06.03.2013 Views

PREGLED REGISTROVANIH HUMANIH LEKOVA

PREGLED REGISTROVANIH HUMANIH LEKOVA

PREGLED REGISTROVANIH HUMANIH LEKOVA

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

ATC Naziv leka INN Oblik i doza leka<br />

/ Aflubin®<br />

/ Aflubin®<br />

/ Aflubin®<br />

/ Aflubin®<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

Broj rešenja o<br />

stavljanju leka u<br />

promet<br />

Datum rešenja<br />

o stavljanju<br />

leka u promet<br />

Datum<br />

važenja<br />

rešenja<br />

gentiana lutea trit.<br />

D1, aconitum<br />

napellus trit. D6,<br />

bryonia trit. D6,<br />

ferrum<br />

phosphoricum tableta;<br />

trit. D12, acidum 3.6mg+37.2mg+37.2mg+37.<br />

sarcolacticum trit. 2mg+37.2mg; blister,<br />

D12<br />

4x12kom 6296/2010/12 3.11.2010 3.11.2015<br />

gentiana lutea trit.<br />

D1, aconitum<br />

napellus trit. D6,<br />

bryonia trit. D6,<br />

ferrum<br />

phosphoricum tableta;<br />

trit. D12, acidum 3.6mg+37.2mg+37.2mg+37.<br />

sarcolacticum trit. 2mg+37.2mg; blister,<br />

D12<br />

1x12kom 6295/2010/12 3.11.2010 3.11.2015<br />

gentiana lutea dil.<br />

D1, aconitum<br />

napellus dil. D6,<br />

bryonia dil. D6,<br />

ferrum<br />

phosphoricum dil. oralne kapi, rastvor;<br />

D12, acidum (1mL+10mL+10mL+10mL+<br />

sarcolacticum dil. 10mL)/100mL; bočica sa<br />

D12<br />

kapaljkom, 1x20mL 6299/2010/12 3.11.2010 3.11.2015<br />

gentiana lutea dil.<br />

D1, aconitum<br />

napellus dil. D6,<br />

bryonia dil. D6,<br />

ferrum<br />

phosphoricum dil. oralne kapi, rastvor;<br />

D12, acidum (1mL+10mL+10mL+10mL+<br />

sarcolacticum dil. 10mL)/100mL; bočica sa<br />

D12<br />

kapaljkom, 1x50mL 6298/2010/12 3.11.2010 3.11.2015<br />

1 od 405<br />

Proizvodjač Nosilac dozvole<br />

RICHARD BITTNER AG. -<br />

Austrija<br />

RICHARD BITTNER AG. -<br />

Austrija<br />

RICHARD BITTNER AG. -<br />

Austrija<br />

RICHARD BITTNER AG. -<br />

Austrija<br />

27.12.2012<br />

Režim<br />

izdavanja<br />

leka<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

BEOGRAD BR<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

BEOGRAD BR<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

BEOGRAD BR<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

BEOGRAD BR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

/ Bronchicum® eliksir S<br />

/ Bronchicum® pastile<br />

/ Bronchicum® sirup S<br />

/ Bronchostop® pastile<br />

/<br />

Bronchostop® sine<br />

sirup<br />

/ Bronchostop® sirup<br />

/ Carsil®<br />

/ Carsil®<br />

/ Cefamadar<br />

/ Cynarix®<br />

/ Dentokind<br />

timijan (Thymus<br />

vulgaris), tečni<br />

ekstrakt,<br />

jagorčevina<br />

(Primula veris),<br />

tečni ekstrakt<br />

timijan (Thymus<br />

vulgaris), tečni<br />

ekstrakt herbe<br />

timijan (Thymus<br />

vulgaris), tečni<br />

ekstrakt herbe<br />

herba timijana,<br />

suvi ekstrakt<br />

herba timijana,<br />

suvi ekstrakt,<br />

koren belog<br />

sleza, sirup<br />

herba timijana,<br />

tečni ekstrakt,<br />

koren belog<br />

sleza, sirup<br />

sikavica (Silybum<br />

marianum), suvi<br />

ekstrakt ploda<br />

sikavica (Silybum<br />

marianum), suvi<br />

ekstrakt ploda<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

oralni rastvor;<br />

50mg/g+25mg/g; bočica,<br />

1x130g 515-01-0748-12-001 9.10.2012 11.10.2017<br />

A. NATTERMANN &<br />

CIE.GMBH - Nemačka<br />

komprimovana lozenga;<br />

A. NATTERMANN &<br />

100mg; blister, 2x10kom 515-01-0754-12-001 9.10.2012 19.10.2017 CIE.GMBH - Nemačka<br />

27.12.2012<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. BR<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. BR<br />

sirup; 150mg/mL; bočica,<br />

A. NATTERMANN &<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

1x100mL 515-01-0755-12-001 9.10.2012 11.10.2017 CIE.GMBH - Nemačka D.O.O. BR<br />

pastila; 59.5mg; blister,<br />

KWIZDA PHARMA GMBH -<br />

2x10kom 515-01-3198-10-002 4.10.2011 4.10.2016 Austrija MSF PHARM D.O.O. BR<br />

sirup;<br />

0.12g/15mL+3.4g/15mL;<br />

bočica staklena, 1x120mL 515-01-3196-10-001 4.10.2011 4.10.2016<br />

sirup;<br />

0.83g/5.5g+1.65g/5.5g;<br />

bočica staklena, 1x170g 515-01-3192-10-001 4.10.2011 4.10.2016<br />

kapsula, tvrda; 90mg;<br />

blister, 5x6kom 515-01-0003-11-003 15.8.2012 5.10.2017 SOPHARMA PLC - Bugarska<br />

obložena tableta; 22.5mg;<br />

blister, 8x10kom 515-01-0004-11-002 15.8.2012 5.10.2017 SOPHARMA PLC - Bugarska<br />

Calotropis<br />

gigantea (Madar), tableta; 250mg; blister,<br />

triturat D4 5x20kom 515-01-7630-10-001 28.3.2012 28.3.2017 CEFAK KG - Nemačka<br />

artičoka (Cynara<br />

scolymus L.),<br />

suvi ekstrakt lista<br />

Belladonna trit.<br />

D6, Chamomilla<br />

trit. D6, Ferrum<br />

phosphoricum<br />

trit. D6, Hepar<br />

sulfuris trit. D12,<br />

Pulsatilla trit. D6<br />

KWIZDA PHARMA GMBH -<br />

Austrija MSF PHARM D.O.O. BR<br />

KWIZDA PHARMA GMBH -<br />

Austrija MSF PHARM D.O.O. BR<br />

SOPHARMA -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

SOPHARMA -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

MEDICO PHARM<br />

SERVIS<br />

PHARMAZEUTISCHE<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK FABRIK MONTAVIT<br />

BR<br />

obložena tableta; 55mg;<br />

MONTAVIT GES.M.B.H. - GES.M.B.H. -<br />

blister, 2x12kom 515-01-3633-10-001 27.7.2012 27.7.2017 Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

tableta;<br />

15mg+15mg+15mg+15mg+<br />

15mg; bočica staklena,<br />

1x150kom 3247/2010/12 4.6.2010<br />

Deutsche Homöopathie-Union<br />

DHU-Arzneimittel GmbH & Co.<br />

4.6.2015 KG. - Nemačka ALPEN PHARMA DOO BR<br />

2 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

/ Dormikind<br />

/ Enterokind<br />

/ Favora® Silymarin<br />

/ Gastrokind<br />

/ Gentos®<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

Cypripedium<br />

pubescens D4,<br />

Magnesium<br />

carbonicum D10, tableta;<br />

Zincum 15mg+20mg+15mg;<br />

valerianicum D12 bočica staklena, 1x150kom 3248/2010/12 4.6.2010 4.6.2015<br />

Chamomilla dil.<br />

D6, Cina dil. D6,<br />

Colocynthis dil.<br />

D6, Lac<br />

defloratum dil.<br />

D6, Magnesium<br />

chloratum dil. D6<br />

sikavica (Silybum<br />

marianum), suvi<br />

ekstrakt ploda<br />

Arsenicum album<br />

trit. D6, Croton<br />

tiglium trit. D6,<br />

Okoubaka trit.<br />

D4, Veratrum<br />

album trit. D12<br />

oralni rastvor;<br />

(10g+10g+10g+10g+10g)/1<br />

00g; bočica staklena,<br />

27.12.2012<br />

Deutsche Homöopathie-Union<br />

DHU-Arzneimittel GmbH & Co.<br />

KG. - Nemačka ALPEN PHARMA DOO BR<br />

1x20mL 4730/2009/12 14.9.2009<br />

Deutsche Homöopathie-Union<br />

DHU-Arzneimittel GmbH & Co.<br />

14.9.2014 KG. - Nemačka ALPEN PHARMA DOO BR<br />

kapsula, tvrda; 150mg;<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

blister, 3x10kom 515-01-9230-11-001 30.5.2012 30.5.2017 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

KOZMETIKA D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

tableta;<br />

Deutsche Homöopathie-Union<br />

20mg+20mg+20mg+20mg;<br />

DHU-Arzneimittel GmbH & Co.<br />

bočica staklena, 1x150kom 4731/2009/12 14.9.2009 14.9.2014 KG. - Nemačka ALPEN PHARMA DOO BR<br />

populus<br />

tremuloides dil.<br />

D1, serenoa<br />

repens dil. D6,<br />

conium<br />

maculatum dil.<br />

D6, kalium oralne kapi, rastvor;<br />

iodatum dil. D12, (7mL+10mL+10mL+10mL+<br />

ferrum picrinicum 10mL)/100mL; bočica sa<br />

dil. D12 kapaljkom, 1x20mL 6309/2010/12 3.11.2010 3.11.2015<br />

3 od 405<br />

RICHARD BITTNER AG. -<br />

Austrija<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

BEOGRAD BR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

/ Gentos®<br />

/ Gentos®<br />

/ Gentos®<br />

/<br />

/<br />

Herbion® sirup od<br />

bokvice<br />

Herbion® sirup od<br />

jagorčevine<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

populus<br />

tremuloides dil.<br />

D1, serenoa<br />

repens dil. D6,<br />

conium<br />

maculatum dil.<br />

D6, kalium oralne kapi, rastvor;<br />

iodatum dil. D12, (7mL+10mL+10mL+10mL+<br />

ferrum picrinicum 10mL)/100mL; bočica sa<br />

dil. D12 kapaljkom, 1x50mL 6308/2010/12 3.11.2010 3.11.2015<br />

populus<br />

tremuloides trit.<br />

D1, serenoa<br />

repens trit. D6,<br />

conium<br />

maculatum trit.<br />

D6, kalium tableta;<br />

iodatum trit. D12, 74.5mg+37.2mg+37.2mg+3<br />

ferrum picrinicum 7.2mg+37.2mg; blister,<br />

trit. D12 1x20kom 6306/2010/12 3.11.2010 3.11.2015<br />

RICHARD BITTNER AG. -<br />

Austrija<br />

RICHARD BITTNER AG. -<br />

Austrija<br />

27.12.2012<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

BEOGRAD BR<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

BEOGRAD BR<br />

populus<br />

tremuloides trit.<br />

D1, serenoa<br />

repens trit. D6,<br />

conium<br />

maculatum trit.<br />

D6, kalium tableta;<br />

iodatum trit. D12, 74.5mg+37.2mg+37.2mg+3<br />

ferrum picrinicum 7.2mg+37.2mg; blister,<br />

RICHARD BITTNER AG. - FARMALOGIST D.O.O.<br />

trit. D12<br />

mešavina lista<br />

bokvice, tečni<br />

ekstrakt i cveta<br />

crnog sleza, tečni<br />

2x20kom 6307/2010/12 3.11.2010 3.11.2015 Austrija<br />

BEOGRAD BR<br />

ekstrakt, sirup;<br />

askorbinska 2.5g/5mL+65mg/5mL;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

kiselina boca staklena, 1x150mL 515-01-1679-09-002 29.9.2011 29.9.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. BR<br />

mešavina korena<br />

jagorčevine, tečni<br />

ekstrakt i herbe<br />

timijana, tečni sirup; 3.08g/5mL; boca<br />

ekstrakt staklena, 1x150mL 515-01-1675-09-001 29.9.2011 29.9.2016<br />

4 od 405<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. BR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

Calcium<br />

carbonicum<br />

Hahnemanni trit.<br />

D6, Calcium<br />

fluoratum trit. D6,<br />

Calcium<br />

phosphoricum tableta;<br />

trit. D6, Sulfur 20mg+20mg+20mg+20mg;<br />

/ Immunokind<br />

jodatum trit. D12 bočica staklena, 1x150kom<br />

film tableta; 400mg;<br />

4732/2009/12 14.9.2009 14.9.2014<br />

/ Multaq® dronedaron blister, 6x10kom 6334/2010/12 4.11.2010 4.11.2015<br />

/ Pervivo®<br />

/ Pervivo®<br />

/ Pervivo®<br />

/ Remens®<br />

/ Remens®<br />

40% v/v etanolni<br />

ekstrakt biljnih<br />

droga, kamfor<br />

40% v/v etanolni<br />

ekstrakt biljnih<br />

droga, kamfor<br />

40% v/v etanolni<br />

ekstrakt biljnih<br />

droga, kamfor<br />

oralni rastvor; 8g/100<br />

mL+75mg/100 mL; boca,<br />

1x500mL<br />

oralni rastvor; 8g/100<br />

mL+75mg/100 mL; boca,<br />

515-01-9315-11-002 15.10.2012 19.10.2017<br />

1x250mL<br />

oralni rastvor; 8g/100<br />

mL+75mg/100 mL; boca,<br />

515-01-9316-11-002 15.10.2012 19.10.2017<br />

1x50mL 515-01-9317-11-001 15.10.2012 19.10.2017<br />

cimicifuga<br />

racemosa dil. D1,<br />

sanguinaria<br />

canadensis dil.<br />

D6, jaborandi dil.<br />

D6, sepia oralne kapi, rastvor;<br />

officinalis dil. (5mL+10mL+10mL+10mL+<br />

D12, lachesis 10mL)/100mL; bočica sa<br />

mutus dil. D12<br />

cimicifuga<br />

racemosa trit. D1,<br />

sanguinaria<br />

canadensis trit.<br />

D6, jaborandi trit.<br />

kapaljkom, 1x50mL 6305/2010/12 3.11.2010 3.11.2015<br />

D6, sepia tableta;<br />

officinalis trit. 17.9mg+37.2mg+37.2mg+3<br />

D12, lachesis 7.2mg+37.2mg; blister,<br />

mutus trit. D12 4x12kom 6304/2010/12 3.11.2010 3.11.2015<br />

5 od 405<br />

27.12.2012<br />

Deutsche Homöopathie-Union<br />

DHU-Arzneimittel GmbH & Co.<br />

KG. - Nemačka ALPEN PHARMA DOO BR<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

INDUSTRIE - Francuska D.O.O. R<br />

RICHARD BITTNER AG. -<br />

Austrija<br />

RICHARD BITTNER AG. -<br />

Austrija<br />

RICHARD BITTNER AG. -<br />

Austrija<br />

RICHARD BITTNER AG. -<br />

Austrija<br />

RICHARD BITTNER AG. -<br />

Austrija<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

BEOGRAD BR<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

BEOGRAD BR<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

BEOGRAD BR<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

BEOGRAD BR<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

BEOGRAD BR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

cimicifuga<br />

racemosa trit. D1,<br />

sanguinaria<br />

canadensis trit.<br />

D6, jaborandi trit.<br />

D6, sepia tableta;<br />

officinalis trit. 17.9mg+37.2mg+37.2mg+3<br />

D12, lachesis 7.2mg+37.2mg; blister,<br />

RICHARD BITTNER AG. - FARMALOGIST D.O.O.<br />

/ Remens®<br />

mutus trit. D12<br />

cimicifuga<br />

racemosa trit. D1,<br />

sanguinaria<br />

canadensis trit.<br />

D6, jaborandi trit.<br />

1x12kom 6302/2010/12 3.11.2010 3.11.2015 Austrija<br />

BEOGRAD BR<br />

D6, sepia tableta;<br />

officinalis trit. 17.9mg+37.2mg+37.2mg+3<br />

D12, lachesis 7.2mg+37.2mg; blister,<br />

RICHARD BITTNER AG. - FARMALOGIST D.O.O.<br />

/ Remens®<br />

mutus trit. D12<br />

herba Tribulus<br />

3x12kom 6303/2010/12 3.11.2010 3.11.2015 Austrija<br />

BEOGRAD BR<br />

terrestris, suvi film tableta; 250mg;<br />

IVANČIĆ I SINOVI<br />

/ Tribestan®<br />

ekstrakt blister, 6x10kom<br />

tableta; 1mg; plastična<br />

515-01-6283-09-001 1.11.2011 1.11.2016 SOPHARMA PLC - Bugarska D.O.O. BR<br />

A01AA01 Fluorogal® natrijum-fluorid fiola, 1x100kom<br />

tableta; 0.25mg; plastična<br />

295/2009/12 6.2.2009 6.2.2014 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD BR<br />

A01AA01 Fluorogal® natrijum-fluorid fiola, 1x250kom<br />

rastvor za ispiranje usta;<br />

296/2009/12 6.2.2009 6.2.2014 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD BR<br />

A01AB03 Hibideks DAP® hlorheksidin 0.12%; boca, 1x180mL<br />

oralni gel; 2%; tuba,<br />

515-01-3910-10-001 19.9.2011 19.9.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD BR<br />

A01AB09 Daktanol® mikonazol 1x40g 2320/2008/12 16.7.2008 16.7.2013 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

A01AB11 Septolete® plus<br />

A01AB11 Septolete® plus mentol<br />

A01AB11 Strepsils® Cool<br />

A01AB11<br />

Strepsils® Jagoda, bez<br />

šećera<br />

cetilpiridinijumhlorid,<br />

benzokain<br />

cetilpiridinijum,<br />

benzokain<br />

amilmetakrezol,<br />

2,4-dihlorbenzil<br />

alkohol<br />

amilmetakrezol,<br />

2,4-dihlorbenzil<br />

alkohol<br />

sprej za usnu sluznicu;<br />

2mg/mL+10mg/mL; bočica<br />

sa sprej pumpom, 1x30mL 515-01-0019-11-001 13.7.2012<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

13.7.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. BR<br />

komprimovana lozenga;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

1mg+5mg; blister, 2x9kom 515-01-4450-11-001 1.3.2012 1.3.2017 D.D. - Slovenija<br />

RECKITT BENCKISER<br />

HEALTHCARE<br />

KRKA FARMA D.O.O. BR<br />

lozenga; 0.6mg+1.2mg;<br />

INTERNATIONAL LTD. -<br />

blister, 2x8kom 515-01-4232-10-001 22.6.2011 22.6.2016 Velika Britanija<br />

RECKITT BENCKISER<br />

HEALTHCARE<br />

NELT CO. D.O.O. BR<br />

lozenga; 0.6mg+1.2mg;<br />

INTERNATIONAL LTD. -<br />

blister, 2x8kom 515-01-1507-10-001 27.6.2011 27.6.2016 Velika Britanija NELT CO. D.O.O. BR<br />

6 od 405


A01AB11<br />

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

Strepsils® limun bez<br />

šećera<br />

A01AB11 Strepsils® med i limun<br />

A01AB11<br />

Strepsils® mentol i<br />

eukaliptus<br />

A01AB11 Strepsils® plus<br />

A01AB11<br />

Strepsils® pomorandža<br />

sa vitaminom C<br />

amilmetakrezol,<br />

2,4-dihlorbenzil<br />

alkohol<br />

amilmetakrezol,<br />

2,4-dihlorbenzil<br />

alkohol<br />

amilmetakrezol,<br />

2,4-dihlorbenzil<br />

alkohol,<br />

levomentol<br />

amilmetakrezol,<br />

2,4-dihlorbenzil<br />

alkohol, lidokain<br />

A01AB12 Hexoral® heksetidin<br />

A01AB17 Orvagil® D metronidazol<br />

A01AD02 Tantum Verde® Forte benzidamin<br />

A01AD02 Tantum® Lemon benzidamin<br />

A01AD02 Tantum® Verde benzidamin<br />

A01AD02 Tantum® Verde benzidamin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

lozenga; 0.6mg+1.2mg;<br />

RECKITT BENCKISER<br />

HEALTHCARE<br />

INTERNATIONAL LTD. -<br />

blister, 2x8kom 515-01-0318-11-001 27.9.2011 27.9.2016 Velika Britanija<br />

RECKITT BENCKISER<br />

HEALTHCARE<br />

NELT CO. D.O.O. BR<br />

lozenga; 0.6mg+1.2mg;<br />

INTERNATIONAL LTD. -<br />

blister, 2x12kom 515-01-6818-10-001 27.9.2011 27.9.2016 Velika Britanija<br />

RECKITT BENCKISER<br />

NELT CO. D.O.O. BR<br />

lozenga;<br />

HEALTHCARE<br />

0.6mg+1.2mg+8mg;<br />

INTERNATIONAL LTD. -<br />

blister, 2x12kom 515-01-6819-10-001 27.9.2011 27.9.2016 Velika Britanija<br />

RECKITT BENCKISER<br />

NELT CO. D.O.O. BR<br />

lozenga;<br />

HEALTHCARE<br />

0.6mg+1.2mg+10mg;<br />

INTERNATIONAL LTD. -<br />

blister, 2x12kom 515-01-6298-10-001 27.9.2011 27.9.2016 Velika Britanija NELT CO. D.O.O. BR<br />

amilmetakrezol,<br />

2,4-dihlorbenzil<br />

alkohol,<br />

askorbinska lozenga;<br />

kiselina, natrijum- 0.6mg+1.2mg+33.5mg+74.9<br />

askorbat<br />

mg; blister, 2x12kom 515-01-6820-10-001 27.9.2011<br />

RECKITT BENCKISER<br />

HEALTHCARE<br />

INTERNATIONAL LTD. -<br />

27.9.2016 Velika Britanija NELT CO. D.O.O. BR<br />

rastvor za usnu sluznicu;<br />

HEMOFARM AD - Srbijau<br />

1mg/mL; boca staklena,<br />

saradnji sa PFIZER H.C.P.<br />

1x200mL<br />

film tableta; 400mg;<br />

196/2009/12 27.1.2009 27.1.2014 CORPORATION, USA HEMOFARM AD BR<br />

blister, 2x10kom 515-01-0423-12-001 16.8.2012 24.8.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

sprej za usnu sluznicu;<br />

0.3%; sprej pumpa,<br />

1x15mL 515-01-6659-11-001 10.12.2012 14.12.2017<br />

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE<br />

ANGELINI FRANCESCO<br />

(A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija BONIFAR D.O.O. BR<br />

lozenga; 3mg; folija,<br />

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE<br />

ANGELINI FRANCESCO<br />

2x10kom 1269/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 (A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija BONIFAR D.O.O. BR<br />

sprej za usnu sluznicu;<br />

1.5mg/mL; bočica sa<br />

raspršivačem, 1x30mL 515-01-1739-11-001 30.11.2011 30.11.2016<br />

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE<br />

ANGELINI FRANCESCO<br />

(A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija BONIFAR D.O.O. BR<br />

lozenga; 3mg; folija,<br />

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE<br />

ANGELINI FRANCESCO<br />

2x10kom 515-01-5476-11-001 28.3.2012 28.3.2017 (A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija BONIFAR D.O.O. BR<br />

7 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A01AD02 Tantum® Verde benzidamin<br />

A01AD02 Tantum® Verde benzidamin<br />

lidokain,<br />

cetilpiridinijum-<br />

A01AD11 Calgel®<br />

hlorid<br />

A01AD11 Dentinox® N<br />

A01AD11 Ledermix®<br />

A01AD11 Solcoseryl®<br />

tinktura kamilice,<br />

lidokain,<br />

makrogol<br />

lauriletar<br />

demeklociklin,<br />

triamcinolon<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za ispiranje usta;<br />

1.5mg/mL; boca staklena,<br />

1x240mL 515-01-1040-12-001 21.5.2012 21.5.2017<br />

27.12.2012<br />

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE<br />

ANGELINI FRANCESCO<br />

(A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija BONIFAR D.O.O. BR<br />

rastvor za ispiranje usta;<br />

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE<br />

1.5mg/mL; boca staklena,<br />

ANGELINI FRANCESCO<br />

1x120mL 515-01-5700-11-001 21.5.2012 21.5.2017 (A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija BONIFAR D.O.O. BR<br />

GLAXOSMITHKLINE GLAXOSMITHKLINE<br />

gel za desni; 0.33%+0.1%;<br />

PHARMACEUTICALS S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

tuba, 1x10g 3757/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 Poljska<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

rastvor za desni;<br />

DENTINOX GESELLSCHAFT<br />

FÜR PHARMAZEUTISCHE<br />

150mg/g+3.4mg/g+3.2mg/g;<br />

PRÄPARATE LENK & NYCOMED GMBH -<br />

bočica, 1x10g<br />

dentalna pasta;<br />

1439/2008/12 17.4.2008 17.4.2013 SCHUPPAN - Nemačka PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

30mg/g+10mg/g; tuba,<br />

RIEMSER ARZNEIMITTEL AG MEDICO PHARM<br />

1x5g 2001/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 - Nemačka<br />

SERVIS R<br />

deproteinizovani<br />

hemodijalizat<br />

teleće krvi,<br />

LEGACY<br />

hemijski i biološki pasta za usnu sluznicu;<br />

PHARMACEUTICALS<br />

standardizovan, 2.125mg/g+10mg/g; tuba,<br />

SWITZERLAND GmbH -<br />

polidokanol 1x5g 515-01-7472-10-001 10.10.2011 10.10.2016 Švajcarska<br />

MEDA<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SWITZERLAND GMBH -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

deproteinizovani<br />

hemodijalizat<br />

teleće krvi,<br />

MEDA<br />

hemijski i biološki pasta za usnu sluznicu;<br />

PHARMACEUTICALS<br />

standardizovan, 2.125mg/g+10mg/g; tuba,<br />

MEDA PHARMA GMBH & CO. SWITZERLAND GMBH -<br />

A01AD11 Solcoseryl®<br />

polidokanol 1x5g 515-01-7472-10-001 10.10.2011 10.10.2016 KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

komprimovana lozenga;<br />

ROHA ARZNEIMITTEL GMBH<br />

A02AC01 Zirkulin Anti-Acid kalcijum-karbonat 500mg; blister, 3x10kom 3213/2008/12 15.9.2008 15.9.2013 - Nemačka ACTAVIS D.O.O. BR<br />

A02AD01 Altacid®<br />

A02AD01 Altacid®<br />

aluminijum-oksid,<br />

magnezijum-<br />

hidroksidaluminijumhidroksid,magnezijumoksid<br />

oralna suspenzija;<br />

2249.5mg/5mL+425mg/5mL<br />

; bočica, 1x60mL 515-01-6094-11-001 21.3.2012<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i<br />

21.3.2017 Hercegovina<br />

tableta za žvakanje;<br />

333.3mg+158.4mg; blister,<br />

2x8kom 515-01-4843-11-001 9.8.2012 4.9.2017<br />

8 od 405<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i<br />

Hercegovina<br />

BOSNALIJEK D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

BOSNALIJEK D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A02AD01 Gastal®<br />

A02AD01 Gastal®<br />

aluminijumhidroksidmagnezijumkarbonat,magnezijumhidroksidaluminijumhidroksidmagnezijumkarbonat,magnezijumhidroksid<br />

A02AD02 Riopan® magaldrat<br />

A02AD02 Riopan® magaldrat<br />

A02AD04 Rupurut® hidrotalcit<br />

A02AD04 Rupurut® hidrotalcit<br />

A02AD04 Rutacid® hidrotalcit<br />

A02AD04 Rutacid® hidrotalcit<br />

aluminijummagnezijum<br />

A02AD05 Gelusil® - Lac silikat<br />

A02BA02 Ranisan® ranitidin<br />

A02BA02 Ranisan® ranitidin<br />

A02BA02 Ranital® ranitidin<br />

A02BA02 Ranital® ranitidin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 450mg+300mg;<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

blister, 4x6kom 5830/2009/12 2.10.2009 2.10.2014 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. BR<br />

tableta; 450mg+300mg;<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

blister, 8x6kom<br />

oralna suspenzija;<br />

5831/2009/12 2.10.2009 2.10.2014 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. BR<br />

800mg/10 mL; kesica,<br />

NYCOMED GMBH -<br />

20x10mL<br />

oralna suspenzija;<br />

515-01-3514-11-001 25.10.2012 1.11.2017 NYCOMED GMBH - Nemačka PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

1600mg/10 mL; kesica,<br />

NYCOMED GMBH -<br />

20x10mL 515-01-3515-11-001 25.10.2012 1.11.2017 NYCOMED GMBH - Nemačka PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

tableta za žvakanje;<br />

BAYER BITTERFELD GMBH -<br />

500mg; blister, 2x10kom 515-01-5538-11-001 24.2.2012 24.2.2017 Nemačka BAYER D.O.O. BR<br />

tableta za žvakanje;<br />

BAYER BITTERFELD GMBH -<br />

500mg; blister, 5x10kom 515-01-5539-11-001 24.2.2012 24.2.2017 Nemačka BAYER D.O.O. BR<br />

tableta za žvakanje;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

500mg; blister, 2x10kom 515-01-3813-11-001 17.1.2012 17.1.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. BR<br />

tableta za žvakanje;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, KRKA D.D. -<br />

500mg; blister, 6x10kom 515-01-3814-11-001 17.1.2012 17.1.2017 D.D. - Slovenija<br />

HEMOFARM AD - Srbijau<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

tableta; 500mg; blister,<br />

saradnji sa PFIZER H.C.P.<br />

4x10kom<br />

film tableta; 150mg;<br />

515-01-0443-12-001 10.8.2012 10.8.2017 CORPORATION, USA HEMOFARM AD BR<br />

blister, 2x10kom 515-01-5641-10-001 6.5.2011 6.5.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

50mg/5mL; ampula,<br />

5x5mL 515-01-5643-10-001 16.3.2011 16.3.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D.<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

Z<br />

film tableta; 150mg;<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

blister, 2x10kom 515-01-3982-10-001 15.4.2011 15.4.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

film tableta; 300mg;<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

blister, 2x10kom 515-01-3983-10-001 15.4.2011 15.4.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

9 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A02BA02 Ranitidin ranitidin<br />

A02BA02 Ranitidin ranitidin<br />

A02BA02 Ranitidin ranitidin<br />

A02BA02 Ranitidin ranitidin<br />

A02BA02 Ranitidin ranitidin<br />

A02BA02 Ranitidin PharmaSwiss ranitidin<br />

A02BA02 Ranitidin PharmaSwiss ranitidin<br />

A02BA02 Ulcodin® ranitidin<br />

A02BA02 Ulcogut® ranitidin<br />

A02BA03 Famotidin famotidin<br />

A02BA03 Famotidin famotidin<br />

A02BA03 Famotidin Alkaloid® famotidin<br />

A02BA03 Famotidin Alkaloid® famotidin<br />

A02BA03 Quamatel® famotidin<br />

A02BA03 Quamatel® famotidin<br />

A02BC01 Loseprazol® omeprazol<br />

A02BC01 Loseprazol® omeprazol<br />

A02BC01 Omeprazid® omeprazol<br />

A02BC01 Omeprazol omeprazol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

50mg/2mL; ampula,<br />

5x2mL<br />

film tableta; 150mg;<br />

515-01-5415-10-001 21.6.2011 21.6.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

blister, 2x10kom<br />

šumeća tableta; 75mg;<br />

515-01-7348-10-001 20.3.2012 20.3.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

strip, 10x2kom<br />

šumeća tableta; 150mg;<br />

4066/2008/12 10.11.2008 10.11.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

strip, 10x2kom<br />

šumeća tableta; 300mg;<br />

26/2009/12 16.1.2009 16.1.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

strip, 15x2kom 27/2009/12 16.1.2009 16.1.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

film tableta; 150mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 2x10kom 3277/2010/12 7.6.2010 7.6.2015 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

film tableta; 300mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 3x10kom<br />

film tableta; 150mg;<br />

3278/2010/12 7.6.2010 7.6.2015 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

bočica, 1x20kom 124/2008/12 22.1.2008 22.1.2013 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

film tableta; 150mg;<br />

PRO. MED. CS PRAHA A.S. -<br />

blister, 3x10kom<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

1612/2007/12 6.8.2007 6.8.2012 Češka SIBEX LINE D.O.O. R<br />

3x10kom<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

515-01-3176-10-001 22.6.2011 22.6.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

3x10kom<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

515-01-3178-10-001 22.6.2011 22.6.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

2x10kom<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

3042/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

1x10kom 3041/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O.<br />

RICHTER GEDEON<br />

R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRT-<br />

2x14kom 2678/2010/12 26.4.2010 26.4.2015 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

RICHTER GEDEON<br />

R<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRT-<br />

1x14kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

2679/2010/12 26.4.2010 26.4.2015 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tvrda; 20mg; blister,<br />

PRO. MED. CS PRAHA A.S. -<br />

2x7kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

8420/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 Češka SIBEX LINE D.O.O. R<br />

tvrda; 20mg; blister,<br />

PRO. MED. CS PRAHA A.S. -<br />

4x7kom 8421/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 Češka SIBEX LINE D.O.O. R<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

tvrda; 20mg; blister,<br />

2x7kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

tvrda; 20mg; blister,<br />

515-01-3130-11-001 6.2.2012 6.2.2017<br />

2x7kom 1271/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />

10 od 405<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII<br />

VE TICARET A.S. - Turska<br />

ALVOGEN D.O.O. BARICE -<br />

Srbija<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

VE TICARET AS -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

ALVOGEN D.O.O.<br />

BARICE R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A02BC01 Omeprazol ICP® omeprazol<br />

A02BC01 Omeprazol ICP® omeprazol<br />

A02BC01 Omeprazol ICP® omeprazol<br />

A02BC01 Omeprazol ICP® omeprazol<br />

A02BC01 Omeprol® omeprazol<br />

A02BC01 Omeprol® omeprazol<br />

A02BC01 Omex® omeprazol<br />

A02BC01 Omex® omeprazol<br />

A02BC01 Omex® omeprazol<br />

A02BC01 Omex® omeprazol<br />

A02BC01 Omnibel® omeprazol<br />

A02BC01 Omnibel® omeprazol<br />

A02BC01 Omnibel® omeprazol<br />

A02BC01 Omnibel® omeprazol<br />

A02BC01 Ortalox® omeprazol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

tvrda; 10mg; bočica,<br />

LABORATORIOS BELMAC,<br />

1x7kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

1429/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 S.A. - Španija TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

tvrda; 20mg; bočica,<br />

LABORATORIOS BELMAC,<br />

1x14kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

1413/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 S.A. - Španija TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

tvrda; 20mg; bočica,<br />

LABORATORIOS BELMAC,<br />

1x28kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

1414/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 S.A. - Španija TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

tvrda; 10mg; bočica,<br />

LABORATORIOS BELMAC, ICP INTERCHEMIA<br />

1x14kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

tvrda; 20mg; blister,<br />

1412/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 S.A. - Španija<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

3x5kom 515-01-4731-11-001 29.5.2012 29.5.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

prašak za rastvor za<br />

SOFARIMEX - INDUSTRIA<br />

infuziju; 40mg; bočica,<br />

QUIMICA E FARMACEUTICA,<br />

1x40mg<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

tvrda; 20mg; blister,<br />

515-01-1648-12-001 16.10.2012 23.10.2017 S.A. - Portugalija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

4x7kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

tvrda; 20mg; blister,<br />

3306/2009/12 12.6.2009 3.6.2010 FARMAL D.D. - Hrvatska UFAR D.O.O. R<br />

4x7kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

tvrda; 20mg; blister,<br />

3229/2010/12 3.6.2010 12.6.2014 UFAR D.O.O. - Srbija UFAR D.O.O. R<br />

2x7kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

tvrda; 20mg; blister,<br />

3307/2009/12 12.6.2009 3.6.2010 FARMAL D.D. - Hrvatska UFAR D.O.O. R<br />

2x7kom 3223/2010/12 3.6.2010 12.6.2014 UFAR D.O.O. - Srbija UFAR D.O.O. R<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

tvrda; 20mg; bočica,<br />

1x14kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

tvrda; 10mg; bočica,<br />

1418/2008/12 16.4.2008 16.4.2013<br />

1x7kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

tvrda; 20mg; bočica,<br />

1417/2008/12 16.4.2008 16.4.2013<br />

1x28kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

tvrda; 10mg; bočica,<br />

1416/2008/12 16.4.2008 16.4.2013<br />

1x14kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

tvrda; 10mg; bočica<br />

1415/2008/12 16.4.2008 16.4.2013<br />

plastična, 1x28kom 3128/2008/12 10.9.2008 10.9.2013<br />

11 od 405<br />

LABORATORIOS BELMAC,<br />

S.A. - Španija<br />

LABORATORIOS BELMAC,<br />

S.A. - Španija<br />

LABORATORIOS BELMAC,<br />

S.A. - Španija<br />

LABORATORIOS BELMAC,<br />

S.A. - Španija<br />

JADRAN GALENSKI<br />

LABORATORIJ D.D. -<br />

Hrvatska<br />

ICP INTERCHEMIA<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

ICP INTERCHEMIA<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

ICP INTERCHEMIA<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

ICP INTERCHEMIA<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

JADRAN GALENSKI<br />

LABORATORIJ D.D -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A02BC01 Ortalox® omeprazol<br />

A02BC01 Ortalox® omeprazol<br />

A02BC01 Ortalox® omeprazol<br />

A02BC01 Ortanol® omeprazol<br />

A02BC01 Ortanol® omeprazol<br />

A02BC01 Smertoprazol® omeprazol<br />

A02BC01 Smertoprazol® omeprazol<br />

A02BC01 Smertoprazol® omeprazol<br />

A02BC01 Zeprom® omeprazol<br />

A02BC02 Apazol pantoprazol<br />

A02BC02 Apazol<br />

CONTROLOC<br />

pantoprazol<br />

A02BC02 Control® pantoprazol<br />

A02BC02 Controloc® pantoprazol<br />

A02BC02 Controloc® pantoprazol<br />

A02BC02 Controloc® pantoprazol<br />

A02BC02 Controloc® pantoprazol<br />

A02BC02 Controloc® i.v. pantoprazol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

JADRAN GALENSKI<br />

tvrda; 20mg; bočica<br />

LABORATORIJ D.D. -<br />

plastična, 1x14kom 3127/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Hrvatska<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

JADRAN GALENSKI<br />

tvrda; 20mg; bočica<br />

LABORATORIJ D.D. -<br />

plastična, 1x28kom 3129/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Hrvatska<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

JADRAN GALENSKI<br />

tvrda; 10mg; bočica<br />

LABORATORIJ D.D. -<br />

plastična, 1x14kom 3130/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Hrvatska<br />

UFAR D.O.O. - Srbijau<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

saradnji sa SANDOZ<br />

tvrda; 20mg; blister,<br />

PHARMACEUTICALS D.D.,<br />

2x7kom 124/2010/12 15.1.2010 15.1.2015 Slovenija<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

tvrda; 20mg; blister,<br />

4x7kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

tvrda; 10mg; blister,<br />

6776/2009/12 29.10.2009 29.10.2014<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

27.12.2012<br />

JADRAN GALENSKI<br />

LABORATORIJ D.D -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

JADRAN GALENSKI<br />

LABORATORIJ D.D -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

JADRAN GALENSKI<br />

LABORATORIJ D.D -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

2x7kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

tvrda; 20mg; blister,<br />

4112/2008/12 13.11.2008 13.11.2013 HABIT PHARM A.D. - Srbija GALENIKA AD R<br />

2x7kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

tvrda; 40mg; blister,<br />

4111/2008/12 13.11.2008 13.11.2013 HABIT PHARM A.D. - Srbija GALENIKA AD R<br />

2x7kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

4113/2008/12 13.11.2008 13.11.2013 HABIT PHARM A.D. - Srbija GALENIKA AD R<br />

tvrda; 20mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

2x7kom<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

4592/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

20mg; blister, 2x14kom<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

515-01-6308-09-001 14.3.2012 14.3.2017 FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R<br />

40mg; blister, 2x14kom 515-01-6309-09-001 14.3.2012 14.3.2017 FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

NYCOMED GMBH -<br />

20mg; blister, 1x7kom 515-01-7944-11-001 7.8.2012 7.8.2017 NYCOMED GMBH - Nemačka PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

NYCOMED GMBH -<br />

20mg; blister, 1x14kom 781/2010/12 2.2.2010 2.2.2015 NYCOMED GMBH - Nemačka PREDSTAVNIŠTVO R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

GILEAD SCIENCES CORK NYCOMED GMBH -<br />

40mg; blister, 1x14kom 1459/2008/12 3.6.2008 17.4.2013 LIMITED - Irska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

NYCOMED GMBH -<br />

40mg; blister, 1x14kom 1438/2008/12 17.4.2008 17.4.2013 NYCOMED GMBH - Nemačka PREDSTAVNIŠTVO R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

NYCOMED GMBH -<br />

20mg; blister, 2x14kom<br />

prašak za rastvor za<br />

782/2010/12 2.2.2010 2.2.2015 NYCOMED GMBH - Nemačka PREDSTAVNIŠTVO R<br />

injekciju; 40mg; bočica,<br />

NYCOMED GMBH -<br />

1x40mg 515-01-4770-10-001 1.6.2011 1.6.2016 NYCOMED GMBH - Nemačka PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

12 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A02BC02 Gastroloc pantoprazol<br />

A02BC02 Gastroloc pantoprazol<br />

A02BC02 Gastroloc pantoprazol<br />

A02BC02 Gastroloc pantoprazol<br />

A02BC02 Nolpaza® pantoprazol<br />

A02BC02 Nolpaza® pantoprazol<br />

A02BC02 Nolpaza® pantoprazol<br />

A02BC02 Nolpaza® pantoprazol<br />

A02BC02 Nolpaza® pantoprazol<br />

A02BC02 Nolpaza® pantoprazol<br />

A02BC02 Nolpaza® pantoprazol<br />

A02BC02 Nolpaza® pantoprazol<br />

A02BC02 Nolpaza® pantoprazol<br />

A02BC02 Nolpaza® pantoprazol<br />

A02BC02 Nolpaza® pantoprazol<br />

A02BC02 Nolpaza® pantoprazol<br />

A02BC02 Nolpaza® pantoprazol<br />

A02BC02 Nolpaza® pantoprazol<br />

A02BC02 Nolpaza® control pantoprazol<br />

A02BC02 Panrazol® pantoprazol<br />

A02BC02 Panrazol® pantoprazol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

20mg; blister, 2x7kom 515-01-3111-10-001 28.3.2011 28.3.2016 Srbija PHARMANOVA D.O.O. R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

20mg; blister, 4x7kom 515-01-3112-10-001 28.3.2011 28.3.2016 Srbija PHARMANOVA D.O.O. R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

40mg; blister, 2x7kom 515-01-3113-10-001 28.3.2011 28.3.2016 Srbija PHARMANOVA D.O.O. R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

40mg; blister, 4x7kom 515-01-3114-10-001 28.3.2011 28.3.2016 Srbija PHARMANOVA D.O.O. R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

20mg; blister, 2x15kom 2649/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

20mg; blister, 4x14kom 2650/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

20mg; blister, 4x15kom 2651/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

40mg; blister, 2x14kom 2640/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

40mg; blister, 2x15kom 2652/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

40mg; blister, 4x14kom 2664/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

40mg; blister, 4x15kom 2663/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

20mg; blister, 2x14kom 2639/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

20mg; blister, 1x14kom<br />

prašak za rastvor za<br />

2641/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

injekciju; 40mg; bočica<br />

LABORATORIOS ALCALA<br />

staklena, 5x40mg<br />

prašak za rastvor za<br />

515-01-3899-10-001 1.6.2011 1.6.2016 FARMA S.L. - Španija KRKA FARMA D.O.O. Z<br />

injekciju; 40mg; bočica<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

staklena, 5x40mg<br />

prašak za rastvor za<br />

515-01-3899-10-001 1.6.2011 1.6.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. Z<br />

injekciju; 40mg; bočica<br />

LABORATORIOS ALCALA<br />

staklena, 1x40mg<br />

prašak za rastvor za<br />

515-01-3898-10-001 1.6.2011 1.6.2016 FARMA S.L. - Španija KRKA FARMA D.O.O. Z<br />

injekciju; 40mg; bočica<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

staklena, 1x40mg 515-01-3898-10-001 1.6.2011 1.6.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. Z<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

40mg; blister, 1x14kom 2642/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

20mg; blister, 1x7kom<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

515-01-6978-11-001 18.10.2012 20.8.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. BR<br />

20mg; blister, 2x7kom<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

515-01-3103-09-001 8.4.2011 8.4.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

40mg; blister, 2x7kom 515-01-3104-09-001 8.4.2011 8.4.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

13 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A02BC02 Pantoprazal pantoprazol<br />

A02BC02 Pantoprazal pantoprazol<br />

A02BC02 Pantoprazol Farmoz pantoprazol<br />

A02BC02 Pantoprazol Farmoz pantoprazol<br />

A02BC02 Pantoprazol PharmaS pantoprazol<br />

A02BC02 Pantoprazol PharmaS pantoprazol<br />

A02BC02 Pantoprazol PharmaS pantoprazol<br />

A02BC02 Pantoprazol PharmaS pantoprazol<br />

A02BC02 Pantoprazol Sandoz® pantoprazol<br />

A02BC02 Pantoprazol Sandoz® pantoprazol<br />

A02BC02 Pantoprazol Sandoz® pantoprazol<br />

A02BC02 Pantoprazol Sandoz® pantoprazol<br />

A02BC02 Pulcet® pantoprazol<br />

A02BC02 Pulcet® pantoprazol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

gastrorezistentna tableta;<br />

20mg; blister, 3x10kom 6635/2010/12 25.11.2010 25.11.2015 CIPLA LTD - Indija<br />

27.12.2012<br />

ALTIS<br />

INTERNATIONAL<br />

D.O.O. R<br />

ALTIS<br />

INTERNATIONAL<br />

D.O.O. R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

40mg; blister, 3x10kom 6636/2010/12 25.11.2010 25.11.2015 CIPLA LTD - Indija<br />

WEST PHARMA -<br />

PRODUCOES DE<br />

ESPECIALIDADES<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

FARMACEUTICAS S.A. -<br />

20mg; blister, 4x7kom 515-01-4173-09-001 18.8.2011 18.8.2016 Portugalija<br />

WEST PHARMA -<br />

PRODUCOES DE<br />

ESPECIALIDADES<br />

DE-TA-P D.O.O. R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

FARMACEUTICAS S.A. -<br />

40mg; blister, 2x14kom<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

515-01-4174-09-001 18.8.2011 18.8.2016 Portugalija DE-TA-P D.O.O. R<br />

20mg; blister, 1x14kom<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

515-01-5046-11-001 16.7.2012 16.7.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

40mg; blister, 2x14kom<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

515-01-5049-11-001 16.7.2012 16.7.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

40mg; blister, 1x14kom<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

515-01-5048-11-001 16.7.2012 16.7.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

20mg; blister, 2x14kom 515-01-5047-11-001 16.7.2012 16.7.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

20mg; blister, 4x7kom 4244/2010/12 13.9.2010 13.9.2015 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

20mg; blister, 2x7kom 4243/2010/12 13.9.2010 13.9.2015 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

40mg; blister, 2x7kom 4245/2010/12 13.9.2010 13.9.2015 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

40mg; blister, 4x7kom 4246/2010/12 13.9.2010 13.9.2015 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

40mg; blister, 1x14kom 515-01-4657-11-001 16.7.2012 16.7.2017 VE TICARET A.S. - Turska PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

40mg; blister, 2x14kom 515-01-4658-11-001 16.7.2012 16.7.2017 VE TICARET A.S. - Turska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

14 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A02BC02 Zeladrol® pantoprazol<br />

A02BC02 Zeladrol® pantoprazol<br />

A02BC02 Zeladrol® pantoprazol<br />

A02BC02 Zeladrol® pantoprazol<br />

A02BC02 Zeladrol® pantoprazol<br />

A02BC02 Zoltex® pantoprazol<br />

A02BC02 Zoltex® pantoprazol<br />

A02BC03 Lansobel® lansoprazol<br />

A02BC03 Lansobel® lansoprazol<br />

A02BC03 Lansoprazol ICP® lansoprazol<br />

A02BC03 Lansoprazol ICP® lansoprazol<br />

A02BC03 Lanzul® lansoprazol<br />

A02BC03 Lanzul® S lansoprazol<br />

A02BC03 Larona® lansoprazol<br />

A02BC03 Larona® lansoprazol<br />

A02BC03 Sabax® lansoprazol<br />

A02BC03 Sabax® lansoprazol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

20mg; blister, 2x7kom<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

515-01-1689-10-001 30.3.2012 30.3.2017 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. BR<br />

20mg; blister, 1x14kom<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

515-01-1688-10-001 30.3.2012 30.3.2017 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. BR<br />

20mg; blister, 2x14kom<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

515-01-1690-10-001 30.3.2012 30.3.2017 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. BR<br />

20mg; blister, 4x7kom<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

515-01-1691-10-001 30.3.2012 30.3.2017 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. BR<br />

20mg; blister, 1x7kom 515-01-1692-10-001 30.3.2012 30.3.2017 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O.<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

BR<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

40mg; blister, 2x7kom 515-01-2406-09-001 17.8.2011 17.8.2016 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

20mg; blister, 2x14kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

tvrda; 30mg; bočica,<br />

515-01-2405-09-001 20.2.2012 20.2.2017 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

1x28kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

tvrda; 15mg; bočica,<br />

1487/2009/12 11.5.2009 20.8.2013 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

1x28kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

1486/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

tvrda; 15mg; bočica,<br />

LABORATORIOS BELMAC,<br />

1x28kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

2625/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 S.A. - Španija TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

tvrda; 30mg; bočica,<br />

LABORATORIOS BELMAC,<br />

1x28kom 2624/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 S.A. - Španija TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

kapsula, tvrda; 30mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 2x7kom 1259/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

kapsula, tvrda; 15mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 4x7kom 1258/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

JADRAN GALENSKI JADRAN GALENSKI<br />

tvrda; 15mg; bočica<br />

LABORATORIJ D.D. - LABORATORIJ D.D -<br />

plastična, 1x28kom 4620/2009/12 31.8.2009 31.8.2014 Hrvatska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

JADRAN GALENSKI JADRAN GALENSKI<br />

tvrda; 30mg; bočica<br />

LABORATORIJ D.D. - LABORATORIJ D.D -<br />

plastična, 1x28kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

tvrda; 15mg; blister,<br />

4621/2009/12 31.8.2009 31.8.2014 Hrvatska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

4x7kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

tvrda; 30mg; blister,<br />

515-01-0519-12-001 12.9.2012 1.10.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

2x7kom 515-01-0521-12-001 12.9.2012 1.10.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

15 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A02BC05 Emanera® esomeprazol<br />

A02BC05 Emanera® esomeprazol<br />

A02BC05 Emanera® esomeprazol<br />

A02BC05 Emanera® esomeprazol<br />

A02BC05 Emanera® esomeprazol<br />

A02BC05 Emanera® esomeprazol<br />

A02BC05 Esomeprazol PharmaS esomeprazol<br />

A02BC05 Esomeprazol PharmaS esomeprazol<br />

A02BC05 Esomeprazol PharmaS esomeprazol<br />

A02BC05 Esomeprazol PharmaS esomeprazol<br />

A02BC05 Esomeprazol PharmaS esomeprazol<br />

A02BC05 Esomeprazol PharmaS esomeprazol<br />

A02BC05 Esomeprazol PharmaS esomeprazol<br />

A02BC05 Esomeprazol PharmaS esomeprazol<br />

A02BC05 Esomeprazol Sandoz® esomeprazol<br />

A02BC05 Esomeprazol Sandoz® esomeprazol<br />

A02BC05 Esomeprazol Sandoz® esomeprazol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

tvrda; 20mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x7kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

515-01-3237-10-001 19.8.2011 19.8.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tvrda; 20mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

4x7kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

515-01-3238-10-001 19.8.2011 19.8.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tvrda; 40mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

1x7kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

515-01-3239-10-001 19.8.2011 19.8.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tvrda; 40mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x7kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

515-01-3240-10-001 19.8.2011 19.8.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tvrda; 20mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

1x7kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

515-01-3236-10-001 19.8.2011 19.8.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tvrda; 40mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

4x7kom<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

515-01-3241-10-001 19.8.2011 19.8.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

20mg; blister, 3x10kom<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

515-01-2314-11-001 17.1.2012 17.1.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija ****PharmaS D.O.O R<br />

40mg; blister, 1x10kom<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

515-01-2315-11-001 17.1.2012 17.1.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija ****PharmaS D.O.O R<br />

20mg; blister, 1x10kom<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

515-01-2312-11-001 17.1.2012 17.1.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija ****PharmaS D.O.O R<br />

40mg; blister, 2x7kom<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

515-01-0501-12-001 30.5.2012 17.1.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

20mg; blister, 2x7kom<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

515-01-0500-12-001 30.5.2012 17.1.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

40mg; blister, 3x10kom<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

515-01-2317-11-001 17.1.2012 17.1.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija ****PharmaS D.O.O R<br />

20mg; blister, 1x7kom<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

515-01-0498-12-001 30.5.2012 17.1.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

40mg; blister, 1x7kom 515-01-0499-12-001 30.5.2012 17.1.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

20mg; blister, 1x7kom 515-01-1971-10-001 7.11.2011 7.11.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

20mg; blister, 2x7kom 515-01-1972-10-001 7.11.2011 7.11.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

40mg; blister, 2x7kom 515-01-1977-10-001 7.11.2011 7.11.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

16 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A02BC05 Esomeprazol Sandoz® esomeprazol<br />

A02BC05 Nexium® esomeprazol<br />

A02BC05 Nexium® esomeprazol<br />

A02BC05 Nexium® esomeprazol<br />

A02BC05 Nexium® esomeprazol<br />

A02BC05 Nexium® esomeprazol<br />

A02BC05 Nexium® esomeprazol<br />

A02BC05 Nexium® esomeprazol<br />

A02BC05 Nexium® esomeprazol<br />

A02BC05 Nexium® esomeprazol<br />

A02BC05 Nexium® esomeprazol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

SALUTAS PHARMA GMBH -<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

40mg; blister, 1x7kom 515-01-1976-10-001 7.11.2011 7.11.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ASTRAZENECA UK<br />

R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

LIMITED -<br />

20mg; blister, 2x7kom 2881/2009/12 28.5.2009 4.2.2013 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO<br />

ASTRAZENECA UK<br />

R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

LIMITED -<br />

40mg; blister, 2x7kom 2883/2009/12 28.5.2009 4.2.2013 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO<br />

ASTRAZENECA UK<br />

R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

LIMITED -<br />

40mg; blister, 1x7kom 298/2008/12 4.2.2008 4.2.2013 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO<br />

ASTRAZENECA UK<br />

R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

LIMITED -<br />

20mg; blister, 1x7kom 296/2008/12 4.2.2008 4.2.2013 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

prašak za rastvor za<br />

ASTRAZENECA UK<br />

injekciju/infuziju; 40mg;<br />

LIMITED -<br />

bočica staklena, 1x40mg 6933/2009/12 6.11.2009 6.11.2014 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

prašak za rastvor za<br />

ASTRAZENECA UK<br />

injekciju/infuziju; 40mg;<br />

LIMITED -<br />

bočica staklena, 1x40mg 6934/2009/12 6.11.2009 6.11.2014 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

prašak za rastvor za<br />

ASTRAZENECA UK<br />

injekciju/infuziju; 40mg;<br />

LIMITED -<br />

bočica staklena, 10x40mg 6935/2009/12 6.11.2009 6.11.2014 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

prašak za rastvor za<br />

ASTRAZENECA UK<br />

injekciju/infuziju; 40mg;<br />

LIMITED -<br />

bočica staklena, 10x40mg 6936/2009/12 6.11.2009 6.11.2014 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO<br />

ASTRAZENECA UK<br />

Z<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

ASTRAZENECA UK LIMITED - LIMITED -<br />

20mg; blister, 1x7kom 7210/2010/12 31.12.2010 4.2.2013 Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ASTRAZENECA UK<br />

R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

ASTRAZENECA UK LIMITED - LIMITED -<br />

40mg; blister, 1x7kom 7211/2010/12 31.12.2010 4.2.2013 Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

natrijum-alginat, oralna suspenzija;<br />

kalijum- 500mg/5mL+100mg/5mL;<br />

A02BX.. Gaviscon Advance hidrogenkarbonat bočica staklena, 1x150mL<br />

kapsula sa modifikovanim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

124/2011/12 4.1.2011 4.1.2016<br />

A03AA04 Colospa retard mebeverin 200mg; blister, 4x15kom<br />

kapsula sa modifikovanim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

657/2009/12 23.2.2009 23.2.2014<br />

A03AA04 Colospa retard mebeverin 200mg; blister, 2x15kom 656/2009/12 23.2.2009 23.2.2014<br />

17 od 405<br />

RECKITT BENCKISER<br />

HEALTHCARE (UK) LIMITED -<br />

Velika Britanija NELT CO. D.O.O.<br />

ABBOTT<br />

BR<br />

ABBOTT HEALTHCARE SAS - LABORATORIES S.A. -<br />

Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ABBOTT<br />

R<br />

ABBOTT HEALTHCARE SAS - LABORATORIES S.A. -<br />

Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A03AA04 Rudakol® mebeverin<br />

A03AD02 No-Spa® drotaverin<br />

A03AD02 No-Spa® drotaverin<br />

A03AD02 No-Spa® drotaverin<br />

A03AD02 No-Spa® drotaverin<br />

A03AX13 Espumisan® simetikon<br />

A03AX13 Espumisan® simetikon<br />

A03AX13 Espumisan® simetikon<br />

A03AX13 Espumisan® L simetikon<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

obložena tableta; 135mg;<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

bočica, 1x50kom 515-01-3141-12-001 5.12.2012 7.12.2017 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska<br />

27.12.2012<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

KOZMETIKA D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

rastvor za injekciju;<br />

CHINOIN PHARMACEUTICAL<br />

40mg/2mL; ampula,<br />

AND CHEMICAL WORKS CO. SANOFI-AVENTIS<br />

25x2mL 3116/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 LTD - Mađarska<br />

D.O.O. Z<br />

tableta; 40mg; bočica,<br />

CHINOIN PHARMACEUTICAL<br />

AND CHEMICAL WORKS CO. SANOFI-AVENTIS<br />

1x100kom 3113/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 LTD - Mađarska<br />

D.O.O. R<br />

tableta; 40mg; blister<br />

CHINOIN PHARMACEUTICAL<br />

AND CHEMICAL WORKS CO. SANOFI-AVENTIS<br />

(Alu/Alu), 2x10kom 3115/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 LTD - Mađarska<br />

D.O.O. R<br />

tableta; 40mg; blister<br />

CHINOIN PHARMACEUTICAL<br />

AND CHEMICAL WORKS CO. SANOFI-AVENTIS<br />

(PVC/Alu), 1x20kom 3114/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 LTD - Mađarska<br />

D.O.O. R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

kapsula, meka; 40mg;<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 1x25kom 515-01-0199-11-001 4.10.2011 4.10.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

kapsula, meka; 40mg;<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 2x25kom 515-01-0577-11-001 4.10.2011 4.10.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

kapsula, meka; 40mg;<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 4x25kom 515-01-0608-11-001 4.10.2011 4.10.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

oralna emulzija; 40mg/mL;<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

bočica staklena, 1x30mL 515-01-0681-11-002 4.10.2011 4.10.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

tableta za žvakanje; 80mg;<br />

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - SRBOLEK A.D. U<br />

A03AX13 Gasvan dimetikon bočica plastična, 1x20kom<br />

kapsula, meka;<br />

3375/2010/12 11.6.2010 11.6.2015 Srbija<br />

STEČAJU BR<br />

60mg+300mg; blister,<br />

LABORATOIRES MAYOLY<br />

A03AX58 Meteospasmyl alverin, simetikon 3x10kom<br />

kapsula, meka;<br />

515-01-1668-11-001 20.2.2012 1.6.2014 SPINDLER - Francuska NEW MED D.O.O. R<br />

60mg+300mg; blister,<br />

LABORATOIRES MAYOLY<br />

A03AX58 Meteospasmyl alverin, simetikon 2x10kom<br />

rastvor za injekciju;<br />

2935/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 SPINDLER - Francuska NEW MED D.O.O. R<br />

hioscin- 20mg/mL; ampula,<br />

SOPHARMA -<br />

A03BB01 Buscolysin®<br />

butilbromid 10x1mL 515-01-5777-10-001 15.8.2012 5.10.2017 SOPHARMA PLC - Bugarska PREDSTAVNIŠTVO<br />

BOEHRINGER<br />

Z<br />

hioscin- rastvor za injekciju;<br />

BOEHRINGER INGELHEIM INGELHEIM SERBIA<br />

A03BB01 Buscopan®<br />

butilbromid 20mg/mL; ampula, 6x1mL 928/2008/12 5.3.2008 5.3.2013 ESPANA S.A. - Španija D.O.O. BEOGRAD R<br />

18 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A03BB01 Buscopan®<br />

A03DA02 Baralgetas®<br />

A03DA02 Baralgetas®<br />

A03DA02 Baralgetas®<br />

hioscinbutilbromid<br />

pitofenon,<br />

fenpiverinijumbromid,metamizolnatrijum<br />

pitofenon,<br />

fenpiverinijumbromid,metamizolnatrijum<br />

pitofenon,<br />

fenpiverinijumbromid,metamizolnatrijum<br />

A03FA01 Klometol® metoklopramid<br />

A03FA01 Klometol® metoklopramid<br />

A03FA01 Klometol® metoklopramid<br />

A03FA01 Reglan® metoklopramid<br />

A03FA02 Cisap® cisaprid<br />

A03FA02 Cisap® cisaprid<br />

A03FA03 Gastroperidon® domperidon<br />

A04AA01 Ondasan® ondansetron<br />

A04AA01 Ondasan® ondansetron<br />

A04AA01 Ondasan® ondansetron<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

obložena tableta; 10mg;<br />

DELPHARM REIMS -<br />

blister, 2x10kom 927/2008/12 5.3.2008 5.3.2013 Francuska<br />

tableta;<br />

5mg+0.1mg+500mg;<br />

blister, 10x10kom 515-01-0845-11-001 21.7.2011 21.7.2016<br />

rastvor za injekciju;<br />

10mg/5mL+0.1mg/5mL+250<br />

0mg/5mL; ampula, 5x5mL 515-01-0843-11-001 21.7.2011 21.7.2016<br />

tableta;<br />

5mg+0.1mg+500mg;<br />

blister, 1x10kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

2990/2009/12 4.6.2009 4.6.2014<br />

JUGOREMEDIJA A.D.<br />

ZRENJANIN - Srbija<br />

JUGOREMEDIJA A.D.<br />

ZRENJANIN - Srbija<br />

JUGOREMEDIJA A.D.<br />

ZRENJANIN - Srbija<br />

27.12.2012<br />

BOEHRINGER<br />

INGELHEIM SERBIA<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

JUGOREMEDIJA A.D.<br />

ZRENJANIN R<br />

JUGOREMEDIJA A.D.<br />

ZRENJANIN Z<br />

JUGOREMEDIJA A.D.<br />

ZRENJANIN R<br />

3x10kom<br />

rastvor za injekciju;<br />

10mg/2mL; ampula,<br />

515-01-4087-10-001 8.3.2011 4.3.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

10x2mL<br />

oralni rastvor; 5mg/5mL;<br />

515-01-4088-10-001 8.3.2011 7.3.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD Z<br />

boca staklena, 1x100mL 515-01-4090-10-001 8.3.2011 7.3.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

ALKALOID AD - Makedonijau<br />

saradnji sa SANOFI -<br />

4x10kom<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

11/2009/12 13.1.2009 13.1.2014 AVENTIS HQ, Francuska ALKALOID D.O.O. R<br />

3x10kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

515-01-2453-10-001 18.10.2011 18.10.2012 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. SZ<br />

3x10kom 515-01-2454-10-001 18.10.2011 18.10.2012 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. SZ<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. - IVANČIĆ I SINOVI<br />

3x10kom 1503/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Srbija<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbija;<br />

D.O.O. BR<br />

rastvor za injekciju;<br />

mesto proizvodnje<br />

4mg/2mL; ampula, 5x2mL 3459/2009/12 26.6.2009 26.6.2014 SLAVIAMED D.O.O., Srbija<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbija;<br />

SLAVIAMED D.O.O. SZ<br />

film tableta; 4mg; blister,<br />

mesto proizvodnje<br />

1x10kom 4360/2009/12 12.8.2009 12.8.2014 SLAVIAMED D.O.O., Srbija<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbija;<br />

SLAVIAMED D.O.O. R<br />

film tableta; 8mg; blister,<br />

mesto proizvodnje<br />

1x10kom 4361/2009/12 12.8.2009 12.8.2014 SLAVIAMED D.O.O., Srbija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

19 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A04AA01 Zofran® ondansetron<br />

A04AA01 Zofran® ondansetron<br />

A04AA01 Zofran® ondansetron<br />

A04AA01 Zofran® ondansetron<br />

A04AA02 Granisetron Sandoz® granisetron<br />

A04AA02 Granisetron Sandoz® granisetron<br />

A04AA02 Granisetron Sandoz® granisetron<br />

A04AA02 Granisetron Sandoz® granisetron<br />

A04AA02 Granisetron Sandoz® granisetron<br />

A04AA02 Granisetron-Teva granisetron<br />

A04AA02 Granisetron-Teva granisetron<br />

A04AA02 Kytril® granisetron<br />

A04AA02 Kytril® granisetron<br />

A04AA02 Kytril® granisetron<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju;<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

MANUFACTURING S.P.A. -<br />

4mg/2mL; ampula, 5x2mL 1159/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 Italija<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

film tableta; 8mg; blister,<br />

PHARMACEUTICALS S.A. -<br />

1x10kom 1162/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 Poljska<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

film tableta; 4mg; blister,<br />

PHARMACEUTICALS S.A. -<br />

1x10kom 1161/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 Poljska<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

rastvor za injekciju;<br />

MANUFACTURING S.P.A. -<br />

8mg/4mL; ampula, 5x4mL 1160/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 Italija<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

SALUTAS PHARMA GMBH -<br />

1x5kom 515-01-7126-10-001 17.4.2012 17.4.2017 Nemačka<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

SALUTAS PHARMA GMBH -<br />

2x5kom 515-01-7127-10-001 17.4.2012 17.4.2017 Nemačka<br />

film tableta; 2mg; blister,<br />

SALUTAS PHARMA GMBH -<br />

1x5kom 515-01-7128-10-001 17.4.2012 17.4.2017 Nemačka<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

1mg/mL; bočica staklena,<br />

5x1mL 515-01-2768-10-001 1.11.2011 1.11.2016<br />

SANDOZ CANADA INC. -<br />

Kanada<br />

27.12.2012<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 2mg; blister,<br />

SALUTAS PHARMA GMBH -<br />

2x5kom 515-01-7129-10-001 17.4.2012 17.4.2017 Nemačka<br />

koncentrat za rastvor za<br />

TEVA PHARMACEUTICAL<br />

injekciju/infuziju; 1mg/mL;<br />

WORKS PRIVATE LTD.<br />

ampula, 5x1mL 143/2011/12 12.1.2011 12.1.2016 COMPANY - Mađarska TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

TEVA PHARMACEUTICAL<br />

injekciju/infuziju; 3mg/3mL;<br />

WORKS PRIVATE LTD.<br />

ampula, 5x3mL 144/2011/12 12.1.2011 12.1.2016 COMPANY - Mađarska TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

1x10kom<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

515-01-0098-12-002 13.8.2012 13.8.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

1x10kom<br />

koncentrat za rastvor za<br />

515-01-0098-12-002 13.8.2012 13.8.2017 ROCHE S.P.A. - Italija ROCHE D.O.O. R<br />

injekciju/infuziju; 1mg/mL;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

ampula, 5x1mL 515-01-6677-11-001 21.4.2012 21.4.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. Z<br />

20 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A04AA02 Rasetron® granisetron<br />

A04AA02 Rasetron® granisetron<br />

A04AA02 Rasetron® granisetron<br />

A04AA02 Rasetron® granisetron<br />

A04AA03 Navoban® tropisetron<br />

A04AA03 Navoban® tropisetron<br />

A04AA05 Aloxi® palonosetron<br />

A04AA05 Aloxi® palonosetron<br />

A04AD12 Emend® aprepitant<br />

A04AD12 Emend® aprepitant<br />

A04AD12 Ivemend® fosaprepitant<br />

A04AD12 Ivemend® fosaprepitant<br />

ursodeoksiholna<br />

A05AA02 Ursofalk<br />

kiselina<br />

ursodeoksiholna<br />

A05AA02 Ursofalk<br />

kiselina<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 2mg; blister,<br />

1x5kom 3236/2008/12 16.9.2008 16.9.2013 ACTAVIS LTD - Malta ZDRAVLJE A.D.<br />

ACTAVIS TRADING<br />

R<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

LIMITED -<br />

2x5kom 3234/2008/12 16.9.2008 16.9.2013 ACTAVIS LTD - Malta PREDSTAVNIŠTVO<br />

koncentrat za rastvor za<br />

HAMELN<br />

injekciju/infuziju; 3mg/3mL;<br />

PHARMACEUTICALS GMBH -<br />

ampula, 5x3mL 1249/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 Nemačka ACTAVIS D.O.O. Z<br />

koncentrat za rastvor za<br />

HAMELN<br />

injekciju/infuziju; 1mg/mL;<br />

PHARMACEUTICALS GMBH -<br />

ampula, 5x1mL 1248/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 Nemačka ACTAVIS D.O.O.<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

Z<br />

kapsula, tvrda; 5mg;<br />

NOVARTIS FARMACEUTICA SERVICES INC. -<br />

blister, 1x5kom 1099/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 S.A. - Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

5mg/5mL; ampula,<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN SERVICES INC. -<br />

10x5mL 1100/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

rastvor za injekciju;<br />

HELSINN BIREX<br />

250mcg/5mL; bočica<br />

PHARMACEUTICALS LTD. -<br />

staklena, 1x5mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

515-01-0453-11-001 10.1.2012 10.1.2017 Irska PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

250mcg/5mL; bočica<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

staklena, 1x5mL 515-01-0453-11-001 10.1.2012 10.1.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

kapsula, tvrda; 125mg +<br />

80 mg; blister, 1x125mg i<br />

2x80 mg 4625/2009/12 31.8.2009 31.8.2014<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

B.V. - Holandija<br />

kapsula, tvrda; 80mg;<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

blister, 2x1kom 4626/2009/12 31.8.2009 31.8.2014 B.V. - Holandija<br />

prašak za rastvor za<br />

infuziju; 115mg; bočica<br />

staklena, 1x115mg 4624/2009/12 31.8.2009 31.8.2014<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

B.V. - Holandija<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

MERCK SHARP &<br />

infuziju; 150mg; bočica,<br />

MERCK SHARP & DOHME DOHME IDEA INC. AG -<br />

1x150mg 515-01-2954-11-001 2.7.2012 2.7.2017 B.V. - Holandija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

kapsula, tvrda; 250mg;<br />

DR. FALK PHARMA GMBH -<br />

blister, 2x25kom 515-01-7177-10-001 25.8.2011 25.8.2016 Nemačka SEPHORALEK DOO R<br />

kapsula, tvrda; 250mg;<br />

DR. FALK PHARMA GMBH -<br />

blister, 4x25kom 515-01-7179-10-001 25.8.2011 25.8.2016 Nemačka SEPHORALEK DOO R<br />

21 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A05AA02 Ursosan®<br />

A05AA02 Ursosan®<br />

ursodeoksiholna<br />

kiselina<br />

ursodeoksiholna<br />

kiselina<br />

levomentol,<br />

menton, pinen,<br />

borneol, kamfen,<br />

cineol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

kapsula, tvrda; 250mg;<br />

PRO. MED. CS PRAHA A.S. -<br />

blister, 5x10kom 515-01-5991-10-001 23.9.2011 23.9.2016 Češka SIBEX LINE D.O.O. R<br />

kapsula, tvrda; 250mg;<br />

PRO. MED. CS PRAHA A.S. -<br />

blister, 10x10kom 515-01-5992-10-001 23.9.2011 23.9.2016 Češka SIBEX LINE D.O.O. R<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

meka;<br />

32mg+6mg+17mg+5mg+5<br />

ROWA PHARMACEUTICALS JUGOHEMIJA -<br />

A05AX.. Rowachol®<br />

mg+2mg; blister, 5x10kom 515-01-5101-10-001<br />

obložena tableta; 200mg;<br />

9.5.2011 9.5.2016 LIMITED - Irska<br />

FARMACIJA D.O.O. BR<br />

A05AX02 Mendiaxon himekromon blister, 2x10kom 1530/2007/12 23.7.2007 23.7.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

esencijalni kapsula, tvrda; 300mg;<br />

A. NATTERMANN &<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

A05BA.. Essentiale® forte N fosfolipidi blister, 3x10kom<br />

koncentrat za rastvor za<br />

1327/2008/12 4.4.2008 4.4.2013 CIE.GMBH - Nemačka D.O.O. BR<br />

infuziju; 5g/10mL;<br />

MERZ PHARMA GMBH & CO.<br />

A05BA.. Hepa-Merz® ornitinaspartat ampula, 10x10mL 5252/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 KGaA - Nemačka EVROPA LEK D.O.O. Z<br />

granule za oralni rastvor;<br />

MERZ PHARMA GMBH & CO.<br />

A05BA.. Hepa-Merz® ornitinaspartat<br />

esencijalni<br />

fosfolipidi,<br />

nikotinamid,<br />

3g; kesica, 30x1kom 4643/2009/12 3.9.2009 3.9.2014 KGaA - Nemačka EVROPA LEK D.O.O. R<br />

piridoksin, kapsula, tvrda;<br />

riboflavin, tiamin, 300mg+30mg+6mg+6mg+6<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

A05BA.. Hepalip forte® tokoferolacetat mg+6mg; blister, 3x10kom 3116/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Hercegovina<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

BALKANPHARMA-DUPNITZA<br />

A06AB02 Bisacodyl Actavis bisakodil 5mg; blister, 3x10kom 3318/2010/12 8.6.2010 8.6.2015 AD - Bugarska ACTAVIS D.O.O.<br />

BOEHRINGER<br />

R<br />

supozitorija; 10mg;<br />

ISTITUTO DE ANGELI S.R.L. - INGELHEIM SERBIA<br />

A06AB02 Dulcolax® bisakodil blister, 1x6kom 1390/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 Italija<br />

D.O.O. BEOGRAD<br />

BOEHRINGER<br />

BR<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

DELPHARM REIMS - INGELHEIM SERBIA<br />

A06AB02 Dulcolax® bisakodil 5mg; blister, 2x10kom<br />

supozitorija; 10mg;<br />

515-01-1116-11-001 18.1.2012 18.1.2017 Francuska<br />

D.O.O. BEOGRAD BR<br />

A06AB02 Panlax® bisakodil blister, 1x6kom<br />

gastrorezistentna obložena<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

515-01-2086-12-001 21.11.2012 27.11.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

A06AB02 Panlax® bisakodil 3x10kom 515-01-2087-12-001 21.11.2012 27.11.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

natrijum- obložena tableta; 5mg;<br />

A06AB08 Natrijum pikosulfat pikosulfat blister, 3x10kom 2705/2009/12 19.5.2009 19.5.2014 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D.<br />

ABBOTT<br />

R<br />

oralni rastvor; 667g/L;<br />

ABBOTT BIOLOGICALS B.V. - LABORATORIES S.A. -<br />

A06AD11 Duphalac® laktuloza boca plastična, 1x500mL 240/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 Holandija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ABBOTT<br />

R<br />

oralni rastvor; 667g/L;<br />

ABBOTT BIOLOGICALS B.V. - LABORATORIES S.A. -<br />

A06AD11 Duphalac® laktuloza kesica, 10x15mL 242/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 Holandija<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

22 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

oralni rastvor; 667g/L;<br />

ABBOTT<br />

ABBOTT BIOLOGICALS B.V. - LABORATORIES S.A. -<br />

A06AD11 Duphalac® laktuloza boca plastična, 1x200mL 241/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 Holandija<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

sirup; 650mg/mL; boca<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

A06AD11 Lactulose-MIP laktuloza plastična, 1x100mL 113/2010/12 13.1.2010 13.1.2015 GmbH - Nemačka<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

MIP PHARMA D.O.O. R<br />

sirup; 650mg/mL; boca<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

A06AD11 Lactulose-MIP laktuloza plastična, 1x500mL 5440/2009/12 24.9.2009 24.9.2014 GmbH - Nemačka<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

MIP PHARMA D.O.O. R<br />

sirup; 650mg/mL; boca<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

A06AD11 Lactulose-MIP laktuloza plastična, 1x200mL 5441/2009/12 24.9.2009 24.9.2014 GmbH - Nemačka<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

MIP PHARMA D.O.O. R<br />

sirup; 650mg/mL; boca<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

A06AD11 Lactulose-MIP laktuloza plastična, 1x1000mL<br />

sirup; 66.7g/100 mL;<br />

5442/2009/12 24.9.2009 24.9.2014 GmbH - Nemačka MIP PHARMA D.O.O. R<br />

A06AD11 Laktuloza laktuloza boca, 1x200mL<br />

sirup; 66.7g/100 mL;<br />

515-01-6314-09-001 26.9.2011 26.9.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

A06AD11 Laktuloza laktuloza boca, 1x500mL 515-01-6315-09-001 26.9.2011 26.9.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

sirup; 10g/15mL; boca,<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

A06AD11 Portalak® laktuloza<br />

makrogol,<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid,<br />

1x500mL 515-01-2724-12-001 26.11.2012 29.11.2017 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

natrijum- prašak za oralni rastvor;<br />

hidrogenkarbonat 64g+1.46g+0.75g+1.68g+5.<br />

BEAUFOUR IPSEN<br />

A06AD65 Fortrans®<br />

, natrijum-sulfat 7g; kesica, 4x74g 72/2009/12 19.1.2009 19.1.2014 INDUSTRIE - Francuska PHARMASWISS D.O.O. R<br />

A06AD65 Klean-Prep®<br />

A06AH01 Relistor®<br />

A06AH01 Relistor®<br />

A06AH01 Relistor®<br />

makrogol,<br />

natrijum-sulfat,<br />

natrijum- prašak za oralni rastvor;<br />

hidrogenkarbonat 59g+5.685g+1.685g+1.465g<br />

, natrijum-hlorid, +0.7425g; kesica,<br />

kalijum-hlorid 4x68.96g 515-01-9102-11-001 17.9.2012 24.9.2017<br />

metilnaltreksonbromid<br />

metilnaltreksonbromid<br />

metilnaltreksonbromid<br />

rastvor za injekciju;<br />

12mg/0.6mL; bočica,<br />

1x0.6mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

12mg/0.6mL; bočica,<br />

4334/2009/12 11.8.2009 11.8.2014<br />

2x0.6mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

12mg/0.6mL; bočica,<br />

4332/2009/12 11.8.2009 11.8.2014<br />

7x0.6mL 4333/2009/12 11.8.2009 11.8.2014<br />

23 od 405<br />

HELSINN BIREX<br />

PHARMACEUTICALS LTD. -<br />

Irska BONIFAR D.O.O. R<br />

WYETH LEDERLE S.P.A. -<br />

Italija<br />

WYETH LEDERLE S.P.A. -<br />

Italija<br />

WYETH LEDERLE S.P.A. -<br />

Italija<br />

PHARMA CONCEPT<br />

DOO BEOGRAD SZR<br />

PHARMA CONCEPT<br />

DOO BEOGRAD SZR<br />

PHARMA CONCEPT<br />

DOO BEOGRAD SZR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A07AA02 Nystatin nistatin<br />

A07AA02 Nystatin nistatin<br />

A07AA09 Vancomycin Riemser vankomicin<br />

A07AX03 Enterofuryl® nifuroksazid<br />

A07AX03 Enterofuryl® nifuroksazid<br />

A07AX03 Enterofuryl® nifuroksazid<br />

A07BC05 Smecta® diosmektit<br />

A07DA03 Lopedium® akut loperamid<br />

A07DA03 Loperamid loperamid<br />

A07EA06 Budenofalk® budesonid<br />

A07EA06 Budosan® budesonid<br />

A07EC01 Salazopyrin® EN sulfasalazin<br />

A07EC02 5-ASA® mesalazin<br />

A07EC02 5-ASA® mesalazin<br />

A07EC02 Asacol® mesalazin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

obložena tableta;<br />

500000i.j.; blister,<br />

1x10kom<br />

prašak za oralnu<br />

suspenziju; 100000i.j./mL;<br />

bočica sa kapaljkom,<br />

515-01-8710-11-001 17.8.2012 29.8.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

1x24mL<br />

prašak za rastvor za<br />

515-01-8715-11-001 17.8.2012 29.8.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

infuziju; 500mg; bočica<br />

RIEMSER ARZNEIMITTEL AG<br />

staklena, 5x500mg<br />

oralna suspenzija;<br />

515-01-2774-10-001 9.9.2011 9.9.2016 - Nemačka BEOHEM - 3 D.O.O. SZ<br />

200mg/5mL; bočica,<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

1x90mL 2518/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 Hercegovina<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

kapsula, tvrda; 200mg;<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

blister, 1x8kom 6064/2009/12 9.10.2009 9.10.2014 Hercegovina<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

kapsula, tvrda; 100mg;<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

blister, 3x10kom<br />

prašak za oralnu<br />

2517/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 Hercegovina<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

suspenziju; 3g; kesica,<br />

BEAUFOUR IPSEN<br />

10x1kom 513/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 INDUSTRIE - Francuska PHARMASWISS D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

BR<br />

kapsula, tvrda; 2mg;<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

blister, 1x10kom<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

515-01-4146-10-001 23.5.2011 23.5.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

2x10kom<br />

rektalna pena; 2mg/doza;<br />

kontejner pod pritiskom sa<br />

3769/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

ventilom za doziranje,<br />

DR. FALK PHARMA GMBH -<br />

14x1.2g<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

515-01-3408-11-001 1.10.2012 9.10.2017 Nemačka SEPHORALEK DOO R<br />

tvrda; 3mg; blister,<br />

DR. FALK PHARMA GMBH -<br />

10x10kom 515-01-0585-11-001 30.1.2012 30.1.2017 Nemačka SEPHORALEK DOO R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

500mg; boca plastična,<br />

1x100kom 515-01-3971-11-001 19.1.2012 19.1.2017 KEMWELL AB - Švedska<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbija;<br />

supozitorija; 250mg;<br />

mesto proizvodnje<br />

blister, 6x5kom 1405/2009/12 14.4.2009 14.4.2014<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbija;<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

mesto proizvodnje<br />

250mg; blister, 10x10kom 4436/2009/12 20.8.2009 21.6.2010<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

DRUŽBA D.D. - Slovenijau<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

saradnji sa TILLOTS PHARMA<br />

800mg; blister, 5x10kom 515-01-0315-11-001 6.2.2012 6.2.2017 AG, Švajcarska<br />

24 od 405<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SLAVIAMED D.O.O., Srbija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

SLAVIAMED D.O.O., Srbija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A07EC02 Asacol® mesalazin<br />

A07EC02 Asacol® mesalazin<br />

A07EC02 Pentasa® mesalazin<br />

A07EC02 Pentasa® mesalazin<br />

A07EC02 Pentasa® mesalazin<br />

A07EC02 Salofalk® mesalazin<br />

A07EC02 Salofalk® mesalazin<br />

A07EC02 Salofalk® mesalazin<br />

A07EC02 Salofalk® mesalazin<br />

A07EC02 Salofalk® mesalazin<br />

A07EC02 Salofalk® mesalazin<br />

A07EC02 Salofalk® 250 mesalazin<br />

A07EC02 Salofalk® 250 mesalazin<br />

A07EC02 Salofalk® 500 mesalazin<br />

A07EC02 Salofalk® 500 mesalazin<br />

A07FA01 Flonivin-BS® Bacillus IP 5832<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

LEK FARMACEVTSKA SANDOZ<br />

DRUŽBA D.D. - Slovenijau PHARMACEUTICALS<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

saradnji sa TILLOTS PHARMA D.D. -<br />

800mg; blister, 6x10kom 515-01-0316-11-001 6.2.2012 6.2.2017 AG, Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

LEK FARMACEVTSKA SANDOZ<br />

DRUŽBA D.D. - Slovenijau PHARMACEUTICALS<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

saradnji sa TILLOTS PHARMA D.D. -<br />

400mg; blister, 10x10kom<br />

tableta sa produženim<br />

515-01-0317-11-001 6.2.2012 6.2.2017 AG, Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

oslobađanjem; 500mg;<br />

FERRING INTERNATIONAL<br />

blister, 10x10kom<br />

rektalna suspenzija;<br />

515-01-1318-12-001 10.10.2012 11.10.2017 CENTER SA - Švajcarska PHARMASWISS D.O.O. R<br />

1g/100mL; bočica,<br />

FERRING - LEČIVA, A.S. -<br />

7x100mL 4110/2008/12 13.11.2008 13.11.2013 Češka PHARMASWISS D.O.O. R<br />

supozitorija; 1g; blister,<br />

FERRING INTERNATIONAL<br />

4x7kom 515-01-1317-12-001 10.10.2012 11.10.2017 CENTER SA - Švajcarska PHARMASWISS D.O.O. R<br />

rektalna suspenzija; 4g;<br />

DR. FALK PHARMA GMBH -<br />

bočica, 7x60mL 515-01-6299-10-001 11.8.2011 11.8.2016 Nemačka SEPHORALEK DOO R<br />

supozitorija; 500mg; strip,<br />

DR. FALK PHARMA GMBH -<br />

10x500mg<br />

granule sa produženim<br />

515-01-6317-10-002 12.8.2011 12.8.2016 Nemačka SEPHORALEK DOO R<br />

oslobađanjem; 500mg;<br />

DR. FALK PHARMA GMBH -<br />

kesica, 50x1kom<br />

granule sa produženim<br />

112/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 Nemačka SEPHORALEK DOO R<br />

oslobađanjem; 500mg;<br />

DR. FALK PHARMA GMBH -<br />

kesica, 100x1kom<br />

granule sa produženim<br />

109/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 Nemačka SEPHORALEK DOO R<br />

oslobađanjem; 1000mg;<br />

DR. FALK PHARMA GMBH -<br />

kesica, 50x1kom<br />

granule sa produženim<br />

110/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 Nemačka SEPHORALEK DOO R<br />

oslobađanjem; 1000mg;<br />

DR. FALK PHARMA GMBH -<br />

kesica, 100x1kom 111/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 Nemačka SEPHORALEK DOO R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

DR. FALK PHARMA GMBH -<br />

250mg; blister, 10x10kom 515-01-6306-10-001 6.7.2011 6.7.2016 Nemačka SEPHORALEK DOO R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

DR. FALK PHARMA GMBH -<br />

250mg; blister, 5x10kom 515-01-6308-10-001 6.7.2011 6.7.2016 Nemačka SEPHORALEK DOO R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

DR. FALK PHARMA GMBH -<br />

500mg; blister, 5x10kom 515-01-6314-10-001 6.7.2011 6.7.2016 Nemačka SEPHORALEK DOO R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

DR. FALK PHARMA GMBH -<br />

500mg; blister, 10x10kom 515-01-6316-10-001 6.7.2011 6.7.2016 Nemačka SEPHORALEK DOO R<br />

kapsula, tvrda; 35mg;<br />

GALENIKA CRNA GORA<br />

blister, 2x8kom 5251/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 D.O.O. - Crna Gora GALENIKA AD BR<br />

25 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A07FA51 Linex®<br />

A07FA51 Linex®<br />

A08AB01 Xenical® orlistat<br />

A08AB01 Xenical® orlistat<br />

A08AB01 Xenical® orlistat<br />

A08AB01 Xenical® orlistat<br />

A08AB01 Xenical® orlistat<br />

A08AB01 Xenical® orlistat<br />

A08AB01 alli® orlistat<br />

A08AB01 alli® orlistat<br />

A08AB01 alli® orlistat<br />

A08AB01 alli® orlistat<br />

mlečnokiselinske<br />

bakterije<br />

mlečnokiselinske<br />

bakterije<br />

A09AA02 EUROBIOL 25000 pankreas prašak<br />

A09AA02 Kreon® 10 000 pankreatin<br />

A09AA02 Kreon® 10 000 pankreatin<br />

A09AA02 Kreon® 10 000 pankreatin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

kapsula, tvrda; 1.2x<br />

10exp8 CFU/g; blister,<br />

2x8kom<br />

kapsula, tvrda; 1.2x<br />

10exp8 CFU/g; bočica,<br />

515-01-0183-11-001 26.10.2011 26.10.2016<br />

1x16kom<br />

kapsula, tvrda; 120mg;<br />

515-01-0186-11-001 26.10.2011 26.10.2016<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

27.12.2012<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

LEK D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

blister, 1x21kom 212/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 ROCHE S.P.A. - Italija ROCHE D.O.O. R<br />

kapsula, tvrda; 120mg;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

blister, 1x21kom<br />

kapsula, tvrda; 120mg;<br />

211/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

blister, 2x21kom 213/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 ROCHE S.P.A. - Italija ROCHE D.O.O. R<br />

kapsula, tvrda; 120mg;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

blister, 2x21kom<br />

kapsula, tvrda; 120mg;<br />

214/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

blister, 4x21kom 215/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 ROCHE S.P.A. - Italija ROCHE D.O.O. R<br />

kapsula, tvrda; 120mg;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

blister, 4x21kom 216/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O.<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

R<br />

kapsula, tvrda; 60mg;<br />

EXPORT LIMITED -<br />

bočica plastična, 1x42kom 2876/2010/12 6.5.2010 6.5.2015 FAMAR S.A. - Grčka PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

BR<br />

kapsula, tvrda; 60mg;<br />

EXPORT LIMITED -<br />

bočica plastična, 1x84kom 2879/2010/12 6.5.2010 6.5.2015 FAMAR S.A. - Grčka PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

BR<br />

kapsula, tvrda; 60mg;<br />

CATALENT UK PACKAGING EXPORT LIMITED -<br />

bočica plastična, 1x84kom 2878/2010/12 6.5.2010 6.5.2015 LIMITED - Velika Britanija PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

BR<br />

kapsula, tvrda; 60mg;<br />

CATALENT UK PACKAGING EXPORT LIMITED -<br />

bočica plastična, 1x42kom 2877/2010/12 6.5.2010 6.5.2015 LIMITED - Velika Britanija PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

tvrda; 274.05-329.875mg;<br />

LABORATOIRES MAYOLY<br />

bočica staklena, 1x100kom 515-01-3715-11-001 11.9.2012 14.9.2017 SPINDLER - Francuska NEW MED D.O.O. R<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

ABBOTT<br />

tvrda; 150mg; kontejner<br />

ABBOTT PRODUCTS GMBH - LABORATORIES S.A. -<br />

plastični, 1x50kom 6571/2010/12 17.11.2010 17.11.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

ABBOTT<br />

tvrda; 150mg; kontejner<br />

ABBOTT PRODUCTS GMBH - LABORATORIES S.A. -<br />

plastični, 1x100kom 6570/2010/12 17.11.2010 17.11.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

ABBOTT<br />

tvrda; 150mg; kontejner<br />

ABBOTT PRODUCTS GMBH - LABORATORIES S.A. -<br />

plastični, 1x20kom 6576/2010/12 17.11.2010 17.11.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

26 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A09AA02 Kreon® 25 000 pankreatin<br />

A09AA02 Kreon® 25 000 pankreatin<br />

A09AA02 Kreon® 25 000 pankreatin<br />

A09AA02 Kreon® 40 000 pankreatin<br />

A09AA02 Kreon® 40 000 pankreatin<br />

A09AA02 Kreon® 40 000 pankreatin<br />

A10AB01 Actrapid® Penfill® insulin humani<br />

A10AB01 Actrapid® Penfill® insulin humani<br />

A10AB01 Humulin® R insulin humani<br />

A10AB01 Humulin® R insulin humani<br />

A10AB01 Insuman® Rapid insulin humani<br />

A10AB01 Insuman® Rapid insulin humani<br />

A10AB01<br />

Insuman® Rapid<br />

OptiSet® insulin humani<br />

A10AB04 Humalog® insulin lispro<br />

A10AB04 Humalog® insulin lispro<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

ABBOTT<br />

tvrda; 300mg; kontejner<br />

ABBOTT PRODUCTS GMBH - LABORATORIES S.A. -<br />

plastični, 1x50kom 6572/2010/12 17.11.2010 17.11.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

ABBOTT<br />

tvrda; 300mg; kontejner<br />

ABBOTT PRODUCTS GMBH - LABORATORIES S.A. -<br />

plastični, 1x100kom 6573/2010/12 17.11.2010 17.11.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

ABBOTT<br />

tvrda; 300mg; kontejner<br />

ABBOTT PRODUCTS GMBH - LABORATORIES S.A. -<br />

plastični, 1x20kom 6577/2010/12 17.11.2010 17.11.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

ABBOTT<br />

tvrda; 400mg; kontejner<br />

ABBOTT PRODUCTS GMBH - LABORATORIES S.A. -<br />

plastični, 1x20kom 6578/2010/12 17.11.2010 17.11.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

ABBOTT<br />

tvrda; 400mg; kontejner<br />

ABBOTT PRODUCTS GMBH - LABORATORIES S.A. -<br />

plastični, 1x50kom 6574/2010/12 17.11.2010 17.11.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

ABBOTT<br />

tvrda; 400mg; kontejner<br />

ABBOTT PRODUCTS GMBH - LABORATORIES S.A. -<br />

plastični, 1x100kom 6575/2010/12 17.11.2010 17.11.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

rastvor za injekciju u ulošku;<br />

NOVO NORDISK A/S -<br />

100i.j./mL; uložak, 5x3mL 3595/2008/12 9.10.2008 9.10.2013 Danska<br />

NOVO NORDISK<br />

rastvor za injekciju u ulošku;<br />

PRODUCTION S.A.S -<br />

100i.j./mL; uložak, 5x3mL 4015/2008/12 3.11.2008 9.10.2013 Francuska<br />

rastvor za injekciju u ulošku;<br />

ELI LILLY ITALIA S.P.A. -<br />

100i.j./mL; uložak, 5x3mL 5826/2009/12 2.10.2009 23.2.2014 Italija<br />

rastvor za injekciju u ulošku;<br />

LILLY FRANCE S.A.S. -<br />

100i.j./mL; uložak, 5x3mL 670/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Francuska<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

rastvor za injekciju;<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

100i.j./mL; uložak, 5x3mL 2284/2007/12 9.10.2007 9.10.2012 Nemačka<br />

rastvor za injekciju;<br />

100i.j./mL; pen sa uloškom<br />

SoloStar®, 5x3mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

100i.j./mL; pen sa<br />

6710/2010/12 1.12.2010 11.3.2013<br />

uloškom, 5x3mL 1000/2008/12 11.3.2008 11.3.2013<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

Nemačka<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

Nemačka<br />

rastvor za injekciju u ulošku;<br />

ELI LILLY ITALIA S.P.A. -<br />

100i.j./mL; uložak, 5x3mL 515-01-4642-10-001 28.6.2011 28.6.2016 Italija<br />

rastvor za injekciju u ulošku;<br />

LILLY FRANCE S.A.S. -<br />

100i.j./mL; uložak, 5x3mL 515-01-4642-10-001 28.6.2011 28.6.2016 Francuska<br />

27 od 405<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. R<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. R<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. R<br />

ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A10AB04 Humalog® KwikPen insulin lispro<br />

A10AB05 NovoRapid® insulin aspart<br />

A10AB05 NovoRapid® FlexPen® insulin aspart<br />

A10AB05 NovoRapid® FlexPen® insulin aspart<br />

A10AB05 NovoRapid® Penfill® insulin aspart<br />

A10AB05 NovoRapid® Penfill® insulin aspart<br />

A10AB06 Apidra® insulin glulizin<br />

A10AB06 Apidra® insulin glulizin<br />

A10AB06 Apidra® OptiSet insulin glulizin<br />

A10AB06 Apidra® Solostar® insulin glulizin<br />

A10AC01 Humulin® NPH insulin humani<br />

A10AC01 Humulin® NPH insulin humani<br />

A10AC01<br />

Humulin® NPH<br />

KwikPen insulin humani<br />

A10AC01 Insulatard® Penfill® insulin humani<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju u penu<br />

sa uloškom; 100j./mL;<br />

pen sa uloškom, 5x3mL 205/2011/12 13.1.2011 13.1.2016<br />

LILLY FRANCE S.A.S. -<br />

Francuska<br />

rastvor za injekciju;<br />

NOVO NORDISK A/S -<br />

100j./mL; bočica, 1x10mL 881/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Danska<br />

rastvor za injekciju;<br />

NOVO NORDISK<br />

100j./mL; pen sa uloškom,<br />

PRODUCTION S.A.S -<br />

5x3mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

7404/2009/12 24.11.2009 5.3.2013 Francuska<br />

100j./mL; pen sa uloškom,<br />

NOVO NORDISK A/S -<br />

5x3mL 924/2008/12 5.3.2008 5.3.2013 Danska<br />

rastvor za injekciju u ulošku;<br />

NOVO NORDISK A/S -<br />

100j./mL; uložak, 5x3mL 515-01-2940-11-001 10.11.2011 10.11.2016 Danska<br />

NOVO NORDISK<br />

rastvor za injekciju u ulošku;<br />

PRODUCTION S.A.S -<br />

100j./mL; uložak, 5x3mL 515-01-2940-11-001 10.11.2011 10.11.2016 Francuska<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

rastvor za injekciju;<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

100j./mL; bočica, 1x10mL 7030/2010/12 21.12.2010 21.12.2015 Nemačka<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

rastvor za injekciju u ulošku;<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

100j./mL; uložak, 5x3mL 7031/2010/12 21.12.2010 21.12.2015 Nemačka<br />

rastvor za injekciju;<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

100j./mL; pen sa uloškom,<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

5x3mL 3105/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 Nemačka<br />

rastvor za injekciju;<br />

100j./mL; pen sa uloškom<br />

(SoloStar®), 5x3mL<br />

suspenzija za injekciju u<br />

1272/2008/12 14.3.2008 24.12.2012<br />

ulošku; 100i.j./mL; uložak,<br />

5x3mL<br />

suspenzija za injekciju u<br />

5825/2009/12 2.10.2009 23.2.2014<br />

ulošku; 100i.j./mL; uložak,<br />

5x3mL<br />

suspenzija za injekciju u<br />

penu sa uloškom;<br />

100i.j./mL; pen sa<br />

669/2009/12 23.2.2009 23.2.2014<br />

uloškom, 5x3mL<br />

suspenzija za injekciju u<br />

4113/2009/12 5.8.2009 5.8.2014<br />

ulošku; 100i.j./mL; uložak,<br />

5x3mL 4016/2008/12 3.11.2008 16.10.2013<br />

28 od 405<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

Nemačka<br />

ELI LILLY ITALIA S.P.A. -<br />

Italija<br />

LILLY FRANCE S.A.S. -<br />

Francuska<br />

LILLY FRANCE S.A.S. -<br />

Francuska<br />

NOVO NORDISK<br />

PRODUCTION S.A.S -<br />

Francuska<br />

27.12.2012<br />

ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. R<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. R<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. R<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. R<br />

ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A10AC01 Insulatard® Penfill® insulin humani<br />

A10AC01 Insuman® Basal insulin humani<br />

A10AC01 Insuman® Basal insulin humani<br />

A10AC01<br />

Insuman® Basal<br />

OptiSet® insulin humani<br />

A10AD01 Humulin® M3 insulin humani<br />

A10AD01 Humulin® M3 insulin humani<br />

A10AD01<br />

Humulin® M3<br />

KwikPen insulin humani<br />

A10AD01 Insuman® Comb 25 insulin humani<br />

A10AD01 Insuman® Comb 25 insulin humani<br />

A10AD01<br />

Insuman® Comb 25<br />

OptiSet® insulin humani<br />

A10AD01 Mixtard® 30 Penfill® insulin humani<br />

A10AD01 Mixtard® 30 Penfill® insulin humani<br />

A10AD04 Humalog® Mix25 insulin lispro<br />

A10AD04 Humalog® Mix25 insulin lispro<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

suspenzija za injekciju u<br />

ulošku; 100i.j./mL; uložak,<br />

NOVO NORDISK A/S -<br />

5x3mL 3679/2008/12 16.10.2008 16.10.2013 Danska<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

suspenzija za injekciju;<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

100i.j./mL; uložak, 5x3mL 2283/2007/12 9.10.2007 9.10.2012 Nemačka<br />

suspenzija za injekciju;<br />

100i.j./mL; pen sa uloškom<br />

SoloStar®, 5x3mL<br />

suspenzija za injekciju;<br />

100i.j./mL; pen sa<br />

6708/2010/12 1.12.2010 11.3.2013<br />

uloškom, 5x3mL<br />

suspenzija za injekciju u<br />

999/2008/12 11.3.2008 11.3.2013<br />

ulošku; 100i.j./mL; uložak,<br />

5x3mL<br />

suspenzija za injekciju u<br />

5824/2009/12 2.10.2009 23.2.2014<br />

ulošku; 100i.j./mL; uložak,<br />

5x3mL<br />

suspenzija za injekciju u<br />

penu sa uloškom;<br />

100i.j./mL; pen sa<br />

668/2009/12 23.2.2009 23.2.2014<br />

uloškom, 5x3mL 4114/2009/12 5.8.2009 5.8.2014<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

Nemačka<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

Nemačka<br />

ELI LILLY ITALIA S.P.A. -<br />

Italija<br />

LILLY FRANCE S.A.S. -<br />

Francuska<br />

LILLY FRANCE S.A.S. -<br />

Francuska<br />

suspenzija za injekciju;<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

100i.j./mL; pen sa uloškom<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

SoloStar®, 5x3mL 6709/2010/12 1.12.2010 11.3.2013 Nemačka<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

suspenzija za injekciju;<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

100i.j./mL; uložak, 5x3mL 2285/2007/12 9.10.2007 9.10.2012 Nemačka<br />

suspenzija za injekciju;<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

100i.j./mL; pen sa<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

uloškom, 5x3mL 998/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 Nemačka<br />

suspenzija za injekciju u<br />

NOVO NORDISK<br />

ulošku; 100i.j./mL; uložak,<br />

PRODUCTION S.A.S -<br />

5x3mL<br />

suspenzija za injekciju u<br />

4017/2008/12 3.11.2008 16.10.2013 Francuska<br />

ulošku; 100i.j./mL; uložak,<br />

NOVO NORDISK A/S -<br />

5x3mL<br />

suspenzija za injekciju u<br />

3680/2008/12 16.10.2008 16.10.2013 Danska<br />

ulošku; 100j./mL; uložak,<br />

ELI LILLY ITALIA S.P.A. -<br />

5x3mL<br />

suspenzija za injekciju u<br />

146/2011/12 12.1.2011 12.1.2016 Italija<br />

ulošku; 100j./mL; uložak,<br />

LILLY FRANCE S.A.S. -<br />

5x3mL 145/2011/12 12.1.2011 12.1.2016 Francuska<br />

29 od 405<br />

27.12.2012<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. R<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. R<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. R<br />

ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. R<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. R<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. R<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R


A10AD04<br />

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

Humalog® Mix25<br />

KwikPen insulin lispro<br />

A10AD04 Humalog® Mix50 insulin lispro<br />

A10AD04 Humalog® Mix50 insulin lispro<br />

A10AD04<br />

A10AD05<br />

A10AD05<br />

Humalog® Mix50<br />

KwikPen insulin lispro<br />

NovoMix® 30<br />

FlexPen® insulin aspart<br />

NovoMix® 30<br />

FlexPen® insulin aspart<br />

A10AD05 NovoMix® 30 Penfill® insulin aspart<br />

A10AD05 NovoMix® 30 Penfill® insulin aspart<br />

A10AD05<br />

NovoMix® 50<br />

FlexPen® insulin aspart<br />

A10AD05 NovoMix® 50 Penfill® insulin aspart<br />

A10AE04 Lantus® insulin glargin<br />

A10AE04 Lantus® insulin glargin<br />

A10AE04 Lantus® OptiSet insulin glargin<br />

A10AE04 Lantus® Solostar® insulin glargin<br />

A10AE05 Levemir® FlexPen® insulin detemir<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

suspenzija za injekciju u<br />

penu sa uloškom;<br />

100j./mL; pen sa uloškom,<br />

LILLY FRANCE S.A.S. -<br />

5x3mL<br />

suspenzija za injekciju u<br />

149/2011/12 12.1.2011 12.1.2016 Francuska<br />

ulošku; 100j./mL; uložak,<br />

LILLY FRANCE S.A.S. -<br />

5x3mL<br />

suspenzija za injekciju u<br />

147/2011/12 12.1.2011 12.1.2016 Francuska<br />

ulošku; 100j./mL; uložak,<br />

ELI LILLY ITALIA S.P.A. -<br />

5x3mL<br />

suspenzija za injekciju u<br />

penu sa uloškom;<br />

148/2011/12 12.1.2011 12.1.2016 Italija<br />

100j./mL; pen sa uloškom,<br />

LILLY FRANCE S.A.S. -<br />

5x3mL<br />

suspenzija za injekciju;<br />

150/2011/12 12.1.2011 12.1.2016 Francuska<br />

100j./mL; pen sa uloškom,<br />

NOVO NORDISK A/S -<br />

5x3mL 880/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Danska<br />

suspenzija za injekciju;<br />

NOVO NORDISK<br />

100j./mL; pen sa uloškom,<br />

PRODUCTION S.A.S -<br />

5x3mL 7405/2009/12 24.11.2009 4.3.2013 Francuska<br />

suspenzija za injekciju;<br />

NOVO NORDISK A/S -<br />

100j./mL; uložak, 5x3mL 515-01-2942-11-001 10.11.2011 10.11.2016 Danska<br />

NOVO NORDISK<br />

suspenzija za injekciju;<br />

PRODUCTION S.A.S -<br />

100j./mL; uložak, 5x3mL<br />

suspenzija za injekciju;<br />

515-01-2942-11-001 10.11.2011 10.11.2016 Francuska<br />

100j./mL; pen sa uloškom,<br />

NOVO NORDISK A/S -<br />

5x3mL 6336/2010/12 4.11.2010 4.11.2015 Danska<br />

suspenzija za injekciju;<br />

NOVO NORDISK A/S -<br />

100j./mL; uložak, 5x3mL 6335/2010/12 4.11.2010 4.11.2015 Danska<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

rastvor za injekciju;<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

100j./mL; bočica, 1x10mL 979/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 Nemačka<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

rastvor za injekciju;<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

100j./mL; uložak, 5x3mL 981/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 Nemačka<br />

rastvor za injekciju;<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

100j./mL; pen sa uloškom,<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

5x3mL 980/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 Nemačka<br />

rastvor za injekciju;<br />

100j./mL; pen sa uloškom<br />

(SoloStar®), 5x3mL<br />

rastvor za injekciju u penu<br />

sa uloškom; 100j./mL;<br />

1129/2008/12 2.4.2008 11.3.2013<br />

pen sa uloškom, 5x3mL 515-01-3970-10-001 15.3.2011 15.3.2016<br />

30 od 405<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

Nemačka<br />

NOVO NORDISK<br />

PRODUCTION S.A.S -<br />

Francuska<br />

27.12.2012<br />

ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. R<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. R<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. R<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. R<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A10AE05 Levemir® FlexPen® insulin detemir<br />

A10AE05 Levemir® Penfill® insulin detemir<br />

A10AE05 Levemir® Penfill® insulin detemir<br />

A10BA02 Glucophage® metformin<br />

A10BA02 Glucophage® metformin<br />

A10BA02 Glucophage® metformin<br />

A10BA02 Glucophage® metformin<br />

A10BA02 Glucophage® metformin<br />

A10BA02 Glucophage® metformin<br />

A10BA02 Glucophage® metformin<br />

A10BA02 Glucophage® metformin<br />

A10BA02 Glucophage® metformin<br />

A10BA02 Glucophage® metformin<br />

A10BA02 Glucophage® metformin<br />

A10BA02 Glucophage® metformin<br />

A10BA02 Glucophage® metformin<br />

A10BA02 Glucophage® metformin<br />

A10BA02 Glucophage® metformin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju u penu<br />

sa uloškom; 100j./mL;<br />

NOVO NORDISK A/S -<br />

pen sa uloškom, 5x3mL 515-01-3970-10-001 15.3.2011 15.3.2016 Danska<br />

NOVO NORDISK<br />

rastvor za injekciju u ulošku;<br />

PRODUCTION S.A.S -<br />

100j./mL; uložak, 5x3mL 515-01-2935-11-001 10.11.2011 10.11.2016 Francuska<br />

rastvor za injekciju u ulošku;<br />

NOVO NORDISK A/S -<br />

100j./mL; uložak, 5x3mL 515-01-2935-11-001 10.11.2011 10.11.2016 Danska<br />

27.12.2012<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O.<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 850mg;<br />

blister (PVC/Alu), 2x15kom<br />

film tableta; 500mg;<br />

515-01-2401-09-001 3.11.2011 28.2.2013 MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R<br />

blister, 5x10kom 4081/2009/12 4.8.2009 4.8.2014 MERCK, S.L. - Španija MERCK D.O.O. R<br />

film tableta; 850mg;<br />

MERCK SANTE S.A.S. -<br />

blister (PVC/Alu), 2x15kom 820/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 Francuska MERCK D.O.O. R<br />

film tableta; 1000mg;<br />

MERCK SANTE S.A.S. -<br />

blister, 2x15kom 4076/2009/12 4.8.2009 4.8.2014 Francuska MERCK D.O.O. R<br />

film tableta; 850mg;<br />

MERCK KGaA & CO. WERK<br />

blister (PVC/Alu), 2x15kom 515-01-2397-09-001 9.8.2012 28.2.2013 SPITTAL - Austrija MERCK D.O.O. R<br />

film tableta; 850mg;<br />

blister (PVC/Alu), 2x15kom<br />

film tableta; 1000mg;<br />

515-01-2395-09-001 9.8.2012 28.2.2013 MERCK, S.L. - Španija MERCK D.O.O. R<br />

blister, 2x15kom<br />

film tableta; 1000mg;<br />

4076/2009/12 4.8.2009 4.8.2014 MERCK, S.L. - Španija MERCK D.O.O. R<br />

blister, 2x15kom 4077/2009/12 4.8.2009 4.8.2014 MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R<br />

prašak za oralni rastvor;<br />

1000mg; kesica, 15x2kom 6408/2010/12 9.11.2010 9.11.2015 MERCK, S.L. - Španija MERCK D.O.O. R<br />

prašak za oralni rastvor;<br />

850mg; kesica, 15x2kom 6407/2010/12 9.11.2010 9.11.2015 MERCK, S.L. - Španija MERCK D.O.O. R<br />

prašak za oralni rastvor;<br />

500mg; kesica, 15x2kom 6406/2010/12 9.11.2010 9.11.2015 MERCK, S.L. - Španija MERCK D.O.O. R<br />

film tableta; 1000mg;<br />

MERCK KGaA & CO. WERK<br />

blister, 2x15kom<br />

film tableta; 500mg;<br />

4078/2009/12 4.8.2009 4.8.2014 SPITTAL - Austrija MERCK D.O.O. R<br />

blister, 5x10kom 4079/2009/12 4.8.2009 4.8.2014 MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R<br />

film tableta; 500mg;<br />

MERCK KGaA & CO. WERK<br />

blister, 5x10kom 4080/2009/12 4.8.2009 4.8.2014 SPITTAL - Austrija MERCK D.O.O. R<br />

film tableta; 500mg;<br />

MERCK SANTE S.A.S. -<br />

blister, 5x10kom 4081/2009/12 4.8.2009 4.8.2014 Francuska MERCK D.O.O. R<br />

31 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A10BA02 Gluformin metformin<br />

A10BA02 Gluformin® metformin<br />

A10BA02 Metfodiab® metformin<br />

A10BA02 Metfodiab® metformin<br />

A10BA02 Metfodiab® metformin<br />

A10BA02 Metfogamma® 1000 metformin<br />

A10BA02 Metfogamma® 500 metformin<br />

A10BA02 Metfogamma® 850 metformin<br />

A10BA02 Siofor® 1000 metformin<br />

A10BA02 Siofor® 1000 metformin<br />

A10BA02 Siofor® 1000 metformin<br />

A10BA02 Siofor® 500 metformin<br />

A10BA02 Siofor® 500 metformin<br />

A10BA02 Siofor® 500 metformin<br />

A10BA02 Siofor® 850 metformin<br />

A10BA02 Siofor® 850 metformin<br />

A10BA02 Siofor® 850 metformin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 500mg;<br />

blister, 3x10kom<br />

film tableta; 1000mg;<br />

1859/2008/12 26.5.2008 26.5.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 2x15kom<br />

film tableta; 1000mg;<br />

515-01-3538-12-001 19.12.2012 21.12.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 3x10kom<br />

film tableta; 500mg;<br />

515-01-1884-11-001 17.9.2012 19.9.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

blister, 3x10kom<br />

film tableta; 850mg;<br />

515-01-1874-11-001 17.9.2012 19.9.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

blister, 3x10kom 515-01-1879-11-001 17.9.2012 19.9.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D.<br />

WORWAG PHARMA<br />

R<br />

film tableta; 1000mg;<br />

WÖRWAG PHARMA GMBH & GMBH & CO.KG -<br />

blister, 2x15kom 515-01-2713-11-002 5.3.2012 5.3.2017 CO. KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

WORWAG PHARMA<br />

R<br />

film tableta; 500mg;<br />

WÖRWAG PHARMA GMBH & GMBH & CO.KG -<br />

blister, 3x10kom 515-01-2711-11-001 5.3.2012 5.3.2017 CO. KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

WORWAG PHARMA<br />

R<br />

film tableta; 850mg;<br />

WÖRWAG PHARMA GMBH & GMBH & CO.KG -<br />

blister, 3x10kom 515-01-2716-11-001 5.3.2012 5.3.2017 CO. KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 1000mg;<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 2x15kom 515-01-0191-11-002 11.10.2011 11.10.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 1000mg;<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 4x15kom 515-01-0194-11-001 11.10.2011 11.10.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 1000mg;<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 8x15kom 515-01-0196-11-001 11.10.2011 11.10.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 500mg;<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 6x10kom 515-01-2687-10-001 15.3.2011 10.3.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 500mg;<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 3x10kom 515-01-2686-10-001 15.3.2011 10.3.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 500mg;<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 12x10kom 515-01-2688-10-001 15.3.2011 10.3.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 850mg;<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 2x15kom 515-01-2689-10-001 15.3.2011 10.3.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 850mg;<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 4x15kom 515-01-2690-10-001 15.3.2011 10.3.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 850mg;<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 8x15kom 515-01-2691-10-001 15.3.2011 10.3.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

32 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A10BA02 Tefor® metformin<br />

A10BA02 Tefor® metformin<br />

A10BB01 Maninil® 3,5 glibenklamid<br />

A10BB01 Maninil® 3,5 glibenklamid<br />

A10BB01 Maninil® 3,5 glibenklamid<br />

A10BB01 Maninil® 5 glibenklamid<br />

A10BB07 Glucotrol XL® glipizid<br />

A10BB07 Glucotrol XL® glipizid<br />

A10BB09 Diaprel® MR gliklazid<br />

A10BB09 Diaprel® MR gliklazid<br />

A10BB09 Diaprel® MR gliklazid<br />

A10BB09 Diaprel® MR gliklazid<br />

A10BB09 Diaprel® MR gliklazid<br />

A10BB09 Diaprel® MR gliklazid<br />

A10BB09 Diprian gliklazid<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 500mg;<br />

blister, 3x10kom<br />

film tableta; 850mg; tegla,<br />

3770/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

30x850mg 7251/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

tableta; 3.5mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

3x10kom 515-01-2673-10-001 14.3.2011 9.3.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

tableta; 3.5mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

6x10kom 515-01-2674-10-001 14.3.2011 9.3.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

tableta; 3.5mg; bočica<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

staklena, 1x120kom 515-01-2675-10-001 14.3.2011 9.3.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

tableta; 5mg; bočica<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

staklena, 1x120kom 515-01-2676-10-001 14.3.2011 9.3.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa produženim<br />

PFIZER H.C.P.<br />

oslobađanjem; 5mg;<br />

CORPORATION -<br />

bočica, 1x30kom 1328/2008/12 4.4.2008 4.4.2013 PFIZER PGM - Francuska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa produženim<br />

PFIZER H.C.P.<br />

oslobađanjem; 10mg;<br />

CORPORATION -<br />

bočica, 1x30kom 1507/2008/12 5.5.2008 5.5.2013 PFIZER PGM - Francuska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa modifikovanim<br />

LES LABORATOIRES LES LABORATOIRES<br />

oslobađanjem; 60mg;<br />

SERVIER INDUSTRIE - SERVIER -<br />

blister, 2x15kom 515-01-7596-10-001 7.5.2012 7.5.2017 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa modifikovanim<br />

LES LABORATOIRES<br />

oslobađanjem; 60mg;<br />

SERVIER (IRELAND) SERVIER -<br />

blister, 2x15kom 515-01-7596-10-001 7.5.2012 7.5.2017 INDUSTRIES LTD - Irska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa modifikovanim<br />

LES LABORATOIRES LES LABORATOIRES<br />

oslobađanjem; 60mg;<br />

SERVIER INDUSTRIE - SERVIER -<br />

blister, 4x15kom 515-01-7597-10-001 7.5.2012 7.5.2017 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa modifikovanim<br />

LES LABORATOIRES<br />

oslobađanjem; 60mg;<br />

SERVIER (IRELAND) SERVIER -<br />

blister, 4x15kom 515-01-7597-10-001 7.5.2012 7.5.2017 INDUSTRIES LTD - Irska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa modifikovanim<br />

LES LABORATOIRES LES LABORATOIRES<br />

oslobađanjem; 30mg;<br />

SERVIER INDUSTRIE - SERVIER -<br />

blister, 2x30kom 990/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 Francuska<br />

ANPHARM<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa modifikovanim<br />

PRZEDSIEBIORSTWO LES LABORATOIRES<br />

oslobađanjem; 30mg;<br />

FARMACEUTYCZNE S.A. - SERVIER -<br />

blister, 2x30kom<br />

tableta sa modifikovanim<br />

oslobađanjem; 80mg;<br />

1127/2008/12 3.4.2008 11.3.2013 Poljska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

blister, 2x15kom 3892/2010/12 28.7.2010 28.7.2015 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

33 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A10BB09 Gliclada® gliklazid<br />

A10BB09 Gliclada® gliklazid<br />

A10BB09 Gliclada® gliklazid<br />

A10BB09 Gliklazid MR gliklazid<br />

A10BB09 Glikosan® gliklazid<br />

A10BB09 Glioral® gliklazid<br />

A10BB12 Amaryl® glimepirid<br />

A10BB12 Amaryl® glimepirid<br />

A10BB12 Amaryl® glimepirid<br />

A10BB12 Amaryl® glimepirid<br />

A10BB12 Amaryl® glimepirid<br />

A10BB12 Amaryl® glimepirid<br />

A10BB12 Amaryl® glimepirid<br />

A10BB12 Amaryl® glimepirid<br />

A10BB12 Dibiglim® glimepirid<br />

A10BB12 Dibiglim® glimepirid<br />

A10BB12 Dibiglim® glimepirid<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta sa produženim<br />

oslobađanjem; 30mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 2x15kom<br />

tableta sa produženim<br />

2938/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oslobađanjem; 30mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 4x15kom<br />

tableta sa produženim<br />

2937/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oslobađanjem; 30mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 6x15kom<br />

tableta sa modifikovanim<br />

oslobađanjem; 30mg;<br />

2936/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

blister, 3x10kom 515-01-4336-10-001 9.5.2012 9.5.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbija;<br />

ZDRAVLJE A.D. R<br />

tableta; 80mg; blister,<br />

mesto proizvodnje<br />

3x10kom<br />

tableta; 80mg; blister,<br />

1204/2008/12 26.3.2008 26.3.2013 SLAVIAMED D.O.O., Srbija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

3x10kom 515-01-6515-11-001 4.5.2012 4.5.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

tableta; 1mg; blister,<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

2x15kom 515-01-4832-10-001 9.5.2011 9.5.2016 INDUSTRIE - Francuska D.O.O. R<br />

tableta; 1mg; blister,<br />

SANOFI-AVENTIS S.P.A. - SANOFI-AVENTIS<br />

2x15kom 515-01-4832-10-001 9.5.2011 9.5.2016 Italija<br />

D.O.O. R<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

2x15kom 515-01-4833-10-001 9.5.2011 9.5.2016 INDUSTRIE - Francuska D.O.O. R<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

SANOFI-AVENTIS S.P.A. - SANOFI-AVENTIS<br />

2x15kom 515-01-4833-10-001 9.5.2011 9.5.2016 Italija<br />

D.O.O. R<br />

tableta; 3mg; blister,<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

2x15kom 515-01-4834-10-001 9.5.2011 9.5.2016 INDUSTRIE - Francuska D.O.O. R<br />

tableta; 3mg; blister,<br />

SANOFI-AVENTIS S.P.A. - SANOFI-AVENTIS<br />

2x15kom 515-01-4834-10-001 9.5.2011 9.5.2016 Italija<br />

D.O.O. R<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

2x15kom 3212/2008/12 12.9.2008 12.9.2013 INDUSTRIE - Francuska D.O.O. R<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

2x15kom 3212/2008/12 12.9.2008 12.9.2013 INDUSTRIE - Francuska D.O.O. R<br />

UFAR D.O.O. - Srbijau SANDOZ<br />

saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS<br />

tableta; 1mg; blister,<br />

PHARMACEUTICALS D.D., D.D. -<br />

3x10kom 2006/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 Slovenija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

UFAR D.O.O. - Srbijau SANDOZ<br />

saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

PHARMACEUTICALS D.D., D.D. -<br />

3x10kom 2008/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 Slovenija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

UFAR D.O.O. - Srbijau SANDOZ<br />

saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS<br />

tableta; 3mg; blister,<br />

PHARMACEUTICALS D.D., D.D. -<br />

3x10kom 2009/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 Slovenija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

34 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A10BB12 Dibiglim® glimepirid<br />

A10BB12 Diulong® glimepirid<br />

A10BB12 Diulong® glimepirid<br />

A10BB12 Diulong® glimepirid<br />

A10BB12 Diulong® glimepirid<br />

A10BB12 Glimegamma® 2 glimepirid<br />

A10BB12 Glimegamma® 3 glimepirid<br />

A10BB12 Glimegamma® 4 glimepirid<br />

A10BB12 Glimegamma® 4 glimepirid<br />

A10BB12 Glimegamma® 6 glimepirid<br />

A10BB12 Limeral® glimepirid<br />

A10BB12 Limeral® glimepirid<br />

A10BB12 Limeral® glimepirid<br />

A10BB12 Limeral® glimepirid<br />

A10BB12 Limeral® glimepirid<br />

A10BB12 Meglimid® glimepirid<br />

A10BB12 Meglimid® glimepirid<br />

A10BB12 Meglimid® glimepirid<br />

A10BB12 Meglimid® glimepirid<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

UFAR D.O.O. - Srbijau SANDOZ<br />

saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

PHARMACEUTICALS D.D., D.D. -<br />

3x10kom<br />

tableta; 1mg; blister,<br />

2010/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 Slovenija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

3x10kom<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

1809/2007/12 3.9.2007 3.9.2012 HABIT PHARM A.D. - Srbija GALENIKA AD R<br />

3x10kom<br />

tableta; 3mg; blister,<br />

1808/2007/12 3.9.2007 3.9.2012 HABIT PHARM A.D. - Srbija GALENIKA AD R<br />

3x10kom<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

1807/2007/12 3.9.2007 3.9.2012 HABIT PHARM A.D. - Srbija GALENIKA AD R<br />

3x10kom 1806/2007/12 3.9.2007 3.9.2012 HABIT PHARM A.D. - Srbija GALENIKA AD<br />

WORWAG PHARMA<br />

R<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

WÖRWAG PHARMA GMBH & GMBH & CO.KG -<br />

3x10kom 515-01-4282-10-001 17.4.2012 17.4.2017 CO. KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

WORWAG PHARMA<br />

R<br />

tableta; 3mg; blister,<br />

WÖRWAG PHARMA GMBH & GMBH & CO.KG -<br />

3x10kom 515-01-4283-10-001 17.4.2012 17.4.2017 CO. KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

WORWAG PHARMA<br />

R<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

WÖRWAG PHARMA GMBH & GMBH & CO.KG -<br />

3x10kom 515-01-4284-10-001 17.4.2012 17.4.2017 CO. KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

WORWAG PHARMA<br />

R<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

WÖRWAG PHARMA GMBH & GMBH & CO.KG -<br />

6x10kom 515-01-4285-10-001 17.4.2012 17.4.2017 CO. KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

WORWAG PHARMA<br />

R<br />

tableta; 6mg; blister,<br />

WÖRWAG PHARMA GMBH & GMBH & CO.KG -<br />

3x10kom<br />

tableta; 1mg; blister,<br />

515-01-4286-10-001 17.4.2012 17.4.2017 CO. KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

2x15kom<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

3946/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D.<br />

2x15kom<br />

tableta; 6mg; blister,<br />

3947/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D.<br />

2x15kom<br />

tableta; 3mg; blister,<br />

3948/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D.<br />

2x15kom<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

3944/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D.<br />

2x15kom 3945/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D.<br />

tableta; 1mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

3x10kom 515-01-0606-12-001 19.9.2012 24.9.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

3x10kom 515-01-0607-12-001 19.9.2012 24.9.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 3mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

3x10kom 515-01-0608-12-001 19.9.2012 24.9.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

3x10kom 515-01-0609-12-001 19.9.2012 24.9.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

35 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A10BB12 Trical® glimepirid<br />

A10BB12 Trical® glimepirid<br />

A10BB12 Trical® glimepirid<br />

A10BB12 Trical® glimepirid<br />

A10BB12 Trical® glimepirid<br />

A10BB12 Trical® glimepirid<br />

A10BB12 Trical® glimepirid<br />

A10BB12 Trical® glimepirid<br />

A10BB12 Trical® glimepirid<br />

A10BB12 Trical® glimepirid<br />

A10BB12 Trical® glimepirid<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

tableta; 3mg; blister,<br />

A.MENARINI,<br />

MANUFACTURING<br />

LOGISTICS AND SERVICES<br />

1x30kom 3125/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 S.R.L. - Italija<br />

A.MENARINI,<br />

MANUFACTURING<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

LOGISTICS AND SERVICES<br />

1x30kom 3124/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 S.R.L. - Italija<br />

A.MENARINI,<br />

MANUFACTURING<br />

tableta; 1mg; blister,<br />

LOGISTICS AND SERVICES<br />

4x30kom 3130/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 S.R.L. - Italija<br />

A.MENARINI,<br />

MANUFACTURING<br />

tableta; 1mg; blister,<br />

LOGISTICS AND SERVICES<br />

3x30kom 3121/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 S.R.L. - Italija<br />

A.MENARINI,<br />

MANUFACTURING<br />

tableta; 1mg; blister,<br />

LOGISTICS AND SERVICES<br />

2x30kom 3126/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 S.R.L. - Italija<br />

A.MENARINI,<br />

MANUFACTURING<br />

tableta; 1mg; blister,<br />

LOGISTICS AND SERVICES<br />

1x30kom 3123/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 S.R.L. - Italija<br />

A.MENARINI,<br />

MANUFACTURING<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

LOGISTICS AND SERVICES<br />

1x30kom 4235/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 S.R.L. - Italija<br />

A.MENARINI,<br />

MANUFACTURING<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

LOGISTICS AND SERVICES<br />

4x30kom 3131/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 S.R.L. - Italija<br />

A.MENARINI,<br />

MANUFACTURING<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

LOGISTICS AND SERVICES<br />

2x30kom 4256/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 S.R.L. - Italija<br />

A.MENARINI,<br />

MANUFACTURING<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

LOGISTICS AND SERVICES<br />

3x30kom 4260/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 S.R.L. - Italija<br />

A.MENARINI,<br />

MANUFACTURING<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

LOGISTICS AND SERVICES<br />

4x30kom 4261/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 S.R.L. - Italija<br />

36 od 405<br />

27.12.2012<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A10BB12 Trical® glimepirid<br />

A10BB12 Trical® glimepirid<br />

A10BB12 Trical® glimepirid<br />

A10BB12 Trical® glimepirid<br />

A10BB12 Trical® glimepirid<br />

A10BB12 Trical® glimepirid<br />

A10BB12 Trical® glimepirid<br />

A10BB12 Trical® glimepirid<br />

A10BB12 Trical® glimepirid<br />

A10BD02 Glibomet®<br />

A10BD02 Glibomet®<br />

A10BD02 Glucovance®<br />

metformin,<br />

glibenklamid<br />

metformin,<br />

glibenklamid<br />

metformin,<br />

glibenklamid<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

tableta; 6mg; blister,<br />

A.MENARINI,<br />

MANUFACTURING<br />

LOGISTICS AND SERVICES<br />

1x30kom 4243/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 S.R.L. - Italija<br />

A.MENARINI,<br />

MANUFACTURING<br />

tableta; 6mg; blister,<br />

LOGISTICS AND SERVICES<br />

2x30kom 4257/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 S.R.L. - Italija<br />

A.MENARINI,<br />

MANUFACTURING<br />

tableta; 6mg; blister,<br />

LOGISTICS AND SERVICES<br />

3x30kom 4258/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 S.R.L. - Italija<br />

A.MENARINI,<br />

MANUFACTURING<br />

tableta; 6mg; blister,<br />

LOGISTICS AND SERVICES<br />

4x30kom 4259/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 S.R.L. - Italija<br />

A.MENARINI,<br />

MANUFACTURING<br />

tableta; 3mg; blister,<br />

LOGISTICS AND SERVICES<br />

3x30kom 3120/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 S.R.L. - Italija<br />

A.MENARINI,<br />

MANUFACTURING<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

LOGISTICS AND SERVICES<br />

2x30kom 3122/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 S.R.L. - Italija<br />

A.MENARINI,<br />

MANUFACTURING<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

LOGISTICS AND SERVICES<br />

3x30kom 3127/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 S.R.L. - Italija<br />

A.MENARINI,<br />

MANUFACTURING<br />

tableta; 3mg; blister,<br />

LOGISTICS AND SERVICES<br />

2x30kom 3128/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 S.R.L. - Italija<br />

A.MENARINI,<br />

MANUFACTURING<br />

tableta; 3mg; blister,<br />

LOGISTICS AND SERVICES<br />

4x30kom 3129/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 S.R.L. - Italija<br />

film tableta;<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

400mg+2.5mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

2x20kom 515-01-6804-10-001 9.9.2011 9.9.2016 Nemačka<br />

film tableta;<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

400mg+2.5mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

3x20kom 515-01-6805-10-001 9.9.2011 9.9.2016 Nemačka<br />

27.12.2012<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 500mg+5mg;<br />

MERCK KGaA & CO. WERK<br />

blister, 2x15kom 4129/2010/12 15.11.2010 15.11.2015 SPITTAL - Austrija MERCK D.O.O. R<br />

37 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A10BD02 Glucovance®<br />

A10BD02 Glucovance®<br />

A10BD02 Glucovance®<br />

A10BD02 Glucovance®<br />

A10BD02 Glucovance®<br />

A10BD07 Janumet®<br />

A10BD07 Janumet®<br />

metformin,<br />

glibenklamid<br />

metformin,<br />

glibenklamid<br />

metformin,<br />

glibenklamid<br />

metformin,<br />

glibenklamid<br />

metformin,<br />

glibenklamid<br />

metformin,<br />

sitagliptin<br />

metformin,<br />

sitagliptin<br />

A10BF01 Glucobay® akarboza<br />

A10BF01 Glucobay® akarboza<br />

A10BG03 Glukoglitazon pioglitazon<br />

A10BG03 Glukoglitazon pioglitazon<br />

A10BG03 Glukoglitazon pioglitazon<br />

A10BG03 Oglition® pioglitazon<br />

A10BG03 Oglition® pioglitazon<br />

A10BG03 Oglition® pioglitazon<br />

A10BH01 Januvia® sitagliptin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 500mg+5mg;<br />

blister, 2x15kom<br />

film tableta;<br />

4130/2010/12 15.11.2010 15.11.2015 MERCK, S.L. - Španija MERCK D.O.O. R<br />

500mg+2.5mg; blister,<br />

MERCK SANTE S.A.S. -<br />

2x15kom 6553/2010/12 15.11.2010 15.11.2015 Francuska MERCK D.O.O. R<br />

film tableta; 500mg+5mg;<br />

MERCK SANTE S.A.S. -<br />

blister, 2x15kom<br />

film tableta;<br />

500mg+2.5mg; blister,<br />

6552/2010/12 15.11.2010 15.11.2015 Francuska MERCK D.O.O. R<br />

2x15kom<br />

film tableta;<br />

4132/2010/12 15.11.2010 15.11.2015 MERCK, S.L. - Španija MERCK D.O.O. R<br />

500mg+2.5mg; blister,<br />

MERCK KGaA & CO. WERK<br />

2x15kom 4131/2010/12 15.11.2010 15.11.2015 SPITTAL - Austrija MERCK D.O.O. R<br />

film tableta; 850mg+50mg;<br />

FROSST IBERICA, S.A. -<br />

blister, 4x14kom 4623/2009/12 31.8.2009 31.8.2014 Španija<br />

film tableta;<br />

1000mg+50mg; blister,<br />

FROSST IBERICA, S.A. -<br />

4x14kom 4622/2009/12 31.8.2009 31.8.2014 Španija<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

2x15kom 2068/2007/12 25.9.2007 25.9.2012<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

2x15kom<br />

tableta; 15mg; blister,<br />

2066/2007/12 25.9.2007 25.9.2012<br />

3x10kom<br />

tableta; 45mg; blister,<br />

515-01-6468-11-001 18.12.2012 24.12.2017 ACTAVIS LTD - Malta<br />

3x10kom<br />

tableta; 30mg; blister,<br />

515-01-6474-11-001 18.12.2012 24.12.2017 ACTAVIS LTD - Malta<br />

3x10kom<br />

tableta; 15mg; blister,<br />

515-01-6471-11-001 18.12.2012 24.12.2017 ACTAVIS LTD - Malta<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

Nemačka BAYER D.O.O. R<br />

Nemačka BAYER D.O.O.<br />

ADOC D.O.O.<br />

R<br />

BEOGRAD<br />

ADOC D.O.O.<br />

R<br />

BEOGRAD<br />

ADOC D.O.O.<br />

R<br />

BEOGRAD R<br />

3x10kom<br />

tableta; 45mg; blister,<br />

515-01-5249-09-001 13.10.2011 13.10.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

3x10kom<br />

tableta; 30mg; blister,<br />

515-01-5255-09-001 13.10.2011 13.10.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

3x10kom 515-01-5252-09-001 13.10.2011 13.10.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

film tableta; 100mg;<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

blister, 2x14kom 3110/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 (ITALIA) S.P.A. - Italija<br />

38 od 405<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A10BH01 Januvia® sitagliptin<br />

A10BH01 Januvia® sitagliptin<br />

A10BH02 Galvus® vildagliptin<br />

A10BH03 Onglyza® saksagliptin<br />

A10BH05 Trajenta® linagliptin<br />

A10BH05 Trajenta® linagliptin<br />

A10BX02 Enyglid® repaglinid<br />

A10BX02 Enyglid® repaglinid<br />

A10BX02 Enyglid® repaglinid<br />

A10BX02 Enyglid® repaglinid<br />

A10BX02 Enyglid® repaglinid<br />

A10BX02 Enyglid® repaglinid<br />

A10BX02 Reguly repaglinid<br />

A10BX02 Reguly repaglinid<br />

A10BX02 Reguly repaglinid<br />

A10BX04 Byetta® eksenatid<br />

A10BX04 Byetta® eksenatid<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

2x14kom 3111/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 (ITALIA) S.P.A. - Italija<br />

27.12.2012<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

2x14kom 3112/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 (ITALIA) S.P.A. - Italija PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

R<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN SERVICES INC. -<br />

2x14kom 515-01-6718-11-001 26.11.2012 6.12.2017 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ASTRAZENECA UK<br />

R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

BRISTOL-MYERS SQUIBB LIMITED -<br />

2x14kom 515-01-7139-10-001 5.3.2012 5.3.2017 S.R.L. - Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BOEHRINGER INGELHEIM BOEHRINGER<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

PHARMA GMBH & CO.KG - INGELHEIM SERBIA<br />

3x10kom 515-01-7796-11-001 28.11.2012 4.12.2017 Nemačka<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

BOEHRINGER INGELHEIM BOEHRINGER<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

PHARMA GMBH & CO.KG - INGELHEIM SERBIA<br />

9x10kom 515-01-7797-11-001 28.11.2012 4.12.2017 Nemačka<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

tableta; 1mg; blister,<br />

TAD PHARMA GMBH -<br />

6x15kom 515-01-1723-10-001 11.5.2011 11.5.2016 Nemačka KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 0.5mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

6x15kom 515-01-1722-10-001 11.5.2011 11.5.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 0.5mg; blister,<br />

TAD PHARMA GMBH -<br />

6x15kom 515-01-1722-10-001 11.5.2011 11.5.2016 Nemačka KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

TAD PHARMA GMBH -<br />

6x15kom 515-01-1724-10-001 11.5.2011 11.5.2016 Nemačka KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

6x15kom 515-01-1724-10-001 11.5.2011 11.5.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 1mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

6x15kom<br />

tableta; 0.5mg; blister,<br />

515-01-1723-10-001 11.5.2011 11.5.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

2x15kom<br />

tableta; 1mg; blister,<br />

515-01-6311-09-001 27.6.2011 27.6.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

2x15kom<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

515-01-6312-09-001 27.6.2011 27.6.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

2x15kom 515-01-6313-09-001 27.6.2011 27.6.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

rastvor za injekciju u penu<br />

LILLY PHARMA FERTIGUNG<br />

sa uloškom; 5mcg/doza;<br />

UND DISTRIBUTION GMBH & ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

pen sa uloškom, 1x1.2mL 515-01-0011-11-002 9.10.2012 29.10.2017 CO.KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

rastvor za injekciju u penu<br />

LILLY PHARMA FERTIGUNG<br />

sa uloškom; 10mcg/doza;<br />

UND DISTRIBUTION GMBH & ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

pen sa uloškom, 1x2.4mL 515-01-0012-11-002 9.10.2012 29.10.2017 CO.KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

39 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A10BX07 Victoza® liraglutid<br />

A10BX07 Victoza® liraglutid<br />

A11AA03 Elevit pronatal®<br />

A11BA.. Pikovit® forte<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju u penu<br />

sa uloškom; 6mg/mL; pen<br />

sa uloškom, 2x3mL<br />

rastvor za injekciju u penu<br />

sa uloškom; 6mg/mL; pen<br />

4106/2010/12 23.8.2010 23.8.2015<br />

sa uloškom, 3x3mL 4107/2010/12 23.8.2010 23.8.2015<br />

retinol, tiamin,<br />

riboflavin,<br />

piridoksin,<br />

cijanokobalamin,<br />

askorbinska<br />

kiselina,<br />

holekalciferol,<br />

alfa-tokoferol<br />

acetat, kalcijumpantotenat,<br />

biotin,<br />

folna kiselina, film tableta;<br />

nikotinamid, 3600i.j.+1.6mg+1.8mg+2.6<br />

gvožđe, kalcijum, mg+4mcg+100mg+500i.j.+1<br />

bakar,<br />

5mg+10mg+200mcg+0.8mg<br />

magnezijum, +19mg+60mg+125mg+1mg<br />

mangan, fosfor, +100mg+1mg+125mg+7.5<br />

cink<br />

mg; blister, 3x10kom 6597/2010/12 22.11.2010 22.11.2015<br />

retinol,<br />

holekalciferol,<br />

askorbinska<br />

kiselina, tiamin,<br />

riboflavin,<br />

piridoksin,<br />

cijanokobalamin, obložena tableta;<br />

nikotinamid, folna 5000i.j.+400i.j.+60mg+1.5m<br />

kiselina, kalcijum- g+1.7mg+2mg+6mcg+20mg<br />

pantotenat, +0.4mg+10mg+15mg;<br />

tokoferol blister, 2x15kom 515-01-5413-11-001 15.6.2012 15.6.2017<br />

NOVO NORDISK A/S -<br />

Danska<br />

NOVO NORDISK A/S -<br />

Danska<br />

27.12.2012<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

ROTTENDORF PHARMA<br />

GMBH - Nemačka BAYER D.O.O. BR<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. BR<br />

retinol (akseroftol, oralne kapi, rastvor;<br />

vitamin A), 22522i.j./mL+5000i.j./mL;<br />

A11CB.. Vitamin AD<br />

holekalciferol bočica staklena, 1x10mL 2571/2008/12 12.8.2008 12.8.2013 HEMOFARM AD - Srbija<br />

ZDRAVLJE A.D. - Srbijau<br />

saradnji sa TEVA<br />

HEMOFARM AD R<br />

kapsula, meka; 0.25mcg;<br />

PHARMACEUTICAL<br />

A11CC03 Alpha D3® alfakalcidol blister, 5x10kom 515-01-5427-11-001 28.3.2012 12.11.2012 INDUSTRIES LTD., Izrael ZDRAVLJE A.D. R<br />

40 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A11CC03 Alpha D3® alfakalcidol<br />

A11CC03 Alpha D3® alfakalcidol<br />

A11CC03 Alpha D3® alfakalcidol<br />

A11CC03 Alpha D3® alfakalcidol<br />

A11CC03 Alpha D3® alfakalcidol<br />

A11CC04 Rocaltrol® kalcitriol<br />

A11CC05 Vigantol® holekalciferol<br />

A11CC05 Vitamin D3 holekalciferol<br />

A11DA01 Vitamin B1 Alkaloid® tiamin<br />

A11DB.. Milgamma® 100<br />

A11DB.. Milgamma® 100<br />

A11DB.. Milgamma® N<br />

benfotiamin,<br />

piridoksin<br />

benfotiamin,<br />

piridoksin<br />

tiamin, piridoksin,<br />

cijanokobalamin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

kapsula, meka; 0.5mcg;<br />

ZDRAVLJE A.D. - Srbijau<br />

saradnji sa TEVA<br />

PHARMACEUTICAL<br />

blister, 3x10kom 515-01-5428-11-001 27.7.2012 27.7.2017 INDUSTRIES LTD., Izrael<br />

ZDRAVLJE A.D. - Srbijau<br />

saradnji sa TEVA<br />

ZDRAVLJE A.D. R<br />

kapsula, meka; 1mcg;<br />

PHARMACEUTICAL<br />

blister, 3x10kom 515-01-5429-11-002 30.7.2012 27.7.2017 INDUSTRIES LTD., Izrael<br />

ZDRAVLJE A.D. - Srbijau<br />

saradnji sa TEVA<br />

ZDRAVLJE A.D. R<br />

kapsula, meka; 0.5mcg;<br />

PHARMACEUTICAL<br />

bočica, 1x30kom 515-01-6414-11-001 27.7.2012 27.7.2017 INDUSTRIES LTD., Izrael<br />

ZDRAVLJE A.D. - Srbijau<br />

saradnji sa TEVA<br />

ZDRAVLJE A.D. R<br />

kapsula, meka; 1mcg;<br />

PHARMACEUTICAL<br />

bočica, 1x30kom 515-01-6416-11-001 27.7.2012 27.7.2017 INDUSTRIES LTD., Izrael<br />

ZDRAVLJE A.D. - Srbijau<br />

saradnji sa TEVA<br />

ZDRAVLJE A.D. R<br />

kapsula, meka; 0.25mcg;<br />

PHARMACEUTICAL<br />

bočica, 1x50kom 2779/2007/12 12.11.2007 12.11.2012 INDUSTRIES LTD., Izrael ZDRAVLJE A.D. R<br />

kapsula, meka; 0.25mcg;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

blister, 5x20kom<br />

oralne kapi, rastvor;<br />

20000i.j./mL; bočica,<br />

515-01-9274-11-001 14.8.2012 22.8.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

1x10mL<br />

oralne kapi, rastvor;<br />

3000i.j./mL; bočica sa<br />

2115/2008/12 17.6.2008 17.6.2013 MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R<br />

kapaljkom, 1x10mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

100mg/mL; ampula,<br />

515-01-4356-09-001 7.6.2011 7.6.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

50x1mL 515-01-0617-12-001 19.9.2012 1.10.2017 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. Z<br />

obložena tableta;<br />

WORWAG PHARMA<br />

100mg+100mg; blister,<br />

WÖRWAG PHARMA GMBH & GMBH & CO.KG -<br />

2x15kom 515-01-5755-11-001 14.3.2012 14.3.2017 CO. KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

obložena tableta;<br />

WORWAG PHARMA<br />

100mg+100mg; blister,<br />

WÖRWAG PHARMA GMBH & GMBH & CO.KG -<br />

4x15kom 515-01-5756-11-001 14.3.2012 14.3.2017 CO. KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

rastvor za injekciju;<br />

100mg/2mL+100mg/2mL+1<br />

mg/2mL; ampula, 5x2mL 515-01-5890-11-001 14.3.2012<br />

WÖRWAG PHARMA GMBH &<br />

14.3.2017 CO. KG - Nemačka<br />

41 od 405<br />

WORWAG PHARMA<br />

GMBH & CO.KG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A11EA.. B-Complex<br />

A11EA.. B-Complex<br />

A11EA.. Beviplex®<br />

A11EA.. Polivit B<br />

A11GA01 Vitamin C<br />

A11GA01 Vitamin C<br />

A11GA01 Vitamin C<br />

A11GA01 Vitamin C<br />

A11GA01 Vitamin C<br />

A11GB01 Ca-C 1000 Calvive®<br />

tiamin, riboflavin,<br />

piridoksin,<br />

nikotinamid,<br />

kalcijumpantotenat,<br />

cijanokobalamin,<br />

paba<br />

tiamin, riboflavin,<br />

piridoksin,<br />

nikotinamid,<br />

kalcijumpantotenat,<br />

cijanokobalamin,<br />

paba<br />

tiamin, riboflavin,<br />

piridoksin,<br />

nikotinamid,<br />

kalcijumpantotenat,<br />

cijanokobalamin<br />

tiamin, riboflavin,<br />

piridoksin,<br />

nikotinamid,<br />

kalcijumpantotenat,<br />

cijanokobalamin,<br />

paba<br />

askorbinska<br />

kiselina<br />

askorbinska<br />

kiselina<br />

askorbinska<br />

kiselina<br />

askorbinska<br />

kiselina<br />

askorbinska<br />

kiselina<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

obložena tableta;<br />

4mg+5mg+2mg+25mg+5m<br />

g+0.001mg+20mg; kesa,<br />

27.12.2012<br />

1x1000kom 515-01-1168-12-001 22.11.2012<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

28.11.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. BR<br />

obložena tableta;<br />

4mg+5mg+2mg+25mg+5m<br />

g+0.001mg+20mg; blister,<br />

2x15kom<br />

liofilizat za rastvor za<br />

injekciju sa rastvaračem za<br />

parenteralnu upotrebu;<br />

40mg+4mg+8mg+100mg+1<br />

0mg+0.004mg; ampula sa<br />

praškom i ampula sa<br />

515-01-1167-12-001 22.11.2012<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

28.11.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. BR<br />

rastvaračem, 5x2mL 515-01-5838-11-001 11.1.2012 11.1.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD Z<br />

film tableta;<br />

5mg+5mg+2mg+25mg+5m<br />

g+0.001mg+2mg; blister,<br />

3x10kom<br />

šumeća tableta; 1000mg;<br />

2525/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

fiola, 1x20kom<br />

šumeća tableta; 1000mg;<br />

515-01-0879-12-001 10.10.2012 17.10.2017 HEMOFARM AD - Srbija MULTIVITA D.O.O. BR<br />

fiola, 2x10kom<br />

rastvor za injekciju;<br />

500mg/5mL; ampula,<br />

515-01-3355-10-001 21.10.2011 21.10.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

50x5mL<br />

tableta; 500mg; strip,<br />

128/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

3x6kom<br />

tableta; 500mg; strip,<br />

6584/2010/12 18.11.2010 18.11.2015 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD BR<br />

25x10kom 6583/2010/12 18.11.2010 18.11.2015 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD BR<br />

askorbinska<br />

kiselina, kalcijum-<br />

FAMAR FRANCE -<br />

karbonat, šumeća tableta;<br />

Francuskaza NOVARTIS<br />

kalcijum-laktat- 1000mg+327mg+1000mg;<br />

CONSUMER HEALTH SA,<br />

glukonat fiola, 1x10kom 3658/2008/12 15.10.2008 15.10.2013 Švajcarska<br />

42 od 405<br />

MEDIS<br />

INTERNATIONAL<br />

D.O.O. BR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

A11GB01 Ca-C 1000 Calvive®<br />

A11GB01 CalciumvitaC®<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

askorbinska<br />

kiselina, kalcijum-<br />

FAMAR ORLEANS -<br />

karbonat, šumeća tableta;<br />

Francuskaza NOVARTIS<br />

kalcijum-laktat- 1000mg+327mg+1000mg;<br />

CONSUMER HEALTH SA,<br />

glukonat fiola, 1x10kom 3658/2008/12 15.10.2008 15.10.2013 Švajcarska<br />

askorbinska<br />

kiselina, kalcijum<br />

(kalcijum-laktatglukonat,kalcijumkarbonat)<br />

A11HA02 Bedoxin® piridoksin<br />

A11HA02 Bedoxin® piridoksin<br />

šumeća tableta;<br />

500mg+260mg; fiola,<br />

27.12.2012<br />

CLINRES FARMACIJA<br />

D.O.O. BR<br />

1x10kom<br />

rastvor za injekciju;<br />

50mg/2mL; ampula,<br />

515-01-7153-10-001 28.3.2012<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

28.3.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. BR<br />

50x2mL<br />

tableta; 20mg; blister,<br />

515-01-0219-11-001 23.1.2012 23.1.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD Z<br />

2x10kom 515-01-0153-11-001 17.10.2011 17.10.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

kalcijum- oralna disperzibilna tableta;<br />

A11HA31 Pantenol<br />

pantotenat 120mg; blister, 2x10kom 6609/2010/12 23.11.2010 23.11.2015 M.D. NINI D.O.O. - Srbija M.D. NINI D.O.O. BR<br />

kalcijum- komprimovana lozenga;<br />

A11HA31 Panthenol<br />

pantotenat 120mg; blister, 2x10kom<br />

koncentrat za emulziju za<br />

1237/2008/12 28.3.2008 28.3.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

retinol,<br />

infuziju;<br />

fitomenadion, 194.1mcg/mL+15mcg/mL+0<br />

ergokalciferol, .5mcg/mL+0.91mg/mL;<br />

FRESENIUS KABI AB - PEYTON MEDICAL<br />

A11JA.. Vitalipid N Adult tokoferol ampula, 10x10mL<br />

koncentrat za emulziju za<br />

155/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 Švedska<br />

D.O.O. SZ<br />

retinol,<br />

infuziju;<br />

fitomenadion, 135.3mcg/mL+20mcg/mL+1<br />

ergokalciferol, mcg/mL+0.64mg/mL;<br />

FRESENIUS KABI AB - PEYTON MEDICAL<br />

A11JA.. Vitalipid N Infant tokoferol<br />

medicinski<br />

kvasac, tiamin,<br />

kalcijum-<br />

ampula, 10x10mL 3119/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 Švedska<br />

D.O.O. SZ<br />

pantotenat, cistin, kapsula, tvrda;<br />

para-<br />

100mg+60mg+60mg+20mg<br />

aminobenzoeva +20mg+20mg; blister,<br />

Merz Pharma Gmbh & Co.<br />

A11JC.. Pantogar<br />

kiselina, keratin 6x15kom 1114/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 KGaA - Nemačka EVROPA LEK D.O.O. BR<br />

Kalcijum karbonat<br />

tableta; 1g; bočica,<br />

A12AA04 Alkaloid® kalcijum-karbonat 1x50kom 128/2008/12 22.1.2008 22.1.2013 ALKALOID AD - Makedonija<br />

FAMAR FRANCE -<br />

ALKALOID D.O.O. R<br />

kalcijum-laktat- šumeća tableta;<br />

Francuskaza NOVARTIS MEDIS<br />

glukonat, 1132mg+875mg; fiola,<br />

CONSUMER HEALTH SA, INTERNATIONAL<br />

A12AA20 Calcium-Calvive® 500 kalcijum-karbonat 1x10kom 2516/2008/12 7.8.2008 7.8.2013 Švajcarska<br />

D.O.O. BR<br />

43 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

kalcijum-laktat- šumeća tableta;<br />

FAMAR ORLEANS -<br />

Francuskaza NOVARTIS<br />

glukonat, 1132mg+875mg; fiola,<br />

CONSUMER HEALTH SA, CLINRES FARMACIJA<br />

A12AA20 Calcium-Calvive® 500 kalcijum-karbonat 1x10kom 2516/2008/12 7.8.2008 7.8.2013 Švajcarska<br />

FAMAR FRANCE -<br />

D.O.O. BR<br />

kalcijum-laktat- šumeća tableta;<br />

Francuskaza NOVARTIS<br />

Calcium-Sandoz forte® glukonat, 1132mg+875mg; fiola,<br />

CONSUMER HEALTH SA, CLINRES FARMACIJA<br />

A12AA20 500<br />

kalcijum-karbonat 1x20kom 2231/2008/12 25.8.2008 7.8.2013 Švajcarska<br />

D.O.O. BR<br />

kalcijum- tableta za žvakanje;<br />

INNOTECH<br />

karbonat, 1.25g+400i.j.; kontejner za<br />

INNOTHERA CHOUZY - INTERNATIONAL -<br />

A12AX.. Ideos®<br />

holekalciferol tablete, 4x15kom 3659/2008/12 15.10.2008 7.8.2013 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

kalcijum- tableta za žvakanje;<br />

INNOTECH<br />

karbonat, 1.25g+400i.j.; kontejner za<br />

INNOTHERA CHOUZY - INTERNATIONAL -<br />

A12AX.. Ideos®<br />

holekalciferol tablete, 2x15kom<br />

oralni prašak; 1g; kesica,<br />

2519/2008/12 7.8.2008 7.8.2013 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

A12BA01 Kalii chloridi kalijum-hlorid 10x1g<br />

obložena tableta;<br />

515-01-1568-12-001 22.10.2012 27.11.2017 UFAR D.O.O. - Srbija UFAR D.O.O. R<br />

Magne B6® 48mg/5mg magnezijum- 470mg+5mg; blister,<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

A12CC.. obložene tablete laktat, piridoksin 5x10kom 515-01-6577-10-001 19.9.2011 19.9.2016 INDUSTRIE - Francuska D.O.O.<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

BR<br />

rastvor za injekciju;<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

A14AB01 Deca-Durabolin® nandrolon<br />

alfa-okso-(R,S)izoleucin,<br />

kalcijumova so,<br />

alfa-okso-leucin,<br />

kalcijumova so,<br />

alfa-oksofenilalanin,<br />

kalcijumova so,<br />

alfa-okso-valin,<br />

kalcijumova so,<br />

alfa-hidroksi-<br />

50mg/mL; ampula, 1x1mL 193/2010/12 20.1.2010 7.8.2013 N.V. ORGANON - Holandija PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

(R,S)-metionin, film tableta;<br />

kalcijumova so, 67mg+101mg+68mg+86mg<br />

lizin, treonin, +59mg+75mg+53mg+23mg<br />

FRESENIUS KABI<br />

triptofan, histidin, +38mg+30mg; blister,<br />

DEUTSCHLAND GMBH - PEYTON MEDICAL<br />

A16AA.. Ketosteril<br />

tirozin<br />

5x20kom 2937/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 Nemačka<br />

D.O.O. R<br />

44 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

alfa-okso-(R,S)izoleucin,<br />

kalcijumova so,<br />

alfa-okso-leucin,<br />

kalcijumova so,<br />

alfa-oksofenilalanin,<br />

kalcijumova so,<br />

alfa-okso-valin,<br />

kalcijumova so,<br />

alfa-hidroksi-<br />

(R,S)-metionin,<br />

kalcijumova so,<br />

lizin, treonin,<br />

triptofan, histidin,<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

film tableta;<br />

67mg+101mg+68mg+86mg<br />

+59mg+75mg+53mg+23mg<br />

+38mg+30mg; blister,<br />

27.12.2012<br />

BEIJING FRESENIUS KABI<br />

PHARMACEUTICAL CO. LTD. PEYTON MEDICAL<br />

A16AA.. Ketosteril<br />

tirozin<br />

alfa-okso-(R,S)izoleucin,<br />

kalcijumova so,<br />

alfa-okso-leucin,<br />

kalcijumova so,<br />

alfa-oksofenilalanin,<br />

kalcijumova so,<br />

alfa-okso-valin,<br />

kalcijumova so,<br />

alfa-hidroksi-<br />

5x20kom 8615/2009/12 28.1.2010 29.11.2012 - Kina<br />

D.O.O. R<br />

(R,S)-metionin, film tableta;<br />

kalcijumova so, 67mg+101mg+68mg+86mg<br />

lizin, treonin, +59mg+75mg+53mg+23mg<br />

triptofan, histidin, +38mg+30mg; blister,<br />

LABESFAL - LABORATORIOS PEYTON MEDICAL<br />

A16AA.. Ketosteril<br />

tirozin<br />

5x20kom<br />

prašak za koncentrat za<br />

2220/2010/12 24.3.2010 29.11.2012 ALMIRO S.A. - Portugalija D.O.O. R<br />

rastvor za infuziju; 200j.;<br />

GENZYME LIMITED - Velika SANOFI-AVENTIS<br />

A16AB02 Cerezyme® imigluceraza bočica, 1x200j.<br />

prašak za koncentrat za<br />

515-01-3245-11-001 1.3.2012 1.3.2017 Britanija<br />

D.O.O. SZR<br />

rastvor za infuziju; 400j.;<br />

GENZYME LIMITED - Velika SANOFI-AVENTIS<br />

A16AB02 Cerezyme® imigluceraza bočica, 1x400j.<br />

prašak za koncentrat za<br />

515-01-3248-11-001 1.3.2012 1.3.2017 Britanija<br />

D.O.O. SZR<br />

rastvor za infuziju; 35mg;<br />

GENZYME LIMITED - Velika SANOFI-AVENTIS<br />

A16AB04 Fabrazyme® agalzidaza beta bočica staklena, 1x35mg<br />

prašak za koncentrat za<br />

4588/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 Britanija<br />

D.O.O. SZ<br />

rastvor za infuziju; 5mg;<br />

GENZYME LIMITED - Velika SANOFI-AVENTIS<br />

A16AB04 Fabrazyme® agalzidaza beta bočica staklena, 1x5mg 4587/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 Britanija<br />

D.O.O. SZ<br />

45 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 100j./mL; bočica<br />

GENZYME LIMITED - Velika<br />

A16AB05 Aldurazyme® laronidaza staklena, 1x5mL 4029/2010/12 10.8.2010 10.8.2015 Britanija<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

kapsula, meka; 300mg;<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

A16AX01 Berlithion® 300 tioktinska kiselina blister, 1x15kom 3109/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Nemačka<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

kapsula, meka; 300mg;<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

A16AX01 Berlithion® 300 tioktinska kiselina blister, 2x15kom 3112/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Nemačka<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

kapsula, meka; 600mg;<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

A16AX01 Berlithion® 600 tioktinska kiselina blister, 2x15kom 3113/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Nemačka<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

kapsula, meka; 600mg;<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

A16AX01 Berlithion® 600 tioktinska kiselina blister, 1x15kom 3114/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Nemačka<br />

koncentrat za rastvor za<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

infuziju; 600mg/24mL;<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

A16AX01 Berlithion® 600 ED tioktinska kiselina ampula, 5x24mL 1557/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Nemačka<br />

27.12.2012<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

film tableta; 600mg;<br />

MEDA<br />

PHARMACEUTICALS<br />

MEDA PHARMA GMBH & CO. SWITZERLAND GMBH -<br />

A16AX01 Thioctacid® 600 HR tioktinska kiselina bočica staklena, 1x30kom 515-01-3665-10-001 6.10.2011 6.10.2016 KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

rastvor za injekciju;<br />

MEDA<br />

PHARMACEUTICALS<br />

25mg/mL; ampula,<br />

MEDA PHARMA GMBH & CO. SWITZERLAND GMBH -<br />

A16AX01 Thioctacid® 600 T tioktinska kiselina 5x24mL 515-01-3664-10-001 6.10.2011 6.10.2016 KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

koncentrat za rastvor za<br />

WORWAG PHARMA<br />

alfa-lipoinska infuziju; 600mg/20mL;<br />

WÖRWAG PHARMA GMBH & GMBH & CO.KG -<br />

A16AX01 Thiogamma® 600 injekt kiselina ampula, 5x20mL 515-01-5518-11-001 5.3.2012 5.3.2017 CO. KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

WORWAG PHARMA<br />

Z<br />

alfa-lipoinska film tableta; 600mg;<br />

WÖRWAG PHARMA GMBH & GMBH & CO.KG -<br />

A16AX01 Thiogamma® 600 oral kiselina blister, 3x10kom 515-01-4586-11-001 9.12.2011 9.12.2016 CO. KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

WORWAG PHARMA<br />

R<br />

alfa-lipoinska film tableta; 600mg;<br />

WÖRWAG PHARMA GMBH & GMBH & CO.KG -<br />

A16AX01 Thiogamma® 600 oral kiselina blister, 6x10kom<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

515-01-4591-11-001 9.12.2011 9.12.2016 CO. KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

B01AA03 Farin® varfarin 3x10kom 515-01-7681-11-001 10.5.2012 10.5.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

B01AA07 Sinkum 4® acenokumarol 2x10kom<br />

rastvor za injekciju;<br />

5000i.j./0.25mL; ampula,<br />

6637/2009/12 26.10.2009 26.10.2014 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

B01AB01 Heparin heparin-natrijum 5x0.25mL 515-01-9158-11-001 14.8.2012 5.9.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD SZ<br />

46 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B01AB01 Heparin heparin-natrijum<br />

B01AB01 Heparin heparin-natrijum<br />

B01AB02 Antitrombin III Baxter antitrombin III<br />

B01AB02 Antitrombin III Baxter antitrombin III<br />

B01AB02 Kybernin® P 500 antitrombin III<br />

B01AB04 Fragmin®<br />

B01AB04 Fragmin®<br />

B01AB04 Fragmin®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

dalteparinnatrijum<br />

dalteparinnatrijum<br />

dalteparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

rastvor za injekciju;<br />

25000i.j./5mL; ampula,<br />

10x5mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

5000i.j./mL; ampula,<br />

515-01-8785-11-001 28.5.2012 28.5.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD SZ<br />

5x1mL 515-01-8787-11-001 28.5.2012 28.5.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD SZ<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za infuziju; 500i.j./10ml;<br />

bočica sa praškom i bočica<br />

sa rastvaračem, 1x10mL 515-01-4202-11-001 2.2.2012 2.2.2017 BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZ<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za infuziju; 1000i.j./20ml;<br />

bočica sa praškom i bočica<br />

sa rastvaračem, 1x20mL 515-01-4204-11-001 2.2.2012 2.2.2017 BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZ<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju/infuziju;<br />

500i.j./10mL; liobočica sa<br />

rastvaračem, 1x10mL 936/2008/12 5.3.2008 5.3.2013<br />

CSL BEHRING GMBH -<br />

Nemačka PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

10000i.j./mL; ampula,<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

10x1mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 2500i.j./0.2mL;<br />

515-01-0335-12-001 25.10.2012 30.10.2017 BELGIUM NV - Belgija YUSAFARM D.O.O. SZR<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

10x0.2mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 5000i.j./0.2mL;<br />

515-01-0333-12-001 25.10.2012 30.10.2017 BELGIUM NV - Belgija YUSAFARM D.O.O. SZR<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

10x0.2mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 6000i.j. anti-<br />

515-01-0334-12-001 25.10.2012 30.10.2017 BELGIUM NV - Belgija YUSAFARM D.O.O. SZR<br />

Xa/0.6mL; napunjen<br />

CHINOIN PHARMACEUTICAL<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

AND CHEMICAL WORKS CO. SANOFI-AVENTIS<br />

2x0.6mL 508/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 LTD - Mađarska<br />

D.O.O. SZR<br />

47 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 6000i.j. anti-<br />

Xa/0.6mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

10x0.6mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 8000i.j. anti-<br />

Xa/0.8mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

503/2009/12 17.2.2009 17.2.2014<br />

2x0.8mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 8000i.j. anti-<br />

Xa/0.8mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

509/2009/12 17.2.2009 17.2.2014<br />

10x0.8mL 504/2009/12 17.2.2009 17.2.2014<br />

27.12.2012<br />

CHINOIN PHARMACEUTICAL<br />

AND CHEMICAL WORKS CO. SANOFI-AVENTIS<br />

LTD - Mađarska<br />

D.O.O. SZR<br />

CHINOIN PHARMACEUTICAL<br />

AND CHEMICAL WORKS CO. SANOFI-AVENTIS<br />

LTD - Mađarska<br />

D.O.O. SZR<br />

CHINOIN PHARMACEUTICAL<br />

AND CHEMICAL WORKS CO. SANOFI-AVENTIS<br />

LTD - Mađarska<br />

D.O.O. SZR<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 10000i.j. anti-<br />

CHINOIN PHARMACEUTICAL<br />

Xa/mL; napunjen injekcioni<br />

AND CHEMICAL WORKS CO. SANOFI-AVENTIS<br />

špric sa iglom, 2x1mL 505/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 LTD - Mađarska<br />

D.O.O. SZR<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 10000i.j. anti-<br />

CHINOIN PHARMACEUTICAL<br />

Xa/mL; napunjen injekcioni<br />

AND CHEMICAL WORKS CO. SANOFI-AVENTIS<br />

špric sa iglom, 10x1mL 500/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 LTD - Mađarska<br />

D.O.O. SZR<br />

rastvor za injekciju;<br />

10000i.j. anti-Xa/mL;<br />

kontejner višedozni, 1x3mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 2000i.j. anti-<br />

Xa/0.2mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

4862/2009/12 21.9.2009 21.9.2014<br />

2x0.2mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 2000i.j. anti-<br />

Xa/0.2mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

506/2009/12 17.2.2009 17.2.2014<br />

10x0.2mL 501/2009/12 17.2.2009 17.2.2014<br />

48 od 405<br />

SANOFI-AVENTIS, S.A. -<br />

Španija<br />

SANOFI WINTHROP<br />

INDUSTRIE - Francuska<br />

SANOFI WINTHROP<br />

INDUSTRIE - Francuska<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZ<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 4000i.j. anti-<br />

Xa/0.4mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

2x0.4mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 4000i.j. anti-<br />

Xa/0.4mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

507/2009/12 17.2.2009 17.2.2014<br />

10x0.4mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 6000i.j. anti-<br />

Xa/0.6mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

502/2009/12 17.2.2009 17.2.2014<br />

2x0.6mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 6000i.j. anti-<br />

Xa/0.6mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

508/2009/12 17.2.2009 17.2.2014<br />

10x0.6mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 8000i.j. anti-<br />

Xa/0.8mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

503/2009/12 17.2.2009 17.2.2014<br />

2x0.8mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 8000i.j. anti-<br />

Xa/0.8mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

509/2009/12 17.2.2009 17.2.2014<br />

10x0.8mL 504/2009/12 17.2.2009 17.2.2014<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 10000i.j. anti-<br />

Xa/mL; napunjen injekcioni<br />

špric sa iglom, 2x1mL 505/2009/12 17.2.2009 17.2.2014<br />

49 od 405<br />

SANOFI WINTHROP<br />

INDUSTRIE - Francuska<br />

SANOFI WINTHROP<br />

INDUSTRIE - Francuska<br />

SANOFI WINTHROP<br />

INDUSTRIE - Francuska<br />

SANOFI WINTHROP<br />

INDUSTRIE - Francuska<br />

SANOFI WINTHROP<br />

INDUSTRIE - Francuska<br />

SANOFI WINTHROP<br />

INDUSTRIE - Francuska<br />

SANOFI WINTHROP<br />

INDUSTRIE - Francuska<br />

27.12.2012<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 10000i.j. anti-<br />

Xa/mL; napunjen injekcioni<br />

špric sa iglom, 10x1mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 2000i.j. anti-<br />

Xa/0.2mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

500/2009/12 17.2.2009 17.2.2014<br />

2x0.2mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 2000i.j. anti-<br />

Xa/0.2mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

688/2009/12 17.2.2009 17.2.2014<br />

10x0.2mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 4000i.j. anti-<br />

Xa/0.4mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

695/2009/12 17.2.2009 17.2.2014<br />

2x0.4mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 4000i.j. anti-<br />

Xa/0.4mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

692/2009/12 17.2.2009 17.2.2014<br />

10x0.4mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 6000i.j. anti-<br />

Xa/0.6mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

693/2009/12 17.2.2009 17.2.2014<br />

2x0.6mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 6000i.j. anti-<br />

Xa/0.6mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

690/2009/12 17.2.2009 17.2.2014<br />

10x0.6mL 694/2009/12 17.2.2009 17.2.2014<br />

50 od 405<br />

SANOFI WINTHROP<br />

INDUSTRIE - Francuska<br />

SANOFI WINTHROP<br />

INDUSTRIE - Francuska<br />

SANOFI WINTHROP<br />

INDUSTRIE - Francuska<br />

SANOFI WINTHROP<br />

INDUSTRIE - Francuska<br />

SANOFI WINTHROP<br />

INDUSTRIE - Francuska<br />

SANOFI WINTHROP<br />

INDUSTRIE - Francuska<br />

SANOFI WINTHROP<br />

INDUSTRIE - Francuska<br />

27.12.2012<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 8000i.j. anti-<br />

