.V. - Belgija<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
0.5mg/mL; bočica<br />
sa kapaljkom,<br />
1x6mL 515-01-2543-10-001 23.9.2011 23.9.2016<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
1mg/mL; bočica sa<br />
kapaljkom, 1x5mL 136/2011/12 6.1.2011 6.1.2016<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
1mg/mL; bočica sa<br />
kapaljkom, 1x5mL 137/2011/12 6.1.2011 6.1.2016<br />
MEDA PHARMA<br />
GMBH & CO. KG<br />
- Nemačka<br />
ALCON CUSI<br />
S.A. - Španija<br />
ALCON-<br />
COUVREUR<br />
N.V. - Belgija<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
UNIMED<br />
4mg/mL; bočica sa<br />
PHARMA S.R.O.<br />
kapaljkom, 1x10mL 515-01-4324-10-001 30.5.2011 30.5.2016 - Slovačka<br />
665 od 694<br />
ALCON<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS LTD -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
MEDA<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS<br />
SWITZERLAND<br />
GMBH -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ALCON<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS LTD -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
ALCON<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS LTD -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R<br />
UNIMED<br />
PHARMA S.R.O.<br />
-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
S01HA03 Tetrakain tetrakain<br />
S01KA02 Artelac® hipromeloza<br />
S01KA02 Artelac® EDO® hipromeloza<br />
S01KA02 Artelac® EDO® hipromeloza<br />
S01KA02 Artelac® EDO® hipromeloza<br />
S01KA02 Hemodrops hipromeloza<br />
S01KA02 Isopto® Tears hipromeloza<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
HEMOMONT<br />
0.5%; bočica<br />
D.O.O. - Crna<br />
staklena, 1x10mL 515-01-3185-10-001 15.4.2011 15.4.2016 Gora HEMOFARM AD R<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
DR. GERHARD<br />
MANN, CHEM. -<br />
3.2mg/mL; bočica<br />
PHARM.<br />
sa kapaljkom,<br />
FABRIK GMBH - MEDILENS<br />
1x10mL 2297/2007/12 9.10.2007 9.10.2012 Nemačka D.O.O. BR<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
3.2mg/mL;<br />
kontejner<br />
jednodozni,<br />
10x0.6mL 2298/2007/12 10.10.2007 10.10.2012<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
3.2mg/mL;<br />
kontejner<br />
jednodozni,<br />
30x0.6mL 2299/2007/12 10.10.2007 10.10.2012<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
3.2mg/mL;<br />
kontejner<br />
jednodozni,<br />
60x0.6mL 2300/2007/12 10.10.2007 10.10.2012<br />
DR. GERHARD<br />
MANN, CHEM. -<br />
PHARM.<br />
FABRIK GMBH -<br />
Nemačka<br />
DR. GERHARD<br />
MANN, CHEM. -<br />
PHARM.<br />
FABRIK GMBH -<br />
Nemačka<br />
DR. GERHARD<br />
MANN, CHEM. -<br />
PHARM.<br />
FABRIK GMBH -<br />
Nemačka<br />
MEDILENS<br />
D.O.O. BR<br />
MEDILENS<br />
D.O.O. BR<br />
MEDILENS<br />
D.O.O. BR<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
HEMOMONT<br />
0.5%; bočica<br />
D.O.O. - Crna<br />
staklena, 1x10mL 4382/2008/12 8.12.2008 8.12.2013 Gora HEMOFARM AD BR<br />
kapi za oči, rastvor;<br />
ALCON-<br />
5mg/mL; bočica,<br />
COUVREUR<br />
1x15mL 515-01-2224-12-001 23.10.2012 29.10.2017 N.V. - Belgija<br />
666 od 694<br />
ALCON<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS LTD -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO BR
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
S01LA03 Macugen® pegaptanib<br />
S01LA04 Lucentis® ranibizumab<br />
S01XA.. Solcoseryl®<br />
S01XA.. Solcoseryl®<br />
S01XA12 Corneregel® dekspantenol<br />
S01XA20 Vidisic® karbomer<br />
deproteinizovani hemodijalizat<br />
teleće krvi, hemijski i biološki<br />
standardizovan<br />
deproteinizovani hemodijalizat<br />
teleće krvi, hemijski i biološki<br />
standardizovan<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju u<br />
napunjenom<br />
injekcionom špricu;<br />
0.3mg/90µl;<br />
AMGEN<br />
napunjen injekcioni<br />
TECHNOLOGY<br />
špric, 1x90µL 515-01-6148-10-001 13.9.2011 13.9.2016 IRELAND - Irska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
NOVARTIS<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
10mg/mL; bočica<br />
PHARMA STEIN PREDSTAVNIŠT<br />
staklena, 1x0.23mL 3319/2010/12 8.6.2010 8.6.2015 AG - Švajcarska VO<br />
MEDA<br />
Z<br />
LEGACY PHARMACEUTI<br />
PHARMACEUTI CALS<br />
CALS<br />
SWITZERLAND<br />
gel za oči;<br />
SWITZERLAND GMBH -<br />
8.3mg/g; tuba,<br />
GmbH - PREDSTAVNIŠT<br />
1x5g 2145/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Švajcarska VO<br />
MEDA<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS<br />
SWITZERLAND<br />
R<br />
gel za oči;<br />
MEDA PHARMA GMBH -<br />
8.3mg/g; tuba,<br />
GMBH & CO. KG PREDSTAVNIŠT<br />
1x5g 2145/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 - Nemačka<br />
DR. GERHARD<br />
MANN, CHEM. -<br />
PHARM.<br />
VO R<br />
gel za oči; 50mg/g;<br />
FABRIK GMBH - MEDILENS<br />
tuba, 1x10g 515-01-6253-10-001 19.1.2012 19.1.2017 Nemačka<br />
DR. GERHARD<br />
MANN, CHEM. -<br />
D.O.O. BR<br />
gel za oči; 2mg/g;<br />
PHARM.<br />
plastična tuba,<br />
FABRIK GMBH - MEDILENS<br />
1x10g 515-01-6208-10-002 7.11.2011 7.11.2016 Nemačka D.O.O. BR<br />
667 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
S02CA01 Otol H prednizolon, tirotricin, tetrakain<br />
S03AA.. Uniflox® ofloksacin<br />
S03CA01<br />
Dexamethasonneomycin<br />
deksametazon, neomicin<br />
V03AB14 Protamin sulfat protamin<br />
V03AB23 Fluimucil® acetilcistein<br />
V03AB25 Anexate® flumazenil<br />
V03AB25 Anexate® flumazenil<br />
V03AB35 Bridion sugamadeks<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
kapi za uši, rastvor;<br />
1mg/g+0.1mg/g+10<br />
HEMOFARM AD<br />
mg/g; bočica,<br />
- Republika<br />
1x10g 1659/2008/12 15.5.2008 15.5.2013 Srbija HEMOFARM AD<br />
UNIMED<br />
R<br />
kapi za uši/oči,<br />
PHARMA S.R.O.<br />
rastvor; 0.3%;<br />
UNIMED -<br />
bočica sa<br />
PHARMA S.R.O. PREDSTAVNIŠT<br />
kapaljkom, 1x10mL<br />
kapi za uši/oči,<br />
rastvor;<br />
0.1%+0.35%;<br />
515-01-5737-11-001 1.3.2012 1.3.2017 - Slovačka VO R<br />
bočica staklena,<br />
GALENIKA AD -<br />
1x10mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
356/2008/12 11.2.2008 11.2.2013 Republika Srbija GALENIKA AD R<br />
50mg/5mL;<br />
GALENIKA AD -<br />
ampula, 5x5mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
2034/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 Republika Srbija GALENIKA AD SZ<br />
300mg/3mL;<br />
ZAMBON S.P.A. -BONIFAR<br />
ampula, 5x3mL<br />
rastvor za<br />
572/2010/12 26.1.2010 26.1.2015 Italija<br />
D.O.O. Z<br />
injekciju/infuziju;<br />
F.HOFFMANN-<br />
1mg/10 mL;<br />
LA ROCHE LTD -<br />
ampula, 5x10mL<br />
rastvor za<br />
515-01-1074-11-001 8.11.2011 8.11.2016 Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />
injekciju/infuziju;<br />
F.HOFFMANN-<br />
0.5mg/5mL;<br />
LA ROCHE LTD -<br />
ampula, 5x5mL 515-01-1076-11-001 8.11.2011 8.11.2016 Švajcarska ROCHE D.O.O.<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
AG -<br />
100mg/mL; bočica,<br />
N.V. ORGANON -PREDSTAVNIŠT<br />
10x2mL 3336/2010/12 9.6.2010 9.6.2015 Holandija VO SZ<br />
668 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
V03AB35 Bridion sugamadeks<br />
V03AC03 Exjade® deferasiroks<br />
V03AC03 Exjade® deferasiroks<br />
V03AC03 Exjade® deferasiroks<br />
V03AE01 Sorbisterit® kalcijum-polistiren-sulfonat<br />
V03AE02 Renagel® sevelamer<br />
V03AE04 OsvaRen®<br />
kalcijum-acetat, magnezijumkarbonat<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za injekciju;<br />
