YÜKSEK LİSANS TEZİ - Çukurova Üniversitesi
YÜKSEK LİSANS TEZİ - Çukurova Üniversitesi YÜKSEK LİSANS TEZİ - Çukurova Üniversitesi
2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fuat TURAN O ║ H2— C — O — C — R1 │ O │ ║ H2— C — O — C — R2 Trigliserid ( Yağ ) │ O │ ║ H2— C — O — C — R3 Yağların suda çözünürlük özellikleri yoktur. Ancak eter, benzen, kloroform gibi organik çözücülerde çözünürler. En nemli kalori kaynağıdırlar (9 kCal/g) .Enerji ihtiyacının büyük bir kısmını karşıladıkları gibi yağda eriyen vitaminleri taşıma işlemini de yaparlar. Çarpma ve darbelere karşı da vücudu koruyucu görev almaktadırlar (Anonim, 2004; Kurt, 2001; Yücesan ve ark., 1988). Karkasta yağ dokuları deri altı yağları, kasiçi yağları, kaslararası yağlar ve diğer vücut yağları olarak bulunurlar (Özcan, 1969). Yağların olgunlaşma sırasında birçok aroma maddesinin çözünmesinde etkin rolü vardır. Hidrolize olmaları sonucu açığa çıkan ürünler et ve et ürünlerinin lezzetinde önemli rol oynarlar (Kayhan, 2003). 2.6.1. Gliserol (Gliserin) Gliserol (Gliserin) yağların temel yapı taşlarındandır ve bir trialkoldür. (CH2– OH–CH–OH-CH2-OH) Renksiz, kokusuz, tatlımsı ve sıvı kıvamdadır. Erime noktası 20 0 , kaynama noktası 290 0 dir. Yağın yaklaşık olarak % 10’luk bir kısmı gliserolden oluşmaktadır. Gliserol , yağlardan farklı olarak kloroform, benzen, petrol eteri ve susuz eter gibi organik çözücülerde değil, su ve alkol ile her oranda çözünürler. Gliserol su çeken maddelerle ısıtıldığı zaman doymamış bir aldehit olan akroleine dönüşür. Akroleinin kendine has ve yanmış yağı anımsatan bir kokusu vardır. Mineral yağlarda gliserol bulunmadığından ısıtıldığı zaman akrolein kokusu vermezler. Bundan dolayı doğal yağlar mineral yağlardan kolaylıkla ayırt edilebilirler (Yücesan ve ark., 1989; Keskin, 1981). 61
2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fuat TURAN CH2—OH CH═O │ │ CH —OH―――――→ C + H2O │ ║ CH—OH (Gliserol) CH2 ( Akrolein) 2.6.2. Yağ Asitleri 2.6.2.1. Yağ Asitlerinin İsimlendirilmesi Yağ asitlerinin isimlendirilmesinde çeşitli yöntemler kullanılmaktadır. Sistematik ilkelere dayalı yöntemler, ilk olarak saptanan kaynağın ismine veya ait olduğu familyaya ya da asidi bulan araştırmacının adına göre de isimlendirme yapılmaktadır. Sistematik isimlendirmede, yağ asidi ile aynı sayıda karbon atomundan oluşan hidrokarbondaki karbon sayısının Latince adından üretilen ismi esas alınır. Örneğin; 6 karbonlu hekzandan hareketle alkan gurubundan ise heksanoik asit, alken gurubundan ise heksenoik asit denir. Yapısındaki karbon atomu sayısı esas alınarak yapılan isimlendirmelerde zincirdeki karbon atomları karboksil gurubundan başlanarak numaralandırılır. Numaralandırma doymamış yağ asitlerinin ifade edilmesinde önemlidir. Örneğin oleik asidin sistematik adı 9-oktadesanoik asittir. Yapısında yan dal veya substitüe asitlerde olduğu gibi oksijen ya da hidroksil bağlı olması durumunda, bunların bağlı olduğu karbon numarası ve yan bağlar çift bağlardan önce vurgulanır (Kayahan, 2003). Yağ asitlerinin farklı yapılarına karşın kendi aralarında homolog seriler oluştururlar. Zincir yapısı dallanma göstermeyen ya da düz zincirli yağ asitleri şeklinde adlandırılan çeşitler, dallanma gösteren izo-yağ asitlerinin içerdiği karbon atomu sayısı, çift veya tek olabilir. 62
- Page 31 and 32: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 33 and 34: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 35 and 36: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 37 and 38: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 39 and 40: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 41 and 42: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 43 and 44: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 45 and 46: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 47 and 48: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 49 and 50: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 51 and 52: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 53 and 54: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 55 and 56: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 