Xa/0.8mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

2x0.8mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 8000i.j. anti-<br />

Xa/0.8mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

689/2009/12 17.2.2009 17.2.2014<br />

10x0.8mL 696/2009/12 17.2.2009 17.2.2014<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 10000i.j. anti-<br />

Xa/mL; napunjen injekcioni<br />

špric sa iglom, 2x1mL 691/2009/12 17.2.2009 17.2.2014<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 10000i.j. anti-<br />

Xa/mL; napunjen injekcioni<br />

špric sa iglom, 10x1mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 2000i.j. anti-<br />

Xa/0.2mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

697/2009/12 17.2.2009 17.2.2014<br />

2x0.2mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 2000i.j. anti-<br />

Xa/0.2mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

3334/2009/12 15.6.2009 17.2.2014<br />

10x0.2mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 4000i.j. anti-<br />

Xa/0.4mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

3335/2009/12 15.6.2009 17.2.2014<br />

2x0.4mL 3336/2009/12 15.6.2009 17.2.2014<br />

51 od 405<br />

SANOFI WINTHROP<br />

INDUSTRIE - Francuska<br />

SANOFI WINTHROP<br />

INDUSTRIE - Francuska<br />

SANOFI WINTHROP<br />

INDUSTRIE - Francuska<br />

SANOFI WINTHROP<br />

INDUSTRIE - Francuska<br />

SANOFI-AVENTIS, S.A. -<br />

Španija<br />

SANOFI-AVENTIS, S.A. -<br />

Španija<br />

SANOFI-AVENTIS, S.A. -<br />

Španija<br />

27.12.2012<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 4000i.j. anti-<br />

Xa/0.4mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

10x0.4mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 6000i.j. anti-<br />

Xa/0.6mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

3337/2009/12 15.6.2009 17.2.2014<br />

2x0.6mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 6000i.j. anti-<br />

Xa/0.6mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

3338/2009/12 15.6.2009 17.2.2014<br />

10x0.6mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 8000i.j. anti-<br />

Xa/0.8mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

3339/2009/12 15.6.2009 17.2.2014<br />

2x0.8mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 8000i.j. anti-<br />

Xa/0.8mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

3340/2009/12 15.6.2009 17.2.2014<br />

10x0.8mL 3341/2009/12 15.6.2009 17.2.2014<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 10000i.j. anti-<br />

Xa/mL; napunjen injekcioni<br />

špric sa iglom, 2x1mL 3342/2009/12 15.6.2009 17.2.2014<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 10000i.j. anti-<br />

Xa/mL; napunjen injekcioni<br />

špric sa iglom, 10x1mL 3343/2009/12 15.6.2009 17.2.2014<br />

52 od 405<br />

SANOFI-AVENTIS, S.A. -<br />

Španija<br />

SANOFI-AVENTIS, S.A. -<br />

Španija<br />

SANOFI-AVENTIS, S.A. -<br />

Španija<br />

SANOFI-AVENTIS, S.A. -<br />

Španija<br />

SANOFI-AVENTIS, S.A. -<br />

Španija<br />

SANOFI-AVENTIS, S.A. -<br />

Španija<br />

SANOFI-AVENTIS, S.A. -<br />

Španija<br />

27.12.2012<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB05 Clexane®<br />

B01AB06 Fraxiparine®<br />

B01AB06 Fraxiparine®<br />

B01AB06 Fraxiparine®<br />

B01AB06 Fraxiparine® multi<br />

B01AB06 Fraxiparine® multi<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

enoksaparinnatrijum<br />

nadroparinkalcijum<br />

nadroparinkalcijum<br />

nadroparinkalcijum<br />

nadroparinkalcijum<br />

nadroparinkalcijum<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 2000i.j. anti-<br />

Xa/0.2mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

2x0.2mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 2000i.j. anti-<br />

Xa/0.2mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

506/2009/12 17.2.2009 17.2.2014<br />

10x0.2mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 4000i.j. anti-<br />

Xa/0.4mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

501/2009/12 17.2.2009 17.2.2014<br />

2x0.4mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 4000i.j. anti-<br />

Xa/0.4mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

507/2009/12 17.2.2009 17.2.2014<br />

10x0.4mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

3800i.j./0.4mL; napunjen<br />

502/2009/12 17.2.2009 17.2.2014<br />

injekcioni špric, 10x0.4mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 2850i.j./0.3mL;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

563/2008/12 19.2.2008 19.2.2013<br />

10x0.3mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 5700i.j./0.6mL;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

6567/2010/12 17.11.2010 17.11.2015<br />

10x0.6mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

47500i.j./5mL; bočica<br />

6568/2010/12 17.11.2010 17.11.2015<br />

staklena, 10x5mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

47500i.j./5mL; bočica<br />

193/2011/12 13.1.2011 13.1.2016<br />

staklena, 10x5mL 225/2011/12 13.1.2011 13.1.2016<br />

53 od 405<br />

27.12.2012<br />

CHINOIN PHARMACEUTICAL<br />

AND CHEMICAL WORKS CO. SANOFI-AVENTIS<br />

LTD - Mađarska<br />

D.O.O. SZR<br />

CHINOIN PHARMACEUTICAL<br />

AND CHEMICAL WORKS CO. SANOFI-AVENTIS<br />

LTD - Mađarska<br />

D.O.O. SZR<br />

CHINOIN PHARMACEUTICAL<br />

AND CHEMICAL WORKS CO. SANOFI-AVENTIS<br />

LTD - Mađarska<br />

D.O.O. SZR<br />

CHINOIN PHARMACEUTICAL<br />

AND CHEMICAL WORKS CO. SANOFI-AVENTIS<br />

LTD - Mađarska<br />

D.O.O.<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

SZR<br />

GLAXO WELLCOME EXPORT LIMITED -<br />

PRODUCTION - Francuska PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

GLAXO WELLCOME<br />

PRODUCTION - Francuska<br />

GLAXO WELLCOME<br />

PRODUCTION - Francuska<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

PHARMACEUTICALS S.A. -<br />

Poljska<br />

GLAXO WELLCOME<br />

PRODUCTION - Francuska<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 3436i.j./0.6mL;<br />

ABBOTT<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

ABBOTT GMBH & CO. KG - LABORATORIES S.A. -<br />

B01AB08 Clivarin® reviparin-natrijum 10x0.6mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

7228/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

špricu; 5153i.j./0.9mL;<br />

ABBOTT<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

ABBOTT GMBH & CO. KG - LABORATORIES S.A. -<br />

B01AB08 Clivarin® reviparin-natrijum 10x0.9mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

1250/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

špricu; 1432i.j./0.25mL;<br />

ABBOTT<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

ABBOTT GMBH & CO. KG - LABORATORIES S.A. -<br />

B01AB08 Clivarin® reviparin-natrijum 10x0.25mL<br />

film tableta; 75mg; blister,<br />

7229/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

B01AC04 Antiagrex® klopidogrel 4x7kom 4286/2009/12 10.8.2009 6.5.2013 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

UFAR D.O.O. - Srbijau SANDOZ<br />

saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS<br />

film tableta; 75mg; blister,<br />

PHARMACEUTICALS D.D., D.D. -<br />

B01AC04 Cardogrel® klopidogrel 3x10kom<br />

film tableta; 75mg; blister,<br />

3634/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 Slovenija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

B01AC04 Clopidix klopidogrel 2x14kom 515-01-2220-10-001 11.5.2011 11.5.2016 HEMOFARM AD - Srbija<br />

WEST PHARMA -<br />

PRODUCOES DE<br />

ESPECIALIDADES<br />

HEMOFARM AD R<br />

film tableta; 75mg; blister,<br />

FARMACEUTICAS S.A. -<br />

B01AC04 Clopidogrel Farmoz klopidogrel 2x14kom<br />

film tableta; 75mg; blister,<br />

515-01-820-10-001 16.9.2011 16.9.2016 Portugalija DE-TA-P D.O.O. R<br />

B01AC04 Clopigal® klopidogrel 2x14kom<br />

film tableta; 75mg; blister,<br />

4700/2009/12 8.9.2009 20.3.2014 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

B01AC04 Clopigal® klopidogrel 4x14kom 4701/2009/12 8.9.2009 20.3.2014 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

film tableta; 75mg; blister,<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

B01AC04 Klogrel® klopidogrel 4x14kom 3131/2010/12 26.5.2010 7.5.2015 Srbija PHARMANOVA D.O.O. R<br />

film tableta; 75mg; blister,<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

B01AC04 Klogrel® klopidogrel 2x14kom 2902/2010/12 7.5.2010 7.5.2015 Srbija PHARMANOVA D.O.O. R<br />

film tableta; 75mg; blister,<br />

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - SRBOLEK A.D. U<br />

B01AC04 Klopidogrel klopidogrel 2x14kom<br />

film tableta; 75mg; blister,<br />

844/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Srbija<br />

STEČAJU R<br />

B01AC04 Klopidogrel klopidogrel 6x14kom<br />

film tableta; 75mg; blister,<br />

845/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 M.D. NINI D.O.O. - Srbija M.D. NINI D.O.O. R<br />

B01AC04 Klopidogrel klopidogrel 1x14kom 846/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 M.D. NINI D.O.O. - Srbija M.D. NINI D.O.O. R<br />

film tableta; 75mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

B01AC04 Monogrel® klopidogrel 3x10kom 8419/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

film tableta; 75mg; blister,<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

B01AC04 Plavix® klopidogrel 2x14kom 6066/2009/12 9.10.2009 9.10.2014 INDUSTRIE - Francuska D.O.O. R<br />

54 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B01AC04 Plavix® klopidogrel<br />

B01AC04 Plavix® klopidogrel<br />

B01AC04 Rožak® klopidogrel<br />

B01AC04 SYNETRA® klopidogrel<br />

B01AC04 Zyllt® klopidogrel<br />

B01AC04 Zyllt® klopidogrel<br />

B01AC04 Zyllt® klopidogrel<br />

B01AC05 Ticlodix® tiklopidin<br />

acetilsalicilna<br />

B01AC06 Andol® 100<br />

kiselina<br />

acetilsalicilna<br />

B01AC06 Aspirin® protect kiselina<br />

acetilsalicilna<br />

B01AC06 Aspirin® protect kiselina<br />

acetilsalicilna<br />

B01AC06 Cardiopirin®<br />

kiselina<br />

B01AC06 Cardiopirin® Forte<br />

B01AC06 Cardiopirin® Forte<br />

B01AC06 Midol<br />

acetilsalicilna<br />

kiselina<br />

acetilsalicilna<br />

kiselina<br />

acetilsalicilna<br />

kiselina<br />

B01AC11 Ventavis® iloprost<br />

B01AC16 Integrilin® eptifibatid<br />

B01AC16 Integrilin® eptifibatid<br />

B01AC17 Aggrastat® tirofiban<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 300mg;<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

blister, 1x4kom 8246/2009/12 22.12.2009 22.12.2014 INDUSTRIE - Francuska D.O.O. SZ<br />

film tableta; 300mg;<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

blister, 3x10kom<br />

film tableta; 75mg; blister,<br />

8247/2009/12 22.12.2009 22.12.2014 INDUSTRIE - Francuska D.O.O. SZ<br />

3x10kom<br />

film tableta; 75mg; blister,<br />

3231/2008/12 16.9.2008 16.9.2013 HABIT PHARM A.D. - Srbija HABIT PHARM A.D. R<br />

3x10kom 515-01-5925-10-001 12.6.2012 12.6.2017 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

film tableta; 75mg; blister,<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

4x7kom 515-01-5082-10-002 27.9.2011 27.9.2016 ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

film tableta; 75mg; blister,<br />

KRKA FARMA D.O.O., DPC<br />

12x7kom 515-01-5080-10-001 5.3.2012 5.3.2017 JASTREBARSKO - Hrvatska KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 75mg; blister,<br />

KRKA FARMA D.O.O., DPC<br />

8x7kom<br />

film tableta; 250mg;<br />

515-01-5079-10-001 5.3.2012 5.3.2017 JASTREBARSKO - Hrvatska KRKA FARMA D.O.O. R<br />

blister, 3x10kom 2635/2009/12 13.5.2009 13.5.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

2x10kom 1133/2009/12 1.4.2009 1.4.2014 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. BR<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

BAYER BITTERFELD GMBH -<br />

100mg; blister, 3x10kom 2781/2008/12 26.8.2008 26.8.2013 Nemačka BAYER D.O.O. BR<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

BAYER BITTERFELD GMBH -<br />

300mg; blister, 3x10kom 2782/2008/12 26.8.2008 26.8.2013 Nemačka BAYER D.O.O. BR<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

G.L. PHARMA GMBH -<br />

100mg; blister, 3x10kom 127/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 Austrija PHARMASWISS D.O.O. BR<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

G.L. PHARMA GMBH -<br />

300mg; blister, 10x10kom 4575/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 Austrija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

G.L. PHARMA GMBH -<br />

300mg; blister, 3x10kom<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

4576/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 Austrija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

2x10kom<br />

rastvor za raspršivanje;<br />

10mcg/mL; ampula,<br />

4022/2009/12 29.7.2009 29.7.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

90x2mL 515-01-2059-10-001 3.8.2011 3.8.2012 BERLIMED, S.A. - Španija BAYER D.O.O. R<br />

rastvor za infuziju;<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

0.75mg/mL; bočica<br />

GLAXO OPERATIONS UK EXPORT LIMITED -<br />

staklena, 1x100mL 515-01-4218-10-001 11.5.2011 11.5.2016 LIMITED - Velika Britanija PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

rastvor za injekciju;<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

2mg/mL; bočica staklena,<br />

GLAXO OPERATIONS UK EXPORT LIMITED -<br />

1x10mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

515-01-4216-10-001 11.5.2011 11.5.2016 LIMITED - Velika Britanija PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

infuziju; 0.25mg/mL;<br />

ORION CORPORATION<br />

bočica, 1x50mL 7260/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 ORION PHARMA - Finska LICENTIS DOO SZ<br />

55 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B01AC21 Remodulin® treprostinil<br />

B01AC21 Remodulin® treprostinil<br />

B01AC21 Remodulin® treprostinil<br />

B01AC21 Remodulin® treprostinil<br />

B01AC24 Brilique® tikagrelor<br />

B01AC24 Brilique® tikagrelor<br />

B01AC30 Aggrenox®<br />

B01AC30 DuoPlavin®<br />

acetilsalicilna<br />

kiselina,<br />

dipiridamol<br />

klopidogrel,<br />

acetilsalicilna<br />

kiselina<br />

B01AD01 Streptase® streptokinaza<br />

B01AD02 Actilyse® alteplaza<br />

B01AD11 Metalyse® tenekteplaza<br />

B01AE07 Pradaxa®<br />

B01AE07 Pradaxa®<br />

dabigatraneteksil<br />

at<br />

dabigatraneteksil<br />

at<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

rastvor za injekciju;<br />

MCGREGOR CORY LIMITED -<br />

1mg/mL; bočica, 1x20mL 2430/2008/12 31.7.2008 31.7.2013 Velika Britanija PROVIDENS D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju;<br />

MCGREGOR CORY LIMITED -<br />

5mg/mL; bočica, 1x20mL 2432/2008/12 31.7.2008 31.7.2013 Velika Britanija PROVIDENS D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju;<br />

MCGREGOR CORY LIMITED -<br />

2.5mg/mL; bočica, 1x20mL 2431/2008/12 31.7.2008 31.7.2013 Velika Britanija PROVIDENS D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju;<br />

MCGREGOR CORY LIMITED -<br />

10mg/mL; bočica, 1x20mL 2433/2008/12 31.7.2008 31.7.2013 Velika Britanija PROVIDENS D.O.O.<br />

ASTRAZENECA UK<br />

SZ<br />

film tableta; 90mg; blister,<br />

ASTRAZENECA UK LIMITED - LIMITED -<br />

4x14kom 515-01-1105-11-001 8.5.2012 8.5.2017 Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ASTRAZENECA UK<br />

R<br />

film tableta; 90mg; blister,<br />

LIMITED -<br />

4x14kom<br />

kapsula sa modifikovanim<br />

515-01-1105-11-001 8.5.2012 8.5.2017 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

BOEHRINGER INGELHEIM BOEHRINGER<br />

25mg+200mg; bočica,<br />

PHARMA GMBH & CO.KG. - INGELHEIM SERBIA<br />

1x60kom 515-01-1517-11-001 18.1.2012 18.1.2017 Nemačka<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

film tableta; 75mg+100mg;<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

blister, 4x7kom<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju;<br />

515-01-3351-10-001 25.5.2011 25.5.2016 INDUSTRIE - Francuska D.O.O. R<br />

1500000i.j.; bočica<br />

CSL BEHRING GMBH -<br />

staklena, 1x1500000i.j. 816/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 Nemačka PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju/infuziju;<br />

50mg/50mL; liobočica sa<br />

rastvaračem, 1x50mL 982/2008/12 11.3.2008 11.3.2013<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 50mg/10 mL;<br />

bočica sa praškom i<br />

napunjeni injekcioni špric sa<br />

rastvaračem, 1x10mL 515-01-6286-11-001 8.5.2012 8.5.2017<br />

BOEHRINGER INGELHEIM<br />

PHARMA GMBH & CO.KG. -<br />

Nemačka<br />

kapsula, tvrda; 150mg;<br />

BOEHRINGER INGELHEIM<br />

PHARMA GMBH & CO.KG. -<br />

Nemačka<br />

BOEHRINGER INGELHEIM<br />

PHARMA GMBH & CO.KG -<br />

blister, 6x10kom 515-01-6188-11-001 3.9.2012 5.9.2017 Nemačka<br />

BOEHRINGER INGELHEIM<br />

kapsula, tvrda; 110mg;<br />

PHARMA GMBH & CO.KG -<br />

blister, 6x10kom 862/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Nemačka<br />

56 od 405<br />

BOEHRINGER<br />

INGELHEIM SERBIA<br />

D.O.O. BEOGRAD SZ<br />

BOEHRINGER<br />

INGELHEIM SERBIA<br />

D.O.O. BEOGRAD Z<br />

BOEHRINGER<br />

INGELHEIM SERBIA<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

BOEHRINGER<br />

INGELHEIM SERBIA<br />

D.O.O. BEOGRAD R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B01AE07 Pradaxa®<br />

B01AE07 Pradaxa®<br />

B01AE07 Pradaxa®<br />

B01AE07 Pradaxa®<br />

B01AX05 Arixtra®<br />

B01AX05 Arixtra®<br />

B01AX05 Arixtra®<br />

B01AX05 Arixtra®<br />

dabigatraneteksil<br />

at<br />

dabigatraneteksil<br />

at<br />

dabigatraneteksil<br />

at<br />

dabigatraneteksil<br />

at<br />

fondaparinuksnatrijum<br />

fondaparinuksnatrijum<br />

fondaparinuksnatrijum<br />

fondaparinuksnatrijum<br />

B01AX06 Xarelto® rivaroksaban<br />

B01AX06 Xarelto® rivaroksaban<br />

B02AA02<br />

Tranexamic<br />

Medochemie®<br />

traneksaminska<br />

kiselina<br />

B02AB01 Trasylol® aprotinin<br />

B02BA01 Konakion® MM fitomenadion<br />

B02BA01 Konakion® MM fitomenadion<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

BOEHRINGER INGELHEIM BOEHRINGER<br />

kapsula, tvrda; 110mg;<br />

PHARMA GMBH & CO.KG - INGELHEIM SERBIA<br />

blister, 3x10kom 861/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Nemačka<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

BOEHRINGER INGELHEIM BOEHRINGER<br />

kapsula, tvrda; 110mg;<br />

PHARMA GMBH & CO.KG - INGELHEIM SERBIA<br />

blister, 1x10kom 860/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Nemačka<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

BOEHRINGER INGELHEIM BOEHRINGER<br />

kapsula, tvrda; 75mg;<br />

PHARMA GMBH & CO.KG - INGELHEIM SERBIA<br />

blister, 1x10kom 857/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Nemačka<br />

D.O.O. BEOGRAD SZR<br />

BOEHRINGER INGELHEIM BOEHRINGER<br />

kapsula, tvrda; 75mg;<br />

PHARMA GMBH & CO.KG - INGELHEIM SERBIA<br />

blister, 3x10kom 858/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Nemačka<br />

D.O.O. BEOGRAD SZR<br />

rastvor za injekciju;<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

7.5mg/0.6mL; napunjen<br />

GLAXO WELLCOME EXPORT LIMITED -<br />

injekcioni špric, 10x0.6mL 1433/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 PRODUCTION - Francuska PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

rastvor za injekciju;<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

5mg/0.4mL; napunjen<br />

GLAXO WELLCOME EXPORT LIMITED -<br />

injekcioni špric, 10x0.4mL 1432/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 PRODUCTION - Francuska PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

rastvor za injekciju;<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

10mg/0.8mL; napunjen<br />

GLAXO WELLCOME EXPORT LIMITED -<br />

injekcioni špric, 10x0.8mL 1434/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 PRODUCTION - Francuska PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

rastvor za injekciju;<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

2.5mg/0.5mL; napunjen<br />

GLAXO WELLCOME EXPORT LIMITED -<br />

injekcioni špric, 10x0.5mL 1431/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 PRODUCTION - Francuska PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

3x10kom 260/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 Nemačka BAYER D.O.O. SZR<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

1x10kom 261/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 Nemačka BAYER D.O.O. SZR<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

500mg/5mL; ampula,<br />

10x5mL<br />

rastvor za infuziju;<br />

515-01-4493-09-001 18.8.2011 18.8.2016 MEDOCHEMIE LTD - Kipar<br />

500000KIJ/50mL; bočica,<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

1x50mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

2060/2007/12 25.9.2007 25.9.2012<br />

2mg/0.2mL; ampula,<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

5x0.2mL 515-01-1697-12-001 5.11.2012 27.11.2017<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

BEOGRAD SZ<br />

Nemačka BAYER D.O.O. SZ<br />

LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. Z<br />

rastvor za injekciju;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

10mg/mL; ampula, 5x1mL 515-01-1698-12-001 5.11.2012 27.11.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. Z<br />

57 od 405


B02BC30<br />

B02BC30<br />

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

Beriplast® P Combi-Set<br />

1ml<br />

Beriplast® P Combi-Set<br />

3ml<br />

fibrinogen,<br />

koagulacioni<br />

faktor XIII,<br />

humani, aprotinin,<br />

trombin, kalcijumhlorid<br />

fibrinogen,<br />

koagulacioni<br />

faktor XIII,<br />

humani, aprotinin,<br />

trombin, kalcijumhlorid<br />

B02BD02 Advate oktokog alfa<br />

B02BD02 Advate oktokog alfa<br />

B02BD02 Advate oktokog alfa<br />

B02BD02 Advate oktokog alfa<br />

B02BD02 Beriate® P<br />

B02BD02 Beriate® P<br />

koagulacioni<br />

faktor VIII,<br />

humani<br />

koagulacioni<br />

faktor VIII,<br />

humani<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

prašak i rastvarač za lepak<br />

za tkivo;<br />

(90mg+60U+1000KIU+500i.<br />

j.+5.9mg)/mL; bočica,<br />

CSL BEHRING GMBH -<br />

4x1kom (set 1 mL) 813/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 Nemačka PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

prašak i rastvarač za lepak<br />

za tkivo;<br />

(270mg+180U+3000KIU+15<br />

00i.j.+17.7mg)/3mL;<br />

CSL BEHRING GMBH -<br />

bočica, 4x1kom (set 3 mL) 814/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 Nemačka PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 250i.j./5mL;<br />

bočica sa praškom i bočica<br />

sa rastvaračem, 1x5mL 2882/2010/12 6.5.2010 6.5.2015 BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZR<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 1000i.j./5mL;<br />

bočica sa praškom i bočica<br />

sa rastvaračem, 1x5mL 2881/2010/12 6.5.2010 6.5.2015 BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZR<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 500i.j./5mL;<br />

bočica sa praškom i bočica<br />

sa rastvaračem, 1x5mL 2883/2010/12 6.5.2010 6.5.2015 BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZR<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 1500i.j./5mL;<br />

bočica sa praškom i bočica<br />

sa rastvaračem, 1x5mL 2880/2010/12 6.5.2010 6.5.2015 BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZR<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju/infuziju;<br />

500i.j./5mL; liobočica sa<br />

rastvaračem u bočici,<br />

1x5mL 812/2008/12 28.2.2008 28.2.2013<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju/infuziju;<br />

1000i.j./10mL; liobočica sa<br />

rastvaračem u bočici,<br />

1x10mL 810/2008/12 28.2.2008 28.2.2013<br />

58 od 405<br />

CSL BEHRING GMBH -<br />

Nemačka PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

CSL BEHRING GMBH -<br />

Nemačka PHARMASWISS D.O.O. SZR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B02BD02 Beriate® P<br />

koagulacioni<br />

faktor VIII,<br />

humani<br />

B02BD02 Emoclot faktor VIII<br />

B02BD02 Emoclot faktor VIII<br />

B02BD02 Fanhdi<br />

B02BD02 Fanhdi<br />

B02BD02 Fanhdi<br />

B02BD02 Haemoctin® SDH<br />

B02BD02 Haemoctin® SDH<br />

B02BD02 Haemoctin® SDH<br />

koagulacioni<br />

faktor VIII,<br />

humani<br />

koagulacioni<br />

faktor VIII,<br />

humani<br />

koagulacioni<br />

faktor VIII,<br />

humani<br />

koagulacioni<br />

faktor VIII,<br />

humani<br />

koagulacioni<br />

faktor VIII,<br />

humani<br />

koagulacioni<br />

faktor VIII,<br />

humani<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju/infuziju;<br />

250i.j./2.5mL; liobočica sa<br />

rastvaračem u bočici,<br />

CSL BEHRING GMBH -<br />

1x2.5mL<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za infuziju; 500i.j./10mL;<br />

liobočica sa rastvaračem,<br />

811/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 Nemačka PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

1x10mL<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za infuziju; 1000i.j./10mL;<br />

liobočica sa rastvaračem,<br />

2504/2007/12 19.10.2007 19.10.2012 KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. SZR<br />

1x10mL 2878/2007/12 23.11.2007 23.11.2012 KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. SZ<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 500i.j./10mL;<br />

bočica i napunjeni injekcioni<br />

špric, 1x10mL 515-01-1827-11-001 5.5.2011 5.5.2016<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 250i.j./10mL;<br />

bočica i napunjeni injekcioni<br />

špric, 1x10mL 515-01-1826-11-001 5.5.2011 5.5.2016<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 1000i.j./10mL;<br />

bočica i napunjeni injekcioni<br />

špric, 1x10mL 515-01-1828-11-001 5.5.2011 5.5.2016<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 250i.j./5mL;<br />

liobočica sa rastvaračem u<br />

bočici, 1x5mL 1620/2008/12 12.5.2008 12.5.2013<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 500i.j./10mL;<br />

liobočica sa rastvaračem u<br />

bočici, 1x10mL 1621/2008/12 12.5.2008 12.5.2013<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 1000i.j./10mL;<br />

liobočica sa rastvaračem u<br />

bočici, 1x10mL 1619/2008/12 12.5.2008 12.5.2013<br />

59 od 405<br />

INSTITUTO GRIFOLS, S.A. -<br />

Španija IMUNA SRB D.O.O. SZ<br />

INSTITUTO GRIFOLS, S.A. -<br />

Španija IMUNA SRB D.O.O. SZ<br />

INSTITUTO GRIFOLS, S.A. -<br />

Španija IMUNA SRB D.O.O. SZ<br />

BIOTEST PHARMA GMBH -<br />

Nemačka BEOHEM - 3 D.O.O. SZR<br />

BIOTEST PHARMA GMBH -<br />

Nemačka BEOHEM - 3 D.O.O. SZR<br />

BIOTEST PHARMA GMBH -<br />

Nemačka BEOHEM - 3 D.O.O. SZR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B02BD02 Koate®-DVI<br />

B02BD02 Koate®-DVI<br />

B02BD02 Koate®-DVI<br />

koagulacioni<br />

faktor VIII,<br />

humani<br />

koagulacioni<br />

faktor VIII,<br />

humani<br />

koagulacioni<br />

faktor VIII,<br />

humani<br />

B02BD02 Kogenate® Bayer oktokog alfa<br />

B02BD02 Kogenate® Bayer oktokog alfa<br />

B02BD02 Kogenate® Bayer oktokog alfa<br />

B02BD02 Octanate® 1000<br />

B02BD02 Octanate® 1000<br />

koagulacioni<br />

faktor VIII,<br />

humani<br />

koagulacioni<br />

faktor VIII,<br />

humani<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju/infuziju;<br />

250i.j./5mL; liobočica sa<br />

rastvaračem u bočici,<br />

1x5mL 2628/2008/12 20.8.2008 20.8.2013<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju/infuziju;<br />

500i.j./5mL; liobočica sa<br />

rastvaračem u bočici,<br />

1x5mL 2626/2008/12 20.8.2008 20.8.2013<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju/infuziju;<br />

1000i.j./10mL; liobočica sa<br />

rastvaračem u bočici,<br />

1x10mL 2627/2008/12 20.8.2008 20.8.2013<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 1000i.j./2.5mL;<br />

liobočica sa rastvaračem u<br />

špricu sa bio-set priborom,<br />

1x2.5mL 30/2011/12 4.1.2011 20.8.2013<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 250i.j./2.5mL;<br />

liobočica sa rastvaračem u<br />

špricu sa bio-set priborom,<br />

1x2.5mL 28/2011/12 4.1.2011 20.8.2013<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 500i.j./2.5mL;<br />

liobočica sa rastvaračem u<br />

špricu sa bio-set priborom,<br />

1x2.5mL 29/2011/12 4.1.2011 20.8.2013<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

OCTAPHARMA<br />

za injekciju; 100i.j./mL;<br />

PHARMAZEUTIKA<br />

bočica sa praškom i bočica<br />

PRODUKTIONSGES.M.B.H -<br />

sa rastvaračem, 1x10mL 515-01-4064-11-001 15.8.2012 18.9.2017 Austrija<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 100i.j./mL;<br />

bočica sa praškom i bočica<br />

sa rastvaračem, 1x10mL 515-01-4064-11-001 15.8.2012 18.9.2017 OCTAPHARMA AB - Švedska<br />

60 od 405<br />

27.12.2012<br />

TALECRIS<br />

BIOTHERAPEUTICS, INC. -<br />

USA BEOCOMPASS DOO SZR<br />

TALECRIS<br />

BIOTHERAPEUTICS, INC. -<br />

USA BEOCOMPASS DOO SZR<br />

TALECRIS<br />

BIOTHERAPEUTICS, INC. -<br />

USA BEOCOMPASS DOO SZR<br />

BAYER HEALTHCARE<br />

MANUFACTURING S.R.L. -<br />

Italija BAYER D.O.O. SZR<br />

BAYER HEALTHCARE<br />

MANUFACTURING S.R.L. -<br />

Italija BAYER D.O.O. SZR<br />

BAYER HEALTHCARE<br />

MANUFACTURING S.R.L. -<br />

Italija BAYER D.O.O. SZR<br />

UNIFARM MEDICOM<br />

D.O.O. SZR<br />

UNIFARM MEDICOM<br />

D.O.O. SZR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B02BD02 Octanate® 1000<br />

B02BD02 Octanate® 250<br />

B02BD02 Octanate® 250<br />

B02BD02 Octanate® 250<br />

koagulacioni<br />

faktor VIII,<br />

humani<br />

koagulacioni<br />

faktor VIII,<br />

humani<br />

koagulacioni<br />

faktor VIII,<br />

humani<br />

koagulacioni<br />

faktor VIII,<br />

humani<br />

B02BD02 Octanate® 500 faktor VIII<br />

B02BD02 ReFacto AF® moroktokog alfa<br />

B02BD02 ReFacto AF® moroktokog alfa<br />

B02BD02 ReFacto AF® moroktokog alfa<br />

B02BD02 ReFacto AF® moroktokog alfa<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 100i.j./mL;<br />

bočica sa praškom i bočica<br />

sa rastvaračem, 1x10mL 515-01-4064-11-001 15.8.2012 18.9.2017<br />

OCTAPHARMA S.A.S -<br />

Francuska<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

OCTAPHARMA<br />

za injekciju; 50i.j./mL;<br />

PHARMAZEUTIKA<br />

bočica sa praškom i bočica<br />

PRODUKTIONSGES.M.B.H -<br />

sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-4055-11-001 15.8.2012 18.9.2017 Austrija<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 50i.j./mL;<br />

bočica sa praškom i bočica<br />

sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-4055-11-001 15.8.2012 18.9.2017 OCTAPHARMA AB - Švedska<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 50i.j./mL;<br />

bočica sa praškom i bočica<br />

sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-4055-11-001 15.8.2012 18.9.2017<br />

OCTAPHARMA S.A.S -<br />

Francuska<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

OCTAPHARMA<br />

za injekciju; 50i.j./mL;<br />

PHARMAZEUTIKA<br />

liobočica sa rastvaračem u<br />

PRODUKTIONSGES.M.B.H -<br />

bočici, 1x10mL 1158/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 Austrija<br />

27.12.2012<br />

UNIFARM MEDICOM<br />

D.O.O. SZR<br />

UNIFARM MEDICOM<br />

D.O.O. SZR<br />

UNIFARM MEDICOM<br />

D.O.O. SZR<br />

UNIFARM MEDICOM<br />

D.O.O. SZR<br />

UNIFARM MEDICOM<br />

D.O.O. SZR<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 250i.j./4mL;<br />

PFIZER H.C.P.<br />

bočica i napunjeni injekcioni<br />

CORPORATION -<br />

špric, 1x4mL 6579/2010/12 18.11.2010 18.11.2015 WYETH FARMA S.A. - Španija PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 500i.j./4mL;<br />

PFIZER H.C.P.<br />

bočica i napunjeni injekcioni<br />

CORPORATION -<br />

špric, 1x4mL 6580/2010/12 18.11.2010 18.11.2015 WYETH FARMA S.A. - Španija PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 1000i.j./4mL;<br />

PFIZER H.C.P.<br />

bočica i napunjeni injekcioni<br />

CORPORATION -<br />

špric, 1x4mL 6581/2010/12 18.11.2010 18.11.2015 WYETH FARMA S.A. - Španija PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 2000i.j./4mL;<br />

PFIZER H.C.P.<br />

bočica i napunjeni injekcioni<br />

CORPORATION -<br />

špric, 1x4mL 6582/2010/12 18.11.2010 18.11.2015 WYETH FARMA S.A. - Španija PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

61 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B02BD02 Recombinate 1000 oktokog alfa<br />

B02BD02 Recombinate 1000 oktokog alfa<br />

B02BD02 Recombinate 250 oktokog alfa<br />

B02BD02 Recombinate 250 oktokog alfa<br />

B02BD02 Recombinate 500 oktokog alfa<br />

B02BD02 Recombinate 500 oktokog alfa<br />

B02BD03 FEIBA NF<br />

B02BD04 Aimafix<br />

antiinhibitorski<br />

kompleks faktora<br />

VIII<br />

koagulacioni<br />

faktor IX, humani<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 1000i.j./10mL;<br />

liobočica sa rastvaračem<br />

(sterilna igla sa dva kraja za<br />

rekonstituciju), 1x10mL<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 1000i.j./10mL;<br />

liobočica sa rastvaračem<br />

(komplet BAXJECT II),<br />

3307/2008/12 2.10.2008 2.10.2013 BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZ<br />

1x10mL<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 250i.j./10mL;<br />

liobočica sa rastvaračem<br />

(komplet BAXJECT II),<br />

3312/2008/12 2.10.2008 2.10.2013 BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZR<br />

1x10mL 3314/2008/12 2.10.2008 2.10.2013 BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZR<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 250i.j./10mL;<br />

liobočica sa rastvaračem<br />

(sterilna igla sa dva kraja za<br />

rekonstituciju), 1x10mL 3306/2008/12 2.10.2008 2.10.2013 BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZ<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 500i.j./10mL;<br />

liobočica sa rastvaračem<br />

(sterilna igla sa dva kraja za<br />

rekonstituciju), 1x10mL<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 500i.j./10mL;<br />

liobočica sa rastvaračem<br />

(komplet BAXJECT II),<br />

3309/2008/12 2.10.2008 2.10.2013 BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZ<br />

1x10mL 3313/2008/12 2.10.2008 2.10.2013 BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. SZR<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za infuziju; 500j./20ml;<br />

bočica sa praškom i bočica<br />

sa rastvaračem, 1x20mL 515-01-5329-11-001 4.1.2012 4.1.2017 BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZR<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za infuziju; 500i.j./10mL;<br />

liobočica sa rastvaračem u<br />

bočici, 1x10mL 1051/2008/12 14.3.2008 14.3.2013 KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. SZR<br />

62 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B02BD04 Berinin® P<br />

B02BD04 Haemonine 1000<br />

B02BD04 Haemonine 250<br />

B02BD04 Haemonine 500<br />

B02BD04 Octanine F® faktor IX<br />

B02BD04 Replenine® - VF<br />

B02BD04 Replenine® - VF<br />

B02BD06 Haemate® P 1000<br />

koagulacioni<br />

faktor IX, humani<br />

koagulacioni<br />

faktor IX, humani<br />

koagulacioni<br />

faktor IX, humani<br />

koagulacioni<br />

faktor IX, humani<br />

koagulacioni<br />

faktor IX, humani<br />

koagulacioni<br />

faktor IX, humani<br />

faktor VIII, von<br />

Willebrand-ov<br />

faktor<br />

(vWF:RCof)<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju/infuziju;<br />

600i.j./5mL; liobočica sa<br />

rastvaračem u bočici,<br />

27.12.2012<br />

1x5mL 1069/2008/12 18.3.2008<br />

CSL BEHRING GMBH -<br />

18.3.2013 Nemačka PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 100i.j./mL;<br />

bočica sa praškom i bočica<br />

sa rastvaračem, 1x10mL 515-01-1054-10-001 16.3.2011<br />

BIOTEST PHARMA GMBH -<br />

16.3.2016 Nemačka BEOHEM - 3 D.O.O. SZR<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 50i.j./mL;<br />

bočica sa praškom i bočica<br />

sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-1052-10-001 16.3.2011<br />

BIOTEST PHARMA GMBH -<br />

16.3.2016 Nemačka BEOHEM - 3 D.O.O. SZR<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 100i.j./mL;<br />

bočica sa praškom i bočica<br />

sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-1053-10-001 16.3.2011<br />

BIOTEST PHARMA GMBH -<br />

16.3.2016 Nemačka BEOHEM - 3 D.O.O. SZR<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

OCTAPHARMA<br />

za injekciju; 500i.j./5mL;<br />

PHARMAZEUTIKA<br />

liobočica sa rastvaračem u<br />

PRODUKTIONSGES.M.B.H -<br />

bočici, 1x5mL 26/2008/12 11.1.2008 11.1.2013 Austrija<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju/infuziju;<br />

500i.j./10mL; bočica<br />

UNIFARM MEDICOM<br />

D.O.O. SZR<br />

staklena, 1x10mL 4268/2010/12 15.9.2010<br />

BIO PRODUCTS<br />

LABORATORY - Velika<br />

15.9.2015 Britanija ALURA MED D.O.O. SZ<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju/infuziju;<br />

1000i.j./20mL; bočica<br />

staklena, 1x20mL 4269/2010/12 15.9.2010<br />

BIO PRODUCTS<br />

LABORATORY - Velika<br />

15.9.2015 Britanija ALURA MED D.O.O. SZ<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju/infuziju;<br />

1000i.j./15ml+2400i.j./15ml;<br />

bočica sa praškom i bočica<br />

sa rastvaračem, 1x15mL 515-01-0926-11-001 29.8.2011 29.8.2016<br />

63 od 405<br />

CSL BEHRING GMBH -<br />

Nemačka PHARMASWISS D.O.O. SZR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B02BD06 Haemate® P 250<br />

B02BD06 Haemate® P 500<br />

B02BD06 Immunate<br />

B02BD06 Immunate<br />

B02BD06 Immunate<br />

B02BD06 Immunine<br />

B02BD06 Wilate® 450<br />

faktor VIII, von<br />

Willebrand-ov<br />

faktor<br />

(vWF:RCof)<br />

faktor VIII, von<br />

Willebrand-ov<br />

faktor<br />

(vWF:RCof)<br />

koagulacioni<br />

faktor VIII,<br />

humani, von<br />

Willebrand-ov<br />

faktor<br />

(vWF:RCof)<br />

koagulacioni<br />

faktor VIII,<br />

humani, von<br />

Willebrand-ov<br />

faktor<br />

(vWF:RCof)<br />

koagulacioni<br />

faktor VIII,<br />

humani, von<br />

Willebrand-ov<br />

faktor<br />

(vWF:RCof)<br />

koagulacioni<br />

faktor IX, humani<br />

faktor VIII, von<br />

Willebrand-ov<br />

faktor<br />

(vWF:RCof)<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju/infuziju;<br />

250i.j./5mL+600i.j./5mL;<br />

bočica sa praškom i bočica<br />

sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-0924-11-001 29.8.2011 29.8.2016<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju/infuziju;<br />

500i.j./10ml+1200i.j./10ml;<br />

bočica sa praškom i bočica<br />

sa rastvaračem, 1x10mL 515-01-0925-11-001 29.8.2011 29.8.2016<br />

27.12.2012<br />

CSL BEHRING GMBH -<br />

Nemačka PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

CSL BEHRING GMBH -<br />

Nemačka PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju;<br />

(250i.j.+125i.j.)/5mL;<br />

bočica sa praškom i bočica<br />

sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-3125-10-001 2.3.2011 2.3.2016 BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZR<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju;<br />

(500i.j.+250i.j.)/5mL;<br />

bočica sa praškom i bočica<br />

sa rastvaračem, 1x5mL 515-01-3126-10-001 2.3.2011 2.3.2016 BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZR<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju;<br />

(1000i.j.+500i.j.)/10mL;<br />

bočica sa praškom i bočica<br />

sa rastvaračem, 1x10mL 515-01-2035-10-001 15.3.2011 10.3.2016 BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZR<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju/infuziju;<br />

600i.j./5mL; bočica sa<br />

praškom i bočica sa<br />

rastvaračem, 1x5mL 3202/2010/12 2.6.2010 2.6.2015 BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZR<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju/infuziju;<br />

OCTAPHARMA<br />

(450i.j.+400i.j.)/5mL;<br />

PHARMAZEUTIKA<br />

liobočica sa rastvaračem u<br />

PRODUKTIONSGES.M.B.H -<br />

bočici, 1x5mL 1753/2007/12 20.8.2007 20.8.2012 Austrija<br />

64 od 405<br />

UNIFARM MEDICOM<br />

D.O.O. SZR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B02BD06 Wilate® 900<br />

B02BD08 NovoSeven®<br />

B02BD08 NovoSeven®<br />

B02BD08 NovoSeven®<br />

B02BD08 NovoSeven®<br />

B02BD08 NovoSeven®<br />

faktor VIII, von<br />

Willebrand-ov<br />

faktor<br />

(vWF:RCof)<br />

eptakog alfa<br />

(aktivirani)<br />

eptakog alfa<br />

(aktivirani)<br />

eptakog alfa<br />

(aktivirani)<br />

eptakog alfa<br />

(aktivirani)<br />

eptakog alfa<br />

(aktivirani)<br />

B02BD09 BeneFIX® nonakog alfa<br />

B02BD09 BeneFIX® nonakog alfa<br />

B02BD09 BeneFIX® nonakog alfa<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju/infuziju;<br />

OCTAPHARMA<br />

(900i.j.+800i.j.)/10mL;<br />

PHARMAZEUTIKA<br />

liobočica sa rastvaračem u<br />

PRODUKTIONSGES.M.B.H -<br />

bočici, 1x10mL 1754/2007/12 20.8.2007 20.8.2012 Austrija<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 2.4mg/4.3mL;<br />

liobočica sa rastvaračem u<br />

bočici, 1x4.3mL 345/2008/12 7.2.2008 7.2.2013<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 1.2mg/2.2mL;<br />

liobočica sa rastvaračem u<br />

bočici, 1x2.2mL 344/2008/12 7.2.2008 7.2.2013<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 5mg; bočica<br />

sa praškom i bočica sa<br />

rastvaračem, 1x5.2mL 6249/2009/12 15.10.2009 15.10.2014<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 2mg; bočica<br />

sa praškom i bočica sa<br />

rastvaračem, 1x2.1mL 6247/2009/12 15.10.2009 15.10.2014<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 1mg; bočica<br />

sa praškom i bočica sa<br />

rastvaračem, 1x1.1mL 6248/2009/12 15.10.2009 15.10.2014<br />

NOVO NORDISK A/S -<br />

Danska<br />

NOVO NORDISK A/S -<br />

Danska<br />

NOVO NORDISK A/S -<br />

Danska<br />

NOVO NORDISK A/S -<br />

Danska<br />

NOVO NORDISK A/S -<br />

Danska<br />

27.12.2012<br />

UNIFARM MEDICOM<br />

D.O.O. SZR<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. SZ<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. SZ<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. SZR<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. SZR<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. SZR<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

PFIZER H.C.P.<br />

za injekciju; 500i.j./5mL;<br />

CORPORATION -<br />

bočica staklena, 1x5mL 4473/2010/12 11.10.2010 11.10.2015 WYETH FARMA S.A. - Španija PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

PFIZER H.C.P.<br />

za injekciju; 1000i.j./5mL;<br />

CORPORATION -<br />

bočica staklena, 1x5mL 4471/2010/12 11.10.2010 11.10.2015 WYETH FARMA S.A. - Španija PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

PFIZER H.C.P.<br />

za injekciju; 2000i.j./5mL;<br />

CORPORATION -<br />

bočica staklena, 1x5mL 4474/2010/12 11.10.2010 11.10.2015 WYETH FARMA S.A. - Španija PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

65 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B02BD09 BeneFIX® nonakog alfa<br />

B02BX01 Dicynone® etamsilat<br />

B02BX01 Dicynone® etamsilat<br />

B02BX04 Nplate romiplostim<br />

B02BX04 Nplate romiplostim<br />

B02BX05 Revolade® eltrombopag<br />

B02BX05 Revolade® eltrombopag<br />

B02BX05 Revolade® eltrombopag<br />

B02BX05 Revolade® eltrombopag<br />

gvožđe(ll)-<br />

B03AA02 Heferol®<br />

fumaratgvožđe(ll)-<br />

B03AA02 Heferol®<br />

fumarat<br />

B03AB04 Ferrum Sandoz® gvožđe lll<br />

B03AB05 Ferrum Sandoz® gvožđe lll<br />

gvožđe (III)hidroksid<br />

polimaltozni<br />

B03AB05 Referum®<br />

kompleks<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

PFIZER H.C.P.<br />

za injekciju; 250i.j./5mL;<br />

CORPORATION -<br />

bočica staklena, 1x5mL 4472/2010/12 11.10.2010 11.10.2015 WYETH FARMA S.A. - Španija PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

rastvor za injekciju;<br />

250mg/2mL; ampula,<br />

10x2mL 515-01-3914-11-001 1.11.2012 7.11.2017<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 250mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

3x10kom<br />

prašak za rastvor za<br />

515-01-3913-11-001 1.11.2012 7.11.2017 DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

injekciju; 500mcg; bočica,<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

1x500mcg<br />

prašak za rastvor za<br />

515-01-7070-10-001 21.5.2012 21.5.2017 Holandija PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

injekciju; 250mcg; bočica,<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

1x250mcg 515-01-7069-10-001 21.5.2012 21.5.2017 Holandija PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

GLAXO WELLCOME GLAXOSMITHKLINE<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

OPERATIONS - Velika EXPORT LIMITED -<br />

4x7kom 515-01-3506-10-001 26.5.2011 26.5.2016 Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

GLAXO WELLCOME GLAXOSMITHKLINE<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

OPERATIONS - Velika EXPORT LIMITED -<br />

4x7kom 515-01-3507-10-001 26.5.2011 26.5.2016 Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

SZR<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

GLAXO WELLCOME S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

4x7kom 515-01-3506-10-001 26.5.2011 26.5.2016 Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

SZR<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

GLAXO WELLCOME S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

4x7kom<br />

kapsula, tvrda; 350mg;<br />

515-01-3507-10-001 26.5.2011 26.5.2016 Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

blister, 3x10kom<br />

kapsula, tvrda; 350mg;<br />

2860/2009/12 26.5.2009 28.2.2013 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

bočica, 1x30kom 838/2008/12 29.2.2008 28.2.2013 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

LEK FARMACEVTSKA SANDOZ<br />

DRUŽBA D.D. - Slovenijau PHARMACEUTICALS<br />

tableta za žvakanje;<br />

saradnji sa VIFOR INC., D.D. -<br />

100mg; strip, 3x10kom 202/2010/12 20.1.2010 20.1.2015 Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

LEK FARMACEVTSKA SANDOZ<br />

DRUŽBA D.D. - Slovenijau PHARMACEUTICALS<br />

sirup; 50mg/5mL; boca<br />

saradnji sa VIFOR INC., D.D. -<br />

staklena, 1x100mL 1262/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta za žvakanje;<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbija;<br />

mesto proizvodnje<br />

100mg; blister, 3x10kom 515-01-5845-10-001 11.11.2011 11.11.2016 SLAVIAMED D.O.O., Srbija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

66 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B03AB05 Referum®<br />

B03AB05 Referum®<br />

B03AB09 Legofer®<br />

B03AC02 Ferrovin®<br />

B03AC02 TrioFerrum<br />

gvožđe (III)hidroksid<br />

polimaltozni<br />

kompleks<br />

gvožđe (III)hidroksid<br />

polimaltozni<br />

kompleks<br />

gvožđe (lll)proteinsukcinilatgvožđe(III)hidroksid<br />

saharoza<br />

kompleks<br />

gvožđe(III)hidroksid<br />

saharoza<br />

kompleks<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

sirup; 50mg/5mL; boca<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbija;<br />

mesto proizvodnje<br />

staklena, 1x100mL 515-01-5842-10-001 20.2.2012 20.2.2017 SLAVIAMED D.O.O., Srbija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

sirup; 100mg/5mL; boca<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbija;<br />

mesto proizvodnje<br />

staklena, 1x100mL 515-01-5844-10-001 20.2.2012 20.2.2017 SLAVIAMED D.O.O., Srbija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

oralni rastvor;<br />

ALKALOID AD - Makedonijau<br />

800mg/15mL; bočica,<br />

saradnji sa ITALFARMACO<br />

1x150mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

injekciju/infuziju;<br />

100mg/5mL; ampula,<br />

123/2008/12 22.1.2008 22.1.2013 S.P.A., Italija ALKALOID D.O.O. R<br />

5x5mL 515-01-4498-10-001 7.10.2011 7.10.2016 RAFARM S.A. - Grčka ACTERRNA D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

20mg/mL; ampula, 5x5mL 515-01-0028-11-003 16.10.2012 26.10.2017 RAFARM S.A. - Grčka<br />

GOODWILL PHARMA<br />

D.O.O. SZ<br />

gvožđe(ll)glukonat,mangan-<br />

oralni rastvor;<br />

INNOTECH<br />

glukonat,bakar- (50mg+1.33mg+0.7mg)/10<br />

INNOTHERA CHOUZY - INTERNATIONAL -<br />

B03AE10 Tot'Hema®<br />

glukonat mL; ampula, 20x10mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

500mcg/mL; ampula,<br />

743/2008/12 26.2.2008 26.2.2013 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

B03BA01 Vitamin B12 Alkaloid® cijanokobalamin 50x1mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

1054/2008/12 17.3.2008 17.3.2013 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. Z<br />

hidroksokobalami 2500mcg/2mL; ampula,<br />

B03BA03 OHB12<br />

n<br />

5x2mL 515-01-5839-11-001 7.2.2012 7.2.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD Z<br />

JADRAN GALENSKI JADRAN GALENSKI<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

LABORATORIJ D.D. - LABORATORIJ D.D -<br />

B03BB01 Folacin® folna kiselina 2x10kom<br />

tableta; 5mg; fiola,<br />

515-01-1406-12-001 31.7.2012 31.7.2017 Hrvatska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

B03BB01 Folnak® folna kiselina 1x20kom<br />

rastvor za injekciju;<br />

3986/2009/12 27.7.2009 27.7.2014 M.D. NINI D.O.O. - Srbija M.D. NINI D.O.O. R<br />

1000i.j./0.5mL; napunjen<br />

JANSSEN CILAG KFT -<br />

B03XA01 Eprex® epoetin alfa injekcioni špric, 6x0.5mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

436/2008/12 12.2.2008 12.2.2013 CILAG AG - Švajcarska PREDSTAVNIŠTVO<br />

2000i.j./0.5mL; napunjen<br />

JANSSEN CILAG KFT -<br />

B03XA01 Eprex® epoetin alfa injekcioni špric, 6x0.5mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

437/2008/12 12.2.2008 12.2.2013 CILAG AG - Švajcarska PREDSTAVNIŠTVO<br />

4000i.j./0.4mL; napunjen<br />

JANSSEN CILAG KFT -<br />

B03XA01 Eprex® epoetin alfa injekcioni špric, 6x0.4mL 463/2008/12 13.2.2008 13.2.2013 CILAG AG - Švajcarska PREDSTAVNIŠTVO<br />

67 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B03XA01 Eprex® epoetin alfa<br />

B03XA01 Eprex® epoetin alfa<br />

B03XA01 Eqralys epoetin zeta<br />

B03XA01 Eqralys epoetin zeta<br />

B03XA01 Eqralys epoetin zeta<br />

B03XA01 Eqralys epoetin zeta<br />

B03XA01 Eqralys epoetin zeta<br />

B03XA01 Eqralys epoetin zeta<br />

B03XA01 Eqralys epoetin zeta<br />

B03XA01 Eqralys epoetin zeta<br />

B03XA01 Eqralys epoetin zeta<br />

B03XA01 Eqralys epoetin zeta<br />

B03XA01 Eqralys epoetin zeta<br />

B03XA01 Eqralys epoetin zeta<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju;<br />

3000i.j./0.3mL; napunjen<br />

injekcioni špric, 6x0.3mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

10000i.j./mL; napunjen<br />

462/2008/12 13.2.2008 13.2.2013 CILAG AG - Švajcarska<br />

injekcioni špric, 6x1mL 438/2008/12 12.2.2008 12.2.2013 CILAG AG - Švajcarska<br />

JANSSEN CILAG KFT -<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

JANSSEN CILAG KFT -<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

27.12.2012<br />

rastvor za injekciju;<br />

10000i.j./mL; napunjen<br />

injekcioni špric, 1x1mL 2628/2007/12 26.10.2007 26.10.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD SZ<br />

rastvor za injekciju;<br />

20000i.j./0.5mL; napunjen<br />

injekcioni špric, 1x0.5mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

40000i.j./mL; napunjen<br />

2629/2007/12 26.10.2007 26.10.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD SZ<br />

injekcioni špric, 1x1mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

2000i.j./0.6mL; napunjen<br />

2634/2007/12 26.10.2007 26.10.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD SZ<br />

injekcioni špric, 1x0.6mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

2000i.j./0.6mL; napunjen<br />

2626/2007/12 26.10.2007 26.10.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD SZ<br />

injekcioni špric, 6x0.6mL 2632/2007/12 26.10.2007 26.10.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD SZ<br />

rastvor za injekciju;<br />

30000i.j./0.75mL; napunjen<br />

injekcioni špric, 1x0.75mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

1000i.j./0.3mL; napunjen<br />

2630/2007/12 26.10.2007 26.10.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD SZ<br />

injekcioni špric, 6x0.3mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

3000i.j./0.9mL; napunjen<br />

2631/2007/12 26.10.2007 26.10.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD SZ<br />

injekcioni špric, 6x0.9mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

4000i.j./0.4mL; napunjen<br />

2635/2007/12 26.10.2007 26.10.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD SZ<br />

injekcioni špric, 1x0.4mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

4000i.j./0.4mL; napunjen<br />

2633/2007/12 26.10.2007 26.10.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD SZ<br />

injekcioni špric, 6x0.4mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

10000i.j./mL; napunjen<br />

2636/2007/12 26.10.2007 26.10.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD SZ<br />

injekcioni špric, 6x1mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

1000i.j./0.3mL; napunjen<br />

2624/2007/12 26.10.2007 26.10.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD SZ<br />

injekcioni špric, 1x0.3mL 2625/2007/12 26.10.2007 26.10.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD SZ<br />

68 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B03XA01 Eqralys epoetin zeta<br />

B03XA01 Recormon® epoetin beta<br />

B03XA01 Recormon® epoetin beta<br />

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

rastvor za injekciju;<br />

3000i.j./0.9mL; napunjen<br />

injekcioni špric, 1x0.9mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 5000i.j./0.3mL;<br />

2627/2007/12 26.10.2007 26.10.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD SZ<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

ROCHE DIAGNOSTICS<br />

6x0.3mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 2000i.j./0.3mL;<br />

515-01-7464-10-001 30.9.2011 30.9.2016 GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

ROCHE DIAGNOSTICS<br />

6x0.3mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 80mcg/0.4mL;<br />

515-01-7463-10-001 30.9.2011 30.9.2016 GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

1x0.4mL 1549/2009/12 23.4.2009 23.4.2014 Holandija PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

rastvor za injekciju u penu<br />

sa uloškom; 40mcg/0.4mL;<br />

pen sa uloškom, 1x0.4mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 100mcg/0.5mL;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

1545/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />

1x0.5mL 1544/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />

rastvor za injekciju u penu<br />

sa uloškom; 60mcg/0.3mL;<br />

pen sa uloškom, 1x0.3mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 40mcg/0.4mL;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

1543/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />

1x0.4mL<br />

rastvor za injekciju u penu<br />

sa uloškom;<br />

150mcg/0.3mL; pen sa<br />

1542/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />

uloškom, 1x0.3mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 20mcg/0.5mL;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

1541/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />

1x0.5mL 1540/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />

69 od 405<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

Holandija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

Holandija PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

Holandija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

Holandija PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

Holandija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

Holandija PHARMASWISS D.O.O. SZR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju u penu<br />

sa uloškom;<br />

300mcg/0.6mL; pen sa<br />

uloškom, 1x0.6mL<br />

rastvor za injekciju u penu<br />

sa uloškom;<br />

100mcg/0.5mL; pen sa<br />

1539/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />

uloškom, 1x0.5mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 60mcg/0.3mL;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

1538/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />

1x0.3mL 1537/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />

rastvor za injekciju u penu<br />

sa uloškom; 500mcg/mL;<br />

pen sa uloškom, 1x1mL 1536/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />

rastvor za injekciju u penu<br />

sa uloškom; 20mcg/0.5mL;<br />

pen sa uloškom, 1x0.5mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 150mcg/0.3mL;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

1535/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />

1x0.3mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 50mcg/0.5mL;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

1534/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />

1x0.5mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 10mcg/0.4mL;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

1552/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />

1x0.4mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 300mcg/0.6mL;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

1551/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />

1x0.6mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 30mcg/0.3mL;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

1550/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />

1x0.3mL 1546/2009/12 23.4.2009 23.4.2014<br />

70 od 405<br />

27.12.2012<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

Holandija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

Holandija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

Holandija PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

Holandija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

Holandija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

Holandija PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

Holandija PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

Holandija PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

Holandija PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

Holandija PHARMASWISS D.O.O. SZR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

rastvor za injekciju u penu<br />

sa uloškom; 80mcg/0.4mL;<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa pen sa uloškom, 1x0.4mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 500mcg/mL;<br />

1548/2009/12 23.4.2009 23.4.2014 Holandija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa 1x1mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 15mcg/0.375mL;<br />

1547/2009/12 23.4.2009 23.4.2014 Holandija PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

B03XA02 Aranesp® darbepoetin alfa 1x0.375mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 250mcg/0.3 mL;<br />

1533/2009/12 23.4.2009 23.4.2014 Holandija PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

metoksipolietileng napunjen injekcioni špric,<br />

ROCHE DIAGNOSTICS<br />

B03XA03 Mircera®<br />

likol-epoetin beta 1x0.3mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 200mcg/0.3 mL;<br />

515-01-2030-12-001 22.11.2012 5.12.2017 GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR<br />

metoksipolietileng napunjen injekcioni špric,<br />

ROCHE DIAGNOSTICS<br />

B03XA03 Mircera®<br />

likol-epoetin beta 1x0.3mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 150mcg/0.3 mL;<br />

515-01-2029-12-001 22.11.2012 5.12.2017 GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR<br />

metoksipolietileng napunjen injekcioni špric,<br />

ROCHE DIAGNOSTICS<br />

B03XA03 Mircera®<br />

likol-epoetin beta 1x0.3mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 100mcg/0.3 mL;<br />

515-01-2028-12-001 22.11.2012 5.12.2017 GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR<br />

metoksipolietileng napunjen injekcioni špric,<br />

ROCHE DIAGNOSTICS<br />

B03XA03 Mircera®<br />

likol-epoetin beta 1x0.3mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 75mcg/0.3 mL;<br />

515-01-2025-12-001 22.11.2012 5.12.2017 GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR<br />

metoksipolietileng napunjen injekcioni špric,<br />

ROCHE DIAGNOSTICS<br />

B03XA03 Mircera®<br />

likol-epoetin beta 1x0.3mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 50mcg/0.3 mL;<br />

515-01-2023-12-001 22.11.2012 5.12.2017 GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR<br />

metoksipolietileng napunjen injekcioni špric,<br />

ROCHE DIAGNOSTICS<br />

B03XA03 Mircera®<br />

likol-epoetin beta 1x0.3mL 515-01-2022-12-001 22.11.2012 5.12.2017 GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR<br />

71 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 30mcg/0.3mL;<br />

metoksipolietileng napunjen injekcioni špric,<br />

ROCHE DIAGNOSTICS<br />

B03XA03 Mircera®<br />

likol-epoetin beta 1x0.3mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 360mcg/0.6 mL;<br />

4589/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR<br />

metoksipolietileng napunjen injekcioni špric,<br />

ROCHE DIAGNOSTICS<br />

B03XA03 Mircera®<br />

likol-epoetin beta 1x0.6mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 120mcg/0.3 mL;<br />

4591/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR<br />

metoksipolietileng napunjen injekcioni špric,<br />

ROCHE DIAGNOSTICS<br />

B03XA03 Mircera®<br />

likol-epoetin beta 1x0.3mL 4590/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZR<br />

rastvor za infuziju; 20%;<br />

BIOTEST PHARMA GMBH -<br />

B05AA01 Albiomin 20% albumin, humani bočica staklena, 1x50mL<br />

rastvor za infuziju; 20%;<br />

2593/2008/12 13.8.2008 13.8.2013 Nemačka BEOHEM - 3 D.O.O. SZ<br />

B05AA01 Flexbumin 20% albumin, humani kesa, 24x50mL<br />

rastvor za infuziju; 20%;<br />

515-01-4099-10-001 9.9.2011 9.9.2016 BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. Z<br />

B05AA01 Flexbumin 20% albumin, humani kesa, 12x100mL 515-01-4100-10-001 9.9.2011 9.9.2016 BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. Z<br />

Human Albumin 20%<br />

rastvor za infuziju; 20%;<br />

B05AA01 Baxter albumin, humani bočica, 1x100mL 3315/2008/12 2.10.2008 2.10.2013 BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZ<br />

Human Albumin 20%<br />

rastvor za infuziju; 20%;<br />

B05AA01 Baxter albumin, humani bočica, 1x50mL 3308/2008/12 2.10.2008 2.10.2013 BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZ<br />

Human Albumin 20%<br />

rastvor za infuziju; 20%;<br />

CSL BEHRING GMBH -<br />

B05AA01 Behring, malo soli albumin, humani bočica, 1x50mL 515-01-0571-11-003 27.5.2011 27.5.2016 Nemačka PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

Human Albumin Grifols<br />

rastvor za infuziju; 20%;<br />

INSTITUTO GRIFOLS, S.A. -<br />

B05AA01 20% albumin, humani bočica staklena, 1x50mL 515-01-4299-11-001 10.8.2011 10.8.2016 Španija IMUNA SRB D.O.O. SZ<br />

Human Albumin Grifols<br />

rastvor za infuziju; 20%;<br />

INSTITUTO GRIFOLS, S.A. -<br />

B05AA01 20% albumin, humani bočica staklena, 1x100mL 515-01-4302-11-001 10.8.2011 10.8.2016 Španija<br />

OCTAPHARMA<br />

PHARMAZEUTIKA<br />

IMUNA SRB D.O.O. SZ<br />

Human albumin<br />

rastvor za infuziju; 20%;<br />

PRODUKTIONSGES.M.B.H - UNIFARM MEDICOM<br />

B05AA01 Octapharma 20% albumin, humani boca, 1x50mL 2929/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 Austrija<br />

OCTAPHARMA<br />

PHARMAZEUTIKA<br />

D.O.O. SZ<br />

Human albumin<br />

rastvor za infuziju; 5%;<br />

PRODUKTIONSGES.M.B.H - UNIFARM MEDICOM<br />

B05AA01 Octapharma 5% albumin, humani boca, 1x250mL 2930/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 Austrija<br />

D.O.O.<br />

INSTITUT ZA<br />

SZ<br />

rastvor za infuziju; 20%;<br />

INSTITUT ZA TRANSFUZIJU TRANSFUZIJU KRVI<br />

B05AA01 Ljudski albumin 20% albumin, humani bočica staklena, 1x50mL 515-01-1664-12-001 2.8.2012 2.8.2013 KRVI SRBIJE - Srbija SRBIJE<br />

INSTITUT ZA<br />

SZ<br />

rastvor za infuziju; 20%;<br />

INSTITUT ZA TRANSFUZIJU TRANSFUZIJU KRVI<br />

B05AA01 Ljudski albumin 20% albumin, humani bočica staklena, 1x10mL 515-01-1663-12-001 2.8.2012 2.8.2013 KRVI SRBIJE - Srbija SRBIJE SZ<br />

72 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

rastvor za infuziju; 20%;<br />

TALECRIS<br />

BIOTHERAPEUTICS GMBH -<br />

B05AA01 Plasbumin®-20 albumin, humani bočica staklena, 1x50mL 2916/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 Nemačka<br />

TALECRIS<br />

BEOCOMPASS DOO Z<br />

rastvor za infuziju; 20%;<br />

BIOTHERAPEUTICS GMBH -<br />

B05AA01 Plasbumin®-20 albumin, humani bočica staklena, 1x100mL<br />

rastvor za infuziju; 20%;<br />

2917/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 Nemačka BEOCOMPASS DOO Z<br />

B05AA01 Uman Albumin albumin, humani bočica, 1x50mL<br />

rastvor za infuziju; 20%;<br />

3568/2008/12 6.10.2008 6.10.2013 KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. SZ<br />

B05AA01 Uman Albumin albumin, humani bočica, 1x100mL 3569/2008/12 6.10.2008 6.10.2013 KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. SZ<br />

sukcinilovani rastvor za infuziju;<br />

želatin, natrijum- 40g/L+7.01g/L; boca,<br />

B.BRAUN MELSUNGEN AG - B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

B05AA06 Gelofusine<br />

hlorid<br />

10x500mL 2525/2008/12 7.8.2008 7.8.2013 Nemačka<br />

D.O.O. SZ<br />

sukcinilovani rastvor za infuziju;<br />

želatin, natrijum- 40g/L+7.01g/L; plastična<br />

B.BRAUN MELSUNGEN AG - B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

B05AA06 Gelofusine<br />

hlorid<br />

kesa, 20x500mL<br />

rastvor za infuziju;<br />

2524/2008/12 7.8.2008 7.8.2013 Nemačka<br />

D.O.O. SZ<br />

hidroksietilskrob, 100g/L+9g/L; boca,<br />

B05AA07 Hetasorb® 10% natrijum-hlorid 1x500mL<br />

rastvor za infuziju;<br />

515-01-5445-11-001 9.2.2012 9.2.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD SZ<br />

hidroksietilskrob, 60g/L+9g/L; boca staklena,<br />

B05AA07 Hetasorb® 6% natrijum-hlorid<br />

hidroksietilskrob,<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid,<br />

1x500mL 515-01-3457-10-001 10.6.2011 10.6.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD SZ<br />

kalcijum-hlorid, rastvor za infuziju;<br />

magnezijum- 100g/L+6.252g/L+298.4mg/<br />

hlorid,natrijum- L+367.5mg/L+203.3mg/L+3.<br />

acetat, jabučna 266g/L+671mg/L; kesa,<br />

B.BRAUN MEDICAL SA - B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

B05AA07 Tetraspan 10% kiselina<br />

hidroksietilskrob,<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid,<br />

20x250mL 271/2011/12 18.1.2011 18.1.2016 Švajcarska<br />

D.O.O. SZ<br />

kalcijum-hlorid, rastvor za infuziju;<br />

magnezijum- 100g/L+6.252g/L+298.4mg/<br />

hlorid,natrijum- L+367.5mg/L+203.3mg/L+3.<br />

acetat, jabučna 266g/L+671mg/L; kesa,<br />

B.BRAUN MEDICAL SA - B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

B05AA07 Tetraspan 10% kiselina<br />

hidroksietilskrob,<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid,<br />

20x500mL 272/2011/12 18.1.2011 18.1.2016 Švajcarska<br />

D.O.O. SZ<br />

kalcijum-hlorid, rastvor za infuziju;<br />

magnezijum- 60g/L+6.252g/L+298.4mg/L<br />

hlorid,natrijum- +367.5mg/L+203.3mg/L+3.2<br />

acetat, jabučna 66g/L+671mg/L; kesa,<br />

B.BRAUN MEDICAL SA - B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

B05AA07 Tetraspan 6% kiselina 20x250mL 270/2011/12 18.1.2011 18.1.2016 Švajcarska<br />

D.O.O. SZ<br />

73 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05AA07 Tetraspan 6%<br />

B05AA07 Tetraspan 6%<br />

B05AA07 Voluven<br />

B05AA07 Voluven<br />

B05AA07 Voluven<br />

B05AA07 Voluven<br />

B05AA07 Voluven<br />

B05BA01 Aminosol 10%<br />

hidroksietilskrob,<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

magnezijumhlorid,natrijumacetat,<br />

jabučna<br />

kiselina<br />

hidroksietilskrob,<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

magnezijumhlorid,natrijumacetat,<br />

jabučna<br />

kiselina<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za infuziju;<br />

60g/L+6.252g/L+298.4mg/L<br />

+367.5mg/L+203.3mg/L+3.2<br />

66g/L+671mg/L; kesa,<br />

20x500mL 273/2011/12 18.1.2011<br />

B.BRAUN MEDICAL SA -<br />

18.1.2016 Švajcarska<br />

rastvor za infuziju;<br />

60g/L+6.252g/L+298.4mg/L<br />

+367.5mg/L+203.3mg/L+3.2<br />

66g/L+671mg/L; boca<br />

plastična, 10x500mL 274/2011/12 18.1.2011<br />

B.BRAUN MEDICAL SA -<br />

18.1.2016 Švajcarska<br />

rastvor za infuziju;<br />

FRESENIUS KABI<br />

hidroksietilskrob, 60g/L+9g/L; plastična boca<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

natrijum-hlorid KabiPac®, 1x500mL<br />

rastvor za infuziju;<br />

515-01-3096-09-001 5.5.2011 22.10.2012 Nemačka<br />

hidroksietilskrob, 60g/L+9g/L; plastična<br />

FRESENIUS KABI POLSKA<br />

natrijum-hlorid kesa, 1x500mL 515-01-987-09-001 5.9.2012 22.10.2012 SP.Z.O.O. - Poljska<br />

rastvor za infuziju;<br />

FRESENIUS KABI<br />

hidroksietilskrob, 60g/L+9g/L; plastična<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

natrijum-hlorid kesa, 1x500mL 2527/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 Nemačka<br />

rastvor za infuziju;<br />

FRESENIUS KABI<br />

hidroksietilskrob, 60g/L+9g/L; plastična boca<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

natrijum-hlorid KabiPac®, 1x250mL 515-01-1504-10-001 5.5.2011 22.10.2012 Nemačka<br />

rastvor za infuziju;<br />

FRESENIUS KABI<br />

hidroksietilskrob, 60g/L+9g/L; boca staklena,<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

natrijum-hlorid 1x500mL 2560/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 Nemačka<br />

izoleucin, leucin,<br />

valin, lizin,<br />

metionin, treonin, rastvor za infuziju;<br />

fenilalanin, alanin, 5g/L+7.4g/L+6.2g/L+6.6g/L+<br />

arginin, glicin, 4.3g/L+4.4g/L+5.1g/L+14g/L<br />

histidin, prolin, +12g/L+11g/L+3g/L+11.2g/L<br />

serin, tirozin, +6.5g/L+0.4g/L+1g/L+2g/L;<br />

taurin, triptofan boca, 1x500mL 1104/2008/12 18.3.2008 18.3.2013<br />

74 od 405<br />

27.12.2012<br />

B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

D.O.O. SZ<br />

B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

HEMOMONT D.O.O. - Crna<br />

Gora HEMOFARM AD SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05BA01 Aminosol 15%<br />

B05BA01 Aminoven 10%<br />

B05BA01 Aminoven 15%<br />

B05BA01 Aminoven 15%<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

izoleucin, leucin,<br />

valin, lizin, rastvor za infuziju;<br />

metionin, treonin, 5.2g/L+8.9g/L+5.5g/L+11.1g<br />

fenilalanin, alanin, /L+3.8g/L+8.6g/L+5.5g/L+25<br />

arginin, glicin, g/L+20g/L+18.5g/L+7.3g/L+<br />

histidin, prolin, 17g/L+9.6g/L+0.4g/L+2g/L+<br />

serin, tirozin, 1.6g/L; boca staklena,<br />

taurin, triptofan 1x500mL 299/2009/12 6.2.2009 6.2.2014<br />

izoleucin, leucin,<br />

valin, lizin,<br />

metionin, treonin, rastvor za infuziju;<br />

fenilalanin, alanin, 5g/L+7.4g/L+6.2g/L+6.6g/L+<br />

arginin, glicin, 4.3g/L+4.4g/L+5.1g/L+14g/L<br />

histidin, prolin, +12g/L+11g/L+3g/L+11.2g/L<br />

serin, tirozin, +6.5g/L+0.4g/L+1g/L+2g/L;<br />

taurin, triptofan boca, 10x500mL 2544/2007/12 22.10.2007 22.10.2012<br />

izoleucin, leucin,<br />

valin, lizin,<br />

metionin, treonin, rastvor za infuziju;<br />

fenilalanin, alanin, 5.2g/L+8.9g/L+5.5g/L+11.1g<br />

arginin, glicin, /L+3.8g/L+8.6g/L+5.5g/L+25<br />

histidin, prolin, g/L+20g/L+18.5g/L+7.3g/L+<br />

serin, tirozin, 17g/L+9.6g/L+0.4g/L+2g/L+<br />

taurin, triptofan 1.6g/L; boca, 10x500mL 2529/2007/12 22.10.2007 22.10.2012<br />

izoleucin, leucin,<br />

valin, lizin,<br />

metionin, treonin, rastvor za infuziju;<br />

fenilalanin, alanin, 5.2g/L+8.9g/L+5.5g/L+11.1g<br />

arginin, glicin, /L+3.8g/L+8.6g/L+5.5g/L+25<br />

histidin, prolin, g/L+20g/L+18.5g/L+7.3g/L+<br />

serin, tirozin, 17g/L+9.6g/L+0.4g/L+2g/L+<br />

taurin, triptofan 1.6g/L; boca, 10x250mL 2559/2007/12 22.10.2007 22.10.2012<br />

75 od 405<br />

27.12.2012<br />

HEMOMONT D.O.O. - Crna<br />

Gora HEMOFARM AD SZ<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA<br />

GMBH - Austrija<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA<br />

GMBH - Austrija<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA<br />

GMBH - Austrija<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05BA01 Aminoven 5%<br />

B05BA01 Aminoven infant 10%<br />

B05BA01 Hepasol 8%<br />

B05BA01 Vaminolact<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

izoleucin, leucin,<br />

valin, lizin,<br />

metionin, treonin, rastvor za infuziju;<br />

fenilalanin, alanin, 2.5g/L+3.7g/L+3.1g/L+3.3g/<br />

arginin, glicin, L+2.15g/L+2.2g/L+2.55g/L+<br />

histidin, prolin, 7g/L+6g/L+5.5g/L+1.5g/L+5.<br />

serin, tirozin, 6g/L+3.25g/L+0.2g/L+0.5g/L<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA<br />

taurin, triptofan<br />

arginin, leucin,<br />

izoleucin,<br />

metionin,<br />

fenilalanin, alanin,<br />

+1g/L; boca, 10x500mL 2558/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 GMBH - Austrija<br />

prolin, valin, rastvor za infuziju;<br />

treonin, lizin, 7.5g/L+13g/L+8g/L+3.12g/L<br />

glicin, histidin, +3.75g/L+9.3g/L+9.71g/L+9<br />

serin, tirozin, g/L+4.4g/L+12g/L+4.15g/L+<br />

triptofan, 4.76g/L+7.67g/L+5.176g/L+<br />

acetilcistein, 2.01g/L+0.77g/L+2.62g/L+0.<br />

jabučna kiselina, 4g/L+2.62g/L+0.4g/L;<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA<br />

taurin<br />

bočica staklena, 10x100mL 515-01-0041-11-002 7.12.2012 26.12.2017 GMBH - Austrija<br />

alanin, arginin,<br />

acetilcistein, rastvor za infuziju;<br />

fenilalanin, glicin, 4.64g/L+10.72g/L+0.7g/L+0.<br />

histidin, izoleucin, 88g/L+5.82g/L+2.8g/L+10.4<br />

leucin, lizin, g/L+13.09g/L+6.88g/L+1.1g/<br />

metionin, prolin, L+5.73g/L+2.24g/L+4.4g/L+<br />

serin, treonin, 0.7g/L+10.08g/L; boca,<br />

triptofan, valin 1x500mL 991/2008/12 11.3.2008 11.3.2013<br />

alanin, arginin,<br />

aspartanska<br />

kiselina, cistein,<br />

glutaminska<br />

kiselina, glicin, rastvor za infuziju;<br />

histidin, izoleucin, 6.3g/L+4.1g/L+4.1g/L+1g/L+<br />

leucin, lizin, 7.1g/L+2.1g/L+2.1g/L+3.1g/<br />

metionin, L+7g/L+5.6g/L+1.3g/L+2.7g/<br />

fenilalanin, prolin, L+5.6g/L+3.8g/L+300mg/L+<br />

serin, taurin, 3.6g/L+1.4g/L+500mg/L+3.6<br />

treonin, triptofan, g/L; boca staklena,<br />

tirozin, valin 12x100mL 4020/2009/12 29.7.2009 29.7.2014<br />

76 od 405<br />

27.12.2012<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

HEMOMONT D.O.O. - Crna<br />

Gora HEMOFARM AD SZ<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA<br />

GMBH - Austrija<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05BA02 Intralipid ulje soje<br />

B05BA02 Intralipid ulje soje<br />

B05BA02 Intralipid ulje soje<br />

B05BA02 Intralipid ulje soje<br />

B05BA02 Intralipid ulje soje<br />

B05BA02 Intralipid ulje soje<br />

B05BA02 Intralipid ulje soje<br />

B05BA02 Intralipid ulje soje<br />

B05BA02<br />

B05BA02<br />

B05BA02<br />

Lipofundin MCT/LCT<br />

20%<br />

Lipofundin MCT/LCT<br />

20%<br />

Lipofundin MCT/LCT<br />

20%<br />

B05BA02 Lipovenoes 10% PLR<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

emulzija za infuziju; 20%;<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA<br />

boca staklena, 1x500mL 572/2008/12 20.2.2008 20.2.2013 GMBH - Austrija<br />

emulzija za infuziju; 20%;<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA<br />

boca staklena, 1x250mL 571/2008/12 20.2.2008 20.2.2013 GMBH - Austrija<br />

emulzija za infuziju; 20%;<br />

FRESENIUS KABI AB -<br />

boca staklena, 1x500mL 2557/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 Švedska<br />

emulzija za infuziju; 20%;<br />

FRESENIUS KABI AB -<br />

plastična kesa, 1x500mL 2556/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 Švedska<br />

emulzija za infuziju; 20%;<br />

FRESENIUS KABI AB -<br />

plastična kesa, 1x250mL 2550/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 Švedska<br />

emulzija za infuziju; 20%;<br />

FRESENIUS KABI AB -<br />

boca staklena, 1x250mL 2548/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 Švedska<br />

emulzija za infuziju; 20%;<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA<br />

boca staklena, 10x100mL 2865/2009/12 27.5.2009 27.5.2014 GMBH - Austrija<br />

emulzija za infuziju; 20%;<br />

FRESENIUS KABI AB -<br />

plastična kesa, 10x100mL 2866/2009/12 27.5.2009 27.5.2014 Švedska<br />

ulje soje,<br />

rafinisano, emulzija za infuziju;<br />

trigliceridi srednje 100g/L+100g/L; boca,<br />

dužine lanca 10x100mL 2440/2008/12 4.8.2008 4.8.2013<br />

ulje soje,<br />

rafinisano, emulzija za infuziju;<br />

trigliceridi srednje 100g/L+100g/L; boca,<br />

dužine lanca 10x250mL 2441/2008/12 4.8.2008 4.8.2013<br />

ulje soje,<br />

rafinisano, emulzija za infuziju;<br />

trigliceridi srednje 100g/L+100g/L; boca,<br />

dužine lanca 10x500mL 2442/2008/12 4.8.2008 4.8.2013<br />

ulje soje, glicerol,<br />

lecitin jajeta<br />

emulzija za infuziju;<br />

10%+2.5%+0.6%; boca<br />

B.BRAUN MELSUNGEN AG -<br />

Nemačka<br />

B.BRAUN MELSUNGEN AG -<br />

Nemačka<br />

B.BRAUN MELSUNGEN AG -<br />

Nemačka<br />

staklena, 10x500mL 2523/2007/12 22.10.2007<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA<br />

22.10.2012 GMBH - Austrija<br />

77 od 405<br />

27.12.2012<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

D.O.O. SZ<br />

B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

D.O.O. SZ<br />

B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05BA02 SMOFLipid<br />

B05BA02 SMOFLipid<br />

B05BA02 SMOFLipid<br />

B05BA03 Glucose 10% glukoza<br />

B05BA03 Glucose 10% glukoza<br />

B05BA03 Glucose 10% glukoza<br />

B05BA03 Glucose 10% glukoza<br />

B05BA03 Glucose 5% glukoza<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

prečišćeno sojino<br />

ulje, trigliceridi,<br />

srednje dužine<br />

lanca, prečišćeno<br />

maslinovo ulje,<br />

riblje ulje bogato emulzija za infuziju;<br />

omega-3 60g/L+60g/L+50g/L+30g/L;<br />

kiselinama boca, 10x100mL 515-01-0042-11-002 23.10.2012 1.11.2017<br />

prečišćeno sojino<br />

ulje, trigliceridi,<br />

srednje dužine<br />

lanca, prečišćeno<br />

maslinovo ulje,<br />

riblje ulje bogato emulzija za infuziju;<br />

omega-3 60g/L+60g/L+50g/L+30g/L;<br />

kiselinama boca, 10x500mL 515-01-0044-11-002 23.10.2012 1.11.2017<br />

prečišćeno sojino<br />

ulje, trigliceridi,<br />

srednje dužine<br />

lanca, prečišćeno<br />

maslinovo ulje,<br />

riblje ulje bogato emulzija za infuziju;<br />

omega-3 60g/L+60g/L+50g/L+30g/L;<br />

kiselinama boca, 10x250mL 515-01-0043-11-003 23.10.2012 1.11.2017<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA<br />

GMBH - Austrija<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA<br />

GMBH - Austrija<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA<br />

GMBH - Austrija<br />

27.12.2012<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

rastvor za infuziju; 100g/L;<br />

B.BRAUN MEDICAL SA -<br />

boca plastična, 10x1000mL 515-01-0114-11-002 4.1.2012 4.1.2017 Španija MEDINIC D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 100g/L;<br />

B.BRAUN MEDICAL SA -<br />

boca plastična, 10x500mL 515-01-0110-11-002 4.1.2012 4.1.2017 Španija MEDINIC D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 100g/L;<br />

B.BRAUN MEDICAL SA -<br />

boca plastična, 10x500mL 515-01-0110-11-002 4.1.2012 4.1.2017 Španija<br />

rastvor za infuziju; 100g/L;<br />

B.BRAUN MEDICAL SA -<br />

boca plastična, 10x1000mL 515-01-0114-11-002 4.1.2012 4.1.2017 Španija<br />

rastvor za infuziju; 50g/L;<br />

B.BRAUN MEDICAL SA -<br />

boca plastična, 20x100mL 515-01-0091-11-002 4.1.2012 4.1.2017 Španija<br />

78 od 405<br />

B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

D.O.O. Z<br />

B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

D.O.O. Z<br />

B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

D.O.O. Z


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05BA03 Glucose 5% glukoza<br />

B05BA03 Glucose 5% glukoza<br />

B05BA03 Glucose 5% glukoza<br />

B05BA03 Glucose 5% glukoza<br />

B05BA03 Glucose 5% glukoza<br />

B05BA03 Glucose 5% Fresenius glukoza<br />

B05BA03 Glucose 5% Fresenius glukoza<br />

B05BA03 Glucosi infundibile glukoza<br />

B05BA03 Glucosi infundibile glukoza<br />

B05BA03 Glucosi infundibile glukoza<br />

B05BA03 Glucosi infundibile glukoza<br />

B05BA03 Glucosi infundibile glukoza<br />

B05BA03 Glucosi infundibile 10% glukoza<br />

B05BA03 Glucosi infundibile 5% glukoza<br />

B05BA03 Glukoza 10% glukoza<br />

B05BA03 Glukoza 10% glukoza<br />

B05BA03 Glukoza 10% glukoza<br />

B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />

B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />

B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />

B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />

B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

rastvor za infuziju; 50g/L;<br />

B.BRAUN MEDICAL SA -<br />

boca plastična, 10x1000mL 515-01-0108-11-001 4.1.2012 4.1.2017 Španija MEDINIC D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 50g/L;<br />

B.BRAUN MEDICAL SA -<br />

boca plastična, 10x500mL 515-01-0105-11-001 4.1.2012 4.1.2017 Španija MEDINIC D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 50g/L;<br />

B.BRAUN MEDICAL SA -<br />

boca plastična, 20x100mL 515-01-0091-11-002 4.1.2012 4.1.2017 Španija MEDINIC D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 50g/L;<br />

B.BRAUN MEDICAL SA - B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

boca plastična, 10x500mL 515-01-0105-11-001 4.1.2012 4.1.2017 Španija<br />

D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 50g/L;<br />

B.BRAUN MEDICAL SA - B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

boca plastična, 10x1000mL 515-01-0108-11-001 4.1.2012 4.1.2017 Španija<br />

D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 5%;<br />

FRESENIUS KABI ITALIA PEYTON MEDICAL<br />

boca staklena, 20x500mL 818/2009/12 18.3.2009 18.3.2014 S.R.L. - Italija<br />

D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 5%;<br />

FRESENIUS KABI ITALIA PEYTON MEDICAL<br />

boca staklena, 49x100mL<br />

rastvor za infuziju; 5%;<br />

819/2009/12 18.3.2009 18.3.2014 S.R.L. - Italija<br />

D.O.O. Z<br />

boca plastična, 1x500mL 515-01-5206-11-001 18.1.2012 18.1.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

rastvor za infuziju; 10%;<br />

HEMOMONT D.O.O. - Crna<br />

boca staklena, 1x500mL 515-01-4329-11-001 6.2.2012 6.2.2017 Gora HEMOFARM AD Z<br />

rastvor za infuziju; 5%;<br />

HEMOMONT D.O.O. - Crna<br />

boca staklena, 1x500mL<br />

rastvor za infuziju; 10%;<br />

515-01-4328-11-001 6.2.2012 6.2.2017 Gora HEMOFARM AD Z<br />

boca plastična, 1x500mL 515-01-5208-11-001 18.1.2012 18.1.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

rastvor za infuziju; 5%;<br />

HEMOMONT D.O.O. - Crna<br />

boca staklena, 1x250mL<br />

rastvor za infuziju; 10%;<br />

7224/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Gora HEMOFARM AD Z<br />

boca plastična, 1x500mL<br />

rastvor za infuziju; 5%;<br />

515-01-6927-10-001 24.10.2011 24.10.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. Z<br />

boca plastična, 1x500mL 515-01-6928-10-001 24.10.2011 24.10.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. Z<br />

rastvor za infuziju; 10%;<br />

BIEFFE MEDITAL S.A. -<br />

kesa, 1x500mL 515-01-4266-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 10%;<br />

BIEFFE MEDITAL S.A. -<br />

kesa, 1x250mL 515-01-4265-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 10%;<br />

BIEFFE MEDITAL S.A. -<br />

kesa, 1x1000mL 515-01-4268-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 5%;<br />

BAXTER HEALTHCARE S.A. -<br />

kesa, 1x500mL<br />

rastvor za infuziju; 5%;<br />

515-01-2978-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Irska DIACELL D.O.O. Z<br />

kesa, 1x500mL 515-01-2978-10-001 15.6.2011 15.6.2016 BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 5%;<br />

BIEFFE MEDITAL S.A. -<br />

kesa, 1x500mL<br />

rastvor za infuziju; 5%;<br />

515-01-2978-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />

kesa, 1x500mL 515-01-2978-10-001 15.6.2011 15.6.2016 BIEFFE MEDITAL SPA - Italija DIACELL D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 5%;<br />

BAXTER HEALTHCARE LTD. -<br />

kesa, 1x1000mL 515-01-2980-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z<br />

79 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />

B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />

B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />

B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />

B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />

B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />

B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />

B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />

B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />

B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />

B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />

B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />

B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />

B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />

B05BA03 Glukoza 5% glukoza<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

rastvor za infuziju; 5%;<br />

BAXTER HEALTHCARE S.A. -<br />

kesa, 1x1000mL<br />

rastvor za infuziju; 5%;<br />

515-01-2980-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Irska DIACELL D.O.O. Z<br />

kesa, 1x1000mL 515-01-2980-10-001 15.6.2011 15.6.2016 BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 5%;<br />

BIEFFE MEDITAL S.A. -<br />

kesa, 1x1000mL<br />

rastvor za infuziju; 5%;<br />

515-01-2980-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />

kesa, 1x1000mL 515-01-2980-10-001 15.6.2011 15.6.2016 BIEFFE MEDITAL SPA - Italija DIACELL D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 5%;<br />

BAXTER HEALTHCARE LTD. -<br />

kesa, 1x100mL 515-01-2973-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 5%;<br />

BAXTER HEALTHCARE S.A. -<br />

kesa, 1x100mL<br />

rastvor za infuziju; 5%;<br />

515-01-2973-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Irska DIACELL D.O.O. Z<br />

kesa, 1x100mL 515-01-2973-10-001 15.6.2011 15.6.2016 BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 5%;<br />

BIEFFE MEDITAL S.A. -<br />

kesa, 1x100mL<br />

rastvor za infuziju; 5%;<br />

515-01-2973-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />

kesa, 1x100mL 515-01-2973-10-001 15.6.2011 15.6.2016 BIEFFE MEDITAL SPA - Italija DIACELL D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 5%;<br />

BAXTER HEALTHCARE LTD. -<br />

kesa, 1x250mL 515-01-2977-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 5%;<br />

BAXTER HEALTHCARE S.A. -<br />

kesa, 1x250mL<br />

rastvor za infuziju; 5%;<br />

515-01-2977-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Irska DIACELL D.O.O. Z<br />

kesa, 1x250mL 515-01-2977-10-001 15.6.2011 15.6.2016 BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 5%;<br />

BIEFFE MEDITAL S.A. -<br />

kesa, 1x250mL<br />

rastvor za infuziju; 5%;<br />

515-01-2977-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />

kesa, 1x250mL 515-01-2977-10-001 15.6.2011 15.6.2016 BIEFFE MEDITAL SPA - Italija DIACELL D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 5%;<br />

BAXTER HEALTHCARE LTD. -<br />

kesa, 1x500mL 515-01-2978-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z<br />

80 od 405


B05BA10<br />

B05BA10<br />

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

Aminoplasmal®<br />

B.Braun 10% E<br />

Aminoplasmal®<br />

B.Braun 10% E<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, metionin,<br />

fenilalanin,<br />

treonin, triptofan,<br />

valin, arginin,<br />

histidin, alanin,<br />

glicin,<br />

aspartanska<br />

kiselina,<br />

glutaminska<br />

kiselina, prolin,<br />

serin, tirozin,<br />

natrijum-acetat,<br />

natrijum-<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za infuziju;<br />

5g/L+8.9g/L+6.85g/L+4.4g/L<br />

+4.7g/L+4.2g/L+1.6g/L+6.2g<br />

/L+11.5g/L+3g/L+10.5g/L+1<br />

hidroksid,kalijum- 2g/L+5.6g/L+7.2g/L+5.5g/L+<br />

acetat,<br />

2.3g/L+0.4g/L+2.858g/L+0.3<br />

magnezijum- 6g/L+2.453g/L+0.508g/L+3.<br />

hlorid,dinatrijum- 581g/L; boca staklena,<br />

fosfat<br />

10x500mL 20/2010/12 11.1.2010 11.1.2015<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, metionin,<br />

fenilalanin,<br />

treonin, triptofan,<br />

valin, arginin,<br />

histidin, alanin,<br />

glicin,<br />

aspartanska<br />

kiselina,<br />

glutaminska<br />

kiselina, prolin,<br />

serin, tirozin,<br />

natrijum-acetat,<br />

natrijum-<br />

rastvor za infuziju;<br />

5g/L+8.9g/L+6.85g/L+4.4g/L<br />

+4.7g/L+4.2g/L+1.6g/L+6.2g<br />

/L+11.5g/L+3g/L+10.5g/L+1<br />

hidroksid,kalijum- 2g/L+5.6g/L+7.2g/L+5.5g/L+<br />

acetat,<br />

2.3g/L+0.4g/L+2.858g/L+0.3<br />

magnezijum- 6g/L+2.453g/L+0.508g/L+3.<br />

hlorid,dinatrijum- 581g/L; boca staklena,<br />

fosfat<br />

6x1000mL 21/2010/12 11.1.2010 11.1.2015<br />

81 od 405<br />

B.BRAUN MELSUNGEN AG -<br />

Nemačka<br />

B.BRAUN MELSUNGEN AG -<br />

Nemačka<br />

27.12.2012<br />

B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

D.O.O. SZ<br />

B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

D.O.O. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05BA10 Aminosol 10% E<br />

B05BA10 Aminosteril N-Hepa 8%<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

alanin, prolin,<br />

glicin, arginin,<br />

natrijumglicerofosfat,<br />

jabučna kiselina,<br />

leucin, lizin, valin,<br />

fenilalanin,<br />

izoleucin, treonin, rastvor za infuziju;<br />

metionin, histidin, 15g/L+15g/L+14g/L+12g/L+<br />

triptofan, kalijum- 9.18g/L+9.28g/L+7.4g/L+6.6<br />

hidroksid, g/L+6.2g/L+5.1g/L+5g/L+4.4<br />

magnezijum- g/L+4.3g/L+3g/L+2g/L+1.68<br />

hlorid,kalcijum- 3g/L+1.017g/L+0.735g/L;<br />

hlorid<br />

boca staklena, 1x500mL 298/2009/12 6.2.2009 6.2.2014<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, metionin,<br />

acetilcistein,<br />

fenilalanin,<br />

treonin, triptofan,<br />

valin, arginin,<br />

histidin, glicin,<br />

alanin, prolin,<br />

serin, glacijalna<br />

sirćetna kiselina<br />

rastvor za infuziju;<br />

10.4g/L+13.09g/L+6.88g/L+<br />

1.1g/L+0.7g/L+0.88g/L+4.4g<br />

/L+0.7g/L+10.08g/L+10.72g/<br />

L+2.8g/L+5.82g/L+4.64g/L+<br />

5.73g/L+2.24g/L+4.42g/L;<br />

boca staklena, 10x500mL 3261/2009/12 9.6.2009<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA<br />

9.6.2014 GMBH - Austrija<br />

82 od 405<br />

27.12.2012<br />

HEMOMONT D.O.O. - Crna<br />

Gora HEMOFARM AD SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05BA10 Kabiven<br />

B05BA10 Kabiven<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

glukoza, alanin,<br />

arginin,<br />

aspartanska<br />

kiselina,<br />

glutaminska<br />

kiselina, histidin,<br />

glicin, histidin,<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, metionin,<br />

fenilalanin, prolin,<br />

serin, treonin, emulzija za infuziju;<br />

triptofan, tirozin, 190g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g<br />

valin, kalcijum- /L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.<br />

hlorid,natrijum- 6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.<br />

glicerofosfat, 9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+<br />

magnezijum- 1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74<br />

sulfat,kalijum- g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L<br />

hlorid,natrijum- +4.9g/L+200g/L; plastična<br />

acetat, ulje soje kesa, 2x2566mL (2300 kcal) 1460/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />

glukoza, alanin,<br />

arginin,<br />

aspartanska<br />

kiselina,<br />

glutaminska<br />

kiselina, histidin,<br />

glicin, histidin,<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, metionin,<br />

fenilalanin, prolin,<br />

serin, treonin, emulzija za infuziju;<br />

triptofan, tirozin, 190g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g<br />

valin, kalcijum- /L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.<br />

hlorid,natrijum- 6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.<br />

glicerofosfat, 9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+<br />

magnezijum- 1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74<br />

sulfat,kalijum- g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L<br />

hlorid,natrijum- +4.9g/L+200g/L; plastična<br />

acetat, ulje soje kesa, 2x2566mL (2300 kcal) 1295/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />

83 od 405<br />

FRESENIUS KABI AB -<br />

Švedska<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA<br />

GMBH - Austrija<br />

27.12.2012<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05BA10 Kabiven<br />

B05BA10 Kabiven<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

glukoza, alanin,<br />

arginin,<br />

aspartanska<br />

kiselina,<br />

glutaminska<br />

kiselina, histidin,<br />

glicin, histidin,<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, metionin,<br />

fenilalanin, prolin,<br />

serin, treonin, emulzija za infuziju;<br />

triptofan, tirozin, 190g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g<br />

valin, kalcijum- /L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.<br />

hlorid,natrijum- 6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.<br />

glicerofosfat, 9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+<br />

magnezijum- 1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74<br />

sulfat,kalijum- g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L<br />

hlorid,natrijum- +4.9g/L+200g/L; plastična<br />

acetat, ulje soje kesa, 4x1540mL (1400 kcal) 1294/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />

glukoza, alanin,<br />

arginin,<br />

aspartanska<br />

kiselina,<br />

glutaminska<br />

kiselina, histidin,<br />

glicin, histidin,<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, metionin,<br />

fenilalanin, prolin,<br />

serin, treonin, emulzija za infuziju;<br />

triptofan, tirozin, 190g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g<br />

valin, kalcijum- /L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.<br />

hlorid,natrijum- 6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.<br />

glicerofosfat, 9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+<br />

magnezijum- 1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74<br />

sulfat,kalijum- g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L<br />

hlorid,natrijum- +4.9g/L+200g/L; plastična<br />

acetat, ulje soje kesa, 4x1026mL (900 kcal) 1293/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />

84 od 405<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA<br />

GMBH - Austrija<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA<br />

GMBH - Austrija<br />

27.12.2012<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05BA10 Kabiven<br />

B05BA10 Kabiven<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

glukoza, alanin,<br />

arginin,<br />

aspartanska<br />

kiselina,<br />

glutaminska<br />

kiselina, histidin,<br />

glicin, histidin,<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, metionin,<br />

fenilalanin, prolin,<br />

serin, treonin, emulzija za infuziju;<br />

triptofan, tirozin, 190g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g<br />

valin, kalcijum- /L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.<br />

hlorid,natrijum- 6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.<br />

glicerofosfat, 9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+<br />

magnezijum- 1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74<br />

sulfat,kalijum- g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L<br />

hlorid,natrijum- +4.9g/L+200g/L; plastična<br />

acetat, ulje soje kesa, 4x1026mL (900 kcal) 1461/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />

glukoza, alanin,<br />

arginin,<br />

aspartanska<br />

kiselina,<br />

glutaminska<br />

kiselina, histidin,<br />

glicin, histidin,<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, metionin,<br />

fenilalanin, prolin,<br />

serin, treonin, emulzija za infuziju;<br />

triptofan, tirozin, 190g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g<br />

valin, kalcijum- /L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.<br />

hlorid,natrijum- 6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.<br />

glicerofosfat, 9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+<br />

magnezijum- 1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74<br />

sulfat,kalijum- g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L<br />

hlorid,natrijum- +4.9g/L+200g/L; plastična<br />

acetat, ulje soje kesa, 4x1540mL (1400 kcal) 1462/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />

85 od 405<br />

FRESENIUS KABI AB -<br />

Švedska<br />

FRESENIUS KABI AB -<br />

Švedska<br />

27.12.2012<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05BA10 Kabiven<br />

B05BA10 Kabiven Peripheral<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

glukoza, alanin,<br />

arginin,<br />

aspartanska<br />

kiselina,<br />

glutaminska<br />

kiselina, histidin,<br />

glicin, histidin,<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, metionin,<br />

fenilalanin, prolin,<br />

serin, treonin, emulzija za infuziju;<br />

triptofan, tirozin, 190g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g<br />

valin, kalcijum- /L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.<br />

hlorid,natrijum- 6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.<br />

glicerofosfat, 9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+<br />

magnezijum- 1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74<br />

sulfat,kalijum- g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L<br />

hlorid,natrijum- +4.9g/L+200g/L; plastična<br />

acetat, ulje soje kesa, 3x2566mL (2300 kcal) 3260/2009/12 9.6.2009 11.5.2014<br />

glukoza, alanin,<br />

arginin,<br />

aspartanska<br />

kiselina,<br />

glutaminska<br />

kiselina, histidin,<br />

glicin, histidin,<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, metionin,<br />

fenilalanin, prolin,<br />

serin, treonin, emulzija za infuziju;<br />

triptofan, tirozin, 110g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g<br />

valin, kalcijum- /L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.<br />

hlorid,natrijum- 6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.<br />

glicerofosfat, 9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+<br />

magnezijum- 1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74<br />

sulfat,kalijum- g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L<br />

hlorid,natrijum- +4.9g/L+200g/L; plastična<br />

acetat, ulje soje kesa, 4x1440mL (1000 kcal) 1464/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />

86 od 405<br />

FRESENIUS KABI AB -<br />

Švedska<br />

FRESENIUS KABI AB -<br />

Švedska<br />

27.12.2012<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05BA10 Kabiven Peripheral<br />

B05BA10 Kabiven Peripheral<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

glukoza, alanin,<br />

arginin,<br />

aspartanska<br />

kiselina,<br />

glutaminska<br />

kiselina, histidin,<br />

glicin, histidin,<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, metionin,<br />

fenilalanin, prolin,<br />

serin, treonin, emulzija za infuziju;<br />

triptofan, tirozin, 110g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g<br />

valin, kalcijum- /L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.<br />

hlorid,natrijum- 6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.<br />

glicerofosfat, 9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+<br />

magnezijum- 1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74<br />

sulfat,kalijum- g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L<br />

hlorid,natrijum- +4.9g/L+200g/L; plastična<br />

acetat, ulje soje kesa, 2x2400mL (1700 kcal) 1463/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />

glukoza, alanin,<br />

arginin,<br />

aspartanska<br />

kiselina,<br />

glutaminska<br />

kiselina, histidin,<br />

glicin, histidin,<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, metionin,<br />

fenilalanin, prolin,<br />

serin, treonin, emulzija za infuziju;<br />

triptofan, tirozin, 110g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g<br />

valin, kalcijum- /L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.<br />

hlorid,natrijum- 6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.<br />

glicerofosfat, 9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+<br />

magnezijum- 1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74<br />

sulfat,kalijum- g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L<br />

hlorid,natrijum- +4.9g/L+200g/L; plastična<br />

acetat, ulje soje kesa, 4x1440mL (1000 kcal) 1297/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />

87 od 405<br />

FRESENIUS KABI AB -<br />

Švedska<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA<br />

GMBH - Austrija<br />

27.12.2012<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05BA10 Kabiven Peripheral<br />

B05BA10 Kabiven Peripheral<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

glukoza, alanin,<br />

arginin,<br />

aspartanska<br />

kiselina,<br />

glutaminska<br />

kiselina, histidin,<br />

glicin, histidin,<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, metionin,<br />

fenilalanin, prolin,<br />

serin, treonin, emulzija za infuziju;<br />

triptofan, tirozin, 110g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g<br />

valin, kalcijum- /L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.<br />

hlorid,natrijum- 6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.<br />

glicerofosfat, 9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+<br />

magnezijum- 1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74<br />

sulfat,kalijum- g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L<br />

hlorid,natrijum- +4.9g/L+200g/L; plastična<br />

acetat, ulje soje kesa, 2x2400mL (1700 kcal) 1296/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />

glukoza, alanin,<br />

arginin,<br />

aspartanska<br />

kiselina,<br />

glutaminska<br />

kiselina, histidin,<br />

glicin, histidin,<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, metionin,<br />

fenilalanin, prolin,<br />

serin, treonin, emulzija za infuziju;<br />

triptofan, tirozin, 110g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g<br />

valin, kalcijum- /L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.<br />

hlorid,natrijum- 6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.<br />

glicerofosfat, 9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+<br />

magnezijum- 1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74<br />

sulfat,kalijum- g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L<br />

hlorid,natrijum- +4.9g/L+200g/L; plastična<br />

acetat, ulje soje kesa, 3x2400mL (1700 kcal) 3262/2009/12 9.6.2009 11.5.2014<br />

88 od 405<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA<br />

GMBH - Austrija<br />

FRESENIUS KABI AB -<br />

Švedska<br />

27.12.2012<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05BA10 NuTRIflex® Lipid peri<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, metionin,<br />

fenilalanin,<br />

treonin, triptofan,<br />

valin, arginin,<br />

histidin, alanin,<br />

glicin,<br />

aspartanska<br />

kiselina,<br />

glutaminska<br />

kiselina, prolin,<br />

serin, natrijumhidroksid,<br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum-acetat,<br />

kalijum-acetat,<br />

magnezijumacetat,kalcijumhlorid,<br />

glukoza,<br />

natrijumdihidrogenfosfat,<br />

cink-acetat,<br />

trigliceridi,<br />

srednje dužine<br />

lanca, ulje soje<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

emulzija za infuziju;<br />

1.872g/L+2.504g/L+2.272g/<br />

L+1.568g/L+2.808g/L+1.456<br />

g/L+0.456g/L+2.08g/L+2.16<br />

g/L+1.352g/L+3.88g/L+1.32<br />

g/L+1.2g/L+2.8g/L+2.72g/L+<br />

2.4g/L+0.64g/L+0.865g/L+0.<br />

435g/L+2.354g/L+0.515g/L+<br />

0.353g/L+70.4g/L+0.936g/L<br />

+5.28g/L+20g/L+20g/L;<br />

kesa, 5x1875mL 5476/2009/12 25.9.2009<br />

B.BRAUN MELSUNGEN AG -<br />

25.9.2014 Nemačka<br />

89 od 405<br />

27.12.2012<br />

B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

D.O.O. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05BA10 NuTRIflex® Lipid peri<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, metionin,<br />

fenilalanin,<br />

treonin, triptofan,<br />

valin, arginin,<br />

histidin, alanin,<br />

glicin,<br />

aspartanska<br />

kiselina,<br />

glutaminska<br />

kiselina, prolin,<br />

serin, natrijumhidroksid,<br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum-acetat,<br />

kalijum-acetat,<br />

magnezijumacetat,kalcijumhlorid,<br />

glukoza,<br />

natrijumdihidrogenfosfat,<br />

cink-acetat,<br />

trigliceridi,<br />

srednje dužine<br />

lanca, ulje soje<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

emulzija za infuziju;<br />

1.872g/L+2.504g/L+2.272g/<br />

L+1.568g/L+2.808g/L+1.456<br />

g/L+0.456g/L+2.08g/L+2.16<br />

g/L+1.352g/L+3.88g/L+1.32<br />

g/L+1.2g/L+2.8g/L+2.72g/L+<br />

2.4g/L+0.64g/L+0.865g/L+0.<br />

435g/L+2.354g/L+0.515g/L+<br />

0.353g/L+70.4g/L+0.936g/L<br />

+5.28g/L+20g/L+20g/L;<br />

kesa, 5x1250mL 5474/2009/12 25.9.2009<br />

B.BRAUN MELSUNGEN AG -<br />

25.9.2014 Nemačka<br />

90 od 405<br />

27.12.2012<br />

B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

D.O.O. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05BA10 NuTRIflex® Lipid peri<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, metionin,<br />

fenilalanin,<br />

treonin, triptofan,<br />

valin, arginin,<br />

histidin, alanin,<br />

glicin,<br />

aspartanska<br />

kiselina,<br />

glutaminska<br />

kiselina, prolin,<br />

serin, natrijumhidroksid,<br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum-acetat,<br />

kalijum-acetat,<br />

magnezijumacetat,kalcijumhlorid,<br />

glukoza,<br />

natrijumdihidrogenfosfat,<br />

cink-acetat,<br />

trigliceridi,<br />

srednje dužine<br />

lanca, ulje soje<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

emulzija za infuziju;<br />

1.872g/L+2.504g/L+2.272g/<br />

L+1.568g/L+2.808g/L+1.456<br />

g/L+0.456g/L+2.08g/L+2.16<br />

g/L+1.352g/L+3.88g/L+1.32<br />

g/L+1.2g/L+2.8g/L+2.72g/L+<br />

2.4g/L+0.64g/L+0.865g/L+0.<br />

435g/L+2.354g/L+0.515g/L+<br />

0.353g/L+70.4g/L+0.936g/L<br />

+5.28g/L+20g/L+20g/L;<br />

kesa, 5x2500mL 5473/2009/12 25.9.2009<br />

B.BRAUN MELSUNGEN AG -<br />

25.9.2014 Nemačka<br />

91 od 405<br />

27.12.2012<br />

B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

D.O.O. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05BA10 NuTRIflex® Lipid plus<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, metionin,<br />

fenilalanin,<br />

treonin, triptofan,<br />

valin, arginin,<br />

histidin, alanin,<br />

glicin,<br />

aspartanska<br />

kiselina,<br />

glutaminska<br />

kiselina, prolin,<br />

serin, natrijumhidroksid,<br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum-acetat,<br />

kalijum-acetat,<br />

magnezijumacetat,kalcijumhlorid,<br />

glukoza,<br />

natrijumdihidrogenfosfat,<br />

cink-acetat,<br />

trigliceridi,<br />

srednje dužine<br />

lanca, ulje soje<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

emulzija za infuziju;<br />

2.256g/L+3.008g/L+2.728g/<br />

L+1.88g/L+3.368g/L+1.744g<br />

/L+0.544g/L+2.496g/L+2.59<br />

2g/L+1.624g/L+4.656g/L+1.<br />

584g/L+1.44g/L+3.368g/L+3<br />

.264g/L+2.88g/L+0.781g/L+<br />

0.402g/L+0.222g/L+2.747g/<br />

L+0.686g/L+0.47g/L+132g/L<br />

+1.872g/L+5.264g/L+20g/L+<br />

20g/L; kesa, 5x1875mL 5478/2009/12 25.9.2009<br />

B.BRAUN MELSUNGEN AG -<br />

25.9.2014 Nemačka<br />

92 od 405<br />

27.12.2012<br />

B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

D.O.O. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05BA10 NuTRIflex® Lipid plus<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, metionin,<br />

fenilalanin,<br />

treonin, triptofan,<br />

valin, arginin,<br />

histidin, alanin,<br />

glicin,<br />

aspartanska<br />

kiselina,<br />

glutaminska<br />

kiselina, prolin,<br />

serin, natrijumhidroksid,<br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum-acetat,<br />

kalijum-acetat,<br />

magnezijumacetat,kalcijumhlorid,<br />

glukoza,<br />

natrijumdihidrogenfosfat,<br />

cink-acetat,<br />

trigliceridi,<br />

srednje dužine<br />

lanca, ulje soje<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

emulzija za infuziju;<br />

2.256g/L+3.008g/L+2.728g/<br />

L+1.88g/L+3.368g/L+1.744g<br />

/L+0.544g/L+2.496g/L+2.59<br />

2g/L+1.624g/L+4.656g/L+1.<br />

584g/L+1.44g/L+3.368g/L+3<br />

.264g/L+2.88g/L+0.781g/L+<br />

0.402g/L+0.222g/L+2.747g/<br />

L+0.686g/L+0.47g/L+132g/L<br />

+1.872g/L+5.264g/L+20g/L+<br />

20g/L; kesa, 5x1250mL 5479/2009/12 25.9.2009<br />

B.BRAUN MELSUNGEN AG -<br />

25.9.2014 Nemačka<br />

93 od 405<br />

27.12.2012<br />

B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

D.O.O. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05BA10 NuTRIflex® Lipid plus<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, metionin,<br />

fenilalanin,<br />

treonin, triptofan,<br />

valin, arginin,<br />

histidin, alanin,<br />

glicin,<br />

aspartanska<br />

kiselina,<br />

glutaminska<br />

kiselina, prolin,<br />

serin, natrijumhidroksid,<br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum-acetat,<br />

kalijum-acetat,<br />

magnezijumacetat,kalcijumhlorid,<br />

glukoza,<br />

natrijumdihidrogenfosfat,<br />

cink-acetat,<br />

trigliceridi,<br />

srednje dužine<br />

lanca, ulje soje<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

emulzija za infuziju;<br />

2.256g/L+3.008g/L+2.728g/<br />

L+1.88g/L+3.368g/L+1.744g<br />

/L+0.544g/L+2.496g/L+2.59<br />

2g/L+1.624g/L+4.656g/L+1.<br />

584g/L+1.44g/L+3.368g/L+3<br />

.264g/L+2.88g/L+0.781g/L+<br />

0.402g/L+0.222g/L+2.747g/<br />

L+0.686g/L+0.47g/L+132g/L<br />

+1.872g/L+5.264g/L+20g/L+<br />

20g/L; kesa, 5x2500mL 5475/2009/12 25.9.2009<br />

B.BRAUN MELSUNGEN AG -<br />

25.9.2014 Nemačka<br />

94 od 405<br />

27.12.2012<br />

B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

D.O.O. SZ


B05BA10<br />

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

NuTRIflex® Lipid<br />

special<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, metionin,<br />

fenilalanin,<br />

treonin, triptofan,<br />

valin, arginin,<br />

histidin, alanin,<br />

glicin,<br />

aspartanska<br />

kiselina,<br />

glutaminska<br />

kiselina, prolin,<br />

serin, natrijumhidroksid,<br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum-acetat,<br />

kalijum-acetat,<br />

magnezijumacetat,kalcijumhlorid,<br />

glukoza,<br />

natrijumdihidrogenfosfat,<br />

cink-acetat,<br />

trigliceridi,<br />

srednje dužine<br />

lanca, ulje soje<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

emulzija za infuziju;<br />

3.284g/L+4.384g/L+3.98g/L<br />

+2.736g/L+4.916g/L+2.54g/<br />

L+0.8g/L+3.604g/L+3.78g/L<br />

+2.368g/L+6.792g/L+2.312g<br />

/L+2.1g/L+4.908g/L+4.76g/L<br />

+4.2g/L+1.171g/L+0.378g/L<br />

+0.25g/L+3.689g/L+0.91g/L<br />

+0.623g/L+158.4g/L+2.496g<br />

/L+7.024g/L+20g/L+20g/L;<br />

kesa, 5x1250mL 5477/2009/12 25.9.2009<br />

B.BRAUN MELSUNGEN AG -<br />

25.9.2014 Nemačka<br />

95 od 405<br />

27.12.2012<br />

B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

D.O.O. SZ


B05BA10<br />

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

NuTRIflex® Lipid<br />

special<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, metionin,<br />

fenilalanin,<br />

treonin, triptofan,<br />

valin, arginin,<br />

histidin, alanin,<br />

glicin,<br />

aspartanska<br />

kiselina,<br />

glutaminska<br />

kiselina, prolin,<br />

serin, natrijumhidroksid,<br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum-acetat,<br />

kalijum-acetat,<br />

magnezijumacetat,kalcijumhlorid,<br />

glukoza,<br />

natrijumdihidrogenfosfat,<br />

cink-acetat,<br />

trigliceridi,<br />

srednje dužine<br />

lanca, ulje soje<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

emulzija za infuziju;<br />

3.284g/L+4.384g/L+3.98g/L<br />

+2.736g/L+4.916g/L+2.54g/<br />

L+0.8g/L+3.604g/L+3.78g/L<br />

+2.368g/L+6.792g/L+2.312g<br />

/L+2.1g/L+4.908g/L+4.76g/L<br />

+4.2g/L+1.171g/L+0.378g/L<br />

+0.25g/L+3.689g/L+0.91g/L<br />

+0.623g/L+158.4g/L+2.496g<br />

/L+7.024g/L+20g/L+20g/L;<br />

kesa, 5x1875mL 5481/2009/12 25.9.2009<br />

B.BRAUN MELSUNGEN AG -<br />

25.9.2014 Nemačka<br />

96 od 405<br />

27.12.2012<br />

B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

D.O.O. SZ


B05BA10<br />

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

NuTRIflex® Lipid<br />

special<br />

B05BA10 OliClinomel N4-550E<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, metionin,<br />

fenilalanin,<br />

treonin, triptofan,<br />

valin, arginin,<br />

histidin, alanin,<br />

glicin,<br />

aspartanska<br />

kiselina,<br />

glutaminska<br />

kiselina, prolin,<br />

serin, natrijumhidroksid,<br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum-acetat,<br />

kalijum-acetat,<br />

magnezijumacetat,kalcijumhlorid,<br />

glukoza,<br />

natrijumdihidrogenfosfat,<br />

cink-acetat,<br />

trigliceridi,<br />

srednje dužine<br />

lanca, ulje soje<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

emulzija za infuziju;<br />

3.284g/L+4.384g/L+3.98g/L<br />

+2.736g/L+4.916g/L+2.54g/<br />

L+0.8g/L+3.604g/L+3.78g/L<br />

+2.368g/L+6.792g/L+2.312g<br />

/L+2.1g/L+4.908g/L+4.76g/L<br />

+4.2g/L+1.171g/L+0.378g/L<br />

+0.25g/L+3.689g/L+0.91g/L<br />

+0.623g/L+158.4g/L+2.496g<br />

/L+7.024g/L+20g/L+20g/L;<br />

kesa, 5x2500mL 5480/2009/12 25.9.2009<br />

B.BRAUN MELSUNGEN AG -<br />

25.9.2014 Nemačka<br />

27.12.2012<br />

B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

D.O.O. SZ<br />

alanin, arginin,<br />

glicin, histidin,<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, metionin,<br />

fenilalanin, prolin,<br />

serin, treonin,<br />

triptofan, tirozin,<br />

valin, natrijum- emulzija za infuziju;<br />

acetat,natrijum- 11.39g/L+6.33g/L+5.67g/L+<br />

glicerofosfat, 2.64g/L+3.3g/L+4.02g/L+3.1<br />

kalijum-hlorid, 9g/L+2.2g/L+3.08g/L+3.74g/<br />

magnezijum- L+2.75g/L+2.31g/L+0.99g/L<br />

hlorid, glukoza, +0.22g/L+3.19g/L+2.45g/L+<br />

kalcijum-hlorid, 5.36g/L+2.98g/L+1.12g/L+2<br />

maslinovo i sojino 00g/L+0.74g/L+100g/L;<br />

ulje, mešavina kesa, 4x2000mL 1835/2007/12 3.9.2007 3.9.2012 BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. SZR<br />

97 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05BA10 OliClinomel N4-550E<br />

B05BA10 OliClinomel N6-900E<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

alanin, arginin,<br />

glicin, histidin,<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, metionin,<br />

fenilalanin, prolin,<br />

serin, treonin,<br />

triptofan, tirozin,<br />

valin, natrijum- emulzija za infuziju;<br />

acetat,natrijum- 11.39g/L+6.33g/L+5.67g/L+<br />

glicerofosfat, 2.64g/L+3.3g/L+4.02g/L+3.1<br />

kalijum-hlorid, 9g/L+2.2g/L+3.08g/L+3.74g/<br />

magnezijum- L+2.75g/L+2.31g/L+0.99g/L<br />

hlorid, glukoza, +0.22g/L+3.19g/L+2.45g/L+<br />

kalcijum-hlorid, 5.36g/L+2.98g/L+1.12g/L+2<br />

maslinovo i sojino 00g/L+0.74g/L+100g/L;<br />

ulje, mešavina kesa, 6x1000mL 1834/2007/12 3.9.2007 3.9.2012 BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. SZR<br />

alanin, arginin,<br />

glicin, histidin,<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, metionin,<br />

fenilalanin, prolin,<br />

serin, treonin,<br />

triptofan, tirozin,<br />

valin, natrijum- emulzija za infuziju;<br />

acetat,natrijum- 17.6g/L+9.78g/L+8.76g/L+4.<br />

glicerofosfat, 08g/L+5.1g/L+6.21g/L+4.93<br />

kalijum-hlorid, g/L+3.4g/L+4.76g/L+5.78g/L<br />

magnezijum- +4.25g/L+3.57g/L+1.53g/L+<br />

hlorid, glukoza, 0.34g/L+4.93g/L+6.12g/L+5.<br />

kalcijum-hlorid, 36g/L+4.47g/L+1.12g/L+300<br />

maslinovo i sojino g/L+0.74g/L+200g/L; kesa,<br />

ulje, mešavina 4x2000mL 1836/2007/12 3.9.2007 3.9.2012 BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. SZR<br />

98 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05BA10 OliClinomel N7-1000E<br />

B05BA10 OliClinomel N7-1000E<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

alanin, arginin,<br />

glicin, histidin,<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, metionin,<br />

fenilalanin, prolin,<br />

serin, treonin,<br />

triptofan, tirozin,<br />

valin, natrijumacetat,natrijum-<br />

emulzija za infuziju;<br />

glicerofosfat, 20.7g/L+11.5g/L+10.3g/L+4.<br />

kalijum-hlorid, 8g/L+6g/L+7.3g/L+5.8g/L+4<br />

magnezijum- g/L+5.6g/L+6.8g/L+5g/L+4.2<br />

hlorid, glukoza, g/L+1.8g/L+0.4g/L+5.8g/L+6<br />

kalcijum-hlorid, .12g/L+5.36g/L+4.47g/L+1.1<br />

maslinovo i sojino 2g/L+400g/L+0.74g/L+200g/<br />

ulje, mešavina L; kesa, 6x1000mL 1837/2007/12 3.9.2007 3.9.2012 BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. SZR<br />

alanin, arginin,<br />

glicin, histidin,<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, metionin,<br />

fenilalanin, prolin,<br />

serin, treonin,<br />

triptofan, tirozin,<br />

valin, natrijumacetat,natrijum-<br />

emulzija za infuziju;<br />

glicerofosfat, 20.7g/L+11.5g/L+10.3g/L+4.<br />

kalijum-hlorid, 8g/L+6g/L+7.3g/L+5.8g/L+4<br />

magnezijum- g/L+5.6g/L+6.8g/L+5g/L+4.2<br />

hlorid, glukoza, g/L+1.8g/L+0.4g/L+5.8g/L+6<br />

kalcijum-hlorid, .12g/L+5.36g/L+4.47g/L+1.1<br />

maslinovo i sojino 2g/L+400g/L+0.74g/L+200g/<br />

ulje, mešavina L; kesa, 4x2000mL 1838/2007/12 3.9.2007 3.9.2012 BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. SZR<br />

99 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05BA10 SmofKabiven<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

glukoza, alanin,<br />

arginin, glicin,<br />

histidin, izoleucin,<br />

leucin, lizin,<br />

metionin,<br />

fenilalanin, prolin,<br />

serin, taurin,<br />

treonin, triptofan,<br />

tirozin, valin,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

natrijumglicerofosfat,magnezijumsulfat,kalijumhlorid,natrijumacetat,cinksulfat,<br />

prečišćeno<br />

sojino ulje, emulzija za infuziju;<br />

trigliceridi, 420g/L+14g/L+12g/L+11g/L<br />

srednje dužine +3g/L+5g/L+7.4g/L+6.6g/L+<br />

lanca, prečišćeno 4.3g/L+5.1g/L+11.2g/L+6.5g<br />

maslinovo ulje, /L+1g/L+4.4g/L+2g/L+0.4g/L<br />

riblje ulje bogato +6.2g/L+0.56g/L+4.18g/L+1.<br />

omega-3 2g/L+4.48g/L+3.4g/L+0.012<br />

kiselinama, ulje 9g/L+60g/L+60g/L+50g/L+3<br />

soje, prečišćeno 0g/L; kesa, 3x2463ml<br />

sojino ulje (2700 kcal) 515-01-5965-11-001 2.11.2011 11.4.2016<br />

100 od 405<br />

FRESENIUS KABI AB -<br />

Švedska<br />

27.12.2012<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05BA10 SmofKabiven<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

glukoza, alanin,<br />

arginin, glicin,<br />

histidin, izoleucin,<br />

leucin, lizin,<br />

metionin,<br />

fenilalanin, prolin,<br />

serin, taurin,<br />

treonin, triptofan,<br />

tirozin, valin,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

natrijumglicerofosfat,magnezijumsulfat,kalijumhlorid,natrijumacetat,cinksulfat,<br />

prečišćeno<br />

sojino ulje, emulzija za infuziju;<br />

trigliceridi, 420g/L+14g/L+12g/L+11g/L<br />

srednje dužine +3g/L+5g/L+7.4g/L+6.6g/L+<br />

lanca, prečišćeno 4.3g/L+5.1g/L+11.2g/L+6.5g<br />

maslinovo ulje, /L+1g/L+4.4g/L+2g/L+0.4g/L<br />

riblje ulje bogato +6.2g/L+0.56g/L+4.18g/L+1.<br />

omega-3 2g/L+4.48g/L+3.4g/L+0.012<br />

kiselinama, ulje 9g/L+60g/L+60g/L+50g/L+3<br />

soje, prečišćeno 0g/L; kesa, 4x1477ml<br />

sojino ulje (1600 kcal) 515-01-985-10-002 11.4.2011 11.4.2016<br />

101 od 405<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA<br />

GMBH - Austrija<br />

27.12.2012<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05BA10 SmofKabiven<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

glukoza, alanin,<br />

arginin, glicin,<br />

histidin, izoleucin,<br />

leucin, lizin,<br />

metionin,<br />

fenilalanin, prolin,<br />

serin, taurin,<br />

treonin, triptofan,<br />

tirozin, valin,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

natrijumglicerofosfat,magnezijumsulfat,kalijumhlorid,natrijumacetat,cinksulfat,<br />

prečišćeno<br />

sojino ulje, emulzija za infuziju;<br />

trigliceridi, 420g/L+14g/L+12g/L+11g/L<br />

srednje dužine +3g/L+5g/L+7.4g/L+6.6g/L+<br />

lanca, prečišćeno 4.3g/L+5.1g/L+11.2g/L+6.5g<br />

maslinovo ulje, /L+1g/L+4.4g/L+2g/L+0.4g/L<br />

riblje ulje bogato +6.2g/L+0.56g/L+4.18g/L+1.<br />

omega-3 2g/L+4.48g/L+3.4g/L+0.012<br />

kiselinama, ulje 9g/L+60g/L+60g/L+50g/L+3<br />

soje, prečišćeno 0g/L; kesa, 2x2463ml<br />

sojino ulje (2700 kcal) 515-01-986-10-002 11.4.2011 11.4.2016<br />

102 od 405<br />

FRESENIUS KABI AB -<br />

Švedska<br />

27.12.2012<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05BA10 SmofKabiven<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

glukoza, alanin,<br />

arginin, glicin,<br />

histidin, izoleucin,<br />

leucin, lizin,<br />

metionin,<br />

fenilalanin, prolin,<br />

serin, taurin,<br />

treonin, triptofan,<br />

tirozin, valin,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

natrijumglicerofosfat,magnezijumsulfat,kalijumhlorid,natrijumacetat,cinksulfat,<br />

prečišćeno<br />

sojino ulje, emulzija za infuziju;<br />

trigliceridi, 420g/L+14g/L+12g/L+11g/L<br />

srednje dužine +3g/L+5g/L+7.4g/L+6.6g/L+<br />

lanca, prečišćeno 4.3g/L+5.1g/L+11.2g/L+6.5g<br />

maslinovo ulje, /L+1g/L+4.4g/L+2g/L+0.4g/L<br />

riblje ulje bogato +6.2g/L+0.56g/L+4.18g/L+1.<br />

omega-3 2g/L+4.48g/L+3.4g/L+0.012<br />

kiselinama, ulje 9g/L+60g/L+60g/L+50g/L+3<br />

soje, prečišćeno 0g/L; kesa, 2x2463ml<br />

sojino ulje (2700 kcal) 515-01-986-10-002 11.4.2011 11.4.2016<br />

103 od 405<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA<br />

GMBH - Austrija<br />

27.12.2012<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05BA10 SmofKabiven<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

glukoza, alanin,<br />

arginin, glicin,<br />

histidin, izoleucin,<br />

leucin, lizin,<br />

metionin,<br />

fenilalanin, prolin,<br />

serin, taurin,<br />

treonin, triptofan,<br />

tirozin, valin,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

natrijumglicerofosfat,magnezijumsulfat,kalijumhlorid,natrijumacetat,cinksulfat,<br />

prečišćeno<br />

sojino ulje, emulzija za infuziju;<br />

trigliceridi, 420g/L+14g/L+12g/L+11g/L<br />

srednje dužine +3g/L+5g/L+7.4g/L+6.6g/L+<br />

lanca, prečišćeno 4.3g/L+5.1g/L+11.2g/L+6.5g<br />

maslinovo ulje, /L+1g/L+4.4g/L+2g/L+0.4g/L<br />

riblje ulje bogato +6.2g/L+0.56g/L+4.18g/L+1.<br />

omega-3 2g/L+4.48g/L+3.4g/L+0.012<br />

kiselinama, ulje 9g/L+60g/L+60g/L+50g/L+3<br />

soje, prečišćeno 0g/L; kesa, 4x1477ml<br />

sojino ulje (1600 kcal) 515-01-985-10-002 11.4.2011 11.4.2016<br />

104 od 405<br />

FRESENIUS KABI AB -<br />

Švedska<br />

27.12.2012<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ


B05BA10<br />

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

SmofKabiven<br />

Peripheral<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

glukoza, alanin,<br />

arginin, glicin,<br />

histidin, izoleucin,<br />

leucin, lizin,<br />

metionin,<br />

fenilalanin, prolin,<br />

serin, taurin,<br />

treonin, triptofan,<br />

tirozin, valin,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

natrijumglicerofosfat,magnezijumsulfat,kalijumhlorid,natrijumacetat,cinksulfat,<br />

prečišćeno<br />

sojino ulje, emulzija za infuziju;<br />

trigliceridi, 130g/L+14g/L+12g/L+11g/L<br />

srednje dužine +3g/L+5g/L+7.4g/L+6.6g/L+<br />

lanca, prečišćeno 4.3g/L+5.1g/L+11.2g/L+6.5g<br />

maslinovo ulje, /L+1g/L+4.4g/L+2g/L+0.4g/L<br />

riblje ulje bogato +6.2g/L+0.56g/L+4.18g/L+1.<br />

omega-3 2g/L+4.48g/L+3.4g/L+0.012<br />

kiselinama, ulje 9g/L+60g/L+60g/L+50g/L+3<br />

soje, prečišćeno 0g/L; kesa, 4x1206mL<br />

sojino ulje (800 kcal) 515-01-6565-10-001 25.9.2012 10.10.2017<br />

105 od 405<br />

FRESENIUS KABI AB -<br />

Švedska<br />

27.12.2012<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ


B05BA10<br />

B05BB01<br />

B05BB01<br />

B05BB01<br />

B05BB01<br />

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

SmofKabiven<br />

Peripheral<br />

Compound Sodium<br />

Lactate<br />

Compound Sodium<br />

Lactate<br />

Compound Sodium<br />

Lactate<br />

Compound Sodium<br />

Lactate<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

glukoza, alanin,<br />

arginin, glicin,<br />

histidin, izoleucin,<br />

leucin, lizin,<br />

metionin,<br />

fenilalanin, prolin,<br />

serin, taurin,<br />

treonin, triptofan,<br />

tirozin, valin,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

natrijumglicerofosfat,magnezijumsulfat,kalijumhlorid,natrijumacetat,cinksulfat,<br />

prečišćeno<br />

sojino ulje, emulzija za infuziju;<br />

trigliceridi, 130g/L+14g/L+12g/L+11g/L<br />

srednje dužine +3g/L+5g/L+7.4g/L+6.6g/L+<br />

lanca, prečišćeno 4.3g/L+5.1g/L+11.2g/L+6.5g<br />

maslinovo ulje, /L+1g/L+4.4g/L+2g/L+0.4g/L<br />

riblje ulje bogato +6.2g/L+0.56g/L+4.18g/L+1.<br />

omega-3 2g/L+4.48g/L+3.4g/L+0.012<br />

kiselinama, ulje 9g/L+60g/L+60g/L+50g/L+3<br />

soje, prečišćeno 0g/L; kesa, 3x1904mL<br />

sojino ulje (1300 kcal) 515-01-6566-10-001 25.9.2012 10.10.2017<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat<br />

rastvor za infuziju;<br />

6g/L+0.4g/L+0.27g/L+6.24g/<br />

L; boca plastična,<br />

10x1000mL<br />

rastvor za infuziju;<br />

6g/L+0.4g/L+0.27g/L+6.24g/<br />

L; boca plastična,<br />

515-01-0063-11-002 19.12.2011 19.12.2016<br />

10x1000mL<br />

rastvor za infuziju;<br />

6g/L+0.4g/L+0.27g/L+6.24g/<br />

L; boca plastična,<br />

515-01-0063-11-002 19.12.2011 19.12.2016<br />

10x500mL<br />

rastvor za infuziju;<br />

6g/L+0.4g/L+0.27g/L+6.24g/<br />

L; boca plastična,<br />

515-01-0065-11-001 19.12.2011 19.12.2016<br />

10x500mL 515-01-0065-11-001 19.12.2011 19.12.2016<br />

106 od 405<br />

FRESENIUS KABI AB -<br />

Švedska<br />

27.12.2012<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

B.BRAUN MEDICAL SA -<br />

Španija MEDINIC D.O.O. Z<br />

B.BRAUN MEDICAL SA -<br />

Španija<br />

B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

D.O.O. Z<br />

B.BRAUN MEDICAL SA -<br />

Španija MEDINIC D.O.O. Z<br />

B.BRAUN MEDICAL SA -<br />

Španija<br />

B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

D.O.O. Z


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05BB01 Hartmanov rastvor<br />

B05BB01 Hartmanov rastvor<br />

B05BB01 Hartmanov rastvor<br />

B05BB01 Hartmanov rastvor<br />

B05BB01 Hartmanov rastvor<br />

B05BB01 Hartmanov rastvor<br />

B05BB01 Hartmanov rastvor<br />

B05BB01 Hartmanov rastvor<br />

B05BB01<br />

B05BB01<br />

B05BB01<br />

Natrii chloridi infundibile<br />

compositum<br />

Natrii chloridi infundibile<br />

compositum (Ringerov<br />

rastvor)<br />

Plasma-Lyte 148 (pH<br />

7.4)<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid,<br />

kalcijum-hlorid<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid,<br />

magnezijumhlorid,natrijumacetat,natrijumglukonat<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za infuziju;<br />

6g/L+0.4g/L+0.27g/L+3.2g/L<br />

; kesa, 1x500mL 515-01-3016-10-001 15.8.2012 11.9.2017<br />

rastvor za infuziju;<br />

6g/L+0.4g/L+0.27g/L+3.2g/L<br />

; kesa, 1x1000mL 515-01-3017-10-001 15.8.2012 11.9.2017<br />

27.12.2012<br />

BIEFFE MEDITAL S.A. -<br />

Španija DIACELL D.O.O. Z<br />

BAXTER HEALTHCARE LTD. -<br />

Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju;<br />

6g/L+0.4g/L+0.27g/L+3.2g/L<br />

; kesa, 1x500mL 515-01-3016-10-001 15.8.2012 11.9.2017 BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju;<br />

6g/L+0.4g/L+0.27g/L+3.2g/L<br />

; kesa, 1x500mL 515-01-3016-10-001 15.8.2012 11.9.2017<br />

BAXTER HEALTHCARE LTD. -<br />

Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju;<br />

6g/L+0.4g/L+0.27g/L+3.2g/L<br />

; kesa, 1x1000mL 515-01-3017-10-001 15.8.2012 11.9.2017 BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju;<br />

6g/L+0.4g/L+0.27g/L+3.12g/<br />

L; boca, 1x500mL 515-01-6011-10-001 24.10.2011 24.10.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. Z<br />

rastvor za infuziju;<br />

6.02g/L+0.373g/L+0.294g/L<br />

+6.276g/L; boca, 1x500mL 515-01-5449-11-001 14.3.2012 14.3.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

rastvor za infuziju;<br />

6g/L+0.4g/L+0.27g/L+3.2g/L<br />

; kesa, 1x1000mL<br />

rastvor za infuziju;<br />

8.6g/L+0.3g/L+0.33g/L;<br />

515-01-3017-10-001 15.8.2012 11.9.2017<br />

boca staklena, 1x500mL 515-01-4330-11-001 30.1.2012 30.1.2017<br />

BIEFFE MEDITAL S.A. -<br />

Španija DIACELL D.O.O. Z<br />

HEMOMONT D.O.O. - Crna<br />

Gora HEMOFARM AD Z<br />

rastvor za infuziju;<br />

8.6g/L+0.3g/L+0.33g/L;<br />

boca plastična, 1x500mL 515-01-5211-11-001 18.1.2012 18.1.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

rastvor za infuziju;<br />

5.26g/L+0.37g/L+0.3g/L+3.6<br />

8g/L+5.02g/L; kesa,<br />

1x500mL 3629/2010/12 12.7.2010 12.7.2015<br />

107 od 405<br />

BIEFFE MEDITAL S.A. -<br />

Španija DIACELL D.O.O. SZ


B05BB01<br />

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

Plasma-Lyte 148 (pH<br />

7.4)<br />

B05BB01 Ringer's Injection<br />

B05BB01 Ringer's Injection<br />

B05BB01 Ringerov rastvor<br />

B05BB01 Ringerov rastvor<br />

B05BB01 Ringerov rastvor<br />

B05BB01 Ringerov rastvor<br />

B05BB01 Ringerov rastvor<br />

B05BB01 Ringerov rastvor<br />

B05BB01 Ringerov rastvor<br />

B05BB02<br />

B05BC01 Manitol<br />

Natrii chloridi infundibile<br />

cum glucoso 5%<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid,<br />

magnezijumhlorid,natrijumacetat,natrijumglukonat<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid,<br />

kalcijum-hlorid<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid,<br />

kalcijum-hlorid<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid<br />

natrijum-hlorid,<br />

glukoza<br />

B05BC01 Manitol manitol<br />

B05BC01 Manitol 10% manitol<br />

B05BC01 Manitol 20% manitol<br />

manitol, natrijumlaktat<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za infuziju;<br />

5.26g/L+0.37g/L+0.3g/L+3.6<br />

8g/L+5.02g/L; kesa,<br />

27.12.2012<br />

1x1000mL<br />

rastvor za infuziju;<br />

3630/2010/12 12.7.2010<br />

BAXTER HEALTHCARE LTD. -<br />

12.7.2015 Velika Britanija DIACELL D.O.O. SZ<br />

8.6g/L+0.3g/L+0.33g/L;<br />

B.BRAUN MELSUNGEN AG - B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

boca plastična, 10x500mL 515-01-0066-11-003 19.6.2012 19.6.2017 Nemačka<br />

D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju;<br />

8.6g/L+0.3g/L+0.33g/L;<br />

boca plastična, 10x1000mL 515-01-0068-11-003<br />

rastvor za infuziju;<br />

8.6g/L+0.33g/L+0.3g/L;<br />

19.6.2012 19.6.2017<br />

B.BRAUN MELSUNGEN AG -<br />

Nemačka<br />

B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

D.O.O. Z<br />

kesa, 1x500mL<br />

rastvor za infuziju;<br />

515-01-3014-10-001 9.12.2011 9.12.2016 BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z<br />

8.6g/L+0.33g/L+0.3g/L;<br />

BIEFFE MEDITAL S.A. -<br />

kesa, 1x500mL<br />

rastvor za infuziju;<br />

515-01-3014-10-001 9.12.2011 9.12.2016 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />

8.6g/L+0.33g/L+0.3g/L;<br />

BAXTER HEALTHCARE LTD. -<br />

kesa, 1x1000mL<br />

rastvor za infuziju;<br />

8.6g/L+0.33g/L+0.3g/L;<br />

515-01-3015-10-001 9.12.2011 9.12.2016 Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z<br />

kesa, 1x1000mL<br />

rastvor za infuziju;<br />

515-01-3015-10-001 9.12.2011 9.12.2016 BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z<br />

8.6g/L+0.33g/L+0.3g/L;<br />

BIEFFE MEDITAL S.A. -<br />

kesa, 1x1000mL<br />

rastvor za infuziju;<br />

8.6g/L+0.3g/L+0.33g/L;<br />

515-01-3015-10-001 9.12.2011 9.12.2016 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />

boca plastična, 1x500mL<br />

rastvor za infuziju;<br />

515-01-6010-10-001 23.9.2011 23.9.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. Z<br />

8.6g/L+0.33g/L+0.3g/L;<br />

BAXTER HEALTHCARE LTD. -<br />

kesa, 1x500mL 515-01-3014-10-001 9.12.2011 9.12.2016 Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju;<br />

HEMOMONT D.O.O. - Crna<br />

0.9%+5%; boca, 1x500mL 515-01-9352-11-001<br />

rastvor za infuziju;<br />

4.9.2012 5.9.2017 Gora HEMOFARM AD SZ<br />

50g/500mL+3.36g/500mL;<br />

HEMOMONT D.O.O. - Crna<br />

boca staklena, 1x500mL 515-01-5434-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Gora HEMOFARM AD Z<br />

rastvor za infuziju; 20%;<br />

HEMOMONT D.O.O. - Crna<br />

boca staklena, 1x250mL<br />

rastvor za infuziju; 10%;<br />

515-01-5435-10-001 15.6.2011 15.6.2016 Gora HEMOFARM AD Z<br />

boca staklena, 1x500mL<br />

rastvor za infuziju; 20%;<br />

475/2008/12 14.2.2008 14.2.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

boca staklena, 1x250mL 476/2008/12 14.2.2008 14.2.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

108 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

B05CX10 Ispirol® manitol, sorbitol<br />

rastvor za ispiranje bešike;<br />

5.4g/L+27g/L; kesa, 1x5L 515-01-2566-12-001 20.12.2012 21.12.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

natrijum-hlorid, rastvor za peritonealnu<br />

natrijum-laktat, dijalizu;<br />

kalcijum-hlorid, 5.786g/L+7.847g/L+0.1838g<br />

FRESENIUS MEDICAL CARE<br />

magnezijum- /L+0.1017g/L+42.5g/L;<br />

DEUTSCHLAND GMBH - FRESENIUS MEDICAL<br />

B05D... CAPD 18 Stay safe® hlorid, glukoza kesa, 4x2000mL 673/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Nemačka<br />

CARE SRBIJA D.O.O. SZR<br />

natrijum-hlorid, rastvor za peritonealnu<br />

natrijum-laktat, dijalizu;<br />

kalcijum-hlorid, 5.786g/L+7.847g/L+0.1838g<br />

FRESENIUS MEDICAL CARE<br />

magnezijum- /L+0.1017g/L+42.5g/L;<br />

DEUTSCHLAND GMBH - FRESENIUS MEDICAL<br />

B05D... CAPD 18 Stay safe® hlorid, glukoza kesa, 4x2500mL 674/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Nemačka<br />

CARE SRBIJA D.O.O. SZR<br />

natrijum-hlorid, rastvor za peritonealnu<br />

natrijum-laktat, dijalizu;<br />

kalcijum-hlorid, 5.786g/L+7.847g/L+0.1838g<br />

FRESENIUS MEDICAL CARE<br />

magnezijum- /L+0.1017g/L+22.73g/L;<br />

DEUTSCHLAND GMBH - FRESENIUS MEDICAL<br />

B05D... CAPD 19 Stay safe® hlorid, glukoza kesa, 4x2000mL 675/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Nemačka<br />

CARE SRBIJA D.O.O. SZR<br />

natrijum-hlorid, rastvor za peritonealnu<br />

natrijum-laktat, dijalizu;<br />

kalcijum-hlorid, 5.786g/L+7.847g/L+0.1838g<br />

FRESENIUS MEDICAL CARE<br />

magnezijum- /L+0.1017g/L+22.73g/L;<br />

DEUTSCHLAND GMBH - FRESENIUS MEDICAL<br />

B05D... CAPD 19 Stay safe® hlorid, glukoza<br />

glukoza, natrijum-<br />

kesa, 4x2500mL 676/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Nemačka<br />

CARE SRBIJA D.O.O. SZR<br />

hlorid,natrijum- rastvor za peritonealnu<br />

laktat,kalcijum- dijalizu; 1.36%m/v<br />

hlorid,<br />

(13.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+<br />

magnezijum- 0.184g/L+0.051g/L;<br />

BAXTER HEALTHCARE S.A. -<br />

B05D... Dianeal® PD4 hlorid<br />

glukoza, natrijum-<br />

plastična kesa, 1x2000mL 118/2009/12 22.1.2009 22.1.2014 Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />

hlorid,natrijum- rastvor za peritonealnu<br />

laktat,kalcijum- dijalizu; 1.36%m/v<br />

hlorid,<br />

(13.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+<br />

magnezijum- 0.184g/L+0.051g/L;<br />

BAXTER HEALTHCARE S.A. -<br />

B05D... Dianeal® PD4 hlorid<br />

glukoza, natrijum-<br />

plastična kesa, 1x2500mL 119/2009/12 22.1.2009 22.1.2014 Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />

hlorid,natrijum- rastvor za peritonealnu<br />

laktat,kalcijum- dijalizu; 1.36%m/v<br />

hlorid,<br />

(13.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+<br />

magnezijum- 0.184g/L+0.051g/L;<br />

BAXTER HEALTHCARE S.A. -<br />

B05D... Dianeal® PD4 hlorid<br />

plastična kesa, 1x5000mL 120/2009/12 22.1.2009 22.1.2014 Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />

109 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05D... Dianeal® PD4<br />

B05D... Dianeal® PD4<br />

B05D... Dianeal® PD4<br />

B05D... Dianeal® PD4<br />

B05D... Dianeal® PD4<br />

B05D... Dianeal® PD4<br />

B05D... Dianeal® PD4<br />

glukoza, natrijumhlorid,natrijumlaktat,kalcijumhlorid,magnezijum-<br />

hlorid<br />

glukoza, natrijumhlorid,natrijumlaktat,kalcijumhlorid,magnezijum-<br />

hlorid<br />

glukoza, natrijumhlorid,natrijumlaktat,kalcijumhlorid,magnezijum-<br />

hlorid<br />

glukoza, natrijumhlorid,natrijumlaktat,kalcijumhlorid,magnezijum-<br />

hlorid<br />

glukoza, natrijumhlorid,natrijumlaktat,kalcijumhlorid,magnezijum-<br />

hlorid<br />

glukoza, natrijumhlorid,natrijumlaktat,kalcijumhlorid,magnezijum-<br />

hlorid<br />

glukoza, natrijumhlorid,natrijumlaktat,kalcijumhlorid,magnezijumhlorid<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu; 2.27%m/v<br />

(22.7g/L)+5.38g/L+4.48g/L+<br />

0.184g/L+0.051g/L;<br />

27.12.2012<br />

plastična kesa, 1x2000mL 121/2009/12 22.1.2009<br />

BAXTER HEALTHCARE S.A. -<br />

22.1.2014 Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu; 2.27%m/v<br />

(22.7g/L)+5.38g/L+4.48g/L+<br />

0.184g/L+0.051g/L;<br />

plastična kesa, 1x2500mL 122/2009/12 22.1.2009<br />

BAXTER HEALTHCARE S.A. -<br />

22.1.2014 Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu; 2.27%m/v<br />

(22.7g/L)+5.38g/L+4.48g/L+<br />

0.184g/L+0.051g/L;<br />

plastična kesa, 1x5000mL 123/2009/12 22.1.2009<br />

BAXTER HEALTHCARE S.A. -<br />

22.1.2014 Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu; 3.86%m/v<br />

(38.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+<br />

0.184g/L+0.051g/L;<br />

plastična kesa, 1x2000mL 124/2009/12 22.1.2009<br />

BAXTER HEALTHCARE S.A. -<br />

22.1.2014 Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu; 3.86%m/v<br />

(38.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+<br />

0.184g/L+0.051g/L;<br />

plastična kesa, 1x2500mL 125/2009/12 22.1.2009<br />

BAXTER HEALTHCARE S.A. -<br />

22.1.2014 Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu; 3.86%m/v<br />

(38.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+<br />

0.184g/L+0.051g/L;<br />

plastična kesa, 1x5000mL 158/2009/12 22.1.2009<br />

BAXTER HEALTHCARE S.A. -<br />

22.1.2014 Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu; 1.36%m/v<br />

(13.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+<br />

0.184g/L+0.051g/L;<br />

plastična kesa, 1x2000mL 118/2009/12 22.1.2009<br />

BAXTER HEALTHCARE<br />

22.1.2014 CORPORATION - SAD DIACELL D.O.O. SZ<br />

110 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05D... Dianeal® PD4<br />

B05D... Dianeal® PD4<br />

B05D... Dianeal® PD4<br />

B05D... Dianeal® PD4<br />

B05D... Dianeal® PD4<br />

B05D... Extraneal®<br />

B05D... Extraneal®<br />

glukoza, natrijumhlorid,natrijumlaktat,kalcijumhlorid,magnezijum-<br />

hlorid<br />

glukoza, natrijumhlorid,natrijumlaktat,kalcijumhlorid,magnezijum-<br />

hlorid<br />

glukoza, natrijumhlorid,natrijumlaktat,kalcijumhlorid,magnezijum-<br />

hlorid<br />

glukoza, natrijumhlorid,natrijumlaktat,kalcijumhlorid,magnezijum-<br />

hlorid<br />

glukoza, natrijumhlorid,natrijumlaktat,kalcijumhlorid,magnezijum-<br />

hlorid<br />

ikodekstrin,<br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

magnezijumhlorid<br />

ikodekstrin,<br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

magnezijumhlorid<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu; 1.36%m/v<br />

(13.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+<br />

0.184g/L+0.051g/L;<br />

27.12.2012<br />

plastična kesa, 1x5000mL 120/2009/12 22.1.2009<br />

BAXTER HEALTHCARE<br />

22.1.2014 CORPORATION - SAD DIACELL D.O.O. SZ<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu; 2.27%m/v<br />

(22.7g/L)+5.38g/L+4.48g/L+<br />

0.184g/L+0.051g/L;<br />

plastična kesa, 1x2000mL 121/2009/12 22.1.2009<br />

BAXTER HEALTHCARE<br />

22.1.2014 CORPORATION - SAD DIACELL D.O.O. SZ<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu; 2.27%m/v<br />

(22.7g/L)+5.38g/L+4.48g/L+<br />

0.184g/L+0.051g/L;<br />

plastična kesa, 1x5000mL 123/2009/12 22.1.2009<br />

BAXTER HEALTHCARE<br />

22.1.2014 CORPORATION - SAD DIACELL D.O.O. SZ<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu; 3.86%m/v<br />

(38.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+<br />

0.184g/L+0.051g/L;<br />

plastična kesa, 1x2000mL 124/2009/12 22.1.2009<br />

BAXTER HEALTHCARE<br />

22.1.2014 CORPORATION - SAD DIACELL D.O.O. SZ<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu; 3.86%m/v<br />

(38.6g/L)+5.38g/L+4.48g/L+<br />

0.184g/L+0.051g/L;<br />

plastična kesa, 1x5000mL 158/2009/12 22.1.2009<br />

BAXTER HEALTHCARE<br />

22.1.2014 CORPORATION - SAD DIACELL D.O.O. SZ<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu; 7.5%<br />

(75g/L)+5.4g/L+4.5g/L+0.25<br />

7g/L+0.051g/L; plastična<br />

kesa, 1x2000mL 63/2009/12 19.1.2009 19.1.2014<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu; 7.5%<br />

(75g/L)+5.4g/L+4.5g/L+0.25<br />

7g/L+0.051g/L; plastična<br />

kesa, 1x2000mL 63/2009/12 19.1.2009 19.1.2014<br />

111 od 405<br />

BAXTER HEALTHCARE S.A. -<br />

Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />

BAXTER HEALTHCARE<br />

CORPORATION - SAD DIACELL D.O.O. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05D... Gambrosol trio 10<br />

B05D... Gambrosol trio 10<br />

B05D... Gambrosol trio 40<br />

B05D... Gambrosol trio 40<br />

B05D... Nutrineal® PD4<br />

B05DB..<br />

Balance 1.5% glukoze,<br />

1.25 mmol/l kalcijuma<br />

glukoza, natrijumhlorid,natrijumlaktat,kalcijumhlorid,magnezijum-<br />

hlorid<br />

glukoza, natrijumhlorid,natrijumlaktat,kalcijumhlorid,magnezijum-<br />

hlorid<br />

glukoza, natrijumhlorid,natrijumlaktat,kalcijumhlorid,magnezijum-<br />

hlorid<br />

glukoza, natrijumhlorid,natrijumlaktat,kalcijumhlorid,magnezijum-<br />

hlorid<br />

tirozin, triptofan,<br />

fenilalanin,<br />

treonin, serin,<br />

prolin, glicin,<br />

alanin, valin,<br />

metionin,<br />

izoleucin, leucin,<br />

lizin, histidin,<br />

arginin, kalcijumhlorid,magnezijumhlorid,natrijumlaktat,natrijum-<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu;<br />

500g/L+5.38g/L+4.72g/L+0.<br />

271g/L+0.054g/L; plastična<br />

kesa, 1x2000mL 8416/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 DIALIFLUIDS S.R.L. - Italija<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu;<br />

500g/L+5.38g/L+4.72g/L+0.<br />

271g/L+0.054g/L; plastična<br />

kesa, 1x5000mL 8414/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 DIALIFLUIDS S.R.L. - Italija<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu;<br />

500g/L+5.38g/L+4.72g/L+0.<br />

209g/L+0.054g/L; plastična<br />

kesa, 1x2000mL 8413/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 DIALIFLUIDS S.R.L. - Italija<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu;<br />

500g/L+5.38g/L+4.72g/L+0.<br />

209g/L+0.054g/L; plastična<br />

kesa, 1x5000mL 8415/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 DIALIFLUIDS S.R.L. - Italija<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu;<br />

0.3g/L+0.27g/L+0.57g/L+0.6<br />

46g/L+0.51g/L+0.595g/L+0.<br />

51g/L+0.951g/L+1.393g/L+0<br />

.85g/L+0.85g/L+1.02g/L+0.9<br />

55g/L+0.714g/L+1.071g/L+0<br />

.184g/L+0.0508g/L+4.48g/L<br />

+5.38g/L; plastična kesa,<br />

27.12.2012<br />

FRESENIUS MEDICAL<br />

CARE SRBIJA D.O.O. SZ<br />

FRESENIUS MEDICAL<br />

CARE SRBIJA D.O.O. SZ<br />

FRESENIUS MEDICAL<br />

CARE SRBIJA D.O.O. SZ<br />

FRESENIUS MEDICAL<br />

CARE SRBIJA D.O.O. SZ<br />

hlorid<br />

1x2000mL 62/2009/12 19.1.2009<br />

BAXTER HEALTHCARE S.A. -<br />

19.1.2014 Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />

natrijum-hlorid, rastvor za peritonealnu<br />

natrijum-laktat, dijalizu;<br />

kalcijum-hlorid, 5.64g/L+3.925g/L+0.1838g/<br />

FRESENIUS MEDICAL CARE<br />

magnezijum- L+0.1017g/L+15g/L; kesa,<br />

DEUTSCHLAND GMBH - FRESENIUS MEDICAL<br />

hlorid, glukoza 4x2000mL 726/2009/12 25.2.2009 25.2.2014 Nemačka<br />

CARE SRBIJA D.O.O. SZR<br />

112 od 405


B05DB..<br />

B05DB..<br />

B05DB..<br />

B05DB..<br />

B05DB..<br />

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

Balance 1.5% glukoze,<br />

1.75 mmol/l kalcijuma<br />

Balance 2.3% glukoze,<br />

1.25 mmol/l kalcijuma<br />

Balance 2.3% glukoze,<br />

1.75 mmol/l kalcijuma<br />

Balance 4.25%<br />

glukoze, 1.25 mmol/l<br />

kalcijuma<br />

Balance 4.25%<br />

glukoze, 1.75 mmol/l<br />

kalcijuma<br />

B05DB.. CAPD 17 Stay safe®<br />

B05DB.. CAPD 17 Stay safe®<br />

B05DB.. CAPD 2 Stay safe®<br />

B05DB.. CAPD 2 Stay safe®<br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

magnezijumhlorid,<br />

glukoza<br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

magnezijumhlorid,<br />

glukoza<br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

magnezijumhlorid,<br />

glukoza<br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

magnezijumhlorid,<br />

glukoza<br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

magnezijumhlorid,<br />

glukoza<br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

magnezijumhlorid,<br />

glukoza<br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

magnezijumhlorid,<br />

glukoza<br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

magnezijumhlorid,<br />

glukoza<br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

magnezijumhlorid,<br />

glukoza<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu;<br />

5.64g/L+3.925g/L+0.2573g/<br />

L+0.1017g/L+15g/L; kesa,<br />

4x2000mL<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu;<br />

5.64g/L+3.925g/L+0.1838g/<br />

L+0.1017g/L+22.73g/L;<br />

3803/2009/12 9.7.2009 9.7.2014<br />

kesa, 4x2000mL<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu;<br />

5.64g/L+3.925g/L+0.2573g/<br />

L+0.1017g/L+22.73g/L;<br />

727/2009/12 25.2.2009 25.2.2014<br />

kesa, 4x2000mL<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu;<br />

5.64g/L+3.925g/L+0.1838g/<br />

L+0.1017g/L+42.5g/L;<br />

3804/2009/12 9.7.2009 9.7.2014<br />

kesa, 4x2000mL<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu;<br />

5.64g/L+3.925g/L+0.2573g/<br />

L+0.1017g/L+42.5g/L;<br />

728/2009/12 25.2.2009 25.2.2014<br />

kesa, 4x2000mL<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu;<br />

5.786g/L+7.847g/L+0.1838g<br />

/L+0.1017g/L+15g/L; kesa,<br />

3805/2009/12 9.7.2009 9.7.2014<br />

4x2500mL<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu;<br />

5.786g/L+7.847g/L+0.1838g<br />

/L+0.1017g/L+15g/L; kesa,<br />

672/2009/12 23.2.2009 23.2.2014<br />

4x2000mL<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu;<br />

5.786g/L+7.847g/L+0.2573g<br />

/L+0.1017g/L+15g/L; kesa,<br />

671/2009/12 23.2.2009 23.2.2014<br />

4x2000mL<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu;<br />

5.786g/L+7.847g/L+0.2573g<br />

/L+0.1017g/L+15g/L; kesa,<br />

4691/2009/12 8.9.2009 8.9.2014<br />

4x2500mL 4692/2009/12 8.9.2009 8.9.2014<br />

113 od 405<br />

FRESENIUS MEDICAL CARE<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

Nemačka<br />

FRESENIUS MEDICAL CARE<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

Nemačka<br />

FRESENIUS MEDICAL CARE<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

Nemačka<br />

FRESENIUS MEDICAL CARE<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

Nemačka<br />

FRESENIUS MEDICAL CARE<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

Nemačka<br />

FRESENIUS MEDICAL CARE<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

Nemačka<br />

FRESENIUS MEDICAL CARE<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

Nemačka<br />

FRESENIUS MEDICAL CARE<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

Nemačka<br />

FRESENIUS MEDICAL CARE<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

Nemačka<br />

27.12.2012<br />

FRESENIUS MEDICAL<br />

CARE SRBIJA D.O.O. SZR<br />

FRESENIUS MEDICAL<br />

CARE SRBIJA D.O.O. SZR<br />

FRESENIUS MEDICAL<br />

CARE SRBIJA D.O.O. SZR<br />

FRESENIUS MEDICAL<br />

CARE SRBIJA D.O.O. SZR<br />

FRESENIUS MEDICAL<br />

CARE SRBIJA D.O.O. SZR<br />

FRESENIUS MEDICAL<br />

CARE SRBIJA D.O.O. SZR<br />

FRESENIUS MEDICAL<br />

CARE SRBIJA D.O.O. SZR<br />

FRESENIUS MEDICAL<br />

CARE SRBIJA D.O.O. SZR<br />

FRESENIUS MEDICAL<br />

CARE SRBIJA D.O.O. SZR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05DB.. CAPD 2 sleep safe<br />

B05DB.. CAPD 3 Stay safe®<br />

B05DB.. CAPD 3 Stay safe®<br />

B05DB.. CAPD 3 sleep safe<br />

B05DB.. CAPD 4 Stay safe®<br />

B05DB.. CAPD 4 Stay safe®<br />

B05DB.. CAPD 4 sleep safe<br />

B05DB..<br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

magnezijumhlorid,<br />

glukoza<br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

magnezijumhlorid,<br />

glukoza<br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

magnezijumhlorid,<br />

glukoza<br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

magnezijumhlorid,<br />

glukoza<br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

magnezijumhlorid,<br />

glukoza<br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

magnezijumhlorid,<br />

glukoza<br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum-laktat,<br />

kalcijum-hlorid,<br />

magnezijumhlorid,<br />

glukoza<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu;<br />

5.786g/L+7.847g/L+0.2573g<br />

/L+0.1017g/L+15g/L; kesa,<br />

2x5000mL<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu;<br />

5.786g/L+7.847g/L+0.2573g<br />

/L+0.1017g/L+42.5g/L;<br />

2905/2010/12 7.5.2010 7.5.2015<br />

kesa, 4x2000mL<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu;<br />

5.786g/L+7.847g/L+0.2573g<br />

/L+0.1017g/L+42.5g/L;<br />

4693/2009/12 8.9.2009 8.9.2014<br />

kesa, 4x2500mL<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu;<br />

5.786g/L+7.847g/L+0.2573g<br />

/L+0.1017g/L+42.5g/L;<br />

4694/2009/12 8.9.2009 8.9.2014<br />

kesa, 2x5000mL<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu;<br />

5.786g/L+7.847g/L+0.2573g<br />

/L+0.1017g/L+22.73g/L;<br />

2907/2010/12 7.5.2010 7.5.2015<br />

kesa, 4x2000mL<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu;<br />

5.786g/L+7.847g/L+0.2573g<br />

/L+0.1017g/L+22.73g/L;<br />

4695/2009/12 8.9.2009 8.9.2014<br />

kesa, 4x2500mL<br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu;<br />

5.786g/L+7.847g/L+0.2573g<br />

/L+0.1017g/L+22.73g/L;<br />

4696/2009/12 8.9.2009 8.9.2014<br />

kesa, 2x5000mL 2906/2010/12 7.5.2010 7.5.2015<br />

glukoza, natrijumhlorid,kalcijum-<br />

rastvor za peritonealnu<br />

hlorid,<br />

dijalizu;<br />

magnezijum- 13.6g/L+5.38g/L+0.184g/L+<br />

hlorid,natrijum- 0.051g/L+2.1g/L+1.68g/L;<br />

Physioneal 40 glukoza hidrogenkarbonat dvostruka plastična kesa,<br />

1.36% m/v / 13.6 mg/ml , natrijum-laktat 1x2000mL 515-01-6045-10-001 26.10.2011 26.10.2016<br />

114 od 405<br />

FRESENIUS MEDICAL CARE<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

Nemačka<br />

FRESENIUS MEDICAL CARE<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

Nemačka<br />

FRESENIUS MEDICAL CARE<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

Nemačka<br />

FRESENIUS MEDICAL CARE<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

Nemačka<br />

FRESENIUS MEDICAL CARE<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

Nemačka<br />

FRESENIUS MEDICAL CARE<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

Nemačka<br />

FRESENIUS MEDICAL CARE<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

Nemačka<br />

27.12.2012<br />

FRESENIUS MEDICAL<br />

CARE SRBIJA D.O.O. SZR<br />

FRESENIUS MEDICAL<br />

CARE SRBIJA D.O.O. SZR<br />

FRESENIUS MEDICAL<br />

CARE SRBIJA D.O.O. SZR<br />

FRESENIUS MEDICAL<br />

CARE SRBIJA D.O.O. SZR<br />

FRESENIUS MEDICAL<br />

CARE SRBIJA D.O.O. SZR<br />

FRESENIUS MEDICAL<br />

CARE SRBIJA D.O.O. SZR<br />

FRESENIUS MEDICAL<br />

CARE SRBIJA D.O.O. SZR<br />

BAXTER HEALTHCARE S.A. -<br />

Irska DIACELL D.O.O. SZR


B05DB..<br />

B05DB..<br />

B05DB..<br />

B05DB..<br />

B05DB..<br />

B05DB..<br />

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

Physioneal 40 glukoza<br />

1.36% m/v / 13.6 mg/ml<br />

Physioneal 40 glukoza<br />

1.36% m/v / 13.6 mg/ml<br />

Physioneal 40 glukoza<br />

2.27% m/v / 22.7 mg/ml<br />

Physioneal 40 glukoza<br />

2.27% m/v / 22.7 mg/ml<br />

Physioneal 40 glukoza<br />

2.27% m/v / 22.7 mg/ml<br />

Physioneal 40 glukoza<br />

3.86% m/v / 38.6 mg/ml<br />

glukoza, natrijumhlorid,kalcijumhlorid,magnezijumhlorid,natrijumhidrogenkarbonat<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za peritonealnu<br />

dijalizu;<br />

13.6g/L+5.38g/L+0.184g/L+<br />

0.051g/L+2.1g/L+1.68g/L;<br />

jednostruka plastična kesa,<br />

27.12.2012<br />

, natrijum-laktat<br />

glukoza, natrijum-<br />

1x2500mL 515-01-6046-10-001 26.10.2011<br />

BAXTER HEALTHCARE S.A. -<br />

26.10.2016 Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />

hlorid,kalcijum- rastvor za peritonealnu<br />

hlorid,<br />

dijalizu;<br />

magnezijum- 13.6g/L+5.38g/L+0.184g/L+<br />

hlorid,natrijum- 0.051g/L+2.1g/L+1.68g/L;<br />

hidrogenkarbonat dvostruka plastična kesa,<br />

BAXTER HEALTHCARE S.A. -<br />

, natrijum-laktat<br />

glukoza, natrijum-<br />

1x2500mL 515-01-6047-10-001 26.10.2011 26.10.2016 Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />

hlorid,kalcijum- rastvor za peritonealnu<br />

hlorid,<br />

dijalizu;<br />

magnezijum- 22.7g/L+5.38g/L+0.184g/L+<br />

hlorid,natrijum- 0.051g/L+2.1g/L+1.68g/L;<br />

hidrogenkarbonat dvostruka plastična kesa,<br />

BAXTER HEALTHCARE S.A. -<br />

, natrijum-laktat<br />

glukoza, natrijum-<br />

1x2000mL 515-01-6048-10-002 26.10.2011 26.10.2016 Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />

hlorid,kalcijum- rastvor za peritonealnu<br />

hlorid,<br />

dijalizu;<br />

magnezijum- 22.7g/L+5.38g/L+0.184g/L+<br />

hlorid,natrijum- 0.051g/L+2.1g/L+1.68g/L;<br />

hidrogenkarbonat jednostruka plastična kesa,<br />

BAXTER HEALTHCARE S.A. -<br />

, natrijum-laktat<br />

glukoza, natrijum-<br />

1x2500mL 515-01-6049-10-001 26.10.2011 26.10.2016 Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />

hlorid,kalcijum- rastvor za peritonealnu<br />

hlorid,<br />

dijalizu;<br />

magnezijum- 22.7g/L+5.38g/L+0.184g/L+<br />

hlorid,natrijum- 0.051g/L+2.1g/L+1.68g/L;<br />

hidrogenkarbonat dvostruka plastična kesa,<br />

BAXTER HEALTHCARE S.A. -<br />

, natrijum-laktat<br />

glukoza, natrijum-<br />

1x2500mL 515-01-6050-10-002 26.10.2011 26.10.2016 Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />

hlorid,kalcijum- rastvor za peritonealnu<br />

hlorid,<br />

dijalizu;<br />

magnezijum- 38.6g/L+5.38g/L+0.184g/L+<br />

hlorid,natrijum- 0.051g/L+2.1g/L+1.68g/L;<br />

hidrogenkarbonat dvostruka plastična kesa,<br />

BAXTER HEALTHCARE S.A. -<br />

, natrijum-laktat 1x2000mL 515-01-6051-10-001 26.10.2011 26.10.2016 Irska DIACELL D.O.O. SZR<br />

