01.05.2013 Views

3.Ulusal Hidrolojide İzotop Teknikleri Sempozyumu - DSİ Genel ...

3.Ulusal Hidrolojide İzotop Teknikleri Sempozyumu - DSİ Genel ...

3.Ulusal Hidrolojide İzotop Teknikleri Sempozyumu - DSİ Genel ...

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

Şekil 7’de değişik zamanlarda çökelmiş evaporitlere ait δ 34 S ve δ 18 O değerleri gösterilmektedir<br />

(Clark ve Fritz, 1997). Bu grafikte karasal evaporitler, atmosferik SO4 ve Devoniyen-Alt Triyas<br />

evaporitlerinin geniş bir değer aralığına sahip olduğu görülmektedir.<br />

Grafikte, birbirleri ile etkileşimde bulunan galeri ve göl sularındaki SO4 iyonunun kaynağı karasal<br />

evaporitler olarak görülmektedir. Kömürün oluştuğu göl ortamındaki evaporitlerin ince tabakalı<br />

olması nedeni ile aşınması veya eski açık işletme sahasının hemen hemen her yerinin harman<br />

döküm sahası olarak kullanılmasından dolayı mostraların örtülmüş olması nedeniyle önceki<br />

çalışmalarda evaporitler ile ilgili herhangi bir bilgi bulunmamaktadır. İstifteki kumtaşı, kiltaşı veya<br />

marnların bünyesindeki SO4 içeren minerallerin katkısı da muhtemeldir. Fakat kömürdeki toplam S<br />

oranının %1.5-2 arasında değişmektedir (Destanoğlu vd., 2000). Buna göre SO4 iyonu kömür<br />

içindeki S’ün oksidayonu sonucu ortaya çıkmaktadır.<br />

Klasik panolardan alınan 13 numaralı 1-B pano girişi örnekleri diğer örneklere oranla daha yüksek<br />

δ 34 S ve δ 18 O değerine sahiptir. Bu noktalar grafik üzerinde, Devoniyen-Alt Triyas grubu ile Alt<br />

Paleozoyik grubuna doğru bir uzanım göstermektedir. Bozbelen ve Eski Beke arasında Paleozoyik<br />

yaşlı mermerler yüzeylenmiştir. 13 numaralı 1 B pano girişi örneklerinin bu formasyon içindeki<br />

sülfatlı mineraller nedeni ile diğer örneklerden ayrıldığı ve Devoniyen-Alt Triyas ile Alt Paleozoyik<br />

gruplarına doğru uzanım gösterdiği düşünülmektedir (Özgür vd., 2006).<br />

Hem atmosferik hem de sudaki oksitlenme süreci içinde yer aldığından. SO4 içindeki δ 18 O<br />

izotopunun oluşumu oldukça karmaşıktır. SO4 içindeki δ 18 O içeriği bu iki farklı kaynağın<br />

karışımına bağlı olduğu gibi, herhangi bir izotopik farklılaşmanın etkisi ile de oluşabilir.<br />

Şekil 8’de kömür madeni, dekapaj göleti ve karışım sularına ait δ 18 O-H2O/δ 34 S-SO4 grafiği<br />

verilmiştir. (Van Everdingen ve Krouse, 1985) tarafından ortaya konulan matematiksel yaklaşım<br />

kullanılarak suyun içinde yeni oluşan SO4 iyonundaki δ 18 O izotop içeriğini etkileyen O2 ve H2O<br />

katılım oranları hesaplanmış ve bu oranlar Tablo 1’de sunulmuştur. Şekil 8’deki diyagramda gölet<br />

örnekleri ile sıcak su kaynağı karışım doğrularının dışında kalmaktadır. Bu da muhtemelen gölet<br />

örnekleri ile bunlarla ilişkide olan sıcak su kaynağının aşırı buharlaşma etkisinde kalmış olmasından<br />

kaynaklanmaktadır.<br />

49

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!