SCHERING-<br />
PLOUGH<br />
CENTRAL EAST<br />
AG -<br />
100mg/mL; bočica,<br />
N.V. ORGANON -PREDSTAVNIŠT<br />
10x5mL 3337/2010/12 9.6.2010 9.6.2015 Holandija VO SZ<br />
tableta za oralnu<br />
suspenziju; 125mg;<br />
blister, 4x7kom 515-01-0602-12-001 2.8.2012 2.8.2017<br />
tableta za oralnu<br />
suspenziju; 250mg;<br />
blister, 4x7kom 515-01-0603-12-001 2.8.2012 2.8.2017<br />
tableta za oralnu<br />
suspenziju; 500mg;<br />
blister, 4x7kom 515-01-0604-12-001 2.8.2012 2.8.2017<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
AG - Švajcarska<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
AG - Švajcarska<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA STEIN<br />
AG - Švajcarska<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
NOVARTIS<br />
PHARMA<br />
SERVICES INC. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZR<br />
prašak za<br />
FRESENIUS<br />
oralnu/rektalnu<br />
MEDICAL CARE<br />
suspenziju; 759-<br />
DEUTSCHLAND FRESENIUS<br />
949mg/g; kontejner<br />
GMBH - MEDICAL CARE<br />
višedozni, 1x500g 4737/2009/12 14.9.2009 14.9.2014 Nemačka SRBIJA D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
GENZYME<br />
800mg; bočica,<br />
IRELAND Ltd. - SANOFI-<br />
1x180kom 515-01-1163-11-002 2.2.2012 2.2.2017 Irska<br />
AVENTIS D.O.O. R<br />
film tableta;<br />
FRESENIUS<br />
MEDICAL CARE<br />
435mg+235mg;<br />
DEUTSCHLAND FRESENIUS<br />
kontejner za tablete,<br />
GMBH - MEDICAL CARE<br />
1x180kom 2940/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 Nemačka SRBIJA D.O.O. R<br />
669 od 694
V03AF03<br />
V03AF03<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Calciumfolinat<br />
"Ebewe" kalcijum-folinat<br />
Calciumfolinat<br />
"Ebewe" kalcijum-folinat<br />
V03AF03 Folcasin® kalcijum-folinat<br />
V03AF03<br />
Leucovorin<br />
Kalcijum kalcijum-folinat<br />
V03AF03 Leucovorin-Teva kalcijum-folinat<br />
V03AF03 Leucovorin-Teva kalcijum-folinat<br />
V03AF06 Sodiofolin dinatrijum-folinat<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za<br />
EBEWE<br />
PHARMA<br />
injekciju/infuziju;<br />
GES.M.B.H<br />
50mg/5mL;<br />
NFG. KG -<br />
ampula, 5x5mL 3656/2008/12 15.10.2008 15.10.2013 Austrija<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
30mg/3mL;<br />
ampula, 5x3mL 3655/2008/12 15.10.2008 15.10.2013<br />
EBEWE<br />
PHARMA<br />
GES.M.B.H<br />
NFG. KG -<br />
Austrija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
SANDOZ<br />
PHARMACEUTI<br />
CALS D.D. -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
30mg/10mL;<br />
S.C. SINDANbočica<br />
staklena,<br />
PHARMA S.R.L. -<br />
1x10mL 3932/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
PFIZER<br />
(PERTH) PTY.<br />
50mg/5mL;<br />
LIMITED -<br />
ampula, 10x5mL 7/2009/12 13.1.2009 13.1.2014 Australija<br />
TEVA<br />
PHARMACEUTI<br />
rastvor za<br />
CAL WORKS<br />
injekciju/infuziju;<br />
PRIVATE LTD.<br />
50mg/5mL; bočica<br />
COMPANY -<br />
staklena, 1x5mL 7400/2009/12 24.11.2009 23.10.2013 Mađarska<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
PHARMACHEMI<br />
50mg/5mL; bočica<br />
E B.V. -<br />
staklena, 1x5mL 3922/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 Holandija<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
100mg/2mL;<br />
bočica, 1x2mL 515-01-3169-12-001 26.12.2012 15.1.2018<br />
670 od 694<br />
MEDAC<br />
GESELLSCHAF<br />
T FUR<br />
KLINISCHE<br />
SPEZIALPRAPA<br />
RATE M.B.H -<br />
Nemačka<br />
PFIZER H.C.P.<br />
CORPORATION -<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO SZ<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. SZ<br />
TEVA SERBIA<br />
D.O.O. SZ<br />
QUATALIA<br />
D.O.O. SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
V03AF06 Sodiofolin dinatrijum-folinat<br />
V03AF06 Sodiofolin dinatrijum-folinat<br />
V03AF06 Sodiofolin dinatrijum-folinat<br />
V03AF06 Sodiofolin dinatrijum-folinat<br />
V03AN01<br />
V03AN01<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
200mg/4mL;<br />
bočica, 1x4mL 515-01-3170-12-001 26.12.2012 15.1.2018<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
300mg/6mL;<br />
bočica, 1x6mL 515-01-3171-12-001 26.12.2012 15.1.2018<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
400mg/8mL;<br />
bočica, 1x8mL 515-01-3950-12-001 26.12.2012 15.1.2018<br />
rastvor za<br />
injekciju/infuziju;<br />
350mg/7mL;<br />
bočica, 1x7mL 515-01-3172-12-001 26.12.2012 15.1.2018<br />
medicinski gas,<br />
komprimovani;<br />
100% v/v; boca,<br />
1x4L 515-01-1440-12-001 1.10.2012 16.10.2017<br />
medicinski gas,<br />
komprimovani;<br />
100% v/v; boca,<br />
1x5L 515-01-1441-12-001 1.10.2012 16.10.2017<br />
671 od 694<br />
MEDAC<br />
GESELLSCHAF<br />
T FUR<br />
KLINISCHE<br />
SPEZIALPRAPA<br />
RATE M.B.H -<br />
Nemačka<br />
MEDAC<br />
GESELLSCHAF<br />
T FUR<br />
KLINISCHE<br />
SPEZIALPRAPA<br />
RATE M.B.H -<br />
Nemačka<br />
MEDAC<br />
GESELLSCHAF<br />
T FUR<br />
KLINISCHE<br />
SPEZIALPRAPA<br />
RATE M.B.H -<br />
Nemačka<br />
MEDAC<br />
GESELLSCHAF<br />
T FUR<br />
KLINISCHE<br />
SPEZIALPRAPA<br />
RATE M.B.H -<br />
Nemačka<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
QUATALIA<br />
D.O.O. SZ<br />
QUATALIA<br />
D.O.O. SZ<br />
QUATALIA<br />
D.O.O. SZ<br />
QUATALIA<br />
D.O.O. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. R<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. R
V03AN01<br />
V03AN01<br />
V03AN01<br />
V03AN01<br />
V03AN01<br />
V03AN01<br />
V03AN01<br />
V03AN01<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
medicinski gas,<br />
komprimovani;<br />
100% v/v; boca,<br />
1x10L 515-01-1442-12-001 1.10.2012 16.10.2017<br />
medicinski gas,<br />
komprimovani;<br />
100% v/v; boca,<br />
1x27L 515-01-1443-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />
medicinski gas,<br />
komprimovani;<br />
100% v/v; boca,<br />
1x40L 515-01-1444-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />
medicinski gas,<br />
komprimovani;<br />
100% v/v; boca,<br />
1x50L 515-01-1445-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />
medicinski gas,<br />
delimično tečni;<br />
100% v/v;<br />
kontejner, 1x3m3 515-01-1446-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />
medicinski gas,<br />
delimično tečni;<br />
100% v/v;<br />
kontejner, 1x5m3 515-01-1447-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />
medicinski gas,<br />
delimično tečni;<br />
100% v/v;<br />
kontejner, 1x6m3 515-01-1448-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />
medicinski gas,<br />
delimično tečni;<br />
100% v/v;<br />
kontejner, 1x180L 515-01-1449-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />
672 od 694<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. R<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ
V03AN01<br />
V03AN01<br />
V03AN01<br />
V03AN01<br />
V03AN01<br />
V03AN01<br />
V03AN01<br />
V03AN01<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
medicinski gas,<br />
delimično tečni;<br />
100% v/v;<br />
kontejner, 1x10m3 515-01-1450-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />
medicinski gas,<br />
delimično tečni;<br />
100% v/v;<br />
kontejner za<br />
transport, 1x10m3 515-01-1451-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />
medicinski gas,<br />
delimično tečni;<br />
100% v/v;<br />
kontejner, 1x12m3 515-01-1454-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />
medicinski gas,<br />
delimično tečni;<br />
100% v/v;<br />
kontejner, 1x11m3 515-01-1455-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />
