â¹Ã§indekiler - Anadolu Ãniversitesi
â¹Ã§indekiler - Anadolu Ãniversitesi â¹Ã§indekiler - Anadolu Ãniversitesi
128 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç fiekillerilara ba¤l› hipertansiyon geliflimi durumunda da bafl a¤r›s› ortaya ç›kar. ‹buprofenve di¤er NSA‹ ilaçlar beyin zar›n› irrite ederek bafl a¤r›s›na neden olur. ‹mmünoglobulinler,afl›lar, siprofloksasin, azatiyoprin, penisilin, izoniazit ve kotrimoksazolde beyin zar›nda irritasyon yaparak bafl a¤r›s›na neden olabilir.Amlodipin, danazol, etretinat, ketamin, kortikosteroitler, nalidiksik asit, nitrofurantoin,nitröz oksit, oral kontraseptifler, tetrasiklinler ve yüksek doz vitamin A isekafa içi bas›nc›n› art›rarak bafl a¤r›s›na neden olabilir.Bafl a¤r›s›na karfl› kronik olarak a¤r› kesicilerin kullan›m› da bafl a¤r›s›na nedenolabilir. Düzenli olarak NSA‹ ilaçlar gibi basit analjeziklerin haftada dört defadanfazla veya opioitler ve ergotamin gibi analjeziklerin haftada 2 defadan fazla kullan›lmas›durumunda hastalarda bu ilaçlara karfl› bir tür ba¤›ml›l›k geliflir ve bafl a¤r›lar›daha fazla fliddetlenebilir. Bu tür hastalarda analjeziklerin kullan›m›n›n yavaflyavafl kesilmesi gerekir.NöbetNöbetler hastalarda aniden geliflen konvulziyonlar ve kontrol kayb› ile belirginataklard›r. Merkezi sinir sistemi üzerinde etkisi olan ilaçlar nöbet geliflimine nedenolabilir. Özellikle epilepsili hastalarda ilaçlara ba¤l› nöbet geliflme riski dahayüksektir.Tablo 5.11Konvulziyonlara yolaçan ve epilepsiyifliddetlendirenilaçlarAmfebutamon Karbapenemler Meflokin SiklosporinAntipsikotikler Ketamin NSA‹ ilaçlar SSR‹ ilaçlarAfl›lar Kinolon türevleri Oral kontraseptifler TeofilinBaklofen Klorokin Penisilinler TramodolDonepezil Lidokain Petidin Trisiklik antidepresanlarHalotan Lityum Propofol VinkristinNöropatilerBaz› ilaçlar sinirler üzerinde direkt toksik etki oluflturarak veya vücutta oluflturduklar›vitamin B ve folik asit eksikli¤i gibi biyokimyasal de¤iflimler sonucunda sinirlerdefonksiyon bozuklu¤u geliflimine neden olabilir. Bu durumda etkilenen sinirininnerve etti¤i organlar›n fonksiyonlar›nda bozukluklar meydana gelir. Örne¤inetambutol optik sinirde irreversible hasar geliflimine ve görme kayb›na neden olabilir.Amiodaron, desferrioksamin ve omeprazol de optik sinir hasar›na neden olabilir.Aminoglikozit antibiyotikler, salisilatlar, eritromisin, diüretikler ve sisplatinkohlear sinir toksisitesine ve hastalarda geçici veya kal›c› iflitme kayb›na nedenolabilir. Alkol, sitotoksik ilaçlar, izoniazid ve antiviral ilaçlar ise hastalarda periferalnöropati geliflimine ve buna ba¤l› komplikasyonlara neden olabilir.Hareket Bozukluklar›‹laçlar merkezi veya periferal sinir sistemi üzerindeki etkilerine ba¤l› olarak hastalardahareket bozukluklar›n›n geliflmesine neden olabilir. Antiemetikler, antipsikotikler,kalsiyum kanal blokerleri, lityum, metildopa, SSR‹ ilaçlar, trisiklik antidepresanlarve valproik asit gibi dopamin antagonisti ilaçlar kullan›c›larda durufl bozuklu¤uve hareket güçlü¤ü (Parkinsonizm) geliflimine neden olur. Antipsikotik ilaçlar,SSR‹ ve dopamin agonisti ilaçlar özellikle yeni kullan›lmaya baflland›klar›nda