115 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05DB.. bicaVera 1.5% Glukoze<br />

B05DB.. bicaVera 2.3% Glukoze<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum- rastvor za peritonealnu<br />

hidrogenkarbonat dijalizu;<br />

, kalcijum-hlorid, 5.786g/L+2.94g/L+0.2573g/<br />

magnezijum- L+0.1017g/L+15g/L; kesa,<br />

hlorid, glukoza 4x2000mL 4279/2010/12 16.9.2010 16.9.2015<br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum- rastvor za peritonealnu<br />

hidrogenkarbonat dijalizu;<br />

, kalcijum-hlorid, 5.786g/L+2.94g/L+0.2573g/<br />

magnezijum- L+0.1017g/L+22.73g/L;<br />

hlorid, glukoza kesa, 4x2000mL 4280/2010/12 16.9.2010 16.9.2015<br />

FRESENIUS MEDICAL CARE<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

Nemačka<br />

FRESENIUS MEDICAL CARE<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

Nemačka<br />

27.12.2012<br />

FRESENIUS MEDICAL<br />

CARE SRBIJA D.O.O. SZR<br />

FRESENIUS MEDICAL<br />

CARE SRBIJA D.O.O. SZR<br />

natrijum-hlorid,<br />

natrijum- rastvor za peritonealnu<br />

hidrogenkarbonat dijalizu;<br />

, kalcijum-hlorid, 5.786g/L+2.94g/L+0.2573g/<br />

FRESENIUS MEDICAL CARE<br />

bicaVera 4.25% magnezijum- L+0.1017g/L+42.5g/L;<br />

DEUTSCHLAND GMBH - FRESENIUS MEDICAL<br />

B05DB.. Glukoze<br />

hlorid, glukoza kesa, 4x2000mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

4281/2010/12 16.9.2010 16.9.2015 Nemačka<br />

CARE SRBIJA D.O.O. SZR<br />

Kalium chlorid<br />

infuziju; 1mmol/mL;<br />

FRESENIUS KABI NORGE AS PEYTON MEDICAL<br />

B05XA01 "Fresenius" kalijum-hlorid ampula, 20x20mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

515-01-5278-11-001 1.12.2011 1.12.2016 - Norveška<br />

D.O.O. Z<br />

Natriumbicarbonat natrijum- infuziju; 8.4%; bočica,<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA PEYTON MEDICAL<br />

B05XA02 "Fresenius" 8.4% hidrogenkarbonat 10x100mL<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

3259/2009/12 9.6.2009 9.6.2014 GMBH - Austrija<br />

D.O.O. SZ<br />

B05XA03 Natrii chloridi infundibile natrijum-hlorid boca plastična, 1x500mL 515-01-0210-11-001 23.11.2011 23.11.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

HEMOMONT D.O.O. - Crna<br />

B05XA03 Natrii chloridi infundibile natrijum-hlorid boca staklena, 1x500mL<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

515-01-0211-11-001 17.1.2012 17.1.2017 Gora HEMOFARM AD Z<br />

B05XA03 Natrii chloridi infundibile natrijum-hlorid boca plastična, 1x500mL 2526/2008/12 8.8.2008 8.8.2013 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. Z<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

HEMOMONT D.O.O. - Crna<br />

B05XA03 Natrii chloridi infundibile natrijum-hlorid boca staklena, 1x250mL 7236/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Gora HEMOFARM AD Z<br />

Natrii chloridi infundibile<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

B05XA03 0.9% natrijum-hlorid kesa, 1x100mL 515-01-2990-10-001 20.6.2011 20.6.2016 BIEFFE MEDITAL SPA - Italija DIACELL D.O.O. Z<br />

Natrii chloridi infundibile<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

BIEFFE MEDITAL S.A. -<br />

B05XA03 0.9% natrijum-hlorid kesa, 1x100mL 515-01-2990-10-001 20.6.2011 20.6.2016 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />

Natrii chloridi infundibile<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

B05XA03 0.9% natrijum-hlorid kesa, 1x100mL 515-01-2990-10-001 20.6.2011 20.6.2016 BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z<br />

Natrii chloridi infundibile<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

BAXTER HEALTHCARE S.A. -<br />

B05XA03 0.9% natrijum-hlorid kesa, 1x100mL 515-01-2990-10-001 20.6.2011 20.6.2016 Irska DIACELL D.O.O. Z<br />

Natrii chloridi infundibile<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

BAXTER HEALTHCARE LTD. -<br />

B05XA03 0.9% natrijum-hlorid kesa, 1x100mL 515-01-2990-10-001 20.6.2011 20.6.2016 Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z<br />

116 od 405


B05XA03<br />

B05XA03<br />

B05XA03<br />

B05XA03<br />

B05XA03<br />

B05XA03<br />

B05XA03<br />

B05XA03<br />

B05XA03<br />

B05XA03<br />

B05XA03<br />

B05XA03<br />

B05XA03<br />

B05XA03<br />

B05XA03<br />

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

Natrii chloridi infundibile<br />

0.9% natrijum-hlorid<br />

Natrii chloridi infundibile<br />

0.9% natrijum-hlorid<br />

Natrii chloridi infundibile<br />

0.9% natrijum-hlorid<br />

Natrii chloridi infundibile<br />

0.9% natrijum-hlorid<br />

Natrii chloridi infundibile<br />

0.9% natrijum-hlorid<br />

Natrii chloridi infundibile<br />

0.9% natrijum-hlorid<br />

Natrii chloridi infundibile<br />

0.9% natrijum-hlorid<br />

Natrii chloridi infundibile<br />

0.9% natrijum-hlorid<br />

Natrii chloridi infundibile<br />

0.9% natrijum-hlorid<br />

Natrii chloridi infundibile<br />

0.9% natrijum-hlorid<br />

Natrii chloridi infundibile<br />

0.9% natrijum-hlorid<br />

Natrii chloridi infundibile<br />

0.9% natrijum-hlorid<br />

Natrii chloridi infundibile<br />

0.9% natrijum-hlorid<br />

Natrii chloridi infundibile<br />

0.9% natrijum-hlorid<br />

Natrii chloridi infundibile<br />

0.9% natrijum-hlorid<br />

B05XA03 Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid<br />

B05XA03 Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid<br />

B05XA03 Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid<br />

B05XA03 Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid<br />

B05XA03 Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid<br />

B05XA03 Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

BAXTER HEALTHCARE LTD. -<br />

kesa, 1x250mL<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

515-01-2991-10-001 20.6.2011 20.6.2016 Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z<br />

kesa, 1x1000mL 515-01-2993-10-001 20.6.2011 20.6.2016 BIEFFE MEDITAL SPA - Italija DIACELL D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

BIEFFE MEDITAL S.A. -<br />

kesa, 1x1000mL<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

515-01-2993-10-001 20.6.2011 20.6.2016 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />

kesa, 1x1000mL 515-01-2993-10-001 20.6.2011 20.6.2016 BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

BAXTER HEALTHCARE S.A. -<br />

kesa, 1x1000mL 515-01-2993-10-001 20.6.2011 20.6.2016 Irska DIACELL D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

BAXTER HEALTHCARE LTD. -<br />

kesa, 1x1000mL<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

515-01-2993-10-001 20.6.2011 20.6.2016 Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z<br />

kesa, 1x500mL 515-01-2992-10-001 20.6.2011 20.6.2016 BIEFFE MEDITAL SPA - Italija DIACELL D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

BIEFFE MEDITAL S.A. -<br />

kesa, 1x500mL 515-01-2992-10-001 20.6.2011 20.6.2016 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

BAXTER HEALTHCARE S.A. -<br />

kesa, 1x250mL<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

515-01-2991-10-001 20.6.2011 20.6.2016 Irska DIACELL D.O.O. Z<br />

kesa, 1x250mL 515-01-2991-10-001 20.6.2011 20.6.2016 BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

BIEFFE MEDITAL S.A. -<br />

kesa, 1x250mL<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

515-01-2991-10-001 20.6.2011 20.6.2016 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />

kesa, 1x250mL 515-01-2991-10-001 20.6.2011 20.6.2016 BIEFFE MEDITAL SPA - Italija DIACELL D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

BAXTER HEALTHCARE LTD. -<br />

kesa, 1x500mL 515-01-2992-10-001 20.6.2011 20.6.2016 Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

BAXTER HEALTHCARE S.A. -<br />

kesa, 1x500mL<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

515-01-2992-10-001 20.6.2011 20.6.2016 Irska DIACELL D.O.O. Z<br />

kesa, 1x500mL 515-01-2992-10-001 20.6.2011 20.6.2016 BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

B.BRAUN MEDICAL SA - B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

boca plastična, 10x1000mL 515-01-0080-11-001 11.11.2011 11.11.2016 Španija<br />

D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

B.BRAUN MEDICAL SA - B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

boca plastična, 10x500mL 515-01-0077-11-001 11.11.2011 11.11.2016 Španija<br />

D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

B.BRAUN MEDICAL SA - B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

boca plastična, 20x100mL 515-01-0073-11-003 11.11.2011 11.11.2016 Španija<br />

B.BRAUN<br />

D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

PHARMACEUTICALS S.A. -<br />

boca plastična, 10x1000mL 515-01-0080-11-001 11.11.2011 11.11.2016 Rumunija MEDINIC D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

B.BRAUN MEDICAL SA - B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

boca plastična, 10x250mL 515-01-4069-12-001 14.11.2012 11.11.2016 Španija<br />

D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

B.BRAUN MELSUNGEN AG - B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

boca plastična, 10x250mL 515-01-4069-12-001 14.11.2012 11.11.2016 Nemačka<br />

D.O.O. Z<br />

117 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

B05XA03 Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid<br />

B05XA03 Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid<br />

B05XA03 Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid<br />

B05XA03 Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid<br />

B05XA03 Sodium Chloride 0.9% natrijum-hlorid<br />

B05XA03 Sodium chloride natrijum-hlorid<br />

B05XA03 Sodium chloride natrijum-hlorid<br />

B05XA03 Sodium chloride natrijum-hlorid<br />

B05XA03 Sodium chloride natrijum-hlorid<br />

B05XB02 Dipeptiven alanil-glutamin<br />

tiamin, riboflavin,<br />

nikotinamid,<br />

piridoksin,<br />

natrijumpantotenat,<br />

askorbinska<br />

kiselina, biotin,<br />

folna kiselina,<br />

B05XC.. Soluvit N<br />

cijanokobalamin<br />

B05ZB..<br />

multiBic® 2mmol/l<br />

kalijuma<br />

C01AA05 Digoxicor® digoksin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

B.BRAUN MEDICAL SA -<br />

boca plastična, 10x1000mL 515-01-0080-11-001 11.11.2011 11.11.2016 Španija<br />

B.BRAUN<br />

MEDINIC D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

PHARMACEUTICALS S.A. -<br />

boca plastična, 10x500mL 515-01-0077-11-001 11.11.2011 11.11.2016 Rumunija MEDINIC D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

B.BRAUN MEDICAL SA -<br />

boca plastična, 10x500mL 515-01-0077-11-001 11.11.2011 11.11.2016 Španija<br />

B.BRAUN<br />

MEDINIC D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

PHARMACEUTICALS S.A. -<br />

boca plastična, 20x100mL 515-01-0073-11-003 11.11.2011 11.11.2016 Rumunija MEDINIC D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

B.BRAUN MEDICAL SA -<br />

boca plastična, 20x100mL 515-01-0073-11-003 11.11.2011 11.11.2016 Španija MEDINIC D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

FRESENIUS KABI ITALIA PEYTON MEDICAL<br />

boca staklena, 49x100mL 3614/2009/12 30.6.2009 30.6.2014 S.R.L. - Italija<br />

FRESENIUS KABI<br />

D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

DEUTSCHLAND GMBH - PEYTON MEDICAL<br />

kesa, 10x1000mL 5951/2009/12 7.10.2009 22.1.2013 Nemačka<br />

FRESENIUS KABI<br />

D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

DEUTSCHLAND GMBH - PEYTON MEDICAL<br />

boca staklena, 1x500mL 130/2008/12 22.1.2008 22.1.2013 Nemačka<br />

D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 9g/L;<br />

FRESENIUS KABI ITALIA PEYTON MEDICAL<br />

boca staklena, 1x500mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

178/2008/12 8.2.2008 22.1.2013 S.R.L. - Italija<br />

D.O.O. Z<br />

infuziju; 20g/100 mL;<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA PEYTON MEDICAL<br />

boca, 10x100mL 515-01-5736-11-001 15.5.2012 15.5.2017 GMBH - Austrija<br />

D.O.O. SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

infuziju;<br />

2.5mg+3.6mg+40mg+4mg+<br />

15mg+100mg+60mcg+0.4m<br />

g+5mcg; bočica staklena,<br />

10x10mL 4123/2009/12 5.8.2009 5.8.2014<br />

FRESENIUS KABI AB -<br />

Švedska<br />

natrijum-hlorid,<br />

kalijum-hlorid,<br />

natrijumhidrogenkarbonat<br />

rastvor za hemofiltraciju;<br />

, kalcijum-hlorid, 6.136g/L+0.1491g/L+2.94g/<br />

FRESENIUS MEDICAL CARE<br />

magnezijum- L+0.2205g/L+0.1017g/L+1g/<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

hlorid, glukoza L; kesa, 2x5000mL<br />

tableta; 0.25mg; blister,<br />

4218/2010/12 10.9.2010 10.9.2015 Nemačka<br />

5x10kom 515-01-6738-10-001 20.2.2012 20.2.2017 SOPHARMA PLC - Bugarska<br />

118 od 405<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

FRESENIUS MEDICAL<br />

CARE SRBIJA D.O.O. SZ<br />

IVANČIĆ I SINOVI<br />

D.O.O. R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C01AA05 Dilacor® digoksin<br />

C01AA05 Dilacor® digoksin<br />

C01BC03 Profenan® propafenon<br />

C01BC03 Profenan® propafenon<br />

C01BC03 Propafen propafenon<br />

C01BC03 Propafen propafenon<br />

C01BD01 Amiodaron amjodaron<br />

C01BD01 Amiodaron Sandoz® amjodaron<br />

C01BD01 Amiodaron Sandoz® amjodaron<br />

C01BD01 Cordarone® amjodaron<br />

C01BD01 Cordarone® amjodaron<br />

C01BD01 Sedacoron® amjodaron<br />

C01BD01 Sedacoron® amjodaron<br />

C01CA04 Dopamin Admeda 200 dopamin<br />

C01CA04 Dopamin Admeda 50 dopamin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

0.25mg/2mL; ampula,<br />

6x2mL<br />

tableta; 0.25mg; blister,<br />

2381/2007/12 16.10.2007 16.10.2012 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

2x10kom<br />

film tableta; 300mg;<br />

2382/2007/12 16.10.2007 16.10.2012 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

blister, 5x10kom<br />

film tableta; 150mg;<br />

2510/2007/12 19.10.2007 19.10.2012 SLAVIAMED D.O.O. - Srbija TG-FARM R<br />

blister, 5x10kom<br />

film tableta; 300mg;<br />

2505/2007/12 19.10.2007 19.10.2012 SLAVIAMED D.O.O. - Srbija TG-FARM R<br />

blister, 5x10kom<br />

film tableta; 150mg;<br />

515-01-0204-11-001 5.1.2012 5.1.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 5x10kom<br />

tableta; 200mg; blister,<br />

515-01-0203-11-001 5.1.2012 5.1.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

6x10kom 2636/2009/12 13.5.2009 13.5.2014 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D.<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

6x10kom 3564/2010/12 6.7.2010 6.7.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta; 200mg; blister,<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

6x10kom<br />

rastvor za injekciju;<br />

3565/2010/12 6.7.2010 6.7.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

150mg/3mL; ampula,<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

6x3mL 515-01-5741-10-001 12.7.2011 12.7.2016 INDUSTRIE - Francuska D.O.O. SZ<br />

tableta; 200mg; blister,<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

3x10kom 515-01-5742-10-001 12.7.2011 12.7.2016 INDUSTRIE - Francuska D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta; 200mg; blister,<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H D.D. -<br />

5x10kom 3344/2009/12 15.6.2009 15.6.2014 NFG. KG - Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 150mg/3mL;<br />

ampula, 5x3mL 3345/2009/12 15.6.2009 15.6.2014<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H<br />

NFG. KG - Austrija<br />

HAUPT PHARMA WULFING<br />

GMBH - Nemačkaza ADMEDA<br />

infuziju; 200mg/10mL;<br />

ARZNEIMITTEL GMBH,<br />

ampula, 5x10mL 2453/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Nemačka<br />

HAUPT PHARMA WULFING<br />

MEDIKUNION D.O.O. Z<br />

koncentrat za rastvor za<br />

GMBH - Nemačkaza ADMEDA<br />

infuziju; 50mg/5mL;<br />

ARZNEIMITTEL GMBH,<br />

ampula, 5x5mL 2454/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Nemačka MEDIKUNION D.O.O. Z<br />

119 od 405


C01CA07<br />

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

Dobutamin Admeda<br />

250 dobutamin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

koncentrat za rastvor za<br />

HAUPT PHARMA WULFING<br />

GMBH - Nemačkaza ADMEDA<br />

infuziju; 250mg/50mL;<br />

ARZNEIMITTEL GMBH,<br />

ampula, 1x50mL 3304/2008/12 1.10.2008 1.10.2013 Nemačka MEDIKUNION D.O.O. Z<br />

rastvor za injekciju;<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

C01CA24 Adrenalin HCl 1:1000 epinefrin 1mg/mL; ampula, 50x1mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

515-01-0836-11-001 15.8.2011 15.8.2016 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN Z<br />

infuziju; 2.5mg/mL;<br />

ORION CORPORATION MEDIS PHARMA<br />

C01CX08 Simdax® levosimendan bočica staklena, 1x5mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 5mg/1.6mL;<br />

2439/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 ORION PHARMA - Finska D.O.O. SZ<br />

C01DA02 Nirmin® gliceriltrinitrat ampula, 50x1.6mL<br />

sublingvalni sprej;<br />

0.4mg/doza; boca sa<br />

515-01-0252-12-001 19.6.2012 19.6.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD SZ<br />

pumpom za doziranje,<br />

G. POHL-BOSKAMP GMBH & MEDIS PHARMA<br />

C01DA02 Nitrolingual® gliceriltrinitrat 1x12.2mL<br />

tableta sa produženim<br />

2936/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 CO. KG - Nemačka<br />

D.O.O. R<br />

pentaeritritiltetrani oslobađanjem; 80mg;<br />

C01DA05 Dilcoran<br />

trat<br />

blister, 2x10kom<br />

kapsula sa produženim<br />

8237/2009/12 22.12.2009 22.12.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

pentaeritritiltetrani oslobađanjem, tvrda;<br />

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - SRBOLEK A.D. U<br />

C01DA05 Lentonitrat® 50 trat<br />

50mg; blister, 2x10kom<br />

tableta; 20mg; blister,<br />

5436/2009/12 23.9.2009 23.9.2014 Srbija<br />

STEČAJU R<br />

C01DA08 Cornilat® izosorbiddinitrat 2x10kom<br />

kapsula sa produženim<br />

515-01-6080-10-001 14.4.2011 14.4.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - SRBOLEK A.D. U<br />

C01DA08 Difutrat® izosorbiddinitrat 20mg; blister, 6x10kom<br />

kapsula sa produženim<br />

5974/2009/12 7.10.2009 7.10.2014 Srbija<br />

STEČAJU R<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - SRBOLEK A.D. U<br />

C01DA08 Difutrat® izosorbiddinitrat 20mg; blister, 2x10kom<br />

kapsula sa produženim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

5976/2009/12 7.10.2009 7.10.2014 Srbija<br />

STEČAJU R<br />

C01DA08 Isosorb retard® izosorbiddinitrat 20mg; blister, 6x10kom 2970/2007/12 3.12.2007 3.12.2012 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

tableta sa produženim<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

izosorbidmononitr oslobađanjem; 60mg;<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

C01DA14 Isocard®<br />

at<br />

blister, 5x10kom 515-01-293-10-002 11.5.2011 11.5.2016 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

izosorbidmononitr tableta; 20mg; blister,<br />

C01DA14 Monizol®<br />

at<br />

2x15kom 515-01-3376-10-001 22.6.2011 22.6.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

izosorbidmononitr tableta; 40mg; blister,<br />

C01DA14 Monizol®<br />

at<br />

3x10kom 515-01-3378-10-001 22.6.2011 22.6.2016 HEMOFARM AD - Srbija<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbija;<br />

HEMOFARM AD R<br />

izosorbidmononitr tableta; 40mg; blister,<br />

mesto proizvodnje<br />

C01DA14 Monosan®<br />

at<br />

3x10kom 61/2009/12 19.1.2009 19.1.2014 SLAVIAMED D.O.O., Srbija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

120 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

izosorbidmononitr tableta; 20mg; blister,<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbija;<br />

mesto proizvodnje<br />

C01DA14 Monosan®<br />

at<br />

3x10kom 60/2009/12 19.1.2009 19.1.2014 SLAVIAMED D.O.O., Srbija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

kapsula sa produženim<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

izosorbidmononitr oslobađanjem, tvrda;<br />

TEMMLER PHARMA GMBH & KOZMETIKA D.D. -<br />

C01DA14 Olicard®<br />

at<br />

40mg; blister, 5x10kom 925/2008/12 5.3.2008 5.3.2013 CO. KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

kapsula sa produženim<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

izosorbidmononitr oslobađanjem, tvrda;<br />

TEMMLER PHARMA GMBH & KOZMETIKA D.D. -<br />

C01DA14 Olicard®<br />

at<br />

60mg; blister, 5x10kom<br />

tableta sa produženim<br />

926/2008/12 5.3.2008 5.3.2013 CO. KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

oslobađanjem; 8mg;<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

C01DX12 Lopion retard® molsidomin blister, 2x10kom 2042/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

C01DX12 Lopion® molsidomin 3x10kom 974/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - SRBOLEK A.D. U<br />

C01DX12 Molicor® molsidomin 3x10kom 1881/2007/12 6.9.2007 6.9.2012 Srbija<br />

STEČAJU R<br />

tableta sa produženim<br />

RICHTER GEDEON<br />

oslobađanjem; 35mg;<br />

GEDEON RICHTER POLSKA NYRT-<br />

C01EB15 Moduxin® MR trimetazidin blister, 6x10kom 515-01-4609-10-001 16.8.2011 16.8.2016 SP. Z.O.O. - Poljska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa produženim<br />

RICHTER GEDEON<br />

oslobađanjem; 35mg;<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRT-<br />

C01EB15 Moduxin® MR trimetazidin blister, 3x10kom 515-01-4608-10-001 16.8.2011 16.8.2016 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa produženim<br />

RICHTER GEDEON<br />

oslobađanjem; 35mg;<br />

GEDEON RICHTER POLSKA NYRT-<br />

C01EB15 Moduxin® MR trimetazidin blister, 3x10kom 515-01-4608-10-001 16.8.2011 16.8.2016 SP. Z.O.O. - Poljska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa produženim<br />

RICHTER GEDEON<br />

oslobađanjem; 35mg;<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRT-<br />

C01EB15 Moduxin® MR trimetazidin blister, 6x10kom 515-01-4609-10-001 16.8.2011 16.8.2016 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta sa<br />

ANPHARM<br />

modifikovanim<br />

PRZEDSIEBIORSTWO LES LABORATOIRES<br />

oslobađanjem; 35mg;<br />

FARMACEUTYCZNE S.A. - SERVIER -<br />

C01EB15 Preductal® MR trimetazidin blister, 2x30kom<br />

film tableta sa<br />

5257/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 Poljska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

modifikovanim<br />

LES LABORATOIRES<br />

oslobađanjem; 35mg;<br />

SERVIER (IRELAND) SERVIER -<br />

C01EB15 Preductal® MR trimetazidin blister, 2x30kom<br />

film tableta sa<br />

5255/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 INDUSTRIES LTD - Irska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

modifikovanim<br />

LES LABORATOIRES LES LABORATOIRES<br />

oslobađanjem; 35mg;<br />

SERVIER INDUSTRIE - SERVIER -<br />

C01EB15 Preductal® MR trimetazidin blister, 2x30kom<br />

tableta sa modifikovanim<br />

5256/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

oslobađanjem; 35mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

C01EB15 Trimecard® trimetazidin blister, 3x10kom<br />

tableta sa modifikovanim<br />

515-01-7446-10-001 9.8.2012 9.8.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

oslobađanjem; 35mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

C01EB15 Trimecard® trimetazidin blister, 6x10kom 515-01-7447-10-001 9.8.2012 9.8.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

121 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C01EB15 Trimetacor® trimetazidin<br />

C01EB15 Trimetacor® trimetazidin<br />

C01EB17 Coraxan® ivabradin<br />

C01EB17 Coraxan® ivabradin<br />

C01EB17 Coraxan® ivabradin<br />

C01EB17 Coraxan® ivabradin<br />

C01EB18 Ranexa® 375 ranolazin<br />

C01EB18 Ranexa® 500 ranolazin<br />

C01EB18 Ranexa® 750 ranolazin<br />

C02AB02 Methyldopa metildopa<br />

C02AB02 Metildopa metildopa<br />

C02AC05 Moxogamma 0.2 moksonidin<br />

C02AC05 Moxogamma 0.3 moksonidin<br />

C02AC05 Moxogamma 0.4 moksonidin<br />

C02AC05 Physiotens® moksonidin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta sa produženim<br />

oslobađanjem; 35mg;<br />

ALVOGEN D.O.O. BARICE - ALVOGEN D.O.O.<br />

blister, 6x10kom<br />

tableta sa produženim<br />

515-01-2950-10-001 7.6.2011 7.6.2016 Srbija<br />

BARICE R<br />

oslobađanjem; 35mg;<br />

ALVOGEN D.O.O. BARICE - ALVOGEN D.O.O.<br />

blister, 3x20kom 515-01-2950-10-001 7.6.2011 7.6.2016 Srbija<br />

BARICE R<br />

LES LABORATOIRES LES LABORATOIRES<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

SERVIER INDUSTRIE - SERVIER -<br />

4x14kom 4595/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

LES LABORATOIRES<br />

R<br />

film tableta; 7.5mg;<br />

SERVIER (IRELAND) SERVIER -<br />

blister, 4x14kom 4598/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 INDUSTRIES LTD - Irska PREDSTAVNIŠTVO<br />

LES LABORATOIRES<br />

R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

SERVIER (IRELAND) SERVIER -<br />

4x14kom 4596/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 INDUSTRIES LTD - Irska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

LES LABORATOIRES LES LABORATOIRES<br />

film tableta; 7.5mg;<br />

SERVIER INDUSTRIE - SERVIER -<br />

blister, 4x14kom 4597/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa produženim<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

oslobađanjem; 375mg;<br />

MENARINI-VON HEYDEN (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 6x10kom 515-01-6995-10-001 24.2.2012 24.2.2017 GMBH - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa produženim<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

oslobađanjem; 500mg;<br />

MENARINI-VON HEYDEN (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 6x10kom 515-01-6996-10-001 24.2.2012 24.2.2017 GMBH - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa produženim<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

oslobađanjem; 750mg;<br />

MENARINI-VON HEYDEN (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 6x10kom<br />

film tableta; 250mg;<br />

515-01-6997-10-001 24.2.2012 24.2.2017 GMBH - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

blister, 2x10kom 827/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

tableta; 250mg; blister,<br />

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - SRBOLEK A.D. U<br />

2x10kom 1193/2008/12 21.3.2008 21.3.2013 Srbija<br />

ARTESAN PHARMA GMBH &<br />

STEČAJU R<br />

CO.KG - Nemačkaza WORWAG PHARMA<br />

film tableta; 0.2mg;<br />

WÖRWAG PHARMA GMBH & GMBH & CO.KG -<br />

blister, 3x10kom 162/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 CO. KG, Nemačka<br />

ARTESAN PHARMA GMBH &<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

CO.KG - Nemačkaza WORWAG PHARMA<br />

film tableta; 0.3mg;<br />

WÖRWAG PHARMA GMBH & GMBH & CO.KG -<br />

blister, 3x10kom 163/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 CO. KG, Nemačka<br />

ARTESAN PHARMA GMBH &<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

CO.KG - Nemačkaza WORWAG PHARMA<br />

film tableta; 0.4mg;<br />

WÖRWAG PHARMA GMBH & GMBH & CO.KG -<br />

blister, 3x10kom 164/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 CO. KG, Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ABBOTT<br />

R<br />

film tableta; 0.4mg;<br />

ABBOTT HEALTHCARE SAS - LABORATORIES S.A. -<br />

blister, 2x14kom 243/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

122 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C02AC05 Physiotens® moksonidin<br />

C02AC06 Tenaxum® rilmenidin<br />

C02CA04 Alphapres® doksazosin<br />

C02CA04 Alphapres® doksazosin<br />

C02CA04 Doxazin® doksazosin<br />

C02CA04 Doxazin® doksazosin<br />

C02CA04 Kamiren® XL doksazosin<br />

C02CA04 Kamiren® XL doksazosin<br />

C02CA04 Kamiren® XL doksazosin<br />

C02CA04 Kamiren® XL doksazosin<br />

C02CA06 Ebrantil® 25 urapidil<br />

C02CA06 Ebrantil® 50 urapidil<br />

C02KX01 Tracleer® bosentan<br />

C02KX01 Tracleer® bosentan<br />

C02KX02 Volibris® ambrisentan<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 0.2mg;<br />

ABBOTT<br />

ABBOTT HEALTHCARE SAS - LABORATORIES S.A. -<br />

blister, 2x14kom 244/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

LES LABORATOIRES LES LABORATOIRES<br />

tableta; 1mg; blister,<br />

SERVIER INDUSTRIE - SERVIER -<br />

2x15kom<br />

tableta; 1mg; blister,<br />

4487/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

3x10kom<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

515-01-5541-11-001 20.2.2012 20.2.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

3x10kom 515-01-5542-11-001 20.2.2012 20.2.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

JADRAN GALENSKI JADRAN GALENSKI<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

LABORATORIJ D.D. - LABORATORIJ D.D -<br />

3x10kom 515-01-1227-10-001 26.12.2011 26.12.2016 Hrvatska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

JADRAN GALENSKI JADRAN GALENSKI<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

LABORATORIJ D.D. - LABORATORIJ D.D -<br />

3x10kom<br />

tableta sa modifikovanim<br />

515-01-1226-10-001 26.12.2011 26.12.2016 Hrvatska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

oslobađanjem; 4mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, KRKA D.D. -<br />

blister, 3x10kom<br />

tableta sa modifikovanim<br />

515-01-3008-12-001 19.12.2012 25.12.2017 D.D. - Slovenija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

oslobađanjem; 4mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, KRKA D.D. -<br />

blister, 9x10kom<br />

tableta sa modifikovanim<br />

515-01-3010-12-001 19.12.2012 25.12.2017 D.D. - Slovenija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

oslobađanjem; 4mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 12x7kom<br />

tableta sa modifikovanim<br />

1761/2007/12 20.8.2007 20.8.2012 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oslobađanjem; 4mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 14x7kom 1759/2007/12 20.8.2007 20.8.2012 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

25mg/5mL; ampula,<br />

5x5mL 515-01-3369-11-001 23.11.2011 23.11.2016 NYCOMED GMBH - Nemačka<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

50mg/10 mL; ampula,<br />

5x10mL 515-01-3370-11-001 23.11.2011 23.11.2016 NYCOMED GMBH - Nemačka<br />

ACTELION<br />

film tableta; 62.5mg;<br />

PHARMACEUTICALS LTD -<br />

blister, 4x14kom 3604/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 Švajcarska<br />

ACTELION<br />

film tableta; 125mg;<br />

PHARMACEUTICALS LTD -<br />

blister, 4x14kom 3605/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 Švajcarska<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

ASPEN BAD OLDESLOE<br />

3x10kom 515-01-5909-10-001 26.3.2012 26.3.2017 GMBH - Nemačka<br />

123 od 405<br />

NYCOMED GMBH -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

NYCOMED GMBH -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

MEDIS PHARMA<br />

D.O.O. R<br />

MEDIS PHARMA<br />

D.O.O. R<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C02KX02 Volibris® ambrisentan<br />

C03AA03 Diunorm® hidrohlortiazid<br />

C03AA03 Diunorm® hidrohlortiazid<br />

C03BA11 Indapres SR indapamid<br />

C03BA11 Indapres® indapamid<br />

C03BA11 Rawel® SR indapamid<br />

C03BA11 Rawel® SR indapamid<br />

C03CA01 Furosemid Ivančić furosemid<br />

C03CA02 Yurinex bumetanid<br />

C03CA02 Yurinex bumetanid<br />

C03CA04 Diuver® torasemid<br />

C03CA04 Diuver® torasemid<br />

C03DA01 Spironolakton spironolakton<br />

C03DA01 Spironolakton spironolakton<br />

C03DA01 Spironolakton spironolakton<br />

C03DA04 Inspra® eplerenon<br />

C03DA04 Inspra® eplerenon<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

ASPEN BAD OLDESLOE<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

3x10kom 515-01-5910-10-001 26.3.2012 26.3.2017 GMBH - Nemačka<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbija;<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

tableta; 25mg; blister,<br />

mesto proizvodnje<br />

2x10kom 515-01-3187-12-001 5.11.2012 6.11.2017 SLAVIAMED D.O.O., Srbija<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbija;<br />

SLAVIAMED D.O.O. R<br />

tableta; 25mg; blister,<br />

mesto proizvodnje<br />

2x10kom<br />

tableta sa modifikovanim<br />

oslobađanjem; 1.5mg;<br />

1607/2010/12 3.1.2009 25.9.2012 SLAVIAMED D.O.O., Srbija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

blister, 3x10kom<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

2147/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 2x15kom<br />

tableta sa produženim<br />

515-01-5725-10-001 13.9.2011 13.9.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

oslobađanjem; 1.5mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 3x10kom<br />

tableta sa produženim<br />

515-01-7010-10-001 16.9.2011 16.9.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oslobađanjem; 1.5mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 6x10kom<br />

rastvor za injekciju;<br />

515-01-7011-10-001 16.9.2011 16.9.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

10mg/mL; ampula,<br />

IVANČIĆ I SINOVI<br />

10x2mL<br />

tableta; 1mg; blister,<br />

3631/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 SOPHARMA PLC - Bugarska D.O.O. R<br />

2x10kom 2520/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

0.5mg/2mL; ampula,<br />

10x2mL 2522/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

2x10kom 515-01-6394-11-001 20.3.2012 20.3.2017 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

2x10kom 515-01-6395-11-001 20.3.2012 20.3.2017 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

tableta; 100mg; kontejner<br />

plastični, 1x30kom<br />

tableta; 25mg; blister,<br />

1325/2008/12 4.4.2008 4.4.2013 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

4x10kom<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

1326/2008/12 4.4.2008 4.4.2013 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

3x10kom 3887/2008/12 20.10.2008 4.4.2013 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD<br />

PFIZER H.C.P.<br />

R<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

CORPORATION -<br />

3x10kom 515-01-4991-11-001 13.2.2012 13.2.2017 PFIZER PGM - Francuska PREDSTAVNIŠTVO<br />

PFIZER H.C.P.<br />

R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

CORPORATION -<br />

3x10kom 515-01-4990-11-001 13.2.2012 13.2.2017 PFIZER PGM - Francuska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

124 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C03EA.. Lometazid®<br />

C03EA01 Hemopres<br />

metiklotiazid,<br />

amilorid<br />

hidrohlortiazid,<br />

amilorid<br />

C04AD03 Damaton® pentoksifilin<br />

C04AE01 Redergin®<br />

C04AE01 Redergin®<br />

C04AE01 Redizork<br />

C04AE01 Redizork<br />

kodergokrinmezilat<br />

kodergokrinmezilatkodergokrinmezilatkodergokrinmezilat<br />

C04AE02 Sermion® nicergolin<br />

C04AX.. Solcoseryl®<br />

C04AX.. Solcoseryl®<br />

C04AX.. Solcoseryl®<br />

C04AX.. Solcoseryl®<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 5mg+10mg;<br />

blister, 2x15kom<br />

tableta; 50mg+5mg;<br />

515-01-6071-10-001 8.8.2011 8.8.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

blister, 4x10kom<br />

tableta sa produženim<br />

oslobađanjem; 400mg;<br />

4065/2008/12 10.11.2008 10.11.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 2x10kom 515-01-5095-10-001 29.3.2011 29.3.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta; 1.5mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

2x10kom 183/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta; 4.5mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

2x10kom<br />

tableta; 4.5mg; blister,<br />

182/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

2x10kom<br />

tableta; 1.5mg; blister,<br />

515-01-7568-10-001 5.3.2012 5.3.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

2x10kom 515-01-7569-10-001 5.3.2012 5.3.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD<br />

PFIZER H.C.P.<br />

R<br />

film tableta; 30mg; blister,<br />

CORPORATION -<br />

2x15kom 197/2009/12 27.1.2009 27.1.2014 PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

deproteinizovani<br />

hemodijalizat<br />

LEGACY<br />

teleće krvi, rastvor za injekciju;<br />

PHARMACEUTICALS<br />

hemijski i biološki 42.5mg/mL; ampula,<br />

SWITZERLAND GmbH -<br />

standardizovan 25x5mL 515-01-2772-10-001 5.5.2011 5.5.2016 Švajcarska<br />

deproteinizovani<br />

hemodijalizat<br />

LEGACY<br />

teleće krvi, rastvor za injekciju;<br />

PHARMACEUTICALS<br />

hemijski i biološki 42.5mg/mL; ampula,<br />

SWITZERLAND GmbH -<br />

standardizovan 25x2mL 515-01-2771-10-001 5.5.2011 5.5.2016 Švajcarska<br />

MEDA<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SWITZERLAND GMBH -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

MEDA<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SWITZERLAND GMBH -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

deproteinizovani<br />

hemodijalizat<br />

MEDA<br />

teleće krvi, rastvor za injekciju;<br />

PHARMACEUTICALS<br />

hemijski i biološki 42.5mg/mL; ampula,<br />

MEDA PHARMA GMBH & CO. SWITZERLAND GMBH -<br />

standardizovan 25x5mL 515-01-2772-10-001 5.5.2011 5.5.2016 KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

deproteinizovani<br />

hemodijalizat<br />

MEDA<br />

teleće krvi, rastvor za injekciju;<br />

PHARMACEUTICALS<br />

hemijski i biološki 42.5mg/mL; ampula,<br />

MEDA PHARMA GMBH & CO. SWITZERLAND GMBH -<br />

standardizovan 25x2mL 515-01-2771-10-001 5.5.2011 5.5.2016 KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

125 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C05AA.. Delmeson®<br />

C05AA.. Delmeson®<br />

C05AA04 Hepathrombin H<br />

C05AA04 Hepathrombin H<br />

C05AD04 Faktu®<br />

C05AD04 Faktu®<br />

fluorometolon,<br />

neomicin,<br />

feniramin<br />

fluorometolon,<br />

neomicin,<br />

feniramin<br />

heparin-natrijum,<br />

prednizolon,<br />

polidokanol<br />

heparin-natrijum,<br />

prednizolon,<br />

polidokanol<br />

cinhokain,<br />

polikrezulen<br />

cinhokain,<br />

polikrezulen<br />

C05BA03 Hepathrombin® heparin-natrijum<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rektalna mast;<br />

0.2mg/g+1.6mg/g+11.52mg/<br />

27.12.2012<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

g; tuba, 1x10g<br />

supozitorija;<br />

515-01-3534-11-002 17.9.2012 25.9.2017 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

0.1mg+3mg+7.4mg; strip,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

1x5kom<br />

supozitorija;<br />

120i.j.+1.675mg+30mg;<br />

515-01-3535-11-002 17.9.2012 25.9.2017 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

blister, 1x10kom 2062/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

rektalna mast;<br />

65i.j./g+2.233mg/g+30mg/g;<br />

tuba sa aplikatorom, 1x20g 2063/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

mast; 10mg/g+50mg/g;<br />

NYCOMED GMBH -<br />

tuba, 1x20g<br />

supozitorija;<br />

515-01-4847-11-002 7.2.2012 7.2.2017 NYCOMED GMBH - Nemačka PREDSTAVNIŠTVO R<br />

2.5mg+100mg; strip,<br />

NYCOMED GMBH -<br />

2x5kom<br />

krem; 300i.j./g; tuba,<br />

515-01-4848-11-002 7.2.2012 7.2.2017 NYCOMED GMBH - Nemačka PREDSTAVNIŠTVO R<br />

1x40g 515-01-1843-12-001 2.11.2012 13.11.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

C05BA03 Hepathrombin® heparin-natrijum gel; 300i.j./g; tuba, 1x40g 515-01-1844-12-001 2.11.2012 13.11.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

C05BA03 Hepathrombin® heparin-natrijum gel; 500i.j./g; tuba, 1x40g 515-01-1845-12-001<br />

krem; 500i.j./g; tuba,<br />

2.11.2012 13.11.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

C05BA03 Hepathrombin® heparin-natrijum 1x40g 515-01-1846-12-001 2.11.2012 13.11.2017 HEMOFARM AD - Srbija<br />

A.MENARINI,<br />

HEMOFARM AD BR<br />

MANUFACTURING<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

gel; 1000i.j./g; tuba,<br />

LOGISTICS AND SERVICES (MENARINI GROUP) -<br />

C05BA03 Lioton 1000 heparin-natrijum 1x100g 515-01-0349-12-001 10.10.2012 15.10.2017 S.R.L. - Italija<br />

A.MENARINI,<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

MANUFACTURING<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

gel; 1000i.j./g; tuba,<br />

LOGISTICS AND SERVICES (MENARINI GROUP) -<br />

C05BA03 Lioton 1000 heparin-natrijum 1x50g 515-01-0348-12-001 10.10.2012 15.10.2017 S.R.L. - Italija<br />

A.MENARINI,<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

MANUFACTURING<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

gel; 1000i.j./g; tuba,<br />

LOGISTICS AND SERVICES (MENARINI GROUP) -<br />

C05BA03 Lioton 1000 heparin-natrijum 1x30g 515-01-0345-12-001 10.10.2012 15.10.2017 S.R.L. - Italija<br />

A.MENARINI,<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

MANUFACTURING<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

gel; 1000i.j./g; tuba,<br />

LOGISTICS AND SERVICES (MENARINI GROUP) -<br />

C05BA03 Lioton 1000 heparin-natrijum 1x20g<br />

sprej za kožu, gel;<br />

515-01-0343-12-001 10.10.2012 15.10.2017 S.R.L. - Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

2400i.j./g; sprej-boca,<br />

PHARBIL WALTROP GMBH - MEDIS PHARMA<br />

C05BA03 Viatromb® heparin-natrijum 1x25g 515-01-7178-10-001 13.10.2011 13.10.2016 Nemačka<br />

D.O.O. BR<br />

126 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

heparin-natrijum, gel; 300i.j./g+2.5mg/g;<br />

C05BA53 Hepalpan®<br />

dekspantenol tuba, 1x40g 4016/2010/12 9.8.2010 9.8.2015 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD BR<br />

heparin-natrijum, krem; 300i.j./g+4mg/g;<br />

C05BA53 Hepalpan®<br />

dekspantenol tuba, 1x40g 4017/2010/12 9.8.2010 9.8.2015 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD BR<br />

JADRAN GALENSKI JADRAN GALENSKI<br />

heparin-natrijum, gel; 500i.j./g+5mg/g;<br />

LABORATORIJ D.D. - LABORATORIJ D.D -<br />

C05BA53 Hepan®<br />

dekspantenol tuba, 1x50g 642/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Hrvatska<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

heparin-natrijum, gel;<br />

dimetilsulfoksid, 500i.j./g+150mg/g+25mg/g;<br />

C05BA53 Sinedol<br />

dekspantenol tuba, 1x40g 4432/2008/12 11.12.2008 11.12.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

heparin-natrijum, gel;<br />

esencijalni 100i.j./g+10mg/g+10mg/g;<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

C05BA53 Venosan®<br />

fosfolipidi, escin tuba, 1x40g 648/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Hercegovina<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

kalcijum- kapsula, tvrda; 500mg;<br />

C05BX01 Doxi-Hem<br />

dobesilat blister, 3x10kom 10/2009/12 13.1.2009 13.1.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD<br />

INNOTECH<br />

R<br />

film tableta; 600mg;<br />

INNOTHERA CHOUZY - INTERNATIONAL -<br />

C05CA03 Phlebodia® diosmin blister, 1x15kom 2699/2008/12 21.8.2008 21.8.2013 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

INNOTECH<br />

R<br />

film tableta; 600mg;<br />

INNOTHERA CHOUZY - INTERNATIONAL -<br />

C05CA03 Phlebodia® diosmin blister, 2x15kom 2700/2008/12 21.8.2008 21.8.2013 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

LES LABORATOIRES LES LABORATOIRES<br />

diosmin, film tableta; 500mg;<br />

SERVIER INDUSTRIE - SERVIER -<br />

C05CA53 Detralex®<br />

hesperidin blister, 2x15kom 1098/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

LES LABORATOIRES LES LABORATOIRES<br />

diosmin, film tableta; 500mg;<br />

SERVIER INDUSTRIE - SERVIER -<br />

C05CA53 Detralex®<br />

hesperidin<br />

trokserutin, list<br />

ginka, suvi<br />

blister, 4x15kom 515-01-7419-10-001 20.6.2011 18.3.2013 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

standardizovani kapsula, tvrda;<br />

ekstrakt, 300mg+14mg+300mg;<br />

BEAUFOUR IPSEN<br />

C05CA54 Ginkor Fort®<br />

heptaminol blister, 3x10kom<br />

tableta; 40mg; blister,<br />

2867/2009/12 27.5.2009 27.5.2014 INDUSTRIE - Francuska PHARMASWISS D.O.O. BR<br />

C07AA05 Propranolol propranolol 5x10kom 515-01-0562-12-001 27.8.2012 30.8.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

C07AA07 Byol® plus<br />

C07AA07 Darob® mite sotalol<br />

bisoprolol,<br />

hidrohlortiazid<br />

C07AB02 Betaloc Zok® metoprolol<br />

C07AB02 Betaloc Zok® metoprolol<br />

film tableta; 10mg+25mg;<br />

SALUTAS PHARMA GMBH -<br />

blister, 3x10kom 194/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Nemačka UFAR D.O.O.<br />

ABBOTT<br />

R<br />

tableta; 80mg; blister,<br />

ABBOTT GMBH & CO. KG - LABORATORIES S.A. -<br />

5x10kom 5978/2009/12 7.10.2009 7.10.2014 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa produženim<br />

ASTRAZENECA UK<br />

oslobađanjem; 50mg;<br />

LIMITED -<br />

blister, 2x14kom 7074/2009/12 10.11.2009 10.11.2014 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa produženim<br />

ASTRAZENECA UK<br />

oslobađanjem; 100mg;<br />

LIMITED -<br />

blister, 2x14kom 7073/2009/12 10.11.2009 10.11.2014 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

127 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C07AB02 Betaloc Zok® metoprolol<br />

C07AB02 Betaloc Zok® metoprolol<br />

C07AB02 Betaloc Zok® metoprolol<br />

C07AB02 Betaloc Zok® metoprolol<br />

C07AB02 Corvitol® 100 metoprolol<br />

C07AB02 Corvitol® 100 metoprolol<br />

C07AB02 Corvitol® 50 metoprolol<br />

C07AB02 Corvitol® 50 metoprolol<br />

C07AB02 Egilok® metoprolol<br />

C07AB02 Egilok® metoprolol<br />

C07AB02 Egilok® metoprolol<br />

C07AB02 Metoprolol XL Sandoz® metoprolol<br />

C07AB02 Metoprolol XL Sandoz® metoprolol<br />

C07AB02 Metoprolol XL Sandoz® metoprolol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta sa produženim<br />

ASTRAZENECA UK<br />

oslobađanjem; 25mg;<br />

LIMITED -<br />

blister, 2x14kom 7072/2009/12 10.11.2009 10.11.2014 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa produženim<br />

oslobađanjem; 25mg;<br />

bočica plastična, 1x30kom 3361/2010/12 10.6.2010 10.11.2014<br />

tableta sa produženim<br />

oslobađanjem; 50mg;<br />

bočica plastična, 1x30kom 3363/2010/12 10.6.2010 10.11.2014<br />

ASTRAZENECA GMBH -<br />

Nemačka<br />

ASTRAZENECA GMBH -<br />

Nemačka<br />

tableta sa produženim<br />

oslobađanjem; 100mg;<br />

ASTRAZENECA GMBH -<br />

bočica plastična, 1x30kom 3364/2010/12 10.6.2010 10.11.2014 Nemačka<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

3x10kom 515-01-5013-10-001 26.4.2011 26.4.2016 Nemačka<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

5x10kom 515-01-5014-10-001 26.4.2011 26.4.2016 Nemačka<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

3x10kom 515-01-5012-10-001 26.4.2011 26.4.2016 Nemačka<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

5x10kom 515-01-5011-10-001 26.4.2011 26.4.2016 Nemačka<br />

tableta; 100mg; bočica<br />

EGIS PHARMACEUTICALS<br />

staklena, 1x60kom 515-01-896-10-001 6.4.2011 6.4.2016 PLC - Mađarska<br />

tableta; 50mg; bočica<br />

EGIS PHARMACEUTICALS<br />

staklena, 1x60kom 515-01-895-10-001 6.4.2011 6.4.2016 PLC - Mađarska<br />

tableta; 25mg; bočica<br />

EGIS PHARMACEUTICALS<br />

staklena, 1x60kom<br />

film tableta sa<br />

modifikovanim<br />

515-01-894-10-001 6.4.2011 6.4.2016 PLC - Mađarska<br />

oslobađanjem; 47.5mg;<br />

SALUTAS PHARMA GMBH -<br />

blister, 3x10kom<br />

film tableta sa<br />

modifikovanim<br />

2547/2009/12 5.5.2009 4.8.2013 Nemačka<br />

oslobađanjem; 47.5mg;<br />

SALUTAS PHARMA GMBH -<br />

blister, 5x10kom<br />

film tableta sa<br />

modifikovanim<br />

2548/2009/12 5.5.2009 4.8.2013 Nemačka<br />

oslobađanjem; 95mg;<br />

SALUTAS PHARMA GMBH -<br />

blister, 3x10kom 2549/2009/12 5.5.2009 4.8.2013 Nemačka<br />

128 od 405<br />

ASTRAZENECA UK<br />

LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

ASTRAZENECA UK<br />

LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

ASTRAZENECA UK<br />

LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

GOODWILL PHARMA<br />

D.O.O. R<br />

GOODWILL PHARMA<br />

D.O.O. R<br />

GOODWILL PHARMA<br />

D.O.O. R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C07AB02 Metoprolol XL Sandoz® metoprolol<br />

C07AB02 Metoprolol XL Sandoz® metoprolol<br />

C07AB02 Metoprolol XL Sandoz® metoprolol<br />

C07AB02 Presolol metoprolol<br />

C07AB02 Presolol metoprolol<br />

C07AB02 Presolol metoprolol<br />

C07AB02 Presolol metoprolol<br />

C07AB03 Atenolol atenolol<br />

C07AB03 Atenolol atenolol<br />

C07AB03 Atenolol atenolol<br />

C07AB03 Panapres atenolol<br />

C07AB03 Prinorm® atenolol<br />

C07AB07 Bilokord® bisoprolol<br />

C07AB07 Bilokord® bisoprolol<br />

C07AB07 Biprez bisoprolol<br />

C07AB07 Biprez bisoprolol<br />

C07AB07 Biprez bisoprolol<br />

C07AB07 Biprol bisoprolol<br />

C07AB07 Biprol bisoprolol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

film tableta sa<br />

modifikovanim<br />

oslobađanjem; 95mg;<br />

blister, 5x10kom<br />

film tableta sa<br />

modifikovanim<br />

oslobađanjem; 190mg;<br />

2550/2009/12 5.5.2009 4.8.2013<br />

blister, 3x10kom<br />

film tableta sa<br />

modifikovanim<br />

oslobađanjem; 190mg;<br />

2551/2009/12 5.5.2009 4.8.2013<br />

blister, 5x10kom<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

2552/2009/12 5.5.2009 4.8.2013<br />

SALUTAS PHARMA GMBH -<br />

Nemačka<br />

SALUTAS PHARMA GMBH -<br />

Nemačka<br />

SALUTAS PHARMA GMBH -<br />

Nemačka<br />

27.12.2012<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

2x14kom<br />

film tableta; 100mg;<br />

12/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 3x10kom 2526/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

rastvor za injekciju;<br />

5mg/5mL; ampula, 5x5mL<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

2541/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD SZ<br />

4x14kom 13/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

1x14kom 3756/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

2x10kom<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

515-01-2756-09-002 16.11.2011 16.11.2016 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

2x7kom<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

5253/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

1x14kom<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

1491/2007/12 10.7.2007 10.7.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

2x7kom<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

515-01-3009-10-001 23.11.2011 23.11.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

3x10kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

6143/2009/12 13.10.2009 13.10.2014 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

3x10kom<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

6142/2009/12 13.10.2009 13.10.2014 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

blister, 3x10kom<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

6331/2010/12 4.11.2010 4.11.2015 ALKALOID D.O.O. - Srbija ALKALOID D.O.O. R<br />

3x10kom<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

6332/2010/12 4.11.2010 4.11.2015 ALKALOID D.O.O. - Srbija ALKALOID D.O.O. R<br />

3x10kom<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

6333/2010/12 4.11.2010 4.11.2015 ALKALOID D.O.O. - Srbija ALKALOID D.O.O. R<br />

3x10kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

515-01-4349-10-001 16.9.2011 16.9.2016 FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R<br />

3x10kom 515-01-4350-10-001 16.9.2011 16.9.2016 FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R<br />

129 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C07AB07 Bisobel® bisoprolol<br />

C07AB07 Bisoprolol PharmaS bisoprolol<br />

C07AB07 Bisoprolol PharmaS bisoprolol<br />

C07AB07 Bisoprolol PharmaS bisoprolol<br />

C07AB07 Byol® bisoprolol<br />

C07AB07 Byol® bisoprolol<br />

C07AB07 Byol® bisoprolol<br />

C07AB07 Concor® bisoprolol<br />

C07AB07 Concor® bisoprolol<br />

C07AB07 Concor® COR bisoprolol<br />

C07AB07 Concor® COR bisoprolol<br />

C07AB07 Concor® COR bisoprolol<br />

C07AB07 Concor® COR bisoprolol<br />

C07AB07 Concor® COR bisoprolol<br />

C07AB07 Concor® COR bisoprolol<br />

C07AB07 Tensec bisoprolol<br />

C07AB07 Tensec bisoprolol<br />

C07AB12 Binevol® nebivolol<br />

C07AB12 Nebacop® nebivolol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

KOZMETIKA D.D. -<br />

1x30kom<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

255/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

3x10kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

515-01-5533-11-001 16.1.2012 16.1.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

3x10kom<br />

tableta; 2.5mg; blister,<br />

515-01-5534-11-001 16.1.2012 16.1.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

3x10kom 4742/2009/12 14.9.2009 14.9.2014 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

UFAR D.O.O. - Srbijau SANDOZ<br />

saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

PHARMACEUTICALS D.D., D.D. -<br />

blister, 3x10kom 2425/2009/12 28.4.2009 28.4.2014 Slovenija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

UFAR D.O.O. - Srbijau SANDOZ<br />

saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

PHARMACEUTICALS D.D., D.D. -<br />

3x10kom 2424/2009/12 28.4.2009 28.4.2014 Slovenija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

UFAR D.O.O. - Srbijau SANDOZ<br />

saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

PHARMACEUTICALS D.D., D.D. -<br />

3x10kom<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

2426/2009/12 28.4.2009 28.4.2014 Slovenija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

3x10kom<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

1858/2008/12 26.5.2008 26.5.2013 MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R<br />

3x10kom 1857/2008/12 26.5.2008 26.5.2013 MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

MERCK KGaA & CO. WERK<br />

3x10kom<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

4626/2010/12 26.10.2010 26.10.2015 SPITTAL - Austrija MERCK D.O.O. R<br />

3x10kom<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

4626/2010/12 26.10.2010 26.10.2015 MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R<br />

3x10kom 4627/2010/12 26.10.2010 26.10.2015 MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

MERCK KGaA & CO. WERK<br />

blister, 3x10kom 4628/2010/12 26.10.2010 26.10.2015 SPITTAL - Austrija MERCK D.O.O. R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

MERCK KGaA & CO. WERK<br />

3x10kom<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

4627/2010/12 26.10.2010 26.10.2015 SPITTAL - Austrija MERCK D.O.O. R<br />

blister, 3x10kom<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

4628/2010/12 26.10.2010 26.10.2015 MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R<br />

3x10kom<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

3117/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

3x10kom 3118/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

3x10kom<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

5889/2009/12 5.10.2009 5.10.2014 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

2x14kom 515-01-4013-10-001 26.1.2012 26.1.2017 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. R<br />

130 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C07AB12 Nebilet® nebivolol<br />

C07AB12 Nebilet® nebivolol<br />

C07AB12 Nebispes nebivolol<br />

C07AB12 Nebispes nebivolol<br />

C07AB12 NebivEP nebivolol<br />

C07AB12 Nebivolol Sandoz® nebivolol<br />

C07AB12 Nebivolol Sandoz® nebivolol<br />

C07AB12 Nevotens® nebivolol<br />

C07AB12 Nevotens® nebivolol<br />

C07AG02 Carvedigamma 12.5 karvedilol<br />

C07AG02 Carvedigamma 25 karvedilol<br />

C07AG02 Carvedilol Sandoz® karvedilol<br />

C07AG02 Carvedilol Sandoz® karvedilol<br />

C07AG02 Carvedilol Sandoz® karvedilol<br />

C07AG02 Carvetrend® karvedilol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

1x14kom 6405/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

2x14kom 6404/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

2x14kom 5891/2009/12 5.10.2009 5.10.2014 Srbija PHARMANOVA D.O.O. R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

1x14kom 5890/2009/12 5.10.2009 5.10.2014 Srbija PHARMANOVA D.O.O. R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

EXTRACTUMPHARMA ZRT. - EXTRACTUMPHARMA<br />

3x10kom 4454/2010/12 7.10.2010 7.10.2015 Mađarska<br />

D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

2x7kom 3975/2010/12 5.8.2010 5.8.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

4x7kom<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

3976/2010/12 5.8.2010 5.8.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

1x14kom<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

622/2010/12 28.1.2010 28.1.2015 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

3x10kom 515-01-8051-11-001 22.10.2012 28.1.2015 ZDRAVLJE A.D. - Srbija<br />

ARTESAN PHARMA GMBH &<br />

ZDRAVLJE A.D. R<br />

CO.KG - Nemačkaza WORWAG PHARMA<br />

film tableta; 12.5mg;<br />

WÖRWAG PHARMA GMBH & GMBH & CO.KG -<br />

blister, 3x10kom 1406/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 CO. KG, Nemačka<br />

ARTESAN PHARMA GMBH &<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

CO.KG - Nemačkaza WORWAG PHARMA<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

WÖRWAG PHARMA GMBH & GMBH & CO.KG -<br />

3x10kom 1407/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 CO. KG, Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta; 25mg; blister,<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

3x10kom 2111/2010/12 17.3.2010 23.11.2014 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta; 12.5mg; blister,<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

3x10kom 2110/2010/12 17.3.2010 23.11.2014 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta; 6.25mg; blister,<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

3x10kom 2109/2010/12 17.3.2010 23.11.2014 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 12.5mg; blister,<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

2x14kom 6152/2009/12 13.10.2009 13.10.2014 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

131 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C07AG02 Carvetrend® karvedilol<br />

C07AG02 Carvetrend® karvedilol<br />

C07AG02 Carvetrend® karvedilol<br />

C07AG02 Coryol® karvedilol<br />

C07AG02 Coryol® karvedilol<br />

C07AG02 Coryol® karvedilol<br />

C07AG02 Coryol® karvedilol<br />

C07AG02 Dilatrend® karvedilol<br />

C07AG02 Dilatrend® karvedilol<br />

C07AG02 Dilatrend® karvedilol<br />

C07AG02 Dilatrend® karvedilol<br />

C07AG02 Dilatrend® karvedilol<br />

C07AG02 Dilatrend® karvedilol<br />

C07AG02 Karvedilol karvedilol<br />

C07AG02 Karvedilol karvedilol<br />

C07AG02 Karvedilol karvedilol<br />

C07AG02 Karvileks® karvedilol<br />

C07AG02 Milenol karvedilol<br />

C07AG02 Milenol karvedilol<br />

C07BB07 Byol® plus<br />

bisoprolol,<br />

hidrohlortiazid<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 6.25mg; blister,<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

2x14kom 6150/2009/12 13.10.2009 13.10.2014 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

tableta; 3.125mg; blister,<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

2x14kom 6151/2009/12 13.10.2009 13.10.2014 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

tableta; 25mg; blister,<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

1x28kom 6153/2009/12 13.10.2009 13.10.2014 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

tableta; 25mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x14kom 515-01-3791-10-001 25.5.2011 25.5.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 3.125mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

4x7kom 515-01-3789-10-001 25.5.2011 25.5.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 6.25mg; blister,<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

4x7kom 7038/2010/12 21.12.2010 21.12.2015 ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

tableta; 12.5mg; blister,<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

4x7kom 7039/2010/12 21.12.2010 21.12.2015 ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

tableta; 6.25mg; blister,<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

2x14kom 3989/2008/12 31.10.2008 31.10.2013 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

tableta; 25mg; blister,<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

2x14kom 3988/2008/12 31.10.2008 31.10.2013 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

tableta; 12.5mg; blister,<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

2x14kom 3987/2008/12 31.10.2008 31.10.2013 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

tableta; 12.5mg; blister,<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

3x10kom 3990/2008/12 31.10.2008 31.10.2013 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

tableta; 6.25mg; blister,<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

3x10kom 3992/2008/12 31.10.2008 31.10.2013 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

tableta; 25mg; blister,<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

3x10kom<br />

tableta; 25mg; blister,<br />

3991/2008/12 31.10.2008 31.10.2013 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

3x10kom<br />

tableta; 12.5mg; blister,<br />

2419/2008/12 29.7.2008 29.7.2013 HABIT PHARM A.D. - Srbija HABIT PHARM A.D. R<br />

3x10kom<br />

tableta; 6.25mg; blister,<br />

2421/2008/12 29.7.2008 29.7.2013 HABIT PHARM A.D. - Srbija HABIT PHARM A.D. R<br />

3x10kom<br />

tableta; 12.5mg; blister,<br />

2420/2008/12 29.7.2008 29.7.2013 HABIT PHARM A.D. - Srbija HABIT PHARM A.D. R<br />

3x10kom<br />

tableta; 12.5mg; blister,<br />

515-01-6932-10-001 12.10.2011 12.10.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

2x14kom<br />

tableta; 25mg; blister,<br />

4125/2009/12 5.8.2009 5.8.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

2x14kom 4126/2009/12 5.8.2009 5.8.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

film tableta; 5mg+12.5mg;<br />

SALUTAS PHARMA GMBH -<br />

blister, 3x10kom 515-01-697-10-001 30.6.2011 30.6.2016 Nemačka UFAR D.O.O. R<br />

132 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C07BB07 Lodoz®<br />

C07BB07 Lodoz®<br />

C07BB07 Lodoz®<br />

C07BB07 Lodoz®<br />

C07BB07 Lodoz®<br />

C07BB07 Lodoz®<br />

C07BB07 Tensec plus<br />

C07BB12 Nebilet® Plus 5/12.5<br />

C07BB12 Nebilet® Plus 5/12.5<br />

C07BB12 Nebilet® Plus 5/12.5<br />

C07BB12 Nebilet® Plus 5/12.5<br />

C07BB12 Nebilet® Plus 5/25<br />

C07BB12 Nebilet® Plus 5/25<br />

C07BB12 Nebilet® Plus 5/25<br />

C07BB12 Nebilet® Plus 5/25<br />

bisoprolol,<br />

hidrohlortiazid<br />

bisoprolol,<br />

hidrohlortiazid<br />

bisoprolol,<br />

hidrohlortiazid<br />

bisoprolol,<br />

hidrohlortiazid<br />

bisoprolol,<br />

hidrohlortiazid<br />

bisoprolol,<br />

hidrohlortiazid<br />

bisoprolol,<br />

hidrohlortiazid<br />

nebivolol,<br />

hidrohlortiazid<br />

nebivolol,<br />

hidrohlortiazid<br />

nebivolol,<br />

hidrohlortiazid<br />

nebivolol,<br />

hidrohlortiazid<br />

nebivolol,<br />

hidrohlortiazid<br />

nebivolol,<br />

hidrohlortiazid<br />

nebivolol,<br />

hidrohlortiazid<br />

nebivolol,<br />

hidrohlortiazid<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta;<br />

2.5mg+6.25mg; blister,<br />

3x10kom<br />

film tableta;<br />

515-01-7491-10-001 25.8.2011 25.8.2016 MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R<br />

2.5mg+6.25mg; blister,<br />

MERCK SANTE S.A.S. -<br />

3x10kom 515-01-7491-10-001 25.8.2011 25.8.2016 Francuska MERCK D.O.O. R<br />

film tableta; 5mg+6.25mg;<br />

blister, 3x10kom 515-01-7493-10-001 25.8.2011 25.8.2016 MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R<br />

film tableta; 5mg+6.25mg;<br />

MERCK SANTE S.A.S. -<br />

blister, 3x10kom<br />

film tableta;<br />

10mg+6.25mg; blister,<br />

515-01-7493-10-001 25.8.2011 25.8.2016 Francuska MERCK D.O.O. R<br />

3x10kom<br />

film tableta;<br />

515-01-7494-10-001 25.8.2011 25.8.2016 MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R<br />

10mg+6.25mg; blister,<br />

MERCK SANTE S.A.S. -<br />

3x10kom 515-01-7494-10-001 25.8.2011 25.8.2016 Francuska MERCK D.O.O. R<br />

film tableta; 5mg+12.5mg;<br />

blister, 3x10kom 3115/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

R<br />

film tableta; 5mg+12.5mg;<br />

MENARINI-VON HEYDEN (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 2x14 515-01-2387-11-001 19.9.2012 4.10.2017 GMBH - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 5mg+12.5mg;<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 1x14kom 515-01-2386-11-001 19.9.2012 4.10.2017 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

R<br />

film tableta; 5mg+12.5mg;<br />

MENARINI-VON HEYDEN (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 1x14kom 515-01-2386-11-001 19.9.2012 4.10.2017 GMBH - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 5mg+12.5mg;<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 2x14 515-01-2387-11-001 19.9.2012 4.10.2017 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 5mg+25mg;<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 1x14kom 515-01-2388-11-001 19.9.2012 4.10.2017 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 5mg+25mg;<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 2x14kom 515-01-2389-11-001 19.9.2012 4.10.2017 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

R<br />

film tableta; 5mg+25mg;<br />

MENARINI-VON HEYDEN (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 2x14kom 515-01-2389-11-001 19.9.2012 4.10.2017 GMBH - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

R<br />

film tableta; 5mg+25mg;<br />

MENARINI-VON HEYDEN (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 1x14kom 515-01-2388-11-001 19.9.2012 4.10.2017 GMBH - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

133 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C08CA01 Aldosion® amlodipin<br />

C08CA01 Aldosion® amlodipin<br />

C08CA01 Alopres® amlodipin<br />

C08CA01 Alopres® amlodipin<br />

C08CA01 Alopres® amlodipin<br />

C08CA01 Alopres® amlodipin<br />

C08CA01 Amlodil® amlodipin<br />

C08CA01 Amlodipin amlodipin<br />

C08CA01 Amlodipin amlodipin<br />

C08CA01 Amlodipin amlodipin<br />

C08CA01 Amlodipin amlodipin<br />

C08CA01 Amlodipin amlodipin<br />

C08CA01 Amlodipin amlodipin<br />

C08CA01 Amlodipin amlodipin<br />

C08CA01 Amlodipin amlodipin<br />

C08CA01 Amlodipin amlodipin<br />

C08CA01 Amlodipin amlodipin<br />

C08CA01 Amlodipin amlodipin<br />

C08CA01 Amlodipin amlodipin<br />

C08CA01 Amlodipin Alkaloid® amlodipin<br />

C08CA01 Amlodipin Alkaloid® amlodipin<br />

C08CA01 Amlodipin PharmaS amlodipin<br />

C08CA01 Amlodipin PharmaS amlodipin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

kapsula, tvrda; 5mg;<br />

blister, 3x10kom<br />

kapsula, tvrda; 10mg;<br />

515-01-23-10-001 6.4.2011 6.4.2016 HELP S.A. - Grčka ŠUMADIJALEK D.O.O. R<br />

blister, 3x10kom<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

6608/2010/12 23.11.2010 23.11.2015 HELP S.A. - Grčka ŠUMADIJALEK D.O.O. R<br />

3x10kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

515-01-4347-10-004 25.5.2011 20.5.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

3x10kom<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

515-01-4348-10-004 25.5.2011 20.5.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

2x10kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

515-01-5416-10-001 20.5.2011 20.5.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

2x10kom 515-01-5417-10-001 20.5.2011 20.5.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

kapsula, tvrda; 5mg;<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

blister, 2x10kom<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

1618/2008/12 12.5.2008 12.5.2013 Hercegovina<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

2x10kom 515-01-4498-08-001 20.6.2011 20.6.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

2x10kom 4127/2009/12 5.8.2009 5.8.2014 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

2x10kom 4128/2009/12 5.8.2009 5.8.2014 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

REPLEK FARM D.O.O.E.L. -<br />

2x10kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

515-01-4757-11-001 15.8.2012 14.9.2017 Makedonija POLIFARM D.O.O. R<br />

4x5kom 113/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

2x10kom 959/2010/12 5.2.2010 5.2.2015 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

2x10kom 958/2010/12 5.2.2010 5.2.2015 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

REPLEK FARM D.O.O.E.L. -<br />

2x10kom<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

515-01-4759-11-001 15.8.2012 14.9.2017 Makedonija POLIFARM D.O.O. R<br />

2x10kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

3910/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 HABIT PHARM A.D. - Srbija HABIT PHARM A.D. R<br />

2x10kom<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

3912/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 HABIT PHARM A.D. - Srbija HABIT PHARM A.D. R<br />

2x10kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

7461/2009/12 25.11.2009 25.11.2014 M.D. NINI D.O.O. - Srbija M.D. NINI D.O.O. R<br />

2x10kom<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

7462/2009/12 25.11.2009 25.11.2014 M.D. NINI D.O.O. - Srbija M.D. NINI D.O.O. R<br />

3x10kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

515-01-1003-09-002 6.4.2011 6.4.2016 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

2x15kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

6484/2010/12 12.11.2010 12.11.2015 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

2x10kom<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

515-01-8939-11-001 25.7.2012 25.7.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

2x10kom 515-01-8944-11-001 25.7.2012 25.7.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

134 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C08CA01 Amlodipin Sandoz® amlodipin<br />

C08CA01 Amlodipin Sandoz® amlodipin<br />

C08CA01 Amlodipin Sandoz®<br />

Amlodipine<br />

amlodipin<br />

C08CA01 PharmaSwiss<br />

Amlodipine<br />

amlodipin<br />

C08CA01 PharmaSwiss amlodipin<br />

C08CA01 Amlogal® amlodipin<br />

C08CA01 Amlogal® amlodipin<br />

C08CA01 Amlonorm® amlodipin<br />

C08CA01 Amlonorm® amlodipin<br />

C08CA01 Amlopin® amlodipin<br />

C08CA01 Amlopin® amlodipin<br />

C08CA01 Fopin® amlodipin<br />

C08CA01 Fopin® amlodipin<br />

C08CA01 Fopin® amlodipin<br />

C08CA01 Fopin® amlodipin<br />

C08CA01 Monodipin® amlodipin<br />

C08CA01 Monodipin® amlodipin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

3x10kom 185/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

3x10kom 187/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

2x10kom 186/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

3x10kom 515-01-5881-11-001 5.4.2012 5.5.2016 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

3x10kom<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

515-01-5882-11-001 5.4.2012 25.11.2015 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

2x10kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

515-01-8308-11-001 27.6.2012 27.6.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

2x10kom 515-01-8310-11-001 27.6.2012 27.6.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

ICP INTERCHEMIA<br />

1x30kom 1494/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 ADAMED SP.Z.O.O. - Poljska PHARMA D.O.O. R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

ICP INTERCHEMIA<br />

1x30kom 1495/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 ADAMED SP.Z.O.O. - Poljska PHARMA D.O.O. R<br />

UFAR D.O.O. - Srbijau SANDOZ<br />

saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

PHARMACEUTICALS D.D., D.D. -<br />

2x10kom 2461/2010/12 12.4.2010 12.4.2015 Slovenija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

UFAR D.O.O. - Srbijau SANDOZ<br />

saradnji sa SANDOZ PHARMACEUTICALS<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

PHARMACEUTICALS D.D., D.D. -<br />

2x10kom<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

2460/2010/12 12.4.2010 12.4.2015 Slovenija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

3x10kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

3222/2010/12 3.6.2010 14.9.2014 UFAR D.O.O. - Srbija UFAR D.O.O. R<br />

3x10kom<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

3221/2010/12 3.6.2010 14.9.2014 UFAR D.O.O. - Srbija UFAR D.O.O. R<br />

3x10kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

4734/2009/12 14.9.2009 3.6.2010 FARMAL D.D. - Hrvatska UFAR D.O.O. R<br />

3x10kom 4733/2009/12 14.9.2009 3.6.2010 FARMAL D.D. - Hrvatska UFAR D.O.O. R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

2x10kom 6638/2010/12 25.11.2010 25.11.2015 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

2x10kom 515-01-6318-09-002 5.5.2011 5.5.2016 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

135 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C08CA01 Norvasc® amlodipin<br />

C08CA01 Norvasc® amlodipin<br />

C08CA01 Tenox® amlodipin<br />

C08CA01 Tenox® amlodipin<br />

C08CA01 VAZODIPIN amlodipin<br />

C08CA01 VAZODIPIN amlodipin<br />

C08CA01 VAZODIPIN amlodipin<br />

C08CA01 VAZODIPIN amlodipin<br />

C08CA01 Vazotal amlodipin<br />

C08CA01 Vazotal amlodipin<br />

C08CA02 Plendil® felodipin<br />

C08CA02 Plendil® felodipin<br />

C08CA02 Plendil® felodipin<br />

C08CA05 Nifedipin retard nifedipin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

PFIZER MANUFACTURING PFIZER H.C.P.<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

DEUTSCHLAND GMBH - CORPORATION -<br />

3x10kom 4139/2008/12 14.11.2008 14.11.2013 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PFIZER MANUFACTURING PFIZER H.C.P.<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

DEUTSCHLAND GMBH - CORPORATION -<br />

3x10kom 515-01-2399-11-001 21.7.2011 21.7.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

3x10kom 515-01-1841-11-001 7.12.2011 7.12.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

3x10kom 515-01-1838-11-001 7.12.2011 7.12.2016 D.D. - Slovenija<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. -<br />

Srbija; mesto proizvodnje<br />

KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., ZDRAVLJE-MEDIC<br />

2x10kom 515-01-9337-11-001 3.9.2012 6.9.2017 Srbija<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. -<br />

Srbija; mesto proizvodnje<br />

DOO NOVI SAD R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., ZDRAVLJE-MEDIC<br />

2x14kom 515-01-9344-11-001 3.9.2012 6.9.2017 Srbija<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. -<br />

Srbija; mesto proizvodnje<br />

DOO NOVI SAD R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., ZDRAVLJE-MEDIC<br />

2x10kom 515-01-9341-11-001 3.9.2012 6.9.2017 Srbija<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. -<br />

Srbija; mesto proizvodnje<br />

DOO NOVI SAD R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., ZDRAVLJE-MEDIC<br />

2x14kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

515-01-9339-11-001 3.9.2012 6.9.2017 Srbija<br />

DOO NOVI SAD R<br />

2x10kom<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

4647/2009/12 3.9.2009 3.9.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

2x10kom 4648/2009/12 3.9.2009 3.9.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

tableta sa produženim<br />

ASTRAZENECA UK<br />

oslobađanjem; 2.5mg;<br />

LIMITED -<br />

bočica plastična, 1x30kom 878/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa produženim<br />

ASTRAZENECA UK<br />

oslobađanjem; 5mg;<br />

LIMITED -<br />

bočica plastična, 1x30kom 879/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa produženim<br />

oslobađanjem; 10mg;<br />

bočica plastična, 1x30kom 877/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 ASTRAZENECA AB - Švedska<br />

ASTRAZENECA UK<br />

LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta sa<br />

modifikovanim<br />

oslobađanjem; 20mg;<br />

blister, 3x10kom 992/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

136 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C08CA05 Nifelat® nifedipin<br />

C08CA05 Nipidin nifedipin<br />

C08CA06 Nimotop® S nimodipin<br />

C08CA06 Nimotop® S nimodipin<br />

C08CA13 Cornelin lerkanidipin<br />

C08CA13 Cornelin lerkanidipin<br />

C08CA13 Lercanil® 10 lerkanidipin<br />

C08CA13 Lercanil® 10 lerkanidipin<br />

C08CA13 Lercanil® 10 lerkanidipin<br />

C08CA13 Lercanil® 10 lerkanidipin<br />

C08CA13 Lercanil® 10 lerkanidipin<br />

C08CA13 Lercanil® 20 lerkanidipin<br />

C08CA13 Lercanil® 20 lerkanidipin<br />

C08CA13 Lercanil® 20 lerkanidipin<br />

C08CA13 Lercanil® 20 lerkanidipin<br />

C08DA01 Izopamil® verapamil<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta sa produženim<br />

oslobađanjem; 20mg;<br />

blister, 3x10kom<br />

kapsula sa produženim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

515-01-6012-10-001 28.6.2011 28.6.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

20mg; blister, 3x10kom 360/2008/12 11.2.2008 11.2.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

film tableta; 30mg; blister,<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

10x10kom<br />

rastvor za infuziju;<br />

2199/2010/12 23.3.2010 23.3.2015 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />

10mg/50mL; bočica,<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

1x50mL<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

515-01-5348-11-001 11.1.2012 11.1.2017 Nemačka BAYER D.O.O. SZ<br />

2x14kom<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

2680/2010/12 26.4.2010 26.4.2015 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

2x14kom 2681/2010/12 26.4.2010 26.4.2015 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

2x14kom 2691/2008/12 21.8.2008 21.8.2013 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

4x25kom 1223/2010/12 12.2.2010 21.8.2013 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

2x25kom 1222/2010/12 12.2.2010 21.8.2013 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

6x15kom 515-01-2767-10-001 5.5.2011 21.8.2013 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

4x15kom 515-01-2766-10-001 5.5.2011 21.8.2013 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

6x10kom 515-01-3136-11-001 28.7.2011 7.3.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

2x14kom 515-01-2771-09-001 10.3.2011 7.3.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

9x10kom 515-01-3137-11-001 28.7.2011 7.3.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

RECORDATI INDUSTRIA BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

CHIMICA E FARMACEUTICA (MENARINI GROUP) -<br />

2x14kom<br />

film tableta; 80mg; blister,<br />

515-01-2771-09-001 10.3.2011 7.3.2016 S.P.A. - Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

3x15kom 2319/2008/12 16.7.2008 16.7.2013 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

137 od 405


C08DA01<br />

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

VERAPAMIL<br />

ALKALOID® verapamil<br />

C08DA01 Verapamil verapamil<br />

C08DA01 Verapamil verapamil<br />

C08DA01 Verapamil verapamil<br />

C08DA01 Verapamil Alkaloid® verapamil<br />

C08DA01 Verapamil Alkaloid® verapamil<br />

C08DB01 Cortiazem retard diltiazem<br />

C08DB01 Diltiazem diltiazem<br />

C08DB01 Diltiazem Alkaloid® diltiazem<br />

C09AA01 Kaptopril Alkaloid® kaptopril<br />

C09AA01 Kaptopril Alkaloid® kaptopril<br />

C09AA01 Katopil® kaptopril<br />

C09AA01 Katopil® kaptopril<br />

C09AA01 Zorkaptil® kaptopril<br />

C09AA01 Zorkaptil® kaptopril<br />

C09AA01 Zorkaptil® kaptopril<br />

C09AA01 Zorkaptil® kaptopril<br />

C09AA01 Zorkaptil® kaptopril<br />

C09AA01 Zorkaptil® kaptopril<br />

C09AA02 Enalapril enalapril<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

5mg/2mL; ampula,<br />

10x2mL 515-01-0676-12-001 19.12.2012 24.12.2017 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID AD SZ<br />

obložena tableta; 80mg;<br />

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - SRBOLEK A.D. U<br />

blister, 5x10kom<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

496/2008/12 18.2.2008 18.2.2013 Srbija<br />

STEČAJU R<br />

3x10kom<br />

film tableta; 80mg; blister,<br />

2632/2009/12 13.5.2009 13.5.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

5x10kom<br />

obložena tableta; 80mg;<br />

2633/2009/12 13.5.2009 13.5.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 2x15kom<br />

obložena tableta; 40mg;<br />

431/2008/12 12.2.2008 12.2.2013 ALKALOID D.O.O. - Srbija ALKALOID D.O.O. R<br />

blister, 2x15kom<br />

film tableta sa<br />

430/2008/12 12.2.2008 12.2.2013 ALKALOID D.O.O. - Srbija ALKALOID D.O.O. R<br />

modifikovanim<br />

HEMOFARM AD - Srbijau<br />

oslobađanjem; 90mg;<br />

saradnji sa PFIZER H.C.P.<br />

blister, 3x10kom 2037/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 CORPORATION, USA HEMOFARM AD R<br />

tableta sa produženim<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbija;<br />

oslobađanjem; 90mg;<br />

mesto proizvodnje<br />

blister, 3x10kom<br />

tableta sa produženim<br />

oslobađanjem; 90mg;<br />

56/2009/12 19.1.2009 19.1.2014 SLAVIAMED D.O.O., Srbija TG-FARM R<br />

blister, 3x10kom<br />

tableta; 25mg; bočica,<br />

121/2008/12 22.1.2008 22.1.2013 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

1x40kom<br />

tableta; 50mg; bočica,<br />

2515/2007/12 19.10.2007 19.10.2012 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

1x40kom<br />

tableta; 25mg; blister,<br />

2514/2007/12 19.10.2007 19.10.2012 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

4x10kom<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

515-01-6068-10-001 19.9.2011 19.9.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

4x10kom<br />

tableta; 25mg; blister,<br />

515-01-6938-10-001 19.9.2011 19.9.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

2x20kom<br />

tableta; 12.5mg; boca<br />

515-01-2716-12-001 11.12.2012 21.12.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

plastična, 1x40kom<br />

tableta; 12.5mg; bočica<br />

515-01-2715-12-001 11.12.2012 21.12.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

plastična, 1x40kom<br />

tableta; 50mg; boca<br />

4605/2010/12 20.10.2010 25.9.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

plastična, 1x40kom<br />

tableta; 50mg; bočica<br />

515-01-2717-12-001 11.12.2012 21.12.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

plastična, 1x40kom<br />

tableta; 25mg; blister,<br />

4607/2010/12 20.10.2010 25.9.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

2x20kom 4606/2010/12 20.10.2010 25.9.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

2x10kom 7536/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

138 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C09AA02 Enalapril enalapril<br />

C09AA02 Enalapril enalapril<br />

C09AA02 Enalapril enalapril<br />

C09AA02 Enalapril enalapril<br />

C09AA02 Enalapril Sandoz® enalapril<br />

C09AA02 Enalapril Sandoz®<br />

Enalapril Zdravlje<br />

enalapril<br />

C09AA02 Actavis<br />

Enalapril Zdravlje<br />

enalapril<br />

C09AA02 Actavis<br />

Enalapril Zdravlje<br />

enalapril<br />

C09AA02 Actavis<br />

Enalapril Zdravlje<br />

enalapril<br />

C09AA02 Actavis enalapril<br />

C09AA02 Enap® enalapril<br />

C09AA02 Enap® enalapril<br />

C09AA02 Enap® enalapril<br />

C09AA02 Enatens® enalapril<br />

C09AA02 Enatens® enalapril<br />

C09AA02 Enatens® enalapril<br />

C09AA02 Enatens® enalapril<br />

C09AA02 Prilenap enalapril<br />

C09AA02 Prilenap enalapril<br />

C09AA02 Prilenap enalapril<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 10mg; strip,<br />

ALVOGEN D.O.O. BARICE - ALVOGEN D.O.O.<br />

2x10kom 515-01-3928-10-001 25.8.2011 25.8.2016 Srbija<br />

BARICE R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

2x10kom 7534/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

tableta; 20mg; blister,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

2x10kom 7535/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

tableta; 20mg; strip,<br />

ALVOGEN D.O.O. BARICE - ALVOGEN D.O.O.<br />

2x10kom 515-01-3929-10-001 25.8.2011 25.8.2016 Srbija<br />

BARICE<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta; 20mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

2x10kom 1261/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

2x10kom<br />

tableta; 20mg; blister,<br />

1260/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

2x10kom<br />

tableta; 20mg; blister,<br />

515-01-5189-11-001 10.2.2012 10.2.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

3x10kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

515-01-4739-11-002 20.2.2012 10.2.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

2x10kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

515-01-5188-11-001 10.2.2012 10.2.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

3x10kom 515-01-4737-11-001 20.2.2012 10.2.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x10kom 92/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x10kom 91/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 20mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x10kom 88/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 20mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

3x10kom 515-01-6267-10-001 10.10.2012 29.10.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

3x10kom 515-01-6266-10-001 10.10.2012 29.10.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

tableta; 20mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

2x10kom 515-01-2312-12-001 10.10.2012 29.10.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

2x10kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

515-01-2310-12-001 10.10.2012 29.10.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

2x10kom<br />

tableta; 20mg; blister,<br />

515-01-5439-11-001 2.4.2012 2.4.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

2x10kom<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

515-01-5442-11-001 2.4.2012 2.4.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

2x10kom 2521/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

139 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C09AA03 Irumed® lizinopril<br />

C09AA03 Irumed® lizinopril<br />

C09AA03 Lizinopril lizinopril<br />

C09AA03 Lizinopril lizinopril<br />

C09AA03 Lizinopril lizinopril<br />

C09AA03 Lizopril® lizinopril<br />

C09AA03 Lizopril® lizinopril<br />

C09AA03 Lizopril® lizinopril<br />

C09AA03 Loril® lizinopril<br />

C09AA03 Loril® lizinopril<br />

C09AA03 Loril® lizinopril<br />

C09AA03 Skopryl® lizinopril<br />

C09AA03 Skopryl® lizinopril<br />

C09AA03 Skopryl® lizinopril<br />

C09AA03 Skopryl® lizinopril<br />

C09AA04 Nopritex perindopril<br />

C09AA04 Nopritex perindopril<br />

C09AA04 Perigard® perindopril<br />

C09AA04 Perigard® perindopril<br />

C09AA04 Perigard® perindopril<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

KOZMETIKA D.D. -<br />

1x30kom 515-01-6942-11-001 6.6.2012 6.6.2017 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

tableta; 20mg; blister,<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

1x30kom 515-01-6944-11-001 6.6.2012 6.6.2017 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

2x10kom 515-01-3571-08-001 23.5.2011 23.5.2016 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

tableta; 20mg; blister,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

2x10kom 515-01-3572-08-001 23.5.2011 23.5.2016 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

2x10kom 515-01-3573-08-001 23.5.2011 23.5.2016 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

2x10kom 1331/2008/12 4.4.2008 4.4.2013 Hercegovina<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 20mg; blister,<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

2x10kom 1332/2008/12 4.4.2008 4.4.2013 Hercegovina<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

1x20kom 1333/2008/12 4.4.2008 4.4.2013 Hercegovina<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - SRBOLEK A.D. U<br />

2x10kom 515-01-4004-09-001 28.11.2011 28.11.2016 Srbija<br />

STEČAJU R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - SRBOLEK A.D. U<br />

2x10kom 2535/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 Srbija<br />

STEČAJU R<br />

tableta; 20mg; blister,<br />

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - SRBOLEK A.D. U<br />

2x10kom 2534/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 Srbija<br />

ALKALOID D.O.O. - Srbija;<br />

STEČAJU R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

mesto proizvodnje ALKALOID<br />

3x10kom 7181/2009/12 13.11.2009 13.11.2014 D.O.O., Srbija<br />

ALKALOID D.O.O. - Srbija;<br />

ALKALOID D.O.O. R<br />

tableta; 20mg; blister,<br />

mesto proizvodnje ALKALOID<br />

2x10kom 7180/2009/12 13.11.2009 13.11.2014 D.O.O., Srbija<br />

ALKALOID D.O.O. - Srbija;<br />

ALKALOID D.O.O. R<br />

tableta; 20mg; blister,<br />

mesto proizvodnje ALKALOID<br />

3x10kom 7182/2009/12 13.11.2009 13.11.2014 D.O.O., Srbija<br />

ALKALOID D.O.O. - Srbija;<br />

ALKALOID D.O.O. R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

mesto proizvodnje ALKALOID<br />

2x10kom 7179/2009/12 13.11.2009 13.11.2014 D.O.O., Srbija ALKALOID D.O.O. R<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

3x10kom 515-01-2120-10-001 8.4.2011 8.4.2016 Srbija PHARMANOVA D.O.O. R<br />

tableta; 8mg; blister,<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

3x10kom 199/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Srbija PHARMANOVA D.O.O. R<br />

tableta; 8mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

3x10kom 515-01-6499-10-001 6.8.2012 6.8.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

3x10kom 515-01-6498-10-001 6.8.2012 6.8.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

3x10kom 515-01-6497-10-001 6.8.2012 6.8.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

140 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C09AA04 Prenessa® perindopril<br />

C09AA04 Prenessa® perindopril<br />

C09AA04 Prenessa® perindopril<br />

C09AA04 Prenessa® perindopril<br />

C09AA04 Prenessa® perindopril<br />

C09AA04 Prenessa® perindopril<br />

C09AA04 Prenessa® perindopril<br />

C09AA04 Prenessa® perindopril<br />

C09AA04 Prenessa® perindopril<br />

C09AA04 Prenessa® perindopril<br />

C09AA04 Prenessa® perindopril<br />

C09AA04 Prenessa® perindopril<br />

C09AA04 Prenessa® perindopril<br />

C09AA04 Prenessa® perindopril<br />

C09AA04 Prenessa® perindopril<br />

C09AA04 Prenessa® perindopril<br />

C09AA04 Prenessa® perindopril<br />

C09AA04 Prenessa® perindopril<br />

C09AA04 Prexanil® perindopril<br />

C09AA04 Prexanil® perindopril<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

3x30kom 1548/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x30kom 1547/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

3x30kom 1545/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x30kom 1544/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 8mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

4x15kom 1550/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 8mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

3x10kom 1549/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O.<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

3x10kom 1546/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

3x10kom 1543/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O.<br />

tableta; 8mg; blister,<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

6x15kom 1658/2008/12 14.5.2008 14.5.2013 Z.O.O. - Poljska KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 8mg; blister,<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

4x15kom 1657/2008/12 14.5.2008 14.5.2013 Z.O.O. - Poljska KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 8mg; blister,<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

2x15kom 1656/2008/12 14.5.2008 14.5.2013 Z.O.O. - Poljska KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

3x30kom 1655/2008/12 14.5.2008 14.5.2013 Z.O.O. - Poljska KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

2x30kom 1654/2008/12 14.5.2008 14.5.2013 Z.O.O. - Poljska KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

1x30kom 1653/2008/12 14.5.2008 14.5.2013 Z.O.O. - Poljska KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

3x30kom 1652/2008/12 14.5.2008 14.5.2013 Z.O.O. - Poljska KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

2x30kom 1651/2008/12 14.5.2008 14.5.2013 Z.O.O. - Poljska KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 8mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

6x15kom 1551/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

1x30kom 1650/2008/12 14.5.2008 14.5.2013 Z.O.O. - Poljska<br />

ANPHARM<br />

KRKA FARMA D.O.O. R<br />

PRZEDSIEBIORSTWO LES LABORATOIRES<br />

film tableta; 5mg;<br />

FARMACEUTYCZNE S.A. - SERVIER -<br />

kontejner, 1x30kom 515-01-537-10-001 21.10.2011 22.9.2014 Poljska<br />

ANPHARM<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PRZEDSIEBIORSTWO LES LABORATOIRES<br />

film tableta; 10mg;<br />

FARMACEUTYCZNE S.A. - SERVIER -<br />

kontejner, 1x30kom 515-01-538-10-001 21.10.2011 22.9.2014 Poljska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

141 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C09AA04 Prexanil® perindopril<br />

C09AA04 Prexanil® perindopril<br />

C09AA04 Prexanil® perindopril<br />

C09AA04 Prexanil® perindopril<br />

C09AA04 Prexanil® perindopril<br />

C09AA04 RELIKA® perindopril<br />

C09AA04 RELIKA® perindopril<br />

C09AA04 RELIKA® perindopril<br />

C09AA04 Ranbapril® perindopril<br />

C09AA04 Ranbapril® perindopril<br />

C09AA05 Ampril® ramipril<br />

C09AA05 Ampril® ramipril<br />

C09AA05 Ampril® ramipril<br />

C09AA05 Ampril® ramipril<br />

C09AA05 Ampril® ramipril<br />

C09AA05 Ampril® ramipril<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

LES LABORATOIRES LES LABORATOIRES<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

SERVIER INDUSTRIE - SERVIER -<br />

1x30kom 340/2008/12 7.2.2008 7.2.2013 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

LES LABORATOIRES LES LABORATOIRES<br />

film tableta; 10mg;<br />

SERVIER INDUSTRIE - SERVIER -<br />

kontejner, 1x30kom 5246/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

LES LABORATOIRES LES LABORATOIRES<br />

film tableta; 5mg;<br />

SERVIER INDUSTRIE - SERVIER -<br />

kontejner, 1x30kom 5245/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

LES LABORATOIRES<br />

R<br />

film tableta; 10mg;<br />

SERVIER (IRELAND) SERVIER -<br />

kontejner, 1x30kom 5247/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 INDUSTRIES LTD - Irska PREDSTAVNIŠTVO<br />

LES LABORATOIRES<br />

R<br />

film tableta; 5mg;<br />

SERVIER (IRELAND) SERVIER -<br />

kontejner, 1x30kom 5244/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 INDUSTRIES LTD - Irska<br />

ALKALOID D.O.O. - Srbija;<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

mesto proizvodnje ALKALOID<br />

3x10kom 515-01-5699-11-001 7.12.2012 14.12.2017 D.O.O., Srbija<br />

ALKALOID D.O.O. - Srbija;<br />

ALKALOID D.O.O. R<br />

tableta; 8mg; blister,<br />

mesto proizvodnje ALKALOID<br />

3x10kom 515-01-5702-11-001 7.12.2012 14.12.2017 D.O.O., Srbija<br />

ALKALOID D.O.O. - Srbija;<br />

ALKALOID D.O.O. R<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

mesto proizvodnje ALKALOID<br />

3x10kom<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

515-01-5701-11-001 7.12.2012 14.12.2017 D.O.O., Srbija ALKALOID D.O.O. R<br />

3x10kom<br />

tableta; 8mg; blister,<br />

515-01-2183-10-001 8.4.2011 8.4.2016 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. R<br />

3x10kom 515-01-2184-10-001 8.4.2011 8.4.2016 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. R<br />

tableta; 2.5mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

3x10kom 515-01-6968-10-001 23.9.2011 23.9.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

3x10kom 515-01-6969-10-001 23.9.2011 23.9.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

3x10kom 515-01-6971-10-001 23.9.2011 23.9.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 1.25mg; blister,<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

4x7kom 515-01-7286-10-001 23.9.2011 23.9.2016 ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

tableta; 1.25mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

3x10kom 515-01-6966-10-001 23.9.2011 23.9.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 2.5mg; blister,<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

4x7kom 515-01-7287-10-001 23.9.2011 23.9.2016 ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

142 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C09AA05 Ampril® ramipril<br />

C09AA05 Ampril® ramipril<br />

C09AA05 Prilinda® ramipril<br />

C09AA05 Prilinda® ramipril<br />

C09AA05 Ramipril ramipril<br />

C09AA05 Ramipril ramipril<br />

C09AA05 Ramipril ramipril<br />

C09AA05 Ramipril ramipril<br />

C09AA05 Ramipril ramipril<br />

C09AA05 Ramipril ramipril<br />

C09AA05 Ramipril Genericon® ramipril<br />

C09AA05 Ramipril Genericon® ramipril<br />

C09AA05 Ramipril Genericon® ramipril<br />

C09AA05 Ramipril PharmaS ramipril<br />

C09AA05 Ramipril PharmaS ramipril<br />

C09AA05 Ramitens® ramipril<br />

C09AA05 Ramitens® ramipril<br />

C09AA05 Ramitens® ramipril<br />

C09AA05 Ramitens® ramipril<br />

C09AA05 Ramitens® ramipril<br />

C09AA05 Ramitens® ramipril<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

4x7kom 515-01-7289-10-001 23.9.2011 23.9.2016 ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

4x7kom<br />

tableta; 2.5mg; blister,<br />

515-01-7288-10-001 23.9.2011 23.9.2016 ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

4x7kom<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

515-01-2165-11-001 6.10.2011 6.10.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

4x7kom<br />

tableta; 2.5mg; blister,<br />

515-01-2166-11-001 6.10.2011 6.10.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

4x7kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

2433/2009/12 28.4.2009 3.6.2010 FARMAL D.D. - Hrvatska UFAR D.O.O. R<br />

4x7kom<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

2429/2009/12 28.4.2009 3.6.2010 FARMAL D.D. - Hrvatska UFAR D.O.O. R<br />

4x7kom<br />

tableta; 2.5mg; blister,<br />

2432/2009/12 28.4.2009 3.6.2010 FARMAL D.D. - Hrvatska UFAR D.O.O. R<br />

4x7kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

3216/2010/12 3.6.2010 28.4.2014 UFAR D.O.O. - Srbija UFAR D.O.O. R<br />

4x7kom<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

3220/2010/12 3.6.2010 28.4.2014 UFAR D.O.O. - Srbija UFAR D.O.O. R<br />

4x7kom 3218/2010/12 3.6.2010 28.4.2014 UFAR D.O.O. - Srbija UFAR D.O.O. R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

GENERICON PHARMA GMBH FARMALOGIST D.O.O.<br />

3x10kom 3219/2010/12 3.6.2010 3.6.2015 - Austrija<br />

BEOGRAD R<br />

tableta; 2.5mg; blister,<br />

GENERICON PHARMA GMBH FARMALOGIST D.O.O.<br />

3x10kom 3215/2010/12 3.6.2010 3.6.2015 - Austrija<br />

BEOGRAD R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

GENERICON PHARMA GMBH FARMALOGIST D.O.O.<br />

3x10kom<br />

tableta; 2.5mg; blister,<br />

3217/2010/12 3.6.2010 3.6.2015 - Austrija<br />

BEOGRAD R<br />

2x14kom<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

515-01-8655-11-001 15.6.2012 15.6.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

2x14kom 515-01-8656-11-001 15.6.2012 15.6.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

tableta; 2.5mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

4x7kom 515-01-5723-11-001 15.6.2012 15.6.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

4x7kom 515-01-5724-11-001 15.6.2012 15.6.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

tableta; 2.5mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

3x10kom 515-01-5725-11-001 15.6.2012 15.6.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

2x10kom 515-01-5722-11-001 15.6.2012 15.6.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

tableta; 2.5mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

2x10kom 515-01-5720-11-001 15.6.2012 15.6.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

3x10kom 515-01-5726-11-001 15.6.2012 15.6.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

143 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C09AA05 Tritace® ramipril<br />

C09AA05 Tritace® ramipril<br />

C09AA05 Tritace® ramipril<br />

C09AA05 Vivace® ramipril<br />

C09AA05 Vivace® ramipril<br />

C09AA05 Vivace® ramipril<br />

C09AA05 Vivace® ramipril<br />

C09AA06 Hemokvin® kvinapril<br />

C09AA06 Hemokvin® kvinapril<br />

C09AA08 Cilazapril cilazapril<br />

C09AA08 Cilazapril cilazapril<br />

C09AA08 Inhibace® cilazapril<br />

C09AA08 Inhibace® cilazapril<br />

C09AA08 Inhibace® cilazapril<br />

C09AA08 Inhibace® cilazapril<br />

C09AA08 Prilazid® cilazapril<br />

C09AA08 Prilazid® cilazapril<br />

C09AA08 Zobox cilazapril<br />

C09AA08 Zobox cilazapril<br />

C09AA09 Fosinopril-Teva fosinopril<br />

C09AA09 Fosinopril-Teva fosinopril<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 2.5mg; blister,<br />

SANOFI-AVENTIS S.P.A. - SANOFI-AVENTIS<br />

2x14kom 515-01-2535-12-001 20.12.2012 26.12.2017 Italija<br />

D.O.O. R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

SANOFI-AVENTIS S.P.A. - SANOFI-AVENTIS<br />

2x14kom 515-01-2536-12-001 20.12.2012 26.12.2017 Italija<br />

D.O.O. R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

SANOFI-AVENTIS S.P.A. - SANOFI-AVENTIS<br />

2x14kom<br />

tableta; 1.25mg; blister,<br />

515-01-2537-12-001 20.12.2012 26.12.2017 Italija<br />

D.O.O. R<br />

4x7kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

1385/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

4x7kom<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

896/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

4x7kom<br />

tableta; 2.5mg; blister,<br />

897/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

4x7kom 1386/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 ZDRAVLJE A.D. - Srbija<br />

HEMOFARM AD - Srbijau<br />

ZDRAVLJE A.D. R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

saradnji sa PFIZER H.C.P.<br />

2x10kom 515-01-5202-10-001 22.8.2011 22.8.2016 CORPORATION, USA<br />

HEMOFARM AD - Srbijau<br />

HEMOFARM AD R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

saradnji sa PFIZER H.C.P.<br />

2x10kom<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

515-01-5205-10-001 19.8.2011 19.8.2016 CORPORATION, USA HEMOFARM AD R<br />

blister, 3x10kom<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

3818/2010/12 21.7.2010 19.1.2014 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

3x10kom 3722/2010/12 16.7.2010 11.1.2015 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

blister, 4x7kom 515-01-7471-11-001 28.5.2012 28.5.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

ROCHE FARMA, S.A. -<br />

blister, 4x7kom 515-01-7471-11-001 28.5.2012 28.5.2017 Španija ROCHE D.O.O. R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

4x7kom 515-01-7472-11-001 28.5.2012 28.5.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

ROCHE FARMA, S.A. -<br />

4x7kom 515-01-7472-11-001 28.5.2012 28.5.2017 Španija<br />

GALENIKA AD - Srbijau<br />

ROCHE D.O.O. R<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

saradnji sa F.HOFFMANN-LA<br />

blister, 3x10kom 4179/2008/12 20.11.2008 20.11.2013 ROCHE LTD, Švajcarska<br />

GALENIKA AD - Srbijau<br />

GALENIKA AD R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

saradnji sa F.HOFFMANN-LA<br />

3x10kom<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

6942/2010/12 6.12.2010 28.10.2013 ROCHE LTD, Švajcarska GALENIKA AD R<br />

blister, 3x10kom<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

515-01-6115-10-001 13.9.2011 13.9.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

3x10kom 515-01-6118-10-001 13.9.2011 13.9.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

TEVA PHARMACEUTICAL<br />

3x10kom 515-01-2129-10-001 20.10.2011 20.10.2016 INDUSTRIES LTD. - Izrael TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

tableta; 20mg; blister,<br />

TEVA PHARMACEUTICAL<br />

3x10kom 515-01-2130-10-001 6.4.2011 6.4.2016 INDUSTRIES LTD. - Izrael TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

144 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C09AA09 Monopril® fosinopril<br />

C09AA09 Monopril® fosinopril<br />

C09AA09 Monotens® fosinopril<br />

C09AA09 Monotens® fosinopril<br />

C09AA10 Trandolapril PharmaS trandolapril<br />

C09AA10 Trandolapril PharmaS trandolapril<br />

C09AA10 Trandolapril PharmaS trandolapril<br />

C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />

C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />

C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />

C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />

C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />

C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />

C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />

C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />

C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

2x14kom 2976/2009/12 3.6.2009 3.6.2014 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

tableta; 20mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

2x14kom 2977/2009/12 3.6.2009 3.6.2014 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

2x14kom 515-01-5598-09-001 5.1.2012 24.12.2012 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

tableta; 20mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

2x14kom<br />

kapsula, tvrda; 0.5mg;<br />

515-01-5599-09-001 5.1.2012 24.12.2012 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

blister, 2x14kom<br />

kapsula, tvrda; 4mg;<br />

515-01-4237-11-001 15.5.2012 15.5.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

blister, 2x14kom<br />

kapsula, tvrda; 2mg;<br />

515-01-4239-11-001 15.5.2012 15.5.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

blister, 2x14kom 515-01-4238-11-001 15.5.2012 15.5.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija<br />

A.MENARINI,<br />

PHARMAS D.O.O. R<br />

MANUFACTURING<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 7.5mg;<br />

LOGISTICS AND SERVICES (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 2x14kom 515-01-5919-11-001 12.3.2012 12.3.2017 S.R.L. - Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

R<br />

film tableta; 7.5mg;<br />

MENARINI-VON HEYDEN (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 1x14kom 515-01-5918-11-001 12.3.2012 12.3.2017 GMBH - Nemačka<br />

A.MENARINI,<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MANUFACTURING<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 15mg; blister,<br />

LOGISTICS AND SERVICES (MENARINI GROUP) -<br />

1x14kom 515-01-5920-11-001 12.3.2012 12.3.2017 S.R.L. - Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

R<br />

film tableta; 15mg; blister,<br />

MENARINI-VON HEYDEN (MENARINI GROUP) -<br />

1x14kom 515-01-5920-11-001 12.3.2012 12.3.2017 GMBH - Nemačka<br />

A.MENARINI,<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MANUFACTURING<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 15mg; blister,<br />

LOGISTICS AND SERVICES (MENARINI GROUP) -<br />

2x14kom 515-01-5921-11-001 12.3.2012 12.3.2017 S.R.L. - Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

R<br />

film tableta; 15mg; blister,<br />

MENARINI-VON HEYDEN (MENARINI GROUP) -<br />

2x14kom 515-01-5921-11-001 12.3.2012 12.3.2017 GMBH - Nemačka<br />

A.MENARINI,<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MANUFACTURING<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 30mg; blister,<br />

LOGISTICS AND SERVICES (MENARINI GROUP) -<br />

1x7kom 515-01-5922-11-001 12.3.2012 12.3.2017 S.R.L. - Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

R<br />

film tableta; 30mg; blister,<br />

MENARINI-VON HEYDEN (MENARINI GROUP) -<br />

1x7kom 515-01-5922-11-001 12.3.2012 12.3.2017 GMBH - Nemačka<br />

A.MENARINI,<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MANUFACTURING<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 30mg; blister,<br />

LOGISTICS AND SERVICES (MENARINI GROUP) -<br />

1x14kom 515-01-5923-11-001 12.3.2012 12.3.2017 S.R.L. - Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

145 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />

C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />

C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />

C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />

C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />

C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />

C09AA15 Zofecard® zofenopril<br />

enalapril,<br />

C09BA02 Enalapril HCT hidrohlortiazid<br />

enalapril,<br />

C09BA02 Enalapril HCT hidrohlortiazid<br />

enalapril,<br />

C09BA02 Enalapril HCT hidrohlortiazid<br />

enalapril,<br />

C09BA02 Enalapril HCT hidrohlortiazid<br />

enalapril,<br />

C09BA02 Enap® - H<br />

hidrohlortiazid<br />

enalapril,<br />

C09BA02 Enap® - H<br />

hidrohlortiazid<br />

enalapril,<br />

C09BA02 Enap® - HL<br />

hidrohlortiazid<br />

enalapril,<br />

C09BA02 Enap® - HL<br />

hidrohlortiazid<br />

enalapril,<br />

C09BA02 Enap®-HL 20 hidrohlortiazid<br />

enalapril,<br />

C09BA02 Enap®-HL 20 hidrohlortiazid<br />

enalapril,<br />

C09BA02 Enap®-HL 20 hidrohlortiazid<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 30mg; blister,<br />

MENARINI-VON HEYDEN<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

1x14kom 515-01-5923-11-001 12.3.2012 12.3.2017 GMBH - Nemačka<br />

A.MENARINI,<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MANUFACTURING<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 30mg; blister,<br />

LOGISTICS AND SERVICES (MENARINI GROUP) -<br />

2x14kom 515-01-5924-11-001 12.3.2012 12.3.2017 S.R.L. - Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

R<br />

film tableta; 30mg; blister,<br />

MENARINI-VON HEYDEN (MENARINI GROUP) -<br />

2x14kom 515-01-5924-11-001 12.3.2012 12.3.2017 GMBH - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

R<br />

film tableta; 7.5mg;<br />

MENARINI-VON HEYDEN (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 2x14kom 515-01-5919-11-001 12.3.2012 12.3.2017 GMBH - Nemačka<br />

A.MENARINI,<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MANUFACTURING<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 7.5mg;<br />

LOGISTICS AND SERVICES (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 1x7kom 515-01-5917-11-001 12.3.2012 12.3.2017 S.R.L. - Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

R<br />

film tableta; 7.5mg;<br />

MENARINI-VON HEYDEN (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 1x7kom 515-01-5917-11-001 12.3.2012 12.3.2017 GMBH - Nemačka<br />

A.MENARINI,<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MANUFACTURING<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 7.5mg;<br />

LOGISTICS AND SERVICES (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 1x14kom<br />

tableta; 20mg+6mg;<br />

515-01-5918-11-001 12.3.2012 12.3.2017 S.R.L. - Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

blister, 3x10kom<br />

tableta; 20mg+6mg;<br />

515-01-5784-11-001 3.9.2012 3.9.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

blister, 2x10kom<br />

tableta; 20mg+12.5mg;<br />

515-01-9054-11-001 3.9.2012 6.9.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

blister, 2x10kom<br />

tableta; 20mg+12.5mg;<br />

515-01-9055-11-001 3.9.2012 6.9.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

blister, 3x10kom 515-01-5785-11-001 3.9.2012 6.9.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

tableta; 10mg+25mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 2x10kom 89/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 10mg+25mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 9x10kom 90/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 10mg+12.5mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 9x10kom 86/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 10mg+12.5mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 2x10kom 87/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 20mg+12.5mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 10x10kom 169/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 20mg+12.5mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 6x10kom 167/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 20mg+12.5mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 9x10kom 168/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

146 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C09BA02 Enap®-HL 20<br />

C09BA02 Enap®-HL 20<br />

C09BA02 Enatens® Plus<br />

C09BA02 Enatens® Plus<br />

C09BA02 Enzix<br />

C09BA02 Enzix duo<br />

C09BA02 Enzix duo forte<br />

C09BA02 Prilenap H<br />

C09BA02 Prilenap HL<br />

C09BA03 Iruzid®<br />

C09BA03 Iruzid®<br />

C09BA03 Lizopril® H<br />

C09BA03 Lizopril® H<br />

C09BA03 Lizopril® H<br />

C09BA03 Lizopril® H<br />

C09BA03 Skopryl plus®<br />

C09BA04 Co-Prenessa®<br />

C09BA04 Co-Prenessa®<br />

C09BA04 Co-Prenessa®<br />

C09BA04 Co-Prenessa®<br />

C09BA04 Co-Prenessa®<br />

C09BA04 Co-Prenessa®<br />

enalapril,<br />

hidrohlortiazid<br />

enalapril,<br />

hidrohlortiazid<br />

enalapril,<br />

hidrohlortiazid<br />

enalapril,<br />

hidrohlortiazid<br />

enalapril,<br />

indapamid<br />

enalapril,<br />

indapamid<br />

enalapril,<br />

indapamid<br />

enalapril,<br />

hidrohlortiazid<br />

enalapril,<br />

hidrohlortiazid<br />

lizinopril,<br />

hidrohlortiazid<br />

lizinopril,<br />

hidrohlortiazid<br />

lizinopril,<br />

hidrohlortiazid<br />

lizinopril,<br />

hidrohlortiazid<br />

lizinopril,<br />

hidrohlortiazid<br />

lizinopril,<br />

hidrohlortiazid<br />

lizinopril,<br />

hidrohlortiazid<br />

perindopril,<br />

indapamid<br />

perindopril,<br />

indapamid<br />

perindopril,<br />

indapamid<br />

perindopril,<br />

indapamid<br />

perindopril,<br />

indapamid<br />

perindopril,<br />

indapamid<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 20mg+12.5mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 3x10kom 166/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 20mg+12.5mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 2x10kom 165/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 20mg+12.5mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 2x10kom 515-01-7063-10-001 30.9.2011 30.9.2016 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

tableta; 20mg+12.5mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 3x10kom<br />

tableta; 10mg+2.5mg;<br />

515-01-7064-10-001 30.9.2011 30.9.2016 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

blister, 3x10kom<br />

tableta; 10mg+2.5mg;<br />

3467/2010/12 1.7.2010 1.7.2015 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 3x15kom<br />

tableta; 20mg+2.5mg;<br />

3468/2010/12 1.7.2010 1.7.2015 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 3x15kom<br />

tableta; 10mg+25mg;<br />

2982/2010/12 24.5.2010 24.5.2015 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 2x10kom<br />

tableta; 10mg+12.5mg;<br />

2486/2008/12 5.8.2008 5.8.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 2x10kom 984/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

tableta; 20mg+25mg;<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

blister, 1x30kom 3942/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

tableta; 10mg+12.5mg;<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

blister, 1x30kom 3943/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 10mg+12.5mg;<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

blister, 2x10kom 515-01-1532-11-001 18.1.2012 18.1.2017 Hercegovina<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 20mg+12.5mg;<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

blister, 2x10kom 515-01-1533-11-001 18.1.2012 18.1.2017 Hercegovina<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 10mg+12.5mg;<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

blister, 3x10kom 515-01-3573-11-001 18.1.2012 18.1.2017 Hercegovina<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 20mg+12.5mg;<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

blister, 3x10kom<br />

tableta; 20mg+12.5mg;<br />

515-01-3575-11-001 18.1.2012 18.1.2017 Hercegovina<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

blister, 3x10kom 1493/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

tableta; 2mg+0.625mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 1x30kom 4254/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 8mg+2.5mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 3x10kom 515-01-3241-11-001 15.8.2012 17.9.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 2mg+0.625mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 2x15kom 4251/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 2mg+0.625mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 3x10kom 4239/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 2mg+0.625mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 9x10kom 4253/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. Z<br />

tableta; 2mg+0.625mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 3x30kom 4250/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. Z<br />

147 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C09BA04 Co-Prenessa®<br />

C09BA04 Co-Prenessa®<br />

C09BA04 Co-Prenessa®<br />

C09BA04 Co-Prenessa®<br />

C09BA04 Co-Prenessa®<br />

C09BA04 Co-Prenessa®<br />

C09BA04 Co-Prenessa®<br />

C09BA04 Nopritex plus<br />

C09BA04 Nopritex plus<br />

C09BA04 Perigard® Plus<br />

C09BA04 Prexanil® Combi<br />

C09BA04 Prexanil® Combi<br />

C09BA04 Prexanil® Combi<br />

C09BA04 Prexanil® Combi LD<br />

C09BA04 Prexanil® Combi LD<br />

C09BA04 Prexanil® Combi LD<br />

C09BA05 Ampril® HD<br />

C09BA05 Ampril® HL<br />

C09BA05 Piramil® HCT<br />

perindopril,<br />

indapamid<br />

perindopril,<br />

indapamid<br />

perindopril,<br />

indapamid<br />

perindopril,<br />

indapamid<br />

perindopril,<br />

indapamid<br />

perindopril,<br />

indapamid<br />

perindopril,<br />

indapamid<br />

perindopril,<br />

indapamid<br />

perindopril,<br />

indapamid<br />

perindopril,<br />

indapamid<br />

perindopril,<br />

indapamid<br />

perindopril,<br />

indapamid<br />

perindopril,<br />

indapamid<br />

perindopril,<br />

indapamid<br />

perindopril,<br />

indapamid<br />

perindopril,<br />

indapamid<br />

ramipril,<br />

hidrohlortiazid<br />

ramipril,<br />

hidrohlortiazid<br />

ramipril,<br />

hidrohlortiazid<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 2mg+0.625mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 6x15kom 4255/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. Z<br />

tableta; 4mg+1.25mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 1x30kom 4249/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 4mg+1.25mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 2x15kom 4252/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 4mg+1.25mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 3x10kom 4236/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 4mg+1.25mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 3x30kom 4244/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. Z<br />

tableta; 4mg+1.25mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 6x15kom 4245/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. Z<br />

tableta; 4mg+1.25mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 9x10kom 4240/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. Z<br />

tableta; 4mg+1.25mg;<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

blister, 3x10kom 201/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Srbija PHARMANOVA D.O.O. R<br />

tableta; 2mg+0.625mg;<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

blister, 3x10kom 200/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Srbija PHARMANOVA D.O.O. R<br />

tableta; 4mg+1.25mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 3x10kom 515-01-0489-11-001 6.8.2012 22.8.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O.<br />

LES LABORATOIRES<br />

R<br />

film tableta; 5mg+1.25mg;<br />

SERVIER (IRELAND) SERVIER -<br />

kontejner, 1x30kom 5829/2009/12 2.10.2009 2.10.2014 INDUSTRIES LTD - Irska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

LES LABORATOIRES LES LABORATOIRES<br />

film tableta; 5mg+1.25mg;<br />

SERVIER INDUSTRIE - SERVIER -<br />

kontejner, 1x30kom 5828/2009/12 2.10.2009 2.10.2014 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

LES LABORATOIRES LES LABORATOIRES<br />

tableta; 4mg+1.25mg;<br />

SERVIER INDUSTRIE - SERVIER -<br />

blister, 1x30kom 3103/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta;<br />

LES LABORATOIRES<br />

2.5mg+0.625mg;<br />

SERVIER (IRELAND) SERVIER -<br />

kontejner, 1x30kom 5833/2009/12 2.10.2009 2.10.2014 INDUSTRIES LTD - Irska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta;<br />

LES LABORATOIRES LES LABORATOIRES<br />

2.5mg+0.625mg;<br />

SERVIER INDUSTRIE - SERVIER -<br />

kontejner, 1x30kom 5832/2009/12 2.10.2009 2.10.2014 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

LES LABORATOIRES LES LABORATOIRES<br />

tableta; 2mg+0.625mg;<br />

SERVIER INDUSTRIE - SERVIER -<br />

blister, 1x30kom 3102/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 5mg+25mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 4x7kom 515-01-0929-12-001 10.9.2012 13.9.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 2.5mg+12.5mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 4x7kom 515-01-0926-12-001 10.9.2012 13.9.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta; 2.5mg+12.5mg;<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

blister, 2x14kom 3135/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

148 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C09BA05 Piramil® HCT<br />

C09BA05 Piramil® HCT<br />

C09BA05 Piramil® HCT<br />

ramipril,<br />

hidrohlortiazid<br />

ramipril,<br />

hidrohlortiazid<br />

ramipril,<br />

hidrohlortiazid<br />

C09BA05 Prilinda plus<br />

ramipril,<br />

hidrohlortiazid<br />

ramipril,<br />

C09BA05 Prilinda plus<br />

hidrohlortiazid<br />

ramipril,<br />

C09BA05 Ramicomp Genericon® hidrohlortiazid<br />

Ramicomp Genericon® ramipril,<br />

C09BA05 mite<br />

hidrohlortiazid<br />

ramipril,<br />

C09BA05 Ramipril H<br />

hidrohlortiazid<br />

ramipril,<br />

C09BA05 Ramipril H<br />

hidrohlortiazid<br />

ramipril,<br />

C09BA05 Ramipril H<br />

hidrohlortiazid<br />

ramipril,<br />

C09BA05 Ramipril H<br />

hidrohlortiazid<br />

ramipril,<br />

C09BA05 Tritace® comp hidrohlortiazid<br />

ramipril,<br />

C09BA05 Tritace® comp LS hidrohlortiazid<br />

ramipril,<br />

C09BA05 Vivace Plus L® hidrohlortiazid<br />

ramipril,<br />

C09BA05 Vivace Plus® hidrohlortiazid<br />

C09BA06 Hemokvin plus®<br />

C09BA06 Kvinapril/Hidrohlortiazid<br />

kvinapril,<br />

hidrohlortiazid<br />

kvinapril,<br />

hidrohlortiazid<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

tableta; 2.5mg+12.5mg;<br />

blister, 2x14kom 3135/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 LEK S.A. - Poljska<br />

tableta; 2.5mg+12.5mg;<br />

blister, 2x14kom 3135/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 LEK S.A. - Poljska<br />

tableta; 2.5mg+12.5mg;<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

blister, 2x14kom 3135/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

27.12.2012<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 5mg+25mg;<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

blister, 2x14kom<br />

tableta; 5mg+25mg;<br />

3137/2007/12 24.12.2007 14.7.2009 DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

blister, 2x14kom 3837/2009/12 14.7.2009 24.12.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

tableta; 5mg+25mg;<br />

GENERICON PHARMA GMBH FARMALOGIST D.O.O.<br />

blister, 3x10kom 3835/2010/12 23.7.2010 23.7.2015 - Austrija<br />

BEOGRAD R<br />

tableta; 2.5mg+12.5mg;<br />

GENERICON PHARMA GMBH FARMALOGIST D.O.O.<br />

blister, 3x10kom<br />

tableta; 2.5mg+12.5mg;<br />

4033/2010/12 10.8.2010 10.8.2015 - Austrija<br />

BEOGRAD R<br />

blister, 4x7kom<br />

tableta; 2.5mg+12.5mg;<br />

3226/2010/12 3.6.2010 1.6.2014 UFAR D.O.O. - Srbija UFAR D.O.O. R<br />

blister, 4x7kom<br />

tableta; 5mg+25mg;<br />

2928/2009/12 1.6.2009 3.6.2010 FARMAL D.D. - Hrvatska UFAR D.O.O. R<br />

blister, 4x7kom<br />

tableta; 5mg+25mg;<br />

2929/2009/12 1.6.2009 3.6.2010 FARMAL D.D. - Hrvatska UFAR D.O.O. R<br />

blister, 4x7kom 3228/2010/12 3.6.2010 1.6.2014 UFAR D.O.O. - Srbija UFAR D.O.O. R<br />

tableta; 5mg+25mg;<br />

SANOFI-AVENTIS S.P.A. - SANOFI-AVENTIS<br />

blister, 2x14kom 515-01-2533-12-001 19.12.2012 26.12.2017 Italija<br />

D.O.O. R<br />

tableta; 2.5mg+12.5mg;<br />

SANOFI-AVENTIS S.P.A. - SANOFI-AVENTIS<br />

blister, 2x14kom<br />

tableta; 2.5mg+12.5mg;<br />

515-01-2534-12-001 19.12.2012 26.12.2017 Italija<br />

D.O.O. R<br />

blister, 4x7kom<br />

tableta; 5mg+25mg;<br />

515-01-5638-09-001 23.11.2011 23.11.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

blister, 4x7kom 515-01-5637-09-001 23.11.2011 23.11.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

film tableta;<br />

HEMOFARM AD - Srbijau<br />

20mg+12.5mg; blister,<br />

saradnji sa PFIZER H.C.P.<br />

2x10kom 2064/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 CORPORATION, USA HEMOFARM AD R<br />

film tableta;<br />

TEVA PHARMACEUTICAL<br />

20mg+12.5mg; blister,<br />

WORKS PRIVATE LIMITED<br />

4x7kom 515-01-4425-10-001 16.9.2011 16.9.2016 COMPANY - Mađarska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

149 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C09BA08 Cilazapril 5 plus<br />

C09BA08 Inhibace Plus®<br />

C09BA08 Prilazid® plus<br />

C09BA09 Monopril® Plus<br />

C09BA09 Monopril® Plus<br />

C09BA09 Monotens® Plus<br />

C09BB02 Lercanil® ACE<br />

C09BB02 Lercanil® ACE<br />

C09BB03 Lisonorm®<br />

C09BB03 Lisonorm® Forte<br />

C09BB04 Prexanor®<br />

C09BB04 Prexanor®<br />

C09BB04 Prexanor®<br />

C09BB04 Prexanor®<br />

C09BB04 Prexanor®<br />

cilazapril,<br />

hidrohlortiazid<br />

cilazapril,<br />

hidrohlortiazid<br />

cilazapril,<br />

hidrohlortiazid<br />

fosinopril,<br />

hidrohlortiazid<br />

fosinopril,<br />

hidrohlortiazid<br />

fosinopril,<br />

hidrohlortiazid<br />

enalapril,<br />

lerkanidipin<br />

enalapril,<br />

lerkanidipin<br />

lizinopril,<br />

amlodipin<br />

lizinopril,<br />

amlodipin<br />

perindopril,<br />

amlodipin<br />

perindopril,<br />

amlodipin<br />

perindopril,<br />

amlodipin<br />

perindopril,<br />

amlodipin<br />

perindopril,<br />

amlodipin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 5mg+12.5mg;<br />

blister, 3x10kom 3723/2010/12 16.7.2010 17.11.2014 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

film tableta; 5mg+12.5mg;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

blister, 4x7kom 515-01-3029-11-001 3.5.2012 3.5.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

film tableta; 5mg+12.5mg;<br />

blister, 3x10kom 515-01-0422-12-001 25.7.2012 25.7.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

tableta; 20mg+12.5mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 2x14kom 8424/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

tableta; 20mg+12.5mg;<br />

BRISTOL-MYERS SQUIBB<br />

blister, 2x14kom 8418/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 S.R.L. - Italija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

tableta; 20mg+12.5mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 2x14kom 3329/2010/12 9.6.2010 9.6.2015 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

film tableta; 20mg+10mg;<br />

RECORDATI INDUSTRIA<br />

CHIMICA E FARMACEUTICA<br />

blister, 2x14kom 515-01-3298-11-001 17.8.2012 4.9.2017 S.P.A. - Italija<br />

film tableta; 10mg+10mg;<br />

RECORDATI INDUSTRIA<br />

CHIMICA E FARMACEUTICA<br />

blister, 2x14kom 515-01-3297-11-001 17.8.2012 4.9.2017 S.P.A. - Italija<br />

tableta; 10mg+5mg;<br />

GEDEON RICHTER PLC -<br />

blister, 3x10kom 624/2010/12 28.1.2010 28.1.2015 Mađarska<br />

tableta; 20mg+10mg;<br />

GEDEON RICHTER PLC -<br />

blister, 3x10kom 515-01-2716-10-001 8.4.2011 8.4.2016 Mađarska<br />

tableta; 5mg+5mg;<br />

LES LABORATOIRES<br />

kontejner plastični,<br />

SERVIER INDUSTRIE -<br />

1x30kom 6506/2010/12 12.11.2010 12.11.2015 Francuska<br />

tableta; 5mg+10mg;<br />

LES LABORATOIRES<br />

kontejner plastični,<br />

SERVIER INDUSTRIE -<br />

1x30kom<br />

tableta; 10mg+10mg;<br />

6507/2010/12 12.11.2010 12.11.2015 Francuska<br />

kontejner plastični,<br />

SERVIER (IRELAND)<br />

1x30kom<br />

tableta; 10mg+5mg;<br />

6503/2010/12 12.11.2010 12.11.2015 INDUSTRIES LTD - Irska<br />

kontejner plastični,<br />

SERVIER (IRELAND)<br />

1x30kom<br />

tableta; 5mg+10mg;<br />

6500/2010/12 12.11.2010 12.11.2015 INDUSTRIES LTD - Irska<br />

kontejner plastični,<br />

SERVIER (IRELAND)<br />

1x30kom 6494/2010/12 12.11.2010 12.11.2015 INDUSTRIES LTD - Irska<br />

150 od 405<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

RICHTER GEDEON<br />

NYRT-<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

RICHTER GEDEON<br />

NYRT-<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

LES LABORATOIRES<br />

SERVIER -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

LES LABORATOIRES<br />

SERVIER -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

LES LABORATOIRES<br />

SERVIER -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

LES LABORATOIRES<br />

SERVIER -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

LES LABORATOIRES<br />

SERVIER -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C09BB04 Prexanor®<br />

perindopril,<br />

amlodipin<br />

C09BB05 Triapin® felodipin, ramipril<br />

C09BB05 Triapin® Mite felodipin, ramipril<br />

C09CA01 Cozaar® losartan<br />

C09CA01 Erynorm® losartan<br />

C09CA01 Erynorm® losartan<br />

C09CA01 LOSARIN losartan<br />

C09CA01 LOSARIN losartan<br />

C09CA01 LOSARIN losartan<br />

C09CA01 LOSARIN losartan<br />

C09CA01 LOSARIN losartan<br />

C09CA01 LOSARIN losartan<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

tableta; 10mg+5mg;<br />

kontejner plastični,<br />

1x30kom 6508/2010/12 12.11.2010 12.11.2015<br />

tableta sa produženim<br />

oslobađanjem; 5mg+5mg;<br />

blister, 2x14kom<br />

tableta sa produženim<br />

oslobađanjem;<br />

2.5mg+2.5mg; blister,<br />

4486/2008/12 15.12.2008 15.12.2013<br />

2x14kom 4488/2008/12 15.12.2008 15.12.2013<br />

LES LABORATOIRES<br />

SERVIER INDUSTRIE -<br />

Francuska<br />

27.12.2012<br />

LES LABORATOIRES<br />

SERVIER -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

CHINOIN PHARMACEUTICAL<br />

AND CHEMICAL WORKS CO. SANOFI-AVENTIS<br />

LTD - Mađarska<br />

D.O.O. R<br />

CHINOIN PHARMACEUTICAL<br />

AND CHEMICAL WORKS CO. SANOFI-AVENTIS<br />

LTD - Mađarska<br />

D.O.O. R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

2x14kom<br />

film tableta; 100mg;<br />

3201/2008/12 12.9.2008 12.9.2013 B.V. - Holandija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

blister, 2x14kom<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

515-01-8060-11-001 14.5.2012 14.5.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

2x14kom 515-01-8059-11-001 14.5.2012 14.5.2017 HEMOFARM AD - Srbija<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. -<br />

Srbija; mesto proizvodnje<br />

HEMOFARM AD R<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., ZDRAVLJE-MEDIC<br />

4x7kom 515-01-8319-11-001 10.9.2012 14.9.2017 Srbija<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. -<br />

Srbija; mesto proizvodnje<br />

DOO NOVI SAD R<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., ZDRAVLJE-MEDIC<br />

2x14kom 515-01-8320-11-001 10.9.2012 14.9.2017 Srbija<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. -<br />

Srbija; mesto proizvodnje<br />

DOO NOVI SAD R<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., ZDRAVLJE-MEDIC<br />

3x10kom 515-01-8321-11-001 10.9.2012 14.9.2017 Srbija<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. -<br />

Srbija; mesto proizvodnje<br />

DOO NOVI SAD R<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., ZDRAVLJE-MEDIC<br />

2x15kom 515-01-8322-11-001 10.9.2012 14.9.2017 Srbija<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. -<br />

Srbija; mesto proizvodnje<br />

DOO NOVI SAD R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., ZDRAVLJE-MEDIC<br />

4x7kom 515-01-8323-11-001 10.9.2012 14.9.2017 Srbija<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. -<br />

Srbija; mesto proizvodnje<br />

DOO NOVI SAD R<br />

film tableta; 100mg;<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., ZDRAVLJE-MEDIC<br />

blister, 2x15kom 515-01-8330-11-001 10.9.2012 14.9.2017 Srbija<br />

DOO NOVI SAD R<br />

151 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C09CA01 LOSARIN losartan<br />

C09CA01 LOSARIN losartan<br />

C09CA01 LOSARIN losartan<br />

C09CA01 LOSARIN losartan<br />

C09CA01 LOSARIN losartan<br />

C09CA01 LOSARIN losartan<br />

C09CA01 Lakea® losartan<br />

C09CA01 Lorista® losartan<br />

C09CA01 Lorista® losartan<br />

C09CA01 Lorista® losartan<br />

C09CA01 Lorista® losartan<br />

C09CA01 Lorista® losartan<br />

C09CA01 Losartan losartan<br />

C09CA01 Losartic® losartan<br />

C09CA01 Losar® losartan<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. -<br />

Srbija; mesto proizvodnje<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., ZDRAVLJE-MEDIC<br />

3x10kom 515-01-8325-11-001 10.9.2012 14.9.2017 Srbija<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. -<br />

Srbija; mesto proizvodnje<br />

DOO NOVI SAD R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., ZDRAVLJE-MEDIC<br />

2x15kom 515-01-8326-11-001 10.9.2012 14.9.2017 Srbija<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. -<br />

Srbija; mesto proizvodnje<br />

DOO NOVI SAD R<br />

film tableta; 100mg;<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., ZDRAVLJE-MEDIC<br />

blister, 4x7kom 515-01-8327-11-001 10.9.2012 14.9.2017 Srbija<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. -<br />

Srbija; mesto proizvodnje<br />

DOO NOVI SAD R<br />

film tableta; 100mg;<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., ZDRAVLJE-MEDIC<br />

blister, 2x14kom 515-01-8328-11-001 10.9.2012 14.9.2017 Srbija<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. -<br />

Srbija; mesto proizvodnje<br />

DOO NOVI SAD R<br />

film tableta; 100mg;<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., ZDRAVLJE-MEDIC<br />

blister, 3x10kom 515-01-8329-11-001 10.9.2012 14.9.2017 Srbija<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. -<br />

Srbija; mesto proizvodnje<br />

DOO NOVI SAD R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., ZDRAVLJE-MEDIC<br />

2x14kom 515-01-8324-11-001 10.9.2012 14.9.2017 Srbija<br />

DOO NOVI SAD<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

3x10kom 3109/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x14kom 2143/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 12.5mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 2x14kom 2754/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x14kom 2755/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 100mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 2x14kom 6918/2009/12 5.11.2009 8.11.2012 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

4x7kom<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

2142/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

4x7kom 1392/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

2x14kom<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

515-01-2489-12-001 25.10.2012 31.10.2017 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

3x10kom 2921/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

152 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C09CA01 Lotar® losartan<br />

C09CA01 Lotar® losartan<br />

C09CA01 Lotar® losartan<br />

C09CA01 Lotar® losartan<br />

C09CA01 LozarEP losartan<br />

C09CA01 LozarEP losartan<br />

C09CA01 Rasoltan® losartan<br />

C09CA02 Teveten® eprosartan<br />

C09CA03 Diovan® valsartan<br />

C09CA03 Diovan® valsartan<br />

C09CA03 Diovan® valsartan<br />

C09CA03 Diovan® valsartan<br />

C09CA03 Diovan® valsartan<br />

C09CA03 Diovan® valsartan<br />

C09CA03 Tenival® valsartan<br />

C09CA03 Tenival® valsartan<br />

C09CA03 Valsacor® valsartan<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 100mg;<br />

ALKALOID D.O.O. - Srbija;<br />

mesto proizvodnje ALKALOID<br />

blister, 2x15kom 4416/2009/12 18.8.2009 9.7.2012 D.O.O., Srbija<br />

ALKALOID D.O.O. - Srbija;<br />

ALKALOID D.O.O. R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

mesto proizvodnje ALKALOID<br />

3x10kom 4415/2009/12 18.8.2009 9.7.2012 D.O.O., Srbija<br />

ALKALOID D.O.O. - Srbija;<br />

ALKALOID D.O.O. R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

mesto proizvodnje ALKALOID<br />

3x10kom 515-01-1059-12-001 11.10.2012 19.10.2017 D.O.O., Srbija<br />

ALKALOID D.O.O. - Srbija;<br />

ALKALOID D.O.O. R<br />

film tableta; 100mg;<br />

mesto proizvodnje ALKALOID<br />

blister, 2x15kom 515-01-1060-12-001 11.10.2012 19.10.2017 D.O.O., Srbija ALKALOID D.O.O. R<br />

film tableta; 100mg;<br />

EXTRACTUMPHARMA<br />

blister, 2x14kom 4306/2010/12 20.9.2010 20.9.2015 KERN PHARMA, S.L. - Španija D.O.O. R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

EXTRACTUMPHARMA<br />

2x14kom<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

4305/2010/12 20.9.2010 20.9.2015 KERN PHARMA, S.L. - Španija D.O.O. R<br />

2x14kom 3346/2010/12 10.6.2010 25.11.2013 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D.<br />

ABBOTT<br />

R<br />

film tableta; 600mg;<br />

ABBOTT HEALTHCARE SAS - LABORATORIES S.A. -<br />

blister, 2x14kom 24/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

R<br />

film tableta; 160mg;<br />

NOVARTIS FARMACEUTICA SERVICES INC. -<br />

blister, 2x14kom 3204/2008/12 12.9.2008 12.9.2013 S.A. - Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

R<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

NOVARTIS FARMACEUTICA SERVICES INC. -<br />

2x14kom 3205/2008/12 12.9.2008 12.9.2013 S.A. - Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

R<br />

film tableta; 160mg;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN SERVICES INC. -<br />

blister, 2x14kom 3973/2008/12 12.9.2008 12.9.2013 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

R<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN SERVICES INC. -<br />

2x14kom 3971/2008/12 12.9.2008 12.9.2013 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

R<br />

film tableta; 80mg; blister,<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN SERVICES INC. -<br />

2x14kom 3972/2008/12 12.9.2008 12.9.2013 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

R<br />

film tableta; 80mg; blister,<br />

NOVARTIS FARMACEUTICA SERVICES INC. -<br />

2x14kom 3206/2008/12 12.9.2008 12.9.2013 S.A. - Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 80mg; blister,<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

4x7kom 515-01-2798-10-001 16.3.2011 16.3.2016 Srbija PHARMANOVA D.O.O. R<br />

film tableta; 160mg;<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

blister, 4x7kom 515-01-2799-10-001 16.3.2011 16.3.2016 Srbija PHARMANOVA D.O.O. R<br />

film tableta; 320mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 2x14kom 515-01-3661-11-001 10.12.2012 13.12.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

153 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C09CA03 Valsacor® valsartan<br />

C09CA03 Valsacor® valsartan<br />

C09CA03 Valsacor® valsartan<br />

C09CA03 Valsacor® valsartan<br />

C09CA03 Valsartan Sandoz® valsartan<br />

C09CA03 Valsartan Sandoz® valsartan<br />

C09CA03 Valsartan Sandoz® valsartan<br />

C09CA03 Val® valsartan<br />

C09CA03 Val® valsartan<br />

C09CA04 Iracor® irbesartan<br />

C09CA04 Iracor® irbesartan<br />

C09CA04 Iracor® irbesartan<br />

C09CA04 Iracor® irbesartan<br />

C09CA04 Iracor® irbesartan<br />

C09CA04 Iracor® irbesartan<br />

C09CA04 Irbenida irbesartan<br />

C09CA04 Irbenida irbesartan<br />

C09CA04 Irda® irbesartan<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 80mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

4x7kom 2747/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 80mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

7x12kom 2746/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 160mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 4x7kom 2745/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 160mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 7x12kom 2744/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

film tableta; 80mg; blister,<br />

NOVARTIS FARMACEUTICA D.D. -<br />

2x14kom 117/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 S.A. - Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

NOVARTIS FARMACEUTICA D.D. -<br />

2x14kom 116/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 S.A. - Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

film tableta; 160mg;<br />

NOVARTIS FARMACEUTICA D.D. -<br />

blister, 2x14kom 118/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 S.A. - Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

film tableta; 160mg;<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

blister, 2x14kom 515-01-6083-09-001 4.1.2012 4.1.2017 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

film tableta; 80mg; blister,<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

1x28kom 515-01-6082-09-001 4.1.2012 4.1.2017 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 75mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

4x7kom 4581/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 150mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 2x14kom 4583/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 300mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 4x7kom 4584/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 75mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x14kom 4585/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 300mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 2x14kom 4586/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 150mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 4x7kom<br />

film tableta; 300mg;<br />

4582/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

blister, 3x10kom<br />

film tableta; 150mg;<br />

515-01-6307-09-003 4.7.2011 4.7.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 3x10kom 515-01-6306-09-002 4.7.2011 4.7.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

R<br />

film tableta; 75mg; blister,<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

2x14kom 829/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 VE TICARET A.S. - Turska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

154 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C09CA04 Irda® irbesartan<br />

C09CA04 Irda® irbesartan<br />

C09CA06 Atacand® kandesartan<br />

C09CA06 Atacand® kandesartan<br />

C09CA06 Atacand® kandesartan<br />

C09CA06 Atacand® kandesartan<br />

C09CA06 Kandesartan Sandoz® kandesartan<br />

C09CA06 Kandesartan Sandoz® kandesartan<br />

C09CA06 Kandesartan Sandoz® kandesartan<br />

C09CA06 Kandesartan Sandoz® kandesartan<br />

C09CA06 Karbis® kandesartan<br />

C09CA07 Micardis® telmisartan<br />

C09CA07 Micardis® telmisartan<br />

C09CA07 Micardis® telmisartan<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 300mg;<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

blister, 2x14kom 830/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 VE TICARET A.S. - Turska PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

R<br />

film tableta; 150mg;<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

blister, 2x14kom 832/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 VE TICARET A.S. - Turska PREDSTAVNIŠTVO<br />

ASTRAZENECA UK<br />

R<br />

tableta; 8mg; blister,<br />

LIMITED -<br />

2x14kom 4057/2010/12 12.8.2010 12.8.2015 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO<br />

ASTRAZENECA UK<br />

R<br />

tableta; 32mg; blister,<br />

LIMITED -<br />

2x14kom 4056/2010/12 12.8.2010 12.8.2015 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO<br />

ASTRAZENECA UK<br />

R<br />

tableta; 16mg; blister,<br />

LIMITED -<br />

2x14kom 4058/2010/12 12.8.2010 12.8.2015 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO<br />

ASTRAZENECA UK<br />

R<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

LIMITED -<br />

2x14kom 4059/2010/12 12.8.2010 12.8.2015 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

3x10kom 515-01-693-10-002 29.4.2011 29.4.2016 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta; 8mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

3x10kom 119/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta; 16mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

3x10kom 120/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta; 32mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

3x10kom 121/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 8mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x14kom 515-01-1384-11-001 15.8.2012 27.8.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O.<br />

BOEHRINGER<br />

R<br />

tableta; 40mg; blister,<br />

BOEHRINGER INGELHEIM INGELHEIM SERBIA<br />

4x7kom 515-01-1507-11-001 15.11.2011 15.11.2016 ELLAS A.E. - Grčka<br />

D.O.O. BEOGRAD<br />

BOEHRINGER<br />

R<br />

tableta; 80mg; blister,<br />

BOEHRINGER INGELHEIM INGELHEIM SERBIA<br />

4x7kom 515-01-1510-11-001 15.11.2011 15.11.2016 ELLAS A.E. - Grčka<br />

D.O.O. BEOGRAD<br />

BOEHRINGER<br />

R<br />

tableta; 40mg; blister,<br />

BOEHRINGER INGELHEIM INGELHEIM SERBIA<br />

4x7kom 515-01-1510-11-001 15.11.2011 15.11.2016 ELLAS A.E. - Grčka<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

155 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C09CA07 Micardis® telmisartan<br />

C09CA07 Micardis® telmisartan<br />

C09CA07 Micardis® telmisartan<br />

C09CA07 Telmitens® telmisartan<br />

C09CA07 Telmitens® telmisartan<br />

C09CA07 Tolura® telmisartan<br />

C09CA07 Tolura® telmisartan<br />

C09CA07 Tolura® telmisartan<br />

C09CA07 Tolura® telmisartan<br />

C09CA08 Menartan®<br />

C09CA08 Menartan®<br />

C09CA08 Menartan®<br />

C09CA08 Menartan®<br />

C09CA08 Menartan®<br />

C09CA08 Menartan®<br />

C09CA08 Menartan®<br />

C09CA08 Menartan®<br />

olmesartanmedo<br />

ksomil<br />

olmesartanmedo<br />

ksomil<br />

olmesartanmedo<br />

ksomil<br />

olmesartanmedo<br />

ksomil<br />

olmesartanmedo<br />

ksomil<br />

olmesartanmedo<br />

ksomil<br />

olmesartanmedo<br />

ksomil<br />

olmesartanmedo<br />

ksomil<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 80mg; blister,<br />

BOEHRINGER INGELHEIM<br />

BOEHRINGER<br />

INGELHEIM SERBIA<br />

4x7kom 515-01-1507-11-001 15.11.2011 15.11.2016 ELLAS A.E. - Grčka<br />

D.O.O. BEOGRAD<br />

BOEHRINGER<br />

R<br />

tableta; 40mg; blister,<br />

DELPHARM REIMS - INGELHEIM SERBIA<br />

4x7kom 515-01-1507-11-001 15.11.2011 15.11.2016 Francuska<br />

D.O.O. BEOGRAD<br />

BOEHRINGER<br />

R<br />

tableta; 80mg; blister,<br />

DELPHARM REIMS - INGELHEIM SERBIA<br />

4x7kom 515-01-1510-11-001 15.11.2011 15.11.2016 Francuska<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

tableta; 80mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

3x10kom 515-01-4416-11-001 27.9.2012 15.10.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

tableta; 40mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

3x10kom 515-01-4412-11-001 27.9.2012 15.10.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

tableta; 40mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

4x7kom 515-01-0047-11-001 6.3.2012 6.3.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 40mg; blister,<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

4x7kom 515-01-0047-11-001 6.3.2012 6.3.2017 Z.O.O. - Poljska KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 80mg; blister,<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

4x7kom 515-01-0050-11-002 6.3.2012 6.3.2017 Z.O.O. - Poljska KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 80mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

4x7kom 515-01-0050-11-002 6.3.2012 6.3.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

4x14kom 515-01-2871-11-001 15.12.2011 15.12.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

7x14kom 515-01-2873-11-001 15.12.2011 15.12.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

1x14kom 515-01-2874-11-001 15.12.2011 15.12.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

2x14kom 515-01-2875-11-002 15.12.2011 15.12.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

4x14kom 515-01-2877-11-002 15.12.2011 15.12.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

2x14kom 515-01-2864-11-001 15.12.2011 15.12.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

1x14kom 515-01-2861-11-001 15.12.2011 15.12.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

7x14kom 515-01-2879-11-001 15.12.2011 15.12.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

156 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C09CA08 Menartan®<br />

C09CA08 Menartan®<br />

C09CA08 Menartan®<br />

C09CA08 Menartan®<br />

C09DA01 Erynorm plus<br />

C09DA01 Lorista® H<br />

C09DA01 Lorista® H<br />

C09DA01 Lorista® HD<br />

C09DA01 Lorista® HD<br />

C09DA01 Lorista® HD<br />

C09DA01 Lorista® HD<br />

C09DA01 Lorista® HD<br />

C09DA01 Lorista® H 100<br />

C09DA01 Losar plus®<br />

C09DA01 Losartic® plus<br />

olmesartanmedo<br />

ksomil<br />

olmesartanmedo<br />

ksomil<br />

olmesartanmedo<br />

ksomil<br />

olmesartanmedo<br />

ksomil<br />

losartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

losartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

losartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

losartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

losartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

losartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

losartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

losartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

losartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

losartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

losartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

7x14kom 515-01-2892-11-001 15.12.2011 15.12.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

4x14kom 515-01-2891-11-001 15.12.2011 15.12.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

2x14kom 515-01-2890-11-001 15.12.2011 15.12.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

1x14kom<br />

film tableta;<br />

50mg+12.5mg; blister,<br />

515-01-2888-11-001 15.12.2011 15.12.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

2x14kom<br />

film tableta;<br />

188/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

50mg+12.5mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x14kom<br />

film tableta;<br />

515-01-0111-11-002 15.11.2011 15.11.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

50mg+12.5mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

4x7kom 515-01-0112-11-002 15.11.2011 15.11.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 100mg+25mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 4x14kom 515-01-0118-11-002 15.11.2011 15.11.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 100mg+25mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 6x10kom 515-01-0119-11-002 15.11.2011 15.11.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 100mg+25mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 3x10kom 515-01-0116-11-002 15.11.2011 15.11.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 100mg+25mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 4x7kom 515-01-0115-11-002 15.11.2011 15.11.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 100mg+25mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 2x14kom<br />

film tableta;<br />

515-01-0113-11-002 15.11.2011 15.11.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

100mg+12.5mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x14kom<br />

film tableta;<br />

50mg+12.5mg; blister,<br />

515-01-3201-11-001 18.9.2012 21.9.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

3x10kom<br />

film tableta;<br />

2922/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

50mg+12.5mg; blister,<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

2x14kom 3583/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

157 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C09DA03 Co-Diovan®<br />

C09DA03 Co-Diovan®<br />

C09DA03 Co-Diovan®<br />

C09DA03 Co-Diovan®<br />

C09DA03 Co-Diovan®<br />

C09DA03 Co-Diovan®<br />

C09DA03 Tenival® plus<br />

C09DA03 Tenival® plus<br />

C09DA03 Tenival® plus<br />

C09DA03 Valsacombi®<br />

C09DA03 Valsacombi®<br />

C09DA03 Valsacombi®<br />

C09DA03 Valsacombi®<br />

C09DA03 Valsacombi®<br />

C09DA03 Valsacombi®<br />

valsartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

valsartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

valsartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

valsartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

valsartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

valsartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

valsartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

valsartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

valsartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

valsartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

valsartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

valsartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

valsartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

valsartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

valsartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

film tableta;<br />

160mg+12.5mg; blister,<br />

2x14kom<br />

film tableta;<br />

80mg+12.5mg; blister,<br />

21/2009/12 16.1.2009 16.1.2014<br />

2x14kom 20/2009/12 16.1.2009 16.1.2014<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN<br />

AG - Švajcarska<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN<br />

AG - Švajcarska<br />

film tableta; 160mg+25mg;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN<br />

blister, 2x14kom 22/2009/12 16.1.2009 16.1.2014 AG - Švajcarska<br />

27.12.2012<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 160mg+25mg;<br />

NOVARTIS FARMA S.P.A. -<br />

blister, 2x14kom<br />

film tableta;<br />

231/2009/12 16.1.2009 16.1.2014 Italija<br />

160mg+12.5mg; blister,<br />

NOVARTIS FARMA S.P.A. -<br />

2x14kom<br />

film tableta;<br />

232/2009/12 16.1.2009 16.1.2014 Italija<br />

80mg+12.5mg; blister,<br />

NOVARTIS FARMA S.P.A. -<br />

2x14kom<br />

film tableta;<br />

230/2009/12 16.1.2009 16.1.2014 Italija<br />

80mg+12.5mg; blister,<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

4x7kom 515-01-2800-10-001 16.3.2011 16.3.2016 Srbija PHARMANOVA D.O.O. R<br />

film tableta; 160mg+25mg;<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

blister, 4x7kom<br />

film tableta;<br />

515-01-2802-10-001 16.3.2011 16.3.2016 Srbija PHARMANOVA D.O.O. R<br />

160mg+12.5mg; blister,<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

4x7kom<br />

film tableta;<br />

515-01-2801-10-001 16.3.2011 16.3.2016 Srbija PHARMANOVA D.O.O. R<br />

160mg+12.5mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x14kom<br />

film tableta;<br />

75/2010/12 13.1.2010 13.1.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

80mg+12.5mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

4x7kom<br />

film tableta;<br />

74/2010/12 13.1.2010 13.1.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

80mg+12.5mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x14kom 73/2010/12 13.1.2010 13.1.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 320mg+25mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 2x14kom<br />

film tableta;<br />

515-01-3667-11-001 1.10.2012 3.10.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

320mg+12.5mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x14kom<br />

film tableta;<br />

515-01-3664-11-001 1.10.2012 3.10.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

160mg+12.5mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

4x7kom 76/2010/12 13.1.2010 13.1.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

158 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C09DA03 Valsacombi®<br />

C09DA03 Valsacombi®<br />

C09DA03<br />

C09DA03<br />

C09DA03<br />

Valsartan/HCT<br />

Sandoz®<br />

Valsartan/HCT<br />

Sandoz®<br />

Valsartan/HCT<br />

Sandoz®<br />

C09DA03 Val® Plus<br />

C09DA04 Co-Irda®<br />

C09DA04 Co-Irda®<br />

C09DA04 Irbenida plus<br />

C09DA04 Irbenida plus<br />

C09DA06 Atacand® Plus<br />

C09DA07 Micardis® Plus<br />

C09DA07 Micardis® Plus<br />

C09DA07 Micardis® Plus<br />

valsartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

valsartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

valsartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

valsartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

valsartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

valsartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

irbesartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

irbesartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

irbesartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

irbesartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

kandesartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

telmisartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

telmisartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

telmisartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 160mg+25mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 4x7kom 78/2010/12 13.1.2010 13.1.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 160mg+25mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 2x14kom 77/2010/12 13.1.2010 13.1.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

R<br />

film tableta;<br />

PHARMACEUTICALS<br />

80mg+12.5mg; blister,<br />

NOVARTIS FARMA S.P.A. - D.D. -<br />

2x14kom 515-01-6168-09-001 18.8.2011 18.8.2016 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

R<br />

film tableta;<br />

PHARMACEUTICALS<br />

160mg+12.5mg; blister,<br />

NOVARTIS FARMA S.P.A. - D.D. -<br />

2x14kom 515-01-6169-09-001 18.8.2011 18.8.2016 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

film tableta; 160mg+25mg;<br />

NOVARTIS FARMA S.P.A. - D.D. -<br />

blister, 2x14kom 515-01-6170-09-001 18.8.2011 18.8.2016 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta;<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

80mg+12.5mg; blister,<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

2x14kom 515-01-6084-09-001 4.1.2012 4.1.2017 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta;<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

300mg+12.5mg; blister,<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

2x14kom 3581/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 VE TICARET A.S. - Turska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta;<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

150mg+12.5mg; blister,<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

2x14kom<br />

film tableta;<br />

300mg+12.5mg; blister,<br />

3582/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 VE TICARET A.S. - Turska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

3x10kom<br />

film tableta;<br />

150mg+12.5mg; blister,<br />

515-01-3354-10-001 27.6.2011 27.6.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

3x10kom 515-01-3353-10-001 27.6.2011 27.6.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD<br />

ASTRAZENECA UK<br />

R<br />

tableta; 16mg+12.5mg;<br />

LIMITED -<br />

blister, 2x14kom 4055/2010/12 12.8.2010 12.8.2015 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO<br />

BOEHRINGER<br />

R<br />

tableta; 40mg+12.5mg;<br />

BOEHRINGER INGELHEIM INGELHEIM SERBIA<br />

blister, 4x7kom 515-01-1588-11-002 14.11.2011 14.11.2016 ELLAS A.E. - Grčka<br />

D.O.O. BEOGRAD<br />

BOEHRINGER<br />

R<br />

tableta; 40mg+12.5mg;<br />

BOEHRINGER INGELHEIM INGELHEIM SERBIA<br />

blister, 4x7kom 515-01-1588-11-002 14.11.2011 14.11.2016 ELLAS A.E. - Grčka<br />

D.O.O. BEOGRAD<br />

BOEHRINGER<br />

R<br />

tableta; 80mg+12.5mg;<br />

BOEHRINGER INGELHEIM INGELHEIM SERBIA<br />

blister, 4x7kom 515-01-1589-11-002 14.11.2011 14.11.2016 ELLAS A.E. - Grčka<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

159 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C09DA07 Micardis® Plus<br />

C09DA07 Micardis® Plus<br />

C09DA07 Micardis® Plus<br />

C09DB01 Exforge®<br />

C09DB01 Exforge®<br />

C09DB01 Exforge®<br />

C09DB01 Exforge®<br />

C09DB01 Exforge®<br />

C09DB01 Exforge®<br />

C09DB04 Twynsta®<br />

C09DB04 Twynsta®<br />

telmisartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

telmisartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

telmisartan,<br />

hidrohlortiazid<br />

valsartan,<br />

amlodipin<br />

valsartan,<br />

amlodipin<br />

valsartan,<br />

amlodipin<br />

valsartan,<br />

amlodipin<br />

valsartan,<br />

amlodipin<br />

valsartan,<br />

amlodipin<br />

telmisartan,<br />

amlodipin<br />

telmisartan,<br />

amlodipin<br />

C09XA02 Rasilez® aliskiren<br />

C09XA02 Rasilez® aliskiren<br />

C09XA02 Rasilez® aliskiren<br />

C09XA02 Rasilez® aliskiren<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

tableta; 80mg+25mg;<br />

BOEHRINGER INGELHEIM<br />

blister, 4x7kom 3601/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 ELLAS A.E. - Grčka<br />

tableta; 80mg+12.5mg;<br />

BOEHRINGER INGELHEIM<br />

blister, 4x7kom 515-01-1589-11-002 14.11.2011 14.11.2016 ELLAS A.E. - Grčka<br />

tableta; 80mg+25mg;<br />

BOEHRINGER INGELHEIM<br />

blister, 4x7kom 3601/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 ELLAS A.E. - Grčka<br />

film tableta; 160mg+10mg;<br />

NOVARTIS FARMACEUTICA<br />

blister, 2x14kom 6399/2009/12 18.10.2009 16.4.2013 S.A. - Španija<br />

film tableta; 160mg+5mg;<br />

NOVARTIS FARMACEUTICA<br />

blister, 2x14kom 6398/2009/12 18.10.2009 16.4.2013 S.A. - Španija<br />

film tableta; 80mg+5mg;<br />

NOVARTIS FARMACEUTICA<br />

blister, 2x14kom 6397/2009/12 18.10.2009 16.4.2013 S.A. - Španija<br />

film tableta; 80mg+5mg;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN<br />

blister, 2x14kom 1395/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 AG - Švajcarska<br />

film tableta; 160mg+10mg;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN<br />

blister, 2x14kom 1394/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 AG - Švajcarska<br />

film tableta; 160mg+5mg;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN<br />

blister, 2x14kom 1393/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 AG - Švajcarska<br />

BOEHRINGER INGELHEIM<br />

tableta; 80mg+5mg;<br />

PHARMA GMBH & CO.KG -<br />

blister, 4x7kom 515-01-0229-11-001 23.3.2012 23.3.2017 Nemačka<br />

BOEHRINGER INGELHEIM<br />

tableta; 80mg+10mg;<br />

PHARMA GMBH & CO.KG -<br />

blister, 4x7kom 515-01-0234-11-001 23.3.2012 23.3.2017 Nemačka<br />

film tableta; 150mg;<br />

NOVARTIS FARMA S.P.A. -<br />

blister, 2x14kom 515-01-2467-11-001 5.9.2011 20.9.2015 Italija<br />

film tableta; 150mg;<br />

NOVARTIS FARMA S.P.A. -<br />

blister, 4x7kom 4310/2010/12 20.9.2010 20.9.2015 Italija<br />

film tableta; 150mg;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN<br />

blister, 4x7kom 4309/2010/12 20.9.2010 20.9.2015 AG - Švajcarska<br />

film tableta; 300mg;<br />

NOVARTIS FARMA S.P.A. -<br />

blister, 2x14kom 515-01-2518-11-001 5.9.2011 20.9.2015 Italija<br />

160 od 405<br />

27.12.2012<br />

BOEHRINGER<br />

INGELHEIM SERBIA<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

BOEHRINGER<br />

INGELHEIM SERBIA<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

BOEHRINGER<br />

INGELHEIM SERBIA<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BOEHRINGER<br />

INGELHEIM SERBIA<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

BOEHRINGER<br />

INGELHEIM SERBIA<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C09XA02 Rasilez® aliskiren<br />

C09XA02 Rasilez® aliskiren<br />

C10AA01 Cholipam simvastatin<br />

C10AA01 Cholipam simvastatin<br />

C10AA01 Hollesta simvastatin<br />

C10AA01 Hollesta simvastatin<br />

C10AA01 Hollesta simvastatin<br />

C10AA01 Simva Sandoz® simvastatin<br />

C10AA01 Simva Sandoz® simvastatin<br />

C10AA01 Simva Sandoz® simvastatin<br />

C10AA01 Simva Sandoz® simvastatin<br />

C10AA01 Simvabel® simvastatin<br />

C10AA01 Simvabel® simvastatin<br />

C10AA01 Simvabel® simvastatin<br />

C10AA01 Simvastatin ICP® simvastatin<br />

C10AA01 Simvastatin ICP® simvastatin<br />

C10AA01 Simvastatin ICP® simvastatin<br />

C10AA01 Simvastatin PharmaS simvastatin<br />

C10AA01 Simvastatin PharmaS simvastatin<br />

C10AA01 Simvax® simvastatin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 300mg;<br />

NOVARTIS FARMA S.P.A. -<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

blister, 4x7kom 4307/2010/12 20.9.2010 20.9.2015 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

R<br />

film tableta; 300mg;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN SERVICES INC. -<br />

blister, 4x7kom<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

4308/2010/12 20.9.2010 20.9.2015 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

2x10kom<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

4296/2009/12 11.8.2009 11.8.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

2x10kom 4297/2009/12 11.8.2009 11.8.2014 HEMOFARM AD - Srbija<br />

ALKALOID D.O.O. - Srbija;<br />

HEMOFARM AD R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

mesto proizvodnje ALKALOID<br />

3x10kom 515-01-3060-11-001 24.10.2011 24.10.2016 D.O.O., Srbija<br />

ALKALOID D.O.O. - Srbija;<br />

ALKALOID D.O.O. R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

mesto proizvodnje ALKALOID<br />

3x10kom 515-01-3061-11-001 24.10.2011 24.10.2016 D.O.O., Srbija<br />

ALKALOID D.O.O. - Srbija;<br />

ALKALOID D.O.O. R<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

mesto proizvodnje ALKALOID<br />

2x15kom 515-01-3062-11-001 24.10.2011 24.10.2016 D.O.O., Srbija ALKALOID D.O.O. R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

SALUTAS PHARMA GMBH -<br />

3x10kom 515-01-5076-10-001 25.8.2011 25.8.2016 Nemačka UFAR D.O.O. R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

SALUTAS PHARMA GMBH -<br />

3x10kom 515-01-5075-10-001 25.8.2011 25.8.2016 Nemačka UFAR D.O.O. R<br />

film tableta; 30mg; blister,<br />

SALUTAS PHARMA GMBH -<br />

3x10kom 515-01-5077-10-001 25.8.2011 25.8.2016 Nemačka UFAR D.O.O. R<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

SALUTAS PHARMA GMBH -<br />

3x10kom<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

515-01-5078-10-001 25.8.2011 25.8.2016 Nemačka UFAR D.O.O. R<br />

1x28kom<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

1478/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

2x14kom<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

1479/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

2x14kom 1480/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

LABORATORIOS BELMAC,<br />

1x28kom 1424/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 S.A. - Španija TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

LABORATORIOS BELMAC,<br />

2x14kom 1425/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 S.A. - Španija TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

LABORATORIOS BELMAC,<br />

2x14kom<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

1426/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 S.A. - Španija TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

2x14kom<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

515-01-0877-12-001 26.10.2012 1.11.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

2x14kom 515-01-0878-12-001 26.10.2012 1.11.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

JADRAN GALENSKI JADRAN GALENSKI<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

LABORATORIJ D.D. - LABORATORIJ D.D -<br />

2x10kom 3224/2008/12 16.9.2008 16.9.2013 Hrvatska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

161 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C10AA01 Simvax® simvastatin<br />

C10AA01 Simvax® simvastatin<br />

C10AA01 Simvax® simvastatin<br />

C10AA01 Simvax® simvastatin<br />

C10AA01 Simvax® simvastatin<br />

C10AA01 Simvor® simvastatin<br />

C10AA01 Simvor® simvastatin<br />

C10AA01 Simvor® simvastatin<br />

C10AA01 Simvor® simvastatin<br />

C10AA01 Simvor® simvastatin<br />

C10AA01 Simvor® simvastatin<br />

C10AA01 Vasilip® simvastatin<br />

C10AA01 Vasilip® simvastatin<br />

C10AA01 Vasilip® simvastatin<br />

C10AA01 Zocor® simvastatin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

JADRAN GALENSKI JADRAN GALENSKI<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

LABORATORIJ D.D. - LABORATORIJ D.D -<br />

2x10kom 3225/2008/12 16.9.2008 16.9.2013 Hrvatska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

JADRAN GALENSKI JADRAN GALENSKI<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

LABORATORIJ D.D. - LABORATORIJ D.D -<br />

2x10kom 3226/2008/12 16.9.2008 16.9.2013 Hrvatska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

JADRAN GALENSKI JADRAN GALENSKI<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

LABORATORIJ D.D. - LABORATORIJ D.D -<br />

1x28kom 3228/2008/12 16.9.2008 16.9.2013 Hrvatska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

JADRAN GALENSKI JADRAN GALENSKI<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

LABORATORIJ D.D. - LABORATORIJ D.D -<br />

2x14kom 3229/2008/12 16.9.2008 16.9.2013 Hrvatska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

JADRAN GALENSKI JADRAN GALENSKI<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

LABORATORIJ D.D. - LABORATORIJ D.D -<br />

2x14kom<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

3230/2008/12 16.9.2008 16.9.2013 Hrvatska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

4x7kom<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

166/2009/12 26.1.2009 12.9.2013 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. R<br />

4x7kom 167/2009/12 26.1.2009 12.9.2013 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

CEMELOG-BRS Kft -<br />

4x7kom 3269/2008/12 5.11.2008 12.9.2013 Mađarska MEDICO UNO D.O.O. R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

CEMELOG-BRS Kft -<br />

4x7kom 3270/2008/12 5.11.2008 12.9.2013 Mađarska MEDICO UNO D.O.O. R<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

CEMELOG-BRS Kft -<br />

4x7kom<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

3271/2008/12 5.11.2008 12.9.2013 Mađarska MEDICO UNO D.O.O. R<br />

4x7kom 165/2009/12 26.1.2009 12.9.2013 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. R<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

4x7kom 3249/2009/12 9.6.2009 21.3.2013 ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

4x7kom 3250/2009/12 9.6.2009 21.3.2013 ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

4x7kom 3251/2009/12 9.6.2009 21.3.2013 ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

2x14kom 1624/2008/12 12.5.2008 12.5.2013 B.V. - Holandija<br />

162 od 405<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C10AA01 Zocor® simvastatin<br />

C10AA01 Zocor® simvastatin<br />

C10AA03 Pralip® pravastatin<br />

C10AA03 Pralip® pravastatin<br />

C10AA03 Pralip® pravastatin<br />

C10AA03 Pralip® pravastatin<br />

C10AA03 PravaCor® pravastatin<br />

C10AA03 PravaCor® pravastatin<br />

C10AA03 Pravapres® pravastatin<br />

C10AA03 Pravapres® pravastatin<br />

C10AA04 Lescol® fluvastatin<br />

C10AA04 Lescol® fluvastatin<br />

C10AA04 Lescol® XL fluvastatin<br />

C10AA05 Atacor® atorvastatin<br />

C10AA05 Atacor® atorvastatin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

2x14kom 7230/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 B.V. - Holandija<br />

27.12.2012<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

2x14kom 1623/2008/12 12.5.2008 12.5.2013 B.V. - Holandija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta; 20mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

3x10kom 3917/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta; 40mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

3x10kom 3923/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta; 40mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

9x10kom 3935/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta; 20mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

9x10kom 3936/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 20mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

3x10kom 2372/2008/12 22.7.2008 22.7.2013 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

tableta; 40mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

3x10kom 3607/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

tableta; 20mg; blister,<br />

IVANČIĆ I SINOVI<br />

3x10kom 4507/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 SOPHARMA PLC - Bugarska D.O.O. R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

SOPHARMA -<br />

3x10kom 4506/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 SOPHARMA PLC - Bugarska PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

R<br />

kapsula, tvrda; 20mg;<br />

NOVARTIS FARMACEUTICA SERVICES INC. -<br />

blister, 4x7kom 1096/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 S.A. - Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

R<br />

kapsula, tvrda; 40mg;<br />

NOVARTIS FARMACEUTICA SERVICES INC. -<br />

blister, 4x7kom 1094/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 S.A. - Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa produženim<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

oslobađanjem; 80mg;<br />

NOVARTIS FARMACEUTICA SERVICES INC. -<br />

blister, 2x14kom<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

1095/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 S.A. - Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

6x5kom<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

1770/2007/12 20.8.2007 14.2.2008 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D.<br />

3x10kom 1768/2007/12 20.8.2007 20.8.2012 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

163 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C10AA05 Atacor® atorvastatin<br />

C10AA05 Atolip® atorvastatin<br />

C10AA05 Atolip® atorvastatin<br />

C10AA05 Atoris® atorvastatin<br />

C10AA05 Atoris® atorvastatin<br />

C10AA05 Atoris® atorvastatin<br />

C10AA05 Atoris® atorvastatin<br />

C10AA05 Atoris® atorvastatin<br />

C10AA05 Atorvastatin PharmaS atorvastatin<br />

C10AA05 Atorvastatin PharmaS atorvastatin<br />

C10AA05 Atorvastatin PharmaS atorvastatin<br />

C10AA05 Dislipat® atorvastatin<br />

C10AA05 Dislipat® atorvastatin<br />

C10AA05 Dislipat® atorvastatin<br />

C10AA05 Dislipat® atorvastatin<br />

C10AA05 Hipolip atorvastatin<br />

C10AA05 Hipolip atorvastatin<br />

C10AA05 Hipolip atorvastatin<br />

C10AA05 Hipolip atorvastatin<br />

C10AA05 Lipidra® atorvastatin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

3x10kom<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

1769/2007/12 20.8.2007 20.8.2012 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D.<br />

3x10kom<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

515-01-3290-10-001 5.5.2011 5.5.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

3x10kom 515-01-3291-10-001 5.5.2011 5.5.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

9x10kom 6401/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

9x10kom 6400/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

3x10kom 515-01-7488-10-001 5.12.2011 5.12.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

