Hela boken - Medicinsk fakultet - Umeå universitet
Hela boken - Medicinsk fakultet - Umeå universitet
Hela boken - Medicinsk fakultet - Umeå universitet
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
illustrerar Noopept, en kort löslig dipeptid. Vi har själva hos möss med alzheimers<br />
sjukdom kunna visa att det här medlet rehabiliterar minnet och förstärker<br />
kroppens immunreaktion mot amyloider. Noopept kan också bryta<br />
ner b-flak och det är en viktig effekt på amyloidstrukturen. Vårt mål är att<br />
förhindra och vända på amyloidbildningarna. Vi hoppas att Noopept kan hjälpa<br />
oss på vägen dit.<br />
Andra viktiga frågeställningar är amyloidernas funktionella egenskaper,<br />
till exempel deras giftverkan vars molekylära och cellulära mekanismer vi<br />
studerar. Det innebär att vi identifierar de giftiga amyloidtyperna och försöker<br />
avgöra hur de orsakar skador och celldöd. I atomkraftmikroskopet har<br />
vi visat att det finns flera sätt på vilka amyloida ansamlingar utvecklas, se<br />
Figur 7 . Mindre ansamlingar av peptider eller proteiner kallas lösliga amyloida<br />
oligomerer. De omvandlas till stora ansamlingar och bildar slutligen amyloida<br />
fibriller. Vi fokuserar nu på olika amyloida ansamlingar för att bestämma<br />
hur de orsakar cellskada och celldöd. Celler som behandlas med amyloid får<br />
sämre överlevnad och fler amyloidstrukturer orsakar mer celldöd.<br />
Figur 7. Amyloidansmalingarna kan bildas på flera olika sätt.<br />
39