HÜTBAT Bülten - Tıbbın Geleceği

Araştırmacılar,araştırmaya ilk
olarak CRISPR gen düzenleme
sisteminin bir parçası olan
Cas9 proteininin modifiye edilmiş
versiyonu ile başladılar.
Bu modifiye protein, Nav1.7’yi
kodlayan geni kesmeden hedefleyebiliyordu.
Ardından modifiye Cas9 proteinine
Nav1.7 geninin ekspresyonunu
durduracak ikinci bir
“repressor” protein eklediler.
Bu oluşturulan sistem, adeno-associated
virus isimli
küçük, inaktif bir virüse aktarılarak
sistemin nöronlara yollanması
sağlandı.
Fareye spinal enjeksiyonla terapi
verildikten sonra, kemoterapi
ilaçları ve inflamatuar
ajanlarla kronik ağrı oluşturuldu.
Terapi verilmiş farelerin acı
veren stimuluslara daha toleranslı
olduğu görüldü. Ayrıca
daha öncesinde kronik ağrı ile
acı çeken farelerin de terapiden
faydalandıkları gösterildi.
Örneğin kemoterapi almış bir
fare ağrıya çok hassaslaşırken
gen terapisinin tek bir enjeksiyonu
sonrası bu sensitivite
ortadan kalktı.Ağrının dinmesinin
uzun sürdüğü görüldü,
bazı deneklerde ağrı enjeksiyon
sonrası 44 haftaya kadar
vardı.
Önemli bir nokta da tedavinin
Nav1.7 ekspresyonunu durdururken
diğer sodyum kanallarını
etkilememesidir.
Farelerde ağrı dışında herhangi
bir duyu kaybı görülmedi.
Bu çalışma bize umut vermekle
beraber daha yapılması gereken
çok iş var. Moreno’nun
başında olduğu ekip bu yaklaşımın
insanlara uygulanabilir
bir tedavi haline getirilmesi
için planlamalara başlarken
çalışmaların primatlarda ilerletilmesi
için de hazırlıklar yapılmaya
başlandı.
Farelerde test edilen deneysel
bir ağrı tedavisi, yanda
insan omuriliğinde gösterilen
duyusal sinirler üzerindeki
iyon kanallarını hedef alır.
29