3x10kom 6402/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

3x10kom<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

6403/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

3x10kom<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

515-01-3399-11-001 19.3.2012 19.3.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

3x10kom<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

515-01-3400-11-001 19.3.2012 19.3.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

3x10kom<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

515-01-3401-11-001 19.3.2012 19.3.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

3x10kom<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

189/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. R<br />

3x10kom<br />

film tableta; 80mg; blister,<br />

192/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. R<br />

3x10kom<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

191/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. R<br />

3x10kom<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

190/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. R<br />

3x10kom<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

515-01-868-10-001 10.5.2011 10.5.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

3x10kom<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

515-01-869-10-002 10.5.2011 10.5.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

3x10kom<br />

film tableta; 80mg; blister,<br />

515-01-870-10-001 10.5.2011 10.5.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

3x10kom 515-01-871-10-001 16.3.2011 16.3.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

R<br />

film tableta; 80mg; blister,<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

5x6kom 4482/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 VE TICARET A.S. - Turska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

164 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C10AA05 Lipidra® atorvastatin<br />

C10AA05 Lipidra® atorvastatin<br />

C10AA05 Lipidra® atorvastatin<br />

C10AA05 Sortis® atorvastatin<br />

C10AA05 Sortis® atorvastatin<br />

C10AA05 Sortis® atorvastatin<br />

C10AA05 Sortis® atorvastatin<br />

C10AA05 Tulip® atorvastatin<br />

C10AA05 Tulip® atorvastatin<br />

C10AA05 Tulip® atorvastatin<br />

C10AA05 Tulip® atorvastatin<br />

C10AA07 Crestor® rosuvastatin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

3x10kom 4483/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 VE TICARET A.S. - Turska PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

2x15kom 4484/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 VE TICARET A.S. - Turska PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

3x10kom 4485/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 VE TICARET A.S. - Turska<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

DEUTSCHLAND GMBH - PFIZER H.C.P.<br />

film tableta; 80mg; blister,<br />

BETRIEBSSTATTE<br />

CORPORATION -<br />

3x10kom 330/2008/12 7.2.2008 7.2.2013 FREIBURG - Nemačka<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

DEUTSCHLAND GMBH - PFIZER H.C.P.<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

BETRIEBSSTATTE<br />

CORPORATION -<br />

3x10kom 328/2008/12 7.2.2008 7.2.2013 FREIBURG - Nemačka<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

DEUTSCHLAND GMBH - PFIZER H.C.P.<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

BETRIEBSSTATTE<br />

CORPORATION -<br />

3x10kom 326/2008/12 7.2.2008 7.2.2013 FREIBURG - Nemačka<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

DEUTSCHLAND GMBH - PFIZER H.C.P.<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

BETRIEBSSTATTE<br />

CORPORATION -<br />

3x10kom 324/2008/12 7.2.2008 7.2.2013 FREIBURG - Nemačka<br />

UFAR D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa SANDOZ<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

PHARMACEUTICALS D.D.,<br />

3x10kom 515-01-5395-10-001 22.6.2011 22.6.2016 Slovenija<br />

UFAR D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa SANDOZ<br />

UFAR D.O.O. R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

PHARMACEUTICALS D.D.,<br />

3x10kom 515-01-5392-10-001 22.6.2011 22.6.2016 Slovenija UFAR D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

3x10kom 6390/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

film tableta; 80mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

3x10kom 141/2011/12 12.1.2011 12.1.2016 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

ASTRAZENECA UK<br />

R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

ASTRAZENECA UK LIMITED - LIMITED -<br />

2x14kom 1528/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

165 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C10AA07 Crestor® rosuvastatin<br />

C10AA07 Crestor® rosuvastatin<br />

C10AA07 Crestor® rosuvastatin<br />

C10AA07 Rosucard® rosuvastatin<br />

C10AA07 Rosucard® rosuvastatin<br />

C10AA07 Rosucard® rosuvastatin<br />

C10AA07 Rosuhol® rosuvastatin<br />

C10AA07 Rosuhol® rosuvastatin<br />

C10AA07 Rosuhol® rosuvastatin<br />

C10AA07 Rosuhol® rosuvastatin<br />

C10AA07 Rosuvastatin Sandoz® rosuvastatin<br />

C10AA07 Rosuvastatin Sandoz® rosuvastatin<br />

C10AA07 Rosuvastatin Sandoz® rosuvastatin<br />

C10AA07 Rosuvastatin Sandoz® rosuvastatin<br />

C10AA07 Roswera® rosuvastatin<br />

C10AA07 Roswera® rosuvastatin<br />

C10AA07 Roswera® rosuvastatin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

ASTRAZENECA UK<br />

ASTRAZENECA UK LIMITED - LIMITED -<br />

2x14kom 1525/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ASTRAZENECA UK<br />

R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

ASTRAZENECA UK LIMITED - LIMITED -<br />

2x14kom 1527/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ASTRAZENECA UK<br />

R<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

ASTRAZENECA UK LIMITED - LIMITED -<br />

4x7kom 1526/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

4x7kom 515-01-1412-11-001 6.11.2012 7.11.2017 ZENTIVA K.S. - Češka D.O.O. R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

4x7kom 515-01-1406-11-001 6.11.2012 7.11.2017 ZENTIVA K.S. - Češka D.O.O. R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

4x7kom 515-01-1409-11-001 6.11.2012 7.11.2017 ZENTIVA K.S. - Češka D.O.O. R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

3x10kom 515-01-4523-10-001 16.9.2011 16.9.2016 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

3x10kom 515-01-4524-10-001 16.9.2011 16.9.2016 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

3x10kom 515-01-4522-10-001 16.9.2011 16.9.2016 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

3x10kom 515-01-4525-10-001 16.9.2011 16.9.2016 Srbija PHARMASWISS D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

4x7kom 515-01-6509-10-001 7.11.2012 27.11.2017 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

4x7kom 515-01-6507-10-001 7.11.2012 27.11.2017 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

4x7kom 515-01-6508-10-001 7.11.2012 27.11.2017 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

4x7kom 515-01-6506-10-001 7.11.2012 27.11.2017 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

4x7kom 515-01-7237-10-001 7.11.2012 15.11.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x14kom 515-01-7236-10-001 7.11.2012 15.11.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x14kom 515-01-7235-10-001 7.11.2012 15.11.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

166 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C10AA07 Rovesta® rosuvastatin<br />

C10AA07 Rovesta® rosuvastatin<br />

C10AA07 Rovesta® rosuvastatin<br />

C10AA07 Roxera® rosuvastatin<br />

C10AA07 Roxera® rosuvastatin<br />

C10AA07 Roxera® rosuvastatin<br />

C10AA07 Roxera® rosuvastatin<br />

C10AA07 Roxera® rosuvastatin<br />

C10AA07 Roxera® rosuvastatin<br />

C10AB05 Fenolip® fenofibrat<br />

C10AB08 Lipanor® ciprofibrat<br />

C10AD52 Tredaptive®<br />

C10AD52 Trevaclyn®<br />

C10AX06 Omacor®<br />

nikotinska<br />

kiselina,<br />

laropiprant<br />

nikotinska<br />

kiselina,<br />

laropiprant<br />

omega-3-kiselina<br />

etil estri 90<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

4x7kom 515-01-1123-11-001 2.4.2012 2.4.2017 Srbija PHARMANOVA D.O.O. R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

4x7kom 515-01-1126-11-001 2.4.2012 2.4.2017 Srbija PHARMANOVA D.O.O. R<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

4x7kom 515-01-4724-11-001 2.4.2012 2.4.2017 Srbija PHARMANOVA D.O.O. R<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

4x7kom 515-01-1731-11-001 19.12.2011 19.12.2016 ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

film tableta; 15mg; blister,<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

2x14kom 515-01-1725-11-001 19.4.2012 19.4.2017 ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

2x14kom 515-01-1726-11-001 19.12.2011 19.12.2016 ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

film tableta; 30mg; blister,<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

4x7kom 515-01-1728-11-001 19.4.2012 19.4.2017 ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

2x14kom 515-01-1723-11-002 19.12.2011 19.12.2016 ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

2x14kom 515-01-1721-11-001 19.12.2011 19.12.2016 ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

kapsula, tvrda; 160mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 3x10kom 515-01-1042-12-001 3.9.2012 11.9.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

kapsula, tvrda; 100mg;<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

blister, 3x10kom<br />

tableta sa modifikovanim<br />

716/2009/12 24.2.2009 24.2.2014 INDUSTRIE - Francuska D.O.O. R<br />

oslobađanjem;<br />

MERCK SHARP &<br />

1000mg+20mg; blister,<br />

MERCK SHARP & DOHME DOHME IDEA INC. AG -<br />

2x14kom<br />

tableta sa modifikovanim<br />

3472/2010/12 1.7.2010 1.7.2015 LTD. - Velika Britanija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

oslobađanjem;<br />

MERCK SHARP &<br />

1000mg+20mg; blister,<br />

MERCK SHARP & DOHME DOHME IDEA INC. AG -<br />

2x14kom 3637/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 LTD. - Velika Britanija PREDSTAVNIŠTVO<br />

ABBOTT<br />

R<br />

kapsula, meka; 1000mg;<br />

ABBOTT PRODUCTS GMBH - LABORATORIES S.A. -<br />

boca, 1x28kom 515-01-5975-11-001 3.12.2012 6.12.2017 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

167 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

C10AX06 Omacor®<br />

omega-3-kiselina<br />

etil estri 90<br />

C10AX09 Ezetrol® ezetimib<br />

C10AX09 Ezoleta® ezetimib<br />

C10BA02 Inegy®<br />

C10BA02 Inegy®<br />

C10BA02 Inegy®<br />

C10BX03 Caduet®<br />

C10BX03 Caduet®<br />

simvastatin,<br />

ezetimib<br />

simvastatin,<br />

ezetimib<br />

simvastatin,<br />

ezetimib<br />

amlodipin,<br />

atorvastatin<br />

atorvastatin,<br />

amlodipin<br />

D01AA01 Nystatin nistatin<br />

D01AA01 Nystatin nistatin<br />

D01AC01 Canesten® klotrimazol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

kapsula, meka; 1000mg;<br />

PRONOVA BIOPHARMA<br />

boca, 1x28kom 515-01-5975-11-001 3.12.2012 6.12.2017 NORGE AS - Norveška<br />

27.12.2012<br />

ABBOTT<br />

LABORATORIES S.A. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

SCHERING-PLOUGH LABO<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

2x14kom 7463/2009/12 25.11.2009 25.11.2014 N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

3x10kom 515-01-7009-10-001 5.1.2012 5.1.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 10mg+10mg;<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

blister, 2x14kom 515-01-3179-11-001 24.1.2012 24.1.2017 B.V. - Holandija<br />

tableta; 40mg+10mg;<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

blister, 4x7kom 515-01-3183-11-001 24.1.2012 24.1.2017 B.V. - Holandija<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 20mg+10mg;<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

blister, 2x14kom 515-01-3181-11-001 24.1.2012 24.1.2017 B.V. - Holandija<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

DEUTSCHLAND GMBH - PFIZER H.C.P.<br />

film tableta; 5mg+10mg;<br />

BETRIEBSSTATTE<br />

CORPORATION -<br />

blister, 3x10kom 515-01-4385-11-001 13.2.2012 13.2.2017 FREIBURG - Nemačka<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

DEUTSCHLAND GMBH - PFIZER H.C.P.<br />

film tableta; 10mg+10mg;<br />

BETRIEBSSTATTE<br />

CORPORATION -<br />

blister, 3x10kom<br />

mast; 100000i.j./g; tuba,<br />

515-01-4386-11-001 13.2.2012 13.2.2017 FREIBURG - Nemačka PREDSTAVNIŠTVO R<br />

1x20g<br />

mast; 100000i.j./g; tuba,<br />

515-01-8712-11-001 17.8.2012 28.8.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

1x5g 515-01-8713-11-001 17.8.2012 28.8.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

rastvor za kožu; 1%;<br />

KVP PHARMA + VETERINÄR<br />

bočica sa kapaljkom,<br />

PRODUKTE GMBH -<br />

1x20mL 515-01-5522-11-001 17.1.2012 17.1.2017 Nemačka BAYER D.O.O. BR<br />

D01AC01 Canesten® klotrimazol krem; 1%; tuba, 1x20g 515-01-5523-11-001 17.1.2012 17.1.2017 KERN PHARMA, S.L. - Španija BAYER D.O.O. BR<br />

D01AC01 Kansen® klotrimazol krem; 1%; tuba, 1x20g 65/2009/12 19.1.2009 19.1.2014 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. BR<br />

D01AC02 Daktanol® mikonazol krem; 2%; tuba, 1x30g 994/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

D01AC03 Ecalin® ekonazol krem; 1%; tuba, 1x20g 515-01-2303-09-001 11.10.2011 11.10.2016 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

D01AC03 Ecalin® ekonazol krem; 1%; tuba, 1x30g<br />

šampon; 2%; boca,<br />

515-01-2304-09-001 11.10.2011 11.10.2016 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

D01AC08 Aquarius ketokonazol 1x60mL 3859/2009/12 14.7.2009 14.7.2014 DEMO S.A. - Grčka MEGAFARM D.O.O. R<br />

168 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

D01AC08 Mycoseb ketokonazol<br />

šampon; 2%; bočica<br />

plastična, 1x100mL 15/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

klotrimazol, krem;<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

betametazon, 10mg/g+0.5mg/g+1mg/g;<br />

SCHERING-PLOUGH LABO CENTRAL EAST AG -<br />

D01AC20 Triderm® krem gentamicin tuba, 1x15g 515-01-7054-10-001 13.7.2011 13.7.2016 N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

klotrimazol, mast;<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

betametazon, 10mg/g+0.5mg/g+1mg/g;<br />

SCHERING-PLOUGH FARMA CENTRAL EAST AG -<br />

D01AC20 Triderm® mast gentamicin tuba, 1x15g 515-01-7053-10-001 13.7.2011 13.7.2016 LDA - Portugalija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

D01AE14 Obytin® ciklopiroks krem; 1%; tuba, 1x20g 975/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

rastvor za kožu; 1%;<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

D01AE14 Obytin® ciklopiroks bočica plastična, 1x20mL 977/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

prašak za kožu; 1%;<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

D01AE14 Obytin® ciklopiroks bočica plastična, 1x30g 976/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

NOVARTIS CONSUMER CLINRES FARMACIJA<br />

D01AE15 Lamisil® terbinafin krem; 1%; tuba, 1x15g 2114/2008/12 17.6.2008 17.6.2013 HEALTH SA - Švajcarska D.O.O. R<br />

NOVARTIS CONSUMER CLINRES FARMACIJA<br />

D01AE15 Lamisil® DermGel terbinafin gel; 10mg/g; tuba, 1x15g 1251/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 HEALTH SA - Švajcarska D.O.O. R<br />

rastvor za kožu; 10mg/g;<br />

NOVARTIS CONSUMER CLINRES FARMACIJA<br />

D01AE15 Lamisil® Once 1% terbinafin tuba, 1x4g 3606/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 HEALTH SA - Švajcarska D.O.O.<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

BR<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

D01AE15 Mycofin® terbinafin krem; 1%; tuba, 1x15g 1822/2007/12 3.9.2007 3.9.2012 VE TICARET A.S. - Turska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

Unapređena Scholl<br />

GP GRENZACH<br />

krema za atletsko<br />

PRODUKTIONS GMBH -<br />

D01AE15 stopalo<br />

Unapređena Scholl<br />

terbinafin krem; 1%; tuba, 1x15g 515-01-4607-10-001 19.12.2011 19.12.2016 Nemačka NELT CO. D.O.O. R<br />

krema za atletsko<br />

LABORATORIOS LICONSA<br />

D01AE15 stopalo terbinafin krem; 1%; tuba, 1x15g 515-01-4607-10-001 19.12.2011 19.12.2016 S.A. - Španija NELT CO. D.O.O. R<br />

NOVARTIS<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

tableta; 250mg; blister,<br />

PHARMACEUTICALS UK LTD SERVICES INC. -<br />

D01BA02 Lamisil® terbinafin 1x14kom 428/2008/12 12.2.2008 12.2.2013 - Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

NOVARTIS PHARMA NOVARTIS PHARMA<br />

tableta; 250mg; blister,<br />

PRODUKTIONS GMBH - SERVICES INC. -<br />

D01BA02 Lamisil® terbinafin 1x14kom 428/2008/12 12.2.2008 12.2.2013 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

R<br />

tableta; 250mg; blister,<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

D01BA02 Mycofin® terbinafin 2x14kom 6456/2010/12 11.11.2010 11.11.2015 VE TICARET A.S. - Turska PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

R<br />

tableta; 250mg; blister,<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

D01BA02 Mycofin® terbinafin 1x14kom<br />

tableta; 250mg; blister,<br />

6455/2010/12 11.11.2010 11.11.2015 VE TICARET A.S. - Turska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

D01BA02 Myconafine® terbinafin 1x14kom<br />

tableta; 125mg; blister,<br />

2751/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 ACTAVIS LTD - Malta ACTAVIS D.O.O. R<br />

D01BA02 Myconafine® terbinafin 2x14kom 2750/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 ACTAVIS LTD - Malta ACTAVIS D.O.O. R<br />

169 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

tableta; 250mg; blister,<br />

GENERICON PHARMA GMBH FARMALOGIST D.O.O.<br />

D01BA02 Terbinafin Genericon® terbinafin 1x14kom 515-01-3536-09-001 27.6.2011 27.6.2016 - Austrija<br />

DR. AUGUST WOLFF GMBH<br />

BEOGRAD R<br />

masne kiseline,<br />

& CO. KG ARZNEIMITTEL -<br />

D02AC.. Linola®<br />

nezasićene krem; 5mg/g; tuba, 1x50g 515-01-8431-11-001 6.8.2012 6.8.2017 Nemačka<br />

DR. AUGUST WOLFF GMBH<br />

MSF PHARM D.O.O. BR<br />

masne kiseline, krem; 8.15mg/g; tuba,<br />

& CO. KG ARZNEIMITTEL -<br />

D02AC.. Linola® Fett<br />

nezasićene 1x50g 515-01-8419-11-001 6.8.2012 6.8.2017 Nemačka MSF PHARM D.O.O. BR<br />

dodatak za kupku;<br />

DR. AUGUST WOLFF GMBH<br />

parafin, tečni i 480mg/g+440mg/g+10mg/g<br />

& CO. KG ARZNEIMITTEL -<br />

D02AC.. Linola® Fett N masni proizvodi +60mg/g; boca, 1x200mL 515-01-8421-11-001 20.9.2012 5.10.2017 Nemačka<br />

DR. AUGUST WOLFF GMBH<br />

MSF PHARM D.O.O. BR<br />

krem; 120mg/g; tuba,<br />

& CO. KG ARZNEIMITTEL -<br />

D02AE01 Linola® Urea urea<br />

1x50g 515-01-1541-12-001 19.11.2012 11.12.2017 Nemačka<br />

GP GRENZACH<br />

MSF PHARM D.O.O. BR<br />

dekspantenol, krem; 5%+0.5%; tuba,<br />

PRODUKTIONS GMBH -<br />

D03AX.. Bepanthen® Plus hlorheksidin 1x30g 2480/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Nemačka<br />

GP GRENZACH<br />

PRODUKTIONS GMBH -<br />

BAYER D.O.O. BR<br />

D03AX03 Bepanthen® dekspantenol mast; 5%; tuba, 1x30g 2479/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Nemačka<br />

GP GRENZACH<br />

PRODUKTIONS GMBH -<br />

BAYER D.O.O. BR<br />

D03AX03 Bepanthen® dekspantenol krem; 5%; tuba, 1x30g 2478/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Nemačka BAYER D.O.O. BR<br />

D03AX03 Panthenol dekspantenol mast; 5%; tuba, 1x30g 1238/2008/12 28.3.2008 28.3.2013 HEMOFARM AD - Srbija<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

HEMOFARM AD BR<br />

D04AA09 Synopen hloropiramin mast; 1%; tuba, 1x20g 1297/2008/12 2.4.2008 2.4.2013 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

NOVARTIS CONSUMER CLINRES FARMACIJA<br />

D04AA13 Fenistil dimetinden gel; 0.1%; tuba, 1x30g 8410/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 HEALTH SA - Švajcarska D.O.O.<br />

PHARMAZEUTISCHE<br />

BR<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK FABRIK MONTAVIT<br />

krem; 20mg/g; tuba,<br />

MONTAVIT GES.M.B.H. - GES.M.B.H. -<br />

D04AA32 Dermodrin difenhidramin 1x20g 1422/2007/12 5.7.2007 5.7.2012 Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

PHARMAZEUTISCHE<br />

BR<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK FABRIK MONTAVIT<br />

krem; 20mg/g; tuba,<br />

MONTAVIT GES.M.B.H. - GES.M.B.H. -<br />

D04AA32 Dermodrin difenhidramin 1x50g 1423/2007/12 5.7.2007 5.7.2012 Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

PIERRE FABRE<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

MEDICAMENT PRODUCTION KOZMETIKA D.D. -<br />

D05AX05 Zorac® tazaroten gel; 0.05%; tuba, 1x15g 515-01-3502-11-001 2.4.2012 2.4.2017 - Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PIERRE FABRE<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

MEDICAMENT PRODUCTION KOZMETIKA D.D. -<br />

D05AX05 Zorac® tazaroten gel; 0.1%; tuba, 1x15g<br />

kapsula, tvrda; 10mg;<br />

515-01-3503-11-001 2.4.2012 2.4.2017 - Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

D05BB02 Neotigason® acitretin blister, 3x10kom 515-01-0045-11-002 23.11.2011 23.11.2016 CENEXI SAS - Francuska ACTAVIS D.O.O. R<br />

170 od 405<br />

27.12.2012


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

D05BB02 Neotigason® acitretin<br />

kapsula, tvrda; 10mg;<br />

blister, 10x10kom<br />

kapsula, tvrda; 25mg;<br />

515-01-0046-11-002 23.11.2011 23.11.2016 CENEXI SAS - Francuska ACTAVIS D.O.O. R<br />

D05BB02 Neotigason® acitretin blister, 3x10kom<br />

kapsula, tvrda; 25mg;<br />

515-01-0048-11-001 23.11.2011 23.11.2016 CENEXI SAS - Francuska ACTAVIS D.O.O. R<br />

D05BB02 Neotigason® acitretin<br />

fusidinska<br />

blister, 10x10kom 515-01-0051-11-002 23.11.2011 23.11.2016 CENEXI SAS - Francuska ACTAVIS D.O.O. R<br />

D06AX01 Stanicid<br />

kiselina mast; 2%; tuba, 1x10g 515-01-6858-10-001 18.10.2011 18.10.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

D06AX07 Gentamicin gentamicin mast; 0.1%; tuba, 1x15g 58/2008/12 16.1.2008 16.1.2013 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

D06BA01 Sanaderm® sulfadiazin krem; 1%; tuba, 1x50g 515-01-3163-11-001 5.3.2012 5.3.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija<br />

MERZ PHARMA GMBH & CO.<br />

ZDRAVLJE A.D. R<br />

D06BB02 Viru-Merz® Serol tromantadin gel; 1%; tuba, 1x2g 4646/2009/12 3.9.2009 3.9.2014 KGaA - Nemačka EVROPA LEK D.O.O. R<br />

D06BB03 Aciklovir aciklovir krem; 5%; tuba, 1x5g 2379/2007/12 16.10.2007 16.10.2012 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

D06BB03 Aciklovir aciklovir mast; 5%; tuba, 1x5g 4294/2009/12 11.8.2009 11.8.2014 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

27.12.2012<br />

krem; 5%; kesica,<br />

MEDA<br />

PHARMACEUTICALS<br />

3M HEALTH CARE LIMITED - SWITZERLAND GMBH -<br />

D06BB10 Aldara imikvimod 12x250mg 515-01-5566-10-001 19.9.2011 19.9.2016 Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

JADRAN GALENSKI JADRAN GALENSKI<br />

LABORATORIJ D.D. - LABORATORIJ D.D -<br />

D06BX01 Rozamet® metronidazol krem; 1%; tuba, 1x25g 234/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 Hrvatska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

D07AA02 Hydrocortison hidrokortizon mast; 2.5%; tuba, 1x5g 515-01-6915-11-001 5.6.2012 5.6.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

krem; 0.5mg/g; tuba,<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

D07AB10 Afloderm® alklometazon 1x20g 515-01-3139-11-001 14.12.2011 14.12.2016 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

mast; 0.5mg/g; tuba,<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

D07AB10 Afloderm® alklometazon 1x20g 515-01-3146-11-001 14.12.2011 14.12.2016 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

mast; 0.5mg/g; tuba,<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

D07AC01 Beloderm® betametazon 1x15g 515-01-1398-12-001 5.9.2012 10.9.2017 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

rastvor za kožu; 0.5mg/g;<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

bočica sa kapaljkom,<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

D07AC01 Beloderm® betametazon 1x50mL 515-01-0089-11-004 6.9.2012 7.9.2017 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

krem; 0.5mg/g; tuba,<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

D07AC01 Beloderm® betametazon 1x15g 515-01-1399-12-001 5.9.2012 10.9.2017 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

D07AC03 Esperson® dezoksimetazon krem; 0.25%; tuba, 1x30g 1155/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

D07AC03 Esperson® M dezoksimetazon mast; 0.25%; tuba, 1x30g 1156/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

D07AC03 Esperson® mite dezoksimetazon krem; 0.05%; tuba, 1x30g 1157/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

171 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

D07AC04 Sinoderm®<br />

D07AC04 Sinoderm®<br />

D07AC04 Sinoderm®<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

fluocinolonaceton krem; 0.25mg/g; tuba,<br />

id<br />

1x15g 515-01-0128-11-002 28.9.2011 28.9.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

fluocinolonaceton mast; 0.25mg/g; tuba,<br />

id<br />

1x15g 515-01-0140-11-001 28.9.2011 28.9.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

fluocinolonaceton gel; 0.25mg/g; tuba,<br />

id<br />

1x30g 515-01-0144-11-001 28.9.2011 28.9.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

D07AC06 Decotal® diflukortolon mast; 0.1%; tuba, 1x20g 2516/2007/12 19.10.2007 19.10.2012 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

D07AC06 Decotal® diflukortolon krem; 0.1%; tuba, 1x20g 2513/2007/12 19.10.2007 19.10.2012 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

D07AC13 Elocom® mometazon mast; 0.1%; tuba, 1x15g 515-01-0053-12-002 4.7.2012<br />

SCHERING-PLOUGH LABO<br />

4.7.2017 N.V. - Belgija<br />

D07AC13 Elocom® mometazon krem; 0.1%; tuba, 1x15g 515-01-0051-12-001 4.7.2012<br />

SCHERING-PLOUGH LABO<br />

4.7.2017 N.V. - Belgija<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

D07AC13 Yperod® mometazon krem; 0.1%; tuba, 1x25g 515-01-18-10-001 15.3.2011 15.3.2016 FAMAR S.A. - Grčka ŠUMADIJALEK D.O.O. R<br />

D07BC01 Belosalic®<br />

D07BC01 Belosalic®<br />

D07BC01 Diprosalic®<br />

D07BC01 Diprosalic®<br />

D07BC01 Diprosalic®<br />

D07CA01 Geokorton®<br />

D07CA01 Hydrocyclin®<br />

D07CA01 Hydrocyclin®<br />

D07CC01 Belogent®<br />

D07CC01 Belogent®<br />

betametazon,<br />

salicilna kiselina<br />

betametazon,<br />

salicilna kiselina<br />

betametazon,<br />

salicilna kiselina<br />

betametazon,<br />

salicilna kiselina<br />

mast; 0.5mg/g+30mg/g;<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

tuba, 1x30g<br />

rastvor za kožu;<br />

515-01-1997-12-001 15.11.2012 20.11.2017 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska<br />

0.5mg/g+20mg/g; bočica<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

sa kapaljkom, 1x50mL<br />

rastvor za kožu;<br />

515-01-1998-12-001 2.10.2012 11.10.2017 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska<br />

0.5mg/g+20mg/g; bočica,<br />

SCHERING PLOUGH -<br />

1x30mL<br />

rastvor za kožu;<br />

515-01-0392-12-001 25.9.2012 2.10.2017 Francuska<br />

0.5mg/g+20mg/g; bočica,<br />

SCHERING-PLOUGH LABO<br />

1x30mL 515-01-0392-12-001 25.9.2012 2.10.2017 N.V. - Belgija<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

KOZMETIKA D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

KOZMETIKA D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

betametazon, mast; 0.5mg/g+30mg/g;<br />

SCHERING-PLOUGH LABO<br />

salicilna kiselina tuba, 1x15g 515-01-0395-12-001 25.9.2012 2.10.2017 N.V. - Belgija<br />

hidrokortizon, mast; 10mg/g+30mg/g;<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

oksitetraciklin tuba, 1x20g 2703/2009/12 19.5.2009 19.5.2014 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

hidrokortizon, mast; 1%+3%; tuba,<br />

oksitetraciklin<br />

hidrokortizon,<br />

1x20g 4624/2010/12 26.10.2010 26.10.2015 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

oksitetraciklin mast; 1%+3%; tuba, 1x5g 4625/2010/12 26.10.2010 26.10.2015 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

betametazon, mast; 0.5mg/g+1mg/g;<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

gentamicin tuba, 1x15g 515-01-8143-11-001 10.5.2012 10.5.2017 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

betametazon, krem; 0.5mg/g+1mg/g;<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

gentamicin tuba, 1x15g 515-01-8142-11-001 10.5.2012 10.5.2017 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

172 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

D07CC01 Didermal®<br />

D07CC01 Didermal®<br />

D07CC02 Sinoderm® N<br />

betametazon,<br />

gentamicin<br />

betametazon,<br />

gentamicin<br />

fluocinolonaceton<br />

id, neomicin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

mast; 0.5mg/g+1mg/g;<br />

tuba, 1x15g<br />

krem; 0.5mg/g+1mg/g;<br />

2959/2008/12 3.9.2008 3.9.2013 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

tuba, 1x15g 2958/2008/12 3.9.2008 3.9.2013 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

krem; 0.25mg/g+3.3mg/g;<br />

tuba, 1x15g 515-01-0132-11-001 28.9.2011 28.9.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

fluocinolonaceton mast; 0.25mg/g+3.3mg/g;<br />

D07CC02 Sinoderm® N id, neomicin tuba, 1x15g<br />

sprej za kožu, rastvor;<br />

515-01-0142-11-001 28.9.2011 28.9.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

10%; bočica plastična,<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

D08AG02 Antisept D® povidon 1x100mL 7398/2009/12 24.11.2009 24.11.2014 Hercegovina<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

D08AG02 Betadine® povidon<br />

D08AG02 Betadine® povidon<br />

D08AG02 Betadine® povidon<br />

D08AG02 Jodokomp® povidon<br />

D08AG02 Jodokomp® povidon<br />

D08AG02 Jodokomp® povidon<br />

D08AG02 Jodokomp® povidon<br />

D08AG02 Jodokomp® povidon<br />

D08AG02 Jodokomp® povidon<br />

D08AG02 Povidon jod povidon<br />

rastvor za kožu; 10%;<br />

ALKALOID AD - Makedonijau<br />

saradnji sa MUNDIPHARMA<br />

boca, 1x1000mL 317/2008/12 6.2.2008 6.2.2013 AG, Švajcarska ALKALOID D.O.O. R<br />

rastvor za kožu; 10%;<br />

ALKALOID AD - Makedonijau<br />

saradnji sa MUNDIPHARMA<br />

bočica, 1x100mL 316/2008/12 6.2.2008 6.2.2013 AG, Švajcarska ALKALOID D.O.O. BR<br />

rastvor za kožu; 7.5%;<br />

ALKALOID AD - Makedonijau<br />

saradnji sa MUNDIPHARMA<br />

boca, 1x1000mL<br />

pena za kožu; 7.5%;<br />

315/2008/12 6.2.2008 6.2.2013 AG, Švajcarska ALKALOID D.O.O. R<br />

kontejner plastični,<br />

ZOREX PHARMA D.O.O. - ZOREX PHARMA<br />

1x5000mL<br />

pena za kožu; 7.5%;<br />

515-01-3482-09-001 25.3.2011 25.3.2016 Srbija<br />

D.O.O. BR<br />

plastična boca sa<br />

ZOREX PHARMA D.O.O. - ZOREX PHARMA<br />

aplikatorom, 1x500mL<br />

pena za kožu; 7.5%;<br />

515-01-3481-09-001 25.3.2011 25.3.2016 Srbija<br />

D.O.O. BR<br />

plastična boca sa<br />

ZOREX PHARMA D.O.O. - ZOREX PHARMA<br />

aplikatorom, 1x100mL<br />

rastvor za kožu; 10%;<br />

515-01-3480-09-001 25.3.2011 25.3.2016 Srbija<br />

D.O.O. BR<br />

plastična boca sa<br />

ZOREX PHARMA D.O.O. - ZOREX PHARMA<br />

aplikatorom, 1x100mL<br />

rastvor za kožu; 10%;<br />

515-01-3483-09-001 25.3.2011 25.3.2016 Srbija<br />

D.O.O. BR<br />

kontejner plastični,<br />

ZOREX PHARMA D.O.O. - ZOREX PHARMA<br />

1x5000mL<br />

rastvor za kožu; 10%;<br />

515-01-3485-09-001 25.3.2011 25.3.2016 Srbija<br />

D.O.O. BR<br />

plastična boca sa<br />

ZOREX PHARMA D.O.O. - ZOREX PHARMA<br />

aplikatorom, 1x500mL<br />

pena za kožu; 7.5%;<br />

kontejner plastični,<br />

515-01-3484-09-001 25.3.2011 25.3.2016 Srbija<br />

D.O.O. BR<br />

1x5000mL 515-01-0139-11-002 21.12.2011 21.12.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

173 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

D08AG02 Povidon jod povidon<br />

D08AG02 Povidon jod povidon<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

pena za kožu; 7.5%;<br />

kontejner plastični,<br />

1x500mL<br />

rastvor za kožu; 10%;<br />

kontejner plastični,<br />

515-01-0121-11-002 21.12.2011 21.12.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

1x100mL 515-01-0123-11-002 21.12.2011 21.12.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

D08AG02 Povidon jod povidon mast; 10%; tuba, 1x40g<br />

rastvor za kožu; 10%;<br />

kontejner plastični,<br />

515-01-0147-11-001 21.12.2011 21.12.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

D08AG02 Povidon jod povidon 1x500mL 515-01-0126-11-002 21.12.2011 21.12.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

D08AX.. Holyplant Septogal®<br />

D08AX..<br />

Holyplant Septogal®<br />

bez šećera<br />

D08AX10 Octenisept®<br />

D08AX10 Octenisept®<br />

D08AX10 Octenisept®<br />

D09AA02 Stanicid<br />

nana (Mentha<br />

piperita), etarsko<br />

ulje, eukaliptus<br />

(Eucalyptus spp),<br />

etarsko ulje,<br />

levomentol, timol, komprimovana lozenga;<br />

benzalkonijum- 1mg+0.6mg+3mg+0.6mg+1<br />

hlorid<br />

mg; blister, 3x10kom 7401/2009/12 24.11.2009 24.11.2014<br />

nana (Mentha<br />

piperita), etarsko<br />

ulje, eukaliptus<br />

(Eucalyptus spp),<br />

etarsko ulje,<br />

levomentol, komprimovana lozenga;<br />

benzalkonijum- 1mg+0.6mg+3mg+1mg;<br />

hlorid<br />

blister, 3x10kom 7402/2009/12 24.11.2009 24.11.2014<br />

oktenidin,<br />

fenoksietanol<br />

oktenidin,<br />

fenoksietanol<br />

oktenidin,<br />

fenoksietanol<br />

fusidinska<br />

kiselina<br />

JADRAN GALENSKI<br />

LABORATORIJ D.D. -<br />

Hrvatska<br />

D10AD03 Sona® adapalen gel; 0.1%; tuba, 1x30g 515-01-291-10-001 11.3.2011<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

11.3.2016 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska<br />

JADRAN GALENSKI<br />

LABORATORIJ D.D -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

JADRAN GALENSKI JADRAN GALENSKI<br />

LABORATORIJ D.D. - LABORATORIJ D.D -<br />

Hrvatska<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

rastvor za kožu;<br />

1mg/g+20mg/g; boca<br />

SCHÜLKE & MAYR GmbH -<br />

plastična, 1x1000mL<br />

rastvor za kožu;<br />

3629/2009/12 30.6.2009 30.6.2014 Nemačka MIOFARM D.O.O. BR<br />

1mg/g+20mg/g; boca<br />

SCHÜLKE & MAYR GmbH -<br />

plastična, 1x250mL<br />

rastvor za kožu;<br />

3630/2009/12 30.6.2009 30.6.2014 Nemačka MIOFARM D.O.O. BR<br />

1mg/g+20mg/g; boca<br />

SCHÜLKE & MAYR GmbH -<br />

plastična, 1x50mL<br />

impregnirana kompresa;<br />

30mg; aluminijumska folija,<br />

3631/2009/12 30.6.2009 30.6.2014 Nemačka MIOFARM D.O.O. BR<br />

1x10kom 515-01-6857-10-001 18.10.2011 18.10.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

KOZMETIKA D.D. -<br />

R<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

174 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

suspenzija za kožu; 4%;<br />

DR. AUGUST WOLFF GMBH<br />

& CO. KG ARZNEIMITTEL -<br />

D10AE01 Aknefug® Oxid Wash benzoil-peroksid tuba, 1x100g 2148/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Nemačka MSF PHARM D.O.O. BR<br />

D10AF01 Clindasome klindamicin gel; 1%; tuba, 1x20g<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za kožu;<br />

40mg/mL+12mg/mL; boca<br />

9/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

eritromicin, cink- sa praškom i boca sa<br />

ASTELLAS PHARMA<br />

D10AF52 Zineryt®<br />

acetat<br />

rastvaračem, 1x30mL 515-01-0426-11-001 30.5.2012 30.5.2017 EUROPE B.V. - Holandija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

D10AX03 Skinoren®<br />

azelainska<br />

kiselina<br />

D10BA01 Roaccutane® izotretinoin<br />

D10BA01 Roaccutane® izotretinoin<br />

D10BA01 Roaccutane® izotretinoin<br />

D10BA01 Roaccutane® izotretinoin<br />

krem; 200mg/g; tuba,<br />

INTENDIS MANUFACTURING<br />

1x30g 515-01-6155-10-001 25.8.2011 25.8.2016 SPA. - Italija BAYER D.O.O. R<br />

kapsula, meka; 10mg;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

blister, 3x10kom 4620/2010/12 26.10.2010 26.10.2015 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />

kapsula, meka; 20mg;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

blister, 5x20kom 4623/2010/12 26.10.2010 26.10.2015 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />

kapsula, meka; 20mg;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

blister, 3x10kom 4622/2010/12 26.10.2010 26.10.2015 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />

kapsula, meka; 10mg;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

blister, 5x20kom 4621/2010/12 26.10.2010 26.10.2015 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />

placenta humana, tečnost za kožu; 50%;<br />

CENTRO DE HISTOTERAPIA PHARMA ULTRA<br />

D11A... Melagenina® plus etanolni ekstrakt boca, 1x235mL 1498/2007/12 11.7.2007 11.7.2012 PLACENTARIA - Kuba<br />

ASTELLAS IRELAND CO.<br />

D.O.O. R<br />

D11AH01 PROTOPIC® takrolimus mast; 0.03%; tuba, 1x30g 515-01-0436-11-001 20.3.2012 20.3.2017 LTD. - Irska<br />

ASTELLAS IRELAND CO.<br />

PHARMASWISS D.O.O. R<br />

D11AH01 PROTOPIC® takrolimus mast; 0.1%; tuba, 1x30g 515-01-0428-11-001 20.3.2012 20.3.2017 LTD. - Irska PHARMASWISS D.O.O. R<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

MEDA<br />

PHARMACEUTICALS<br />

PRODUKTIONS GMBH - SWITZERLAND GMBH -<br />

D11AH02 Elidel® pimekrolimus<br />

heparin-natrijum,<br />

krem; 1%; tuba, 1x15g 5660/2009/12 30.9.2009 30.9.2014 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

alantoin, tečni gel;<br />

ekstrakt crnog 50i.j./g+0.01g/g+0.1g/g;<br />

MERZ PHARMA GMBH & CO.<br />

D11AX.. Contractubex® luka<br />

heparin-natrijum,<br />

tuba, 1x50g 515-01-5659-11-001 28.5.2012 11.5.2015 KGaA - Nemačka EVROPA LEK D.O.O. BR<br />

alantoin, tečni gel;<br />

ekstrakt crnog 50i.j./g+0.01g/g+0.1g/g;<br />

MERZ PHARMA GMBH & CO.<br />

D11AX.. Contractubex® luka<br />

tuba, 1x20g 2983/2010/12 11.5.2010 11.5.2015 KGaA - Nemačka EVROPA LEK D.O.O. BR<br />

D11AX.. Solcoseryl®<br />

deproteinizovani<br />

hemodijalizat<br />

LEGACY<br />

teleće krvi,<br />

PHARMACEUTICALS<br />

hemijski i biološki gel; 4.15mg/g; tuba,<br />

SWITZERLAND GmbH -<br />

standardizovan 1x20g 2144/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Švajcarska<br />

175 od 405<br />

MEDA<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SWITZERLAND GMBH -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

D11AX.. Solcoseryl®<br />

D11AX.. Solcoseryl®<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

deproteinizovani<br />

hemodijalizat<br />

MEDA<br />

teleće krvi,<br />

PHARMACEUTICALS<br />

hemijski i biološki gel; 4.15mg/g; tuba,<br />

MEDA PHARMA GMBH & CO. SWITZERLAND GMBH -<br />

standardizovan 1x20g 2144/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

deproteinizovani<br />

hemodijalizat<br />

LEGACY<br />

teleće krvi,<br />

PHARMACEUTICALS<br />

hemijski i biološki mast; 2.07mg/g; tuba,<br />

SWITZERLAND GmbH -<br />

standardizovan 1x20g 2146/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Švajcarska<br />

deproteinizovani<br />

hemodijalizat<br />

teleće krvi,<br />

hemijski i biološki mast; 2.07mg/g; tuba,<br />

D11AX.. Solcoseryl®<br />

standardizovan 1x20g 2146/2010/12 22.3.2010 22.3.2015<br />

sprej za kožu, rastvor; 5%;<br />

bočica sa sprej pumpom,<br />

D11AX01 Pilfud® minoksidil 1x60mL<br />

rastvor za kožu; 2%;<br />

515-01-6095-11-001 12.6.2012 12.6.2017<br />

D11AX01 Pilfud® minoksidil bočica staklena, 1x60mL 515-01-6096-11-001 12.6.2012 12.6.2017<br />

MEDA<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SWITZERLAND GMBH -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MEDA<br />

PHARMACEUTICALS<br />

MEDA PHARMA GMBH & CO. SWITZERLAND GMBH -<br />

KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i<br />

Hercegovina<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i<br />

Hercegovina<br />

BOSNALIJEK D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

BOSNALIJEK D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

MEDA<br />

PHARMACEUTICALS<br />

MEDA PHARMA GMBH & CO. SWITZERLAND GMBH -<br />

D11AX15 Elidel® pimekrolimus krem; 1%; tuba, 1x15g<br />

vaginalna tableta;<br />

100000i.j.; bočica<br />

5660/2009/12 30.9.2009 30.9.2014 KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

G01AA01 Nystatin nistatin<br />

plastična, 1x15kom 515-01-7607-10-001 13.2.2012 13.2.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

G01AA51 Macmiror® Complex nistatin, nifuratel<br />

G01AA51 Macmiror® Complex nistatin, nifuratel<br />

nistatin,<br />

neomicin,<br />

G01AA51 Polygynax<br />

polimiksin b<br />

nistatin,<br />

neomicin,<br />

G01AA51 Polygynax<br />

polimiksin b<br />

dekvalinijum-<br />

G01AC05 Fluomizin®<br />

hlorid<br />

vaginalni krem;<br />

(4000000i.j.+10g)/100g;<br />

DOPPEL FARMACEUTICI<br />

tuba sa aplikatorom, 1x30g<br />

vaginalna kapsula, meka;<br />

1087/2009/12 31.3.2009 31.3.2014 S.R.L. - Italija BONIFAR D.O.O. R<br />

200000i.j.+500mg; blister,<br />

DOPPEL FARMACEUTICI<br />

1x12kom 1086/2009/12 31.3.2009 31.3.2014 S.R.L. - Italija BONIFAR D.O.O. R<br />

vaginalna kapsula, meka;<br />

INNOTECH<br />

100000i.j.+35000i.j.+35000i.<br />

INNOTHERA CHOUZY - INTERNATIONAL -<br />

j.; blister, 2x6kom 2142/2008/12 24.7.2008 5.2.2013 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

vaginalna kapsula, meka;<br />

INNOTECH<br />

100000i.j.+35000i.j.+35000i.<br />

INNOTHERA CHOUZY - INTERNATIONAL -<br />

j.; blister, 1x6kom<br />

vaginalna tableta; 10mg;<br />

309/2008/12 5.2.2008 5.2.2013 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

blister, 1x6kom 1196/2009/12 3.4.2009 24.12.2012 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. R<br />

176 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

G01AF01 Arilin® Rapid metronidazol<br />

G01AF01 Orvagil® metronidazol<br />

G01AF02 Canesten® 1 klotrimazol<br />

G01AF02 Canesten® 3 klotrimazol<br />

G01AF02 Canesten® 3 klotrimazol<br />

G01AF02 Kansen® klotrimazol<br />

G01AF02 Kansen® klotrimazol<br />

G01AF04 Gino-daktanol® mikonazol<br />

G01AF05 Ecalin® ekonazol<br />

G01AF05 Ecalin® ekonazol<br />

G01AF12 Lomexin® fentikonazol<br />

G01AF15 Gynofort® butokonazol<br />

G01AF20 Neo-Penotran®<br />

G01AF20 Neo-Penotran® forte<br />

G01AX.. Normogin<br />

metronidazol,<br />

mikonazol<br />

metronidazol,<br />

mikonazol<br />

Liofilizirana<br />

kultura<br />

izolovanog soja<br />

Doederlein<br />

bacillus<br />

(Lactobacillus<br />

rhamnosus)<br />

G01AX03 Albothyl® polikrezulen<br />

G01AX11 Betadine® povidon<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

vagitorija; 1000mg; strip,<br />

DR. AUGUST WOLFF GMBH<br />

& CO. KG ARZNEIMITTEL -<br />

1x2kom<br />

vagitorija; 500mg; strip,<br />

1507/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Nemačka MSF PHARM D.O.O. R<br />

2x5kom 515-01-0849-12-001 16.8.2012 22.8.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

vaginalna tableta; 500mg;<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

blister, 1x1kom<br />

vaginalni krem; 2%; tuba,<br />

515-01-5526-11-001 17.1.2012 17.1.2017 Nemačka BAYER D.O.O. BR<br />

1x20g 515-01-5524-11-001 17.1.2012 17.1.2017 KERN PHARMA, S.L. - Španija BAYER D.O.O. BR<br />

vaginalna tableta; 200mg;<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

blister, 1x3kom<br />

vaginalna tableta; 200mg;<br />

515-01-5525-11-001 17.1.2012 17.1.2017 Nemačka BAYER D.O.O. BR<br />

blister, 1x3kom<br />

vaginalni krem; 2%; tuba,<br />

64/2009/12 19.1.2009 19.1.2014 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. BR<br />

1x20g<br />

vagitorija; 200mg; strip,<br />

200/2009/12 27.1.2009 27.1.2014 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. BR<br />

1x7kom 1154/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

vagitorija; 150mg; strip,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

1x6kom 515-01-2302-09-001 14.12.2011 14.12.2016 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

vagitorija; 150mg; strip,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

1x3kom<br />

vaginalna kapsula, meka;<br />

515-01-2301-09-001 14.12.2011 14.12.2016 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

600mg; blister (PVC/Alu),<br />

CATALENT ITALY S.P.A. -<br />

1x600mg 817/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 Italija BONIFAR D.O.O.<br />

RICHTER GEDEON<br />

R<br />

vaginalni krem; 20mg/g;<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRTaplikator,<br />

1x5g 515-01-5796-10-001 1.3.2012 1.3.2017 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

vagitorija; 500mg+100mg;<br />

EMBIL PHARMACEUTICAL<br />

strip, 2x7kom 515-01-6154-10-001 19.9.2011 19.9.2016 CO. LTD - Turska BAYER D.O.O. R<br />

vagitorija; 750mg+200mg;<br />

EMBIL PHARMACEUTICAL<br />

blister, 1x7kom 647/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 CO. LTD - Turska BAYER D.O.O. R<br />

vaginalna tableta; 40mg;<br />

LABORATORI BALDACCI<br />

MITER<br />

INTERNATIONAL<br />

bočica staklena, 1x6kom 1492/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 S.P.A. - Italija<br />

D.O.O. BR<br />

vagitorija; 90mg; strip,<br />

NYCOMED GMBH -<br />

1x6kom 1854/2008/12 26.5.2008 26.5.2013 NYCOMED GMBH - Nemačka PREDSTAVNIŠTVO R<br />

vagitorija; 200mg; strip,<br />

ALKALOID AD - Makedonijau<br />

saradnji sa MUNDIPHARMA<br />

2x7kom 314/2008/12 6.2.2008 6.2.2013 AG, Švajcarska ALKALOID D.O.O. BR<br />

177 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

G01AX11 Povidon jod povidon<br />

vagitorija; 200mg; blister,<br />

2x7kom<br />

oralne kapi, rastvor;<br />

0.25mg/mL; bočica sa<br />

515-01-0133-11-001 21.12.2011 21.12.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

G02AB01 Methylergometrin metilergometrin kapaljkom, 1x10mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

0.2mg/mL; ampula,<br />

4051/2008/12 4.11.2008 4.11.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

G02AB01 Methylergometrin metilergometrin 50x1mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

0.1mg/mL; ampula,<br />

4052/2008/12 4.11.2008 4.11.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

G02AB01 Methylergometrin metilergometrin 50x1mL 4053/2008/12 4.11.2008 4.11.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

endocervikalni gel;<br />

PFIZER H.C.P.<br />

0.5mg/3g; napunjen<br />

PFIZER MANUFACTURING CORPORATION -<br />

G02AD02 Prepidil® dinoproston injekcioni špric, 1x3g 515-01-5554-11-001 1.3.2012 1.3.2017 BELGIUM NV - Belgija PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

rastvor za injekciju;<br />

PFIZER H.C.P.<br />

250mcg/mL; ampula,<br />

PFIZER MANUFACTURING CORPORATION -<br />

G02AD04 Prostin® 15M karboprost 1x1mL 515-01-5709-11-001 25.4.2012 25.4.2017 BELGIUM NV - Belgija PREDSTAVNIŠTVO<br />

PFIZER H.C.P.<br />

SZ<br />

vaginalna tableta; 3mg;<br />

CORPORATION -<br />

G02AD04 Prostin® E2 dinoproston strip, 1x4kom<br />

intrauterini dostavni sistem;<br />

515-01-6383-11-001 10.4.2012 10.4.2017 SANICO N.V. - Belgija PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

20mcg/24h; plastična folija,<br />

G02BA03 Mirena® levonorgestrel 1x1kom 515-01-7535-10-001 26.8.2011 26.8.2016 BAYER OY - Finska BAYER D.O.O.<br />

INNOTECH<br />

Z<br />

benzalkonijum- vaginalna tableta; 20mg;<br />

INNOTHERA CHOUZY - INTERNATIONAL -<br />

G02BB.. Pharmatex®<br />

hlorid<br />

fiola, 1x12kom 2527/2008/12 8.8.2008 8.8.2013 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

INNOTECH<br />

R<br />

benzalkonijum- vaginalna kapsula, meka;<br />

INNOTHERA CHOUZY - INTERNATIONAL -<br />

G02BB.. Pharmatex®<br />

hlorid<br />

18.9mg; blister, 1x6kom 2528/2008/12 8.8.2008 8.8.2013 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

vaginalni dostavni sistem;<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

etonogestrel, 120mcg/24h+15mcg/24h;<br />

ORGANON IRELAND CENTRAL EAST AG -<br />

G02BB01 NuvaRing®<br />

etinilestradiol kesica, 1x1kom 3153/2010/12 28.5.2010 28.5.2015 LIMITED - Irska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

vaginalni dostavni sistem;<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

etonogestrel, 120mcg/24h+15mcg/24h;<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

G02BB01 NuvaRing®<br />

etinilestradiol kesica, 1x1kom 3152/2010/12 28.5.2010 28.5.2015 N.V. ORGANON - Holandija PREDSTAVNIŠTVO<br />

BOEHRINGER<br />

R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

BOEHRINGER INGELHEIM INGELHEIM SERBIA<br />

G02CA03 Partusisten® fenoterol 5x10kom 515-01-4291-11-001 1.3.2012 1.3.2017 ELLAS A.E. - Grčka<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

koncentrat za rastvor za<br />

BOEHRINGER<br />

infuziju; 0.5mg/10 mL;<br />

BOEHRINGER INGELHEIM INGELHEIM SERBIA<br />

G02CA03 Partusisten® fenoterol ampula, 5x10mL<br />

tableta; 25mcg/50 mcg;<br />

515-01-8700-11-001 17.7.2012 17.7.2017 ESPANA S.A. - Španija D.O.O. BEOGRAD SZ<br />

G02CB04 Norprolac® kvinagolid blister, 1x6kom<br />

tableta; 75mcg; blister,<br />

515-01-7025-11-001 6.8.2012 6.8.2017 FERRING GMBH - Nemačka PHARMASWISS D.O.O. R<br />

G02CB04 Norprolac® kvinagolid 3x10kom 515-01-7026-11-001 6.8.2012 6.8.2017 FERRING GMBH - Nemačka PHARMASWISS D.O.O. R<br />

178 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

G02CB04 Norprolac® kvinagolid<br />

G02CC03 Tantum-Rosa® benzidamin<br />

G02CX01 Tractocile® atosiban<br />

G02CX01 Tractocile® atosiban<br />

G02CX01 Tractocile® atosiban<br />

G02CX01 Tractocile® atosiban<br />

G03AA07 Legravan®<br />

G03AA07 Microgynon® 30<br />

G03AA07 Rigevidon®<br />

G03AA07 Rigevidon®<br />

G03AA09 Mercilon®<br />

G03AA09 Novynette®<br />

G03AA09 Regulon®<br />

G03AA09 Regulon®<br />

G03AA10 Lindynette® 20<br />

levonorgestrel,<br />

etinilestradiol<br />

levonorgestrel,<br />

etinilestradiol<br />

levonorgestrel,<br />

etinilestradiol<br />

levonorgestrel,<br />

etinilestradiol<br />

dezogestrel,<br />

etinilestradiol<br />

etinilestradiol,<br />

dezogestrel<br />

dezogestrel,<br />

etinilestradiol<br />

dezogestrel,<br />

etinilestradiol<br />

gestoden,<br />

etinilestradiol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 150mcg; blister,<br />

3x10kom 515-01-7028-11-001 6.8.2012 6.8.2017 FERRING GMBH - Nemačka PHARMASWISS D.O.O. R<br />

granule za vaginalni rastvor;<br />

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE<br />

ANGELINI FRANCESCO<br />

0.5g; kesica, 10x0.5g<br />

rastvor za injekciju;<br />

6.75mg/0.9ml; bočica<br />

762/2008/12 27.2.2008 27.2.2013 (A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija BONIFAR D.O.O. R<br />

staklena, 1x0.9mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

515-01-3363-10-001 9.9.2011 9.9.2016 FERRING AB - Švedska PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

6.75mg/0.9ml; bočica<br />

FERRING INTERNATIONAL<br />

staklena, 1x0.9mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 37.5mg/5mL;<br />

515-01-3363-10-001 9.9.2011 9.9.2016 CENTER SA - Švajcarska PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

bočica staklena, 1x5mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

515-01-3364-10-001 9.9.2011 9.9.2016 FERRING AB - Švedska PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

infuziju; 37.5mg/5mL;<br />

FERRING INTERNATIONAL<br />

bočica staklena, 1x5mL<br />

film tableta;<br />

0.15mg+0.03mg; blister,<br />

515-01-3364-10-001 9.9.2011 9.9.2016 CENTER SA - Švajcarska PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

1x21kom<br />

obložena tableta;<br />

515-01-6077-10-001 14.9.2011 14.9.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

0.15mg+0.03mg; blister,<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

1x21kom 515-01-5885-11-001 5.6.2012 5.6.2017 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />

obložena tableta;<br />

RICHTER GEDEON<br />

150mcg+30mcg; blister,<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRT-<br />

1x21kom 4452/2010/12 7.10.2010 7.10.2015 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

obložena tableta;<br />

RICHTER GEDEON<br />

150mcg+30mcg; blister,<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRT-<br />

3x21kom 4453/2010/12 7.10.2010 7.10.2015 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

R<br />

tableta; 150mcg+20mcg;<br />

ORGANON IRELAND CENTRAL EAST AG -<br />

blister, 1x21kom 515-01-5696-10-001 13.9.2011 13.9.2016 LIMITED - Irska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta;<br />

RICHTER GEDEON<br />

0.02mg+0.15mg; blister,<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRT-<br />

1x21kom 1401/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta;<br />

RICHTER GEDEON<br />

0.15mg+0.03mg; blister,<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRT-<br />

1x21kom 3920/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta;<br />

RICHTER GEDEON<br />

0.15mg+0.03mg; blister,<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRT-<br />

3x21kom 3921/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

obložena tableta;<br />

RICHTER GEDEON<br />

75mcg+20mcg; blister,<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRT-<br />

1x21kom 245/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

179 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

G03AA10 Lindynette® 20<br />

G03AA10 Logest®<br />

G03AA12 Linatera®<br />

G03AA12 Midiana®<br />

G03AA12 Midiana®<br />

G03AA12 Palandra®<br />

G03AA12 Yasmin®<br />

G03AA12 Yaz®<br />

G03AB.. Qlaira®<br />

G03AB03 Tri-Regol<br />

G03AB03 Tri-Regol<br />

gestoden,<br />

etinilestradiol<br />

gestoden,<br />

etinilestradiol<br />

drospirenon,<br />

etinilestradiol<br />

drospirenon,<br />

etinilestradiol<br />

drospirenon,<br />

etinilestradiol<br />

drospirenon,<br />

etinilestradiol<br />

drospirenon,<br />

etinilestradiol<br />

drospirenon,<br />

etinilestradiol<br />

estradiolvalerat,<br />

dienogest<br />

levonorgestrel,<br />

etinilestradiol<br />

levonorgestrel,<br />

etinilestradiol<br />

G03AC03 Escapelle® levonorgestrel<br />

G03AC03 Postinor®-2 levonorgestrel<br />

G03AC09 Azalia® dezogestrel<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

obložena tableta;<br />

75mcg+20mcg; blister,<br />

3x21kom<br />

obložena tableta;<br />

75mcg+20mcg; blister,<br />

246/2009/12 28.1.2009 28.1.2014<br />

1x21kom 2359/2008/12 22.7.2008 22.7.2013<br />

film tableta; 3mg+0.02mg;<br />

blister, 1x28kom (24 + 4<br />

placebo) 140/2011/12 6.1.2011 6.1.2016<br />

GEDEON RICHTER PLC -<br />

Mađarska<br />

27.12.2012<br />

RICHTER GEDEON<br />

NYRT-<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

DELPHARM LILLE SAS -<br />

Francuska BAYER D.O.O. R<br />

BAYER WEIMAR GMBH &<br />

CO.KG - Nemačka BAYER D.O.O.<br />

RICHTER GEDEON<br />

R<br />

film tableta; 3mg+0.03mg;<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRTblister,<br />

1x21kom 197/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

RICHTER GEDEON<br />

R<br />

film tableta; 3mg+0.03mg;<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRTblister,<br />

3x21kom 198/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 3mg+0.03mg;<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

blister, 1x21kom 515-01-1423-10-001 22.8.2011 22.8.2016 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />

film tableta; 3mg+0.03mg;<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

blister, 1x21kom 2690/2008/12 21.8.2008 21.8.2013 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />

film tableta; 3mg+0.02mg;<br />

blister, 1x28kom (24 + 4<br />

BAYER WEIMAR GMBH &<br />

placebo)<br />

film tableta; 3mg/2<br />

1560/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 CO.KG - Nemačka BAYER D.O.O. R<br />

mg+2mg/2 mg + 3 mg/1 mg;<br />

BAYER WEIMAR GMBH &<br />

blister, 1x28kom<br />

obložena tableta;<br />

2956/2010/12 10.5.2010 10.5.2015 CO.KG - Nemačka BAYER D.O.O. R<br />

50mcg+30mcg/75 mcg + 40<br />

RICHTER GEDEON<br />

mcg/125 mcg + 30 mcg;<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRTblister,<br />

3x21kom<br />

obložena tableta;<br />

4228/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

50mcg+30mcg/75 mcg + 40<br />

RICHTER GEDEON<br />

mcg/125 mcg + 30 mcg;<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRTblister,<br />

1x21kom 4227/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

RICHTER GEDEON<br />

R<br />

tableta; 1.5mg; blister,<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRT-<br />

1x1kom 4508/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

RICHTER GEDEON<br />

BR<br />

tableta; 0.75mg; blister,<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRT-<br />

1x2kom 757/2009/12 4.3.2009 4.3.2014 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

RICHTER GEDEON<br />

BR<br />

film tableta; 75mcg;<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRTblister,<br />

3x28kom 123/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

180 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

G03AC09 Azalia® dezogestrel<br />

G03AC09 Cerazette® dezogestrel<br />

G03AC09 Cerazette® dezogestrel<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

film tableta; 75mcg;<br />

GEDEON RICHTER PLC -<br />

blister, 1x28kom 122/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 Mađarska<br />

film tableta; 75mcg;<br />

ORGANON IRELAND<br />

blister, 1x28kom 207/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 LIMITED - Irska<br />

film tableta; 75mcg;<br />

blister, 1x28kom 208/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 N.V. ORGANON - Holandija<br />

27.12.2012<br />

RICHTER GEDEON<br />

NYRT-<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

G03BA03 Andriol Testocaps testosteron<br />

kapsula, meka; 40mg;<br />

blister, 3x10kom<br />

rastvor za injekciju;<br />

2555/2010/12 19.4.2010 19.4.2015 N.V. ORGANON - Holandija<br />

1000mg/4mL; ampula,<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

G03BA03 Nebido® testosteron 1x4mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

250mg/mL; ampula,<br />

515-01-0170-11-001 9.12.2011 9.12.2016 Nemačka BAYER D.O.O. Z<br />

G03BA03 Testosteron Depo testosteron 5x1mL 515-01-6939-10-001 18.10.2011 18.10.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD Z<br />

Lactobacillus vaginalna tableta; 1x<br />

acidophilus, 10exp8 CFU+0.03mg;<br />

G03CA.. Gynoflor®<br />

estriol<br />

blister, 1x6kom 1055/2008/12 17.3.2008 17.3.2013 MEDINOVA LTD. - Švajcarska MEDICO UNO D.O.O.<br />

Lactobacillus vaginalna tableta; 1x<br />

acidophilus, 10exp8 CFU+0.03mg;<br />

CEMELOG-BRS Kft -<br />

G03CA.. Gynoflor®<br />

estriol<br />

blister, 1x6kom 1055/2008/12 17.3.2008 17.3.2013 Mađarska<br />

BAYER WEIMAR GMBH &<br />

MEDICO UNO D.O.O. R<br />

transdermalni flaster;<br />

CO.KG - Nemačkaza BAYER<br />

50mcg/24h; kesica,<br />

SCHERING PHARMA AG,<br />

G03CA03 Climara® estradiol 4x1kom 515-01-5897-10-001 13.9.2011 13.9.2016 Nemačka BAYER D.O.O.<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

R<br />

vaginalni krem; 1mg/g;<br />

ORGANON IRELAND CENTRAL EAST AG -<br />

G03CA04 Ovestin® estriol<br />

tuba sa aplikatorom, 1x15g 515-01-0391-12-001 16.11.2012 22.11.2017 LIMITED - Irska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

R<br />

vagitorija; 0.5mg; strip,<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

G03CA04 Ovestin® estriol<br />

3x5kom 515-01-0394-12-001 16.11.2012 22.11.2017 N.V. ORGANON - Holandija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

R<br />

tableta; 2.5mg; blister,<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

G03CX01 Livial® tibolon<br />

1x28kom 515-01-5444-10-001 23.8.2011 23.8.2016 N.V. ORGANON - Holandija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

BAYER WEIMAR GMBH &<br />

G03D.. Visanne® dienogest 2x14kom<br />

rastvor za injekciju;<br />

515-01-4080-10-001 7.6.2011 7.6.2016 CO.KG - Nemačka BAYER D.O.O. R<br />

hidroksiprogester 250mg/mL; ampula,<br />

G03DA03 Progesteron Depo on<br />

5x1mL 515-01-6940-10-001 18.10.2011 18.10.2016 GALENIKA AD - Srbija<br />

CENTRAL PHARMA<br />

GALENIKA AD Z<br />

vaginalni gel; 8%;<br />

(CONTRACT PACKING) LTD -<br />

G03DA04 Crinone® progesteron aplikator, 15x1.125g 515-01-0769-12-001 28.11.2012 14.12.2017 Velika Britanija MERCK D.O.O. R<br />

181 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

G03DA04 Progestogel® progesteron gel; 10mg/g; tuba, 1x80g 3507/2010/12 2.7.2010<br />

LABORATOIRES BESINS<br />

2.7.2015 INTERNATIONAL - Francuska SODIMED D.O.O.<br />

BESINS MANUFACTURING<br />

R<br />

G03DA04 Progestogel® progesteron gel; 10mg/g; tuba, 1x80g 3592/2010/12 2.7.2010 2.7.2015 BELGIUM - Belgija SODIMED D.O.O. R<br />

kapsula, meka; 100mg;<br />

CYNDEA PHARMA SL -<br />

G03DA04 Utrogestan® progesteron blister, 2x15kom 3939/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 Španija SODIMED D.O.O. R<br />

kapsula, meka; 200mg;<br />

CYNDEA PHARMA SL -<br />

G03DA04 Utrogestan® progesteron blister, 2x7kom 3941/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 Španija SODIMED D.O.O. R<br />

G03DA04 Utrogestan® progesteron<br />

G03DA04 Utrogestan® progesteron<br />

G03DA04 Utrogestan® progesteron<br />

G03DA04 Utrogestan® progesteron<br />

G03DB01 Duphaston® didrogesteron<br />

G03DC02 Primolut®-Nor-5 noretisteron<br />

G03DC03 Orgametril® linestrenol<br />

G03FA15 Jeanine®<br />

G03FA17 Angeliq®<br />

G03FB01 Cyclo-Progynova®<br />

G03GA01 Pregnyl®<br />

G03GA01 Pregnyl®<br />

dienogest,<br />

etinilestradiol<br />

drospirenon,<br />

estradiol<br />

norgestrel,<br />

estradiol<br />

horionski<br />

gonadotropin<br />

horionski<br />

gonadotropin<br />

27.12.2012<br />

kapsula, meka; 100mg;<br />

LABORATOIRES BESINS<br />

blister, 2x15kom 3938/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 INTERNATIONAL - Francuska SODIMED D.O.O. R<br />

kapsula, meka; 100mg;<br />

BESINS MANUFACTURING<br />

blister, 2x15kom 3939/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 BELGIUM - Belgija SODIMED D.O.O. R<br />

kapsula, meka; 200mg;<br />

LABORATOIRES BESINS<br />

blister, 2x7kom 3940/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 INTERNATIONAL - Francuska SODIMED D.O.O. R<br />

kapsula, meka; 200mg;<br />

BESINS MANUFACTURING<br />

blister, 2x7kom 3941/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 BELGIUM - Belgija SODIMED D.O.O.<br />

ABBOTT<br />

R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

ABBOTT BIOLOGICALS B.V. - LABORATORIES S.A. -<br />

1x20kom 4494/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 Holandija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

BAYER WEIMAR GMBH &<br />

2x10kom 515-01-3634-11-001 12.12.2011 12.12.2016 CO.KG - Nemačka BAYER D.O.O.<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

1x30kom<br />

obložena tableta;<br />

515-01-4212-10-001 14.4.2011 14.4.2016 N.V. ORGANON - Holandija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

2mg+0.03mg; blister,<br />

JENAPHARM GMBH & CO.<br />

1x21kom 2784/2008/12 26.8.2008 26.8.2013 KG - Nemačka BAYER D.O.O. R<br />

film tableta; 2mg+1mg;<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

blister, 1x28kom<br />

obložena tableta;<br />

515-01-7534-10-001 10.11.2011 10.11.2016 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />

0.5mg+2mg + 2 mg;<br />

BAYER WEIMAR GMBH &<br />

blister, 1x21kom 515-01-4247-11-001 20.2.2012 20.2.2017 CO.KG - Nemačka BAYER D.O.O. R<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 1500i.j./mL;<br />

ampula, 3x1mL<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 5000i.j./mL;<br />

lio-ampula sa rastvaračem,<br />

515-01-4051-11-001 24.1.2012 24.1.2017 N.V. ORGANON - Holandija<br />

3x1mL 495/2008/12 18.2.2008 18.2.2013 N.V. ORGANON - Holandija<br />

182 od 405<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

G03GA01 Pregnyl®<br />

horionski<br />

gonadotropin<br />

G03GA02 Menopur® menotrofin<br />

G03GA02 Menopur® menotrofin<br />

G03GA02 Merional® menotrofin<br />

G03GA04 Bravelle® urofolitropin<br />

G03GA04 Bravelle® urofolitropin<br />

G03GA04 Fostimon® urofolitropin<br />

G03GA05 Gonal - f® folitropin alfa<br />

G03GA05 Gonal - f® 300 folitropin alfa<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 5000i.j./mL;<br />

lio-ampula sa rastvaračem,<br />

1x1mL<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 75i.j.<br />

FSH/75i.j. LH; bočica sa<br />

rastvaračem u ampuli,<br />

3841/2009/12 14.7.2009 18.2.2013 N.V. ORGANON - Holandija<br />

27.12.2012<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

10x1mL<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 75i.j.<br />

FSH/75i.j. LH; bočica sa<br />

rastvaračem u ampuli,<br />

4689/2009/12 8.9.2009 8.9.2014 FERRING GMBH - Nemačka PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

5x1mL<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 75i.j.<br />

4690/2009/12 8.9.2009 8.9.2014 FERRING GMBH - Nemačka PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

FSH/75i.j. LH; bočica sa<br />

IBSA INSTITUT<br />

MITER<br />

praškom i ampula sa<br />

BIOCHIMIQUE S.A. - INTERNATIONAL<br />

rastvaračem, 1x1mL 515-01-8097-11-001 29.5.2012 29.5.2017 Švajcarska<br />

D.O.O. SZR<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 75i.j./mL;<br />

liobočica sa rastvaračem u<br />

ampuli, 10x1mL 1539/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 FERRING GMBH - Nemačka PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 75i.j./mL;<br />

liobočica sa rastvaračem u<br />

ampuli, 5x1mL 1556/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 FERRING GMBH - Nemačka PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 75i.j. FSH/mL;<br />

bočica sa praškom i ampula<br />

sa rastvaračem, 1x1mL 515-01-8307-11-001 15.6.2012 15.6.2017<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 75i.j./mL;<br />

liobočica sa rastvaračem u<br />

špricu, 1x1mL 3955/2009/12 23.7.2009 23.7.2014<br />

rastvor za injekciju u penu<br />

sa uloškom; 300i.j./0.5mL;<br />

pen sa uloškom, 1x0.5mL 515-01-6846-10-001 16.9.2011 16.9.2016<br />

183 od 405<br />

IBSA INSTITUT<br />

BIOCHIMIQUE S.A. -<br />

Švajcarska<br />

MITER<br />

INTERNATIONAL<br />

D.O.O. SZR<br />

MERCK SERONO S.P.A. -<br />

Italija MERCK D.O.O. R<br />

MERCK SERONO S.P.A. -<br />

Italija MERCK D.O.O. R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

G03GA05 Gonal - f® 450 folitropin alfa<br />

G03GA05 Gonal - f® 900 folitropin alfa<br />

G03GA05 Pergoveris®<br />

G03GA05 Pergoveris®<br />

G03GA05 Pergoveris®<br />

folitropin alfa,<br />

lutropin alfa<br />

folitropin alfa,<br />

lutropin alfa<br />

folitropin alfa,<br />

lutropin alfa<br />

G03GA06 Puregon® folitropin beta<br />

G03GA06 Puregon® folitropin beta<br />

G03GA06 Puregon® folitropin beta<br />

G03GA06 Puregon® folitropin beta<br />

G03GA06 Puregon® folitropin beta<br />

G03GA06 Puregon® folitropin beta<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju u penu<br />

sa uloškom;<br />

450i.j./0.75mL; pen sa<br />

uloškom, 1x0.75mL 515-01-6847-10-001 16.9.2011 16.9.2016<br />

rastvor za injekciju u penu<br />

sa uloškom; 900i.j./1.5ml;<br />

pen sa uloškom, 1x1.5mL 515-01-6848-10-001 16.9.2011 16.9.2016<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju;<br />

(150i.j.+75i.j.)/mL; bočica<br />

sa praškom i bočica sa<br />

rastvaračem, 10x1mL 4032/2010/12 10.8.2010 10.8.2015<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju;<br />

(150i.j.+75i.j.)/mL; bočica<br />

sa praškom i bočica sa<br />

rastvaračem, 1x1mL 4030/2010/12 10.8.2010 10.8.2015<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju;<br />

(150i.j.+75i.j.)/mL; bočica<br />

sa praškom i bočica sa<br />

MERCK SERONO S.P.A. -<br />

rastvaračem, 3x1mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

50i.j./0.5mL; bočica,<br />

4031/2010/12 10.8.2010 10.8.2015<br />

1x0.5mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

100i.j./0.5mL; bočica,<br />

515-01-0396-12-001 25.9.2012 22.10.2017 N.V. ORGANON - Holandija<br />

1x0.5mL<br />

rastvor za injekciju u ulošku;<br />

300i.j./0.36mL; uložak,<br />

515-01-0397-12-001 25.9.2012 22.10.2017 N.V. ORGANON - Holandija<br />

1x0.36mL<br />

rastvor za injekciju u ulošku;<br />

515-01-7252-10-002 5.3.2012 5.3.2017 N.V. ORGANON - Holandija<br />

300i.j./0.36mL; uložak,<br />

ORGANON IRELAND<br />

1x0.36mL<br />

rastvor za injekciju u ulošku;<br />

600i.j./0.72mL; uložak,<br />

515-01-7252-10-002 5.3.2012 5.3.2017 LIMITED - Irska<br />

1x0.72mL<br />

rastvor za injekciju u ulošku;<br />

515-01-7253-10-005 5.3.2012 5.3.2017 N.V. ORGANON - Holandija<br />

600i.j./0.72mL; uložak,<br />

ORGANON IRELAND<br />

1x0.72mL 515-01-7253-10-005 5.3.2012 5.3.2017 LIMITED - Irska<br />

184 od 405<br />

27.12.2012<br />

MERCK SERONO S.P.A. -<br />

Italija MERCK D.O.O. R<br />

MERCK SERONO S.P.A. -<br />

Italija MERCK D.O.O. R<br />

MERCK SERONO S.P.A. -<br />

Italija MERCK D.O.O. R<br />

MERCK SERONO S.P.A. -<br />

Italija MERCK D.O.O. R<br />

Italija MERCK D.O.O. R<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

G03GA06 Puregon® folitropin beta<br />

G03GA06 Puregon® folitropin beta<br />

G03GA07 Luveris® 75 IU lutropin alfa<br />

G03GA08 Ovitrelle®<br />

horiogonadotropi<br />

n alfa<br />

G03GA09 Elonva® korifolitropin alfa<br />

G03GA09 Elonva® korifolitropin alfa<br />

G03GA09 Elonva® korifolitropin alfa<br />

G03GA09 Elonva® korifolitropin alfa<br />

G03HA01 Androcur® ciproteron<br />

G03HA01 Androcur® ciproteron<br />

G03HA01 Cyprocur® ciproteron<br />

G03HA01 Cyprocur® ciproteron<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju u ulošku;<br />

900i.j./1.08mL; uložak,<br />

1x1.08mL<br />

rastvor za injekciju u ulošku;<br />

515-01-7254-10-004 5.3.2012 5.3.2017 N.V. ORGANON - Holandija<br />

900i.j./1.08mL; uložak,<br />

ORGANON IRELAND<br />

1x1.08mL 515-01-7254-10-004 5.3.2012 5.3.2017 LIMITED - Irska<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 75i.j.; bočica<br />

sa praškom i bočica sa<br />

MERCK SERONO S.P.A. -<br />

rastvaračem, 1x1mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 250mcg/0.5mL;<br />

515-01-3003-10-002 16.5.2011 16.5.2016<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

MERCK SERONO S.P.A. -<br />

1x0.5mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 150mcg/0.5mL;<br />

515-01-0711-11-001 17.10.2011 17.10.2016<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

ORGANON IRELAND<br />

1x0.5mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 100mcg/0.5mL;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

515-01-4210-10-001 6.7.2011 6.7.2016 LIMITED - Irska<br />

1x0.5mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 150mcg/0.5mL;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

515-01-4209-10-001 6.7.2011 6.7.2016 N.V. ORGANON - Holandija<br />

1x0.5mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 100mcg/0.5mL;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

515-01-4210-10-001 6.7.2011 6.7.2016 N.V. ORGANON - Holandija<br />

1x0.5mL 515-01-4209-10-001 6.7.2011 6.7.2016 N.V. ORGANON - Holandija<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

BAYER WEIMAR GMBH &<br />

5x10kom 515-01-2311-11-001 27.10.2011 27.10.2016<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

BAYER WEIMAR GMBH &<br />

5x10kom 515-01-2311-11-001 27.10.2011 27.10.2016<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

6x10kom 515-01-5594-09-001 9.12.2011 21.7.2014<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

9x10kom 3935/2009/12 21.7.2009 21.7.2014<br />

185 od 405<br />

27.12.2012<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

Italija MERCK D.O.O. R<br />

Italija MERCK D.O.O. SZR<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

CO.KG - Nemačka BAYER D.O.O. R<br />

CO.KG - Nemačka BAYER D.O.O. R<br />

Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

Srbija PHARMASWISS D.O.O. R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

G03HB01 Climen®<br />

G03HB01 Diane®-35<br />

G03HB01 Diane®-35<br />

estradiol,<br />

ciproteron<br />

ciproteron,<br />

etinilestradiol<br />

ciproteron,<br />

etinilestradiol<br />

G03XC02 Conbriza® bazedoksifen<br />

pinen, kamfen,<br />

borneol, fenhon,<br />

anetol, cineol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

obložena tableta; 2mg;<br />

2mg+1mg; blister, 11x2mg<br />

DELPHARM LILLE SAS -<br />

+ 10 x (2mg+1mg)<br />

obložena tableta;<br />

515-01-7098-10-001 11.11.2011 11.11.2016 Francuska BAYER D.O.O. R<br />

2mg+0.035mg; blister,<br />

BAYER WEIMAR GMBH &<br />

1x21kom<br />

obložena tableta;<br />

515-01-7099-10-003 17.8.2011 17.8.2016 CO.KG - Nemačka BAYER D.O.O. R<br />

2mg+0.035mg; blister,<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

1x21kom 515-01-7099-10-003 17.8.2011 17.8.2016 Nemačka BAYER D.O.O.<br />

PFIZER H.C.P.<br />

R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

PFIZER IRELAND<br />

CORPORATION -<br />

1x28kom 515-01-3972-11-001 14.5.2012 14.5.2017 PHARMACEUTICALS - Irska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

meka;<br />

31mg+15mg+10mg+4mg+4<br />

mg+3mg; blister, 5x10kom 515-01-5102-10-001 9.5.2011 9.5.2016<br />

ROWA PHARMACEUTICALS JUGOHEMIJA -<br />

G04BC.. Rowatinex®<br />

LIMITED - Irska<br />

FARMACIJA D.O.O.<br />

PFIZER H.C.P.<br />

BR<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

CORPORATION -<br />

G04BD07 Detrusitol® tolterodin 2x14kom 515-01-3198-11-001 7.12.2011 7.12.2016 PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija PREDSTAVNIŠTVO<br />

PFIZER H.C.P.<br />

R<br />

film tableta; 2mg; blister,<br />

CORPORATION -<br />

G04BD07 Detrusitol® tolterodin 2x14kom 515-01-3199-11-001 7.12.2011 7.12.2016 PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

ASTELLAS PHARMA<br />

G04BD08 Vesicare® solifenacin 1x10kom 515-01-0329-12-001 2.3.2012 17.1.2017 EUROPE B.V. - Holandija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

ASTELLAS PHARMA<br />

G04BD08 Vesicare® solifenacin 3x10kom 515-01-5295-10-001 17.1.2012 17.1.2017 EUROPE B.V. - Holandija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

ASTELLAS PHARMA<br />

G04BD08 Vesicare® solifenacin 3x10kom 515-01-5293-10-001 17.1.2012 17.1.2017 EUROPE B.V. - Holandija PHARMASWISS D.O.O.<br />

PHARMAZEUTISCHE<br />

R<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK FABRIK MONTAVIT<br />

film tableta; 30mg; blister,<br />

MONTAVIT GES.M.B.H. - GES.M.B.H. -<br />

G04BD09 Inkontan® trospijum-hlorid 2x10kom 2740/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

PHARMAZEUTISCHE<br />

R<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK FABRIK MONTAVIT<br />

film tableta; 30mg; blister,<br />

MONTAVIT GES.M.B.H. - GES.M.B.H. -<br />

G04BD09 Inkontan® trospijum-hlorid 5x10kom 2743/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

PHARMAZEUTISCHE<br />

R<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK FABRIK MONTAVIT<br />

film tableta; 15mg; blister,<br />

MONTAVIT GES.M.B.H. - GES.M.B.H. -<br />

G04BD09 Inkontan® trospijum-hlorid 5x10kom 2741/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

PHARMAZEUTISCHE<br />

R<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK FABRIK MONTAVIT<br />

film tableta; 15mg; blister,<br />

MONTAVIT GES.M.B.H. - GES.M.B.H. -<br />

G04BD09 Inkontan® trospijum-hlorid 2x10kom 2742/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

186 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

G04BE03 Dinamico® sildenafil<br />

G04BE03 Dinamico® sildenafil<br />

G04BE03 Ernafil® sildenafil<br />

G04BE03 Ernafil® sildenafil<br />

G04BE03 Ernafil® sildenafil<br />

G04BE03 Ernafil® sildenafil<br />

G04BE03 Ernafil® sildenafil<br />

G04BE03 Ernafil® sildenafil<br />

G04BE03 MENAGRA sildenafil<br />

G04BE03 MENAGRA sildenafil<br />

G04BE03 MENAGRA sildenafil<br />

G04BE03 MENAGRA sildenafil<br />

G04BE03 MENAGRA sildenafil<br />

G04BE03 MENAGRA sildenafil<br />

G04BE03 Sildena sildenafil<br />

G04BE03 Sildena sildenafil<br />

G04BE03 Sildena sildenafil<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 100mg;<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

blister, 1x4kom 515-01-1353-11-001 7.12.2012 20.12.2017 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

1x4kom<br />

film tableta; 100mg;<br />

515-01-1352-11-001 7.12.2012 20.12.2017 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

blister, 1x1kom<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

515-01-3120-10-001 13.5.2011 13.5.2016 ACTAVIS LTD - Malta ACTAVIS D.O.O. R<br />

1x1kom<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

515-01-3119-10-001 13.5.2011 13.5.2016 ACTAVIS HF. - Island ACTAVIS D.O.O. R<br />

1x1kom<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

515-01-3119-10-001 13.5.2011 13.5.2016 ACTAVIS LTD - Malta ACTAVIS D.O.O. R<br />

1x1kom<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

515-01-3118-10-001 13.5.2011 13.5.2016 ACTAVIS HF. - Island ACTAVIS D.O.O. R<br />

1x1kom<br />

film tableta; 100mg;<br />

515-01-3118-10-001 13.5.2011 13.5.2016 ACTAVIS LTD - Malta ACTAVIS D.O.O. R<br />

blister, 1x1kom 515-01-3120-10-001 13.5.2011 13.5.2016 ACTAVIS HF. - Island<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. -<br />

Srbija; mesto proizvodnje<br />

ACTAVIS D.O.O. R<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., ZDRAVLJE-MEDIC<br />

1x1kom 515-01-7818-11-001 3.9.2012 6.9.2017 Srbija<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. -<br />

Srbija; mesto proizvodnje<br />

DOO NOVI SAD R<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., ZDRAVLJE-MEDIC<br />

1x2kom 515-01-7820-11-001 3.9.2012 6.9.2017 Srbija<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. -<br />

Srbija; mesto proizvodnje<br />

DOO NOVI SAD R<br />

film tableta; 100mg;<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., ZDRAVLJE-MEDIC<br />

blister, 1x1kom 515-01-7825-11-001 3.9.2012 6.9.2017 Srbija<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. -<br />

Srbija; mesto proizvodnje<br />

DOO NOVI SAD R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., ZDRAVLJE-MEDIC<br />

1x1kom 515-01-7823-11-001 3.9.2012 6.9.2017 Srbija<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. -<br />

Srbija; mesto proizvodnje<br />

DOO NOVI SAD R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., ZDRAVLJE-MEDIC<br />

1x2kom 515-01-7824-11-001 3.9.2012 6.9.2017 Srbija<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. -<br />

Srbija; mesto proizvodnje<br />

DOO NOVI SAD R<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., ZDRAVLJE-MEDIC<br />

1x4kom<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

515-01-7822-11-001 3.9.2012 6.9.2017 Srbija<br />

DOO NOVI SAD R<br />

1x1kom<br />

film tableta; 100mg;<br />

254/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 1x1kom<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

256/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

1x1kom 258/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

187 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

G04BE03 Sildenafil Sandoz® sildenafil<br />

G04BE03 Sildenafil Sandoz® sildenafil<br />

G04BE03 Sildenafil Sandoz® sildenafil<br />

G04BE03 Sildenafil Sandoz® sildenafil<br />

G04BE03 Viagra® sildenafil<br />

G04BE03 Viagra® sildenafil<br />

G04BE03 Viagra® sildenafil<br />

G04BE03 Vizarsin® sildenafil<br />

G04BE03 Vizarsin® sildenafil<br />

G04BE03 Vizarsin® sildenafil<br />

G04BE03 Vizarsin® sildenafil<br />

G04BE03 Vizarsin® sildenafil<br />

G04BE03 Vizarsin® sildenafil<br />

G04BE08 Cialis® tadalafil<br />

G04BE08 Cialis® tadalafil<br />

G04BE08 Cialis® tadalafil<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

tableta; 50mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

1x1kom 515-01-1354-11-001 16.10.2012 19.10.2017 DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

1x4kom 515-01-1356-11-001 16.10.2012 19.10.2017 DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

1x4kom 515-01-1365-11-001 16.10.2012 19.10.2017 DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

1x1kom 515-01-1360-11-001 16.10.2012 19.10.2017 DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

1x1kom 515-01-1881-12-001 25.10.2012 30.10.2017 PFIZER PGM - Francuska<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

1x1kom 515-01-1882-12-001 25.10.2012 30.10.2017 PFIZER PGM - Francuska<br />

27.12.2012<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 100mg;<br />

blister, 1x1kom 515-01-1883-12-001 25.10.2012 30.10.2017 PFIZER PGM - Francuska<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

1x1kom 6337/2010/12 4.11.2010 4.11.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

TAD PHARMA GMBH -<br />

1x1kom 6338/2010/12 4.11.2010 4.11.2015 Nemačka KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 100mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 1x1kom 6341/2010/12 4.11.2010 4.11.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

TAD PHARMA GMBH -<br />

1x1kom 6340/2010/12 4.11.2010 4.11.2015 Nemačka KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

1x1kom 6339/2010/12 4.11.2010 4.11.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 100mg;<br />

TAD PHARMA GMBH -<br />

blister, 1x1kom 6342/2010/12 4.11.2010 4.11.2015 Nemačka KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

1x4kom 4639/2009/12 2.9.2009 2.9.2014 LILLY S.A. - Španija<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

1x2kom 4637/2009/12 2.9.2009 2.9.2014 LILLY S.A. - Španija<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

2x2kom 4638/2009/12 2.9.2009 2.9.2014 LILLY S.A. - Španija<br />

188 od 405<br />

ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

G04BE09 Levitra® vardenafil<br />

G04BE09 Levitra® vardenafil<br />

G04BE09 Levitra® vardenafil<br />

G04BE09 Levitra® vardenafil<br />

G04BE09 Levitra® vardenafil<br />

G04BE09 Levitra® vardenafil<br />

G04BE09 Levitra® vardenafil<br />

G04BE09 Levitra® vardenafil<br />

G04BE09 Levitra® vardenafil<br />

G04BE09 Levitra® vardenafil<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

1x2kom 515-01-4540-10-001 17.5.2011 17.5.2016 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

1x4kom 515-01-4539-10-001 17.5.2011 17.5.2016 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

1x4kom 515-01-4538-10-001 17.5.2011 17.5.2016 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

1x4kom 515-01-4537-10-001 17.5.2011 17.5.2016 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

10mg; blister, 1x4kom<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

515-01-7589-10-001 20.2.2012 20.2.2017 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />

10mg; blister u nosaču<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

blistera, 1x4kom 515-01-7588-10-001 20.2.2012 20.2.2017 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

10mg; blister, 1x2kom<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

515-01-7587-10-001 20.2.2012 20.2.2017 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />

10mg; blister u nosaču<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

blistera, 1x2kom 515-01-7586-10-001 20.2.2012 20.2.2017 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

1x2kom<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

515-01-4541-10-001 17.5.2011 17.5.2016 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />

10mg; blister u nosaču<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

blistera, 1x1kom 515-01-7584-10-001 20.2.2012 20.2.2017 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

G04BE09 Levitra® vardenafil<br />

liofilizovani<br />

10mg; blister, 1x1kom 515-01-7585-10-001 20.2.2012 20.2.2017 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />

bakterijski lizat E. kapsula, tvrda; 6mg;<br />

IVANČIĆ I SINOVI<br />

G04BX.. Uro-vaxom®<br />

coli<br />

blister, 3x10kom<br />

tableta sa produženim<br />

515-01-4215-10-001 30.5.2012 30.5.2017 OM PHARMA - Švajcarska D.O.O. BR<br />

oslobađanjem; 5mg;<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

G04CA01 Xatral® SR alfuzosin blister, 2x14kom<br />

tableta sa produženim<br />

1112/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 INDUSTRIE - Francuska D.O.O. R<br />

oslobađanjem; 5mg;<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

G04CA01 Xatral® SR alfuzosin blister, 4x14kom<br />

tableta sa produženim<br />

1113/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 INDUSTRIE - Francuska D.O.O. R<br />

oslobađanjem; 10mg;<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

G04CA01 Xatral® XL alfuzosin blister, 3x10kom<br />

kapsula sa modifikovanim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

3651/2008/12 15.10.2008 15.10.2013 INDUSTRIE - Francuska D.O.O. R<br />

G04CA02 Betamsal tamsulosin 0.4mg; blister, 3x10kom 2677/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

189 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

G04CA02 Flosin® tamsulosin<br />

G04CA02 Flosin® tamsulosin<br />

G04CA02 Flosin® tamsulosin<br />

G04CA02 Omsal® tamsulosin<br />

G04CA02 Omsal® tamsulosin<br />

G04CA02 Tamosin® tamsulosin<br />

G04CA02 Tamprost® tamsulosin<br />

G04CA02 Tamsol® tamsulosin<br />

G04CA02<br />

Tamsu Genericon®<br />

retard tamsulosin<br />

G04CA02 Tamsudil® tamsulosin<br />

G04CA02 Tamsulosin PharmaS tamsulosin<br />

G04CA02 Tanyz® tamsulosin<br />

G04CA03 Kornam® terazosin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

kapsula sa modifikovanim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

0.4mg; blister, 10x10kom<br />

kapsula sa modifikovanim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

2003/2008/12 10.6.2008 10.6.2013<br />

0.4mg; blister, 1x10kom<br />

kapsula sa modifikovanim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

2004/2008/12 10.6.2008 10.6.2013<br />

0.4mg; blister, 3x10kom<br />

kapsula sa produženim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

2002/2008/12 10.6.2008 10.6.2013<br />

0.4mg; blister, 3x10kom 1252/2010/12 16.2.2010 16.2.2015<br />

kapsula sa produženim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

0.4mg; blister, 10x10kom<br />

kapsula sa produženim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

1253/2010/12 16.2.2010 16.2.2015<br />

0.4mg; blister, 2x15kom 655/2009/12 23.2.2009 23.2.2014<br />

kapsula sa produženim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

0.4mg; blister, 3x10kom<br />

kapsula sa produženim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

2862/2010/12 5.5.2010 5.5.2015<br />

0.4mg; blister, 3x10kom<br />

kapsula sa modifikovanim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

2766/2007/12 9.11.2007 9.11.2012<br />

0.4mg; blister, 1x10kom<br />

kapsula sa modifikovanim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

515-01-3611-09-001 26.5.2011 26.5.2016<br />

0.4mg; blister, 3x10kom<br />

kapsula sa modifikovanim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

831/2009/12 20.3.2009 20.3.2014<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

Nemačka<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

Nemačka<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

Nemačka<br />

S.C. GEDEON RICHTER<br />

ROMANIA S.A. - Rumunija<br />

S.C. GEDEON RICHTER<br />

ROMANIA S.A. - Rumunija<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

KOZMETIKA D.D. - Hrvatska<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

27.12.2012<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

RICHTER GEDEON<br />

NYRT-<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

RICHTER GEDEON<br />

NYRT-<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

KOZMETIKA D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

GENERICON PHARMA GMBH FARMALOGIST D.O.O.<br />

- Austrija<br />

BEOGRAD R<br />

SYNTHON HISPANIA, S.L. -<br />

Španija ZDRAVLJE A.D. R<br />

0.4mg; blister, 3x10kom<br />

kapsula sa modifikovanim<br />

515-01-3880-11-001 7.8.2012 7.8.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

0.4mg; blister, 3x10kom 256/2011/12 17.1.2011 17.1.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

2x10kom 3150/2010/12 28.5.2010 28.5.2015 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

190 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

G04CA03 Kornam® terazosin<br />

G04CA03 Setegis® terazosin<br />

G04CA03 Setegis® terazosin<br />

G04CA03 Setegis® terazosin<br />

G04CA52 Duodart®<br />

dutasterid,<br />

tamsulosin<br />

G04CB01 Beneprost® finasterid<br />

G04CB01 FinastEP finasterid<br />

G04CB01 Finasterid PharmaS finasterid<br />

G04CB01 Finasterid Sandoz® finasterid<br />

G04CB01 Finasteride-Teva finasterid<br />

G04CB01 Finpros® finasterid<br />

G04CB01 Finpros® finasterid<br />

G04CB01 Finpros® finasterid<br />

G04CB01 Finpros® finasterid<br />

G04CB01 Finpros® finasterid<br />

G04CB01 Proscar® finasterid<br />

G04CB01 Prosterid® finasterid<br />

G04CB01 Zerlon finasterid<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

2x10kom 3151/2010/12 28.5.2010 28.5.2015 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

EGIS PHARMACEUTICALS GOODWILL PHARMA<br />

3x10kom 515-01-2721-10-001 19.4.2011 19.4.2016 PLC - Mađarska<br />

D.O.O. R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

EGIS PHARMACEUTICALS GOODWILL PHARMA<br />

3x10kom 515-01-2722-10-001 19.4.2011 19.4.2016 PLC - Mađarska<br />

D.O.O. R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

EGIS PHARMACEUTICALS GOODWILL PHARMA<br />

3x10kom 515-01-2723-10-001 19.4.2011 19.4.2016 PLC - Mađarska<br />

D.O.O. R<br />

kapsula, tvrda;<br />

CATALENT GERMANY GLAXOSMITHKLINE<br />

0.5mg+0.4mg; bočica<br />

SCHORNDORF GMBH - EXPORT LIMITED -<br />

plastična, 1x30kom 515-01-3335-10-001 5.5.2011 5.5.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. - IVANČIĆ I SINOVI<br />

3x10kom 142/2011/12 12.1.2011 12.1.2016 Srbija<br />

D.O.O. R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

EXTRACTUMPHARMA<br />

2x14kom<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

515-01-5220-09-001 15.3.2011 15.3.2016 CIPLA LIMITED - Indija D.O.O. R<br />

2x14kom 515-01-6084-11-001 14.8.2012 14.8.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

3x10kom 2915/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

TEVA PHARMACEUTICAL<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

WORKS PRIVATE LIMITED<br />

4x7kom 515-01-295-10-001 6.4.2011 6.4.2016 COMPANY - Mađarska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

6x14kom 1398/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

3x10kom 1397/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x14kom 1391/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

9x10kom 1400/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

7x14kom 1399/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

2x14kom 2579/2007/12 24.10.2007 24.10.2012 B.V. - Holandija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

RICHTER GEDEON<br />

R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRT-<br />

2x14kom<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

7967/2009/12 10.12.2009 10.12.2014 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

3x10kom 4602/2010/12 20.10.2010 24.12.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

191 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

kapsula, meka; 0.5mg;<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

PHARMACEUTICALS S.A. -<br />

G04CB02 Avodart® dutasterid blister, 3x10kom 4225/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 Poljska<br />

Serenoa repens,<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

etanolni ekstrakt kapsula, meka; 320mg;<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

G04CX02 Prostamol® uno 9-11:1<br />

blister, 2x15kom 301/2009/12 6.2.2009 6.2.2014 Nemačka<br />

Serenoa repens,<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

etanolni ekstrakt kapsula, meka; 320mg;<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

G04CX02 Prostamol® uno 9-11:1<br />

blister, 1x15kom 300/2009/12 6.2.2009 6.2.2014 Nemačka<br />

Serenoa repens,<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

etanolni ekstrakt kapsula, meka; 320mg;<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

G04CX02 Prostamol® uno 9-11:1<br />

blister, 4x15kom<br />

prašak za rastvor za<br />

302/2009/12 6.2.2009 6.2.2014 Nemačka<br />

injekciju; 0.9mg; bočica<br />

GENZYME LIMITED - Velika<br />

H01AB01 Thyrogen® tirotropin alfa staklena, 2x0.9mg 1402/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 Britanija<br />

H01AC01 Genotropin® somatropin<br />

H01AC01 Genotropin® somatropin<br />

H01AC01 Genotropin® somatropin<br />

H01AC01 Genotropin® somatropin<br />

H01AC01 Genotropin® somatropin<br />

H01AC01 Genotropin® somatropin<br />

H01AC01 Genotropin® somatropin<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 12mg/mL;<br />

pen sa uloškom, 5x1mL 515-01-5553-11-001 15.6.2012 17.11.2014<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 12mg/mL;<br />

pen sa uloškom, 1x1mL 515-01-5552-11-002 15.6.2012 17.11.2014<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 5.3mg/mL;<br />

pen sa uloškom, 5x1mL 515-01-5551-11-001 12.6.2012 12.6.2017<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 5.3mg/mL;<br />

pen sa uloškom, 1x1mL 515-01-5550-11-003 12.6.2012 12.6.2017<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 5.3mg/mL;<br />

uložak, 5x1mL 515-01-9126-11-001 12.6.2012 12.6.2017<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 12mg/mL;<br />

uložak, 1x1mL 7257/2009/12 17.11.2009 17.11.2014<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 12mg/mL;<br />

uložak, 5x1mL 7258/2009/12 17.11.2009 17.11.2014<br />

192 od 405<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

BELGIUM NV - Belgija<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

BELGIUM NV - Belgija<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

BELGIUM NV - Belgija<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

BELGIUM NV - Belgija<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

BELGIUM NV - Belgija<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

BELGIUM NV - Belgija<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

BELGIUM NV - Belgija<br />

27.12.2012<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

H01AC01 Genotropin® somatropin<br />

H01AC01 Humatrope® somatropin<br />

H01AC01 Norditropin® NordiLet® somatropin<br />

H01AC01 Norditropin® NordiLet® somatropin<br />

H01AC01 Norditropin® NordiLet® somatropin<br />

H01AC01<br />

H01AC01<br />

H01AC01<br />

Norditropin®<br />

SimpleXx® somatropin<br />

Norditropin®<br />

SimpleXx® somatropin<br />

Norditropin®<br />

SimpleXx® somatropin<br />

H01BA02 Minirin Melt dezmopresin<br />

H01BA02 Minirin Melt dezmopresin<br />

H01BA02 Minirin Melt dezmopresin<br />

H01BA02 Minirin Melt dezmopresin<br />

H01BA02 Minirin Melt dezmopresin<br />

H01BA02 Minirin Melt dezmopresin<br />

H01BA02 Minirin® dezmopresin<br />

H01BA02 Minirin® dezmopresin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 5.3mg/mL;<br />

uložak, 1x1mL 515-01-9125-11-001 12.6.2012 12.6.2017<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 6mg/3mL;<br />

uložak sa rastvaračem u<br />

špricu, 1x3mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

15mg/1.5mL; pen sa<br />

1223/2008/12 28.3.2008 28.3.2013<br />

uloškom, 1x1.5mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

10mg/1.5mL; pen sa<br />

996/2008/12 11.3.2008 11.3.2013<br />

uloškom, 1x1.5mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

5mg/1.5mL; pen sa<br />

995/2008/12 11.3.2008 11.3.2013<br />

uloškom, 1x1.5mL<br />

rastvor za injekciju u ulošku;<br />

5mg/1.5mL; uložak,<br />

997/2008/12 11.3.2008 11.3.2013<br />

1x1.5mL<br />

rastvor za injekciju u ulošku;<br />

10mg/1.5mL; uložak,<br />

2644/2008/12 20.8.2008 20.8.2013<br />

1x1.5mL<br />

rastvor za injekciju u ulošku;<br />

15mg/1.5mL; uložak,<br />

2676/2008/12 20.8.2008 20.8.2013<br />

1x1.5mL<br />

oralni liofilizat; 240mcg;<br />

2645/2008/12 20.8.2008 20.8.2013<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

BELGIUM NV - Belgija<br />

LILLY FRANCE S.A.S. -<br />

Francuska<br />

NOVO NORDISK A/S -<br />

Danska<br />

NOVO NORDISK A/S -<br />

Danska<br />

NOVO NORDISK A/S -<br />

Danska<br />

NOVO NORDISK A/S -<br />

Danska<br />

NOVO NORDISK A/S -<br />

Danska<br />

NOVO NORDISK A/S -<br />

Danska<br />

27.12.2012<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. SZR<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. SZR<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. SZR<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. SZR<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. SZR<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. SZR<br />

blister, 3x10kom<br />

oralni liofilizat; 120mcg;<br />

1006/2009/12 10.12.2008 10.12.2013 FERRING GMBH - Nemačka PHARMASWISS D.O.O. R<br />

blister, 3x10kom<br />

oralni liofilizat; 60mcg;<br />

1007/2009/12 10.12.2008 10.12.2013 FERRING GMBH - Nemačka PHARMASWISS D.O.O. R<br />

blister, 3x10kom<br />

oralni liofilizat; 240mcg;<br />

1008/2009/12 10.12.2008 10.12.2013 FERRING GMBH - Nemačka PHARMASWISS D.O.O. R<br />

blister, 3x10kom<br />

oralni liofilizat; 120mcg;<br />

4414/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 FERRING AB - Švedska PHARMASWISS D.O.O. R<br />

blister, 3x10kom<br />

oralni liofilizat; 60mcg;<br />

4415/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 FERRING AB - Švedska PHARMASWISS D.O.O. R<br />

blister, 3x10kom<br />

sprej za nos, rastvor;<br />

4416/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 FERRING AB - Švedska PHARMASWISS D.O.O. R<br />

100mcg/mL; bočica sa<br />

FERRING INTERNATIONAL<br />

sprej pumpom, 1x5mL<br />

sprej za nos, rastvor;<br />

100mcg/mL; bočica sa<br />

1608/2010/12 9.3.2010 9.3.2015 CENTER SA - Švajcarska PHARMASWISS D.O.O. R<br />

sprej pumpom, 1x5mL 1609/2010/12 9.3.2010 9.3.2015 FERRING AB - Švedska PHARMASWISS D.O.O. R<br />

193 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

H01BA02 Minirin® dezmopresin<br />

H01BA02 Minirin® dezmopresin<br />

H01BA04 Glypressin® terlipresin<br />

H01BB02 Oxytocin synthetic oksitocin<br />

H01BB02 Syntocinon® oksitocin<br />

H01BB02 Syntocinon® oksitocin<br />

H01CB02 Sandostatin® oktreotid<br />

H01CB02 Sandostatin® LAR® oktreotid<br />

H01CB02 Sandostatin® LAR® oktreotid<br />

H01CB02 Sandostatin® LAR® oktreotid<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 200mcg; bočica<br />

plastična, 1x30kom 1610/2010/12 9.3.2010 9.3.2015 FERRING AB - Švedska PHARMASWISS D.O.O. R<br />

tableta; 200mcg; bočica<br />

FERRING INTERNATIONAL<br />

plastična, 1x30kom 1611/2010/12 9.3.2010 9.3.2015 CENTER SA - Švajcarska PHARMASWISS D.O.O. R<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 1mg/5mL;<br />

bočica sa praškom i ampula<br />

sa rastvaračem, 5x5mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

10i.j./mL; ampula,<br />

515-01-1400-12-001 3.9.2012 11.9.2017<br />

100x1mL<br />

rastvor za<br />

injekciju/koncentrat za<br />

rastvor za infuziju;<br />

10i.j./mL; ampula,<br />

515-01-7130-11-001 3.7.2012 3.7.2017<br />

100x1mL 1163/2008/12 20.3.2008 20.3.2013<br />

rastvor za<br />

injekciju/koncentrat za<br />

rastvor za infuziju; 5i.j./mL;<br />

ampula, 100x1mL 1164/2008/12 20.3.2008 20.3.2013<br />

FERRING INTERNATIONAL<br />

CENTER SA - Švajcarska PHARMASWISS D.O.O.<br />

RICHTER GEDEON<br />

SZ<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRT-<br />

Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN<br />

AG - Švajcarska<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN<br />

AG - Švajcarska<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN<br />

0.1mg/mL; ampula, 5x1mL 515-01-7126-11-001<br />

prašak i rastvarač za<br />

suspenziju za injekciju;<br />

10mg/2.5mL; bočica i<br />

rastvarač u napunjenom<br />

21.3.2012 21.3.2017 AG - Švajcarska<br />

injekcionom špricu,<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN<br />

1x2.5mL<br />

prašak i rastvarač za<br />

suspenziju za injekciju;<br />

20mg/2.5mL; bočica i<br />

rastvarač u napunjenom<br />

4484/2010/12 12.10.2010 12.10.2015 AG - Švajcarska<br />

injekcionom špricu,<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN<br />

1x2.5mL<br />

prašak i rastvarač za<br />

suspenziju za injekciju;<br />

30mg/2.5mL; bočica i<br />

rastvarač u napunjenom<br />

4485/2010/12 12.10.2010 12.10.2015 AG - Švajcarska<br />

injekcionom špricu,<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN<br />

1x2.5mL 4486/2010/12 12.10.2010 12.10.2015 AG - Švajcarska<br />

194 od 405<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

H01CB03 Somatuline® Autogel® lanreotid<br />

H01CB03 Somatuline® Autogel® lanreotid<br />

H01CB03 Somatuline® Autogel® lanreotid<br />

H01CC01 Orgalutran® ganireliks<br />

H01CC02 Cetrotide® cetroreliks<br />

H01CC02 Cetrotide® cetroreliks<br />

H02AB01 Diprophos® betametazon<br />

H02AB02 Dexason® deksametazon<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju;<br />

120mg; napunjen<br />

injekcioni špric, 1x120mg<br />

rastvor za injekciju; 60mg;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

2316/2008/12 16.7.2008 16.7.2013<br />

1x60mg<br />

rastvor za injekciju; 90mg;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

2317/2008/12 16.7.2008 16.7.2013<br />

1x90mg<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 0.25mg/0.5 mL;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

2318/2008/12 16.7.2008 16.7.2013<br />

1x0.5mL 515-01-1876-12-001 16.10.2012 22.10.2017<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 0.25mg/mL;<br />

bočica i napunjeni injekcioni<br />

špric, 1x1mL 515-01-7496-10-001 14.10.2011 14.10.2016<br />

27.12.2012<br />

IPSEN PHARMA BIOTECH -<br />

Francuska PHARMASWISS D.O.O. R<br />

IPSEN PHARMA BIOTECH -<br />

Francuska PHARMASWISS D.O.O. R<br />

IPSEN PHARMA BIOTECH -<br />

Francuska PHARMASWISS D.O.O. R<br />

ORGANON IRELAND<br />

LIMITED - Irska<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

AETERNA ZENTARIS GMBH -<br />

Nemačka MERCK D.O.O. SZR<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 0.25mg/mL;<br />

bočica i napunjeni injekcioni<br />

BAXTER ONCOLOGY GMBH -<br />

špric, 1x1mL 515-01-7496-10-001 14.10.2011 14.10.2016 Nemačka MERCK D.O.O.<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

SZR<br />

suspenzija za injekciju;<br />

SCHERING-PLOUGH LABO CENTRAL EAST AG -<br />

7mg/mL; ampula, 5x1mL<br />

tableta; 0.5mg; blister,<br />

515-01-7052-10-001 27.5.2011 27.5.2016 N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

5x10kom 515-01-6599-11-001 24.2.2012 24.2.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

H02AB02 Dexason® deksametazon<br />

rastvor za injekciju;<br />

4mg/mL; ampula, 25x1mL<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

515-01-7665-11-001 11.7.2012 11.7.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD Z<br />

H02AB04 Lemod metilprednizolon 2x10kom 1086/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

H02AB04 Lemod-Depo metilprednizolon<br />

H02AB04 Lemod-Solu metilprednizolon<br />

suspenzija za injekciju;<br />

40mg/mL; bočica, 10x1mL 1087/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD SZ<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju/infuziju;<br />

125mg/2mL; liobočica sa<br />

rastvaračem u ampuli,<br />

1x2mL 1092/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

195 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

H02AB04 Lemod-Solu metilprednizolon<br />

H02AB04 Lemod-Solu metilprednizolon<br />

H02AB04 Lemod-Solu metilprednizolon<br />

H02AB04 Lemod® - Solu metilprednizolon<br />

H02AB04 Lemod® - Solu metilprednizolon<br />

H02AB04 Metilprednizlon-Teva metilprednizolon<br />

H02AB04 Metilprednizlon-Teva metilprednizolon<br />

H02AB04 Nirypan® metilprednizolon<br />

H02AB04 Nirypan® metilprednizolon<br />

H02AB04 Nirypan® solubile metilprednizolon<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju/infuziju;<br />

40mg/mL; liobočica sa<br />

rastvaračem u ampuli,<br />

15x1mL 1091/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju/infuziju;<br />

20mg/mL; liobočica sa<br />

rastvaračem u ampuli,<br />

15x1mL 1090/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju/infuziju;<br />

500mg/7.8mL; liobočica sa<br />

rastvaračem u ampuli,<br />

1x7.8mL<br />

liofilizat za rastvor za<br />

injekciju sa rastvaračem za<br />

parenteralnu upotrebu;<br />

40mg; dvodelna bočica,<br />

1093/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

1x1mL<br />

liofilizat za rastvor za<br />

injekciju sa rastvaračem za<br />

parenteralnu upotrebu;<br />

125mg; dvodelna bočica,<br />

515-01-7344-10-001 10.1.2012 10.1.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

1x2mL 515-01-7345-10-001 10.1.2012 10.1.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

prašak za rastvor za<br />

TEVA PHARMACEUTICAL<br />

injekciju/infuziju; 500mg;<br />

WORKS PRIVATE LTD.<br />

bočica staklena, 1x500mg 515-01-2162-11-001 2.7.2012 2.7.2017 COMPANY - Mađarska TEVA SERBIA D.O.O. Z<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 1000mg;<br />

bočica staklena, 1x1000mg<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

515-01-2163-11-001 2.7.2012 2.7.2017<br />

2x10kom<br />

tableta; 8mg; blister,<br />

2044/2007/12 25.9.2007 25.9.2012<br />

4x5kom 3907/2008/12 23.10.2008 23.10.2013<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju/infuziju;<br />

20mg/mL; ampula sa<br />

rastvaračem u ampuli,<br />

15x1mL 1512/2008/12 5.5.2008 5.5.2013<br />

196 od 405<br />

TEVA PHARMACEUTICAL<br />

WORKS PRIVATE LTD.<br />

COMPANY - Mađarska TEVA SERBIA D.O.O. Z<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

JUGOREMEDIJA A.D.<br />

ZRENJANIN - Srbija<br />

JUGOREMEDIJA A.D.<br />

ZRENJANIN Z


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju/infuziju;<br />

40mg/mL; ampula sa<br />

rastvaračem u ampuli,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

H02AB04 Nirypan® solubile metilprednizolon 15x1mL 1513/2008/12 5.5.2008 5.5.2013 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN Z<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

H02AB07 Prednizon prednizon 1x10kom<br />

tableta; 20mg; blister,<br />

4329/2008/12 5.12.2008 5.12.2013 Hercegovina<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

H02AB07 Pronison® prednizon 2x10kom 515-01-0265-12-001 21.8.2012 24.8.2017 GALENIKA AD - Srbija<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

D.D. - Slovenijau saradnji sa<br />

GALENIKA AD R<br />

tableta; 4mg; bočica,<br />

BRISTOL-MYERS SQUIBB,<br />

H02AB08 Kenalog® triamcinolon 1x50kom 1606/2007/12 6.8.2007 6.8.2012 USA<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

D.D. - Slovenijau saradnji sa<br />

KRKA FARMA D.O.O. R<br />

suspenzija za injekciju;<br />

BRISTOL-MYERS SQUIBB,<br />

H02AB08 Kenalog® triamcinolon 40mg/mL; ampula, 5x1mL<br />

liofilizat za rastvor za<br />

injekciju sa rastvaračem za<br />

parenteralnu upotrebu;<br />

100mg/2mL; liobočica sa<br />

rastvaračem u ampuli,<br />

1607/2007/12 6.8.2007 6.8.2012 USA KRKA FARMA D.O.O. R<br />

H02AB09 Hidrokortizon hidrokortizon 1x2mL<br />

liofilizat za rastvor za<br />

injekciju sa rastvaračem za<br />

parenteralnu upotrebu;<br />

500mg/4mL; liobočica sa<br />

rastvaračem u ampuli,<br />

492/2008/12 18.2.2008 18.2.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

H02AB09 Hidrokortizon hidrokortizon 1x4mL<br />

liofilizat za rastvor za<br />

injekciju sa rastvaračem za<br />

parenteralnu upotrebu;<br />

100mg/2mL; dvodelna<br />

493/2008/12 18.2.2008 18.2.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

H02AB09 Hidrokortizon hidrokortizon bočica, 1x2mL 3911/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

levotiroksin- tableta; 125mcg; blister,<br />

H03AA01 Euthyrox®<br />

natrijum 2x25kom 1169/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R<br />

levotiroksin- tableta; 100mcg; blister,<br />

H03AA01 Euthyrox®<br />

natrijum 2x25kom 1168/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R<br />

levotiroksin- tableta; 75mcg; blister,<br />

H03AA01 Euthyrox®<br />

natrijum 2x25kom 1173/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R<br />

levotiroksin- tableta; 50mcg; blister,<br />

H03AA01 Euthyrox®<br />

natrijum 2x25kom 1172/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R<br />

levotiroksin- tableta; 150mcg; blister,<br />

H03AA01 Euthyrox®<br />

natrijum 2x25kom 1170/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R<br />

197 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

H03AA01 Euthyrox®<br />

H03AA01 Letrox® 100<br />

H03AA01 Letrox® 100<br />

H03AA01 Letrox® 100<br />

levotiroksinnatrijum<br />

levotiroksinnatrijum<br />

levotiroksinnatrijum<br />

levotiroksinnatrijum<br />

H03AA01 Letrox® 150 levotiroksin<br />

H03AA01 Letrox® 150<br />

H03AA01 Letrox® 150<br />

H03AA01 Letrox® 50<br />

H03AA01 Letrox® 50<br />

H03AA01 Letrox® 50<br />

H03AA01 Tivoral®<br />

levotiroksinnatrijum<br />

levotiroksinnatrijum<br />

levotiroksinnatrijum<br />

levotiroksinnatrijum<br />

levotiroksinnatrijumlevotiroksinnatrijum<br />

H03BA02 PTU® propiltiouracil<br />

H03BA02 PTU® propiltiouracil<br />

H03BB02 Thyrozol® tiamazol<br />

H03BB02 Thyrozol® tiamazol<br />

H03BB02 Thyrozol® tiamazol<br />

H03BB02 Tiastat tiamazol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 25mcg; blister,<br />

2x25kom 1171/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

tableta; 100mcg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

1x25kom 515-01-2684-10-001 2.3.2011 1.3.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

tableta; 100mcg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

4x25kom 515-01-2679-10-001 2.3.2011 1.3.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

tableta; 100mcg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

2x25kom 515-01-2680-10-001 2.3.2011 1.3.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

tableta; 150mcg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

4x25kom 515-01-2681-10-001 2.3.2011 1.3.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

tableta; 150mcg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

1x25kom 515-01-2685-10-001 2.3.2011 1.3.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

tableta; 150mcg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

2x25kom 515-01-2682-10-001 2.3.2011 1.3.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

tableta; 50mcg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

1x25kom 515-01-2683-10-001 2.3.2011 1.3.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

tableta; 50mcg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

2x25kom 515-01-2678-10-001 2.3.2011 1.3.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

tableta; 50mcg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

4x25kom<br />

tableta; 100mcg; blister,<br />

515-01-2677-10-001 2.3.2011 1.3.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

5x10kom<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

6636/2009/12 26.10.2009 26.10.2014 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

3x15kom<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

2631/2009/12 13.5.2009 13.5.2014 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

2x10kom<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

3657/2008/12 15.10.2008 15.10.2013 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

2x10kom<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

3919/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R<br />

2x10kom<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

3924/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R<br />

2x10kom 3925/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. R<br />

tableta; 20mg; fiola,<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

1x20kom 1228/2008/12 28.3.2008 28.3.2013 Hercegovina<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

198 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

H04AA01 GlucaGen® HypoKit® glukagon<br />

H05AA02 Forteo® teriparatid<br />

H05BA01 Miacalcic® kalcitonin<br />

H05BA01 Miacalcic® kalcitonin<br />

H05BX01 Mimpara® sinakalcet<br />

H05BX01 Mimpara® sinakalcet<br />

H05BX01 Mimpara® sinakalcet<br />

H05BX01 Mimpara® sinakalcet<br />

H05BX01 Mimpara® sinakalcet<br />

H05BX01 Mimpara® sinakalcet<br />

H05BX01 Mimpara® sinakalcet<br />

H05BX01 Mimpara® sinakalcet<br />

H05BX01 Mimpara® sinakalcet<br />

H05BX02 Zemplar® parikalcitol<br />

H05BX02 Zemplar® parikalcitol<br />

H05BX02 Zemplar® parikalcitol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 1mg/mL;<br />

bočica sa praškom i<br />

napunjeni injekcioni špric sa<br />

rastvaračem, 1x1mL 515-01-3391-11-001 12.12.2011 12.12.2016<br />

NOVO NORDISK A/S -<br />

Danska<br />

27.12.2012<br />

NOVO NORDISK<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

rastvor za injekciju u penu<br />

sa uloškom; 20mcg/80µl;<br />

LILLY FRANCE S.A.S. - ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

pen sa uloškom, 28x80µL 515-01-4647-10-001 10.6.2011 10.6.2016 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

sprej za nos, rastvor;<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

200i.j./doza; bočica sa<br />

NOVARTIS PHARMA GMBH - SERVICES INC. -<br />

raspršivačem, 1x2mL 932/2008/12 5.3.2008 5.3.2013 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

100i.j./mL; ampula, 5x1mL 933/2008/12 5.3.2008 5.3.2013 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

film tableta; 30mg; blister,<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

1x14kom 4496/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 Holandija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

film tableta; 90mg; blister,<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

1x14kom 4497/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 Holandija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

film tableta; 60mg; blister,<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

1x14kom 4498/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 Holandija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

film tableta; 90mg; blister,<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

6x14kom 4499/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 Holandija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

film tableta; 60mg; blister,<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

6x14kom 4504/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 Holandija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

film tableta; 30mg; blister,<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

6x14kom 4501/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 Holandija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

film tableta; 30mg; blister,<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

2x14kom 4502/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 Holandija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

film tableta; 90mg; blister,<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

2x14kom 4503/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 Holandija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

film tableta; 60mg; blister,<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

2x14kom 4500/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 Holandija PHARMASWISS D.O.O.<br />

ABBOTT<br />

R<br />

rastvor za injekciju;<br />

LABORATORIES S.A. -<br />

5mcg/mL; ampula, 5x1mL 515-01-6420-11-001 17.7.2012 17.7.2017 ABBOTT S.R.L. - Italija PREDSTAVNIŠTVO<br />

ABBOTT<br />

SZ<br />

kapsula, meka; 1mcg;<br />

AESICA QUEENBOROUGH LABORATORIES S.A. -<br />

blister, 4x7kom 2933/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 LTD - Velika Britanija PREDSTAVNIŠTVO<br />

ABBOTT<br />

R<br />

kapsula, meka; 2mcg;<br />

AESICA QUEENBOROUGH LABORATORIES S.A. -<br />

blister, 4x7kom 2932/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 LTD - Velika Britanija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

199 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

H05BX02 Zemplar® parikalcitol<br />

HA03A.. Iberogast®<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

kapsula, meka; 4mcg;<br />

AESICA QUEENBOROUGH<br />

blister, 4x7kom 2934/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 LTD - Velika Britanija<br />

cela sveža biljka<br />

divljeg renca,<br />

etanolni ekstrakt,<br />

koren anđelike,<br />

etanolni ekstrakt,<br />

list matičnjaka,<br />

etanolni ekstrakt,<br />

plod kima,<br />

etanolni ekstrakt,<br />

nadzemni deo<br />

ruse, etanolni<br />

ekstrakt, koren<br />

sladića, etanolni<br />

ekstrakt, cvet<br />

kamilice, etanolni<br />

ekstrakt, list oralne kapi, rastvor;<br />

nane, etanolni (15mL+10mL+10mL+10mL<br />

ekstrakt, plod +10mL+10mL+20mL+5mL+<br />

gujine trave, 10mL)/100mL; bočica<br />

etanolni ekstrakt staklena, 1x50mL 733/2009/12 25.2.2009 25.2.2014<br />

200 od 405<br />

27.12.2012<br />

ABBOTT<br />

LABORATORIES S.A. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

STEIGERWALD<br />

ARZNEIMITTELWERK GMBH -<br />

Nemačka EVROPA LEK D.O.O. BR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

HA03A.. Iberogast®<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

cela sveža biljka<br />

divljeg renca,<br />

etanolni ekstrakt,<br />

koren anđelike,<br />

etanolni ekstrakt,<br />

list matičnjaka,<br />

etanolni ekstrakt,<br />

plod kima,<br />

etanolni ekstrakt,<br />

nadzemni deo<br />

ruse, etanolni<br />

ekstrakt, koren<br />

sladića, etanolni<br />

ekstrakt, cvet<br />

kamilice, etanolni<br />

ekstrakt, list oralne kapi, rastvor;<br />

nane, etanolni (15mL+10mL+10mL+10mL<br />

ekstrakt, plod +10mL+10mL+20mL+5mL+<br />

gujine trave, 10mL)/100mL; bočica<br />

etanolni ekstrakt staklena, 1x20mL 732/2009/12 25.2.2009 25.2.2014<br />

201 od 405<br />

27.12.2012<br />

STEIGERWALD<br />

ARZNEIMITTELWERK GMBH -<br />

Nemačka EVROPA LEK D.O.O. BR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

HA03A.. Iberogast®<br />

HA06AB.. Bekunis®<br />

HA06AB.. Bekunis®<br />

HA06AB.. Bekunis®<br />

HA06AB.. Bekunis®<br />

HA06AB.. Bekunis®<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

cela sveža biljka<br />

divljeg renca,<br />

etanolni ekstrakt,<br />

koren anđelike,<br />

etanolni ekstrakt,<br />

list matičnjaka,<br />

etanolni ekstrakt,<br />

plod kima,<br />

etanolni ekstrakt,<br />

nadzemni deo<br />

ruse, etanolni<br />

ekstrakt, koren<br />

sladića, etanolni<br />

ekstrakt, cvet<br />

kamilice, etanolni<br />

ekstrakt, list oralne kapi, rastvor;<br />

nane, etanolni (15mL+10mL+10mL+10mL<br />

ekstrakt, plod +10mL+10mL+20mL+5mL+<br />

STEIGERWALD<br />

gujine trave, 10mL)/100mL; bočica<br />

ARZNEIMITTELWERK GMBH -<br />

etanolni ekstrakt<br />

plod<br />

aleksandrijske i<br />

tinevelijske sene,<br />

staklena, 1x100mL 734/2009/12 25.2.2009 25.2.2014 Nemačka EVROPA LEK D.O.O. BR<br />

suvi vodeni instant biljni čaj; 30.8ekstrakt<br />

51.3g/100g; tegla, 1x17.6g 2963/2010/12 10.5.2010 10.5.2015 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ACTAVIS D.O.O. BR<br />

list tinevelijske biljni čaj; 25mg/g; kesica,<br />

sene<br />

plod tinevelijske<br />

sene (Sennae<br />

fructus<br />

12x1g 4199/2010/12 9.9.2010 9.9.2015 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ACTAVIS D.O.O. BR<br />

angustifoliae), gastrorezistentna obložena<br />

suvi vodeni tableta; 20mg; kontejner,<br />

ROHA ARZNEIMITTEL GMBH<br />

ekstakt<br />

1x45kom 2781/2010/12 27.4.2010 20.6.2013 - Nemačka ACTAVIS D.O.O. BR<br />

list tinevelijske biljni čaj; 25mg/g; kutija,<br />

ROHA ARZNEIMITTEL GMBH<br />

sene<br />

plod tinevelijske<br />

sene (Sennae<br />

fructus<br />

1x80g 3718/2010/12 16.7.2010 19.10.2014 - Nemačka ACTAVIS D.O.O. BR<br />

angustifoliae), gastrorezistentna obložena<br />

suvi vodeni tableta; 20mg; kontejner,<br />

ROHA ARZNEIMITTEL GMBH<br />

ekstakt<br />

1x100kom 2782/2010/12 27.4.2010 20.6.2013 - Nemačka ACTAVIS D.O.O. BR<br />

202 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

HA06AB.. Eucarbon herbal<br />

HA06AC..<br />

Mucofalk®<br />

Pomorandža<br />

HD06BB.. Veregen®<br />

HD11AX.. Linola® Gamma<br />

HG03WA.. Cefakliman<br />

HG04C.. Cefasabal<br />

HL03AW.. Immunal®<br />

HL03AW.. Immunal®<br />

sena (Cassia<br />

angustifolia), list,<br />

rabarbara<br />

(Rheum<br />

palmatum), suvi<br />

ekstrakt korena,<br />

drveni ugalj<br />

(Carbo ligni)<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta;<br />

F. TRENKA CHEMISCH-<br />

PHARMAZEUTISCHE<br />

FABRIK MONTAVIT<br />

105mg+25mg+180mg;<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK GES.M.B.H. -<br />

blister, 3x10kom 515-01-4171-09-001 18.10.2011 18.10.2016 GESMBH - Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

bokvica (Plantago<br />

ovata),<br />

granule za oralnu<br />

semenjača suspenziju; 3.25g; kesica,<br />

semena 20x5g 515-01-6275-11-001 29.5.2012 29.5.2017<br />

zeleni čaj<br />

(Camellia<br />

sinensis (L.)),<br />

suvi ekstrakt lista mast; 10%; tuba, 1x15g<br />

noćurak,<br />

(Oenothere spp), krem; 200mg/g; tuba,<br />

515-01-7018-11-001 25.5.2012 25.5.2017<br />

masno ulje 1x50g 515-01-8433-11-001 6.8.2012 6.8.2017<br />

rizom cimicifuge,<br />

suvi<br />

standardizovani<br />

ekstrakt<br />

kapsula, tvrda; 2.675mg;<br />

blister, 5x10kom 730/2009/12 25.2.2009 25.2.2014 CEFAK KG - Nemačka<br />

testerasta<br />

palmica (Sabal<br />

serrulata), suvi<br />

ekstrakt ploda,<br />

zlatica (Solidago<br />

canadensis), suvi<br />

ekstrakt herbe,<br />

divlji kesten<br />

(Aesculus<br />

hippocastanum), tableta;<br />

suvi ekstrakt 1.25mg+3.75mg+6.25mg;<br />

semena<br />

ehinacea<br />

(Echinacea<br />

blister, 5x20kom 4581/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 CEFAK KG - Nemačka<br />

purpurea L., oralni rastvor; 0.8mL/mL;<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

herba succus) bočica staklena, 1x50mL 515-01-0263-12-001 11.9.2012 18.9.2017 DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

osušeni sok<br />

herbe purpurne<br />

ehinacee<br />

tableta; 80mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

1x20kom 1475/2008/12 24.4.2008 24.4.2013 DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

203 od 405<br />

DR. FALK PHARMA GMBH -<br />

Nemačka SEPHORALEK DOO BR<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

Srbija<br />

DR. AUGUST WOLFF GMBH<br />

& CO. KG ARZNEIMITTEL -<br />

PHARMANOVA D.O.O. R<br />

Nemačka MSF PHARM D.O.O. BR<br />

MEDICO PHARM<br />

SERVIS BR<br />

MEDICO PHARM<br />

SERVIS BR<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

HM01AW.. Harpadol<br />

HN05CM.. Persen®<br />

HN05CM.. Persen® forte<br />

HN05CM.. Persen® forte<br />

HN06AW.. Laif® 600<br />

HN06AW.. Laif® 600<br />

HN06AW.. Laif® 600<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

koren đavolje kapsula, tvrda; 435mg;<br />

LABORATOIRES<br />

kandže, prašak<br />

valerijana<br />

(Valeriana<br />

officinalis), suvi<br />

ekstrakt korena,<br />

matičnjak<br />

(Melissa<br />

officinalis), suvi<br />

bočica plastična, 1x45kom 731/2009/12 25.2.2009 25.2.2014 ARKOPHARMA - Francuska ABELA PHARM D.O.O. BR<br />

ekstrakt lista,<br />

SANDOZ<br />

nana (Mentha obložena tableta;<br />

PHARMACEUTICALS<br />

piperita), suvi 50mg+25mg+25mg;<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

ekstrakt lista<br />

valerijana<br />

(Valeriana<br />

officinalis), suvi<br />

ekstrakt korena,<br />

matičnjak<br />

(Melissa<br />

officinalis), suvi<br />

blister, 4x10kom 515-01-7072-11-001 28.5.2012 28.5.2017 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

ekstrakt lista,<br />

SANDOZ<br />

nana (Mentha kapsula, tvrda;<br />

PHARMACEUTICALS<br />

piperita), suvi 125mg+25mg+25mg;<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

ekstrakt lista<br />

valerijana<br />

(Valeriana<br />

officinalis), suvi<br />

ekstrakt korena,<br />

matičnjak<br />

(Melissa<br />

officinalis), suvi<br />

blister, 2x10kom 515-01-4241-11-001 1.3.2012 1.3.2017 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

ekstrakt lista,<br />

SANDOZ<br />

nana (Mentha kapsula, tvrda;<br />

PHARMACEUTICALS<br />

piperita), suvi 125mg+25mg+25mg;<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

ekstrakt lista blister, 1x10kom 515-01-4240-11-001 1.3.2012 1.3.2017 DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

STEIGERWALD<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

herba kantariona, film tableta; 612mg;<br />

ARZNEIMITTELWERK GMBH -<br />

suvi ekstrakt blister, 5x20kom 2538/2009/12 5.5.2009 5.5.2014 Nemačka<br />

STEIGERWALD<br />

LIBRA BGD D.O.O. R<br />

herba kantariona, film tableta; 612mg;<br />

ARZNEIMITTELWERK GMBH -<br />

suvi ekstrakt blister, 1x20kom 2536/2009/12 5.5.2009 5.5.2014 Nemačka<br />

STEIGERWALD<br />

EVROPA LEK D.O.O. R<br />

herba kantariona, film tableta; 612mg;<br />

ARZNEIMITTELWERK GMBH -<br />

suvi ekstrakt blister, 3x20kom 2537/2009/12 5.5.2009 5.5.2014 Nemačka EVROPA LEK D.O.O. R<br />

204 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

HN06AW.. Laif® 900<br />

HN06AW.. Laif® 900<br />

HN06AW.. Laif® 900<br />

HN06DX.. Bilobil®<br />

HN06DX.. Bilobil®<br />

HN06DX.. Bilobil® forte<br />

HN06DX.. Bilobil® forte<br />

HN06DX.. Ginko Sandoz®<br />

HN06DX.. Ginko Sandoz®<br />

HN06DX.. Ginko Sandoz®<br />

HN06DX.. Ginko Sandoz®<br />

HR05WA..<br />

Bronhoklirsyrups®<br />

bršljan<br />

HR05WA.. Prospan®<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

herba kantariona, film tableta; 900mg;<br />

STEIGERWALD<br />

ARZNEIMITTELWERK GMBH -<br />

suvi ekstrakt blister, 3x20kom 2533/2009/12 5.5.2009 5.5.2014 Nemačka<br />

STEIGERWALD<br />

EVROPA LEK D.O.O. R<br />

herba kantariona, film tableta; 900mg;<br />

ARZNEIMITTELWERK GMBH -<br />

suvi ekstrakt blister, 5x20kom 2534/2009/12 5.5.2009 5.5.2014 Nemačka<br />

STEIGERWALD<br />

EVROPA LEK D.O.O. R<br />

herba kantariona, film tableta; 900mg;<br />

ARZNEIMITTELWERK GMBH -<br />

suvi ekstrakt<br />

ginko (Ginkgo<br />

blister, 1x20kom 2535/2009/12 5.5.2009 5.5.2014 Nemačka EVROPA LEK D.O.O. R<br />

biloba), suvi kapsula, tvrda; 40mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

ekstrakt lista<br />

ginko (Ginkgo<br />

blister, 2x10kom 515-01-4463-11-001 4.1.2012 4.1.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. BR<br />

biloba), suvi kapsula, tvrda; 40mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

ekstrakt lista<br />

ginko (Ginkgo<br />

blister, 6x10kom 515-01-4464-11-001 4.1.2012 4.1.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. BR<br />

biloba), suvi kapsula, tvrda; 80mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

ekstrakt lista<br />

ginko (Ginkgo<br />

blister, 2x10kom 515-01-0169-11-002 4.1.2012 4.1.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. BR<br />

biloba), suvi kapsula, tvrda; 80mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

ekstrakt lista blister, 6x10kom 515-01-0174-11-001 4.1.2012 4.1.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

BR<br />

list ginka, suvi<br />

PHARMACEUTICALS<br />

standardizovani film tableta; 40mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

ekstrakt 3x10kom 4215/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

BR<br />

list ginka, suvi<br />

PHARMACEUTICALS<br />

standardizovani film tableta; 80mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

ekstrakt 3x10kom 4216/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

BR<br />

list ginka, suvi<br />

PHARMACEUTICALS<br />

standardizovani film tableta; 120mg;<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

ekstrakt blister, 3x10kom 4217/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

BR<br />

list ginka, suvi<br />

PHARMACEUTICALS<br />

standardizovani film tableta; 40mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

ekstrakt<br />

bršljan (Hedera<br />

9x10kom 4218/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

helix), suvi sirup; 7mg/mL; bočica<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

ekstrakt lista staklena, 1x125mL 515-01-0536-11-001 16.5.2012 16.5.2017 Srbija PHARMANOVA D.O.O. BR<br />

bršljan (Hedere<br />

helix),<br />

standardizovani<br />

suvi ekstrakt lista<br />

sirup; 7mg/mL; boca<br />

ENGELHARD ARZNEIMITTEL<br />

staklena, 1x200mL 515-01-0069-11-002 21.11.2011 21.11.2016 GMBH & CO.KG - Nemačka SALVEO D.O.O. BR<br />

205 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

HR05WA.. Prospan®<br />

HR05WA.. Prospan®<br />

HR05WA.. Prospan® kapi<br />

bršljan (Hedere<br />

helix),<br />

standardizovani<br />

suvi ekstrakt lista<br />

bršljan (Hedere<br />

helix),<br />

standardizovani<br />

suvi ekstrakt lista<br />

bršljan (Hedere<br />

helix),<br />

standardizovani<br />

suvi ekstrakt lista<br />

bršljan (Hedere<br />

helix), suvi<br />

ekstrakt lista<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

sirup; 7mg/mL; boca<br />

ENGELHARD ARZNEIMITTEL<br />

staklena, 1x100mL 515-01-2854-11-001 21.11.2011 21.11.2016 GMBH & CO.KG - Nemačka SALVEO D.O.O. BR<br />

šumeća tableta; 65mg;<br />

ENGELHARD ARZNEIMITTEL<br />

strip, 5x2kom 515-01-2855-11-001 21.11.2011 21.11.2016 GMBH & CO.KG - Nemačka SALVEO D.O.O. BR<br />

oralne kapi, rastvor;<br />

20mg/mL; bočica sa<br />

kapaljkom, 1x20mL 515-01-7013-10-001 21.11.2011<br />

ENGELHARD ARZNEIMITTEL<br />

21.11.2016 GMBH & CO.KG - Nemačka SALVEO D.O.O. BR<br />

sirup; 7mg/mL; bočica,<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

HR05WA.. Sirup bršljana Bocko®<br />

1x125mL 515-01-6230-10-001 22.8.2011 22.8.2016 Srbija PHARMANOVA D.O.O. BR<br />

verbena(Verbena<br />

officinalis L.),<br />

prašak herbe,<br />

lincura(Gentiana<br />

lutea), prašak<br />

korena, kiselo<br />

zelje(Rumex<br />

acetosa), prašak<br />

herbe,<br />

zova(Sambicus<br />

nigra), prašak<br />

cveta,<br />

jagorčevina(Prim<br />

ula veris(L.) i/ili<br />

Primula elatior(L.)<br />

Hill), prašak obložena tableta;<br />

cveta sa 36mg+12mg+36mg+36mg+<br />

HR05X.. Sinupret® forte pupoljkom<br />

smeša etarskih<br />

ulja eukaliptusa,<br />

slatke narandže,<br />

mirte i limuna,<br />

standardizovana<br />

36mg; blister, 1x20kom 515-01-1633-11-001 6.7.2012 30.8.2017 BIONORICA SE - Nemačka MILSING DOO BR<br />

na 1,8-cineol, d- gastrorezistentna kapsula,<br />

MEDIS<br />

limonen i (+)-alfa- meka; 300mg; blister,<br />

G. POHL-BOSKAMP GMBH & INTERNATIONAL<br />

HR07A.. GeloMyrtol® forte pinen<br />

2x10kom<br />

kapsula, tvrda; 100mg;<br />

347/2008/12 7.2.2008 7.2.2013 CO. KG - Nemačka<br />

D.O.O. BR<br />

J01AA02 Doksiciklin doksiciklin blister, 1x5kom 515-01-6946-10-001 22.3.2012 22.3.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

206 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J01AA02 Doksiciklin doksiciklin<br />

J01AA02 Dovicin® doksiciklin<br />

J01AA02 Vibramycin® D doksiciklin<br />

J01AA07 Amracin® tetraciklin<br />

J01AA07 Amracin® tetraciklin<br />

J01AA12 Tygacil tigeciklin<br />

J01AA12 Tygacil tigeciklin<br />

J01CA01 Ampicilin ampicilin<br />

J01CA01 Ampicilin ampicilin<br />

J01CA01 Pamecil® ampicilin<br />

J01CA01 Pamecil® ampicilin<br />

J01CA01 Pentrexyl® ampicilin<br />

J01CA01 Pentrexyl® ampicilin<br />

J01CA04 Amoksicilin amoksicilin<br />

J01CA04 Amoksicilin amoksicilin<br />

J01CA04 Amoksicilin amoksicilin<br />

J01CA04 Amoxicillin amoksicilin<br />

J01CA04 Ospamox® amoksicilin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 100mg;<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

blister, 1x5kom<br />

kapsula, tvrda; 100mg;<br />

1330/2008/12 4.4.2008 4.4.2013 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

blister, 1x5kom 2989/2009/12 4.6.2009 4.6.2014 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD<br />

PFIZER H.C.P.<br />

R<br />

tableta za oralnu suspenziju;<br />

CORPORATION -<br />

100mg; blister, 1x10kom<br />

kapsula, tvrda; 500mg;<br />

515-01-2606-11-001 8.11.2011 8.11.2016 PFIZER PGM - Francuska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

blister, 2x10kom<br />

kapsula, tvrda; 500mg;<br />

515-01-7816-11-001 10.8.2012 28.3.2013 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

blister, 2x8kom 1225/2008/12 28.3.2008 28.3.2013 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

prašak za rastvor za<br />

PFIZER H.C.P.<br />

infuziju; 50mg; bočica,<br />

WYETH LEDERLE S.P.A. - CORPORATION -<br />

10x50mg 1992/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

PFIZER H.C.P.<br />

infuziju; 50mg; bočica,<br />

WYETH PHARMACEUTICALS CORPORATION -<br />

10x50mg<br />

granule za oralnu<br />

suspenziju; 250mg/5mL;<br />

1992/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 - Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

bočica staklena, 1x100mL<br />

kapsula, tvrda; 500mg;<br />

2071/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 2x8kom<br />

prašak za rastvor za<br />

2183/2008/12 26.6.2008 26.6.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

injekciju/infuziju; 1g;<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

bočica staklena, 100x1g<br />

prašak za rastvor za<br />

4105/2010/12 23.8.2010 23.8.2015 MEDOCHEMIE LTD - Kipar BEOGRAD Z<br />

injekciju/infuziju; 1g;<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

bočica staklena, 10x1g<br />

prašak za rastvor za<br />

4104/2010/12 23.8.2010 23.8.2015 MEDOCHEMIE LTD - Kipar BEOGRAD Z<br />

injekciju; 1g; bočica,<br />

CORDEN PHARMA LATINA<br />

50x1g<br />

kapsula, tvrda; 500mg;<br />

223/2008/12 31.1.2008 31.1.2013 S.P.A. - Italija PHARMASWISS D.O.O. Z<br />

blister, 2x8kom<br />

granule za oralnu<br />

suspenziju; 250mg/5mL;<br />

515-01-3244-11-001 4.10.2011 4.10.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

bočica, 1x100mL<br />

kapsula, tvrda; 250mg;<br />

2952/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 2x8kom<br />

kapsula, tvrda; 500mg;<br />

1673/2008/12 19.5.2008 19.5.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 2x8kom 1674/2008/12 19.5.2008 19.5.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

kapsula, tvrda; 500mg;<br />

ALVOGEN D.O.O.<br />

blister, 2x8kom 515-01-3874-10-001 29.3.2011 29.3.2016 REMEDICA LTD - Kipar BARICE<br />

SANDOZ<br />

R<br />

prašak za oralnu<br />

PHARMACEUTICALS<br />

suspenziju; 500mg/5mL;<br />

D.D. -<br />

bočica, 1x100mL 515-01-4921-11-001 5.3.2012 5.3.2017 SANDOZ GMBH - Austrija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

207 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J01CA04 Ospamox® amoksicilin<br />

J01CA04 Ospamox® DT amoksicilin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

prašak za oralnu<br />

suspenziju; 500mg/5mL;<br />

bočica, 1x60mL 515-01-4923-11-001 5.3.2012 5.3.2017 SANDOZ GMBH - Austrija<br />

tableta za oralnu suspenziju;<br />

500mg; blister, 2x7kom 515-01-4927-11-001 5.3.2012 5.3.2017 SANDOZ GMBH - Austrija<br />

27.12.2012<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

J01CA04 Ospamox® DT amoksicilin<br />

tableta za oralnu suspenziju;<br />

1000mg; blister, 2x7kom<br />

kapsula, tvrda; 500mg;<br />

515-01-4931-11-001 5.3.2012 5.3.2017 SANDOZ GMBH - Austrija<br />

J01CA04 Sinacilin® amoksicilin blister, 2x8kom<br />

prašak za oralnu<br />

suspenziju; 250mg/5mL;<br />

6439/2010/12 10.11.2010 10.11.2015 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

J01CA04 Sinacilin® amoksicilin bočica staklena, 1x100mL<br />

kapsula, tvrda; 250mg;<br />

6440/2010/12 10.11.2010 10.11.2015 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

J01CA04 Sinacilin® amoksicilin blister, 2x8kom<br />

prašak za sirup;<br />

6441/2010/12 10.11.2010 10.11.2015 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

fenoksimetilpenici 60000i.j./mL; bočica<br />

JUGOREMEDIJA A.D. PENPHARM D.O.O.<br />

J01CE02 Cliacil®<br />

lin<br />

staklena, 1x150mL 515-01-7530-10-001 4.1.2012 4.1.2017 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

fenoksimetilpenici tableta; 1200000i.j.;<br />

JUGOREMEDIJA A.D. PENPHARM D.O.O.<br />

J01CE02 Cliacil®<br />

lin<br />

blister, 2x10kom 515-01-7528-10-001 28.11.2011 28.11.2016 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

fenoksimetilpenici tableta; 600000i.j.; blister,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. PENPHARM D.O.O.<br />

J01CE02 Cliacil®<br />

lin<br />

2x10kom<br />

prašak za suspenziju za<br />

515-01-7529-10-001 28.11.2011 28.11.2016 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

benzilpenicilin, injekciju;<br />

benzilpenicilin- 200000i.j.+600000i.j.;<br />

J01CE30 Pancillin<br />

prokain bočica, 50x800000i.j. 1073/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

J01CF05 Flucloxacillin Aurobindo flukloksacilin<br />

J01CR01 Ampisulcillin®<br />

J01CR02 Amoksiklav®<br />

J01CR02 Amoksiklav®<br />

ampicilin,<br />

sulbaktam<br />

amoksicilin,<br />

klavulanska<br />

kiselina<br />

amoksicilin,<br />

klavulanska<br />

kiselina<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 1000mg;<br />

bočica staklena, 1x1000mg 515-01-5242-10-001 21.3.2012 21.3.2017<br />

AUROBINDO PHARMA LTD -<br />

Indija PROVIDENS D.O.O. Z<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 1000mg+500mg;<br />

bočica staklena, 10x1.5g 515-01-3214-10-001 19.9.2011 19.9.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. Z<br />

film tableta;<br />

500mg+125mg; bočica<br />

staklena, 1x15kom<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju;<br />

1000mg+200mg; bočica<br />

515-01-2748-10-001 14.4.2011 14.4.2016<br />

staklena, 5x1.2g 515-01-2749-10-001 2.3.2011 2.3.2016<br />

208 od 405<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J01CR02 Amoksiklav® 2X<br />

J01CR02 Amoksiklav® 2X<br />

J01CR02 Amoksiklav® 2X<br />

J01CR02<br />

J01CR02<br />

J01CR02<br />

J01CR02<br />

Amoksiklav®<br />

Quicktab®<br />

Amoksiklav®<br />

Quicktab®<br />

Amoksiklav®<br />

Quicktab®<br />

Amoksiklav®<br />

Quicktab®<br />

J01CR02 Augmentin®<br />

J01CR02 Augmentin®<br />

J01CR02 Augmentin®<br />

J01CR02 Medoclav®<br />

amoksicilin,<br />

klavulanska<br />

kiselina<br />

amoksicilin,<br />

klavulanska<br />

kiselina<br />

amoksicilin,<br />

klavulanska<br />

kiselina<br />

amoksicilin,<br />

klavulanska<br />

kiselina<br />

amoksicilin,<br />

klavulanska<br />

kiselina<br />

amoksicilin,<br />

klavulanska<br />

kiselina<br />

amoksicilin,<br />

klavulanska<br />

kiselina<br />

amoksicilin,<br />

klavulanska<br />

kiselina<br />

amoksicilin,<br />

klavulanska<br />

kiselina<br />

amoksicilin,<br />

klavulanska<br />

kiselina<br />

amoksicilin,<br />

klavulanska<br />

kiselina<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

prašak za oralnu<br />

suspenziju;<br />

(400mg/5mL+57mg/5mL)/5<br />

mL; bočica staklena,<br />

1x70mL 515-01-3078-10-001 19.5.2011 19.5.2016<br />

film tableta;<br />

500mg+125mg; blister,<br />

2x5kom 515-01-3137-10-001 14.4.2011 14.4.2016<br />

film tableta;<br />

875mg+125mg; blister,<br />

2x5kom 515-01-3138-10-001 14.4.2011 14.4.2016<br />

tableta za oralnu suspenziju;<br />

875mg+125mg; blister,<br />

7x2kom 1537/2008/12 6.5.2008 6.5.2013<br />

tableta za oralnu suspenziju;<br />

500mg+125mg; blister,<br />

5x2kom 1538/2008/12 6.5.2008 6.5.2013<br />

tableta za oralnu suspenziju;<br />

500mg+125mg; blister,<br />

7x2kom 1542/2008/12 6.5.2008 6.5.2013<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

tableta za oralnu suspenziju;<br />

875mg+125mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

5x2kom<br />

prašak za oralnu<br />

1541/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

suspenziju;<br />

SMITHKLINE BEECHAM<br />

400mg/5mL+57mg/5mL;<br />

PHARMACEUTICALS - Velika<br />

bočica staklena, 1x140mL<br />

prašak za rastvor za<br />

4642/2009/12 3.9.2009 3.9.2014 Britanija<br />

injekciju/infuziju;<br />

SMITHKLINE BEECHAM<br />

500mg+100mg; bočica<br />

PHARMACEUTICALS - Velika<br />

staklena, 10x600mg 3970/2009/12 24.7.2009 24.7.2014 Britanija<br />

film tableta;<br />

SMITHKLINE BEECHAM<br />

875mg+125mg; blister,<br />

PHARMACEUTICALS - Velika<br />

2x7kom<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju;<br />

1000mg+200mg; bočica<br />

155/2009/12 23.1.2009 23.1.2014 Britanija<br />

staklena, 5x1.2g 6569/2010/12 17.11.2010 17.11.2015 MEDOCHEMIE LTD - Kipar<br />

209 od 405<br />

27.12.2012<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

BEOGRAD Z


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J01CR02 Panklav<br />

J01CR02 Panklav<br />

J01CR02 Panklav<br />

J01CR02 Panklav 2X<br />

J01CR02 Panklav 2X<br />

J01CR02 Panklav 2X<br />

J01CR02 Panklav forte<br />

J01CR05 Acipirin<br />

amoksicilin,<br />

klavulanska<br />

kiselina<br />

amoksicilin,<br />

klavulanska<br />

kiselina<br />

amoksicilin,<br />

klavulanska<br />

kiselina<br />

amoksicilin,<br />

klavulanska<br />

kiselina<br />

amoksicilin,<br />

klavulanska<br />

kiselina<br />

amoksicilin,<br />

klavulanska<br />

kiselina<br />

amoksicilin,<br />

klavulanska<br />

kiselina<br />

piperacilin,<br />

tazobaktam<br />

piperacilin,<br />

J01CR05 Piperacillin/Tazobactam tazobaktam<br />

piperacilin,<br />

J01CR05 Piperacillin/Tazobactam tazobaktam<br />

piperacilin,<br />

J01CR05 Piperacillin/Tazobactam tazobaktam<br />

piperacilin,<br />

J01CR05 Piperacillin/Tazobactam tazobaktam<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta;<br />

500mg+125mg; bočica<br />

staklena, 1x20kom<br />

film tableta;<br />

250mg+125mg; bočica<br />

1151/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

staklena, 1x15kom 1150/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

prašak za oralnu<br />

suspenziju;<br />

125mg/5mL+31.25mg/5mL;<br />

bočica staklena, 1x100mL<br />

film tableta;<br />

875mg+125mg; teglica,<br />

1152/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

1x14kom<br />

prašak za oralnu<br />

suspenziju;<br />

400mg/5mL+57mg/5mL;<br />

515-01-2740-10-001 16.3.2011 16.3.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

bočica staklena, 1x70mL<br />

prašak za oralnu<br />

suspenziju;<br />

400mg/5mL+57mg/5mL;<br />

94/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

bočica staklena, 1x140mL<br />

prašak za oralnu<br />

suspenziju;<br />

250mg/5mL+62.5mg/5mL;<br />

95/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

bočica staklena, 1x100mL 1153/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 4g+0.5g;<br />

bočica staklena, 1x4.5g 515-01-2482-10-001 5.5.2011 5.5.2016<br />

LABORATORIO REIG JOFRE,<br />

S.A. - Španija TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 2g+0.25g;<br />

LABESFAL - LABORATORIOS PEYTON MEDICAL<br />

boca staklena, 1x2.25g 515-01-4234-10-001 10.10.2011 10.10.2016 ALMIRO S.A. - Portugalija D.O.O. SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 2g+0.25g;<br />

LABESFAL - LABORATORIOS PEYTON MEDICAL<br />

boca staklena, 10x2.25g 515-01-4235-10-001 10.10.2011 10.10.2016 ALMIRO S.A. - Portugalija D.O.O. SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 4g+0.5g;<br />

LABESFAL - LABORATORIOS PEYTON MEDICAL<br />

boca staklena, 10x4.5g 515-01-4237-10-001 10.10.2011 10.10.2016 ALMIRO S.A. - Portugalija D.O.O. SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 4g+0.5g;<br />

LABESFAL - LABORATORIOS PEYTON MEDICAL<br />

boca staklena, 1x4.5g 515-01-4236-10-001 10.10.2011 10.10.2016 ALMIRO S.A. - Portugalija D.O.O. SZ<br />

210 od 405


J01CR05<br />

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J01CR05 Piptaz®<br />

J01CR05 Tazocin®<br />

Piperacillin/Tazobactam piperacilin,<br />

Aurobindo<br />

tazobaktam<br />

piperacilin,<br />

tazobaktam<br />

piperacilin,<br />

tazobaktam<br />

J01DB01 Cefaleksin cefaleksin<br />

J01DB01 Cefaleksin cefaleksin<br />

J01DB01 Cefaleksin cefaleksin<br />

J01DB01 Cefalexin cefaleksin<br />

J01DB01 Cefalexin Alkaloid® cefaleksin<br />

J01DB01 Cefalexin Alkaloid® cefaleksin<br />

J01DB01 Palitrex® cefaleksin<br />

J01DB01 Palitrex® cefaleksin<br />

J01DB01 Palitrex® cefaleksin<br />

J01DB04 Cefazolin Pharmanova cefazolin<br />

J01DB04 Cefazolin-MIP cefazolin<br />

J01DB04 Galecef® cefazolin<br />

J01DB04 Primaceph® cefazolin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 4g+0.5g;<br />

bočica staklena, 12x4.5g 515-01-3154-10-001 25.5.2011 25.5.2016<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 4g+0.5g;<br />

bočica staklena, 12x4.5g 107/2011/12 4.1.2011 4.1.2016<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 4g+0.5g;<br />

bočica, 12x4.5g<br />

granule za oralnu<br />

suspenziju; 250mg/5mL;<br />

1856/2008/12 26.5.2008 26.5.2013<br />

27.12.2012<br />

AUROBINDO PHARMA LTD -<br />

Indija PROVIDENS D.O.O. SZ<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

Srbija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

WYETH LEDERLE S.P.A. -<br />

Italija<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

boca staklena, 1x100mL<br />

kapsula, tvrda; 250mg;<br />

2923/2007/12 27.11.2007 27.11.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 2x8kom<br />

kapsula, tvrda; 500mg;<br />

641/2008/12 21.2.2008 21.2.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 2x8kom 642/2008/12 21.2.2008 21.2.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

kapsula, tvrda; 500mg;<br />

ALVOGEN D.O.O.<br />

blister, 2x8kom<br />

kapsula, tvrda; 500mg;<br />

515-01-4031-10-001 22.6.2011 22.6.2016 REMEDICA LTD - Kipar BARICE R<br />

blister, 2x8kom<br />

prašak za oralnu<br />

suspenziju; 250mg/5mL;<br />

639/2008/12 21.2.2008 21.2.2013 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

bočica, 1x100mL<br />

kapsula, tvrda; 250mg;<br />

638/2008/12 21.2.2008 21.2.2013 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

blister, 2x8kom<br />

kapsula, tvrda; 500mg;<br />

515-01-3105-12-001 26.11.2012 4.12.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

blister, 2x8kom<br />

prašak za oralnu<br />

suspenziju; 250mg/5mL;<br />

515-01-3104-12-001 26.11.2012 4.12.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

boca, 1x100mL<br />

prašak za rastvor za<br />

515-01-3108-12-001 26.11.2012 4.12.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

injekciju; 1g; bočica<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

staklena, 5x1g 515-01-6815-10-001 23.5.2011 23.5.2016 Srbija PHARMANOVA D.O.O. SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

injekciju/infuziju; 2g;<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

bočica, 10x100mL<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 1g;<br />

1268/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 GmbH - Nemačka MIP PHARMA D.O.O. SZ<br />

bočica, 50x1g<br />

prašak za rastvor za<br />

2939/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD SZ<br />

injekciju/infuziju; 1g;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

bočica, 50x1g 515-01-9202-11-001 2.7.2012 2.7.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O. Z<br />

211 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J01DB05 Galadrox® cefadroksil<br />

J01DC02 Aksef® cefuroksim<br />

J01DC02 Aksef® cefuroksim<br />

J01DC02 Aksef® cefuroksim<br />

J01DC02 Aksef® cefuroksim<br />

J01DC02 Aksef® cefuroksim<br />

J01DC02 Aksef® cefuroksim<br />

J01DC02 Aksef® cefuroksim<br />

J01DC02 Cefuroksim cefuroksim<br />

J01DC02 Cefuroksim cefuroksim<br />

J01DC02 Cefuroxim Medochemie cefuroksim<br />

J01DC02 Cefuroxim Medochemie cefuroksim<br />

J01DC02 Cefuroxim-MIP® cefuroksim<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

prašak za oralnu<br />

suspenziju; 250mg/5mL;<br />

bočica, 1x60mL 1861/2008/12 26.5.2008 26.5.2013 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

R<br />

film tableta; 250mg;<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

blister, 2x10kom 7242/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 VE TICARET A.S. - Turska PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

R<br />

film tableta; 500mg;<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

blister, 2x7kom 7247/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 VE TICARET A.S. - Turska PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

R<br />

film tableta; 250mg;<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

blister, 2x7kom 7244/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 VE TICARET A.S. - Turska PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

R<br />

film tableta; 500mg;<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

blister, 1x10kom 7245/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 VE TICARET A.S. - Turska PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

R<br />

film tableta; 500mg;<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

blister, 2x10kom 7246/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 VE TICARET A.S. - Turska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

PHARMA VISION SANAYII VE<br />

za injekciju; 750mg/6mL;<br />

TICARET A.S. - Turskaza NOBEL ILAC SANAYII<br />

liobočica sa rastvaračem u<br />

NOBEL ILAC SANAYII VE VE TICARET AS -<br />

ampuli, 1x6mL 2617/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 TICARET A.S., Turska PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

Z<br />

film tableta; 250mg;<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

blister, 1x10kom<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 750mg; bočica,<br />

7243/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 VE TICARET A.S. - Turska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

1x750mg 515-01-6912-11-001 6.8.2012 6.8.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 1500mg;<br />

bočica, 1x1500mg 515-01-6913-11-002 6.8.2012 6.8.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 750mg;<br />

bočica staklena, 10x750mg<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 1500mg;<br />

bočica staklena,<br />

515-01-5830-09-001 15.4.2011 15.4.2016 MEDOCHEMIE LTD. - Kipar<br />

10x1500mg 133/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 MEDOCHEMIE LTD. - Kipar<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 750mg; bočica<br />

staklena, 10x750mg 515-01-4911-10-001 8.8.2011 8.8.2016<br />

212 od 405<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

BEOGRAD SZ<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

BEOGRAD SZ<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

GmbH - Nemačka MIP PHARMA D.O.O. Z


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J01DC02 Cefuroxim-MIP® cefuroksim<br />

J01DC02 Cefuroxim-MIP® cefuroksim<br />

J01DC02 Ceroxim cefuroksim<br />

J01DC02 Ceroxim cefuroksim<br />

J01DC02 Ceroxim cefuroksim<br />

J01DC02 Ceroxim cefuroksim<br />

J01DC02 Dicef® cefuroksim<br />

J01DC02 Dicef® cefuroksim<br />

J01DC02 Dicef® cefuroksim<br />

J01DC02 Nilacef® cefuroksim<br />

J01DC02 Nilacef® cefuroksim<br />

J01DC02 Xorimax® cefuroksim<br />

J01DC02 Xorimax® cefuroksim<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 1500mg;<br />

bočica staklena, 10x50mL 515-01-4910-10-001 8.8.2011 8.8.2016<br />

27.12.2012<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

GmbH - Nemačka MIP PHARMA D.O.O. SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

injekciju/infuziju; 1500mg;<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

bočica staklena, 10x100mL<br />

tableta; 500mg; strip,<br />

515-01-4909-10-001 8.8.2011 8.8.2016 GmbH - Nemačka MIP PHARMA D.O.O. SZ<br />

1x10kom<br />

tableta; 250mg; strip,<br />

211/2010/12 21.1.2010 21.1.2015 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. R<br />

1x10kom<br />

tableta; 250mg; blister,<br />

203/2010/12 21.1.2010 21.1.2015 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. R<br />

1x10kom<br />

tableta; 500mg; blister,<br />

301/2010/12 21.1.2010 21.1.2015 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. R<br />

1x10kom 302/2010/12 21.1.2010 21.1.2015 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. R<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 750mg;<br />

bočica staklena, 50x750mg<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 1500mg;<br />

bočica staklena,<br />

4213/2010/12 10.9.2010 10.9.2015<br />

50x1500mg<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 1500mg;<br />

bočica staklena,<br />

4214/2010/12 10.9.2010 10.9.2015<br />

10x1500mg 4215/2010/12 10.9.2010 10.9.2015<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

Srbija PHARMASWISS D.O.O. Z<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

Srbija PHARMASWISS D.O.O. Z<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

Srbija PHARMASWISS D.O.O. Z<br />

prašak za rastvor za<br />

HEMOFARM AD - Srbijau<br />

saradnji sa<br />

injekciju/infuziju; 1500mg;<br />

GLAXOSMITHKLINE EXPORT<br />

bočica staklena, 1x1500mg 564/2008/12 19.2.2008 19.2.2013 LIMITED, Velika Britanija HEMOFARM AD SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

HEMOFARM AD - Srbijau<br />

saradnji sa<br />

injekciju/infuziju; 750mg;<br />

GLAXOSMITHKLINE EXPORT<br />

bočica staklena, 1x750mg 565/2008/12 19.2.2008 19.2.2013 LIMITED, Velika Britanija HEMOFARM AD<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SZ<br />

obložena tableta; 500mg;<br />

D.D. -<br />

blister, 1x10kom 515-01-6945-10-001 5.12.2011 5.12.2016 HEMOFARM AD - Srbija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

obložena tableta; 250mg;<br />

D.D. -<br />

blister, 1x10kom 515-01-6942-10-001 5.12.2011 5.12.2016 HEMOFARM AD - Srbija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

213 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J01DC02 Xorim® cefuroksim<br />

J01DC02 Xorim® cefuroksim<br />

J01DC02 Xorim® cefuroksim<br />

J01DC02 Xorim® cefuroksim<br />

J01DC04 Alfacet® cefahlor<br />

J01DC04 Alfacet® cefahlor<br />

J01DC04 Alfacet® cefahlor<br />

J01DC04 Alfacet® cefahlor<br />

J01DC04 Cefaklor cefaklor<br />

J01DC04 Cefaklor cefaklor<br />

J01DC04 Cefaklor cefaklor<br />

J01DC04 Cefaklor cefaklor<br />

J01DC04 Cefaklor Alkaloid® cefahlor<br />

J01DC04 Cefaklor Alkaloid® cefahlor<br />

J01DC04 Cefaklor Alkaloid® cefahlor<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 750mg; bočica<br />

staklena, 1x750mg 3238/2009/12 8.6.2009 8.6.2014 SANDOZ GMBH - Austrija<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 1500mg; bočica<br />

staklena, 1x1500mg 3237/2009/12 8.6.2009 8.6.2014 SANDOZ GMBH - Austrija<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 1500mg; bočica<br />

staklena, 10x1500mg 3239/2009/12 8.6.2009 8.6.2014 SANDOZ GMBH - Austrija<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 750mg; bočica<br />

staklena, 10x750mg<br />

kapsula, tvrda; 500mg;<br />

3240/2009/12 8.6.2009 8.6.2014 SANDOZ GMBH - Austrija<br />

27.12.2012<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

blister, 2x8kom<br />

prašak za oralnu<br />

suspenziju; 25mg/mL;<br />

515-01-6935-10-001 20.5.2011 20.5.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

boca staklena, 1x60mL<br />

prašak za oralnu<br />

suspenziju; 50mg/mL;<br />

515-01-6934-10-001 20.5.2011 20.5.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

boca staklena, 1x60mL<br />

kapsula, tvrda; 250mg;<br />

515-01-6933-10-001 20.5.2011 20.5.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

blister, 2x8kom<br />

kapsula, tvrda; 250mg;<br />

515-01-6936-10-001 20.5.2011 20.5.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

blister, 2x8kom<br />

kapsula, tvrda; 500mg;<br />

2116/2008/12 17.6.2008 17.6.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 2x8kom<br />

granule za oralnu<br />

suspenziju; 125mg/5mL;<br />

2117/2008/12 17.6.2008 17.6.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

bočica, 1x60mL<br />

granule za oralnu<br />

suspenziju; 250mg/5mL;<br />

2118/2008/12 17.6.2008 17.6.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

bočica, 1x60mL<br />

granule za oralnu<br />

suspenziju; 250mg/5mL;<br />

2119/2008/12 17.6.2008 17.6.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

bočica staklena, 1x60mL<br />

granule za oralnu<br />

suspenziju; 125mg/5mL;<br />

3972/2009/12 24.7.2009 24.7.2014 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

bočica staklena, 1x60mL<br />

kapsula, tvrda; 500mg;<br />

3973/2009/12 24.7.2009 24.7.2014 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

tegla, 1x16kom 4644/2009/12 3.9.2009 3.9.2014 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

214 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J01DC10 Bacticef® cefprozil<br />

J01DC10 Bacticef® cefprozil<br />

J01DC10 Cefzil® cefprozil<br />

J01DC10 Cefzil® cefprozil<br />

J01DD01 Cefotaksim cefotaksim<br />

J01DD01 Cefotaksim cefotaksim<br />

J01DD01<br />

Cefotaksim<br />

Pharmanova cefotaksim<br />

J01DD01 Cefotaxim Medochemie cefotaksim<br />

J01DD01 Cefotaxim Medochemie cefotaksim<br />

J01DD01 Tolycar® cefotaksim<br />

J01DD01 Tolycar® cefotaksim<br />

J01DD01 Tolycar® cefotaksim<br />

J01DD01 Tolycar® cefotaksim<br />

J01DD01 Tolycar® cefotaksim<br />

J01DD01 Tolycar® cefotaksim<br />

J01DD02 Ceftazidim ceftazidim<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

prašak za oralnu<br />

suspenziju; 250mg/5mL;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

boca, 1x60mL 515-01-0441-11-001 25.9.2012 17.10.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

film tableta; 500mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 1x10kom<br />

granule za oralnu<br />

515-01-0445-11-001 25.9.2012 4.10.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

suspenziju; 250mg/5mL;<br />

CORDEN PHARMA LATINA<br />

bočica, 1x60mL 515-01-0048-12-002 13.7.2012 13.7.2017 S.P.A. - Italija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

film tableta; 500mg;<br />

CORDEN PHARMA LATINA<br />

blister, 2x5kom<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 1g; bočica<br />

515-01-0060-12-001 13.7.2012 13.7.2017 S.P.A. - Italija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

staklena, 1x1g<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 1g; bočica<br />

515-01-3205-10-001 23.5.2011 23.5.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. SZ<br />

staklena, 5x1g<br />

prašak za rastvor za<br />

515-01-3207-10-001 23.5.2011 23.5.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. SZ<br />

injekciju; 1g; bočica<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

staklena, 5x1g 515-01-6816-10-001 23.5.2011 23.5.2016 Srbija PHARMANOVA D.O.O. SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 1g;<br />

bočica staklena, 100x1g<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 1g;<br />

106/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 MEDOCHEMIE LTD. - Kipar<br />

bočica staklena, 10x1g<br />

prašak za rastvor za<br />

105/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 MEDOCHEMIE LTD. - Kipar<br />

injekciju/infuziju; 2g;<br />

JUGOREMEDIJA A.D.<br />

bočica staklena, 1x2g<br />

prašak za rastvor za<br />

3785/2009/12 9.7.2009 9.7.2014 ZRENJANIN - Srbija<br />

injekciju/infuziju; 1g;<br />

JUGOREMEDIJA A.D.<br />

bočica staklena, 20x1g<br />

prašak za rastvor za<br />

289/2010/12 20.1.2010 20.1.2015 ZRENJANIN - Srbija<br />

injekciju/infuziju; 1g;<br />

JUGOREMEDIJA A.D.<br />

bočica staklena, 1x1g<br />

prašak za rastvor za<br />

3784/2009/12 9.7.2009 9.7.2014 ZRENJANIN - Srbija<br />

injekciju/infuziju; 0.5g;<br />

JUGOREMEDIJA A.D.<br />

bočica staklena, 20x0.5g<br />

prašak za rastvor za<br />

288/2010/12 20.1.2010 20.1.2015 ZRENJANIN - Srbija<br />

injekciju/infuziju; 0.5g;<br />

JUGOREMEDIJA A.D.<br />

bočica staklena, 1x0.5g<br />

prašak za rastvor za<br />

3786/2009/12 9.7.2009 9.7.2014 ZRENJANIN - Srbija<br />

injekciju/infuziju; 2g;<br />

JUGOREMEDIJA A.D.<br />

bočica staklena, 20x2g 290/2010/12 20.1.2010 20.1.2015 ZRENJANIN - Srbija<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

