â¹Ã§indekiler - Anadolu Ãniversitesi
â¹Ã§indekiler - Anadolu Ãniversitesi â¹Ã§indekiler - Anadolu Ãniversitesi
212 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç fiekillerifiekil 8.10a. Ölçülü dozaerosol,b. Nebülizörler,c. Kuru toz aerosol.Kaynak:(www.geriatricsyllabus.com).küller, lipozomlar, mikro ve nanoemülsiyonlar), insertler ve implantlar olarak s›-n›fland›r›l›rlar.‹nsertler, flekil ve büyüklükleri göze uygulanmak üzere haz›rlanm›fl kat› ve sterilsistemlerdir, alt göz kapa¤› içine yerlefltirilirler. Gözde parçalanmayan polimerlerdenhaz›rlanan insertler ilaç sal›m› tamamlan›nca gözden ç›kar›l›r (Örnek; OcusertPilo-20 ve 40).‹mplantlar›n insertlerden fark› göze cerrahi ifllemle yerlefltirilir ve ilaç sal›m› bitinceç›kart›l›r.Nazal sistemler: Nazal yolun avantajlar›, karaci¤erden ilk geçifl etkisinin olmamas›,damarca zengin genifl epitel yüzeyinin olmas› ve kolay uygulanabilmesidir.Emilme h›z› ve plazma deriflimi intravenöz uygulama ile karfl›laflt›r›labilir düzeydedir.‹laçlar›n nazal uygulanmas›nda, burun damlas›, aerosol sprey, toz inhaler, ölçülüdoz inhaler ve nebülizörler kullan›l›r. Nazal bofllukta ilac›n kal›fl süresini uzatmakiçin mukozaya yap›flan polimerlerle haz›rlanan sistemler (mukoadezif jel vetoz, mikro ve nanoküreler) kullan›l›r.Halen piyasada ticari olarak nazal yolla sistemik etki sa¤lamak amac›yla, kalsitonin-salmon,östradiol, sumatriptan, dihidroergotamin mesilat, siyanokobalamin,nikotin, dezmopresin içeren preparatlar mevcuttur.Ayr›ca nazal olarak uygulanan afl› preparat› da piyasada mevcuttur.Pulmoner sistemler: Akci¤erlere ilaç verilifli ile hem lokal hem de sistemik etkisa¤lanabilmektedir, çünkü akci¤erlerin genifl yüzey alan› ve düflük enzimatik aktivitelerisistemik etkiyi artt›rmaktad›r. Ast›m, allerji, yetiflkinlerde solunum s›k›nt›s›ve kronik obstrüktif pulmoner hastal›klar inhalasyon yoluyla tedavi edilebilmektedir.Tedavide kullan›lan bafll›ca aerosol sistemler (fiekil 8.10):• Ölçülü doz inhalerler (ÖD‹)• Kuru toz inhalerler (KT‹)• Jet veya ultrasonik nebülizörlerdir.
8. Ünite - Dozaj fiekilleri213ÖD‹ formülasyonlar› çözelti veya süspansiyon fleklinde olabilir. Püskürtücü gaziçerirler. Valf yoluyla damlac›klar püskürtülür. KT‹ sistemlerde püskürtücü gazyoktur. Solunum ile çal›fl›rlar. Ast›m tedavisinde kullan›lan ticari toz inhaler sistemgelifltirilmifltir. Nebülizörler normal nefes al›nd›¤›nda ilaç a¤›zdan inhale olmaktad›r.Büyük hacimli çözelti ve süspansiyonlar bu yolla verilebilirler.Mukozaya yap›flan sistemler: Sentetik veya do¤al polimerlerin biyolojik birsubstrata ba¤lanmas›na biyoadezyon denir. E¤er substrat olarak mukus söz konusuise, tan›m olarak mukoadezyon kullan›labilir. Biyoadezif kontrollü sal›m sistemleri,ilaç sal›m›n› istenen süre içinde lokâl olarak sa¤layabilmek amac›yla tasarlananmodern