â¹Ã§indekiler - Anadolu Ãniversitesi
â¹Ã§indekiler - Anadolu Ãniversitesi â¹Ã§indekiler - Anadolu Ãniversitesi
160 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç fiekilleriÖzetA MAÇ1A MAÇ2A MAÇ3‹laç etkileflimi kavram›n› tan›mlamak.‹laç etkileflimi iki veya daha fazla ilaç bir aradabulundu¤unda ilaçlar›n herbirinin farmakolojiketkisinde olan de¤iflimi tan›mlamaktad›r. ‹laçlarvücut d›fl›nda ve vücut içinde etkileflim ortaya ç›-karabilmektedir. Di¤er bir deyiflle etkileflimlerilaç-ilaç veya ilaç-organizma-ilaç etkileflimleri biçimindeortaya ç›kabilmektedir. Etkileflim sonundailaçlardan en az›ndan birinin etkisi de¤iflmekzorundad›r. Bazen birlikte kullan›lan ilaçlar›nhepsinin etkilerinde de¤iflim ortaya ç›kmaktad›r. Bude¤iflim ilaç etki fliddetinin ve/veya etki süresininartmas› veya azalmas› biçiminde ortaya ç›kmaktad›r.‹laç etkileflim tiplerini tan›mlamak.‹laç etkileflimleri ilaç kullan›m evrelerine göre üçtipte s›n›flanmaktad›r:• Farmasötik etkileflimler• Farmakokinetik etkileflimler• Farmakodinamik etkileflimlerBu üç ana tip etkileflimin alttipleri de bulunmaktad›r.Farmasötik etkileflim kombine preparattaortaya ç›kabilmektedir. Bu olas›l›k ilaç sanayinintitiz uygulamalar› nedeniyle günümüzde en azdüzeye inmifl durumdad›r, ancak damariçi infüzyonuygulamalar›nda bu etkileflim önem kazanmaktad›r.Farmakokinetik etkileflimler vücut içindeflu farmakokinetik aflamalarda ortaya ç›kmaktad›r:Absorbsiyon (emilim), distribisyon (da¤›-l›m), metabolizma (biyotransformasyon), ekskresyon(at›l›m). Farmakodinamik etkileflimlerilaçlar›n asl›nda etki oluflturduklar› sistemlerin veyamoleküler yap›lar›n etkileflimidir ve genellikleetkilerin art›fl› veya azalmas›na dayanarak s›n›fland›r›l›rlar.Bunlar, sinerjizma, antagonizma ve dualismfleklinde üç kategoride de¤erlendirilmektedir.Olas› ilaç etkileflim mekanizmalar›n› aç›klamak.Yukar›da belirtilen etkileflim tip ve alttipleri ›fl›-¤›nda ilaçlar›n hangi kimyasal tip kimyasal reaksiyonlarile etkileflim oluflturdu¤u, hangi tafl›y›c›sistemleri, enzimleri ve reseptörleri etkiledi¤i bukapsam alt›nda de¤erlendirilmektedir. Ço¤u durumdailaçlar aras›ndaki etkileflimlerin mekanizmalar›ilaçlar›n etki ve biyotransformasyon mekanizmalar›paralellik göstermektedir.A MAÇ4A MAÇ5‹laçlar aras›ndaki etkileflimlerin önemini aç›klayabilecek.Baz› ilaç etkileflimleri klinik aç›ndan önemli birsorun yaratmamaktad›r. Ancak baz›lar› klinik aç›-dan önemli etkileflimlerdir. Bunlar uygulamadayararl› (istenen) ve zararl› (istenmeyen) ilaç etkileflimleribiçiminde karfl›m›za ç›kmaktad›r. Yararl›ilaç etkileflimleri ile ilaçlar›n tedavi edici etkileriniartt›rmak ve tedaviden elde edilen yarar düzeyiniyükseltmek uygun “ilaç kombinasyonlar›”ile mümkün olabilmektedir. Bu ak›lc› ilaç tedavisiaç›s›ndan önemlidir. Zararl› ilaç etkileflimleribazen tahlikeli ve ölümcül olabilmektedir. Zararl›ilaç etkileflimleri olas›l›¤› “polifarmasi” olarakadland›r›lan çok ilaçl› reçete uygulamalar› ile artmaktad›r.Dolay›syla ilaç etkileflimi bilgilerinintedavi güvenli¤i ve tedavi etkinli¤i aç›s›ndanönemli oldu¤u görülmektedir.Etkileflim olas›l›klar›n› araflt›rmak.‹laç etki mekanizmalar›n› ve vücuttaki farmakokinetikdavran›fl kal›plar›n› bilmek bize ilaçlar›netkileflim olas›l›klar›n› önceden tahmin etme olana¤›n›tan›maktad›r. Ancak, bu kuramsal yaklafl›mher durumda geçerli olamayabilmektedir.