medicinski gas,<br />
delimično tečni;<br />
100% v/v;<br />
kontejner, 1x13m3 515-01-1461-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />
medicinski gas,<br />
delimično tečni;<br />
100% v/v;<br />
kontejner, 1x14m3 515-01-1462-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />
medicinski gas,<br />
delimično tečni;<br />
100% v/v;<br />
kontejner za<br />
transport, 1x15m3 515-01-1463-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />
medicinski gas,<br />
delimično tečni;<br />
100% v/v;<br />
kontejner, 1x16m3 515-01-1464-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />
673 od 694<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ
V03AN01<br />
V03AN01<br />
V03AN01<br />
V03AN01<br />
V03AN01<br />
V03AN01<br />
V03AN01<br />
V03AN01<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
medicinski gas,<br />
delimično tečni;<br />
100% v/v;<br />
kontejner, 1x17m3 515-01-1466-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />
medicinski gas,<br />
delimično tečni;<br />
100% v/v;<br />
kontejner, 1x20m3 515-01-1467-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />
medicinski gas,<br />
komprimovani;<br />
100% v/v; boca,<br />
1x3L 515-01-1438-12-001 1.10.2012 16.10.2017<br />
medicinski gas,<br />
komprimovani;<br />
100% v/v; boca,<br />
1x2L 515-01-1433-12-001 1.10.2012 16.10.2017<br />
medicinski gas,<br />
komprimovani;<br />
100% v/v; boca,<br />
1x1L 515-01-1430-12-001 1.10.2012 16.10.2017<br />
medicinski gas,<br />
komprimovani;<br />
100% v/v; boca,<br />
1x0.5L 515-01-1427-12-001 1.10.2012 16.10.2017<br />
medicinski gas,<br />
komprimovani;<br />
100% v/v; boca,<br />
1x0.33L 515-01-1424-12-001 1.10.2012 16.10.2017<br />
medicinski gas,<br />
delimično tečni;<br />
100% v/v;<br />
kontejner za<br />
transport, 1x20m3 515-01-1468-12-002 9.10.2012 16.10.2017<br />
674 od 694<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. R<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. R<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. R<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. R<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. R<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ
V03AN01<br />
V03AN01<br />
V03AN01<br />
V03AN01<br />
V03AN01<br />
V03AN01<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
medicinski gas,<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
kriogeni; 100% v/v;<br />
INDUSTRIJA<br />
kontejner za<br />
GASOVA A.D. -<br />
transport, 1x14000L 292/2011/12 18.1.2011 18.1.2016 Republika Srbija<br />
medicinski gas,<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
kriogeni; 100% v/v;<br />
INDUSTRIJA<br />
kontejner za<br />
GASOVA A.D. -<br />
transport, 1x180L 291/2011/12 18.1.2011 18.1.2016 Republika Srbija<br />
medicinski gas,<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
komprimovani;<br />
INDUSTRIJA<br />
100% v/v; boca za<br />
GASOVA A.D. -<br />
gas, 1x50L 290/2011/12 18.1.2011 18.1.2016 Republika Srbija<br />
medicinski gas,<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
kriogeni; 100% v/v;<br />
INDUSTRIJA<br />
kontejner za<br />
GASOVA A.D. -<br />
transport, 1x660L 289/2011/12 18.1.2011 18.1.2016 Republika Srbija<br />
medicinski gas,<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
komprimovani;<br />
INDUSTRIJA<br />
100% v/v; boca za<br />
GASOVA A.D. -<br />
gas, 1x40L 288/2011/12 18.1.2011 18.1.2016 Republika Srbija<br />
medicinski gas,<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
komprimovani;<br />
INDUSTRIJA<br />
100% v/v; boca za<br />
GASOVA A.D. -<br />
gas, 1x10L 287/2011/12 18.1.2011 18.1.2016 Republika Srbija<br />
675 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
INDUSTRIJA<br />
GASOVA A.D. SZ<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
INDUSTRIJA<br />
GASOVA A.D. SZ<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
INDUSTRIJA<br />
GASOVA A.D. SZ<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
INDUSTRIJA<br />
GASOVA A.D. SZ<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
INDUSTRIJA<br />
GASOVA A.D. SZ<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
INDUSTRIJA<br />
GASOVA A.D. SZ
V03AN01<br />
V03AN01<br />
V03AN01<br />
V03AN01<br />
V03AN01<br />
V03AN01<br />
V03AN01<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
medicinski gas,<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
komprimovani;<br />
INDUSTRIJA<br />
100% v/v; boca za<br />
GASOVA A.D. -<br />
gas, 1x3L 286/2011/12 18.1.2011 18.1.2016 Republika Srbija<br />
medicinski gas,<br />
delimično tečni;<br />
100% v/v;<br />
kontejner, 1x1000L 515-01-1497-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />
medicinski gas,<br />
delimično tečni;<br />
100% v/v;<br />
kontejner, 1x46L 515-01-1496-12-001 1.10.2012 16.10.2017<br />
medicinski gas,<br />
delimično tečni;<br />
100% v/v;<br />
kontejner, 1x36L 515-01-1476-12-001 1.10.2012 16.10.2017<br />
medicinski gas,<br />
delimično tečni;<br />
100% v/v;<br />
kontejner, 1x600L 515-01-1475-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />
medicinski gas,<br />
delimično tečni;<br />
100% v/v;<br />
kontejner, 1x50m3 515-01-1473-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />
medicinski gas,<br />
delimično tečni;<br />
100% v/v;<br />
kontejner, 1x41m3 515-01-1470-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />
676 od 694<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
INDUSTRIJA<br />
GASOVA A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZR<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZR<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ
V03AN01<br />
V03AN02<br />
V03AN02<br />
V03AN02<br />
V03AN02<br />
V03AN02<br />
V03AN02<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Medicinski<br />
kiseonik kiseonik<br />
Medicinski<br />
ugljendioksid ugljen-dioksid<br />
Medicinski<br />
ugljendioksid ugljen-dioksid<br />
Medicinski<br />
ugljendioksid ugljen-dioksid<br />
Medicinski<br />
ugljendioksid ugljen-dioksid<br />
Medicinski<br />
ugljendioksid ugljen-dioksid<br />
Medicinski<br />
ugljendioksid ugljen-dioksid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
medicinski gas,<br />
delimično tečni;<br />
100% v/v;<br />
kontejner, 1x33m3 515-01-1469-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. - Republika<br />
Srbija<br />
medicinski gas,<br />
MESSER<br />
delimično tečni;<br />
TEHNOGAS<br />
100% v/v; boca,<br />
A.D. - Republika<br />
1x10kg 2665/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Srbija<br />
medicinski gas,<br />
MESSER<br />
delimično tečni;<br />
TEHNOGAS<br />
100% v/v; boca,<br />
A.D. - Republika<br />
1x37.5kg 2666/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Srbija<br />
medicinski gas,<br />
MESSER<br />
delimično tečni;<br />
TEHNOGAS<br />
100% v/v; boca,<br />
A.D. - Republika<br />
1x30kg 2667/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Srbija<br />
medicinski gas,<br />
MESSER<br />
delimično tečni;<br />
TEHNOGAS<br />
100% v/v; boca,<br />
A.D. - Republika<br />
1x2kg 2668/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Srbija<br />
medicinski gas,<br />
MESSER<br />
delimično tečni;<br />
TEHNOGAS<br />
100% v/v; boca,<br />
A.D. - Republika<br />
1x4kg 2669/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Srbija<br />
medicinski gas,<br />
MESSER<br />
delimično tečni;<br />
TEHNOGAS<br />
100% v/v; boca,<br />
A.D. - Republika<br />
1x7.5kg 2670/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Srbija<br />