ilaç tafl›y›c› sistemlerdir. Bunlar, belirli bölgede lokalizasyon sa¤layarakilac›n biyoyararlan›m›n› artt›r›rlar ve günlük doz uygulama say›s› azaltarak hastan›ntedaviye uyuncunu (adaptasyonunu) artt›r›r.Mukozaya yap›flan sistemler oral, nazal, servikal, vajinal, oküler ve bukkal yollauygulanabilirler. Ticari olarak piyasada bulunan bukkal ve sublingual ilaç flekillerininkullan›m amac›, ilk geçifl etkisini ortadan kald›rmak, çabuk etki sa¤lamakiçindir. Bukkal veya sublingual yolla verilen ilaçlar aras›nda nitrogliserin, izosorbiddinitrat, nifedipin, bubrenorfin, apomorfin, steroitler, barbitüratlar, papain, tripsin,prokloroperazin, floroglusinol, oksazepam, lorazepam, metiltestosteron, nikotin,bubrenorfin ve melatonin bulunmaktad›r. Bu ilaçlar için ticari dozaj flekilleri tablet,biyoadhesif tablet, çi¤neme tableti, çözelti, sak›z ve yama flekillerindedir.Transdermal sistemler: ‹lac› deri yoluyla kontrollü vererek sistemik etki sa¤layabilirler.Bu sistemlerin üstünlükleri, karaci¤erden ilk geçifl etkisinin olmamas›,ilac›n yan etkilerinin azalmas›, ilac›n mide-ba¤›rsak sistemi enzimlerinden etkilenmemesive bu sistemde irritan davran›fl gösteren maddelerin bu yolla verilebilmesi,DNA afl›lar›n›n bu yolla uygulanabilmesi, biyolojik yar› ömrü k›sa olan etkenmaddeler bu yolla tek dozla kullan›labilmesi, etken maddelerin hedeflendirilebilmesive uygulamas›n›n ve ç›kar›lmas›n›n kolay olmas›d›r. Üç tür transdermal preparatvard›r. Bunlar;• Tek tabakal› transdermal flekil (Monolithic device)• Depolu transdermal flekil (Reservoir device)• Tek tabakal› ve depolu transdermal flekil (Mixed monolithic reservoir device)Vajinal sistemler: ‹ntravajinal ilaç uygulamas›yla, hepatik ilk geçifl etkisi afl›l›r,hepatik ve gastrointestinal yan etkiler azal›r ve dozaj fleklini kifli kendisi uygulay›pç›kartabilir. Vajinan›n yüzey alan›n›n genifl ve damarlanman›n fazla olmas› ilaç emiliminiartt›r›r. ‹ntravajinal dozaj flekilleri; biyoadezif jeller, tabletler ve mikroküreler,vajinal cisim (insert), pesari, tablet ve supozituvarlar, vajinal halkalar (Intravaginalring-IVR) ve uterusa yerlefltirilen sistemlerdir (Intrauterine device-IUD). Al›fl›lagelmifldozaj flekillerine göre vajinal sistemlerin vajinada kal›fl süresi uzundur. 15-17 saat sal›myapan hormon veya spermisit içeren biyoadezif jel preparatlar› ve 12 saatten 3güne kadar sal›m yapabilen vajinal insert, pessari ve supozituvarlar gelifltirilebilir.Vajina içinde kullan›lan kontrollü sal›m sistemleri, steroidal yap›da spermisitmaddeler içerir ve kontrasepsiyon amac›yla kullan›l›r. Bu amaçla halka fleklinde(IVR), kontrasepsiyon sa¤lamak amac›yla ve medroksiprogesteron asetat içeren birhalka kullan›l›r. ‹laç içeren uterus içi ayg›tlarda bak›r, progesteron ve levonorgestrelkullan›l›r. Bunlar› kullan›m süreleri 5-10 y›l olabilir.
