metanol ve su-asetonitril ikili karışımlarında potansiyometrik yön

41sabitleri tayin edilmiştir. Çalışmada çalışılan kinolonların bulunan pK a değerleriçizelgede verilmiştir (Çizelge 2.3).Çizelge 2.3. Florokinolonların çalışmada tayin edilen protonasyon sabitleri(Drakopoulos ve ark., 1997’den)Bileşiğin Adı pK a1 pK a2Ofloksasin 5,97±0,08 8,28±0,02Siprofloksasin 5,90±0,15 8,89±0,11Norfloksasin 6,36±0,12 8,62±0,08Pefloksasin 6,21±0,12 7,87±0,10Takács-Novák ve ark. (1997), suda çözünmeyen bileşiklerin (parasetamol, efedrin vemorfin) metanol-su karışımlarında potansiyometrik pK a tayinlerini ve bu çalışmayaait metot validasyonunu yapmışlardır. Çalışmada Orion Ross semimicro cam elektrotkullanılmıştır. Çalışılan bileşiklerin 1 mM veya 5 mM sulu çözeltilerinin 10 ml’likkısmı 0,5 M HCl ile pH 1,8-2,0’ye ön asitlendirmeleri yapılmıştır. Titrasyonlar25±0,1ºC’de azot atmosferinde yapılmıştır. İyonik şiddet 0,1 M (NaCl) olacakşekilde çalışılmıştır. Bileşiklerin 1 mM-5 mM’lık çözeltileri de % 3-70 (wt) metanolortamında sulu titrasyonlardaki gibi aynı deneysel şartlar altında titre edilmişlerdir.Her metanol-su karışımındaki titrasyonda 3 kez değer okunmuş ve p s K a değerlerininortalaması hesaplanmıştır. Yasuda-Shedlovsky eşitliği uygulanarak sudaki pK adeğerleri tahmin edilmiştir.Barrón ve ark. tarafından (2001), metanol-su karışımlarında kinolonların birgrubunun elektroforetik davranışları incelenmiştir. Kinolonların protonasyondengesinin incelenmesinin, antibakteriyel aktivitenin pH’ya bağımlı olmasındandolayı gerektiğini belirtmişlerdir. Bu çalışmada metanol-su karışımlarındakinolonların iyonlaşma sabitleri CE kullanılarak tayin edilmiştir. CE metodu, pH’ylaçözücünün elektroforetik mobilitesinin ilişkili olduğu bir modele dayanmaktadır.Çalışmada kullanılan tampon çözeltileri için standart pH değerleri metanol-su