677 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ
V03AN02<br />
V03AN02<br />
V03AN02<br />
V03AN02<br />
V03AN02<br />
V03AN02<br />
V03AN04<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Medicinski<br />
ugljendioksid ugljen-dioksid<br />
Medicinski<br />
ugljendioksid ugljen-dioksid<br />
Medicinski<br />
ugljendioksid ugljen-dioksid<br />
Medicinski<br />
ugljendioksid ugljen-dioksid<br />
Medicinski<br />
ugljendioksid ugljen-dioksid<br />
Medicinski<br />
ugljendioksid ugljen-dioksid<br />
Medicinski<br />
diazotoksid azot-suboksid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
medicinski gas,<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
delimično tečni;<br />
INDUSTRIJA<br />
100% v/v; boca za<br />
GASOVA A.D. -<br />
gas, 1x0.75kg 293/2011/12 18.1.2011 18.1.2016 Republika Srbija<br />
medicinski gas,<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
delimično tečni;<br />
INDUSTRIJA<br />
100% v/v; boca za<br />
GASOVA A.D. -<br />
gas, 1x30kg 4198/2010/12 8.9.2010 8.9.2015 Republika Srbija<br />
medicinski gas,<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
delimično tečni;<br />
INDUSTRIJA<br />
100% v/v; boca za<br />
GASOVA A.D. -<br />
gas, 1x10kg 4197/2010/12 8.9.2010 8.9.2015 Republika Srbija<br />
medicinski gas,<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
delimično tečni;<br />
INDUSTRIJA<br />
100% v/v; boca za<br />
GASOVA A.D. -<br />
gas, 1x1kg 4196/2010/12 8.9.2010 8.9.2015 Republika Srbija<br />
medicinski gas,<br />
MESSER<br />
delimično tečni;<br />
TEHNOGAS<br />
100% v/v; boca,<br />
A.D. - Republika<br />
1x1kg 4059/2008/12 5.11.2008 20.8.2013 Srbija<br />
medicinski gas,<br />
MESSER<br />
delimično tečni;<br />
TEHNOGAS<br />
100% v/v; boca,<br />
A.D. - Republika<br />
1x25kg 2671/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Srbija<br />
medicinski gas,<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
delimično tečni;<br />
INDUSTRIJA<br />
100% v/v; boca za<br />
GASOVA A.D. -<br />
gas, 1x30kg 295/2011/12 18.1.2011 18.1.2016 Republika Srbija<br />
678 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
INDUSTRIJA<br />
GASOVA A.D. SZ<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
INDUSTRIJA<br />
GASOVA A.D. SZ<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
INDUSTRIJA<br />
GASOVA A.D. SZ<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
INDUSTRIJA<br />
GASOVA A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
MESSER<br />
TEHNOGAS<br />
A.D. SZ<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
INDUSTRIJA<br />
GASOVA A.D. SZ
V03AN04<br />
V03AN04<br />
V03AN04<br />
V03AN04<br />
V04CF01<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Medicinski<br />
diazotoksid azot-suboksid<br />
Medicinski<br />
diazotoksid azot-suboksid<br />
Medicinski<br />
diazotoksid azot-suboksid<br />
Medicinski<br />
diazotoksid azot-suboksid<br />
PPD-T®<br />
tuberkulin<br />
V04CX.. Diabact UBT urea<br />
prečišćeni proteinski derivat<br />
tuberkulina za humanu upotrebu<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
medicinski gas,<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
delimično tečni;<br />
INDUSTRIJA<br />
100% v/v; boca za<br />
GASOVA A.D. -<br />
gas, 1x7.5kg 294/2011/12 18.1.2011 18.1.2016 Republika Srbija<br />
medicinski gas,<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
delimično tečni;<br />
INDUSTRIJA<br />
100% v/v; boca za<br />
GASOVA A.D. -<br />
gas, 1x40kg 285/2011/12 18.1.2011 18.1.2016 Republika Srbija<br />
medicinski gas,<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
delimično tečni;<br />
INDUSTRIJA<br />
100% v/v; boca za<br />
GASOVA A.D. -<br />
gas, 1x10kg 284/2011/12 18.1.2011 18.1.2016 Republika Srbija<br />
medicinski gas,<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
delimično tečni;<br />
INDUSTRIJA<br />
100% v/v; boca za<br />
GASOVA A.D. -<br />
gas, 1x3kg 283/2011/12 18.1.2011 18.1.2016 Republika Srbija<br />
rastvor za injekciju;<br />
3i.j./0.1mL; bočica<br />
staklena, 10x2.5mL 515-01-4824-11-001 24.2.2012 24.2.2013<br />
INSTITUT ZA<br />
VIRUSOLOGIJU,<br />
VAKCINE I<br />
SERUME<br />
"TORLAK" -<br />
Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
INDUSTRIJA<br />
GASOVA A.D. SZ<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
INDUSTRIJA<br />
GASOVA A.D. SZ<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
INDUSTRIJA<br />
GASOVA A.D. SZ<br />
LINDE GAS<br />
SRBIJA<br />
INDUSTRIJA<br />
GASOVA A.D. SZ<br />
INSTITUT ZA<br />
VIRUSOLOGIJU,<br />
VAKCINE I<br />
SERUME<br />
"TORLAK" Z<br />
tableta; 50mg;<br />
HABIT PHARM<br />
A.D. - Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa KIBION AB,<br />
blister, 1x1kom 3105/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Švedska DIABACT DOO Z<br />
679 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
V04CX.. Diabact UBT urea<br />
V04CX..<br />
V04CX..<br />
V04CX..<br />
V04CX..<br />
Helicobacter Test<br />
INFAI® urea-13C<br />
Helicobacter Test<br />
INFAI® urea-13C<br />
Helicobacter Test<br />
INFAI® urea-13C<br />
Helicobacter Test<br />
INFAI® urea-13C<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
tableta; 50mg;<br />
HABIT PHARM<br />
A.D. - Republika<br />
Srbijau saradnji<br />
sa KIBION AB,<br />
blister, 10x1kom 3108/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Švedska DIABACT DOO Z<br />
prašak za oralni<br />
INFAI, INSTITUT<br />
FÜR<br />
BIOMEDIZINISC<br />
rastvor; 75mg;<br />
HE ANALYTIK<br />
tegla, 1x75mg (za<br />
UND NMR MAGNA<br />
infracrvenu<br />
IMAGING GMBH PHARMACIA<br />
spektroskopiju) 515-01-0033-11-002 23.11.2011 23.11.2016 - Nemačka D.O.O. Z<br />
prašak za oralni<br />
INFAI, INSTITUT<br />
FÜR<br />
BIOMEDIZINISC<br />
rastvor; 75mg;<br />
HE ANALYTIK<br />
tegla, 50x75mg (za<br />
UND NMR MAGNA<br />
infracrvenu<br />
IMAGING GMBH PHARMACIA<br />
spektroskopiju) 515-01-0034-11-002 23.11.2011 23.11.2016 - Nemačka D.O.O. Z<br />
prašak za oralni<br />
INFAI, INSTITUT<br />
FÜR<br />
BIOMEDIZINISC<br />
rastvor; 45mg;<br />
HE ANALYTIK<br />
tegla, 1x45mg (za<br />
UND NMR MAGNA<br />
masenu<br />
IMAGING GMBH PHARMACIA<br />
spektrometriju) 515-01-0035-11-002 23.11.2011 23.11.2016 - Nemačka D.O.O. Z<br />
prašak za oralni<br />
INFAI, INSTITUT<br />
FÜR<br />
BIOMEDIZINISC<br />
rastvor; 75mg;<br />
HE ANALYTIK<br />
tegla, 1x75mg (za<br />
UND NMR MAGNA<br />
masenu<br />
IMAGING GMBH PHARMACIA<br />
spektrometriju) 515-01-0032-11-002 23.11.2011 23.11.2016 - Nemačka D.O.O. Z<br />
680 od 694
V07AB..<br />
V07AB..<br />
V07AB..<br />
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Aqua pro<br />
injectione voda za injekcije<br />
Aqua pro<br />
injectione voda za injekcije<br />
Aqua pro<br />
injectione voda za injekcije<br />
V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije<br />
V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije<br />
V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije<br />
V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije<br />
V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvarač za<br />
parenteralnu<br />
upotrebu; 2mL;<br />
ampula, 50x2mL 515-01-5712-10-001 13.9.2011 13.9.2016<br />
rastvarač za<br />
parenteralnu<br />
upotrebu; 5mL;<br />
ampula, 50x5mL 515-01-5713-10-001 13.9.2011 13.9.2016<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN -<br />
Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN BR<br />
JUGOREMEDIJ<br />
A A.D.<br />
ZRENJANIN BR<br />
rastvarač za<br />
JUGOREMEDIJ<br />