‹laçlar aras›ndaki etkileflim bilgileri ilaçlar›n gelifltirilmeaflamalar›nda elde edilememektedir. Ço-¤u ilaç etkileflimleri ilaçlar›n y›llar süren klinikkullan›m tecrübeleri sonucunda fark›na var›lmaktad›r.‹laç etkileflim bilgileri ile ilgili önemli di¤erbir sorun da bilgilerin çok k›sa süreler içinde çokh›zl› de¤iflim göstermeleridir. Bu zorluklar ilaçetkileflimleri konusunda uzmanlaflm›fl bilgisayarveri tabanlar›na gereksinim do¤urmufltur. Dünyadailaç konusunda resmi otorite konumda olanbaz› kurulufllar bu gereksinimleri karfl›layacakveri tabanlar› oluflturmufllard›r.
6. Ünite - ‹laç Etkileflimleri161Kendimizi S›nayal›m1. Afla¤›dakilerden hangisinde ilaç etkileflimi yoktur?a. ‹ki ilac›n da etkileri de¤iflmezb. ‹ki ilac›n birden etkileri artarc. ‹ki ilac›n birden etkileri azal›rd. ‹laçlardan birinin etkisi de¤iflmezken, di¤erininetkisi artare. ‹laçlardan birinin etkisi de¤iflmezken, di¤erininetkisi azal›r.2. Afla¤›dakilerdan hangisinin yan etkilerini azaltmakiçin antiemetikler ilaç kullan›lmaktad›r?a. Analjezik ilaçlar›nb. Antitussif ilaçlar›nc. Antineoplastik ilaçlar›nd. Antitussif ilaçlar›ne. Antibiyotikler›n3. Afla¤›dakilerden hangisi polifarmasi kavram›n› tan›mlamaktad›r?a. Hastan›n reçetesine eksik ilaç yaz›lmas›d›r.b. Hastan›n reçetesine gere¤inden çok ilaç yaz›lmas›d›r.c. Hastan›n reçetesine ilaçlar›n okunakl› olmayanyaz› ile yaz›lmas›d›r.d. Hastan›n reçetesine yanl›fl ilaç yaz›lmas›d›r.e. Hastan›n reçetesine yaz›lan ilaçlar›n piyasadabulunmamas›d›r.4. Lityum tuzlar› afla¤›daki özelliklerden hangisinedeniyle ciddi ilaç etkileflim olas›l›¤› tafl›r?a. Terapötik penceresinin genifl olmas›b. Etkisinin düflük olmas›c. Yan etkilerinin fazlal›¤›d. Parenteral yolla kullan›lmas›e. Terapötik penceresinin dar olmas›5. Afla¤›dakilerden hangisi oral kontraseptif ilaçlar›netkinli¤ini azaltarak sürpriz gebeliklere yol açabilmektedir?a. Antineoplastik ilaçlarb. Analjezik ilaçlarc. Laksatiflerd. Antibiyotiklere. Uyku ilaçlar›6. Kafein-ergotamin etkileflimi afla¤›dakilerden hangisineörnektir?a. Farmakodinamik etkileflimeb. Farmakokinetik etkileflimec. Farmasötik etkileflimed. Da¤›l›m düzeyinde etkileflimee. Metabolizma düzeyinde etkileflime7. Afla¤›daki ilaçlardan hangisi kanser kemoterapisindekullan›lan hiperüriseminin tedavisi için kullan›lmaktad›r?a. Ondansetronb. Allopürinolc. Dronabinold. Domperidone. Aprepitant8. Afla¤›daki durumlardan hangisi plazma proteinleridüzeyinde etkileflimlerin önemini artt›rmaktad›r?a. Hipoalbüminemib. Hipertansiyonc. Hiperbilirubinemid. Hipoglisemie. Hiperürisemi9. Sar›msa¤›n afla¤›daki ilaçlardan hangisi ile etkileflimisonucunda antikoagülan etki artmaktad›r?a. Klorpropamidb. Parasetamolc. Sakinavird. Diazepame. Varfarin10. Afla¤›daki ilaçlardan hangisi “alkolizm tedavisinde”kullan›l›r?a. Allopürinolb. Amitriptilinc. ‹zoniazidd. Disülfirame. Diazepin
- Page 119 and 120: 4. Ünite - ‹laçlar›n Kullan
- Page 121 and 122: ‹laçlar›n ‹stenmeyen Etkiler
- Page 123 and 124: 5. Ünite - ‹laçlar›n ‹stenm
- Page 125 and 126: 5. Ünite - ‹laçlar›n ‹stenm
- Page 127 and 128: 5. Ünite - ‹laçlar›n ‹stenm
- Page 129 and 130: 5. Ünite - ‹laçlar›n ‹stenm
- Page 131 and 132: 5. Ünite - ‹laçlar›n ‹stenm
