Band 1

Del 2 – Klassificering
sekundärfaror skall klassificeras enligt tabellen för rangordning av fara i 2.0.3. med inplacering
i tillämplig förpackningsgrupp.
2.6.2.4.2 Om LD50-värdet för en pesticidberedning avseende förtäring eller hudabsorption inte är
känt, men LD50-värdena för de aktiva ämnena är kända, så kan LD50-värdet för beredningen
tas fram genom tillämpning av metoderna i 2.6.2.3.
Anm.: LD50-värden för giftigheten hos ett antal vanliga bekämpningsmedel (pesticider)
kan erhållas från senaste utgåvan av dokumentet ”The WHO Recommended
Classification of Pesticides by Hazard and Guidelines to Classification”, vilken kan
beställas från Världshälsoorganisationen (WHO), International Programme on Chemical
Safety, CH-1211 Genève 27, Schweiz. Även om detta dokument kan användas som uppgiftskälla
för LD50-värden för bekämpningsmedel (pesticider), får dock klassifikationssystemet
som anges där inte användas för klassificering för transport eller inplacering i förpackningsgrupp
av bekämpningsmedel (pesticider), utan detta skall ske enligt bestämmelserna
i dessa föreskrifter.
2.6.2.4.3 Officiell transportbenämning för en pesticid skall väljas från dem som hänvisas till med
den aktiva beståndsdelen, pesticidens fysikaliska tillstånd och eventuella sekundärfaror
som grund.
2.6.3 Klass 6.2 - Smittförande ämnen
2.6.3.1 Definitioner
I dessa föreskrifter:
2.6.3.1.1 Smittförande ämnen avser sådana ämnen som är kända för att eller rimligen kan förmodas
innehålla patogener. Patogener definieras som mikroorganismer (inklusive bakterier,
virus, rickettsior, parasiter och svampar) eller genetiskt modifierade mikroorganismer (hybrider
eller mutanter), som är kända för att eller rimligen kan förmodas förorsaka infektionssjukdomar
hos djur eller människor.
Anm. 1: De omfattas dock inte av bestämmelserna i denna klass, om det är osannolikt
att de framkallar sjukdom hos människor eller djur.
Anm. 2: Smittförande ämnen omfattas av bestämmelserna i denna klass om de kan
överföra sjukdom då exponering för dem inträffar.
2.6.3.1.2 Biologiska produkter avser sådana produkter från levande organismer, som är tillverkade
och distribuerade i överensstämmelse med bestämmelser från nationella myndigheter,
vilka kan utge särskilda licensbestämmelser, och som används för förebyggande, behandling
eller diagnos av sjukdomar hos människor och djur eller i utvecklings-, provnings-
eller undersökningssyfte. De inkluderar, men är inte begränsade till, halvfabrikat
eller färdiga produkter såsom vacciner och diagnostiska produkter.
Biologiska produkter indelas i följande grupper:
.1 sådana som innehåller mikroorganismer i riskgrupp 1, produkter som innehåller
patogener under sådana förhållanden att deras förmåga att sprida smitta är mycket
låg eller saknas; och produkter som är kända för att inte innehålla patogener. Ämnen
i denna grupp räknas inte som smittförande ämnen i dessa föreskrifter,
.2 sådana som tillverkats och förpackats i enlighet med bestämmelser från nationella
hälsoskyddsmyndigheter och transporteras för slutlig förpackning eller distribution,
och som är avsedda för behandling genom medicinskt utbildad personal eller privatpersoner.
Ämnen i denna grupp räknas inte som smittförande ämnen i dessa
föreskrifter,
.3 sådana som man vet eller rimligen kan förmoda innehåller patogener i riskgrupp 2, 3
eller 4 och inte uppfyller kriterierna i 2.6.3.1.2.2 ovan. Ämnen i denna grupp skall tillordnas
till klass 6.2, UN 2814 respektive 2900.
Anm.: Några officiellt godkända biologiska produkter kan utgöra en biologisk fara endast i
vissa delar av världen. I sådant fall kan behöriga myndigheter föreskriva att dessa biologiska
produkter skall uppfylla bestämmelserna för smittförande ämnen eller vidta andra
inskränkningar.
50 IMDG-koden (v. 30-00)