Pharma Türkiye May-June 2023

In some cases, we may not be able to reach enough tumor
cells. In this case, we can collect tumor cell products from
the blood or fluids in the body cavities with liquid biopsy
methods. In both cases, we can use technologies to
examine hundreds of gene targets with NGS technique
from tumor samples. Thanks to NGS, we can make
multiple copies of a single cell, DNA or RNA, and use each
of those copies for multiple gene analysis. In other words,
we can reproduce a tiny amount of DNA from the tumor
hundreds of thousands of times.”
With the NGS method, the genetic material of the
tumor is reproduced and analyzed
Underlining that the most important advantage of NGS
is that when there is very little tumor tissue on hand,
the genetic material of the tumor, namely DNA and RNA
content, can be reproduced by this method, Pathologist
Prof. Dr. Hüseyin Baloğlu said, “In the past, a large enough
tumor sample had to be taken from the patient for
multigene analyses. However, NGS technology allows us
to analyze large numbers of genes even from very few
tumor samples. At the same time, we can analyze each
point of the 46 chromosomes in humans separately. The
use of this method for diagnostic purposes when needed
is also a great advantage because some genetic changes
are the signature of a tumor. All these innovations are a
great advantage in the fight against cancer.”
Ancak NGS teknolojisi, çok az tümör örneğinden bile çok
sayıda gen analizi yapmamıza olanak sağlayabiliyor. Aynı
anda insandaki 46 kromozomun her bir noktasını ayrı ayrı
analiz edebiliyoruz. Bu yöntemin, ihtiyaç duyulduğunda
tanısal amaçla kullanımı da büyük avantaj çünkü bazı
genetik değişiklikler bir tümörün imzası niteliğinde.
Bütün bu yenilikler de kanserle savaşta çok büyük bir
avantaj” dedi.
Tedaviyi şekillendirmeye yardımcı oluyor
NGS’in tanısal amaçla kullanılabildiğini ancak asıl tedaviyi
şekillendirmek için hekimlere yol göstermesi açısından
önemli olduğunu dile getiren Prof. Dr. Hüseyin Baloğlu,
“Belli genetik değişiklikleri saptayarak hastaya hangi
ilaçların etki edeceğini ya da etki etmeyeceğini tespit
edebiliyoruz. Yüzlerce gene etki eden ilaçlar var. ‘Akıllı
ilaçlar’ diye bilinen ilaçların hedef tümör hücresinde etki
oluşturması için gereken genetik değişiklik bu tümörde
var mı diye bakıyoruz. Küçük bir tümör dokusundan bütün
bu analizleri yapabiliyoruz. Bu, önemli bir avantaj” diye
konuştu.
Akciğer, bağırsak ve yumuşak doku kanserlerinde
uygulanıyor
Her tümörün NGS ile incelenebileceğini vurgulayan
Hüseyin Baloğlu, “Hem DNA hem RNA analizleri yapılabilir.
Hedefe yönelik, yani çevre dokulara zarar vermeden direkt
Pharma 47