- Page 133 and 134: D‹KKATD‹KKAT5. Ünite - ‹laç
- Page 135 and 136: 5. Ünite - ‹laçlar›n ‹stenm
- Page 137 and 138: 5. Ünite - ‹laçlar›n ‹stenm
- Page 139 and 140: 5. Ünite - ‹laçlar›n ‹stenm
- Page 141 and 142: 5. Ünite - ‹laçlar›n ‹stenm
- Page 143 and 144: 5. Ünite - ‹laçlar›n ‹stenm
- Page 145 and 146: 5. Ünite - ‹laçlar›n ‹stenm
- Page 148 and 149: 6PRAT‹K ‹LAÇ B‹LG‹S‹,
- Page 150 and 151: 140 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 152 and 153: 142 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 154 and 155: 144 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 156 and 157: 146 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 158 and 159: 148 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 160 and 161: 150 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 162 and 163: 152 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 164 and 165: 154 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 166 and 167: 156 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 168 and 169: 158 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 172 and 173: 162 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 174 and 175: 7PRAT‹K ‹LAÇ B‹LG‹S‹,
- Page 176 and 177: 166 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 178 and 179: 168 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 180 and 181: 170 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 182 and 183: 172 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 184 and 185: 174 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 186 and 187: 176 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 188 and 189: 178 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 190 and 191: 180 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 192 and 193: 182 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 194 and 195: 184 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 196 and 197: 186 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 198 and 199: 188 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 200 and 201: 190 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 202 and 203: 192 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 204 and 205: 8PRAT‹K ‹LAÇ B‹LG‹S‹,
- Page 206 and 207: 196 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 208 and 209: 198 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 210 and 211: 200 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 212 and 213: 202 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 214 and 215: 204 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 216 and 217: 206 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 218 and 219: 208 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
160 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç fiekilleriÖzetA MAÇ1A MAÇ2A MAÇ3‹laç etkileflimi kavram›n› tan›mlamak.‹laç etkileflimi iki veya daha fazla ilaç bir aradabulundu¤unda ilaçlar›n herbirinin farmakolojiketkisinde olan de¤iflimi tan›mlamaktad›r. ‹laçlarvücut d›fl›nda ve vücut içinde etkileflim ortaya ç›-karabilmektedir. Di¤er bir deyiflle etkileflimlerilaç-ilaç veya ilaç-organizma-ilaç etkileflimleri biçimindeortaya ç›kabilmektedir. Etkileflim sonundailaçlardan en az›ndan birinin etkisi de¤iflmekzorundad›r. Bazen birlikte kullan›lan ilaçlar›nhepsinin etkilerinde de¤iflim ortaya ç›kmaktad›r. Bude¤iflim ilaç etki fliddetinin ve/veya etki süresininartmas› veya azalmas› biçiminde ortaya ç›kmaktad›r.