Автореферат - Българска Академия на науките
Автореферат - Българска Академия на науките Автореферат - Българска Академия на науките
Фиг. 9. Диаграми на D позицията в алунита и APS минералитеа – K–Na–(Ca+Sr+Ba+REE); b – Ca–Sr–Ba; c – (K+Na)–(Ca+Sr+Ba)–REE3.1.7. Предварителни резултати за геохимията на инертните елементи вмонокварцови скали от Асарел по данни от лазерна аблацияАнализите с лазерна аблация (LA–ICP–MS) на монокварцити от Асарел показват, чевъпреки интензивното извличане на повечето елементи, има и елементи запазващиинертно поведение. Те са свързани със следните минерални форми:Алунит – доста рядко и в микроразмери, обикновено в малки гнезда. В алунититеосвен К и Na се установяват примеси на Sr (3873 ppm), Ba (1336 ppm), La (43ppm), Ce (87 ppm), Pb (562 ppm), а също така Ti (∼700 ppm), V (∼100 ppm), Ga (∼50ppm) и др. Първата група (Sr, Ba, La, Ce, Pb) са характерни примеси в алунита и зазоните с интензивна аргилизация, но поради извличане лисват в монокварцитите. Вмалкото количество алунит се концентрират остатъците от тези елементи. Важенрезултат е присъствието на Pb, което по-трудно се установява при микросондовитеанализи.Рутил – среща се в дребни кристали и е типичен продукт на интензивнатааргилизация. При анализите с лазерна аблация се установяват следните примеси(средни съдържания): V (2116 ppm), Zr (2780 ppm), Nb (1264 ppm), Sn (1100 ppm), Hf(87 ppm), Ta (54 ppm), W (146 ppm), Th (∼26 ppm), U (∼20 ppm), Y (∼40 ppm), Mo(∼130 ppm), по-рядко тежки REE. Следователно в рутила се съдържат до 100% от Sn,Nb и Ta, 50 до 70% от V и W, ∼20% от Th и U. Съдържанията на Zr варират от 521 до12289 ppm. Това се дължи на факта, че в някои рутилови кристали има включения отциркониева фаза, която се регистрира по време на анализа, вероятно с големина до5 µm. По този начин рутилът съдържа от 5 до 50–60% от Zr в скалата, в зависимостот съдържанието на включения. Тази фаза съществува и извън рутиловите кристали.Тя съдържа Zr, Hf, Y, тежки REE, Th и U (качествено измерване). Все още тази фазане е документирана със сигурност. Възможно е това да са микроскопични остатъциот разтворени цирконови кристали. Или са микроагрегати ZrО 2 , тоест баделеит, вкоито се запазват освободения Zr при разтварянето на циркона. И в двата случая имачастично или пълно разтваряне на циркона.20
3.1.8. Геохимия на стабилните изотопиРезултатите от 2 проби от алунитови скали от Асарел за стабилни изотопи на S, O иH са следните: δ 34 S SO4 = 17,4 и 18,6‰; δ 18 O SO4 = 11,1 и 10,1‰; δD = -19 и -12‰.Високите стойности на δ 34 S SO4 определят алунита като магмено-хидротермален (Ryeet al., 1992). В проба 785/63 има съвместно съществуваща двойка алунит-пирит,която има серно изотопно фракциониране от 21,2‰ при температура 290–295 ºС.Изотопите на O и H предполагат доминиране на магмен флуид (Giggenbach, 1992)със значително участието на метеорни води до 50%. От изотопите на S и O може дасе определи отношението H 2 S/SO 4 около 3–4, подобно на други високосулфидизираниCu-Au находища (Rye et al., 1990 и др).3.1.9. ОбсъжданеГеохимия на редките елементи. Формирането на мощна хидротермалнопроменена зона, генетически свързана с меднопорфирното орудяване в находищеАсарел, е съпроводено със значителни до пълни промени в минералния и химичниясъстав на вместващите скали. Степента на промяна е толкова съществена, че дориинертни елементи като Ti и Zr стават частично мобилни при интензивнатааргилизация. Останалите елементи са силно подвижни и се изнасят от разтворитеили се преразпределят. Като най-характерно и с най-голямо значение се открояваповедението на Sr, който се извлича от външните зони на промяна и се натрупва въввътрешните зони на интензивна аргилизация, където има по-добри условия зафиксиране на Sr в собствени минерали. От особено важно значение е присъствиетона РО 3- 4 , вследствие разтварянето на апатита при интензивната аргилизация.3-Освободените РО 4 и Са 2+ не се изнасят, а заедно с привнесения Sr 2+ 2-и SО 4 сеобразуват нови APS минерали. Натрупването на Sr е резултат от преразпределениепри хидротермалните промени, защото обеднелите на Sr скали неколкократнопревишават по обем обогатените.Бележки за парагонитовия тип изменение. При настоящето изследване сеполучиха данни за парагонитов тип хидротермална промяна. Горната температурнаграница на парагонита в системата Na 2 O–Al 2 O 3 –SiO 2 –H 2 O при 1 kb се определямежду 460 и 550 ºС, а долната – между 100 и 330 ºC (Hemley, Jones, 1964; Иванов,1984; Зарайский, 1989 и др.). При ниско mNaCl/mHCl парагонитът преминава вандалузит (>400 ºC), пирофилит (400–300 ºС) или каолинит (