parenteralnu<br />
A A.D.<br />
JUGOREMEDIJ<br />
upotrebu; 10mL;<br />
ZRENJANIN - A A.D.<br />
ampula, 50x10mL 2452/2009/12 30.4.2009 30.4.2014 Republika Srbija ZRENJANIN BR<br />
rastvarač za<br />
BAXTER<br />
parenteralnu<br />
HEALTHCARE<br />
upotrebu; 250mL;<br />
LTD. - Velika<br />
kesa, 1x250mL 515-01-3032-10-002 20.2.2012 20.2.2017 Britanija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvarač za<br />
parenteralnu<br />
upotrebu; 1000mL;<br />
BAXTER S.A. -<br />
kesa, 1x1000mL 515-01-3034-10-002 20.2.2012 20.2.2017 Belgija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvarač za<br />
parenteralnu<br />
upotrebu; 1000mL;<br />
kesa, 1x1000mL 515-01-3034-10-002 20.2.2012 20.2.2017<br />
rastvarač za<br />
parenteralnu<br />
upotrebu; 500mL;<br />
kesa, 1x500mL 515-01-3033-10-002 20.2.2012 20.2.2017<br />
BAXTER<br />
HEALTHCARE<br />
LTD. - Velika<br />
Britanija DIACELL D.O.O. Z<br />
BIEFFE<br />
MEDITAL S.A. -<br />
Španija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvarač za<br />
parenteralnu<br />
upotrebu; 500mL;<br />
BAXTER S.A. -<br />
kesa, 1x500mL 515-01-3033-10-002 20.2.2012 20.2.2017 Belgija DIACELL D.O.O. Z<br />
681 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije<br />
V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije<br />
V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije<br />
V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije<br />
V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije<br />
V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije<br />
V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije<br />
V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije<br />
V08AA05 Telebrix® gastro joksitalaminska kiselina<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvarač za<br />
parenteralnu<br />
upotrebu; 500mL;<br />
kesa, 1x500mL 515-01-3033-10-002 20.2.2012 20.2.2017<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BAXTER<br />
HEALTHCARE<br />
S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvarač za<br />
parenteralnu<br />
upotrebu; 5mL;<br />
GALENIKA AD -<br />
ampula, 50x5mL 2634/2009/12 13.5.2009 13.5.2014 Republika Srbija GALENIKA AD BR<br />
rastvarač za<br />
parenteralnu<br />
BIEFFE<br />
upotrebu; 1000mL;<br />
MEDITAL S.A. -<br />
kesa, 1x1000mL 515-01-3034-10-002 20.2.2012 20.2.2017 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvarač za<br />
parenteralnu<br />
upotrebu; 1000mL;<br />
kesa, 1x1000mL 515-01-3034-10-002 20.2.2012 20.2.2017<br />
rastvarač za<br />
parenteralnu<br />
upotrebu; 250mL;<br />
kesa, 1x250mL 515-01-3032-10-002 20.2.2012 20.2.2017<br />
rastvarač za<br />
parenteralnu<br />
upotrebu; 250mL;<br />
kesa, 1x250mL 515-01-3032-10-002 20.2.2012 20.2.2017<br />
BAXTER<br />
HEALTHCARE<br />
S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z<br />
BAXTER<br />
HEALTHCARE<br />
S.A. - Irska DIACELL D.O.O. Z<br />
BAXTER S.A. -<br />
Belgija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvarač za<br />
parenteralnu<br />
BIEFFE<br />
upotrebu; 250mL;<br />
MEDITAL S.A. -<br />
kesa, 1x250mL 515-01-3032-10-002 20.2.2012 20.2.2017 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvarač za<br />
BAXTER<br />
parenteralnu<br />
HEALTHCARE<br />
upotrebu; 500mL;<br />
LTD. - Velika<br />
kesa, 1x500mL<br />
oralni i rektalni<br />
515-01-3033-10-002 20.2.2012 20.2.2017 Britanija DIACELL D.O.O. Z<br />
rastvor; 300mg<br />
EMPORIO<br />
I/mL; bočica<br />
GUERBET - MEDICAL<br />
staklena, 1x100mL 3893/2010/12 28.7.2010 28.7.2015 Francuska D.O.O. SZ<br />
682 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
V08AB02 Omnipaque joheksol<br />
V08AB02 Omnipaque joheksol<br />
V08AB02 Omnipaque joheksol<br />
V08AB02 Omnipaque joheksol<br />
V08AB02 Omnipaque joheksol<br />
V08AB03 Hexabrix 320 joksaglinska kiselina<br />
V08AB03 Hexabrix 320 joksaglinska kiselina<br />
V08AB05 Ultravist® 300 jopromid<br />
V08AB05 Ultravist® 300 jopromid<br />
V08AB05 Ultravist® 370 jopromid<br />
V08AB05 Ultravist® 370 jopromid<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju;<br />
GE<br />
300mg I/mL; boca<br />
HEALTHCARE<br />
plastična, 10x50mL 515-01-8184-11-001 10.4.2012 10.4.2017 IRELAND - Irska<br />
rastvor za injekciju;<br />
GE<br />
350mg I/mL; boca<br />
HEALTHCARE<br />
plastična, 10x100mL 515-01-8187-11-001 10.4.2012 10.4.2017 IRELAND - Irska<br />
rastvor za injekciju;<br />
GE<br />
350mg I/mL; boca<br />
HEALTHCARE<br />
plastična, 10x200mL 515-01-8188-11-001 10.4.2012 10.4.2017 IRELAND - Irska<br />
rastvor za injekciju;<br />
GE<br />
350mg I/mL; boca<br />
HEALTHCARE<br />
plastična, 10x50mL 515-01-8186-11-001 10.4.2012 10.4.2017 IRELAND - Irska<br />
rastvor za injekciju;<br />
300mg I/mL; boca<br />
plastična, 10x100mL 515-01-8185-11-001 10.4.2012 10.4.2017<br />
rastvor za injekciju;<br />
320mg I/mL;<br />
bočica staklena,<br />
1x50mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
320mg I/mL;<br />
bočica staklena,<br />
6394/2010/12 8.11.2010 8.11.2015<br />
1x100mL 6395/2010/12 8.11.2010 8.11.2015<br />
GE<br />
HEALTHCARE<br />
IRELAND - Irska<br />
GUERBET -<br />
Francuska<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
EMPORIO<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
EMPORIO<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
GUERBET -<br />
Francuska<br />
BAYER<br />
623.4mg/mL;<br />
PHARMA AG -<br />
bočica, 10x100mL 515-01-2695-11-001 16.8.2011 16.8.2016 Nemačka BAYER D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
BAYER<br />
623.4mg/mL;<br />
PHARMA AG -<br />
bočica, 10x50mL 515-01-2692-11-001 16.8.2011 16.8.2016 Nemačka BAYER D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
BAYER<br />
768.86mg/mL;<br />
PHARMA AG -<br />
bočica, 10x50mL 515-01-2697-11-001 16.8.2011 16.8.2016 Nemačka BAYER D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
BAYER<br />
768.86mg/mL;<br />
PHARMA AG -<br />
bočica, 10x100mL 515-01-2699-11-001 16.8.2011 16.8.2016 Nemačka BAYER D.O.O. SZ<br />
683 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
V08AB05 Ultravist® 370 jopromid<br />
V08AB05 Ultravist® 370 jopromid<br />
V08AB07 Optiray® 240 joversol<br />
V08AB07 Optiray® 240 joversol<br />
V08AB07 Optiray® 300 joversol<br />
V08AB07 Optiray® 300 joversol<br />
V08AB07 Optiray® 300 joversol<br />
V08AB07 Optiray® 300 joversol<br />
V08AB07 Optiray® 300 joversol<br />
V08AB07 Optiray® 300 joversol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za infuziju;<br />
768.86mg/mL;<br />
boca, 10x200mL 3969/2009/12 24.7.2009 24.7.2014<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
BAYER<br />
PHARMA AG -<br />
Nemačka BAYER D.O.O. SZ<br />
rastvor za infuziju;<br />
768.86mg/mL;<br />
BAYER<br />
boca staklena,<br />
PHARMA AG -<br />
8x500mL 515-01-2701-11-001 16.8.2011 16.8.2016 Nemačka BAYER D.O.O. SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
TYCO<br />
240mg I/mL; boca,<br />
HEALTHCARE - MEDICOM<br />
10x100mL 2481/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Kanada D.O.O. SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
TYCO<br />
240mg I/mL; boca,<br />
HEALTHCARE - MEDICOM<br />
10x50mL 2467/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Kanada D.O.O. SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
TYCO<br />
300mg I/mL; boca,<br />
HEALTHCARE - MEDICOM<br />
10x50mL 21/2008/12 10.1.2008 10.1.2013 Kanada D.O.O. SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
TYCO<br />
300mg I/mL; boca,<br />
HEALTHCARE - MEDICOM<br />
