‹çindekiler - Anadolu Üniversitesi

9. Ünite - ‹laçlar›n Saklama Koflullar›, Etiketlenme ve Ambalajlanmas›239Kendimizi S›nayal›m1. I. Kontrol alt›nda bulundurulmas› gerekenler (narkotiklerve al›flkanl›k yapan maddeler vb.).II. Toksik maddeler,III. Hassasiyet yapan maddeler (Antibiyotikler gibi),IV. Is›yla kolay bozulan maddeler,V. Kolay buharlaflabilen maddeler,Yukar›dakilerden hangisi ilaç üretiminde kullan›lan hammadde özelliklerine göre depolan›rken yap›lan gruplardand›r?a. I, II ve IIIb. I, III ve IVc I, II, IV ve Vd. II, III, IV ve Ve. I, II, III, IV ve V2. I. Üzerinde yaz›lan doz miktar›II. Fiziksel ve kimyasal niteli¤iIII. Safl›¤›IV. Hiçbir de¤iflimenin olmamas›Yukar›dakilerden hangisi ilac›n depolanmas› esnas›ndaraf ömrü boyunca kaybetmemesi gereken özelliklerindendir?a. Yaln›z Ib. II ve IVc. I, II ve IIId. I, II ve IVe. I, II, III ve IV3. Afla¤›dakilerden hangisi barkod sisteminin avantajlar›ndanbiri de¤ildir?a. Envanter kontrolü yap›labilir.b. Üretim ak›fl kontrolü yap›labilir.c. Sat›n alma ve mal girifllerini kaydedilebilir.d. Malzeme hareketleri ve stoklar gözlenemez.e. Sevkiyat yap›labilir.4. Afla¤›dakilerden hangisi ilaçlar› saklamak için kullan›lans›cakl›k derecelerini ifade etmez?a. So¤ukta (2 - 8°C)b. Serin yerde (8 -16°C)c. Oda ›s›s›nda (15 - 25°C)d. Oda ›s›s›nda (40°C)e. Donmaktan koruma5. Afla¤›dakilerden hangisi çözeltilerin haz›rlanma vesaklanma koflullar›na ve ambalaj›na ba¤l› olarak oluflabilecekde¤iflikliklerden biri de¤ildir?a. Mikrobiyal kontaminasyonb. Bulanma ya da çökelti oluflumuc. Homojenitenin bozulmas›d. Renk, pH ve viskozite de¤iflimie. Flokülasyon6. I. ‹laç ham maddeleri ile ambalaj aras›nda ve d›fletkenlerin etkisiyle meydana gelen kimyasal reaksiyonlarve bunlar›n sebep oldu¤u de¤iflimler,II. Emülsiyon ve süspansiyon gibi iki fazl› sistemlerdegörülen fiziksel de¤iflmeler,III. Mikroorganizma etkisiyle meydana gelen ve biyolojikde¤iflmeler,IV. Ortam flartlar› nedeni ile (saklama ›s›s›, ›fl›k, havavb.) oluflan ve etkin madde kayb› fleklindemeydana gelen de¤iflmeler,V. Toksik madde oluflumu.Yukar›dakilerden hangileri ilaçlarda saklama esnas›ndameydana gelebilecek de¤iflmelerdendir?a. I, II, III, IV ve Vb. II, III, IV ve Vc. I, III, IV ve Vd. III, IV ve Ve. II ve V7. Afla¤›dakilerden hangisi ürün -ambalaj iliflkisi içersindekiönemli parametrelerden biri de¤ildir?a. Ürüne uyum - ürünle uyumb. Ürünü k›sa bir süre çevresel koflullardan korumac. Ürünün hastaya veya kullan›c›ya kolay, sa¤lamve bir bütün halinde ulafl›m›d. Nakliye esnas›nda güvenilirli¤i sa¤lamae. Ürünü çocuklara ve kurcalamalara karfl› koruma8. Afla¤›dakilerden hangisi farmasötik dozaj flekillerindekullan›lacak ambalaj malzemesinin seçiminde dikkatedilmesi gereken özelliklerden biri de¤ildir?a. Geçimsizlik, geçirgenlik ve sterilize edilebilmeb. Fiyat›c. Hacmi ve a¤›rl›¤›d. Rengie. Kimyasal yap›s›, toksisitesi