BEOGRAD SZ<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

BEOGRAD SZ<br />

PENPHARM D.O.O.<br />

ZRENJANIN SZ<br />

PENPHARM D.O.O.<br />

ZRENJANIN SZ<br />

PENPHARM D.O.O.<br />

ZRENJANIN SZ<br />

PENPHARM D.O.O.<br />

ZRENJANIN SZ<br />

PENPHARM D.O.O.<br />

ZRENJANIN SZ<br />

PENPHARM D.O.O.<br />

ZRENJANIN SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 1g; bočica<br />

staklena, 1x1g 515-01-6318-11-001 16.5.2012 16.5.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD Z<br />

215 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J01DD02 Ceftazidim Sandoz® ceftazidim<br />

J01DD02 Ceftazidim Sandoz® ceftazidim<br />

J01DD02 Forcas® ceftazidim<br />

J01DD02 Forcas® ceftazidim<br />

J01DD02 Tizacef® ceftazidim<br />

J01DD04 3cef® ceftriakson<br />

J01DD04 Azaran ceftriakson<br />

J01DD04 Ceftriakson ceftriakson<br />

J01DD04 Ceftriakson ceftriakson<br />

J01DD04 Ceftriakson ceftriakson<br />

J01DD04 Ceftriakson ceftriakson<br />

J01DD04 Ceftriakson ceftriakson<br />

J01DD04 Ceftriakson ceftriakson<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 1g; bočica, 1x1g 899/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 SANDOZ GMBH - Austrija<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 500mg; bočica,<br />

1x500mg 900/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 SANDOZ GMBH - Austrija<br />

27.12.2012<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

prašak za rastvor za<br />

HEMOFARM AD - Srbijau<br />

saradnji sa<br />

injekciju; 1000mg; bočica<br />

GLAXOSMITHKLINE EXPORT<br />

staklena, 1x1000mg 58/2009/12 19.5.2009 19.5.2014 LIMITED, Velika Britanija HEMOFARM AD Z<br />

prašak za rastvor za<br />

HEMOFARM AD - Srbijau<br />

saradnji sa<br />

injekciju; 500mg; bočica<br />

GLAXOSMITHKLINE EXPORT<br />

staklena, 1x500mg<br />

prašak za rastvor za<br />

57/2009/12 19.5.2009 19.5.2014 LIMITED, Velika Britanija HEMOFARM AD Z<br />

injekciju/infuziju; 1g;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

bočica staklena, 50x1g<br />

prašak za rastvor za<br />

126/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 Srbija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

injekciju/infuziju; 1g;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

bočica staklena, 50x1g 2884/2010/12 6.5.2010 6.5.2015 Srbija PHARMASWISS D.O.O. Z<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 1000mg;<br />

bočica, 50x1000mg 3178/2010/12 1.6.2010 1.6.2015 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 1g; bočica<br />

staklena, 10x1g<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 1g; bočica<br />

5831-2010-1-1-001 16.2.2011 16.2.2016<br />

staklena, 50x1g<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 2g;<br />

5832-2010-1-1-001 16.2.2011 16.2.2016<br />

JUGOREMEDIJA A.D.<br />

ZRENJANIN - Srbija<br />

JUGOREMEDIJA A.D.<br />

ZRENJANIN - Srbija<br />

PENPHARM D.O.O.<br />

ZRENJANIN SZR<br />

PENPHARM D.O.O.<br />

ZRENJANIN SZR<br />

bočica staklena, 5x2g<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 2g;<br />

515-01-3202-10-001 6.7.2011 6.7.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. SZR<br />

bočica staklena, 1x2g<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 1g;<br />

515-01-3201-10-001 6.7.2011 6.7.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. SZR<br />

bočica staklena, 5x1g<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 1g;<br />

515-01-3200-10-001 6.7.2011 6.7.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. SZR<br />

bočica staklena, 1x1g 515-01-3199-10-001 6.7.2011 6.7.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. SZR<br />

216 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J01DD04 Ceftriakson ceftriakson<br />

J01DD04 Ceftriakson ceftriakson<br />

J01DD04 Ceftriakson ceftriakson<br />

J01DD04 Ceftriakson ceftriakson<br />

J01DD04 Ceftriakson ceftriakson<br />

J01DD04 Ceftriakson ceftriakson<br />

J01DD04<br />

Ceftriakson<br />

Pharmanova ceftriakson<br />

J01DD04 Ceftriaxon-MIP® ceftriakson<br />

J01DD04 Ceftriaxon-MIP® ceftriakson<br />

J01DD04 Ceftriaxon-MIP® ceftriakson<br />

J01DD04 Ceftriaxon-MIP® ceftriakson<br />

J01DD04 Lendacin® ceftriakson<br />

J01DD04 Longaceph® ceftriakson<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 1g; bočica,<br />

10x1g 515-01-6319-11-001 3.5.2012 3.5.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD SZR<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 500mg; bočica<br />

staklena, 50x500mg 515-01-5830-10-001 6.7.2011 6.7.2016<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 500mg; bočica<br />

staklena, 10x500mg 515-01-5829-10-001 6.7.2011 6.7.2016<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 250mg; bočica<br />

staklena, 50x250mg 515-01-5828-10-001 6.7.2011 6.7.2016<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 250mg; bočica<br />

staklena, 10x250mg<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 1g; bočica,<br />

515-01-5827-10-001 6.7.2011 6.7.2016<br />

JUGOREMEDIJA A.D.<br />

ZRENJANIN - Srbija<br />

JUGOREMEDIJA A.D.<br />

ZRENJANIN - Srbija<br />

JUGOREMEDIJA A.D.<br />

ZRENJANIN - Srbija<br />

JUGOREMEDIJA A.D.<br />

ZRENJANIN - Srbija<br />

PENPHARM D.O.O.<br />

ZRENJANIN SZR<br />

PENPHARM D.O.O.<br />

ZRENJANIN SZR<br />

PENPHARM D.O.O.<br />

ZRENJANIN SZR<br />

PENPHARM D.O.O.<br />

ZRENJANIN SZR<br />

50x1g<br />

prašak za rastvor za<br />

515-01-6321-11-001 3.5.2012 3.5.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD SZR<br />

injekciju/infuziju; 1g;<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

bočica staklena, 5x1g 515-01-6813-10-001 5.7.2011 5.7.2016 Srbija PHARMANOVA D.O.O. SZR<br />

prašak za rastvor za<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

injekciju/infuziju; 1g;<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

bočica staklena, 1x1g 515-01-4912-10-001 30.8.2011 30.8.2016 GmbH - Nemačka MIP PHARMA D.O.O. SZR<br />

prašak za rastvor za<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

injekciju/infuziju; 1g;<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

bočica staklena, 10x1g 515-01-4913-10-001 30.8.2011 30.8.2016 GmbH - Nemačka MIP PHARMA D.O.O. SZR<br />

prašak za rastvor za<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

injekciju/infuziju; 2g;<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

bočica staklena, 1x2g 515-01-4915-10-001 30.8.2011 30.8.2016 GmbH - Nemačka MIP PHARMA D.O.O. SZR<br />

prašak za rastvor za<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

injekciju/infuziju; 2g;<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

bočica staklena, 10x2g 515-01-4916-10-001 30.8.2011 30.8.2016 GmbH - Nemačka MIP PHARMA D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

SZR<br />

prašak za rastvor za<br />

PHARMACEUTICALS<br />

injekciju/infuziju; 1g;<br />

D.D. -<br />

bočica, 10x1g<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 1g;<br />

1066/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 SANDOZ GMBH - Austrija PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

bočica staklena, 10x1g 515-01-6937-10-001 12.8.2011 12.8.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD SZR<br />

217 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J01DD04 Megion® ceftriakson<br />

J01DD04 Megion® ceftriakson<br />

J01DD04 Megion® ceftriakson<br />

J01DD04 Rocephin® ceftriakson<br />

J01DD04 Rocephin® ceftriakson<br />

J01DD04 Rocephin® ceftriakson<br />

J01DD08 Cefexin® cefiksim<br />

J01DD08 ORFIX® cefiksim<br />

J01DD08 Pancef® cefiksim<br />

J01DD08 Pancef® cefiksim<br />

J01DD08 Pancef® cefiksim<br />

J01DD08 Pancef® cefiksim<br />

J01DD13 Tridox® cefpodoksim<br />

J01DD13 Tridox® cefpodoksim<br />

J01DD13 Tridox® cefpodoksim<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 2g;<br />

bočica, 10x2g 1065/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 SANDOZ GMBH - Austrija<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 500mg;<br />

bočica, 10x500mg 1067/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 SANDOZ GMBH - Austrija<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 250mg;<br />

bočica, 10x250mg 1068/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 SANDOZ GMBH - Austrija<br />

27.12.2012<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

prašak za rastvor za<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

infuziju; 2g; bočica, 5x2g 515-01-6512-11-001 11.7.2012 11.7.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 1g/10mL;<br />

bočica sa praškom i ampula<br />

sa rastvaračem, 1x10mL 515-01-6510-11-001 11.7.2012 11.7.2017<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 1g/3.5mL;<br />

bočica sa praškom i ampula<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

sa rastvaračem, 1x3.5mL 515-01-6509-11-001 11.7.2012 11.7.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />

film tableta; 400mg;<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

blister, 1x10kom 515-01-4277-11-001 2.10.2012 10.10.2017 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

film tableta; 400mg;<br />

ORCHID EUROPE LTD -<br />

blister, 1x10kom<br />

film tableta; 400mg;<br />

515-01-4770-11-001 14.5.2012 14.5.2017 Velika Britanija UTI D.O.O. R<br />

blister, 1x5kom<br />

film tableta; 400mg;<br />

7517/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

blister, 2x5kom<br />

granule za oralnu<br />

suspenziju; 100mg/5mL;<br />

7518/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

bočica, 1x60mL<br />

granule za oralnu<br />

suspenziju; 100mg/5mL;<br />

7520/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

bočica, 1x100mL<br />

film tableta; 200mg;<br />

7519/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

blister, 1x10kom<br />

film tableta; 200mg;<br />

515-01-6491-10-001 26.1.2012 26.1.2017 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

blister, 2x10kom<br />

prašak za oralnu<br />

suspenziju; 40mg/5mL;<br />

515-01-6492-10-001 6.2.2012 6.2.2017 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

bočica, 1x64.8g 515-01-6493-10-001 6.2.2012 6.2.2017 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

218 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J01DD13 Tridox® cefpodoksim<br />

J01DD13 Tridox® cefpodoksim<br />

J01DD14 Cedax ceftibuten<br />

J01DD14 Cedax ceftibuten<br />

J01DD14 Cedax ceftibuten<br />

J01DE01 Cefim® cefepim<br />

J01DE01 Cefim® cefepim<br />

J01DE01 Maxicef® cefepim<br />

J01DH02 Itanem® meropenem<br />

J01DH02 Itanem® meropenem<br />

J01DH02 Merocid® meropenem<br />

J01DH02 Merocid® meropenem<br />

J01DH02 Meronem® meropenem<br />

J01DH02 Meronem® meropenem<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 100mg;<br />

blister, 1x10kom<br />

film tableta; 100mg;<br />

515-01-6489-10-001 26.1.2012 26.1.2017 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

blister, 2x10kom 515-01-6490-10-001 26.1.2012 26.1.2017 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

prašak za oralnu<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

suspenziju; 36mg/mL;<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

bočica staklena, 1x30mL 1408/2009/12 14.4.2009 14.4.2014 S.I.F.I. S.P.A. - Italija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

prašak za oralnu<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

suspenziju; 36mg/mL;<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

bočica staklena, 1x60mL 1406/2009/12 14.4.2009 14.4.2014 S.I.F.I. S.P.A. - Italija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

R<br />

kapsula, tvrda; 400mg;<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

strip, 2x2kom + 1x1 kom 1407/2009/12 14.4.2009 14.4.2014 S.I.F.I. S.P.A. - Italija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 1000mg;<br />

bočica, 1x1000mg<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 500mg;<br />

515-01-6012-11-001 9.4.2012 9.4.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD SZ<br />

bočica, 1x500mg<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 1g; bočica<br />

515-01-6011-11-001 9.4.2012 9.4.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD SZ<br />

staklena, 1x1g<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 1g;<br />

2950/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD SZ<br />

bočica staklena, 10x1g 3996/2010/12 9.8.2010 9.8.2015 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 500mg;<br />

bočica staklena, 10x500mg 3997/2010/12 9.8.2010 9.8.2015 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 500mg;<br />

bočica staklena, 10x500mg<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 1000mg;<br />

bočica staklena,<br />

4593/2009/12 26.8.2009 26.8.2014<br />

10x1000mg<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 500mg;<br />

4594/2009/12 26.8.2009 26.8.2014<br />

bočica, 10x500mg<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 1g;<br />

307/2008/12 5.2.2008 5.2.2013<br />

bočica, 10x1g 308/2008/12 5.2.2008 5.2.2013<br />

219 od 405<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

Srbija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

Srbija PHARMASWISS D.O.O.<br />

ASTRAZENECA UK<br />

SZ<br />

ASTRAZENECA UK LIMITED - LIMITED -<br />

Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ASTRAZENECA UK<br />

SZ<br />

ASTRAZENECA UK LIMITED - LIMITED -<br />

Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ


J01DH02<br />

J01DH02<br />

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

Meropenem<br />

Pharmanova meropenem<br />

Meropenem<br />

Pharmanova meropenem<br />

J01DH02 Meropenem Providens meropenem<br />

J01DH02 Meropenem Providens meropenem<br />

J01DH03 Invanz® ertapenem<br />

J01DH04 Doribax® doripenem<br />

J01DH51 Mipecid®<br />

J01DH51 Tienam® I.V.<br />

J01EE01 Bactrim Roche<br />

J01EE01 Bactrim®<br />

J01EE01 Bactrim®<br />

J01EE01 Bactrim®<br />

J01EE01 Bactrim®<br />

J01EE01 Trimosul<br />

imipenem,<br />

cilastatin<br />

imipenem,<br />

cilastatin<br />

sulfametoksazol,<br />

trimetoprim<br />

sulfametoksazol,<br />

trimetoprim<br />

sulfametoksazol,<br />

trimetoprim<br />

sulfametoksazol,<br />

trimetoprim<br />

sulfametoksazol,<br />

trimetoprim<br />

sulfametoksazol,<br />

trimetoprim<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 500mg;<br />

bočica staklena, 10x500mg<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 1g;<br />

3994/2010/12 9.8.2010 9.8.2015<br />

bočica staklena, 10x1g 3995/2010/12 9.8.2010 9.8.2015<br />

27.12.2012<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

Srbija PHARMANOVA D.O.O. SZ<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

Srbija PHARMANOVA D.O.O. SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 500mg;<br />

bočica staklena, 10x500mg<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 1000mg;<br />

bočica staklena,<br />

515-01-6139-10-001 27.2.2012 27.2.2017 PHARMATHEN S.A. - Grčka PROVIDENS D.O.O. SZ<br />

10x1000mg 515-01-6140-10-001 27.2.2012 27.2.2017 PHARMATHEN S.A. - Grčka PROVIDENS D.O.O. SZ<br />

prašak za koncentrat za<br />

rastvor za infuziju; 1g;<br />

bočica, 1x1g<br />

prašak za rastvor za<br />

infuziju; 500mg; bočica<br />

305/2008/12 5.2.2008 5.2.2013<br />

staklena, 10x500mg<br />

prašak za rastvor za<br />

infuziju; 500mg+500mg;<br />

bočica staklena,<br />

4729/2009/12 14.9.2009 14.9.2014<br />

10x1000mg<br />

prašak za koncentrat za<br />

rastvor za infuziju;<br />

500mg+500mg; bočica,<br />

2944/2009/12 1.6.2009 1.6.2014<br />

10x1g<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju;<br />

400mg/5mL+80mg/5mL;<br />

515-01-8257-11-001 15.8.2012 4.9.2017<br />

ampula, 10x5mL<br />

tableta; 400mg+80mg;<br />

515-01-5843-10-001 28.10.2011 28.10.2016<br />

LABORATORIES MERCK MERCK SHARP &<br />

SHARP & DOHME - CHIBRET DOHME IDEA INC. AG -<br />

- Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

JANSSEN PHARMACEUTICA<br />

N.V. - Belgija<br />

JANSSEN CILAG KFT -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

Srbija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

LABORATORIES MERCK MERCK SHARP &<br />

SHARP & DOHME - CHIBRET DOHME IDEA INC. AG -<br />

- Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />

blister, 2x10kom 515-01-0502-12-001 9.10.2012 17.10.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

sirup;<br />

200mg/5mL+40mg/5mL;<br />

bočica, 1x100mL 515-01-1951-12-001 16.10.2012 18.10.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

tableta; 400mg+80mg;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

blister, 2x10kom<br />

sirup;<br />

515-01-6679-11-001 25.5.2012 25.5.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

200mg/5mL+40mg/5mL;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

bočica, 1x100mL<br />

tableta; 400mg+80mg;<br />

515-01-6678-11-001 28.5.2012 28.5.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

blister, 2x10kom 2072/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

220 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J01FA01 Eritromicin eritromicin<br />

J01FA01 Eritromicin eritromicin<br />

J01FA01 Eritromicin eritromicin<br />

J01FA01 Eritromicin eritromicin<br />

J01FA01 Eritromicin eritromicin<br />

J01FA01 Eritromicin eritromicin<br />

J01FA03 Macropen® midekamicin<br />

J01FA06 Roximisan® roksitromicin<br />

J01FA09 Clarexid® klaritromicin<br />

J01FA09 Clarexid® klaritromicin<br />

J01FA09 Fromilid® klaritromicin<br />

J01FA09 Fromilid® klaritromicin<br />

J01FA09 Fromilid® uno klaritromicin<br />

J01FA09 Fromilid® uno klaritromicin<br />

J01FA09 Fromilid® uno klaritromicin<br />

J01FA09 Fromilid® uno klaritromicin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 500mg;<br />

blister, 2x10kom<br />

granule za oralnu<br />

4591/2010/12 20.10.2010 24.7.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

suspenziju; 125mg/5mL;<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

bočica, 1x100mL<br />

granule za oralnu<br />

7533/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

suspenziju; 250mg/5mL;<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

bočica, 1x100mL 7532/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

film tableta; 500mg;<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

blister, 2x8kom 7531/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

film tableta; 250mg;<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

blister, 2x8kom<br />

film tableta; 250mg;<br />

7530/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

blister, 2x10kom 515-01-0207-11-001 18.1.2012 18.1.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

film tableta; 400mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 2x8kom 515-01-1151-12-001 9.10.2012 31.10.2017 D.D. - Slovenija<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbija;<br />

KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 150mg;<br />

mesto proizvodnje<br />

blister, 1x10kom 1203/2008/12 26.3.2008 26.3.2013 SLAVIAMED D.O.O., Srbija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

film tableta; 250mg;<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

blister, 1x14kom 1509/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

film tableta; 500mg;<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

blister, 2x7kom 1508/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

film tableta; 250mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 2x7kom 6608/2009/12 23.10.2009 23.10.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 500mg;<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

blister, 2x7kom<br />

film tableta sa<br />

modifikovanim<br />

6607/2009/12 23.10.2009 23.10.2014 ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

oslobađanjem; 500mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 1x5kom<br />

film tableta sa<br />

4322/2010/12 21.9.2010 21.9.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

modifikovanim<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

oslobađanjem; 500mg;<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

blister, 1x7kom<br />

film tableta sa<br />

4323/2010/12 21.9.2010 21.9.2015 ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

modifikovanim<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

oslobađanjem; 500mg;<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

blister, 2x7kom<br />

film tableta sa<br />

modifikovanim<br />

4324/2010/12 21.9.2010 21.9.2015 ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

oslobađanjem; 500mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 2x5kom 4321/2010/12 21.9.2010 21.9.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

221 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J01FA09 Klacid® klaritromicin<br />

J01FA09 Klacid® klaritromicin<br />

J01FA09 Klacid® klaritromicin<br />

J01FA09 Klacid® IV klaritromicin<br />

J01FA09 Klacid® MR klaritromicin<br />

J01FA09 Klaritromicin klaritromicin<br />

J01FA09 Klaritromicin klaritromicin<br />

J01FA09 Zymbaktar klaritromicin<br />

J01FA09 Zymbaktar klaritromicin<br />

J01FA09 Zymbaktar® klaritromicin<br />

J01FA09 Zymbaktar® klaritromicin<br />

J01FA10 Azax® azitromicin<br />

J01FA10 Azibiot® azitromicin<br />

J01FA10 Azibiot® azitromicin<br />

J01FA10 Azitrim azitromicin<br />

J01FA10 Azitrim azitromicin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

granule za oralnu<br />

suspenziju; 125mg/5mL;<br />

boca, 1x60mL 4050/2010/12 11.8.2010 11.8.2015 ABBOTT S.R.L. - Italija<br />

PHARMAS D.O.O. - Srbijau<br />

PHARMAS D.O.O. R<br />

saradnji sa ABBOTT<br />

ABBOTT<br />

film tableta; 500mg;<br />

LABORATORIES LIMITED, LABORATORIES S.A. -<br />

blister, 1x14kom 780/2009/12 4.3.2009 4.3.2014 USA<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ABBOTT<br />

R<br />

film tableta; 500mg;<br />

LABORATORIES S.A. -<br />

blister, 2x7kom 780/2009/12 4.3.2009 4.3.2014 ABBOTT S.R.L. - Italija PREDSTAVNIŠTVO<br />

prašak za rastvor za<br />

ABBOTT<br />

infuziju; 500mg; bočica<br />

FAMAR L'AIGLE USINE ST. LABORATORIES S.A. -<br />

staklena, 1x500mg<br />

film tableta sa<br />

782/2009/12 4.3.2009 4.3.2014 REMY - Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

modifikovanim<br />

ABBOTT<br />

oslobađanjem; 500mg;<br />

LABORATORIES S.A. -<br />

blister, 1x7kom<br />

film tableta; 250mg;<br />

781/2009/12 4.3.2009 4.3.2014 ABBOTT S.R.L. - Italija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

blister, 2x7kom<br />

film tableta; 500mg;<br />

515-01-4897-10-001 19.3.2012 19.3.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

blister, 2x7kom 515-01-4898-10-001 19.3.2012 19.3.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

granule za oralnu<br />

suspenziju; 250mg/5mL;<br />

bočica plastična, 1x100mL 79/2008/12 17.1.2008 17.1.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

granule za oralnu<br />

suspenziju; 125mg/5mL;<br />

bočica plastična, 1x100mL<br />

film tableta; 500mg;<br />

78/2008/12 17.1.2008 17.1.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 2x7kom<br />

film tableta; 250mg;<br />

515-01-2714-12-001 13.11.2012 15.11.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 2x7kom 515-01-2713-12-001 13.11.2012 15.11.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

R<br />

film tableta; 500mg;<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

blister, 1x3kom 4223/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 VE TICARET A.S. - Turska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 500mg;<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

blister, 1x3kom 7578/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

film tableta; 500mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 1x3kom<br />

film tableta; 250mg;<br />

7248/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

blister, 1x6kom<br />

film tableta; 500mg;<br />

515-01-4026-10-001 19.9.2011 19.9.2016 FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R<br />

blister, 1x3kom 515-01-4027-10-001 19.9.2011 19.9.2016 FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R<br />

222 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J01FA10 Azitromicin Sandoz azitromicin<br />

J01FA10 Azitromicin Sandoz azitromicin<br />

J01FA10 Azitromicin Sandoz azitromicin<br />

J01FA10 Azitromicin Sandoz azitromicin<br />

J01FA10 Azitromicin Sandoz azitromicin<br />

J01FA10 Hemomycin azitromicin<br />

J01FA10 Hemomycin azitromicin<br />

J01FA10 Hemomycin azitromicin<br />

J01FA10 Hemomycin azitromicin<br />

J01FA10 Hemomycin azitromicin<br />

J01FA10 Hemomycin azitromicin<br />

J01FA10 Hemomycin azitromicin<br />

J01FA10 Sumamed® azitromicin<br />

J01FA10 Sumamed® forte sirup azitromicin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

film tableta; 250mg;<br />

blister, 1x6kom 1532/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 SANDOZ S.R.L. - Rumunija<br />

film tableta; 500mg;<br />

blister, 1x3kom 1531/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 SANDOZ S.R.L. - Rumunija<br />

prašak za oralnu<br />

suspenziju; 100mg/5mL;<br />

bočica plastična, 1x20mL 1533/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 SANDOZ S.R.L. - Rumunija<br />

prašak za oralnu<br />

suspenziju; 200mg/5mL;<br />

bočica plastična, 1x30mL 1535/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 SANDOZ S.R.L. - Rumunija<br />

prašak za oralnu<br />

suspenziju; 200mg/5mL;<br />

bočica plastična, 1x20mL<br />

prašak za rastvor za<br />

infuziju; 500mg; bočica,<br />

1534/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 SANDOZ S.R.L. - Rumunija<br />

27.12.2012<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

1x500mg<br />

kapsula, tvrda; 250mg;<br />

2749/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

blister, 1x6kom<br />

prašak za oralnu<br />

suspenziju; 200mg/5mL;<br />

2964/2007/12 3.12.2007 3.12.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

bočica, 1x20mL<br />

film tableta; 500mg;<br />

2968/2007/12 3.12.2007 3.12.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 1x3kom<br />

prašak za oralnu<br />

suspenziju; 200mg/5mL;<br />

3755/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

bočica, 1x30mL<br />

prašak za oralnu<br />

suspenziju; 200mg/5mL;<br />

515-01-9015-11-001 9.5.2012 3.12.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

bočica, 1x30mL<br />

prašak za oralnu<br />

suspenziju; 100mg/5mL;<br />

515-01-9015-11-001 9.5.2012 3.12.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

bočica staklena, 1x20mL<br />

prašak za rastvor za<br />

3754/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

infuziju; 500mg; bočica<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

staklena, 5x500mg<br />

prašak za oralnu<br />

8417/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. Z<br />

suspenziju; 200mg/5mL;<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

bočica plastična, 1x15mL 2724/2010/12 27.4.2010 27.4.2015 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

223 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J01FA10 Sumamed® kapsule azitromicin<br />

J01FA10 Sumamed® sirup azitromicin<br />

J01FA10 Sumamed® sirup 1200 azitromicin<br />

J01FA10<br />

Sumamed® sirup 1200<br />

XL azitromicin<br />

J01FA10 Sumamed® tablete 125 azitromicin<br />

J01FA10 Sumamed® tablete 500 azitromicin<br />

J01FA10 Zmax® azitromicin<br />

J01FA11 Macropen® midekamicin<br />

J01FA15 Ketek® telitromicin<br />

J01FA15 Ketek® telitromicin<br />

J01FF01 Clindamycin-MIP klindamicin<br />

J01FF01 Clindamycin-MIP klindamicin<br />

J01FF01 Clindamycin-MIP klindamicin<br />

J01FF01 Clindamycin-MIP klindamicin<br />

J01FF01 Clindamycin-MIP klindamicin<br />

J01FF01 Clindamycin-MIP klindamicin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

kapsula, tvrda; 250mg;<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

blister, 1x6kom<br />

prašak za oralnu<br />

6861/2009/12 3.11.2009 3.11.2014 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O.<br />

suspenziju; 100mg/5mL;<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

bočica plastična, 1x20mL<br />

prašak za oralnu<br />

2726/2010/12 27.4.2010 27.4.2015 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

suspenziju; 200mg/5mL;<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

bočica plastična, 1x30mL 2725/2010/12 27.4.2010 27.4.2015 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

prašak za oralnu<br />

suspenziju; 200mg/5mL;<br />

bočica plastična, 1x37.5mL<br />

film tableta; 125mg;<br />

4455/2010/12 7.10.2010 7.10.2015<br />

blister, 1x6kom<br />

film tableta; 500mg;<br />

6863/2009/12 3.11.2009 3.11.2014<br />

blister, 1x3kom<br />

granule sa produženim<br />

oslobađanjem za oralnu<br />

suspenziju; 2g; bočica,<br />

6862/2009/12 3.11.2009 3.11.2014<br />

1x60mL<br />

granule za oralnu<br />

suspenziju; 175mg/5mL;<br />

2693/2007/12 29.10.2007 29.10.2012<br />

bočica, 1x115mL<br />

film tableta; 400mg;<br />

515-01-2257-12-001 19.9.2012 21.9.2017<br />

blister, 1x10kom<br />

film tableta; 400mg;<br />

1174/2008/12 20.3.2008 20.3.2013<br />

blister, 1x14kom 1175/2008/12 20.3.2008 20.3.2013<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

Hrvatska<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

Hrvatska<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

TEVA SERBIA D.O.O.<br />

Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O.<br />

PFIZER H.C.P.<br />

PFIZER PHARMACEUTICALS CORPORATION -<br />

LLC - Portoriko<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

SANOFI-AVENTIS S.P.A. - SANOFI-AVENTIS<br />

Italija<br />

D.O.O. R<br />

SANOFI-AVENTIS S.P.A. - SANOFI-AVENTIS<br />

Italija<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

D.O.O. R<br />

film tableta; 300mg;<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

blister, 3x10kom 5334/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 GmbH - Nemačka<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

MIP PHARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 600mg;<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

blister, 5x6kom 5335/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 GmbH - Nemačka MIP PHARMA D.O.O. R<br />

rastvor za injekciju;<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

600mg/4mL; ampula,<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

5x4mL 5336/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 GmbH - Nemačka<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

MIP PHARMA D.O.O. Z<br />

film tableta; 300mg;<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

blister, 1x6kom 7522/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 GmbH - Nemačka<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

MIP PHARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 300mg;<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

blister, 2x6kom 7523/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 GmbH - Nemačka<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

MIP PHARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 600mg;<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

blister, 1x6kom 7524/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 GmbH - Nemačka MIP PHARMA D.O.O. R<br />

224 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J01FF01 Clindamycin-MIP klindamicin<br />

J01FF01 Klindamicin klindamicin<br />

J01FF01 Klindamicin klindamicin<br />

J01FF02 Lincohem linkomicin<br />

J01GB01 Bramitob® tobramicin<br />

J01GB01 Bramitob® tobramicin<br />

J01GB03 Gentamicin gentamicin<br />

J01GB03 Gentamicin gentamicin<br />

J01GB03 Gentamicin gentamicin<br />

J01GB03 Gentamicin gentamicin<br />

J01GB03 Gentamicin gentamicin<br />

J01GB03 Gentamicin gentamicin<br />

J01GB03 Gentamicin gentamicin<br />

J01GB03 Gentamicin gentamicin<br />

J01GB03 Gentamicin Sandoz® gentamicin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 600mg;<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

blister, 2x6kom<br />

rastvor za injekciju;<br />

300mg/2mL; ampula,<br />

7525/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 GmbH - Nemačka MIP PHARMA D.O.O. R<br />

10x2mL<br />

kapsula, tvrda; 150mg;<br />

930/2008/12 5.3.2008 5.3.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

blister, 2x8kom 931/2008/12 5.3.2008 5.3.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

600mg/2mL; ampula,<br />

10x2mL<br />

rastvor za raspršivanje;<br />

2524/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

300mg/4mL; kontejner<br />

CHIESI FARMACEUTICI SPA -<br />

jednodozni, 56x4mL<br />

rastvor za raspršivanje;<br />

300mg/4mL; kontejner<br />

515-01-2288-12-001 30.10.2012 9.11.2017 Italija PROVIDENS D.O.O. SZR<br />

jednodozni, 56x4mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

120mg/2mL; ampula,<br />

515-01-2288-12-001 30.10.2012 9.11.2017 GENETIC S.P.A. - Italija PROVIDENS D.O.O. SZR<br />

10x2mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

120mg/2mL; ampula,<br />

2387/2007/12 16.10.2007 16.10.2012 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. Z<br />

10x2mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

80mg/2mL; ampula,<br />

2043/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

10x2mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

20mg/2mL; ampula,<br />

2061/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

10x2mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

120mg/2mL; ampula,<br />

2384/2007/12 16.10.2007 16.10.2012 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. Z<br />

10x2mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

80mg/2mL; ampula,<br />

2985/2007/12 10.12.2007 10.12.2012 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD Z<br />

10x2mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

80mg/2mL; ampula,<br />

2984/2007/12 10.12.2007 10.12.2012 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD Z<br />

10x2mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

40mg/2mL; ampula,<br />

2386/2007/12 16.10.2007 16.10.2012 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. Z<br />

10x2mL 2385/2007/12 16.10.2007 16.10.2012 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. Z<br />

rastvor za injekciju;<br />

40mg/2mL; ampula,<br />

10x2mL 4190/2008/12 20.11.2008 20.11.2013<br />

225 od 405<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J01GB03 Gentamicin Sandoz® gentamicin<br />

J01GB03 Gentamicin Sandoz® gentamicin<br />

J01GB06 Amikacin amikacin<br />

J01GB06 Amikacin amikacin<br />

J01GB06 Aminocin amikacin<br />

J01MA01 Visiren® ofloksacin<br />

J01MA02 Cifran® ciprofloksacin<br />

J01MA02 Cifran® ciprofloksacin<br />

J01MA02 Cifran® ciprofloksacin<br />

J01MA02 Cifran® ciprofloksacin<br />

J01MA02 Ciprinol® ciprofloksacin<br />

J01MA02 Ciprinol® ciprofloksacin<br />

J01MA02 Ciprinol® ciprofloksacin<br />

J01MA02 Ciprocinal® ciprofloksacin<br />

J01MA02 Ciprocinal® ciprofloksacin<br />

J01MA02 Ciprocinal® ciprofloksacin<br />

J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju;<br />

120mg/2mL; ampula,<br />

10x2mL 4191/2008/12 20.11.2008 20.11.2013<br />

rastvor za injekciju;<br />

80mg/2mL; ampula,<br />

10x2mL 4192/2008/12 20.11.2008 20.11.2013<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

27.12.2012<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

100mg/2mL; ampula,<br />

10x2mL 1233/2008/12 28.3.2008 28.3.2013 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD Z<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

500mg/2mL; ampula,<br />

10x2mL 1234/2008/12 28.3.2008 28.3.2013 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD Z<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

500mg/2mL; ampula,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

50x2mL 108/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 Srbija PHARMASWISS D.O.O. Z<br />

film tableta; 200mg;<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

blister, 1x10kom<br />

film tableta; 250mg;<br />

4295/2009/12 11.8.2009 11.8.2014 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

blister, 1x10kom<br />

film tableta; 500mg;<br />

1153/2009/12 1.4.2009 27.1.2014 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. R<br />

blister, 1x10kom<br />

film tableta; 250mg;<br />

1154/2009/12 1.4.2009 27.1.2014 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. R<br />

blister, 1x10kom<br />

film tableta; 500mg;<br />

1153/2009/12 1.4.2009 27.1.2014 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. R<br />

blister, 1x10kom 1154/2009/12 1.4.2009 27.1.2014 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. R<br />

film tableta; 250mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 1x10kom 212/2010/12 20.1.2010 20.1.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 500mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 1x10kom 213/2010/12 20.1.2010 20.1.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 750mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 1x10kom<br />

rastvor za infuziju;<br />

100mg/50mL; bočica,<br />

214/2010/12 20.1.2010 20.1.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

5x50mL<br />

film tableta; 500mg;<br />

141/2008/12 24.1.2008 24.1.2013 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. SZ<br />

blister, 2x5kom<br />

film tableta; 250mg;<br />

2943/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

blister, 1x10kom<br />

film tableta; 500mg;<br />

2938/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

blister, 1x10kom 4108/2010/12 23.8.2010 23.8.2015 HABIT PHARM A.D. - Srbija HABIT PHARM A.D. R<br />

226 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin<br />

J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin<br />

J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin<br />

J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin<br />

J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin<br />

J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin<br />

J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin<br />

J01MA02 Ciprofloksacin ciprofloksacin<br />

J01MA02 Ciprofloxacin ciprofloksacin<br />

J01MA02 Ciprofloxacin ciprofloksacin<br />

J01MA02 Citeral® ciprofloksacin<br />

J01MA02 Citeral® ciprofloksacin<br />

J01MA02 Citeral® ciprofloksacin<br />

J01MA02 Marocen ciprofloksacin<br />

J01MA02 Marocen ciprofloksacin<br />

J01MA02 Marocen ciprofloksacin<br />

J01MA06 Nofocin® norfloksacin<br />

J01MA06 Nolicin® norfloksacin<br />

J01MA06 Uricin® norfloksacin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 500mg;<br />

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - SRBOLEK A.D. U<br />

blister, 1x10kom<br />

film tableta; 250mg;<br />

4088/2009/12 5.8.2009 5.8.2014 Srbija<br />

STEČAJU R<br />

blister, 1x10kom<br />

film tableta; 500mg;<br />

5666/2009/12 30.9.2009 30.9.2014 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

blister, 1x10kom 5669/2009/12 30.9.2009 30.9.2014 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

film tableta; 250mg;<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

blister, 1x10kom 3758/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

film tableta; 500mg;<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

blister, 2x10kom 3759/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

film tableta; 500mg;<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

blister, 1x10kom 3857/2009/12 14.7.2009 14.7.2014 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

film tableta; 250mg;<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

blister, 2x10kom 3858/2009/12 14.7.2009 14.7.2014 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

film tableta; 250mg;<br />

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - SRBOLEK A.D. U<br />

blister, 1x10kom 4087/2009/12 5.8.2009 5.8.2014 Srbija<br />

STEČAJU R<br />

film tableta; 250mg;<br />

ALVOGEN D.O.O. BARICE - ALVOGEN PHARMA<br />

blister, 1x10kom 515-01-3935-10-001 22.8.2011 22.8.2016 Srbija<br />

D.O.O. R<br />

film tableta; 500mg;<br />

ALVOGEN D.O.O. BARICE - ALVOGEN PHARMA<br />

blister, 1x10kom 515-01-3937-10-001 22.8.2011 22.8.2016 Srbija<br />

ALKALOID D.O.O. - Srbija;<br />

D.O.O. R<br />

film tableta; 500mg;<br />

mesto proizvodnje ALKALOID<br />

blister, 1x10kom 4404/2009/12 18.8.2009 3.10.2013 D.O.O., Srbija<br />

ALKALOID D.O.O. - Srbija;<br />

ALKALOID D.O.O. R<br />

film tableta; 250mg;<br />

mesto proizvodnje ALKALOID<br />

blister, 1x10kom 4403/2009/12 18.8.2009 3.10.2013 D.O.O., Srbija ALKALOID D.O.O. R<br />

koncentrat za rastvor za<br />

ALKALOID D.O.O. - Srbija;<br />

infuziju; 100mg/10mL;<br />

mesto proizvodnje ALKALOID<br />

ampula, 5x10mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 100mg/10mL;<br />

4402/2009/12 18.8.2009 3.10.2013 D.O.O., Srbija ALKALOID D.O.O. Z<br />

ampula, 5x10mL<br />

film tableta; 250mg;<br />

1236/2008/12 28.3.2008 28.3.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD SZ<br />

blister, 1x10kom<br />

film tableta; 500mg;<br />

1329/2008/12 4.4.2008 4.4.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 1x10kom 6065/2009/12 9.10.2009 9.10.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

tableta; 400mg; blister,<br />

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - SRBOLEK A.D. U<br />

2x10kom 116/2008/12 21.1.2008 21.1.2013 Srbija<br />

STEČAJU R<br />

film tableta; 400mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 2x10kom 7521/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 D.D. - Slovenija<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbija;<br />

KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 400mg;<br />

mesto proizvodnje<br />

bočica plastična, 1x20kom 4023/2009/12 29.7.2009 29.7.2014 SLAVIAMED D.O.O., Srbija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

227 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J01MA12 Flexid® levofloksacin<br />

J01MA12 Flexid® levofloksacin<br />

J01MA12 Forteca levofloksacin<br />

J01MA12 Forteca levofloksacin<br />

J01MA12 LEVOXAN levofloksacin<br />

J01MA12 LEVOXAN levofloksacin<br />

J01MA12 LEVOXAN levofloksacin<br />

J01MA12 LEVOXAN levofloksacin<br />

J01MA12 LEVOXAN levofloksacin<br />

J01MA12 LEVOXAN levofloksacin<br />

J01MA12 LEVOXAN levofloksacin<br />

J01MA12 LEVOXAN levofloksacin<br />

J01MA12 Lebel® levofloksacin<br />

J01MA12 Lebel® levofloksacin<br />

J01MA12 Levomax® levofloksacin<br />

J01MA12 Levomax® levofloksacin<br />

J01MA12 Levomax® levofloksacin<br />

J01MA12 Levoxa® levofloksacin<br />

J01MA12 Levoxa® levofloksacin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 250mg;<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

blister, 1x10kom 3632/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

film tableta; 500mg;<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

blister, 1x10kom<br />

film tableta; 500mg;<br />

3633/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

blister, 2x5kom<br />

film tableta; 250mg;<br />

515-01-1462-10-001 11.3.2011 11.3.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 2x5kom 515-01-1463-10-001 11.3.2011 11.3.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

film tableta; 250mg;<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - ZDRAVLJE-MEDIC<br />

blister, 1x5kom 515-01-8446-11-001 29.8.2012 31.8.2017 Srbija<br />

DOO NOVI SAD R<br />

film tableta; 250mg;<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - ZDRAVLJE-MEDIC<br />

blister, 1x7kom 515-01-8447-11-001 29.8.2012 31.8.2017 Srbija<br />

DOO NOVI SAD R<br />

film tableta; 250mg;<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - ZDRAVLJE-MEDIC<br />

blister, 1x10kom 515-01-8448-11-001 29.8.2012 31.8.2017 Srbija<br />

DOO NOVI SAD R<br />

film tableta; 500mg;<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - ZDRAVLJE-MEDIC<br />

blister, 1x5kom 515-01-8450-11-001 29.8.2012 31.8.2017 Srbija<br />

DOO NOVI SAD R<br />

film tableta; 500mg;<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - ZDRAVLJE-MEDIC<br />

blister, 1x7kom 515-01-8451-11-001 29.8.2012 31.8.2017 Srbija<br />

DOO NOVI SAD R<br />

film tableta; 500mg;<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - ZDRAVLJE-MEDIC<br />

blister, 1x10kom 515-01-8454-11-001 29.8.2012 31.8.2017 Srbija<br />

DOO NOVI SAD R<br />

film tableta; 250mg;<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - ZDRAVLJE-MEDIC<br />

blister, 1x3kom 515-01-8445-11-001 29.8.2012 31.8.2017 Srbija<br />

DOO NOVI SAD R<br />

film tableta; 500mg;<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. - ZDRAVLJE-MEDIC<br />

blister, 1x3kom 515-01-8449-11-001 29.8.2012 31.8.2017 Srbija<br />

DOO NOVI SAD<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

R<br />

film tableta; 750mg;<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

blister, 1x7kom 4089/2009/12 5.8.2009 5.8.2014 VE TICARET A.S. - Turska PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

R<br />

film tableta; 500mg;<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

blister, 1x7kom 4090/2009/12 5.8.2009 5.8.2014 VE TICARET A.S. - Turska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 500mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 1x10kom 3245/2010/12 4.6.2010 4.6.2015 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

film tableta; 250mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 1x10kom<br />

rastvor za infuziju;<br />

3246/2010/12 4.6.2010 4.6.2015 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

500mg/100mL; kesa,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

10x100mL 3342/2010/12 9.6.2010 9.6.2015 Srbija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

rastvor za infuziju;<br />

5mg/mL; bočica, 5x50mL<br />

film tableta; 500mg;<br />

515-01-1690-11-001 18.10.2012 30.10.2017 PHARMATHEN S.A. - Grčka ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

blister, 1x5kom 1313/2010/12 18.2.2010 18.2.2015 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

228 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J01MA12 Levoxa® levofloksacin<br />

J01MA12 Levoxa® levofloksacin<br />

J01MA12 Levoxa® levofloksacin<br />

J01MA12 Levoxa® levofloksacin<br />

J01MA12 Levoxa® levofloksacin<br />

J01MA12 Levoxa® levofloksacin<br />

J01MA12 Levoxa® levofloksacin<br />

J01MA12 Levoxa® levofloksacin<br />

J01MA12 Lofocin® levofloksacin<br />

J01MA12 Lofocin® levofloksacin<br />

J01MA14 Avelox® moksifloksacin<br />

J01MA14 Avelox® moksifloksacin<br />

J01MA14 Avelox® moksifloksacin<br />

J01MB04 Palin®<br />

J01MB04 Pipegal®<br />

J01MB04 Pipem<br />

pipemidinska<br />

kiselina<br />

pipemidinska<br />

kiselina<br />

pipemidinska<br />

kiselina<br />

J01XA01 Edicin® vankomicin<br />

J01XA01 Edicin® vankomicin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 250mg;<br />

blister, 1x5kom<br />

film tableta; 500mg;<br />

1312/2010/12 18.2.2010 18.2.2015 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

blister, 1x10kom<br />

film tableta; 250mg;<br />

515-01-6035-11-001 15.12.2011 18.2.2015 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

blister, 1x10kom<br />

film tableta; 500mg;<br />

515-01-6033-11-001 15.12.2011 18.2.2015 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

blister, 1x7kom 515-01-4688-11-001 15.12.2011 18.2.2015 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

rastvor za infuziju;<br />

5mg/mL; bočica, 20x50mL 515-01-1691-11-001 18.10.2012 30.10.2017 PHARMATHEN S.A. - Grčka ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

rastvor za infuziju;<br />

5mg/mL; bočica, 5x100mL 515-01-1692-11-001<br />

rastvor za infuziju;<br />

5mg/mL; bočica,<br />

18.10.2012 30.10.2017 PHARMATHEN S.A. - Grčka ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

20x100mL<br />

film tableta; 250mg;<br />

515-01-1693-11-001 18.10.2012 30.10.2017 PHARMATHEN S.A. - Grčka ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

blister, 1x7kom 515-01-4687-11-001 15.12.2011 18.2.2015 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

film tableta; 250mg;<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

blister, 1x10kom 202/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Srbija PHARMANOVA D.O.O. R<br />

film tableta; 500mg;<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

blister, 1x10kom<br />

rastvor za infuziju;<br />

203/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Srbija PHARMANOVA D.O.O. R<br />

400mg/250mL; boca<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

staklena, 1x250mL 4110/2010/12 23.8.2010 23.8.2015 Nemačka BAYER D.O.O. SZ<br />

film tableta; 400mg;<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

blister, 1x7kom 4112/2010/12 23.8.2010 23.8.2015 Nemačka BAYER D.O.O. R<br />

film tableta; 400mg;<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

blister, 1x5kom 4111/2010/12 23.8.2010 23.8.2015 Nemačka BAYER D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

kapsula, tvrda; 200mg;<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

blister, 2x10kom<br />

kapsula, tvrda; 200mg;<br />

2689/2008/12 21.8.2008 21.8.2013 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

blister, 2x10kom<br />

kapsula, tvrda; 200mg;<br />

2067/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

blister, 2x10kom 4599/2010/12 20.10.2010 16.1.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD<br />

SANDOZ<br />

R<br />

prašak za rastvor za<br />

PHARMACEUTICALS<br />

infuziju; 500mg; bočica,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

1x500mg 7238/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

Z<br />

prašak za rastvor za<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

infuziju; 1g; bočica, 1x1g 7237/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

229 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J01XA01 Kovancin® vankomicin<br />

J01XA01 Kovancin®<br />

Vancomycin<br />

vankomicin<br />

J01XA01 Enterocaps® vankomicin<br />

J01XA01 Vancomycin Riemser vankomicin<br />

J01XA01 Vancomycin-MIP vankomicin<br />

J01XA01 Vancomycin-MIP vankomicin<br />

J01XA01 Vancomycin-MIP vankomicin<br />

J01XA01 Vancomycin-MIP vankomicin<br />

J01XA01 Voxin® vankomicin<br />

J01XA02 Planicid® teikoplanin<br />

J01XA02 Planicid® teikoplanin<br />

J01XA02 Targocid® teikoplanin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

liofilizat za rastvor za<br />

infuziju; 500mg; bočica<br />

staklena, 10x500mg<br />

liofilizat za rastvor za<br />

infuziju; 1g; bočica<br />

620/2010/12 28.1.2010 28.1.2015<br />

staklena, 10x1g<br />

kapsula, tvrda; 250mg;<br />

621/2010/12 28.1.2010 28.1.2015<br />

blister, 1x10kom 515-01-2773-10-001 26.5.2011 26.5.2016<br />

prašak za rastvor za<br />

infuziju; 1000mg; bočica<br />

staklena, 5x1000mg 515-01-2775-10-001 9.9.2011 9.9.2016<br />

prašak za rastvor za<br />

infuziju; 1000mg; bočica<br />

staklena, 5x1000mg<br />

prašak za rastvor za<br />

infuziju; 500mg; bočica<br />

570/2010/12 26.1.2010 26.1.2015<br />

staklena, 1x500mg 569/2010/12 26.1.2010 26.1.2015<br />

27.12.2012<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

Srbija PHARMASWISS D.O.O. Z<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

Srbija<br />

RIEMSER ARZNEIMITTEL AG<br />

PHARMASWISS D.O.O. Z<br />

- Nemačka BEOHEM - 3 D.O.O. R<br />

RIEMSER ARZNEIMITTEL AG<br />

- Nemačka BEOHEM - 3 D.O.O. SZ<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

GmbH - Nemačka<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

MIP PHARMA D.O.O. SZ<br />

GmbH - Nemačka MIP PHARMA D.O.O. SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

infuziju; 1000mg; bočica<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

staklena, 1x1000mg 568/2010/12 26.1.2010 26.1.2015 GmbH - Nemačka MIP PHARMA D.O.O. SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

infuziju; 500mg; bočica<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

staklena, 5x500mg<br />

prašak za rastvor za<br />

infuziju; 500mg; bočica<br />

571/2010/12 26.1.2010 26.1.2015 GmbH - Nemačka MIP PHARMA D.O.O. SZ<br />

staklena, 1x500mg 515-01-7417-10-001 6.2.2012 6.2.2017 VIANEX S.A. - Grčka BEOCOMPASS DOO SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 400mg;<br />

bočica staklena, 10x400mg 3608/2009/12 29.6.2009 29.6.2014<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 200mg;<br />

bočica staklena, 10x200mg 3609/2009/12 29.6.2009 29.6.2014<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju/infuziju;<br />

400mg/3mL; liobočica sa<br />

rastvaračem u ampuli,<br />

1x3mL 1329/2009/12 9.4.2009 9.4.2014<br />

230 od 405<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

Srbija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

Srbija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

GRUPPO LEPETIT S.P.A. -<br />

Italija<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J01XA02 Targocid® teikoplanin<br />

J01XD01 Metronidazole B. Braun metronidazol<br />

J01XD01 Metronidazole B. Braun metronidazol<br />

J01XD01 Orvagil® metronidazol<br />

J01XX01 Monural® fosfomicin<br />

J01XX07 Nitroxolin forte nitroksolin<br />

J01XX07 Nitroxolin forte nitroksolin<br />

J01XX07 Nitroxolin forte nitroksolin<br />

J01XX08 Zenix linezolid<br />

J01XX08 Zenix linezolid<br />

J01XX08 Zenix linezolid<br />

J01XX08 Zyvox® linezolid<br />

J01XX08 Zyvox® linezolid<br />

J01XX09 Cubicin® daptomicin<br />

J01XX09 Cubicin® daptomicin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju/infuziju;<br />

200mg/3mL; liobočica sa<br />

rastvaračem u ampuli,<br />

1x3mL<br />

rastvor za infuziju;<br />

5mg/mL; boca plastična,<br />

1328/2009/12 9.4.2009 9.4.2014<br />

20x100mL<br />

rastvor za infuziju;<br />

5mg/mL; boca plastična,<br />

515-01-3602-10-001 21.9.2011 21.9.2016<br />

20x100mL<br />

rastvor za infuziju;<br />

500mg/100mL; boca,<br />

515-01-3602-10-001 21.9.2011 21.9.2016<br />

GRUPPO LEPETIT S.P.A. -<br />

Italija<br />

B.BRAUN MEDICAL SA -<br />

Španija<br />

B.BRAUN MELSUNGEN AG -<br />

Nemačka<br />

27.12.2012<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZ<br />

B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

D.O.O. SZ<br />

B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

D.O.O. SZ<br />

1x100mL 515-01-0853-12-001 16.8.2012 22.8.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD SZ<br />

granule za oralni rastvor;<br />

ZAMBON SWITZERLAND<br />

3g; kesica, 1x8g 515-01-9103-11-001 27.7.2012 27.7.2017 LTD - Švajcarska<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

BONIFAR D.O.O. R<br />

kapsula, meka; 250mg;<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

blister, 1x10kom 515-01-4256-11-001 21.12.2011 21.12.2016 GmbH - Nemačka<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

MIP PHARMA D.O.O. R<br />

kapsula, meka; 250mg;<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

blister, 3x10kom 515-01-4258-11-001 21.12.2011 21.12.2016 GmbH - Nemačka<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

MIP PHARMA D.O.O. R<br />

kapsula, meka; 250mg;<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

blister, 9x10kom<br />

film tableta; 600mg;<br />

515-01-4259-11-001 21.12.2011 21.12.2016 GmbH - Nemačka MIP PHARMA D.O.O. R<br />

blister, 1x10kom<br />

rastvor za infuziju;<br />

2mg/mL; boca staklena,<br />

2767/2007/12 9.11.2007 9.11.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

1x100mL<br />

rastvor za infuziju;<br />

2mg/mL; boca staklena,<br />

258/2011/12 17.1.2011 17.1.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD SZ<br />

1x300mL 259/2011/12 17.1.2011 17.1.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD<br />

PFIZER H.C.P.<br />

SZ<br />

rastvor za infuziju;<br />

FRESENIUS KABI NORGE AS CORPORATION -<br />

2mg/mL; kesa, 10x300mL 515-01-6882-10-001 10.4.2012 10.4.2017 - Norveška<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

PFIZER H.C.P.<br />

SZ<br />

film tableta; 600mg;<br />

PFIZER PHARMACEUTICALS CORPORATION -<br />

blister, 3x10kom 515-01-6885-10-001 10.4.2012 10.4.2017 LLC - Portoriko<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

prašak za rastvor za<br />

NOVARTIS<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

injekciju/infuziju; 350mg;<br />

PHARMACEUTICALS UK LTD SERVICES INC. -<br />

bočica, 1x350mg 515-01-4639-11-001 15.8.2012 17.9.2017 - Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

NOVARTIS<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

injekciju/infuziju; 500mg;<br />

PHARMACEUTICALS UK LTD SERVICES INC. -<br />

bočica, 1x500mg 515-01-4644-11-001 15.8.2012 17.9.2017 - Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

231 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J02AA01 Amphocil® amfotericin b<br />

J02AA01 Amphocil® amfotericin b<br />

J02AB02 Mycoseb ketokonazol<br />

J02AC01 Diflucan® flukonazol<br />

J02AC01 Diflucan® flukonazol<br />

J02AC01 Diflucan® flukonazol<br />

J02AC01 Fluco Sandoz® flukonazol<br />

J02AC01 Fluco Sandoz® flukonazol<br />

J02AC01 Fluconal flukonazol<br />

J02AC01 Fluconal flukonazol<br />

J02AC01 Fluconal flukonazol<br />

J02AC01 Fluconazole-Teva flukonazol<br />

J02AC01 Flumycozal® flukonazol<br />

J02AC01 Flumycozal® flukonazol<br />

J02AC02 ItraconEP itrakonazol<br />

J02AC02 ItraconEP itrakonazol<br />

J02AC02 Kanazol® itrakonazol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

liofilizat za rastvor za<br />

infuziju; 50mg; bočica,<br />

CHIESI PHARMACEUTICALS<br />

1x50mg<br />

liofilizat za rastvor za<br />

515-01-2778-11-001 10.11.2011 10.11.2016 GMBH - Austrija PROVIDENS D.O.O. SZ<br />

infuziju; 100mg; bočica,<br />

CHIESI PHARMACEUTICALS<br />

1x100mg<br />

tableta; 200mg; bočica<br />

515-01-2779-11-001 10.11.2011 10.11.2016 GMBH - Austrija PROVIDENS D.O.O. SZ<br />

staklena, 1x20kom 6978/2010/12 20.12.2010 2.6.2015 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

rastvor za infuziju;<br />

2mg/mL; bočica, 1x100mL 515-01-0930-11-001 21.11.2011 21.11.2016 PFIZER PGM - Francuska<br />

kapsula, tvrda; 50mg;<br />

blister, 1x7kom 515-01-0934-11-001 21.11.2011 21.11.2016 PFIZER PGM - Francuska<br />

kapsula, tvrda; 150mg;<br />

blister, 1x1kom 515-01-0937-11-001 21.11.2011 21.11.2016 PFIZER PGM - Francuska<br />

kapsula, tvrda; 50mg;<br />

NOVARTIS (BANGLADESH)<br />

blister, 1x7kom 1362/2008/12 11.4.2008 11.4.2013 LTD - Bangladeš<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

kapsula, tvrda; 150mg;<br />

NOVARTIS (BANGLADESH)<br />

blister, 1x1kom<br />

rastvor za infuziju;<br />

2mg/mL; bočica staklena,<br />

1366/2008/12 11.4.2008 11.4.2013 LTD - Bangladeš<br />

1x100mL<br />

kapsula, tvrda; 50mg;<br />

515-01-0209-11-001 21.11.2011 21.11.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD SZ<br />

blister, 1x7kom<br />

kapsula, tvrda; 150mg;<br />

7218/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 1x1kom 7219/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 HEMOFARM AD - Srbija<br />

TEVA PHARMACEUTICAL<br />

HEMOFARM AD R<br />

rastvor za infuziju;<br />

WORKS PRIVATE LTD.<br />

2mg/mL; kesa, 10x100mL<br />

kapsula, tvrda; 150mg;<br />

515-01-1358-11-001 14.8.2012 31.8.2017 COMPANY - Mađarska TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

blister, 1x1kom<br />

kapsula, tvrda; 50mg;<br />

1105/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 AEGIS LTD - Kipar SIBEX LINE D.O.O. R<br />

bočica, 1x7kom 1107/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 AEGIS LTD - Kipar SIBEX LINE D.O.O. R<br />

kapsula, tvrda; 100mg;<br />

EXTRACTUMPHARMA ZRT. - EXTRACTUMPHARMA<br />

blister, 4x7kom 2140/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Mađarska<br />

D.O.O. R<br />

kapsula, tvrda; 100mg;<br />

EXTRACTUMPHARMA ZRT. - EXTRACTUMPHARMA<br />

blister, 2x7kom 2141/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Mađarska<br />

D.O.O. R<br />

kapsula, tvrda; 100mg;<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbija;<br />

kontejner plastični,<br />

mesto proizvodnje<br />

1x10kom 4332/2008/12 5.12.2008 5.12.2013 SLAVIAMED D.O.O., Srbija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

232 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J02AC02 Omicral itrakonazol<br />

J02AC02 Omicral itrakonazol<br />

J02AC02 Omicral itrakonazol<br />

J02AC03 Vfend® vorikonazol<br />

J02AC03 Vfend® vorikonazol<br />

J02AC03 Vfend® vorikonazol<br />

J02AC04 Noxafil® posakonazol<br />

J02AX04 Cancidas® kaspofungin<br />

J02AX04 Cancidas® kaspofungin<br />

J04AB02 Rifamor® rifampicin<br />

J05AB01 Aciklovir aciklovir<br />

J05AB01 Medovir® aciklovir<br />

J05AB01 Medovir® aciklovir<br />

J05AB01 Medovir® aciklovir<br />

J05AB01 Medovir® aciklovir<br />

J05AB01 Zovirax aciklovir<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

kapsula, tvrda; 100mg;<br />

blister, 1x4kom<br />

kapsula, tvrda; 100mg;<br />

1146/2009/12 1.4.2009 15.12.2013 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. R<br />

blister, 4x7kom<br />

kapsula, tvrda; 100mg;<br />

1148/2009/12 1.4.2009 15.12.2013 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. R<br />

blister, 3x5kom 1147/2009/12 1.4.2009 15.12.2013 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. R<br />

prašak za rastvor za<br />

PFIZER H.C.P.<br />

infuziju; 200mg; bočica,<br />

CORPORATION -<br />

1x200mg 1103/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 PFIZER PGM - Francuska PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

PFIZER MANUFACTURING PFIZER H.C.P.<br />

film tableta; 200mg;<br />

DEUTSCHLAND GMBH - CORPORATION -<br />

blister, 1x10kom 1101/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PFIZER MANUFACTURING PFIZER H.C.P.<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

DEUTSCHLAND GMBH - CORPORATION -<br />

1x10kom 1102/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

oralna suspenzija;<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

40mg/mL; bočica staklena,<br />

SCHERING PLOUGH - CENTRAL EAST AG -<br />

1x105mL 7253/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

prašak za koncentrat za<br />

rastvor za infuziju; 50mg;<br />

bočica, 1x50mg 7616/2009/12 2.12.2009 2.12.2014<br />

prašak za koncentrat za<br />

rastvor za infuziju; 70mg;<br />

bočica, 1x70mg<br />

kapsula, tvrda; 300mg;<br />

7617/2009/12 2.12.2009 2.12.2014<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

B.V. - Holandija<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

B.V. - Holandija<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

blister, 2x8kom<br />

tableta; 200mg; blister,<br />

515-01-6066-10-001 7.11.2011 7.11.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

5x5kom<br />

prašak za rastvor za<br />

2380/2007/12 16.10.2007 16.10.2012 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

infuziju; 250mg; bočica<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

staklena, 10x250mg<br />

prašak za rastvor za<br />

515-01-3252-09-002 26.8.2011 26.8.2016 LISAPHARMA S.P.A. - Italija BEOGRAD SZ<br />

infuziju; 250mg; bočica<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

staklena, 10x250mg<br />

prašak za rastvor za<br />

515-01-3252-09-002 26.8.2011 26.8.2016 MEDOCHEMIE LTD. - Kipar BEOGRAD SZ<br />

infuziju; 250mg; bočica<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

staklena, 100x250mg<br />

prašak za rastvor za<br />

515-01-3253-09-002 26.8.2011 26.8.2016 LISAPHARMA S.P.A. - Italija BEOGRAD SZ<br />

infuziju; 250mg; bočica<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

staklena, 100x250mg 515-01-3253-09-002 26.8.2011 26.8.2016 MEDOCHEMIE LTD. - Kipar BEOGRAD SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

GLAXOSMITHKLINE GLAXOSMITHKLINE<br />

infuziju; 250mg; bočica<br />

MANUFACTURING S.P.A. - EXPORT LIMITED -<br />

staklena, 5x250mg 515-01-4520-10-001 29.4.2011 29.4.2016 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

233 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 200mg;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

J05AB04 Copegus® ribavirin bočica, 1x42kom 2517/2008/12 7.8.2008 7.8.2013 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />

film tableta; 200mg;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

J05AB04 Copegus® ribavirin bočica, 1x168kom 2518/2008/12 7.8.2008 7.8.2013 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O.<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

SZR<br />

kapsula, tvrda; 200mg;<br />

SCHERING-PLOUGH LABO CENTRAL EAST AG -<br />

J05AB04 Rebetol® ribavirin blister, 7x20kom<br />

prašak za rastvor za<br />

1626/2010/12 10.3.2010 10.3.2015 N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

infuziju; 500mg; bočica,<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

J05AB06 Cymevene® ganciklovir 1x500mg 515-01-5749-11-001 9.7.2012 9.7.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />

film tableta; 450mg;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

J05AB14 Valcyte® valganciklovir bočica, 1x60kom 1206/2008/12 26.3.2008 26.3.2013 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

tableta; 125mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

J05AB15 Brivuzost® brivudin 1x7kom 201/2010/12 20.1.2010 20.1.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

PREDSTAVNIŠTVO AD<br />

J05AC02 Remavir® rimantadin 2x10kom 515-01-1408-10-001 15.3.2011 15.3.2016 JSC OLAINFARM - Letonija OLAINFARM<br />

ABBOTT<br />

R<br />

film tableta; 200mg+50mg;<br />

ABBOTT GMBH & CO. KG - LABORATORIES S.A. -<br />

J05AE.. Aluvia® lopinavir, ritonavir bočica, 1x120kom 17/2009/12 4.8.2008 4.8.2013 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ABBOTT<br />

R<br />

film tableta; 100mg+25mg;<br />

ABBOTT GMBH & CO. KG - LABORATORIES S.A. -<br />

J05AE.. Aluvia® lopinavir, ritonavir bočica, 1x60kom 4576/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

J05AE01 Invirase® sakvinavir<br />

J05AE01 Invirase® sakvinavir<br />

J05AE02 Crixivan® indinavir<br />

J05AE02 Crixivan® indinavir<br />

J05AE03 Norvir® ritonavir<br />

J05AE03 Norvir® ritonavir<br />

J05AE07 Telzir fosamprenavir<br />

film tableta; 500mg;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

bočica plastična, 1x120kom 515-01-7465-10-001 25.11.2011 25.11.2016 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

film tableta; 500mg;<br />

ROCHE FARMA, S.A. -<br />

bočica plastična, 1x120kom 515-01-7465-10-001 25.11.2011 25.11.2016 Španija ROCHE D.O.O. R<br />

kapsula, tvrda; 200mg;<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

bočica plastična, 1x360kom 3202/2008/12 12.9.2008 12.9.2013 B.V. - Holandija<br />

kapsula, tvrda; 400mg;<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

bočica plastična, 1x180kom 3203/2008/12 12.9.2008 12.9.2013 B.V. - Holandija<br />

kapsula, meka; 100mg;<br />

AESICA QUEENBOROUGH<br />

bočica, 4x84kom 4330/2008/12 5.12.2008 5.12.2013 LTD - Velika Britanija<br />

film tableta; 100mg; boca,<br />

ABBOTT GMBH & CO. KG -<br />

1x30kom 515-01-7066-10-001 20.2.2012 20.2.2017 Nemačka<br />

film tableta; 700mg; boca<br />

GLAXO WELLCOME S.A. -<br />

plastična, 1x60kom 515-01-0152-11-002 15.12.2011 15.12.2016 Španija<br />

234 od 405<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

ABBOTT<br />

LABORATORIES S.A. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

ABBOTT<br />

LABORATORIES S.A. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J05AE07 Telzir fosamprenavir<br />

J05AE10 Prezista® darunavir<br />

J05AE10 Prezista® darunavir<br />

J05AE10 Prezista® darunavir<br />

J05AE11 Incivo® telaprevir<br />

J05AE12 Victrelis® boceprevir<br />

J05AF01 Zidosan® zidovudin<br />

J05AF02 Videx® EC didanozin<br />

J05AF02 Videx® EC didanozin<br />

J05AF04 Zerit® stavudin<br />

J05AF04 Zerit® stavudin<br />

J05AF05 Epivir® lamivudin<br />

J05AF05 Epivir® lamivudin<br />

J05AF05 Zeffix® lamivudin<br />

J05AF05 Zeffix® lamivudin<br />

J05AF06 Ziagen abakavir<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

film tableta; 700mg; boca<br />

GLAXO WELLCOME<br />

OPERATIONS - Velika<br />

plastična, 1x60kom 515-01-0152-11-002 15.12.2011 15.12.2016 Britanija<br />

film tableta; 400mg; boca,<br />

JANSSEN-CILAG S.P.A. -<br />

1x60kom 2972/2010/12 10.5.2010 10.5.2015 Italija<br />

film tableta; 300mg; boca<br />

JANSSEN-CILAG S.P.A. -<br />

plastična, 1x120kom 2309/2007/12 10.10.2007 10.10.2012 Italija<br />

film tableta; 600mg; boca,<br />

JANSSEN-CILAG S.P.A. -<br />

1x60kom 2973/2010/12 10.5.2010 10.5.2015 Italija<br />

film tableta; 375mg; boca<br />

JANSSEN-CILAG S.P.A. -<br />

plastična, 4x42kom 515-01-6432-11-001 20.11.2012 30.11.2017 Italija<br />

27.12.2012<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

JANSSEN CILAG KFT -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

JANSSEN CILAG KFT -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

JANSSEN CILAG KFT -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

JOHNSON &<br />

JOHNSON S.E. INC.-<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

kapsula, tvrda; 200mg;<br />

SCHERING-PLOUGH LABO<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

blister, 28x12kom 515-01-6647-11-001 11.7.2012 11.7.2017 N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

kapsula, tvrda; 100mg;<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbija;<br />

kontejner plastični,<br />

mesto proizvodnje<br />

1x100kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

515-01-6130-10-001 17.10.2011 17.10.2016 SLAVIAMED D.O.O., Srbija SLAVIAMED D.O.O. SZR<br />

tvrda; 250mg; blister,<br />

BRISTOL-MYERS SQUIBB<br />

3x10kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

515-01-4248-09-001 2.12.2011 22.9.2014 S.R.L. - Italija PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

tvrda; 250mg; blister,<br />

BRISTOL-MYERS SQUIBB -<br />

3x10kom 5333/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 Francuska PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

kapsula, tvrda; 30mg;<br />

BRISTOL-MYERS SQUIBB<br />

blister, 4x14kom 4278/2009/12 11.8.2009 11.8.2014 S.R.L. - Italija PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

kapsula, tvrda; 30mg;<br />

BRISTOL-MYERS SQUIBB -<br />

blister, 4x14kom 4293/2009/12 11.8.2009 11.8.2014 Francuska PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

GLAXOSMITHKLINE GLAXOSMITHKLINE<br />

film tableta; 150mg;<br />

PHARMACEUTICALS S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

bočica plastična, 1x60kom 3251/2008/12 28.3.2008 28.3.2013 Poljska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

GLAXO WELLCOME GLAXOSMITHKLINE<br />

film tableta; 150mg;<br />

OPERATIONS - Velika EXPORT LIMITED -<br />

bočica plastična, 1x60kom 1224/2008/12 28.3.2008 28.3.2013 Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

GLAXOSMITHKLINE GLAXOSMITHKLINE<br />

film tableta; 100mg;<br />

PHARMACEUTICALS S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

blister, 2x14kom 515-01-0158-11-001 13.9.2011 13.9.2016 Poljska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

GLAXO WELLCOME GLAXOSMITHKLINE<br />

film tableta; 100mg;<br />

OPERATIONS - Velika EXPORT LIMITED -<br />

blister, 2x14kom 515-01-0158-11-001 13.9.2011 13.9.2016 Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

GLAXO WELLCOME GLAXOSMITHKLINE<br />

film tableta; 300mg;<br />

OPERATIONS - Velika EXPORT LIMITED -<br />

blister, 6x10kom 515-01-6814-10-001 10.6.2011 10.6.2016 Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

235 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J05AF06 Ziagen abakavir<br />

J05AF07 Viread® tenofovir<br />

J05AF11 Sebivo® telbivudin<br />

abakavir,<br />

zidovudin,<br />

J05AF30 Trizivir®<br />

lamivudin<br />

J05AG01 Viramune® nevirapin<br />

J05AG01 Viramune® nevirapin<br />

J05AG01 Viramune® nevirapin<br />

J05AG03 Stocrin® efavirenz<br />

J05AG04 Intelence etravirin<br />

J05AH01 Relenza® zanamivir<br />

J05AH01 Relenza® zanamivir<br />

J05AH02 Tamiflu® oseltamivir<br />

J05AH02 Tamiflu® oseltamivir<br />

J05AH02 Tamiflu® oseltamivir<br />

J05AH02 Tamiflu® oseltamivir<br />

J05AR01 Combivir®<br />

zidovudin,<br />

lamivudin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

film tableta; 300mg;<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

PHARMACEUTICALS S.A. -<br />

blister, 6x10kom 515-01-6814-10-001 10.6.2011 10.6.2016 Poljska<br />

film tableta; 245mg; boca,<br />

GILEAD SCIENCES LTD -<br />

1x30kom 6313/2010/12 3.11.2010 3.11.2015 Irska<br />

film tableta; 600mg;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN<br />

blister, 2x14kom 1405/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 AG - Švajcarska<br />

film tableta;<br />

GLAXO WELLCOME<br />

300mg+300mg+150mg;<br />

OPERATIONS - Velika<br />

bočica, 1x60kom 361/2008/12 11.2.2008 11.2.2013 Britanija<br />

BOEHRINGER INGELHEIM<br />

tableta; 200mg; blister,<br />

PHARMA GMBH & CO.KG -<br />

6x10kom 515-01-5568-10-001 27.5.2011 27.5.2016 Nemačka<br />

tableta; 200mg; blister,<br />

BOEHRINGER INGELHEIM<br />

6x10kom 515-01-5568-10-001 27.5.2011 27.5.2016 ELLAS A.E. - Grčka<br />

oralna suspenzija;<br />

BOEHRINGER INGELHEIM<br />

50mg/5mL; bočica,<br />

PHARMA GMBH & CO.KG -<br />

1x240mL 515-01-5623-11-001 17.4.2012 17.4.2017 Nemačka<br />

27.12.2012<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MEDICOPHARMACIA<br />

D.O.O. R<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

BOEHRINGER<br />

INGELHEIM SERBIA<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

BOEHRINGER<br />

INGELHEIM SERBIA<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

BOEHRINGER<br />

INGELHEIM SERBIA<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

film tableta; 600mg;<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

bočica plastična, 1x30kom 677/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 B.V. - Holandija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

tableta; 100mg; boca<br />

JANSSEN-CILAG S.P.A. - JANSSEN CILAG KFT -<br />

plastična, 1x120kom 3934/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

prašak za inhalaciju,<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

podeljen; 5mg; blister,<br />

GLAXO WELLCOME EXPORT LIMITED -<br />

5x4kom 1384/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 PRODUCTION - Francuska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

prašak za inhalaciju,<br />

GLAXOSMITHKLINE GLAXOSMITHKLINE<br />

podeljen; 5mg; blister,<br />

AUSTRALIA PTY LTD - EXPORT LIMITED -<br />

5x4kom 4373/2009/12 14.8.2009 16.4.2013 Australija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

kapsula, tvrda; 75mg;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

blister, 1x10kom<br />

prašak za oralnu<br />

515-01-4480-10-001 22.8.2011 22.8.2016 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

suspenziju; 12mg/mL;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

boca staklena, 1x30g 2704/2009/12 19.5.2009 19.5.2014 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

kapsula, tvrda; 30mg;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

blister, 1x10kom 2967/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

kapsula, tvrda; 45mg;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

blister, 1x10kom 2968/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

film tableta;<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

300mg+150mg; blister,<br />

GLAXO OPERATIONS UK EXPORT LIMITED -<br />

6x10kom 303/2009/12 6.2.2009 6.2.2014 LIMITED - Velika Britanija PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

236 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J05AR01 Combivir®<br />

J05AR02 Kivexa®<br />

J05AR02 Kivexa®<br />

J05AR02 Kivexa®<br />

J05AR03 Truvada®<br />

J05AX05 Isoprinosine®<br />

J05AX05 Isoprinosine®<br />

J05AX05 Isoprinosine®<br />

zidovudin,<br />

lamivudin<br />

lamivudin,<br />

abakavir<br />

lamivudin,<br />

abakavir<br />

abakavir,<br />

lamivudin<br />

tenofovir,<br />

emtricitabin<br />

inozin acedoben<br />

dimepranol<br />

inozin acedoben<br />

dimepranol<br />

inozin acedoben<br />

dimepranol<br />

J05AX07 Fuzeon® enfuvirtid<br />

J05AX08 Isentress® raltegravir<br />

J05AX09 Celsentri® maravirok<br />

J05AX09 Celsentri® maravirok<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

film tableta;<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

300mg+150mg; blister,<br />

PHARMACEUTICALS S.A. -<br />

6x10kom 698/2009/12 6.2.2009 6.2.2014 Poljska<br />

film tableta;<br />

GLAXO WELLCOME<br />

300mg+600mg; blister,<br />

OPERATIONS - Velika<br />

3x10kom<br />

film tableta;<br />

515-01-2434-12-001 15.10.2012 26.10.2017 Britanija<br />

300mg+600mg; blister,<br />

GLAXO WELLCOME S.A. -<br />

3x10kom<br />

film tableta;<br />

515-01-2434-12-001 15.10.2012 26.10.2017 Španija<br />

600mg+300mg; blister,<br />

GLAXO WELLCOME S.A. -<br />

3x10kom<br />

film tableta;<br />

2303/2007/12 10.10.2007 10.10.2012 Španija<br />

245mg+200mg; boca,<br />

GILEAD SCIENCES LTD -<br />

1x30kom 32/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 Irska<br />

LUSOMEDICAMENTA<br />

SOCIEDADE TECNICA<br />

tableta; 500mg; blister,<br />

FARMACEUTICA S.A. -<br />

5x10kom 515-01-7077-10-001 30.11.2012 21.12.2017 Portugalija<br />

LUSOMEDICAMENTA<br />

SOCIEDADE TECNICA<br />

tableta; 500mg; blister,<br />

FARMACEUTICA S.A. -<br />

10x10kom 515-01-7078-10-001 30.11.2012 21.12.2017 Portugalija<br />

LUSOMEDICAMENTA<br />

SOCIEDADE TECNICA<br />

sirup; 50mg/mL; boca,<br />

FARMACEUTICA S.A. -<br />

1x150mL 515-01-7079-10-001 2.10.2012 11.12.2017 Portugalija<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 90mg/mL;<br />

bočica sa praškom i bočica<br />

sa rastvaračem, 60x2mL 6226/2009/12 14.10.2009 14.10.2014<br />

film tableta; 400mg;<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

bočica, 1x60kom 2677/2010/12 26.4.2010 26.4.2015 B.V. - Holandija<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

film tableta; 150mg;<br />

BETRIEBSSTATTE<br />

blister, 6x10kom 3595/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 FREIBURG - Nemačka<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

film tableta; 300mg;<br />

BETRIEBSSTATTE<br />

blister, 6x10kom 3596/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 FREIBURG - Nemačka<br />

237 od 405<br />

27.12.2012<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MEDICOPHARMACIA<br />

D.O.O. R<br />

EWOPHARMA D.O.O.<br />

BEOGRAD R<br />

EWOPHARMA D.O.O.<br />

BEOGRAD R<br />

EWOPHARMA D.O.O.<br />

BEOGRAD R<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J06AA02 Totekvin®<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

antitoksin<br />

tetanusa (konjski) rastvor za injekciju;<br />

za humanu 1500i.j./mL; ampula,<br />

upotrebu 10x1mL 4363/2009/12 12.8.2009 12.8.2014<br />

INSTITUT ZA<br />

VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I<br />

SERUME "TORLAK" - Srbija<br />

27.12.2012<br />

INSTITUT ZA<br />

VIRUSOLOGIJU,<br />

VAKCINE I SERUME<br />

"TORLAK" Z<br />

INSTITUT ZA<br />

VIRUSOLOGIJU,<br />

VAKCINE I SERUME<br />

"TORLAK" Z<br />

antiserum protiv<br />

INSTITUT ZA<br />

zmijskog otrova rastvor za injekciju; 5mL;<br />

VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I<br />

J06AA03 Viekvin®<br />

(konjski) bočica staklena, 1x5mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

515-01-3438-10-001 18.3.2011 18.3.2016 SERUME "TORLAK" - Srbija<br />

humani normalni 165mg/mL; bočica<br />

UNIFARM MEDICOM<br />

J06BA01 Gammanorm<br />

imunoglobulin staklena, 1x20mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

219/2011/12 14.1.2011 14.1.2016 OCTAPHARMA AB - Švedska D.O.O. SZ<br />

humani normalni 165mg/mL; bočica<br />

UNIFARM MEDICOM<br />

J06BA01 Gammanorm<br />

imunoglobulin staklena, 10x10mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

220/2011/12 14.1.2011 14.1.2016 OCTAPHARMA AB - Švedska D.O.O. SZ<br />

humani normalni 165mg/mL; bočica<br />

UNIFARM MEDICOM<br />

J06BA01 Gammanorm<br />

imunoglobulin staklena, 1x10mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

221/2011/12 14.1.2011 14.1.2016 OCTAPHARMA AB - Švedska D.O.O. SZ<br />

humani normalni 165mg/mL; bočica<br />

UNIFARM MEDICOM<br />

J06BA01 Gammanorm<br />

imunoglobulin staklena, 20x10mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

222/2011/12 14.1.2011 14.1.2016 OCTAPHARMA AB - Švedska D.O.O. SZ<br />

humani normalni 165mg/mL; bočica<br />

UNIFARM MEDICOM<br />

J06BA01 Gammanorm<br />

imunoglobulin staklena, 10x20mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

223/2011/12 14.1.2011 14.1.2016 OCTAPHARMA AB - Švedska D.O.O. SZ<br />

humani normalni 165mg/mL; bočica<br />

UNIFARM MEDICOM<br />

J06BA01 Gammanorm<br />

imunoglobulin<br />

humani normalni<br />

staklena, 20x20mL 224/2011/12 14.1.2011 14.1.2016 OCTAPHARMA AB - Švedska D.O.O. SZ<br />

imunoglobulin za rastvor za infuziju;<br />

intravensku 100mg/mL; bočica,<br />

INSTITUTO GRIFOLS, S.A. -<br />

J06BA02 Flebogamma 10% DIF upotrebu<br />

humani normalni<br />

1x50mL 515-01-6097-11-001 8.5.2012 8.5.2017 Španija IMUNA SRB D.O.O. SZ<br />

imunoglobulin za rastvor za infuziju;<br />

intravensku 100mg/mL; bočica,<br />

INSTITUTO GRIFOLS, S.A. -<br />

J06BA02 Flebogamma 10% DIF upotrebu<br />

humani normalni<br />

1x100mL 515-01-6098-11-001 8.5.2012 8.5.2017 Španija IMUNA SRB D.O.O. SZ<br />

imunoglobulin za rastvor za infuziju;<br />

intravensku 100mg/mL; boca,<br />

INSTITUTO GRIFOLS, S.A. -<br />

J06BA02 Flebogamma 10% DIF upotrebu<br />

humani normalni<br />

1x200mL 515-01-6099-11-001 8.5.2012 8.5.2017 Španija IMUNA SRB D.O.O. SZ<br />

imunoglobulin za rastvor za infuziju;<br />

intravensku 50mg/mL; bočica,<br />

INSTITUTO GRIFOLS, S.A. -<br />

J06BA02 Flebogamma 5% DIF upotrebu 1x100mL 515-01-6102-11-001 8.5.2012 8.5.2017 Španija IMUNA SRB D.O.O. SZ<br />

238 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

humani normalni<br />

imunoglobulin za<br />

intravensku rastvor za infuziju;<br />

INSTITUTO GRIFOLS, S.A. -<br />

J06BA02 Flebogamma 5% DIF upotrebu<br />

humani normalni<br />

imunoglobulin za<br />

50mg/mL; bočica, 1x50mL 515-01-6101-11-001 8.5.2012 8.5.2017 Španija IMUNA SRB D.O.O. SZ<br />

intravensku rastvor za infuziju;<br />

INSTITUTO GRIFOLS, S.A. -<br />

J06BA02 Flebogamma 5% DIF upotrebu<br />

humani normalni<br />

imunoglobulin za<br />

50mg/mL; bočica, 1x10mL 515-01-6100-11-001 8.5.2012 8.5.2017 Španija IMUNA SRB D.O.O. SZ<br />

intravensku rastvor za infuziju;<br />

INSTITUTO GRIFOLS, S.A. -<br />

J06BA02 Flebogamma 5% DIF upotrebu<br />

humani normalni<br />

imunoglobulin za<br />

50mg/mL; boca, 1x200mL 515-01-6104-11-001 8.5.2012 8.5.2017 Španija IMUNA SRB D.O.O. SZ<br />

intravensku rastvor za infuziju;<br />

INSTITUTO GRIFOLS, S.A. -<br />

J06BA02 Flebogamma 5% DIF upotrebu 50mg/mL; boca, 1x400mL 515-01-6105-11-001 8.5.2012 8.5.2017 Španija IMUNA SRB D.O.O. SZ<br />

imunoglobulin<br />

INSTITUT ZA<br />

Humani imunoglobulin (IgG-7S), rastvor za infuziju;<br />

INSTITUT ZA TRANSFUZIJU TRANSFUZIJU KRVI<br />

J06BA02 5%<br />

intravenski 50mg/mL; bočica, 1x50mL 2953/2007/12 30.11.2007 30.11.2012 KRVI SRBIJE - Srbija SRBIJE SZ<br />

imunoglobulin rastvor za infuziju;<br />

INSTITUT ZA<br />

Humani imunoglobulin (IgG-7S), 50mg/mL; bočica,<br />

INSTITUT ZA TRANSFUZIJU TRANSFUZIJU KRVI<br />

J06BA02 5%<br />

intravenski<br />

imunoglobulin<br />

1x100mL 2954/2007/12 30.11.2007 30.11.2012 KRVI SRBIJE - Srbija SRBIJE SZ<br />

(IgG-7S), rastvor za infuziju;<br />

J06BA02 Ig Vena<br />

intravenski 50mg/mL; bočica, 1x20mL 515-01-2544-12-001 29.10.2012 31.10.2017 KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. SZ<br />

imunoglobulin rastvor za infuziju;<br />

(IgG-7S), 50mg/mL; bočica,<br />

J06BA02 Ig Vena<br />

intravenski 1x200mL 515-01-2553-12-001 29.10.2012 31.10.2017 KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. SZ<br />

imunoglobulin rastvor za infuziju;<br />

(IgG-7S), 50mg/mL; bočica,<br />

J06BA02 Ig Vena<br />

intravenski<br />

imunoglobulin<br />

1x100mL 515-01-2552-12-001 29.10.2012 31.10.2017 KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. SZ<br />

(IgG-7S), rastvor za infuziju;<br />

J06BA02 Ig Vena<br />

intravenski<br />

humani normalni<br />

50mg/mL; bočica, 1x50mL 515-01-2548-12-001 29.10.2012 31.10.2017 KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. SZ<br />

imunoglobulin za rastvor za infuziju;<br />

intravensku 50mg/mL; bočica staklena,<br />

BIOTEST PHARMA GMBH -<br />

J06BA02 Intratect®<br />

upotrebu<br />

humani normalni<br />

1x20mL 515-01-3381-11-001 30.5.2012 1.6.2014 Nemačka BEOHEM - 3 D.O.O. SZ<br />

imunoglobulin za rastvor za infuziju;<br />

intravensku 50mg/mL; bočica staklena,<br />

BIOTEST PHARMA GMBH -<br />

J06BA02 Intratect®<br />

upotrebu<br />

humani normalni<br />

1x50mL 2945/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 Nemačka BEOHEM - 3 D.O.O. SZ<br />

imunoglobulin za rastvor za infuziju;<br />

intravensku 50mg/mL; bočica staklena,<br />

BIOTEST PHARMA GMBH -<br />

J06BA02 Intratect®<br />

upotrebu 1x100mL 2946/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 Nemačka BEOHEM - 3 D.O.O. SZ<br />

239 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J06BA02 Intratect®<br />

J06BA02 Kiovig<br />

J06BA02 Kiovig<br />

J06BA02 Kiovig<br />

J06BA02 Octagam®<br />

J06BA02 Octagam®<br />

J06BA02 Privigen®<br />

J06BA02 Privigen®<br />

J06BA02 Privigen®<br />

J06BA02 Vigam® Liquid<br />

J06BA02 Vigam® Liquid<br />

humani normalni<br />

imunoglobulin za<br />

intravensku<br />

upotrebu<br />

humani normalni<br />

imunoglobulin za<br />

intravensku<br />

upotrebu<br />

humani normalni<br />

imunoglobulin za<br />

intravensku<br />

upotrebu<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za infuziju;<br />

50mg/mL; bočica staklena,<br />

27.12.2012<br />

1x200mL 2947/2009/12 1.6.2009<br />

BIOTEST PHARMA GMBH -<br />

1.6.2014 Nemačka BEOHEM - 3 D.O.O. SZ<br />

rastvor za infuziju; 10%;<br />

bočica staklena, 1x50mL 1523/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. Z<br />

rastvor za infuziju; 10%;<br />

bočica staklena, 1x25mL 1522/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 BAXTER S.A. - Belgija FARMIX D.O.O. Z<br />

humani normalni<br />

imunoglobulin za<br />

intravensku rastvor za infuziju; 10%;<br />

upotrebu bočica staklena, 1x100mL 1524/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 BAXTER S.A. - Belgija<br />

OCTAPHARMA<br />

FARMIX D.O.O. Z<br />

imunoglobulin<br />

PHARMAZEUTIKA<br />

(IgG-7S), rastvor za infuziju;<br />

PRODUKTIONSGES.M.B.H - UNIFARM MEDICOM<br />

intravenski 50mg/mL; bočica, 1x50mL 2941/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 Austrija<br />

OCTAPHARMA<br />

D.O.O. SZ<br />

imunoglobulin rastvor za infuziju;<br />

PHARMAZEUTIKA<br />

(IgG-7S), 50mg/mL; bočica,<br />

PRODUKTIONSGES.M.B.H - UNIFARM MEDICOM<br />

intravenski<br />

humani normalni<br />

1x100mL 1608/2008/12 15.5.2008 29.11.2012 Austrija<br />

D.O.O. SZ<br />

imunoglobulin za rastvor za infuziju;<br />

intravensku 100mg/mL; bočica<br />

CSL BEHRING AG -<br />

upotrebu<br />

humani normalni<br />

staklena, 1x25mL 515-01-1337-10-001 28.3.2011 28.3.2016 Švajcarska PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

imunoglobulin za rastvor za infuziju;<br />

intravensku 100mg/mL; bočica<br />

CSL BEHRING AG -<br />

upotrebu<br />

humani normalni<br />

staklena, 1x50mL 515-01-1338-10-001 28.3.2011 28.3.2016 Švajcarska PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

imunoglobulin za rastvor za infuziju;<br />

intravensku 100mg/mL; bočica<br />

CSL BEHRING AG -<br />

upotrebu<br />

humani normalni<br />

staklena, 1x100mL 515-01-1339-10-001 28.3.2011 28.3.2016 Švajcarska PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

imunoglobulin za rastvor za infuziju;<br />

BIO PRODUCTS<br />

intravensku 50mg/mL; bočica staklena,<br />

LABORATORY - Velika<br />

upotrebu<br />

humani normalni<br />

1x50mL 4276/2010/12 16.9.2010 16.9.2015 Britanija ALURA MED D.O.O. SZ<br />

imunoglobulin za rastvor za infuziju;<br />

BIO PRODUCTS<br />

intravensku 50mg/mL; bočica staklena,<br />

LABORATORY - Velika<br />

upotrebu 1x100mL 4277/2010/12 16.9.2010 16.9.2015 Britanija ALURA MED D.O.O. SZ<br />

240 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J06BA02 Vigam® Liquid<br />

J06BB01 Immunorho<br />

J06BB01 Partobulin® SDF<br />

J06BB01 Rhesonativ®<br />

J06BB01 Rhophylac® 300<br />

J06BB02 Atebulin<br />

J06BB02 Tetabulin S/D<br />

J06BB02 Tetagam® P<br />

J06BB02 Tetanus Gamma<br />

J06BB04 Hepatect® CP<br />

J06BB04 Hepatect® CP<br />

humani normalni<br />

imunoglobulin za<br />

intravensku<br />

upotrebu<br />

anti-D (Rho)<br />

imunoglobulin,<br />

humani<br />

anti-D (Rho)<br />

imunoglobulin,<br />

humani<br />

anti-D (Rho)<br />

imunoglobulin,<br />

humani<br />

anti-D (Rho)<br />

imunoglobulin,<br />

humani<br />

tetanus<br />

imunoglobulin,<br />

humani<br />

tetanus<br />

imunoglobulin,<br />

humani<br />

tetanus<br />

imunoglobulin,<br />

humani<br />

antitetanusni<br />

imunoglobulin,<br />

humani<br />

humani hepatitis<br />

B imunoglobulin<br />

za intravensku<br />

upotrebu<br />

humani hepatitis<br />

B imunoglobulin<br />

za intravensku<br />

upotrebu<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

rastvor za infuziju;<br />

BIO PRODUCTS<br />

50mg/mL; bočica staklena,<br />

LABORATORY - Velika<br />

1x200mL 4278/2010/12 16.9.2010 16.9.2015 Britanija ALURA MED D.O.O. SZ<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 300mcg/2mL;<br />

bočica sa praškom i ampula<br />

sa rastvaračem, 1x2mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

1250i.j./mL; napunjen<br />

515-01-5728-10-001 29.3.2011 29.3.2016 KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. Z<br />

injekcioni špric, 1x1mL 350/2008/12 8.2.2008 8.2.2013 BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju;<br />

UNIFARM MEDICOM<br />

625i.j./mL; ampula, 1x2mL 515-01-7418-10-001<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 300mcg/2mL;<br />

19.10.2011 19.10.2016 OCTAPHARMA AB - Švedska D.O.O. SZ<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

CSL BEHRING AG -<br />

1x2mL 1615/2010/12 10.3.2010 10.3.2015 Švajcarska PHARMASWISS D.O.O.<br />

INSTITUT ZA<br />

SZ<br />

rastvor za injekciju; 250i.j.;<br />

INSTITUT ZA TRANSFUZIJU TRANSFUZIJU KRVI<br />

bočica staklena, 1x250i.j.<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 250i.j./mL;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

515-01-1668-12-001 16.8.2012 21.8.2013 KRVI SRBIJE - Srbija SRBIJE Z<br />

1x1mL 2988/2010/12 11.5.2010 11.5.2015 BAXTER AG - Austrija FARMIX D.O.O. R<br />

rastvor za injekciju;<br />

CSL BEHRING GMBH -<br />

250i.j./mL; ampula, 1x1mL 2783/2008/12<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 250i.j./mL;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

26.8.2008 26.8.2013 Nemačka PHARMASWISS D.O.O. R<br />

1x1mL 515-01-4221-10-001 27.5.2011 27.5.2016 KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. R<br />

rastvor za infuziju;<br />

50i.j./mL; bočica staklena,<br />

1x40mL 4533/2010/12 14.10.2010 14.10.2015<br />

rastvor za infuziju;<br />

50i.j./mL; bočica staklena,<br />

1x10mL 4532/2010/12 14.10.2010 14.10.2015<br />

241 od 405<br />

BIOTEST PHARMA GMBH -<br />

Nemačka BEOHEM - 3 D.O.O. SZ<br />

BIOTEST PHARMA GMBH -<br />

Nemačka BEOHEM - 3 D.O.O. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J06BB04 Hepatect® CP<br />

J06BB04 ImmunoHBs<br />

J06BB04 ImmunoHBs<br />

J06BB04 Venbig<br />

J06BB04 Venbig<br />

J06BB05<br />

J06BB05<br />

J06BB05<br />

Humani antirabijski<br />

imunoglobulin<br />

Humani antirabijski<br />

imunoglobulin<br />

Humani antirabijski<br />

imunoglobulin<br />

J06BB05 Imogam rabies<br />

J06BB05<br />

Imunoglobulin (ljudski)<br />

protiv besnila<br />

humani hepatitis<br />

B imunoglobulin<br />

za intravensku<br />

upotrebu<br />

hepatitis B<br />

imunoglobulin,<br />

humani<br />

hepatitis B<br />

imunoglobulin,<br />

humani<br />

humani hepatitis<br />

B imunoglobulin<br />

za intravensku<br />

upotrebu<br />

humani hepatitis<br />

B imunoglobulin<br />

za intravensku<br />

upotrebu<br />

rabies<br />

imunoglobulin,<br />

humani<br />

rabies<br />

imunoglobulin,<br />

humani<br />

rabies<br />

imunoglobulin,<br />

humani<br />

humani rabies<br />

imunoglobulin<br />

rabies<br />

imunoglobulin,<br />

humani<br />

J06BB16 Synagis palivizumab<br />

J06BB16 Synagis palivizumab<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

rastvor za infuziju;<br />

50i.j./mL; bočica staklena,<br />

BIOTEST PHARMA GMBH -<br />

1x2mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

540i.j./3mL; bočica<br />

4531/2010/12 14.10.2010 14.10.2015 Nemačka BEOHEM - 3 D.O.O. SZ<br />

staklena, 1x3mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

180i.j./mL; bočica<br />

153/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. Z<br />

staklena, 1x1mL 154/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. Z<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za infuziju; 50i.j./mL;<br />

bočica sa praškom i bočica<br />

sa rastvaračem, 1x45mL 515-01-3318-10-001 16.1.2012 16.1.2017 KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O. Z<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za infuziju; 50i.j./mL;<br />

bočica sa praškom i bočica<br />

sa rastvaračem, 1x10mL 515-01-3317-10-001 16.1.2012 16.1.2017 KEDRION S.P.A. - Italija MAKLER D.O.O.<br />

INSTITUT ZA<br />

Z<br />

rastvor za injekciju;<br />

INSTITUT ZA TRANSFUZIJU TRANSFUZIJU KRVI<br />

100i.j./mL; bočica, 1x2mL 515-01-1666-12-002 17.8.2012 30.8.2013 KRVI SRBIJE - Srbija SRBIJE<br />

INSTITUT ZA<br />

Z<br />

rastvor za injekciju;<br />

INSTITUT ZA TRANSFUZIJU TRANSFUZIJU KRVI<br />

100i.j./mL; bočica, 1x5mL 515-01-1667-12-002 17.8.2012 30.8.2013 KRVI SRBIJE - Srbija SRBIJE<br />

INSTITUT ZA<br />

Z<br />

rastvor za injekciju;<br />

INSTITUT ZA TRANSFUZIJU TRANSFUZIJU KRVI<br />

100i.j./mL; bočica, 1x1mL 515-01-1665-12-002 17.8.2012 30.8.2013 KRVI SRBIJE - Srbija SRBIJE Z<br />

rastvor za injekciju;<br />

150i.j./mL; bočica<br />

staklena, 1x2mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

200i.j./2mL; bočica<br />

515-01-1593-11-001 1.11.2011 1.11.2016<br />

staklena, 1x2mL 515-01-6210-10-001 19.7.2011 19.7.2016<br />

SANOFI PASTEUR S.A. -<br />

Francuska<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 100mg;<br />

bočica sa rastvaračem u<br />

ampuli, 1x1mL 3602/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 ABBOTT S.R.L. - Italija<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 50mg; bočica<br />

sa rastvaračem u ampuli,<br />

1x1mL 3603/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 ABBOTT S.R.L. - Italija<br />

242 od 405<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z<br />

IMUNOLOŠKI ZAVOD D.D. -<br />

Hrvatska DE-TA-P D.O.O. Z<br />

ABBOTT<br />

LABORATORIES S.A. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

ABBOTT<br />

LABORATORIES S.A. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J07AG01 Act-HIB®<br />

J07AG01 Hiberix®<br />

J07AG01 Hiberix®<br />

vakcina protiv<br />

Haemophilus<br />

influenzae tip b,<br />

konjugovana<br />

vakcina protiv<br />

Haemophilus<br />

influenzae tip b<br />

vakcina protiv<br />

Haemophilus<br />

influenzae tip b<br />

vakcina protiv<br />

meningitisa (tip A<br />

i C),<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 10mcg/0.5mL;<br />

liobočica sa rastvaračem u<br />

špricu, 1x0.5mL 809/2008/12 28.2.2008 28.2.2013<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 10mcg/0.5mL;<br />

bočica sa praškom i ampula<br />

sa rastvaračem, 1x0.5mL 515-01-5614-11-001 11.5.2012 11.5.2017<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 10mcg/0.5mL;<br />

bočica sa praškom i ampula<br />

sa rastvaračem, 100x0.5mL 515-01-5615-11-001 11.5.2012 11.5.2017<br />

prašak i rastvarač za<br />

suspenziju za injekciju;<br />

(50mcg+50mcg)/0.5mL;<br />

liobočica sa rastvaračem u<br />

SANOFI PASTEUR S.A. -<br />

Francuska<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

BIOLOGICALS S.A. - Belgija<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

BIOLOGICALS S.A. - Belgija<br />

27.12.2012<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

SANOFI PASTEUR S.A. - SANOFI-AVENTIS<br />

J07AH03 Meningococcal A+C polisaharidna<br />

vakcina protiv<br />

špricu, 1x0.5mL 1097/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Francuska<br />

D.O.O. Z<br />

meningitisa rastvor za injekciju;<br />

(serotip A, C, Y i 4mcg/0.5mL+4mcg/0.5mL+<br />

W-135), 4mcg/0.5mL+4mcg/0.5mL;<br />

SANOFI PASTEUR INC. -<br />

J07AH08 Menactra<br />

polisaharidna<br />

vakcina protiv<br />

bočica, 1x0.5mL 515-01-1836-11-001 13.11.2012 20.11.2017 SAD SANOFI-AVENTIS DOO Z<br />

meningitisa rastvor za injekciju;<br />

(serotip A, C, Y i 4mcg/0.5mL+4mcg/0.5mL+<br />

W-135), 4mcg/0.5mL+4mcg/0.5mL;<br />

SANOFI PASTEUR INC. -<br />

J07AH08 Menactra<br />

polisaharidna bočica, 5x0.5mL<br />

suspenzija za injekciju;<br />

515-01-1839-11-001 13.11.2012 20.11.2017 SAD SANOFI-AVENTIS DOO Z<br />

vakcina protiv (30i.j. (najmanje)+40i.j.<br />

INSTITUT ZA<br />

difterije, tetanusa (najmanje)+4i.j.<br />

INSTITUT ZA<br />

VIRUSOLOGIJU,<br />

i velikog kašlja, (najmanje))/0.5mL; bočica,<br />

VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I VAKCINE I SERUME<br />

J07AJ51 Aldipete-T®<br />

adsorbovana 10x5mL<br />

suspenzija za injekciju;<br />

2986/2010/12 11.5.2010 11.5.2015 SERUME "TORLAK" - Srbija "TORLAK" Z<br />

vakcina protiv (30i.j. (najmanje)+40i.j.<br />

INSTITUT ZA<br />

difterije, tetanusa (najmanje)+4i.j.<br />

INSTITUT ZA<br />

VIRUSOLOGIJU,<br />

i velikog kašlja, (najmanje))/0.5mL; bočica,<br />

VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I VAKCINE I SERUME<br />

J07AJ51 Aldipete-T®<br />

adsorbovana 1x5mL 2987/2010/12 11.5.2010 11.5.2015 SERUME "TORLAK" - Srbija "TORLAK" Z<br />

243 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J07AJ52 Infanrix®<br />

J07AJ52 Tripacel<br />

J07AJ52 Tripacel<br />

J07AL01 Pneumo 23<br />

J07AL01 Pneumo 23<br />

J07AL02 Prevenar<br />

vakcina protiv<br />

difterije, tetanusa<br />

i pertusisa<br />

(acelularna),<br />

adsorbovana<br />

vakcina protiv<br />

difterije, tetanusa<br />

i pertusisa<br />

(acelularna),<br />

adsorbovana<br />

vakcina protiv<br />

difterije, tetanusa<br />

i pertusisa<br />

(acelularna),<br />

adsorbovana<br />

vakcina protiv<br />

pneumokoka,<br />

polivalentna<br />

vakcina protiv<br />

pneumokoka,<br />

polivalentna<br />

pneumokokna<br />

saharidna<br />

konjugovana<br />

vakcina,<br />

adsorbovana<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

suspenzija za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu;<br />

(25mcg+25mcg+8mcg+30i.j<br />

.+40i.j.)/0.5mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

1x0.5mL 853/2009/12 20.3.2009<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

20.3.2014 BIOLOGICALS S.A. - Belgija<br />

suspenzija za injekciju;<br />

(10mcg+5mcg+5mcg+3mcg<br />

+30i.j.+40i.j.)/0.5mL;<br />

bočica staklena, 1x0.5mL 3862/2009/12 14.7.2009<br />

SANOFI PASTEUR LIMITED -<br />

14.7.2014 Kanada<br />

suspenzija za injekciju;<br />

(10mcg+5mcg+5mcg+3mcg<br />

+30i.j.+40i.j.)/0.5mL;<br />

27.12.2012<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O.<br />

SANOFI PASTEUR LIMITED - SANOFI-AVENTIS<br />

bočica staklena, 5x0.5mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

(25mcg+25mcg+25mcg+25<br />

mcg+25mcg+25mcg+25mc<br />

g+25mcg+25mcg+25mcg+2<br />

5mcg+25mcg+25mcg+25m<br />

cg+25mcg+25mcg+25mcg+<br />

25mcg+25mcg+25mcg+25<br />

mcg+25mcg+25mcg)/0.5mL<br />

3861/2009/12 14.7.2009 14.7.2014 Kanada<br />

D.O.O.<br />

; napunjen injekcioni špric,<br />

SANOFI-AVENTIS ZRT. - SANOFI-AVENTIS<br />

1x0.5mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

(25mcg+25mcg+25mcg+25<br />

mcg+25mcg+25mcg+25mc<br />

g+25mcg+25mcg+25mcg+2<br />

5mcg+25mcg+25mcg+25m<br />

cg+25mcg+25mcg+25mcg+<br />

25mcg+25mcg+25mcg+25<br />

mcg+25mcg+25mcg)/0.5mL<br />

4203/2010/12 1.9.2010 4.3.2013 Mađarska<br />

D.O.O. Z<br />

; napunjen injekcioni špric,<br />

SANOFI PASTEUR S.A. - SANOFI-AVENTIS<br />

1x0.5mL<br />

suspenzija za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu;<br />

(2mcg+4mcg+2mcg+2mcg+<br />

882/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Francuska<br />

D.O.O. Z<br />

2mcg+2mcg+2mcg+20mcg)<br />

PFIZER H.C.P.<br />

/0.5mL; napunjen<br />

WYETH PHARMACEUTICALS CORPORATION -<br />

injekcioni špric, 1x0.5mL 3311/2008/12 2.10.2008 2.10.2013 - Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

244 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J07AL02 Prevenar 13®<br />

J07AL02 Prevenar 13®<br />

J07AL02 Prevenar 13®<br />

pneumokokna<br />

polisaharidna<br />

konjugovana<br />

vakcina,<br />

adsorbovana<br />

pneumokokna<br />

polisaharidna<br />

konjugovana<br />

vakcina,<br />

adsorbovana<br />

pneumokokna<br />

polisaharidna<br />

konjugovana<br />

vakcina,<br />

adsorbovana<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

suspenzija za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu;<br />

2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5<br />

mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/<br />

0.5mL+2.2mcg/0.5mL+4.4m<br />

cg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.<br />

2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL<br />

+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5<br />

mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/<br />

0.5mL+32mcg/0.5mL;<br />

PFIZER H.C.P.<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

WYETH PHARMACEUTICALS CORPORATION -<br />

10x0.5mL 515-01-6626-11-001 11.7.2012 11.7.2017 - Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

suspenzija za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu;<br />

2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5<br />

mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/<br />

0.5mL+2.2mcg/0.5mL+4.4m<br />

cg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.<br />

2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL<br />

+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5<br />

mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/<br />

0.5mL+32mcg/0.5mL;<br />

PFIZER H.C.P.<br />

napunjen injekcioni špric sa<br />

WYETH PHARMACEUTICALS CORPORATION -<br />

iglom, 10x0.5mL 515-01-6625-11-001 11.7.2012 11.7.2017 - Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

suspenzija za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu;<br />

2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5<br />

mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/<br />

0.5mL+2.2mcg/0.5mL+4.4m<br />

cg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.<br />

2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL<br />

+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5<br />

mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/<br />

0.5mL+32mcg/0.5mL;<br />

PFIZER H.C.P.<br />

napunjen injekcioni špric sa<br />

WYETH PHARMACEUTICALS CORPORATION -<br />

iglom, 1x0.5mL 515-01-6624-11-001 11.7.2012 11.7.2017 - Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

245 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J07AL52 Synflorix®<br />

J07AL52 Synflorix®<br />

J07AM01 Tetavaksal-T®<br />

J07AM01 Tetavaksal-T®<br />

J07AM01 Tetavaksal-T®<br />

J07AM51 Ditevaksal-T®<br />

J07AM51<br />

J07AN01<br />

Ditevaksal-T® za<br />

odrasle<br />

BCG vakcina,<br />

liofilizovana<br />

J07AP03 Typhim Vi<br />

pneumokokna<br />

polisaharidna<br />

konjugovana<br />

vakcina,<br />

adsorbovana<br />

pneumokokna<br />

polisaharidna<br />

konjugovana<br />

vakcina,<br />

adsorbovana<br />

vakcina protiv<br />

tetanusa,<br />

adsorbovana<br />

vakcina protiv<br />

tetanusa,<br />

adsorbovana<br />

vakcina protiv<br />

tetanusa,<br />

adsorbovana<br />

vakcina protiv<br />

difterije i<br />

tetanusa,<br />

adsorbovana<br />

vakcina protiv<br />

difterije i<br />

tetanusa,<br />

adsorbovana<br />

vakcina protiv<br />

tuberkuloze<br />

vakcina protiv<br />

trbušnog tifusa,<br />

polisaharidna<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

suspenzija za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu;<br />

(1mcg+3mcg+1mcg+1mcg+<br />

1mcg+1mcg+1mcg+3mcg+<br />

3mcg+1mcg)/0.5mL;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

1x0.5mL<br />

suspenzija za injekciju;<br />

(1mcg+3mcg+1mcg+1mcg+<br />

1mcg+1mcg+1mcg+3mcg+<br />

3mcg+1mcg)/0.5mL;<br />

3473/2010/12 1.7.2010 1.7.2015<br />

bočica, 1x0.5mL 3474/2010/12 1.7.2010 1.7.2015<br />

suspenzija za injekciju;<br />

40i.j. (najmanje)/0.5mL;<br />

ampula, 10x0.5mL 3373/2010/12 11.6.2010 11.6.2015<br />

suspenzija za injekciju;<br />

40i.j. (najmanje)/0.5mL;<br />

ampula, 1x0.5mL 3372/2010/12 11.6.2010 11.6.2015<br />

suspenzija za injekciju;<br />

40i.j. (najmanje)/0.5mL;<br />

bočica staklena, 10x5mL<br />

suspenzija za injekciju;<br />

(30i.j. (najmanje)+40i.j.<br />

(najmanje))/0.5mL; bočica,<br />

3374/2010/12 11.6.2010 11.6.2015<br />

10x5mL<br />

suspenzija za injekciju;<br />

(30i.j. (najviše)+40i.j.<br />

(najmanje))/0.5mL; bočica,<br />

2984/2010/12 11.5.2010 11.5.2015<br />

10x5mL<br />

prašak i rastvarač za<br />

suspenziju za injekciju;<br />

1mg/mL; bočica sa<br />

rastvaračem u ampuli,<br />

2985/2010/12 11.5.2010 11.5.2015<br />

5x1mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 25mcg/0.5mL;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

515-01-7570-10-001 30.5.2011 30.5.2016<br />

1x0.5mL 515-01-0064-11-002 4.1.2012 4.1.2017<br />

246 od 405<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

BIOLOGICALS S.A. - Belgija<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

BIOLOGICALS S.A. - Belgija<br />

INSTITUT ZA<br />

VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I<br />

SERUME "TORLAK" - Srbija<br />

INSTITUT ZA<br />

VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I<br />

SERUME "TORLAK" - Srbija<br />

INSTITUT ZA<br />

VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I<br />

SERUME "TORLAK" - Srbija<br />

INSTITUT ZA<br />

VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I<br />

SERUME "TORLAK" - Srbija<br />

INSTITUT ZA<br />

VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I<br />

SERUME "TORLAK" - Srbija<br />

INSTITUT ZA<br />

VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I<br />

SERUME "TORLAK" - Srbija<br />

SANOFI PASTEUR S.A. -<br />

Francuska<br />

27.12.2012<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

INSTITUT ZA<br />

VIRUSOLOGIJU,<br />

VAKCINE I SERUME<br />

"TORLAK" Z<br />

INSTITUT ZA<br />

VIRUSOLOGIJU,<br />

VAKCINE I SERUME<br />

"TORLAK" Z<br />

INSTITUT ZA<br />

VIRUSOLOGIJU,<br />

VAKCINE I SERUME<br />

"TORLAK" Z<br />

INSTITUT ZA<br />

VIRUSOLOGIJU,<br />

VAKCINE I SERUME<br />

"TORLAK" Z<br />

INSTITUT ZA<br />

VIRUSOLOGIJU,<br />

VAKCINE I SERUME<br />

"TORLAK" Z<br />

INSTITUT ZA<br />

VIRUSOLOGIJU,<br />

VAKCINE I SERUME<br />

"TORLAK" Z<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J07BB02 Fluad<br />

J07BB02 Fluarix®<br />

J07BB02 Fluimun<br />

J07BB02 Fluimun<br />

J07BB02 Intanza®<br />

J07BB02 Intanza®<br />

J07BB02 Vaxigrip®<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

vakcina protiv<br />

suspenzija za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu;<br />

IMUNOLOŠKI ZAVOD D.D. -<br />

gripa (inaktivisani (15mcg+15mcg+15mcg)/0.5<br />

Hrvatskau saradnji sa<br />

površinski mL; napunjen injekcioni<br />

NOVARTIS VACCINES AND<br />

antigeni) špric, 1x0.5mL 3077/2008/12 9.9.2008 9.9.2013 DIAGNOSTICS S.R.L., Italija DE-TA-P D.O.O. Z<br />

vakcina protiv<br />

gripa<br />

(inaktivisana,<br />

rascepana<br />

virusna čestica)<br />

vakcina protiv<br />

gripa<br />

(inaktivisana,<br />

rascepana<br />

virusna čestica)<br />

suspenzija za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu;<br />

(15mcg+15mcg+15mcg)/0.5<br />

mL; napunjen injekcioni<br />

špric sa iglom, 1x0.5mL 4138/2008/12 14.11.2008 14.11.2013<br />

suspenzija za injekciju;<br />

(15mcg+15mcg+15mcg)/0.5<br />

mL; bočica staklena,<br />

1x0.5mL 2678/2008/12 20.8.2008 20.8.2013<br />

vakcina protiv<br />

suspenzija za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu;<br />

gripa (inaktivisani (15mcg+15mcg+15mcg)/0.5<br />

površinski mL; napunjen injekcioni<br />

antigeni) špric, 1x0.5mL 4071/2008/12 11.11.2008 11.11.2013<br />

vakcina protiv<br />

gripa<br />

(fragmentisani<br />

virus,<br />

inaktivisana)<br />

vakcina protiv<br />

gripa<br />

(fragmentisani<br />

virus,<br />

inaktivisana)<br />

vakcina protiv<br />

gripa<br />

(inaktivisana,<br />

rascepana<br />

virusna čestica)<br />

suspenzija za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu;<br />

(15mcg+15mcg+15mcg)/0.1<br />

mL; napunjen injekcioni<br />

špric, 1x0.1mL<br />

suspenzija za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu;<br />

(9mcg+9mcg+9mcg)/0.1mL;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

4613/2010/12 22.10.2010 22.10.2015<br />

1x0.1mL 4612/2010/12 22.10.2010 22.10.2015<br />

suspenzija za injekciju;<br />

(15mcg+15mcg+15mcg)/0.5<br />

mL; bočica, 10x5mL 1452/2007/12 9.7.2007 9.7.2012<br />

247 od 405<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

BIOLOGICALS - Nemačka<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

IMUNOLOŠKI ZAVOD D.D. -<br />

Hrvatska DE-TA-P D.O.O. Z<br />

IMUNOLOŠKI ZAVOD D.D. -<br />

Hrvatska DE-TA-P D.O.O. Z<br />

SANOFI PASTEUR S.A. -<br />

Francuska<br />

SANOFI PASTEUR S.A. -<br />

Francuska<br />

SANOFI PASTEUR S.A. -<br />

Francuska<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J07BB02 Vaxigrip®<br />

J07BB02 Vaxigrip®<br />

J07BB02 Vaxigrip® junior<br />

J07BC01 Engerix® B<br />

J07BC01 Engerix® B<br />

J07BC01 Engerix® B<br />

J07BC01 Engerix® B<br />

J07BC01 Euvax B®<br />

J07BC01 Euvax B®<br />

J07BC01 Euvax B®<br />

J07BC01 Euvax B®<br />

J07BC01 Euvax B®<br />

vakcina protiv<br />

gripa<br />

(fragmentisani<br />

virus,<br />

inaktivisana)<br />

vakcina protiv<br />

gripa<br />

(fragmentisani<br />

virus,<br />

inaktivisana)<br />

vakcina protiv<br />

gripa<br />

(fragmentisani<br />

virus,<br />

inaktivisana)<br />

vakcina protiv<br />

hepatitisa B,<br />

rekombinantna<br />

vakcina protiv<br />

hepatitisa B,<br />

rekombinantna<br />

vakcina protiv<br />

hepatitisa B,<br />

rekombinantna<br />

vakcina protiv<br />

hepatitisa B,<br />

rekombinantna<br />

vakcina protiv<br />

hepatitisa B,<br />

rekombinantna<br />

vakcina protiv<br />

hepatitisa B,<br />

rekombinantna<br />

vakcina protiv<br />

hepatitisa B,<br />

rekombinantna<br />

vakcina protiv<br />

hepatitisa B,<br />

rekombinantna<br />

vakcina protiv<br />

hepatitisa B,<br />

rekombinantna<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

suspenzija za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu;<br />

15mcg/doza+15mcg/doza+1<br />

5mcg/doza; napunjen<br />

injekcioni špric, 20x0.5mL<br />

suspenzija za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu;<br />

15mcg/doza+15mcg/doza+1<br />

5mcg/doza; napunjen<br />

4313/2010/12 20.9.2010 20.9.2015<br />

injekcioni špric, 1x0.5mL 4312/2010/12 20.9.2010 20.9.2015<br />

suspenzija za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu;<br />

7.5mcg/doza+7.5mcg/doza+<br />

7.5mcg/doza; napunjen<br />

injekcioni špric, 1x0.25mL<br />

suspenzija za injekciju;<br />

10mcg/0.5mL; bočica,<br />

4311/2010/12 20.9.2010 20.9.2015<br />

100x0.5mL<br />

suspenzija za injekciju;<br />

10mcg/0.5mL; bočica,<br />

515-01-81-09-001 10.8.2012 8.2.2013<br />

25x0.5mL<br />

suspenzija za injekciju;<br />

20mcg/mL; bočica,<br />

351/2008/12 8.2.2008 8.2.2013<br />

100x1mL<br />

suspenzija za injekciju;<br />

20mcg/mL; bočica,<br />

515-01-82-09-001 10.8.2012 8.2.2013<br />

25x1mL<br />

suspenzija za injekciju;<br />

20mcg/mL; bočica,<br />

352/2008/12 8.2.2008 8.2.2013<br />

20x1mL<br />

suspenzija za injekciju;<br />

20mcg/mL; bočica,<br />

1211/2008/12 26.3.2008 26.3.2013<br />

10x1mL 1215/2008/12 26.3.2008 26.3.2013<br />

SANOFI PASTEUR S.A. -<br />

Francuska<br />

SANOFI PASTEUR S.A. -<br />

Francuska<br />

SANOFI PASTEUR S.A. -<br />

Francuska<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

BIOLOGICALS S.A. - Belgija<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

BIOLOGICALS S.A. - Belgija<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

BIOLOGICALS S.A. - Belgija<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

BIOLOGICALS S.A. - Belgija<br />

LG LIFE SCIENCES - Južna<br />

Koreja<br />

LG LIFE SCIENCES - Južna<br />

Koreja<br />

suspenzija za injekciju;<br />

LG LIFE SCIENCES - Južna<br />

20mcg/mL; bočica, 1x1mL 1213/2008/12<br />

suspenzija za injekciju;<br />

26.3.2008 26.3.2013 Koreja<br />

10mcg/0.5mL; bočica,<br />

LG LIFE SCIENCES - Južna<br />

20x0.5mL<br />

suspenzija za injekciju;<br />

1210/2008/12 26.3.2008 26.3.2013 Koreja<br />

10mcg/0.5mL; bočica,<br />

LG LIFE SCIENCES - Južna<br />

10x0.5mL 1214/2008/12 26.3.2008 26.3.2013 Koreja<br />

248 od 405<br />

27.12.2012<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J07BC01 Euvax B®<br />

J07BC02 Avaxim® 160 U<br />

J07BC02 Avaxim® 80 U<br />

J07BC02 Havrix®<br />

J07BC02 Havrix®<br />

J07BC02 Havrix®<br />

J07BC02 Havrix®<br />

J07BC20 Twinrix® Adult<br />

J07BC20 Twinrix® Paediatric<br />

vakcina protiv<br />

hepatitisa B,<br />

rekombinantna<br />

vakcina protiv<br />

hepatitisa A<br />

(inaktivisana,<br />

adsorbovana)<br />

vakcina protiv<br />

hepatitisa A<br />

(inaktivisana,<br />

adsorbovana)<br />

vakcina protiv<br />

hepatitisa A,<br />

inaktivisana<br />

vakcina protiv<br />

hepatitisa A,<br />

inaktivisana<br />

vakcina protiv<br />

hepatitisa A,<br />

inaktivisana<br />

vakcina protiv<br />

hepatitisa A,<br />

inaktivisana<br />

vakcina protiv<br />

hepatitisa A<br />

(inaktivisana) i<br />

hepatitisa B<br />

(rekombinantna,<br />

adsorbovana)<br />

vakcina protiv<br />

hepatitisa A<br />

(inaktivisana) i<br />

hepatitisa B<br />

(rekombinantna,<br />

adsorbovana)<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

suspenzija za injekciju;<br />

10mcg/0.5mL; bočica,<br />

1x0.5mL<br />

suspenzija za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 160Antigen<br />

j./0.5mL; napunjen<br />

1212/2008/12 26.3.2008 26.3.2013<br />

injekcioni špric, 1x0.5mL<br />

suspenzija za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

2986/2009/12 4.6.2009 4.6.2014<br />

špricu; 80Antigen j./0.5ml;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

1x0.5mL<br />

suspenzija za injekciju;<br />

720El.j./0.5mL; napunjen<br />

515-01-7067-10-001 2.12.2011 2.12.2016<br />

injekcioni špric, 1x0.5mL<br />

suspenzija za injekciju;<br />

1440El.j./mL; napunjen<br />

2673/2008/12 20.8.2008 20.8.2013<br />

injekcioni špric, 1x1mL<br />

suspenzija za injekciju;<br />

720El.j./0.5mL; bočica<br />

2674/2008/12 20.8.2008 20.8.2013<br />

staklena, 1x0.5mL<br />

suspenzija za injekciju;<br />

1440El.j./mL; bočica<br />

2672/2008/12 20.8.2008 20.8.2013<br />

staklena, 1x1mL 2675/2008/12 20.8.2008 20.8.2013<br />

suspenzija za injekciju;<br />

(720El.j.+20mcg)/mL;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

LG LIFE SCIENCES - Južna<br />

Koreja<br />

SANOFI PASTEUR S.A. -<br />

Francuska<br />

SANOFI PASTEUR S.A. -<br />

Francuska<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

BIOLOGICALS S.A. - Belgija<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

BIOLOGICALS S.A. - Belgija<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

BIOLOGICALS S.A. - Belgija<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

BIOLOGICALS S.A. - Belgija<br />

1x1mL 2636/2008/12 20.8.2008<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

20.8.2013 BIOLOGICALS S.A. - Belgija<br />

suspenzija za injekciju;<br />

(360El.j.+10mcg)/0.5mL;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

1x0.5mL 2635/2008/12 20.8.2008<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

20.8.2013 BIOLOGICALS S.A. - Belgija<br />

249 od 405<br />

27.12.2012<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZ<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J07BD52 M-M-R-VaxPRO®<br />

J07BD52 M-M-R-VaxPRO®<br />

J07BD52 Priorix®<br />

J07BD52 Priorix®<br />

J07BD52 Trimovax®<br />

vakcina protiv<br />

malih boginja,<br />

zauški i rubele<br />

vakcina protiv<br />

malih boginja,<br />

zauški i rubele<br />

vakcina protiv<br />

malih boginja,<br />

crvenke i zauški<br />

(živi atenuirani<br />

virusi morbila,<br />

rubeole i<br />

parotitisa)<br />

vakcina protiv<br />

malih boginja,<br />

crvenke i zauški<br />

(živi atenuirani<br />

virusi morbila,<br />

rubeole i<br />

parotitisa)<br />

vakcina protiv<br />

malih boginja,<br />

crvenke i zauški<br />

(živi atenuirani<br />

virusi morbila,<br />

rubeole i<br />

parotitisa)<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

prašak i rastvarač za<br />

suspenziju za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu;<br />

3logTCID50/0.5mL+4.1logT<br />

CID50/0.5mL+3logTCID50/<br />

0.5mL; bočica sa praškom<br />

i napunjeni injekcioni špric<br />

sa rastvaračem, 10x0.5mL 515-01-2967-11-001 17.9.2012 22.10.2017<br />

prašak i rastvarač za<br />

suspenziju za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu;<br />

3logTCID50/0.5mL+4.1logT<br />

CID50/0.5mL+3logTCID50/<br />

0.5mL; bočica sa praškom<br />

i napunjeni injekcioni špric<br />

sa rastvaračem, 1x0.5mL 515-01-2964-11-001 17.9.2012 22.10.2017<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; (10exp3<br />

CCID50+10exp3.7<br />

CCID50+10exp3<br />

CCID50)/0.5mL; liobočica<br />

sa rastvaračem u ampuli,<br />

100x0.5mL 308/2009/12 6.2.2009 6.2.2014<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; (10exp3<br />

CCID50+10exp3.7<br />

CCID50+10exp3<br />

CCID50)/0.5mL; liobočica<br />

sa rastvaračem u ampuli,<br />

1x0.5mL 422/2009/12 9.2.2009 9.2.2014<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 3log<br />

CCID50+3.7log<br />

CCID50+3log CCID50;<br />

liobočica sa rastvaračem u<br />

ampuli, 10x0.5mL 92/2008/12 17.1.2008 17.1.2013<br />

250 od 405<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

B.V. - Holandija<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

B.V. - Holandija<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

BIOLOGICALS S.A. - Belgija<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

BIOLOGICALS S.A. - Belgija<br />

SANOFI PASTEUR S.A. -<br />

Francuska<br />

27.12.2012<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J07BF02 OPVERO<br />

J07BF03 Imovax Polio<br />

J07BF03 Imovax Polio<br />

J07BG01 Verorab®<br />

J07BG01 Verorab®<br />

J07BH01 Rotarix®<br />

J07BH02 RotaTeq®<br />

J07BK01 Varilrix®<br />

vakcina protiv<br />

dečje paralize<br />

(oralna)<br />

vakcina protiv<br />

poliomijelitisa,<br />

inaktivisana<br />

vakcina protiv<br />

poliomijelitisa,<br />

inaktivisana<br />

vakcina protiv<br />

besnila<br />

(inaktivisani celi<br />

virusi rabiesa)<br />

vakcina protiv<br />

besnila<br />

(inaktivisani celi<br />

virusi rabiesa)<br />

živa vakcina<br />

protiv<br />

gastroenteritisa<br />

izazvanog<br />

rotavirusom<br />

živa vakcina<br />

protiv<br />

gastroenteritisa<br />

izazvanog<br />

rotavirusom<br />

vakcina protiv<br />

varičele, živa<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

oralna suspenzija; 10exp6<br />

CCID50/0.1mL+10exp5<br />

CCID50/0.1mL+10exp5.8<br />

CCID50/0.1mL; bočica,<br />

10x1mL<br />

suspenzija za injekciju;<br />

(40D.j.+8D.j.+32D.j.)/0.5mL;<br />

515-01-7068-10-001 5.6.2012 19.10.2017<br />

bočica, 10x5mL<br />

suspenzija za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu;<br />

(40D.j.+8D.j.+32D.j.)/0.5mL;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

7529/2009/12 30.11.2009 30.11.2014<br />

1x0.5mL<br />

prašak i rastvarač za<br />

suspenziju za injekciju;<br />

2.5i.j./0.5mL; bočica sa<br />

rastvaračem u ampuli,<br />

4120/2009/12 5.8.2009 5.8.2014<br />

5x0.5mL<br />

prašak i rastvarač za<br />

suspenziju za injekciju;<br />

2.5i.j./0.5mL; bočica sa<br />

rastvaračem u ampuli,<br />

3275/2009/12 11.6.2009 11.6.2014<br />

5x0.5mL<br />

prašak i rastvarač za oralnu<br />

suspenziju; 10exp6<br />

CCID50/mL; bočica i<br />

rastvarač u oralnom<br />

4153/2010/12 3.9.2010 11.6.2014<br />

aplikatoru, 1x1mL<br />

oralni rastvor; 3.01x<br />

10exp6 i.j./doza+4.75x<br />

10exp6 i.j./doza+6.58x<br />

10exp6 i.j./doza+4.25x<br />

10exp6 i.j./doza+4.5x<br />

10exp6 i.j./doza; tuba,<br />

3310/2008/12 2.10.2008 2.10.2013<br />

1x2mL<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 10exp3.3<br />

PFU/0.5mL; bočica i<br />

rastvarač u napunjenom<br />

injekcionom špricu,<br />

515-01-8256-11-001 23.7.2012 23.7.2017<br />

1x0.5mL 3236/2009/12 8.6.2009 8.6.2014<br />

251 od 405<br />

SANOFI PASTEUR S.A. -<br />

Francuska<br />

SANOFI PASTEUR S.A. -<br />

Francuska<br />

SANOFI PASTEUR S.A. -<br />

Francuska<br />

SANOFI PASTEUR S.A. -<br />

Francuska<br />

SANOFI-AVENTIS ZRT. -<br />

Mađarska<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

BIOLOGICALS S.A. - Belgija<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

B.V. - Holandija<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

BIOLOGICALS S.A. - Belgija<br />

27.12.2012<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J07BL01 Stamaril®<br />

J07BM01 Gardasil®<br />

J07BM01 Gardasil®<br />

J07BM02 Cervarix®<br />

J07CA02 Tetraxim®<br />

J07CA02 Tetraxim®<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

vakcina protiv<br />

prašak i rastvarač za<br />

suspenziju za injekciju;<br />

1000LD 50/0.5mL; bočica i<br />

rastvarač u napunjenom<br />

žute groznice injekcionom špricu,<br />

SANOFI PASTEUR S.A. -<br />

(živa, atenuirana) 1x0.5mL<br />

vakcina protiv<br />

humanog<br />

papiloma virusa<br />

1399/2009/12 13.4.2009 13.4.2014 Francuska<br />

(tipovi<br />

suspenzija za injekciju;<br />

6,11,16,18), 20mcg+40mcg+40mcg+20<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

rekombinantna mcg; bočica, 1x0.5mL 515-01-3187-11-001 18.1.2012 18.1.2017 B.V. - Holandija<br />

vakcina protiv suspenzija za injekciju u<br />

humanog napunjenom injekcionom<br />

papiloma virusa špricu;<br />

(tipovi<br />

20mcg+40mcg+40mcg+20<br />

6,11,16,18), mcg; napunjen injekcioni<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

rekombinantna<br />

vakcina protiv<br />

humanog<br />

papiloma virusa<br />

špric, 1x0.5mL 515-01-3189-11-001 18.1.2012 18.1.2017 B.V. - Holandija<br />

(tipovi 16,18) suspenzija za injekciju;<br />

(rekombinantna, (20mcg+20mcg)/0.5mL;<br />

adjuvantna, napunjen injekcioni špric,<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

adsorbovana) 1x0.5mL 1430/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 BIOLOGICALS S.A. - Belgija<br />

vakcina protiv suspenzija za injekciju u<br />

difterije, tetanusa, napunjenom injekcionom<br />

pertusisa špricu;<br />

(acelularna) i 30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg+<br />

inaktivisana 40D.j.+8D.j.+32D.j.;<br />

vakcina protiv napunjen injekcioni špric sa<br />

SANOFI PASTEUR S.A. -<br />

poliomijelitisa iglom, 1x0.5mL<br />

suspenzija za injekciju u<br />

515-01-0122-11-002 27.10.2011 27.10.2016 Francuska<br />

vakcina protiv napunjenom injekcionom<br />

difterije, tetanusa, špricu;<br />

pertusisa 30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg+<br />

(acelularna) i 40D.j.+8D.j.+32D.j.;<br />

inaktivisana napunjeni injekcioni špric sa<br />

vakcina protiv dodatkom jedne ili dve igle,<br />

SANOFI PASTEUR S.A. -<br />

poliomijelitisa 1x0.5mL 515-01-0124-11-002 27.10.2011 27.10.2016 Francuska<br />

252 od 405<br />

27.12.2012<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J07CA06 Infanrix® -IPV+Hib<br />

J07CA06 Pentaxim®<br />

J07CA06 Pentaxim®<br />

J07CA06 Pentaxim®<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

vakcina protiv<br />

difterije, tetanusa,<br />

pertusisa<br />

(acelularna), prašak i suspenzija za<br />

poliomijelitisa suspenziju za injekciju;<br />

(inaktivisana) i (30i.j.+25mcg+40D.j.+8D.j.+<br />

Haemophilus 32D.j.+25mcg+8mcg+40i.j.+<br />

influenzae tip b 10mcg PRP/0.5mL i 20-<br />

(konjugovana, 40mcg T)/0.5mL; napunjen<br />

adsorbovana), injekcioni špric i bočica,<br />

kombinovana 1x0.5mL 852/2009/12 20.3.2009 20.3.2014<br />

vakcina protiv H. prašak i suspenzija za<br />

influenzae tip B, suspenziju za injekciju u<br />

adsorbovana napunjenom injekcionom<br />

difterije i tetanusa špricu;<br />

i acelularna (30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg<br />

pertusisa i +40D.j.+8D.j.+32D.j.+10mc<br />

inaktivisana g)/0.5mL; bočica i<br />

poliomijelitisa 1, 2 napunjeni injekcioni špric sa<br />

i 3<br />

iglom, 1x0.5mL 4264/2009/12 10.8.2009 10.8.2014<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

BIOLOGICALS S.A. - Belgija<br />

SANOFI PASTEUR S.A. -<br />

Francuska<br />

vakcina protiv H. prašak i suspenzija za<br />

influenzae tip B, suspenziju za injekciju u<br />

adsorbovana napunjenom injekcionom<br />

difterije i tetanusa špricu;<br />

i acelularna (30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg<br />

pertusisa i +40D.j.+8D.j.+32D.j.+10mc<br />

inaktivisana g)/0.5mL; bočica i<br />

poliomijelitisa 1, 2 napunjeni injekcioni špric sa<br />

SANOFI-AVENTIS ZRT. -<br />

i 3<br />

iglom, 1x0.5mL<br />

prašak i suspenzija za<br />

4369/2009/12 14.8.2009 10.8.2014 Mađarska<br />

vakcina protiv H. suspenziju za injekciju u<br />

influenzae tip B, napunjenom injekcionom<br />

adsorbovana špricu;<br />

difterije i tetanusa (30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg<br />

i acelularna +40D.j.+8D.j.+32D.j.+10mc<br />

pertusisa i g)/0.5mL; bočica i<br />

inaktivisana napunjeni injekcioni špric sa<br />

poliomijelitisa 1, 2 dodatkom jedne ili dve igle,<br />

SANOFI-AVENTIS ZRT. -<br />

i 3<br />

1x0.5mL 4619/2009/12 14.8.2009 10.8.2014 Mađarska<br />

253 od 405<br />

27.12.2012<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

J07CA06 Pentaxim®<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

vakcina protiv H.<br />

prašak i suspenzija za<br />

suspenziju za injekciju u<br />

influenzae tip B, napunjenom injekcionom<br />

adsorbovana špricu;<br />

difterije i tetanusa (30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg<br />

i acelularna +40D.j.+8D.j.+32D.j.+10mc<br />

pertusisa i g)/0.5mL; bočica i<br />

inaktivisana napunjeni injekcioni špric sa<br />

poliomijelitisa 1, 2 dodatkom jedne ili dve igle,<br />

i 3<br />

1x0.5mL 4628/2009/12 31.8.2009 10.8.2014<br />

vakcina protiv<br />

difterije, tetanusa,<br />

pertusisa<br />

(acelularna),<br />

hepatitisa B<br />

(rekombinantna), prašak i suspenzija za<br />

poliomijelitisa suspenziju za injekciju;<br />

(inaktivisana) i (30i.j.+25mcg+40D.j.+8D.j.+<br />

Haemophilus 32D.j.+25mcg+8mcg+10mc<br />

influenzae tip b g+40i.j.+10mcg PRP/0.5mL<br />

(konjugovana, i 20-40mcg T)/0.5mL;<br />

adsorbovana), napunjen injekcioni špric i<br />

J07CA09 Infanrix® hexa kombinovana bočica, 1x0.5mL<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 500mg; bočica,<br />

837/2009/12 20.3.2009 20.3.2014<br />

L01AA01 Endoxan® ciklofosfamid 1x500mg 515-01-6642-11-001 28.5.2012 28.5.2017<br />

L01AA01 Endoxan® ciklofosfamid<br />

L01AA06 Holoxan® ifosfamid<br />

L01AX03 Temodal® temozolomid<br />

L01AX03 Temodal® temozolomid<br />

L01AX03 Temodal® temozolomid<br />

L01AX03 Temodal® temozolomid<br />

SANOFI PASTEUR S.A. -<br />

Francuska<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

BIOLOGICALS S.A. - Belgija<br />

27.12.2012<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

BAXTER ONCOLOGY GMBH -<br />

Nemačka DIACELL D.O.O. SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

BAXTER ONCOLOGY GMBH -<br />

injekciju; 1g; bočica, 1x1g 515-01-6643-11-001<br />

prašak za rastvor za<br />

28.5.2012 28.5.2017 Nemačka DIACELL D.O.O. SZ<br />

injekciju; 1g; bočica<br />

BAXTER ONCOLOGY GMBH -<br />

staklena, 1x1g 515-01-6644-11-001 26.3.2012 26.3.2017 Nemačka DIACELL D.O.O.<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

SZ<br />

kapsula, tvrda; 5mg;<br />

SCHERING-PLOUGH LABO CENTRAL EAST AG -<br />

bočica, 1x5kom 885/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

R<br />

kapsula, tvrda; 5mg;<br />

SCHERING-PLOUGH LABO CENTRAL EAST AG -<br />

kesica, 5x1kom 515-01-2999-10-002 29.4.2011 4.3.2013 N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

R<br />

kapsula, tvrda; 20mg;<br />

SCHERING-PLOUGH LABO CENTRAL EAST AG -<br />

bočica, 1x5kom 823/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

R<br />

kapsula, tvrda; 100mg;<br />

SCHERING-PLOUGH LABO CENTRAL EAST AG -<br />

bočica, 1x5kom 887/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

254 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

L01AX03 Temodal® temozolomid<br />

L01AX03 Temodal® temozolomid<br />

L01AX03 Temodal® temozolomid<br />

L01AX03 Temodal® temozolomid<br />

L01AX04 Dakarbazin dakarbazin<br />

L01AX04 Dakarbazin dakarbazin<br />

L01AX04 Dakarbazin dakarbazin<br />

L01AX04 Dakarbazin dakarbazin<br />

L01BA01 Antifolan® metotreksat<br />

L01BA01 Methotrexate metotreksat<br />

L01BA01 Methotrexate metotreksat<br />

L01BA01 Methotrexate-Teva metotreksat<br />

L01BA01 Methotrexate-Teva metotreksat<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

kapsula, tvrda; 100mg;<br />

SCHERING-PLOUGH LABO<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

kesica, 5x1kom 515-01-3001-10-001 29.4.2011 4.3.2013 N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

R<br />

kapsula, tvrda; 250mg;<br />

SCHERING-PLOUGH LABO CENTRAL EAST AG -<br />

bočica, 1x5kom 886/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

R<br />

kapsula, tvrda; 250mg;<br />

SCHERING-PLOUGH LABO CENTRAL EAST AG -<br />

kesica, 5x1kom 515-01-3002-10-001 29.4.2011 4.3.2013 N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

R<br />

kapsula, tvrda; 20mg;<br />

SCHERING-PLOUGH LABO CENTRAL EAST AG -<br />

kesica, 5x1kom 515-01-3000-10-001 29.4.2011 28.2.2013 N.V. - Belgija<br />

MEDAC GESELLSCHAFT<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

prašak za rastvor za<br />

FUR KLINISCHE<br />

injekciju/infuziju; 100mg;<br />

SPEZIALPRAPARATE M.B.H -<br />

bočica, 10x100mg 152/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 Nemačka<br />

MEDAC GESELLSCHAFT<br />

QUATALIA D.O.O. SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

FUR KLINISCHE<br />

injekciju/infuziju; 200mg;<br />

SPEZIALPRAPARATE M.B.H -<br />

bočica, 10x200mg 172/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 Nemačka<br />

MEDAC GESELLSCHAFT<br />

QUATALIA D.O.O. SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

FUR KLINISCHE<br />

infuziju; 500mg; bočica,<br />

SPEZIALPRAPARATE M.B.H -<br />

1x500mg 171/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 Nemačka<br />

MEDAC GESELLSCHAFT<br />

QUATALIA D.O.O. SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

FUR KLINISCHE<br />

infuziju; 1000mg; bočica,<br />

SPEZIALPRAPARATE M.B.H -<br />

1x1000mg 170/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 Nemačka QUATALIA D.O.O. SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

ACTAVIS TRADING<br />

injekciju/infuziju; 50mg;<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. LIMITED -<br />

bočica staklena, 1x50kom 4735/2009/12 14.9.2009 14.9.2014 - Rumunija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

PFIZER H.C.P.<br />

SZ<br />

rastvor za injekciju;<br />

PFIZER (PERTH) PTY. CORPORATION -<br />

50mg/2mL; bočica, 5x2mL 515-01-0213-11-001 19.8.2011 19.8.2016 LIMITED - Australija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

rastvor za injekciju;<br />

PFIZER H.C.P.<br />

500mg/20mL; bočica,<br />

PFIZER (PERTH) PTY. CORPORATION -<br />

1x20mL 515-01-0216-11-001 19.8.2011 19.8.2016 LIMITED - Australija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

rastvor za injekciju;<br />

PHARMACHEMIE B.V. -<br />

25mg/mL; bočica, 1x20mL 2618/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Holandija TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju;<br />

PHARMACHEMIE B.V. -<br />

25mg/mL; bočica, 1x2mL 2619/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Holandija TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

255 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

L01BA01 Metoject metotreksat<br />

L01BA01 Metoject metotreksat<br />

L01BA01 Metoject metotreksat<br />

L01BA01 Metoject metotreksat<br />

L01BA04 Alimta® pemetreksed<br />

L01BB04 Litak® kladribin<br />

L01BB05 Fludarabine-Teva fludarabin<br />

L01BB05 Fludarabine-Teva fludarabin<br />

L01BB05 Fludara® fludarabin<br />

L01BB05 Fludara® fludarabin<br />

L01BB05 Sindarabin® fludarabin<br />

L01BC01 Alexan® Ebewe citarabin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

rastvor za injekciju;<br />

MEDAC GESELLSCHAFT<br />

FUR KLINISCHE<br />

15mg/1.5mL; napunjen<br />

SPEZIALPRAPARATE M.B.H -<br />

injekcioni špric, 1x1.5mL 148/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 Nemačka<br />

MEDAC GESELLSCHAFT<br />

QUATALIA D.O.O. Z<br />

rastvor za injekciju;<br />

FUR KLINISCHE<br />

10mg/mL; napunjen<br />

SPEZIALPRAPARATE M.B.H -<br />

injekcioni špric, 1x1mL 147/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 Nemačka<br />

MEDAC GESELLSCHAFT<br />

QUATALIA D.O.O. Z<br />

rastvor za injekciju;<br />

FUR KLINISCHE<br />

20mg/2mL; napunjen<br />

SPEZIALPRAPARATE M.B.H -<br />

injekcioni špric, 1x2mL 150/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 Nemačka<br />

MEDAC GESELLSCHAFT<br />

QUATALIA D.O.O. Z<br />

rastvor za injekciju;<br />

FUR KLINISCHE<br />

25mg/2.5mL; napunjen<br />

SPEZIALPRAPARATE M.B.H -<br />

injekcioni špric, 1x2.5mL 149/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 Nemačka QUATALIA D.O.O. Z<br />

prašak za koncentrat za<br />

rastvor za infuziju; 500mg;<br />

LILLY FRANCE S.A.S. - ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

bočica, 1x500mg<br />

rastvor za injekciju;<br />

10mg/5mL; bočica<br />

515-01-4643-10-001 11.5.2011 11.5.2016 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

staklena, 5x5mL 1286/2010/12 17.2.2010 17.2.2015 LIPOMED AG - Švajcarska UNI-CHEM D.O.O. Z<br />

koncentrat za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 25mg/mL;<br />

bočica staklena, 1x2mL 236/2009/12 28.1.2009 28.1.2014<br />

PHARMACHEMIE B.V. -<br />

Holandija<br />

JUGOHEMIJA -<br />

FARMACIJA D.O.O. SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 25mg/mL;<br />

PHARMACHEMIE B.V. -<br />

bočica staklena, 1x2mL 236/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 Holandija TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

GENZYME ADRIATIC<br />

injekciju/infuziju; 50mg;<br />

BAYER PHARMA AG - DOO -<br />

bočica, 5x50mg 2123/2008/12 17.6.2008 17.6.2013 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

GENZYME ADRIATIC<br />

SZ<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

BAYER PHARMA AG - DOO -<br />

4x5kom<br />

prašak za rastvor za<br />

2184/2008/12 26.6.2008 26.6.2013 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

injekciju/infuziju; 50mg;<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.<br />

bočica, 1x50mg 2939/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 - Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

20mg/mL; bočica staklena,<br />

1x5mL 515-01-0795-11-001 28.10.2011 28.10.2016<br />

256 od 405<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H<br />

NFG. KG - Austrija<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

BEOGRAD SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

L01BC01 Alexan® Ebewe citarabin<br />

L01BC01 Alexan® Ebewe citarabin<br />

L01BC01 Cytosar® citarabin<br />

L01BC01 Cytosar® citarabin<br />

L01BC01 Cytosar® citarabin<br />

L01BC02<br />

5-Fluorouracil<br />

"EBEWE" fluorouracil<br />

L01BC02 5-Fluorouracil "Ebewe" fluorouracil<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

50mg/mL; bočica staklena,<br />

1x10mL 515-01-0796-11-001 28.10.2011 28.10.2016<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

50mg/mL; bočica staklena,<br />

1x20mL 515-01-0799-11-001 28.10.2011 28.10.2016<br />

27.12.2012<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H FARMALOGIST D.O.O.<br />

NFG. KG - Austrija<br />

BEOGRAD<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SZ<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H D.D. -<br />

NFG. KG - Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 1g; bočica, 1x1g 2959/2007/12 30.11.2007 30.11.2012 ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija YUSAFARM D.O.O. SZ<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 100mg/5mL;<br />

liobočica sa rastvaračem u<br />

ampuli, 1x5mL 2957/2007/12 30.11.2007 30.11.2012 ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija YUSAFARM D.O.O. SZ<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 500mg/10mL;<br />

liobočica sa rastvaračem u<br />

ampuli, 1x10mL 2958/2007/12 30.11.2007 30.11.2012 ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija YUSAFARM D.O.O. SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

SANDOZ<br />

injekciju/infuziju;<br />

PHARMACEUTICALS<br />

250mg/5mL; ampula,<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H D.D. -<br />

5x5mL 4321/2008/12 5.12.2008 5.12.2013 NFG. KG - Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

SANDOZ<br />

injekciju/infuziju;<br />

PHARMACEUTICALS<br />

500mg/10mL; ampula,<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H D.D. -<br />

5x10mL 3593/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 NFG. KG - Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

L01BC02 Efudix® fluorouracil krem; 5%; tuba, 1x5g 216/2009/12 18.12.2009<br />

ICN POLFA RZESZOW S.A. -<br />

30.6.2014 Poljska<br />

L01BC02 Efudix® fluorouracil krem; 5%; tuba, 1x40g 217/2009/12 18.12.2009<br />

ICN POLFA RZESZOW S.A. -<br />

30.6.2014 Poljska<br />

MEDA<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SWITZERLAND GMBH -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MEDA<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SWITZERLAND GMBH -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

L01BC02 Efudix® fluorouracil krem; 5%; tuba, 1x20g 201/2009/12 30.6.2009<br />

ICN POLFA RZESZOW S.A. -<br />

30.6.2014 Poljska<br />

MEDAC GESELLSCHAFT<br />

FUR KLINISCHE<br />

DREN FARMA D.O.O. R<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

SPEZIALPRAPARATE M.B.H -<br />

L01BC02 Fluorouracil fluorouracil 50mg/mL; bočica, 1x5mL 3126/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Nemačka QUATALIA D.O.O. SZ<br />

257 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

L01BC02 Fluorouracil fluorouracil<br />

L01BC02 Fluorouracil fluorouracil<br />

L01BC02 Fluorouracil fluorouracil<br />

L01BC02 Fluorouracil-Teva fluorouracil<br />

L01BC02 Fluorouracil-Teva fluorouracil<br />

L01BC05<br />

L01BC05<br />

L01BC05<br />

L01BC05<br />

GEMCITABIN PLIVA<br />

1000 gemcitabin<br />

GEMCITABIN PLIVA<br />

1000 gemcitabin<br />

GEMCITABIN PLIVA<br />

200 gemcitabin<br />

GEMCITABIN PLIVA<br />

200 gemcitabin<br />

L01BC05 Gemcitabin Ebewe® gemcitabin<br />

L01BC05 Gemcitabin Ebewe® gemcitabin<br />

L01BC05<br />

L01BC05<br />

Gemcitabin<br />

PharmaSwiss gemcitabin<br />

Gemcitabin<br />

PharmaSwiss gemcitabin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

MEDAC GESELLSCHAFT<br />

FUR KLINISCHE<br />

SPEZIALPRAPARATE M.B.H -<br />

50mg/mL; bočica, 1x10mL 2443/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Nemačka<br />

MEDAC GESELLSCHAFT<br />

FUR KLINISCHE<br />

QUATALIA D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

SPEZIALPRAPARATE M.B.H -<br />

50mg/mL; bočica, 1x20mL 2445/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Nemačka<br />

MEDAC GESELLSCHAFT<br />

QUATALIA D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

FUR KLINISCHE<br />

50mg/mL; bočica,<br />

SPEZIALPRAPARATE M.B.H -<br />

1x100mL 2446/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Nemačka QUATALIA D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju;<br />

PHARMACHEMIE B.V. -<br />

50mg/mL; bočica, 1x5mL 515-01-1124-12-001 3.9.2012 6.9.2017 Holandija TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju;<br />

PHARMACHEMIE B.V. -<br />

50mg/mL; bočica, 1x10mL 515-01-1125-12-001<br />

prašak za rastvor za<br />

3.9.2012 6.9.2017 Holandija TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

infuziju; 1000mg; boca<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

staklena, 1x1000mg 515-01-4407-11-001 17.9.2012 19.9.2017 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

TEVA PHARMACEUTICAL<br />

infuziju; 1000mg; boca<br />

WORKS PRIVATE LTD.<br />

staklena, 1x1000mg<br />

prašak za rastvor za<br />

515-01-4407-11-001 17.9.2012 19.9.2017 COMPANY - Mađarska TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

infuziju; 200mg; bočica<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

staklena, 1x200mg 515-01-4404-11-001 17.9.2012 19.9.2017 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

TEVA PHARMACEUTICAL<br />

infuziju; 200mg; bočica<br />

WORKS PRIVATE LTD.<br />

staklena, 1x200mg 515-01-4404-11-001 17.9.2012 19.9.2017 COMPANY - Mađarska TEVA SERBIA D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

PHARMACEUTICALS<br />

infuziju; 10mg/mL; bočica<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H D.D. -<br />

staklena, 1x20mL 515-01-4869-10-001 23.8.2011 23.8.2016 NFG. KG - Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

PHARMACEUTICALS<br />

infuziju; 10mg/mL; bočica<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H D.D. -<br />

staklena, 1x100mL<br />

prašak za rastvor za<br />

515-01-4870-10-001 23.8.2011 23.8.2016 NFG. KG - Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

infuziju; 200mg; bočica<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

staklena, 10x200mg<br />

prašak za rastvor za<br />

515-01-5867-09-001 4.4.2012 22.10.2014 Srbija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

infuziju; 2g; bočica<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

staklena, 10x2g 515-01-5869-09-001 4.4.2012 22.10.2014 Srbija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

258 od 405


L01BC05<br />

L01BC05<br />

L01BC05<br />

L01BC05<br />

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

Gemcitabin<br />

PharmaSwiss gemcitabin<br />

Gemcitabin<br />

PharmaSwiss gemcitabin<br />

Gemcitabin<br />

PharmaSwiss gemcitabin<br />

Gemcitabin<br />

PharmaSwiss gemcitabin<br />

L01BC05 Gemcitabin Sandoz® gemcitabin<br />

L01BC05 Gemcitabin Sandoz® gemcitabin<br />

L01BC05 Gemnil gemcitabin<br />

L01BC05 Gemnil gemcitabin<br />

L01BC05 Gemzar® gemcitabin<br />

L01BC05 Gemzar® gemcitabin<br />

L01BC05 Gitrabin® gemcitabin<br />

L01BC05 Gitrabin® gemcitabin<br />

L01BC05 Gitrabin® gemcitabin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

prašak za rastvor za<br />

infuziju; 1g; bočica<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

staklena, 10x1g<br />

prašak za rastvor za<br />

515-01-5868-09-001 4.4.2012 22.10.2014 Srbija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

infuziju; 200mg; bočica<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

staklena, 1x200mg<br />

prašak za rastvor za<br />

6572/2009/12 22.10.2009 22.10.2014 Srbija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

infuziju; 1g; bočica<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

staklena, 1x1g<br />

prašak za rastvor za<br />

6573/2009/12 22.10.2009 22.10.2014 Srbija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

infuziju; 2g; bočica<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

staklena, 1x2g 6574/2009/12 22.10.2009 22.10.2014 Srbija PHARMASWISS D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

PHARMACEUTICALS<br />

infuziju; 200mg; bočica,<br />

D.D. -<br />

1x200mg 2647/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 SANDOZ S.A. - Argentina PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

D.D. -<br />

infuziju; 1g; bočica, 1x1g<br />

prašak za rastvor za<br />

infuziju; 200mg; bočica<br />

2648/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 SANDOZ S.A. - Argentina PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

staklena, 1x200mg 515-01-2445-10-003 5.4.2011 5.4.2016 VIANEX S.A. - Grčka BEOCOMPASS DOO SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

infuziju; 1000mg; bočica<br />

staklena, 1x1000mg 515-01-2446-10-002 5.4.2011 5.4.2016 VIANEX S.A. - Grčka BEOCOMPASS DOO SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

infuziju; 200mg; bočica,<br />

1x200mg 349/2008/12 8.2.2008 8.2.2013<br />

LILLY FRANCE S.A.S. -<br />

Francuska<br />

ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

LILLY FRANCE S.A.S. - ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

infuziju; 1g; bočica, 1x1g<br />

prašak za rastvor za<br />

348/2008/12 8.2.2008 8.2.2013 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

infuziju; 200mg; bočica<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.<br />

staklena, 1x200mg 3340/2010/12 9.6.2010 9.6.2015 - Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

infuziju; 1000mg; bočica<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.<br />

staklena, 1x1000mg<br />

prašak za rastvor za<br />

infuziju; 200mg; bočica<br />

3338/2010/12 9.6.2010 9.6.2015 - Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

staklena, 1x200mg 3341/2010/12 9.6.2010 9.6.2015 ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

259 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

L01BC05 Gitrabin® gemcitabin<br />

L01BC06 Xeloda® kapecitabin<br />

L01BC06 Xeloda® kapecitabin<br />

L01BC06 Xeloda® kapecitabin<br />

L01BC06 Xeloda® kapecitabin<br />

L01CA01 Vinblastin vinblastin<br />

L01CA02 Sindovin® vinkristin<br />

L01CA02 Vincristin vinkristin<br />

L01CA02 Vincristine vinkristin<br />

L01CA04 Vinorelbin vinorelbin<br />

L01CA04 Vinorelbin vinorelbin<br />

L01CA04 Vinorelbin "Ebewe" vinorelbin<br />

L01CA04 Vinorelbin "Ebewe" vinorelbin<br />

L01CA04 Vinorelsin® vinorelbin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

prašak za rastvor za<br />

infuziju; 1000mg; bočica<br />

staklena, 1x1000mg 3339/2010/12 9.6.2010 9.6.2015 ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

film tableta; 150mg;<br />

PRODUCTOS ROCHE S.A.<br />

blister, 6x10kom 1401/2009/12 13.4.2009 13.4.2014 DE C.V. - Meksiko ROCHE D.O.O. R<br />

film tableta; 500mg;<br />

PRODUCTOS ROCHE S.A.<br />

blister, 12x10kom 1400/2009/12 13.4.2009 13.4.2014 DE C.V. - Meksiko ROCHE D.O.O. R<br />

film tableta; 150mg;<br />

PRODUCTOS ROCHE S.A.<br />

blister, 6x10kom 2560/2010/12 20.4.2010 13.4.2014 DE C.V. - Meksiko ROCHE D.O.O. R<br />

film tableta; 500mg;<br />

PRODUCTOS ROCHE S.A.<br />

blister, 12x10kom 2561/2010/12 20.4.2010 13.4.2014 DE C.V. - Meksiko ROCHE D.O.O. R<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 10mg/5mL;<br />

liobočica sa rastvaračem u<br />

ampuli, 1x5mL<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 1mg;<br />

1436/2008/12 17.4.2008 17.4.2013<br />

bočica, 1x1mg 515-01-1647-12-001 10.9.2012 12.9.2017<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju/infuziju;<br />

1mg/10mL; liobočica sa<br />

rastvaračem u ampuli,<br />

1x10mL 1437/2008/12 17.4.2008 17.4.2013<br />

GEDEON RICHTER PLC -<br />

Mađarska<br />

RICHTER GEDEON<br />

NYRT-<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.<br />

- Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

GEDEON RICHTER PLC -<br />

Mađarska<br />

RICHTER GEDEON<br />

NYRT-<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

PFIZER (PERTH) PTY.<br />

1mg/mL; bočica, 5x1mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 50mg/5mL;<br />

515-01-2600-11-001 23.11.2011 23.11.2016 LIMITED - Australija<br />

bočica staklena, 1x5mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 10mg/mL; bočica<br />

173/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD SZ<br />

staklena, 1x1mL 161/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD<br />

SANDOZ<br />

SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

PHARMACEUTICALS<br />

infuziju; 10mg/mL; bočica<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H D.D. -<br />

staklena, 1x1mL 4229/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 NFG. KG - Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

PHARMACEUTICALS<br />

infuziju; 50mg/5mL;<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H D.D. -<br />

bočica staklena, 1x5mL 4230/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 NFG. KG - Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

ACTAVIS TRADING<br />

infuziju; 10mg/mL;<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. LIMITED -<br />

bočica, 1x1mL 515-01-1510-12-001 26.11.2012 4.12.2017 - Rumunija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

260 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

L01CA04 Vinorelsin® vinorelbin<br />

L01CA04 Vinorelsin® vinorelbin<br />

L01CA04 Vinorelsin® vinorelbin<br />

L01CB01 Etoposid "Ebewe" etopozid<br />

L01CB01<br />

Etoposide<br />

PharmaSwiss etopozid<br />

L01CB01 Etoposide-Teva etopozid<br />

L01CB01 Lastet Cap. 100 etopozid<br />

L01CB01 Lastet Cap. 25 etopozid<br />

L01CB01 Lastet Cap. 50 etopozid<br />

L01CB01 Lastet inj. etopozid<br />

L01CB01 Sintopozid® etopozid<br />

L01CB01 Vepesid etopozid<br />

L01CB01 Vepesid etopozid<br />

L01CD01 HABItax paklitaksel<br />

L01CD01 HABItax paklitaksel<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 10mg/mL;<br />

bočica, 1x1mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 50mg/5mL;<br />

515-01-1510-12-001 26.11.2012 4.12.2017 ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija<br />

bočica, 1x5mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

515-01-1511-12-001 26.11.2012 4.12.2017 ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija<br />

infuziju; 50mg/5mL;<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.<br />

bočica, 1x5mL 515-01-1511-12-001 26.11.2012 4.12.2017 - Rumunija<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 100mg/5mL;<br />

bočica staklena, 1x5mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 100mg/5mL;<br />

4325/2008/12 5.12.2008 5.12.2013<br />

bočica staklena, 10x5mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 100mg/5mL;<br />

1220/2008/12 26.3.2008 26.3.2013<br />

bočica staklena, 1x5mL<br />

kapsula, meka; 100mg;<br />

146/2008/12 25.1.2008 25.1.2013<br />

blister, 1x10kom<br />

kapsula, meka; 25mg;<br />

515-01-3191-10-001 23.5.2011 23.5.2016<br />

blister, 4x10kom<br />

kapsula, meka; 50mg;<br />

515-01-3189-10-001 23.5.2011 23.5.2016<br />

blister, 2x10kom<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 100mg/5mL;<br />

515-01-3190-10-001 23.5.2011 23.5.2016<br />

ampula, 10x5mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 100mg/5mL;<br />

515-01-3188-10-001 23.5.2011 23.5.2016<br />

bočica staklena, 1x5mL<br />

kapsula, meka; 50mg;<br />

4237/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />

bočica, 1x20kom<br />

rastvor za injekciju;<br />

100mg/5mL; bočica,<br />

1882/2007/12 6.9.2007 6.9.2012<br />

10x5mL 1883/2007/12 6.9.2007 6.9.2012<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H<br />

NFG. KG - Austrija<br />

ACTAVIS TRADING<br />

LIMITED -<br />

27.12.2012<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

ACTAVIS TRADING<br />

LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

ACTAVIS TRADING<br />

LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

Srbija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

PHARMACHEMIE B.V. -<br />

Holandija<br />

NIPPON KAYAKU CO.,LTD. -<br />

TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

Japan<br />

NIPPON KAYAKU CO.,LTD. -<br />

EUROFARM D.O.O. SZR<br />

Japan<br />

NIPPON KAYAKU CO.,LTD. -<br />

EUROFARM D.O.O. SZR<br />

Japan EUROFARM D.O.O. SZR<br />

NIPPON KAYAKU CO.,LTD. -<br />

Japan EUROFARM D.O.O. SZ<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.<br />

- Rumunija<br />

CORDEN PHARMA LATINA<br />

ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

S.P.A. - Italija PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

CORDEN PHARMA LATINA<br />

S.P.A. - Italija<br />

HABIT PHARM A.D. - Srbijau<br />

PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

saradnji sa SAMYANG<br />

infuziju; 30mg/5mL;<br />

CORPORATION, Koreja<br />

bočica staklena, 1x5mL 645/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 (Južna)<br />

HABIT PHARM A.D. - Srbijau<br />

GALENIKA AD SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

saradnji sa SAMYANG<br />

infuziju; 100mg/16.7mL;<br />

CORPORATION, Koreja<br />

bočica staklena, 1x16.7mL 644/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 (Južna) GALENIKA AD SZ<br />

261 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

L01CD01 HABItax paklitaksel<br />

L01CD01 Paclitaxel Ebewe paklitaksel<br />

L01CD01 Paclitaxel Ebewe paklitaksel<br />

L01CD01 Paclitaxel Ebewe paklitaksel<br />

L01CD01 Paclitaxel Ebewe paklitaksel<br />

L01CD01<br />

Paclitaxel<br />

PharmaSwiss paklitaksel<br />

L01CD01 Paclitaxel-Teva paklitaksel<br />

L01CD01 Paclitaxel-Teva paklitaksel<br />

L01CD01 Paclitaxel-Teva paklitaksel<br />

L01CD01 Paclitaxel-Teva paklitaksel<br />

L01CD01 Pataxel paklitaksel<br />

L01CD01 Pataxel paklitaksel<br />

L01CD01 Pataxel paklitaksel<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

koncentrat za rastvor za<br />

HABIT PHARM A.D. - Srbijau<br />

saradnji sa SAMYANG<br />

infuziju; 30mg/5mL;<br />

CORPORATION, Koreja<br />

bočica staklena, 10x5mL 646/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 (Južna) GALENIKA AD<br />

SANDOZ<br />

SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

PHARMACEUTICALS<br />

infuziju; 30mg/5mL;<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H D.D. -<br />

bočica staklena, 1x5mL 515-01-0579-11-001 9.9.2011 9.9.2016 NFG. KG - Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

PHARMACEUTICALS<br />

infuziju; 100mg/16.67mL;<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H D.D. -<br />

bočica staklena, 1x16.7mL 515-01-0587-11-001 9.9.2011 9.9.2016 NFG. KG - Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

PHARMACEUTICALS<br />

infuziju; 150mg/25 mL;<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H D.D. -<br />

bočica staklena, 1x25mL 515-01-0589-11-001 9.9.2011 9.9.2016 NFG. KG - Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

PHARMACEUTICALS<br />

infuziju; 300mg/50mL;<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H D.D. -<br />

bočica staklena, 1x50mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

515-01-0593-11-001 9.9.2011 9.9.2016 NFG. KG - Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

infuziju; 30mg/5mL;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

bočica, 1x5mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

3083/2007/12 20.12.2007 20.12.2012 Srbija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

infuziju; 30mg/5mL;<br />

PHARMACHEMIE B.V. -<br />

bočica, 1x5mL 515-01-2225-12-001 26.9.2012 3.10.2017 Holandija TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

TEVA PHARMACEUTICAL<br />

infuziju; 30mg/5mL;<br />

WORKS PRIVATE LTD.<br />

bočica, 1x5mL 515-01-2225-12-001 26.9.2012 3.10.2017 COMPANY - Mađarska TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

TEVA PHARMACEUTICAL<br />

infuziju; 100mg/16.7mL;<br />

WORKS PRIVATE LTD.<br />

bočica, 1x16.7mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

515-01-2227-12-001 26.9.2012 3.10.2017 COMPANY - Mađarska TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

infuziju; 100mg/16.7mL;<br />

PHARMACHEMIE B.V. -<br />

bočica, 1x16.7mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 30mg/5mL;<br />

515-01-2227-12-001 26.9.2012 3.10.2017 Holandija TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

bočica staklena, 1x5mL 515-01-5047-10-001 16.5.2011 16.5.2016 VIANEX S.A. - Grčka BEOCOMPASS DOO SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 100mg/16.67mL;<br />

bočica staklena, 1x16.7mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 300mg/50mL;<br />

515-01-5048-10-001 16.5.2011 16.5.2016 VIANEX S.A. - Grčka BEOCOMPASS DOO SZ<br />

bočica staklena, 1x50mL 515-01-5049-10-001 16.5.2011 16.5.2016 VIANEX S.A. - Grčka BEOCOMPASS DOO SZ<br />

262 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

L01CD01 Sindaxel® paklitaksel<br />

L01CD01 Sindaxel® paklitaksel<br />

L01CD01 Sindaxel® paklitaksel<br />

L01CD01 Sindaxel® paklitaksel<br />

L01CD01 Taxol® paklitaksel<br />

L01CD02 Docetaxel docetaksel<br />

L01CD02 Docetaxel docetaksel<br />

L01CD02 Docetaxel HF docetaksel<br />

L01CD02 Docetaxel HF docetaksel<br />

L01CD02 Docetaxel Sandoz® docetaksel<br />

L01CD02 Docetaxel Sandoz® docetaksel<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 30mg/5mL;<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.<br />

bočica, 1x5mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 30mg/5mL;<br />

515-01-8240-11-001 8.6.2012 8.6.2017 - Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

bočica, 1x5mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

515-01-8240-11-001 8.6.2012 8.6.2017 ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija ACTAVIS D.O.O.<br />

infuziju; 100mg/16.67mL;<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.<br />

bočica, 1x16.67mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 100mg/16.67mL;<br />

515-01-8242-11-001 8.6.2012 8.6.2017 - Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

bočica, 1x16.67mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

515-01-8242-11-001 8.6.2012 8.6.2017 ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

infuziju; 30mg/5mL;<br />

CORDEN PHARMA LATINA<br />

bočica, 1x5mL<br />

koncentrat i rastvarač za<br />

rastvor za infuziju;<br />

80mg/2mL; bočica sa<br />

3056/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 S.P.A. - Italija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

koncentratom i bočica sa<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.<br />

rastvaračem, 1x2mL<br />

koncentrat i rastvarač za<br />

rastvor za infuziju;<br />

20mg/0.5 mL; bočica sa<br />

515-01-0040-11-002 18.1.2012 18.1.2017 - Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

koncentratom i bočica sa<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.<br />

rastvaračem, 1x0.5mL<br />

koncentrat i rastvarač za<br />

rastvor za infuziju;<br />

20mg/0.5 mL; bočica sa<br />

515-01-0039-11-002 18.1.2012 18.1.2017 - Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

koncentratom i bočica sa<br />

CELL PHARM GMBH -<br />

rastvaračem, 1x0.5mL<br />

koncentrat i rastvarač za<br />

rastvor za infuziju;<br />

80mg/2mL; bočica sa<br />

515-01-7550-10-001 18.1.2012 18.1.2017 Nemačka HEMOFARM AD SZ<br />

koncentratom i bočica sa<br />

CELL PHARM GMBH -<br />

rastvaračem, 1x2mL 515-01-7551-10-001 18.1.2012 18.1.2017 Nemačka HEMOFARM AD<br />