- Page 172 and 173: 162 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 174 and 175: 7PRAT‹K ‹LAÇ B‹LG‹S‹,
- Page 176 and 177: 166 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 178 and 179: 168 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 180 and 181: 170 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 182 and 183: 172 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 184 and 185: 174 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 186 and 187: 176 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 188 and 189: 178 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 190 and 191: 180 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 192 and 193: 182 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 194 and 195: 184 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 196 and 197: 186 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 198 and 199: 188 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 200 and 201: 190 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 202 and 203: 192 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 204 and 205: 8PRAT‹K ‹LAÇ B‹LG‹S‹,
- Page 206 and 207: 196 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 208 and 209: 198 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 210 and 211: 200 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 212 and 213: 202 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 214 and 215: 204 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 216 and 217: 206 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 218 and 219: 208 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 220 and 221: 210 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 224 and 225: 214 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 226 and 227: 216 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 228: 218 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 231 and 232: ‹laçlar›n Saklama Koflullar›
- Page 233 and 234: 9. Ünite - ‹laçlar›n Saklama
- Page 235 and 236: 9. Ünite - ‹laçlar›n Saklama
- Page 237 and 238: 9. Ünite - ‹laçlar›n Saklama
- Page 239 and 240: 9. Ünite - ‹laçlar›n Saklama
- Page 241 and 242: 9. Ünite - ‹laçlar›n Saklama
- Page 243 and 244: 9. Ünite - ‹laçlar›n Saklama
- Page 245 and 246: 9. Ünite - ‹laçlar›n Saklama
- Page 247 and 248: 9. Ünite - ‹laçlar›n Saklama
- Page 249 and 250: 9. Ünite - ‹laçlar›n Saklama
- Page 251 and 252: 9. Ünite - ‹laçlar›n Saklama
- Page 253 and 254: Pratik Müstahzar BilgisiG‹R‹fi
- Page 255 and 256: • Ofisinal ilaçlar,• Majistral
- Page 257 and 258: 10. Ünite - Pratik Müstahzar Bilg
- Page 259 and 260: D‹KKATD‹KKATSIRA S‹ZDESIRA S
- Page 261 and 262: 10. Ünite - Pratik Müstahzar Bilg
- Page 263 and 264: 10. Ünite - Pratik Müstahzar Bilg
- Page 265 and 266: 10. Ünite - Pratik Müstahzar Bilg
- Page 267 and 268: DÜfiÜNEL‹MDÜfiÜNEL‹MSORUS O
- Page 269 and 270: 10. Ünite - Pratik Müstahzar Bilg
- Page 271 and 272: 10. Ünite - Pratik Müstahzar Bilg
212 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç fiekillerifiekil 8.10a. Ölçülü dozaerosol,b. Nebülizörler,c. Kuru toz aerosol.Kaynak:(www.geriatricsyllabus.com).küller, lipozomlar, mikro ve nanoemülsiyonlar), insertler ve implantlar olarak s›-n›fland›r›l›rlar.‹nsertler, flekil ve büyüklükleri göze uygulanmak üzere haz›rlanm›fl kat› ve sterilsistemlerdir, alt göz kapa¤› içine yerlefltirilirler. Gözde parçalanmayan polimerlerdenhaz›rlanan insertler ilaç sal›m› tamamlan›nca gözden ç›kar›l›r (Örnek; OcusertPilo-20 ve 40).‹mplantlar›n insertlerden fark› göze cerrahi ifllemle yerlefltirilir ve ilaç sal›m› bitinceç›kart›l›r.Nazal sistemler: Nazal yolun avantajlar›, karaci¤erden ilk geçifl etkisinin olmamas›,damarca zengin genifl epitel yüzeyinin olmas› ve kolay uygulanabilmesidir.Emilme h›z› ve plazma deriflimi intravenöz uygulama ile karfl›laflt›r›labilir düzeydedir.‹laçlar›n nazal uygulanmas›nda, burun damlas›, aerosol sprey, toz inhaler, ölçülüdoz inhaler ve nebülizörler kullan›l›r. Nazal bofllukta ilac›n kal›fl süresini uzatmakiçin mukozaya yap›flan polimerlerle haz›rlanan sistemler (mukoadezif jel vetoz, mikro ve nanoküreler) kullan›l›r.Halen piyasada ticari olarak nazal yolla sistemik etki sa¤lamak amac›yla, kalsitonin-salmon,östradiol, sumatriptan, dihidroergotamin mesilat, siyanokobalamin,nikotin, dezmopresin içeren preparatlar mevcuttur.Ayr›ca nazal olarak uygulanan afl› preparat› da piyasada mevcuttur.Pulmoner sistemler: Akci¤erlere ilaç verilifli ile hem lokal hem de sistemik etkisa¤lanabilmektedir, çünkü akci¤erlerin genifl yüzey alan› ve düflük enzimatik aktivitelerisistemik etkiyi artt›rmaktad›r. Ast›m, allerji, yetiflkinlerde solunum s›k›nt›s›ve kronik obstrüktif pulmoner hastal›klar inhalasyon yoluyla tedavi edilebilmektedir.Tedavide kullan›lan bafll›ca aerosol sistemler (fiekil 8.10):• Ölçülü doz inhalerler (ÖD‹)• Kuru toz inhalerler (KT‹)• Jet veya ultrasonik nebülizörlerdir.