5. Ünite - ‹laçlar›n ‹stenmeyen Etkileri129hastalarda yerinde duramama, sürekli hareket etme iste¤i ile belirgin akatisi geliflimineneden olur.‹laçlar›n nörolojik advers etkilerinin önemini ve ciddiyetini tart›fl›n›z. SIRA S‹ZDE‹LAÇLARA BA⁄LI MENTAL BOZUKLUKLAR‹laçlara ba¤l› olarak geliflen nörotoksisite, nörotransmitter sistemindeki DÜfiÜNEL‹Mbozukluk-lar, hormonal düzensizlikler ve metabolik bozukluklar hastada psikiyatrik bozukluklar›nortaya ç›kmas›na neden olabilir. ‹laçlara ba¤l› olarak k›smen SORU s›k geliflenpsikiyatrik bozukluklar depresyon, mani, psikoz ve konfüzyondur. Psikiyatrik adversetkiler genellikle ilac›n farmakolojik etkisine ba¤l› olarak ortaya ç›kan, öngörülebilentip AD‹KKATreaksiyonlard›r.12SIRA S‹ZDEDÜfiÜNEL‹MSORUD‹KKATDepresyonSIRA S‹ZDESIRA S‹ZDEDepresyon, ruhsal çöküntü, ilgi kayb›, mutsuzluk, suçluluk duygusu, kendini de-¤ersiz hissetme, uyku ve yeme bozukluklar›, enerji azalmas› ve konsantrasyonAMAÇLARIMIZkayb› gibi belirtilerle karakterize, s›k karfl›lafl›lan bir mental bozukluktur. Noradrenalin(norepinefrin), serotonin (5HT) ve dopamin gibi amin yap›l› nörotransmitter AMAÇLARIMIZsistemlerindeki anomalilerin depresyona neden oldu¤u düflünülmektedir. Bu nörotransmitterlerinmiktar›n›n azalmas› ya da etkiledikleri reseptörlerin sensitivitesi-K ‹ T A PK ‹ T A Pnin de¤iflmesi depresyon geliflimine neden olabilir. ‹laçlara ba¤l› depresif reaksiyonlaruyku bozukluklar›, yemek yememe ve kilo kayb› fleklinde basit olarak seyredebilece¤igibi, intihar e¤ilimi gibi daha tehlikeli belirtiler de ortayaTELEV‹ZYONTELEV‹ZYONkoyabilir.Antimikrobiyaller (Etionamid, griseofulvin, klofazimin, kloramfenikol, klorokin, meflokin, sikloserin,siprofloksasin, sulfonamidler, tetrasiklinler, trimetoprim)‹NTERNETAntiretroviral ‹laçlar (Atazanavir, enfuvirtid, efavirenz, sakuinavir, zidovudin)Kardiyovasküler ilaçlar (Beta-blokerler, Ca-kanal blokerleri, digoksin, metildopa)MSS’ e etkili ilaçlar (Alkol, amantadin, amfetamin, benzodiazepinler, fenobarbital, fenotiyazinler,hidantoinler, karbamazepin, lamotrijin, levodopa, sodyum valproatKortikosteroitlerHormonlar (Östrojenler, progesteron)Di¤er (Disülfiram, interferon α, izotretinoin, metoklopramid, NSA‹ ilaçlar, statinler, finasterid)Tablo 5.12Depresyona ‹NTERNET nedenolan baz› ilaçlarPsikozPsikoz, hastan›n gerçe¤i de¤erlendirme yetisinin bozuldu¤u, insanlarla iliflkilerininzay›flad›¤› duygu, düflünce ve davran›fl bozukluklar›yla kendini gösteren ruhsalbozukluktur. Psikozun karakteristik belirtileri kiflilik bozukluklar›, kuruntular vehalüsinasyonlard›r. ‹laçlar genellikle beyinde dopamin miktar›n› art›rarak ya dadopaminerjik etkiler göstererek psikoz geliflimine neden olur.Amantadin Digoksin Kinidin MeflokinAmfetaminler Disülfiram Kinolon antbiyotikleri KlonidinAntiepileptikler Gansiklovir Klonidin NSA‹ ilaçlarAntikolinerjikler H 2 reseptör antagonistleri Klorokin ZolpidemBromokriptin ‹zoniazit LevodopaTablo 5.13Psikoza yol açanbaz› ilaçlar