SANDOZ<br />

SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

PHARMACEUTICALS<br />

infuziju; 80mg/8ml; bočica<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H D.D. -<br />

staklena, 1x8mL 515-01-4214-10-001 27.7.2011 27.7.2016 NFG. KG - Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

PHARMACEUTICALS<br />

infuziju; 20mg/2mL;<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H D.D. -<br />

bočica staklena, 1x2mL 515-01-4213-10-001 27.7.2011 27.7.2016 NFG. KG - Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

263 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

L01CD02 Docetaxel-Teva docetaksel<br />

L01CD02 Docetaxel-Teva docetaksel<br />

L01CD02 Docetaxel-Teva docetaksel<br />

L01CD02 Docetaxel-Teva docetaksel<br />

L01CD02 Taxotere® docetaksel<br />

L01CD02 Taxotere® docetaksel<br />

L01CD02 Taxotere® docetaksel<br />

L01CD02 Taxotere® docetaksel<br />

L01CD04 Jevtana® cabazitaksel<br />

L01CD04 Jevtana® cabazitaksel<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

koncentrat i rastvarač za<br />

rastvor za infuziju;<br />

80mg/2.88mL; bočica sa<br />

koncentratom i bočica sa<br />

rastvaračem, 1x5.12mL<br />

koncentrat i rastvarač za<br />

rastvor za infuziju;<br />

20mg/0.72mL; bočica sa<br />

koncentratom i bočica sa<br />

515-01-2561-11-001 17.9.2012 19.9.2017<br />

rastvaračem, 1x1.28mL<br />

koncentrat i rastvarač za<br />

rastvor za infuziju;<br />

20mg/0.72mL; bočica sa<br />

koncentratom i bočica sa<br />

515-01-2564-11-001 17.9.2012 19.9.2017<br />

rastvaračem, 1x1.28mL<br />

koncentrat i rastvarač za<br />

rastvor za infuziju;<br />

80mg/2.88mL; bočica sa<br />

koncentratom i bočica sa<br />

515-01-2564-11-001 17.9.2012 19.9.2017<br />

rastvaračem, 1x5.12mL<br />

koncentrat i rastvarač za<br />

rastvor za infuziju;<br />

20mg/0.72mL; bočica sa<br />

rastvaračem u bočici,<br />

515-01-2561-11-001 17.9.2012 19.9.2017<br />

1x1.5mL<br />

koncentrat i rastvarač za<br />

rastvor za infuziju;<br />

80mg/2.88mL; bočica sa<br />

rastvaračem u bočici,<br />

1422/2009/12 16.4.2009 16.4.2014<br />

1x6mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 20mg/mL; bočica<br />

1421/2009/12 16.4.2009 16.4.2014<br />

staklena, 1x1mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 80mg/4mL;<br />

209/2011/12 13.1.2011 13.1.2016<br />

bočica staklena, 1x4mL<br />

koncentrat i rastvarač za<br />

rastvor za infuziju;<br />

60mg/1.5 mL; bočica sa<br />

koncentratom i bočica sa<br />

210/2011/12 13.1.2011 13.1.2016<br />

rastvaračem, 1x4.5mL<br />

koncentrat i rastvarač za<br />

rastvor za infuziju;<br />

60mg/1.5 mL; bočica sa<br />

koncentratom i bočica sa<br />

515-01-4389-11-001 3.7.2012 3.7.2017<br />

rastvaračem, 1x4.5mL 515-01-4389-11-001 3.7.2012 3.7.2017<br />

264 od 405<br />

27.12.2012<br />

TEVA PHARMACEUTICAL<br />

WORKS PRIVATE LTD.<br />

COMPANY - Mađarska TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

PHARMACHEMIE B.V. -<br />

Holandija TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

TEVA PHARMACEUTICAL<br />

WORKS PRIVATE LTD.<br />

COMPANY - Mađarska TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

PHARMACHEMIE B.V. -<br />

Holandija TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

AVENTIS PHARMA LTD -<br />

Velika Britanija<br />

AVENTIS PHARMA LTD -<br />

Velika Britanija<br />

AVENTIS PHARMA LTD -<br />

Velika Britanija<br />

AVENTIS PHARMA LTD -<br />

Velika Britanija<br />

AVENTIS PHARMA LTD -<br />

Velika Britanija<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

Nemačka<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZ<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZ<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZ<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZ<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZ<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

L01DB01 Adriblastina® CS doksorubicin<br />

L01DB01 Adriblastina® CS doksorubicin<br />

L01DB01 Adriblastina® RD doksorubicin<br />

L01DB01 Adriblastina® RD doksorubicin<br />

L01DB01 Doxorubicin "Ebewe" doksorubicin<br />

L01DB01 Doxorubicin "Ebewe" doksorubicin<br />

L01DB01 Doxorubicin-Teva doksorubicin<br />

L01DB01 Doxorubicin-Teva doksorubicin<br />

L01DB01 Sindroxocin® doksorubicin<br />

L01DB01 Sindroxocin® doksorubicin<br />

L01DB02 Daunoblastina® daunorubicin<br />

L01DB03 Epirubicin epirubicin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju;<br />

10mg/5mL; bočica<br />

plastična, 1x5mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

50mg/25mL; bočica<br />

515-01-1839-10-001 15.3.2011 10.3.2016<br />

plastična, 1x25mL 515-01-1840-10-001 15.3.2011 10.3.2016<br />

PFIZER (PERTH) PTY.<br />

LIMITED - Australija<br />

PFIZER (PERTH) PTY.<br />

LIMITED - Australija<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 10mg; bočica<br />

sa praškom i ampula sa<br />

rastvaračem, 1x5mL 515-01-0268-11-001 9.11.2011 9.11.2016 ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 50mg; bočica,<br />

1x50mg 515-01-0274-11-001 9.11.2011 9.11.2016 ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 10mg/5mL;<br />

bočica staklena, 1x5mL<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 50mg; bočica,<br />

69/2009/12 19.1.2009 19.1.2014<br />

1x50mg<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 10mg; bočica,<br />

515-01-3333-12-001 20.11.2012 23.11.2017<br />

1x10mg<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 50mg;<br />

515-01-3332-12-001 20.11.2012 23.11.2017<br />

bočica, 1x50mg<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 10mg;<br />

515-01-9195-11-001 25.9.2012 1.10.2017<br />

bočica, 1x10mg 515-01-9196-11-001 25.9.2012 1.10.2017<br />

27.12.2012<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

infuziju; 50mg/25mL;<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H D.D. -<br />

bočica staklena, 1x25mL 68/2009/12 19.1.2009 19.1.2014 NFG. KG - Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SZ<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H D.D. -<br />

NFG. KG - Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

PHARMACHEMIE B.V. -<br />

Holandija<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 20mg/10mL;<br />

liobočica sa rastvaračem u<br />

ampuli, 1x10mL 514/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija<br />

JUGOHEMIJA -<br />

FARMACIJA D.O.O. SZ<br />

PHARMACHEMIE B.V. -<br />

Holandija TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.<br />

- Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.<br />

- Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

2mg/mL; boca staklena,<br />

1x5mL 2584/2010/12 21.4.2010 21.4.2015 MEDAC GMBH - Nemačka QUATALIA D.O.O. SZ<br />

265 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

L01DB03 Epirubicin epirubicin<br />

L01DB03 Epirubicin epirubicin<br />

L01DB03 Epirubicin epirubicin<br />

L01DB03 Epirubicin epirubicin<br />

L01DB03 Epirubicin Ebewe epirubicin<br />

L01DB03 Epirubicin Ebewe epirubicin<br />

L01DB03 Episindan® epirubicin<br />

L01DB03 Episindan® epirubicin<br />

L01DB03 Farmorubicin® CS epirubicin<br />

L01DB03 Farmorubicin® CS epirubicin<br />

L01DB03 Farmorubicin® RD epirubicin<br />

L01DB03 Farmorubicin® RD epirubicin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

2mg/mL; bočica staklena,<br />

1x10mL 2581/2010/12 21.4.2010 21.4.2015 MEDAC GMBH - Nemačka QUATALIA D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

2mg/mL; boca staklena,<br />

1x25mL 2580/2010/12 21.4.2010 21.4.2015 MEDAC GMBH - Nemačka QUATALIA D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

2mg/mL; bočica staklena,<br />

1x50mL 2583/2010/12 21.4.2010 21.4.2015 MEDAC GMBH - Nemačka QUATALIA D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

2mg/mL; bočica staklena,<br />

1x100mL 2582/2010/12 21.4.2010 21.4.2015 MEDAC GMBH - Nemačka QUATALIA D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

PHARMACEUTICALS<br />

injekciju/infuziju; 2mg/mL;<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H D.D. -<br />

bočica staklena, 1x5mL 8405/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 NFG. KG - Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SZ<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H D.D. -<br />

NFG. KG - Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 2mg/mL;<br />

bočica staklena, 1x25mL<br />

liofilizat za rastvor za<br />

infuziju; 50mg; bočica,<br />

8406/2009/12 24.12.2009 24.12.2014<br />

1x50mg<br />

liofilizat za rastvor za<br />

infuziju; 10mg; bočica,<br />

515-01-8244-11-001 13.7.2012 13.7.2017<br />

1x10mg<br />

rastvor za injekciju;<br />

10mg/5mL; bočica<br />

515-01-8243-11-001 13.7.2012 13.7.2017<br />

plastična, 1x5mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

50mg/25mL; bočica<br />

515-01-1841-10-001 15.3.2011 10.3.2016<br />

plastična, 1x25mL 515-01-1842-10-001 15.3.2011 10.3.2016<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 10mg; bočica<br />

sa praškom i ampula sa<br />

rastvaračem, 1x5mL 515-01-2401-11-001 19.12.2011 19.12.2016 ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 50mg; bočica,<br />

1x50mg 515-01-2402-11-001 19.12.2011 19.12.2016 ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija<br />

266 od 405<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.<br />

- Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.<br />

- Rumunija ACTAVIS D.O.O.<br />

PFIZER H.C.P.<br />

SZ<br />

PFIZER (PERTH) PTY. CORPORATION -<br />

LIMITED - Australija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

PFIZER H.C.P.<br />

SZ<br />

PFIZER (PERTH) PTY. CORPORATION -<br />

LIMITED - Australija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

L01DB06 Zavedos® idarubicin<br />

L01DB06 Zavedos® idarubicin<br />

L01DB07 Mitoxantron "Ebewe" mitoksantron<br />

L01DB07 Mitoxantron "Ebewe" mitoksantron<br />

L01DC01 Bleocin-S bleomicin<br />

L01XA01 Cisplatin cisplatin<br />

L01XA01 Cisplatin cisplatin<br />

L01XA01 Cisplatin cisplatin<br />

L01XA01 Cisplatin cisplatin<br />

L01XA01 Cisplatin cisplatin<br />

L01XA01 Cisplatin "Ebewe" cisplatin<br />

L01XA01 Cisplatin "Ebewe" cisplatin<br />

L01XA01 Cisplatin PharmaSwiss cisplatin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

kapsula, tvrda; 5mg;<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

bočica staklena, 1x1kom 18/2009/12 16.1.2009 16.1.2014 ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

liofilizat za rastvor za<br />

PFIZER H.C.P.<br />

injekciju; 10mg; bočica<br />

CORPORATION -<br />

staklena, 1x1kom<br />

koncentrat za rastvor za<br />

19/2009/12 16.1.2009 16.1.2014 ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

infuziju; 20mg/10 mL;<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H FARMALOGIST D.O.O.<br />

bočica staklena, 1x10mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

515-01-6907-10-001 21.9.2011 21.9.2016 NFG. KG - Austrija<br />

BEOGRAD SZ<br />

infuziju; 10mg/5mL;<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H FARMALOGIST D.O.O.<br />

bočica staklena, 1x5mL 515-01-6906-10-001 21.9.2011 21.9.2016 NFG. KG - Austrija<br />

BEOGRAD SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju/infuziju; 15000i.j.;<br />

NIPPON KAYAKU CO.,LTD. -<br />

bočica staklena, 1x15000i.j. 7032/2010/12 21.12.2010 21.12.2015 Japan<br />

MEDAC GESELLSCHAFT<br />

EUROFARM D.O.O. SZ<br />

rastvor za infuziju;<br />

FUR KLINISCHE<br />

0.5mg/mL; bočica,<br />

SPEZIALPRAPARATE M.B.H -<br />

1x100mL 515-01-3177-12-001 3.12.2012 7.12.2017 Nemačka<br />

MEDAC GESELLSCHAFT<br />

FUR KLINISCHE<br />

HABIT PHARM A.D. SZ<br />

rastvor za infuziju;<br />

SPEZIALPRAPARATE M.B.H -<br />

0.5mg/mL; bočica, 1x20mL 515-01-3174-12-001 3.12.2012 7.12.2017 Nemačka QUATALIA D.O.O. SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

PFIZER H.C.P.<br />

infuziju; 1mg/mL; bočica,<br />

PFIZER (PERTH) PTY. CORPORATION -<br />

1x50mL 515-01-0252-11-001 28.10.2011 28.10.2016 LIMITED - Australija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

PFIZER H.C.P.<br />

infuziju; 1mg/mL; bočica,<br />

PFIZER (PERTH) PTY. CORPORATION -<br />

5x10mL<br />

rastvor za infuziju;<br />

0.5mg/mL; bočica,<br />

515-01-0249-11-001 28.10.2011 28.10.2016 LIMITED - Australija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

1x100mL 1828/2007/12 3.9.2007 3.9.2012 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD<br />

SANDOZ<br />

SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

PHARMACEUTICALS<br />

infuziju; 10mg/20mL;<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H D.D. -<br />

bočica staklena, 1x20mL 3763/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 NFG. KG - Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

PHARMACEUTICALS<br />

infuziju; 50mg/100mL;<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H D.D. -<br />

bočica staklena, 1x100mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

3764/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 NFG. KG - Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

infuziju; 50mg/100mL;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

bočica, 1x100mL 2237/2008/12 3.9.2008 22.7.2013 Srbija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

267 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

L01XA01 Cisplatin PharmaSwiss cisplatin<br />

L01XA01 Cisplatin-Teva cisplatin<br />

L01XA01 Cisplatin-Teva cisplatin<br />

L01XA01 Platinex® cisplatin<br />

L01XA01 Platinex® cisplatin<br />

L01XA01 Sinplatin® cisplatin<br />

L01XA01 Sinplatin® cisplatin<br />

L01XA02 Carboplasin® karboplatin<br />

L01XA02 Carboplasin® karboplatin<br />

L01XA02 Carboplasin® karboplatin<br />

L01XA02 Carboplasin® karboplatin<br />

L01XA02 Carboplatin karboplatin<br />

L01XA02 Carboplatin "Ebewe" karboplatin<br />

L01XA02 Carboplatin "Ebewe" karboplatin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 10mg/20mL;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

bočica, 1x20mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

2236/2008/12 3.9.2008 22.7.2013 Srbija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

infuziju; 50mg/100mL;<br />

PHARMACHEMIE B.V. -<br />

bočica, 1x100mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

1057/2008/12 17.3.2008 17.3.2013 Holandija TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

infuziju; 10mg/20mL;<br />

PHARMACHEMIE B.V. -<br />

bočica, 1x20mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

1056/2008/12 17.3.2008 17.3.2013 Holandija TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

infuziju; 50mg/100mL;<br />

CORDEN PHARMA LATINA<br />

bočica, 1x100mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

3050/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 S.P.A. - Italija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

infuziju; 10mg/20mL;<br />

CORDEN PHARMA LATINA<br />

bočica, 1x20mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

3051/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 S.P.A. - Italija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

infuziju; 50mg/50mL;<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.<br />

bočica staklena, 1x50mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

649/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 - Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

infuziju; 10mg/10mL;<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.<br />

bočica staklena, 1x10mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

650/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 - Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

infuziju; 10mg/mL; bočica<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.<br />

staklena, 1x5mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

3927/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 - Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

infuziju; 10mg/mL; bočica<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.<br />

staklena, 1x15mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

3929/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 - Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

infuziju; 10mg/mL; bočica<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.<br />

staklena, 1x45mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

3930/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 - Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

infuziju; 10mg/mL; bočica<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.<br />

staklena, 1x60mL 3928/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 - Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

PFIZER H.C.P.<br />

infuziju; 10mg/mL; bočica<br />

PFIZER (PERTH) PTY. CORPORATION -<br />

plastična, 1x15mL 515-01-0222-11-001 28.10.2011 28.10.2016 LIMITED - Australija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

PHARMACEUTICALS<br />

infuziju; 150mg/15mL;<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H D.D. -<br />

bočica staklena, 1x15mL 2706/2009/12 19.5.2009 19.5.2014 NFG. KG - Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

PHARMACEUTICALS<br />

infuziju; 450mg/45mL;<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H D.D. -<br />

bočica staklena, 1x45mL 2707/2009/12 19.5.2009 19.5.2014 NFG. KG - Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

268 od 405


L01XA02<br />

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

Carboplatin<br />

PharmaSwiss karboplatin<br />

L01XA02 Carboplatin-Teva karboplatin<br />

L01XA02 Carboplatin-Teva karboplatin<br />

L01XA02 Karboplatin karboplatin<br />

L01XA02 Karboplatin karboplatin<br />

L01XA02 Karboplatin karboplatin<br />

L01XA02 Karboplatin karboplatin<br />

L01XA02 Paraplatin® karboplatin<br />

L01XA02 Paraplatin® karboplatin<br />

L01XA02 Paraplatin® karboplatin<br />

L01XA03 Eloxatin® oksaliplatin<br />

L01XA03 Eloxatin® oksaliplatin<br />

L01XA03 Eloxatin® oksaliplatin<br />

L01XA03 Eloxatin® oksaliplatin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 150mg/15mL;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

bočica, 1x15mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

1205/2008/12 26.3.2008 26.3.2013 Srbija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

infuziju; 150mg/15mL;<br />

PHARMACHEMIE B.V. -<br />

bočica, 1x15mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

3118/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 Holandija TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

infuziju; 450mg/45mL;<br />

PHARMACHEMIE B.V. -<br />

bočica, 1x45mL<br />

rastvor za infuziju;<br />

10mg/mL; bočica staklena,<br />

3117/2007/12 24.12.2007 24.12.2012 Holandija TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

1x15mL 3219/2008/12 16.9.2008 16.9.2013 GALENIKA AD - Srbija<br />

MEDAC GESELLSCHAFT<br />

GALENIKA AD SZ<br />

rastvor za infuziju;<br />

FUR KLINISCHE<br />

10mg/mL; bočica staklena,<br />

SPEZIALPRAPARATE M.B.H -<br />

1x5mL 3220/2008/12 16.9.2008 16.9.2013 Nemačka<br />

MEDAC GESELLSCHAFT<br />

QUATALIA D.O.O.<br />

rastvor za infuziju;<br />

FUR KLINISCHE<br />

10mg/mL; bočica staklena,<br />

SPEZIALPRAPARATE M.B.H -<br />

1x15mL 3219/2008/12 16.9.2008 16.9.2013 Nemačka<br />

MEDAC GESELLSCHAFT<br />

QUATALIA D.O.O. SZ<br />

rastvor za infuziju;<br />

FUR KLINISCHE<br />

10mg/mL; bočica staklena,<br />

SPEZIALPRAPARATE M.B.H -<br />

1x45mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

3221/2008/12 16.9.2008 16.9.2013 Nemačka QUATALIA D.O.O. SZ<br />

infuziju; 450mg/45mL;<br />

CORDEN PHARMA LATINA<br />

bočica, 1x45mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

3054/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 S.P.A. - Italija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

infuziju; 50mg/5mL;<br />

CORDEN PHARMA LATINA<br />

bočica, 1x5mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

3045/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 S.P.A. - Italija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

infuziju; 150mg/15mL;<br />

CORDEN PHARMA LATINA<br />

bočica, 1x15mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

3055/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 S.P.A. - Italija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

infuziju; 100mg/20mL;<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

bočica, 1x20mL<br />

prašak za rastvor za<br />

515-01-6298-11-001 21.2.2012 21.2.2017 INDUSTRIE - Francuska D.O.O. SZ<br />

infuziju; 50mg; bočica,<br />

AVENTIS PHARMA LTD - SANOFI-AVENTIS<br />

1x50mg<br />

koncentrat za rastvor za<br />

819/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 Velika Britanija<br />

D.O.O. Z<br />

infuziju; 50mg/10 mL;<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

bočica, 1x10mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

515-01-6297-11-001 21.2.2012 21.2.2017 INDUSTRIE - Francuska D.O.O. SZ<br />

infuziju; 50mg/10 mL;<br />

AVENTIS PHARMA LTD - SANOFI-AVENTIS<br />

bočica, 1x10mL 515-01-6297-11-001 21.2.2012 21.2.2017 Velika Britanija<br />

D.O.O. SZ<br />

269 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

L01XA03 Eloxatin® oksaliplatin<br />

L01XA03 Eloxatin® oksaliplatin<br />

L01XA03 Oxaliplatin "Ebewe" oksaliplatin<br />

L01XA03 Oxaliplatin "Ebewe" oksaliplatin<br />

L01XA03 Oxaliplatin LYO oksaliplatin<br />

L01XA03 Oxaliplatin LYO oksaliplatin<br />

L01XA03<br />

L01XA03<br />

L01XA03<br />

L01XA03<br />

L01XA03<br />

Oxaliplatin<br />

PharmaSwiss oksaliplatin<br />

Oxaliplatin<br />

PharmaSwiss oksaliplatin<br />

Oxaliplatin<br />

PharmaSwiss oksaliplatin<br />

Oxaliplatin<br />

PharmaSwiss oksaliplatin<br />

Oxaliplatin Pliva-<br />

Lachema 100 oksaliplatin<br />

L01XA03 Oxaliplatin-PLIVA oksaliplatin<br />

L01XA03 Oxaliplatin-PLIVA oksaliplatin<br />

L01XA03 Oxaliplatin-PLIVA oksaliplatin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

prašak za rastvor za<br />

infuziju; 100mg; bočica,<br />

1x100mg<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 100mg/20mL;<br />

818/2008/12 28.2.2008 28.2.2013<br />

bočica, 1x20mL 515-01-6298-11-001 21.2.2012 21.2.2017<br />

prašak za rastvor za<br />

infuziju; 100mg; bočica<br />

staklena, 1x100mg<br />

prašak za rastvor za<br />

infuziju; 50mg; bočica,<br />

4234/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />

1x50mg<br />

prašak za rastvor za<br />

infuziju; 100mg; bočica,<br />

515-01-3790-11-001 4.12.2012 26.12.2017<br />

1x100mg<br />

prašak za rastvor za<br />

infuziju; 50mg; bočica<br />

515-01-3791-11-001 4.12.2012 26.12.2017<br />

staklena, 10x50mg<br />

prašak za rastvor za<br />

infuziju; 100mg; bočica<br />

515-01-5592-09-001 5.3.2012 1.6.2014<br />

staklena, 10x100mg<br />

prašak za rastvor za<br />

infuziju; 100mg; bočica<br />

515-01-5593-09-001 5.3.2012 1.6.2014<br />

staklena, 1x100mg<br />

prašak za rastvor za<br />

infuziju; 50mg; bočica<br />

2948/2009/12 1.6.2009 1.6.2014<br />

staklena, 1x50mg<br />

prašak za rastvor za<br />

infuziju; 100mg; bočica<br />

2949/2009/12 1.6.2009 1.6.2014<br />

staklena, 1x100mg<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 5mg/mL; bočica,<br />

3914/2008/12 23.10.2008 23.10.2013<br />

1x10mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 5mg/mL; bočica,<br />

515-01-2147-11-001 12.10.2012 24.10.2017<br />

1x10mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 5mg/mL; bočica,<br />

515-01-2147-11-001 12.10.2012 24.10.2017<br />

1x10mL 515-01-2147-11-001 12.10.2012 24.10.2017<br />

AVENTIS PHARMA LTD -<br />

Velika Britanija<br />

27.12.2012<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z<br />

AVENTIS PHARMA LTD - SANOFI-AVENTIS<br />

Velika Britanija<br />

D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

PHARMACEUTICALS<br />

infuziju; 50mg; bočica<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H D.D. -<br />

staklena, 1x50mg 4231/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 NFG. KG - Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SZ<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H D.D. -<br />

NFG. KG - Austrija<br />

FRESENIUS KABI<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

ONCOLOGY PLC. - Velika PEYTON MEDICAL<br />

Britanija<br />

FRESENIUS KABI<br />

D.O.O. SZ<br />

ONCOLOGY PLC. - Velika PEYTON MEDICAL<br />

Britanija<br />

D.O.O. SZ<br />

270 od 405<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

Srbija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

Srbija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

Srbija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

Srbija<br />

ONCOMED<br />

MANUFACTURING A.S. -<br />

PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

Češka TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

PHARMACHEMIE B.V. -<br />

Holandija TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

Hrvatska<br />

TEVA PHARMACEUTICAL<br />

WORKS PRIVATE LTD.<br />

TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

COMPANY - Mađarska TEVA SERBIA D.O.O. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

L01XA03 Oxaliplatin-PLIVA oksaliplatin<br />

L01XA03 Oxaliplatin-PLIVA oksaliplatin<br />

L01XA03 Oxaliplatin-PLIVA oksaliplatin<br />

L01XA03 Sinoxal® oksaliplatin<br />

L01XA03 Sinoxal® oksaliplatin<br />

L01XA03 Sinoxal® oksaliplatin<br />

L01XA03 Sinoxal® oksaliplatin<br />

L01XC02 MabThera® rituksimab<br />

L01XC02 MabThera® rituksimab<br />

L01XC02 MabThera® rituksimab<br />

L01XC02 MabThera® rituksimab<br />

L01XC03 Herceptin® trastuzumab<br />

L01XC06 Erbitux® cetuksimab<br />

L01XC06 Erbitux® cetuksimab<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 5mg/mL; bočica,<br />

PHARMACHEMIE B.V. -<br />

1x20mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

515-01-2155-11-001 12.10.2012 24.10.2017 Holandija TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

infuziju; 5mg/mL; bočica,<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

1x20mL 515-01-2155-11-001 12.10.2012 24.10.2017 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

TEVA PHARMACEUTICAL<br />

infuziju; 5mg/mL; bočica,<br />

WORKS PRIVATE LTD.<br />

1x20mL<br />

prašak za rastvor za<br />

infuziju; 50mg; bočica,<br />

515-01-2155-11-001 12.10.2012 24.10.2017 COMPANY - Mađarska TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

1x50mg<br />

prašak za rastvor za<br />

515-01-9192-11-001 11.7.2012 11.7.2017 ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

infuziju; 100mg; bočica,<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.<br />

1x100mg<br />

prašak za rastvor za<br />

infuziju; 100mg; bočica,<br />

515-01-9194-11-001 11.7.2012 11.7.2017 - Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

1x100mg<br />

prašak za rastvor za<br />

515-01-9194-11-001 11.7.2012 11.7.2017 ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

infuziju; 50mg; bočica,<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.<br />

1x50mg<br />

koncentrat za rastvor za<br />

515-01-9192-11-001 11.7.2012 11.7.2017 - Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

infuziju; 500mg/50mL;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

bočica, 1x50mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

1509/2008/12 5.5.2008 5.5.2013 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />

infuziju; 100mg/10mL;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

bočica, 2x10mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

1510/2008/12 5.5.2008 5.5.2013 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />

infuziju; 500mg/50mL;<br />

ROCHE DIAGNOSTICS<br />

bočica, 1x50mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

7299/2009/12 17.11.2009 5.5.2013 GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ<br />

infuziju; 100mg/10mL;<br />

ROCHE DIAGNOSTICS<br />

bočica, 2x10mL 7300/2009/12 17.11.2009 5.5.2013 GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ<br />

prašak i rastvarač za<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 440mg/20mL;<br />

bočica sa praškom i bočica<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

sa rastvaračem, 1x20mL<br />

rastvor za infuziju;<br />

5mg/mL; bočica staklena,<br />

515-01-4476-10-001 16.3.2011 16.3.2016 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />

1x100mL<br />

rastvor za infuziju;<br />

5mg/mL; bočica staklena,<br />

870/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. SZ<br />

1x20mL 871/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. SZ<br />

271 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

L01XC07 Avastin® bevacizumab<br />

L01XC07 Avastin® bevacizumab<br />

L01XC07 Avastin® bevacizumab<br />

L01XC07 Avastin® bevacizumab<br />

L01XC08 Vectibix® panitumumab<br />

L01XC08 Vectibix® panitumumab<br />

L01XE.. Torisel® temsirolimus<br />

L01XE01 Anzovip® imatinib<br />

L01XE01 Anzovip® imatinib<br />

L01XE01 Glivec® imatinib<br />

L01XE01 Glivec® imatinib<br />

L01XE01 Glivec® imatinib<br />

L01XE02 Iressa® gefitinib<br />

L01XE03 Tarceva® erlotinib<br />

L01XE03 Tarceva® erlotinib<br />

L01XE03 Tarceva® erlotinib<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 100mg/4mL;<br />

bočica, 1x4mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 400mg/16mL;<br />

6512/2010/12 15.11.2010 15.11.2015<br />

bočica, 1x16mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 100mg/4mL;<br />

6513/2010/12 15.11.2010 15.11.2015<br />

bočica, 1x4mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 400mg/16mL;<br />

6554/2010/12 15.11.2010 15.11.2015<br />

bočica, 1x16mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 20mg/mL; bočica<br />

6555/2010/12 15.11.2010 15.11.2015<br />

staklena, 1x5mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 20mg/mL; bočica<br />

515-01-2439-12-001 31.10.2012 31.10.2013<br />

staklena, 1x20mL<br />

koncentrat i rastvarač za<br />

rastvor za infuziju;<br />

25mg/mL; bočica, 1x1.2mL<br />

515-01-2440-12-001 31.10.2012 31.10.2013<br />

+ 1x1.8mL rastv.<br />

film tableta; 100mg;<br />

2007/2008/12 10.6.2008 10.6.2013<br />

27.12.2012<br />

ROCHE DIAGNOSTICS<br />

GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ<br />

ROCHE DIAGNOSTICS<br />

GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

Holandija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

Holandija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

WYETH LEDERLE S.P.A. -<br />

Italija<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

blister, 12x10kom<br />

film tableta; 400mg;<br />

515-01-5543-11-001 17.1.2012 17.1.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

blister, 3x10kom 515-01-5544-11-001 17.1.2012 17.1.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D.<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

R<br />

film tableta; 100mg;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN SERVICES INC. -<br />

blister, 6x10kom 515-01-6280-10-001 17.8.2011 17.8.2016 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

R<br />

film tableta; 400mg;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN SERVICES INC. -<br />

blister, 3x10kom 515-01-6281-10-001 17.8.2011 17.8.2016 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

R<br />

kapsula, tvrda; 100mg;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN SERVICES INC. -<br />

blister, 10x12kom 826/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ASTRAZENECA UK<br />

R<br />

film tableta; 250mg;<br />

ASTRAZENECA UK LIMITED - LIMITED -<br />

blister, 3x10kom 8000/2009/12 11.12.2009 11.12.2014 Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

3x10kom 515-01-4470-10-001 11.8.2011 11.8.2016 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

film tableta; 100mg;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

blister, 3x10kom 515-01-4471-10-001 11.8.2011 11.8.2016 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

film tableta; 150mg;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

blister, 3x10kom 515-01-4472-10-001 11.8.2011 11.8.2016 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

272 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

L01XE04 Sutent® sunitinib<br />

L01XE04 Sutent® sunitinib<br />

L01XE04 Sutent® sunitinib<br />

L01XE04 Sutent® sunitinib<br />

L01XE04 Sutent® sunitinib<br />

L01XE04 Sutent® sunitinib<br />

L01XE05 Nexavar® sorafenib<br />

L01XE05 Nexavar® sorafenib<br />

L01XE07 Tyverb® lapatinib<br />

L01XE07 Tyverb® lapatinib<br />

L01XE07 Tyverb® lapatinib<br />

L01XE07 Tyverb® lapatinib<br />

L01XE08 Tasigna® nilotinib<br />

L01XE08 Tasigna® nilotinib<br />

L01XE10 Afinitor® everolimus<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

kapsula, tvrda; 50mg;<br />

kontejner, 1x30kom 1562/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija<br />

kapsula, tvrda; 12.5mg;<br />

kontejner, 1x30kom 1563/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija<br />

kapsula, tvrda; 25mg;<br />

kontejner, 1x30kom 1564/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija<br />

kapsula, tvrda; 12.5mg;<br />

blister, 4x7kom 3845/2009/12 14.7.2009 6.5.2013 PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija<br />

kapsula, tvrda; 25mg;<br />

blister, 4x7kom 3846/2009/12 14.7.2009 6.5.2013 PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija<br />

27.12.2012<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

kapsula, tvrda; 50mg;<br />

blister, 4x7kom 3847/2009/12 14.7.2009 6.5.2013 PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija<br />

BAYER HEALTHCARE<br />

film tableta; 200mg;<br />

MANUFACTURING S.R.L. -<br />

blister, 4x28kom 515-01-2616-12-001 26.11.2012 3.12.2017 Italija BAYER D.O.O. R<br />

film tableta; 200mg;<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

blister, 4x28kom 515-01-2616-12-001 26.11.2012 3.12.2017 Nemačka BAYER D.O.O.<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

R<br />

film tableta; 250mg;<br />

GLAXO WELLCOME S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

bočica, 1x70kom 515-01-8164-11-001 21.5.2012 21.7.2014 Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

SZR<br />

film tableta; 250mg;<br />

GLAXO WELLCOME S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

blister, 7x10kom 3933/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

GLAXO WELLCOME GLAXOSMITHKLINE<br />

film tableta; 250mg;<br />

OPERATIONS - Velika EXPORT LIMITED -<br />

bočica, 1x70kom 515-01-8164-11-001 21.5.2012 21.7.2014 Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

GLAXO WELLCOME GLAXOSMITHKLINE<br />

film tableta; 250mg;<br />

OPERATIONS - Velika EXPORT LIMITED -<br />

blister, 7x10kom 3933/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SZR<br />

kapsula, tvrda; 150mg;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN SERVICES INC. -<br />

blister, 28x4kom 515-01-0099-11-001 23.2.2012 23.2.2017 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

R<br />

kapsula, tvrda; 200mg;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN SERVICES INC. -<br />

blister, 8x14kom 3918/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SZ<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN SERVICES INC. -<br />

3x10kom 515-01-5167-10-001 20.7.2011 20.7.2016 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

273 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

L01XE10 Afinitor® everolimus 3x10kom 515-01-5166-10-001 20.7.2011 20.7.2016 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

R<br />

film tableta; 400mg;<br />

GLAXO WELLCOME S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

L01XE11 Votrient® pazopanib bočica, 1x60kom 515-01-5776-10-001 4.8.2011 4.8.2012 Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

SZR<br />

film tableta; 200mg;<br />

GLAXO WELLCOME S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

L01XE11 Votrient® pazopanib bočica, 1x90kom 515-01-5775-10-001 4.8.2011 4.8.2012 Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

GLAXO WELLCOME GLAXOSMITHKLINE<br />

film tableta; 400mg;<br />

OPERATIONS - Velika EXPORT LIMITED -<br />

L01XE11 Votrient® pazopanib bočica, 1x60kom 515-01-2619-12-001 10.10.2012 12.10.2013 Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

SZR<br />

film tableta; 400mg;<br />

GLAXO WELLCOME S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

L01XE11 Votrient® pazopanib bočica, 1x60kom 515-01-2619-12-001 10.10.2012 12.10.2013 Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

SZR<br />

film tableta; 200mg;<br />

GLAXO WELLCOME S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

L01XE11 Votrient® pazopanib bočica, 1x30kom 515-01-5774-10-001 4.8.2011 4.8.2012 Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

GLAXO WELLCOME GLAXOSMITHKLINE<br />

film tableta; 200mg;<br />

OPERATIONS - Velika EXPORT LIMITED -<br />

L01XE11 Votrient® pazopanib bočica, 1x30kom 515-01-2617-12-001 10.10.2012 12.10.2013 Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

SZR<br />

film tableta; 200mg;<br />

GLAXO WELLCOME S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

L01XE11 Votrient® pazopanib bočica, 1x30kom 515-01-2617-12-001 10.10.2012 12.10.2013 Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

GLAXO WELLCOME GLAXOSMITHKLINE<br />

film tableta; 200mg;<br />

OPERATIONS - Velika EXPORT LIMITED -<br />

L01XE11 Votrient® pazopanib bočica, 1x90kom 515-01-2618-12-001 10.10.2012 12.10.2013 Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

SZR<br />

film tableta; 200mg;<br />

GLAXO WELLCOME S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

L01XE11 Votrient® pazopanib bočica, 1x90kom 515-01-2618-12-001 10.10.2012 12.10.2013 Španija<br />

MEDAC GESELLSCHAFT<br />

FUR KLINISCHE<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

kapsula, tvrda; 500mg;<br />

SPEZIALPRAPARATE M.B.H -<br />

L01XX05 Hidroksikarbamid hidroksikarbamid blister, 10x10kom 4086/2009/12 5.8.2009 5.8.2014 Nemačka QUATALIA D.O.O. SZR<br />

L01XX05 Litalir® hidroksikarbamid<br />

L01XX11 Estracyt estramustin<br />

L01XX14 Vesanoid® tretinoin<br />

L01XX17 Hycamtin® topotekan<br />

kapsula, tvrda; 500mg;<br />

CORDEN PHARMA LATINA<br />

bočica staklena, 1x100kom 2940/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 S.P.A. - Italija PHARMASWISS D.O.O.<br />

PFIZER H.C.P.<br />

SZR<br />

kapsula, tvrda; 140mg;<br />

CORPORATION -<br />

boca staklena, 1x100kom 515-01-6366-10-001 17.8.2011 17.8.2016 PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

kapsula, meka; 10mg;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

bočica staklena, 1x100kom 515-01-4479-10-001 19.8.2011 19.8.2016 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />

GLAXOSMITHKLINE GLAXOSMITHKLINE<br />

kapsula, tvrda; 1mg;<br />

MANUFACTURING S.P.A. - EXPORT LIMITED -<br />

blister, 1x10kom 4217/2010/12 10.9.2010 10.9.2015 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

274 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

L01XX17 Hycamtin® topotekan<br />

L01XX17 Hycamtin® topotekan<br />

L01XX17 Hycamtin® topotekan<br />

L01XX17 Hycamtin® topotekan<br />

L01XX17 Hycamtin® topotekan<br />

L01XX19 Campto® irinotekan<br />

L01XX19 Campto® irinotekan<br />

L01XX19 Campto® irinotekan<br />

L01XX19 Irinotecan irinotekan<br />

L01XX19 Irinotecan irinotekan<br />

L01XX19 Irinotecan Ebewe® irinotekan<br />

L01XX19<br />

L01XX19<br />

Irinotecan<br />

PharmaSwiss irinotekan<br />

Irinotecan<br />

PharmaSwiss irinotekan<br />

L01XX19 Irinotekan Sandoz® irinotekan<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

prašak za koncentrat za<br />

GLAXOSMITHKLINE GLAXOSMITHKLINE<br />

rastvor za infuziju; 1mg;<br />

MANUFACTURING S.P.A. - EXPORT LIMITED -<br />

bočica staklena, 5x1mg 4577/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

prašak za koncentrat za<br />

GLAXOSMITHKLINE GLAXOSMITHKLINE<br />

rastvor za infuziju; 4mg;<br />

MANUFACTURING S.P.A. - EXPORT LIMITED -<br />

bočica staklena, 1x4mg 4578/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

GLAXOSMITHKLINE GLAXOSMITHKLINE<br />

kapsula, tvrda; 0.25mg;<br />

MANUFACTURING S.P.A. - EXPORT LIMITED -<br />

blister, 1x10kom 4216/2010/12 10.9.2010 10.9.2015 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

prašak za koncentrat za<br />

GLAXOSMITHKLINE GLAXOSMITHKLINE<br />

rastvor za infuziju; 1mg;<br />

MANUFACTURING S.P.A. - EXPORT LIMITED -<br />

bočica staklena, 1x1mg 4579/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

prašak za koncentrat za<br />

GLAXOSMITHKLINE GLAXOSMITHKLINE<br />

rastvor za infuziju; 4mg;<br />

MANUFACTURING S.P.A. - EXPORT LIMITED -<br />

bočica staklena, 5x4mg 4580/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

PFIZER H.C.P.<br />

infuziju; 100mg/5mL;<br />

PFIZER (PERTH) PTY. CORPORATION -<br />

bočica plastična, 1x5mL 4322/2008/12 5.12.2008 5.12.2013 LIMITED - Australija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

PFIZER H.C.P.<br />

infuziju; 40mg/2mL;<br />

PFIZER (PERTH) PTY. CORPORATION -<br />

bočica plastična, 1x2mL 4323/2008/12 5.12.2008 5.12.2013 LIMITED - Australija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

PFIZER H.C.P.<br />

infuziju; 300mg/15mL;<br />

PFIZER (PERTH) PTY. CORPORATION -<br />

bočica plastična, 1x15mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 40mg/2mL;<br />

1185/2010/12 11.2.2010 5.12.2013 LIMITED - Australija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

bočica staklena, 1x2mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 100mg/5mL;<br />

515-01-2004-10-002 5.4.2011 5.4.2016 CIPLA LTD. - Indija PROVIDENS D.O.O. SZ<br />

bočica staklena, 1x5mL 515-01-2005-10-002 5.4.2011 5.4.2016 CIPLA LTD. - Indija PROVIDENS D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

PHARMACEUTICALS<br />

infuziju; 100mg/5mL;<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H D.D. -<br />

bočica staklena, 1x5mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

515-01-4958-10-001 9.1.2012 9.1.2017 NFG. KG - Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

infuziju; 100mg/5mL;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

bočica staklena, 1x5mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

30/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 Srbija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

infuziju; 40mg/2mL;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

bočica staklena, 1x2mL 29/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 Srbija PHARMASWISS D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

PHARMACEUTICALS<br />

infuziju; 100mg/5mL;<br />

D.D. -<br />

bočica staklena, 1x5mL 2638/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 SANDOZ S.A. - Argentina PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

275 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

L01XX19 Irinotesin® irinotekan<br />

L01XX19 Irinotesin® irinotekan<br />

L01XX19 Irinotesin® irinotekan<br />

L01XX19 Irinotesin® irinotekan<br />

L01XX32 Velcade® bortezomib<br />

L01XX32 Velcade® bortezomib<br />

L01XX35 Thromboreductin® anagrelid<br />

L02AB01 Megace® megestrol<br />

L02AB01 Megace® megestrol<br />

L02AB01 Megace® megestrol<br />

L02AB01 Megace® megestrol<br />

L02AB01 Megace® megestrol<br />

L02AB01 Megoxi® megestrol<br />

L02AB01 O'Tentika megestrol<br />

L02AE02 Lupron® leuprorelin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 40mg/2mL;<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.<br />

bočica staklena, 1x2mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

3223/2008/12 16.9.2008 16.9.2013 - Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

infuziju; 100mg/5mL;<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.<br />

bočica staklena, 1x5mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 100mg/5mL;<br />

3222/2008/12 16.9.2008 16.9.2013 - Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

bočica staklena, 1x5mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

3222/2008/12 16.9.2008 16.9.2013 ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

infuziju; 500mg/25 mL;<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.<br />

bočica staklena, 1x25mL 515-01-1914-10-001 19.5.2011 16.9.2013 - Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 3.5mg; bočica<br />

staklena, 1x3.5mg<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 1mg; bočica<br />

515-01-0443-11-001 3.10.2011 3.10.2016<br />

staklena, 1x1mg<br />

kapsula, tvrda; 0.5mg;<br />

kontejner plastični,<br />

1502/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />

1x100kom<br />

tableta; 160mg; bočica,<br />

515-01-3927-10-002 26.8.2011 26.8.2016<br />

1x100kom<br />

tableta; 160mg; bočica,<br />

1529/2008/12 6.5.2008 6.5.2013<br />

1x30kom<br />

oralna suspenzija;<br />

40mg/mL; boca plastična,<br />

1528/2008/12 16.6.2008 6.5.2013<br />

1x240mL<br />

tableta; 160mg; bočica,<br />

2871/2009/12 27.5.2009 27.5.2014<br />

1x30kom<br />

oralna suspenzija;<br />

40mg/mL; boca plastična,<br />

7012/2010/12 20.12.2010 6.5.2013<br />

1x240mL<br />

oralna suspenzija;<br />

40mg/mL; boca plastična,<br />

7010/2010/12 20.12.2010 27.5.2014<br />

1x240mL<br />

oralna suspenzija;<br />

40mg/mL; boca plastična,<br />

132/2011/12 5.1.2011 5.1.2016<br />

JANSSEN PHARMACEUTICA<br />

N.V. - Belgija<br />

JANSSEN CILAG KFT -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

JANSSEN PHARMACEUTICA JANSSEN CILAG KFT -<br />

N.V. - Belgija<br />

AOP ORPHAN<br />

PHARMACEUTICALS AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

Austrija<br />

BRISTOL-MYERS SQUIBB -<br />

PROVIDENS D.O.O. R<br />

Francuska<br />

BRISTOL-MYERS SQUIBB -<br />

PHARMASWISS D.O.O. R<br />

Francuska PHARMASWISS D.O.O. R<br />

BRISTOL-MYERS SQUIBB -<br />

Francuska<br />

LAWRENCE LABORATORIES<br />

PHARMASWISS D.O.O. R<br />

- Irska<br />

BRECON<br />

PHARMACEUTICALS LTD. -<br />

PHARMASWISS D.O.O. R<br />

Velika Britanija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

1x240mL 2914/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 VIPHARM S.A. - Poljska HEMOFARM AD R<br />

prašak i rastvarač za<br />

suspenziju za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 3.75mg/mL;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

1x1mL 2861/2010/12 4.5.2010 4.5.2015<br />

276 od 405<br />

ABBOTT LABORATORIES<br />

S.A. - Španija<br />

ABBOTT<br />

LABORATORIES S.A. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

L02AE02 Lupron® leuprorelin<br />

L02AE03 Zoladex® goserelin<br />

L02AE03 Zoladex® LA goserelin<br />

L02AE04 Diphereline® triptorelin<br />

L02AE04 Diphereline® triptorelin<br />

L02AE04 Diphereline® triptorelin<br />

L02AE04 Diphereline® triptorelin<br />

L02AE04 Diphereline® triptorelin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

prašak i rastvarač za<br />

suspenziju za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 11.25mg/mL;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

1x1mL 2860/2010/12 4.5.2010 4.5.2015<br />

ABBOTT LABORATORIES<br />

S.A. - Španija<br />

implant; 3.6mg; napunjen<br />

ASTRAZENECA UK LIMITED -<br />

injekcioni špric, 1x3.6mg<br />

implant; 10.8mg;<br />

515-01-0135-12-001 14.8.2012 3.9.2017 Velika Britanija<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

ASTRAZENECA UK LIMITED -<br />

1x10.8mg 2683/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Velika Britanija<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 0.1mg/mL;<br />

liobočica sa rastvaračem u<br />

ampuli, 7x1mL 2597/2008/12 13.8.2008 13.8.2013<br />

prašak i rastvarač za<br />

suspenziju za injekciju sa<br />

produženim oslobađanjem;<br />

3.75mg/2mL; liobočica sa<br />

rastvaračem u ampuli,<br />

1x2mL 2596/2008/12 13.8.2008 13.8.2013<br />

prašak i rastvarač za<br />

suspenziju za injekciju sa<br />

produženim oslobađanjem;<br />

11.25mg/2mL; liobočica sa<br />

rastvaračem u ampuli,<br />

1x2mL 2595/2008/12 13.8.2008 13.8.2013<br />

prašak i rastvarač za<br />

suspenziju za injekciju sa<br />

produženim oslobađanjem;<br />

22.5mg/2mL; bočica sa<br />

praškom i ampula sa<br />

rastvaračem, 1x2mL 515-01-5863-10-001 24.5.2012 24.5.2017<br />

prašak i rastvarač za<br />

suspenziju za injekciju sa<br />

produženim oslobađanjem;<br />

11.25mg/2mL; liobočica sa<br />

rastvaračem u ampuli,<br />

1x2mL 2595/2008/12 13.8.2008 13.8.2013<br />

277 od 405<br />

27.12.2012<br />

ABBOTT<br />

LABORATORIES S.A. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

ASTRAZENECA UK<br />

LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

ASTRAZENECA UK<br />

LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

Srbija PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

Srbija PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

Srbija PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

IPSEN PHARMA BIOTECH -<br />

Francuska PHARMASWISS D.O.O. Z<br />

IPSEN PHARMA BIOTECH -<br />

Francuska PHARMASWISS D.O.O. SZR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

L02AE04 Diphereline® triptorelin<br />

L02AE04 Diphereline® triptorelin<br />

L02BA01 Nolvadex® tamoksifen<br />

L02BA01 Tamoxifen tamoksifen<br />

L02BA01 Tamoxifen tamoksifen<br />

L02BA03 Faslodex® fulvestrant<br />

L02BB01 Flutasin® flutamid<br />

L02BB01 Flutasin® flutamid<br />

L02BB03 Alprodex bikalutamid<br />

L02BB03 Bicadex® bikalutamid<br />

L02BB03 Bicatlon bikalutamid<br />

L02BB03 Bikalutamid Pliva bikalutamid<br />

L02BB03 Calumid® bikalutamid<br />

L02BB03 Calumid® bikalutamid<br />

L02BB03 Calumid® bikalutamid<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

prašak i rastvarač za<br />

suspenziju za injekciju sa<br />

produženim oslobađanjem;<br />

3.75mg/2mL; liobočica sa<br />

rastvaračem u ampuli,<br />

1x2mL 2596/2008/12 13.8.2008 13.8.2013<br />

27.12.2012<br />

IPSEN PHARMA BIOTECH -<br />

Francuska PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 0.1mg/mL;<br />

liobočica sa rastvaračem u<br />

IPSEN PHARMA BIOTECH -<br />

ampuli, 7x1mL 2597/2008/12 13.8.2008 13.8.2013 Francuska PHARMASWISS D.O.O.<br />

ASTRAZENECA UK<br />

SZR<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

ASTRAZENECA UK LIMITED - LIMITED -<br />

3x10kom 515-01-0643-12-001 18.7.2012 18.7.2017 Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 10mg; strip,<br />

ALVOGEN D.O.O. BARICE - ALVOGEN D.O.O.<br />

3x10kom 6605/2009/12 23.10.2009 23.10.2014 Srbija<br />

BARICE R<br />

tableta; 20mg; strip,<br />

ALVOGEN D.O.O. BARICE - ALVOGEN D.O.O.<br />

3x10kom<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

6606/2009/12 23.10.2009 23.10.2014 Srbija<br />

BARICE R<br />

špricu; 250mg/5mL;<br />

ASTRAZENECA UK<br />

napunjen injekcioni špric sa<br />

ASTRAZENECA UK LIMITED - LIMITED -<br />

iglom, 1x5mL 1529/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

tableta; 250mg; boca<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.<br />

staklena, 1x30kom 515-01-7453-11-001 7.12.2012 11.12.2017 - Rumunija ACTAVIS D.O.O. R<br />

tableta; 250mg; boca<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.<br />

staklena, 1x90kom 515-01-7455-11-001 24.7.2012 24.7.2017 - Rumunija ACTAVIS D.O.O.<br />

ALTIS<br />

R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

INTERNATIONAL<br />

3x10kom 195/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 CIPLA LTD. - Indija<br />

D.O.O. R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

2x14kom<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

1573/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

2x14kom 515-01-4263-09-004 27.4.2011 21.7.2014 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

4x7kom 515-01-3955-10-001 9.12.2011 9.12.2016 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O.<br />

RICHTER GEDEON<br />

R<br />

film tableta; 150mg;<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRTblister,<br />

3x10kom 6221/2009/12 14.10.2009 14.10.2014 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

RICHTER GEDEON<br />

R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRT-<br />

2x15kom 6222/2009/12 14.10.2009 14.10.2014 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

RICHTER GEDEON<br />

R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRT-<br />

6x15kom 6223/2009/12 14.10.2009 14.10.2014 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

278 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

L02BB03 Casodex® bikalutamid<br />

L02BB03 Casodex® bikalutamid<br />

L02BG03 ANAZOL anastrozol<br />

L02BG03 Altravesa anastrozol<br />

L02BG03 Altravesa anastrozol<br />

L02BG03 Altravesa anastrozol<br />

L02BG03 Altravesa anastrozol<br />

L02BG03 Anastrozol Pliva<br />

Anastrozole Medico<br />

anastrozol<br />

L02BG03 Uno anastrozol<br />

L02BG03 Aremed® anastrozol<br />

L02BG03 Arimidex® anastrozol<br />

L02BG03 Armotraz anastrozol<br />

L02BG03 Mivisia® anastrozol<br />

L02BG03 Mivisia® anastrozol<br />

L02BG03 Trasolette® anastrozol<br />

L02BG04 Femara® letrozol<br />

L02BG04 Femozol® letrozol<br />

L02BG04 LEKAZOL letrozol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

ASTRAZENECA UK<br />

ASTRAZENECA UK LIMITED - LIMITED -<br />

2x14kom 3594/2008/12 9.10.2008 9.10.2013 Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ASTRAZENECA UK<br />

R<br />

film tableta; 150mg;<br />

ASTRAZENECA UK LIMITED - LIMITED -<br />

blister, 2x14kom 4495/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 Velika Britanija<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. -<br />

Srbija; mesto proizvodnje<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., ZDRAVLJE-MEDIC<br />

3x10kom 515-01-0644-12-001 3.9.2012 6.9.2017 Srbija<br />

DOO NOVI SAD R<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

CELL PHARM GMBH -<br />

2x14kom 515-01-6025-11-001 5.11.2012 15.11.2017 Nemačka HEMOFARM AD R<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

HAUPT PHARMA MUNSTER<br />

2x14kom 515-01-6025-11-001 5.11.2012 15.11.2017 GMBH - Nemačka HEMOFARM AD R<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

STADA ARZNEIMITTEL AG -<br />

2x14kom 515-01-6025-11-001 5.11.2012 15.11.2017 Nemačka HEMOFARM AD R<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

SIEGFRIED GENERICS<br />

2x14kom 515-01-6025-11-001 5.11.2012 15.11.2017 (MALTA) LTD. - Malta HEMOFARM AD R<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

4x7kom<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

196/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

2x14kom 130/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. R<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

ALVOGEN D.O.O. BARICE - ALVOGEN D.O.O.<br />

2x14kom 2175/2010/12 23.3.2010 23.3.2015 Srbija<br />

BARICE<br />

ASTRAZENECA UK<br />

R<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

ASTRAZENECA UK LIMITED - LIMITED -<br />

2x14kom 1074/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ALTIS<br />

R<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

INTERNATIONAL<br />

3x10kom 28/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 CIPLA LTD. - Indija<br />

D.O.O. R<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

SYNTHON HISPANIA, S.L. - SANOFI-AVENTIS<br />

2x14kom 515-01-5832-09-001 12.9.2011 12.9.2016 Španija<br />

D.O.O. R<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

2x14kom 515-01-5832-09-001 12.9.2011 12.9.2016 SYNTHON BV - Holandija D.O.O. R<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

2x14kom 2416/2008/12 28.7.2008 28.7.2013 Srbija PHARMASWISS D.O.O.<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

R<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN SERVICES INC. -<br />

blister, 3x10kom 883/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 3x10kom 2417/2008/12 28.7.2008 28.7.2013 Srbija<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O. -<br />

Srbija; mesto proizvodnje<br />

PHARMASWISS D.O.O. R<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

ZDRAVLJE-MEDIC D.O.O., ZDRAVLJE-MEDIC<br />

blister, 3x10kom 515-01-1334-12-001 29.11.2012 7.12.2017 Srbija<br />

DOO NOVI SAD R<br />

279 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

L02BG04 Lametta® letrozol<br />

L02BG04 Letrozol Sandoz® letrozol<br />

L02BG04 Letrozole Medico Uno letrozol<br />

L02BG06 Alvostan® eksemestan<br />

L02BG06 Aromasin® eksemestan<br />

L02BX02 Firmagon® degareliks<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

GOODWILL PHARMA<br />

blister, 3x10kom 7250/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 VIPHARM S.A. - Poljska D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN D.D. -<br />

blister, 3x10kom<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

515-01-4766-11-001 11.10.2012 15.10.2017 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

blister, 2x14kom 3264/2010/12 4.6.2010 4.6.2015 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. R<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

ALVOGEN D.O.O.<br />

3x10kom 515-01-7015-10-001 9.10.2012 5.12.2017 EIRGEN PHARMA LTD. - Irska BARICE<br />

PFIZER H.C.P.<br />

R<br />

obložena tableta; 25mg;<br />

CORPORATION -<br />

blister, 2x15kom 359/2008/12 11.2.2008 11.2.2013 PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 80mg/6mL;<br />

bočica sa praškom i bočica<br />

sa rastvaračem, 1x6mL 515-01-7295-11-001 19.6.2012 19.6.2017 FERRING GMBH - Nemačka<br />

GOODWILL PHARMA<br />

D.O.O. SZ<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 120mg/6mL;<br />

bočica sa praškom i bočica<br />

GOODWILL PHARMA<br />

L02BX02 Firmagon® degareliks sa rastvaračem, 2x6mL 515-01-7296-11-001 19.6.2012 19.6.2017 FERRING GMBH - Nemačka D.O.O.<br />

JOHNSON &<br />

SZ<br />

tableta; 250mg; boca,<br />

JANSSEN-CILAG S.P.A. - JOHNSON S.E. INC.-<br />

L02BX03 ZYTIGA® abirateron 1x120kom<br />

rastvor za injekciju/infuziju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 30Mj./0.5mL;<br />

515-01-6407-11-001 24.8.2012 13.9.2017 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

L03AA02 Neupogen® filgrastim 1x0.5mL<br />

rastvor za injekciju/infuziju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 48Mj./0.5mL;<br />

515-01-6943-11-001 18.5.2012 18.5.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

L03AA02 Neupogen® filgrastim 1x0.5mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 6mg/0.6mL;<br />

515-01-6946-11-001 18.5.2012 18.5.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

L03AA13 Neulastim® pegfilgrastim 1x0.6mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 9M.i.j./0.5mL;<br />

2962/2010/12 10.5.2010 10.5.2015 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

L03AB04 Roferon® - A interferon alfa-2a 1x0.5mL 515-01-1022-12-002 14.8.2012 17.9.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />

280 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 3M.i.j./0.5mL;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

L03AB04 Roferon® - A interferon alfa-2a 1x0.5mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 4.5M.i.j./0.5mL;<br />

515-01-1019-12-001 14.8.2012 17.9.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

L03AB04 Roferon® - A interferon alfa-2a 1x0.5mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 6M.i.j./0.5mL;<br />

515-01-1020-12-001 14.8.2012 17.9.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

L03AB04 Roferon® - A interferon alfa-2a 1x0.5mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

515-01-1021-12-001 14.8.2012 17.9.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />

18Mij/0.6mL; uložak,<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

L03AB04 Roferon® - A interferon alfa-2a 1x0.6mL 14/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />

rastvor za injekciju;<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

18Mij/1.2mL; pen sa<br />

SCHERING-PLOUGH LABO CENTRAL EAST AG -<br />

L03AB05 Intron A interferon alfa-2b uloškom, 1x1.2mL<br />

prašak za rastvor za<br />

515-01-2513-09-001 21.3.2012 11.3.2013 N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

interferon alfa-2b, injekciju; 3M.i.j.; bočica,<br />

SICOR BIOTECH UAB -<br />

L03AB05 Realdiron®<br />

rekombinantni 5x3M.i.j.<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

515-01-7027-11-001 17.5.2012 17.5.2017 Litvania TEVA SERBIA D.O.O. SZR<br />

špricu; 30mcg/0.5mL;<br />

BIOGEN IDEC DENMARK<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

MANUFACTURING APS - MEDIS PHARMA<br />

L03AB07 Avonex® interferon beta-1a 4x0.5mL 7965/2009/12 10.12.2009 10.12.2014 Danska<br />

D.O.O. SZR<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

BIOGEN IDEC DENMARK<br />

za injekciju; 30mcg/mL;<br />

MANUFACTURING APS - MEDIS PHARMA<br />

L03AB07 Avonex® interferon beta-1a BIO SET, 4x1kom<br />

rastvor za injekciju u ulošku;<br />

7966/2009/12 10.12.2009 10.12.2014 Danska<br />

D.O.O. SZ<br />

22mcg/0.5mL; uložak,<br />

MERCK SERONO S.P.A. -<br />

L03AB07 Rebif® interferon beta-1a 4x1.5mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 22mcg/0.5mL;<br />

515-01-0016-11-002 28.5.2012 28.5.2017 Italija MERCK D.O.O. SZR<br />

napunjen injekcioni špric sa<br />

MERCK SERONO S.P.A. -<br />

L03AB07 Rebif® interferon beta-1a iglom, 12x0.5mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 44mcg/0.5mL;<br />

3438/2009/12 25.6.2009 25.6.2014 Italija MERCK D.O.O. SZR<br />

napunjen injekcioni špric sa<br />

MERCK SERONO S.P.A. -<br />

L03AB07 Rebif® interferon beta-1a iglom, 12x0.5mL 3437/2009/12 25.6.2009 25.6.2014 Italija MERCK D.O.O. SZR<br />

281 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

rastvor za injekciju u ulošku;<br />

44mcg/0.5mL; uložak,<br />

MERCK SERONO S.P.A. -<br />

L03AB07 Rebif® interferon beta-1a 4x1.5mL 515-01-0017-11-002 28.5.2012 28.5.2017 Italija MERCK D.O.O. SZR<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 250mcg/mL;<br />

bočica i rastvarač u<br />

napunjenom injekcionom<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

L03AB08 Betaferon® interferon beta-1b špricu, 15x1.2mL 967/2010/12 5.2.2010 5.2.2015 Nemačka BAYER D.O.O. SZR<br />

L03AB10 PegIntron<br />

L03AB10 PegIntron<br />

L03AB10 PegIntron<br />

L03AB10 PegIntron<br />

L03AB10 PegIntron<br />

L03AB10 PegIntron®<br />

L03AB10 PegIntron®<br />

L03AB11 Pegasys®<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

peginterferon alfa-za<br />

injekciju; 50mcg/0.5mL;<br />

2b<br />

pen sa uloškom, 1x0.5mL<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju;<br />

3520/2010/12 5.7.2010 24.12.2012<br />

peginterferon alfa-100mcg/0.5mL;<br />

pen sa<br />

2b<br />

uloškom, 1x0.5mL<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju;<br />

3522/2010/12 5.7.2010 24.12.2012<br />

peginterferon alfa-120mcg/0.5mL;<br />

pen sa<br />

2b<br />

uloškom, 1x0.5mL 3523/2010/12 5.7.2010 3.9.2012<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

peginterferon alfa-za<br />

injekciju; 80mcg/0.5mL;<br />

2b<br />

pen sa uloškom, 1x0.5mL<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju;<br />

3521/2010/12 5.7.2010 24.12.2012<br />

peginterferon alfa-150mcg/0.5mL;<br />

pen sa<br />

2b<br />

uloškom, 1x0.5mL<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju;<br />

3524/2010/12 5.7.2010 3.9.2012<br />

peginterferon alfa-150mcg/0.5mL;<br />

pen sa<br />

2b<br />

uloškom, 1x0.5mL<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju;<br />

515-01-1643-12-001 20.11.2012 28.11.2017<br />

peginterferon alfa-120mcg/0.5mL;<br />

pen sa<br />

2b<br />

uloškom, 1x0.5mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 180mcg/0.5mL;<br />

515-01-1642-12-001 20.11.2012 28.11.2017<br />

peginterferon alfa-napunjen<br />

injekcioni špric sa<br />

2a<br />

iglom, 1x0.5mL 4574/2009/12 26.8.2009 26.8.2014<br />

282 od 405<br />

SCHERING-PLOUGH LABO<br />

N.V. - Belgija<br />

SCHERING-PLOUGH LABO<br />

N.V. - Belgija<br />

SCHERING-PLOUGH LABO<br />

N.V. - Belgija<br />

SCHERING-PLOUGH LABO<br />

N.V. - Belgija<br />

SCHERING-PLOUGH LABO<br />

N.V. - Belgija<br />

SCHERING-PLOUGH LABO<br />

N.V. - Belgija<br />

SCHERING-PLOUGH LABO<br />

N.V. - Belgija<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

L03AB11 Pegasys®<br />

L03AB11 Pegasys®<br />

L03AB11 Pegasys®<br />

L03AX03 ImmuCyst®<br />

L03AX03 ImmuCyst®<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 135mcg/0.5mL;<br />

peginterferon alfa-napunjen<br />

injekcioni špric sa<br />

2a<br />

iglom, 1x0.5mL<br />

rastvor za injekciju u penu<br />

sa uloškom;<br />

4573/2009/12 26.8.2009 26.8.2014<br />

peginterferon alfa-135mcg/0.5mL;<br />

pen sa<br />

2a<br />

uloškom, 1x0.5mL<br />

rastvor za injekciju u penu<br />

sa uloškom;<br />

515-01-8898-11-001 5.11.2012 26.8.2014<br />

peginterferon alfa-180mcg/0.5mL;<br />

pen sa<br />

2a<br />

uloškom, 1x0.5mL 515-01-8899-11-001 5.11.2012 26.8.2014<br />

živi atenuirani<br />

bacili M. bovis,<br />

soj BCG<br />

živi atenuirani<br />

bacili M. bovis,<br />

soj BCG<br />

prašak za intravezikalnu<br />

suspenziju; 81mg; bočica,<br />

1x81mg<br />

prašak za intravezikalnu<br />

515-01-3551-11-001 4.1.2012 4.1.2017<br />

suspenziju; 81mg; bočica,<br />

1x81mg<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 20mg/mL;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

515-01-3551-11-001 4.1.2012 4.1.2017<br />

28x1mL 515-01-6573-11-001 14.3.2012 14.3.2017<br />

27.12.2012<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />

SANOFI PASTEUR LIMITED -<br />

Kanada<br />

SANOFI-AVENTIS ZRT. -<br />

Mađarska<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZ<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZ<br />

L03AX13 Copaxone® glatiramer acetat<br />

TEVA PHARMACEUTICAL<br />

INDUSTRIES LTD. - Izrael TEVA SERBIA D.O.O.<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

R<br />

kapsula, meka; 50mg;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN SERVICES INC. -<br />

L04AA01 Sandimmun Neoral® ciklosporin blister, 10x5kom 515-01-6118-11-001 13.2.2012 13.2.2017 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

koncentrat za rastvor za<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

infuziju; 250mg/5mL;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN SERVICES INC. -<br />

L04AA01 Sandimmun® ciklosporin<br />

anti-humani T<br />

ampula, 10x5mL 2511/2007/12 19.10.2007 19.10.2012 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

limfocitni koncentrat za rastvor za<br />

imunoglobulin infuziju; 20mg/mL; bočica<br />

FRESENIUS BIOTECH GMBH<br />

L04AA04 ATG-Fresenius S® kunića<br />

anti-humani T<br />

staklena, 10x5mL 143/2008/12 24.1.2008 24.1.2013 - Nemačka BIOTECHN D.O.O. SZ<br />

limfocitni koncentrat za rastvor za<br />

imunoglobulin infuziju; 20mg/mL; bočica<br />

FRESENIUS BIOTECH GMBH<br />

L04AA04 ATG-Fresenius S® kunića<br />

anti-T limfocitni<br />

staklena, 1x5mL 142/2008/12 24.1.2008 24.1.2013 - Nemačka BIOTECHN D.O.O. SZ<br />

imunoglobulin za prašak za rastvor za<br />

humanu infuziju; 25mg; bočica<br />

GENZYME POLYCLONALS SANOFI-AVENTIS<br />

L04AA04 Thymoglobuline upotrebu, zečiji staklena, 1x25mg 257/2011/12 17.1.2011 17.1.2016 SAS - Francuska<br />

D.O.O. SZ<br />

kapsula, tvrda; 5mg;<br />

ASTELLAS IRELAND CO.<br />

L04AA05 Prograf® takrolimus blister, 3x10kom 2357/2008/12 22.7.2008 22.7.2013 LTD. - Irska PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

kapsula, tvrda; 1mg;<br />

ASTELLAS IRELAND CO.<br />

L04AA05 Prograf® takrolimus blister, 6x10kom 2358/2008/12 22.7.2008 22.7.2013 LTD. - Irska PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

283 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

L04AA06 Cellcept®<br />

L04AA06 Cellcept®<br />

L04AA06 Cellcept®<br />

L04AA06 Micolat®<br />

L04AA06 Micolat®<br />

L04AA06 Micolat®<br />

mikofenolna<br />

kiselina<br />

mikofenolna<br />

kiselina<br />

mikofenolna<br />

kiselina<br />

mikofenolna<br />

kiselina<br />

mikofenolna<br />

kiselina<br />

mikofenolna<br />

kiselina<br />

L04AA06 Micolat®<br />

mikofenolna<br />

kiselina<br />

mikofenolna<br />

L04AA06 Mofetan®<br />

kiselina<br />

mikofenolna<br />

L04AA06 Mofetan®<br />

kiselina<br />

Mycophenolate Mofetil mikofenolna<br />

L04AA06 Medico Uno<br />

kiselina<br />

Mycophenolate Mofetil mikofenolna<br />

L04AA06 Medico Uno<br />

kiselina<br />

L04AA06 Myfortic®<br />

L04AA06 Myfortic®<br />

L04AA06 Trixin®<br />

mikofenolna<br />

kiselina<br />

mikofenolna<br />

kiselina<br />

mikofenolna<br />

kiselina<br />

L04AA10 Rapamune® sirolimus<br />

L04AA10 Rapamune® sirolimus<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

kapsula, tvrda; 250mg;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

blister, 30x10kom 515-01-7189-11-001 10.5.2012 10.5.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />

film tableta; 500mg;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

blister, 15x10kom 515-01-7191-11-001 10.5.2012 10.5.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZR<br />

prašak za koncentrat za<br />

rastvor za infuziju; 500mg;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

bočica, 4x500mg 515-01-9273-11-001 10.5.2012 10.5.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SZ<br />

kapsula, tvrda; 250mg;<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

blister, 30x10kom 515-01-6088-10-001 13.10.2011 13.10.2016 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SZR<br />

film tableta; 500mg;<br />

SANDOZ PRIVATE LIMITED - D.D. -<br />

blister, 3x10kom 2979/2010/12 11.5.2010 11.5.2015 Indija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SZR<br />

film tableta; 500mg;<br />

SANDOZ PRIVATE LIMITED - D.D. -<br />

blister, 15x10kom 4116/2010/12 27.8.2010 11.5.2015 Indija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SZR<br />

film tableta; 500mg;<br />

SANDOZ PRIVATE LIMITED - D.D. -<br />

blister, 5x10kom 4117/2010/12 27.8.2010 11.5.2015 Indija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

film tableta; 500mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 15x10kom 515-01-3324-11-001 3.12.2012 7.12.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

kapsula, tvrda; 250mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 3x10kom<br />

film tableta; 500mg;<br />

515-01-3323-11-001 3.12.2012 11.12.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

blister, 15x10kom<br />

film tableta; 500mg;<br />

6389/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. SZR<br />

blister, 5x10kom 6388/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O.<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SZR<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN SERVICES INC. -<br />

180mg; blister, 12x10kom 799/2009/12 9.3.2009 9.3.2014 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SZR<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN SERVICES INC. -<br />

360mg; blister, 12x10kom 798/2009/12 9.3.2009 9.3.2014 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

kapsula, tvrda; 250mg;<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

blister, 10x10kom 204/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O.<br />

PFIZER H.C.P.<br />

SZR<br />

obložena tableta; 1mg;<br />

WYETH PHARMACEUTICALS CORPORATION -<br />

blister, 3x10kom 3731/2009/12 7.7.2009 7.7.2014 - Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

PFIZER H.C.P.<br />

SZR<br />

obložena tableta; 1mg;<br />

PFIZER IRELAND<br />

CORPORATION -<br />

blister, 3x10kom 3732/2009/12 7.7.2009 7.7.2014 PHARMACEUTICALS - Irska PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

284 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

L04AA11 Enbrel® etanercept<br />

L04AA11 Enbrel® etanercept<br />

L04AA12 Remicade® infliksimab<br />

L04AA13 Arava® leflunomid<br />

L04AA13 Arava® leflunomid<br />

L04AA13 Arava® leflunomid<br />

L04AA18 Certican® everolimus<br />

L04AA18 Certican® everolimus<br />

L04AA18 Certican® everolimus<br />

L04AA23 Tysabri® natalizumab<br />

L04AA27 Gilenya® fingolimod<br />

L04AB01 Enbrel® etanercept<br />

L04AB01 Enbrel® etanercept<br />

L04AB04 Humira® adalimumab<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju;<br />

50mg/mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

4x1mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

25mg/0.5mL; napunjen<br />

injekcioni špric sa iglom,<br />

2974/2007/12 3.12.2007 3.12.2012<br />

4x0.5mL 2973/2007/12 3.12.2007 3.12.2012<br />

prašak za koncentrat za<br />

rastvor za infuziju; 100mg;<br />

bočica, 1x100mg<br />

film tableta; 10mg;<br />

310/2008/12 5.2.2008 5.2.2013<br />

bočica, 1x30kom<br />

film tableta; 100mg;<br />

515-01-8762-11-001 11.5.2012 11.5.2017<br />

blister, 1x3kom<br />

film tableta; 20mg;<br />

515-01-8675-11-001 11.5.2012 11.5.2017<br />

bočica, 1x30kom 515-01-8674-11-001 11.5.2012 11.5.2017<br />

27.12.2012<br />

WYETH PHARMACEUTICALS<br />

- Velika Britanija PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

WYETH PHARMACEUTICALS<br />

- Velika Britanija PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

JANSSEN BIOLOGICS B.V. -<br />

Holandija<br />

SANOFI WINTHROP<br />

INDUSTRIE - Francuska<br />

SANOFI WINTHROP<br />

INDUSTRIE - Francuska<br />

SANOFI WINTHROP<br />

INDUSTRIE - Francuska<br />

tableta za oralnu suspenziju;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN<br />

0.25mg; blister, 6x10kom 515-01-2250-12-001 5.11.2012 15.11.2017 AG - Švajcarska<br />

tableta; 0.25mg; blister,<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN<br />

6x10kom 515-01-2251-12-001 5.11.2012 15.11.2017 AG - Švajcarska<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. SZR<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 0.5mg; blister,<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN<br />

6x10kom 515-01-2252-12-001 5.11.2012 15.11.2017 AG - Švajcarska<br />

koncentrat za rastvor za<br />

BIOGEN IDEC DENMARK<br />

infuziju; 300mg/15mL;<br />

MANUFACTURING APS - MEDIS PHARMA<br />

bočica staklena, 1x15mL 7792/2009/12 8.12.2009 8.12.2014 Danska<br />

D.O.O.<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SZ<br />

kapsula, tvrda; 0.5mg;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN SERVICES INC. -<br />

blister, 2x14kom<br />

rastvor za injekciju u penu<br />

515-01-4097-11-001 16.5.2012 16.5.2017 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

sa uloškom; 50mg/mL;<br />

WYETH PHARMACEUTICALS<br />

pen sa uloškom, 4x1mL 515-01-3754-10-001 13.9.2011 13.9.2016 - Velika Britanija PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 25mg/mL;<br />

bočica i napunjeni injekcioni<br />

špric, 4x1mL<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 40mg/0.8mL;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

515-01-2756-10-001 1.3.2011 1.3.2016<br />

2x0.8mL 2701/2008/12 21.8.2008 21.8.2013<br />

285 od 405<br />

WYETH PHARMACEUTICALS<br />

- Velika Britanija PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

ABBOTT BIOTECHNOLOGY<br />

DEUTSCHLAND GmbH -<br />

Nemačka<br />

ABBOTT<br />

LABORATORIES S.A. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

L04AB06 Simponi® golimumab<br />

L04AB06 Simponi® golimumab<br />

L04AC02 Simulect® baziliksimab<br />

L04AC05 Stelara® ustekinumab<br />

L04AC05 Stelara® ustekinumab<br />

L04AC07 Actemra® tocilizumab<br />

L04AC07 Actemra® tocilizumab<br />

L04AC07 Actemra® tocilizumab<br />

L04AD01 Sandimmun Neoral® ciklosporin<br />

L04AD01 Sandimmun Neoral® ciklosporin<br />

L04AD01 Sandimmun Neoral® ciklosporin<br />

L04AD02 Advagraf® takrolimus<br />

L04AD02 Advagraf® takrolimus<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 50mg/0.5 mL;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

1x0.5mL 515-01-5232-10-001 7.12.2011 7.12.2016<br />

rastvor za injekciju u penu<br />

sa uloškom; 50mg/0.5 mL;<br />

pen sa uloškom, 1x0.5mL 515-01-5231-10-001 7.12.2011 7.12.2016<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju/infuziju;<br />

20mg/5mL; bočica sa<br />

praškom i ampula sa<br />

rastvaračem, 1x5mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

45mg/0.5mL; bočica<br />

515-01-6980-10-001 25.8.2011 25.8.2016<br />

staklena, 1x2mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

90mg/mL; bočica staklena,<br />

3936/2009/12 21.7.2009 21.7.2014<br />

1x2mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 200mg/10mL;<br />

3937/2009/12 21.7.2009 21.7.2014<br />

bočica staklena, 1x10mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 80mg/4mL;<br />

1530/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />

bočica staklena, 1x4mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 400mg/20mL;<br />

1531/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />

bočica staklena, 1x20mL 1532/2009/12 11.5.2009 11.5.2014<br />

JANSSEN BIOLOGICS B.V. -<br />

Holandija<br />

JANSSEN BIOLOGICS B.V. -<br />

Holandija<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN<br />

AG - Švajcarska<br />

JANSSEN BIOLOGICS B.V. -<br />

Holandija<br />

JANSSEN BIOLOGICS B.V. -<br />

Holandija<br />

27.12.2012<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

JANSSEN CILAG KFT -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

JANSSEN CILAG KFT -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

ROCHE PHARMA AG -<br />

Nemačka ROCHE D.O.O. SZ<br />

ROCHE PHARMA AG -<br />

Nemačka ROCHE D.O.O. SZ<br />

ROCHE PHARMA AG -<br />

Nemačka ROCHE D.O.O.<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SZ<br />

kapsula, meka; 25mg;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN SERVICES INC. -<br />

blister, 10x5kom 515-01-6117-11-003 13.2.2012 13.2.2017 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SZR<br />

kapsula, meka; 100mg;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN SERVICES INC. -<br />

blister, 10x5kom 515-01-6119-11-002 13.2.2012 13.2.2017 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SZR<br />

oralni rastvor; 100mg/mL;<br />

NOVARTIS PHARMA GMBH - SERVICES INC. -<br />

bočica, 1x50mL<br />

kapsula sa produženim<br />

515-01-6120-11-001 13.2.2012 13.2.2017 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

oslobađanjem, tvrda; 1mg;<br />

ASTELLAS IRELAND CO.<br />

blister, 3x10kom<br />

kapsula sa produženim<br />

4566/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 LTD. - Irska PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

oslobađanjem, tvrda; 5mg;<br />

ASTELLAS IRELAND CO.<br />

blister, 5x10kom 4574/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 LTD. - Irska PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

286 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

L04AD02 Advagraf® takrolimus<br />

L04AD02 Advagraf® takrolimus<br />

L04AD02 Advagraf® takrolimus<br />

L04AD02 Advagraf® takrolimus<br />

L04AD02 Advagraf® takrolimus<br />

L04AD02 Advagraf® takrolimus<br />

L04AD02 Advagraf® takrolimus<br />

L04AD02 Panalimus® takrolimus<br />

L04AD02 Panalimus® takrolimus<br />

L04AD02 Panalimus® takrolimus<br />

L04AD02 Prograf® takrolimus<br />

L04AX01 Imuran® azatioprin<br />

L04AX03 Methotrexat "Ebewe" metotreksat<br />

L04AX03 Methotrexat "Ebewe" metotreksat<br />

M01AB05 Diclac® diklofenak<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

kapsula sa produženim<br />

oslobađanjem, tvrda; 5mg;<br />

ASTELLAS IRELAND CO.<br />

blister, 3x10kom<br />

kapsula sa produženim<br />

4573/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 LTD. - Irska PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

oslobađanjem, tvrda; 3mg;<br />

ASTELLAS IRELAND CO.<br />

blister, 5x10kom<br />

kapsula sa produženim<br />

4572/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 LTD. - Irska PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

oslobađanjem, tvrda; 1mg;<br />

ASTELLAS IRELAND CO.<br />

blister, 5x10kom<br />

kapsula sa produženim<br />

4567/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 LTD. - Irska PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

oslobađanjem, tvrda; 1mg;<br />

ASTELLAS IRELAND CO.<br />

blister, 6x10kom<br />

kapsula sa produženim<br />

4568/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 LTD. - Irska PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

ASTELLAS IRELAND CO.<br />

0.5mg; blister, 3x10kom<br />

kapsula sa produženim<br />

4569/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 LTD. - Irska PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

ASTELLAS IRELAND CO.<br />

0.5mg; blister, 5x10kom<br />

kapsula sa produženim<br />

4570/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 LTD. - Irska PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

oslobađanjem, tvrda; 3mg;<br />

ASTELLAS IRELAND CO.<br />

blister, 3x10kom 4571/2010/12 18.10.2010 18.10.2015 LTD. - Irska PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

kapsula, tvrda; 1mg;<br />

PANACEA BIOTEC LTD. -<br />

blister, 6x10kom 3470/2010/12 1.7.2010 1.7.2015 Indija UTI D.O.O. SZR<br />

kapsula, tvrda; 5mg;<br />

PANACEA BIOTEC LTD. -<br />

blister, 10x10kom 3471/2010/12 1.7.2010 1.7.2015 Indija UTI D.O.O. SZR<br />

kapsula, tvrda; 0.5mg;<br />

PANACEA BIOTEC LTD. -<br />

blister, 6x10kom 3469/2010/12 1.7.2010 1.7.2015 Indija UTI D.O.O. SZR<br />

kapsula, tvrda; 0.5mg;<br />

ASTELLAS IRELAND CO.<br />

blister, 3x10kom<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

4195/2010/12 8.9.2010 8.9.2015 LTD. - Irska PHARMASWISS D.O.O. SZR<br />

4x25kom 515-01-1178-12-001 11.10.2012 15.10.2017 EXCELLA GMBH - Nemačka PHARMASWISS D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta; 2.5mg; kontejner<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H D.D. -<br />

za tablete, 1x50kom 1468/2009/12 22.4.2009 22.4.2014 NFG. KG - Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SZR<br />

tableta; 5mg; kontejner za<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H D.D. -<br />

tablete, 1x50kom 4021/2009/12 29.7.2009 29.7.2014 NFG. KG - Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

rastvor za injekciju;<br />

75mg/3mL; ampula,<br />

50x3mL 2490/2009/12 30.4.2009 24.12.2012<br />

287 od 405<br />

SALUTAS PHARMA GMBH -<br />

Nemačka<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

M01AB05 Diclac® diklofenak<br />

M01AB05 DicloRapid® diklofenak<br />

M01AB05 Diclofenac Duo diklofenak<br />

M01AB05<br />

Diclofenac<br />

PharmaSwiss diklofenak<br />

M01AB05 Diclofenac-retard diklofenak<br />

M01AB05 Diklofen DUO® diklofenak<br />

M01AB05 Diklofenak diklofenak<br />

M01AB05 Diklofenak diklofenak<br />

M01AB05 Diklofenak diklofenak<br />

M01AB05 Diklofenak diklofenak<br />

M01AB05 Diklofenak diklofenak<br />

M01AB05 Diklofen® diklofenak<br />

M01AB05 Diklofen® diklofenak<br />

M01AB05 Diklofen® diklofenak<br />

M01AB05 Diklofen® diklofenak<br />

M01AB05 Naklofen® duo diklofenak<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju;<br />

75mg/3mL; ampula,<br />

5x3mL<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

tvrda; 75mg; blister,<br />

2494/2009/12 30.4.2009 24.12.2012<br />

2x10kom<br />

kapsula sa modifikovanim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

515-01-9199-11-001 14.8.2012 12.9.2017<br />

75mg; blister, 3x10kom<br />

tableta sa produženim<br />

oslobađanjem; 100mg;<br />

1622/2010/12 10.3.2010 10.3.2015<br />

blister, 2x10kom<br />

tableta sa produženim<br />

oslobađanjem; 100mg;<br />

6396/2010/12 8.11.2010 8.11.2015<br />

blister, 2x10kom<br />

kapsula sa modifikovanim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

515-01-3719-10-001 23.5.2011 23.5.2016<br />

SALUTAS PHARMA GMBH -<br />

Nemačka<br />

27.12.2012<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

ALVOGEN D.O.O. BARICE -<br />

Srbija<br />

ALVOGEN D.O.O.<br />

BARICE R<br />

75mg; blister, 3x10kom 3926/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

supozitorija; 50mg; strip,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

2x5kom<br />

rastvor za injekciju;<br />

75mg/3mL; ampula,<br />

515-01-3113-09-001 19.10.2011 19.10.2016 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

5x3mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

3036/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

75mg/3mL; ampula,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

5x3mL<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

515-01-3111-09-001 30.8.2011 30.8.2016 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN Z<br />

2x10kom<br />

tableta sa modifikovanim<br />

oslobađanjem; 100mg;<br />

3038/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 2x10kom<br />

tableta sa produženim<br />

oslobađanjem; 100mg;<br />

1675/2008/12 19.5.2008 19.5.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 2x10kom<br />

rastvor za injekciju;<br />

75mg/3mL; ampula,<br />

515-01-0159-11-001 30.9.2011 30.9.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

5x3mL<br />

supozitorija; 50mg; strip,<br />

515-01-0223-11-001 30.9.2011 30.9.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD Z<br />

2x5kom<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

515-01-0534-11-001 11.1.2012 11.1.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

50mg; blister, 2x10kom<br />

kapsula sa modifikovanim<br />

515-01-0538-11-001 30.9.2011 30.9.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

75mg; blister, 2x10kom 515-01-4461-10-001 25.5.2011 25.5.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

288 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

M01AB05 Rapten Duo diklofenak<br />

M01AB05 Rapten rapid diklofenak<br />

M01AB05 Rapten-K® diklofenak<br />

M01AB08 Etodin® Fort etodolak<br />

M01AB08 Etodin® Fort etodolak<br />

M01AB11 Rantudil® forte acemetacin<br />

M01AB15 Toradol®<br />

ketorolaktrometamol<br />

M01AB15 Toradol® ketorolak<br />

M01AB15 Zodol ketorolak<br />

M01AB15 Zodol ketorolak<br />

M01AB16 Aflamil® aceklofenak<br />

M01AB16 Aflamil® aceklofenak<br />

M01AC05 Xefo® lornoksikam<br />

M01AC05 Xefo® lornoksikam<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta sa modifikovanim<br />

oslobađanjem; 75mg;<br />

blister, 3x10kom 129/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

obložena tableta; 12.5mg;<br />

blister, 1x10kom<br />

obložena tableta; 50mg;<br />

286/2010/12 20.1.2010 20.1.2015 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

blister, 1x10kom 515-01-6109-11-001 24.4.2012 24.4.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

R<br />

film tableta; 400mg;<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

blister, 2x14kom 4575/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 VE TICARET A.S. - Turska PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

R<br />

film tableta; 400mg;<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

blister, 1x14kom 5882/2009/12 5.10.2009 5.10.2014 VE TICARET A.S. - Turska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

kapsula, tvrda; 60mg;<br />

MEDA MANUFACTURING<br />

blister, 2x10kom 515-01-3489-11-001 18.1.2012 18.1.2017 GmbH - Nemačka<br />

MEDA<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SWITZERLAND GMBH -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

rastvor za injekciju;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

30mg/mL; ampula, 5x1mL 1222/2008/12 26.3.2008 26.3.2013 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

ROCHE FARMA, S.A. -<br />

2x10kom 2556/2010/12 19.4.2010 19.4.2015 Španija<br />

HEMOFARM AD - Srbijau<br />

ROCHE D.O.O. R<br />

rastvor za injekciju;<br />

saradnji sa F.HOFFMANN-LA<br />

30mg/mL; ampula, 5x1mL 4604/2010/12 20.10.2010 29.9.2013 ROCHE LTD, Švajcarska<br />

HEMOFARM AD - Srbijau<br />

HEMOFARM AD SZ<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

saradnji sa F.HOFFMANN-LA<br />

1x10kom 4603/2010/12 20.10.2010 12.9.2013 ROCHE LTD, Švajcarska HEMOFARM AD<br />

RICHTER GEDEON<br />

R<br />

film tableta; 100mg;<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRTblister,<br />

2x10kom 4529/2010/12 14.10.2010 14.10.2015 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

RICHTER GEDEON<br />

R<br />

film tableta; 100mg;<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRTblister,<br />

6x10kom 4530/2010/12 14.10.2010 14.10.2015 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 8mg/2mL;<br />

bočica sa praškom i ampula<br />

sa rastvaračem, 5x2mL 3214/2010/12 3.6.2010 3.6.2015<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 8mg/2mL;<br />

bočica sa praškom i ampula<br />

sa rastvaračem, 10x2mL 3213/2010/12 3.6.2010 3.6.2015<br />

289 od 405<br />

NYCOMED AUSTRIA GMBH -<br />

Austrija<br />

NYCOMED AUSTRIA GMBH -<br />

Austrija<br />

NYCOMED GMBH -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

NYCOMED GMBH -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

M01AC05 Xefo® Rapid lornoksikam<br />

M01AC05 Xefo® Rapid lornoksikam<br />

M01AC06 Loartroxy® meloksikam<br />

M01AC06 Loartroxy® meloksikam<br />

M01AC06 Lormed® meloksikam<br />

M01AC06 Lormed® meloksikam<br />

M01AC06 Lormed® meloksikam<br />

M01AC06 Lormed® meloksikam<br />

M01AC06 Melogal® meloksikam<br />

M01AC06 Melogal® meloksikam<br />

M01AC06 Melogal® meloksikam<br />

M01AC06 Melogal® meloksikam<br />

M01AC06 Meloksikam PharmaS meloksikam<br />

M01AC06 Meloksikam PharmaS meloksikam<br />

M01AC06 Melox meloksikam<br />

M01AC06 Melox meloksikam<br />

M01AC06 Melox Fort meloksikam<br />

M01AC06 MeloxEP meloksikam<br />

M01AC06 MeloxEP meloksikam<br />

M01AC06 MeloxEP meloksikam<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 8mg; blister,<br />

NYCOMED GMBH -<br />

2x10kom 2909/2010/12 7.5.2010 7.5.2015 NYCOMED GMBH - Nemačka PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 8mg; blister,<br />

NYCOMED DANMARK APS - NYCOMED GMBH -<br />

2x10kom<br />

tableta; 7.5mg; blister,<br />

2908/2010/12 7.5.2010 7.5.2015 Danska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

2x10kom<br />

tableta; 15mg; blister,<br />

3111/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 CIPLA LTD. - Indija ZDRAVLJE A.D. R<br />

3x10kom 3110/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 CIPLA LTD. - Indija ZDRAVLJE A.D. R<br />

tableta; 15mg; blister,<br />

CHANELLE MEDICAL LTD. -<br />

1x10kom 904/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Irska SIBEX LINE D.O.O. R<br />

tableta; 7.5mg; blister,<br />

CHANELLE MEDICAL LTD. -<br />

2x10kom 903/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Irska SIBEX LINE D.O.O. R<br />

tableta; 15mg; blister,<br />

CHANELLE MEDICAL LTD. -<br />

2x10kom 902/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Irska SIBEX LINE D.O.O. R<br />

tableta; 7.5mg; blister,<br />

CHANELLE MEDICAL LTD. -<br />

1x10kom<br />

tableta; 15mg; blister,<br />

901/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Irska SIBEX LINE D.O.O. R<br />

1x10kom<br />

tableta; 15mg; blister,<br />

515-01-3157-12-001 10.12.2012 19.12.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

1x10kom<br />

tableta; 7.5mg; blister,<br />

1744/2007/12 20.8.2007 20.8.2012 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

1x10kom<br />

tableta; 7.5mg; blister,<br />

1743/2007/12 20.8.2007 20.8.2012 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

1x10kom<br />

tableta; 7.5mg; blister,<br />

515-01-3155-12-001 10.12.2012 19.12.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

2x10kom<br />

tableta; 15mg; blister,<br />

515-01-6600-11-001 24.4.2012 24.4.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

2x10kom 515-01-6601-11-001 24.4.2012 24.4.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O.<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

R<br />

tableta; 7.5mg; blister,<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

1x10kom 515-01-8331-11-001 6.8.2012 6.8.2017 VE TICARET A.S. - Turska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

rastvor za injekciju;<br />

IDOL ILAC DOLUM SANAYII<br />

VE TICARET A.S. - Turskaza<br />

15mg/1.5mL; ampula,<br />

NOBEL ILAC SANAYII VE<br />

3x1.5mL 893/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 TICARET A.S., Turska<br />

tableta; 15mg; blister,<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII<br />

1x10kom 515-01-8332-11-001 6.8.2012 6.8.2017 VE TICARET A.S. - Turska<br />

tableta; 15mg; blister,<br />

EXTRACTUMPHARMA CO.<br />

3x10kom 257/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 LTD. - Mađarska<br />

tableta; 15mg; blister,<br />

EXTRACTUMPHARMA CO.<br />

2x10kom 253/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 LTD. - Mađarska<br />

tableta; 15mg; blister,<br />

EXTRACTUMPHARMA CO.<br />

3x10kom 257/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 LTD. - Mađarska<br />

290 od 405<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

VE TICARET AS -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

VE TICARET AS -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

EXTRACTUMPHARMA<br />

D.O.O. R<br />

EXTRACTUMPHARMA<br />

D.O.O. R<br />

EXTRACTUMPHARMA<br />

D.O.O. R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

M01AC06 MeloxEP meloksikam<br />

M01AC06 Meloxan meloksikam<br />

M01AC06 Meloxan meloksikam<br />

M01AC06 Movalis® meloksikam<br />

M01AC06 Movalis® meloksikam<br />

M01AE01 Brufen® ibuprofen<br />

M01AE01 Brufen® ibuprofen<br />

M01AE01 Brufen® ibuprofen<br />

M01AE01 Brufen® ibuprofen<br />

M01AE01 Brufen® ibuprofen<br />

M01AE01 Brufen® ibuprofen<br />

M01AE01 Brufen® ibuprofen<br />

M01AE01 Brufen® ibuprofen<br />

M01AE01 Brufen® ibuprofen<br />

M01AE01 Brufen® ibuprofen<br />

M01AE01 Brufen® ibuprofen<br />

M01AE01 Caffetin menstrual® ibuprofen<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 15mg; blister,<br />

EXTRACTUMPHARMA CO. EXTRACTUMPHARMA<br />

2x10kom 253/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 LTD. - Mađarska<br />

D.O.O. R<br />

tableta; 15mg; blister,<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

3x10kom 3636/2009/12 1.7.2009 1.7.2014 Srbija PHARMANOVA D.O.O. R<br />

tableta; 15mg; blister,<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

2x10kom 515-01-8343-11-001 6.3.2012 1.7.2014 Srbija PHARMANOVA D.O.O.<br />

BOEHRINGER<br />

R<br />

tableta; 15mg; blister,<br />

BOEHRINGER INGELHEIM INGELHEIM SERBIA<br />

2x10kom 2949/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 ELLAS A.E. - Grčka<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

rastvor za injekciju;<br />

BOEHRINGER<br />

15mg/1.5mL; ampula,<br />

BOEHRINGER INGELHEIM INGELHEIM SERBIA<br />

5x1.5mL 2948/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 ESPANA S.A. - Španija D.O.O. BEOGRAD<br />

ABBOTT<br />

Z<br />

šumeće granule; 600mg;<br />

LABORATORIES S.A. -<br />

kesica, 30x1kom 515-01-4693-11-001 26.11.2012 4.12.2017 ABBOTT S.R.L. - Italija PREDSTAVNIŠTVO<br />

ABBOTT<br />

R<br />

film tableta; 400mg;<br />

ABBOTT LOGISTICS B.V. - LABORATORIES S.A. -<br />

blister, 3x10kom 1352/2008/12 9.4.2008 9.4.2013 Holandija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ABBOTT<br />

R<br />

film tableta; 600mg;<br />

ABBOTT LOGISTICS B.V. - LABORATORIES S.A. -<br />

blister, 3x10kom 6409/2010/12 9.11.2010 9.11.2015 Holandija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ABBOTT<br />

R<br />

sirup; 100mg/5mL; bočica<br />

LABORATORIES S.A. -<br />

plastična, 1x100mL 515-01-3013-10-001 9.3.2011 7.3.2016 ABBOTT S.R.L. - Italija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

sirup; 100mg/5mL; bočica<br />

plastična, 1x100mL 515-01-3013-10-001 9.3.2011 7.3.2016 ABBOTT S.R.L. - Italija GALENIKA AD R<br />

film tableta; 400mg;<br />

ABBOTT LOGISTICS B.V. -<br />

blister, 3x10kom 1352/2008/12 9.4.2008 9.4.2013 Holandija GALENIKA AD R<br />

film tableta; 600mg;<br />

ABBOTT LOGISTICS B.V. -<br />

blister, 3x10kom 6409/2010/12 9.11.2010 9.11.2015 Holandija<br />

GALENIKA AD - Srbijau<br />

GALENIKA AD R<br />

obložena tableta; 200mg;<br />

saradnji sa ABBOTT GMBH<br />

blister, 3x10kom 226/2008/12 31.1.2008 31.1.2013 &CO.KG, Nemačka GALENIKA AD<br />

ABBOTT<br />

BR<br />

film tableta; 200mg;<br />

ABBOTT GMBH & CO. KG - LABORATORIES S.A. -<br />

blister, 3x10kom 515-01-1452-11-001 25.9.2012 28.9.2017 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ABBOTT<br />

BR<br />

film tableta; 200mg;<br />

ABBOTT LOGISTICS B.V. - LABORATORIES S.A. -<br />

blister, 3x10kom 515-01-1452-11-001 25.9.2012 28.9.2017 Holandija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ABBOTT<br />

BR<br />

film tableta; 200mg;<br />

LABORATORIES S.A. -<br />

blister, 3x10kom<br />

film tableta; 200mg;<br />

515-01-1452-11-001 25.9.2012 28.9.2017 FAMAR S.A. - Grčka PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

blister, 1x10kom 3879/2009/12 15.7.2009 15.7.2014 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. BR<br />

291 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

M01AE01 Ibalgin® 400 ibuprofen<br />

M01AE01 Ibalgin® Baby ibuprofen<br />

M01AE01 Ibalgin® Rapid ibuprofen<br />

M01AE01 Ibalgin® Rapid ibuprofen<br />

M01AE01 Ibudolor® ibuprofen<br />

M01AE01 Ibuprofen ibuprofen<br />

M01AE01 Ibuprofen ibuprofen<br />

M01AE01 Ibuprofen ibuprofen<br />

M01AE01 Ibuprofen ibuprofen<br />

M01AE01 Ibuprofen ibuprofen<br />

M01AE01 Ibuprofen ibuprofen<br />

M01AE01 Ibuprofen ibuprofen<br />

M01AE01 Rapidol® ibuprofen<br />

M01AE01 Rapidol® ibuprofen<br />

M01AE01 Rapidol® ibuprofen<br />

M01AE01 Rapidol® S ibuprofen<br />

M01AE01 Rapidol® S ibuprofen<br />

M01AE01 Spedifen® ibuprofen<br />

M01AE01 Spedifen® 200 ibuprofen<br />

M01AE01 Spedifen® 400 ibuprofen<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 400mg;<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

blister, 1x12kom<br />

oralna suspenzija;<br />

515-01-0005-11-002 21.2.2012 21.2.2017 ZENTIVA K.S. - Češka D.O.O. BR<br />

100mg/5mL; bočica,<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

1x100mL 515-01-6044-11-001 23.10.2012 2.11.2017 ZENTIVA K.S. - Češka D.O.O. R<br />

film tableta; 400mg;<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

blister, 1x6kom 515-01-5810-11-001 3.12.2012 7.12.2017 ZENTIVA K.S. - Češka D.O.O. BR<br />

film tableta; 400mg;<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

blister, 2x6kom<br />

film tableta; 200mg;<br />

515-01-5811-11-001 3.12.2012 7.12.2017 ZENTIVA K.S. - Češka D.O.O. BR<br />

blister, 3x10kom<br />

film tableta; 400mg;<br />

515-01-4337-10-001 8.12.2011 8.12.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. BR<br />

blister, 3x10kom 515-01-6948-10-001 21.11.2011 21.11.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

film tableta; 200mg;<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

blister, 3x10kom<br />

šumeća tableta; 200mg;<br />

3789/2009/12 9.7.2009 9.7.2014 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN BR<br />

fiola, 2x10kom 2947/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

film tableta; 600mg;<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

blister, 3x10kom 3787/2009/12 9.7.2009 9.7.2014 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

film tableta; 400mg;<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

blister, 3x10kom 3788/2009/12 9.7.2009 9.7.2014 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

sirup; 100mg/5mL; bočica<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

staklena, 1x100mL<br />

oralna suspenzija;<br />

100mg/5mL; bočica,<br />

515-01-3068-09-001 12.10.2011 12.10.2016 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

1x100mL 2073/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

film tableta; 200mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 3x10kom 3934/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 Srbija PHARMASWISS D.O.O. BR<br />

film tableta; 400mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 3x10kom 3931/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

film tableta; 600mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 3x10kom 3933/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

kapsula, meka; 200mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 2x10kom 4736/2009/12 14.9.2009 14.9.2014 Srbija PHARMASWISS D.O.O. BR<br />

kapsula, meka; 400mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 2x10kom<br />

tableta; 200mg; blister,<br />

2586/2010/12 21.4.2010 21.4.2015 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

2x10kom 2468/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 ZAMBON S.P.A. - Italija BONIFAR D.O.O. BR<br />

granule za oralni rastvor;<br />

ZAMBON SWITZERLAND<br />

200mg; kesica, 20x1kom 2919/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 LTD - Švajcarska BONIFAR D.O.O. BR<br />

granule za oralni rastvor;<br />

ZAMBON SWITZERLAND<br />

400mg; kesica, 12x1kom 2918/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 LTD - Švajcarska BONIFAR D.O.O. R<br />

292 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

granule za oralni rastvor;<br />

ZAMBON SWITZERLAND<br />

M01AE01 Spedifen® 400 ibuprofen 400mg; kesica, 30x1kom 2920/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 LTD - Švajcarska BONIFAR D.O.O. R<br />

film tableta; 275mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

M01AE02 Nalgesin® S naproksen blister, 1x10kom<br />

film tableta; 375mg;<br />

1624/2010/12 10.3.2010 10.3.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. BR<br />

M01AE02 Naproksen naproksen blister, 2x10kom 515-01-6951-10-001 19.10.2011 19.10.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

tableta; 375mg; blister,<br />

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - SRBOLEK A.D. U<br />

M01AE02 Naproxen naproksen 2x10kom 118/2008/12 21.1.2008 21.1.2013 Srbija<br />

STEČAJU R<br />

tableta; 375mg; blister,<br />

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - SRBOLEK A.D. U<br />

M01AE02 Naproxen naproksen 5x10kom 119/2008/12 21.1.2008 21.1.2013 Srbija<br />

STEČAJU<br />

SANDOZ<br />

R<br />

rastvor za injekciju;<br />

PHARMACEUTICALS<br />

100mg/2mL; ampula,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

M01AE03 Ketonal® ketoprofen 10x2mL 2360/2010/12 31.3.2010 31.3.2015 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

Z<br />

film tableta; 100mg;<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

M01AE03 Ketonal® forte ketoprofen bočica staklena, 1x20kom 515-01-2595-10-001 29.3.2011 29.3.2016 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

ABBOTT<br />

R<br />

obložena tableta; 50mg;<br />

ABBOTT LOGISTICS B.V. - LABORATORIES S.A. -<br />

M01AE09 Flugalin® flurbiprofen blister, 2x15kom 825/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 Holandija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ABBOTT<br />

R<br />

obložena tableta; 100mg;<br />

ABBOTT LOGISTICS B.V. - LABORATORIES S.A. -<br />

M01AE09 Flugalin® flurbiprofen blister, 3x10kom 824/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 Holandija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

obložena tableta; 100mg;<br />

ABBOTT LOGISTICS B.V. -<br />

M01AE09 Flugalin® flurbiprofen blister, 3x10kom 824/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 Holandija GALENIKA AD R<br />

obložena tableta; 50mg;<br />

ABBOTT LOGISTICS B.V. -<br />

M01AE09 Flugalin® flurbiprofen blister, 2x15kom 825/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 Holandija GALENIKA AD R<br />

tiaprofenska tableta; 300mg; blister,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

M01AE11 Turganil®<br />

kiselina 2x10kom 1488/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 ZRENJANIN - Srbija<br />

A.MENARINI,<br />

ZRENJANIN R<br />

MANUFACTURING<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 12.5mg;<br />

LOGISTICS AND SERVICES (MENARINI GROUP) -<br />

M01AE17 Dexomen® 12.5 deksketoprofen blister, 2x10kom 4006/2010/12 9.8.2010 9.8.2015 S.R.L. - Italija<br />

A.MENARINI,<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MANUFACTURING<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 12.5mg;<br />

LOGISTICS AND SERVICES (MENARINI GROUP) -<br />

M01AE17 Dexomen® 12.5 deksketoprofen blister, 4x10kom 4009/2010/12 9.8.2010 9.8.2015 S.R.L. - Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

R<br />

film tableta; 12.5mg;<br />

LABORATORIOS MENARINI (MENARINI GROUP) -<br />

M01AE17 Dexomen® 12.5 deksketoprofen blister, 2x10kom 4007/2010/12 9.8.2010 9.8.2015 S.A. - Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

R<br />

film tableta; 12.5mg;<br />

LABORATORIOS MENARINI (MENARINI GROUP) -<br />

M01AE17 Dexomen® 12.5 deksketoprofen blister, 4x10kom 4008/2010/12 9.8.2010 9.8.2015 S.A. - Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

293 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

M01AE17 Dexomen® 25 deksketoprofen<br />

M01AE17 Dexomen® 25 deksketoprofen<br />

M01AE17 Dexomen® 25 deksketoprofen<br />

M01AE17 Dexomen® 25 deksketoprofen<br />

M01AE17 Dexomen® 25 deksketoprofen<br />

M01AE17 Dexomen® 25 deksketoprofen<br />

M01AE17 Dexomen® inject deksketoprofen<br />

M01AE51 Metafex<br />

M01AE51 Metafex<br />

M01AE52 Vimovo®<br />

ibuprofen,<br />

paracetamol<br />

ibuprofen,<br />

paracetamol<br />

naproksen,<br />

esomeprazol<br />

M01AH01 Celebrex® celekoksib<br />

M01AH05 Arcoxia® etorikoksib<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

A.MENARINI,<br />

MANUFACTURING<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

LOGISTICS AND SERVICES (MENARINI GROUP) -<br />

1x10kom 515-01-8133-11-001 11.5.2012 11.5.2017 S.R.L. - Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

R<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

LABORATORIOS MENARINI (MENARINI GROUP) -<br />

1x10kom 515-01-8133-11-001 11.5.2012 11.5.2017 S.A. - Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

R<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

LABORATORIOS MENARINI (MENARINI GROUP) -<br />

5x10kom 515-01-8135-11-001 11.5.2012 11.5.2017 S.A. - Španija<br />

A.MENARINI,<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MANUFACTURING<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

LOGISTICS AND SERVICES (MENARINI GROUP) -<br />

5x10kom 515-01-8135-11-001 11.5.2012 11.5.2017 S.R.L. - Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

R<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

LABORATORIOS MENARINI (MENARINI GROUP) -<br />

3x10kom 515-01-8134-11-001 11.5.2012 11.5.2017 S.A. - Španija<br />

A.MENARINI,<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MANUFACTURING<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

LOGISTICS AND SERVICES (MENARINI GROUP) -<br />

3x10kom<br />

rastvor za<br />

515-01-8134-11-001 11.5.2012 11.5.2017 S.R.L. - Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

injekciju/koncentrat za<br />

A.MENARINI,<br />

rastvor za infuziju;<br />

MANUFACTURING<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

50mg/2mL; ampula,<br />

LOGISTICS AND SERVICES (MENARINI GROUP) -<br />

5x2mL 623/2010/12 28.1.2010 28.1.2015 S.R.L. - Italija<br />

ZAKLADY<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

tableta; 200mg+325mg;<br />

FARMACEUTYCZNE POLFA- GOODWILL PHARMA<br />

blister, 1x10kom 282/2011/12 18.1.2011 18.1.2016 LODZ S.A. - Poljska<br />

ZAKLADY<br />

D.O.O. R<br />

tableta; 200mg+325mg;<br />

FARMACEUTYCZNE POLFA- GOODWILL PHARMA<br />

blister, 2x10kom<br />

tableta sa modifikovanim<br />

281/2011/12 18.1.2011 18.1.2016 LODZ S.A. - Poljska<br />

D.O.O. R<br />

oslobađanjem;<br />

ASTRAZENECA UK<br />

500mg+20mg; bočica,<br />

LIMITED -<br />

1x30kom 515-01-4460-11-001 25.9.2012 28.9.2017 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PFIZER MANUFACTURING PFIZER H.C.P.<br />

kapsula, tvrda; 200mg;<br />

DEUTSCHLAND GMBH - CORPORATION -<br />

blister, 1x10kom 3169/2008/12 18.2.2008 18.2.2013 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 60mg; blister,<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

2x7kom 3088/2010/12 18.5.2010 18.5.2015 B.V. - Holandija<br />

294 od 405<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

M01AH05 Arcoxia® etorikoksib<br />

M01AH05 Arcoxia® etorikoksib<br />

M01AH05 Arcoxia® etorikoksib<br />

M01AH05 Arcoxia® etorikoksib<br />

M01AH05 Arcoxia® etorikoksib<br />

M01AH05 Arcoxia® etorikoksib<br />

M01AH05 Arcoxia® etorikoksib<br />

M01AH05 Exxiv® etorikoksib<br />

M01AH05 Exxiv® etorikoksib<br />

M01AH05 Exxiv® etorikoksib<br />

M01AH05 Exxiv® etorikoksib<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

film tableta; 60mg; blister,<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

1x7kom 3085/2010/12 18.5.2010 18.5.2015 B.V. - Holandija<br />

film tableta; 90mg; blister,<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

1x7kom 3083/2010/12 18.5.2010 18.5.2015 B.V. - Holandija<br />

film tableta; 30mg; blister,<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

4x7kom 3089/2010/12 18.5.2010 18.5.2015 B.V. - Holandija<br />

film tableta; 120mg;<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

blister, 1x7kom 3095/2010/12 18.5.2010 18.5.2015 B.V. - Holandija<br />

film tableta; 90mg; blister,<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

2x7kom 3090/2010/12 18.5.2010 18.5.2015 B.V. - Holandija<br />

film tableta; 30mg; blister,<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

1x7kom 3092/2010/12 18.5.2010 18.5.2015 B.V. - Holandija<br />

film tableta; 120mg;<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

blister, 2x7kom 3093/2010/12 18.5.2010 18.5.2015 B.V. - Holandija<br />

film tableta; 60mg; blister,<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

1x7kom 4074/2010/12 12.8.2010 12.8.2015 B.V. - Holandija<br />

film tableta; 120mg;<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

blister, 1x7kom 4072/2010/12 12.8.2010 12.8.2015 B.V. - Holandija<br />

film tableta; 120mg;<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

blister, 2x7kom 4083/2010/12 12.8.2010 12.8.2015 B.V. - Holandija<br />

film tableta; 90mg; blister,<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

2x7kom 4081/2010/12 12.8.2010 12.8.2015 B.V. - Holandija<br />

295 od 405<br />

27.12.2012<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

M01AH05 Exxiv® etorikoksib<br />

M01AH05 Exxiv® etorikoksib<br />

M01AH05 Exxiv® etorikoksib<br />

M01AH05 Exxiv® etorikoksib<br />

M01AX05 Dona® glukozamin<br />

M01AX05 Dona® glukozamin<br />

M01AX05 Dona® glukozamin<br />

M01AX05 Dona® glukozamin<br />

M01AX05 Dona® glukozamin<br />

M01AX05 Dona® glukozamin<br />

M01AX05 Dona® glukozamin<br />

M01AX05 Perigona® glukozamin<br />

M01AX05 Perigona® glukozamin<br />

M01AX05 Perigona® glukozamin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

film tableta; 30mg; blister,<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

1x7kom 4070/2010/12 12.8.2010 12.8.2015 B.V. - Holandija<br />

film tableta; 60mg; blister,<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

2x7kom 4076/2010/12 12.8.2010 12.8.2015 B.V. - Holandija<br />

film tableta; 90mg; blister,<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

1x7kom 4078/2010/12 12.8.2010 12.8.2015 B.V. - Holandija<br />

27.12.2012<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 30mg; blister,<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

4x7kom<br />

prašak za oralni rastvor;<br />

4073/2010/12 12.8.2010 12.8.2015 B.V. - Holandija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

1500mg; kesica,<br />

GOODWILL PHARMA<br />

4x1500mg<br />

prašak za oralni rastvor;<br />

4165/2009/12 31.7.2009 5.5.2013 ROTTAPHARM LTD. - Irska D.O.O. BR<br />

1500mg; kesica,<br />

GOODWILL PHARMA<br />

30x1500mg<br />

prašak za oralni rastvor;<br />

1520/2008/12 5.5.2008 5.5.2013 SIGMAR ITALIA S.P.A. - Italija D.O.O. BR<br />

1500mg; kesica,<br />

GOODWILL PHARMA<br />

20x1500mg<br />

prašak za oralni rastvor;<br />

1518/2008/12 5.5.2008 5.5.2013 SIGMAR ITALIA S.P.A. - Italija D.O.O. BR<br />

1500mg; kesica,<br />

GOODWILL PHARMA<br />

30x1500mg<br />

prašak za oralni rastvor;<br />

1519/2008/12 5.5.2008 5.5.2013 ROTTAPHARM LTD. - Irska D.O.O. BR<br />

1500mg; kesica,<br />

GOODWILL PHARMA<br />

20x1500mg<br />

prašak za oralni rastvor;<br />

894/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 ROTTAPHARM S.P.A. - Italija D.O.O. BR<br />

1500mg; kesica,<br />

GOODWILL PHARMA<br />

30x1500mg<br />

prašak za oralni rastvor;<br />

895/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 ROTTAPHARM S.P.A. - Italija D.O.O. BR<br />

1500mg; kesica,<br />

GOODWILL PHARMA<br />

20x1500mg 1517/2008/12 5.5.2008 5.5.2013 ROTTAPHARM LTD. - Irska<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

D.O.O. BR<br />

film tableta; 500mg;<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

blister, 2x10kom 4026/2009/12 29.7.2009 29.7.2014 GmbH - Nemačka<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

MIP PHARMA D.O.O. BR<br />

film tableta; 500mg;<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

blister, 10x10kom 4025/2009/12 29.7.2009 29.7.2014 GmbH - Nemačka<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

MIP PHARMA D.O.O. BR<br />

film tableta; 500mg;<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

blister, 3x10kom 515-01-5650-10-001 16.5.2012 29.7.2014 GmbH - Nemačka MIP PHARMA D.O.O. BR<br />

296 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

M01AX17 Actasulid® nimesulid<br />

M01AX17 Nimesulid nimesulid<br />

M01AX17 Nimulid® nimesulid<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

2x10kom<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

515-01-5425-11-002 9.2.2012 9.2.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

2x10kom 4364/2009/12 12.8.2009 12.8.2014 HABIT PHARM A.D. - Srbija GALENIKA AD R<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

PANACEA BIOTEC LTD. -<br />

2x10kom 515-01-3700-12-001 6.11.2012 15.11.2017 Indija UTI D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

PANACEA BIOTEC LTD. -<br />

M01AX17 Nimulid®-MD nimesulid 100mg; blister, 1x10kom 515-01-3698-12-001 6.11.2012 15.11.2017 Indija<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

UTI D.O.O. R<br />

film tableta; 200mg;<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

M01AX24 Artromed® oksaceprol blister, 2x10kom 515-01-4260-11-001 10.1.2012 10.1.2017 GmbH - Nemačka<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

MIP PHARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 200mg;<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

M01AX24 Artromed® oksaceprol blister, 3x10kom 515-01-4261-11-001 10.1.2012 10.1.2017 GmbH - Nemačka<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

MIP PHARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 200mg;<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

M01AX24 Artromed® oksaceprol blister, 10x10kom 515-01-4262-11-001 10.1.2012 10.1.2017 GmbH - Nemačka<br />

THE MENTHOLATUM<br />

MIP PHARMA D.O.O. R<br />

ibuprofen,<br />

COMPANY LIMITED - Velika OKTAL PHARMA<br />

M02AA.. Deep Relief<br />

levomentol gel; 5%+3%; tuba, 1x30g 126/2008/12 22.1.2008 22.1.2013 Britanija<br />

THE MENTHOLATUM<br />

D.O.O. BR<br />

ibuprofen,<br />

COMPANY LIMITED - Velika OKTAL PHARMA<br />

M02AA.. Deep Relief<br />

levomentol gel; 5%+3%; tuba, 1x15g 127/2008/12 22.1.2008 22.1.2013 Britanija<br />

THE MENTHOLATUM<br />

D.O.O. BR<br />

ibuprofen,<br />

COMPANY LIMITED - Velika OKTAL PHARMA<br />

M02AA.. Deep Relief<br />

levomentol gel; 5%+3%; tuba, 1x50g 125/2008/12 22.1.2008 22.1.2013 Britanija<br />

PANACEA BIOTEC LTD. -<br />

D.O.O. BR<br />

M02AA.. Nimulid® Transgel nimesulid gel; 1%; tuba, 1x30g 515-01-5740-10-001 29.11.2011 29.11.2016 Indija UTI D.O.O. R<br />

M02AA06 Rheumon® etofenamat gel; 5%; tuba, 1x40g 515-01-6113-11-001 5.3.2012<br />

MEDA MANUFACTURING<br />

5.3.2017 GmbH - Nemačka<br />

A.MENARINI,<br />

MANUFACTURING<br />

LOGISTICS AND SERVICES<br />

M02AA10 Fastum® Gel ketoprofen gel; 2.5%; tuba, 1x20g 6397/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 S.R.L. - Italija<br />

A.MENARINI,<br />

MANUFACTURING<br />

gel; 2.5%; kontejner<br />

LOGISTICS AND SERVICES<br />

M02AA10 Fastum® Gel ketoprofen višedozni, 1x100g 6221/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 S.R.L. - Italija<br />

A.MENARINI,<br />

MANUFACTURING<br />

LOGISTICS AND SERVICES<br />

M02AA10 Fastum® Gel ketoprofen gel; 2.5%; tuba, 1x30g 6398/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 S.R.L. - Italija<br />

297 od 405<br />

MEDA<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SWITZERLAND GMBH -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

M02AA10 Fastum® Gel ketoprofen gel; 2.5%; tuba, 1x50g 6399/2010/12 8.11.2010<br />

A.MENARINI,<br />

MANUFACTURING<br />

LOGISTICS AND SERVICES<br />

8.11.2015 S.R.L. - Italija<br />

M02AA10 Ketonal® ketoprofen gel; 2.5%; tuba, 1x50g 3376/2010/12 14.6.2010<br />

SALUTAS PHARMA GMBH -<br />

14.6.2015 Nemačka<br />

M02AA13 Brufen® ibuprofen krem; 10%; tuba, 1x50g 4347/2010/12 27.9.2010<br />

ABBOTT LOGISTICS B.V. -<br />

27.9.2015 Holandija<br />

ABBOTT LOGISTICS B.V. -<br />

M02AA13 Brufen® ibuprofen krem; 10%; tuba, 1x50g<br />

gel; 2.5g/50g; tuba,<br />

4347/2010/12 27.9.2010 27.9.2015<br />

M02AA13 Ibalgin® gel ibuprofen 1x50g 515-01-5727-11-001 17.9.2012 21.9.2017 ZENTIVA K.S. - Češka<br />

JUGOREMEDIJA A.D.<br />

M02AA13 Ibuprofen ibuprofen krem; 10%; tuba, 1x50g 515-01-3069-09-001 23.5.2011 23.5.2016 ZRENJANIN - Srbija<br />

27.12.2012<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

IVANČIĆ I SINOVI<br />

D.O.O. R<br />

M02AA10 Ketoprofen IIS ketoprofen gel; 2.5%; tuba, 1x40g<br />

sprej za kožu, rastvor;<br />

515-01-4947-09-001 25.5.2011 25.5.2016 SOPHARMA PLC - Bugarska<br />

10%; bočica staklena,<br />

PHARBIL WALTROP GMBH -<br />

M02AA10 Ketospray® ketoprofen 1x25g 4267/2010/12 15.9.2010 15.9.2015 Nemačka EUROFARM D.O.O.<br />

ABBOTT<br />

LABORATORIES S.A. -<br />

R<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

Holandija GALENIKA AD<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

BR<br />

D.O.O.<br />

JUGOREMEDIJA A.D.<br />

BR<br />

ZRENJANIN BR<br />

Diclofenac Duo 4%<br />

sprej za kožu, rastvor; 4%;<br />

bočica sa sprej pumpom,<br />

PHARBIL WALTROP GMBH -<br />

M02AA15 Spray Gel diklofenak 1x25g 515-01-7056-11-001 12.7.2012 12.7.2017 Nemačka PHARMASWISS D.O.O. BR<br />

Diclofenac Duo 4%<br />

sprej za kožu, rastvor; 4%;<br />

bočica sa sprej pumpom,<br />

PHARBIL WALTROP GMBH -<br />

M02AA15 Spray Gel diklofenak 1x12.5g 515-01-7054-11-001 12.7.2012 12.7.2017 Nemačka PHARMASWISS D.O.O. BR<br />

M02AA15 Diklofenak diklofenak gel; 1%; tuba, 1x40g 3037/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

M02AA15 Diklofen® diklofenak gel; 1%; tuba, 1x50g 1226/2008/12 28.3.2008 28.3.2013 GALENIKA AD - Srbija<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

GALENIKA AD BR<br />

M02AA15 Naklofen® diklofenak gel; 10mg/g; tuba, 1x60g 8001/2009/12 11.12.2009 11.12.2014 D.D. - Slovenija<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

KRKA FARMA D.O.O. BR<br />

PRODUKTIONS GMBH - CLINRES FARMACIJA<br />

M02AA15 Voltaren® Emulgel® diklofenak gel; 1%; tuba, 1x100g 7361/2009/12 19.11.2009 28.3.2013 Nemačka<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

D.O.O. BR<br />

PRODUKTIONS GMBH - CLINRES FARMACIJA<br />

M02AA15 Voltaren® Emulgel® diklofenak gel; 1%; tuba, 1x50g 1235/2008/12 28.3.2008 28.3.2013 Nemačka<br />

D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

BR<br />

kapsikum<br />

PHARMACEUTICALS<br />

(Capsicum fruits), krem; 0.6627-1.8292 g/100<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

M02AB01 Kapsaicin Sandoz® meki ekstrakt g; tuba, 1x50g 515-01-278-10-001 24.10.2011 24.10.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

BR<br />

kapsikum<br />

PHARMACEUTICALS<br />

(Capsicum fruits), krem; 0.6627-1.8292 g/100<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

M02AB01 Kapsaicin Sandoz® meki ekstrakt g; tuba, 1x100g 515-01-279-10-001 24.10.2011 24.10.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

298 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

kamfor,<br />

metilsalicilat,<br />

benzilnikotinat,<br />

mentol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

krem;<br />

20mg/g+10mg/g+10mg/g+1<br />

0mg/g; tuba, 1x40g 2738/2007/12 8.11.2007 8.11.2012<br />

27.12.2012<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

M02AC.. Kamfart®<br />

Hercegovina<br />

THE MENTHOLATUM<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

COMPANY LIMITED - Velika OKTAL PHARMA<br />

M02AX.. Deep Freeze Cold Gel mentol gel; 2%; tuba, 1x35g 1995/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 Britanija<br />

THE MENTHOLATUM<br />

D.O.O. BR<br />

COMPANY LIMITED - Velika OKTAL PHARMA<br />

M02AX.. Deep Freeze Cold Gel mentol gel; 2%; tuba, 1x100g 1996/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 Britanija<br />

D.O.O.<br />

JOHNSON &<br />

BR<br />

metilsalicilat, krem; 15%+10%; tuba,<br />

JOHNSON S.E. INC.-<br />

M02AX10 BENGAY® Greaseless mentol<br />

metilsalicilat,<br />

1x50g 515-01-6622-11-001 10.4.2012 10.4.2017 JANSSEN-CILAG - Francuska PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

mentol, etarsko krem;<br />

THE MENTHOLATUM<br />

ulje eukaliptusa, 12.8%+5.91%+1.97%+1.47<br />

COMPANY LIMITED - Velika OKTAL PHARMA<br />

M02AX10 Deep Heat Rub terpentinsko ulje<br />

metilsalicilat,<br />

%; tuba, 1x100g 891/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Britanija<br />

D.O.O. BR<br />

mentol, etarsko krem;<br />

THE MENTHOLATUM<br />

ulje eukaliptusa, 12.8%+5.91%+1.97%+1.47<br />

COMPANY LIMITED - Velika OKTAL PHARMA<br />

M02AX10 Deep Heat Rub terpentinsko ulje<br />

metilsalicilat,<br />

%; tuba, 1x67g 890/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Britanija<br />

D.O.O. BR<br />

mentol, etarsko krem;<br />

THE MENTHOLATUM<br />

ulje eukaliptusa, 12.8%+5.91%+1.97%+1.47<br />

COMPANY LIMITED - Velika OKTAL PHARMA<br />

M02AX10 Deep Heat Rub terpentinsko ulje<br />

metilsalicilat,<br />

%; tuba, 1x35g 889/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Britanija<br />

D.O.O. BR<br />

mentol, etarsko krem;<br />

THE MENTHOLATUM<br />

ulje eukaliptusa, 12.8%+5.91%+1.97%+1.47<br />

COMPANY LIMITED - Velika OKTAL PHARMA<br />

M02AX10 Deep Heat Rub terpentinsko ulje<br />

metilsalicilat,<br />

%; tuba, 1x15g 888/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Britanija<br />

D.O.O. BR<br />

metilnikotinat, sprej za kožu, rastvor;<br />

etilsalicilat, 1%+1.6%+5%+5%;<br />

THE MENTHOLATUM<br />

hidroksietilsalicila kontejner pod pritiskom,<br />

COMPANY LIMITED - Velika OKTAL PHARMA<br />

M02AX10 Deep Heat Spray t<br />

1x150mL 892/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Britanija<br />

D.O.O. BR<br />

M03AB01 Midarine® suksametonijum<br />

M03AC01 Pavulon®<br />

M03AC01 Pavulon®<br />

pankuronijumbromid<br />

pankuronijumbromid<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

100mg/2mL; ampula,<br />

MANUFACTURING S.P.A. -<br />

100x2mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

1324/2008/12 4.4.2008 4.4.2013 Italija<br />

4mg/2mL; ampula,<br />

SCHERING-PLOUGH -<br />

50x2mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

4mg/2mL; ampula,<br />

1015/2009/12 27.3.2009 22.1.2013 Francuska<br />

50x2mL 132/2008/12 22.1.2008 22.1.2013 N.V. ORGANON - Holandija<br />

299 od 405<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

M03AC01 Pavulon®<br />

M03AC03 Norcuron®<br />

M03AC03 Norcuron®<br />

M03AC04 Tracrium®<br />

M03AC04 Tracrium®<br />

M03AC09 Esmeron®<br />

M03AC09 Esmeron®<br />

M03AC09 Esmeron®<br />

M03AC09 Esmeron®<br />

pankuronijumbromid<br />

vekuronijumbromid<br />

vekuronijumbromid<br />

atrakurijum<br />

besilat<br />

atrakurijum<br />

besilat<br />

rokuronijumbromid<br />

rokuronijumbromid<br />

rokuronijumbromid<br />

rokuronijumbromid<br />

M03AC11 Nimbex® cisatrakurijum<br />

M03AC11 Nimbex® cisatrakurijum<br />

M03AC11 Nimbex® cisatrakurijum<br />

M03AC11 Nimbex® cisatrakurijum<br />

M03AX01 Botox®<br />

botulinum toksin<br />

tip A<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju;<br />

4mg/2mL; ampula,<br />

10x2mL<br />

prašak za rastvor za<br />

injekciju; 4mg; ampula,<br />

3180/2007/12 22.1.2008 22.1.2013 N.V. ORGANON - Holandija<br />

10x4mg 3033/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 N.V. ORGANON - Holandija<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 4mg/mL;<br />

ampula sa rastvaračem u<br />

SCHERING-PLOUGH -<br />

ampuli, 50x1mL 2559/2009/12 6.5.2009 18.12.2012 Francuska<br />

rastvor za injekciju;<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

25mg/2.5mL; ampula,<br />

MANUFACTURING S.P.A. -<br />

5x2.5mL 515-01-6181-10-001 27.6.2011 27.6.2016 Italija<br />

rastvor za injekciju;<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

50mg/5mL; ampula,<br />

MANUFACTURING S.P.A. -<br />

5x5mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

50mg/5mL; bočica,<br />

515-01-6180-10-001 27.6.2011 27.6.2016 Italija<br />

10x5mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

515-01-5282-11-002 5.3.2012 5.3.2017 N.V. ORGANON - Holandija<br />

100mg/10 mL; bočica,<br />

SCHERING-PLOUGH -<br />

10x10mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

100mg/10 mL; bočica,<br />

515-01-5288-11-002 5.3.2012 5.3.2017 Francuska<br />

10x10mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

515-01-5288-11-002 5.3.2012 5.3.2017 N.V. ORGANON - Holandija<br />

50mg/5mL; bočica,<br />

SCHERING-PLOUGH -<br />

10x5mL 515-01-5282-11-002 5.3.2012 5.3.2017 Francuska<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

ASPEN BAD OLDESLOE<br />

2mg/mL; ampula, 5x5mL 515-01-7609-10-001 5.9.2011 5.9.2016 GMBH - Nemačka<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

MANUFACTURING S.P.A. -<br />

2mg/mL; ampula, 5x2.5mL 515-01-7608-10-001 5.9.2011 5.9.2016 Italija<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

ASPEN BAD OLDESLOE<br />

2mg/mL; ampula, 5x2.5mL 515-01-7608-10-001 5.9.2011 5.9.2016 GMBH - Nemačka<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

MANUFACTURING S.P.A. -<br />

2mg/mL; ampula, 5x5mL 515-01-7609-10-001 5.9.2011 5.9.2016 Italija<br />

prašak za rastvor za<br />

ALLERGAN<br />

injekciju; 100j.; bočica<br />

PHARMACEUTICALS<br />

staklena, 1x100j. 1267/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 IRELAND - Irska<br />

300 od 405<br />

27.12.2012<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

EWOPHARMA D.O.O.<br />

BEOGRAD SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

M03AX01 Dysport®<br />

M03AX01 Dysport®<br />

M03AX01 VISTABEL®<br />

Clostridium<br />

botulinum toksin<br />

tip A -<br />

hemaglutinin<br />

kompleks<br />

Clostridium<br />

botulinum toksin<br />

tip A -<br />

hemaglutinin<br />

kompleks<br />

botulinum toksin<br />

tip A<br />

M03BX02 Sirdalud® tizanidin<br />

M03BX02 Sirdalud® tizanidin<br />

M03BX04 Myderison tolperison<br />

M03BX04 Myderison tolperison<br />

M03BX04 Mydocalm® tolperison<br />

M03BX07 Myolastan® tetrazepam<br />

M03BX07 Myolastan® tetrazepam<br />

M03BX07 Tetrazepam-MIP tetrazepam<br />

M04AA01 Alopurinol alopurinol<br />

M04AA03 Adenuric® 120 febuksostat<br />

M04AA03 Adenuric® 120 febuksostat<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

liofilizat za rastvor za<br />

injekciju; 500LD50jed;<br />

27.12.2012<br />

bočica, 1x500LD50jed 1166/2008/12 20.3.2008<br />

IPSEN BIOPHARM LIMITED -<br />

20.3.2013 Velika Britanija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

liofilizat za rastvor za<br />

injekciju; 500LD50jed;<br />

bočica, 2x500LD50jed<br />

prašak za rastvor za<br />

1165/2008/12 20.3.2008<br />

IPSEN BIOPHARM LIMITED -<br />

20.3.2013 Velika Britanija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

injekciju; 4Allergan j./0.1<br />

ALLERGAN<br />

mL; bočica staklena,<br />

PHARMACEUTICALS EWOPHARMA D.O.O.<br />

1x50j. 515-01-0010-11-002 27.2.2012 27.2.2017 IRELAND - Irska<br />

BEOGRAD<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

Z<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

NOVARTIS URUNLERI - SERVICES INC. -<br />

3x10kom 666/2008/12 22.2.2008 22.2.2013 Turska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

R<br />

tableta; 4mg; blister,<br />

NOVARTIS URUNLERI - SERVICES INC. -<br />

3x10kom 667/2008/12 22.2.2008 22.2.2013 Turska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

MEDITOP GYOGYSZERIPARI GOODWILL PHARMA<br />

2x15kom 296/2011/12 18.1.2011 18.1.2016 KFT. - Mađarska<br />

D.O.O. R<br />

film tableta; 150mg;<br />

MEDITOP GYOGYSZERIPARI GOODWILL PHARMA<br />

blister, 3x10kom 515-01-3141-10-001 10.5.2011 10.5.2016 KFT. - Mađarska<br />

D.O.O.<br />

RICHTER GEDEON<br />

R<br />

film tableta; 150mg;<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRTblister,<br />

3x10kom 1839/2007/12 3.9.2007 3.9.2012 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

2x10kom 6/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 INDUSTRIE - Francuska D.O.O. R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

SANOFI AVENTIS S.A. - SANOFI-AVENTIS<br />

2x10kom 173/2011/12 13.1.2011 11.1.2015 Španija<br />

CHEPHASAAR CHEMISCH -<br />

D.O.O. R<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

2x10kom<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

2625/2009/12 13.5.2009 13.5.2014 GmbH - Nemačka MIP PHARMA D.O.O. R<br />

2x20kom 515-01-5414-10-001 13.9.2011 13.9.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

R<br />

film tableta; 120mg;<br />

MENARINI-VON HEYDEN (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 2x14kom 515-01-6284-11-001 20.11.2012 30.11.2017 GMBH - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

R<br />

film tableta; 120mg;<br />

MENARINI-VON HEYDEN (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 4x14kom 515-01-6285-11-001 20.11.2012 30.11.2017 GMBH - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

301 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

M04AA03 Adenuric® 80 febuksostat<br />

M04AA03 Adenuric® 80 febuksostat<br />

M05BA02 Bonefos®<br />

M05BA02 Bonefos®<br />

M05BA03 Aredia®<br />

M05BA03 Hidensil<br />

M05BA03 Pamitor®<br />

M05BA03 Pamitor®<br />

M05BA03 Pamitor®<br />

M05BA04 Aldron<br />

M05BA04 Alefoss<br />

M05BA04 Alefoss<br />

M05BA04 Alefoss<br />

M05BA04 Alendronat<br />

M05BA04 Alendronat ICP®<br />

M05BA04 Alned®<br />

M05BA04 Bonap<br />

klodronska<br />

kiselina<br />

klodronska<br />

kiselina<br />

pamidronska<br />

kiselina<br />

pamidronska<br />

kiselina<br />

pamidronska<br />

kiselina<br />

pamidronska<br />

kiselina<br />

pamidronska<br />

kiselina<br />

alendronska<br />

kiselina<br />

alendronska<br />

kiselina<br />

alendronska<br />

kiselina<br />

alendronska<br />

kiselina<br />

alendronska<br />

kiselina<br />

alendronska<br />

kiselina<br />

alendronska<br />

kiselina<br />

alendronska<br />

kiselina<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 80mg; blister,<br />

MENARINI-VON HEYDEN<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

2x14kom 515-01-6282-11-001 20.11.2012 30.11.2017 GMBH - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

R<br />

film tableta; 80mg; blister,<br />

MENARINI-VON HEYDEN (MENARINI GROUP) -<br />

4x14kom<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 60mg/mL;<br />

515-01-6283-11-001 20.11.2012 30.11.2017 GMBH - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

ampula, 5x5mL<br />

film tableta; 800mg;<br />

515-01-0176-11-001 9.12.2011 9.12.2016 BAYER OY - Finska BAYER D.O.O. SZ<br />

blister, 6x10kom 1167/2008/12 20.3.2008 20.3.2013 BAYER OY - Finska BAYER D.O.O. R<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za infuziju; 30mg/10 mL;<br />

bočica sa praškom i ampula<br />

sa rastvaračem, 2x10mL 515-01-7202-10-001 16.9.2011 16.9.2016<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN<br />

AG - Švajcarska<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za infuziju; 30mg/10mL;<br />

liobočica sa rastvaračem u<br />

ampuli, 2x10mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

1536/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 VIPHARM S.A. - Poljska HEMOFARM AD SZ<br />

infuziju; 15mg/mL;<br />

CHIESI PHARMACEUTICALS<br />

ampula, 1x2mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

515-01-2290-11-001 9.1.2012 9.1.2017 GMBH - Austrija PROVIDENS D.O.O. Z<br />

infuziju; 15mg/mL;<br />

CHIESI PHARMACEUTICALS<br />

ampula, 1x4mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

515-01-2292-11-001 9.1.2012 9.1.2017 GMBH - Austrija PROVIDENS D.O.O. Z<br />

infuziju; 15mg/mL;<br />

CHIESI PHARMACEUTICALS<br />

ampula, 1x6mL<br />

tableta; 70mg; blister,<br />

515-01-2297-11-001 9.1.2012 9.1.2017 GMBH - Austrija PROVIDENS D.O.O. Z<br />

1x4kom 515-01-4028-10-001 20.2.2012 20.2.2017 FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R<br />

tableta; 70mg; blister,<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

1x4kom 4743/2009/12 14.9.2009 14.9.2014 Srbija PHARMANOVA D.O.O. R<br />

tableta; 70mg; blister,<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

2x4kom 4744/2009/12 14.9.2009 14.9.2014 Srbija PHARMANOVA D.O.O. R<br />

tableta; 70mg; blister,<br />

PHARMANOVA D.O.O. -<br />

3x4kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

4745/2009/12 14.9.2009 14.9.2014 Srbija PHARMANOVA D.O.O. R<br />

2x10kom 515-01-5426-11-001 19.6.2012 19.6.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

tableta; 70mg; blister,<br />

LABORATORIOS BELMAC,<br />

1x4kom 1428/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 S.A. - Španija TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

tableta; 70mg; blister,<br />

LABORATORIOS BELMAC, ICP INTERCHEMIA<br />

1x4kom<br />

tableta; 70mg; blister,<br />

1427/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 S.A. - Španija<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

1x4kom 4509/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

302 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

M05BA04 Forosa®<br />

M05BA04 Forosa®<br />

M05BA04 Forosa®<br />

M05BA04 Fosamax®<br />

M05BA06 Alvodronic®<br />

M05BA06 BONNEDRA®<br />

M05BA06 Bondronat®<br />

M05BA06 Bondronat®<br />

M05BA06 Bondronat®<br />

M05BA06 Bondronat®<br />

M05BA06 Bonviva®<br />

M05BA06 Bonviva®<br />

M05BA06 Ibandronat PharmaS<br />

M05BA07 Bifodron®<br />

M05BA08 Aclasta®<br />

alendronska<br />

kiselina<br />

alendronska<br />

kiselina<br />

alendronska<br />

kiselina<br />

alendronska<br />

kiselina<br />

ibandronska<br />

kiselina<br />

ibandronska<br />

kiselina<br />

ibandronska<br />

kiselina<br />

ibandronska<br />

kiselina<br />

ibandronska<br />

kiselina<br />

ibandronska<br />

kiselina<br />

ibandronska<br />

kiselina<br />

ibandronska<br />

kiselina<br />

ibandronska<br />

kiselina<br />

risedronska<br />

kiselina<br />

zoledronska<br />

kiselina<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

film tableta; 70mg; blister,<br />

2x4kom 653/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 UFAR D.O.O. - Srbija<br />

film tableta; 70mg; blister,<br />

1x4kom 651/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 UFAR D.O.O. - Srbija<br />

film tableta; 70mg; blister,<br />

1x2kom 652/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 UFAR D.O.O. - Srbija<br />

27.12.2012<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 70mg; blister,<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

1x4kom 515-01-5945-11-001 3.5.2012 3.5.2017 B.V. - Holandija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 150mg;<br />

ALVOGEN D.O.O. BARICE - ALVOGEN D.O.O.<br />

blister, 1x1kom 515-01-7261-10-001 23.11.2011 23.11.2016 Srbija<br />

TEVA PHARMACEUTICAL<br />

BARICE R<br />

film tableta; 150mg;<br />

WORKS PRIVATE LIMITED<br />

blister, 1x1kom<br />

koncentrat za rastvor za<br />

515-01-3807-11-001 8.8.2012 31.8.2017 COMPANY - Mađarska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

infuziju; 6mg/6mL; bočica<br />

ROCHE DIAGNOSTICS<br />

staklena, 5x6mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

8401/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ<br />

infuziju; 6mg/6mL; bočica<br />

ROCHE DIAGNOSTICS<br />

staklena, 1x6mL<br />

koncentrat za rastvor za<br />

8402/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ<br />

infuziju; 2mg/2mL; bočica<br />

ROCHE DIAGNOSTICS<br />

staklena, 1x2mL 515-01-4477-10-001 28.6.2011 28.6.2016 GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. SZ<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

4x7kom 8403/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

film tableta; 150mg;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

blister, 1x1kom<br />

rastvor za injekciju;<br />

515-01-4478-10-001 26.4.2011 26.4.2016 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

3mg/3mL; napunjen<br />

ROCHE DIAGNOSTICS<br />

injekcioni špric, 1x3mL<br />

film tableta; 150mg;<br />

905/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 GMBH - Nemačka ROCHE D.O.O. Z<br />

blister, 1x1kom<br />

film tableta; 35mg; blister,<br />

515-01-4092-11-001 7.8.2012 7.8.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

1x4kom 515-01-0018-11-002 3.9.2012 5.9.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

rastvor za infuziju;<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

0.05mg/mL; bočica,<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN SERVICES INC. -<br />

1x100mL 898/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

303 od 405


M05BA08<br />

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

Zoledronate<br />

PharmaSwiss<br />

M05BA08 Zometa®<br />

M05BA08 Zometa®<br />

zoledronska<br />

kiselina<br />

zoledronska<br />

kiselina<br />

zoledronska<br />

kiselina<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

koncentrat za rastvor za<br />

infuziju; 4mg/5mL; bočica<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

staklena, 10x5mL 515-01-5591-09-001 19.9.2012 14.9.2014 Srbija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

koncentrat za rastvor za<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

infuziju; 4mg/5mL;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN SERVICES INC. -<br />

bočica, 1x5mL 515-01-6981-10-001 10.11.2011 10.11.2016 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za infuziju; 4mg/5mL;<br />

liobočica sa rastvaračem u<br />

ampuli, 1x5mL 934/2008/12 5.3.2008 5.3.2013<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN<br />

AG - Švajcarska<br />

alendronska<br />

kiselina, tableta; 70mg+5600i.j.;<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

M05BB03 Fosavance®<br />

holekalciferol blister, 1x4kom<br />

film tableta;<br />

3434/2010/12 21.6.2010 10.6.2013 B.V. - Holandija<br />

alendronska 70mg+600mg+400i.j.;<br />

kiselina, kalcijum, blister, 1x4kom (Sedron) + 2<br />

GEDEON RICHTER PLC -<br />

M05BB05 CalciSedron-D® holekalciferol x 14 kom (CalciviD)<br />

film tableta;<br />

515-01-3676-10-001 20.2.2012 20.2.2017 Mađarska<br />

alendronska 70mg+600mg+400i.j.;<br />

kiselina, kalcijum, blister, 3x4kom (Sedron) + 6<br />

GEDEON RICHTER PLC -<br />

M05BB05 CalciSedron-D® holekalciferol x 14 kom (CalciviD) 515-01-3678-10-001 20.2.2012 20.2.2017 Mađarska<br />

granule za oralnu<br />

LES LABORATOIRES<br />

stroncijum- suspenziju; 2g; kesica,<br />

SERVIER INDUSTRIE -<br />

M05BX03 Bivalos®<br />

ranelat<br />

28x2g<br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 60mg/mL;<br />

3586/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 Francuska<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

AMGEN EUROPE B.V. -<br />

M05BX04 Prolia® denosumab 1x1mL 515-01-5692-10-001 16.9.2011 16.9.2016 Holandija<br />

M09AX.. Piascledine®<br />

M09AX01 Hyalgan®<br />

ulje soje,<br />

nesaponifikovano kapsula, tvrda;<br />

, ulje avokada, 200mg+100mg; blister,<br />

nesaponifikovano 1x15kom 3192/2010/12 2.6.2010 2.6.2015<br />

natrijumhijaluronat<br />

N01AB01 Halotan halotan<br />

N01AB06 Forane® izofluran<br />

rastvor za injekciju;<br />

20mg/2mL; bočica<br />

staklena, 1x2mL<br />

para za inhalaciju, tečnost;<br />

99.99%; bočica staklena,<br />

3782/2009/12 9.7.2009 9.7.2014<br />

5x50mL 4050/2008/12 4.11.2008 4.11.2013<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

RICHTER GEDEON<br />

NYRT-<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

RICHTER GEDEON<br />

NYRT-<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

LES LABORATOIRES<br />

SERVIER -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

LABORATOIRES<br />

EXPANSCIENCE - Francuska BONIFAR D.O.O. BR<br />

FIDIA FARMACEUTICI SPA -<br />

Italija<br />

JUGOREMEDIJA A.D.<br />

ZRENJANIN - Srbija<br />

para za inhalaciju, tečnost;<br />

AESICA QUEENBOROUGH<br />

100%; bočica, 1x100mL 515-01-1981-12-001 1.11.2012 15.11.2017 LTD - Velika Britanija<br />

304 od 405<br />

MEDICOPHARMACIA<br />

D.O.O. SZ<br />

JUGOREMEDIJA A.D.<br />

ZRENJANIN SZ<br />

ABBOTT<br />

LABORATORIES S.A. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N01AB08 Sevorane® sevofluran<br />

N01AB08 Sojourn® Sevoflurane sevofluran<br />

N01AH01 Fentanyl fentanil<br />

N01AH01 Fentanyl fentanil<br />

N01AH01 Fentanyl Torrex fentanil<br />

N01AH02 Rapifen® alfentanil<br />

N01AH03 Sufenta® forte sufentanil<br />

N01AH06 Ultiva® remifentanil<br />

N01AH06 Ultiva® remifentanil<br />

N01AH06 Ultiva® remifentanil<br />

N01AH06 Ultiva® remifentanil<br />

N01AX01 Propofol Lipuro 1% propofol<br />

N01AX01 Propofol Lipuro 1% propofol<br />

N01AX07 Hypnomidate® etomidat<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

para za inhalaciju, tečnost;<br />

100%; boca plastična,<br />

1x250mL<br />

para za inhalaciju, tečnost;<br />

100%; boca staklena,<br />

515-01-1987-12-001 6.11.2012 15.11.2017<br />

1x250mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

0.5mg/10mL; ampula,<br />

515-01-4835-10-001 1.6.2011 1.6.2016<br />

50x10mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

0.1mg/2mL; ampula,<br />

2698/2008/12 21.8.2008 21.8.2013<br />

50x2mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

50mcg/mL; ampula,<br />

797/2009/12 9.3.2009 9.3.2014<br />

5x10mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

0.5mg/mL; ampula,<br />

515-01-6803-10-001 4.7.2011 4.7.2016<br />

50x10mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

0.25mg/5mL; ampula,<br />

3238/2008/12 17.9.2008 17.9.2013<br />

5x5mL<br />

prašak za koncentrat za<br />

rastvor za infuziju; 2mg;<br />

2185/2008/12 26.6.2008 26.6.2013<br />

bočica staklena, 5x2mg<br />

prašak za koncentrat za<br />

rastvor za infuziju; 2mg;<br />

2875/2009/12 27.5.2009 27.5.2014<br />

bočica staklena, 5x2mg<br />

prašak za koncentrat za<br />

rastvor za infuziju; 1mg;<br />

2873/2009/12 27.5.2009 27.5.2014<br />

bočica staklena, 5x1mg<br />

prašak za koncentrat za<br />

rastvor za infuziju; 1mg;<br />

2872/2009/12 27.5.2009 27.5.2014<br />

bočica staklena, 5x1mg 2874/2009/12 27.5.2009 27.5.2014<br />

emulzija za injekciju/infuziju;<br />

10mg/mL; bočica,<br />

10x50mL 2523/2008/12 7.8.2008 7.8.2013<br />

AESICA QUEENBOROUGH<br />

LTD - Velika Britanija<br />

27.12.2012<br />

ABBOTT<br />

LABORATORIES S.A. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

PIRAMAL CRITICAL CARE<br />

INC - USA SANTAIR D.O.O. SZ<br />

JANSSEN PHARMACEUTICA<br />

N.V. - Belgija<br />

JANSSEN PHARMACEUTICA<br />

N.V. - Belgija<br />

JANSSEN CILAG KFT -<br />

PREDSTAVNIŠTVO ZN<br />

JANSSEN CILAG KFT -<br />

PREDSTAVNIŠTVO ZN<br />

CHIESI PHARMACEUTICALS<br />

GMBH - Austrija PROVIDENS D.O.O. ZN<br />

JANSSEN PHARMACEUTICA<br />

N.V. - Belgija<br />

JANSSEN CILAG KFT -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZN<br />

JANSSEN PHARMACEUTICA JANSSEN CILAG KFT -<br />

N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZN<br />

GLAXOSMITHKLINE GLAXOSMITHKLINE<br />

MANUFACTURING S.P.A. - EXPORT LIMITED -<br />

Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

SZN<br />

GLAXO OPERATIONS UK EXPORT LIMITED -<br />

LIMITED - Velika Britanija PREDSTAVNIŠTVO SZN<br />

GLAXOSMITHKLINE GLAXOSMITHKLINE<br />

MANUFACTURING S.P.A. - EXPORT LIMITED -<br />

Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

SZN<br />

GLAXO OPERATIONS UK EXPORT LIMITED -<br />

LIMITED - Velika Britanija PREDSTAVNIŠTVO SZN<br />

B.BRAUN MELSUNGEN AG -<br />

Nemačka<br />

B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

D.O.O. SZ<br />

emulzija za injekciju/infuziju;<br />

10mg/mL; bočica,<br />

B.BRAUN MELSUNGEN AG - B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

10x100mL 2522/2008/12 7.8.2008 7.8.2013 Nemačka<br />

D.O.O. SZ<br />

GLAXOSMITHKLINE JOHNSON &<br />

rastvor za injekciju;<br />

MANUFACTURING S.P.A. - JOHNSON S.E. INC.-<br />

2mg/mL; ampula, 5x10mL 2599/2008/12 13.8.2008 13.8.2013 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

305 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N01AX10 Diprivan® propofol<br />

N01AX10 Diprivan® propofol<br />

N01AX10 Diprivan® propofol<br />

N01AX10 Diprivan® propofol<br />

N01AX10 Propofol 1% Fresenius propofol<br />

N01AX10 Propofol 1% Fresenius propofol<br />

N01AX10 Propofol 1% Fresenius propofol<br />

N01AX10 Propofol 1% Fresenius propofol<br />

N01AX10 Propofol 1% Fresenius propofol<br />

N01AX10<br />

N01AX10<br />

Propofol 1% MCT<br />

Fresenius propofol<br />

Propofol 1% MCT<br />

Fresenius propofol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

emulzija za injekciju/infuziju;<br />

10mg/mL; ampula,<br />

5x20mL 515-01-1889-12-001 9.10.2012 26.11.2017<br />

emulzija za injekciju/infuziju;<br />

10mg/mL; ampula,<br />

5x20mL 515-01-1889-12-001 9.10.2012 26.11.2017<br />

emulzija za injekciju/infuziju;<br />

10mg/mL; ampula,<br />

5x20mL 2048/2007/12 25.9.2007 25.9.2012<br />

emulzija za injekciju/infuziju;<br />

10mg/mL; bočica staklena,<br />

1x50mL 2049/2007/12 25.9.2007 25.9.2012<br />

27.12.2012<br />

ASTRAZENECA UK<br />

ASTRAZENECA UK LIMITED - LIMITED -<br />

Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

CORDEN PHARMA S.P.A. -<br />

Italija<br />

CORDEN PHARMA S.P.A. -<br />

Italija<br />

CORDEN PHARMA S.P.A. -<br />

Italija<br />

emulzija za injekciju/infuziju;<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA<br />

10mg/mL; bočica, 1x50mL 2551/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 GMBH - Austrija<br />

emulzija za injekciju/infuziju;<br />

10mg/mL; bočica,<br />

1x100mL 2553/2007/12 22.10.2007 22.10.2012<br />

emulzija za injekciju/infuziju;<br />

10mg/mL; bočica,<br />

10x100mL 2555/2007/12 22.10.2007 22.10.2012<br />

emulzija za injekciju/infuziju;<br />

10mg/mL; bočica,<br />

10x50mL 2543/2007/12 22.10.2007 22.10.2012<br />

emulzija za injekciju/infuziju;<br />

10mg/mL; ampula,<br />

5x20mL 2530/2007/12 22.10.2007 22.10.2012<br />

emulzija za injekciju/infuziju;<br />

10mg/mL; ampula,<br />

5x20mL 280/2011/12 18.1.2011 18.1.2016<br />

emulzija za injekciju/infuziju;<br />

10mg/mL; ampula,<br />

5x20mL 279/2011/12 18.1.2011 18.1.2016<br />

306 od 405<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA<br />

GMBH - Austrija<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA<br />

GMBH - Austrija<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA<br />

GMBH - Austrija<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA<br />

GMBH - Austrija<br />

FRESENIUS KABI AB -<br />

Švedska<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA<br />

GMBH - Austrija<br />

ASTRAZENECA UK<br />

LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

ASTRAZENECA UK<br />

LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

ASTRAZENECA UK<br />

LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ


N01AX10<br />

N01AX10<br />

N01AX10<br />

N01AX10<br />

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

Propofol 1% MCT<br />

Fresenius propofol<br />

Propofol 1% MCT<br />

Fresenius propofol<br />

Propofol 1% MCT<br />

Fresenius propofol<br />

Propofol 1% MCT<br />

Fresenius propofol<br />

N01AX10 Propofol Lipuro 1% propofol<br />

N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid<br />

N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid<br />

N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid<br />

N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid<br />

N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid<br />

N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid<br />

N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid<br />

N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

emulzija za injekciju/infuziju;<br />

10mg/mL; bočica staklena,<br />

10x100mL 278/2011/12 18.1.2011 18.1.2016<br />

emulzija za injekciju/infuziju;<br />

10mg/mL; bočica staklena,<br />

10x100mL 277/2011/12 18.1.2011 18.1.2016<br />

emulzija za injekciju/infuziju;<br />

10mg/mL; bočica staklena,<br />

10x50mL 276/2011/12 18.1.2011 18.1.2016<br />

emulzija za injekciju/infuziju;<br />

10mg/mL; bočica staklena,<br />

10x50mL 275/2011/12 18.1.2011 18.1.2016<br />

emulzija za injekciju/infuziju;<br />

10mg/mL; ampula,<br />

5x20mL<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v; boca,<br />

2521/2008/12 7.8.2008 7.8.2013<br />

1x6kg<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v; boca,<br />

3349/2009/12 17.6.2009 17.6.2014<br />

1x5kg<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v; boca,<br />

3355/2009/12 17.6.2009 17.6.2014<br />

1x2kg<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v; boca,<br />

3351/2009/12 17.6.2009 17.6.2014<br />

1x185kg<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v; boca,<br />

3352/2009/12 17.6.2009 17.6.2014<br />

1x30kg<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v; boca,<br />

3354/2009/12 17.6.2009 17.6.2014<br />

1x25kg<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v; boca,<br />

3353/2009/12 17.6.2009 17.6.2014<br />

1x17kg 3348/2009/12 17.6.2009 17.6.2014<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v; kontejner<br />

za transport, 1x20t 515-01-663-10-001 3.6.2011 17.6.2014<br />

307 od 405<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA<br />

GMBH - Austrija<br />

FRESENIUS KABI AB -<br />

Švedska<br />

FRESENIUS KABI AB -<br />

Švedska<br />

FRESENIUS KABI AUSTRIA<br />

GMBH - Austrija<br />

B.BRAUN MELSUNGEN AG -<br />

Nemačka<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

27.12.2012<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

PEYTON MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

B.BRAUN ADRIA RSRB<br />

D.O.O. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N01AX13 Azot suboksid azot-suboksid<br />

N01AX13 Kalinox® 170 bara<br />

azot-suboksid,<br />

kiseonik<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v; boca,<br />

1x8kg<br />

gas za inhalaciju;<br />

50%+50%; boca za gas,<br />

3350/2009/12 17.6.2009 17.6.2014<br />

1x15L<br />

gas za inhalaciju;<br />

50%+50%; boca za gas,<br />

4053/2010/12 11.8.2010 11.8.2015<br />

1x5L<br />

rastvor za injekciju;<br />

5mg/mL; bočica staklena,<br />

4054/2010/12 11.8.2010 11.8.2015<br />

5x20mL 311/2008/12 5.2.2008 5.2.2013<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

27.12.2012<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

AIR LIQUIDE MEDICAL -<br />

Belgija AIR LIQUIDE D.O.O. Z<br />

azot-suboksid,<br />

AIR LIQUIDE MEDICAL -<br />

N01AX13 Kalinox® 170 bara kiseonik<br />

Belgija AIR LIQUIDE D.O.O.<br />

ASTRAZENECA UK<br />

Z<br />

RECIPHARM MONTS - LIMITED -<br />

N01BB01 Marcaine 0.5% bupivakain<br />

Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ASTRAZENECA UK<br />

SZ<br />

rastvor za injekciju;<br />

LIMITED -<br />

N01BB01 Marcaine Spinal 0.5% bupivakain 5mg/mL; ampula, 5x4mL 791/2010/12 3.2.2010 5.2.2013 CENEXI SAS - Francuska PREDSTAVNIŠTVO<br />

ASTRAZENECA UK<br />

SZ<br />

Marcaine Spinal 0.5%<br />

rastvor za injekciju;<br />

LIMITED -<br />

N01BB01 Heavy bupivakain 5mg/mL; ampula, 5x4mL 798/2010/12 3.2.2010 5.2.2013 CENEXI SAS - Francuska PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

N01BB02 Lidokain-hlorid lidokain gel; 2%; tuba, 1x30g<br />

rastvor za injekciju;<br />

35mg/3.5mL; ampula,<br />

2701/2009/12 19.5.2009 19.5.2014 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

N01BB02 Lidokain-hlorid 1% lidokain 10x3.5mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

40mg/2mL; ampula,<br />

515-01-6074-10-001 7.12.2011 7.12.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD Z<br />

N01BB02 Lidokain-hlorid 2% lidokain 50x2mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

2702/2009/12 19.5.2009 19.5.2014 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD Z<br />

20mg/mL; ampula,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

N01BB08 Cystocain® 2% artikain<br />

5x10mL 426/2008/12 12.2.2008 12.2.2013 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN Z<br />

rastvor za injekciju;<br />

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI<br />

10mg/mL; ampula,<br />

ALITTI SOCIETA DI<br />

N01BB09 Ropivacaine Molteni ropivakain 5x20mL 515-01-3565-10-001 4.7.2011 4.7.2016 ESERCIZIO S.P.A. - Italija<br />

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI<br />

PROVIDENS D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju;<br />

ALITTI SOCIETA DI<br />

N01BB09 Ropivacaine Molteni ropivakain 2mg/mL; ampula, 5x20mL 515-01-3561-10-001 4.7.2011 4.7.2016 ESERCIZIO S.P.A. - Italija<br />

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI<br />

PROVIDENS D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju;<br />

ALITTI SOCIETA DI<br />

N01BB09 Ropivacaine Molteni ropivakain 2mg/mL; ampula, 5x10mL 515-01-3560-10-001 4.7.2011 4.7.2016 ESERCIZIO S.P.A. - Italija PROVIDENS D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju;<br />

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI<br />

10mg/mL; ampula,<br />

ALITTI SOCIETA DI<br />

N01BB09 Ropivacaine Molteni ropivakain 5x10mL 515-01-3564-10-001 4.7.2011 4.7.2016 ESERCIZIO S.P.A. - Italija PROVIDENS D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju;<br />

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI<br />

7.5mg/mL; ampula,<br />

ALITTI SOCIETA DI<br />

N01BB09 Ropivacaine Molteni ropivakain 5x20mL 515-01-3563-10-001 4.7.2011 4.7.2016 ESERCIZIO S.P.A. - Italija PROVIDENS D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju;<br />

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI<br />

7.5mg/mL; ampula,<br />

ALITTI SOCIETA DI<br />

N01BB09 Ropivacaine Molteni ropivakain 5x10mL 515-01-3562-10-001 4.7.2011 4.7.2016 ESERCIZIO S.P.A. - Italija PROVIDENS D.O.O. SZ<br />

308 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N01BB10 Chirocaine levobupivakain<br />

N01BB52<br />

Cathejell® sa<br />

lidokainom<br />

lidokain,<br />

hlorheksidin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za<br />

injekciju/koncentrat za<br />

rastvor za infuziju;<br />

5mg/mL; ampula,<br />

10x10mL 515-01-5613-10-001 13.10.2011 13.10.2016 ABBOTT S.R.L. - Italija<br />

gel; 20mg/g+0.5mg/g;<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

MONTAVIT GES.M.B.H. -<br />

aplikator, 25x12.5g 1451/2007/12 9.7.2007 9.7.2012 Austrija<br />

27.12.2012<br />

ABBOTT<br />

LABORATORIES S.A. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

PHARMAZEUTISCHE<br />

FABRIK MONTAVIT<br />

GES.M.B.H. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

PHARMAZEUTISCHE<br />

FABRIK MONTAVIT<br />

GES.M.B.H. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

Cathejell® sa lidokain, gel; 20mg/g+0.5mg/g;<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK<br />

MONTAVIT GES.M.B.H. -<br />

N01BB52 lidokainom<br />

hlorheksidin aplikator, 25x8.5g<br />

rastvor za injekciju;<br />

1450/2007/12 9.7.2007 9.7.2012 Austrija<br />

LIDOKAIN 2%-<br />

40mg/2mL+0.025mg/2mL;<br />

N01BB52 ADRENALIN lidokain, epinefrin ampula, 50x2mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

515-01-6941-10-001 25.4.2012 25.4.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD Z<br />

mepivakain, 36mg+0.018mg; uložak,<br />

N01BB53 Scandonest 2% special epinefrin 50x1.8mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

515-01-3350-09-002 19.9.2011 19.9.2016 SEPTODONT - Francuska DENTAL-ANT DOO Z<br />

20mg/mL+0.006mg/mL;<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

N01BB58 Cystocain® 2% A artikain, epinefrin ampula, 5x10mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

375/2008/12 12.2.2008 12.2.2013 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN Z<br />

40mg/mL+0.006mg/mL;<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

N01BB58 Cystocain® DS artikain, epinefrin ampula, 50x2mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

427/2008/12 12.2.2008 12.2.2013 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN Z<br />

Septanest adrenaline<br />

40mg/mL+0.01mg/mL;<br />

N01BB58 1/100 000 artikain, epinefrin uložak, 50x1.7mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

515-01-3349-09-001 14.3.2012 14.3.2017 SEPTODONT - Francuska DENTAL-ANT DOO Z<br />

40mg/mL+0.005mg/mL;<br />

3M DEUTCHLAND GMBH - 3M (EAST) AG -<br />

N01BB58 Ubistesin artikain, epinefrin uložak, 50x1.7mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

2621/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

40mg/mL+0.01mg/mL;<br />

3M DEUTCHLAND GMBH - 3M (EAST) AG -<br />

N01BB58 Ubistesin forte artikain, epinefrin uložak, 50x1.7mL 2620/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

Morfin hidrohlorid<br />

rastvor za injekciju; 20mg;<br />

N02AA01 Alkaloid® morfin<br />

ampula, 10x1mL<br />

oralne kapi, rastvor; 2%;<br />

bočica sa kapaljkom,<br />

306/2008/12 5.2.2008 5.2.2013 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. ZN<br />

N02AA01 Morphin Merck 2% morfin-hidrohlorid 1x100mL<br />

oralne kapi, rastvor; 2%;<br />

bočica sa kapaljkom,<br />

1506/2008/12 5.5.2008 5.5.2013 MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. NR<br />

N02AA01 Morphin Merck 2% morfin-hidrohlorid 1x50mL 1501/2008/12 5.5.2008 5.5.2013 MERCK KGaA - Nemačka MERCK D.O.O. NR<br />

oralne kapi, rastvor;<br />

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI<br />

20mg/mL; bočica sa<br />

ALITTI SOCIETA DI<br />

N02AA01 Oramorph® morfin-sulfat kapaljkom, 1x20mL 2709/2009/12 19.5.2009 12.6.2013 ESERCIZIO S.P.A. - Italija INPHARM CO D.O.O. NR<br />

309 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

sirup; 10mg/5mL; bočica<br />

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI<br />

ALITTI SOCIETA DI<br />

N02AA01 Oramorph® morfin-sulfat staklena, 1x100mL 2107/2008/12 12.6.2008 12.6.2013 ESERCIZIO S.P.A. - Italija INPHARM CO D.O.O. NR<br />

oralni rastvor; 10mg/5mL;<br />

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI<br />

kontejner jednodozni,<br />

ALITTI SOCIETA DI<br />

N02AA01 Oramorph® morfin-sulfat 20x5mL 3686/2010/12 16.7.2010 12.6.2013 ESERCIZIO S.P.A. - Italija INPHARM CO D.O.O. NR<br />

oralni rastvor; 30mg/5mL;<br />

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI<br />

kontejner jednodozni,<br />

ALITTI SOCIETA DI<br />

N02AA01 Oramorph® morfin-sulfat 20x5mL 3687/2010/12 16.7.2010 12.6.2013 ESERCIZIO S.P.A. - Italija INPHARM CO D.O.O. NR<br />

oralni rastvor; 100mg/5mL;<br />

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI<br />

kontejner jednodozni,<br />

ALITTI SOCIETA DI<br />

N02AA01 Oramorph® morfin-sulfat 20x5mL 3688/2010/12 16.7.2010 12.6.2013 ESERCIZIO S.P.A. - Italija INPHARM CO D.O.O. NR<br />

tableta sa produženim<br />

JOHNSON &<br />

oslobađanjem; 32mg;<br />

JANSSEN-CILAG S.P.A. - JOHNSON S.E. INC.-<br />

N02AA03 Jurnista® hidromorfon blister, 2x7kom 1501/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

tableta sa produženim<br />

JOHNSON &<br />

oslobađanjem; 32mg;<br />

JANSSEN-CILAG S.P.A. - JOHNSON S.E. INC.-<br />

N02AA03 Jurnista® hidromorfon blister, 4x7kom 1500/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

tableta sa produženim<br />

JOHNSON &<br />

oslobađanjem; 64mg;<br />

JANSSEN-CILAG S.P.A. - JOHNSON S.E. INC.-<br />

N02AA03 Jurnista® hidromorfon blister, 4x7kom<br />

tableta sa produženim<br />

1499/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

oslobađanjem; 8mg;<br />

JANSSEN-CILAG S.P.A. - JANSSEN CILAG KFT -<br />

N02AA03 Jurnista® hidromorfon blister, 2x7kom<br />

tableta sa produženim<br />

2317/2007/12 10.10.2007 10.10.2012 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

oslobađanjem; 64mg;<br />

JANSSEN PHARMACEUTICA JANSSEN CILAG KFT -<br />

N02AA03 Jurnista® hidromorfon blister, 4x7kom<br />

tableta sa produženim<br />

1499/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

oslobađanjem; 32mg;<br />

JANSSEN PHARMACEUTICA JANSSEN CILAG KFT -<br />

N02AA03 Jurnista® hidromorfon blister, 2x7kom<br />

tableta sa produženim<br />

1501/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

oslobađanjem; 32mg;<br />

JANSSEN PHARMACEUTICA JANSSEN CILAG KFT -<br />

N02AA03 Jurnista® hidromorfon blister, 4x7kom<br />

tableta sa produženim<br />

1500/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

oslobađanjem; 64mg;<br />

JANSSEN PHARMACEUTICA JANSSEN CILAG KFT -<br />

N02AA03 Jurnista® hidromorfon blister, 2x7kom<br />

tableta sa produženim<br />

1498/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

oslobađanjem; 16mg;<br />

JANSSEN PHARMACEUTICA JANSSEN CILAG KFT -<br />

N02AA03 Jurnista® hidromorfon blister, 2x7kom 2316/2007/12 10.10.2007 10.10.2012 N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

rastvor za injekciju;<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

100mg/2mL; ampula,<br />

DEUTSCHLAND GMBH - SANOFI-AVENTIS<br />

N02AB02 Dolantin® petidin<br />

5x2mL 1323/2008/12 4.4.2008 4.4.2013 Nemačka<br />

D.O.O. SZ<br />

N02AB03 Durogesic® fentanil<br />

transdermalni flaster;<br />

JANSSEN PHARMACEUTICA<br />

12mcg/h; kesica, 5x1kom 1758/2007/12 20.8.2007 20.8.2012 N.V. - Belgija<br />

310 od 405<br />

JANSSEN CILAG KFT -<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N02AB03 Durogesic® fentanil<br />

