Temel Farmakokinetik

VI
Modern Farmasötik Teknoloji
Nonrenal klirens (CIJ: İdrarla atılmayıp, tüm diğer yollardan
uzaklaşma olayını kapsamaktadır.
Metabolikklirens (CIJ: Metabolizma yoluyla olan uzaklaşmayı
tanımlar. Bu, genellikle karaciğer tarafından
oluşturulur. Dolayısıyla buna hepatik klirens (Cl h ) de
denmektedir. Belli bazı etkin maddelerin nonrenal klirensi
ile hepatik klirensleri aynı olmaktadır 7 .
Bazı etkin maddelerin klirensleri Ek A'da yeralmaktadır.
8) Emilim hız değişmezi (k a )
İlaç şekilleri organizmaya emilmeli yollardan verildiğinde,
emilim hız değişmezi ortaya çıkacaktır. İlaçlar
büyük oranda oral yoldan verildiklerinden, bu parametre
oral emilim hız değişmezi olarak rol oynayacaktır.
Diğer emilmeli yolların da (rektal, transdermal,
vajinal, İ.M., nazal, v.b.) kendilerine özgü emilim hız değişmezleri
olması söz konusudur.
1) Deneysel C : Deneysel verilerden elde edilen en
' max '
yüksek değerdir. Resmi otoriteler bunu kabul ederler.
Ancak bu, farmakokinetik deneyin iyi tasarlanmış
olmasını gerektirir. Eğer deneysel noktalar
arasında çok aralıklar varsa, gerçek C max iki nokta
arasında kalabilir (Şekil 11.5).
2) Kestirim C mox : Farmakokinetik modeileme SOnra-
sında elde edilen denklemden bulunan C 'tır.
max
Dikkatli şekilde yapılırsa, daha tutarlı bir sonuç vermesi
beklenir.
C max , doğal olarak alınan dozun bir fonksiyonu olup,
doğrusal farmakokinetiğe uyan ilaçlar için doza paralel
olarak değişir. Dolayısıyla doza bağımlı bir farmakokinetik
parametredir.
c
9) Plazma doruk derişimi (C max )
Plazmada izlenen en yüksek derişimdir. Oldukça önemli
bir parametredir. Emilim hızının bir göstergesi olarak
kabul edilir. Ayrıca biyoyararlanımda da değerlendirilir.
İki tane C sözkonusudur:
max
Şekil 11.5 Hatalı tasarlanmış deneysel noktalar
10) Plazma doruk süresi (t max )
P las ma concentration of CtÂRFF HROMYCIN (Subject 03)
4S00. —•—CLARITHROMYCIN