Ðа пÑÐ°Ð²Ð°Ñ ÑÑкопиÑи
Ðа пÑÐ°Ð²Ð°Ñ ÑÑкопиÑи
Ðа пÑÐ°Ð²Ð°Ñ ÑÑкопиÑи
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Еще одним недостатком этого подхода является то, что простые наборы<br />
симметрических функций не всегда могут различить разные соединения и, следовательно,<br />
предсказать для них разные величины активности (см. пример на<br />
Рис. 28).<br />
f 1 = σ 2 + σ 6<br />
f 2 = π 2 + π 6<br />
f 3 = σ 3 + σ 5<br />
f 4 = π 3 + π 5<br />
f 5 = π 2 + π 3 + π 4 + π 5 + π 6<br />
Br<br />
Br<br />
Cl N<br />
N<br />
Cl<br />
O<br />
P<br />
Рис. 28. Примеры симметрических функций, которые могли бы быть использованы<br />
для построения QSAR-моделей. Значения этих функций не меняются при<br />
перестановках заместителей по топологически эквивалентных положениям:<br />
26 и 35. Очевидно, что значения всех пяти симметрических функций одинаковы<br />
для соединений O и P, хотя их биологическая активность может отличаться.<br />
Следует отметить, что эта проблема для случая 2,6-замещенных пиридинов<br />
и одного параметра заместителей может быть решена путем использования<br />
двух симметрических функций (а именно суммы и произведения параметров<br />
заместителей) в качестве независимых переменных при построении зависимости<br />
структура-активность. Действительно, из основной теоремы о симметрических<br />
многочленах [352] следует, что любая симметрическая функция от двух<br />
аргументов может быть представлена как многочлен от суммы и произведения<br />
этих аргументов:<br />
132