N02AB03 Durogesic® fentanil<br />

N02AB03 Durogesic® fentanil<br />

N02AB03 Durogesic® fentanil<br />

N02AB03 Fentanyl Sandoz® MAT fentanil<br />

N02AB03 Fentanyl Sandoz® MAT fentanil<br />

N02AB03 Fentanyl Sandoz® MAT fentanil<br />

N02AB03 Fentanyl Sandoz® MAT fentanil<br />

N02AB03 Fentanyl Sandoz® MAT fentanil<br />

N02AB03 Fentanyl Sandoz® MAT fentanil<br />

N02AB03 Fentanyl Sandoz® MAT fentanil<br />

N02AB03 Fentanyl Sandoz® MAT fentanil<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

transdermalni flaster;<br />

JANSSEN PHARMACEUTICA<br />

25mcg/h; kesica, 5x1kom 1466/2009/12 22.4.2009 22.4.2014 N.V. - Belgija<br />

transdermalni flaster;<br />

JANSSEN PHARMACEUTICA<br />

50mcg/h; kesica, 5x1kom 1467/2009/12 22.4.2009 22.4.2014 N.V. - Belgija<br />

transdermalni flaster;<br />

JANSSEN PHARMACEUTICA<br />

100mcg/h; kesica, 5x1kom 1465/2009/12 22.4.2009 22.4.2014 N.V. - Belgija<br />

27.12.2012<br />

JANSSEN CILAG KFT -<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

JANSSEN CILAG KFT -<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

JANSSEN CILAG KFT -<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

transdermalni flaster;<br />

JANSSEN PHARMACEUTICA JANSSEN CILAG KFT -<br />

75mcg/h; kesica, 5x1kom 515-01-0480-11-001 24.10.2011 24.10.2016 N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

NR<br />

transdermalni flaster;<br />

D.D. -<br />

50mcg/h; kesica, 5x1kom 4405/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 HEXAL AG - Nemačka PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

NR<br />

transdermalni flaster;<br />

D.D. -<br />

100mcg/h; kesica, 5x1kom 4406/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 HEXAL AG - Nemačka PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

NR<br />

transdermalni flaster;<br />

D.D. -<br />

50mcg/h; kesica, 10x1kom 4407/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 HEXAL AG - Nemačka PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

NR<br />

transdermalni flaster;<br />

D.D. -<br />

25mcg/h; kesica, 5x1kom 4408/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 HEXAL AG - Nemačka PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

NR<br />

transdermalni flaster;<br />

D.D. -<br />

25mcg/h; kesica, 10x1kom 4409/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 HEXAL AG - Nemačka PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

NR<br />

transdermalni flaster;<br />

PHARMACEUTICALS<br />

100mcg/h; kesica,<br />

D.D. -<br />

10x1kom 4403/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 HEXAL AG - Nemačka PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

NR<br />

transdermalni flaster;<br />

PHARMACEUTICALS<br />

100mcg/h; kesica,<br />

D.D. -<br />

20x1kom 4411/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 HEXAL AG - Nemačka PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

NR<br />

transdermalni flaster;<br />

D.D. -<br />

75mcg/h; kesica, 5x1kom 4412/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 HEXAL AG - Nemačka PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

311 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N02AB03 Fentanyl Sandoz® MAT fentanil<br />

N02AB03 Fentanyl Sandoz® MAT fentanil<br />

N02AB03 Fentanyl Sandoz® MAT fentanil<br />

N02AB03 Fentanyl Sandoz® MAT fentanil<br />

N02AB03 Fentanyl Sandoz® TTS fentanil<br />

N02AB03 Fentanyl Sandoz® TTS fentanil<br />

N02AB03 Fentanyl Sandoz® TTS fentanil<br />

N02AB03 Fentanyl Sandoz® TTS fentanil<br />

N02AB03 Fentanyl Sandoz® TTS fentanil<br />

N02AB03 Fentanyl Sandoz® TTS fentanil<br />

N02AB03 Fentanyl Sandoz® TTS fentanil<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

transdermalni flaster;<br />

75mcg/h; kesica, 20x1kom 4413/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 HEXAL AG - Nemačka<br />

transdermalni flaster;<br />

75mcg/h; kesica, 10x1kom 4402/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 HEXAL AG - Nemačka<br />

transdermalni flaster;<br />

25mcg/h; kesica, 20x1kom 4404/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 HEXAL AG - Nemačka<br />

transdermalni flaster;<br />

50mcg/h; kesica, 20x1kom 4410/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 HEXAL AG - Nemačka<br />

transdermalni flaster;<br />

100mcg/h; kesica,<br />

10x1kom 4400/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 HEXAL AG - Nemačka<br />

transdermalni flaster;<br />

100mcg/h; kesica,<br />

20x1kom 4401/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 HEXAL AG - Nemačka<br />

transdermalni flaster;<br />

75mcg/h; kesica, 10x1kom 4399/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 HEXAL AG - Nemačka<br />

transdermalni flaster;<br />

25mcg/h; kesica, 10x1kom 4398/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 HEXAL AG - Nemačka<br />

transdermalni flaster;<br />

25mcg/h; kesica, 20x1kom 4397/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 HEXAL AG - Nemačka<br />

transdermalni flaster;<br />

75mcg/h; kesica, 20x1kom 4396/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 HEXAL AG - Nemačka<br />

transdermalni flaster;<br />

50mcg/h; kesica, 20x1kom 4395/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 HEXAL AG - Nemačka<br />

312 od 405<br />

27.12.2012<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N02AB03 Fentanyl Sandoz® TTS fentanil<br />

N02AB03 Fentanyl Sandoz® TTS fentanil<br />

N02AB03 Fentanyl Sandoz® TTS fentanil<br />

N02AB03 Fentanyl Sandoz® TTS fentanil<br />

N02AB03 Fentanyl Sandoz® TTS fentanil<br />

N02AB03 Victanyl® fentanil<br />

N02AB03 Victanyl® fentanil<br />

N02AB03 Victanyl® fentanil<br />

N02AB03 Victanyl® fentanil<br />

N02AX02 Protradon® tramadol<br />

N02AX02 Protradon® tramadol<br />

N02AX02 TramaFlash® tramadol<br />

N02AX02 TramaFort® tramadol<br />

N02AX02 TramaFort® tramadol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

transdermalni flaster;<br />

50mcg/h; kesica, 5x1kom 4394/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 HEXAL AG - Nemačka<br />

transdermalni flaster;<br />

75mcg/h; kesica, 5x1kom 4393/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 HEXAL AG - Nemačka<br />

transdermalni flaster;<br />

100mcg/h; kesica, 5x1kom 4392/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 HEXAL AG - Nemačka<br />

transdermalni flaster;<br />

50mcg/h; kesica, 10x1kom 4391/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 HEXAL AG - Nemačka<br />

transdermalni flaster;<br />

25mcg/h; kesica, 5x1kom 4390/2008/12 10.12.2008 10.12.2013 HEXAL AG - Nemačka<br />

27.12.2012<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

transdermalni flaster;<br />

ACTAVIS NORDIC A/S -<br />

50mcg/h; kesica, 5x1kom 841/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Danska ACTAVIS D.O.O. NR<br />

transdermalni flaster;<br />

ACTAVIS NORDIC A/S -<br />

75mcg/h; kesica, 5x1kom 839/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Danska ACTAVIS D.O.O. NR<br />

transdermalni flaster;<br />

ACTAVIS NORDIC A/S -<br />

100mcg/h; kesica, 5x1kom 838/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Danska ACTAVIS D.O.O. NR<br />

transdermalni flaster;<br />

ACTAVIS NORDIC A/S -<br />

25mcg/h; kesica, 5x1kom 840/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Danska ACTAVIS D.O.O. NR<br />

kapsula, tvrda; 50mg;<br />

PRO. MED. CS PRAHA A.S. -<br />

blister, 1x10kom 1611/2007/12 6.8.2007 6.8.2012 Češka SIBEX LINE D.O.O. NR<br />

kapsula, tvrda; 50mg;<br />

PRO. MED. CS PRAHA A.S. -<br />

blister, 2x10kom 1610/2007/12 6.8.2007 6.8.2012 Češka SIBEX LINE D.O.O. NR<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

50mg; blister, 2x10kom<br />

tableta sa produženim<br />

2311/2007/12 10.10.2007 10.10.2012 Srbija PHARMASWISS D.O.O. NR<br />

oslobađanjem; 100mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 2x10kom<br />

tableta sa produženim<br />

515-01-6099-10-001 19.9.2011 19.9.2016 Srbija PHARMASWISS D.O.O. NR<br />

oslobađanjem; 150mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 2x10kom 515-01-6101-10-001 19.9.2011 19.9.2016 Srbija PHARMASWISS D.O.O. NR<br />

313 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N02AX02 Trodon tramadol<br />

N02AX02 Trodon tramadol<br />

N02AX02 Trodon tramadol<br />

N02AX02 Trodon tramadol<br />

N02AX02 Trodon tramadol<br />

N02BA.. Aspegic® lizin acetilsalicilat<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta sa produženim<br />

oslobađanjem; 100mg;<br />

blister, 1x10kom<br />

tableta sa produženim<br />

oslobađanjem; 200mg;<br />

135/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD NR<br />

blister, 1x10kom 6637/2010/12 25.11.2010 25.11.2015 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD NR<br />

rastvor za injekciju;<br />

50mg/mL; ampula, 5x1mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

100mg/2mL; ampula,<br />

515-01-5201-10-001 27.5.2011 27.5.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD ZN<br />

5x2mL<br />

kapsula, tvrda; 50mg;<br />

515-01-5204-10-001 27.5.2011 27.5.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD ZN<br />

blister, 2x10kom 515-01-5206-10-001 27.5.2011 27.5.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD NR<br />

prašak za oralni rastvor;<br />

SANOFI WINTHROP<br />

500mg; kesica, 20x1kom 1998/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 INDUSTRIE - Francuska<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. BR<br />

prašak za oralni rastvor;<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

N02BA.. Aspegic® za odrasle lizin acetilsalicilat 1000mg; kesica, 20x1kom 1997/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 INDUSTRIE - Francuska D.O.O. BR<br />

acetilsalicilna film tableta; 500mg;<br />

N02BA01 Acetisal pH 8® kiselina blister, 2x10kom 3331/2009/12 15.6.2009 4.6.2014 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD BR<br />

acetilsalicilna film tableta; 500mg;<br />

N02BA01 Acetisal pH 8® kiselina blister, 50x10kom 2987/2009/12 4.6.2009 4.6.2014 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD Z<br />

acetilsalicilna tableta; 300mg; strip,<br />

N02BA01 Anbol®<br />

kiselina 3x6kom 4470/2010/12 8.10.2010 26.3.2013 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD BR<br />

acetilsalicilna tableta; 300mg; strip,<br />

N02BA01 Anbol®<br />

kiselina 50x10kom 4039/2008/12 3.11.2008 26.3.2013 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD Z<br />

acetilsalicilna tableta; 300mg; blister,<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

N02BA01 Andol®<br />

kiselina 2x10kom 1134/2009/12 1.4.2009 1.4.2014 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. BR<br />

acetilsalicilna tableta; 500mg; blister,<br />

BAYER BITTERFELD GMBH -<br />

N02BA01 Aspirin® 500<br />

kiselina 2x10kom 515-01-5535-11-001 11.1.2012 11.1.2017 Nemačka BAYER D.O.O. BR<br />

acetilsalicilna tableta; 300mg; blister,<br />

N02BA01 Midol<br />

kiselina 50x10kom 2120/2008/12 17.6.2008 17.6.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

acetilsalicilna tableta; 300mg; blister,<br />

N02BA01 Midol<br />

kiselina 2x10kom 1504/2010/12 1.3.2010 17.6.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

N02BA51 Ascalix Plus<br />

acetilsalicilna<br />

kiselina,<br />

askorbinska šumeći prašak;<br />

kiselina, kalcijum- 500mg+300mg+1550mg;<br />

laktat-glukonat kesica, 6x1kom 6891/2010/12 3.12.2010 3.12.2015<br />

314 od 405<br />

ZAKLADY<br />

FARMACEUTYCZNE POLFA-<br />

LODZ S.A. - Poljska<br />

GOODWILL PHARMA<br />

D.O.O. BR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N02BA51 Ascalix Plus<br />

N02BA51 Aspirin® plus C<br />

N02BA51 Aspirin® plus C<br />

N02BA51 Kombikaf®<br />

N02BA51 Kombikaf®<br />

N02BA51 Midol C<br />

N02BA51 Oldon®<br />

N02BB02 Analgin Srbolek<br />

N02BB02 Analgin Srbolek<br />

N02BB02 Analgin®<br />

N02BB02 Analgin®<br />

N02BB02 Analgin®<br />

N02BB02 Analgin®<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

acetilsalicilna<br />

kiselina,<br />

askorbinska šumeći prašak;<br />

kiselina, kalcijum- 500mg+300mg+1550mg;<br />

laktat-glukonat kesica, 100x1kom 6892/2010/12 3.12.2010 3.12.2015<br />

acetilsalicilna<br />

kiselina,<br />

askorbinska<br />

kiselina<br />

acetilsalicilna<br />

kiselina,<br />

askorbinska<br />

kiselina<br />

acetilsalicilna<br />

kiselina,<br />

paracetamol,<br />

kofein<br />

acetilsalicilna<br />

kiselina,<br />

paracetamol,<br />

kofein<br />

acetilsalicilna<br />

kiselina,<br />

askorbinska<br />

kiselina<br />

acetilsalicilna<br />

kiselina,<br />

paracetamol,<br />

kofein<br />

metamizolnatrijummetamizolnatrijummetamizolnatrijum<br />

metamizolnatrijum<br />

metamizolnatrijummetamizolnatrijum<br />

šumeća tableta;<br />

400mg+240mg; strip,<br />

5x2kom 515-01-5536-11-001 17.1.2012 17.1.2017<br />

šumeća tableta;<br />

400mg+240mg; strip,<br />

10x2kom 515-01-5537-11-001 17.1.2012 17.1.2017<br />

ZAKLADY<br />

FARMACEUTYCZNE POLFA-<br />

LODZ S.A. - Poljska<br />

27.12.2012<br />

GOODWILL PHARMA<br />

D.O.O. BR<br />

BAYER BITTERFELD GMBH -<br />

Nemačka BAYER D.O.O. BR<br />

BAYER BITTERFELD GMBH -<br />

Nemačka BAYER D.O.O. BR<br />

oralni prašak;<br />

200mg+300mg+50mg;<br />

kesica, 10x1kom 3237/2010/12 4.6.2010 4.6.2015 B.G.-PHARM D.O.O. - Srbija B.G-PHARM D.O.O. BR<br />

oralni prašak;<br />

200mg+300mg+50mg;<br />

kesica, 500x1kom 3238/2010/12 4.6.2010 4.6.2015 B.G.-PHARM D.O.O. - Srbija B.G-PHARM D.O.O. BR<br />

šumeća tableta;<br />

400mg+240mg; fiola,<br />

1x10kom 122/2008/12 22.1.2008 22.1.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

tableta;<br />

300mg+200mg+50mg;<br />

blister, 2x10kom 515-01-9053-11-001 15.8.2012 5.9.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. BR<br />

tableta; 500mg; blister,<br />

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - SRBOLEK A.D. U<br />

50x10kom 7214/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Srbija<br />

STEČAJU Z<br />

tableta; 500mg; blister,<br />

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - SRBOLEK A.D. U<br />

1x10kom<br />

tableta; 500mg; blister,<br />

7215/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Srbija<br />

STEČAJU R<br />

1x10kom 515-01-2480-12-001 23.10.2012 2.11.2017 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

rastvor za injekciju;<br />

1g/2mL; ampula, 50x2mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

2.5g/5mL; ampula,<br />

515-01-0912-11-001 23.11.2011 23.11.2016 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. Z<br />

50x5mL<br />

tableta; 500mg; blister,<br />

515-01-0914-11-001 23.11.2011 23.11.2016 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. SZ<br />

50x10kom 2058/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

315 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N02BB02 Baralgin M®<br />

N02BB02 Baralgin M®<br />

N02BB02 Baralgin M®<br />

N02BB02 Baralgin M®<br />

N02BB02 Novalgetol®<br />

N02BE01<br />

N02BE01<br />

metamizolnatrijummetamizolnatrijummetamizolnatrijummetamizolnatrijum<br />

metamizolnatrijum<br />

Coldrex® Menthol<br />

Active paracetamol<br />

Coldrex® Menthol<br />

Active paracetamol<br />

N02BE01 Efferalgan® paracetamol<br />

N02BE01 Efferalgan® paracetamol<br />

N02BE01 Efferalgan® paracetamol<br />

N02BE01 Efferalgan® paracetamol<br />

N02BE01 Efferalgan® paracetamol<br />

N02BE01 Efferalgan® paracetamol<br />

N02BE01 Efferalgan® paracetamol<br />

N02BE01 Efferalgan® paracetamol<br />

N02BE01 Febricet paracetamol<br />

N02BE01 Febricet paracetamol<br />

N02BE01 Febricet paracetamol<br />

N02BE01 Febricet paracetamol<br />

N02BE01 Febricet paracetamol<br />

N02BE01 Febricet paracetamol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

rastvor za injekciju;<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

2.5g/5mL; ampula, 5x5mL 989/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN SZ<br />

tableta; 500mg; blister,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

1x10kom 2638/2009/12 13.5.2009 13.5.2014 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

tableta; 500mg; blister,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

50x10kom 2639/2009/12 13.5.2009 13.5.2014 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN Z<br />

supozitorija; 1000mg;<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

strip, 1x5kom<br />

rastvor za injekciju;<br />

2.5g/5mL; ampula,<br />

4619/2010/12 26.10.2010 26.10.2015 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

50x5mL 515-01-3280-12-001 6.11.2012 9.11.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

SZ<br />

prašak za oralni rastvor;<br />

SMITHKLINE BEECHAM S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

500mg; kesica, 5x3.735g 515-01-7244-10-001 17.4.2012 17.4.2017 Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

BR<br />

prašak za oralni rastvor;<br />

SMITHKLINE BEECHAM S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

500mg; kesica, 10x3.735g 515-01-7245-10-001 17.4.2012 17.4.2017 Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

supozitorija; 150mg;<br />

BRISTOL-MYERS SQUIBB -<br />

blister, 2x5kom 515-01-4521-11-001 20.2.2012 20.2.2017 Francuska PHARMASWISS D.O.O. BR<br />

supozitorija; 150mg;<br />

BRISTOL-MYERS SQUIBB -<br />

blister, 2x5kom 515-01-4521-11-001 20.2.2012 20.2.2017 Francuska PHARMASWISS D.O.O. BR<br />

šumeća tableta; 500mg;<br />

BRISTOL-MYERS SQUIBB -<br />

strip, 4x4kom 515-01-6574-11-001 5.6.2012 5.6.2017 Francuska PHARMASWISS D.O.O. BR<br />

šumeća tableta; 500mg;<br />

BRISTOL-MYERS SQUIBB -<br />

strip, 4x4kom 515-01-6574-11-001 5.6.2012 5.6.2017 Francuska PHARMASWISS D.O.O. BR<br />

supozitorija; 80mg;<br />

BRISTOL-MYERS SQUIBB -<br />

blister, 2x5kom 515-01-4520-11-001 20.2.2012 20.2.2017 Francuska PHARMASWISS D.O.O. BR<br />

supozitorija; 80mg;<br />

BRISTOL-MYERS SQUIBB -<br />

blister, 2x5kom 515-01-4520-11-001 20.2.2012 20.2.2017 Francuska PHARMASWISS D.O.O. BR<br />

oralni rastvor; 30mg/mL;<br />

BRISTOL-MYERS SQUIBB -<br />

bočica, 1x90mL 133/2008/12 22.1.2008 22.1.2013 Francuska PHARMASWISS D.O.O. BR<br />

oralni rastvor; 30mg/mL;<br />

BRISTOL-MYERS SQUIBB -<br />

bočica, 1x90mL<br />

sirup; 120mg/5mL; boca<br />

2297/2008/12 15.7.2008 22.1.2013 Francuska PHARMASWISS D.O.O. BR<br />

staklena, 1x100mL<br />

supozitorija; 200mg; strip,<br />

4137/2008/12 14.11.2008 14.11.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

1x5kom<br />

tableta; 500mg; strip,<br />

1511/2008/12 5.5.2008 5.5.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

50x10kom<br />

tableta; 500mg; strip,<br />

515-01-2915-09-001 30.11.2011 4.6.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

50x10kom<br />

šumeća tableta; 500mg;<br />

2991/2009/12 4.6.2009 4.6.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

fiola, 2x10kom<br />

šumeća tableta; 500mg;<br />

3052/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

fiola, 1x10kom 3057/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

316 od 405


N02BE01<br />

N02BE01<br />

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

Grippostad® topli<br />

napitak paracetamol<br />

Grippostad® topli<br />

napitak paracetamol<br />

N02BE01 Panadol® paracetamol<br />

N02BE01 Panadol® paracetamol<br />

N02BE01 Panadol® paracetamol<br />

N02BE01 Panadol® paracetamol<br />

N02BE01 Panadol® Advance paracetamol<br />

N02BE01 Panadol® Advance paracetamol<br />

N02BE01 Panadol® Advance paracetamol<br />

N02BE01 Panadol® Advance paracetamol<br />

N02BE01 Panadol® Baby paracetamol<br />

N02BE01 Panaterm® paracetamol<br />

N02BE01 Panaterm® paracetamol<br />

N02BE01 Paracetamol paracetamol<br />

N02BE01 Paracetamol paracetamol<br />

N02BE01 Paracetamol paracetamol<br />

N02BE01 Paracetamol paracetamol<br />

N02BE01 Paracetamol paracetamol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

prašak za oralni rastvor;<br />

STADA ARZNEIMITTEL AG -<br />

600mg; kesica, 5x5g 515-01-2747-11-001 13.8.2012 13.8.2017 Nemačka HEMOFARM AD BR<br />

prašak za oralni rastvor;<br />

STADA ARZNEIMITTEL AG -<br />

600mg; kesica, 10x5g 515-01-2748-11-001 13.8.2012 13.8.2017 Nemačka HEMOFARM AD<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

BR<br />

film tableta; 500mg;<br />

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED -<br />

blister, 2x12kom 516/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 DUNGARVAN LTD - Irska PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

BR<br />

film tableta; 500mg;<br />

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED -<br />

blister, 1x12kom 515/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 DUNGARVAN LTD - Irska PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

BR<br />

film tableta; 500mg;<br />

S.C. EUROPHARM S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

blister, 1x12kom 4044/2010/12 11.8.2010 17.2.2014 Rumunija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

BR<br />

film tableta; 500mg;<br />

S.C. EUROPHARM S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

blister, 2x12kom 4045/2010/12 11.8.2010 17.2.2014 Rumunija<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

OMEGA PHARMA<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

film tableta; 500mg;<br />

MANUFACTURING GMBH & EXPORT LIMITED -<br />

blister, 1x12kom 515-01-4233-10-001 23.8.2011 23.8.2016 CO. KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

BR<br />

film tableta; 500mg;<br />

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED -<br />

blister, 1x12kom 515-01-4233-10-001 23.8.2011 23.8.2016 DUNGARVAN LTD - Irska PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

OMEGA PHARMA<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

film tableta; 500mg;<br />

MANUFACTURING GMBH & EXPORT LIMITED -<br />

blister, 1x12kom 515-01-4233-10-001 23.8.2011 23.8.2016 CO. KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

BR<br />

film tableta; 500mg;<br />

S.C. EUROPHARM S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

blister, 1x12kom 515-01-4233-10-001 23.8.2011 23.8.2016 Rumunija<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

oralna suspenzija;<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

120mg/5mL; bočica<br />

EXPORT LIMITED -<br />

staklena, 1x100mL 4511/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 FARMACLAIR - Francuska PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

sirup; 120mg/5mL; bočica<br />

IVANČIĆ I SINOVI<br />

plastična, 1x125mL 4650/2009/12 3.9.2009 28.1.2014 SOPHARMA PLC - Bugarska D.O.O. BR<br />

sirup; 120mg/5mL; bočica<br />

IVANČIĆ I SINOVI<br />

staklena, 1x125mL<br />

sirup; 120mg/5mL;<br />

237/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 SOPHARMA PLC - Bugarska D.O.O. BR<br />

bočica, 1x100mL<br />

tableta; 500mg; strip,<br />

1192/2008/12 21.3.2008 21.3.2013 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD BR<br />

50x10kom<br />

tableta; 500mg; strip,<br />

717/2009/12 24.2.2009 24.2.2014 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD Z<br />

3x6kom 3170/2010/12 31.5.2010 24.2.2014 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD BR<br />

sirup; 120mg/5mL; bočica<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

staklena, 1x100mL 3466/2010/12 1.7.2010 1.7.2015 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN BR<br />

tableta; 500mg; blister,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

50x10kom 6613/2010/12 24.11.2010 24.11.2015 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN Z<br />

317 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 500mg; blister,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

N02BE01 Paracetamol paracetamol 1x10kom<br />

rastvor za infuziju;<br />

6614/2010/12 24.11.2010 24.11.2015 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN BR<br />

Paracetamol<br />

10mg/mL; boca staklena,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

N02BE01 PharmaSwiss paracetamol 10x100mL<br />

tableta;<br />

134/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 Srbija PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

paracetamol, 460mg+50mg+10mg; strip,<br />

N02BE51 Caffebol<br />

kofein, kodein 2x10kom<br />

tableta;<br />

515-01-7341-10-001 6.2.2012 6.2.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

paracetamol, 460mg+50mg+10mg; strip,<br />

N02BE51 Caffebol<br />

kofein, kodein 50x10kom<br />

prašak za oralni rastvor;<br />

515-01-7342-10-001 6.2.2012 6.2.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD Z<br />

paracetamol, 1000mg+10mg; kesica,<br />

N02BE51 Caffetin COLDmax® fenilefrin 10x5.15g 515-01-7533-10-001 4.5.2012 4.5.2017 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. BR<br />

paracetamol, tableta;<br />

kofein, kodein, 250mg+50mg+10mg+210m<br />

N02BE51 Caffetin®<br />

propifenazon g; strip, 1x6kom 515-01-3705-11-001 30.11.2011 30.11.2016 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. BR<br />

paracetamol, tableta;<br />

kofein, kodein, 250mg+50mg+10mg+210m<br />

N02BE51 Caffetin®<br />

propifenazon g; strip, 1x10kom 515-01-3707-11-001 30.11.2011 30.11.2016 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. BR<br />

paracetamol, tableta;<br />

kofein, kodein, 250mg+50mg+10mg+210m<br />

N02BE51 Caffetin®<br />

propifenazon g; strip, 2x6kom 515-01-3709-11-001 30.11.2011 30.11.2016 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. BR<br />

paracetamol, šumeća tableta;<br />

Efferalgan® sa askorbinska 330mg+200mg; fiola,<br />

BRISTOL-MYERS SQUIBB -<br />

N02BE51 vitaminom C<br />

kiselina 1x10kom 515-01-0050-12-001 12.10.2012 23.10.2017 Francuska PHARMASWISS D.O.O. BR<br />

paracetamol, šumeća tableta;<br />

Efferalgan® sa askorbinska 330mg+200mg; fiola,<br />

BRISTOL-MYERS SQUIBB -<br />

N02BE51 vitaminom C<br />

kiselina 1x10kom 515-01-0050-12-001 12.10.2012 23.10.2017 Francuska PHARMASWISS D.O.O. BR<br />

paracetamol, šumeća tableta;<br />

askorbinska 330mg+200mg; fiola,<br />

N02BE51 Febricet C<br />

kiselina 1x10kom<br />

tableta;<br />

93/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

paracetamol,prop 200mg+200mg+50mg;<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

N02BE51 Kofan® instant ifenazon,kofein blister, 50x10kom<br />

tableta;<br />

1209/2008/12 26.3.2008 26.3.2013 Hercegovina<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

paracetamol,prop 200mg+200mg+50mg;<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

N02BE51 Kofan® instant ifenazon,kofein blister, 2x10kom<br />

oralni prašak;<br />

1208/2008/12 26.3.2008 26.3.2013 Hercegovina<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

paracetamol, 400mg+50mg; kesica,<br />

IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. - IVANČIĆ I SINOVI<br />

N02BE51 Kombinovani prašak kofein<br />

10x850mg<br />

oralni prašak;<br />

515-01-6106-11-001 27.3.2012 27.3.2017 Srbija<br />

D.O.O. BR<br />

paracetamol, 400mg+50mg; kesica,<br />

IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. - IVANČIĆ I SINOVI<br />

N02BE51 Kombinovani prašak kofein<br />

200x850mg 515-01-6107-11-001 27.3.2012 27.3.2017 Srbija<br />

D.O.O. BR<br />

318 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N02BE51 Lekadol® Plus C<br />

N02BE51 Panadol® Extra<br />

N02BE51 Panadol® Extra<br />

N02BE51 Rhinostop®<br />

N02CA52 Amigren®<br />

paracetamol,<br />

askorbinska<br />

kiselina<br />

paracetamol,<br />

kofein<br />

paracetamol,<br />

kofein<br />

paracetamol,<br />

pseudoefedrin,<br />

hlorfenamin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

granule za oralni rastvor;<br />

500mg+300mg; kesica,<br />

10x5g 8172/2009/12 17.12.2009 17.12.2014<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

film tableta; 500mg+65mg;<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

blister, 2x12kom 517/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 DUNGARVAN LTD - Irska<br />

film tableta; 500mg+65mg;<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

blister, 1x12kom<br />

tableta;<br />

518/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 DUNGARVAN LTD - Irska<br />

251mg+61.2mg+2.54mg;<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i<br />

blister, 1x10kom 515-01-6131-11-001 26.11.2012 10.12.2017 Hercegovina<br />

kamilofin,<br />

mekloksamin, film tableta;<br />

propifenazon, 25mg+20mg+200mg+80mg<br />

kofein, ergotamin +0.75mg; fiola, 1x20kom 1232/2008/12 28.3.2008 28.3.2013<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i<br />

Hercegovina<br />

27.12.2012<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

BOSNALIJEK D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

BOSNALIJEK D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

kamilofin,<br />

mekloksamin, film tableta;<br />

propifenazon, 25mg+20mg+200mg+80mg<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

N02CA52 Amigren®<br />

kofein, ergotamin +0.75mg; fiola, 1x10kom 2600/2009/12 8.5.2009 28.3.2013 Hercegovina<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

GLAXO WELLCOME GLAXOSMITHKLINE<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

OPERATIONS - Velika EXPORT LIMITED -<br />

N02CC01 Imigran® sumatriptan 1x2kom 822/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

GLAXOSMITHKLINE GLAXOSMITHKLINE<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

PHARMACEUTICALS S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

N02CC01 Imigran® sumatriptan 1x2kom 860/2008/12 19.3.2008 28.2.2013 Poljska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

GOODWILL PHARMA<br />

N02CC01 Nomigren sumatriptan 1x4kom 515-01-5755-10-001 25.11.2011 25.11.2016 LICONSA S.A. - Španija D.O.O. R<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

GOODWILL PHARMA<br />

N02CC01 Nomigren sumatriptan 1x4kom<br />

film tableta; 100mg;<br />

515-01-5756-10-001 25.11.2011 25.11.2016 LICONSA S.A. - Španija D.O.O. R<br />

N02CC01 Sapphirex sumatriptan blister, 1x2kom<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

2461/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

N02CC01 Sapphirex sumatriptan 1x2kom<br />

obložena tableta; 50mg;<br />

2462/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

N02CC01 Sumacta® sumatriptan blister, 1x2kom<br />

obložena tableta; 100mg;<br />

1755/2007/12 20.8.2007 20.8.2012 ACTAVIS HF. - Island ZDRAVLJE A.D. R<br />

N02CC01 Sumacta® sumatriptan blister, 1x2kom 1756/2007/12 20.8.2007 20.8.2012 ACTAVIS HF. - Island<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbija;<br />

ZDRAVLJE A.D. R<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

mesto proizvodnje<br />

N02CC01 Sumatriptan sumatriptan 1x2kom 8242/2009/12 22.12.2009 22.12.2014 SLAVIAMED D.O.O., Srbija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

319 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N02CC01 Sumatriptan sumatriptan<br />

N02CC01 Sumatriptan sumatriptan<br />

N02CC01 Sumatriptan sumatriptan<br />

N02CC03 Zolmitriptan zolmitriptan<br />

N02CC03 Zolmitriptan zolmitriptan<br />

N02CC03 Zomig® zolmitriptan<br />

N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />

N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />

N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />

N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />

N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />

N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />

N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />

N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbija;<br />

mesto proizvodnje<br />

1x6kom 8243/2009/12 22.12.2009 22.12.2014 SLAVIAMED D.O.O., Srbija<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbija;<br />

SLAVIAMED D.O.O. R<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

mesto proizvodnje<br />

1x2kom 8244/2009/12 22.12.2009 22.12.2014 SLAVIAMED D.O.O., Srbija<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbija;<br />

SLAVIAMED D.O.O. R<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

mesto proizvodnje<br />

1x6kom 8245/2009/12 22.12.2009 22.12.2014 SLAVIAMED D.O.O., Srbija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

2.5mg; blister, 1x3kom 3596/2010/12 8.7.2010 8.7.2015 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

5mg; blister, 2x3kom 3597/2010/12 8.7.2010 8.7.2015 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD<br />

ASTRAZENECA UK<br />

R<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

ASTRAZENECA UK LIMITED - LIMITED -<br />

blister, 1x3kom 3681/2008/12 16.10.2008 16.10.2013 Velika Britanija<br />

A.MENARINI,<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MANUFACTURING<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

LOGISTICS AND SERVICES (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 1x6kom 2152/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 S.R.L. - Italija<br />

A.MENARINI,<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MANUFACTURING<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

LOGISTICS AND SERVICES (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 1x4kom 2160/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 S.R.L. - Italija<br />

A.MENARINI,<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MANUFACTURING<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

LOGISTICS AND SERVICES (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 1x2kom 2149/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 S.R.L. - Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

R<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

ALMAC PHARMA SERVICES (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 1x6kom 2153/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 LIMITED - Velika Britanija PREDSTAVNIŠTVO<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

R<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

ALMAC PHARMA SERVICES (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 1x4kom 2163/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 LIMITED - Velika Britanija PREDSTAVNIŠTVO<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

R<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

ALMAC PHARMA SERVICES (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 1x3kom 2156/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 LIMITED - Velika Britanija PREDSTAVNIŠTVO<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

R<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

ALMAC PHARMA SERVICES (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 1x2kom 2151/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 LIMITED - Velika Britanija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 1x6kom 2154/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

320 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />

N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />

N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />

N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />

N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />

N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />

N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />

N02CC07 Frovamax® frovatriptan<br />

N03AA02 Fenobarbiton fenobarbital<br />

N03AA02 Phenobarbiton fenobarbital<br />

N03AA02 Phenobarbiton fenobarbital<br />

N03AA02 Phenobarbiton-natrijum fenobarbital<br />

N03AD01 Suxinutin® etosuksimid<br />

N03AE01 Klonazepam klonazepam<br />

N03AE01 Rivotril® klonazepam<br />

N03AE01 Rivotril® klonazepam<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 1x4kom 2161/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 1x3kom 2157/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

(MENARINI GROUP) - (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 1x2kom 2150/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

R<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

LABORATORIOS MENARINI (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 1x6kom 2155/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 S.A. - Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

R<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

LABORATORIOS MENARINI (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 1x4kom 2162/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 S.A. - Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

R<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

LABORATORIOS MENARINI (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 1x3kom 2159/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 S.A. - Španija<br />

A.MENARINI,<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MANUFACTURING<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

LOGISTICS AND SERVICES (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 1x3kom 2158/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 S.R.L. - Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

R<br />

film tableta; 2.5mg;<br />

LABORATORIOS MENARINI (MENARINI GROUP) -<br />

blister, 1x2kom<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

2267/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 S.A. - Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

3x10kom<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

3771/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD NR<br />

3x10kom<br />

tableta; 15mg; blister,<br />

70/2009/12 19.1.2009 19.1.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD NR<br />

3x10kom 71/2009/12 19.1.2009 19.1.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD NR<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 220mg/2mL;<br />

bočica sa praškom i ampula<br />

sa rastvaračem, 5x2mL 515-01-3187-10-001 21.6.2011 21.6.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD<br />

PFIZER H.C.P.<br />

ZN<br />

sirup; 250mg/5mL; bočica<br />

FAMAR ORLEANS -<br />

CORPORATION -<br />

staklena, 1x200mL 515-01-6365-10-001 7.9.2011 7.9.2016 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

ALVOGEN D.O.O.<br />

3x10kom 515-01-1699-10-001 16.5.2011 16.5.2016 REMEDICA LTD - Kipar BARICE R<br />

tableta; 2mg; bočica,<br />

ROCHE FARMA, S.A. -<br />

1x30kom 515-01-6507-11-001 22.5.2012 22.5.2017 Španija ROCHE D.O.O. R<br />

tableta; 2mg; bočica,<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

1x30kom 515-01-6507-11-001 22.5.2012 22.5.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

321 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

GALENIKA AD - Srbijau<br />

saradnji sa F.HOFFMANN-LA<br />

N03AE01 Rivotril® klonazepam 3x10kom<br />

koncentrat za rastvor za<br />

injekciju/infuziju sa<br />

rastvaračem za<br />

parenteralnu upotrebu;<br />

1mg/mL; ampula sa<br />

515-01-3675-11-001 13.9.2011 13.9.2016 ROCHE LTD, Švajcarska GALENIKA AD R<br />

koncentratom i ampula sa<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

N03AE01 Rivotril® klonazepam rastvaračem, 5x1mL 515-01-6508-11-001 23.7.2012 23.7.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />

tableta; 0.5mg; bočica,<br />

ROCHE FARMA, S.A. -<br />

N03AE01 Rivotril® klonazepam 1x50kom 515-01-6506-11-001 22.5.2012 22.5.2017 Španija ROCHE D.O.O. R<br />

tableta; 0.5mg; bočica,<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

N03AE01 Rivotril® klonazepam 1x50kom<br />

tableta sa modifikovanim<br />

515-01-6506-11-001 22.5.2012 22.5.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

oslobađanjem; 400mg;<br />

ALVOGEN D.O.O. BARICE - ALVOGEN PHARMA<br />

N03AF01 Carbamazepine-Retard karbamazepin blister, 3x10kom<br />

tableta; 200mg; blister,<br />

1272/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 Srbija<br />

D.O.O. R<br />

N03AF01 Galepsin® karbamazepin 5x10kom<br />

tableta; 200mg; blister,<br />

515-01-5705-11-001 27.6.2012 27.6.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

N03AF01 Karbapin karbamazepin 5x10kom 2124/2008/12 17.6.2008 17.6.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

oralna suspenzija;<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

100mg/5mL; bočica<br />

NOVARTIS PHARMA GMBH - SERVICES INC. -<br />

N03AF01 Tegretol® karbamazepin staklena, 1x250mL<br />

film tableta sa<br />

4325/2010/12 21.9.2010 21.9.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

modifikovanim<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

oslobađanjem; 400mg;<br />

NOVARTIS FARMA S.P.A. - SERVICES INC. -<br />

N03AF01 Tegretol® CR karbamazepin blister, 3x10kom<br />

film tableta sa<br />

1974/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

modifikovanim<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

oslobađanjem; 400mg;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN SERVICES INC. -<br />

N03AF01 Tegretol® CR karbamazepin blister, 3x10kom 1106/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

oralna suspenzija;<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

60mg/mL; boca staklena,<br />

NOVARTIS PHARMA GMBH - SERVICES INC. -<br />

N03AF02 Trileptal® okskarbazepin 1x100mL 7913/2009/12 9.12.2009 9.12.2014 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

oralna suspenzija;<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

60mg/mL; boca staklena,<br />

NOVARTIS PHARMA GMBH - SERVICES INC. -<br />

N03AF02 Trileptal® okskarbazepin 1x250mL 7914/2009/12 9.12.2009 9.12.2014 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

R<br />

film tableta; 300mg;<br />

NOVARTIS FARMA S.P.A. - SERVICES INC. -<br />

N03AF02 Trileptal® okskarbazepin blister, 5x10kom 2869/2009/12 27.5.2009 27.5.2014 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

R<br />

film tableta; 600mg;<br />

NOVARTIS FARMA S.P.A. - SERVICES INC. -<br />

N03AF02 Trileptal® okskarbazepin blister, 5x10kom 2870/2009/12 27.5.2009 27.5.2014 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

322 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N03AF02 Trileptal® okskarbazepin<br />

N03AF02 Trileptal® okskarbazepin<br />

N03AF02 Trileptal® okskarbazepin<br />

N03AF02 Trileptal® okskarbazepin<br />

N03AG01 Depakine®<br />

valproinska<br />

kiselina<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

film tableta; 300mg;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN<br />

blister, 5x10kom 2876/2009/12 27.5.2009 27.5.2014 AG - Švajcarska<br />

film tableta; 600mg;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN<br />

blister, 5x10kom<br />

oralna suspenzija;<br />

2877/2009/12 27.5.2009 27.5.2014 AG - Švajcarska<br />

60mg/mL; boca staklena,<br />

DELPHARM HUNINGUE<br />

1x100mL<br />

oralna suspenzija;<br />

7913/2009/12 9.12.2009 9.12.2014 S.A.S. - Francuska<br />

60mg/mL; boca staklena,<br />

DELPHARM HUNINGUE<br />

1x250mL 7914/2009/12 9.12.2009 9.12.2014 S.A.S. - Francuska<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 400mg/4mL;<br />

bočica sa praškom i ampula<br />

sa rastvaračem, 4x4mL 515-01-2687-11-001 17.1.2012 17.1.2017<br />

GRUPPO LEPETIT S.P.A. -<br />

Italija<br />

27.12.2012<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANOFI-AVENTIS<br />

D.O.O. Z<br />

valproinska<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 400mg/4mL;<br />

bočica sa praškom i ampula<br />

GLAXO WELLCOME SANOFI-AVENTIS<br />

N03AG01 Depakine®<br />

kiselina sa rastvaračem, 4x4mL 515-01-2687-11-001 17.1.2012 17.1.2017 PRODUCTION - Francuska D.O.O. Z<br />

valproinska tableta sa produženim<br />

kiselina, natrijum- oslobađanjem; 300mg;<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

N03AG01 Depakine® Chrono valproat fiola, 1x30kom 3902/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 INDUSTRIE - Francuska D.O.O. R<br />

valproinska tableta sa produženim<br />

kiselina, natrijum- oslobađanjem; 500mg;<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

N03AG01 Depakine® Chrono valproat fiola, 1x30kom 3903/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 INDUSTRIE - Francuska D.O.O. R<br />

valproinska granule sa produženim<br />

Depakine®<br />

kiselina, natrijum- oslobađanjem; 100mg;<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

N03AG01 Chronosphere valproat kesica, 30x1kom 3901/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 INDUSTRIE - Francuska D.O.O. R<br />

valproinska granule sa produženim<br />

Depakine®<br />

kiselina, natrijum- oslobađanjem; 1000mg;<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

N03AG01 Chronosphere valproat kesica, 30x1kom 3904/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 INDUSTRIE - Francuska D.O.O. R<br />

valproinska granule sa produženim<br />

Depakine®<br />

kiselina, natrijum- oslobađanjem; 750mg;<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

N03AG01 Chronosphere valproat kesica, 30x1kom 3905/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 INDUSTRIE - Francuska D.O.O. R<br />

valproinska granule sa produženim<br />

Depakine®<br />

kiselina, natrijum- oslobađanjem; 500mg;<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

N03AG01 Chronosphere valproat kesica, 30x1kom 3906/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 INDUSTRIE - Francuska D.O.O. R<br />

valproinska granule sa produženim<br />

Depakine®<br />

kiselina, natrijum- oslobađanjem; 250mg;<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

N03AG01 Chronosphere valproat kesica, 30x1kom 3900/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 INDUSTRIE - Francuska D.O.O. R<br />

323 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N03AG01 Eftil®<br />

N03AG01 Eftil®<br />

N03AG01 Valproix®<br />

N03AX09 Epitrigine® lamotrigin<br />

N03AX09 Epitrigine® lamotrigin<br />

N03AX09 Epitrigine® lamotrigin<br />

N03AX09 Epitrigine® lamotrigin<br />

N03AX09 Epitrigine® lamotrigin<br />

N03AX09 Epitrigine® lamotrigin<br />

N03AX09 Epitrigine® lamotrigin<br />

N03AX09 Epitrigine® lamotrigin<br />

N03AX09 LAMAL® lamotrigin<br />

N03AX09 LAMAL® lamotrigin<br />

N03AX09 LAMAL® lamotrigin<br />

N03AX09 LAMAL® lamotrigin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta sa produženim<br />

HEMOFARM AD - Srbijau<br />

valproinska oslobađanjem;<br />

saradnji sa SANOFI<br />

kiselina, natrijum- 145mg+333mg; fiola,<br />

WINTHROP INDUSTRIE,<br />

valproat 1x30kom 131/2008/12 22.1.2008 22.1.2013 Francuska<br />

HEMOFARM AD - Srbijau<br />

saradnji sa SANOFI<br />

HEMOFARM AD R<br />

valproinska sirup; 50mg/mL; bočica,<br />

WINTHROP INDUSTRIE,<br />

kiselina 1x150mL<br />

tableta sa produženim<br />

135/2008/12 22.1.2008 22.1.2013 Francuska HEMOFARM AD R<br />

valproinska oslobađanjem;<br />

kiselina, natrijum- 145mg+333mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

valproat 3x10kom 515-01-1710-10-001 7.12.2011 7.12.2016 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

100mg; blister, 3x10kom 3014/2010/12 17.5.2010 17.1.2013 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

5mg; blister, 3x10kom 3013/2010/12 17.5.2010 17.1.2013 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

5mg; blister, 3x10kom 3011/2010/12 17.5.2010 17.1.2013 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

2mg; blister, 3x10kom 3010/2010/12 17.5.2010 17.1.2013 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

25mg; blister, 3x10kom<br />

tableta; 25mg; blister,<br />

3012/2010/12 17.5.2010 24.12.2012 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

3x10kom<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

3015/2010/12 17.5.2010 17.1.2013 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

3x10kom<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

3017/2010/12 17.5.2010 17.1.2013 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

3x10kom 3016/2010/12 17.5.2010 17.1.2013 ZDRAVLJE A.D. - Srbija<br />

ALKALOID D.O.O. - Srbija;<br />

ZDRAVLJE A.D. R<br />

tableta; 25mg; blister,<br />

mesto proizvodnje ALKALOID<br />

3x10kom 515-01-0201-11-001 4.1.2012 4.1.2017 D.O.O., Srbija<br />

ALKALOID D.O.O. - Srbija;<br />

ALKALOID D.O.O. R<br />

tableta; 200mg; blister,<br />

mesto proizvodnje ALKALOID<br />

2x15kom 515-01-0208-11-001 4.1.2012 4.1.2017 D.O.O., Srbija<br />

ALKALOID D.O.O. - Srbija;<br />

ALKALOID D.O.O. R<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

mesto proizvodnje ALKALOID<br />

2x15kom 515-01-0206-11-001 4.1.2012 4.1.2017 D.O.O., Srbija<br />

ALKALOID D.O.O. - Srbija;<br />

ALKALOID D.O.O. R<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

mesto proizvodnje ALKALOID<br />

3x10kom 515-01-0205-11-001 4.1.2012 4.1.2017 D.O.O., Srbija ALKALOID D.O.O. R<br />

324 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N03AX09 Lamect® lamotrigin<br />

N03AX09 Lamect® lamotrigin<br />

N03AX09 Lamect® lamotrigin<br />

N03AX09 Lamect® lamotrigin<br />

N03AX09 Lameptil® lamotrigin<br />

N03AX09 Lameptil® lamotrigin<br />

N03AX09 Lameptil® lamotrigin<br />

N03AX09 Lameptil® lamotrigin<br />

N03AX09 Lamictal® lamotrigin<br />

N03AX09 Lamictal® lamotrigin<br />

N03AX09 Lamictal® lamotrigin<br />

N03AX09 Lamictal® lamotrigin<br />

N03AX09 Lamotral® lamotrigin<br />

N03AX09 Lamotral® lamotrigin<br />

N03AX09 Lamotral® lamotrigin<br />

N03AX09 Lamotrix® lamotrigin<br />

N03AX09 Lamotrix® lamotrigin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 200mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

3x10kom 2315/2007/12 10.10.2007 10.10.2012 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

tableta; 25mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

3x10kom 515-01-3299-12-001 7.12.2012 12.12.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

3x10kom 515-01-3300-12-001 7.12.2012 12.12.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

3x10kom 515-01-3301-12-001 7.12.2012 12.12.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta za oralnu suspenziju;<br />

NOVARTIS (BANGLADESH) D.D. -<br />

25mg; blister, 3x10kom 2090/2010/12 17.3.2010 17.3.2015 LTD - Bangladeš<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta za oralnu suspenziju;<br />

NOVARTIS (BANGLADESH) D.D. -<br />

50mg; blister, 3x10kom 2092/2010/12 17.3.2010 17.3.2015 LTD - Bangladeš<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta za oralnu suspenziju;<br />

NOVARTIS (BANGLADESH) D.D. -<br />

200mg; blister, 3x10kom 2091/2010/12 17.3.2010 17.3.2015 LTD - Bangladeš<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta za oralnu suspenziju;<br />

NOVARTIS (BANGLADESH) D.D. -<br />

100mg; blister, 3x10kom 2089/2010/12 17.3.2010 17.3.2015 LTD - Bangladeš<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

GLAXOSMITHKLINE GLAXOSMITHKLINE<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

PHARMACEUTICALS S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

3x10kom 515-01-5421-11-001 5.3.2012 5.3.2017 Poljska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

GLAXOSMITHKLINE GLAXOSMITHKLINE<br />

tableta; 25mg; blister,<br />

PHARMACEUTICALS S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

3x10kom 515-01-5419-11-001 5.3.2012 5.3.2017 Poljska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

GLAXOSMITHKLINE GLAXOSMITHKLINE<br />

tableta za oralnu suspenziju;<br />

PHARMACEUTICALS S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

5mg; blister, 3x10kom 1860/2008/12 26.5.2008 26.5.2013 Poljska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

GLAXOSMITHKLINE GLAXOSMITHKLINE<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

PHARMACEUTICALS S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

3x10kom<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

515-01-5420-11-001 5.3.2012 5.3.2017 Poljska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

3x10kom<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

851/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

3x10kom<br />

tableta; 25mg; blister,<br />

849/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

3x10kom 850/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

tableta; 25mg; blister,<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

3x10kom 515-01-6561-11-001 15.6.2012 15.6.2017 MEDOCHEMIE LTD. - Kipar BEOGRAD R<br />

tableta; 200mg; blister,<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

3x10kom 515-01-6564-11-001 15.6.2012 15.6.2017 MEDOCHEMIE LTD. - Kipar BEOGRAD R<br />

325 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N03AX09 Lamotrix® lamotrigin<br />

N03AX09 Lamotrix® lamotrigin<br />

N03AX09 Solaban lamotrigin<br />

N03AX09 Solaban lamotrigin<br />

N03AX09 Solaban lamotrigin<br />

N03AX09 Solaban lamotrigin<br />

N03AX11 Convol® topiramat<br />

N03AX11 Convol® topiramat<br />

N03AX11 Convol® topiramat<br />

N03AX11 Tiramat® topiramat<br />

N03AX11 Tiramat® topiramat<br />

N03AX11 Tiramat® topiramat<br />

N03AX11 Tonolan topiramat<br />

N03AX11 Topactal® topiramat<br />

N03AX11 Topactal® topiramat<br />

N03AX11 Topactal® topiramat<br />

N03AX11 Topactal® topiramat<br />

N03AX11 Topactal® topiramat<br />

N03AX11 Topactal® topiramat<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

tableta; 100mg; blister,<br />

3x10kom<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

515-01-6563-11-001 15.6.2012 15.6.2017 MEDOCHEMIE LTD. - Kipar<br />

3x10kom 515-01-6562-11-001 15.6.2012 15.6.2017 MEDOCHEMIE LTD. - Kipar<br />

27.12.2012<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

BEOGRAD R<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

BEOGRAD R<br />

tableta za oralnu suspenziju;<br />

25mg; blister, 3x10kom 3123/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

tableta za oralnu suspenziju;<br />

50mg; blister, 3x10kom 3124/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

tableta za oralnu suspenziju;<br />

100mg; blister, 3x10kom 3125/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

tableta za oralnu suspenziju;<br />

5mg; blister, 3x10kom<br />

film tableta; 100mg;<br />

3122/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 4x7kom<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

6149/2009/12 13.10.2009 13.10.2014 ACTAVIS HF. - Island ZDRAVLJE A.D. R<br />

2x14kom<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

6147/2009/12 13.10.2009 13.10.2014 ACTAVIS HF. - Island ZDRAVLJE A.D. R<br />

2x14kom 6148/2009/12 13.10.2009 13.10.2014 ACTAVIS HF. - Island ZDRAVLJE A.D.<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

2x30kom 3598/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

2x30kom 3599/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

film tableta; 100mg;<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

blister, 3x20kom<br />

film tableta; 200mg;<br />

3600/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

blister, 3x10kom 515-01-591-10-001 14.4.2011 14.4.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

film tableta; 200mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 6x10kom 1572/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

film tableta; 200mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 3x10kom 1571/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

film tableta; 100mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 6x10kom 1570/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

film tableta; 100mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 3x10kom 1569/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

6x10kom 1568/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

3x10kom 1567/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

326 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N03AX11 Topactal® topiramat<br />

N03AX11 Topactal® topiramat<br />

N03AX11 Topamat topiramat<br />

N03AX11 Topamat topiramat<br />

N03AX11 Topamat topiramat<br />

N03AX11 Topamax® topiramat<br />

N03AX11 Topamax® topiramat<br />

N03AX11 Topamax® topiramat<br />

N03AX11 Topepil® topiramat<br />

N03AX11 Topepil® topiramat<br />

N03AX11 Topepil® topiramat<br />

N03AX11 Topepil® topiramat<br />

N03AX11 Topiramat topiramat<br />

N03AX11 Topiramato Farmoz topiramat<br />

N03AX11 Topiramato Farmoz topiramat<br />

N03AX11 Topiramato Farmoz topiramat<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

3x10kom 1565/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

6x10kom 1566/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 Srbija PHARMASWISS D.O.O.<br />

ALTIS<br />

R<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

INTERNATIONAL<br />

3x10kom 515-01-6284-09-001 4.1.2012 4.1.2017 CIPLA LTD. - Indija<br />

D.O.O.<br />

ALTIS<br />

R<br />

film tableta; 100mg;<br />

INTERNATIONAL<br />

blister, 3x10kom 515-01-6286-09-001 4.1.2012 4.1.2017 CIPLA LTD. - Indija<br />

D.O.O.<br />

ALTIS<br />

R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

INTERNATIONAL<br />

3x10kom 515-01-6285-09-001 4.1.2012 4.1.2017 CIPLA LTD. - Indija<br />

D.O.O. R<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

JANSSEN CILAG KFT -<br />

4x7kom 341/2008/12 7.2.2008 7.2.2013 CILAG AG - Švajcarska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 100mg;<br />

JANSSEN CILAG KFT -<br />

blister, 4x7kom 343/2008/12 7.2.2008 7.2.2013 CILAG AG - Švajcarska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

JANSSEN CILAG KFT -<br />

4x7kom<br />

film tableta; 25mg; boca,<br />

342/2008/12 7.2.2008 7.2.2013 CILAG AG - Švajcarska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

1x60kom<br />

film tableta; 50mg; boca,<br />

515-01-2213-10-001 28.6.2011 28.6.2016 PHARMATHEN S.A. - Grčka ŠUMADIJALEK D.O.O. R<br />

1x60kom<br />

film tableta; 100mg; boca,<br />

515-01-2214-10-001 28.6.2011 28.6.2016 PHARMATHEN S.A. - Grčka ŠUMADIJALEK D.O.O. R<br />

1x60kom<br />

film tableta; 200mg; boca,<br />

515-01-2215-10-001 28.6.2011 28.6.2016 PHARMATHEN S.A. - Grčka ŠUMADIJALEK D.O.O. R<br />

1x60kom<br />

film tableta; 200mg;<br />

515-01-2217-10-001 28.6.2011 28.6.2016 PHARMATHEN S.A. - Grčka ŠUMADIJALEK D.O.O. R<br />

blister, 4x7kom 6146/2009/12 13.10.2009 13.10.2014 ACTAVIS HF. - Island<br />

WEST PHARMA -<br />

PRODUCOES DE<br />

ESPECIALIDADES<br />

ZDRAVLJE A.D. R<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

FARMACEUTICAS S.A. -<br />

3x10kom 515-01-4844-09-001 16.3.2011 16.3.2016 Portugalija<br />

WEST PHARMA -<br />

PRODUCOES DE<br />

ESPECIALIDADES<br />

DE-TA-P D.O.O. R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

FARMACEUTICAS S.A. -<br />

3x10kom 515-01-4845-09-001 16.3.2011 16.3.2016 Portugalija<br />

WEST PHARMA -<br />

PRODUCOES DE<br />

ESPECIALIDADES<br />

DE-TA-P D.O.O. R<br />

film tableta; 100mg;<br />

FARMACEUTICAS S.A. -<br />

blister, 3x10kom 515-01-4846-09-001 16.3.2011 16.3.2016 Portugalija DE-TA-P D.O.O. R<br />

327 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N03AX11 Topiramato Farmoz topiramat<br />

N03AX12 Gabagamma® 100 gabapentin<br />

N03AX12 Gabagamma® 100 gabapentin<br />

N03AX12 Gabagamma® 300 gabapentin<br />

N03AX12 Gabagamma® 300 gabapentin<br />

N03AX12 Gaboton® gabapentin<br />

N03AX12 Gaboton® gabapentin<br />

N03AX12 Gaboton® gabapentin<br />

N03AX12 Gaboton® gabapentin<br />

N03AX12 Gaboton® gabapentin<br />

N03AX12 Gaboton® gabapentin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 200mg;<br />

WEST PHARMA -<br />

PRODUCOES DE<br />

ESPECIALIDADES<br />

FARMACEUTICAS S.A. -<br />

blister, 3x10kom 515-01-4847-09-001 16.3.2011 16.3.2016 Portugalija<br />

ARTESAN PHARMA GMBH &<br />

DE-TA-P D.O.O. R<br />

CO.KG - Nemačkaza WORWAG PHARMA<br />

kapsula, tvrda; 100mg;<br />

WÖRWAG PHARMA GMBH & GMBH & CO.KG -<br />

blister, 2x10kom 2759/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 CO. KG, Nemačka<br />

ARTESAN PHARMA GMBH &<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

CO.KG - Nemačkaza WORWAG PHARMA<br />

kapsula, tvrda; 100mg;<br />

WÖRWAG PHARMA GMBH & GMBH & CO.KG -<br />

blister, 5x10kom 2762/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 CO. KG, Nemačka<br />

ARTESAN PHARMA GMBH &<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

CO.KG - Nemačkaza WORWAG PHARMA<br />

kapsula, tvrda; 300mg;<br />

WÖRWAG PHARMA GMBH & GMBH & CO.KG -<br />

blister, 5x10kom 2761/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 CO. KG, Nemačka<br />

ARTESAN PHARMA GMBH &<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

CO.KG - Nemačkaza WORWAG PHARMA<br />

kapsula, tvrda; 300mg;<br />

WÖRWAG PHARMA GMBH & GMBH & CO.KG -<br />

blister, 2x10kom 2760/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 CO. KG, Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

kapsula, tvrda; 300mg;<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

blister, 2x10kom 3262/2010/12 4.6.2010 4.6.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

kapsula, tvrda; 400mg;<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

blister, 2x10kom 3261/2010/12 4.6.2010 4.6.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

kapsula, tvrda; 300mg;<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

blister, 5x10kom 3260/2010/12 4.6.2010 4.6.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

kapsula, tvrda; 100mg;<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

blister, 2x10kom 3259/2010/12 4.6.2010 4.6.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

kapsula, tvrda; 400mg;<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

blister, 5x10kom 3258/2010/12 4.6.2010 4.6.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

kapsula, tvrda; 100mg;<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

blister, 5x10kom 3263/2010/12 4.6.2010 4.6.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

328 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N03AX12 Katena® gabapentin<br />

N03AX12 Neurontin® gabapentin<br />

N03AX14 Epilev® levetiracetam<br />

N03AX14 Epilev® levetiracetam<br />

N03AX14 Epilev® levetiracetam<br />

N03AX14 Keppra® levetiracetam<br />

N03AX14 Keppra® levetiracetam<br />

N03AX14 Keppra® levetiracetam<br />

N03AX14 Keppra® levetiracetam<br />

N03AX16 Lyrica® pregabalin<br />

N03AX16 Lyrica® pregabalin<br />

N03AX16 Lyrica® pregabalin<br />

N03AX16 Lyrica® pregabalin<br />

N03AX16 Lyrica® pregabalin<br />

N03AX16 Lyrica® pregabalin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

kapsula, tvrda; 300mg;<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

KOZMETIKA D.D. -<br />

blister, 5x10kom 515-01-5302-11-001 9.2.2012 9.2.2017 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

DEUTSCHLAND GMBH - PFIZER H.C.P.<br />

kapsula, tvrda; 300mg;<br />

BETRIEBSSTATTE<br />

CORPORATION -<br />

blister, 5x10kom 515-01-2674-12-001 15.10.2012 30.10.2017 FREIBURG - Nemačka PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 250mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 6x10kom 515-01-2750-10-001 16.8.2011 16.8.2016 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

film tableta; 1000mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 6x10kom 515-01-2752-10-001 16.8.2011 16.8.2016 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

film tableta; 500mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 6x10kom 515-01-2751-10-001 16.8.2011 16.8.2016 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

oralni rastvor; 100mg/mL;<br />

NEXTPHARMA SAS -<br />

bočica staklena, 1x300mL<br />

film tableta; 250mg;<br />

833/2009/12 1.4.2009 1.4.2014 Francuska<br />

blister, 6x10kom<br />

film tableta; 1000mg;<br />

834/2009/12 1.4.2009 1.4.2014 UCB PHARMA SA - Belgija<br />

blister, 6x10kom<br />

film tableta; 500mg;<br />

835/2009/12 1.4.2009 1.4.2014 UCB PHARMA SA - Belgija<br />

blister, 6x10kom 836/2009/12 1.4.2009 1.4.2014 UCB PHARMA SA - Belgija<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

kapsula, tvrda; 150mg;<br />

BETRIEBSSTATTE<br />

blister, 1x14kom 515-01-6146-10-001 31.5.2011 31.5.2016 FREIBURG - Nemačka<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

kapsula, tvrda; 75mg;<br />

BETRIEBSSTATTE<br />

blister, 4x14kom 515-01-6145-10-001 31.5.2011 31.5.2016 FREIBURG - Nemačka<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

kapsula, tvrda; 25mg;<br />

BETRIEBSSTATTE<br />

blister, 4x14kom 515-01-6143-10-001 31.5.2011 31.5.2016 FREIBURG - Nemačka<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

kapsula, tvrda; 150mg;<br />

BETRIEBSSTATTE<br />

blister, 4x14kom 515-01-6147-10-002 31.5.2011 31.5.2016 FREIBURG - Nemačka<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

kapsula, tvrda; 300mg;<br />

BETRIEBSSTATTE<br />

blister, 1x14kom 515-01-6149-10-001 31.5.2011 31.5.2016 FREIBURG - Nemačka<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

kapsula, tvrda; 300mg;<br />

BETRIEBSSTATTE<br />

blister, 4x14kom 515-01-6150-10-001 31.5.2011 31.5.2016 FREIBURG - Nemačka<br />

329 od 405<br />

MEDIS PHARMA<br />

D.O.O. R<br />

MEDIS PHARMA<br />

D.O.O. R<br />

MEDIS PHARMA<br />

D.O.O. R<br />

MEDIS PHARMA<br />

D.O.O. R<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N03AX16 Lyrica® pregabalin<br />

N03AX16 Lyrica® pregabalin<br />

N03AX21 Trobalt® retigabin<br />

N03AX21 Trobalt® retigabin<br />

N03AX21 Trobalt® retigabin<br />

N03AX21 Trobalt® retigabin<br />

N03AX21 Trobalt® retigabin<br />

N03AX21 Trobalt® retigabin<br />

N03AX21 Trobalt® retigabin<br />

N04AA01 Artane triheksifenidil<br />

N04AA01 Artane triheksifenidil<br />

N04AA02 Mendilex® biperiden<br />

N04BA02 Madopar®<br />

N04BA02 Madopar® Roche<br />

N04BA02 Madopar® Roche<br />

N04BA02 Madopar® Roche HBS<br />

levodopa,<br />

benzerazid<br />

levodopa,<br />

benzerazid<br />

levodopa,<br />

benzerazid<br />

levodopa,<br />

benzerazid<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

DEUTSCHLAND GMBH - PFIZER H.C.P.<br />

kapsula, tvrda; 75mg;<br />

BETRIEBSSTATTE<br />

CORPORATION -<br />

blister, 1x14kom 515-01-6144-10-001 31.5.2011 31.5.2016 FREIBURG - Nemačka<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

DEUTSCHLAND GMBH - PFIZER H.C.P.<br />

kapsula, tvrda; 225mg;<br />

BETRIEBSSTATTE<br />

CORPORATION -<br />

blister, 4x14kom 2913/2010/12 7.5.2010 7.5.2015 FREIBURG - Nemačka PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

R<br />

film tableta; 100mg;<br />

GLAXO WELLCOME S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

blister, 1x21kom 515-01-6529-11-001 19.11.2012 28.11.2017 Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

GLAXO WELLCOME S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

4x21kom 515-01-6528-11-001 19.11.2012 28.11.2017 Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

GLAXO WELLCOME S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

1x21kom 515-01-6527-11-001 19.11.2012 28.11.2017 Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

R<br />

film tableta; 100mg;<br />

GLAXO WELLCOME S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

blister, 4x21kom 515-01-6530-11-001 19.11.2012 28.11.2017 Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

R<br />

film tableta; 400mg;<br />

GLAXO WELLCOME S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

blister, 7x12kom 515-01-6533-11-001 19.11.2012 28.11.2017 Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

R<br />

film tableta; 300mg;<br />

GLAXO WELLCOME S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

blister, 7x12kom 515-01-6532-11-001 19.11.2012 28.11.2017 Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

R<br />

film tableta; 200mg;<br />

GLAXO WELLCOME S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

blister, 7x12kom 515-01-6531-11-001 19.11.2012 28.11.2017 Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 5mg; kontejner za<br />

tablete, 1x100kom 195/2009/12 27.1.2009 27.1.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD NR<br />

tableta; 2mg; kontejner za<br />

tablete, 1x100kom<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

194/2009/12 27.1.2009 27.1.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD NR<br />

5x10kom 494/2008/12 18.2.2008 18.2.2013 ALKALOID AD - Makedonija<br />

GALENIKA AD - Srbijau<br />

ALKALOID D.O.O. R<br />

tableta; 200mg+50mg;<br />

saradnji sa F.HOFFMANN-LA<br />

boca staklena, 1x100kom 515-01-2948-10-001 9.3.2011 7.3.2016 ROCHE LTD, Švajcarska GALENIKA AD R<br />

tableta; 200mg+50mg;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

bočica, 1x30kom 515-01-6961-11-001 16.5.2012 16.5.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

tableta; 200mg+50mg;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

bočica, 1x100kom<br />

kapsula sa produženim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

515-01-6958-11-001 16.5.2012 16.5.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

100mg+25mg; bočica,<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

1x30kom 515-01-6955-11-001 16.5.2012 16.5.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

330 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N04BA03 Stalevo®<br />

N04BA03 Stalevo®<br />

N04BA03 Stalevo®<br />

levodopa,<br />

karbidopa,<br />

entakapon<br />

levodopa,<br />

karbidopa,<br />

entakapon<br />

levodopa,<br />

karbidopa,<br />

entakapon<br />

N04BB01 PK-Merz® amantadin<br />

N04BB01 PK-Merz® amantadin<br />

N04BC01 Bromokriptin bromokriptin<br />

N04BC01 Bromokriptin bromokriptin<br />

N04BC04 Eminens® ropinirol<br />

N04BC04 Eminens® ropinirol<br />

N04BC04 Eminens® ropinirol<br />

N04BC04 Nypero® ropinirol<br />

N04BC04 Nypero® ropinirol<br />

N04BC04 Nypero® ropinirol<br />

N04BC04 Nypero® ropinirol<br />

N04BC04 Nypero® ropinirol<br />

N04BC04 Repirol® ropinirol<br />

N04BC04 Repirol® ropinirol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

film tableta;<br />

50mg+12.5mg+200mg;<br />

bočica plastična, 1x100kom 515-01-0291-11-001 24.4.2012 24.4.2017<br />

film tableta;<br />

150mg+37.5mg+200mg;<br />

bočica plastična, 1x100kom 515-01-0312-11-001 24.4.2012 24.4.2017<br />

ORION CORPORATION<br />

ORION PHARMA - Finska<br />

ORION CORPORATION<br />

ORION PHARMA - Finska<br />

27.12.2012<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta;<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

100mg+25mg+200mg;<br />

ORION CORPORATION SERVICES INC. -<br />

bočica plastična, 1x100kom 515-01-0311-11-001 24.4.2012 24.4.2017 ORION PHARMA - Finska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 100mg;<br />

MERZ PHARMA GMBH & CO.<br />

blister, 3x10kom<br />

rastvor za infuziju;<br />

4645/2009/12 3.9.2009 3.9.2014 KGaA - Nemačka EVROPA LEK D.O.O. R<br />

200mg/500mL; boca<br />

MERZ PHARMA GMBH & CO.<br />

plastična, 10x500mL<br />

tableta; 2.5mg; blister,<br />

7223/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 KGaA - Nemačka LIBRA BGD D.O.O. SZ<br />

3x10kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

66/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

3x10kom 67/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D.<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

film tableta; 0.25mg;<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

bočica plastična, 1x210kom 2941/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

film tableta; 1mg; bočica<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

plastična, 1x21kom 2942/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

film tableta; 2mg; bočica<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

plastična, 1x21kom<br />

film tableta; 0.25mg;<br />

2943/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

blister, 3x7kom<br />

film tableta; 0.5mg;<br />

515-01-5833-10-001 26.4.2012 26.4.2017 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

blister, 3x7kom<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

515-01-5834-10-001 26.4.2012 26.4.2017 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

3x7kom<br />

film tableta; 2mg; blister,<br />

515-01-5835-10-001 26.4.2012 26.4.2017 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

3x7kom<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

515-01-5836-10-001 26.4.2012 26.4.2017 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

3x7kom<br />

tableta sa produženim<br />

515-01-5837-10-001 26.4.2012 26.4.2017 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

oslobađanjem; 8mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 3x10kom<br />

tableta sa produženim<br />

515-01-0501-11-001 31.5.2012 31.5.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

oslobađanjem; 4mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 3x10kom 515-01-0497-11-001 31.5.2012 31.5.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

331 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N04BC04 Repirol® ropinirol<br />

N04BC04 Requip® ropinirol<br />

N04BC04 Requip® ropinirol<br />

N04BC04 Requip® ropinirol<br />

N04BC04 Requip® ropinirol<br />

N04BC04 Requip® ropinirol<br />

N04BC04 Requip® ropinirol<br />

N04BC04 Requip® ropinirol<br />

N04BC04 Requip® ropinirol<br />

N04BC04 Requip® Modutab® ropinirol<br />

N04BC04 Requip® Modutab® ropinirol<br />

N04BC04 Requip® Modutab® ropinirol<br />

N04BC04 Requip® Modutab® ropinirol<br />

N04BC04 Requip® Modutab® ropinirol<br />

N04BC04 Requip® Modutab® ropinirol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta sa produženim<br />

oslobađanjem; 2mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 3x10kom 515-01-0493-11-001 31.5.2012 31.5.2017 Srbija PHARMASWISS D.O.O.<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

R<br />

film tableta; 2mg; blister,<br />

ASPEN BAD OLDESLOE EXPORT LIMITED -<br />

1x21kom 6600/2009/12 23.10.2009 23.10.2014 GMBH - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SMITHKLINE BEECHAM GLAXOSMITHKLINE<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

PHARMACEUTICALS - Velika EXPORT LIMITED -<br />

1x21kom 6599/2009/12 23.10.2009 23.10.2014 Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 0.25mg;<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

blister, 1x63kom + 1x147<br />

ASPEN BAD OLDESLOE EXPORT LIMITED -<br />

kom 6597/2009/12 23.10.2009 23.10.2014 GMBH - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 0.25mg;<br />

SMITHKLINE BEECHAM GLAXOSMITHKLINE<br />

blister, 1x63kom + 1x147<br />

PHARMACEUTICALS - Velika EXPORT LIMITED -<br />

kom 6596/2009/12 23.10.2009 23.10.2014 Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SMITHKLINE BEECHAM GLAXOSMITHKLINE<br />

film tableta; 2mg; blister,<br />

PHARMACEUTICALS - Velika EXPORT LIMITED -<br />

1x21kom 6601/2009/12 23.10.2009 23.10.2014 Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

ASPEN BAD OLDESLOE EXPORT LIMITED -<br />

1x21kom 6598/2009/12 23.10.2009 23.10.2014 GMBH - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

R<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

ASPEN BAD OLDESLOE EXPORT LIMITED -<br />

1x21kom 6603/2009/12 23.10.2009 23.10.2014 GMBH - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SMITHKLINE BEECHAM GLAXOSMITHKLINE<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

PHARMACEUTICALS - Velika EXPORT LIMITED -<br />

1x21kom 6602/2009/12 23.10.2009 23.10.2014 Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa produženim<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

oslobađanjem; 2mg;<br />

GLAXO WELLCOME S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

blister, 2x14kom 7254/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa produženim<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

oslobađanjem; 4mg;<br />

GLAXO WELLCOME S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

blister, 2x14kom 7255/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa produženim<br />

SMITHKLINE BEECHAM GLAXOSMITHKLINE<br />

oslobađanjem; 4mg;<br />

PHARMACEUTICALS - Velika EXPORT LIMITED -<br />

blister, 2x14kom 7255/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa produženim<br />

SMITHKLINE BEECHAM GLAXOSMITHKLINE<br />

oslobađanjem; 2mg;<br />

PHARMACEUTICALS - Velika EXPORT LIMITED -<br />

blister, 2x14kom 7254/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa produženim<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

oslobađanjem; 8mg;<br />

GLAXO WELLCOME S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

blister, 2x14kom 7256/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa produženim<br />

SMITHKLINE BEECHAM GLAXOSMITHKLINE<br />

oslobađanjem; 8mg;<br />

PHARMACEUTICALS - Velika EXPORT LIMITED -<br />

blister, 2x14kom 7256/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

332 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N04BC04 Revolta® ropinirol<br />

N04BC04 Revolta® ropinirol<br />

N04BC04 Revolta® ropinirol<br />

N04BC04 Revolta® ropinirol<br />

N04BC04 Rolpryna® SR ropinirol<br />

N04BC04 Rolpryna® SR ropinirol<br />

N04BC04 Rolpryna® SR ropinirol<br />

N04BC05 Mirapexin® pramipeksol<br />

N04BC05 Mirapexin® pramipeksol<br />

N04BC05 Mirapexin® pramipeksol<br />

N04BC05 Mirapexin® pramipeksol<br />

N04BC05 Mirapexin® pramipeksol<br />

N04BC05 Mirapexin® pramipeksol<br />

N04BC05 Oprymea® pramipeksol<br />

N04BC05 Oprymea® pramipeksol<br />

N04BC05 Panarak pramipeksol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 0.25mg;<br />

bočica plastična, 1x84kom 515-01-5714-10-001 15.8.2012 7.9.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

film tableta; 1mg; bočica<br />

plastična, 1x21kom 515-01-5715-10-001 15.8.2012 7.9.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

film tableta; 2mg; bočica<br />

plastična, 1x21kom 515-01-5716-10-001 15.8.2012 7.9.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

film tableta; 5mg; bočica<br />

plastična, 1x21kom<br />

tableta sa produženim<br />

515-01-5717-10-001 15.8.2012 7.9.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

oslobađanjem; 8mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 4x7kom<br />

tableta sa produženim<br />

515-01-3350-11-001 16.7.2012 16.7.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oslobađanjem; 4mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 4x7kom<br />

tableta sa produženim<br />

515-01-3348-11-001 16.7.2012 16.7.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oslobađanjem; 2mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 4x7kom 515-01-3347-11-001 16.7.2012 16.7.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta sa produženim<br />

BOEHRINGER INGELHEIM BOEHRINGER<br />

oslobađanjem; 3mg;<br />

PHARMA GMBH & CO.KG - INGELHEIM SERBIA<br />

blister, 3x10kom 126/2010/12 15.1.2010 15.1.2015 Nemačka<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

tableta sa produženim<br />

BOEHRINGER INGELHEIM BOEHRINGER<br />

oslobađanjem; 1.5mg;<br />

PHARMA GMBH & CO.KG - INGELHEIM SERBIA<br />

blister, 3x10kom 129/2010/12 15.1.2010 15.1.2015 Nemačka<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

tableta sa produženim<br />

BOEHRINGER INGELHEIM BOEHRINGER<br />

oslobađanjem; 0.75mg;<br />

PHARMA GMBH & CO.KG - INGELHEIM SERBIA<br />

blister, 3x10kom 128/2010/12 15.1.2010 15.1.2015 Nemačka<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

tableta sa produženim<br />

BOEHRINGER INGELHEIM BOEHRINGER<br />

oslobađanjem; 0.375mg;<br />

PHARMA GMBH & CO.KG - INGELHEIM SERBIA<br />

blister, 1x10kom 127/2010/12 15.1.2010 15.1.2015 Nemačka<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

BOEHRINGER INGELHEIM BOEHRINGER<br />

tableta; 1mg; blister<br />

PHARMA GMBH & CO.KG - INGELHEIM SERBIA<br />

(PVC/Alu), 3x10kom 636/2008/12 21.2.2008 21.2.2013 Nemačka<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

BOEHRINGER INGELHEIM BOEHRINGER<br />

tableta; 0.25mg; blister<br />

PHARMA GMBH & CO.KG - INGELHEIM SERBIA<br />

(PVC/Alu), 3x10kom 635/2008/12 21.2.2008 21.2.2013 Nemačka<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

tableta; 0.7mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

3x10kom 2912/2010/12 7.5.2010 7.5.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 0.18mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

3x10kom<br />

tableta; 0.18mg; blister,<br />

2911/2010/12 7.5.2010 7.5.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

3x10kom 4068/2010/12 12.8.2010 12.8.2015 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

333 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N04BC05 Panarak pramipeksol<br />

N04BD02 Azilect® rasagilin<br />

N04BX02 Comtan® entakapon<br />

N04BX02 Lanero® entakapon<br />

N05AA01 Largactil® hlorpromazin<br />

N05AB02 Metoten® flufenazin<br />

N05AB02 Metoten® flufenazin<br />

N05AB02 Moditen® flufenazin<br />

N05AB02 Moditen® flufenazin<br />

N05AB02 Moditen® depo flufenazin<br />

N05AC02 Trixifen tioridazin<br />

N05AD01 Haldol® haloperidol<br />

N05AD01 Haldol® haloperidol<br />

N05AD01 Haldol® haloperidol<br />

N05AD01 Haldol® depo haloperidol<br />

N05AD01 Haloperidol haloperidol<br />

N05AD01 Haloperidol haloperidol<br />

N05AD01 Haloperidol haloperidol<br />

N05AD01 Haloperidol haloperidol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 0.7mg; blister,<br />

3x10kom 4069/2010/12 12.8.2010 12.8.2015 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD<br />

LUNDBECK EXPORT<br />

R<br />

tableta; 1mg; blister,<br />

TEVA PHARMACEUTICALS A/S -<br />

4x7kom 2748/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 EUROPE B.V. - Holandija PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOVARTIS<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

film tableta; 200mg;<br />

PHARMACEUTICALS UK LTD SERVICES INC. -<br />

bočica staklena, 1x30kom<br />

film tableta; 200mg;<br />

bočica sa sigurnosnim<br />

11/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 - Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

zatvaračem, 1x30kom<br />

film tableta; 25mg; fiola,<br />

515-01-6310-09-001 27.6.2011 27.6.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

1x50kom<br />

obložena tableta; 1mg;<br />

515-01-5096-10-001 22.6.2011 22.6.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

bočica, 1x25kom<br />

obložena tableta; 5mg;<br />

515-01-0120-11-002 23.11.2011 23.11.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

bočica, 1x25kom 515-01-0130-11-001 23.11.2011 23.11.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

obložena tableta; 1mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

bočica, 1x25kom 515-01-2173-12-001 14.11.2012 16.11.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

obložena tableta; 2.5mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

bočica, 1x100kom 515-01-2174-12-001 14.11.2012 16.11.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

rastvor za injekciju;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

25mg/mL; ampula, 5x1mL<br />

obložena tableta; 25mg;<br />

515-01-2175-12-001 14.11.2012 20.11.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. SZR<br />

blister, 5x10kom 515-01-0202-11-001 10.4.2012 10.4.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

tableta; 10mg; bočica,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

1x30kom 515-01-8679-11-001 14.8.2012 27.8.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 2mg; bočica,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

1x25kom 515-01-8680-11-001 14.8.2012 27.8.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

rastvor za injekciju;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

5mg/mL; ampula, 10x1mL 515-01-8681-11-001 14.8.2012 27.8.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. Z<br />

rastvor za injekciju;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

50mg/mL; ampula, 5x1mL<br />

tableta; 2mg; bočica<br />

515-01-8682-11-001 14.8.2012 30.8.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. Z<br />

plastična, 1x25kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

515-01-6114-10-001 23.9.2011 23.9.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

2x15kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

515-01-6116-10-001 23.9.2011 23.9.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

3x10kom<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

305/2009/12 6.2.2009 6.2.2014 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

5x5kom 304/2009/12 6.2.2009 6.2.2014 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

334 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N05AD08 Xomolix® droperidol<br />

N05AE04 Zeldox® ziprasidon<br />

N05AE04 Zeldox® ziprasidon<br />

N05AE04 Zeldox® ziprasidon<br />

N05AE04 Zeldox® ziprasidon<br />

N05AE04 Zeldox® ziprasidon<br />

N05AE04 Zypsila® ziprasidon<br />

N05AE04 Zypsila® ziprasidon<br />

N05AE04 Zypsila® ziprasidon<br />

N05AE04 Zypsila® ziprasidon<br />

N05AF05 Clopixol-Acuphase® zuklopentiksol<br />

N05AF05 Clopixol® zuklopentiksol<br />

N05AF05 Clopixol® zuklopentiksol<br />

N05AF05 Clopixol® Depot zuklopentiksol<br />

N05AH02 Clozapin Sandoz® klozapin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

rastvor za injekciju;<br />

2.5mg/mL; ampula,<br />

DELPHARM TOURS -<br />

10x1mL 515-01-3043-10-001 26.5.2011 26.5.2016 Francuska PROVIDENS D.O.O. SZ<br />

PFIZER MANUFACTURING PFIZER H.C.P.<br />

kapsula, tvrda; 20mg;<br />

DEUTSCHLAND GMBH - CORPORATION -<br />

blister, 3x10kom 1230/2008/12 28.3.2008 28.3.2013 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PFIZER MANUFACTURING PFIZER H.C.P.<br />

kapsula, tvrda; 80mg;<br />

DEUTSCHLAND GMBH - CORPORATION -<br />

blister, 3x10kom 515-01-3203-11-001 17.1.2012 17.1.2017 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PFIZER MANUFACTURING PFIZER H.C.P.<br />

kapsula, tvrda; 60mg;<br />

DEUTSCHLAND GMBH - CORPORATION -<br />

blister, 3x10kom 515-01-3202-11-001 17.1.2012 17.1.2017 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 20mg; bočica<br />

sa praškom i ampula sa<br />

rastvaračem, 1x1.2mL 515-01-3200-11-001 10.11.2011 10.11.2016 PFIZER PGM - Francuska<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

kapsula, tvrda; 40mg;<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

blister, 3x10kom 1231/2008/12 28.3.2008 28.3.2013 Nemačka<br />

kapsula, tvrda; 80mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 3x10kom 2960/2010/12 10.5.2010 10.5.2015<br />

kapsula, tvrda; 40mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 3x10kom 2958/2010/12 10.5.2010 10.5.2015<br />

kapsula, tvrda; 60mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 3x10kom 2959/2010/12 10.5.2010 10.5.2015<br />

kapsula, tvrda; 20mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 3x10kom 2957/2010/12 10.5.2010 10.5.2015<br />

rastvor za injekciju;<br />

50mg/mL; ampula, 5x1mL<br />

film tableta; 10mg;<br />

kontejner za tablete,<br />

1256/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 H. LUNDBECK A/S - Danska<br />

1x50kom<br />

film tableta; 25mg;<br />

kontejner za tablete,<br />

1254/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 H. LUNDBECK A/S - Danska<br />

1x50kom<br />

rastvor za injekciju;<br />

200mg/mL; ampula,<br />

1255/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 H. LUNDBECK A/S - Danska<br />

10x1mL 1257/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 H. LUNDBECK A/S - Danska<br />

tableta; 25mg; blister,<br />

SALUTAS PHARMA GMBH -<br />

2x25kom 515-01-3076-10-001 26.4.2011 26.4.2016 Nemačka<br />

335 od 405<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

LUNDBECK EXPORT<br />

A/S -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

LUNDBECK EXPORT<br />

A/S -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

LUNDBECK EXPORT<br />

A/S -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

LUNDBECK EXPORT<br />

A/S -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N05AH02 Clozapin Sandoz® klozapin<br />

N05AH02 Clozapine klozapin<br />

N05AH02 Clozapine klozapin<br />

N05AH02 Leponex® klozapin<br />

N05AH02 Leponex® klozapin<br />

N05AH03 OlanzEP olanzapin<br />

N05AH03 OlanzEP olanzapin<br />

N05AH03 OlanzEP olanzapin<br />

N05AH03 OlanzEP olanzapin<br />

N05AH03 Olanzapin PharmaS olanzapin<br />

N05AH03 Olanzapin PharmaS olanzapin<br />

N05AH03 Olanzapin Sandoz® olanzapin<br />

N05AH03 Olanzapin Sandoz® olanzapin<br />

N05AH03 Olanzapin Teva olanzapin<br />

N05AH03 Olanzapin Teva olanzapin<br />

N05AH03 Olanzapin Teva olanzapin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

SALUTAS PHARMA GMBH -<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

5x10kom 515-01-3077-10-001 26.4.2011 26.4.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

ALVOGEN D.O.O.<br />

5x10kom 8404/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 REMEDICA LTD - Kipar BARICE R<br />

tableta; 25mg; blister,<br />

ALVOGEN D.O.O.<br />

5x10kom 515-01-6134-09-001 21.11.2011 21.11.2016 REMEDICA LTD - Kipar BARICE R<br />

NOVARTIS<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

PHARMACEUTICALS UK LTD SERVICES INC. -<br />

5x10kom 515-01-1540-11-001 11.11.2011 11.11.2016 - Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

NOVARTIS<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

tableta; 25mg; blister,<br />

PHARMACEUTICALS UK LTD SERVICES INC. -<br />

5x10kom 515-01-1538-11-001 11.11.2011 11.11.2016 - Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

EXTRACTUMPHARMA<br />

3x10kom 3483/2010/12 2.7.2010 2.7.2015 CIPLA LTD. - Indija<br />

D.O.O. R<br />

film tableta; 7.5mg;<br />

EXTRACTUMPHARMA<br />

blister, 3x10kom 3482/2010/12 2.7.2010 2.7.2015 CIPLA LTD. - Indija<br />

D.O.O. R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

EXTRACTUMPHARMA<br />

3x10kom 3481/2010/12 2.7.2010 2.7.2015 CIPLA LTD. - Indija<br />

D.O.O. R<br />

film tableta; 15mg; blister,<br />

EXTRACTUMPHARMA<br />

3x10kom 3484/2010/12 2.7.2010 2.7.2015 CIPLA LTD. - Indija<br />

D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

5mg; blister, 2x14kom 515-01-2884-11-001 19.3.2012 19.3.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

10mg; blister, 2x14kom 515-01-2886-11-001 19.3.2012 19.3.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

4x7kom 4052/2010/12 11.8.2010 11.8.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

4x7kom 4051/2010/12 11.8.2010 11.8.2015 Nemačka<br />

TEVA PHARMACEUTICAL<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

WORKS PRIVATE LIMITED<br />

10mg; blister, 4x7kom 515-01-2725-10-001 14.10.2011 14.10.2016 COMPANY - Mađarska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

TEVA OPERATIONS POLAND<br />

10mg; blister, 4x7kom 515-01-2725-10-001 14.10.2011 14.10.2016 SP. Z. O. O. - Poljska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

TEVA OPERATIONS POLAND<br />

5mg; blister, 4x7kom 515-01-2724-10-001 14.10.2011 14.10.2016 SP. Z. O. O. - Poljska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

336 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N05AH03 Olanzapin Teva olanzapin<br />

N05AH03 Onzapin® olanzapin<br />

N05AH03 Onzapin® olanzapin<br />

N05AH03 Onzapin® olanzapin<br />

N05AH03 Sizap® olanzapin<br />

N05AH03 Sizap® olanzapin<br />

N05AH03 Sizap® olanzapin<br />

N05AH03 Sizap® olanzapin<br />

N05AH03 Treana olanzapin<br />

N05AH03 Treana olanzapin<br />

N05AH03 Treana olanzapin<br />

N05AH03 Treana olanzapin<br />

N05AH03 Vaira® - V olanzapin<br />

N05AH03 Vaira® - V olanzapin<br />

N05AH03 Zalasta® olanzapin<br />

N05AH03 Zalasta® olanzapin<br />

N05AH03 Zalasta® Q-Tab® olanzapin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

TEVA PHARMACEUTICAL<br />

WORKS PRIVATE LIMITED<br />

5mg; blister, 4x7kom 515-01-2724-10-001 14.10.2011 14.10.2016 COMPANY - Mađarska TEVA SERBIA D.O.O.<br />

ACTAVIS TRADING<br />

R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

LIMITED -<br />

4x7kom<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

2964/2010/12 10.5.2010 10.5.2015 ZDRAVLJE A.D. - Srbija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

4x7kom<br />

film tableta; 15mg; blister,<br />

2965/2010/12 10.5.2010 10.5.2015 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

4x7kom 2966/2010/12 10.5.2010 10.5.2015 ZDRAVLJE A.D. - Srbija<br />

ALKALOID D.O.O. - Srbija;<br />

ZDRAVLJE A.D. R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

mesto proizvodnje ALKALOID<br />

3x10kom 114/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 D.O.O., Srbija<br />

ALKALOID D.O.O. - Srbija;<br />

ALKALOID D.O.O. R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

mesto proizvodnje ALKALOID<br />

3x10kom 115/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 D.O.O., Srbija<br />

ALKALOID D.O.O. - Srbija;<br />

ALKALOID D.O.O. R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

mesto proizvodnje ALKALOID<br />

3x10kom 114/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 D.O.O., Srbija<br />

ALKALOID D.O.O. - Srbija;<br />

ALKALOID D.O.O. R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

mesto proizvodnje ALKALOID<br />

3x10kom 115/2011/12 4.1.2011 4.1.2016 D.O.O., Srbija ALKALOID D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

5mg; blister, 4x7kom<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

515-01-1468-10-001 21.9.2011 21.9.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

3x10kom<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

3120/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

3x10kom 3119/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

10mg; blister, 4x7kom 515-01-1470-10-001 21.9.2011 21.9.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

5mg; blister, 2x14kom 515-01-0097-11-003 4.1.2012 4.1.2017 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

10mg; blister, 4x7kom 515-01-0100-11-002 4.1.2012 4.1.2017 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

4x7kom 515-01-6513-11-001 13.2.2012 13.2.2017 Z.O.O. - Poljska KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

4x7kom 515-01-6511-11-001 13.2.2012 13.2.2017 Z.O.O. - Poljska KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

5mg; blister, 8x7kom 702/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Z.O.O. - Poljska KRKA FARMA D.O.O. R<br />

337 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N05AH03 Zalasta® Q-Tab® olanzapin<br />

N05AH03 Zalasta® Q-Tab® olanzapin<br />

N05AH03 Zalasta® Q-Tab® olanzapin<br />

N05AH03 Zalasta® Q-Tab® olanzapin<br />

N05AH03 Zalasta® Q-Tab® olanzapin<br />

N05AH03 Zalasta® Q-Tab® olanzapin<br />

N05AH03 Zalasta® Q-Tab® olanzapin<br />

N05AH03 Zalasta® Q-Tab® olanzapin<br />

N05AH03 Zalasta® Q-Tab® olanzapin<br />

N05AH03 Zalasta® Q-Tab® olanzapin<br />

N05AH03 Zalasta® Q-Tab® olanzapin<br />

N05AH03 Zalasta® Q-Tab® olanzapin<br />

N05AH03 Zalasta® Q-Tab® olanzapin<br />

N05AH03 Zalasta® Q-Tab® olanzapin<br />

N05AH03 Zalasta® Q-Tab® olanzapin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

7.5mg; blister, 4x7kom 664/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

7.5mg; blister, 4x7kom 705/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Z.O.O. - Poljska KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

7.5mg; blister, 8x7kom 662/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

7.5mg; blister, 8x7kom 703/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Z.O.O. - Poljska KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

10mg; blister, 4x7kom 667/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

10mg; blister, 4x7kom 708/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Z.O.O. - Poljska KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

10mg; blister, 8x7kom 660/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

10mg; blister, 8x7kom 701/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Z.O.O. - Poljska KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

15mg; blister, 4x7kom 665/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

5mg; blister, 8x7kom 661/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

5mg; blister, 4x7kom 704/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Z.O.O. - Poljska KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

15mg; blister, 4x7kom 706/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Z.O.O. - Poljska KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

5mg; blister, 4x7kom 663/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

20mg; blister, 8x7kom 700/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Z.O.O. - Poljska KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

5mg; blister, 4x7kom 659/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

338 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N05AH03 Zalasta® Q-Tab® olanzapin<br />

N05AH03 Zalasta® Q-Tab® olanzapin<br />

N05AH03 Zalasta® Q-Tab® olanzapin<br />

N05AH03 Zalasta® Q-Tab® olanzapin<br />

N05AH03 Zapilex® olanzapin<br />

N05AH03 Zapilex® olanzapin<br />

N05AH03 Zyprexa® Velotab olanzapin<br />

N05AH03 Zyprexa® Velotab olanzapin<br />

N05AH04 Kventiax® kvetiapin<br />

N05AH04 Kventiax® kvetiapin<br />

N05AH04 Kventiax® kvetiapin<br />

N05AH04 Kventiax® kvetiapin<br />

N05AH04 Kventiax® kvetiapin<br />

N05AH04 Kventiax® kvetiapin<br />

N05AH04 Kventiax® kvetiapin<br />

N05AH04 Kventiax® kvetiapin<br />

N05AH04 Kventiax® kvetiapin<br />

N05AH04 Kventiax® kvetiapin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

20mg; blister, 4x7kom 707/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Z.O.O. - Poljska KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

20mg; blister, 4x7kom 666/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

15mg; blister, 8x7kom 699/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Z.O.O. - Poljska KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

15mg; blister, 8x7kom 658/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

ADPHARMA SP. Z.O.O. -<br />

Poljskaza LABORATORIOS<br />

2x14kom 4580/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 ADAMED SP. Z.O.O., Poljska<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

ADPHARMA SP. Z.O.O. -<br />

Poljskaza LABORATORIOS<br />

4x7kom 4579/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 ADAMED SP. Z.O.O., Poljska<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

10mg; blister, 4x7kom 515-01-2316-10-001 16.3.2011 16.3.2016 LILLY S.A. - Španija<br />

ICP INTERCHEMIA<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

ICP INTERCHEMIA<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

5mg; blister, 4x7kom 515-01-2315-10-001 16.3.2011 16.3.2016 LILLY S.A. - Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 150mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 6x10kom 3649/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 300mg;<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

blister, 6x10kom 3646/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 Z.O.O. - Poljska KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 300mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 6x10kom 3647/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 150mg;<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

blister, 6x10kom 3648/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 Z.O.O. - Poljska KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

6x10kom 3645/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 Z.O.O. - Poljska KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

6x10kom 3644/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 200mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 6x10kom 3643/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 200mg;<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

blister, 6x10kom 3642/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 Z.O.O. - Poljska KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 100mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 6x10kom 3641/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 100mg;<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

blister, 6x10kom 3640/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 Z.O.O. - Poljska KRKA FARMA D.O.O. R<br />

339 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N05AH04 Kvetiapin PharmaS kvetiapin<br />

N05AH04 Kvetiapin PharmaS kvetiapin<br />

N05AH04 Kvetiapin PharmaS kvetiapin<br />

N05AH04 Kvetiapin PharmaS kvetiapin<br />

N05AH04 Q-PIN® kvetiapin<br />

N05AH04 Q-PIN® kvetiapin<br />

N05AH04 Seroquel XR® kvetiapin<br />

N05AH04 Seroquel XR® kvetiapin<br />

N05AH04 Seroquel XR® kvetiapin<br />

N05AH04 Seroquel XR® kvetiapin<br />

N05AH04 Seroquel XR® kvetiapin<br />

N05AH04 Seroquel® kvetiapin<br />

N05AH04 Seroquel® kvetiapin<br />

N05AH04 Seroquel® kvetiapin<br />

N05AH04 Seroquel® kvetiapin<br />

N05AH04 Treksta kvetiapin<br />

N05AH04 Treksta kvetiapin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 100mg;<br />

blister, 6x10kom<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

515-01-4516-11-001 13.8.2012 31.8.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

6x10kom<br />

film tableta; 200mg;<br />

515-01-4515-11-001 13.8.2012 31.8.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

blister, 6x10kom<br />

film tableta; 300mg;<br />

515-01-4518-11-001 13.8.2012 31.8.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

blister, 6x10kom 515-01-4519-11-001 13.8.2012 31.8.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O.<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

film tableta; 100mg;<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

blister, 4x15kom 515-01-5663-09-001 21.10.2011 21.10.2016 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

film tableta; 200mg;<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

blister, 4x15kom 515-01-5664-09-001 21.10.2011 21.10.2016 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa produženim<br />

ASTRAZENECA UK<br />

oslobađanjem; 200mg;<br />

ASTRAZENECA UK LIMITED - LIMITED -<br />

blister, 6x10kom 2875/2010/12 6.5.2010 6.5.2015 Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa produženim<br />

ASTRAZENECA UK<br />

oslobađanjem; 400mg;<br />

ASTRAZENECA UK LIMITED - LIMITED -<br />

blister, 6x10kom 2873/2010/12 6.5.2010 6.5.2015 Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa produženim<br />

ASTRAZENECA UK<br />

oslobađanjem; 150mg;<br />

ASTRAZENECA UK LIMITED - LIMITED -<br />

blister, 6x10kom 2874/2010/12 6.5.2010 6.5.2015 Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa produženim<br />

ASTRAZENECA UK<br />

oslobađanjem; 50mg;<br />

ASTRAZENECA UK LIMITED - LIMITED -<br />

blister, 6x10kom 2872/2010/12 6.5.2010 6.5.2015 Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa produženim<br />

ASTRAZENECA UK<br />

oslobađanjem; 300mg;<br />

ASTRAZENECA UK LIMITED - LIMITED -<br />

blister, 6x10kom 2871/2010/12 6.5.2010 6.5.2015 Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta;<br />

ASTRAZENECA UK<br />

25mg+100mg+200mg;<br />

ASTRAZENECA UK LIMITED - LIMITED -<br />

blister, 1x10kom 6833/2009/12 2.11.2009 2.11.2014 Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ASTRAZENECA UK<br />

R<br />

film tableta; 200mg;<br />

ASTRAZENECA UK LIMITED - LIMITED -<br />

blister, 6x10kom 6823/2009/12 2.11.2009 2.11.2014 Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ASTRAZENECA UK<br />

R<br />

film tableta; 100mg;<br />

ASTRAZENECA UK LIMITED - LIMITED -<br />

blister, 6x10kom 6822/2009/12 2.11.2009 2.11.2014 Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ASTRAZENECA UK<br />

R<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

ASTRAZENECA UK LIMITED - LIMITED -<br />

6x10kom<br />

film tableta; 100mg;<br />

6821/2009/12 2.11.2009 2.11.2014 Velika Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

blister, 6x10kom<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

4482/2010/12 12.10.2010 12.10.2015 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

6x10kom 4481/2010/12 12.10.2010 12.10.2015 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

340 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N05AH04 Treksta kvetiapin<br />

N05AL01 Eglonyl® sulpirid<br />

N05AL01 Eglonyl® sulpirid<br />

N05AL01 Eglonyl® sulpirid<br />

N05AL01 Eglonyl® sulpirid<br />

N05AL01 Sulpigut® sulpirid<br />

N05AL01 Sulpigut® sulpirid<br />

N05AL01 Sulpirid sulpirid<br />

N05AL05 Fitam® amisulprid<br />

N05AL05 Fitam® amisulprid<br />

N05AL05 Fitam® amisulprid<br />

N05AL05 Fitam® amisulprid<br />

N05AX08 Rispen risperidon<br />

N05AX08 Rispen risperidon<br />

N05AX08 Rispen risperidon<br />

N05AX08 Rispen risperidon<br />

N05AX08 Risperidon risperidon<br />

N05AX08 Risperidon risperidon<br />

N05AX08 Risperidon risperidon<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 200mg;<br />

blister, 6x10kom 4483/2010/12 12.10.2010 12.10.2015 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

rastvor za injekciju;<br />

100mg/2mL; ampula,<br />

30x2mL 4067/2008/12 10.11.2008 10.11.2013<br />

ALKALOID AD - Makedonijau<br />

saradnji sa SANOFI -<br />

AVENTIS HQ, Francuska ALKALOID D.O.O. SZR<br />

tableta; 200mg; bočica,<br />

ALKALOID AD - Makedonijau<br />

saradnji sa SANOFI -<br />

1x12kom 3593/2008/12 9.10.2008 9.10.2013 AVENTIS HQ, Francuska ALKALOID D.O.O. R<br />

kapsula, tvrda; 50mg;<br />

ALKALOID AD - Makedonijau<br />

saradnji sa SANOFI -<br />

blister, 3x10kom 4068/2008/12 10.11.2008 10.11.2013 AVENTIS HQ, Francuska ALKALOID D.O.O. R<br />

oralni rastvor; 25mg/5mL;<br />

ALKALOID AD - Makedonijau<br />

saradnji sa SANOFI -<br />

bočica staklena, 1x120mL 3592/2008/12 9.10.2008 9.10.2013 AVENTIS HQ, Francuska ALKALOID D.O.O. R<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

PRO. MED. CS PRAHA A.S. -<br />

3x10kom 2508/2007/12 19.10.2007 19.10.2012 Češka SIBEX LINE D.O.O. R<br />

tableta; 200mg; blister,<br />

PRO. MED. CS PRAHA A.S. -<br />

3x10kom 2509/2007/12 19.10.2007 19.10.2012 Češka SIBEX LINE D.O.O. R<br />

kapsula, tvrda; 50mg;<br />

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - SRBOLEK A.D. U<br />

blister, 3x10kom 7280/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 Srbija<br />

STEČAJU R<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

ALVOGEN D.O.O. BARICE - ALVOGEN D.O.O.<br />

6x10kom 515-01-8688-11-001 6.11.2012 19.11.2017 Srbija<br />

BARICE R<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

ALVOGEN D.O.O. BARICE - ALVOGEN D.O.O.<br />

6x10kom 515-01-8689-11-001 6.11.2012 19.11.2017 Srbija<br />

BARICE R<br />

tableta; 200mg; blister,<br />

ALVOGEN D.O.O. BARICE - ALVOGEN D.O.O.<br />

6x10kom 515-01-8690-11-001 6.11.2012 19.11.2017 Srbija<br />

BARICE R<br />

film tableta; 400mg;<br />

ALVOGEN D.O.O. BARICE - ALVOGEN D.O.O.<br />

blister, 6x10kom<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

515-01-8691-11-001 6.11.2012 19.11.2017 Srbija<br />

BARICE R<br />

6x10kom<br />

film tableta; 3mg; blister,<br />

515-01-5472-11-001 1.11.2012 2.11.2017 FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R<br />

6x10kom<br />

film tableta; 2mg; blister,<br />

515-01-6304-09-001 13.12.2011 13.12.2016 FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R<br />

6x10kom<br />

film tableta; 4mg; blister,<br />

515-01-6303-09-001 13.12.2011 13.12.2016 FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R<br />

6x10kom<br />

film tableta; 4mg; blister,<br />

515-01-6305-09-001 14.10.2011 14.10.2016 FARMAL D.D. - Hrvatska DE-TA-P D.O.O. R<br />

2x10kom<br />

film tableta; 3mg; blister,<br />

2682/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

2x10kom<br />

film tableta; 2mg; blister,<br />

2681/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

2x10kom 2680/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

341 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N05AX08 Risperidon risperidon<br />

N05AX08 Risperidon risperidon<br />

N05AX08 Rispolept® risperidon<br />

N05AX08 Rispolept® risperidon<br />

N05AX08 Rispolept® risperidon<br />

N05AX08 Rispolept® risperidon<br />

N05AX08 Rispolept® risperidon<br />

N05AX08 Rispolept® risperidon<br />

N05AX08 Rispolept® Consta® risperidon<br />

N05AX08 Rispolept® Consta® risperidon<br />

N05AX08 Rispolept® Consta® risperidon<br />

N05AX08 Rispolux® risperidon<br />

N05AX08 Rispolux® risperidon<br />

N05AX08 Rispolux® risperidon<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

2x10kom 2679/2008/12 20.8.2008 20.8.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

film tableta; 2mg; blister,<br />

REPLEK FARM D.O.O.E.L. -<br />

2x10kom 515-01-4697-11-001 6.6.2012 6.6.2017 Makedonija POLIFARM D.O.O. R<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

JANSSEN-CILAG S.P.A. - JANSSEN CILAG KFT -<br />

2x10kom 2697/2008/12 21.8.2008 21.8.2013 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 2mg; blister,<br />

JANSSEN-CILAG S.P.A. - JANSSEN CILAG KFT -<br />

2x10kom 2694/2008/12 21.8.2008 21.8.2013 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

oralni rastvor; 1mg/mL;<br />

JANSSEN PHARMACEUTICA JANSSEN CILAG KFT -<br />

bočica, 1x100mL 2059/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 4mg; blister,<br />

JANSSEN-CILAG S.P.A. - JANSSEN CILAG KFT -<br />

2x10kom 2695/2008/12 21.8.2008 21.8.2013 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 3mg; blister,<br />

JANSSEN-CILAG S.P.A. - JANSSEN CILAG KFT -<br />

2x10kom 2696/2008/12 21.8.2008 21.8.2013 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

oralni rastvor; 1mg/mL;<br />

JANSSEN PHARMACEUTICA<br />

bočica staklena, 1x30mL 1266/2010/12 16.2.2010 16.2.2015 N.V. - Belgija<br />

prašak i rastvarač za<br />

suspenziju za injekciju;<br />

50mg/2mL; bočica i<br />

rastvarač u napunjenom<br />

injekcionom špricu, 1x2mL 1159/2009/12 1.4.2009 1.4.2014 CILAG AG - Švajcarska<br />

prašak i rastvarač za<br />

suspenziju za injekciju;<br />

25mg/2mL; bočica i<br />

rastvarač u napunjenom<br />

injekcionom špricu, 1x2mL 1157/2009/12 1.4.2009 1.4.2014 CILAG AG - Švajcarska<br />

prašak i rastvarač za<br />

suspenziju za injekciju;<br />

37.5mg/2mL; bočica i<br />

rastvarač u napunjenom<br />

injekcionom špricu, 1x2mL 1158/2009/12 1.4.2009 1.4.2014 CILAG AG - Švajcarska<br />

film tableta; 4mg; blister,<br />

NOVARTIS (BANGLADESH)<br />

2x10kom 1826/2007/12 3.9.2007 3.9.2012<br />

film tableta; 2mg; blister,<br />

NOVARTIS (BANGLADESH)<br />

2x10kom 1824/2007/12 3.9.2007 3.9.2012 LTD - Bangladeš<br />

film tableta; 3mg; blister,<br />

NOVARTIS (BANGLADESH)<br />

2x10kom 1825/2007/12 3.9.2007 3.9.2012 LTD - Bangladeš<br />

342 od 405<br />

JANSSEN CILAG KFT -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

JANSSEN CILAG KFT -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

JANSSEN CILAG KFT -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

JANSSEN CILAG KFT -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

LTD - Bangladeš UFAR D.O.O. R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N05AX08 Rispolux® risperidon<br />

N05AX08 Rissar® risperidon<br />

N05AX08 Rissar® risperidon<br />

N05AX08 Rissar® risperidon<br />

N05AX08 Risset® risperidon<br />

N05AX08 Risset® risperidon<br />

N05AX08 Risset® risperidon<br />

N05AX08 Risset® risperidon<br />

N05AX08 Speridan® risperidon<br />

N05AX08 Speridan® risperidon<br />

N05AX08 Speridan® risperidon<br />

N05AX08 Speridan® risperidon<br />

N05AX08 Speridan® risperidon<br />

N05AX08 Speridan® risperidon<br />

N05AX08 Speridan® risperidon<br />

N05AX08 Speridan® risperidon<br />

N05AX08 Torendo® risperidon<br />

N05AX08 Torendo® risperidon<br />

N05AX08 Torendo® risperidon<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

NOVARTIS (BANGLADESH)<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

2x10kom 1823/2007/12 3.9.2007 3.9.2012 LTD - Bangladeš<br />

ALKALOID D.O.O. - Srbija;<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 3mg; blister,<br />

mesto proizvodnje ALKALOID<br />

2x10kom 4419/2009/12 18.8.2009 9.4.2014 D.O.O., Srbija<br />

ALKALOID D.O.O. - Srbija;<br />

ALKALOID D.O.O. R<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

mesto proizvodnje ALKALOID<br />

2x10kom 5254/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 D.O.O., Srbija<br />

ALKALOID D.O.O. - Srbija;<br />

ALKALOID D.O.O. R<br />

film tableta; 2mg; blister,<br />

mesto proizvodnje ALKALOID<br />

2x10kom 4418/2009/12 18.8.2009 9.4.2014 D.O.O., Srbija ALKALOID D.O.O. R<br />

film tableta; 2mg; blister,<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

2x10kom 515-01-2357-11-001 6.2.2012 6.2.2017 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

film tableta; 3mg; blister,<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

2x10kom 515-01-2366-11-001 6.2.2012 6.2.2017 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

film tableta; 4mg; blister,<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

2x10kom 515-01-2370-11-001 6.2.2012 6.2.2017 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

2x10kom<br />

film tableta; 4mg; blister,<br />

515-01-2349-11-001 6.2.2012 6.2.2017 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

2x10kom<br />

film tableta; 4mg; blister,<br />

3829/2010/12 22.7.2010 20.8.2012 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

2x10kom<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

3829/2010/12 22.7.2010 20.8.2012 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

2x10kom<br />

film tableta; 3mg; blister,<br />

3830/2010/12 22.7.2010 20.8.2012 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

2x10kom<br />

film tableta; 3mg; blister,<br />

3832/2010/12 22.7.2010 20.8.2012 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

2x10kom<br />

film tableta; 2mg; blister,<br />

3832/2010/12 22.7.2010 20.8.2012 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

2x10kom<br />

film tableta; 2mg; blister,<br />

3831/2010/12 22.7.2010 20.8.2012 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

2x10kom<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

3831/2010/12 22.7.2010 20.8.2012 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

2x10kom 3830/2010/12 22.7.2010 20.8.2012 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

film tableta; 3mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

3x10kom 515-01-6850-11-001 29.5.2012 29.5.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 4mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x10kom 515-01-6851-11-001 29.5.2012 29.5.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 3mg; blister,<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

2x10kom 515-01-6971-11-001 29.5.2012 29.5.2017 ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

343 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N05AX08 Torendo® risperidon<br />

N05AX08 Torendo® risperidon<br />

N05AX08 Torendo® risperidon<br />

N05AX08 Torendo® risperidon<br />

N05AX08 Torendo® Q-Tab® risperidon<br />

N05AX08 Torendo® Q-Tab® risperidon<br />

N05AX08 Torendo® Q-Tab® risperidon<br />

N05AX08 Torendo® Q-Tab® risperidon<br />

N05AX08 Torendo® Q-Tab® risperidon<br />

N05AX08 Torendo® Q-Tab® risperidon<br />

N05AX13 Invega paliperidon<br />

N05AX13 Invega paliperidon<br />

N05AX13 Invega paliperidon<br />

N05BA01 Apaurin® diazepam<br />

N05BA01 Apaurin® diazepam<br />

N05BA01 Apaurin® diazepam<br />

N05BA01 Bensedin® diazepam<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 2mg; blister,<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

2x10kom 515-01-6972-11-001 29.5.2012 29.5.2017 ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

film tableta; 2mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

3x10kom 515-01-6849-11-001 29.5.2012 29.5.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

3x10kom 515-01-6847-11-001 29.5.2012 29.5.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x10kom 515-01-6845-11-001 29.5.2012 29.5.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

0.5mg; blister, 3x10kom 515-01-6938-11-001 25.6.2012 25.6.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

1mg; blister, 4x7kom 515-01-6939-11-001 25.6.2012 25.6.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

1mg; blister, 3x10kom 515-01-6940-11-001 25.6.2012 25.6.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2mg; blister, 4x7kom 515-01-6941-11-001 25.6.2012 25.6.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2mg; blister, 3x10kom 515-01-6945-11-001 25.6.2012 25.6.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

0.5mg; blister, 4x7kom<br />

tableta sa produženim<br />

515-01-6937-11-001 25.6.2012 25.6.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oslobađanjem; 3mg;<br />

JANSSEN-CILAG S.P.A. - JANSSEN CILAG KFT -<br />

blister, 4x7kom<br />

tableta sa produženim<br />

2763/2007/12 9.11.2007 9.11.2012 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

oslobađanjem; 6mg;<br />

JANSSEN-CILAG S.P.A. - JANSSEN CILAG KFT -<br />

blister, 4x7kom<br />

tableta sa produženim<br />

2764/2007/12 9.11.2007 9.11.2012 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

oslobađanjem; 9mg;<br />

JANSSEN-CILAG S.P.A. - JANSSEN CILAG KFT -<br />

blister, 4x7kom 2765/2007/12 9.11.2007 9.11.2012 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

obložena tableta; 2mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 2x15kom 2626/2009/12 13.5.2009 13.5.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x15kom 2627/2009/12 13.5.2009 13.5.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

obložena tableta; 5mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 2x15kom<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

2629/2009/12 13.5.2009 13.5.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

2x15kom 515-01-8219-11-001 11.6.2012 11.6.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

344 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N05BA01 Bensedin® diazepam<br />

N05BA01 Bensedin® diazepam<br />

N05BA01 Bensedin® diazepam<br />

N05BA01 Diazepam diazepam<br />

N05BA01 Diazepam diazepam<br />

N05BA01 Diazepam diazepam<br />

N05BA01 Diazepam diazepam<br />

N05BA01 Diazepam diazepam<br />

N05BA06 Lorazepam lorazepam<br />

N05BA06 Lorazepam lorazepam<br />

N05BA08 Bromazepam bromazepam<br />

N05BA08 Bromazepam bromazepam<br />

N05BA08 Bromazepam bromazepam<br />

N05BA08 Lexaurin® bromazepam<br />

N05BA08 Lexaurin® bromazepam<br />

N05BA08 Lexaurin® bromazepam<br />

N05BA08 Lexilium® bromazepam<br />

N05BA08 Lexilium® bromazepam<br />

N05BA08 Lexilium® bromazepam<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

3x10kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

515-01-8220-11-001 11.6.2012 11.6.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

2x15kom 515-01-8221-11-001 11.6.2012 11.6.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

10mg/2mL; ampula,<br />

10x2mL 515-01-8222-11-001 11.6.2012 11.6.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD Z<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

3x10kom 2453/2009/12 30.4.2009 30.4.2014 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

3x10kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

2513/2009/12 4.5.2009 4.5.2014 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

3x10kom<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

515-01-1408-12-001 17.8.2012 22.8.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

3x10kom<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

3652/2008/12 15.10.2008 15.10.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

3x10kom<br />

tableta; 2.5mg; blister,<br />

3653/2008/12 15.10.2008 15.10.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

2x10kom<br />

tableta; 1mg; blister,<br />

515-01-7347-10-001 6.10.2011 6.10.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

2x15kom<br />

tableta; 6mg; blister,<br />

515-01-7346-10-001 6.10.2011 6.10.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

1x20kom<br />

tableta; 3mg; blister,<br />

515-01-6123-10-001 23.8.2011 23.8.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

2x15kom<br />

tableta; 1.5mg; blister,<br />

515-01-6122-10-001 23.8.2011 23.8.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

2x15kom 515-01-6121-10-001 23.8.2011 23.8.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

tableta; 1.5mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x15kom 3760/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 3mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x15kom 3762/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 6mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x15kom 3761/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 3mg; blister,<br />

ALKALOID AD - Makedonijau<br />

saradnji sa F.HOFFMANN-LA<br />

3x10kom 3030/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 ROCHE LTD, Švajcarska ALKALOID D.O.O. R<br />

tableta; 1.5mg; blister,<br />

ALKALOID AD - Makedonijau<br />

saradnji sa F.HOFFMANN-LA<br />

3x10kom 3035/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 ROCHE LTD, Švajcarska ALKALOID D.O.O. R<br />

tableta; 6mg; blister,<br />

ALKALOID AD - Makedonijau<br />

saradnji sa F.HOFFMANN-LA<br />

3x10kom 3034/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 ROCHE LTD, Švajcarska ALKALOID D.O.O. R<br />

345 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N05BA11 Demetrin prazepam<br />

N05BA12 Helex® alprazolam<br />

N05BA12 Helex® alprazolam<br />

N05BA12 Helex® alprazolam<br />

N05BA12 Helex® SR alprazolam<br />

N05BA12 Helex® SR alprazolam<br />

N05BA12 Helex® SR alprazolam<br />

N05BA12 Ksalol® alprazolam<br />

N05BA12 Ksalol® alprazolam<br />

N05BA12 Ksalol® alprazolam<br />

N05BA12 Xanax® alprazolam<br />

N05BA12 Xanax® alprazolam<br />

N05BA12 Xanax® XR alprazolam<br />

N05BA12 Xanax® XR alprazolam<br />

N05BA12 Zolarem® alprazolam<br />

N05BA12 Zolarem® alprazolam<br />

N05BA23 Grandaxin® tofizopam<br />

N05CD02 Cerson® nitrazepam<br />

N05CD02 Nipam® nitrazepam<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

2x10kom 2321/2008/12 16.7.2008 16.7.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

tableta; 0.5mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x15kom 2463/2010/12 12.4.2010 12.4.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 1mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x15kom 2464/2010/12 12.4.2010 12.4.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

tableta; 0.25mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x15kom<br />

tableta sa produženim<br />

2462/2010/12 12.4.2010 12.4.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oslobađanjem; 1mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 3x10kom<br />

tableta sa produženim<br />

2166/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oslobađanjem; 2mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 3x10kom<br />

tableta sa produženim<br />

2164/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oslobađanjem; 0.5mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 3x10kom<br />

tableta; 1mg; blister,<br />

2165/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

2x15kom<br />

tableta; 0.25mg; blister,<br />

515-01-0565-12-001 24.7.2012 24.7.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

2x15kom<br />

tableta; 0.5mg; blister,<br />

515-01-0563-12-001 24.7.2012 24.7.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

2x15kom 515-01-0564-12-001 24.7.2012 24.7.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD<br />

PFIZER H.C.P.<br />

R<br />

tableta; 0.25mg; blister,<br />

CORPORATION -<br />

3x10kom 515-01-0227-12-001 3.7.2012 3.7.2017 PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija PREDSTAVNIŠTVO<br />

PFIZER H.C.P.<br />

R<br />

tableta; 0.5mg; blister,<br />

CORPORATION -<br />

3x10kom 515-01-0228-12-001 3.7.2012 3.7.2017 PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa produženim<br />

PFIZER H.C.P.<br />

oslobađanjem; 0.5mg;<br />

CORPORATION -<br />

blister, 3x10kom 843/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa produženim<br />

PFIZER H.C.P.<br />

oslobađanjem; 1mg;<br />

CORPORATION -<br />

blister, 3x10kom<br />

tableta; 0.5mg; blister,<br />

842/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

3x10kom<br />

tableta; 1mg; blister,<br />

1218/2008/12 26.3.2008 26.3.2013 AEGIS LTD - Kipar SIBEX LINE D.O.O. R<br />

3x10kom 1219/2008/12 26.3.2008 26.3.2013 AEGIS LTD - Kipar SIBEX LINE D.O.O. R<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

EGIS PHARMACEUTICALS GOODWILL PHARMA<br />

2x10kom 3475/2010/12 1.7.2010 1.7.2015 PLC - Mađarska<br />

D.O.O.<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

1x10kom 515-01-0067-11-002 9.12.2011 9.12.2016 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

1x10kom 3043/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 Hercegovina<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

346 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N05CD02 Nipam® nitrazepam<br />

N05CD08 Dormicum® midazolam<br />

N05CD08 Dormicum® midazolam<br />

N05CD08 Dormicum® midazolam<br />

N05CD08 Dormicum® midazolam<br />

N05CD08 Flormidal® midazolam<br />

N05CD08 Midazolam Torrex midazolam<br />

N05CD09 Lendormin® brotizolam<br />

N05CF01 Somnols® zopiklon<br />

N05CF01 Somnols® zopiklon<br />

N05CF01 Somnols® zopiklon<br />

N05CF02 Belbien zolpidem<br />

N05CF02 Lunata® zolpidem<br />

N05CF02 Lunata® zolpidem<br />

N05CF02 Lunata® zolpidem<br />

N05CF02 Lunata® zolpidem<br />

N05CF02 Sanval® zolpidem<br />

N05CF02 Sanval® zolpidem<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

3x10kom<br />

rastvor za injekciju;<br />

2670/2009/12 14.5.2009 18.12.2012 Hercegovina<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

5mg/5mL; ampula,<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

10x5mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

515-01-5750-11-001 21.5.2012 21.5.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. Z<br />

15mg/3mL; ampula,<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

5x3mL 515-01-5751-11-001 21.5.2012 21.5.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. Z<br />

film tableta; 7.5mg;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

blister, 1x10kom 515-01-5752-11-001 10.4.2012 10.4.2017 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

film tableta; 15mg; blister,<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

1x10kom 515-01-5753-11-001 10.4.2012 10.4.2017 LTD - Švajcarska<br />

GALENIKA AD - Srbijau<br />

ROCHE D.O.O. R<br />

film tableta; 15mg; blister,<br />

saradnji sa F.HOFFMANN-LA<br />

3x10kom 515-01-6072-10-001 6.7.2011 6.7.2016 ROCHE LTD, Švajcarska GALENIKA AD R<br />

rastvor za injekciju;<br />

CHIESI PHARMACEUTICALS<br />

5mg/mL; ampula, 10x3mL 515-01-4875-10-001 19.10.2011 19.10.2016 GMBH - Austrija PROVIDENS D.O.O.<br />

BOEHRINGER<br />

Z<br />

tableta; 0.25mg; blister,<br />

DELPHARM REIMS - INGELHEIM SERBIA<br />

1x10kom 2700/2009/12 19.5.2009 19.5.2014 Francuska<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

film tableta; 7.5mg;<br />

GOODWILL PHARMA<br />

blister, 1x10kom 515-01-3680-10-001 25.8.2011 25.8.2016 AS GRINDEKS - Letonija D.O.O. R<br />

film tableta; 7.5mg;<br />

GOODWILL PHARMA<br />

blister, 2x10kom 515-01-3681-10-001 25.8.2011 25.8.2016 AS GRINDEKS - Letonija D.O.O. R<br />

film tableta; 7.5mg;<br />

GOODWILL PHARMA<br />

blister, 3x10kom<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

515-01-3682-10-001 25.8.2011 25.8.2016 AS GRINDEKS - Letonija D.O.O. R<br />

2x10kom<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

3121/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

2x10kom<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

515-01-5698-10-001 6.12.2011 6.12.2016 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

1x10kom<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

515-01-5699-10-001 6.12.2011 6.12.2016 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

2x10kom<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

515-01-5700-10-001 6.12.2011 6.12.2016 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

1x10kom 515-01-5697-10-001 6.12.2011 6.12.2016 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

2x10kom 515-01-3319-10-001 7.6.2011 7.6.2016 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

2x10kom 515-01-3320-10-001 7.6.2011 7.6.2016 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

347 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N05CF02 Stilnox® zolpidem<br />

N05CF02 Zolsana® zolpidem<br />

N05CF02 Zolsana® zolpidem<br />

N05CF02 Zonadin® zolpidem<br />

N05CF02 Zonadin® zolpidem<br />

N05CF03 Zan® zaleplon<br />

N05CF03 Zan® zaleplon<br />

N06AA04 Anafranil® klomipramin<br />

N06AA04 Anafranil® klomipramin<br />

N06AA09 Amitriptyline amitriptilin<br />

N06AA09 Amitriptyline amitriptilin<br />

N06AA09 Triamyl® amitriptilin<br />

N06AA21 Maprotilin maprotilin<br />

N06AA21 Maprotilin maprotilin<br />

N06AB03 Flunirin® fluoksetin<br />

N06AB03 Flunisan fluoksetin<br />

N06AB03 Flusetin® fluoksetin<br />

N06AB03 Fluxilan® fluoksetin<br />

N06AB03 Fluxilan® fluoksetin<br />

N06AB04 Citalex® citalopram<br />

N06AB04 Citalex® citalopram<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

2x10kom 2041/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 INDUSTRIE - Francuska D.O.O. R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x10kom 3106/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, KRKA D.D. -<br />

2x10kom 3107/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 D.D. - Slovenija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

2x10kom 3927/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

2x10kom 3926/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O.<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

kapsula, tvrda; 10mg;<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

blister, 1x14kom 2448/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

kapsula, tvrda; 5mg;<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

blister, 1x14kom 2447/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

rastvor za injekciju;<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

25mg/2mL; ampula,<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN SERVICES INC. -<br />

10x2mL 515-01-4281-10-002 4.3.2011 3.3.2016 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

Z<br />

obložena tableta; 25mg;<br />

NOVARTIS FARMA S.P.A. - SERVICES INC. -<br />

blister, 3x10kom 515-01-4280-10-002 7.3.2011 3.3.2016 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

ALVOGEN D.O.O.<br />

3x10kom 4515/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 REMEDICA LTD - Kipar BARICE R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

ALVOGEN D.O.O.<br />

10x10kom 4513/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 REMEDICA LTD - Kipar BARICE R<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

3x10kom<br />

film tableta; 25mg; blister,<br />

4480/2010/12 12.10.2010 12.10.2015 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

3x10kom<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

511/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

3x10kom<br />

kapsula, tvrda; 20mg;<br />

512/2009/12 17.2.2009 17.2.2014 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

blister, 3x10kom<br />

tableta; 20mg; blister,<br />

2934/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

3x10kom 5438/2009/12 23.9.2009 23.9.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

2x10kom<br />

kapsula, tvrda; 20mg;<br />

935/2008/12 5.3.2008 5.3.2013 Hercegovina<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

blister, 3x10kom<br />

kapsula, tvrda; 20mg;<br />

714/2009/12 24.2.2009 24.2.2014 AEGIS LTD - Kipar SIBEX LINE D.O.O. R<br />

blister, 1x10kom<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

715/2009/12 24.2.2009 24.2.2014 AEGIS LTD - Kipar SIBEX LINE D.O.O. R<br />

2x10kom<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

515-01-9069-11-001 13.8.2012 24.8.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

2x10kom 515-01-9056-11-001 13.8.2012 24.8.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

348 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N06AB04 Citalex® citalopram<br />

N06AB04 Citalex® citalopram<br />

N06AB04 Citalopram Sandoz® citalopram<br />

N06AB04 Starcitin® citalopram<br />

N06AB04 Starcitin® citalopram<br />

N06AB04 Timopram® citalopram<br />

N06AB05 Actapax® paroksetin<br />

N06AB05 Actapax® paroksetin<br />

N06AB05 Arketis® paroksetin<br />

N06AB05 Paroksetin paroksetin<br />

N06AB05 Paroksetin PharmaS paroksetin<br />

N06AB05 Paroksetin PharmaS paroksetin<br />

N06AB05 Paroxetin Sandoz® paroksetin<br />

N06AB05 Rexetin® paroksetin<br />

N06AB05 Seroxat® paroksetin<br />

N06AB05 Seroxat® paroksetin<br />

N06AB05 Seroxat® paroksetin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

5x10kom<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

515-01-9058-11-001 13.8.2012 24.8.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

5x10kom 515-01-9070-11-001 13.8.2012 24.8.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D.<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

2x10kom 1071/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

2x14kom 2930/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

film tableta; 40mg; blister,<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

2x14kom 2931/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

3x10kom<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

4226/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 Srbija PHARMASWISS D.O.O. R<br />

3x10kom<br />

film tableta; 30mg; blister,<br />

5886/2009/12 5.10.2009 5.10.2014 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

3x10kom 5888/2009/12 5.10.2009 5.10.2014 ZDRAVLJE A.D. - Srbija<br />

FARMACEUTISCH<br />

ANALYTISCH<br />

ZDRAVLJE A.D. R<br />

tableta; 20mg; blister,<br />

LABORATORIUM DUIVEN FARMALOGIST D.O.O.<br />

3x10kom 6154/2009/12 13.10.2009 13.10.2014 B.V. - Holandija<br />

BEOGRAD R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

AUROBINDO PHARMA LTD -<br />

3x10kom<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

4235/2010/12 13.9.2010 13.9.2015 Indija BEOHEM - 3 D.O.O. R<br />

3x10kom<br />

film tableta; 30mg; blister,<br />

515-01-3272-11-001 23.3.2012 23.3.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

3x10kom 515-01-3273-11-001 23.3.2012 23.3.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

3x10kom 2585/2010/12 21.4.2010 21.4.2015 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

RICHTER GEDEON<br />

R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRT-<br />

3x10kom 643/2009/12 23.2.2009 23.2.2014 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SMITHKLINE BEECHAM GLAXOSMITHKLINE<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

PHARMACEUTICALS - Velika EXPORT LIMITED -<br />

3x10kom 3380/2009/12 22.6.2009 22.6.2014 Britanija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

GLAXO WELLCOME EXPORT LIMITED -<br />

3x10kom 3382/2009/12 22.6.2009 22.6.2014 PRODUCTION - Francuska PREDSTAVNIŠTVO<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

S.C. EUROPHARM S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

3x10kom 526/2010/12 28.1.2010 22.6.2014 Rumunija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

349 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N06AB06 Asentra® sertralin<br />

N06AB06 Asentra® sertralin<br />

N06AB06 Halea® sertralin<br />

N06AB06 Onirux® sertralin<br />

N06AB06 Onirux® sertralin<br />

N06AB06 Optibel® sertralin<br />

N06AB06 Optibel® sertralin<br />

N06AB06 Serlift® sertralin<br />

N06AB06 Serlift® sertralin<br />

N06AB06 Sertralin sertralin<br />

N06AB06 Sertralin ICP® sertralin<br />

N06AB06 Sertralin ICP® sertralin<br />

N06AB06 Sertralin Sandoz® sertralin<br />

N06AB06 Sertralin Sandoz® sertralin<br />

N06AB06 Setaloft® sertralin<br />

N06AB06 Setaloft® sertralin<br />

N06AB06 Setaloft® sertralin<br />

N06AB06 Setaloft® sertralin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

4x7kom 4319/2010/12 21.9.2010 21.9.2015 ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

film tableta; 100mg;<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

blister, 4x7kom 4320/2010/12 21.9.2010 21.9.2015 ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O.<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

2x15kom<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

1491/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

2x15kom<br />

film tableta; 100mg;<br />

3938/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 HABIT PHARM A.D. - Srbija GALENIKA AD R<br />

blister, 2x15kom 3937/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 HABIT PHARM A.D. - Srbija GALENIKA AD R<br />

film tableta; 100mg;<br />

LABORATORIOS BELMAC, ICP INTERCHEMIA<br />

blister, 2x15kom 1420/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 S.A. - Španija<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

LABORATORIOS BELMAC, ICP INTERCHEMIA<br />

2x15kom<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

1419/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 S.A. - Španija<br />

PHARMA D.O.O. R<br />

2x14kom<br />

film tableta; 100mg;<br />

515-01-7050-10-001 14.9.2011 14.9.2016 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. R<br />

blister, 2x14kom 515-01-7051-10-001 14.9.2011 14.9.2016 MEDICO UNO D.O.O. - Srbija MEDICO UNO D.O.O. R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

AUROBINDO PHARMA LTD -<br />

2x14kom 2910/2010/12 7.5.2010 7.5.2015 Indija BEOHEM - 3 D.O.O. R<br />

film tableta; 100mg;<br />

LABORATORIOS BELMAC,<br />

blister, 2x15kom 1403/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 S.A. - Španija TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

LABORATORIOS BELMAC,<br />

2x15kom 1404/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 S.A. - Španija TEVA SERBIA D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

4x7kom 515-01-4717-09-001 7.6.2011 7.6.2016 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

film tableta; 100mg;<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

blister, 4x7kom<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

515-01-4718-09-001 7.6.2011 7.6.2016 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

2x14kom<br />

film tableta; 100mg;<br />

2434/2009/12 28.4.2009 9.7.2012 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

blister, 2x14kom<br />

film tableta; 100mg;<br />

2435/2009/12 28.4.2009 9.7.2012 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

blister, 2x14kom<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

515-01-1903-12-001 13.11.2012 16.11.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

2x14kom 515-01-1901-12-001 13.11.2012 16.11.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

350 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N06AB06 Sidata sertralin<br />

N06AB06 Sidata sertralin<br />

N06AB06 Sonalia® sertralin<br />

N06AB06 Tragal® sertralin<br />

N06AB06 Tragal® sertralin<br />

N06AB06 Zoloft® sertralin<br />

N06AB06 Zoloft® sertralin<br />

N06AB08 Fevarin® fluvoksamin<br />

N06AB08 Fevarin® fluvoksamin<br />

N06AB10 CITRAM® escitalopram<br />

N06AB10 Cipralex® escitalopram<br />

N06AB10 Elicea® escitalopram<br />

N06AB10 Elicea® escitalopram<br />

N06AB10 Esram® escitalopram<br />

N06AB10 Esram® escitalopram<br />

N06AB10 Lata escitalopram<br />

N06AG02 Aurorix® moklobemid<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

2x14kom<br />

film tableta; 100mg;<br />

2456/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 2x14kom 2455/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

JADRAN GALENSKI JADRAN GALENSKI<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

LABORATORIJ D.D. - LABORATORIJ D.D -<br />

2x14kom<br />

film tableta; 100mg;<br />

515-01-1204-09-002 26.5.2011 26.5.2016 Hrvatska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

blister, 2x14kom<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

4577/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

2x14kom 4578/2009/12 26.8.2009 26.8.2014 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD<br />

PFIZER H.C.P.<br />

R<br />

film tableta; 100mg;<br />

HAUPT PHARMA LATINA CORPORATION -<br />

blister, 2x14kom 515-01-0947-11-001 11.10.2011 11.10.2016 S.R.L. - Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

PFIZER H.C.P.<br />

R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

HAUPT PHARMA LATINA CORPORATION -<br />

2x14kom 515-01-0942-11-001 11.10.2011 11.10.2016 S.R.L. - Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ABBOTT<br />

R<br />

film tableta; 100mg;<br />

ABBOTT HEALTHCARE SAS - LABORATORIES S.A. -<br />

blister, 2x15kom 4514/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ABBOTT<br />

R<br />

film tableta; 100mg;<br />

ABBOTT HEALTHCARE SAS - LABORATORIES S.A. -<br />

blister, 1x15kom 4524/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

2x14kom 515-01-1388-11-001 23.3.2012 23.3.2017 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO<br />

LUNDBECK EXPORT<br />

R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

A/S -<br />

2x14kom 873/2009/12 19.3.2009 19.3.2014 H. LUNDBECK A/S - Danska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

4x7kom 4285/2010/12 17.9.2010 17.9.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

4x7kom 4286/2010/12 17.9.2010 17.9.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O.<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

2x14kom 6144/2009/12 13.10.2009 13.10.2014 VE TICARET A.S. - Turska PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

2x14kom<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

6145/2009/12 13.10.2009 13.10.2014 VE TICARET A.S. - Turska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

2x14kom 206/2011/12 13.1.2011 13.1.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

film tableta; 300mg;<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

blister, 3x10kom 346/2008/12 7.2.2008 7.2.2013 LTD - Švajcarska<br />

351 od 405<br />

MEDA<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SWITZERLAND GMBH -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N06AG02 Aurorix® moklobemid<br />

N06AG02 Aurorix® moklobemid<br />

N06AG02 Aurorix® moklobemid<br />

N06AG02 Aurorix® moklobemid<br />

N06AX03 Tolvon® mianserin<br />

N06AX05 Trittico® retard trazodon<br />

N06AX05 Trittico® retard trazodon<br />

N06AX11 Calixta® mirtazapin<br />

N06AX11 Mirtazapin mirtazapin<br />

N06AX11<br />

N06AX11<br />

Mirtazapin ODT<br />

Sandoz® mirtazapin<br />

Mirtazapin ODT<br />

Sandoz® mirtazapin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

film tableta; 150mg;<br />

blister, 6x10kom 515-01-3717-11-001 31.7.2012 31.7.2017 CENEXI SAS - Francuska<br />

27.12.2012<br />

MEDA<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SWITZERLAND GMBH -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 150mg;<br />

MEDA<br />

PHARMACEUTICALS<br />

MEDA PHARMA GMBH & CO. SWITZERLAND GMBH -<br />

blister, 3x10kom 515-01-3685-11-001 31.7.2012 31.7.2017 KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 150mg;<br />

blister, 3x10kom 515-01-3685-11-001 31.7.2012 31.7.2017 CENEXI SAS - Francuska<br />

MEDA<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SWITZERLAND GMBH -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 150mg;<br />

MEDA<br />

PHARMACEUTICALS<br />

MEDA PHARMA GMBH & CO. SWITZERLAND GMBH -<br />

blister, 6x10kom 515-01-3717-11-001 31.7.2012 31.7.2017 KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

R<br />

film tableta; 30mg; blister,<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

3x10kom 515-01-4211-10-001 6.4.2011 6.4.2016 N.V. ORGANON - Holandija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa produženim<br />

oslobađanjem; 150mg;<br />

blister, 2x10kom 7222/2009/12 17.11.2009 17.11.2014<br />

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE<br />

ANGELINI FRANCESCO<br />

(A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija BONIFAR D.O.O. R<br />

tableta sa produženim<br />

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE<br />

oslobađanjem; 75mg;<br />

ANGELINI FRANCESCO<br />

blister, 2x15kom 7221/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 (A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija BONIFAR D.O.O.<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

film tableta; 30mg; blister,<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

2x15kom 515-01-6254-10-001 28.6.2011 28.6.2016 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 30mg; blister,<br />

AUROBINDO PHARMA LTD -<br />

2x14kom 4234/2010/12 13.9.2010 13.9.2015 Indija BEOHEM - 3 D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

SANDOZ PRIVATE LIMITED - D.D. -<br />

30mg; blister, 3x10kom 865/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Indija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

SANDOZ PRIVATE LIMITED - D.D. -<br />

45mg; blister, 3x10kom 864/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Indija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

352 od 405


N06AX11<br />

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

Mirtazapin ODT<br />

Sandoz® mirtazapin<br />

N06AX11 Mirzaten® mirtazapin<br />

N06AX11 Mirzaten® mirtazapin<br />

N06AX11 Mirzaten® Q-Tab® mirtazapin<br />

N06AX11 Mirzaten® Q-Tab® mirtazapin<br />

N06AX11 Mirzaten® Q-Tab® mirtazapin<br />

N06AX11 Remeron® mirtazapin<br />

N06AX11 Remirta® mirtazapin<br />

N06AX11 Remirta® mirtazapin<br />

N06AX11 Remirta® mirtazapin<br />

N06AX11 Remirta® mirtazapin<br />

N06AX11 Tifona mirtazapin<br />

N06AX12 Wellbutrin® XR bupropion<br />

N06AX12 Zyban® bupropion<br />

N06AX14 Coaxil® tianeptin<br />

N06AX16 Alventa® venlafaksin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SANDOZ PRIVATE LIMITED - D.D. -<br />

15mg; blister, 3x10kom 866/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Indija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 30mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

3x10kom 515-01-0197-11-001 13.12.2011 13.12.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 45mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

3x10kom 515-01-0198-11-001 13.12.2011 13.12.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

30mg; blister, 3x10kom 3588/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

15mg; blister, 3x10kom 3587/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

45mg; blister, 3x10kom 3589/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O.<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

R<br />

film tableta; 30mg; blister,<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

3x10kom<br />

film tableta; 30mg; blister,<br />

3783/2009/12 9.7.2009 9.7.2014 N.V. ORGANON - Holandija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

3x10kom<br />

film tableta; 15mg; blister,<br />

515-01-1619-12-001 3.12.2012 13.12.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

3x10kom<br />

film tableta; 30mg; blister,<br />

515-01-1616-12-001 3.12.2012 13.12.2017 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

3x10kom<br />

film tableta; 15mg; blister,<br />

466/2008/12 21.3.2008 9.7.2012 ACTAVIS LTD - Malta ZDRAVLJE A.D.<br />

3x10kom 465/2008/12 21.3.2008 9.7.2012 ACTAVIS LTD - Malta ZDRAVLJE A.D.<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

30mg; blister, 3x10kom 4043/2010/12 10.8.2010 10.8.2015 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

tableta sa modifikovanim<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

oslobađanjem; 150mg;<br />

ASPEN BAD OLDESLOE EXPORT LIMITED -<br />

bočica, 1x30kom 3939/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 GMBH - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta sa produženim<br />

GLAXOSMITHKLINE GLAXOSMITHKLINE<br />

oslobađanjem; 150mg;<br />

PHARMACEUTICALS S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

blister, 6x10kom 515-01-1964-11-001 10.1.2012 10.1.2017 Poljska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

LES LABORATOIRES LES LABORATOIRES<br />

obložena tableta; 12.5mg;<br />

SERVIER INDUSTRIE - SERVIER -<br />

blister, 1x30kom 884/2008/12 4.3.2008 4.3.2013 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

kapsula sa produženim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

150mg; blister, 2x14kom 1118/2008/12 18.3.2008 18.3.2013<br />

353 od 405<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N06AX16 Alventa® venlafaksin<br />

N06AX16 Alventa® venlafaksin<br />

N06AX16 Alventa® venlafaksin<br />

N06AX16 Alventa® venlafaksin<br />

N06AX16 Alventa® venlafaksin<br />

N06AX16 Alventa® venlafaksin<br />

N06AX16 Alventa® venlafaksin<br />

N06AX16 Alventa® venlafaksin<br />

N06AX16 Alventa® venlafaksin<br />

N06AX16 Alventa® venlafaksin<br />

N06AX16 Efectin® ER venlafaksin<br />

N06AX16 Efectin® ER venlafaksin<br />

N06AX16 Tudor® venlafaksin<br />

N06AX16 Tudor® venlafaksin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

kapsula sa produženim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

75mg; blister, 2x14kom<br />

kapsula sa produženim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

1119/2008/12 18.3.2008 18.3.2013<br />

75mg; blister, 2x14kom<br />

kapsula sa produženim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

1119/2008/12 18.3.2008 18.3.2013<br />

150mg; blister, 2x14kom 1118/2008/12 18.3.2008 18.3.2013<br />

kapsula sa produženim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

37.5mg; blister, 2x14kom<br />

kapsula sa produženim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

1125/2008/12 18.3.2008 18.3.2013<br />

75mg; blister, 7x14kom<br />

kapsula sa produženim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

1122/2008/12 18.3.2008 18.3.2013<br />

150mg; blister, 7x14kom<br />

kapsula sa produženim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

1124/2008/12 18.3.2008 18.3.2013<br />

150mg; blister, 4x14kom<br />

kapsula sa produženim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

1123/2008/12 18.3.2008 18.3.2013<br />

75mg; blister, 4x14kom 1121/2008/12 18.3.2008 18.3.2013<br />

kapsula sa produženim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

37.5mg; blister, 7x14kom 1126/2008/12 18.3.2008 18.3.2013<br />

27.12.2012<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

D.D. - Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

D.D. - Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

kapsula sa produženim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

37.5mg; blister, 4x14kom 1120/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

kapsula sa produženim<br />

PFIZER H.C.P.<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

PFIZER IRELAND<br />

CORPORATION -<br />

150mg; blister, 2x14kom 515-01-5134-10-001 21.9.2011 21.9.2016 PHARMACEUTICALS - Irska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

kapsula sa produženim<br />

PFIZER H.C.P.<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

PFIZER IRELAND<br />

CORPORATION -<br />

75mg; blister, 2x14kom<br />

kapsula sa modifikovanim<br />

515-01-5133-10-001 16.9.2011 16.9.2016 PHARMACEUTICALS - Irska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

PHARMATHEN<br />

75mg; blister, 4x7kom<br />

kapsula sa modifikovanim<br />

515-01-4040-10-001 15.9.2011 15.9.2016 INTERNATIONAL S.A. - Grčka ŠUMADIJALEK D.O.O. R<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

PHARMATHEN<br />

150mg; blister, 4x7kom 515-01-4041-10-001 15.9.2011 15.9.2016 INTERNATIONAL S.A. - Grčka ŠUMADIJALEK D.O.O. R<br />

354 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N06AX16 Tudor® venlafaksin<br />

N06AX16 Tudor® venlafaksin<br />

N06AX16 Velafax® venlafaksin<br />

N06AX16 Velafax® venlafaksin<br />

N06AX16 Velahibin® venlafaksin<br />

N06AX16 Velahibin® venlafaksin<br />

N06AX16 Velahibin® venlafaksin<br />

N06AX16 Velahibin® venlafaksin<br />

N06AX16 Venlax® venlafaksin<br />

N06AX16 Venlax® venlafaksin<br />

N06AX16 Venlax® venlafaksin<br />

N06AX16 Venlor-XR 75 venlafaksin<br />

N06AX16 Zanfexa® XR venlafaksin<br />

N06AX16 Zanfexa® XR venlafaksin<br />

N06AX21 Cymbalta® duloksetin<br />

N06AX21 Cymbalta® duloksetin<br />

N06BA04 Concerta® metilfenidat<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

kapsula sa modifikovanim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

PHARMATHEN<br />

75mg; blister, 4x7kom<br />

kapsula sa modifikovanim<br />

515-01-4040-10-001 15.9.2011 15.9.2016 INTERNATIONAL S.A. - Grčka ŠUMADIJALEK D.O.O. R<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

PHARMATHEN<br />

150mg; blister, 4x7kom 515-01-4041-10-001 15.9.2011 15.9.2016 INTERNATIONAL S.A. - Grčka ŠUMADIJALEK D.O.O. R<br />

tableta; 37.5mg; blister,<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

2x14kom 515-01-2228-12-001 14.11.2012 19.11.2017 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

tableta; 75mg; blister,<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

2x14kom<br />

film tableta; 37.5mg;<br />

515-01-2230-12-001 14.11.2012 19.11.2017 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

blister, 2x14kom<br />

film tableta; 75mg; blister,<br />

1387/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

2x14kom<br />

film tableta; 37.5mg;<br />

1388/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

blister, 2x14kom<br />

film tableta; 75mg; blister,<br />

1387/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 ACTAVIS HF. - Island ZDRAVLJE A.D. R<br />

2x14kom 1388/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 ACTAVIS HF. - Island ZDRAVLJE A.D. R<br />

kapsula sa produženim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

37.5mg; blister, 3x10kom<br />

kapsula sa produženim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

25/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

75mg; blister, 3x10kom<br />

kapsula sa produženim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

26/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

150mg; blister, 3x10kom 27/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

kapsula sa produženim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

75mg; blister, 3x10kom<br />

kapsula sa produženim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

3753/2010/12 19.7.2010 19.7.2015 CIPLA LTD. - Indija<br />

ALTIS<br />

INTERNATIONAL<br />

D.O.O. R<br />

150mg; blister, 3x10kom<br />

kapsula sa produženim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

515-01-5645-09-001 8.11.2011 8.11.2016 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

75mg; blister, 3x10kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

515-01-5644-09-001 8.11.2011 8.11.2016 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

tvrda; 30mg; blister,<br />

ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

2x14kom<br />

gastrorezistentna kapsula,<br />

515-01-2313-10-001 6.4.2011 6.4.2016 LILLY S.A. - Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tvrda; 60mg; blister,<br />

ELI LILLY (SUISSE) SA -<br />

2x14kom<br />

tableta sa produženim<br />

515-01-2314-10-001 6.4.2011 6.4.2016 LILLY S.A. - Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

oslobađanjem; 36mg;<br />

JANSSEN PHARMACEUTICA JANSSEN CILAG KFT -<br />

bočica, 1x30kom 515-01-0464-11-001 4.11.2011 4.11.2016 N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

355 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N06BA04 Concerta® metilfenidat<br />

N06BA04 Concerta® metilfenidat<br />

N06BA04 Concerta® metilfenidat<br />

N06BX03 Oikamid piracetam<br />

N06BX18 Cavinton® vinpocetin<br />

N06BX18 Cavinton® Forte vinpocetin<br />

N06DA02 Aricept Evess® donepezil<br />

N06DA02 Aricept Evess® donepezil<br />

N06DA02 Aricept® donepezil<br />

N06DA02 Aricept® donepezil<br />

N06DA02 Cipozel® donepezil<br />

N06DA02 Cipozel® donepezil<br />

N06DA02 Cipozel® donepezil<br />

N06DA02 Cipozel® donepezil<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

tableta sa produženim<br />

oslobađanjem; 18mg;<br />

bočica, 1x30kom 515-01-0460-11-001 4.11.2011 4.11.2016<br />

JANSSEN PHARMACEUTICA<br />

N.V. - Belgija<br />

27.12.2012<br />

JOHNSON &<br />

JOHNSON S.E. INC.-<br />

PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

tableta sa produženim<br />

ORTHO-MCNEIL-JANSSEN<br />

PHARMACEUTICALS, INC., JOHNSON &<br />

oslobađanjem; 36mg;<br />

GLOBAL PHARMACEUTICAL JOHNSON S.E. INC.bočica,<br />

1x30kom 515-01-0464-11-001 4.11.2011 4.11.2016 SUPPLY GROUP - USA PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

tableta sa produženim<br />

ORTHO-MCNEIL-JANSSEN<br />

PHARMACEUTICALS, INC.,<br />

oslobađanjem; 18mg;<br />

GLOBAL PHARMACEUTICAL JANSSEN CILAG KFT -<br />

bočica, 1x30kom 515-01-0460-11-001 4.11.2011 4.11.2016 SUPPLY GROUP - USA PREDSTAVNIŠTVO NR<br />

kapsula, tvrda; 400mg;<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

blister (PVC/Alu), 6x10kom 649/2008/12 21.2.2008 21.2.2013 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O.<br />

RICHTER GEDEON<br />

R<br />

tableta; 5mg; blister,<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRT-<br />

2x25kom 7399/2009/12 24.11.2009 24.11.2014 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

RICHTER GEDEON<br />

R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRT-<br />

2x15kom 7915/2009/12 9.12.2009 9.12.2014 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

PFIZER H.C.P.<br />

R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

CORPORATION -<br />

10mg; blister, 2x14kom 157/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 PFIZER PGM - Francuska PREDSTAVNIŠTVO<br />

PFIZER H.C.P.<br />

R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

CORPORATION -<br />

5mg; blister, 2x14kom 156/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 PFIZER PGM - Francuska PREDSTAVNIŠTVO<br />

PFIZER H.C.P.<br />

R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

CORPORATION -<br />

2x14kom 829/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 PFIZER PGM - Francuska PREDSTAVNIŠTVO<br />

PFIZER H.C.P.<br />

R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

CORPORATION -<br />

2x14kom 828/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 PFIZER PGM - Francuska<br />

TEVA PHARMACEUTICAL<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

WORKS PRIVATE LIMITED<br />

10mg; blister, 4x7kom 515-01-1366-11-001 19.11.2012 23.11.2017 COMPANY - Mađarska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

10mg; blister, 4x7kom 515-01-1366-11-001 19.11.2012 23.11.2017 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

5mg; blister, 4x7kom 515-01-1362-11-001 19.11.2012 23.11.2017 Hrvatska<br />

TEVA PHARMACEUTICAL<br />

TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

oralna disperzibilna tableta;<br />

WORKS PRIVATE LIMITED<br />

5mg; blister, 4x7kom 515-01-1362-11-001 19.11.2012 23.11.2017 COMPANY - Mađarska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

356 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N06DA02 Donecept® donepezil<br />

N06DA02 Donecept® donepezil<br />

N06DA02 Donepezil Alvogen® donepezil<br />

N06DA02 Donepezil Alvogen® donepezil<br />

N06DA02 Landex donepezil<br />

N06DA02 Landex donepezil<br />

N06DA02 Palixid® donepezil<br />

N06DA02 Palixid® donepezil<br />

N06DA02 Tregona donepezil<br />

N06DA02 Tregona donepezil<br />

N06DA02 Yasnal® donepezil<br />

N06DA02 Yasnal® donepezil<br />

N06DA02 Yasnal® donepezil<br />

N06DA02 Yasnal® donepezil<br />

N06DA03 Exelon® rivastigmin<br />

N06DA03 Exelon® rivastigmin<br />

N06DA03 Exelon® rivastigmin<br />

N06DA03 Exelon® rivastigmin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

4x7kom<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

4627/2009/12 31.8.2009 31.8.2014 ACTAVIS LTD - Malta ZDRAVLJE A.D. R<br />

4x7kom 3929/2009/12 21.7.2009 21.7.2014 ACTAVIS LTD - Malta ZDRAVLJE A.D. R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

ALVOGEN D.O.O. BARICE - ALVOGEN D.O.O.<br />

2x14kom 515-01-6382-11-001 10.12.2012 14.12.2017 Srbija<br />

BARICE R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

ALVOGEN D.O.O. BARICE - ALVOGEN D.O.O.<br />

2x14kom 515-01-6381-11-001 10.12.2012 14.12.2017 Srbija<br />

BARICE R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

EGIS PHARMACEUTICALS GOODWILL PHARMA<br />

2x14kom 2904/2010/12 7.5.2010 7.5.2015 PLC - Mađarska<br />

D.O.O. R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

EGIS PHARMACEUTICALS GOODWILL PHARMA<br />

2x14kom 2903/2010/12 7.5.2010 7.5.2015 PLC - Mađarska<br />

D.O.O.<br />

RICHTER GEDEON<br />

R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRT-<br />

2x14kom 515-01-6061-09-001 8.4.2011 8.4.2016 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

RICHTER GEDEON<br />

R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

GEDEON RICHTER PLC - NYRT-<br />

2x14kom<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

6393/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 Mađarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

2x14kom<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

18/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

2x14kom 19/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

4x7kom 7231/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 D.D. - Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

4x7kom 7231/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

4x7kom 7233/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 D.D. - Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbijau<br />

saradnji sa KRKA, TOVARNA<br />

4x7kom 7233/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 ZDRAVIL, D.D., Slovenija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

transdermalni flaster;<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

9.5mg/24h; vrećica,<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN SERVICES INC. -<br />

30x1kom 3636/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

transdermalni flaster;<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

4.6mg/24h; vrećica,<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN SERVICES INC. -<br />

30x1kom 3635/2010/12 12.7.2010 12.7.2015 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

R<br />

kapsula, tvrda; 6mg;<br />

NOVARTIS FARMACEUTICA SERVICES INC. -<br />

blister, 2x14kom 4118/2009/12 5.8.2009 5.8.2014 S.A. - Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

R<br />

kapsula, tvrda; 4.5mg;<br />

NOVARTIS FARMACEUTICA SERVICES INC. -<br />

blister, 2x14kom 4117/2009/12 5.8.2009 5.8.2014 S.A. - Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

357 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N06DA03 Exelon® rivastigmin<br />

N06DA03 Exelon® rivastigmin<br />

N06DA03 Exelon® rivastigmin<br />

N06DA03 Rivastigmin Sandoz® rivastigmin<br />

N06DA03 Rivastigmin Sandoz® rivastigmin<br />

N06DA03 Rivastigmin Sandoz® rivastigmin<br />

N06DA03 Rivastigmin Sandoz® rivastigmin<br />

N06DA04 Reminyl® galantamin<br />

N06DX01 Ebixa® memantin<br />

N06DX01 Ebixa® memantin<br />

N06DX01 Ebixa® memantin<br />

N06DX01 Memantin PLIVA memantin<br />

list ginka, suvi<br />

N06DX02 Bilobil® intense ekstrakt<br />

list ginka, suvi<br />

N06DX02 Bilobil® intense ekstrakt<br />

ginko (Ginkgo<br />

biloba), suvi<br />

N06DX02 Tanakan®<br />

ekstrakt lista<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

kapsula, tvrda; 3mg;<br />

NOVARTIS FARMACEUTICA<br />

blister, 2x14kom 4116/2009/12 5.8.2009 5.8.2014 S.A. - Španija<br />

kapsula, tvrda; 1.5mg;<br />

NOVARTIS FARMACEUTICA<br />

blister, 2x14kom 4115/2009/12 5.8.2009 5.8.2014 S.A. - Španija<br />

oralni rastvor; 2mg/mL;<br />

NOVARTIS PHARMA GMBH -<br />

bočica, 1x120mL 4119/2009/12 5.8.2009 5.8.2014 Nemačka<br />

kapsula, tvrda; 1.5mg;<br />

NOVARTIS FARMACEUTICA<br />

blister, 2x14kom 515-01-174-10-001 16.1.2012 16.1.2017 S.A. - Španija<br />

kapsula, tvrda; 6mg;<br />

NOVARTIS FARMACEUTICA<br />

blister, 2x14kom 515-01-177-10-001 16.1.2012 16.1.2017 S.A. - Španija<br />

kapsula, tvrda; 4.5mg;<br />

NOVARTIS FARMACEUTICA<br />

blister, 2x14kom 515-01-176-10-001 16.1.2012 16.1.2017 S.A. - Španija<br />

kapsula, tvrda; 3mg;<br />

NOVARTIS FARMACEUTICA<br />

blister, 2x14kom 515-01-175-10-001 16.1.2012 16.1.2017 S.A. - Španija<br />

27.12.2012<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

oralni rastvor; 4mg/mL;<br />

JANSSEN PHARMACEUTICA JANSSEN CILAG KFT -<br />

bočica, 1x100mL 2305/2007/12 10.10.2007 10.10.2012 N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

LUNDBECK EXPORT<br />

R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

A/S -<br />

2x14kom 5248/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 H. LUNDBECK A/S - Danska PREDSTAVNIŠTVO<br />

LUNDBECK EXPORT<br />

R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

A/S -<br />

4x14kom 5250/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 H. LUNDBECK A/S - Danska PREDSTAVNIŠTVO<br />

LUNDBECK EXPORT<br />

R<br />

film tableta; 20mg; blister,<br />

A/S -<br />

2x14kom 515-01-1164-11-001 23.3.2012 23.3.2017 H.LUNDBECK A/S - Danska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

3x10kom 6391/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

kapsula, tvrda; 120mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 2x10kom 515-01-370-10-002 20.10.2011 20.10.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. BR<br />

kapsula, tvrda; 120mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 6x10kom 515-01-371-10-002 20.10.2011 20.10.2016 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. BR<br />

obložena tableta; 40mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 2x15kom 1085/2009/12 31.3.2009 31.3.2014 Srbija PHARMASWISS D.O.O. BR<br />

358 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N06DX02 Tanakan®<br />

N06DX02 Tanakan®<br />

N06DX02 Tanakan®<br />

N07AA01 Neostigmine<br />

N07AA02 Mestinon®<br />

N07AA02 Mestinon®<br />

ginko (Ginkgo<br />

biloba), suvi<br />

ekstrakt lista<br />

ginko (Ginkgo<br />

biloba), suvi<br />

ekstrakt lista<br />

ginko (Ginkgo<br />

biloba), suvi<br />

ekstrakt lista<br />

neostigminmetilsulfat<br />

N07BA.. Tabex® citizin<br />

piridostigminbromid<br />

piridostigminbromid<br />

N07BA01 NiQuitin® nikotin<br />

N07BA01 NiQuitin® nikotin<br />

N07BA01 NiQuitin® nikotin<br />

N07BA01 Nicorette® Freshfruit nikotin<br />

N07BA01 Nicorette® Freshfruit nikotin<br />

N07BA01 Nicorette® Freshmint nikotin<br />

N07BA01 Nicorette® Freshmint nikotin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

obložena tableta; 40mg;<br />

PHARMASWISS D.O.O. -<br />

blister, 6x15kom 1084/2009/12 31.3.2009 31.3.2014 Srbija PHARMASWISS D.O.O. BR<br />

obložena tableta; 40mg;<br />

BEAUFOUR IPSEN<br />

blister, 6x15kom 1084/2009/12 31.3.2009 31.3.2014 INDUSTRIE - Francuska PHARMASWISS D.O.O. BR<br />

obložena tableta; 40mg;<br />

BEAUFOUR IPSEN<br />

blister, 2x15kom<br />

rastvor za injekciju;<br />

1085/2009/12 31.3.2009 31.3.2014 INDUSTRIE - Francuska PHARMASWISS D.O.O. BR<br />

2.5mg/mL; ampula,<br />

FARMALOGIST D.O.O.<br />

50x1mL 3899/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 COOPER S.A. - Grčka BEOGRAD SZ<br />

obložena tableta; 60mg;<br />

LEGACY<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SWITZERLAND GmbH -<br />

bočica, 1x150kom 5302/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 Švajcarska<br />

obložena tableta; 60mg;<br />

ICN POLFA RZESZOW S.A. -<br />

bočica, 1x150kom<br />

film tableta; 1.5mg;<br />

5300/2009/12 22.9.2009 22.9.2014 Poljska<br />

blister, 5x20kom 2695/2007/12 29.10.2007 29.10.2012 SOPHARMA PLC - Bugarska<br />

transdermalni flaster;<br />

CATALENT UK PACKAGING<br />

7mg/24h; kesica, 7x1kom 3590/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 LIMITED - Velika Britanija<br />

transdermalni flaster;<br />

CATALENT UK PACKAGING<br />

14mg/24h; kesica, 7x1kom 3591/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 LIMITED - Velika Britanija<br />

transdermalni flaster;<br />

CATALENT UK PACKAGING<br />

21mg/24h; kesica, 7x1kom 3592/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 LIMITED - Velika Britanija<br />

lekovita guma za žvakanje;<br />

2mg; blister, 2x15kom 1515/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 MCNEIL AB - Švedska<br />

lekovita guma za žvakanje;<br />

4mg; blister, 2x15kom 1514/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 MCNEIL AB - Švedska<br />

lekovita guma za žvakanje;<br />

2mg; blister, 2x15kom 1512/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 MCNEIL AB - Švedska<br />

lekovita guma za žvakanje;<br />

4mg; blister, 2x15kom 1517/2009/12 11.5.2009 11.5.2014 MCNEIL AB - Švedska<br />

359 od 405<br />

MEDA<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SWITZERLAND GMBH -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MEDA<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SWITZERLAND GMBH -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

IVANČIĆ I SINOVI<br />

D.O.O. R<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

JOHNSON &<br />

JOHNSON S.E. INC.-<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

JOHNSON &<br />

JOHNSON S.E. INC.-<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

JOHNSON &<br />

JOHNSON S.E. INC.-<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

JOHNSON &<br />

JOHNSON S.E. INC.-<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR


N07BA01<br />

N07BA01<br />

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

Nicorette® Icemint<br />

Gum nikotin<br />

Nicorette® Icemint<br />

Gum nikotin<br />

N07BA01 Nicorette® Invisipatch nikotin<br />

N07BA01 Nicorette® Invisipatch nikotin<br />

N07BA01 Nicorette® Invisipatch nikotin<br />

N07BA02 Wellbutrin® XR bupropion<br />

N07BA03 Champix® vareniklin<br />

N07BA03 Champix® vareniklin<br />

N07BA03 Champix® vareniklin<br />

N07BB01 Esperal® disulfiram<br />

N07BB01 Esperal® disulfiram<br />

N07BB03 Campral® akamprosat<br />

N07BB04 Naltrexone naltrekson<br />

N07BB04 Naltrexone naltrekson<br />

N07BC01 Buprenorfin Alkaloid® buprenorfin<br />

N07BC01 Buprenorfin Alkaloid® buprenorfin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

lekovita guma za žvakanje;<br />

4mg; blister, 2x15kom 138/2011/12 6.1.2011 6.1.2016 MCNEIL AB - Švedska<br />

lekovita guma za žvakanje;<br />

2mg; blister, 2x15kom 139/2011/12 6.1.2011 6.1.2016 MCNEIL AB - Švedska<br />

transdermalni flaster;<br />

LTS LOHMANN THERAPIE -<br />

25mg/16h; kesica, 7x1kom 515-01-306-10-001 16.9.2011 16.9.2016 SYSTEME AG - Nemačka<br />

transdermalni flaster;<br />

LTS LOHMANN THERAPIE -<br />

15mg/16h; kesica, 7x1kom 515-01-305-10-001 16.9.2011 16.9.2016 SYSTEME AG - Nemačka<br />

transdermalni flaster;<br />

LTS LOHMANN THERAPIE -<br />

10mg/16h; kesica, 7x1kom 515-01-304-10-001<br />

tableta sa modifikovanim<br />

16.9.2011 16.9.2016 SYSTEME AG - Nemačka<br />

oslobađanjem; 300mg;<br />

ASPEN BAD OLDESLOE<br />

bočica, 1x30kom 3940/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 GMBH - Nemačka<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

2x14kom 3256/2009/12 9.6.2009 9.6.2014 Nemačka<br />

film tableta; 0.5mg + 1mg;<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

blister, 1x11kom + 1x14<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

kom 3257/2009/12 9.6.2009 9.6.2014 Nemačka<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

film tableta; 1mg; blister,<br />

DEUTSCHLAND GMBH -<br />

2x28kom 3258/2009/12 9.6.2009 9.6.2014 Nemačka<br />

27.12.2012<br />

JOHNSON &<br />

JOHNSON S.E. INC.-<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

JOHNSON &<br />

JOHNSON S.E. INC.-<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

JOHNSON &<br />

JOHNSON S.E. INC.-<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

JOHNSON &<br />

JOHNSON S.E. INC.-<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

JOHNSON &<br />

JOHNSON S.E. INC.-<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 500mg; kontejner<br />

SOFARIMEX - INDUSTRIA<br />

QUIMICA E FARMACEUTICA, SANOFI-AVENTIS<br />

za tablete, 1x20kom 4324/2008/12 5.12.2008 5.12.2013 S.A. - Portugalija<br />

D.O.O. R<br />

tableta; 500mg; kontejner<br />

SANOFI-AVENTIS ZRT. - SANOFI-AVENTIS<br />

za tablete, 1x20kom 4178/2008/12 5.12.2008 5.12.2013 Mađarska<br />

D.O.O. R<br />

gastrorezistentna tableta;<br />

MERCK SANTE S.A.S. -<br />

333mg; blister, 7x12kom 855/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Francuska<br />

HAUPT PHARMA<br />

MERCK D.O.O. SZR<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

WOLFRATSHAUSEN GMBH -<br />

1x7kom 3898/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 Nemačka<br />

HAUPT PHARMA<br />

PROVIDENS D.O.O. SZR<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

WOLFRATSHAUSEN GMBH -<br />

4x7kom<br />

sublingvalna tableta;<br />

3897/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 Nemačka PROVIDENS D.O.O. SZR<br />

0.4mg; blister, 1x7kom<br />

sublingvalna tableta; 8mg;<br />

1616/2010/12 10.3.2010 10.3.2015 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. NR<br />

blister, 4x7kom 1621/2010/12 10.3.2010 10.3.2015 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. NR<br />

360 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N07BC01 Buprenorfin Alkaloid® buprenorfin<br />

N07BC01 Buprenorfin Alkaloid® buprenorfin<br />

N07BC01 Buprenorfin Alkaloid® buprenorfin<br />

N07BC01 Buprenorfin Alkaloid® buprenorfin<br />

N07BC02 Metadon metadon<br />

N07BC02 Metadon Alkaloid® metadon<br />

N07BC02 Metadon Alkaloid® metadon<br />

N07BC02 Metadon Alkaloid® metadon<br />

N07BC02 Metadon Molteni metadon<br />

N07BC02 Metadon Molteni metadon<br />

N07BC02 Metadon Molteni metadon<br />

N07BC02 Metadon Molteni metadon<br />

N07BC02 Metadon Molteni metadon<br />

N07BC02 Metadon Molteni metadon<br />

N07BC02 Metadon Molteni metadon<br />

N07CA01 Acuver® betahistin<br />

N07CA01 Acuver® betahistin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

sublingvalna tableta; 2mg;<br />

blister, 4x7kom<br />

sublingvalna tableta; 2mg;<br />

1620/2010/12 10.3.2010 10.3.2015 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. NR<br />

blister, 1x7kom<br />

sublingvalna tableta; 8mg;<br />

1617/2010/12 10.3.2010 10.3.2015 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. NR<br />

blister, 1x7kom<br />

sublingvalna tableta;<br />

1618/2010/12 10.3.2010 10.3.2015 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. NR<br />