10x200mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
300mg I/mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
33/2008/12 21.1.2008 10.1.2013 Kanada D.O.O. SZ<br />
špric sa adapterom<br />
TYCO<br />
za injektor,<br />
HEALTHCARE - MEDICOM<br />
10x75mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
2477/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Kanada D.O.O. SZ<br />
300mg I/mL;<br />
TYCO<br />
napunjen injekcioni<br />
HEALTHCARE - MEDICOM<br />
špric, 10x50mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
300mg I/mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
2476/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Kanada D.O.O. SZ<br />
špric sa adapterom<br />
TYCO<br />
za injektor,<br />
HEALTHCARE - MEDICOM<br />
10x50mL 2472/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Kanada D.O.O. SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
TYCO<br />
300mg I/mL; boca,<br />
HEALTHCARE - MEDICOM<br />
10x75mL 36/2008/12 21.1.2008 10.1.2013 Kanada D.O.O. SZ<br />
684 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
V08AB07 Optiray® 300 joversol<br />
V08AB07 Optiray® 300 joversol<br />
V08AB07 Optiray® 300 joversol<br />
V08AB07 Optiray® 320 joversol<br />
V08AB07 Optiray® 320 joversol<br />
V08AB07 Optiray® 320 joversol<br />
V08AB07 Optiray® 320 joversol<br />
V08AB07 Optiray® 320 joversol<br />
V08AB07 Optiray® 350 joversol<br />
V08AB07 Optiray® 350 joversol<br />
V08AB07 Optiray® 350 joversol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju;<br />
300mg I/mL; boca,<br />
5x500mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
300mg I/mL; boca,<br />
32/2008/12 21.1.2008 10.1.2013<br />
10x150mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
300mg I/mL; boca,<br />
34/2008/12 21.1.2008 10.1.2013<br />
10x100mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
320mg I/mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
35/2008/12 21.1.2008 10.1.2013<br />
špric, 10x50mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
320mg I/mL; boca,<br />
2465/2008/12 4.8.2008 4.8.2013<br />
10x100mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
320mg I/mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric sa adapterom<br />
za injektor,<br />
2469/2008/12 4.8.2008 4.8.2013<br />
10x50mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
320mg I/mL; boca,<br />
2466/2008/12 4.8.2008 4.8.2013<br />
10x50mL 2470/2008/12 4.8.2008 4.8.2013<br />
TYCO<br />
HEALTHCARE -<br />
Kanada<br />
TYCO<br />
HEALTHCARE -<br />
Kanada<br />
TYCO<br />
HEALTHCARE -<br />
Kanada<br />
TYCO<br />
HEALTHCARE -<br />
Kanada<br />
TYCO<br />
HEALTHCARE -<br />
Kanada<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MEDICOM<br />
D.O.O. SZ<br />
MEDICOM<br />
D.O.O. SZ<br />
MEDICOM<br />
D.O.O. SZ<br />
MEDICOM<br />
D.O.O. SZ<br />
MEDICOM<br />
D.O.O. SZ<br />
TYCO<br />
HEALTHCARE - MEDICOM<br />
Kanada<br />
TYCO<br />
D.O.O. SZ<br />
HEALTHCARE - MEDICOM<br />
Kanada D.O.O. SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
TYCO<br />
320mg I/mL; boca,<br />
HEALTHCARE - MEDICOM<br />
10x200mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
3252/2008/12 19.9.2008 19.9.2013 Kanada D.O.O. SZ<br />
350mg I/mL;<br />
TYCO<br />
napunjen injekcioni<br />
HEALTHCARE - MEDICOM<br />
špric, 10x50mL 2471/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Kanada D.O.O. SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
TYCO<br />
350mg I/mL; boca,<br />
HEALTHCARE - MEDICOM<br />
10x100mL 39/2008/12 21.1.2008 10.1.2013 Kanada D.O.O. SZ<br />
rastvor za injekciju;<br />
TYCO<br />
350mg I/mL; boca,<br />
HEALTHCARE - MEDICOM<br />
10x200mL 38/2008/12 21.1.2008 10.1.2013 Kanada D.O.O. SZ<br />
685 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
V08AB07 Optiray® 350 joversol<br />
V08AB07 Optiray® 350 joversol<br />
V08AB07 Optiray® 350 joversol<br />
V08AB07 Optiray® 350 joversol<br />
V08AB07 Optiray® 350 joversol<br />
V08AB09 Visipaque jodiksanol<br />
V08AB09 Visipaque jodiksanol<br />
V08AB09 Visipaque jodiksanol<br />
V08AB09 Visipaque jodiksanol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju;<br />
350mg I/mL; boca,<br />
5x500mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
350mg I/mL; boca,<br />
37/2008/12 21.1.2008 10.1.2013<br />
10x50mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
350mg I/mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric sa adapterom<br />
za injektor,<br />
22/2008/12 10.1.2008 10.1.2013<br />
10x100mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
350mg I/mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric sa adapterom<br />
za injektor,<br />
2473/2008/12 4.8.2008 4.8.2013<br />
10x50mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
350mg I/mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
špric sa adapterom<br />
za injektor,<br />
2474/2008/12 4.8.2008 4.8.2013<br />
10x75mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
270mg I/mL;<br />
bočica staklena,<br />
2475/2008/12 4.8.2008 4.8.2013<br />
10x20mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
270mg I/mL;<br />
bočica staklena,<br />
792/2009/12 4.3.2009 4.3.2014<br />
10x20mL 754/2009/12 4.3.2009 4.3.2014<br />
rastvor za injekciju;<br />
270mg I/mL; boca<br />
staklena, 10x50mL 793/2009/12 4.3.2009 4.3.2014<br />
rastvor za injekciju;<br />
270mg I/mL; boca<br />
staklena, 10x50mL 752/2009/12 4.3.2009 4.3.2014<br />
686 od 694<br />
TYCO<br />
HEALTHCARE -<br />
Kanada<br />
TYCO<br />
HEALTHCARE -<br />
Kanada<br />
TYCO<br />
HEALTHCARE -<br />
Kanada<br />
TYCO<br />
HEALTHCARE -<br />
Kanada<br />
TYCO<br />
HEALTHCARE -<br />
Kanada<br />
GE<br />
HEALTHCARE<br />
IRELAND - Irska<br />
GE<br />
HEALTHCARE<br />
AS - Norveška<br />
GE<br />
HEALTHCARE<br />
IRELAND - Irska<br />
GE<br />
HEALTHCARE<br />
AS - Norveška<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MEDICOM<br />
D.O.O. SZ<br />
MEDICOM<br />
D.O.O. SZ<br />
MEDICOM<br />
D.O.O. SZ<br />
MEDICOM<br />
D.O.O. SZ<br />
MEDICOM<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
V08AB09 Visipaque jodiksanol<br />
V08AB09 Visipaque jodiksanol<br />
V08AB09 Visipaque jodiksanol<br />
V08AB09 Visipaque jodiksanol<br />
V08AB09 Visipaque jodiksanol<br />
V08AB09 Visipaque jodiksanol<br />
V08AB10 Iomeron® 300 jomeprol<br />
V08AB10 Iomeron® 300 jomeprol<br />
V08AB10 Iomeron® 300 jomeprol<br />
V08AB10 Iomeron® 300 jomeprol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju;<br />
320mg I/mL;<br />
bočica staklena,<br />
10x20mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
320mg I/mL;<br />
bočica staklena,<br />
794/2009/12 4.3.2009 4.3.2014<br />
10x20mL 755/2009/12 4.3.2009 4.3.2014<br />
rastvor za injekciju;<br />
320mg I/mL; boca<br />
staklena, 10x50mL 795/2009/12 4.3.2009 4.3.2014<br />
rastvor za injekciju;<br />
320mg I/mL; boca<br />
staklena, 10x50mL 756/2009/12 4.3.2009 4.3.2014<br />
rastvor za injekciju;<br />
320mg I/mL; boca<br />
staklena, 10x100mL 796/2009/12 4.3.2009 4.3.2014<br />
GE<br />
HEALTHCARE<br />
IRELAND - Irska<br />
GE<br />
HEALTHCARE<br />
AS - Norveška<br />
GE<br />
HEALTHCARE<br />
IRELAND - Irska<br />
GE<br />
HEALTHCARE<br />
AS - Norveška<br />
GE<br />
HEALTHCARE<br />
IRELAND - Irska<br />
rastvor za injekciju;<br />
GE<br />
320mg I/mL; boca<br />
HEALTHCARE<br />
staklena, 10x100mL 753/2009/12<br />
rastvor za injekciju;<br />
4.3.2009 4.3.2014 AS - Norveška<br />
300mg I/mL;<br />
PATHEON<br />
bočica staklena,<br />
ITALIA S.P.A -<br />
