ECZANE H‹ZMETLER‹, ECZACILIK MEVZUATI VE DEONTOLOJ‹

7. Ünite - Kanun ve Yönetmelikler 2Kabul k›sm›, boflaltma s›ras›nda ürünleri kötü hava flartlar›ndan koruyacak flekildeolmal›d›r. Kabul alan›, depo alanlar›ndan ayr› olmal›d›r. Kabul s›ras›nda kaplar›nzarar görüp görmedi¤i ve al›nan mal›n siparifl ile ayn› olup olmad›¤› ve rafömrü kontrol edilir.Özel saklama tedbirleri gerektiren ürünler (örne¤in narkotikler/uyuflturucular,özel saklama flartlar›nda saklanacak ürünlerdir) kabul s›ras›nda derhal tan›mlanmal›;yaz›l› talimatlarda ve ilgili mevzuatta belirlenen flekilde depolanmal›d›r.Depolama: T›bbî farmasötik ürünler, t›bbî malzeme, kozmetikler ve benzerlerigibi çeflitli ürün türleri birbirinden ayr› yerlerde depolan›r. Her bir ürün, ›fl›ktan,nemden ve s›cakl›ktan kaynaklanabilecek zararlar› önlemek üzere, imalâtç›s› taraf›ndanbelirlenen flartlar alt›nda bulundurulur. S›cakl›k ve nem periyodik olarak izlenir,kaydedilir ve bu kay›tlar düzenli olarak gözden geçirilir.Özel s›cakl›kta saklama öngörülen durumlarda, depolama alanlar›, istenen flartlar›nd›fl›na ç›k›ld›¤›n› belirten s›cakl›k kaydediciler veya di¤er cihazlar ile donat›lmal›d›r.Bu nitelikteki alanlar›n her yerinde öngörülen flartlar›n sa¤land›¤›n› gösterecekyeterli cihazlar bulunmal›d›r.Depolama alanlar›, temiz ve çöpten, tozdan ve zararl›lardan ar›nd›r›lm›fl olmal›d›r.K›r›lmay›, dökülmeyi, mikroorganizmalar ile bulaflmay› ve çapraz bulaflmay›önleyecek yeterli ve etkili metodlar uygulanmal›d›r.Görevlilerin ve yetkililerin d›fl›ndaki kiflilerin depolama alanlar›na girifli önlenmelidir.Uyuflturucu, psikotrop ilaçlar, canl› mikroorganizma içeren ilaçlar ve toksik ilaçve maddelerin depoland›¤› yerler, ana depodan ve biribirlerinden ayr›lm›fl olmal›ve kilit alt›nda tutulmal›d›r. Bu bölümlerde mallar›n girifl ve ç›k›fl ifllemleri, mesulmüdürün veya kalite güvencesi sorumlusunun veya bunlar›n her ikisinin denetimindeyap›lmal› ve kay›tlar› tutulmal›d›r.Stok dönüflü, “ilk giren ilk ç›kar” ilkesini garanti edecek bir sistemle sa¤lanmal›ve sistemin do¤ru flekilde çal›flt›¤›n› görmek üzere düzenli ve s›k kontrolleryap›lmal›d›r.Raf ömrü sona ermifl ürünler, kullan›l›r stoktan derhal ayr›lmal›, bunlar kesinliklesat›lmamal› veya herhangi bir suretle da¤›t›mlar› yap›lmamal›d›r.Ambalajlar› bozulmufl, y›rt›lm›fl, herhangi bir flekilde zarar görmüfl ürünler ile bulaflmayamaruz kald›¤›ndan flüphe edilen ürünler, sat›lacak stoktan derhal ayr›lmal›d›r.Bu ürünler derhal imha edilemiyor ise, red bölümü olarak belirlenmifl ve di¤erbölümlerden fiziksel olarak tamamen ayr›lm›fl bir alanda saklanmal› ve bu türürünlerin yanl›fll›kla sat›lmas›n› veya di¤er ürünlere bulaflmas›n› önleyecek tedbirleral›nmal›d›r.Müflteriye gönderme (sevkiyat): Ecza depolar›ndan, ilgili mevzuat ile ilaç bulundurmayave satmaya yetkili k›l›nan yerler ve kifliler d›fl›ndakilere sevkiyat yap›-lamaz. Yap›lan sevkiyat ile birlikte gönderilen sevk irsaliyesinde veya bunun yerinegeçecek belgede, sevk tarihi, ürünün ad›, birim dozu ve farmasötik formu,miktar›, gönderenin ve al›c›n›n ad› ve adresi bulunur.Ecza deposu, acil hâllerde halka ilaç verme yetkisi bulunan yerlere ve kiflilereistenen ürünleri derhal sa¤lamak durumunda olmal›d›r.Sevk s›ras›nda afla¤›daki hususlara uyulmal›d›r:• Tan›nma iflaretleri ve yaz›lar yok olmamal›d›r.• Sevkiyat yap›lan ürün, di¤erlerine bulaflt›r›lmamal›, di¤er ürünler veya materyalile bulaflmayacak durumda olmal›d›r.• Dökülme, k›r›lma ve h›rs›zl›¤a karfl› yeterli tedbirler al›nmal›d›r.163‹rsaliye: Bir yere gönderileneflyan›n listesi, göndermebelgesi.