57 and 58: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 59 and 60: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 61 and 62: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 63 and 64: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 65 and 66: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 67 and 68: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 69 and 70: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 71 and 72: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 73 and 74: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 75 and 76: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 77 and 78: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 79 and 80: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 81: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 85 and 86: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 87 and 88: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 89 and 90: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 91 and 92: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 93 and 94: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 95 and 96: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 97 and 98: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 99 and 100: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 101 and 102: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 103 and 104: 2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fu
- Page 105 and 106: 3. MATERYAL VE METOD Savaş Fuat TU
- Page 107 and 108: 3. MATERYAL VE METOD Savaş Fuat TU
- Page 109 and 110: 4 .BULGULAR VE TARTIŞMA Savaş Fua
- Page 111 and 112: 4 .BULGULAR VE TARTIŞMA Savaş Fua
- Page 113 and 114: 4 .BULGULAR VE TARTIŞMA Savaş Fua
- Page 115 and 116: 4 .BULGULAR VE TARTIŞMA Savaş Fua
- Page 117 and 118: 4 .BULGULAR VE TARTIŞMA Savaş Fua
- Page 119 and 120: 4 .BULGULAR VE TARTIŞMA Savaş Fua
- Page 121 and 122: 4 .BULGULAR VE TARTIŞMA Savaş Fua
- Page 123 and 124: 4 .BULGULAR VE TARTIŞMA Savaş Fua
- Page 125 and 126: 4 .BULGULAR VE TARTIŞMA Savaş Fua
- Page 127 and 128: 4 .BULGULAR VE TARTIŞMA Savaş Fua
- Page 129 and 130: 4 .BULGULAR VE TARTIŞMA Savaş Fua
- Page 131 and 132: 4 .BULGULAR VE TARTIŞMA Savaş Fua
2 . ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR Savaş Fuat TURAN<br />
O<br />
║<br />
H2— C — O — C — R1<br />
│ O<br />
│ ║<br />
H2— C — O — C — R2 Trigliserid ( Yağ )<br />
│ O<br />
│ ║<br />
H2— C — O — C — R3<br />
Yağların suda çözünürlük özellikleri yoktur. Ancak eter, benzen, kloroform<br />
gibi organik çözücülerde çözünürler. En nemli kalori kaynağıdırlar (9 kCal/g) .Enerji<br />
ihtiyacının büyük bir kısmını karşıladıkları gibi yağda eriyen vitaminleri taşıma<br />
işlemini de yaparlar. Çarpma ve darbelere karşı da vücudu koruyucu görev<br />
almaktadırlar (Anonim, 2004; Kurt, 2001; Yücesan ve ark., 1988).<br />
Karkasta yağ dokuları deri altı yağları, kasiçi yağları, kaslararası yağlar ve<br />
diğer vücut yağları olarak bulunurlar (Özcan, 1969).<br />
Yağların olgunlaşma sırasında birçok aroma maddesinin çözünmesinde etkin<br />
rolü vardır. Hidrolize olmaları sonucu açığa çıkan ürünler et ve et ürünlerinin<br />
lezzetinde önemli rol oynarlar (Kayhan, 2003).<br />
2.6.1. Gliserol (Gliserin)<br />
Gliserol (Gliserin) yağların temel yapı taşlarındandır ve bir trialkoldür. (CH2–<br />
OH–CH–OH-CH2-OH) Renksiz, kokusuz, tatlımsı ve sıvı kıvamdadır. Erime noktası<br />
20 0 , kaynama noktası 290 0 dir. Yağın yaklaşık olarak % 10’luk bir kısmı gliserolden<br />
oluşmaktadır. Gliserol , yağlardan farklı olarak kloroform, benzen, petrol eteri ve<br />
susuz eter gibi organik çözücülerde değil, su ve alkol ile her oranda çözünürler.<br />
Gliserol su çeken maddelerle ısıtıldığı zaman doymamış bir aldehit olan akroleine<br />
dönüşür. Akroleinin kendine has ve yanmış yağı anımsatan bir kokusu vardır.<br />
Mineral yağlarda gliserol bulunmadığından ısıtıldığı zaman akrolein kokusu<br />
vermezler. Bundan dolayı doğal yağlar mineral yağlardan kolaylıkla ayırt<br />
edilebilirler (Yücesan ve ark., 1989; Keskin, 1981).<br />
61