1x50mL 515-01-5352-10-001 3.9.2012 10.9.2017 Italija<br />
rastvor za injekciju;<br />
PATHEON<br />
300mg I/mL; boca<br />
ITALIA S.P.A -<br />
staklena, 1x100mL 515-01-5355-10-001 3.9.2012 10.9.2017 Italija<br />
rastvor za injekciju;<br />
PATHEON<br />
300mg I/mL; boca<br />
ITALIA S.P.A -<br />
staklena, 1x200mL 515-01-5357-10-001 3.9.2012 10.9.2017 Italija<br />
rastvor za injekciju;<br />
PATHEON<br />
300mg I/mL; boca<br />
ITALIA S.P.A -<br />
staklena, 1x500mL 515-01-5358-10-001 3.9.2012 10.9.2017 Italija<br />
687 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. SZ<br />
MARK MEDICAL<br />
D.O.O. Z<br />
MARK MEDICAL<br />
D.O.O. Z<br />
MARK MEDICAL<br />
D.O.O. Z<br />
MARK MEDICAL<br />
D.O.O. Z
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
V08AB10 Iomeron® 350 jomeprol<br />
V08AB10 Iomeron® 350 jomeprol<br />
V08AB10 Iomeron® 350 jomeprol<br />
V08AB10 Iomeron® 350 jomeprol<br />
V08AB10 Iomeron® 400 jomeprol<br />
V08AB10 Iomeron® 400 jomeprol<br />
V08AB10 Iomeron® 400 jomeprol<br />
V08AB10 Iomeron® 400 jomeprol<br />
V08AB11 Xenetix® 300 jobitridol<br />
V08AB11 Xenetix® 300 jobitridol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju;<br />
350mg I/mL;<br />
PATHEON<br />
bočica staklena,<br />
ITALIA S.P.A -<br />
1x50mL 515-01-5359-10-001 3.9.2012 10.9.2017 Italija<br />
rastvor za injekciju;<br />
PATHEON<br />
350mg I/mL; boca<br />
ITALIA S.P.A -<br />
staklena, 1x100mL 515-01-5360-10-001 3.9.2012 10.9.2017 Italija<br />
rastvor za injekciju;<br />
PATHEON<br />
350mg I/mL; boca<br />
ITALIA S.P.A -<br />
staklena, 1x500mL 515-01-5363-10-001 3.9.2012 10.9.2017 Italija<br />
rastvor za injekciju;<br />
350mg I/mL; boca<br />
staklena, 1x200mL 515-01-5361-10-001 3.9.2012 10.9.2017<br />
PATHEON<br />
ITALIA S.P.A -<br />
Italija<br />
rastvor za injekciju;<br />
400mg I/mL;<br />
PATHEON<br />
bočica staklena,<br />
ITALIA S.P.A -<br />
1x50mL 515-01-5365-10-001 3.9.2012 10.9.2017 Italija<br />
rastvor za injekciju;<br />
PATHEON<br />
400mg I/mL; boca<br />
ITALIA S.P.A -<br />
staklena, 1x200mL 515-01-5368-10-001 3.9.2012 10.9.2017 Italija<br />
rastvor za injekciju;<br />
PATHEON<br />
400mg I/mL; boca<br />
ITALIA S.P.A -<br />
staklena, 1x100mL 515-01-5367-10-001 3.9.2012 10.9.2017 Italija<br />
rastvor za injekciju;<br />
400mg I/mL; boca<br />
staklena, 1x500mL 515-01-5369-10-001 3.9.2012 10.9.2017<br />
rastvor za injekciju;<br />
300mg I/mL;<br />
bočica staklena,<br />
1x50mL 7175/2009/12 13.11.2009 13.11.2014<br />
PATHEON<br />
ITALIA S.P.A -<br />
Italija<br />
GUERBET -<br />
Francuska<br />
rastvor za injekciju;<br />
300mg I/mL;<br />
bočica staklena,<br />
GUERBET -<br />
1x100mL 7176/2009/12 13.11.2009 13.11.2014 Francuska<br />
688 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
MARK MEDICAL<br />
D.O.O. Z<br />
MARK MEDICAL<br />
D.O.O. Z<br />
MARK MEDICAL<br />
D.O.O. Z<br />
MARK MEDICAL<br />
D.O.O. Z<br />
MARK MEDICAL<br />
D.O.O. Z<br />
MARK MEDICAL<br />
D.O.O. Z<br />
MARK MEDICAL<br />
D.O.O. Z<br />
MARK MEDICAL<br />
D.O.O. Z<br />
EMPORIO<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
EMPORIO<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
V08AB11 Xenetix® 350 jobitridol<br />
V08AB11 Xenetix® 350 jobitridol<br />
V08BA02 Barijum sulfat barijum-sulfat<br />
V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina<br />
V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina<br />
V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju;<br />
350mg I/mL;<br />
bočica staklena,<br />
1x100mL 7178/2009/12 13.11.2009 13.11.2014<br />
rastvor za injekciju;<br />
350mg I/mL;<br />
bočica staklena,<br />
1x50mL 7177/2009/12 13.11.2009 13.11.2014<br />
GUERBET -<br />
Francuska<br />
GUERBET -<br />
Francuska<br />
oralna/rektalna<br />
suspenzija; 1g/mL;<br />
HEMOFARM<br />
kontejner plastični,<br />
D.O.O. ŠABAC -<br />
1x5L 515-01-0117-11-001 23.8.2011 23.8.2016 Republika Srbija<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
EMPORIO<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
EMPORIO<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. SZ<br />
ZORKA<br />
PHARMA<br />
HEMIJA DOO Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
BIOKANOL<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačkaza<br />
500µmol/mL;<br />
INSIGHT<br />
bočica staklena,<br />
AGENTS GMBH,<br />
1x100mL 8255/2009/12 22.12.2009 22.12.2014 Nemačka FARMAMEDIJA Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
BIOKANOL<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačkaza<br />
500µmol/mL;<br />
INSIGHT<br />
bočica staklena,<br />
AGENTS GMBH,<br />
1x5mL 8254/2009/12 22.12.2009 22.12.2014 Nemačka FARMAMEDIJA Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
BIOKANOL<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačkaza<br />
500µmol/mL;<br />
INSIGHT<br />
bočica staklena,<br />
AGENTS GMBH,<br />
1x20mL 8253/2009/12 22.12.2009 22.12.2014 Nemačka FARMAMEDIJA Z<br />
689 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina<br />
V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina<br />
V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina<br />
V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina<br />
V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za injekciju;<br />
BIOKANOL<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačkaza<br />
500µmol/mL;<br />
INSIGHT<br />
bočica staklena,<br />
AGENTS GMBH,<br />
1x10mL 8252/2009/12 22.12.2009 22.12.2014 Nemačka FARMAMEDIJA Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
BIOKANOL<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačkaza<br />
500µmol/mL;<br />
INSIGHT<br />
bočica staklena,<br />
AGENTS GMBH,<br />
10x30mL 8251/2009/12 22.12.2009 22.12.2014 Nemačka FARMAMEDIJA Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
BIOKANOL<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačkaza<br />
500µmol/mL;<br />
INSIGHT<br />
bočica staklena,<br />
AGENTS GMBH,<br />
1x15mL 8250/2009/12 22.12.2009 22.12.2014 Nemačka FARMAMEDIJA Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
BIOKANOL<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačkaza<br />
500µmol/mL;<br />
INSIGHT<br />
bočica staklena,<br />
AGENTS GMBH,<br />
1x30mL 8249/2009/12 22.12.2009 22.12.2014 Nemačka FARMAMEDIJA Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
BIOKANOL<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačkaza<br />
500µmol/mL;<br />
INSIGHT<br />
bočica staklena,<br />
AGENTS GMBH,<br />
10x100mL 8248/2009/12 22.12.2009 22.12.2014 Nemačka FARMAMEDIJA Z<br />
690 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina<br />
V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina<br />
V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina<br />
V08CA01 Magnegita® 500 gadopentetska kiselina<br />
V08CA01 Magnevist® gadopentetska kiselina<br />
V08CA02 Dotarem® gadoterična kiselina<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za injekciju;<br />
BIOKANOL<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačkaza<br />
500µmol/mL;<br />
INSIGHT<br />
bočica staklena,<br />
AGENTS GMBH,<br />
10x20mL 8256/2009/12 22.12.2009 22.12.2014 Nemačka FARMAMEDIJA Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
BIOKANOL<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačkaza<br />
500µmol/mL;<br />
INSIGHT<br />
bočica staklena,<br />
AGENTS GMBH,<br />
10x5mL 8259/2009/12 22.12.2009 22.12.2014 Nemačka FARMAMEDIJA Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
BIOKANOL<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačkaza<br />