- Page 1 and 2: БЪЛГАРСКА АКАДЕМИЯ
- Page 3 and 4: УводБългария е стр
- Page 5 and 6: цяване и алуминият
- Page 7 and 8: контрола на вторит
- Page 9 and 10: числи пробата към и
- Page 11 and 12: Същевременно LOI зав
- Page 15 and 16: Характеристики на
- Page 17 and 18: 1000.00100.0010.001.00144261324b587
- Page 19: Фиг. 8. BSE изображени
- Page 23 and 24: поведение, с единст
- Page 25 and 26: ни и тежки REE (фиг. 11)
- Page 27 and 28: Интензивно аргилиз
- Page 29 and 30: е от 5,5 до 9%, а във ву
- Page 31 and 32: ност: съществен при
- Page 33 and 34: 3.4. Епитермално руд
- Page 35 and 36: Pb и Ag се натрупват в
- Page 37 and 38: Съдържанието на Sr (
- Page 39 and 40: Новите данни показ
- Page 41 and 42: Фиг. 18. Разпределен
- Page 43 and 44: диференцирано пове
- Page 45 and 46: странено явление. Р
- Page 47 and 48: (заедно с Ti и Zr) имат
- Page 49 and 50: (Kikiwada et al., 2004) и APS ми
- Page 51 and 52: Hedenquist, 2001 и др.). Нап
- Page 53 and 54: характерна за повъ
- Page 55 and 56: съдържания на F. Пре
- Page 57 and 58: 6. Геохимични индик
- Page 59 and 60: мобилни, като се вк
- Page 61 and 62: - противоположно по
3.1.8. Геохимия <strong>на</strong> стабилните изотопиРезултатите от 2 проби от алунитови скали от Асарел за стабилни изотопи <strong>на</strong> S, O иH са следните: δ 34 S SO4 = 17,4 и 18,6‰; δ 18 O SO4 = 11,1 и 10,1‰; δD = -19 и -12‰.Високите стойности <strong>на</strong> δ 34 S SO4 определят алунита като магмено-хидротермален (Ryeet al., 1992). В проба 785/63 има съвместно съществуваща двойка алунит-пирит,която има серно изотопно фракциониране от 21,2‰ при температура 290–295 ºС.Изотопите <strong>на</strong> O и H предполагат доминиране <strong>на</strong> магмен флуид (Giggenbach, 1992)със з<strong>на</strong>чително участието <strong>на</strong> метеорни води до 50%. От изотопите <strong>на</strong> S и O може дасе определи отношението H 2 S/SO 4 около 3–4, подобно <strong>на</strong> други високосулфидизираниCu-Au <strong>на</strong>ходища (Rye et al., 1990 и др).3.1.9. ОбсъжданеГеохимия <strong>на</strong> редките елементи. Формирането <strong>на</strong> мощ<strong>на</strong> хидротермалнопромене<strong>на</strong> зо<strong>на</strong>, генетически свърза<strong>на</strong> с меднопорфирното орудяване в <strong>на</strong>ходищеАсарел, е съпроводено със з<strong>на</strong>чителни до пълни промени в минералния и химичниясъстав <strong>на</strong> вместващите скали. Степента <strong>на</strong> промя<strong>на</strong> е толкова съществе<strong>на</strong>, че дориинертни елементи като Ti и Zr стават частично мобилни при интензив<strong>на</strong>тааргилизация. Оста<strong>на</strong>лите елементи са силно подвижни и се из<strong>на</strong>сят от разтворитеили се преразпределят. Като <strong>на</strong>й-характерно и с <strong>на</strong>й-голямо з<strong>на</strong>чение се открояваповедението <strong>на</strong> Sr, който се извлича от външните зони <strong>на</strong> промя<strong>на</strong> и се <strong>на</strong>трупва въввътрешните зони <strong>на</strong> интензив<strong>на</strong> аргилизация, където има по-добри условия зафиксиране <strong>на</strong> Sr в собствени минерали. От особено важно з<strong>на</strong>чение е присъствието<strong>на</strong> РО 3- 4 , вследствие разтварянето <strong>на</strong> апатита при интензив<strong>на</strong>та аргилизация.3-Освободените РО 4 и Са 2+ не се из<strong>на</strong>сят, а заедно с привнесения Sr 2+ 2-и SО 4 сеобразуват нови APS минерали. Натрупването <strong>на</strong> Sr е резултат от преразпределениепри хидротермалните промени, защото обеднелите <strong>на</strong> Sr скали неколкократнопревишават по обем обогатените.Бележки за парагонитовия тип изменение. При <strong>на</strong>стоящето изследване сеполучиха данни за парагонитов тип хидротермал<strong>на</strong> промя<strong>на</strong>. Гор<strong>на</strong>та температур<strong>на</strong>граница <strong>на</strong> парагонита в системата Na 2 O–Al 2 O 3 –SiO 2 –H 2 O при 1 kb се определямежду 460 и 550 ºС, а дол<strong>на</strong>та – между 100 и 330 ºC (Hemley, Jones, 1964; Иванов,1984; Зарайский, 1989 и др.). При ниско mNaCl/mHCl парагонитът преми<strong>на</strong>ва вандалузит (>400 ºC), пирофилит (400–300 ºС) или каолинит (
Change language