‹çindekiler - Anadolu Üniversitesi

198 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç fiekillerifliflelerde ambalajlan›rlar ve ilaç kutusunda bulunan belli bir dozu ölçen kafl›k veyaölçek ile al›n›rlar.fiuruplar›n saklama flartlar› ve di¤er özellikleri farmakope standartlar›na uygunolmal›d›r. fiuruplar, aksine bir kay›t yoksa 25°C’yi geçmeyen s›cakl›kta ve ›fl›ktanuzakta saklanmal›d›r.Kolutuvarlar: Difletleri, a¤›z ve dama¤a sürülerek kullan›lan, bileflimlerinde s›-va¤ olarak gliserin, bal ve flurup; etken madde olarak metilen mavisi, antiseptikmaddeler veya iyot içeren preparatlard›r. Genellikle etken maddenin çözücü içindeçözündürülmesi ile haz›rlan›rlar. Etken madde çözünmüyor ise iyice toz edilips›va¤daki dispersiyonu haz›rlan›r. Çözünmeyen madde içeren kolutuvar fleklindekipreparatlar›n ambalaj› üzerine mutlaka “Çalkalay›n›z“ etiketi konulmal›d›r.Kolutuvarlar, aksine bir kay›t yoksa 25°C’yi geçmeyen s›cakl›kta ve ›fl›ktan uzaksaklanmal›d›r.SIRA S‹ZDEDÜfiÜNEL‹MSORUDispers SistemlerDispers sistemler, genel olarak da¤›lan faz›n (dispers faz) sürekli faz veya dispersiyonortam› içinde da¤›lmas›yla oluflan sistemlerdir. Da¤›lan faz iç faz›, devaml›faz ise d›fl faz› oluflturur. Emülsiyon, süspansiyon ve aerosol gibi dozaj flekilleri ilaçendüstrisinde üretilen önemli fomülasyonlard›r. Bu grup ilaç tafl›y›c› sistemler aras›ndalipozomlar, miseller, mikroküreler ve mikro emülsiyonlar› da sayabiliriz.Kolloidler: Kolloidler, hastal›klar›n tan›s›nda tedaviye yard›mc› olmak üzerenükleer t›pta, polipeptitli kemoterapötik maddelerin tafl›nmas›nda ve farmasötikyard›mc› sistemler olarak kullan›l›rlar. Kolloidal bak›r kanser tedavisinde kullan›l›r,kolloidal gümüfl klorür, gümüfl iyodür ve gümüfl protein germisit etkilidir ve iyonikgümüfl SIRA tuzlar›n›n S‹ZDE irritasyon özelli¤ini göstermezler.Bir dispers sistemin partikül büyüklü¤ü ve flekli en önemli özellikleridir. Her ikiözellik ürünün görünüflüne, çökme h›z›na, tekrar da¤›labilirli¤ine ve dolay›s›yla fizikselstabilitesine etki eder. Ayr›ca partikül boyutu, ilaç fleklinden etken madde-DÜfiÜNEL‹Mnin in vitro sal›m›na ve biyoyararlan›m›na da etki eder. Kolloidlerin partikül büyüklükleri1-10 SORU nm aras›nda olabildi¤i gibi, mikrometre boyutta da olabilir.D‹KKATSIRA S‹ZDEFarmasötik dispers D‹KKATsistemlerin formülasyonlar›nda agregasyon, flokülasyon, koagülasyon,sedimentasyon (süspansiyonlarda) veya kremalaflma ve koalesans (emülsiyonlarda)gibi stabilite SIRA sorunlar› S‹ZDE s›kca görülmektedir.Emülsiyonlar: Emülsiyonlar s›v› damlac›klar›n baflka bir s›v› içinde da¤›lmas›AMAÇLARIMIZile oluflan AMAÇLARIMIZ veya birbiriyle kar›flmayan iki s›v›n›n birbiri içinde da¤›lmas›yla oluflmufldispers sistemlerdir. Homojen görünüfllü heterojen sistem olan emülsiyon sistemler,etken maddelere ait özellikleri maskeleyerek veya iyilefltirerek kararl›l›¤›n› veK ‹ T A PK ‹ T A Petkinli¤ini artt›rmak (etken maddenin emilimi ve penetrasyonu kontrol edilebilir),sürekli veya hemen sal›m elde etmek, farkl› yollardan uygulamaya ve hedeflendirmeyeolanak sa¤lamak, peptitler (insülin, kalsitonin, vb). ve heparin gibi makroTELEV‹ZYONTELEV‹ZYONGastrointestinal (GI) kanal: moleküllü maddelerin gastrointestinal (GI) kanalda emilimlerini artt›rmak ve geçimsizmaddeleri ayn› tafl›y›c› sistem içerisinde tafl›mak gibi özellikleri ile di¤er sis-Mide-ba¤›rsak kanal›.temlere göre üstünlük göstermektedir. Oral, parenteral, topikal ve oküler yoldan‹NTERNETuygulanabilirler. ‹NTERNET Oral yoldan uygulamada amaç, kötü tat ve kokular› maskelemek,baz› etken maddelerin emilimini ve biyoyararlan›m›n› artt›rmakt›r. Topikal emülsi-