‹laç etkileflim tiplerini tan›mlamak.‹laç etkileflimleri ilaç kullan›m evrelerine göre üçtipte s›n›flanmaktad›r:• Farmasötik etkileflimler• Farmakokinetik etkileflimler• Farmakodinamik etkileflimlerBu üç ana tip etkileflimin alttipleri de bulunmaktad›r.Farmasötik etkileflim kombine preparattaortaya ç›kabilmektedir. Bu olas›l›k ilaç sanayinintitiz uygulamalar› nedeniyle günümüzde en azdüzeye inmifl durumdad›r, ancak damariçi infüzyonuygulamalar›nda bu etkileflim önem kazanmaktad›r.Farmakokinetik etkileflimler vücut içindeflu farmakokinetik aflamalarda ortaya ç›kmaktad›r:Absorbsiyon (emilim), distribisyon (da¤›-l›m), metabolizma (biyotransformasyon), ekskresyon(at›l›m). Farmakodinamik etkileflimlerilaçlar›n asl›nda etki oluflturduklar› sistemlerin veyamoleküler yap›lar›n etkileflimidir ve genellikleetkilerin art›fl› veya azalmas›na dayanarak s›n›fland›r›l›rlar.Bunlar, sinerjizma, antagonizma ve dualismfleklinde üç kategoride de¤erlendirilmektedir.Olas› ilaç etkileflim mekanizmalar›n› aç›klamak.Yukar›da belirtilen etkileflim tip ve alttipleri ›fl›-¤›nda ilaçlar›n hangi kimyasal tip kimyasal reaksiyonlarile etkileflim oluflturdu¤u, hangi tafl›y›c›sistemleri, enzimleri ve reseptörleri etkiledi¤i bukapsam alt›nda de¤erlendirilmektedir. Ço¤u durumdailaçlar aras›ndaki etkileflimlerin mekanizmalar›ilaçlar›n etki ve biyotransformasyon mekanizmalar›paralellik göstermektedir.A MAÇ4A MAÇ5‹laçlar aras›ndaki etkileflimlerin önemini aç›klayabilecek.Baz› ilaç etkileflimleri klinik aç›ndan önemli birsorun yaratmamaktad›r. Ancak baz›lar› klinik aç›-dan önemli etkileflimlerdir. Bunlar uygulamadayararl› (istenen) ve zararl› (istenmeyen) ilaç etkileflimleribiçiminde karfl›m›za ç›kmaktad›r. Yararl›ilaç etkileflimleri ile ilaçlar›n tedavi edici etkileriniartt›rmak ve tedaviden elde edilen yarar düzeyiniyükseltmek uygun “ilaç kombinasyonlar›”ile mümkün olabilmektedir. Bu ak›lc› ilaç tedavisiaç›s›ndan önemlidir. Zararl› ilaç etkileflimleribazen tahlikeli ve ölümcül olabilmektedir. Zararl›ilaç etkileflimleri olas›l›¤› “polifarmasi” olarakadland›r›lan çok ilaçl› reçete uygulamalar› ile artmaktad›r.Dolay›syla ilaç etkileflimi bilgilerinintedavi güvenli¤i ve tedavi etkinli¤i aç›s›ndanönemli oldu¤u görülmektedir.Etkileflim olas›l›klar›n› araflt›rmak.‹laç etki mekanizmalar›n› ve vücuttaki farmakokinetikdavran›fl kal›plar›n› bilmek bize ilaçlar›netkileflim olas›l›klar›n› önceden tahmin etme olana¤›n›tan›maktad›r. Ancak, bu kuramsal yaklafl›mher durumda geçerli olamayabilmektedir.‹laçlar aras›ndaki etkileflim bilgileri ilaçlar›n gelifltirilmeaflamalar›nda elde edilememektedir. Ço-¤u ilaç etkileflimleri ilaçlar›n y›llar süren klinikkullan›m tecrübeleri sonucunda fark›na var›lmaktad›r.‹laç etkileflim bilgileri ile ilgili önemli di¤erbir sorun da bilgilerin çok k›sa süreler içinde çokh›zl› de¤iflim göstermeleridir. Bu zorluklar ilaçetkileflimleri konusunda uzmanlaflm›fl bilgisayarveri tabanlar›na gereksinim do¤urmufltur. Dünyadailaç konusunda resmi otorite konumda olanbaz› kurulufllar bu gereksinimleri karfl›layacakveri tabanlar› oluflturmufllard›r.