Ðа пÑÐ°Ð²Ð°Ñ ÑÑкопиÑи
Ðа пÑÐ°Ð²Ð°Ñ ÑÑкопиÑи
Ðа пÑÐ°Ð²Ð°Ñ ÑÑкопиÑи
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
использовались в неявном виде (в форме конъюнкций бинарных дескрипторов<br />
на основе связных фрагментов) в ряде работ, основанных на вероятностных методах<br />
прогнозирования (см. книгу [319] и ссылки в ней).<br />
2.2.6. Классификация по уровням детализации молекулярных графов<br />
В отличие от исследований QSPR, практически целиком основанных на<br />
рассмотрении молекулярных графов, вершины которых соответствуют всем<br />
атомам (по крайней мере, неводородным) в молекуле, при работе с биологической<br />
активностью, и особенно на качественном уровне, часто требуется более<br />
высокий уровень абстракции. В последнем случае бывает удобно описывать<br />
химические структуры при помощи специальных редуцированных (reduced)<br />
графов, вершины которых, иногда называемые дескрипторными либо фармакофорными<br />
центрами, представляют атом или группу атомов, способные взаимодействовать<br />
с биологической мишенью, тогда как ребра описывают удаленность<br />
дескрипторных центров друг от друга, например, по числу химических<br />
связей между ними (т.н. топологическое расстояние). Подобное биологическиориентированное<br />
представление химических структур было впервые предложено<br />
в 1982 г. В.В. Авидоном с соавт. под именем графа связности дескрипторных<br />
центров (ГСДЦ) [131] как обобщение предложенных ранее дескрипторов<br />
ФКСП (см. пункт 2.2.1.6).<br />
5<br />
CH 3<br />
1<br />
N<br />
3<br />
CH 3<br />
6<br />
N<br />
1<br />
O<br />
8 10 9<br />
CH 3<br />
7<br />
S<br />
4<br />
Рис. 21. Структура фенотиазина с отмеченными на ней дескрипторными центрами<br />
97
Change language