ECZANE H‹ZMETLER‹, ECZACILIK MEVZUATI VE DEONTOLOJ‹

168 Eczane Hizmetleri, Eczac›l›k Mevzuat› ve Deontolojiile o yerin en büyük mülkiye memuruna baflvurur.Dilekçeye ek olarak; ecza deposunu açacakya da mesul müdürlük yapacak eczac›n›n ismi,kimli¤i, diplomas›n›n asl› veya noter tasdikli örne¤ive ecza deposunun aç›laca¤› yerin aç›k adresi,ortaklar taraf›ndan aç›lacaksa, ortakl›¤›n anasözleflmesinin noterce tasdik edilmifl sureti bulunmal›d›r.Ecza deposu açacaklardan istenen belgeler; eczadeposunu eczac› olmayan bir kifli açacaksa veyaecza deposunun flirket olarak aç›lmas› durumundabaz› farkl›l›klar içerir.Ecza depolar›n›n kurulufl ve iflleyifl bak›m›ndaneczanelerden farkl›l›klar› vard›r.Bir ecza deposu, en az 25 metre kare yüzey alan›olan bir sat›fl bölümü, zehirli maddelerin saklanaca¤›özel odalar veya dolaplar bölümü, uyuflturucumaddelerin sakland›¤› kilitli bir yer veyadolap bölümü, bitkisel materyalin ve nemdenbozulmas› muhtemel olan ilaç veya ilaç maddelerininsaklanmas› için ayd›nl›k ve nem oran› bellibir bir depo bölümü, yüksek ya da düflük s›-cakl›kta bozulan ilaçlar›n saklanmas› için özel birbölüm, kaba eflyan›n saklanmas› için bir oda,tüm ecza depolar›nda serumlar›, afl›lar› ve bunlarabenzer yaflamsal önemi olan materyalin saklanmas›için büyük bir buzdolab› veya s›cakl›¤›+12 0 C’yi geçmemesi istenen bir so¤uk oda gibibölümlerden oluflur.Bu bölümleri olmayan ecza depolar›na ruhsatverilmez.Bir ecza deposunda bulunmas› gereken ilaç miktar›bulundu¤u yere göre de¤iflir. Ancak en azbefl eczanenin ihtiyac›n› karfl›layacak kadar ilaçveya benzeri materyal bulunmal›d›r. Yine flubelerde merkezin özelliklerini aynen tafl›mal›d›r.Genellikle ecza deposu aç›l›rken sermayesininbefl eczaneye ilaç sa¤layacak kadar bir mebla¤(para miktar›) olmas› istenir.Ecza depolar›n›n kimlere veya nerelere sat›fl yapabilece¤ikanun kapsam›nda belirtilmifltir.Ortakl›k ya da ecza deposunun nakli s›ras›ndaveya ecza deposunun isminin de¤ifltirilmek istenmesidurumunda Sa¤l›k Bakanl›¤› taraf›ndanistenilen belgeler farkl›l›k gösterir.Ecza deposunun nakli hâlinde; ayn› il ya da ilçeiçinde nakil veya baflka bir il ya da ilçeye nakildurumlar›nda istenen belgelerde de farkl›l›klarsöz konusudur.Kifliler ya kendi deposunu satabilir ya da deposat›n alabilir. Her iki durumda da kanun gere¤iistenen belgeler bulunmaktad›r.Zehirli maddeler “Zehirli maddelerin muhafazas›ile ilgili 28.12.1927 tarih ve 6000 say›l› karar” gere-¤i ayr› yerlerde, özel olarak saklanmal›d›r. Üzerinekal›n yaz› ile “ZEH‹R” ibaresi yaz›l›r. Küçük harflehalk aras›nda kullan›lan ismi de yaz›lmal›d›r.A cetvelinde yer alan zehirler beyaz üzerine k›rm›z›;B ve C cetvelindekiler ise beyaz üzerine siyahyaz›l›rlar. A cetvelindekiler bütün di¤er zehirlimaddelerden ayr› bulundurulurlar.Zehirli maddelerin al›c›ya verilmesinde baz› kurallarçerçevesinde hareket edilir.‹laçlar ve ecza deposunda bulundurulan ürünlerile ilgili iyi da¤›t›m ve muhafaza uygulamalar› k›-lavuzuna göre; kalite güvencesi, personel, kabul,depolama ile ilgili olarak baz› düzenlemeler kanuniçinde yer almaktad›r.Stok dönüflü, “ilk giren ilk ç›kar” ilkesini garantiedecek bir sistemle sa¤lanmal› ve sistemin do¤ruflekilde çal›flt›¤›n› görmek üzere düzenli ve s›kkontroller yap›lmal›d›r.Raf ömrü sona ermifl ürünler, kullan›l›r stoktanderhal ayr›lmal›, bunlar kesinlikle sat›lmamal› veyaherhangi bir suretle da¤›t›mlar› yap›lmamal›d›r.Ambalajlar› bozulmufl, y›rt›lm›fl, herhangi bir flekildezarar görmüfl ürünler ile bulaflmaya maruzkald›¤›ndan flüphe edilen ürünler, sat›lacak stoktanderhal ayr›lmal›d›r.Ecza depolar›ndan, ilgili mevzuat ile ilaç bulundurmayave satmaya yetkili k›l›nan yerler ve kiflilerd›fl›ndakilere sevkiyat yap›lamaz. Yap›lan sevkiyatile birlikte gönderilen sevk irsaliyesinde veyabunun yerine geçecek belgede, sevk tarihi,ürünün ad›, birim dozu ve farmasötik formu, miktar›,gönderenin ve al›c›n›n ad› ve adresi bulunur.Ecza deposu, acil hâllerde halka ilaç verme yetkisibulunan yerlere ve kiflilere istenen ürünleriderhal sa¤lamak durumunda olmal›d›r.Hasar görmemifl iade ürünler, haklar›nda bir kararverilinceye kadar, sat›labilir stoktan ayr› biryerde saklanmal›d›r.Da¤›t›m zincirinde laboratuvardaki sahte ürünlerderhal di¤er ürünlerden ayr›larak herhangi birkar›fl›kl›¤› önleyecek flekilde saklan›r. Bunlar,“SATIfi iÇiN DE⁄iLDiR!” fleklinde belirgin olaraketiketlenir ve resmî makamlara ve ruhsat sahibineacilen bilgi verilir.Herhangi bir iade, red, geri çekilmifl veya sahteürün ele geçti¤inde, ifllem s›ras›nda durum kay›tlarageçirilir ve bu kay›tlar resmî makamlar›n incelenmesinehaz›r tutulur.Ecza deposunda yürütülen siparifl verme, mal kabul,depolama ve stok, sevkiyat, sevki alan veortam kontrolü, personel gibi konulardaki hertürlü ifllemlere dair kay›tlar tutulmal›d›r.