0.4mg; blister, 4x7kom<br />

oralne kapi, rastvor;<br />

10mg/mL; bočica sa<br />

1619/2010/12 10.3.2010 10.3.2015 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. NR<br />

kapaljkom, 1x10mL<br />

oralni rastvor; 10mg/mL;<br />

8422/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD NR<br />

boca, 1x1000mL<br />

oralni rastvor; 10mg/mL;<br />

515-01-2837-12-001 26.11.2012 24.12.2017 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. SZN<br />

bočica, 1x100mL 515-01-2836-12-001 26.11.2012 24.12.2017 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. SZN<br />

oralne kapi, rastvor;<br />

10mg/mL; bočica, 1x10mL 515-01-2835-12-001 26.11.2012 24.12.2017 ALKALOID AD - Makedonija<br />

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI<br />

ALKALOID D.O.O. NR<br />

oralni rastvor; 1mg/mL;<br />

ALITTI SOCIETA DI<br />

bočica plastična, 1x40mL 515-01-3919-10-001 23.8.2011 23.8.2016 ESERCIZIO S.P.A. - Italija<br />

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI<br />

PROVIDENS D.O.O. NR<br />

oralni rastvor; 1mg/mL;<br />

ALITTI SOCIETA DI<br />

bočica plastična, 1x20mL 515-01-3918-10-001 23.8.2011 23.8.2016 ESERCIZIO S.P.A. - Italija<br />

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI<br />

PROVIDENS D.O.O. NR<br />

oralni rastvor; 1mg/mL;<br />

ALITTI SOCIETA DI<br />

bočica plastična, 1x100mL 515-01-3921-10-001 23.8.2011 23.8.2016 ESERCIZIO S.P.A. - Italija<br />

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI<br />

PROVIDENS D.O.O. NR<br />

oralni rastvor; 1mg/mL;<br />

ALITTI SOCIETA DI<br />

boca plastična, 1x1000mL 515-01-3922-10-001 23.8.2011 23.8.2016 ESERCIZIO S.P.A. - Italija<br />

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI<br />

PROVIDENS D.O.O. SZN<br />

oralni rastvor; 5mg/mL;<br />

ALITTI SOCIETA DI<br />

bočica plastična, 1x20mL 515-01-3923-10-001 23.8.2011 23.8.2016 ESERCIZIO S.P.A. - Italija<br />

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI<br />

PROVIDENS D.O.O. NR<br />

oralni rastvor; 5mg/mL;<br />

ALITTI SOCIETA DI<br />

boca plastična, 1x1000mL 515-01-3924-10-001 23.8.2011 23.8.2016 ESERCIZIO S.P.A. - Italija<br />

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI<br />

PROVIDENS D.O.O. SZN<br />

oralni rastvor; 1mg/mL;<br />

ALITTI SOCIETA DI<br />

bočica plastična, 1x60mL 515-01-3920-10-001 23.8.2011 23.8.2016 ESERCIZIO S.P.A. - Italija<br />

LABORATORIO<br />

PROVIDENS D.O.O. NR<br />

oralni rastvor; 8mg/doza;<br />

FARMACOLOGICO<br />

MEDIS PHARMA<br />

boca staklena, 1x60mL 515-01-1995-10-001 13.5.2011 13.5.2016 MILANESE S.R.L. - Italija<br />

LABORATORIO<br />

D.O.O. R<br />

oralni rastvor; 8mg/doza;<br />

FARMACOLOGICO<br />

MEDIS PHARMA<br />

boca staklena, 1x120mL 515-01-1994-10-001 13.5.2011 13.5.2016 MILANESE S.R.L. - Italija D.O.O. R<br />

361 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

N07CA01 Betaserc® betahistin<br />

N07CA01 Betaserc® betahistin<br />

N07CA01 Urutal® betahistin<br />

N07CA01 Urutal® betahistin<br />

N07CA01 Vestibo® betahistin<br />

N07CA01 Vestibo® betahistin<br />

N07CA02 Cinarizin cinarizin<br />

N07CA02 Cinedil® cinarizin<br />

N07CA02 Cinedil® cinarizin<br />

N07CA02 Stugeron® forte cinarizin<br />

N07XX02 Rilutek® riluzol<br />

P01AB01 Orvagil® metronidazol<br />

P01AB01 Orvagil® metronidazol<br />

P01AB01 Orvagil® metronidazol<br />

P01AB02 Triagil® tinidazol<br />

P02CA01 Soltrik® mebendazol<br />

P03AC01 Bubil® piretrin<br />

R01AA05 Operil® oksimetazolin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta; 24mg; blister,<br />

ABBOTT<br />

ABBOTT HEALTHCARE SAS - LABORATORIES S.A. -<br />

1x20kom 3597/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ABBOTT<br />

R<br />

tableta; 24mg; blister,<br />

ABBOTT HEALTHCARE SAS - LABORATORIES S.A. -<br />

5x10kom 3594/2009/12 29.6.2009 29.6.2014 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

tableta; 8mg; bočica,<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

1x100kom 515-01-3137-12-001 5.12.2012 12.12.2017 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

tableta; 24mg; blister,<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

2x10kom 515-01-3151-11-001 1.10.2012 8.10.2017 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska<br />

CATALENT GERMANY<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 16mg; blister,<br />

SCHORNDORF GMBH -<br />

6x10kom 515-01-7888-11-001 15.6.2012 15.6.2017 Nemačka<br />

CATALENT GERMANY<br />

ACTAVIS D.O.O. R<br />

tableta; 8mg; blister,<br />

SCHORNDORF GMBH -<br />

10x10kom 515-01-7887-11-001 15.6.2012 15.6.2017 Nemačka ACTAVIS D.O.O. R<br />

tableta; 75mg; blister,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

5x10kom<br />

tableta; 75mg; bočica,<br />

515-01-4151-09-001 30.8.2011 30.8.2016 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

1x50kom<br />

tableta; 75mg; blister,<br />

3032/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

3x15kom 2879/2009/12 28.5.2009 18.12.2012 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

tableta; 75mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

5x10kom 515-01-0605-12-001 2.10.2012 10.10.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 50mg; blister,<br />

SANOFI WINTHROP SANOFI-AVENTIS<br />

4x14kom<br />

film tableta; 400mg;<br />

515-01-3468-10-001 29.3.2011 29.3.2016 INDUSTRIE - Francuska D.O.O. R<br />

blister, 2x10kom<br />

tableta; 250mg; blister,<br />

515-01-0424-12-001 16.8.2012 19.9.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

2x10kom 515-01-1953-12-001 6.9.2012 7.9.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

tableta; 250mg; kontejner<br />

za tablete, 1x20kom<br />

film tableta; 500mg; fiola,<br />

1519/2007/12 20.7.2007 20.7.2012 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

1x4kom<br />

oralna suspenzija;<br />

100mg/5mL; bočica,<br />

2561/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

1x30mL 978/2008/12 11.3.2008 11.3.2013 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

šampon; 720mg/60mL;<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

bočica staklena, 1x60mL 3254/2010/12 4.6.2010 4.6.2015 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN<br />

SANDOZ<br />

BR<br />

sprej za nos, rastvor;<br />

PHARMACEUTICALS<br />

0.05%; sprej-boca sa<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

dozerom, 1x10mL 515-01-0195-11-001 18.1.2012 18.1.2017 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

362 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

R01AA05 Operil® oksimetazolin<br />

R01AA05 Operil® P oksimetazolin<br />

R01AA05 Operil® P oksimetazolin<br />

R01AA07 Olynth® ksilometazolin<br />

R01AA07 Olynth® ksilometazolin<br />

R01AA07 Olynth® ksilometazolin<br />

R01AA07 Olynth® ksilometazolin<br />

R01AA07 Olynth® HA ksilometazolin<br />

R01AA08 Nafazol nafazolin<br />

R01AA08 Nafazol nafazolin<br />

R01AB.. Adrianol T®<br />

R01AB.. Adrianol®<br />

R01AB06 nasic®<br />

fenilefrin,<br />

trimazolin<br />

fenilefrin,<br />

trimazolin<br />

ksilometazolin,<br />

dekspantenol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

kapi za nos, rastvor;<br />

0.05%; bočica sa<br />

kapaljkom, 1x10mL 3806/2009/12 9.7.2009 9.7.2014<br />

sprej za nos, rastvor;<br />

0.025%; sprej-boca sa<br />

dozerom, 1x10mL 515-01-0192-11-001 18.1.2012 18.1.2017<br />

kapi za nos, rastvor;<br />

0.025%; bočica sa<br />

kapaljkom, 1x10mL<br />

sprej za nos, rastvor;<br />

0.05%; bočica sa<br />

3807/2009/12 9.7.2009 9.7.2014<br />

raspršivačem, 1x10mL 646/2008/12 21.2.2008 21.2.2013<br />

kapi za nos, rastvor; 0.1%;<br />

bočica sa kapaljkom,<br />

1x10mL<br />

sprej za nos, rastvor;<br />

0.1%; bočica sa<br />

643/2008/12 21.2.2008 21.2.2013<br />

raspršivačem, 1x10mL<br />

kapi za nos, rastvor;<br />

0.05%; bočica sa<br />

644/2008/12 21.2.2008 21.2.2013<br />

kapaljkom, 1x10mL 645/2008/12 21.2.2008 21.2.2013<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

LEK FARMACEVTSKA<br />

DRUŽBA D.D. - Slovenija<br />

FAMAR ORLEANS -<br />

Francuska<br />

FAMAR ORLEANS -<br />

Francuska<br />

FAMAR ORLEANS -<br />

Francuska<br />

FAMAR ORLEANS -<br />

Francuska<br />

27.12.2012<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

JOHNSON &<br />

JOHNSON S.E. INC.-<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

JOHNSON &<br />

JOHNSON S.E. INC.-<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

JOHNSON &<br />

JOHNSON S.E. INC.-<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

JOHNSON &<br />

JOHNSON S.E. INC.-<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

sprej za nos, rastvor;<br />

JOHNSON &<br />

0.1%; bočica sa pumpom<br />

URSAPHARM ARZNEIMITTEL JOHNSON S.E. INC.za<br />

doziranje, 1x10mL 4065/2010/12 12.8.2010 12.8.2015 GMBH & CO. KG - Nemačka PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

kapi za nos, rastvor; 0.1%;<br />

bočica sa kapaljkom,<br />

1x10mL<br />

kapi za nos, rastvor;<br />

0.05%; bočica sa<br />

2122/2008/12 17.6.2008 17.6.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

kapaljkom, 1x10mL<br />

kapi za nos, rastvor;<br />

0.5mg/mL+0.5mg/mL;<br />

bočica sa kapaljkom,<br />

2121/2008/12 17.6.2008 17.6.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

1x10mL<br />

kapi za nos, rastvor;<br />

1mg/mL+1.5mg/mL;<br />

bočica sa kapaljkom,<br />

515-01-3897-10-001 15.7.2011 15.7.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

1x10mL 515-01-3896-10-001 15.7.2011 15.7.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

sprej za nos, rastvor;<br />

0.1%+5%; bočica sa<br />

pumpom za doziranje,<br />

1x10mL 251/2009/12 28.1.2009 28.1.2014<br />

363 od 405<br />

KLOSTERFRAU BERLIN<br />

GMBH - Nemačka<br />

CLINRES FARMACIJA<br />

D.O.O. BR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

R01AB06 nasic® za decu<br />

R01AB08 Rinofluimucil®<br />

ksilometazolin,<br />

dekspantenol<br />

acetilcistein,<br />

tuaminoheptan<br />

R01AC03 Allergodil® azelastin<br />

R01AD01 Beconase® beklometazon<br />

R01AD01 Beconase® beklometazon<br />

R01AD01 Nasobec® beklometazon<br />

R01AD08 Flixonase® flutikazon<br />

R01AD08 Rinoco® flutikazon<br />

R01AD09 Nasonex® mometazon<br />

R01AD12 Avamys® flutikazonfuroat<br />

feniramin,<br />

paracetamol,<br />

askorbinska<br />

R01BA.. Febricet Cold kiselina<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

sprej za nos, rastvor;<br />

0.05%+5%; bočica sa<br />

pumpom za doziranje,<br />

1x10mL 252/2009/12 28.1.2009 28.1.2014<br />

KLOSTERFRAU BERLIN<br />

GMBH - Nemačka<br />

27.12.2012<br />

CLINRES FARMACIJA<br />

D.O.O. BR<br />

sprej za nos, rastvor;<br />

1%+0.5%; bočica, 1x10mL 2752/2007/12 8.11.2007 8.11.2012 ZAMBON S.P.A. - Italija BONIFAR D.O.O. BR<br />

sprej za nos, rastvor;<br />

1mg/mL; bočica sa sprej<br />

pumpom, 1x10mL<br />

sprej za nos, suspenzija;<br />

50mcg/doza; bočica sa<br />

raspršivačem,<br />

515-01-2544-10-001 23.9.2011 23.9.2016<br />

200x50mcg/doza<br />

sprej za nos, suspenzija;<br />

50mcg/doza; bočica sa<br />

raspršivačem,<br />

515-01-2723-12-001 22.10.2012 29.10.2017<br />

200x50mcg/doza<br />

sprej za nos, suspenzija;<br />

50mcg/doza; bočica sa<br />

pumpom za doziranje,<br />

515-01-2723-12-001 22.10.2012 29.10.2017<br />

1x200doza<br />

sprej za nos, suspenzija;<br />

50mcg/doza; boca sa<br />

pumpom za doziranje,<br />

3969/2008/12 28.10.2008 28.10.2013<br />

1x120doza<br />

sprej za nos, suspenzija;<br />

50mcg/doza; boca sa<br />

pumpom za doziranje,<br />

515-01-1957-11-001 4.11.2011 4.11.2016<br />

1x120doza<br />

sprej za nos, suspenzija;<br />

0.05%; bočica sa<br />

515-01-1548-10-001 25.11.2011 25.11.2016<br />

raspršivačem, 1x140doza<br />

sprej za nos, suspenzija;<br />

27.5mcg/doza; bočica sa<br />

pumpom za doziranje,<br />

5518/2009/12 28.9.2009 21.8.2013<br />

1x120doza 264/2009/12 28.1.2009 28.1.2014<br />

MEDA<br />

PHARMACEUTICALS<br />

MEDA PHARMA GMBH & CO. SWITZERLAND GMBH -<br />

KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

PHARMACEUTICALS S.A. -<br />

Poljska<br />

GLAXO WELLCOME S.A. -<br />

Španija<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

TEVA CZECH INDUSTRIES<br />

S.R.O. - Češka TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

PHARMACEUTICALS S.A. -<br />

Poljska<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

TEVA CZECH INDUSTRIES<br />

S.R.O. - Češka TEVA SERBIA D.O.O.<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

R<br />

SCHERING-PLOUGH LABO CENTRAL EAST AG -<br />

N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

GLAXO OPERATIONS UK<br />

LIMITED - Velika Britanija<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

prašak za oralni rastvor;<br />

25mg+500mg+200mg;<br />

kesica, 8x4g 357/2008/12 11.2.2008 11.2.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

364 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

R01BA.. Febricet Cold Junior<br />

R01BA52 Aspirin® Complex<br />

R01BA52 Caffetin cold®<br />

R01BA52 Clarinase®<br />

R01BA52 Defrinol®<br />

R01BA52 Defrinol®<br />

R01BA52 Defrinol® forte<br />

R01BA52 Defrinol® forte<br />

R01BA52 Rinasek<br />

R01BA52 Rinasek<br />

R01BA52 Tylol® Hot<br />

R01BA52 Tylol® Hot<br />

R01BA53 Coldrex®<br />

feniramin,<br />

paracetamol,<br />

askorbinska<br />

kiselina<br />

pseudoefedrin,<br />

acetilsalicilna<br />

kiselina<br />

paracetamol,<br />

pseudoefedrin,<br />

dekstrometorfan,<br />

askorbinska<br />

kiselina<br />

pseudoefedrin,<br />

loratadin<br />

pseudoefedrin,<br />

ibuprofen<br />

pseudoefedrin,<br />

ibuprofen<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

prašak za oralni rastvor;<br />

10mg+280mg+100mg;<br />

kesica, 8x5g 355/2008/12 11.2.2008 11.2.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

granule za oralnu<br />

suspenziju; 30mg+500mg;<br />

kesica, 10x1kom 2132/2008/12 20.6.2008 20.6.2013<br />

film tableta;<br />

500mg+30mg+15mg+60mg<br />

BAYER BITTERFELD GMBH -<br />

Nemačka BAYER D.O.O. BR<br />

; blister, 1x10kom 515-01-4944-11-001 24.2.2012 24.2.2017 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. BR<br />

tableta sa produženim<br />

oslobađanjem;<br />

120mg+5mg; blister,<br />

1x10kom 4048/2008/12 4.11.2008 4.11.2013<br />

SCHERING-PLOUGH LABO<br />

N.V. - Belgija<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 30mg+200mg;<br />

blister, 2x10kom<br />

sirup;<br />

30mg/5mL+100mg/5mL;<br />

515-01-4773-11-001 11.1.2012 11.1.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD BR<br />

boca staklena, 1x100mL 515-01-5297-11-003 10.2.2012 10.2.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD BR<br />

pseudoefedrin, film tableta; 60mg+400mg;<br />

ibuprofen blister, 2x10kom 515-01-6793-10-001 11.5.2011 13.5.2014 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

pseudoefedrin,<br />

film tableta; 60mg+400mg;<br />

kontejner za tablete,<br />

ibuprofen 1x20kom 2637/2009/12 13.5.2009 13.5.2014 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

pseudoefedrin, tableta; 60mg+2.5mg;<br />

triprolidin blister, 1x10kom<br />

sirup;<br />

7/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

pseudoefedrin, 30mg/5mL+1.25mg/5mL;<br />

triprolidin bočica staklena, 1x100mL 8/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

pseudoefedrin, šumeće granule;<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

paracetamol, 60mg+500mg+4mg;<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

hlorfenamin kesica, 12x20g 515-01-0680-11-001 21.4.2012 21.4.2017 VE TICARET A.S. - Turska PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

pseudoefedrin, šumeće granule;<br />

NOBEL ILAC SANAYII<br />

paracetamol, 60mg+500mg+4mg;<br />

NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET AS -<br />

hlorfenamin<br />

paracetamol,<br />

kofein, fenilefrin,<br />

kesica, 6x20g 515-01-0685-11-001 21.4.2012 21.4.2017 VE TICARET A.S. - Turska PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

terpin,<br />

tableta;<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

askorbinska 500mg+25mg+5mg+20mg+<br />

S.C. EUROPHARM S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

kiselina 30mg; blister, 1x12kom 3765/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 Rumunija<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

365 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

R01BA53 Coldrex®<br />

R01BA53 Coldrex®<br />

R01BA53 Coldrex®<br />

R01BA53 Coldrex® Caplets<br />

R01BA53 Coldrex® Caplets<br />

R01BA53<br />

R01BA53<br />

R01BA53<br />

R01BA53<br />

R01BA53<br />

R01BA53<br />

Coldrex® HotRem<br />

Blackcurrant<br />

Coldrex® HotRem<br />

Blackcurrant<br />

Coldrex® HotRem<br />

Lemon<br />

Coldrex® HotRem<br />

Lemon<br />

Coldrex® HotRem med<br />

i limun<br />

Coldrex® Junior<br />

HotRem<br />

paracetamol,<br />

kofein, fenilefrin,<br />

terpin,<br />

askorbinska<br />

kiselina<br />

paracetamol,<br />

kofein, fenilefrin,<br />

terpin,<br />

askorbinska<br />

kiselina<br />

paracetamol,<br />

kofein, fenilefrin,<br />

terpin,<br />

askorbinska<br />

kiselina<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

tableta;<br />

500mg+25mg+5mg+20mg+<br />

30mg; blister, 2x12kom 3766/2009/12 8.7.2009<br />

S.C. EUROPHARM S.A. -<br />

8.7.2014 Rumunija<br />

tableta;<br />

500mg+25mg+5mg+20mg+<br />

30mg; blister, 2x12kom 815/2010/12 3.2.2010<br />

HBM PHARMA S.R.O. -<br />

8.7.2014 Slovačka<br />

27.12.2012<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

tableta;<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

500mg+25mg+5mg+20mg+<br />

HBM PHARMA S.R.O. - EXPORT LIMITED -<br />

30mg; blister, 1x12kom 814/2010/12 3.2.2010 8.7.2014 Slovačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

film tableta;<br />

OMEGA PHARMA<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

paracetamol, 500mg+25mg+5mg;<br />

MANUFACTURING GMBH & EXPORT LIMITED -<br />

kofein, fenilefrin blister, 2x8kom 804/2009/12 15.12.2008 15.12.2013 CO. KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

film tableta;<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

paracetamol, 500mg+25mg+5mg;<br />

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED -<br />

kofein, fenilefrin<br />

fenilefrin,<br />

blister, 2x8kom 4510/2008/12 15.12.2008 15.12.2013 DUNGARVAN LTD - Irska PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

paracetamol, prašak za oralni rastvor;<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

askorbinska 10mg+750mg+60mg;<br />

SMITHKLINE BEECHAM S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

kiselina<br />

fenilefrin,<br />

kesica, 5x5g 6062/2009/12 9.10.2009 9.10.2014 Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

paracetamol, prašak za oralni rastvor;<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

askorbinska 10mg+750mg+60mg;<br />

SMITHKLINE BEECHAM S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

kiselina<br />

fenilefrin,<br />

kesica, 10x5g 6063/2009/12 9.10.2009 9.10.2014 Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

paracetamol, prašak za oralni rastvor;<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

askorbinska 10mg+750mg+60mg;<br />

SMITHKLINE BEECHAM S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

kiselina<br />

fenilefrin,<br />

kesica, 10x5g 3768/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

paracetamol, prašak za oralni rastvor;<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

askorbinska 10mg+750mg+60mg;<br />

SMITHKLINE BEECHAM S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

kiselina<br />

fenilefrin,<br />

kesica, 5x5g 3767/2009/12 8.7.2009 8.7.2014 Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

paracetamol, prašak za oralni rastvor;<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

askorbinska 10mg+750mg+60mg;<br />

SMITHKLINE BEECHAM S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

kiselina<br />

fenilefrin,<br />

kesica, 10x5g 4232/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

paracetamol, prašak za oralni rastvor;<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

askorbinska 5mg+300mg+20mg;<br />

SMITHKLINE BEECHAM S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

kiselina kesica, 10x3g 4233/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

366 od 405


R01BA53<br />

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

Coldrex® MaxGrip<br />

šumsko voće sa<br />

mentolom<br />

R01BA53 Influrex®<br />

R02AA..<br />

R02AA06<br />

Septolete® plus med i<br />

limeta<br />

Septolete® divlja<br />

trešnja<br />

R02AA06 Septolete® limun<br />

Septolete® zelena<br />

R02AA06 jabuka<br />

fenilefrin,<br />

paracetamol,<br />

askorbinska<br />

kiselina<br />

fenilefrin,<br />

paracetamol,<br />

askorbinska<br />

kiselina<br />

cetilpiridinijum,<br />

benzokain<br />

cetilpiridinijumhloridcetilpiridinijumhloridcetilpiridinijumhlorid<br />

R02AA15 Betadine® povidon<br />

R02AA15 Povidon jod povidon<br />

benzalkonijum-<br />

R02AA16 Septolete® D mentol hloridbenzalkonijum-<br />

R02AA16 Septolete® mentol hloridlizozimhidrohlorid,<br />

R02AA20 Lysobact®<br />

piridoksin<br />

amilmetakrezol,<br />

2,4-dihlorbenzil<br />

alkohol,<br />

R02AA20 Neo-Angin®<br />

levomentol<br />

amilmetakrezol,<br />

2,4-dihlorbenzil<br />

alkohol,<br />

R02AA20 neo-angin®<br />

levomentol<br />

amilmetakrezol,<br />

2,4-dihlorbenzil<br />

alkohol,<br />

R02AA20 neo-angin® žalfija levomentol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

prašak za oralni rastvor;<br />

10mg+1000mg+70mg;<br />

kesica, 5x7.6g 515-01-6038-10-001 17.4.2012 17.4.2017<br />

prašak za oralni rastvor;<br />

10mg+750mg+60mg;<br />

kesica, 5x1kom 306/2009/12 6.2.2009 6.2.2014<br />

27.12.2012<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

SMITHKLINE BEECHAM S.A. - EXPORT LIMITED -<br />

Španija<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

IVANČIĆ I SINOVI D.O.O. -<br />

Srbija<br />

IVANČIĆ I SINOVI<br />

D.O.O. BR<br />

komprimovana lozenga;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

1mg+5mg; blister, 2x9kom 6392/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. BR<br />

komprimovana lozenga;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

1.2mg; blister, 2x9kom 515-01-9299-11-002 10.8.2012 23.8.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. BR<br />

komprimovana lozenga;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

1.2mg; blister, 2x9kom 515-01-9304-11-002 10.8.2012 23.8.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. BR<br />

komprimovana lozenga;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

1.2mg; blister, 2x9kom 515-01-9302-11-003 10.8.2012 23.8.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. BR<br />

rastvor za grgljanje; 1%;<br />

ALKALOID AD - Makedonijau<br />

saradnji sa MUNDIPHARMA<br />

bočica, 1x100mL<br />

rastvor za ispiranje usta;<br />

8.5%; kontejner plastični,<br />

1216/2008/12 26.3.2008 26.3.2013 AG, Švajcarska ALKALOID D.O.O. BR<br />

1x50mL 515-01-0143-11-002 21.12.2011 21.12.2016 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

komprimovana lozenga;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

1mg; blister, 2x15kom 515-01-8467-11-001 8.6.2012 8.6.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. BR<br />

komprimovana lozenga;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

1mg; blister, 2x15kom<br />

komprimovana lozenga;<br />

515-01-8466-11-001 8.6.2012 8.6.2017 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. BR<br />

20mg+10mg; blister,<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

3x10kom<br />

sprej za usnu sluznicu;<br />

2.92mg/mL+14.58mg/mL+0.<br />

515-01-4842-11-001 21.5.2012 21.5.2017 Hercegovina<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

87mg/mL; boca staklena,<br />

DIVAPHARMA GMBH -<br />

1x30mL 2980/2010/12 11.5.2010 11.5.2015 Nemačka POLIFARM D.O.O. BR<br />

lozenga;<br />

0.6mg+1.2mg+5.9mg;<br />

blister, 2x12kom 515-01-0320-11-001 14.10.2011 14.10.2016<br />

lozenga;<br />

0.6mg+1.2mg+5.9mg;<br />

blister, 2x12kom 515-01-1704-09-001 17.8.2011 17.8.2016<br />

367 od 405<br />

DIVAPHARMA GMBH -<br />

Nemačka POLIFARM D.O.O. BR<br />

DIVAPHARMA GMBH -<br />

Nemačka POLIFARM D.O.O. BR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

amilmetakrezol,<br />

2,4-dihlorbenzil lozenga;<br />

alkohol, 0.6mg+1.2mg+5.72mg;<br />

DIVAPHARMA GMBH -<br />

R02AA20 neo-angin® bez šećera levomentol<br />

amilmetakrezol,<br />

blister, 2x12kom 515-01-0319-11-002 14.10.2011 14.10.2016 Nemačka POLIFARM D.O.O. BR<br />

2,4-dihlorbenzil lozenga;<br />

alkohol, 0.6mg+1.2mg+5.9mg;<br />

DIVAPHARMA GMBH -<br />

R02AA20 neo-angin® trešnja levomentol blister, 2x12kom 515-01-1705-09-001 17.8.2011 17.8.2016 Nemačka<br />

RECKITT BENCKISER<br />

HEALTHCARE<br />

POLIFARM D.O.O. BR<br />

lozenga; 8.75mg; blister,<br />

INTERNATIONAL LTD. -<br />

R02AX01 Strepsils® Intensive flurbiprofen 2x8kom<br />

rastvor za raspršivanje;<br />

5mg/mL; bočica staklena,<br />

2676/2010/12 24.7.2010 24.7.2015 Velika Britanija NELT CO. D.O.O. R<br />

R03AC02 Aloprol salbutamol 1x10mL<br />

suspenzija za inhalaciju pod<br />

pritiskom; 100mcg/doza;<br />

kontejner pod pritiskom sa<br />

353/2008/12 11.2.2008 11.2.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

ventilom za doziranje,<br />

TEVA CZECH INDUSTRIES<br />

R03AC02 Ecosal salbutamol 1x200doza<br />

suspenzija za inhalaciju pod<br />

pritiskom; 100mcg/doza;<br />

3677/2008/12 16.10.2008 16.10.2013 S.R.O. - Češka TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

kontejner pod pritiskom sa<br />

NORTON WATERFORD T/A<br />

ventilom za doziranje,<br />

IVAX PHARMACEUTICALS<br />

R03AC02 Ecosal salbutamol 1x200doza<br />

suspenzija za inhalaciju pod<br />

pritiskom; 100mcg/doza;<br />

kontejner pod pritiskom sa<br />

3683/2008/12 16.10.2008 16.10.2013 IRELAND - Irska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

ventilom za doziranje,<br />

TEVA CZECH INDUSTRIES<br />

R03AC02 Ecosal Easi-Breathe salbutamol 1x200doza<br />

suspenzija za inhalaciju pod<br />

pritiskom; 100mcg/doza;<br />

3678/2008/12 16.10.2008 16.10.2013 S.R.O. - Češka TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

kontejner pod pritiskom sa<br />

NORTON WATERFORD T/A<br />

ventilom za doziranje,<br />

IVAX PHARMACEUTICALS<br />

R03AC02 Ecosal Easi-Breathe salbutamol 1x200doza<br />

rastvor za raspršivanje;<br />

5mg/mL; bočica staklena,<br />

3684/2008/12 16.10.2008 16.10.2013 IRELAND - Irska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

R03AC02 Spalmotil® salbutamol 1x10mL 515-01-5693-10-001 18.3.2011 16.3.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

R03AC02 Ventolin® salbutamol<br />

suspenzija za inhalaciju pod<br />

pritiskom; 100mcg/doza;<br />

inhalator pod pritiskom sa<br />

dozerom, 200x100mcg/doza 515-01-1945-11-001 1.11.2011 1.11.2016<br />

368 od 405<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

PHARMACEUTICALS S.A. -<br />

Poljska<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

R03AC02 Ventolin® salbutamol<br />

R03AC12<br />

Serevent Inhaler<br />

CFC-Free salmeterol<br />

R03AC13 Oxis® Turbuhaler® formoterol<br />

R03AC13 Oxis® Turbuhaler® formoterol<br />

R03AC18 Onbrez® Breezhaler® indakaterol<br />

R03AC18 Onbrez® Breezhaler® indakaterol<br />

fenoterol,<br />

ipratropijum-<br />

R03AK03 Berodual®<br />

bromid<br />

R03AK03 Berodual® N<br />

R03AK06 Seretide® Diskus®<br />

R03AK06 Seretide® Diskus®<br />

R03AK06 Seretide® Diskus®<br />

fenoterol,<br />

ipratropijumbromid<br />

salmeterol,<br />

flutikazon<br />

salmeterol,<br />

flutikazon<br />

salmeterol,<br />

flutikazon<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

suspenzija za inhalaciju pod<br />

pritiskom; 100mcg/doza;<br />

inhalator pod pritiskom sa<br />

dozerom, 200x100mcg/doza 515-01-1945-11-001 1.11.2011 1.11.2016<br />

GLAXO WELLCOME<br />

PRODUCTION - Francuska<br />

27.12.2012<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

suspenzija za inhalaciju pod<br />

HEMOFARM AD - Srbijau<br />

pritiskom; 25mcg/doza;<br />

saradnji sa<br />

inhalator pod pritiskom sa<br />

GLAXOSMITHKLINE EXPORT<br />

dozerom, 120x25mcg/doza 515-01-1439-12-001 22.10.2012 26.10.2017 LIMITED, Velika Britanija HEMOFARM AD R<br />

prašak za inhalaciju;<br />

ASTRAZENECA UK<br />

4.5mcg/doza; kontejner<br />

LIMITED -<br />

višedozni, 1x60doza 250/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

prašak za inhalaciju;<br />

ASTRAZENECA UK<br />

9mcg/doza; kontejner<br />

LIMITED -<br />

višedozni, 1x60doza 249/2009/12 28.1.2009 28.1.2014 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

prašak za inhalaciju, tvrda<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

kapsula; 150mcg; blister,<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN SERVICES INC. -<br />

3x10kom 515-01-5527-11-001 18.10.2012 26.10.2017 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

prašak za inhalaciju, tvrda<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

kapsula; 300mcg; blister,<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN SERVICES INC. -<br />

3x10kom 515-01-5528-11-001 18.10.2012 26.10.2017 AG - Švajcarska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

rastvor za raspršivanje;<br />

BOEHRINGER<br />

0.5mg/mL+0.25mg/mL;<br />

ISTITUTO DE ANGELI S.R.L. - INGELHEIM SERBIA<br />

bočica staklena, 1x20mL 515-01-3403-10-001 2.3.2011 2.3.2016 Italija<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

rastvor za inhalaciju pod<br />

pritiskom;<br />

0.05mg/doza+0.021mg/doz<br />

a; inhalator pod pritiskom<br />

sa dozerom, 1x200doza<br />

prašak za inhalaciju,<br />

podeljen;<br />

50mcg/doza+100mcg/doza;<br />

1242/2008/12 31.3.2008 31.3.2013<br />

diskus, 1x60doza<br />

prašak za inhalaciju,<br />

podeljen;<br />

50mcg/doza+250mcg/doza;<br />

497/2008/12 19.2.2008 19.2.2013<br />

diskus, 1x60doza<br />

prašak za inhalaciju,<br />

podeljen;<br />

50mcg/doza+500mcg/doza;<br />

498/2008/12 19.2.2008 19.2.2013<br />

diskus, 1x60doza 499/2008/12 19.2.2008 19.2.2013<br />

369 od 405<br />

BOEHRINGER INGELHEIM<br />

PHARMA GMBH & CO.KG -<br />

Nemačka<br />

GLAXO WELLCOME<br />

OPERATIONS - Velika<br />

Britanija<br />

GLAXO WELLCOME<br />

OPERATIONS - Velika<br />

Britanija<br />

GLAXO WELLCOME<br />

OPERATIONS - Velika<br />

Britanija<br />

BOEHRINGER<br />

INGELHEIM SERBIA<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

EXPORT LIMITED -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

R03AK07 Foster®<br />

R03AK07 Foster®<br />

R03AK07<br />

R03AK07<br />

R03AK07<br />

R03BA01<br />

Symbicort®<br />

Turbuhaler®<br />

Symbicort®<br />

Turbuhaler®<br />

Symbicort®<br />

Turbuhaler®<br />

beklometazon,<br />

formoterol<br />

beklometazon,<br />

formoterol<br />

budesonid,<br />

formoterol<br />

budesonid,<br />

formoterol<br />

budesonid,<br />

formoterol<br />

Becloforte® CFC-Free<br />

Inhaler beklometazon<br />

R03BA01 Ecobec® beklometazon<br />

R03BA01 Ecobec® beklometazon<br />

R03BA01 Ecobec® beklometazon<br />

R03BA01 Ecobec® beklometazon<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

rastvor za inhalaciju pod<br />

pritiskom;<br />

100mcg/doza+6mcg/doza;<br />

kontejner pod pritiskom sa<br />

ventilom za doziranje,<br />

CHIESI PHARMACEUTICALS<br />

1x180doza<br />

rastvor za inhalaciju pod<br />

pritiskom;<br />

100mcg/doza+6mcg/doza;<br />

kontejner pod pritiskom sa<br />

2431/2009/12 24.4.2009 24.4.2014 GMBH - Austrija PROVIDENS D.O.O. R<br />

ventilom za doziranje,<br />

CHIESI PHARMACEUTICALS<br />

1x120doza 2430/2009/12 24.4.2009 24.4.2014 GMBH - Austrija PROVIDENS D.O.O. R<br />

prašak za inhalaciju;<br />

ASTRAZENECA UK<br />

80mcg/doza+4.5mcg/doza;<br />

LIMITED -<br />

inhaler, 1x60doza 567/2008/12 19.2.2008 19.2.2013 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

prašak za inhalaciju;<br />

ASTRAZENECA UK<br />

160mcg/doza+4.5mcg/doza;<br />

LIMITED -<br />

inhaler, 1x60doza 566/2008/12 19.2.2008 19.2.2013 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

prašak za inhalaciju;<br />

ASTRAZENECA UK<br />

320mcg/doza+9mcg/doza;<br />

LIMITED -<br />

inhaler, 1x60doza 287/2010/12 20.1.2010 20.1.2015 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

rastvor za inhalaciju pod<br />

HEMOFARM AD - Srbijau<br />

pritiskom; 250mcg/doza;<br />

saradnji sa<br />

inhalator pod pritiskom sa<br />

GLAXOSMITHKLINE EXPORT<br />

dozerom, 200x250mcg/doza 515-01-2896-12-001<br />

rastvor za inhalaciju pod<br />

pritiskom; 250mcg/doza;<br />

kontejner pod pritiskom sa<br />

22.10.2012 26.10.2017 LIMITED, Velika Britanija HEMOFARM AD R<br />

ventilom za doziranje,<br />

TEVA CZECH INDUSTRIES<br />

1x200doza<br />

rastvor za inhalaciju pod<br />

pritiskom; 100mcg/doza;<br />

4220/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 S.R.O. - Češka TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

kontejner pod pritiskom sa<br />

NORTON WATERFORD T/A<br />

ventilom za doziranje,<br />

IVAX PHARMACEUTICALS<br />

1x200doza<br />

rastvor za inhalaciju pod<br />

pritiskom; 100mcg/doza;<br />

kontejner pod pritiskom sa<br />

4211/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 IRELAND - Irska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

ventilom za doziranje,<br />

TEVA CZECH INDUSTRIES<br />

1x200doza<br />

rastvor za inhalaciju pod<br />

pritiskom; 250mcg/doza;<br />

4219/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 S.R.O. - Češka TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

kontejner pod pritiskom sa<br />

NORTON WATERFORD T/A<br />

ventilom za doziranje,<br />

IVAX PHARMACEUTICALS<br />

1x200doza 4212/2008/12 25.11.2008 25.11.2013 IRELAND - Irska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

370 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

R03BA01 Ecobec® Easi-Breathe beklometazon<br />

R03BA01 Ecobec® Easi-Breathe beklometazon<br />

R03BA01 Ecobec® Easi-Breathe beklometazon<br />

R03BA01 Ecobec® Easi-Breathe beklometazon<br />

R03BA02 Budelin® Novolizer® budesonid<br />

R03BA02 Budelin® Novolizer® budesonid<br />

R03BA02 Budelin® Novolizer® budesonid<br />

R03BA02 Budelin® Novolizer® budesonid<br />

R03BA02 Pulmicort® budesonid<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za inhalaciju pod<br />

pritiskom; 100mcg/doza;<br />

kontejner pod pritiskom sa<br />

ventilom za doziranje,<br />

1x200doza<br />

rastvor za inhalaciju pod<br />

pritiskom; 100mcg/doza;<br />

kontejner pod pritiskom sa<br />

ventilom za doziranje,<br />

4213/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />

1x200doza<br />

rastvor za inhalaciju pod<br />

pritiskom; 250mcg/doza;<br />

kontejner pod pritiskom sa<br />

ventilom za doziranje,<br />

4222/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />

1x200doza<br />

rastvor za inhalaciju pod<br />

pritiskom; 250mcg/doza;<br />

kontejner pod pritiskom sa<br />

ventilom za doziranje,<br />

4221/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />

1x200doza 4214/2008/12 25.11.2008 25.11.2013<br />

27.12.2012<br />

TEVA CZECH INDUSTRIES<br />

S.R.O. - Češka TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

NORTON WATERFORD T/A<br />

IVAX PHARMACEUTICALS<br />

IRELAND - Irska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

TEVA CZECH INDUSTRIES<br />

S.R.O. - Češka TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

NORTON WATERFORD T/A<br />

IVAX PHARMACEUTICALS<br />

IRELAND - Irska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

prašak za inhalaciju;<br />

MEDA<br />

PHARMACEUTICALS<br />

200mcg/doza; inhalator i<br />

MEDA PHARMA GMBH & CO. SWITZERLAND GMBH -<br />

uložak, 1x200doza 515-01-2647-11-001 12.12.2011 12.12.2016 KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

prašak za inhalaciju;<br />

MEDA<br />

PHARMACEUTICALS<br />

200mcg/doza; uložak,<br />

MEDA PHARMA GMBH & CO. SWITZERLAND GMBH -<br />

1x200doza 515-01-2649-11-001 12.12.2011 12.12.2016 KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

prašak za inhalaciju;<br />

200mcg/doza; inhalator i<br />

uložak, 1x200doza 515-01-2647-11-001 12.12.2011 12.12.2016<br />

prašak za inhalaciju;<br />

200mcg/doza; uložak,<br />

1x200doza 515-01-2649-11-001 12.12.2011 12.12.2016<br />

MEDA MANUFACTURING<br />

GmbH - Nemačka<br />

MEDA MANUFACTURING<br />

GmbH - Nemačka<br />

MEDA<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SWITZERLAND GMBH -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MEDA<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SWITZERLAND GMBH -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

suspenzija za raspršivanje;<br />

ASTRAZENECA UK<br />

0.125mg/mL; ampula,<br />

LIMITED -<br />

20x2mL 2978/2009/12 3.6.2009 3.6.2014 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

371 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

R03BA02 Pulmicort® budesonid<br />

R03BA02 Pulmicort® budesonid<br />

R03BA02<br />

R03BA02<br />

Pulmicort®<br />

Turbuhaler® budesonid<br />

Pulmicort®<br />

Turbuhaler® budesonid<br />

R03BA05 Flixotide® flutikazon<br />

R03BA05 Flixotide® flutikazon<br />

R03BA05 Flixotide® flutikazon<br />

R03BA08 Alvesco® ciklesonid<br />

R03BA08 Alvesco® ciklesonid<br />

R03BB04 Spiriva®<br />

R03BB04 Spiriva® Respimat®<br />

tiotropijumbromid<br />

tiotropijumbromid<br />

R03CC02 Aloprol salbutamol<br />

R03CC02 Aloprol salbutamol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

suspenzija za raspršivanje;<br />

ASTRAZENECA UK<br />

0.5mg/mL; ampula,<br />

LIMITED -<br />

20x2mL 2980/2009/12 3.6.2009 3.6.2014 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

suspenzija za raspršivanje;<br />

ASTRAZENECA UK<br />

0.25mg/mL; ampula,<br />

LIMITED -<br />

20x2mL 2979/2009/12 3.6.2009 3.6.2014 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

prašak za inhalaciju;<br />

ASTRAZENECA UK<br />

200mcg/doza; inhaler,<br />

LIMITED -<br />

1x100doza 515-01-3400-12-001 10.12.2012 25.12.2017 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

prašak za inhalaciju;<br />

ASTRAZENECA UK<br />

400mcg/doza; inhaler,<br />

LIMITED -<br />

1x100doza 515-01-3401-12-001 10.12.2012 25.12.2017 ASTRAZENECA AB - Švedska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

suspenzija za inhalaciju pod<br />

HEMOFARM AD - Srbijau<br />

pritiskom; 125mcg/doza;<br />

saradnji sa<br />

kontejner pod pritiskom,<br />

GLAXOSMITHKLINE EXPORT<br />

1x60doza 3040/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 LIMITED, Velika Britanija HEMOFARM AD R<br />

suspenzija za inhalaciju pod<br />

HEMOFARM AD - Srbijau<br />

pritiskom; 250mcg/doza;<br />

saradnji sa<br />

kontejner pod pritiskom,<br />

GLAXOSMITHKLINE EXPORT<br />

1x60kom 3039/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 LIMITED, Velika Britanija HEMOFARM AD R<br />

suspenzija za inhalaciju pod<br />

HEMOFARM AD - Srbijau<br />

pritiskom; 50mcg/doza;<br />

saradnji sa<br />

kontejner pod pritiskom,<br />

GLAXOSMITHKLINE EXPORT<br />

1x120doza<br />

rastvor za inhalaciju pod<br />

pritiskom; 80mcg/doza;<br />

4024/2009/12 29.7.2009 29.7.2014 LIMITED, Velika Britanija HEMOFARM AD R<br />

kontejner pod pritiskom,<br />

NYCOMED GMBH -<br />

1x120doza<br />

rastvor za inhalaciju pod<br />

pritiskom; 160mcg/doza;<br />

515-01-3481-10-001 29.3.2011 29.3.2016 NYCOMED GMBH - Nemačka PREDSTAVNIŠTVO R<br />

kontejner pod pritiskom,<br />

NYCOMED GMBH -<br />

1x60doza 515-01-3482-10-001 29.3.2011 29.3.2016 NYCOMED GMBH - Nemačka PREDSTAVNIŠTVO R<br />

prašak za inhalaciju, tvrda<br />

BOEHRINGER INGELHEIM BOEHRINGER<br />

kapsula; 18mcg; blister,<br />

PHARMA GMBH & CO.KG - INGELHEIM SERBIA<br />

3x10kom<br />

rastvor za inhalaciju;<br />

647/2008/12 21.2.2008 21.2.2013 Nemačka<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

2.5mcg/potisak; uložak i<br />

BOEHRINGER INGELHEIM BOEHRINGER<br />

inhaler, 1x60potisaka (30<br />

PHARMA GMBH & CO.KG - INGELHEIM SERBIA<br />

doza)<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

854/2009/12 20.3.2009 20.3.2014 Nemačka<br />

D.O.O. BEOGRAD R<br />

6x10kom<br />

sirup; 2mg/5mL; bočica<br />

2506/2007/12 19.10.2007 19.10.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

staklena, 1x100mL 7220/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

372 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

R03CC02 Spalmotil® salbutamol<br />

R03CC02 Spalmotil® salbutamol<br />

R03CC05 Gynipral® heksoprenalin<br />

R03DA04 Durofilin® teofilin<br />

R03DA04 Durofilin® teofilin<br />

R03DA05 Aminofilin aminofilin<br />

R03DA05 Aminofilin aminofilin<br />

R03DA05 Aminofilin retard aminofilin<br />

R03DA05 Aminophyllinum aminofilin<br />

R03DC03 Alvokast® montelukast<br />

R03DC03 Alvokast® montelukast<br />

R03DC03 Alvokast® montelukast<br />

R03DC03 Monkasta® montelukast<br />

R03DC03 Monkasta® montelukast<br />

R03DC03 Monkasta® montelukast<br />

R03DC03 Monkasta® montelukast<br />

R03DC03 Monkasta® montelukast<br />

R03DC03 Monkasta® montelukast<br />

R03DC03 Monkasta® montelukast<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

oralni rastvor; 2mg/5mL;<br />

boca, 1x200mL<br />

tableta; 2mg; blister,<br />

3061/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

3x20kom 1435/2008/12 17.4.2008 17.4.2013 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

tableta; 0.5mg; bočica<br />

ALKALOID AD - Makedonijau<br />

saradnji sa NYCOMED<br />

staklena, 1x20kom<br />

kapsula sa produženim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

515-01-9328-11-001 15.8.2012 20.11.2017 AUSTRIA GMBH, Austrija ALKALOID D.O.O. SZR<br />

125mg; blister, 4x10kom<br />

kapsula sa produženim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

515-01-3072-09-001 17.3.2011 15.3.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

250mg; blister, 4x10kom<br />

tableta; 100mg; blister,<br />

515-01-3073-09-001 17.3.2011 15.3.2016 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

5x10kom<br />

tableta sa produženim<br />

2075/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

oslobađanjem; 350mg;<br />

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - SRBOLEK A.D. U<br />

blister, 2x10kom<br />

tableta sa produženim<br />

117/2008/12 21.1.2008 21.1.2013 Srbija<br />

STEČAJU R<br />

oslobađanjem; 350mg;<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

blister, 2x10kom 6638/2009/12 26.10.2009 26.10.2014 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

250mg/10mL; ampula,<br />

50x10mL<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

983/2008/12 11.3.2008 11.3.2013<br />

2x14kom<br />

tableta za žvakanje; 5mg;<br />

515-01-6044-10-001 25.11.2011 25.11.2016<br />

blister, 2x14kom<br />

tableta za žvakanje; 4mg;<br />

515-01-5999-10-001 28.10.2011 28.10.2016<br />

blister, 2x14kom<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

515-01-5998-10-001 28.10.2011 28.10.2016<br />

2x14kom<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

3693/2010/12 16.7.2010 16.7.2015<br />

4x7kom<br />

tableta za žvakanje; 4mg;<br />

3707/2010/12 16.7.2010 16.7.2015<br />

blister, 4x7kom<br />

tableta za žvakanje; 5mg;<br />

3706/2010/12 16.7.2010 16.7.2015<br />

blister, 4x7kom<br />

tableta za žvakanje; 5mg;<br />

3691/2010/12 16.7.2010 16.7.2015<br />

blister, 4x7kom<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

3692/2010/12 16.7.2010 16.7.2015<br />

4x7kom<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

3708/2010/12 16.7.2010 16.7.2015<br />

2x14kom 3694/2010/12 16.7.2010 16.7.2015<br />

373 od 405<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN Z<br />

ALVOGEN D.O.O. BARICE - ALVOGEN D.O.O.<br />

Srbija<br />

BARICE R<br />

ALVOGEN D.O.O. BARICE - ALVOGEN D.O.O.<br />

Srbija<br />

BARICE R<br />

ALVOGEN D.O.O. BARICE - ALVOGEN D.O.O.<br />

Srbija<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

BARICE R<br />

Z.O.O. - Poljska<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

KRKA FARMA D.O.O. R<br />

Z.O.O. - Poljska<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

KRKA FARMA D.O.O. R<br />

Z.O.O. - Poljska<br />

KRKA POLSKA SPOLKA<br />

KRKA FARMA D.O.O. R<br />

Z.O.O. - Poljska<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

KRKA FARMA D.O.O. R<br />

D.D. - Slovenija<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

KRKA FARMA D.O.O. R<br />

D.D. - Slovenija<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

KRKA FARMA D.O.O. R<br />

D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

R03DC03 Monkasta® montelukast<br />

R03DC03 Monlast® montelukast<br />

R03DC03 Monlast® montelukast<br />

R03DC03 Monlast® montelukast<br />

R03DC03 MontEP montelukast<br />

R03DC03 MontEP junior montelukast<br />

R03DC03 MontEP mini montelukast<br />

R03DC03 Montelukast PharmaS montelukast<br />

R03DC03 Montelukast PharmaS montelukast<br />

R03DC03 Singulair® montelukast<br />

R03DC03 Singulair® montelukast<br />

R03DC03 Singulair® montelukast<br />

R03DC03 Singulair® montelukast<br />

R03DC03 TELUKA® montelukast<br />

R03DC03 TELUKA® montelukast<br />

R03DC03 TELUKA® montelukast<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

tableta za žvakanje; 4mg;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

blister, 4x7kom 3695/2010/12 16.7.2010 16.7.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O.<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

tableta za žvakanje; 5mg;<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

blister, 2x14kom 515-01-1383-11-001 17.9.2012 25.9.2017 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

tableta za žvakanje; 4mg;<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

blister, 2x14kom 515-01-1381-11-001 17.9.2012 25.9.2017 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO<br />

BELUPO, LIJEKOVI I<br />

R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. -<br />

2x14kom 515-01-1380-11-001 17.9.2012 25.9.2017 KOZMETIKA D.D. - Hrvatska PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

EXTRACTUMPHARMA CO. EXTRACTUMPHARMA<br />

3x10kom 515-01-5502-10-001 25.8.2011 25.8.2016 LTD. - Mađarska<br />

D.O.O. R<br />

tableta za žvakanje; 5mg;<br />

EXTRACTUMPHARMA CO. EXTRACTUMPHARMA<br />

blister, 3x10kom 515-01-5504-10-001 25.8.2011 25.8.2016 LTD. - Mađarska<br />

D.O.O. R<br />

tableta za žvakanje; 4mg;<br />

EXTRACTUMPHARMA CO. EXTRACTUMPHARMA<br />

blister, 3x10kom<br />

tableta za žvakanje; 5mg;<br />

515-01-5503-10-001 25.8.2011 25.8.2016 LTD. - Mađarska<br />

D.O.O. R<br />

blister, 2x14kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

515-01-2671-11-001 4.5.2012 4.5.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

2x14kom 515-01-2672-11-001 18.1.2012 18.1.2017 PHARMAS D.O.O. - Srbija PHARMAS D.O.O. R<br />

granule; 4mg; kesica,<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

28x1kom 515-01-2335-12-001 29.11.2012 4.12.2017 B.V. - Holandija<br />

tableta za žvakanje; 4mg;<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

blister, 2x14kom 151/2008/12 25.1.2008 25.1.2013 B.V. - Holandija<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

2x14kom 7226/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 B.V. - Holandija<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta za žvakanje; 5mg;<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

blister, 2x14kom<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

7227/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 B.V. - Holandija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

4x7kom<br />

tableta za žvakanje; 5mg;<br />

515-01-2481-12-001 22.11.2012 27.11.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

blister, 4x7kom<br />

tableta za žvakanje; 4mg;<br />

515-01-9241-11-001 22.11.2012 27.11.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

blister, 4x7kom 515-01-9238-11-001 22.11.2012 27.11.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

374 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

R03DX05 Xolair® omalizumab<br />

R03DX07 Daxas® roflumilast<br />

R05CB01 ACC® 100 acetilcistein<br />

R05CB01 ACC® 200 acetilcistein<br />

R05CB01 ACC® Kids acetilcistein<br />

R05CB01 ACC® Saft acetilcistein<br />

R05CB01 ACC® akut 100 acetilcistein<br />

R05CB01 ACC® akut 200 acetilcistein<br />

R05CB01 ACC® akut 600 acetilcistein<br />

R05CB01 Fluimucil® 100 acetilcistein<br />

R05CB01 Fluimucil® 200 acetilcistein<br />

R05CB01 Fluimucil® 600 acetilcistein<br />

R05CB02 Bisolvon® bromheksin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

prašak i rastvarač za rastvor<br />

za injekciju; 150mg/1.2mL;<br />

bočica sa rastvaračem u<br />

ampuli, 1x1.2mL 1396/2008/12 16.4.2008 16.4.2013<br />

27.12.2012<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN<br />

AG - Švajcarska<br />

film tableta; 500mcg;<br />

NYCOMED GMBH -<br />

blister, 3x10kom 515-01-5857-10-001 23.8.2011 23.8.2016 NYCOMED GMBH - Nemačka PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

prašak za oralni rastvor;<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

100mg; kesica, 20x3g 515-01-5277-10-002 28.9.2011 28.9.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

BR<br />

prašak za oralni rastvor;<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

200mg; kesica, 20x3g 515-01-5275-10-002 28.9.2011 28.9.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

BR<br />

oralni rastvor; 20mg/mL;<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

bočica staklena, 1x100mL 515-01-2617-10-002 9.10.2012 15.10.2017 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

BR<br />

prašak za oralni rastvor;<br />

PHARMACEUTICALS<br />

20mg/mL; bočica staklena,<br />

SALUTAS PHARMA GMBH - D.D. -<br />

1x30g 515-01-5694-10-002 28.9.2011 28.9.2016 Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

BR<br />

šumeća tableta; 100mg;<br />

PHARMACEUTICALS<br />

kontejner za tablete,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

1x20kom 1310/2010/12 18.2.2010 18.2.2015 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

BR<br />

šumeća tableta; 200mg;<br />

PHARMACEUTICALS<br />

kontejner za tablete,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

1x20kom 1309/2010/12 18.2.2010 18.2.2015 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

BR<br />

šumeća tableta; 600mg;<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

kesica, 10x1kom 1311/2010/12 18.2.2010 18.2.2015 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

granule za oralni rastvor;<br />

ZAMBON SWITZERLAND<br />

100mg; kesica, 30x1g 515-01-7926-11-001 11.6.2012 11.6.2017 LTD - Švajcarska BONIFAR D.O.O. BR<br />

granule za oralni rastvor;<br />

ZAMBON SWITZERLAND<br />

200mg; kesica, 30x1g 515-01-7927-11-001 11.6.2012 11.6.2017 LTD - Švajcarska BONIFAR D.O.O. BR<br />

šumeća tableta; 600mg;<br />

ZAMBON SWITZERLAND<br />

strip, 5x2kom 515-01-7928-11-001 14.6.2012 14.6.2017 LTD - Švajcarska BONIFAR D.O.O.<br />

BOEHRINGER<br />

BR<br />

oralni rastvor/koncentrat za<br />

INGELHEIM PHARMA<br />

rastvor za raspršivanje;<br />

ISTITUTO DE ANGELI S.R.L. - GMBH -<br />

2mg/mL; bočica, 1x40mL 1217/2008/12 26.3.2008 26.3.2013 Italija<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

375 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

R05CB02 Bisolvon® bromheksin<br />

R05CB02 Bisolvon® bromheksin<br />

R05CB03 Bronchobos® karbocistein<br />

R05CB03 Bronchobos® karbocistein<br />

R05CB03 Bronchobos® karbocistein<br />

R05CB03 Mucodyne karbocistein<br />

R05CB03 Mucodyne karbocistein<br />

R05CB03 Mucodyne karbocistein<br />

R05CB06 Ambroksol ambroksol<br />

R05CB06 Ambroksol ambroksol<br />

R05CB06 Ambroksol ambroksol<br />

R05CB06 Ambrospray® ambroksol<br />

R05CB06 Flavamed® ambroksol<br />

R05CB06 Flavamed® ambroksol<br />

R05CB06 Flavamed® forte ambroksol<br />

R05CB06 Mucosolvan® ambroksol<br />

R05CB06 Mucosolvan® ambroksol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

sirup; 4mg/5mL; bočica,<br />

DELPHARM REIMS -<br />

BOEHRINGER<br />

INGELHEIM PHARMA<br />

GMBH -<br />

1x200mL 3986/2008/12 31.10.2008 31.10.2013 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

BOEHRINGER<br />

INGELHEIM PHARMA<br />

BR<br />

tableta; 8mg; blister,<br />

DELPHARM REIMS - GMBH -<br />

2x10kom 1389/2008/12 16.4.2008 16.4.2013 Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

sirup; 250mg/5mL; boca<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

staklena, 1x200mL 515-01-2332-09-001 19.4.2011 19.4.2016 Hercegovina<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

kapsula, tvrda; 375mg;<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

blister, 3x10kom 515-01-2330-09-001 19.4.2011 19.4.2016 Hercegovina<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

sirup; 125mg/5mL; boca<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

staklena, 1x200mL<br />

kapsula, tvrda; 375mg;<br />

515-01-2331-09-001 19.4.2011 19.4.2016 Hercegovina<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

blister, 3x10kom<br />

sirup; 25mg/mL; bočica<br />

515-01-7566-10-001 20.3.2012 20.3.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

staklena, 1x100mL<br />

sirup; 50mg/mL; bočica<br />

515-01-7567-10-001 20.3.2012 20.3.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

staklena, 1x100mL<br />

šumeća tableta; 60mg;<br />

515-01-7594-10-001 20.3.2012 20.3.2017 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

fiola, 1x10kom<br />

sirup; 15mg/5mL; bočica,<br />

2528/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

1x100mL<br />

šumeća tableta; 30mg;<br />

2549/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

fiola, 2x10kom 2552/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD BR<br />

oralni rastvor; 10mg/doza;<br />

FRANCIA FARMACEUTICI<br />

boca staklena, 1x13mL 515-01-3350-10-001 27.6.2011 27.6.2016 S.R.L. - Italija<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

tableta; 30mg; blister,<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

2x10kom 1111/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Nemačka<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

oralni rastvor; 15mg/5mL;<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

bočica, 1x100mL 1108/2008/12 18.3.2008 18.3.2013 Nemačka<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

šumeća tableta; 60mg;<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

tuba, 1x10kom 515-01-6686-10-001 5.12.2011 5.12.2016 Nemačka<br />

tableta; 30mg; blister,<br />

BOEHRINGER INGELHEIM<br />

2x10kom 515-01-0337-11-001 13.12.2011 13.12.2016 ELLAS A.E. - Grčka<br />

tableta; 30mg; blister,<br />

DELPHARM REIMS -<br />

2x10kom 515-01-0337-11-001 13.12.2011 13.12.2016 Francuska<br />

376 od 405<br />

MEDIS PHARMA<br />

D.O.O. BR<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

BERLIN-CHEMIE AG<br />

(MENARINI GROUP) -<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

BOEHRINGER<br />

INGELHEIM SERBIA<br />

D.O.O. BEOGRAD BR<br />

BOEHRINGER<br />

INGELHEIM SERBIA<br />

D.O.O. BEOGRAD BR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

R05CB06 Mucosolvan® ambroksol<br />

R05CB06 Mucosolvan® ambroksol<br />

R05CB06 Mucosolvan® Junior ambroksol<br />

R05CB06 Mucosolvan® Junior ambroksol<br />

R05CB06 neo-bronchol® ambroksol<br />

R05CB13 Pulmozyme® dornaza alfa<br />

R05DA04 Kodein fosfat Alkaloid® kodein<br />

R05DA08 Folkodin Alkaloid® folkodin<br />

R05DA08 Folkodin Alkaloid® folkodin<br />

R05DA08 Folkodin Alkaloid® folkodin<br />

R05DB13 Omnitus butamirat<br />

R05DB13 Omnitus butamirat<br />

R05DB13 Omnitus butamirat<br />

R05DB13 Sinetus® butamirat<br />

R05DB27 Levopront® levodropropizin<br />

R06AA02 Aviomarin® dimenhidrinat<br />

R06AA02 Calmaben® difenhidramin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

sirup; 30mg/5mL; boca<br />

BOEHRINGER INGELHEIM<br />

BOEHRINGER<br />

INGELHEIM SERBIA<br />

staklena, 1x100mL 515-01-0341-11-001 13.12.2011 13.12.2016 ESPANA S.A. - Španija D.O.O. BEOGRAD<br />

BOEHRINGER<br />

BR<br />

sirup; 30mg/5mL; boca<br />

DELPHARM REIMS - INGELHEIM SERBIA<br />

staklena, 1x100mL 515-01-0341-11-001 13.12.2011 13.12.2016 Francuska<br />

D.O.O. BEOGRAD<br />

BOEHRINGER<br />

BR<br />

sirup; 15mg/5mL; boca<br />

DELPHARM REIMS - INGELHEIM SERBIA<br />

staklena, 1x100mL 515-01-0354-11-001 13.12.2011 13.12.2016 Francuska<br />

D.O.O. BEOGRAD<br />

BOEHRINGER<br />

BR<br />

sirup; 15mg/5mL; boca<br />

BOEHRINGER INGELHEIM INGELHEIM SERBIA<br />

staklena, 1x100mL 515-01-0354-11-001 13.12.2011 13.12.2016 ESPANA S.A. - Španija D.O.O. BEOGRAD BR<br />

lozenga; 15mg; blister,<br />

DIVAPHARMA GMBH -<br />

2x10kom<br />

rastvor za raspršivanje;<br />

125/2010/12 15.1.2010 15.1.2015 Nemačka POLIFARM D.O.O. BR<br />

2500j./2.5mL; ampula,<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

6x2.5mL<br />

tableta; 30mg; strip,<br />

2539/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. R<br />

1x10kom<br />

kapsula, tvrda; 10mg;<br />

3031/2007/12 18.12.2007 18.12.2012 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. NR<br />

blister, 2x10kom<br />

kapsula, tvrda; 10mg;<br />

2880/2009/12 28.5.2009 21.2.2013 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

bočica, 1x20kom<br />

oralni rastvor; 1mg/mL;<br />

637/2008/12 21.2.2008 21.2.2013 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

bočica, 1x150mL<br />

sirup; 4mg/5mL; bočica<br />

821/2008/12 28.2.2008 28.2.2013 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

staklena, 1x200mL<br />

film tableta sa<br />

modifikovanim<br />

oslobađanjem; 50mg;<br />

3208/2008/12 12.9.2008 12.9.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 1x10kom<br />

film tableta sa<br />

modifikovanim<br />

oslobađanjem; 20mg;<br />

24/2009/12 16.1.2009 16.1.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

blister, 1x10kom<br />

oralni rastvor; 4mg/5mL;<br />

2624/2009/12 13.5.2009 13.5.2014 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

bočica, 1x200mL<br />

sirup; 6mg/mL; boca<br />

2080/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

staklena, 1x200mL 2167/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 DOMPE' S.P.A. - Italija BONIFAR D.O.O. R<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

1x5kom 4275/2010/12 16.9.2010 16.9.2015 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O.<br />

PHARMAZEUTISCHE<br />

BR<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK FABRIK MONTAVIT<br />

obložena tableta; 50mg;<br />

MONTAVIT GES.M.B.H. - GES.M.B.H. -<br />

blister, 3x10kom 1999/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

377 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

R06AA02 Calmaben® difenhidramin<br />

R06AA02 Dimigal® dimenhidrinat<br />

R06AA02 Dramina® dimenhidrinat<br />

feniramin,<br />

paracetamol,<br />

askorbinska<br />

R06AB.. Fervex® za decu kiselina<br />

feniramin,<br />

paracetamol,<br />

askorbinska<br />

R06AB.. Fervex® za decu kiselina<br />

feniramin,<br />

paracetamol,<br />

askorbinska<br />

R06AB.. Fervex® za odrasle kiselina<br />

feniramin,<br />

paracetamol,<br />

askorbinska<br />

R06AB.. Fervex® za odrasle kiselina<br />

feniramin,<br />

paracetamol,<br />

Fervex® za odrasle, askorbinska<br />

R06AB.. bez šećera<br />

kiselina<br />

feniramin,<br />

paracetamol,<br />

Fervex® za odrasle, askorbinska<br />

R06AB.. bez šećera<br />

kiselina<br />

feniramin,<br />

paracetamol,<br />

Fervex® za odrasle, askorbinska<br />

R06AB.. bez šećera<br />

kiselina<br />

R06AB03 Fenistil dimetinden<br />

R06AB04 Lentostamin® hlorfenamin<br />

R06AB05 Avil® feniramin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

PHARMAZEUTISCHE<br />

PHARMAZEUTISCHE FABRIK FABRIK MONTAVIT<br />

obložena tableta; 50mg;<br />

MONTAVIT GES.M.B.H. - GES.M.B.H. -<br />

blister, 1x10kom<br />

tableta; 50mg; strip,<br />

2000/2008/12 10.6.2008 10.6.2013 Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

1x10kom 515-01-5704-11-001 28.3.2012 28.3.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD BR<br />

JADRAN GALENSKI JADRAN GALENSKI<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

LABORATORIJ D.D. - LABORATORIJ D.D -<br />

1x10kom 515-01-5127-11-001 28.3.2012 28.3.2017 Hrvatska<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

granule za oralni rastvor;<br />

10mg+280mg+100mg;<br />

kesica, 8x1kom 515-01-4231-10-001 27.6.2011 27.6.2016<br />

granule za oralni rastvor;<br />

10mg+280mg+100mg;<br />

kesica, 8x1kom 515-01-4231-10-001 27.6.2011 27.6.2016<br />

granule za oralni rastvor;<br />

25mg+500mg+200mg;<br />

kesica, 8x1kom 515-01-4229-10-001 27.6.2011 27.6.2016<br />

granule za oralni rastvor;<br />

25mg+500mg+200mg;<br />

kesica, 8x1kom 515-01-4229-10-001 27.6.2011 27.6.2016<br />

granule za oralni rastvor;<br />

25mg+500mg+200mg;<br />

kesica, 8x1kom 515-01-4230-10-001 27.6.2011 27.6.2016<br />

granule za oralni rastvor;<br />

25mg+500mg+200mg;<br />

kesica, 8x1kom 515-01-4230-10-001 27.6.2011 27.6.2016<br />

granule za oralni rastvor;<br />

25mg+500mg+200mg;<br />

kesica, 8x1kom<br />

oralne kapi, rastvor;<br />

1mg/mL; bočica staklena,<br />

515-01-4230-10-001 27.6.2011 27.6.2016<br />

1x20mL<br />

kapsula sa produženim<br />

oslobađanjem, tvrda;<br />

515-01-3155-10-001 19.8.2011 19.8.2016<br />

12mg; blister, 2x10kom<br />

sirup; 3mg/mL; bočica<br />

5437/2009/12 23.9.2009 23.9.2014<br />

staklena, 1x100mL 515-01-4140-11-002 18.9.2012 25.9.2017<br />

378 od 405<br />

BRISTOL-MYERS SQUIBB -<br />

Francuska PHARMASWISS D.O.O. BR<br />

BRISTOL-MYERS SQUIBB -<br />

Francuska PHARMASWISS D.O.O. BR<br />

BRISTOL-MYERS SQUIBB -<br />

Francuska PHARMASWISS D.O.O. BR<br />

BRISTOL-MYERS SQUIBB -<br />

Francuska PHARMASWISS D.O.O. BR<br />

BRISTOL-MYERS SQUIBB -<br />

Francuska PHARMASWISS D.O.O. BR<br />

BRISTOL-MYERS SQUIBB -<br />

Francuska PHARMASWISS D.O.O. BR<br />

BRISTOL-MYERS SQUIBB -<br />

Francuska PHARMASWISS D.O.O. BR<br />

NOVARTIS CONSUMER<br />

HEALTH SA - Švajcarska<br />

CLINRES FARMACIJA<br />

D.O.O. R<br />

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - SRBOLEK A.D. U<br />

Srbija<br />

STEČAJU R<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

R06AB05 Avil® feniramin<br />

paracetamol,<br />

askorbinska<br />

kiselina, kofein,<br />

R06AB54 Grippostad® C hlorfenamin<br />

paracetamol,<br />

askorbinska<br />

kiselina, kofein,<br />

R06AB54 Grippostad® C hlorfenamin<br />

R06AC03 Synopen® hloropiramin<br />

R06AE07 Cetirizin cetirizin<br />

R06AE07 Cetirizin cetirizin<br />

R06AE07 Cetirizin cetirizin<br />

R06AE07 Cetirizine Alvogen® cetirizin<br />

R06AE07 Letizen® cetirizin<br />

R06AE07 Letizen® S cetirizin<br />

R06AE09 Cezera® levocetirizin<br />

R06AE09 Cezera® levocetirizin<br />

R06AE09 Xyzal® levocetirizin<br />

R06AE09 Xyzal® levocetirizin<br />

R06AE09 Xyzal® levocetirizin<br />

R06AE09 Xyzal® levocetirizin<br />

R06AX13 Actalor® loratadin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

tableta; 50mg; blister,<br />

JUGOREMEDIJA A.D.<br />

2x10kom 515-01-4143-11-002 18.9.2012 25.9.2017 ZRENJANIN - Srbija<br />

kapsula, tvrda;<br />

200mg+150mg+25mg+2.5<br />

mg; blister, 1x10kom 515-01-3726-10-001 13.2.2012 13.2.2017<br />

27.12.2012<br />

JUGOREMEDIJA A.D.<br />

ZRENJANIN R<br />

STADA ARZNEIMITTEL AG -<br />

Nemačka HEMOFARM AD BR<br />

kapsula, tvrda;<br />

200mg+150mg+25mg+2.5<br />

STADA ARZNEIMITTEL AG -<br />

mg; blister, 2x10kom<br />

rastvor za injekciju;<br />

515-01-3727-10-001 25.8.2011 25.8.2016 Nemačka HEMOFARM AD BR<br />

20mg/2mL; ampula,<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

10x2mL<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

1296/2008/12 2.4.2008 2.4.2013 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

2x10kom 3908/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 PHARMAS D.O.O. - Srbija<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbija;<br />

PHARMAS D.O.O. R<br />

sirup; 5mg/5mL; boca<br />

mesto proizvodnje<br />

staklena, 1x200mL 6386/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 SLAVIAMED D.O.O., Srbija<br />

SLAVIAMED D.O.O. - Srbija;<br />

SLAVIAMED D.O.O. R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

mesto proizvodnje<br />

2x10kom 6387/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 SLAVIAMED D.O.O., Srbija SLAVIAMED D.O.O. R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

ALVOGEN D.O.O. BARICE - ALVOGEN D.O.O.<br />

2x7kom 515-01-2952-10-001 30.1.2012 30.1.2017 Srbija<br />

BARICE R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

2x10kom 8412/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 10mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

1x10mg 8411/2009/12 24.12.2009 24.12.2014 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

3x10kom 23/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

1x10kom 22/2010/12 11.1.2010 11.1.2015 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

AESICA PHARMACEUTICALS MEDIS PHARMA<br />

3x10kom 1558/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 S.R.L. - Italija<br />

D.O.O. R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

AESICA PHARMACEUTICALS MEDIS PHARMA<br />

3x10kom 1559/2008/12 6.5.2008 6.5.2013 S.R.L. - Italija<br />

D.O.O. R<br />

oralni rastvor; 0.5mg/mL;<br />

AESICA PHARMACEUTICALS MEDIS PHARMA<br />

boca staklena, 1x200mL 515-01-7256-10-001 24.5.2012 24.5.2017 S.R.L. - Italija<br />

D.O.O. R<br />

oralni rastvor; 0.5mg/mL;<br />

AESICA PHARMACEUTICALS MEDIS PHARMA<br />

bočica staklena, 1x75mL<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

515-01-7255-10-001 24.5.2012 24.5.2017 S.R.L. - Italija<br />

D.O.O. R<br />

1x10kom 4109/2010/12 23.8.2010 23.8.2015 ZDRAVLJE A.D. - Srbija ZDRAVLJE A.D. R<br />

379 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

R06AX13 Claritine® loratadin<br />

R06AX13 Claritine® loratadin<br />

R06AX13 Flonidan® loratadin<br />

R06AX13 Flonidan® loratadin<br />

R06AX13 Flonidan® loratadin<br />

R06AX13 Flonidan® loratadin<br />

R06AX13 Loratadin loratadin<br />

R06AX13 Loratadin loratadin<br />

R06AX13 Loratadin loratadin<br />

R06AX13 Loratadin loratadin<br />

R06AX13 Loratadin loratadin<br />

R06AX13 Pressing loratadin<br />

R06AX13 Pressing loratadin<br />

R06AX13 Pressing loratadin<br />

R06AX17 Galitifen® ketotifen<br />

R06AX26 FexofEP feksofenadin<br />

R06AX26 FexofEP feksofenadin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

sirup; 1mg/mL; boca,<br />

SCHERING-PLOUGH LABO<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

1x120mL 515-01-8661-11-001 10.9.2012 13.9.2017 N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

BR<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

SCHERING-PLOUGH LABO CENTRAL EAST AG -<br />

1x10kom 515-01-8662-11-001 10.9.2012 13.9.2017 N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

BR<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

1x10kom 3564/2008/12 6.10.2008 6.10.2013 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

3x10kom 3566/2008/12 6.10.2008 6.10.2013 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

LEK FARMACEVTSKA D.D. -<br />

2x10kom<br />

oralna suspenzija;<br />

3567/2008/12 6.10.2008 6.10.2013 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

1mg/mL; bočica staklena,<br />

LEK FARMACEVTSKA LEK D.D. -<br />

1x120mL 3654/2008/12 15.10.2008 15.10.2013 DRUŽBA D.D. - Slovenija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

1x10kom 515-01-4302-08-001 23.5.2011 23.5.2016 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

2x10kom 515-01-4303-08-001 23.5.2011 23.5.2016 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

sirup; 5mg/5mL; bočica<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

staklena, 1x120mL<br />

oralna suspenzija;<br />

515-01-4304-08-001 26.8.2011 26.8.2016 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

5mg/5mL; bočica staklena,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

1x120mL 515-01-4305-08-001 12.10.2011 12.10.2016 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN R<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

SRBOLEK A.D. U STEČAJU - SRBOLEK A.D. U<br />

1x10kom<br />

tableta; 10mg; blister,<br />

4326/2008/12 5.12.2008 5.12.2013 Srbija<br />

STEČAJU R<br />

1x10kom<br />

sirup; 5mg/5mL; bočica<br />

354/2008/12 11.2.2008 11.2.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

staklena, 1x120mL<br />

šumeća tableta; 10mg;<br />

358/2008/12 11.2.2008 11.2.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

fiola, 1x10kom<br />

sirup; 1mg/5mL; boca<br />

429/2008/12 12.2.2008 12.2.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

staklena, 1x100mL 3191/2010/12 2.6.2010 2.6.2015 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

film tableta; 120mg;<br />

EXTRACTUMPHARMA ZRT. - EXTRACTUMPHARMA<br />

blister, 3x10kom 515-01-5557-09-001 10.5.2011 10.5.2016 Mađarska<br />

D.O.O. R<br />

film tableta; 180mg;<br />

EXTRACTUMPHARMA ZRT. - EXTRACTUMPHARMA<br />

blister, 3x10kom 5558-2009-1-1-001 25.2.2011 25.2.2016 Mađarska<br />

D.O.O. R<br />

380 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

R06AX26 Fexofenadine Sandoz® feksofenadin<br />

R06AX26 Fexofenadine Sandoz® feksofenadin<br />

R06AX26 Fexofenadine Sandoz® feksofenadin<br />

R06AX26 Fexofenadine Sandoz® feksofenadin<br />

R06AX26 Flexofen® feksofenadin<br />

R06AX26 Flexofen® feksofenadin<br />

R06AX26 Flexofen® feksofenadin<br />

R06AX27 AEROGAL® desloratadin<br />

R06AX27 AEROGAL® desloratadin<br />

R06AX27 Aerius® desloratadin<br />

R06AX27 Aerius® desloratadin<br />

R06AX27 Aerius® desloratadin<br />

R07AA.. Curosurf® poraktant alfa<br />

R07AA.. Curosurf® poraktant alfa<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

film tableta; 120mg;<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SANDOZ PRIVATE LIMITED - D.D. -<br />

blister, 2x10kom 2139/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Indija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

film tableta; 180mg;<br />

SANDOZ PRIVATE LIMITED - D.D. -<br />

blister, 1x10kom 2137/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Indija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

film tableta; 120mg;<br />

SANDOZ PRIVATE LIMITED - D.D. -<br />

blister, 1x10kom 2136/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Indija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

film tableta; 180mg;<br />

SANDOZ PRIVATE LIMITED - D.D. -<br />

blister, 2x10kom 2138/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Indija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 60mg; blister,<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

1x10kom 515-01-5735-09-002 8.9.2011 8.9.2016 Hercegovina<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 120mg;<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

blister, 1x10kom 515-01-5736-09-002 8.9.2011 8.9.2016 Hercegovina<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

film tableta; 180mg;<br />

BOSNALIJEK D.D. - Bosna i BOSNALIJEK D.D. -<br />

blister, 1x10kom<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

515-01-5737-09-002 8.9.2011 8.9.2016 Hercegovina<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

1x10kom<br />

sirup; 0.5mg/mL; bočica<br />

515-01-3215-11-001 15.8.2012 15.8.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

staklena, 1x60mL 515-01-0267-11-001 15.8.2012 15.8.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

R<br />

sirup; 0.5mg/mL; bočica<br />

SCHERING-PLOUGH LABO CENTRAL EAST AG -<br />

staklena, 1x60mL 3860/2009/12 14.7.2009 14.7.2014 N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

R<br />

film tableta; 5mg; blister,<br />

SCHERING-PLOUGH LABO CENTRAL EAST AG -<br />

1x10kom 650/2008/12 21.2.2008 21.2.2013 N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

R<br />

oralni rastvor; 0.5mg/mL;<br />

SCHERING-PLOUGH LABO CENTRAL EAST AG -<br />

bočica staklena, 1x60mL<br />

suspenzija za<br />

endotraheopulmonalno<br />

ukapavanje;<br />

3977/2010/12 5.8.2010 5.8.2015 N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

120mg/1.5mL; bočica<br />

CHIESI FARMACEUTICI SPA -<br />

staklena, 2x1.5mL<br />

suspenzija za<br />

endotraheopulmonalno<br />

4358/2009/12 12.8.2009 12.8.2014 Italija EUROFARM D.O.O. SZ<br />

ukapavanje; 240mg/3mL;<br />

CHIESI PHARMACEUTICALS<br />

bočica staklena, 1x3mL 4359/2009/12 12.8.2009 12.8.2014 GMBH - Austrija EUROFARM D.O.O. SZ<br />

381 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

R07AA.. Curosurf® poraktant alfa<br />

R07AA.. Curosurf® poraktant alfa<br />

R07AA.. Survanta beraktant<br />

R07AA.. Survanta beraktant<br />

S01AA01 Chloramphenicol hloramfenikol<br />

S01AA01 Hloramfenikol Alkaloid® hloramfenikol<br />

S01AA01 Hloramkol hloramfenikol<br />

S01AA01 Hloramkol hloramfenikol<br />

S01AA01 Hloramkol hloramfenikol<br />

S01AA11 Gentokulin gentamicin<br />

S01AA12 Tobrex® tobramicin<br />

S01AA30 Enbecin®<br />

bacitracin,<br />

neomicin<br />

S01AD03 Zovirax aciklovir<br />

S01AX11 Floxal® ofloksacin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

suspenzija za<br />

endotraheopulmonalno<br />

ukapavanje; 240mg/3mL;<br />

bočica staklena, 1x3mL<br />

suspenzija za<br />

endotraheopulmonalno<br />

ukapavanje;<br />

120mg/1.5mL; bočica<br />

4359/2009/12 12.8.2009 12.8.2014<br />

staklena, 2x1.5mL<br />

suspenzija za<br />

endotraheopulmonalno<br />

ukapavanje; 25mg/mL;<br />

4358/2009/12 12.8.2009 12.8.2014<br />

bočica staklena, 1x4mL<br />

suspenzija za<br />

endotraheopulmonalno<br />

ukapavanje; 25mg/mL;<br />

217/2011/12 14.1.2011 14.1.2016<br />

bočica staklena, 1x8mL<br />

mast za oči; 1%; tuba,<br />

218/2011/12 14.1.2011 14.1.2016<br />

27.12.2012<br />

CHIESI FARMACEUTICI SPA -<br />

Italija EUROFARM D.O.O. SZ<br />

CHIESI PHARMACEUTICALS<br />

GMBH - Austrija EUROFARM D.O.O. SZ<br />

ABBOTT LOGISTICS B.V. -<br />

Holandija<br />

ABBOTT LOGISTICS B.V. -<br />

Holandija<br />

ABBOTT<br />

LABORATORIES S.A. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

ABBOTT<br />

LABORATORIES S.A. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

1x5g<br />

mast za oči; 1%; tuba,<br />

515-01-4772-11-001 28.3.2012 28.3.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

1x5g<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

23/2009/12 16.1.2009 16.1.2014 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

5mg/mL; bočica staklena,<br />

HEMOMONT D.O.O. - Crna<br />

1x10mL 515-01-7241-11-001 5.6.2012 5.6.2017 Gora HEMOFARM AD R<br />

mast za oči; 1%; tuba,<br />

HEMOMONT D.O.O. - Crna<br />

1x5g<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

2972/2007/12 3.12.2007 3.12.2012 Gora HEMOFARM AD R<br />

5mg/mL; bočica plastična,<br />

HEMOMONT D.O.O. - Crna<br />

1x10mL 515-01-6859-10-001 11.6.2012 5.6.2017 Gora HEMOFARM AD R<br />

kapi za oči, rastvor; 0.3%;<br />

HEMOMONT D.O.O. - Crna<br />

bočica, 1x10mL 2951/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 Gora HEMOFARM AD<br />

ALCON<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

ALCON-COUVREUR N.V. - LTD -<br />

3mg/mL; bočica, 1x5mL<br />

mast za oči;<br />

500i.j./g+3.3mg/g; tuba,<br />

515-01-1995-12-001 19.12.2012 25.12.2017 Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

1x5g 515-01-6370-10-001 29.3.2011 29.3.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD<br />

GLAXOSMITHKLINE<br />

R<br />

mast za oči; 30mg/g;<br />

GLAXO OPERATIONS UK EXPORT LIMITED -<br />

tuba, 1x4.5g 515-01-4521-10-002 29.4.2011 29.4.2016 LIMITED - Velika Britanija<br />

DR. GERHARD MANN,<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

mast za oči; 3mg/g; tuba,<br />

CHEM. - PHARM. FABRIK<br />

1x3g 515-01-6416-10-001 27.10.2011 27.10.2016 GMBH - Nemačka MEDILENS D.O.O. R<br />

382 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

S01AX11 Floxal® ofloksacin<br />

S01AX13 Citeral® ciprofloksacin<br />

S01AX13 Marocen ciprofloksacin<br />

S01BA01 Maxidex® deksametazon<br />

S01BA01 Ozurdex® deksametazon<br />

S01BA02 Hydrocortison hidrokortizon<br />

S01BA04 Oftalmol prednizolon<br />

S01BC01 Indocollyre® indometacin<br />

S01BC01 Indocollyre® indometacin<br />

S01BC03 UNICLOPHEN® 0.1% diklofenak<br />

S01BC03 Voltaren® Ophtha CD diklofenak<br />

S01BC10 Nevanac® nepafenak<br />

S01CA01 Dexamytrex®<br />

S01CA01 Dexamytrex®<br />

deksametazon,<br />

gentamicin<br />

deksametazon,<br />

gentamicin<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

DR. GERHARD MANN,<br />

3mg/mL; plastična bočica<br />

CHEM. - PHARM. FABRIK<br />

sa kapaljkom, 1x5mL<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

3mg/mL; bočica staklena,<br />

515-01-6419-10-001 27.10.2011 27.10.2016 GMBH - Nemačka MEDILENS D.O.O. R<br />

1x5mL 6/2009/12 13.1.2009 13.1.2014 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. R<br />

kapi za oči, rastvor; 0.3%;<br />

HEMOMONT D.O.O. - Crna<br />

bočica staklena, 1x5mL 2942/2007/12 29.11.2007 29.11.2012 Gora HEMOFARM AD<br />

ALCON<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

kapi za oči, suspenzija;<br />

ALCON-COUVREUR N.V. - LTD -<br />

1mg/mL; bočica, 1x5mL 2039/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

intravitrealni implant u<br />

ALLERGAN<br />

aplikatoru; 700mcg;<br />

PHARMACEUTICALS EWOPHARMA D.O.O.<br />

vrećica, 1x700mcg<br />

mast za oči; 1%; tuba,<br />

515-01-6473-10-001 1.11.2011 1.11.2016 IRELAND - Irska<br />

BEOGRAD SZ<br />

1x5g<br />

kapi za oči, suspenzija;<br />

515-01-6914-11-001 5.6.2012 5.6.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

0.5%; bočica staklena,<br />

HEMOMONT D.O.O. - Crna<br />

1x5mL 1221/2008/12 26.3.2008 26.3.2013 Gora HEMOFARM AD R<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

DR. GERHARD MANN,<br />

1mg/mL; bočica sa<br />

CHEM. - PHARM. FABRIK<br />

kapaljkom, 1x5mL<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

515-01-6209-10-002 20.2.2012 20.2.2017 GMBH - Nemačka MEDILENS D.O.O. R<br />

1mg/mL; bočica sa<br />

LABORATOIRE CHAUVIN -<br />

kapaljkom, 1x5mL 515-01-6209-10-002 20.2.2012 20.2.2017 Francuska MEDILENS D.O.O. R<br />

kapi za oči, rastvor; 0.1%;<br />

UNIMED PHARMA<br />

bočica sa kapaljkom,<br />

UNIMED PHARMA S.R.O. - S.R.O. -<br />

1x10mL 515-01-7029-11-001 21.6.2012 21.6.2017 Slovačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

1mg/mL; plastična bočica<br />

sa kapaljkom, 1x5mL 1623/2010/12 10.3.2010 10.3.2015<br />

kapi za oči, suspenzija;<br />

1mg/mL; bočica sa<br />

kapaljkom, 1x5mL<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

0.1%+0.5%; bočica<br />

515-01-3182-11-001 11.9.2012 14.9.2017<br />

plastična, 1x5mL<br />

mast za oči;<br />

0.3mg/g+5mg/g; tuba,<br />

515-01-6616-10-001 4.11.2011 4.11.2016<br />

1x3g 515-01-6617-10-001 4.11.2011 4.11.2016<br />

383 od 405<br />

EXCELVISION AG -<br />

Švajcarska<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

ALCON<br />

PHARMACEUTICALS<br />

LTD -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

ALCON-COUVREUR N.V. -<br />

Belgija<br />

DR. GERHARD MANN,<br />

CHEM. - PHARM. FABRIK<br />

GMBH - Nemačka<br />

DR. GERHARD MANN,<br />

CHEM. - PHARM. FABRIK<br />

MEDILENS D.O.O. R<br />

GMBH - Nemačka MEDILENS D.O.O. R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

S01CA01 Neodeksacin®<br />

S01CA01 Tobradex®<br />

S01CA01 Tobradex®<br />

S01CA03 Corticin®<br />

deksametazon,<br />

neomicin<br />

deksametazon,<br />

tobramicin<br />

deksametazon,<br />

tobramicin<br />

hidrokortizon,<br />

bacitracin<br />

S01EA05 Alphagan® brimonidin<br />

S01EA05 Brimonal® 0.2% brimonidin<br />

S01EB01 Miokarpin pilokarpin<br />

S01EC03 OPTODROP dorzolamid<br />

S01EC03 Trusopt® dorzolamid<br />

S01EC03 Ulom® dorzolamid<br />

S01EC03 Ulom® dorzolamid<br />

S01EC04 Azopt® brinzolamid<br />

S01EC04 Azopt® brinzolamid<br />

S01ED01 Glaumol® timolol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

1mg/mL+3.5mg/mL;<br />

HEMOMONT D.O.O. - Crna<br />

bočica, 1x10mL 515-01-1847-12-001 9.10.2012 18.10.2017 Gora HEMOFARM AD<br />

ALCON<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

mast za oči; 1mg/g+3mg/g;<br />

ALCON-COUVREUR N.V. - LTD -<br />

tuba, 1x3.5g 2969/2007/12 3.12.2007 3.12.2012 Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ALCON<br />

R<br />

kapi za oči, suspenzija;<br />

PHARMACEUTICALS<br />

1mg/mL+3mg/mL; bočica,<br />

ALCON-COUVREUR N.V. - LTD -<br />

1x5mL<br />

mast za oči;<br />

10mg/g+1000i.j./g; tuba,<br />

2971/2007/12 3.12.2007 3.12.2012 Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

1x3.5g 515-01-4457-11-001 27.2.2012 27.2.2017 GALENIKA AD - Srbija<br />

ALLERGAN<br />

GALENIKA AD R<br />

kapi za oči, rastvor; 0.2%;<br />

PHARMACEUTICALS EWOPHARMA D.O.O.<br />

bočica sa kapaljkom, 1x5mL 7217/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 IRELAND - Irska<br />

BEOGRAD R<br />

kapi za oči, rastvor; 0.2%;<br />

UNIMED PHARMA<br />

bočica sa kapaljkom,<br />

UNIMED PHARMA S.R.O. - S.R.O. -<br />

1x10mL 2694/2007/12 29.10.2007 29.10.2012 Slovačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

kapi za oči, rastvor; 2%;<br />

HEMOMONT D.O.O. - Crna<br />

bočica, 1x10mL<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

20mg/mL; bočica sa<br />

515-01-8921-11-001 15.8.2012 28.8.2017 Gora HEMOFARM AD R<br />

kapaljkom, 1x5mL 515-01-6817-10-001 21.5.2012 21.5.2017 RAFARM S.A. - Grčka ACTERRNA D.O.O. R<br />

LABORATORIES MERCK MERCK SHARP &<br />

kapi za oči, rastvor; 2%;<br />

SHARP & DOHME - CHIBRET DOHME IDEA INC. AG -<br />

bočica plastična, 1x5mL 7225/2009/12 17.11.2009 17.11.2014 - Francuska<br />

TEVA PHARMACEUTICAL<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

kapi za oči, rastvor; 2%;<br />

WORKS PRIVATE LTD.<br />

bočica sa kapaljkom, 1x5mL 125/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 COMPANY - Mađarska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

kapi za oči, rastvor; 2%;<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

bočica sa kapaljkom, 1x5mL 125/2011/12 5.1.2011 5.1.2016 Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O.<br />

ALCON<br />

R<br />

kapi za oči, suspenzija;<br />

PHARMACEUTICALS<br />

10mg/mL; bočica sa<br />

ALCON-COUVREUR N.V. - LTD -<br />

kapaljkom, 1x5mL 515-01-2813-12-001 26.11.2012 4.12.2017 Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ALCON<br />

R<br />

kapi za oči, suspenzija;<br />

PHARMACEUTICALS<br />

10mg/mL; bočica sa<br />

LTD -<br />

kapaljkom, 1x5mL 515-01-2813-12-001 26.11.2012 4.12.2017 ALCON CUSI S.A. - Španija PREDSTAVNIŠTVO R<br />

kapi za oči, rastvor; 0.5%;<br />

bočica staklena, 1x5mL 515-01-6369-10-001 21.7.2011 21.7.2016 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

384 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

S01ED01 Timadren timolol<br />

S01ED01 Timadren timolol<br />

S01ED01 Timolol Alkaloid® timolol<br />

S01ED01 Unitimolol® 0.5% timolol<br />

S01ED02 Betoptic® S betaksolol<br />

S01ED51 Azarga®<br />

S01ED51 Azarga®<br />

S01ED51 Cosopt®<br />

S01ED51<br />

Cosopt® bez<br />

konzervansa<br />

brinzolamid,<br />

timolol<br />

brinzolamid,<br />

timolol<br />

dorzolamid,<br />

timolol<br />

dorzolamid,<br />

timolol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

kapi za oči, rastvor;<br />

5mg/mL; bočica staklena,<br />

1x5mL 515-01-5208-10-001 13.9.2011 13.9.2016<br />

27.12.2012<br />

HEMOMONT D.O.O. - Crna<br />

Gora HEMOFARM AD R<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

5mg/mL; plastična bočica<br />

HEMOMONT D.O.O. - Crna<br />

sa kapaljkom, 1x5mL<br />

kapi za oči, rastvor; 0.5%;<br />

515-01-5210-10-001 13.9.2011 13.9.2016 Gora HEMOFARM AD R<br />

bočica, 1x5mL 1229/2008/12 28.3.2008 28.3.2013 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O.<br />

UNIMED PHARMA<br />

R<br />

kapi za oči, rastvor; 0.5%;<br />

UNIMED PHARMA S.R.O. - S.R.O. -<br />

bočica, 1x10mL 2519/2007/12 22.10.2007 22.10.2012 Slovačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ALCON<br />

PHARMACEUTICALS<br />

R<br />

kapi za oči, suspenzija;<br />

ALCON-COUVREUR N.V. - LTD -<br />

2.5mg/mL; bočica, 1x5mL 2507/2007/12 19.10.2007 19.10.2012 Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

kapi za oči, suspenzija;<br />

10mg/mL+5mg/mL; bočica<br />

plastična, 1x5mL 4456/2010/12 7.10.2010 7.10.2015 ALCON CUSI S.A. - Španija<br />

kapi za oči, suspenzija;<br />

10mg/mL+5mg/mL; bočica<br />

plastična, 1x5mL 4458/2010/12 7.10.2010 7.10.2015<br />

ALCON-COUVREUR N.V. -<br />

Belgija<br />

ALCON<br />

PHARMACEUTICALS<br />

LTD -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

ALCON<br />

PHARMACEUTICALS<br />

LTD -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

LABORATORIES MERCK MERCK SHARP &<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

SHARP & DOHME - CHIBRET DOHME IDEA INC. AG -<br />

2%+0.5%; bočica, 1x5mL 2598/2008/12 13.8.2008 13.8.2013 - Francuska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

LABORATORIES MERCK<br />

2%+0.5%; kontejner<br />

SHARP & DOHME - CHIBRET<br />

jednodozni, 30x0.2mL<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

40mcg/mL+5mg/mL;<br />

bočica sa kapaljkom,<br />

515-01-4641-10-001 8.9.2011 8.9.2016 - Francuska<br />

1x2.5mL 4475/2010/12 11.10.2010 11.10.2015 ALCON CUSI S.A. - Španija<br />

S01ED51 DuoTrav® travoprost, timolol<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

40mcg/mL+5mg/mL;<br />

bočica sa kapaljkom,<br />

ALCON-COUVREUR N.V. -<br />

S01ED51 DuoTrav® travoprost, timolol 1x2.5mL 4479/2010/12 11.10.2010 11.10.2015 Belgija<br />

S01ED51 Ganfort®<br />

timolol,<br />

bimatoprost<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

5mg/mL+300mcg/mL;<br />

bočica sa kapaljkom, 1x3mL 515-01-3026-11-001 5.6.2012 5.6.2017<br />

385 od 405<br />

ALLERGAN<br />

PHARMACEUTICALS<br />

IRELAND - Irska<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

ALCON<br />

PHARMACEUTICALS<br />

LTD -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

ALCON<br />

PHARMACEUTICALS<br />

LTD -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

EWOPHARMA D.O.O.<br />

BEOGRAD R


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

S01ED51 OPTODROP-CO<br />

S01ED51 Timoglaucon<br />

S01ED51 Ulom®plus<br />

S01ED51 Xalacom®<br />

timolol,<br />

dorzolamid<br />

dorzolamid,<br />

timolol<br />

timolol,<br />

dorzolamid<br />

timolol,<br />

latanoprost<br />

S01EE01 LANOPROGAL® latanoprost<br />

S01EE01 LATAZ latanoprost<br />

S01EE01 LATAZ latanoprost<br />

S01EE01 LATAZ latanoprost<br />

S01EE01 Latanox latanoprost<br />

S01EE01 Unilat latanoprost<br />

S01EE01 Unilat latanoprost<br />

S01EE01 Xalatan® latanoprost<br />

S01EE03 Lumigan® bimatoprost<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

5mg/mL+20mg/mL; bočica<br />

sa kapaljkom, 1x5mL 515-01-5286-10-001 25.1.2012 25.1.2017 RAFARM S.A. - Grčka ACTERRNA D.O.O. R<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

20mg/mL+5mg/mL; bočica<br />

sa kapaljkom, 1x5mL 515-01-2802-11-001 8.8.2012 8.8.2017<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

5mg/mL+20mg/mL; bočica<br />

sa kapaljkom, 1x5mL<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

5mg/mL+50mcg/mL;<br />

bočica sa kapaljkom,<br />

515-01-4033-11-001 16.10.2012 19.10.2017<br />

1x2.5mL<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

50mcg/mL; bočica sa<br />

640/2008/12 21.2.2008 21.2.2013<br />

AEROPHARM GMBH -<br />

Nemačka<br />

SANDOZ<br />

PHARMACEUTICALS<br />

D.D. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

PLIVA HRVATSKA D.O.O. -<br />

Hrvatska TEVA SERBIA D.O.O. R<br />

PFIZER MANUFACTURING<br />

BELGIUM NV - Belgija<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

kapaljkom, 1x2.5mL<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

50mcg/mL; bočica sa<br />

515-01-7198-11-001 26.11.2012 27.11.2017 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

kapaljkom, 6x2.5mL<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

50mcg/mL; bočica sa<br />

515-01-4145-11-001 14.11.2012 22.11.2017 RAFARM S.A. - Grčka ACTERRNA D.O.O. R<br />

kapaljkom, 3x2.5mL<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

50mcg/mL; bočica sa<br />

515-01-4144-11-001 14.11.2012 22.11.2017 RAFARM S.A. - Grčka ACTERRNA D.O.O. R<br />

kapaljkom, 1x2.5mL 515-01-4142-11-001 14.11.2012 22.11.2017 RAFARM S.A. - Grčka ACTERRNA D.O.O. R<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

JADRAN GALENSKI JADRAN GALENSKI<br />

50mcg/mL; bočica sa<br />

LABORATORIJ D.D. - LABORATORIJ D.D -<br />

kapaljkom, 1x2.5mL 515-01-7406-10-001 15.8.2012 13.9.2017 Hrvatska<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

UNIMED PHARMA<br />

50mcg/mL; bočica sa<br />

UNIMED PHARMA S.R.O. - S.R.O. -<br />

kapaljkom, 1x2.5mL 515-01-2036-10-001 25.3.2011 25.3.2016 Slovačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

UNIMED PHARMA<br />

50mcg/mL; bočica sa<br />

UNIMED PHARMA S.R.O. - S.R.O. -<br />

kapaljkom, 3x2.5mL 515-01-2037-10-001 25.3.2011 25.3.2016 Slovačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

PFIZER H.C.P.<br />

0.005%; bočica sa<br />

PFIZER MANUFACTURING CORPORATION -<br />

kapaljkom, 1x2.5mL 4193/2008/12 20.11.2008 20.11.2013 BELGIUM NV - Belgija<br />

ALLERGAN<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

kapi za oči, rastvor; 0.01%;<br />

PHARMACEUTICALS EWOPHARMA D.O.O.<br />

bočica sa kapaljkom, 1x3mL 515-01-5628-10-001 1.11.2011 1.11.2016 IRELAND - Irska<br />

BEOGRAD R<br />

386 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

S01EE04 Travatan® travoprost<br />

S01EE04 Travatan® travoprost<br />

S01EE05 Saflutan® tafluprost<br />

S01FA01 Atropin atropin<br />

S01FA01 Atropin atropin<br />

S01FA06 Mydrum tropikamid<br />

S01FA06 Unitropic® 1% tropikamid<br />

S01GA01 Hemokulin® nafazolin<br />

S01GA02 Montevizin tetrizolin<br />

S01GA02 Visine® tetrizolin<br />

S01GA02 Visine® tetrizolin<br />

S01GA51 Proculin®<br />

S01GX01 Natrijum kromoglikat<br />

S01GX01 Vividrin®<br />

nafazolin, borna<br />

kiselina<br />

kromoglicinska<br />

kiselina<br />

kromoglicinska<br />

kiselina<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

kapi za oči, rastvor;<br />

40mcg/mL; bočica sa<br />

kapaljkom, 1x2.5mL 4365/2009/12 12.8.2009 12.8.2014 ALCON CUSI S.A. - Španija<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

40mcg/mL; bočica sa<br />

kapaljkom, 1x2.5mL 4366/2009/12 12.8.2009 12.8.2014<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

15mcg/mL; kontejner<br />

jednodozni, 30x0.3mL<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

5mg/mL; bočica sa<br />

515-01-4903-10-001 30.8.2011 30.8.2016<br />

kapaljkom, 1x10mL<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

10mg/mL; bočica sa<br />

515-01-4331-11-001 18.4.2012 18.4.2017<br />

kapaljkom, 1x10mL<br />

kapi za oči, rastvor; 0.5%;<br />

bočica sa kapaljkom,<br />

515-01-4332-11-001 18.4.2012 18.4.2017<br />

1x10mL<br />

kapi za oči, rastvor; 1%;<br />

bočica sa kapaljkom,<br />

7403/2009/12 24.11.2009 24.11.2014<br />

1x10mL<br />

kapi za oči, rastvor; 0.03%;<br />

515-01-0770-12-001 18.9.2012 26.9.2017<br />

bočica, 1x10mL<br />

kapi za oči, rastvor; 0.05%;<br />

515-01-0444-12-001 17.8.2012 28.8.2017<br />

bočica, 1x10mL<br />

kapi za oči, rastvor; 0.05%;<br />

bočica sa kapaljkom,<br />

2931/2007/12 29.11.2007 29.11.2012<br />

1x15mL<br />

kapi za oči, rastvor; 0.05%;<br />

bočica sa kapaljkom,<br />

515-01-0897-11-001 5.1.2012 5.1.2017<br />

1x15mL<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

0.3mg/mL+15mg/mL;<br />

515-01-0897-11-001 5.1.2012 5.1.2017<br />

ALCON-COUVREUR N.V. -<br />

Belgija<br />

MERCK SHARP & DOHME<br />

B.V. - Holandija<br />

27.12.2012<br />

ALCON<br />

PHARMACEUTICALS<br />

LTD -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

ALCON<br />

PHARMACEUTICALS<br />

LTD -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

MERCK SHARP &<br />

DOHME IDEA INC. AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

HEMOMONT D.O.O. - Crna<br />

Gora HEMOFARM AD R<br />

HEMOMONT D.O.O. - Crna<br />

Gora HEMOFARM AD R<br />

CHAUVIN ANKERPHARM<br />

GMBH - Nemačka MEDILENS D.O.O.<br />

UNIMED PHARMA<br />

Z<br />

UNIMED PHARMA S.R.O. - S.R.O. -<br />

Slovačka<br />

HEMOMONT D.O.O. - Crna<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

Gora<br />

HEMOMONT D.O.O. - Crna<br />

HEMOFARM AD R<br />

Gora HEMOFARM AD<br />

JOHNSON &<br />

R<br />

PILLAR5 PHARMA INC. - JOHNSON S.E. INC.-<br />

Kanada<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

JOHNSON &<br />

BR<br />

JANSSEN PHARMACEUTICA JOHNSON S.E. INC.-<br />

N.V. - Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

bočica staklena, 1x10mL 3563/2008/12 6.10.2008 6.10.2013 ALKALOID AD - Makedonija ALKALOID D.O.O. BR<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

UNIMED PHARMA<br />

20mg/mL; bočica sa<br />

UNIMED PHARMA S.R.O. - S.R.O. -<br />

kapaljkom, 1x10mL 515-01-5081-10-001 25.8.2011 25.8.2016 Slovačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

DR. GERHARD MANN,<br />

20mg/mL; bočica sa<br />

CHEM. - PHARM. FABRIK<br />

kapaljkom, 1x10mL 515-01-5900-10-001 13.10.2011 13.10.2016 GMBH - Nemačka MEDILENS D.O.O. R<br />

387 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

S01GX06 Emadine® emedastin<br />

S01GX07 Allergodil® azelastin<br />

S01GX09 Opatanol® olopatadin<br />

S01GX09 Opatanol® olopatadin<br />

S01HA02 Benoxi oksibuprokain<br />

S01HA03 Tetrakain tetrakain<br />

S01KA02 Artelac® hipromeloza<br />

S01KA02 Artelac® EDO® hipromeloza<br />

S01KA02 Artelac® EDO® hipromeloza<br />

S01KA02 Artelac® EDO® hipromeloza<br />

S01KA02 Hemodrops hipromeloza<br />

S01KA02 Isopto® Tears hipromeloza<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

kapi za oči, rastvor;<br />

ALCON-COUVREUR N.V. -<br />

0.5mg/mL; bočica, 1x5mL 515-01-1996-12-001 4.12.2012 25.12.2017 Belgija<br />

27.12.2012<br />

ALCON<br />

PHARMACEUTICALS<br />

LTD -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

MEDA<br />

PHARMACEUTICALS<br />

0.5mg/mL; bočica sa<br />

MEDA PHARMA GMBH & CO. SWITZERLAND GMBH -<br />

kapaljkom, 1x6mL 515-01-2543-10-001 23.9.2011 23.9.2016 KG - Nemačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

ALCON<br />

R<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

PHARMACEUTICALS<br />

1mg/mL; bočica sa<br />

LTD -<br />

kapaljkom, 1x5mL 136/2011/12 6.1.2011 6.1.2016 ALCON CUSI S.A. - Španija PREDSTAVNIŠTVO<br />

ALCON<br />

R<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

PHARMACEUTICALS<br />

1mg/mL; bočica sa<br />

ALCON-COUVREUR N.V. - LTD -<br />

kapaljkom, 1x5mL 137/2011/12 6.1.2011 6.1.2016 Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

UNIMED PHARMA<br />

4mg/mL; bočica sa<br />

UNIMED PHARMA S.R.O. - S.R.O. -<br />

kapaljkom, 1x10mL 515-01-4324-10-001 30.5.2011 30.5.2016 Slovačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

kapi za oči, rastvor; 0.5%;<br />

HEMOMONT D.O.O. - Crna<br />

bočica staklena, 1x10mL 515-01-3185-10-001 15.4.2011 15.4.2016 Gora HEMOFARM AD R<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

DR. GERHARD MANN,<br />

3.2mg/mL; bočica sa<br />

CHEM. - PHARM. FABRIK<br />

kapaljkom, 1x10mL 2297/2007/12 9.10.2007 9.10.2012 GMBH - Nemačka MEDILENS D.O.O. BR<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

DR. GERHARD MANN,<br />

3.2mg/mL; kontejner<br />

CHEM. - PHARM. FABRIK<br />

jednodozni, 10x0.6mL 2298/2007/12 10.10.2007 10.10.2012 GMBH - Nemačka MEDILENS D.O.O. BR<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

DR. GERHARD MANN,<br />

3.2mg/mL; kontejner<br />

CHEM. - PHARM. FABRIK<br />

jednodozni, 30x0.6mL 2299/2007/12 10.10.2007 10.10.2012 GMBH - Nemačka MEDILENS D.O.O. BR<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

DR. GERHARD MANN,<br />

3.2mg/mL; kontejner<br />

CHEM. - PHARM. FABRIK<br />

jednodozni, 60x0.6mL 2300/2007/12 10.10.2007 10.10.2012 GMBH - Nemačka MEDILENS D.O.O. BR<br />

kapi za oči, rastvor; 0.5%;<br />

HEMOMONT D.O.O. - Crna<br />

bočica staklena, 1x10mL 4382/2008/12 8.12.2008 8.12.2013 Gora HEMOFARM AD<br />

ALCON<br />

PHARMACEUTICALS<br />

BR<br />

kapi za oči, rastvor;<br />

ALCON-COUVREUR N.V. - LTD -<br />

5mg/mL; bočica, 1x15mL 515-01-2224-12-001 23.10.2012 29.10.2017 Belgija<br />

PREDSTAVNIŠTVO BR<br />

388 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

S01LA03 Macugen® pegaptanib<br />

S01LA04 Lucentis® ranibizumab<br />

S01XA.. Solcoseryl®<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju u<br />

napunjenom injekcionom<br />

špricu; 0.3mg/90µl;<br />

napunjen injekcioni špric,<br />

1x90µL<br />

rastvor za injekciju;<br />

10mg/mL; bočica staklena,<br />

515-01-6148-10-001 13.9.2011 13.9.2016<br />

1x0.23mL 3319/2010/12 8.6.2010 8.6.2015<br />

AMGEN TECHNOLOGY<br />

IRELAND - Irska<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN<br />

AG - Švajcarska<br />

deproteinizovani<br />

hemodijalizat<br />

LEGACY<br />

teleće krvi,<br />

PHARMACEUTICALS<br />

hemijski i biološki gel za oči; 8.3mg/g; tuba,<br />

SWITZERLAND GmbH -<br />

standardizovan 1x5g 2145/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 Švajcarska<br />

27.12.2012<br />

PFIZER H.C.P.<br />

CORPORATION -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO Z<br />

MEDA<br />

PHARMACEUTICALS<br />

SWITZERLAND GMBH -<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

deproteinizovani<br />

hemodijalizat<br />

MEDA<br />

teleće krvi,<br />

PHARMACEUTICALS<br />

hemijski i biološki gel za oči; 8.3mg/g; tuba,<br />

MEDA PHARMA GMBH & CO. SWITZERLAND GMBH -<br />

S01XA.. Solcoseryl®<br />

standardizovan 1x5g 2145/2010/12 22.3.2010 22.3.2015 KG - Nemačka<br />

DR. GERHARD MANN,<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

gel za oči; 50mg/g; tuba,<br />

CHEM. - PHARM. FABRIK<br />

S01XA12 Corneregel® dekspantenol 1x10g 515-01-6253-10-001 19.1.2012 19.1.2017 GMBH - Nemačka<br />

DR. GERHARD MANN,<br />

MEDILENS D.O.O. BR<br />

gel za oči; 2mg/g;<br />

CHEM. - PHARM. FABRIK<br />

S01XA20 Vidisic® karbomer plastična tuba, 1x10g<br />

kapi za uši, rastvor;<br />

515-01-6208-10-002 7.11.2011 7.11.2016 GMBH - Nemačka MEDILENS D.O.O. BR<br />

prednizolon, 1mg/g+0.1mg/g+10mg/g;<br />

S02CA01 Otol H<br />

tirotricin, tetrakain bočica, 1x10g 1659/2008/12 15.5.2008 15.5.2013 HEMOFARM AD - Srbija HEMOFARM AD R<br />

kapi za uši/oči, rastvor;<br />

UNIMED PHARMA<br />

0.3%; bočica sa<br />

UNIMED PHARMA S.R.O. - S.R.O. -<br />

S03AA.. Uniflox® ofloksacin kapaljkom, 1x10mL<br />

kapi za uši/oči, rastvor;<br />

515-01-5737-11-001 1.3.2012 1.3.2017 Slovačka<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

Dexamethason- deksametazon, 0.1%+0.35%; bočica<br />

S03CA01 neomycin<br />

neomicin staklena, 1x10mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

50mg/5mL; ampula,<br />

356/2008/12 11.2.2008 11.2.2013 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD R<br />

V03AB14 Protamin sulfat protamin 5x5mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

300mg/3mL; ampula,<br />

2034/2007/12 25.9.2007 25.9.2012 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD SZ<br />

V03AB23 Fluimucil® acetilcistein 5x3mL<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

572/2010/12 26.1.2010 26.1.2015 ZAMBON S.P.A. - Italija BONIFAR D.O.O. Z<br />

1mg/10 mL; ampula,<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

V03AB25 Anexate® flumazenil 5x10mL 515-01-1074-11-001 8.11.2011 8.11.2016 LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />

389 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

V03AB25 Anexate® flumazenil<br />

V03AB35 Bridion sugamadeks<br />

V03AB35 Bridion sugamadeks<br />

V03AC03 Exjade® deferasiroks<br />

V03AC03 Exjade® deferasiroks<br />

V03AC03 Exjade® deferasiroks<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

0.5mg/5mL; ampula,<br />

F.HOFFMANN-LA ROCHE<br />

5x5mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

100mg/mL; bočica,<br />

515-01-1076-11-001 8.11.2011 8.11.2016<br />

10x5mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

100mg/mL; bočica,<br />

3337/2010/12 9.6.2010 9.6.2015 N.V. ORGANON - Holandija<br />

10x2mL 3336/2010/12 9.6.2010 9.6.2015 N.V. ORGANON - Holandija<br />

tableta za oralnu suspenziju;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN<br />

125mg; blister, 4x7kom 515-01-0602-12-001 2.8.2012 2.8.2017 AG - Švajcarska<br />

tableta za oralnu suspenziju;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN<br />

250mg; blister, 4x7kom 515-01-0603-12-001 2.8.2012 2.8.2017 AG - Švajcarska<br />

tableta za oralnu suspenziju;<br />

NOVARTIS PHARMA STEIN<br />

500mg; blister, 4x7kom 515-01-0604-12-001 2.8.2012 2.8.2017 AG - Švajcarska<br />

27.12.2012<br />

LTD - Švajcarska ROCHE D.O.O. SZ<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

SCHERING-PLOUGH<br />

CENTRAL EAST AG -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

NOVARTIS PHARMA<br />

SERVICES INC. -<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZR<br />

prašak za oralnu/rektalnu<br />

FRESENIUS MEDICAL CARE<br />

kalcijum- suspenziju; 759-949mg/g;<br />

DEUTSCHLAND GMBH - FRESENIUS MEDICAL<br />

V03AE01 Sorbisterit®<br />

polistiren-sulfonat kontejner višedozni, 1x500g 4737/2009/12 14.9.2009 14.9.2014 Nemačka<br />

CARE SRBIJA D.O.O. R<br />

film tableta; 800mg;<br />

GENZYME IRELAND Ltd. - SANOFI-AVENTIS<br />

V03AE02 Renagel® sevelamer bočica, 1x180kom 515-01-1163-11-002 2.2.2012 2.2.2017 Irska<br />

D.O.O. R<br />

V03AE04 OsvaRen®<br />

kalcijum-acetat,<br />

magnezijumkarbonat<br />

V03AF03 Calciumfolinat "Ebewe" kalcijum-folinat<br />

V03AF03 Calciumfolinat "Ebewe" kalcijum-folinat<br />

V03AF03 Folcasin® kalcijum-folinat<br />

V03AF03 Leucovorin Kalcijum kalcijum-folinat<br />

film tableta;<br />

FRESENIUS MEDICAL CARE<br />

435mg+235mg; kontejner<br />

DEUTSCHLAND GMBH - FRESENIUS MEDICAL<br />

za tablete, 1x180kom 2940/2009/12 1.6.2009 1.6.2014 Nemačka<br />

CARE SRBIJA D.O.O.<br />

SANDOZ<br />

R<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

PHARMACEUTICALS<br />

50mg/5mL; ampula,<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H D.D. -<br />

5x5mL 3656/2008/12 15.10.2008 15.10.2013 NFG. KG - Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO<br />

SANDOZ<br />

SZ<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

PHARMACEUTICALS<br />

30mg/3mL; ampula,<br />

EBEWE PHARMA GES.M.B.H D.D. -<br />

5x3mL 3655/2008/12 15.10.2008 15.10.2013 NFG. KG - Austrija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

30mg/10mL; bočica<br />

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.<br />

staklena, 1x10mL 3932/2008/12 23.10.2008 23.10.2013 - Rumunija ACTAVIS D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju;<br />

PFIZER H.C.P.<br />

50mg/5mL; ampula,<br />

PFIZER (PERTH) PTY. CORPORATION -<br />

10x5mL 7/2009/12 13.1.2009 13.1.2014 LIMITED - Australija<br />

PREDSTAVNIŠTVO SZ<br />

390 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

V03AF03 Leucovorin-Teva kalcijum-folinat<br />

V03AF03 Leucovorin-Teva kalcijum-folinat<br />

V03AF06 Sodiofolin dinatrijum-folinat<br />

V03AF06 Sodiofolin dinatrijum-folinat<br />

V03AF06 Sodiofolin dinatrijum-folinat<br />

V03AF06 Sodiofolin dinatrijum-folinat<br />

V03AF06 Sodiofolin dinatrijum-folinat<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

50mg/5mL; bočica<br />

staklena, 1x5mL 7400/2009/12 24.11.2009 23.10.2013<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

50mg/5mL; bočica<br />

staklena, 1x5mL 3922/2008/12 23.10.2008 23.10.2013<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

400mg/8mL; bočica,<br />

1x8mL 1749/2007/12 20.8.2007 20.8.2012<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

350mg/7mL; bočica,<br />

1x7mL 1748/2007/12 20.8.2007 20.8.2012<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

300mg/6mL; bočica,<br />

1x6mL 1747/2007/12 20.8.2007 20.8.2012<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

200mg/4mL; bočica,<br />

1x4mL 1746/2007/12 20.8.2007 20.8.2012<br />

rastvor za injekciju/infuziju;<br />

100mg/2mL; bočica,<br />

1x2mL<br />

medicinski gas,<br />

komprimovani; 100% v/v;<br />

1745/2007/12 20.8.2007 20.8.2012<br />

boca, 1x4L<br />

medicinski gas,<br />

komprimovani; 100% v/v;<br />

515-01-1440-12-001 1.10.2012 16.10.2017<br />

boca, 1x5L<br />

medicinski gas,<br />

komprimovani; 100% v/v;<br />

515-01-1441-12-001 1.10.2012 16.10.2017<br />

boca, 1x10L<br />

medicinski gas,<br />

komprimovani; 100% v/v;<br />

515-01-1442-12-001 1.10.2012 16.10.2017<br />

boca, 1x27L<br />

medicinski gas,<br />

komprimovani; 100% v/v;<br />

515-01-1443-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />

boca, 1x40L<br />

medicinski gas,<br />

komprimovani; 100% v/v;<br />

515-01-1444-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />

boca, 1x50L 515-01-1445-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />

391 od 405<br />

27.12.2012<br />

TEVA PHARMACEUTICAL<br />

WORKS PRIVATE LTD.<br />

COMPANY - Mađarska TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

PHARMACHEMIE B.V. -<br />

Holandija TEVA SERBIA D.O.O. SZ<br />

HABIT PHARM A.D. - Srbijau<br />

saradnji sa MEDAC GMBH,<br />

Nemačka QUATALIA D.O.O. SZ<br />

HABIT PHARM A.D. - Srbijau<br />

saradnji sa MEDAC GMBH,<br />

Nemačka QUATALIA D.O.O. SZ<br />

HABIT PHARM A.D. - Srbijau<br />

saradnji sa MEDAC GMBH,<br />

Nemačka QUATALIA D.O.O. SZ<br />

HABIT PHARM A.D. - Srbijau<br />

saradnji sa MEDAC GMBH,<br />

Nemačka QUATALIA D.O.O. SZ<br />

HABIT PHARM A.D. - Srbijau<br />

saradnji sa MEDAC GMBH,<br />

Nemačka QUATALIA D.O.O. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. R<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. R<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. R<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v;<br />

kontejner, 1x3m3<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v;<br />

515-01-1446-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />

kontejner, 1x5m3<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v;<br />

515-01-1447-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />

kontejner, 1x6m3<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v;<br />

515-01-1448-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />

kontejner, 1x180L<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v;<br />

515-01-1449-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />

kontejner, 1x10m3 515-01-1450-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v; kontejner<br />

za transport, 1x10m3<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v;<br />

515-01-1451-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />

kontejner, 1x12m3<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v;<br />

515-01-1454-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />

kontejner, 1x11m3<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v;<br />

515-01-1455-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />

kontejner, 1x13m3<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v;<br />

515-01-1461-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />

kontejner, 1x14m3 515-01-1462-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v; kontejner<br />

za transport, 1x15m3<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v;<br />

515-01-1463-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />

kontejner, 1x16m3<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v;<br />

515-01-1464-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />

kontejner, 1x17m3<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v;<br />

515-01-1466-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />

kontejner, 1x20m3 515-01-1467-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />

392 od 405<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

27.12.2012<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

medicinski gas,<br />

komprimovani; 100% v/v;<br />

boca, 1x3L<br />

medicinski gas,<br />

komprimovani; 100% v/v;<br />

515-01-1438-12-001 1.10.2012 16.10.2017<br />

boca, 1x2L<br />

medicinski gas,<br />

komprimovani; 100% v/v;<br />

515-01-1433-12-001 1.10.2012 16.10.2017<br />

boca, 1x1L<br />

medicinski gas,<br />

komprimovani; 100% v/v;<br />

515-01-1430-12-001 1.10.2012 16.10.2017<br />

boca, 1x0.5L<br />

medicinski gas,<br />

komprimovani; 100% v/v;<br />

515-01-1427-12-001 1.10.2012 16.10.2017<br />

boca, 1x0.33L 515-01-1424-12-001 1.10.2012 16.10.2017<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v; kontejner<br />

za transport, 1x20m3<br />

medicinski gas, kriogeni;<br />

100% v/v; kontejner za<br />

515-01-1468-12-002 9.10.2012 16.10.2017<br />

transport, 1x14000L<br />

medicinski gas, kriogeni;<br />

100% v/v; kontejner za<br />

292/2011/12 18.1.2011 18.1.2016<br />

transport, 1x180L<br />

medicinski gas,<br />

komprimovani; 100% v/v;<br />

291/2011/12 18.1.2011 18.1.2016<br />

boca za gas, 1x50L<br />

medicinski gas, kriogeni;<br />

100% v/v; kontejner za<br />

290/2011/12 18.1.2011 18.1.2016<br />

transport, 1x660L<br />

medicinski gas,<br />

komprimovani; 100% v/v;<br />

289/2011/12 18.1.2011 18.1.2016<br />

boca za gas, 1x40L<br />

medicinski gas,<br />

komprimovani; 100% v/v;<br />

288/2011/12 18.1.2011 18.1.2016<br />

boca za gas, 1x10L<br />

medicinski gas,<br />

komprimovani; 100% v/v;<br />

287/2011/12 18.1.2011 18.1.2016<br />

boca za gas, 1x3L<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v;<br />

286/2011/12 18.1.2011 18.1.2016<br />

kontejner, 1x1000L<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v;<br />

515-01-1497-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />

kontejner, 1x46L 515-01-1496-12-001 1.10.2012 16.10.2017<br />

393 od 405<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

27.12.2012<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. R<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. R<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. R<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. R<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. R<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. - MESSER TEHNOGAS<br />

Srbija<br />

A.D. SZ<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

INDUSTRIJA GASOVA A.D. - INDUSTRIJA GASOVA<br />

Srbija<br />

A.D. SZ<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

INDUSTRIJA GASOVA A.D. - INDUSTRIJA GASOVA<br />

Srbija<br />

A.D. SZ<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

INDUSTRIJA GASOVA A.D. - INDUSTRIJA GASOVA<br />

Srbija<br />

A.D. SZ<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

INDUSTRIJA GASOVA A.D. - INDUSTRIJA GASOVA<br />

Srbija<br />

A.D. SZ<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

INDUSTRIJA GASOVA A.D. - INDUSTRIJA GASOVA<br />

Srbija<br />

A.D. SZ<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

INDUSTRIJA GASOVA A.D. - INDUSTRIJA GASOVA<br />

Srbija<br />

A.D. SZ<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

INDUSTRIJA GASOVA A.D. - INDUSTRIJA GASOVA<br />

Srbija<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN01 Medicinski kiseonik kiseonik<br />

V03AN02<br />

V03AN02<br />

V03AN02<br />

V03AN02<br />

V03AN02<br />

V03AN02<br />

V03AN02<br />

V03AN02<br />

V03AN02<br />

V03AN02<br />

Medicinski<br />

ugljendioksid ugljen-dioksid<br />

Medicinski<br />

ugljendioksid ugljen-dioksid<br />

Medicinski<br />

ugljendioksid ugljen-dioksid<br />

Medicinski<br />

ugljendioksid ugljen-dioksid<br />

Medicinski<br />

ugljendioksid ugljen-dioksid<br />

Medicinski<br />

ugljendioksid ugljen-dioksid<br />

Medicinski<br />

ugljendioksid ugljen-dioksid<br />

Medicinski<br />

ugljendioksid ugljen-dioksid<br />

Medicinski<br />

ugljendioksid ugljen-dioksid<br />

Medicinski<br />

ugljendioksid ugljen-dioksid<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v;<br />

kontejner, 1x36L<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v;<br />

515-01-1476-12-001 1.10.2012 16.10.2017<br />

kontejner, 1x600L<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v;<br />

515-01-1475-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />

kontejner, 1x50m3<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v;<br />

515-01-1473-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />

kontejner, 1x41m3<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v;<br />

515-01-1470-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />

kontejner, 1x33m3<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v; boca,<br />

515-01-1469-12-001 9.10.2012 16.10.2017<br />

1x10kg<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v; boca,<br />

2665/2008/12 20.8.2008 20.8.2013<br />

1x37.5kg<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v; boca,<br />

2666/2008/12 20.8.2008 20.8.2013<br />

1x30kg<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v; boca,<br />

2667/2008/12 20.8.2008 20.8.2013<br />

1x2kg<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v; boca,<br />

2668/2008/12 20.8.2008 20.8.2013<br />

1x4kg<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v; boca,<br />

2669/2008/12 20.8.2008 20.8.2013<br />

1x7.5kg<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v; boca za<br />

2670/2008/12 20.8.2008 20.8.2013<br />

gas, 1x0.75kg<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v; boca za<br />

293/2011/12 18.1.2011 18.1.2016<br />

gas, 1x30kg<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v; boca za<br />

4198/2010/12 8.9.2010 8.9.2015<br />

gas, 1x10kg<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v; boca za<br />

4197/2010/12 8.9.2010 8.9.2015<br />

gas, 1x1kg 4196/2010/12 8.9.2010 8.9.2015<br />

394 od 405<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

27.12.2012<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZR<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. - MESSER TEHNOGAS<br />

Srbija<br />

A.D. SZ<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

INDUSTRIJA GASOVA A.D. - INDUSTRIJA GASOVA<br />

Srbija<br />

A.D. SZ<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

INDUSTRIJA GASOVA A.D. - INDUSTRIJA GASOVA<br />

Srbija<br />

A.D. SZ<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

INDUSTRIJA GASOVA A.D. - INDUSTRIJA GASOVA<br />

Srbija<br />

A.D. SZ<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

INDUSTRIJA GASOVA A.D. - INDUSTRIJA GASOVA<br />

Srbija<br />

A.D. SZ


V03AN02<br />

V03AN02<br />

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

Medicinski<br />

ugljendioksid ugljen-dioksid<br />

Medicinski<br />

ugljendioksid ugljen-dioksid<br />

V03AN04 Medicinski diazotoksid azot-suboksid<br />

V03AN04 Medicinski diazotoksid azot-suboksid<br />

V03AN04 Medicinski diazotoksid azot-suboksid<br />

V03AN04 Medicinski diazotoksid azot-suboksid<br />

V03AN04 Medicinski diazotoksid azot-suboksid<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v; boca,<br />

1x1kg<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v; boca,<br />

4059/2008/12 5.11.2008 20.8.2013<br />

1x25kg<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v; boca za<br />

2671/2008/12 20.8.2008 20.8.2013<br />

gas, 1x30kg<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v; boca za<br />

295/2011/12 18.1.2011 18.1.2016<br />

gas, 1x7.5kg<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v; boca za<br />

294/2011/12 18.1.2011 18.1.2016<br />

gas, 1x40kg<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v; boca za<br />

285/2011/12 18.1.2011 18.1.2016<br />

gas, 1x10kg<br />

medicinski gas, delimično<br />

tečni; 100% v/v; boca za<br />

284/2011/12 18.1.2011 18.1.2016<br />

gas, 1x3kg 283/2011/12 18.1.2011 18.1.2016<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. -<br />

Srbija<br />

27.12.2012<br />

MESSER TEHNOGAS<br />

A.D. SZ<br />

MESSER TEHNOGAS A.D. - MESSER TEHNOGAS<br />

Srbija<br />

A.D. SZ<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

INDUSTRIJA GASOVA A.D. - INDUSTRIJA GASOVA<br />

Srbija<br />

A.D. SZ<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

INDUSTRIJA GASOVA A.D. - INDUSTRIJA GASOVA<br />

Srbija<br />

A.D. SZ<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

INDUSTRIJA GASOVA A.D. - INDUSTRIJA GASOVA<br />

Srbija<br />

A.D. SZ<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

INDUSTRIJA GASOVA A.D. - INDUSTRIJA GASOVA<br />

Srbija<br />

A.D. SZ<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

LINDE GAS SRBIJA<br />

INDUSTRIJA GASOVA A.D. - INDUSTRIJA GASOVA<br />

Srbija<br />

A.D. SZ<br />

prečišćeni<br />

INSTITUT ZA<br />

proteinski derivat rastvor za injekciju;<br />

INSTITUT ZA<br />

VIRUSOLOGIJU,<br />

tuberkulina za 3i.j./0.1mL; bočica<br />

VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I VAKCINE I SERUME<br />

V04CF01 PPD-T® tuberkulin humanu upotrebu staklena, 10x2.5mL 515-01-4824-11-001 24.2.2012 24.2.2013 SERUME "TORLAK" - Srbija<br />

HABIT PHARM A.D. - Srbijau<br />

"TORLAK" Z<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

saradnji sa KIBION AB,<br />

V04CX.. Diabact UBT urea<br />

1x1kom 3105/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Švedska<br />

HABIT PHARM A.D. - Srbijau<br />

DIABACT DOO Z<br />

tableta; 50mg; blister,<br />

saradnji sa KIBION AB,<br />

V04CX.. Diabact UBT urea<br />

10x1kom 3108/2008/12 10.9.2008 10.9.2013 Švedska<br />

INFAI, INSTITUT FÜR<br />

DIABACT DOO Z<br />

prašak za oralni rastvor;<br />

BIOMEDIZINISCHE<br />

Helicobacter Test<br />

75mg; tegla, 50x75mg (za<br />

ANALYTIK UND NMR MAGNA PHARMACIA<br />

V04CX.. INFAI® urea-13C infracrvenu spektroskopiju) 515-01-0034-11-002 23.11.2011 23.11.2016 IMAGING GMBH - Nemačka<br />

INFAI, INSTITUT FÜR<br />

D.O.O. Z<br />

prašak za oralni rastvor;<br />

BIOMEDIZINISCHE<br />

Helicobacter Test<br />

45mg; tegla, 1x45mg (za<br />

ANALYTIK UND NMR MAGNA PHARMACIA<br />

V04CX.. INFAI® urea-13C masenu spektrometriju) 515-01-0035-11-002 23.11.2011 23.11.2016 IMAGING GMBH - Nemačka<br />

INFAI, INSTITUT FÜR<br />

D.O.O. Z<br />

prašak za oralni rastvor;<br />

BIOMEDIZINISCHE<br />

Helicobacter Test<br />

75mg; tegla, 1x75mg (za<br />

ANALYTIK UND NMR MAGNA PHARMACIA<br />

V04CX.. INFAI® urea-13C infracrvenu spektroskopiju) 515-01-0033-11-002 23.11.2011 23.11.2016 IMAGING GMBH - Nemačka D.O.O. Z<br />

395 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

prašak za oralni rastvor;<br />

INFAI, INSTITUT FÜR<br />

BIOMEDIZINISCHE<br />

Helicobacter Test<br />

75mg; tegla, 1x75mg (za<br />

ANALYTIK UND NMR MAGNA PHARMACIA<br />

V04CX.. INFAI® urea-13C masenu spektrometriju)<br />

rastvarač za parenteralnu<br />

515-01-0032-11-002 23.11.2011 23.11.2016 IMAGING GMBH - Nemačka D.O.O. Z<br />

upotrebu; 2mL; ampula,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

V07AB.. Aqua pro injectione voda za injekcije 50x2mL<br />

rastvarač za parenteralnu<br />

515-01-5712-10-001 13.9.2011 13.9.2016 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN BR<br />

upotrebu; 5mL; ampula,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

V07AB.. Aqua pro injectione voda za injekcije 50x5mL<br />

rastvarač za parenteralnu<br />

515-01-5713-10-001 13.9.2011 13.9.2016 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN BR<br />

upotrebu; 10mL; ampula,<br />

JUGOREMEDIJA A.D. JUGOREMEDIJA A.D.<br />

V07AB.. Aqua pro injectione voda za injekcije 50x10mL<br />

rastvarač za parenteralnu<br />

upotrebu; 250mL; kesa,<br />

2452/2009/12 30.4.2009 30.4.2014 ZRENJANIN - Srbija<br />

ZRENJANIN BR<br />

V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije 1x250mL<br />

rastvarač za parenteralnu<br />

515-01-3032-10-002 20.2.2012 20.2.2017 BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z<br />

upotrebu; 1000mL; kesa,<br />

BAXTER HEALTHCARE LTD. -<br />

V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije 1x1000mL<br />

rastvarač za parenteralnu<br />

upotrebu; 5mL; ampula,<br />

515-01-3034-10-002 20.2.2012 20.2.2017 Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z<br />

V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije 50x5mL<br />

rastvarač za parenteralnu<br />

2634/2009/12 13.5.2009 13.5.2014 GALENIKA AD - Srbija GALENIKA AD BR<br />

upotrebu; 1000mL; kesa,<br />

BIEFFE MEDITAL S.A. -<br />

V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije 1x1000mL<br />

rastvarač za parenteralnu<br />

upotrebu; 1000mL; kesa,<br />

515-01-3034-10-002 20.2.2012 20.2.2017 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />

V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije 1x1000mL<br />

rastvarač za parenteralnu<br />

515-01-3034-10-002 20.2.2012 20.2.2017 BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z<br />

upotrebu; 250mL; kesa,<br />

BAXTER HEALTHCARE LTD. -<br />

V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije 1x250mL<br />

rastvarač za parenteralnu<br />

515-01-3032-10-002 20.2.2012 20.2.2017 Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z<br />

upotrebu; 250mL; kesa,<br />

BAXTER HEALTHCARE S.A. -<br />

V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije 1x250mL<br />

rastvarač za parenteralnu<br />

515-01-3032-10-002 20.2.2012 20.2.2017 Irska DIACELL D.O.O. Z<br />

upotrebu; 1000mL; kesa,<br />

BAXTER HEALTHCARE S.A. -<br />

V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije 1x1000mL<br />

rastvarač za parenteralnu<br />

515-01-3034-10-002 20.2.2012 20.2.2017 Irska DIACELL D.O.O. Z<br />

upotrebu; 250mL; kesa,<br />

BIEFFE MEDITAL S.A. -<br />

V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije 1x250mL<br />

rastvarač za parenteralnu<br />

515-01-3032-10-002 20.2.2012 20.2.2017 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />

upotrebu; 500mL; kesa,<br />

BAXTER HEALTHCARE LTD. -<br />

V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije 1x500mL<br />

rastvarač za parenteralnu<br />

515-01-3033-10-002 20.2.2012 20.2.2017 Velika Britanija DIACELL D.O.O. Z<br />

upotrebu; 500mL; kesa,<br />

BAXTER HEALTHCARE S.A. -<br />

V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije 1x500mL 515-01-3033-10-002 20.2.2012 20.2.2017 Irska DIACELL D.O.O. Z<br />

396 od 405


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije<br />

V07AB.. Voda za injekcije voda za injekcije<br />

V08AA05 Telebrix® gastro<br />

joksitalaminska<br />

kiselina<br />

V08AB02 Omnipaque joheksol<br />

V08AB02 Omnipaque joheksol<br />

V08AB02 Omnipaque joheksol<br />

V08AB02 Omnipaque joheksol<br />

V08AB02 Omnipaque joheksol<br />

V08AB03 Hexabrix 320<br />

V08AB03 Hexabrix 320<br />

joksaglinska<br />

kiselina<br />

joksaglinska<br />

kiselina<br />

V08AB05 Ultravist® 300 jopromid<br />

V08AB05 Ultravist® 300 jopromid<br />

V08AB05 Ultravist® 370 jopromid<br />

V08AB05 Ultravist® 370 jopromid<br />

V08AB05 Ultravist® 370 jopromid<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

rastvarač za parenteralnu<br />

upotrebu; 500mL; kesa,<br />

1x500mL<br />

rastvarač za parenteralnu<br />

515-01-3033-10-002 20.2.2012 20.2.2017 BAXTER S.A. - Belgija DIACELL D.O.O. Z<br />

upotrebu; 500mL; kesa,<br />

BIEFFE MEDITAL S.A. -<br />

1x500mL 515-01-3033-10-002 20.2.2012 20.2.2017 Španija DIACELL D.O.O. Z<br />

oralni i rektalni rastvor;<br />

300mg I/mL; bočica<br />

staklena, 1x100mL<br />

rastvor za injekciju; 300mg<br />

I/mL; boca plastična,<br />

3893/2010/12 28.7.2010 28.7.2015 GUERBET - Francuska<br />

10x50mL<br />

rastvor za injekciju; 350mg<br />

I/mL; boca plastična,<br />

515-01-8184-11-001 10.4.2012 10.4.2017<br />

10x100mL<br />

rastvor za injekciju; 350mg<br />

I/mL; boca plastična,<br />

515-01-8187-11-001 10.4.2012 10.4.2017<br />

10x200mL<br />

rastvor za injekciju; 350mg<br />

I/mL; boca plastična,<br />

515-01-8188-11-001 10.4.2012 10.4.2017<br />

10x50mL<br />

rastvor za injekciju; 300mg<br />

I/mL; boca plastična,<br />

515-01-8186-11-001 10.4.2012 10.4.2017<br />

10x100mL<br />

rastvor za injekciju; 320mg<br />

I/mL; bočica staklena,<br />

515-01-8185-11-001 10.4.2012 10.4.2017<br />

1x50mL<br />

rastvor za injekciju; 320mg<br />

I/mL; bočica staklena,<br />

6394/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 GUERBET - Francuska<br />

1x100mL<br />

rastvor za infuziju;<br />

6395/2010/12 8.11.2010 8.11.2015 GUERBET - Francuska<br />

623.4mg/mL; bočica,<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

10x100mL<br />

rastvor za infuziju;<br />

515-01-2695-11-001 16.8.2011 16.8.2016<br />

623.4mg/mL; bočica,<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

10x50mL<br />

rastvor za infuziju;<br />

515-01-2692-11-001 16.8.2011 16.8.2016<br />

768.86mg/mL; bočica,<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

10x50mL<br />

rastvor za infuziju;<br />

515-01-2697-11-001 16.8.2011 16.8.2016<br />

768.86mg/mL; bočica,<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

10x100mL<br />

rastvor za infuziju;<br />

515-01-2699-11-001 16.8.2011 16.8.2016<br />

768.86mg/mL; boca,<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

10x200mL 3969/2009/12 24.7.2009 24.7.2014<br />

397 od 405<br />

EMPORIO MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

GE HEALTHCARE IRELAND -<br />

Irska PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

GE HEALTHCARE IRELAND -<br />

Irska PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

GE HEALTHCARE IRELAND -<br />

Irska PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

GE HEALTHCARE IRELAND -<br />

Irska PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

GE HEALTHCARE IRELAND -<br />

Irska PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

EMPORIO MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

EMPORIO MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

Nemačka BAYER D.O.O. SZ<br />

Nemačka BAYER D.O.O. SZ<br />

Nemačka BAYER D.O.O. SZ<br />

Nemačka BAYER D.O.O. SZ<br />

Nemačka BAYER D.O.O. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

V08AB05 Ultravist® 370 jopromid<br />

V08AB07 Optiray® 240 joversol<br />

V08AB07 Optiray® 240 joversol<br />

V08AB07 Optiray® 300 joversol<br />

V08AB07 Optiray® 300 joversol<br />

V08AB07 Optiray® 300 joversol<br />

V08AB07 Optiray® 300 joversol<br />

V08AB07 Optiray® 300 joversol<br />

V08AB07 Optiray® 300 joversol<br />

V08AB07 Optiray® 300 joversol<br />

V08AB07 Optiray® 300 joversol<br />

V08AB07 Optiray® 300 joversol<br />

V08AB07 Optiray® 320 joversol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za infuziju;<br />

768.86mg/mL; boca<br />

staklena, 8x500mL 515-01-2701-11-001 16.8.2011 16.8.2016<br />

27.12.2012<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

Nemačka BAYER D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju; 240mg<br />

TYCO HEALTHCARE -<br />

I/mL; boca, 10x50mL 2467/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Kanada MEDICOM D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju; 240mg<br />

TYCO HEALTHCARE -<br />

I/mL; boca, 10x100mL 2481/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Kanada MEDICOM D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju; 300mg<br />

TYCO HEALTHCARE -<br />

I/mL; boca, 5x500mL 32/2008/12 21.1.2008 10.1.2013 Kanada MEDICOM D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju; 300mg<br />

I/mL; napunjen injekcioni<br />

špric sa adapterom za<br />

injektor, 10x75mL<br />

rastvor za injekciju; 300mg<br />

I/mL; napunjen injekcioni<br />

2477/2008/12 4.8.2008 4.8.2013<br />

špric, 10x50mL 2476/2008/12 4.8.2008 4.8.2013<br />

rastvor za injekciju; 300mg<br />

I/mL; napunjen injekcioni<br />

špric sa adapterom za<br />

injektor, 10x50mL 2472/2008/12 4.8.2008 4.8.2013<br />

TYCO HEALTHCARE -<br />

Kanada MEDICOM D.O.O. SZ<br />

TYCO HEALTHCARE -<br />

Kanada MEDICOM D.O.O. SZ<br />

TYCO HEALTHCARE -<br />

Kanada MEDICOM D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju; 300mg<br />

TYCO HEALTHCARE -<br />

I/mL; boca, 10x75mL 36/2008/12 21.1.2008 10.1.2013 Kanada MEDICOM D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju; 300mg<br />

TYCO HEALTHCARE -<br />

I/mL; boca, 10x50mL 21/2008/12 10.1.2008 10.1.2013 Kanada MEDICOM D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju; 300mg<br />

TYCO HEALTHCARE -<br />

I/mL; boca, 10x200mL 33/2008/12 21.1.2008 10.1.2013 Kanada MEDICOM D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju; 300mg<br />

TYCO HEALTHCARE -<br />

I/mL; boca, 10x150mL 34/2008/12 21.1.2008 10.1.2013 Kanada MEDICOM D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju; 300mg<br />

TYCO HEALTHCARE -<br />

I/mL; boca, 10x100mL 35/2008/12 21.1.2008 10.1.2013 Kanada MEDICOM D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju; 320mg<br />

I/mL; napunjen injekcioni<br />

špric sa adapterom za<br />

injektor, 10x50mL 2466/2008/12 4.8.2008 4.8.2013<br />

398 od 405<br />

TYCO HEALTHCARE -<br />

Kanada MEDICOM D.O.O. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

V08AB07 Optiray® 320 joversol<br />

V08AB07 Optiray® 320 joversol<br />

V08AB07 Optiray® 320 joversol<br />

V08AB07 Optiray® 320 joversol<br />

V08AB07 Optiray® 350 joversol<br />

V08AB07 Optiray® 350 joversol<br />

V08AB07 Optiray® 350 joversol<br />

V08AB07 Optiray® 350 joversol<br />

V08AB07 Optiray® 350 joversol<br />

V08AB07 Optiray® 350 joversol<br />

V08AB07 Optiray® 350 joversol<br />

V08AB07 Optiray® 350 joversol<br />

V08AB09 Visipaque jodiksanol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

27.12.2012<br />

rastvor za injekciju; 320mg<br />

TYCO HEALTHCARE -<br />

I/mL; boca, 10x100mL<br />

rastvor za injekciju; 320mg<br />

2469/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Kanada MEDICOM D.O.O. SZ<br />

I/mL; napunjen injekcioni<br />

TYCO HEALTHCARE -<br />

špric, 10x50mL 2465/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Kanada MEDICOM D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju; 320mg<br />

TYCO HEALTHCARE -<br />

I/mL; boca, 10x200mL 3252/2008/12 19.9.2008 19.9.2013 Kanada MEDICOM D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju; 320mg<br />

TYCO HEALTHCARE -<br />

I/mL; boca, 10x50mL<br />

rastvor za injekciju; 350mg<br />

2470/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Kanada MEDICOM D.O.O. SZ<br />

I/mL; napunjen injekcioni<br />

TYCO HEALTHCARE -<br />

špric, 10x50mL 2471/2008/12 4.8.2008 4.8.2013 Kanada MEDICOM D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju; 350mg<br />

TYCO HEALTHCARE -<br />

I/mL; boca, 10x100mL 39/2008/12 21.1.2008 10.1.2013 Kanada MEDICOM D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju; 350mg<br />

TYCO HEALTHCARE -<br />

I/mL; boca, 10x200mL 38/2008/12 21.1.2008 10.1.2013 Kanada MEDICOM D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju; 350mg<br />

TYCO HEALTHCARE -<br />

I/mL; boca, 5x500mL 37/2008/12 21.1.2008 10.1.2013 Kanada MEDICOM D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju; 350mg<br />

TYCO HEALTHCARE -<br />

I/mL; boca, 10x50mL 22/2008/12 10.1.2008 10.1.2013 Kanada MEDICOM D.O.O. SZ<br />

rastvor za injekciju; 350mg<br />

I/mL; napunjen injekcioni<br />

špric sa adapterom za<br />

injektor, 10x100mL 2473/2008/12 4.8.2008 4.8.2013<br />

rastvor za injekciju; 350mg<br />

I/mL; napunjen injekcioni<br />

špric sa adapterom za<br />

injektor, 10x50mL 2474/2008/12 4.8.2008 4.8.2013<br />

rastvor za injekciju; 350mg<br />

I/mL; napunjen injekcioni<br />

špric sa adapterom za<br />

injektor, 10x75mL<br />

rastvor za injekciju; 270mg<br />

I/mL; bočica staklena,<br />

2475/2008/12 4.8.2008 4.8.2013<br />

10x20mL 792/2009/12 4.3.2009 4.3.2014<br />

399 od 405<br />

TYCO HEALTHCARE -<br />

Kanada MEDICOM D.O.O. SZ<br />

TYCO HEALTHCARE -<br />

Kanada MEDICOM D.O.O. SZ<br />

TYCO HEALTHCARE -<br />

Kanada MEDICOM D.O.O. SZ<br />

GE HEALTHCARE IRELAND -<br />

Irska PHARMASWISS D.O.O. SZ


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

V08AB09 Visipaque jodiksanol<br />

V08AB09 Visipaque jodiksanol<br />

V08AB09 Visipaque jodiksanol<br />

V08AB09 Visipaque jodiksanol<br />

V08AB09 Visipaque jodiksanol<br />

V08AB09 Visipaque jodiksanol<br />

V08AB09 Visipaque jodiksanol<br />

V08AB09 Visipaque jodiksanol<br />

V08AB09 Visipaque jodiksanol<br />

V08AB10 Iomeron® 300 jomeprol<br />

V08AB10 Iomeron® 300 jomeprol<br />

V08AB10 Iomeron® 300 jomeprol<br />

V08AB10 Iomeron® 300 jomeprol<br />

V08AB10 Iomeron® 350 jomeprol<br />

V08AB10 Iomeron® 350 jomeprol<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju; 270mg<br />

I/mL; bočica staklena,<br />

10x20mL<br />

rastvor za injekciju; 320mg<br />

I/mL; boca staklena,<br />

754/2009/12 4.3.2009 4.3.2014<br />

10x100mL<br />

rastvor za injekciju; 320mg<br />

I/mL; boca staklena,<br />

753/2009/12 4.3.2009 4.3.2014<br />

10x100mL<br />

rastvor za injekciju; 320mg<br />

I/mL; boca staklena,<br />

796/2009/12 4.3.2009 4.3.2014<br />

10x50mL<br />

rastvor za injekciju; 320mg<br />

I/mL; boca staklena,<br />

756/2009/12 4.3.2009 4.3.2014<br />

10x50mL<br />

rastvor za injekciju; 320mg<br />

I/mL; bočica staklena,<br />

795/2009/12 4.3.2009 4.3.2014<br />

10x20mL<br />

rastvor za injekciju; 270mg<br />

I/mL; boca staklena,<br />

755/2009/12 4.3.2009 4.3.2014<br />

10x50mL<br />

rastvor za injekciju; 270mg<br />

I/mL; boca staklena,<br />

793/2009/12 4.3.2009 4.3.2014<br />

10x50mL<br />

rastvor za injekciju; 320mg<br />

I/mL; bočica staklena,<br />

752/2009/12 4.3.2009 4.3.2014<br />

10x20mL<br />

rastvor za injekciju; 300mg<br />

I/mL; bočica staklena,<br />

794/2009/12 4.3.2009 4.3.2014<br />

1x50mL<br />

rastvor za injekciju; 300mg<br />

I/mL; boca staklena,<br />

515-01-5352-10-001 3.9.2012 10.9.2017<br />

1x100mL<br />

rastvor za injekciju; 300mg<br />

I/mL; boca staklena,<br />

515-01-5355-10-001 3.9.2012 10.9.2017<br />

1x200mL<br />

rastvor za injekciju; 300mg<br />

I/mL; boca staklena,<br />

515-01-5357-10-001 3.9.2012 10.9.2017<br />

1x500mL<br />

rastvor za injekciju; 350mg<br />

I/mL; bočica staklena,<br />

515-01-5358-10-001 3.9.2012 10.9.2017<br />

1x50mL<br />

rastvor za injekciju; 350mg<br />

I/mL; boca staklena,<br />

515-01-5359-10-001 3.9.2012 10.9.2017<br />

1x100mL 515-01-5360-10-001 3.9.2012 10.9.2017<br />

400 od 405<br />

27.12.2012<br />

GE HEALTHCARE AS -<br />

Norveška PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

GE HEALTHCARE AS -<br />

Norveška PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

GE HEALTHCARE IRELAND -<br />

Irska PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

GE HEALTHCARE AS -<br />

Norveška PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

GE HEALTHCARE IRELAND -<br />

Irska PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

GE HEALTHCARE AS -<br />

Norveška PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

GE HEALTHCARE IRELAND -<br />

Irska PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

GE HEALTHCARE AS -<br />

Norveška PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

GE HEALTHCARE IRELAND -<br />

Irska PHARMASWISS D.O.O. SZ<br />

PATHEON ITALIA S.P.A -<br />

Italija<br />

PATHEON ITALIA S.P.A -<br />

Italija<br />

PATHEON ITALIA S.P.A -<br />

Italija<br />

PATHEON ITALIA S.P.A -<br />

Italija<br />

PATHEON ITALIA S.P.A -<br />

Italija<br />

PATHEON ITALIA S.P.A -<br />

Italija<br />

MARK MEDICAL<br />

D.O.O. Z<br />

MARK MEDICAL<br />

D.O.O. Z<br />

MARK MEDICAL<br />

D.O.O. Z<br />

MARK MEDICAL<br />

D.O.O. Z<br />

MARK MEDICAL<br />

D.O.O. Z<br />

MARK MEDICAL<br />

D.O.O. Z


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

V08AB10 Iomeron® 350 jomeprol<br />

V08AB10 Iomeron® 350 jomeprol<br />

V08AB10 Iomeron® 400 jomeprol<br />

V08AB10 Iomeron® 400 jomeprol<br />

V08AB10 Iomeron® 400 jomeprol<br />

V08AB10 Iomeron® 400 jomeprol<br />

V08AB11 Xenetix® 300 jobitridol<br />

V08AB11 Xenetix® 300 jobitridol<br />

V08AB11 Xenetix® 350 jobitridol<br />

V08AB11 Xenetix® 350 jobitridol<br />

V08BA02 Barijum sulfat barijum-sulfat<br />

V08CA01 Magnegita® 500<br />

V08CA01 Magnegita® 500<br />

V08CA01 Magnegita® 500<br />

gadopentetska<br />

kiselina<br />

gadopentetska<br />

kiselina<br />

gadopentetska<br />

kiselina<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju; 350mg<br />

I/mL; boca staklena,<br />

PATHEON ITALIA S.P.A -<br />

1x500mL<br />

rastvor za injekciju; 350mg<br />

515-01-5363-10-001 3.9.2012 10.9.2017 Italija<br />

I/mL; boca staklena,<br />

PATHEON ITALIA S.P.A -<br />

1x200mL<br />

rastvor za injekciju; 400mg<br />

515-01-5361-10-001 3.9.2012 10.9.2017 Italija<br />

I/mL; bočica staklena,<br />

PATHEON ITALIA S.P.A -<br />

1x50mL<br />

rastvor za injekciju; 400mg<br />

515-01-5365-10-001 3.9.2012 10.9.2017 Italija<br />

I/mL; boca staklena,<br />

PATHEON ITALIA S.P.A -<br />

1x200mL<br />

rastvor za injekciju; 400mg<br />

515-01-5368-10-001 3.9.2012 10.9.2017 Italija<br />

I/mL; boca staklena,<br />

PATHEON ITALIA S.P.A -<br />

1x100mL<br />

rastvor za injekciju; 400mg<br />

515-01-5367-10-001 3.9.2012 10.9.2017 Italija<br />

I/mL; boca staklena,<br />

PATHEON ITALIA S.P.A -<br />

1x500mL<br />

rastvor za injekciju; 300mg<br />

I/mL; bočica staklena,<br />

515-01-5369-10-001 3.9.2012 10.9.2017 Italija<br />

1x50mL<br />

rastvor za injekciju; 300mg<br />

I/mL; bočica staklena,<br />

7175/2009/12 13.11.2009 13.11.2014 GUERBET - Francuska<br />

1x100mL<br />

rastvor za injekciju; 350mg<br />

I/mL; bočica staklena,<br />

7176/2009/12 13.11.2009 13.11.2014 GUERBET - Francuska<br />

1x100mL<br />

rastvor za injekciju; 350mg<br />

I/mL; bočica staklena,<br />

7178/2009/12 13.11.2009 13.11.2014 GUERBET - Francuska<br />

1x50mL<br />

oralna/rektalna suspenzija;<br />

7177/2009/12 13.11.2009 13.11.2014 GUERBET - Francuska<br />

1g/mL; kontejner plastični,<br />

HEMOFARM D.O.O. ŠABAC -<br />

1x5L 515-01-0117-11-001 23.8.2011 23.8.2016 Srbija<br />

rastvor za injekciju;<br />

500µmol/mL; bočica<br />

staklena, 1x100mL 8255/2009/12 22.12.2009 22.12.2014<br />

rastvor za injekciju;<br />

500µmol/mL; bočica<br />

staklena, 1x5mL 8254/2009/12 22.12.2009 22.12.2014<br />

rastvor za injekciju;<br />

500µmol/mL; bočica<br />

staklena, 1x20mL 8253/2009/12 22.12.2009 22.12.2014<br />

401 od 405<br />

27.12.2012<br />

MARK MEDICAL<br />

D.O.O. Z<br />

MARK MEDICAL<br />

D.O.O. Z<br />

MARK MEDICAL<br />

D.O.O. Z<br />

MARK MEDICAL<br />

D.O.O. Z<br />

MARK MEDICAL<br />

D.O.O. Z<br />

MARK MEDICAL<br />

D.O.O. Z<br />

EMPORIO MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

EMPORIO MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

EMPORIO MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

EMPORIO MEDICAL<br />

D.O.O. SZ<br />

ZORKA PHARMA<br />

HEMIJA DOO Z<br />

BIOKANOL PHARMA GMBH -<br />

Nemačkaza INSIGHT<br />

AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z<br />

BIOKANOL PHARMA GMBH -<br />

Nemačkaza INSIGHT<br />

AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z<br />

BIOKANOL PHARMA GMBH -<br />

Nemačkaza INSIGHT<br />

AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

V08CA01 Magnegita® 500<br />

V08CA01 Magnegita® 500<br />

V08CA01 Magnegita® 500<br />

V08CA01 Magnegita® 500<br />

V08CA01 Magnegita® 500<br />

V08CA01 Magnegita® 500<br />

V08CA01 Magnegita® 500<br />

V08CA01 Magnegita® 500<br />

V08CA01 Magnegita® 500<br />

V08CA01 Magnevist®<br />

V08CA02 Dotarem®<br />

V08CA02 Dotarem®<br />

gadopentetska<br />

kiselina<br />

gadopentetska<br />

kiselina<br />

gadopentetska<br />

kiselina<br />

gadopentetska<br />

kiselina<br />

gadopentetska<br />

kiselina<br />

gadopentetska<br />

kiselina<br />

gadopentetska<br />

kiselina<br />

gadopentetska<br />

kiselina<br />

gadopentetska<br />

kiselina<br />

gadopentetska<br />

kiselina<br />

gadoterična<br />

kiselina<br />

gadoterična<br />

kiselina<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju;<br />

500µmol/mL; bočica<br />

staklena, 1x10mL 8252/2009/12 22.12.2009 22.12.2014<br />

rastvor za injekciju;<br />

500µmol/mL; bočica<br />

staklena, 10x30mL 8251/2009/12 22.12.2009 22.12.2014<br />

rastvor za injekciju;<br />

500µmol/mL; bočica<br />

staklena, 1x15mL 8250/2009/12 22.12.2009 22.12.2014<br />

rastvor za injekciju;<br />

500µmol/mL; bočica<br />

staklena, 1x30mL 8249/2009/12 22.12.2009 22.12.2014<br />

rastvor za injekciju;<br />

500µmol/mL; bočica<br />

staklena, 10x100mL 8248/2009/12 22.12.2009 22.12.2014<br />

rastvor za injekciju;<br />

500µmol/mL; bočica<br />

staklena, 10x20mL 8256/2009/12 22.12.2009 22.12.2014<br />

rastvor za injekciju;<br />

500µmol/mL; bočica<br />

staklena, 10x5mL 8259/2009/12 22.12.2009 22.12.2014<br />

rastvor za injekciju;<br />

500µmol/mL; bočica<br />

staklena, 10x15mL 8258/2009/12 22.12.2009 22.12.2014<br />

rastvor za injekciju;<br />

BIOKANOL PHARMA GMBH -<br />

500µmol/mL; bočica<br />

Nemačkaza INSIGHT<br />

staklena, 10x10mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

8257/2009/12 22.12.2009 22.12.2014<br />

0.5mmol/mL; bočica<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

staklena, 10x20mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

0.5mmol/mL; bočica<br />

515-01-5883-11-001 11.1.2012 11.1.2017<br />

staklena, 1x20mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

0.5mmol/mL; bočica<br />

7527/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 GUERBET - Francuska<br />

staklena, 1x15mL 7526/2009/12 30.11.2009 30.11.2014 GUERBET - Francuska<br />

402 od 405<br />

27.12.2012<br />

BIOKANOL PHARMA GMBH -<br />

Nemačkaza INSIGHT<br />

AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z<br />

BIOKANOL PHARMA GMBH -<br />

Nemačkaza INSIGHT<br />

AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z<br />

BIOKANOL PHARMA GMBH -<br />

Nemačkaza INSIGHT<br />

AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z<br />

BIOKANOL PHARMA GMBH -<br />

Nemačkaza INSIGHT<br />

AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z<br />

BIOKANOL PHARMA GMBH -<br />

Nemačkaza INSIGHT<br />

AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z<br />

BIOKANOL PHARMA GMBH -<br />

Nemačkaza INSIGHT<br />

AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z<br />

BIOKANOL PHARMA GMBH -<br />

Nemačkaza INSIGHT<br />

AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z<br />

BIOKANOL PHARMA GMBH -<br />

Nemačkaza INSIGHT<br />

AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z<br />

AGENTS GMBH, Nemačka FARMAMEDIJA Z<br />

Nemačka BAYER D.O.O. Z<br />

EMPORIO MEDICAL<br />

D.O.O. Z<br />

EMPORIO MEDICAL<br />

D.O.O. Z


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

V08CA03 Omniscan gadodiamid<br />

V08CA03 Omniscan gadodiamid<br />

V08CA03 Omniscan gadodiamid<br />

V08CA03 Omniscan gadodiamid<br />

V08CA03 Omniscan gadodiamid<br />

V08CA03 Omniscan gadodiamid<br />

V08CA08 MultiHance®<br />

V08CA08 MultiHance®<br />

V08CA08 MultiHance®<br />

gadobenska<br />

kiselina<br />

gadobenska<br />

kiselina<br />

gadobenska<br />

kiselina<br />

V08CA09 Gadovist® gadobutrol<br />

V08CA09 Gadovist® gadobutrol<br />

V08CA09 Gadovist® gadobutrol<br />

V08CA10 Primovist®<br />

V08CA10 Primovist®<br />

Cefanorm®<br />

gadoksetinska<br />

kiselina<br />

gadoksetinska<br />

kiselina<br />

plod konopljike,<br />

suvi ekstrakt<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

rastvor za injekciju;<br />

0.5mmol/mL; bočica<br />

GE HEALTHCARE IRELAND -<br />

staklena, 10x10mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

1209/2009/12 6.3.2009 4.3.2014<br />

0.5mmol/mL; bočica<br />

GE HEALTHCARE AS -<br />

staklena, 10x10mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

749/2009/12 4.3.2009 4.3.2014<br />

0.5mmol/mL; bočica<br />

GE HEALTHCARE AS -<br />

staklena, 10x15mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

750/2009/12 4.3.2009 4.3.2014<br />

0.5mmol/mL; bočica<br />

GE HEALTHCARE IRELAND -<br />

staklena, 10x20mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

1211/2009/12 6.3.2009 4.3.2014<br />

0.5mmol/mL; bočica<br />

GE HEALTHCARE AS -<br />

staklena, 10x20mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

751/2009/12 4.3.2009 4.3.2014<br />

0.5mmol/mL; bočica<br />

GE HEALTHCARE IRELAND -<br />

staklena, 10x15mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

1210/2009/12 6.3.2009 4.3.2014<br />

529mg/mL; bočica<br />

PATHEON ITALIA S.P.A -<br />

staklena, 1x15mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

515-01-5372-10-001 21.5.2012 21.5.2017 Italija<br />

529mg/mL; bočica<br />

PATHEON ITALIA S.P.A -<br />

staklena, 1x10mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

515-01-5371-10-001 21.5.2012 21.5.2017 Italija<br />

529mg/mL; boca staklena,<br />

PATHEON ITALIA S.P.A -<br />

1x20mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

515-01-5373-10-001 21.5.2012 21.5.2017 Italija<br />

1mmol/mL; napunjen<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

injekcioni špric, 5x15mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

6224/2009/12 14.10.2009 14.10.2014<br />

1mmol/mL; bočica<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

staklena, 10x30mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

6604/2009/12 23.10.2009 23.10.2014<br />

1mmol/mL; napunjen<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

injekcioni špric, 5x7.5mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

6225/2009/12 14.10.2009 14.10.2014<br />

181.43mg/mL; napunjen<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

injekcioni špric, 1x10mL<br />

rastvor za injekciju;<br />

238/2009/12 28.1.2009 28.1.2014<br />

181.43mg/mL; napunjen<br />

BAYER PHARMA AG -<br />

injekcioni špric, 5x10mL<br />

kapsula, tvrda; 4mg;<br />

235/2009/12 28.1.2009 28.1.2014<br />

blister, 3x10kom 6429/2009/12 19.10.2009 19.10.2014 CEFAK KG - Nemačka<br />

403 od 405<br />

27.12.2012<br />

Irska PHARMASWISS D.O.O. Z<br />

Norveška PHARMASWISS D.O.O. Z<br />

Norveška PHARMASWISS D.O.O. Z<br />

Irska PHARMASWISS D.O.O. Z<br />

Norveška PHARMASWISS D.O.O. Z<br />

Irska PHARMASWISS D.O.O. Z<br />

MARK MEDICAL<br />

D.O.O. Z<br />

MARK MEDICAL<br />

D.O.O. Z<br />

MARK MEDICAL<br />

D.O.O. Z<br />

Nemačka BAYER D.O.O. Z<br />

Nemačka BAYER D.O.O. Z<br />

Nemačka BAYER D.O.O. Z<br />

Nemačka BAYER D.O.O. Z<br />

Nemačka BAYER D.O.O. Z<br />

MEDICO PHARM<br />

SERVIS BR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

Cefasinu<br />

Ellaone® ulipristal<br />

aluminijumacetotartarat,<br />

kamilica<br />

(Matricaria<br />

Chamomilla),<br />

tečni ekstrakt<br />

Kamagel®<br />

cvasti<br />

Kindinorm<br />

Mucoplant<br />

Mucoplant<br />

Pepsane<br />

Pepsane<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

Chininum<br />

arsenicosum trit.<br />

D12, Cinnabaris<br />

trit. D4, Ferrum<br />

phosphoricum<br />

trit. D3, Mercurius tableta;<br />

solubilis Hahn. 30mg+10mg+30mg+130mg<br />

trit. D5<br />

; blister, 2x10kom 6310/2010/12 3.11.2010 3.11.2015 CEFAK KG - Nemačka<br />

tableta; 30mg; blister,<br />

OSNY PHARMA S.A.S. -<br />

1x1kom 4451/2010/12 7.10.2010 7.10.2015 Francuska<br />

27.12.2012<br />

MEDICO PHARM<br />

SERVIS BR<br />

RICHTER GEDEON<br />

NYRT-<br />

PREDSTAVNIŠTVO R<br />

gel; 0.05g/g+0.01g/g;<br />

KRKA, TOVARNA ZDRAVIL,<br />

tuba, 1x40g 27/2008/12 11.1.2008 11.1.2013 D.D. - Slovenija KRKA FARMA D.O.O. BR<br />

Calcium<br />

hypophosphorosu<br />

m dil. D4,<br />

Chamomilla dil.<br />

D12, Cuprum<br />

metallicum dil.<br />

D10, Kalium granule;<br />

phosphoricum dil. (0.0167g+0.0167g+0.0167g<br />

D6, Staphisagria +0.0167g+0.0167g+0.0167g<br />

dil. D12, )/10g; bočica staklena,<br />

Valeriana dil. D6<br />

list muške<br />

1x10g 2134/2008/12 20.6.2008 21.9.2009<br />

bokvice, tečni sirup; 5g/100g; boca<br />

ekstrakt<br />

list muške<br />

staklena, 1x250mL 515-01-6111-10-001 27.4.2011 9.7.2015<br />

bokvice, tečni sirup; 5g/100g; boca<br />

ekstrakt staklena, 1x100mL 3624/2010/12 9.7.2010 9.7.2015<br />

dimetikon,<br />

gvajazulen<br />

dimetikon,<br />

gvajazulen<br />

oralni gel;<br />

(3g+0.004g)/10g; kesica,<br />

30x10g<br />

kapsula, meka;<br />

300mg+4mg; blister,<br />

2208/2010/12 24.3.2010 24.3.2015<br />

3x10kom 2209/2010/12 24.3.2010 24.3.2015<br />

404 od 405<br />

Deutsche Homöopathie-Union<br />

DHU-Arzneimittel GmbH & Co.<br />

KG. - Nemačka LIBRA BGD D.O.O. BR<br />

DR. THEISS NATURWAREN<br />

GMBH - Nemačka SEPHORALEK DOO BR<br />

DR. THEISS NATURWAREN<br />

GMBH - Nemačka SEPHORALEK DOO BR<br />

LABORATOIRES ROSA-<br />

PHYTO PHARMA - Francuska NEW MED D.O.O. BR<br />

LABORATOIRES ROSA-<br />

PHYTO PHARMA - Francuska NEW MED D.O.O. BR


Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije<br />

- pregled po ATC<br />

Zirkulin Valeriana<br />

suvi vodeni<br />

ekstrakt korena<br />

odoljena, suvi<br />

vodeni ekstrakt<br />

šišarica hmelja<br />

REPUBLIKA SRBIJA<br />

<strong>PREGLED</strong> <strong>REGISTROVANIH</strong> <strong>HUMANIH</strong> <strong>LEKOVA</strong><br />

obložena tableta;<br />

160mg+40mg; blister,<br />

1x20kom 2268/2008/12 15.7.2008 15.7.2013<br />

405 od 405<br />

27.12.2012<br />

ROHA ARZNEIMITTEL GMBH<br />

- Nemačka ACTAVIS D.O.O. BR

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!