- Page 87 and 88: 3. Ünite - ‹laç Etken Maddeleri
- Page 89 and 90: 3. Ünite - ‹laç Etken Maddeleri
- Page 91 and 92: 3. Ünite - ‹laç Etken Maddeleri
- Page 93 and 94: ‹laçlar›n Kullan›m Alanlar
- Page 95 and 96: 4. Ünite - ‹laçlar›n Kullan
- Page 97 and 98: 4. Ünite - ‹laçlar›n Kullan
- Page 99 and 100: 4. Ünite - ‹laçlar›n Kullan
- Page 101 and 102: 4. Ünite - ‹laçlar›n Kullan
- Page 103 and 104: 4. Ünite - ‹laçlar›n Kullan
- Page 105 and 106: 4. Ünite - ‹laçlar›n Kullan
- Page 107 and 108: 4. Ünite - ‹laçlar›n Kullan
- Page 109 and 110: 4. Ünite - ‹laçlar›n Kullan
- Page 111 and 112: 4. Ünite - ‹laçlar›n Kullan
- Page 113 and 114: 4. Ünite - ‹laçlar›n Kullan
- Page 115 and 116: 4. Ünite - ‹laçlar›n Kullan
- Page 117 and 118: 4. Ünite - ‹laçlar›n Kullan
- Page 119 and 120: 4. Ünite - ‹laçlar›n Kullan
- Page 121 and 122: ‹laçlar›n ‹stenmeyen Etkiler
- Page 123 and 124: 5. Ünite - ‹laçlar›n ‹stenm
- Page 125 and 126: 5. Ünite - ‹laçlar›n ‹stenm
- Page 127 and 128: 5. Ünite - ‹laçlar›n ‹stenm
- Page 129 and 130: 5. Ünite - ‹laçlar›n ‹stenm
- Page 131 and 132: 5. Ünite - ‹laçlar›n ‹stenm
- Page 133 and 134: D‹KKATD‹KKAT5. Ünite - ‹laç
- Page 135 and 136: 5. Ünite - ‹laçlar›n ‹stenm
- Page 137: 5. Ünite - ‹laçlar›n ‹stenm
- Page 141 and 142: 5. Ünite - ‹laçlar›n ‹stenm
- Page 143 and 144: 5. Ünite - ‹laçlar›n ‹stenm
- Page 145 and 146: 5. Ünite - ‹laçlar›n ‹stenm
- Page 148 and 149: 6PRAT‹K ‹LAÇ B‹LG‹S‹,
- Page 150 and 151: 140 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 152 and 153: 142 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 154 and 155: 144 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 156 and 157: 146 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 158 and 159: 148 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 160 and 161: 150 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 162 and 163: 152 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 164 and 165: 154 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 166 and 167: 156 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 168 and 169: 158 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 170 and 171: 160 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 172 and 173: 162 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 174 and 175: 7PRAT‹K ‹LAÇ B‹LG‹S‹,
- Page 176 and 177: 166 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 178 and 179: 168 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 180 and 181: 170 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 182 and 183: 172 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 184 and 185: 174 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
- Page 186 and 187: 176 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç
