örnek uygulamalar rehberi için tıklayınız
örnek uygulamalar rehberi için tıklayınız
örnek uygulamalar rehberi için tıklayınız
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
4.3.14. Uygulama öncesi ilacın etiketi iki kez kontrol edilir ve etiketi okunmayan ilaç<br />
kullanılmaz.<br />
edilir.<br />
4.3.15. İlaç hazırlama alanları iyi ışıklandırma, sessizlik ve temizlik bakımından uygun dizayn<br />
4.3.16. Eczanedeki ve katlardaki tüm ilaç stoklarının miat kontrolleri İlaç Temini,<br />
Depolanması Ve Kontrolü Prosedürü ne uygun olarak yapılır.<br />
4.3.17. Narkotik ve psikotrop ilaçlar cep depolarında ve eczane deposunda özel bölümlerde<br />
bulundurulur ve bir şahit eşliğinde, order edilen miktarda ilaç alınabilir.<br />
4.3.18. Doktor odaları ve katlarda ilaç numunesi bulundurulmaz; numune ilaçları eczaneye<br />
gönderilir,<br />
4.3.19. Buzdolabında saklanan ilaçlar hastaya kullanılıyorsa İlaç Ve Süreli Kullanımı Olan<br />
Maddelerin Etiketlenmesi Prosedürü uygulanır.<br />
4.3.20. Hastanın kendisine ait evden getirdiği ilaçlar varsa Hastanın Yanında Getirdiği İlaçları<br />
Saklama Prosedürü uygulanır.<br />
4.3.21. Hasta, ilaç uygulama sürecinin aktif bir parçası olarak kabul edilerek güvenli ilaç<br />
kullanımı konusunda eğitilir; endişeleri açıklanarak soru sorma konusunda cesaretlendirilir. İlaç ve<br />
besin etkileşimi konusunda bilgilendirilir.<br />
4.4. İlaç Hatalarının Raporlanması:<br />
4.4.1.İlaç hatalarıyla karşılaşıldığında hastanın doktoru ve sorumlu hemşire bilgilendirilir ve ilk<br />
24 saat içinde İlaç Hatası Rapor Formu doldurularak bir nüshası eczaneye diğer nüshası<br />
başhekimliğe gönderilir. Tüm ilaç hataları ilaç kurulunda değerlendirilir, gerekirse komite olağan dışı<br />
da toplanabilir.<br />
4.4.2.İlaç kurulunun aylık olağan toplantılarında geçengeçmiş son aya içinde hastanede<br />
yatarak tedavi gören hastalardan seçilen on tanesinin otomasyondan alınan ilaç kullanım raporları ile<br />
doktor orderları karşılaştırılır. İlaç hatası tespit edilirse bir raporla Kalite Yönetim Departmanı<br />
bilgilendirilir.<br />
4.4.3. Kurul gerekli iyileştirme alanlarını saptar ve Kalite Yönetim Departmanı<br />
koordinasyonunda iyileştirmeleri yapar veya yapılmasını sağlar. İlaç kurulu 3 aylık olarak ilaç<br />
hatalarını ve denetim sonuçlarını Kalite Konseyinde değerlendirilmek üzere, Kalite Yönetim<br />
Departmanına rapor eder.<br />
5.İLGİLİ DOKÜMANLAR:<br />
5.1.Hastanın Yanında Getirdiği İlaçları Saklama Prosedürü<br />
5.2.İlaç Hatası Rapor Formu<br />
5.3.Acil Kullanılabilecek İlaçların Çocuk Dozları<br />
81
Change language