На Ð¿Ñ€Ð°Ð²Ð°Ñ Ñ€ÑƒÐºÐ¾Ð¿Ð¸ÑÐ¸

кроме того, они снова стали использоваться для прогнозирования биологической
активности органических соединений [194, 240, 241].
2.2.1.6. Атомные пары и топологические мультиплеты
Этот тип фрагментных дескрипторов был специально разработан для
проведения исследований SAR для фармакологически важных свойств органических
соединений. В его основе лежит понятие о дескрипторных центрах, под
которыми подразумеваются атомы либо группы атомов, которые могли бы
служить центрами межмолекулярных взаимодействий. Обычно в качестве дескрипторных
центров берутся гетероатомы, ненасыщенные связи и ароматические
циклы. Вторым важным элементом в спецификации этого типа дескрипторов
является расстояние между дескрипторными центрами, под которым
обычно подразумевают топологическое расстояние между атомами в химической
структуре, либо кратчайшее расстояние между атомами, принадлежащими
двум группам. В этом контексте, атомная пара определяется как пара дескрипторных
центров вместе с расстоянием между ними. По аналогии с этим, топологический
мультиплет определяется как мультиплет (обычно триплет) дескрипторных
центров наряду с набором расстояний для каждой из их пар. Дескрипторы,
относящиеся к этой категории, принимают обычно бинарные значения,
указывающие на присутствие либо отсутствие соответствующих фрагментов
в химической структуре. Таким образом, атомные пары являются частным
случаем топологических мультиплетов. С позиций теории графов, атомные пары
представляют собой цепочки со специфицированными типами терминальных
вершин и обобщенными типами внутренних вершин и ребер в молекулярном
графе. Топологические мультиплеты, однако, требуют более сложного
описания с позиций теории графов.
Атомные пары впервые были введены в практику проведения исследований
SAR В.В. Авидоном и названы им фрагментарными кодами суперпозиции
подструктур (ФКСП) [131, 242]. В дальнейшем сходные дескрипторы были
предложены Кархартом (Carhart) с соавт. [243], которые их использовали для
77