128 Pratik ‹laç Bilgisi, ‹laç fiekillerilara ba¤l› hipertansiyon geliflimi durumunda da bafl a¤r›s› ortaya ç›kar. ‹buprofenve di¤er NSA‹ ilaçlar beyin zar›n› irrite ederek bafl a¤r›s›na neden olur. ‹mmünoglobulinler,afl›lar, siprofloksasin, azatiyoprin, penisilin, izoniazit ve kotrimoksazolde beyin zar›nda irritasyon yaparak bafl a¤r›s›na neden olabilir.Amlodipin, danazol, etretinat, ketamin, kortikosteroitler, nalidiksik asit, nitrofurantoin,nitröz oksit, oral kontraseptifler, tetrasiklinler ve yüksek doz vitamin A isekafa içi bas›nc›n› art›rarak bafl a¤r›s›na neden olabilir.Bafl a¤r›s›na karfl› kronik olarak a¤r› kesicilerin kullan›m› da bafl a¤r›s›na nedenolabilir. Düzenli olarak NSA‹ ilaçlar gibi basit analjeziklerin haftada dört defadanfazla veya opioitler ve ergotamin gibi analjeziklerin haftada 2 defadan fazla kullan›lmas›durumunda hastalarda bu ilaçlara karfl› bir tür ba¤›ml›l›k geliflir ve bafl a¤r›lar›daha fazla fliddetlenebilir. Bu tür hastalarda analjeziklerin kullan›m›n›n yavaflyavafl kesilmesi gerekir.NöbetNöbetler hastalarda aniden geliflen konvulziyonlar ve kontrol kayb› ile belirginataklard›r. Merkezi sinir sistemi üzerinde etkisi olan ilaçlar nöbet geliflimine nedenolabilir. Özellikle epilepsili hastalarda ilaçlara ba¤l› nöbet geliflme riski dahayüksektir.Tablo 5.11Konvulziyonlara yolaçan ve epilepsiyifliddetlendirenilaçlarAmfebutamon Karbapenemler Meflokin SiklosporinAntipsikotikler Ketamin NSA‹ ilaçlar SSR‹ ilaçlarAfl›lar Kinolon türevleri Oral kontraseptifler TeofilinBaklofen Klorokin Penisilinler TramodolDonepezil Lidokain Petidin Trisiklik antidepresanlarHalotan Lityum Propofol VinkristinNöropatilerBaz› ilaçlar sinirler üzerinde direkt toksik etki oluflturarak veya vücutta oluflturduklar›vitamin B ve folik asit eksikli¤i gibi biyokimyasal de¤iflimler sonucunda sinirlerdefonksiyon bozuklu¤u geliflimine neden olabilir. Bu durumda etkilenen sinirininnerve etti¤i organlar›n fonksiyonlar›nda bozukluklar meydana gelir. Örne¤inetambutol optik sinirde irreversible hasar geliflimine ve görme kayb›na neden olabilir.Amiodaron, desferrioksamin ve omeprazol de optik sinir hasar›na neden olabilir.Aminoglikozit antibiyotikler, salisilatlar, eritromisin, diüretikler ve sisplatinkohlear sinir toksisitesine ve hastalarda geçici veya kal›c› iflitme kayb›na nedenolabilir. Alkol, sitotoksik ilaçlar, izoniazid ve antiviral ilaçlar ise hastalarda periferalnöropati geliflimine ve buna ba¤l› komplikasyonlara neden olabilir.Hareket Bozukluklar›‹laçlar merkezi veya periferal sinir sistemi üzerindeki etkilerine ba¤l› olarak hastalardahareket bozukluklar›n›n geliflmesine neden olabilir. Antiemetikler, antipsikotikler,kalsiyum kanal blokerleri, lityum, metildopa, SSR‹ ilaçlar, trisiklik antidepresanlarve valproik asit gibi dopamin antagonisti ilaçlar kullan›c›larda durufl bozuklu¤uve hareket güçlü¤ü (Parkinsonizm) geliflimine neden olur. Antipsikotik ilaçlar,SSR‹ ve dopamin agonisti ilaçlar özellikle yeni kullan›lmaya baflland›klar›nda