500µmol/mL;<br />
INSIGHT<br />
bočica staklena,<br />
AGENTS GMBH,<br />
10x15mL 8258/2009/12 22.12.2009 22.12.2014 Nemačka FARMAMEDIJA Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
500µmol/mL;<br />
bočica staklena,<br />
10x10mL 8257/2009/12 22.12.2009 22.12.2014<br />
rastvor za injekciju;<br />
0.5mmol/mL;<br />
bočica staklena,<br />
10x20mL 515-01-5883-11-001 11.1.2012 11.1.2017<br />
rastvor za injekciju;<br />
0.5mmol/mL;<br />
bočica staklena,<br />
GUERBET -<br />
1x20mL 7527/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 Francuska<br />
691 od 694<br />
BIOKANOL<br />
PHARMA GMBH<br />
- Nemačkaza<br />
INSIGHT<br />
AGENTS GMBH,<br />
Nemačka FARMAMEDIJA Z<br />
BAYER<br />
PHARMA AG -<br />
Nemačka BAYER D.O.O. Z<br />
EMPORIO<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. Z
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
V08CA02 Dotarem® gadoterična kiselina<br />
V08CA03 Omniscan gadodiamid<br />
V08CA03 Omniscan gadodiamid<br />
V08CA03 Omniscan gadodiamid<br />
V08CA03 Omniscan gadodiamid<br />
V08CA03 Omniscan gadodiamid<br />
V08CA03 Omniscan gadodiamid<br />
V08CA08 MultiHance® gadobenska kiselina<br />
V08CA08 MultiHance® gadobenska kiselina<br />
V08CA08 MultiHance® gadobenska kiselina<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
rastvor za injekciju;<br />
0.5mmol/mL;<br />
bočica staklena,<br />
1x15mL 7526/2009/12 30.11.2009 30.11.2014<br />
rastvor za injekciju;<br />
0.5mmol/mL;<br />
bočica staklena,<br />
10x10mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
0.5mmol/mL;<br />
bočica staklena,<br />
1209/2009/12 6.3.2009 4.3.2014<br />
10x10mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
0.5mmol/mL;<br />
bočica staklena,<br />
749/2009/12 4.3.2009 4.3.2014<br />
10x15mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
0.5mmol/mL;<br />
bočica staklena,<br />
750/2009/12 4.3.2009 4.3.2014<br />
10x20mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
0.5mmol/mL;<br />
bočica staklena,<br />
1211/2009/12 6.3.2009 4.3.2014<br />
10x20mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
0.5mmol/mL;<br />
bočica staklena,<br />
751/2009/12 4.3.2009 4.3.2014<br />
10x15mL 1210/2009/12 6.3.2009 4.3.2014<br />
GUERBET -<br />
Francuska<br />
GE<br />
HEALTHCARE<br />
IRELAND - Irska<br />
GE<br />
HEALTHCARE<br />
AS - Norveška<br />
GE<br />
HEALTHCARE<br />
AS - Norveška<br />
GE<br />
HEALTHCARE<br />
IRELAND - Irska<br />
GE<br />
HEALTHCARE<br />
AS - Norveška<br />
GE<br />
HEALTHCARE<br />
IRELAND - Irska<br />
rastvor za injekciju;<br />
PATHEON<br />
529mg/mL; bočica<br />
ITALIA S.P.A -<br />
staklena, 1x15mL 515-01-5372-10-001 21.5.2012 21.5.2017 Italija<br />
rastvor za injekciju;<br />
PATHEON<br />
529mg/mL; bočica<br />
ITALIA S.P.A -<br />
staklena, 1x10mL 515-01-5371-10-001 21.5.2012 21.5.2017 Italija<br />
rastvor za injekciju;<br />
PATHEON<br />
529mg/mL; boca<br />
ITALIA S.P.A -<br />
staklena, 1x20mL 515-01-5373-10-001 21.5.2012 21.5.2017 Italija<br />
692 od 694<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
EMPORIO<br />
MEDICAL<br />
D.O.O. Z<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. Z<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. Z<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. Z<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. Z<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. Z<br />
PHARMASWISS<br />
D.O.O. Z<br />
MARK MEDICAL<br />
D.O.O. Z<br />
MARK MEDICAL<br />
D.O.O. Z<br />
MARK MEDICAL<br />
D.O.O. Z
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
V08CA09 Gadovist® gadobutrol<br />
V08CA09 Gadovist® gadobutrol<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
rastvor za injekciju;<br />
1mmol/mL;<br />
BAYER<br />
napunjen injekcioni<br />
PHARMA AG -<br />
špric, 5x15mL 6224/2009/12 14.10.2009 14.10.2014 Nemačka BAYER D.O.O. Z<br />
rastvor za injekciju;<br />
1mmol/mL; bočica<br />
staklena, 10x30mL 6604/2009/12 23.10.2009 23.10.2014<br />
rastvor za injekciju;<br />
1mmol/mL;<br />
napunjen injekcioni<br />
BAYER<br />
PHARMA AG -<br />
Nemačka BAYER D.O.O. Z<br />
BAYER<br />
PHARMA AG -<br />
Nemačka BAYER D.O.O. Z<br />
V08CA09 Gadovist® gadobutrol<br />
špric, 5x7.5mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
6225/2009/12 14.10.2009 14.10.2014<br />
181.43mg/mL;<br />
BAYER<br />
napunjen injekcioni<br />
PHARMA AG -<br />
V08CA10 Primovist® gadoksetinska kiselina<br />
špric, 1x10mL<br />
rastvor za injekciju;<br />
238/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 Nemačka BAYER D.O.O. Z<br />
181.43mg/mL;<br />
BAYER<br />
napunjen injekcioni<br />
PHARMA AG -<br />
V08CA10 Primovist® gadoksetinska kiselina<br />
špric, 5x10mL 235/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 Nemačka<br />
KRKA,<br />
BAYER D.O.O. Z<br />
aluminijum-acetotartarat, kamilica gel;<br />
TOVARNA<br />
(Matricaria Chamomilla), tečni 0.05g/g+0.01g/g;<br />
ZDRAVIL, D.D. - KRKA FARMA<br />
Kamagel® ekstrakt cvasti<br />
tuba, 1x40g 27/2008/12 11.1.2008 11.1.2013 Slovenija D.O.O. BR<br />
granule;<br />
DEUTSCHE<br />
Calcium hypophosphorosum dil. D4, (0.0167g+0.0167g+<br />
HOMOOPATHIE-<br />
Chamomilla dil. D12, Cuprum 0.0167g+0.0167g+0<br />
UNION DHUmetallicum<br />
dil. D10, Kalium .0167g+0.0167g)/10<br />
ARZNEIMITTEL<br />
phosphoricum dil. D6, Staphisagria g; bočica staklena,<br />
GMBH & CO. LIBRA BGD<br />
Kindinorm dil. D12, Valeriana dil. D6<br />
1x10g 2134/2008/12 20.6.2008 21.9.2009 KG. - Nemačka D.O.O. BR<br />
Chininum arsenicosum trit. D12, tableta;<br />
Cinnabaris trit. D4, Ferrum 30mg+10mg+30mg<br />
phosphoricum trit. D3, Mercurius +130mg; blister,<br />
CEFAK KG - MEDICO<br />
Cefasinu solubilis Hahn. trit. D5<br />
2x10kom 6310/2010/12 3.11.2010 3.11.2015 Nemačka PHARM SERVIS BR<br />
Pepsane dimetikon, gvajazulen<br />
oralni gel;<br />
LABORATOIRE<br />
S ROSA-PHYTO<br />
(3g+0.004g)/10g;<br />
PHARMA - NEW MED<br />
kesica, 30x10g 2208/2010/12 24.3.2010 24.3.2015 Francuska D.O.O. BR<br />
693 od 694
ALIMS<br />
- pregled po ATC-grupi<br />
Pepsane dimetikon, gvajazulen<br />
Mucoplant list muške bokvice, tečni ekstrakt<br />
Mucoplant list muške bokvice, tečni ekstrakt<br />
Cefanorm® plod konopljike, suvi ekstrakt<br />
Zirkulin Valeriana<br />
Ellaone® ulipristal<br />
suvi vodeni ekstrakt korena<br />
odoljena, suvi vodeni ekstrakt<br />
šišarica hmelja<br />
REPUBLIKA SRBIJA<br />
REGISTROVANI HUMANI LEKOVI<br />
Datum štampe: 30.1.2013<br />
kapsula, meka;<br />
LABORATOIRE<br />
S ROSA-PHYTO<br />
300mg+4mg;<br />
PHARMA - NEW MED<br />
blister, 3x10kom 2209/2010/12 24.3.2010 24.3.2015 Francuska<br />
DR. THEISS<br />
D.O.O. BR<br />
sirup; 5g/100g;<br />
NATURWAREN<br />
boca staklena,<br />
GMBH - SEPHORALEK<br />
1x250mL 515-01-6111-10-001 27.4.2011 9.7.2015 Nemačka<br />
DR. THEISS<br />
DOO BR<br />
sirup; 5g/100g;<br />
NATURWAREN<br />
boca staklena,<br />
GMBH - SEPHORALEK<br />
1x100mL<br />
kapsula, tvrda;<br />
3624/2010/12 9.7.2010 9.7.2015 Nemačka DOO BR<br />
4mg; blister,<br />
CEFAK KG - MEDICO<br />
3x10kom 6429/2009/12 19.10.2009 19.10.2014 Nemačka<br />
ROHA<br />
PHARM SERVIS BR<br />
obložena tableta;<br />
ARZNEIMITTEL<br />
160mg+40mg;<br />
GMBH -<br />
blister, 1x20kom 2268/2008/12 15.7.2008 15.7.2013 Nemačka ACTAVIS D.O.O. BR<br />
tableta; 30mg;<br />
OSNY PHARMA<br />
S.A.S. -<br />
blister, 1x1kom 4451/2010/12 7.10.2010 7.10.2015 Francuska<br />
694 od 694<br />
RICHTER<br />
GEDEON NYRT-<br />
PREDSTAVNIŠT<br />
VO R
Change language