19.11.2014 Views

На правах рукописи

На правах рукописи

На правах рукописи

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

программ EMMA (см. раздел 8.1) и NASAWIN (см. раздел 8.2). Для данного исследования<br />

было создано несколько баз данных. Во-первых, по данным работ<br />

[361, 362] была сформирована База 1, состоящая из 293 структур, в которой<br />

представлены разнообразные классы органических соединений и некоторых<br />

неорганических веществ (как, например, H 2 , O 2 , N 2 , N 2 O, CO, SO 2 , H 2 S, H 2 O,<br />

NH 3 , Cl 2 и др.). Во-вторых, по данным работы [363] была создана База 2, содержащая<br />

426 соединений, включающих C, H, O, N, S, P, F, Cl, Br, I (циклические и<br />

ациклические неароматические углеводороды; ароматические углеводороды,<br />

галогенированные и перфторированные производные, спирты, фенолы, простые<br />

и сложные эфиры, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты; амины, нитрилы,<br />

нитропроизводные, амиды, серу- и фосфорсодержащие соединения). Кроме того,<br />

была сформирована комбинированная база данных, База 3, которая объединяла<br />

две предыдущих базы и, после исключения дубликатов, состояла из 613<br />

соединений.<br />

На основе комбинированной Базы 3 нами был построен ряд моделей,<br />

наилучшая из которых следующее:<br />

α calc = 0.04 + 1.08 ƒ 1 +0.38 ƒ 2 + 0.92 ƒ 3 + 0.61 ƒ 4 + 3.04 ƒ 5 + 2.18 ƒ 6 + 0.44 ƒ 7 +<br />

2.34 ƒ 8 + 3.35 ƒ 9 + 5.49 ƒ 10 + 0.38 ƒ 11 + 0.15 ƒ 12 + 0.34 ƒ 13 + 0.36 ƒ 14 (2)<br />

n = 552, r 2 = 0.9967, s = 0.38 A 3 , F = 10931<br />

где ƒ 1, ƒ 2, ƒ 3, ƒ 4, ƒ 5, ƒ 6 , ƒ 7, ƒ 8, ƒ 9, ƒ 10 - число атомов С,. Н, N, O, S, P, F, Cl, Br, I, соответственно;<br />

ƒ 11 - количество тройных связей в молекуле, ●≡●; ƒ 12 - количество<br />

двойных связей в молекуле, ●=●; ƒ 13 - количество ароматических связей, ●÷●;<br />

ƒ 14 – количество атомов в сочленениях циклов в ароматической системе,<br />

С Ar (C Ar ) 3 . Следует отметить, что ранее опубликованные аддитивные схемы показали<br />

на Базе 3 существенно более высокое значение стандартного отклонения<br />

(s = 0.61 A 3 ).<br />

Таким образом, в рамках рассмотренной методологии нами построены<br />

уравнения, позволяющие прогнозировать поляризуемость органических соединений<br />

различных классов с высокой точностью исходя из их элементного состава<br />

и числа фрагментов, отражающих наличие кратных и ароматических свя-<br />

160

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!