metanol ve su-asetonitril ikili karışımlarında potansiyometrik yön

viiiŞEKİLLER DİZİNİŞekil 1.1 Klorokinin saflaştırılmasıyla nalidiksik asidin elde edilmesi….………........5Şekil 1.2. Kinolonların genel gösterimi.…………………………………………...….7Şekil 1.3. Oksolinik asidin elde edilişi……………………………………………......9Şekil 1.4 . Flumekinin elde edilişi…………………………...………………………..9Şekil 1.5. Pipemidik asidin elde edilişi……………………………...…………….....10Şekil 1.6. Norfloksasinin elde edilişi…………………………...………………........10Şekil 1.7. Pefloksasinin elde edilişi……………………………...…………………..11Şekil 1.8. Ofloksasinin elde edilişi ……………………………….......……………..11Şekil 1.9. Siprofloksasinin elde edilişi……………………………………………….12Şekil 1.10. Levofloksasinin elde edilişi………………………………………...........12Şekil 1.11. Florokinolonların etki mekanizmaları……………………………….......14Şekil 1.12. DNA replikasyonundaki iki enzimin işleyişi………....………………….15Şekil 1.13. Florokinolonların DNA’ya etkisi………………………………………...15Şekil 1.14. Florokinolonarın farmokimyası………………………………………….16Şekil 1.15. pH ölçümlerinde kullanılan hücre (elektrot sistemi)……………….........21Şekil 1.16. Kombine Cam pH Elektrodu………………………………………….....23Şekil 2.1. Yapılan çalışmada florokinolonların pKa değerlerine uygungrupların gösterimi………………………………………..……………….37Şekil 2.2. Siprofloksasinin için elde edilen titrasyon eğrisi.........................................38Şekil 2.3. Siprofloksasinin için elde edilen ikinci türev eğrisi....................................38Şekil 2.4. Piperazin gruplu kinolonlarınprotonasyon/deprotonasyon dengesi………………………………….…...39Şekil 3.1. Hücre kalibrasyonundan elde edilen V tot *10 -E/g –mLtitrant ile değişimi…………………………………………………………49Şekil 3.2. %70 metanol-su ikili karışımında KOH’in HCl ile ayarlanmasındakimL titrant-mV eğrisi……………………………………………..….….....51Şekil 3.3. %70 metanol-su ikili karışımında KOH’in HCl ile titrasyonundaasidik bölge için gran fonksiyonunun mL titrant iledoğrusal değişimi …………………………………………………………52