I.Uluslararası Sağlıkta Performans ve Kalite Kongresi Bildiriler Kitabı ...

ütün hastanelerin test ve kalibrasyonuna yetişecek kapasitemiz yok, olması da
gerekmiyor çünkü bunu bağımsız kuruluşların yapmasında fayda var. Fakat bunları
denetleyebilecek, verilen hizmetin niteliğini araştıracak ayrıca bir üst kuruma ihtiyaç
olduğu kanısına vardık. Burada bazı çalışmalar yaptık. Hastaneler tarafından bu
hizmetler satın alınırken teknik ve idari şartnameleri inceledik. Bunların şimdilik
genellikle dar kapsamlı olduğunu gördük, idari şartnamelerde de aynı şey var mesela
bir tane bu test cihazlarından birkaç tane var piyasada, bütün firmaların elinde
aynı cihaz dolaşıyor. Dediğim gibi demin hizmet veren firmanın hizmet kalitesi belli
değil. Şöyle örnek vermek gerekirse mesela bilgisayar monitöründen örnek vermek
istiyorum; bu bilgisayar monitörüne gelip sadece elektriksel güvenlik kontrolü
yaparsanız ve üzerine test, kalibre edilmiştir derseniz bu bir işin bir parçası ama asıl
oradaki rezolasyon belki de bunun rezolasyonun önemi var, asıl iş. Ana kriterlere
bazen bakılmayabiliyor. Tabii bu arada oluşabilecek potansiyel problemler var, bunlar
birçok kere zikredildi. Bu elektriksel güvenlikten tutun, tanısal problemlere kadar
geniş bir alan. Bu şekilde bu işi formatlamak gerektiğini düşündük il bazında. Hizmet
alımında kriter nasıl oluşturulmalı? Bu biyomedikal hizmet alımında. Onun üzerine
çalışmaya başladık. Ergun Beyin de zikrettiği gibi bir kriter oluşturma eğitimi aldık.
Standart ve kriter oluşturma eğitimi aldık. Onunla ilgili birazdan üzerinde duracağım
yaklaşık 50 çeşit cihazın kriterlerini oluşturmaya başladık. Bundan tabii uluslararası
bu konudaki en yaygın kriter IRCA’nın koyduğu bir kriter, onları da inceledik, onlarla
da işbirliği yaptık. Ayrıca her daldaki klinisyenle bir yoğun bakım monitörüne
bakıldığı zaman veya bir anestezi cihazına bakıldığı zaman mutlaka bizim anestezi
kurulundan da arkadaşlarla pratiğe yönelik kriterlerde eklendi oluşturulan kriterlere.
Ayrıca bu kriterlerle oluşturulan teknik şartnameler mevcut. Henüz daha deklare
etmedik, idari şartnamelerde mevcut. Bu zaten bir de hukuki süreçle de alakası
var, oluşabilecek potansiyel problemde zannediyorum biraz bu test ve kalibrasyonu
yapan kişilere de bazı şeyler rücu edilebilecek uzun vadede. O yüzden onlarla da
konuşuyoruz, onları da uyarıyoruz. Bu silsilede daha net yapılması gereken kriterlerin
oluşturulması ihtiyacı hasıl oldu.
Bir de diğer bir konu tıbbi cihaz alımları yapılıyor, bunların kabul testleri yapılıyor.
Yani küçük veya büyük firma olması hiçbir şey fark ettirmiyor. Biz onların da
kabul testlerine baktık ki bazıları kalibre olmadan önümüze gelebiliyor yani çok
büyük firmalarda da bu sorun olabiliyor veya alım yaparken katalogda size teknik
spesifikasyonlar veriyorlar. Bu spesifikasyonlar gerçekten doğru mu değil mi? Çünkü
satın almalarda bir demo kriterlerimiz var. Demoda bu bütün katalogdaki teknik data
cihazlarla inceleniyor, doğruluk oranı incelenebiliyor. İl Sağlık Müdürlükleri arasında
zannediyorum ilk defa İstanbul İl Sağlık Müdürlüğü bünyesinde şubemiz kuruldu.
Bu şubenin içerisinde Tıbbi Cihaz Planlama Şefliğimiz var. Bu ayrıca şimdi envanter
çalışması da, detaylı bir envanter çalışması işine de atıldı. Hastanelerimizdeki tıbbi
cihazların detaylı durumunu henüz bilememekteyiz. Bir de Tıbbi Cihaz Piyasa Gözetim
ve Denetim Şefliğimiz var. Beşiktaş’ta bir semt polikliniğimiz var, şu an onun en üst
katında hizmet veriyor. Ama bu yıl içerisinde biraz daha genişletilecek. Birazdan
sayacağım tıbbi cihazlarla ilgili test ve kalibrasyon yapabilecek makine parkının
alımları başladı. 2009 yılı ortasına kadar tüm bu alımlar bitecek ve gördüğünüz tıbbi
cihazların tümüne test ve kalibrasyon yapabilecek duruma geleceğiz. Biz bunları
112