‹çindekiler - Anadolu Üniversitesi

7. Ünite - Eczane Prati¤inde Temel Bilgiler171• Reçetede yaz›l› ilac›n okunmamas› durumunda hekimle iletiflim kurulmal›d›r.• Eczac› kendisini tan›tmal›, reçeteyi getiren kiflinin hasta m›, yak›n› m› oldu-¤unu sormal›d›r.• ‹laçlar›n güvenli ve etkin kullan›lmas› konusunda hastaya gerekli öneriler vebilgiler verilmeli, ilaç-ilaç, ilaç-g›da etkileflimlerinin önlenmesi için ilac›nkullan›m flekli hastaya aç›kça anlat›lmal›d›r.• Eczac› bilgileri bir bütün halinde aktarmal›, ilac›n ad›, endikasyonlar›, dozaj›,kullan›m flekli, saklama koflullar›, yan etkileri, beklenmeyen etkileri veal›nacak önlemler konular›nda bilgi sunmal›d›r.• ‹lac›n kullan›m› hakk›nda bilgi verilirken, hastan›n e¤itim durumu de¤erlendirilmelidir.• Eczac› hastayla görüflme s›ras›nda teknik ve t›bbi terimler kullanmaktan kaç›nmal›,hastaya verilen bilginin basit, aç›k ve kolay anlafl›labilir olmas›nadikkat etmelidir.• Eczac›, hastan›n flikâayetlerini anlayabilmek için her türlü çabay› sarf etmelive hastaya gereken ilgiyi göstermelidir.• Eczac› hastaya bilgi aktar›rken etkin bir iletiflim sa¤lamal›, hastay› motive etmeli,verilen bilginin tedavi aç›s›ndan önemini aç›klamal›d›r.• Eczac› ilac›n kullan›m flekli ve dozu hakk›nda sözlü bilgilendirmenin yan› s›-ra yaz›l› bilgi de vermelidir.ECZANEDE ÇALIfiMA PRENS‹PLER‹Laboratuvarda Çal›flma Kurallar›• Laboratuvarda çal›fl›rken mutlaka beyaz ve temiz önlük (gerekirse maske,bone, eldiven) giyilmeli, haz›rlanan ilaç ortamdan ve kifliden kaynaklanabilecekkontaminasyondan korunmal›d›r.• Eczac› eflli¤inde preparat haz›rlarken kullan›lacak bütün malzeme öncedenuygun flekilde temizlenmeli, bütün kimyasal maddelerin etiketleri dikkatleve en az iki kez kontrol edilmelidir.• Kullan›lan kimyasal maddelerin tart›m s›ras›nda etiketleri avuç içine gelecekflekilde tutulmal› ve flifleler a¤z› aç›k olarak bekletilmeden hemenkapat›lmal›d›r.• Tart›mdan sonra bütün vezinler kutusuna yerlefltirilmeli ve terazi kefeleri temizb›rak›lmal›d›r.• Eczac›ya yard›mc› olan eczac› teknisyeni, reçetede yer alan etken madde/lerindoz afl›m› aç›s›ndan eczac› taraf›ndan kontrol edilece¤ini bilmelidir.• Eczac› taraf›ndan eczac› teknisyeninin yard›m› ile haz›rlanan preparat haz›rland›ktansonra uygun flekilde etiketlenerek ve reçete kay›t defterine ifllendiktensonra hastaya verilmelidir.‹yi Laboratuvar ve Üretim Uygulamalar›‹yi Laboratuvar Uygulamalar› (Good Laboratory Practice-GLP): Üretimi, ithalive sat›fl› Sa¤l›k Bakanl›¤›’n›n ruhsat veya iznine tabi olan ilaçlar›n ruhsat ve izinbaflvurular›na dayanak oluflturan laboratuvar çal›flmalar›n›n planlanmas›, yürütülmesi,izlenmesi, kaydedilmesi ve raporlanmas›nda uygulanan, organizasyonla ilgiliyöntemleri, ifllemleri ve koflullar› belirleyen standartlard›r.T.C. Sa¤l›k Bakanl›¤› ‹laç ve Eczac›l›k Genel Müdürlü¤ü taraf›ndan, Dünya Sa¤l›kÖrgütü (WHO), Avrupa Toplulu¤u (EC), Uluslararas› Harmonizasyon Konfe-