Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder causes<br />
disability and vision loss!<br />
Nöromiyelitis Optika Spektrum Bozukluğu engelliliğe ve<br />
görme kaybına neden oluyor!<br />
Nöromiyelitis Optika Spektrum Bozukluğu, merkezi<br />
sinir sisteminin otoimmün bir hastalığıdır. Optik sinir<br />
ve omuriliği tutan ve tekrarlayan ataklarla karakterize<br />
bu nadir hastalık, körlük ve felce neden olabiliyor<br />
ve hastaların yaşam süresini kısaltabiliyor. Alexion,<br />
AstraZeneca Nadir Hastalıklar <strong>Türkiye</strong> Medikal<br />
Direktörü Uzm. Dr. Banu Kılıç Taşköprü, NMOSD<br />
hastalığı hakkında önemli bilgiler paylaştı.<br />
Otoimmün hastalıklar, vücudun kendi dokularına karşı<br />
geliştirdiği istenmeyen bağışıklık tepkisi sonucu ortaya<br />
çıkan hastalıklar olarak bilinir. NMOSD oluşumunda<br />
merkezi sinir sisteminde Aquaporin 4 adı verilen spesifik<br />
bir proteine karşı antikorlar gelişir ve bu antikorlar<br />
nedeniyle kompleman sistemi devreye girerek merkezi<br />
sinir sistemi ve sinirlerin miyelin kılıfında hasara neden<br />
olur.<br />
Dr. Banu Kılıç<br />
Taşköprü M.D.,<br />
PhD, MBA, CPCC<br />
Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder is an<br />
autoimmune disease of the central nervous system.<br />
This rare disease, which involves the optic nerve and<br />
spinal cord and is characterized by recurrent attacks,<br />
can cause blindness and paralysis and shorten the<br />
life span of patients. Dr. Banu Kılıç Taşköprü M.D.,<br />
PhD, MBA, CPCC, Country Medical Director, at<br />
Alexion AstraZeneca Rare Disease shared important<br />
information about NMOSD disease.<br />
Autoimmune diseases are known as diseases that occur<br />
as a result of the unwanted immune response developed<br />
by the body against its own tissues. In the formation<br />
of NMOSD, antibodies against a specific protein called<br />
Aquaporin 4 develop in the central nervous system,<br />
and the complement system is activated due to these<br />
antibodies, causing damage to the myelin sheath of the<br />
central nervous system and nerves.<br />
Attention!<br />
Although there is no clear information about the<br />
incidence of NMOSD, NMOSD is a very rare disease<br />
and it is thought to be 1-3 cases per 100,000 people.<br />
Dikkat!<br />
NMOSD hastalığının görülme sıklığı ile ilgili net bir bilgi<br />
bulunmamakla birlikte, NMOSD çok nadir bir hastalık<br />
olup her 100.000 kişide 1-3 vaka olduğu düşünülüyor.<br />
Mart, NMOSD Farkındalık Ayı vesilesiyle görüş bildiren<br />
Alexion, AstraZeneca Nadir Hastalıklar <strong>Türkiye</strong> Medikal<br />
Direktörü Uzm. Dr. Banu Kılıç Taşköprü, tek veya iki<br />
taraflı görme kaybı, çift görme, bulantı, hıçkırık, kol<br />
ve bacak güçsüzlüğü, yürüme güçlüğü gibi belirtilerle<br />
hastaların hekime başvurduğunu vurguladı ve sözlerine<br />
şunları ekledi: “NMOSD’de görme kaybı, görme sinirinin<br />
tutulması sonucunda gözden gelen görme ile ilgili<br />
iletilerin beyindeki görme alanına iletilememesi ile<br />
oluşmaktadır. Engelliliğe ve görme kaybına yol açan ciddi<br />
bir hastalık olduğundan, hasta yakınlarının desteği çok<br />
büyük önem taşımaktadır. Hasta yakınlarının farkındalığı<br />
en az hastaların farkındalığı kadar kritiktir.”<br />
NMOSD belirtileri olan hastalar Nöroloji alanındaki<br />
uzman hekimlerine başvurmalı<br />
NMOSD belirtileri olan hastaların, tanı ve tedavi için<br />
Nöroloji uzman hekimlerine başvurmasını öneren Uzm.<br />
Dr. Banu Kılıç Taşköprü, hastalığın tedavi seçenekleri<br />
için şunları söyledi: “NMOSD’de üç farklı şekilde<br />
tedavi yapılmaktadır. Bunlardan ilki, atakların tedavisi.<br />
Ataklarda steroid tedavisi kullanılmaktadır. Steroid<br />
tedavisi dışında plazma değişimi (plazmaferez) tedavi<br />
34 <strong>Pharma</strong>
Change language