Instruktion för läkemedelshantering (pdf) - Västerbottens läns landsting

FÖRVARING, MÄRKNING, LAGRINGS- OCH ANVÄNDNINGSTIDER FÖR LÄKEMEDELLäkemedelsform, egenskaper, användning etc.Lagringstid i brutenFörpackning 5AnvändningstidTotaltid efterbrytningÖGONDROPPAROCHÖGONSALVORVid kirurgiOkonserveradeTill enskild patient 6Till flera patienterKonserverade 7Till enskild patientIngen Omedelbar –användning–––Omedelbaranvändning––ÖRONDROPPARFör kirurgiskt bruk eller vid skadadtrummhinnaIngenOmedelbaranvändning–GELER, KRÄMER, KUTANA VÄTSKOR, PASTOR, PUDEROCH SALVOR MED STERILITETSKRAVAnvändningstiden måste anpassas efter användningen.Generella tider är svåra att uppställa. Justriktare krav på sterilitet, desto större krav ställspå hanteringen ur hygienisk synpunkt och användningstidengörs så kort som möjligt.När höga krav på sterilitet ställs gäller sammaanvändningstider som för ögondroppar och ögonsalvor(se tabellen ovan). Vid behandling av t exstörre brännskador skall förpackningen reserverasför en patient och användningstiden göras så kortsom möjligt.i8.3 Läkemedel utan krav på sterilitetLäkemedel åsätts en total hållbarhetstid inkluderandeanvändningstid. Hållbarhetstiden grundas normalt påkemisk-fysikaliska stabilitetsstudier. Hållbarheten förläkemedel, där mikroorganismer kan tillväxa efter kontamination(förorening med mikroorganismer) underanvändning förbättras t ex genom att konserveringsmedelhar tillsatts eller genom att användningstidenbegränsas. Det är också viktigt att uttag görs ur förpackningenpå ett sätt, som förhindrar kontaminationav innehållet. Förpackningar kan också ha utformatsför att minska risken för kontamination.Om förpackningen tillsluts väl efter användning behövernormalt inte användningstiden begränsas för torraprodukter.För vissa typer av produkter behöver dock användningstidenefter öppnandet av förpackningen begränsasav mikrobiologiska skäl.Om en förpackning används till flera patienter,som t ex på avdelning kan en kortare användningstidbehöva övervägas.För läkemedel, som förvaras i sin originalförpackninganges utgångsdatum på förpackningen. Fabrikantensanvisning om hållbarhet i bruten förpackning skall följas.5Extemporetillverkade okonserverade ögondroppar och ögonsalvor skall kunna expedieras i flerdosbehållare för enskild patient med 7 dagarsanvändningstid efter brytning enligt ordinerande läkares anvisning6Med konserverat läkemedel avses i detta avsnitt läkemedel som uppfyller krav enligt Ph Eur, 5.1.3. Efficacy of antimicrobial preservation.7Med konserverade avses nedan att beredningen har tillräcklig antimikrobiell effekt eller ej medger tillväxt av mikroorganismer, se Ph Eur, 5.1.3.Efficacy of antimicrobial preservation.40